WO2002086004A1 - Feuille adhesive et procede de fabrication - Google Patents

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WO2002086004A1
WO2002086004A1 PCT/JP2002/003701 JP0203701W WO02086004A1 WO 2002086004 A1 WO2002086004 A1 WO 2002086004A1 JP 0203701 W JP0203701 W JP 0203701W WO 02086004 A1 WO02086004 A1 WO 02086004A1
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WO
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adhesive
layer
urethane resin
adhesive sheet
base material
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PCT/JP2002/003701
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Inventor
Tomishi Shibano
Masafumi Mitsuhashi
Toshiaki Totsuka
Toshihiro Tsutsui
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Lintec Corporation
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    • Y10T428/2809Web or sheet containing structurally defined element or component and having an adhesive outermost layer including irradiated or wave energy treated component

Definitions

  • the present invention can be used as a band for identification of medical patients and the like, a band for fixing a drip needle, a display label for products and articles, a management label, and the like. Medical tubes, cables for OA equipment, wires, flowers, etc.
  • the present invention relates to an adhesive sheet that can be used as a binding tape for various articles such as documents, posters, and the like, or for packaging articles, and a method for producing the same. Background art
  • a binding tape has been used to bind a bundle of tubes, cables, wires, and the like.
  • This binding tape does not adhere to the surface of the article to be bound, and only the adhesive layers of the binding table are pressure-sensitively bonded to each other.
  • Natural rubber, butyl rubber, Polyisoprene rubber and acryl-based pressure-sensitive adhesives (adhesives) are used.
  • display labels and management labels are used to wrap around products, goods, etc. to display marks, but conventional display labels and management labels have the same problems as the binding tape described above.
  • the conventional binding tape has a problem that it is tacky and causes inflammation of the skin.
  • the present invention has been made in view of the situation of the related art described above, and can prevent adhesive residue on a bound article or the like, discoloration or contamination of the article or the like, and skin irritation.
  • the purpose of the present invention is to provide an adhesive sheet that can be used for binding bands, labels, binding tapes, etc., which can prevent the adhesion of the adhesive and prevent discoloration and decrease in adhesive strength even after long-term storage, and a method for producing the same. .
  • the base material is made of a polyurethane adhesive on the front surface or the back surface, the ball tack value is 3 or less, the stainless steel plate according to JISZ 0 237 It has been found that the above problem can be achieved by providing an adhesive layer having an adhesive force of 2 N / cm or less and a photocurable urethane resin layer and superimposing them at the time of bundling, and based on this finding, completes the present invention. It led to. Disclosure of the invention
  • a photocurable urethane resin layer is provided on all or a part of the surface of a substrate, and a polyurethane adhesive is provided on all or a part of the back surface of the substrate, and the ball tack value is 3 or less
  • An adhesive sheet characterized by having an adhesive layer having an adhesive strength to a stainless steel plate of 2 NZ cm or less according to JISZ 0237.
  • the present invention provides a photocurable urethane resin layer on a part of the surface of the base material, a polyurethane adhesive on another part of the surface of the base material, a ball tack value of 3 or less, JISZ 0 2
  • An adhesive sheet provided with an adhesive layer having an adhesive force of 37 to a stainless steel plate of 2 N / cm or less.
  • the present invention provides an adhesive sheet in which the urethane resin layer of the above-mentioned adhesive sheet is obtained by photo-curing urethane (meth) acrylate.
  • the present invention provides a method in which a polyurethane adhesive solution is applied to all or a part of the front surface or the back surface of a substrate and dried to obtain a ball suspension value of 3 or less and an adhesive force to a stainless steel plate according to JISZ 0237 of 2 or less.
  • a polyurethane adhesive solution is applied to all or a part of the front surface or the back surface of a substrate and dried to obtain a ball suspension value of 3 or less and an adhesive force to a stainless steel plate according to JISZ 0237 of 2 or less.
  • Provide an adhesive layer of N / cm or less apply a light-curable urethane hardener component to the entire or a part of the surface of the substrate, and then irradiate with light to cure.
  • Another object of the present invention is to provide a method for producing an adhesive sheet, comprising providing a urethane resin layer.
  • FIG. 1 is a sectional view of an adhesive tape according to one embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a sectional view of an adhesive tape according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a sectional view of an adhesive tape according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a sectional view of an adhesive tape according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view showing a state where the adhesive tape according to one embodiment of the present invention is bound using the adhesive tape.
  • 1 is an adhesive tape
  • 2 is a base material
  • 3 is a photo-hardened urethane resin layer
  • 4 is an adhesive layer
  • 5 is a release sheet
  • 6 is a printed layer.
  • examples of the base material include various paper materials, metal foils, polyolefin resins such as polyethylene resin and polypropylene resin, polyester resins such as polybutylene terephthalate resin and polyethylene terephthalate resin, and acetate resins. And plastic films such as polystyrene resin and vinyl chloride resin, and sheets.
  • the base material paper whose surface is treated with resin, such as laminated paper and coated paper, can be used. Of these, vinyl chloride resins and polyester resin films and sheets are preferred.
  • the substrate may be composed of only one layer, or may have a multilayer structure of two or more layers. Further, the base material may be unstretched, or may be stretched in a uniaxial direction or a biaxial direction such as a vertical or horizontal direction.
  • the thickness of the base material is not particularly limited, but is usually 30 to 300 m, preferably 50 to 20 m for bundling and laminating, and usually 0.5 to 20 m for packaging. : LO mm, preferably 2 to 7 mm.
  • the substrate may be colored or colorless and transparent. Further, printing or printing may be performed on the front surface or the back surface of the base material.
  • the base material has a heat-sensitive recording layer, a thermal image transfer layer, a print image receiving layer capable of inkjet printing, laser printing, etc. A property improving layer or the like may be provided.
  • the photocurable urethane resin layer is provided on the surface of the base material.
  • the photocurable urethane curing component which is a raw material of the photocurable urethane resin
  • urethane (meth) acrylate is preferable.
  • Urethane (meth) acrylate is a reaction product of polyol, polyisocyanate and hydroxyl-containing (meth) acrylate, and has a photopolymerizable (meth) acryloyl group.
  • polystyrene resin examples include polyether polyols such as polyoxyalkylene polyols, polyester polyols, ethylene glycol, propylene glycol and the like.
  • the polyol may be an aliphatic polyol or an aromatic polyol.
  • polyisocyanate examples include aromatic polyisocyanates such as tolylene diisocyanate, xylylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, hydrogenated tolylene dicysinate, hydrogenated xylylene diisocyanate, Alicyclic polyisocyanates such as hydrogenated diphenylmethane diisocyanate; aliphatic polyisocyanates such as hexamethylene diisocyanate; and 2,2,4-trimethylhexamethylene diisocyanate; Can be aromatic polyisocyanates such as tolylene diisocyanate, xylylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, hydrogenated tolylene dicysinate, hydrogenated xylylene diisocyanate, Alicyclic polyisocyanates such as hydrogenated diphenylmethane diisocyanate; aliphatic polyisocyanates such as hexamethylene diisocyanate; and 2,2,4
  • Examples of the (meth) acrylate having a hydroxyl group include hydroxyethyl (meth) acrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, butylene glycol di (meth) acrylate, and neopentyl glycol di (meth) acrylate.
  • Metal acrylate hexanediol mono (meta) acrylate, trimethyl octyl ethanetri (meta) acrylate, trimethyl octyl propyl propane tri (meta) acrylate, pen erythritol tri (meta) acrylate, pen erythritol tetra (meta) Acrylate, pen erythritol pen phenol (meta) acrylate, dipen erythritol hexa (meth) acrylate, glyceryl tri (meth) acrylate, bisphenol Nor A ethylene oxide-modified di (meth) acrylate.
  • the (meth) acrylate having a hydroxyl group may be used alone or in combination of two or more.
  • the photocurable urethane curing component is preferably polyfunctional having two or more (meth) acryloyl groups in the molecule, and particularly preferably bifunctional.
  • the light hardening type urethane hardening component may be used alone or in combination of two or more.
  • the weight-average molecular weight of the light-curable resin curable component is preferably about 1,000 to 20,000, particularly preferably 3,000 to 15,000.
  • a photopolymerization initiator may be added to the light-curing type urethane component.
  • the glass transition temperature (Tg) of the photocurable urethane resin obtained by curing the photocurable urethane resin is preferably-30 ° C or higher, and -10 to: L is more preferably in the range of 10 ° C. , 20-100 ° C is particularly preferred. If the Tg is lower than -30 ° C, a sticky feeling may be generated, and if the Tg is higher than 110 ° C, the light-cured urethane resin layer tends to be easily broken.
  • a photocurable resin curable component is applied to the surface of the substrate, irradiated with light, and cured. it can.
  • the application of the photocurable urethane resin can be performed by various coating methods such as label printing and screen printing.
  • the light to be irradiated includes electromagnetic waves such as visible light, ultraviolet light, and electron beam, and ultraviolet light is preferably used.
  • ultraviolet light ultraviolet light radiated from an ultraviolet lamp is usually used.
  • this ultraviolet lamp a lamp having a spectrum distribution in a region of a wavelength of 300 to 40 Onm is usually used.
  • the photocurable urethane resin layer of the present invention has an extremely low tack, and has a ball tack value of 3 or less, preferably 2 or less, and particularly preferably less than 2.
  • the thickness of the urethane resin layer is not particularly limited, but is usually preferably 1 ⁇ m or more, more preferably 1 to 40 ⁇ m, and particularly preferably 1 to 20 ⁇ m. At less than l / m, sufficient adhesive strength may not be obtained. Even if the thickness exceeds 40 m, the adhesiveness does not change, but it is not economical because the amount of light irradiation for curing increases.
  • the light-hardening urethane resin layer is provided on the surface of the substrate, but an adhesion-enhancing layer may be provided between the surface of the substrate and the light-hardening urethane resin layer.
  • a printing layer may be provided on the surface of the base material. The printing layer may be provided on the photocurable urethane resin layer or may be provided below the photocurable urethane resin layer.
  • an adhesive layer made of a polyurethane adhesive is provided on the surface of the substrate, but an adhesion enhancing layer may be provided between the surface of the substrate and the adhesive layer.
  • the adhesive layer according to the present invention has a feature that tackiness is extremely low, and the ball tack value is 3 or less, preferably 2 or less, and particularly preferably less than 2. When the ball sink value exceeds 3, glue residue is generated on the surface of the article to be bound. Further, the adhesive strength of the adhesive layer to the stainless steel plate by JISZ0237 is 2 N / cm or less, and preferably 1.5 cm or less.
  • the adhesive layer may have any adhesive strength with the photocurable urethane resin layer, from a weak one to a strong one. It is preferably 0.5 NZcm or more for applications with low adhesive strength, and preferably 2 N / cm or more for applications with strong adhesive strength.
  • the upper limit of the adhesive force between the adhesive layer and the photo-hardening urethane resin layer is not particularly limited, but is about 50 N / cm.
  • the adhesive strength is the adhesive strength after 30 minutes of pressure bonding.
  • Polyurethane-based adhesives are characterized in that the adhesive strength increases immediately after the adhesive layer and the light-cured urethane resin layer are applied, and the adhesive strength continues.
  • the adhesive layer preferably has an adhesive layer of type ⁇ durometer according to JIS K6253—duration hardness of 20 or more, more preferably 30 to 100, and more preferably 40 to 100. It is particularly preferable that the number is from 80 to 80. If the type A durometer hardness is less than 20, adhesive residue may be formed on the tied articles. On the other hand, if it exceeds 100, a sufficient adhesive strength may not be obtained.
  • type ⁇ durometer according to JIS K6253—duration hardness of 20 or more, more preferably 30 to 100, and more preferably 40 to 100. It is particularly preferable that the number is from 80 to 80. If the type A durometer hardness is less than 20, adhesive residue may be formed on the tied articles. On the other hand, if it exceeds 100, a sufficient adhesive strength may not be obtained.
  • the polyurethane-based adhesive used in the adhesive layer is composed of a soft segment having a long-chain polyol as a main component, and a hard segment composed of a diisocyanate and a chain extender.
  • Polyols and polyether polyols are mainly used.
  • diisocyanates TDI (tolylene diisocyanate), MDI (diphenylmethane diisocyanate), HDI (hexamethylene diisocyanate) and the like are used.
  • diisocyanates TDI (tolylene diisocyanate), MDI (diphenylmethane diisocyanate), HDI (hexamethylene diisocyanate) and the like are used.
  • the chain extender a low molecular weight polyhydric alcohol, an aromatic diamine or the like is used.
  • the polyurethane adhesive is preferably one obtained by adding a crosslinking agent to polyurethane and curing it later.
  • a crosslinking agent polyisocyanate is preferable, and from the viewpoint of weather resistance, aliphatic or alicyclic polyisocyanate is particularly preferable.
  • a crosslinking agent When is used, it is preferable to add a crosslinking accelerator.
  • the polyisocyanate crosslinking agent is a polyisocyanate compound having two or more isocyanate groups per molecule, such as 1,4-tetramethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, 1,2,4-Trimethylhexane-1,6-diisocyanate, lysine methyl ester diisocyanate, p-phenylenediisocyanate, tolylene diisocyanate, biphenyl diisocyanate, 3, 3, 1-dimethyl-1,4,4-biphenylenediisocyanate, methylene bis (phenylisocyanate), bis (isocyanoneethyl) fumarate, isophorone diisocyanate, methylcyclohexyl diisocyanate, 2-isocyanate Nenetethyl 1,2,6-dihexanoate hexanoate and the like can be mentioned.
  • Modified forms of these isocyanates for example, polyfunctional isocyanate compounds having three or more functional groups such as isocyanurate type and urethane type can also be used.
  • the amount of the crosslinking agent is preferably 1 to 60 parts by weight, more preferably 10 to 40 parts by weight, based on 100 parts by weight of the polyurethane.
  • the glass transition temperature of the polyurethane resin used for the adhesive layer of the present invention after crosslinking is preferably in the range of ⁇ 20 ° C. to + 60 ° C.
  • the adhesive layer of the present invention has a feature that, unlike the conventional adhesive layer, it does not substantially contain a tackifier, an oil, and a plasticizer. For this reason, it is excellent in chemical stability and can prevent contamination of the surface of the article to be tied or the like.
  • the adhesive layer may contain one or more other additives.
  • the additives include dyes, pigments, fillers, antioxidants, and ultraviolet absorbers.
  • the filler include zinc white, titanium oxide, silica, calcium carbonate, barium sulfate and the like.
  • the antioxidant include anilide-based, phenol-based, phosphite-based, and thioester-based agents.
  • the ultraviolet absorber include benzophenone-based and benzotriazole-based.
  • the thickness of the adhesive layer is not particularly limited, but is usually 5 to 40 / m, preferably 10 to 25 m.
  • the adhesive layer of the present invention has printability and printability, printing or printing may be performed on the surface of the adhesive layer.
  • the surface of the adhesive layer can be covered with a release sheet.
  • the release sheet is composed of a support substrate having at least one surface having releasability, and the release surface of the support substrate may be coated with a release agent or may not be coated with a release agent. .
  • Examples of the support substrate include paper, synthetic paper, and plastic film.
  • Examples of the paper include glassine paper and polyethylene laminated paper.
  • Examples of the plastic film include a polyethylene resin, a polyolefin resin such as polypropylene resin, a polybutylene terephthalate resin, and a polyester such as a polyethylene terephthalate resin.
  • Examples include plastic films such as resin, acetate resin, polystyrene resin, and vinyl chloride resin.
  • Suitable specific examples of the release sheet not coated with a release agent include polyolefin films such as a polypropylene film and a polyethylene film, and films obtained by laminating these polyolefin films on paper or other films.
  • Examples of the release treatment agent used for the release sheet include a silicone resin, an alkyd resin, a fluororesin, and a long-chain alkyl-containing resin.
  • the thickness of the release sheet is not particularly limited, and may be appropriately selected.
  • the self-adhesive sheet of the present invention may be in the form of a flat sheet or may be wound in a roll.
  • the adhesive sheet of the present invention can be in various modes.
  • a light-cured urethane resin layer 3 is provided on the entire surface of a substrate 2, and an adhesive layer is provided on the entire back surface of the substrate 2.
  • a light-cured urethane resin layer 3 is provided on a part of the surface of the substrate 2
  • an adhesive layer 4 is provided on the entire back surface of the substrate 2, as shown in FIG.
  • These adhesive sheets 1 may be provided with a printed layer 6 on the surface of the base material 2 as shown in FIG. 2, or a printed layer 6 on the back surface of the base material 2 (not shown).
  • FIG. 1 a printed layer 6 on the surface of the base material 2 (not shown).
  • the print layer 6 may be provided on the entire surface of the substrate 2 and the light-hardening urethane resin layer 3 may be provided on the surface of the print layer 6. Good. Further, as shown in FIG. 4, a printing layer 6 may be provided on the surface of the photo-hardening urethane resin layer 3. What As shown in FIGS. 1 to 4, the surface of the adhesive layer 4 may be coated with a release seed 5.
  • the adhesive sheet of the present invention can be used for various purposes such as bonding an adhesive layer and a light-cured urethane resin layer.
  • the binding sheet for identification, a display label of a product or an article, a management label, or a label for an article can be used.
  • Use as a tying tape is particularly useful.
  • binding band The use for a binding band will be described based on the figure.
  • the adhesive sheet 1 shown in FIG. 1 is wrapped around the wrist, and the adhesive sheet 1 has the surface of the base material 2 at both ends of the adhesive sheet 1.
  • the figure shows a state in which the surface of the adhesive layer 4 on the back surface of the substrate 2 is overlaid and pressed.
  • the adhesive force measurement test, adhesive force measurement test, and ball tack measurement test of the examples were performed according to the following methods.
  • Adhesive strength measurement test The adhesive strength of the adhesive layer surface of the adhesive sheet was measured according to JIS Z02 37.8.3.1. However, a stainless steel plate was used for the test plate.
  • Type A durometer overnight hardness measurement test The type A durometer overnight hardness of the adhesive layer was measured according to JIS K6253.5.5.4.
  • Polyurethane resin (Resamine UD8 300 LP, non-volatile content 50% by weight, manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd.) on the back of a base material made of polyvinyl chloride sheet (13818, 80 in thickness, manufactured by Bandichi Co., Ltd.) 100 30 parts by weight, based on parts by weight, of polyisocyanate-based crosslinking agent (manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd., Rezamin NE, non-volatile content 75% by weight) And a amine-tin-based accelerator (Resamine HI 215 accelerator, manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd., nonvolatile content: 5% by weight).
  • the adhesive layer was covered with a release sheet made of a biaxially stretched polypropylene film having a thickness of 40 ⁇ m (Alphan PP 40 PU002, manufactured by Oji Paper Co., Ltd.).
  • urethane acrylate manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd., purple UV-7000B, nonvolatile content of 100% by mass
  • Photopolymerization initiator Ciba Specialty Co., Ltd., Darocure-1173, 100% by weight of non-volatile content, manufactured by Chemicals Co., Ltd.
  • a mixture of 4 parts by mass is printed and applied by screen printing and irradiated with ultraviolet rays.
  • the adhesive strength of the polyurethane adhesive layer measured according to JIS Z 0237. 8.3.1 was ON / cm.
  • the ball tack value of the adhesive layer was 2.
  • the type A durometer overnight hardness of the adhesive layer was 78.
  • the glass transition temperature of the obtained polyurethane-based adhesive layer was + 46 ° C.
  • Table 1 shows the physical properties of the adhesive sheet.
  • This adhesive sheet was used as an adhesive tape with dimensions of 3 cm in width and 25 cm in length.
  • the surfaces of the adhesive layer and the photo-curable urethane resin layer were overlaid and pressed together and wrapped around the wrist. There was no stickiness, the workability was good, and the adhesion of the crimped portion was strong and good. Further, after about 3 hours, when the adhesive tape was peeled off, there was no glue left on the wrist and there was no skin irritation.
  • Example 3 When this adhesive sheet was wound around the wrist in the same manner as in Example 1, there was no stickiness, the workability was good, and the adhesion of the crimped portion was strong and good. After about 3 hours, when the adhesive tape was peeled off, there was no adhesive residue and no skin irritation.
  • Example 3 When this adhesive sheet was wound around the wrist in the same manner as in Example 1, there was no stickiness, the workability was good, and the adhesion of the crimped portion was strong and good. After about 3 hours, when the adhesive tape was peeled off, there was no adhesive residue and no skin irritation.
  • urethane acrylate purchased from Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd., purple UV-6100 B, nonvolatile content 100 mass% 10 0 parts by mass and a photopolymerization initiator (Chiro Specialty Chemicals Co., Ltd., Darocur 1-1173, nonvolatile content: 100% by mass)
  • An adhesive sheet was obtained in the same manner as in Example 1.
  • Table 1 shows the physical properties of the adhesive sheet.
  • Example 4 When this adhesive sheet was wrapped around the wrist in the same manner as in Example 1, there was no stickiness, the workability was good, and the adhesion of the crimped portion was strong and good. After about 3 hours, when the adhesive tape was peeled off, there was no adhesive residue and no skin irritation.
  • Example 4 When this adhesive sheet was wrapped around the wrist in the same manner as in Example 1, there was no stickiness, the workability was good, and the adhesion of the crimped portion was strong and good. After about 3 hours, when the adhesive tape was peeled off, there was no adhesive residue and no skin irritation.
  • urethane acrylate purchased by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd., purple UV-3200B, nonvolatile content of 100% by mass
  • Mixture of 100 parts by mass and 4 parts by mass of a photopolymerization initiator (Darocure-113, manufactured by Ciba 'Specialty Chemicals Co., Ltd., 100% by mass of non-volatile components)
  • arocure-113 manufactured by Ciba 'Specialty Chemicals Co., Ltd., 100% by mass of non-volatile components
  • Table 1 shows the physical properties of the adhesive sheet.
  • the adhesive sheet of the present invention does not adhere to an article or the like because the light-hardening urethane resin layer and the adhesive layer have very little tack, and is wrapped around the article or the like to adhere to the photocurable urethane resin layer.
  • both layers adhere to each other and can be sufficiently held in the article.
  • the adhesive sheet of the present invention is removed from the held article, adhesive residue on the article, discoloration and contamination of the article can be prevented, adhesion to the article can be prevented, and the sheet itself can be removed. Discoloration and decrease in adhesive strength can be prevented even after long-term storage.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Description

明細
出願人が提出したものを承認する。
技術分野
本発明は、 医療患者等の識別用結束パンド、 点滴針の固定用バンドや、 商品、 物品などの表示ラベル、 管理ラベル等として使用でき、 医療用チューブ、 O A機 器等のケーブル、 ワイヤー、 花卉、 書類、 ポスター等の種々の物品の結束テープ として、 あるいは物品の包装に使用できる接着性シート及びその製造方法に関す る。 背景技術
従来、 チューブ、 ケーブル、 ワイヤー等の束を結束するために、 結束テープが 使用されている。 この結束テープは、 被結束物品の表面には接着せず、 結束テー ブの接着剤層同士のみが感圧接着するものであり、 従来の結束テープの接着剤層 には、天然ゴム、 プチルゴム、ポリイソプレンゴム、ァクリル系の感圧接着剤(粘 着剤) が使用されている。
しかし、 従来の結束テープでは、 物品を結束した後、 経時変化で結束した物品 に糊が残ったり、 物品を変色や汚染したり、 又は強度の弱い物品、 例えば紙など では粘着力が強くなり、剥がす際に紙ムケ破れ等を起こしたりする欠点があった。 また、 一般に、 テープ自体を長期保管すると変色や粘着力低下を生じ易く、 また、 使用している粘着剤の関係から透明性の高いものが得られ難いという問題があつ た。
また、 商品、 物品などに巻き付けて印を表示するために表示ラベル、 管理ラベ ル等が使用されているが、 従来の表示ラベル、 管理ラベルは、 上記結束テープと 同様の問題があった.
さらに、 最近、 医療患者等の手足首に巻き付けて識別用テープとして従来の結 朿テープを利用することが考えられている。 しかし、 従来の結束テープは、 タツ クがあり皮膚に炎症を起こすという問題があった。 本発明は、 上記従来技術の状況に鑑みてなされたものであり、 結束等がなされ た物品等への糊残り、 物品等の変色や汚染、 皮膚の炎症を防止することができ、 物品等への接着を防止でき、 さらに長期保管しても変色や粘着力低下を防ぐこと ができる結束パンド、 ラベル、 結束テープなどに利用できる接着性シート、 およ びその製造方法を提供することを目的とする。
本発明者らは、 上記課題を解決するために鋭意検討を行った結果、 基材の表面 又は裏面にポリウレタン系接着剤からなり、ボールタック値が 3以下、 J I S Z 0 2 3 7によるステンレス板に対する粘着力が 2 N/ c m以下である接着剤層と、 光硬化ウレタン樹脂層を設け、 結束時にそれらを重ね合わせることにより、 上記 課題を達成できることを見い出し、 この知見に基づいて本発明を完成するに至つ た。 発明の開示
すなわち、 本発明は、 基材の表面の全部又は一部に光硬化ウレタン樹脂層を設 け、 該基材の裏面の全部又は一部にポリウレタン系接着剤からなり、 ボールタツ ク値が 3以下、 J I S Z 0 2 3 7によるステンレス板に対する粘着力が 2 NZ c m以下である接着剤層を設けていることを特徴とする接着性シートを提供する ものである。
また、 本発明は、 基材の表面の一部に光硬化ウレタン樹脂層を設け、 該基材の 表面の他の一部にポリウレタン系接着剤からなり、 ボールタック値が 3以下、 J I S Z 0 2 3 7によるステンレス板に対する粘着力が 2 N/c m以下である接 着剤層を設けていることを特徴とする接着性シートを提供するものである。
また、 本発明は、 上記接着シートにおいて、 光硬ィ匕ウレタン樹脂層が、 ウレ夕 ン(メタ)ァクリレートを光硬化させたものである接着性シ一トを提供するもので める。
また、 本発明は、 基材の表面又は裏面の全部又は一部にポリウレタン系接着剤 溶液を塗布乾燥してボール夕ヅク値が 3以下、 J I S Z 0 2 3 7によるステン レス板に対する粘着力が 2 N/ c m以下である接着剤層を設け、 基材の表面の全 部又は一部に光硬化型ウレタン硬ィヒ成分を塗布し、 次いで光線を照射し、 光硬化 ウレタン樹脂層を設けることを特徴とする接着性シートの製造方法を提供するも のである。 図面の簡単な説明
図 1は、 本発明の一実施例の接着性テープの断面図を示したものである。 図 2は、 本発明の他の一実施例の接着性テープの断面図を示したものである。 図 3は、 本発明の他の一実施例の接着性テープの断面図を示したものである。 図 4は、 本発明の他の一実施例の接着性テープの断面図を示したものである。 図 5は、 本発明の一実施例の接着性テープを使用して結束した状態を示した断 面図である。
図中、 1は接着性テープ、 2は基材、 3は光硬ィ匕ウレタン樹脂層、 4は接着剤 層、 5は剥離シート、 6は印刷層を示す。 発明を実施するための好ましい態様
本発明において、 基材としては、 例えば各種紙材、 金属箔、 及びポリエチレン 樹脂、 ポリプロピレン樹脂などのポリオレフィン樹脂、 ポリブチレンテレフタレ ート樹脂、 ポリエチレンテレフ夕レート樹脂などのポリエステル樹脂、 ァセテ一 ト樹脂、 ポリスチレン樹脂、 塩化ビニル樹脂などのプラスチックのフィルム、 シ —トなどが挙げられる。 また、 基材としては、 ラミネート紙、 コート紙など表面 を樹脂で処理された紙も使用できる。 これらの内、 塩化ビニル樹脂及びポリエス テル樹脂フィルム、 シートが好ましい。 基材は、 1層のみで構成されていてもよ いし、 2層以上の多層構造でもよい。 また、 基材は、 未延伸でもよいし、 縦また は横などの一軸方向または二軸方向に延伸されていてもよい。
基材の厚みは、 特に制限ないが、 結束用、 ラミネート用としては、 通常 3 0 ~ 3 0 0 mであり、 好ましくは 5 0〜2 0 であり、 包装用としては、 通常 0 . 5〜: L O mmであり、 好ましくは 2〜7 mmである。
基材は、 着色されていてもよいし、 無色透明のものでもよい。 また、 基材の表 面又は裏面には、 印刷、 印字などを施してもよい。 そのために、 基材には、 感熱 記録層、 熱転写、 インクジェット、 レーザー印字などが可能な印字受像層、 印刷 性向上層等が設けられてもよい。
本発明においては、 基材の表面に光硬化ウレタン樹脂層が設けられるが、 光硬 化ウレタン樹脂の原料である光硬化型ウレタン硬化成分としては、 ウレタン (メ 夕) ァクリレートが好ましい。 ウレタン (メタ) ァクリレートは、 ポリオール、 ポリイソシァネート及び水酸基を有する (メタ) ァクリレートの反応生成物であ り、 光重合性の (メタ) ァクリロイル基を有している。
上記ポリオールとしては、 ポリォキシアルキレンポリオール等のポリエーテル ポリオール、 ポリエステルポリオール、 エチレングリコール、 プロピレングリコ ール等が挙げられる。なお、 ポリオールは、脂肪族ポリオールであってもよいし、 芳香族ポリオ一ルであってもよい。
上記ポリイソシァネートとしては、 トリレンジイソシァネート、 キシリレンジ イソシァネート、 ジフエニルメタンジイソシァネート等の芳香族ポリィソシァネ ―ト、 水添トリレンジィソシァネート、 水添キシリレンジィソシァネート、 水添 ジフェニルメタンジイソシァネート等の脂環式ポリィソシァネート、 へキサメチ レンジイソシァネート、 2, 2 , 4—トリメチルへキサメチレンジイソシァネー ト等の脂肪族ポリィソシァネート等が挙げられる。
また、 水酸基を有する (メタ) ァクリレートとしては、 ヒドロキシェチル (メ 夕) ァクリレート、 エチレングリコールジ (メタ) ァクリレート、 プロピレング リコールジ (メタ) ァクリレート、 ブチレングリコールジ (メタ) ァクリレート、 ネオペンチルグリコールジ (メタ) ァクリレート、 へキサンジォ一ルジ (メタ) ァクリレート、 トリメチ口一ルェタントリ (メタ) ァクリレート、 トリメチ口一 ルプロパントリ (メタ) ァクリレート、 ペン夕エリスリ トールトリ (メタ) ァク リレート、 ペン夕エリスリ トールテトラ (メタ) ァクリレート、 ペン夕エリスリ トールペン夕 (メタ) ァクリレート、 ジペン夕エリスリ トールへキサ (メタ) ァ クリレート、 グリセリルトリ (メタ) ァクリレート、 ビスフエノール Aエチレン ォキシド変性ジ (メタ) ァクリレート等が挙げられる。 水酸基を有する (メタ) ァクリレートは、 1種単独で使用してもよいし、 2種以上を組合せて用いてもよ い。 光硬化型ウレタン硬化成分は、 分子内に 2つ以上の (メタ) ァクリロイル基 を有する多官能性が好ましく、 特に 2官能性が好ましい。 光硬ィ匕型ウレ夕ン硬ィ匕成分は、 1種単独で用いてもよいし、 2種以上を組合せ て用いてもよい。
光硬化型ゥレ夕ン硬化成分の重量平均分子量は、 1000〜 20000程度が 好ましく、 3000〜 15000が特に好ましい。
光硬ィ匕型ウレタン硬ィ匕成分には、 必要に応じて光重合開始剤、 他の光重合性モ ノマー、 他の樹脂、 添加剤、 溶剤等を加えてもよい。
光硬化型ウレ夕ン硬化成分を硬化させて得られる光硬化ウレ夕ン樹脂のガラス 転移温度 (Tg)は、 — 30°C以上が好ましく、 ー10〜: L 10°Cの範囲がより 好ましく、 20〜100°Cの範囲が特に好ましい。 Tgがー 30°C未満ではべた つき感が生じることがあり、 Tgが 110°Cを超えると光硬ィ匕ウレタン樹脂層が 割れ易くなる傾向がある。
基材の表面に光硬化ゥレ夕ン樹脂層を設けるには、 光硬化型ゥレ夕ン硬化成分 を基材の表面に塗布し、 光を照射し、 硬ィ匕させることにより行うことができる。 光硬化型ウレ夕ン硬ィ匕成分の塗布は、ラベルプリン夕一、スクリーン印刷等の種々 の塗布方法で行うことができる。
照射される光は、 可視光線、 紫外線、 電子線等の電磁波が挙げられ、 紫外線が 好ましく用いられる。 紫外線は、 通常は紫外線ランプから輻射される紫外線が用 いられる。 この紫外線ランプとしては、 通常波長 300〜40 Onmの領域にス ぺクトル分布を有するものが用いられる。
本発明の光硬化ウレタン樹脂層は、 タックが極めて低いものであり、 ボール夕 ック値が 3以下であり、好ましくは 2以下であり、特に好ましくは 2未満である。 光硬ィ匕ウレタン樹脂層の厚みは、特に制限ないが、通常 1〃m以上が好ましく、 1~40〃mがより好ましく、 1~20〃mが特に好ましい。 l /m未満では充 分な接着力を得られないことがある。 40〃mを超えても接着性は変わらないが、 硬化のための光線照射量が増えるので経済的でない。
本発明においては、 の表面に光硬ィ匕ウレタン樹脂層が設けられるが、 基材 の表面と光硬ィ匕ウレタン樹脂層の間には、 接着増強層を設けてもよい。 また、 基 材の表面には印刷層を設けてもよい。 印刷層は、 光硬化ウレタン樹脂層の上に設 けてもよいし、 光硬ィ匕ウレ夕ン樹脂層の下に設けてもよい。 本発明においては、 基材の表面にポリウレ夕ン系接着剤からなる接着剤層が設 けられるが、 基材の表面と接着剤層の間には、 接着増強層を設けてもよい。
本発明における接着剤層は、 タックが極めて低いという特徴があり、 ボール夕 ック値が 3以下であり、好ましくは 2以下であり、特に好ましくは 2未満である。 ボール夕ック値が 3を超えると、結束等を施す物品の表面に糊残りを発生させる。 また、 接着剤層の J I S Z 0 2 3 7によるステンレス板に対する粘着力は、 2 N/ c m以下であり、 1 . 5 c m以下であることが好ましい。
また、 接着剤層は、 光硬化ウレタン樹脂層との接着力は、 弱いものから強力な ものまで任意で設定し得る。 接着力が弱い用途には 0 . 5 NZc m以上であるこ とが好ましく、 接着力が強い用途には 2 N/ c m以上であることが好ましい。 接 着剤層と光硬ィ匕ウレタン樹脂層との接着力の上限は、 特に限定されないが、 5 0 N/ c m程度である。 ここで、 接着力は圧着 3 0分後の接着力である。
ポリウレ夕ン系接着剤は、接着剤層と光硬化ウレ夕ン樹脂層を貼付した直後に、 接着力が強くなり、 そのままその接着力が継続するという特徴がある。
さらに、 接着剤層は、 接着剤層の J I S K 6 2 5 3によるタイプ Αデュロメ —夕硬さが 2 0以上であることが好ましく、 3 0〜1 0 0であることがより好ま しく、 4 0〜8 0であることが特に好ましい。 タイプ Aデュロメ一夕硬さが 2 0 未満であると、 結束等された物品に糊残りが生じるおそれがある。 一方、 1 0 0 を超えると十分な接着力が得られないことがある。
上記接着剤層に使用するポリウレ夕ン系接着剤は、 長鎖ポリオールを主成分と するソフトセグメントとジイソシァネートと鎖延長剤からなるハードセグメント で構成されたものであり、 長鎖ポリオールとしては、 ポリエステルポリオール、 ポリエーテルポリオールが主に使用され、ジイソシァネートとしては、 T D I (ト リレンジイソシァネート)、 MD I (ジフエニルメタンジイソシァネート)、 H D I (へキサメチレンジイソシァネート) 等が用いられる。 鎖延長剤としては、 低 分子多価アルコール、 芳香族ジァミン等が用いられる。
ポリウレタン系接着剤は、 ポリウレタンに架橋剤を、 後から添加して硬化させ たものが好ましい。 架橋剤としては、 ポリイソシァネートが好ましく、 耐候性の 観点からは脂肪族又は脂環族ポリイソシァネートが特に好ましい。 また、 架橋剤 を使用する場合は、 架橋促進剤を添加することが好ましい。
ポリィソシァネート系架橋剤は、 1分子当たりイソシァネ一ト基 2個以上を有 するポリイソシァネート化合物であり、 例えば 1, 4—テトラメチレンジイソシ ァネート、 へキサメチレンジイソシァネート、 2 , 2, 4一トリメチルへキサン - 1 , 6—ジイソシァネート、 リジンメチルエステルジイソシァネート、 p—フ ェニレンジイソシァネート、 トリレンジイソシァネート、 ビフエニルジイソシァ ネート、 3 , 3, 一ジメチル一 4 , 4, 一ビフエ二レンジイソシァネート、 メチ レンビス (フエ二ルイソシァネート)、 ビス (イソシァネ一トェチル) フマレート、 イソホロンジイソシァネート、 メチルシクロへキシルジイソシァネート、 2—ィ ソシァネートェチル一 2, 6—ジィソシァネ一トへキサノエートなどを挙げるこ とができる。 また、 これらのイソシァネートの変性体、 たとえば、 イソシァヌレ ートタイプ、 ウレタンタイプなどで三官能性以上の多官能ィソシァネ一ト化合物 も使用することができる。 架橋剤の量は、 ポリウレタン 1 0 0重量部に対して 1 〜6 0重量部が好ましく、 特に 1 0 ~ 4 0重量部が好ましい。
本発明の接着剤層に用いるポリウレタン樹脂の架橋後のガラス転移温度は、 ― 2 0 °Cから + 6 0 °Cの範囲にあることが好ましい。
本発明の接着剤層には、 従来の接着剤層と異なり、 粘着付与剤、 オイル、 可塑 剤を実質的に含有しないという特徴がある。 このため、 化学的安定性に優れ、 結 束等を施す物品の表面の汚染を防止することができる。
また、 接着剤層には、 他の添加剤の 1種以上を含有させることができる。 添加 剤としては、 たとえば、 染料、 顔料、 充填剤、 酸化防止剤、 紫外線吸収剤などが 挙げられる。 充填剤としては、 亜鉛華、 酸化チタン、 シリカ、 炭酸カルシウム、 硫酸バリウムなどが挙げられる。 酸ィ匕防止剤としては、 ァニリ ド系、 フエノール 系、 ホスフアイ ト系、 チォエステル系などが挙げられる。紫外線吸収剤としては、 ベンゾフエノン系、 ペンゾトリアゾール系などが挙げられる。
接着剤層の厚みは、 特に制限ないが、 通常 5〜4 0 /mであり、 好ましくは 1 0〜2 5 mである。
なお、 本発明の接着剤層は、 印刷性、 印字性を有するので、 接着剤層の表面に 印刷や印字を施してもよい。 なお、 接着剤層の表面は、 剥離シートで覆うことができる。
剥離シートは、 少なくとも片面が剥離性を有する支持基材からなり、 支持基材 の剥離性面は、 剥離剤を塗工したものであってもよいし、 剥離剤を塗工しないも のでもよい。
支持基材としては、 例えば紙、 合成紙、 プラスチックフィルムなどが挙げられ る。紙としては、例えばグラシン紙、 ポリエチレンラミネート紙などが挙げられ、 プラスチックフィルムとしては、 例えばポリエチレン樹脂、 ポリプロピレン樹 S旨 などのポリオレフイン樹脂、 ポリプチレンテレフ夕レート樹脂、 ポリエチレンテ レフ夕レート樹脂などのポリエステル樹脂、アセテート樹脂、ポリスチレン樹脂、 塩ィ匕ビニル樹脂などのプラスチックのフィルムなどが挙げられる。 また、 剥離剤 を塗工しない剥離シートの適当な具体例としては、 ポリプロピレンフィルム、 ポ リエチレンフィルムなどのポリオレフィンフィルム、 これらのポリオレフィンフ イルムを紙や他のフィルムにラミネートしたフィルムが挙げられる。
剥離シートに用いられる剥離処理剤としては、 シリコーン樹脂、 アルキッド樹 脂、 フッ素樹脂、 長鎖アルキル含有樹脂などが挙げられる。
剥離シートの厚みは、 特に制限されず、 適宜選定すればよい。
本発明の自己接着性シートは、 平面のシート状であってもよいし、 ロール状に 卷き取ったものであってもよい。
本発明の接着性シートは、 種々の態様にすることができる。
以下に、 本発明の接着性シートの具体例を図に基づいて説明する。
本発明の接着性シート 1の具体例としては、 図 1に示すように、 基材 2の表面 の全面に光硬化ウレ夕ン樹脂層 3を設け、 基材 2の裏面の全面に接着剤層 4を設 けたもの、 図 2に示すように、 基材 2の表面の一部に光硬化ウレタン樹脂層 3を 設け、 基材 2の裏面の全面に接着剤層 4を設けたもの等が挙げられる。 これらの 接着性シート 1は、 図 2に示すように基材 2の表面に印刷層 6が設けられていて もよいし、 また、 図示されていないが基材 2の裏面に印刷層 6が設けられていて もよいし、 また、 図 3に示すように印刷層 6は、 基材 2の表面の全面に設け、 そ の印刷層 6の表面に光硬ィ匕ウレタン樹脂層 3を設けてもよい。 さらに、 図 4に示 すように光硬ィ匕ウレタン樹脂層 3の表面に印刷層 6が設けられていてもよい。 な お、 図 1〜4に示すように、 接着剤層 4の表面には剥離シード 5を被覆させても よい。
本発明の接着性シートは、 接着剤層と光硬化ウレ夕ン樹脂層を貼着する種々の 用途に使用できるが、 識別用結束バンドや、 商品、 物品などの表示ラベル、 管理 ラベル、 物品の結束テープとしての利用が特に有用である。
結束バンドへの利用を図に基づいて、 説明する。
図 5には、 図 1に示された接着性シート 1を手首に巻き付け、 接着性シ一ト 1 の両方の末端部にある基材 2の表面にある光硬ィ匕ウレタン樹脂層 3の表面と基材 2の裏面にある接着剤層 4の表面を重ね合わせて、圧着した状態が示されている。 実施例
次に、 本発明を実施例によりさらに具体的に説明する。 なお、 本発明は、 これ らの例によって何ら制限されるものではない。
実施例の粘着力測定試験、 接着力測定試験、 ボールタック測定試験は、 下記の 方法に従って行なった。
( 1 ) 粘着力測定試験:接着性シ一トの接着剤層面の粘着力は、 J I S Z02 37. 8. 3. 1に従って測定した。 但し、 試験板はステンレス板を用いた。
( 2 ) 圧着 30分間後の接着力測定試験:接着性シ一トの光硬化ウレ夕ン樹脂層 と接着剤層面を圧着させ、 圧着後 30分後に接着剤層面を剥離速度 30 Omm/ mi nで剥離 (T型剥離) し、 測定した。
(3) ボールタック測定試験:接着性シートの接着剤層面と光硬ィ匕ウレタン樹脂 層面のボール夕ックは、 J I S Z 0237.12に従って測定した。傾斜板の傾 斜角は 30度とし、 測定温度は 23°Cであり、 単位は 1/32インチである。
(4) タイプ Aデュロメ一夕硬さの測定試験:接着剤層のタイプ Aデュロメ一夕 硬さは、 J I S K6253. 5. 4に従い測定した。
実施例 1
ポリ塩化ビニルシート (バンド一 (株) 製、 13818、 厚み 80 in) から なる基材の裏面に、 ポリウレタン樹脂 (大日精化工業 (株) 製、 レザミン UD8 300 LP、 不揮発分 50重量%) 100重量部に対し、 ポリイソシァネート系 架橋剤 (大日精化工業 (株) 製、 レザミン NE、 不揮発分 75重量%) 30重量 部と、 アミン 'スズ系促進剤 (大日精化工業 (株) 製、 レザミン HI 215促進 剤、 不揮発分 5重量%) 0. 5重量部を混合したポリウレタン系接着剤液を、 乾 燥後の接着剤層の厚みが 12 /mになるように塗布乾燥した。 次に、 厚さ 40〃 mの 2軸延伸ポリプロピレンフィルム(王子製紙 (株)製、アルファン PP 40 P U002) からなる剥離シートでその接着剤層を被覆した。
次に、 のポリ塩化ビニルシートの表面に、 光硬化型ウレタン硬化成分とし てウレタンァクリレート (日本合成化学工業 (株) 製、 紫光 UV— 7000B、 不揮発分 100質量%) 100質量部、 および光重合開始剤 (チバ ·スペシャル ティ一 .ケミカルズ (株) 製、 ダロキュア— 1173、 不揮発分 100質量%) 4質量部を混合した混合液をスクリーン印刷により、 印刷塗付し、 紫外線を照射
(160WX 2灯) を 6秒間行い、 硬化させ、 光硬ィ匕ウレタン樹脂層 (厚み 5〃 m) を形成し、 接着シートを作製した。
ポリウレタン系接着剤層の J I S Z 0237. 8. 3. 1に従って測定した 粘着力は ON/ cmであった。 また、接着剤層のボールタック値は、 2であった。 さらに、 接着剤層のタイプ Aデュロメ一夕硬さは 78であった。 また、 得られた ポリウレタン系接着剤層のガラス転移温度は + 46 °Cであった。
接着シート物性を表 1に示した。
この接着性シートを、 幅 3cm、 長さ 25 cmの寸法の接着性テープとし、 接 着剤層と光硬化ウレタン樹脂層の表面同士を重ね合わせて圧着し、 手首に巻き付 けたところ、ベたつき感はなく、作業性もよく圧着部の接着も強く良好であつた。 さらに、 約 3時間後、 この接着性テープを剥がした際に、 手首に糊残りもなく、 皮膚の炎症もなかった。
実施例 2
光硬化型ウレ夕ン硬化成分と光重合開始剤の混合液として、 ウレ夕ンァクリレ ート(日本合成化学工業(株)製、紫光 UV— 3520 TL、不揮発分 70質量%) 100質量部、 および光重合開始剤(チバ ·スペシャルティー'ケミカルズ(株) 製、 ダロキュア— 1173、 不揮発分 100質量%) 4質量部を混合した混合液 を使用し、 印刷塗布後 60 °Cで 3分間乾燥させた以外は、 実施例 1と同様にして 接着性シートを得た。 接着シートの物性を表 1に示した。
この接着性シ一トを実施例 1と同様にして手首に卷きつけたところ、 ベたつき 感はなく、 作業性もよく、 圧着部の接着も強く良好であった。 さらに、 約 3時間 後、 この接着性テープを剥がした際に、 糊残りもなく、 皮膚の炎症もなかった。 実施例 3
光硬化型ウレタン硬化成分と光重合開始剤の混合液として、 ウレ夕ンァクリレ —ト(日本合成化学工業(株)製、紫光 UV— 6 1 0 0 B、不揮発分 1 0 0質量%) 1 0 0質量部、 および光重合開始剤(チバ ·スペシャルティー'ケミカルズ(株) 製、 ダロキュア一 1 1 7 3、 不揮発分 1 0 0質量%) 4質量部を混合した混合液 を使用した以外は、 実施例 1と同様にして接着性シートを得た。
接着シートの物性を表 1に示した。
この接着性シートを実施例 1と同様にして手首に巻きつけたところ、 ベたつき 感はなく、 作業性もよく、 圧着部の接着も強く良好であった。 さらに、 約 3時間 後、 この接着性テープを剥がした際に、 糊残りもなく、 皮膚の炎症もなかった。 実施例 4
光硬化型ウレ夕ン硬化成分と光重合開始剤の混合液として、 ウレ夕ンァクリレ —ト(日本合成化学工業(株)製、紫光 UV— 3 2 0 0 B、不揮発分 1 0 0質量%) 1 0 0質量部、 および光重合開始剤(チバ 'スペシャルティ一'ケミカルズ(株) 製、 ダロキュア— 1 1 7 3、 不揮発分 1 0 0質量%) 4質量部を混合した混合液 を使用した以外は、 実施例 1と同様にして接着性シ一トを得た。
接着シートの物性を表 1に示した。
この接着性シートを実施例 1と同様にして手首に巻きつけたところ、 ベたつき 感はなく、 作業性もよく、 圧着部の接着も強く良好であった。 さらに、 約 3時間 後、 この接着性テープを剥がした際に、 糊残りもなく、 皮膚の炎症もなかった。 表 1
Figure imgf000014_0001
本発明の接着性シートは、 光硬ィ匕ウレタン樹脂層と接着剤層がタックが極めて 少ないので、 物品などに接着することがなく、 また、 物品などに巻き付けて、 光 硬化ウレタン樹脂層と接着剤層を貼り合わせると、 両層が接着し、 物品に充分保 持されることができる。 さらに、 本発明の接着性シートを保持された物品から除 去しても、 物品への糊残り、 物品の変色や汚染を防止することができ、 物品への 接着を防止でき、 さらにシート自体を長期保管しても変色や粘着力低下を防ぐこ とができる。

Claims

請求の範囲
1 . 基材の表面の全部又は一部に光硬ィ匕ウレタン樹脂層を設け、 該基材の裏面 の全部又は一部にポリウレタン系接着剤からなり、 ボールタック値が 3以下、 J I S Z 0 2 3 7によるステンレス板に対する粘着力が 2 N/ c m以下である接 着剤層を設けていることを特徴とする接着性シート。
2 . 基材の表面の一部に光硬化ウレタン樹脂層を設け、 該基材の表面の他の一 部にポリウレ夕ン系接着剤からなり、 ボール夕ック値が 3以下、 J I S Z 0 2
3 7によるステンレス板に対する粘着力が 2 N/ c m以下である接着剤層を設け ていることを特徴とする接着性シート。
3 . 光硬ィ匕ウレタン樹脂層が、 ウレタン(メタ)ァクリレートを光硬化させたも のである請求項 1又は 2記載の接着性シ一ト。
4 . 基材の表面又は裏面の全部又は一部にポリウレタン系接着剤溶液を塗布乾 燥してボール夕ヅク値が 3以下、 J I S Z 0 2 3 7によるステンレス板に対す る粘着力が 2 N/ c m以下である接着剤層を設け、 基材の表面の全部又は一部に 光硬化型ウレタン硬化成分を塗布し、 次いで光線を照射し、 光硬化ウレタン樹脂 層を設けることを特徴とする接着性シートの製造方法。
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