WO2008035675A1 - Dispositif d'aiguille médicale - Google Patents

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WO2008035675A1
WO2008035675A1 PCT/JP2007/068088 JP2007068088W WO2008035675A1 WO 2008035675 A1 WO2008035675 A1 WO 2008035675A1 JP 2007068088 W JP2007068088 W JP 2007068088W WO 2008035675 A1 WO2008035675 A1 WO 2008035675A1
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sheath
peripheral surface
protrusion
needle base
needle
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PCT/JP2007/068088
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Takafumi Kiyono
Takayuki Ohno
Takahide Nakanishi
Toru Fukushima
Eiji Sanada
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Jms Co., Ltd.
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Definitions

  • the present invention relates to a medical needle device having a wing portion that is used, for example, in treatment of infusion, blood transfusion, extracorporeal blood circulation, etc., and is fixed on a patient's skin via an adhesive tape. It is.
  • Medical needle devices with wings that are fixed on a patient's skin via an adhesive tape are widely used for treatments such as hemodialysis therapy such as infusion, blood transfusion, and extracorporeal blood circulation.
  • a medical needle device has a needle base portion 10 having an injection needle 11 attached to a distal end portion 10a and a pair of wing portions 21 and 22 coupled to both side surface portions.
  • a substantially cylindrical sheath 20 is externally fitted to the needle base 10, and the needle base 10 is movable in the rotational direction and the longitudinal direction with respect to the sheath 20.
  • the ridges 23 and the grooves 24 are formed on the surface of the wing portion 21, and the grooves 25 and the ridges 26 are formed on the surface of the wing portion 22, and the wing portions 21, 22 are overlapped.
  • the ridge 23 and the groove 25 are engaged, and the groove 24 and the ridge 26 are engaged.
  • the injection needle 11 is covered with a protective cap 30.
  • a tube 40 for transfusion or blood transfusion is connected to the rear end 10b of the needle base 10.
  • the needle base portion 10 is made of PC (polycarbonate)
  • the sheath portion 20 is made of PE (polyethylene)
  • the tube 40 is made of PVC (a chloride resin).
  • Blocking adhesion means that if a thermal load is applied while the PC material and PVC material are in contact, the “plasticizer” will be eluted from the PVC material and will chemically react at the interface between the PC material and the PVC material. This is an adhesive technology that can provide a strong adhesive structure.
  • a pair of wing parts 21 and 22 provided on both side surfaces of the sheath part 20 are It is gripped so that it is picked up with the thumb and index finger as operating fingers so as to close. That is, the pair of wing parts 21, 22 are folded along both side surfaces of the sheath part 20 and are held in an overlapping manner. At this time, the surfaces of the pair of wing portions 21 and 22 are overlapped so that the protrusions 23 and the grooves 25 formed on the surfaces and the grooves 24 and the protrusions 26 are engaged with each other and are not displaced from each other. .
  • the injection needle 11 is removed from the patient, and the medical needle device is discarded.
  • both side surfaces of the sheath portion 20 are sandwiched between the wing portions 21 and 22, and the inner peripheral surface of the sheath portion 20 is strongly pressed against the outer peripheral surface of the needle base portion 10 to increase the gripping force and move. It is surely blocked.
  • both wings in (3) above it is necessary to generate a constant rotational torque between the needle base 10 and the sheath 20 so that the injection needle 11 does not rotate unexpectedly during therapy.
  • both must be able to rotate smoothly so that the needle position can be adjusted when adjusting the needle position in (4) above.
  • FIGS. 10 to 14 a structure as shown in FIGS. 10 to 14 is employed for the sheath portion 20.
  • 10 and 11 are front views showing the sheath part 20
  • FIG. 12 is a plan view showing the sheath part 20.
  • the base ends 21b and 22b of the wing portions 21 and 22 coupled to both side surfaces of the sheath portion 20 are thinner than the tip ends 21a and 22a of the wing portions 21 and 22, and the wing portion 21 , 22 can be easily bent along both side surfaces of the sheath 20.
  • the wing portions 21 and 22 are overlapped as shown in FIG.
  • FIG. 13 is an enlarged cross-sectional view taken along the line AA in FIG. 12, and FIG. 14 is an enlarged cross-sectional view taken along the line BB in FIG. FIG. 13 and 14, the needle base 10 is indicated by a two-dot chain line.
  • Patent Document 2 JP 2003-116991
  • the temperature distribution in the heat treatment machine varies, and therefore when a large number of assemblies are heat treated, the heat load varies depending on the arrangement position in the heat treatment machine.
  • the sheath 20 is made of PE material and shrinks due to heat treatment, the diameter of the inner peripheral surface of the sheath 20 becomes smaller and the rotational torque becomes larger due to friction with the needle base 10 as it is placed at a higher temperature. Therefore, the degree of shrinkage varies from product to product, resulting in fluctuations in rotational torque, and some products with excessive rotational torque are produced.
  • annular protrusion 9 provided on the inner peripheral surface of the sheath portion 20 is also deformed from a “circular shape” along the needle base portion 10 to an “indefinite shape” by heat treatment, and the rotational torque is increased. Warm This will cause variation in rotational torque due to the difference in degrees.
  • the present invention is for solving the above-described conventional problems, and reduces rotational torque between the needle base portion and the sheath portion, and suppresses variation in rotational torque among many products.
  • a medical needle device that can be used.
  • the medical needle device of the invention includes a needle base (10) having an injection needle (11) attached to a distal end (10a), and the needle. And a substantially cylindrical sheath (20) having a pair of wings (21, 22) coupled to both side surfaces and externally fitted to the base (10), and the pair of wings (21 , 22) is bent along both side surfaces of the sheath portion (20) and overlapped and gripped, and the inner peripheral surface of the sheath portion (20) is pressed against the outer peripheral surface of the needle base portion (10), A medical needle device for preventing movement of the needle base (10) relative to the sheath (20) due to movement in the rotational direction and the longitudinal direction, along the circumferential direction on the inner peripheral surface of the sheath (20) A plurality of protrusions (1) are provided apart from each other, and the outer peripheral surface of the needle base (10) is brought into contact with the protrusion (1).
  • the invention according to claim 2 is the invention according to claim 1, wherein after the sheath portion (20) is externally hooked to the needle base portion (10), the rear of the needle base portion (10).
  • the tube (40) is bonded to the end (10b) by heat treatment.
  • the invention according to claim 4 is the invention according to any one of claims 1 to 3, wherein the protrusion (1) is formed on the inner peripheral surface of the sheath portion (20).
  • the feature is that they are provided at regular intervals.
  • the invention according to claim 5 is the invention according to any one of claims 1 to 4, wherein the protrusion (1) is disposed on the inner peripheral surface of the sheath portion (20). A vertical line that divides it into left and right (
  • the invention according to claim 6 is the invention according to any one of claims 1 to 5, wherein the protrusion (2) is disposed on the inner peripheral surface of the sheath portion (20). It is characterized by being provided at the position that protrudes to the left and right.
  • the invention according to claim 7 is the invention according to any one of claims 1 to 6, wherein the protrusions (4, 5) are arranged in the longitudinal direction of the sheath portion (20). It is characterized in that it is provided on each of the inner peripheral surfaces in a plurality of parts separated from each other.
  • the invention according to claim 8 is the invention according to any one of claims 1 to 7, wherein the cross section of the outer peripheral surface of the needle base (10) with which the protrusion (1) abuts is provided. It is characterized by a circular surface shape.
  • the invention according to claim 9 is the invention according to any one of claims 1 to 7, wherein the outer surface of the needle base portion (10) with which the protrusion (1) abuts is provided. A plurality of protrusions (51, 52) are provided along the protrusion (1) when the needle base (10) is moved in the rotation direction relative to the sheath (20). )).
  • outer peripheral surface referred to in claim 9 does not include a plurality of ridges.
  • the cross-sectional shape of the outer peripheral surface of the needle base (10) with which the protrusion (1) abuts is a polygon, and each corner The plurality It is characterized by a ridge (51).
  • outer peripheral surface referred to in claim 10 includes each of the corners that are a plurality of ridges.
  • the invention according to claim 11 is the invention according to claim 10, wherein the polygon is a regular polygon and the number of corners is equally spaced on the inner peripheral surface of the sheath (20). Protrusion (1
  • multiple here means that it is not limited to an integer multiple of 1 or more, but includes a fractional multiple of 0 to;!.
  • the invention according to claim 12 is characterized in that, in the invention according to claim 11, the polygon is a regular dodecagon and the number of the protrusions (1) is six. To do.
  • the invention according to claim 13 is the invention according to any one of claims 9 to 12, wherein the protrusion height of the protrusion (51) is defined as the protrusion (1). Is set so that the protrusion (51) does not contact the inner peripheral surface of the sheath (20) in a state where the protrusion does not contact the protrusion (51).
  • the invention according to claim 14 is the invention according to any one of claims 9 to 12, wherein the protrusion height of the protrusion (52) is defined as the protrusion (1). It is a special feature that the protrusion (52) is set to contact the inner peripheral surface of the sheath (20) in a state where the protrusion does not contact the protrusion (52).
  • the invention according to claim 15 is the invention according to any one of claims 9 to 14, wherein the protrusion height and elastic force of the protrusion (51, 52) are set as follows: When the projection (1) is in contact with the ridges (51, 52) and a rotational torque force S of less than a predetermined amount is applied, the needle base (10) with respect to the sheath (20) However, when a rotational torque force S of a predetermined amount or more is applied, the protrusion (1) exceeds the ridge (51, 52) and the sheath (
  • the needle base (10) is set to rotate with respect to 20).
  • a pair of wings joined to both side surfaces of the sheath is folded along the both side surfaces of the sheath and overlapped and gripped, and the inner peripheral surface of the sheath is the outer peripheral surface of the needle base.
  • the sheath portion is externally fitted to the needle base portion in the process of manufacturing the medical needle device.
  • the tube is bonded to the rear end of the needle base by heat treatment, there is a concern that the protrusion provided on the sheath is deformed by heat treatment and the rotational torque increases.
  • the projection on the sheath part is provided with a plurality of projections spaced apart from each other, unlike the conventional annular projection, it can absorb deformation due to heat treatment and has little influence on the rotational torque. Therefore, increase in rotational torque due to heat treatment can be prevented, and variation in rotational torque due to temperature differences during heat treatment can be suppressed.
  • the force that the sheath portion contracts in the radial direction during heat treatment The height of the projection of the sheath portion The height is set so as to contact the outer peripheral surface of the needle base part before and after heat treatment. Accordingly, it is possible to prevent the needle base portion and the sheath portion from spinning freely after heat treatment and before heat treatment, so that the parts can flow smoothly during the assembly process.
  • the hole diameter of the inner peripheral surface of the sheath portion is set to a size that does not contact the outer peripheral surface of the needle base portion before and after the heat treatment. Therefore, before and after heat treatment, friction does not occur on the inner peripheral surface of the sheath and the outer peripheral surface of the needle base, and the rotational torque does not increase. Therefore, it is possible to prevent an increase in rotational torque due to heat treatment and to suppress variations in rotational torque due to temperature differences during heat treatment.
  • any one of claims 1 to 3 is provided.
  • the projections of the sheath portion are provided at equal intervals on the inner peripheral surface of the sheath portion, the outer peripheral surface of the needle base can be stably held by the projections of the sheath portion. .
  • the protrusion of the sheath portion is formed on the inside of the sheath portion. Since the peripheral surface is provided in a line-symmetrical position with respect to the perpendicular dividing the left and right into two, when the sheath wings are overlapped and gripped and the inner peripheral surface of the sheath is pressed against the outer peripheral surface of the needle base, Can be pressed evenly from side to side
  • the protrusion of the sheath portion is formed on the inside of the sheath portion. Since it is provided at the position where it protrudes to the left and right on the peripheral surface, the wings of the sheath are overlapped and gripped, and the pressing force is accurately transmitted when the inner peripheral surface of the sheath is pressed against the outer peripheral surface of the needle base. Can do.
  • the protrusion of the sheath portion is formed in the longitudinal direction of the sheath portion. Since they are provided on the inner peripheral surfaces of the plurality of parts separated in the direction, the protrusions of the sheath part and the outer peripheral surface of the needle base part can be brought into contact with each other in the longitudinal direction and stably held.
  • the outer peripheral surface of the needle base portion with which the protrusion abuts is provided. Since the cross-sectional shape is circular, the same frictional force can be obtained by the same friction by contact with the protrusions everywhere 360 degrees.
  • the outer peripheral surface of the needle base portion with which the protrusion abuts is provided.
  • a plurality of ridges are provided along the protrusion, and the protrusion is brought into contact with the ridge when the needle base is moved in the rotation direction relative to the sheath. Is applied, the protrusion that is in point contact with the outer peripheral surface of the needle base abuts on the convex ridge located outside the outer peripheral surface of the needle base, and therefore the fitting force increases by the amount of protrusion of the convex ridge. Rotational torque increases.
  • the cross-sectional shape of the outer peripheral surface of the needle base portion with which the protrusion abuts is a polygon, and each corner .
  • the needle base is rotated with respect to the sheath to bring the protrusion into contact with the protrusion, and when a large force is applied in the direction of rotation, the protrusion protrudes outward from the protrusion.
  • the projections get over the ridges, come into contact with the next ridges provided adjacent to the ridges, and the rotation operation at a predetermined angle is completed.
  • a rotational torque (rotational operation force) of a predetermined amount or more required by the user when the protrusion gets over the ridge is recognized as a tactile signal (click feeling) of the user.
  • the tactile signal (click feeling) is obtained by using the force S that the user obtains sharper than the rounded ridges without corners by making the ridges into corners.
  • the polygon is a regular polygon, and the number of each corner is determined by the inner peripheral surface of the sheath. Since this is a multiple of the number of protrusions provided at regular intervals, the user can obtain a tactile signal (click feeling) at regular intervals by a rotating operation.
  • the polygon is a regular dodecagon and the number of protrusions is six. Since a tactile signal (click feeling) is obtained at every 30 degree rotation angle, a 90 degree rotation operation can be accurately obtained by performing this 30 degree rotation operation three times in succession.
  • the injection needle attached to the distal end of the needle base is rotated 90 degrees with respect to the sheath to match the phase of each concavo-convex part, Some of them have a mechanism for retracting and storing them inside.
  • a tactile signal click feeling
  • the needle base and the sheath can be aligned accurately, safely and extremely easily at a predetermined site, and the injection needle can be fitted to the sheath. It can be retracted and stored inside.
  • the protrusion height of the protrusion is set to be a protrusion. Is in contact with the ridge In such a state, the ridge portion is set so as not to contact the inner peripheral surface of the sheath portion, or according to the invention of claim 14, any one of claims 9 to 12 is provided.
  • the protruding height of the protruding portion is set so that the protruding portion contacts the inner peripheral surface of the sheath portion when the protruding portion does not contact the protruding portion. Therefore, the force S can be used to reduce or increase the fitting force between the sheath and the needle base in a state where the protrusion does not contact the ridge.
  • the protrusion height and the elastic force of the protrusion When the rotational torque force S of less than the predetermined amount T is applied with the protrusion in contact with the ridge, the needle base is not rotated with respect to the sheath, but the rotational torque force S of the predetermined amount T or more is applied.
  • the protrusion is set so that the needle base is rotated with respect to the sheath portion beyond the ridge, so that a predetermined amount T, for example, for the infusion or blood transfusion connected to the rear end of the needle base is used.
  • the force of the forceps is set by setting the force larger than the force of the forceps used when the tube is clamped to close the flow path, and a force greater than the normal operation within the range that can be manually applied by the user. Acting to prevent the needle base from rotating unexpectedly with respect to the sheath, In the immediately preceding predetermined amount T by the hand movement of the user can be maximized value fitting force the hub for the sheath.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing a sheath portion of a medical needle device according to Embodiment 1 of the present invention.
  • FIG. 2 is a longitudinal sectional view showing a sheath part of the medical needle device according to Embodiment 1 of the present invention.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view showing a sheath portion of a medical needle device according to Embodiment 2 of the present invention.
  • FIG. 4 is a transverse sectional view showing a sheath portion of a medical needle device according to Embodiment 3 of the present invention.
  • FIG. 5 is a longitudinal sectional view showing a sheath part of a medical needle device according to Embodiment 4 of the present invention.
  • FIG. 6 is a plan view showing a medical needle device according to a conventional example.
  • FIG. 7 is an exploded plan view showing a medical needle device according to a conventional example.
  • FIG. 8 is a plan view showing a method for assembling a medical needle device according to a conventional example.
  • FIG. 9 is a side view showing a method of using a medical needle device according to a conventional example.
  • FIG. 10 is a front view showing a sheath portion of a medical needle device according to a conventional example.
  • FIG. 11 is a front view showing a sheath portion (during puncturing operation) of a medical needle device according to a conventional example.
  • 12 A plan view showing a sheath portion of a medical needle device according to a conventional example.
  • FIG. 13 is an AA enlarged sectional view of FIG.
  • FIG. 14 is an enlarged cross-sectional view taken along line BB in FIG.
  • FIG. 15 A diagram showing the measurement results of the rotational torque of the medical needle device.
  • FIG. 16 A cross-sectional view showing a sheath of a medical needle device according to Embodiment 5 of the present invention.
  • FIG. 17] is an enlarged cross-sectional view showing the main part of FIG.
  • FIG. 16 is an enlarged cross-sectional view showing a main part of the sheath part of the medical needle device in a state in which the protrusion is in contact with the protruding line part.
  • FIG. 20 is a cross-sectional view showing a needle base portion and a sheath portion of another medical needle device according to Embodiment 6 of the present invention.
  • the medical needle device according to the embodiment of the present invention is the same as the conventional medical needle device shown in FIGS. 6 to 14, and a needle base portion 10 having an injection needle 11 attached to a distal end portion 10a; A substantially cylindrical sheath portion 20 having a pair of wing portions 21 and 22 coupled to both side surface portions is provided.
  • the sheath 20 is externally attached to the needle base 10, and the needle base 10 is movable in the rotational direction and the longitudinal direction with respect to the sheath 20.
  • the ridges 23 and the grooves 24 are formed on the surface of the wing portion 21, and the grooves 25 and the ridges 26 are formed on the surface of the wing portion 22, and the wing portions 21, 22 are overlapped.
  • the ridge 23 and the groove 25 are engaged, and the groove 24 and the ridge 26 are engaged.
  • the injection needle 11 is covered with a protective cap 30.
  • a tube 40 for transfusion or blood transfusion is connected to the rear end 10b of the needle base 10.
  • the needle base portion 10 is made of PC (polycarbonate)
  • the sheath portion 20 is made of PE (polyethylene)
  • the tube 40 is made of PVC (a chloride resin).
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of the sheath portion 20 of the medical needle device according to the first embodiment.
  • FIG. 2 is a longitudinal sectional view of the sheath portion 20 and corresponds to an enlarged sectional view taken along the line BB in FIG.
  • protrusion 1 protrusions la, lb, 1c, Id, le, If (hereinafter referred to as "protrusion 1") are formed on the inner peripheral surface of the sheath portion 20 along the circumferential direction. Are provided apart from each other.
  • the protrusion 1 is formed in a semi-cylindrical cross section that protrudes inward from the inner peripheral surface of the sheath portion 20, and its apex partial force is in contact with the outer peripheral surface of the needle base portion 10 inserted into the sheath portion 20. It has become.
  • the protrusions 1 are equidistant, and are provided at positions symmetrical with respect to the perpendicular line X that divides the inner peripheral surface of the sheath 20 into left and right parts.
  • the number of protrusions is six, and the present invention is not limited to this. However, it is preferable that the outer surface of the needle base 10 is 3 or more so that it can be held only by the protrusions.
  • the shape of the protrusion is not limited to a semi-cylindrical cross section, and may be a conical shape with a triangular cross section, a cylindrical shape with a cross-sectional rectangle, or the like.
  • a shape that makes contact with the outer surface of the needle base 10 in as small an area as possible is preferable.
  • the height H of the protrusion 1 is set to a height that makes contact with the outer peripheral surface of the needle base 10 before and after the heat treatment. That is, it is set so that the protrusion 1 can prevent the needle base portion 10 and the sheath portion 20 from spinning around after heat treatment as well as before heat treatment.
  • the hole diameter D of the inner peripheral surface of the sheath portion 20 is the same as that of the outer peripheral surface of the needle base portion 10 before and after the heat treatment. Set the size so that it does not contact. That is, before and after the heat treatment, the inner peripheral surface of the sheath portion 20 and the outer peripheral surface of the needle base portion 10 are set so that friction does not occur and the rotational torque does not increase.
  • the protrusion 1 may be deformed by heat treatment and the rotational torque may be increased. Since the protrusion 1 is provided with a plurality of protrusions la, lb, lc, Id, le, If spaced apart from each other, Unlike the ring-shaped projection 9 as described above, the contact area with the needle base 10 is small, and deformation due to heat treatment can be absorbed by the spaced-apart portion.
  • the height H of the protrusion 1 and the hole diameter D of the inner peripheral surface of the sheath portion 20 are set, and the protrusion 1 is spaced apart to suppress an increase in rotational torque due to heat treatment. Can do. Therefore, when a large number of assemblies are placed in a single heat treatment machine and processed, even if there is a difference in temperature due to the difference in location where the increase in rotational torque is unlikely to occur due to the shrinkage of the sheath 20, There will be no torque fluctuation.
  • the pair of wing portions 21 and 22 provided on both side surfaces of the sheath portion 20 are gripped so as to be grasped with the thumb and index finger as operating fingers. That is, the pair of wing parts 21, 22 are folded along both side surfaces of the sheath part 20 and are held in an overlapping manner. At this time, the pair of wing portions 21, 22 are provided with a ridge 23 and a groove 25 formed on the surface.
  • the needle base 10 is moved in the rotation direction and the longitudinal direction with respect to the sheath 20 by pressing the inner peripheral surface of the sheath 20 against the outer peripheral surface of the needle base 10. The movement due to is completely blocked and can be punctured reliably.
  • the injection needle 11 is removed from the patient, and the medical needle device is discarded.
  • the plurality of protrusions 1 are spaced apart from each other along the circumferential direction on the inner peripheral surface of the substantially cylindrical sheath portion 20 that is wound around the needle base portion 10. Since the outer peripheral surface of the needle base 10 and the projection 1 are brought into contact with each other, the movement of the needle base 10 in the rotational direction and the longitudinal direction relative to the sheath 20 is caused by the movement of the needle base 10 in the outer peripheral surface and the sheath. It can be suppressed by the frictional resistance generated between the protrusions 1 of the portion 20. At the same time, when force is applied to the needle base 10 from the outside, the needle base 10 can be rotated while applying an appropriate rotational torque.
  • the pair of wing portions 21 and 22 coupled to both side surfaces of the sheath portion 20 are folded along the both side surfaces of the sheath portion 20 and overlapped and gripped.
  • the tube 40 is bonded to the rear end portion 10b of the needle base portion 10 by heat treatment after the sheath portion 20 is externally fitted to the needle base portion 10.
  • the protrusion 1 provided on the portion 20 is deformed and the rotational torque increases.
  • the protrusion 1 of the sheath 20 is provided with a plurality of protrusions la, lb, lc, Id, le, If spaced apart from each other, and unlike the conventional annular protrusion 9, it absorbs deformation caused by heat treatment. And has little effect on rotational torque. Therefore, it is possible to prevent an increase in rotational torque due to heat treatment and to suppress variations in rotational torque due to temperature differences during heat treatment.
  • the force that shrinks the sheath portion 20 in the radial direction during the heat treatment The height H of the protrusion 1 of the sheath portion 20 is set to a height that abuts the outer peripheral surface of the needle base portion 10 before and after the heat treatment. Has been. Therefore, it is possible to prevent the needle base 10 and the sheath 20 from spinning around after the heat treatment and before the heat treatment, so that the parts can flow smoothly in the assembly process.
  • the hole diameter D of the inner peripheral surface of the sheath portion 20 is the same as that of the outer peripheral surface of the needle base portion 10 before and after the heat treatment.
  • the size is set so as not to contact. Therefore, before and after the heat treatment, friction does not occur between the inner peripheral surface of the sheath portion 20 and the outer peripheral surface of the needle base portion 10, and the rotational torque does not increase. Therefore, it is possible to prevent an increase in rotational torque due to heat treatment, and to suppress variations in rotational torque due to temperature differences during heat treatment.
  • the protrusions 1 of the sheath part 20 are provided on the inner peripheral surface of the sheath part 20 at equal intervals, the protrusion 1 of the sheath part 20 can stably hold the outer peripheral surface of the needle base part 10. it can.
  • the projection 1 of the sheath portion 20 is provided at a position symmetrical with respect to the perpendicular line X that divides the inner peripheral surface of the sheath portion 20 into left and right, the wing portions 21 and 22 of the sheath portion 20 are provided.
  • the inner peripheral surface of the sheath portion 20 is pressed against the outer peripheral surface of the needle base portion 10 while being overlapped and gripped, the left and right portions can be pressed evenly.
  • FIG. 15 shows the results of measuring a rotational torque of a plurality of the medical needle devices according to the present embodiment and the medical needle devices according to the conventional example.
  • the “changed product” shown at the top is the measurement result for the medical needle device according to the present embodiment
  • the “conventional product” shown at the bottom is the measurement result for the medical needle device according to the conventional example. It is.
  • the heat treatment was performed at 96 ° C for 60 minutes.
  • the result of measuring the rotational torque after heat treatment of the conventional product is 0.71 ⁇ 0.15 cN'm.
  • the torque is generally large and the rotational torque varies greatly.
  • the result of measuring the rotational torque after heat treatment of the modified product is 0.31 ⁇ 0.02 cN'm, and the rotational torque is generally higher in the modified product.
  • the variation in rotational torque is extremely small. Therefore, a stable rotational torque can be obtained between a large number of products.
  • the temperature setting range in the heat treatment process is widened, and the heat treatment time can be shortened.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of the sheath portion 20 of the medical needle device according to the second embodiment, and corresponds to an AA enlarged cross-sectional view of FIG.
  • the medical needle device according to Embodiment 2 is provided with protrusions 2a, 2b, 2c, 2d, 2e, 2f (hereinafter referred to as “protrusion 2”) on the inner peripheral surface of the sheath portion 20.
  • protrusion 2b and the protrusion 2e are provided at the position that protrudes most to the left and right on the inner peripheral surface of the sheath portion 20. This position that protrudes to the left and right is the portion where the most force is applied when the wing portions 21 and 22 are bent and pressed against both side surfaces of the sheath portion 20.
  • the protrusion 2 of the sheath portion 20 is provided at the position that protrudes most to the left and right on the inner peripheral surface of the sheath portion 20, the wing of the sheath portion 20 When pressing the inner peripheral surface of the sheath portion 20 against the outer peripheral surface of the base 10, the pressing force can be accurately transmitted.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of the sheath portion 20 of the medical needle device according to the third embodiment, and corresponds to an AA enlarged cross-sectional view of FIG.
  • the medical needle device according to Embodiment 3 is provided with protrusions 3a, 3b, 3c, 3d, 3e, and 3f (hereinafter referred to as “protrusion 3”) on the inner peripheral surface of the sheath portion 20.
  • the protrusion 3 is formed to be longer in the circumferential direction than the protrusion 1 in the first embodiment and the protrusion 2 in the second embodiment. As a result, the interval between the adjacent protrusions 3 is narrowed.
  • the protrusion 3 is formed to be long in the circumferential direction in this way, the contact area between the protrusion 3 and the needle base 10 is increased, and the degree of deformation of the protrusion 3 during heat treatment is also increased. Although it is inferior to Embodiments 1 and 2 in terms of ascending and variation, it can absorb some deformation due to heat treatment with a small contact area compared to the conventional annular protrusion 9
  • FIG. 4 is a longitudinal sectional view of the sheath portion 20 of the medical needle device according to the fourth embodiment, which corresponds to the BB enlarged sectional view of FIG.
  • the protrusion 4 and the protrusion 5 are provided on the inner peripheral surface of the sheath portion 20. That is, in the fourth embodiment, the protrusion 4 and the protrusion 5 are provided on the inner peripheral surfaces of the two portions spaced apart in the longitudinal direction of the sheath portion 20, respectively.
  • the protrusions 4 and 5 of the sheath portion 20 are connected to the sheath portion 20. Since the projections 4 and 5 of the sheath part 20 and the outer peripheral surface of the needle base part 10 are in contact with each other at the two parts in the longitudinal direction, they are stably provided. Can hold power. In addition, you may provide a permite
  • FIG. 16 is a cross-sectional view of the sheath portion 20 of the medical needle device according to the fifth embodiment, which corresponds to the AA enlarged cross-sectional view of FIG.
  • the cross-sectional shape of the outer peripheral surface of the needle base portion 10 with which the protrusion 1 provided on the inner peripheral surface of the sheath portion 20 abuts is circular.
  • the cross-sectional shape of the outer peripheral surface of the needle base 10 is made polygonal, and the needle base 10 with respect to the sheath 20
  • the protrusion 1 is brought into contact with the ridge 51 when moving in the rotation direction.
  • FIG. 17 shows a state before the protrusion 1 is in contact with the ridge 51
  • FIG. 18 shows a state in which the protrusion 1 is in contact with the ridge 51.
  • the polygon is a regular dodecagon, and each of the 12 corners is a plurality of ridges 51, and the number of protrusions l (la to lf) that abut them is six. I showed what I did.
  • a polygonal surface (a line connecting adjacent ridges 51, 51) is provided at a position in contact with the outer peripheral surface of the needle base 10 in the medical needle device according to the first embodiment from the outside.
  • the point where the polygonal surface is in contact with the outer peripheral surface of the needle base 10 is the same diameter as the outer diameter of the needle base 10, and the diameter of the corner forming the ridge 51 is larger than the outer diameter of the needle base 10.
  • the larger corner is positioned outside the outer peripheral surface of the needle base 10.
  • the weight of the forceps is small. It acts to prevent the needle base 10 from rotating unexpectedly with respect to the sheath 20.
  • the protrusion 1 has a protrusion 51 that has a protruding height and an elastic force.
  • a rotational torque force S of less than a predetermined amount T is applied in a state where the needle base 10 is in contact with the sheath part 20, the needle base part 10 is not rotated with respect to the sheath part 20 after the protrusion 1 comes into contact with the convex part 51.
  • a rotational torque (rotational operating force) of a predetermined amount T or more, for example, 0.3 cN 'm or more is applied, the projection 1 passes over the protrusion 51 and rotates the needle base 10 relative to the sheath 20.
  • the force of the forceps is set to a value larger than the normal operation within a range where the weight of the forceps is larger than that of the forceps and can be manually applied by a user (such as a doctor or a nurse).
  • the needle base 10 can be prevented from rotating unexpectedly with respect to the sheath 20 due to the operation of the needle base 10 with respect to the sheath 20 immediately before the predetermined amount T by the user's manual operation.
  • the fitting force can be maximized.
  • the polygon is a regular dodecagon and the number of each corner (12) is the number of projections 1 (6) provided at equal intervals on the inner peripheral surface of the sheath portion 20.
  • the user rotates the needle base portion 10 with respect to the sheath portion 20.
  • the protrusion 51 acts to press the protrusion 1 outward, and the protrusion 1
  • the ridge portion 51 is overcome, and the next ridge portion 51 provided adjacent to and spaced from the ridge portion 51 is brought into contact with the next ridge portion 51 to complete the rotation operation at a predetermined angle.
  • the rotational torque (rotational operation force) at this time is the user's tactile signal (click feeling). ) Is recognized.
  • the tactile signal (click feeling) at this time is compared with a rounded ridge without a corner (for example, ridge 52 in FIG. 19 described later) by making the ridge 51 a corner. And get sharp.
  • the user can recognize not only the visual position but also the tactile sensation of the position of the needle base portion 10 relative to the sheath portion 20;
  • the cross-sectional shape of the outer peripheral surface of the needle base 10 is a regular polygon, and the protrusions 1 are provided at equal intervals, so that the needle base 10 is relatively in a desired phase with respect to the sheath 20 by a rotation operation. Easy to position S power.
  • the cross-sectional shape of the outer peripheral surface of the needle base 10 is a regular dodecagon, and the number of protrusions 1 provided at equal intervals on the inner peripheral surface of the sheath 20 is set to six.
  • the needle base 10 can be sequentially rotated at a rotation angle of 30 degrees with respect to the sheath 20 by applying a rotation torque (rotational operation force) of a predetermined amount T or more at a rotation angle of 30 degrees.
  • a tactile signal is obtained for each rotation angle. Therefore, the user can obtain a precise 90 degree rotation operation by performing a 30 degree rotation operation three times in succession.
  • a mechanism for storing the injection needle 11 attached to the distal end portion of the needle base portion 10 after use as a mechanism for preventing erroneous puncture by inserting a bow I inside the sheath portion 20 Some are equipped with.
  • the pull-in operation of the product is performed by matching the phase of a protrusion (not shown) provided on the outer periphery of the needle base 10 with a fitting recess (not shown) provided on the inner periphery of the sheath 20. 8 and 9, the blade surface of the injection needle 11 faces the front upper part and the wings 21 and 22 coupled to the sheath 20 are formed as shown in FIGS.
  • the protrusion of the needle base 10 With the protrusion facing upward, the protrusion of the needle base 10 is rotated 90 degrees with respect to the fitting recess of the sheath 20, for example, to the right, and cannot be retracted.
  • the needle base 10 is rotated 90 degrees to the left with respect to 20, and the phase of the protrusion of the needle base 10 and the fitting recess of the sheath 20 are matched, the injection needle 11 attached to the needle base 10 is sheathed. It can be retracted and stored inside the 20.
  • the needle base portion with respect to the sheath portion 20 is confirmed while visually confirming the position of the blade surface of the injection needle 11. Force that needs to match the phase of the protrusion of the needle base 10 and the fitting recess of the sheath 20 while rotating the needle 10
  • the position of the blade surface of the injection needle 11 is visually observed. While confirming, it is necessary to match the phase of the protrusion of the needle base 10 and the fitting recess of the sheath 20 while rotating the needle base 10 with respect to the sheath 20, and it is necessary to pay a little attention to alignment. .
  • FIG. 19 is a cross-sectional view of the sheath portion 20 of the medical needle device according to the sixth embodiment, which corresponds to the AA enlarged cross-sectional view of FIG.
  • the protruding height of the protruding portion 51 provided on the outer peripheral surface of the needle base portion 10 is set to the protrusion 1 provided on the inner peripheral surface of the sheath portion 20 on the protruding portion 51.
  • the protrusion 51 is set so as not to contact the inner peripheral surface of the sheath 20 in the non-contact state.
  • the protruding height of the protrusion 52 is provided.
  • the protrusion 1 is set so as to contact the inner peripheral surface of the sheath 20 in a state where the protrusion 1 does not contact the protrusion 52.
  • the cross-sectional shape of the ridges 52 is the same as the cross-sectional shape of the protrusion 1. It has a round semi-circular cross section and protrudes in the opposite direction to the protrusion 1, that is, toward the sheath 20. Then, as shown in FIG. 19, the apex of the ridge portion 52 is set to a protruding height that abuts against the inner peripheral surface of the sheath portion 20 in a state where the protrusion 1 does not abut on the ridge portion 52. Yes.
  • the cross-sectional shape, the number, or the set interval of the ridges 52 are not particularly limited.
  • the corners may be brought into contact with the inner peripheral surface of the sheath portion 20 in a state where the protrusion 1 does not come into contact with the ridge portion 52.
  • FIG. 20 is a cross-sectional view showing a needle base 10 and a sheath 20 of another medical needle device according to Embodiment 6, wherein (a) is a cross-section of the sheath 20 and (b) is a cross-section of the needle base 10. (C) shows a cross section showing a state in which the sheath portion 20 is externally fitted to the needle base portion 10. Six protrusions 1 are provided on the inner peripheral surface of the sheath portion 20 at regular intervals.
  • the circular inner peripheral surface of the sheath part 20 is divided into 12 equal parts, and six arcuate parts are formed alternately and connected with line segments. It is a tie 1 that protrudes inward.
  • the needle base 10 has a regular dodecagonal outer peripheral surface and a plurality (12) of convex ridges 52 at each corner.
  • one side of the regular dodecagon of the outer surface of the needle base 10 is equal to the length of the line 1 of the projection 1 (connected by the line) of the sheath 20.
  • the sheath 20 is externally attached to the needle base 10, and the projection 1 of the sheath 20 is the ridge of the needle base 10.
  • every other side of the regular dodecagon on the outer peripheral surface of the needle base 10 is set so as to coincide with the line segment of the projection 1 of the sheath 20 in a state where it does not contact with each corner.
  • the protrusion 1 of the sheath portion 20 comes into contact with the convex strip portion 52 of the needle base portion 10, and further exceeds a predetermined amount T or more.
  • the protrusion 1 of the sheath portion 20 extends beyond the ridge portion 52 of the needle base portion 10.
  • the protrusions 52 are set so as to contact the inner peripheral surface of the sheath part 20 in a state where the protrusions 1 do not contact the protrusions 52, the protrusions 1 are protruded from the protrusions of the needle base 10.
  • the fitting force when exceeding the portion 52 the fitting force due to the protrusion 52 coming into contact with the inner peripheral surface of the sheath portion 20 is added, and the fitting force between the needle base portion 10 and the sheath portion 20 generally increases to rotate. Torque is improved. Thereby, it is possible to prevent the needle base portion 10 from rotating unexpectedly with respect to the sheath portion 20, and a stable operation of the medical needle device can be obtained.

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Description

明 細 書
医療用針装置
技術分野
[0001] 本発明は、例えば、輸液や輸血、体外血液循環等の処置の際に使用され、粘着テ ープを介して患者の皮膚上に固定される翼部を有する医療用針装置に関するもので ある。
背景技術
[0002] 血液透析療法など、輸液や輸血、体外血液循環等の処置の際には、粘着テープを 介して患者の皮膚上に固定される翼部付きの医療用針装置が広く使用されている。 このような医療用針装置は、例えば、図 6及び図 7に示すように、先端部 10aに注射 針 11が装着された針基部 10と、両側面部に一対の翼部 21 , 22が結合された略円 筒状の鞘部 20とを備えている。鞘部 20は針基部 10に外揷されており、針基部 10は 鞘部 20に対して回転方向及び長手方向に移動可能になっている。
[0003] また、翼部 21の表面には凸条 23と条溝 24が形成されるとともに、翼部 22の表面に は条溝 25と凸条 26が形成され、翼部 21 , 22の重ね合わせ時には、凸条 23と条溝 2 5が、また条溝 24と凸条 26がそれぞれ係合するようになつている。
なお、注射針 11には保護用のキャップ 30が被せられている。また、針基部 10の後 端部 10bには輸液や輸血のためのチューブ 40が接続されている。
[0004] ここで、針基部 10は PC (ポリカーボネート)、鞘部 20は PE (ポリエチレン)、チュー ブ 40は PVC (塩化ビュル樹脂)により構成されている。そして、図 8に示すように、針 基部 10に鞘部 20が外揷された後、チューブ 40が針基部 10の後端部 10bに装着さ れ、さらに熱処理を施すことで、いわゆる「ブロッキング接着」されている。
「ブロッキング接着」とは、 PC材質と PVC材質とを当接させた状態で熱負荷をかけ ると、 PVC材質から「可塑剤」が溶出し、 PC材質と PVC材質との界面で化学的に強 固な接着構造を得ることができるという接着技術である。
[0005] このように構成された医療用針装置の使用方法について説明する。
(1)まず、図 9に示すように、鞘部 20の両側面部に設けられた一対の翼部 21 , 22を 閉じるように操作手指である親指と人差し指にて摘むように把持する。すなわち、一 対の翼部 21 , 22が鞘部 20の両側面部に沿って折り曲げられるとともに重ね合わされ て保持される。このとき、一対の翼部 21 , 22は、表面に形成された凸条 23と条溝 25 、及び条溝 24と凸条 26がそれぞれ係合して互いにずれないように表面同士が重ね 合わされる。
(2)次に、注射針 11を患者の血管に穿刺して血管を確保する。
(3)次に、一対の翼部 21 , 22を広げて両翼部 21 , 22を患者の皮膚表面と接触させ て、両翼部 21 , 22と患者の皮膚表面を粘着テープ(図示しない)で固定する。
(4)次に、注射針 11を回転させて血液流量が最も得られる位置に調整する。
(5)そして、療法終了後、注射針 11を患者より抜去し、医療用針装置を廃棄する。
[0006] ここで、上記(1)及び(2)の穿刺操作時においては、鞘部 20に対する針基部 10の 回転方向及び長手方向への移動による動きが阻止されることが必要である。そのた め、穿刺操作時には、翼部 21 , 22により鞘部 20の両側面が挟み込まれて、鞘部 20 の内周面が針基部 10の外周面に強く押圧され把持力が高まり、動きが確実に阻止さ れるようになっている。
一方、上記(3)の両翼部固定後は、療法中に注射針 11が不意に回転してしまわな いように、針基部 10と鞘部 20との間に一定の回転トルクを生じさせる必要があるが、 同時に上記 (4)の針位置調整時において針位置を調整できるように、両者が滑らか に回転できることも必要である。
[0007] このため、従来、穿刺操作時以外における安定した回転トルクを得るために、鞘部 2 0について、図 10乃至図 14に示すような構造が採用されている。図 10及び図 11は 鞘部 20を示す正面図であり、図 12は鞘部 20を示す平面図である。
図 10に示すように、鞘部 20の両側面部に結合された翼部 21 , 22の基端 21b, 22 bは、翼部 21 , 22の先端 21a, 22aよりも薄肉であり、翼部 21 , 22を鞘部 20の両側 面部に沿って折り曲げやすいようになっている。そして、穿刺操作時には、図 11に示 すように翼部 21 , 22が重ね合わされるようになつている。
[0008] ここで、鞘部 20の内周面には、周方向に沿って、内側に突出した環状突起 9が設 けられている。図 13は、図 12の A— A拡大断面図であり、図 14は、図 12の B— B拡 大断面図である。また、図 13, 14中に 2点鎖線で針基部 10を示してある。
[0009] そして、療法中など、穿刺操作時以外においては、環状突起 9と針基部 10の外周 面が当接して一定の回転トルクが生じており、注射針 11が不意に回転してしまわな いようになっている。同時に、針位置調整時において針位置を調整できるように、両 者が滑らかに回転できるようにもなつている。
[0010] 一方、穿刺操作時における把持力を高めたものとして、両翼部 21 , 22の基端 21b , 22bの表面に突起を設けるとともに、鞘部 20の両側面に貫通孔を形成し、穿刺操 作時に両翼部 21 , 22の突起を針基部 10の貫通孔に揷入させ、突起の先端で針基 部 10を押圧するようにした構成のものが知られている(例えば、特許文献 1 , 2参照) 特許文献 1 :特開 2001— 293087号公報
特許文献 2 :特開 2003— 116991号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0011] しかしな力 Sら、図 6乃至図 14に示すような、従来の医療用針装置によれば、多数の 製品を製造した場合に、製品ごとに、針基部 10と鞘部 20との間に生じる回転トルクに ノ ラツキが生じ、回転トルクの大きすぎる製品が出現してしまうという問題点があった これは、前述した医療用針装置の製造時に行われる、いわゆる「ブロッキング接着」 のための熱処理が原因である。
[0012] この熱処理において、熱処理機内の温度分布にはバラツキがあるため、多数の組 立品を熱処理する場合に熱処理機内での配置位置により熱負荷にバラツキが生じて しまう。鞘部 20は PE材質であり熱処理により収縮するため、高温の場所に配置した ものほど鞘部 20の内周面の孔径が小さくなつて針基部 10との摩擦により回転トルク が大きくなつてしまう。従って、製品ごとに収縮の度合が異なって回転トルクのバラッ キが生じ、中には回転トルクの大きすぎる製品ができてしまうのである。
また、鞘部 20の内周面に設けられた環状突起 9についても、熱処理により針基部 1 0に沿った「円形状」から「不定形状」に変形して回転トルクが上昇してしまい、処理温 度の違いによる回転トルクのバラツキの要因となってしまう。
[0013] 回転トルクにバラツキが生じると操作性に違!/、がでるため好ましくな!/、。特に回転ト ルクが基準値 (操作性を考慮した値)の上限を上回れば、製品として使い物にならな い。
従って、従来は回転トルクのバラツキが生じないように、熱処理機内の厳密な温度 管理が必要であった。そのため、比較的高い温度帯で熱処理しても回転トルクへの 影響が少な!/、ようなものが求められてレ、た。
[0014] 一方、特許文献 1や特許文献 2に記載された発明によれば、穿刺操作時における 把持力を高めることはできても、穿刺操作時以外における回転トルクの上昇やバラッ キを抑えることはできない。
[0015] そこで本発明は、上記従来の課題を解決するためのものであり、針基部と鞘部との 間の回転トルクを低減するとともに、多数の製品間において回転トルクのバラツキを 抑制することのできる医療用針装置を提供するものである。
課題を解決するための手段
[0016] 上記従来の課題を解決するために、請求項 1に係る発明の医療用針装置は、先端 部(10a)に注射針(11)が装着された針基部(10)と、前記針基部(10)に外揷される とともに両側面部に一対の翼部(21 , 22)が結合された略円筒状の鞘部(20)とを備 え、穿刺操作時に前記一対の翼部(21 , 22)を前記鞘部(20)の両側面部に沿って 折り曲げるとともに重ね合わせて把持し、前記鞘部(20)の内周面を前記針基部(10 )の外周面に押圧して、前記鞘部(20)に対する前記針基部(10)の回転方向及び長 手方向への移動による動きを阻止する医療用針装置であって、前記鞘部(20)の内 周面に周方向に沿って複数の突起(1)を離間させて設け、前記針基部(10)の外周 面と前記突起(1)とを当接させたことを特徴とする。
[0017] また、請求項 2に係る発明は、請求項 1に記載の発明において、前記鞘部(20)が 前記針基部(10)に外揷された後に、前記針基部(10)の後端部(10b)に熱処理に よりチューブ(40)が接着されることを特徴とする。
[0018] また、請求項 3に係る発明は、請求項 2に記載の発明において、前記熱処理により 前記針基部(10)の後端部(10b)にチューブ (40)を接着する際に、前記鞘部(20) は径方向に収縮するものであって、前記突起(1)の高さ(H)は、前記熱処理の前後 を通じて前記針基部(10)の外周面と当接するような高さに設定され、前記鞘部(20) の内周面の孔径(D)は、前記熱処理の前後を通じて前記針基部(10)の外周面と当 接しな!/、ような大きさに設定されて!/、ることを特徴とする。
[0019] また、請求項 4に係る発明は、請求項 1乃至請求項 3のうちいずれか一つに記載の 発明において、前記突起(1)を、前記鞘部(20)の内周面に等間隔に設けたことを特 徴とする。
[0020] また、請求項 5に係る発明は、請求項 1乃至請求項 4のうちいずれか一つに記載の 発明において、前記突起(1)を、前記鞘部(20)の内周面を左右に 2分割する垂線(
X)に対して線対称な位置に設けたことを特徴とする。
[0021] また、請求項 6に係る発明は、請求項 1乃至請求項 5のうちいずれか一つに記載の 発明において、前記突起(2)を、前記鞘部(20)の内周面における左右へ最も張り出 した位置に設けたことを特徴とする。
[0022] また、請求項 7に係る発明は、請求項 1乃至請求項 6のうちいずれか一つに記載の 発明において、前記突起 (4, 5)を、前記鞘部(20)の長手方向に離間した複数部位 における内周面にそれぞれ設けたことを特徴とする。
[0023] また、請求項 8に係る発明は、請求項 1乃至請求項 7のうちいずれか一つに記載の 発明において、前記突起(1)が当接する針基部(10)の外周面の横断面形状を円形 としたことを特徴とする。
[0024] また、請求項 9に係る発明は、請求項 1乃至請求項 7のうちいずれか一つに記載の 発明において、前記突起(1)が当接する前記針基部(10)の外周面に沿って複数の 凸条部(51 , 52)を設け、前記鞘部(20)に対する前記針基部(10)の回転方向への 移動時には、前記突起(1)を前記凸条部(51 , 52)に当接させるようにしたことを特 徴とする。
なお、請求項 9でいうところの外周面には、複数の凸条部は含まれないことを意味 するものである。
[0025] また、請求項 10に係る発明は、請求項 9に記載の発明において、前記突起(1)が 当接する前記針基部(10)の外周面の横断面形状を多角形とし、各角を前記複数の 凸条部(51 )としたことを特徴とする。
なお、請求項 10でいうところの外周面には、複数の凸条部とされる各角についても 含まれることを意味するものである。
[0026] また、請求項 11に係る発明は、請求項 10に記載の発明において、前記多角形を 正多角形として各角の数を、前記鞘部(20)の内周面に等間隔に設けた前記突起(1
)の数の倍数としたことを特徴とする。
ここでいう倍数とは、 1以上の整数倍だけに限定されるのではなぐ 0〜;!の分数倍も 含まれることを意味する。
[0027] また、請求項 12に係る発明は、請求項 11に記載の発明において、前記多角形を 正十二角形とするとともに、前記突起(1)の数を 6個としたことを特徴とする。
[0028] また、請求項 13に係る発明は、請求項 9乃至請求項 12のうちいずれか一つに記載 の発明において、前記凸条部(51)の突出高さを、前記突起(1)が前記凸条部(51) に当接しない状態において、前記凸条部(51)が前記鞘部(20)の内周面に当接し なレ、ように設定したことを特徴とする。
[0029] また、請求項 14に係る発明は、請求項 9乃至請求項 12のうちいずれか一つに記載 の発明において、前記凸条部(52)の突出高さを、前記突起(1)が前記凸条部(52) に当接しない状態において、前記凸条部(52)が前記鞘部(20)の内周面に当接す るように設定したことを特 ί毁とする。
[0030] また、請求項 15に係る発明は、請求項 9乃至請求項 14のうちいずれか一つに記載 の発明において、前記凸条部(51 , 52)の突出高さ及び弾性力を、前記突起(1)が 前記凸条部(51 , 52)に当接した状態で所定量 Τ未満の回転トルク力 Sかかった場合 には前記鞘部(20)に対して前記針基部(10)を回転させないが、所定量 Τ以上の回 転トルク力 Sかかった場合には前記突起(1)は前記凸条部(51 , 52)を越え前記鞘部(
20)に対して前記針基部(10)を回転させるように設定したことを特徴とする。
[0031] なお、括弧内の記号は、発明を実施するための最良の形態および図面に記載され た対応要素または対応事項を示す。
発明の効果
[0032] 請求項 1に記載の発明によれば、針基部に外揷される略円筒状の鞘部の内周面に 、周方向に沿って複数の突起を離間させて設け、針基部の外周面と突起とを当接さ せるようにしたので、鞘部に対する針基部の回転方向及び長手方向への移動による 動きを、針基部の外周面と鞘部の突起との間に生じる摩擦抵抗により抑制することが できる。それと同時に、外力も針基部に力を加えた場合には、適度な回転トルクを与 えながら針基部を回転させることができる。
一方、穿刺操作時には、鞘部の両側面部に結合された一対の翼部を、鞘部の両側 面部に沿って折り曲げるとともに重ね合わせて把持し、鞘部の内周面を針基部の外 周面に押圧することにより、鞘部に対する針基部の回転方向及び長手方向への移動 による動きを完全に阻止することができる。
[0033] また、請求項 2に記載の発明によれば、請求項 1に記載の発明の作用効果に加え て、医療用針装置を製造する工程で、鞘部が針基部に外揷された後に、針基部の後 端部に熱処理によりチューブを接着するため、熱処理により鞘部に設けた突起が変 形し、回転トルクが上昇する懸念がある。しかし鞘部の突起は、複数の突起を離間さ せて設けてあるので、従来のような環状突起と異なり、熱処理による変形を吸収する ことができ、回転トルクに与える影響が少ない。従って、熱処理による回転トルクの上 昇を防ぎ、熱処理時の温度の違いによる回転トルクのバラツキを抑制することができ
[0034] また、請求項 3に記載の発明によれば、請求項 2に記載の発明の作用効果に加え て、熱処理の際に鞘部は径方向に収縮する力 鞘部の突起の高さは、熱処理の前 後を通じて針基部の外周面と当接するような高さに設定されている。従って、熱処理 後はもちろん熱処理前においても、針基部と鞘部との空回りを防いで、組立工程に ぉレ、て部品をスムーズに流すことができる。
また、鞘部の内周面の孔径は、熱処理の前後を通じて針基部の外周面と当接しな いような大きさに設定されている。従って、熱処理前はもちろん熱処理後においても、 鞘部の内周面と針基部の外周面に摩擦が生じず、回転トルクが上昇しない。そのた め、熱処理による回転トルクの上昇を防ぎ、熱処理時の温度の違いによる回転トルク のバラツキを抑制することができる。
[0035] また、請求項 4に記載の発明によれば、請求項 1乃至請求項 3のうちいずれか一つ に記載の発明の作用効果に加えて、鞘部の突起を、鞘部の内周面に等間隔に設け たので、鞘部の突起で針基部の外周面を安定的に保持することができる。
[0036] また、請求項 5に記載の発明によれば、請求項 1乃至請求項 4のうちいずれか一つ に記載の発明の作用効果に加えて、鞘部の突起を、鞘部の内周面を左右に 2分割 する垂線に対して線対称な位置に設けたので、鞘部の翼部を重ね合わせて把持し 鞘部の内周面を針基部の外周面に押圧する際に、左右均等に押圧することができる
[0037] また、請求項 6に記載の発明によれば、請求項 1乃至請求項 5のうちいずれか一つ に記載の発明の作用効果に加えて、鞘部の突起を、鞘部の内周面における左右へ 最も張り出した位置に設けたので、鞘部の翼部を重ね合わせて把持し鞘部の内周面 を針基部の外周面に押圧する際に、押圧力を的確に伝えることができる。
[0038] また、請求項 7に記載の発明によれば、請求項 1乃至請求項 6のうちいずれか一つ に記載の発明の作用効果に加えて、鞘部の突起を、鞘部の長手方向に離間した複 数部位における内周面にそれぞれ設けたので、鞘部の突起と針基部の外周面を、長 手方向の複数部位で当接させて安定的に保持することができる。
[0039] また、請求項 8に記載の発明によれば、請求項 1乃至請求項 7のうちいずれか一つ に記載の発明の作用効果に加えて、突起が当接する針基部の外周面の横断面形状 を円形としたので、 360度どこでも突起との当接によって同じ摩擦により同様の嵌合 力が得られる。
[0040] また、請求項 9に記載の発明によれば、請求項 1乃至請求項 7のうちいずれか一つ に記載の発明の作用効果に加えて、突起が当接する針基部の外周面に沿って複数 の凸条部を設け、鞘部に対する針基部の回転方向への移動時には、突起を凸条部 に当接させるようにしたので、鞘部に対して針基部を回転させる方向に力が加わると 、針基部の外周面に点接触している突起が、針基部の外周面よりも外側に位置する 凸条部に当接するので、凸条部の突出する分、嵌合力が大きくなり回転トルクが増大 する。
よって、例えば、針基部の後端部に接続された輸液や輸血のためのチューブを鉗 子で挟持することによって流路を閉塞する場合に、この鉗子の重さが作用して鞘部に 対して針基部が不意に回転することが防止される。
[0041] また、請求項 10に記載の発明によれば、請求項 9に記載の発明の作用効果に加え て、突起が当接する針基部の外周面の横断面形状を多角形とし、各角を複数の凸 条部としたので、鞘部に対して針基部を回転させて突起を凸条部に当接させ、さらに 回転方向に大きな力が加えられると、凸条部が突起を外方向に押圧するように作用 し、突起が凸条部を乗り越え、その凸条部に離間し隣接して設けられた次の凸条部 に当接して所定角度の回転操作は終了する。そして、突起が凸条部を乗り越えるとき にユーザが必要とする所定量丁以上の回転トルク(回転操作力)はユーザの触感的 信号 (クリック感)となって認知される。この際の触感的信号 (クリック感)は、凸条部を 角にすることによってユーザは、角のない丸みを帯びた凸条部と比較してシャープに 得ること力 Sでさる。
[0042] また、請求項 1 1に記載の発明によれば、請求項 10に記載の発明の作用効果に加 えて、多角形を正多角形として各角の数を、鞘部の内周面に等間隔に設けた突起の 数の倍数としたので、ユーザは回転操作によって一定の間隔で触感的信号(クリック 感)を得ること力 Sできる。
[0043] また、請求項 12に記載の発明によれば、請求項 10に記載の発明の作用効果に加 えて、多角形を正十二角形とするとともに、突起の数を 6個としたので、 30度の回転 角度毎に触感的信号 (クリック感)が得られるので、この 30度の回転操作を 3回連続 して行うことで正確に 90度の回転操作が得られる。
よって、医療用針装置として誤穿刺防止機構として使用後に針基部の先端部に装 着された注射針を鞘部に対して 90度回転させることにより各凹凸部の位相を合致さ せた後、内部に引込んで収納する機構を備えたものがあり、このような引込み操作機 構を有するものについて、鞘部に対して針基部を 30度の回転角度でもって触感的信 号 (クリック感)を得つつ 3回連続して回転させるだけで正確に 90度の回転操作が得 られるので、針基部と鞘部を所定の部位で正確かつ安全にそして極めて容易に合致 させ、注射針を鞘部の内部に引込んで収納することができる。
[0044] また、請求項 13に記載の発明によれば、請求項 9乃至請求項 12のうちいずれか一 つに記載の発明の作用効果に加えて、凸条部の突出高さを、突起が凸条部に当接 しない状態において、凸条部が鞘部の内周面に当接しないように設定したり、あるい は、請求項 14に記載の発明によれば、請求項 9乃至請求項 12のうちいずれか一つ に記載の発明の作用効果に加えて、凸条部の突出高さを、突起が凸条部に当接し ない状態において、凸条部が鞘部の内周面に当接するように設定したりできるので、 突起が凸条部に当接しない状態で、鞘部と針基部との嵌合力を低くしたり、高くしたり すること力 Sでさる。
[0045] また、請求項 15に記載の発明によれば、請求項 9乃至請求項 14のうちいずれか一 つに記載の発明の作用効果に加えて、凸条部の突出高さ及び弾性力を、突起が凸 条部に当接した状態で所定量 T未満の回転トルク力 Sかかった場合には鞘部に対して 針基部を回転させないが、所定量 T以上の回転トルク力 Sかかった場合には突起は凸 条部を越え鞘部に対して針基部を回転させるように設定したので、所定量 Tを、例え ば、針基部の後端部に接続された輸液や輸血のためのチューブを挟持して流路を 閉塞する場合に使用される鉗子の重さよりも大きぐし力、もユーザが手動で加えられ る範囲で、通常の操作より大きい力に設定することによって、鉗子の重さが作用して 鞘部に対して針基部が不意に回転することを防止することができ、しかもユーザの手 動によって所定量 Tの直前では鞘部に対する針基部の嵌合力を最大値にすることが できる。
図面の簡単な説明
[0046] [図 1]本発明の実施形態 1に係る医療用針装置の鞘部を示す横断面図である。
[図 2]本発明の実施形態 1に係る医療用針装置の鞘部を示す縦断面図である。
[図 3]本発明の実施形態 2に係る医療用針装置の鞘部を示す横断面図である。
[図 4]本発明の実施形態 3に係る医療用針装置の鞘部を示す横断面図である。
[図 5]本発明の実施形態 4に係る医療用針装置の鞘部を示す縦断面図である。
[図 6]従来例に係る医療用針装置を示す平面図である。
[図 7]従来例に係る医療用針装置を示す分解平面図である。
[図 8]従来例に係る医療用針装置の組立方法を示す平面図である。
[図 9]従来例に係る医療用針装置の使用方法を示す側面図である。
[図 10]従来例に係る医療用針装置の鞘部を示す正面図である。 [図 11]従来例に係る医療用針装置の鞘部(穿刺操作時)を示す正面図である。 園 12]従来例に係る医療用針装置の鞘部を示す平面図である。
[図 13]図 12の A— A拡大断面図である。
[図 14]図 12の B— B拡大断面図である。
園 15]医療用針装置の回転トルクの測定結果を示す図である。
園 16]本発明の実施形態 5に係る医療用針装置の鞘部を示す横断面図である。 園 17]図 16の要部を示す拡大断面図である。
園 18]図 16に医療用針装置の鞘部において、突起が凸条部に当接した状態の要部 を示す拡大断面図である。
園 19]本発明の実施形態 6に係る医療用針装置の鞘部を示す横断面図である。
[図 20]本発明の実施形態 6に係る別の医療用針装置の針基部と鞘部を示す横断面 図である。
符号の説明
1 突起
2 突起
3 突起
4 突起
9 環状突起
10 針基部
10a 先端部
10b 後端部
11 注射針
20 鞘部
21 翼部
21a 翼部先端
21b 翼部基端
22 翼部
22a 翼部先端 22b 翼部基端
23 凸条
24 条溝
25 条溝
26 凸条
30 キャップ
40 チューブ
51 凸条部
52 凸条部
発明を実施するための最良の形態
[0048] 次に、本発明の実施形態に係る医療用針装置について説明する。
本発明の実施形態に係る医療用針装置は、図 6乃至図 14に示す従来例の医療用 針装置と同様のものであり、先端部 10aに注射針 11が装着された針基部 10と、両側 面部に一対の翼部 21 , 22が結合された略円筒状の鞘部 20とを備えている。鞘部 20 は針基部 10に外揷されており、針基部 10は鞘部 20に対して回転方向及び長手方 向に移動可能になっている。
[0049] また、翼部 21の表面には凸条 23と条溝 24が形成されるとともに、翼部 22の表面に は条溝 25と凸条 26が形成され、翼部 21 , 22の重ね合わせ時には、凸条 23と条溝 2 5が、また条溝 24と凸条 26がそれぞれ係合するようになつている。
なお、注射針 11には保護用のキャップ 30が被せられている。また、針基部 10の後 端部 10bには輸液や輸血のためのチューブ 40が接続されている。
[0050] ここで、針基部 10は PC (ポリカーボネート)、鞘部 20は PE (ポリエチレン)、チュー ブ 40は PVC (塩化ビュル樹脂)により構成されている。そして、図 8に示すように、針 基部 10に鞘部 20が外揷された後、チューブ 40が針基部 10の後端部 10bに装着さ れ、さらに熱処理を施すことで、いわゆる「ブロッキング接着」されている。
[0051] 従来例の医療用針装置では、図 10乃至図 14に示すように、鞘部 20の内周面に環 状突起 9を設けたが、以下に示す実施形態においては、環状突起 9の代わりに、鞘 部 20の内周面に周方向に沿って複数の突起を離間させて設けてある。 [0052] まず図 1及び図 2を参照して、実施形態 1に係る医療用針装置について説明する。 図 1は、実施形態 1に係る医療用針装置の鞘部 20の横断面図であり、図 12の A—
A拡大断面図に相当するものである。また、図 2は、鞘部 20の縦断面図であり、図 12 の B— B拡大断面図に相当するものである。
[0053] 図 1及び図 2に示すように、鞘部 20の内周面には、周方向に沿って突起 l a, lb, 1 c, I d, l e, I f (以下、「突起 1」という。)が、離間させて設けられている。突起 1は、鞘 部 20の内周面から内側に向けて突出する断面かまぼこ状に形成されており、その頂 点部分力 鞘部 20に揷入された針基部 10の外周面と当接するようになつている。 また、突起 1は、等間隔であるとともに、鞘部 20の内周面を左右に 2分割する垂線 X に対して線対称な位置に設けられて!/、る。
[0054] なお、本実施形態においては突起の数を 6とした力、これに限定されるものではな い。ただし、針基部 10の外表面を突起のみで保持できるよう 3以上とすることが好まし い。
また、突起の形状は、断面かまぼこ状に限らず、断面三角形の円錐状のものや、断 面矩形の円柱状のもの等であってもよい。ただし、針基部 10の外表面とできるだけ少 ない面積で当接する形状のもの(例えば、点接触するもの。)が好ましい。
[0055] 次に、本実施形態に係る医療用針装置の製造時における熱処理について説明す 図 8に示すように、針基部 10に鞘部 20が外揷された後、チューブ 40が針基部 10 の後端部 10bに装着され、さらに熱処理を施すことで、いわゆる「ブロッキング接着」 を行う。熱処理は、多数の組立品を 1つの熱処理機内に配置して行う。
[0056] このとき、鞘部 20は PE材質であり熱処理により収縮するため、熱処理の前後で鞘 部 20と針基部 10との摩擦抵抗が大きく増加することのないよう、図 2に示すように突 起 1の高さ H、及び鞘部 20の内周面の孔径 Dを設定する。
具体的には、突起 1の高さ Hは、熱処理の前後を通じて針基部 10の外周面と当接 するような高さに設定する。すなわち、熱処理後はもちろん熱処理前においても、突 起 1により針基部 10と鞘部 20との空回りを防ぐことができるように設定する。
また、鞘部 20の内周面の孔径 Dは、熱処理の前後を通じて針基部 10の外周面と 当接しないような大きさに設定する。すなわち、熱処理前はもちろん熱処理後におい ても、鞘部 20の内周面と針基部 10の外周面に摩擦が生じず、回転トルクが上昇しな いように設定する。
[0057] また、熱処理により突起 1が変形し、回転トルクが上昇する懸念がある力 突起 1は 、複数の突起 la, lb, lc, Id, le, Ifを離間させて設けてあるので、従来のような環 状突起 9と異なり、針基部 10との接触面積が小さぐさらに熱処理による変形を離間 部分で吸収することができるようになつている。
[0058] 以上のように、突起 1の高さ H、鞘部 20の内周面の孔径 Dを設定し、突起 1を離間さ せて設けることで、熱処理による回転トルクの上昇を抑制することができる。従って、 多数の組立品を 1つの熱処理機内に配置して処理した場合に、鞘部 20の収縮によ る回転トルクの上昇が起こりにくぐ配置場所の違いで温度に差があっても、回転トノレ クのバラツキが発生しない。
[0059] 次に、本実施形態に係る医療用針装置の使用方法について説明する。
(1)まず、図 9に示すように、鞘部 20の両側面部に設けられた一対の翼部 21 , 22を 閉じるように操作手指である親指と人差し指にて摘むように把持する。すなわち、一 対の翼部 21 , 22が鞘部 20の両側面部に沿って折り曲げられるとともに重ね合わされ て保持される。このとき、一対の翼部 21 , 22は、表面に形成された凸条 23と条溝 25
、及び条溝 24と凸条 26がそれぞれ係合して互いにずれないように表面同士が重ね 合わされる。
(2)次に、注射針 11を患者の血管に穿刺して血管を確保する。
[0060] 上記(1)及び(2)においては、鞘部 20の内周面を針基部 10の外周面に押圧する ことにより、鞘部 20に対する針基部 10の回転方向及び長手方向への移動による動き は、完全に阻止されており、確実に穿刺することができる。
[0061] (3)次に、一対の翼部 21 , 22を広げて両翼部 21 , 22を患者の皮膚表面と接触させ て、両翼部 21 , 22と患者の皮膚表面を粘着テープ(図示しない)で固定する。
(4)次に、注射針 11を回転させて血液流量が最も得られる位置に調整する。
[0062] 上記(3)の両翼部固定後においては、針基部 10の外周面と鞘部 20の突起 1が当 接し、鞘部 20に対する針基部 10の回転方向及び長手方向への移動による動きが、 針基部 10の外周面と鞘部 20の突起 1との間に生じる摩擦抵抗により抑制され、注射 針 11が容易に抜けないようになつている。それと同時に、上記 (4)の針位置調整時 に、適度な回転トルクを与えながら針基部 10を回転させることができるようになつてい
(5)そして、療法終了後、注射針 11を患者より抜去し、医療用針装置を廃棄する。
[0063] 実施形態 1に係る医療用針装置によれば、針基部 10に外揷される略円筒状の鞘 部 20の内周面に、周方向に沿って複数の突起 1を離間させて設け、針基部 10の外 周面と突起 1とを当接させるようにしたので、鞘部 20に対する針基部 10の回転方向 及び長手方向への移動による動きを、針基部 10の外周面と鞘部 20の突起 1との間 に生じる摩擦抵抗により抑制することができる。それと同時に、外から針基部 10に力 を加えた場合には、適度な回転トルクを与えながら針基部 10を回転させることができ
[0064] 一方、穿刺操作時には、鞘部 20の両側面部に結合された一対の翼部 21 , 22を、 鞘部 20の両側面部に沿って折り曲げるとともに重ね合わせて把持し、鞘部 20の内周 面を針基部 10の外周面に押圧することにより、鞘部 20に対する針基部 10の回転方 向及び長手方向への移動による動きを完全に阻止することができる。
[0065] また、医療用針装置を製造する工程で、鞘部 20が針基部 10に外揷された後に、針 基部 10の後端部 10bに熱処理によりチューブ 40を接着するため、熱処理により鞘部 20に設けた突起 1が変形し、回転トルクが上昇する懸念がある。しかし鞘部 20の突 起 1は、複数の突起 la, lb, lc, Id, le, Ifを離間させて設けてあるので、従来のよ うな環状突起 9と異なり、熱処理による変形を吸収することができ、回転トルクに与え る影響が少ない。従って、熱処理による回転トルクの上昇を防ぎ、熱処理時の温度の 違いによる回転トルクのバラツキを抑制することができる。
[0066] また、熱処理の際に鞘部 20は径方向に収縮する力 鞘部 20の突起 1の高さ Hは、 熱処理の前後を通じて針基部 10の外周面と当接するような高さに設定されている。 従って、熱処理後はもちろん熱処理前においても、針基部 10と鞘部 20との空回りを 防!/、で、組立工程にお!/、て部品をスムーズに流すことができる。
また、鞘部 20の内周面の孔径 Dは、熱処理の前後を通じて針基部 10の外周面と 当接しないような大きさに設定されている。従って、熱処理前はもちろん熱処理後に おいても、鞘部 20の内周面と針基部 10の外周面に摩擦が生じず、回転トルクが上 昇しない。そのため、熱処理による回転トルクの上昇を防ぎ、熱処理時の温度の違い による回転トルクのバラツキを抑制することができる。
[0067] また、鞘部 20の突起 1を、鞘部 20の内周面に等間隔に設けたので、鞘部 20の突 起 1で針基部 10の外周面を安定的に保持することができる。
[0068] また、鞘部 20の突起 1を、鞘部 20の内周面を左右に 2分割する垂線 Xに対して線 対称な位置に設けたので、鞘部 20の翼部 21 , 22を重ね合わせて把持し鞘部 20の 内周面を針基部 10の外周面に押圧する際に、左右均等に押圧することができる。
[0069] ここで、図 15に、本実施形態に係る医療用針装置と従来例に係る医療用針装置を 、それぞれ複数個製造し、その回転トルクを測定した結果を示す。
図 15中、上段に示す「変更品」が、本実施形態に係る医療用針装置についての測 定結果であり、下段に示す「従来品」が従来例に係る医療用針装置についての測定 結果である。熱処理は、 96°Cで 60分行った。
[0070] 図 15に示すように、従来品の熱処理後の回転トルクを測定した結果(平均値士標 準偏差)は、 0. 71 ± 0. 15cN'mであり、従来品においては、回転トルクが全般的に 大きぐまた回転トルクのバラツキも大きい。これに対して変更品の熱処理後の回転ト ルクを測定した結果(平均値土標準偏差)は、 0. 31 ± 0. 02cN'mであり、変更品に おいては、回転トルクが全般的に小さぐまた回転トルクのバラツキも極めて小さい。 従って、多数の製品間で安定した回転トルクを得ることができている。
また、従来品では熱処理の設定温度が 93°Cでも、回転トルクが突出して高い値を 示す製品が出現していたが、図 15が示すとおり、変更品では 96°Cで処理しても、回 転トルクにバラツキがなぐ安定した品質の提供が可能になった。更に、本発明によ れば、その熱処理工程における温度の設定範囲が広範になり、また熱処理時間の短 縮化を図ることができた。
[0071] 次に、図 3を参照して、実施形態 2に係る医療用針装置について説明する。
図 3は、実施形態 2に係る医療用針装置の鞘部 20の横断面図であり、図 12の A— A拡大断面図に相当するものである。 実施形態 2に係る医療用針装置は、鞘部 20の内周面に突起 2a, 2b, 2c, 2d, 2e , 2f (以下、「突起 2」という。)を設けたものである。このうち、突起 2b及び突起 2eは、 鞘部 20の内周面における左右へ最も張り出した位置に設けられている。この左右へ 最も張り出した位置は、翼部 21 , 22を折り曲げて鞘部 20の両側面に押し付けるとき に、最も力が加えられる部分である。
[0072] 従って、実施形態 2に係る医療用針装置によれば、鞘部 20の突起 2を、鞘部 20の 内周面における左右へ最も張り出した位置に設けたので、鞘部 20の翼部 21 , 22を 重ね合わせて把持し鞘部 20の内周面を^■基部 10の外周面に押圧する際に、押圧 力を的確に伝えることができる。
[0073] 次に、図 4を参照して、実施形態 3に係る医療用針装置について説明する。
図 4は、実施形態 3に係る医療用針装置の鞘部 20の横断面図であり、図 12の A— A拡大断面図に相当するものである。
実施形態 3に係る医療用針装置は、鞘部 20の内周面に突起 3a, 3b, 3c, 3d, 3e , 3f (以下、「突起 3」という。)を設けたものである。この突起 3は、実施形態 1における 突起 1や実施形態 2における突起 2と比較して、周方向に長くなるように形成されてい る。その結果、隣り合う突起 3同士の間隔が狭くなつている。
[0074] このように突起 3を周方向に長くなるように形成すると、突起 3と針基部 10との接触 面積が多くなり、また熱処理時の突起 3の変形度合も大きくなるため、回転トルクの上 昇やバラツキの点で、実施形態 1や実施形態 2と比較して劣るが、従来例の環状突 起 9と比較すれば、接触面積が小さぐ熱処理による変形もある程度吸収可能である
[0075] 次に、図 5を参照して、実施形態 4に係る医療用針装置について説明する。
図 4は、実施形態 4に係る医療用針装置の鞘部 20の縦断面図であり、図 12の B— B拡大断面図に相当するものである。
実施形態 4に係る医療用針装置は、鞘部 20の内周面に突起 4及び突起 5を設けた ものである。すなわち、実施形態 4においては、鞘部 20の長手方向に離間した 2つの 部位における内周面に、それぞれ突起 4と突起 5を設けてある。
[0076] 従って、実施形態 4に係る医療用針装置によれば、鞘部 20の突起 4, 5を、鞘部 20 の長手方向に離間した 2つの部位における内周面にそれぞれ設けたので、鞘部 20 の突起 4, 5と針基部 10の外周面を、長手方向の 2つの部位で当接させて安定的に 保持すること力できる。なお、 3つ以上の複数部位にそれぞれ突起を設けてもよい。
[0077] 次に、図 16を参照して、実施形態 5に係る医療用針装置について説明する。
図 16は、実施形態 5に係る医療用針装置の鞘部 20の横断面図であり、図 12の A A拡大断面図に相当するものである。
実施形態 1に係る医療用針装置では、鞘部 20の内周面に設けられた突起 1が当接 する針基部 10の外周面の横断面形状を円形としたが、実施形態 5では、突起 l (l a 〜lf)が当接する針基部 10の外周面に沿って複数の凸条部 51を設けることによって 針基部 10の外周面の横断面形状を多角形として、鞘部 20に対する針基部 10の回 転方向への移動時には、突起 1を凸条部 51に当接させるようにしたものである。図 1 7には、突起 1が凸条部 51に当接する前の状態を示し、そして、図 18には、突起 1が 凸条部 51に当接した状態を示した。
[0078] この実施形態例では、多角形を正十二角形とするとともに各 12個の角を複数の凸 条部 51とし、それらに当接する突起 l (la〜lf)の数を 6個としたものを示した。
ここで、多角形の面(隣接する凸条部 51 , 51間を結ぶ線)は、実施形態 1に係る医 療用針装置における針基部 10の外周面に外側から接する位置に設けている。すな わち、多角形の面が針基部 10の外周面に接する点は針基部 10の外径と同一の径 であり、凸条部 51となる角の径は針基部 10の外径よりも大きぐ角の位置は針基部 1 0の外周面よりも外側に位置させている。
[0079] これによれば、鞘部 20に対して針基部 10を回転させる方向に力が加わると、針基 部 10の外周面に点接触している突起 1が、針基部 10の外周面よりも外側に位置する 凸条部 51に当接するので、凸条部 51の突出する分、嵌合力が大きくなり回転トルク が増大する。
よって、例えば、針基部 10の後端部 10bに接続された輸液や輸血のためのチュー ブ 40を鉗子(図示しない)で挟持することによって流路を閉塞する場合に、この鉗子 の重さが作用して鞘部 20に対して針基部 10が不意に回転することを防止しうる。
[0080] また、凸条部 51の突出高さ及び弾性力を、図 18に示すように、突起 1が凸条部 51 に当接した状態で所定量 T未満の回転トルク力 Sかかった場合には、突起 1が凸条部 5 1に当接した後は、鞘部 20に対して針基部 10を回転させないが、所定量 T以上、例 えば、 0. 3cN 'm以上の回転トルク(回転操作力)がかかった場合には突起 1は凸条 部 51を越え鞘部 20に対して針基部 10を回転させるように設定することができる。 所定量 Tについては、例えば、上述した鉗子の重さよりも大きぐしかもユーザ(医師 や看護師など)が手動で加えられる範囲で、通常の操作より大きい力に設定すること によって、鉗子の重さが作用して鞘部 20に対して針基部 10が不意に回転することを 防止することができ、し力、もユーザの手動によって所定量 Tの直前では鞘部 20に対 する針基部 10の嵌合力を最大値にすることができる。
[0081] この実施形態例では、多角形を正十二角形とするとともに各角の数(12個)を、鞘 部 20の内周面に等間隔に設けた突起 1の数(6個)の倍数として 2倍とした力 S、これに 限らず、この倍数を、 1以上の整数倍にしたり、あるいは、 0〜1の分数倍にしてもよい
[0082] このように、針基部 10の外周面の横断面形状を多角形としその角を凸条部 51とす ることによって、ユーザは、鞘部 20に対して針基部 10を回転させて突起 1を凸条部 5 1に当接させ、さらに回転方向に大きな力である所定量 Tが加えられると、凸条部 51 が突起 1を外方向に押圧するように作用し、突起 1が凸条部 51を乗り越え、その凸条 部 51に離間し隣接して設けられた次の凸条部 51に当接して所定角度の回転操作は 終了する。そして、突起 1が凸条部 51を乗り越えるときには、ユーザは所定量 T以上 の回転トルク(回転操作力)が必要となり、この際の回転トルク(回転操作力)はユーザ の触感的信号 (クリック感)となって認知される。この際の触感的信号 (クリック感)は、 凸条部 51を角にすることによってユーザは、角のない丸みを帯びた凸条部(例えば、 後述する図 19の凸条部 52)と比較してシャープに得ることができる。
[0083] このような触感的信号(クリック感)によって、ユーザは鞘部 20に対する針基部 10の 回転方向の位置を視覚のみならず、触感でも認識することができるので、特に実施 形態 5のように、針基部 10の外周面の横断面形状を正多角形にするとともに、突起 1 を等間隔で設けることによって、回転操作で鞘部 20に対して針基部 10を所望の位 相に比較的容易に位置させること力 Sできる。 図 16に示すように、針基部 10の外周面の横断面形状を正十二角形とし、鞘部 20 の内周面に等間隔に設けた突起 1の数の 6個にすることによって、ユーザは 30度の 回転角度で所定量 T以上の回転トルク(回転操作力)をかけることで鞘部 20に対して 針基部 10を 30度の回転角度でもって順次回転させることができ、その 30度の回転 角度毎に触感的信号 (クリック感)が得られる。したがって、ユーザは 30度の回転操 作を 3回連続して行うことで正確に 90度の回転操作が得られる。
[0084] 医療用針装置の製品群の中には、誤穿刺防止機構として使用後に針基部 10の先 端部に装着された注射針 11を鞘部 20の内部に弓 I込んで収納する機構を備えたもの がある。その製品の引込み操作は、針基部 10の外周部に設けられた突起部(図示し ない)を鞘部 20の内周部に設けられた嵌合凹部(図示しない)に位相を合致させ両 者を嵌合させた上で引込み操作を行う構成で、図 8,図 9に示すように、注射針 11の 刃面が正面上部を向き、かつ鞘部 20に結合された翼部 21 , 22が上面を向いた状態 で、針基部 10の突起部は、鞘部 20の嵌合凹部に対して 90度回転方向に、例えば 右側にズレた位置にあり引込み操作を行うことはできないが、鞘部 20に対して針基 部 10を左側に 90度回転させて針基部 10の突起部と鞘部 20の嵌合凹部の位相を合 致させると針基部 10に装着された注射針 11を鞘部 20の内部に引込んで収納するこ とができるようになつている。
[0085] このような引込み操作機構を有するものに対して、実施形態 1に係る医療用針装置 では、注射針 11の刃面の位置を目視にし確認しつつ、鞘部 20に対して針基部 10を 回転させながら針基部 10の突起部と鞘部 20の嵌合凹部の位相を合致させる必要が ある力 実施形態 1の係る医療用針装置では、注射針 11の刃面の位置を目視にし確 認しつつ、鞘部 20に対して針基部 10を回転させながら針基部 10の突起部と鞘部 20 の嵌合凹部の位相を合致させる必要があり位置合せに少し注意をする必要がある。 これに対して、実施形態 5に係る医療用針装置では、上述したように、鞘部 20に対 して針基部 10を 30度の回転角度でもって触感的信号 (クリック感)を得つつ 3回連続 して回転させるだけで正確に 90度の回転操作が得られるので、針基部 10の突起部 と鞘部 20の嵌合凹部の位相を正確かつ安全にそして極めて容易に合致させ、注射 針 11を鞘部 20の内部に引込んで収納することができる。 [0086] 次に、図 19を参照して、実施形態 6に係る医療用針装置について説明する。 図 19は、実施形態 6に係る医療用針装置の鞘部 20の横断面図であり、図 12の A A拡大断面図に相当するものである。
実施形態 5に係る医療用針装置では、針基部 10の外周面に設けられた凸条部 51 の突出高さを、鞘部 20の内周面に設けられた突起 1が凸条部 51に当接しない状態 において、凸条部 51が鞘部 20の内周面に当接しないように設定したものであるが、 実施形態 6に係る医療用針装置では、凸条部 52の突出高さを、突起 1が凸条部 52 に当接しない状態において、凸条部 52が鞘部 20の内周面に当接するように設定し たものである。
[0087] ここでは、角のない凸条部 52を針基部 10の外周面に等間隔で 3個設けたものであ り、凸条部 52の断面形状は、突起 1の断面形状と同様に丸みを帯びた断面略半円 形状であり、突起 1に対して逆向きに、すなわち、鞘部 20に向けて突出している。 そして、凸条部 52の頂点は、図 19に示すように、突起 1が凸条部 52に当接しない 状態において、鞘部 20の内周面に当接するような突出高さに設定している。
[0088] なお、凸条部 52の断面形状,個数,あるいは、設定間隔は特に限定されるもので はなぐ例えば、図 20に示すように、凸条部 52の断面形状において角があるものに してその角を、突起 1が凸条部 52に当接しない状態において、鞘部 20の内周面に 当接するようにしてもよい。
図 20は、実施形態 6に係る別の医療用針装置の針基部 10と鞘部 20を示す横断面 図であり、(a)は鞘部 20の断面を、(b)は針基部 10の断面を、(c)は針基部 10に鞘 部 20が外揷された状態を示す断面をそれぞれ示している。鞘部 20の内周面には 6 個の突起 1が等間隔に離間させて設けられている。
鞘部 20については、鞘部 20の円状の内周面を 12等分し、線分で結んだものと、結 ばずに円弧状のものを交互に 6個づっ形成し、線分で結んだものを内側に突出する 突起 1にしたものである。一方、針基部 10については、外周面を正十二角形とし各角 を複数(12個)の凸条部 52としたものである。ここで、針基部 10外周面の正十二角 形の一辺と、鞘部 20の突起 1 (線分で結んだもの)の線分の長さは等しぐ図 20 (c) に示すように、針基部 10に鞘部 20を外揷し、鞘部 20の突起 1が針基部 10の凸条部 52 (各角)に当接しない状態において、針基部 10外周面の正十二角形の一つおき の一辺は、鞘部 20の突起 1の線分に一致するように設定している。そして、この状態 で、鞘部 20に対して針基部 10を回転方向に移動する力が加わると鞘部 20の突起 1 が針基部 10の凸条部 52に当接し、さらに所定量 T以上の力が加わると鞘部 20の突 起 1は針基部 10の凸条部 52を越えるようになつている。
これによれば、突起 1が凸条部 52に当接しない状態において、凸条部 52が鞘部 2 0の内周面に当接するように設定したので、突起 1が針基部 10の凸条部 52を越える 際の嵌合力に加えて、凸条部 52が鞘部 20の内周面に当接することによる嵌合力が 加わり、総じて針基部 10と鞘部 20の嵌合力が増加して回転トルクが向上する。 これによつて、鞘部 20に対して針基部 10が不意に回転することを防止することがで き、医療用針装置の安定した操作が得られる。

Claims

請求の範囲
[1] 先端部に注射針が装着された針基部と、前記針基部に外揷されるとともに両側面 部に一対の翼部が結合された略円筒状の鞘部とを備え、穿刺操作時に前記一対の 翼部を前記鞘部の両側面部に沿って折り曲げるとともに重ね合わせて把持し、前記 鞘部の内周面を前記針基部の外周面に押圧して、前記鞘部に対する前記針基部の 回転方向及び長手方向への移動による動きを阻止する医療用針装置であって、 前記鞘部の内周面に周方向に沿って複数の突起を離間させて設け、前記針基部 の外周面と前記突起とを当接させたことを特徴とする医療用針装置。
[2] 前記鞘部が前記針基部に外揷された後に、前記針基部の後端部に熱処理により チューブが接着されることを特徴とする請求項 1に記載の医療用針装置。
[3] 前記熱処理により前記針基部の後端部にチューブを接着する際に、前記鞘部は径 方向に収縮するものであって、
前記突起の高さは、前記熱処理の前後を通じて前記針基部の外周面と当接するよ うな高さに設定され、
前記鞘部の内周面の孔径は、前記熱処理の前後を通じて前記針基部の外周面と 当接しないような大きさに設定されていることを特徴とする請求項 2に記載の医療用 針装置。
[4] 前記突起を、前記鞘部の内周面に等間隔に設けたことを特徴とする請求項 1乃至 請求項 3のうち!/、ずれか一つに記載の医療用針装置。
[5] 前記突起を、前記鞘部の内周面を左右に 2分割する垂線に対して線対称な位置に 設けたことを特徴とする請求項 1乃至請求項 4のうちいずれか一つに記載の医療用 針装置。
[6] 前記突起を、前記鞘部の内周面における左右へ最も張り出した位置に設けたことを 特徴とする請求項 1乃至請求項 5のうちいずれか一つに記載の医療用針装置。
[7] 前記突起を、前記鞘部の長手方向に離間した複数部位における内周面にそれぞ れ設けたことを特徴とする請求項 1乃至請求項 6のうちいずれか一つに記載の医療 用針装置。
[8] 前記突起が当接する針基部の外周面の横断面形状を円形としたことを特徴とする 請求項 1乃至請求項 7のうちいずれか一つに記載の医療用針装置。
[9] 前記突起が当接する前記針基部の外周面に沿って複数の凸条部を設け、前記鞘 部に対する前記針基部の回転方向への移動時には、前記突起を前記凸条部に当 接させるようにしたことを特徴とする請求項 1乃至請求項 7のうちいずれか一つに記載 の医療用針装置。
[10] 前記突起が当接する前記針基部の外周面の横断面形状を多角形とし、各角を前 記複数の凸条部としたことを特徴とする請求項 9に記載の医療用針装置。
[11] 前記多角形を正多角形として各角の数を、前記鞘部の内周面に等間隔に設けた 前記突起の数の倍数としたことを特徴とする請求項 10に記載の医療用針装置。
[12] 前記多角形を正十二角形とするとともに、前記突起の数を 6個としたことを特徴とす る請求項 11に記載の医療用針装置。
[13] 前記凸条部の突出高さを、前記突起が前記凸条部に当接しない状態において、前 記凸条部が前記鞘部の内周面に当接しないように設定したことを特徴とする請求項 9 乃至請求項 12のうちいずれか一つに記載の医療用針装置。
[14] 前記凸条部の突出高さを、前記突起が前記凸条部に当接しない状態において、前 記凸条部が前記鞘部の内周面に当接するように設定したことを特徴とする請求項 9 乃至請求項 12のうちいずれか一つに記載の医療用針装置。
[15] 前記凸条部の突出高さ及び弾性力を、前記突起が前記凸条部に当接した状態で 所定量 T未満の回転トルク力 Sかかった場合には前記鞘部に対して前記針基部を回 転させないが、所定量 T以上の回転トルク力 Sかかった場合には前記突起は前記凸条 部を越え前記鞘部に対して前記針基部を回転させるように設定したことを特徴とする 請求項 9乃至請求項 14のうちいずれか一つに記載の医療用針装置。
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