WO2007137566A1 - Verfahren zur katalytischen umwandlung biobasierter organischer sauerstoffhaltiger verbindungen - Google Patents
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- the invention relates to a process for the catalytic conversion of bio-based organic oxygen-containing compounds into aliphatic and aromatic hydrocarbons which can be used as basic chemical products.
- oxygenates such as alcohols
- Hydrocarbons are a promising alternative feedstock for the production of aromatics and hydrocarbons of the C 3 fraction.
- Research and development work on the conversion of oxygenated compounds into Hydrocarbons have so far been concentrated almost exclusively on the conversion of methanol. This is reflected, for example, in DD 289 554 A5, US Pat. No. 4,071,573, US Pat. No. 3,931,349, EP 0 016 406 and US Pat. No. 4,088,706.
- the disadvantage of using methanol as a source for the production of hydrocarbons is that methanol must be produced mainly synthetically from the products of petroleum conversion or natural gas,
- the object of the invention is achieved by a process for the catalytic conversion of bio-based organic oxygen-containing compounds into aliphatic and aromatic hydrocarbons as basic chemical products, in which a shape-selective zeolitic multicomponent catalyst is used.
- the multicomponent catalyst contains, on the one hand, a zeolite of the pentasil type and, on the other hand, dopings of metal and nonmetal compounds.
- zeolites are used which have an MFI structure according to the IUPAC code, in particular ZSM-5 zeolite. With respect to the Si / Al ratio, the use of zeolites of the pentasil type with a modulus of more than 20 is preferred.
- the zeolites are modified with metal ions or non-metal ions from Groups II, VIlI, XIl and XV of the Periodic Table of the Elements (PSE).
- a zeolite containing magnesium as a group II is used for the multicomponent catalyst.
- the zeolite is modified with iron as a member of Group VIII.
- Another possible advantageous modification of the zeolite is the doping with zinc as a member of group XII of the Periodic Table of the Elements.
- Particularly advantageous in the context of the invention is the modification of the zeolite with phosphorus as a non-metallic representative of group XV of the periodic table.
- the advantageous effect is achieved especially when the abovementioned elements are contained in proportions of 0.1 to 10% by weight in the multicomponent catalyst. Mass fractions of the elements in the range between 0.1 and 5% by weight of the multicomponent catalyst are particularly preferred.
- the method allows the one hand, the selective formation of hydrocarbons of the C ß -fraction, such as. Propene and propane, and on the other hand, the selective formation of aromatic hydrocarbons, especially the BTX fraction
- the conversions are carried out on the catalysts under atmospheric pressure or at a pressure of up to 2.0 MPa and at elevated temperatures in the temperature range of 300 0 C to 600 0 C.
- the reactor temperature during the conversion is 482 0 C ⁇ 10 K.
- bioethanol is preferred.
- bio-based organic oxygen-containing base is also one of the higher alcohols into consideration.
- glycerol which is obtained in large quantities as a by-product in the production of biofuel from rape diesel.
- the concept of the invention thus consists in a technically uncomplicated conversion of oxygen-containing compounds obtainable from renewable raw materials in the presence of modified zeolitic catalysts.
- a significant advantage in terms of the required technical effort is that the organic compound used can certainly contain water in large quantities without adversely affecting catalyst activity or selectivity.
- Advantageous for the inventive reaction of the ethanol starting mixture are 40-60% water content. That is, the biogenic alcohol is without elaborate workup, especially without complete or further removal of the water contained in the biogenic alcohol, can be used. This eliminates the extremely high technical effort that would be associated with the partial or complete drainage, such as by adsorption or extractive distillation.
- the process is designed so that selective production of aromatic hydrocarbons and hydrocarbons of the C 3 fraction can take place in the presence of the catalysts, the catalysts simultaneously having high activity and regeneration stability.
- bioethanol is produced by the fermentation of renewable raw materials and therefore contributes to greenhouse gas reduction.
- the economic efficiency is characterized by the fact that the production costs for ethanol are almost independent of the crude oil prices and decrease from year to year due to the increasing biomass supply and the optimization of the manufacturing processes.
- Table 1 the conversion and the product composition when using an unloaded ZSM-5 zeolite as catalyst
- Table 2 the conversion and the product composition when using a magnesium oxide-loaded ZSM-5 zeolite as catalyst
- Table 3 the conversion and the product composition when using an iron oxide-loaded ZSM-5 zeolite as a catalyst
- Table 4 the conversion and the product composition when using a zinc oxide-loaded ZSM-5 ZeoIiths as a catalyst
- Table 5 the conversion and the Fischzusarnmen effort when using each with different amounts of phosphoric acid loaded ZSM-5 zeolite as a catalyst.
- MAT microactivity test equipment
- the catalyst described in Example I was used at 0.5% by mass.
- the salt used for the loading was magnesium (II) nitrate hexahydrate.
- the results of catalytic microactivity testing are given in Table 2 with unloaded H-ZSM-5 as reference.
- Example II The catalyst described in Example I was loaded with 0.5 mass% iron oxide.
- the salt used for the loading was iron (III) nitrate nonahydrate.
- the results of catalytic MA testing are given in Table 3 with unloaded H-ZSM-5 as reference.
- Example II The catalyst described in Example I was loaded with 0.5% by mass of zinc oxide.
- Zinc (II) nitrate tetrahydrate was used as the loading salt.
- Table 4 The results of catalytic microactivity testing are given in Table 4 with unloaded H-ZSM-5 as reference.
- the loading of the H-ZSM-5 zeolite with zinc oxide increases the conversion of the ethanol conversion and its selectivity in favor of the aromatic fraction.
- the conversion of the ethanol conversion with 77.37 or 83.20% is similar to the conversion in the loading of iron oxide according to Example III.
- Example III the mass fraction of the BTX fraction in the product with 48.46 and 54.73% but slightly higher.
- Example V Example V:
- Example II The catalyst described in Example I was used at 0.5-5% by mass.
- the loading was carried out by suspending 5 g
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Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur katalytischen Umwandlung biobasierter organischer sauerstoffhaltiger Verbindungen in aliphatische und aromatische Kohlenwasserstoffe als chemische Grundprodukte, bei dem ein formselektiver zeolithischer Mehrkomponentenkatalysator eingesetzt wird. Dabei enthält der Mehrkomponentenkatalysator einerseits einen Zeolith vom Pentasiltyp und andererseits Dotierungen von Metall- und Nichtmetallverbindungen.
Description
Verfahren zur katalytischen Umwandlung biobasierter organischer sauerstoffhaltiger Verbindungen
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur katalytischen Umwandlung biobasierter organischer sauerstoffhaltiger Verbindungen in aliphatische und aromatische Kohlenwasserstoffe, die als chemische Grundprodukte verwendet werden können.
Mit der Erdölverknappung und -Verteuerung in den letzten Jahrzehnten gewinnt die Suche nach alternativen Rohstoffen für die Gewinnung von verwertbaren Kohlenwasserstoffen immer mehr an Bedeutung. Von großem Interesse ist dabei die mögliche Umwandlung von nachwachsenden, biobasierten Rohstoffen in aromatische Kohlenwasserstoffe und Kohlenwasserstoffe der C3- Fraktion. Als aromatische Kohlenwasserstoffe kommen insbesondere Benzen, Toluen und Xylene in Frage, die in ihrer Gesamtheit auch als BTX-Fraktion bezeichnet werden. Diese aus biobasierten Rohstoffen erhaltenen Verbindungen eignen sich hervorragend sowohl für den Einsatz als Zwischenprodukte in der organisch-chemischen Industrie als auch als hochwertige Kraftstoffe.
Die selektive Herstellung von Aromaten und Kohlenwasserstoffen der C3- Fraktion ist Gegenstand zahlreicher, den Stand der Technik bildender Dokumente. Traditionell sind diese Basischemikalien durch katalytisches oder Hydrocracken aus Erdöleinsatzmaterialien hergestellt worden, wie in den Dokumenten DD 238 811 A1, DE 699 06 375 T2 und DD 255 540 A1 beschrieben wird.
Weiterhin ist bekannt, dass Oxygenate, wie Alkohole, ein viel versprechendes alternatives Einsatzmaterial zur Herstellung von Aromaten und Kohlenwasserstoffen der C3-Fraktion sind. Forschungs- und Entwicklungsarbeiten zur Umwandlung sauerstoffhaltiger Verbindungen in
Kohlenwasserstoffen waren bislang nahezu ausschließlich auf die Umsetzung von Methanol konzentriert. Dies findet beispielsweise seinen Niederschlag in der DD 289 554 A5, der US 4,071,573, der US 3,931,349, der EP 0 016 406 und in der US 4,088,706. Der Nachteil des Einsatzes von Methanol als Quelle für die Herstellung von Kohlenwasserstoffen besteht darin, dass Methanol hauptsächlich synthetisch aus den Produkten der Erdölumwandlung oder Erdgas hergestellt werden muss,
Gegenwärtig wird die Verwendung von Biomasse als erneuerbare Rohstoffgrundlage diskutiert. Dabei steht die Umwandlung von Biomasse in
Bioethanol im Mittelpunkt der Diskussion. Bereits heute sind mehrere
Verarbeitungsverfahren von Holz, Zuckerrüben, Kartoffeln, Mais, Weizen und anderen stärke-, zucker- oder zellulosehaltigen Stoffen zu Bioethanol bekannt und teilweise technisch ausgereift. Ebenfalls bekannt ist eine Reihe von Umwandlungsprozessen von Bioethanol in wichtige organische
Zwischenprodukte. Aus der Publikation von R. Ie van Mao et al., Applied
Catalysis 48 [1989] 265, ist die einfach durchzuführende Dehydratisierung von
Ethanol zu Ethylen bekannt, die den Anschluss dieses biobasierten Rohstoffes an die gesamte Ethylen-Chemie ermöglicht. Außerdem besitzt Ethanol bei der Dehydratisierung im Vergleich zu Methanol eine um 50 % höhere
„Atomeffizienz".
Als problematisch erweist sich allerdings eine selektive Herstellung von C3- Kohlenwasserstoffen, Aromaten und verzweigten Kohlenwasserstoffen der Benzinfraktion. Bis heute ist nur eine bei W. Swodenk, Chem.-Ing.-Tech. 55 [1983] 683, beschriebene Umsetzung von Bioethanol zu Synthese-Rohöl (Naphtha) auf ZSM-5-Zeolithen bekannt. Dieses Produkt zeichnet sich in der Zusammensetzung durch einen relativ hohen Anteil an C2 -C4-Aliphaten neben etwas Ethyien und Propylen aus.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Umwandlung nachwachsender Biomasse-stämmiger Ressourcen in chemische Grundprodukte bereitzustellen, das kostengünstig und effizient gestaltet ist und das die selektive Bildung von bestimmten Fraktionen an Kohlenwasserstoffen, wie der C3-Fraktion und der Aromaten, ermöglicht.
Die Aufgabe der Erfindung wird durch ein Verfahren zur katalytischen Umwandlung biobasierter organischer sauerstoffhaltiger Verbindungen in aliphatische und aromatische Kohlenwasserstoffe als chemische Grundprodukte gelöst, bei dem ein formselektiver zeolithischer Mehrkomponentenkatalysator eingesetzt wird. Dabei enthält der Mehrkomponentenkatalysator einerseits einen Zeolith vom Pentasiltyp und andererseits Dotierungen von Metall- und Nichtmetallverbindungen. Vorzugsweise werden Zeolithe verwendet, die nach dem lUPAC-Code eine MFI-Struktur aufweisen, insbesondere ZSM-5-Zeolith. Bezüglich des Si/Al- Verhältnisses wird der Einsatz von Zeolithen des Pentasiltyps mit einem Modul von über 20 bevorzugt. Vorteilhafterweise werden die Zeolithe mit Metallionen bzw. Nichtmetallionen aus den Gruppen II, VIlI, XIl und XV des Periodensystems der Elemente (PSE) modifiziert. In einer vorteilhaften Ausführung des Verfahrens wird für den Mehrkomponentenkatalysator ein Zeolith verwendet, der Magnesium als Vertreter der Gruppe Il enthält. In einer weiteren Ausführung ist der Zeolith mit Eisen als Vertreter der Gruppe VIII modifiziert. Eine weitere mögliche vorteilhafte Modifizierung des Zeoliths besteht in der Dotierung mit Zink als Vertreter der Gruppe XII des Periodensystems der Elemente. Besonders vorteilhaft im Sinne der Erfindung ist die Modifizierung des Zeoliths mit Phosphor als nichtmetallischem Vertreter der Gruppe XV des Periodensystems. Die vorteilhafte Wirkung wird vor allem dann erzielt, wenn die oben genannten Elemente in Masseanteilen von 0,1 bis 10 % im Mehrkomponentenkatalysator enthalten sind. Besonders bevorzugt sind dabei Masseanteile der Elemente im Bereich zwischen 0,1 bis 5 Masse-% des Mehrkomponentenkatalysators.
Je nach Zusammensetzung des Katalysators ermöglicht das Verfahren einerseits die selektive Bildung von Kohlenwasserstoffen der Cß-Fraktion, wie z. B. Propen und Propan, und andererseits die selektive Bildung von aromatischen Kohlenwasserstoffen, insbesondere der BTX-Fraktion
Vorzugsweise werden die Umwandlungen an den Katalysatoren unter Normaldruck oder bei einem Druck bis 2,0 MPa und bei erhöhten Temperaturen im Temperaturbereich von 300 0C bis 600 0C durchgeführt. In einer vorteilhaften Ausführung des Verfahrens bei Normaldruck bzw. einem Druck bis 0,5 MPa beträgt die Reaktortemperatur bei der Umwandlung 482 0C ± 10 K.
Als biobasierte organische sauerstoffhaltige Verbindung, die als Ausgangsmaterial für die Umwandlung in aliphatische und aromatische Kohlenwasserstoffe besonders geeignet ist, wird Bioethanol bevorzugt. Als mögliche alternative biobasierte organische sauerstoffhaltige Basis kommt aber auch einer der höheren Alkohole in Betracht. Hier bietet sich vor allem die Verwendung von Glycerin an, welches in großen Mengen als Nebenprodukt bei der Herstellung von Biokraftstoff aus Rapsdiesel anfällt.
Die Konzeption der Erfindung besteht somit in einer technisch unaufwendigen Umwandlung von aus nachwachsenden Rohstoffen erhältlichen sauerstoffhaltigen Verbindungen in Gegenwart modifizierter zeolithischer Katalysatoren. Als signifikanter Vorteil hinsichtlich des erforderlichen technischen Aufwands fällt dabei ins Gewicht, dass die eingesetzte organische Verbindung Wasser durchaus in größeren Mengen enthalten kann, ohne dass sich das negativ auf die Katalysatoraktivität oder -Selektivität auswirkt. Damit ist eine direkte Umwandlung von Ethanol-Wassergemischen mit bis zu 90 % Wassergehalt möglich. Vorteilhaft für die erfindungsgemäße Umsetzung des Ethanol-Ausgangsgemisches sind 40 - 60 % Wassergehalt. Das heißt, der biogene Alkohol ist ohne aufwendige Aufarbeitung, insbesondere ohne
vollständige oder weitergehende Entfernung des im biogenen Alkohols enthaltenen Wassers, einsetzbar. Damit entfällt auch der extrem hohe technische Aufwand, der mit der teilweisen oder der vollständigen Entwässerung, etwa durch Adsorption oder Extraktivdestillation, verbunden wäre. Darüber hinaus ist das Verfahren so gestaltet, dass eine selektive Herstellung von aromatischen Kohlenwasserstoffen und Kohlenwasserstoffen der C3-Fraktion in Gegenwart der Katalysatoren stattfinden kann, wobei die Katalysatoren gleichzeitig eine hohe Aktivität und Regenerationsstabilität aufweisen.
Die Herstellung von immer mehr chemischen Produkten aus Bioethanol auf direktem Wege würde ökologische und wirtschaftliche Vorteile bieten. Die Umweltfreundlichkeit beim Einsatz von Bioethanol ist dadurch begründet, dass Bioethanol durch die Fermentation von nachwachsenden Rohstoffen hergestellt wird und daher zur Treibhausgasreduzierung beiträgt. Die Wirtschaftlichkeit zeichnet sich dadurch aus, dass die Produktionskosten für Ethanol von den Rohölpreisen nahezu unabhängig sind und von Jahr zu Jahr aufgrund des steigenden Biomasse-Angebotes und der Optimierung der Herstellungsverfahren sinken.
Weitere Einzelheiten, Merkmale und Vorteile der Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung von Ausführungsbeispielen mit Bezugnahme auf die Tabellen 1 bis 5.
Dabei zeigen:
Tabelle 1 : den Umsatz und die Produktzusammensetzung bei Einsatz eines unbeladenen ZSM-5-Zeoliths als Katalysator,
Tabelle 2: den Umsatz und die Produktzusammensetzung bei Einsatz eines mit Magnesiumoxid beladenen ZSM-5-Zeoliths als Katalysator,
Tabelle 3: den Umsatz und die Produktzusammensetzung bei Einsatz eines mit Eisenoxid beladenen ZSM-5-Zeoliths als Katalysator,
Tabelle 4: den Umsatz und die Produktzusammensetzung bei Einsatz eines mit Zinkoxid beladenen ZSM-5-ZeoIiths als Katalysator, und
Tabelle 5: den Umsatz und die Produktzusarnmensetzung bei Einsatz von mit jeweils unterschiedlichen Mengen Phosphorsäure beladenen ZSM-5-Zeolith als Katalysator.
Ausführungsbeispiele
Zur Untersuchung der Umwandlung der Einsatzmaterialien unter Verwendung bestimmter Katalysatorsysteme wurde eine Mikroaktivitätstestanlage (MAT) gemäß ASTM D 3907-92 verwendet. Als Edukt für die Reaktion wurde Ethanol eingesetzt. Es wurde unter folgenden MAT-Bedingungen gearbeitet: Zulauf: 1 ,33 ± 0,2 g Edukt in 75 + 5 s; Zulauftemperatur: 40 0C; Katalysatormasse: 2 ± 0,3 g; Katalysatorpartikeldurchmesser: 45 - 250 μm; Reaktortemperatur: 482 ± 1 0C;
Druck: Normaldruck; Stickstoffspülung: 30 crrvVmin für 15 min.
Es wurden jeweils zwei Versuche pro Katalysator durchgeführt. Nach jedem Versuch wurde der Katalysator zwei Stunden lang mit synthetischer Luft regeneriert.
Nach der Reaktion wurden die gasförmigen und die flüssigen Produkte mittels Gaschromatographie untersucht.
Beispiel 1:
Als Katalysator wurde die Protonenform des ZSM-5-Zeoliths mit einem Si/Al- Verhältnis von 11 verwendet. Die Ergebnisse der Umsetzung von Ethanol in der MAT-Anlage unter oben genannten Bedingungen sind in Tabelle 1 dargestellt.
Die Ergebnisse zeigen, dass der Einsatz von H-ZSM-5-Zeolithen bei der Umsetzung von Ethanol zu einer selektiven Bildung von Olefinen und Kohlenwasserstoffen der C3-Fraktion führt. Der Umsatz liegt im ersten Versuch bei 58,62 % und im zweiten Versuch bei 56,77 %. In beiden Versuchen waren im Produkt in dieser Reihenfolge Ethen (32,8 bzw. 32,36 %), Propan (23,30 bzw. 26,20 %) und Propen (12,48 bzw. 10,68 %) mit den stärksten Masseanteilen vertreten. Die geringen Abweichungen zwischen den Werten des ersten und des zweiten Versuches deuten auf eine gute thermische Beständigkeit des eingesetzten Katalysators hin.
Beispiel II:
Der im Beispiel I beschriebene Katalysator wurde mit 0,5 Masse-%
Magnesiumoxid beladen. Als Salz für die Beladung wurde Magnesium-(ll)- nitrat-Hexahydrat verwendet. Die Ergebnisse der katalytischen Mikroaktivitäts- Austestung sind in der Tabelle 2 mit unbeladenem H-ZSM-5 als Referenz angegeben.
Aus den Ergebnissen wird ersichtlich, dass die Selektivität der Umwandlung von Ethanol an einem mit Magnesiumoxid beladenen H-ZSM-5-Zeolith zugunsten der Aromatenfraktion steigt. Im zweiten Versuch mit Magnesiumoxid-Beladung war der Masseanteil an Aromaten der BTX-Fraktion im Produkt mit 29,81 % deutlich höher als der Masseanteil an Aromaten bei den Versuchen ohne Beladung, der nicht höher als 3,93 % lag. Dagegen kam es zu keinen nennenswerten Umsatzsteigerungen.
Beispiel 111:
Der in Beispiel I beschriebene Katalysator wurde mit 0,5 Masse-% Eisenoxid beladen. Als Salz für die Beladung wurde Eisen-(lll)-nitrat-Nonahydrat verwendet. Die Ergebnisse der katalytischen MA-Austestung sind in Tabelle 3 mit unbeladenem H-ZSM-5 als Referenz angegeben.
Aus Tabelle 3 wird ersichtlich, dass die Beladung des H-ZSM-5-Zeoliths mit Eisenoxid den Umsatz der Ethanolumwandlung und deren Selektivität zugunsten der Aromatenfraktion noch deutlicher erhöht als bei der Beladung des H-ZSM-Zeoliths mit Magnesiumoxid gemäß Beispiel II. So beträgt der Anteil der BTX-Fraktion bei Einsatz von Eisenoxid-beladenem H-ZSM-5-Zeolith 42 %. Auch der Umsatz steigt gegenüber den vorherigen Beispielen deutlich. So lag dieser im ersten Versuch mit Eisenoxid-Beladung bei 76,26 % und im zweiten Versuch sogar bei 79,78 %.
Beispiel IV:
Der im Beispiel I beschriebene Katalysator wurde mit 0,5 Masse-% Zinkoxid beladen. Als Salz für die Beladung wurde Zink-(Il)-nitrat-Tetrahydrat verwendet. Die Ergebnisse der katalytischen Mikroaktivitäts-Austestung sind in der Tabelle 4 mit unbeladenem H-ZSM-5 als Referenz angegeben. Die Beladung des H- ZSM-5-Zeoliths mit Zinkoxid erhöht den Umsatz der Ethanolumwandlung und deren Selektivität zugunsten der Aromatenfraktion. Dabei ist der Umsatz der Ethanolumwandlung mit 77,37 bzw. 83,20 % ähnlich hoch wie der Umsatz bei der Beladung mit Eisenoxid gemäß Beispiel III. Gegenüber Beispiel III ist der Masseanteil der BTX-Fraktion im Produkt mit 48,46 bzw. 54,73 % aber etwas höher.
Beispiel V:
Der in Beispiel I beschriebene Katalysator wurde mit 0,5 - 5 Masse-%
Phosphorsäure beladen. Die Beladung erfolgte durch Suspendieren von 5 g
Zeolith in einer Phosphorsäurelösung mit geeigneter Konzentration und durch anschließendes Abdampfen des Wassers. Die Ergebnisse der katalytischen
MA-Austestung sind in der Tabelle 5 mit unbeladenem H-ZSM-5 als Referenz angegeben. Aus den in Tabelle 5 aufgeführten Ergebnissen wird ersichtlich, dass der Umsatz und die Selektivität der Ethanolumwandlung sich mit der
Beladung des H-ZSM-5-Zeoliths mit Phosphorsäure sehr verändern: Der Umsatz steigt bis zu 100 % und eine im Vergleich zu den anderen Beispielen deutlich erhöhte Selektivität zu Aromaten wird beobachtet. Bei einer Dotierung mit einem Phosphoranteil von 1 % wurde sogar ein BTX-Masseanteil von fast
83 % bei 100 % Umsatz ermittelt. Die Ausbeute an Ethen sinkt dagegen beträchtlich.
Infolge der Dotierung des H-ZSM-5-Zeoliths mit den genannten Metall- und Nichtmetallverbindungen kommt es in allen Beispielen U-V - im Vergleich zu Beispiel I mit unbeladenem H-ZSM-5-Zeolith - zu einem deutlichen Absinken der Masseanteile der C-3-Fraktion im Produkt.
Tabelle 1:
Tabelle 2:
Tabelle 3:
Tabelle 4:
Tabelle 5:
Claims
1. Verfahren zur katalytischen Umwandlung biobasierter organischer sauerstoffhaltiger Verbindungen in aliphatische und aromatische Kohlenwasserstoffe, wobei zeolithische Mehrkomponentenkatalysatoren eingesetzt werden, die sowohl Zeolithe des Pentasiltyps als auch Dotierungen von Metall- und Nichtmetallverbindungen enthalten.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Zeolithe nach dem IUPAC-Code eine MFI Struktur aufweisen.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass als Zeolith ZSM5 eingesetzt wird.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Zeolithe ein Modul größer oder gleich 20 aufweisen.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Zeolithe Elemente der Gruppen II, VIII, XII und XV des Periodensystems enthalten.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Zeolithe als Vertreter der Gruppe Il Magnesium enthalten.
7. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Zeolithe als Vertreter der Gruppe VIII Eisen enthalten.
8. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Zeolithe als Vertreter der Gruppe XII Zink enthalten.
. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Zeolithe als Vertreter der Gruppe XV Phosphor enthalten.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Elemente in Masseanteilen im Bereich von 0,1 bis 10 % im Mehrkomponentenkatalysator enthalten sind.
11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Elemente in Masseanteilen im Bereich zwischen 0,1 bis 5 Masse-% im Mehrkomponentenkatalysator enthalten sind.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11 dadurch gekennzeichnet, dass die Umwandlung bei Normaldruck und im Temperaturbereich von 300 0C bis 600 0C erfolgt.
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11 dadurch gekennzeichnet, dass die Umwandlung bis zu einem Druck von 2,0 MPa und im Temperaturbereich von 300 0C bis 600 0C erfolgt
14. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Umwandlung bei Normaldruck und bei 482 ± 10 0C Reaktortemperatur stattfindet.
15. Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Umwandlung bis zu einem Druck von 0,5 MPa und bei 482 0C ± 10 K Reaktortemperatur stattfindet.
16. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass als biobasierte organische sauerstoffhaltige Verbindung Bioethanol eingesetzt wird.
17. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass als biobasierte organische sauerstoffhaltige Verbindung Glycerin eingesetzt wird.
18. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass die biobasierte organische sauerstoffhaltige Verbindung bis zu 90 % Wasser enthält.
19. Verfahren nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass der Wassergehalt der biobasierten organischen sauerstoffhaltigen Verbindung zwischen 40 - 60 % liegt.
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