WO2006051941A1 - ジビニルベンゼンと芳香族ビニル化合物を含む共重合体の重合抑制方法 - Google Patents

ジビニルベンゼンと芳香族ビニル化合物を含む共重合体の重合抑制方法 Download PDF

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Seiji Tanizaki
Junichi Nakajima
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    • C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
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Definitions

  • the total amount of (A) dinitrophenol compound, (B) sulfonic acid compound, and (C) p-phenylenediamine compound in the polymerization inhibition method of the present invention is It depends on the conditions of the process to be performed, the degree of necessity for suppressing polymer formation, etc., and is not determined uniformly, but is generally 10 to: LO, OOOppm, preferably for the target styrenes Is from 50 to 5, OOOppm, more preferably from 100 to 3, OOOppm.
  • the method for adding the dinitrophenol compound, the sulfonic acid compound, and the p-phenylenediamine compound in the present invention is not particularly limited, but usually, the ability to collectively add to a specific location, or A method of adding in a plurality of locations is appropriately selected.
  • dinitrophenol compound, sulfonic acid compound and p-phenolic diamine compound are added separately, or dinitrophenolic compound, sulfonic acid compound and P-phenolic diamine compound are mixed appropriately.
  • styrene for example, in the case of styrene, there is a method of adding it by dissolving in ethylbenzene or crude styrene. Any of these may be used.
  • the addition location of the dinitrophenol compound, the sulfonic acid compound, and the p-phenylenediamine compound is not particularly limited, but usually divinylbenzene and an aromatic vinyl compound are copolymerized. And added to the process upstream from where the cross-linked product is formed.
  • divinylbenzene and an aromatic vinyl compound are copolymerized.
  • it is added to the reaction mixture after the dehydrogenation reaction of ethylbenzene, or in the distillation column feed oil for separating styrene after the dehydrogenation reaction of ethylbenzene.
  • Styrene monomer, dibulebenzene (mixture of meta-form and para-form), ethylbenzene and jetylbenzene were each washed with alkali, the polymerization inhibitor contained therein was removed, washed with water and dried.
  • a 4-separable flask equipped with a reflux condenser 50. Og of styrene monomer, 27.5 g of dibutylbenzene (mixture of meta and para), 11.3 g of ethylbenzene, and 11.3 g of jetylbenzene.
  • the amount of deposit produced by heating the test liquid was determined as “B—A” (g).
  • the resin produced is polystyrene, and polystyrene dissolves in the test solution used for the test and does not adhere to the test tube.
  • dibutenebenzene styrene polymer is a cross-linked polymer, so it does not dissolve in the test solution but adheres to the test tube and becomes a deposit. The results are shown in Table 1.
  • the polymerization inhibitory effect of the styrene-divinylbenzene copolymer greatly exceeds the conventional use of the dinitrophenol compound alone. It can be seen that the amount of deposits is reduced to an unpredictable extent and shows a high antifouling effect.

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Abstract

【課題】　芳香族ビニル化合物の蒸留工程、精製工程および貯蔵工程において、芳香族ビニル化合物の製造によって生成したジビニルベンゼンあるいは芳香族ビニル化合物の製造原料に伴って混入したジビニルベンゼンと芳香族ビニル化合物との共重合体の生成抑制方法および装置類・設備類への該共重合体の付着による汚れの抑制方法を提供することにある。 【解決手段】　芳香族ビニル化合物の製造工程、精製工程および貯蔵工程において、（Ａ）ジニトロフェノール化合物と、（Ｂ）スルホン酸化合物と、（Ｃ）ｐ－フェニレンジアミン化合物を同時に用いることを特徴とするジビニルベンゼンと芳香族ビニル化合物を含む共重合体の重合抑制方法。

Description

明 細 書
ジビュルベンゼンと芳香族ビュル化合物を含む共重合体の重合抑制方 法
技術分野
[0001] 本発明は芳香族ビニル化合物の製造工程、精製工程において、芳香族ビニルイ匕 合物の製造の際に生じるジビュルベンゼンと芳香族ビュルィヒ合物を含む共重合物 の生成を抑制する重合抑制方法に関するものである。
背景技術
[0002] 芳香族ビ-ルイ匕合物であるスチレンおよびその誘導体は、ポリスチレン、合成ゴム、 ABS榭脂などの製造原料として産業上非常に重要な化合物であり、工業的に大量 に生産されている。
[0003] 芳香族ビニル化合物は、一般に対応するアルキルベンゼンを触媒存在下、脱水素 反応を行って得られる。例えば、スチレンの場合、ェチルベンゼンを無機系触媒に接 触させて、スチレンを得、蒸留によりェチルベンゼンと分離、精製を行って得られる。 その際、スチレンと同時に少量のジビュルベンゼンも生成する。ジビニルベンゼンは 、スチレンより沸点が高いので、蒸留'精製工程でスチレンと蒸留分離され、蒸留釜 にはジビュルベンゼンが多く残り、濃縮される。ジビニルベンゼンは、分子内にビ- ル基を 2つ有することから架橋剤として働き、スチレンの製造中にジビュルベンゼンと スチレンが架橋した共重合体が生成され、装置内部に汚れとして付着し、スチレン製 造装置'設備の運転に重大な問題を引き起こしている。この架橋した重合体は、有機 溶剤への溶解性が低いために、一旦生成され装置内部に付着すると人力による除 去を行うしか除去方法がない。そのため、定期的にその除去作業を行なっており、そ の改善が強く望まれていた。
[0004] そこで、ジビュルベンゼンとスチレンが架橋した共重合体の生成を抑制し、スチレン 製造装置'設備への該共重合体による汚れの付着を防止し、スチレン製造装置の運 転に重大な問題を引き起こさないようにスチレンおよびその誘導体の重合抑制剤あ るいは重合抑制方法が適用されてきた。具体的には、フエノール化合物、ニトロソフエ ノール化合物、ニトロフエノールイ匕合物を用いるスチレンの重合抑制剤および重合抑 制方法 (例えば特許文献 1参照）、ピぺリジン 1 ォキシルイ匕合物を用いる方法 (例 えば、特許文献 2参照）、ニトロフエノールイ匕合物とピぺリジン N ォキシルイ匕合物 を用いる方法 (例えば特許文献 3参照）などがある。しかし、これらの重合抑制方法で は、重合抑制剤の使用量を多くして対応している力 依然としてジビュルベンゼンと 芳香族ビニル化合物の架橋した共重合体の重合抑制に満足しうる効果を得ることは できず、その改善が強く望まれていた。
[0005] 特許文献 1：特開昭 63— 316745号公報
特許文献 2：特開平 1— 165534号公報
特許文献 3 :特開平 6— 166636号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0006] 本発明は、芳香族ビニルイ匕合物の蒸留工程、精製工程および貯蔵工程において、 芳香族ビ-ルイ匕合物の製造によって生成したジビュルベンゼンあるいは芳香族ビ- ルイ匕合物の製造原料に伴って混入したジビュルベンゼンと芳香族ビ-ルイ匕合物とを 含む共重合体の生成抑制方法および装置類'設備類への該共重合体の付着による 汚れの抑制方法を提供することにある。
課題を解決するための手段
[0007] 本発明者らはジビュルベンゼンと芳香族ビ-ルイ匕合物を含む共重合体の重合反 応を詳細に検討した結果、ジニトロフエノールイ匕合物とスルホン酸ィ匕合物と P—フエ- レンジアミンィ匕合物を組み合わせて同時に使用することにより、ジビニルベンゼンと芳 香族ビニル化合物の架橋した共重合体の生成を著しく抑制することを見出し、本発 明を完成するに至った。
[0008] 即ち、本請求項 1に係わる発明は、芳香族ビニル化合物の製造工程、精製工程お よび貯蔵工程において、（A)ジニトロフエノールイ匕合物と、（B)スルホン酸ィ匕合物と、 (C)一般式（1)
Figure imgf000003_0001
R2、 R3、 R4は各々独立して水素原子、メチル基、ェチル基、炭 素数 3〜20の直鎖及び分岐鎖あるいは 3員環〜 8員環を形成して 、てもよ 、アルキ ル基である。〕で表される p フエ-レンジアミンィ匕合物を同時に用いることを特徴とす るジビニルベンゼンと芳香族ビニルイ匕合物を含む共重合体の重合抑制方法である。
[0009] [化 2]
Figure imgf000004_0001
請求項 2に係る発明は、請求項 1記載のジビニルベンゼンと芳香族ビニルイ匕合物を 含む共重合体の重合抑制方法であり、（A)ジニトロフエノールイ匕合物力 2, 4ージ- トロフエノール、 2, 6 ジニトロフエノール、 2, 6 ジニトロー4 メチルフエノール、 2 , 4ージニトロ 6 メチルフエノールおよび 2, 4 ジニトロ 6 第二ブチルフエノー ルカゝら選ばれる 1種以上であることを特徴としている。
[0010] 請求項 3に係る発明は、請求項 1又は 2記載のジビュルベンゼンと芳香族ビ-ルイ匕 合物を含む共重合体の重合抑制方法であり、（B)スルホン酸ィヒ合物がトルエンスル ホン酸、キシレンスルホン酸、クメンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、ペンタ デシルベンゼンスルホン酸およびジノ-ルナフタレンスルホン酸から選ばれる一種以 上であることを特徴として 、る。
[0011] 請求項 4に係る発明は、請求項 1ないし 3のいずれか記載のジビニルベンゼンと芳 香族ビ-ルイ匕合物を含む共重合体の重合抑制方法であり、 (C) p フエ-レンジアミ ン化合物が、 N—フエ-ルー N—イソプロピル一 p フエ-レンジァミン、 N, N ジ一 sec ブチル p フエ二レンジァミン、 N, N ジ一フエニル一 p フエ二レンジアミ ン、 N, N ジ一 2 ナフチル一 p フエ-レンジァミン、 N フエ-ル一 N— (1, 3— ジメチルブチル）一 p フエ-レンジアミンカも選ばれる 1種以上であることを特徴とし ている。
[0012] 請求項 5に係わる発明は、請求項 1ないし 4のいずれか記載のジビュルベンゼンと 芳香族ビニル化合物を含む共重合体の重合抑制方法であり、 (B)成分と (C)成分の 配合比は、重量比で90 : 10〜40 : 60、かつ、（A)成分と、（B)成分と（C)成分の合 計量とを重量比で 99： 1〜50： 50で添加することを特徴とする。
発明の効果
[0013] 本発明の方法により、芳香族ビニル化合物との製造工程、精製工程および貯蔵ェ 程において、芳香族ビニル化合物との製造工程、精製工程で生じる、あるいは含ま れてくるジビニルベンゼンと芳香族ビニル化合物を含む架橋した共重合体の生成を 抑制し、該共重合体に起因する装置'設備中での汚れの発生と付着を抑制し、従来 の重合体除去作業の低減'改善をもたらし、プロセスの流れの維持、熱伝導の維持、 長期連続運転を可能にし、安全操業、製品の収率向上、さらには製品品質の向上も 達成できる等の経済的効果が得られる。
発明を実施するための最良の形態
[0014] 本発明は、芳香族ビニル化合物の製造工程、精製工程および貯蔵工程において、 芳香族ビュル化合物の製造に由来して生成したジビュルベンゼンと該芳香族ビュル 化合物を含み、架橋した共重合体の生成を抑制する重合抑制方法であり、さらに該 共重合体の生成を抑制することによって、芳香族ビニル化合物の製造工程、精製ェ 程および貯蔵工程内の装置 ·設備への該共重合体の付着により生じる汚れの抑制 方法である。
[0015] 本発明における芳香族ビ-ルイ匕合物は、スチレン、炭素数 1〜： LOのアルキル基を 持つアルキルスチレン、 α位に炭素数 1〜10のフエ-ル基、アルキル基を持つ α— アルキルスチレン、 j8位に炭素数 1〜10のフエ-ル基、アルキル基を持つ j8—アル キルスチレンなどの重合性ビュル基を持ったスチレンおよびスチレン誘導体である。 具体的には、スチレン、メチルスチレン (オルト体、メタ体、ノ ラ体およびこれらの混合 物）、ェチルスチレン (オルト体、メタ体、パラ体およびこれらの混合物）、プロピルスチ レン (オルト体、メタ体、パラ体およびこれらの混合物）、ブチルスチレン (オルト体、メ タ体、パラ体およびこれらの混合物）、ォクチルスチレン (オルト体、メタ体、パラ体お よびこれらの混合物）、ノニルスチレン (オルト体、メタ体、パラ体およびこれらの混合 物）、デシルスチレン (オルト体、メタ体、パラ体およびこれらの混合物）、 α—メチルス チレン（2—フエ-ルプロペン）（シス体、トランス体、およびその混合物）、 1—フエ- ルプロペン（シス体、トランス体、およびその混合物）、 2—フエ-ルー 2—ブテン（シス 体、トランス体、およびその混合物）、スチルベン (シス体、トランス体、およびその混 合物)などがある。
[0016] 本発明にお ヽて対象となる工程は、芳香族ビニル化合物の製造工程、芳香族ビ- ル化合物製造後の精製工程、製造および精製した芳香族ビ-ルイ匕合物を貯蔵 '保 管する貯蔵工程でジビニルベンゼンを含む当該工程、および各工程でジビュルベン ゼンと芳香族ビニル化合物を含む工程液と接する付随装置類、付帯設備類、さらに これらを含む循環系や回収系も包含する。具体的には、芳香族ビニル化合物製造ェ 程におけるアルキル芳香族化合物の脱水素反応塔や合成反応塔、および反応後の 反応物排出ラインや回収循環ライン、精製工程における精製塔への芳香族ビ-ルイ匕 合物のフィード配管ゃ予熱ラインおよび冷却ラインさらに循環ライン、貯蔵工程にお ける保管タンクや貯蔵タンク、移送タンクおよび輸送タンクさらにその移送ラインなど がある。
[0017] 本発明におけるジビュルベンゼンは、芳香族ビニル化合物の製造の際に副生成物 として生じたジビュルベンゼン、および芳香族ビニルイ匕合物の製造の際に使用する 原料中に含まれて入ってきたジビュルベンゼンがあり、さらにジビュルベンゼン力 Sメタ 体、パラ体およびその混合物の 、ずれの形態のものであってもよ!/、。
[0018] 本発明におけるジビュルベンゼンと芳香族ビ-ルイ匕合物を含む共重合体 (以下、「 共重合体」とする。）は、 2つの重合性のビニル基を持ったジビニルベンゼンと芳香族 ビ-ルイ匕合物を含み、さらに架橋構造を持った共重合体であり、例えばジビニルペン ゼンースチレン共重合体が挙げられる。この架橋構造を持った共重合体は、芳香族 ビ-ルイ匕合物の製造工程〜貯蔵工程において、各工程内の装置類、配管類に付着 、成長して汚れとなる。
[0019] 本発明におけるジニトロフエノールイ匕合物は、分子中に-トロ基を 2個有するフエノ ール化合物である。具体的には 2, 4 ジニトロフエノール、 2, 4 ジ-トロー 6—メチ ルフエノール、 2, 4 ジニトロ 6 ェチルフエノール、 2, 4 ジニトロ 6 プロピル フエノール、 2, 4 ジニトロ一 6—イソプロピルフエノール、 2, 4 ジニトロ一 6— n— ブチルフエノール、 2, 4 ジニトロ 6 第二ブチルフエノール、 2, 4 ジニトロ 6 —第三ブチルフエノール、 2, 6 ジ-トロフエノール、 2, 6 ジ-トロ一 4—メチルフエ ノール、 2, 6 ジニトロ一 4 ェチルフエノール、 2, 6 ジニトロ一 4 プロピルフエノ ール、 2, 6 ジニトロー4 イソプロピルフエノール、 2, 4 ジニトロー6 n—ブチル フエノール、 2, 6 ジニトロ一 4 sec ブチルフエノール、 2, 6 ジニトロ一 4— tert ブチルフエノールなどがあり、これらの 1種以上が用 、られる。
[0020] 本発明におけるスルホン酸化合物は、ベンゼン環やナフタレン環にスルホン酸基が 結合したアルキルベンゼンスルホン酸、アルキルナフタレンスルホン酸である。具体 的には、トルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、クメンスルホン酸、ドデシルペンゼ ンスルホン酸、ペンタデシルベンゼンスルホン酸およびジノ-ルナフタレンスルホン酸 などがあり、これらの 1種以上が用いられる。
[0021] 本発明における p—フエ-レンジアミンィ匕合物は、一般式（1)で表された p—フエ- レンジアミンィ匕合物である。式中、
Figure imgf000007_0001
R2、 R3、 R4は各々独立して水素原子、メチル 基、ェチル基、炭素数 3〜20の直鎖及び分岐鎖あるいは 3員環〜 8員環を形成して いてもよいアルキル基である。具体的には、 N—フエ-ルー N—イソプロピル— p フ ェニレンジァミン、 N, N ジ一 sec ブチル p フエ二レンジァミン、 N, N ジ一フ ェ-ル p フエ-レンジァミン、 N, N ジ一 2—ナフチル一 p フエ-レンジァミン、 N フエ-ノレ一 N— (1, 3 ジメチノレブチノレ） p フエ-レンジァミンなどが挙げら れ、これらの 1種以上が用いられる。
[0022] 本発明の重合抑制方法における（B)スルホン酸ィ匕合物と（C) p—フエ-レンジアミ ン化合物の添加量の比は、重量比で90 : 10〜40 : 60、好ましくは80 : 20〜50 : 50、 より好ましくは 70： 30〜60： 40である。（B)スルホン酸化合物と（C) p -フエ-レンジ ァミン化合物の添加量の比がこの範囲外であれば、本発明の効果を十分に発揮でき ない場合がある。また、（A)ジニトロフエノールイ匕合物と、（B)スルホン酸ィ匕合物と (C) p—フエ-レンジァミン化合物の合計添カ卩量との比は、重量比として 99 : 1〜50 : 50、 好ましくは95 : 5〜75 : 25、より好ましくは 90 : 10〜80： 20である。 （A)ジ-卜口フエノ ール化合物と、（B)スルホン酸ィ匕合物と（C) p フヱ-レンジアミンィ匕合物の合計添 加量との比がこの範囲外であれば、本発明の効果を十分に発揮できない場合がある [0023] 本発明の重合抑制方法における（A)ジニトロフエノールイ匕合物と（B)スルホン酸ィ匕 合物と（C) p—フエ-レンジアミンィ匕合物の合計の添加量は、対象とする工程の条件 、重合体生成抑制の必要度などにより異なり、一律に決められるものではないが、一 般的には、対象とするスチレン類に対して、通常、 10〜： LO, OOOppm、好ましくは 50 〜5, OOOppm、さらに好ましくは 100〜3, OOOppmである。この添カロ量は、対象とす る共重合体の重合抑制効果を発揮する上で適当な範囲として見出されたものであり 、この範囲より小さいと効果が充分に発揮されない場合があり、また、この範囲より多 いと、効果は充分に発揮されるが、添加量に見合うだけの重合抑制効果の向上が得 られず、経済的見地力 好ましくない場合がある。
[0024] 本発明におけるジニトロフエノール化合物とスルホン酸化合物と p—フエ-レンジァ ミンィ匕合物の添加方法は、特に限定されるものではないが、通常、特定の箇所に一 括添加する力、あるいは複数の箇所に分けて添加するなどの方法が適宜選択される 。この際、ジニトロフエノール化合物とスルホン酸化合物と p—フエ-レンジァミン化合 物をそれぞれ別々に添加する方法、あるいはジニトロフエノールイ匕合物とスルホン酸 化合物と P—フエ-レンジアミンィ匕合物を適正な混合比で、そのプロセス流体と同じ 液体、例えばスチレンの場合にはェチルベンゼンや粗スチレンに溶解して添加する 方法があり、いずれを用いても良い。
[0025] 本発明においては、本発明の効果を損なわない範囲においてその他公知重合抑 制剤を併せて用いることがあるが、本発明はなんら制限を加えるものではない。
[0026] 本発明の共重合体の重合抑制方法をェチルベンゼンの脱水素反応によるスチレン の製造を例に取り、以下に説明する（図 1参照)。
[0027] スチレンはェチルベンゼンの触媒による脱水素反応により生成し、生成したスチレ ンとェチルベンゼンの混合物はフィード油（1)として蒸留塔（2)中央部に送られる。 蒸留塔 (2)では、供給されたフィード油（1)中の未反応ェチルベンゼンが蒸留塔塔 頂（7)より分離回収され、再び脱水素反応に用いられる。一方、ェチルベンゼンよりも 沸点の高!、スチレンと少量のジビニルベンゼンはともに塔底液として蒸留塔塔底部 に溜まる。蒸留塔塔底部は、通常、 2つに仕切られ、 1つは塔底液貯留部（3)、他は 塔底液貯留部（3)力 オーバーフローして次段の蒸留塔（10)へのフィード油となる 塔底液の回収貯留部 (8)である。この塔底液貯留部（3)は蒸留塔 (2)に隣接した蒸 発器 (リボイラー）（5)と配管 (4)で連結され、さらに蒸発器 (リボイラー）（5)は蒸留塔 (1)中央部に配管 (6)で連結されている。塔底液貯留部（3)の塔底液は、塔底部の 配管 (4)を通して蒸発器 (5)に流れ込み、加熱されて気化し、再度、蒸留塔（1)内に 入り、低沸点のェチルベンゼン (沸点 136°C)は蒸留分離され、それ以外の高沸点物 は再び蒸留塔塔底部に戻る。通常、蒸発器 (リボイラー）は多数の金属製細管束でで きており、その細管内を塔底液が流れ、細管外部はスチーム等でェチルベンゼンの 沸点（136°C)以上に加熱される。
[0028] 蒸留塔塔底の回収貯留部（8)に溜まったスチレンと少量のジビュルベンゼンを含 む塔底液は、配管（9)を通り次段のフィード油として、蒸留塔（10)中央部に導かれ、 含まれるスチレン (沸点 145°C)は蒸留塔塔頂（15)より蒸留分離される。未蒸留分は 流下して蒸留塔塔底貯留部（11)に溜まり、さらに配管（ 12)を通り、蒸発器 ( 13)にて スチレンの沸点以上に加熱されて気化し、配管（14)を通り再び蒸留塔（10)中央部 より蒸留塔に入り、残存しているスチレンは再度、塔頂（15)より蒸留分離される。また 、蒸留塔（10)塔底の回収貯留部（16)に溜まったスチレンと少量のジビュルべンゼ ンを含む塔底液は、配管（17)を通り、 2段目のスチレン蒸留塔（18)のフィード油とし て供給される。 2段目のスチレン蒸留塔（18)では、前段と同様に蒸留塔塔頂 (23)か らスチレンの回収が行なわれ、同時に得られたスチレンを配管（26)を通して前段の 蒸留塔（10)の中央部に戻して再度、蒸留が行なわれる。このように蒸留塔を複数連 結して蒸留を繰り返すことにより、ェチルベンゼンの回収と生成スチレンの回収'精製 が行なわれる。一方、蒸留塔塔底回収貯留部に溜まった蒸留残渣は次段の蒸留塔 のフィード油として供給されるが、最終的にはタール分として廃棄 (多くの場合、燃焼 処理)される。
[0029] その間、生成した共重合体が蒸留工程内で生成する。特に最も温度の高くなる蒸 発器 (リボイラー）の金属細管内の気液界面でスチレンとジビュルベンゼンによる架橋 した共重合体が最も生成しやすぐし力も短時間で生成することが知られている。生 成した共重合体は、蒸留できないために蒸留塔塔底部に溜まり、複数段の蒸留'精 製を繰り返すうちに徐々に増加し、時として蒸留工程の最終蒸留塔塔底部 (塔底液 貯留部及び回収貯留部）の共重合体の濃度が 30重量％程度となる場合もある。
[0030] 本発明において、ジニトロフエノール化合物とスルホン酸化合物と p—フエ-レンジ ァミン化合物の添加場所は、特に限定されるものではないが、通常、ジビニルベンゼ ンと芳香族ビニルイ匕合物が共重合し、架橋化物を生成する箇所より上流のプロセス に添加する。例えば、前述のェチルベンゼンの脱水素反応によるスチレンの製造の 場合、ェチルベンゼンの脱水素反応後の反応混合物中に添加する方法、ェチルベ ンゼンの脱水素反応後でスチレンを分離するための蒸留塔フィード油中に添加する 方法、スチレンの蒸留分離する蒸留塔に添加する方法、蒸留塔塔底液貯留部に添 加する方法、蒸留塔塔底と蒸発器 (リボイラー)とを連結する配管に注入する方法等 が有り、いずれを用いても良い。本発明で用いるアミンィ匕合物の中には、スチレンより も低沸点のものが含まれているが、蒸留塔塔底液貯留部に添加する方法、蒸留塔塔 底と蒸発器 (リボイラー）とを連結する配管に注入する方法を用いることにより、スチレ ンよりも低沸点であることによる影響を及ぼすことなぐその効果を発揮することができ る。
実施例
[0031] 実施例によって、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は以下の実施例にな んら限定されるものではな 、。
[0032] (ジニトロフエノール化合物）
•DNBP : 2, 4ージ-トロー 6—第二ブチルフエノール
•DNP : 2, 4—ジ-トロフエノール
•DNOC : 2, 4—ジ-トロ一 6—メチルフエノール
•DNPC : 2, 6—ジ-トロ一 4—メチルフエノール
[0033] (スルホン酸ィ匕合物）
• PTS：パラトルエンスルホン酸
•XSA：キシレンスノレホン酸
•CSA:クメンスルホン酸
• DDBSA：ドデシルベンゼンスルホン酸
• PDBSA：ペンタデシルベンゼンスルホン酸 • DNNSA：ジノニノレナフタレンスノレホン酸
[0034] (p—フエ-レンジァミン化合物）
• PPPA： N—フエ二ノレ N イソプロピル p フエ-レンジァミン
•BPA:N, N ジ一 sec ブチル p フエ-レンジァミン〔「UOP # 5」（商品名）、 U OP社製〕
•PPA:N, N ジ一フエ二ノレ一 p フエ-レンジァミン
•NPA:N, N ジ一 2—ナフチル一 p フエ-レンジァミン
[0035] 〔重合抑制試験〕
スチレンモノマー、ジビュルベンゼン（メタ体、パラ体の混合物）、ェチルビ-ルペン ゼン、ジェチルベンゼンをそれぞれアルカリ洗浄して、それぞれに含まれる重合抑制 剤を除き、水洗、乾燥した。還流冷却器を備えた 4っロセパラブルフラスコにスチレン モノマー 50. Og、ジビュルベンゼン (メタ体、パラ体の混合物） 27. 5g、ェチルビ-ル ベンゼン 11. 3g、ジェチルベンゼン 11. 3gを入れ、重合抑制剤を全試料量に対して 所定量加え (各薬剤の配合割合は表 1に示した)、高純度窒素ガスを 30分間吹き込 んで溶存酸素を除き、試験液を作成した。 JIS K2276 熱安定度試験方法 (JFTO T法）に準じて、 210°Cに加熱された二重管内部のテストチューブ (重量: Ag)に試験 液を定量ポンプにて導入し、液温度を 180°Cに保持した。 90分後にテストチューブ の加熱を終了し、二重管力もテストチューブを取り出し、榭脂が付着したテストチュー ブの重量 (重量: Bg)を測定した。試験液の加熱により生じた付着物生成量を「B— A 」（g)として求めた。本試験において、ジビニルベンゼンを含まない試験液の場合、生 成する榭脂はポリスチレンであり、ポリスチレンは試験に使用している試験液に溶解 し、テストチューブに付着しない。一方、ジビュルベンゼン スチレン重合体は架橋し た重合体であるため、試験液に溶解せず、テストチューブに付着し付着物となる。結 果を表 1に示した。
[0036] [表 1]
Figure imgf000012_0001
本発明のジニトロフエノール化合物とスルホン酸化合物と p フエ二レンジアミン化 合物を組み合わせることによって、従来のジニトロフエノールイ匕合物単独使用を大き く上回るスチレンージビニルベンゼン共重合体の重合抑制効果が発揮され、予想し 得ない程に付着物量が減り、高い汚れ抑制効果を示すことが分かる。
図面の簡単な説明
[図 1]ェチルベンゼン スチレンの蒸留による分離 ·精製フロー 符号の説明
1：ェチルベンゼン脱水素反応後のスチレン含有フィ
2:蒸留塔 (1)
3:蒸留塔（1)塔底貯留部
4:配管 1
5:蒸発器 (1)
6:配管 2
7:蒸留塔塔頂部
8:蒸留塔（1)塔底回収部
9:配管（3)
10:蒸留塔 (2)
11:蒸留塔 (2)塔底貯留部
12:配管（4)
13:蒸発器 (2)
14:配管（5)
15:蒸留塔 (2)塔頂部
16:蒸留塔 (2)塔底回収部
17:配管（6)
18:蒸留塔 (3)
19:蒸留塔 (3)塔底貯留部
20:配管（7)
21:蒸発器 (3)
22:配管（8)
23:蒸留塔 (3)塔頂部
24:蒸留塔 (3)塔底回収部
25:配管（8)
26:配管（9)

Claims

請求の範囲
芳香族ビニル化合物の製造工程、精製工程および貯蔵工程において、（A)ジ-ト 口フエノール化合物と、（B)スルホン酸ィ匕合物と、（C)一般式（1)
Figure imgf000014_0001
R2、 R3、 R4は 各々独立して水素原子、メチル基、ェチル基、炭素数 3〜20の直鎖及び分岐鎖ある Vヽは 3員環〜 8員環を形成して 、てもよ 、アルキル基である。〕で表される p—フエ二 レンジアミンィ匕合物を同時に用いることを特徴とするジビュルベンゼンと芳香族ビ- ル化合物を含む共重合体の重合抑制方法。
[化 1]
Figure imgf000014_0002
[2] (A)ジニトロフエノール化合物力 2, 4 ジニトロフエノール、 2, 6 ジニトロフエノ ール、 2, 6 ジニトロー4 メチルフエノール、 2, 4 ジニトロ 6 メチルフエノール および 2, 4 ジ-トロー 6 第二ブチルフエノールカ 選ばれる 1種以上である請求 項 1記載のジビニルベンゼンと芳香族ビニルイヒ合物を含む共重合体の重合抑制方 法。
[3] (B)スルホン酸化合物が、トルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、クメンスルホン 酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、ペンタデシルベンゼンスルホン酸およびジノ -ル ナフタレンスルホン酸力 選ばれる一種以上である請求項 1又は 2記載のジビュルべ ンゼンと芳香族ビニル化合物を含む共重合体の重合抑制方法。
[4] (C) p フエ-レンジァミン化合物が、 N フエ-ル一 N—イソプロピル一 p フエ 二レンジァミン、 N, N ジ一 sec ブチル p フエ二レンジァミン、 N, N ジ一フエ -ル一 p フエ-レンジァミン、 N, N ジ一 2—ナフチル一 p フエ-レンジァミン、 N —フエ-ル一 N— (1, 3 ジメチルブチル） p フエ-レンジァミンから選ばれる 1種 以上である請求項 1な!、し 3の!、ずれか記載のジビュルベンゼンと芳香族ビュル化 合物を含む共重合体の重合抑制方法。
(8)成分と（ 成分の配合比は、重量比で90 : 10〜40 : 60、かつ、（A)成分と、 ( B)成分と (C)成分の合計量とを重量比で 99： 1〜50： 50で添加することを特徴とす る請求項 1な 、し 4の 、ずれか記載のジビニルベンゼンと芳香族ビニルイ匕合物を含 む共重合体の重合抑制方法。
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