WO2004000953A1 - Beschichtungsmasse mit biozidmikrokapseln - Google Patents

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Abstract

Angegeben wird eine Beschichtungsmasse zum Schutz gegen Mikroorganismenbefall von Oberflächen, die der Einwirkung von Feuchtigkeit oder Wasser ausgesetzt sind, wobei die Beschichtungsmasse entweder selbst einen pH-Wert von mindestens (11,0) aufweist oder für das Beschichten eines Untergrundmaterials vorgesehen ist, dessen pH-Wert mindestens (11,0) beträgt. Die Beschichtungsmasse ist dadurch gekennzeichnet, dass sie ein Biozid enthält, das in einem Trägermaterial aus Feststoffteilchen gebunden ist und daraus verzögert freigegeben wird.

Description

Beschichtungsmasse mit Biozidmikrokapseln
Beschreibung
Die Erfindung betrifft eine Beschichtungsmasse zum Schutz gegen Mikroorganismenbefall von Oberflächen, die der Einwirkung von Feuchtigkeit oder Wasser ausgesetzt sind, wobei die Beschichtungsmasse entweder selbst einen pH-Wert von mindestens 11,0 aufweist oder für das Beschichten eines Untergrundmaterials vorgesehen ist, dessen pH-Wert mindestens 11,0 beträgt. Insbesondere bezieht sich die Erfindung auf Putze und Anstrichfarben, die mit Bioziden gegen einen Angriff durch Mikroorganismen geschützt werden sollen.
Es ist seit langem bekannt, daß Putze und Farben zur Konservierung ihrer Filme5, mit fungizid und/oder algizid wirkenden Bioziden versetzt werden. Dadurch soll ein unerwünschter Befall der Filme durch Mikroorganismen, z.B. Pilze, wie Schimmelpilze und Hefen, sowie durch Bakterien, Algen und Cyanobakterien verhindert werden (siehe D. Antoni-Zimmermann, P. Hahn, "Wässrige Siliconharz-Beschichtungssysteme für Fassaden", expert verlag, Band 522, Seiten 379 bis 406) . Ein solcher Mikroorganismenbefall tritt beispielsweise bei mit entsprechenden Putzen und Anstrichfarben versehenen Gebäudefassaden auf. Diese verfärben sich durch das Wachstum der Mikroorganismen und benötigen daher je nach Bewitterungs- situation schon nach relativ kurzer Zeit eine neue Oberflächenbehandlung .
Das gilt einerseits für solche Mauerbeschichtungen, deren pH- Wert in einem Bereich liegt, der ein Wachstum der Mikroorganismen erlaubt. Normalerweise handelt es sich hierbei um sogenannte kunstharzgebundene Beschichtungssysteme.
P:\TEXT\PATENT\ 63 5BI Andererseits gilt dies aber auch für sogenannte silicatgebun- dene Putze oder Anstrichfarben. Zwar liegt deren pH-Wert durch den großen Anteil an alkalischen Verbindungen oft in einem so hohen Bereich, daß zunächst kein Befall durch die Mikroorganismen stattfindet. Silicatbeschichtungen auf Dispersionsbasis haben bei ihrem Auftrag auf ein Mauerwerk einen pH-Wert von 11 bis 11,5. Reine Silicatbeschichtungen oder zementäre Systeme weisen häufig einen noch höheren pH-Wert auf .
Diese hohen pH-Werte nehmen aber im Laufe der Zeit ab. Dies geschieht einerseits auf Grund einer Neutralisation von alkalischen Beschichtungsmassebestandteilen durch Kohlendioxid aus der Luft. Andererseits existieren aber offensichtlich noch weitere Ursachen für den Mikroorganismenbefall auch bei stark alkalischen Beschichtungen. In der letzten Zeit häufen sich mehr und mehr Fälle, in denen trotz alkalischer Beschichtung an Gebäudefassaden schon nach relativ kurzer Zeit ein Bewuchs durch beispielsweise Algen oder Pilzen auftritt. Eine mögliche Ursache hierfür könnte in der Verwendung von immer dickeren oder qualitativ besseren Wärmeisoliermaterialien sein, die an den Gebäudefassaden unter den Beschichtungen angebracht werden, was teilweise auch durch neue Wärmedämmvorschriften veranlaßt ist . Die bessere Isolierung verringert den Wärmeaustausch zwischen der Gebäudeinnenseite und der Beschichtungsaußenoberflache . Dies begünstigt die Taubildung und verzögert das Trocknen der Außenbeschichtung (siehe J.P. Blaich, "Die Gebäudehülle", Fraunhofer IRB Verlag, Seiten 46 bis 58, insbesondere Seiten 48 bis 50, Abschnitt 3, "Tauwasserniederschlag").
Je besser die Wärmedämmung einer Gebäudefassade ist, desto schneller und länger wird dort der Taupunkt unterschritten. Die Folge ist dann eine Begünstigung des Auswaschens von alkalischen Bestandteilen aus der Fassadenoberfläche, deren pH-Wert dadurch schneller in einen niedrigeren Bereich ab- sinkt, in dem der Putz oder die Anstrichfarbe wieder ein Mikroorganismenwachstum zuläßt. Gleichzeitig nimmt durch die längeren Feuchtigkeitszyklen auch das Ausmaß des Befalls zu.
Aus der EP 1108824 AI ist ein Baumaterial bekannt, das Mikro- kapseln enthält, in denen Hinokitiol als Wirkstoff eingeschlossen ist. Dieser Wirkstoff soll während eines längeren Zeitraums aus den Mikrokapseln austreten und sich in dem Baumaterial verteilen, um damit beispielsweise Mikroben und, Bakterien zu beseitigen. Das Hinokitiol ist als Biozid nicht geeignet, speziell das Wachstum von Algen und Pilzen an Gebäudefassaden in ausreichendem Umfang zu unterdrücken.
In der EP 0758633 Bl sind poröse Granulate beschrieben, die mit chemischen Stoffen beladen sind, um diese zu lagern und langsam freizugeben. Ein solcher chemischer Stoff ist beispielsweise ein Biozid. Das Material der Granulate kann z.B. ein poröses keramisches Material sein.
In der DE 4324315 AI wird von einer Feinputzmasse berichtet, die gegebenenfalls ein Biozid als Zusatz enthalten kann. Dieses ist aber in keiner Weise gegen Zersetzung geschützt .
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Beschichtungsmasse, insbesondere einen Putz oder eine Anstrichsfarbe, zum Schutz gegen Mikroorganismenbefall von Oberflächen, die der Einwirkung von Feuchtigkeit oder Wasser ausgesetzt sind, anzugeben. Hierbei soll der Mikroorganismenbefall auch dann verhindert oder verzögert werden, wenn an der zu schützenden Oberfläche ein zunächst hoher pH- ert im Laufe der Zeit absinkt .
Diese Aufgabe löst die Erfindung durch eine Beschichtungsmasse der eingangs genannten Art, die dadurch gekennzeichnet ist, daß die Beschichtungsmasse ein Biozid enthält, das in einem Trägermaterial aus Feststoffteilchen gebunden ist und daraus verzögert freigegeben wird.
Gemäß einer ersten Ausführungsform weist die erfindungsgemäße Beschichtungsmasse einen pH-Wert von mindestens 11 auf. Dies hat den Vorteil, daß die Beschichtungsmasse nach dem Aufbringen auf die zu schützende Oberfläche zunächst durch ihren pH-Wert im alkalischen Bereich das Wachstum von Mikroorganismen, insbesondere von Algen und Pilzen, unterbindet. Ein weiterer Vorteil liegt darin, daß dann, wenn im Laufe der Zeit durch die Einwirkung von Kohlendioxid aus der Luft sowie durch Tau- und Regenwasser die alkalischen Bestandteile der Beschichtungsmasse mehr und mehr neutralisiert und aus der Beschichtungsmasse ausgewaschen werden und der dadurch gesunkene pH-Wert der Masse wieder ein Mikroorganismenwachstum ermöglichen würde, das erfindungsgemäß eingesetzte Trägermaterial das darin enthaltene Biozid allmählich freigibt und so ein weiteres Wachstum der Mikroorganismen verhindert. Insgesamt behält damit die Beschichtungsmasse an der zu schützenden Oberfläche für einen längeren Zeitraum ein einwandfreies Aussehen. Ohne die Erfindung könnte eine silicatgebundene Beschichtungsmasse, die naturgemäß einen relativ hohen pH-Wert aufweist , nicht von Anfang an mit einem auf normale Weise eingemischten Biozid ausgerüstet werden, weil dieses in der stark alkalischen Umgebung zersetzt würde. Ferner würde eine solche Beschichtungsmasse ohne die Erfindung auch in relativ kurzer Zeit durch Auswaschen der alkalischen Bestandteile ihre biozide Wirkung verlieren und einen Algen- oder Pilzbewuchs wieder zulassen.
Gemäß einer zweiten Ausführungsform der Erfindung kann die Beschichtungsmasse auch einen pH-Wert von deutlich unterhalb 11,0 , beispielsweise einen pH-Wert von 8,5 , aufweisen. Sie ist dann für ein Aufbringen auf einen stark alkalischen Untergrund, z.B. auf Beton oder einen zementgebundenen Armierungsputz eines VollwärmeputzSystems, vorgesehen. In diesem Fall dringen allmählich aus dem Untergrundmaterial alkalische Verbindungen in die biozidhaltige Beschichtung ein und würden darin durch die Erhöhung des pH-Werts normalerweise ein ungeschütztes Biozid zersetzen. Das wäre zum Beispiel dann der Fall, wenn die Beschichtung auf den stark alkalischen Untergrund aufgebracht würde, bevor dessen pH-Wert durch Kohlendioxid aus der Luft auf einen Wert gesunken ist, bei dem das Biozid stabil bleibt. Beispielsweise müßte bei Isothiazo- linonen als bioziden Wirkstoffen der pH-Wert auf etwa 4 bis 9 absinken.
Würde man in einem solchen Fall eines stark alkalischen Untergrunds das Biozid in üblicher Weise, d.h. ohne das erfindungsgemäß eingesetztes Trägermaterial aus Feststoffteilchen, der Beschichtung zusetzen, wie es z.B. bei bekannten kunstharzgebundenen Putzen und Anstrichfarben geschieht, würde man keine oder eine nur unzureichende biozide Wirkung erzielen. Der Grund liegt darin, daß die aus dem Untergrund in die Beschichtung eindringenden stark alkalischen Bestandteile das Biozid zersetzen und/oder in eine lösliche Form bringen. Die dabei entstehenden Stoffe wirken nicht mehr biozid und/oder werden schnell ausgewaschen. Da nur wenige Biozide mit hoher Beständigkeit im stark alkalischen Bereich bekannt sind und deshalb in diesem Bereich das Wirkungsspektrum gegenüber Mikroorganismen stark eingeschränkt ist, bringt die Erfindung diesbezüglich eine wesentliche Verbesserung.
Die erfindungsgemäße Beschichtungsmasse ist vorzugsweise ein silicatgebundener oder mineralischer Putz mit einem pH-Wert von mindestens 11 oder ein kunstharzgebundener oder silicon- harzgebundener Putz mit einem pH-Wert von unter 11.
Ferner ist es bevorzugt, daß die Beschichtungsmasse eine silicatgebundene Anstrichfarbe mit einem pH-Wert von minde- stens 11 oder eine kunstharzgebundene oder siliconharz- gebundene Anstrichfarbe mit einem pH-Wert von unter 11 ist .
Entsprechend den in der Umgebung von Putzen und Anstrichfarben hauptsächlich auftretenden Mikroorganismen ist es erfindungsgemäß bevorzugt, daß das Biozid ein Fungizid, ein Algizid oder ein Gemisch aus beiden ist. Dabei können auch mehr als zwei Biozide gleichzeitig eingesetzt werden.
Im Rahmen der Erfindung bevorzugte Fungizide sind Isothia- zolinone, Carbamate, Pyrithione, Aldehyde, Ketone, Chinone, Amine, Amidine, Guanidine, Hydrazo- und Azoverbindungen, aromatische Carbonsäurenitrile, -ester, -amide und -imide, Benzimidazole, Chinoxaline, Imidazole, Triazole, Pyrimidine, Triazine, halogenierte und nitrierte Alkohole und Phenole, Perhalogenalkylmercaptanderivate, Phosphor- und Phosphonsäureester, Tetrahydro-1, 3 , 5-thiadiazinthione, Thio- und Isothiocyanate, Thiophene, Antibiotika und pflanzliche Wirkstoffe. Spezielle Beispiele für erfindungsgemäß gut geeignete Fungizide sind Methyl-lH-benzimidazol-2-ylcarbamat
(Carbendazim) , 2-Pyridinthiol-l-oxid-Zink (Zinkpyrithion) 2-n-Octylisothiazolin-3-on (OIT) , 4 , 5-Dichloroctylisothia- zolin-3-on (DCOIT) und 3-Iod-2-propinyl-N-butylcarbamat
(IPBC) .
Im Rahmen der Erfindung bevorzugte Algizide sind Triazine, N,N-Dimethylharnstoffe und Uracile. Spezielle Beispiele für erfindungsgemäß gut geeignete Algizide sind N2-t-Butyl-N4- ethyl-6-methylthio-l, 3, 5-triazin-2, 4-diyldiamin (Terbutryn) , 2-Chlor-4, 6-bis (isopropylamino) -s-triazin, 2-t-Butylamino-4- ethylamino-6-methoxy-s-triazin, 2-Methylthio-4-butylamino-6- cyclopropylamino-s-triazin, 4-Butylamino-2-chlor-6-ethyl- amino-s-triazin, 3- (4-Isopropylphenyl) -1, 1-dimethylharn- stoff, N' - (3,4-Dichlorphenyl) -N,N-dimethylharnstoff und 3-t- Butyl-5-chlor-6-methyluracil . Die Feststoffteilchen des Trägermaterials sind vorzugsweise Granulatteilchen mit Hohlräumen.
Es ist vorteilhaft, wenn diese Granulatteilchen als Mikrokapseln ausgebildet sind. In diesen sind die Biozide in feindisperser, flüssiger oder fester Phase eingeschlossen. Als Wandmaterial der Mikrokapseln kommen sehr unterschiedliche Stoffe in Frage, nämlich natürliche, halbsynthetische und synthetische Materialien.
Im Rahmen der Erfindung bevorzugte natürliche Materialien für die Mikrokapselwand sind Gummi arabicum, Agar, Agarose, Maltodextrin, Natriumalginat , Calciumalginat , Dextran, Fette, Fettsäuren, Cetylalkohol, Milchfeststoffe, Molassen, Gelatine, Gluten, Albumin, Schellack, Stärken, Caseinate, Stearine, Saccharose sowie Wachse, wie Bienenwachs, Carnau- bawachs und Spermacetiwachs .
Bevorzugte halbsynthetische Materialien für die Mikrokapselwand sind Celluloseacetat , Celluloseacetatbutyrat , Cellulose- acetatphthalat , Cellulosenitrat , Ethylcellulose, Hydroxy- propylcellulose , Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxy- propylmethylcellulosephthalat , Methylcellulose, Natrium- carboxymethylcellulose, hydrierter Talg, Myristylalcohol, Glycerin mono- oder -dipalmitat, hydriertes Ricinusöl, Glycerylmono- oder -tristearate und 12-Hydroxystearylalkohol .
Bevorzugte synthetische Materialien für die Mikrokapselwand sind Formaldehyd-Melamin-Harze, Acrylpolymere und -copoly- mere, wie Polyacrylamid, Polyalkylcyanoacrylat , und Poly- (ethylenvinylacetat) , Aluminiummonostearat , Carboxyvinyl- polymere, Polyamide, Poly- (methylvinylether-maleinsäurean- hydrid) , Poly- (adipyl-L-lysin) , Polycarbonate , Polytere- phthalamid, Poly- (vinylacetatphthalat) , Poly- (terephthaloyl- L-lysin) , Polyarylsulfone, Poly- (methylmethacrylat) , Poly- (ε- caprolacton) , Polyvinylpyrrolidon, Polydimethylsi- loxan, Polyoxyethylene , Polyester, Polyglykolsäure, Poly- milchsäure und deren Copolymere, Polyglutaminsäure, Polyly- sin, Polystyrol, Poly- (styrol-acrylnitril) , Polyimide und Po- lyvinylalkohol .
Besonders bevorzugte Wandmaterialien der Mikrokapseln sind Formaldehyd-Melamin-Harze . Die Mikrokapselwand kann auch aus zwei oder mehr der vorgenanten Materialien bestehen.
Für die Herstellung der im Rahmen der Erfindung als Trägermaterial eingesetzten Mikrokapseln sind zahlreiche Verfahren bekannt (siehe beispielsweise C.A. Finch, R. Bodmeier, Micro- encapsulation, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 6. Auflage 2001, Elektronic Release). In Abhängig keit von dem gewünschten Biozid und dem einzusetzenden Wandmaterial der Mikrokapseln kann jeweils das geeignete Verfahren ausgewählt werden.
Es ist auch günstig, wenn als Granulatteilchen mit Hohlräumen solche Teilchen eingesetzt werden, deren Hohlräume z.B. durch Schäumen des Materials entstandene Poren sind, wie bei einem geschäumten keramischen Material oder bei Blähton, oder wenn die Hohlräume strukturbedingte Hohlräume sind, wie sie bei Zeolithen vorliegen.
Geeignete Granulatteilchen in Form eines geschäumten keramischen Materials und verschiedene Verfahren zu ihrer Herstellung sind z.B. aus der EP 0758633 Bl bekannt. Weitere Trägermaterialien, wie Zeolithe, sind in der DE 4337844 AI beschrieben.
Die vorgenannten Feststoffteilchen des Trägermaterials, z.B. als Mikrokapseln, geschäumtes keramisches Material, Zeolith und dergleichen, weisen vorzugsweise eine Größe im Bereich von 30 bis 40 μm auf. Außer den vorgenannten Bioziden sowie den Materialien für die Wand der Mikrokapseln oder für das poröse Granulat kann die erfindungsgemäße Beschichtungsmasse alle Stoffe enthalten, die in Abhängigkeit des Verwendungszwecks der Masse allgemein bekannt und üblich sind. Dazu gehören einerseits die entsprechenden Bindemittel und Filmbildner, wie Polyacrylate , Polystyrolacrylate oder Siliconharze, und andererseits die bekannten Hilfsstoffe, wie Pigmente, Füllstoffe, Lösemittel, Verdicker, Entschäumer, Weichmacher, Dispergiermittel, Emul- gatoren und Mittel zur Einstellung des pH-Werts der Beschichtungsmasse .
Die Beispiele erläutern die Erfindung.
Die Herstellungsbeispiele 1 bis 3 erläutern die Herstellung von Mikrokapseln, in denen ein biozider Wirkstoff eingeschlossen ist .
Das Herstellungsbeispiel 4 erläutert die Herstellung eines silicatgebundenen Fassadenputzes, das Herstellungsbeispiel 5 jene eines kunstharzgebundenen Reibeputzes.
Die Beispiele 1 bis 4 und die Vergleichsbeispiele 1 bis 4 erläutern die bessere Stabilität der erfindungsgemäßen Putze gegen Auswaschen des darin enthaltenen Biozids.
Die Beispiele 5 und 6 sowie die Vergleichsbeispiele 5 bis 7 erläutern das Pilzwachstum auf verschiedenen Putzoberflächen und den durch die Erfindung erzielten Vorteil. Herstellungsbeispiel 1
Unter Einsatz der nachfolgend angegebenen Stoffe wurden Mikrokapseln hergestellt, in denen Zinkpyrithion (2-Pyridin- thiol-1-oxid-Zink) als biozider Wirkstoff eingeschlossen war.
Eingesetzte Stoffe Mengen, g
Wasser 389,6 Polyacrylat
(Coatex BR 3, Firma Dimed) 1,5
Gummi arabicum 0 , 6 Siliconentschäumer
(Aspumit AP, Thor GmbH) 0,3
Zinkpyrithion-Pulver 60,0
Konzentrierte Salzsäure 4,0 Formaldehyd-Melamin-Harz
(Quecodur DMQ, Thor GmbH) 144, 0
600, 0
Zur Herstellung der Mikrokapseln wurde das Wasser vorgelegt. Darin wurden Polyacrylat, Gummi arabicum, Siliconentschäumer und das Zinkpyrithion eingerührt . Das erhaltene Gemisch wurde mit Salzsäure auf einen pH-Wert von 3 eingestellt und dann auf eine Temperatur von 70 °C erwärmt. Anschließend wurde während 1 h das Formaldehyd-Melamin-Harz zugetropft . Nachfolgend wurde das Gemisch noch 2 h bei der gleichen Temperatur nachgerührt .
Das erhaltene Gemisch enthielt die gewünschten Mikrokapseln und wurde unverändert bei der Herstellung des mikrokapselhal- tigen Putzes eingesetzt. Herstellungsbeispiel 2
Unter Einsatz der nachfolgenden Stoffe wurden Mikrokapseln hergestellt, in denen DCOIT (4 , 5-Dichlor-2-octylisothiazolin- 3-on) als biozider Wirkstoff eingeschlossen war.
Eingesetzte Stoffe Menge , q
Wasser 389,6
Polyacrylat
(Coatex BR 3, Firma Dimed) , 5 Gummi arabicum o , 6 Siliconentschäumer
(Aspumit AP, Thor GmbH) o , 3 DCOIT, 98-%ig 60 , , 0 Konzentrierte Salzsäure 4 , , 0 Formaldehyd-Melamin-Harz
(Quecodur DMQ, Thor GmbH) 144 , , 0
600 , , 0
Zur Herstellung der Mikrokapseln wurde das Wasser vorgelegt. Darin wurden Polyacrylat, Gummi arabicum, Siliconentschäumer und das Zinkpyrithion eingerührt . Das erhaltene Gemisch wurde mit Salzsäure auf einen pH-Wert von 3 eingestellt und dann auf eine Temperatur von 70 °C erwärmt. Anschließend wurde während 1 h das Formaldehyd-Melamin-Harz zugetropft . Nachfolgend wurde das Gemisch noch 2 h bei der gleichen Temperatur nachgerührt .
Das erhaltene Gemisch enthielt die gewünschten Mikrokapseln und wurde unverändert bei der Herstellung des mikrokapsel- haltigen Putzes eingesetzt. Herstellungsbeispiel 3
Unter Einsatz der nachfolgenden Stoffe wurden Mikrokapseln hergestellt, in denen IPBC (3-Iod-2-propinyl-N-butylcarbamat) als biozider Wirkstoff eingeschlossen war.
Eingesetzte Stoffe Mengen, g
Wasser 338,4
Gummi arabicum 0 , 6
Siliconentschäumer
(Aspumit AP, Thor GmbH) 3,0
IPBC, 50-%ige wässrige Dispersion
(Acticide IPW 50, Thor GmbH) 132 , 0 Citronensäure, 12-%ig 60 , . 0 Formaldehyd-Melamin-Harz
(Quecodur DMQ, Thor GmbH) 66 , , 0
600,0
Zur Herstellung der Mikrokapseln wurde das Wasser vorgelegt. Darin wurden Gummi arabicum, Siliconentschäumer und IPBC-Dis- persion eingerührt. Anschließend wurde das Gemisch mit der Citronensäure auf einen pH-Wert von 1 bis 2 eingestellt und auf eine Temperatur von 55 bis 60 °C erwärmt. Dann wurde während 1 h das Formaldehyd-Melamin-Harz zugetropft . Nachfolgend wurde 2 h bei 55 bis 60 °C nachgerührt.
Das erhaltene Gemisch enthielt die gewünschten Mikrokapseln und wurde unverändert bei der Herstellung des mikrokapsel- haltigen Putzes eingesetzt. Herstellungsbeispiel 4
Es wurde ein silicatgebundener weißer Fassadenputz mit einer Körnung von 1,5 bis 2 mm hergestellt. Zunächst wurde eine Vormischung vorbereitet, die dann zu einer Endmischung, d.h. dem Putz, weiterverarbeitet wurde.
a) Vormischung
Die folgenden Stoffe werden während 15 min gemischt, um ein Aufschließen bzw. Lösen zu erreichen.
Gew.-%
Wasser 9,3
Dispergiermittel (Sapetin D 20) 0,1
Silicatstabilisator (Betolin Quart 20) 0,3
Rheologisches Additiv (Rhodopol 50 MD) 0,1
Titandioxid (Bayertitan R-KB-5) 3,0
Entschäumer (TEGO-Foamex KS 10) 0,2
Zu dem erhaltenen Gemisch werden die folgenden Stoffe unter Rühren zugegeben:
Gew . -%
Styrol-Acrylat-Copolymerdispersion,
50 gew.-%ig (Mowilith SDM 765 A) 6,0 Al-Mg-Silicat, D 50 300 μm
(Plastorit 05) 2,5 Armierender Faserfüllstoff
(Arbocel B 400) 0,5
Calciumcarbonat, D 50 5 μm 4,0
(Omyacarb 5-GU)
Calciumcarbonat, D 50 7 μm 5,0
(Omyacarb 10-GU) Calciumcarbonat, D 50 23 μm
(Omyacarb 40-GU) 10,0 Dem erhaltenen Gemisch wurden unter Rühren nacheinander die folgenden Stoffe zugefügt :
Gew.
Hydrophobierungsmittel 0 , 5
(TEGO Phobe 1040 ) Additiv gegen Oberf lächenrißbildung 0 , 5
(Lubranil A 1520 ) Stabilisiertes Kaliumsilicat
(Wasserglas , Betolin P 35 , 29 gew . -%ig)
10 , 0
b) Endmischung
Die oben unter a) angegebene Vormischung ließ man 3 Tage reifen. Dann wurden unter langsamem Rühren die folgenden Stoffe eingemischt:
Gew.
Calciumcarbonat, D 50 160 μm
(Omyacarb 130-GU) 11,0
Calciumcarbonat-Körnung, D 50 1200 μm
(Austro-tec 10/15) 37,0
Die Gesamtmenge der oben angegebenen Stoffmengen für die Vormischung und die Endmischung ergibt 100,0 Gew.-%.
Die fertige Endmischung war der Fassadenputz . In diesen wurden dann jeweils die Biozide gemäß den nachfolgenden Beispielen eingemischt . Herstellungsbeispiel 5
Es wurde ein kunstharzgebundener weißer Reibeputz aus den nachfolgenden Stoffen in üblicher Weise hergestellt .
Gew. -% Polyacrylsäureester
(Acronal 290 D, BASF AG) 13 ,2 Natriumnpolyphosphat ,
25-%ige Lösung 0, 8 Konservierungsmittel
(Acticide MBS, Thor GmbH) 0, 3 Entschäumer
(Agitan 280) 0, .3 Verdicküngsmittel, Polyacrylat,
8%-ige ammoniakalische
Lösung (Latekoll D, BASF AG) 0,8
Testbenzin
(180-210 °C) 1, 0 Butyldiglykol 1, 0 Basophob WDS (BASF AG) o, 6 Titandioxid, Rutil
(Kronos 2044, Kronos Titan GmbH) 2, 8 Calciumcarbonat
(Omyacarb 40-GU) 39 ,5 Calciumcarbonat
(Omyacarb 130-GU) 25 ,5 Al-Mg-Silicat
(Plastorit 05) 6, ,5 Quarz-Rundkies 4, ,5 Wasser 3, ,2
100,0
Der erhaltene Reibeputz hatte einen pH-Wert von 8,5 bis 9. Beispiel 1 und Vergleichsbeispiel 1
Der gemäß dem Herstellungsbeispiel 5 erhaltene kunstharzgebundene Putz mit einem pH-Wert von 8,5 wurde mit dem mikro- kapselhaltigen Gemisch gemäß dem Herstellungsbeispiel 1 versetzt. Die Biozidmenge in dem Putz betrug 578 ppm.
Aus dem derart biozid ausgerüsteten Putz wurden Prüfkörper in Form von Putz-Rundproben für die Wässerungsprüfungen . hergestellt . Dazu wurde der Putz in eine runde Kunststoffform mit einem Durchmesser von ca. 5 cm und einer Tiefe von 3 mm eingestrichen. Die Schichtdicke entsprach der Korngröße des Putzes. Anschließend ließ man die Putzprobe trocknen und vollständig aushärten. Dann wurde der Prüfkörper aus der Form entnommen und für die Wässerungsprüfung konditioniert .
Zum Vergleich wurden auch Putz-Rundproben hergestellt, die sich von den obigen Proben nur dadurch unterschieden, daß das Zinkpyrithion nicht in mikroverkapselter Form, sondern in normaler Pulverform in den Putz eingemischt worden war.
Bei jeder Probe wurde der Gehalt an Zinkpyrithion in dem Putz vor dem Wässern und nach einer Wässerung während verschiedener Zeiträume bestimmt .
Die Proben wurden in 1 1 DIBT-Lösung statisch gewässert, wobei alle 24 h die Lösung vollständig erneuert wurde mit Ausnahme des 7. Tags .
Bei der DIBT-Lösung handelt es sich um eine vom Deutschen Institut für Bautechnik (DIBT) angegebene alkalische Lösung zur Wässerung von Proben. Die Lösung hat einen pH-Wert von 12,5 und besteht aus folgenden Stoffen:
Natriumhydroxid 0,88 g
Kaliumhydroxid 3,45 g
Calciumhydroxid 0,48 g
Wasser Rest bis 1 1
Die Ergebnisse sind nachfolgend angegeben.
Restbiozid im Putz (pH 8,5), ppm
Wässerung in DIBT-Lösung, Tage ohne 2 5 10
Beispiel 1 578 478 259 187
Vergleichsbeispiel 1 560 21 4 0
Beispiel 2 und Vergleichsbeispiel 2
Beispiel 1 und Vergleichsbeispiel 1 wurden wiederholt, jedoch mit der Änderung, daß nun der silicatgebundene Reibeputz gemäß dem Herstellungsbeispiel 5 mit einem pH-Wert von 11,5 eingesetzt wurde und die Wässerung in Wasser während 1, 2 und 7 Tagen erfolgte.
Die Ergebnisse sind nachfolgend angegeben.
Restbiozid im Putz (pH 11,5), ppm Wässerung in Wasser, Tage ohne 2 5 10 Beispiel 2 531 423 325 21
Vergleichsbeispiel 2 568 2 0 0 Beispiel 3 und Vergleichsbeispiel 3
Beispiel 1 und Vergleichsbeispiel 1 wurden im wesentlichen wiederholt, jedoch mit einigen Änderungen. Diese bestanden darin, daß anstelle der gemäß dem Herstellungsbeispiel 1 erhaltenen Mikrokapseln mit Zinkpyrithion nun die gemäß dem Herstellungsbeispiel 2 erhaltenen Mikrokapseln mit DCOIT als biozidem Wirkstoff eingesetzt wurden und anstelle einer Wässerung die Proben 4 Wochen lang auf eine Temperatur von 54 °C erhitzt wurden. Es wurde der silikatgebundene Putz gemäß dem Herstelungsbeispiel 4 mit einem pH-Wert von 11,5 verwendet.
Die Ergebnisse sind nachfolgend angegeben.
Restbiozid im Putz (pH 11,5) und Biozidabbau nach Wärmebehandlung bei 54 °C
Wärmebehandlung, ppm Abbau, % ohne 4 Wochen Beispiel 3 508 474 6,7
Vergleichsbeispiel 3 521 382 26,7
Beispiel 4 und Vergleichsbeispiel 4
Beispiel 3 und Vergleichsbeispiel 3 wurden wiederholt, jedoch mit der Änderung, daß anstelle der Mikrokapseln gemäß dem Herstellungsbeispiel 2 mit DCOIT nun die Mikrokapseln gemäß der Herstellungsbeispiel 3 mit IPBC eingesetzt wurden.
Die Ergebnisse sind nachfolgend angegeben.
Restbiozid im Putz (pH 11,5) und Biozidabbau nach Wärmebehandlung bei 54 °C
Wärmebehandlung, ppm Abbau, % ohne 4 Wochen Beispiel 4 280 256 8,6
Vergleichsbeispiel 4 291 211 27,5 Beispiele 5 und 6 sowie Vergleichsbeispiele 5, 6 und 7
Es wurde das Pilzwachstum auf der Probenoberfläche untersucht .
Der auf eine Trägerplatte aufgebrachte silikatgebundene Putz gemäß dem Herstellungsbeispiel 4 war entweder biozidfrei (Vergleichsbeispiel 5) , oder mit 100 ppm Zinkpyrithion (Vergleichsbeispiel 6) , 200 ppm Zinkpyrithion (Vergleichsbeispiel 7) , 100 ppm mikroverkapseltem Zinkpyrithion (Beispiel 5) oder 200 ppm mikroverkapseltem Zinkpyrithion (Beispiel 6) versetzt .
Die Putzproben wurden auf vorher gewässerte Calciumsilicat- platten der Größe 4 , 5 cm x 9 cm als Schicht aufgebracht . Die Schichtdicke des Putzes lag in der Größenordnung seiner Körnung, d.h. bei 1,5 bis 2 mm.
Nach dem Aushärten wurden die Proben gemäß Beispiel 1 gewässert .
Die Prüfung des Pilzwachstums geschah wie folgt:
Die Putzproben wurden in ein übliches Agarnährmedium eingegossen. Anschließend wurden die Proben mit einer Pilzsporensuspension besprüht. Die Suspension enthielt gleiche Anteile folgender Testorganismen:
Alternaria alternata Aspergillus niger Cladosporiu cladosporoides Penicillium funiculosum Ulocladium atrum
Die Gesamtkonzentration des Pilzinoculums betrug 106 Sporen/ml . Die Proben wurden in üblicher Weise über einen längeren Zeitraum bei für Pilze optimalen Wachstumsbedingungen gelagert. Anschließend wurde das Pilzwachstum auf der Probenoberfläche ausgewertet .
Zur Bewertung des Pilzwachstums auf der Probenoberfläche wurde der nachfolgende Maßstab angewandt .
Wachstumsrate Pilzwachstum
Kein Wachstum sichtbar
x Minimales Wachstum (bis 25% der Fläche bewachsen)
xx Leichtes Wachstum (bis 50% der Fläche bewachsen)
xxx Mittelstarkes Wachstum (bis 75% der Fläche bewachsen)
xxxx Starkes Wachstum (bis 100% der Fläche bewachsen)
Die Ergebnisse der Prüfung des Pilzwachstums bei den untersuchten Proben sind nachfolgend angegeben.
Pilzwachstum auf der Oberfläche des Putzes (pH 11-12) ohne/mit Zinkpyrithion
Wässerung
Zinkpyrithion,
PPm ohne 2 Taqe 5 Taqe
Vergleichsbeispiel 5 0 xxx xxxx XXX
Vergleichsbeispiel 6 100 x X xxx
Vergleichsbeispiel 7 200 0 X XX
Beispiel 5 100 (verkapse >lt) 0 0 0
Beispiel 6 200 (verkapse .lt) 0 0 0

Claims

Patentansprüche
Beschichtungsmasse zum Schutz gegen Mikroorganismenbefall von Oberflächen, die der Einwirkung von Feuchtigkeit oder Wasser ausgesetzt sind, wobei die Beschichtungsmasse entweder selbst einen pH-Wert von mindestens 11,0 aufweist oder für das Beschichten eines Untergrundmaterials vorgesehen ist, dessen pH-Wert mindestens 11,0 beträgt«, dadurch gekennzeichnet, daß die Beschichtungsmasse ein Biozid enthält, das in einem Trägermaterial aus Feststoffteilchen gebunden ist und daraus verzögert freigegeben wird.
2. Beschichtungsmasse nach Anspruch 1, dadurch- gekennzeichnet, daß sie ein silicatgebundener oder mineralischer Putz mit einem pH-Wert von mindestens 11 ist.
3. Beschichtungsmasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein kunstharzgebundener oder siliconharz- gebundener Putz mit einem pH-Wert von unter 11 ist.
4. Beschichtungsmasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine silicatgebundene Anstrichfarbe mit einem pH-Wert von mindestens 11 ist.
5'. 'Beschichtungsmasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Kunstharzgebundene oder Silicon- harzgebundene Anstrichfarbe mit einem pH-Wert von unter 11 ist.
6. Beschichtungsmasse nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Biozid ein Fungizid, ein Algizid oder ein Gemisch aus beiden ist.
P:\TEXT PATENTVt634SAN.DOC
. Beschichtungsmasse nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Biozid Zinkpyrithion, 4 , 5-Dichlor-2-octyl- isothiazolin-3-on, 3-Iod-2-propinyl-N-butylcarbamat , 2-n- Octylisothiazolin-3-on, Methyl-lH-benzimidazol-2-yl- carbamat oder N2-t-Butyl-N4-ethyl-6-methylthio-l, 3 , 5- triazin-2,4-diyldiamin oder ein Gemisch aus zwei oder mehr dieser Verbindungen ist .
8. .Beschichtungsmasse nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Feststoffteilchen des Trägermaterials Granulatteilchen mit Hohlräumen sind.
9. Beschichtungsmasse nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Granulatteilchen mit Hohlräumen Mikrokapseln sind.
10. Beschichtungsmasse nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß das Wandmaterial der Mikrokapseln hauptsächlich aus einem Formaldehyd-Melamin-Harz besteht .
11. Beschichtungsmasse nach Anspruch 8, dadurch gekennzeich-: net , daß die Granulatteilchen mit Hohlräumen aus einem geschäumten- keramischen Material oder einem Zeolith bestehen.
12. Verwendung der Beschichtungsmasse nach einem der Ansprü- * ehe 1 bis 11 zum Beschichten von Gebäudewänden.
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ES02762295T ES2572162T3 (es) 2002-06-19 2002-06-19 Masa de revestimiento con microcápsulas de biocida
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Cited By (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007039055A2 (en) * 2005-09-19 2007-04-12 Sipcam S.P.A. Formulations based on 3 -iodo- 2 -propynyl butyl carbamate
EP1873300A1 (de) * 2006-06-30 2008-01-02 THOR GmbH Antimikrobiell ausgerüstetes Textil
WO2008000797A2 (de) * 2006-06-30 2008-01-03 Thor Gmbh Antimikrobielle mikropartikel
WO2008068322A1 (en) * 2006-12-08 2008-06-12 Solvay (Société Anonyme) Coated alkaline-earth metal carbonate particles, use of such particles in the production of construction materials and construction materials compositions containing such particles
DE102006061890A1 (de) * 2006-12-28 2008-07-03 Thor Gmbh Kleb- und Dichtungsmassen mit antimikrobieller Ausrüstung
WO2008147411A1 (en) 2007-05-29 2008-12-04 Microban Products Company Antimicrobial cementitious composition, method and article
DE102007028923A1 (de) 2007-06-22 2008-12-24 Lanxess Deutschland Gmbh Biozodwirkstoff haltige partikuläre Polymere
WO2010121606A2 (de) 2009-04-24 2010-10-28 Chemische Werke Kluthe Gmbh Verfahren, formulierungen und erzeugnis für die biozide behandlung eines kühlschmierstoffs
EP2380438A1 (de) 2010-04-22 2011-10-26 LANXESS Deutschland GmbH Biozide Stoffe
US8183307B2 (en) 2006-08-04 2012-05-22 Wacker Chemie Ag Crosslinkable substances based on organosilicon compounds
EP2462805A1 (de) * 2010-12-10 2012-06-13 LANXESS Deutschland GmbH Formulierungen enthaltend stabilisierte iodhaltige Verbindungen
FR2970963A1 (fr) * 2011-02-02 2012-08-03 Financ Vm Beton Beton ou mortier anti-termites et son procede de fabrication
WO2012148268A1 (en) * 2011-04-26 2012-11-01 Nederlandse Organisatie Voor Toegepast- Natuurwetenschappelijk Onderzoek Tno Sustained release system for biocidal metal complexes
EP2201836A3 (de) * 2004-09-14 2013-03-20 Microtek Laboratories, Inc. Mikroverkapselung von Bioziden und fäulnisverhindernden Mitteln
WO2013150085A1 (de) * 2012-04-05 2013-10-10 Basf Se Poröse partikel enthaltend aminoplast
EP2448415B1 (de) * 2009-07-01 2013-11-06 E.T.I. GmbH Zusammensetzung zur verhinderung/ verringerung der mikroben-induzierten biokorrosion durch sulfat-reduzierende bakterien (srb) und andere mikroorganismen
US8653004B2 (en) 2007-08-02 2014-02-18 Basf Se Actives-comprising polymer networks, processes for producing them, and their use
WO2014095889A1 (de) * 2012-12-17 2014-06-26 Lanxess Deutschland Gmbh Fungizide silikon-dichtungsmassen
EP2774959A1 (de) * 2013-03-07 2014-09-10 STO SE & Co. KGaA Zementäre Beschichtungszusammensetzung und Verfahren zur antimikrobiellen Ausrüstung einer zementären Beschichtungszusammensetzung
EP2801256A1 (de) 2013-05-08 2014-11-12 LANXESS Deutschland GmbH Mikrokapseln enthaltend ein Algizid und ein Melamin-Formaldehyd-Polymer
EP2813480A1 (de) * 2013-06-14 2014-12-17 Construction Research & Technology GmbH Zementäres System, umfassend mit quervernetztem Schellack beschichtete Beschleuniger-Teilchen
WO2015128382A1 (de) * 2014-02-27 2015-09-03 Lanxess Deutschland Gmbh Biozide mikrokapseln
EP2926659A1 (de) 2014-04-04 2015-10-07 LANXESS Deutschland GmbH Biozide Mittel
EP2987777A1 (de) * 2014-08-20 2016-02-24 Saint-Gobain Weber GmbH Sanierung von mit pilzen und/oder algen befallenen gebäudefassaden
US9416050B2 (en) 2011-12-16 2016-08-16 Construction Research & Technology Gmbh Shellac-coated particles of active ingredients with controlled release properties at high pH-values, process for their manufacture and use thereof
WO2017095335A1 (en) * 2015-11-30 2017-06-08 Aquafil S.P.A. Microencapsulated biocides, coating compositions with microencapsulated biocides and use of coating compositions for fishing nets
CN107250079A (zh) * 2015-01-15 2017-10-13 圣戈班韦伯有限责任公司 流平复合物,其用途和制造
EP3498784A1 (de) 2017-12-15 2019-06-19 Daw Se Beschichtungsmasse, verfahren zur herstellung der beschichtungsmasse und deren verwendung
EP3318538B1 (de) 2016-11-02 2019-08-21 STO SE & Co. KGaA Putzmasse, wärmedämmverbundsystem sowie verfahren zur herstellung eines wärmedämmverbundsystems
EP3689985A1 (de) * 2019-01-30 2020-08-05 Heck Wall Systems GmbH Organische renderzusammensetzung
EP3669654B1 (de) 2018-12-18 2021-10-27 LANXESS Deutschland GmbH Mikrokapseln enthaltend oit in kombination mit propiconazol und/oder ipbc

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8880730B2 (en) * 2005-02-16 2014-11-04 Synchronica Plc Method and system for managing destination addresses
US20070053950A1 (en) * 2005-02-28 2007-03-08 Gajanan Shukla P Composition of polymer microcapsules of biocide for coating material
US20060251688A1 (en) * 2005-02-28 2006-11-09 Council Of Scientific And Industrial Research. Polyurethane microcapsules containing biocide and process for the preparation thereof
US8722071B2 (en) * 2005-02-28 2014-05-13 Council Of Scientific & Industrial Research Microcapsules containing biocide and preparation thereof by solvent evaporation technique
JP4736523B2 (ja) * 2005-04-28 2011-07-27 ソニー株式会社 樹脂組成物、及びこれより作製された成形物
US9334654B2 (en) * 2005-12-22 2016-05-10 Certainteed Corporation Roofing products including mixtures of algae-resistant roofing granules
KR101230109B1 (ko) * 2006-01-25 2013-02-05 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 캄파니 항미생물성 공기정화용 필터
CN101037554B (zh) * 2006-03-16 2013-06-12 罗门哈斯公司 包囊的生物杀伤剂的混合物
AU2008252973A1 (en) * 2007-05-22 2008-11-27 BASF Argo B.V. Arnhem (NL) Zurich Branch Method for protecting wood stacks from infestation by wood pests
US20120171272A1 (en) * 2009-06-17 2012-07-05 Raman Premachandran Stabilized biocidal dispersion via sub-micronized carrier particles, process for making the same and composition thereof
US9228121B2 (en) 2010-02-23 2016-01-05 Clariant S.A. Process for the co-encapsulation of biocidally active compounds in clay minerals functionalized by nitrogen compounds
CN101857790A (zh) * 2010-06-08 2010-10-13 武汉市科达云石护理材料有限公司 一种专用有色石材勾缝胶
ES2351836B1 (es) * 2010-09-07 2011-10-10 Microlitix- Control Microbiologico Integral Slne Aditivo para materiales polímeros orgánicos y/o aglomerados inorgánicos y procedimiento y usos correspondientes.
CH706973A1 (de) 2012-09-10 2014-03-14 Greutol Ag Biozidhaltiges Verkleidungssystem.
KR101259773B1 (ko) * 2012-12-26 2013-05-02 정민상 건축물의 실내 마감재용 수성페인트 조성물
BR112015023727A2 (pt) * 2013-03-15 2017-07-18 Arch Chem Inc encapsulamento de princípios ativos e método de fazer
CN112839515B (zh) * 2018-10-04 2023-08-04 国际人造丝公司 生产水性涂料组合物的方法
JP7454386B2 (ja) 2020-01-27 2024-03-22 三菱鉛筆株式会社 筆記具用水性インク組成物
JP7324720B2 (ja) * 2020-01-27 2023-08-10 三菱鉛筆株式会社 抗菌粒子水分散体
CN115353786A (zh) * 2022-09-19 2022-11-18 广东巴德富新材料有限公司 一种水性外墙涂料及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999056542A1 (en) * 1998-05-01 1999-11-11 3M Innovative Properties Company Anti-microbial agent delivery system
JPH11323185A (ja) * 1998-05-18 1999-11-26 Toagosei Co Ltd 被覆用組成物
US6280759B1 (en) * 1989-04-14 2001-08-28 Ronald R. Price Method of controlled release and controlled release microstructures

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5084506A (en) * 1987-12-03 1992-01-28 Ppg Industries, Inc. Stable nonaqueous microparticle dispersions prepared from aminoplast resins
US5462915A (en) * 1989-09-28 1995-10-31 Sandoz Ltd. Process for producing microcapsules
CH684945A5 (de) 1993-03-30 1995-02-15 Warmoctro Bv Feinputzmasse.
DE4337844A1 (de) 1993-11-05 1995-05-11 Bayer Ag Durchwurzelungsinhibitoren
GB9515242D0 (en) 1995-07-25 1995-09-20 Ecc Int Ltd Porous mineral granules
US6413011B1 (en) * 1997-02-26 2002-07-02 Rohm And Haas Company Method for producing fast-drying multi-component waterborne coating compositions
GB9818778D0 (en) * 1998-08-28 1998-10-21 Crosfield Joseph & Sons Particulate carrier for biocide formulations
JP3064963U (ja) 1999-06-17 2000-01-28 株式会社トピックス 建築資材
DE19947147A1 (de) * 1999-10-01 2001-04-05 Bayer Ag Mikrokapseln
US6267590B1 (en) * 1999-11-24 2001-07-31 Agion Technologies, Llc Antimicrobial dental products
JP2002053412A (ja) * 2000-08-09 2002-02-19 Daiwa Kagaku Kogyo Kk 2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オンを内包したマイクロカプセル化製剤
US20030216488A1 (en) * 2002-04-18 2003-11-20 The Procter & Gamble Company Compositions comprising a dispersant and microcapsules containing an active material

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6280759B1 (en) * 1989-04-14 2001-08-28 Ronald R. Price Method of controlled release and controlled release microstructures
WO1999056542A1 (en) * 1998-05-01 1999-11-11 3M Innovative Properties Company Anti-microbial agent delivery system
JPH11323185A (ja) * 1998-05-18 1999-11-26 Toagosei Co Ltd 被覆用組成物

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Premixed wet compositions", CHEMICAL ABSTRACTS + INDEXES, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY. COLUMBUS, US, vol. 111, no. 22, 27 November 1989 (1989-11-27), pages 373, XP000156476, ISSN: 0009-2258 *
C.A. FINCH: "Microencapsulation", ULLMAN'S ENCYCLOPEDIA OF INDUSTRIAL CHEMISTRY, 15 June 2000 (2000-06-15), XP002231333, Retrieved from the Internet <URL:http://www.mrw.interscience.wiley.com/ueic/articles/a16_575/abstract-fs.html> [retrieved on 20030214] *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 2000, no. 02 29 February 2000 (2000-02-29) *

Cited By (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101483420B1 (ko) * 2004-09-14 2015-01-21 마이크로텍 라보라토리즈, 인코포레이티드 살생제 및 방오제의 미세캡슐화
EP2201836A3 (de) * 2004-09-14 2013-03-20 Microtek Laboratories, Inc. Mikroverkapselung von Bioziden und fäulnisverhindernden Mitteln
WO2007039055A3 (en) * 2005-09-19 2007-08-02 Sipcam Spa Formulations based on 3 -iodo- 2 -propynyl butyl carbamate
WO2007039055A2 (en) * 2005-09-19 2007-04-12 Sipcam S.P.A. Formulations based on 3 -iodo- 2 -propynyl butyl carbamate
EP1873300A1 (de) * 2006-06-30 2008-01-02 THOR GmbH Antimikrobiell ausgerüstetes Textil
WO2008000796A2 (de) * 2006-06-30 2008-01-03 Thor Gmbh Antimikrobiell ausgerüstetes textil
WO2008000797A2 (de) * 2006-06-30 2008-01-03 Thor Gmbh Antimikrobielle mikropartikel
WO2008000796A3 (de) * 2006-06-30 2008-02-14 Thor Gmbh Antimikrobiell ausgerüstetes textil
US7700502B2 (en) 2006-06-30 2010-04-20 Thor Gmbh Antimicrobial textile
WO2008000797A3 (de) * 2006-06-30 2009-01-22 Thor Gmbh Antimikrobielle mikropartikel
EP1884542B2 (de) 2006-08-04 2017-12-20 Wacker Chemie AG Vernetzbare Massen auf der Basis von Organosiliciumverbindungen
US8183307B2 (en) 2006-08-04 2012-05-22 Wacker Chemie Ag Crosslinkable substances based on organosilicon compounds
WO2008068322A1 (en) * 2006-12-08 2008-06-12 Solvay (Société Anonyme) Coated alkaline-earth metal carbonate particles, use of such particles in the production of construction materials and construction materials compositions containing such particles
WO2008080963A1 (de) * 2006-12-28 2008-07-10 Thor Gmbh Kleb- und dichtungsmassen mit antimikrobieller ausrüstung
DE102006061890A1 (de) * 2006-12-28 2008-07-03 Thor Gmbh Kleb- und Dichtungsmassen mit antimikrobieller Ausrüstung
EP2150507A1 (de) * 2007-05-29 2010-02-10 Microban Products Company Antimikrobielle zementzusammensetzung, verfahren und gegenstand
WO2008147411A1 (en) 2007-05-29 2008-12-04 Microban Products Company Antimicrobial cementitious composition, method and article
EP2150507A4 (de) * 2007-05-29 2011-09-21 Microban Products Antimikrobielle zementzusammensetzung, verfahren und gegenstand
AU2007354294B2 (en) * 2007-05-29 2012-11-01 Microban Products Company Antimicrobial cementitious composition, method and article
DE102007028923A1 (de) 2007-06-22 2008-12-24 Lanxess Deutschland Gmbh Biozodwirkstoff haltige partikuläre Polymere
US8653004B2 (en) 2007-08-02 2014-02-18 Basf Se Actives-comprising polymer networks, processes for producing them, and their use
DE102010018312A1 (de) 2009-04-24 2010-11-04 Chemische Werke Kluthe Gmbh Verfahren und Erzeugnis für die biozide Behandlung eines Kühlschmierstoffs
WO2010121606A2 (de) 2009-04-24 2010-10-28 Chemische Werke Kluthe Gmbh Verfahren, formulierungen und erzeugnis für die biozide behandlung eines kühlschmierstoffs
EP2448415B1 (de) * 2009-07-01 2013-11-06 E.T.I. GmbH Zusammensetzung zur verhinderung/ verringerung der mikroben-induzierten biokorrosion durch sulfat-reduzierende bakterien (srb) und andere mikroorganismen
EP2380438A1 (de) 2010-04-22 2011-10-26 LANXESS Deutschland GmbH Biozide Stoffe
WO2012076699A1 (de) * 2010-12-10 2012-06-14 Lanxess Deutschland Gmbh Biozide mikrokapsel -formulierungen enthaltend stabilisierte iodhaltige verbindungen
EP2462805A1 (de) * 2010-12-10 2012-06-13 LANXESS Deutschland GmbH Formulierungen enthaltend stabilisierte iodhaltige Verbindungen
FR2970963A1 (fr) * 2011-02-02 2012-08-03 Financ Vm Beton Beton ou mortier anti-termites et son procede de fabrication
WO2012148268A1 (en) * 2011-04-26 2012-11-01 Nederlandse Organisatie Voor Toegepast- Natuurwetenschappelijk Onderzoek Tno Sustained release system for biocidal metal complexes
US9416050B2 (en) 2011-12-16 2016-08-16 Construction Research & Technology Gmbh Shellac-coated particles of active ingredients with controlled release properties at high pH-values, process for their manufacture and use thereof
WO2013150085A1 (de) * 2012-04-05 2013-10-10 Basf Se Poröse partikel enthaltend aminoplast
WO2014095889A1 (de) * 2012-12-17 2014-06-26 Lanxess Deutschland Gmbh Fungizide silikon-dichtungsmassen
EP2774959A1 (de) * 2013-03-07 2014-09-10 STO SE & Co. KGaA Zementäre Beschichtungszusammensetzung und Verfahren zur antimikrobiellen Ausrüstung einer zementären Beschichtungszusammensetzung
EP2801256A1 (de) 2013-05-08 2014-11-12 LANXESS Deutschland GmbH Mikrokapseln enthaltend ein Algizid und ein Melamin-Formaldehyd-Polymer
WO2014180890A1 (de) * 2013-05-08 2014-11-13 Lanxess Deutschland Gmbh Mikrokapseln enthaltend ein algizid und ein melamin-formaldehyd-polymer
EP2813480A1 (de) * 2013-06-14 2014-12-17 Construction Research & Technology GmbH Zementäres System, umfassend mit quervernetztem Schellack beschichtete Beschleuniger-Teilchen
US9428419B2 (en) 2013-06-14 2016-08-30 Construction Research & Technology Gmbh Cementitious system comprising accelerator particles coated with crosslinked shellac
WO2014198505A1 (en) * 2013-06-14 2014-12-18 Construction Research & Technology Gmbh Cementitious system comprising accelerator particles coated with crosslinked shellac
WO2015128382A1 (de) * 2014-02-27 2015-09-03 Lanxess Deutschland Gmbh Biozide mikrokapseln
EP2926659A1 (de) 2014-04-04 2015-10-07 LANXESS Deutschland GmbH Biozide Mittel
WO2015150430A1 (de) * 2014-04-04 2015-10-08 Lanxess Deutschland Gmbh Biozide mittel
EP2987777A1 (de) * 2014-08-20 2016-02-24 Saint-Gobain Weber GmbH Sanierung von mit pilzen und/oder algen befallenen gebäudefassaden
CN107250079A (zh) * 2015-01-15 2017-10-13 圣戈班韦伯有限责任公司 流平复合物,其用途和制造
CN107250079B (zh) * 2015-01-15 2020-10-30 圣戈班韦伯有限责任公司 流平复合物,其用途和制造
WO2017095335A1 (en) * 2015-11-30 2017-06-08 Aquafil S.P.A. Microencapsulated biocides, coating compositions with microencapsulated biocides and use of coating compositions for fishing nets
EP3318538B1 (de) 2016-11-02 2019-08-21 STO SE & Co. KGaA Putzmasse, wärmedämmverbundsystem sowie verfahren zur herstellung eines wärmedämmverbundsystems
EP3498784A1 (de) 2017-12-15 2019-06-19 Daw Se Beschichtungsmasse, verfahren zur herstellung der beschichtungsmasse und deren verwendung
EP3669654B1 (de) 2018-12-18 2021-10-27 LANXESS Deutschland GmbH Mikrokapseln enthaltend oit in kombination mit propiconazol und/oder ipbc
EP3689985A1 (de) * 2019-01-30 2020-08-05 Heck Wall Systems GmbH Organische renderzusammensetzung

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