WO2007119492A1 - ロックイン型粉末 - Google Patents

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WO2007119492A1
WO2007119492A1 PCT/JP2007/055895 JP2007055895W WO2007119492A1 WO 2007119492 A1 WO2007119492 A1 WO 2007119492A1 JP 2007055895 W JP2007055895 W JP 2007055895W WO 2007119492 A1 WO2007119492 A1 WO 2007119492A1
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starch
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polyphenols
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PCT/JP2007/055895
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Kenichiro Shiroyama
Tadahiro Hiramoto
Hiroyasu Kumamoto
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Takasago International Corporation
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Definitions

  • the present invention relates to a lock-in type powder containing polyphenols and a solid preparation containing the same. More specifically, the present invention is a lock-in type powder containing polyphenols and excellent in long-term stability, and even after storage for a long period of time, no deterioration in color tone or discoloration is substantially observed, and The present invention relates to the lock-in type powder and a solid preparation containing the same, which can maintain good effects over a long period of time without any change in fragrance, deodorant effect, and decrease in anti-oxidation effect. In particular, the present invention relates to solid preparations that are not easily altered by basic components such as sodium sulfate sodium hydrogencarbonate and surfactants and enzymes contained in bathing agents and detergents.
  • a deodorant composition in which an alkali component is allowed to coexist with polyphenols that are known to exist in a product has an excellent deodorizing effect and also has the feature that it can be used with confidence as in the case of the deodorant. So, we got the knowledge and started research to apply this knowledge.
  • a lock-in type powder in which a flavor component is encapsulated is, for example, in an amorphous matrix material obtained by heating a carbohydrate such as a carbohydrate together with a small amount of water as necessary.
  • the liquid flavor component is mechanically dispersed and contained (Locked-in), solidified by cooling as it is, and then finely pulverized, or the contained one is used with a single screw or twin screw extruder, It is manufactured by extruding into a coolant such as a refrigerant through a die and solidifying it, and then cutting or pulverizing it, which is already known.
  • the lock-in type powder is conventionally used for imparting a flavor to various foods, and is widely used particularly in the production of candy, chewing gum and the like.
  • Patent Documents 4 to 4) 7 A method in which a mixture of sugars such as sucrose, starch hydrolyzate and emulsifier is heated and mixed with a flavor component, extruded into a cold solvent, molded, and then pulverized (Patent Documents 4 to 4) 7).
  • Patent Documents 4 to 4 Method of fixing essential oils with sorbitol aqueous solution or melt.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 9 290014
  • Patent Document 2 JP-A-9-290026
  • Patent Document 3 Japanese Patent Publication No. 34-5600
  • Patent Document 4 Japanese Patent Laid-Open No. 49-62677
  • Patent Document 5 JP-A 52-94452
  • Patent Document 6 Japanese Patent Laid-Open No. 61-12248
  • Patent Document 7 JP-T 61-502656
  • Patent Document 8 JP-A-49-132251
  • Non-Patent Document 1 Jhon M. deMAN, "PRINCIPLES OF FOOD CHEMIST RY” Second Edition, Van No strand Reinhold (New York), 1990, 167-168
  • An object of the present invention is to provide a solid preparation that has excellent storage stability, does not undergo discoloration, color tone deterioration, or change in fragrance even after long-term storage, and that retains a deodorizing function. It is in. Furthermore, even after a standard period from the time the consumer uses the product to the end of use after the product has been shipped, the product is discolored and the color tone is reduced.
  • the object is to provide a solid preparation effective in the production of a cosmetic product which does not have a change in fragrance and a deodorant function or a decrease in antioxidant function. Furthermore, it is providing the lock-in type powder which has the deodorizing function contained in the said solid formulation for cosmetics mixing
  • the solid preparation means an agent having a certain shape such as a tablet, a pill, a capsule, a granule, a fine granule or a powder.
  • the solid preparation of the present invention means a cosmetic product or a raw material for producing a cosmetic product.
  • a cosmetic product can be obtained by applying, for example, conventional means to a solid preparation that is a raw material for producing a cosmetic product.
  • the subject of the present invention is, for example, a basic component such as sodium sulfate, sodium carbonate, sodium phosphate, sodium bicarbonate, or an enzyme, which is often used as a base component of cosmetics such as bathing agents or detergents. It is to provide a solid preparation for cosmetics that does not cause discoloration, color tone deterioration, or fragrance change of cosmetics, and that also retains a deodorizing function.
  • a basic component such as sodium sulfate, sodium carbonate, sodium phosphate, sodium bicarbonate, or an enzyme
  • cosmetics such as bathing agents or detergents. It is to provide a solid preparation for cosmetics that does not cause discoloration, color tone deterioration, or fragrance change of cosmetics, and that also retains a deodorizing function.
  • lock-in type powder in which polyphenols are encapsulated in saccharides is prepared with difficulty, and the lock-in type powder is prepared.
  • the solid preparation for cosmetics after long-term storage has a deodorizing function and an antioxidant function.
  • the present invention relates to the following (1) to (10).
  • the invention according to the above (1) is a lock-in type powder characterized by containing polyphenols. It is also a lock-in type powder for cosmetics, characterized in that it contains polyphenols. Furthermore, it can be said that the invention according to the above (1) is a lock-in type powder characterized in that polyphenols are encapsulated in a saccharide or a saccharide matrix.
  • the invention according to the above (1) is also a lock-in capsule powder characterized by containing polyphenols.
  • the invention according to the above (1) is also a lock-in type capsule powder characterized by containing polyphenols in a saccharide or a saccharide matrix.
  • the saccharide used here is not particularly limited as long as it is a saccharide capable of producing a lock-in type powder.
  • polyphenols hereinafter sometimes referred to as polyphenol which are essential components of the present invention will be described.
  • the polyphenol used in the present invention is not particularly limited as long as it is a polyphenol capable of achieving the intended purpose.
  • the polyphenol used in the present invention means a compound in which two or more hydroxyl groups are substituted with hydrogen atoms in the same benzene ring, and the glycoside is also a polyphenol. Including. Of these, hydroquinone and polyphenol having an o-diphenol structure are preferred.
  • the o-diphenol structure means a structure in which a hydroxyl group is directly substituted on the benzene ring and the force is adjacent to the hydroxyl group.
  • polyphenols include, for example, apigenin, apigenin glycoside, acacetin, isorhamnetin, isorhamnetin glycoside, isoquercitrin, epicatechin, epicatechin gallate, epigallocatechin, epigallocatechin gallate, esculetin, ethi Luprotocatechuate, ellagic acid, catechol, gamma acid, catechin, gardenine, gallocatechin, caffeic acid, caffeic acid ester, chlorogenic acid, kaempferol, kaempferol glycoside, quercetin, quercetin glycoside, quercetagenin, ge-cetin , Ge-cetin glycoside, gosipetin, gosipetin glycoside, gosiponole, 4-dihydroxyanthraquinone, 1,4 dihydroxynaphthalene, cyadin, cyadin glycoside, sinensetin, diosmethine , Diosmethin
  • flavonoids such as quercetin, epicatechin, and epigallocatechin and their glycosides, gallic acid, gallic acid ester, chlorogenic acid, caffeic acid, caffeic acid ester, tan
  • polyphenols having an o-diphenol structure such as acid, pyrocatechol, nordihydrogualectic acid, L-dopa, 4-methylcatechol, 5-methylcatechol, 4-methoxycatechol, 5-methoxycatechol, and hydroquinone are particularly preferred.
  • polyphenols may be used alone or in combination of two or more.
  • the said polyphenol can be prepared by a well-known method, you may purchase a commercial item. Alternatively, it may be prepared by synthesis. Furthermore, a high-concentration polyphenol fraction prepared with plant power can also be used.
  • the content of polyphenols varies depending on the type of solid preparation to be blended, the components contained, etc., and thus cannot be defined unconditionally.
  • the content of polyphenols relative to the total weight of the lock-in type powder is 0.2 to 20% by weight, preferably 1 to 15% by weight.
  • the amount of the plant extract may be the same as described above.
  • matrix material of the lock-in type powder of the present invention include, for example, monosaccharides, disaccharides, polysaccharides, sugar alcohols, polyols, sugar derivatives, modified starches, modified starches, and rubbers.
  • lactitonor manolecitore, pentato monole, arabinose, pentose, xylose, galactose, starch, hydrogenated starch hydrolysate, maltodextrin, monosaccharide, force lagenan, polydextrose and derivatives and mixtures thereof.
  • Each of the matrix materials is a matrix of a lock-in type powder used in the present invention.
  • An example of the power that is preferred as a squeeze material is a mixture of carbohydrates contained in a weight ratio of 1:99 to 30:70 in terms of solids and hydrogenated products of sugar and sugar.
  • the hydrogenated product of the saccharide is preferably xylitol, lactitol, maltitol, isomalt, or one or more selected from the hydrogenation treatment and hydrogenated corn syrup force.
  • ⁇ starch is chemically treated starch, such as starch treated with acid (eg, dextrin), starch treated with enzyme (eg, dextrin), heated starch (eg, dextrin).
  • a starch starch
  • oxidized starch cross-linked starch and other starch derivatives (for example, see Non-Patent Document 1).
  • DE DE extrose Equivalent
  • the dextrin those having a low DE (D extrose Equivalent) value, particularly about 20 or less are preferably used. If the DE value is greater than about 20, the moisture stability will be poor. However, if the DE value is less than about 5, the viscosity when mixing with polyphenol may be too high.
  • a starch derivative is a highly modified starch in which the side chain of starch is modified with a hydrophilic group or a hydrophobic group.
  • starch derivatives such as starch phosphate, starch carboxy
  • starch ethers such as methyl ether
  • cross-linked starches such as phosphate cross-linked starch.
  • These starch derivatives are preferably used because they are superior in stability to moisture during storage of the resulting capsules compared to other modified starches.
  • another factor that increases the moisture stability of the capsule is the use of a modified starch having a high average molecular weight and a branched structure.
  • the modified starch having a branched structure include a modified starch containing amylopectin in a high ratio. In particular, starch containing about 80% by weight or more of amylopectin is preferably used.
  • modified starches include modified starches derived from amika starch, tapio force starch, waxy maize and the like. Among them, a modified starch derived from Kusushi-Maze is particularly preferable.
  • the most preferably used modified starch is a modified starch derived from cocoon rice cake, and a starch derivative having a bulky steric structure that has a stronger interaction between the side chains of starch.
  • modified starches include PURITY GUM 59, PURITY GUM BE, PURITY GUM 1773, N-LOK (all trade names, edible chemical starch produced by National Starch and Chemical Company) and the like.
  • modified pregelatinized starch having a viscosity equal to or higher than that (hereinafter referred to as “modified pregelatinized starch ( ⁇ 50 cps)”) is used as at least a part of the matrix material.
  • Modified pregelatinized starch is obtained by rapidly dehydrating and drying a paste-like product prepared by swelling or dissolving the modified starch in water or hot water in the state of glue. Dispersion ⁇ Swells and can easily reproduce paste.
  • modified starch that forms the base of the modified pregelatinized starch
  • modified starches such as oxidized starch and derivative starch (starch acetate ester, starch phosphate ester, various starch ether phosphates, cross-linked starch, etc.).
  • the modified pregelatinized starch ( ⁇ 50 x 5) is known in the prior art, and various products are sold. These commercially available products may be used as appropriate. For example, “Ne Creamer 46” manufactured by National 'Starch & Chemical Co., Ltd.' is a commercially available product. These modified pregelatinized starches ( ⁇ 50 x 5) may be used with other modified pregelatinized starches.
  • the modified pregelatinized starch used together with the modified pregelatinized starch ( ⁇ 50 cps) is, for example, less than 50 cps (mPa-s) when measured at 30 ° C after heating at 80 ° C for 5 minutes in a 20% aqueous solution.
  • Modified pregelatinized starch (hereinafter referred to as “modified pregelatinized starch ( ⁇ 50 cps)”).
  • Modified pregelatinized starch ( ⁇ 50cps) is a variety of modified starches such as hydrolyzed starch, oxidized starch, and derivative starches (denpene acetate, starch phosphate, various starch ether phosphates, cross-linked starch, etc.).
  • Modified starch obtained by swollen or dissolved in water or hot water, and rapidly dehydrated and dried in the state of glue
  • modified pregelatinized starch ( ⁇ 50 x 3) a variety of products have been marketed.
  • Examples of commercially available products include “Pirity Gum BE” and “Capsule” manufactured by National 'Starch' And Chemical Co., Ltd. By using these in combination, it is possible to gradually release polyphenol over a longer period of time when using cosmetics, and to maintain a deodorizing function and an antioxidant function over a long period of time.
  • the volatilization rate and volatilization pattern of the lock-in powder are improved. Can be adjusted. In addition, it prevents deterioration of polyphenol due to base materials (e.g., sulfuric acid marking sheet thorium and sodium hydrogen carbonate) contained in bathing agents and detergents, changes over time, etc., and has a longer deodorizing function and antioxidant function. It can be held over time.
  • base materials e.g., sulfuric acid marking sheet thorium and sodium hydrogen carbonate
  • the blending ratio of the modified pregelatinized starch to the total amount of matrix material is based on the ease of production of the lock-in type powder, long-term storage, deodorization and antioxidant functions, release performance, and feel during use.
  • the matrix base material is preferably 50% by mass or more, more preferably 60 to: LOO% by mass, still more preferably 70 to 95% by mass or more.
  • the blending ratio of the modified pregelatinized starch ( ⁇ 50 cps) is preferably 15% by mass or more, more preferably 20% by mass or more, and 20 to 80% by mass with respect to the total amount of the matrix material. Is more preferable.
  • the ratio of use is generally a mass ratio of 10:90 to 80:20. More preferred is a mass ratio of 20:80 to 70: 30! /.
  • the modified pregelatinized starch may be used in combination with other components such as sugars.
  • saccharides that can be used in combination include monosaccharides such as glucose, fructose, mannose, galactose, xylose, arabinose, and ribose, disaccharides such as mannose, ratatose, and sucrose, and starch hydrolyzed with acid or enzyme.
  • Dextrins sugar alcohols such as mannitol, sorbit and malbit. Of these, dextrin is preferred.
  • modified pregelatinized starch ( ⁇ 50 x 5) is used as a matrix material, for example, the formed lock-in type powder is powdered.
  • the viscosity value of the 20% aqueous solution of the modified pregelatinized starch is as described above, and 40 g of the modified pregelatinized starch is added to 160 g of water at a temperature of 20 ° C to form a 20% aqueous solution.
  • the aqueous solution was heated to 80 ° C with stirring, maintained at 80 ° C for 5 minutes with stirring, then cooled to 30 ° C, and the viscosity of the aqueous solution immediately after reaching 30 ° C was measured using a viscometer It is a value when measured using “Tokimec Viscmeter BM TypeJ; Spindle No. 1 30 rpm, Spin die No. 2 30 rpm) manufactured by Tokimec.
  • Flavors and / or fertilal lances encapsulated in the lock-in type powder of the present invention may be those that can be used for flavoring cosmetic products, including those conventionally used in solid formulations for cosmetic products. Any of them is not particularly limited.
  • the fragrance used may be in any state such as liquid, paste or solid which may be synthetic fragrance or natural essential oil.
  • flavors used in the present invention include esters, alcohols, aldehydes, ketones, acetals, phenols, ethers, latatones, furans, carbonization.
  • Synthetic fragrances such as hydrogen and acids, natural fragrances and the like.
  • fragments examples include hydrocarbons, alcohols, funols, aldehydes and Z or acetals, ketones and / or ketals, ethers, synthesis Examples include musks, acids, ratatones, esters, nitrogen-containing products, logene compounds, and natural fragrances.
  • a fragrance having a desired fragrance or fragrance can be used according to the fragrance or fragrance required for the cosmetic product.
  • a single product may be a synthetic product, or a natural source such as a plant may be introduced.
  • Essential oils, resinoids, balsams, absolutes, concretes, tinctures, and the like can be prepared by known methods and used with strength.
  • fragrance component examples include hydrocarbon-based fragrances such as limonene, binene, y-tvenene and caryophyllene; phenol ethyl alcohol, tvneol, pakdanol, gera-ol, nerol, linalool, cis 3 Alcoholic fragrances such as xenol; Aldelic fragrances such as lilyal, citral, aldehyde C-8, aldehyde C-9, aldehyde C-11, hexylcinnamic aldehyde, vanillin, helioto mouth pin; onon, mouth zu phenon, woody flow, Ketone-based fragrances such as Damascon and Iso Super; other fragrances such as musk, eugenol and coumarin; essential oils such as lemon oil, orange oil and peppermint oil; essences such as apple essence and strawberry essence be able toIn the present invention, one or more of hydrocarbon-based fragrances
  • the matrix material, polyphenols, and an additive containing flavor and Z or fertillance used as needed are made into a lock-in type powder by the following method, for example.
  • polyphenols dispersed in water are added to the matrix material.
  • a fragrance and other additives may be added as necessary.
  • the amount of added phenol in polyphenols can be about 0.2 to 20% by weight, preferably 1 to 15% by weight, based on the matrix material. wear.
  • the stability of the resulting powder with respect to moisture varies depending on the content of moisture, polyphenols, fragrances, other additives, etc., and the content becomes too high during molding, resulting in poor stability. For this reason, the amount of polyphenols added is preferably about 20% by weight or less based on the matrix material. If the amount of polyphenols added is too small, the effect cannot be obtained.
  • the blending ratio of polyphenols with respect to the matrix material is usually about 0.2 to 20% by weight, preferably about 1 to 15% by weight.
  • the amount of the fragrance added varies depending on the solid preparation for blending cosmetics and cannot be generally specified. For example, it is usually about 0.2 to 20% by weight based on the matrix material.
  • the amount of water in which the polyphenols are dispersed be the minimum amount that allows the polyphenols to be uniformly dispersed.
  • the amount is preferably about 3 to 40% by weight based on the type and amount of polyphenol used and the force that varies depending on the type and amount of matrix material used. If the amount of water added is too large, it is not preferred because it takes too much time to reduce the water content by subsequent heating.
  • the heating temperature is preferably in the range of about 110 to 200 ° C., which depends on the composition.
  • the heating time is until the matrix material melts and the moisture content becomes lower. Preferably, it is boiled in a boiling pot etc. until the water content is about 0.5 to 6% by weight. If the residual water content is too high at this point, the water content of the resulting powder increases and the stability to water deteriorates, which is not preferable. By force, a homogeneous mixture of matrix material and polyphenols can be obtained.
  • a uniform mixture of matrix material and polyphenols can be obtained by a method different from the above. That is, water is added to the matrix material as necessary and heated to form a matrix material melt.
  • the amount is preferably the minimum amount in which the matrix material is uniformly dispersed, for example about 3 to 40% by weight with respect to the matrix material. If the amount of water added is too large, it takes too much time to reduce the water content by subsequent heating, which is not preferable.
  • the heating temperature is within the range of about 110 to 200 ° C. depending on the composition until the matrix material is melted and the water content is lowered to some extent. Preferably, boil in a boiling pot until the water content is about 0.5 to 6% by weight.
  • the method of mixing the matrix material melt and the polyphenols is not particularly limited as long as it is a method capable of obtaining a uniform mixture.
  • an apparatus such as a high-speed stirrer (Home Disperser) is used.
  • polyphenols and the like are added to the place where the melt of the matrix material is being stirred, and stirring is continued to make it uniform.
  • a dispersant or an emulsifier is blended in the polyphenols or the like, a uniform dispersion of the polyphenols or the like is easily obtained.
  • the homogeneous mixture obtained by the above method is transferred to an extruder, and after sealing, pressure is applied and extruded from the injection port (die) of the extruder.
  • an extruder that can perform heating, mixing, and extrusion in the same container and has a pressure vessel with an extrusion plate can also be used.
  • matrix material, added water, polyphenols, fragrance, etc. are introduced into the extruder using a feeding device comprising a metering pump, etc., and these are heated, mixed, and then extruded in the extruder.
  • a series of steps can be continuously performed without changing the container, and the production amount per hour can be increased.
  • those having a structure hereinafter referred to as “barrel” that can be heated and mixed at the same time when the raw materials are conveyed are more preferable.
  • an extruder having a pressure vessel force having two or more screws is preferably used.
  • An extruder having two or more screws has a superior conveying force and mixing force compared to an extruder having a single screw force, and enables more stable production.
  • An extruder having two or more screws in the barrel is particularly preferably used.
  • solidification of the matrix mixture is usually performed using a cooled refrigerant.
  • a refrigerant put a refrigerant in the cooling tank and cool it appropriately to a low temperature. It is desirable to select a refrigerant that does not harm humans, does not dissolve the matrix material, and can be easily removed from the surface of the resulting powder.
  • alcohols such as ethanol and isopropyl alcohol.
  • the cooling method for these refrigerants can be freely selected according to the equipment, such as cooling with dry ice or the like, or cooling with an apparatus such as a cooler.
  • the cooling temperature is a temperature sufficient to rapidly cool and solidify the homogeneous mixture extruded by the die force of the extruder, and a temperature at which the obtained solid does not soften.
  • the temperature should be about 1-10-30 ° C.
  • the solid material obtained here is a product obtained by rapidly cooling and solidifying a matrix material encapsulating polyphenol.
  • the extrusion pressure is different depending on the type of raw material and the type of extruder. If the matrix material containing polyphenol is continuously extruded in the form of a filament, the die force of the extruder is sufficient. Specifically, when using an extruder with a pressure vessel with an extrusion plate, it is better to apply a pressure of about 5 to 50 psig by means such as introducing nitrogen gas after sealing the extruder.
  • the solid obtained by rapidly cooling while extruding the uniform mixture is cut or pulverized by means such as stirring to form a lock-in type powder.
  • the obtained powder is separated into powder and refrigerant by means such as centrifugal separation.
  • An anti-caking agent should be added to prevent re-consolidation of the powder.
  • silicon dioxide, tricalcium sulfate, tricalcium phosphate and the like can be used as the anti-caking agent.
  • the amount of anti-caking agent added should be about 0.1 to 1% by weight based on the total weight.
  • the powder is dried.
  • the drying method is not particularly limited, but it is necessary to select a method that does not destroy the particle structure of the powder.
  • vacuum drying by means such as a vacuum rotary dryer is preferred.
  • the water content of the powder thus obtained is preferably about 6% by weight or less.
  • sieving or the like can be performed to obtain a lock-in type powder.
  • the average particle size of the lock-in type powder is not particularly limited, but it is homogeneously mixed with a cosmetic base material, etc., and retains the deodorizing function and antioxidant function when using polyphenol. From the tactile sensation at the time of use, the size is usually about 2 to 250 / ⁇ ⁇ .
  • the lock-in type powder thus obtained is powder pack, whitening powder, powder bath, tablet bath, bubble bath, deodorant powder, powder detergent, dishwasher detergent, powder bleach, slime remover, denture wash It is blended into cosmetics made into various solid preparations such as pills. Its main purpose is to impart a deodorizing effect when using cosmetics. In addition, if polyphenols coexist with a fragrance, the fragrance will be added during use. It is also a purpose. In particular, in powder baths or tablet-type baths, sodium sulfate is used as the base material, or sodium sulfate and sodium hydrogen carbonate in the case of foaming baths. In detergents, surfactants are used.
  • sodium sulfate, sodium carbonate, sodium phosphate, and the like are used as builders, and additives such as enzymes are also used.
  • a lock-in type powder in which polyphenols are encapsulated since the polyphenols are not affected by such a base material compound, it can be used well after long-term storage. Has odor function.
  • cosmetics containing alkali components, especially bathing agents or detergents retain a good deodorizing function. For this reason, examples of preferable cosmetics include bathing agents and detergents.
  • the basic substance (alkali component), which is a component used in the present invention, is a known chemical substance and is not particularly limited as long as the intended purpose of the present invention can be achieved.
  • Specific basic substances include carbonates such as sodium carbonate, potassium carbonate, sodium bicarbonate, hydrogen carbonate, ammonium carbonate and guanidine carbonate; or bicarbonates; boric acid such as potassium borate and sodium borate.
  • Salt Potassium silicate, No. 1 sodium silicate, No. 2 sodium silicate, No.
  • the blending amount of the basic substance is not particularly limited in the present invention.
  • the aqueous solution strength of a solid preparation containing a lock-in type powder exceeds H7 and is 13 or less, and further, pH 8-13. I prefer to do that.
  • the solid preparation of the present invention may further contain an enzyme.
  • This enzyme may be an enzyme having a deodorizing function, such as degrading malodorous components that are commonly used in detergents, or a phenolic compound acid-enzyme. These enzymes are known. Examples of these enzymes include carbohydrase, lipase, protease, phytase, laccase and the like.
  • the amount of the enzyme blended varies depending on the type and amount of polyphenol used. However, it cannot be specified in general, and is not particularly limited as long as the intended purpose can be achieved.
  • Examples of the surfactant include a non-one type (such as polyoxyethylene alkyl ether and fatty acid alkylolamide), and an acyl glutamate type. One or two of these surfactants can be used. It is preferable to use in combination.
  • Examples of polyoxyethylene alkyl ethers include polyoxyethylene stearyl and polyoxyethylene hydrogenated castor oil.
  • Examples of fatty acid alkylolamides include pear oil fatty acid diethanolamide.
  • the acyl glutamic acid type includes saturated and unsaturated fatty acids having 12 to 18 carbon atoms, coconut oil fatty acid, hydrogenated palm oil fatty acid, palm oil fatty acid, hydrogenated palm oil fatty acid, beef tallow fatty acid, hydrogenated beef tallow fatty acid which are a mixture thereof.
  • glutamic acid esters such as N-coconut oil fatty acid acyl-L-glutamic acid triethanolamine, lauroyl-L-glutamic acid triethanolamine, N-coconut oil fatty acid acyl-L sodium glutamate, N-lauroyl-L -Sodium Daltamate, N Myristoyl- L Glutamate, N Palm Oil Fatty Acid 'Hardened Beef Fatty Acid Fatty Acid-L-Glutamic Acid Sodium L, N Palm Oil Fatty Acid Fatty Acid L-Potassium Glutamate
  • the lock-in type powder is used as a base material which also has sodium hydrogen carbonate power as sodium sulfate or a foaming agent.
  • the cosmetic solid preparation of the present invention is a powder or tablet-type detergent
  • the lock-in powder and the fragrance as well as the moisturizing agent and the enzyme agent as necessary are added to the surfactant and the builder.
  • Disintegrating agents, coloring agents, buffering agents, alkali agents, bleaching agents, softening agents, anti-deposition agents, powdering agents and the like can be blended.
  • the polyphenols are encapsulated in a lock-in capsule, the polyphenols are stably retained and can be used even after being stored for a long time. It is possible to maintain an excellent appearance that the cosmetic is not colored. Moreover, incense Deodorizing effect and antioxidant function are maintained when using cosmetics. There is also a characteristic that it is hardly affected by the base material used in cosmetics. When the cosmetic is a bath agent, a particularly excellent effect can be obtained when it is a detergent. Further, when an alkaline component is blended in the cosmetic product, it can exhibit an excellent deodorizing effect and antioxidant function in cooperation with polyphenols released from the lock-in type powder.
  • the fragrance when a fragrance is used in the cosmetic product or solid preparation of the present invention, the fragrance is contained in a lock-in capsule, so that the fragrance is hardly affected by the base material used in the cosmetic product. As a result, it is possible to obtain a solid preparation for cosmetics V which does not cause a decrease in scent or change in fragrance during storage.
  • a bathing agent containing a fragrance containing a fragrance
  • a bathing agent base comprising 49.0 parts by weight of sodium sulfate, 49.0 parts by weight of sodium hydrogen carbonate, 1.0 part by weight of anhydrous caustic acid and 1.0 part by weight of fragrance.
  • 90.0 parts by weight of catechin, gallic acid and green coffee bean extract of the present invention each containing 0.1 part by weight of polyphenol-containing lock-in type powder 1.0 parts by weight are added and mixed uniformly.
  • a uniform melt was obtained by heating together with 10 parts by weight of gallic acid (manufactured by Pure Chemical Co., Ltd.) dispersed in 27 mL of exchange water. Next, the melt was extruded into an isopropyl alcohol cooled to 10 ° C. using an extruder in the form of a filament, rapidly cooled, stirred and pulverized. Subsequently, isopropyl alcohol was removed by centrifugation to obtain a uniform lock-in type powder B.
  • a uniform melt was obtained by heating together with 10 parts by weight of coffee bean extract (Production Example 1) dispersed in 27 mL of exchange water. Next, the melt was extruded in a filament form into isopropyl alcohol cooled to 10 ° C. using an extruder, rapidly cooled, stirred and pulverized. Next, isopropyl alcohol was removed by centrifugation to obtain a uniform lock-in type powder C.
  • Dishwasher powder detergent (Chiami: Lion) 90.0 parts by weight of lock-in type powder A prepared in Example 1 was added and mixed uniformly.
  • Dishwasher machine powder detergent (Chiami: manufactured by Lion) 99.0 parts by weight manufactured in Example 2 0 parts by weight of lock-in type powder Bl. was added and mixed uniformly.
  • Dishwashing machine powder detergent (Chiami: manufactured by Lion) 91.0 parts by weight of lock-in type powder C prepared in Example 3 was added and mixed uniformly.
  • Dishwasher powder detergent (Chi-Imi: Lion) 99.9 parts by weight of gallic acid 0.1 part by weight was added and mixed uniformly.
  • Dishwasher powder detergent (L) to (N), (P), (Q) immediately after manufacture and after storing them in a container at 5 ° C, 25 ° C, 50 ° C for 1 month
  • the appearance and odor of each dishwasher powder detergent (L) to (N), (P), (Q) were evaluated by sensory evaluation based on the following evaluation criteria. The evaluation result was based on the average score of five people.
  • the powder "1.0" of Example 1 contains 0.1 part by weight of polyphenol (the same applies to other examples).
  • the dishwasher powder detergent manufactured by the conventional method has a high degree of coloring (discoloration) and a very bad appearance and a change in odor after storage at 50 ° C for 1 month.
  • the dishwasher powder detergent formulated with the lock-in type powder of the present invention has an appearance and odor before storage even after storage at 50 ° C for 1 month. You can see that the appearance looks similar to scent.
  • Powder detergent for clothes 99. 9 parts by weight of catechin (Polyphenol powder GTP90: manufactured by Aya) 0.1 part by weight was added and mixed uniformly.
  • Powder detergent for clothes 99. 9 parts by weight of 0.1% by weight of the raw coffee extract from Production Example 1 was added and mixed uniformly.
  • Powder detergent for clothing (P)-(R), (L)-(N) immediately after production and after storing them in a container at 5 ° C, 25 ° C, 50 ° C for 1 month, The appearance and odor of each of the powder detergents for clothing (P) to (R) and (L) to (N) were evaluated in the same manner as in Test Example 1.
  • the powder detergent for clothing manufactured by the conventional method has a high degree of coloring (discoloration) after storage at 50 ° C for 1 month, and the appearance becomes extremely bad, and the odor also changes.
  • the laundry detergent containing the lock-in type powder of the present invention has the same appearance and odor before storage even after storage at 50 ° C for 1 month. Appearance retains odor and can be divided.
  • the polyphenols are encapsulated in a lock-in capsule, the polyphenols are stably retained and can be used even after being stored for a long period of time. It is possible to maintain an excellent appearance that the cosmetic is not colored. In addition, the deodorizing effect and antioxidant function are retained when using cosmetics. There is also a characteristic that it is hardly affected by the base material used in cosmetics. When the cosmetic is a bath agent, a particularly excellent effect can be obtained when it is a detergent. Further, when an alkaline component is blended in the cosmetic product, it can exhibit an excellent deodorizing effect and antioxidant function in cooperation with polyphenols released from the lock-in type powder.
  • the fragrance when used in the cosmetic or solid preparation of the present invention, the fragrance is used in the cosmetic because it is contained in the lock-in capsule. It is possible to obtain a V ⁇ cosmetic solid preparation that is hardly affected by the base material and does not deteriorate the fragrance or change the fragrance during storage.

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Abstract

 本発明は、ポリフェノール類を含有するロックイン型粉末、および、長期安定性に優れており、長期間保存後でも色調の低下や変色が実質的に観察されず、しかも香質の変化、消臭効果及び抗酸化効果の低下がなく、良好な効果を長期にわたって保持することができる、前記ロックイン型粉末、およびそれを含有する固形製剤に関する。

Description

ロックイン型粉末
技術分野
[0001] 本発明は、ポリフエノール類を含有するロックイン型粉末、およびそれを含有する固 形製剤に関する。より詳細には、本発明は、ポリフエノール類を含有するロックイン型 粉末、および、長期安定性に優れており、長期間保存後でも色調の低下や変色が実 質的に観察されず、しかも香質の変化、消臭効果及び抗酸ィ匕効果の低下がなぐ良 好な効果を長期にわたって保持することができる、前記ロックイン型粉末、およびそ れを含有する固形製剤に関する。とくに入浴剤や洗剤等に含まれている硫酸ナトリウ ムゃ炭酸水素ナトリウムなどの塩基性成分及び界面活性剤や酵素などの成分による 変質の生じにくい固形製剤に関する。
背景技術
[0002] 近年、生活の多様化、生活程度の向上、意識の変化'向上などに伴い、身の周りの 様々な点に注意が向けられるようになった。これらの動きにあわせて、種々の香粧品 、例えば粉末入浴剤、錠剤入浴剤 (バスタブレット)、バブルバス、デオドラントバウダ 一、粉末洗剤、自動食器洗い機用洗剤、粉末漂白剤、粉末パック、美白パウダー、ヌ メリ取り剤、入れ歯洗浄剤なども、多様な香粧品が市販され、需要者の満足さが高ま つている。
多様な香粧品の一つとして、口臭、汗臭などの身近な臭いに対する配慮を施した 香粧品がある。その多くは臭いを感じないようにする、所謂マスキングする機能を持 つ製品であるが、一方では悪臭成分を補足する所謂消臭機能を有する製品も検討さ れており、例えば、香粧品に消臭有効成分を配合させる香粧品の開発が検討されて いるところである。前記消臭成分としては植物抽出物に含まれる消臭成分が多い(特 許文献 1、特許文献 2など)。該消臭成分は天然物に由来するものであり、安心して 使用できるうえに、消臭効果も優れているが、十分に満足することができるというほど の効果をもたらすとは 、えな 、。
そこで、本発明者らは消臭機能がより優れる技術を揮発しようと検討したところ、植 物中に存在が知られているポリフエノール類にアルカリ成分を共存させる消臭剤組成 物は、消臭効果が優れているうえ、前記消臭剤と同様に安心して使用できるという特 徴も備えて 、ると 、う知見を得、この知見を応用する研究を開始した。
そして、例えば洗剤や入浴剤などの香粧品には通常アルカリ成分が配合されて ヽ る点に着目し、前記香粧品にポリフエノール類を配合させてみたところ、優れた消臭 機能を付与された香粧品を得ることができた。
ところが、このポリフエノール類を含有する前記香粧品は、初期のころはともかぐ長 い時間の経過後には香粧品自体が着色 (変色)し、そのうえ、香粧品から揮散される 香質も変化するという、新たな問題点が見出された。
この着色及び香質の変化が認められた製品には、製品事体の機能にはなんら問題 がないとしても、消費者にとっては商品のイメージが悪ぐ結局商品価値がなくなると いう大きな問題点を秘めている。したがって、消臭効果が優れている前記消臭技術を 香粧品に実用化することができるよう、新たな技術開発が望まれている。
[0003] 一方、香味成分が封入されたロックイン型粉末は、例えば、糖質などの炭水化物を 、必要に応じ少量の水とともに加熱することにより溶融状として得られた非晶形のマト リックス材中に通常液状の香味成分を機械的に分散せしめて封じ込め(Locked— in )、そのまま冷却などにより固化させた後、微粉砕する方法、あるいは前記封じ込めた ものを一軸または二軸押出機などを用い、ダイを通して冷媒などの冷却材中に押出 して固化させ、その後切断または粉砕するなどして製造するものであり、既に公知の ものである。前記ロックイン型粉末は、従来、各種食品に香味を付与するために用い られ、特にキャンディーやチューインガム等の製造においては広く使用されている。
[0004] 従来提案されて!、る香味成分封入ロックイン型粉末あるいはその製造方法として、 例えば次のような技術が挙げられる。
(1) 加熱したコーンシロップ中に酸ィ匕防止剤及び分散剤を含んだ芳香油 (香味成 分)を分散させ、押し出し成形後、粉砕する方法 (特許文献 3参照)。
(2) 蔗糖等の糖類、デンプン水解物および乳化剤カゝらなる混合物を加熱し、これに 香味成分を混和したものを、冷たい溶媒中に押し出し、成形した後粉砕する方法 (特 許文献 4〜7参照)。 (3) ソルビトール水溶液または溶融液で精油等を固定する方法 (特許文献 8参照)
[0005] 特許文献 1 :特開平 9 290014号公報
特許文献 2:特開平 9 - 290026号公報
特許文献 3:特公昭 34 - 5600号公報
特許文献 4:特開昭 49— 62677号公報
特許文献 5:特開昭 52— 94452号公報
特許文献 6 :特開昭 61— 12248号公報
特許文献 7:特表昭 61 - 502656号公報
特許文献 8:特開昭 49— 132251号公報
非特許文献 1: Jhon M. deMAN著、「PRINCIPLES OF FOOD CHEMIST RY」 Second Edition, Van No strand Reinhold (ニューヨーク)発行、 1990年 、 167— 168頁
[0006] これら香味成分封入ロックイン型粉末は、従来、食品などに配合ある!、は付加され 、食品が保存あるいは市販される間においてはカプセル中の香味成分、フレーバー などの揮散を防ぎ、食品などが消費者の口中に投入された際に、口中においてカブ セル中の香味成分などが放出され、食品などの味や香りを十分な満足度を持って消 費者に知覚させるために用いられているものである。したがって、従来ロックイン型粉 末は、口中での香味成分、フレーバーなどの放出以外の目的で使用することは考え られていな力つたし、勿論、このような飲食品と使用態様の異なる香粧品に対し前記 ロックイン型粉末を配合し、使用時に封入されたィ匕合物を放出させることについての 使用も考えられていな力つた。前記ロックイン型粉末が配合された香粧品については 、出願人が知る限り、従来市場には存在しない。
発明の開示
[0007] 本発明の課題は、保存安定性に優れ、長期間保存した後でも変色や色調の低下 及び香質の変化が認められず、しかも消臭機能が保持される固形製剤を提供するこ とにある。さらに、工場力 香粧品が出荷された後、消費者が製品を使用する時から 使い終わるまでの標準的な期間が経過しても、当該製品の変色や色調の低下及び 香質の変化、及び消臭機能ゃ抗酸化機能の低下がない香粧品の製造に有効な固 形製剤を提供することにある。さらに、前記香粧品配合用固形製剤に含有させる消 臭機能を有するロックイン型粉末を提供することにある。なお、本発明でいう固形製 剤とは錠剤、丸剤、カプセル状剤、顆粒状剤、細粒状剤、粉末状材などの一定の形 状を持った剤をいう。また、本発明の固形製剤は、香粧品、あるいは香粧品を製造す る原材料を意味する。香粧品を製造する原材料である固形製剤に、例えば慣用の手 段を適用して香粧品を得ることができる。
また、本発明の課題は、例えば入浴剤又は洗剤などの香粧品の基材成分として用 いられことの多い硫酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム などの塩基性成分、あるいは酵素などの添加剤により、香粧品の変色や色調の低下 及び香質の変化が認められず、しかも消臭機能も保持される香粧品用固形製剤を提 供することである。
[0008] 本発明者らは、上記課題を解決するべく検討を重ねたが満足できる結果をなかな か得ることができな力 た。そのような状況にあるとき、糖類中にポリフエノール類を封 入したロックイン型粉末 (以下、ロックイン型粉末と 、うことがある)を苦労の末に何とか 調製し、当該ロックイン型粉末を香粧品に含有させたところ、意外にも、該香粧品を 長期間保存した後でも、香粧品用固形製剤の変色や色調の低下及び香質の変化が 認められないという事実を見出した。しかも、この長時間保存後の香粧品用固形製剤 は消臭機能および抗酸化機能が保持されていることも知った。これらの知見に基づき 、本発明者等は、更に研究を重ね、遂に本発明を完成させた。
[0009] すなわち、本発明は以下の(1)〜(10)に関する。
(1) ポリフエノール類を含有するロックイン型粉末。
(2) ロックイン型粉末全重量に対するポリフエノール類の含有量が 0. 2〜20重量% である(1)記載のロックイン型粉末。
(3) ポリフエノール類がマトリックス材中に封入されて 、る(1)又は(2)記載のロック イン型粉末。
(4) ポリフエノール類力ヒドロキノン又は o—ジフエノール構造を有するポリフエノール である(1)〜(3)のいずれか 1つに記載のロックイン型粉末。 (5) フレーバー及び Z又はフレダランスを更に含有する(1)〜(4)の 、ずれか 1つ に記載のロックイン型粉末。
(6) (1)〜(5)のいずれか 1つに記載のロックイン型粉末を含有する固形製剤。
(7) 固形製剤が、香粧品である (6)記載の固形製剤。
(8) 香粧品が、入浴剤又は洗剤である(7)記載の固形製剤。
(9) 塩基性成分を更に含有する(6)〜 (8)の 、ずれか 1つに記載の固形製剤。
(10) 酵素を更に含有する(6)〜(8)の 、ずれか 1つに記載の固形製剤。
すなわち、上記(1)に係る発明は、ポリフエノール類を含有することを特徴とするロッ クイン型粉末である。ポリフエノール類が封入されて 、ることを特徴とする香粧品配合 用ロックイン型粉末でもある。さらに、上記(1)に係る発明は、糖類中あるいは糖類マ トリックス中にポリフエノール類が封入されていることを特徴とするロックイン型粉末で あるともいえる。
さらに、上記(1)に係る発明は、ポリフエノール類を含有することを特徴とするロック イン型カプセル粉末でもある。また、上記(1)に係る発明は、糖類中あるいは糖類マト リックス中にポリフエノール類を含有することを特徴とするロックイン型カプセル粉末で もある。ここで用いる糖類は、ロックイン型粉末を製造できる糖類であれば、特に制限 されない。
発明を実施するための最良の形態
以下、本発明についてさらに詳細に説明する。
まず本発明の必須成分であるポリフエノール類(以下、ポリフエノールということがあ る)について説明する。
本発明で使用されるポリフエノールは所期の目的を達成できるポリフエノールである 限り特に限定されない。詳細には、本発明で使用されるポリフエノールとは、同一ベン ゼン環に二個あるいは二個以上の水酸基が水素原子と置換されている化合物を意 味し、その配糖体もポリフエノールとして含む。その中でも、ヒドロキノンおよび o—ジフ ェノール構造を有するポリフエノールが好ましい。なお、 o—ジフエノール構造とはべ ンゼン環に直接水酸基が置換されており、し力もその水酸基が隣接しているときの構 造を意味する。 ポリフエノールの具体例としては、例えば、ァピゲニン、ァピゲ-ン配糖体、ァカセチ ン、イソラムネチン、イソラムネチン配糖体、イソクエルシトリン、ェピカテキン、ェピカ テキンガレート、ェピガロカテキン、ェピガロカテキンガレート、エスキュレチン、ェチ ルプロトカテキュ酸塩、エラグ酸、カテコール、ガンマ酸、カテキン、ガルデニン、ガロ カテキン、カフェ酸、カフェ酸エステル、クロロゲン酸、ケンフエロール、ケンフェロー ル配糖体、ケルセチン、ケルセチン配糖体、ケルセタゲニン、ゲ-セチン、ゲ -セチ ン配糖体、ゴシぺチン、ゴシぺチン配糖体、ゴシポーノレ、 4ージヒドロキシアントラキノ ン、 1, 4 ジヒドロキシナフタレン、シァ-ジン、シァ-ジン配糖体、シネンセチン、ジ ォスメチン、ジォスメチン配糖体、 3, 4,ージフエ-ルジオール、シナピン酸、ステアリ ルー 13 (3, 5—ジ—tーブチルー 4ーヒドロキシフエ-ル)プロピオネート、スピナセ チン、タンゲレチン、タキシホリン、タンニン酸、ダフネチン、チロシン、デルフィ二ジン 、デルフィ-ジン配糖体、テアフラビン、テアフラビンモノガレート、テアフラビンビスガ レート、トリセチニジン、ドーパ、ドーパミン、ナリンゲニン、ナリンジン、ノルジヒドログァ ャレチック酸、ノルアドレナリン、ヒドロキノン、ノ ニリン、パチユレチン、ハーバセチン、 バニリノレアノレコーノレ、ノ -トロープ、バニリンプロピレングリコーノレァセターノレ、バニリ ン酸、ビス(4—ヒドロキシフエ-ル)スルホン酸、ビスフエノール A、ピロカテコール、 ビテキシン、 4, 4'ービフエニルジオール、 4 tーブチルカテコール、 2 t ブチル ヒドロキノン、プロトカテキュ酸、フロログルシノール、フエノール榭脂、プロシア-ジン 、プロデルフィ-ジン、フロレチン、フロレチン配糖体、フィゼチン、フォリン、フエルバ セチン、フラクセチン、フロリジン、ぺォ-ジン、ぺォ-ジン配糖体、ペルォルゴ-ジン 、ペルァグゴ-ジン配糖体、ペチュニジン、ペチュ-ジン配糖体、ヘスペレチン、ヘス ペレジン、没食子酸、没食子酸エステル (没食子酸ラウリル、没食子酸プロピル、没 食子酸ブチル)、マンジフェリン、マルビジン、マルビジン配糖体、ミリセチン、ミリセチ ン配糖体、 2, 2'ーメチレンビス(4ーメチルー 6 t—ブチルフエノール)、 2, 2'ーメ チレンビス(4 ェチル 6— t ブチルフエノール)、 2, 2,一メチレンビス(4—メチ ルー 6 t—ブチルフエノール)、 2, 2,ーメチレンビス(4ーェチルー 6—t—ブチルフ ェノール)、メチルァトラレート、 4ーメチルカテコール、 5—メチルカテコール、 4ーメト キシカテコール、 5—メトキシカテコール、メチルカテコールー4一力ルボン酸、 2—メ チルレゾルシノール、 5—メチルレゾルシノール、モリン、リモシトリン、リモシトリン配糖 体、リモシトロール、ルテオリン、ルテオリン配糖体、ルテオリ-ジン、ルテオリ-ジン配 糖体、ルチン、レゾルシン、レスべラトロール、レゾルシノール、ロイコシァ-ジン、ロイ コデルフィ-ジンなどがあげられる。
[0012] これらのポリフエノールの中でも、ケルセチン、ェピカテキン、および、ェピガロカテ キン等のフラボノイド類及びそれらの配糖体、没食子酸、没食子酸エステル、クロロゲ ン酸、カフェ酸、カフェ酸エステル、タン-ン酸、ピロカテコール、ノルジヒドログアイァ レクチック酸、 L ドーパ、 4ーメチルカテコール、 5—メチルカテコール、 4ーメトキシ カテコール、 5—メトキシカテコール等の o ジフエノール構造を有するポリフエノール 、および、ヒドロキノンが特に好ましい。
これらのポリフエノールは、それぞれ単独で用いてもよいし、 2種以上混合して用い ても良い。
また、上記ポリフ ノールは、公知の方法により調製できるが、市販品を購入しても よい。また、合成により調製してもよい。さらには、植物力も調製した高濃度ポリフエノ 一ル画分を使用することもできる。
[0013] 本発明では、ポリフエノールの代わりに、ポリフエノールを含む植物抽出物を使用す ることもできる。この場合の植物抽出物は、ポリフエノールを含むものであり、アミノ酸 を実質的に含まない植物抽出物を採用することもできる。この植物抽出物は公知の 方法により調製されたものを使用してもよいし、また市販のものを使用してもよい。 植物抽出物の例としては、例えば、アロエ、ァ-スシード、エルダー、エレウテロコッ ク、ォォバコ、オレンジフラワー、オールスパイス、ォレガ入力ノコソゥ、力モミノレ、カプ シカムペッパー、カルダモン、カシア、ガーリック、キャラウェイシード、クローブ、クミン シード、コーラ、コリアンダーシード、五倍子、サフラン、サンショウ、ジュ-パーべリー
、シナモン、ジンジャー、スタ^ ~ ·ァニス、セント'ジヨーンズ 'ウォルト、セロリ一シード、 セイボリー、セサミ(ゴマ)、ダイォゥ、タラゴン、ターメリック、チイスル、ディルシード、 ナツメグ、ネットノレ、ノヽィビスカス、ノヽマメリス、ノ ーチ、ノ ジノレ、ビター'オレンジ、フエ ンネノレ、プリムローズ、フエヌグリーク、ベノレべナ、べィローレノレ、ホップ、ボノレドー、ホ ースラディッシュ、ポピーシード、没食子、マリーゴールド、マロー、マジョラム、マスタ ード、ミルフオイル、ミントリーブス、メリッサ、メース、リンデン、リンドウ、ローズヒップ、 ローズマリー、マンネンロウ、ひまわり種子、ブドウ果皮、リンゴ、ニンジン葉、バナナ、 イチゴ、アンズ、モモ、プラム、パイナップノレ、ナシ、カキ、サクランボ、パパイヤ、マン ゴー、ァボガド、メロン、ビヮ、イチジク、キウイ、ブルーン、ブルーベリー、ブラックベリ 一、ラスべリー、ツルコケモモ、コーヒー豆、カカオ豆、ブドウ種子、グレープフルーツ 種子、ぺカンナッツ、カシューナッツ、タリ、ココナッツ、ピーナツ、タルミ、緑茶葉、紅 茶葉、ウーロン茶葉、タバコ、シソ葉、 -ヮタイム、セージ、ラベンダー、スペアミント、 ペパーミント、サントリソゥ、ヒソップ、メボウキ、マリーゴーノレド、タンポポ、アーチチョー ク、ドイツ力ミノレレ、キンミズヒキ、カンゾゥ、了ニス、ノコギリソゥ、ユーカリ、ワームウッド 、香油、シシウド、コロハ、シシトウガラシ、ウイキヨウ、トウガラシ、コエンド口種子、ヒメ ウイキヨゥ種子、ウイキヨゥ種子、ショウガ、西洋ヮサビ、マョラナ、ハナハツ力、力ラシ、 パセリ、コショウ、セイヴオリー、タラゴン、ゥコン、ヮサビ、イノンド種子、柑橘果実など 力 得られる抽出物があげられる。これらの植物抽出物を組み合わせて使用してもよ い。
本発明においては、ポリフエノール類の含有量は配合させる固形製剤の種類、含ま れる成分などにより変動するので一概に規定することができないが、例えばロックイン 型粉末全重量に対するポリフエノール類含有量が 0. 2〜20重量%、好ましくは 1〜1 5重量%とすることができる。植物抽出物の配合量も上記と同様としてよい。
[0014] 本発明のロックイン型粉末のマトリックス材を具体的に示すと、例えば、単糖類、二 糖類、多糖類、糖アルコール、ポリオール、糖誘導体、化工デンプン、改質デンプン 、ゴム類などが挙げられ、より具体的には、例えば、ショ糖、グルコース、ラタトース、レ ブロース、フルクトース、マルトース、ダルコビラノシルマン二トール、ダルコビラノシル ソルビトール、リボース、デキストロース、イソマルト、ソルビトール、マン-トール、キシ ローノレ、ラクチトーノレ、マノレチトーノレ、ペンタト一ノレ、ァラビノース、ペントース、キシロ ース、ガラクトース、デンプン、水素化デンプン加水分解物、マルトデキストリン、ァガ 一、力ラゲナン、ポリデキストロースならびにこれらの誘導体および混合物などが挙げ られる。
[0015] 上記マトリックス材は、いずれも本発明において用いられるロックイン型粉末のマトリ ックス材として好ましいものである力 中でも好ましいものの一例を挙げると、化エデン プンと糖類の水素添加物と力 固形分で換算して 1: 99〜30: 70の重量割合で含ま れる炭水化物混合物がある。該糖類の水素添加物としては、キシリトール、ラクチトー ル、マルチトール、イソマルト、それらの水素添加処理および水素添加コーンシロップ 力も選ばれる一種以上のものが好ましい。
[0016] ここでィ匕エデンプンとは、化学的に処理したデンプンであり、例えば、酸で処理した デンプン (例:デキストリン)、酵素で処理したデンプン (例:デキストリン)、加熱したデ ンプン(例: a デンプン)、酸化デンプン、架橋デンプンおよびその他のデンプン誘 導体を挙げることができる(例えば、非特許文献 1参照)。デキストリンとしては、 DE (D extrose Equivalent =旋右糖等量)値が低いもの、特に約 20以下のものが好ましく用 いられる。 DE値が約 20より大きいものでは、水分に対する安定性が悪くなる。但し、 DE値が約 5より小さいものであるとポリフエノール混合時の粘度が高くなりすぎるおそ れがある。また、デンプン誘導体とは、デンプンの側鎖が親水基や疎水基で修飾され た、高度の化工が行われたデンプンであり、具体的には、デンプンリン酸エステルの ようなデンプンエステル、デンプンカルボキシメチルエーテルのようなデンプンエーテ ル、リン酸架橋デンプンのような架橋デンプンが挙げられる。これらのデンプン誘導 体は、その他の化工デンプンに比べ、得られるカプセルの保存中の水分に対する安 定性に優れ、好ましく用いられる。さらに、カプセルの水分安定性を高める他の要素 として、平均分子量が大きぐかつ、分枝した構造を有する化工デンプンの使用が挙 げられる。分枝構造を有する化工デンプンとしては、アミロぺクチンを高い比率で含 有するデンプンを化工したものが挙げられる。特に、アミロぺクチンを約 80重量%以 上含有するデンプンをィ匕ェしたものが好ましく用いられる。
[0017] このような化工デンプンの具体的例としては、アミォカデンプン、タピオ力デンプン、 ワクシーメーズ等由来の化工デンプンを挙げることができる。中でもヮクシ一メーズ由 来の化工デンプンが特に好ましい。最も好ましく用いられる化工デンプンは、ヮクシ 一メーズ由来の化工デンプンであり、且つ、デンプンの側鎖間により強い相互作用を 有するような嵩張った立体構造を有するデンプン誘導体を挙げることができる。このよ うな化工デンプンの具体例としては、ピユリティガム(PURITY GUM) 59、ピユリティガ ム(PURITY GUM) BE、ピユリティガム(PURITY GUM) 1773、 N— LOK (いずれも 商品名、ナショナルスターチアンドケミカル社(National Starch and Chemical Com pany)製食用化工デンプン)等を挙げることができる。上記マトリックスの使用により、 ポリフエノールの基材による劣化がなぐまた香粧品使用時に、ポリフエノールを長時 間にわたって徐々に放出することが可能となり、長期に亘つて消臭機能及び抗酸ィ匕 機能を保持することができる。
[0018] また、他の好ましいマトリックス材として、特開 2005— 194419号公報に記載される 、 20%水溶液にして 80°Cで 5分間加熱後に 30°Cで測定したときに、 50cps (mPa - s )以上の粘度を有する変性アルファ化デンプン (以下、「変性アルファ化デンプン(≥ 50cps)」という。)をマトリックス材の少なくとも一部として用いるものが挙げられる。変 性アルファ化デンプンは、変性デンプンを水またはお湯に膨潤または溶解して調整 した糊状物を、糊の状態のままで急速に脱水、乾燥させて得られたものであり、常温 の水に分散 ·膨潤して容易に糊状を再現できる。変性アルファ化デンプンのベースを なす変性デンプンとしては、酸化デンプン、誘導体デンプン(デンプン酢酸エステル 、デンプンリン酸エステル、各種デンプンエーテルリン酸、架橋デンプンなど)等の各 種の化工デンプンが挙げられる。
[0019] 前記変性アルファ化デンプン(≥50じ 5)は、従来力 公知であって、種々の製品 が販売されており、これら市販のものを適宜使用すれば良い。例えば、市販品として は、ナショナル 'スターチ ·アンド ·ケミカル社製の「ェヌクリーマー 46」が挙げられる。 これら、変性アルファ化デンプン(≥50じ 5)は、他の変性アルファ化デンプンと共に 用いられても良 、。前記変性アルファ化デンプン(≥ 50cps)と共に用いられる変性 アルファ化デンプンとしては、例えば、 20%水溶液にして 80°Cで 5分間加熱後に 30 °Cで測定したときに、 50cps (mPa- s)未満の粘度を有する変性アルファ化デンプン( 以下、「変性アルファ化デンプン(< 50cps)」という。)が挙げられる。変性アルファ化 デンプン(< 50cps)は、加水分解デンプン、酸化デンプン、誘導体デンプン (デンプ ン酢酸エステル、デンプンリン酸エステル、各種デンプンエーテルリン酸、架橋デン プンなど)等の上記した各種の化工デンプン (変性デンプン)を、水またはお湯に膨 潤または溶解して調整した糊状物を、糊の状態のままで急速に脱水、乾燥させて得 られたものであり、変性アルファ化デンプン(≥50じ 3)と同様に、従来力 公知であり 、種々の製品が販売されている。例えば、市販品としては、ナショナル'スターチ'アン ド ·ケミカル社製の「ピユリティガム BE」、「カプシュール」などを挙げることができる。こ れらの併用により、香粧品使用時にポリフエノールをより長時間にわたって徐々に放 出することが可能となり、長期に亘つて消臭機能及び抗酸化機能を保持することがで きる。
[0020] これら粘度の異なる水溶液を形成する変性アルファ化デンプン(≥ 50cps)及び変 性アルファ化デンプン(< 50cps)の配合比率を調整することにより、ロックイン型粉末 の揮発速度や揮発パターンを良好に調整することができる。また入浴剤や洗剤中に 含まれている基材 (例えば硫酸マーキングシートトリウムや炭酸水素ナトリウム等)など によるポリフエノールの変質や経時変化などを防止して、消臭機能及び抗酸化機能 をより長い時間に亘つて保持させることができる。また、変性アルファ化デンプンのマ トリックス材全量に対する配合比率は、ロックイン型粉末の製造の容易性、長期保存 性、消臭機能及び抗酸化機能、除放性能、使用時の感触などの点から、マトリックス 基材の 50質量%以上であることが好ましぐ 60〜: LOO質量%であることがより好ましく 、 70〜95質量%以上であることが更に好ましい。また、変性アルファ化デンプン(≥ 50cps)の配合割合は、マトリックス材全量に対し 15質量%以上であることが好ましく 、 20質量%以上であることがより好ましぐ 20〜80質量%であることが更に好ましい。 また、変性アルファ化デンプン(≥ 50cps)と変性アルファ化デンプン( < 50cps)を併 用する場合は、その使用割合は、一般に 10 : 90〜80: 20の質量比であることが、好 ましぐ 20: 80から 70: 30の質量比であることがより好まし!/、。
[0021] また、変性アルファ化デンプンは糖類など他の成分と併用されても良い。併用する ことのできる糖類としては、例えば、グルコース、フルクトース、マンノース、ガラクトー ス、キシロース、ァラビノース、リボースなどの単糖類、マントース、ラタトース、スクロー ス、などの二糖類、デンプンを酸又は酵素で加水分解したデキストリン類、マンニット 、ソルビット、マルビットなどの糖アルコールなどを挙げることができる。これらの中で は、デキストリンが好ましい。変性アルファ化デンプン(≥50じ 5)をマトリックス材とし て用いる場合には、例えば形成されたロックイン型粉末が粉末ある ヽは錠剤入浴剤 に用いられた場合、 38〜42°Cというような比較的高温のお湯に入れても、消臭機能 及び抗酸化機能が長時間保持されるという利点がある。
[0022] なお、上記にぉ 、て、変性アルファ化デンプンの 20%水溶液の粘度の値は、変性 アルファ化デンプン 40gを温度 20°Cの水 160gに添カ卩して 20%水溶液を作り、その 水溶液を攪拌下に 80°Cまで加熱し、攪拌しながら 80°Cで 5分間維持し、次いで 30 °Cまで冷却し、 30°Cに到達した直後における水溶液の粘度を粘度計 (株式会社トキ メック社製「Tokimec Viscmeter BM TypeJ; Spindle No. 1 30rpm, Spin die No. 2 30rpm)を使用して測定された時の値である。
[0023] 本発明のロックイン型粉末に封入されるフレーバー及び/又はフレダランスとして は、従来香粧品用固形製剤に用いられているものを含め、香粧品の賦香に用いられ うるものであれば何れでも良ぐ特に限定されない。用いられる香料は合成香料でも 天然精油でもよぐ液状、ペースト状、固形状等いずれの状態のものであってもよい。 例えば、本発明で用いられるフレーバー(以下、香料ということがある)としては、エス テル類、アルコール類、アルデヒド類、ケトン類、ァセタール類、フヱノール類、エー テル類、ラタトン類、フラン類、炭化水素類、酸類などの合成香料、および、天然香料 などが挙げられる。
本発明で用いられるフレダランス(以下、香料ということがある)としては、炭化水素 類、アルコール類、フ ノール類、アルデヒド類及び Z又はァセタール類、ケトン類及 び/又はケタール類、エーテル類、合成ムスク類、酸類、ラタトン類、エステル類、含 ノ、ロゲンィ匕合物、天然香料などが挙げられる。
[0024] 香粧品に要求される香気、香質に応じ、所望する香質や香気を有する香料を使用 することができる。例えばシトラス様香料、フルーティ様香料、グリーン様香料、フロー ラル様香料、アルデヒド様香料、スパイシ一様香料、ゥッディ様香料、スイート様香料 、モッシ一様香料、ムスキー様香料、アンバー様香料、アニマル様香料、ハーバル様 香料、マリン様香料、およびミント様香料などが挙げられる。
[0025] 上記フレーバーおよびフレダランスとして、「日本における食品香料ィ匕合物の使用 実態調査」(平成 12年度厚生科学研究報告書;日本香料工業会平成 13年 3月発 行)、「合成香料化学と商品知識」(1996年 3月 6日発行印藤元一著化学工業日 報社)、「Perfume and Flavor Chemicals (Aroma Chemicals) 1, 2」 (Steffen Arctender (1969) )などに記載の香料を使用することができる。
これら、フレーバーおよびフレダランスは、 1種および 2種以上を混合して使用しても 良い。
これらは市販のものを使用することもできる。また単品は、合成品を使用してもよい し、植物などの天然起源力も導入してもよい。精油、レジノイド、バルサム、アブソリュ ート、コンクリート、チンキなどは、公知の方法で調製して力も使用することもできる。
[0026] 香料成分の具体例としては、リモネン、ビネン、 y—テレビネン、カリオフィレンなど の炭化水素系香料;フエ-ルエチルアルコール、テレビネオール、パクダノール、ゲラ -オール、ネロール、リナロール、シス 3 キセノールなどのアルコール系香料; リリアール、シトラール、アルデヒド C— 8、アルデヒド C— 9、アルデヒド C— 11、へキシ ルシンナミックアルデヒド、バニリン、ヘリオト口ピンなどのアルデヒド系香料;ョノン、口 ーズフエノン、ゥッディーフロー、ダマスコン、イソィースーパーなどのケトン系香料;ム スク類、オイゲノール、クマリンなどの他の香料;レモン油、オレンジ油、ペパーミント 油のような精油類;アップルエッセンス、ストロベリーエッセンスのようなエッセンス類な どを挙げることができる。本発明においては、これら香料成分の 1種または 2種以上が 含まれる。
[0027] また、香料とともに、必要により、溶剤(エタノール、イソプロパノール、エチレングリコ ール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリ ンなど)、乳化剤、可溶化剤、保留剤'保香剤、冷感剤 '温感剤、ェンハンサー、酸ィ匕 防止剤、光劣化防止剤などの添加剤を適宜用いることができる (例えば、「周知'慣用 技術集 (香料)第 1部 香料一般」、平成 11年 1月 29日、特許庁発行参照)。
[0028] 前記マトリックス材、ポリフエノール類、および必要に応じ用いられるフレーバー及び Z又はフレダランスを含む添加剤は、例えば次のような方法によりロックイン型粉末と される。
まずマトリックス材に、水に分散させたポリフエノール類配合する。このとき、必要に 応じて、香料やその他の添加剤も添加することができる。ポリフエノール類の添カロ量 は、マトリックス材に対し約 0. 2 20重量%、好ましくは 1 15重量%とすることがで きる。得られる粉末の水分に対する安定性は、水分、ポリフエノール類、香料やその 他の添加剤等の含有量により変化し、成形時にこれらの含有量が多!、と安定性が悪 くなる。このため、ポリフエノール類の添カ卩量は、マトリックス材に対し約 20重量%以 下とするのが望ましい。尚、ポリフエノール類の添加量があまりに少量すぎると、効果 が得られない。このため、マトリックス材に対しポリフエノール類の配合率は、通常約 0 . 2〜20重量%、好ましくは約 1〜15重量%である。香料の添加量は香粧品配合用 固形製剤によって異なるのであり、一概に規定できないが、例えば、マトリックス材に 対し、通常約 0. 2〜20重量%とする。
ポリフエノール類を分散する水の量は、ポリフエノール類が均一に分散できる最低 量とすることが望ましい。その量は用いるポリフエノールの種類や量、用いるマトリック ス材の種類や量などにより変動する力 例えばマトリックス材に対し約 3〜40重量%と するのが好ましい。水の添加量が多すぎると、後に加熱して水分含量を低下させる際 に時間が力かりすぎるため好ましくない。加熱温度は、その組成にもよる力 約 110 〜200°Cの範囲が好ましぐ加熱時間は、マトリックス材が溶融し、水分含量がある程 度低くなるまでとする。好ましくは、水分含量が約 0. 5〜6重量%となるまで、煮詰釜 等で煮詰める。この時点で残留水分含量が多すぎると、得られる粉末の水分含量が 多くなり、水分に対する安定性が悪くなるので好ましくない。力べしてマトリックス材とポ リフエノール類との均一混合物を得ることができる。
上記と異なる方法でもマトリックス材とポリフエノール類との均一混合物を得ることが できる。すなわち、マトリックス材に、必要に応じて水を添加して加熱し、マトリックス材 の溶融物を形成する。水を添加する場合、その量は、マトリックス材が均一に分散す る最低量とすることが望ましぐ例えばマトリックス材に対し、約 3〜40重量%とするの が好ましい。水の添加量が多すぎると、後に加熱して水分含量を低下させる際に時 間がかかりすぎるため好ましくない。加熱温度は、その組成にもよる力 約 110〜200 °Cの範囲で、マトリックス材が溶融し、水分含量がある程度低くなるまでとする。好まし くは、水分含量が約 0. 5〜6重量%となるまで、煮詰釜等で煮詰める。この時点で残 留水分含量が多すぎると、得られる粉末の水分含量が多くなり、水分に対する安定 性が悪くなるので好ましくな 、。 次に、得られた溶融物にポリフエノール類を添加する。ポリフエノール類の添力卩量は 前記と同様である。
[0030] マトリックス材溶融物とポリフエノール類を混合する方法としては、均一な混合物を 得ることのできる方法であれば特に限定されるものではなぐ例えば、高速撹拌機 (ホ モデイスパー)のような装置でマトリックス材の溶融物を撹拌しているところにポリフエノ 一ル類等を添加し、更に撹拌を続けて均一とすれば良い。このとき、ポリフエノール類 等に分散剤あるいは乳化剤が配合されていると、ポリフエノール類等の均一な分散物 が得られ易い。
[0031] 前記方法で得られた均一混合物を、押出機に移し、密閉後、圧力をかけ、押出機 の射出口(ダイ)から押し出す。また、加熱、混合、押し出しを同一の容器で行うことの できる、押し出しプレート付きの耐圧容器力もなる押出機を用いることもできる。すな わち、マトリックス材、添加水、ポリフエノール類、香料等を、定量ポンプ等からなる供 給装置を用いて押出機内にそれぞれ導入し、該押出機内でこれらの加熱、混合、次 いで押し出しを行えば、一連の工程を容器を変えることなく連続して行うことができ、 時間当たりの製造量を増やすことができるので好ましい。特に、原料を搬送すると同 時に加熱、混合を行うことができる構造 (以下、「バレル」という)を有するものが更に 好ましい。
[0032] 更に、二以上のスクリューを有する耐圧容器力もなる押出機が、好ましく用いられる 。二以上のスクリューを有する押出機は、単一のスクリュー力 なる押出機と比較する と、搬送力'混合力が優れ、より安定な製造を可能とする。上記バレルに二以上のス クリューを有する押出機が特に好ましく用いられる。
[0033] 一方、マトリックス混合物の固化は、通常冷却された冷媒を用いて行われる。このた め、冷却槽に冷媒を入れ、適宜低温に冷却しておく。冷媒としては、人に害を与えな いものであって、マトリックス材を溶解せず、かつ、得られる粉末の表面から容易に除 去することができるものを選ぶことが望ましぐ具体的には、エタノール、イソプロピル アルコールのようなアルコール等を挙げることができる。これらの冷媒の冷却方法は、 特に限定されるものではなぐドライアイス等による冷却、またはクーラー等の装置に よる冷却等、設備に応じて自由に選択できる。 [0034] 冷却温度は、押出機のダイ力 押し出された均一混合物が急激に冷却され、固化 するのに十分な温度、かつ、得られた固形物が軟ィ匕しない温度であり、具体的には、 約一 10〜一 30°Cとすると良い。ここで得られる固形物は、ポリフエノールなどを封入 したマトリックス材が急激に冷され固化したものである。尚、押し出しを行う圧力は、原 料の種類や押出機の機種によって異なる力 ポリフエノールなどを封入したマトリック ス材がフィラメント状に連続的に押出機のダイ力 押し出される圧力であればよぐ具 体的には、押し出しプレート付きの耐圧容器力もなる押出機を用いる場合には、該押 出機を密閉後、窒素ガスを導入する等の手段により約 5〜50psigの圧力をかけると 良い。
[0035] 均一混合物を押し出しながら急激に冷却して得られた固形物は、撹拌等の手段に より、切断または粉砕され、ロックイン型粉末が形成される。得られた粉末は、遠心分 離等の手段によって粉末と冷媒とに分離される。粉末の再固結を防止するため、ケ 一キング防止剤を添加すると良い。ケーキング防止剤としては、二酸化ケイ素、第三 硫酸カルシウム、第三リン酸カルシウム等を用いることができる。ケーキング防止剤の 添加量は、全重量に対し、約 0. 1〜1重量%とすると良い。
[0036] 次 、で、粉末の乾燥を行う。乾燥の方法としては、特に限定されな 、が、粉末の粒 子構造を破壊しない方法を選択することが必要であり、好ましくは、真空回転乾燥機 等の手段による減圧乾燥が好ましい。こうして得られる粉末の水分含量は、約 6重量 %以下となるようにすることが好ましい。更に、必要に応じて、篩別等を行い、ロックィ ン型粉末を得ることができる。
[0037] ロックイン型粉末の平均粒径は、特に限定されるものではな ヽが、香粧品基材など との均一混合性、ポリフエノールの使用時における消臭機能及び抗酸化機能の保持 性、使用時の触感などから、通常、例えば 2〜250 /ζ πι程度の大きさとされる。
こうして得られたロックイン型粉末は、粉末パック、美白パウダー、粉末入浴剤、錠剤 入浴剤、バブルバス、デオドラントパウダー、粉末洗剤、自動食器洗い機用洗剤、粉 末漂白剤、ヌメリ取り剤、入れ歯洗浄剤などを初めとする種々の固体製剤とされた香 粧品に配合される。その主な目的は香粧品の使用時に消臭効果を付与することであ る力 また、ポリフエノール類に香料を共存させてある場合には、使用時に香気を付 与する目的でもある。特に、粉末入浴剤あるいは錠剤タイプの入浴剤においては、基 材として硫酸ナトリウム、あるいは発泡性の入浴剤である場合には硫酸ナトリウムと炭 酸水素ナトリウムが用いられ、また洗剤においては界面活性剤の外、ビルダーとして 硫酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、リン酸ナトリウムなどが用いられ、さらには酵素などの 添加剤も用いられて 、る。ポリフエノール類が封入されたロックイン型粉末の場合に は、このような基材ィ匕合物に対し、ポリフエノール類が影響を受けないため、長期保 存後に使用した際においても良好な消臭機能を有する。特にアルカリ成分が配合さ れる香粧品、とくに入浴剤或いは洗剤は良好な消臭機能を保持する。このため、香 粧品としては、入浴剤、洗剤が好ましいものの例として挙げられる。
[0038] 本発明で使用する成分である塩基性物質 (アルカリ成分)は、公知の化学物質であ り、本発明の所期の目的を達成することができる限り、特に制限されない。具体的な 塩基性物質としては、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素力 リウム、炭酸アンモニゥム、炭酸グァニジン等の炭酸塩;もしくは炭酸水素塩;ホウ酸 カリウム、ホウ酸ナトリウム等のホウ酸塩;珪酸カリウム、 1号珪酸ナトリウム、 2号珪酸 ナトリウム、 3号珪酸ナトリウム、オルト珪酸ナトリウム、メタ珪酸ナトリウム等の珪酸塩; リン酸 1水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸ィ匕カルシウム、水酸 化カリウム、水酸化マグネシウム、水酸化アンモニゥム、ピロリン酸ナトリウム、ピロリン 酸カリウム、過炭酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム、過硫酸カリウム、モノ過硫酸水素力 リウムなどが挙げられる。
この塩基性物質の配合量は、本発明においてとくに制限されないのであって、例え ばロックイン型粉末を含有する固形製剤の水溶液力 ¾H7を超え 13以下とすることが 好ましく、さらには pH8〜 13とすることが好まし 、。
[0039] 本発明の固形製剤には、さらに酵素を含有させてもよい。この酵素は、洗剤に通常 用いられる酵素でよぐ悪臭成分を分解するなど消臭機能を有する酵素でもよぐフ エノール性ィ匕合物の酸ィ匕酵素でもよい。これら酵素は公知である。それら酵素として は、例えば、カーボヒドラーゼ、リパーゼ、プロテアーゼ、フイターゼ、ラッカーゼ等が 挙げられる。
前記酵素の配合量は、用いるポリフエノールの種類や量などにより変動されるので 、一概に規定することができないのであり、所期の目的を達成できる限り特に制限さ れない。
[0040] 界面活性剤としては、ノ-オンタイプ (ポリオキシエチレンアルキルエーテルや脂肪 酸アルキロールアミドなど)、ァシルグルタミン酸タイプなどをあげることができ、これら の界面活性剤を 1種または 2種以上組み合わせて用いることが好ま 、。ポリオキシ エチレンアルキルエーテルの例としては、ポリオキシエチレンステアリル、ポリオキシ エチレン硬化ひまし油などがあげられる。脂肪酸アルキロールアミドの例としては、ャ シ油脂肪酸ジエタノールアミドがあげられる。ァシルグルタミン酸タイプとしては、炭素 数 12〜18の飽和及び不飽和脂肪酸、これらの混合物であるヤシ油脂肪酸、硬化ャ シ油脂肪酸、パーム油脂肪酸、硬化パーム油脂肪酸、牛脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪 酸などのグルタミン酸エステルが挙げられ、具体的には、 N ヤシ油脂肪酸ァシルー L -グルタミン酸トリエタノールァミン、ラウロイル -L-グルタミン酸トリエタノールアミ ン、 N ヤシ油脂肪酸ァシル—L グルタミン酸ナトリウム、 N ラウロイル— L—ダル タミン酸ナトリウム、 N ミリストイル— L グルタミン酸ナトリウム、 N ヤシ油脂肪酸' 硬化牛脂脂肪酸ァシル -L-グルタミン酸ナトリゥム、 N ヤシ油脂肪酸ァシル L —グルタミン酸カリウムなどがあげられる。
[0041] 本発明の香粧品配合用固形製剤が、粉末、カプセルあるいは錠剤タイプの入浴剤 である場合には、硫酸ナトリウムあるいは発泡剤である炭酸水素ナトリウム力もなる基 材に、前記ロックイン型粉末や香料と、必要に応じ、保湿剤、酵素剤、結合剤、崩壊 剤、分散剤、色素剤、界面活性剤、緩衝剤、安定化剤、 pH調整剤、生薬成分等を配 合することができる。
[0042] また、本発明の香粧品用固形製剤が粉末あるいは錠剤タイプの洗剤である場合に は、界面活性剤とビルダーに前記ロックイン型粉末や香料並びに、必要に応じ、保湿 剤、酵素剤、崩壊剤、色素剤、緩衝剤、アルカリ剤、漂白剤、柔軟化剤、沈着防止剤 、粉末化剤等を配合することができる。
[0043] 本発明の香粧品用固形製剤は、ポリフエノール類がロックイン型カプセル中に封じ 込められているため、ポリフエノール類が安定して保持され、長期間保存した後にお いても、香粧品が着色することがなぐ優れた外観を保持することができる。しかも香 粧品の使用時に消臭効果および抗酸化機能が保持されている。香粧品に用いられ て 、る基材による影響をほとんど受けな 、と 、う特徴もある。香粧品が入浴剤ある ヽ は洗剤である場合、特に優れた効果を得ることができる。また、香粧品中にアルカリ 成分が配合されているときには、ロックイン型粉末から開放されたポリフエノール類と 共同して優れた消臭効果および抗酸化機能を発揮することができる。
また、本発明の香粧品あるいは固形製剤に香料が用いられているときには、香料が ロックイン型カプセル中に封じ込められているため、香料が香粧品に用いられている 基材による影響をほとんど受けず、これにより保存時の香りの低下や香質の変化がな V、香粧品用固形製剤を得ることができる。
たとえば、香料を含有する入浴剤について説明すると、硫酸ナトリウム 49. 0重量部 、炭酸水素ナトリウム 49. 0重量部、無水ケィ酸 1. 0重量部と香料 1. 0重量部からな る入浴剤ベース 99. 0重量部に本発明のカテキン、没食子酸、コーヒー生豆抽出物 のそれぞれを 0. 1重量部封入したポリフエノール含有ロックイン型粉末 1. 0重量部を 添カロし均一に混合して得られる 3種類の入浴剤を 25°Cおよび 50°Cで 1ヶ月保存した ときには、 3種類の入浴剤とも香質の変化はまったくないことが判った。一方、上記入 浴剤ベース 99. 9重量部に、カテキン、没食子酸、コーヒー生豆抽出物のそれぞれを 0. 1重量部配合して調製した 3種類の入浴剤を、 25°Cおよび 50°Cで 1ヶ月保存する と、 3種類の入浴剤とも香質の変化が起きることが判った。
[0044] (実施例)
以下に、本発明を実施例、比較例、試験例、製造例などによって具体的に説明す る力 S、本発明は以下の例により何ら限定されるものでない。
[0045] 実施例 1:ロックイン型粉末 Aの製造
イソマルト(パラチニット) 66. 79重量部、化工デンプン(ピユリティガム 59 :ナショナ ルスターチアンドケミカル社製) 0. 95重量部、デキストリン (パインデッタス # 1:松尾 化学工業社製) 22. 26重量部を、イオン交換水 27mLに分散させたカテキン (ポリフ ェノールパウダー GTP90 :あいや社製) 10重量部とともに撹拌しながら加熱し、均一 な溶融飴状物を得た。次いで、その溶融物を、押出機を用いて、— 10°Cに冷却され たイソプロピルアルコール中にフィラメント状に押し出し、急速冷却した後、撹拌、粉 砕した。次いで、その粉砕物を遠心分離処理によりイソプロピルアルコールを除去し て、均一なロックイン型粉末 Aを得た。
[0046] 実施例 2 :ロックイン型粉末 Bの製造
イソマルト(パラチニット) 66. 79重量部、化工デンプン(ピユリティガム 59 :ナショナ ルスターチアンドケミカル社製) 0. 95重量部、デキストリン (パインデッタス # 1:松尾 化学工業社製) 22. 26重量部を、イオン交換水 27mLに分散させた没食子酸 (純正 化学社製) 10重量部とともに撹拌しながら加熱し、均一な溶融物を得た。次いで、そ の溶融物を、押出機を用いて、 10°Cに冷却されたイソプロピルアルコール中にフィ ラメント状に押し出し、急速冷却した後、撹拌、粉砕した。次いで、遠心分離によりイソ プロピルアルコールを除去して、均一なロックイン型粉末 Bを得た。
[0047] 製造例 1 コーヒー生豆抽出物の調製
生コーヒー豆を粉砕機で粉砕後 (メッシュ 5mm)、水をカ卩えて 85〜95°Cで 2時間抽 出する。抽出物を濾過後、濾液を XAD— 2 (オルガノ (株)製)カラムに吸着させる。 水で洗浄した後、メタノールで溶出させたものを濃縮乾固し、コーヒー生豆抽出物を 得た。
[0048] 実施例 3 :ロックイン型粉末 Cの製造
イソマルト(パラチニット) 66. 79重量部、化工デンプン(ピユリティガム 59 :ナショナ ルスターチアンドケミカル社製) 0. 95重量部、デキストリン (パインデッタス # 1:松尾 化学工業社製) 22. 26重量部を、イオン交換水 27mLに分散させたコーヒー生豆抽 出物 10重量部 (製造例 1)とともに撹拌しながら加熱し、均一な溶融物を得た。次い で、その溶融物を、押出機を用いて、 10°Cに冷却されたイソプロピルアルコール中 にフィラメント状に押し出し、急速冷却した後、撹拌、粉砕した。次いで、遠心分離に よりイソプロピルアルコールを除去して、均一なロックイン型粉末 Cを得た。
[0049] 実施例 4 :食器洗い機粉末洗剤 (L)の製造
食器洗い機粉末洗剤 (チヤ一ミー:ライオン社製) 99. 0重量部に実施例 1で製造し たロックイン型粉末 A1. 0重量部を添加し均一に混合した。
[0050] 実施例 5 :食器洗い機粉末洗剤 (M)の製造
食器洗 、機粉末洗剤 (チヤ一ミー:ライオン社製) 99. 0重量部に実施例 2で製造し たロックイン型粉末 Bl. 0重量部を添加し均一に混合した。
[0051] 実施例 6 :食器洗い機粉末洗剤 (N)の製造
食器洗レヽ機粉末洗剤 (チヤ一ミー:ライオン社製) 99. 0重量部に実施例 3で製造し たロックイン型粉末 C 1. 0重量部を添加し均一に混合した。
[0052] 比較例 1 :食器洗い機粉末洗剤 (P)の製造
市販の食器洗い機粉末洗剤(チヤ一ミー:ライオン社製) 99. 9重量部に力テキン( ポリフエノールパウダー GTP90:ぁレ、や社製) 0. 1重量部を添カ卩し均一に混合した。
[0053] 比較例 2 :食器洗い機粉末洗剤 (Q)の製造
食器洗い機粉末洗剤 (チヤ一ミー:ライオン社製) 99. 9重量部に没食子酸 0. 1重 量部を添加し均一に混合した。
[0054] 試験例 1
製造直後の食器洗い機粉末洗剤 (L)〜(N)、(P)、(Q)およびそれらを容器に収 めた状態で 5°C、 25°C、 50°Cにて 1ヶ月保存し後、それぞれの食器洗い機粉末洗剤 (L)〜(N)、(P)、(Q)の外観および匂いを、次の評価基準に基づいて官能にて評 価した。評価結果は、 5名の平均点によった。
結果を表 2に示す。
[0055] [表 1] 食器洗い機粉末洗剤の組成 (重量部)
Figure imgf000022_0001
[0056] 表中、実施例 1の粉末「1. 0」には、ポリフエノール含量が 0. 1重量部含まれる(ほ かの実施例も同様)。
[0057] 評価基準(5°C保存品と比較して)
外観 A 着色 (変色)が全く認められない〔変化なし〕
B 極く僅かに着色 (変色)した
C 僅かに着色 (変色)した
D 力なり着色 (変色)した
E 完全に着色 (変色)した
匂 1ヽ
A 匂!、の変化が全く認められな 、 〔変化なし〕
B 極く僅かに匂いが変化した
C 僅かに匂いが変化した
D かなり匂いが変化した
E 完全に匂いが変化した
[0058] [表 2] 食器洗い機粉末洗剤の評価
Figure imgf000023_0001
[0059] 表 2から、従来法で製造された食器洗い機粉末洗剤では、 50°C1ヶ月の保存後に おいては、着色 (変色)の程度が高く外観が極めて悪くなり、また匂いも変化し、匂い のバランスがとれていないのに対し、本発明のロックイン型粉末が配合された食器洗 い機粉末洗剤においては、 50°C1ヶ月間の保存後においても、保存前の外観や匂 V、と同様の外観ゃ匂 、を保持して 、ることが分かる。
[0060] 比較例 3 :衣料用粉末洗剤 (P)の製造
衣料用粉末洗剤 (部屋干しトップ:ライオン社製) 99. 9重量部にカテキン (ポリフエノ ールパウダー GTP90:あ ヽゃ社製) 0. 1重量部を添加し均一に混合した。
[0061] 比較例 4 :衣料用粉末洗剤 (Q)の製造
衣料用粉末洗剤 (部屋干しトップ:ライオン社製) 99. 9重量部に没食子酸 0. 1重量 部を添加し均一に混合した。 [0062] 比較例 5 :衣料用粉末洗剤 (R)の製造
衣料用粉末洗剤 (部屋干しトップ:ライオン社製) 99. 9重量部に製造例 1のコーヒ 一生豆抽出物 0. 1重量部を添加し均一に混合した。
[0063] 実施例 7 :衣料用粉末洗剤 (L)の製造
市販の衣料用粉末洗剤 (部屋干しトップ:ライオン社製) 99. 0重量部に実施例 1で 製造したロックイン型粉末 A1. 0重量部を添加し均一に混合した。
[0064] 実施例 8 :衣料用粉末洗剤 (M)の製造
市販の衣料用粉末洗剤 (部屋干しトップ:ライオン社製) 99. 0重量部に実施例 2で 製造したロックイン型粉末 B1. 0重量部を添加し均一に混合した。
[0065] 実施例 9 :衣料用粉末洗剤 (N)の製造
市販の衣料用粉末洗剤 (部屋干しトップ:ライオン社製) 99. 0重量部に実施例 3で 製造したロックイン型粉末 C 1. 0重量部を添加し均一に混合した。
[0066] [表 3] 衣料用粉末洗剤の組成 (重量部)
Figure imgf000024_0001
[0067] 試験例 2
衣料用粉末洗剤の安定性試験
製造直後の衣料用粉末洗剤 (P)〜 (R)、 (L)〜 (N)およびそれらを容器に収めた 状態で 5°C、 25°C、 50°Cにて 1ヶ月保存した後、衣料用粉末洗剤(P)〜(R)、(L)〜 (N)それぞれの外観および匂いを、試験例 1と同様に評価した。
結果を表 4に示す。 [0068] [表 4] 衣料用粉末洗剤の評価
Figure imgf000025_0001
[0069] 表 4から、従来法で製造された衣料用粉末洗剤では、 50°C1ヶ月の保存後におい ては、着色 (変色)の程度が高く外観が極めて悪くなり、また匂いも変化し、匂いのバ ランスがとれていないのに対し、本発明のロックイン型粉末が配合された衣料用粉末 洗剤においては、 50°C1ヶ月間の保存後においても、保存前の外観や匂いと同様の 外観ゃ匂 ヽを保持して 、ることが分力る。
[0070] 本発明を特定の態様を参照して詳細に説明したが、本発明の精神と範囲を離れる ことなく様々な変更および修正が可能であることは、当業者にとって明らかである。 なお、本出願は、 2006年 3月 22日付けで出願された日本特許出願 (特願 2006— 079796)に基づいており、その全体が引用により援用される。
また、ここに引用されるすべての参照は全体として取り込まれる。
産業上の利用可能性
[0071] 本発明の香粧品用固形製剤は、ポリフエノール類がロックイン型カプセル中に封じ 込められているため、ポリフエノール類が安定して保持され、長期間保存した後にお いても、香粧品が着色することがなぐ優れた外観を保持することができる。しかも香 粧品の使用時に消臭効果および抗酸化機能が保持されている。香粧品に用いられ て 、る基材による影響をほとんど受けな 、と 、う特徴もある。香粧品が入浴剤ある ヽ は洗剤である場合、特に優れた効果を得ることができる。また、香粧品中にアルカリ 成分が配合されているときには、ロックイン型粉末から開放されたポリフエノール類と 共同して優れた消臭効果および抗酸化機能を発揮することができる。
また、本発明の香粧品あるいは固形製剤に香料が用いられているときには、香料が ロックイン型カプセル中に封じ込められているため、香料が香粧品に用いられている 基材による影響をほとんど受けず、これにより保存時の香りの低下や香質の変化がな Vヽ香粧品用固形製剤を得ることができる。

Claims

請求の範囲
[1] ポリフエノール類を含有するロックイン型粉末。
[2] ロックイン型粉末全重量に対するポリフエノール類の含有量が 0. 2〜20重量%であ る請求項 1記載のロックイン型粉末。
[3] ポリフエノール類がマトリックス材中に封入されている請求項 1又は 2記載のロックイン 型粉末。
[4] ポリフエノール類力ヒドロキノン又は o—ジフヱノール構造を有するポリフエノールであ る請求項 1〜3のいずれ力 1項記載のロックイン型粉末。
[5] フレーバー及び Z又はフレダランスを更に含有する請求項 1〜4のいずれか 1項記載 のロックイン型粉末。
[6] 請求項 1〜5のいずれか 1項記載のロックイン型粉末を含有する固形製剤。
[7] 固形製剤が、香粧品である請求項 6記載の固形製剤。
[8] 香粧品が、入浴剤又は洗剤である請求項 7記載の固形製剤。
[9] 塩基性成分を更に含有する請求項 6〜8のいずれか 1項記載の固形製剤。
[10] 酵素を更に含有する請求項 6〜8のいずれか 1項記載の固形製剤。
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