WO2005046562A2 - Verwendung sulfatierter hyaluronsäure - Google Patents

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WO2005046562A2
WO2005046562A2 PCT/EP2004/012225 EP2004012225W WO2005046562A2 WO 2005046562 A2 WO2005046562 A2 WO 2005046562A2 EP 2004012225 W EP2004012225 W EP 2004012225W WO 2005046562 A2 WO2005046562 A2 WO 2005046562A2
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sulfated
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    • A61K31/726—Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
    • A61K31/728—Hyaluronic acid
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents

Definitions

  • the invention relates to the use of sulfated hyaluronic acid and the use of a composition containing sulfated hyaluronic acid.
  • Inflammatory reactions of the eye are a common cause of serious complications such as conjunctivitis (conjunctivitis) and inflammation of the eyelid (blepharitis).
  • conjunctivitis conjunctivitis
  • blepharitis inflammation of the eyelid
  • T cells initiate and maintain inflammation.
  • Cytokines and mesenchymal cells (macrophages and synovial fibroblasts) are active in this process. It is very likely that the TNF- ⁇ cytokine is one of the inflammatory mediators. This cytokine is mainly released by the macrophages.
  • TNF- ⁇ increases the number of adhesion molecules for leukocytes on the surface of the endothelial cells and the fenestration of the capillary endothelial layer. This leads to an increased influence on leukocytes in the inflamed area. TNF- ⁇ also sensitizes pain receptors, which is also linked to the induction of pain sensations. TNF- ⁇ plays a critical role in initiating and maintaining the inflammatory process.
  • Hyaluronic acid is produced both by animals as a component of the synovial fluid of the joints and other tissues, for example the vitreous body of the eye, and by bacteria of the genus Streptococcus.
  • Hyaluronic acid is an endogenous glucosoaminoglycan that contains units of disaccharide from D-glyconic acid and N-acetyl-D-glycosamine. Each disaccharide is linked to the next through a J3 (1-4) link. This bond can be hydrolytically broken by the enzyme hyaluronidase, which is also endogenous. There is a balance of anabolism and catabolism of hyaluronic acid in the body.
  • hyaluronic acid Under the influence of free radicals that cause inflammation, hyaluronic acid is gradually broken down, while its viscoelastic properties decrease. For this reason, the concentration of endogenous hyaluronic acid is disturbed in equilibrium.
  • Uronides of hyaluronic acid are produced by reacting the enzyme hyaluronate lyase with hyaluronic acid (see WO 00/38647).
  • Hyaluronic acid is widely used for eye treatment. Products like OmniVisc and Hylasol (Biomatrix) are used in eye surgery. However, all of these agents contain more or less purified native hyaluronic acid solutions of different molecular weights. The desired therapeutic effect is mainly achieved through mechanical lubrication. Their anti-inflammatory / effects are rather limited.
  • Sulphated hyaluronic acid or sulphated dextran have anti-inflammatory properties with systemic activity (JP 8.277.224). It is proposed that these be administered intravenously in amounts of 0.1 to 10 mg / kg body weight, for example in dyspnea, in the form of a solution containing 0.5 to 10 mg / ml contains sulfated polymers, is injected. Sulfated hyaluronic acid is also known for its heparin-like anticoagulant and antithrombolytic and anti-inflammatory properties. In addition, effects regarding a reduction in cell adhesion are described. Lanfranco et al.
  • Cialdi et al. (US Pat. No. 6,027,741) describes sulfated polysaccharides, for example sulfated hyaluronic acid and its esters, in that they have anticoagulant and cell adhesion-reducing properties for use in biomaterials.
  • a disadvantage of the sterile formulations for veterinary applications proposed in US Pat. No. 5,079,236 is the fact that sterility is achieved by adding protective substances, such as, for example, cell-toxic parabens.
  • the amounts of sulfated mucopolysaccharides are between 0.75 and 1.25%, based on the formulated 5 to 20 mg of sodium hyaluronate per ml solution for injection, ie between 0.037 and 0.25 mg / ml of sulfated mucopolysaccharides is in Contain preparation as an impurity.
  • the topically applied hyaluronic acid preparations for treatment on the eye still lack an anti-inflammatory effect. Inflammation, however, is a very common side effect of the illnesses and surgery mentioned in this patent.
  • the problem and aim of the present invention is therefore the use of a hyaluronic acid-containing To provide a composition for sufficient inhibition of inflammatory conditions of the eye.
  • sulfated hyaluronic acid or compositions containing it have excellent anti-inflammatory properties on the eye and at the same time meet the high optical requirements on the eye, which even leads to compositions containing sulfated hyaluronic acid in individual cases , can be used as a vitreous fluid replacement.
  • the subject of the invention thus relates to that
  • the anti-inflammatory effect on the eye seems to be a special effect of sulfated hyaluronic acid. This is surprising, since the particularly high effectiveness goes beyond a general anti-inflammatory effect and, because of the high sensitivity of the eye tissue, it is not self-evident that application to and / or in the eye appears possible.
  • the sulfated hyaluronic acid is used in a composition which is an isotonic, aqueous solution, a viscous solution, a gel or a paste, since these formulations enable reliable application.
  • the composition contains at least one further active substance from the group of local anesthetics, for example lidocaine, antibiotics, for example ciprofloxazine, corticosteroids, for example cortisone or pretnisolone, adrenergic substances, for example xylometazoline, at least one auxiliary agent from the group of preservatives, for example benzalkonium chloride , Boric acid, ointment bases, for example paraffins, petroleum jelly, polyols, since these substances have proven themselves in practice and, indirectly or directly, have a positive effect with regard to an anti-inflammatory effect.
  • Hyaluronic acid which has a chondroproductive effect, is used in particular as an auxiliary agent.
  • polyanionic polysaccharides such as xantane, alginic acid or pectic acid can be used.
  • concentration of the sulfated hyaluronic acid in the composition ranges from 1.0 mg / ml to 200.0 mg / ml, in particular from 10.0 mg / ml to 50.0 mg / ml. This applies to eye drip liguids in the range of 0.01 mg / ml to 20 mg / ml.
  • the degree of sulfation of hyaluronic acid is in the range from 0.1 to 4.0, in particular in the case of eye injection solutions in the range from 0.1 to 2.0 and in the case of eye dripping liquids in the range of 2.0 to 4.0.
  • the sulfated hyaluronic acid has a molecular weight between 1,000 and 500,000, since this range has proven itself in practice and can also be used to control the mechanical properties of solutions that arise, in particular the viscosity.
  • the composition has at least one hydrocolloid, in particular hyaluronic acid, since controlled application to the eye can be set in a targeted manner with regard to the particular use by controlling the mechanical properties, in particular the viscosity.
  • the hyaluronic acid functions both as an auxiliary agent as a hydrocolloid for the controlled setting of a desired viscosity and as a further active substance in the sense of the invention by additionally providing an anti-inflammatory effect.
  • the composition contains at least one uronide of hyaluronic acid, since uronides have particularly high radical-binding properties that go beyond the effect of hyaluronic acid as such.
  • the uronides are produced in the usual way by enzymatic cleavage of hyaluronic acid with the microbial enzyme hyaluronate lyase.
  • the uronide has unsaturated bonds on the terminal glucoronic acid residues. Owing to the generally lower molecular weight, the uronides contribute less to the increase in viscosity, so that a relatively low viscosity can be advantageous through special application over the great advantage of the high anti-inflammatory effect mentioned above. This advantageously results in the fact that the composition according to the invention can be used as a vitreous fluid replacement and / or eye dripping liquid and / or conjunctival dripping liquid and / or eye injection solution.
  • Highly viscous, paste-like or gel-like formulations are prepared, for example, in the following way.
  • Water is withdrawn from a sterile, filtered liquid formulation which optionally contains a further hydrocolloid, for example hyaluronic acid or a hyaluronic acid uronide, for example by means of freeze-drying under sterile conditions.
  • Isotonic sterile water is then added in an amount which leads to a highly viscous paste-like formulation.
  • other active substances such as antibiotic or additionally anti-inflammatory see substances, for example a cyclooxygenase inhibitor, are added to the formulation.
  • the solutions with sulfated hyaluronic acids generally have a lower molecular weight and therefore a lower viscosity compared to solutions of the same concentration with pure hyaluronic acid. For this reason, sulfated hyaluronic acid can be applied in higher concentrations and / or in smaller volumes.
  • the formulation can also be used in a sterile filtered form. Compared to other active substances, sulfated hyaluronic acid is a derivative of human-identical hyaluronic acid.
  • the detected high tolerance / tolerance of the active substance is related to the structural similarity of the active substance to native hyaluronic acid or to the sulfated glucosaminoglycans.
  • Another major advantage relates to the thrombolytic properties of sulfated hyaluronic acid. At the same time, this prevents the formation of thrombi after injury to blood cells in and around the injury side of eye tissue.
  • the anti-inflammatory effect on the eye appears as a specific effect of the sulfated hyaluronic acid: this surprising effect, which goes beyond a general anti-inflammatory effect, was previously not predictable, nor is it known for applications on the eye.
  • Example 1 Preparation of the Sterile Pyrogen-Free Injection Solution: A pyrogen-free, sterile filtered hyaluronic acid from Streptoccocus equisimilis with a defined molecular weight of 100,000 to 3,000,000 Daltons is used. Molecular weight is determined by size exclusion chromatography (SEC) / multi-angle laser light spectrometry (MALLS).
  • SEC size exclusion chromatography
  • MALLS multi-angle laser light spectrometry
  • Sulphated hyaluronic acid is obtained by sulphating high molecular weight hyaluronic acid according to DE 198 13 234 AI, the molecular weight of which is determined by a light-scattering method (SEC-MALLS).
  • a 1% hyaluronic acid solution is dialyzed against pyrogen-free water until the conductivity of the water has dropped below 20 mS. The solution is lyophilized.
  • Two liters of 0.2% hyaluronic acid are treated with activated carbon and through a 1 to 2 cm thick layer of silica gel of the "Köstrosorb" type (Chemiewerk Bad Köstritz GmbH, Bad Köstritz) as a filter aid.
  • Filtration is then carried out through a 0.8 ⁇ m and then through a 0.2 ⁇ m cellulose acetate filter.
  • the hyaluronic acid which is now pyrogen-free, is lyophilized under sterile conditions and then sterile physiological saline is added.
  • a 1% solution of a high molecular weight hyaluronic acid or its salts in physiological NaCl solution is prepared and sterile filtered at room temperature.
  • Example 2 Preparation of a trickling liquid: 1.0 g of sulfated hyaluronic acid with a molecular weight of 150,000 daltons and 1.0 g of hyaluronic acid uronide with an average molecular weight of 20,000 daltons are dissolved in one liter of physiological NaCl solution and the solution is sterile filtered at room temperature.

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Abstract

Es wird u.a. die Verwendung sulfatierter Hyaluronsäure zur Inhibierung oder Behandlung von inflammatorischen Zuständen des Auges, insbesondere Blepharitis und Konjunktivitis, bereitgestellt.

Description

Verwendung sulfatierter Hyaluronsäure
Die Erfindung betrifft die Verwendung sulfatierter Hyaluronsäure sowie die Verwendung einer sulfatierte Hyaluronsäure enthaltenden Zusammensetzung. Entzündungsreaktionen des Auges sind eine häufige Ursache von schweren Komplikationen wie beispielsweise Bindehautentzündungen (Konjunktivitis) sowie Entzündungen des Augenlides (Blepharitis) . Es ist allgemein anerkannt, daß T-Zellen die Entzündung initiieren und aufrechterhalten. In diesem Prozeß sind Cytokine sowie mesenchymale Zellen (Makrophagen und synoviale Fibro- blasten) aktiv. Es ist sehr wahrscheinlich, daß das Cytokin TNF-α einer der Entzündungsmediatoren ist. Dieses Cytokin wird hauptsächlich durch die Makrophagen freigesetzt. TNF-α erhöht die Anzahl der Adhäsionsmole- küle für Leukozyten auf der Oberfläche der endothelia- len Zellen und die Fensterung der kapillaren endothe- lialen Schicht. Dies führt zu einem erhöhten Einfluß an Leukozyten im entzündeten Bereich. TNF-α sensibilisiert ebenso Schmerzrezeptoren, das ebenso verknüpft ist mit der Induktion von Schmerzempfindungen. TNF-α spielt eine kritische Rolle bei der Initiierung und Aufrechterhaltung des Entzündungsprozesses. Hyaluronsäure wird sowohl durch Tiere als eine Komponente des synovialen Fluides der Gelenke und anderer Gewebe, beispielsweise des Glaskörpers des Auges, als auch durch Bakterien der Gattung Streptococcus gebildet. Aufgrund seiner viskoe- lastischen Eigenschaften erhöht dieses die Gleitfähigkeit der Gelenke und wirkt als Schockabsorber, wobei es viskoelastische Lösungen bildet . Hyaluronsäure ist ein endogenes Glucosoaminogly- can, das Einheiten von Disaccharid aus D-Glyconsäure und N-Acetyl-D-Glycosamin enthält. Jedes Disaccharid ist verknüpft mit dem nächsten durch eine J3- (1-4) - Verknüpfung. Diese Bindung kann hydrolytisch gespalten werden durch das Enzym Hyaluronidase, die ebenso endo- gen ist. Es entsteht dort ein Gleichgewicht an Anabo- lismus und Katabolismus an Hyaluronsäure im Körper. Unter dem Einfluß freier Radikale, die Entzündungen verursachen, wird Hyaluronsäure sukzessive abgebaut, während deren viskoelastische Eigenschaften sinken. Aus diesem Grund ist die Konzentration an endogener Hyaluronsäure im Gleichgewicht gestört. Uronide von Hyaluronsäure werden hergestellt durch Reaktion des Enzyms Hyaluronat-Lyase an Hyaluronsäure (siehe WO 00/38647) . Hyaluronsäure wird weitreichend für die Behandlung am Auge verwendet. Produkte wie OmniVisc und Hylasol (Biomatrix) werden bei Augenoperationen verwendet . All diese Agenzien enthalten jedoch mehr oder weniger gereinigte native Hyaluronsaurelosungen unterschiedlichen Molekulargewichts. Der gewünschte therapeutische Effekt wird hauptsächlich erreicht durch die mechanische Schmierung. Deren anti-inflammatorischen/ Effekte sind eher beschränkt . Sulfatierte Hyaluronsäure oder sulfatiertes Dextran weisen anti-inflammatorisehe Eigenschaften mit einer systemischen Aktivität auf (JP 8.277.224). Es wird vorgeschlagen, daß diese intravenös in Mengen von 0,1 bis 10 mg/kg Körpergewicht beispielsweise in Dyspnoe, in Form einer Lösung, die von 0,5 bis 10 mg/ml sulfatierte Polymere enthält, injiziert wird. Sulfatierte Hyaluronsäure ist weiterhin bekannt für deren heparinahnliche antikoagulante und antithrom- bolytische und anti-inflammatorische Eigenschaften. Darüber hinaus sind Effekte hinsichtlich einer Reduzierung einer Zelladhäsion beschrieben. Lanfranco et al . (WO 98/45335 und WO 99/43728) beschreiben die Verwendung von sulfatierter Hyaluronsäure in pharmazeutischen Formulierungen und Biomate- rialien und für die Beschichtung von biomedizinischen Objekten. Cialdi et al . (US 6,027,741) beschreibt sulfatierte Polysaccharide, beispielsweise sulfatierte Hyaluronsäure und deren Ester, dahingehend, daß diese antikoa- gulante und Zelladhäsion reduzierende Eigenschaften zur Verwendung in Biomaterialen aufweisen. Ein Nachteil der in US 5,079,236 vorgeschlagenen sterilen Formulierungen für Veterinäre Applikationen ist die Tatsache, daß die Sterilität erreicht wird durch Zugabe von Schutzstoffen, wie beispielsweise zelltoxische Parabene . Die Mengen an sulfatierten Muco- polysacchariden liegen zwischen 0,75 und 1,25%, basierend auf den formulierten 5 bis 20 mg an Natriumhyalu- ronat je ml Injektionslösung, d.h., zwischen 0,037 und 0,25 mg/ml an sulfatierten Mucopolysacchariden ist im Präparat als Verunreinigung enthalten. Gemäß dem Stand der Technik mangelt es den topisch applizierten Hyaluronsäurepräparaten zur Behandlung am Auge nach wie vor an einem anti-inflammatorischen Ef- fekt . Eine Entzündung ist jedoch ein sehr häufig vorkommender Nebeneffekt bei den in diesem Patent erwähnten Erkrankungen und chirurgischen Eingriffen. Problem und Ziel der vorliegenden Erfindung ist es daher, die Verwendung einer Hyaluronsäure enthaltenden Zusammensetzung zur ausreichenden Inhibierung von in- flammatorischen Zuständen des Auges bereitzustellen. Dieses Problem und Ziel wird durch Verwendungen nach den Ansprüchen 1 bis 4 gelöst/erreicht. Erfindungsgemäß handelt es sich um: a) die Verwendung sulfatierter Hyaluronsäure zur Inhibierung oder Behandlung von inflammatorischen Zuständen des Auges, insbesondere Blepharitis und Kon- junktivitis, bzw. die Verwendung sulfatierter Hyaluron- säure zur Herstellung von Arzneimitteln zur Inhibierung oder Behandlung von inflammatorischen Zuständen des Auges, insbesondere Blepharitis und Konjunktivitis, und b) die Verwendung einer sulfatierte Hyaluronsäure enthaltenden Zusammensetzung zur Inhibierung oder Be- handlung von inflammatorischen Zuständen des Auges, insbesondere Blepharitis und Konjunktivitis, bzw. die Verwendung einer sulfatierte Hyaluronsäure enthaltenden Zusammensetzung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Inhibierung oder Behandlung von inflammatorischen Zu- ständen des Auges, insbesondere Blepharitis und Konjunktivitis . In überraschender Weise konnte gefunden werden, daß sulfatierte Hyaluronsäure bzw. solche enthaltende Zusammensetzungen ausgezeichnete anti-inflammatorische Eigenschaften am Auge aufweisen und gleichzeitig den hohen Anforderungen in optischer Hinsicht am Auge gerecht werden, was sogar dazu führt, daß im Einzelfall Zusammensetzungen, die sulfatierte Hyaluronsäure enthalten, als Glaskörperflüssigkeitsersatz verwendet wer- den können. Der Erfindungsgegenstand betrifft somit das
Vorfeld bzw. die Prävention von solchen Erkrankungen, also die Inhibition, sowie die Erkankungen als solche, also die Behandlung. Der anti-inflammatorische Effekt am Auge scheint ein besonderer Effekt der sulfatierten Hyaluronsäure zu sein. Dies ist überraschend, da die besonders hohe Wirksamkeit über eine allgemeine anti-inflammatorische Wirkung hinausgeht und aufgrund der hohen Empfindlich- keit des Augengewebes nicht selbstverständlich ist, daß eine Applikation am und/oder im Auge möglich erscheint. Zunächst ist es von Vorteil, wenn die sulfatierte Hyaluronsäure in einer Zusammensetzung verwendet wird, die eine isotonische, wäßrige Lösung, eine viskose Lö- sung, ein Gel oder eine Paste ist, da mittels dieser Formulierungen eine zuverlässige Applikation möglich ist . Weiterhin ist es von Vorteil, wenn die Zusammensetzung mindestens eine weitere aktive Substanz aus der Gruppe Lokalanästhetika, beispielsweise Lidocain, Antibiotika, beispielsweise Ciprofloxazin, Corticosteroide, beispielsweise Cortison oder Pretnisolon, adrenerge Substanzen, beispielsweise Xylometazolin, mindestens ein Hilfsagens aus der Gruppe Konservierungsmittel, beispielsweise Benzalkoniumchlorid, Borsäure, Salbengrundlagen, beispielsweise Paraffine, Vaseline, Polyo- le, enthält, da sich diese Substanzen in der Praxis bewährt haben und indirekt oder direkt eine positive Wirkung hinsichtlich eines anti-inflammatorischen Ef- fektes aufweisen. Als Hilfsagens dient insbesondere Hyaluronsäure, die einen chondroproduktiven Effekt aufweist . Andere polyanionische Polysaccharide wie beispielsweise Xantan, Alginsäure oder Pektinsäure können verwendet werden. In der Praxis hat es sich bewährt und als positiv herausgestellt, wenn die Konzentration der sulfatierten Hyaluronsäure in der Zusammensetzung im Bereich von 1,0 mg/ml bis 200,0 mg/ml, insbesondere von 10,0 mg/ml bis 50,0 mg/ml, liegt. Dies gilt für Augenbeträufelungs- liguide im Bereich von 0,01 mg/ml bis 20 mg/ml. In der Praxis hat es sich ferner bewährt, wenn der Sulfatierungsgrad der Hyaluronsäure im Bereich von 0,1 bis 4,0 liegt, insbesondere bei Augeninjektionslösungen im Bereich von 0,1 bis 2,0 und bei Augenbeträufelungs- liquiden im Bereich von 2,0 bis 4,0. Der Sulfatierungsgrad ist eine dimensionslose Kennziffer, die angibt, an wievielen Stellen je Disaccharideinheit eine Sulfatierung stattgefunden hat, wobei die höchstmögliche Anzahl n = 4 beträgt, d.h., daß 4 Stellen je Disaccharideinheit sulfatiert sind, während die Zahl n = 0,1 dafür steht, daß auf 10 Dis- accharideinheiten bei lediglich einer Disaccharidein- heit eine einfache Sulfatierung vorgenommen worden ist. Weiterhin ist es von Vorteil, wenn die sulfatierte Hyaluronsäure ein Molekulargewicht zwischen 1.000 und 500.000 aufweist, da sich dieser Bereich in der Praxis bewährt hat und hierüber auch die mechanischen Eigen- Schäften entstehender Lösungen, insbesondere die Viskosität, gesteuert werden kann. In diesem Zusammenhang ist es von Vorteil, wenn die Zusammensetzung mindestens ein Hydrokolloid, insbesondere Hyaluronsäure, aufweist, da über die Steue- rung der mechanischen Eigenschaften, insbesondere der Viskosität, eine kontrollierte Applizierung am Auge hinsichtlich des jeweiligen Einsatzes gezielt eingestellt werden kann. Wird Hyaluronsäure zur sulfatierten Hyaluronsäure dazugegeben, so fungiert die Hyaluronsäu- re sowohl als Hilfsagens als Hydrokolloid zur kontrollierten Einstellung einer gewünschten Viskosität als auch als eine weitere aktive Substanz im Sinne der Erfindung über das zusätzliche Bereitstellen einer anti- inflammatorischen Wirkung. In diesem Kontext ist es auch vorteilhaft, wenn die Zusammensetzung mindestens ein Uronid von Hyaluronsäure enthält, da Uronide besonders hohe Radikalbindungseigenschaften aufweisen, die über den Effekt der Hyaluronsäure als solche hinausgehen.
Die Uronide werden in üblicher Weise durch enzymatische Spaltung von Hyaluronsäure mit dem mikrobiellen Enzym Hyaluronat-Lyase hergestellt. Das Uronid weist ungesättigte Bindungen an den terminalen Glucoronsäureresten auf. Aufgrund des im allgemeinen geringeren Molekulargewichtes tragen die Uronide weniger zum Anstieg der Viskosität bei, so daß durch spezielle Applikation über den oben erwähnten großen Vorteil der hohen anti-in- flammatorischen Wirkung eine relativ geringe Viskosität von Vorteil sein kann. Dies mündet in vorteilhafter Weise sogar darin, daß die erfindungsgemäße Zusammensetzung als Glaskörperflüssigkeitsersatz und/oder Augenbeträufelungsliquid und/oder Augenbindehautbeträufelungsliquid und/oder Augeninjektionslösung verwendet werden kann. Hochviskose, pastenähnliche oder gelähnliche Formulierungen werden beispielsweise auf dem folgenden Weg präpariert. Aus einer steril gefilterten liquiden Formulierung, die optional ein weiteres Hydrokolloid, bei- spielsweise Hyaluronsäure oder ein Hyaluronsäure-Uro- nid, enthält, wird Wasser entzogen, beispielsweise mittels Gefriertrocknung unter sterilen Bedingungen. Anschließend wird isotonisch eingestelltes steriles Wasser in einer Menge dazugegeben, die zu einer hochvisko- sen pastenähnlichen Formulierung führt. Um den Heilungseffekt bei der Verwendung von sulfatierter Hyaluronsäure gemäß der Erfindung zu steigern, können andere aktive Substanzen wie beispielsweise antibiotische oder zusätzlich anti-inflammatori- sehe Substanzen, beispielsweise ein Cyclooxygenase-Inhibitor, zur Formulierung zugegeben werden. Je höher der Sulfatierungsgrad der Hyaluronsäure ist, desto höher ist der spezifische anti-inflammatori- sehe Effekt der sulfatierten Hyaluronsäure, während die zellschützenden Eigenschaften oder die hyaluronsäure- spezifischen Eigenschaften verringert werden. Über den unerwartet hohen intensiven Wirkungseffekt und die sehr hohe Tolerabilität selbst bei hohen Dosen an sulfatierter Hyaluronsäure in den Formulierungen sind andere Eigenschaften der sulfatierten Hyaluronsäure ebenso vorteilhaft im Vergleich mit Lösungen, die lediglich reine Hyaluronsäure enthalten. Zum einen ist es vorteilhaft, daß die Lösungen mit sul- fatierten Hyaluronsäuren im allgemeinen ein geringeres Molekulargewicht und daher eine geringere Viskosität im Vergleich zu gleich konzentrierten Lösungen mit reiner Hyaluronsäure aufweisen. Aus diesem Grund kann sulfatierte Hyaluronsäure in höheren Konzentrationen und/oder in kleineren Volumina appliziert werden. Darüber hinaus kann die Formulierung ebenso in einer steril gefilterten Form verwendet werden. Im Vergleich mit anderen aktiven Substanzen ist die sulfatierte Hyaluronsäure ein Derivat einer human-iden- tischen Hyaluronsäure. Es kann angenommen werden, daß die detektierte hohe Tolerabilität/Toleranz der aktiven Substanz im Zusammenhang steht mit der strukturellen Ähnlichkeit der aktiven Substanz mit nativer Hyaluronsäure oder mit den sulfatierten Glucosaminoglycanen. Ein anderer großer Vorteil betrifft die thrombolyti- schen Eigenschaften von sulfatierter Hyaluronsäure. Dies verhindert gleichzeitig die Bildung von Thrombi nach Verletzung von Blutzellen in und um die Verletzungsseite von Augengewebe . Der anti-inflammatorische Effekt am Auge erscheint als ein spezifischer Effekt der sulfatierten Hyaluronsäure: diese Überraschende Wirkung, die über eine allgemeine anti-inflammatorische Wirkung hinausgeht, war vorher nicht vorhersehbar, noch bekannt für Applikationen am Auge . Die Verwendung von sulfatierter Hyaluronsäure bei Injektionen, quasi als ein Spacer, in den Glaskörper eines Auges nach einer retinalen oder Katarakt-Opera- tion führt zu unerwartet guten Ergebnissen mit einer signifikanten Reduzierung an Komplikationen wie insbesondere Entzündungen und Adhäsionen. Die nachfolgenden Beispiele erläutern die Erfindung. Beispiel 1 Herstellung der sterilen pyrogen-freien Injektionslösung : Eine pyrogenfreie steril gefilterte Hyaluronsäure aus Streptoccocus equisimilis mit einem definierten Molekulargewicht von 100.000 bis 3.000.000 Dalton wird verwendet. Das Molekulargewicht wird bestimmt durch Größenausschluß-Chromatographie (SEC) /Mehrfach-Winkel- Laserlicht-Spektrometrie (MALLS) . Sulfatierte Hyaluronsäure wird erhalten durch die Sulfatierung von hochmo- lekulargewichtiger Hyaluronsäure gemäß DE 198 13 234 AI, wobei deren Molekulargewicht bestimmt wird durch eine lichtstreuende Methode (SEC-MALLS) . Eine l%ige Hyaluronsäurelösung wird gegen pyrogen- freies Wasser dialysiert, bis die Leitfähigkeit des Wassers unter 20 mS gesunken ist. Die Lösung wird ly- ophilisiert. Zwei Liter von 0 , 2prozentiger Hyaluronsäure wird behandelt mit Aktivkohle und durch eine 1 bis 2 cm dicke Schicht an Silica Gel des Typs "Köstrosorb" (Chemiewerk Bad Köstritz GmbH, Bad Köstritz) als Filterhilfe gefiltert. Anschließend wird eine Filtration durchgeführt durch einen 0,8 μm- und anschließend durch einen 0,2 μm-Zellulose-Acetat-Fil- ter. Die Hyaluronsäure, die nunmehr pyrogenfrei ist, wird lyophilisiert unter sterilen Bedingungen und anschließend sterile physiologische Salzlösung dazugegeben. Zu Vergleichszwecken wird eine l%ige Lösung einer hochmolekulargewichtigen Hyaluronsäure oder deren Salze in physiologischer NaCl-Lösung hergestellt und bei Raumtemperatur steril gefiltert. Beispiel 2 Herstellung eines Beträufelungsliquides : 1,0 g sulfatierte Hyaluronsäure mit einem Molekulargewicht von 150.000 Dalton und 1,0 g Hyaluronsäure- Uronid mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 20.000 Dalton werden gelöst in einem Liter physiologischer NaCl-Lösung und die Lösung bei Raumtemperatur steril gefiltert.

Claims

Ansprüche
1. Verwendung sulfatierter Hyaluronsäure zur Inhibierung oder Behandlung von inflammatorischen Zuständen des Auges, insbesondere Blepharitis und Konjunktivitis.
2. Verwendung sulfatierter Hyaluronsäure zur Herstel- lung von Arzneimitteln zur Inhibierung oder Behandlung von inflammatorischen Zuständen des Auges, insbesondere Blepharitis und Konjunktivitis.
3. Verwendung einer sulfatierte Hyaluronsäure enthal- tenden Zusammensetzung zur Inhibierung oder Behandlung von inflammatorischen Zuständen des Auges, insbesondere Blepharitis und Konjunktivitis.
4. Verwendung einer sulfatierte Hyaluronsäure enthal- tenden Zusammensetzung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Inhibierung oder Behandlung von inflammatorischen Zuständen des Auges, insbesondere Blepharitis und Konjunktivitis .
5. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet , daß die sulfatierte Hyaluronsäure in einer Zusammensetzung verwendet wird, die eine isotonische, wäßrige Lösung, eine viskose Lösung, ein Gel oder eine Paste ist.
6. Verwendung nach einem der Ansprüche 3 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung mindestens eine weitere aktive Substanz aus der Gruppe Lokalanästhetika, Antibiotika, Corticosteroide, adrenerge Substanzen und/oder mindestens ein Hilfsagens aus der Gruppe Konservierungsmittel, Salbengrundlagen, Hyaluronsäure, polyanionische Polysaccharide enthält.
7. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet/ daß die Konzentration der sulfatierten Hyaluronsäure in der Zusammensetzung im Bereich von 1,0 mg/ml bis 200,0 mg/ml liegt.
8. Verwendung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration der sulfatierten Hyaluronsäure in der Zusammensetzung im Bereich von 10,0 mg/ml bis 50,0 mg/ml liegt.
9. Verwendung nach einem Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration der sulfatierten Hyaluronsäure in einem Augenbeträufelungsliquid im Bereich von 0,01 mg/ml bis 20,0 mg/ml liegt.
10. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß der Sulfatierungsgrad der Hyaluronsäure im Bereich von 0,1 bis 4,0 liegt.
11. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß der Sulfatierungsgrad der Hyaluronsäure bei Augeninjektionslösungen im Bereich von 0,1 bis 2,0 liegt.
12. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, da- durch gekennzeichnet, daß der Sulfatierungsgrad der
Hyaluronsäure bei Augenbetraufelungsliquiden im Bereich von 2,0 bis 4,0 liegt.
13. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß das Molekulargewicht der sulfatierten Hyaluronsäure zwischen 1.000 und 500.000 liegt .
14. Verwendung nach einem der Ansprüche 3 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung mindestens ein Hydrokolloid enthält.
15. Verwendung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß es sich beim Hydrokolloid um Hyaluronsäure handelt .
16. Verwendung nach einem der Ansprüche 3 bis 15, da- durch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung mindestens ein Uronid von Hyaluronsäure enthält .
17. Verwendung nach einem der Ansprüche 3 bis 16, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung als Glaskörperflüssigkeitsersatz verwendet wird.
18. Verwendung nach einem der Ansprüche 3 bis 16, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung als Augenbeträufelungsliquid und/oder Augenbindehautbeträufe- lungsliquid verwendet wird.
19. Verwendung nach einem der Ansprüche 3 bis 16, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung als Augeninjektionslösung verwendet wird.
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