WO2004037093A1 - Biopsathaltevorrichtung für eine biopsiekanüle - Google Patents

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WO2004037093A1
WO2004037093A1 PCT/EP2003/011727 EP0311727W WO2004037093A1 WO 2004037093 A1 WO2004037093 A1 WO 2004037093A1 EP 0311727 W EP0311727 W EP 0311727W WO 2004037093 A1 WO2004037093 A1 WO 2004037093A1
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WO
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biopsy
wire
cannula
biopsy cannula
handle
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PCT/EP2003/011727
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Thomas Dunker
Dirk Hornscheidt
Frank Kniep
Suhail Rishmawi
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Somatex Medical Technologies Gmbh
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    • A61B17/32—Surgical cutting instruments
    • A61B2017/320064—Surgical cutting instruments with tissue or sample retaining means

Definitions

  • the invention relates to a biopsy holding device for a biopsy cannula for performing transcutaneous biopsies of tissue, in particular hard tissue and bone marrow tissue, with a biopsy holding device which can be inserted into the proximal end of the biopsy cannula and which can be inserted between the inner wall of the biopsy cannula and the removing tissue cylinder.
  • the handle of the needle is set into vibration for this purpose, which run in a plane perpendicular to the needle axis, a trocar being provided at the point of entry into the tissue.
  • the result of this treatment is a break in the connections between the distal end of the biopsy and the remaining tissue at the level of the distal end of the needle, which can be pulled out and contains the bioptic material inside, which is retained by the taper at the end of the needle becomes.
  • the bioptic material does not remain in the needle because it is not completely detached from the rest of the tissue and furthermore, even if only a slight depression occurs within the needle while it is pulled out of the tissue and the bioptical material is subsequently sucked in , which suction cannot overcome the opposite braking effect caused by the tapering of the needle end. All of this makes it necessary to repeat the entire bioptic examination. Frequently the difficulties discussed herein during needle withdrawal cause the bioptic material to slip out of the distal end of the needle, causing injury and breakage of the bioptic cylinder during tissue retraction and loss of part of the distal area of the biopsy Consequence.
  • Biopsy needles for transcutaneous biopsy of tissue are given.
  • the additional device allows the biopsy to be carried out on any tissue without problems, from hard, compact bones to very thin and brittle bone marrow tissue, without the risk of the biopsy needle being without
  • the accessory device reduces the risk of tissue injury during the biopsy, which reduces patient pain.
  • the basic principle of the additional device consists in inserting an insertable structure at the proximal end of the biopsy needle and inserting it between the inner wall of the needle and the tissue cylinder. This structure is clamped together on the basis of the cylindrical structure of the biopsy cannula, with which the biopsy is held in place.
  • the disadvantage of this technical solution is due to the fact that the internal biopsy is subject to an interference fit when the structure is clamped together. This press fit causes pinch artifacts of the biopsy. In conclusion, an examination result may be falsified in the subsequent examination of the biopsy based on the pinch artifacts caused.
  • the invention is based on the object of finding a biopsy device for the biopsy cannula for carrying out transcutaneous biopsies of tissue, in particular hard tissue and bone marrow tissue, the disadvantage of the prior art being overcome and the biopsy being removed via the biopsy cannula with extremely little Crush artifacts can be carried out and there is a guarantee that the removal of a biopsy is guaranteed via the biopsy cannula.
  • the object is achieved in that a biopsy holding device for a biopsy cannula for performing transcutaneous biopsies of tissue, in particular hard tissue and bone marrow tissue, is implemented, the Claim 1 with its subclaims is executed as a technical solution.
  • a biopsy holding device in the form of a handle and a wire arranged on the handle are implemented.
  • the handle can be locked in any case on the handle of the biopsy cannula.
  • the wire is designed with a connection at its distal end, wherein it is ensured that the wire is present at the distal end of the biopsy cannula on the inner wall of the biopsy cannula and of a biopsy cylinder.
  • the wire is arranged centrally on the handle with a pretension angle, the pretension angle being between 1 and 90 °.
  • the wire with the bevel is designed so that the bevel is directed towards the biopsy cylinder.
  • the bevel can also be designed with a hollow section or a bulbous section. It is essential that the wire has a length that is sufficient to remove a corresponding biopsy from the biopsy cannula.
  • the wire ends right at the end of the biopsy cannula.
  • a solution is provided in which a shaft is arranged on the handle.
  • the shaft is inserted into the biopsy cannula at the proximal end of the biopsy cannula via the handle.
  • a wire with a defined prestressing angle is arranged on this shaft at the distal end.
  • the shaft for the proximal introduction into the biopsy cannula has a handle which, after being introduced into the biopsy cannula, is designed to be lockable with the handle of the biopsy cannula.
  • the wire at the distal end of the shaft is arranged in a fixed connection with a corresponding pretension angle between 1 ° and 90 °, depending on the application.
  • the wire has a point with a bevel on its distal end, the bevel also depending on the application from 5 ° to 85 °, advantageously 20 °, and the bevel is such that it points towards the biopsy cylinder of the biopsy to be removed is directed.
  • the length of the shaft and the associated wire is defined such that the length of the wire is advantageously approximately 25 mm.
  • the order of magnitude must be maintained such that the shaft has a length when it is introduced into the biopsy cannula of a known design, that it ends immediately at the end of the biopsy cannula between the inner wall of the biopsy cannula and the biopsy specimen. It must therefore be ensured that the distal end of the biopsy cannula forms a unit with the distal end of the wire of the shaft.
  • the wire which is fixedly arranged on the shaft, is advantageously provided with a roughened surface.
  • the profile of the wire can be designed variably.
  • the cross-section of the wire is designed so that when the shaft is fixed in the biopsy cannula only minimal pinch artifacts arise between the inner wall of the biopsy cannula and the inner biopsy cylinder.
  • the diameter of the wire is advantageously approximately 0.35 mm.
  • Figure la shaft with handle
  • Figure lb wire with handle
  • FIG. 1b shows a device according to the invention in such a way that a handle 22 which can be locked in the handle 20 is present.
  • a wire 3 with a pretension angle 2 is provided in the center of the grip piece 22.
  • the length of the wire 3 is designed such that essentially the immediate end of the biopsy cannula 4 is reached.
  • the prestressing angle 2 means that the wire 3 slides on the inner wall of the biopsy cannula 4 between the biopsy cylinder 6.
  • the bevel 5 of the wire 3 is designed in such a way that the bevel 5 is provided towards the biopsy cylinder 6 and thus an optimal displacement of the biopsy cylinder 6 is possible when the wire 3 is inserted between the inner wall of the biopsy cannula 4 and the biopsy cylinder 6.
  • the length of the wire always depends on the length of the corresponding biopsy cannula 4. If the biopsy cannula 4 is of an order of magnitude, which no longer allows the wire 3 to be inserted correctly via the handle 22, the figure la is subsequently carried out with an additionally attached shaft 1.
  • FIG. 1 a shows a shaft 1 with a handle 22 arranged at the proximal end and a wire 3 with a corresponding pretension angle 2 at the distal end.
  • the shaft 1 is arranged in such a way that it can be inserted into the biopsy cannula 4 according to FIG. It is important to mention that the handle 22 of the shaft 1 is securely locked in the handle 20 of the biopsy cannula 4 after the shaft 1 has been inserted.
  • a wire 3 with a length of 25 mm.
  • the angle of the bevel B being such that it is between 5 ° and 85 °, preferably in the exemplary embodiment the bevel B is approximately 20 °.
  • the ground section 5 is such that when the shaft 1 is inserted into the biopsy cannula 4 it is aligned between the biopsy cylinder 6 and the inner wall of the biopsy cannula 4 towards the biopsy cylinder 6.
  • the bias angle 2, which defines the arrangement of the wire 3, moves in on the order of 1 ° to 90 °. In the preferred embodiment, the bias angle 2 is approximately 10 °.
  • This prestressing angle 2 is caused by a corresponding arrangement of the wire 3 at the distal end of the shaft 1 with a special, fixed mounting method.
  • the arrangement of the prestressing angle 2 of the wire 3 in any case prescribes a tension of the wire 3 when the shaft 1 is inserted into a biopsy cannula 4 according to FIG. 2.
  • FIG. 2 and FIG. 3 show a biopsy cannula 4 known per se or a trocar 19 for placing the biopsy cannula 4.
  • the grip pieces 21 of the trocar 19 or 22 of the shaft 1 can each be locked in position in the grip piece 20 of the biopsy cannula 4 ,
  • the biopsy cannula 4 of FIG. 2 is placed over the trocar 19 of FIG. 3 in the tissue to be removed.
  • a is in the distal end of the biopsy cannula 4 cylindrical biopsy 6 placed in the interior of the biopsy cannula 4. This placement of the biopsy cannula 4 is shown in FIG. 4. After placement of the biopsy cannula 4 in the tissue to be removed and the internal biopsy cylinder 6 thus present, the shaft 1 is subsequently inserted proximally into the biopsy cannula 4 via the handle 22 with the wire 3 present at the distal end.
  • the wire 3 is inserted into the biopsy cannula by inserting the shaft 1
  • the length of the shaft 1 with the wire 3 provided at the distal end is designed such that after insertion and locking of the handle 22 of the shaft 1 into the handle 20 of the biopsy cannula 4, the tip 5 of the wire 3 ends directly at the distal end of the biopsy cannula 4.
  • FIG. 6 and FIG. 7 it is shown that the handling of the biopsy cannula 4 is carried out in the following in such a way that the biopsy cannula 4 is sheared by rotating the biopsy cannula 4.
  • the corresponding biopsy cannula After rotation of the biopsy cannula 4 with the shaft 1 contained therein, the corresponding biopsy cannula is subsequently pulled out of the tissue to be removed, and the corresponding biopsy is removed after removal of the shaft 1 via an additional ejector.
  • the essential advantage of the shaft 1 according to the invention with the wire 3 present at the distal end is given by the fact that the penetration of the wire 3 of the shaft 1 creates a pressure on the inner wall between the inner wall and the biopsy cylinder 6, which ensures that the biopsy cylinder 6 after rotation of the biopsy cannula 4 is in any case held at the distal end of the biopsy cannula 4 and thus a high guarantee of a biopsy specimen being contained when the biopsy cannula 4 is removed is given.

Abstract

Die Erfindung betrifft eine Biopsathaltevorrichtung für eine Biopsiekanüle zur Ausführung transkutaner Biopsien von Gewebe, insbesondere von hartem Gewebe und Knochenmarksgewebe, mit einem in das proximale Ende der Biopsiekanüle einführbaren Draht, welcher zwischen der Innenwand der Biopsiekanüle und dem entnehmenden Biopsatzylinder einschiebbar ist.

Description

Biopsathaltevorrichtung für eine Biopsiekanule
Die Erfindung betrifft eine Biopsathaltevorrichtung für eine Biopsiekanule zur Ausführung transkutaner Biopsien von Gewebe, insbesondere von hartem Gewebe und Knochenmarksgewebe, mit einer in das proximale Ende der Biopsiekanule einführbaren Biopsathaltevorrichtung, welche zwischen der Innenwand der Biopsiekanule und dem entnehmenden Gewebezylinder einschiebbar ist.
Der Stand der Technik stellt sich wie folgt dar. Herkömmliche Nadeln zur bioptischen, transkutanen Entnahme von hartem Gewebe, insbesondere Knochenmarksgewebe, bestehen aus einem Zylinder verschiedenster Länge und Durchmesser, dessen proximales Ende einen Griff aufweist und dessen distales Ende verjüngt ist und in einer Bohrung ausläuft, die einen Schneidrand hat. Beim Eindrücken und gleichzeitigen Drehen der Nadel um ihre Achse schneidet dieses Ende aus dem zu entnehmenden Gewebe ein zylindrisches Stück heraus, das die Nadel in ihrem hohlen Innenraum aufnimmt . Um aus den Geweben den Zylinder als Biopsie entnehmen zu können, muss anschließend die Verbindung des distalen Endes des Zylinders mit dem Rest des Gewebes, in das die Nadel eingedrungen wird, unterbrochen werden. Bei den herkömmlichen Verfahren wird zu diesem Zweck der Griff der Nadel in Schwingungen versetzt, die in einer Ebene rechtwinklig zur Nadelachse verlaufen, wobei am Eintrittspunkt in das Gewebe ein Trokar vorgesehen ist. Die Folge dieser Behandlung ist ein Bruch der Verbindungen zwischen dem distalen Ende der Biopsie und dem übrigen Gewebe in der Höhe des distalen Endes der Nadel, die herausgezogen werden kann und in ihrem Inneren das bioptische Material enthält, welches durch die Verjüngung am Ende der Nadel festgehalten wird. Diese Untersuchungsmethode hat die nachstehenden Nachteile. Häufig bleibt das bioptische Material nicht in der Nadel zurück, da es nicht vollständig vom Rest des Gewebes gelöst wird und da ferner ein wenn auch nur geringer Unterdr ck innerhalb der Nadel entsteht, während diese aus dem Gewebe herausgezogen wird und das bioptische Material anschließend angesaugt wird, wobei diese Ansaugung nicht die entgegengesetzte Bremswirkung überwinden kann, die durch die Verjüngung des Nadelendes verursacht wird. All das macht die Wiederholung der gesamten bioptischen Untersuchung notwendig. Häufig führen die hier erläuterten Schwierigkeiten während des Herausziehens der Nadel dazu, dass das bioptische Material aus dem distalen Ende der Nadel herausrutscht, was eine Verletzung und einen Bruch des bioptischen Zylinders während des Rückzugsweges durch das Gewebe und den Verlust eines Teils des distalen Bereiches der Biopsie zur Folge hat. Die Bewegungen oder Schwingungen, die auf die Nadel ausgeübt werden, um die Biopsie zu lösen, bewirken häufig kleinere Frakturen an der Oberfläche und Unterbrechungen im Zusammenhalt des harten Gewebes, in das die Nadel eingeführt worden ist, wobei die Möglichkeit mit der Entfernung von der Oberfläche des Gewebes allmählich anwächst. Das hat Schmerzen für den Patienten und Beschädigungen der Nadel zur Folge, die dazu neigt, sich zu verbiegen, so dass sie ihre notwendige Geradlinigkeit verliert.
Des Weiteren ist ein Patent DE 43 05 226 „Vorrichtung für Nadeln für transkutane Biopsien" bekannt, wobei eine Zusatzvorrichtung für die herkömmlichen
Biopsienadeln für die transkutane Biopsie von Gewebe, insbesondere hartem Gewebe und Knochenmarksgewebe, gegeben ist. Die Zusatzvorrichtung gestattet die störungsfreie Ausführung der Biopsie an jedem Gewebe, angefangen bei harten, kompakten Knochen bis hin zu sehr dünnem und sprödem Knochenmarksgewebe, ohne dass dabei die Gefahr besteht, dass die Biopsienadel ohne
Gewebeprobe herausgezogen wird. Die Zusatzvorrichtung verringert die Gefahr von Verletzungen des Gewebes während der Biopsie, was Schmerzen des Patienten verringert. Das Grundprinzip der Zusatzvorrichtung besteht darin, dass eine einführbare Struktur am proximalen Ende der Biopsienadel eingeführt wird und sich zwischen die Innenwand der Nadel und den Gewebezylinder einschiebt. Auf Grundlage des zylindrischen Aufbaus der Biopsiekanule wird diese Struktur zusammengeklemmt, womit das Biopsat festgehalten wird. Der Nachteil dieser technischen Lösung ist dadurch begründet, dass durch das Zusammenklemmen der Struktur das innenliegende Biopsat einer Presspassung unterliegt. Diese Presspassung verursacht Quetschartefakte des Biopsates. Schlussfolgernd daraus wird bei der nachfolgenden Untersuchung des Biopsates auf Grundlage der verursachten Quetschartefakte ein Untersuchungsergebnis möglicherweise verfälscht.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zu Grunde, eine Biopsathaltevorrichtung für die Biopsiekanule zur Ausführung transkutaner Biopsien von Gewebe, insbesondere von hartem Gewebe und Knochenmarksgewebe, zu finden, wobei der Nachteil des Standes der Technik überwunden wird und eine Entnahme des Biopsates über die Biopsiekanule mit äußerst geringen Quetschartefakten durchführbar wird und eine Gewähr gegeben ist, dass eine Entnahme eines Biopsates über die Biopsiekanule garantiert ist.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe dadurch gelöst, dass eine Biopsathaltevorrichtung für eine Biopsiekanule zur Ausführung transkutaner Biopsien von Gewebe, insbesondere von hartem Gewebe und Knochenmarksgewebe, realisiert ist, wobei der Patentanspruch 1 mit seinen Unteransprüchen als technische Lösung ausgeführt wird.
Dabei wird eine Biopsathaltevorrichtung in Form eines Griffstückes und ein an dem Griffstück angeordneter Draht ausgeführt. Das Griffstück ist in jedem Fall an das Griffstück der Biopsiekanule arretierbar. Der Draht ist an seinem distalen Ende mit einem Anschluss ausgeführt, wobei gewährleistet ist, dass der Draht am distalen Ende der Biopsiekanule an der Innenwand der Biopsiekanule und eines Biopsatzylinders vorhanden ist. Der Draht ist mit einem Vorspannungswinkel am Griffstück mittig angeordnet, wobei der Vorspannungswinkel zwischen 1 und 90° gegeben ist. An dem Draht und der vorgegebenen Spitze mit Anschliff ist ein Anschliffwinkel von 5 bis 85°, vorteilhafterweise 20°, sinnvoll. Dabei ist der Draht mit dem Anschliff so ausgeführt, dass der Anschliff hin zum entnehmenden Biopsatzylinder gerichtet ist. Der Anschliff kann auch mit einem Hohlschliff oder einem bauchigen Schliff ausgestaltet sein. Wesentlich ist dabei, dass der Draht eine Länge aufweist, welche ausreichend ist, um eine entsprechendes Biopsat aus der Biopsiekanule zu entnehmen. Dabei endet der Draht unmittelbar am Ende der Biopsiekanule.
Des Weiteren ist eine Lösung gegeben, wobei ein Schaft am Griffstück angeordnet ist. Dabei wird der Schaft über das Griffstück in die Biopsiekanule am proximalen Ende der Biopsiekanule eingeführt. An diesem Schaft ist am distalen Ende ein Draht mit einem definierten Vorspannungswinkel angeordnet. Der Schaft für die proximale Einführung in die Biopsiekanule weist ein Griffstück auf, welches nach Einführung in die Biopsiekanule arretierbar mit dem Griffstück der Biopsiekanule ausgeführt ist. Der Draht am distalen Ende des Schaftes ist in einer festen Verbindung mit einem entsprechende Vorspannungswinkel zwischen 1° bis 90° je nach Anwendungsfall tolerierend angeordnet. Der Draht weist an seinem distalen Ende eine Spitze mit einem Anschliff auf, wobei der Anschliff je nach Anwendungsfall ebenfalls von 5° bis 85°, vorteilhafterweise 20°, vorhanden ist und der Anschliff so gegeben ist, dass er hin zum Biopsiezylinder des zu entnehmenden Biopsates gerichtet ist. Die Länge des Schaftes und des dazugehörenden Drahtes ist so definiert, dass vorteilhafterweise der Draht in seiner Länge ca. 25 mm beträgt. Dabei muss die Relation der Größenordnung so eingehalten werden, dass der Schaft bei der Einführung in die Biopsiekanule bekannter Bauart eine Länge aufweist, dass er unmittelbar am Ende der Biopsiekanule zwischen der Innenwand der Biopsiekanule und dem Biopsat endet. Es muss also gewährleistet sein, dass die Biopsiekanule mit ihrem distalen Ende eine Einheit mit dem distalen Ende des Drahtes des Schaftes ergibt. Der Draht, welcher an dem Schaft fest angeordnet ist, ist vorteilhafterweise mit einer aufgerauhten Fläche gegeben. Das Profil des Drahtes ist variabel gestaltbar. Der Querschnitt des Drahtes ist so ausgeführt, dass bei der Fixierung des Schaftes in der Biopsiekanule nur minimale Quetschartefakte zwischen der Innenwand der Biopsiekanule und dem innenliegenden Biopsatzylinder entstehen. Vorteilhafterweise ist der Durchmesser des Drahtes ca. 0,35 mm.
Der diesseitig erläuterte Schaft mit dem am distalen Ende vorhandenen Draht zur Einführung am proximalen Ende in eine an sich bekannte Biopsiekanule gestattet die störungsfreie Ausführung der Biopsie an jedem Gewebe, angefangen bei harten, kompakten Knochen bis hin zu sehr dünnem und sprödem Knochenmarksgewebe, ohne dass die Gefahr besteht, dass die Biopsiekanule ohne Gewebeprobe herausgezogen wird. Durch den Schaft mit dem am distalen Ende vorhandenen Draht verringert sich die Gefahr von Verletzungen des Gewebes während der Biopsie, was Schmerzen des Patienten verringert. Schließlich wird auch die Biopsiekanule mechanisch weniger beansprucht, da Biegungen vermieden werden, wodurch die Lebensdauer der Biopsiekanule verlängert wird. Des Weiteren wird gewährleistet, dass das Biopsat in hoher Qualität entnommen wird, da sehr geringfügige verursachte Quetschartefakte zwischen der Innenwand der Biopsiekanule und dem Biopsatzylinder entstehen. Somit ist eine sehr hochwertige Analyse des Biopsates auf Grundlage geringer Quetschartefakte möglich.
Weitere Vorteile und Merkmale der Erfindung ergeben sich aus den Ansprüchen und aus dem nachfolgenden Ausführungsbeispiel, in dem ein erfindungsgemäßer
Schaft für eine Biopsiekanule unter Bezugnahme auf die Zeichnung im Einzelnen erläutert ist. Das Ausführungsbeispiel zeigt dabei folgende Figuren:
Figur la: Schaft mit Griffstück Figur lb: Draht mit Griffstück
Figur 2: Biopsienadel
Figur 3: Trokar
Figur 4: Platzierung Biopsienadel im Biopsat
Figur 5: Platzierung des Schaftes in der Biopsienadel
Figur 6 und 7 : Ansicht der Biopsienadel und der Nadel 3 mit entsprechender Drehbewegung
Figur lb zeigt eine erfindungsgemäße Vorrichtung in der Art, dass ein in dem Griffstück 20 arretierbares Griffstück 22 vorhanden ist. An dem Griffstück 22 ist mittig ein Draht 3 mit einem Vorspannungswinkel 2 gegeben. Die Länge des Drahtes 3 ist so ausgeführt, dass im Wesentlichen das unmittelbare Ende der Biopsiekanule 4 erreicht wird. Über den Vorspannungswinkel 2 ist gegeben, dass ein Gleiten des Drahtes 3 an der Innenwand der Biopsiekanule 4 zwischen dem Biopsatzylinder 6 ausgeführt wird. Der Anschliff 5 des Drahtes 3 ist in der Art ausgeführt, dass der Anschliff 5 hin zum Biopsatzylinder 6 gegeben ist und somit ein optimales Verdrängen des Biopsatzylinders 6 bei Einführung des Drahtes 3 zwischen der Innenwand der Biopsiekanule 4 und des Biopsatzylinders 6 möglich ist. Grundsätzlich kann man davon ausgehen, dass die Länge des Drahtes sich immer nach der Länge der entsprechenden Biopsiekanule 4 richtet. Sollte die Biopsiekanule 4 eine Größenordnung aufweisen, was eine korrekte Einführung des Drahtes 3 über das Griffstück 22 nicht mehr ermöglicht, wird nachfolgend die Figur la mit einem zusätzlich angebrachten Schaft 1 ausgeführt.
Figur la zeigt einen Schaft 1 mit am proximalen Ende angeordneten Griffstück 22 und am distalen Ende vorhandenen Draht 3 mit einem entsprechenden Vorspannungswinkel 2. Der Schaft 1 ist so angeordnet, dass er passgerecht in die Biopsiekanule 4 gemäß Figur 2 einschiebbar ist. Wichtig ist dabei zu erwähnen, dass der Griff 22 des Schaftes 1 fest arretierbar in den Griff 20 der Biopsiekanule 4 nach Einführung des Schaftes 1 ausgeführt ist. Am distalen Ende des Schaftes 1 ist ein Draht 3 mit einer Länge von 25 mm gegeben. An der Spitze des Drahtes 3 ist eine Spitze mit Anschliff 5 vorhanden, wobei der Winkel des Anschliffes B so ausgeführt ist, dass er zwischen 5° bis 85° gegeben ist, vorzugsweise in dem Ausführungsbeispiel beträgt der Anschliff B ca. 20°. Dabei ist der Anschliff 5 so gegeben, dass er bei Einführung des Schaftes 1 in die Biopsiekanule 4 zwischen dem Biopsatzylinder 6 und der Innenwand der Biopsiekanule 4 hin zum Biopsatzylinder 6 ausgerichtet ist. Der Vorspannungswinkel 2, welcher die Anordnung des Drahtes 3 definiert, bewegt sich in der Größenordnung von 1° bis 90°. In dem bevorzugten Ausführungsbeispiel beträgt der Vorspannungswinkel 2 ca. 10°. Dieser Vorspannungswinkel 2 wird durch entsprechende Anordnung des Drahtes 3 am distalen Ende des Schaftes 1 mit einer speziellen festen Anbauweise hervorgerufen. Durch die Anordnung des Vorspannungswinkels 2 des Drahtes 3 ist in jedem Fall eine Spannung des Drahtes 3 bei Einführung des Schaftes 1 in eine Biopsiekanule 4 gemäß Figur 2 vorgegeben. Auf Grundlage dieser Vorspannung wird der Draht 3 des Schaftes 1 bei Einführung in die Biopsiekanule 4 an der äußersten Kante zwischen der Innenwand der Biopsiekanule 4 und dem beinhalteten Biopsatzylinders 6 eingeführt. Somit wird gewährleistet, dass äußerst geringe Biopsatartefakte bei der Entnahme des Biopsates über die Biopsiekanule 4 hervorgerufen werden.
Die Figur 2 und die Figur 3 zeigen eine an sich bekannte Biopsiekanule 4 bzw. einen zum Setzen der Biopsiekanule 4 vorhandenen Trokar 19. Die Griffstücke 21 des Trokars 19 bzw. 22 des Schaftes 1 sind jeweils in dem Griffstück 20 der Biopsiekanule 4 arretierbar fest positionierbar. Die Biopsiekanule 4 der Figur 2 wird über den Trokar 19 der Figur 3 in das zu entnehmende Gewebe gesetzt.
Auf Grundlage dieser Platzierung der Biopsiekanule 4 ist im distalen Ende der Biopsiekanule 4 ein zylindrisches Biopsat 6 im Innenraum der Biopsiekanule 4 platziert. Diese Platzierung der Biopsiekanule 4 wird in der Figur 4 dargestellt. Nach Platzierung der Biopsiekanule 4 in das zu entnehmende Gewebe und dem damit vorhandenen innenliegenden Biopsiezylinder 6 wird nachfolgend der Schaft 1 über den Griff 22 mit dem am distalen Ende vorhandenen Draht 3 in die Biopsiekanule 4 proximal eingeführt.
Durch das Setzen des Schaftes 1 bis hin zur Arretierung des Griffes 22 des Schaftes 1 in den Griff 20 der Biopsiekanule 4 wird die Platzierung des Schaftes 1 mit dem am distalen Ende vorhandenen Draht
3 in der Figur 5 zeichnerisch dargestellt. Durch den gegebenen Vorspannungswinkel 2 und der damit vorhandenen Spannung des Drahtes 3 wird der Draht 3 durch Einführung des Schaftes 1 in die Biopsiekanule
4 unmittelbar an der Innenwand der Biopsiekanule 4 zwischen der Innenwand und dem Biopsatzylinder 6 getrieben. Auf Grundlage der zylindrischen Ausführung der Biopsiekanule 4 am distalen Ende wird dadurch auch eine entsprechende FührungsSpannung des Drahtes 3 vorgegeben. Die Länge des Schaftes 1 mit dem am distalen Ende gegebenen Draht 3 ist so ausgeführt, dass nach Einführung und Arretierung des Griffes 22 des Schaftes 1 in den Griff 20 der Biopsiekanule 4 die Spitze 5 des Drahtes 3 unmittelbar am distalen Ende der Biopsiekanule 4 endet. In der Figur β bzw. Figur 7 wird nun dargestellt, dass die Handhabung der Biopsiekanule 4 im Folgenden so ausgeführt ist, dass durch eine Drehung der Biopsiekanule 4 ein Abscheren des Biopsates hervorgerufen wird. Nach Drehung der Biopsiekanule 4 mit beinhaltetem Schaft 1 wird nachfolgend die entsprechende Biopsiekanule aus dem zu entnehmenden Gewebe herausgezogen, und über einen zusätzlich gegebenen Auswerfer wird das entsprechende Biopsat nach Entnahme des Schaftes 1 entnommen. Auf Grundlage der sehr geringen Quetschartefaktur des Biopsates zwischen der Innenwand der Biopsiekanule 4 und des Drahtes 3 des Schaftes 1 sowie des beinhalteten Biopsiezylinders 6 ist eine hohe Qualität zur weiteren Untersuchung des Biopsates gegeben. Der wesentliche Vorteil des erfindungsgemäßen Schaftes 1 mit dem am distalen Ende vorhandenen Draht 3 ist dadurch gegeben, dass durch das Eindringen des Drahtes 3 des Schaftes 1 an der Innenwand zwischen der Innenwand und dem Biopsatzylinder 6 ein Druck erzeugt wird, welcher gewährleistet, dass der Biopsatzylinder 6 nach Drehung der Biopsiekanule 4 in jedem Fall am distalen Ende der Biopsiekanule 4 festgehalten wird und somit eine hohe Gewährleistung einer Beinhaltung eines Biopsates bei Entnahme der Biopsiekanule 4 gegeben ist.
Bezugszeichen
1 Schaft
2 Vorspannungswinkel
3 Draht
4 Biopsiekanule
5 Spitze mit Anschliff
6 Biopsatzylinder
7 Knochenmark
8 Taperung
9 Schneide der Kanüle
10 proximale Verbindungsfläche
19 Trokar
20 Griffstück
21 Griffstück
22 Griffstück Schaft 1
B Anschliffwinkel

Claims

Patentansprüche
1. Biopsathaltevorrichtung für eine Biopsiekanule (4) zur Ausführung transkutaner Biopsien von
Gewebe, insbesondere hartem Gewebe und
Knochenmarksgewebe, mit einer in das proximale
Ende der Biopsiekanule (4) einführbaren
Biopsathaltevorrichtung, welche zwischen der Innenwand der Biopsiekanule (4) und dem zu entnehmenden Gewebezylinder einschiebbar ist, dadurch gekennzeichnet, dass ein Draht (3) mit einem Anschliff (5) am distalen Ende des
Drahtes (3) an einer Biopsathaltevorrichtung angeordnet ist, wobei der Draht (3) einen
Vorspannungswinkel (2) aufweist.
2. Biopsathaltevorrichtung für eine Biopsiekanule (4) nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass sich die Biopsathaltevorrichtung daraus zusammensetzt, dass an einem Griffstück (22) der Draht (3) angeordnet ist.
3. Biopsathaltevorrichtung für eine Biopsiekanule (4) nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass sich die Biopsathaltevorrichtung daraus zusammensetzt, dass an einem Griffstück (22) ein Schaft (1) zur Verlängerung angeordnet ist und an dem Schaft (1) der Draht (3) vorhanden ist.
4. Biopsathaltevorrichtung für eine Biopsiekanule (4) nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass der Draht (3) eine Spitze mit einem Anschliff (5) aufweist, wobei die Spitze mit Anschliff (5) einen Anschliffwinkel B von 5 bis 85°, vorteilhafterweise 20°, aufweist und hin zum Biopsatzylinder (6) gerichtet ist.
5. Biopsathaltevorrichtung für eine Biopsiekanule (4) nach den Ansprüchen 1 und 4 dadurch gekennzeichnet, dass der Anschliff (5) des Drahtes (3) einen Hohlschliff oder bauchig ausgestaltet ist.
6. Biopsathaltevorrichtung für eine Biopsiekanule (4) nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass der Draht (3) mit einem Vorspannungswinkel (2) am Griffstück (22) mittig angeordnet ist, wobei der Vorspannungswinkel (2) zwischen 1 bis 90° vorhanden ist.
7. Biopsathaltevorrichtung für eine Biopsiekanule (4) nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass der Draht (3) eine Länge aufweist, welche der Biopsiekanule (4) entspricht und am unmittelbaren Ende endet.
8. Biopsathaltevorrichtung für eine Biopsiekanule
(4) nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass das Griffstück (22) arretierbar in das
Griffstück (20) der Biopsiekanule (4) vorgesehen ist.
9. Biopsathaltevorrichtung für eine Biopsiekanule (4) nach Anspruch 3 dadurch gekennzeichnet, dass der Draht (3) an dem Schaft (1) am distalen Ende fest verbunden ist und ein Vorspannungswinkel (2) zwischen 1 und 90° je nach Anwendungsfall gegeben ist.
10. Biopsathaltevorrichtung für eine Biopsiekanule (4) nach Anspruch 3 dadurch gekennzeichnet, dass die Länge des Drahtes (3) vorteilhafterweise 25 mm aufweist und am unmittelbaren Ende einer an sich bekannten Biopsiekanule (4) nach Einführung des Schaftes (1) und Arretierung des GriffStückes (22) in den Griff (20) der Biopsiekanule (4) endet.
11. Biopsathaltevorrichtung für eine Biopsiekanule (4) nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass der Draht (3) an seiner Oberfläche aufgerauht ist und in einem beliebigen Profil ausgestaltet wird, wobei der Querschnitt des Drahtes (3) so dimensioniert ist, dass eine Fixierung des Drahtes (3) am distalen Ende der Biopsiekanule (4) eine minimale Quetschartefaktur hervorruft, wobei der Durchmesser vorteilhafterweise ca. 0,35 mm ist.
12. Biopsathaltevorrichtung für eine Biopsiekanule (4) nach Anspruch 3 dadurch gekennzeichnet, dass der Draht (3) seitlich ohne einen Vorspannungswinkel (2) an dem Schaft (1) angeordnet ist und somit an der Innenwand der Biopsiekanule (4) anliegt.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006104060A1 (ja) * 2005-03-29 2006-10-05 Hi-Lex Corporation 医療用の二重針、骨穿刺針および骨髄採取機器

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7904307B2 (en) * 2000-03-24 2011-03-08 Align Technology, Inc. Health-care e-commerce systems and methods
US7828773B2 (en) 2005-07-11 2010-11-09 Covidien Ag Safety reset key and needle assembly
US7905857B2 (en) 2005-07-11 2011-03-15 Covidien Ag Needle assembly including obturator with safety reset
US7850650B2 (en) 2005-07-11 2010-12-14 Covidien Ag Needle safety shield with reset
US7546089B2 (en) * 2004-12-23 2009-06-09 Triquint Semiconductor, Inc. Switchable directional coupler for use with RF devices
US20060276747A1 (en) 2005-06-06 2006-12-07 Sherwood Services Ag Needle assembly with removable depth stop
US7731692B2 (en) 2005-07-11 2010-06-08 Covidien Ag Device for shielding a sharp tip of a cannula and method of using the same
US7654735B2 (en) 2005-11-03 2010-02-02 Covidien Ag Electronic thermometer
US10085884B2 (en) 2006-06-30 2018-10-02 Aquesys, Inc. Intraocular devices
US8801766B2 (en) 2010-11-15 2014-08-12 Aquesys, Inc. Devices for deploying intraocular shunts
US8852256B2 (en) 2010-11-15 2014-10-07 Aquesys, Inc. Methods for intraocular shunt placement
US8721702B2 (en) 2010-11-15 2014-05-13 Aquesys, Inc. Intraocular shunt deployment devices
US8663303B2 (en) 2010-11-15 2014-03-04 Aquesys, Inc. Methods for deploying an intraocular shunt from a deployment device and into an eye
US8828070B2 (en) 2010-11-15 2014-09-09 Aquesys, Inc. Devices for deploying intraocular shunts
US20120123316A1 (en) 2010-11-15 2012-05-17 Aquesys, Inc. Intraocular shunts for placement in the intra-tenon's space
US9095411B2 (en) 2010-11-15 2015-08-04 Aquesys, Inc. Devices for deploying intraocular shunts
US8308701B2 (en) 2010-11-15 2012-11-13 Aquesys, Inc. Methods for deploying intraocular shunts
US8974511B2 (en) 2010-11-15 2015-03-10 Aquesys, Inc. Methods for treating closed angle glaucoma
US20120123317A1 (en) * 2010-11-15 2012-05-17 Aquesys, Inc. Methods for implanation of glaucoma shunts
WO2008005873A2 (en) * 2006-06-30 2008-01-10 Aquesys Inc. Methods, systems and apparatus for relieving pressure in an organ
US8357104B2 (en) * 2007-11-01 2013-01-22 Coviden Lp Active stylet safety shield
JP5739817B2 (ja) * 2008-11-19 2015-06-24 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ 光ファイバを備えるニードル
WO2011136719A1 (en) * 2010-04-27 2011-11-03 Apriomed Ab Biopsy extraction unit
IT1401050B1 (it) * 2010-07-23 2013-07-12 Biopsybell S R L Ago per biopsia osteomidollare anti lussazione
US20160256317A1 (en) 2010-11-15 2016-09-08 Aquesys, Inc. Methods for implanting intraocular shunts
US9808373B2 (en) 2013-06-28 2017-11-07 Aquesys, Inc. Intraocular shunt implantation
US8852136B2 (en) 2011-12-08 2014-10-07 Aquesys, Inc. Methods for placing a shunt into the intra-scleral space
US9610195B2 (en) 2013-02-27 2017-04-04 Aquesys, Inc. Intraocular shunt implantation methods and devices
US10080682B2 (en) 2011-12-08 2018-09-25 Aquesys, Inc. Intrascleral shunt placement
US9402602B2 (en) 2013-01-25 2016-08-02 Choon Kee Lee Tissue sampling apparatus
EP3068354B1 (de) 2013-11-14 2023-06-28 Aquesys, Inc. Intraokulare shunt-einsetzer
US9925068B2 (en) 2014-05-30 2018-03-27 Treace Medical Concepts, Inc. Bone harvester and bone marrow removal system and method
UA122570C2 (uk) 2015-06-03 2020-12-10 Аквісіс, Інк. Розміщення ab externo внутрішньоочного шунта
CA3025526A1 (en) 2016-06-02 2017-12-07 Aquesys, Inc. Intraocular drug delivery
US11246753B2 (en) 2017-11-08 2022-02-15 Aquesys, Inc. Manually adjustable intraocular flow regulation
US10952898B2 (en) 2018-03-09 2021-03-23 Aquesys, Inc. Intraocular shunt inserter
US11135089B2 (en) 2018-03-09 2021-10-05 Aquesys, Inc. Intraocular shunt inserter

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4461305A (en) * 1981-09-04 1984-07-24 Cibley Leonard J Automated biopsy device
DE4305226A1 (en) 1992-02-19 1993-09-09 Vito Lelio Burgio Additional device for needles for transcutaneous biopsy - involves structure insertable in proximal end of needle, pushed in between inner walling of needle and tissue cylinder to be investigated
US6443910B1 (en) * 2000-04-18 2002-09-03 Allegiance Corporation Bone marrow biopsy needle

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4781202A (en) * 1987-08-31 1988-11-01 Janese Woodrow W Biopsy cannula
GB2230191B (en) * 1989-04-15 1992-04-22 Robert Graham Urie Lesion location device
US4926877A (en) * 1989-04-24 1990-05-22 Bookwalter John R Biopsy needle with completely closable cutting end bore
US5462062A (en) * 1991-12-13 1995-10-31 Rubinstein; Daniel B. Bone marrow biopsy needle with cutting and/or retaining device at distal end
US5257632A (en) * 1992-09-09 1993-11-02 Symbiosis Corporation Coaxial bone marrow biopsy coring and aspirating needle assembly and method of use thereof
IT1290628B1 (it) * 1997-01-03 1998-12-10 Gallini Srl Dispositivo per l'esecuzione di biopsie
US6080115A (en) * 1999-02-24 2000-06-27 Rubinstein; Alan I. Bone marrow biopsy needle
EP1078602A3 (de) * 1999-08-26 2001-04-04 Mani, Inc. Nähnadel zu einem medizinischen Zweck
US6416484B1 (en) * 2000-03-24 2002-07-09 Promex, Inc. Biopsy extractor
IT1317102B1 (it) * 2000-07-24 2003-05-26 Pietro Castellacci Ago del tipo da biopsia o per altri prelievi da organi umani o dianimali.

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4461305A (en) * 1981-09-04 1984-07-24 Cibley Leonard J Automated biopsy device
DE4305226A1 (en) 1992-02-19 1993-09-09 Vito Lelio Burgio Additional device for needles for transcutaneous biopsy - involves structure insertable in proximal end of needle, pushed in between inner walling of needle and tissue cylinder to be investigated
US5333619A (en) * 1992-02-19 1994-08-02 Burgio Vito L Method for rigid tissue biopsy
US6443910B1 (en) * 2000-04-18 2002-09-03 Allegiance Corporation Bone marrow biopsy needle

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006104060A1 (ja) * 2005-03-29 2006-10-05 Hi-Lex Corporation 医療用の二重針、骨穿刺針および骨髄採取機器

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Publication number Publication date
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