WO2006027258A1 - Zusammensetzung zur pflege des haares - Google Patents

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WO2006027258A1
WO2006027258A1 PCT/EP2005/009709 EP2005009709W WO2006027258A1 WO 2006027258 A1 WO2006027258 A1 WO 2006027258A1 EP 2005009709 W EP2005009709 W EP 2005009709W WO 2006027258 A1 WO2006027258 A1 WO 2006027258A1
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hair
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silicone
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PCT/EP2005/009709
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Christian Springob
Timothy Müller
Ursula Hehner
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Wella Ag
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Definitions

  • the present invention relates to a composition, a process for the preparation of a composition, the composition obtainable by this process, a process for the treatment of hair, the use of a composition for the treatment of hair and the use of a composition for the preparation of an agent for Treatment of hair.
  • the hair is adversely affected by the effects of various types in their physical, chemical and morphological properties.
  • the hair is replaced by cosmetic treatments such as repeated bleaching, perming and dyeing, but also by frequent washing of the hair with degreasing surfactants, by climatic influences such as differences in humidity and temperature or the intense action of sunlight and by mechanical treatment such as brushing, combing and Terry heavily damaged and damaged.
  • Cosmetic treatments such as repeated bleaching, perming and dyeing, but also by frequent washing of the hair with degreasing surfactants, by climatic influences such as differences in humidity and temperature or the intense action of sunlight and by mechanical treatment such as brushing, combing and Terry heavily damaged and damaged.
  • the hair becomes brittle and loses its shine.
  • Silky sheen, low porosity and a pleasant, smooth feel (good grip) are characteristic of natural, healthy hair.
  • the agents used for hair care can be formulated so that they not only serve the care and protection of the individual hair, but also improve the appearance of the hairstyle overall, for example, da ⁇ by that the hair supple and thus willing to be hairy him give a pleasant grip and make it silky shiny.
  • Such preparations are also commonly referred to as hair conditioners or hair conditioners.
  • Compositions suitable for these purposes are inter alia in the monograph by K. Schrader, bases and formulations of cosmetics, 2nd ed., (Hüthig book publishing house, 1989) on pages 722 to 781 under the keyword "hair aftertreatment" described.
  • Hair care products such as hair conditioners or hair conditioners are also known, for example, from WO 98/43599 A1 and DE 197 03 475 A1.
  • the hair care products described in this prior art are in the form of creamy emulsions or dispersions and consist of an aqueous, hydrophilic phase and a hydrophobic phase containing oil or wax.
  • these conventional emulsion-type hair care products have the disadvantage that they can be poorly distributed on the hair.
  • these emulsion- or dispersion-based hair care products often feel heavy, greasy and greasy.
  • the hair care products based on emulsions or dispersions lead to an unfavorable volume reduction of the dry hair due to the waxes normally contained in such products.
  • the present invention has the object to provide a usable as a hair care composition, which can be better distributed in hair compared to conventional hair care products and at the same time shows an intensive hair care effect, which is comparable to a Haarspü ⁇ treatment or hair cure.
  • a further object of the present invention was to provide a composition which can be used as a hair care composition, which feels less heavy, greasy and greasy than the hair-care products known from the prior art or emulsion or dispersion-type. Except- this hair care product should lead to no or at least to a lower volume reduction of the dry hair in comparison to conventional hair care products.
  • a composition according to the invention in particular as a hair care product, which is preferably liquid, contains as components
  • a) an organomodified silicone b) optionally a C 3 -C 2 2 -alkanol which is preferably different from the component e, the alcohol preferably being present in an amount in a range from 0.01 to 15% by weight, preferably in a range of 0.025 to 10 wt%, more preferably in a range of 0.05 to 5 wt%, and most preferably in a range of 0.1 to 2 wt%, each based on the total weight of the composition in which the composition may be present, c) optionally a cationic surfactant, d) optionally a volatile silicone oil, e) at least 30 wt .-%, preferably at least 40 wt .-%, preferably more than 47.5 wt .-%, particularly preferably at least 50 wt .-% and more preferably at least 60 wt .-%, each based on the total weight of the composition, ethanol or isopropanol, preferably ethanol, and f
  • 0.01 to 15 wt.% Preferably 0.025 to 10 wt.%, More preferably 0.05 to 5 wt.%, And most preferably 0.1 to 2 wt
  • component d 0.01 to 40% by weight, preferably 0.025 to 30% by weight, more preferably 0.05 to 20% by weight and most preferably 0.1 to 10% by weight of component d and
  • composition according to the invention is anhydrous or contains not more than 20% by weight, preferably not more than 15% by weight, more preferably not more than 10% by weight and most preferably not more than 5% by weight, in each case based on the total weight of the composition, of water.
  • the hair care composition according to the invention is particularly suitable for manual distribution and, in particular, massaging into the hair.
  • an "organomodified silicone” is understood as meaning a polysiloxane in which at least some of the groups bonded to the Si-O-Si backbone have atoms which are different from carbon and hydrogen and preferably have nitrogen the backbone bound groups preferably represent a side branch of the backbone, the side branch having a lower molecular weight than the backbone forming chain as such.
  • the organomodified silicone present as component a in the composition according to the invention preferably has a weight average molecular weight, preferably determined by gel permeation chromatography, in a range from 100 to 1,000,000 g / mol, more preferably in a range from 250 to 500,000 g / mol , moreover, preferably in a range of 500 to 100,000 g / mol, and most preferably in a range of 1,000 to 50,000 g / mol.
  • the organically modified silicone is a nitrogen-containing silicone
  • the nitrogen-containing silicone it is further preferred according to the invention for the nitrogen-containing silicone to be an amino-functional silicone which preferably has an amine content (meq / g) determined by titration with perchloric acid within a range of 0.01 to 3.0, more preferably in a range of 0.025 to 2.75, above preferably in a range of 0.05 to 2.3, and most preferably in a range of 0.1 to 0.5.
  • the organomodified silicone is a non-volatile silicone which has a vapor pressure at 21 ° C. of preferably less than 10 mbar, more preferably less than 1 mbar, even more preferably less than 0.5 mbar, more preferably less than 0.1 mbar, and most preferably less than 0.05 mbar.
  • the organomodified silicone is a linear, preferably nonvolatile, amino-functional silicone having the structure I,
  • the groups R 1 within the structures independently of one another may be identical or different and are a hydrogen atom, a C 1 to C 10 alkyl group, preferably a C 1 to C 5 alkyl group and moreover preferably a C 1 to C 4 alkyl group, where the methyl group is most preferred, an aryl group-containing radical, preferably a benzyl group or a phenyl group, a hydroxy group, a Ci to Ci 0 - alkoxy group or a C 2 - to Cio-acetoxy group, preferably one C 1 -C 5 -alkoxy or C 2 -C 5 -acetoxy group and moreover preferably a Cr to C 3 -alkoxy or a C 2 - to C 3 -acetoxy group, represent;
  • the R 2 groups within the structures independently of each other may be the same or different and are a hydrogen atom, a Ci to Ci 0 -
  • Alkyl group preferably a C 1 to C 5 alkyl group and moreover preferably a C 1 to C 4 alkyl group, the methyl group being most preferred, an aryl group-containing radical, preferably a benzyl group or a phenyl group, a hydroxy group, a C] - to Cio alkoxy group or a C 2 - to Cio-acetoxy group, preferably a Ci- to Cs-alkoxy or a C 2 - to Cs-acetoxy group and moreover be ⁇ preferably a Cr to C 3 Alkoxy or a C 2 to C 3 acetoxy group, or a - (CH 2 ) a --NH 2 group with a being 1 to 10, preferably 1 to 6 and most preferably 1 to 4;
  • the groups R 3 in the structures may be the same or different and independently of one another and are a hydrogen atom or a Ci to C2o hydrocarbon, preferably a Ci to C20 alkyl group or a C 6 - to C 20 - aryl-containing radical , particularly preferably a Ci to Cio-alkyl group or a C 6 - to Ci 5 -aryl group-containing radical, even more preferably a C] - to C 4 -alkyl group or a C 6 - to C] 0 - aryl group-containing radical wherein the methyl group and the phenyl group and of which the methyl group is most preferred, wherein the Cj to C 20 hydrocarbon may also include heteroatoms, preferably oxygen or nitrogen, represent;
  • the groups X represent an -A-NR 4 R 5 or an -AN + R 4 R 5 R 6 group in which
  • A is an at least divalent, preferably a divalent, ci- bis
  • C 2 o-alkylene group preferably cis to cis-alkylene group and Sonders preferably C 1 - to C alkylene group O which hetero atoms also may contain group;
  • R 4 , R 5 and R 6 may be the same or different and represent a hydrogen atom or a Cr to C 25 -
  • Hydrocarbon a Ci to C 20 alkyl group, preferably or a C 6 - to C 20 -Arylgrup ⁇ en-containing group, particularly preferably ei ⁇ ne C] - to Cio-alkyl group or a C 6 - to C Aryl weakness--containing radical, even more preferably a C 1 - to C 4 -alkyl group or a C 6 - to do-aryl-group-containing radical, the methyl group and the phenyl group and of these the methyl group being the most preferred,
  • R 7 is a C 1 - to C 22 - alkyl group, preferably a C 1 - to C 5 -Alkylgru ⁇ pe and most preferably a C r to Ci O alkyl group which can also OH groups aufwei ⁇ sen;
  • n is a number from 1 to 500, preferably from 1 to 250, even more preferably from 1 to 100 and most preferably from 1 to 50;
  • o is a number from 0 to 200, preferably from 5 to 150, even more preferably from 10 to 100 and most preferably from 20 to 50.
  • the individual structural units -OSiR 3 R 3 - and -OSiXR 3 - can be distributed randomly within the structures I and III or else arranged in blocks.
  • organomodified silicone is a linear, preferably non-volatile, amino-functional silicone which is obtainable by combining structures I and II, in which case the X groups can be located both terminally and laterally.
  • amodimethicone the commercially available products Dow Corning ® 939 Cationic Emulsion or the products Dow Corning ® 949 Cationic Emulsion, Silicone XF 49-703, silicones XF 42-Bl 989 or Mirasil ADM-E may be mentioned.
  • an amino-functional silicone with a quaternary amino group mention may be made of the dimethylsiloxanes having two terminal aminoalkyl groups mentioned under the INCI name Quaternium-80.
  • Other examples of amino functional silicones with a quaternary amino group are the commercially available products Abil ® Quat 3270, Abil ® Quat 3272 or Abil ® Quat 3274.
  • Similar ami ⁇ nofunktionelle silicones are also siloxane polyether amines such as Abil ® Soft AF 100th C 3 -C 22 -alcohol (component b)
  • C 3 -C 22 -alcohols which are preferred according to the invention are monohydric or polyhydric alcohols, particular preference being given to monohydric or dihydric alcohols and to dihydric alcohols.
  • monohydric alcohols include butanol, pentanol, hexanol, heptanol, octanol, nonanol, decanol, myristyl alcohol or behenyl alcohol.
  • dihydric alcohols are 1, 2-propanediol, 1,3-propanediol, 1, 2-butanediol, 1,3-butanediol or 1,4-butanediol, with 1,3-butanediol being most preferred. Also conceivable are mixtures of at least two of the abovementioned mono- or divalent C 3 -C 22 -alcohols.
  • cationic surfactants it is possible to use all surfactants having at least one cationic, functional group, particular preference being given to surfactants having a quaternary nitrogen group as the cationic, functional group.
  • R to R independently of one another are aliphatic groups, aromatic groups, alkoxy groups, polyoxyalkylene groups, alkylamido groups, hydroxyalkyl groups, aryl groups or alkaryl groups each having 1 to 22 C atoms, where at least one of the radicals R to R has at least 8 C atoms and X 'is a cosmetically acceptable anion, eg a halogen, Acetate, phosphate, nitrate or alkyl sulfate, preferably a chloride.
  • the aliphatic groups may also contain cross-links or other groups, for example further amino groups.
  • Suitable cationic surfactants are the chlorides or bromides of alkyldimethylbenzylammonium salts, alkyltrimethylammonium salts, eg cetyltrimethylammonium chloride or bromide, tetradecyltrimethylammonium chloride or bromide, alkyldimethylhydroxyethylammonium chlorides or bromides, dialkyldimethylammonium chlorides or - bromides, alkylpyridinium salts, eg lauryl or cetylpyridinium chloride, alkyl amidoethyltrimethylammonium ether sulfates and compounds having a cationic character such as amine oxides, for example alkylmethylamine oxides or alkylaminoethyldimethylamine oxides. Cetryltrimethylammonium chloride is particularly preferred.
  • Suitable cationic surfactants are, in particular, the so-called esterquats, for example C.sub.2 to C.sub.16 alkyl esters of betaine, for example palmitylbetaine chloride.
  • esterquats for example C.sub.2 to C.sub.16 alkyl esters of betaine, for example palmitylbetaine chloride.
  • the use of these esterquats for the care of keratinic and other fibers is known from international patent application WO 96/03970 Al and European Patent Applications EP 0 636 356 A1, EP 0 689 532 A1 and EP 0 614 349 A1.
  • Esterquats are examples game, under the trade names Rewoquat ® WE 18, REWOQUAT ® WE 38 DPG (Witco Surfactants GmbH), Stepantex ® GS 90 (Stepan), Armocare ® VGH-70 (Akzo Nobel), or DEHYQUAT ® L-80 (Henkel ) available.
  • cationic or amine-substituted surfactants are those of the formula
  • R 12 is -NH- (CH 2 ) n -NR 13 R 14 or the formula
  • R 12 is an acyl or an alkyl radical having 8 to 24 C atoms, which may be branched or unbranched, saturated or unsaturated, wherein the acyl and / or the alkyl radical may contain one or more OH groups
  • R 13 , R 14 and R 15 independently of one another are hydrogen, alkyl or alkoxyalkyl radicals having 1 to 6 C atoms, which may be identical or different, saturated or unsaturated and substituted by one or more hydroxy groups
  • volatile silicone oils it is possible to use all silicone oils whose vapor pressure at a temperature of 21 ° C. is greater than 0.1 mbar, preferably greater than 0.5 mbar, more preferably greater than 1 mbar, even more preferably greater than 10 mbar, more preferably greater than 50 mbar, and most preferably greater than 100 mbar.
  • Volatile silicone oils which are preferred according to the invention are liquid, readily volatile silicones at room temperature, such as cyclic dimethylsiloxanes having 3 to 8, preferably 4 to 6, Si atoms, in particular cyclotetradimethylsiloxane, cyclopentadimethylsiloxane or cyclohexadimethylsiloxane.
  • Other preferred volatile silicone oils are dimethylsiloxane / methylalkylsiloxane cyclocopolymers, for example, Silicone FZ 3109 from Union Carbide, which is a dimethylsiloxane / methyloctyl cyclocopolymer.
  • linear volatile silicone oils have 2 to 9 Si atoms.
  • Volatile silicone oils include, for example, hexamethyldisiloxane or alkyltri- siloxanes such as hexylheptamethyltrisiloxane or octylheptamethyltrisiloxane.
  • Other preferred volatile silicone oils are low viscosity polydimethylsiloxanes having a viscosity of less than 1,000 mPaxs, preferably less than 500 mPaxs, more preferably less than 100 mPaxs and most preferably less than 50 mPaxs as determined by the test method described herein, and moreover preferred in a range of 0.1 to 50 mPaxs, and further preferably 0.25 to 25 mPaxs.
  • the preferred low-viscosity silicone oils for example, part of the commercially available product Dow Corning ® 200 Fluid and Dow Corning ® 5 CST 345 Fluid.
  • additives which are different from components a to e include further active ingredients, preferably active hair care agents.
  • Another hair care active ingredient is preferably an amidoamine or a quaternized amidoamine of the abovementioned formulas
  • R 12 is -NH- (CH 2 ) n -NR 13 R 14
  • R 12 is a branched or unbranched, saturated or unsaturated A- cylrest having 8 to 24 carbon atoms, which may contain at least one OH group.
  • the hair-care active ingredient is a quaternized amidoamine, this amidoamine serves both as a cationic surfactant (component a) and as an additive (component f).
  • These quaternized amidoamines can also be regarded as preferred cationic surfactants.
  • Suitable amines or amidoamines which may optionally be quaternized, are e.g. those with the INCI names Ricinoleamidopropyl Beetine, Ricinoleamidopropyl Dimethylamine, Ricinoleamidopropyl Dimethyl Lacete, Ricinoleamidopropyl Ethyldimonium Ethosulfate, Ricinoleamidopropyltrimonium Chloride, Ricineamidopropyltrimonium Methosulfate, Cocamidopropyl Betaine, Cocamidopropyl Dimethylamine, Cocamidopropyl Ethyldimonium Ethosulfate, Cocamidopropyltrimonium Chloride, Behenamidopropyl Dimethylamine, Isostearylamidopropyl Dimethylamine, Stearylamidopropyl Dimethylamine, Quaternium-33, Undecylenamidopropyltrimonium Methosulfate.
  • thickeners for adjusting the viscosity such as starch or cellulose derivatives, glycol ethers or glycols such as glycerol, Ketocar- bonklaren or their physiologically acceptable salts, sunscreens or UV absorbers, preservatives, antioxidants (for example tocopherols or esters thereof), dyes and perfumes ,
  • compositions according to the invention may be, for example, cationic or water-soluble nonionic polymers, vegetable and mineral fats and oils, perfume oils, dyes customary in hair cosmetics, further hair conditioning agents such as synthetic and natural phospholipids, quaternary derivatives of starch or DCmes, Proteins or protein derivatives such as protein hydrolysates (for example collagen, keratin, silk protein or wheat protein hydrolysates), amino acids (for example histidine, glycine, alanine, serine, threonine, arginine, cysteine and derivatives thereof, for example the fatty acid condensation products) , Plant extracts, vitamins or provitamins (for example biotin, vitamin C, D-panthenol of the derivatives thereof), allantoin, chitosan, viscosity regulators such as fatty acid alkanolamides, alkoxylated esters of polyols (for example glycerol, sorbitol, fruct
  • the composition has a viscosity determined according to the test method described here in a range from 0.1 to 1000 mPaxs, more preferably in a range from 0.5 to 500 mPaxs and most preferably in a range from 0.7 to 50 mPaxs, and moreover preferably in a range of 0.8 to 5 mPaxs and further preferably at 0.9 to 2.5 mPaxs.
  • the viscosity of the composition determined according to the test method described herein is less than 100 mPaxs, more preferably less than 50 mPaxs, more preferably less than 25 mPaxs, and most preferred is less than 10 mPaxs.
  • composition of the invention may be as preferably cosmetic
  • Hair care products are used and is sprayable or foamable.
  • the composition can be used for all known cosmetic uses, which usually affect the hair. For example in shape a spray cure, a foam cure, a conditioner or a treatment.
  • the hair care composition may also be used as a pretreatment agent prior to hair dyeing or before a perming treatment to maintain hair even during the hair-curing treatment.
  • the composition can also be used as a pre-treatment agent before a cream-cure application in order to intensify the conditioning effect of the cream-based cream.
  • composition according to the invention can also be used as a 2-phase product.
  • 2-phase products are described for example in DE 197 03 475.
  • the composition according to the invention forms a first, hydrophilic phase, while as the second, preferably optically distinguishable from the first phase, lipophilic phase, preferably a volatile Silikonver ⁇ bond or a volatile hydrocarbon, preferably a volatile Koh - Hydrogen, is used.
  • Preferred components of the lipophilic phase and preferred ratios of hydrophilic and lipophilic phase in the case of use of the composition of the invention as a 2-phase product are those components and proportions, which are disclosed in DE 197 03 475 Al.
  • the relevant disclosure of DE 197 03 475 A1 forms part of the disclosure of the present invention.
  • an organomodified silicone b) a C 3 -C 22 -alcohol which is preferably different from component e), c) optionally a cationic surfactant, d) optionally a volatile silicone oil, e) at least 30% by weight, preferably at least 40 Wt .-%, particularly preferably at least 50 wt .-% and moreover preferably at least
  • the components a to f are brought into contact with each other by mixing.
  • Preferred components a to f and preferred amounts of components a to f are those components or amounts which have already been mentioned in the introduction in connection with the composition according to the invention.
  • the bringing into contact of the individual components preferably takes place at room temperature, wherein the person skilled in the art can determine the most advantageous sequence of mixing of the individual components by routine preliminary tests.
  • the hair is brought into contact with the composition described at the outset or with the composition obtainable by the process according to the invention described above, in which case the composition according to the invention is used as a 2-phase product
  • This 2-phase product is preferably shaken onto the hair before application in order to effect mixing of the two phases.
  • the composition according to the invention may either remain in the hair after application to dry, damp or wet hair or it may be rinsed out again after a suitable exposure time.
  • the action times depend on the type from the hair as well as the temperature, the temperature is preferably in a range of 20 to 5O 0 C.
  • exposure times of between 0.5 and 60 minutes, in particular between 1 and 40 minutes, preferably between 5.0 and 20 minutes, can be assumed By heating the repair effect can be accelerated. After completion of the exposure time, the hair can be rinsed with water.
  • the composition according to the invention can advantageously be applied or sprayed or foamed onto dry or damp hair using conventional pumps and dosing aids, for example as an aerosol.
  • Suitable spraying or foaming device are known in the art, which can be operated with a propellant or by means of mechanically induced pressure generation. The application is preferably after a hair wash.
  • composition according to the invention is to be applied by means of a blowing agent, in particular sprayed or foamed, it can be filled together with customary blowing agents into a suitable pressure vessel, in particular into an aerosol can, in customary ratios or amounts ,
  • a ratio of composition according to the invention to blowing agent can be given as 92: 8.
  • the internal pressure depends on the container used. As a guideline, it can be considered to 8.0 bar at a temperature of 2O 0 C by a pressure in the range of 1.5.
  • Suitable blowing agents are, for example, lower alkanes, such as n-butane, i-butane and propane, dimethyl ether, as well as gaseous propellants, such as N 2 , N 2 O or CO 2 , and mixtures of the above blowing agents, suitable.
  • Mechanical spraying or foaming devices are preferably understood to mean those devices which enable spraying or foaming without the use of a blowing agent.
  • suitable mechanical spraying or foaming devices for example, a pump or provided with a spray valve elastically deformable container into which the composition of the invention is filled, can be used.
  • the composition according to the invention can be applied continuously or continuously after opening the spraying or foaming valve dispensed metered.
  • the pressure required to exit the inventive composition can be produced by reversible mechanical deformation of the container.
  • the invention also relates to the use of the composition described above or the composition obtainable by the process described above for the preferably cosmetic treatment of hair, in which case the use of the composition as the rinse off product is particularly preferred.
  • the invention also relates to the use of the above-described composition or the composition obtainable by the process described above for the preparation of an agent for the preferably cosmetic treatment of hair
  • Example 1 The preparation from Example 1 was subjected to a half-side test in a hairdressing assessment. Thereby the criteria became
  • composition according to the invention not only has a better dispersibility on the hair compared to a conventional creaming, moreover the load on the dry hair is lower (better) than in the case of cream application and the volume of the hair is greater (Better), wherein the composition according to the invention in comparison to the cream has no lower care effect (combability and feel of the wet hair).
  • the viscosity was determined by means of the following apparatus and under the following conditions:
  • Rheometer Bohlin Rheometer CS Measuring Program: Yield Stress Measuring System: DG 40/50 Shear Rate: 50 s "1 Delay Time: 5 s Integration Time: 5 s Temperature: 25 ° C HAIRDRESSER REVIEW AT THE HALF-PARTY TEST
  • the method is based on so-called half-page comparisons on several testers (models), which are carried out by a trained hairdresser.
  • the scalp hairs are divided into two sections with a central peak reaching from the forehead to the neck.
  • a random section remains untreated or receives a comparison product, on the other section, the test product is applied.
  • the hair of the models with different hair lengths are first washed twice with an effective neutral shampoo. After washing, the hair is easily rubbed with a towel. With a central peak reaching from the forehead to the neck, the towel-dried hairs are split into two sections. A random section receives the composition according to the invention; the same amount by weight of cream is applied to the other section.
  • the assessing hairdresser judges how easily the product to be evaluated can be distributed in towel-dried hair by distributing the respective product in the hair with both hands.
  • the wet hair grip is evaluated by the assessing hairdresser by sliding the hair from finger to toe under light pressure. If the hair slides without or with less resistance through the fingers than without the half side treated with a comparison product, this is referred to as an improved / smoother grip. Subsequently, the combability of the wet hair is evaluated by the assessing hairdresser by combing both sides with a hard rubber comb starting at the forehead to the neck, whereby care must be taken that the comb is guided on the scalp is, so that no different Kämmwinkel arise. If the hair can be combed without or with less resistance than in the case of the half side treated with or without a comparison product, this is referred to as a light, good, improved combability.
  • the hair volume is evaluated by the assessing hairdresser by optically determining the larger hair volume.
  • the assessor standing behind the model, compares both sections from a distance of one meter. Subsequently, the hair is combed through on both sides with a comb and the volume, also from a distance of one meter, is assessed conclusively by shaking the model twice.
  • the hair load is evaluated by the assessing hairdresser by allowing the hair to slide from the neck to the tips under light pressure. If no or a weaker film remains on the finger than on the half side treated with no or with a comparison product, this is defined as no or less load.
  • the assessment of the mentioned hairdressing technical criteria is carried out as described and can be re ⁇ produce each time exact adherence to the rule, whereby an objective product comparison is possible.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung beinhaltend a) ein organomodifiziertes Silikon, b) gegebenenfalls einen C3-C22-Alkhol, c) gegebenenfalls ein kationisches Tensid, d) gegebenenfalls ein flüchtiges Silikonöl, e) mindestens 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, Ethanol, sowie f) gegebenenfalls weitere von den Komponenten a bis e verschiedene Zusatzstoffe, wobei die Gesamtmenge der Komponenten a bis f 100 Gew.-% beträgt. Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Herstellung einer Zusammensetzung, die durch dieses Verfahren erhältliche Zusammensetzung, ein Verfahren zur Behandlung von Haaren, die Verwendung einer Zusammensetzung zur Behandlung von Haaren sowie die Verwendung einer Zusammensetzung zur Herstellung eines Mittels zur Behandlung von Haaren.

Description

ZUSAMMENSETZUNG ZUR PFLEGE DES HAARES
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung, ein Verfahren zur Herstellung einer Zusammensetzung, die durch dieses Verfahren erhältliche Zu¬ sammensetzung, ein Verfahren zur Behandlung von Haaren, die Verwendung ei¬ ner Zusammensetzung zur Behandlung von Haaren sowie die Verwendung einer Zusammensetzung zur Herstellung eines Mittels zur Behandlung von Haaren.
Die Haare werden durch Einwirkungen verschiedener Art in ihren physikalischen, chemischen und morphologischen Eigenschaften negativ beeinflusst. So wird das Haar durch kosmetische Behandlungen wie wiederholtes Bleichen, Dauerwellen und Färben, aber auch durch häufiges Waschen der Haare mit entfettenden Tensi- den, durch Klimaeinflüsse wie Feuchte- und Temperaturunterschiede oder die intensive Einwirkung von Sonnenlicht sowie durch mechanische Behandlung wie Bürsten, Kämmen und Frottieren stark strapaziert und geschädigt. Das Haar wird spröde und verliert seinen Glanz. Dabei gelten seidiger Glanz, geringe Porosität und ein angenehmes, glattes Gefühl (guter "Griff) als Merkmale für natürliches, gesundes Haar.
Es sind bereits Mittel bekannt, welche das Haar schützen, pflegen oder ihm wie¬ der Glanz verleihen. Diese Mittel können nach dem Einwirken aus dem Haar wie¬ der ausgespült zu werden (sogenannte „rinse off -Produkte), sie können aber auch auf dem Haar verbleiben (sogenannte „leave on"-Produkte).
Die zur Haarpflege eingesetzten Mittel können so formuliert werden, dass sie nicht nur der Pflege und dem Schutz des einzelnen Haars dienen, sondern auch das Erscheinungsbild der Haartracht insgesamt verbessern, beispielsweise da¬ durch, dass sie das Haar geschmeidig und somit frisierwillig werden lassen, ihm einen angenehmen Griff geben und es seidig glänzend machen. Solche Zuberei¬ tungen werden gemeinhin auch als Haarkonditionierer (engl. Conditioner) oder Haarkuren bezeichnet. Für diese Zwecke geeignete Zusammensetzungen sind un- ter anderem in der Monographie von K. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Aufl., (Hüthig Buch Verlag, 1989) auf den Seiten 722 bis 781 unter dem Stichwort "Haarnachbehandlungsmittel" beschrieben.
Haarpflegeprodukte wie Haarspülungen oder Haarkurmittel sind beispielsweise auch aus WO 98/43599 Al und DE 197 03 475 Al bekannt.
Die in diesem Stand der Technik beschriebenen Haarpflegeprodukte liegen in der Form von cremigen Emulsionen oder Dispersionen vor und bestehen aus einer wässrigen, hydrophilen Phase und aus einer Öl- oder Wachsstoffe enthaltenden hydrophoben Phase. Diese herkömmlichen emulsions- bzw. dispersionsförmigen Haarpflegeprodukte weisen jedoch den Nachteil auf, das sie schlecht auf dem Haar verteilt werden können. Zudem fühlen sich diese emulsions- bzw. dispersi¬ onsförmigen Harrpflegeprodukte häufig schwer, fettig und schmierig an. Außer- dem führen die auf Emulsionen oder Dispersionen basierenden Haarpflegeproduk¬ te aufgrund der üblicherweise in derartigen Produkten enthaltenen Wachse zu einer nachteiligen Volumenreduzierung des trockenen Haars.
Der vorliegenden Erfindung lag daher die Aufgabe zugrunde, die sich aus dem Stand der Technik ergebenden Nachteile, welche mit herkömmlichen Haarpflege¬ produkten verbunden sind, zu verringern oder gar zu überwinden.
Insbesondere lag der vorliegenden Erfindung die Aufgabe zugrunde, eine als Haarpflegemittel einsetzbare Zusammensetzung bereitzustellen, welche sich im Vergleich zu herkömmlichen Haarpflegemitteln besser im Haar verteilen lässt und dabei gleichzeitig eine intensive Haarpflegewirkung zeigt, die mit einer Haarspü¬ lung oder Haarkur vergleichbar ist.
Eine weitere, der vorliegenden Erfindung zugrunde liegende Aufgabe bestand darin, eine als Haarpflegemittel einsetzbare Zusammensetzung anzugeben, welche sich weniger schwer, fettig und schmierig anfühlt als die aus dem Stand der Tech¬ nik bekannten, emulsions- oder dispersionsförmigen Haarpflegeprodukte. Außer- dem sollte dieses Haarpflegemittel zu keiner oder zumindest zu einer im Ver¬ gleich zu herkömmlichen Haarpflegemitteln geringeren Volumenreduzierung des trockenen Haars fuhren.
Auch lag der vorliegenden Erfindung die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren an¬ zugeben, mit dem als Haarpflegemittel einsetzbare Zusammensetzungen mit den vorstehend genannten Vorteilen gegenüber herkömmlichen Haarpflegemitteln hergestellt werden können.
Weiterhin bestand eine der vorliegenden Erfindung zugrunde liegenden Aufgabe darin, ein Verfahren anzugeben, mit dem Haare in möglichst einfacher Weise kosmetisch behandelt werden können.
Einen Beitrag zur Lösung dieser Aufgaben leisten die in den nachstehenden kate- goriebildenden Ansprüchen beschriebenen technischen Lösungen, wobei die von den kategoriebildenden Ansprüchen abhängigen Ansprüche vorteilhafte Ausfüh¬ rungsformen dieser Lösung darstellen.
Eine erfindungsgemäße Zusammensetzung, insbesondere als Haarpflegemittel, welche vorzugsweise flüssig vorliegt, beinhaltet als Komponenten
a) ein organomodifiziertes Silikon, b) gegebenenfalls einen, vorzugsweise von der Komponente e verschiedenen, C3-C22-Alkhol, wobei der Alkohol vorzugsweise in einer Menge in einem Bereich von 0,01 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise in einem Bereich von 0,025 bis 10 Gew.-%, noch mehr bevorzugt in einem Bereich von 0,05 bis 5 Gew.- % und am meisten bevorzugt in einem Bereich von 0,1 bis 2 Gew.-%, je¬ weils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, in der Zu¬ sammensetzung enthalten sein kann, c) gegebenenfalls ein kationisches Tensid, d) gegebenenfalls ein flüchtiges Silikonöl, e) mindestens 30 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 40 Gew.-%, bevorzugt mehr als 47,5 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 50 Gew.-% und darüber hinaus bevorzugt mindestens 60 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, Ethanol oder iso-Propanol, vor- zugsweise Ethanol, sowie f) gegebenenfalls weitere von den Komponenten a bis e verschiedene Zusatz¬ stoffe,
wobei die Gesamtmenge der Komponenten a bis f 100 Gew.-% beträgt.
In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung beinhaltet diese neben der Komponente e
0,01 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,025 bis 10 Gew.-%, noch mehr bevor- zugt 0,05 bis 5 Gew.-% und am meisten bevorzugt 0,1 bis 2 Gew.-% der
Komponente a,
0,01 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 0,025 bis 30 Gew.-%, noch mehr bevor¬ zugt 0,05 bis 20 Gew.-% und am meisten bevorzugt 0,1 bis 10 Gew.-% der Komponente b, - 0,01 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,025 bis 10 Gew.-%, noch mehr bevor¬ zugt 0,05 bis 5 Gew.-% und am meisten bevorzugt 0,1 bis 2 Gew.-% der Komponente c,
0,01 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 0,025 bis 30 Gew.-%, noch mehr bevor¬ zugt 0,05 bis 20 Gew.-% und am meisten bevorzugt 0,1 bis 10 Gew.-% der Komponente d sowie
0,01 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,025 bis 10 Gew.-%, noch mehr bevor¬ zugt 0,05 bis 5 Gew.-% und am meisten bevorzugt 0,1 bis 2 Gew.-% der Komponente f, alle Mengenangaben jeweils bezogen auf das Gesamtge¬ wicht der Zusammensetzung. In einer weiteren, besonderen Ausfuhrungsform der erfindungsgemäßen Zusam¬ mensetzung ist diese wasserfrei oder enthält nicht mehr als 20 Gew.-%, vorzugs¬ weise nicht mehr als 15 Gew.-%, besonders bevorzugt nicht mehr als 10 Gew.-% und am meisten bevorzugt nicht mehr als 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Ge- samtgewicht der Zusammensetzung, Wasser. Das erfindungsgemäße Haarpflege¬ mittel eignet sich mit Ausnahme eines Haarsprays besonders zum manuellen Ver¬ teilen und insbesondere Einmassieren in das Haar.
Organomodifiziertes Silikon ("Komponente a)
Unter einem „organomodifzierten Silikon" im Sinne der vorliegenden Erfindung wird ein Polysiloxan verstanden, bei dem zumindest ein Teil der an das Si-O-Si- Rückgrat gebundenen Gruppen Atome aufweist, welche von Kohlenstoff und Wasserstoff verschieden sind und vorzugsweise Stickstoff aufweisen. Die an dem Rückgrat gebundenen Gruppen stellen vorzugsweise eine Seitenverzweigung des Rückgrats dar, wobei die Seitenverzeigung ein geringeres Molekulargewicht als die das Rückgrat bildende Kette als solche hat.
Das in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung als Komponente a enthaltene organomodifizierte Silikon weist vorzugsweise ein vorzugsweise durch Gelper- meationschromatographie bestimmtes Gewichtsmittel des Molekulargewichtes in einem Bereich von 100 bis 1.000.000 g/mol, besonders bevorzugt in einem Be¬ reich von 250 bis 500.000 g/mol, darüber hinaus bevorzugt in einem Bereich von 500 bis 100.0000 g/mol und am meisten bevorzugt in einem Bereich von 1.000 bis 50.000 g/mol auf.
Wenn es sich bei dem organomodifizierten Silikon um ein stickstoffhaltiges Sili¬ kon handelt, ist es erfindungsgemäß weiterhin bevorzugt, dass das stickstoffhalti¬ ge Silikon ein aminofunktionelles Silikon ist, welches vorzugsweise einen durch Titration mit Perchlorsäure bestimmten Aminanteil (meq/g) in einem Bereich von 0,01 bis 3,0, besonders bevorzugt in einem Bereich von 0,025 bis 2,75, darüber hinaus bevorzugt in einem Bereich von 0,05 bis 2,3 und am meisten bevorzugt in einem Bereich von 0,1 bis 0,5 aufweist.
Unter einem „amino funktionellen Silikon" im Sinne der vorliegenden Erfindung wird dabei ein Silikon verstanden, welches mindestens eine primäre, sekundäre oder tertiäre Aminogruppe (= aminsubstituiertes Silikon) oder aber mindestens eine quaternäre Ammoniumgruppe (= kationisches Silikon) aufweist.
Weiterhin ist es erfindungsgemäß bevorzugt, dass das organomodifϊzierte Silikon ein nicht-flüchtiges Silikon ist, welches einen Dampfdruck bei 21°C von vor¬ zugsweise weniger als 10 mbar, besonders bevorzugt weniger als 1 mbar, noch mehr bevorzugt weniger als 0,5 mbar, darüber hinaus bevorzugt weniger als 0,1 mbar und am meisten bevorzugt weniger als 0,05 mbar aufweist.
In eines besonders bevorzugten Ausfuhrungsform der erfindungsgemäßen Zu¬ sammensetzung handelt es sich bei dem organomodifϊzierten Silikon um ein linea¬ res, vorzugsweise nicht flüchtiges aminofunktionelles Silikone mit der Struktur I,
R1 R3 R3 R1
Figure imgf000007_0001
R1 R3 X R1
Struktur I
oder um ein lineares, vorzugsweise nicht flüchtiges aminofunktionelles Silikon der Struktur II R1 R3 R1
Figure imgf000008_0001
R1 R3 R1
Struktur II
oder um ein cyclisches, vorzugsweise nicht flüchtiges aminofunktionelles Silikon der Struktur III
Figure imgf000008_0002
R3 X
Struktur III
oder um eine Mischung aus mindestens zwei strukturell verschiedenen amino- funktionellen Silikonen, welche jedoch jeweils durch eine der Strukturen I, II oder III beschrieben werden können,
worin
die Gruppen R1 innerhalb der Strukturen unabhängig voneinander gleich oder verschieden sein können und ein Wasserstoffatom, eine C1- bis Cio- Alkylgruppe, vorzugsweise eine C]- bis C5-Alkylgruppe und darüber hinaus bevorzugt eine Ci- bis C4-Alkylgruppe, wobei die Methyl gruppe am meis¬ ten bevorzugt ist, ein Arylgruppen-haltiger Rest, vorzugsweise eine Ben- zylgruppe oder eine Phenyl gruppe, eine Hydroxygruppe, eine Ci- bis Ci0- Alkoxygruppe oder eine C2- bis Cio-Acetoxygruppe, vorzugsweise eine Ci- bis C5-Alkoxy- oder eine C2- bis C5-Acetoxygruppe und darüber hinaus be- vorzugt eine Cr bis C3-Akkoxy- oder eine C2- bis C3-Acetoxygruppe, dar¬ stellen;
die Gruppen R2 innerhalb der Strukturen unabhängig voneinander gleich oder verschieden sein können und ein Wasserstoffatom, eine Ci- bis Ci0-
Alkylgruppe, vorzugsweise eine C1- bis C5-Alkylgruppe und darüber hinaus bevorzugt eine Ci- bis C4-Alkylgruppe, wobei die Methylgruppe am meis¬ ten bevorzugt ist, ein Arylgruppen-haltiger Rest, vorzugsweise eine Ben- zylgruppe oder eine Phenylgruppe, eine Hydroxygruppe, eine C]- bis Cio- Alkoxygruppe oder eine C2- bis Cio-Acetoxygruppe, vorzugsweise eine Ci- bis Cs-Alkoxy- oder eine C2- bis Cs-Acetoxygruppe und darüber hinaus be¬ vorzugt eine Cr bis C3-Alkoxy- oder eine C2- bis C3-Acetoxygruppe, oder eine -(CH2)a-NH2-Gruppe mit a gleich 1 bis 10, vorzugsweise 1 bis 6 und am meisten bevorzugt 1 bis 4 darstellen;
die Gruppen R3 innerhalb der Strukturen unabhängig voneinander gleich oder verschieden sein können und ein Wasserstoffatom oder einen Ci- bis C2o-Kohlenwasserstoff, vorzugsweise eine Ci- bis C20-Alkylgruppe oder ein C6- bis C20- Arylgruppen-haltiger Rest, besonders bevorzugt eine Ci- bis Cio-Alkylgruppe oder ein C6- bis Ci5-Arylgruppen-haltiger Rest, noch mehr bevorzugt eine C]- bis C4-Alkylgruppe oder ein C6- bis C]0- Arylgruppen- haltiger Rest, wobei die Methylgruppe und die Phenylgruppe und hiervon die Methyl gruppe am meisten bevorzugt sind, wobei der Cj- bis C20- Kohlenwasserstoff auch Heteroatome, vorzugsweise Sauerstoff oder Stick- stoff, beinhalten kann, darstellen;
die Gruppen X eine -A-NR4R5 oder eine -A-N+R4R5R6-Gruppe darstellen, worin
A für eine mindestens divalente, vorzugsweise eine divalente, Ci- bis
C2o-Alkylengruppe, vorzugsweise Ci- bis Cis-Alkylengruppe und be- sonders bevorzugt C1- bis CiO-Alkylengruppe, welche auch Hetero- atome enthalten kann, steht;
R4, R5 und R6 unabhängig voneinander gleich oder verschieden sein können und ein Wasserstoffatom oder einen Cr bis C25-
Kohlenwasserstoff, vorzugsweise eine Ci- bis C20-Alkylgruppe oder einen C6- bis C20-Arylgrupρen-haltigen Rest, besonders bevorzugt ei¬ ne C]- bis Cio-Alkylgruppe oder einen C6- bis Cis-Arylgruppen- haltigen Rest, noch mehr bevorzugt eine Cr bis C4-Alkylgruppe oder einen C6- bis do-Arylgruppen-haltigen Rest, wobei die Methylgruppe und die Phenylgruppe und hiervon die Methylgruppe am meisten be¬ vorzugt sind, darstellen,
wobei die folgenden Gruppen X besonders bevorzugt sind:
-(CHz)3-NH2,
-(CH2)3-NH3 +,
-(CH2)3OCH2CHOHCH2NH2,
-(CHJ)3NHCH2CH2NH2, -(CH2)3-N(CH2CH2OH)2 sowie
-(CH2)3OCH2CHOHCH2N+(CH3)2R7, wobei R7 eine C1- bis C22- Alkylgruppe, vorzugsweise eine C1- bis Ci5-Alkylgruρpe und am meisten bevorzugt eine Cr bis CiO-Alkylgruppe ist, die auch OH-Gruppen aufwei¬ sen kann;
m eine Zahl von 1 bis 10.000, vorzugsweise von 1 bis 5.000, noch mehr bevorzugt von 1 bis 1.000 und am meisten bevorzugt von 1 bis 100 ist, n eine Zahl von 1 bis 500, vorzugsweise von 1 bis 250, noch mehr bevor¬ zugt von 1 bis 100 und am meisten bevorzugt von 1 bis 50 ist; und
o eine Zahl von 0 bis 200, vorzugsweise von 5 bis 150, noch mehr bevor- zugt von 10.bis 100 und am meisten bevorzugt von 20 bis 50 ist ist.
Die einzelnen Struktureinheiten -OSiR3R3- und -OSiXR3- können dabei inner¬ halb der Strukturen I und III statistisch verteilt oder aber auch blockweise ange¬ ordnet sein. Denkbar als organomodifiziertes Silikon ist weiterhin ein lineares, vorzugsweise nichtflüchtiges aminofunktionelles Silikon, welches durch Kombi¬ nation der Strukturen I und II erhältlich ist, bei dem also die X-Gruppen sowohl endständig als auch seitenständig lokalisiert sein können.
Als Beispiele für mögliche aminofunktionelle Silikone, welche als organomodifϊ- ziertes Silikon in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eingesetzt werden können, seien die unter der INCI-Bezeichnung (INCI = International Nomenclatu- re of Cosmetic Ingredients) „Amodimethicone" oder „PEG-x Amodimethicone" bekannten Polydimethylsiloxane mit endständigen oder seitenständigen Aminoal- kylgruppen genannt, wobei x den Ethoxylierungsgrad angibt, welcher vorzugs- weise zwischen 2 und 10 liegt. Als Beispiele für Amodimethicone seien die kommerziell erhältlichen Produkte Dow Corning® 939 Cationic Emulsion oder die Produkte Dow Corning® 949 Cationic Emulsion, Silicone XF 49-703, Silicone XF 42-Bl 989 oder Mirasil ADM-E genannt. Als Beispiel für ein aminorunktio¬ nelles Silikon mit einer quaternären Aminogruppe seien die unter der INCI- Bezeichnung Quaternium-80 genannten Dimethylsiloxane mit zwei endständigen Aminoalkylgruppen genannt. Weitere Beispiele für aminofunktionelle Silikone mit einer quaternären Aminogruppe sind die kommerziell erhältlichen Produkte Abil® Quat 3270, Abil® Quat 3272 oder Abil® Quat 3274. Weitere mögliche ami¬ nofunktionelle Silikone sind auch Siloxan-Polyether-Amine wie z.B. Abil® Soft AF 100. C3-C22- Alkohol (Komponente b)
Erfindungsgemäß bevorzugte C3-C22-Alkohole sind ein oder mehrwertige Alko¬ hole, wobei ein- oder zweiwertige Alkohole besonders und zweiwertige Alkohole am meisten bevorzugt sind. Als Beispiele für bevorzugte einwertige Alkohole seien Butanol, Pentanol, Hexanol, Heptanol, Oktanol, Nonanol, Decanol, Myristy- lalkohol oder Behenylalkohol genannt. Besonders bevorzugte zweiwertige Alko¬ hole sind 1 ,2-Propandiol, 1,3-Propandiol, 1 ,2-Butandiol, 1,3-Butandiol oder 1,4- Butandiol, wobei 1,3-Butandiol am meisten bevorzugt ist. Denkbar sind auch Mi- schungen aus mindestens zwei der vorstehend genannten ein- oder zweiwertigen C3-C22-Alkohole.
Kationisches Tensid (Komponente c)
Als kationische Tenside können alle Tenside mit mindestens einer kationischen, funktionellen Gruppe eingesetzt werden, wobei Tenside mit einer quaternären Stickstoffgruppe als kationische, funktionelle Gruppe besonders bevorzugt sind.
Beispiele für kationische Tenside mit einer quaternären Stickstoffgruppe sind langkettige Ammoniumverbindungen, wie sie unter den CTFA-Bezeichnungen (CTFA = Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association) bekannt sind. Dazu ge¬ hören beispielsweise Alkyltrimethyl-ammoniumsalze oder Dialkyldimethylam- moniumsalze mit C8- bis C22-Alkylgruppen. Weitere Beispiele für kationische Tenside sind Verbindungen mit der Struktur
N+R8R5R10R11X-
wobei R bis R unabhängig voneinander aliphatische Gruppen, aromatische Gruppen, Alkoxygruppen, Polyoxyalkylengruppen, Alkylamidogruppen, Hydro- xyalkylgruppen, Arylgruppen oder Alkarylgruppen mit jeweils 1 bis 22 C- Atomen bedeuten, wobei mindestens einer der Reste R bis R mindestens 8 C-Atome aufweist und X' ein kosmetisch verträgliches Anion darstellt, z.B. ein Halogen, Acetat, Phosphat, Nitrat oder Alkylsulfat, vorzugsweise ein Chlorid. Die aliphati- schen Gruppen können zusätzlich zu den Kohlenstoffatomen und den Wasser¬ stoffatomen auch Querverbindungen oder andere Gruppen wie z.B. weitere Ami- nogruppen, enthalten. Beispiele für geeignete kationische Tenside sind die ChIo- ride oder Bromide von Alkyldimethylbenzylammoniumsalzen, Alkyltrimethy- lammoniumsalzen, z.B. Cetyltrimethylammoniumchlorid oder -bromid, Tetra- decyltrimethylammoniumchlorid oder -bromid, Alkyldimethylhydroxyethyl- ammoniumchloride oder -bromide, die Dialkyldimethylammoniumchloride oder - bromide, Alkylpyridiniumsalze, z.B. Lauryl- oder Cetylpyridiniumchlorid, Alkyl- amidoethyltrimethylammoniumethersulfate sowie Verbindungen mit kationi¬ schem Charakter wie Aminoxide, beispielweise Alkylmethylaminoxide oder Al- kylaminoethyldimethylaminoxide. Besonders bevorzugt ist Cetryltrimethylam- moniumchlorid.
Geeignete kationische Tenside sind insbesondere auch die sogenannten Ester- quats, z.B. Cs- bis Cjg-Alkylester von Betain, beispielsweise Palmitylbetainchlo- rid. Die Herstellung von Esterquats ist in den europäischen Patentanmeldungen EP 0 284 036 A2, EP 0 669 391 A2 und EP 0 550 361 Al beschrieben, die Ver¬ wendung dieser Esterquats zur Pflege von keratinischen und anderen Fasern ist aus der internationalen Patentanmeldung WO 96/03970 Al und den europäischen Patentanmeldungen EP 0 636 356 Al, EP 0 689 532 Al und EP 0 614 349 Al bekannt. Die vorstehend genannten Druckschriften werden hiermit als Referenz eingeführt und die Offenbarung dieser Druckschriften hinsichtlich der Esterquats gilt als Teil der Offenbarung der vorliegenden Erfindung. Esterquats sind bei- spielsweise unter den Handelsnamen REWOQUAT® WE 18, REWOQUAT® WE 38 DPG (Witco Surfactants GmbH), Stepantex® GS 90 (Stepan), Armocare® VGH-70 (Akzo Nobel), oder Dehyquat®L-80 (Henkel) erhältlich.
Neben vorstehend genannten kationischen Tensiden sind weitere geeignete katio- nische oder aminsubstituierte Tenside solche der Formel
R12-NH-(CH2)n-NR13R14 oder der Formel
R12-NH-(CH2)n-N+R13R14R15 X"
worin R12 ein Acyl- oder ein Alkylrest mit 8 bis 24 C-Atomen ist, welcher ver¬ zweigt oder unverzweigt, gesättigt oder ungesättigt sein kann, wobei der Acyl- und/oder der Alkylrest eine oder mehrere OH- Gruppen enthalten kann, R13, R14 und R15 unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl- oder Alkoxyalkylreste mit 1 bis 6 C-Atomen sind, welche gleich oder verschieden, gesättigt oder ungesättigt und mit einer oder mehreren Hydroxygruppen substituiert sein können, X" ein Anion ist, insbesondere ein Halogenidion oder eine Verbindung der allgemeinen Formel RSO3 ", worin R die Bedeutung von gesättigten oder ungesättigten Alkyl- resten mit 1 bis 4 C-Atomen hat, und n eine ganze Zahl zwischen 1 und 10, vor- zugsweise von 2 bis 5 ist.
Flüchtige Silikonöle (Komponente d)
Als flüchtige Silikonöle können alle Silikonöle eingesetzt werden, deren Dampf- druck bei einer Temperatur von 21°C größer als 0,1 mbar, vorzugsweise größer als 0,5 mbar, besonders bevorzugt größer als 1 mbar, noch mehr bevorzugt größer als 10 mbar, darüber hinaus bevorzugt größer als 50 mbar und am meisten bevor¬ zugt größer als 100 mbar ist.
Erfindungsgemäß bevorzugte flüchtige Silikonöle sind bei Raumtemperatur flüs¬ sige, leichtflüchtige Silikone wie etwa cyclische Dimethylsiloxane mit 3 bis 8, vorzugsweise 4 bis 6 Si-Atomen, insbesondere Cyclotetradimethylsiloxan, Cyc- lopentadimethylsiloxan oder Cyclohexadimethylsiloxan. Weitere bevorzugte flüchtige Silikonöle sind Dimethylsiloxan/Methylalkylsiloxan-Cyclocopolymere, zum Beispiel Silicone FZ 3109 von Union Carbide, welches eine Dimethylsilo- xan/Methyloctyl-Cyclocopolymer ist. Erfindungsgemäß bevorzugte, lineare flüchtige Silikonöle weisen 2 bis 9 Si-Atome auf. Zu den bevorzugten linearen, flüchtigen Silikonölen gehören zum Beispiel Hexamethyldisiloxan oder Alkyltri- siloxane wie Hexylheptamethyltrisiloxan oder Octylheptamethyltrisiloxan. Wei¬ tere bevorzugte flüchtige Silikonöle sind niedrigviskose Polydimethylsiloxane mit einer gemäß der hierin beschriebenen Testmethode bestimmten Viskosität von weniger als 1.000 mPaxs, vorzugsweise weniger als 500 mPaxs, noch mehr bevorzugt weniger als 100 mPaxs und am meisten bevorzugt weniger als 50 mPaxs, sowie darüber hinaus bevorzugt in einem Bereich von 0,1 bis 50 mPaxs und ferner bevorzugt 0,25 bis 25 mPaxs. Zu den bevorzugten niedrigviskosen Silikonölen gehört beispielsweise das kommerziell erhältliche Produkt Dow Cor- ning® 200 Fluid 5 CST und Dow Corning® 345 Fluid.
Weitere Zusatzstoffe (Komponente f)
Zu den weiteren, von den Komponenten a bis e verschiedenen Zusatzstoffen ge- hören weitere Wirkstoffe, vorzugsweise haarpflegende Wirkstoffe.
Als weiterer haarpflegender Wirkstoff wird vorzugsweise ein Amidoamin oder ein quaterniertes Amidoamin der oben genannten Formeln
R12-NH-(CH2)n-NR13R14
oder der Formel
R12-NH-(CH2)„-N+R13R14R15 X
worin R12 ein verzweigter oder unverzweigter, gesättigter oder ungesättigter A- cylrest mit 8 bis 24 C-Atomen ist, welcher mindestens eine OH-Gruppe enthalten kann. Bevorzugt sind auch solche Amine und/oder quaternisierte Amine, in de¬ nen mindestens einer der Reste R13, R14 und R15 ein Rest gemäß der allgemeinen Formel CH2CH2OR16 bedeuten, worin R16 die Bedeutung von Alkylresten mit 1 bis 4 C-Atomen, Hydroxyethyl oder H haben kann. Sofern es sich bei dem haarpflegenden Wirkstoff um ein quaternisiertes Amido- amin handelt, dient dieses Amidoamin sowohl als kationisches Tensid (Kompo¬ nente a) als auch als Zusatzstoff (Komponente f). Diese quaternisierten Amidoa- mine sind zugleich auch als bevorzugte kationische Tenside anzusehen.
Geeignete Amine oder Amidoamine, welche gegebenenfalls quaternisiert sein können, sind z.B. solche mit den INCI-Bezeichnungen Ricinoleamidopropyl Be- taine, Ricinoleamidopropyl Dimethylamine, Ricinoleamidopropyl Dimethyl Lac- täte, Ricinoleamidopropyl Ethyldimonium Ethosulfate, Ricinoleamidopropyltri- monium Chloride, Ricinoleamidopropyltrimonium Methosulfate, Cocamidopropyl Betaine, Cocamidopropyl Dimethylamine, Cocamidopropyl Ethyldimonium Etho¬ sulfate, Cocamidopropyltrimonium Chlorid, Behenamidopropyl Dimethylamine, Isostearylamidopropyl Dimethylamine, Stearylamidopropyl Dimethylamin, Qua- ternium-33, Undecylenamidopropyltrimonium Methosulfat.
Weitere Zusatzstoffe sind beispielsweise Verdicker zur Viskositätseinstellung wie Stärke oder Cellulosederivate, Glykolether oder Glykole wie Glycerin, Ketocar- bonsäuren bzw. deren physiologisch verträglichen Salze, Sonnenschutzmittel bzw. UV-Absorber, Konservierungsmittel, Antioxidantien (zum Beispiel Tocopherole oder Ester davon), Farbstoffe sowie Parfüme.
Im übrigen kann im Hinblick auf dem Fachmann bekannte, in Haarpflegemitteln enthaltene Zusatzstoffe hierzu auf die vorliegende Literatur verwiesen werden, die den allgemeinen Aufbau von Haarpflegemitteln beschreiben, beispielsweise SCHRADER, K., Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, 1989, Seiten 728 - 737 oder DOMSCH, A., Die kosmetischen Präparate, Verlag für chemische Industrie (H. Ziolkowsky, Ed.), 4. Auflage, Band 2 Seiten 212 - 230, 1992 oder JOHNSON, D. H. (Hrsg.), Hair and Hair Care, New York, 1997, Seiten 65 - 104.
Als weitere Zusatzstoffe, die in der erfindungsgemässen Zusammensetzung ent- halten sein können, seien beispielsweise kationische oder wasserlösliche, nicht¬ ionische Polymere, pflanzliche und mineralische Fette und Öle, Parfümöle, in der Haarkosmetik übliche Farbstoffe, weitere haarkonditionierende Mittel wie synthe¬ tische und natürliche Phospholipide, quatemäre Derivate der Stärke oder CeIMo- se, Proteine oder Proteinderivate wie beispielsweise Proteinhydrolysate (zum Bei¬ spiel Kollagen-, Keratin-, Seidenprotein- oder Weizenproteinhydrolysate), Ami¬ nosäuren (zum Beispiel Histidin, Glycin, Alanin, Serin, Threonin, Arginin, Cystein und deren Derivate, beispielsweise der Fettsäurekondensationsprodukte), Pflanzenextrakte, Vitamine oder Provitamine (zum Beispiel Biotin, Vitamin C, D- Panthenol der Derivate davon), Allantoin, Chitosan, Viskositätsregulierende Stoffe wie beispielsweise Fettsäurealkanolamide, alkoxylierte Ester von Polyolen (zum Beispiel Glycerin, Sorbitol, Fructose oder Glucose, Antischuppenmittel, anorgani¬ sche oder organische Säuren (zum Beispiel Essigsäure, Milchsäure, Citronensäu- re, Glykolsäure, Äpfelsäure, Phosphorsäure) genannt.
Es ist erfindungsgemäß weiterhin bevorzugt, dass die Zusammensetzung eine ge¬ mäß der hierin beschriebenen Testmethode bestimmte Viskosität in einem Bereich von 0,1 bis 1.000 mPaxs, besonders bevorzugt in einem Bereich von 0,5 bis 500 mPaxs und am meisten bevorzugt in einem Bereich von 0,7 bis 50 mPaxs, sowie darüber hinaus bevorzugt in einem Bereich von 0,8 bis 5 mPaxs und ferner bevor¬ zugt 0,9 bis 2,5 mPaxs aufweist. Weiterhin ist es gemäß einer anderen Ausfüh¬ rungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung bevorzugt, dass die gemäß der hierin beschriebenen Testmethode bestimmte Viskosität der Zusammenset¬ zung kleiner als 100 mPaxs, besonders bevorzugt kleiner als 50 mPaxs, darüber hinaus bevorzugt kleiner als 25 mPaxs und am meisten bevorzugt kleiner als 10 mPaxs ist.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann als vorzugsweise kosmetisches
Haarpflegemittel eingesetzt werden und ist versprüh- oder verschäumbar. Die Zusammensetzung kann dabei für alle bekannten kosmetischen Verwendungen, die üblicherweise die Haare betreffen, eingesetzt werden. Beispielsweise in Form einer Sprühkur, einer Schaumkur, einer Spülung oder eines Treatments. Das Haarpflegemittel kann auch als Vorbehandlungsmittel vor einer Haarfärbung oder vor einer Dauerwellenbehandlung verwendet werden, um das Haar auch während der haarstrapazierenden Behandlung zu pflegen. Desweiteren kann die Zusam- mensetzung auch als Vorbehandlungsmittel vor einer Cremehaarkur-Anwendung verwendet werden, um die Pflegewirkung der Cremehaarkur zu intensivieren.
Weiterhin kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung auch als ein 2- Phasenprodukt eingesetzt werden. 2-Phasenprodukte sind beispielsweise in der DE 197 03 475 beschrieben. Wird die erfindungsgemäße Zusammensetzung als 2- Phasenprodukt eingesetzt, so bildet die erfindungsgemäße Zusammensetzung eine erste, hydrophile Phase, während als zweite, vorzugsweise optisch von der ersten Phase unterscheidbare, lipophile Phase vorzugsweise eine flüchtige Silikonver¬ bindung oder ein flüchtiger Kohlenwasserstoff, vorzugsweise ein flüchtiger Koh- lenwasserstoff, eingesetzt wird. Bevorzugte Komponenten der lipophilen Phase sowie bevorzugte Mengenverhältnisse von hydrophiler und lipophiler Phase im Falle eines Einsatzes der erfindungsgemäßen Zusammensetzung als 2- Phasenprodukt sind diejenigen Komponenten und Mengenverhältnisse, die in DE 197 03 475 Al offenbart werden. Die diesbezügliche Offenbarung der DE 197 03 475 Al stellt einen Teil der Offenbarung der vorliegenden Erfindung dar.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren zur Herstellung einer vorzugsweise als Haarpflegemittel geeigneten Zusammensetzung beinhaltend
a) ein organomodifiziertes Silikon, b) einen vorzugsweise von der Komponente e) verschiedenen C3-C22- Alkhol, c) gegebenenfalls ein kationisches Tensid, d) gegebenenfalls ein flüchtiges Silikonöl, e) mindestens 30 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 40 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 50 Gew.-% und darüber hinaus bevorzugt mindestens
60 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, Ethanol oder iso-Propanol, vorzugsweise Ethanol, sowie f) gegebenenfalls einen von den Komponenten a bis e verschiedenen Zusatz¬ stoff,
werden die Komponenten a bis f durch Vermischen miteinander in Kontakt ge- bracht.
Bevorzugte Komponenten a bis f sowie bevorzugte Mengen der Komponenten a bis f sind diejenigen Komponenten bzw. Mengen, die bereist eingangs im Zu¬ sammenhang mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung angegeben worden sind.
Das in Kontakt bringen der einzelnen Komponenten erfolgt vorzugsweise bei Raumtemperatur, wobei der Fachmann die vorteilhafteste Reihenfolge des Vermi- schens der einzelnen Komponenten durch routinemäßige Vorversuche ermittelt kann.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren zur Behandlung von Haaren werden die Haare mit der eingangs beschriebenen Zusammensetzung bzw. mit der durch das vorstehend beschriebene, erfindungsgemäße Verfahren erhältlichen Zusammen- setzung in Kontakt gebracht, wobei im Falle eines Einsatzes der erfindungsgemä¬ ßen Zusammensetzung als ein 2-Phasenprodukt dieses 2-Phasenprodukt vorzugs¬ weise vor der Applikation auf das Haar geschüttelt wird, um ein Vermischen der beiden Phasen zu bewirken.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann nach Applikation auf das trocke¬ ne, feuchte oder nasse Haar entweder im Haar verbleiben oder sie kann nach einer geeigneten Einwirkzeit wieder ausgespült werden. Die Einwirkzeiten hängen von der Art des Haares sowie der Temperatur ab, wobei die Temperatur vorzugsweise in einem Bereich von 20 bis 5O0C liegt. Als allgemeine Richtlinie kann aber von Einwirkzeiten zwischen 0,5 und 60 Minuten, insbesondere zwischen 1 und 40 Minuten, vorzugsweise zwischen 5,0 und 20 Minuten ausgegangen werden, wobei durch Wärmezufuhr die Repairwirkung beschleunigt werden kann. Nach Beendi¬ gung der Einwirkungszeit kann das Haar mit Wasser gespült werden.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann- je nach eingestellter Viskosität - vorteilhafterweise mit Hilfe üblicher Pumpen und Dosierhilfen auf das trockene oder feuchte Haar aufgebracht bzw. aufgesprüht oder verschäumt werden, bei¬ spielsweise als Aerosol. Geeignete Versprüh- oder Verschäumvorrichtung sind dem Fachmann bekannt, welche mit einem Treibmittel oder mit Hilfe mechanisch verursachter Druckerzeugung betrieben werden können. Die Auftragung erfolgt vorzugsweise im Anschluss an eine Haarwäsche.
Wenn die erfindungsgemäße Zusammensetzung mit Hilfe eines Treibmittels ap¬ pliziert, insbesondere versprüht oder verschäumt, werden soll, so kann sie zu¬ sammen mit üblichen Treibmitteln in einen geeigneten Druckbehälter, insbeson- dere in eine Aerosoldose, in üblichen Verhältnissen oder Mengen abgefüllt wer¬ den. Als Beispiel kann hierfür ein Verhältnis von erfindungsgemäßer Zusammen¬ setzung zu Treibmittel wie 92 : 8 angegeben werden. Der Innendruck ist abhängig von dem verwendeten Behälter. Als Richtlinie kann bei einer Temperatur von 2O0C von einem Druck im Bereich von 1,5 bis 8,0 bar ausgegangen werden. Als Treibmittel sind beispielsweise niedere Alkane, wie zum Beispiel n-Butan, i- Butan und Propan, Dimethylether, sowie gasförmig vorliegende Treibmittel, wie beispielsweise N2, N2O oder CO2, sowie Gemische der vorstehend genannten Treibmittel, geeignet.
Unter mechanischen Versprüh- oder Verschäumvorrichtungen sind vorzugsweise solche Vorrichtungen zu verstehen, welche das Versprühen oder Verschäumen ohne Verwendung eines Treibmittels ermöglichen. Als geeignete mechanische Versprüh- oder Verschäumvorrichtungen kann beispielsweise eine Pumpe oder ein mit einem Sprühventil versehener elastisch verformbarer Behälter, in den die erfindungsgemäße Zusammensetzung abgefüllt wird, verwendet werden. Im Falle, dass die Abfüllung unter Druck erfolgt, kann die erfindungsgemäße Zusammen¬ setzung nach Öffnen des Versprüh- oder Verschäumventils kontinuierlich oder dosiert abgegeben werden. Im anderen Fall kann der zum Austritt der erfmdungs- gemäßen Zusammensetzung erforderliche Druck durch reversibles mechanisches Verformen des Behälters erzeugt werden.
Die Erfindung betrifft auch die Verwendung der vorstehend beschriebenen Zu¬ sammensetzung oder der durch das vorstehend beschriebene Verfahren erhältli¬ chen Zusammensetzung zur vorzugsweise kosmetischen Behandlung von Haaren, wobei insbesondere die Verwendung der Zusammensetzung als „rinse off - Produkt bevorzugt ist.
Weiterhin betrifft die Erfindung auch die Verwendung der vorstehend beschriebe¬ nen Zusammensetzung oder der durch das vorstehend beschriebene Verfahren erhältlichen Zusammensetzung zur Herstellung eines Mittels zur vorzugsweise kosmetischen Behandlung von Haaren
Die Erfindung wird nun anhand von Beispielen näher erläutert.
BEISPIELE
Die nachfolgenden Komponenten wurden in den in den einzelnen Tabellen ange¬ gebenen relativen Mengen bei Raumtemperatur miteinander vermischt.
BEISPIEL 1
Figure imgf000021_0001
Figure imgf000022_0001
BEISPIEL 2
Figure imgf000022_0002
BEISPIEL 3
Figure imgf000022_0003
BEISPIEL 4
Figure imgf000023_0001
Das Präparat aus Beispiel 1 wurde in einer Friseurbeurteilung einem Halbseiten- test unterzogen. Dabei wurden die Kriterien
Verteilbarkeit,
Kämmbarkeit (feucht), Griff (feucht), Volumen, und Belastung
im Vergleich zu einer herkömmlichen Cremekur (eine auf einem kationischen Tensid und einem Fettalkohol basierende, viskose Emulsion) an 5 verschiedenen Probanden beurteilt, die Zahlen geben dabei an, bei wie vielen Probanden das jeweilige Kriterium wie beurteilt wurde:
Figure imgf000023_0002
Figure imgf000024_0001
Die Ergebnisse zeigen deutlich, dass die erfindungsgemässe Zusammensetzung nicht nur eine bessere Verteübarkeit auf dem Haar im Vergleich zu einer her¬ kömmlichen Cremekur aufweist, zudem ist die Belastung des trockenen Haares geringer (besser) als im Falle der Cremekuranwendung und das Volumen des Haares ist größer (besser), wobei die erfindungsgemässe Zusammensetzung im Vergleich zur Cremehaarkur keine geringere Pflegewirkung (Kämmbarkeit und Griff des feuchten Haares) aufweist.
TESTMETHODEN
BESTIMMUNG DER VISKOSITÄT
Die Viskosität wurde mittels folgender Vorrichtung und unter folgenden Bedin¬ gungen bestimmt:
Rheometer: Bohlin Rheometer CS Messprogramm: Yield Stress Messsystem: DG 40/50 Scherrate: 50 s"1 Delay Time: 5 s Integration Time: 5 s Temperatur: 25°C FRISEURBEURTEILUNG IM HALBSEITENTEST
Die Methode beruht auf sogenannten Halbseitenvergleichen an mehreren Proban- den (Modelle), die durch einen ausgebildeten Friseur durchgeführt werden. Bei einem Halbseitenvergleich werden die Kopfhaare mit einem von der Stirn bis zum Nacken reichenden Mittelscheitel in zwei Sektionen geteilt. Eine zufällige Sektion bleibt unbehandelt oder erhält ein Vergleichsprodukt, auf die andere Sektion wird das Testprodukt appliziert.
Die Haare der Modelle mit unterschiedlichen Haarlängen werden zunächst mit einem wirkneutralen Shampoo zwei mal gewaschen. Nach dem Waschen werden die Haare mit einem Handtuch leicht frottiert. Mit einem von der Stirn bis zum Nacken reichenden Mittelscheitel werden die handtuchtrockenen Kopfhaare in zwei Sektionen geteilt. Eine zufallige Sektion erhält die erfϊndungsgemässe Zu¬ sammensetzung, auf die andere Sektion wird die gleiche Gewichtsmenge Creme¬ kur appliziert.
Beurteilt wird dann zunächst von dem/der beurteilenden Friseur/in wie leicht sich das zu beurteilende Produkt im handtuchtrockenen Haar verteilen läßt, indem das jeweilige Produkt mit beiden Händen im Haar verteilt wird.
Nach der Einwirkzeit wird unter Berücksichtigung des Mittelscheitels ausgespült (es darf keine "Vermischung" der beiden Sektionen erfolgen).
Zunächst wird als wichtiges Haarpflegekriterium der Griff des feuchten Haares von dem/der beurteilenden Friseur/in bewertet, indem man das Haar vom Ansatz bis zu den Spitzen unter leichtem Druck durch die Finger gleiten lässt. Gleiten die Haare ohne oder mit weniger Widerstand durch die Finger als ohne die mit einem Vergleichsprodukt behandelte Halbseite, so wird dieses als ein verbesser¬ ter/glatterer Griff bezeichnet. Anschließend wird die Kämmbarkeit des nassen Haares von dem/der beurteilen¬ den Friseur/in bewertet, indem man beide Seiten mit einem Hartgummi-Kamm beginnend an der Stirnpartie bis zum Nacken durchgekämmt, wobei darauf zu achten ist, dass der Kamm auf der Kopfhaut geführt wird, so dass keine unter¬ schiedliche Kämmwinkel entstehen. Lassen sich die Haare ohne oder mit weniger Widerstand durchkämmen als bei der ohne oder mit einem Vergleichsprodukt behandelten Halbseite, so wird dieses als leichte, gute, verbesserte Kämmbarkeit bezeichnet.
Nach dem kompletten Durchtrocknen der Haare wird das Haarvolumen von dem/der beurteilenden Friseur/in bewertet, indem man optisch das größere Haar¬ volumen ermittelt. Der/die Beurteiler/in vergleicht, hinter dem Modell stehend, beide Sektionen aus einer Entfernung von einem Meter. Anschließend wird das Haar mit einem Kamm beidseitig durchgekämmt und durch zweimaliges Kopf¬ schütteln des Modells das Volumen, ebenfalls aus einer Entfernung von einem Meter, abschließend beurteilt.
Anschließend wird die Haarbelastung von dem/der beurteilenden Friseur/in be- wertet, indem man das Haar vom Ansatz bis zu den Spitzen unter leichtem Druck durch die Finger gleiten lässt. Bleibt auf den Finger kein oder ein schwächerer Film, als bei der ohne oder mit einem Vergleichsprodukt behandelten Halbseite zurück, so wird dieses als keine bzw. weniger Belastung definiert.
Die Beurteilung der genannten friseurtechnischen Kriterien wird wie beschrieben durchgeführt und lässt sich bei genauer Einhaltung der Vorschrift jeder Zeit re¬ produzieren, wodurch ein objektiver Produktvergleich möglich ist.
Beim Halbseitenvergleich liegt somit dann ein relevantes Ergebnis vor, wenn für das untersuchte Kriterium ein Ergebnis ungleich „gleich" ermittelt wurde.

Claims

PATENTANSPRÜCHE
1. Eine Zusammensetzung als Komponenten beinhaltend
a) ein organomodifiziertes Silikon, b) gegebenenfalls einen C3-C22-Alkhol, c) gegebenenfalls ein kationisches Tensid, d) gegebenenfalls ein flüchtiges Silikonöl, e) mindestens 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusam¬ mensetzung, Ethanol, sowie f) gegebenenfalls weitere von den Komponenten a bis e verschiedene Zusatzstoffe,
wobei die Gesamtmenge der Komponenten a bis f 100 Gew.-% beträgt.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Zusammensetzung neben der Komponente e
- 0,01 bis 15 Gew.-% der Komponente a,
0,01 bis 40 Gew.-% der Komponente b,
0,01 bis 15 Gew.-% der Komponente c
0,01 bis 40 Gew.-% der Komponente d sowie
0,01 bis 15 Gew.-% der Komponente f
beinhaltet.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Zusammensetzung eine gemäß der hierin beschriebenen Testmethode bestimmte Viskosität in ei- nem Bereich von 0,1 bis 1.000 mPaxs aufweist.
4. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das organomodifizierte Silikon ein Gewichtsmittel des Molekulargewichtes in einem Bereich von 100 bis 1.000.000 aufweist.
5. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das organomodifizierte Silikon ein nichtflüchtiges, stickstoffhaltiges Silikon ist.
6. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das stickstoffhaltige Silikon ein aminofunktionelles Silikon mit einem Aminan- teil (meq/g) in einem Bereich von 0,01 bis 3,0 aufweist.
7. Zusammensetzung nach Anspruch 6, wobei das stickstoffhaltige Silikon ein lineares, aminofunktionelles Silikon der Struktur I
R1 R3 R3 R1
Figure imgf000028_0001
R1 R3 X R1
Struktur I
oder ein lineares, aminofunktionelles Silikon der Struktur II
Figure imgf000028_0002
R1 R3 R1
Struktur II
oder ein cyclisches, aminofunktionelles Silikon der Struktur III
Figure imgf000029_0001
R3 X
Struktur III
ist, worin
die Gruppen R1 innerhalb der Strukturen unabhängig voneinander gleich oder verschieden sein können und ein Wasserstoffatom, eine C1- bis Cio-Alkylgruppe, ein Arylgruppen-haltiger Rest, eine Hydro- xygruppe, eine C2- bis C]0-Alkoxygruppe oder eine Ci- bis Cio- Acetoxygruppe darstellen;
die Gruppen R2 innerhalb der Strukturen unabhängig voneinander gleich oder verschieden sein können und ein Wasserstoffatom, eine C1- bis Cio-Alkylgruppe, ein Arylgruppen-haltiger Rest, eine Hydro- xygruppe, eine C1- bis Cio-Alkoxygruppe, eine C2- bis Ci0- Acetoxygruppe oder eine -(CH2)a-NH2-Gruppe mit a gleich 1 bis 6 darstellen;
die Gruppen R3 innerhalb der Strukturen unabhängig voneinander gleich oder verschieden sein können und ein Wasserstoffatom oder ein C1- bis C20-Kohlenwasserstoff, welcher Heteroatome beinhalten kann, darstellen;
die Gruppen X eine -A-NR4R5 oder eine -A-N+R4R5R6-Gruppe dar¬ stellen, worin A für eine mindestens divalente Ci- bis C20-Alkylengruppe, welche auch Heteroatome enthalten kann, steht;
R4, R5 und R6 unabhängig voneinander gleich oder verschieden sein können und ein Wasserstoffatom oder einen C1- bis C22-
Kohlenwasserstoff darstellen;
m eine Zahl von 1 bis 10.000 ist;
- n eine Zahl von 1 bis 500 ist; und
o eine Zahl von 0 bis 200 ist.
8. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der C3 -C22- Alkohol ein zweiwertiger Alkohol ist.
9. Zusammensetzung nach Anspruch 8, wobei der C3-C22-Alkohol ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus 1 ,2-Propandiol und 1,3-Butandiol.
10. Verfahren zur Herstellung einer Zusammensetzung beinhaltend a) ein organomodifiziertes Silikon, b) einen C3-C12- Alkhol, c) gegebenenfalls ein kationisches Tensid, d) gegebenenfalls ein flüchtiges Silikonöl, e) mindestens 30 Gew.-% eines von den Komponenten a bis d verschie¬ denen Lösemittels, f) sowie gegebenenfalls einen von den Komponenten a bis e verschiede¬ nen Zusatzstoff, wobei die Komponenten a bis f durch Vermischen miteinander in Kontakt ge- bracht werden.
11. Zusammensetzung, erhältlich durch ein Verfahren nach Anspruch 10.
12. Verfahren zur Behandlung von Haaren, wobei die Haare mit einer Zusam¬ mensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9 oder 11 in Kontakt gebracht werden.
13. Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9 oder 11 zur Behandlung von Haaren.
14. Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9 oder 11 zur Herstellung eines Mittels zur Behandlung von Haaren.
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