WO2008041547A1 - Composition durcissable par ultraviolets pour disque optique, et disque optique - Google Patents

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WO2008041547A1
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group
carbon atoms
curable composition
ultraviolet curable
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PCT/JP2007/068546
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Daisuke Ito
Junji Yamaguchi
Takashi Kitsunai
Hiroyuki Tokuda
Nobuo Kobayashi
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Dic Corporation
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    • G11B7/24056—Light transmission layers lying on the light entrance side and being thinner than the substrate, e.g. specially adapted for Blu-ray® discs

Definitions

  • the present invention at least a light reflection layer and a light transmission layer are formed, and recording or recording is performed by a semiconductor laser (hereinafter referred to as a blue laser) having an oscillation wavelength in a range of 370 nm to 430 nm through the light transmission layer.
  • a semiconductor laser hereinafter referred to as a blue laser
  • the present invention relates to an optical disc for reproduction and an ultraviolet curable composition suitable for a light transmission layer of the optical disc.
  • a DVD Digital Versatile Disc
  • CD Compact Disc
  • This new optical disc is formed by forming a recording layer on a transparent or non-transparent substrate made of plastic such as polycarbonate, and then laminating a light transmission layer of about 100 m on the recording layer.
  • an optical disk for recording or reproduction by a blue laser an information recording layer and a light reflection layer are formed on a circular substrate, and an ultraviolet curable resin is applied and cured.
  • An optical disc in which a light transmission layer is laminated has been proposed.
  • a cation polymerizable ultraviolet curable composition is used as a light transmissive layer forming material (see Patent Document 1 and Patent Document 2).
  • the cationic polymerizable ultraviolet curable composition generates a Lewis acid that easily corrodes the light reflection layer by ultraviolet irradiation, and thus has a drawback that it is difficult to obtain stability when the optical disk is stored for a long period of time.
  • V It is preferable to use a cationically polymerizable UV curable composition as a material for the light transmitting layer that comes into contact.
  • a resin composition for an optical disk using a radical polymerization type epoxy acrylate is disclosed in place of the cationic polymerizable ultraviolet curable composition (see Patent Document 3).
  • the composition provides a resin film with less corrosion of a metal thin film by using a high specific gravity liquid oligomer such as epoxy acrylate, particularly bisphenol Nore type A epoxy acrylate, as the acrylate having low moisture permeability.
  • a high specific gravity liquid oligomer such as epoxy acrylate, particularly bisphenol Nore type A epoxy acrylate, as the acrylate having low moisture permeability.
  • the general bisphenol A type epoxy acrylate disclosed here is effective in suppressing the corrosion of the metal reflective film after being left in a high-temperature and high-humidity environment for a long time.
  • There is a problem in practical durability that the effect of suppressing the decrease in reflectivity is insufficient, and further, there is a drawback that warpage becomes large due to insufficient flexibility.
  • an ultraviolet curable composition used for DVD bonded optical discs is a reaction product of (meth) acrylate and dibasic acid anhydride containing one hydroxyl group in one molecule.
  • Disclosed is a technology relating to an ultraviolet curable adhesive composition for laminating optical disks, which contains a reaction product of a half ester compound and an epoxy resin having at least two epoxy groups in one molecule, a reactive diluent, and a photopolymerization initiator. Being! /, Ru (see Patent Document 4).
  • the technique is intended to provide an adhesive composition having high durability and durability (reliability) in a bonded optical disk having a translucent reflective film made of silver or the like, and is used under a high temperature and high humidity environment.
  • This composition is used as an intermediate layer of a bonded optical disc such as DVD-9.
  • a bonded optical disc such as DVD-9.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 11 191240
  • Patent Document 2 Japanese Patent Laid-Open No. 2002-92948
  • Patent Document 3 Japanese Patent Laid-Open No. 11 302309
  • Patent Document 4 Japanese Patent Laid-Open No. 2003-206449
  • the present invention has been made in view of the strength and the situation, and an object of the present invention is an optical disc having at least a light reflection layer and a light transmission layer on a substrate in a high temperature and high humidity environment.
  • a light-transmitting layer (cured film) that suppresses the deterioration of the light-reflecting film under light exposure is obtained, and a light-transmitting layer that forms an optical disk that has excellent durability, light resistance, and does not warp is formed.
  • To provide an optical disc that reproduces information by injecting a blue laser that is irradiated with a blue laser that is superior in durability, light resistance, and in which light reflection film is not easily deteriorated under light exposure, and is less warped. is there.
  • the ultraviolet curable composition containing a compound obtained by modifying a bisphenol-type epoxy compound with a polyester having a flexible structure is used as a light-transmitting layer of an optical disk, the present invention It has been found that it exhibits good characteristics with little decrease in reflectivity after the test and has little warpage.
  • the present invention is an ultraviolet curable composition for forming a light transmission layer of an optical disk having at least a light reflection layer and a light transmission layer on a substrate,
  • each R 1 independently represents a hydrogen atom or a methyl group
  • X is the formula (2)
  • E is S ⁇ 1, CH-CH (CH)-or C (CH)
  • A is a hydrogen atom in which a hydrogen atom may be substituted by an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms and may have a divalent aromatic hydrocarbon group or a branched chain.
  • 10 represents a divalent aliphatic hydrocarbon group
  • 1 ⁇ is a divalent aliphatic hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms which may have a branched chain, or — (R 2 0) — R 2 — (R 2 represents an optionally branched alkylene group having 2 to 8 carbon atoms, q is an integer of 1 to 10), and m is An integer of 1 to 20)
  • A is a divalent aromatic hydrocarbon group which may have a hydrogen atom substituted with an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a carbon chain which may have a branched chain.
  • 10 represents a divalent aliphatic hydrocarbon group, L is a number average molecular weight of 250 to;
  • A represents a hydrogen atom which may be substituted with an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms and may have a divalent aromatic hydrocarbon group or a branched chain.
  • 2 to 10 represents a divalent aliphatic hydrocarbon group of 10; m and m are each independently an integer of! To 20
  • the present invention provides an ultraviolet curable composition for optical discs containing the radical polymerizable compound (I) represented by the formula (1) and an optical disc having a light transmission layer comprising the ultraviolet curable composition.
  • the ultraviolet curable composition for a light transmission layer of an optical disk of the present invention can suppress the elastic modulus of the obtained cured film, reduce the distortion in the cured film generated during curing, and suppress warpage. And force S. Further, when the composition is used as a light transmission layer in a silver or silver alloy reflective film optical disk, excellent durability and light resistance can be obtained. Therefore, the optical disk of the present invention is optimal as a blue laser optical disk with a thick light transmission layer.
  • the ultraviolet curable composition used for obtaining the light transmission layer of the optical disk of the present invention contains the radical polymerizable compound (I) represented by the formula (1).
  • R 1 in the above formulas (1) and (12) is each independently a hydrogen atom or a methyl group.
  • R 1 is preferably a hydrogen atom because of its excellent curability.
  • P in the formula (1 2) is 2 to 15; Among these, p is preferably 2 to 10 for reasons of excellent coatability, and 28 is more preferable.
  • X in the formulas (1) and (12) is a group represented by the following formula (2).
  • E in the formula (2) is independently SO -CH CH (CH) or
  • bisphenol A type epoxy resin removes both ends of the epoxy group! /
  • Residue structure bisphenol S type epoxy resin removes both ends of the epoxy group
  • bisphenol F type Examples include a residue structure obtained by removing the epoxy groups at both ends from the epoxy resin, and a residue structure obtained by removing the epoxy groups at both ends from the bisphenol AD type epoxy resin.
  • E in formula (2) is C (CH) because of its excellent mechanical properties while maintaining flexibility
  • Z in the formulas (1) and (12) is one or more groups selected from the group consisting of the following formulas (3), (4), and (5).
  • A is a divalent aromatic hydrocarbon group or a divalent aromatic hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms. Represents an aliphatic hydrocarbon group.
  • Examples of the divalent aromatic hydrocarbon group include o-phenylene group, m-phenylene group, p-phenylene group, 0-, am-, a group, p-xylene and ⁇ -az group. Can be mentioned.
  • divalent aliphatic hydrocarbon group examples include an ethylene group, a propylene group, a butylene group, a hexamethylene group, an otatamethylene group, a demethylene group, a dodecamethylene group, a hexadecamethylene group, and an octadecamethylene group.
  • C l-20 alkylene groups; alicyclic hydrocarbon groups such as cyclopentane diyl group and cyclohexane diyl group.
  • a hydrogen atom of the divalent aromatic hydrocarbon group may be substituted with an alkyl group.
  • alkyl group examples include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a hexyl group, and an octyl group.
  • alkyl groups an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms is preferable because of compatibility.
  • the divalent aliphatic hydrocarbon group may be linear or branched.
  • L is a divalent aliphatic hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms or — (R 2 0) — R 2 — (R 2 is a carbon atom) It is an alkylene group of 2 to 8).
  • the divalent aliphatic hydrocarbon having 2 to 20 carbon atoms include the divalent aliphatic hydrocarbon groups having 2 to 20 carbon atoms exemplified in A above.
  • an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms is preferable because of flexibility.
  • the divalent aliphatic hydrocarbon having 2 to 20 carbon atoms may have a branched chain.
  • Examples of the alkylene group having 2 to 8 carbon atoms used for R2 include an ethylene group, a propylene group, a butylene group, a hexamethylene group, and an otatamethylene group.
  • the Among the alkylene groups, C 2-6 alkylene groups are preferred for reasons of flexibility.
  • m is an integer of 1 to 20. m is the reason for durability.
  • L is an aralkyl having a number average molecular weight of 250 to 10,000.
  • each L is independently a divalent fat having 2 to 10 carbon atoms.
  • the aliphatic hydrocarbon group include divalent aliphatic hydrocarbon groups having 2 to 20 carbon atoms exemplified for A above.
  • the divalent aliphatic hydrocarbon having 2 to 20 carbon atoms may have a branched chain.
  • the m and m are independent of each other.
  • 2 3 is an integer of 1-20.
  • the formula (3) is preferable because of excellent durability and flexibility.
  • the radical polymerizable compound (I) used in the present invention includes, for example, a reaction product of polyester dicarboxylic acid, bisphenol A type epoxy resin and acrylic acid composed of ethylene glycol and adipic acid, propylene glycol and adipic acid.
  • polyester dicarboxylic acid and bisphenol A type epoxy resin and acrylic acid consisting of polyester dicarboxylic acid and bisphenol F type epoxy resin and acrylic acid consisting of ethylene diol and adipic acid, propylene glycol and adipine Reaction product of polyester dicarboxylic acid composed of acid and bisphenol F type epoxy resin and acrylic acid, reaction product of polyester dicarboxylic acid composed of ethylene glycol and adipic acid, bisphenol A type epoxy resin and methacrylic acid Polyester dicarboxylic acid composed of propylene glycol and adipic acid, reaction product of bisphenol A type epoxy resin and methacrylic acid, Polyester dicarboxylic acid composed of ethylene glycol and sebacic acid, reaction product of bisphenol A type epoxy resin and acrylic acid Reaction of polyester dicarboxylic acid, propylene glycol and sebacic acid, bisphenol A type epoxy resin and acrylic acid Product, reaction product of polyester dicarboxylic acid and bisphenol A type epoxy resin and acrylic acid consisting of ethylene glycol and
  • the radical polymerizable compound (I) represented by the above formula (1) has a rigid bisphenol type epoxy structure represented by the formula (2) in the skeleton, and the formulas (3) to (5) ),
  • the elastic modulus of the resulting cured film can be kept low, the strain in the cured film generated during curing can be reduced, and the warp can be suppressed. it can. Further, when the composition is used as a light transmission layer in a silver or silver alloy reflective film optical disk, excellent durability and light resistance can be obtained.
  • the method for producing the radical polymerizable compound (I) in the ultraviolet curable composition of the present invention is not particularly limited. For example, first, in the same molecule that gives the structures of formulas (3) to (5), After reacting the compound (A) having two force lpoxyl groups with the compound (B) having two glycidyl groups in the same molecule giving the structure of the formula (2), then 1 in the same molecule A two-step synthesis method in which a radically polymerizable compound (I) represented by the formula (1) is obtained by reacting a radically polymerizable unsaturated double bond with a compound (C) having one carboxyl group, Further, there can be mentioned a one-step synthesis method in which the compounds (A), (B) and (C) are simultaneously charged and reacted to obtain the radical polymerizable compound (I).
  • the carboxyl group of the compound (A) having two carboxyl groups in the same molecule and the compound (B) having two glycidyl groups in the same molecule are combined with the carboxyl group of the compound (A).
  • the terminal glycidyl group compound is obtained by reacting the boxyl group and the compound (B) in a molar ratio of 0.9 to; 1.1, preferably equimolar.
  • the first stage reaction is desirably performed at a reaction temperature of 60 to 150 ° C, preferably 70 to 140 ° C.
  • the reaction time becomes longer at 60 ° C or lower, and the polymerization of the unsaturated double bond of the compound (B) is more likely to occur at 140 ° C or higher. It is desirable to react at 60 to 140 ° C, preferably 70 to 130 ° C.
  • Any known catalyst can be used as the ring-opening catalyst for the glycidyl group.
  • Tertiary amines such as triethylenediamine, tri-n-butylamine, dimethylaminoethyl methacrylate, imidazoles, triphenyl phosphite, phosphite, triphenylphosphine, tris (2,6-dimethoxyphenyl)
  • Typical examples include phosphines such as Nole) phosphine and trityl phosphine, and phosphonium salts such as tetraphenylphosphonium bumbmid and tetraptinolephosphonium hydroxide.
  • Examples of the compound (A) having two carboxyl groups in the same molecule giving the structures represented by the formulas (3) to (5) include:
  • Dicarboxylic acid such as dicarboxylic acid obtained by reacting a dibasic acid with a ratatone compound and having a carboxyl end group
  • Dicarboxylic acids of any molecular weight can be obtained.
  • the diol a divalent aliphatic hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms which may have a branched chain or one (R 2 0) 1 R 2- (R 2 has a branched chain). Represents an alkylene group having 2 to 8 carbon atoms, q is an integer of !
  • Ethylene glycol triethylene glycol, tetraethylene glycol, otaethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, tetrapropylene glycol, octapropylene glycol, Diethyl hexane 1,4-dimethanol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, ditetramethylene glycol, tritetramethylene glycol, tetratetramethylene glycolone, otatetramethylene glycolenole, neopentinoreglycol Nore, 1, 6-hexanediol, 3-methyl-1,5-pentanediol, 2-ethyl-1,3-hexanediol, 2-butyl-2-ethyl-1,3 propanediol, 2-methyl-1,8 Diols such as tantanediol, 1,9-nonane
  • a hydrogen atom is substituted by an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms! /, Or may have a divalent aromatic hydrocarbon group or branched chain.
  • a dibasic acid having a divalent aliphatic hydrocarbon group having 2 to 10 carbon atoms such as oxalic acid, succinic anhydride, adipic acid, azelaic acid, Aliphatic dibasic acids such as sebacic acid and dimer acid, or aromatic polybasic acids such as phthalic anhydride, isophthalic acid and terephthalic acid, tetrahydro acid anhydride and derivatives thereof, or hexahydrophthalic acid anhydride and Derivatives thereof, such as dimethyl-; alicyclic dibasic acids such as L, 4-cyclohexanedicarboxylic acid, and the like.
  • the long-chain alkyl diol or polyether used in the preparation of the dicarboxylic acid (b) above includes diethinole, ethinoreglicidino reetenole, methinoreglicidino reetenole, butinoreglicidyl ether, 2- Examples thereof include alkyl monoglycidyl ethers such as ethylhexyl glycidyl ether, lauryl glycidyl ether, decyl glycidyl ether, and stearyl glycidyl ether.
  • Examples of the acid anhydride used for the preparation of the dicarboxylic acid (b) include phthalic anhydride, succinic anhydride, tetrahydrophthalic anhydride, hexahydrophthalic anhydride, and the like.
  • Specific examples of the compound (c) include dibasic acid such as / 3-propiolatatone, ⁇ -butyral rataton, ⁇ butyrolatathone, ⁇ valerolataton, ⁇ valerolataton, ⁇ -first prolataton, ⁇ -force prolataton, Examples thereof include carboxyl group-terminated polyester polyols obtained by adding latatones such as ⁇ -methyl-1- ⁇ -valerolatatone.
  • Examples of the dibasic acid used here include dibasic acid used for the preparation of the polyester dicarboxylic acid.
  • the polyester dicarboxylic acid shown in (a) is preferred for reasons of flexibility.
  • polyester dicarboxylic acids polyester dicarboxylic acids obtained by reacting adipic acid and ethylene glycol are preferable because they can achieve both durability and flexibility.
  • Examples of the compound (B) having two glycidyl groups in the same molecule giving the structure represented by the formula (2) include bisphenol A type epoxy resin, bisphenol S type epoxy resin, bis Phenol F type epoxy resin and bisphenol AD type epoxy resin can be preferably used.
  • Examples of the bisphenol type epoxy resin include a compound represented by the formula (6). Among them, bisph where E in the formula is one C (CH) —
  • the enol A-type epoxy resin provides a cured product with excellent adhesion and durability to a light-reflecting film such as a silver alloy, and is also effective in reducing the cost of the UV-curable composition used in the present invention. preferable.
  • E represents one SO--CH-CH (CH)-or one C (CH)-, and n represents 0
  • the epoxy equivalent of the epoxy resin is preferably 150 to; 1000, more preferably 150 to 700 force S because of excellent coating properties.
  • the compound (C) having one radical polymerizable unsaturated double bond and one carboxyl group is, for example, (meth) acrylic acid, acrylic acid dimer, hydroxyalkyl (meth) acrylate, Examples thereof include half ester compounds obtained from basic acid anhydrides, and compounds obtained by adding a ratatone compound to these carboxyl groups.
  • acrylic acid is preferred for the reason of curability.
  • the ultraviolet curable composition of the present invention preferably contains 10 to 80% by mass of the radical polymerizable compound (I) with respect to the total amount of the radical polymerizable compound in the ultraviolet curable composition. More preferably, the content is 20 to 70% by mass.
  • known radical polymerizable monomers, oligomers, photopolymerization initiators, thermal polymerization initiators and the like can be used in the ultraviolet curable composition.
  • known arbitrary additives and auxiliaries can be used in the ultraviolet curable composition of the present invention.
  • the radical polymerizable compound (I) represented by the above formula (1) used in the present invention is synthesized, the p represented by the above formula (12) is usually in the range of 2 to 15; Obtained as a mixture containing the radically polymerizable compound (II) and analyzed by, for example, gel permeation chromatography, the distribution of compounds having various values of p (for example, p is about 0 to 50) can be observed. . Therefore, when preparing the ultraviolet curable composition of the present invention, it is easy to use the mixture. When a mixture containing the radical polymerizable compound (I) represented by the above formula (1) and the radical polymerizable compound (II) represented by the above formula (2) is used, the radical polymerizable compound is used.
  • a mixture in which the total amount of compound (I) and radical polymerizable compound ( ⁇ ) is 30 to 90% by mass with respect to the radically polymerizable compound in the mixture is more preferred.
  • a mixture containing 20 to 80% by mass of the radically polymerizable compound (I) and 20 to 80% by mass of the radically polymerizable compound ( ⁇ ) having a p of 2 to 10 in the formula (2) is preferred.
  • the mixture to contain is more preferable.
  • a mixture containing 15 to 70% by mass of the radical polymerizable compound (I) and the radical polymerizable compound ( ⁇ ) having a p of 2 to 8 in the formula (2) is preferred 15 to 70% by mass.
  • % Containing mixture is more preferred.
  • an ultraviolet curable composition can be obtained in which a light transmitting layer in which the light reflecting layer is hardly deteriorated can be obtained. Furthermore, In addition to the light-transmitting / transparent layer that is difficult to cause deterioration of the light-reflection anti-reflection layer, it has excellent flexibility and flexibility. As a result, it is possible to obtain a light-light disc with little warping.
  • a blended compound in which a polymerized compound (( ⁇ )) is mixed may be preferred. .
  • the photo-optical disc is used.
  • the single-functionality ((Memetata)) that is being used for the AATARARI RELATET, the multi-functionality ((METAMETA)) the ATL It is possible to use it by properly combining (or metorita) oleoligo sesame mer with a ((methameta)) alkyl pyrroloylyl group. .
  • the single functional ((Memetata)) relatorate is, for example, hetichiluru ((Memetata)) relatorate, Bbutytilyl ((Memethata)) Atylate Relate, 22——Hetoxylyl ((Memetata)) Atately Relate, Nononinyl ((Memetata)) Atate Relate, Totrirides ((Memethata)) Atata Relate, Hexoxadedecylyl ((Memetata) Atatare Relate, Octopus Dedecylyl ((Memethata)) Atrate Relate Rerelatoate, etetoxyxietotoxic echtille ((Memetata)) Atarirelate, 22——Hydrodoloxyxie Echitille ((Memethata)) Atatalyri Relate, 33——Cyclololoro 22——Hydrod
  • (Meth) content per rate it is preferably from 5 to 40 mass 0/0 is a preferred tool 10-30 mass%.
  • the bifunctional (meth) acrylate can be used alone or in combination.
  • bifunctional (meth) acrylate examples include 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 3-methyl-1,5-pentanediol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol ( (Meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, 2-methyl-1, 8-octanediol di (meth) acrylate, 2-butyl-2-ethyl-1,3-propanediol di (meth) acrylate, ethylene Glycol di (meth) acrylate, trimethylol propane di (meth) acrylate, pentaerythritol di (meth) acrylate, polypropylene alcohol di (meth) acrylate, neopentyl glycol 4 moles or more of ethylene oxide or propylene Di (meth) of diol obtained by adding oxide Atalylate, ethylene oxide modified phosphoric acid
  • norbornane dimethanol di (meth) acrylate, norbornane dimethanol di (meth) acrylate, di (meth) acrylate of tridiol obtained by adding 2 mol of ethylene oxide or propylene oxide to norbornane dimethanol, tricyclo Decanzime Di (meth) acrylate, pentacyclopentadecanedi of diol obtained by adding 2 moles of ethylene oxide or propylene oxide to nordi (meth) acrylate, tricyclodecane diethanol di (meth) acrylate, tricyclodecane dimethyl Methanol di (meth) acrylate, pentacyclopentadecane diethanol di (meth) acrylate, pentacyclopentadecane di Dioxide obtained by adding 2 moles of ethylene oxide or propylene oxide to methanol Di (meth) talylate of Nore, di (meth) acrylate of diol obtained by adding 2 mol of ethylene oxide or
  • hydroxybivalic acid neopentyl glycol ditalylate, dipropylene glycol ditalylate, and tripropylene glycol ditalylate are preferable because of their high durability.
  • Neopentyl glycol and 1,6-hexanediol dichlorate are preferable because they provide good adhesion to the polycarbonate substrate.
  • the content of (meth) acrylate is preferably 10 to 40% by mass, preferably 5 to 50% by mass.
  • a triol tritalate obtained by adding 3 moles or more of ethylene oxide to 1 mole of trimethylolpropane is preferable because of its fast curability and low cure shrinkage.
  • the content of the trifunctional or higher functional (meth) acrylate in the total amount of the radical polymerizable compound contained in the ultraviolet curable composition of the present invention is preferably; ⁇
  • radically polymerizable compounds such as N-bullpyrrolidone, N-bull force prolatatam, and bull ether monomers can be used as necessary.
  • Examples of the oligomer that can be used in the present invention include urethane (meth) acrylate of polyether skeleton, urethane (meth) acrylate of polyester skeleton, polyol of polycarbonate ester skeleton, and (meth) acrylic acid.
  • these known general-purpose active energy ray-curable oligomers one or more of them can be used.
  • Mw weight average molecular weight
  • GPC gel permeation chromatography
  • the determined weight average molecular weight (Mw) is preferably from 1000 to 20000, and more preferably from 1500 to 10000.
  • the weight average molecular weight by GPC is, for example, using HLC-8020 manufactured by Tosoh Corporation, using GMHxl — GMHxl — G200Hxl — GlOOOHxlw as the column, THF as the solvent, and 1. Oml / min.
  • the column temperature at the flow rate is 40 ° C
  • the detector temperature is 30 ° C
  • the molecular weight is determined by measuring in terms of standard polystyrene.
  • the content of the oligomer in the ultraviolet curable composition of the present invention is preferably 5 to 20% by mass in the radical polymerizable compound contained in the ultraviolet curable composition. It is particularly preferred that the amount is%.
  • photopolymerization initiator any known and commonly used photopolymerization initiators can be used, but those of molecular cleavage type or hydrogen abstraction type are suitable as the photopolymerization initiator used in the present invention.
  • photopolymerization initiator used in the present invention include benzoin isobutyl ether, 2,4 jetylthioxanthone, 2-isopropylthioxanthone, benzyl, 1-hydroxycyclohexenolevenoleketone, and benzoinethinoleethenore.
  • Benzenoresimethinoreketor Nore, 2-hydroxy-1-2-methyl 1-phenylpropane-1-one, 1- (4-isopropylphenyl) 2-hydroxy-2-methylpropane-1-one and 2-methyl-1- (4 -Methylthiophenyl) -2 Molecular cleavage type such as morpholinopropane 1-on, and hydrogen abstraction type such as benzophenone, 4-phenylbenzophenone, isophthalphenone, 4-benzoyl-4, -methyldiphenylsulfide
  • the photopolymerization initiator can be used.
  • sensitizers for example, trimethylamine, methyldimethanolamine, triethanolamine, pdimethylaminoacetophenone, pdimethylaminoethyl ethyl benzoate, p dimethylaminobenzoyl isamyl, N, N dimethylbenzyl Amines and 4,4 ′ bis (diethylamino) benzophenone can be used, and the photopolymerizable compounds can be used in combination with amines that do not cause an addition reaction.
  • these are UV curable It is preferable to select and use a compound that is excellent in solubility in the compound and that does not inhibit ultraviolet light transmission.
  • the UV curable resin composition may include additives such as surfactants, leveling agents, thermal polymerization inhibitors, antioxidants such as hindered phenols and phosphites, and hindered amines as necessary. Light stabilizers can also be used.
  • an auxiliary agent such as a silane coupling agent or a titanium coupling agent that improves adhesiveness or adhesion, or an auxiliary agent that improves wettability or surface smoothness is known. You can get a lot of calories.
  • R 7 represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may be substituted with a halogen atom or an alkenyl group having 1 to 20 carbon atoms which may be substituted with a halogen atom).
  • R 8 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 120 carbon atoms which may be substituted with a halogen atom, or an alkenyl group having 120 carbon atoms which may be substituted with a halogen atom.
  • R 9 R 1Q R 11 and R 12 each independently have a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxyl group having 8 to 8 carbon atoms, and one COOH COOR 13 OCOR 14 or OR 15 as a substituent.
  • R 16 R 17 R 18 and R 19 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a carbon number;! To an alkoxyl group having 8 to 8, COOH COOR 13 OCOR 14 or OR may be! /, May be! /, An alkyl group having 1 to 24 carbon atoms, or CO 2 OH COOR 13 OCOR 14 or 1 OR 15 may have 1 alkenyl as a substituent. Represents a group (wherein R 13 R 14 and R 15 each independently represents an alkyl group having from 8 to 8 carbon atoms or an alkenyl group having 18 carbon atoms). )
  • R u And each independently has a hydrogen atom, a halogen atom, a carbon number;! To an alkoxyl group of 8 to 8, and has one COOH COOR 13 OCOR 14 or OR 15 as a substituent! /, Or may have a carbon number of 1
  • the alkyl group and alkenyl group in the above formula (9) may be branched or linear, and the halogen atom is preferably a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom.
  • R 8 is preferably a hydrogen atom or an alkyl group which may have an unsubstituted branched chain having 120 carbon atoms, or an unsubstituted carbon number;! To 8 branched. It is more preferably an alkyl group that may have a chain.
  • a hydrogen atom or an unsubstituted alkyl group having 14 carbon atoms is particularly preferable.
  • gallic acid ester represented by the above formula (9) examples include methyl gallate, ethyl gallate, propyl gallate, isopropyl gallate, isopentyl gallate, octyl gallate, and dodecyl gallate. , Tetradecyl gallate, hexadecyl gallate, octadecyl gallate, etc.
  • gallic acid is preferably used as gallic acid.
  • Gallic acid is easily available as a commercial product, for example, manufactured by Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.
  • R 9 R 1Q R 11 and R 12 specifically include (i) a hydrogen atom, (ii) a fluorine atom, Halogen atoms such as chlorine atom, bromine atom or iodine atom, (iii) alkoxyl group such as methoxy, ethoxy, butoxy, octyloxy, (iv) alkyl group such as methyl, butyl, hexyl, octyl, lauryl or octadecyl, (V) alkenyl groups such as etulyl, propenyl or 2-butul, (vi) 4 carboxybutyl, 2 methoxycarbonylethyl, methoxymethyl, ethoxymethyl and the like.
  • catechol 3-sec butylcateco mononore, 3-tert butinore force teconore, 4 sec butinore force teconole, 4 tert butinore catechol, 3, 5 tert butyl catechol, 3—sec butyl-4 tert butynole catechol, 3— tert butynole 5—sec butinore force teconole, 4-octino catechol and 4-stearyl catechol, more preferred are catechol and 4-tert catechol Butyl catechol. It is particularly preferable to use 4-tert butyl catechol. Examples of commercially available 4 tert butylcatechol include DIC TBC-5P manufactured by Dainippon Ink & Chemicals, Inc.
  • R 21 , R 22 and R 23 are specifically a hydrogen atom, a methyl group, a propyl group, a hexyl group, a nonyl group, a dodecyl group, an iso butynole group, a sec butynole group, a tert butynole group, a neopentinole group, isohexynole group, tert octyl group and the like.
  • hydroquinone 2-hydroxyhydroquinone, 2,5-di-tert-butylhydroquinone, 2,5-bis (1, 1, 3, 3, 3- Tetramethylbutyl) hydroquinone or 2,5-bis (1,1-dimethylbutyl) hydroquinone.
  • another compound that is preferably used in the present invention is pyrogalronole (1, 2, 3-trihydroxybenzene).
  • gallic acid or gallic acid ester represented by the formula (9) and the hydroquinone compound represented by the formula (11) In a high temperature and high humidity environment This is a particularly preferable compound among the compounds represented by the formula (6).
  • gallic acid is the most preferred compound.
  • the addition amount of the compound represented by the formula (7) to the ultraviolet curable composition is preferably 0.0;! To 5 mass% with respect to the entire ultraviolet curable composition. More preferably, it is 0.02-0. 5% by mass.
  • the viscosity of the ultraviolet curable composition of the present invention is preferably 1000 to 4000111? &. 3. By setting the viscosity within the above range, the light transmission layer of the optical disc can be suitably produced.
  • the ultraviolet curable composition of the present invention is preferably adjusted so that the viscosity of the cured film after irradiation with active energy rays is 30 to 2500 MPa (25 ° C). Above all, it is more preferable to have a composition of 30 to 1600 MPa! /. When the composition has an elastic modulus in this range, distortion during curing is easily relieved, and even when exposed to a high-temperature and high-humidity environment for a long time, the adhesive strength does not decrease and it is easy to increase the mechanical strength of the optical disk. is there.
  • the ultraviolet curable composition of the present invention includes, as necessary, an antioxidant such as a surfactant, a leveling agent, a thermal polymerization inhibitor, a hindered phenol, a phosphite, A light stabilizer such as derdamine can also be used.
  • an antioxidant such as a surfactant, a leveling agent, a thermal polymerization inhibitor, a hindered phenol, a phosphite
  • a light stabilizer such as derdamine can also be used.
  • sensitizers include trimethylamine, methyldimethanolamine, triethanolamine, p-dimethylaminoacetophenone, p-dimethylaminobenzoic acid ethyl, p-dimethylaminobenzoic acid isoaminole, N, N-dimethylbenzyl.
  • Amines and 4,4′-bis (jetylamino) benzophenone can be used, and further, the photopolymerizable compound and amines which
  • the optical disc of the present invention is an optical disc in which at least a light reflection layer and a light transmission layer are formed on a substrate, and recording or reproduction is performed by laser light through the light transmission layer. It consists of a cured product of an ultraviolet curable composition.
  • an ultraviolet curable composition when used as a light transmission layer, silver or a silver alloy, which hardly causes a decrease in adhesive force even under high temperature and high humidity, is used as a reflective film. Can record excellent information because it can provide excellent durability and light resistance. Playback can be performed.
  • the light transmission layer in the optical disk of the present invention efficiently transmits a blue laser having a laser light oscillation wavelength of 370 to 430 nm.
  • the thickness of the light-transmitting layer is in the range of 50 to;
  • the thickness of the light-transmitting layer is usually set to about 100 m. However, since the thickness greatly affects the light transmittance and signal reading and recording, sufficient management is required.
  • the light transmissive layer may be formed of a single hardened layer of the thickness! /, Or may be a laminate of a plurality of layers! /.
  • the light reflecting layer is not particularly limited as long as it can reflect a laser beam and form an optical disk capable of recording / reproducing.
  • a metal such as gold, copper, aluminum or an alloy thereof, an inorganic such as silicon, etc.
  • Compounds can be used. Among them, it is preferable to use silver or an alloy containing silver as a main component because it has a high reflectance of light near 400 nm.
  • the thickness of the light reflecting layer is preferably about 10-60nm! / ,.
  • a disk-shaped circular resin substrate can be used, and as the resin, polycarbonate can be preferably used.
  • the optical disk is read-only, pits for recording information on the substrate are formed on the surface laminated with the light reflecting layer.
  • an information recording layer is provided between the light reflecting layer and the light transmitting layer.
  • the information recording layer may be any of a phase change recording layer, a magneto-optical recording layer, or an organic dye recording layer as long as information can be recorded / reproduced.
  • the information recording layer is a phase change type recording layer
  • the information recording layer is generally constituted by a dielectric layer and a phase change film force.
  • the dielectric layer is required to have a function of buffering heat generated in the phase change layer and a function of adjusting the reflectivity of the disk, and a mixed composition of ZnS and SiO is used.
  • the phase change film causes a difference in reflectivity between the amorphous state and the crystalline state due to the phase change of the film.
  • the optical disk of the present invention may have two or more information recording sites.
  • a first light reflection layer and a first light transmission layer are laminated on a substrate having pits, and the first light transmission layer or another layer is laminated.
  • the second light reflecting layer and the second light transmitting layer may be formed on the layer.
  • pits are formed on the first light transmission layer and other layers laminated thereon.
  • a force that has a configuration in which an information recording layer, a light reflection layer, and a light transmission layer are laminated on a substrate, a second light reflection layer, a second light reflection layer, and a second light reflection layer are further formed on the light transmission layer.
  • the information recording layer and the second light transmission layer may be formed to have two information recording layers, or the layers may be stacked to have three or more information recording layers. In the case of laminating a plurality of layers, it may be appropriately adjusted so that the sum of the thicknesses of the respective layers becomes the above thickness.
  • the light transmission layer may be the outermost layer, but a surface coat layer may be provided on the surface layer.
  • the optical disc of the present invention includes a read-only disc and a recordable / reproducible disc.
  • a read-only disc is provided with a pit as an information recording layer when a single circular resin substrate is injection-molded, and then a light reflecting layer is formed on the information recording layer.
  • the composition can be produced by applying an ultraviolet curable composition to the substrate by spin coating or the like and then curing it by ultraviolet irradiation to form a light transmission layer.
  • a recordable / reproducible disc is formed by forming a light reflecting layer on a single circular resin substrate, and then providing an information recording layer such as a phase change film or a magneto-optical recording film. It is possible to manufacture by applying an ultraviolet curable composition to the substrate by spin coating or the like and then curing it by ultraviolet irradiation to form a light transmission layer.
  • the ultraviolet curable composition applied on the light reflecting layer is cured by irradiating with ultraviolet rays
  • a continuous light irradiation method using a metal halide lamp, a high-pressure mercury lamp, or the like can be used, as described in USP5904795 It can also be performed by the flash irradiation method.
  • the flash irradiation method is more preferable because it can be hardened efficiently.
  • the accumulated light amount In the case of irradiating with ultraviolet rays, it is preferable to control the accumulated light amount to be 0 ⁇ 05 to Ij / cm 2 . It is particularly preferred accumulated light amount is 0. 05-0. 8j / cm 2 is more preferably an instrument 0. 05-0. 6j / cm 2.
  • the ultraviolet curable composition used for the optical disk of the present invention is sufficiently cured even when the accumulated light amount is small, does not cause tacking of the end face or surface of the optical disk, and does not cause warping or distortion of the optical disk. ! /
  • the ultraviolet curable composition of the present invention has an oscillation wavelength of laser light of 370 to 370.
  • a blue laser of 430 nm particularly a light transmission layer of a Blu-ray disk.
  • It can also be suitably used as a light transmission layer provided as a layer.
  • at least one of the two optical disk substrates provided with a reflection film for reflecting laser light for reading information has a reflection film on the surface, and the reflection films of the two substrates are bonded to each other.
  • the optical transmission layer that serves as an intermediate layer when shelling together such as DVD-9, DVD-18, DVD-10, etc. It is suitable.
  • Such optical disks are preferably read-only DVDs “DVD-5”, “DVD-10”, “DVD-9” and “DVD-18”, writable DVD—R, D VD + R, DVDs such as rewritable DVD—RW, DVD + RW, DVD—RAM, etc., and particularly preferably “DVD-9” and “DVD-18”.
  • a light reflecting layer 2 and a light transmitting layer 3 are laminated on a substrate 1.
  • a configuration in which a blue laser is incident from the light transmission layer side to record or reproduce information can be exemplified.
  • the light transmission layer 3 is a layer made of a cured product of the ultraviolet curable composition of the present invention, and its thickness is in the range of 100 ⁇ 10 m.
  • the thickness of the substrate 1 is about 1.1 mm, and the light reflecting film is a thin film such as silver.
  • FIG. 2 shows a configuration in which a hard coat layer 4 is provided on the outermost layer of the configuration shown in FIG.
  • the hard coat layer is preferably a layer having high hardness and excellent wear resistance.
  • the thickness of the hard coat layer is preferably 1 to 10 111, more preferably 3 to 5 111, more preferable than force S.
  • a light reflection layer 5 and a light transmission layer 6 are laminated on a substrate 1, and further, a light reflection layer 2 and A configuration of a two-layer type optical disc in which a light transmission layer 3 is laminated and a blue laser is incident from the light transmission layer 3 side to record or reproduce information can be exemplified.
  • the light transmissive layer 3 and the light transmissive layer 6 are layers made of a cured product of an ultraviolet ray curable composition, and at least one of the layers is a layer made of the ultraviolet curable composition of the present invention.
  • the layer thickness the sum of the thickness of the light transmitting layer 3 and the thickness of the light transmitting layer 6 is in the range of 100 ⁇ 10 m.
  • the thickness of substrate 1 is about 1.1mm
  • the reflective film is a thin film such as silver.
  • the recording track (group) is also formed on the surface of the light transmission layer 6, the light transmission layer 6 is cured by an ultraviolet curable composition having excellent adhesiveness. It may be formed of a multilayer in which a layer made of a cured film of an ultraviolet curable composition capable of suitably forming a recording track is laminated on the layer made of a film. Also in this configuration, a hard coat layer is provided on the outermost layer! /.
  • a substrate 1 having a guide groove for tracking a laser beam called a recording track (group) is manufactured by injection molding polycarbonate resin.
  • the light reflecting layer 2 is formed on the surface of the substrate 1 on the recording track side by sputtering or vapor-depositing a silver alloy or the like.
  • the ultraviolet curable composition of the present invention is applied on this, and the ultraviolet curable composition is cured by irradiating ultraviolet rays from one or both sides of the disc to form the light transmitting layer 3 to produce the optical disc of FIG. To do.
  • a hard coat layer 4 is further formed thereon by spin coating or the like.
  • a substrate 1 having a guide groove for tracking a laser beam called a recording track (group) is manufactured by injection molding polycarbonate resin.
  • the light reflecting layer 6 is formed on the surface of the substrate 1 on the recording track side by sputtering or vapor-depositing a silver alloy or the like.
  • the recording track (group) is transferred onto the surface using a mold at that time .
  • the process of transferring the recording track (group) is as follows. An ultraviolet curable composition is applied onto the light reflecting layer 6 formed on the substrate 1 and then bonded to a mold for forming a recording track (group) on one or both sides of the bonded disk. Irradiate ultraviolet rays to cure the ultraviolet curable composition. Thereafter, the mold is peeled off, and the light reflecting layer 2 is formed by sputtering or vapor-depositing a silver alloy or the like on the surface of the light transmitting layer 5 having the recording tracks (groups).
  • an optical disk After applying the curable composition, it is cured by ultraviolet irradiation to form the light transmission layer 3, thereby producing the optical disk in FIG. it can. Even when a phase change recording layer is used for the light reflecting layer, an optical disk can be produced by the same method as described above.
  • the average molecular weight is measured by gel permeation.
  • HLC-8220 manufactured by Tosoh Corporation
  • the acid value was 2.6K OHmg / g.
  • Acrylic acid (98%) by replacing the nitrogen inlet tube with air blowing 105 Part, 0.5 part of methoquinone and 2 parts of triphenylphosphine were added and reacted at 110 ° C. for 6 hours.
  • the molecular weight measured by GPC of the resulting modified epoxy acrylate was number average molecular weight (Mn) 1450, weight average molecular weight (Mw) 4066, and dispersity (Mw / Mn) was 2.81.
  • the acid value was 7.5 KOHmg / g.
  • the nitrogen inlet tube was replaced with air blowing, 99 parts of acrylic acid (98%), 0.5 part of methoquinone, and 1 part of triphenylphosphine were added and reacted at 110 ° C. for 12 hours.
  • the molecular weight of the modified epoxy acrylate obtained by GPC measurement was number average molecular weight (Mn) 20000, weight average molecular weight (Mw) 6400, and dispersity (Mw / Mn) was 3.20.
  • Mn number average molecular weight
  • Mw weight average molecular weight
  • Mw / Mn dispersity
  • the molecular weight of 1500-9500 is 58%, the molecular weight in the molecular weight range corresponding to the compound represented by the formula (1) and the compound represented by the formula (1 2) in the range of p force 3 ⁇ 4-8.
  • the area ratio of ⁇ 7600 was 51%.
  • the molecular weight of the modified epoxy acrylate obtained by GPC measurement was number average molecular weight (Mn) 260 0, weight average molecular weight (Mw) 16500, and dispersity (Mw / Mn) was 6.31.
  • the compound represented by the formula (1) and the compound represented by the formula (12) correspond to compounds in the range of 2 to 15;
  • the molecular weight of the molecular weight range is 1500 ⁇ ;
  • the area ratio of 14000 is 52%, the compound represented by the formula (1) and the p represented by the formula (12) are equivalent to the compound in the range of 2 ⁇ ;
  • the molecular weight range of the molecular weight range from 1500 to 9500 is 41%, the molecular weight range corresponding to the compound represented by formula (1) and the compound represented by formula (1 2) where p is in the range of 2 to 8.
  • the area ratio of the molecular weight of 1500-7600 was 35%.
  • the molecular weight of the obtained modified epoxy acrylate was measured by GPC.
  • the number average molecular weight (Mn) was 4150
  • the weight average molecular weight (Mw) was 12300
  • the degree of dispersion (Mw / Mn) was 2.96.
  • Mn number average molecular weight
  • Mw weight average molecular weight
  • Mw / Mn degree of dispersion
  • the compound represented by the formula (12) and p is 2 to; the molecular weight in the molecular weight range corresponding to the compound in the range 15 to 2100 to 18000 is an area ratio of 55%, represented by the formula (1) And the compound represented by formula (12), p is 2 to; a molecular weight in the range of molecular weight corresponding to a compound in the range of 2100 to 12000; the area ratio of 12000 is 44%, represented by formula (1) The area ratio of the molecular weight of 2100 to 9700 in the molecular weight range corresponding to the compound and the compound represented by formula (12) in which p is in the range of 2 to 8 was 38%.
  • composition formulated according to the composition shown in Tables 1 and 2 below is heated and dissolved at 60 ° C. for 3 hours, and the active energy ray curable type of each Example and Comparative Example of Examples 1 to 9 and Comparative Example 1 A composition was prepared. The following evaluation was performed about the obtained composition.
  • the active energy ray-curable composition After applying the active energy ray-curable composition on the glass plate so that the cured coating is 100 ⁇ 10 m, use a metal halide lamp (with a cold mirror, lamp output 120 W / cm) in a nitrogen atmosphere at 500 mj Cured at / cm 2 .
  • the elastic modulus of this cured coating film was measured with an automatic dynamic viscoelasticity measuring apparatus manufactured by T.A. Instrument Co., Ltd., and the dynamic elastic modulus E ′ at 25 ° C. was defined as the elastic modulus.
  • the active energy ray-curable composition was measured for viscosity at 25 ° C. using a B-type viscometer (manufactured by Tokyo Keiki Co., Ltd., BM type).
  • An optical disk substrate having a diameter of 120 mm and a thickness of 1.2 mm was prepared, and an alloy with bismuth containing silver as a main component was sputtered to a thickness of 20 to 40 nm, and then each of Tables 1 and 2 was formed on the metal reflective film.
  • the UV curable composition was applied with a spin coater so that the film thickness would be 100 ⁇ 10 am after curing, and the irradiation dose was 500 mj / cm 2 using a metal halide lamp with a cold mirror 120 W / cm 2 (manufactured by iGraphics).
  • a test disk sample was obtained by irradiating the UV meter UVPF-36) twice and curing it.
  • the obtained optical disk sample was exposed (durability test) in a high-temperature and high-humidity environment at 80 ° C and 85% RH for 96 hours using “PR-2PK” manufactured by ESPEC Corporation.
  • PR-2PK manufactured by ESPEC Corporation.
  • the spectrophotometer “U” The regular reflectance at 405 nm was measured with “V-3100” (manufactured by Shimadzu Corporation).
  • a test disk sample was obtained in which a cured coating layer of each ultraviolet curable composition shown in Tables 1 and 2 was provided on a metal reflective film of an optical disk substrate having a diameter of 120 mm and a thickness of 1.2 mm. .
  • Each sample was subjected to exposure (durability test) in a high-temperature and high-humidity environment at 80 ° C. and 85% RH for 24 hours using “PR-2PK” manufactured by ESPEC Corporation.
  • sandpaper # 1500 and # 280 were used to lightly polish the coating film to the extent that it was completely cloudy, and then wiped off the polishing powder with water and ethanol.
  • Adhesive strength (kgf / cm2)
  • V— 5530 Epoxy acrylate with a structure in which acrylic acid is added directly to the glycidyl group of bisphenol type epoxy resin; manufactured by Dainippon Ink & Chemicals, Inc.
  • DPGDA Dipropylene glycol ditalylate
  • Irg. 184 Irgacure 184; Chinoku 'Specialty' Chemicals Co., Ltd.
  • CNUVE— 151 Modified epoxy acrylate; manufactured by Sartoma
  • TPGDA Tripropylene glycol ditalylate
  • HPND A Hydroxybivalic acid neopentyl glycol ester ditalylate
  • FIG. 1 is a diagram showing an example of a single-layer optical disc according to the present invention.
  • FIG. 2 is a diagram showing an example of a single-layer optical disc according to the present invention.
  • FIG. 3 is a diagram showing an example of a double-layered optical disc according to the present invention.

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Description

明 細 書
光ディスク用紫外線硬化型組成物および光ディスク
技術分野
[0001] 本発明は、少なくとも光反射層と光透過層とが形成され、前記光透過層を通して 37 0nm〜430nmの範囲内に発振波長を有する半導体レーザー（以下ブルーレーザ 一と称す）により記録又は再生を行う光ディスク、および光ディスクの光透過層に適し た紫外線硬化型組成物に関する。
背景技術
[0002] 近年、情報技術の発展により大容量の情報記録の伝達が可能になった。これに伴 い、大容量となる映像、音楽、コンピューターデータ等を記録及び再生出来る高密度 大容量の光ディスクが要求されてレ、る。
[0003] 高密度記録媒体として伸長を見せている DVD (Digital Versatile Disc)は厚さ 0. 6mmの 2枚の基板を接着剤で貼り合わせた構造を有している。 DVDにおいては 高密度化を達成するため、 CD (Compact Disc)に比べ短波長の 650nmのレーザ 一を用い、光学系も高開口数化している。
[0004] しかし、 HDTV (high definition television)に対応した高画質の映像等を記 録または再生する為には更なる高密度化が必要となる。 DVDの次世代に位置する 更なる高密度記録の方法及びその光ディスクの検討が行われており、 DVDよりも更 に短波長のブルーレーザー及び高開口数の光学系を用いる新し!/、光ディスク構造 による高密度記録方式が提案されてレ、る。
[0005] この新しい光ディスクはポリカーボネート等のプラスチックで形成される透明又は不 透明の基板上に記録層を形成し、次いで記録層上に約 100 mの光透過層を積層 してなり、該光透過層を通して記録光又は再生光が、あるいはその両方が入射する 構造の光ディスクである。この光ディスクの光透過層には、生産性の観点から、紫外 線硬化型組成物を使用することがもっぱら研究されている。
[0006] このような、ブルーレーザーにより記録又は再生を行う光ディスクとして、円形基板 上に情報記録層及び光反射層を形成し、更に紫外線硬化型樹脂を塗布し、硬化さ せて光透過層を積層した光ディスクが提案されている。該技術では、光透過層形成 材料としてカチオン重合性紫外線硬化型組成物が使用されてレ、る (特許文献 1及び 特許文献 2参照）。しかしながら、カチオン重合性紫外線硬化型組成物は、紫外線照 射により光反射層を腐食させやすいルイス酸を発生するため、光ディスクを長期間保 存する場合の安定性が得られ難い欠点がある。光反射膜に用いる材料としては、 40 Onm前後で高い反射率が求められることから、銀又は銀を主成分とする合金が使用 されて!/、る。銀又は銀を主成分とする合金は化学物質による腐食等の化学変化を起 こしゃすいため、光反射層を形成する材料として銀又は銀を主成分とする合金を用 V、た場合、これに接する光透過層用の材料としてカチオン重合性紫外線硬化型組 成物を用いることは好ましくなレ、。
[0007] カチオン重合性紫外線硬化型組成物に換えて、ラジカル重合系のエポキシアタリレ ートを使用した光ディスク用樹脂組成物が開示されている（特許文献 3参照)。当該 組成物は、透湿性の低いアタリレートとして、エポキシアタリレート、特にビスフエノー ノレ A型のエポキシアタリレートなどの高比重液状オリゴマーを使用することにより、金 属薄膜の腐食の少ない樹脂膜を提供するものである。しかし、ここで開示されている 一般的なビスフエノール A型のエポキシアタリレートは、高温高湿環境下に長時間放 置された後の金属反射膜の腐食の抑制効果や、光照射による光ディスクの反射率の 低下の抑制効果が充分でなぐ実用上の耐久性に問題があり、更に柔軟性が不十 分であるため反りが大きくなる欠点があった。
[0008] また、 DVDの貼り合わせ型の光ディスクに使用される紫外線硬化型組成物として、 1分子中に 1個の水酸基を含有する（メタ）アタリレートと二塩基酸無水物の反応物で あるハーフエステル化合物と 1分子中に少なくとも 2個のエポキシ基を有するエポキシ 樹脂との反応物と反応性希釈剤と光重合開始剤を含有する光ディスク貼り合わせ用 紫外線硬化性接着剤組成物に関する技術が開示されて!/、る (特許文献 4参照)。当 該技術は、銀等からなる半透明反射膜を有する貼り合わせ型光ディスクにおいて、 高レ、耐久性 (信頼性)を有する接着剤組成物を提供することを目的としており、高温 高湿環境下に放置した後も反射膜の外観変化が発生しないことが開示されている。 し力、し、当該組成物は、 DVD— 9などの貼り合わせ型光ディスクの中間層としては、 実用上の耐久性を確保できるものであったカ、ブルーレーザー用の光ディスクの光 透過層に用いる場合には、光反射膜の劣化が生じる問題があった。
[0009] 特許文献 1：特開平 11 191240号公報
特許文献 2：特開 2002— 92948号公報
特許文献 3：特開平 11 302309号公報
特許文献 4 :特開 2003— 206449号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0010] 本発明は力、かる状況に鑑みてなされたものであり、本発明の目的は、基板上に、少 なくとも光反射層と光透過層とを有する光ディスクにおいて、高温高湿環境下や光曝 露下での該光反射膜の劣化を抑制する光透過層（硬化膜)が得られ、また、耐久性、 耐光性に優れ、且つ反りにくい光ディスクになるような光透過層を形成する紫外線硬 化型組成物と、光曝露下で光反射膜が劣化しにくぐ耐久性、耐光性に優れ、且つ 反りも少ないブルーレーザーを入射して情報の再生を行う光ディスクを提供する事に ある。
課題を解決するための手段
[0011] 本発明者らは、ビスフエノール型エポキシ化合物を柔軟な構造のポリエステルよつ て変性した化合物を含有する紫外線硬化型組成物が、光ディスクの光透過層として 使用した場合に、高温高湿試験後の反射率低下の少ない良好な特性を発現し、且 つ反りが少ないことを見出し本発明に至った。
[0012] すなわち本発明は、基板上に、少なくとも光反射層と光透過層とを有する光ディスク の光透過層を形成する紫外線硬化型組成物であって、
式 (1)
[0013] [化 1]
Rl 0— X— Z— X— 0 R1
\ I ■、、 / /、ヽ
C一 C C一 C ）
// \\ //
¾C 0 0 c¾
[式（1)中、 R1はそれぞれ独立して水素原子又はメチル基を表し、 Xは、式（2)
[0014] [化 2]
Figure imgf000006_0001
(式（2)中、 Eは S〇一、 CH― CH (CH )—又は一 C (CH )
2 2 3 3
は 0〜8の整数を表す。）で表される基であり、
Zは、式（3)
[0015] [化 3]
- 0— (3)
Figure imgf000006_0002
(式（3)中、 Aは、水素原子が炭素数 1〜6のアルキル基により置換されていても良い 2価の芳香族炭化水素基又は分岐鎖を有していても良い炭素数 2〜； 10の 2価の脂 肪族炭化水素基を表し、 1^は、分岐鎖を有していても良い炭素数 2〜20の 2価の脂 肪族炭化水素基又は—（R2〇） — R2— (R2は分岐鎖を有していても良い炭素数 2〜 8のアルキレン基を表し、 qは 1〜； 10の整数である。）で表される基であり、 mは 1〜2 0の整数である。）、式（4)
[0016] [化 4]
— 0— C— A— C— 0——し—— 0— C— A— C— 0—— (4)
I I I I I I I I
0 0 0 0
(式 (4)中、 Aは、水素原子が炭素数 1〜6のアルキル基により置換されていても良い 2価の芳香族炭化水素基又は分岐鎖を有していても良い炭素数 2〜； 10の 2価の脂 肪族炭化水素基を表し、 Lは、数平均分子量が 250〜； 10000の長鎖アルキルジォ
2
ール残基又はポリエーテルジオール残基を表す。 )、
又は、式（5)
[0017] [化 5]
Figure imgf000006_0003
(式（5)中、 Aは、水素原子が炭素数 1〜6のアルキル基により置換されていても良い 2価の芳香族炭化水素基又は分岐鎖を有していても良い炭素数 2〜； 10の 2価の脂 肪族炭化水素基を表し、 L、 Lは各々独立して、分岐鎖を有していても良い炭素数
3 4
2〜； 10の 2価の脂肪族炭化水素基を表し、 m、mは各々独立して;!〜 20の整数で
2 3
ある。 )
で表される二価の基である。 ]
で表されるラジカル重合性化合物 (I)を含有する光ディスク用紫外線硬化型組成物 及び該紫外線硬化型組成物からなる光透過層を有する光ディスクを提供するもので ある。
発明の効果
[0018] 本発明の光ディスクの光透過層用紫外線硬化型組成物は、得られる硬化膜の弾性 率を低く抑えることができ、硬化時に生じた硬化膜内の歪みを緩和し、反りを抑えるこ と力 Sできる。また、銀又は銀合金反射膜の光ディスクにおいて、該組成物を光透過層 として使用した場合に、優れた耐久性や耐光性を得ることができる。したがって、本発 明の光ディスクは光透過層の膜厚の厚いブルーレーザー用光ディスクとして最適で ある。
発明を実施するための最良の形態
[0019] [紫外線硬化型組成物]
本発明の光ディスクの光透過層を得るのに用いる紫外線硬化型組成物は、式（1) で表されるラジカル重合性化合物 (I)を含有する。
[0020] [化 6]
Figure imgf000007_0001
[0021] また、上記式（1)に加えて、更に下記式（1 2)で表されるラジカル重合性化合物（ II)を併用することが好ましい。
[0022]
Ri、 0- ■X— Z- ■X— 0 R
C— P C— (1-2)
// % // ■
H2C 0 0 CH2 [0023] 前記式（1)及び式（1 2)中の R1は、それぞれ独立して水素原子又はメチル基で ある。 R1は硬化性に優れる理由から水素原子が好ましい。式（1 2)中の pは 2〜； 15 である。中でも塗工性に優れる理由から pは 2〜； 10が好ましぐ 2 8がより好ましい。
[0024] 式（ 1 )及び（ 1 2)中の Xは下記式（2)で表される基である。
[0025] [化 7]
Figure imgf000008_0001
[0026] 前記式（2)中の Eは、それぞれ独立して SO -CH CH (CH ) 又は
2 2 3
C (CH ) 一である。 nは 0 8の整数を表す。このような式（2)で表される基としては、
3 2
例えば、ビスフエノール A型エポキシ樹脂から両末端のエポキシ基を除!/、た残基構 造、ビスフエノール S型エポキシ樹脂から両末端の oエポキシ基を除いた残基構造、ビ スフェノール F型エポキシ樹脂から両末端のエポキシ基を除!/、た残基構造、ビスフエ ノール AD型エポキシ樹脂から両末端のエポキシ基を除いた残基構造等が挙げられ る。式（2)中の Eは柔軟性を保持しながら機械物性に優れる理由から C (CH )
3 3
、具体的には、例えば、ビスフエノール A型エポキシ樹脂から両末端のエポキシ基を 除いた残基構造が好ましい。式（2)中の nはさらに塗工性にも優れる理由力 n = 0 6の整数がより好ましい。
[0027] 更に、前記式（1)及び（1 2)中の Zは、下記式（3)、式 (4)及び式（5)からなる群 から選ばれる一種以上の基である。
[0028] [化 8]
- 0— (3)
Figure imgf000008_0002
[0029] [化 9]
■0— C— A— C— 0— L2- ■0— C— A— C— 0- (4)
I I I I I I I I
0 0 0 0
[0030] [化 10]
Figure imgf000009_0001
[0031] 前記式（3)、式 (4)及び式（5)で表される基にお!/、て Aは 2価の芳香族炭化水素基 又は炭素原子数 2〜20の 2価の脂肪族炭化水素基を表す。前記 2価の芳香族炭化 水素基としては、例えば、 o フエ二レン基、 m—フエ二レン基、 p フエ二レン基、 0 - , a m— , a 基、 p キシレン一 α a z基等が挙げられる。前記 2価の脂肪族炭化水素基としては、例えば、 エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、へキサメチレン基、オタタメチレン基、デカメ チレン基、ドデカメチレン基、へキサデカメチレン基、ォクタデカメチレン基等の C = l 〜20のアルキレン基；シクロペンタン ジィル基、シクロへキサン ジィル基等の脂 環式炭化水素基等が挙げられる。 Aは柔軟性に優れる理由から C = 2〜； 10の 2価の 脂肪族炭化水素基が好ましぐ中でも C = 3〜8のアルキレン基が好ましい。
[0032] また、前記 2価の芳香族炭化水素基の水素原子は、アルキル基で置換されていて も良い。 Aとして、水素原子がアルキル基で置換された 2価の芳香族炭化水素基を用 いることにより樹脂組成物中の相溶性を制御できるという効果が得られる。
[0033] 前記アルキル基としては、例えば、メチル基、ェチル基、プロピル基、へキシル基、 ォクチル基等が挙げられる。アルキル基の中でも炭素原子数が 1〜6のアルキル基 が相溶性の理由から好ましい。
[0034] 尚、前記 2価の脂肪族炭化水素基は直鎖状でも良いし、分岐状でも良い。
[0035] 前記式（3)で表される基において、 Lは炭素原子数 2〜20の 2価の脂肪族炭化水 素基又は—（R2〇） — R2— (R2は炭素原子数 2〜8のアルキレン基である。）である。 前記炭素原子数 2〜20の 2価の脂肪族炭化水素としては、例えば、前記 Aで例示し た炭素原子数 2〜20の 2価の脂肪族炭化水素基等が挙げられる。炭素原子数 2〜2 0の 2価の脂肪族炭化水素基の中でも柔軟性の理由から C = 2〜4のアルキレン基が 好ましい。尚、炭素原子数 2〜20の 2価の脂肪族炭化水素は分岐鎖を有していても 良い。前記 R2に用いられる炭素原子数 2〜8のアルキレン基としては、例えば、ェチ レン基、プロピレン基、ブチレン基、へキサメチレン基、オタタメチレン基等が挙げられ る。アルキレン基の中でも柔軟性の理由から C = 2〜6アルキレン基が好ましい。また 、 - (R20) —R2—中の qは 1〜； 10の整数である。中でも柔軟性の理由力も C = 2〜4 のアルキレン基が好ましい。更に、 Lとしては、柔軟性の理由から C = 2〜4のアルキ レン基が好ましい。
[0036] 前記式（3)で表される基において、 mは 1〜20の整数である。 mは耐久性の理由 力 ;!〜 10がましい。
[0037] 前記式（4)で表される基において、 Lは数平均分子量が 250〜10000のァノレキル
2
ジオール残基又はポリエーテルジオール残基を表す。
[0038] 式 (4)で表される基において Lとしは各々独立して、炭素数 2〜； 10の 2価の脂肪
3 4
族炭化水素基を表す。前記脂肪族炭化水素基は、例えば、前記 Aで例示した炭素 原子数 2〜20の 2価の脂肪族炭化水素基等が挙げられる。尚、炭素原子数 2〜20 の 2価の脂肪族炭化水素は分岐鎖を有していても良い。また、前記 m、 mは各々独
2 3 立して 1〜20の整数である。
[0039] 前記式（3)、式 (4)及び式（5)の中でも耐久性と柔軟性に優れることから式（3)が 好ましい。
[0040] 本発明で用いるラジカル重合性化合物（I)としては、例えば、エチレングリコールと アジピン酸からなるポリエステルジカルボン酸とビスフエノール A型エポキシ樹脂とァ クリル酸の反応生成物、プロピレングリコールとアジピン酸からなるポリエステルジカ ルボン酸とビスフエノール A型エポキシ樹脂とアクリル酸の反応生成物、エチレンダリ コールとアジピン酸からなるポリエステルジカルボン酸とビスフエノール F型エポキシ 樹脂とアクリル酸の反応生成物、プロピレングリコールとアジピン酸からなるポリエステ ルジカルボン酸とビスフエノール F型エポキシ樹脂とアクリル酸の反応生成物、ェチレ ングリコールとアジピン酸からなるポリエステルジカルボン酸とビスフエノール A型ェポ キシ樹脂とメタクリル酸の反応生成物、プロピレングリコールとアジピン酸からなるポリ エステルジカルボン酸とビスフエノール A型エポキシ樹脂とメタクリル酸の反応生成物 、エチレングリコールとセバシン酸からなるポリエステルジカルボン酸とビスフエノール A型エポキシ樹脂とアクリル酸の反応生成物、プロピレングリコールとセバシン酸から なるポリエステルジカルボン酸とビスフエノール A型エポキシ樹脂とアクリル酸の反応 生成物、エチレングリコールとへキサヒドロ無水フタル酸からなるポリエステルジカル ボン酸とビスフエノール A型エポキシ樹脂とアクリル酸の反応生成物、プロピレンダリ コールとへキサヒドロ無水フタル酸からなるポリエステルジカルボン酸とビスフエノール A型エポキシ樹脂とアクリル酸の反応生成物等が挙げられる。
[0041] 上記式（1)で表されるラジカル重合性化合物（I)は、その骨格中に式（2)で表され る剛直なビスフエノール型のエポキシ構造と、式（3)〜（5)で表される柔軟なポリエス テル構造とを有することにより、得られる硬化膜の弾性率を低く抑えることができ、硬 化時に生じた硬化膜内の歪みを緩和し、反りを抑えること力 Sできる。また、銀又は銀 合金反射膜の光ディスクにおいて、該組成物を光透過層として使用した場合に、優 れた耐久性や耐光性を得ることができる。
[0042] 本発明の紫外線硬化型組成物中のラジカル重合性化合物（I)の製造方法は、特 に制限されないが、例えば、まず式（3)〜（5)の構造を与える同一分子内に 2個の力 ルポキシル基を有する化合物 (A)と式（2)の構造を与える同一分子内に 2個のグリシ ジル基を有する化合物（B)とを反応させた後、次いで同一分子内に 1個のラジカル 重合性の不飽和二重結合と 1個のカルボキシル基を有する化合物（C)とを反応させ て式（1)で表されるラジカル重合性化合物 (I)を得る 2段階合成方法、また該化合物 (A)、 (B)および (C)を同時に仕込み反応させラジカル重合性化合物（I)を得る 1段 階合成方法などが挙げられる。
[0043] 2段階合成方法の具体例としては、第一段の反応として、式（3)〜（5)の構造を与 える同一分子内に 2個のカルボキシル基を有する化合物 (A)の 1分子に対し、式（2) の構造を与える同一分子内に 2個のグリシジル基を有する化合物（B)を 2分子反応さ せる。
[0044] この際、同一分子内に 2個のカルボキシル基を有する化合物（A)のカルボキシル 基と、同一分子内に 2個のグリシジル基を有する化合物（B)とを、化合物 (A)のカル ボキシル基と化合物（B)のモル比が 0. 9〜； 1. 1、好ましくは等モルにて反応させて 末端グリシジル基化合物を得る。
[0045] 次いで、第二段の反応として、先の反応で得られた末端グリシジル基化合物と同一 分子内に 1個のラジカル重合性の不飽和二重結合と 1個のカルボキシル基を有する 化合物（C)とを、末端グリシジル基化合物のグリシジル基とを、モル比が 0. 9〜； 1. 1 、好ましくは等モルにて反応させ、式（1)で表されるラジカル重合性化合物（I)を得る
〇
[0046] この第 1段反応は反応温度 60〜； 150°C、好ましくは 70〜140°Cで反応する事が望 ましい。第 2段の反応は、 60°C以下では反応時間が長くなり、 140°C以上では化合 物（B)の不飽和二重結合の重合が起きやすくなるため、禁止剤の存在下、反応温度 60〜； 140°C、好ましくは 70〜； 130°Cで反応する事が望ましい。グリシジル基の開環 触媒として公知任意の触媒を用いる事が出来る。トリエチレンジァミン、トリ nプチルァ ミン、ジメチルアミノエチルメタタリレート等の三級アミン類、イミダゾール類、トリフエ二 ルフォスファイト、亜燐酸エステル、トリフエニルホスフィン、トリスー（2, 6—ジメトキシ フエ二ノレ）ホスフィン、トリートリルホスフィン等のホスフィン類、テトラフェニルホスホニ ゥムブ口ミド、テトラプチノレホスホニゥムヒドロキシド等のホスホニゥム塩類などがその 代表例として挙げる事が出来る。
[0047] 式（3)〜（5)で表される構造を与える同一分子内に 2個のカルボキシル基を有する 化合物 (A)としては、例えば、
(a)ジオールと 2塩基酸とを反応させて得られる分子鎖の両末端にカルボキシル基を 有するポリエステルジカルボン酸
(b)或いは、長鎖アルキルジオール又はポリエーテルジオールに酸無水物を分子末 端の水酸基に反応させたジカルボン酸
(c)二塩基酸にラタトン化合物を反応したジカルボン酸などの分子末端がカルボキシ ノレ基のジカルボン酸
等がある。
[0048] 具体的には、上記（a)のポリエステルジカルボン酸は、ジオールより過剰な二塩基 酸のモル比の割合においてその比を調製することにより（二塩基酸/ジオール = 2〜 1モルの範囲）任意の分子量のジカルボン酸が得られる。そのジオールとしては、分 岐鎖を有していても良い炭素数 2〜20の 2価の脂肪族炭化水素基又は一（R2〇） 一 R2- (R2は分岐鎖を有していても良い炭素数 2〜8のアルキレン基を表し、 qは;!〜 1 0の整数である。）で表される基を有するジオールを使用でき、具体的には、例えば、 エチレングリコーノレ、ジエチレングリコーノレ、 トリエチレングリコーノレ、テトラエチレング リコーノレ、オタタエチレングリコーノレ、プロピレングリコーノレ、ジプロピレングリコーノレ、ト リプロピレングリコーノレ、テトラプロピレングリコーノレ、ォクタプロピレングリコーノレ、シク 口へキサン 1 , 4ージメタノール、 1 , 3—ブチレングリコール、 1 , 4ーブチレングリコ ール、ジテトラメチレングリコール、トリテトラメチレングリコール、テトラテトラメチレング リコーノレ、オタタテトラメチレングリコーノレ、ネオペンチノレグリコーノレ、 1 , 6—へキサン ジオール、 3—メチルー 1 , 5—ペンタンジォーノレ、 2—ェチルー 1 , 3—へキサンジォ ール、 2 ブチルー 2 ェチルー 1 , 3 プロパンジオール、 2 メチルー 1 , 8 オタ タンジオール、 1 , 9ーノナンジオール、シクロへキシルジメタノール、ビスフエノール A のエチレンオキサイド付加物、ビスフエノール Fエチレンオキサイド付加物、水添ビス フエノール A、水添ビスフエノール F、ひまし油変性ジオール等のジオール類を挙げ ること力 S出来る。
[0049] ジオールと反応させる二塩基酸としては、水素原子が炭素数 1〜6のアルキル基に より置換されて!/、ても良レ、2価の芳香族炭化水素基又は分岐鎖を有してレ、ても良!/、 炭素数 2〜； 10の 2価の脂肪族炭化水素基を有する二塩基酸を使用でき、例えば、琥 珀酸、無水琥珀酸、アジピン酸、ァゼライン酸、セバチン酸、ダイマー酸等の脂肪族 二塩基酸、乃至は無水フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸等の芳香族多塩基酸、 テトラヒドロ酸無水物及びその誘導体、乃至はへキサヒドロフタル酸無水物及びその 誘導体、ジメチルー； L , 4ーシクロへキサンジカルボン酸等の脂環族二塩基酸等が挙 げられる。
[0050] 上記（b)のジカルボン酸の調製に用いる長鎖アルキルジオール又はポリエーテル ジ才ーノレとしては、ェチノレグリシジノレエーテノレ、メチノレグリシジノレエーテノレ、ブチノレグ リシジルエーテル、 2—ェチルへキシルグリシジルエーテル、ラウリルグリシジルエー テル、デシルグリシジルエーテル、ステアリルグリシジルエーテル等のアルキルモノグ リシジルエーテル類等を挙げることが出来る。
[0051] 上記（b)のジカルボン酸の調製に用いる酸無水物としては、例えば、無水フタル酸 、無水コハク酸、テトラヒドロ無水フタル酸、へキサヒドロ無水フタル酸等が挙げられる [0052] 上記（c)の化合物の具体例としては、二塩基酸に /3—プロピオラタトン、 β—ブチ口 ラタトン、 γ ブチロラタトン、 γ バレロラタトン、 δ バレロラタトン、 γ一力プロラタ トン、 ε—力プロラタトン、 β—メチル一 δ—バレロラタトン等のラタトン類を付加して 得られるカルボキシル基末端ポリエステルポリオールが挙げられる。ここで用いる二 塩基酸としては、例えば前記ポリエステルジカルボン酸の調整に用レ、る二塩基酸等 が挙げられる。
[0053] 前記化合物（Α)の中でも柔軟性の理由から前記（a)で示したポリエステルジカルボ ン酸が好ましい。前記ポリエステルジカルボン酸の中でも、耐久性と柔軟性を両立で きる理由からアジピン酸とエチレングリコールとを反応させて得られるポリエステルジ カルボン酸が好ましい。
[0054] これら化合物から形成される式（3) （5)で表される二価の基の数平均分子量は、 250〜； 10000とすることで、得られる硬化物に適度な柔軟性を付与することができる
[0055] 式（2)で表される構造を与える同一分子内に 2個のグリシジル基を有する化合物（B )としては、例えば、ビスフエノール A型エポキシ樹脂、ビスフエノール S型エポキシ樹 脂、ビスフエノール F型エポキシ樹脂、ビスフエノール AD型エポキシ樹脂が好ましく 使用すること力できる。ビスフエノール型エポキシ樹脂としては、例えば、式（6)で表さ れる化合物を例示することができる。中でも、式中の Eが一 C (CH ) —であるビスフ
3 2
ェノール A型エポキシ樹脂が銀合金等の光反射膜に対する接着力と、耐久性に優れ る硬化物が得られ、また、本発明で用いる紫外線硬化型組成物のコストダウン化にも 有効なことから好ましい。
[0056] [化 11]
Figure imgf000014_0001
(式中、 Eは一 SO― -CH― CH (CH )—又は一 C (CH ) —を表し、 nは 0
2 2 3 3 2
8の整数を表す。 )
[0057] 前記エポキシ樹脂のエポキシ当量としては、塗布性に優れることから 150〜； 1000 が好ましぐ 150 700力 Sより好ましい。 [0058] 1個のラジカル重合性の不飽和二重結合と 1個のカルボキシル基を有する化合物（ C)は、例えば、（メタ）アクリル酸、アクリル酸ダイマー、ヒドロキシアルキル (メタ）アタリ レートと二塩基酸無水物から得られるハーフエステル化合物、これらのカルボキシル 基にラタトン化合物を付加した化合物などが挙げられる。前記化合物（C)としては、 硬化性の理由からアクリル酸が好ましい。
[0059] 本発明の紫外線硬化型組成物中には、ラジカル重合性化合物（I)を、紫外線硬化 型組成物中のラジカル重合性化合物の総量に対して 10〜80質量％含有することが 好ましぐ 20〜70質量％含有することがより好ましい。また、紫外線硬化型組成物中 には公知のラジカル重合性モノマー、オリゴマー、光重合開始剤、及び熱重合開始 剤等を用いる事が出来る。更に本発明の紫外線硬化型組成物中には、公知任意の 添加剤、助剤を用いることが出来る。
[0060] 本発明で用いる上記式（1)で表されるラジカル重合性化合物（I)を合成すると、通 常、上記式（1 2)で表される pが 2〜； 15の範囲にあるラジカル重合性化合物（II)を 含む混合物として得られ、例えば、ゲルパーミエーシヨンクロマトグラフィー等で分析 すると、 pが種々の値を示す化合物の分布（例えば、 pが 0〜50程度）が観察できる。 従って、本発明の紫外線硬化型組成物を調整する際には、当該混合物を使用する ことが簡便である。上記式（1)で表されるラジカル重合性化合物（I)と、上記式（2)で 表されるラジカル重合性化合物 (II)とを含有する混合物を使用する場合には、ラジカ ル重合性化合物（I)とラジカル重合性化合物（Π)の総量が、混合物中のラジカル重 合性化合物に対して 30〜90質量％含有する混合物を使用することが好ましぐ 35 〜80質量％含有する混合物がより好ましい。また、ラジカル重合性化合物（I)と、式（ 2)中の pが 2〜； 10のラジカル重合性化合物（Π)とを 20〜80質量％含有する混合物 が好ましぐ 25〜80質量％含有する混合物がより好ましい。更に、ラジカル重合性化 合物（I)と、式（2)中の pが 2〜8のラジカル重合性化合物（Π)とを 15〜70質量％含 有する混合物が好ましぐ 15〜70質量％含有する混合物がより好ましい。これら混 合物を使用することで、本発明の効果を得るための紫外線硬化型組成物の調整が 容易となる。本発明においては、ラジカル重合性化合物 (I)を使用することで、光反 射層の劣化が起こりにくい光透過層が得られる紫外線硬化型組成物となる。更に、 光光反反射射層層のの劣劣化化がが起起ここりりににくくいい光光透透過過層層ととななるるここととにに加加ええ、、柔柔軟軟性性にに優優れれるる光光透透過過層層 ととななりり、、そそのの結結果果、、反反りりがが少少なないい光光デディィススククがが得得らられれるる紫紫外外線線硬硬化化型型組組成成物物ととななるるこことと かかららララジジカカルル重重合合性性化化合合物物（（II))とと、、 PP == 22〜〜 1155ののララジジカカルル重重合合性性化化合合物物（（ΠΠ))がが混混在在しし たた混混合合物物がが好好ままししいい。。
[[00006611]] ララジジカカルル重重合合性性化化合合物物（（II))以以外外ののララジジカカルル重重合合性性化化合合物物ととししててはは、、光光デディィススククにに使使 用用さされれてていいるる単単官官能能 ((メメタタ））アアタタリリレレーートト、、多多官官能能 ((メメタタ））アアタタリリレレーートト、、ああるるいいはは ((メメタタ））ァァクク リリロロイイルル基基をを有有すするるオオリリゴゴママーー等等をを適適宜宜組組みみ合合わわせせてて使使用用ででききるる。。
[[00006622]] 単単官官能能（（メメタタ））アアタタリリレレーートトととししててはは、、例例ええばば、、ェェチチルル ((メメタタ））アアタタリリレレーートト、、ブブチチルル ((メメタタ）） アアタタリリレレーートト、、 22——ェェチチルルへへキキシシルル ((メメタタ））アアタタリリレレーートト、、ノノニニルル ((メメタタ））アアタタリリレレーートト、、トトリリデデシシ ノノレレ ((メメタタ））アアタタリリレレーートト、、へへキキササデデシシルル ((メメタタ））アアタタリリレレーートト、、ォォククタタデデシシルル ((メメタタ））アアタタリリレレーートト リリレレーートト、、エエトトキキシシエエトトキキシシェェチチルル（（メメタタ））アアタタリリレレーートト、、 22——ヒヒドドロロキキシシェェチチルル（（メメタタ））アアタタリリ レレーートト、、 33——ククロロロローー 22——ヒヒドドロロキキシシププロロピピルル（（メメタタ））アアタタリリレレーートト、、メメトトキキシシェェチチルル（（メメタタ））ァァクク リリレレーートト、、ブブトトキキシシェェチチルル ((メメタタ））アアタタリリレレーートト、、ベベンンジジルル ((メメタタ））アアタタリリレレーートト等等のの脂脂肪肪族族 ((メメ タタ））アアタタリリレレーートト、、ノノユユルルフフェェノノキキシシェェチチルル（（メメタタ））アアタタリリレレーートト、、テテトトララヒヒドドロロフフルルフフリリルル（（メメタタ ))アアタタリリレレーートト、、ググリリシシジジルル（（メメタタ））アアタタリリレレーートト、、 22——ヒヒドドロロキキシシ一一 33——フフエエノノキキシシププロロピピルル（（メメ タタ））アアタタリリレレーートト、、ノノユユルルフフェェノノキキシシェェチチルルテテトトララヒヒドドロロフフルルフフリリルル（（メメタタ））アアタタリリレレーートト、、フフエエ ノノキキシシェェチチルル ((メメタタ））アアタタリリレレーートト等等のの芳芳香香族族 ((メメタタ））アアタタリリレレーートト、、ジジシシククロロペペンンテテュュルル ((メメ タタ））アアタタリリレレーートト、、ジジシシククロロペペンンタタニニルル（（メメタタ））アアタタリリレレーートト、、ジジシシククロロペペンンテテ二二ルルォォキキシシェェチチ ノノレレ ((メメタタ））アアタタリリレレーートト、、テテトトララシシククロロドドデデカカニニルル ((メメタタ））アアタタリリレレーートト、、シシククロロへへキキシシルル ((メメタタ）） アアタタリリレレーートト等等のの脂脂環環式式 ((メメタタ））アアタタリリレレーートト、、力力ププロロララタタトトンン変変性性テテトトララヒヒドドロロフフルルフフリリルル ((メメ タタ））アアタタリリレレーートト、、アアタタリリロロイイルルモモルルフフォォリリンン、、イイソソボボルルニニルル（（メメタタ））アアタタリリレレーートト、、ノノルルボボルル二二 ノノレレ（（メメタタ））アアタタリリレレーートト、、 22——（（メメタタ））アアタタリリロロイイルルォォキキシシメメチチルルーー 22——メメチチルルビビシシククロロヘヘププタタ ンンァァダダママンンチチルル ((メメタタ））アアタタリリレレーートト、、ななどどをを使使用用ででききるる。。
[[00006633]] 上上記記単単官官能能（（メメタタ））アアタタリリレレーートトののななかかでではは、、イイソソアアミミルル ((メメタタ））アアタタリリレレーートト、、ノノユユルルフフェェノノ キキシシェェチチルル（（メメタタ））アアタタリリレレーートト、、テテトトララヒヒドドロロフフルルフフリリルル（（メメタタ））アアタタリリレレーートト、、フフエエノノキキシシェェチチ ルル ((メメタタ））アアタタリリレレーートト、、ジジシシククロロペペンンタタニニルル ((メメタタ））アアタタリリレレーートト、、力力ププロロララタタトトンン変変性性テテトトララヒヒ
Figure imgf000016_0001
[0064] なかでも、フエノキシェチルアタリレートは十分な柔軟性を与え、且つ耐久性が良い ので好ましい。また、テトラヒドロフルフリルアタリレートは、ポリカーボネート基板に対 する密着性を良好にするため好ましレ、。
[0065] 本発明の紫外線硬化型組成物に含まれるラジカル重合性化合物全量中の単官能
(メタ）アタリレートの含有量としては、 5〜40質量0 /0であることが好ましぐ 10〜30質 量％であることが好ましい。
[0066] 二官能 (メタ）アタリレートは、単独または併用して使用することができる。
二官能 (メタ）アタリレートとしては、例えば、 1 , 4—ブタンジオールジ (メタ）アタリレ ート、 3—メチルー 1 , 5—ペンタンジオールジ（メタ）アタリレート、 1 , 6—へキサンジォ ールジ（メタ）アタリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アタリレート、 2—メチルー 1 , 8—オクタンジオールジ（メタ）アタリレート、 2—ブチルー 2—ェチルー 1 , 3—プロ パンジオールジ（メタ）アタリレート、エチレングリコールジ（メタ）アタリレート、トリメチロ ールプロパンジ（メタ）アタリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アタリレート、ポリプロ ピレンダリコールジ（メタ）アタリレート、ネオペンチルグリコール 1モルに 4モル以上の エチレンオキサイドもしくはプロピレンオキサイドを付加して得たジオールのジ (メタ） アタリレート、エチレンオキサイド変性リン酸 (メタ）アタリレート、エチレンオキサイド変 性アルキル化リン酸ジ (メタ）アタリレート、ジエチレングリコールジ (メタ）アタリレート、 ジプロピレングリコールジ（メタ）アタリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アタリレ ート、ポリエーテル (メタ）アタリレート、ジェチルアミノエチル (メタ）アタリレート、脂環 式構造を有する（メタ）アタリレートとしては、脂環式の二官能 (メタ）アタリレートとして、 ノルボルナンジメタノールジ（メタ）アタリレート、ノルボルナンジエタノールジ（メタ）ァク リレート、ノルボルナンジメタノールにエチレンオキサイド又はプロピレンオキサイド 2 モル付加して得たジオールのジ (メタ）アタリレート、トリシクロデカンジメタノールジ (メ タ）アタリレート、トリシクロデカンジエタノールジ (メタ）アタリレート、トリシクロデカンジメ タノールにエチレンオキサイド又はプロピレンオキサイド 2モル付加して得たジオール のジ（メタ）アタリレート、ペンタシクロペンタデカンジメタノールジ（メタ）アタリレート、ぺ ンタシクロペンタデカンジエタノールジ（メタ）アタリレート、ペンタシクロペンタデカンジ メタノールにエチレンオキサイド又はプロピレンオキサイド 2モル付加して得たジォー ノレのジ（メタ）アタリレート、ペンタシクロペンタデカンジエタノールにエチレンォキサイ ド又はプロピレンオキサイド 2モル付加して得たジオールのジ (メタ）アタリレート、ジメ チロールジシクロペンタンジ（メタ）アタリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリ コールジ (メタ）アタリレート、等を使用できる。
[0067] 上記二官能（メタ）アタリレートのなかでは、 1 , 4—ブタンジオールジ（メタ）アタリレー ト、 1 , 6—へキサンジオールジ（メタ）アタリレート、ネオペンチルダリコールジ（メタ）ァ タリレート、トリメチロールプロパンジ（メタ）アタリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ )アタリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アタリレート、ジメチロールジシクロペン タンジ（メタ）アタリレート、ヒドロキシビバリン酸ネオペンチルダリコールジ（メタ）アタリレ ートが好ましい。
[0068] なかでも、ヒドロキシビバリン酸ネオペンチルグリコールジアタリレート、ジプロピレン グリコールジアタリレート、トリプロピレングリコールジアタリレートは、耐久性が良いの で好ましい。また、ネオペンチルグリコール及び 1 , 6—へキサンジオールジァクリレー トは、ポリカーボネート基板に対する密着性を良好にするため好ましい。
[0069] 本発明の紫外線硬化型組成物に含まれるラジカル重合性化合物全量中の二官能
(メタ）アタリレートの含有量としては、 5〜50質量％であることが好ましぐ 10〜40質 量％であることが好ましい。
[0070] また、硬化後の弾性率を高く調整した!/、場合には、三官能以上の (メタ）アタリレート を使用すること力できる。例えば、ビス（2—アタリロイルォキシェチル）ヒドロキシェチ
2—メタクリロイルォキシェチノレ）ヒドロキシェチルイソシァヌレート、ビス（2—メタクリロ シブチル）ヒドロキシブチルイソシァヌレート、トリス（2—アタリロイルォキシェチル）イソ シァヌレート、トリス（2—アタリロイルォキシプロピル）イソシァヌレート、トリス（2—ァク リロイルォキシブチル）イソシァヌレート、トリス（2—メタクリロイルォキシェチル）イソシ ァヌレート、トリス（2—メタクリロイルォキシプロピル)イソシァヌレート、トリス（2—メタク ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アタリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アタリ レート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アタリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メ タ）アタリレート、ジペンタエリスリトールへキサ（メタ）アタリレート、トリメチロールプロパ ン 1モルに 3モル以上のエチレンオキサイドもしくはプロピレンオキサイドを付加して得 たトリオールのジ又はトリ（メタ）アタリレート、ジペンタエリスリトールのポリ（メタ）アタリレ ート等の多官能 (メタ）アタリレート、等を使用できる。
[0071] なかでも、トリメチロールプロパン 1モルに 3モル以上のエチレンオキサイドを付加し て得たトリオールのトリアタリレートは、硬化性が速く且つ硬化収縮率が低いため好ま しい。
[0072] 本発明の紫外線硬化型組成物に含まれるラジカル重合性化合物全量中の三官能 以上の（メタ）アタリレートの含有量としては、；!〜 30質量％であることが好ましぐ 2〜
20質量％であることが好まし!/、。
[0073] また、 N—ビュルピロリドン、 N—ビュル力プロラタタム、ビュルエーテルモノマー等 のラジカル重合性化合物も必要に応じて使用できる。
[0074] 本発明で使用することのできるオリゴマーとしては、例えば、ポリエーテル骨格のゥ レタン (メタ）アタリレート、ポリエステル骨格のウレタン (メタ）アタリレート、ポリカーボネ エステル骨格のポリオールに（メタ）アクリル酸をエステル化したポリエステル (メタ）ァ タリレート、ポリエーテル骨格のポリオールに（メタ）アクリル酸をエステル化したポリエ 一テル (メタ）アタリレート、エポキシ樹脂のグリシジル基にアクリル酸を反応したェポ キシアタリレート等を挙げることが出来、これらの公知汎用活性エネルギー線線硬化 性オリゴマーの中から 1種もしくは 2種以上を用いる事が出来る。
[0075] 本発明においては、エポキシ（メタ）アタリレートとしてゲルパーミエーシヨンクロマト グラフィー（GPC)で測定した重量平均分子量（Mw)が、 500〜20000のものを使用 すること力 S好ましく、 800〜； 15000であること力 Sより好ましい。エポキシ (メタ）アタリレー トの構造、分子量を上記の範囲とすることにより、本発明の紫外線硬化型組成物を使 用した光ディスクの耐久性及び耐光性がより優れたものとなる。また、本発明で使用 するウレタン（メタ）アタリレートのゲルパーミエーシヨンクロマトグラフィー（GPC)で測 定した重量平均分子量（Mw)としては、 1000〜20000であること力 S好ましく、 1500 〜； 10000であることがより好ましい。これにより、本発明の紫外線硬化型組成物を使 用した光ディスクの耐久性及び耐光性がより優れたものとなる。なお、 GPCによる重 量平均分子量は、例えば、東ソー（株）社製 HLC— 8020を用い、カラムは GMHxl — GMHxl— G200Hxl— GlOOOHxlwを使用し、溶媒は THFを用い、 1. Oml/mi nの流量でカラム温度が 40°C、検出器温度が 30°C、分子量は標準ポリスチレン換算 で測定を行うことで特定される。
[0076] 本発明の紫外線硬化型組成物中のオリゴマーの含有量は、紫外線硬化型組成物 に含まれるラジカル重合性化合物中の 5〜20質量％であることが好ましぐ 5〜； 15質 量％であることが特に好ましい。オリゴマーの含有量を当該範囲とすることで硬化膜 に適度な柔軟性を付与することが可能となり、特に湿度ショックを与えたときの反り変 化が小さくなる。
[0077] 光重合開始剤としては、公知慣用のものがいずれも使用できるが、分子開裂型また は水素引き抜き型のものが本発明で使用する光重合開始剤として好適である。本発 明に使用する光重合開始剤としては、例えば、ベンゾインイソブチルエーテル、 2, 4 ジェチルチオキサントン、 2—イソプロピルチォキサントン、ベンジル、 1ーヒドロキシ シクロへキシノレフエニノレケトン、ベンゾインェチノレエーテノレ、べンジノレジメチノレケター ノレ、 2—ヒドロキシ一 2—メチル 1—フエニルプロパン一 1—オン、 1— (4—イソプロ ピルフエニル） 2—ヒドロキシ 2—メチルプロパン 1 オン及び 2—メチルー 1 (4ーメチルチオフエニル）ー2 モルフォリノプロパン 1 オン等の分子開裂型や、 ベンゾフエノン、 4—フエニルベンゾフエノン、イソフタルフエノン、 4—ベンゾィル 4， ーメチルージフエニルスルフイド等の水素引き抜き型の光重合開始剤を使用すること ができる。
[0078] また、増感剤として、例えば、トリメチルァミン、メチルジメタノールァミン、トリエタノー ルァミン、 p ジメチルアミノアセトフエノン、 p ジメチルァミノ安息香酸ェチル、 p ジ メチルァミノ安息香酸イソァミル、 N, N ジメチルベンジルァミン及び 4, 4' ビス（ジ ェチルァミノ)ベンゾフエノン等が使用でき、更に、前記の光重合性化合物と付加反 応を起こさないアミン類を併用することもできる。もちろん、これらは、紫外線硬化性化 合物への溶解性に優れ、かつ紫外線透過性を阻害しないものを選択して用いること が好ましい。また、紫外線硬化型樹脂組成物には、必要に応じて、添加剤として、界 面活性剤、レべリング剤、熱重合禁止剤、ヒンダードフエノール、ホスファイト等の酸化 防止剤、ヒンダードァミン等の光安定剤を使用することもできる。
[0079] 更に必要に応じて、接着性、密着性を改善するシランカップリング剤、チタンカップ リング剤等の助剤、或!、は濡れ性や表面平滑性を改善する助剤を公知任意の量カロ えることが出来る。
[0080] 本発明の紫外線硬化型組成物中には、式（7)で表される化合物を添加することが 好ましい。式（7)で表される化合物を添加することにより、光ディスクを高温高湿環境 下に長時間放置した後の反射膜の外観変化、及び信号の読み取りエラーの増加を 相当程度防止することができる。
[0081] [化 12]
Figure imgf000021_0001
(式中、 、 、 4、 及び はそれぞれ独立して、（i)水素原子、（ii)ハロゲン原子 、（iii)水酸基、（iv)炭素数;!〜 8のアルコキシル基、（V)カルボキシル基、（vi)式（8)
[0082] [化 13]
Figure imgf000021_0002
(式中、 R7は、ハロゲン原子で置換されていても良い炭素数 1〜20のアルキル基又 はハロゲン原子で置換されていても良い炭素数 1〜20のアルケニル基を表す。）で 表される基、或いは（vii)置換基としてカルボキシル基、アルコキシカルボニル基、ァ シルォキシル基又はアルコキシル基を有していても良い炭素数 1〜24のアルキル基 若しくはアルケニル基を表す力 R2、 R4、 R5及び R6の中の少なくともひとつは水 酸基である。 ) [0083] 前記式（7)で表される化合物としては種々の構造の化合物がある力 中でも下記式
(9)、式（10)、式（11)及び式（12)で表される化合物が好ましい。
[0084] [化 14]
Figure imgf000022_0001
(式中、 R8は、水素原子、ハロゲン原子で置換されていても良い炭素数 1 20のアル キル基又はハロゲン原子で置換されていても良い炭素数 1 20のアルケニル基を表 す。）
[0085] [化 15]
Figure imgf000022_0002
(式中、 R9 R1Q R11及び R12はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、炭素 数;!〜 8のアルコキシル基、置換基として一 COOH COOR13 OCOR14又は OR15を有して!/、ても良レ、炭素数 1 24のアルキル基、或いは置換基として CO OH COOR13 OCOR14又は一 OR15を有していても良い炭素数 1 24のアル ケニル基を表す（式中、 R13 R14、及び R15はそれぞれ独立して、炭素数;!〜 8のアル キル基又は炭素数 1 8のアルケニル基を表す。）。 )
[0086] [化 16]
Figure imgf000022_0003
(式中、 R16 R17 R18及び R19はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、炭素 数;!〜 8のアルコキシル基、置換基として一 COOH COOR13 OCOR14又は OR を有して!/、ても良!/、炭素数 1 24のアルキル基、或いは置換基として CO OH COOR13 OCOR14又は一 OR15を有していても良い炭素数 1 24のアル ケニル基を表す（式中、 R13 R14、及び R15はそれぞれ独立して、炭素数;!〜 8のアル キル基又は炭素数 1 8のアルケニル基を表す。）。 )
[0087] [化 17]
Figure imgf000023_0001
(式中、 R u
Figure imgf000023_0002
及び はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、炭素 数;!〜 8のアルコキシル基、置換基として一 COOH COOR13 OCOR14又は OR15を有して!/、ても良レ、炭素数 1 24のアルキル基、或いは置換基として CO OH COOR13 OCOR14又は一 OR15を有していても良い炭素数 1 24のアル ケニル基を表す（式中、 R13 R14、及び R15はそれぞれ独立して、炭素数;!〜 8のアル キル基又は炭素数 1 8のアルケニル基を表す。）。 )
[0088] 上記式（9)におけるアルキル基及びアルケニル基は分岐状又は直鎖状であって良 ぐハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子であるこ とが好ましい。中でも、 R8は水素原子、又は無置換の炭素数 1 20の分岐鎖を有し ていてもよいアルキル基であることが好ましぐ水素原子、又は無置換の炭素数;!〜 8 の分岐鎖を有していてもよいアルキル基であることがより好ましい。更に、水素原子、 又は無置換の炭素数 1 4のアルキル基であることが特に好ましい
[0089] 上記式（9)で表される没食子酸エステルとしては、具体的には、没食子酸メチル、 没食子酸ェチル、没食子酸プロピル、没食子酸イソプロピル、没食子酸イソペンチル 、没食子酸ォクチル、没食子酸ドデシル、没食子酸テトラデシル、没食子酸へキサデ シル、没食子酸ォクタデシル等がある。式（9)で表される化合物としては、没食子酸 を使用することが好ましい。没食子酸は、市販品として、例えば、大日本製薬 (株)製 が容易に入手可能である。
[0090] 式（10)中、 R9 R1Q R11及び R12は、具体的には、（i)水素原子、（ii)フッ素原子、 塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子等のハロゲン原子、（iii)メトキシ、エトキシ、ブト キシ、ォクチロキシ等のアルコキシル基、（iv)メチル、ブチル、へキシル、ォクチル、ラ ゥリル又はォクタデシル等のアルキル基、（V)ェテュル、プロぺニル又は 2—ブテュル 等のアルケニル基、（vi) 4 カルボキシブチル、 2 メトキシカルボニルェチル、メトキ シメチル、エトキシメチル等が挙げられる。
[0091] 式（10)で表される化合物中で好ましいのは、カテコール、 3— sec ブチルカテコ 一ノレ、 3— tert ブチノレ力テコーノレ、 4 sec ブチノレ力テコーノレ、 4 tert ブチノレ カテコール、 3, 5—ジー tert ブチルカテコール、 3— sec ブチルー 4 tert ブ チノレカテコーノレ、 3— tert ブチノレー 5— sec ブチノレ力テコーノレ、 4ーォクチノレカテ コール及び 4ーステアリルカテコールであり、より好ましいのは、カテコール及び 4— t ert ブチルカテコールである。特に 4— tert ブチルカテコールを使用することが好 ましい。 4 tert ブチルカテコールの市販品としては、例えば、大日本インキ化学 工業 (株)製 DIC TBC— 5Pがある。
[0092] 式（11)中の R16、 R17、 R18及び R19、及び、式（12)中の R2。、 R21、 R22及び R23は、 具体的には、水素原子、メチル基、プロピル基、へキシル基、ノニル基、ドデシル基、 iso ブチノレ基、 sec ブチノレ基、 tert ブチノレ基、ネオペンチノレ基、 iso へキシノレ 基、 tert ォクチル基等が挙げられる。
[0093] 式（11)で表される化合物の中で好ましいのは、ハイドロキノン、 2 ヒドロキシハイド ロキノン、 2, 5—ジ一 tert ブチルハイドロキノン、 2, 5—ビス（1 , 1 , 3, 3—テトラメ チルブチル）ハイドロキノン又は 2, 5—ビス（1 , 1ージメチルブチル）ハイドロキノンで ある。また、式（11)で表される化合物中で好ましいのは、レソルシノール（benzene - 1 , 3— diol)、オルシノール（5— methylbenzene— 1 , 3— diol)である。式（11) で表される化合物の中でもハイドロキノン（benzene— 1 , 4 - diol) , 2 ヒドロキシハ イドロキノン（benzene— 1 , 2, 4— triol)を使用することがより好ましい。また、式（4) で表される化合物として、本発明で使用することが好ましいその他の化合物としては ピロガローノレ (1 , 2, 3— trihydroxybenzene)がある。
[0094] 上記式（9)〜式（12)で表される化合物の中で、式（9)で表される没食子酸又は没 食子酸エステル及び式（11)で表されるハイドロキノン系化合物は、高温高湿環境下 における耐久性を特に向上させることができ、式（6)で表される化合物の中でも特に 好ましい化合物である。また、式（6)で表される化合物の中では没食子酸が最も好ま しい化合物である。
[0095] 式（7)で表される化合物の紫外線硬化型組成物中への添加量としては、紫外線硬 化型組成物全体に対して、 0. 0；!〜 5質量％が好ましぐより好ましくは 0. 02-0. 5 質量％である。
[0096] 本発明の紫外線硬化型組成物の粘度は、 1000〜4000111?& . 3でぁることカ 子まし い。粘度を当該範囲とすることで、光ディスクの光透過層を好適に作製できる。
[0097] 本発明の紫外線硬化型組成物は、活性エネルギー線を照射した後の硬化膜の弹 性率が、 30〜2500MPa (25°C)となるように調整することが好ましい。中でも 30〜1 600MPaとなる組成であることがより好まし!/、。弾性率がこの範囲となる組成であると 、硬化時の歪みが緩和され易ぐ高温高湿環境下に長時間曝されても接着力の低下 が少なく光ディスクの機械的強度を高めることが容易である。
[0098] 本発明の紫外線硬化型組成物には、必要に応じて、添加剤として、界面活性剤、 レべリング剤、熱重合禁止剤、ヒンダードフエノール、ホスファイト等の酸化防止剤、ヒ ンダードァミン等の光安定剤を使用することもできる。また、増感剤として、例えば、ト リメチルァミン、メチルジメタノールァミン、トリエタノーノレアミン、 p—ジメチルアミノアセ トフエノン、 p—ジメチルァミノ安息香酸ェチル、 p—ジメチルァミノ安息香酸イソアミノレ 、 N, N—ジメチルベンジルァミン及び 4, 4 '—ビス（ジェチルァミノ）ベンゾフエノン等 が使用でき、更に、前記の光重合性化合物と付加反応を起こさないアミン類を併用 することあでさる。
[0099] [光ディスク]
本発明の光ディスクは、基板上に、少なくとも光反射層と光透過層とが形成され、前 記光透過層を通してレーザー光により記録又は再生を行う光ディスクであって、前記 光透過層が、上記の紫外線硬化型組成物の硬化物からなるものである。本発明の光 ディスクは、光透過層として、上記した紫外線硬化型組成物を使用することにより、高 温高湿下でも接着力の低下が生じにくぐ銀又は銀合金を反射膜として使用した場 合であっても、優れた耐久性や耐光性を得ることができるため、良好に情報の記録- 再生を行うことができる。
[0100] 本発明の光ディスクにおける光透過層は、レーザー光の発振波長が 370〜430n mであるブルーレーザーを効率良く透過することが好ましい。光透過層の厚みは 50 〜； 150 111の範囲であり、 75〜； 150 111であること力 S特に好ましい。光透過層の厚み は、通常、約 100 mに設定されるが、厚みは光透過率や信号の読み取り及び記録 に大きく影響を及ぼすため、十分な管理が必要である。光透過層は、当該厚さの硬 化層単層で形成されて!/、ても、複数層が積層されてレ、てもよ!/、。
[0101] 光反射層としては、レーザー光を反射し、記録 ·再生が可能な光ディスクを形成でき るものであればよぐ例えば、金、銅、アルミニウムなどの金属又はその合金、シリコン などの無機化合物を使用できる。なかでも、 400nm近傍の光の反射率が高いことか ら銀又は銀を主成分とする合金を使用することが好ましい。光反射層の厚さは、 10〜 60nm程度の厚さとすることが好まし!/、。
[0102] 基板としては、ディスク形状の円形樹脂基板を使用でき、当該樹脂としてはポリカー ボネートを好ましく使用できる。光ディスクが再生専用の場合には、基板上に情報記 録を担うピットが光反射層と積層される表面に形成される。
[0103] また、書込可能な光ディスクの場合には、光反射層と光透過層との間に情報記録 層が設けられる。情報記録層としては、情報の記録 ·再生が可能であればよぐ相変 化型記録層、光磁気記録層、あるいは有機色素型記録層のいずれであってもよい。
[0104] 情報記録層が相変化型記録層である場合には、当該情報記録層は通常、誘電体 層と相変化膜力 構成される。誘電体層は、相変化層に発生する熱を緩衝する機能 、ディスクの反射率を調整する機能を求められ、 ZnSと SiOの混合組成が用いられる
2
。相変化膜は、膜の相変化により非晶状態と結晶状態で反射率差を生じるものであり 、 Ge— Sb— Te系、 Sb— Te系、 Ag— In— Sb— Te系合金を用いることができる。
[0105] 本願発明の光ディスクは、情報記録部位が二つ以上形成されていても良い。例え ば、再生専用光ディスクの場合には、ピットを有する基板上に、第一の光反射層、第 一の光透過層が積層され、当該第一の光透過層上又は他の層を積層し、当該層上 に第二の光反射層、第二の光透過層を形成してもよい。この場合には第一の光透過 層やこれに積層する他の層上にピットが形成される。また、記録'再生可能な光ディ スクの場合は、基板上に、情報記録層、光反射層及び光透過層とが積層された構成 を有するものである力 当該光透過層上に更に、第二の光反射層、第二の情報記録 層、第二の光透過層を形成して二層の情報記録層を有する構成、あるいは、同様に 層を積層して三層以上の情報記録層を有する構成としてもよい。複数層を積層する 場合には、各層の層厚さの和が上記の厚さになるように適宜調整すればよい。
[0106] また、本発明の光ディスクにおいては、光透過層が最表面の層であってもよいが、 更にその表層に表面コート層を設けてもよい。
[0107] 本発明の光ディスクには、再生専用のディスクと、記録 ·再生可能なディスクがある。
再生専用のディスクは、 1枚の円形樹脂基板を射出成形する際に、情報記録層であ るピットを設け、次いで該情報記録層上に光反射層を形成し、更に、該光反射層上 に紫外線硬化型組成物をスピンコート法等により塗布した後、紫外線照射により硬化 させて光透過層を形成することにより製造することができる。また、記録'再生可能な ディスクは、 1枚の円形樹脂基板上に光反射層を形成し、次いで相変化膜、又は光 磁気記録膜等の情報記録層を設け、更に、該光反射層上に紫外線硬化型組成物を スピンコート法等により塗布した後、紫外線照射により硬化させて光透過層を形成す ることにより製造すること力 Sでさる。
[0108] 光反射層上に塗布した紫外線硬化型組成物を紫外線照射することにより硬化させ る場合、例えばメタルハライドランプ、高圧水銀灯などを用いた連続光照射方式で行 うこともできるし、 USP5904795記載の閃光照射方式で行うこともできる。効率よく硬 化出来る点で閃光照射方式がより好ましい。
[0109] 紫外線を照射する場合、積算光量は 0· 05〜； Ij/cm2となるようにコントロールする のが好ましい。積算光量は 0. 05-0. 8j/cm2であることがより好ましぐ 0. 05-0. 6j/cm2であることが特に好ましい。本発明の光ディスクに使用する紫外線硬化型組 成物は、積算光量が少量であっても、十分に硬化し、光ディスク端面や表面のタック が発生せず、更に光ディスクの反りや歪みが発生しな!/、。
[0110] 本発明の紫外線硬化型組成物は、上記したようにレーザー光の発振波長が 370〜
430nmのブルーレーザーを使用した光ディスク、特にブルーレイディスクの光透過 層に好適に適用できる。また、このようなブルーレイディスクに限らず、 DVDの中間 層として設けられる光透過層用途としても好適に使用できる。特に情報読み取り用の レーザー光を反射するための反射膜を備えた 2枚の光ディスク用基板の少なくとも一 方の基板が、その表面に反射膜を有し、 2枚の基板の反射膜同士を接着面として前 記 2枚の光ディスク用基板を貼り合わせた DVD— 9、 DVD— 18、 DVD— 10等の貼 り合わせ型の光ディスクにおいて、貝占り合せる際の中間層となる光透過層用途に好 適である。このような光ディスクとしては、好ましくは再生専用型 DVDである「DVD— 5」、「DVD— 10」、「DVD— 9」及び「DVD— 18」、書き込み可能型の DVD— R、 D VD + R、書き換え可能型の DVD— RW、 DVD + RW, DVD— RAM等の DVDで あり、特に好ましくは「DVD— 9」及び「DVD—18」である。
[0111] [実施態様]
以下、本発明の光ディスクの具体例として、単層型光ディスク及び二層型光デイス クの具体的構成の一例を以下に示す。
[0112] 本発明の光ディスクのうち、単層型光ディスクの好ましい実施態様としては、例えば 、図 1に示したように、基板 1上に、光反射層 2と、光透過層 3とが積層され、光透過層 側からブルーレーザーを入射して情報の記録又は再生を行う構成が例示できる。図 中の凹凸は、記録トラック（グループ）を模式的に表したものである。光透過層 3は、本 発明の紫外線硬化型組成物の硬化物からなる層であり、その厚さは 100 ± 10 mの 範囲である。基板 1の厚さは 1. 1mm程度、光反射膜は銀等の薄膜である。
[0113] 図 2は図 1に示した構成の最表層にハードコート層 4を設けた構成である。ハードコ ート層は、高硬度で、耐摩耗性に優れる層であることが好ましい。ハードコート層の厚 さは、 1〜10 111であることが好ましぐ 3〜5 111であること力 Sより好ましい
多層型光ディスクの好ましい実施態様としては、例えば、図 3に示したように、基板 1 上に、光反射層 5と、光透過層 6とが積層され、さらにその上に、光反射層 2と、光透 過層 3とが積層され、光透過層 3側からブルーレーザーを入射して情報の記録又は 再生を行う二層型光ディスクの構成が例示できる。光透過層 3及び光透過層 6は、紫 外線硬化型組成物の硬化物からなる層であり、少なくともいずれかの層が本発明の 紫外線硬化型組成物からなる層である。層の厚さとしては、光透過層 3の厚さと光透 過層 6の厚さの和が 100 ± 10 mの範囲である。基板 1の厚さは 1. 1mm程度、光 反射膜は銀等の薄膜である。
[0114] 当該構成の二層型光ディスクにおいては、記録トラック（グループ）が、光透過層 6 の表面にも形成されるため、光透過層 6は、接着性に優れる紫外線硬化型組成物の 硬化膜からなる層の上に、記録トラックを好適に形成できる紫外線硬化型組成物の 硬化膜からなる層を積層した複層で形成されていてもよい。また当該構成においても 最表層にハードコート層が設けられて!/、てもよレ、。
[0115] 図 1に示す光ディスクの製造方法を以下に説明する。
まず、ポリカーボネート樹脂を射出成形することによって、記録トラック（グループ）と 呼ばれるレーザー光をトラッキングするための案内溝を有する基板 1を作製する。次 に基板 1の記録トラック側の表面に、銀合金などをスパッタまたは蒸着することにより 光反射層 2を成膜する。この上に本発明の紫外線硬化型組成物を塗布し、ディスク の片面または両面から紫外線を照射して、紫外線硬化型組成物を硬化させ、光透過 層 3を形成し、図 1の光ディスクを作製する。図 2の光ディスクの場合には、この上に 更にスピンコート等によりハードコート層 4を形成する。
[0116] 図 3に示す光ディスクの製造方法を以下に説明する。
まず、ポリカーボネート樹脂を射出成形にすることによって、記録トラック（グループ） と呼ばれるレーザー光をトラッキングするための案内溝を有する基板 1を作製する。 次に、基板 1の記録トラック側の表面に、銀合金などをスパッタまたは蒸着することに より光反射層 6を成膜する。
[0117] この上に、本発明の紫外線硬化型組成物又は任意の紫外線硬化型組成物の光透 過層 5を形成する力 その際に型を用いて表面に記録トラック（グループ）を転写する 。記録トラック（グループ）を転写する工程は次の通りである。基板 1に形成された光 反射層 6上に紫外線硬化型組成物を塗布し、その上に記録トラック（グループ）を形 成するための型と貼り合わせ、この貼り合わせたディスクの片面または両面から紫外 線を照射して、紫外線硬化型組成物を硬化させる。その後、型を剥離して、光透過 層 5の記録トラック（グループ）を有する側の表面に、銀合金などをスパッタまたは蒸 着することにより光反射層 2を成膜し、この上に、紫外線硬化型組成物を塗付した後 、紫外線照射により硬化させ、光透過層 3を形成することで、図 3の光ディスクを作製 できる。また、光反射層に相変化型記録層を用いる場合でも上記と同様の方法により 光ディスクを作成することができる。
実施例
[0118] 次に、合成例及び実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれら実 施例に限定されるものではな!/、。以下実施例中の「部」は「質量部」を表す。
[0119] なお本発明で平均分子量の測定は、ゲルパーミエ一 V
用い、下記の条件により求めた。
測定装置 ； 東ソー株式会社製 HLC- 8220
カラム ； 東ソー株式会社製ガードカラム HXL— H
+東ソー株式会社製 TSKgel G5000HXL
+東ソー株式会社製 TSKgel G4000HXL
+東ソー株式会社製 TSKgel G3000HXL
+東ソー株式会社製 TSKgel G2000HXL
検出器 ； RI (示差屈折計）
データ処理:東ソー株式会社製 SC- 8010
測定条件： カラム温度 40°C
溶媒 テトラヒドロフラン
流速 1. Oml/分 試料 ；樹脂固形分換算で 0. 4重量％のテトラヒドロフラン溶液
ターでろ過したもの（100 H 1)
[0120] <合成例 1〉
精溜塔、水分離器、コンデンサー、温度計及び窒素導入管を備えた攪拌機付き反 応器に、エチレングリコールを 91部、アジピン酸を 318部加えて攪拌乍ら 140°Cまで 1時間で昇温する。更に 3時間で 230°C迄昇温、 230°Cで 3時間反応。酸価 196KO Hmg/gで冷却した。 110°C迄冷却したらェピクロン 850を 537部（エポキシ当量 18 8g/当量）トリフエニルホスフィン 0. 2部を加えて 130°C4時間反応した。酸価 2. 6K OHmg/gであった。窒素導入管を空気吹き込みに換えて、アクリル酸（98%) 105 部、メトキノン 0. 5部、トリフエニルホスフィン 2部加えて 110°C6時間反応した。酸価 1 . 7KOHmg/g半固形樹脂状物の変性エポキシアタリレート (A)を得た。
[0121] 得られた変性エポキシアタリレートの GPC測定分子量は、数平均分子量（Mn) 145 0,重量平均分子量（Mw) 4066,分散度（Mw/Mn)は 2. 81であった。
[0122] <合成例 2〉
精溜塔、水分離器、コンデンサー、温度計及び窒素導入管を備えた攪拌機付き反 応器に、エチレングリコールを 91部、アジピン酸を 318部加えて攪拌乍ら 140°Cまで 1時間で昇温する。更に 3時間で 230°C迄昇温、 230°Cで 3時間反応。酸価 221KO Hmg/gで冷却した。 100°C迄冷却したらェピクロン 850 (大日本インキ化学工業（ 株）製ビスフエノール A型エポキシ樹脂、エポキシ当量 188g/当量）を 529部、トリフ ェニルホスフィン 0. 2部を加えて 120°Cで 4時間反応した。酸価 7. 5KOHmg/gで あった。窒素導入管を空気吹き込みに換えて、アクリル酸（98%) 99部、メトキノン 0. 5部、トリフエニルホスフィン 1部加えて 110°C12時間反応した。酸価 1. 7KOHmg/ gの半固形樹脂状物の変性エポキシアタリレート (B)を得た。
[0123] 得られた変性エポキシアタリレートの GPC測定分子量は、数平均分子量（Mn) 200 0,重量平均分子量（Mw) 6400,分散度（Mw/Mn)は 3. 20であった。なお、ここ で得られた変性エポキシアタリレートの GPCクロマトグラムにおいて、式（1)で表され る化合物及び式（ 1 2)で表される pが 2〜 15の範囲にある化合物に相当する分子 量範囲の分子量 1500〜； 14000の面積比は 68%、式（1)で表される化合物及び式（ 1 2)で表される pが 2〜； 10の範囲にある化合物に相当する分子量範囲の分子量 1 500〜9500の面積比は 58%、式（1)で表される化合物及び式（1 2)で表される p 力 ¾〜8の範囲にある化合物に相当する分子量範囲の分子量 1500〜7600の面積 比は 51 %であった。
[0124] <合成例 3〉
精溜塔、水分離器、コンデンサー、温度計及び窒素導入管を備えた攪拌機付き反 応器に、エチレングリコールを 91部、アジピン酸を 318部加えて攪拌乍ら 140°Cまで 1時間で昇温する。更に 3時間で 230°C迄昇温、 230°Cで 3時間反応。酸価 221KO Hmg/gで冷却した。 100°C迄冷却した後、ェピクロン 850 (大日本インキ化学工業（ 株）製ビスフエノーノレ A型エポキシ樹脂、エポキシ当量 188g/当量）を 409部、トリフ ェニルホスフィン 0. 2部を加えて 110°Cにて 5時間反応した。酸価 15. OKOHmg/ gとなった時点で窒素導入管を空気吹き込みに換えて、アクリル酸（98%) 51部、メト キノン 0. 4部、トリフエニルホスフィン 1部加えて 120°C8時間反応した。酸価 2. 5KO Hmg/gの半固形樹脂状物の変性エポキシアタリレート（C)を得た。
[0125] 得られた変性エポキシアタリレートの GPC測定分子量は、数平均分子量（Mn) 260 0,重量平均分子量（Mw) 16500,分散度（Mw/Mn)は 6. 31であった。なお、こ こで得られた変性エポキシアタリレートの GPCクロマトグラムにおいて、式（1)で表さ れる化合物及び式（1 2)で表される pが 2〜； 15の範囲にある化合物に相当する分 子量範囲の分子量 1500〜； 14000の面積比は 52%、式（1)で表される化合物及び 式（1 2)で表される pが 2〜； 10の範囲にある化合物に相当する分子量範囲の分子 量 1500〜9500の面積比は 41 %、式（1)で表される化合物及び式（1 2)で表され る pが 2〜8の範囲にある化合物に相当する分子量範囲の分子量 1500〜7600の面 積比は 35%であった。
[0126] <合成例 4〉
精溜塔、水分離器、コンデンサー、温度計及び窒素導入管を備えた攪拌機付き反 応器に、エチレングリコールを 91部、アジピン酸を 318部加えて攪拌乍ら 140°Cまで 1時間で昇温する。更に 3時間で 230°C迄昇温、 230°Cで 3時間反応。酸価 221KO Hmg/gで冷却した。 100°C迄冷却した後、ェピクロン 1055 (大日本インキ化学ェ 業 (株)製ビスフエノール A型エポキシ樹脂、エポキシ当量 483g/当量）を 1402部、 トリフエニルホスフィン 0. 4部を加えて 120°Cにて 4時間反応した。酸価 5. OKOHmg /gとなった時点で窒素導入管を空気吹き込みに換えて、フエノキシェチルアタリレ ート 465部、アクリル酸（98%) 102部、メトキノン 0. 9部、トリフエニルホスフィン 2部加 えて 120°C12時間反応した。酸価 2. 2KOHmg/gの変性エポキシアタリレート（D) のフエノキシェチルアタリレート溶液を得た。
[0127] 得られた変性エポキシアタリレートの GPC測定分子量は、数平均分子量（Mn) 415 0,重量平均分子量（Mw) 12300,分散度（Mw/Mn)は 2. 96であった。なお、こ こで得られた変性エポキシアタリレートの GPCクロマトグラムにおいて、式（1)で表さ れる化合物及び式（1 2)で表される pが 2〜； 15の範囲にある化合物に相当する分 子量範囲の分子量 2100〜； 18000の面積比は 55%、式（1)で表される化合物及び 式（1 2)で表される pが 2〜； 10の範囲にある化合物に相当する分子量範囲の分子 量 2100〜； 12000の面積比は 44%、式（1)で表される化合物及び式（1 2)で表さ れる pが 2〜8の範囲にある化合物に相当する分子量範囲の分子量 2100〜9700の 面積比は 38%であった。
[0128] <紫外線硬化型樹脂組成物の製造〉
下記表 1、 2に示した組成により配合した各組成物を 60°Cで 3時間加熱、溶解して、 実施例 1〜 9及び比較例 1の各実施例及び比較例の活性エネルギー線硬化型組成 物を調製した。得られた組成物について、下記の評価を行った。
[0129] <弾性率の測定方法〉
活性エネルギー線硬化型組成物を、ガラス板上に硬化塗膜が 100 ± 10 mになる ように塗布した後、メタルハライドランプ (コールドミラー付き、ランプ出力 120W/cm )を用いて窒素雰囲気中で 500mj/cm2で硬化させた。この硬化塗膜の弾性率をテ ィー ·エイ'インストルメント (株)社の自動動的粘弾性測定装置で測定し、 25°Cにお ける動的弾性率 E'を弾性率とした。
[0130] <粘度の測定方法〉
活性エネルギー線硬化型組成物にっレ、て、 25°Cにおける粘度を B型粘度計（ (株） 東京計器製、 BM型)を用いて測定した。
[0131] <光ディスクの耐久性及び反射率の評価、光反射膜の表面観察〉
直径 120mm、厚さ 1. 2mmの光ディスク基板を準備し、銀を主成分とするビスマス との合金を 20〜40nmの膜厚でスパッタした後、該金属反射膜上に、表 1 , 2の各紫 外線硬化型組成物をスピンコーターで膜厚が硬化後に 100 ± 10 a mになるように塗 布し、コールドミラー付きメタルハライドランプ 120W/cmを用いて照射量 500mj/c m2 (アイグラフィックス社製光量計 UVPF— 36)の紫外線を 2回照射、硬化して試験 用ディスクサンプルを得た。得られた光ディスクサンプルについて、エスペック (株)製 「PR— 2PK」を使用して、 80°C85%RH96時間の高温高湿環境下での曝露（耐久 試験）を行った。試験前後のサンプルについて、光透過層の側から、分光光度計「U V— 3100」（島津製作所 (株)製）で 405nmにおける正反射率を測定した。
[0132] 試験前後の反射率の変化が 1. 5%以内であった場合には〇、 1. 5%を越えた場 合には Xとした。
[0133] また、暴露試験後のサンプルについて、 目視により光反射膜表面の状態を観察し た。光反射膜に変化が見られないものを〇、光反射膜に変色やピンホールが見られ るものを Xとした。
[0134] <接着力の測定方法〉
上記と同様にして直径 120mm、厚さ 1. 2mmの光ディスク基板の金属反射膜上に 、表 1、 2の各紫外線硬化型組成物の硬化塗膜層を設けた試験用ディスクサンプノレ を得た。各サンプルについてエスペック（株）製「PR—2PK」を使用して、 80°C85% RH24時間の高温高湿環境下での曝露（耐久試験）を行った。試験前後のサンプル について、サンドペーパー # 1500, # 280で塗膜を全体が薄く曇る程度に軽く研磨 し、水、エタノールで研磨粉を拭き取り、住友スリーェム (株)製構造用接合テープ Y — 4920を用い 10mm各のステンレス治具に取り付けた。テスター産業製プッシュプ ルゲージ（500Nフルスケール）にて基板に取り付けた治具を引っ張り、その引っ張り 強度を測定し、接着力とした。
[0135] [表 1]
実施例 1 実施例 2 比較例 1
化合物 (A) 75 45. 5
V - 5530 60
V-5810 1 1
DPGDA 19. 5 18
PEA 23 19 20
THFA 3
PM-2 0. 01 0. 01 0. 01
I rg. 184D 2 2 2
没食子酸 0. 05
斗 100. 01 100. 6 100. 01
β型粘度 / mPa · s ( 25°C ) 1880 1800 21 10
禅性率 E' / MPa (25 °C ) 1280 1600 3600
反射率 （¾) 変化量 1 . 20 0. 36 1. 73
判定 〇 〇 X
光反射膜観察 （耐久試験後） 〇 〇 X
試験前 1 . 42 1. 61 0. 72
接着力 (kgf/cm2)
試験後 1 . 12 1. 16 0. 44 [0136] [表 2]
Figure imgf000035_0001
[0137] 表 1中の化合物は以下の通り。
V— 5530:ビスフエノール Α型エポキシ樹脂のグリシジル基に直接アクリル酸が付加 した構造のエポキシアタリレート；大日本インキ化学工業 (株)製
V— 5810:ビスフエノール A型エポキシ樹脂のグリシジル基に直接アクリル酸が付加 した構造のエポキシアタリレート/トリシクロデカンジメタノールジアタリレート/フエノ キシェチルアタリレート = 7/3/3質量比の混合物；大日本インキ化学工業 (株)製 DPGDA:ジプロピレングリコールジアタリレート
PM- 2:エチレンォキシド変性リン酸ジメタタリレート ；日本化薬 (株)製
Irg. 184:ィルガキュア 184 ；チノく'スペシャルティ'ケミカルズ（株）製
CNUVE— 151 :変性エポキシアタリレート；サートマ一社製
TPGDA:トリプロピレングリコールジアタリレート
HPND A：ヒドロキシビバリン酸ネオペンチルグリコールエステルジアタリレート
[0138] 表 1、 2に示すように、実施例 1〜9のサンプルは比較例 1のサンプルと比較して反 射率の変化が小さぐ高温高湿環境下での耐久試験において良好な結果を示した。 また、比較例 1のサンプルでは、耐久試験後に酸化による白化が見られたが、実施 例 1〜9のサンプルにおいては反射膜に変化が見られなかった。また、実施例:!〜 9 のサンプルは、比較例 1に比べて弾性率が低く柔軟性があり、耐久試験前後共に高 い接着力を示した。
図面の簡単な説明
[図 1]本発明の単層型光ディスクの一例を示す図である。
[図 2]本発明の単層型光ディスクの一例を示す図である。
[図 3]本発明の二層型光ディスクの一例を示す図である。

Claims

請求の範囲 基板 o上に、少なくとも光反射層と光透過層とを有する光ディスクの光透過層を形成す る紫外線硬化型組成物であって、 式 (1) [化 1] R 0— X— Z— X— 0 R C一 C C一 C (1) // W // \\ H2C 0 0 CH2
[式（1)中、 R1はそれぞれ独立して水素原子又はメチル基を表し、
Xは、式（2)
[化 2]
Figure imgf000037_0001
(式（2)中、 Eは一 SO― CH― CH (CH )—又は一 C (CH ) —を表し、 n
2 2 3 3 2
は 0 8の整数を表す。）で表される基であり、
Zは、式（3)
[化 3]
- 0— C一 A— C一 0- ■Li ― 0— C一 A— C— 0- (3)
I I I I I I I I
0 0 mi 0 0
(式（3)中、 Aは、水素原子が炭素数 1 6のアルキル基により置換されていても良い 2価の芳香族炭化水素基又は分岐鎖を有していても良い炭素数 2〜； 10の 2価の脂 肪族炭化水素基を表し、 Lは、分岐鎖を有していても良い炭素数 2 20の 2価の脂 肪族炭化水素基又は—（R2〇） ― R2— (R2は分岐鎖を有していても良い炭素数 2 8のアルキレン基を表し、 qは 1〜； 10の整数である。）で表される基であり、 mは;!〜 2 0の整数である。）、式（4)
[化 4]
■L2—— Ό 0—— CC—— AA—— CC—— 00——- (4)
I I I I
0 0 (式 (4)中、 Aは、水素原子が炭素数 1〜6のアルキル基により置換されていても良い 2価の芳香族炭化水素基又は分岐鎖を有していても良い炭素数 2〜； 10の 2価の脂 肪族炭化水素基を表し、 Lは、数平均分子量が 250〜； 10000の長鎖アルキルジォ
2
ール残基又はポリエーテルジオール残基を表す。 )、
又は、式（5)
[化 5]
Figure imgf000038_0001
(式（5)中、 Aは、水素原子が炭素数 1〜6のアルキル基により置換されていても良い 2価の芳香族炭化水素基又は分岐鎖を有していても良い炭素数 2〜； 10の 2価の脂 肪族炭化水素基を表し、 L、 Lは各々独立して、分岐鎖を有していても良い炭素数
3 4
2〜； 10の 2価の脂肪族炭化水素基を表し、 m、mは各々独立して;!〜 20の整数で
2 3
ある。 )
で表される二価の基である。 ]
で表されるラジカル重合性化合物 (I)を含有することを特徴とする光ディスク用紫外 線硬化型組成物。
[2] 前記紫外線硬化型組成物が、
式（1— 2)
[化 6]
( 1-2)
Figure imgf000038_0002
[式（1— 2)中、
Figure imgf000038_0003
X、 Zは式（1)と同一の基を表し、 pは 2〜； 15の整数を表す。 ] で表されるラジカル重合性化合物 (II)を含有する請求項 1に記載の光ディスク用紫 外線硬化型組成物。
[3] 式 (7)
[化 7]
Figure imgf000039_0001
(式中、 、 、 4、 及び はそれぞれ独立して、（i)水素原子、（ii)ハロゲン原子 、（iii)水酸基、（iv)炭素数 1〜8のアルコキシル基、（V)カルボキシル基、（vi)式（8) [化 8コ
0
~
(8)
OR7
(式中、 R7は、ハロゲン原子で置換されていても良い炭素数 1〜20のアルキル基又 はハロゲン原子で置換されていても良い炭素数 1〜20のアルケニル基を表す。）で 表される基、或いは（vii)置換基としてカルボキシル基、アルコキシカルボニル基、ァ シルォキシル基又はアルコキシル基を有していても良い炭素数 1〜24のアルキル基 若しくはアルケニル基を表す力 R2、
Figure imgf000039_0002
R4、 R5及び R6の中の少なくともひとつは水 酸基である。 )
で表される化合物を含有する請求項 1に記載の光ディスク用紫外線硬化型組成物。
[4] 前記式（7)で表される化合物の含有量が、紫外線硬化型組成物中のラジカル重合 性化合物 100質量部に対し、 0. 0；!〜 5質量％である請求項 3に記載の光ディスク用 紫外線硬化型組成物。
[5] 25°Cでの B型粘度が 1000〜3000mPa ' sである請求項 1に記載の紫外線硬化型組 成物。
[6] 基板上に、少なくとも光反射層と、紫外線硬化型組成物の硬化物からなる光透過層 とが積層され、前記光透過層側からブルーレーザーを入射して情報の再生を行う光 ディスクであって、
前記紫外線硬化型組成物が、式（1)
[化 9] R 0— X— Z— X— 0 R
C— C c— c (1)
// w // \\
0 c¾
[式（1)中、 R1はそれぞれ独立して水素原子又はメチル基を表し、
Xは、式（2)
[化 10] o （2)
Figure imgf000040_0001
(式（2)中、 Eは一 SO― CH― CH (CH )—又は一 C (CH ) —を表し、 n
2 2 3 3 2
は 0 8の整数を表す。）で表される基であり、
Zは、式（3)
[化 11]
- 0— C— A— C— 0― Li ― 0— C— A— C— 0- (3)
I I I I I I I I
0 0 mi 0 0
(式（3)中、 Aは、水素原子が炭素数 1 6のアルキル基により置換されていても良い 2価の芳香族炭化水素基又は分岐鎖を有していても良い炭素数 2〜； 10の 2価の脂 肪族炭化水素基を表し、 Lは、分岐鎖を有していても良い炭素数 2 20の 2価の脂 肪族炭化水素基又は—（R2〇） ― R2— (R2は分岐鎖を有していても良い炭素数 2 8のアルキレン基を表し、 qは 1〜； 10の整数である。）で表される基であり、 mは;!〜 2 0の整数である。）、式（4)
[化 12]
Ό— C— A— C- ■L2—— 0— C— A— C— 0—— (4)
I I I I
0 0
(式 (4)中、 Aは、水素原子が炭素数 1 6のアルキル基により置換されていても良い 2価の芳香族炭化水素基又は分岐鎖を有していても良い炭素数 2〜； 10の 2価の脂 肪族炭化水素基を表し、 Lは、数平均分子量が 250〜； 10000の長鎖アルキルジォ
2
ール残基又はポリエーテルジオール残基を表す。 )、
又は、式（5)
[化 13]
Figure imgf000041_0001
(式（5)中、 Aは、水素原子が炭素数 1〜6のアルキル基により置換されていても良い 2価の芳香族炭化水素基又は分岐鎖を有していても良い炭素数 2〜； 10の 2価の脂 肪族炭化水素基を表し、 L、 Lは各々独立して、分岐鎖を有していても良い炭素数
3 4
2〜； 10の 2価の脂肪族炭化水素基を表し、 m、mは各々独立して;!〜 20の整数で
2 3
ある。 )
からなる群から選ばれる一種以上の二価の基を表す。 ]
で表されるラジカル重合性化合物（I)を含有することを特徴とする光ディスク。
[7] 前記紫外線硬化型組成物が、
式（1— 2)
[化 14]
( 1-2)
Figure imgf000041_0002
[式（1— 2)中、
Figure imgf000041_0003
X、 Zは式（1)と同一の基を表し、 pは 2〜； 15の整数を表す。 ] で表されるラジカル重合性化合物 (II)を含有する請求項 6に記載の光ディスク。
[8] 前記紫外線硬化型組成物が、式（7)
[化 15]
Figure imgf000041_0004
(式中、 、 、 4、^及び はそれぞれ独立して、 ω水素原子、（ϋ)ハロゲン原子
、（iii)水酸基、（iv)炭素数;!〜 8のアルコキシル基、（V)カルボキシル基、（vi)式（8) [化 16]
Figure imgf000042_0001
(式中、 R7は、ハロゲン原子で置換されていても良い炭素数 1〜20のアルキル基又 はハロゲン原子で置換されていても良い炭素数 1〜20のアルケニル基を表す。）で 表される基、或いは（vii)置換基としてカルボキシル基、アルコキシカルボニル基、ァ シルォキシル基又はアルコキシル基を有していても良い炭素数 1〜24のアルキル基 若しくはアルケニル基を表す力 R2、
Figure imgf000042_0002
R4、 R5及び R6の中の少なくともひとつは水 酸基である。 )
で表される化合物を含有する請求項 6に記載の光ディスク用紫外線硬化型組成物。
[9] 前記紫外線硬化型組成物中の式（7)で表される化合物の含有量が、紫外線硬化型 組成物中のラジカル重合性化合物 100質量部に対し、 0. 0；!〜 5質量％である請求 項 8に記載の光ディスク。
[10] 前記紫外線硬化型組成物の硬化物からなる光透過層の弾性率が、 30〜2500MPa である請求項 6に記載の光ディスク。
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