WO2007046483A1 - 燃料電池システム及びその運転方法 - Google Patents

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fuel
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Aoi Muta
Yoichiro Tsuji
Miho Gemba
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Matsushita Electric Industrial Co., Ltd.
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Definitions

  • the present invention relates to a fuel cell system that generates power using a fuel gas containing hydrogen and an oxidant gas containing oxygen, and an operation method thereof.
  • the fuel cell system includes a fuel cell as a main body of the power generation unit.
  • a fuel cell for example, a phosphoric acid fuel cell, a molten carbonate fuel cell, an alkaline aqueous fuel cell, or a polymer electrolyte fuel cell is used.
  • polymer electrolyte fuel cells are characterized by being capable of generating electricity at a relatively low temperature of about 130 ° C to 150 ° C and having high power density and long life. Yes. For this reason, polymer electrolyte fuel cells are expected to be applied to power sources for electric vehicles that require short-time start-up as well as high output characteristics, and home cogeneration systems that require long-term reliability.
  • RU home cogeneration systems
  • a fuel gas containing hydrogen is supplied to the anode side, and an oxidant gas containing oxygen is supplied to the power sword side. Then, the supplied hydrogen is converted into electrons and protons in the anode of the polymer electrolyte fuel cell. Electrons generated at the anode reach the power sword of the polymer electrolyte fuel cell via an external load connected to the fuel cell system. The proton generated at the anode passes through the polymer electrolyte membrane and reaches the force sword.
  • the power sword of a polymer electrolyte fuel cell water is used by using electrons that reach via an external load, protons that pass through the polymer electrolyte membrane, and oxygen supplied to the power sword.
  • the fuel gas is supplied from, for example, a fuel gas supply device that generates hydrogen from methane by a steam reforming reaction.
  • the oxidant gas is evacuated from the atmosphere by, for example, a sirocco fan. It is supplied from an oxidant gas supply device that takes in gas.
  • the fuel gas dew point is Tda and the oxidant gas dew point is
  • Tdc and the temperature of the polymer electrolyte fuel cell are T cell
  • these operating conditions are referred to as “low humidifying operating conditions” t
  • the polymer electrolyte fuel cell is operated under As a result, the fuel cell system stably exhibits a predetermined power generation performance over a long period of time (see, for example, Patent Document 1).
  • a start / stop type operation method in which the power generation operation of the polymer electrolyte fuel cell is started or stopped is adopted.
  • the control device of the fuel cell system stops the operation of the fuel gas supply device and the oxidant gas supply device, and then Disconnect the electrical connection between the polymer electrolyte fuel cell and the external load. As a result, the polymer electrolyte fuel cell is in an open circuit state.
  • the control device encloses the humidified inert gas inside the polymer electrolyte fuel cell in order to prevent the polymer electrolyte membrane from drying.
  • the control device disconnects the connection between the polymer electrolyte fuel cell, the fuel gas supply device, and the oxidant gas supply device, and seals the fuel gas flow channel and the oxidant gas flow channel.
  • the fuel cell system prevents the polymer electrolyte membrane from drying for a long period of time (see, for example, Patent Documents 2, 3, and 4).
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application No. 04-502749
  • Patent Document 2 Japanese Patent Laid-Open No. 06-251788
  • Patent Document 3 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-163037
  • Patent Document 4 Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2004-006166
  • the polymer electrolyte membrane can be formed over a long period of time by enclosing the humidified inert gas or sealing the fuel gas channel and the oxidant gas channel.
  • the degradation of the polymer electrolyte membrane progresses and the power generation performance of the polymer electrolyte fuel cell decreases with time. This is because when the fuel cell system stops the power generation operation, the polymer electrolyte fuel cell operated under the low-humidification operation condition is disconnected from the external load and becomes an open circuit state. Was the cause.
  • the present invention has been made to solve the above-described problem, and the deterioration of the polymer electrolyte membrane when the polymer electrolyte fuel cell operated under the low-humidifying operation condition shifts to the open circuit state.
  • the purpose of the present invention is to provide a fuel cell system with excellent durability that can prevent the above and its operating method.
  • the inventors of the present invention when the fuel cell system is operated under the low humidification operation condition, generates power from the state operated under the low humidification operation condition. Based on the fact that deterioration due to drying of the polymer electrolyte membrane is particularly prone to proceed when the operation is stopped, the output voltage is set to a predetermined level lower than the open circuit voltage before the discharge of the polymer electrolyte fuel cell is stopped. The inventors have found that adjusting the water content of the polymer electrolyte membrane while maintaining the range is extremely effective in achieving the above-described object, and have reached the present invention.
  • a fuel cell system includes a fuel cell that generates power using a fuel gas containing hydrogen and an oxygen-containing gas containing oxygen, and a fuel gas that supplies the fuel gas to the fuel cell.
  • a temperature control device for controlling the temperature of the fuel cell, and a small amount of the fuel gas and the oxidant gas supplied to the fuel cell.
  • a humidifier that humidifies at least one of the fuel gas and the oxidant gas before disconnecting the electrical connection between the fuel cell and the load.
  • the temperature control device, the humidification device, the fuel cell, and the fuel gas supply device are controlled based on the dew point or the information related to the dew point, and the temperature of the fuel cell, the fuel gas, and At least one dew point of the oxidant gas is matched, and then the electrical connection between the fuel cell and the load is disconnected.
  • the operating method of the fuel cell system includes a fuel cell that generates power using a fuel gas containing hydrogen and an oxidant gas containing oxygen, and a fuel gas that supplies the fuel gas to the fuel cell.
  • At least one of the temperature control device, the humidification device, the fuel cell, and the fuel gas supply device is controlled to control the temperature of the fuel cell and at least one of the fuel gas and the oxidant gas. The fuel cell and the load are then disconnected from each other.
  • the control device controls at least one of the temperature control device and the humidification device during the process of changing the state of the fuel cell system from the power generation operation state to the power generation operation stop state. Since the electrical connection between the fuel cell and the load is cut after the temperature of the fuel cell matches the dew point of at least one of the fuel gas and oxidant gas, the water content of the polymer electrolyte membrane is relatively increased. It becomes possible to suppress deterioration of the polymer electrolyte membrane. This makes it possible to provide a fuel cell system with excellent durability.
  • the control device includes: The temperature control device is controlled to lower the temperature of the fuel cell so that the temperature of the fuel cell matches the dew point of at least one of the fuel gas and the oxidant gas.
  • the temperature control device is controlled to lower the temperature of the fuel cell, so that the temperature of the fuel cell and the dew point of at least one of the fuel gas and the oxidant gas can be easily matched. It becomes possible.
  • control device matches the temperature of the fuel cell with the dew point on the lower dew point side of the fuel gas and the oxidizing agent gas.
  • the fuel cell temperature and the dew point on the lower dew point side of the fuel gas and oxidant gas are matched, so that the water content of the polymer electrolyte membrane can be further increased. It becomes possible, and it becomes possible to suppress degradation of a polymer electrolyte membrane more effectively.
  • control device controls the output current density of the fuel cell to be equal to or lower than the output current density during the power generation when the reduction is performed.
  • control device controls at least one of the flow rate and the temperature of the refrigerant in the temperature control device to lower the temperature of the fuel cell.
  • the control device controls the humidification device to raise the dew point of at least one of the fuel gas and the oxidant gas, and The temperature of the fuel cell is matched with the dew point of at least one of the fuel gas and the oxidant gas.
  • the humidifying device is controlled to increase the dew point of at least one of the fuel gas and the oxidant gas, the fuel cell temperature and at least the fuel gas and the oxidant gas are increased.
  • One dew point can be easily matched.
  • control device includes the temperature of the fuel cell, the fuel gas, and the oxide. Match the dew point on the lower dew point side of the agent gas.
  • the temperature of the fuel cell and the dew point on the lower dew point side of the fuel gas and oxidant gas are matched, so that the water content of the polymer electrolyte membrane can be further increased. It becomes possible, and it becomes possible to suppress degradation of a polymer electrolyte membrane more effectively.
  • control device controls the output current density of the fuel cell to be equal to or lower than the output current density at the time of power generation when the controller is raised.
  • the output current density of the fuel cell is controlled to be equal to or lower than the output current density during power generation.
  • the amount of water produced can be reduced. As a result, it is possible to prevent the flow path blockage from occurring in the fuel cell.
  • control device controls the temperature of the humidifier in the humidifier by at least one of the flow rate and the temperature of at least one of the fuel gas and the oxidant gas, and the fuel gas and the Increase the dew point of at least one of the oxidant gases.
  • the temperature of the humidifier in the humidifier is controlled by at least one of the flow rate and the temperature of at least one of the fuel gas and the oxidant gas. At least one of the dew points can be easily raised.
  • the information related to the dew point is the operating condition of the fuel gas supply device
  • the information related to the dew point is the information of the fuel gas supply device. Use operating conditions.
  • the information related to the dew point is an operating condition of at least one of the fuel cell and the humidifier
  • the information related to the dew point is the information The operating conditions of at least one of the fuel cell and the humidifier are used.
  • the control device includes: Before making the temperature of the fuel cell coincide with the dew point of at least one of the fuel gas and the oxidant gas, control is performed so that the dew point of the fuel gas becomes lower than the temperature of the fuel cell.
  • the control device matches the temperature of the fuel cell with the dew point of at least one of the fuel gas and the oxidant gas.
  • the dew point of the oxidant gas is controlled to be lower than the temperature of the fuel cell.
  • the present invention is implemented by the means as described above, and can prevent deterioration of the polymer electrolyte membrane when the polymer electrolyte fuel cell operated under the low humidification operation condition shifts to the open circuit state. In addition, it is possible to provide a fuel cell system having excellent durability and an operation method thereof.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing a cross-sectional configuration of a fuel cell of a fuel cell system according to Embodiment 1 of the present invention.
  • FIG. 2 is a block diagram schematically showing the configuration of the fuel cell system according to Embodiment 1 of the present invention.
  • FIG. 3 is a flowchart schematically showing a characteristic operation of the fuel cell system according to Embodiment 1 of the present invention.
  • FIG. 4 shows the temperature Tcell, fuel gas dew point Tda, oxidant gas dew point Tdc, and fuel in the characteristic operation of the fuel cell system according to Embodiment 1 of the present invention.
  • 3 is a time chart schematically showing a change in battery output voltage Vfc.
  • FIG. 5 is a diagram illustrating a fuel cell temperature Tcell, a fuel gas dew point Tda, an oxidant gas dew point Tdc, and a characteristic operation variation of the fuel cell system according to Embodiment 1 of the present invention.
  • 4 is a time chart schematically showing changes in the output voltage Vfc of the fuel cell.
  • FIG. 6 is a flowchart schematically showing a characteristic operation of the fuel cell system according to Embodiment 2 of the present invention.
  • Fig. 7 is a diagram illustrating a characteristic operation of the fuel cell system according to Embodiment 2 of the present invention.
  • 6 is a time chart schematically showing changes in the temperature Tcell of the fuel cell, the dew point Tda of the fuel gas, the dew point Tdc of the oxidant gas, and the output voltage Vfc of the fuel cell.
  • FIG. 8 is a block diagram schematically showing a configuration of a fuel cell system according to Embodiment 3 of the present invention.
  • FIG. 9 is a flowchart schematically showing a characteristic operation of the fuel cell system according to Embodiment 3 of the present invention.
  • FIG. 10 shows the temperature Tcell, fuel gas dew point Tda, oxidant gas dew point Tdc, and fuel cell in the characteristic operation of the fuel cell system according to Embodiment 3 of the present invention.
  • 6 is a time chart schematically showing a change in the output voltage Vfc.
  • FIG. 11 is a diagram illustrating a fuel cell temperature Tcell, a fuel gas dew point Tda, an oxidant gas dew point Td c, and a fuel cell system according to a third embodiment of the present invention.
  • 4 is a time chart schematically showing changes in the output voltage Vfc of the fuel cell.
  • FIG. 12 is a block diagram schematically showing a configuration of a fuel cell system according to Embodiment 4 of the present invention.
  • FIG. 13 is a correlation diagram schematically showing the relationship between the dew point of fuel gas produced by the fuel gas supply device and SZC for each reaction temperature of the steam reforming reaction.
  • FIG. 14 is an explanatory diagram schematically showing a configuration for calculating the dew point of the oxidant gas humidified by total heat exchange.
  • FIG. 15 is a block diagram schematically showing a configuration of a fuel cell system according to Embodiment 5 of the present invention.
  • FIG. 16 is an explanatory diagram schematically showing a configuration for calculating the dew point of the oxidizing gas humidified by the hot water humidifier.
  • Fuel cell Polymer electrolyte fuel cell
  • Fuel gas supply section
  • a fuel cell system including a polymer electrolyte fuel cell is simply referred to as a “fuel cell system”.
  • the polymer electrolyte fuel cell is simply referred to as “fuel cell”.
  • the membrane Z electrode assembly is simply referred to as “MEA”.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing a cross-sectional configuration of the fuel cell of the fuel cell system according to Embodiment 1 of the present invention.
  • FIG. 1 only the main part of the fuel cell is shown in order to clearly explain the basic configuration of the fuel cell.
  • a unit cell 102 (hereinafter, “unit cell” is referred to as “cell”) is configured.
  • a plurality of cells 102 are stacked in series to form a fuel cell 101.
  • the MEA 5 includes a polymer electrolyte membrane 1 having proton conductivity.
  • the polymer electrolyte membrane 1 selectively transports protons in a water-containing state.
  • the proton transport capacity of the polymer electrolyte membrane 1 is such that the fixed charge fixed on the polymer electrolyte membrane 1 is ionized in a water-containing state, and hydrogen that functions as a counterion of the fixed charge is ionized and can move. Realized by becoming.
  • a catalyst reaction layer 2a and a catalyst reaction layer 2c mainly composed of carbon powder carrying a platinum-based metal catalyst are formed at the center of both surfaces of the polymer electrolyte membrane 1. , Each is installed so as to face each other.
  • the catalytic reaction layer 2a hydrogen derived from the fuel gas, which is also supplied with the power of the fuel gas supply device (not shown in FIG. 1), is converted into electrons and protons as shown in the chemical formula (1).
  • the electrons generated in the catalytic reaction layer 2a pass through an external load (not shown in FIG. 1) connected to the fuel cell system, The catalyst reaction layer 2c is reached.
  • Protons generated in the catalytic reaction layer 2a pass through the polymer electrolyte membrane 1 and reach the catalytic reaction layer 2c.
  • the gas diffusion layer 3a and the gas diffusion layer 3c are opposed to the surfaces of the catalyst reaction layer 2a and the catalyst reaction layer 2c that are not in contact with the polymer electrolyte membrane 1, respectively. It is arranged.
  • the gas diffusion layer 3a and the gas diffusion layer 3c have both the air permeability and conductivity of the fuel gas and the oxidant gas, and are electrically connected to the surfaces of the catalytic reaction layer 2a and the catalytic reaction layer 2c, respectively. It is installed like this.
  • the anode 4a is constituted by the catalyst reaction layer 2a and the gas diffusion layer 3a.
  • the cathode reaction layer 2c and the gas diffusion layer 3c constitute a cathode 4c.
  • the MEA 5 is composed of the polymer electrolyte membrane 1, the anode 4a, and the force sword 4c.
  • the polymer electrolyte membrane 1 of MEA 5 is sandwiched between electrically insulating gaskets 9a and 9c. Further, these gaskets 9a and 9c are electrically conductive separators 7a and 9c. It is sandwiched between separators 7c.
  • the cell 102 is configured in the fuel cell 101.
  • the fuel gas flow path 6a is recessed in the surface in contact with the gas diffusion layer 3a of the separator 7a.
  • the fuel gas flow path 6a supplies the fuel gas supplied from the fuel gas supply device to the gas diffusion layer 3a of the MEA 5, and discharges the gas generated by the catalytic reaction and the surplus fuel gas to the outside of the cell 102.
  • an oxidant gas flow path 6c is recessed on the surface of the separator 7c in contact with the gas diffusion layer 3c.
  • the oxidant gas flow path 6c supplies the oxidant gas supplied from the oxidant gas supply device to the gas diffusion layer 3c of the MEA 5 and supplies the gas generated by the catalytic reaction and the surplus oxidant gas to the outside of the cell 102.
  • Separator 7a and The gas diffusion layer 3a is electrically connected, and the separator 7c and the gas diffusion layer 3c are also electrically connected.
  • a plurality of cells 102 are electrically stacked in series to form a fuel cell 101.
  • a plurality of cells 102 are electrically connected in series so that a desired output voltage can be obtained by electrically connecting the separator 7a of one cell 102 to the separator 7c of the other cell 102.
  • stacked In this fuel cell 101, concave portions facing each other are formed on the surface of the separator 7a in contact with the separator 7c and the surface of the separator 7c in contact with the separator 7a, whereby the cooling water passage 8a and the cooling water passage 8c is configured.
  • a gasket 10 is disposed between the separator 7a and the separator 7c in order to prevent leakage of the cooling water flowing through the cooling water channel 8a and the cooling water channel 8c.
  • the cooling water channel 8a and the cooling water channel 8c are supplied with cooling water supply device cooling water (not shown in FIG. 1), and this cooling water cools the fuel cell 101 that generates heat during the power generation operation.
  • the thermal energy recovered from the fuel cell 101 by the cooling water is used for hot water supply, for example.
  • FIG. 2 is a block diagram schematically showing the configuration of the fuel cell system according to Embodiment 1 of the present invention. In FIG. 2, only the components necessary for explaining the present invention are shown, and the other components are not shown.
  • a fuel cell system 100 includes a fuel cell 11 that generates power by supplying a fuel gas and an oxidant gas as a main body of its power generation unit. ing.
  • the fuel cell system 100 also includes a fuel gas supply device 16 and an oxidant gas supply device 17 that respectively generate fuel gas and oxidant gas to be supplied to the fuel cell 11, and fuel from the oxidant gas supply device 17.
  • the humidifier 18 that humidifies the oxidant gas supplied to the battery 11 in the middle, and the dew point temperatures of the fuel gas and the oxidant gas supplied by the humidifier 18 and the fuel gas supply device 16 described above (hereinafter simply referred to as “dew point”).
  • the dew point sensor 21a and the dew point sensor 21c for detecting t, u) are provided.
  • the fuel cell system 100 also includes a temperature control device 19 that controls the temperature of the fuel cell 11 when a fuel gas and an oxidant gas are supplied to generate power using a cooling medium, the temperature control device 19 and the fuel described above.
  • the fuel cell system 100 includes a control device 20 that appropriately controls the operations of the fuel cell 11, the fuel gas supply device 16, the oxidizing agent gas supply device 17, and the temperature control device 19 described above.
  • the fuel cell 11 includes a fuel gas supply unit 12, an oxidant gas supply unit 13, a fuel gas discharge unit 14, and an oxidant gas discharge unit 15.
  • the fuel gas generated by the fuel gas supply device 16 is supplied to the fuel gas supply unit 12 of the fuel cell 11 after its dew point is detected by the dew point sensor 21a.
  • the surplus fuel gas in the fuel cell 11 is discharged from the fuel gas discharge portion 14 of the fuel cell 11.
  • the oxidant gas from the oxidant gas supply device 17 is humidified by the humidifier 18 and the dew point is detected by the dew point sensor 21c, and then supplied to the oxidant gas supply unit 13 of the fuel cell 11.
  • the surplus oxidant gas in the fuel cell 11 is discharged from the oxidant gas discharge portion 15 of the fuel cell 11.
  • the fuel gas supply device 16 generates a fuel gas rich in hydrogen by a water vapor reforming reaction using a raw material such as city gas or propane gas. This fuel gas is humidified during the water vapor reforming reaction and supplied to the fuel cell 11 in a state containing water vapor.
  • a raw material such as city gas or propane gas.
  • This fuel gas is humidified during the water vapor reforming reaction and supplied to the fuel cell 11 in a state containing water vapor.
  • the polymer electrolyte membrane (not shown in FIG. 2) of the fuel cell 11 is maintained in a wet state.
  • the fuel gas supply device 16 and the dew point sensor 21a are used to humidify the pure hydrogen.
  • a humidifier is disposed between the two.
  • the oxidant gas supply device 17 takes in air as the oxidant gas from the atmosphere using, for example, a sirocco fan. Then, the taken-in air is supplied to the fuel cell 11.
  • the air taken in from the atmosphere usually does not contain the amount of water vapor necessary for wetting the polymer electrolyte membrane of the fuel cell 11. Therefore, as shown in FIG. 2, in the fuel cell system 100, the humidifier 18 is disposed between the oxidant gas supply device 17 and the dew point sensor 21c.
  • the humidifier 18 humidifies the air discharged from the oxidant gas supply device 17 and supplies the humidified air to the fuel cell 11. As described above, even when the air humidified by the humidifier 18 is supplied from the oxidant gas supply device 17 to the fuel cell 11, The child electrolyte membrane is maintained in a wet state.
  • the dew point sensor 21a detects the dew point of the fuel gas supplied from the fuel gas supply device 16 to the fuel cell 11.
  • the dew point sensor 21c detects the dew point of the oxidant gas supplied from the oxidant gas supply device 17 to the fuel cell 11.
  • the dew point of the fuel gas and the dew point of the oxidant gas detected by the dew point sensor 21a and the dew point sensor 21c are defined as the fuel gas dew point Tda and the oxidant gas dew point Tdc inside the fuel cell 11, respectively. Is considered.
  • any dew point sensor may be used as long as the dew point sensor has durability against fuel gas and oxidizing agent gas and temperature durability.
  • the fuel gas dew point Tda depends on the performance of the fuel gas supply device 16 (correctly, the reformer included in the fuel gas supply device 16), and the oxidant gas dew point Tdc depends on the performance of the humidifier 18. . Therefore, the dew point calculated based on the operating conditions of the reformer is used as the fuel gas dew point Tda, and the dew point or humidifier calculated based on the operating conditions of the humidifier 18 is used as the oxidant gas dew point Tdc.
  • the temperature (actually measured value) may be used.
  • the temperature control device 19 includes, for example, a circulation pump that circulates a cooling medium and a radiator (cooling fin, heat exchange, etc.) that radiates heat from the circulating cooling medium.
  • the temperature control device 19 supplies, for example, a cooling medium that also has hydraulic power to the fuel cell 11, and collects the cooling medium that has been heated by the heat generated by the power generation and has risen in temperature from the fuel cell 11. Then, the temperature control device 19 cools the coolant whose temperature has risen, and then supplies it to the fuel cell 11 again.
  • the temperature control device 19 reduces the temperature of the fuel cell 11 by changing at least one condition of the flow rate and temperature of the cooling medium.
  • the temperature of the fuel cell 11 can be lowered by increasing the flow rate of the cooling medium in the temperature control device 19. Further, the temperature of the fuel cell 11 can be lowered by lowering the temperature of the cooling medium. Thereby, the temperature control device 19 maintains the temperature of the fuel cell 11 at a constant temperature.
  • the heat energy recovered from the fuel cell 11 by the cooling medium is used for hot water supply, for example.
  • the temperature sensor 22 is a temperature of the cooling medium discharged from the fuel cell 11 to the temperature control device 19. Is detected.
  • the temperature of the cooling medium detected by the temperature sensor 22 is regarded as the temperature Tcell of the fuel cell 11.
  • the temperature Tcell of the fuel cell 11 is the highest temperature in the fuel cell 11.
  • the detection method includes a method of measuring the temperature of the cooling medium supplied to the fuel cell 11, a method of directly measuring the temperature of a separator (not shown in FIG. 2) that constitutes the fuel cell 11, and a fuel cell 11 A method of measuring the temperature of the cooling medium discharged from the factory is conceivable.
  • the highest temperature part in the fuel cell 11 is assumed to be the outlet part of the cooling medium in the fuel cell 11 because the cooling medium supplied with the inlet force exchanges heat with the fuel cell 11 and discharges the outlet force.
  • the temperature sensor 22 detects the temperature of the cooling medium discharged from the fuel cell 11 to the temperature control device 19.
  • the low humidification operation conditions are, for example, the temperature of the inlet portion of the cooling medium in the fuel cell 11 ⁇ Tda ⁇ the temperature of the outlet portion of the cooling medium in the fuel cell 11 (Tcell) and the cooling in the fuel cell 11
  • the operating condition may be that the temperature of the inlet portion of the medium ⁇ Tdc and the temperature of the outlet portion of the cooling medium in the fuel cell 11 (Tcell).
  • the effect of the present invention can be achieved even when at least a part of the inside of the fuel cell is in a low humidification operation condition.
  • the low humidifying operation condition may be, for example, an operating condition in which Tda is the temperature of the inlet portion of the cooling medium in the fuel cell 11 and Tdc ⁇ the temperature of the inlet portion of the cooling medium in the fuel cell 11 is satisfied. Good. In this case, almost the entire interior of the fuel cell is in a low humidifying operation condition, and the effects of the present invention can be obtained more remarkably.
  • the low humidification operation conditions are, for example, the temperature of the inlet portion of the cooling medium in the fuel cell 11 ⁇ Tda, the temperature (Tcell) of the outlet portion of the cooling medium in the fuel cell 11, and Tdc ⁇ fuel cell
  • the operating condition of the temperature of the inlet of the cooling medium in 11 may be used.
  • the low humidification operation condition includes, for example, the temperature of the inlet portion of the cooling medium in the fuel cell 11 and the temperature of the inlet portion of the cooling medium in the fuel cell 11 ⁇ Tdc ⁇ the outlet portion of the cooling medium in the fuel cell 11. Even the operating condition of temperature (Tcell)! /.
  • the control device 20 appropriately controls at least the operations of the fuel cell 11, the fuel gas supply device 16, the oxidant gas supply device 17, and the temperature control device 19.
  • the control device 20 includes, for example, an MPU and a memory. Based on data stored in the memory in advance, the operation of at least the fuel cell 11, the fuel gas supply device 16, the oxidant gas supply device 17, and the temperature control device 19 is performed. Is appropriately controlled.
  • the operation of the fuel cell system according to the present embodiment disconnects the electrical connection between the fuel cell operated under the low humidification operation condition and the external load (that is, the fuel cell is in an open circuit state). This is the same as the operation of the conventional fuel cell system except that the polymer electrolyte membrane is humidified before. Therefore, only the characteristic operation of the fuel cell system according to the present embodiment will be described in detail below.
  • FIG. 3 is a flowchart schematically showing a characteristic operation of the fuel cell system according to Embodiment 1 of the present invention. In FIG. 3, only the steps necessary for explaining the present invention are shown, and the other steps are not shown.
  • FIG. 4 is a diagram illustrating a fuel cell temperature Tcell, a fuel gas dew point Tda, an oxidant gas dew point Tdc, and a characteristic operation of the fuel cell system according to Embodiment 1 of the present invention.
  • 6 is a time chart schematically showing changes in the output voltage Vfc of the fuel cell. In FIG. 4, only the operations necessary for explaining the present invention are shown, and the other operations are not shown.
  • the control device 20 When the power generation operation of the fuel cell system 100 is stopped, the control device 20 is first operated under a low humidification operation condition that satisfies the relationship of Tcell> Tda and Tcell> Tdc (The temperature Tcell of the fuel cell 11 in the state 1) shown in FIG. 4 is controlled by controlling the operation of the temperature control device 19 (operation 1 shown in FIG. 4), so that the temperature Tcell of the fuel cell 11 becomes the oxidant gas dew point Tdc. Decrease until they match (step S1 and state 2 shown in Fig. 4). In the state 2 shown in FIG. 4, the control device 20 performs electrical connection between the fuel cell 11 and the external load. Continue to discharge the fuel cell 11 without cutting the battery.
  • control device 20 continues the discharge of the fuel cell 11 and, based on the output signals of the dew point sensor 21c and the temperature sensor 22, the temperature Tcell of the fuel cell 11 matches the dew point Tdc of the oxidant gas. It is determined whether or not the force has been applied (step S2).
  • step S2 if it is determined that the temperature Tcell of the fuel cell 11 does not match the dew point Tdc of the oxidant gas (NO in step S2), the control device 20 While continuing the discharge, the control shown in step S1 is continued until the temperature Tcell of the fuel cell 11 matches the dew point Tdc of the oxidant gas. On the other hand, if it is determined in step S2 that the temperature Tcell of the fuel cell 11 matches the dew point Tdc of the oxidant gas (YES in step S2), the control device 20 continues the discharge of the fuel cell 11. The cooling operation of the temperature controller 19 is stopped (step S3 and operation 2 shown in FIG.
  • Step S4 and state 3 shown in Fig. 4).
  • the polymer electrolyte membrane of the fuel cell 11 is sufficiently used to prevent deterioration of the polymer electrolyte membrane by mainly using moisture contained in the oxidant gas. Humidified.
  • control device 20 determines whether or not the measurement time Tm has reached a predetermined time Tpd set in advance (step S4).
  • step S4 when it is determined that the measurement time Tm has not reached the predetermined time Tpd set in advance (NO in step S4), the control device 20 causes the fuel cell 11 to discharge. The operation state of the fuel cell system 100 is further maintained until the measurement time Tm reaches a predetermined time Tpd set in advance.
  • the control device 20 performs electrical connection between the fuel cell 11 and the external load. The connection is disconnected (operation 3 shown in FIG. 4), the discharge of the fuel cell 11 is stopped (step S5), and the fuel cell 11 is brought into an open circuit state (state 4 shown in FIG. 4).
  • the control device 20 stops the operation of the fuel gas supply device 16 and the oxidant gas supply device 17. Further, in order to prevent the polymer electrolyte membrane from being dried, for example, humidified inert gas is sealed in the fuel cell 11. Then, the control device 20 stops all operations related to the power generation operation of the fuel cell system 100.
  • the fuel cell 11 is operated under the low humidification operation condition satisfying the mutual relationship of Tcell> Tda and Tcell> Tdc, and the power generation operation is started from the state where When stopping, the control device 20 reduces the temperature Tcell of the fuel cell 11, continues the discharge of the fuel cell 11 until the temperature Tcell of the fuel cell 11 matches the dew point Tdc of the oxidant gas, and the fuel cell 11 The discharge to the external load is stopped after the temperature Tcell matches the oxidant gas dew point Tdc.
  • FIG. 5 shows the temperature Tcell of the fuel cell, the dew point Tda of the fuel gas, the dew point Tdc of the oxidant gas, and the oxidant gas dew point Tdc in a modification of the characteristic operation of the fuel cell system according to Embodiment 1 of the present invention.
  • 3 is a time chart schematically showing changes in the output voltage Vfc of the fuel cell.
  • the control device 20 When stopping the power generation operation of the fuel cell system 100, the control device 20 operates under the low-humidification operation condition and determines the temperature Tcell of the fuel cell 11 in the state (state 1 shown in Fig. 5). Then, by controlling the operation of the temperature control device 19 (operation 1 shown in FIG. 5), the temperature Tcell of the fuel cell 11 is lowered until it coincides with the fuel gas dew point Tda (step S l and in FIG. 5). State 2). In state 2 shown in FIG. 5, the control device 20 is connected to the fuel cell 11 and the external negative The discharge of the fuel cell 11 is continued without disconnecting the electrical connection with the load.
  • the control device 20 sets the temperature Tcell of the fuel cell 11 to the amount of fuel gas dew. It is determined whether or not the point Tda matches (step S2). When it is determined that the temperature Tcell of the fuel cell 11 matches the fuel gas dew point Tda (YES in step S 2), the control device 20 cools the temperature control device 19 while continuing the discharge of the fuel cell 11. The operation is stopped (step S3 and operation 2 shown in FIG. 5), and the operation state of the fuel cell system 100 is maintained until the measurement time Tm reaches a preset time Tp d (step S4 and step S4). And state 3) shown in Fig. 5.
  • the control device 20 determines whether or not the measurement time Tm has reached a predetermined time Tpd that has been set in advance (step S4). If it is determined that the measurement time Tm has reached the preset time Tpd (YES in step S4), the control device 20 disconnects the electrical connection between the fuel cell 11 and the external load. (Operation 3 shown in FIG. 5), the discharge of the fuel cell 11 is stopped (step S5), and this is brought into an open circuit state (state 4 shown in FIG. 5).
  • the control device 20 sets the temperature Tcell of the fuel cell 11 to be low.
  • the discharge of the fuel cell 11 is continued until the temperature Tcell of the fuel cell 11 matches the fuel gas dew point Tda, and the discharge to the external load is performed after the temperature Tcell of the fuel cell 11 matches the fuel gas dew point Tda. Stop.
  • an interrelationship Tcell ⁇ Td a ⁇ Td C is realized, and the polymer electrolyte membrane is further humidified, so that the polymer electrolyte membrane is deteriorated. Can be more effectively suppressed.
  • the temperature Tcell of the fuel cell 11 and the dew point Tdc of the oxidant gas (or the fuel gas dew point Tda) are determined by the dew point sensor 21c (or the dew point sensor 21a) and the temperature sensor 22.
  • the form of actually stopping the power generation operation by measuring was described, the power generation operation is stopped based on the time chart showing the relationship between Tcell and Tdc (or Tda) measured in advance, without being limited to this form. It is good also as a form. Even in a powerful form, the same effect as that obtained in the present embodiment can be obtained.
  • the embodiment has been described in which the electrical connection between the fuel cell 11 and the external load is disconnected after the measurement time Tm reaches the predetermined time Tpd set in advance.
  • the temperature of the fuel cell 11 is not limited Immediately after the Tcell matches the dew point of at least one of the fuel gas dew point Tda and the oxidant gas dew point Tdc, the electrical connection between the fuel cell 11 and the external load is disconnected. It is good also as a form. Even in the form of profit, the same effect as that obtained in the present embodiment can be obtained.
  • the fuel gas dew point Td a and the oxidant gas dew point Tdc satisfy the mutual relationship of Tda and Tdc during the power generation operation of the fuel cell system 100.
  • Tda Tdc
  • Tda Tdc
  • the configuration of the fuel cell system according to Embodiment 2 of the present invention is the same as the configuration of the fuel cell system according to Embodiment 1 shown in FIGS. Therefore, the description regarding the configuration of the fuel cell system according to the present embodiment is omitted here.
  • FIG. 6 is a flowchart schematically showing a characteristic operation of the fuel cell system according to Embodiment 2 of the present invention.
  • FIG. 7 shows the characteristic operation of the fuel cell system according to Embodiment 2 of the present invention.
  • 6 is a time chart schematically showing changes in the temperature Tcell of the fuel cell, the dew point Tda of the fuel gas, the dew point Tdc of the oxidant gas, and the output voltage Vfc of the fuel cell.
  • the control device 20 When stopping the power generation operation of the fuel cell system 100, the control device 20 operates under the low-humidification operation condition and determines the temperature Tcell of the fuel cell 11 in the state (state 1 shown in Fig. 7). Then, by controlling the operation of the temperature control device 19 (operation 1 shown in FIG. 7), the temperature Tcell of the fuel cell 11 is lowered until it matches the fuel gas dew point Tda (step Sl and shown in FIG. 7). State 2). Further, in the state 2 shown in FIG. 7, the control device 20 reduces the output current density at the time of discharging of the fuel cell 11 to be equal to or lower than the output current density at the time of discharging in the above-described state 1 (steps S2 and Operation shown in Fig. 2). The operation 2 shown in FIG. 7 raises the output voltage Vfc of the fuel cell 11 and generates power in the fuel cell 11! The amount of water produced is reduced.
  • the control device 20 determines whether or not the temperature Tcell of the fuel cell 11 matches the fuel gas dew point Tda based on the output signals of the dew point sensor 21a and the temperature sensor 22 (step S3). . If it is determined that the temperature Tcell of the fuel cell 11 matches the fuel gas dew point Tda (YES in step S3), the controller 20 stops the cooling operation of the temperature controller 19 (step S3).
  • the operation state of the fuel cell system 100 is maintained until the measurement time Tm reaches a predetermined time Tpd set in advance in S4 and the operation 3) shown in FIG. 7 (state 3 shown in FIG. 7). In the state 3 shown in FIG. 7, the polymer electrolyte membrane of the fuel cell 11 is sufficiently humidified using moisture contained in the fuel gas and the oxidant gas.
  • the control device 20 determines whether or not the measurement time Tm has reached a predetermined time Tpd set in advance (step S5).
  • the control device 20 disconnects the electrical connection between the fuel cell 11 and the external load. Discharging is stopped (step S6 and operation 4 shown in FIG. 7), and the fuel cell 11 is brought into an open circuit state (state 4 shown in FIG. 7).
  • control device 20 After that, after stopping the operation of the fuel gas supply device 16 and the oxidant gas supply device 17, the control device 20 performs the above-described predetermined treatment for preventing the polymer electrolyte membrane from drying. Then, all operations related to the power generation operation of the fuel cell system 100 are stopped.
  • the fuel cell 11 is operated under the low humidification operation condition.
  • the control device 20 decreases the temperature Tcell of the fuel cell 11 and stops discharging to the external load after the temperature Tcell of the fuel cell 11 matches the fuel gas dew point Tda.
  • the control device 20 reduces the output current density during discharge of the fuel cell 11 to be lower than the output current density during power generation operation. As a result, the amount of water generated when the temperature Tcell of the fuel cell 11 is lowered can be reduced, so that the flow caused by flooding that may occur when the temperature Tcell of the fuel cell 11 is lowered is reduced. Road clogging can be effectively suppressed.
  • the reaction resistance at the anode and the power sword usually increases as the temperature of the fuel cell decreases.
  • a so-called inversion phenomenon occurs in which the output voltage of the fuel cell becomes 0 volt or less.
  • the power generation performance of the fuel cell is significantly reduced.
  • the temperature Tcell of the fuel cell 11 is lowered, the output current density during discharge of the fuel cell 11 is reduced to below the output current density during power generation operation. It becomes possible to effectively suppress the battery 11 from falling into the inversion state. Thereby, it is possible to prevent the power generation performance of the fuel cell 11 from being lowered.
  • the configuration of the fuel cell system according to Embodiment 3 of the present invention is the same as that shown in FIGS. 1 and 2, except that a dew point control device is provided instead of the humidifier 18 shown in FIG.
  • the configuration of the fuel cell system according to 1 is the same. Therefore, here, the difference between the configuration of the fuel cell system according to the present embodiment and the configuration of the fuel cell system according to the first embodiment will be described, and description of common parts will be omitted.
  • FIG. 8 is a block diagram schematically showing the configuration of the fuel cell system according to Embodiment 3 of the present invention. In FIG. 8, only components necessary for explaining the present invention are shown. The other components are not shown.
  • the fuel cell system 200 includes a dew point control device 24.
  • the dew point control device 24 controls the dew point of the fuel gas supplied from the fuel gas supply device 16 and the oxidant gas supply device 17 and the dew point of the oxidant gas as necessary.
  • the fuel gas dew point and the oxidant gas dew point are substantially controlled by a humidifier 18a and a humidifier 18c included in the dew point control device 24.
  • the operations of the humidifier 18a and the humidifier 18c are controlled by a controller 23 included in the dew point control device 24.
  • the fuel gas and the oxidant gas whose dew points are respectively controlled pass through the detection points of the dew point sensor 21a and the dew point sensor 21c to the fuel cell 11 as in the case of the fuel cell system 100 according to the first embodiment. Supplied.
  • the operation of the controller 23 is controlled by the control device 20 included in the fuel cell system 200.
  • the dew point control device 24 includes a three-way valve 25. If it is not necessary to adjust the dew point of the fuel gas supplied from the fuel gas supply device 16, the three-way valve 25 supplies the fuel gas directly to the dew point sensor 21a without supplying it to the humidifier 18a. Function.
  • FIG. 9 is a flowchart schematically showing a characteristic operation of the fuel cell system according to Embodiment 3 of the present invention. In FIG. 9, only the steps necessary for explaining the present invention are shown, and the other steps are not shown.
  • FIG. 10 shows a fuel cell temperature Tcell, a fuel gas dew point Tda, an oxidant gas dew point Tdc, and a characteristic operation of the fuel cell system according to Embodiment 3 of the present invention.
  • 6 is a time chart schematically showing changes in the output voltage Vfc of the fuel cell. In FIG. 10, only the operations necessary for explaining the present invention are shown, and the other operations are not shown.
  • the control device 20 When stopping the power generation operation of the fuel cell system 200, the control device 20 first sets Tcell> T By controlling the operation of the dew point control device 24 in the state where the fuel cell 11 is operated under the low humidifying operation condition satisfying the mutual relationship of da and Tcell> Tdc (state 1 shown in FIG. 10). (Operation 1 shown in FIG. 10), increase the dew point Tda of the fuel gas and the dew point Tdc of the oxidant gas until the oxidant gas dew point Tdc matches the temperature Tcell of the fuel cell 11 (step Sl and FIG. 10). State 2). In the state 2 shown in FIG. 10, the control device 20 continues the discharge of the fuel cell 11 without disconnecting the electrical connection between the fuel cell 11 and the external load.
  • control device 20 continues the discharge of the fuel cell 11, and the dew point Tdc of the oxidant gas matches the temperature Tcell of the fuel cell 11 based on the output signals of the dew point sensor 21c and the temperature sensor 22. It is determined whether or not it has been corrected (step S2).
  • step S2 when it is determined in step S2 that the dew point Tdc of the oxidant gas does not coincide with the temperature Tcell of the fuel cell 11 (NO in step S2), the control device 20 While continuing the discharge of 11, the control shown in step S1 of FIG. 9 is continued until the dew point Tdc of the oxidant gas matches the temperature Tcell of the fuel cell 11. On the other hand, if it is determined in step S2 that the dew point Tdc of the oxidant gas coincides with the temperature Tcell of the fuel cell 11 (YES in step S2), the control device 20 continues the discharge of the fuel cell 11 while continuing the dew point.
  • the control device 24 stops the dew points Tda and Tdc from rising (Step S3 and operation 2 shown in FIG. 10), and the fuel cell system 200 is operated until the measurement time Tm reaches a preset time Tpd.
  • the state is maintained (step S4 and state 3 shown in FIG. 10).
  • state 3 shown in FIG. 10 the polymer electrolyte membrane of the fuel cell 11 is sufficiently humidified to a state in which deterioration of the polymer electrolyte membrane can be prevented mainly by using moisture contained in the oxidant gas. Is done.
  • control device 20 determines whether or not the measurement time Tm has reached a predetermined time Tpd set in advance (step S4).
  • step S4 when it is determined that the measurement time Tm has not reached the predetermined time Tpd set in advance (NO in step S4), the control device 20 discharges the fuel cell 11. The operation state of the fuel cell system 200 is further maintained until the measurement time Tm reaches a predetermined time Tpd set in advance. On the other hand, in step S4, If it is determined that the measurement time Tm has reached the preset time Tpd (YES in step S4), the control device 20 disconnects the electrical connection between the fuel cell 11 and the external load (FIG. 10). 3), the discharge of the fuel cell 11 is stopped (step S5), and the fuel cell 11 is brought into an open circuit state (state 4 shown in FIG. 10).
  • control device 20 stops the operation of the fuel gas supply device 16 and the oxidant gas supply device 17.
  • a humidified inert gas is enclosed in the fuel cell 11 as in the first embodiment. Then, the control device 20 stops all operations related to the power generation operation of the fuel cell system 200.
  • the fuel cell 11 is operated under the low humidification operation condition satisfying the mutual relations of Tcell> Tda and Tcell> Tdc!
  • the control device 20 raises the fuel gas dew point Tda and the oxidant gas dew point Tdc, and the fuel cell 11 discharges until the oxidant gas dew point Tdc matches the temperature Tcell of the fuel cell 11.
  • the discharge to the external load is stopped after the dew point Tdc of the oxidant gas matches the temperature Tcell of the fuel cell 11.
  • FIG. 11 shows the temperature Tcell of the fuel cell, the fuel gas dew point Tda, the oxidant gas dew point Tdc, and the fuel in a modification of the characteristic operation of the fuel cell system according to Embodiment 3 of the present invention.
  • 3 is a time chart schematically showing a change in battery output voltage Vfc.
  • the control device 20 When stopping the power generation operation of the fuel cell system 200, the control device 20 By controlling the operation of the dew point control device 24 (operation 1 shown in FIG. 11) while the fuel cell 11 is in operation (state 1 shown in FIG. 11), the fuel gas dew point Tda is The fuel gas dew point Tda and the oxidant gas dew point Tdc are raised until they coincide with the temperature Tcell of the fuel cell 11 (step Sl and state 2 shown in FIG. 11). In the state 2 shown in FIG. 11, the control device 20 continues the discharge of the fuel cell 11 without disconnecting the electrical connection between the fuel cell 11 and the external load.
  • the control device 20 continues the discharge of the fuel cell 11, and the fuel gas dew point Tda matches the temperature T cell of the fuel cell 11 based on the output signals of the dew point sensor 21 a and the temperature sensor 22. It is determined whether or not it is correct (step S2). If it is determined that the fuel gas dew point Tda matches the temperature Tcell of the fuel cell 11 (YES in step S2), the control device 20 continues the discharge of the fuel cell 11 and the dew point by the dew point control device 24. The rise of Tda and Tdc is stopped (step S3 and operation 2 shown in FIG. 11), and the operation state of the fuel cell system 200 is maintained until the measurement time Tm reaches a preset time Tpd ( Step S4 and state 3) shown in Fig. 11.
  • the control device 20 determines whether or not the measurement time Tm has reached a predetermined time Tpd set in advance (step S4). If it is determined that the measurement time Tm has reached the preset time Tpd (YES in step S4), the control device 20 disconnects the electrical connection between the fuel cell 11 and the external load. (Operation 3 shown in FIG. 11), the discharge of the fuel cell 11 is stopped (step S5), and this is brought into an open circuit state (state 4 shown in FIG. 11).
  • the control device 20 when the power generation operation is stopped from the state where the fuel cell 11 is operated under the low-humidification operation condition, the control device 20 performs the fuel gas dew point Tda and the oxygen concentration. Increase the dew point Tdc of the propellant gas and continue to discharge the fuel cell 11 until the fuel gas dew point Tda matches the temperature Tcell of the fuel cell 11, and the fuel gas dew point Tda matches the temperature Tcell of the fuel cell 11 Later, the discharge to the external load is stopped. As a result, the correlation Tcell ⁇ Tda ⁇ Tdc is realized in the open circuit state where the fuel cell 11 stops discharging to the external load, and the polymer electrolyte membrane is further humidified. Furthermore, it becomes possible to suppress effectively.
  • the fuel gas dew point Tda and the oxidant gas dew point Tdc are reduced.
  • the dew points coincide with the temperature Tcell of the fuel cell 11, it is possible to obtain the same effect as in the first embodiment.
  • the mode of increasing both the fuel gas dew point Tda and the oxidant gas dew point Tdc when stopping the power generation operation of the fuel cell system 200 has been described.
  • the present embodiment is limited to this mode.
  • at least one of the fuel gas dew point Tda and the oxidant gas dew point Tdc may be raised.
  • the control device 20 controls the three-way valve 25 to directly supply the fuel gas supplied from the fuel gas supply device 16 to the dew point sensor 21a.
  • control device 20 controls the controller 23 to control the operation of the humidifier 18 c, whereby the oxidant supplied from the oxidant gas supply device 17 is controlled. Supply to the dew point sensor 21c without adjusting the gas dew point. Even in a powerful form, the same effect as that obtained in the present embodiment can be obtained.
  • the temperature of the humidifier provided in the dew point control device 24 is controlled by external power such as commercial power so that at least one of the fuel gas dew point Tda and the oxidant gas dew point Tdc is reduced.
  • external power such as commercial power
  • the present invention is not limited to such a form.
  • the temperature of the humidifier of the dew point control device 24 is controlled by changing at least one condition of the flow rate and temperature of the fuel gas supplied from the fuel gas supply device 16 to the fuel cell 11, thereby It is also possible to control at least one of the gas dew point Tda and the oxidant gas dew point Tdc.
  • the temperature of the humidifier of the dew point control device 24 is controlled by changing at least one of the flow rate and temperature of the oxidant gas supplied from the oxidant gas supply device 17 to the fuel cell 11.
  • at least one of the fuel gas dew point Tda and the oxidant gas dew point Tdc may be controlled.
  • at least one condition of the flow rate and temperature of both the fuel gas and the oxidant gas may be changed. Even in the form of profit, the same effect as that obtained in the present embodiment can be obtained.
  • the control device controls either the temperature control device or the dew point control device to control the temperature of the fuel cell.
  • the mode in which the dew point of at least one of the fuel gas and the oxidant gas is matched is described. However, it is not limited to such a form.
  • the control device controls both the temperature control device and the dew point control device so that the temperature of the fuel cell and the dew point of at least one of the fuel gas and the oxidant gas are reduced. It is also possible to adopt a form in which is matched. With such a configuration, it is possible to greatly reduce the waiting time until the temperature of the fuel cell matches the dew point of at least one of the fuel gas and the oxidant gas.
  • the dew point of the fuel gas and the dew point of the oxidant gas are It is desirable that each does not change over time.
  • the waiting time until the temperature of the fuel cell matches the dew point of at least one of the fuel gas and the oxidant gas can be shortened.
  • a bubbler can be used as a humidifier of the dew point control device.
  • a bubbler is a humidifier that performs humidification in warm water through fuel gas or oxidant gas.
  • the fuel gas or oxidant gas is humidified so as to have the same dew point as the temperature of the hot water.
  • a heat source for driving the bubbler it is possible to use a cooling medium for cooling the fuel cell, a heater, and combustion exhaust gas from the reformer.
  • a bubbler as a humidifier of the dew point control device, it becomes easy to keep the fuel gas dew point constant and to keep the oxidant gas dew point constant. As a result, it becomes easy to shorten the waiting time until the temperature of the fuel cell matches the dew point of at least one of the fuel gas and the oxidant gas with a relatively simple configuration.
  • the temperature control device 19 lowers the temperature of the fuel cell 11 so that the temperature of the fuel cell 11 matches the dew point of at least one of the fuel gas and the oxidant gas.
  • An embodiment has been described in which the dew point of the fuel gas and the oxidant gas is raised by the point control device 24 to match the temperature of the fuel cell 11 with the dew point of at least one of the fuel gas and the oxidant gas.
  • the dew point of the fuel gas and the dew point of the oxidant gas can be reduced without providing the dew point sensor 21a and the dew point sensor 21c. It becomes possible to detect accurately.
  • the dew point control device 24 By constructing an appropriate configuration in the fuel cell systems 100 and 200, it becomes possible to accurately increase the dew point of the fuel gas and the dew point of the oxidant gas without installing the dew point control device 24. .
  • FIG. 12 is a block diagram schematically showing the configuration of the fuel cell system according to Embodiment 4 of the present invention. In FIG. 12, only the components necessary for explaining the present invention are shown, and the other components are not shown.
  • the configuration of fuel cell system 300 according to the present embodiment does not include dew point sensors 21a and 21c, and therefore the configuration of fuel cell system 100 shown in the first embodiment. Is different.
  • the configuration of the fuel cell system 300 according to the present embodiment is such that the oxidant gas supplied from the oxidant gas supply device 17 is discharged from the oxidant gas discharge unit 15 of the fuel cell 11.
  • a total heat exchange 26 that humidifies using excess oxidant gas hereinafter, this excess oxidant gas is referred to as “exhaust oxidant gas” is provided in place of the humidifier 18.
  • exhaust oxidant gas this excess oxidant gas is referred to as “exhaust oxidant gas”
  • This is different from the configuration of the fuel cell system 100 shown in the first embodiment.
  • the configuration of the fuel cell system 300 is shown in the first embodiment.
  • the configuration of the fuel cell system 100 is the same.
  • dew point Tda of the fuel gas supplied to fuel cell 11 is calculated based on the operating conditions of fuel gas supply device 16.
  • SZC steam carbon ratio
  • the reaction temperature of the steam reforming reaction and the fuel gas dew point Tda are previously stored in the memory of the control device 20 in the fuel cell system 300.
  • a data table indicating the relationship is stored.
  • S / C is set in the control device 20 in advance according to the operating conditions of the fuel cell system 300. Therefore, according to the present embodiment, the dew point sensor 21a shown in FIG. 1 is detected by detecting the reaction temperature of the steam reforming reaction (the temperature of the reforming catalyst) in the fuel gas supply device 16 with the existing temperature detector.
  • the dew point Tda of the fuel gas without using can be easily calculated.
  • the dew point Tda of the fuel gas supplied to the fuel cell 11 is changed, and the SZ C in the fuel gas supply device 16 is changed in consideration of the shift rate and the like. By controlling, it can be arbitrarily controlled.
  • FIG. 13 is a correlation diagram schematically showing the relationship between the dew point of fuel gas generated by the fuel gas supply device and SZC for each reaction temperature of the water vapor reforming reaction.
  • the SZC in the fuel gas supply device 16 by changing the SZC in the fuel gas supply device 16, it is possible to arbitrarily control the dew point Tda of the fuel gas generated by the fuel gas supply device 16. .
  • the fuel gas dew point Tda is controlled to about 30 ° C by setting the SZC of the fuel gas supply device 16 ⁇ to 2
  • the fuel gas dew point Tda can be controlled to about 77 ° C.
  • the fuel gas dew point Tda can be controlled to about 42 ° C by setting S ZC in the fuel gas supply device 16 to 2. It becomes possible to control the fuel gas dew point T da to about 79 ° C by setting SZC in the fuel gas supply device 16 to 5.
  • SZ in the fuel gas supply device 16 The control of C is appropriately performed based on a comparison between the fuel gas dew point Tda calculated based on the operating conditions of the fuel gas supply device 16 and the fuel cell temperature Tcell.
  • Fig. 14 is an explanatory diagram schematically showing a configuration for calculating the dew point of the oxidant gas humidified by the total heat exchanger.
  • the oxidizing gas supplied from the oxidizing gas supply device 17 and the oxidizing gas discharge of the fuel cell 11 are discharged. Total heat is exchanged with the exhaust oxidant gas that is also discharged.
  • the water vapor amount of the exhaust oxidant gas discharged from the oxidant gas discharge section 15 of the fuel cell 11 is P1
  • the total heat exchanger 26 is used for humidifying the oxidant gas. Let P2 be the amount of water vapor in the exhaust gas used.
  • the water vapor amount of the oxidant gas supplied from the oxidant gas supply device 17 is P3
  • the water vapor amount of the oxidant gas humidified in the total heat exchanger 26 is P4.
  • the amount of water that has passed through a total heat exchange membrane (not shown) is W1
  • the amount of water generated in the fuel cell 11 is Wg.
  • the amount of water (oxidant gas side generated water amount) Wgc is calculated as the product of Wg and (1-0). Note that ⁇ (reverse diffusivity) varies depending on the properties of the polymer electrolyte membrane used in the fuel cell 11, but a value measured in advance can be used as a constant.
  • the water vapor amount P1 is calculated as the sum of the water vapor amount P4 and the oxidizing gas side generated water amount Wgc. That is, as shown in the equation (1), the water vapor amount P1 is calculated as the sum of the product of the water vapor amount P3, the passing water amount W1, the generated water amount Wg, and (1 ⁇ ). Further, as shown in the equation (2) in FIG. 14, the water vapor amount P2 is calculated as a difference between the water vapor amount P1 and the passing water amount W1. That is, as shown in the equation (2), the water vapor amount P2 is calculated as the sum of the water vapor amount P3 and the oxidizing agent gas side generated water amount Wgc. As shown in equation (3) in Fig.
  • the water vapor amount P3 should be based on the actual measured value. Based on the fact that the amount of saturated water vapor at room temperature is very small, it is approximated by the constant ⁇ . As shown in the equation (4) in FIG. 14, the water vapor amount ⁇ 4 is calculated as the sum of the water vapor amount ⁇ 3 and the passing water amount W1. Here, the passing water amount W1 is calculated as a product of a constant (area of the total heat exchange membrane of the humidifier), a constant ⁇ (water vapor transmission coefficient), and a logarithmic average water vapor partial pressure difference D. That is, as shown in Equation (4), the water vapor amount ⁇ 4 is calculated as the sum of the water vapor amount ⁇ 3 and the product of the constant ⁇ , the constant y, and the logarithmic average water vapor partial pressure difference D.
  • the water vapor amount ⁇ 4 of the oxidant gas supplied to the fuel cell 11 is expressed by the equations (1) to (4), the constant a, and the generated water amount Wg (
  • the amount of generated water Wg is calculated from the fact that the operating condition force of the fuel cell 11 can also be calculated.
  • the generated water amount Wg is calculated using, for example, the area of the polymer electrolyte membrane and the current density. Then, according to the present embodiment, the dew point Tdc of the oxidant gas supplied to the fuel cell 11 can be easily calculated based on the calculated water vapor amount P4 without using the dew point sensor 21c shown in FIG. can do.
  • the dew point Tdc of the oxidant gas supplied to the fuel cell 11 is controlled by changing the generated water amount Wg in the fuel cell 11 by controlling the current density.
  • the current density can be easily controlled by controlling the inverter when the control device 20 is connected to the fuel cell 11.
  • FIG. 15 is a block diagram schematically showing the configuration of the fuel cell system according to Embodiment 5 of the present invention. In FIG. 15, only the components necessary for explaining the present invention are shown, and the other components are not shown.
  • the configuration of the fuel cell system 400 according to the present embodiment does not include the dew point sensors 21a and 21c, and thus the configuration of the fuel cell system 100 according to the first embodiment. Is different. Further, as shown in FIG. 15, the configuration of the fuel cell system 400 according to the present embodiment is that the oxidant gas supplied from the oxidant gas supply device 17 is supplied to the fuel cell 11. As shown in Embodiment 1, a hot water humidifier 27 that humidifies using a cooling medium discharged from the tank (hereinafter, this cooling medium is referred to as “cooling water”) is provided instead of the humidifier 18.
  • the configuration of the fuel cell system 100 is different. In other respects, the configuration of the fuel cell system 400 is the same as the configuration of the fuel cell system 100 shown in the first embodiment.
  • the form for detecting the dew point Tda of the fuel gas and the form for controlling the dew point Tda of the fuel gas are the same as the forms shown in the fourth embodiment. Therefore, the description about the form for detecting the dew point Tda of the fuel gas and the form for controlling the dew point Tda of the fuel gas is omitted here.
  • FIG. 16 is an explanatory diagram schematically showing a configuration for calculating the dew point of the oxidant gas humidified by the hot water humidifier.
  • the oxidant gas supplied from the oxidizing agent gas supply device 17 is cooled by the cooling water discharged from the fuel cell 11. Is humidified.
  • the saturated water vapor amount at the temperature T1 of the cooling water discharged from the fuel cell 11 is P1
  • the hot water humidifier 27 was used for humidifying the oxidant gas.
  • P2 be the amount of saturated water vapor at cooling water temperature T2.
  • the water vapor amount of the oxidant gas supplied from the oxidizing agent gas supply device 17 is P3
  • the water vapor amount of the oxidant gas humidified in the hot water humidifier 27 is P4. Further, in FIG.
  • the amount of water that has passed through a humidifying film (not shown) is W1
  • the temperature of the cooling water at the cooling water outlet of the fuel cell 11 is T1
  • the cooling water at the cooling water inlet of the fuel cell 11 is Let T2 be the temperature of.
  • the water vapor amount P1 and the water vapor amount P2 can be measured as the saturated water vapor amount S1 at the temperature T1 and the saturated water vapor amount S2 at the temperature T2. It is.
  • the water vapor amount P3 should be strictly measured as in the case of the fourth embodiment, but the saturated water vapor amount at room temperature is very small. Is approximated by the constant ⁇ .
  • the water vapor amount ⁇ 4 is calculated as the sum of the water vapor amount ⁇ 3 and the passing water amount W1.
  • the passing water amount W1 is calculated as a product of a constant
  • the water vapor amount P4 is calculated as the sum of the water vapor amount P3 and the product of the constant
  • the water vapor amount ⁇ 4 of the oxidant gas supplied to the fuel cell 11 is expressed by the following equations (1) to (4), the constant a, the temperature T1, and the temperature. Calculated from T2 (temperatures Tl and T2 can be measured).
  • the dew point Tdc of the oxidant gas supplied to the fuel cell 11 without using the dew point sensor 21c shown in FIG. 1 can be easily calculated based on the calculated water vapor amount P4. Can do.
  • the water vapor amount P2 may be calculated as a difference between the water vapor P1 and the permeated water amount W1, as shown in the equation (2) in FIG. That is, as shown in the equation (2) in FIG. 14, the water vapor amount P2 may be calculated as the sum of the water vapor amount P3 and the oxidizing gas side generated water amount Wgc.
  • the water vapor amount P4 of the oxidant gas supplied to the fuel cell 11 is calculated from the equations (1) to (4), the constant a, and the temperature Tl.
  • the dew point Tdc of the oxidant gas supplied to the fuel cell 11 is controlled by controlling the flow rate of cooling water, the heat radiation amount in the radiator, and the current density.
  • the temperature can be arbitrarily controlled by changing the temperature T1 of the cooling water discharged from the fuel cell 11.
  • the current density can be easily controlled by controlling the inverter when the control device 20 is connected to the fuel cell 11.
  • the fuel gas dew point Tda and the oxidant gas dew point Tdc can be accurately detected without the dew point sensor 21a and the dew point sensor 21c shown in FIG. Is possible. Further, according to the fourth and fifth embodiments, it is possible to accurately increase the dew point Tda of the fuel gas and the dew point Tdc of the oxidant gas without providing the dew point control device 24 shown in FIG.
  • the oxidant gas supplied from the oxidant gas supply device 17 is illustrated as being humidified by the total heat exchanger 26 or the hot water humidifier 27. There is no limit.
  • the supplied fuel gas may be humidified by the total heat exchanger 26 or the hot water humidifier 27.
  • both the fuel gas and the oxidant gas supplied from the fuel gas supply device 16 and the oxidant gas supply device 17 may be humidified by the total heat exchanger 26 or the hot water humidifier 27, respectively.
  • the water vapor amount ⁇ 3 (constant ⁇ ) of the oxidant gas should be read as the water vapor amount ⁇ 3 (constant a) of the fuel gas! / ⁇ .
  • the oxidant gas side generated water amount Wgc should be read as the fuel gas side generated water amount Wga.
  • the amount of water vapor in the fuel gas P3 can be calculated based on the operating conditions of the fuel gas supply device, as in the fourth embodiment. Further, when a hydrogen cylinder is used as the fuel gas supply device 16 and the fuel gas is humidified by the total heat exchanger 26 or the hot water humidifier 27, the fuel gas water vapor amount P3 may be approximated to zero.
  • the fuel cell system and the operation method thereof according to the present invention can prevent deterioration of the polymer electrolyte membrane when the polymer electrolyte fuel cell operated under the low-humidification operation condition shifts to the open circuit state. It can be used industrially as a fuel cell system with excellent durability and its operation method.
  • the fuel cell system and the operation method thereof according to the present invention include a power source for an electric vehicle that requires short-time startup at the same time as a high output characteristic, a home cogeneration system that requires long-term reliability, and the like. In other applications, it can be used industrially.

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Description

明 細 書
燃料電池システム及びその運転方法
技術分野
[0001] 本発明は、水素を含む燃料ガス及び酸素を含む酸化剤ガスを利用して発電する燃 料電池システム及びその運転方法に関する。
背景技術
[0002] 従来から、高効率な小規模発電が可能である燃料電池システムは、発電の際に発 生する熱エネルギーを利用するためのシステム構築が容易であるため、高 、ェネル ギー利用効率を実現可能な分散型の発電システムとして開発が進められている。
[0003] 燃料電池システムは、その発電部の本体として、燃料電池を備えて 、る。この燃料 電池としては、例えば、リン酸形燃料電池、溶融炭酸塩形燃料電池、アルカリ水溶液 形燃料電池、又は、高分子電解質形燃料電池が用いられる。これらの燃料電池の内 、高分子電解質形燃料電池は、 130°C〜150°C程度の比較的低温での発電が可能 であると共に、出力密度が高くかつ寿命が長いという特徴を有している。そのため、 高分子電解質形燃料電池は、高出力特性と同時に短時間起動が要求される電気自 動車の動力電源や、長期信頼性が要求される家庭用コジェネレーションシステム等 への応用が期待されて 、る。
[0004] 高分子電解質形燃料電池では、発電運転の際、アノード側に水素を含む燃料ガス が供給されると共に、力ソード側に酸素を含む酸化剤ガスが供給される。すると、高 分子電解質形燃料電池のアノードでは、供給される水素が電子とプロトンとに変換さ れる。アノードで発生した電子は、燃料電池システムに接続された外部負荷を経由し て、高分子電解質形燃料電池の力ソードに到達する。又、アノードで発生したプロト ンは、高分子電解質膜を通過して力ソードに到達する。一方、高分子電解質形燃料 電池の力ソードでは、外部負荷を経由して到達する電子と高分子電解質膜を通過し て到達するプロトンと力ソード側に供給される酸素とが用いられて水が生成する。尚、 燃料ガスは、例えば、メタンから水蒸気改質反応により水素を生成する燃料ガス供給 装置から供給される。又、酸化剤ガスは、例えば、シロッコファンにより大気中から空 気を取り込む酸化剤ガス供給装置から供給される。
[0005] ところで、高分子電解質形燃料電池を備える燃料電池システムでは、アノード側か らカソード側へのプロトンの伝導性を確保するために、高分子電解質膜を湿潤状態 において維持する必要がある。そのため、この燃料電池システムでは、加湿された燃 料ガス及び加湿された酸化剤ガスがアノード側及び力ソード側に各々供給される。又 、この燃料電池システムでは、化学反応の自由エネルギー変化を電気エネルギーに 変換する際のエネルギーの変換効率を十分に確保するために、例えば、燃料ガスの 露点を Tdaとし、酸化剤ガスの露点を Tdcとし、高分子電解質形燃料電池の温度を T cellとした場合、 Tcell>Tda、かつ、 Tcell>Tdcなる相互関係を満たす運転条件( 以下、この運転条件を「低加湿運転条件」 t 、う)の下で高分子電解質形燃料電池が 運転される。これにより、燃料電池システムは、長期間に渡り安定して所定の発電性 能を発揮する (例えば特許文献 1参照)。
[0006] 一方、燃料電池システムの発電運転では、燃料電池システムが生成する電気エネ ルギー及び熱エネルギーの何れもが不要である場合には発電運転を行う必要が無 いため、通常、状況に応じて高分子電解質形燃料電池の発電運転を起動又は停止 させる起動停止型の運転方法が採られる。この起動停止型の運転方法では、電気工 ネルギー及び熱エネルギーの何れもが不要となる場合、燃料電池システムの制御装 置は燃料ガス供給装置及び酸化剤ガス供給装置の動作を停止させた後、高分子電 解質形燃料電池と外部負荷との電気的な接続を切断する。これにより、高分子電解 質形燃料電池は開回路状態となる。そして、制御装置は、高分子電解質膜の乾燥を 防止するために、加湿した不活性ガスを高分子電解質形燃料電池の内部に封入す る。又は、制御装置は、高分子電解質形燃料電池と燃料ガス供給装置及び酸化剤 ガス供給装置との接続を遮断して、燃料ガス用流路及び酸化剤ガス用流路を密閉す る。これにより、燃料電池システムは、長期間に渡り高分子電解質膜の乾燥を防止す る(例えば、特許文献 2, 3, 4参照)。
特許文献 1:特願平 04— 502749号公報
特許文献 2:特開平 06 - 251788号公報
特許文献 3 :特開 2004— 163037号公報 特許文献 4:特開 2004 - 006166号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0007] し力しながら、上述した従来の燃料電池システムでは、加湿した不活性ガスの封入 又は燃料ガス用流路及び酸化剤ガス用流路の密閉により長期間に渡り高分子電解 質膜の乾燥を防止しているにも関わらず、高分子電解質膜の劣化が進行して、高分 子電解質形燃料電池の発電性能が経時的に低下するという問題があった。これは、 燃料電池システムが発電運転を停止する際、低加湿運転条件の下で運転される高 分子電解質形燃料電池が外部負荷との電気的な接続が切断されて開回路状態とな ることが原因であった。
[0008] 本発明は、上記課題を解決するためになされたものであって、低加湿運転条件で 運転される高分子電解質形燃料電池が開回路状態に移行する際の高分子電解質 膜の劣化を防止可能な、優れた耐久性を備える燃料電池システム及びその運転方 法を提供することを目的として!、る。
課題を解決するための手段
[0009] 本発明者らは、上記目的を達成するべく鋭意研究を重ねた結果、低加湿運転条件 の下で燃料電池システムが運転される場合、この低加湿運転条件で運転される状態 から発電運転を停止させる際に高分子電解質膜の乾燥による劣化が特に進行し易 いという事実に基づいて、高分子電解質形燃料電池の放電を停止させる前に出力 電圧を開回路電圧よりも低い所定の範囲に保ちながら高分子電解質膜の含水量を 調節することが上述の目的を達成する上で極めて有効であることを見出し、本発明に 到達した。
[0010] 即ち、本発明に係る燃料電池システムは、水素を含む燃料ガス及び酸素を含む酸 ィ匕剤ガスを用いて発電する燃料電池と、前記燃料電池に前記燃料ガスを供給する燃 料ガス供給装置と、前記燃料電池に前記酸化剤ガスを供給する酸化剤ガス供給装 置と、前記燃料電池、前記燃料ガス供給装置及び前記酸化剤ガス供給装置を少なく とも制御する制御装置と、を備えており、前記燃料電池の温度を制御する温度制御 装置、並びに、前記燃料電池に供給する前記燃料ガス及び前記酸化剤ガスの少な くとも一方を加湿する加湿装置の少なくとも何れかを更に備えており、前記制御装置 力 前記燃料電池と負荷との電気的な接続を切断する前に、前記燃料ガス及び前記 酸化剤ガスの少なくとも一方の露点又は露点と関連する情報に基づいて、前記温度 制御装置、前記加湿装置、前記燃料電池、及び前記燃料ガス供給装置の少なくとも 何れかを制御し、前記燃料電池の温度と、前記燃料ガス及び前記酸化剤ガスの少な くとも一方の露点と、を一致させ、その後、前記燃料電池と前記負荷との電気的な接 続を切断する。
[0011] 又、本発明に係る燃料電池システムの運転方法は、水素を含む燃料ガス及び酸素 を含む酸化剤ガスを用いて発電する燃料電池と、前記燃料電池に前記燃料ガスを 供給する燃料ガス供給装置と、前記燃料電池に前記酸化剤ガスを供給する酸化剤 ガス供給装置と、前記燃料電池、前記燃料ガス供給装置及び前記酸化剤ガス供給 装置を少なくとも制御する制御装置と、を駆動し、前記燃料電池の温度を制御する温 度制御装置、並びに、前記燃料電池に供給する前記燃料ガス及び前記酸化剤ガス の少なくとも一方を加湿する加湿装置の少なくとも何れかを更に駆動し、前記制御装 置が、前記燃料電池と負荷との電気的な接続を切断する前に、前記燃料ガス及び前 記酸化剤ガスの少なくとも一方の露点又は露点と関連する情報に基づ 、て、前記温 度制御装置、前記加湿装置、前記燃料電池、及び前記燃料ガス供給装置の少なくと も何れかを制御し、前記燃料電池の温度と、前記燃料ガス及び前記酸化剤ガスの少 なくとも一方の露点と、を一致させ、その後、前記燃料電池と前記負荷との電気的な 接続を切断する。
[0012] かかる構成とすることにより、燃料電池システムの状態を発電運転状態から発電運 転停止状態に移行させる過程にぉ 、て、制御装置が温度制御装置及び加湿装置の 少なくとも一方を制御して燃料電池の温度と燃料ガス及び酸化剤ガスの少なくとも一 方の露点とを一致させた後に燃料電池と負荷との電気的な接続を切断するので、高 分子電解質膜の含水量を相対的に上昇させることが可能となり、高分子電解質膜の 劣化を抑制することが可能になる。そして、これにより、優れた耐久性を備える燃料電 池システムを提供することが可能になる。
[0013] 又、本発明に係る燃料電池システム及びその運転方法では、前記制御装置が、前 記温度制御装置を制御して前記燃料電池の温度を低下させて該燃料電池の温度と 前記燃料ガス及び前記酸化剤ガスの少なくとも一方の露点とを一致させる。
[0014] 力かる構成とすることにより、温度制御装置を制御して燃料電池の温度を低下させ るので、燃料電池の温度と燃料ガス及び酸化剤ガスの少なくとも一方の露点とを容易 に一致させることが可能になる。
[0015] この場合、前記制御装置が、前記燃料電池の温度と前記燃料ガス及び前記酸ィ匕 剤ガスのより低露点側の露点とを一致させる。
[0016] カゝかる構成とすることにより、燃料電池の温度と燃料ガス及び酸化剤ガスのより低露 点側の露点とを一致させるので、高分子電解質膜の含水量を更に上昇させることが 可能となり、高分子電解質膜の劣化を更に効果的に抑制することが可能になる。
[0017] 又、この場合、前記制御装置が、前記低下させる際に前記燃料電池の出力電流密 度を前記発電時における出力電流密度以下に制御する。
[0018] 力かる構成とすることにより、燃料電池の温度を低下させる際に燃料電池の出力電 流密度を発電時における出力電流密度以下に制御するので、発電に伴い生成する 水の生成量を抑制することができる。これにより、燃料電池において流路閉塞が発生 することを防止することが可能になる。
[0019] 又、この場合、前記制御装置が、前記温度制御装置内の冷媒の流量及び温度の 少なくとも一方を制御して前記燃料電池の温度を低下させる。
[0020] 力かる構成とすることにより、温度制御装置内の冷媒の流量及び温度の少なくとも 一方を制御するので、燃料電池の温度を容易に低下させることが可能になる。
[0021] 又、本発明に係る燃料電池システム及びその運転方法では、前記制御装置が、前 記加湿装置を制御して前記燃料ガス及び前記酸化剤ガスの少なくとも一方の露点を 上昇させて、前記燃料電池の温度と該燃料ガス及び該酸化剤ガスの少なくとも一方 の露点とを一致させる。
[0022] カゝかる構成とすることにより、加湿装置を制御して燃料ガス及び酸化剤ガスの少なく とも一方の露点を上昇させるので、燃料電池の温度と燃料ガス及び酸化剤ガスの少 なくとも一方の露点とを容易に一致させることが可能になる。
[0023] この場合、前記制御装置が、前記燃料電池の温度と前記燃料ガス及び前記酸ィ匕 剤ガスのより低露点側の露点とを一致させる。
[0024] カゝかる構成とすることにより、燃料電池の温度と燃料ガス及び酸化剤ガスのより低露 点側の露点とを一致させるので、高分子電解質膜の含水量を更に上昇させることが 可能となり、高分子電解質膜の劣化を更に効果的に抑制することが可能になる。
[0025] 又、この場合、前記制御装置が、前記上昇させる際に前記燃料電池の出力電流密 度を前記発電時における出力電流密度以下に制御する。
[0026] カゝかる構成とすることにより、燃料ガス及び酸化剤ガスの少なくとも一方の露点を上 昇させる際に燃料電池の出力電流密度を発電時における出力電流密度以下に制御 するので、発電に伴い生成する水の生成量を抑制することができる。これにより、燃 料電池において流路閉塞が発生することを防止することが可能になる。
[0027] 又、この場合、前記制御装置が、前記加湿装置内の加湿器の温度を前記燃料ガス 及び前記酸化剤ガスの少なくとも一方の流量及び温度の少なくとも一方により制御し て前記燃料ガス及び前記酸化剤ガスの少なくとも一方の露点を上昇させる。
[0028] カゝかる構成とすることにより、加湿装置内の加湿器の温度を燃料ガス及び酸化剤ガ スの少なくとも一方の流量及び温度の少なくとも一方により制御するので、燃料ガス 及び酸化剤ガスの少なくとも一方の露点を容易に上昇させることが可能になる。
[0029] 又、本発明に係る燃料電池システム及びその運転方法では、前記露点と関連する 情報が前記燃料ガス供給装置の動作条件であり、前記露点と関連する情報として前 記燃料ガス供給装置の動作条件を利用する。
[0030] 力かる構成とすることにより、露点センサを用いることなぐ燃料ガスや酸化剤ガスの 露点を各々検出することが可能になる。
[0031] 又、本発明に係る燃料電池システム及びその運転方法では、前記露点と関連する 情報が前記燃料電池及び前記加湿装置の少なくとも何れかの動作条件であり、前記 露点と関連する情報として前記燃料電池及び前記加湿装置の少なくとも何れかの動 作条件を利用する。
[0032] 力かる構成とすることによつても、露点センサを用いることなぐ燃料ガスや酸化剤ガ スの露点を各々検出することが可能になる。
[0033] 又、本発明に係る燃料電池システム及びその運転方法では、前記制御装置が、前 記燃料電池の温度と、前記燃料ガス及び前記酸化剤ガスの少なくとも一方の露点と 、を一致させる前に、前記燃料ガスの露点が前記燃料電池の温度よりも低くなるよう に制御する。
[0034] 又、本発明に係る燃料電池システム及びその運転方法では、前記制御装置が、前 記燃料電池の温度と、前記燃料ガス及び前記酸化剤ガスの少なくとも一方の露点と 、を一致させる前に、前記酸化剤ガスの露点が前記燃料電池の温度よりも低くなるよ うに制御する。
発明の効果
[0035] 本発明は以上に述べたような手段で実施され、低加湿運転条件で運転される高分 子電解質形燃料電池が開回路状態に移行する際の高分子電解質膜の劣化を防止 可能な、優れた耐久性を備える燃料電池システム及びその運転方法を提供すること が可能になる。
図面の簡単な説明
[0036] [図 1]図 1は、本発明の実施の形態 1に係る燃料電池システムの燃料電池の断面構 成を模式的に示す断面図である。
[図 2]図 2は、本発明の実施の形態 1に係る燃料電池システムの構成を模式的に示す ブロック図である。
[図 3]図 3は、本発明の実施の形態 1に係る燃料電池システムの特徴的な動作を模式 的に示すフローチャートである。
[図 4]図 4は、本発明の実施の形態 1に係る燃料電池システムの特徴的な動作におけ る燃料電池の温度 Tcell、燃料ガスの露点 Tda、酸化剤ガスの露点 Tdc、及び、燃料 電池の出力電圧 Vfcの変化を模式的に示すタイムチャートである。
[図 5]図 5は、本発明の実施の形態 1に係る燃料電池システムの特徴的な動作の変 形例における燃料電池の温度 Tcell、燃料ガスの露点 Tda、酸化剤ガスの露点 Tdc 、及び、燃料電池の出力電圧 Vfcの変化を模式的に示すタイムチャートである。
[図 6]図 6は、本発明の実施の形態 2に係る燃料電池システムの特徴的な動作を模式 的に示すフローチャートである。
[図 7]図 7は、本発明の実施の形態 2に係る燃料電池システムの特徴的な動作におけ る燃料電池の温度 Tcell、燃料ガスの露点 Tda、酸化剤ガスの露点 Tdc、及び、燃料 電池の出力電圧 Vfcの変化を模式的に示すタイムチャートである。
[図 8]図 8は、本発明の実施の形態 3に係る燃料電池システムの構成を模式的に示す ブロック図である。
[図 9]図 9は、本発明の実施の形態 3に係る燃料電池システムの特徴的な動作を模式 的に示すフローチャートである。
[図 10]図 10は、本発明の実施の形態 3に係る燃料電池システムの特徴的な動作に おける燃料電池の温度 Tcell、燃料ガスの露点 Tda、酸化剤ガスの露点 Tdc、及び、 燃料電池の出力電圧 Vfcの変化を模式的に示すタイムチャートである。
[図 11]図 11は、本発明の実施の形態 3に係る燃料電池システムの特徴的な動作の 変形例における燃料電池の温度 Tcell、燃料ガスの露点 Tda、酸化剤ガスの露点 Td c、及び、燃料電池の出力電圧 Vfcの変化を模式的に示すタイムチャートである。
[図 12]図 12は、本発明の実施の形態 4に係る燃料電池システムの構成を模式的に 示すブロック図である。
[図 13]図 13は、燃料ガス供給装置で生成される燃料ガスの露点と SZCとの関係を 水蒸気改質反応の反応温度毎に模式的に示す相関図である。
[図 14]図 14は、全熱交^^により加湿された酸化剤ガスの露点を算出するための構 成を模式的に示す解説図である。
[図 15]図 15は、本発明の実施の形態 5に係る燃料電池システムの構成を模式的に 示すブロック図である。
[図 16]図 16は、温水加湿器により加湿された酸化剤ガスの露点を算出するための構 成を模式的に示す解説図である。
符号の説明
1 高分子電解質膜
2a, 2c 触媒反応層
3a, 3c ガス拡散層
4a アノード
4c 力ソード MEA (膜,電極接合体)
a 燃料ガス流路
c 酸化剤ガス流路
a, 7c セパレータ
a, 8c 冷却水流路
a, 9c ガスケッ卜
0 ガスケット
1 燃料電池 (高分子電解質形燃料電池)2 燃料ガス供給部
3 酸化剤ガス供給部
4 燃料ガス排出部
5 酸化剤ガス排出部
6 燃料ガス供給装置
7 酸化剤ガス供給装置
8 加湿器
8a, 18c カロ湿器
9 温度制御装置
0 制御装置
1a, 21c 露点センサ
2 温度センサ
3 制御器
露点制御装置
5 三方弁
6 全熱交難
7 温水加湿器
1 燃料電池 (要部)
2 単電池(セル)
0〜400 燃料電池システム 発明を実施するための最良の形態
[0038] 以下、本発明を実施するための最良の形態について、図面を参照しながら詳細に 説明する。尚、本発明を実施するための最良の形態では、高分子電解質形燃料電 池を備える燃料電池システムを単に「燃料電池システム」と記載する。又、ここでは、 高分子電解質形燃料電池を単に「燃料電池」と記載する。又、ここでは、膜 Z電極接 合体を単に「MEA」と記載する。
[0039] (実施の形態 1)
先ず、本発明の実施の形態 1に係る燃料電池システムの構成について、図 1及び 図 2を参照しながら説明する。
[0040] 図 1は、本発明の実施の形態 1に係る燃料電池システムの燃料電池の断面構成を 模式的に示す断面図である。尚、図 1では、燃料電池の基本構成を明快に説明する ために、燃料電池の要部のみを図示している。
[0041] 図 1に示すように、燃料電池 101では、 MEA5がその周縁部にガスケット 9a及びガ スケット 9cを配置されてセパレータ 7a及びセパレータ 7cにより挟持されている。これ により、燃料電池 101において、単電池 102 (以下、「単電池」を「セル」という)が構成 されている。このセル 102が直列に複数個積層されて、燃料電池 101が構成されて いる。
[0042] より詳細に説明すると、図 1に示すように、 MEA5はプロトン導電性を有する高分子 電解質膜 1を備えている。この高分子電解質膜 1は、含水状態においてプロトンを選 択的に輸送する。この高分子電解質膜 1のプロトン輸送能は、含水状態において高 分子電解質膜 1に固定されている固定電荷が電離すると共に、この固定電荷の対ィ オンとして機能する水素がイオンィ匕して移動可能になることによって実現される。そし て、図 1に示すように、この高分子電解質膜 1の両面の中央部には、白金系の金属触 媒を担持したカーボン粉末を主成分とする触媒反応層 2a及び触媒反応層 2cが、各 々が対向するようにして着設されている。これらの触媒反応層の内、触媒反応層 2a では、図 1では図示しない燃料ガス供給装置力も供給される燃料ガス由来の水素が 、化学式(1)に示すように、電子とプロトンとに変換される。触媒反応層 2aで生成した 電子は、燃料電池システムに接続された図 1では図示しない外部負荷を経由して、 触媒反応層 2cに到達する。又、触媒反応層 2aで生成したプロトンは、高分子電解質 膜 1を通過して、触媒反応層 2cに到達する。一方、燃料電池 101の触媒反応層 2cで は、外部負荷を経由して到達する電子と、高分子電解質膜 1を通過して到達するプ 口トンと、図 1では図示しない酸化剤ガス供給装置から供給される酸化剤ガス由来の 酸素とが用いられて、化学式(2)に示すように、水が生成する。この一連の化学反応 により、燃料電池 101は、電力を出力すると共に熱を発生する。
[0043] H → 2H+ + 2e" · · ·化学式(1)
2
(1/2) 0 + 2H+ + 2e" → H O · · ·化学式(2)
2 2
又、図 1に示すように、触媒反応層 2a及び触媒反応層 2cの高分子電解質膜 1に接 していない面には、ガス拡散層 3a及びガス拡散層 3cが、各々が対向するようにして 配設されている。これらのガス拡散層 3a及びガス拡散層 3cは、燃料ガス及び酸化剤 ガスの通気性と導電性とを兼ね備えており、触媒反応層 2a及び触媒反応層 2cの表 面に各々電気的に接続するよう着設されている。
[0044] そして、燃料電池 101では、触媒反応層 2aとガス拡散層 3aとによりアノード 4aが構 成されている。又、燃料電池 101では、触媒反応層 2cとガス拡散層 3cとによりカソー ド 4cが構成されている。又、燃料電池 101では、高分子電解質膜 1とアノード 4aと力 ソード 4cとにより MEA5が構成されて!、る。
[0045] 一方、図 1に示すように、 MEA5の高分子電解質膜 1は電気絶縁性のガスケット 9a 及びガスケット 9cにより挟持され、更に、これらのガスケット 9a及びガスケット 9cは導 電性のセパレータ 7a及びセパレータ 7cにより挟持されている。これにより、燃料電池 101においてセル 102が構成されている。このセル 102では、セパレータ 7aのガス拡 散層 3aと接する面に、燃料ガス流路 6aが凹設されている。この燃料ガス流路 6aは、 燃料ガス供給装置カゝら供給される燃料ガスを MEA5のガス拡散層 3aに供給すると 共に、触媒反応により発生したガス及び余剰の燃料ガスをセル 102の外部に排出す る。又、このセル 102では、セパレータ 7cのガス拡散層 3cと接する面に、酸化剤ガス 流路 6cが凹設されている。この酸化剤ガス流路 6cは、酸化剤ガス供給装置から供給 される酸化剤ガスを MEA5のガス拡散層 3cに供給すると共に、触媒反応により発生 したガス及び余剰の酸化剤ガスをセル 102の外部に排出する。又、セパレータ 7a及 びガス拡散層 3aは電気的に接続されており、セパレータ 7c及びガス拡散層 3cも電 気的に接続されている。
[0046] そして、図 1に示すように、セル 102が電気的に直列に複数個積層されて、燃料電 池 101が構成されている。この燃料電池 101では、一方のセル 102のセパレータ 7a が他方のセル 102のセパレータ 7cと電気的に接続するようにして、所望の出力電圧 が得られるよう複数個のセル 102が電気的に直列に積層されている。又、この燃料電 池 101では、セパレータ 7aのセパレータ 7cと接する面とセパレータ 7cのセパレータ 7 aと接する面とに互いに対向する凹部が形成されており、これにより、冷却水流路 8a 及び冷却水流路 8cが構成されている。又、これらの冷却水流路 8a及び冷却水流路 8cに流通する冷却水の漏洩を防止するために、セパレータ 7aとセパレータ 7cとの間 にはガスケット 10が配設されている。冷却水流路 8a及び冷却水流路 8cには図 1では 図示しない冷却水供給装置力 冷却水が供給され、この冷却水は発電運転の際に 発熱する燃料電池 101を冷却する。尚、冷却水により燃料電池 101から回収された 熱エネルギーは、例えば、給湯のために用いられる。
[0047] 図 2は、本発明の実施の形態 1に係る燃料電池システムの構成を模式的に示すブ ロック図である。尚、図 2では、本発明を説明するために必要となる構成要素のみを 図示しており、その他の構成要素については図示を省略している。
[0048] 図 2に示すように、本発明の実施の形態 1に係る燃料電池システム 100は、その発 電部の本体として、燃料ガス及び酸化剤ガスが供給されて発電する燃料電池 11を 備えている。又、この燃料電池システム 100は、燃料電池 11に供給するための燃料 ガス及び酸化剤ガスを各々生成する燃料ガス供給装置 16及び酸化剤ガス供給装置 17と、この酸化剤ガス供給装置 17から燃料電池 11へ供給される酸化剤ガスを途中 で加湿する加湿器 18と、この加湿器 18及び上述した燃料ガス供給装置 16が供給す る燃料ガス及び酸化剤ガスの露点温度 (以下、単に「露点」 t 、う)を各々検出する露 点センサ 21a及び露点センサ 21cとを備えている。又、この燃料電池システム 100は 、燃料ガス及び酸化剤ガスが供給されて発電する際の燃料電池 11の温度を冷却媒 体により制御する温度制御装置 19と、この温度制御装置 19と上述した燃料電池 11 との間で循環される冷却媒体の温度を検出する温度センサ 22とを備えている。更に 、この燃料電池システム 100は、上述した燃料電池 11、燃料ガス供給装置 16及び酸 ィ匕剤ガス供給装置 17、温度制御装置 19の動作を適宜制御する制御装置 20を備え ている。
[0049] より詳細に説明すると、図 2に示すように、燃料電池 11は燃料ガス供給部 12及び 酸化剤ガス供給部 13と燃料ガス排出部 14及び酸化剤ガス排出部 15とを備えて ヽる 。燃料電池システム 100の発電運転の際、燃料ガス供給装置 16が生成する燃料ガ スは、その露点が露点センサ 21aにより検出された後、燃料電池 11の燃料ガス供給 部 12に供給される。そして、燃料電池 11において余剰となった燃料ガスは、燃料電 池 11の燃料ガス排出部 14から排出される。又、酸化剤ガス供給装置 17からの酸ィ匕 剤ガスは、加湿器 18により加湿されかつ露点が露点センサ 21cにより検出された後、 燃料電池 11の酸化剤ガス供給部 13に供給される。そして、燃料電池 11において余 剰となった酸化剤ガスは、燃料電池 11の酸化剤ガス排出部 15から排出される。
[0050] 燃料ガス供給装置 16は、例えば、都市ガス又はプロパンガス等の原料を用いて水 蒸気改質反応により水素を豊富に含む燃料ガスを生成する。この燃料ガスは、水蒸 気改質反応の際に加湿され、水蒸気を含む状態で燃料電池 11に供給される。この ように、水蒸気を含む燃料ガスが燃料ガス供給装置 16から燃料電池 11に供給され ることにより、燃料電池 11の図 2では図示しない高分子電解質膜は湿潤状態におい て維持される。尚、本実施の形態では例示しないが、燃料ガスとして水素ボンベに充 填された純水素を用いる場合には、この純水素を加湿するために、燃料ガス供給装 置 16と露点センサ 21 aとの間に加湿器を配設する。
[0051] 酸化剤ガス供給装置 17は、例えば、シロッコファンにより大気中から酸化剤ガスとし ての空気を取り込む。そして、その取り込んだ空気を燃料電池 11に供給する。尚、大 気中から取り込んだ空気は、通常、燃料電池 11の高分子電解質膜を湿潤するため に必要となる量の水蒸気を含んではいない。そのため、図 2に示すように、燃料電池 システム 100では、酸化剤ガス供給装置 17と露点センサ 21cとの間に加湿器 18が配 設されている。この加湿器 18は、酸化剤ガス供給装置 17が排出する空気を加湿した 後に燃料電池 11に供給する。このように、酸化剤ガス供給装置 17から燃料電池 11 に加湿器 18により加湿された空気が供給されることによつても、燃料電池 11の高分 子電解質膜は湿潤状態に維持される。
[0052] 露点センサ 21aは、燃料ガス供給装置 16から燃料電池 11に供給される燃料ガスの 露点を検出する。又、露点センサ 21cは、酸化剤ガス供給装置 17から燃料電池 11 に供給される酸化剤ガスの露点を検出する。本実施の形態では、これらの露点セン サ 21a及び露点センサ 21cにより検出される燃料ガスの露点及び酸化剤ガスの露点 を、燃料電池 11の内部における燃料ガスの露点 Tda及び酸化剤ガスの露点 Tdcと みなす。尚、これらの露点センサ 21a及び露点センサ 21cとしては、燃料ガス及び酸 ィ匕剤ガスの類に対する耐久性を備えかつ温度耐久性を備える露点センサであれば、 如何なる露点センサを用いてもよい。又、燃料ガスの露点 Tdaは燃料ガス供給装置 1 6 (正しくは、燃料ガス供給装置 16が有する改質器)の性能に依存し、酸化剤ガスの 露点 Tdcは加湿器 18の性能に依存する。そのため、燃料ガスの露点 Tdaとして改質 器の動作条件に基づ ヽて算出される露点を用い、酸化剤ガスの露点 Tdcとして加湿 器 18の動作条件に基づいて算出される露点又は加湿器 18の温度(実測値)を用い る構成としてもよい。尚、これらの露点センサ 21a, 21cを用いずに燃料ガスの露点 T da及び酸化剤ガスの露点 Tdcを検出する形態については、後に詳細に説明する。
[0053] 温度制御装置 19は、例えば、冷却媒体を循環させる循環ポンプと、循環する冷却 媒体を放熱させる放熱器 (冷却フィン、熱交翻等)とで構成される。この温度制御 装置 19は、例えば水力もなる冷却媒体を燃料電池 11に供給すると共に、発電に伴 つて発生する熱により加熱されて温度上昇した冷却媒体を燃料電池 11から回収する 。そして、温度制御装置 19は、その温度上昇した冷却媒体を冷却した後、再び燃料 電池 11に供給する。或いは、温度制御装置 19は、冷却媒体の流量及び温度の少な くとも 1つの条件を変化させることによって、燃料電池 11の温度を低下させる。例えば 、温度制御装置 19内の冷却媒体の流量を増加させることにより、燃料電池 11の温度 を低下させることが可能になる。又、冷却媒体の温度を低下させることにより、燃料電 池 11の温度を低下させることが可能になる。これにより、温度制御装置 19は、燃料電 池 11の温度を一定の温度に維持する。尚、冷却媒体により燃料電池 11から回収さ れた熱エネルギーは、例えば、給湯のために用いられる。
[0054] 温度センサ 22は、燃料電池 11から温度制御装置 19に排出される冷却媒体の温度 を検出する。本実施の形態では、この温度センサ 22により検出される冷却媒体の温 度を、燃料電池 11の温度 Tcellとみなす。尚、燃料電池 11の温度 Tcellは、燃料電 池 11の中で最も高い温度とする。その検出方法としては、燃料電池 11に供給する冷 却媒体の温度を測定する方法、燃料電池 11を構成する図 2では図示しないセパレ ータの温度を熱電対により直接測定する方法、燃料電池 11から排出される冷却媒体 の温度を測定する方法等が考えられる。一方、燃料電池 11における最も温度が高い 部分は、入口力 供給された冷却媒体が燃料電池 11と熱交換して出口力 排出さ れるため、燃料電池 11における冷却媒体の出口部分であると想定される。そこで、本 実施の形態では、燃料電池 11から温度制御装置 19に排出される冷却媒体の温度 を温度センサ 22により検出する構成として 、る。
[0055] 尚、低加湿運転条件は、例えば、燃料電池 11における冷却媒体の入口部分の温 度≤Tda<燃料電池 11における冷却媒体の出口部分の温度 (Tcell)、かつ、燃料 電池 11における冷却媒体の入口部分の温度≤Tdcく燃料電池 11における冷却媒 体の出口部分の温度 (Tcell)なる運転条件であってもよい。この場合のように、燃料 電池の内部の少なくとも一部が低加湿運転条件となっている場合でも、本発明の効 果を奏することができる。
[0056] 又、低加湿運転条件は、例えば、 Tdaく燃料電池 11における冷却媒体の入口部 分の温度、かつ、 Tdc<燃料電池 11における冷却媒体の入口部分の温度なる運転 条件であってもよい。この場合、燃料電池の内部のほぼ全体が低加湿運転条件とな つており、本発明の効果をより顕著に得ることができる。
[0057] 上記により、低加湿運転条件は、例えば、燃料電池 11における冷却媒体の入口部 分の温度≤Tdaく燃料電池 11における冷却媒体の出口部分の温度 (Tcell)、かつ 、 Tdc<燃料電池 11における冷却媒体の入口部分の温度なる運転条件であっても よい。又、低加湿運転条件は、例えば、 Tdaく燃料電池 11における冷却媒体の入口 部分の温度、かつ、燃料電池 11における冷却媒体の入口部分の温度≤Tdc<燃料 電池 11における冷却媒体の出口部分の温度 (Tcell)なる運転条件であってもよ!/、。 この場合のように、燃料電池の内部の少なくとも一部が低加湿運転条件となっている 場合でも、本発明の効果を奏することができる。 [0058] 又、制御装置 20は、少なくとも燃料電池 11、燃料ガス供給装置 16及び酸化剤ガス 供給装置 17、温度制御装置 19の動作を適宜制御する。この制御装置 20は、例えば MPU及びメモリを備えており、予めメモリに記憶されるデータに基づき、少なくとも燃 料電池 11、燃料ガス供給装置 16及び酸化剤ガス供給装置 17、温度制御装置 19の 動作を適宜制御する。
[0059] 次に、本発明の実施の形態 1に係る燃料電池システムの動作について、図 2〜図 4 を参照しながら説明する。尚、ここでは、燃料電池システムの発電運転中、燃料ガス の露点 Tda及び酸化剤ガスの露点 Tdcが Tdaく Tdcなる相互関係を満たしているも のと仮定する。
[0060] 本実施の形態に係る燃料電池システムの動作は、低加湿運転条件の下で運転さ れる燃料電池と外部負荷との電気的な接続を切断する(つまり、燃料電池が開回路 状態となる)前に高分子電解質膜を加湿する点を除き、従来の燃料電池システムの 動作と同様である。そのため、以下では、本実施の形態に係る燃料電池システムの 特徴的な動作についてのみ詳細に説明する。
[0061] 図 3は、本発明の実施の形態 1に係る燃料電池システムの特徴的な動作を模式的 に示すフローチャートである。尚、図 3では、本発明を説明するために必要となるステ ップのみを図示しており、その他のステップについては図示を省略している。
[0062] 又、図 4は、本発明の実施の形態 1に係る燃料電池システムの特徴的な動作にお ける燃料電池の温度 Tcell、燃料ガスの露点 Tda、酸化剤ガスの露点 Tdc、及び、燃 料電池の出力電圧 Vfcの変化を模式的に示すタイムチャートである。尚、図 4では、 本発明を説明するために必要となる操作のみを図示しており、その他の操作につい ては図示を省略している。
[0063] 燃料電池システム 100の発電運転を停止する際、制御装置 20は、先ず、 Tcell>T da、かつ、 Tcell>Tdcなる相互関係を満たす低加湿運転条件の下で運転されてい る状態(図 4に示す状態 1 )の燃料電池 11の温度 Tcellを、温度制御装置 19の動作 を制御することにより(図 4に示す操作 1)、燃料電池 11の温度 Tcellが酸化剤ガスの 露点 Tdcと一致するまで低下させる(ステップ S l、及び、図 4に示す状態 2)。この図 4 に示す状態 2において、制御装置 20は、燃料電池 11と外部負荷との電気的な接続 を切断することなぐ燃料電池 11の放電を継続させる。
[0064] 次いで、制御装置 20は、燃料電池 11の放電を継続させながら、露点センサ 21c及 び温度センサ 22の出力信号に基づいて、燃料電池 11の温度 Tcellが酸化剤ガスの 露点 Tdcと一致した力否かを判定する(ステップ S2)。
[0065] ステップ S2にお!/、て、燃料電池 11の温度 Tcellが酸化剤ガスの露点 Tdcと一致し ないと判定された場合 (ステップ S2で NO)、制御装置 20は、燃料電池 11の放電を 継続させたまま、燃料電池 11の温度 Tcellが酸化剤ガスの露点 Tdcと一致するまで、 ステップ S1に示す制御を継続する。一方、ステップ S 2において、燃料電池 11の温 度 Tcellが酸化剤ガスの露点 Tdcと一致したと判定された場合 (ステップ S2で YES) 、制御装置 20は、燃料電池 11の放電を継続させながら温度制御装置 19の冷却動 作を停止させ (ステップ S3、及び、図 4に示す操作 2)、計測時間 Tmが予め設定され た所定時間 Tpdに到達するまで、燃料電池システム 100の運転状態を維持させる( ステップ S4、及び、図 4に示す状態 3)。この図 4に示す状態 3において、燃料電池 1 1の高分子電解質膜は、主に酸化剤ガスに含まれる水分が用いられることにより、高 分子電解質膜の劣化を防止可能な状態にまで十分に加湿される。
[0066] 具体的には、制御装置 20は、計測時間 Tmが予め設定された所定時間 Tpdに到 達した力否かを判定する (ステップ S4)。
[0067] ステップ S4にお 、て、計測時間 Tmが予め設定された所定時間 Tpdに到達して 、 ないと判定された場合 (ステップ S4で NO)、制御装置 20は、燃料電池 11の放電を 継続させたまま、計測時間 Tmが予め設定された所定時間 Tpdに到達するまで、燃 料電池システム 100の運転状態を更に維持させる。一方、ステップ S4において、計 測時間 Tmが予め設定された所定時間 Tpdに到達したと判定された場合には (ステツ プ S4で YES)、制御装置 20は、燃料電池 11と外部負荷との電気的な接続を切断し て(図 4に示す操作 3)、燃料電池 11の放電を停止させ (ステップ S 5)、燃料電池 11 を開回路状態とする(図 4に示す状態 4)。
[0068] この図 4に示す状態 4においては、開回路状態となることにより燃料電池 11の出力 電圧 Vfcは図 4の如く上昇するが、燃料電池 11の高分子電解質膜の湿潤状態は、 発電運転中の高分子電解質膜の湿潤状態よりも高い。 [0069] その後、制御装置 20は、燃料ガス供給装置 16及び酸化剤ガス供給装置 17の動 作を停止させる。又、高分子電解質膜の乾燥を防止するために、例えば、加湿した 不活性ガスを燃料電池 11の内部に封入する。そして、制御装置 20は、燃料電池シ ステム 100の発電運転に係る全ての動作を停止させる。
[0070] このように、本実施の形態では、 Tcell>Tda、かつ、 Tcell>Tdcなる相互関係を 満たす低加湿運転条件の下で燃料電池 11を運転させて!/ヽる状態から発電運転を停 止させる際に、制御装置 20が、燃料電池 11の温度 Tcellを低下させ、燃料電池 11 の温度 Tcellが酸化剤ガスの露点 Tdcと一致するまで燃料電池 11の放電を継続させ 、燃料電池 11の温度 Tcellが酸化剤ガスの露点 Tdcと一致した後に外部負荷への 放電を停止させる。これにより、燃料電池 11が外部負荷への放電を停止した開回路 状態において Tcell≤TdCなる相互関係が実現され、高分子電解質膜が十分に加湿 されるので、高分子電解質膜の劣化を抑制することが可能となり、燃料電池 11の耐 久性を十分に確保することが可能となる。
[0071] 次に、本発明の実施の形態 1に係る燃料電池システムの動作の変形例について、 図 2及び図 3、図 5を参照しながら説明する。
[0072] 本発明の実施の形態 1に係る燃料電池システムの動作の変形例では、 Tcell=Td cの条件に代えて Tcell=Tdaの条件が満たされた後に燃料電池の放電を停止させ る点でのみ、上述した燃料電池システムの動作と異なっている。即ち、本変形例に係 るフローチャートは、図 3に示すフローチャートを、ステップ S2において Tcell=Tda の条件が満たされた力否かを判定するよう修正したものである。
[0073] 図 5は、本発明の実施の形態 1に係る燃料電池システムの特徴的な動作の変形例 における燃料電池の温度 Tcell、燃料ガスの露点 Tda、酸化剤ガスの露点 Tdc、及 び、燃料電池の出力電圧 Vfcの変化を模式的に示すタイムチャートである。
[0074] 燃料電池システム 100の発電運転を停止する際、制御装置 20は、低加湿運転条 件の下で運転されて 、る状態(図 5に示す状態 1 )の燃料電池 11の温度 Tcellを、温 度制御装置 19の動作を制御することにより(図 5に示す操作 1)、燃料電池 11の温度 Tcellが燃料ガスの露点 Tdaと一致するまで低下させる (ステップ S l、及び、図 5に示 す状態 2)。この図 5に示す状態 2において、制御装置 20は、燃料電池 11と外部負 荷との電気的な接続を切断することなぐ燃料電池 11の放電を継続させる。
[0075] 次いで、制御装置 20は、燃料電池 11の放電を継続させながら、露点センサ 21a及 び温度センサ 22の出力信号に基づ!/、て、燃料電池 11の温度 Tcellが燃料ガスの露 点 Tdaと一致したか否かを判定する(ステップ S2)。そして、燃料電池 11の温度 Tcell が燃料ガスの露点 Tdaと一致したと判定されると (ステップ S 2で YES)、制御装置 20 は、燃料電池 11の放電を継続させながら温度制御装置 19の冷却動作を停止させ( ステップ S3、及び、図 5に示す操作 2)、計測時間 Tmが予め設定された所定時間 Tp dに到達するまで、燃料電池システム 100の運転状態を維持させる (ステップ S4、及 び、図 5に示す状態 3)。
[0076] 具体的には、制御装置 20は、計測時間 Tmが予め設定された所定時間 Tpdに到 達した力否かを判定する (ステップ S4)。そして、計測時間 Tmが予め設定された所 定時間 Tpdに到達したと判定された場合 (ステップ S4で YES)、制御装置 20は、燃 料電池 11と外部負荷との電気的な接続を切断して(図 5に示す操作 3)、燃料電池 1 1の放電を停止させ (ステップ S5)、これを開回路状態とする(図 5に示す状態 4)。
[0077] このように、本変形例では、低加湿運転条件の下で燃料電池 11を運転させて 、る 状態から発電運転を停止させる際に、制御装置 20が、燃料電池 11の温度 Tcellを 低下させ、燃料電池 11の温度 Tcellが燃料ガスの露点 Tdaと一致するまで燃料電池 11の放電を継続させ、燃料電池 11の温度 Tcellが燃料ガスの露点 Tdaと一致した後 に外部負荷への放電を停止させる。これにより、燃料電池 11が外部負荷への放電を 停止した開回路状態において Tcell≤Tda<TdCなる相互関係が実現され、高分子 電解質膜が更に加湿されるので、高分子電解質膜の劣化を更に効果的に抑制する ことが可能となる。
[0078] 尚、本実施の形態では、露点センサ 21c (又は、露点センサ 21a)及び温度センサ 2 2により燃料電池 11の温度 Tcell及び酸化剤ガスの露点 Tdc (又は、燃料ガスの露点 Tda)を実際に測定して発電運転を停止させる形態について説明したが、この形態に 限定されることはなぐ予め測定した Tcell及び Tdc (又は、 Tda)の関係を表すタイム チャートに基づいて発電運転を停止させる形態としてもよい。力かる形態としても、本 実施の形態で得られる効果と同様の効果を得ることができる。 [0079] 又、本実施の形態では、計測時間 Tmが予め設定された所定時間 Tpdに到達した 後に燃料電池 11と外部負荷との電気的な接続を切断する形態について説明したが 、この形態に限定されることはなぐ燃料電池 11の温度 Tcellが燃料ガスの露点 Tda 及び酸化剤ガスの露点 Tdcの少なくとも一方の露点と一致した直後に燃料電池 11と 外部負荷との電気的な接続を切断する形態としてもよい。カゝかる形態としても、本実 施の形態で得られる効果と同様の効果を得ることができる。
[0080] 又、本実施の形態では、燃料電池システム 100の発電運転中、燃料ガスの露点 Td a及び酸化剤ガスの露点 Tdcが Tdaく Tdcなる相互関係を満たしているものと仮定し ているが、この相互関係に限定されることはなぐ Tda > Tdc,又は、 Tda=Tdcなる 相互関係を満たしていてもよい。ここで、燃料ガスの露点 Tda及び酸化剤ガスの露点 Tdcが Tda >Tdcなる相互関係を満たして ヽる場合、燃料電池 11の温度 Tcellを燃 料ガスの露点 Tdaと一致させることにより高分子電解質膜の劣化を抑制することが可 能である力 燃料電池 11の温度 Tcellを酸化剤ガスの露点 Tdcと一致させることによ り、高分子電解質膜の劣化を更に効果的に抑制することが可能になる。又、燃料ガス の露点 Tda及び酸化剤ガスの露点 Tdcが Tda =Tdcなる相互関係を満たしている場 合、燃料電池 11の温度 Tcellを燃料ガスの露点 Tda及び酸化剤ガスの露点 Tdcと一 致させることで、高分子電解質膜の劣化を抑制することが可能になる。つまり、本発 明は、燃料電池 11の温度 Tcellを燃料ガスの露点 Tda及び酸化剤ガスの露点 Tdc の少なくとも一方の露点と一致させることにより実現される。
[0081] (実施の形態 2)
本発明の実施の形態 2に係る燃料電池システムの構成は、図 1及び図 2に示す実 施の形態 1に係る燃料電池システムの構成と同様である。従って、ここでは、本実施 の形態に係る燃料電池システムの構成に関する説明は省略する。
[0082] 本発明の実施の形態 2に係る燃料電池システムの動作について、図 2、図 6及び図 7を参照しながら説明する。
[0083] 図 6は、本発明の実施の形態 2に係る燃料電池システムの特徴的な動作を模式的 に示すフローチャートである。
[0084] 又、図 7は、本発明の実施の形態 2に係る燃料電池システムの特徴的な動作にお ける燃料電池の温度 Tcell、燃料ガスの露点 Tda、酸化剤ガスの露点 Tdc、及び、燃 料電池の出力電圧 Vfcの変化を模式的に示すタイムチャートである。
[0085] 燃料電池システム 100の発電運転を停止する際、制御装置 20は、低加湿運転条 件の下で運転されて 、る状態(図 7に示す状態 1 )の燃料電池 11の温度 Tcellを、温 度制御装置 19の動作を制御することにより(図 7に示す操作 1)、燃料電池 11の温度 Tcellが燃料ガスの露点 Tdaと一致するまで低下させる (ステップ Sl、及び、図 7に示 す状態 2)。又、制御装置 20は、この図 7に示す状態 2において、燃料電池 11の放電 時の出力電流密度を、上述した状態 1における放電時の出力電流密度以下にまで 低下させる (ステップ S2、及び、図 7に示す操作 2)。この図 7に示す操作 2によって、 燃料電池 11の出力電圧 Vfcが上昇すると共に、燃料電池 11における発電に伴!、生 成する水の生成量が減少する。
[0086] 次いで、制御装置 20は、露点センサ 21a及び温度センサ 22の出力信号に基づき、 燃料電池 11の温度 Tcellが燃料ガスの露点 Tdaと一致したカゝ否かを判定する (ステツ プ S3)。そして、燃料電池 11の温度 Tcellが燃料ガスの露点 Tdaと一致したと判定さ れた場合には (ステップ S3で YES)、制御装置 20は、温度制御装置 19の冷却動作 を停止させて (ステップ S4、及び、図 7に示す操作 3)、計測時間 Tmが予め設定され た所定時間 Tpdに到達するまで、燃料電池システム 100の運転状態を維持させる( 図 7に示す状態 3)。この図 7に示す状態 3において、燃料電池 11の高分子電解質膜 は、燃料ガス及び酸化剤ガスに含まれる水分が用いられて十分に加湿される。
[0087] 次いで、制御装置 20は、計測時間 Tmが予め設定された所定時間 Tpdに到達した か否かを判定する (ステップ S5)。そして、計測時間 Tmが予め設定された所定時間 Tpdに到達したと判定された場合 (ステップ S5で YES)、制御装置 20は、燃料電池 1 1と外部負荷との電気的な接続を切断して放電を停止させ (ステップ S6、及び、図 7 に示す操作 4)、燃料電池 11を開回路状態とする(図 7に示す状態 4)。
[0088] その後、制御装置 20は、燃料ガス供給装置 16及び酸化剤ガス供給装置 17の動 作を停止させた後、高分子電解質膜の乾燥を防止するための上述した所定の処置 を施して、燃料電池システム 100の発電運転に係る全ての動作を停止させる。
[0089] このように、本実施の形態では、低加湿運転条件の下で燃料電池 11を運転させて いる状態から発電運転を停止させる際、制御装置 20が、燃料電池 11の温度 Tcellを 低下させ、燃料電池 11の温度 Tcellが燃料ガスの露点 Tdaと一致した後に外部負荷 への放電を停止させる。又、制御装置 20は、燃料電池 11の温度 Tcellを低下させて いる際に、燃料電池 11の放電時の出力電流密度を発電運転時における出力電流 密度以下にまで低下させる。これにより、燃料電池 11の温度 Tcellを低下させている 際の水の生成量を減少させることができるので、燃料電池 11の温度 Tcellを低下させ る際に発生する可能性があるフラッデイングによる流路の水詰まりを効果的に抑制す ることが可能になる。
[0090] 又、燃料電池システムでは、通常、燃料電池の温度が低下するにつれて、アノード 及び力ソードにおける反応抵抗が大きくなる。つまり、燃料電池システムでは、放電時 の出力電流密度を一定に保持した状態で燃料電池の温度を低下させると、燃料電 池の出力電圧が 0ボルト以下になる、いわゆる転極現象が発生する。この転極現象 が発生すると、燃料電池の発電性能は著しく低下する。し力しながら、本実施の形態 では、燃料電池 11の温度 Tcellを低下させる際に、燃料電池 11の放電時の出力電 流密度を発電運転時における出力電流密度以下にまで低下させるので、燃料電池 1 1が転極状態に陥ることを効果的に抑制することが可能になる。これにより、燃料電池 11の発電性能の低下を防止することが可能になる。
[0091] 尚、その他の点については、実施の形態 1の場合と同様である。
[0092] (実施の形態 3)
先ず、本発明の実施の形態 3に係る燃料電池システムの構成について、図 8を参 照しながら説明する。
[0093] 本発明の実施の形態 3に係る燃料電池システムの構成は、図 2に示す加湿器 18に 代えて露点制御装置を備えている点を除き、図 1及び図 2に示す実施の形態 1に係 る燃料電池システムの構成と同様である。従って、ここでは、本実施の形態に係る燃 料電池システムの構成と実施の形態 1に係る燃料電池システムの構成との相違点に ついて説明することとして、共通する部分に関する説明は省略する。
[0094] 図 8は、本発明の実施の形態 3に係る燃料電池システムの構成を模式的に示すブ ロック図である。尚、図 8では、本発明を説明するために必要となる構成要素のみを 図示しており、その他の構成要素については図示を省略している。
[0095] 図 8に示すように、本発明の実施の形態 3に係る燃料電池システム 200は、露点制 御装置 24を備えている。この露点制御装置 24は、燃料ガス供給装置 16及び酸化剤 ガス供給装置 17から供給される燃料ガスの露点及び酸化剤ガスの露点を必要に応 じて各々制御する。この燃料ガスの露点及び酸化剤ガスの露点は、露点制御装置 2 4が備える加湿器 18a及び加湿器 18cにより実質的に制御される。これらの加湿器 1 8a及び加湿器 18cの動作は、露点制御装置 24が有する制御器 23により制御される 。そして、露点が各々制御された燃料ガス及び酸化剤ガスは、実施の形態 1に係る燃 料電池システム 100の場合と同様、露点センサ 21a及び露点センサ 21cの検出ボイ ントを通って燃料電池 11に供給される。尚、この制御器 23の動作は、燃料電池シス テム 200が有する制御装置 20により制御される。
[0096] 又、図 8に示すように、露点制御装置 24は三方弁 25を備えている。この三方弁 25 は、燃料ガス供給装置 16から供給される燃料ガスの露点を調整する必要がな 、場 合、その燃料ガスを加湿器 18aに供給することなく露点センサ 21aに直接供給するよ う機能する。
[0097] 次に、本発明の実施の形態 3に係る燃料電池システムの動作について、図 8〜図 1 0を参照しながら説明する。尚、ここでは、燃料電池システムの発電運転中、燃料ガス の露点 Tda及び酸化剤ガスの露点 Tdcが Tdaく Tdcなる相互関係を満たしているも のと仮定する。
[0098] 図 9は、本発明の実施の形態 3に係る燃料電池システムの特徴的な動作を模式的 に示すフローチャートである。尚、図 9では、本発明を説明するために必要となるステ ップのみを図示しており、その他のステップについては図示を省略している。
[0099] 又、図 10は、本発明の実施の形態 3に係る燃料電池システムの特徴的な動作にお ける燃料電池の温度 Tcell、燃料ガスの露点 Tda、酸化剤ガスの露点 Tdc、及び、燃 料電池の出力電圧 Vfcの変化を模式的に示すタイムチャートである。尚、図 10では、 本発明を説明するために必要となる操作のみを図示しており、その他の操作につい ては図示を省略している。
[0100] 燃料電池システム 200の発電運転を停止する際、制御装置 20は、先ず、 Tcell>T da、かつ、 Tcell>Tdcなる相互関係を満たす低加湿運転条件の下で燃料電池 11 が運転されている状態(図 10に示す状態 1)において、露点制御装置 24の動作を制 御することにより(図 10に示す操作 1)、酸化剤ガスの露点 Tdcが燃料電池 11の温度 Tcellと一致するまで、燃料ガスの露点 Tda及び酸化剤ガスの露点 Tdcを上昇させる (ステップ Sl、及び、図 10に示す状態 2)。この図 10に示す状態 2において、制御装 置 20は、燃料電池 11と外部負荷との電気的な接続を切断することなぐ燃料電池 11 の放電を継続させる。
[0101] 次いで、制御装置 20は、燃料電池 11の放電を継続させながら、露点センサ 21c及 び温度センサ 22の出力信号に基づいて、酸化剤ガスの露点 Tdcが燃料電池 11の 温度 Tcellと一致したカゝ否かを判定する (ステップ S2)。
[0102] 具体的には、このステップ S2において、酸化剤ガスの露点 Tdcが燃料電池 11の温 度 Tcellと一致しないと判定された場合 (ステップ S2で NO)、制御装置 20は、燃料電 池 11の放電を継続させたまま、酸化剤ガスの露点 Tdcが燃料電池 11の温度 Tcellと 一致するまで、図 9のステップ S1に示す制御を継続する。一方、ステップ S2において 、酸化剤ガスの露点 Tdcが燃料電池 11の温度 Tcellと一致したと判定された場合 (ス テツプ S2で YES)、制御装置 20は、燃料電池 11の放電を継続させながら露点制御 装置 24による露点 Tda及び Tdcの上昇を停止させ (ステップ S3、及び、図 10に示す 操作 2)、計測時間 Tmが予め設定された所定時間 Tpdに到達するまで、燃料電池シ ステム 200の運転状態を維持させる (ステップ S4、及び、図 10に示す状態 3)。この 図 10に示す状態 3において、燃料電池 11の高分子電解質膜は、主に酸化剤ガスに 含まれる水分が用いられることにより、高分子電解質膜の劣化を防止可能な状態に まで十分に加湿される。
[0103] 具体的には、制御装置 20は、計測時間 Tmが予め設定された所定時間 Tpdに到 達した力否かを判定する (ステップ S4)。
[0104] このステップ S4にお 、て、計測時間 Tmが予め設定された所定時間 Tpdに到達し ていないと判定された場合 (ステップ S4で NO)、制御装置 20は、燃料電池 11の放 電を継続させたまま、計測時間 Tmが予め設定された所定時間 Tpdに到達するまで 、燃料電池システム 200の運転状態を更に維持させる。一方、ステップ S4において、 計測時間 Tmが予め設定された所定時間 Tpdに到達したと判定された場合 (ステップ S4で YES)、制御装置 20は、燃料電池 11と外部負荷との電気的な接続を切断して (図 10に示す操作 3)、燃料電池 11の放電を停止させ (ステップ S 5)、燃料電池 11を 開回路状態とする(図 10に示す状態 4)。
[0105] その後、制御装置 20は、燃料ガス供給装置 16及び酸化剤ガス供給装置 17の動 作を停止させる。又、高分子電解質膜の乾燥を防止するために、実施の形態 1の場 合と同様、加湿した不活性ガスを燃料電池 11の内部に封入する。そして、制御装置 20は、燃料電池システム 200の発電運転に係る全ての動作を停止させる。
[0106] このように、本実施の形態では、 Tcell>Tda、かつ、 Tcell>Tdcなる相互関係を 満たす低加湿運転条件の下で燃料電池 11を運転させて!/ヽる状態から発電運転を停 止させる際に、制御装置 20が、燃料ガスの露点 Tda及び酸化剤ガスの露点 Tdcを上 昇させ、酸化剤ガスの露点 Tdcが燃料電池 11の温度 Tcellと一致するまで燃料電池 11の放電を継続させ、酸化剤ガスの露点 Tdcが燃料電池 11の温度 Tcellと一致した 後に外部負荷への放電を停止させる。これにより、燃料電池 11が外部負荷への放電 を停止した開回路状態において Tcell≤TdCなる相互関係が実現され、高分子電解 質膜が十分に加湿されるので、燃料電池 11の耐久性を十分に確保することが可能と なる。
[0107] 次に、本発明の実施の形態 3に係る燃料電池システムの動作の変形例について、 図 8及び図 9、図 11を参照しながら説明する。
[0108] 本発明の実施の形態 3に係る燃料電池システムの動作の変形例では、 Tcell=Td cの条件に代えて Tcell=Tdaの条件が満たされた後に燃料電池の放電を停止させ る点でのみ、上述した燃料電池システムの動作と異なっている。即ち、本変形例に係 るフローチャートは、図 9に示すフローチャートを、ステップ S2において Tcell=Tda の条件が満たされた力否かを判定するよう修正したものである。
[0109] 図 11は、本発明の実施の形態 3に係る燃料電池システムの特徴的な動作の変形 例における燃料電池の温度 Tcell、燃料ガスの露点 Tda、酸化剤ガスの露点 Tdc、 及び、燃料電池の出力電圧 Vfcの変化を模式的に示すタイムチャートである。
[0110] 燃料電池システム 200の発電運転を停止する際、制御装置 20は、低加湿運転条 件の下で燃料電池 11が運転されている状態(図 11に示す状態 1)において、露点制 御装置 24の動作を制御することにより(図 11に示す操作 1)、燃料ガスの露点 Tdaが 燃料電池 11の温度 Tcellと一致するまで、燃料ガスの露点 Tda及び酸化剤ガスの露 点 Tdcを上昇させる (ステップ Sl、及び、図 11に示す状態 2)。この図 11に示す状態 2において、制御装置 20は、燃料電池 11と外部負荷との電気的な接続を切断するこ となぐ燃料電池 11の放電を継続させる。
[0111] 次いで、制御装置 20は、燃料電池 11の放電を継続させながら、露点センサ 21a及 び温度センサ 22の出力信号に基づき、燃料ガスの露点 Tdaが燃料電池 11の温度 T cellと一致したカゝ否かを判定する (ステップ S2)。そして、燃料ガスの露点 Tdaが燃料 電池 11の温度 Tcellと一致したと判定された場合 (ステップ S2で YES)、制御装置 2 0は、燃料電池 11の放電を継続させながら露点制御装置 24による露点 Tda及び Td cの上昇を停止させ (ステップ S3、及び、図 11に示す操作 2)、計測時間 Tmが予め 設定された所定時間 Tpdに到達するまで、燃料電池システム 200の運転状態を維持 させる (ステップ S4、及び、図 11に示す状態 3)。
[0112] 具体的には、制御装置 20は、計測時間 Tmが予め設定された所定時間 Tpdに到 達した力否かを判定する (ステップ S4)。そして、計測時間 Tmが予め設定された所 定時間 Tpdに到達したと判定された場合 (ステップ S4で YES)、制御装置 20は、燃 料電池 11と外部負荷との電気的な接続を切断して(図 11に示す操作 3)、燃料電池 11の放電を停止させ (ステップ S5)、これを開回路状態とする(図 11に示す状態 4)。
[0113] このように、本変形例では、低加湿運転条件の下で燃料電池 11を運転させている 状態から発電運転を停止させる際に、制御装置 20が、燃料ガスの露点 Tda及び酸 ィ匕剤ガスの露点 Tdcを上昇させ、燃料ガスの露点 Tdaが燃料電池 11の温度 Tcellと 一致するまで燃料電池 11の放電を継続させ、燃料ガスの露点 Tdaが燃料電池 11の 温度 Tcellと一致した後に外部負荷への放電を停止させる。これにより、燃料電池 11 が外部負荷への放電を停止した開回路状態において Tcell≤Tda<Tdcなる相互関 係が実現され、高分子電解質膜が更に加湿されるので、高分子電解質膜の劣化を 更に効果的に抑制することが可能となる。
[0114] つまり、本実施の形態では、燃料ガスの露点 Tda及び酸化剤ガスの露点 Tdcの少 なくとも一方の露点を燃料電池 11の温度 Tcellと一致させることにより、実施の形態 1 の場合と同様の効果を得ることを可能とする。
[0115] 本実施の形態では、燃料電池システム 200の発電運転を停止する際に燃料ガスの 露点 Tda及び酸化剤ガスの露点 Tdcの両方を上昇させる形態について説明したが、 この形態に限定されることはなぐ燃料ガスの露点 Tda及び酸化剤ガスの露点 Tdcの 少なくとも一方の露点を上昇させる形態としてもよい。例えば、酸化剤ガスの露点 Td cのみを上昇させる場合、制御装置 20は、三方弁 25を制御することにより、燃料ガス 供給装置 16から供給される燃料ガスを露点センサ 21aに直接供給する。又、燃料ガ スの露点 Tdaのみを上昇させる場合、制御装置 20は、制御器 23を制御して加湿器 1 8cの動作を制御することにより、酸化剤ガス供給装置 17から供給される酸化剤ガス の露点を調整することなく露点センサ 21cに供給する。力かる形態としても、本実施の 形態で得られる効果と同様の効果を得ることができる。
[0116] 又、本実施の形態では、露点制御装置 24が備える加湿器の温度を商用電力等の 外部電力により制御して燃料ガスの露点 Tda及び酸化剤ガスの露点 Tdcの少なくと も一方を制御する形態を想定して説明したが、このような形態に限定されることはな い。例えば、燃料ガス供給装置 16から燃料電池 11に供給する燃料ガスの流量及び 温度の少なくとも 1つの条件を変化させることにより、露点制御装置 24の加湿器の温 度を制御して、これにより、燃料ガスの露点 Tda及び酸化剤ガスの露点 Tdcの少なく とも一方を制御する形態としてもよい。又、同様にして、酸化剤ガス供給装置 17から 燃料電池 11に供給する酸化剤ガスの流量及び温度の少なくとも 1つの条件を変化さ せることにより、露点制御装置 24の加湿器の温度を制御して、これにより、燃料ガス の露点 Tda及び酸化剤ガスの露点 Tdcの少なくとも一方を制御する形態としてもよい 。又、燃料ガス及び酸化剤ガスの両方の流量及び温度の少なくとも 1つの条件を変 ィ匕させる形態としてもよい。カゝかる形態としても、本実施の形態で得られる効果と同様 の効果を得ることができる。
[0117] 尚、その他の点については、実施の形態 1〜2の場合と同様である。
[0118] 以上、本発明によれば、低加湿運転条件の下で運転される燃料電池システムが発 電運転を停止する際、外部負荷との電気的な接続が切断されて開回路状態となる前 に燃料電池の高分子電解質膜が十分に加湿されるので、燃料電池の発電性能が経 時的に低下するという問題を解消することが可能になる。これにより、低加湿運転条 件で運転される高分子電解質形燃料電池が開回路状態に移行する際の高分子電 解質膜の劣化を防止可能な、優れた耐久性を備える燃料電池システム及びその運 転方法を提供することが可能になる。
[0119] 尚、実施の形態 1〜3では、燃料電池と負荷との電気的な接続を切断する前、制御 装置が温度制御装置及び露点制御装置の何れか一方を制御して燃料電池の温度 と燃料ガス及び酸化剤ガスの少なくとも一方の露点とを一致させる形態について説 明した。しかし、このような形態に限定されることはない。例えば、燃料電池と負荷との 電気的な接続を切断する前、制御装置が温度制御装置及び露点制御装置の両方 を制御して燃料電池の温度と燃料ガス及び酸化剤ガスの少なくとも一方の露点とを 一致させる形態としてもよい。このような形態とすれば、燃料電池の温度と燃料ガス及 び酸化剤ガスの少なくとも一方の露点とを一致させるまでの待機時間を大幅に短縮 することが可能になる。
[0120] 又、制御装置が温度制御装置を制御して燃料電池の温度と燃料ガス及び酸化剤 ガスの少なくとも一方の露点とを一致させる形態では、燃料ガスの露点及び酸化剤ガ スの露点が各々経時的に変化しないことが望ましい。力かる形態とすれば、燃料電池 の温度と燃料ガス及び酸化剤ガスの少なくとも一方の露点とを一致させるまでの待機 時間を短縮することが可能になる。ここで、露点制御装置の加湿器としては、バブラ 一を用いることができる。バブラ一とは、温水中に燃料ガス又は酸化剤ガスを通じて 加湿を行う加湿器である。このバブラ一では、燃料ガス又は酸化剤ガスは、温水の温 度と同じ露点を有するように加湿される。バブラ一を駆動するための熱源としては、燃 料電池を冷却する冷却媒体や、ヒーター、及び、改質器の燃焼排ガスを用いることが 可能である。そして、露点制御装置の加湿器としてバブラ一を用いることにより、燃料 ガスの露点を一定に保つことが容易になると共に、酸化剤ガスの露点を一定に保つ ことが容易になる。これにより、比較的簡易な構成の下、燃料電池の温度と燃料ガス 及び酸化剤ガスの少なくとも一方の露点とを一致させるまでの待機時間を短縮するこ とが容易になる。 [0121] ところで、実施の形態 1〜3では、本発明に係る燃料電池システム 100, 200の基本 的な構成及びその特徴的な動作について詳細に説明した。
[0122] 具体的には、実施の形態 1〜3では、燃料ガスの露点や酸化剤ガスの露点を露点 センサ 21aや露点センサ 21cにより検出する形態について説明した。又、実施の形 態 1〜3では、温度制御装置 19により燃料電池 11の温度を低下させて燃料電池 11 の温度と燃料ガス及び酸化剤ガスの少なくとも一方の露点とを一致させる形態や、露 点制御装置 24により燃料ガス及び酸化剤ガスの露点を各々上昇させて燃料電池 11 の温度と燃料ガス及び酸化剤ガスの少なくとも一方の露点とを一致させる形態につ いて説明した。
[0123] し力しながら、燃料電池システム 100, 200において適切な構成を構築することによ り、露点センサ 21aや露点センサ 21cを配設することなぐ燃料ガスの露点や酸化剤 ガスの露点を的確に検出することが可能になる。又、燃料電池システム 100, 200に おいて適切な構成を構築することにより、露点制御装置 24を配設することなぐ燃料 ガスの露点や酸化剤ガスの露点を的確に上昇させることが可能になる。
[0124] 以下、実施の形態 1〜3を支持する露点を検出するための他の形態及び露点を制 御するための他の形態について各々説明する。
[0125] (実施の形態 4)
図 12は、本発明の実施の形態 4に係る燃料電池システムの構成を模式的に示す ブロック図である。尚、図 12では、本発明を説明するために必要となる構成要素のみ を図示しており、その他の構成要素については図示を省略している。
[0126] 図 12に示すように、本実施の形態に係る燃料電池システム 300の構成は、露点セ ンサ 21a, 21cを備えていない点で、実施の形態 1に示す燃料電池システム 100の構 成とは異なっている。又、図 12に示すように、本実施の形態に係る燃料電池システム 300の構成は、酸化剤ガス供給装置 17から供給される酸化剤ガスを燃料電池 11の 酸化剤ガス排出部 15から排出される余剰の酸化剤ガス(以下、この余剰の酸化剤ガ スを「排酸化剤ガス」という)を利用して加湿する全熱交翻 26を加湿器 18に代えて 備えて 、る点で、実施の形態 1に示す燃料電池システム 100の構成とは異なって ヽ る。尚、その他の点については、燃料電池システム 300の構成は、実施の形態 1に示 す燃料電池システム 100の構成と同様である。
[0127] 先ず、燃料ガスの露点 Tdaを検出するための形態、及び、燃料ガスの露点 Tdaを 制御するための形態について各々説明する。
[0128] 本実施の形態に係る燃料電池システム 300では、燃料電池 11に供給される燃料ガ スの露点 Tdaが、燃料ガス供給装置 16の動作条件に基づいて算出される。
[0129] 具体的に説明すると、本実施の形態では、燃料電池システム 300における制御装 置 20のメモリに、予め、 SZC (スチームカーボン比)と水蒸気改質反応の反応温度と 燃料ガスの露点 Tdaとの関係を示すデータテーブルが記憶されている。ここで、 S/ Cは、燃料電池システム 300の運転条件に応じて、予め、制御装置 20に設定されて いる。従って、本実施の形態によれば、燃料ガス供給装置 16における水蒸気改質反 応の反応温度 (改質触媒の温度)を既存の温度検出器により検出することで、図 1に 示す露点センサ 21aを用いることなぐ燃料ガスの露点 Tdaを容易に算出することが できる。
[0130] 一方、本実施の形態に係る燃料電池システム 300では、燃料電池 11に供給される 燃料ガスの露点 Tdaを、転ィ匕率等を考慮しながら燃料ガス供給装置 16における SZ Cを変化させることにより、任意に制御することができる。
[0131] 図 13は、燃料ガス供給装置で生成される燃料ガスの露点と SZCとの関係を水蒸 気改質反応の反応温度毎に模式的に示す相関図である。
[0132] 図 13に示すように、燃料ガス供給装置 16における SZCを変化させることにより、そ の燃料ガス供給装置 16で生成される燃料ガスの露点 Tdaを任意に制御することが可 能である。例えば、水蒸気改質反応の反応温度を 660°Cに制御する場合には、燃料 ガス供給装置 16〖こおける SZCを 2に設定することにより燃料ガスの露点 Tdaを約 30 °Cに制御することが可能となり、燃料ガス供給装置 16における SZCを 5に設定する ことにより燃料ガスの露点 Tdaを約 77°Cに制御することが可能となる。又、水蒸気改 質反応の反応温度を 630°Cに制御する場合には、燃料ガス供給装置 16における S ZCを 2に設定することにより燃料ガスの露点 Tdaを約 42°Cに制御することが可能と なり、燃料ガス供給装置 16における SZCを 5に設定することにより燃料ガスの露点 T daを約 79°Cに制御することが可能となる。ここで、燃料ガス供給装置 16における SZ Cの制御は、燃料ガス供給装置 16の動作条件に基づいて算出された燃料ガスの露 点 Tdaと燃料電池の温度 Tcellとの比較に基づき適切に行われる。
[0133] 次に、酸化剤ガスの露点 Tdcを検出するための形態、及び、酸化剤ガスの露点 Td cを制御するための形態にっ 、て各々説明する。
[0134] 図 14は、全熱交換器により加湿された酸化剤ガスの露点を算出するための構成を 模式的に示す解説図である。
[0135] 図 12及び図 14に示すように、本実施の形態では、全熱交換器 26において、酸ィ匕 剤ガス供給装置 17から供給される酸化剤ガスと燃料電池 11の酸化剤ガス排出部 15 力も排出される排酸化剤ガスとの間で全熱交換が行われる。ここで、図 14に示すよう に、燃料電池 11の酸化剤ガス排出部 15から排出される排酸化剤ガスの水蒸気量を P 1とし、全熱交換器 26において酸化剤ガスの加湿のために利用された排酸化剤ガ スの水蒸気量を P2とする。又、酸化剤ガス供給装置 17から供給される酸化剤ガスの 水蒸気量を P3とし、全熱交換器 26にお ヽて加湿された酸化剤ガスの水蒸気量を P4 とする。更に、全熱交翻26の図 14では図示しない全熱交換膜を通過した水量を W1とし、燃料電池 11にお 、て生成した水量を Wgとする。
[0136] 燃料電池 11の酸化剤ガス側において生成した水量 Wgの一部は、高分子電解質 膜を透過して燃料ガス側に逆拡散する。即ち、燃料電池内で燃料ガス側に追加され る水量 (燃料ガス側生成水量) Wgaは、 Wgと Θ (逆拡散率)との積として算出され、燃 料電池内で酸化剤ガス側に追加される水量 (酸化剤ガス側生成水量) Wgcは、 Wgと (1— 0 )との積として算出される。尚、 Θ (逆拡散率)は、燃料電池 11に用いられる高 分子電解質膜の性質によっても異なるが、予め測定しておいた値を定数として用い ることがでさる。
[0137] この場合、図 14の(1)式に示すように、水蒸気量 P1は、水蒸気量 P4と酸化剤ガス 側生成水量 Wgcとの和として算出される。即ち、(1)式に示すように、水蒸気量 P1は 、水蒸気量 P3と通過水量 W1と生成水量 Wgと(1 Θ )との積との和として算出され る。又、図 14の(2)式に示すように、水蒸気量 P2は、水蒸気量 P1と通過水量 W1と の差として算出される。即ち、(2)式に示すように、水蒸気量 P2は、水蒸気量 P3と酸 ィ匕剤ガス側生成水量 Wgcとの和として算出される。又、図 14の(3)式に示すように、 水蒸気量 P3は、厳密には実測値を用いるべきではある力 室温における飽和水蒸 気量が非常に少ないことに基づき、定数 αと近似される。又、図 14の (4)式に示すよ うに、水蒸気量 Ρ4は、水蒸気量 Ρ3と通過水量 W1との和として算出される。ここで、 通過水量 W1は、定数 (加湿器の全熱交換膜の面積)と定数 γ (水蒸気透過係数) と対数平均水蒸気分圧差 Dとの積として算出される。即ち、(4)式に示すように、水蒸 気量 Ρ4は、水蒸気量 Ρ3と定数 β及び定数 y及び対数平均水蒸気分圧差 Dの積と の和として算出される。
[0138] 従って、本実施の形態に係る燃料電池システム 300では、燃料電池 11に供給され る酸化剤ガスの水蒸気量 Ρ4は、 ( 1)式〜 (4)式と定数 aと生成水量 Wg (生成水量 Wgは燃料電池 11の運転条件力も算出することが可能)とから算出される。ここで、生 成水量 Wgは、例えば、高分子電解質膜の面積と電流密度とを用いて算出する。そし て、本実施の形態によれば、この算出された水蒸気量 P4に基づき、図 1に示す露点 センサ 21cを用いることなく、燃料電池 11に供給される酸化剤ガスの露点 Tdcを容易 に算出することができる。
[0139] 一方、本実施の形態に係る燃料電池システム 300では、燃料電池 11に供給される 酸化剤ガスの露点 Tdcを、電流密度を制御して燃料電池 11における生成水量 Wgを 変化させることにより、任意に制御することができる。尚、電流密度は、制御装置 20が 燃料電池 11に接続されて!、るインバータを制御することにより、容易に制御可能であ る。
[0140] 尚、その他の点については、実施の形態 1〜3の場合と同様である。
[0141] (実施の形態 5)
図 15は、本発明の実施の形態 5に係る燃料電池システムの構成を模式的に示す ブロック図である。尚、図 15では、本発明を説明するために必要となる構成要素のみ を図示しており、その他の構成要素については図示を省略している。
[0142] 図 15に示すように、本実施の形態に係る燃料電池システム 400の構成は、露点セ ンサ 21a, 21cを備えていない点で、実施の形態 1に示す燃料電池システム 100の構 成とは異なっている。又、図 15に示すように、本実施の形態に係る燃料電池システム 400の構成は、酸化剤ガス供給装置 17から供給される酸化剤ガスを燃料電池 11か ら排出される冷却媒体 (以下、この冷却媒体を「冷却水」とする)を利用して加湿する 温水加湿器 27を加湿器 18に代えて備えて ヽる点で、実施の形態 1に示す燃料電池 システム 100の構成とは異なっている。尚、その他の点については、燃料電池システ ム 400の構成は、実施の形態 1に示す燃料電池システム 100の構成と同様である。
[0143] 本実施の形態では、燃料ガスの露点 Tdaを検出するための形態及び燃料ガスの露 点 Tdaを制御するための形態は、実施の形態 4で示した形態と各々同様である。従つ て、ここでは、燃料ガスの露点 Tdaを検出するための形態及び燃料ガスの露点 Tda を制御するための形態に関する説明は省略する。
[0144] 以下、酸化剤ガスの露点 Tdcを検出するための形態、及び、酸化剤ガスの露点 Td cを制御するための形態にっ 、て各々説明する。
[0145] 図 16は、温水加湿器により加湿された酸化剤ガスの露点を算出するための構成を 模式的に示す解説図である。
[0146] 図 15及び図 16に示すように、本実施の形態では、温水加湿器 27において、酸ィ匕 剤ガス供給装置 17から供給される酸化剤ガスが燃料電池 11から排出される冷却水 により加湿される。ここで、図 16に示すように、燃料電池 11から排出される冷却水の 温度 T1における飽和水蒸気量を P1とし、温水加湿器 27にお ヽて酸化剤ガスの加 湿のために利用された冷却水の温度 T2における飽和水蒸気量を P2とする。又、酸 ィ匕剤ガス供給装置 17から供給される酸化剤ガスの水蒸気量を P3とし、温水加湿器 2 7において加湿された酸化剤ガスの水蒸気量を P4とする。更に、温水加湿器 27の図 16では図示しない加湿膜を通過した水量を W1とし、燃料電池 11の冷却水の出口 における冷却水の温度を T1とし、燃料電池 11の冷却水の入口における冷却水の温 度を T2とする。
[0147] この場合、図 16の(1)式及び(2)式に示すように、水蒸気量 P1及び水蒸気量 P2 は、温度 T1における飽和水蒸気量 S1及び温度 T2における飽和水蒸気量 S2として 測定可能である。又、図 16の(3)式に示すように、水蒸気量 P3は、実施の形態 4の 場合と同様に厳密には実測値を用いるべきではあるが、室温における飽和水蒸気量 が非常に少ないことに基づき、定数 αと近似される。又、図 16の (4)式に示すように、 水蒸気量 Ρ4は、水蒸気量 Ρ3と通過水量 W1との和として算出される。ここで、実施の 形態 4の場合と同様にして、通過水量 W1は、定数 |8 (加湿器の全熱交換膜の面積) と定数 0 (水蒸気透過係数)と対数平均水蒸気分圧差 Dとの積として算出される。即 ち、(4)式に示すように、水蒸気量 P4は、水蒸気量 P3と定数 |8及び定数 γ及び対 数平均水蒸気分圧差 Dの積との和として算出される。
[0148] 従って、本実施の形態に係る燃料電池システム 400では、燃料電池 11に供給され る酸化剤ガスの水蒸気量 Ρ4は、 (1)式〜 (4)式と定数 aと温度 T1及び温度 T2 (温 度 Tl, T2は測定可能)とから算出される。そして、本実施の形態によれば、この算出 された水蒸気量 P4に基づき、図 1に示す露点センサ 21cを用いることなぐ燃料電池 11に供給される酸化剤ガスの露点 Tdcを容易に算出することができる。
[0149] 尚、実施の形態 4の場合と同様に、図 14の(2)式に示すように、水蒸気量 P2は、水 蒸気 P1と透過水量 W1との差として算出してもよい。即ち、図 14の(2)式に示すよう に、水蒸気量 P2は、水蒸気量 P3と酸化剤ガス側生成水量 Wgcとの和として算出し てもよい。これにより、燃料電池 11に供給される酸化剤ガスの水蒸気量 P4は、(1)式 〜 (4)式と定数 aと温度 Tlとから算出される。
[0150] 一方、本実施の形態に係る燃料電池システム 400では、燃料電池 11に供給される 酸化剤ガスの露点 Tdcを、冷却水の流量、放熱器での放熱量、及び、電流密度を制 御して燃料電池 11から排出される冷却水の温度 T1を変化させることにより、任意に 制御することができる。尚、電流密度は、実施の形態 4の場合と同様、制御装置 20が 燃料電池 11に接続されて!、るインバータを制御することにより、容易に制御可能であ る。
[0151] 尚、その他の点については、実施の形態 1〜4の場合と同様である。
[0152] 以上、実施の形態 4及び 5によれば、図 1に示す露点センサ 21aや露点センサ 21c を配設することなぐ燃料ガスの露点 Tdaや酸化剤ガスの露点 Tdcを的確に検出する ことが可能になる。又、実施の形態 4及び 5によれば、図 1に示す露点制御装置 24を 配設することなぐ燃料ガスの露点 Tdaや酸化剤ガスの露点 Tdcを的確に上昇させる ことが可能になる。尚、実施の形態 4及び 5では、酸化剤ガス供給装置 17から供給さ れる酸化剤ガスを全熱交換器 26又は温水加湿器 27により加湿する形態を例示して いるが、このような形態に限定されることはない。例えば、燃料ガス供給装置 16から 供給される燃料ガスを全熱交 26又は温水加湿器 27により加湿する形態としても よい。又、燃料ガス供給装置 16及び酸化剤ガス供給装置 17から供給される燃料ガ ス及び酸化剤ガスの双方を全熱交換器 26又は温水加湿器 27により各々加湿する 形態としてもよい。この場合、酸化剤ガスの水蒸気量 Ρ3 (定数 α )を燃料ガスの水蒸 気量 Ρ3 (定数 a )と読み替えればよ!/ヽ。更に、酸化剤ガス側生成水量 Wgcを燃料ガ ス側生成水量 Wgaと読み替えればよ 、。
[0153] 尚、燃料ガス供給装置 16として実施の形態 4と同様の水素生成装置を用い、生成 した燃料ガスを全熱交換機 26又は温水加湿器 27により更に加湿する場合は、燃料 ガスの水蒸気量 P3は、実施の形態 4と同様に、燃料ガス供給装置の動作条件に基 づいて算出できる。又、燃料ガス供給装置 16として水素ボンべを用い、燃料ガスを全 熱交換機 26又は温水加湿器 27により加湿する場合は、燃料ガスの水蒸気量 P3を ゼロとして近似してもよい。
産業上の利用可能性
[0154] 本発明に係る燃料電池システム及びその運転方法は、低加湿運転条件で運転さ れる高分子電解質形燃料電池が開回路状態に移行する際の高分子電解質膜の劣 化を防止可能な、優れた耐久性を備える燃料電池システム及びその運転方法として 産業上利用することが可能である。
[0155] 又、本発明に係る燃料電池システム及びその運転方法は、高出力特性と同時に短 時間起動が要求される電気自動車の動力電源や、長期信頼性が要求される家庭用 コジェネレーションシステム等の用途において、産業上利用することが可能である。

Claims

請求の範囲
[1] 水素を含む燃料ガス及び酸素を含む酸化剤ガスを用いて発電する燃料電池と、 前記燃料電池に前記燃料ガスを供給する燃料ガス供給装置と、
前記燃料電池に前記酸化剤ガスを供給する酸化剤ガス供給装置と、
前記燃料電池、前記燃料ガス供給装置及び前記酸化剤ガス供給装置を少なくとも 制御する制御装置と、
を備えており、
前記燃料電池の温度を制御する温度制御装置、並びに、前記燃料電池に供給す る前記燃料ガス及び前記酸化剤ガスの少なくとも一方を加湿する加湿装置の少なく とも何れかを更に備えており、
前記制御装置が、前記燃料電池と負荷との電気的な接続を切断する前に、前記燃 料ガス及び前記酸化剤ガスの少なくとも一方の露点又は露点と関連する情報に基づ いて、前記温度制御装置、前記加湿装置、前記燃料電池、及び前記燃料ガス供給 装置の少なくとも何れかを制御し、前記燃料電池の温度と、前記燃料ガス及び前記 酸化剤ガスの少なくとも一方の露点と、を一致させ、その後、前記燃料電池と前記負 荷との電気的な接続を切断する、燃料電池システム。
[2] 前記制御装置が、前記温度制御装置を制御して前記燃料電池の温度を低下させ て該燃料電池の温度と前記燃料ガス及び前記酸化剤ガスの少なくとも一方の露点と を一致させる、請求項 1記載の燃料電池システム。
[3] 前記制御装置が、前記燃料電池の温度と前記燃料ガス及び前記酸化剤ガスのより 低露点側の露点とを一致させる、請求項 2記載の燃料電池システム。
[4] 前記制御装置が、前記低下させる際に前記燃料電池の出力電流密度を前記発電 時における出力電流密度以下に制御する、請求項 2記載の燃料電池システム。
[5] 前記制御装置が、前記温度制御装置内の冷媒の流量及び温度の少なくとも一方 を制御して前記燃料電池の温度を低下させる、請求項 2記載の燃料電池システム。
[6] 前記制御装置が、前記加湿装置を制御して前記燃料ガス及び前記酸化剤ガスの 少なくとも一方の露点を上昇させて前記燃料電池の温度と該燃料ガス及び該酸化剤 ガスの少なくとも一方の露点とを一致させる、請求項 1記載の燃料電池システム。
[7] 前記制御装置が、前記燃料電池の温度と前記燃料ガス及び前記酸化剤ガスのより 低露点側の露点とを一致させる、請求項 6記載の燃料電池システム。
[8] 前記制御装置が、前記上昇させる際に前記燃料電池の出力電流密度を前記発電 時における出力電流密度以下に制御する、請求項 6記載の燃料電池システム。
[9] 前記制御装置が、前記加湿装置内の加湿器の温度を前記燃料ガス及び前記酸化 剤ガスの少なくとも一方の流量及び温度の少なくとも一方により制御して前記燃料ガ ス及び前記酸化剤ガスの少なくとも一方の露点を上昇させる、請求項 6記載の燃料 電池システム。
[10] 前記露点と関連する情報が、前記燃料ガス供給装置の動作条件である、請求項 1 記載の燃料電池システム。
[11] 前記露点と関連する情報が、前記燃料電池及び前記加湿装置の少なくとも何れか の動作条件である、請求項 1記載の燃料電池システム。
[12] 前記制御装置が、前記燃料電池の温度と、前記燃料ガス及び前記酸化剤ガスの 少なくとも一方の露点と、を一致させる前に、前記燃料ガスの露点が前記燃料電池の 温度よりも低くなるように制御する、請求項 1記載の燃料電池システム。
[13] 前記制御装置が、前記燃料電池の温度と、前記燃料ガス及び前記酸化剤ガスの 少なくとも一方の露点と、を一致させる前に、前記酸化剤ガスの露点が前記燃料電 池の温度よりも低くなるように制御する、請求項 1記載の燃料電池システム。
[14] 水素を含む燃料ガス及び酸素を含む酸化剤ガスを用いて発電する燃料電池と、 前記燃料電池に前記燃料ガスを供給する燃料ガス供給装置と、
前記燃料電池に前記酸化剤ガスを供給する酸化剤ガス供給装置と、
前記燃料電池、前記燃料ガス供給装置及び前記酸化剤ガス供給装置を少なくとも 制御する制御装置と、
を駆動し、
前記燃料電池の温度を制御する温度制御装置、並びに、前記燃料電池に供給す る前記燃料ガス及び前記酸化剤ガスの少なくとも一方を加湿する加湿装置の少なく とも何れ力を更に駆動し、
前記制御装置が、前記燃料電池と負荷との電気的な接続を切断する前に、前記燃 料ガス及び前記酸化剤ガスの少なくとも一方の露点又は露点と関連する情報に基づ いて、前記温度制御装置、前記加湿装置、前記燃料電池、及び前記燃料ガス供給 装置の少なくとも何れかを制御し、前記燃料電池の温度と、前記燃料ガス及び前記 酸化剤ガスの少なくとも一方の露点と、を一致させ、その後、前記燃料電池と前記負 荷との電気的な接続を切断する、燃料電池システムの運転方法。
[15] 前記制御装置が、前記温度制御装置を制御して前記燃料電池の温度を低下させ て該燃料電池の温度と前記燃料ガス及び前記酸化剤ガスの少なくとも一方の露点と を一致させる、請求項 14記載の燃料電池システムの運転方法。
[16] 前記制御装置が、前記燃料電池の温度と前記燃料ガス及び前記酸化剤ガスのより 低露点側の露点とを一致させる、請求項 15記載の燃料電池システムの運転方法。
[17] 前記制御装置が、前記低下させる際に前記燃料電池の出力電流密度を前記発電 時における出力電流密度以下に制御する、請求項 15記載の燃料電池システムの運 転方法。
[18] 前記制御装置が、前記温度制御装置内の冷媒の流量及び温度の少なくとも一方 を制御して前記燃料電池の温度を低下させる、請求項 15記載の燃料電池システム の運転方法。
[19] 前記制御装置が、前記加湿装置を制御して前記燃料ガス及び前記酸化剤ガスの 少なくとも一方の露点を上昇させて前記燃料電池の温度と該燃料ガス及び該酸化剤 ガスの少なくとも一方の露点とを一致させる、請求項 14記載の燃料電池システムの 運転方法。
[20] 前記制御装置が、前記燃料電池の温度と前記燃料ガス及び前記酸化剤ガスのより 低露点側の露点とを一致させる、請求項 19記載の燃料電池システムの運転方法。
[21] 前記制御装置が、前記上昇させる際に前記燃料電池の出力電流密度を前記発電 時における出力電流密度以下に制御する、請求項 19記載の燃料電池システムの運 転方法。
[22] 前記制御装置が、前記加湿装置内の加湿器の温度を前記燃料ガス及び前記酸化 剤ガスの少なくとも一方の流量及び温度の少なくとも一方により制御して前記燃料ガ ス及び前記酸化剤ガスの少なくとも一方の露点を上昇させる、請求項 19記載の燃料 電池システムの運転方法。
[23] 前記露点と関連する情報として、前記燃料ガス供給装置の動作条件を利用する、 請求項 14記載の燃料電池システムの運転方法。
[24] 前記露点と関連する情報として、前記燃料電池及び前記加湿装置の少なくとも何 れかの動作条件を利用する、請求項 14記載の燃料電池システムの運転方法。
[25] 前記制御装置が、前記燃料電池の温度と、前記燃料ガス及び前記酸化剤ガスの 少なくとも一方の露点と、を一致させる前に、前記燃料ガスの露点が前記燃料電池の 温度よりも低くなるように制御する、請求項 14記載の燃料電池システムの運転方法。
[26] 前記制御装置が、前記燃料電池の温度と、前記燃料ガス及び前記酸化剤ガスの 少なくとも一方の露点と、を一致させる前に、前記酸化剤ガスの露点が前記燃料電 池の温度よりも低くなるように制御する、請求項 14記載の燃料電池システムの運転方 法。
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