WO2003039501A1 - Composition de colorant capillaire - Google Patents

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Kenzo Koike
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    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair

Definitions

  • the present invention relates to a one-part air oxidation type hair dye composition having excellent dyeability.
  • an object of the present invention is to improve the dyeing performance of an air oxidation hair dye containing 5,6-dihydroxyindoline-2-carboxylic acid or a salt thereof.
  • the present inventors have found that an air-oxidation type hair dye containing 5,6-dihydroxyindoline-2-carboxylic acid or a salt thereof contains a certain amount of a water-compatible organic solvent, and is used as a specific alkali agent. By using a compound and adjusting the pH to 8 or more, it was found that excellent dyeability was obtained.
  • the present invention relates to (A) 5,6-dihydroxyindoline-2-carboxylic acid or a salt thereof, (B) sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonia, guanidine, a basic amino acid and a carbonate. Alkali agent, and (C) a one-part air oxidation type containing 10 to 50% by weight of a water-compatible organic solvent, substantially containing no alkanolamine, and having a pH of 8 to 12. A hair dye composition is provided.
  • 5,6-dihydroxyindolin-2-carboxylic acid or a salt thereof 5,6-dihydroxyindolin-2-carboxylic acid or a hydrochloride thereof, hydrobromide, sulfuric acid Salt, phosphate, acetate, propionate, lactate, citrate, etc. it can.
  • 5,6-dihydroxyindoline-2-carboxylic acid is 1-acyl-5,6-diacyloxyindrin-2-carboxylic acid or 5,6-diacyloxyindrin- It may be produced by blending in a hair dye composition in the form of 2-force ruponic acid or a carboxylic acid ester thereof and hydrolyzing under basic conditions.
  • Two or more kinds of 5,6-dihydroxyindoline-2-carboxylic acids or salts thereof may be used in combination, and the compounding amount is 0.01 to 10% by weight, particularly 0.05 to 5% by weight of the whole composition. It is good.
  • the alkaline agent as component (B) is selected from sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonia, guanidine, basic amino acids and carbonates. Specific examples of the carbonates include sodium carbonate and potassium carbonate. , Guanidine carbonate and sodium hydrogen carbonate. 5,6-Dihydroxyindrin-2-carboxylic acid or a salt thereof is inhibited from being stained by the presence of alkanolamine. Therefore, the hair dye composition of the present invention may be used as an alkali agent as alkanolamine. It must be substantially free of min.
  • the term “substantially not contained” as used herein means that an amount that adversely affects hair dyeing properties is not contained. Specifically, the amount of alkanolamine is preferably 1% by weight or less, particularly preferably 0.2% by weight or less of the total composition, and most preferably no alkanolamine is contained.
  • Two or more alkaline agents may be used in combination, and the compounding amount is preferably 0.01 to 20% by weight, particularly preferably 0.1 to 10% by weight of the whole composition.
  • water-miscible organic solvent which is the component (C) include lower phenolic alcohols such as ethanol and propanol; glycolones such as ethylene glycolone and propylene glycolone; ethylene glycolone monomethinoleatenoethylene, ethylene glycolone monoethylene.
  • Ethylene glycolone monoethyl ether such as ethylene glycol monoethylene butane; carbitols such as ethylene glycol monobutinoethyl ether; diethylene glycol monobutynole ether; benzyloxyethanol, benzyl
  • the alcohol include aromatic alcohols such as alcohols.
  • the above-mentioned lower alcohols and glycols are preferable.
  • aromatic alcohols such as benzyloxyethanol and benzyl alcohol
  • other solvents may be used.
  • Two or more water-miscible organic solvents may be used in combination.
  • the amount of the water-soluble organic solvent is 10 to 50% by weight of the total composition from the viewpoint of dyeability, but 15 to 45% by weight, particularly 20 to 50% by weight. 40% by weight is preferred.
  • the pH of the hair dye composition of the present invention is in the range of 8 to 12, preferably 8.5 to 10.5, more preferably 8.5 to 10.5, in order to suppress irritation to the scalp while securing high hair dye. Adjust to the range of 9 to 10.5.
  • an inorganic or organic acid such as hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, citric acid, lactic acid and the like can be appropriately used in addition to the alkali agent of the component (B).
  • the hair dye composition of the present invention can be in the form of a cream, gel, lotion, foam or the like, and is preferably packaged in the form of azole from the viewpoint of stability. Also, when used as a slow-dyeing type, for example, after applying the hair dye composition to the hair, leave it for 1 to 10 minutes, and repeat this operation 2 to several times to gradually realize gray hair without being noticed by humans Can be made inconspicuous.
  • a composition of the present invention in addition to the above essential components, components used in ordinary hair dyes, for example, surfactants, thickeners, stabilizers, release agents, fragrances, feel improvers
  • a chelating agent, a solubilizing agent, a preservative and the like can be appropriately blended according to the purpose.
  • compressed gas nitrogen gas, carbon dioxide gas, argon gas, etc.
  • liquefied gas liquefied petroleum gas
  • a propellant such as a saturated hydrocarbon or dimethyl ether may be filled in a pressure-resistant container (such as an aerosol can).
  • the staining power was evaluated by measuring the color of the dyed tress using a spectrophotometer (CM-2002, manufactured by Minolta) and calculating the color difference ( ⁇ ) calculated according to the following equation.
  • ⁇ E ⁇ (L wide b.) 2 + (a wide b.) 2 + (b wide b.) 2 ⁇ 1/2
  • the staining solutions shown in Table 1 were prepared. Each of these staining solutions was applied to 1 g of goat hair and stained at 30 ° C for 15 minutes. Then, it was washed with water, shampooed, rinsed, and then dried. Table 1 shows the color difference ( ⁇ ) before and after staining.
  • LPG propellant
  • Each of the aerosol hair dyes of Examples 2 to 7 was applied to 1 g of the gray hair tress (aerosol hair dye was converted to a stock solution), and dyed at 30 ° C. for 5 minutes. Then, it was washed with water, shampooed, rinsed, and then dried. This operation was repeated every seven days for a total of five times. Table 2 shows the color difference ( ⁇ ) before and after staining.
  • Softanol 90 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 Xanthan gum 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

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Description

明 細
染毛剤組成物
技術分野
本発明は、 染色性に優れる一剤式空気酸化型染毛剤組成物に関する。 背景技術
5,6-ジヒ ドロキシインドリン -2-カルボン酸又はその塩は、 空気中の酸素により メラニン色素に変換することが知られており、 これを利用して空気酸化型染毛剤 に使用されている。 し力 し、 このものは染色性が十分とはいえなかった。 発明の開示
従って本発明は、 5,6-ジヒ ドロキシインドリン- 2-カルボン酸又はその塩を含有 する空気酸化型染毛剤において、 その染色性能を向上させることを目的とする。 本発明者らは、 5,6-ジヒ ドロキシインドリン- 2-カルボン酸又はその塩を含有す る空気酸化型染毛剤において、 水相溶性有機溶剤を一定量含有させ、 アルカリ剤 として特定の化合物を使用し、 pHを 8以上とすることにより、 優れた染色性が得 られることを見出した。
すなわち本発明は、 （A) 5,6-ジヒ ドロキシインドリン- 2-カルボン酸又はその塩、 (B) 水酸化ナトリウム、 水酸化カリウム、 アンモニア、 グァニジン、 塩基性アミ ノ酸及び炭酸塩から選ばれるアルカリ剤、 並びに (C) 10〜50重量％の水相溶性有 機溶剤を含有し、 かつアルカノールァミンを実質的に含有せず、 pHが 8〜12であ る一剤式空気酸化型染毛剤組成物を提供するものである。 発明を実施するための最良の形態
成分 (A)である 5,6-ジヒ ドロキシィンドリン -2-カルボン酸又はその塩としては、 5,6-ジヒ ドロキシインドリン- 2-カルボン酸又はその塩酸塩、 臭化水素酸塩、 硫酸 塩、 リン酸塩、 酢酸塩、 プロピオン酸塩、 乳酸塩、 クェン酸塩等を用いることが できる。 なお、 5,6-ジヒ ドロキシインドリン- 2-カルボン酸は、 1-ァシル -5,6-ジァ シルォキシィンドリン -2-カルボン酸若しくは 5,6-ジァシルォキシィンドリン -2-力 ルポン酸又はそれらのカルポン酸エステルの形態で染毛剤組成物に配合し、 塩基 性条件下、 加水分解することにより生じさせてもよい。
5,6-ジヒ ドロキシインドリン- 2-カルボン酸又はその塩は、 2種以上を併用して もよく、 またその配合量は、 全組成の 0.01〜10重量％、 特に 0.05〜5重量％が好 ましい。
成分 (B)であるアルカリ剤は、 水酸化ナトリウム、 水酸化力リウム、 アンモニア、 グァニジン、 塩基性アミノ酸及び炭酸塩から選ばれるが、 この炭酸塩の具体例と しては、 炭酸ナトリウム、 炭酸カリウム、 炭酸グァニジン、 炭酸水素ナトリウム が挙げられる。 5，6-ジヒ ドロキシィンドリン -2-カルボン酸又はその塩は、 アル力 ノールァミンの存在により、 その染色性が阻害されるため、 本発明の染毛剤組成 物は、 アルカリ剤として、 アルカノールァミンを実質的に含有しないことが必要 である。 ここでいう 「実質的に含有しない」 とは、 染毛性に悪影響を及ぼす量を 含有しないことを意味する。 具体的には、 アルカノールァミンの量は、 全組成の 1重量％以下、 特に 0.2重量％以下であることが好ましく、 アルカノールァミンを まったく含有しないことが最も好ましい。
アルカリ剤は、 2種以上を併用してもよく、 またその配合量は、 全組成の 0.01 〜20重量％、 特に 0.1〜10重量％が好ましい。
成分 (C)である水相溶性有機溶剤としては、 エタノール、 プロパノール等の低級 ァノレコーノレ；エチレングリコーノレ、 プロピレングリコーノレ等のグリコーノレ類；ェ チレングリコーノレモノメチノレエーテノレ、 エチレングリコーノレモノェチノレエーテノレ、 エチレングリコーノレモノブチノレエーテノレ等のエチレングリコーノレモノエーテノレ ； ジェチレングリコーノレモノエチノレエーテノレ、 ジエチレングリコールモノブチノレエ 一テル等のカルビトール類；ベンジルォキシエタノール、 ベンジルアルコール等 の芳香族アルコール等が挙げられ、 なかでも上記低級アルコール及ぴグリコール 類が好ましく、 またべンジルォキシエタノール、 ベンジルアルコール等の芳香族 アルコールを使用する場合は、 他の溶剤、 特に低級アルコール、 グリコール類と 併用するのが好ましい。 水相溶性有機溶剤は、 2種以上を併用してもよく、 またその配合量は、 染色性 の点から全組成の 10〜50重量％とされるが、 15〜45重量％、 特に 20〜40重量％が 好ましい。
5,6-ジヒドロキシインドリン- 2-カルボン酸又はその塩は、 塩基性条件で空気中 の酸素と反応しメラニン色素に変換される。 このため、 本発明の染毛剤組成物の pHは、 高い染毛カを確保しつつ、 頭皮への刺激を抑制するため、 8〜12の範囲、 好ましくは 8.5〜10.5の範囲、 更に好ましくは 9〜10.5の範囲に調整する。
pH調整剤としては、 成分 (B)のアルカリ剤以外に、 塩酸、 硫酸、 リン酸、 クェ ン酸、 乳酸等の無機あるいは有機酸を適宜用いることができる。
本発明の染毛剤組成物は、 クリーム、 ゲル、 ローション、 フォーム等の形態を とることができ、 ェァゾールの形で包装するのが安定性の点から好ましレヽ。 また、 徐染性タイプとして使用する場合、 例えば、 染毛剤組成物を毛髪に塗布した後、 1〜10分間放置し、 この操作を 2〜数回繰り返すことにより、 人に気づかれず 徐々に白髪を目立たなくすることができる。
本発明の染毛剤 a成物には、 前記必須成分のほか、 通常の染毛剤に用いられる 成分、 例えば界面活性剤、 増粘剤、 安定化剤、 緩種剤、 香料、 感触向上剤、 キレ ート剤、 可溶化剤、 防腐剤等を、 目的に応じ、 適宜配合することができる。 また、 エアゾール形態とする場合には、 本発明の染毛剤組成物とともに、 一般にエアゾ ール製品に用いられる圧縮ガス （窒素ガス、 炭酸ガス、 アルゴンガス等） 、 液化 ガス （液化石油ガス、 低級飽和炭化水素類、 ジメチルエーテル類等） などの噴射 剤を、 耐圧容器 （エアゾール缶等） に充填すればよい。 一実施例一
以下の実施例及び比較例において、 染色力は、 染色したトレスを分光測色計 (ミノルタ社製 CM-2002) により測色し、 下式に従って算出した色差 （Δ Ε ) に より評価した。
△ E= {(L广し。) 2 + (a厂 a。)2 + (b广 b。)2} 1/2
(L0,a0,b0)：染色前のャギ毛トレスの測色値
( ^)：染色後のャギ毛トレスの測色値 実施例 1及び比較例 1
表ェに示す染色液を調製した。 これらの染色液をそれぞれ 1 gのャギ毛に適用 し、 30°C、 15分間染色した。 その後、 水洗、 シャンプー、 リンス、 次いで乾燥し た。 染色前後の色差 （Δ Ε) を表 1に示す。
Figure imgf000005_0001
実施例 2〜 7
表 2に示す実施例 2〜7の組成物を原液とし、 それぞれを噴射剤 （LPG) とと もにエアゾール容器に充填した （原液：噴射剤 =90： 10, 重量比） 。
実施例 2〜 7のエアゾール状染毛剤をそれぞれ 1 g (エアゾール染毛剤は原液 換算） の白髪トレスに遍用し、 30°C、 5分間染色した。 その後、 水洗、 シャンプ 一、 リンス、 次いで乾燥した。 7日おきにこの操作を計 5回繰り返した。 染色前 後の色差 （Δ Ε ) を表 2に示す。
表 2
実 施 例
組成（重畳％)
2 3 4 5 6 7
5,6-ジヒドロキシインドリン
0 45 0 45 0 45 0 45
-2-カルボン酸塩酸塩
炭酸グァニジン 1.4 ― 一 0.7 一 一 炭酸ナトリウム ― 0.8 一 0.4 一 0.4 炭酸カリウム ― 一 1.0 一 一 ― アルギニン ― 一 ― 2.8 ― 水酸化ナトリウム ― 一 一 一 0.7 エタノール 30 30 20 30 30 30 ベンジルォキシエタノール 5
ソフタノール 90 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 キサンタンガム 1 1 1 1 1 1
10重量％硫酸 pH調整量 pH調整量 pH調整量 pH調整量 pH調整量 pH調整量 水 /くランス バランス /くランス バランス /くランス /くランス
ΡΗ 10 9 9 8 8 8.5 染色前後の色差（Δ Ε) 41 40 39 38 36 37

Claims

請 求 の 範 囲 . (A)5,6-ジヒ ドロキシインドリン -2-カルボン酸又はその塩、 （B)水酸化ナト リウム、 水酸化カリウム、 アンモニア、 グァニジン、 塩基性アミノ酸及び炭酸 塩から選ばれるアル力リ剤、 並びに (C)10〜50重量％の水相溶性有機溶剤を含有 し、 かつアルカノールァミンを実質的に含有せず、 pHが 8〜 12である一剤式空 気酸化型染毛剤組成物。
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