WO2006098090A1 - 医療用縫合結紮装置 - Google Patents

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WO2006098090A1
WO2006098090A1 PCT/JP2006/301685 JP2006301685W WO2006098090A1 WO 2006098090 A1 WO2006098090 A1 WO 2006098090A1 JP 2006301685 W JP2006301685 W JP 2006301685W WO 2006098090 A1 WO2006098090 A1 WO 2006098090A1
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ligating
main body
ligation
wire
suturing
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PCT/JP2006/301685
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English (en)
French (fr)
Inventor
Satoshi Miyamoto
Norio Onishi
Original Assignee
Olympus Corporation
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Definitions

  • the present invention relates to a medical suture and ligation apparatus that is inserted into a body endoscopically and sutures or ligates a living tissue.
  • the medical suturing and ligating apparatus described in the following publication includes an inner sheath (flexible sheath) 100 that can be passed through the channel of the endoscope, and the inner sheath 100 is advanced and retracted.
  • An operation wire 101 that is freely inserted, a loop-like ligation wire 102 that is detachably connected to a distal end portion of the operation wire 101, a stopper 103 provided at a proximal end portion of the ligation wire 102, and an inner sheath
  • a holding member 104 that is abutted against the distal end of 100 and holds a part of the ligating wire 102 exposed to the outside is provided, and a cutter 105 that is provided on the outer periphery of the distal end of the inner sheath 100 so as to be able to advance and retract.
  • the ligation wire 102 is hung on a diseased part B such as a polyp of a living tissue, and the operation wire 101 is held by a wire operation unit (not shown). Pull to the operation side. Then, the stagger 103 moves relative to the distal end side of the ligation wire 102, and accordingly, the ligation wire 102 is reduced in diameter to bind the lesioned part B tightly.
  • the cutter 105 is moved to the distal end side of the inner sheath 100 by a cutter operation unit (not shown), and the ligating wire 102 exposed to the outside from the holding member 104 is cut. Then, the inner sheath 100 and the like are pulled out of the body cavity together with the endoscope.
  • the lesion tissue becomes necrotic and falls off after a few days in the ligation state, and the ligation wire 101 and the strobe 103 also fall off at the same time.
  • the holding member 104 is detached from the inner sheath 100 and is naturally discharged from the anus when the inner sheath 100 is pulled out of the body cavity.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 2003-204966
  • the holding member 104 fitted in advance to the distal end of the inner sheath 100 is moved in the moving direction of the cutter 105 by the pressing force of the cutter 105 via the ligating wire 102, and is fitted to the inner sheath 100. There is a possibility that a situation may occur in which the inner sheath 100 is detached after being released.
  • the ligation wire 102 needs to be fixed, and the operation wire 101 is left in a state where a certain tension is applied to the hand operation unit side, in other words, by the wire operation unit. It is necessary to perform a cutting operation with the cutter operation unit while the operation wire 101 is pulled toward the hand operation unit. At this time, the operator must operate the cutter operation unit while holding the wire operation unit and the operation unit main body at the same time, and is forced to perform a very complicated operation.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and can perform a cutting operation of a suture ligation member such as a ligation wire by an extremely easy operation without causing the holding member to come off the flexible sheath force.
  • the purpose is to provide a ligation device.
  • a medical suturing and ligating apparatus is made of a flexible wire, and includes a suturing and ligating member for suturing or ligating living tissue, and a part of the suturing and ligating member.
  • a medical suture and ligature tool having a holding member that is exposed and held outside, a flexible sheath into which the proximal end side of the stitched and ligated member is inserted, and an axis that is movable forward and backward with respect to the flexible sheath
  • the suture ligation exposed to the outside of the holding member force provided at the distal end of the flexible sheath when moved to the distal end side of the flexible sheath
  • a cutting operation section to be operated a suture ligation operation section which is disposed in the vicinity of the operation section main body and is connected to the suture ligation member to operate the suture ligation member; and the holding member
  • the suture ligation member is pulled toward the proximal end side by the suture ligation operation unit in a state of
  • the suturing and ligating member is pulled toward the proximal end by the suturing and ligating operation portion, and the biological tissue is sutured or ligated by the suturing and ligating member. Since the suture ligation member is fixed by the ligation state holding means, the state in which the holding member is abutted against the distal end of the flexible sheath can be held. Therefore, when the cutting member is moved to the distal end side of the flexible sheath by the cutting operation unit and the suture ligating member is cut, the holding member is pushed by the cutting member via the suture ligating member. It is possible to avoid moving in the moving direction. Therefore, it is possible to prevent the holding member from losing the distal end force of the flexible sheath during cutting, and it is possible to satisfactorily cut the suture ligation member between the holding member that does not move.
  • the suture and ligation state holding means may be constituted by a fixing means for fixing the suture and ligation operation part to the operation part main body at an arbitrary or specific position.
  • the relative position between the suture ligation operation portion and the operation portion main body can be fixed, the relative position of the holding member and the suture ligation member relative to the inner sheath can also be fixed. For this reason, it is possible to prevent the holding member from releasing the distal end force of the flexible sheath during cutting. Further, the suture ligation member can be cut while applying a required tension, and the suture ligation member can be cut reliably.
  • the fixing means includes a screw provided on one of the suture ligation operation portion and the operation portion main body, and the suture ligation operation portion and the operation portion main body.
  • An engaging recess provided on the other side and engaged with the tip of the screw. May be.
  • the screw tip when the suture ligation operation unit is moved to a predetermined position with respect to the operation unit main body, the screw tip can be engaged with the engagement recess by tightening the screw.
  • the relative position between the operation unit and the operation unit body can be fixed.
  • the fixing means is provided on one of the suture ligation operation portion and the operation portion main body, and the ligation member is used to move the suture ligation operation portion and the operation portion main body.
  • a pin that is urged toward the other side, and an engaging recess that is provided on the other of the suture ligation operation portion and the operation portion main body and that engages with the tip of the pin. Good.
  • the pin urged by the urging member automatically moves, and the tip of the pin engages with the engagement recess.
  • the fixing means includes a ratchet plate provided on one of the suture ligation operation portion and the operation portion main body, the suture ligation operation portion, and the operation portion main body. And a ratchet pawl that engages with the ratchet plate and allows movement in only one direction of the ratchet plate.
  • the ratchet plate and the ratchet claw each time the suture ligation operation unit is moved in one direction with respect to the operation unit body, for example, in the direction of reducing the diameter of the loop at the tip of the ligation member. And engage.
  • the relative position between the suture ligation member operation section and the operation section main body can be fixed.
  • the suturing / ligating state retaining means can retain the state in which the retaining member is abutted against the distal end of the flexible sheath. For this reason, when the cutting member is moved to the distal end side of the flexible sheath by the cutting operation unit and the suture ligation member is cut, the holding member is pushed by the cutting member and moved in the moving direction of the cutting member. You can avoid doing it. For this reason, it is possible to prevent the holding member from releasing the leading end force of the flexible sheath during cutting, and at the same time, the heel holding member which does not move by being abutted against the tip of the flexible sheath. In between, the suture ligation member can be cut.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view for explaining a conventional problem.
  • FIG. 2 is a side view of a cross section of the main part for explaining the structure of the medical suturing and ligating apparatus according to the first embodiment.
  • FIG. 3 is a perspective view for explaining a treatment method using the medical suturing and ligating apparatus according to the first embodiment.
  • FIG. 4 is a side view showing a cross section of a part of the hand operating portion for explaining a treatment method using the medical suturing and ligating apparatus according to the first embodiment.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view of an insertion portion for explaining a treatment method using the medical suturing and ligating apparatus according to the first embodiment.
  • FIG. 6 is a perspective view for explaining a treatment method using the medical suturing and ligating apparatus according to the first embodiment.
  • FIG. 7 is a side view showing a cross-section of a main part for explaining the structure of the medical suturing and ligating apparatus according to the second embodiment.
  • FIG. 8 is a side view showing a cross section of a part of a hand operating portion for explaining a treatment method using the medical suturing and ligating apparatus according to the second embodiment.
  • FIG. 9 is a perspective view of an essential part for explaining the structure of a medical suturing and ligating apparatus according to a third embodiment.
  • FIG. 10 is a partial cross-sectional perspective view illustrating the structure of the medical suturing and ligating apparatus according to the third embodiment.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view taken along the line AA in FIG. 9, for explaining the structure of the medical suturing and ligating apparatus according to the third embodiment.
  • FIG. 2 shows the whole of the medical suturing and ligating apparatus, in particular, an overall configuration diagram showing a cross section of the distal end portion, and FIG. 3 showing a lesion by a ligation wire.
  • Fig. 4 is a side view of the hand control unit at that time
  • Fig. 5 is a cross-sectional view showing a state in which the ligation wire is cut
  • Fig. 6 is a perspective view of the lesioned part B at that time. It is.
  • a medical suturing ligation apparatus 1 includes a medical ligation instrument 2 that is placed in a living body, and an operation apparatus 3 that guides the medical ligation instrument 2 into the body and performs a ligation operation. It consists of The operation device 3 includes a flexible insertion portion 4 and a hand operation portion 5 that are inserted into a channel of the endoscope.
  • the insertion portion 4 includes an outer sheath 6 having a flexible sheath force, an inner sheath 7 having a flexible sheath force passed through the outer sheath 6 so as to be movable forward and backward in the axial direction, and the inner sheath 7.
  • the cutting sheath 8 is fitted on the outer side of the inner sheath 7 and is inserted into the inner sheath 7 so as to be movable forward and backward.
  • the operation wire 9 is inserted into the inner sheath 7 and is movable forward and backward in the axial direction.
  • the outer sheath 6 is made of a flexible plastic such as polyethylene or PTFE, and has an outer diameter of 2 to 5 mm, for example.
  • the inner sheath 7 or the cutting sheath 8 may be a metal coil which may contain a force metal mesh formed of a flexible plastic such as polyethylene or PTFE.
  • the operation wire 9 is formed of a stranded metal wire such as stainless steel.
  • An annular connecting member 15 which is also a metal member such as stainless steel, is provided at the distal end portion of the cutting sheath 8, and an acute cutting blade (cutting member) 16 is provided around the entire distal end portion of the connecting member 15. It is installed. Further, a hook-shaped engaging member 17 is fixed to the distal end portion of the operation wire 9. ing.
  • Reference numeral 18 denotes a loop-shaped ligation wire that ties a living tissue to the distal end portion.
  • the ligature wire 18 is made of synthetic resin such as nylon or polyolefin, fine metal wire such as stainless steel, silk thread, bioabsorbable thread force, and the wire diameter is formed to a diameter of 0.2 to 1 mm, for example.
  • the ligating wire 18 may be in the form of a single wire, a stranded wire, or a knitted wire. Further, the proximal end side of the ligature wire 18 is folded back to form a folded portion 19, and both ends of the ligature wire 18 and two parallel wires are fixed to the inner hole of the connection pipe 20 by adhesion or the like. .
  • a tubular stopper 21 is fitted in an intermediate portion of the ligating wire 18 so as to be able to advance and retract.
  • This stopper 21 also serves as a knot force of rubber such as silicon rubber, fluorine rubber, or various thermoplastic elastomers, or a thread, and the diameter of the loop portion of the ligature wire 18 is reduced by advancement, and the diameter of the loop portion is increased when retracted. It is something to be made.
  • the ligating wire 18 on the proximal end side of the stagger 21 is provided with a wire holding portion 22 that holds the proximal end side of the ligating wire 18 in a desired shape.
  • the wire holding member 22 is formed in a cylindrical shape such as a plastic such as a metal such as stainless steel, polypropylene, ABS, polyacetal, and polycarbonate.
  • a reduced diameter portion 24 is provided at the proximal end portion of the wire holding member 22, and the reduced diameter portion 24 is inserted and supported at the distal end portion of the inner sheath 7. Accordingly, the cutting sheath 8 having a step between the outer peripheral surface of the inner sheath 7 and the outer peripheral surface of the wire holding member 22 can smoothly advance and retreat.
  • a pair of distal end side holes 25a and 25b through which the ligating wire 18 can be pierced are formed, and at the proximal end, the ligating wire 18 can be pierced.
  • a pair of base end side holes 26a and 26b are formed.
  • the inner side surfaces on the distal end side of the distal end side holes 25a and 25b and the inner side surfaces on the proximal end side of the proximal end side holes 26a and 26b are formed as inclined surfaces so that the ligation wire 18 can be easily inserted and removed.
  • each force of the folded portion of the ligating wire 18 S Open end force of the wire holding member 22 Inside the wire holding member 22, and then from the proximal side holes 26a, 26b to the outside of the wire holding member 22
  • the tip side holes 25a and 25b are inserted into the wire holding member 22 so that the tip opening force also reaches the outside, and the ligating wire 18 is bundled at the tip side of the wire holding member 22. In the twisted state, it is press-fitted into the inner hole of the stopper 21.
  • the total length of the wire holding member 22 is set to, for example, about 5 to: LOmm.
  • the hand operating section 5 will be described.
  • the hand operating section 5 is connected to the handle 30 fixed to the proximal end portion of the outer sheath 6, and the proximal end side of the inner sheath 7, and is a finger ring on the proximal end.
  • the cutting operation unit 33 is connected to the proximal end portion of the cutting sheath 8 and is movable in the vicinity of the operation unit main body 31 with respect to the operation unit main body 31.
  • the outer sheath 6, the operation sheath 9 and the cutting sheath 8 can be moved relative to each other in the front-rear direction (front end / base end direction) by the handle 30, the slider 32 and the cutting operation section 33. ing.
  • the slider 32 is formed in a substantially cylindrical shape with flanges 36 and 37 at both ends.
  • the slider 32 includes the flanges 36 and 37 on the distal end side and the proximal end side, respectively, and a ring-shaped groove 38 for catching the operator's finger is formed between the flanges 36 and 37.
  • the proximal end side flange 37 is formed thicker than the distal end side flange 36, and is formed so that the female thread 39 reaches the through hole 34 in the radial direction in the outer peripheral surface. ing.
  • a fixing screw 40 is screwed into the female screw portion 39.
  • an engaging recess 41 is formed at one of the two forked portions 31b of the operation portion main body 31 and corresponding to the inner opening of the female screw portion 39 of the slider 32.
  • the engagement recess 41 has a relative relationship between the operation portion main body 31 and the slider 32, and the inner sheath 7 connected thereto.
  • the position of the reduced diameter state of the ligation wire 9 determined by the operation wire 9 or the like is determined so that the binding of the lesioned part B can be maintained as shown in FIG.
  • the fixing screw 40 and the engaging recess 41 are provided so that the slider 32 is positioned with respect to the operation unit body 31.
  • a fixing means for fixing at a fixed position is configured.
  • the engaging recess 41 may be circular, conical, or frustoconical as long as the tip of the fixing screw 40 can be engaged.
  • the ligating wire 18 is housed inside the outer sheath 6 so that the loop portion is constricted.
  • the insertion portion 4 is inserted into the endoscope channel and inserted into the body cavity, and the distal end portion of the insertion portion 4 is guided to a target site in the body cavity.
  • the ligature wire 18 protrudes from the distal end opening force of the outer sheath 6, and the loop portion of the ligature wire 18 is As shown in Fig. 2, the diameter is restored by inertia and expanded.
  • the loop part of the ligating wire 18 is hooked on the root of the lesioned part B, and then the slider 32 is operated to retract the operation wire 9. Then, the proximal end portion of the ligating wire 18 is inserted into the inner sheath 7 via the engaging member 17, and the stubber 21 and the wire holding member 22 slide between the ligating wire 18. The ligature wire 18 moves toward the tip. Therefore, the diameter of the loop portion of the ligating wire 18 is reduced as shown in FIG. This ligation stops blood flow to lesion B
  • the relative position of the slider 32 with respect to the operation portion main body 31 is a position where the tip of the fixing screw 40 can face the engaging recess 41 as shown in FIG.
  • the fixing screw 40 is tightened to engage the front end of the fixing screw 40 with the engaging recess 41.
  • the relative position of the slider 32 with respect to the operation portion main body 31 can be held and fixed.
  • the fixing screw 40 is engaged with the engaging recess 41 in this way, and the cutting operation portion 33 is operated while the relative position of the slider 32 with respect to the operation portion main body 31 is maintained.
  • Advance the cutting sheath 8. the cutting sheath 8 advances while being guided by the inner sheath 7, and the cutting blade 16 also moves in the same direction.
  • the proximal end side force of the ligating wire 18 inserted through the wire holding member 22 is cut in the vicinity of the proximal end holes 26a and 26b as shown in FIG.
  • the fixing screw 40 is engaged with the engaging recess 41, so that the operation unit main body 3 is engaged. Since the relative position of the slider 32 with respect to 1 is maintained, the proximal end portion side of the ligating wire 18 remains pulled to the proximal operating portion 5 side by the operating wire 9. For this reason, the wire holding member 22 is pulled toward the hand operating portion via the ligating wire 18 connected to the operation wire 9, and the wire holding member 22 is brought into contact with and fitted to the tip of the inner sheath 7. Can be maintained.
  • FIG. 5 there may be a time difference in which the upper and lower two ligating wires 18 are not cut at the same time, but the upper and lower two ligating wires 18 are joined by the connecting pipe 20 and thus cut one by one. However, since the tension is maintained, the sharpness will not change
  • the wire holding member 22 dropped from the ligating wire 18 is naturally discharged out of the body through the digestive tract.
  • the operation of binding the lesioned part B with the ligature wire 18 and the operation of cutting and separating the ligature wire 18 can be performed by a series of operations.
  • the fixing screw 40 is provided on the slider 32, and the engaging recess 41 is provided on the operating portion main body 31. Conversely, the fixing screw 40 is provided on the operating portion main body. 31
  • the engaging recess 41 may be provided in each slider 32. In this case, the location where the fixing screw for the operation unit body is provided should be configured so that it is exposed to the outside from the slider cover.
  • one engagement recess 41 is provided in the operation portion main body 31, but the present invention is not limited to this, and a plurality of engagement recesses 41 may be provided. Further, when the slider 32 can be fixed to the operation portion main body 31 with the tightening force of the fixing screw 40, it is not necessary to provide the engaging recess 41. In this case, fine irregularities may be provided on the surface of the operation portion main body 31 that contacts the tip of the fixing screw 40, for example, the forked portion 31b.
  • FIG. 7 and 8 show a second embodiment
  • FIG. 7 is a side view of the hand operating section
  • FIG. 8 is a side view showing a state in which the slider 32 of the hand operating section is fixed to the operating section main body 31.
  • the second embodiment differs from the first embodiment in that a fixing pin 50 is used in place of the fixing screw 40 when the slider 32 is fixed to the operating portion main body 31. is there.
  • the through hole 51 is formed in the flange 37 on the proximal end side of the slider 32 so as to reach the through hole 34 from the outer peripheral surface in the radial direction.
  • the outer peripheral end side of the through hole 51 is a narrow portion 51a narrower than the back, and this narrow portion 51a functions as a spring receiver.
  • the distal end side of the fixing pin 50 is also inserted into the through hole 51 with an outward force.
  • the fixing pin 50 includes a small diameter portion 53 inserted into the through hole 51, a large diameter portion 54 protruding outward from the through hole 51, and a grip portion 55 provided at the outer end of the large diameter portion 54. ing.
  • a spring seat 53 a is provided at the inner end of the small diameter portion 53.
  • a compression spring (biasing member) 56 is interposed between the spring seat 53a of the fixing pin 50 and the narrow portion 51a on the slider 32 side. As a result, the fixing pin 52 is urged inward of the slider 32.
  • the loop portion of the ligation wire 18 is connected to the root of the lesion B while observing the lesion B using an endoscope as shown in FIG. Hook on After that, the operation wire 9 is moved backward by operating the slider 32. At this time, when the tip of the fixing pin 50 reaches a position facing the engaging recess of the operation portion main body 31, the slider 50 is urged inward by the compression spring 56 as shown in FIG. It automatically moves inward of 32 and its tip engages with the engagement recess 41.
  • the fixing screw 40 when the slider 32 is engaged with the operation portion main body 31, it is confirmed whether or not the fixing screw 40 has reached the position of the engaging recess 41, and thereafter the fixing portion 40 is fixed.
  • the fixing pin 50 is required. Moves inward and engages with the engaging recess 41, so that the slider 32 can be automatically engaged with the operation portion main body 31.
  • the cutting operation unit is operated to advance the cutting sheath, and the cutting blade 16 is used to cut the ligature 18 as in the first embodiment.
  • the slider 32 can be held and fixed to the operation portion main body 31 by engaging the fixing pin 50 with the engaging recess 41. For this reason, when the ligating wire 18 is cut, the wire holding member 22 that does not simultaneously operate the three operating portions of the slider 32, the operating portion main body 31, and the cutting operating portion 33 is brought into contact with the distal end of the inner sheath 7. In addition, the wire holding member 22 can be prevented from falling off and the ligature wire 18 can be satisfactorily cut off. be able to.
  • the fixing pin 50 may be pulled outward against the compression spring 56. Thereafter, if the slider 32 is shifted to the tip end side, the fixing pin 50 will not engage with the engaging recess 41 again.
  • the fixing pin 50 is applied to the slider 32, and the engaging recess 41 is provided to the operation unit body 31.
  • the fixing screw 50 is applied to the operation unit body 31.
  • the engaging recess 41 may be provided in each slider 32.
  • FIGS. 9 to 11 show a third embodiment
  • FIG. 9 is a perspective view of a hand operating section
  • FIG. 10 is a cross-sectional view showing an engaging body between the slider and the operating section main body 31.
  • 11 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG.
  • the feature of the third embodiment is that a combination of a ratchet plate and a ratchet claw is used as a fixing means for fixing the slider 32 to the operation section main body 31.
  • the slider 32 includes two pressing members 61 and 61 that sandwich and fix the wire receiver 60 attached to the proximal end portion of the operation wire 9, and these pressing portions. It mainly comprises a cover member 62 that integrally covers the members 61 and 61 with an external force.
  • a rectangular through hole 64 is formed in the base end side large diameter portions 61a, 61a of the holding members 61, 61, and a ratchet release button 65, a ratchet pawl 66, and a compression spring 67 are slid into the through hole 64. It is arranged freely.
  • the compression spring 67 is disposed between the ratchet pawl 66 and the inner wall of the cover member 62, whereby the ratchet pawl 66 is pressed against the operation unit main body 31 in the normal state.
  • a ratchet portion 68 is formed on a surface of the operation portion main body 31 facing the ratchet claw 66 of the bifurcated portions 31b and 31c.
  • the bifurcated portion 31b in which the ratchet portion 68 is formed functions as a ratchet plate.
  • the latch 32 is provided on the slider 32 and the ratchet 68 is provided on the operation portion main body 31, thereby allowing the slider 32 to move toward the base end side with respect to the operation portion main body 31.
  • the reverse movement is becoming restricted.
  • the ratchet pawl 66 and the ratchet portion 68 form a ratchet mechanism.
  • the ratchet release button 65 passes through the through hole 64 and the communication hole 62a of the cover member 62 communicating with the through hole 64.
  • the ratchet release button 65 is pressed, the ratchet pawl 66 is pushed up, The engagement between the ratchet pawl 66 and the ratchet portion 68 is released.
  • the ratchet release button 65 has retainers 69 and 69 that expand toward the button 65a side, so that the space inside the retainer 69 is constricted so that the ratchet release button 65 has a latch with respect to the through hole 64 of the retainer members 61 and 61.
  • the release button 65 can be fitted.
  • the stopper 69 is applied to the stepped portion 64a of the through hole 64 so that it cannot be removed. It is.
  • the loop portion of the ligation wire 18 is connected to the root of the lesion B while the lesion B is observed with an endoscope as shown in FIG.
  • the slider 32 is operated to retract the operation wire 9.
  • the ratchet 66 is provided on the slider 32
  • the ratchet 68 is provided on the operation body 31. Therefore, each time the slider 32 moves to the base end side, the ratchet 68 becomes the ratchet. Engaging with 68, the slider 32 is held in that position.
  • the cutting operation unit is operated to advance the cutting sheath, and the ligating wire 18 is cut by the cutting blade 16.
  • the slider 32 can be held and fixed to the operation portion main body 31 by engaging the ratchet pawl 66 with the ratchet portion 68. Therefore, when the ligature wire 18 is cut, the wire holding member 22 that does not operate the slider 32, the operation portion main body 31, and the cutting operation portion 33 simultaneously with the three operation portions is attached to the distal end of the inner sheath 7.
  • the butt wire can be held and a constant tension can be applied to the ligation wire 18 until cutting, thereby preventing the wire holding member 22 from falling off and achieving good cutting of the ligation wire 18. be able to.
  • the ratchet pawl 66 may be moved by pushing the ratchet release button 65 inward against the compression spring 67.
  • the ratchet pawl 66 is provided on the slider 32 and the ratchet portion 68 is provided on the operation portion main body 31, but conversely, the ratchet pawl 66 is provided on the operation portion main body 31 and the ratchet.
  • a lid 68 may be provided on each slider 32.
  • the present invention has been described by taking the case where the lesioned part B is ligated by the ligating wire 18 as an example.
  • the present invention can also be applied to a case where a living tissue after the lesion is removed is sutured.

Abstract

 保持部材が可撓性シースから外れることなく、極めて容易な操作で結紮ワイヤ等の縫合結紮部材の切断作業を行う。ワイヤ保持部材(22)を内側シース(7)の先端に突き合わせた状態で、スライダ(32)により結紮ワイヤ(18)を基端側に引き寄せて、結紮ワイヤにより生体組織を縫合あるいは結紮した際に、固定用ビス(40)と係合凹部(41)を係合させることによって、スライダ(32)と操作部本体(31)とを保持固定する。これにより、ワイヤ保持部材を内側シースの先端に突き合わせた状態を保持する。

Description

明 細 書
医療用縫合結紮装置
技術分野
[0001] 本発明は、経内視鏡的に体内に挿入し、生体組織を縫合あるいは結紮する医療用 縫合結紮装置に関する。
本願は、 2005年 3月 17日に出願された特願 2005— 076950号に対し優先権を 主張し、その内容をここに援用する。
背景技術
[0002] 従来、内視鏡のチャンネルに挿通して経内視鏡的に体腔内に挿入し、生体組織の ポリープ等の病変部 Bを縫合あるいは結紮する医療用縫合結紮装置として、例えば 、下記の公報に記載されたものが知られている。
下記の公報に記載された医療用縫合結紮装置は、図 1に示すように、内視鏡のチ ヤンネルに揷通可能な内側シース(可撓性シース) 100と、この内側シース 100に進 退自在に挿通された操作ワイヤ 101と、この操作ワイヤ 101の先端部に着脱可能に 接続されたループ状の結紮ワイヤ 102と、この結紮ワイヤ 102の基端部に設けられた ストッパ 103と、内側シース 100の先端に突き当てられて結紮ワイヤ 102の一部を外 部へ露出させて保持する保持部材 104と、内側シース 100の先端外周に進退自在 に設けられたカッター 105とを備える。
[0003] この医療用縫合結紮装置によれば、図 3に示すように、生体組織のポリープ等の病 変部 Bに結紮ワイヤ 102を掛け、図示せぬワイヤ操作部によって操作ワイヤ 101を手 元操作部側に引き寄せる。すると、ストツバ 103が結紮ワイヤ 102の先端側へ相対的 に移動し、これに伴って、結紮ワイヤ 102が縮径されて病変部 Bを緊縛する。
その後、図示せぬカッター操作部によってカッター 105を内側シース 100の先端側 へ移動させて、保持部材 104から外部へ露出する結紮ワイヤ 102を切断する。そし て、内側シース 100等を内視鏡とともに体腔外へ引き出す。
[0004] 前記結紮ワイヤ 102の結紮によって病変部 Bの血流が止まるため、結紮状態で数 日後には病変組織が壊死して脱落し、結紮ワイヤ 101とストツバ 103も同時に脱落し 、肛門から自然に排出される。なお、保持部材 104は、内側シース 100が体腔外へ 引き出されるときに、内側シース 100から外れ、肛門から自然に排出される。
特許文献 1:特開 2003— 204966号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0005] 前述した従来の医療用縫合結紮装置にあっては、次のような問題があった。
カッター 105を移動させて結紮ワイヤ 102を押し切るときに、カッター 105による押 圧力によって結紮ワイヤ 102がカッター 105の移動方向へ移動してしまい、結紮ワイ ャ 102をうまく切断できない。また、予め内側シース 100の先端に嵌合させている保 持部材 104力 結紮ワイヤ 102を介してカッター 105による押圧力によってカッター 1 05の移動方向へ移動してしまい、内側シース 100との嵌合を解かれて、内側シース 100から外れるといった事態が生じるおそれがある。
[0006] このような事態を避けるには、結紮ワイヤ 102を固定する必要があり、操作ワイヤ 10 1を手元操作部側に一定のテンションをかけた状態のまま、言い換えれば、ワイヤ操 作部によって操作ワイヤ 101を手元操作部側に引き寄せたまま、カッター操作部によ つて切断作業を行う必要がある。このとき、操作者は、ワイヤ操作部と操作部本体とを 同時に保持しつつ、カッター操作部を操作しなければならず、非常に煩雑な操作を 強いられる。
[0007] 本発明は、上記事情に鑑みてなされたもので、保持部材が可撓性シース力 外れ ることなぐ極めて容易な操作で結紮ワイヤ等の縫合結紮部材の切断作業が行える、 医療用縫合結紮装置を提供することを目的として 、る。
課題を解決するための手段
[0008] 上記課題を解決するために、本発明の医療用縫合結紮装置は、可撓性の線材か らなり、生体組織を縫合あるいは結紮する縫合結紮部材、および該縫合結紮部材の 一部を外部へ露出させて保持する保持部材を備える医療用縫合結紮具と、前記縫 合結紮部材の基端側が挿入される可撓性シースと、前記可撓性シースに対してその 軸線方向に進退自在に設けられ、該可撓性シースの先端側へ移動された際に、可 橈性シースの先端に設けられた前記保持部材力 外部へ露出される前記縫合結紮 部材を切断する切断部材と、前記可撓性シースの基端側と接続される操作部本体と 、前記操作部本体の近傍に配置され、かつ、前記切断部材と接続されて該切断部材 を移動操作する切断用操作部と、前記前記操作部本体の近傍に配置され、かつ、前 記縫合結紮部材と接続されて該縫合結紮部材を操作する縫合結紮用操作部と、前 記保持部材を前記可撓性シースの先端に突き合わせた状態で、前記縫合結紮操作 部により前記縫合結紮部材を基端側に引き寄せて、該縫合結紮部材により生体組織 を縫合あるいは結紮した際に、前記保持部材を前記可撓性シースの先端に突き合 わせた状態を保持する縫合結紮状態保持手段と、を備える。
[0009] そして、この発明に係る医療用縫合結紮装置によれば、縫合結紮操作部により縫 合結紮部材を基端側に引き寄せて、縫合結紮部材により生体組織を縫合あるいは 結紮した際に、縫合結紮状態保持手段によって、縫合結紮部材が固定されるため、 保持部材を可撓性シースの先端に突き合わせた状態を保持することができる。この ため、切断用操作部により切断部材を可撓性シースの先端側へ移動させて、縫合結 紮部材を切断する際に、縫合結紮部材を介して保持部材が切断部材により押されて 切断部材の移動方向へ移動するのを避けることができる。このため、切断中に、保持 部材が可撓性シースの先端力も外れるのを防止することができるとともに、この移動し ない保持部材との間で縫合結紮部材を良好に切断することができる。
[0010] また、本発明では、前記縫合結紮状態保持手段が、前記縫合結紮用操作部を前 記操作部本体に対して任意または特定の位置で固定する固定手段によって構成さ れてもよい。
この場合、縫合結紮用操作部と操作部本体との相対位置を固定できるので、内側 シースに対する保持部材ゃ縫合結紮部材の相対位置も固定できる。このため、切断 中に、保持部材が可撓性シースの先端力も外れるのを防止することができる。また、 縫合結紮部材に所要のテンションをかけながら切断することができ、縫合結紮部材を 確実に切断することができる。
[0011] さらに、本発明では、前記固定手段が、前記縫合結紮用操作部と前記操作部本体 のうちの一方に設けられたねじと、前記縫合結紮用操作部と前記操作部本体のうち の他方に設けられ、かつ、前記ねじの先端が係合する係合凹部とによって構成され てもよい。
この場合、縫合結紮用操作部を操作部本体に対し所定位置まで移動させた時点 で、ねじを締め込むことにより、ねじの先端を係合凹部に係合させることができ、これ によって、縫合結紮用操作部と操作部本体との相対位置を固定できる。
[0012] さらに、本発明では、前記固定手段が、前記縫合結紮用操作部と前記操作部本体 のうちの一方に設けられるとともに付勢部材によって前記縫合結紮用操作部と前記 操作部本体のうちの他方側へ付勢されるピンと、前記縫合結紮用操作部と前記操作 部本体のうちの他方に設けられ、かつ、前記ピンの先端が係合する係合凹部とによ つて構成されてもよい。
この場合、縫合結紮用操作部が操作部本体に対して所定位置に至ると、付勢部材 によって付勢されているピンが自動的に移動し、該ピンの先端が係合凹部に係合す る。これによつて、縫合結紮用操作部と操作部本体との相対位置を固定できる。
[0013] さらに、本発明では、前記固定手段が、前記縫合結紮用操作部と前記操作部本体 のうちの一方に設けられたラチ ット板と、前記縫合結紮用操作部と前記操作部本体 のうちの他方に設けられ、かつ、前記ラチェット板に係合して該ラチェット板の一方向 の移動のみを許容するラチェット爪とによって構成されてもよい。
この場合、縫合結紮用操作部を操作部本体に対して一方向、例えば結紮部材を例 にあげると結紮部材先端のループを縮径させる方向へ移動させるとき、その都度、ラ チェット板とラチェット爪とが係合する。これによつて、縫合結紮部材操作部と操作部 本体との相対位置を固定できる。
発明の効果
[0014] 本発明の医療用縫合結紮装置によれば、縫合結紮状態保持手段によって、保持 部材を可撓性シースの先端に突き合わせた状態を保持することができる。このため、 切断用操作部により切断部材を可撓性シースの先端側へ移動させて、縫合結紮部 材を切断する際に、保持部材が切断部材により押されて切断部材の移動方向へ移 動するのを避けることができる。このため、切断中に、保持部材が可撓性シースの先 端力も外れるのを防止することができ、同時に、このようの可撓性シースの先端に突 き合わされて移動しな ヽ保持部材との間で、縫合結紮部材を切断することができる。 図面の簡単な説明
[0015] [図 1]従来の問題点を説明するための断面図である。
[図 2]第 1の実施の形態の医療用縫合結紮装置の構造を説明する要部を断面した側 面図である。
[図 3]第 1の実施の形態の医療用縫合結紮装置を用いた処置方法を説明する斜視 図である。
[図 4]第 1の実施の形態の医療用縫合結紮装置を用いた処置方法を説明する手元 操作部の一部を断面した側面図である。
[図 5]第 1の実施の形態の医療用縫合結紮装置を用いた処置方法を説明する挿入 部の断面図である。
[図 6]第 1の実施の形態の医療用縫合結紮装置を用いた処置方法を説明する斜視 図である。
[図 7]第 2の実施の形態の医療用縫合結紮装置の構造を説明する要部を断面した側 面図である。
[図 8]第 2の実施の形態の医療用縫合結紮装置を用いた処置方法を説明する手元 操作部の一部を断面した側面図である。
[図 9]第 3の実施の形態の医療用縫合結紮装置の構造を説明する要部の斜視図で ある。
[図 10]第 3の実施の形態の医療用縫合結紮装置の構造を説明する一部断面した要 部の斜視図である。
[図 11]第 3の実施の形態の医療用縫合結紮装置の構造を説明するもので、図 9にお ける A— A線に沿う断面図である。
符号の説明
[0016] 1 医療用縫合結紮装置 2 医療用結紮具 (医療用縫合結紮具) 3 操作装置 4 挿入部 5 手元操作部 7 内側シース(可撓性シース) 16 切断刃(切断部材 ) 22 ワイヤ保持部材 (保持部材) 31 操作部本体 31a 指力 4ナリング 32 スラ イダ (縫合結紮用操作部) 33 切断用操作部 40 固定用ビス (ねじ、固定手段) 41 係合凹部(固定手段) 50 固定用ピン(固定手段) 66 ラチェット爪(固定手 段) 68 ラチェット部
発明を実施するための最良の形態
[0017] 以下、本発明に係る医療用縫合結紮装置の各実施の形態について説明する。た だし、本発明は以下の各実施例に限定されるものではなぐ例えばこれら実施例の構 成要素同士を適宜組み合わせてもよい。
[0018] (第 1の実施の形態)
まず、本発明に係る医療用縫合結紮装置の第 1の実施の形態について、図面を参 照して説明する。
図 2〜図 6は第 1の実施の形態を示し、図 2は医療用縫合結紮装置の全体を示した ものであって、特に先端部を断面した全体構成図、図 3は結紮ワイヤによって病変部 Bを結紮した状態の斜視図、図 4はそのときの手元操作部の側面図、図 5は結紮ワイ ャを切断した状態を示す断面図、図 6はそのときの病変部 Bの斜視図である。
[0019] 図 2に示すように、医療用縫合結紮装置 1は、生体内に留置される医療用結紮具 2 と、この医療用結紮具 2を体内に誘導して結紮操作を行う操作装置 3とから構成され ている。操作装置 3は、内視鏡のチャンネル内に挿通される可撓性を有する挿入部 4 と手元操作部 5とから構成されて 、る。
[0020] 挿入部 4は、可撓性シース力 なる外側シース 6と、この外側シース 6内に軸方向に 進退自在に揷通された可撓性シース力 なる内側シース 7と、この内側シース 7の外 側に嵌合され、軸方向に進退自在に挿通された切断用シース 8と、前記内側シース 7 の内側に挿通された軸方向に進退自在な操作ワイヤ 9とから構成されて 、る。
[0021] 外側シース 6は、例えばポリエチレン、 PTFEなどの可撓性を有するプラスチックか らなり、外径が例えば 2〜5mmに設定される。また、内側シース 7又は切断用シース 8は、例えばポリエチレン、 PTFEなどの可撓性を有するプラスチックで形成されてい る力 金属製メッシュが入っていてもよぐ金属製コイルでもよい。操作ワイヤ 9はステ ンレスなどの金属撚り線で形成されて 、る。
[0022] 切断用シース 8の先端部にはステンレス等の金属部材カもなる環状の連結部材 15 が設けられ、この連結部材 15の先端部全周には鋭角な切断刃(切断部材) 16が設 けられている。また、操作ワイヤ 9の先端部にはフック形状の係合部材 17が固着され ている。
[0023] 前記医療用結紮具 2について説明すると、符号 18は先端部分に生体組織を結紮 するループ状の結紮ワイヤである。結紮ワイヤ 18はナイロン、ポリオレフイン等の合成 榭脂、ステンレス等の金属細線、絹糸、生体吸収性の糸力 なり、線径が例えば直径 0. 2〜 lmmに形成されている。結紮ワイヤ 18は単線、より線、編み線のいずれの形 態であってもよい。また、結紮ワイヤ 18の基端側は折り返されて折り返し部 19が形成 されており、結紮ワイヤ 18の両端末及び平行する 2本のワイヤは接続パイプ 20の内 孔に接着等によって固定されている。
[0024] 結紮ワイヤ 18の中間部には管状のストッパ 21が進退自在に嵌合されている。この ストッパ 21は、例えばシリコンゴム、フッ素ゴム等のゴムあるいは各種熱可塑性エラス トマ一、または糸の結び目力もなり、前進によって結紮ワイヤ 18のループ部を縮径し 、後退すると同ループ部を拡径させるものである。
[0025] ストツバ 21の基端側の結紮ワイヤ 18には、前記結紮ワイヤ 18の基端側を所望形状 に保持するワイヤ保持部 22が設けられている。このワイヤ保持部材 22は、ステンレス などの金属、ポリプロピレン、 ABS、ポリアセタール、ポリカーボネートなどのプラスチ ックカゝらなる円筒状に構成されている。ワイヤ保持部材 22の基端部には縮径部 24が 設けられ、この縮径部 24は内側シース 7の先端部に挿入支持される。従って、内側 シース 7の外周面とワイヤ保持部材 22の外周面との間には段差がなぐ切断用シー ス 8が円滑に進退できるようになって 、る。
[0026] ワイヤ保持部材 22の先端部には、結紮ワイヤ 18が揷通可能な一対の先端側孔 25 a, 25bが穿設されるとともに、基端部には、結紮ワイヤ 18が揷通可能な一対の基端 側孔 26a, 26bが穿設されている。先端側孔 25a, 25bの先端側の内側面及び基端 側孔 26a, 26bの基端側の内側面は、傾斜面に形成され、結紮ワイヤ 18が挿通し易 ぐかつ抜け易くなつている。
[0027] また、結紮ワイヤ 18の折り返した部分のそれぞれ力 Sワイヤ保持部材 22の基端開口 力 ワイヤ保持部材 22の内部へ、次に基端側孔 26a, 26bからワイヤ保持部材 22の 外部へ、次に先端側孔 25a, 25bからワイヤ保持部材 22の内部へ、そして先端開口 力も外部へ至るように挿通され、ワイヤ保持部材 22の先端側では結紮ワイヤ 18が束 ねられた状態でストッパ 21の内孔に圧入されている。なお、ワイヤ保持部材 22の全 長は、例えば 5〜: LOmm程度に設定されている。
[0028] 前記手元操作部 5について説明すると、手元操作部 5は、外側シース 6の基端部に 固定された取手 30と、内側シース 7の基端側と接続されかつ基端に指かけリング 31a を有する操作部本体 31と、操作ワイヤ 9の基端部に接続されかつ操作部本体 31の 近傍に該操作部本体 31に対して進退自在とされたスライダ (縫合結紮用操作部) 32 と、切断用シース 8の基端部に接続されかつ操作部本体 31の近傍に該操作部本体 31に対して進退自在とされた切断用操作部 33とから構成されて 、る。
そして、取手 30、スライダ 32及び切断用操作部 33によって、外側シース 6、操作ヮ ィャ 9及び切断用シース 8をそれぞれ前後方向(先端 ·基端方向)へ相対的に移動で きるようになつている。
[0029] 前記スライダ 32は、両端にフランジ 36、 37を有して大略円筒状に形成されている。
スライダ 32の中央部には、軸線方向に沿って 2つの貫通孔 34、 35が形成されている 。そして、スライダ 32は、貫通孔 34, 35に操作部本体 31の中間部に形成された二股 部分 31b、 31cがそれぞれ挿通されることにより、これら二股部分 31b、 31cに案内さ れて、長手方向に沿って移動可能となっている。また、スライダ 32は、先端側と基端 側にそれぞれ前記フランジ 36、 37を備え、それらフランジ 36、 37の間に、操作者の 指を引っかけるためのリング状溝部 38が形成されている。
[0030] 基端側フランジ 37は、先端側フランジ 36に比べて肉厚に形成されていて、そこに は、雌ねじ部 39が径方向に向けて外周面力も貫通孔 34に達するように形成されて いる。雌ねじ部 39には固定用ビス 40が螺合される。また、操作部本体 31の一方の二 股部分 31bであって、前記スライダ 32の雌ねじ部 39の内側開口に対応する位置に は係合凹部 41が形成されている。この係合凹部 41は、この係合凹部 41に固定用ビ ス 40の先端が係合されるときに、操作部本体 31とスライダ 32との相対関係、並びに それらと接続される内側シース 7、操作ワイヤ 9等によって定まる、結紮ワイヤ 9の縮径 状態が、図 3に示すように、病変部 Bの緊縛を維持できるように、その位置が決定され ている。
ここで、固定用ビス 40と係合凹部 41とは、スライダ 32を操作部本体 31に対して所 定位置に固定する固定手段を構成している。
なお、係合凹部 41は、固定用ビス 40の先端が係合できればよぐ形状としては例 えば、円形、円錐状、あるいは円錐台状であってもよい。
[0031] 次に、第 1の実施の形態の作用について説明する。
結紮ワイヤ 18を外側シース 6の内部に収納し、ループ部が窄まる状態とする。この 状態で、挿入部 4を内視鏡のチャンネルに挿通して体腔内に挿入し、体腔内の目的 の部位に挿入部 4の先端部を導く。内視鏡によってポリープ等の病変部 Bを観察しな がら、取手 30を操作して外側シース 6を後退させると、結紮ワイヤ 18が外側シース 6 の先端開口力 突出し、結紮ワイヤ 18のループ部が図 2に示すように、弹性的に復 元して拡径される。
[0032] 次に、内視鏡によって病変部 Bを観察しながら結紮ワイヤ 18のループ部を病変部 B の根元に引っ掛けた後、スライダ 32を操作して操作ワイヤ 9を後退させる。すると、係 合部材 17を介して結紮ワイヤ 18の基端部が内側シース 7の内部に弓 Iき込まれるとと もに、ストツバ 21およびワイヤ保持部材 22が、結紮ワイヤ 18との間で滑りながら結紮 ワイヤ 18の先端方向に移動する。従って、結紮ワイヤ 18のループ部が図 3に示すよ うに、縮径されて病変部 Bを緊縛する。この結紮によって病変部 Bへの血流が止まる
[0033] このとき、操作部本体 31に対するスライダ 32の相対位置は、図 4に示すように固定 用ビス 40の先端が係合凹部 41に対向し得る位置になっている。そして、この状態で 、固定用ビス 40を締め込むことにより、固定用ビス 40の先端を係合凹部 41に係合さ せる。これにより、操作部本体 31に対するスライダ 32の相対位置を保持固定できる。
[0034] 次に、このように固定用ビス 40を係合凹部 41に係合させて、操作部本体 31に対す るスライダ 32の相対位置を保持したまま、切断用操作部 33を操作して切断用シース 8を前進させる。すると、切断用シース 8は内側シース 7に案内されながら前進し、こ れに伴い切断刃 16も同方向へ移動する。この切断刃 16の前進により、ワイヤ保持部 材 22に挿通された結紮ワイヤ 18の基端部側力 図 5に示すように、基端側孔 26a, 2 6bの付近で切断される。
[0035] このとき、前述したように固定用ビス 40を係合凹部 41に係合させて、操作部本体 3 1に対するスライダ 32の相対位置を保持して ヽるので、結紮ワイヤ 18の基端部側が 操作ワイヤ 9によって手元操作部 5側へ引っ張られた状態のままとなる。このため、操 作ワイヤ 9に接続される結紮ワイヤ 18を介して、ワイヤ保持部材 22が手元操作部側 へ引っ張られることとなり、同ワイヤ保持部材 22を内側シース 7の先端に突き合わせ て嵌合させた状態を保持することができる。この結果、切断用操作部 33により切断刃 16を前進させて、結紮ワイヤを切断する際に、ワイヤ保持部材 22が切断刃 16により 押されて切断刃 16の移動方向つまり前方へ移動するのを避けることができ、結局、 切断中に、ワイヤ保持部材 22が内側シース 7の先端力も外れるのを防止することが できる。
[0036] また同時に、結紮ワイヤ 18を手元操作部側へ引っ張る状態を維持することで、結紮 ワイヤ 18に基端側へ一定のテンションを加えており、内側シース 7の先端に突き合わ されて移動しない前記ワイヤ保持部材 22と相俟って、結紮ワイヤ 18を良好に切断で きる。
また、図 5において上下 2本の結紮ワイヤ 18が同時に切断されることなぐ時間差が 生じる場合もあるが、上下 2本の結紮ワイヤ 18は接続パイプ 20によって結合されて ヽ るため、一方ずつ切断されてもテンションが保たれるため、切れ味が変わることはない
[0037] 結紮ワイヤ 18の基端部側が切断されると、内側シース 7とワイヤ保持部材 22とが分 離され、医療用結紮具 2と操作装置 3とが完全に分離された状態となる。内視鏡のチ ヤンネル力も挿入部 4を抜き取ると、結紮ワイヤ 18の切断された基端部からワイヤ保 持部材 22も抜け落ち、図 6に示すように、ストツバ 21によって緊縛状態に保持された 結紮ワイヤ 18のみが体内に留置され、病変部 Bの緊縛手技が完了する。
結紮ワイヤ 18から脱落したワイヤ保持部材 22は、消化管を介して体外へ自然排出 される。このように、医療用縫合結紮装置 1によれば、病変部 Bを結紮ワイヤ 18によつ て緊縛する操作と結紮ワイヤ 18を切断して分離する操作を一連の操作によって行う ことができる。
[0038] なお、前述した第 1の実施の形態では、固定用ビス 40をスライダ 32に、係合凹部 4 1を操作部本体 31にそれぞれ設けた力 逆に、固定用ビス 40を操作部本体 31に、 係合凹部 41をスライダ 32にそれぞれ設けてもよい。この場合、操作部本体の固定用 ビスを設ける個所を、スライダカゝら外部へ露出するように構成すればょ ヽ。
また、前述した第 1の実施の形態では、操作部本体 31に係合凹部 41を 1個設けて いるが、これに限られることなく複数設けてもよい。また、固定用ビス 40の締め付け力 で、スライダ 32を操作部本体 31に固定できる場合には、係合凹部 41を設ける必要 はない。なお、その場合、操作部本体 31の固定用ビス 40の先端に当接する部分、 例えば、二股部分 31bの表面に細かな凹凸を設けてもよい。
[0039] (第 2の実施の形態)
本発明に係る医療用縫合結紮装置の第 2の実施の形態について、図面を参照して 説明する。なお、上記第 1実施形態に記載の構成要素と同一構造部分については 同一符号を付してその説明を省略する。
[0040] 図 7、図 8は第 2の実施の形態を示し、図 7は手元操作部の側面図、図 8は同手元 操作部のスライダ 32を操作部本体 31に固定した状態を表す側面図である。
この第 2の実施の形態が前記第 1の実施の形態と異なるところは、スライダ 32を操 作部本体 31に固定するにあたり、固定用ビス 40に代えて、固定用ピン 50を用いた 点である。
[0041] すなわち、スライダ 32の基端側のフランジ 37には、貫通孔 51が径方向に向けて、 外周面から貫通孔 34に達するように形成されている。貫通孔 51の外周端側は奥方 に比べ狭まった狭小部 51aとなっており、この狭小部 51aは、ばね受けとして機能す る。貫通孔 51には、固定用ピン 50の先端側が外方力も挿入されている。固定用ピン 50は、前記貫通孔 51に挿入される小径部 53、貫通孔 51から外方へ突出される大 径部 54、大径部 54の外端に設けられた把持部 55とからなっている。小径部 53の内 端には、ばね座 53aが設けられている。そして、固定用ピン 52が貫通孔 51に挿入さ れた状態で、固定用ピン 50のばね座 53aと前記スライダ 32側の狭小部 51aとの間に 圧縮ばね (付勢部材) 56が介装され、これにより、固定用ピン 52はスライダ 32の内方 へ付勢されている。
[0042] この第 2の実施の形態の医療用縫合結紮装置では、図 3に示したように内視鏡によ つて病変部 Bを観察しながら結紮ワイヤ 18のループ部を病変部 Bの根元に引っ掛け た後、スライダ 32を操作して操作ワイヤ 9を後退させる。このとき、固定用ピン 50は、 その先端が操作部本体 31の係合凹部に対向する位置までくると、図 8に示すように 圧縮ばね 56によって内方に付勢されている関係上、スライダ 32の内方へ自動的に 移動し、その先端が係合凹部 41に係合する。
[0043] すなわち、前記第 1の実施の形態では、スライダ 32を操作部本体 31に係合させる にあたり、固定用ビス 40が係合凹部 41の位置まで達した力どうかを確認し、その後 固定用ビス 40を回転させるといった面倒な作業を行う必要があつたが、この第 2の実 施の形態では、そのような面倒な作業を用いることなぐスライダ 32が所定位置まで 移動すると、固定用ピン 50が内方へ移動して係合凹部 41に係合することとなり、スラ イダ 32を自動的に操作部本体 31に係合させることができる。
その後、切断用操作部を操作して切断用シースを前進させ、切断刃 16にて結紮ヮ ィャ 18を切断させるのは、前記第 1の実施の形態と同様である。
[0044] この第 2の実施の形態においても、固定用ピン 50を係合凹部 41に係合させること によって、スライダ 32を操作部本体 31に保持固定することができる。このため、結紮 ワイヤ 18の切断時において、スライダ 32と、操作部本体 31と、切断用操作部 33とを 3つの操作部を同時に操作することなぐワイヤ保持部材 22を内側シース 7の先端に 突き合わせた状態を保持することができるとともに、切断時まで結紮ワイヤ 18に一定 のテンションを付与することができ、もって、ワイヤ保持部材 22の脱落防止と、結紮ヮ ィャ 18の良好な切断を実現することができる。
[0045] なお、スライダ 32の操作部本体 31に対する係合を解くには、圧縮ばね 56に抗して 固定用ピン 50を外方へ引き寄せばよい。その後、スライダ 32を先端側にずらせば、 固定用ピン 50が再び係合凹部 41に係合することはない。
また、前述した第 2の実施の形態では、固定用ピン 50をスライダ 32に、係合凹部 4 1を操作部本体 31にそれぞれ設けた力 逆に、固定用ビス 50を操作部本体 31に、 係合凹部 41をスライダ 32にそれぞれ設けてもよい。
[0046] (第 3の実施の形態)
本発明に係る医療用縫合結紮装置の第 3の実施の形態について、図面を参照し て説明する。なお、上記第 1実施形態に記載の構成要素と同一構造部分については 同一符号を付してその説明を省略する。
[0047] 図 9〜図 11は第 3の実施の形態を示し、図 9は手元操作部の斜視図、図 10はスラ イダと操作部本体 31との係合状体を示す断面図、図 11は、図 9の A— A線に沿う断 面図である。
この第 3の実施の形態の特徴は、スライダ 32を操作部本体 31に固定する固定手段 として、ラチ ット板とラチ ット爪と組み合わせたものを利用した点である。
[0048] 図 9、図 10に示すように、スライダ 32は、操作ワイヤ 9の基端部に取り付けられたヮ ィヤー受け 60を挟み込んで固定する 2つの押さえ部材 61, 61と、これらの押さえ部 材 61 , 61を外側力も一体的に被覆するカバー部材 62とから主に構成されている。
[0049] 押さえ部材 61, 61の基端側大径部 61a、 61aには矩形の貫通孔 64が形成されて いて、この貫通孔 64にラチェット解除ボタン 65、ラチェット爪 66、圧縮ばね 67が摺動 自在に配設されている。圧縮ばね 67は、ラチェット爪 66とカバー部材 62の内壁との 間に配設されており、これにより、通常状態では、ラチヱット爪 66が、操作部本体 31 側に押し付けられている。また、操作部本体 31の二股部分 31b、 31cのラチエツト爪 66に対向する面にはラチェット部 68が形成されている。つまり、このラチェット部 68が 形成された二股部分 31bはラチェット板として機能する。このようにスライダ 32にラチ エツト爪 66が、また、操作部本体 31にラチヱット部 68がそれぞれ設けられており、こ れにより、スライダ 32の操作部本体 31に対する基端側への移動は許容するものの、 その逆の移動は規制されようになって 、る。
すなわち、ラチェット爪 66とラチェット部 68とはラチェット機構を形成している。
[0050] ラチェット解除ボタン 65は、貫通孔 64とこの貫通孔 64に連通するカバー部材 62の 連通孔 62a内を通っており、ラチェット解除ボタン 65が押されると、ラチェット爪 66が 押し上げられて、ラチェット爪 66とラチェット部 68との係合が解除されるようになって いる。
なお、ラチェット解除ボタン 65はボタン 65a側に向かって広がる抜け止め 69、 69を 有しており、抜け止め 69の内側の空間を橈ませることにより、押さえ部材 61, 61の貫 通孔 64に対するラチエツト解除ボタン 65の嵌め込みが可能となっている。また、嵌め 込んだ後は、抜け止め 69が貫通孔 64の段差部 64aに引掛力つて、抜けないようにな つている。
[0051] この第 3の実施の形態の医療用縫合結紮装置では、図 3に示したように内視鏡によ つて病変部 Bを観察しながら結紮ワイヤ 18のループ部を病変部 Bの根元に引っ掛け た後、スライダ 32を操作して操作ワイヤ 9を後退させる。このとき、スライダ 32にはラチ エツト爪 66が、また、操作部本体 31にはラチェット部 68がそれぞれ設けられているた め、スライダ 32が基端側へ移動する都度、ラチヱット部 68がラチヱット部 68に係合し 、スライダ 32はその位置に保持される。
[0052] その後、スライダ 32が適宜位置に保持固定された時点で、切断用操作部を操作し て切断用シースを前進させ、切断刃 16にて結紮ワイヤ 18を切断させる。
[0053] この第 3の実施の形態においても、ラチェット爪 66をラチェット部 68に係合させるこ とによって、スライダ 32を操作部本体 31に保持固定することができる。このため、結 紮ワイヤ 18の切断時において、スライダ 32と、操作部本体 31と、切断用操作部 33と を 3つの操作部を同時に操作することなぐワイヤ保持部材 22を内側シース 7の先端 に突き合わせた状態を保持することができるとともに、切断時まで結紮ワイヤ 18に一 定のテンションを付与することができ、もって、ワイヤ保持部材 22の脱落防止と、結紮 ワイヤ 18の良好な切断を実現することができる。
[0054] なお、スライダ 32の操作部本体 31に対する係合を解くには、圧縮ばね 67に抗して ラチェット解除ボタン 65を内方へ押し込み、ラチェット爪 66を移動させればよい。また 、前述した第 3実施の形態では、ラチヱット爪 66をスライダ 32に、ラチヱット部 68を操 作部本体 31にそれぞれ設けたが、逆に、ラチ ット爪 66を操作部本体 31に、ラチェ ット部 68をスライダ 32にそれぞれ設けてもよい。
[0055] また、前記第 1,第 2,第 3の実施の形態は、それぞれ結紮ワイヤ 18によって病変部 Bを結紮する場合を例に挙げて本発明を説明したが、結紮に代えて、例えば病変部 を除去した後の生体組織を縫合する場合にも、本発明は適用可能である。

Claims

請求の範囲
[1] 可撓性の線材からなり、生体組織を縫合あるいは結紮する縫合結紮部材、および 該縫合結紮部材の一部を外部へ露出させて保持する保持部材を備える医療用縫合 結紮具と、
前記縫合結紮部材の基端側が挿入される可撓性シースと、
前記可撓性シースに対してその軸線方向に進退自在に設けられ、該可撓性シース の先端側へ移動された際に、可撓性シースの先端に設けられた前記保持部材から 外部へ露出される前記縫合結紮部材を切断する切断部材と、
前記可撓性シースの基端側と接続される操作部本体と、
前記操作部本体の近傍に配置され、かつ、前記切断部材と接続されて該切断部材 を移動操作する切断用操作部と、
前記前記操作部本体の近傍に配置され、かつ、前記縫合結紮部材と接続されて該 縫合結紮部材を操作する縫合結紮用操作部と、
前記保持部材を前記可撓性シースの先端に突き合わせた状態で、前記縫合結紮 操作部により前記縫合結紮部材を基端側に引き寄せて、該縫合結紮部材により生体 組織を縫合あるいは結紮した際に、前記保持部材を前記可撓性シースの先端に突 き合わせた状態を保持する縫合結紮状態保持手段と、を備える医療用縫合結紮装 置。
[2] 前記縫合結紮状態保持手段が、前記縫合結紮用操作部を前記操作部本体に対し て任意または特定の位置で固定する固定手段によって構成される請求項 1に記載の 医療用縫合結紮装置。
[3] 前記固定手段が、前記縫合結紮用操作部と前記操作部本体のうちの一方に設け られたねじと、前記縫合結紮用操作部と前記操作部本体のうちの他方に設けられ、 かつ、前記ねじの先端が係合する係合凹部とによって構成される請求項 2に記載の 医療用縫合結紮装置。
[4] 前記固定手段が、前記縫合結紮用操作部と前記操作部本体のうちの一方に設け られるとともに付勢部材によって前記縫合結紮用操作部と前記操作部本体のうちの 他方側へ付勢されるピンと、前記縫合結紮用操作部と前記操作部本体のうちの他方 に設けられ、かつ、前記ピンの先端が係合する係合凹部とによって構成される請求 項 2に記載の医療用縫合結紮装置。
前記固定手段が、前記縫合結紮用操作部と前記操作部本体のうちの一方に設け られたラチ ット板と、前記縫合結紮用操作部と前記操作部本体のうちの他方に設け られ、かつ、前記ラチヱット板に係合して該ラチヱット板の一方向の移動のみを許容 するラチ ット爪とによって構成される請求項 2に記載の医療用縫合結紮装置。
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