WO2004058282A2 - Procede d’obtention d’un principe actif a partir de mentha piperita presentant des capacites apaisantes - Google Patents

Procede d’obtention d’un principe actif a partir de mentha piperita presentant des capacites apaisantes Download PDF

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WO2004058282A2
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Societe Industrielle Limousine D'application Biologique Dite Silab
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    • A61K2800/75—Anti-irritant

Definitions

  • the present invention relates to a process for obtaining an active principle having soothing capacities.
  • the invention also covers the active ingredient obtained having these soothing capacities and the compositions including this active ingredient. It is known that most individuals have skin problems in the general sense, that is, itching, tightness, tingling and / or redness.
  • Irritation factors stimulate the expression of signal molecules which activate the release of histamine and cytokines. In contrast, in the skin, these same factors stimulate the release of sensory neuromediators in order to improve skin comfort and well-being.
  • the present invention relates to a process for obtaining an active ingredient having soothing functions and it is now described in detail, with reference to the appended drawings in which the figures show:
  • FIG. 1 a view of comparative curves on the soothing effects
  • the inflammatory reaction is very visible on the skin and it is for this reason that the present invention focuses on the skin.
  • These inflammation reactions originate in particular from mediators of intercellular communication, the cytokines synthesized by keratinocyte cells. These soluble factors cause cascading biological reactions so that the skin is able to respond to aggression, to initiate or inhibit inflammatory reactions.
  • the activated keratinocytes first release the cytokines of the interleukin-la (IL-1) and TNF-a type.
  • cytokines in turn cause the synthesis of chemotactic factors such as molecules of the family of interleukins-8 (IL-8).
  • IL-8 interleukins-8
  • Prost ⁇ gl ⁇ ndins E2 (P6E2) are also mediators of inflammation which can cause vasodilation and increased vascular permeability by altering the functions of immune cells by specifically coupling to cell receptors.
  • P6E2 Prost ⁇ gl ⁇ ndins E2
  • These prostaglandins are produced by the metabolism of arachidonic acid from membrane phospholipids in the presence of enzymes such as cyclooxygenases I and II.
  • prostaglandins are also greatly increased by interleukins.
  • histamine is also a pro-inflammatory mediator.
  • Histamine is known for its reactions to allergic phenomena, in particular by causing vasoconstrictions and vasodilations and by intervening in immunoregulation. Histamine can be synthesized by basophils, mast cells and human keratinocytes under the action of a histidine decarboxylase.
  • This histamine molecule is of very small molecular weight (HODa) which allows it to diffuse rapidly in the tissues and it contributes to itching phenomena and intensifies the inflammatory response.
  • the released histamine increases the production of arachidonic acid, which is a precursor of prostaglandins E2.
  • keratinocytes are capable, like neuroendocrine organs, of secreting hormones such as ⁇ -endorphins, in particular in response to external aggressions from messages from the brain.
  • ⁇ -endorphins derived from pro-opiomelanocortin, play the role of a relay molecule between the nervous system and the immune system. These hormones stimulate the synthesis of lymphocytes, modulates the synthesis of immunoglobulins and controls the production of cytokines in particular. These ⁇ -endorphins also have analgesic effects and are involved in the control of pleasure and well-being.
  • the present invention provides a process for obtaining, from Mentha piperita, an active principle making it possible to obtain a soothing effect.
  • flavones such as eriocitrine
  • eriocitrine which, on the one hand limit the micro-inflammatory reactions caused by the pro-inflammatory mediators (IL-1, IL-8, PGE2 and 1, histamine) and on the other hand regulates the cutaneous microcirculation and limits the skin's reactions to chemical aggressions.
  • the production process consists of carrying out the following steps: - solubilization of Mentha piperita powder in water, at a rate of at least 50 g / l
  • the measurement consists of placing a volume of liquid in a container and measuring the amount of residual dry matter after drying.
  • the container is in known manner an aluminum cup containing 4 g of sand onto which 4 g of liquid are poured.
  • This cup is placed in an oven at 105 ° C until a constant weight is obtained.
  • the level of dry matter obtained is between 10 and 110 g / l, more particularly between 45 and 75 g / l.
  • the pH is measured by the potentiometric method, at room temperature.
  • the pH is between 2.0 and 7.0, more particularly between 4.0 and 5.0.
  • the total sugar content is determined by the method of Dubois M et al, analytical chemistry, 28, n ° 3 pages 350-356, 1956.
  • the total sugar content is between 2 and 30 g / l, more particularly between 9 and 20 g / l.
  • phenolic compounds form detectable colored complexes in the presence of potassium ferricyanide.
  • the intensity of the coloring being proportional to the quantity of phenolic compounds, it suffices to compare with a standard range of gallic acid in the working range.
  • the content of phenolic compounds varies from 0.2 to 2.7 g / l, more particularly from 0.9 to 1.8 g / l.
  • the column chosen is a C18, in particular that marketed under the name Alltech Altima C18 150 * 4.6mm.
  • the solvent is a solution of formic acid and acetonitrile.
  • the gradient between these two solvents makes it possible to separate the phenolic compounds.
  • inflammation is achieved by exposing human keratinocytes to UVA and UVB ultraviolet irradiation.
  • the rate of IL-1 released is measured.
  • the irradiations are emitted at intensities of 10 J / cm 2 in UVA and
  • the level of IL-1a is measured using a commercial ELIS A assay kit.
  • the active principle makes it possible to greatly reduce the release of IL-1a, thereby limiting the phenomena of inflammation. This effect is dose dependent.
  • IL-8 The release of IL-8 is thus moderated by the presence of the active principle according to the present invention, whether it is an attack under the action of UV radiation or a chemical substance.
  • mast cells derived from rat peritoneum seeded in the presence of 1%, 3% and 5% of active principle are used.
  • a histamine assay is carried out using a specific commercial kit on the recovered supernatant. The results are expressed below.
  • Keratinocytes are seeded in a suitable medium in a plate in wells. These keratinocytes are treated with the active principle at 1% by volume or with IL-
  • the ⁇ -endorphins are assayed in the supernatant using a specific commercial EIA kit.
  • the results are grouped in the following table:
  • ⁇ -endorphins This production of ⁇ -endorphins is favored by the active ingredient, which allows during irritation to provide a soothing effect and feelings of well-being.
  • the following study relates to volunteers, about ten, for measuring the level of IL-la in vivo on sensitive skin.
  • the tests are carried out by application to the two forearms of two emulsified gels, one constituting the placebo and the other containing the active principle.
  • Volunteers are treated for 5 days at the rate of two applications per day in specific areas. Samples are taken from these predetermined areas before and after treatment and the dosage of the cutaneous ILs is determined using a kit.
  • ELIS A adapted, identical to that used for 3-1 /. It can be seen from reading the table below that there is a reduction in the level of IL-1a.
  • the study relates to volunteers on the forearms of which an irritant product is applied such as the methyl ester of nicotinic acid.
  • the vasodilation induced by inflammation can be measured by a commercial device to determine the "average perfusion" parameter, for example a laser with Doppler effect, in particular that marketed under the name Laser Doppler Imager.
  • the active ingredient decreases the average infusion, especially in its concentration to 5%, which therefore corresponds to a decrease in inflammation and provides an immediate soothing effect. 4-3 / Study of the soothing effect against tingling
  • the "stinging test” or tingling test makes it possible to characterize the soothing effect of a product, in particular on sensitive skin. After applying lactic acid to the nasolabial fold, the volunteers quantify on a four-point scale the tingling sensation which occurs very quickly and which lasts several minutes.
  • test is carried out first without any pretreatment to determine the sensitivity of the volunteers.
  • the selected volunteers apply a composition including 5% of active principle according to the present invention on a nasolabial fold and the placebo on the other fold.
  • This test is carried out from an after-shave gel and the analysis relates to the sensations felt with a twice-daily application for one month of a formulation with 4% of active principle according to the present invention, against placebo.
  • the test involves a large number of volunteers and the results are collected in the form of questionnaires with closed questions.
  • the results are grouped in the diagram in Figure 2.
  • the invention also covers cosmetic compositions having a soothing effect associated with a suitable galenical composition in the form of a gel, an emulsion, a cream, an ointment or a lotion.
  • the active ingredient is introduced at a rate of 0.5 to 6%.

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Abstract

L'objet de l'invention est un procédé d'obtention d'un principe actif ayant notamment un effet apaisant pour la peau, à partir de Menthe piperita en solution aqueuse. L'invention couvre le principe actif obtenu. L'invention couvre aussi les compositions cosmétiques l'incluant.

Description

PROCEDE D'OBTENTION D'UN PRINCIPE ACTIF PRESENTANT DES CAPACITES APAISANTES, PRINCIPE ACTIF ET COMPOSITIONS
OBTENUES
La présente invention concerne un procédé d'obtention d'un principe actif présentant des capacités apaisantes.
L'invention couvre aussi le principe actif obtenu présentant ces capacités apaisantes et les compositions incluant ce principe actif. On sait que la plupart des individus présentent des problèmes de peau au sens général, c'est-à-dire des démangeaisons, des tiraillements, des picotements et/ou des rougeurs.
Ces sensations d' inconfort sont ressenties sur le visage pour l'essentiel mais peuvent apparaître en d'autres endroits du corps. La peau est en effet soumises à diverses agressions d'origine environnemental, biologique ou chimique.
La définition des sensations d' inconfort et donc de la sensibilité de la peau est difficile car ces sensations ne se traduisent pas nécessairement par des signes visibles comme des érythèmes ou des oedèmes. En réalité, des études récentes montrent que l'hypersensibilité résultent d'un ensemble de facteurs déclenchants variés et complexes. Un point commun de ces études conduit à confirmer que le système nerveux intervient dans cette hypersensibilité sensorielle.
Les facteurs d'irritation stimulent l'expression de molécules signales qui activent le relargage d'histamine, de cytokines. A l'opposé, au niveau de la peau, ces mêmes facteurs stimulent la libération de neuromédiateurs sensoriels afin d'améliorer le confort et le bien-être cutané.
Afin de lutter contre cette sensibilité de la peau et permettre d'apaiser les sensations d' inconfort, il faut d'une part limiter les manifestations de l'irritation comme les érythèmes et les picotements en freinant la libération des médiateurs cellulaires de l'inflammation et d'autre part de stimuler la production des neuropeptides de plaisir du type bêta-endorphines.
La présente invention concerne un procédé d'obtention d'un principe actif présentant des fonctions apaisantes et il est maintenant décrit en détail, en regard des dessins annexés sur lesquels les figures montrent :.
- figure 1, une vue de courbes comparatives sur les effets apaisants, et
- figure 2, diagramme des résultats test consommateur sur effet apaisant.
La réaction inflammatoire est très visible sur la peau et c'est pour cette raison que la présente invention se focalise sur la peau. Ces réactions d'inflammation proviennent notamment des médiateurs de communication intercellulaire, les cytokines synthétisés par les cellules kératinocytaires. Ces facteurs solubles provoquent des réactions biologiques en cascade afin que la peau soit apte à répondre aux agressions, à initier ou inhiber des réactions inflammatoires. Les kératinocytes activés relarguent en premier lieu les cytokines du type interleukines-la (IL-l ) et TNF-a.
Ces deux cytokines provoquent à leur tour la synthèse de facteurs chimiotactiques tels que les molécules de la famille des interleukines-8 (IL-8).
Ces facteurs chimiotactiques participent au recrutement cellulaire au niveau du site inflammatoire mais aussi provoquent la dégranulation des neutrophiles, stimulent le stress oxydatif pour former des radicaux libres et des médiateurs de l'inflammation. Les prostαglαndines E2 (P6E2) sont aussi des médiateurs de l'inflammation qui peuvent provoquer une vasodilatation et une augmentation de la perméabilité vasculaire en altérant les fonctions des cellules immunitaires en se couplant spécifiquement aux récepteurs cellulaires. Ces prostaglandines sont issues de la métabolisation de l'acide arachidonique issu des phospholipides membranaires en présence d'enzymes comme les cyclooxygénases I et II.
La production de ces prostaglandines est également fortement augmentées par les interleukines. En plus des cytokines et des prostaglandines, l'histamine est aussi un médiateur pro-inflammatoire.
L'histamine est connue pour ses réactions face à des phénomènes allergiques, notamment en provoquant des vasoconstrictions et vasodilatations et en intervenant dans l'immunorégulation. L'histamine peut être synthétisée par les basophiles, les mastocytes et les kératinocytes humains sous l'action d'une histidine décarboxylase.
Cette molécule d'histamine est de très petit poids moléculaire (HODa) ce qui lui permet de diffuser rapidement dans les tissus et elle contribue à des phénomènes de démangeaison et intensifie la réponse inflammatoire. L'histamine libérée accroît la production de l'acide arachidonique qui est un précurseur des prostaglandines E2.
A l'opposé de ces éléments provoquant les réactions d' inconfort au niveau de la peau, on sait aussi qu'il y a sécrétion de peptides tels que les β-endorphines.
Ainsi les kératinocytes sont capables comme les organes neuroendocriniens de sécréter des hormones telles que les β-endorphines, notamment en réponse à des agressions extérieures à partir de messages du cerveau.
Ces β-endorphines, dérivés de la pro-opiomélanocortine joue le rδle de molécule relais entre le système nerveux et le système immunitaire. Ces hormones stimulent la synthèse des lymphocytes, module la synthèse des immunoglobulines et contrôle la production de cytokines notamment. Ces β-endorphines ont aussi des effets antalgiques et interviennent dans le contrôle du plaisir et du bien-être. La présente invention propose un procédé d'obtention, à partir de Mentha piperita, d'un principe actif permettant d'obtenir un effet apaisant. Ce sont notamment les flavones telles que l'ériocitrine, de cet actif qui, d'une part limitent les réactions micro-inflammatoires engendrées par les médiateurs pro- inflammatoires (IL-1, IL-8, PGE2 et 1,'histamine) et d'autre part régule la microcirculation cutanée et limite les réactions de la peau face aux agressions chimiques.
1/ PROCEDE D'OBTENTION :
Le procédé d'obtention consiste à réaliser la succession des étapes suivantes : - solubilisation de poudre de Mentha piperita dans de l'eau, à raison d'au moins 50 g/l
- hydrolyse enzymatique par ajout d'une ou plusieurs enzymes simultanément ou successivement, à pH acide,
- séparation des phases soluble et insoluble par décantation, filtration ou centrif ugation, et
- concentration de la phase soluble par ultrafiltration, atomisation ou lyophilisation.
2/ CARACTERISATION DU PRINCIPE ACTIF : 2-1/ Matière sèche ;
La mesure consiste à placer un volume de liquide dans un contenant et à mesurer la quantité de matière sèche résiduelle après dessiccation. Le contenant est de façon connue une cupule en aluminium contenant 4 g de sable sur lesquels sont versés 4 g de liquide.
Cette cupule est placée à l'étuve à 105°C jusqu'à obtention d'un poids constant.
Le taux obtenu de matières sèches est compris entre 10 et 110 g/1, plus particulièrement entre 45 et 75 g/1.
2-2/ pH :
Le pH est mesuré par la méthode potentiométrique, à température ambiante. Le pH est compris entre 2,0 et 7,0, plus particulièrement entre 4,0 et 5,0.
2-3 Taux de sucres totaux :
La teneur en sucres totaux est déterminée par la méthode de Dubois M et al, analytical chemistry, 28, n°3 pages 350-356, 1956.
Le taux en sucres totaux est compris entre 2 et 30 g/1, plus particulièrement entre 9 et 20 g/l.
2-4/ Taux de polyphénols notamment l'ériocitrine :
On sait que les composés phenoliques forment en présence de ferricyanure de potassium des complexes colorés détectables. L'intensité de la coloration étant proportionnelle à la quantité de composés phenoliques, il suffit de comparer avec une gamme étalon d'acide gallique dans la plage de travail.
Dans le cas présent, la teneur en composés phenoliques varie de 0,2 à 2,7 g/l, plus particulièrement de 0,9 à 1,8 g/l.
2-5 Caracterisation des composés phenoliques :
Cette caracterisation est réalisée par Chromatographie Liquide à Haute
Performance. La colonne retenue est une C18, notamment celle commercialisée sous la dénomination Alltech Altima C18 150*4,6mm.
Le solvant est une solution d'acide formique et d'acétonitrile. Le gradient entre ces deux solvants permet de séparer les composés phenoliques.
La détection est effectuée à 280 nm et les résultats donnent :
- 38 % de composés hydroxycinnamiques
- 23 % de f lavones (notamment lutéoline-7-glucoside),
- 31 % de f lavanones (notamment ériocitrine), et
- 7 % de coumarine
3/ ACTIONS IN VITRO U PRINCIPE ACTIF OBTENU :
3-1/ Effet sur le taux de libération des IL-l :
Pour déterminer l'action du principe actif sur la libération de ces interleukines, une inflammation est réalisée en exposant des kératinocytes humains à des irradiations ultraviolettes UVA et UVB.
On mesure le taux d'IL-l libérées.
Les irradiations sont émises à des intensités de 10 J/cm2 en UVA et
0,15 J/cm2 en UVB.
On ajoute 0,5% ; l,07o ; 3,0% de principe actif selon la présente invention dans les milieux cellulaires.
On mesure le taux d'IL-la au moyen d'un kit de dosage ELIS A du commerce.
24h d'incubation après ces irradiations, les surnageants cellulaires sont récupérés et dosés. Les résultats sont les suivants :
Figure imgf000008_0001
Ainsi, on constate que le principe actif permet de réduire fortement la libération d'IL-la, limitant ainsi les phénomènes d'inflammation. Cet effet est dose- dépendant.
3-2/ Effet sur le taux de libération des prostaglandines PGE2 : Dans les mêmes conditions que précédemment, avec les mêmes agressions aux UVA et UVB, on détermine cette fois-ci le taux des P6E2. Le kit de dosage ELISA utilisé est spécifique aux PGE2. On obtient les résultats suivants :
Figure imgf000008_0002
On constate là aussi une diminution de la libération des prostaglandines, limitant ainsi le phénomène d'inflammation, ceci de façon dose-dépendante.
3-3/ Effet sur le taux de libération d' L-8:
Dans ce test, des cultures de kératinocytes humains sont soumises à deux types d'agression : - soit par un rayonnement ultraviolet, les conditions d'émission des UV restant les mêmes UVA à 10 J/cm2 et UVB à 0,15 J/cm2 ,
- soit par une agression chimique avec du PMA (Phorbol 12-Myristate ; 13- Acétate) à 1 μg/ml.
Le principe actif dosé à 0,57o ; 1,0% et 3,0 % est ajouté aux cultures cellulaires. Le surnageant de ces échantillons est récupéré et soumis à un test ELISA spécifique au dosage des IL-8. Les résultats sont exposés dans le tableau ci-dessous :
Figure imgf000009_0001
La libération d'IL-8 est ainsi modérée par la présence du principe actif selon la présente invention, qu'il s'agisse d'une agression sous l'action d'un rayonnement UV ou d'une substance chimique.
3-4/ Effet sur le taux de libération d'histamine : On cherche par le présent protocole à déterminer l'effet limitant de la libération d'histamine induite par la présence d'un neuromédiateur, la substance
P à 3 10'5 M.
On utilise pour ce test des mastocytes issus de péritoine de rat ensemencés en présence de 1%, 3% et 5% de principe actif. On réalise un dosage d'histamine à l'aide d'un kit spécifique du commerce sur le surnageant récupéré. Les résultats sont exprimés ci-après.
Figure imgf000010_0001
On constate l'effet de limitation de libération d'histamine car de 1305 nM d'histamine relarguées en présence de substance P, on descend à 518 nM en présence de 5% selon la présente invention, sachant que dès 1% de principe actif, on descend à 1210 nM.
En pourcentage, on obtient une diminution de 7% à 60% de libération d'histamine induite par un neuromédiateur, en l'occurrence la substance P. Ces résultats sont examinés par rapport au témoin positif, la substance P, qui représente le maximum de relargage d'histamine, soit 100%. On remarque aussi que le taux de libération naturelle d'histamine ne varie pas en présence du principe actif selon la présente invention.
3-5/ Effet sur la production de 3-endorphines : ces neurohormones sont libérées dans l'organisme à la suite d'une agression au niveau de la peau.
L'étude qui suit, vise à montrer la capacité du principe actif à stimuler la production de β-endorphines. Des kératinocytes sont ensemencés dans un milieu adapté en plaque dans des puits. Ces kératinocytes sont traités avec le principe actif à 1% en volume ou avec IL-
Iβ à 500 pg/ml qui sera le témoin positif.
On dose les β-endorphines dans le surnageant à l'aide d'un kit EIA spécifique du commerce. Les résultats sont regroupés dans le tableau suivant :
Figure imgf000011_0001
Cette production de β-endorphines est favorisé par le principe actif , ce qui permet lors d'une irritation de procurer un effet apaisant et des sensations de bien-être.
4/ ACTIONS IN VIVO DU PRINCIPE ACTIF OBTENU :
4-1/ Etude du taux cutané d'IL-la
Afin d'évaluer l'activité apaisante du principe actif selon la présente invention, l'étude suivante porte sur des volontaires, une dizaine, pour mesurer le taux d'IL-la in vivo sur des peaux sensibles.
Les tests sont réalisés par application sur les deux avant-bras de deux gels émulsionnés l'un constituant le placebo et l'autre contenant le principe actif.
On traite les volontaires pendant 5 jours à raison de deux applications par jour sur des zones déterminées. On réalise des prélèvements sur ces zones prédéterminées avant et après traitement et le dosage des IL- la cutanées est déterminé à l'aide d'un kit
ELIS A adapté, identique à celui ayant servi au 3-1/. On constate à la lecture du tableau ci-après qu'il se produit une diminution du taux d'IL-la.
Figure imgf000012_0001
4-2/ Etude de la microcirculation cutanée L'étude porte sur des volontaires sur les avant-bras desquels on applique un produit irritant tel que l'ester méthylique d'acide nicotinique. On peut mesurer la vasodilatation induite par l'inflammation par un appareil du commerce pour déterminer le paramètre "moyenne de perfusion", par exemple un laser à effet Doppler notamment celui commercialisé sous la dénomination Laser Doppler Imager.
On applique sur les zones inflammées ensuite soit le placebo sous forme d'un gel de polymère du type Carbopol, soit le principe actif selon l'invention introduit dans ce même gel à raison de 3 et 4%. et on note l'effet apaisant qui doit se traduire par une diminution de la microcirculation cutanée. Les résultats sont indiqués dans le tableau qui suit :
Figure imgf000012_0002
Le principe actif diminue la moyenne de perfusion, notamment dans sa concentration à 5%, ce qui correspond donc à une diminution de l'inflammation et procure un effet apaisant immédiat. 4-3/ Etude de l'effet apaisant face aux picotements
Le "stinging test" ou test aux picotements permet de caractériser l'effet apaisant d'un produit, notamment sur des peaux sensibles. Après application d'acide lactique sur le sillon naso-génien, les volontaires quantifient sur une échelle de quatre points la sensation de picotements qui intervient très rapidement et qui dure plusieurs minutes.
0 : pas de picotement
1 : sensation légère 2 : sensation modérée
3 : sensation sévère
Dans un premier temps, le test est réalisé d'abord sans aucun prétraitement pour déterminer la sensibilité des volontaires.
Pendant 5 jours, les volontaires sélectionnés appliquent une composition incluant 5 % de principe actif selon la présente invention sur un sillon naso-génien et le placebo sur l'autre sillon.
Le sixième jour, on réalise de nouveau deux tests à plusieurs heures d'intervalle en appliquant l'acide lactique sur l'un et l'autre des sillons.
On note les sensations. La somme des évaluations données à chaque phase donne un score global par volontaire. La moyenne des scores globaux montre que le principe actif présente une action apaisante sur les sensations de picotement.
Figure imgf000013_0001
On constate un effet apaisant de 52 % si l'on effectue le rapport des scores globaux pour les volontaires lorsqu'il n'y a pas de prétraitement et lorsque la peau est préalablement traitée avec le principe actif selon la présente invention.
Les courbes représentées sur la figure 1 sont statistiquement significatives pour montrer les effets au cours du temps.
4-4/ Etude consommateur de l'effet apaisant
Ce test est réalisé à partir d'un gel après rasage et l'analyse porte sur les sensations ressenties avec une application biquotidienne pendant un mois d'une formulation avec 4% de principe actif selon la présente invention, contre placebo.
Le test porte sur un grand nombre de volontaires et les résultats sont collectés sous forme de questionnaires à questions fermées.
- Sensation agréable de fraîcheur - Feu du rasoir apaisé
- Peau plus tonique
- Peau plus hydratée
- Peau plus douce -Agit plus rapidement
L'échelle est la suivante :
1 : pas du tout d'accord
2 : pas d'accord
3 : ni d'accord, ni pas d'accord 4 : d'accord
5 : tout à fait d'accord
Les résultats sont regroupés dans le diagramme de la figure 2. L'invention couvre aussi les compositions cosmétiques ayant un effet apaisant associé à une composition galénique adaptée sous forme d'un gel, d'une émulsion, d'une crème, d'un onguent ou d'une lotion.
Dans ce cas, le principe actif est introduit à raison de 0,5 à 6 %.

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé d'obtention d'un principe actif ayant un effet apaisant pour la peau, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes :
- solubilisation de poudre de Mentha piperita dans de l'eau, à raison d'au moins 50 g/l. - hydrolyse enzy atique par ajout d'une ou plusieurs enzymes simultanément ou successivement, à pH acide,
- séparation des phases soluble et insoluble par décantation, filtration ou centrif ugation, et
- concentration de la phase soluble par ultrafiltration, atomisation ou lyophilisation.
2. Principe actif obtenu par la mise en oeuvre du procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il présente les paramètres suivants :
- taux de matière sèche compris entre 10 et 110 g/l
- pH compris entre 2,0 et 7,0 - teneur en sucres totaux comprise entre 2 et 30 g/l
- teneur en composés phenoliques comprise entre 0,2 à 2,7 g/l
- caracterisation des composés phenoliques contenus :
» 38 % de composés hydroxycinnamiques
• 23 % de f lavones - 31 % de f lavanones, et
• 7 % de coumarine
3. Principe actif selon la revendication 2, caractérisé en ce qu'il présente plus particulièrement les paramètres suivants :
- taux de matière sèche compris entre 45 et 75 g/l - pH compris entre 4,0 et 5,0 - teneur en sucres totaux comprise entre 9 et 20 g/l
- teneur en composés phenoliques comprise entre 0,9 à 1,8 g/l.
4. Composition cosmétique contenant un principe actif extrait de Mentha piperita selon les revendications 2 et 3, obtenu par le procédé de la revendication 1, caractérisée en que le principe actif est associé à une forme galénique adaptée telle qu'un gel, une émulsion, une crème, un onguent ou une lotion et procure un effet apaisant.
5. Composition cosmétique contenant un principe actif extrait de Mentha piperita selon les revendications 2 et 3, obtenu par le procédé de la revendication 1, caractérisée en que le principe actif est associé à une forme galénique adaptée telle qu'un gel, une émulsion, une crème, un onguent ou une lotion et procure un effet limitant la libération des interleukines la et 8.
6. Composition cosmétique contenant un principe actif extrait de Mentha piperita selon les revendications 2 et 3, obtenu par le procédé de la revendication 1, caractérisée en que le principe actif est associé à une forme galénique adaptée telle qu'un gel, une émulsion, une crème, un onguent ou une lotion et procure un effet limitant la libération des prostaglandines P6E2.
7. Composition cosmétique contenant un principe actif extrait de Mentha piperita selon les revendications 2 et 3, obtenu par le procédé de la revendication 1, caractérisée en que le principe actif est associé à une forme galénique adaptée telle qu'un gel, une émulsion, une crème, un onguent ou une lotion et procure un effet sur la production des β endorphines.
8. Composition cosmétique contenant un principe actif extrait de Mentha piperita selon les revendications 2 et 3, obtenu par le procédé de la revendication 1, caractérisée en que le principe actif est associé à une forme galénique adaptée telle qu'un gel, une émulsion, une crème, un onguent ou une lotion et procure un effet sur la libération d'histamines.
9. Compositions cosmétiques selon la revendication 4, caractérisées en ce que le principe actif est introduit à raison de 0,5 à 6%.
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