WO2006072427A1 - Flüssige bleichmittelzusammensetzung - Google Patents

Flüssige bleichmittelzusammensetzung Download PDF

Info

Publication number
WO2006072427A1
WO2006072427A1 PCT/EP2005/014041 EP2005014041W WO2006072427A1 WO 2006072427 A1 WO2006072427 A1 WO 2006072427A1 EP 2005014041 W EP2005014041 W EP 2005014041W WO 2006072427 A1 WO2006072427 A1 WO 2006072427A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
weight
composition according
textile
alkyl
parts
Prior art date
Application number
PCT/EP2005/014041
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Tatiana Schymitzek
Carlos Malet
Mercedes Mendoza Cruz
Original Assignee
Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien filed Critical Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
Publication of WO2006072427A1 publication Critical patent/WO2006072427A1/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/94—Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3947—Liquid compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/90—Betaines

Definitions

  • the present invention relates to liquid bleaching compositions which can be used as agents for cleaning textile and hard surfaces.
  • Bleaching compositions are known in the art as detergents, detergent additives and also as laundry pretreatment agents.
  • bleach-containing compositions are used to improve the removal of caked or stained or "problematic" stains such as grease, coffee, tea, grass, grime and clay soils which are difficult to wash by conventional fabric laundering
  • Another use of such agents is the removal of local soiling from otherwise clean surfaces, so that a more complex washing or cleaning process of the corresponding overall structure, be it now a piece of clothing or a carpet or a furniture upholstery, can be avoided
  • Bleach-containing liquid agents are usually acidic formulations are used when the bleaching agent is a peroxygen compound such as H 2 O 2 , as this remains longer shelf life under acidic conditions.
  • the present invention shows that this is possible by considering the selection of the surfactants contributing to the achievement of a good cleaning result and therefore desirable.
  • the present invention accordingly provides a bleach-containing aqueous liquid composition which comprises hydrogen peroxide and surfactant, the surfactant being selected from betaines, alkylamine oxides, alkoxylated alcohols, Alkyl polyglycosides, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkyl carboxylates and mixtures thereof, and having an alkaline pH.
  • the surfactant being selected from betaines, alkylamine oxides, alkoxylated alcohols, Alkyl polyglycosides, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkyl carboxylates and mixtures thereof, and having an alkaline pH.
  • It preferably has a pH in the range from 8 to 11, in particular in the range from 9 to 10 and particularly preferably in the range from 9 to 9.5.
  • pH values in these ranges can easily be adjusted if they do not already result from the composition of the other ingredients.
  • compositions according to the invention are preferably used for cleaning soiled textile surfaces or as a washing additive or for cleaning soiled hard surfaces. However, they can also be used as a heavy-duty detergent or as a washing power booster. Their use as household cleaners, for example in wet rooms and in the kitchen as a dishwashing detergent or for upholstery or carpet cleaning is possible. They can be in liquid to gel form.
  • the composition For cleaning soiled textile surfaces, it is preferable to apply the composition to the textile or at least to the soiled parts of the textile, leave it to act there and then remove it by treatment with water.
  • This treatment step with water can take place in the context of a customary manual or automatic textile washing process, so that the treatment according to the invention then corresponds to a conventional pretreatment step.
  • the composition according to the invention is usually applied to the fiber for a treatment of the textile surface over a period of up to 24 hours, in particular from 30 seconds to one hour and particularly preferably from 1 minute to 30 minutes.
  • the period should be chosen so that the liquid composition does not dry on the surface.
  • the surfaces to be cleaned are contaminated with dried-on stains or dirt, which are generally very difficult to remove.
  • the liquid compositions can be easily applied to the textiles applied and left there and then rinsed, the dirt removal can also be achieved by mechanical support, for. B. be supported by scratching or by treating with a sponge or a brush. Similarly, the removal can be done by treating with water with the help of a moistened sponge or cloth. The latter is except for hard surfaces, especially in sensitive non-washable home textiles, such as textile upholstery materials or carpets on.
  • compositions according to the invention are applied in undiluted form to the textiles or to the substrate to be treated. If necessary, they can also be diluted with water before use. They can also be used as an additive in a conventional washing process, in particular a mechanical washing process, together with a commercial detergent.
  • compositions according to the invention preferably contain from 0.1% by weight to 8% by weight, in particular from 1% by weight to 6% by weight and particularly preferably from 2% by weight to 5% by weight, of hydrogen peroxide.
  • Surfactants are present in inventive compositions preferably in an amount of 0.1 to 20 wt .-%, in particular from 0.5 to 10 wt .-%, more preferably 1 wt .-% to 6 wt -% before.
  • the compositions of the invention contain not more than 3 wt .-% surfactant.
  • the surfactants used are preferably alkoxylated, advantageously ethoxylated, in particular primary, alcohols having preferably 8 to 18 carbon atoms and on average 1 to 12 moles of ethylene oxide (EO) per mole of alcohol, in which the alcohol radical can be linear or preferably methyl-branched in the 2-position or linear and methyl-branched radicals may be present in the mixture as they are usually present in oxo-alcohol radicals.
  • EO ethylene oxide
  • alcohol radical can be linear or preferably methyl-branched in the 2-position or linear and methyl-branched radicals may be present in the mixture as they are usually present in oxo-alcohol radicals.
  • alcohol ethoxylates having linear radicals of alcohols of native origin having 12 to 18, in particular 12 to 14 carbon atoms, for example from coconut, palm, tallow or oleyl alcohol, and on average 2 to 8 EO per mole of alcohol preferred.
  • Preferred ethoxylated alcohols include, for example, C 12- i 4 alcohols containing 3 EO to 7 EO, Cg. ⁇ alcohol containing 7 EO, C 13-15 - alcohols containing 3 EO, 5 EO, 7 EO or 8 EO, C 12-18 alcohols with 3 EO, 5 EO or 7 EO and mixtures of these, such as mixtures of C 12-14 -AlkOhOl with 3 EO and C 12-18 - alcohol with 7 EO.
  • the degrees of ethoxylation given represent statistical means which, for a particular product, may be an integer or a fractional number.
  • Preferred alcohol ethoxylates have a narrow homolog distribution (narrow rank ethoxylates, NRE).
  • fatty alcohols with more than 12 EO can also be used. Examples of these are tallow fatty alcohol with 14 EO, 25 EO, 30 EO or 40 EO.
  • Nonionic surfactants containing EO and PO groups together in the molecule can also be used according to the invention.
  • block copolymers with EO-PO block units or PO-EO block units can be used, but also EO-PO-EO copolymers or PO-EO-PO copolymers.
  • alkyl polyglycosides of the general formula RO (G) x can be used in which R is a primary straight-chain or methyl-branched, in particular 2-methyl-branched aliphatic radical having 8 to 22, preferably 12 to 18 and particularly preferably 12 to 14 carbon atoms and G is the symbol representing a glycose moiety having 5 or 6 C atoms, preferably glucose.
  • the degree of oligomerization x which indicates the distribution of monoglycosides and oligoglycosides, is any number between 1 and 10; preferably x is 1.2 to 1.4.
  • Suitable surfactants are those of the alkylamine oxides type which carry an alkyl group corresponding to those mentioned above and carry two shorter alkyl groups, such as methyl, ethyl or propyl groups.
  • Suitable alkyl sulfates are the alkali metal and especially sodium salts of the Schwefelklander C I2 -C] 8 are -, in particular C 2 i 4 fatty alcohols, for example, from coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol or the C 10 -C 20 -oxo alcohols and those half-esters of secondary alcohols of these chain lengths are preferred. Also preferred are alk (en) ylsulfates of said chain length, which contain a synthetic, straight-chain alkyl radical produced on a petrochemical basis.
  • alkyl ether sulfates are the sulfuric acid monoesters of straight chain or branched C 7-21 alcohols ethoxylated with 1 to 6 moles of ethylene oxide, such as 2-methyl branched C 9-11 alcohols containing on average 3.5 moles of ethylene oxide (EO) or C].
  • EO ethylene oxide
  • 2-I g-fatty alcohols with 1 to 4 EO are suitable. Because of their high foaming power, they are often used only in relatively small amounts, for example in amounts of from 1 to 5% by weight.
  • alkyl carboxylates so-called soaps.
  • Suitable are saturated and unsaturated fatty acid soaps, such as the salts of lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, hydrogenated erucic acid and behenic acid, and in particular of natural fatty acids, e.g. Coconut, palm kernel, olive oil or tallow fatty acids, derived soap mixtures.
  • the anionic surfactants including the soaps may be in the form of their sodium, potassium or ammonium salts and as soluble salts of organic bases such as mono-, di- or triethanolamine.
  • the anionic surfactants are preferably present in the form of their sodium or potassium salts, in particular in the form of the sodium salts.
  • a mixture of dimethyl-C is used as a surfactant 12- 14 -Alkylammoniumbetain, 3- to 5-tuply ethoxylated Ci 2- i 4 fatty alcohol, C 12-I4 - alkyl polyglycoside and alkyl ether sulfate having from 1 to 12-14 C 3 ethoxy units used.
  • this surfactant mixture preferably 20 parts by weight to 50 parts by weight of dimethyl-C 12- H -Alkylamr ⁇ oniumbetain, 10 parts by weight to 30 parts by weight of C 12-14 alkyl ether sulfate and 5 parts by weight to 20 parts by weight of the sum of ethoxylated Ci 2 -i 4 fatty alcohol and C 12-14 Alkyl polyglycoside;
  • the weight ratio of ethoxylated Ci-2 I4 - fatty alcohol to Ci is 2-14 alkyl polyglycoside is preferably 1: 1 to 1: 6, in particular 1: 2 to 1: 4.
  • an agent according to the invention apart from the surface-active ingredients and hydrogen peroxide, consists only of water.
  • other conventional ingredients of detergents or cleaning agents in particular complexing agents, hydrotropes, radical scavengers, foam boosters, antiredeposition agents and / or perfumes, but also color transfer inhibitors and / or so-called fiber care agents, may be included.
  • Hydrotropes which may be used in the liquid to gel compositions preferably come from the group of monohydric or polyhydric alcohols, alkanolamines or glycol ethers which are more preferably immiscible with water at room temperature.
  • the solvents are preferably selected from ethanol, n- or i-propanol, butanols, ethylene glycol methyl ether, ethylene glycol ethyl ether, ethylene glycol propyl ether, ethylene glycol mono-n-butyl ether, diethylene glycol methyl ether, diethylene glycol ethyl ether, propylene glycol methyl, -ethyl or -propyl ether, dipropylene glycol monomethyl, or -ethyl ether, diisopropylene glycol monomethyl, or ethyl ether, methoxy, ethoxy or butoxy triglycol, 1-butoxyethoxy-2-propanol, 3-methyl-3-me
  • one or more thickeners or thickening systems can be added to the composition according to the invention.
  • the viscosity of the compositions of the invention can be measured by standard methods (for example, Brookf ⁇ eld viscometer RVD VII / min at 20 rpm and 20 0 C, spindle 3) and is preferably in the range of 100 to 5000 mPas.
  • preferred Compositions have viscosities from 200 to 4000 mPas, with values between 400 and 2000 mPas being particularly preferred.
  • Suitable thickeners are usually polymeric compounds.
  • swelling agent mostly organic high molecular weight substances that absorb liquids, thereby swelling and eventually go into viscous real or colloidal solutions come from the groups of natural polymers, the modified natural polymers and fully synthetic polymers.
  • Naturally derived polymers which are used as thickening agents are, for example, agar-agar, carrageenan, tragacanth, gum arabic, alginates, pectins, polyoses, guar flour, locust bean gum, starch, dextrins, gelatin and casein.
  • Modified natural products come mainly from the group of modified starches and celluloses, examples which may be mentioned here carboxymethylcellulose and other cellulose ethers, hydroxyethyl and propylcellulose and core flour ethers.
  • a large group of thickeners which find wide use in a variety of applications, are the fully synthetic polymers such as polyacrylic and polymethacrylic compounds, vinyl polymers, polycarboxylic acids, polyethers, polyimines, polyamides and polyurethanes.
  • complexing agents may additionally be used in the compositions according to the invention.
  • complexing agents are low molecular weight hydroxycarboxylic acids such as citric acid, tartaric acid, malic acid, or gluconic acid or salts thereof, with citric acid or sodium citrate being particularly preferred.
  • citric acid or sodium citrate is particularly preferred.
  • substances can be used that complex heavy metals.
  • Suitable heavy metal complexing agents are, for example, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) or nitrilotriacetic acid (NTA) in the form of the free acids or as alkali metal salts and derivatives thereof and the alkali metal salts of anionic polyelectrolytes, such as polymaleates and polysulfonates.
  • EDTA ethylenediaminetetraacetic acid
  • NTA nitrilotriacetic acid
  • anionic polyelectrolytes such as polymaleates and polysulfonates.
  • a preferred class of complexing agents are the phosphonates, which in preferred compositions are present in amounts of from 0.01 to 2.0 weight percent, preferably from 0.05 to 1.5 weight percent, and more preferably from 0.1 to 1.0 Wt .-% are included.
  • organophosphonates such as, for example, 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid (HEDP), ammotri (methylene chloride) phosphonic acid) (ATMP), diethylenetriamine penta (methylenephosphonic acid) (DTPMP or DETPMP) and 2-phosphonobutane-l, 2,4-tricarboxylic acid (PBS-AM), which are mostly used in the form of their ammonium or alkali metal salts.
  • organophosphonates such as, for example, 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid (HEDP), ammotri (methylene chloride) phosphonic acid) (ATMP), diethylenetriamine penta (methylenephosphonic acid) (DTPMP or DETPMP) and 2-phosphonobutane-l, 2,4-tricarboxylic acid (PBS-AM), which are mostly used in the form of their ammonium or alkali metal salts.
  • HEDP 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic
  • Suitable anti-redeposition active ingredients are, for example, nonionic cellulose ethers such as methylcellulose and methylhydroxypropylcellulose with a proportion of methoxy groups of 15 to 30% by weight and of hydroxypropyl groups of 1 to 15% by weight, based in each case on the nonionic cellulose ether and those from the prior art known polymers of phthalic acid and / or terephthalic acid or derivatives thereof, in particular polymers of ethylene terephthalates and / or polyethylene glycol terephthalates or anionically and / or nonionically modified derivatives of these. Also, polyacrylates can be used as Antiredepositionswirkstoffe.
  • the active substances known to act as free-radical scavengers which are preferably present in the compositions according to the invention in amounts of from 0.01% by weight to 0.1% by weight, include phenols, such as 1,6-di-tert-butyl-4 methylphenol (butylhydroxytoluene, BHT), hydroquinones such as di-tert-butyl-hydroquinone, catechols such as allylcatechol, alkylated diphenylamines or N-phenyl- ⁇ -naphthylamines and dihydroquinolines. BHT is used as the preferred radical scavenger.
  • compositions according to the invention In order to be able to rapidly incorporate such normally poorly water-soluble substances in compositions according to the invention, it has proven useful to incorporate them in the form of a solution in a water-miscible solvent, for example a lower alcohol such as ethanol or isopropanol. It is preferred to use them so concentrated that only small amounts of such solvents, in particular at most 0.5 wt .-%, are introduced into the agent.
  • a water-miscible solvent for example a lower alcohol such as ethanol or isopropanol. It is preferred to use them so concentrated that only small amounts of such solvents, in particular at most 0.5 wt .-%, are introduced into the agent.
  • Optical brighteners can optionally be added to the compositions according to the invention in order to eliminate graying and yellowing of the treated textiles. These fabrics impinge on the fiber and cause lightening and fake bleaching by converting invisible ultraviolet radiation into visible longer wavelength light, emitting ultraviolet light absorbed from the sunlight as faint bluish fluorescence, and pure yellow with the yellowed or yellowed wash White results.
  • Suitable compounds are derived, for example, from the substance classes of 4,4'-diamino-2,2'-stilbenedisulfonic acids (flavonic acids), 4,4'-distyrylbiphenyls, methylumbelliferones, coumarins, dihydroquinolinones, 1,3-diarylpyrazolines, naphthalimides, benzoxazole , Benzisoxazole and benzimidazole systems as well as heterocyclic substituted pyrene derivatives.
  • the optical brighteners are usually used in amounts between 0.01 and 0.3 wt .-%, based on the finished composition, but can, especially if the means for cleaning sensitive and / or colored surfaces are to be used, even completely absent ,
  • compositions may contain color transfer inhibitor which in a preferred embodiment is a polymer of vinylpyrrolidone, vinylimidazole, vinylpyridine-N-oxide or a copolymer thereof.
  • Polyvinylpyrrolidone preferably has an average molecular weight in the range from 10 000 to 60 000, in particular in the range from 25 000 to 50 000, for use in compositions according to the invention.
  • the copolymers those of vinylpyrrolidone and vinylimidazole in a molar ratio of 5: 1 to 1: 1 having an average molecular weight in the range of 5,000 to 50,000, especially 10,000 to 20,000 are preferred.
  • compositions according to the invention may contain synthetic crease inhibitors.
  • compositions of the invention is carried out continuously or batchwise by simply mixing the ingredients, water, solvent and surfactant (s) are suitably presented and the other ingredients are added in portions. Separate heating in the preparation is not required, if desired, the temperature of the mixture should not be 80 ° C exceed.
  • the compositions according to the invention can be filled into customary bottles, if appropriate into those with gas-permeable closure systems, from which they can be poured out or, if appropriate, sprayed via nozzle openings onto the surface to be cleaned.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Es wird eine bleichmittelhaltige wäßrige flüssige Zusammensetzung beansprucht, die Wasserstoffperoxide sowie Tensid enthält, wobei das Tensid ausgewählt wird aus Betainen, Alkylaminoxiden, alkoxlierten Alkoholen, Alkylpolyglykosiden, Alkylsulfaten, Alkylethersulfaten, Alkylcarboxylaten und deren Mischungen, und die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie einem alkalischen pH-Wert aufweist.

Description

Flüssige Bleichmittelzusammensetzung
Die vorliegende Erfindung betrifft flüssige Bleichmittelzusammensetzungen, die als Mittel zur Reinigung von textilen und harten Oberflächen eingesetzt werden können.
Bleichmittelzusammensetzungen sind aus dem Stand der Technik als Waschmittel, Waschmitteladditive und auch als Wäschevorbehandlungsmittel bekannt.
Bei der Wäschevorbehandlung werden derartige Bleichmittel-haltigen Zusammensetzungen eingesetzt, um die Entfernung von verkrustetem Schmutz oder Flecken oder von „Problemflecken", wie Fett, Kaffee, Tee, Gras, schlämm- und tonhaltige Anschmutzungen zu verbessern, die durch Waschen mit üblichen Textilwaschmaschitteln nur schwierig zu entfernen sind. Ein weiteres Einsatzgebiet solcher Mittel ist die Entfernung lokaler Anschmutzungen von ansonsten sauberen Oberflächen, so daß sich ein aufwendigerer Waschoder Reinigungsvorgang des entsprechenden Gesamtgebildes, sei dieses nun ein Kleidungsstück oder ein Teppich oder ein Möbelpolsterteil, vermeiden läßt. Bei der entsprechenden Behandlung mit Bleichmittel-haltigen flüssigen Mitteln kommen üblicherweise saure Formulierungen zum Einsatz, wenn das Bleichmittel eine Persauerstoffverbindung wie H2O2 ist, da dieses unter sauren Bedingungen länger lagerstabil bleibt.
Unter sauren Bedingungen besitzt Wasserstoffperoxid jedoch eine geringere Bleichkraft als unter alkalischen Bedingungen. Man ist daher bestrebt, zur Erzielung eines möglichst guten Bleichergebnisses bei pH- Werten im alkalischen Bereich zu arbeiten.
Die vorliegende Erfindung zeigt, dass dies möglich ist, wenn man die Auswahl der zur Erzielung eines guten Reinigungsergebnisses beitragenden und daher erwünscht anwesenden Tenside beachtet.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist demgemäß eine bleichmittelhaltige wäßrige flüssige Zusammensetzung, die Wasserstoffperoxid sowie Tensid enthält, wobei das Tensid ausgewählt wird aus Betainen, Alkylaminoxiden, alkoxlierten Alkoholen, Alkylpolyglykosiden, Alkylsulfaten, Alkylethersulfaten, Alkylcarboxylaten und deren Mischungen, und die einen alkalischen pH-Wert aufweist.
Vorzugsweise weist sie einen pH- Wert im Bereich von 8 bis 11 , insbesondere im Bereich von 9 bis 10 und besonders bevorzugt im Bereich von 9 bis 9,5 auf. Durch Zusatz üblicher systemverträglicher Basen, insbesondere Alkalihydroxid wie Natriumhydroxid, können pH- Werte in diesen Bereichen leicht eingestellt werden, falls sie sich durch das Zusammenstellen der übrigen Inhaltsstoffe nicht bereits ergeben.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden vorzugsweise zum Reinigen verschmutzter textiler Oberflächen oder als Waschadditiv oder zum Reinigen verschmutzter harter Oberflächen eingesetzt. Sie können jedoch auch als Vollwaschmittel oder als Waschkraftverstärker verwendet werden. Ihr Einsatz als Haushaltsreiniger beispielsweise in Naßräumen und in der Küche als Geschirrspülmittel oder zur Polster- oder Teppichreinigung ist möglich. Sie können in flüssiger bis gelförmiger Form vorliegen.
Zum Reinigen verschmutzter textiler Oberflächen geht man vorzugsweise so vor, daß man die Zusammensetzung auf das Textil oder zumindest auf die verschmutzten Teile des Textils aufbringt, dort einwirken lässt und anschließend durch Behandeln mit Wasser entfernt. Dieser Behandlungsschritt mit Wasser kann im Rahmen eines üblichen manuellen oder maschinellen Textilwaschverfahrens erfolgen, so daß dann die erfmdungsgemäße Behandlung einem konventionellen Vorbehandlungsschritt entspricht.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung wird zur Behandlung der textilen Oberfläche üblicherweise über einen Zeitraum bis zu 24 Stunden, insbesondere von 30 Sekunden bis zu einer Stunde und besonders bevorzugt von 1 Minute bis 30 Minuten auf die Faser aufgebracht. Für die Behandlung harter Oberflächen gilt das gleiche, wobei hier jedoch vorzugsweise eher Zeiträume am unteren Ende der angegebenen Bereiche in Frage kommen. Der Zeitraum sollte so gewählt werden, daß die flüssige Zusammensetzung auf der Oberfläche nicht eintrocknet. Üblicherweise sind die zu reinigenden Oberflächen mit angetrockneten Flecken oder Schmutz verunreinigt, die in der Regel sehr schwierig zu entfernen sind. Die flüssigen Zusammensetzungen können einfach auf die Textilien aufgetragen und dort belassen und anschließend abgespült werden, die Schmutzentfernung kann aber auch durch mechanische Unterstützung, z. B. durch Rubbeln oder durch Behandeln mit einem Schwamm oder einer Bürste unterstützt werden. Ebenso kann das Entfernen durch Behandeln mit Wasser mit Hilfe eines angefeuchteten Schwamms oder Tuches erfolgen. Letzteres bietet sich außer bei harten Oberflächen insbesondere bei empfindlichen nicht waschbaren Heimtextilien, wie textilen Polstermaterialien oder Teppichen, an.
In der Regel werden die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in unverdünnter Form auf die Textilien beziehungsweise auf das zu behandelnde Substrat aufgebracht. Gegebenenfalls können sie vor der Anwendung jedoch auch mit Wasser verdünnt werden. Sie können auch als Additiv in einem üblichen Waschverfahren, insbesondere einem maschinellen Waschverfahren, zusammen mit einem handelsüblichen Waschmittel eingesetzt werden.
Vorzugsweise enthalten erfindungsgemäße Zusammensetzungen 0,1 Gew.-% bis 8 Gew.- %, insbesondere 1 Gew.-% bis 6 Gew.-% und besonders bevorzugt 2 Gew.-% bis 5 Gew.- % Wasserstoffperoxid.
Tenside liegen in erfindungsgemäßen Mitteln vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 Gew.-% bis 6 Gew,- % vor. Insbesondere für die Anwendung bei nicht waschbaren Heimtextilien ist bevorzugt, wenn die erfindungsgemäßen Mittel nicht mehr als 3 Gew.-% Tensid enthalten.
Unter den Tensiden werden vorzugsweise alkoxylierte, vorteilhafterweise ethoxylierte, insbesondere primäre Alkohole mit vorzugsweise 8 bis 18 C- Atomen und durchschnittlich 1 bis 12 Mol Ethylenoxid (EO) pro Mol Alkohol eingesetzt, in denen der Alkoholrest linear oder bevorzugt in 2- Stellung methylverzweigt sein kann bzw. lineare und methylverzweigte Reste im Gemisch enthalten kann, so wie sie üblicherweise in Oxoalkohol- resten vorliegen. Insbesondere sind jedoch Alkoholethoxylate mit linearen Resten aus Alkoholen nativen Ursprungs mit 12 bis 18, insbesondere 12 bis 14 C- Atomen, zum Beispiel aus Kokos-, Palm-, Taigfett- oder Oleylalkohol, und durchschnittlich 2 bis 8 EO pro Mol Alkohol bevorzugt. Zu den bevorzugten ethoxylierten Alkoholen gehören beispielsweise C12-i4-Alkohole mit 3 EO bis 7 EO, Cg.π-Alkohol mit 7 EO, C13-15- Alkohole mit 3 EO, 5 EO, 7 EO oder 8 EO, C12-18-Alkohole mit 3 EO, 5 EO oder 7 EO und Mischungen aus diesen, wie Mischungen aus C12-14-AIkOhOl mit 3 EO und C12-18- Alkohol mit 7 EO. Die angegebenen Ethoxylierungsgrade stellen statistische Mittelwerte dar, die für ein spezielles Produkt eine ganze oder eine gebrochene Zahl sein können. Bevorzugte Alkoholethoxylate weisen eine eingeengte Homologenverteilung auf (narrow ränge ethoxylates, NRE). Zusätzlich zu diesen nichtionischen Tensiden können auch Fettalkohole mit mehr als 12 EO eingesetzt werden. Beispiele hierfür sind Taigfettalkohol mit 14 EO, 25 EO, 30 EO oder 40 EO. Auch nichtionische Tenside, die EO- und PO-Gruppen zusammen im Molekül enthalten, sind erfindungsgemäß einsetzbar. Hierbei können Blockcopolymere mit EO-PO-Blockeinheiten bzw. PO-EO-Blockeinheiten eingesetzt werden, aber auch EO-PO-EO-Copolymere bzw. PO-EO-PO-Copolymere. Selbstverständlich sind auch gemischt alkoxylierte Niotenside einsetzbar, in denen EO- und PO- Einheiten nicht blockweise sondern statistisch verteilt sind. Solche Produkte sind durch gleichzeitige Einwirkung von Ethylen- und Propylenoxid auf Fettalkohole erhältlich.
Außerdem können Alkylpolyglykoside der allgemeinen Formel RO(G)x eingesetzt werden, in der R einen primären geradkettigen oder methylverzweigten, insbesondere in 2-Stellung methylverzweigten aliphatischen Rest mit 8 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 und besonders bevorzugt 12 bis 14 C- Atomen bedeutet und G das Symbol ist, das für eine Glykoseeinheit mit 5 oder 6 C-Atomen, vorzugsweise für Glucose, steht. Der Oligomerisierungsgrad x, der die Verteilung von Monoglykosiden und Oligoglykosiden angibt, ist eine beliebige Zahl zwischen 1 und 10; vorzugsweise liegt x bei 1,2 bis 1,4.
Weitere geeignete Tenside sind solche vom Typ der Alkylaminoxide, die eine Alkylgruppe tragen, die den vorgenannten entspricht, und zwei kürzere Alkylgruppen, wie Methyl-, Ethyl- oder Propylgruppen tragen.
Als Alkylsulfate werden die Alkali- und insbesondere die Natriumsalze der Schwefelsäurehalbester der CI2-C]8-, insbesondere Ci2-i4-Fettalkohole, beispielsweise aus Kokos- fettalkohol, Taigfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder der C10- C20-Oxoalkohole und diejenigen Halbester sekundärer Alkohole dieser Kettenlängen bevorzugt. Weiterhin bevorzugt sind Alk(en)ylsulfate der genannten Kettenlänge, welche einen synthetischen, auf petrochemischer Basis hergestellten geradkettigen Alkylrest enthalten. Aus waschtechnischem Interesse sind auch die C12-C16-Alkylsulfate und C12- C]5-Alkylsulfate sowie C14-C]5-Alkylsulfate bevorzugt. Auch 2,3-Alkylsulfate, welche beispielsweise gemäß den US-Patentschriften 3,234,258 oder 5,075,041 hergestellt werden und als Handelsprodukte der Shell OiI Company unter dem Namen DAN® erhalten werden können, sind geeignet.
Unter den Alkylethersulfaten sind die Schwefelsäuremonoester der mit 1 bis 6 Mol Ethylenoxid ethoxylierten geradkettigen oder verzweigten C7-21-Alkohole, wie 2-Methyl- verzweigte C9-11 -Alkohole mit im Durchschnitt 3,5 Mol Ethylenoxid (EO) oder C]2-Ig- Fettalkohole mit 1 bis 4 EO, sind geeignet. Sie werden aufgrund ihres hohen Schaumvermögens oft nur in relativ geringen Mengen, beispielsweise in Mengen von 1 bis 5 Gew.-%, eingesetzt.
Als weitere anionische Tenside kommen Alkylcarboxylate, sogenannte Seifen in Betracht. Geeignet sind gesättigte und ungesättigte Fettsäureseifen, wie die Salze der Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, hydrierte Erucasäure und Behensäure sowie insbesondere aus natürlichen Fettsäuren, z.B. Kokos-, Palmkern-, Olivenöl- oder Taigfettsäuren, abgeleitete Seifengemische.
Die anionischen Tenside einschließlich der Seifen können in Form ihrer Natrium-, Kaliumoder Ammoniumsalze sowie als lösliche Salze organischer Basen, wie Mono-, Di- oder Triethanolamin, vorliegen. Vorzugsweise liegen die anionischen Tenside in Form ihrer Natrium- oder Kaliumsalze, insbesondere in Form der Natriumsalze vor.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird als Tensid eine Mischung aus Dimethyl-C12- 14-Alkylammoniumbetain, 3- bis 5- fach ethoxyliertem Ci2-i4-Fettalkohol, C12-I4- Alkylpolyglykosid und C12-14-Alkylethersulfat mit 1 bis 3 Ethoxyeinheiten eingesetzt. In dieser Tensidmischung sind vorzugsweise 20 Gew. -Teile bis 50 Gew. -Teile Dimethyl-C12- H-Alkylamrαoniumbetain, 10 Gew.-Teile bis 30 Gew.-Teile C12-14-Alkylethersulfat und 5 Gew.-Teile bis 20 Gew.-Teile an der Summe aus ethoxyliertem Ci2-i4-Fettalkohol und C12-14-Alkylpolyglykosid enthalten; das Gewichtsverhältnis von ethoxyliertem Ci2-I4- Fettalkohol zu Ci2-14-Alkylpolyglykosid beträgt vorzugsweise 1 :1 bis 1 :6, insbesondere 1 :2 bis 1:4.
Es ist möglich, daß ein erfindungsgemäßes Mittel außer den tensidischen Inhaltsstoffen und Wasserstoffperoxid nur aus Waser besteht. Gegebenenfalls können jedoch auch noch weitere übliche Inhaltsstoffe von Wasch- oder Reinigungsmitteln, insbesondere Komplexbildner, Hydrotrope, Radikalfänger, Schaum Verstärker, Antiredepositionswirkstoffe und/oder Duftstoffe, aber auch Farbübertragungsinhibitoren und/oder sogenannte fiber care-Wirkstoffe, enthalten sein.
Hydrotrope, die in den flüssigen bis gelförmigen Zusammensetzungen eingesetzt werden können, stammen vorzugsweise aus der Gruppe ein- oder mehrwertigen Alkohole, Alkanolamine oder Glycolether, die besonders bevorzugt bei Raumtemperatur unbeschränkt mit Wasser mischbar sind. Vorzugsweise werden die Lösungsmittel ausgewählt aus Ethanol, n-oder i-Propanol, Butanolen, Ethylenglykolmethylether, Ethylenglykolethylether, Ethylenglykolpropylether, Ethylenglykolmono-n-butylether, Diethylenglykol-methylether, Diethylenglykolethylether, Propylenglykolmethyl-, -ethyl- oder -propyl-ether, Dipropylenglykolmonomethyl-, oder -ethylether, Di- isopropylenglykolmonomethyl-, oder -ethylether, Methoxy-, Ethoxy- oder Butoxytriglykol, l-Butoxyethoxy-2-propanol, 3-Methyl-3-methoxybutanol, Propylen-glykol-t-butylether sowie Mischungen aus diesen. Hydrotrope können in den erfindungsgemäßen flüssigen bis gelförmigen Mitteln gegebenenfalls in Mengen bis zu 1 Gew.-%, bevorzugt bis zu 0,8 Gew.-% und insbesondere von 0,1 Gew.-% bis 0,5 Gew.-% Gew.-% eingesetzt werden.
Zur Einstellung der Viskosität können der erfindungsgemäßen Zusammensetzung ein oder mehrere Verdicker bzw. Verdickungssysteme zugesetzt werden. Die Viskosität der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen kann mit üblichen Standardmethoden (beispielsweise Brookfϊeld-Viskosimeter RVD-VII bei 20 U/min und 200C, Spindel 3) gemessen werden und liegt vorzugsweise im Bereich von 100 bis 5000 mPas. Bevorzugte Zusammensetzungen haben Viskositäten von 200 bis 4000 mPas, wobei Werte zwischen 400 und 2000 mPas besonders bevorzugt sind. Geeignete Verdicker sind üblicherweise polymere Verbindungen. Diese auch Quell(ungs)mittel genannten, meist organischen hochmolekularen Stoffe, die Flüssigkeiten aufsaugen, dabei aufquellen und schließlich in zähflüssige echte oder kolloide Lösungen übergehen, stammen aus den Gruppen der natürlichen Polymere, der abgewandelten natürlichen Polymere und der vollsynthetischen Polymere. Aus der Natur stammende Polymere, die als Verdickungsmittel Verwendung finden, sind beispielsweise Agar-Agar, Carrageen, Tragant, Gummi arabicum, Alginate, Pektine, Polyosen, Guar-Mehl, Johannisbrotbaumkernmehl, Stärke, Dextrine, Gelatine und Casein. Abgewandelte Naturstoffe stammen vor allem aus der Gruppe der modifizierten Stärken und Cellulosen, beispielhaft seien hier Carboxymethylcellulose und andere Celluloseether, Hydroxyethyl- und -propylcellulose sowie Kernmehlether genannt. Eine große Gruppe von Verdickungsmitteln, die breite Verwendung in den unterschiedlichsten Anwendungsgebieten finden, sind die vollsynthetischen Polymere wie Polyacryl- und Polymethacryl- Verbindungen, Vinylpolymere, Polycarbonsäuren, Polyether, Polyimine, Polyamide und Polyurethane.
Zur Stabilisierung ihrer Viskosität und/oder der Erhöhung der Lagerstabilität können in den erfindungsgemäßen Mitteln zusätzlich Komplexbildner eingesetzt werden. Beispiele für Komplexbildner sind niedermolekulare Hydroxycarbonsäuren wie Citronensäure, Weinsäure, Äpfelsäure, oder Gluconsäure bzw. deren Salze, wobei Citronensäure oder Natriumeitrat besonders bevorzugt sind. Um die durch Schwermetalle katalysierte Zersetzung bestimmter Waschmittel-Inhaltsstoffe, insbesondere des Wasserstoffperoxids, zu vermeiden, können Stoffe eingesetzt werden, die Schwermetalle komplexieren. Geeignete Schwermetallkomplexbildner sind beispielsweise die Ethylendiamintetraessig- säure (EDTA) oder Nitrilotriessigsäure (NTA) in Form der freien Säuren oder als Alkalimetallsalze und Derivate davon sowie die Alkalisalze von anionischen Polyelektro- lyten, wie Polymaleaten und Polysulfonaten. Eine bevorzugte Klasse von Komplexbildnern sind die Phosphonate, die in bevorzugten Zusammensetzungen in Mengen von 0,01 bis 2,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 1,5 Gew.-% und insbesondere von 0,1 bis 1,0 Gew.-% enthalten sind. Zu diesen bevorzugten Verbindungen zählen insbesondere Organophosphonate wie beispielsweise l-Hydroxyethan-l,l-diphosphonsäure (HEDP), Ammotri(methylen- phosphonsäure) (ATMP), Diethylentriamin-penta(methylenphosphonsäure) (DTPMP bzw. DETPMP) sowie 2-Phosphonobutan-l,2,4-tricarbonsäure (PBS-AM), die zumeist in Form ihrer Ammonium- oder Alkalimetallsalze eingesetzt werden.
Geeignete Antiredepositionswirkstoffe sind beispielsweise nichtionische Celluloseether wie Methylcellulose und Methylhydroxypropylcellulose mit einem Anteil an Methoxy- gruppen von 15 bis 30 Gew.-% und an Hydroxypropylgruppen von 1 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf den nichtionischen Celluloseether sowie die aus dem Stand der Technik bekannten Polymere der Phthalsäure und/oder Terephthalsäure bzw. von deren Derivaten, insbesondere Polymere aus Ethylenterephthalaten und/oder Polyethylen- glycolterephthalaten oder anionisch und/oder nichtionisch modifizierten Derivaten von diesen. Auch Polyacrylate können als Antiredepositionswirkstoffe eingesetzt werden.
Zu den bekanntlich als Radikalfänger wirksamen Inlialtsstoffen, die in den erfindungsgemäßen Mitteln vorzugsweise in Mengen von 0,01 Gew.-% bis 0,1 Gew.-% enthalten sind, gehören Phenole wie l,6-Di-tert.-butyl-4-methylphenol (Butylhydroxytoluol, BHT), Hydrochinone wie Di-tert.-butyl-hydrochinon, Catechole wie Allylcatechol, alkylierte Diphenylamine oder N-Phenyl-α-Naphthylamine und Dihydrochinoline. Als bevorzugter Radikalfänger wird BHT eingesetzt. Um derartige normalerweise schlecht wasserlösliche Substanzen rasch in erfindungsgemäße Mittel einarbeiten zu können, hat es sich bewährt, sie in Form einer Lösung in einem wassermischbaren Lösungsmittel, zum Beispiel einem niederen Alkohol wie Ethanol oder Isopropanol, einzuarbeiten. Dabei ist es bevorzugt, sie so konzentriert einzusetzen, daß nur geringe Mengen derartiger Lösungsmittel, insbesondere höchstens 0,5 Gew.-%, in das Mittel eingebracht werden.
Optische Aufheller (sogenannte "Weißtöner") können den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen gegebenenfalls zugesetzt werden, um Vergrauungen und Vergilbungen der behandelten Textilien zu beseitigen. Diese Stoffe ziehen auf die Faser auf und bewirken eine Aufhellung und vorgetäuschte Bleichwirkung, indem sie unsichtbare Ultraviolettstrahlung in sichtbares längerwelliges Licht umwandeln, wobei das aus dem Sonnenlicht absorbierte ultraviolette Licht als schwach bläuliche Fluoreszenz abgestrahlt wird und mit dem Gelbton der vergrauten bzw. vergilbten Wäsche reines Weiß ergibt. Geeignete Verbindungen stammen beispielsweise aus den Substanzklassen der 4,4'-Diamino-2,2'-stilbendisulfon- säuren (Flavonsäuren), 4,4'-Distyryl-biphenylen, Methylumbelliferone, Cumarine, Dihydrochinolinone, 1,3-Diarylpyrazoline, Naphthalsäureimide, Benzoxazol-, Benzisoxazol- und Benzimidazol-Systeme sowie der durch Heterocyclen substituierten Pyr ender ivate. Die optischen Aufheller werden üblicherweise in Mengen zwischen 0,01 und 0,3 Gew.-%, bezogen auf die fertige Zusammensetzung, eingesetzt, können aber, insbesondere wenn die Mittel zur Reinigung empfindlicher und/oder gefärbter Oberflächen eingesetzt werden sollen, auch ganz fehlen.
Die Mittel können Farbübertragungsinhibitor enthalten, der in einer bevorzugten Ausgestaltung ein Polymer aus Vinylpyrrolidon, Vinylimidazol, Vinylpyridin-N-Oxid oder ein Copolymer aus diesen ist. Polyvinylpyrrolidon weist zum Einsatz in erfindungsgemäßen Mitteln vorzugsweise eine durchschnittliche Molmasse im Bereich von 10 000 bis 60 000, insbesondere im Bereich von 25 000 bis 50 000 auf. Unter den Copolymeren sind solche aus Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol im Molverhältnis 5:1 bis 1:1 mit einer durchschnittlichen Molmasse im Bereich von 5 000 bis 50 000, insbesondere 10 000 bis 20 000 bevorzugt.
Da textile Flächengebilde, insbesondere aus Reyon, Zellwolle, Baumwolle und deren Mischungen, zum Knittern eigen können, weil die Einzelfasern gegen Durchbiegen, Knicken, Pressen und Quetschen quer zur Faserrichtung empfindlich sind, können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen synthetische Knitterschutzmittel enthalten. Hierzu zählen beispielsweise synthetische Produkte auf der Basis von Fettsäuren, Fettsäureestern, Fettsäure- amiden, -alkylolestern, -alkylolamiden oder Fettalkoholen, die meist mit Ethylenoxid umgesetzt sind, oder Produkte auf der Basis von Lecithin oder modifizierter Phosphorsäureester.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen erfolgt kontinuierlich oder batchweise durch einfaches Vermischen der Bestandteile, wobei Wasser, Lösungsmittel und Tensid(e) zweckmäßigerweise vorgelegt werden und die weiteren Bestandteile portionsweise hinzugefügt werden. Ein gesondertes Erwärmen bei der Herstellung ist nicht erforderlich, wenn es gewünscht ist, sollte die Temperatur der Mischung 80°C nicht übersteigen. Die erfindungsgemäßen Mittel können in übliche Flaschen, gegebenenfalls in solche mit gasdurchlässigen Verschlußsystemen, abgefüllt werden, aus denen sie ausgegossen oder gegebenenfalls über Düsenöffnungen auf die zu reinigende Oberfläche aufgesprüht werden können.

Claims

Patentansprüche
1. Bleichmittelhaltige wäßrige flüssige Zusammensetzung, die Wasserstoffperoxid sowie Tensid enthält, wobei das Tensid ausgewählt wird aus Betainen, Alkylaminoxiden, alkoxlierten Alkoholen, Alkylpolyglykosiden, Alkylsulfaten, Alkylethersulfaten, Alkylcarboxylaten und deren Mischungen, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen alkalischen pH- Wert aufweist.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen pH- Wert im Bereich von 8 bis 11, insbesondere im Bereich von 9 bis 10 aufweist.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie
0,1 Gew.-% bis 8 Gew.-%, insbesondere 1 Gew.-% bis 6 Gew.-% Wasserstoffperoxid enthält.
4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,1 Gew.-% bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,5 Gew.-% bis 10 Gew.-% Tensid enthält.
5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Tensid eine Mischung aus Dimethyl-C I2-I4- Alkylammoniumbetain, 3- bis 5- fach ethoxyliertem C12-i4-Fettalkohol, Ci2-14-Alkylpolyglykosid und C12-i4-Alkylethersulfat mit 1 bis 3 Ethoxyeinheiten ist.
6. Zusammensetzung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass in der Tensid- mischung 20 Gew. -Teile bis 50 Gew.-Teile Dimethyl-C i2-i4- Alkylammoniumbetain, 10 Gew.-Teile bis 30 Gew.-Teile C12-i4-Alkylethersulfat und 5 Gew.-Teile bis
20 Gew.-Teile an der Summe aus ethoxyliertem C12-i4-Fettalkohol und Cj2-I4- Alkylpolyglykosid enthalten sind.
7. Zusammensetzung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von ethoxyliertem Ci2-14-Fettalkohol zu Cj2-I4- Alkylpolyglykosid 1 :1 bis 1 :6, insbesondere 1 :2 bis 1 :4 beträgt.
8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich Komplexbildner, Hydrotrop, Radikalfänger, Schaumverstärker, Antiredepositionswirkstoff, Farbübertragungsinhibitor und/oder Duftstoff enthält.
9. Verwendung einer Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8 zum Reinigen verschmutzter textiler Oberflächen.
10. Verwendung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass man die Zusammensetzung, gegebenenfalls nach Verdünnen mit Wasser, auf das Textil oder zumindest auf die verschmutzten Teile des Textils aufbringt, dort einwirken lässt und anschließend durch Behandeln mit Wasser entfernt.
11. Verwendung nach Anspruch 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Textil waschbar ist, insbesondere ein Kleidungsstück, oder dass das Textil ein nicht waschbares Heimtextil, insbesondere ein textiles Polstermaterial oder ein Teppich, ist.
12. Verwendung einer Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8 zum Reinigen verschmutzter harter Oberflächen.
PCT/EP2005/014041 2005-01-07 2005-12-23 Flüssige bleichmittelzusammensetzung WO2006072427A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102005000955.7 2005-01-07
DE200510000955 DE102005000955B4 (de) 2005-01-07 2005-01-07 Flüssige Bleichmittelzusammensetzung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2006072427A1 true WO2006072427A1 (de) 2006-07-13

Family

ID=35945244

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2005/014041 WO2006072427A1 (de) 2005-01-07 2005-12-23 Flüssige bleichmittelzusammensetzung

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE102005000955B4 (de)
WO (1) WO2006072427A1 (de)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2338961A1 (de) * 2009-12-22 2011-06-29 The Procter & Gamble Company Alkalisches flüssiges Handgeschirrspülmittel

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2072643A (en) * 1980-04-01 1981-10-07 Interox Chemicals Ltd Aqueous H2O2 bleach compositions
EP0667392A2 (de) * 1994-02-14 1995-08-16 JEYES GROUP plc Bleichmittelzusammensetzungen
WO1996030483A1 (en) * 1995-03-24 1996-10-03 Warwick International Group Limited Alkaline isotropic liquid detergent with peroxide
EP0843001A1 (de) * 1996-11-13 1998-05-20 The Procter & Gamble Company Wässerige alkalische Peroxidbleichmittel enthaltende Zusammensetzungen
WO2000023555A1 (en) * 1998-10-22 2000-04-27 Colgate-Palmolive Company Thickened liquid hydrogen peroxide bleach compositions

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8830296D0 (en) * 1988-12-28 1989-02-22 Unilever Plc Bleaching composition
EP0962520A1 (de) * 1998-05-29 1999-12-08 The Procter & Gamble Company Flüssige Bleichmittelzusammensetzungen

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2072643A (en) * 1980-04-01 1981-10-07 Interox Chemicals Ltd Aqueous H2O2 bleach compositions
EP0667392A2 (de) * 1994-02-14 1995-08-16 JEYES GROUP plc Bleichmittelzusammensetzungen
WO1996030483A1 (en) * 1995-03-24 1996-10-03 Warwick International Group Limited Alkaline isotropic liquid detergent with peroxide
EP0843001A1 (de) * 1996-11-13 1998-05-20 The Procter & Gamble Company Wässerige alkalische Peroxidbleichmittel enthaltende Zusammensetzungen
WO2000023555A1 (en) * 1998-10-22 2000-04-27 Colgate-Palmolive Company Thickened liquid hydrogen peroxide bleach compositions

Also Published As

Publication number Publication date
DE102005000955A1 (de) 2006-07-20
DE102005000955B4 (de) 2007-08-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3024917B1 (de) Waschmittel enthaltend aminoxid
DE10153551A1 (de) Im wesentlichen sedimentfrei dispergierbares Wasch- oder Reinigungsmittel
DE102010003206A1 (de) Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittel mit erhöhter Fettlösekraft
DE102013218614A1 (de) Waschmittel enthaltend Ethercarboxylate
EP2176392A1 (de) Farbschützendes wasch- oder reinigungsmittel mit optischem aufheller
WO2013186170A1 (de) Wasch-, reinigungs- oder vorbehandlungsmittel mit erhöhter reinigungskraft ii
EP2414496B1 (de) Flüssige bleichmittelzusammensetzung
WO2015091110A2 (de) Waschmittel enthaltend methylestersulfonate (mes) und methylesterethoxylate (mee)
EP2245131B1 (de) Niedrigkonzentriertes, flüssiges wasch- oder reinigungsmittel mit parfüm
EP3116984B1 (de) Verbesserte tensidmischung mit optimiertem ethoxylierungsgrad
DE102005000955B4 (de) Flüssige Bleichmittelzusammensetzung
EP3250668B1 (de) Saures flüssigkompaktwaschmittel enthaltend hydroxycarbonsäure, niotensid und -amylase
WO2008012141A2 (de) Wasch- oder reinigungsmittel mit verbessertem dispergiervermögen
DE19822391A1 (de) Wäßriges Bleichmittel
DE102014205928A1 (de) Wasch- oder Reinigungsmittel mit anionischem Tensid, Fettalkoholalkoxylat, Fettsäureester und Alkylenglykolmonoether
EP2108038B1 (de) Wasch- oder reinigungsmittel mit stabiler viskosität
DE102012202043A1 (de) Wasch- oder Reinigungsmittel mit Cellulose oder einem Cellulosederivat
WO2017050821A1 (de) Tensid-enthaltende zusammensetzung zur behandlung von textilien mit einem farbstoff
DE102016206647A1 (de) Flüssigwaschmittel
WO2014195215A1 (de) Wasch-, reinigungs- oder vorbehandlungsmittel mit erhöhter reinigungskraft iii
EP2723843B1 (de) Verwendung von wasch- oder reinigungsmitteln mit erhöhter reinigungsleistung
DE102014223885A1 (de) Flüssigwaschmittel enthaltend Zitronensäure und Niotensid
WO2014195216A1 (de) Wasch-, reinigungs- oder vorbehandlungsmittel mit erhöhter reinigungskraft iv
DE102014200062A1 (de) Waschmittel enthaltend Alkanolamid
DE19961659A1 (de) Mittel zur Behandlung von Substraten

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 05821444

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: 5821444

Country of ref document: EP