WO2007029724A1

WO2007029724A1 - 電気絶縁油用基剤

Info

Publication number: WO2007029724A1
Application number: PCT/JP2006/317620
Authority: WO
Inventors: Takaaki Kano; Jun-Ichi Yamada; Hidenobu Koide; Yasunori Hatta
Original assignee: Lion Corporation; Japan Ae Power Systems Corporation
Priority date: 2005-09-09
Filing date: 2006-09-06
Publication date: 2007-03-15
Also published as: US20090270644A1; CN101278362A; KR101313969B1; KR20080041698A; CN101278362B; JPWO2007029724A1; US8187508B2; JP5158347B2

Abstract

　炭素数６～１４、好ましくは８～１２の直鎖または分岐の飽和または不飽和脂肪酸と、グリセリンとのエステル化物を主成分とする電気絶縁油用基剤。これにより、電気特性、酸化安定性、冷却特性、難燃性および安全性に優れた電気絶縁油用基剤を提供することができる。特に、炭素数６～１４の直鎖または分岐の飽和または不飽和脂肪酸として、植物油由来の脂肪酸を原料とした食用油脂を用いることで、エネルギー・環境問題に対応し得る電気絶縁油用基剤となる。

Description

明細書

電気絶縁油用基剤

技術分野

[0001] 本発明は、電気絶縁油用基剤に関し、さらに詳述すると、電気特性、冷却特性、難燃性に優れる電気絶縁油用基剤に関する。

背景技術

[0002] 変圧器、ケーブル、遮断器、コンデンサーなどの絶縁、冷却などの目的で使用される電気絶縁油として、古くから重質原油を真空蒸留によって所定の留分に分け、硫酸、アルカリ、水洗、白土などの処理によって精製された鉱油系絶縁油や、ジフエ二ル、シリコーン、フタル酸エステルなどの合成化合物系絶縁油が使用されてきた。

[0003] しかし、鉱油系絶縁油は、引火性が高いため、安全性等の点で問題があるだけでなぐエネルギー問題や環境問題から、今後その使用が困難になる可能性がある。一方、合成化合物系絶縁油も、引火性が高い、高価であるなどの問題を有しており、特に、フタル酸エステルは内分泌撹乱作用の疑いが指摘されている。

なお、 PCBが使用された時期もあったが、安全性、毒性、環境汚染等に大きな問題を有しているため、電気機器への使用は禁止された。

[0004] このような経緯から、安全性に優れる大豆油、菜種油、ヒマシ油等の天然植物油を電気絶縁油として活用することが期待されている。しかし、例えば大型変圧器のように電気絶縁油の対流で内部を冷却する方式の機器に植物油を適用する場合には、植物油の粘度が高いこと、流動点が高いこと、および酸素や熱に対する安定性が悪いことが欠点になる（特許文献 1)。このため、これらの植物油を電気絶縁油として使用する場合、従来、鉱油系や合成化合物系の絶縁油と混合していた。

しかし、鉱物系や合成化合物系の絶縁油を混合したのでは、これらの絶縁油に由来する上記問題点を根本的に解決することにはならない。

[0005] そこで、近年、菜種油，とうもろこし油，紅花油などの植物油の低級アルコールエステル化物を電気絶縁油に使用することが提案されて、る（特許文献 2〜4)。

しかし、これら絶縁油の比誘電率は、電気機器に使用されている絶縁紙のそれと比ベて小さぐ絶縁紙との誘電率整合が得られないことから、油への電界ストレス集中が発生し、絶縁上の問題力機器の小型化を難しくする。しかも、これらの絶縁油は、引火性が高いうえに、酸素や熱に対する安定性が未だ不十分であるという問題もある。

したがって、これらの絶縁油の性能は、今後のエネルギー問題を解消し得る電気絶縁油としては不十分である。

[0006] この点に鑑み、引火性および流動点が低ぐ生分解性に優れた絶縁油として、トリメチロールプロパン Zペンタエリスリトールと、炭素数 7〜18の脂肪酸とのエステルイ匕合物が提案されている (特許文献 5)。しかし、この化合物も粘度が高く冷却特性に劣るという問題を有している。

[0007] また、本出願人は、粘度、流動性、化学的安定性等に優れた電気絶縁油として、炭素数 8〜20の高級脂肪酸と、炭素数 6〜14の分岐脂肪族 1価アルコールとのエステル化物や、パーム油由来混合脂肪酸および Zまたは大豆油由来混合脂肪酸と、炭素数 1〜5の脂肪族 1価アルコールまたは炭素数 6〜14の分岐脂肪族 1価アルコールとのエステルイ匕物を既に報告して、る（特許文献 6)。

この電気絶縁油は、粘度、流動性、化学的安定性等には優れているものの、引火点が比較的低ぐ安全性という点で改良の余地がある。

[0008] 以上のように、引火性が低く安全なうえに、粘度が低く冷却特性に優れ、酸素や熱に対する安定性が良ぐ比誘電率が高く変圧器などの小型化ができ、人体や環境に安全であるといった各特性のバランスに優れ、実用上問題なく使用できる電気絶縁油は皆無であり、さらなる改良、開発が必要とされている。

[0009] 特許文献 1：特開昭 61— 260503号公報

特許文献 2：特開平 9 - 259638号公報

特許文献 3：特開平 11― 306864号公報

特許文献 4：特開 2000— 90740号公報

特許文献 5 :特開 2004— 273291号公報

特許文献 6 :国際公開 2005Z022558号パンフレット

発明の開示発明が解決しょうとする課題

[0010] 本発明はこのような事情に鑑みてなされたものであり、電気特性、酸化安定性、冷却特性、難燃性および安全性に優れた電気絶縁油用基剤を提供することを目的とする。

課題を解決するための手段

[0011] 本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、炭素数 6〜14の直鎖または分岐の飽和または不飽和脂肪酸と、グリセリンとのエステルイ匕物を主成分とする電気絶縁油用基剤が、電気特性、酸化安定性、冷却特性、および難燃性に優れることを見いだすとともに、この場合に、炭素数 6〜 14の直鎖または分岐の飽和または不飽和脂肪酸として、植物油由来の脂肪酸を原料とした食用油脂を用いることで、エネルギー ·環境問題に対応し得る安全性に優れた電気絶縁油となることを見出し、本発明を完成した。

[0012] すなわち、本発明は、

1. 炭素数 6〜14の直鎖または分岐の飽和または不飽和脂肪酸と、グリセリンとのェステル化物を主成分とすることを特徴とする電気絶縁油用基剤、

2. 前記エステル化物が、炭素数 8〜 12の直鎖または分岐の飽和または不飽和脂肪酸と、グリセリンとのエステルイ匕物である 1の電気絶縁油用基剤、

3. 前記エステル化物が、 40°Cにおいて 20mm²Zs以下の動粘度を有し、かつ、 2 00°C以上の引火点を有する 1または 2の電気絶縁油用基剤、

4. 前記エステル化物が、 80°Cにおいて 3. 0以上の比誘電率を有する 1〜3のいずれかの電気絶縁油用基剤、

5. 前記エステル化物が、 60質量％以上含まれる 1〜4のいずれかの電気絶縁油用基剤、

6. 前記エステル化物が、 95質量％以上の脂肪酸トリダリセライドから構成されている 1〜5のいずれかの電気絶縁油用基剤、

7. 1〜6のいずれかの電気絶縁油用基剤を用いた電気機器、

8. 変圧器である 7の電気機器

を提供する。発明の効果

[0013] 本発明によれば、電気特性、酸化安定性、冷却特性、および難燃性に優れた電気絶縁油用基剤を提供することができる。

また、炭素数 6〜14の直鎖または分岐の飽和または不飽和脂肪酸として、植物油由来の脂肪酸を原料とした食用油脂を用いれば、エネルギー ·環境問題に対応し得る安全性に優れた電気絶縁油用基剤を提供することができる。

発明を実施するための最良の形態

[0014] 本発明に係る電気絶縁油用基剤は、炭素数 6〜14の直鎖または分岐の飽和または不飽和脂肪酸と、グリセリンとのエステルイ匕物を主成分とするものである。

ここで、電気絶縁油用基剤とは、変圧器，ケーブル，遮断器，コンデンサ一等の電気機器の絶縁、冷却などの目的で使用される電気絶縁油の主成分となる材料を意味する。

電気絶縁油には絶縁破壊電圧が高いこと、体積抵抗率が高いこと、誘電正接が小さいこと、比誘電率が高いこと、粘度が低く冷却特性に優れること、酸素や熱に対する安定性に優れ化学的に安定なこと、金属に対する腐食性がないこと、熱による膨張係数が小さく揮発分が少な!、こと、流動点が低く液体状態の温度範囲が十分広、こと、不純物を含まないこと等が求められる。また、漏洩時における安全性をも考慮し、引火点が高いこと、生分解性が良いこと、生物や環境への悪影響が少ないこと等も求められる。

[0015] 本発明において、炭素数 6〜 14の脂肪酸の具体例としては、カプロン酸、ェナント酸、力プリル酸、ペラルゴン酸、力プリン酸、ゥンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、 4 イソカプロン酸、 2 ェチルへキサン酸、 3, 5, 5 トリメチルへキサン酸、 4ーェチルペンタン酸、へキセン酸、オタテン酸、ノネン酸、力プロレイン酸、ミリストレイン酸等が挙げられ、これらは 1種単独でまたは 2種以上混合して用いることができる。

[0016] 上記飽和または不飽和脂肪酸の炭素数が 6未満であると、得られるエステル化物の電気特性が悪ぐ引火点も低いため安全性に欠ける。一方、炭素数が 14を超えると、得られるエステルイ匕物の粘度が高くなるため、電気絶縁油の冷却特性が低下するという欠点がある。したがって、得られるエステル化物の粘度を低くして、電気絶縁油の冷却特性を改善することを考慮すると、脂肪酸の炭素数は 6〜14が好ましい。さらに、電気絶縁油の冷却特性を改善した上で、酸素や熱に対する安定性をも高めることを考慮すると、脂肪酸の炭素数は 8〜12が好ましい。

[0017] 炭素数 8〜12の脂肪酸の具体例としては、力プリル酸、ペラルゴン酸、力プリン酸、ゥンデカン酸、ラウリン酸、 4 イソカプロン酸、 2 ェチルへキサン酸、 3, 5, 5 トリメチルへキサン酸、 4ーェチルペンタン酸等が挙げられ、これらは 1種単独でまたは 2 種以上混合して用いることができる。

[0018] なお、本発明の電気絶縁油用基剤に用いられる炭素数 6〜14の脂肪酸は、ェネルギー問題に対応するとともに、環境負荷を低減するという点から、再生可能資源であるヤシ油、パーム核油、大豆油、パーム油などの植物油由来のものであることが好ましぐ具体的には、上記で例示した脂肪酸の中でも、植物油由来の力プリル酸、ペラルゴン酸、力プリン酸、ゥンデカン酸、ラウリン酸が最適である。

[0019] 本発明の電気絶縁油用基剤を構成するエステルイ匕物の原料となるグリセリンは、脂肪酸と反応してエステルイ匕物を与えるアルコールの中で最も優れた性能を発揮するものである。例えば、 1価アルコールの場合、これを用いて得られるエステル化物は、引火点が低く安全性に難があり、また、比誘電率も低いため変圧器の小型化が難しいという欠点がある。また、ベンジル基、フエ-ル基等の芳香族基を持つアルコールは、人体に有害である可能性が高ぐ安全性という点力も不適である。また、エリトリツト、ペンタエリトリット、ァラビット、キシリット、ソルビット、ソノレビタン、マンニット、マンニタン、ガラクチットなどの 4価以上の多価アルコールの場合、これを用いて得られるェステルイ匕物は粘度が高いため、変圧器の電気絶縁油用基剤として用いた場合の冷却特性に劣る。さらに、エチレングリコール、トリメチレングリコール、 1, 4 ブタンジォール、 1, 5 ペンタンジオール、 1, 6 へキサンジオール、 1, 7 ヘプタンジォール、 1, 8 オクタンジオール、 1, 9ーノナンジオール、 1, 10 デカンジオール、 1, 1 2 ドデカンジオール、 1, 16 へキサデカンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレンダリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、トリメチロールプロパンなどの 2〜3価アルコールの場合、これを用いて得られるエステルイ匕物は、引火点、粘度などの点で所望の性能を満足する場合もある力石油由来の化学合成アルコールであるため、エネルギ一問題対策、および環境負荷の低減という点からは不適である。

[0020] すなわち、グリセリンの場合、これを用いて得られるエステルイ匕物は、電気絶縁油に要求される粘度、引火点、比誘電率および酸ィ匕安定性などの諸特性を満足し、かつ、グリセリンが再生可能資源であるヤシ油、パーム核油、大豆油、パーム油、菜種油、とうもろこし油などの植物油中の油脂の構成成分として広く分布しているため、ェネルギー問題対策、および環境負荷の低減とヽぅ点で極めて優れてヽる。

[0021] グリセリンの製法としては、特に限定されるものではなぐ（1)植物油の油脂、動物の脂質分解または石酸製造の際、副産物たる廃液を精製、濃縮した粗グリセリンから製造する、（2)プロピレンと塩素とから得たクロルヒドリンを加水分解する、（3)酵母のグリセリン発酵による、などの方法が挙げられる力エネルギー問題対策、および環境負荷の低減という点で、植物油の油脂分解または植物油からの石鹼製造の際、副産物である廃液を精製、濃縮した粗グリセリンカゝら得る手法が好適である。

[0022] 本発明の電気絶縁油用基剤に含まれるエステルイ匕物は、炭素数 6〜14の直鎖または分岐の飽和または不飽和脂肪酸とグリセリンとのエステルイ匕物であれば、特に限定されるものではないが、力プロン酸トリグリセライド、ェナント酸トリグリセライド、カプリル酸トリグリセライド、ペラルゴン酸トリグリセライド、力プリン酸トリグリセライド、ゥンデ力ン酸トリグリセライド、ラウリン酸トリグリセライド、トリデカン酸トリグリセライド、ミリスチン酸トリグリセライド、 4 イソ力プロン酸トリグリセライド、 2 ェチルへキサン酸トリグリセライド、 3, 5, 5—トリメチルへキサン酸トリグリセライド、 4ーェチルペンタン酸トリグリセライド、へキセン酸トリグリセライド、オタテン酸トリグリセライド、ノネン酸トリグリセライド、力プロレイン酸トリグリセライド、ミリストレイン酸トリグリセライド、これらの 2種以上の混合物等を用いることが好ましぐこれらを用いることで電気絶縁油用基剤として電気特性、冷却特性、酸化安定性、難燃性、安全性の諸特性のバランスに優れたものとなる

[0023] 特に、酸素や熱に対する化学安定性を高めることを考慮すると、二重結合を有しない飽和脂肪酸とグリセリンとのエステルイ匕物がより好ましぐ上述したエステルイ匕物の中でも力プロン酸トリグリセライド、ェナント酸トリグリセライド、力プリル酸トリグリセライド、ペラルゴン酸トリグリセライド、力プリン酸トリグリセライド、ゥンデカン酸トリグリセライド

、ラウリン酸トリグリセライド、トリデカン酸トリグリセライド、ミリスチン酸トリグリセライド、 4 —イソ力プロン酸トリグリセライド、 2—ェチルへキサン酸トリグリセライド、 3, 5, 5—トリメチルへキサン酸トリグリセライド、 4—ェチルペンタン酸トリグリセライドを好適に用いることがでさる。

[0024] さらに、上述のように、エネルギー問題対策、および環境負荷の低減という点からは再生可能資源であることが望ましぐし力も、人体にも安全であることが望ましいため、植物油由来の力プロン酸トリグリセライド、ェナント酸トリグリセライド、力プリル酸トリダリセライド、ペラルゴン酸トリグリセライド、力プリン酸トリグリセライド、ゥンデカン酸トリダリセライド、ラウリン酸トリグリセライド、トリデカン酸トリグリセライド、ミリスチン酸トリグリセライドが好適であり、例えば、既に中鎖脂肪酸トリダリセライドの食用油脂として商品化されている花王 (株)製ココナードシリーズ (RK、 ML、 MT)、理研ビタミン (株)製アクターシリーズ（M—107R、 M—l、 M— 2、 M— 3、 M— 4)、ライオン (株）製レオセーフ MCT—75、 MCT— 85などが好適である。

[0025] 上記エステルイ匕物は、公知の種々のエステルイ匕法を用いて製造することができ、例えば、（1)炭素数 6〜14の直鎖または分岐の飽和または不飽和脂肪酸とグリセリンとを、酸、アルカリまたは有機金属触媒の存在下で反応してエステルイ匕させる方法、（2 )炭素数 6〜 14の直鎖または分岐の飽和または不飽和脂肪酸エステルイ匕物とグリセリンとを、酸、アルカリまたは有機金属触媒の存在下で反応してエステル交換させる方法、（3)パーム油、大豆油、ヤシ油およびパーム核油といった植物油を蒸留等により分留する方法、（4)先にパーム油、大豆油、ヤシ油およびパーム核油といった植物油とグリセリンとを酸、アルカリまたは有機金属触媒の存在下で反応してエステル交換させ、蒸留等により分留する方法などにより製造することができる。これらの製造方法において、炭素数 6〜14の直鎖または分岐の飽和または不飽和脂肪酸として、また、グリセリンとして、食用で用いられた植物油の廃油、廃酸、廃脂肪酸エステルを再禾 IJ用することちでさる。

[0026] 本発明の電気絶縁油用基剤を構成するエステル化物は、グリセリンの 3つの水酸基の一部がエステルイ匕されずに残って、る脂肪酸モノダリセライド、脂肪酸ジグリセライドなどの部分エステルであってもよいが、絶縁油の電気特性の向上という点から、当該グリセリンの全ての水酸基がエステルイ匕された脂肪酸トリグリセライドを含むものが好ましい。すなわち、電気特性を向上させる点から、エステルイ匕物力好ましくは 95 質量％以上、より好ましくは 98質量％以上、より一層好ましくは 99質量％以上の脂肪酸トリグリセライドによって構成されていることが好適である。

[0027] 本発明において、エステル化物は電気絶縁油用基剤の主成分として含まれるものであるが、特に、粘度、引火点、比誘電率および酸化安定性等の要求品質をバランスよく満たすという点から、上記エステルイ匕物は電気絶縁油全量中に 60質量％以上含まれることが好ましぐ 80質量％以上含まれることがより好ましぐ 90質量％以上含まれることが更に好ましい。

なお、「主成分」とは、電気絶縁油用基剤中に当該成分が 50質量％超含まれることを意味する。

[0028] 本発明の電気絶縁油用基剤は、 40°Cにおける動粘度が 20mm²Zs以下であることが好ましい。動粘度が 20mm²Zsを超えた場合、引火点が高くなり安全性が向上するものの、変圧器内などでの絶縁油の循環が不十分となり、冷却が不完全となって過熱の原因となる虞がある。特に、 40°Cにおける動粘度が 10〜17mm²Zsであると、引火点が高く安全で、かつ粘度が低く冷却特性に優れた電気絶縁油用基剤とすることがでさる。

また、本発明の電気絶縁油用基剤は、 80°Cにおける比誘電率が 3. 0以上であることが好ましい。 80°Cにおける比誘電率が 3. 0未満では、変圧器内などで使用されている絶縁紙との比誘電率に差が生じ、変圧器などの小型化が困難である虞がある。この比誘電率が 3. 0以上、好ましくは 3. 4以上であると、絶縁紙の比誘電率に近くなり部分放電が起きに《なるため、変圧器などの小型化が可能となるという利点がある。ただし、比誘電率が過度に高いと、体積抵抗率が低下する傾向があるため、 80°C における比誘電率の上限は、 6. 0程度であることが好ましい。

[0029] 本発明の電気絶縁油用基剤の引火点は、 200°C以上が好ましぐ引火点が高いほど安全であることから 230°C以上がより好ましい。引火点が 200°C未満では、日本国内における消防法の危険物第 4類第三石油類に該当し、漏洩の際に火災などが生じる虞がある。特に、引火点 230°C以上の中鎖脂肪酸トリダリセライドの食用油脂などは、日本国消防法の動植物油類に該当するものであり、火災などの危険性が低く安全性に優れているため好適である。さらには、引火点が 250°C以上であると、安全性が高いため消防法危険物カゝら除外されることから、本発明の電気絶縁油用基剤の引火点は 250°C以上が好ましい。ただし、菜種油のように引火点が 300°Cを超えると、粘度が高くなり変圧器などの冷却特性に劣るため、その上限は 300°C以下が好ましい。

[0030] また、本発明の電気絶縁油用基剤は、酸素や熱に対する安定性を確保するために、 JIS C2101による酸ィ匕安定性試験（120°C、 75時間）において、劣化後の全酸価が 0. 5mgKOHZg以下が好ましぐ 0. 3mgKOHZg以下がより好ましい。

さらに、本発明の電気絶縁油用基剤は、優れた電気特性を確保するために、 JIS C2101による誘電正接（80°C)が 5%以下、絶縁破壊電圧が 30KV以上、特に 60K V以上であることが好まし、。

[0031] そして、本発明の電気絶縁油用基剤は、自然環境への負荷を低減するために、好ましくは 60%以上（28日後）、より好ましくは 80%以上（28日後）、より一層好ましくは 85%以上（28日後）の生分解性を有するものが好適である。

例えば、中鎖脂肪酸 (力プリル酸 Z力プリン酸）トリグリセライドは、 IUCLID Datas et (Dataset created by: EUROPEAN COMMISSION -European Chem ical Bureau)に生分解性 93% (28日後）との結果が報告されており、自然環境への負荷力小さい電気絶縁油用基剤であって、本発明に好適に使用できる。

[0032] 同様に自然環境に対する負荷影響を低減するという点から、本発明の電気絶縁油用基剤は、魚毒性試験において、 LC50濃度が 50mgZL以上（96時間）を有することが好ましい。

例えば、中鎖脂肪酸 (力プリル酸 Z力プリン酸）トリグリセライドは、 IUCLID Datas et (Dataset created by: EUROPEAN COMMISSION -European Chem ical Bureau)に魚毒性試験において LCO濃度が 53mgZL以上（96時間）との結果が報告されており、自然環境への負荷が極めて小さい電気絶縁油用基剤であって、本発明に好適に使用できる。

[0033] また、本発明の電気絶縁油用基剤は、人体や動物に及ぼす影響を把握できるものとするために、急性毒性や変異原性などの有害性情報が、データとして取得されていることが好ましい。例えば、 2—ェチルへキサン酸トリグリセリド (花王 (株)製ェキセノーノレ TGO) ίま、

急性毒性:経口、ラット、 LD50 : > 2500mg/kg

皮膚刺激性:ヒト、 60%、 48時間閉鎖貼付試験:平均評点 =0. 05

(判定基準と評点:反応は認められない =0、かすかな紅斑 =0. 5、明瞭な紅斑 = 1 、紅斑および浮腫 = 2、紅斑、浮腫に小水疱、丘疹を伴う = 3)

モルモット、 100%24時間閉鎖貼付試験:平均評点 =0. 2

モルモット、 100%、 4回連続塗布試験：平均評点 = 1. 0

(判定基準と評点:反応は認められない =0、かすかな紅斑を認める = 1、明瞭な紅斑を認める = 2、紅斑と浮腫を認める = 3、紅斑と浮腫および力皮または壊死を認める =4)

目刺激性:ゥサギ、 100%、 OECD405法:刺激性なし (EUの分類基準による）変異原性: Ames試験（サルモネラ菌 TA98、 TA100)：陰性

生殖毒性：経口、ラット、妊娠 6— 15日： NOAEL> 1000mgZkg

という有害性情報がデータとして取得されており、人体や動物に及ぼす影響力、さいと把握できる電気絶縁油用基剤であって、本発明に好適に使用できる。

[0034] また、中鎖脂肪酸 (力プリル酸 Z力プリン酸）トリダリセライドも IUCLID Dataset (D ataset created by: EUROPEAN COMMISSION -European Chemical Bureau)に有害性情報が詳細に報告されており、人体や動物に及ぼす影響が小さいと把握できる電気絶縁油用基剤であって、本発明に好適に使用できる。

[0035] 本発明の電気絶縁油用基剤は、電気特性を改善するために、グリセリンの除去 '分離、無機成分除去、中和、水洗、蒸留、白土処理、脱気処理等の精製を施されたものであることが好ましい。特に、エステル化物の酸価および含水率が高い場合、電気特性が悪ィ匕する傾向にあることから、少なくとも酸価低減を目的とした活性白土 Z活性アルミナ等での吸着処理および水分低減を目的とした脱気処理がなされていることが好ましい。

活性白土 Z活性アルミナ吸着処理は、遊離脂肪酸や酸 Zアルカリ Z有機金属触媒等を除去するために行うものであり、例えば、エステルイ匕物に活性白土および Zまたは活性アルミナを添加し、遊離脂肪酸等を吸着させた後、濾過により活性白土および Zまたは活性アルミナを除去する方法により行われる。

[0036] 具体的には Mg、 Al、 Si等を主成分とする無機合成吸着剤であるキヨ一ワードシリーズ（キヨ一ワード 100、 200、 300、 400、 500、 600、 700、 1000、 2000等、協和化学工業 (株)製)や、トミター ADシリーズ（トミター AD100、 500、 600、 700等、富田製薬 (株)製)をエステルイ匕物 100質量部に対し 0. 01〜5質量部加え、 20°C〜16 0°Cで 10分〜 10時間、空気下、窒素やアルゴン等の不活性ガス雰囲気下、または減圧条件下で吸着処理するのが好まヽ。この操作によりエステルイ匕物の酸価を好ましく ίま 0. 0001〜0. OlmgKOH/g以下、より好ましく ίま 0. 0001〜0. 005mgK OHZg以下に低減させることができ、その結果、エステルイ匕物の電気特性を著しく高めることができる。

[0037] 脱気処理は、エステル化物中の水分、空気を除去するために行うものであり、具体的には窒素置換後、 20〜160°C、 10分〜 10時間、真空度 0. lkPa〜80kPaにより減圧留去する。この際、トルエン、ケロシン、イソプロピルアルコール、エタノール、ピリジンなどの、水と共沸可能な化合物を、エステル化物中の水分に対し 0. 1〜3モル添加して共沸を行ってもよい。あるいは、真空浄油機などの装置を用いて水分除去を行ってもよい。これらの操作によりエステル化物中の水分を好ましくは 0. 1〜： LOOp pm以下に、より好ましくは 0. l〜50ppm以下に低減させることができ、その結果エステルィ匕物の電気特性を著しく高めることができる。

脱気処理後、エステルィヒ物が再び水分を吸水しないように、窒素雰囲気下で、または乾燥空気下で保存することが好ましい。さらに、モレキュラーシーブス 4A (純正化学 (株)製)等の脱水剤を、エステルイ匕物 100質量部に対し、 0. 1〜30質量部添加して保存するのもよい。モレキュラーシーブス 4A等の脱水剤の作用により、長期間、含水量 0. l〜50ppm以下の状態を維持することができる。

[0038] 上記エステルイ匕物は、それ自体単品でも電気絶縁油として使用することができるが、酸化防止剤、金属不活性化剤、流動帯電防止剤、分子修復剤、流動点降下剤等の添加剤を配合して使用することもできる。

酸化防止剤としては、例えば、 2, 6 ジー tーブチルー p クレゾール、ブチル化ヒドロキシァ-ソール、 2, 6 ジ tーブチルー 4 ェチルフエノール、ステアリル 13 - (3, 5—ジ一 t—ブチル 4—ヒドロキシフエ-ル）プロピオネートなどのモノフエノール系酸化防止剤； 2, 2，ーメチレンビス（4ーメチルー 6 t—ブチルフエノール）、 2, 2 ，ーメチレンビス（4ーェチルー 6— t—ブチルフエノール）、 4, 4'ーチォビス（3—メチルー 6— t ブチルフエノール）、 4, 4，ーブチリデンビス（3—メチルー 6— t ブチルフエノール）などのビスフエノール系酸化防止剤；テトラキスー [メチレン 3—（3，， 5， —ジ一 t—ブチル 4，一ヒドロキシフエ-ル）プロピオネート]メタン、トコフエロール類などの高分子型フエノール類；ジラウリル 3, 3' チォジプロピオネート、ジミリスチル 3, 3，一チォジプロピオネート、ジステアリル 3, 3，一チォジプロピオネートなどの硫黄系酸化防止剤；トリフエ-ルホスフアイト、ジフエ-ルイソデシルホスファイトなどのリン系酸ィ匕防止剤等が挙げられる。中でも、上記エステルイ匕物との相溶性に優れ、酸ィ匕防止効果の高い 2, 6 ジー tーブチルー p クレゾール、ブチル化ヒドロキシァ-ソール、 2, 6 ジ— t—ブチル—4 ェチルフエノール、ステアリル— j8—（3, 5 ジ— t ブチル 4 ヒドロキシフエ-ル）プロピオネートなどのモノフエノール系酸化防止剤や、植物油脂に含まれ人体への安全性が高いトコフエロール類が優れている。

[0039] 金属不活性化剤としては、例えば、ベンゾトリァゾール、ベンゾトリアゾール誘導体、チアゾールなどが用いられる。中でも、流動帯電防止剤としても作用するべンゾトリアゾール、ベンゾトリアゾール誘導体が優れて!/、る。

分子修復剤としては、例えば、ジフヱ-ルカルボジイミド、ジトリルカルボジイミド、ビス（イソプロピルフエ-ル）カルボジイミド、ビス（ブチルフエ-ル）カルボジイミドなどのビス（アルキルフエ-ル）カルボジイミド、フエ-ルグリシジルエーテル、フエ-ルグリシジルエステル、アルキルグリシジルエーテル、アルキルグリシジルエステルなどのェポキシィ匕合物等が挙げられる。

[0040] 流動点降下剤としては、例えば、アルキルメタタリレート系ポリマーおよび Zまたはアルキルアタリレート系ポリマーが挙げられ、好ましくは質量平均分子量が 5千〜 50 万程度で、炭素数 1〜20の直鎖または分岐鎖アルキル基のポリアルキルメタタリレートまたはアルキルアタリレート系ポリマーを好適に用いることができる。具体的には、ポリヘプチルアタリレート、ポリへプチルメタタリレート、ポリノニルアタリレート、ポリノ-ルメタタリレート、ポリゥンデシルアタリレート、ポリゥンデシルメタタリレート、ポリトリデシルアタリレート、ポリトリデシルメタタリレート、ポリペンタデシルアタリレート、ポリペンタデシルメタタリレート、ポリへプタデシルアタリレート、ポリへプタデシルメタタリレート、ポリメチルアタリレート、ポリメチルメタタリレート、ポリプロピルアタリレート、ポリプロピルメタタリレート等が挙げられる。特に、三洋化成工業 (株)製ァクルーブ 100シリーズ（132 、 133、 136、 137、 138、 146、 160)力エステノレィ匕物の流動点、低下作用およびノヽンドリング ¾の点でよい。

[0041] これらの酸化防止剤、金属不活性化剤、流動帯電防止剤、分子修復剤および流動点降下剤は、個々の要求品質に応じて 1種単独でまたは 2種以上組み合わせて添カロすればよい。添加量は電気絶縁油用基剤中、各添加剤とも 3質量％以下とするのが好適であるが、酸化防止剤は 0. 01〜1質量％、金属不活性化剤および流動帯電防止剤は 5〜： LOOOppm、分子修復剤は 0. 01〜1質量％、流動点降下剤は 0. 01〜1 質量％の範囲でそれぞれ要求品質に応じて添加するのがよい。ただし、電気特性に悪影響を及ぼさな、ために、添加剤全量で 3質量％以下とするのが好ま、。

また、上記添加剤以外に、摩耗防止剤、極圧剤、粘度指数向上剤、清浄分散剤等の添加剤を、単独でまたは複数種類組み合わせて添加することもできる。これらの添加剤の添加量は特に制限されないが、電気絶縁油用基剤中に 1質量％以下とすることが好ましい。

[0042] 本発明の電気絶縁油用基剤では、エステルイ匕物を構成する所定のグリセリンに替えて、当該グリセリンのアルキレンォキシド付加体を用いることもできる。このようなダリセリンアルキレンォキシド付加体のエステルイ匕物を用いることで、比誘電率を一層向上させることができる。なお、本発明においては、上記エステルイ匕物とグリセリンアルキレンォキシド付加体のエステル誘導体とを混合して電気絶縁油用基剤とすることもできる。

アルキレンォキシドとしては、エチレンォキシド、プロピレンォキシド、および Zまたはこれらの混合物を、グリセリンに対して 1〜15モル、好ましくは 1〜10モル付加させたグリセリンアルキレンォキシド付加体が挙げられる。

アルキレンォキシド付加体の製法としては、例えば、本発明のエステルイ匕物に、ァルミ-ゥムゃマグネシウムなどの金属酸ィ匕物を主体とした触媒等を用いて、アルキレンォキシドを挿入反応させる力、エステルイ匕物にグリセリンのアルキレンォキシド付カロ体をエステル化 z交換反応させる方法が挙げられる。

[0043] なお、本発明の電気絶縁油用基剤は相溶性に優れるため、その他の電気絶縁油と混合して使用することも可能である。使用可能なその他の電気絶縁油としては、例えば、アルキルベンゼン、アルキルインダン、ポリブテン、ポリ一 α—ォレフイン、フタル酸エステル、ジァリールアルカン、アルキルナフタレン、アルキルビフエ-ル、トリァリールアルカン、ターフェ-ル、ァリールナフタレン、 1, 1ージフエ-ルエチレン、 1, 3 ージフエニルブテン—1, 1, 4ージフエ二ルー 4ーメチルーペンテン 1、シリコーン油、鉱油、植物油、植物油の低級アルコールエステルイ匕物等が挙げられる。

[0044] これらその他の電気絶縁油の中でも、エネルギー問題対策、環境に対する負荷の低減および安全性を考慮した場合、植物油またはシリコーン油を用いることが好ましぐまた、低粘度化を考慮した場合、鉱油または植物油の低級アルコールエステルイ匕物を用いることが好ましい。

本発明の電気絶縁油用基剤と、その他の電気絶縁油との混合割合は、本発明の電気絶縁油用基剤 (エステル化物）が相溶性に優れるため、任意の割合で混合することが可能であるが、環境負荷などを低減することを考慮すると、本発明の電気絶縁油用基剤 100質量部に対し、その他の電気絶縁油が 100質量部以下であることが好ましい。

実施例

[0045] 以下、実施例および比較例を挙げて、本発明をより具体的に説明する力本発明は、下記の実施例に限定されるものではない。

なお、以下の実施例および比較例において、酸価、水分、動粘度、引火点、酸ィ匕安定性、絶縁破壊電圧、比誘電率および脂肪酸トリダリセライド含有量は、下記の方法により、測定した値である。 (1)酸価: JIS K1557電位差測定法に準拠した方法により求めた。

(2)水分: JIS K0068カールフィッシャー法に準拠した方法により求めた。

(3)動粘度: JIS K2283キャノン—フェンスケ粘度計に準拠した方法により求めた。

(4)引火点: JIS K2265クリーブランド開放式に準拠した方法により求めた。

(5)酸ィ匕安定性: JIS C2101電気絶縁油試験法に準拠した方法により求めた。

(6)絶縁破壊電圧: JIS C2101電気絶縁油試験法に準拠した方法により求めた。

(7)比誘電率: JIS C2101電気絶縁油試験法に準拠した方法により求めた。

(8)脂肪酸トリダリセライド含有量:試料約 40mgを 3mLバイアル瓶に採り、ピリジン 0 . 5mL、へキサメチルジシラザン 0. 4mL、トリメチルクロロシラン 0. 2mLを加えて 80 °Cで 30分間トリメチルシリルイ匕し、その上澄みをガスクロ分析する。

〈ガスクロ条件〉

ガスクロ装置: GC— 9A, (株)島津製作所製

カラム： 2%OV— 1 /Chromo sorbW - AW - DMCS (60/80mesh) 3mmID X 0. 5mL, (株)島津製作所製

カラム温度： 120→330°C (加速温度； 10°CZ分）

検出器: FID

注入口、検出器温度： 330°C

キャリアガス： Nガス， 50mLZ分

2

注入量：1

[実施例 1]

撹拌機、温度計、分縮および全縮コンデンサを取り付けた 4つ口フラスコに、ヤシ、パーム核油由来の混合脂肪酸メチルエステル (力プリル酸メチル (パステル M— 8、ライオン (株)製) Z力プリン酸メチル (パステル M— 10、ライオン (株)製) Zラウリン酸メチル (パステル M— 12、ライオン (株）製） Zミリスチン酸メチル (パステル M— 14、ライオン (株)製） =51Z42Z5Z2質量比）と、グリセリンとを混合脂肪酸メチルエステル Zグリセリンのモル比が 4. 0となるように仕込んだ。水酸化カリウム（純正化学 (株）製) Z酸化亜鉛 (純正化学 (株)製)を触媒として 0. 25質量％ (対混合脂肪酸メチルエステル +グリセリン)加え、 180〜200°Cにて 10時間エステル交換を行い、その後、減圧蒸留、水洗により未反応の混合脂肪酸メチルエステル、グリセリン、副生物のモノグリセリド、ジグリセリドを除去し、 95質量％以上の混合脂肪酸トリグリセライドを得た。次に得られた混合脂肪酸トリダリセライドに対してキヨ一ワード 700SL/キヨーヮード 500SH (協和化学工業 (株)製)を 1質量％Z2. 5質量％添加し、真空度 2. 7k Paの減圧下、 110°Cで 2時間吸着、脱気脱水処理を施した、その後、濾過により、キョーワード 700SLZキヨ一ワード 500SHを除去した。得られた混合脂肪酸トリグリセライドの電気絶縁油用基剤 Aは初期酸価が 0. 004mgKOHZgであり、水分は 90p pmであつ 7こ。

[0047] [実施例 2]

食用油脂である、脂肪酸トリダリセライド含有量が 97質量％以上の力プリル酸トリグリセライド (ココナード RK、花王 (株)製） 100質量部に対して、キヨ一ワード 500SH ( 協和化学工業 (株)製)を 2. 5質量部添加し、真空度 2. 7kPaの減圧下、 110°Cで 2 時間吸着、脱気脱水処理を施した。その後、濾過によりキヨ一ワード 500SHを除去した。得られた電気絶縁油用基剤 Bは、酸価 0. 002mgKOHZg、水分 50ppmであつた。電気絶縁油用基剤 Bは、水分を吸収しないようモレキュラーシーブス 4A (純正化学工業 (株)製)を入れ、窒素雰囲気下にして保存したところ、水分は lOppmとなり、この状態を 1ヶ月間維持できた。

[0048] [実施例 3]

食用油脂である、脂肪酸トリダリセライド含有量が 95質量％以上の混合脂肪酸 (力プリル酸 Z力プリン酸 = 75Z25)トリダリセライド（レオセーフ MCT— 75、ライオン (株 )製） 100質量部に対して、実施例 2と同様に吸着、脱気脱水処理を行った。得られた電気絶縁油用基剤 Cは、酸価 0. 005mgKOH/g,水分 80ppmであった。

[0049] [実施例 4]

食用油脂である、脂肪酸トリダリセライド含有量が 95質量％以上の混合脂肪酸 (力プリル酸 Z力プリン酸 =85Z15)トリダリセライド（レオセーフ MCT— 85、ライオン (株 )製） 100質量部に対して、実施例 2と同様に吸着、脱気脱水処理を行った。得られた電気絶縁油用基剤 Dは、酸価 0. 003mgKOHZg、水分 80ppmであった。

[0050] [実施例 5] 化粧品用基剤である、脂肪酸トリダリセライド含有量が 97質量％以上の 2—ェチルへキサン酸トリグリセライド (ェキセパール TGO、花王 (株)製） 100質量部に対して、実施例 2と同様に吸着、脱気脱水処理を行った。得られた電気絶縁油用基剤 Eは、酸価 0. 008mgKOH/g,水分 60ppmであった。

[0051] [実施例 6]

実施例 3で得られた電気絶縁油用基剤 C80質量部と、菜種油 (純正化学 (株)製) 2 0質量部とを混合攪拌して均一溶液とした。この均一溶液 100質量部に対して、実施例 2と同様に吸着、脱気脱水処理を行った。得られた電気絶縁油用基剤 Fは、酸価 0 . 005mgKOHZg、水分 90ppmであった。

[0052] [実施例 7]

実施例 3で得られた電気絶縁油用基剤 C80質量部と、パーム油由来混合脂肪酸ィソトリデシルエステル (製造法：特許文献 6に記載) 20質量部とを混合攪拌して均一溶液とした。この均一溶液 100質量部に対して、実施例 2と同様に吸着、脱気脱水処理を行った。得られた電気絶縁油用基剤 Gは、酸価 0. 004mgKOHZg、水分 40p pmであつ 7こ。

[0053] [実施例 8]

実施例 3で得られた電気絶縁油用基剤 C95質量部と、ポリエチレングリコール 2— ェチルへキサン酸ジエステル (リオノン DEH— 40、ライオン (株)製） 5質量部とを混合攪拌して均一溶液とした。この均一溶液 100質量部に対して、実施例 2と同様に吸着、脱気脱水処理を行った。得られた電気絶縁油用基剤 Hは、酸価 0. 006mgKO HZg、水分 70ppmであった。

[0054] [実施例 9]

実施例 2で得られた電気絶縁油用基剤 B60質量部と、トリメチロールプロパントリ力プリレート (ルビノール F— 310N、ライオン (株)製) 40質量部とを混合攪拌し均一溶液とした。この均一溶液 100質量部に対して、実施例 2と同様に吸着、脱気脱水処理を行った。得られた電気絶縁油用基剤 Iは、酸価 0. 007mgKOHZg、水分 80ppm であった。

[0055] [比較例 1〜5] 菜種油（比較例 1 純正化学 (株)製)、菜種油イソブチルエステル (比較例 2 製造法:特許文献 4に記載)、ラウリン酸 2—ェチルへキシル (比較例 3 製造法:特許文献 6に記載）、 3, 5, 5—トリメチルへキサン酸ペンタエリスリトールエステル (比較例 4 製造法:特許文献 5に記載)、鉱油 (比較例 5 新日本石油 (株)製)をそのまま電気絶縁油用基剤とした。

[0056] 上記各実施例にて得られた電気絶縁油用基剤 A〜Iおよび比較例 1〜5につヽて、構成脂肪酸、構成アルコール、および物性試験結果を表 1にまとめて示した。

[0057] [表 1]

性試験動粘度絶縁破酸化安定脂肪酸組成 0。C) 比誘電率 (mgKOH/g) 縁油用質量部アルコール (4

(80°C) (KV/2.5

基剤 (質量 ¾)

、mm /s) 120°C mm) 初期値 75h後カフ。リル酸： 51

カフ'リン酸: 42

1 A 100 グリセリン 14 270 3.5 74 0.004 0.2 ラウリン酸： 5

ミリスチン酸： 2

2 B 100 カフ。リル酸： 100 ク'リセリン 12.5 235 3.8 71 0.002 0.4 カフ。リル酸： 75

3 C 100 グリセリン 13 260 3.6 72 0.005 0.3 カフ'リン酸: 25

カフ。リル酸： 85

4 D 100 ダリセリン 12.5 255 3.7 72 0.003 0.3 カフ。リン酸： 15

2—ェチルへキサン

5 E 100 グリセリン 16 220 3.5 73 0.008 0.2 酸： 100

カフ'リル酸： 75

C:80 グリセリン

カフ'リン酸: 25

へ'ルミチン酸：数％

6 F ステアリン

難油：酸:数％ 17 290 3.3 75 0.005 0.5 才レイン酸： 58 グリセリン

施 20

リノール酸： 22

例リノレン酸： 11

カフ'リル酸： 75

C:80 ダリセリン

カフ。リン :25

ハ。ルミチン酸： 0.2

7 G 14 tni 250 3.2 72 0.004 0.3 ステアリン酸： 9 ィゾトリデシ

20

才レイン酸： 72 ルァルコール P

リノール酸： 18

カフ'リル酸： 75

C:95 グリセリン

カフ。リン酸: 25

8 H ホ。リエチレン 16 255 4.2 62 0.006 0.4

2—ェチルへキサン

5 ダリコール

酸： 100

Mw-400

B:60 カフ。リル酸： 100 ク'リセリン

9 I トリメチロール 15 260 4.0 70 0.007 0.4

40 カフ'リル酸： 100 フ°口ン

ハ°ルミチン酸：数％

ステアリン酸:数％

1 菜種油 100 才レイン酸： 58 グリセリン 36 330 2.8 77 0.04 1.2 リノール酸： 22

リノレン酸： 11

へ'ルミチン酸：数％

菜種油ステアリン酸:数％

ィゾプチル

2 イソブチ fレ 100 才レイン酸： 58 6 210 2.9 80 0.005 1.1 アルコール

エステルリノール酸： 22

比リノレン酸： 11

較ラウリン酸

2-ェチル

例 3 2-ェチル 100 ラウリン酸： 100 5 175 2.7 78 0.002 0.3 へキサノール

へキシル

3 ,3,5- トリメチル

へキサン酸 3, 3,5 トリメチルへキへ-ンタ

4 100 110 >250 >3.0 55 0.02 0.8 へ °ンタエリサン酸： 100 エリスリトール

スリトール

エステル

5 鉱油 100 8.5 160 2.2 75 <0.01 0.2 表 1に示されるように、実施例 1〜9の電気絶縁油用基剤 A〜Iは、比較例 1〜5の電気絶縁油用基剤と比べて、冷却特性を示す粘度、安全性を示す引火点、変圧器等の小型化を可能にする指標である比誘電率、電気絶縁油用基剤としての基本性能である絶縁破壊電圧、および電気絶縁油用基剤としての酸ィ匕安定性の全てにぉヽてバランスよく優れた値を示していることがわかる。特に、引火点が 250°C以上の実施例の基剤は、日本国内における消防法危険物から除外され安全性が高い。

また、実施例 1〜4で得られた中鎖脂肪酸トリグリセリドは、植物油由来の食用油脂であるため、人体に対する安全性が実証されており、環境への負荷も極めて小さい。また、実施例 5で得られた脂肪酸トリグリセリドも化粧品用基剤であるため安全性が実証されている。

[0059] [実施例 10]

実施例 1で得られた電気絶縁油用基剤 Aに対して、 2, 6—ジ— t—ブチル—p—クレゾールを 0. 1質量％添加し、これを溶解して均一溶液とした。得られた電気絶縁油用基剤 (初期酸価 0. 004mgKOHZg)の酸ィ匕安定性試験（120°C、 75h)を行つた結果、酸価は 0. 05mgKOHZgであった。結果を表 2に示す。

[0060] [実施例 11〜13]

電気絶縁油用基剤 E、 F、 Gに対して、実施例 10と同様に各々に 2, 6—ジ— t—ブチル— p—タレゾールを 0. 1質量％添カ卩し、これを溶解して均一溶液とした。得られた電気絶縁油用基剤、G' の酸ィ匕安定性試験（120°C、 75h)を行った結果を表 2に示す。

[0061] [比較例 6, 7]

比較例 1の菜種油、比較例 2の菜種油イソブチルエステルに対して、実施例 10と同様に各々に 2, 6—ジ— t—ブチル—p—タレゾールを 0. 1質量⁰ /₀添カ卩し、これを溶解して均一溶液とした。得られた電気絶縁油用基剤の酸化安定性試験（120°C、 75h) を行った結果を表 2に示す。

[0062] [表 2] 酸化安定性試験 (mgKOH/g)

電気絶縁油用基剤

初期値 120°C , 75時間後

実施例 10 Α' 0.004 0.05

実施例 1 1 Ε' 0.008 0.02

実施例 12 F' 0.005 0.1

実施例 13 G' 0.004 0.02

比較例 6 菜種油配合物 0.04 0.7

菜種油イソプ'チルエステル

比較例 7 0.005 0.7

配合物

[0063] 表 2に示されるように、実施例 10〜13の配合物 , Ε' , F' , G' は、比較例 6 , 7のそれと比べて、 2, 6 ジ tーブチルー ρ タレゾールの添カ卩により酸化安定性が大きく改良され、酸素や熱に対する安定性が高いことがわ力る。

[0064] [実施例 14,比較例 8]

電気絶縁油を用いて変圧器を構成する場合、電気絶縁油の比熱、熱伝導率、動粘度の大きさにより変圧器の容積寸法、重量等に影響を与える。その中で動粘度の効果は大きぐその値が小さい方が冷却設計上有利となり、軽量 'コンパクトィ匕が期待できる。

本発明実施例 1〜9の電気絶縁油用基剤 A〜Iの動粘度は、 12. 5〜17 (mm²Zs) であり、比較例 1の菜種油の動粘度 36 (mmVs)と比べて小さい。

本発明の実施例 1の電気絶縁油用基剤 A (動粘度 14mm²Zs) (実施例 14)と比較例 1の菜種油（比較例 8)を用いて 66Zl lkV30MVA仕様の変圧器について試設計を行い、各緒元の比較を行った。その結果を表 3に示す。なお、試設計では各電気絶縁油の比熱、熱伝導率、密度、体積膨張率も考慮して比較を行った。

[0065] [表 3]

[0066] 表 3の結果から、比較例 1の菜種油を用いた変圧器 (比較例 8)より、電気絶縁油用基剤 Aを用いた変圧器 (実施例 14)が、容積で 26%、重量で 10%軽量、コンパクト化されたことがわかる。また、冷却器も 41%コンパクトィ匕されたことがわかる。

Claims

請求の範囲

[1] 炭素数 6〜14の直鎖または分岐の飽和または不飽和脂肪酸と、グリセリンとのエステル化物を主成分とすることを特徴とする電気絶縁油用基剤。

[2] 前記エステルイ匕物が、炭素数 8〜12の直鎖または分岐の飽和または不飽和脂肪酸と、グリセリンとのエステルイ匕物である請求項 1記載の電気絶縁油用基剤。

[3] 前記エステル化物が、 40°Cにおいて 20mm²Zs以下の動粘度を有し、かつ、 200

°C以上の引火点を有する請求項 1または 2記載の電気絶縁油用基剤。

[4] 前記エステル化物が、 80°Cにおいて 3. 0以上の比誘電率を有する請求項 1〜3の

V、ずれか 1項記載の電気絶縁油用基剤。

[5] 前記エステル化物が、 60質量％以上含まれる請求項 1〜4のいずれか 1項記載の電気絶縁油用基剤。

[6] 前記エステル化物が、 95質量％以上の脂肪酸トリダリセライドから構成されて、る請求項 1〜5のいずれか 1項記載の電気絶縁油用基剤。

[7] 請求項 1〜6のいずれかに記載の電気絶縁油用基剤を用いた電気機器。

[8] 変圧器である請求項 7記載の電気機器。