WO2002056686A1 - Fungizide mischungen - Google Patents
Fungizide mischungen Download PDFInfo
- Publication number
- WO2002056686A1 WO2002056686A1 PCT/EP2002/000411 EP0200411W WO02056686A1 WO 2002056686 A1 WO2002056686 A1 WO 2002056686A1 EP 0200411 W EP0200411 W EP 0200411W WO 02056686 A1 WO02056686 A1 WO 02056686A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- formula
- iii
- compounds
- methyl
- mixtures
- Prior art date
Links
- 0 COC(N(c1ccccc1COc(cc1)n[n]1C1=CCC(*)C=C1)OC)=O Chemical compound COC(N(c1ccccc1COc(cc1)n[n]1C1=CCC(*)C=C1)OC)=O 0.000 description 2
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
- A01N35/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof, directly attached to an aromatic ring system, e.g. acetophenone; Derivatives thereof, e.g. acetals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
Definitions
- the present invention relates to fungicidal mixtures comprising
- R 1 represents chlorine, methyl, methoxy, acetoxy, pivaloyloxy or hydroxy
- R 2 represents chlorine or methyl
- R 3 represents hydrogen, halogen or methyl
- R 4 represents Ci-Ce-alkyl or benzyl, where the phenyl part of the benzyl radical can carry a halogen or methyl substituent, and
- n 1 or 2 and R is halogen, -CC 4 -alkyl and -C-C-haloalkyl, where the radicals R can be different if n is 2, and
- the invention relates to methods for controlling harmful fungi with mixtures of the compounds I, II and III.
- Binary mixtures containing carbamates of the formula II and azole derivatives of the formula III are known from EP-A 900 021.
- mixtures containing compounds I in which R 2 is chlorine or methyl are preferred.
- R 3 represents hydrogen, methyl, chlorine or bromine and particularly preferably hydrogen, chlorine or bromine.
- R 4 is C 1 -C 4 -alkyl or benzyl, where the phenyl part of the benzyl radical can carry a halogen or methyl substituent.
- Particularly preferred are compounds of the formula I in which R 4 is C 1 -C 4 -Al 1 and preferably methyl.
- R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the following meaning: R 1 methoxy, acetoxy or hydroxy; R 2 methyl;
- R 3 is hydrogen, chlorine or bromine; and R 4 -CC 4 alkyl.
- Formula II-x represents carbamates in which the combination of the substituents corresponds to one row of the following table:
- fungicidal mixtures which, as component a), are one of the compounds: 1-33, 1-35, 1-42, 1-44, 1-46, 1-60 or preferably 1-18, 1-28, 1-37 , as component b) one of the compounds: II-3, 11-12, 11-17 or preferably II-6 and as component c) compounds III-a.
- the compounds II are capable of forming salts or adducts with inorganic or organic acids or with metal ions.
- inorganic acids examples include hydrohalic acids such as hydrogen fluoride, hydrogen chloride, hydrogen bromide and hydrogen iodide, carbonic acid, sulfuric acid, phosphoric acid and nitric acid.
- Organic acids include, for example, formic acid, carbonic acid and alkanoic acids such as acetic acid, trifluoroacetic acid, trichloroacetic acid and propionic acid as well as glycolic acid, lactic acid, succinic acid, citric acid, benzoic acid, cinnamic acid, oxalic acid, p-toluenesulfonic acid, salicylic acid, p-aminosalicylic acid, benzoic acid or 2-acetoxybenzoic acid.
- formic acid carbonic acid and alkanoic acids
- alkanoic acids such as acetic acid, trifluoroacetic acid, trichloroacetic acid and propionic acid as well as glycolic acid, lactic acid, succinic acid, citric acid, benzoic acid, cinnamic acid, oxalic acid, p-toluenesulfonic acid, salicylic acid, p-aminosalicylic acid, benzoic acid or
- the ions of the elements of the first to eighth subgroups especially chromium, manganese, iron, cobalt, nickel, copper, zinc and in addition to the second main group, especially calcium and magnesium, the third and fourth main group, in particular aluminum, come as metal ions. Tin and lead into consideration.
- the metals can, if appropriate, be present in various valences which they can assume.
- the mixtures of the compounds I, II and III or the compounds I, II and III used simultaneously, together or separately, are distinguished by an excellent action against a broad spectrum of phytopathogenic fungi, in particular from the class of the Ascomycetes, Basidiomycetes , Phycomycetes and Deuteromycetes from. Some of them are systemically effective and can therefore also be used as leaf and soil fungicides. They are of particular importance for combating a large number of fungi on various crops such as cotton, vegetables (eg cucumber, beans, tomatoes, potatoes and squashes), barley, grass, oats, bananas, coffee, corn, fruit plants, rice, rye , Soy, wine, wheat, ornamental plants, sugar cane and a variety of seeds.
- vegetables eg cucumber, beans, tomatoes, potatoes and squashes
- barley grass, oats, bananas, coffee, corn, fruit plants, rice, rye , Soy, wine, wheat, ornamental plants, sugar cane and a variety of seeds
- the compounds I, II and III can be applied simultaneously, that is jointly or separately, or in succession, the sequence in the case of separate application generally not having any effect on the control success.
- the compounds I, II and III are used in such a way that the respective mixing ratios of the compounds I and II, I and III, and II and III are in each case 20: 1 to 1:20 and in particular 10: 1 to 1:10 ,
- the application rates of the mixtures according to the invention, especially for agricultural crop areas, are from 0.01 to 8 kg / ha, preferably 0.1 to 5 kg / ha, in particular 0.1 to 3.0 kg / ha, depending on the type of effect desired ,
- the application rates for the compounds I are 0.005 to 5 kg / ha, preferably 0.08 to 3 kg / ha, in particular 0.06 to 2.0 kg / ha.
- the application rates for the compounds II are accordingly 0.005 to 3 kg / ha, preferably 0.02 to 2 kg / ha, in particular 0.04 to 1.0 kg / ha.
- the application rates are accordingly from 0.01 to 2 kg / ha and preferably from 0.05 to 1 kg / ha.
- application rates of mixture of 0.001 to 250 g / kg of seed preferably 0.01 to 100 g / kg, in particular 0.01 to 50 g / kg, are generally used.
- the compounds I, II and, if appropriate, III or the mixtures of the compounds I, II and, if appropriate, III are applied separately or together by spraying or dusting the seeds, the plants or the soil before or after sowing the plants or before or after emergence of the plants.
- the fungicidal synergistic mixtures according to the invention or the compounds I, II and optionally III can be used, for example, in the form of directly sprayable solutions, powders and suspensions, or in the form of high-strength aqueous, oily or other suspensions, dispersions, emulsions, oil dispersions, pastes, dusts, spreading agents or granules processed and applied by spraying, atomizing, dusting, scattering or pouring.
- the form of application depends on the intended use; in any case, it should ensure that the mixture according to the invention is as fine and uniform as possible.
- the formulations are prepared in a manner known per se, e.g. by adding solvents and / or carriers. Inert additives such as emulsifiers or dispersants are usually added to the formulations.
- the surface-active substances are the alkali metal, alkaline earth metal and ammonium salts of aromatic sulfonic acids, for example lignin, phenol, naphthalene and dibutylnaphthalenesulfonic acid, and of fatty acids, alkyl and alkylarylsulfonates, alkyl, lauryl ether and fatty alcohol sulfates, and salts of sulfated hexa- , Hepta- and octadecanols or fatty alcohol glycol ethers, condensation products of sulfonated naphthalene and its derivatives with formaldehyde, condensation products of naphthalene or naphthalenesulfonic acids with phenol and formaldehyde, polyoxyethylene octylphenol ether, ethoxylated isooctyl, octyl or nonylphenol glycol phenol, alkylphenol Alkylaryl polyether
- Powders, materials for broadcasting and dusts can be prepared by mixing or jointly grinding the compounds I, II or III or the mixture of the compounds I, II and III with a solid carrier.
- Granules e.g. coating, impregnation or homogeneous granules
- a solid carrier e.g., a wax, a wax, or a wax.
- Mineral soils such as silica gel, silicas, silica gels, silicates, talc, kaolin, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulfate, magnesium oxide, ground plastics and fertilizers are used as fillers or solid carriers like ammonium sulfate,
- Ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas and vegetable products such as cereal flour, tree bark, wood and nutshell flour, cellulose powder or other solid carriers.
- the formulations generally contain 0.1 to 95% by weight, preferably 0.5 to 90% by weight, of one of the compounds I or II or the mixture of the compounds I, II and, if appropriate, III.
- the active ingredients are used in a purity of 90% to 100%, preferably 95% to 100% (according to the NMR or HPLC spectrum).
- the compounds I, II and III, the mixtures or the corresponding formulations are used in such a way that the harmful fungi, their habitat or the plants, seeds, soils, areas, materials or spaces to be kept free of them are treated with a fungicidally effective amount of Mixture, or the compounds I, II and III treated separately.
- the application can take place before or after the infestation by the harmful fungi.
- the active ingredients were prepared separately or together as a 10% emulsion in a mixture of 63% by weight cyclohexanone and 27% by weight emulsifier and diluted with water in accordance with the desired concentration.
- ⁇ corresponds to the fungal attack of the treated plants in% and ß corresponds to the fungal attack of the untreated (control) plants in%
- the infection of the treated plants corresponds to that of the untreated control plants; at an efficiency of 100, the treated plants showed no infection.
- Leaves of "Kanzler” wheat seedlings grown in pots were sprayed to runoff point with aqueous active compound preparation which was prepared from a starch solution consisting of 10% active compound, 85% cyclohexanone and 5% emulsifier, and 24 hours after the spray coating had dried on dusted with spores of powdery mildew (Erysiphe [syn. blumeria] graminis forma specialis. tritici).
- the test plants were then set up in the greenhouse at temperatures between 20 and 24 ° C and 60 to 90% relative humidity. After 7 days, the extent of mildew development was determined visually in% infestation of the entire leaf area.
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Die vorliegende Erfindung betrifft fungizide Mischungen, enthaltend a) ein Benzophenon der Formel (I), b) ein Carbamat der Formel (II), und c) ein Azolderivat der Formel (III), in einer synergistisch wirksamen Menge, sowie ein Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen mit Mischungen der Verbindungen (I), (II) und (III). Die Wirkstoffe der Formeln (I), (II) und (III) sind in der Beschreibung definiert.
Description
Fungizide Mischungen
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft fungizide Mischungen, enthaltend
a) ein Benzophenon der Formel I,
R1 für Chlor, Methyl, Methoxy, Acetoxy, Pivaloyloxy oder Hy- droxy; R2 für Chlor oder Methyl;
R3 für Wasserstoff, Halogen oder Methyl; und
R4 für Ci-Ce-Alkyl oder Benzyl stehen, wobei der Phenylteil des Benzylrestes einen Halogen oder Methylsubstituenten tragen kann, und
b) ein Carbamat der Formel II,
c) ein Azolderivat III ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen Ill.a bis Ill.e:
- (2RS,3SR)-l-[3-(2-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)oxi- ran-2-ylmethyl] -1H-1, 2, 4-triazol
(1RS, 5RS; 1RS, 5SR) -5- (4-chlorobenzyl) -2 , 2-dime- thyl-1- (1H-1 , 2 , 4-triazol-l-ylmethyl) cyclopentanol
(R, S) -1- [2- (2 , 4-dichlorophenyl) -4-propyl-l , 3-dioxo- lan-2-ylmethyl]-lH-l,2,4-triazol
(R, S) -1- (4-Chlorophenyl) -4 , 4-dimethyl-3- (1H-1, 2 , 4-tria- zol-1-ylmethyl) -pen an-3-ol
(R, S) -1- (2-Chlorophenyl) -2- (1-Chlorcyclopropyl) -3- (5-mer- capto-lH-1, 2 , 4-triazolyl) -propan-2-ol
iner synergistisch wirksamen Menge.
Außerdem betrifft die Erfindung Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen mit Mischungen der Verbindungen I, II und III.
Die Verbindungen der Formel I, ihre Herstellung und ihre Wirkung gegen Schadpilze sind aus der Literatur bekannt (EP-A 727 141; EP-A 897 904; EP-A 899 255; EP-A 967 196) .
Die Carbamate der Formel II, ihre Herstellung und ihre Wirkung gegen Schadpilze sind bekannt (WO-A 93/15046 und WO-A 96/01256) .
Die Azolderivate der Formel III, deren Herstellung und deren Wirkung gegen Schadpilze sind dem Fachmann aus der Literatur bekannt :
lila: common name: Epoxiconazol , EP-A 196 038, CAS RN [106325-08-0] ; Illb: common name: Metconazol, Proc . Br. Crop Prot. Conf .-Pests
Dis., 5-4, 419 (1992), CAS RN [125116-23-6]; IIIc: common name: Propiconazol, GB-A 1,522,657, CAS RN [60207-90-1];
Illd: common name: Tebuconazol, EP-A 40345,
CAS RN [107534-96-3] ; Hie: v DE-A 198 29 075.
Binäre Mischungen von Benzophenonen der Formel I mit Azolderiva- ten der Formel III sind aus EP-A 1 023 834 bekannt.
Binäre Mischungen enthaltend Carbamate der Formel II und Azolderivate der Formel III sind aus EP-A 900 021 bekannt.
Eine mögliche synergistische Wirkung zwischen den speziell substituierten Benzophenonen der Formel I und Carbamaten der Formel
II (s. Tabelle II) wird in WO-A 00/76317 postuliert. Jedoch wird in dieser Schrift die synergistische Wirkung nicht belegt.
Im Hinblick auf eine Senkung der Aufwandmengen und eine Verbesserung des WirkungsSpektrums der bekannten Verbindungen I, II und
III sowie der bekannten binären Mischungenlagen der vorliegenden Erfindung Mischungen als Aufgabe zugrunde, die bei verringerter Gesamtmenge an ausgebrachten Wirkstoffen eine weiter verbesserte Wirkung gegen Schadpilzen aufweisen (synergistische Mischungen) .
Demgemäß wurde die eingangs definierte Mischung gefunden. Es wurde außerdem gefunden, daß sich bei gleichzeitiger, und zwar gemeinsamer oder getrennter Anwendung der Verbindungen I, II und III oder bei Anwendung der Verbindungen I, II und III nacheinan-
der Schadpilze besser bekämpfen lassen, als mit den Einzelverbindungen oder einer binären Mischung allein.
Die folgenden Verbindungen der Formel I sind als Mischungspartner bevorzugt, wobei die einzelnen Bevorzugungen für sich allein genommen und in Kombination zu lesen sind.
Bevorzugt sind Verbindungen I, in denen R1 für Chlor, Methoxy, Acetoxy oder Hydroxy steht und insbesondere bevorzugt sind Ver- bindungen, in denen R1 Methoxy, Acetoxy oder Hydroxy bedeutet. Ganz besonders bevorzugt sind Verbindungen, in denen R1 Methoxy- bedeutet .
Erfindungsgemäß sind Mischungen enthaltend Verbindungen I, in de- nen R2 Chlor oder Methyl bedeutet. Bevorzugt sind Verbindungen I, in denen R2 Methyl bedeutet.
Außerdem sind Verbindungen I bevorzugt, in denen R3 für Wasserstoff, Methyl, Chlor oder Brom und insbesondere bevorzugt für Wasserstoff, Chlor oder Brom steht.
Daneben sind Verbindungen I bevorzugt, in denen R4 für Cι-C4-Αlkyl oder Benzyl stehen, wobei der Phenylteil des Benzylrestes einen Halogen oder Methylsubstituenten tragen kann. Insbesondere bevor- zugt sind Verbindungen der Formel I, in der R4 für Cι-C4-Al l und vorzugsweise Methyl steht.
Weiterhin bevorzugt sind Verbindungen der Formel I, in der die Substituenten R1, R2, R3 und R4 die folgende Bedeutung haben: R1 Methoxy, Acetoxy oder Hydroxy; R2 Methyl ;
R3 Wasserstoff, Chlor oder Brom; und R4 Cι-C4-Alkyl .
Daneben sind Verbindungen der Formel I besonders bevorzugt, in denen die Substituenten die in der folgenden Tabelle gegebenen Bedeutungen haben:
Die Formel II-x repräsentiert Carbamate, in denen die Kombination der Substituenten einer Zeile der folgenden Tabelle entspricht:
Bevorzugt werden als Komponente b) Verbindungen der Formel II, in der R für Fluor, Chlor, Methyl oder Trifluormethyl steht.
Gleichermaßen besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel II, in der R in para-Stellung steht; diese Verbindungen werden durch die Formel Ha beschrieben:
Die Verbindungen II sind wegen des basischen Charakters der in ihnen enthaltenden Stickstoffato e in der Lage, mit anorganischen oder organischen Säuren oder mit Metallionen Salze oder Addukte zu bilden.
Beispiele für anorganische Säuren sind Halogenwasserstoffsäuren wie Fluorwasserstoff, Chlorwasserstoff, Bromwasserstoff und Jodwasserstoff, Kohlensäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure und Salpe- tersäure.
Als organischen Säuren kommen beispielsweise Ameisensäure, Kohlensäure und Alkansäuren wie Essigsäure, Trifluoressigsäure, Trichloressigsäure und Propionsäure sowie Glycolsäure, Milch- säure, Bernsteinsäure, Zitronensäure, Benzoesäure, Zimtsäure, Oxalsäure, p-Toluolsulfonsäure, Salizylsäure, p-Aminosalizyl- säure, 2-Phenoxybenzoesäure oder 2-Acetoxybenzoesäure.
Als Metallionen kommen insbesondere die Ionen der Elemente der ersten bis achten Nebengruppe, vor allem Chrom, Mangan, Eisen, Kobalt, Nickel, Kupfer, Zink und daneben der zweiten Hauptgruppe, vor allem Calcium und Magnesium, der dritten und vierten Hauptgruppe, insbesondere Aluminium, Zinn und Blei in Betracht. Die Metalle können dabei gegebenenfalls in verschiedenen ihnen zukom- menden Wertigkeiten vorliegen.
Bevorzugt setzt man bei der Bereitstellung der Mischungen die reinen Wirkstoffe I, II und III ein, denen man weitere Wirkstoffe gegen Schadpilze oder gegen andere Schädlinge wie Insekten, Spinntiere oder Nematoden oder auch herbizide oder wachstumsregulierende Wirkstoffe oder Düngemittel beimischen kann.
Die Mischungen aus den Verbindungen I, II und III bzw. die Verbindungen I, II und III gleichzeitig, gemeinsam oder getrennt an- gewandt, zeichnen sich durch eine hervorragende Wirkung gegen ein breites Spektrum von pflanzenpathogenen Pilzen, insbesondere aus der Klasse der Ascomyceten, Basidiomyceten, Phycomyceten und Deuteromyceten aus. Sie sind z.T. systemisch wirksam und können daher auch als Blatt- und Bodenfungizide eingesetzt werden.
Besondere Bedeutung haben sie für die Bekämpfung einer Vielzahl von Pilzen an verschiedenen Kulturpflanzen wie Baumwolle, Gemüsepflanzen (z.B. Gurken, Bohnen, Tomaten, Kartoffeln und Kürbisgewächse) , Gerste, Gras, Hafer, Bananen, Kaffee, Mais, Obst- pflanzen, Reis, Roggen, Soja, Wein, Weizen, Zierpflanzen, Zuckerrohr sowie an einer Vielzahl von Samen.
Insbesondere eignen sie sich zur Bekämpfung der folgenden pflanzenpathogenen Pilze: Erysiphe graminis (echter Mehltau) an Getreide, Erysiphe cichoracearum und Sphaerotheca fuliginea an Kürbisgewächsen, Podosphaera leucotricha an Äpfeln, Uncinula necator an Reben, Puccinia-Arten an Getreide, Rhizoctonia-Arten an Baumwolle, Reis und Rasen, Ustilago-Arten an Getreide und Zuk- kerrohr, Venturia inaequalis (Schorf) an Äpfeln, Helminthospori- um-Arten an Getreide, Septoria nodorum an Weizen, Botrytis cinera (Grauschimmel) an Erdbeeren, Gemüse, Zierpflanzen und Reben, Cercospora arachidicola an Erdnüssen, Pseudocercosporella herpotrichoides an Weizen und Gerste, Pyricularia oryzae an Reis, Phytophthora infestans an Kartoffeln und Tomaten, Plasmopara viticola an Reben, Pseudoperonospora-Arten in Hopfen und Gurken, Alternaria-Arten an Gemüse und Obst, Mycosphaerella-Arten in Bananen sowie Fusarium- und Verticillium-Arten.
Sie sind außerdem im Materialschutz (z.B. Holzschutz) anwendbar, beispielsweise gegen Paecilomyces variotii.
Die Verbindungen I, II und III können gleichzeitig, und zwar gemeinsam oder getrennt, oder nacheinander aufgebracht werden, wobei die Reihenfolge bei getrennter Applikation im allgemeinen keine Auswirkung auf den Bekämpfungserfolg hat.
In den Mischungen werden die Verbindungen I, II und III derart eingesetzt, daß die jeweiligen Mischungsverhältnisse der Verbindungen I und II, I und III, sowie II und III jeweils 20:1 bis 1:20 und insbesondere 10:1 bis 1:10 betragen.
Die Aufwandmengen der erfindungsgemäßen Mischungen liegen, vor allem bei landwirtschaftlichen Kulturflächen, je nach Art des gewünschten Effekts bei 0,01 bis 8 kg/ha, vorzugsweise 0,1 bis 5 kg/ha, insbesondere 0,1 bis 3,0 kg/ha.
Die Aufwandmengen liegen dabei für die Verbindungen I bei 0,005 bis 5 kg/ha, vorzugsweise 0,08 bis 3 kg/ha, insbesondere 0,06 bis 2 , 0 kg/ha .
Die Aufwandmengen für die Verbindungen II liegen entsprechend bei 0,005 bis 3 kg/ha, vorzugsweise 0,02 bis 2 kg/ha, insbesondere 0,04 bis 1,0 kg/ha.
Für die Verbindungen III liegen die Aufwandmengen entsprechend bei 0,01 bis 2 kg/ha und vorzugsweise bei 0,05 bis 1 kg/ha.
Bei der Saatgutbehandlung werden im allgemeinen Aufwandmengen an Mischung von 0,001 bis 250 g/kg Saatgut, vorzugsweise 0,01 bis 100 g/kg, insbesondere 0,01 bis 50 g/kg verwendet.
Sofern für Pflanzen pathogene Schadpilze zu bekämpfen sind, erfolgt die getrennte oder gemeinsame Applikation der Verbindungen I, II und gegebenenfalls III oder der Mischungen aus den Verbindungen I, II und gegebenenfalls III durch Besprühen oder Bestäuben der Samen, der Pflanzen oder der Böden vor oder nach der Aussaat der Pflanzen oder vor oder nach dem Auflaufen der Pflanzen.
Die erfindungsgemäßen fungiziden synergistischen Mischungen bzw. die Verbindungen I, II und gegebenenfalls III können beispielsweise in Form von direkt versprühbaren Lösungen, Pulver und Suspensionen oder in Form von hochprozentigen wäßrigen, öligen oder sonstigen Suspensionen, Dispersionen, Emulsionen, Öldispersionen, Pasten, Stäubemitteln, Streumitteln oder Granulaten aufbereitet und durch Versprühen, Vernebeln, Verstäuben, Verstreuen oder Gießen angewendet werden. Die Anwendungsform ist abhängig vom Verwendungszweck; sie soll in jedem Fall eine möglichst feine und gleichmäßige Verteilung der erfindungsgemäßen Mischung gewährlei- sten.
Die Formulierungen werden in an sich bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Zugabe von Lösungsmitteln und/oder Trägerstoffen. Den Formulierungen werden üblicherweise inerte Zusatzstoffe wie Emulgiermittel oder Dispergiermittel beigemischt.
Als oberflächenaktive Stoffe kommen die Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von aromatischen Sulfonsäuren, z.B. Lignin-, Phenol-, Naphthalin- und Dibutylnaphthalinsulfonsäure, sowie von Fettsäuren, Alkyl- und Alkylarylsulfonaten, Alkyl-, Laurylether- und Fettalkoholsulfaten, sowie Salze sulfatierter Hexa-, Hepta- und Octadecanole oder Fettalkoholglycolethern, Kondensationsprodukte von sulfoniertem Naphthalin und seinen Derivaten mit Formaldehyd, Kondensationsprodukte des Naphthalins bzw. der Naphthalinsulfonsäuren mit Phenol und Formaldehyd, Polyoxy- ethylenoctylphenolether, ethoxyliertes Isooctyl-, Octyl- oder Nonylphenol, Alkylphenol- oder Tributylphenylpolyglycolether,
Alkylarylpolyetheralkohole, Isotridecylalkohol, Fettalkohol- ethylenoxid- Kondensate, ethoxyliertes Rizinusöl, Polyoxyethylen- alkylether oder Polyoxypropylen, Laurylalkoholpolyglycoletherace- tat, Sorbitester, Lignin-Sulfitablaugen oder Methylcellulose in Betracht .
Pulver, Streu- und Stäubemittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermählen der Verbindungen I, II oder III oder der Mischung aus den Verbindungen I, II und III mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden.
Granulate (z.B. Umhüllungs-, Imprägnierungs- oder Homogengranulate) werden üblicherweise durch Bindung des Wirkstoffs oder der Wirkstoffe an einen festen Trägerstoff hergestellt.
Als Füllstoffe bzw. feste Trägerstoffe dienen beispielsweise Mineralerden wie Silicagel, Kieselsäuren, Kieselgele, Silikate, Talkum, Kaolin, Kalkstein, Kalk, Kreide, Bolus, Löß, Ton, Dolomit, Diatomeenerde, Calcium- und Magnesiumsulfat, Magnesiumoxid, gemahlene Kunststoffe, sowie Düngemittel wie Ammoniumsulfat,
Ammoniumphosphat, Ammoniumnitrat, Harnstoffe und pflanzliche Produkte wie Getreidemehl, Baumrinden-, Holz- und Nußschalenmehl, Cellulosepulver oder andere feste Trägerstoffe.
Die Formulierungen enthalten im allgemeinen 0,1 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 90 Gew.-% einer der Verbindungen I oder II bzw. der Mischung aus den Verbindungen I, II und gegebenenfalls III. Die Wirkstoffe werden dabei in einer Reinheit von 90% bis 100%, vorzugsweise 95% bis 100% (nach NMR- oder HPLC-Spektrum) eingesetzt.
Die Anwendung der Verbindungen I, II und III, der Mischungen oder der entsprechenden Formulierungen erfolgt so, daß man die Schadpilze, deren Lebensraum oder die von ihnen freizuhaltenden Pflan- zen, Samen, Böden, Flächen, Materialien oder Räume mit einer fungizid wirksamen Menge der Mischung, bzw. der Verbindungen I, II und III bei getrennter Ausbringung, behandelt.
Die Anwendung kann vor oder nach dem Befall durch die Schadpilze erfolgen.
Anwendungsbeispiel
Die synergistische Wirkung der erfindungsgemäßen Mischungen ließ sich durch die folgenden Versuche zeigen:
Die Wirkstoffe wurden getrennt oder gemeinsam als 10%ige Emulsion in einem Gemisch aus 63 Gew.-% Cyclohexanon und 27 Gew.-% Emulga- tor aufbereitet und entsprechend der gewünschten Konzentration mit Wasser verdünnt.
Die Auswertung erfolgte durch Feststellung der befallenen Blattflächen in Prozent. Diese Prozent-Werte wurden in Wirkungsgrade umgerechnet . Der Wirkungsgrad (W) wurde nach der Formel von Abbot wie folgt bestimmt:
W = (1 - α) -100/ß
α entspricht dem Pilzbefall der behandelten Pflanzen in % und ß entspricht dem Pilzbefall der unbehandelten (Kontroll-) Pflanzen in %
Bei einem Wirkungsgrad von 0 entspricht der Befall der behandelten Pflanzen demjenigen der unbehandelten Kontrollpflanzen; bei einem Wirkungsgrad von 100 wiesen die behandelten Pflanzen keinen Befall auf.
Die zu erwartenden Wirkungsgrade der Wirkstoffmischungen wurden nach der Colby Formel [R.S. Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)] ermittelt und mit den beobachteten Wirkungsgraden verglichen.
Colby Formel: E = x + y - x-y/100
E zu erwartender Wirkungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandel- ten Kontrolle, beim Einsatz der Mischung aus den Wirkstoffen A und B in den Konzentrationen a und b x der Wirkungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Einsatz des Wirkstoffs A in der Konzentration a y der Wirkungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kon- trolle, beim Einsatz des Wirkstoffs B in der Konzentration b
Anwendungsbeispiel 1:
Protektive Wirksamkeit gegen Weizenmehltau verursacht durch
Erysiphe [syn . Blumeria] graminis forma specialis tritici
Blätter von in Töpfen gewachsenen Weizenkeimlingen der Sorte "Kanzler" wurden mit wäßriger Wirkstoffaufbereitung, die aus einer Starnmlösung bestehend aus 10 % Wirkstoff, 85 % Cyclohexanon und 5 % Emulgiermittel angesetzt wurde, bis zur Tropfnässe be- sprüht und 24 Stunden nach dem Antrocknen des Spritzbelages mit Sporen des Weizenmehltaus (Erysiphe [syn. Blumeria] graminis forma specialis. tritici) bestäubt. Die Versuchspflanzen wurden
anschließend im Gewächshaus bei Temperaturen zwischen 20 und 24°C und 60 bis 90 % relativer Luftfeuchtigkeit aufgestellt. Nach 7 Tagen wurde das Ausmaß der Mehltauentwicklung visuell in % Befall der gesamten Blattfläche ermittelt.
Die visuell ermittelten Werte für den Prozentanteil befallener Blattflächen wurden in Wirkungsgrade als % der unbehandelten Kontrolle umgerechnet. Wirkungsgrad 0 ist gleicher Befall wie in der unbehandelten Kontrolle, Wirkungsgrad 100 ist 0 % Befall. Die zu erwartenden Wirkungsgrade für Wirkstoffkombinationen wurden nach der Colby-Formel (Colby, S. R. (Calculating synergistic and anta- gonistic responses of herbicide Combinations" , Weeds, 15, S. 20 - 22, 1967) ermittelt und mit den beobachteten Wirkungsgraden verglichen.
Tabelle 1
Zweier-Mischungen
Zweier-Mischungen
Zweier-Mischungen
Tabelle 2
Dreier-Mischungen
Dreier-Mischungen
Dreier-Mischungen
Dreier-Mischungen
*) berechnet nach der Colby-Formel
Aus den Ergebnissen des Versuches geht hervor, daß der beobachteter Wirkungsgrad für die Dreiermischungen (ternären Mischungen) höher ist, als der nach der Colby-Formel vorausberechnete Wirkungsgrad für die Zweiermischungen (binären Mischungen) (aus Syn- erg 167B. XLS) .
Claims
1. Fungizide Mischungen, enthaltend
ein Benzophenon der Formel I,
in der
R1 für Chlor, Methyl, Methoxy, Acetoxy, Pivaloyloxy oder Hydroxy;
R2 für Chlor oder Methyl;
R3 für Wasserstoff, Halogen oder Methyl; und R4 für Cj-Cg-Alkyl oder Benzyl stehen, wobei der Phenylteil des Benzylrestes einen Halogen oder Methylsub- stituenten tragen kann, und
b) ein Carbamat der Formel II,
c) ein Azolderivat III ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen Ill.a bis Ill.e:
(2RS, 3SR) -1- [3- (2-chlorophenyl) -2- (4-fluorophenyl) oxi- ran-2-ylmethyl] -1H-1 , 2 , 4-triazol
(R,S) -l-[2-(2, 4-dichlorophenyl)-4-propyl-l, 3-dioxo- lan-2-ylmethyl] -1H-1 , 2 , 4-triazol
(R, S) -1- (4-Chlorophenyl) -4, 4-dimethyl-3- (1H-1 , 2 , 4-tria- zol-1-ylmethyl) -pentan-3-ol
(R, S) -1- (2-Chlorophenyl) -2- (1-Chlorcyclopropyl) -3- (5-mer- capto-lH-1,
2 , 4-triazolyl) -propan-2-ol
Fungizide Mischungen nach Anspruch 1, wobei in Formel I
R1 für Methoxy, Acetoxy oder Hydroxy;
R2 für Methyl;
R3 für Wasserstoff, Chlor oder Brom; und
R4 für Cι-C4-Alkyl steht.
3. Fungizide Mischung nach Anspruch 1, wobei das Carbamat II der Formel Ha, 
in der R für Fluor, Chlor oder Methyl steht, entspricht.
4. Fungizide Mischung nach Anspruch 1, wobei das Azolderivat Ill.a eingesetzt wird.
5. Fungizide Mischung nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß das Gewiσhtsverhältnis der Verbindungen I und II, I und III, sowie II und III jeweils 20:1 bis 1:20 beträgt.
6. Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Schadpilze, deren Lebensraum oder die von ihnen freizuhaltenden Pflanzen, Samen, Böden, Flächen, Materialien oder Räume mit einer fungiziden Mischung gemäß Anspruch 1 behandelt.
7. Verfahren nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, daß man die Benzophenone der Formel I gemäß Anspruch 1 in einer Menge von 0,08 bis 3 kg/ha aufwendet.
8. Verfahren nach den Ansprüchen 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, daß man die Carbamate der Formel II gemäß Anspruch 1 in einer Menge von 0,02 bis 2 kg/ha aufwendet.
9. Verfahren nach den Ansprüchen 6 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß man die Azolderivate der Formel III gemäß Anspruch 1 in einer Menge von 0,01 bis 2 kg/ha aufwendet.
Priority Applications (20)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EA200300753A EA005609B1 (ru) | 2001-01-18 | 2002-01-17 | Фунгицидные смеси |
| US10/466,168 US7186672B2 (en) | 2001-01-18 | 2002-01-17 | Fungicidal mixtures |
| BRPI0206494-4B1A BR0206494B1 (pt) | 2001-01-18 | 2002-01-17 | misturas fungicidas e método para combater fungos nocivos |
| IL15661102A IL156611A0 (en) | 2001-01-18 | 2002-01-17 | Fungicidal mixtures |
| AT02710012T ATE270041T1 (de) | 2001-01-18 | 2002-01-17 | Fungizide mischungen |
| SK904-2003A SK287383B6 (sk) | 2001-01-18 | 2002-01-17 | Fungicídne zmesi a spôsob kontroly škodlivých plesní |
| SI200230019T SI1353554T1 (en) | 2001-01-18 | 2002-01-17 | Fungicidal mixtures |
| DE50200578T DE50200578D1 (de) | 2001-01-18 | 2002-01-17 | Fungizide mischungen |
| MXPA03005758A MXPA03005758A (es) | 2001-01-18 | 2002-01-17 | Mezclas fungicidas. |
| NZ527419A NZ527419A (en) | 2001-01-18 | 2002-01-17 | Fungicidal mixtures |
| EP02710012A EP1353554B1 (de) | 2001-01-18 | 2002-01-17 | Fungizide mischungen |
| UA2003087779A UA74043C2 (en) | 2001-01-18 | 2002-01-17 | Fungicidal mixture and a method of controlling phytopathogenic fungi |
| KR1020037009457A KR100807474B1 (ko) | 2001-01-18 | 2002-01-17 | 살진균제 혼합물 |
| CA2434684A CA2434684C (en) | 2001-01-18 | 2002-01-17 | Fungicidal mixtures comprising a benzophenone, a carbamate, and an azole derivative |
| JP2002557205A JP2004521887A (ja) | 2001-01-18 | 2002-01-17 | 殺菌性混合物 |
| AU2002228050A AU2002228050B2 (en) | 2001-01-18 | 2002-01-17 | Fungicidal mixtures |
| EEP200300337A EE05227B1 (et) | 2001-01-18 | 2002-01-17 | Fungitsiidsed segud |
| IL156611A IL156611A (en) | 2001-01-18 | 2003-06-24 | Fungicidal mixtures |
| BG107964A BG66185B1 (bg) | 2001-01-18 | 2003-07-02 | Фунгицидни смеси |
| HU0302527A HU230142B1 (hu) | 2001-01-18 | 2015-07-30 | Fungicid keverékek |
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10102279.4 | 2001-01-18 | ||
| DE10102279 | 2001-01-18 | ||
| DE10123734 | 2001-05-15 | ||
| DE10123734.0 | 2001-05-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2002056686A1 true WO2002056686A1 (de) | 2002-07-25 |
Family
ID=26008280
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/EP2002/000411 WO2002056686A1 (de) | 2001-01-18 | 2002-01-17 | Fungizide mischungen |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7186672B2 (de) |
| EP (1) | EP1353554B1 (de) |
| JP (1) | JP2004521887A (de) |
| KR (1) | KR100807474B1 (de) |
| CN (1) | CN1241475C (de) |
| AR (1) | AR035220A1 (de) |
| AT (1) | ATE270041T1 (de) |
| AU (1) | AU2002228050B2 (de) |
| BG (1) | BG66185B1 (de) |
| BR (1) | BR0206494B1 (de) |
| CA (1) | CA2434684C (de) |
| CZ (1) | CZ301050B6 (de) |
| DE (1) | DE50200578D1 (de) |
| DK (1) | DK1353554T3 (de) |
| EA (1) | EA005609B1 (de) |
| EE (1) | EE05227B1 (de) |
| ES (1) | ES2224051T3 (de) |
| HU (1) | HU230142B1 (de) |
| IL (2) | IL156611A0 (de) |
| MX (1) | MXPA03005758A (de) |
| NZ (1) | NZ527419A (de) |
| PL (1) | PL206031B1 (de) |
| PT (1) | PT1353554E (de) |
| SK (1) | SK287383B6 (de) |
| TR (1) | TR200401640T4 (de) |
| TW (1) | TWI309554B (de) |
| WO (1) | WO2002056686A1 (de) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004000019A1 (de) * | 2002-06-20 | 2003-12-31 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen auf der basis von benzamidoxim-derivaten, benzophenonen und einem azol |
| WO2005094583A1 (de) * | 2004-03-30 | 2005-10-13 | Basf Aktiengesellschaft | Ternäre fungizide mischungen |
| WO2006040123A3 (de) * | 2004-10-12 | 2006-06-29 | Bayer Cropscience Ag | Fluoxastrobin enthaltende fungizide wirkstoffkombinationen |
| WO2009103813A2 (de) * | 2008-02-22 | 2009-08-27 | Basf Se | Fungizide zusammensetzungen mit 3'-brom-2,3,4,6'-tetramethoxy-2'-6-dimethylbenzophenon |
| WO2010106008A2 (en) | 2009-03-16 | 2010-09-23 | Basf Se | Fungicidal compositions comprising fluopyram and metrafenone |
| EP1929868A3 (de) * | 2002-03-01 | 2013-05-15 | Basf Se | Fungizide Mischungen auf der Basis von Prothioconazole und einem Strobilurinderivat |
| EP2679095A1 (de) * | 2007-02-06 | 2014-01-01 | Basf Se | Pestizidgemische |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997040688A1 (de) * | 1996-04-26 | 1997-11-06 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischung |
| EP1023834A1 (de) * | 1999-01-29 | 2000-08-02 | American Cyanamid Company | Fungizide Mischungen |
| WO2000076317A1 (en) * | 1999-06-14 | 2000-12-21 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal combinations |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8908794D0 (en) * | 1989-04-19 | 1989-06-07 | Janssen Pharmaceutica Nv | Synergistic compositions containing propiconazole and tebuconazole |
| DE59308508D1 (de) | 1992-01-29 | 1998-06-10 | Basf Ag | Carbamate und diese enthaltende pflanzenschutzmittel |
| DE4423612A1 (de) | 1994-07-06 | 1996-01-11 | Basf Ag | 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung |
| CZ294096B6 (cs) | 1995-01-20 | 2004-10-13 | Americanácyanamidácompany | Benzofenonové sloučeninyŹ způsob jejich výrobyŹ fungicidní prostředky s jejich obsahem a způsob ochrany rostlin |
| DE69812805T2 (de) | 1997-08-20 | 2003-11-13 | Basf Ag | Fungizide 2,6,6'-Trimethylbenzophenone |
| DK0897904T3 (da) | 1997-08-20 | 2002-04-02 | Basf Ag | Fungicide 2-methoxybenzophenoner |
| EP0967196B1 (de) | 1998-06-24 | 2003-10-22 | Basf Aktiengesellschaft | Substituierte 2-Hydroxybenzophenone, ihre Herstellung, ihre Verwendung als fungizide und ihre fungizide Zusammensetzungen |
-
2002
- 2002-01-17 PL PL365841A patent/PL206031B1/pl unknown
- 2002-01-17 TR TR2004/01640T patent/TR200401640T4/xx unknown
- 2002-01-17 US US10/466,168 patent/US7186672B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-17 MX MXPA03005758A patent/MXPA03005758A/es active IP Right Grant
- 2002-01-17 SK SK904-2003A patent/SK287383B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2002-01-17 JP JP2002557205A patent/JP2004521887A/ja active Pending
- 2002-01-17 AU AU2002228050A patent/AU2002228050B2/en not_active Ceased
- 2002-01-17 AT AT02710012T patent/ATE270041T1/de active
- 2002-01-17 DE DE50200578T patent/DE50200578D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-17 KR KR1020037009457A patent/KR100807474B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-01-17 BR BRPI0206494-4B1A patent/BR0206494B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-01-17 IL IL15661102A patent/IL156611A0/xx unknown
- 2002-01-17 PT PT02710012T patent/PT1353554E/pt unknown
- 2002-01-17 CA CA2434684A patent/CA2434684C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-17 NZ NZ527419A patent/NZ527419A/xx not_active IP Right Cessation
- 2002-01-17 ES ES02710012T patent/ES2224051T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-17 DK DK02710012T patent/DK1353554T3/da active
- 2002-01-17 EE EEP200300337A patent/EE05227B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2002-01-17 WO PCT/EP2002/000411 patent/WO2002056686A1/de active IP Right Grant
- 2002-01-17 CZ CZ20031952A patent/CZ301050B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2002-01-17 EP EP02710012A patent/EP1353554B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-17 CN CNB028037812A patent/CN1241475C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-17 EA EA200300753A patent/EA005609B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-01-18 AR ARP020100184A patent/AR035220A1/es active IP Right Grant
- 2002-01-18 TW TW091100759A patent/TWI309554B/zh not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-06-24 IL IL156611A patent/IL156611A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-07-02 BG BG107964A patent/BG66185B1/bg unknown
-
2015
- 2015-07-30 HU HU0302527A patent/HU230142B1/hu not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997040688A1 (de) * | 1996-04-26 | 1997-11-06 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischung |
| EP0900021A1 (de) * | 1996-04-26 | 1999-03-10 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischung |
| EP1023834A1 (de) * | 1999-01-29 | 2000-08-02 | American Cyanamid Company | Fungizide Mischungen |
| WO2000076317A1 (en) * | 1999-06-14 | 2000-12-21 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal combinations |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1929868A3 (de) * | 2002-03-01 | 2013-05-15 | Basf Se | Fungizide Mischungen auf der Basis von Prothioconazole und einem Strobilurinderivat |
| US10645930B2 (en) | 2002-03-01 | 2020-05-12 | Basf Se | Fungicidal mixtures based on prothioconazole and a strobilurin derivative |
| WO2004000019A1 (de) * | 2002-06-20 | 2003-12-31 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen auf der basis von benzamidoxim-derivaten, benzophenonen und einem azol |
| EA007390B1 (ru) * | 2002-06-20 | 2006-10-27 | Басф Акциенгезельшафт | Фунгицидные смеси на базе производных бензамидоксима, бензофенонов и азола |
| WO2005094583A1 (de) * | 2004-03-30 | 2005-10-13 | Basf Aktiengesellschaft | Ternäre fungizide mischungen |
| WO2006040123A3 (de) * | 2004-10-12 | 2006-06-29 | Bayer Cropscience Ag | Fluoxastrobin enthaltende fungizide wirkstoffkombinationen |
| EP2679095A1 (de) * | 2007-02-06 | 2014-01-01 | Basf Se | Pestizidgemische |
| WO2009103813A2 (de) * | 2008-02-22 | 2009-08-27 | Basf Se | Fungizide zusammensetzungen mit 3'-brom-2,3,4,6'-tetramethoxy-2'-6-dimethylbenzophenon |
| WO2009103813A3 (de) * | 2008-02-22 | 2010-08-12 | Basf Se | Fungizide zusammensetzungen mit 3'-brom-2,3,4,6'-tetramethoxy-2'-6-dimethylbenzophenon |
| WO2010106008A2 (en) | 2009-03-16 | 2010-09-23 | Basf Se | Fungicidal compositions comprising fluopyram and metrafenone |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0645091B1 (de) | Fungizide Mischungen | |
| EP0900021B1 (de) | Fungizide mischung | |
| EP2289325B1 (de) | Fungizide Mischungen auf der Basis von Triazolen | |
| EP1047300B1 (de) | Fungizide mischungen auf der basis von amidverbindungen und azolen | |
| EP1484972A2 (de) | Fungizide mischungen auf der basis von prothioconazol mit einem insektizid | |
| EP0844818B1 (de) | Fungizide mischungen eines oximethercarbonsäureamids mit azolderivaten | |
| EP0900009B1 (de) | Fungizide mischungen | |
| WO2003084330A1 (de) | Fungizide mischungen auf der basis von benzamidoxim-derivaten und azolen | |
| EP1482797A1 (de) | Fungizide mischungen auf der basis von prothioconazol | |
| EP0880319B1 (de) | Fungizide mischungen | |
| EP1353554A1 (de) | Fungizide mischungen | |
| EP0906017B1 (de) | Fungizide mischungen | |
| EP0900008B1 (de) | Fungizide mischungen | |
| EP0900020B1 (de) | Fungizide mischungen | |
| EP0900010B1 (de) | Fungizide mischung | |
| EP1494532A1 (de) | Fungizide mischungen auf der basis von benzamidoxim-derivaten und einem strobilurin-derivat | |
| WO2002056688A1 (de) | Fungizide mischungen aus benzophenonen und n-biphenylnikotinamiden | |
| EP0900013B1 (de) | Fungizide mischungen | |
| EP0900011B1 (de) | Fungizide mischungen | |
| EP0912088B1 (de) | Fungizide mischungen | |
| EP0900012B1 (de) | Fungizide mischungen | |
| DE10144991A1 (de) | Fungizide Mischungen | |
| EP0923290A1 (de) | Fungizide mischungen | |
| EP1353553A2 (de) | Fungizide mischungen | |
| DE19636686A1 (de) | Fungizide Mischungen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| AK | Designated states |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NO NZ OM PH PL PT RO RU SD SE SG SI SK SL TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VN YU ZA ZM ZW |
|
| AL | Designated countries for regional patents |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG |
|
| DFPE | Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101) | ||
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application | ||
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: PA/a/2003/005758 Country of ref document: MX Ref document number: 156611 Country of ref document: IL |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 2002710012 Country of ref document: EP |
|
| ENP | Entry into the national phase |
Ref document number: 10796402 Country of ref document: BG Kind code of ref document: A |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 10466168 Country of ref document: US |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 2002557205 Country of ref document: JP Ref document number: 2434684 Country of ref document: CA Ref document number: 9042003 Country of ref document: SK |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 028037812 Country of ref document: CN Ref document number: 1020037009457 Country of ref document: KR Ref document number: PV2003-1952 Country of ref document: CZ |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 2002228050 Country of ref document: AU |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 200300753 Country of ref document: EA |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 527419 Country of ref document: NZ |
|
| WWP | Wipo information: published in national office |
Ref document number: 1020037009457 Country of ref document: KR |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 1246/CHENP/2003 Country of ref document: IN |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 2003/06358 Country of ref document: ZA Ref document number: 200306358 Country of ref document: ZA |
|
| WWP | Wipo information: published in national office |
Ref document number: 2002710012 Country of ref document: EP |
|
| REG | Reference to national code |
Ref country code: DE Ref legal event code: 8642 |
|
| WWP | Wipo information: published in national office |
Ref document number: PV2003-1952 Country of ref document: CZ |
|
| WWG | Wipo information: grant in national office |
Ref document number: 2002710012 Country of ref document: EP |
|
| WWP | Wipo information: published in national office |
Ref document number: 527419 Country of ref document: NZ |
|
| WWG | Wipo information: grant in national office |
Ref document number: 527419 Country of ref document: NZ |