WO2006082655A1 - 還元性の香水及びその製造方法 - Google Patents

Abstract

　香水原料に−１８０°C～９０°Cの水素ガスを０．１気圧～８００気圧（ゲージ圧）に加圧して溶解せしめ、その後常温、常圧に戻すことにより還元性の香水を得る。この還元性の香水は非常に低い酸化還元電位を有し、還元性を有しているので、一般的に使用されている香水と異なり、皮膚への酸化作用を引き起こすことがないので、健康問題を引き起こすことなく日常的に使用することができる。また、小型の製造装置で、経済的に製造することができる。

Description

明 細 書

還元性の香水及びその製造方法

技術分野

[0001] この出願の発明は新規な還元性の香水及びその製造方法に関する。更に詳しくは 、この出願の発明は pHが 9. 0以下でありながら酸ィ匕還元電位の低い新規な水素を 含有する還元性の香水及びその製造方法に関する。

背景技術

[0002] 従来から、アルカリイオン水が健康によいこと、活性酸素や過酸化脂質が原因とな る各種病気 (例えば、脳卒中、心筋梗塞、動脈硬化症、癌、高脂血症、糖尿病、肝炎 、腎炎、潰瘍、胃粘膜障害、肺炎、白内障、網膜色素変形症、網膜剥離、膠原病等 の自己免疫疾患、関節リウマチ、エイズ、パーキンソン病、アルッノヽイマ一病、アトピ 一性皮膚炎や花粉症等のアレルギー疾患、高血圧、前立腺肥大、喘息等)や皮膚 に対する美観付与や保護 (例えばシミ、そばかす、しわ、にきび、湿疹等）に優れた 効果があること（下記特許文献 1参照）、更にはガン細胞の転移を抑制する効果もあ ること（下記特許文献 2及び 3参照)等が知られており、このアルカリイオン水を製造す るためのアルカリイオン水生成器が広く普及して 、る。

[0003] これらの公知のアルカリイオン水は、陽極及び陰極を用いて水道水、食塩水な!/、し は NaOH水溶液を電気分解し、陽極側に酸性の水を、陰極側にアルカリ性の水を形 成させ、このうち陰極側のアルカリ性の水を利用するものである。この陰極側のアル力 リ性の水は水酸ィ匕物イオン (OH— )を多く含み、さらに水の電気分解によって発生した 水素ガスが溶解しているために、還元性を示し、そのためアルカリ還元水とも称され るものである。

[0004] 一方、本願の発明者は、下記特許文献 4に示すように、 pHが 9. 0以下と中性に近 いながらも酸ィ匕還元電位が低ぐ還元性が強い還元水の開発に成功している。この 発明は、常温常圧下で、 pHが 9. 0以下 6. 5以上であり、酸ィ匕還元電位カ 150mV 以下 900mV以上である還元水に関する発明を特許出願している。

[0005] 特許文献 1：特開 2001—145880号公報 特許文献 2 :特開 2001— 137852号公報

特許文献 3：特開 2002— 254078号公報

特許文献 4:特開 2004— 230370号公報

発明の開示

発明が解決しょうとする課題

[0006] 従来から、生活習慣的に香水やオーデコロン等（以下、これらをまとめて「香水」とい う。）が使用されている力 その香水を酸ィ匕還元という立場力 検証する考え方は知ら れていない。すなわち、通常いろいろな方法やいろいろな組成及び香りを有する香 水が製造され、日常的に使用されているが、その香水に対して酸化還元電位を問題 視し、香水に低酸化還元電位を付与、すなわち還元性をもたせようとする考え方はな い。

[0007] 香水は、アルコールや各種香料を含んでいる力 直接肌へ塗布されるものである。

一般の肌の pHの調整や汚れを除去するための化粧水として、一部には乾性肌用と して微アルカリ性のものもある力 アストリンゼントや酸性化粧水等が普通に使用され ている。したがって、香水についても、酸性領域でありながら酸ィ匕還元電位の低い、 すなわち還元性の香水が得られれば、単に好ましい香りを発するだけでなぐ皮膚に 対して悪影響が少なくなることが考えられる。

[0008] そこで、発明者は、還元性の香水を得るべくいろいろな実験を重ねた結果、香水に 加圧下で常温な!/、し冷却した水素ガスを平衡状態となるまで溶解させ、この状態で 加圧圧力を取り除いて常圧に戻すと、香水に溶解していた水素ガスの一部分が気化 するとは 、え、通常の溶解度の数倍な 、し数千倍近 、水素ガスが溶解して 、ること、 この溶解した水素ガスはほとんど気化することなく安定して溶解しているため、非常に 低い酸ィ匕還元電位を有することを見出し、本願発明を完成するに至ったのである。

[0009] すなわち、本発明は、十分に低い酸化還元電位を有する還元性の香水及びその 製造方法を提供することを目的とする。

課題を解決するための手段

[0010] 本発明の上記目的は以下の構成により達成し得る。すなわち、本発明の一態様に よれば、常温、常圧下で酸化還元電位カ 10mV以下 -2000mV以上の還元性の 香水が提供される。係る態様の香水においては、 pHは 9. 0以下とすることが好まし い。この還元性の香水は、これまでに使用に供されてきた香水と違って、十分に低い —10mV以下の酸化還元電位を有して ヽるため、皮膚への酸ィ匕作用を引き起こすこ とがないので、還元性の香水として日常的に使用することができ、しかも香水成分の 酸ィ匕による劣化を防ぐことも可能になる。

[0011] また、本発明の別の態様によれば、香水原料に—180°C— 90°Cの水素ガスを 0. 1 気圧一 800気圧 (ゲージ圧）に加圧して溶解せしめ、常圧に戻すことにより得られた 還元性の香水及びその製造方法が提供される。係る態様においては、水素はバッチ 式でも連続流通式で供給しても良 ヽ。

[0012] なお、本発明における還元性の香水の製造に際し、水素ガスの温度の上限を 90°C としたのは、水素ガスは通常水素ガスボンベ内に入れられて供給される力 室外に放 置されていた水素ガスボンベの温度が太陽光により 90°Cとなることはよくあることであ り、この程度の水素ガスでも十分に香水に溶解させることができるが、あまり温度が高 いものでは香水の温度の著しい上昇及び香水成分の気化につながるとともに、水素 の溶解度が減少するので好ましくないためである。

[0013] 水素ガスの温度の下限を 180°Cとしたのは、水素ガスは— 253°C以下に冷却され た液体水素の形で供給される場合もあるが、この液体水素を気化させて香水に溶解 させる際、もとの香水の温度、水素ガスの供給圧力及び流量にも依存するが、実験 的に香水原料が凝固しな ヽように溶解させ得る温度を確認して限定したものである。 しかしながら、得られる還元性の香水は最終的には常温、常圧に戻されるものである から、経済性及びエネルギー効率の観点からは、液体水素の有する低温を他の目的 に利用して、香水原料に溶解させる際の水素温度は 0°C以上となしたほうがよい。

[0014] なお、香水原料に水素ガスを溶解させる際の圧力は 0. 1気圧一 800気圧 (ゲージ 圧）とする。圧力が高ければ高いほど香水に溶解する水素ガス量は多くなるが、得ら れる還元性の香水は最終的には常圧に戻されるものであるから、あまり圧力が高くて も常圧に戻した際に気化してしまう水素量が多くなるために経済的及びエネルギー 的には無駄になる。好ましくは 0. 1気圧一 10気圧、更に好ましくは 1気圧一 6気圧が 使用される。 [0015] このとき、香水への水素ガスの溶解割合は、水素ガスを溶解させた際の温度及び 圧力により変化するが、常圧に戻した際に約 0. 001—0. 5wt%程度が安定して溶 解している。常圧下における水素ガスの水への溶解度は約 2mlZl00ml (約 1. 8 X 10— ⁴wt%)であるから、本発明で得られる還元性の香水中の水素ガス量は単に常圧 下で水素ガスを溶解させた場合と比すると約 5— 2500倍もの水素ガスが溶解してい ることになる。

[0016] このように多量の水素ガスが安定的に香水中に溶解していることの理由は、水素ガ スの一部分は過飽和状態で溶解して 、ると考えることはできるが、それだけでは溶解 水素ガス量が多すぎるために説明ができな 、。詳細な理由は今後の研究を待つ必 要はあるが、本発明者は以下のような現象が生じているものと推定した。

[0017] すなわち、常圧下で香水に水素ガスを溶解させても、通常は何らの反応も生じない 。し力しながら、加圧下で水素ガスを香水に溶解させると香水中の水分子及びアルコ ール分子の酸素原子と水素ガスの水素原子とが近づき、両者間に水素結合が生じ、 そのために加圧下では水素ガスは従来予測されて 、るよりも多量に溶解する。この 一度生成した水素結合は常圧に戻しても幾分かは安定状態で残っているため、常圧 下でも予測される量よりも数倍一数千倍もの水素ガスが安定的に溶解しているものと 推定される。

[0018] 本発明における還元性の香水の製造にあたっては、周知の気液接触装置を使用 することができ、ノツチ式であっても連続流通式であっても適宜使用し得る。高圧で 水素ガスを吸収させた香水を常温常圧に戻したときに気化した水素ガスは、当然に 回収して再利用することができる。

発明を実施するための最良の形態

[0019] 以下、本発明の具体例により詳細に説明する。まず、比較例として室温（23°C)の 香水原料 (シャネル No. 5 (商品名））を希釈することなしにそのまま pH及び酸ィ匕還 元電位を測定した。なお、香水はアルコールを含んでいるために pH計による測定値 は本来の香水の _PH値とは異なるはずであるが、 pH計を校正して直ちに香水中に浸 漬して得られた測定値をそのまま香水の pH値として採用した。結果を表 1に示す。な お、酸ィ匕還元電位及び pH測定については、共に東亜 DKK社製 ORP計測器及び p H計測器を用いた。

[0020] 次に、実施例として、前記比較例で酸化還元電位及び pHを測定した後の香水原 料について、市販の気液接触装置を用いて常温の水素ガスを入口圧力 6気圧、出 口圧力 0. 2気圧 (いずれもゲージ圧）となるように調整し、計 1リットルを 200mlZ分 の割合で 5分間流した。その後得られた水素ガスを吸収させた香水を常圧下に保持 して還元性の香水を作成し、比較例の場合と同様にして酸化還元電位及び pHを測 定した。その結果をまとめて表 1に示した。

[0021] [表 1]

[0022] この表 1の結果から以下のことが分かる。すなわち、香水は、水素ガスを吸収させる 前後において、 pHは 6. 1力ら 6. 2とほとんど変化していないが、酸化還元電位は + 206mVから - 458mVと非常大きく変化し、酸化還元電位が低!ヽ還元性の香水が得 られていることがわかる。

[0023] この実施例で作成した還元性の香水を密閉容器に封入し、経過時間ごとに酸ィ匕還 元電位を測定したところ、表 2に示した結果が得られた。

[0024] [表 2]

柽過時間 酸化還兀電位

0時間 23°C -458mV

24時間 23°C -459mV

48時間 23°C -467mV

64時間 23°C -458mV

[0025] この表に示した結果によれば、実施例で得られた還元性の香水を密閉容器内に保 存すると、徐々に酸ィ匕還元電位の値が低下して約 24時間一 48時間後に極小値をと つた後、僅かではあるが上降する傾向がみられるが、依然として低い酸化還元電位 を維持して!/ヽる。この実施例で得られた還元性の香水試料につ!ヽて特にこのような電 位変化が生じる理由については現在のところまだ解明されていないが、密閉雰囲気 下でも水素ガスが離脱すると酸ィ匕還元電位の上昇につながるはずであるから、還元 性の香水から直ちに水素ガスが離脱して 、るものではな 、ことは明らかである。

[0026] 一方、実施例で得られた酸化還元電位 458mVの香水を、香水成分の揮発を可 能な限り少なくするために開口径が小さい容器内に入れ、室温下に放置し、経過時 間と酸ィ匕還元電位及び pHの変化関係を測定した。その結果をまとめて表 3に示す。

[0027] [表 3] 経過時間 酸化還元電位 pH

0時間 23°C -458mV 6. 2

1時間 23°C -431mV 6. 2

2時間 23°C -405mV 6. 2

3時間 23°C - 387mV 6. 2 この表 3の結果によれば、本実施例に従って得られた還元性の香水は、開放容器 にて保存すると pH変化を及ぼさずに短時間で酸ィ匕還元電位のみ上昇することがわ かる。香水はアルコールを含むために開放条件下では気化速度が速いが、上記表 2 の結果から明らかなように還元性の香水力 水素ガスが脱離する速度は余り早くない ことを考慮すると、香水中に溶解していた水素ガスが脱離してしまうというよりも、空気 中の酸素が溶け込むことにより酸ィ匕還元電位が上昇して 、るものと考えられる。した がって、本発明の還元性の香水によれば、密閉容器に保存して周囲空気に触れな いようにすれば、長時間にわたり還元性が維持でき、香水成分の酸化分解も少なくな ることが期待される。

Claims

請求の範囲

[1] 常温、常圧下で酸ィ匕還元電位カ 10mV以下 2000mV以上である還元性の香 水。

[2] pHが 9. 0以下であることを特徴とする請求項 1に記載の還元性の香水。

[3] 香水原料に 180°C— 90°Cの水素ガスを 0. 1気圧一 800気圧に加圧して溶解せ しめ、常温、常圧に戻すことにより得られた還元性の香水。

[4] 以下の（1)及び（2)の工程力 なる還元性の香水の製造方法。

(1)香水に— 180°C— 90°Cの水素ガスを 0. 1気圧一 800気圧に加圧して溶解せし める工程、

(2)前記（1)の工程で得られた香水を常温、常圧に戻す工程。

[5] 前記水素ガスをバッチ式又は連続流通式に供給することを特徴とする請求項 4に 記載の還元性の香水の製造方法。