WO2007105637A1 - 含窒素複素環誘導体およびそれらを有効成分とする薬剤 - Google Patents

含窒素複素環誘導体およびそれらを有効成分とする薬剤 Download PDF

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Toshihiko Nishiyama
Kazuya Hashimura
Junya Ueda
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Description

含窒素複素環誘導体およびそれらを有効成分とする薬剤
技術分野
[0001] 本発明は、医薬として有用な含窒素複素環誘導体およびそれらを有効成分とする 薬剤に関する。
さらに詳しくは、本発明は、
(1)一般式 (I)
[化 1]
Figure imgf000003_0001
(式中、すべての記号は後記と同じ意味を表す。）で示される化合物、その塩、その N ーォキシド体、それらの溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ、
(2)—般式 (I)で示される化合物、その塩、その N—才キシド体、それらの溶媒和物、 またはそれらのプロドラッグを有効成分として含有する CCR5介在性疾患の予防およ び Zまたは治療剤、および
(3)それらの製造方法に関する。
背景技術
[0002] ケモカインは、白血球走化性、活性化作用を有し、へパリン結合性の強い内因性の 塩基性タンパク質として知られている。現在、ケモカインは炎症ならびに免疫反応時 の特異的白血球の浸潤を制御するのみならず、発生、生理的条件下でのリンパ球の ホーミング、血球前駆細胞、体細胞の移動にも関わると考えられている。
[0003] 血球細胞は種々のサイト力インによって、その分化、増殖、および細胞死が制御さ れている。生体内において炎症は局所的にみられ、リンパ球の分化、成熟等はある 特定の部位で行なわれている。すなわち、必要とされる種々の細胞力 ある特定の部 位に移動、集積して、一連の炎症や免疫反応が起こる。従って、細胞の分化、増殖 や死に加えて、細胞の移動も免疫系にとつて必要不可欠な現象である。
[0004] 生体内での血球細胞の移動は、まず、発生過程において、大動脈 生殖原基 中腎（aorta-gonad-mesonephros； AGM)領域に始まる造血が胎児肝を経て、骨髄で の永久造血へと移行することから始まる。さらに、胎児肝、骨髄から胸腺へと、 T細胞 、胸腺榭状細胞の前駆細胞が移動し、胸腺環境下で細胞分化する。クローン選択を 受けた T細胞は、二次リンパ組織へ移動し、末梢における免疫反応に関与する。抗 原を捕らえて、活性化、分ィ匕した皮膚のランゲルノヽンス細胞は、局所リンパ節の T細 胞領域に移動し、榭状突起細胞としてナイーブ T細胞を活性ィ匕する。メモリー T細胞 はリンパ管、血管を経て、再びリンパ節にホーミングする。また、 B細胞、腸管上皮内 T細胞、 γ δ Τ細胞、 ΝΚΤ細胞、榭状細胞は、骨髄より胸腺を経ずに移動、分ィ匕し、 免疫反応に関与する。
[0005] ケモカインは、このような種々の細胞の移動に深く関与している。また、ケモカイン受 容体は、種々の特異的な細胞において、ある特定した時期に発現し、そのエフヱクタ 一細胞がケモカインの産生される個所に集積するというメカニズムを通じて、炎症、免 疫反応の制御に大きく関与して 、る。
[0006] 例えば、移植臓器の拒絶反応、自己免疫疾患等にお!、ては、ケモカイン受容体で ある CCR5が重要な役割を担って 、ることを示唆する、 CCR5ノックアウトマウスを用 いた動物モデルでの検討が報告されている（Transplantation, 2001年，第 72卷，第 7 号， 1199-1205頁、 Diabetes, 2002年，第 51卷，第 8号， 2489-2495頁、 Journal of Virol ogy, 2003年，第 77卷,第 1号， 191-198頁、 Journal of Immunology, 2000年，第 164卷， 第 12号， 6303-6312頁参照）。また、不活性型 CCR5を発現するヒトと野生型 CCR5 を発現するヒトの、疾患に対する罹患のリスクや移植における移植片の生着期間等を 比較した報告もある（The Lancet, 2001年，第 357卷， 1758-1761頁、 Arthritis & Rheu matism, 1999年，第 42卷，第 5号， 989-992頁、 The Lancet, 1999年，第 354卷， 1264- 1265頁、 European Journal of Immunogenetics, 2002年，第 29卷，第 6号， 525- 528頁 参照）。し力し、これらの報告においては、疾患への CCR5の関与は示唆するものの 、 CCR5に拮抗する薬物の効果にっ 、ては言及されて 、な 、。
[0007] 現在、移植領域の疾患においては維持免疫抑制療法が行われており、その際、力 ルシニューリン阻害薬であるシクロスポリンあるいはタクロリムス（FK506)力 各種免疫 抑制薬（例えば、 TOR (target of rapamycin)阻害薬であるシロリムス（ラパマイシン）、 非特異的抗炎症薬であるコルチコステロイド、抗増殖薬であるァザチォプリンおよび ミコフヱノレ一トモフエチル等）と併用して用いられるが、慢性拒絶反応や重篤な副作 用がしばしば発現することから、既存の薬剤に比べてより長期的な移植片の生着と副 作用を軽減した有用な免疫抑制薬が求められて 、る。
[0008] また、自己免疫疾患やアレルギー性疾患の治療には、抗炎症薬や免疫機能を調 節する薬剤 (例えば、シクロォキシゲナーゼ (COX)阻害作用を有する非ステロイド抗 炎症薬 (NSAIDs)、疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARDs)、ステロイド剤等）が用いられ るが、その効果が強いものほど副作用も強ぐまた、これらの薬剤による治療は対症 療法に過ぎず、疾患の根本的な治療には至らな 、ことが示唆されて 、る。
[0009] 一方、ヒト免疫不全ウィルス（以下、 HIVと略記することがある。）感染によって引き 起こされる後天性免疫不全症候群（以下、エイズまたは AIDSと略記することがある。 )は、近年最もその治療法を切望されている疾患の一つである。主要な標的細胞であ る CD4陽性細胞に HIVの感染が一度成立すると、 HIVは患者の体内で増殖をくり 返し、やがては免疫機能を司る T細胞を壊滅的に破壊する。この過程で徐々に免疫 機能が低下し、発熱、下痢、リンパ節の腫脹等の様々な免疫不全状態を示すように なり、カリ-肺炎等の種々の日和見感染症を併発し易くなる。このような状態がエイズ の発症であり、力ポジ肉腫等の悪性腫瘍を誘発し、重篤化することはよく知られてい る。
[0010] 現在、エイズに対する各種の予防および Zまたは治療方法としては、例えば、（1) 逆転写酵素阻害薬やプロテアーゼ阻害薬の投与による HIVの増殖抑制、（2)免疫 賦活作用のある薬物の投与による日和見感染症の予防、緩和等が試みられている。
[0011] HIVは、免疫系の中枢を司るヘルパー T細胞に主に感染する。その際、 T細胞の 膜上に発現している膜タンパク CD4を利用することは、 1985年より知られている（Cell, 52卷， 631頁 (1985))。 CD4分子は 433個のアミノ酸残基力 なり、成熟ヘルパー T細 胞以外にマクロファージ、一部の B細胞、血管内皮細胞、皮膚組織のランゲルハンス 細胞、リンパ組織にある榭状細胞、中枢神経系のグリア細胞等で発現が見られる。し かし、 CD4分子のみでは HIVの感染が成立しないことが明らかになるにつれて、 HI Vが細胞に感染する際にかかわる CD4分子以外の因子の存在の可能性が示唆され るようになった。
[0012] RANTES、 MIP-1 a、 MIP- 1 βの受容体である CCR5は、マクロファージ指向性 (R5 ) HIVが感染する際に利用されることが発見された（Science, 272卷， 1955頁 (1996))。
[0013] 従って、 HIVと CCR5を奪!、合うことのできるもの、あるいは HIVに結合し、該ウィル スが CCR5に結合できな 、状態にさせるものは、 HIV感染阻害薬となり得るはずであ る。
[0014] また、呼吸器合胞体 (多核体)ウィルス（以下、 RSVと略記することがある。 )の感染 にお 、ても CCR5が利用されて 、る可能性を示す報告もある。
さらに、動脈硬化斑において CCR5が高発現しているとの報告もあり、心血管疾患 の治療薬としても有用であると考えられる。
[0015] 以上から、ケモカイン（例えば、 RANTES、 MIP-1 a、 ΜΙΡ-1 β等）受容体、特に CC R5は、炎症、免疫疾患、感染症 (例えば、 HIV感染症、 RSV感染症等）、および心 血管疾患に深く関与していると考えられる。例えば、各種炎症性疾患 (喘息、腎炎、 腎症、肝炎、関節炎、関節リウマチ、鼻炎、結膜炎、潰瘍性大腸炎等の炎症性腸疾 患等)、免疫疾患（自己免疫疾患、移植臓器の拒絶反応（固形臓器移植片の拒絶、 糖尿病における脾島細胞移植の拒絶、移植片対宿主病（GVHD (graft - versus - h ost disease) )等）、免疫抑制、乾癬、多発性硬化症等）、感染症 (ヒト免疫不全ウィル ス感染症、後天性免疫不全症候群、 RSV感染症等）、アレルギー疾患 (アトピー性皮 膚炎、蓴麻疹、アレルギー性気管支肺ァスペルギルス症、アレルギー性好酸球性胃 腸症等)、心血管疾患 (動脈硬化症、虚血再灌流傷害の抑制等)、急性呼吸窮迫症 候群、細菌感染に伴うショック、糖尿病、癌転移等に関与していると考えられる。
[0016] 一般式 (AA)
[化 2]
Figure imgf000006_0001
(式中、 R^1は水素原子、または保護されていてもよい酸性基を表し、 および YA Aはそれぞれ独立して結合手または主鎖の原子数 1〜3のスぺ一サーを表し、環 および環 は同一または異なって、さらに置換基を有していてもよい 3〜15員同素 環または複素環を表し、環 は、さらに置換基を有していてもよい 3〜15員含窒素 複素環を表し、 R2AAは（1)水素原子、（2)置換基を有していてもよい炭化水素基、（3 )シァノ基、（4)保護されていてもよい水酸基、（5)置換基を有していてもよいアミノ基 、（6)ォキソ基、（7)置換基を有していてもよい 3〜 15員複素環基、または（8) =N— OR6AA(R6AAは、水素原子または Cl〜4アルキルを表す。）を表す。 )
で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグが CCR5に 起因する疾患の治療および Zまたは予防剤として有用である旨の報告がある (特許 文献 1参照)。
一般式 (Z)
Figure imgf000007_0001
(式中、 R1Zは水素原子または Cl〜 12アルキル基を表し、 R zおよび R まそれぞれ 独立して、水素原子または Cl〜 12アルキル基を表し、 Xzは窒素原子または酸素原 子を表し、 Αζは
Figure imgf000007_0002
(式中、 R は水素原子、 Cl〜12アルキル基、 C3〜8シクロアルキル基、ァリール、 置換されたァリール、ァリール— C ( = 0)―、またはァリール— CH (OH)—を表し、 R5Zは水素原子、 Cl〜12アルキル基、 Cl〜4アルコキシ基、ハロゲン原子、または C ORzを表し、 R6Zは水素原子、 Cl〜12アルキル基、または置換された Cl〜4アルキ ル基を表す。 )
を表す。ただし、各記号の定義は、一部を抜粋したものである。 )
で示されるアミノビペリジン誘導体がケモカイン受容体阻害剤として有用である旨の 報告がある (特許文献 2参照)。
[0018] また、一般式 (W)
[化 5]
Figure imgf000008_0001
(式中、 は— O—、— S―、 -CH—または— NR6W—を表し、 Ywは C6
2 〜10ァリ ールまたは C2〜9ヘテロァリールを表し、 R1Wは水素原子、—OH、ハロゲン原子、 1 〜3個のフッ素原子で置換されていてもよい Cl〜8アルキル基等力も選ばれ、 R2Wお よび R3Wは水素原子、ォキソ基、 1〜3個のフッ素原子で置換されていてもよい Cl〜 8アルキル基等力も選ばれ、 R4Wは水素原子、— OH、ハロゲン原子、— CN等力も選 ばれ、 R5Wは Cl〜8アルキル基を表し、 aWは 0〜5を表し、 bWは 0〜2を表し、 cWは 0〜2を表し、および dWは 0〜4を表す。ただし、各記号の定義は、一部を抜粋したも のである。 )
で示されるスルホン酸ィ匕合物、その薬理学的に許容される塩およびそのプロドラッグ 力 SCCR1の選択的な拮抗薬であることが開示されている (特許文献 3参照)。
[0019] さらに、 CCR5拮抗薬として、 1— (4—ピリジル）一ピペラジン誘導体が開示されて いる (特許文献 4参照)。
[0020] 一方、トリァザスピロ [5. 5]ゥンデカン誘導体化合物、それらの四級アンモ-ゥム塩 、それらの N—才キシドまたはそれらの薬理学的に許容される塩力 ケモカイン Zケ モカイン受容体 (CCR)の作用を制御することにより、各種炎症性疾患、喘息、アトピ 一性皮膚炎、蓴麻疹、アレルギー疾患 (アレルギー性気管支肺ァスペルギルス症、 アレルギー性好酸球性胃腸症等)、腎炎、腎症、肝炎、関節炎、慢性関節リウマチ、 乾癬、鼻炎、結膜炎、虚血再灌流傷害の抑制、多発性硬化症、潰瘍性大腸炎、急性 呼吸窮迫症候群、細菌感染に伴うショック、糖尿病、自己免疫疾患、移植臓器拒絶 反応、免疫抑制、癌転移、後天性免疫不全症候群の予防および Zまたは治療剤とし て有用であることが報告されている (特許文献 5参照)。
また、一般式 (M)
[化 6]
Figure imgf000009_0001
で示される化合物がケモカイン受容体活性のモジュレーターであることが記載されて いる (特許文献 6参照)。
[0022] 特許文献 1：国際公開第 2004Z080966号パンフレット
特許文献 2 :国際公開第 02Z079186号パンフレット
特許文献 3：国際公開第 02Z102787号パンフレット
特許文献 4:米国特許第 6, 391, 865号明細書
特許文献 5：国際公開第 01Z040227号パンフレット
特許文献 6 :国際公開第 01Z087839号パンフレット
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0023] CCR5拮抗作用を有する化合物は、 CCR5介在性疾患の予防および Zまたは治 療薬として有用である力 化合物の部分構造によっては、チトクロム P450 (以下、 CY Pと略することがある。）等に代表される薬物代謝酵素阻害活性に起因する種々の副 作用（例えば、肝障害等)を生じることが知られている。そこで副作用が少なく安全に 使用できる CCR5拮抗薬の開発が切望されている。
課題を解決するための手段
[0024] 本発明者らは、ケモカイン受容体、特に CCR5に拮抗する化合物を見出すべく鋭 意検討を重ねた結果、一般式 (I)で示される本発明化合物が CCR5に特異的に結 合することを見出し、さらに驚くべき事に、これら本発明化合物は、これまで知られて V、た CCR5拮抗薬で問題となって 、た CYP等に代表される薬物代謝酵素等への影 響が少なぐしたがって CCR5拮抗薬として使用するにあたり肝障害等の副作用の生 じる可能性が低ぐ極めて安全性が高いことを見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、
[1]一般式 (I)
[化 7]
Figure imgf000010_0001
[式中、 R1は、（1)— N(R1A)SO — R1B、 (2) -SO NR^R1D、（3)— COOR1E、（4)
2 2
OR1F、（5)— S(O) R1G、（6)— CONR1HRU、（7)— NR1KCOR1L、（8)シァノ基
m
、（9)ニトロ基、（10)— NR1MR1N、 (ll)-N(R1P)SO NR1QR1R、（12)— N(R1S)S
2
02N(R1T)COOR1U、（13)— N(R1AA)C( = 0)NR1BBR1CC、（14)— N (R1DD) C (= S)NR丽 R1FF、（15) - COR1GG、（16) - C (R1HHRUJ) OR1KK、（ 17) - C (R^R1匪 )N(R1NN)SO — R1PP、（18)— C(R1QQR皿) SO NR1SSR1TT、（19)— C (R1 R1BB
2 2
B)S(O) R1CCC,または（20)置換基を有していてもよい 3〜15員複素環基を表し (基 中、 mは 0、 1または 2を表し、 R1A、 R1B、 R1C、 R1D、 R1E、 R1F、 R1G、 R1H、 RU、 R1K、 R1
L -j-jlM -j-jlN -j-jlP -j-jlQ -j-jlR ^IS ,ΙΤ 1U ,ΙΑΑ IBB ^lCC ^lDD ,ΙΕΕ ^lFF
、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ ゝ
-rjlGG -j-jlHH -f-jUJ - ^ILL ^ 1MM ^ INN ^ΙΡΡ -^IQQ -f-jlRR ^ISS -^ITT ^ 1AAA
K ゝ K 、K 、K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ
R1画および R1CCCはそれぞれ独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭化 水素基または置換基を有していてもよい 3〜15員複素環基を表す。ただし、 RIEと R1 D、 R1Hと RU、 R1Mと R1N、 R1。と R1R、 R1BBと R1CC、 R1EEと R1FFまたは R1SSと R1TTは、そ れらが結合する窒素原子と一緒になつて置換基を有して!/、てもよ 、含窒素複素環を 形成していてもよぐ R丽と R R1LLと R1匪、 R1QQと R皿または R1 と R1画は、そ れらが結合する炭素原子と一緒になつて置換基を有して ヽてもよ ヽ炭素環を形成し てもよいものとする。）、 Xおよび Yはそれぞれ独立して、結合手または主鎖の原子数 1〜3のスぺ一サーを表し、環 Aおよび環 Bは同一または異なって、さらに置換基を有 していてもよい 3〜15員炭素環または複素環を表し、環 Dは、さらに置換基を有して いてもよい 3〜15員含窒素複素環を表し、 R2は、（1)水素原子、（2)置換基を有して いてもよい炭化水素基、（3)シァノ基、（4)保護されていてもよい水酸基、（5)置換基 を有していてもよいアミノ基、（6)ォキソ基、（7)置換基を有していてもよい 3〜 15員 複素環基、または（8) =N—OR6 (基中、 R6は、水素原子または Cl〜4アルキル基を 表す。）を表す。ただし、 R1と環 Aの置換基が一緒になつて置換基を有していてもよ い環を形成してよいものとする。 ]で示される化合物、その塩、その N—ォキシド体、 それらの溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ；
[2]—般式 (la)
[化 8]
Figure imgf000011_0001
(式中、環 A1および環 B1は同一または異なって、さらに置換基を有していてもよいべ ンゼン環またはピリジン環を表し、他の記号は請求項 1と同じ意味を表す。ただし R2 は、ォキソ基、または =N— OR6 (基中、 R6は、水素原子または Cl〜4アルキル基を 表す。）を表さないものとする。）で示される前記 [1]記載の化合物、その塩、その N— ォキシド体、それらの溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ；
[3]R2が
[化 9]
よ / は
Figure imgf000011_0002
[式中、矢印はピペリジン環との結合位置を表し、 R 、 R 、 RMおよび R54はそれぞ れ独立して、（1)水素原子、（2)置換基を有していてもよい炭化水素基、（3)置換基 を有して!/、てもよ 、3〜 15員複素環基、（4)置換基を有して!/、てもよ 、C1〜4アルコ キシ基、（5)置換基を有していてもよいフエノキシ基、または（6)置換基を有していて もよいベンジルォキシ基を表し、 R6は、（1)水素原子、（2)置換基を有していてもよ い炭化水素基、または (3)置換基を有していてもよい 3〜15員複素環基を表す。 ]で ある前記 [2]記載の化合物、その塩、その N—才キシド体、それらの溶媒和物、また はそれらのプロドラッグ；
[4]R51、 R53、 R54および R6°がそれぞれ独立して、（1)置換基を有していてもよいべ ンゼン環、（2)置換基を有していてもよいピリジン環、または（3)置換基を有していて もよ 、ベンジル基を表し、 R52が水素原子を表すィ匕合物である前記 [3]記載の化合 物、その塩、その N—ォキシド体、それらの溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ； [5]置換基がハロゲン原子または置換基を有していてもよい Cl〜4アルキル基であ る前記 [4]記載の化合物、その塩、その N—才キシド体、それらの溶媒和物、または それらのプロドラッグ；
[6]置換基がフッ素原子、塩素原子、メチル基またはトリフルォロメチル基である前記 [4]記載の化合物、その塩、その N—才キシド体、それらの溶媒和物、またはそれら のプロドラッグ；
[7]—般式 (la— 1)
[化 10]
Figure imgf000012_0001
[式中、 Rla_1は— CONR1HRUまたは— COR1 (式中、全ての記号は前記 [1]と同 じ意味を表す。）を表し、 R51a_1は置換基を有していてもよい炭化水素基を表し、 R53a 一1は（1)置換基を有して 、てもよ 、ベンゼン環、または（2)置換基を有して!/、てもよ!/ヽ ピリジン環を表し、他の記号は前記 [2]と同じ意味を表す。 ]で示される前記 [3]記載 の化合物、その塩、その N—ォキシド体、それらの溶媒和物、またはそれらのプロドラ ッグ；
[8] R1GGが置換基を有して 、てもよ 、3〜 15員複素環基である前記 [7]記載の化合 物、その塩、その N—ォキシド体、それらの溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ； [9]R1GGが置換基を有していてもよい 3〜8員含窒素飽和複素環基である前記 [8]記 載の化合物、その塩、その N ォキシド体、それらの溶媒和物、またはそれらのプロ ドラッグ。
[10] 3〜8員含窒素飽和複素環基がピぺリジン、ピぺラジン、またはモルホリン環で ある前記 [9]記載の化合物、その塩、その N—才キシド体、それらの溶媒和物、また はそれらのプロドラッグ。
[11]?^ー（3—フルォロフヱ-ル）ー？^ー{ 1 [ (6—{4 [ (4ーメチルー1ーピぺラジ -ル)スルホ -ル]フエノキシ }— 3—ピリジ-ル)メチル]—4—ピベリジ-ル} Ν'— ( 6—メチルー 3—ピリジ-ル）ゥレア、 4 [ (5— { [4—（（3—フルオロフヱ-ル） { [ (6 ーメチルー 3 ピリジ-ル）ァミノ]カルボ-ル}ァミノ） 1 ピベリジ-ル]メチル } 2 —ピリジ -ル）ォキシ] Ν— (2—メトキシェチル）ベンゼンスルホンアミド、 Ν— (3— フルオロフヱ-ル） Ν'— (6—メチル—3 ピリジ-ル） Ν— [1— ({6— [4— (4— モルホリニルスルホ -ル）フエノキシ ]—3—ピリジ-ル }メチル）—4—ピベリジ-ル]ゥ レア、 Ν— (3 フルオロフェ -ル） Ν'— (6—メチル—3 ピリジ-ル） Ν— { 1— [ (6— {4— [ (4 ォキソ 1 ピベリジ-ル)スルホ -ル]フエノキシ } 3 ピリジ-ル） メチル] -4-ピベリジ-ル}ゥレア、 Ν—（3 フルオロフェ -ル） Ν—{ 1— [ (6—{4 — [ (4 ヒドロキシ 1 ピベリジ-ル)スルホ -ル]フエノキシ } 3 ピリジ-ル)メチ ル ]— 4—ピベリジ-ル }—Ν'— (6—メチル—3—ピリジ -ル）ゥレア、 Ν {丄— [ (6—
{4— [ (アミノスルホ -ル）ァミノ]フエノキシ }— 3—ピリジ-ル)メチル]— 4—ピベリジ -ル }— Ν— (3—フルオロフェ -ル） Ν'— (6—メチル—3—ピリジ-ル）ゥレア、 4 [ (5— { [4一（（3—フルオロフヱ-ル） { [ (6—メチルー 3—ピリジ-ル）ァミノ]カル ボ-ル }ァミノ） 1ーピベリジ-ル]メチル } 2—ピリジ-ル）ォキシ] Ν— (2—ヒド 口キシェチル）ベンゼンスルホンアミド、 Ν- (3 フルオロフェ -ル） Ν— [1 - ({6 — [4— (6—メチル 1, 1—ジォキシド一 1, 2, 6 チアジアジナン一 2—ィル）フエノ キシ]—3—ピリジ-ル }メチル）—4—ピベリジ-ル]—Ν'— (6—メチル—3—ピリジ- ル）ゥレア、 4— [ (5— { [4— ( (3—フルオロフェ -ル） { [ ( 6—メチル— 3—ピリジ-ル） ァミノ]カルボ-ル}ァミノ） 1 ピベリジ-ル]メチル } 2—ピリジ-ル）ォキシ]—Ν - (2 ヒドロキシ— 2—メチルプロピル）ベンゼンスルホンアミド、 4- [ (5- { [4- ( (3 —フルオロフヱ-ル） { [ (6—メチル—3 ピリジ-ル）ァミノ]カルボ-ル}ァミノ）— 1— ピベリジ-ル]メチル } 2 ピリジ-ル）ォキシ] N— (3ーメトキシプロピル）ベンゼ ンスルホンアミド、 N— {4 [(5— {[4一（（3—フルオロフヱ-ル） { [ (6—メチルー 3 -ピリジ-ル）ァミノ]カルボ-ル}ァミノ）— 1—ピベリジ-ル]メチル }— 2—ピリジ-ル )ォキシ]フエ-ル}シクロプロパンスルホンアミド、または 4— [(5— {[4— ((3—フル オロフェ-ル） {[(6—メチル—3 ピリジ-ル）ァミノ]カルボ-ル}ァミノ）— 1—ピペリ ジ -ル]メチル } 2—ピリジ-ル）ォキシ] N— (3 ヒドロキシ 3—メチルブチル） ベンゼンスルホンアミドである前記 [1]記載の化合物、その塩、その N—ォキシド体、 それらの溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ；
[12]5—{[(1 {[6—（4ーァセチルフエノキシ） 2 メチル 3 ピリジ-ル]メチ ル}— 4 ピベリジ-ル）（ブチル）力ルバモイル]アミノ} 2, 4 ジフルォ口べンズァ ミド、 5 （{ブチル [1一（{2—メチルー 6— [4 （メチルカルバモイル）フエノキシ] 3—ピリジ-ル }メチル）— 4—ピベリジ-ル]力ルバモイル}ァミノ）—2, 4—ジフルォロ ベンズアミド、 5—{[{1 [(6—{4 [(4 ァセチル 1 ピぺラジュル）カルボ-ル ]フエノキシ } 2 メチル 3 ピリジ-ル)メチル] 4 ピベリジ-ル } (ブチル）力 ルバモイル]アミノ} 2, 4 ジフルォ口べンズアミド、 5— ({ブチル [1— ({6— [4— ( ジメチルカルバモイル）フエノキシ ]—2—メチル—3 ピリジ-ル }メチル）—4 ピぺ リジ -ル]力ルバモイル}ァミノ） -2, 4ージフルォロベンズアミド、 5 （{ブチル [1一（ {6-[4- (ェチルカルバモイル）フエノキシ ]—2—メチル—3 ピリジ-ル }メチル） 4ーピベリジ-ル]力ルバモイル}ァミノ）ー2, 4 ジフルォロベンズアミド、 5 [(ブ チル { 1 ( 2 メチル 6— { 4 [ (4 メチル 1 ピぺラジュル）カルボ-ル]フエ ノキシ } 3 ピリジ-ル)メチル]—4 ピベリジ-ル}力ルバモイル）ァミノ]— 2, 4— ジフルォ口べンズアミド、 5 - [ (ブチル {1-[(6-{4-[(4-ヒドロキシ 1 ピペリ ジ -ル）カルボ-ル]フエノキシ } 2—メチル—3 ピリジ-ル)メチル]—4 ピベリジ -ル }力ルバモイル）ァミノ] 2, 4 ジフルォロベンズアミド、 5 （{ブチル [1ー（{2 —メチル— 6— [4— (4—モルホリニルカルボ-ル）フエノキシ ]—3—ピリジ-ル }メチ ル）ー4ーピベリジ-ル]力ルバモイル}ァミノ）ー2, 4 ジフルォロベンズアミド、 5— { [ブチル（1 { [2—メチルー 6—（4— { [4 （トリフルォロメチル） 1ーピベリジ-ル] カルボ-ル}フエノキシ）—3—ピリジ-ル]メチル }—4—ピベリジ-ル）力ルバモイル] アミノ} 2, 4 ジフルォ口べンズアミド、 5— { [{ 1— [ (6— {4— [ (4 ァセチルー 1 —ピぺラジュル）カルボ-ル]フエノキシ } 2—メチル 3 ピリジ-ル)メチル]—4 —ピベリジ-ル} (プロピル）力ルバモイル]アミノ} 2, 4 ジフルォ口べンズアミドま たは 5— { [{ 1 [ (6— {4 [ (4 ァセチル 1 ピペラジ -ル）カルボ-ル]フエノキ シ } 2 メチル 3 ピリジ-ル)メチル] 4 ピベリジ-ル } ( 2 ブチン 1 ィル )力ルバモイル]アミノ} 2, 4 ジフルォロベンズアミドである前記 [7]記載の化合物 、その塩、その N—ォキシド体、それらの溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ； [13]前記 [1]記載の一般式 (I)で示される化合物、その塩、その N—才キシド体、そ れらの溶媒和物、またはそれらのプロドラッグを含有してなる医薬組成物；
[14]ケモカイン受容体拮抗剤である前記 [13]記載の医薬組成物；
[ 15] CCR5拮抗剤である前記 [14]記載の医薬組成物；
[ 16] CCR5介在性疾患の予防および Zまたは治療剤である前記 [15]記載の医薬 組成物；
[17]CCR5介在性疾患が、感染症、免疫疾患、炎症性疾患および Zまたは心血管 疾患である前記 [16]記載の医薬組成物；
[18]CCR5介在性疾患が、ヒト免疫不全ウィルス感染症、後天性免疫不全症候群、 呼吸器合胞体ウィルス感染症、移植臓器の拒絶反応、多発性硬化症、炎症性腸疾 患および Zまたは喘息である前記 [16]記載の医薬組成物；
[19]前記 [1]記載の一般式 (I)で示される化合物、その塩、その N—才キシド体、そ れらの溶媒和物、またはそれらのプロドラッグと、逆転写酵素阻害薬、プロテアーゼ 阻害薬、インテグラーゼ阻害薬、 CCR2拮抗薬、 CCR3拮抗薬、 CCR4拮抗薬、 CC R5拮抗薬、 CXCR3拮抗薬、 CXCR4拮抗薬、フュージョン阻害薬、 HIVの表面抗 原に対する抗体、 HIVのワクチン、免疫抑制薬、非ステロイド系抗炎症薬、疾患修飾 性抗リウマチ薬、ステロイド剤、消炎酵素剤、軟骨保護薬、 T細胞阻害薬、 TNF a阻 害薬、プロスタグランジン合成酵素阻害薬、 IL 1阻害薬、 IL 6阻害薬、インターフ エロン 作動薬、プロスタグランジン類、ホスホジエステラーゼ阻害薬、およびメタロプ ロティナーゼ阻害薬力 選択される 1種以上の薬とを組み合わせてなる医薬；
[20]前記 [1]記載の一般式 (I)で示される化合物、その塩、その N 才キシド体、そ れらの溶媒和物、またはそれらのプロドラッグの有効量を哺乳動物に投与することを 特徴とする哺乳動物における CCR5介在性疾患の予防および Zまたは治療方法； [21]CCR5介在性疾患の予防および Zまたは治療剤を製造するための、前記 [1] 記載の一般式 (I)で示される化合物、その塩、その N—才キシド体、それらの溶媒和 物、またはそれらのプロドラッグの使用；および
[22] 前記 [1]記載の一般式 (I)で示される化合物、その塩、その N—才キシド体、 それらの溶媒和物、またはそれらのプロドラッグの製造方法に関する。
発明の効果
本発明化合物は、例えばケモカイン受容体拮抗作用、特に CCR5に特異的に結合 し、 CCR5拮抗薬として使用できる可能性があることから、 CCR5介在性疾患の予防 および Zまたは治療剤として有用である。また CYP阻害活性を示さな 、ことより薬物 代謝酵素阻害に起因する種々の副作用を生じる可能性が低ぐ極めて安全に使用 できる。
発明を実施するための最良の形態
i および r1CCCで示され る「置換基を有していてもよい炭化水素基」における「炭化水素基」としては、（a)Cl 15のアルキル基（例えば、メチル、ェチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチ ノレ、 sec—ブチノレ、 tert—ブチノレ、ペンチノレ、へキシノレ、へプチノレ、オタチノレ、ノニノレ、 デシル、ゥンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル基等）、 (b)C3 8のシクロアルキル基（例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シ クロへキシル基等）、（C)C2 10のァルケ-ル基（例えばビュル、ァリル、 2—メチルァ リル、 2—ブテュル、 3—ブテュル、 3—オタテュル基等）、（d)C2 10のアルキ-ル基 (例えば、ェチュル、 2—プロビュル、 3—へキシュル基等）、（e)C3 10のシクロアル ケ-ル基（例えばシクロプロべ-ル、シクロペンテ-ル、シクロへキセ -ル基等）、（f)c 6 14のァリール基（例えば、フエ-ル、ナフチル基等）、（g)C7 16のァラルキル基 (例えば、ベンジル、フエ-ルェチル基等）、（h) (C3 8のシクロアルキル）―（Cl 4 のアルキル）基（例えば、シクロへキシルメチル、シクロへキシルェチル、シクロへキシ ルプロピル、 1ーメチルー 1ーシクロへキシルメチル、またはシクロプロピルェチル基 等)等が挙げられる。
p lA ^ IC ^ IF IP p lQ Rl
、
Figure imgf000017_0001
、 K 、 K 、 K 、 K 、 K 、 K 、 K 、 K 、 K 、 K
LL、 R1 R1 R1PP、 R1QQ、 R R1SS、 R1TT、 R1 R1BBBおよび R1CCCで示され る「置換基を有していてもよい 3 15員複素環」における「3 15員複素環」としては 、「3 15員不飽和複素環」、「3 15員飽和複素環」が挙げられる。この「3 15員 不飽和複素環」としては、例えばピロール、イミダゾール、トリァゾール、テトラゾール、 ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、ァゼピン、ジァゼピン、フラン、 ピラン、ォキセピン、チォフェン、チォピラン、チェピン、ォキサゾーノレ、イソォキサゾ ール、チアゾール、イソチアゾール、フラザン、ォキサジァゾール、ォキサジン、ォキ サジァジン、ォキサゼピン、ォキサジァゼピン、チアジアゾーノレ、チアジン、チアジア ジン、チアゼピン、チアジアゼピン、インドール、イソインドール、インドリジン、ベンゾ フラン、イソべンゾフラン、ベンゾチォフェン、イソベンゾチォフェン、ジチアナフタレン 、インダゾール、キノリン、イソキノリン、キノリジン、プリン、フタラジン、、ナフチリジン、 キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、ベンゾォキサゾーノレ、ベンプテリジンゾチアゾー ル、ベンゾイミダゾール、クロメン、ベンゾォキセピン、ベンゾォキサゼピン、ベンゾォ キサジァゼピン、ベンゾチェピン、ベンゾチアゼピン、ベンゾチアジアゼピン、ベンゾ ァゼピン、ベンゾジァゼピン、ベンゾフラザン、ベンゾチアジアゾーノレ、ベンゾトリァゾ ール、カルバゾール、 13 カルボリン、アタリジン、フエナジン、ジベンゾフラン、キサ ンテン、ジベンゾチォフェン、フエノチアジン、フエノキサジン、フエノキサチイン、チア ンスレン、フエナントリジン、フエナント口リン、ペリミジン、ピロリン、イミダゾリン、トリァゾ リン、テトラゾリン、ピラゾリン、ジヒドロピリジン、テトラヒドロピリジン、ジヒドロビラジン、 テトラヒドロビラジン、ジヒドロピリミジン、テトラヒドロピリミジン、ジヒドロピリダジン、テト ラヒドロピリダジン、ジヒドロアゼピン、テトラヒドロアゼピン、ジヒドロジァゼピン、テトラヒ ドロジァゼピン、ジヒドロフラン、ジヒドロピラン、ジヒドロォキセピン、テトラヒドロォキセ ピン、ジヒドロチオフ ン、ジヒドロチォピラン、ジヒドロチェピン、テトラヒドロチェピン、 ジヒドロォキサゾール、ジヒドロイソォキサゾール、ジヒドロチアゾール、ジヒドロイソチ ァゾール、ジヒドロフラザン、ジヒドロォキサジァゾール、ジヒドロォキサジン、ジヒドロォ キサジァジン、ジヒドロォキサゼピン、テトラヒドロォキサゼピン、ジヒドロォキサジァゼ ピン、テトラヒドロォキサジァゼピン、ジヒドロチアジアゾール、ジヒドロチアジン、ジヒド ロチアジアジン、ジヒドロチアゼピン、テトラヒドロチアゼピン、ジヒドロチアジアゼピン、 テトラヒドロチアジアゼピン、インドリン、イソインドリン、ジヒドロべンゾフラン、ジヒドロイ ソベンゾフラン、ジヒドロベンゾチォフェン、ジヒドロイソベンゾチォフェン、ジヒドロイン ダゾーノレ、ジヒドロキノリン、テトラヒドロキノリン、ジヒドロイソキノリン、テトラヒドロイソキ ノリン、ジヒドロフタラジン、テトラヒドロフタラジン、ジヒドロナフチリジン、テトラヒドロナ フチリジン、ジヒドロキノキサリン、テトラヒドロキノキサリン、ジヒドロキナゾリン、テトラヒド 口キナゾリン、ジヒドロシンノリン、テトラヒドロシンノリン、ベンゾォキサチアン、ジヒドロ ベンゾォキサジン、ジヒドロべンゾチアジン、ピラジノモルホリン、ジヒドロべンゾォキサ ゾーノレ、ジヒドロべンゾチアゾール、ジヒドロべンゾイミダゾール、ジヒドロべンゾァゼピ ン、テトラヒドロベンゾァゼピン、ジヒドロべンゾジァゼピン、テトラヒドロべンゾジァゼピ ン、ベンゾジォキセパン、ジヒドロべンゾォキサゼピン、テトラヒドロべンゾォキサゼピン 、ジヒドロカルバゾール、テトラヒドロカルバゾール、ジヒドロアクリジン、テトラヒドロアク リジン、ジヒドロジべンゾフラン、ジヒドロジべンゾチオフ ン、テトラヒドロジベンゾフラ ン、テトラヒドロジベンゾチォフェン、ジォキサインダン、ベンゾジォキサン、クロマン、 ベンゾジチオラン、ベンゾジチアン環等が挙げられる。また、「3〜 15員飽和複素環」 としては、アジリジン、ァゼチジン、ァゾカン、ピロリジン、イミダゾリジン、トリァゾリジン 、テトラゾリジン、ビラゾリジン、ピぺリジン、ピぺラジン、パーヒドロピリミジン、パーヒド 口ピリダジン、ァゼパン（パーヒドロアゼピン）、パーヒドロジァゼピン、ォキシラン、ォキ セタン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、パーヒドロォキセピン、チイラン、チエタ ン、テトラヒドロチオフ ン、テトラヒドロチォピラン、パーヒドロチェピン、テトラヒドロォ キサゾール (ォキサゾリジン）、テトラヒドロイソォキサゾール (イソォキサゾリジン）、テト ラヒドロチアゾール（チアゾリジン）、テトラヒドロイソチアゾール (イソチアゾリジン）、テト ラヒドロフラザン、テトラヒドロォキサジァゾール (ォキサジァゾリジン）、テトラヒドロォキ サジン、テトラヒドロォキサジァジン、パーヒドロォキサゼピン、パーヒドロォキサジァゼ ピン、テトラヒドロチアジアゾール（チアジアゾリジン）、テトラヒドロチアジン、テトラヒドロ チアジアジン、パーヒドロチアゼピン、パーヒドロチアジアゼピン、モノレホリン、チォモ ノレホリン、ォキサチアン、パーヒドロべンゾフラン、パーヒドロイソべンゾフラン、パーヒ ドロベンゾチォフェン、パーヒドロイソベンゾチォフェン、パーヒドロインダゾール、パー ヒドロキノリン、パーヒドロイソキノリン、パーヒドロフタラジン、パーヒドロナフチリジン、 パーヒドロキノキサリン、パーヒドロキナゾリン、パーヒドロシンノリン、パーヒドロべンゾ ォキサゾーノレ、ノ ーヒドロべンゾチアゾーノレ、ノ ーヒドロべンゾイミダゾーノレ、ノ ーヒド ロカノレバゾーノレ、パーヒドロアクリジン、ノ ーヒドロジべンゾフラン、ノ ーヒドロジべンゾ チォフェン、ジォキソラン、ジォキサン、ジチオラン、ジチアン、
[化 11]
HN ) 〉、 HN 〕 ) , HN く 〉 、 HN 〔 〉 、 または HN V NH 環等が挙げられる。
[0029] R1GGが表す「置換基を有して 、てもよ 、3〜8員含窒素飽和複素環」における「3〜 8員含窒素飽和複素環」としては、前記した「3〜15員飽和複素環」のうち環内に少 なくとも 1個の窒素原子を含む 3〜8員飽和複素環が挙げられる。この「3〜8員含窒 素飽和複素環」としては、例えば、アジリジン、ァゼチジン、ァゾカン、ピロリジン、イミ ダゾリジン、トリァゾリジン、テトラゾリジン、ビラゾリジン、ピぺリジン、ピぺラジン、パー ヒドロピリミジン、パーヒドロピリダジン、ァゼパン（パーヒドロアゼピン）、パーヒドロジァ ゼピン、テトラヒドロォキサゾール (ォキサゾリジン）、テトラヒドロイソォキサゾール (イソ ォキサゾリジン）、テトラヒドロチアゾール（チアゾリジン）、テトラヒドロイソチアゾール (ィ ソチアゾリジン）、テトラヒドロフラザン、テトラヒドロォキサジァゾ一ノレ (ォキサジァゾリジ ン）、テトラヒドロォキサジン、テトラヒドロォキサジァジン、パーヒドロォキサゼピン、ノ ーヒドロォキサジァゼピン、テトラヒドロチアジアゾール（チアジアゾリジン）、テトラヒドロ チアジン、テトラヒドロチアジアジン、パーヒドロチアゼピン、パーヒドロチアジアゼピン 、モルホリン環等が挙げられる。
[0030] R1GGが表す置換基を有していてもよい 3〜 15員複素環基としてより好ましくは、置 換基を有していてもよい 3〜8員含窒素飽和複素環であり、特に好ましくは、置換基を 有していてもよいアジリジン、ァゼチジン、ァゾカン、ピロリジン、ピぺリジン、ピぺラジ ン、パーヒドロピリミジン、ァゼパン（パーヒドロアゼピン）、パーヒドロジァゼピン、モル ホリン環が挙げられ、とりわけ好ましくは置換基を有していてもよいピぺラジン、ピペリ ジンおよびモルホリン環である。
さらに、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、
_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ vfock U^ で示される「置換基を有して 、てもよ 、炭化水素基」または「置換基を有して 、てもよ い 3〜15員複素環」における「置換基」としては、例えば（1) -トロ基、（2)水酸基、 (3
)ォキソ基、（4)チォキソ基、（5)シァノ基、（6)力ルバモイル基、（7) (a)水酸基、（b)ァ ミノ基、（c)Cl〜4のアルコキシ基、（d)Cl〜8の炭化水素基等でモノまたはジ置換さ れたァミノ基 (ここで、「C1〜8の炭化水素基」とは、前記「炭化水素基」のうち炭素数 力 Sl〜8個のものをいう。）、（e)カルボキシル基、（DC 1〜6のアルコキシ カルボ-ル 力 選ばれる基で 1〜2個置換されてもよい Cl〜8の炭化水素基等で 1〜2個置換さ れたァミノカルボ-ル基（例えば、 N—メチルァミノカルボ-ル、 N ェチルァミノカル ボニル、 N—プロピルアミノカルボニル、 N ブチルァミノカルボニル、 N シクロへキ シルメチルァミノカルボ-ル、 N, N ジメチルァミノカルボ-ル、 N ブチルー N シ クロへキシルメチルァミノカルボニル、 N シクロへキシルァミノカルボニル、フエニル ァミノカルボ-ル、 N—（2—メトキシェチル）ァミノカルボ-ル、 N—（2—ヒドロキシェ チル）ァミノカルボ-ル、 N— (2—アミノエチル）ァミノカルボ-ル、 N— [2— (Ν', N' ージメチルァミノ）ェチル]ァミノカルボ-ル、 Ν— (2—カルボキシェチル）ァミノカル ボ -ル、 Ν— (2—メトキシカルボ-ルェチル）ァミノカルボ-ル基等）（ここで、「C1〜 8の炭化水素基」とは、前記「炭化水素基」のうち炭素数が 1〜8個のものをいう。）、 ( 8)カルボキシル基、（9) Cl〜6のアルコキシ カルボ-ル基（例えば、メトキシカルボ 二ノレ、エトキシカノレボニノレ、プロポキシカノレボニノレ、イソプロポキシカノレボニノレ、ブトキ シカルボ-ル、イソブトキシカルボ-ル、 tert ブトキシカルボ-ル基等）、（10)スル ホ基（一 SO H)、（11)ハロゲン原子 (例えば、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素）、（12)ハ ロゲン原子で置換されていてもよい Cl〜6のアルコキシ基（例えば、メトキシ、ェトキ シ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、 sec—ブトキシ、 tert—ブトキ シ、ジフルォロメトキシ、トリフルォロメトキシ基等）、（13)フエノキシ基、（14)ハロゲノ フエノキシ基（例えば、 o—、 m—または p—クロロフエノキシ、 o—、 m—または p—ブロ モフエノキシ基等）、（15) Cl〜6のアルキルチオ基（例えば、メチルチオ、ェチルチ ォ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ブチルチオ、 tert—ブチルチオ基等）、（16)フ ェ-ルチオ基、（17) Cl〜6のアルキルスルフィエル基（例えば、メチルスルフィエル、 ェチルスルフィ -ル、プロピルスルフィエル、ブチルスルフィ -ル基等）、（18) C1〜6 のアルキルスルホ -ル基（例えば、メチルスルホ -ル、ェチルスルホ -ル、プロピルス ルホ -ル、ブチルスルホ -ル基等）、（19)アミノ基、（20) C1〜6の低級ァシルァミノ 基 (例えば、ァセチルアミ入プロピオニルァミノ基等）、（21)炭化水素基でモノまた はジ置換されたァミノ基 (この「炭化水素基」は、前記の「炭化水素基」と同じ意味を表 し、ォキソ、任意の置換基 (例えば炭化水素基等)で置換されていてもよいアミ入力 ルバモイル、ハロゲン原子、水酸基等で置換されていてもよい。例えばメチルアミ入 ェチルァミノ、プロピルアミ入イソプロピルアミ入ブチルァミノ、ジメチルアミ入ジェ チルァミノ、シクロへキシルアミ入 1一力ルバモイルー 2—シクロへキシルェチルァミノ 、 N—ブチルー N—シクロへキシルメチルアミ入フエ-ルァミノ基等）、（22) C1〜8 のァシル基（例えば、ホルミル、ァセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、シク 口へキシルカルボ-ル基等）、（23)じ6〜10ァリールーじ1〜4の低級ァシル基（例ぇ ば、ベンゾィル、ベンジルカルボ-ル基等）、（24) (a)例えば、臭素、塩素、フッ素等 のハロゲン原子、（b)ォキソ、ヒドロキシ等で置換されていてもよい炭化水素基 (この「 炭化水素基」は前記の「炭化水素基」と同じ意味を表す。例えば、メチル、ェチル、プ ロピノレ、イソプロピル、ベンジノレ、シクロへキシル、シクロへキシルメチル、シクロへキ シルェチル基等）、（c)ハログノフエノキシ基（例えば、 o—、 m—または p—クロロフエノ キシ、 o—、 m—または p—ブロモフエノキシ基等）、および (d)ォキソ等力も選ばれる 1 〜4個の置換基を有していてもよい炭素原子以外に酸素、硫黄、窒素等から選ばれ るへテロ原子を 1〜4個含む 3〜15員複素環基 (例えば、チェニル、フリル、ビラゾリ ル、テトラヒドロビラニル、チアゾリル、イソチアゾリル、ォキサゾリル、イソォキサゾリル 、イミダゾリル、トリァゾリル、テトラゾリル、ピリジル、ピリミジル、ピリダニジル、キノリル、 イソキノリル、インドリル、アジリジニル、ァゼチジュル、ピロリジニル、ピロリニル、ピロリ ル、イミダゾリジニル、ピペリジノ、モルホリノ、ジヒドロピリジル、 N—メチルビペラジニ ル、 N—ェチルビペラジ-ル基等）、（25) C1〜10のハロアルキル基（例えば、ジフ ルォロメチル、トリフルォロメチル、トリフルォロェチル、クロロメチル、ジクロロメチル、 トリクロ口ェチル基等）、（26)ヒドロキシィミノ基、（27)じ1〜4ァルキルォキシィミノ基（ 例えば、メチルォキシイミ入ェチルォキシィミノ基等）、（28) C1〜4アルキルスルホ -ルァミノ基（例えば、メチルスルホ -ルアミ入ェチルスルホ -ルアミ入ベンジルス ルホ -ルァミノ基等）、（29)ァリールスルホ -ルァミノ基（例えば、フエ-ルスルホ-ル アミ入 p—トルエンスルホ -ルァミノ基等）、（30)環状アミノカルボ-ル基（例えば、 1 アジリジニルカルボニル、 1ーァゼチジュルカルボニル、 1 ピロリジニルカルボ二 ル、 1ーピペリジニルカルボニル、 N—メチルピペラジニルカルボニル、モルホリノ力 ルポニル基等）、（31) (a)水酸基、（b)アミノ基、（c)Cl〜4のアルコキシ基、（d)Cl〜8 の炭化水素基等でモノまたはジ置換されたァミノ基、（e)置換基を有して 、てもよ 、C 1〜8の炭化水素基等で置換されたァミノカルボ-ル基 (ここでの置換基としては、例 えば、（a)水酸基、（b)アミノ基、（c)Cl〜4のアルコキシ基、（d)Cl〜8の炭化水素基等 でモノまたはジ置換されたァミノ基、（e)カルボキシル基、（1)C1〜6のアルコキシ—力 ルポニル基力 選ばれる基等であり、 1〜2個置換されてもよい。）から選ばれる基で 1〜2個置換された Cl〜8の炭化水素基（例えば、ヒドロキシメチル、ヒドロキシェチル 、アミノメチル、メトキシメチル、 N, N ジメチルアミノメチル、力ルバモイルメチル、 N ーメチルァミノカルボ-ルメチル、 N, N ジメチルァミノカルボ-ルメチル基等）（ここ で、「C1〜8の炭化水素基」とは、前記「炭化水素基」のうち炭素数力^〜 8個のもの をいう。）、 (32) (Cl〜4のアルコキシ）一（Cl〜4のアルキル）基（例えばメトキシェチ ル基等）、（33) Cl〜8のァシルォキシ基（例えば、ホルミルォキシ、ァセチルォキシ、 プロピオニルォキシ、ブチリルォキシ、イソブチリルォキシ、シクロへキシルカルボ二 ルォキシ基等）、またはべンゾィルォキシ基、（34)アミジノ基、（35)イミノ基、（36)ハ ロゲンで置換されて 、てもよ 、炭素原子 1〜8のァシルァミノ基（例えば、ホルムアミド 、ァセタミド、トリフルォロアセタミド、プロピオ-ルアミ入ブチリルアミ入イソブチリル アミ入シクロへキシルカルボ-ルァミノ基等）、（37)ベンズアミド基、（38)力ルバモイ ルァミノ基、（39) N— C1〜4アルキル力ルバモイルァミノ基（例えば、 N—メチルカル バモイルアミ入 N ェチルカルバモイルアミ入 N プロピル力ルバモイルアミ入 N イソプロピル力ルバモイルアミ入 N ブチルカルバモイルァミノ基等）、 (40) N, N ージ Cl〜4アルキル力ルバモイルァミノ基（例えば、 N, N ジメチルカルバモイル アミ入 N, N ジェチルカルバモイルアミ入 N, N ジプロピル力ルバモイルァミノ、 N, N—ジブチルカルバモイルァミノ基等）、（41) Cl〜3のアルキレンジォキシ基（例 えば、メチレンジォキシ、エチレンジォキシ基等）、（42)— B (OH) 、（43)エポキシ
2
基、（44)メルカプト基、（45)スルフィノ基、（46)ホスホノ基、（47)スルファモイル基、 (48) Cl〜6のモノアルキルスルファモイル基（例えば、 N—メチルスルファモイル、 N —ェチルスルファモイル、 N—プロピルスルファモイル、 N—イソプロピルスルファモイ ル、 N—ブチルスルファモイル基等）、（49)ジ Cl〜4アルキルスルファモイル基（ 例えば、 N, N ジメチルスルファモイル、 N, N ジェチルスルファモイル、 N, N- ジプロピルスルファモイル、 N, N—ジブチルスルファモイル基等）、（50)フエ-ルス ルフィ-ル基、（51)フ -ルスルホ-ル基、（52)アジド基、または（53) (a)水酸基、（b )ァミノ基、（c)カルボキシル基、および (d)Cl〜6アルコキシ基等力 選ばれる基で 1〜 2個置換されてもょ 、炭化水素基 (この「炭化水素基」は前記の「炭化水素基」と同じ 意味を表す。例えば、メチル、ェチル、プロピル、イソプロピル、ビュル、ェチュル、シ クロへキセニノレ、フエ二ノレ、ナフチノレ、ベンジノレ、シクロへキシノレ、シクロへキシノレメチ ル、シクロへキシルェチル、 2—ヒドロキシェチル、 2—アミノエチル、 2—カルボキシ ェチル、 2—メトキシェチル、 3—メトキシプロピル基等)等が挙げられる。「置換基を 有して 、てもよ 、炭化水素基」または「置換基を有して 、てもよ 、3〜 15員複素環」は 、前記（1)から（53)力も選ばれる 1〜： L0個の置換基を有していてもよい。また、置換 基の数が 2以上の場合、それぞれの置換基は同一または異なっていてもよい。
R1GGが表す「置換基を有して 、てもよ 、3〜8員含窒素飽和複素環」における「置換 基」としては、前記した R1A、 R1B、 R1C、 R1D、 R1E、 R1F、 R1G、 R1H、 Ru、 R1K、 R1L、 R1M
-f-j lN -j-j lP -j-j lQ -j-j lR -f-j lS -f-j lT -f-j 1DD -j-j lEE -j- lFF -f-j 1GG
、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、
Figure imgf000023_0001
_ 、_ 、_ 、_ ゝ
-j-j lHH -j-j lJJ -j-j lKK -j-j lLL 1MM , ΙΝΝ 1PP -j-j lQQ ^ lRR ^ ISS ITT , ΙΑΑΑ , ΙΒΒΒ
_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ および Rieeeで示される「置換基を有して 、てもよ 、炭化水素基」または「置換基を有 していてもよい 3〜15員複素環」における「置換基」と同じ意味を表す。
[0033] R1Cと R1D、 R1Hと RU、 R1Mと R1N、 R1Qと R1R、 R1BBと R1CC、 R1EEと R1FFまたは R1SSと R1 が、それらが結合する窒素原子と一緒になつて形成する「置換基を有していてもよ い含窒素複素環」における「含窒素複素環」としては、アジリジン、ァゼチジン、ピロリ ン、ピロリジン、イミダゾリン、イミダゾリジン、ジヒドロピリジン、テトラヒドロピリジン、ピぺ リジン、ジヒドロビラジン、テトラヒドロビラジン、ピぺラジン、パーヒドロピリミジン、パーヒ ドロピリダジン、テトラヒドロアゼピン、ァゼパン（パーヒドロアゼピン）、テトラヒドロジァ ゼピン、パーヒドロジァゼピン、テトラヒドロォキサゾール（ォキサゾリジン）、テトラヒドロ チアゾール（チアゾリジン）、テトラヒドロォキサジン、パーヒドロォキサゼピン、テトラヒド 口チアジン、パーヒドロチアゼピン、モルホリン、チオモルホリン環等が挙げられる。
[0034] R1Cと R1D、 R1Hと RU、 R1Mと R1N、 R1Qと R1R、 R1BBと R1CC、 R1EEと R1FFまたは R1SSと R1 が、それらが結合する窒素原子と一緒になつて形成する「置換基を有していてもよ い含窒素複素環」における「置換基」としては、 R1A、 R1B、 R1C、 R1D、 R1E、 R1F、 R1G、
R1H R1J R1K R1L R1M R1N R1P R1Q R1R R1S R1T R1U R1AA R1BB R1CC R 1DD ^ IEE ^ IFF „ 1GG ^ IHH „ UJ ^ IKK „ ILL „ 1MM „ INN ^ IPP ^ IQQ ^ IRR ^ IS ゝ K ゝ K ゝ K ゝ K 、K 、K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ K s、 Rrrr、 r1 、 R1画および R 1CCCにおいて定義した「置換基を有していてもよい炭 化水素基」または「置換基を有して 、てもよ 、3〜 15員複素環」における「置換基」と 同じ意味を表す。この置換基は、置換可能な位置に 1〜5個有していてもよい。また、 置換基の数が 2以上の場合、それぞれの置換基は同一または異なっていてもよい。
[0035] R丽と RUJ、 R1LLと R1匪、 R1QQと R皿または R1 と R1画が、それらが結合する炭 素原子と一緒になつて形成する「置換基を有して 、てもよ 、炭素環」における「炭素 環」としては、 C3〜8のシクロアルキル基（例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シ クロペンチル、シクロへキシル、シクロへプチル等）、 C3〜 10のシクロアルケ-ル基（ 例えばシクロプロべ-ル、シクロペンテ-ル、シクロへキセ -ル基等）等が挙げられる
[0036] R丽と R R1LLと R1匪、 R1QQと R皿または R1 と R1画が、それらが結合する窒 素原子と一緒になつて形成する「置換基を有して 、てもよ 、炭素環」における「置換 基」としては、 R1A、 R1B、 R1C、 R1D、 R1E、 R1F、 R1G、 R1H、 RU、 R1K、 R1L、 R1M、 R1N、 R IP -j-jlQ -j-jlR -f-jlS -f-jlT -j-jlU -j-jlAA -f-j IBB -j- lCC -j- lDD -j-jlEE -f-j IFF -j- lGG -j-jlHH -j- lj
、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_
J -f-jlKK -f-jlLL -f-jlMM -f-jlNN -j-jlPP -j- lQQ -f-j 1RR -j- lSS -j- lTT -f-j 1AAA
、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、
Figure imgf000025_0001
eeにお 、て定義した「置換基を有して 、てもよ 、炭化水素基」または「置換基を有し ていてもよい 3〜15員複素環」における「置換基」と同じ意味を表す。この置換基は、 置換可能な位置に 1〜5個有していてもよい。また、置換基の数が 2以上の場合、そ れぞれの置換基は同一または異なって 、てもよ!、。
[0037] R1で示される「置換基を有して 、てもよい 3〜 15員複素環」における「3〜 15員複 素環」としては、 R1A、 R1B、 R1C、 R1D、 R1E、 R1F、 R1G、 R1H、 Ru、 R1K、 R1L、 R1M、 R1N
Rice R丽 R1FF RiGG
1nn RlQQ RlSS ュ、 y び Rieeeにお 、て定義した「置換基を有して 、てもよ 、3〜15員複素環」における「3 〜15員複素環」と、 R1Aと R1B、 R1Kと R1L、 R1Pと R1Q、 R1Sと R1U、 R1AAと R1BBまたは R1D Dと R丽が、一緒になつて形成する環等が挙げられる。ここでの R1Aと R1B、 R1Kと R1L、 R1Pと R1Q、 R1Sと R1U、 R1AAと R1BBまたは R1DDと R1EEが、一緒になつて形成する環とし ては、例えば、 1, 2—チアジナン 1, 1 ジォキシド、 2—ピベリジノン、テトラヒドロー 2(1H)—ピリミジノン、 1, 2, 6 チアジアジナン 1, 1 ジォキシド、テトラヒドロー 2 (1H) ピリミジンチオン、イソチアゾリジン 1, 1 ジォキシド、 2—ピロリジノン、 2— イミダゾリジノン、 1, 2, 5 チアジアゾリジン 1, 1 ジォキシド、 2 イミダゾリジンチ オン、 1, 2 チアゼパン 1, 1 ジォキシド、 2 ァゼパノン、 1, 3 ジァゼパン 2 オン、 1, 2, 7 チアジアゼパン 1, 1 ジォキシド、 1, 3 ジァゼパン 2 チォ ン、 2, 5 ピペラジンジオン、 1, 4, 3, 5—ォキサチアジアゼパン 2 オン 4, 4 ジォキシド、 1, 4, 3, 5—ォキサチアジアゼパン 4, 4 ジォキシド環等が挙げられ る。
[0038] R1で示される「置換基を有していてもよい 3〜 15員複素環」における「置換基」とし ては、 R1A、 R1B、 R1C、 R1D、 R1E、 R1F、 R1G、 R1H、 Ru、 R1K、 R1L、 R1M、 R1N、 R1P、 R1Q
-j-jlR -f-jlS -f-jlT -j-jlU -j-jlAA -j-jlBB -^ICC -j- lDD -j-jlEE -f-j IFF -j- lGG -f-j 1HH -^IJJ -j-jlKK
、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、 R1LL、 R丽、 R丽、 R1PP、 R1QQ、 R皿、 R1SS、 R1TT、 R1AAA、 R1BBBおよび R1CCCにお V、て定義した「置換基を有して 、てもよ 、炭化水素基」または「置換基を有して ヽても よい 3〜15員複素環」における「置換基」と同じ意味を表す。この置換基は、置換可 能な位置に 1〜10個有していてもよい。また、置換基の数が 2以上の場合、それぞれ の置換基は同一または異なって ヽてもよ 、。
[0039] Xおよび Yで示される「主鎖の原子数 1〜3のスぺーサ一」とは、主鎖の原子が 1〜3 個連なっている間隔を意味する。ここで、「主鎖の原子数」は、主鎖の原子が最小とな るように数えるものとする。「主鎖の原子数 1〜3のスぺーサ一」としては、例えば、 C R7R8—、 一 NR9—、 一 CO 、 一 O 、 一 S 、 一 SO 、 一 SO—、および一 C (=
2
N-OR10) - (式中、 R7および R8はそれぞれ独立して、水素原子、 Cl〜4アルキル 、 -OR11,ベンジルまたはフエ-ル基を表し、 R9は水素原子、 Cl〜4アルキル、ベン ジルまたはフエ二ル基を表し、 R1C)および R11はそれぞれ独立して、水素原子または C 1〜4アルキル基を表す。 )力 選ばれる 1〜3個の組み合わせ力 なる 2価基等が挙 げられる。ここで、 R7〜R1Gで示される「C1〜4アルキル基」としては、例えば、メチル、 ェチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、 sec ブチル、 tert ブチル基 等が挙げられる。具体的には、例えば、—CR7R8—、—NR9—、—CO—、—O—、 一 S -、 一 C ( = N - OR10) -、 一 NR9CO -、 一 CONR9 -、 一 NR9COCR7R8 -、 -CONR9CR?R8- (式中、 R7〜R1C>は前記と同じ意味を表す。）等が挙げられる。
[0040] 環 Aおよび環 Bで示される「置換基を有していてもよい 3〜 15員炭素環または複素 環」における「3〜15員炭素環」としては、「C3〜15の環状炭化水素」等が挙げられ る。「C3〜15の環状炭化水素」における「環状炭化水素」としては、「不飽和環状炭 化水素」または「飽和環状炭化水素」が挙げられる。「飽和環状炭化水素」としては、 例えば、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロへキサン、シクロへプタ ン、シクロオクタン、シクロノナン、シクロデカン、シクロウンデカン、シクロドデカン、シ クロトリデカン、シクロテトラデカン、シクロペンタデカン等のシクロアルカン、さらに、パ ーヒドロペンタレン、パーヒドロアズレン、パーヒドロインデン、パーヒドロナフタレン、 ーヒドロヘプタレン、スピロ [4. 4]ノナン、スピロ [4. 5]デカン、スピロ [5. 5]ゥンデ力 ン、ビシクロ [2. 2. 1]ヘプタン、ビシクロ [3. 1. 1]ヘプタン、ビシクロ [2. 2. 2]ォクタ ン、ァダマンタン、ノルァダマンタン等が挙げられる。「不飽和環状炭化水素」としては 、例えばシクロペンテン、シクロへキセン、シクロヘプテン、シクロオタテン、シクロペン タジェン、シクロへキサジェン、シクロへブタジエン、シクロォクタジェン等のシクロア ノレケン、さらに、ベンゼン、ペンタレン、ァズレン、インデン、インダン、ナフタレン、ジヒ ドロナフタレン、テトラヒドロナフタレン、ヘプタレン、ビフエ二レン、 as—インダセン、 s —インダセン、ァセナフテン、ァセナフチレン、フルオレン、フエナレン、フエナントレン 、アントラセン、ビシクロ [2. 2. 1]ヘプター 2—ェン、ビシクロ [3. 1. 1]ヘプター 2— ェン、ビシクロ [2. 2. 2]オタター 2—ェン等が挙げられる。
[0041] 環 Aおよび環 Bで示される「置換基を有していてもよい 3〜 15員炭素環または複素 環」における「3〜15員複素環」としては、 R1A、 R1B、 R1G、 R1D、 R1E、 R1F、 R1G、 R1H、 r ゝ K ゝ K ゝ K 、 K 、 K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ K rrr、 r 、 画および R 1CCCにおいて定義した「置換基を有していてもよい 3〜15 員複素環」における「3〜15員複素環」と同じ意味を表す。
[0042] 環 Aおよび環 Bで示される「置換基を有していてもよい 3〜 15員炭素環または複素 環」における「置換基」としては、 R1A、 R1B、 R1C、 R1D、 R1E、 R1F、 R1G、 R1H、 RU、 R1K、
Figure imgf000027_0001
ゝ K ゝ K 、 K 、 K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ K
、 R1画および R1CCCにお ヽて定義した「置換基を有して ヽてもよ ヽ炭化水素基」また は「置換基を有して 、てもよ 、3〜15員複素環」における「置換基」と同じ意味を表す 。この置換基は、置換可能な位置に 1〜10個有していてもよい。また、置換基の数が 2以上の場合、それぞれの置換基は同一または異なって 、てもよ 、。
環 Aおよび環 Bで示される「置換基を有して 、てもよ 、5〜6員芳香環」における「5 〜6員芳香環」としては、例えば、ベンゼン、ピロール、イミダゾール、トリァゾール、テ トラゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン、フラン、 チォフェン、ォキサゾール、イソォキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、フラザン 、ォキサジァゾール、チアジアゾール環等が挙げられる。
環 Aおよび環 Bで示される「置換基を有して 、てもよ 、5〜6員芳香環」における「置 換基」としては、 R1A、 R1B、 R1C、 R1D、 R1E、 R1F、 R1G、 R1H、 Ru、 R1K、 R1LR1L, R 、
Rl HH ^ IKK ^ ILL π 1ΜΜ ^ INN ^ IPP „ 1QQ „ 1RR ^ ISS ^ ITT ^ IAAA T-) lBBB +
、K 、K 、K 、K 、K 、K 、K 、K 、K 、K 、K 、K お よび Rieeeにお 1、て定義した「置換基を有して 、てもよ 、炭化水素基」または「置換基 を有していてもよい 3〜15員複素環」における「置換基」と同じ意味を表す。この置換 基は、置換可能な位置に 1〜10個有していてもよい。また、置換基の数が 2以上の場 合、それぞれの置換基は同一または異なって 、てもよ 、。
[0043] 環 Dで示される「さらに置換基を有していてもよい 3〜15員含窒素複素環」における 「含窒素複素環」とは、炭素原子以外に少なくとも 1個の窒素原子含み、さらに窒素 原子、酸素原子、硫黄原子力 選ばれる 1〜3個のへテロ原子を含んでいてもよい複 素環を表す。「3〜15員含窒素複素環」としては、「3〜15員含窒素不飽和複素環」、 「3〜15員含窒素飽和複素環」が挙げられる。
[0044] 「3〜15員含窒素不飽和複素環」としては、例えば、ピロール、イミダゾール、トリア ゾール、テトラゾール、ピラゾール、インドール、イソインドール、インダゾール、プリン 、ベンゾイミダゾール、ベンゾァゼピン、ベンゾジァゼピン、ベンゾトリァゾール、カル バゾール、 13—カルボリン、フエノチアジン、フエノキサジン、ペリミジン、ピロリン、イミ ダゾリン、トリァゾリン、テトラゾリン、ピラゾリン、ジヒドロピリジン、テトラヒドロピリジン、ジ ヒドロビラジン、テトラヒドロビラジン、ジヒドロピリミジン、テトラヒドロピリミジン、ジヒドロピ リダジン、テトラヒドロピリダジン、ジヒドロアゼピン、テトラヒドロアゼピン、ジヒドロジァゼ ピン、テトラヒドロジァゼピン、ジヒドロォキサゾール、ジヒドロイソォキサゾール、ジヒド 口チアゾール、ジヒドロイソチアゾール、ジヒドロフラザン、ジヒドロォキサジァゾール、 ジヒドロォキサジン、ジヒドロォキサジァジン、ジヒドロォキサゼピン、テトラヒドロォキサ ゼピン、ジヒドロォキサジァゼピン、テトラヒドロォキサジァゼピン、ジヒドロチアジアゾ ール、ジヒドロチアジン、ジヒドロチアジアジン、ジヒドロチアゼピン、ジヒドロチアジア ゼピン、テトラヒドロチアジアゼピン、インドリン、イソインドリン、ジヒドロインダゾール、 ジヒドロキノリン、テトラヒドロキノリン、ジヒドロイソキノリン、テトラヒドロイソキノリン、ジヒ ドロフタラジン、テトラヒドロフタラジン、ジヒドロナフチリジン、テトラヒドロナフチリジン、 ジヒドロキノキサリン、テトラヒドロキノキサリン、ジヒドロキナゾリン、テトラヒドロキナゾリ ン、ジヒドロシンノリン、テトラヒドロシンノリン、ジヒドロべンゾォキサジン、ジヒドロべンゾ チアジン、ピラジノモルホリン、ジヒドロべンゾォキサゾール、ジヒドロべンゾチアゾール 、ジヒドロべンゾイミダゾール、ジヒドロベンゾァゼピン、テトラヒドロベンゾァゼピン、ジ ヒドロべンゾジァゼピン、テトラヒドロべンゾジァゼピン、ジヒドロべンゾォキサゼピン、 テトラヒドロべンゾォキサゼピン、ジヒドロカルバゾール、テトラヒドロカルバゾール、ジヒ ドロアクリジン、テトラヒドロアクリジン等が挙げられる。また、「3〜 15員含窒素飽和複 素環」としては、アジリジン、ァゼチジン、ァゾカン、ピロリジン、イミダゾリジン、トリァゾ リジン、テトラゾリジン、ビラゾリジン、ピぺリジン、ピぺラジン、パーヒドロピリミジン、ノ ーヒドロピリダジン、ァゼパン（パーヒドロアゼピン）、パーヒドロジァゼピン、テトラヒドロ ォキサゾール (ォキサゾリジン）、テトラヒドロイソォキサゾール (イソォキサゾリジン）、テ トラヒドロチアゾール（チアゾリジン）、テトラヒドロイソチアゾール (イソチアゾリジン）、テ トラヒドロフラザン、テトラヒドロォキサジァゾール (ォキサジァゾリジン）、テトラヒドロォ キサジン、テトラヒドロォキサジァジン、パーヒドロォキサゼピン、パーヒドロォキサジァ ゼピン、テトラヒドロチアジアゾール（チアジアゾリジン）、テトラヒドロチアジン、テトラヒ ドロチアジアジン、テトラヒドロチアゼピン、パーヒドロチアゼピン、パーヒドロチアジア ゼピン、モルホリン、チオモルホリン、パーヒドロインダゾール、パーヒドロキノリン、ノ ーヒドロイソキノリン、パーヒドロフタラジン、パーヒドロナフチリジン、パーヒドロキノキサ リン、パーヒドロキナゾリン、パーヒドロシンノリン、パーヒドロべンゾォキサゾール、パー ヒドロべンゾチアゾーノレ、ノ ーヒドロべンゾイミダゾーノレ、ノ ーヒドロ力ノレノ ゾ一ノレ、パ ーヒドロアクリジン、
[化 12]
HN > 〉 、 HN
Figure imgf000029_0001
等が挙げられる。
環 Dで示される「さらに置換基を有していてもよい 3〜15員含窒素複素環」における 「置換基」としては、 R1A、 R1B、 R1C、 R1D、 R1E、 R1F、 R1G、 R1H、 Ru、 R1K、 R1L、 R1M、
Rl
、K 、K 、K 、K 、K 、K 、K 、K 、K 、K 、K 、K J( よび Rieeeにお 1、て定義した「置換基を有して 、てもよ 、炭化水素基」または「置換基 を有していてもよい 3〜15員複素環」における「置換基」と同じ意味を表す。この置換 基は、置換可能な位置に 1〜10個有していてもよい。また、置換基の数が 2以上の場 合、それぞれの置換基は同一または異なって 、てもよ 、。
[0046] 環 Dで示される「さらに置換基を有していてもよい 5〜： L0員含窒素複素環」における 「5〜10員含窒素複素環」としては、前記した環 Dで示される「3〜15員含窒素複素 環」のうち、 5〜10員のものが挙げられ、例えば、ピロリジン、ピぺリジン、ピぺラジン、 ァゼパン、トロパン環等が挙げられる。
[0047] R2で示される「保護されて!ヽてもよ ヽ水酸基」とは「保護基」によって保護されて!ヽて もよい「水酸基」を表し、水酸基の「保護基」としては、例えば、（l) (a)ハロゲン原子（ 例えば、塩素、臭素、フッ素等）、（b)C6〜10のァリール (例えば、フエ-ル、ナフチル 等）、（c)C7〜12のァラルキル基（例えば、ベンジル、フエ-ルェチル等）および (d)- トロ基等力 選ばれる 1〜4個の置換基を有して 、てもよ 、C1〜6のアルキル基 (例 えば、メチル、ェチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、 tert ブチル基等）、 (2) (a) ハロゲン原子 (例えば、塩素、臭素、フッ素等）、（b)Cl〜6のアルキル基 (例えば、メ チル、ェチル、プロピル基等）、（c)C6〜10のァリール（例えば、フエ-ル、ナフチル 基等）、（d)C7〜12のァラルキル基 (例えば、ベンジル、フエ-ルェチル基等）および ( e)-トロ基等力も選ばれる 1〜4個の置換基を有していてもよい C6〜10のァリール基 (例えば、フ ニル、ナフチル基等）、（3) (a)ハロゲン原子 (例えば、塩素、臭素、フッ 素等）、（b)Cl〜6のアルキル基 (例えば、メチル、ェチル、プロピル基等）、（c)C6〜l 0のァリール（例えば、フエ-ル、ナフチル基等）、（d)C7〜12のァラルキル基（例えば 、ベンジル、フエ-ルェチル基等）および (e)-トロ基等力 選ばれる 1〜4個の置換基 を有していてもよい C7〜12のァラルキル基（例えば、ベンジル、フエ-ルェチル、ナ フチルメチル基等）、（4)ホルミル基、（5) (a)ハロゲン原子 (例えば、塩素、臭素、フッ 素等）、（b)Cl〜6のアルキル基 (例えば、メチル、ェチル、プロピル基等）、（c)C6〜l 0のァリール（例えば、フエ-ル、ナフチル基等）、（d)C7〜12のァラルキル基（例えば 、ベンジル、フエ-ルェチル基等）および (e)-トロ基等力 選ばれる 1〜3個の置換基 を有していてもよい Cl〜6のアルキル カルボ-ル基（例えば、ァセチル、プロピオ -ル基等）、（6) (a)ハロゲン原子 (例えば、塩素、臭素、フッ素等）、（b)Cl〜6のアル キル基（例えば、メチル、ェチル、プロピル基等）、（c)C6〜10のァリール（例えば、フ 工 -ル、ナフチル基等）、（d)C7〜12のァラルキル基（例えば、ベンジル、フエ-ルェ チル基等）および (e)-トロ基等力 選ばれる 1〜4個の置換基を有していてもよい C6 〜10のァリール ォキシカルボ-ル基（例えば、フエ-ルォキシカルボ-ル、ナフチ ルォキシカルボニル基等）、（7) (a)ハロゲン原子 (例えば、塩素、臭素、フッ素等）、（b )C1〜6のアルキル基（例えば、メチル、ェチル、プロピル基等）、（c)C6〜10のァリー ル（例えば、フエ-ル、ナフチル基等）、（d)C7〜12のァラルキル基（例えば、ベンジ ル、フエ-ルェチル基等）および (e)-トロ基等力 選ばれる 1〜4個の置換基を有して いてもよい C6〜10のァリールカルボ-ル基（例えば、ベンゾィル、ナフチルカルボ- ル基等）、（8) (a)ハロゲン原子 (例えば、塩素、臭素、フッ素等）、（b)Cl〜6のアルキ ル基（例えば、メチル、ェチル、プロピル基等）、（c)C6〜10のァリール（例えば、フエ -ル、ナフチル基等）、（d)C7〜12のァラルキル基（例えば、ベンジル、フエ-ルェチ ル基等）および (e)-トロ基等力 選ばれる 1〜4個の置換基を有していてもよい C7〜 12のァラルキル カルボ-ル基（例えば、ベンジルカルボ-ル、フエネチルカルボ- ル基等）、（9) (a)ハロゲン原子 (例えば、塩素、臭素、フッ素等）、（b)Cl〜6のアルキ ル基（例えば、メチル、ェチル、プロピル基等）、（c)C6〜10のァリール（例えば、フエ -ル、ナフチル基等）、（d)C7〜12のァラルキル基（例えば、ベンジル、フエ-ルェチ ル基等）および (e)-トロ基等力 選ばれる 1〜4個の置換基を有していてもよいビラ- ルまたはフラ-ル基、（10) Cl〜4アルキルまたはフエ-ル基によって三置換したシリ ル基（例えば、トリメチルシリル、トリェチルシリル、 tert ブチルジメチルシリル、 tert— ブチルジフエニルシリル基等）等が用いられる。
R2で示される「置換基を有して 、てもよ 、ァミノ基」における「置換基」としては、置 換基を有していてもよい炭化水素基、—SO R20\ =NR2°2 (基中、 R201および R2°2 は置換基を有していてもよい炭化水素基を表す。）を表す。ここで、「置換基を有して いてもよい炭化水素基」は、 R1A、 R1B、 R1C、 R1D、 R1E、 R1F、 R1G、 R1H、 Ru、 R1K、 R1L
、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_
、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_
1BBBおよび Rieeeにお 、て定義した「置換基を有して 、てもよ 、炭化水素基」と同じ意 味を表す。ここでのァミノ基の置換基は、置換可能な位置に 1〜2個有していてもよい 。置換基の数が 2の場合、それぞれの置換基は同一または異なっていてもよい。さら に、 R2で示される「置換基を有して 、てもよ 、ァミノ基」は、
[化 13]
Figure imgf000032_0001
(式中、矢印は環 Dとの結合位置を表し、 R51、 R52、 R53および R54はそれぞれ独立し て、（1)水素原子、（2)置換基を有していてもよい炭化水素基、（3)置換基を有して V、てもよ 、3〜 15員複素環基、（4)置換基を有して!/、てもよ 、C1〜4アルコキシ基、 (5)置換基を有して!/、てもよ 、フエノキシ基または（6)置換基を有して!/、てもよ 、ベン ジルォキシ基を表し、 R6は、（1)水素原子、（2)置換基を有していてもよい炭化水素 基または置換基を有していてもよい 3〜15員複素環基を表す。）を表す。ここで、「置 換基を有して 、てもよ 、炭化水素基」および「置換基を有して 、てもよ 、3〜 15員複 素環基」はそれぞれ R1A、 R1B、 R1C, R1D、 R1E、 R1F、 R1G、 R1H、 Ru、 R1K、 R1L, R 、
Rl
、K 、K 、K 、K 、K 、K 、K 、K 、K 、K 、 K 、 K お よび Rieeeにお 1、て定義した「置換基を有して 、てもよ 、炭化水素基」および「置換基 を有していてもよい 3〜15員複素環基」と同じ意味を表す。また、「置換基を有してい てもよい Cl〜4アルコキシ基」における「C1〜4アルコキシ基」としては、例えば、メト キシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、 sec—ブトキシま たは tert—ブトキシ基等が挙げられる。ここで、「置換基を有していてもよい Cl〜47 ルコキシ基」、「置換基を有して 、てもよ 、フエノキシ基」および「置換基を有して 、て もよいベンジルォキシ基における「置換基」としては、例えば、 R1A、 R1B、 R1C、 R1D、 R
RU
f^lDD ^UJ
K 、K 、K 、 K 、K 、K 、K 、K 、K 、K 、K 、K 、K 、K
1QQ、 R皿、 R1SS、 R1TT、 R1 、 R1画および R1CCCにおいて定義した「置換基を有し て!、てもよ 、炭化水素基」または「置換基を有して 、てもよ 、3〜 15員複素環」にお ける「置換基」等が挙げられる。 [0049] R2で示される「置換基を有して 、てもよ 、炭化水素基」は、 R1A、 R1B、 R1C、 R1D、 R1
RU
f^ lDD ^ UJ
K 、 K 、 K 、 K 、 K 、 K 、 K 、 K 、 K 、 K 、 K 、 K 、 K 、 K
1QQ、 R皿、 R1SS、 R1TT、 R1 、 R1画および R1CCCにおいて定義した「置換基を有し ていてもよい炭化水素基」と同じ意味を表す。ここでの炭化水素基の置換基は、置換 可能な位置に 1〜10個有していてもよい。置換基の数が 2以上の場合、それぞれの 置換基は同一または異なっていてもよい。さらに、 R2で示される「置換基を有していて もよい炭化水素基」は、
[化 14]
Figure imgf000033_0001
(式中、矢印は環 Dとの結合位置を表し、 R51、 R52、 R53、 R54および R6°は前記と同じ 意味を表す)を表す。
[0050] R2で示される「置換基を有していてもよい 3〜 15員複素環基」とは、 R1A、 R1B、 R1C、
Figure imgf000033_0002
^ UJ
ゝ K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ K 、 K 、 K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ
R1PP、 R1QQ、 R皿、 R1SS、 R1TT、 R1AAA、 R1画および R1CCCにおいて定義した「置換基 を有していてもよい 3〜15員複素環基」と同じ意味を表す。ここでの複素環の置換基 は、置換可能な位置に 1〜10個有していてもよい。置換基の数が 2以上の場合、そ れぞれの置換基は同一または異なって 、てもよ!/、。
[0051] R6で示される「C1〜4アルキル基」としては、例えば、メチル、ェチル、プロピル、ィ ソプロピル、ブチル、イソブチル、 sec—ブチル、 tert—ブチル基等が挙げられる。
[0052] R51、 R53、 R54および R6で示される「置換基を有して 、てもよ 、芳香環」における「 芳香環」とは、 R51で示される「置換基を有して 、てもよ 、炭化水素基」における「炭化 水素基」および「置換基を有していてもよい 3〜 15員複素環基」における「3〜 15員 複素環基」のうち、芳香族性を有する単環、二環または三環式の、炭素環または複素 環を表す。芳香族性を有する単環、二環または三環式炭素環としては、例えば、ベ ンゼン、ァズレン、ナフタレン、フエナントレン、アントラセン環等が挙げられる。芳香族 性を有する単環、二環または三環式複素環としては、例えば、ピロール、イミダゾー ル、トリァゾール、テトラゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン 、フラン、チォフェン、ォキサゾール、イソォキサゾール、チアゾール、イソチアゾール 、フラザン、ォキサジァゾール、チアジアゾール、インドール、イソインドール、ベンゾ フラン、イソべンゾフラン、ベンゾチ才フェン、イソベンゾチ才フェン、インダゾーノレ、キ ノリン、イソキノリン、プリン、フタラジン、プテリジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナ ゾリン、シンノリン、ベンゾォキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾイミダゾール、ベ ンゾフラザン、ベンゾチアジアゾール、ベンゾトリァゾール、カルバゾール、 13 カル ボリン、アタリジン、フエナジン、ジベンゾフラン、ジベンゾチォフェン、フエナントリジン 、フエナント口リン、ペリミジン環等が挙げられる。
、 、 および で示される「置換基を有して 、てもよ 、芳香環」における「 置換基」としては、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、
N -. 1P -. 1Q -. 1R -. 1S -. 1T -. 1U , ΙΑΑ IBB ^ lCC ^ lDD , ΙΕΕ ^ lFF ^ lGG , ΙΗΗ
、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_
RlSS ュ、 y び にお ヽて定義した「置換基を有して ヽてもよ ヽ炭化水素基」または「置換基を 有していてもよい 〜 員複素環」における「置換基」と同じ意味を表す。この置換基 は、置換可能な位置に 〜 個有していてもよい。また、置換基の数が 以上の場合 、それぞれの置換基は同一または異なって 、てもよ 、。
と環 の置換基が一緒になつて形成する「置換基を有して 、てもよ 、環」におけ る「環」としては、例えば、 ジヒドロー べンゾチアジアジン ジ才キシド、 べンゾチアジアジン ジ才キシド、
ベンゾチアジアジン一 オン ジォキシド、 キナ ゾリンジオン、 ジヒドロー —キナゾリノン、 —キナゾリノン、 ーィ ソインドリノン、 イソインドール一 オン、 ジヒドロ一 ベンズィソチ ァゾール ジォキシド、 ベンズイソチアゾール ジォキシド、 —ジヒドロ一 ベンゾチアジン ジォキシド、 ジヒドロ一 )一イソキノリノン環等が挙げられる。 [0055] R1と環 Aの置換基が一緒になつて形成する「置換基を有して 、てもよ 、環」におけ る「置換基」としては、 R1A、 R1B、 R1C、 R1D、 R1E、 R1F、 R1G、 R1H、 R1J、 R1K、 R1L、 R1M
、 _ 、 _ 、_ 、_ 、 _ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、 _ 、_ ゝ
_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、 _ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ および Rieecにお 、て定義した「置換基を有して 、てもよ 、炭化水素基」または「置換 基を有していてもよい 3〜15員複素環」における「置換基」と同じ意味を表す。
[0056] 本発明にお 、ては、特に指示しない限り異性体はこれをすベて包含する。例えば、 アルキル基、ァルケ-ル基、アルキ-ル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキ レン基、ァルケ-レン基、アルキ-レン基には直鎖のものおよび分枝鎖のものが含ま れる。さらに、二重結合、環、縮合環における異性体 (E、 Z、シス、トランス体）、不斉 炭素の存在等による異性体 (R、 S体、《、 |8配置、ェナンチォマー、ジァステレオマ 一）、旋光性を有する光学活性体 (D、 L、 d、 1体)、クロマトグラフ分離による極性体（ 高極性体、低極性体)、平衡ィ匕合物、回転異性体、これらの任意の割合の混合物、ラ セミ混合物は、すべて本発明に含まれる。
[0057] 本発明において、
[化 15]
、
は β配置を表し、
[化 16]
は α配置を表し、
[化 17]
は a配置、 j8配置またはそれらの混合物を表す。混合物における a配置と j8配置の 割合は限定されない。
[0058] [塩]
一般式 (I)で示される化合物の塩には、非毒性塩や薬理学的に許容される塩等す ベてが含まれる。薬理学的に許容される塩は毒性の低い、水溶性のものが好ましい。 一般式 (I)で示される化合物の適当な塩として、例えば、アルカリ金属 (カリウム、ナト リウム、リチウム等）の塩、アルカリ土類金属（カルシウム、マグネシウム等）の塩、アン モ-ゥム塩 (テトラメチルアンモ -ゥム塩、テトラプチルアンモ-ゥム塩等）、有機アミン (トリエチルァミン、メチルァミン、ジメチルァミン、シクロペンチルァミン、ベンジルアミ ン、フエネチルァミン、ピぺリジン、モノエタノールァミン、ジエタノールァミン、トリス（ヒ ドロキシメチル)メチルァミン、リジン、アルギニン、 N—メチル D グルカミン等）の 塩、酸付加物塩 [無機酸塩 (塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硫酸塩、リン 酸塩、硝酸塩等）、有機酸塩 (酢酸塩、トリフルォロ酢酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、シュ ゥ酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、安息香酸塩、クェン酸塩、メタンスルホン酸塩、 エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、イセチオン酸塩 、グルクロン酸塩、ダルコン酸塩等)等]が挙げられる。本発明化合物の塩には、溶媒 和物、または上記本発明化合物のアルカリ（土類)金属塩、アンモニゥム塩、有機アミ ン塩、酸付加物塩の溶媒和物も含まれる。溶媒和物は低毒性かつ水溶性であること が好ましい。適当な溶媒和物としては、例えば、水、アルコール系溶媒 (エタノール等 )等の溶媒和物が挙げられる。本発明化合物は、公知の方法で低毒性塩や薬理学 的に許容される塩に変換される。
[0059] さらに塩には、四級アンモ-ゥム塩も含まれる。四級アンモ-ゥム塩とは、一般式 (I )で示される化合物の窒素原子が、 R基 (R基は、 Cl〜8アルキル基 (例えば、メチ ル、ェチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、 sec ブチル、 tert ブチ ル、ペンチル、へキシル、ヘプチル、ォクチル等）、フエ-ル基によって置換された C1 〜8アルキル基（例えば、ベンジル、フエ-ルェチル基等）を表す。）によって四級化 されたものを表す。
[0060] また、塩には、 N—ォキシド体も含まれる。本発明化合物は任意の方法で N—ォキ シド体にすることができる。 N ォキシド体とは、一般式 (I)で示される化合物の窒素 原子が酸化されたものを表す。
[0061] [プロドラッグ]
一般式 (I)で示される化合物のプロドラッグは、生体内において酵素や胃酸等によ る反応により一般式 (I)で示される化合物に変換される化合物を!ヽぅ。一般式 (I)で示 される化合物のプロドラッグとしては、例えば一般式 (I)で示される化合物がアミノ基 を有する場合、そのアミノ基がァシル化、アルキル化、リン酸ィ匕されたィ匕合物（例えば
、一般式 (I)で示される化合物のァミノ基がエイコサノィル化、ァラニル化、ペンチル ァミノカルボ-ル化、（5—メチルー 2 ォキソ 1, 3 ジォキソレンー4 ィル)メトキ シカルボ-ル化、テトラヒドロフラ-ル化、ピロリジルメチル化、ビバロイルォキシメチル ィ匕、ァセトキシメチル化、 tert-ブチル化された化合物等）；一般式 (I)で示される化合 物が水酸基を有する場合、その水酸基がァシル化、アルキル化、リン酸化、ホウ酸化 された化合物（例えば、一般式 (I)で示される化合物の水酸基がァセチル化、パルミ トイル化、プロパノィル化、ビバロイル化、サクシ二ル化、フマリル化、ァラニル化、ジメ チルァミノメチルカルボニル化された化合物等）；一般式 (I)で示される化合物がカル ボキシル基を有する場合、そのカルボキシル基がエステル化、アミドィ匕されたィ匕合物 (例えば、一般式 (I)で示される化合物のカルボキシル基がェチルエステル化、フエ -ルエステル化、カルボキシメチルエステル化、ジメチルァミノメチルエステル化、ピ バロィルォキシメチルエステル化、 1 { (エトキシカルボ-ル）ォキシ }ェチルエステ ル化、フタリジルエステル化、（5—メチル 2—ォキソ 1, 3 ジォキソレン一 4—ィ ル）メチルエステル化、 1 { [ (シクロへキシルォキシ）カルボ-ル]ォキシ }ェチルェ ステル化、メチルアミドィ匕されたィ匕合物等)等が挙げられる。これらの化合物は公知の 方法によって製造することができる。また、一般式 (I)で示される化合物のプロドラッグ は水和物および非水和物のいずれであってもよい。また、一般式 (I)で示される化合 物のプロドラッグは、廣川書店 1990年刊「医薬品の開発」第 7卷「分子設計」 163〜19 8頁に記載されているような、生理的条件で、一般式 (I)で示される化合物に変化され るものであってもよい。さらに、一般式 (I)で示される化合物は同位元素（例えば、 ¾ 、 14c、 35s、 125ι等)等で標識されていてもよい。
[0062] 本発明の化合物を表す一般式 (I)にお 、て、 R X、 Y、環 Α、環 Β、環 Dおよび R2 が表すそれぞれの定義はいずれも好ましい。以下に好ましい基を列記する力 ここで 用いられる記号はすべて前記と同じ意味を表す。
[0063] R1として好ましくは、例えば、一 N (R1A) SO— R1B、 一SO NR1CR1D、 一 S (O) R1
2 2 m G、 一 CONR1HRu、 一 NR1KCOR1L、 一 N(R1P)SO NR1QR1R、 一 N (R1AA) C ( = 0)
2
NR1BBR1CC、—COR1GG、 -C(R1LLR1MM)N(R1NN)SO—R1PP、 一 C (R1QQR皿) S
2
O NR1SSR1TT、 -C(R1AAAR1BBB)S(0) R1C ^等であり、より好ましくは、例えば、 -
2 m
SO NR1CR1D、— CONR1HRu、— N(R1P)SO NR1QR1R、— COR1GG等である。 R1A
2 2
RU Rl
、 _ 、_ 、_ 、_ 、 _ 、 _ 、 _ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 1匪、 R画、 R1PP、 R1QQ、 R皿、 R1SS、 R1TT、 R1AAA、 R1画および R1CCCとして好ましく は、例えば、水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基または置換基を有し ていてもよい 3〜15員複素環基等であり、 Rieと R1Dが結合する窒素原子と一緒にな つて置換基を有していてもよい含窒素複素環も好ましい。 R1Hおよび RUとしては、 C1 〜6アルキル基が好ましぐメチル、ェチル基がより好ましい。特に好ましい R1としては 、例えば、 -SO NHCH CH OCH、
2 2 2 3
[化 18]
Figure imgf000038_0001
-CONHCH、 一 CON(CH ) 、 一 NHSO NH等である。
3 3 2 2 2
[0064] Xとして好ましくは、例えば、結合手、一 CR7R8—、 一 NR9—、 一 CO 、 一 O—、 - S—、 -SO-, -SO一、 C(=N— OR10)—等であり、より好ましくは、結合手、
2
—O—、 -CH一等であり、特に好ましくは、—O 等である。
2
[0065] Yとして好ましくは、例えば、メチレン、エチレン、プロピレン基等であり、より好ましく は、例えば、メチレン、エチレン基であり、特に好ましくはメチレン基である。
[0066] 環 Aおよび環 Bとして好ましくは、例えば、 5〜10員炭素環または複素環（前記した 3〜15員炭素環または複素環のうち、 5〜10員のものを表す。）等であり、より好まし くは、例えば、 5〜10員不飽和炭素環または複素環 (前記した 3〜15員炭素環また は複素環のうち、 5〜10員不飽和炭素環または複素環を表す。）等であり、特に好ま しくは、例えば、 5〜6員芳香環（例えば、ベンゼン、ピロール、イミダゾール、トリァゾ ール、テトラゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン 、フラン、チォフェン、ォキサゾール、イソォキサゾール、チアゾール、イソチアゾール 、フラザン、ォキサジァゾール、チアジアゾール環)等であり、最も好ましくは、例えば ベンゼンまたはピリジン環等である。環 Aおよび環 Bの置換基として好ましくは、例え ば、無置換、炭化水素基、アルコキシ基、ハロゲン原子、カルボキシル基、アルカノィ ルアミド基等であり、より好ましくは、例えば、無置換、炭化水素基、アルコキシ基、ハ ロゲン原子等であり、特に好ましくは、例えば、無置換、塩素原子、メチルまたはメトキ シ基等である。
[0067] 環 Dとして好ましくは、例えば、 5〜10員含窒素複素環 (前記した 3〜15員含窒素 複素環のうち、 5〜： LO員のものを表す。）等であり、より好ましくは、例えば、トロパン、 ピロリジン、ピぺリジン、ァゼパンまたはピぺラジン環等であり、特に好ましくは、例え ば、ピぺリジン環等である。環 Dの置換基として、好ましくは、例えば、無置換、炭化 水素基、モノー Cl〜4アルキルアミノ基、ジ Cl〜4アルキルアミノ基等であり、より 好ましくは、例えば、無置換である。
[0068] R2として好ましくは、例えば、置換基を有していてもよい炭化水素基または置換基 を有していてもよいアミノ基等であり、その「置換基」として好ましくは、置換基を有して いてもよい炭化水素基である。より具体的に好ましい R2は、例えば、
[化 19]
Figure imgf000039_0001
51 -,52 π 53 -, 54 , -.60> , ^=
(式中、矢印は環 Dとの結合位置を表し、 1、 R , 4および "は前記と同じ 意味を表す。）等である。ここで、 R51、 R53、 R54または R6Gとして好ましくは、例えば、 置換基を有して ヽてもよ ヽ炭化水素基、置換基を有して ヽてもよ ヽ 3〜 15員複素環 基等であり、より好ましくは、置換基を有していてもよい Cl〜 15のアルキル基、置換 基を有して 、てもよ 、芳香環または置換基を有して 、てもよ 、ベンジル基であり、特 に好ましくは、ブチル基、プロピル基、置換基を有していてもよいベンゼン環、置換基 を有していてもよいピリジン環、置換基を有していてもよいべンジル基である。また、 R 52として好ましくは、水素原子である。特に好ましい R2としては、例えば、
[化 20]
Figure imgf000040_0001
(R55または R56は、 R1A、 R1B、 R1C、 R1D、 R1E、 R1F、 R1G, R1H、 Ru、 R1K、 R1L, R1M、 R
、 _ 、 _ 、 _ 、 _ 、 _ 、 _ 、 _ 、 _ 、 _ 、 _ 、 _ 、 _ 、 _ 、 _
^1PP j^1QQ j Riss J^1TT 、 び Rieeeにお ヽて定義した「置換基を有して ヽてもよ ヽ炭化水素基」または「置換基を 有していてもよい 3〜15員複素環」における「置換基」を表し、 nまたは pは 0〜5を表 し、 p—lは 0〜4を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。）等であり、ここで、 R55として好ましくは、メチル、メトキシ、トリフルォロメチル基、塩素原子またはフッ素 原子等であり、特に好ましくは、メチル基、塩素原子またはフッ素原子である。 R56とし て好ましくは、例えば、ハロゲン原子、力ルバモイルまたは Cl〜8の炭化水素基等で 置換されたァミノカルボニル基等であり、より好ましくは、例えば、フッ素原子、塩素原 子、メチル基、力ルバモイル、 N—メチルァミノカルボニル基等であり、特に好ましくは 、フッ素原子、力ルバモイル基であり、 n、 p—lとして好ましくは、 0〜2である。 pとして 好ましくは 0〜3であり、より好ましくは 2〜3である。
[0069] 本発明にお 、ては、前記した好ま 、基、好ま 、環の組み合わせを含む一般式（ I)の化合物が好ましい。
[0070] 例えば、環 Aおよび環 Bがさらに置換基を有していてもよいベンゼン環またはピリジ ン環を表し、 Xがー O を表し、環 Dがピペリジン環、 Yカ^チレン基である化合物、す なわち、一般式 (la)
[化 21]
Figure imgf000041_0001
(式中、すべての記号は前記と同じ意味を表す。 )
で示される化合物、
R1が CONR1HRuまたは CORiee [式中、全ての記号は前記と同じ意味を表す 。 ]を表し、環 Aおよび環 Bがさらに置換基を有していてもよいベンゼン環またはピリジ ン環を表し、 Xが一 O を表し、環 Dがピペリジン環を表し、 Yがメチレン基を表し、 R2 が
[化 22]
、丄人 51a-1 H
[式中、矢印はピペリジン環との結合位置を表し、 R は置換基を有していてもよい 炭化水素基 (該「置換基を有していてもよい炭化水素基」は前記した R51、 R52、 R53お よび R54が表す「置換基を有して ヽてもよ ヽ炭化水素基」と同じ意味を表す。 )を表し、 R53a_ 1は（1)置換基を有して!/、てもよ 、ベンゼン環 (該「置換基を有して 、てもよ！/ヽべ ンゼン環」は前記した R51、 R52、 R53および R54が表す「置換基を有していてもよいベン ゼン環」と同じ意味を表す。）、または（2)置換基を有していてもよいピリジン環 (該「置 換基を有していてもよいピリジン環」は前記した R51、 R52、 R53および R54が表す「置換 基を有していてもよいピリジン環」と同じ意味を表す。）を表す。 ]である化合物、すな わち、一般式 (la— 1)
[化 23]
Figure imgf000042_0001
(式中、すべての記号は前記と同じ意味を表す。 )
で示される化合物、
[0072] 環 Aおよび環 Bがさらに置換基を有して 、てもよ 、ベンゼン環またはピリジン環を表 し、 Xが— O—を表し、環 Dがトロパン環、 Yカ^チレン基である化合物、すなわち、一 般式 (lb)
[化 24]
Figure imgf000042_0002
(式中、すべての記号は前記と同じ意味を表す。 )
で示される化合物、
[0073] 環 Aおよび環 Bがさらに置換基を有して 、てもよ 、ベンゼン環またはピリジン環を表 し、 Xが一 O—を表し、環 Dがピロリジン環、 Yカ チレン基である化合物、すなわち、 一般式 (Ic)
[化 25]
Figure imgf000043_0001
(式中、すべての記号は前記と同じ意味を表す。 )
で示される化合物、
環 Aおよび環 Bがさらに置換基を有して 、てもよ 、ベンゼン環またはピリジン環を表 し、 Xが一 O を表し、環 Dがァゼパン環、 Yカ チレン基である化合物、すなわち、 一般式 (Id)
[化 26]
Figure imgf000043_0002
(式中、すべての記号は前記と同じ意味を表す。 )
で示される化合物、その塩、その N—才キシド体、それらの溶媒和物、またはそれら のプロドラッグ等が挙げられる。
また、実施例に記載された化合物、その塩、その N 才キシド体、それらの溶媒和 物、またはそれらのプロドラッグが好ましい。より好ましくは、 N- (3—フルオロフヱ- ル）一 N— { 1— [ (6— {4— [ (4—メチル 1 ピぺラジュル)スルホ -ル]フエノキシ } — 3—ピリジ-ル)メチル]— 4—ピベリジ-ル} N'— (6—メチル— 3—ピリジ-ル）ゥ レア、 4— [ (5— { [4— ( (3—フルオロフェ -ル） { [ ( 6—メチル 3—ピリジ-ル）ァミノ ]カルボ-ル}ァミノ） 1ーピベリジ-ル]メチル } 2—ピリジ-ル）ォキシ] N— (2 —メトキシェチル）ベンゼンスルホンアミド、 N— (3—フルオロフェ -ル） Ν'— (6— メチル—3 ピリジ-ル） Ν— [1— ({6— [4— (4 モルホリニルスルホ -ル）フエノ キシ]—3—ピリジ-ル }メチル）—4—ピベリジ-ル]ゥレア、 Ν— (3—フルオロフェ- ル）— Ν'— (6—メチル 3 ピリジ-ル）— Ν— { 1— [ (6— {4— [ (4—ォキソ 1— ピベリジ-ル)スルホ -ル]フエノキシ }— 3—ピリジ -ル)メチル]—4—ピペリジニル } ゥレア、 N— (3 フルオロフェ-ル）一 N—{1— [(6— {4— [(4 ヒドロキシ一 1—ピ ベリジ-ル)スルホ -ル]フエノキシ } 3—ピリジ -ル)メチル]ー4ーピベリジ-ル} N'—（6 メチル 3 ピリジ-ル）ゥレァ、？^ー{1 [(6—{4ー[ (アミノスルホ -ル） ァミノ]フエノキシ }— 3—ピリジ -ル)メチル]— 4—ピベリジ-ル } N— ( 3—フルォロ フエ-ル） N'— (6—メチル 3—ピリジ-ル）ゥレア、 4— [(5— {[4— ((3—フルォ 口フエ-ル） {[(6—メチル—3 ピリジ-ル）ァミノ]カルボ-ル}ァミノ）— 1—ピベリジ -ル]メチル } 2—ピリジ-ル）ォキシ] N— (2—ヒドロキシェチル）ベンゼンスルホ ンアミド、 N— (3 フルオロフェ -ル） N— [1— ({6— [4— (6—メチル 1, 1—ジ ォキシド— 1, 2, 6 チアジアジナン— 2—ィル）フエノキシ ]—3 ピリジ-ル }メチル )—4—ピベリジ-ル] Ν'— (6—メチル—3—ピリジ-ル）ゥレア、 4— [(5— { [4— ( (3—フルオロフヱ-ル） {[(6—メチルー 3—ピリジ-ル）ァミノ]カルボ-ル}ァミノ） 1 -ピベリジ-ル]メチル }— 2—ピリジ-ル）ォキシ] Ν— (2—ヒドロキシ一 2—メチ ルプロピル）ベンゼンスルホンアミド、 4 [ (5— { [4—（（3—フルオロフヱ-ル） { [ (6 ーメチルー 3 ピリジ-ル）ァミノ]カルボ-ル}ァミノ） 1 ピベリジ-ル]メチル } 2 ピリジ -ル）ォキシ] Ν— (3—メトキシプロピル）ベンゼンスルホンアミド、 Ν— {4 [(5— {[4一（（3—フルオロフヱ-ル） { [ (6—メチルー 3—ピリジ-ル）ァミノ]カル ボ-ル }ァミノ） 1 ピベリジ-ル]メチル } 2—ピリジ-ル）ォキシ]フエ-ル}シクロ プロパンスルホンアミド、 4— [(5— {[4— ((3—フルオロフェ-ル）{[(6—メチル—3 -ピリジ-ル）ァミノ]カルボ-ル}ァミノ）— 1—ピベリジ-ル]メチル }— 2—ピリジ-ル )ォキシ] Ν— (3—ヒドロキシ— 3—メチルブチル）ベンゼンスルホンアミド、 5— {[( 1— { [6— (4 ァセチルフエノキシ） 2 メチル 3 ピリジ -ル]メチル } 4 ピぺ リジ -ル）（ブチル）力ルバモイル]アミノ} 2, 4 ジフルォロベンズアミド、 5 （{ブ チル [1— ({2—メチルー 6— [4 （メチルカルバモイル）フエノキシ ] 3 ピリジ-ル }メチル）ー4ーピベリジ-ル]力ルバモイル}ァミノ） -2, 4ージフルォロベンズアミド、 5-{[{1-[(6-{4-[(4-ァセチル 1 ピぺラジュル）カルボ-ル]フエノキシ } 2—メチルー 3 ピリジ-ル)メチル]ー4ーピベリジ-ル} (ブチル）力ルバモイル]ァ ミノ }ー2, 4 ジフルォロベンズアミド、 5 （{ブチル [1ー（{6—[4—(ジメチルカル バモイル）フエノキシ ]—2—メチル—3 ピリジ-ル }メチル）—4 ピベリジ-ル]カル バモイル}ァミノ） - 2, 4ージフルォロベンズアミド、 5 （{ブチル [1— ({6—[4 （ェ チルカルバモイル）フエノキシ ]—2—メチル—3 ピリジ-ル }メチル）—4 ピベリジ -ル]力ルバモイル}ァミノ） - 2, 4ージフルォロベンズアミド、または 5 [ (ブチル { 1 - [ (2-メチル 6— { 4— [ (4 メチル 1 ピぺラジュル）カルボ-ル]フエノキシ } —3 ピリジ-ル)メチル]—4 ピベリジ-ル}力ルバモイル）ァミノ]— 2, 4 ジフル ォ口べンズアミド、 5 [ (ブチル { 1 [ (6— {4— [ (4ーヒドロキシー 1ーピベリジ-ル） カルボ-ル]フエノキシ } 2—メチル—3 ピリジ-ル)メチル] 4 ピベリジ-ル}力 ルバモイル）ァミノ] 2, 4 ジフルォロベンズアミド、 5 （{ブチル [1— ({2 メチル —6— [4— (4—モルホリニルカルボ-ル）フエノキシ ]—3—ピリジ-ル }メチル）—4 ーピベリジ-ル]力ルバモイル}ァミノ）ー 2, 4 ジフルォロベンズアミド、 5 { [ブチ ル（1 { [2—メチルー 6—（4 { [4 （トリフルォロメチル） 1ーピベリジ-ル]カル ボ-ル }フエノキシ）—3—ピリジ-ル]メチル }—4—ピベリジ-ル）力ルバモイル]アミ ノ } 2, 4 ジフルォ口べンズアミド、 5— { [{ 1— [ (6— {4— [ (4 ァセチルー 1—ピ ペラジ -ル）カルボ-ル]フエノキシ } 2—メチル 3 ピリジ-ル)メチル]—4 ピ ベリジ-ル} (プロピル）力ルバモイル]アミノ} 2, 4 ジフルォ口べンズアミド、およ び 5— { [ { 1 [ (6— {4 [ (4 ァセチル 1 ピぺラジュル）カルボ-ル]フエノキシ 2 メチル 3 ピリジ-ル)メチル] 4 ピベリジ-ル } ( 2 ブチン 1 ィル） 力ルバモイル]アミノ} 2, 4 ジフルォ口べンズアミド、その塩、その N—ォキシド体 、それらの溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ等が挙げられる。
[0076] [本発明化合物の製造方法]
一般式 (I)で示される本発明化合物は、例えば、以下に示す方法、実施例に記載 した方法あるいは、コンプレヘンシブ 'オーガニック 'トランスフォーメーションズ（Comp rehensive Organic Transformations: A Guide to Functional uroup Preparations,弟 2 版） (Richard C. Larock著， John Wiley & Sons Inc, 1999)に記載された方法等を適宜 改良し、組み合わせて製造することができる。なお、以下の各製造方法において、原 料ィ匕合物は塩として用いてもよい。このような塩としては、前記した一般式 (I)の塩とし て記載したものが用いられる。
[0077] 一般式 (I)で示される本発明化合物のうち、環 Dと隣接するスぺーサ一が CH— 、 一 CO または SO—である化合物は、一般式（1)
2
[化 27]
Figure imgf000046_0001
(式中、 Zは水酸基または脱離基 (例えば、ハロゲン原子、 p トルエンスルホニルォ キシ基、メタンスルホ-ルォキシ基、トリフルォロメタンスルホ -ルォキシ基等）を表し、 Y1Pは結合手または主鎖の原子数 1または 2のスぺーサーを表し、 Υ2Ρは— CH―、
2
— CO または一 SO—を表し、 RPP1、 XP、環 AP、環 BPは、各々 R X、環 A、環 Bと
2
同じ意味を表す。ただし、 RPP1、 XP、 Y1P、 Υ2Ρ、環 ΑΡ、環 ΒΡがカルボキシル基、水酸 基、アミノ基またはメルカプト基を含有している場合、それらの基は保護が必要な場 合には保護されているものとする。 )
で示される化合物と一般式 (2)
[化 28]
Figure imgf000046_0002
(式中、 R2P、環 DPは、各々 R2、環 Dと同じ意味を表す。ただし、 R2P、環 DPがカルボ キシル基、水酸基、アミノ基またはメルカプト基を含有している場合、それらの基は保 護が必要な場合には保護されているものとする。 )
で示される化合物をアルキル化、アミドィ匕またはスルホンアミドィ匕反応に付し、さらに 必要に応じて保護基の脱保護反応に付すことにより製造することができる。
[0078] このアルキルィ匕反応は公知であり、例えば、有機溶媒 (例えば、ジメチルホルムアミ ド、ジメチルスルホキシド等）中、アルカリ（炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、トリェチルァ ミン等）およびヨウ化ナトリウムまたはヨウ化カリウム存在下または非存在下、約 0〜15 0°Cの温度で行なわれる。
[0079] アミドィ匕反応は公知であり、例えば、
(1)酸ハライドを用いる方法、
(2)混合酸無水物を用いる方法、 (3)縮合剤を用いる方法等が挙げられる。
[0080] これらの方法を具体的に説明すると、
(1)酸ノ、ライドを用いる方法は、例えば、カルボン酸を有機溶媒 (クロ口ホルム、ジク ロロメタン、ジェチルエーテル、テトラヒドロフラン等）中または無溶媒で、酸ハライド化 剤 (ォキザリルクロライド、チォニルクロライド等）と約 20°C〜還流温度で反応させ、 得られた酸ノ、ライドを塩基 (ピリジン、トリェチルァミン、ジメチルァ-リン、ジメチルアミ ノビリジン、ジイソプロピルェチルァミン等）の存在下、ァミンと有機溶媒 (クロ口ホルム 、ジクロロメタン、ジェチルエーテル、テトラヒドロフラン等）中、約 0〜40°Cの温度で反 応させること〖こより行なわれる。また、得られた酸ノヽライドを有機溶媒 (ジォキサン、テ トラヒドロフラン等）中、アルカリ水溶液 (炭酸水素ナトリウム水溶液または水酸ィ匕ナトリ ゥム水溶液等）を用いて、ァミンと約一 78〜40°Cで反応させることにより行なうことも できる。
[0081] (2)混合酸無水物を用いる方法は、例えば、カルボン酸を有機溶媒 (クロ口ホルム、 ジクロロメタン、ジェチルエーテル、テトラヒドロフラン等）中または無溶媒で、塩基 (ピ リジン、トリエチルァミン、ジメチルァニリン、ジメチルァミノピリジン、ジイソプロピルェ チルァミン等）の存在下、酸ハライド（ピバロイルク口ライド、 p—トルエンスルホ -ルク 口ライド、メタンスルホニルクロライド等）、または酸誘導体 (クロ口ギ酸ェチル、クロロギ 酸イソブチル等）と、約 0〜40°Cで反応させ、得られた混合酸無水物を有機溶媒 (ク ロロホルム、ジクロロメタン、ジェチルエーテル、テトラヒドロフラン等）中、ァミンと約 0 〜40°Cで反応させることにより行なわれる。
[0082] (3)縮合剤を用いる方法は、例えば、カルボン酸とアミンを、有機溶媒 (クロ口ホルム 、ジクロロメタン、ジメチルホルムアミド、ジェチルエーテル、テトラヒドロフラン等）中、 または無溶媒で、塩基 (ピリジン、トリェチルァミン、ジメチルァ-リン、ジメチルアミノビ リジン等）の存在下または非存在下、縮合剤（1, 3 ジシクロへキシノレ力ノレポジイミド (DCC)、 1ーェチルー 3— [3 （ジメチルァミノ）プロピル]カルボジイミド（EDC)、 1, 1 '—カルボ-ルジイミダゾール（CDI)、 2—クロロー 1 メチルピリジ-ゥムヨウ素、 1 プロピノレホスホン酸環状無水物（1- propanephosphonic acid cyclic anhydride, PPA) 等）を用い、 1—ヒドロキシベンズトリアゾール（HOBt)を用いるか用いないで、約 0〜4 o°cで反応させることにより行なわれる。
[0083] これら（1)、 （2)および（3)の反応は、いずれも不活性ガス (アルゴン、窒素等)雰囲 気下、無水条件で行なうことが望ましい。
[0084] スルホンアミドィ匕反応は公知であり、例えば、スルホン酸を有機溶媒 (クロ口ホルム、 ジクロロメタン、ジクロロェタン、ジェチノレエーテノレ、テトラヒドロフラン、 tert-ブチルメ チルエーテル等）中または無溶媒で、スルホ-ルノヽライド化剤 (ォキザリルクロライド、 チォニルクロライド、五塩化リン、三塩化リン等）と約— 20°C〜還流温度で反応させ、 得られたスルホ-ルノヽライドを塩基 (ジイソプロピルェチルァミン、ピリジン、トリェチル ァミン、ジメチルァ-リン、ジメチルァミノピリジン等）の存在下、有機溶媒 (クロ口ホル ム、ジクロロメタン、ジクロロェタン、ジェチルエーテル、テトラヒドロフラン等）中、ァミン と約 0〜40°Cで反応させることにより行なわれる。
[0085] カルボキシル基の保護基としては、例えばメチル基、ェチル基、ァリル基、 tert-ブ チル基、トリクロ口ェチル基、ベンジル (Bn)基、フエナシル基等が挙げられる。
[0086] 水酸基の保護基としては、例えば、メチル基、トリチル基、メトキシメチル (MOM)基 、 1—エトキシェチル（EE)基、メトキシェトキシメチル (MEM)基、 2—テトラヒドロビラ- ル（THP)基、トリメチルシリル（TMS)基、トリェチルシリル（TES)基、 tert-ブチルジメチ ルシリル（TBDMS)基、 tert-ブチルジフエ-ルシリル（TBDPS)基、ァセチル（Ac)基、 ピバロイル基、ベンゾィル基、ベンジル（Bn)基、 p—メトキシベンジル基、ァリルォキシ カルボ-ル (Alloc)基、 2, 2, 2—トリクロ口エトキシカルボ-ル（Troc)基等が挙げられ る。
[0087] ァミノ基の保護基としては、例えばべンジルォキシカルボ-ル基、 tert-ブトキシカル ボ-ル基、ァリルォキシカルボ-ル（Alloc)基、 1ーメチルー 1一（4ービフエ-ル）エト キシカルボ-ル（Bpoc)基、トリフルォロアセチル基、 9 フルォレ -ルメトキシカルボ -ル基（Fmoc)、ベンジル（Bn)基、 p—メトキシベンジル基、ベンジルォキシメチル（B OM)基、 2- (トリメチルシリル)エトキシメチル (SEM)基等が挙げられる。
[0088] メルカプト基の保護基としては、例えばべンジル基、メトキシベンジル基、メトキシメ チル（MOM)基、 2—テトラヒドロビラ-ル（THP)基、ジフエ-ルメチル基、ァセチル (A c)基が挙げられる。 [0089] カルボキシル基、水酸基、アミノ基またはメルカプト基の保護基としては、上記した 以外にも容易にかつ選択的に脱離できる基であれば特に限定されない。例えば、プ ロテクティブ'グノレープス'イン'オーガニック 'シンセシス（Protective Groups in Organ ic Synthesis) (T. W. Greene著， John Wiley & Sons Inc, 1999)に記載されたものが用 いられる。
[0090] 保護基の脱保護反応は公知であり、以下の方法で行なうことができる。カルボキシ ル基、水酸基、アミノ基またはメルカプト基の保護基の脱保護反応は、よく知られてお り、例えば、
(1)アルカリ加水分解による脱保護反応、
(2)酸性条件下における脱保護反応、
(3)加水素分解による脱保護反応、
(4)シリル基の脱保護反応、
(5)金属を用いる脱保護反応、
(6)金属錯体を用いる脱保護反応等が挙げられる。
[0091] これらの方法を具体的に説明すると、
(1)アルカリ加水分解による脱保護反応は、例えば、有機溶媒 (メタノール、テトラヒ ドロフラン、ジォキサン等）中、アルカリ金属の水酸ィ匕物（水酸ィ匕ナトリウム、水酸化力 リウム、水酸化リチウム等）、アルカリ土類金属の水酸ィ匕物（水酸化バリウム、水酸化力 ルシゥム等)または炭酸塩 (炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等)あるいはその水溶液もし くはこれらの混合物を用いて、約 0〜40°Cの温度で行なわれる。
[0092] (2)酸条件下での脱保護反応は、例えば、有機溶媒 (ジクロロメタン、クロ口ホルム、 ジォキサン、酢酸ェチル、ァ-ソール等）中、有機酸（酢酸、トリフルォロ酢酸、メタン スルホン酸、 p—トルエンスルホン酸等）、または無機酸 (塩酸、硫酸等)もしくはこれら の混合物（臭化水素 Z酢酸等）中、約 0〜100°Cの温度で行なわれる。
[0093] (3)加水素分解による脱保護反応は、例えば、溶媒 (エーテル系（テトラヒドロフラン 、ジォキサン、ジメトキシェタン、ジェチルエーテル等）、アルコール系（メタノール、ェ タノール等）、ベンゼン系（ベンゼン、トルエン等）、ケトン系（アセトン、メチルェチルケ トン等）、二トリル系（ァセトニトリル等）、アミド系（ジメチルホルムアミド等）、水、酢酸ェ チル、酢酸またはそれらの 2以上の混合溶媒等）中、触媒 (パラジウム—炭素、ノ ジ ゥム黒、水酸化パラジウム、酸化白金、ラネーニッケル等)の存在下、常圧またはカロ 圧下の水素雰囲気下またはギ酸アンモ-ゥム存在下、約 0〜200°Cの温度で行なわ れる。
[0094] (4)シリル基の脱保護反応は、例えば、水と混和しうる有機溶媒 (テトラヒドロフラン、 ァセトニトリル等）中、テトラプチルアンモ -ゥムフルオライドを用いて、約 0〜40°Cの 温度で行なわれる。
[0095] (5)金属を用いる脱保護反応は、例えば、酸性溶媒 (酢酸、 pH4.2〜7.2の緩衝液 またはそれらの溶液とテトラヒドロフラン等の有機溶媒との混合液）中、粉末亜鉛の存 在下、必要であれば超音波をかけながら、約 0〜40°Cの温度で行なわれる。
[0096] (6)金属錯体を用いる脱保護反応は、例えば、有機溶媒 (ジクロロメタン、ジメチル ホルムアミド、テトラヒドロフラン、酢酸ェチル、ァセトニトリル、ジォキサン、エタノール 等）、水またはそれらの混合溶媒中、トラップ試薬 (水素化トリプチルスズ、トリェチル シラン、ジメドン、モルホリン、ジェチルァミン、ピロリジン等）、有機酸 (酢酸、ギ酸、 2 —ェチルへキサン酸等）および Zまたは有機酸塩（2—ェチルへキサン酸ナトリウム、 2—ェチルへキサン酸カリウム等）の存在下、ホスフィン系試薬（トリフエ-ルホスフィン 等）の存在下または非存在下、金属錯体 (テトラキストリフエニルホスフィンパラジウム（ 0)、二塩ィ匕ビス（トリフエ-ルホスフィン)パラジウム（Π)、酢酸パラジウム（Π)、塩化トリ ス（トリフエ-ルホスフィン）ロジウム（I)等）を用いて、約 0〜40°Cの温度で行なわれる
[0097] また、上記以外にも、例えば、プロテクティブ ·グループス'イン'オーガニック 'シン センス (Protective uroups in Organic Synthesis) (T. W. Greene , John Wiley & So ns Inc, 1999)に記載された方法によって、脱保護反応を行なうことができる。
[0098] 当業者には容易に理解できることではあるが、これらの脱保護反応を使 、分けるこ とにより、 目的とする本発明化合物を容易に製造することができる。
[0099] 一般式 (I)で示される本発明化合物のうち、 R2が置換基を有して 、てもよ 、ァミノ基 である化合物、すなわち、一般式 (I a)
[化 29] (卜 a)
Figure imgf000051_0001
(式中、 R2_1は、置換基を有していてもよいアミノ基を表し、その他の記号は前記と同 じ意味を表す。 )
で示される化合物は、一般式（3)
[化 30]
Figure imgf000051_0002
(式中、すべての記号は、前記と同じ意味を表す。）、
で示される化合物と一般式 (4)
[化 31]
ο301
H r302 (4》
(式中、 R3Cnおよび R3 2は、同じでも異なっていてもよぐ水素原子もしくは前記の「置 換基を有して 、てもよ 、ァミノ基」における「置換基」と同じ意味を表し、その他の記号 は、前記と同じ意味を表す。ただし、 R3Cnおよび R3 2がカルボキシル基、水酸基、アミ ノ基またはメルカプト基を含有して ヽる場合、それらの基は保護が必要な場合には保 護されているものとする。）
で示される化合物を還元的ァミノ化反応に付し、必要に応じて保護基の脱保護反応 に付すことによつても製造することができる。
[0100] 還元的ァミノ化反応は公知であり、例えば、有機溶媒 (ジクロロェタン、ジクロロメタ ン、ジメチルホルムアミド等）中、三級アミン（トリェチルァミン、ジイソプロピルェチルァ ミン等)の存在下または非存在下、酢酸の存在下または非存在下、還元剤 (水素化ト リアセトキシホウ素ナトリウム、シァノ水素化ホウ素ナトリウム等）を加え、約 0〜40°Cの 温度で行なわれる。
保護基の脱保護反応は前記と同様に行なうことができる。
[0101] 一般式 (I)で示される本発明化合物のうち、 が [化 32]
Figure imgf000052_0001
(式中、すべての記号は前記と同じ意味を表す。 )
である化合物、すなわち、一般式 (I d)
[化 33]
Figure imgf000052_0002
(式中、すべての記号は前記と同じ意味を表す。 )
で示される化合物は、一般式（5)
[化 34]
厂、. Yp
RPP1 A , B p — (5)
(式中、 R51Pは R51と同じ意味を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。ただし 、 R51Pがカルボキシル基、水酸基、アミノ基またはメルカプト基を含有している場合、 それらの基は保護が必要な場合には保護されて ヽるものとする。）
で示される化合物と、一般式 (6)
[化 35]
R53p— COOH (6)
(式中、 R53Pは R53と同じ意味を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。ただし 、 R53Pがカルボキシル基、水酸基、アミノ基またはメルカプト基を含有している場合、 それらの基は保護が必要な場合には保護されて ヽるものとする。）
で示される化合物を反応に付し、必要に応じて保護基の脱保護反応に付すことによ つても製造することができる。
この反応は公知であり、例えば、有機溶媒 (N, N ジメチルホルムアミド、トルエン 、テトラヒドロフラン等）中、ジフエ-ルホスホリルアジド存在下、塩基 (ピリジン、トリエ チルァミン、ジメチルァ-リン、ジメチルァミノピリジン、ジイソプロピルェチルァミン等） を用いて、約 20〜120°Cで行なわれる。
保護基の脱保護反応は前記と同様に行なうことができる。
[0103] また、一般式 (I— d)で示される化合物は、一般式 (5)で示される化合物と、一般式
(7)
[化 36]
R53P— NH2 (7)
(式中、記号は前記と同じ意味を表す。 )
で示される化合物をゥレア化反応に付し、必要に応じて保護基の脱保護反応に付す こと〖こよっても製造することができる。
[0104] この反応は公知であり、例えば、有機溶媒 (テトラヒドロフラン、 N, N ジメチルホル ムアミド等）中、トリホスゲン存在下、塩基（トリエチルァミン等）を用いて、約 0〜40°C で行なわれる。また、例えば、有機溶媒 (ジクロロメタン、 N, N—ジメチルホルムアミド )中、 1, 1'—カルボ-ルビス— 1H—イミダゾール（CDI)存在下、塩基（トリエチルァ ミン、 N—メチルモルホリン等）を用いる力、用いないで、約 0〜80°Cで行われる。
[0105] 保護基の脱保護反応は前記と同様に行なうことができる。
一般式 (I)で示される本発明化合物のうち、 Yがメチレン基である化合物、すなわち 、一般式 (I e)
[化 37]
Figure imgf000053_0001
(式中、すべての記号は前記と同じ意味を表す。 )
で示される化合物は、一般式 (8)
[化 38]
Figure imgf000053_0002
(式中、すべての記号は前記と同じ意味を表す。 )
で示される化合物と、一般式（2)で示される化合物を還元的ァミノ化反応に付し、必 要に応じて保護基の脱保護反応に付すことによつても製造することができる。
還元的ァミノ化反応および保護基の脱保護反応は前記と同様に行なうことができる 一般式 (I)で示される本発明化合物のうち、少なくとも 1つの窒素原子が四級アンモ 二ゥム塩を表すィ匕合物、すなわち一般式 (I 2)
[化 39] {|-2)
Figure imgf000054_0001
(式中、 R1_2、 R2_2、 X2、 Y2、環 Α2、環 Β2、環 D2は、各々
Figure imgf000054_0002
R2、 X、 Y、環 Α、環 Β、 環 Dと同じ意味を表し、 N2は、窒素原子を表す。ただし、少なくとも 1つの窒素原子が 四級アンモ-ゥム塩を表すものとし、 Q—は、ハロゲンィ匕物イオンを表すものとする。 ) で示される化合物は、一般式 (I)で示される化合物を一般式 (9)
[化 40]
R°— Q (9)
(式中、 Rは、 Cl〜8アルキル基またはフエ-ル基によって置換された Cl〜8アルキ ル基を表し、 Qはハロゲン原子を表す。 )
で示される化合物と反応させることにより製造することができる。
[0107] この反応は公知であり、例えば、有機溶媒 (アセトン、ジメチルホルムアミド、メチル ェチルケトン等）中、約 0〜40°Cの温度で行なわれる。
[0108] 一般式 (I)で示される本発明化合物のうち、少なくとも 1つの窒素原子が N ォキシ ドである化合物、すなわち一般式 (I 3)
[化 41]
R1 3
(式
Figure imgf000054_0003
X、 Y、環 A 、環 B、および環 Dと同じ意味を表し、 N3は窒素原子を表す。ただし、少なくとも 1つ の窒素原子が N—ォキシドであるものとする。 )
で示される化合物は、一般式 (I)で示される化合物を酸化反応に付すことにより製造 することができる。
[0109] この酸ィ匕反応は公知であり、例えば、適当な有機溶媒 (ジクロロメタン、クロ口ホルム 、ベンゼン、へキサン、 tert—ブチルアルコール等）中で、過剰の酸化剤（過酸化水 素、過ヨウ素酸ナトリウム、亜硝酸ァシル、過ホウ酸ナトリウム、過酸 (例えば、 3—クロ 口過安息香酸、過酢酸等）、ォキソン (ボタシゥムパーォキシモノスルフェートの商品 名）、過マンガン酸カリウム、クロム酸等）の存在下、約 20〜60°Cの温度で反応させ ること〖こより行なわれる。
[0110] 本発明化合物は、これらの反応をもとに、また一部改変した反応を用いて製造する ことができる。
[0111] その他の出発原料または試薬として用いる化合物は、それ自体公知である力、ある いは公知の方法、例えば、コンプレヘンシブ 'オーガニック 'トランスフォーメーション ス (し omprehensive Organic Transformations: A uuide to Functional uroup Preparat ions,第 2/¾u (Richard C. Larock著, John Wiley & Sons Inc, 1999)また ίま Elmer J. Ra uckman et. al, J. Org. Chem., vol. 41, No. 3、 1976年、 564- 565頁等に記載された 方法等を組み合わせて容易に製造することができる。
[0112] 本明細書中の各反応において、加熱を伴う反応は、当業者にとって明らかなように
、水浴、油浴、砂浴またはマイクロウエーブを用いて行なうことができる。
[0113] 本明細書中の各反応において、適宜、高分子ポリマー（例えば、ポリスチレン、ポリ アクリルアミド、ポリプロピレン、ポリエチレングリコール等）に担持させた固相担持試 薬を用いてもよい。
[0114] 本明細書中の各反応において、反応生成物は通常の精製手段、例えば、常圧下 または減圧下における蒸留、シリカゲルまたはケィ酸マグネシウムを用いた高速液体 クロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィー、イオン交換榭脂、スカベンジャー榭脂ある いはカラムクロマトグラフィーまたは洗浄、再結晶等の方法により精製することができ る。精製は各反応ごとに行なってもよいし、いくつかの反応終了後に行なってもよい。 [0115] 本明細書中のポリスチレン榭脂を用いた反応においては、反応生成物は通常の精 製手段、例えば、溶媒 (ジメチルホルムアミド、ジクロロメタン、メタノール、テトラヒドロ フラン、トルエン、酢酸/トルエン等)で、複数回洗浄することにより精製することがで きる。
[0116] [毒性]
一般式 (I)で示される化合物、その塩、その N—才キシド体、それらの溶媒和物、ま たはそれらのプロドラッグ (以下、本発明化合物ということがある。）の毒性は非常に低 V、ものであり、医薬として使用するために十分安全であると判断できる。
[0117] [医薬品への適用]
ヒトを含めた動物、特にヒトにおいて、本発明化合物は、ケモカイン受容体拮抗作用 、特に CCR5拮抗作用を有するので、 CCR5介在性疾患、例えば、各種炎症性疾患 (喘息、腎炎、腎症、肝炎、関節炎、関節リウマチ、鼻炎、結膜炎、潰瘍性大腸炎等 の炎症性腸疾患等)、免疫疾患（自己免疫疾患、移植臓器の拒絶反応（固形臓器移 植片の拒絶、糖尿病における脾島細胞移植の拒絶、移植片対宿主病（GVHD (graf t - versus - host disease) )等）、免疫抑制、乾癬、多発性硬化症等）、感染症 (ヒト免 疫不全ウィルス感染症、後天性免疫不全症候群、 RSV感染症等）、アレルギー疾患 (アトピー性皮膚炎、蓴麻疹、アレルギー性気管支肺ァスペルギルス症、アレルギー 性好酸球性胃腸症等)、心血管疾患 (動脈硬化症、虚血再灌流傷害の抑制等)、急 性呼吸窮迫症候群、細菌感染に伴うショック、糖尿病、癌転移等の予防および Zま たは治療に有用である。
[0118] 本発明化合物が CCR5拮抗作用を有することは、例えば以下の実験で証明できる 。全体の操作は、基本的な遺伝子工学的手法に基づき、遺伝子高発現細胞を作製 し、常法となっている方法を活用する。また、本発明の測定方法は、以下のように、本 発明化合物を評価するために、測定精度の向上および Zまたは測定感度の改良を 加えてもよい。以下に詳細な実験方法を示す。
[0119] (1)本発明化合物の CCR5拮抗作用の評価
本発明化合物が CCR5拮抗作用を有することは、例えば、特開 2004-256531号公 報に記載の方法または例えば、以下に示した RANTES、 MIP-1 αまたは MIP-1 βとじ CR5の結合 (ケモカインの Caイオン一過性上昇誘導活性）に対する阻害実験を行う ことによって証明することができる。
ヒト CCR5安定過剰発現 CHO細胞（CCR5ZCHO細胞）を、 FBS ( 10%)含有 Ha m's F-12培地に懸濁し、 96穴プレートに 3.5 X 104細胞 Zゥエルとなるように播きこむ 。 37°Cで 1日培養した後、培養上清を除去して、 Ham's F-12培地（Ρω¾-2ΑΜ (5 /ζ Μ)、 Probenecid (2.5mM)および HEPES (20mM ; pH7.4)含有）を 80 μ lZゥエル 添加し、遮光状態で、 37°Cで 1時間インキュベートする。 l X Hanks/HEPES (20m M ; pH7.4)溶液で 2回洗浄した後、同溶液を 100 1Zゥヱル添加する。この Fura- 2A Mを取り込んだ CCR5ZCHO細胞に対して、試験化合物を添加後 3分経過時に、 1 X Hanks/HEPES (20mM ; pH7.4)溶液で希釈した組み換えヒト CCR5リガンド (R ANTES, MIP— 1 aある 、は MIP— 1 β ) (PeproTech社製）を添カ卩する（最終濃度 それぞれ 10nM RANTES、 30nM MIP— 1 a、 30nM MIP— 1 β ) 0ヒト CCR5リガンド【こ よって誘導される細胞内 Ca2+濃度の一過性上昇を、 96穴用 Ca2+検出器 (浜松ホト 二タス社製)を用いて測定し、試験化合物の阻害率 (％)を以下の計算式により算出 する。
[数 1]
p且害率 = [ (Ec— Ea)ZEc] X 100
Ec： C CR 5リガンドによる Ca 2+—過性上昇の測定値
Ea:試験化合物を添加した時の CCR5リガンドによる Ca2+—過性上昇の測定値 また、本発明化合物は、ヒトを含めた動物、特にヒトにおいて、細胞遊走阻害作用を 有するので、各種炎症性疾患 (喘息、腎炎、腎症、肝炎、関節炎、関節リウマチ、鼻 炎、結膜炎、潰瘍性大腸炎等の炎症性腸疾患等)、免疫疾患（自己免疫疾患、移植 臓器の拒絶反応（固形臓器移植片の拒絶、糖尿病における脾島細胞移植の拒絶、 移植片対宿主病等)、免疫抑制、乾癬、多発性硬化症等)、感染症 (ヒト免疫不全ゥ ィルス感染症、後天性免疫不全症候群、 RSV感染症等）、アレルギー疾患 (アトピー 性皮膚炎、蓴麻疹、アレルギー性気管支肺ァスペルギルス症、アレルギー性好酸球 性胃腸症等)、心血管疾患 (動脈硬化症、虚血再灌流傷害の抑制等)、急性呼吸窮 迫症候群、細菌感染に伴うショック、糖尿病、癌転移等の予防および Zまたは治療に 有用である。
本発明化合物が細胞遊走阻害作用を有することは、例えば以下の実験で証明でき る。全体の操作は、基本的な遺伝子工学的手法に基づき、遺伝子高発現細胞を作 製し、常法となっている方法を活用する。また、本発明の測定方法は、以下のように、 本発明化合物を評価するために、測定精度の向上および Zまたは測定感度の改良 を加えてもよい。以下に詳細な実験方法を示す。
(2)本発明化合物のヒト CCR5発現細胞（hCCR5— BaZF3細胞）の遊走試験 ヒト CCR5を発現した BaZF3細胞の RANTES、 MIP- 1 αまたは MIP- 1 βに対する遊 走能におよぼす試験化合物の影響を調べる。まず、 Chemo Tx 96 well plate (Neuro Probe社製）の下室（lower well)に 0または 3nMのケモカイン（RANTES、 MIP- 1 aまた は MIP-1 j8 )含有培地 0.3mLをそれぞれカ卩える。次に、フィルター（pore size 5 m) をセットし、その上（upper well)にあら力じめ調製しておいた試験物質と CCR5— Ba /F3細胞の混合液（1 X 105cells/well)を 65 μ Lずつ添加する。このときに添加す る試験物質は，フィルター上での終濃度が 0、 0.01、 0.03、 0.1または 0.3 μ Μとなるよう に 0.1 %DMSO含有培地で希釈して調製する。これらの細胞を COインキュベーター（
2
37°C, 5% CO ,相対湿度 95%)内で 3時間培養した後、フィルター上の培地と未遊
2
走細胞を除去する。さらに、フィルターをはずしてから、マイクロプレートを遠心（1 ,500 rpm, 10 min,室温）し、デカンテーシヨンにて上清を除去する。マイクロプレート上の 細胞を 100 Lのリン酸緩衝溶液（PBS)に懸濁し、その 10分の 1をさらに 90 Lの P BSで希釈して発光測定用ホワイトプレートに移し、遊走細胞数の測定サンプルとす る（最終 lOO /z LZwell
次に、あらかじめ室温で調製しておいた CellTiter-Glo Reagent (商品名， Promega 社製)を上記遊走細胞数測定サンプルに添加（100 μ L/well)し、ゆるやかに混和（ IKA-SCHUTTLER MTS4で 300 rpm, 2 min)して細胞溶解後、室温で 10分インキュ ペートし、 wallac ARVO SX 1420 MULTILABEL COUNTER (商品名， Perkin Elmer 社製)で発光を測定 (カウント Z秒で検出)する。
ケモカイン濃度 OnmolZLのときの遊走細胞数（自然落下細胞数)をバックグラウン ドとし、 0.1 %DMSOコントロール群に対する試験化合物の阻害率を算出する。 試験化合物の遊走阻害率 (％)は以下の計算式により算出する。
[数 2]
阻害字； [ (Ec— Ea)ZEc] X 100
Ec :0.1 %D SO添加時の発光測定値 自然落下細胞による発光測定値
Ea:試験化合物添加時の発光測定値—自然落下細胞による発光測定値
(3)本発明化合物のヒト PBMC細胞遊走実験
PBMC (末梢血単核球)の調製： へパリンナトリウム（終濃度 10UZmL、へパリン ナトリウム注射液 1000UZmL、清水製薬社製)採血を行いヒト静脈血（50mL)を、 5 OmLのポリプロピレンコ-カル'チューブに回収する。 Lymphoprep tube (NYCOMED PHARMA社製、カタログ番号 1019818) 1本に対し、 16.5mLの DPBS (-) (GIBCO社製 、カタログ番号 14190-136)および血液サンプルをそれぞれ添カ卩し、数回転倒混和し 、遠心する（3000rpm、 10分、室温）。 PBMC相（中間相）をパスツールピペットで 1本 の 50mLのポリプロピレンコ-カル 'チューブに対し、約 7mLを回収し、最終的に 50 mLになるように DPBS (-)をカ卩え、遠心する（1200rpm、 10分、室温)。上清を除去し た後、 50mLの DPBS (-)に再懸濁した。この細胞懸濁溶液を遠心し（1500rpm、 3分、 室温）、上清を除去し、 3mLの赤血球溶血バッファー（0.8%NH Cl、 0.1%KHCO 、 1
4 3 mmol/L EDTA)を加え、十分に懸濁した後、室温で 2分間静置し、 30mLの DPBS (-)を加え、遠心し（1500rpm、 3分、室温）、上清を除去し、 PBMCとする。
ヒト PBMCの培養： 4°Cでー晚抗ヒト CD3抗体 OKT3 (ヤンセンファーマ社製、 1 μ & mL)を 24穴プレートにコートした後、培養培地（RPMI 1640 (GIBCO社製、カタログ番 号 11875- 085)、 10%FBS (GIBCO社製、カタログ番号 112318- 028)、 l%PSF (GIBCO社 製、カタログ番号 15240-096) )にて、 37°Cで 30分ブロッキングする。調製したヒト PBM Cを 2 X 106cells/wellで OKT3コートされたプレートに播種し、 2〜3日間 37°Cにて培 養する。 PBMCを回収し、ヒ HL2 (5ngZmL)存在下、 2 X 106cells/wellで OKT3コー トしていないプレートに播種して培養する。 PBMCは、 1〜2日置きに継代する。
FACSによるヒト CCR5発現解析： 1 X 106cellsに培養したヒト PBMCに、 10 μ Lの FITC 標識抗ヒト CCR5抗体（2D7) (BD Pharmingen社製、カタログ番号 555992)および PE 標識抗ヒト CD45RO抗体（BD Pharmingen社製、カタログ番号 347967)を添カ卩し、 15 分暗所で静置するカゝもしくは氷上で 30分静置した後、 DPBS (GIBCO社製)を加えて 洗浄する。 500 Lの DPBSにて細胞を懸濁し、 FACSにて蛍光強度を測定する。 インビトロ（In vitro)細胞遊走実験： Transwell (coster)の upper wellに 50 μ Lの 5 X 1 05cellsのヒト PBMC懸濁液 (培養培地）および終濃度の 2倍濃度（0— 2 mol/L)の ィ匕合物 50 μ Lを入れ、 lower wellに 300 μ Lの 60nmolZLのヒト ΜΙΡ— 1 β (Pepro t ech社製、カタログ番号 300-09)および 2倍濃度の化合物 300 /z Lを入れる。 DMSOは upper well内で 0.01%になるよう調製する。炭酸ガスインキュベーター内（37°C、 5% CO、湿度 95%)にて 1.5時間インキュベーションする。 Upper welはり溶液をァスピレ
2
ートして、そこに 20 μ mol/L EDTA /DPBS (-)を 100 μ L入れ、 4°Cにて 30分間イン キュベーシヨンし、 1500rpmにて 5分間遠心する。 Lower welはりピペッティングして溶 液を蛍光用白色 96wellプレートに 100 μ L移し、 Celltiter Glo (Promega社製）を用い て細胞数を測定 (ATPの測定)し、以下の式で遊走阻害率を算出する。各濃度の遊 走阻害率から IC 値も算出する。なお、それぞれの被験化合物については n= 3の
50
平均値を算出する。
[数 3]
遊走阻害率 = [ (Ea— Ec)Z (Eb— Ec) ] X 100
Ea：試験化合物添加の測定値
Eb:試験化合物無添加 (0.01 %D SO)の測定値
Ec：下層にリガンド無添加条件で試験化合物無添カ卩 (0.01%DMSO)の測定値 さらに、本発明化合物が免疫抑制作用を有することは、例えば以下の実験で証明 できる。全体の操作は、基本的な手法に基づき、常法となっている方法を活用する。 また、本発明の測定方法は、以下のように、本発明化合物を評価するために、測定 精度の向上および Zまたは測定感度の改良を加えてもよい。以下に詳細な実験方 法を示す。
(4)本発明化合物のサル腎移植モデルにおける免疫抑制作用
ABO式血液型が一致し、主要組織適合抗原（MHC)が異なる（MLR miss-matched )力-クイザル (体重： 3〜4.5kg)を、ドナー (雄）とレシピエント (雄または雌どちらか） の組み合わせとし、レシピエントの両腎を摘出し、ドナー由来の片腎をレシピエントに 移植する。被験化合物 (本発明化合物および Zまたは免疫抑制剤）は、移植日（Da yl)の前日（Day— 1)力も投与を開始し、拒絶が確認されるまで連日投与し、移植さ れた腎臓の生着日数を評価対象とする。
本発明化合物を治療用量以下の既存の免疫抑制薬 (シクロスポリン、シロリムス、お よび Zまたはタクロリムス）と併用投与し、免疫抑制薬単独群と比較する方法で評価 を行う。
本発明化合物は、例えば、 3、 10、あるいは 30mgZkgを 1日 2回、経口投与等の 方法を用いる。
判断基準としては、例えば血中クレアチュン値を指標にすることができ、具体的に は、血中クレアチュン値が 8mgZdLを超えた場合等に、腎臓が拒絶されたと判断す る。
さらに、本発明化合物は、溶解性、吸収性に優れたィ匕合物である。また、本発明化 合物は、薬物代謝酵素の阻害が弱い化合物である。これらは医薬品として開発する にあたり最も要求される物理的、化学的、薬学的性質であり、本発明化合物は大変 優れた医薬品となる条件を持ち合わせて!/、る [ザ ·メルク ·マニュアル ·ォブ ·ダイァグ ノウシス 'アンド'セラピー（17版）、メルク & Co.出版（The Merck Manual of Diagnosi s and Therapy (17th Ed), Merck & Co.)参照]。
本発明化合物が、医薬品として有用であることは、以下に示す各種実験系、生物 学的実施例に記載の方法およびそれらを適宜改良して実施できる方法により評価す ることができる。また、本発明化合物が動態学的に、例えば、血中半減期の長さ、消 化管内安定性、経口吸収性、バイオアベイラビリティ等の点において優れているとい うことは、以下に示す各種実験系または公知の方法、例えば、「薬物バイオアベイラ ピリティ (評価と改善の科学)、現代医療社、 1998年 7月 6日発行」に記載の方法等に よっても容易に評価することができる。
(5)本発明化合物の毒性評価実験系
(0ラット単回急性毒性作用
6週齢の Crj： CD (SD)系雌雄ラットに、被験化合物を単回静脈内または単回経口 投与し、溶媒投与群と比較して毒性検討を行なうことができる。一般状態観察、自発 運動観察等、基本的な毒性評価を行なうことにより評価できる。 (ii)本発明化合物の hERG I 電流に対する作用の評価
Kr
Zouらの報告（バイオフィジカル 'ジャーナル（Biophys. J.) , 74卷， 230- 241頁（1998 年））に従い、ヒト ether— a— go— go— related gene (hERG)を過剰発現した HEK293細 胞を用いて、脱分極パルスに続く再分極パルスによって誘導される hERG I 電流の
Kr 最大テール電流をパッチクランプ法で測定し、被験物質適用前の最大テール電流に 対する被験物質適用 10分後の変化率 (抑制率)を算出する。被験物質による hERG I の
Kr電流に対する影響はこ 抑制率をもとに評価できる。
(m)本発明化合物のリン脂質症 (ホスホリビドーシス）に対する作用の評価
Kasaharaらの報告（トキシコロジカル ·サイエンス（Toxicol. Sci.) , 90卷， 1330-141頁 (2006年) )および Naritaらの報告（平成 1δ年度創薬等ヒューマンサイエンス総合研究 推進事業'研究成果発表会「蛍光標識リン脂質アナログを用いたインビトロ (in vitro) リン脂質症検出系」配付資料)に従い、容易に評価することができる。
(6)本発明化合物のサル肝ミクロソーム安定性試験
本発明化合物が、代謝に対して安定であることは、例えば以下の実験で証明できる
100mmol/Lリン酸緩衝液（pH7.4、 100mmol/Lリン酸水素二カリウム水溶液 および lOOmmolZLリン酸二水素カリウム水溶液力も調製する。 )に、サル肝ミクロ ソーム (最終濃度 lmgZmL)、試験化合物（最終濃度 5 μ mol/L)を添加し、 5分間 プレインキュベーションする。混合溶液に、 NADPH generating system ( 13mmol/L β—NADP+ (最終濃度 1.3mmolZL)、 33mmolZL G— 6— P (最終濃度 3.3mm olZL)、 lOU/mL G-6 -P DH (Yeast由来）（最終濃度 0.4UZmL)、 33mmol ZL塩化マグネシウム（最終濃度 3.3mmolZL) )を添カ卩し、 37°Cでインキュベーショ ンしながら、 0分および 30分に反応液を 100 Lずつサンプリングし、ァセトニトリル（ 2mL)にカ卩ぇ反応を停止する（n= 2)。内標準物質を添カ卩して撹拌し、 3000rpmで 5 分間遠心した後、上清 100 /z Lに移動相 AlOO /z Lを混合し、 LC/MS/MSにて分析 する。
LC/MS/MSによる分析は、例えば、以下の条件で行う。
[LC条件] 分析カラム： XTerra RP8 3.5 ^ m (2.1mmID X 50mm) (Waters Corporation社製) 分析カラム温度: 40°C、
移動相 A: 5mmol/L酢酸アンモ-ゥム水溶液 Zァセトニトリル（80/20、 V/V)、 移動相 B : 5mmol/L酢酸アンモ-ゥム水溶液 Zァセトニトリル（20/80、 V/V)、 試料温度: 4°C、
試料注入量： 5 L、
分析時間： 10分、
移動相組成および流速：
[表 1]
表 1
Figure imgf000063_0001
[MSZMS条件]
測定装置： API3000 (AB/MDS SCIEX社）、
イオン化方法： ESI (Positive)。
モニターイオンは、各試料における最適なものを選択する。
試験化合物のサル肝ミクロソーム中における未変化体残存率（％)は、 0分の試験 化合物濃度に対する 30分の試験化合物濃度の比力も算出する。
画
未変化体残存率(％) = [ (30分の試験化合物濃度） (0分の試験化合物濃度） ] X 100 (7)本発明化合物のサル血中動態試験
本発明化合物が、血中動態において優れていることは、例えば以下の実験で証明 できる。
5種の試験化合物を秤量し、 50°Cに加熱したソルトール（商品名； BASF武田ビタミ ン株式会社製) Zプロピレングリコール = 7Z3に溶解し、それぞれ 5mgZmLに調製 する。 5種のサンプルを等量ずつ量りとつた後混和し、注射用蒸留水で 5倍希釈して 経口投与液とする。力二クイザル (雄性、ハムリー株式会社）に、経口投与液（lmgZ kg)を、ゾンデを用いて強制的に胃内へ投与する (n= 3)。投与は絶食下で行ない、 水は自由に摂取させる。投与後 5、 15、 30分、 1、 2、 4、 6、 8および 24時間後に前肢 橈側皮静脈よりへノ^ン加シリンジを用いて lmL採血する。得られた血液は氷冷し、 3000rpmで 15分間遠心後、血漿を分取する。血漿は 20°Cで保存する。 20°Cで 保存した血漿試料を溶解し、血漿試料 100 Lに内部標準物質およびァセトニトリル (2mL)を添加して撹拌し、 3000rpmで 10分間遠心する。上清を遠心濃縮機にて乾 固した後、残渣に移動相 100 Lをカ卩えて再溶解し、その Lを LC/MS/MSにて 分析する。
LC/MS/MSによる分析は、例えば、以下の条件で行う。
[LC条件]
測定装置： Waters 2790 (Waters社製）、
分析カラム： YMC- Pack MB-ODS 5 ,u m (2.1mmID X 50mm) (YMC)、 分析カラム温度：室温、
流速： 200 /z LZ分、
移動層： 20mmol/L酢酸アンモ-ゥム水溶液 Zァセトニトリル（1/1)。
[MSZMS条件]
測定装置： QUATTRO Ultima (Micromass社製）、
イオン化方法: ES+、
キヤビラリ一電圧： 3.20kV、
ソース温度： 150°C、
デソルベーシヨン温度： 250°C、
マノレチプライアー： 650V。
モニターイオンは、各試料における最適なものを選択した。 試験化合物のサル血漿中濃度推移は WinNonlin 4.0.1 (Pharsight社製）を用いてノ ンコンパートメント解析法にて解析し、 AUCを算出する。
(8)本発明化合物生物学的利用率 (BA)の測定
本発明化合物が、生物学的利用率に優れることは、例えば以下の実験で証明でき る。
試験化合物を秤量し、 30%ΗΡ- β CD (商品名；三菱商事株式会社製）に溶解 し lmgZmLに調製し、静脈内投与液とする。試験化合物を秤量し、 50°Cに加熱し たソルトール (商品名； BASF武田ビタミン株式会社製) Zプロピレングリコール = 7Z 3に溶解し 3mgZmLに調製した後、注射用蒸留水で 5倍希釈して、経口投与液とす る。静脈内投与は、力-クイザル (雄性、ハムリー株式会社)の前肢橈側皮静脈より、 静脈内投与液（lmgZkg)を単回急速投与する（n= 3)。経口投与は、力二クイザル (雄性、ハムリー株式会社）に、経口投与液（3mgZkg)を、ゾンデを用いて強制的に 胃内へ投与する（n= 3)。投与は絶食下で行ない、水は自由に摂取させる。投与後 5 、 15、 30分、 1、 2、 4、 6、 8および 24時間後に前肢橈側皮静脈よりへノリン加シリン ジを用いて ImL採血する。得られた血液は氷冷し、 3000rpmで 15分間遠心後、血漿 を分取する。血漿は— 20°Cで保存する。—20°Cで保存した血漿試料を溶解し、血 漿試料 100 Lに内部標準物質およびァセトニトリル（2mL)を添加して撹拌し、 3000 rpmで 10分間遠心する。上清を遠心濃縮機にて乾固した後、残渣に移動相 100 L を加えて再溶解し、その 40 Lを LC/MS/MSにて分析する。
LC/MS/MSによる分析は、例えば、以下の条件で行う。
[LC条件]
測定装置： Waters 2790 (Waters社製）、
分析カラム： YMC- Pack MB-ODS 5 ,u m (2.1mmID X 50mm) (YMC)、 分析カラム温度：室温、
流速： 200 /z LZ分、
移動層： 20 mmol/L酢酸アンモ-ゥム水溶液 Zァセトニトリル（1/1)。
[MSZMS条件]
測定装置： QUATTRO Ultima (Micromass社製）、 イオン化方法: ES+、
キヤビラリ一電圧： 3.20kV、
ソース温度： 150°C、
デソルベーシヨン温度： 250°C、
マノレチプライアー： 650V。
モニターイオンは、各試料における最適なものを選択した。
試験化合物のサル血漿中濃度推移は WinNonlin 4.0.1 (Pharsight社製）を用いてノ ンコンパートメント解析法にて解析し、 AUCを算出する。
BAは、次式より算出する。
[数 5]
BA(%) = [ (AUCp. 0. /Doscp.0. ) /(AUC, v. /Dosel v. ) ] X 1 00 AUCP. 0.：経口投与時の AUC
Dosep.。.：経口投与した薬物量
AUC.i. v.：静脈内投与時の AUC
DoseL v.：静脈内投与した薬物量
[0127] なお、上記した（1)〜（8)の測定方法は、上記した方法に限定されず、基本的な手 法に基づき、常法となっている方法を活用することが可能である。
[0128] 本発明化合物を上記の目的で用いるには、通常、全身的または局所的に、経口ま たは非経口の形で投与される。
[0129] 投与量は、年齢、体重、症状、治療効果、投与方法、処理時間等により異なるが、 通常、成人一人あたり、 1回につき、 lmgから lOOOmgの範囲で、 1日 1回力も数回経 口投与される力、または成人一人あたり、 1回につき、 lmgから lOOmgの範囲で、 1日 1回から数回非経口投与 (好ましくは、静脈内投与)されるか、または 1日 1時間から 2 4時間の範囲で静脈内に持続投与される。
[0130] もちろん前記したように、投与量は、種々の条件によって変動するので、上記投与 量より少な 、量で十分な場合もあるし、また範囲を越えて必要な場合もある。
[0131] 本発明化合物を投与する際には、経口投与のための内服用固形剤、内服用液剤 、および非経口投与のための注射剤、外用剤、坐剤等として用いられる。
[0132] 経口投与のための内服用固形剤には、錠剤、丸剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤等 が含まれる。カプセル剤には、ハードカプセルおよびソフトカプセルが含まれる。 このような内服用固形剤においては、ひとつまたはそれ以上の活性物質はそのまま 力 または賦形剤（ラタトース、マン-トール、グルコース、微結晶セルロース、デンプ ン等）、結合剤（ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビュルピロリドン、メタケイ酸アルミ ン酸マグネシウム等）、崩壊剤 (繊維素グリコール酸カルシウム等）、滑沢剤 (ステアリ ン酸マグネシウム等）、安定剤、溶解補助剤 (グルタミン酸、ァスパラギン酸等)等と混 合され、常法に従って製剤化して用いられる。また、必要によりコーティング剤（白糖 、ゼラチン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレ ート等)で被覆していてもよいし、また 2以上の層で被覆していてもよい。さらにゼラチ ンのような吸収されうる物質のカプセルも包含される。
[0133] 経口投与のための内服用液剤は、薬剤的に許容される水剤、懸濁剤、乳剤、シロッ プ剤、エリキシル剤等を含む。このような液剤においては、ひとつまたはそれ以上の 活性物質が、一般的に用いられる希釈剤 (精製水、エタノールまたはそれらの混液等 )に溶解、懸濁または乳化される。さらにこの液剤は、湿潤剤、懸濁化剤、乳化剤、甘 味剤、風味剤、芳香剤、保存剤、緩衝剤等を含有していてもよい。
[0134] 非経口投与のための注射剤としては、溶液、懸濁液、乳濁液および用時溶剤に溶 解または懸濁して用いる固形の注射剤を包含する。注射剤は、ひとつまたはそれ以 上の活性物質を溶剤に溶解、懸濁または乳化させて用いられる。溶剤として、例えば 注射用蒸留水、生理食塩水、植物油、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール 、エタノールのようなアルコール類等およびそれらの組み合わせが用いられる。さらに この注射剤は、安定剤、溶解補助剤（グルタミン酸、ァスパラギン酸、ポリソルベート 8 0 (登録商標)等)、懸濁化剤、乳化剤、無痛化剤、緩衝剤、保存剤等を含んでいても よい。これらは最終工程において滅菌するか無菌操作法によって製造される。また無 菌の固形剤、例えば凍結乾燥品を製造し、その使用前に無菌化または無菌の注射 用蒸留水または他の溶剤に溶解して使用することもできる。
[0135] 非経口投与のためのその他の製剤としては、ひとつまたはそれ以上の活性物質を 含み、常法により処方される外用液剤、軟膏剤、塗布剤、吸入剤、スプレー剤、坐剤 および膣坐剤等が含まれる。 [0136] 本発明化合物は、他の薬剤、例えば、 HIV感染の予防および Zまたは治療薬 (特 に、 AIDSの予防および Zまたは治療薬)や移植臓器の拒絶反応および Zまたは自 己免疫疾患の予防および Zまたは治療薬等と組み合わせて用いてもょ 、。この場合 、これらの薬物は、別々にあるいは同時に、薬理学的に許容されうる賦形剤、結合剤 、崩壊剤、滑沢剤、安定剤、溶解補助剤、希釈剤等と混合して製剤化し、 HIV感染、 移植臓器の拒絶反応および Zまたは自己免疫疾患の予防および Zまたは治療のた めの医薬組成物として経口的にまたは非経口的に投与することができる。
[0137] 本発明化合物は、他の HIV感染の予防および Zまたは治療薬 (特に、 AIDSの予 防および Zまたは治療薬）に対して耐性を獲得した HIVに対して感染阻害作用を有 する。従って、他の HIV感染の予防および Zまたは治療薬が効果を示さなくなった H IV感染者に対しても用いることができる。この場合、本発明化合物を単剤で用いても 良 ヽが、感染して ヽる HIV株が耐性を獲得した HIV感染の予防および Zまたは治療 薬またはそれ以外の薬剤と併用して用いても良い。
[0138] また、本発明化合物と HIV感染を阻害しな 、薬物を組み合わせた場合にぉ 、て、 単剤よりも HIV感染の予防および/または治療効果が増強されたものは本発明に含 まれる。
[0139] 本発明化合物と組み合わせて用いられる他の HIV感染の予防および Zまたは治 療薬の例としては、逆転写酵素阻害薬、プロテアーゼ阻害薬、ケモカイン拮抗薬 (例 えば、 CCR2拮抗薬、 CCR3拮抗薬、 CCR4拮抗薬、 CCR5拮抗薬、 CXCR3拮抗 薬、 CXCR4拮抗薬等)、インテグラーゼ阻害薬、フュージョン阻害薬、 HIVの表面抗 原に対する抗体、 HIVのワクチン等が挙げられる。
[0140] 逆転写酵素阻害薬として、具体的には、（1)核酸系逆転写酵素阻害薬のジドブジ ン（商品名：レトロビル）、ジダノシン（商品名：ヴアイデッタス）、ザルシタビン（商品名： ノ、イビッド）、スタブジン (商品名：ゼリット）、ラミブジン (商品名：ェピビル）、アバカビ ル（商品名：ザィアジェン）、アデフォビル、アデフォビル ジピボキシル、エントリシタ ビン (商品名：コビラシル)、 PMPA (商品名：テノフォヴィル)等、 （2)非核酸系逆転写 酵素阻害薬のネビラピン (商品名：ビラミューン)、デラビルジン (商品名：レスタリプタ 一）、エフアビレンツ（商品名：サステイノく、ストックリン）、カプラヴイリン (AG1549)等が 挙げられる。
[0141] プロテアーゼ阻害薬として、具体的には、インジナビル (商品名：クリキシバン）、リト ナビル（商品名：ノービア）、ネルフィナビル（商品名：ビラセプト）、サキナビル（商品 名：インビラーゼ、フォートベース）、アンプリナビル（商品名：エジネラーゼ）、ロピナビ ル (商品名：カレトラ）、ティブラナビル等が挙げられる。
[0142] ケモカイン拮抗薬としては、ケモカインレセプターの内因性のリガンド、またはその 誘導体および非ペプチド性低分子化合物、またはケモカインレセプターに対する抗 体が含まれる。
[0143] ケモカインレセプターの内因性のリガンドとしては、具体的には、 MIP-1 a、 MIP-1 β、 RANTES, SDF-1 a、 SDF— 1 β、 MCP— 1、 MCP— 2、 MCP— 4、ェ才タキシン（Eotaxi n)、 MDC等が挙げられる。
[0144] 内因性リガンドの誘導体としては、具体的には、 AOP-RANTES、 Met-SDF-1 a、 M et-SDF-1 β等が挙げられる。
[0145] ケモカインレセプターの抗体としては、具体的には、 Pro-140等が挙げられる。
[0146] CCR2拮抗薬としては、具体的には、 WO99/07351号、 WO99/40913号、 WO00/46 195号、 WO00/46196号、 WO00/46197号、 WO00/46198号、 WO00/46199号、 WO0 0/69432号、 WO00/69815号および Bioorg. Med. Chem. Lett., 10, 1803 (2000)に記 載された化合物等が挙げられる。
[0147] CCR3拮抗薬としては、例えば、 DE19837386号、 W099/55324号、 WO99/55330 号、 WO00/04003号、 WO00/27800号、 WO00/27835号、 WO00/27843号、 WO00/2 9377号、 WO00/31032号、 WO00/31033号、 WO00/34278号、 WO00/35449号、 WO 00/35451号、 WO00/35452号、 WO00/35453号、 WO00/35454号、 WO00/35876号、 WO00/35877号、 WO00/41685号、 WO00/51607号、 WO00/51608号、 WO00/51609 号、 WO00/51610号、 WO00/53172号、 WO00/53600号、 WO00/58305号、 WO00/5 9497号、 WO00/59498号、 WO00/59502号、 WO00/59503号、 WO00/62814号、 WO 00/73327号、および WO01/09088号に記載された化合物等が挙げられる。
[0148] CCR5拮抗薬としては、例えば TAK- 779、 SCH- 351125 (SCH-C)、 SCH- 417690 (S CH-D)、 UK- 427857、 GW873140 (ONO- 4128)、 TAK- 220等が挙げられる。さらに、 例えば W099/17773号、 WO99/32100号、 WO00/06085号、 WO00/06146号、 WO00 /10965号、 WO00/06153号、 WO00/21916号、 WO00/37455号、 EP1013276号、 WO 00/38680号、 WO00/39125号、 WO00/40239号、 WO00/42045号、 WO00/53175号、 WO00/42852号、 WO00/66551号、 WO00/66558号、 WO00/66559号、 WO00/66141 号、 WO00/68203号、 JP2000-309598号、 WO00/51607号、 WO00/51608号、 WO00/ 51609号、 WO00/51610号、 WO00/56729号、 WO00/59497号、 WO00/59498号、 W 000/59502号、 WO00/59503号、 WO00/76933号、 WO98/25605号、 WO99/04794 号、 W099/38514号、 Bioorg. Med. Chem. Lett., 11, 2663 (2003)、 Curr. Med. Chem . Anti-Infective Agents, 4, 133 (2005)、 Current Opinion in Pharmacology, 4, 447 (2 004)、 Current Opinion in Investigational Drugs, 5, 851 (2004)に記載された化合物 等が挙げられる。
[0149] CXCR3拮抗薬としては、例えば、 WO01/16114号、 WO02/083143号、 WO02/085
862号、 US6469002号および WO03/101970号に記載された化合物等が挙げられる。
[0150] CXCR4拮抗薬としては、例えば AMD- 3100、 AMD- 070、 T- 22、 KRH- 1120、 KRH-
1636、 KRH-2731および WO00/66112号に記載された化合物等が挙げられる。
[0151] インテグラーゼ阻害薬としては、ェキセチン（Equisetin)、テマクラジン（Temacrazine
；)、 MK0518 (Raltegravir)、 PL- 2500、 V- 165、 NSC- 618929、 L- 870810、 L- 708906ァ ナログ、 S-1360、 1838等が挙げられる。
[0152] フュージョン阻害薬としては、具体的には、 T-20 (pentaluside, Enfovirtide、 Fuseon ( 商品名））、 T-1249等が挙げられる。
[0153] 以上の併用薬剤は例示であって、本発明はこれらに限定されるものではない。
[0154] 代表的な逆転写酵素阻害薬およびプロテアーゼ阻害薬の通常の臨床投与量は、 例えば、以下に示すとおりであるが、本発明はこれらに限定されるものではない。 ジドブジン： lOOmgカプセノレ、 1回 200mg、 1日 3回； 300mg錠剤、 1回 300mg、 1日 2 回；
ジダノシン： 25〜200mg錠剤、 1回 125〜200mg、 1日 2回；
ザルシタビン： 0.375mg〜0.75mg錠剤、 1回 0.75mg、 1日 3回；
スタブジン： 15〜40mgカプセル、 1回 30〜40mg、 1日 2回； ラミブジン： 150mg錠剤、 1回 150mg、 1日 2回；
アバ力ビル： 300mg錠剤、 1回 300mg、 1日 2回；
ネビラピン： 200mg錠剤、 1回 200mg、 14日間 1日 1回、その後 1日 2回；
デラビルジン： lOOmg錠剤、 1回 400mg、 1日 3回；
エフアビレンツ： 50〜200mgカプセル、 1回 600mg、 1日 1回；
インジナビル： 200〜400mgカプセル、 1回 800mg、 1日 3回；
リトナビル： lOOmgカプセル、 1回 600mg、 1日 2回；
ネルフィナビル： 250mg錠剤、 1回 750mg、 1日 3回；
サキナビル： 200mgカプセル、 1回 l ,200mg、 1日 3回；
アンプレナビル：50〜150mg錠剤、 1回 l ,200mg、 1日 2回。
[0155] 本発明化合物と組み合わせて用いられる他の移植臓器の拒絶反応の予防および
Zまたは治療薬の例としては、免疫抑制薬が挙げられる。
[0156] 免疫抑制薬としては、例えば、タクロリムス（FK506)、シクロスポリン、シロリムス（ラパ マイシン）、コルチコステロイド、ァザチォプリン、ミコフエノレ一トモフエチル、 FTY-720
、シクロフォスフアミド、および細胞表面リガンド抗体等が挙げられる。
[0157] 細胞表面リガンド抗体としては、例えば、 Atgam (商品名）、 Thymoglobulin (商品名）
、 Simulect (商品名 )、 Zanapax (商品名 )、および Orthoclone (商品名 )等が挙げられる
[0158] 本発明化合物と組み合わせて用いられる他の自己免疫疾患の予防および Zまた は治療薬の例としては、非ステロイド系抗炎症薬、疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD s、遅効性抗リウマチ薬)、ステロイド剤、免疫抑制薬、消炎酵素剤、軟骨保護薬、 T細 胞阻害薬、 TNF a阻害薬 (抗 TNF a抗体等の蛋白質製剤を含む）、プロスタグラン ジン合成酵素阻害薬、 IL 1阻害薬、 IL 6阻害薬 (抗 IL 6受容体抗体等の蛋白 質製剤を含む）、インターフェロン γ作動薬、プロスタグランジン類、ホスホジエステラ ーゼ阻害薬、およびメタ口プロティナーゼ阻害薬等が挙げられる。
[0159] 非ステロイド系抗炎症薬としては、例えば、サザピリン、サリチル酸ナトリウム、ァスピ リン、アスピリン 'ダイアルミネート配合、ジフル-サル、インドメタシン、スプロフェン、 ゥフエナマート、ジメチルイソプロピルァズレン、ブフエキサマク、フエルビナク、ジクロ フエナク、トルメチンナトリウム、クリノリル、フェンブフェン、ナプメトン、プログルメタシ ン、インドメタシンフアルネシル、ァセメタシン、マレイン酸プログルメタシン、アンフエ ナクナトリウム、モフエゾラク、エトドラク、イブプロフェン、イブプロフェンピコノール、ナ プロキセン、フルルビプロフェン、フルルビプロフェンアキセチル、ケトプロフェン、フエ ノプロフェンカルシウム、チアプロフェン、ォキサプロジン、プラノプロフェン、口キソプ 口フェンナトリウム、アルミノプロフェン、ザルトプロフェン、メフエナム酸、メフエナム酸 アルミニウム、トルフエナム酸、フロクタフェニン、ケトフエ-ルブタゾン、ォキシフェン ブタゾン、ピロキシカム、テノキシカム、アンピロキシカム、ナパゲルン軟膏、ェピリゾー ル、塩酸チアラミド、塩酸チノリジン、ェモルファゾン、スルピリン、ミグレニン、サリドン 、セデス G、アミピロ N、ソノレボン、ピリン系感冒薬、ァセトァミノフェン、フエナセチン 、メシル酸ジメトチアジン、シメトリド配合剤、および非ピリン系感冒薬等が挙げられる
[0160] 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARDs、遅効性抗リウマチ薬）としては、例えば、金チ ォグルコース、金チオリンゴ酸ナトリウム、オーラノフィン、ァクタリット、 D ぺ-シラミ ン製剤、口ベンザリットニナトリウム、ブシラミン、ヒドロキシクロロキン、サラゾスルフアビ リジン、メトトレキセート、およびレフルノミド等が挙げられる。
[0161] ステロイド剤としては、例えば、外用薬として、プロピオン酸クロべタゾール、酢酸ジ フロラゾン、フルオシノ -ド、フランカルボン酸モメタゾン、ジプロピオン酸べタメタゾン 、酪酸プロピオン酸ベタメタゾン、吉草酸ベタメタゾン、ジフルプレドナート、プデソ- ド、吉草酸ジフルコルトロン、アムシノ -ド、ハルシノ -ド、デキサメタゾン、プロピオン 酸デキサメタゾン、吉草酸デキサメタゾン、酢酸デキサメタゾン、酢酸ヒドロコルチゾン 、酪酸ヒドロコルチゾン、酪酸プロピオン酸ヒドロコルチゾン、プロピオン酸デプロドン、 吉草酸酢酸プレドニゾロン、フルオシノロンァセトニド、プロピオン酸べクロメタゾン、ト リアムシノロンァセトニド、ピバル酸フルメタゾン、プロピオン酸アルクロメタゾン、酪酸 クロベタゾン、プレドニゾロン、プロピオン酸ぺクロメタゾン、およびフルドロキシコルチ ド等が挙げられる。内服薬、注射剤としては、酢酸コルチゾン、ヒドロコルチゾン、リン 酸ヒドロコルチゾンナトリウム、コハク酸ヒドロコルチゾンナトリウム、酢酸フルド口コルチ ゾン、プレド-ゾロン、酢酸プレド-ゾロン、コハク酸プレド-ゾロンナトリウム、ブチル 酢酸プレドニゾロン、リン酸プレドニゾロンナトリウム、酢酸ハロプレドン、メチルプレド -ゾロン、酢酸メチルプレドニゾロン、コハク酸メチルプレドニゾロンナトリウム、トリアム シノロン、酢酸トリアムシノロン、トリァムシノロンァセトニド、デキサメサゾン、酢酸デキ サメタゾン、リン酸デキサメタゾンナトリウム、パルミチン酸デキサメタゾン、酢酸パラメ サゾン、およびべタメタゾン等が挙げられる。吸入剤としては、プロピオン酸べクロメタ ゾン、プロピオン酸フルチ力ゾン、ブデソ -ド、フル-ソリド、トリアムシノロン、 ST-126P 、シクレソ -ド、デキサメタゾンパルミテート、モメタゾンフランカルボネート、プラステロ ンスルホネート、デフラザコート、メチルプレド-ゾロンスレプタネート、およびメチルプ レドニゾロンナトリウムスクシネート等が挙げられる。
[0162] 消炎酵素剤としては、例えば、塩化リゾチーム、ブロメライン、プロナーゼ、セラぺプ ターゼ、およびストレプトキナーゼ 'ストレプトドルナーゼ配合剤等が挙げられる。
[0163] 軟骨保護薬としては、例えば、ヒアルロン酸ナトリウム、ダルコサミン、コンドロイチン 硫酸、および多硫酸グリコサミノダリカン等が挙げられる。
[0164] TNF a阻害薬 (抗 TNF a抗体等の蛋白質製剤を含む）としては、例えば、インフリ キシマブ、ァダリムマブ、およびエタネルセプト等が挙げられる。
[0165] プロスタグランジン合成酵素阻害薬としては、例えば、サラゾスルフアビリジン、メサ ラジン、ォサラジン、 4ーァミノサリチル酸、 JTE-522、オーラノフィン、カルプ口フェン、 ジフェンピラミド、フルノキサプロフェン、フルルビプロフェン、インドメタシン、ケトプロ フェン、ロルノキシカム、ロキソプロフェン、メロキシカム、ォキサプロジン、パーサルミ ド、ピプロキセン、ピロキシカム、ピロキシカムベータデッタス、ピロキシカムシンナメー ト、トロピンインドメタシネート、ザルトプロフェン、およびプラノプロフェン等が挙げられ る。
[0166] IL— 1阻害薬 (ヒ HL— 1レセプターアンタゴ-スト等の蛋白質製剤を含む）としては
、例えば、アナキンラ等が挙げられる。
[0167] IL— 6阻害薬 (抗 IL— 6受容体抗体等の蛋白質製剤を含む）としては、例えば、 MR
A等が挙げられる。
[0168] プロスタグランジン類 (以下、 PGと略記する。 )としては、 PG受容体ァゴ-スト、およ び PG受容体アンタゴニスト等が挙げられる。 PG受容体としては、 PGE受容体 (EP1、 E P2、 EP3、 EP4)、 PGD受容体（DP、 CRTH2)、 PGF受容体（FP)、 PGI受容体（IP)、お よび TX受容体 (TP)等が挙げられる。
[0169] ホスホジエステラーゼ阻害薬としては、例えば、 PDE4阻害薬であるロリプラム、シロ ミラスト（商品名ァリフ口）、 Bayl9- 8004、 NIK- 616、口フルミラスト（BY- 217)、シパムフ ィリン（BRL- 61063)、ァチゾラム（CP- 80633)、 SCH- 351591、 YM- 976、 V- 11294A、 P D-168787, D-4396、 IC-485、および ONO-6126等が挙げられる。
[0170] 本発明化合物と組み合わせて用いられる他のアレルギー性疾患の予防および Zま たは治療薬の例としては、例えば喘息であれば、ステロイド剤、 β アドレナリン受容
2
体刺激薬、ロイコトリェン受容体拮抗薬、トロンボキサン合成酵素阻害薬、トロンボキ サン Α受容体拮抗薬、メディエーター遊離抑制薬、抗ヒスタミン薬、キサンチン誘導
2
体、抗コリン薬、サイト力イン阻害薬、プロスタグランジン類、フオルスコリン製剤、ホス ホジエステラーゼ阻害薬、エラスターゼ阻害薬、メタ口プロティナーゼ阻害薬、去痰 薬、および抗生物質等が挙げられる。
[0171] β アドレナリン受容体刺激薬としては、例えば、臭化水素酸フエノテロール、硫酸
2
サルブタモール、硫酸テルブタリン、フマル酸フオルモテロール、キシナホ酸サルメテ ロール、硫酸イソプロテレノール、硫酸オルシプレナリン、硫酸クロルプレナリン、ェピ ネフリン、塩酸トリメトキノール、硫酸へキソプレナリンメシル、塩酸プロ力テロール、塩 酸ッロブテロール、ッロブテロール、塩酸ピルブテロール、塩酸クレンブテロール、塩 酸マブテロール、塩酸リトドリン、バンプテロール、塩酸ドぺキサミン、酒石酸メルアドリ ン、 AR-C68397、レボサルブタモール、 R, R—フオルモテロール、 KUR-1246、 KUL- 7211、 AR-C89855、および S-1319等が挙げられる。
[0172] ロイコトリェン受容体拮抗薬としては、例えば、プランルカスト水和物、モンテルカス ト、ザフィノレノレカスト、セラトロダスト、 MCC-847, KCA-757, CS- 615、 YM- 158、 L- 740 515、 CP- 195494、 LM- 1484、 RS- 635、 A- 93178、 S- 36496、 BIIL- 284、および ONO- 4 057等が挙げられる。
[0173] トロンボキサン合成酵素阻害薬としては、例えば、塩酸ォザダレルおよびイミトロダ ストナトリウム等が挙げられる。
[0174] トロンボキサン A受容体拮抗薬としては、例えば、セラトロダスト、ラマトロバン、ドミト ロバンカルシウム水和物、および KT-2-962等が挙げられる。
[0175] メディエーター遊離抑制薬としては、例えば、トラ-ラスト、クロモグリク酸ナトリウム、 アンレキサノクス、レビリナスト、イブジラスト、ダザノラスト、およびべミロラストカリウム 等が挙げられる。
[0176] 抗ヒスタミン薬としては、例えば、フマル酸ケトチフェン、メキタジン、塩酸ァゼラスチ ン、ォキサトミド、テルフエナジン、フマル酸ェメダスチン、塩酸ェピナスチン、ァステミ ゾール、ェバスチン、塩酸セチリジン、べポタスチン、フエキソフエナジン、口ラタジン、 デス口ラタジン、塩酸ォロパタジン、 TAK-427、 ZCR-2060、 NIP-530、モメタゾンフ口 エート、ミゾラスチン、 BP-294、アンドラスト、オーラノフィン、およびアタリバスチン等が 挙げられる。
[0177] キサンチン誘導体としては、例えば、アミノフィリン、テオフィリン、ドキソフィリン、シ ノ ムフィリン、およびジプロフィリン等が挙げられる。
[0178] 抗コリン薬としては、例えば、臭ィ匕ィプラト口ピウム、臭化ォキシトロピウム、臭化フル トロピウム、臭化シメトロピウム、テミベリン、臭化チオト口ピウム、およびレバトロペート（
UK-112166)等が挙げられる。
[0179] サイト力イン阻害薬としては、例えば、トシル酸スブラタスト (商品名アイピーディ)等 が挙げられる。
[0180] エラスターゼ阻害薬としては、 ONO-5046、 ONO-6818、 MR-889、 PBI-1101、 EPI- HNE- 4、 R- 665、 ZD- 0892、 ZD- 8321、 GW- 311616、および AE- 3763等が挙げられる
[0181] 去痰薬としては、例えば、アンモニアウイキヨゥ精、炭酸水素ナトリウム、塩酸ブロム へキシン、カルボシスティン、塩酸アンブロキノール、塩酸アンブロキゾール徐放剤、 メチルシスティン塩酸塩、ァセチルシスティン、塩酸 L ェチルシスティン、およびチ ロキサポール等が挙げられる。
[0182] 抗生物質としては、例えば、セフロキシムナトリウム、メロぺネム三水和物、硫酸ネチ ルマイシン、硫酸シソマイシン、セフチブテン、 PA-1806、 IB-367,トブラマイシン、 PA -1420、ドキソルビシン、硫酸ァストロマイシン、および塩酸セフエタメトピボキシル等が 挙げられる。吸入の抗生剤としては、例えば、 PA-1806、 IB-367、トブラマイシン、 PA- 1420、ドキソルビシン、硫酸ァストロマイシン、および塩酸セフエタメトピボキシル等が 挙げられる。
[0183] また、本発明化合物の予防および Zまたは治療効果を補完および Zまたは増強す る他の薬剤は、上記に例示したものに限定されない。また、本発明化合物の予防お よび Zまたは治療効果を補完および Zまたは増強する他の薬剤には、上記したメカ -ズムに基づいて、現在までに見出されているものだけでなぐ今後見出されるものも 含まれる。
[0184] 本発明化合物の命名について以下に示す。
本明細書中に用いたィ匕合物名は、一般的に IUPACの規則に準じて命名を行なうコ ンピュータプログラム、 ACD/Nameバッチ（登録商標、 Advanced Chemistry Developm ent Inc.社製）を用いる力、または IUPAC命名法に準じて命名したものである。例えば
[化 42]
Figure imgf000076_0001
で示される化合物は、 N—（3 フルオロフヱニル） N— { 1 [ (6— {4 [ (4ーメチ ルー 1 ピぺラジュル)スルホ -ル]フエノキシ } 3 ピリジ-ル)メチル]—4 ピペリ ジ-ル } N'— (6—メチル— 3—ピリジ-ル）ゥレアと命名された。
実施例
[0185] 以下、製造実施例、生物学的実施例、および製剤実施例によって本発明を詳述す る力 S、本発明はこれらに限定されるものではない。
[0186] クロマトグラフィーによる分離の箇所および TLCに示されているカツコ内の溶媒は、 使用した溶出溶媒または展開溶媒を示し、割合は体積比を表す。なお、アンモニア 水は市販の 28%アンモニア水を用いた。
NMRは、 NMRの測定値であり、 NMRの箇所に示されているカツコ内の溶媒 は、測定に使用した溶媒を示している。
[0187] [製造実施例]
実施例 1：ェチル 6— [4— (クロロスルホ -ル）フエノキシ]ニコチナート
クロロスルホン酸（20 mL)にェチル 6—フエノキシュコチナート（5.6 g)を、氷冷下 で滴下し、室温で 15分間撹拌した。反応混合物を 60°Cで 3時間撹拌した。反応混合 物を氷に加え、 tert—ブチルメチルエーテルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水 で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮し、以下の物性値を有する標題化合物 (7.5 g)を得た。
TLC： Rf 0.44 (へキサン：酢酸ェチル =4 : 1)；
JH-NMR (d -DMSO)： δ 1.29 (t, 3 H), 4.30 (q, 2 H), 7.06 - 7.17 (m, 3 H), 7.60 - 7
6
.69 (m, 2 H), 8.29 (dd, 1 H), 8.67 (dd, 1 H)。
[0188] 実施例 2 :ェチル 6— {4— [ (4—メチルビペラジン一 1—ィル)スルホ -ル]フエノキ シ}ニコチナート
実施例 1で製造した化合物（545 mg)のテトラヒドロフラン（10 mL)溶液に、アルゴン 雰囲気下、 1—メチルビペラジン（222 μ L)、トリェチルァミン (420 μ L)を加えた。反応 混合物を室温で 1時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸ェチルで抽出した。 有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。得られ た残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸ェチル:メタノール = 1： 0→9： 1)で 精製し、以下の物性値を有する標題化合物 (448 mg)を得た。
TLC： Rf 0.15 (酢酸ェチル）；
1H-NMR (CDC1 )： δ 1.40 (t, 3 H), 2.29 (s, 3 H), 2.45 - 2.57 (m, 4 H), 3.00 - 3.16
3
(m, 4 H), 4.40 (q, 2 H), 7.03 (dd, 1 H), 7.27 - 7.35 (m, 2 H), 7.76 - 7.85 (m, 2 H), 8.34 (dd, 1 H), 8.82 (dd, 1 H)。
[0189] 実施例 3 : (6— {4— [ (4—メチルビペラジン一 1—ィル)スルホ -ル]フエノキシ }ピリジ ン一 3—ィル）メタノール
実施例 2で製造したィ匕合物 (438 mg)のテトラヒドロフラン（10 mL)溶液に、アルゴン 雰囲気下、 -78°Cで 0.99Mジイソブチルアルミニウムヒドリドのトルエン溶液（2.2 mL) を加えた。反応混合物を室温に昇温し、室温で 2時間撹拌した。反応混合物に水を 加え、飽和硫酸ナトリウム水溶液を加えた。不溶物をろ過し、ろ液を濃縮し、以下の 物性値を有する標題化合物 (381 mg)を得た。
TLC： Rf 0.10 (酢酸ェチル：メタノール = 9 : 1)；
1H-NMR (CDC1 )： δ 1.83 - 1.93 (m, 1 H), 2.28 (s, 3 H), 2.45 - 2.55 (m, 4 H), 3.00
3
- 3.13 (m, 4 H), 4.71 (s, 2 H), 7.00 (dd, 1 H), 7.22 - 7.29 (m, 2 H), 7.74 - 7.79 (m , 2 H), 7.81 (dd, 1 H), 8.19 (dd, 1 H)。
[0190] 実施例 4 : 6— {4 [ (4ーメチルビペラジン 1 ィル)スルホ -ル]フエノキシ }二コチ ンアルデヒド
実施例 3で製造した化合物（380 mg)のジメチルスルホキシド（10 mL)と酢酸ェチル (10 mL)混合溶液に、アルゴン気流下、トリェチルァミン (875 L)、三酸ィ匕硫黄'ピリ ジン錯体 (500 mg)を加えた。反応混合物を室温で 1時間撹拌した。反応混合物に水 を加え、酢酸ェチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリ ゥムで乾燥し、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸ェ チル:メタノール = 1： 0→10： 1)で精製し、以下の物性値を有する標題化合物（353 mg)を得た。
TLC： Rf 0.26 (酢酸ェチル：メタノール = 9 : 1)；
'H-NMR (CDC1 )： δ 2.30 (s, 3 H), 2.46 - 2.58 (m, 4 H), 3.02 - 3.17 (m, 4 H), 7.13
3
(dt, 1 H), 7.30 - 7.37 (m, 2 H), 7.79 - 7.87 (m, 2 H), 8.25 (dd, 1 H), 8.62 (dd, 1 H) , 10.03 (d, 1 H)。
[0191] 実施例 5 :tert ブチル 4 [ (3 フルオロフェ -ル）ァミノ]ピぺリジン 1 カルボ キシレート
1— (t—ブトキシカルボ-ル） 4 ピぺリドン（26.7 g)のジクロロェタン（135 ml)溶 液に、 4 フルォロア-リン（14.2 ml)、酢酸（9.2 ml)、トリァセトキシ水素化ホウ素ナト リウム (39.8 g)を加えた。反応混合物を室温で 2時間撹拌した。反応混合物に飽和炭 酸水素ナトリウム水溶液を加え、ジクロロメタンで抽出した。有機層を水および飽和食 塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。得られた結晶を t—プチルメ チルエーテル:へキサン = 1 :4で洗浄し、乾燥し、以下の物性値を有する標題化合 物（31.1 g)を得た。 TLC： Rf 0.61 (酢酸ェチル：へキサン = 1 : 2)；
1H-NMR (CDC1 )： δ 1.25 - 1.41 (m, 2 H), 1.47 (s, 9 H), 1.98 - 2.08 (m, 2 H), 2.86
3
- 2.99 (m, 2 H), 3.32 - 3.44 (m, 1 H), 3.97 - 4.13 (m, 2 H), 6.25 - 6.41 (m, 3 H), 7.04 - 7.13 (m, 1 H)。
[0192] 実施例 6 :tert ブチル 4— { (3 フルオロフェ-ル）[ (6—メチルピリジン— 3—ィ ル）力ルバモイル]アミノ}ピペリジン— 1—カルボキシレート
6—メチルニコチン酸（14.7 g)のトルエン（110 ml)溶液に、トリェチルァミン（14.9 ml )を加えた。混合物を 105°Cに加熱し、撹拌した。この溶液にジフヱ-ルリン酸アジド（ 29.4 g)を加えた。同温度で 15分間撹拌した。内温が 45°Cになるまで放置した。反応 混合物に実施例 5で製造した化合物 (21.0 g)を加えた。反応混合物を室温でー晚撹 拌した。続いて、反応混合物から析出物を濾過し、得られた結晶を酢酸ェチルで洗 浄し、乾燥し、以下の物性値を有する標題ィ匕合物（12.6 g)を得た。
Tし C： Rf 0.51 (メタノール：クロ口ホルム = 1 : 9)；
'H-NMR (CDC1 )： δ 1.18 - 1.35 (m, 2 H), 1.41 (s, 9 H), 1.80 - 1.91 (m, 2 H), 2.47
3
(s, 3 H), 2.72 - 2.90 (m, 2 H), 4.08 - 4.23 (m, 2 H), 4.60 - 4.72 (m, 1 H), 5.79 (s, 1 H), 6.95 - 7.00 (m, 1 H), 7.03 - 7.08 (m, 2 H), 7.19 - 7.27 (m, 1 H), 7.47 - 7.55 (m, 1 H), 7.78 (dd, 1 H), 8.12 (d, 1 H)。
[0193] 実施例 7 : 1—（3 フルオロフェ -ル）ー3—（6 メチルピリジンー3—ィル）ー1ーピ ペリジン 4 ィルゥレア 二塩酸塩
実施例 6で製造した化合物（12.6 g)の酢酸ェチル（10 ml)溶液 4N塩化水素酢酸 ェチル溶液 (50 ml)を加えた。反応混合物を室温で 1時間撹拌した。反応混合物を 濃縮し、以下の物性値を有する標題ィ匕合物（11.6 g)を得た。
TLC： Rf 0.18 (ジクロロメタン:メタノール：アンモニア水 = 90 : 10 : 1)；
1H-NMR (CD OD)： δ 1.63 - 1.81 (m, 2 H), 2.11 - 2.22 (m, 2 H), 2.69 (s, 3 H), 3.0
3
7 - 3.21 (m, 2 H), 3.39 - 3.50 (m, 2 H), 4.61 - 4.73 (m, 1 H), 7.18 - 7.24 (m, 2 H), 7.27 - 7.34 (m, 1 H), 7.54 - 7.63 (m, 1 H), 7.75 (d, 1 H), 8.34 (dd, 1 H), 8.98 (d, 1
H)。
[0194] 実施例 8 :N—（3 フルオロフェ -ル） N— { 1 [ (6— {4 [ (4ーメチルー 1ーピ ペラジ -ル)スルホ -ル]フエノキシ } 3—ピリジ -ル)メチル]ー4ーピベリジ-ル} Ν'— (6—メチル—3—ピリジ-ル）ゥレア
[化 43]
Figure imgf000080_0001
実施例 7で製造したィ匕合物（111 mg)、実施例 4で製造したィ匕合物（100 mg)のジメ チルホルムアミド（7 mL)溶液に、酢酸（19 /z L)、トリエチルァミン（77 /z L)、トリァセト キシ水素化ホウ素ナトリウム（117 mg)を加えた。反応混合物を室温で 1日間撹拌した 。反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸ェチルで抽出した。有 機層を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。得られた 残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸ェチル：メタノール = 10 : 1→ジクロ口 メタン:メタノール = 10： 1)によって精製し、以下の物性値を有する本発明化合物（15 1 mg)を得た。
TLC： Rf 0.34 (ジクロロメタン：メタノーノレ = 9 : 1)；
'H-NMR (CDC1 )： δ 1.33 - 1.51 (m, 2 H), 1.79 - 1.92 (m, 2 H), 2.09 - 2.22 (m, 2
3
H), 2.28 (s, 3 H), 2.43 - 2.54 (m, 7 H), 2.83 - 2.95 (m, 2 H), 2.99 - 3.13 (m, 4 H), 3.44 (s, 2 H), 4.47 - 4.62 (m, 1 H), 5.77 (s, 1 H), 6.91 (d, 1 H), 6.99 (dt, 1 H), 7.03 - 7.10 (m, 2 H), 7.17 - 7.29 (m, 3 H), 7.50 (td, 1 H), 7.67 (dd, 1 H), 7.72 - 7.80 ( m, 3 H), 8.05 (d, 1 H), 8.11 (d, 1 H)。
[0195] 実施例 8 (1)〜8 (17) :
実施例 7で製造したィ匕合物または相当するアミンィ匕合物と実施例 4で製造したィ匕合 物の代わりに相当するアルデヒドィ匕合物を用いて、実施例 8と同様の操作をし、さらに 、所望により、通常の方法によって塩酸塩に変換し、以下の本発明化合物を得た。
[0196] 実施例 8 (1) :4— [ (5— { [4— ( (3 フルオロフェ-ル）{ [ (6—メチル 3 ピリジ- ル）ァミノ]カルボ-ル}ァミノ） 1 ピベリジ-ル]メチル } 2—ピリジ-ル）ォキシ] N— (2—メトキシェチル）ベンゼンスルホンアミド 二塩酸塩
[化 44]
Figure imgf000081_0001
TLC： Rf 0.19 (酢酸ェチル：メタノール = 9 : 1)；
'H-NMR (CD OD)： δ 1.68 - 1.90 (m, 2 H), 2.14 - 2.27 (m, 2 H), 2.68 (s, 3 H), 3.0
3
6 (t, 2 H), 3.15 - 3.28 (m, 5 H), 3.39 (t, 2 H), 3.49 - 3.61 (m, 2 H), 4.32 (s, 2 H), 4 .63 - 4.77 (m, 1 H), 7.14 - 7.23 (m, 3 H), 7.25 - 7.35 (m, 3 H), 7.52 - 7.62 (m, 1 H ), 7.74 (d, 1 H), 7.87 - 7.93 (m, 2 H), 8.01 (dd, 1 H), 8.24 (d, 1 H), 8.33 (dd, 1 H), 8.97 (dd, 1 H)。
[0197] 実施例 8 (2)： N— (3 フルオロフェ -ル） Ν'— (6—メチル—3 ピリジ-ル） Ν — [1— ({6— [4— (4 モルホリニルスルホ -ル）フエノキシ ]—3 ピリジ-ル }メチ ル） 4ーピベリジ-ル]ゥレア 二塩酸塩
[化 45]
Figure imgf000081_0002
TLC： Rf 0.26 (酢酸ェチル：メタノール = 9 : 1)；
'H-NMR (CD OD)： δ 1.71 - 1.91 (m, 2 H), 2.14 - 2.27 (m, 2 H), 2.68 (s, 3 H), 2.9
3
5 - 3.03 (m, 4 H), 3.15 - 3.29 (m, 2 H), 3.50 - 3.61 (m, 2 H), 3.67 - 3.76 (m, 4 H), 4.33 (s, 2 H), 4.62 - 4.78 (m, 1 H), 7.15 - 7.24 (m, 3 H), 7.25 - 7.35 (m, 1 H), 7.3 5 - 7.42 (m, 2 H), 7.52 - 7.62 (m, 1 H), 7.74 (d, 1 H), 7.79 - 7.86 (m, 2 H), 8.04 (d d, 1 H), 8.26 (d, 1 H), 8.30 - 8.37 (m, 1 H), 8.97 (t, 1 H)。
[0198] 実施例 8 (3)： N— (1— { [6— (4—シァノフエノキシ）一 3 ピリジ-ル]メチル }— 4— (ε:Ζΐ:08 =氺 べ ： /—, マ / crn^) OI'OJ ： 丄
（ / - fi — ε— ^ — 9)— ( / -ェ ΰ / — ε) -Ν-
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J.^J.^ ^-Z Ί '2)]-9})-Ι]-Ν: (9)S m [1020]
°(Η ΐ 's) ΖΟ'Π '(Η ΐ 'Ρ) Ζε·8 '(Η S 'ω) ΐΐ·8 - 86"Ζ
'(Η ΐ 'ΡΡ) Vl '(Η ΐ 'ΡΡ) WL '(Η ΐ 09"Ζ '(Η ΐ 'ω) WL - WL '(Η 8 '^) 2ε" -
WL '(Η ΐ 'ω) es^ - oz'f '(Η ζ <s) ε '(Η Ζ ss - sz '(Η ε wz '(Η Ζ
'ω) 0Γ2 - 96· ΐ '(Η Ζ 'ω) ΐ8·ΐ - ΟΓΐ '(Η 2 'ω) εε-ΐ - 9Γΐ 9 ： (。S 」 Ρ) Η顺- Ητ
• (0 0S:9=ベ^ cm^^: /— ^ ：氺） 9S JH： 丄
A^ .^^/ - — :64^-HI -N- ( -/ fio¾— S—
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{ ^ [ ^ (
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[0020]
°(Η ΐ 'Ρ) S-8 '(Η S 'ω) S0'8 - 86"Ζ '(Η ΐ 'ΡΡ) SZ'Z '(Η Ζ '^) 9
9"Ζ - 09· '(Η ΐ 'ω) ·Ζ - WL '(Η 'ω) εε· - ZVL '(Η S 'ω) 0ΓΖ - 66·9 '(Η ΐ 's
) sz's '(Η ΐ 6ε· -
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'(Η Ζ <s) sex '(Η Ζ S6 - wz '(HS wz '(Η Z
'ω) S - ΪΓ2 '(Η 2 'ω) 38"ΐ - 2 ·ΐ '(Η Ζ 'ω) 6ε·ΐ - 02"ΐ 9 : (。S 」 Ρ) Η顺- HT
• {V-l= ^ ^： ^ Μ 8S JH： 丄 { fi — ε— [ 、^,ェ -9- -ΗΙ)-¾-9})-Ι]- Ν- fi 0¾ - S - - 9 )— 'Ν— ( / -ェ ΰ / — ε) Ν: { ) [6610]
°(Η ΐ 'Ρ
) ΐΐ·8 '(Η ΐ 'Ρ) SO'8 '(Η ΐ 'ΡΡ) III '(Η Ζ 'ω) ΐΖ·Ζ - S9"Z '(Η ΐ 'ω) SS'Z - WL '(Η
S 'ω) 82" - 8ΓΖ '(Η Ζ 'ω) 60"Ζ - S0"Z '(Η ΐ 'ω) ZO'L - 96·9 '(Η ΐ 'ΡΡ) S6"9 '(Η ΐ
<s) 8Z-S '(Η ΐ 'ω) ΐ9· - LVf '(Η Ζ <s) WZ '(Η Ζ 'ω) 6 - 28"2 '(Η S 's) LVZ '(H z ζτ'τ - 60 '(Η ζ ΐ6·ΐ - 6Γΐ '(Η Ζ is-! - εε·ΐ 9 : θοαο) Η Ν-ΗΤ
（ / - (1 — ε— ^ — 9) -,Ν- ( / -ェ ΰ / — ε) -Ν-
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89 S0/L00ZdT/13d 08 動 0Z OAV
Figure imgf000083_0001
[S020]
°(Ηΐ 'Ρ) ZVS '(Η ΐ 'Ρ) Ζ0·8 '(Η S 'ω) 08"Ζ - Ml '(Η ΐ 'ΡΡ) 69"Ζ '(Η ΐ 'Ρ ) OS'Z
'(Η S 'ω) 62"Ζ - 8ΓΖ '(Η Ζ 'ω) 60"Ζ - 20"Ζ '(Η ΐ '^Ρ) 66·9 '(Η ΐ 'Ρ) S6'9 '(Η ΐ
ΖΖ"3 '(Η ΐ 'ω) W - SVf '(Η Ζ 'ω) S T - Ζ9Τ '(Η Ζ 'ω) 09Τ - '(Η Ζ 's) S^T
'(Η 'ω) 60·ε - Ζ6"2 '(Η Ζ 'ω) 6 - 28"2 '(Η S 's) Z S '(Η Z - 60 '(Η ε 'ω) ο"2 - wz '(Η ζ ΐ6·ΐ - 08·ΐ '(Η ζ is'i - εε·ΐ 9 ： θοαο) Η Ν-ΗΤ
• (1：6= /— S9 JH： 丄
Figure imgf000083_0002
-ェ ΰ / -ε)-Ν- — 一 [ -^^ ( -/ fio¾— ε— {^ -^
\ (-^· Λ( . {Λ^/^^0Ά - 1 - ^^J. -^)]-^}-9)]-Ι}-Ν: (6)8ί^¾ϊ第 [W)S0]
°(Ηΐ 'Ρ) 66"Ζ '(Ηΐ 'Ρ) Vl '{ΗΖ 'Ρ) IS'Z '(Η8 '^) L-OLV L '{ΗΖ 'Ρ) Ζ0"Ζ
'(Ηΐ 'ΖΗ VS = ί 'Ρ) 06·9 '(Ηΐ 'ω) 0 · '(Η2 VZ '(HS S6 '{ΗΖ 'ω) 00T-S8
•ζ '{ΗΖ o2"2-ors '(Η2 06·ΐ— 08·ΐ '{ΗΖ '^) os'i— οε·ΐ 9 ： (αο'αο) Η Ν-ΗΤ / -ェ
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{ ^ [
^ （ / -ェ ci^— ） ] } ( / -ェ ― ））一 ] }— g) ]— }— Ν: (8) 8 ¾ϊ第 [S020]
°(Η ΐ 'Ρ) S0'8 '(Η Ζ 'Ρ) 36"Ζ '( Η ΐ 'ΡΡ) 89"Ζ '(Η Ζ 'Ρ) SVL '(Η Ζ 'Ρ) SZ'L '(Η 9 '^) \Ζ' I - fVL '(Η ΐ 'Ρ) S6'9 '(Η ΐ
<s) 8Z-S '(Η ΐ 'ω) 6S' - LVf '(Η Ζ <s) ε ·ε '(Η S 's) 90T '(Η Z 'ω) - ZS'Z '(Η
Ζ 'ω) ΐζ·ζ - 80 '(Η Ζ 'ω) 88·ΐ - ΖΖ-ΐ '(Η Ζ 'ω) S I - 62"ΐ 9 ： ( \DQD) Η Ν-ΗΤ
• (S:S6= /— ^ ^エ邈 4S) 09 m： n丄
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→- ( ^ ε— ェ （ /
Λ( .Λ(^) -¾-9})-Ι]-Ν- ( / ェ crn^— ） — <Ν 'Ν: (L)S M [2020]
°(Ηΐ 's) 9 ·8 '(Ηΐ 'Ρ) 8
'(Ηΐ 'Ρ) S0'8 '(HS 'ω) ΖΖ"Ζ-89"Ζ '(Ηΐ 'ω) ΐ9- '(Ηΐ 'ω) IS'Z '(HS 'ω) W L-\Y L '( Ηΐ 'Ρ) S6'9 '(Ηΐ 'Ρ) Ζ8·9 '(Ηΐ 'ω) 0S' '(HS 's) '(Η2 'ω) Οΐ'ε- 00'S '(HS 's) ε •Z WZ S — OS'S '(Η2 SO — 06· ΐ '(Η2 'ω) 09·ΐ— 0 ·ΐ 9 : (αθ'αθ) Η Ν-ΗΤ
Figure imgf000083_0005
1-8 動 OAV (Η ΐ 'Ρ) ZVS '(Η ΐ 'Ρ
) 90·8 '(Η S 'ω) S'L - 'L '(Η ΐ 'ΡΡ) 69"Ζ '(Η ΐ 'Ρ¾ OS'Z '(Η £ 'ω) 0S"Z - 8ΓΖ '(Η
Ζ 'ω) 60"Ζ - 20"Ζ '(Η ΐ '^Ρ) 66·9 '(Η ΐ 'Ρ) 6·9 '(Η ΐ 8Z-S '(Η ΐ 'ω) Z9'f - 9Vf
'(Η 9 'ω) 6 ·ε - Ζτ '(Η Ζ 'ω) 6 - 28"2 '(Η f 'ω) ΐ9 - WZ '(H S 's) Z S '(H z ζτ'τ - so '(Η ζ '^) ε6·ΐ - 8ΓΪ '(Η Ζ '^) IS'I - ΖΖ'Ι 9 : ( \DQD) Η Ν-Η.
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Ι.Λ^{Λί-^(^Ά→~ [ ^ ( / - ίί ε { 、^,ェ [ /
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-I- 9)] 1} N
- fi 0¾ - ε - - 9 )— 'Ν— ( / ェ ΰ / — ε) N:
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020]
°(H Z 'ω) ΐε·8 - IZ'S (H ΐ 'Ρ) ZVS (H ΐ 'Ρ) LOS
(H Z 'ω) 08· - 99· (Η ΐ 'ω) qq-L - WL (H £ 'ω) LZ'L - 8ΓΖ (H f 'ω) 60· - 6·9
(Η ΐ 's) 8 -e (Η ΐ 'ω) Z9'f - SVf (Η Ζ <s) WZ (Η Ζ 'ω) 6 - 8 (Η S 's) LVZ ( H Z 'ω) - 0Γ2 (H Z 'ω) ΐ6·ΐ - ΐ8·ΐ (Η Ζ 'ω) ¾·ΐ— Γΐ 9 : ODOD) Η Ν-ΗΤ
• (1：6= /— ： 丄
Figure imgf000084_0004
- ( - ίί — ε— ^ — 9)— 'Ν— ( / ェ ΰ / — ε) N: [9020] °(Ηΐ 'Ρ) ΖΓ8 '(Ηΐ 'ΡΡ) 68"Z '(HS 'ω) 09 -8 '(Η 'ω) 8S"Z-82"Z '(Η 'ω)
8ΓΖ '(HS 'ω) ΓΖ— Ζ6·9 '(Ηΐ 'ω) 89·， '(Η2 Ζ '{ΗΖ 'ω) ZS'S- 6 ·ε '(Η2 'ω) ΖΖ τ-ζιτ '(Ηε 6
Figure imgf000084_0005
08·ΐ— 9 : (αο'αο) Η Ν-ΗΤ
• {V-Q=^— ^-- ^ ^) 9S JH： 丄
89 S0/L00ZdT/13d 38 動 0Ζ OAV Α → - Λ(^{Λ(-^(^ - ε - ^ -^ Λ(-^ΛΙ :Λ(^) -¾-9})-Ι] -
Ζ— fi 0¾ - ε - - 9 ) -Ν- ( / ェ ΰ / —ε) (9ΐ)8ί^¾ϊ第 [Π20]
°(Η ΐ 'Ρ) 9ε·8 '(Η Ζ 'ω) 90·8 - 66"Ζ '(Η ΐ 'ΡΡ) 99"Ζ '(Η ΐ 's-iq) LVL '(Η 'ω) SS- - ZZ'L '(H S 'ω) 9ΓΖ - ΖΟ"Ζ '(Η ΐ 'ω) ΐθ
"Ζ - S6'9 '(Η ΐ 'Ρ) 88·9 '(Η Ζ <s) ZVZ '(Η ΐ 'Ρ) 80·ε '(Η Ζ ΖΟ '(Η Ζ 'ω) - ZUZ '(Η S 's) 6VZ '(Η 'ω) OS - 8·ΐ '(Η S 'ω) W\ - 30"ΐ 9 ： (\DQD) Η Ν-ΗΤ
• (1：6= /— ： 丄
Figure imgf000085_0001
Ζ— fi 0¾ - ε - - 9 ) -Ν- ( / ェ ΰ / —ε) -2： (9I)8p}¾? [0Ϊ20]
°(Η ΐ 'Ρ) 00·8 '(Η ΐ 'ΡΡ) 29"Ζ '(Η fl 'ω) ε^- - 86·9 '(Η ΐ 'Ρ) 38"9
'(Η ΐ 's) 8S.9 '(Η ΐ 'η) SZ'f '(Η Ζ <s) 0VZ '(Η S 00·ε '(Η Ζ 'ω) - S8 '(Η
Ζ 'ω) 9Γ2 - SO '(Η Ζ 'ω) 56"ΐ - 38"ΐ '(Η Ζ 'ω) W\ - W\ 9 ： ( \DQD) 顺- Ητ
• (S： S I： 06 = ： Λ^ ^ ： 6S JH： 丄
Figure imgf000085_0002
Η
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ェ [ ^ （ - ^ 9)] "Π / ェ ：（ ΐ)8 ¾ϊ第 [6020]
°(Η ΐ 'ΡΡ) ΐ0·8 '(Η ΐ
ΡΡ) S9"Z '(Η S 'ω) ΐ ·Ζ - ΐζ· '(Η Ζ 'ω) 6ΓΖ - 66·9 '(Η ΐ '^Ρ) 6·9 '(Η ΐ 'ΡΡ) 98·9
'(Η ΐ 's) 8 ·9 '(Η ΐ 'η) ΐτ '(Η Ζ <s) \ΥΖ '(Η Ζ 's) ΐΟΤ '(Η Ζ 'ω) S6 - WZ '(Η
Ζ 'ω) 9Γ2 - SO '(Η Ζ 'ω) 56"ΐ - 38"ΐ '(Η Ζ Ζ9'1 - 9VI 9 : (\DQD) Η顺- Ητ
• (2： S I： 06 = ： Λ^ ^ ： 8S JH： 丄
4—ム — ―
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— ε ェ [ ^ (
—^ Λ^ ) ] - ^} - 9) ] - 1 } {^—^ J ^ - S) / ェ ：（εΐ)8ί^¾ϊ第 [8020]
Figure imgf000085_0004
88 動 0Z OAV ベリジ-ル]ァセトアミド
TLC： Rf 0.38 (ジクロロメタン：メタノーノレ = 9 : 1)；
1H-NMR (CDC1 )： δ 1.05 - 1.46 (m, 3 H), 1.85 - 2.23 (m, 4 H), 2.49 (s, 3 H), 2.74
3
- 2.92 (m, 2 H), 3.05 - 3.12 (m, 4 H), 3.45 (s, 2 H), 6.93 - 7.02 (m, 2 H), 7.07 - 7 .16 (m, 3 H), 7.25 - 7.45 (m, 4 H), 7.73 (dd, 1 H), 7.92 - 8.04 (m, 4 H), 8.09 (d, 1 H), 8.37 (d, 1 H)。
[0212] 実施例 8 ( 17) : 2—（ 3 フルオロフヱ-ル） 2— { 1 [ (6— {4 [ (メチルスルホ- ル）ァミノ]フエノキシ }— 3—ピリジ-ル)メチル]— 4—ピベリジ-ル} N フエ-ルァ セトアミド
TLC： Rf 0.47 (ジクロロメタン：メタノーノレ = 9 : 1)；
'H-NMR (CDC1 )： δ 1.04 - 1.43 (m, 3 H), 1.83 - 2.21 (m, 4 H), 2.72 - 2.91 (m, 2
3
H), 3.02 (s, 3 H), 3.04 (d, 1H), 3.43 (s, 2 H), 6.88 (dd, 1 H), 6.92 - 7.00 (m, 1 H), 7.05 - 7.17 (m, 5 H), 7.21 - 7.33 (m, 5 H), 7.43 - 7.50 (m, 2 H), 7.66 (dd, 1 H), 8. 04 (d, 1 H)。
[0213] 実施例 9 :N— (4— { [5— ({4— [ (ァ二リノカルボ-ル）（フエ-ル)ァミノ]— 1—ォキ シド— 1―ピベリジ-ル}メチル）— 2—ピリジ-ル]ォキシ }フエ-ル)メタンスルホンァ ミド、
[化 48]
Figure imgf000086_0001
実施例 8 (10)で製造したィ匕合物（361 mg)のクロ口ホルム（6.1 ml)溶液に、 m—クロ 口過安息香酸（116 mg)を氷冷下で加えた。反応混合物を室温で 4時間撹拌した。反 応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸ェチルで抽出した。有機層 を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。得られた残渣を クロ口ホルム、メタノールで洗浄し、残渣を乾燥し、以下の物性値を有する本発明化 合物（194 mg)を得た。 Ή-NMR (d -DMSO)： δ 1.60—1.80 (m, 2H), 1.90—2.00 (m, 2H), 2.70-2.80 (m, 2H),
6
2.96 (s, 3H), 3.30-3.50 (m, 2H), 4.21 (s, 2H), 4.50 (m, 1H), 6.90—6.98 (m, 2H), 7.1 0-7.30 (m, 10H), 7.41-7.49 (m, 3H), 7.94 (d, 1H), 8.14 (m, 1H)。
[0214] 実施例 10 : N—（ 3 フルオロフェ -ル）ー？^ー{ 1 [ (6—{4 [ (4ーヒドロキシー1 —ピベリジ-ル)スルホ -ル]フエノキシ }— 3—ピリジ-ル)メチル]—4—ピベリジ-ル }— N'— (6—メチル— 3—ピリジ-ル）ゥレア
[化 49]
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実施例 8 (12)で製造したィ匕合物（127 mg)のテトラヒドロフラン (5 mL)とメタノール (0 .5 mL)混合溶液に、水素化ホウ素ナトリウム（7 mg)を加えた。反応混合物を室温で 1 5分間撹拌した。反応混合物に炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸ェチルで抽 出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。 得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸ェチル:メタノール = 15： 1→ 10 : 1→ジクロロメタン:メタノール = 9 : 1)によって精製し、以下の物性値を有する本 発明化合物（106 mg)を得た。
TLC： Rf 0.45 (ジクロロメタン：メタノーノレ = 9 : 1)；
'H-NMR (CDC1 )： δ 1.33 - 1.51 (m, 3 H), 1.53 - 1.75 (m, 2 H), 1.79 - 2.02 (m, 4
3
H), 2.08 - 2.22 (m, 2 H), 2.47 (s, 3 H), 2.81 - 2.95 (m, 4 H), 3.30 - 3.41 (m, 2 H), 3.45 (s, 2 H), 3.73 - 3.83 (m, 1 H), 4.47 - 4.61 (m, 1 H), 5.77 (s, 1 H), 6.93 (d, 1 H ), 6.99 (dt, 1 H), 7.02 - 7.10 (m, 2 H), 7.16 - 7.31 (m, 3 H), 7.50 (td, 1 H), 7.68 (d d, 1 H), 7.72 - 7.81 (m, 3 H), 8.07 (d, 1 H), 8.11 (d, 1 H)。
[0215] 実施例 11 : 1— (1— { [6— (4—アミノフエノキシ）ピリジン 3 ィル]メチル }ピベリジ ンー4ーィル） 1 （3 フルオロフェ -ル）ー3—（6 メチルピリジン 3 ィル）ゥ レア 実施例 8 (11)で製造したィ匕合物（611 mg)のエタノール (20 ml)溶液に 10%パラジ ゥムー炭素（50% wet) (80 mg)を加えた。反応混合物を水素雰囲気下、 3.5時間撹拌 した。反応混合物を、セライト（商品名）を通して、ろ過し、ろ液を濃縮した。得られた 残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（メタノール：ジクロロメタン = 1 :49)によって 精製し、以下の物性値を有する本発明化合物 (526 mg)を得た。
TLC： Rf 0.33 (メタノール：ジクロロメタン = 1 : 19)；
'H-NMR (CDC1 )： δ 1.31 - 1.49 (m, 2 H), 1.78 - 1.89 (m, 2 H), 2.04 - 2.18 (m, 2
3
H), 2.46 (s, 3 H), 2.81 - 2.93 (m, 2 H), 3.38 (s, 2 H), 3.61 (brs, 2 H), 4.46 - 4.58 ( m, 1 H), 5.77 (s, 1 H), 6.67 - 6.77 (m, 3 H), 6.89 - 7.07 (m, 5 H), 7.17 - 7.25 (m, 1 H), 7.45 - 7.56 (m, 2 H), 7.78 (dd, 1 H), 8.00 (d, 1 H), 8.10 (d, 1 H)。
[0216] 実施例 12 : N— (l - { [6- (4— { [ (ジメチルァミノ)スルホ -ル]アミノ}フエノキシ）― 3—ピリジ-ル]メチル }— 4—ピベリジ-ル）— N— (3—フルオロフェ -ル）— Ν'— (6 —メチルー 3 -ピリジ-ル）ゥレア
実施例 11で製造したィ匕合物（393 mg)のジクロロメタン（10 ml)溶液に、トリェチルァ ミン（0.31 ml)、 N, N—ジメチルスルファモイルク口ライド（160 mg)を加えた。反応混 合物を室温で一晩撹拌した。反応混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水、飽 和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。得られた残渣をシリ 力ゲルカラムクロマトグラフィー (メタノール：ジクロロメタン = 1： 49)によって精製し、 以下の物性値を有する本発明化合物 (98 mg)を得た。
TLC： Rf 0.60 (ジクロロメタン：メタノーノレ = 9 : 1)；
1H-NMR (CDC1 )： δ 1.30 - 1.50 (m, 2 H), 1.78 - 1.90 (m, 2 H), 2.06 - 2.20 (m, 2
3
H), 2.47 (s, 3 H), 2.81 - 2.94 (m, 8 H), 3.41 (s, 2 H), 4.47 - 4.62 (m, 1 H), 5.77 (s, 1 H), 6.37 (s, 1 H), 6.83 (d, 1 H), 6.95 - 7.11 (m, 5 H), 7.17 - 7.28 (m, 3 H), 7.45 - 7.54 (m, 1 H), 7.57 - 7.65 (m, 1 H), 7.77 (dd, 1 H), 8.01 (d, 1 H), 8.11 (d, 1 H)。
[0217] 実施例12 (1)〜12 (3)：
N, N—ジメチルスルファモイルク口ライドの代わりに相当するスルホ-ルクロライドを 用いて、実施例 12と同様の操作をし、以下の本発明化合物を得た。
[0218] 実施例 12 (1)： N- (3—フルオロフェニル）—N—(l— { [6—(4—{ [ (メチルァミノ） ,Ν-
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実施例 11で製造した化合物（154 mg)のテトラヒドロフラン (5 ml)溶液に、メチル ィ ソチオシアナート (24 mg)を加えた。反応混合物を 6時間還流した。反応混合物を濃 縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (メタノール:ジクロロメタン = 1 :49)によって精製し、以下の物性値を有する本発明化合物（140 mg)を得た。 TLC： Rf 0.58 (ジクロロメタン：メタノーノレ = 9 : 1)；
'H-NMR (CDC1 )： δ 1.33 - 1.50 (m, 2 H), 1.80 - 1.89 (m, 2 H), 2.09 - 2.20 (m, 2
3
H), 2.47 (s, 3 H), 2.83 - 2.93 (m, 2 H), 3.14 (d, 3 H), 3.42 (s, 2 H), 4.47 - 4.60 (m, 1 H), 5.77 (s, 1 H), 6.03 (d, 1 H), 6.92 (d, 1 H), 6.96 - 7.02 (m, 1 H), 7.03 - 7.08 ( m, 2 H), 7.15 - 7.26 (m, 5 H), 7.45 - 7.56 (m, 2 H), 7.65 (dd, 1 H), 7.77 (dd, 1 H), 8.01 (d, 1 H), 8.11 (d, 1 H)。
[0222] 実施例 13 (1)： N— (3 フルオロフェ -ル） Ν'— (6—メチル—3 ピリジ-ル） Ν— { 1 [ (6— {4 [ ({ [2—（4 モルホリニル）ェチル]ァミノ }カルボノチオイル）ァ ミノ]フエノキシ }— 3—ピリジ-ル)メチル ]—4—ピベリジ-ル}ゥレア
メチル イソチオシアナートの代わりに、 2—（4 モルホリノ）ェチル イソシアナ一ト を用いて、実施例 13と同様の操作をし、以下の物性値を有する本発明化合物を得た
TLC： Rf 0.50 (ジクロロメタン：メタノーノレ = 9 : 1)；
'H-NMR (CDC1 )： δ 1.33 - 1.50 (m, 2 H), 1.78 - 1.90 (m, 2 H), 2.08 - 2.20 (m, 2
3
H), 2.36 - 2.44 (m, 4 H), 2.46 (s, 3 H), 2.54 (t, 2 H), 2.83 - 2.92 (m, 2 H), 3.42 (s, 2 H), 3.51-3.60 (m, 4 H), 3.63 - 3.74 (m, 2 H), 4.47 - 4.59 (m, 1 H), 5.77 (s, 1 H), 6.88 - 7.08 (m, 5 H), 7.16 - 7.27 (m, 5 H), 7.46 - 7.60 (m, 2 H), 7.64 (dd, 1 H), 7. 77 (dd, 1 H), 7.99 (d, 1 H), 8.11 (d, 1 H)。
[0223] 実施例 14 :ベンジル [ ({4 [ (5—{ [4ー（（3—フルォロフェニル）{ [ (6—メチルー 3 ピリジ-ル）ァミノ]カルボ-ル}ァミノ） 1 ピベリジ-ル]メチル } 2 ピリジ- ル）ォキシ]フエ-ル}ァミノ）スルホ -ル]力ルバマート
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3·9-9^"9 '(Ηΐ 'ω) 0 ·9— '(Ηΐ 's Mq) '(Ηΐ 'ω) Z' -W '(HZ <s) '(Η ζ 'ω) ^x-sre '(Ηε <s) ζοτ '{ηζ '^) L^Z-^Z '(HS 's) svz '{ηζ '^) wz-ovz
'(Η9 'ω) 6 ·ΐ-93·ΐ '(Η2 'ω) 9 ·ΐ— εε·ΐ '(HS 'zHS'Z=f 66 9 ： (OQD) Η Ν-ΗΤ
• (ΐ:6= /— ^ :ベ^ crn^O 6 OJH： 丄
、 ^ Xベ:^ ΰ / ;^ ェ （ / ^ ） -9- ^-2}) -Ι] /-έ 1}) - -(^)9l M [0820]
°(Ηΐ 'ZHS'8 Ό"6=Γ 'ΡΡ) 99·8
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'Ρ ) 23"9 '(Ηΐ » !" 'Ρ) 8S"9
'(HI 's-iq) 6 -e '(ΗΪ
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'(ΗΪ εδτ-ε τ '(HS 'S) OST '(HS ΐ ·ε- ιε·ε '{ΗΖ 'ω) ε - ΐ·ε '(Η ^ζ-ζ^ζ '{ηζ ΘΓ^-ΘΟ^ '(HS οο - 88·ΐ
'(Η6 'ω) ε8·ΐ— SS'I ΗΖ 'ω) 9Π— ^·ΐ '(HS 'zHS" =f 86 9 ： ODOD) Η Ν-ΗΤ
• (S： S I： 06 =
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6S OJH： 丄
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]-9： (Z ) 9i W [6Z20]
°(Ηΐ 'zHS"2=f 'Ρ) ΐΐ·8 '(Ηΐ 'zHS"2=f 'Ρ) Ζ0·8 '(HS
'ω) 6Z"Z-^Z"Z '(Ηΐ 'ZHS 'S"8=f 'ΡΡ) 89"Ζ '(Ηΐ 'ZHS'9 '0·8=ί" 'Ρ¾ 0S"Z '(HS 'ω) 62
"Ζ-8ΓΖ '(Η2 'ω) 80"Z-S0"Z '(Ηΐ 'ω) ΐΟ·Ζ— 96·9 '(Ηΐ 'zHS"8=f 'Ρ) 6·9 '(Ηΐ ΖΖ"3
'(ΗΪ 09^-8^·^ '{ΗΖ <S) '(Η λζτ-βιτ '{ΗΖ 'ω) S6 - 8 '(HS 's) ζ
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601· 動 OAV • (S： S I： 06 = ^Ι,—^ Ι. - - ^Λ^ ^) 99 OJH： 丄
、 ^ Xベ:^ ΰ / 、 - 'Z- [ ^ （ / ¾
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]-9： (LP) 9i W i SZO
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ΗΖ 'ΖΗ0·6=ί" 'Ρ) SZ'Z '(Ηΐ 'ΖΗ0·8=ί" 'Ρ) 39"Ζ ΗΖ 'ΖΗ0·6=ί" 'Ρ) ΖΖ' L '(Ηΐ '^Ηδ ΐ
=Γ 26"9 '(Ηΐ 'ZHS '0·8=ί" 'ΡΡ) SZ'9 '(Ηΐ 'zHS"8=f 'Ρ ) 23"9 '(Ηΐ » !" 'Ρ)
8ε·9 '(ΗΪ 's-iq) zz-e '(HI w -ov '(HI
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'(HS 'S) WZ '{HZ o
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' ) 66 9 ： (OQD) Η Ν-ΗΤ
• (2： S I：
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： 09 OJH： 丄
、 ^ Xベ:^ ΰ / 、 - 'Ζ- [ ^ （ / ¾
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[S820]
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'Ρ) SZ'9 '(Ηΐ
'ω) 8S'9- S '9 '(Ηΐ 'ω) ε ·9- εε·9 '(Ηΐ 's) S '(Ηΐ 'ω) 92^-80^ '(Η2 ·ε '(Η ζ 'ω) 9ζ·ε— ει·ε '(HS
Figure imgf000112_0007
'(Η9 'ω) 08· HI '(Η2 'ω) 8，· HI '(HS 'ZHS' =1" 66 9 : ( OQD) Η顺- HT
• (ΐ :6= /— ^ ^エ邈 4S) 19 OJH： 丄
、 ^ Xベ:^ ΰ / ー 'Z-
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[2820]
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S"8=f Ζ9·8 ΗΖ 'ΖΗ0·6=ί" 'Ρ) 38"Ζ '(Ηΐ 'ΖΗ0·8=ί" 'Ρ) WL ΗΖ » !" 'Ρ) ΖΖ' L
'(Ηΐ 26"9 '(Ηΐ 'ΖΗ0·8=1" 'Ρ) 9 '(Ηΐ 'ω) 6S'9- S '9 '(Ηΐ 'ω) ε ·9- •9 '(Ηΐ 's) 28"3 '(Ηΐ
Figure imgf000112_0009
Vf '(Ηΐ 'ω) 9S' 0Γ '{HZ <s) '(Η2 'ω) Ζ τ-Ζΐτ '{ΗΖ 'ω) 66 - 98 '(HS 'zHS'S=f 'Ρ) 69 '(HS 's) SVZ ΗΖ 'ω) SSHS 89 S0/L00ZdT/13d 0 動 OAV γ: {Λ^/^(^0Ά - 1 - J^ ^ - Ή]-^}-9)]-Ι}]}-9: (09)9Ipi}¾? [Z820]
°(Ηΐ 'ZHS'8 O"6=f 'ΡΡ) 69·8 HZ 'ΖΗ
0"6=f 'Ρ) SZ"Z '(Ηΐ 'ΖΗ0·8=1" 'Ρ) 99"Ζ ΗΖ » !" 'Ρ) fZ'L '(Ηΐ 'ω) Ζ6·9— 88·9 '(Η ΐ 'ΖΗ0·8=ί" 'Ρ) 9 9 '(Ηΐ 'zHS"6=f 'P ) TS"9 '(Ηΐ 'zHO"S=f 'P ) 8S"9 '(Ηΐ 's-iq) fL •S '(Ηΐ SS' —Or '(Η2 'ω) 96·ε- 98·ε '{HZ <s) '(Η2 'ω) SST-SrS '(Η2 'ω) 6 — 88 '(HS 's) 8 '(Η2 'ω) 8S — '{HZ 'ω) — 60 '(HS 'ω) 90 - 68·ΐ
'(Η8 'ω) 6 ·ΐ- ·ΐ '{ΗΖ 'ω) Ζ ·ΐ- εε·ΐ '(HS
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' ) 66·0 9 : ( Iつ αつ） Η顺- Ητ
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Λ^^Ο^^ /Δ^ - — {,^ [ / ¾ ( -/ fi ー
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( 、^,ェ { - [ - fi τ (
^f• ^ d )→ )→) -9- ^-2] }-1)Λ^ \ }-9： (6^) [9820]
°(Ηΐ 'zHS"8=f 60·8 '(Η2 'ΖΗ0·6=ί" 'Ρ) L '(Ηΐ 'ζ
Η0·8=ί" 'Ρ) 99"Ζ '(Η2 » !" 'Ρ) fZ'L '(Ηΐ 'ΖΗ0·6 '3 ΐ=Γ 'ΡΡ) 88·9 '(Ηΐ 'ΖΗ0·8=1" 'Ρ) 9Γ9 '(Ηΐ 'zHS'S=f 'Ρ) fV9 '(Ηΐ Ί '(Ηΐ Ί 8S"S '(Ηΐ 'ω) S2^-80^ ' (Η2 'ω) 96·ε- 98·ε '(Η2 'ζΗ0·ΐ=ί" 'Ρ) 9ST '(Η2 '(Η2 'ω) SS'S - ΐ·ε '(Η2 'ω)
86 - 68 '(HS 's) 8 '(Η2 'ω) 8S - '(Η2 'ω) - 01 '(HS 'ω) 90 - 88·ΐ
'(Η8 'ω) 6Z"T-ZS"T ΗΖ 'ω) ·ΐ— εε·ΐ '(HS 'zHS'Z=f 66 9 ： ODOD) Η Ν-ΗΤ
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S OJH： n丄
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ΡΡ) Ζ9·8 ΗΖ 'ΖΗ0·6=ί" 'Ρ) WL '(Ηΐ 'ΖΗ0·8=ί" 'Ρ) 39"Ζ ΗΖ » !" 'Ρ) ΖΖΊ '(Ηΐ
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'(Η8 'ω) ΐ8·ΐ— SS'I ΗΖ 'ω) LVl-££-l '(HS 'zHS" =f 66 9 '· (\DQD) H N-HT 89 S0/L00ZdT/13d 動 OAV 一，— (^ ( -/ fio¾ - £- ^-ζ - {^ -^ Λ(—^Λ( :
Λί-^^Ι.-\ -^ ^ -Ζ) ]-^}-9)]- 1}Λ^ ) ]-9： (S9) [0620]
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ε - ΐ·ε '(Η 'ω) 66ns '(Ηε 6 '{ηζ ΖΖ -^Ζ '{ wz-z^\
'(Η9 'ω) 8Z"T-9S"T '(Η2 'ω) ·ΐ— ^·ΐ '(HS 'zHS" =f 66 9 '· (OQD) Η Ν-ΗΤ
• (2： S I： 06 =
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IQ OJH： 丄
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[6820]
°(Ηΐ 'ZHS'8 O"6=f 'ΡΡ) 89·8 HZ 'zH0"6=f 'Ρ) SZ'Z '(Ηΐ 'zH0"8=f
'Ρ) 99"Z HZ 'ΖΗ0·6=ί" 'Ρ) Z'L '(HI 'zHS T=f Z6'9 '(HI 'zH0"8=f 'P) ZZ"9 '(HI
<zH0"8=f 'P-i ) Z '9 '(HI 'zH0"S=f 'P ) 8S"9 '(Ηΐ Ί 9Z-S '(HI 9S' 0ΐ· '(Η
Z <s) S S '(H9 8S'S - ΐ·ε '(Η2 'ω) '(HS 's) 8 '(Η9 'ω) — ΐθ
'(Η9 'ω) 8 ·ΐ-93·ΐ '{ΗΖ 'ω ODOD) Η Ν-ΗΤ
• (2： S I： 06 =
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8 OJH： 丄
、 ^ Xベ:^ ΰ / 、 - 'Z- [ ^ （ / ¾ {
- 1 - ^ ^ - Ή]-^}-9)]-Ι} -έ :)]-9: (I9)9Ipi}¾? [8820]
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26"9 '(Ηΐ 'ΖΗ0·8=1" 'Ρ) ΖΖ"9
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'Ρ) 8S"9 '(Ηΐ 8Z-S '(Ηΐ 'ω) 9 - ΐΐ· '(Η ζ <s) s s '(Η9 ·ε— ει·ε '(HS 'ω)
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'(Η9 'ω) 8 ·ΐ-93·ΐ '{ 'ω) WI— ZS'I '(HS 'zHS'9=f ' ) S6 9 ： ( OQD) Η Ν-ΗΤ
• (2： S I： 06 =
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： 29 OJH： 丄
、 ^ Xベ:^ ΰ / — — {,^ [ / ¾ {Λ^
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S 動 0Z OAV 、 ^ Xベ:^ / ー [ ^
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-9) ] - 1 ] -9： (99) [S620]
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'ΖΗ9·8=ί" 'Ρ) SL'L 'ω) fL-L- 9'L '(Ηΐ 'zHS T=f TS"Z HZ 'zH9"8=f 'P) fZ'L
'(HI
Figure imgf000115_0003
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Figure imgf000115_0004
88 9 ： (。S 」 Ρ) Η顺- Ητ
• (2： S I
Figure imgf000115_0005
29 OJH： 丄
、 ^ Xベ:^ ΰ / ー —[ ^ [ -^^： ] - - 9) ] - 1 ] - 9： (99) 91 p}¾? [2620]
°(Ηΐ 's-iq) S0'8 '(Ηΐ 's-iq) Ζ8"Ζ '(Η2 'zH9"8=f 'Ρ) Ϊ8"Ζ '(Η 'ω) SZ'Z— 09 •Ζ '(HS 'ω) 9S" -^- '(Ηΐ 'zHS'8=f 'Ρ) 06·9 '(Ηΐ 'Ρ) 06Τ '{HZ <s) ·ε '(Η2 'ω) ΟΖ •ε- 60·ε '{ΗΖ 'ω) 68 - 6 '(HS 9S '(HS 'ω) 91 - 66·ΐ '(Η9 'ω) 9Γΐ- 0 ·ΐ '(Η
Ζ 'ω) Γΐ- 6ΐ·ΐ '(HS
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88 '(Η 'ω) SS'O— ΓΟ 9 : (。S 」 Ρ) Η顺- HT
• (S： S I： 06 = - Λ^ ^ ： ^Λ^ ^) OJH： 丄 （ / a ^/ / 一，— [ /^ ( /-^ fi 0¾ - ε - - s - { / Jp ^
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-9)]- ΐ ]-9： (½) [1620]
°(Ηΐ 'ZHS'8 O"6=f 'ΡΡ) 99·8 ΗΖ 'ΖΗ0·6= f 'Ρ) S8"Z '(Ηΐ 'ΖΗ0·8=ί" 'Ρ) Ζ9"Ζ '(Η2 » !" 'Ρ) IZ'L '(Ηΐ
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26"9 '(Η ΐ 'ΖΗ0·8=1" 'Ρ) 8Γ9 '(Ηΐ 'ΖΗ0·6=1" 'P ) SS"9 '(Ηΐ 'zH0"S=f 'P-iq) 6S"9 '(Ηΐ 's-iq) 6Z" S '(Ηΐ -f-fVf '(Ηΐ S - 60·， '(Η2 'ω) Ζ0·ト 66·ε '{ΗΖ '^) S9'S- SS'S '(Η ζ <s) s s '(Η2 esx-^rs '{ηζ '^) 86 — 88 '(Ηε svz '{ηζ
'(Η9 'ω) 6 ·ΐ-93·ΐ '{ΗΖ 'ω) 9 ·ΐ— εε·ΐ '(HS 'zHS'Z=f 66 9 ： (OQD) Η Ν-ΗΤ
• (s： ε I
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8ε OJH： n丄
、 ^ Xベ:^ / 'Z- [ ^ （ / ¾
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ε 動 OAV τ-ζιτ '(Ηε 'wf=i 'ρ) ζοτ '{ηζ '^) L^Z-L^Z '(HS LVZ '{ΗΖ - so
'(Η9 'ω) ZZ"T-SS"T ΗΖ 'ω) 9Π— εε·ΐ '(HS 'zHS" =f 86 9 ： (\DQD) H N-HT
• (ΐ:6= /— ^ :ベ^ crn^O OS OJH： 丄
、 ^ Xベ:^ ΰ / ;^
Figure imgf000116_0001
（ / a ^/ / / ^ ） -I -^ }) -9： (69)9Ipi}¾? [9620]
°(HZ 'ΖΗΖ·8=ί" 'Ρ) S0'8 '(Ηΐ 'ω) 98"Ζ '(Ηΐ 'ΖΗ0·8= f 'Ρ) SZ"Z '(HS 'ω) 9ΓΖ-ΪΓΖ '(Ηΐ 'ζΗ0·8=ί" 'Ρ) ΐ8·9 '(Ηΐ 'ω) S0' '(Η2 SS'S '(Η
Ζ 'ω) 0 'ε- OS'S '{ΗΖ 'ω) SO'S— 06 '(HS 's) 6S '(HS LVZ '{ΗΖ 'ω) ss-s-ors '( Η9 'ω) 06· ΐ- OS'I ΗΖ 'ω) S 'I- OS'I '(HS ^ΗΥί=ί 'ί) 96 9 ： (QO^QD) Η顺- HT
• (1：9= /— S OJ : 丄
、 ^ Xベ:^ ΰ
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fi^-S- （ 、^,ェ / ^ -^)-9]}-1)]}-9： (89)91 M [S620]
°(Η ΐ 's-iq) Μ)·8 '(Η2 'ζ
H8"8=f 'Ρ) ZS'L '(Ηΐ 's-iq) LV L '(H 'ω) SZ'Z— 6S'Z '(Ηΐ 'ZH '0I=f TS"Z '(HS '^H
8'8=f 'P) Z'L '(Ηΐ
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'Ρ) 68·9 '(Ηΐ 'ω) '{HZ <s) ·ε '(HS 'ω) 8Ζ
- 60·ε '{ΗΖ 'ω) 06 - 8 '(Η S 's) '(Η2 'ω) SI'S- 66·ΐ '(Η0ΐ 'ω) 66·ΐ- ·ΐ '(Η f 'ω) 'ΐ- SS'I '(Η2 'ω) SS'I— 6ΐ·ΐ '(HS ^ΗΖΊ=ί 88 9 ： (。S 」 Ρ) Η顺- Ητ
• (2： S I：
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IQ OJH： 丄
、 ^ Xベ:^ ΰ / — — [ / ¾ ( - fi ー — { ^ [ - f — ε— ^ — ( ^:,ェ { - [ ^
- Ή ] } -9] } - 1) -^ ：] } -9： (Z9) 9Ip}¾? [^620] °(Η ΐ 's-iq) Μ)·8 '(Η2 'ΖΗ0·6=ί" 'Ρ) 08· '(HS 'ω) SZ"Z-ZS"Z
'(Ηΐ
Figure imgf000116_0005
'Ρ) 68·9 '(Ηΐ 'ω) 86·ε
- ε8·ε '(Ηε 9 'ε- ss's '{ηζ os's 06 - 8 '(HS '{ηζ
'ω) εΐ - 66·ΐ '(服 'ω) ΖΖ·ΐ- 6ΐ·ΐ '(HS
Figure imgf000116_0006
'；) 88·0 9 : (。S 」 Ρ) Η顺- Ητ
• (2： S I： 06 = - Λ^ ^ ： ^Λ^ ^) g OJH： 丄
Figure imgf000116_0007
ャ 動 OAV 24 (m, 2H), 3.42 (s, 2H), 4.09—4.25 (m, IH), 5.73 (s, IH), 6.04—6.12 (m, IH), 6.37 ( d, J=4.9Hz, IH), 6.47-6.57 (m, IH), 6.66 (d, J=8.2Hz, IH), 6.88—6.95 (m, IH), 7.1 2-7.18 (m, 2H), 7.59 (d, J=8.2Hz, IH), 7.73-7.79 (m, 2H), 8.64—8.71 (m, 1H)。
[0297] 実施例 16 (60) : 5— { [{ 1 [ (6— {4 [ (4 ァセチル 1 ピぺラジュル）カルボ -ル]フエノキシ }ー2 メチルー 3 ピリジ-ル)メチル]ー4ーピベリジ-ル} (ブチル )力ルバモイル]アミノ} 2, 4 ジフルォ口べンズアミド
TLC： Rf 0. 43 (ジクロロメタン：メタノーノレ = 9 : 1)；
JH-NMR (CDCl )： δ 0.98 (t, J=7.2Hz, 3H), 1.33—1.46 (m, 2H), 1.52-1.77 (m, 6H),
3
2.07- 2.20 (m, 5H), 2.48 (s, 3H), 2.86—2.98 (m, 2H), 3.13—3.24 (m, 2H), 3.43 (s, 2 H), 3.46-3.81 (m, 8H), 4.09-4.24 (m, IH), 5.74 (s, IH), 6.36—6.41 (m, IH), 6.47—6. 58 (m, IH), 6.67 (d, J=8.2Hz, IH), 6.92 (t, J=10.6Hz, IH), 7.14-7.20 (m, 2H), 7.41 -7.47 (m, 2H), 7.59 (d, J=8.2Hz, IH), 8.63-8.71 (m, 1H)。
[0298] 実施例 16 (61) : 5 （{ブチル [1一（{6— [4 （ジメチルカルバモイル）フエノキシ] — 2—メチル—3 ピリジ-ル }メチル） 4 ピベリジ-ル]力ルバモイル}ァミノ） - 2 , 4ージフルォロベンズアミド
TLC： Rf 0. 24 (ジクロロメタン：メタノーノレ = 19 : 1)；
JH-NMR (CDCl )： δ 0.98 (t, J=7.3Hz, 3H), 1.33—1.46 (m, 2H), 1.57-1.77 (m, 6H),
3
2.08- 2.19 (m, 2H), 2.48 (s, 3H), 2.87-2.96 (m, 2H), 3.00—3.24 (m, 8H), 3.42 (s, 2 H), 4.10-4.23 (m, IH), 5.76 (s, IH), 6.38 (d, J=3.1Hz, IH), 6.47-6.57 (m, IH), 6.63
(d, J=8.2Hz, IH), 6.92 (t, J=10.6Hz, IH), 7.11-7.16 (m, 2H), 7.42-7.47 (m, 2H), 7. 57 (d, J=8.2Hz, IH), 8.62-8.70 (m, 1H)。
[0299] 実施例 16 (62) : 5 （{ブチル [1一（{6— [4 （ェチルカルバモイル）フエノキシ] 2—メチル—3 ピリジ-ル }メチル） 4 ピベリジ-ル]力ルバモイル}ァミノ）—2, 4 ジフルォ口べンズアミド
TLC： Rf 0. 48 (酢酸ェチル：メタノール = 19 : 1)；
1H-NMR (CDC1 )： δ 0.98 (t, J=7.2Hz, 3H), 1.26 (t, J=7.3Hz, 3H), 1.33—1.46 (m, 2
3
H), 1.54-1.77 (m, 6H), 2.08—2.19 (m, 2H), 2.47 (s, 3H), 2.87-2.97 (m, 2H), 3.14—3. 24 (m, 2H), 3.42 (s, 2H), 3.46—3.56 (m, 2H), 4.09-4.24 (m, IH), 5.72 (s, IH), 5.99— 'ω) ·9— 9ε·9 '(Ηΐ 'ω) 08'S— IZ'S '(Η2 Z'f '(Ηΐ 'ω) 0Γ '{HZ <s) ε ·ε '(Η ζ 'ω) ssx-sre '(HS 66 — ss '(HS 08 '(Ηε svz '{ηζ wz-z^z
'(Η9 'ω) 08·ΐ— SS'I '(Η2 'ω) 8 ·ΐ— 6S'I '(HS
Figure imgf000118_0001
66 9 : (OQD) Η Ν-ΗΤ
• (I： 6 = — ^^： 09 OJH： 丄
、 ^ Xベ:^ ΰ / ー 'Ζ
- i iJ.
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^ {Λ(—^· Λ( .Λ(^) ] - ^ } - 9 - - 2 ) ] - 1 } ] - 9： (99) 91 M KOSO]
°(Ηΐ 'ω) 98"Ζ '(Ηΐ 'zH2"8=f 'Ρ) S9"Z HZ 'zH0"6=f 'Ρ) 2S"Z'(HT 'ω
) ΐΓΖ '(Η2 'ΖΗ0·6=1" 'Ρ) ZO'L '(Ηΐ 'zHS'8=f 'Ρ) 6S.9 '(Ηΐ 'ω) 00·， '(Η2 SVZ '(Η
Ζ 'ω) 0 'ε- OS'S '(Η2 'ω) 00·ε- 06 '(HS ΙΥΖ '{HZ '^) - SO '(Η9 06·ΐ- SS'I '(Η9 's) W\ HZ 'ω) S 'I- OS'I '(HS 'zH2" =f 96 9 ： (CIO QD) 顺- HT
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) SST '(Η2 8 ·ε '(HS 's) 96 '{ΗΖ 'ω) 00·ε— 06 '(Η2 'ω) SS - 0 '( Ηΐ ' VZ=[ ' ) LZ'Z ΗΖ 'ω) OS'S- OI'S Hf 'ω) 06·ΐ- ΟΓΐ 9 : (QO QD) 顺- HT
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931- 動 OAV
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ζ οε'ε- 8ΐ'ε '(Ηε 96 '{ηζ 90·ε— 88 '(HS ινζ '{ηζ ivz-wz '(
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"Z-20"Z '(Ηΐ 'zHS'8=f 'Ρ) 9·9 '(Ηΐ 'ω) 6'S— SZ'S '(Η2 'ω) OS'S— 96· '(Ηΐ 'ω) 80·，
- ε6·ε '{ΗΖ <s) 8 ·ε '{ηζ βζτ-ζζτ '(Ηε <s) 96 '(HS εο·ε- 68 '(HS w
Z '{HZ 'ω) ZVZ-OZ-Z '{HZ 'ω) WZ-OVZ Hf 'ω) 6·Η9·ΐ 9 : (CIO QD) 顺- HT
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3 ΐ=Γ 26"9 '(Ηΐ 'ΖΗ ·8=1" 'Ρ) 09·9 '(Ηΐ 'ω) ZS'9- S '9 '(Ηΐ 'ω) ΐ ·9— '(Ηΐ
'ω) i6"s-6 -e '(ΗΪ 'ω) w 80· '{ΗΖ <s) ε ·ε '(HS ζτ-ζιτ '(Ηε ιο·ε '(Η
Ζ 'ω) Ζ6 - S8 '(Η2
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'ω) LYZ-ZQ'Z '(Η9 'ω) 8Γΐ- 6 ·ΐ '(Η
Ζ 'ω) 9Π— ΐε·ΐ '(HS 'zHS'Z=f OS'I '(HS 'zHS" =f 86 9 '· (\DQD) H N-HT
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°(Ηΐ 's) 06· '(Ηΐ 'ω) 58"Ζ'(Ηΐ 'ΖΗΖ·8=ί" 'Ρ) W L HZ 'zH0"6=f 'Ρ
) 62"Z'(HT 'ω) fVL '(HZ <zH0"6=f 'Ρ) Ζ0· ' (HI 's) 8Γ9 '(Ηΐ 'ω) 00· (HS <s) SVZ ' (HZ 'ω) 0Υζ-0Ζτ'(Ηζ <s) 96 '(Η2 'ω) 00·ε- 06 ' (HS <s) ZVZ '{HZ - SO '
(H9 'ω) 06· ΐ- SS'I '(Η2 'ω) SFT-0ST(HS ^ΗΥ L=[ 'ί) 36 9 ： (ac dつ） 顺- Ητ
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'(Ηΐ 'ω) 09·9— OS'9 '(Ηΐ 'ZH6 =1" 'Ρ) W9 '(Ηΐ 's W9 '(Ηΐ 'ω) SS^- O^ '(Η ζ <s) ε ·ε '(HS esx-^rs '(HS 'ω) εο·ε— 88 '(HS wz '{ηζ ^vz-wz
'(Η9 'ω) 8·ΐ— ½·ΐ ΗΖ 'ω) S I— ΐε·ΐ '(HS 'zHS" =f Ζ6 9 ： (\DQD) Η Ν-ΗΤ
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'Ρ) 09·9 '(Ηΐ 'ω) ZS'9- 6 ·9 '(Ηΐ
'ω) ZV9-W9 '(Ηΐ 'ω) Ζ0·9- I6'S '(Ηΐ 'ω) 9ΐ· 66·ε '{HZ <s) ZVZ '{HZ 'zHS'9=f ' ρ) ζτ '(Ηε 's) ιο·ε '{ηζ ^z-wz '{ηζ » f ινζ '(HI z-wz
'(Η9 'ω) ZZ'Z-WZ '(Η9 'ω) 66·ΐ— 9S'I '(HS 'zHS'Z=f OZ'l 9 : (OQD) Η Ν-ΗΤ
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]一 }一 9一 ^エ {Λ^^Λ^^ ^) ]}-9： (6X1)91 M [9SS0]
°(Ηΐ 'ΖΗ8·8=ί" ΐΖ·8 '(Ηΐ '^ΗΖ'8= f 'Ρ) Ζ3"Ζ '(Η2 'ω)
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f 26"9 '(Ηΐ 'zH2"8=f 'Ρ) 63"9 '(Ηΐ 'ω) 9S.9— 8 ·9 '(Ηΐ 'ω) 0·9— 98'S '(Ηΐ 'ω) ΙΖ
-f-zvf '{ΗΖ s ·ε- ΐ ·ε
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'ρ) ere '(HS ιοτ '{ηζ οο·ε— 98
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IS •ΐ '(Ηΐ 'ω) Ϊ0·ΐ— S8'0 '(Η2 'ω) 28 -Ζ9 '{ΗΖ 'ω) ^·0— ZSO 9 ： (OQD) Η Ν-ΗΤ
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、
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Figure imgf000135_0006
'Ρ) 09·9 '(Η ΐ 'ω) ZS'9-„·9 '(Ηΐ 'ω) ½"S-8 -S '(Ηΐ 'ω) LZ^-W '{ΗΖ 'ω) Ζ6·ε- 8·ε '(Η2
ε ·ε '(Ηε ζο
Figure imgf000135_0007
'(Η ε 'ΖΗΪ =1" 98· ΐ 'ω) 08· ΐ— OS'I '(HS 'zHS" =f 02"ΐ 9 '· (OQD) Η Ν-ΗΤ
Figure imgf000135_0008
εεΐ· 動 OAV Ή-NMR (CDCl )： δ 0.80-1.07 (m, 6H), 1.19—1.49 (m, 2H), 1.47—1.86 (m, 8H), 1.
3
95-2.24 (m, 2H), 2.63—2.80 (m, 2H), 2.82-2.95 (m, 2H), 3.01 (s, 3H), 3.11—3.31 (m , 2H), 3.43 (s, 2H), 3.95-4.27 (m, IH), 5.74—5.95 (m, IH), 6.29—6.44 (m, IH), 6.47 -6.70 (m, IH), 6.60 (d, J=8.2Hz, IH), 6.61—6.83 (m, IH), 6.92 (t, J=10.5Hz, IH), 7. 07-7.18 (m, 2H), 7.21-7.37 (m, 2H), 7.58 (d, J=8.2Hz, IH), 8.67 (t, J=8.7Hz, 1H)。
[0358] 実施例 16 (121) : 5 [ (ブチル { 1 [ (2 イソプロピル 6— {4 [ (メチルスルホ- ル）ァミノ]フエノキシ }— 3—ピリジ-ル)メチル]—4—ピベリジ-ル}力ルバモイル）ァ ミノ] 2, 4 ジフルォ口べンズアミド
TLC： Rf 0. 52 (クロ口ホルム：メタノール：アンモニア水 = 9 : 1 : 0. 1) ;
JH-NMR (CD OD)： δ 0.95 (t, J=7.3Hz, 3H), 1.13 (d, J=6.8Hz, 6H), 1.24—1.43 (m,
3
2H), 1.49-1.91 (m, 6H), 2.08—2.18 (m, 2H), 2.91—2.95 (m, 2H), 2.94 (s, 3H), 3.11— 3.45 (m, 3H), 3.48 (s, 2H), 3.88—4.07 (m, IH), 6.63 (d, J=8.2Hz, IH), 7.05-7.18 (m,
3H), 7.20-7.34 (m, 2H), 7.62 (d, J=8.2Hz, IH), 7.80-7.89 (m, 1H)。
[0359] 実施例 16 (122) : 5— [ (2 ブチン 1ーィル { 1 [ (2 イソプロピル 6— {4一 [ ( メチルスルホ -ル）ァミノ]フエノキシ }— 3—ピリジ-ル)メチル]— 4—ピベリジ-ル}力 ルバモイル）ァミノ] 2, 4 ジフルォ口べンズアミド
TLC： Rf 0. 46 (クロ口ホルム：メタノール = 9 : 1)；
'H-NMR (CDCl )： δ 1.15 (d, J=6.6Hz, 6H), 1.46—1.82 (m, 4H), 1.83—1.90 (m, 3H)
3
, 1.98-2.23 (m, 2H), 2.74-2.96 (m, 2H), 3.01 (s, 3H), 3.24-3.37 (m, IH), 3.43 (s, 2 H), 3.83-3.97 (m, 2H), 4.14-4.41 (m, IH), 5.75—5.92 (m, IH), 6.38—6.62 (m, IH), 6 .57 (d, J=8.2Hz, IH), 6.62—6.79 (m, IH), 6.91 (t, J=10.5Hz, IH), 7.02-7.35 (m, 4H) , 7.53 (d, J=8.2Hz, IH), 8.58 (t, J=8.6Hz, 1H)。
[0360] 実施例 16 (123) : 5- { [ (シクロプロピルメチル） { 1 [ (2 イソプロピル 6— {4一 [
(メチルスルホ -ル）ァミノ]フエノキシ }— 3—ピリジ-ル)メチル]—4—ピベリジ-ル} 力ルバモイル]アミノ} 2, 4 ジフルォ口べンズアミド
TLC： Rf 0. 42 (クロ口ホルム：メタノール = 9 : 1)；
'H-NMR (CDCl )： δ 0.25-0.45 (m, 2H), 0.59—0.80 (m, 2H), 0.81—1.01 (m, IH), 1.
3
16 (d, J=6.6Hz, 6H), 1.46—1.88 (m, 4H), 1.90—2.25 (m, 2H), 2.80—2.98 (m, 2H), 3.0 9V9 '(Ηΐ 'ω) ZV9- Z'9 '(Ηΐ
Figure imgf000137_0001
0· '(HS 's) 6 Τ '(Η2 's) OS'S '{ΗΖ 'ω) 9S'S- ΐΐ·ε '(HS 's) ΐΟΤ '(Η2 'ω) 90·ε— 16
'(Η8 'ω) — SS'I '(Η2 'ω)
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86 9 : (OQD) Η Ν-ΗΤ
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( - ^ ^ ^) ]→}-9-^ ~Ζ) ] - 1 ] -9： (921) 9Ip}¾? [S9S0]
°(Ηΐ 'ΖΗΖ·8=ί" 99·8 '(Ηΐ '8
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26"9 '( Ηΐ 'zHS'8=f 'Ρ) 08·9 '(Ηΐ 'ω) 9·9- 8 ·9 '(Ηΐ 'ω) 9 ·9- ε·9 '(Ηΐ 'ω) ΐ·9— 86'S '(Η ΐ 'ω) 82^-30^ '{HZ <s) ·ε '(Η2 'ω) ^Z-ZVZ '(HS 's) SOT '(Η2 'ω) 86Ή8
'(Η2 'ω) — W '(Η8 'ω) ΐ6·ΐ— OS'I '(HS 'zHS =f ' ) 86 9 ： ODOD) Η Ν-ΗΤ
• (Ζ ·0:ΐ: =氺 べ ： /— ^ マ / cm^) II OJH： 丄
、 ^ Xベ:^ ΰ / ー 'Z-
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[ ^ ( / - f — ε— ェ [ ^ （ / /^ ） ]-^}-9-cici^-S)]-I} ） ]-9： (921)91 M [29S0]
°(Ηΐ 'ΖΗ0·8=1" 99·8 '(Ηΐ '^Η
Figure imgf000137_0005
'Ρ) ZS'9 '( Ηΐ 'ω) S9"9-8^"9 '(Ηΐ 'ω) ^·9-82"9 '(Ηΐ 'ω) ΐ0·9- S8'S '(Ηΐ 'ω) 92^-S6"S '(Η2 's
) ζνζ '(ΗΪ εε·ε— εζ·ε '(HS
Figure imgf000137_0006
'(
Ηΐ 'ω) 09 — '{ΗΖ\ 'ω) ZZ'Z-ZVl '(Η9 'ΖΗ8"9=Γ 'Ρ) 3Γΐ 9 ： (OQD) Η Ν-ΗΤ
• (I： 6 = — ^^： OJ : 丄
、 ^ Xベ:^ ΰ / — — [ / ¾
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[T9S0]
°(Ηΐ 'ΖΗ8·8=ί" ' ) 0Ζ"8 '(Ηΐ 'zH2"8=f 'Ρ) SS"Z '(Η 'ω) 6S"Z-60"Z
'(Η2 'ω) Ζ0· - 9 '(Ηΐ 'zH2"8=f 'Ρ) 8S"9 '(Ηΐ 'ω) 89·9- ε·9 '(Ηΐ 'ω) 86"S-S8"S '(
HI ο — εο· '(Η2 's) '(ΗΪ 'ω) 8ε·ε— ·ε '{ηζ <zHs-e=f 'ρ) ere '(HS \
Figure imgf000137_0009
981- 動 0Ζ OAV 8S"Z '(Η2 'ω) LZ'L-ZZ'L '{ΗΖ 'ω) 02"Z-90"Z '(Ηΐ ΐ6·9 '(Ηΐ 'ω) 6S.9- '(Ηΐ 'ω) ε ·9— 9ε·9 '(Ηΐ
Figure imgf000138_0001
'Ρ) εε·9 '(Ηΐ 'ω) 66"S-Z8"S '(Ηΐ 'ω) Wト ο· '(Ηε 's) 6 Τ '(Η2 's) ζ ·ε '{ΗΖ 'ω) ·ε- ο·ε '(Ηε ιοτ '{ηζ WZ-L^Z
'{ΗΖ 'ω) ιε — οο '(Η9 'ω) 6·ΐ— ¾·ΐ '(Ηε
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6 9 ： θοαο) Η Ν-ΗΤ
• (I： 6 = — ^^： S OJH： 丄
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αΆ ^) {Λ^/^(^0Ά→ - [ ^ ( - f — ε— ェ [ ^ （ /
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'2： (6SI)9Ip}¾? [99S0]
°(Ηΐ 'ΖΗΖ·8=ί" Ζ9"8 '(Ηΐ
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'Ρ) 8
S'Z
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06·9 '(Ηΐ 'ω) 69·9- S ，·9 '(Ηΐ 'ω) ·9— 9ε·9 '(Ηΐ
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'Ρ) εε·9 '(Ηΐ 'ω) 06'S- 6 'S '(Ηΐ 'ω) 0 - 6 τ '(Ηε 's) 6 Τ '{ΗΖ <S) 9 ·ε '(HS
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'ρ) ζτ '(Ηε <s) ιοτ '{ηζ 66 — 98 •ζ '(ΗΪ 'ω) S9 — εε '{ εε — 96·ΐ '(Η8
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9 : θοαο) Η Ν-ΗΤ
/ { - (1 ー — [ ^ ( - ίί — ε— ェ [ ^ （ / /
]→}-9-^W-Z) ]-1} ( /^ /^ ^^) ]}-9：(821) 91 Μ^, [S9S0] •8 '(Ηΐ
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26"9 '(Ηΐ 'ω)
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'Ρ) Γ9 '(Ηΐ 'ω) S6'S— '(Ηΐ 'ω) Ζε· 9 vf '{Hz 66·ε- 06·ε ' <s) wz '(HS SOT '(HS ζο·ε- 6
'{ΗΖ 'ω) — 86·ΐ '(HS
Figure imgf000138_0012
'(Η 'ω) 08·ΐ— S 'I 9 ： ODOD) Η Ν-ΗΤ
• (I： 6 = — ^^： LV OJH： 丄
、 ^ Xベ:^ ΰ / 、 - 'ζ- [ ^ （ / ¾
/ { - (1 ー — [ ^ ( - ίί — ε— ェ [ ^ （ / /
^n→}-9-^w-z -i}^ -i- ^ -z - -uzi)9i m 9εο]
°(Ηΐ 'ΖΗ9·8=1" ' ) 89·8 '(Ηΐ
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'Ρ) 09"Ζ
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Ζ6'9 '(Ηΐ 'ω) 6S'9—
Figure imgf000138_0015
9ε ΐ· 動 OAV ^ {Λ(—^Λ( :Λ(^) - s ) - 1 ] Λ^ })-9:(εεχ)9ΐ [οζεο]
°(Ηΐ 'ω) 58"Ζ'(Ηΐ 'ΖΗΖ·8=ί" 'Ρ) WL '(HS 'ω) 6ΐ· - 80· ' (Η ΐ <zW8=f 'Ρ) 6·9'(Ηΐ 'ΖΗΖ·8=1" 'Ρ) IS'9'(HI 'ω) S0' '{HZ <s) LVZ'{HZ 'ω) 0f£- οζτ '(Ηε 's) 96 ' (HS οο·ε— 06 '(HS 9vz'(m <s) ers '(HS - or
(H9 'ω) 06·ΐ- OS'I '(Η2 'ω) SFT-0ST(HS ^ΗΖΊ=ί 96 9 ： (ac dつ） 顺- Ητ
• (1：9= /— 09 OJH： 丄
、 ^ χベ:^ ΰ / 、 - 'ζ- [ ^ ( / Λ^ ) ]一 一 -Ζ}-9- ） ]-9： (SSI)9I M [69S0]
°(Ηΐ 'ΖΗΖ·8=1" 99·8 '(Ηΐ 'zH2"8=f 'Ρ) Ζ8"Ζ '(Η2 'ω) 9· - OS'Z ' (HZ 'ω)
Figure imgf000139_0001
'Ρ) 28" 9 '(Ηΐ 'ω) ZS'9— ε ·9 '(Ηΐ 'ω) 8S"9-2S"9 '(Ηΐ 'ω) S8'S— '(Ηΐ 'ω) ST^-OO^ '(Η ζ <s)
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'{nz π - 96·ΐ
'(Η9 'ω) LL-1-6VI '{ΗΖ 'ω) 8 ·ΐ— 8S'I '(HS 'WL=i ' ) 66 9 ： (\DQD) Η Ν-ΗΤ
• (I Ό： I： 6 = - Λ^ ^ ： 09 OJH： 丄
、 ^ Xベ:^ ΰ / 、 - 'Ζ-[ ^
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— ε— / -ェ -Ζ-{
[ ^ Λ(-^Λ( .Λ(^ ]-^}-9)]-1} Λ^ ) ]-9： (ΐεΐ)9Ι U ^ [89S0] 'Ρ) 83"Ζ
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•9- 0 ·9 '(Ηΐ 'Ρ) εε·9 '{ΗΖ 'ω) 66'S- 99'S '{ΗΖ 'ω) OS'S- SO'S '(Ηΐ 'ω) 6ΐ·
-00·， '(HS 's) 6 Τ '(Η2 's) Ζ ·ε '(Η2 'ω) ST-SST '(HS 's) Ϊ0Τ '(Η2 'ω) SO'S- 98 •Ζ '{ΗΖ 'ω) 9 — '{HZ 'ω) 86·ΐ '(Η 'ω) 68·ΐ— 8 ·ΐ 9 : (OQD) Η Ν-ΗΤ
• (I： 6 = — ^^： Ζ9 OJH： 丄
、 ^ Xベ:^ ΰ / 、 'Z- [ ^ （ / ¾
/ { - (1 ー — [ ^ ( - ίί — ε— ェ [ ^ （ / /
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°(Ηΐ 'ΖΗΖ·8=ί" 99·8 '(Ηΐ 'Ρ)
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動 0Ζ OAV 一 ^ — ε Ί) -χ] -έ :}) -9： θει) 9i\ M [εζεο]
°(Ηΐ
•8=1" fS'L '(Ηΐ
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'ΖΗ0·6=ί" 'Ρ) SZ'L '(HS 'ω) SVL-£0'L '(Ηΐ
Figure imgf000140_0002
'(Η2 'ω) OS'S- OS'S '(HS 's) 96 '(Ηΐ 'ω) Ζ8 — ζζ '(Ηε 's) 8 '(ΗΪ s - εε '(HI ΐ — SO '(Η9 8·ΐ— OS'I '{HZ
'ω) 8 'ΐ- οε'ΐ '(Ηε 'ΖΗΟ·9=1" 'ρ) sz'i '(Ηε ^ΗΖΊ=Ϊ 96 9 '· (α〇εαつ） Η顺- HT
• (ΐ :9= /— ^ マ / ci ΰ ) 89 OJH： 丄
、 ^ χベ:^ ΰ / 、 - 'ζ- [ ^ ( /
]一 } 9 Ζ } Λ^ ) ]-9： (9SI)9I \ Μ [ SO]
°(Ηΐ 'ω) ZL'S- 9'S '(Ηΐ 'ΖΗ ·8=ί" 'Ρ) ZL'L '(HS 'ω) £'L~ZZ'L '(Η ΐ 'ΖΗ9
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26"9 '(Ηΐ 'ω) 98·9—
9 '(Ηΐ 'ω) 6S.9- ·9 '(Ηΐ
Figure imgf000140_0004
'Ρ) 6S"9 '(Ηΐ 68'S '(Ηΐ 'ω) '(Η ζ <s) ΐ9·ε '(Η2 92"ε-9Γε '(Ηε ιοτ '{ηζ L^Z-L^Z '{ΗΖ ζτζ-ζνζ
'(Η9 'ω) 98·ΐ— ¾·ΐ '{ΗΖ 'ω) ·ΐ— εε·ΐ '(HS 'WL=i ' ) 66·0 9 : (OQD) Η Ν-ΗΤ
• (I： 61 = Λ^ ^ ： ^ ^) 9Ζ OJH： 丄
、 ^ Xベ:^ ΰ / ー 'Ζ
^ -^ i ^i. Λί-^Λί .Λί^) →)→ - ) ^ ) ] - 9： (^ε Ι ) 9 Ι m [τ εο]
°(Ηΐ 'ZHS'8 '0·6= f 'ΡΡ) 69·8 '(HS 'ω) Z-L-6VL '{HZ
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' ) Ζ6'9 '(Ηΐ
'ZHS =1" 'Ρ) ZS'9 '(Ηΐ 'ZHS '0·8=ί" 'ΡΡ) ΖΓ9 '(Ηΐ 98·9— 69·9 '(Ηΐ 'zHS"8=f 'Ρ
) Ζ '9 '(Ηΐ
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'{HZ <s) ΖΥΖ '(Η ζ 'ω) ζτ-ητ '(Ηε οο·ε '{ηζ '^) 66 — 06 '(HS wz '{ηζ srs-eo^
'(Η9 'ω) ΖΖ·ΐ— 9S'I '(Η2 'ω) y\-ZZ'\ '(HS 'zHS" =f 86 9 '· (OQD) H N-HT
• (S： S I： 06 = ： — ^^： LV OJH： 丄
^ Xベ:^ ci
J ^ ^→ 'Z- ( ^ { / ¾ [ / - fi ー （ べ:^ ェ [,
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動 OAV f ~ [ - f — ε— -、,w^" - -9]}-i)]}-9:zi [9ζεο]
°(H ΐ 'ZH Z'8=f 89·8 '(H Z 'ZH S"6=f 'P) S2"8 '(Η ΐ '^Η 2"8=f 'Ρ) 89"Z '(Η Z
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(62) [Οΐ W)]
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091- 動 OAV
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'ω) '(Η2 's) OS'S '(Η9 'ω) 8S'S- 8ΐ'ε '(Η2 'ω) SO'S— 16 '(HS 's) '(Η z ws— 60 '(HOT 06·ΐ— οε·ΐ '(Ηε ' vL=[ ' ) 96 9 : (αο'αο) Η Ν-ΗΤ
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96 9 : (αθ'αθ) Η Ν-ΗΤ
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'ω) 8 ·ΐ— Γΐ '(Η9 'ΖΗ8"9=Γ 'Ρ) 3Γΐ '(HS 'zHS =f ' ) 86 9 ： (\DQD) Η Ν-ΗΤ
• (I： 6 = — ^^： 99 OJH： 丄
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'ω) ε8·ΐ— SS'I '(Η9 'ΖΗ8·9=1" 'Ρ) 3Γΐ '(HS 'zHS" =f 86 9 '· (\DQD) H N-HT
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- '2： (01) ISp}¾? [WW)]
°(Ηΐ 'ΖΗ9·8=ί" 6S"8 '(Ηΐ 'ΖΗΐ·8=ί" 'Ρ) 93"Ζ ΗΖ 'ΖΗ 8
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'ω) 6S'9- Γ9 '(Ηΐ 'ω) S8'S- 9'S '(Η2 9 '(Ηΐ 'ω) fVf-LVf '{HZ <s) ΐ6·ε '(Η τ <s) ·ε '(HI 'ω) 8ε·ε— 6ΐ·ε '(HS \^z-wz '(HS srs '(HS 9s — 66·ΐ '
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動 OAV ，·8=1" ' ) S6"Z '(Ηΐ
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'Ρ) S9"Z '{ΗΖ 'ΖΗ8·8=ί" 'Ρ) OVL '(HS 'ω) ZZ'L-WL '(Η ΐ 'Ρ) S9'9 '{HZ <s) Z'f '(Ηΐ 'ω) Ζΐ· -90· '{HZ H f 'Ρ) SO' '{ΗΖ
) Z^Z-WZ '(Ηΐ 'ω) WZ-ZZ'Z '{ΗΖ 'ω) 00·ε- 06 '(HS 's) 8 '(Η2 'ω) SFS '(HS
'ZHS =1" ΐ8·ΐ '(Η 'ω) ΐ6·ΐ— 89·ΐ '(Η9 'ΖΗ8"9=Γ 'Ρ) ZVI 9 : (αθ'αθ) Η Ν-ΗΤ
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( ^:,ェ { ^ [ ^ （ - ^
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9·9 '{HZ <s) S '(Ηΐ 'ω) Ζΐ·Η6·ε '{HZ <s) 6 ·ε '(Ηΐ 'ω) ε 'ε— SS'S '(Η2 ε
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'ω)
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96 9 ： (αθ'αθ) Η Ν-ΗΤ
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96 9 ： (00¾3) Η Ν-ΗΤ
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86 9 : (OQD) Η Ν-ΗΤ
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6·0 9 ： (αθ'αθ) Η Ν-ΗΤ
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[0449] [生物学的実施例]
一般式 (I)で示される本発明化合物がケモカイン受容体 (特に CCR5)に強く結合 することは、以下の方法によって証明された。この方法は、台湾 MDS社によって測定 されたものである。
[0450] 生物学的実施例 1： CCR5結合実験
ヒト CCR5安定過剰発現 CHO- K1細胞の膜画分をアツセィバッファー（50mM HEPE S/0.5%BSA/lmM塩化カルシウム Z5mM塩化マグネシウム、 pH7.4)に懸濁し、 1ゥ エルあたり蛋白 1 gに相当する量を 48ゥエル U字底ポリプロピレンプレートへ分注し た。次に、非特異的結合群では非標識リガンドを 0.1 Mになるよう添加し、また化合 物群では終濃度 0.003〜0.3 Mになるようィ匕合物を添加した。続いて終濃度 O.lnM になるよう [125Ι]ΜΙΡ-1 βを加え、これらの混合物を 25°Cで 120分間インキュベートした 。その後、膜画分はフィルターにトラップさせ、洗浄を行ったのち、 [125Ι]ΜΙΡ-1 βの放 射活性を γカウンターで測定した。
試験化合物の阻害率 (％)は以下の計算式により算出した。
[数 6]
阻害率 = [ (Kc Ka)ZEc] X 100
Ec： DMSOコントロール液を添加した時の放射活性—非特異的結合群の放射活性 Ea :試験化合物を添加した時の放射活性—非特異的結合群の放射活性 その結果、本発明化合物は、 10 M以下の IC 値を示すことがわ力つた。例えば
50
、実施例 15 (1)で製造したィ匕合物、実施例 16 (61)および実施例 16 (62)で製造し た化合物の IC 値は、ともに 0. 1 M以下であった。
50
[0451] 生物学的実施例 2 :本発明化合物の薬物代謝酵素の阻害作用の評価実験系
(0ヒト CYP2C9阻害作用
佐藤らの方法（薬物動態， Xenobio. Metabol. and Dispos., 16(2), 115- 126頁 (2001) )をもとに測定精度の向上および Zまたは測定感度の改良等を加えることにより、本 発明化合物の CYP2C9阻害活性を評価できる。 (ii)ヒト CYP3A4阻害作用
CYP3A4の阻害試験については、「DRUG METABOLISM AND DISPOSITION, V ol.28, No.12, 1440-1448頁， 2000年」に記載されている方法を適宜改善することで本 発明化合物を評価した。
例えば、リン酸カリウム緩衝液 (PH7.4) (最終濃度 200mM)および塩化マグネシウム' 六水和物（最終濃度 5mM)、基質（7 ベンジルォキシキノリン（7-BQ)、最終濃度 40 μ Μ)、発現系ミクロソーム (第一化学薬品、最終濃度 0.25mg/mL)を加えた反応混 合液を調製した。この反応混合液 100 Lを添カ卩した 96ゥエルプレートに、ァセトニトリ ル濃度が 0.8%となるように水で調製した被験化合物溶液を 50 L添加し、 37°Cで 1 0分間プレインキュベーションした。さらに、還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオ チドリン酸 (NADPH、 4mM) 50 Lをカ卩えることにより反応を開始した。 NADPH添カロ 時、および 30分間のインキュベーション後に各ゥエルの蛍光強度を測定し、基質の 代謝物であるキノリノール（quinolinol)を励起波長 (excitation wavelength) 409nm、蛍 光波長（emission wavelength) 530nmで測定した。阻害率を次式によって計算し IC
50 値を求めた。
[数 7]
P且害率(％) = (被験化合物値—ブランク値)/ (コントロール値—ブランク値） )■] X 100 その結果、本発明化合物は、ほとんど CYP3A4阻害作用を示さないことがわかつ た。例えば、実施例 16 (60)、実施例 16 (61)および実施例 16 (63)で製造したィ匕合 物の IC 値は、すべて 30 μ Μ以上であった。
50
[製剤実施例]
製剤例 1 :
Ν—（ 3 フルオロフェ -ル） Ν—{ 1— [ (6—{4—[ (4 メチル 1 ピぺラジュ ル)スルホ -ル]フエノキシ }— 3—ピリジ-ル)メチル]—4—ピベリジ-ル} Ν'— (6 ーメチルー 3 ピリジ-ル）ゥレア（10g)、カルボキシメチルセルロースカルシウム（崩 壊剤、 2.0g)、ステアリン酸マグネシウム (潤滑剤、 l.Og)、微結晶セルロース（87g)を 常法により混合した後打錠して、一錠中に 10mgの活性成分を含有する錠剤 1000錠 を得た。 [0453] 製剤例 2 :
N—（ 3 フルオロフェ -ル） Ν—{ 1— [ (6—{4—[ (4 メチル 1 ピぺラジュ ル)スルホ -ル]フエノキシ }— 3—ピリジ-ル)メチル]—4—ピベリジ-ル} Ν'— (6 —メチル— 3 ピリジ-ル）ゥレア（10g)、マン-トール（200g)、蒸留水（5L)を常法 により混合した後、除塵フィルターでろ過し、 5mlずつアンプルに充填し、オートタレ ーブで加熱滅菌して、 1アンプル中 10mgの活性成分を含有するアンプル 1000本を 得た。
産業上の利用可能性
[0454] 本発明化合物は、ケモカイン受容体拮抗作用、特に CCR5に特異的に結合し、 C CR5拮抗薬として使用できる可能性があるので、 CCR5介在性疾患、例えば、各種 炎症性疾患 (喘息、腎炎、腎症、肝炎、関節炎、関節リウマチ、鼻炎、結膜炎、潰瘍 性大腸炎等の炎症性腸疾患等)、免疫疾患（自己免疫疾患、移植臓器の拒絶反応（ 固形臓器移植片の拒絶、糖尿病における脾島細胞移植の拒絶、移植片対宿主病等 )、免疫抑制、乾癬、多発性硬化症等）、感染症 (ヒト免疫不全ウィルス感染症、後天 性免疫不全症候群、 RSV感染症等）、アレルギー疾患 (アトピー性皮膚炎、蓴麻疹、 アレルギー性気管支肺ァスペルギルス症、アレルギー性好酸球性胃腸症等）、心血 管疾患 (動脈硬化症、虚血再灌流傷害の抑制等)、急性呼吸窮迫症候群、細菌感染 に伴うショック、糖尿病、癌転移等の予防および Zまたは治療に有用である。

Claims

請求の範囲
[1] 一般式 (I)
[化 1]
Figure imgf000167_0001
[式中、 R1は、（1)— N(R1A)SO — RLD、 (2) -SO NR1CR1D、（3)— COORLC"、（4)
2 2
OR1F、（5)— S(O) R1G、（6)— CONR1HRU、（7)— NR1KCOR1L、（8)シァノ基
m
、（9)ニトロ基、（10)— NR1MR1N、 (ll)-N(R1P)SO NR1QR1R、（12)— N(R1S)S
2
02N(R1T)C00R1U、（13)— N(R1AA)C( = 0)NR1BBR1CC、（14)— N (R1DD) C (= S)NR丽 R1FF、（15) - COR1GG、（16) - C (R1HHRUJ) OR1KK、（ 17) - C (R^R1匪 )N(R1NN)SO — R1PP、（18)— C(R1QQR皿) SO NR1SSR1TT、（19)— C (R1 R1BB
2 2
B)S(O) R1CCC,または（20)置換基を有していてもよい 3〜15員複素環基を表し (基 中、 mは 0、 1または 2を表し、 R1A、 R1B、 R1C、 R1D、 R1E、 R1F、 R1G、 R1H、 RU、 R1K、 R1
L -j-jlM -j-jlN -j-jlP -j-jlQ -j-jlR ^IS ,ΙΤ 1U ,ΙΑΑ IBB ^lCC ^lDD ,ΙΕΕ ^lFF
、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、_ 、 _ 、 _ 、 _ 、_ ゝ
-rjlGG -j-jlHH -f-jUJ - ^ILL ^ 1MM ^ INN ^ΙΡΡ -^IQQ -f-jlRR ^ISS -^ITT ^ 1AAA
K ゝ K 、K 、K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ K ゝ
R1画および R1CCCはそれぞれ独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭化 水素基または置換基を有していてもよい 3〜15員複素環基を表す。ただし、 RIEと R1 D、 R1Hと RU、 R1Mと R1N、 R1Qと R1R、 R1BBと R1CC、 R1EEと R1FFまたは R1SSと R1TTは、そ れらが結合する窒素原子と一緒になつて置換基を有して!/、てもよ 、含窒素複素環を 形成していてもよぐ R丽と RUJ、 R1LLと R1匪、 R1QQと R皿または R1 と R1画は、そ れらが結合する炭素原子と一緒になつて置換基を有して ヽてもよ ヽ炭素環を形成し てもよいものとする。）、 Xおよび Yはそれぞれ独立して、結合手または主鎖の原子数 1〜3のスぺ一サーを表し、環 Aおよび環 Bは同一または異なって、さらに置換基を有 していてもよい 3〜15員炭素環または複素環を表し、環 Dは、さらに置換基を有して いてもよい 3〜15員含窒素複素環を表し、 R2は、（1)水素原子、（2)置換基を有して いてもよい炭化水素基、（3)シァノ基、（4)保護されていてもよい水酸基、（5)置換基 を有していてもよいアミノ基、（6)ォキソ基、（7)置換基を有していてもよい 3〜 15員 複素環基、または（8) =N— OR6 (基中、 R6は、水素原子または Cl〜4アルキル基を 表す。）を表す。ただし、 R1と環 Aの置換基が一緒になつて置換基を有していてもよ い環を形成してよいものとする。 ]
で示される化合物、その塩、その N—才キシド体、それらの溶媒和物、またはそれら のプロドラッグ。
[2] 一般式 (la)
[化 2]
Figure imgf000168_0001
(式中、環 A1および環 B1は同一または異なって、さらに置換基を有していてもよいべ ンゼン環またはピリジン環を表し、他の記号は請求項 1と同じ意味を表す。ただし R2 は、ォキソ基、または =N— OR6 (基中、 R6は、水素原子または Cl〜4アルキル基を 表す。）を表さないものとする。 )
で示される請求項 1記載の化合物、その塩、その N—才キシド体、それらの溶媒和物 、またはそれらのプロドラッグ。
[3] が
[化 3]
60
Figure imgf000168_0002
[式中、矢印はピペリジン環との結合位置を表し、 R°\ R° R および R まそれぞ れ独立して、（1)水素原子、（2)置換基を有していてもよい炭化水素基、（3)置換基 を有して!/、てもよ 、3〜 15員複素環基、（4)置換基を有して!/、てもよ 、C1〜4アルコ キシ基、（5)置換基を有していてもよいフエノキシ基、または（6)置換基を有していて もよいベンジルォキシ基を表し、 R6は、（1)水素原子、（2)置換基を有していてもよ い炭化水素基、または (3)置換基を有していてもよい 3〜15員複素環基を表す。 ] である請求項 2記載の化合物、その塩、その N—才キシド体、それらの溶媒和物、ま たはそれらのプロドラッグ。 [4] R51、 R53、 R54および R6°がそれぞれ独立して、 (1)置換基を有して!/、てもよ 、ベン ゼン環、（2)置換基を有していてもよいピリジン環、または（3)置換基を有していても よ 、ベンジル基を表し、 R52が水素原子を表すィ匕合物である請求項 3記載の化合物、 その塩、その N—ォキシド体、それらの溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ。
[5] 置換基がハロゲン原子または置換基を有して 、てもよ 、C1〜4アルキル基である 請求項 4記載の化合物、その塩、その N—才キシド体、それらの溶媒和物、またはそ れらのプロドラッグ。
[6] 置換基力フッ素原子、塩素原子、メチル基またはトリフルォロメチル基である請求項 4記載の化合物、その塩、その N—ォキシド体、それらの溶媒和物、またはそれらの プロドラッグ。
[7] 一般式 (la— 1)
[化 4]
Figure imgf000169_0001
[式中、 Rla_1は— CONR1HRuまたは— COR1GG (式中、全ての記号は請求項 1と同 じ意味を表す。）を表し、 R51a_1は置換基を有していてもよい炭化水素基を表し、 R53a 一1は（1)置換基を有して 、てもよ 、ベンゼン環、または（2)置換基を有して!/、てもよ!/ヽ ピリジン環を表し、他の記号は請求項 2と同じ意味を表す。 ]
で示される請求項 3記載の化合物、その塩、その N—才キシド体、それらの溶媒和物 、またはそれらのプロドラッグ。
[8] R1C ^が置換基を有していてもよい 3〜15員複素環基である請求項 7記載の化合物 、その塩、その N—ォキシド体、それらの溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ。
[9] R1C ^が置換基を有して 、てもよ 、3〜8員含窒素飽和複素環基である請求項 8記 載の化合物、その塩、その N—ォキシド体、それらの溶媒和物、またはそれらのプロ ドラッグ。 3〜8員含窒素飽和複素環基がピぺリジン、ピぺラジン、またはモルホリン環である 請求項 9記載の化合物、その塩、その N—才キシド体、それらの溶媒和物、またはそ れらのプロドラッグ。
N—（ 3 フルオロフェ -ル） Ν—{ 1— [ (6—{4—[ (4 メチル 1 ピぺラジュ ル)スルホ -ル]フエノキシ }— 3—ピリジ-ル)メチル]—4—ピベリジ-ル} Ν'— (6
—メチル— 3—ピリジ-ル）ゥレア、 4— [ (5— { [4— ( (3—フルオロフヱ-ル） { [ (6— メチル 3 ピリジ-ル）ァミノ]カルボ-ル}ァミノ） 1 ピベリジ-ル]メチル } 2— ピリジ -ル）ォキシ] Ν— (2—メトキシェチル）ベンゼンスルホンアミド、 Ν— (3 フ ルォロフエ-ル） Ν'— (6—メチル—3 ピリジ-ル） Ν— [1— ({6— [4— (4 モ ルホリニルスルホ -ル）フエノキシ ]—3—ピリジ-ル }メチル）—4—ピベリジ-ル]ウレ ァ、 Ν— (3 フルオロフヱ-ル）—Ν'— (6—メチル—3 ピリジ-ル） Ν— { 1— [ (6
— { 4— [ (4 ォキソ 1 ピベリジ-ル)スルホニル]フエノキシ } 3 ピリジ-ル)メ チル] 4 ピベリジ-ル}ゥレア、 Ν—（3 フルオロフヱ-ル）—Ν—{ 1— [ (6—{4
— [ (4 ヒドロキシ 1 ピベリジ-ル)スルホ -ル]フエノキシ } 3 ピリジ-ル)メチ ル ]— 4—ピベリジ-ル }—Ν'— (6—メチル—3—ピリジ -ル）ゥレア、 Ν— {丄— [ (6—
{4— [ (アミノスルホ -ル）ァミノ]フエノキシ }— 3—ピリジ-ル)メチル]— 4—ピベリジ -ル }— Ν— (3—フルオロフェ -ル） Ν'— (6—メチル—3—ピリジ-ル）ゥレア、 4 [ (5— { [4一（（3—フルオロフヱ-ル） { [ (6—メチルー 3—ピリジ-ル）ァミノ]カル ボ-ル }ァミノ） 1ーピベリジ-ル]メチル } 2—ピリジ-ル）ォキシ] Ν— (2—ヒド 口キシェチル）ベンゼンスルホンアミド、 Ν- (3 フルオロフェ -ル） Ν— [1 - ({6 — [4— (6—メチル 1, 1—ジォキシド一 1, 2, 6 チアジアジナン一 2—ィル）フエノ キシ]—3—ピリジ-ル }メチル）—4—ピベリジ-ル]—Ν'— (6—メチル—3—ピリジ- ル）ゥレア、 4— [ (5— { [4— ( (3—フルオロフェ -ル） { [ ( 6—メチル— 3—ピリジ-ル） ァミノ]カルボ-ル}ァミノ） 1 ピベリジ-ル]メチル } 2—ピリジ-ル）ォキシ]—Ν - (2 ヒドロキシ— 2—メチルプロピル）ベンゼンスルホンアミド、 4- [ (5- { [4- ( (3 —フルオロフヱ-ル） { [ (6—メチル—3 ピリジ-ル）ァミノ]カルボ-ル}ァミノ）— 1— ピベリジ-ル]メチル } 2 ピリジ-ル）ォキシ] Ν— (3ーメトキシプロピル）ベンゼ ンスルホンアミド、 Ν— {4一 [ (5— { [4一（（3—フルオロフヱ-ル） { [ (6—メチルー 3 -ピリジ-ル）ァミノ]カルボ-ル}ァミノ）— 1—ピベリジ-ル]メチル }— 2—ピリジ-ル )ォキシ]フエ-ル}シクロプロパンスルホンアミド、または 4— [ (5— { [4— ( (3—フル オロフェ-ル） { [ (6—メチル—3 ピリジ-ル）ァミノ]カルボ-ル}ァミノ）— 1—ピペリ ジ -ル]メチル } 2—ピリジ-ル）ォキシ] N— (3 ヒドロキシ 3—メチルブチル） ベンゼンスルホンアミドである請求項 1記載の化合物、その塩、その N—ォキシド体、 それらの溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ。
5— { [ (1— { [6—（4ーァセチルフエノキシ） 2—メチルー 3 ピリジ-ル]メチル } —4 ピベリジ-ル）（ブチル）力ルバモイル]アミノ} 2, 4 ジフルォ口べンズアミド 、 5 ( {ブチル [ 1— ( { 2 メチル 6— [4 (メチルカルバモイル）フエノキシ] 3— ピリジ-ル }メチル）ー4ーピベリジ-ル]力ルバモイル}ァミノ） - 2, 4ージフルォ口べ ンズアミド、 5—{ [{ 1 [ (6—{4 [ (4 ァセチル 1 ピペラジ -ル）カルボ-ル] フエノキシ } 2—メチル 3 ピリジ-ル)メチル]—4 ピベリジ-ル} (ブチル）カル バモイル]アミノ} 2, 4 ジフルォ口べンズアミド、 5— ({ブチル [1— ({6— [4— (ジ メチルカルバモイル）フエノキシ ]—2—メチル—3 ピリジ-ル }メチル）—4 ピペリ ジ -ル]力ルバモイル}ァミノ） - 2, 4ージフルォロベンズアミド、 5 （{ブチル [1一（{ 6— [4— (ェチルカルバモイル）フエノキシ ]—2—メチル—3 ピリジ-ル }メチル）― 4ーピベリジ-ル]力ルバモイル}ァミノ）ー 2, 4 ジフルォロベンズアミド、 5—[ (プチ ル { 1 [ ( 2 メチル 6— { 4 [ (4 メチル 1 ピぺラジュル）カルボ-ル]フエノ キシ } 3 ピリジ-ル)メチル]—4 ピベリジ-ル}力ルバモイル）ァミノ]— 2, 4 ジ フルォロベンズアミド、 5 [ (ブチル { 1— [ (6— {4— [ (4 ヒドロキシ一 1 ピベリジ -ル）カルボ-ル]フエノキシ } 2 メチルー 3 ピリジ-ル)メチル]ー4ーピベリジ- ル}力ルバモイル）ァミノ] 2, 4 ジフルォロベンズアミド、 5 （{ブチル [1ー（{2— メチル—6— [4— (4—モルホリニルカルボ-ル）フエノキシ ]—3—ピリジ-ル }メチル )ー4ーピベリジ-ル]力ルバモイル}ァミノ）一 2, 4—ジフルォロベンズアミド、 5— { [ ブチル（1 { [2—メチルー 6—（4— { [4 （トリフルォロメチル） 1ーピベリジ-ル] カルボ-ル}フエノキシ）—3—ピリジ-ル]メチル }—4—ピベリジ-ル）力ルバモイル] アミノ} 2, 4 ジフルォ口べンズアミド、 5— { [{ 1— [ (6— {4— [ (4 ァセチルー 1 —ピぺラジュル）カルボ-ル]フエノキシ } 2—メチル 3 ピリジ-ル)メチル]—4 —ピベリジ-ル} (プロピル）力ルバモイル]アミノ} 2, 4 ジフルォ口べンズアミド、ま たは 5— { [{ 1 [ (6— {4 [ (4 ァセチル 1 ピペラジ -ル）カルボ-ル]フエノキ シ } 2 メチル 3 ピリジ-ル)メチル] 4 ピベリジ-ル } ( 2 ブチン 1 ィル )力ルバモイル]アミノ} 2, 4 ジフルォロベンズアミドである請求項 7記載の化合物 、その塩、その N—ォキシド体、それらの溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ。
[13] 請求項 1記載の一般式 (I)で示される化合物、その塩、その N—才キシド体、それら の溶媒和物、またはそれらのプロドラッグを含有してなる医薬組成物。
[14] ケモカイン受容体拮抗剤である請求項 13記載の医薬組成物。
[15] CCR5拮抗剤である請求項 14記載の医薬組成物。
[16] CCR5介在性疾患の予防および Zまたは治療剤である請求項 15記載の医薬組成 物。
[17] CCR5介在性疾患が、感染症、免疫疾患、炎症性疾患および Zまたは心血管疾患 である請求項 16記載の医薬組成物。
[18] CCR5介在性疾患力 ヒト免疫不全ウィルス感染症、後天性免疫不全症候群、呼 吸器合胞体ウィルス感染症、移植臓器の拒絶反応、多発性硬化症、炎症性腸疾患 および Zまたは喘息である請求項 16記載の医薬組成物。
[19] 請求項 1記載の一般式 (I)で示される化合物、その塩、その N—才キシド体、それら の溶媒和物、またはそれらのプロドラッグと、逆転写酵素阻害薬、プロテアーゼ阻害 薬、インテグラーゼ阻害薬、 CCR2拮抗薬、 CCR3拮抗薬、 CCR4拮抗薬、 CCR5拮 抗薬、 CXCR3拮抗薬、 CXCR4拮抗薬、フュージョン阻害薬、 HIVの表面抗原に対 する抗体、 HIVのワクチン、免疫抑制薬、非ステロイド系抗炎症薬、疾患修飾性抗リ ゥマチ薬、ステロイド剤、消炎酵素剤、軟骨保護薬、 T細胞阻害薬、 TNF a阻害薬、 プロスタグランジン合成酵素阻害薬、 IL 1阻害薬、 IL 6阻害薬、インターフェロン y作動薬、プロスタグランジン類、ホスホジエステラーゼ阻害薬、およびメタ口プロティ ナーゼ阻害薬力 選択される 1種以上の薬とを組み合わせてなる医薬。
[20] 請求項 1記載の一般式 (I)で示される化合物、その塩、その N—才キシド体、それら の溶媒和物、またはそれらのプロドラッグの有効量を哺乳動物に投与することを特徴 とする哺乳動物における CCR5介在性疾患の予防および Zまたは治療方法。 CCR5介在性疾患の予防および Zまたは治療剤を製造するための、請求項 1記載 の一般式 (I)で示される化合物、その塩、その N—才キシド体、それらの溶媒和物、ま たはそれらのプロドラッグの使用。
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