WO2002000202A1 - Endoparasitizide mittel zur freiwilligen oralen aufnahme durch tiere - Google Patents

Endoparasitizide mittel zur freiwilligen oralen aufnahme durch tiere Download PDF

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WO2002000202A1
WO2002000202A1 PCT/EP2001/006836 EP0106836W WO0200202A1 WO 2002000202 A1 WO2002000202 A1 WO 2002000202A1 EP 0106836 W EP0106836 W EP 0106836W WO 0200202 A1 WO0200202 A1 WO 0200202A1
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WO
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spp
alkyl
starch
animals
sec
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Application number
PCT/EP2001/006836
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French (fr)
Inventor
Jochen Kalbe
Kornelia Geissler
Michael Träubel
Achim Harder
Georg Von Samson-Himmelstjerna
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Bayer Aktiengesellschaft
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Publication date
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents

Definitions

  • the present invention relates to orally administrable pharmaceutical forms for animals which are voluntarily ingested by them (e.g. dogs, cats and horses).
  • tablets that is to say active ingredient and auxiliary ingredient compressions
  • active ingredient and auxiliary ingredient compressions are preferably used for the oral administration of medicinal substances also in animals. These are of no attractiveness to the animals and are usually only involuntarily taken in by them, so that the animal owner has to pack the tablets in feed in order to apply them. It is not always guaranteed that the drug can be applied completely and therefore in the correct dosage.
  • the palatability of these tablets can e.g. B increase by adding different flavors and flavors (DE A 196 17 487, WO 95/31963, US 4,851,226).
  • the shape of the tablet can be changed, e.g. as a bone shape when used for dogs (US 4,857,333).
  • coated tablets are produced which contain substances which increase the attractiveness as an outer casing (EP A 320 320, EP A 574 301).
  • the main disadvantage of these improved tablet systems is that the animal can clearly distinguish them from normal feed, so that full acceptance cannot be achieved here either.
  • melt extrusion of suitable orally administrable polymers into tablets is known for applications in humans, but because of their consistency they are not sufficiently accepted by the animals (WO 96/29053).
  • extruded shaped bodies based on starch have now been found as pharmaceutical forms which serve as carriers for active pharmaceutical ingredients and are without meat addition, but are voluntarily ingested by the animals.
  • the present invention furthermore relates to the use of this pharmaceutical form as a carrier for active pharmaceutical ingredients in veterinary medicine, in particular for cyclic depsipeptides with endoparasiticidal activity, as described, for example, in EP-OS 382 173 and DE-A 4317432.9; DE-A 4 317457.4; DE-A 4 317458.2 are described.
  • the present invention relates to:
  • Starch-based extruded moldings characterized in that they contain special flavors, consistency agents and pharmaceutical drugs for animals.
  • Starch-based extruded moldings according to item 1 characterized in that they contain poultry liver or meat flavors. 3. Starch-based extruded moldings according to item 1, characterized in that they have a Shore A hardness of 10 to 100.
  • Starch-based extruded moldings according to items 1 and 2, characterized in that they contain cyclic depsipeptides consisting of amino acids and hydroxycarboxylic acids as building blocks and having 6 to 30 ring or chain atoms.
  • Starch-based extruded moldings according to items 1, 2 and 3, characterized in that they are mixed with powdered cellulose acetate.
  • Extruded molded articles based on starch in accordance with items 1, 2, 3 and 4, characterized in that they contain further auxiliaries such as emulsifiers, humectants and preservatives.
  • active substances suitable for use in veterinary medicine are suitable as active substances.
  • the active substances from the class of the depsipeptides, in particular cyclic depsipeptides, are particularly suitable.
  • Preferred cyclic depsipeptides are those with 18 to 24 ring atoms, in particular with 24 ring atoms.
  • Depsipeptides with 18 ring atoms include compounds of the general formula (I):
  • R 1 , R 3 and R 5 independently of one another are hydrogen, straight-chain or branched alkyl having up to 8 carbon atoms, hydroxyalkyl, alkanoyloxyalkyl, alkoxyalkyl, aryloxyalkyl, mercaptoalkyl, alkylthioalkyl, alkylsulfinylalkyl, alkylsulfonylalkyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, arylalkoxycarbonylalkyl, carbamoylalkyl , Aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylan inoalkyl, guanidinoalkyl, which may optionally be substituted by one or two benzyloxycarbonyl radicals or by one, two, three or four alkyl radicals, alkoxycarbonylaminoalkyl, 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) aminoalkyl,
  • Arylalkyl where halogen, hydroxy, alkyl and alkoxy may be mentioned as substituents,
  • R 2 , R 4 and R 6 independently of one another are hydrogen, straight-chain or branched alkyl having up to 8 carbon atoms, hydroxyalkyl, mercaptoalkyl,
  • R, R and R independently of one another for straight-chain or branched dC 8 -alkyl, in particular methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, isopentyl, sec-pentyl, hexyl, isohexyl , sec.-hexyl, heptyl, isoheptyl, sec.-heptyl, tert.-heptyl, octyl, isooctyl, sec.-octyl, hydroxy-d-C 6 -alkyl, especially hydroxymethyl, 1-hydroxyethyl, dC -alkanoyloxy-dC ö -alkyL especially acetoxymethyl, 1-acetoxyethyl, dC 4 -alkoxy-C ⁇ - C 6 -alkyl, especially methoxy
  • Cycloalkyl in particular cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl-dC 4 -alkyl, in particular cyclopentylmethyl, cyclohexylmethyl, cycloheptylmethyl, phenyl-dC 4 -alkyl, in particular phenylmethyl which may be replaced by radicals from the series halogen, in particular fluorine, Chlorine, bromine or iodine, hydroxy, dC 4 -alkoxy, in particular methoxy or ethoxy and dC 4 -alkyl, in particular methyl, may be substituted
  • R 2 , R 4 and R 6 independently of one another for straight-chain or branched d-Cs-alkyl, in particular methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, isopentyl, sec-pentyl , Hexyl, isohexyl, sec.-hexyl, heptyl,
  • C 6 -alkyl in particular mercaptomethyl, dd-alkylthio-dQ-alkyl, in particular methylthioethyl, d- -allcylsulfinyl-dC ö -alkyl, in particular methylsulfinylethyl, dd-alkylsulfonyl-dQ-alkyl, in particular methylsulfonylethyl, carboxy-dC ö - alkyl, in particular carboxymethyl, carboxyethyl, dd-alkoxycarbonyl-dC ⁇ -alkyl, in particular methoxycarbonyl-methyl, ethoxycarbonylethyl, dd-arylalkoxycarbonyl-dC ⁇ -alkyl, in particular special benzyloxycarbonylmethyl, carbamoyl-Ci-Ce-alkyl, in particular carbamoylmethyl, carbamoyleth
  • Alkoxy especially methoxy or ethoxy and -CC alkyl, especially methyl, may be substituted, as well as their optical isomers and racemates.
  • R 1 , R 3 and R 5 independently of one another for straight-chain or branched dC 8 -alkyl, in particular methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl,
  • Pentyl isopentyl, sec.-pentyl, hexyl, isohexyl, sec.-hexyl, heptyl, isoheptyl, sec.-heptyl, octyl, isooctyl, sec.-octyl, hydroxy-dC 6 -alkyl, especially hydroxymethyl, 1-hydroxyethyl, dd-Alkanoyloxy-dC ö -alkyl, in particular acetoxymethyl, 1-acetoxyethyL dC 4 -alkoxy-Cj-C 6 -alkyl, in particular methoxymethyl, 1-methoxyethyl, A-ryl-dd-alk loxy-dC ⁇ -alkyl, in particular Benzyloxymethyl, 1-benzyloxy ethyl, C 1 -C 4 alkoxycarbonylamino-C 1 -C 6 alkyl, especially ter
  • Phenyl-dC 4 -alkyl in particular phenylethyl, if appropriate one or more identical or different of the radicals indicated above can be substituted
  • R 2 , R 4 and R 6 independently of one another for straight-chain or branched dC 8 -alkyl 3, in particular methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert.-
  • C 7 -Cycloalkyl in particular cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, C 3 -C 7 - cycloalkyl-dC-alkyl, in particular cyclopentylmethyl, cyclohexylmethyl, cycloheptyl-methyl, phenyl, phenyl-dC 4 -alkyl, in particular phenyhnethyl, optionally by one or more
  • the same or different of the radicals given above may be substituted, and their optical isomers and racemates.
  • R 1 , R 3 and R 5 independently of one another for straight-chain or branched dC 8 -alkyl, in particular methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl,
  • Pentyl isopentyl, sec.-pentyl, hexyl, isohexyl, sec.-hexyl, heptyl, isoheptyl, sec.-heptyl, octyl, isooctyl, sec.-octyl, C 2 -C 8 alkenyl, especially allyl, C 3 - C 7 -cycloalkyl-dC 4 -alkyl, in particular cyclohexylmethyl, phenyl-dC 4 -alkyl, in particular phenylethyl
  • R 2 , R 4 and R 6 independently of one another for straight-chain or branched dQ-alkyl, in particular methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl,
  • Pentyl isopentyl, sec.-pentyl, hexyl, isohexyl, sec.-hexyl, heptyl, isoheptyl, sec.-heptyl, octyl, isooctyl, sec.-octyl, C 2 -C 8 alkenyl, especially vinyl, allyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl-dC 4 -alkyl, in particular cyclohexylmethyl, phenyl-dC 4 -alkyl, in particular phenylmethyl, which may optionally be substituted by one or more identical or different of the radicals indicated above
  • Formula (I) which can be present in optically active, stereoisomeric forms or as racemic mixtures.
  • optically active, stereoisomeric forms of the compounds of the general formula (I) are preferably used according to the invention.
  • radicals R 1 to R 6 have the following meaning:
  • a particularly preferred example of these compounds is the bis-morpholino derivative cyclo [D-2-hydroxypropanoyl-N-methyl-L-leucyl-3- [4- (4-mo holinyl) phenyl] -D-2-hydroxypropanoyl -N-methyl-L-leucyl-D-2-hydroxypropanoyl-N-methyl-L-leucyl-3 [4- (4-morpholinyl) phenyl] -D-2-hydroxypropanoyl-N-methyl-L-leucyl] ( CAS 155030-63-0).
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 independently of one another are hydrogen, d-do-alkyl or aryl, in particular phenyl, which are optionally substituted by hydroxyl, Ci-Ci Q -AJkoxy or halogen.
  • EP-A-787 141, EP-A-865 498, EP-A-903 347 can be obtained.
  • Cyclic depsipeptides with 24 ring atoms also include compounds of the general formula (Ia)
  • R la , R 2a , R ll and R 12a independently of one another are C 1-8 alkyl, C 1-8 haloalkyl, C 3-6 cycloalkyl, aralkyl, aryl,
  • R 3a , R 5a , R 7a , R 9a independently of one another represent hydrogen or straight-chain or branched C 1-8 alkyl, which may be replaced by hydroxy, C 1- -
  • Guanidino, -SH or C 1-4 -alkylthio may be substituted and furthermore aryl or aralkyl which may be substituted by halogen, hydroxy, C 1-4 -alkyl, C 1- -alkoxy,
  • R 4a , R 6a , R 8a , R 10a independently of one another for hydrogen, straight-chain C 1-5 alkyl
  • C 2-6 alkenyl, C 3-7 cycloalkyl which may optionally be substituted by hydroxy, C 1- alkoxy, carboxy, carboxamide, hnidazolyl, indolyl, guanidino, SH or C 1-4 alkylthio, and for aryl or aralkyl by halogen,
  • C 1- alkyl, C 1-4 alkoxy may be substituted and their optical isomers and racemates.
  • R la , R 2a , R lla and R 12a independently of one another are methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-, s-, t-butyl or phenyl, which is optionally substituted by halogen,
  • R 3a to R 10a have the meaning given above.
  • R la , R 2a , R lla and R 12a independently of one another represent methyl, ethyl, propyl, isopropyl or n-, s-, t-butyl,
  • R 3a , R 5a , R 7a , R 9a for hydrogen, straight-chain or branched C 1-8 alkyl, in particular methyl, ethyl, propyl, i-propyl, n-, s-, t-butyl, which are optionally by
  • C ⁇ _4-alkoxy especially methoxy, ethoxy, imidazolyl, indolyl or C M - alkylthio, especially methylthio, ethylthio may be substituted, furthermore represent phenyl, benzyl or phenethyl, which may optionally be substituted by halogen, especially chlorine.
  • R 4a , R 6 , R 8a , R 10a independently of one another for hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, vinyl, cyclohexyl, which may optionally be substituted by methoxy, ethoxy, imidazolyl, indolyl, methylthio, ethylthio and for isopropyl, s-butyl are furthermore optionally halogen-substituted phenyl, benzyl or phenylethyl.
  • the compounds of formula (Ia) can also according to the in EP-A-382 173, DE-A 4317432, DE-A 4 317457, DE-A 4 317458, EP-A-634408, EP-A-718 293, EP -A- 872 481, EP-A-685 469, EP-A-626375, EP-A-664297, EP-A-669343, EP-A-787 141, EP-A-865 498, EP-A-903 347 described methods can be obtained.
  • the agents according to the invention are suitable for combating pathogenic endoparasites which occur in humans and in animal husbandry and animal breeding in farm animals, breeding, zoo, laboratory, experimental and hobby animals. They are effective against all or individual stages of development of the pests and against resistant and normally sensitive species. By fighting the pathogenic endoparasites which occur in humans and in animal husbandry and animal breeding in farm animals, breeding, zoo, laboratory, experimental and hobby animals. They are effective against all or individual stages of development of the pests and against resistant and normally sensitive species. By fighting the pathogenic
  • Endoparasites should prevent disease, deaths and reduced performance (e.g. in the production of meat, milk, wool, skins, eggs, honey, etc.), so that the use of the active ingredients enables more economical and easier animal husbandry.
  • Pathogenic endoparasites include cestodes, trematodes, nematodes, acantocephals in particular:
  • Cyclophyllidea for example: Mesocestoides spp., Anoplocephala spp.,
  • Paranoplocephala spp. Moniezia spp., Thysanosomsa spp., Thysaniezia spp., Avitelina spp., Stilesia spp., Cittotaenia spp., Andyra spp., Bertiella spp., Taenia spp., Echinococcus spp., Hydatigera spp.
  • Davainea spp. Raillietina spp., Hymenolepis spp., Echinolepis spp., Echinocotyle spp., Diorchis spp., Dipylidium spp., Joyeuxiella spp., Diplopylidmm spp.
  • Schistosoma spp. Trichobilharzia spp., Ornithobilharzia spp., Austrobilharzia spp., Gigantobilharzia spp., Leucochloridium spp., Brachylaima spp., Echinostoma spp., Echinoparyphium spp., Echinochasmus spp., Hypoderaeum spp., Fasciola spp., Fasciolides spp., Fasciolopsis spp., Cyclocoelumlpp., Typhomistum spp ., Calicophoron spp-, Cotylophoron spp., Gigantocotyle spp., Fischoederius spp., Gastrothylacus spp., Notocotylus spp., Catatropis spp., Plagiorchis spp
  • Paragonimus spp. Collyriclum spp., Nanophyetus spp., Opisthorchis spp., Clonorchis spp. Metorchis spp., Heterophyes spp., Metagonimus spp.
  • Oesophagodontus spp. Trichonema spp., Gyalocephalus spp., Cylindropharynx spp., Poteriostomum spp., Cyclococercus spp., Cyhcostephanus spp., Oesophagostomum spp., Chabertia spp., Stephanurus spp., Anppylunoma spp., Ancylunoma spp .,
  • Globocephalus spp. Syngamus spp., Cyathostoma spp., Metastrongylus spp., Dictyocaulus spp., Muellerius spp., Protostrongylus spp., Neostrongylus spp., Cystocaulus spp., Pneumostrongylus spp., Spicocaulus spp., Spicocaulus spp.
  • Parelaphostrongylus spp. Crenosoma spp., Paracrenosoma spp., Angiostrongylus spp., Aelurostrongylus spp., Filaroides spp., Parafilaroides spp., Trichostrongylus spp.,
  • Haemonchus spp. Haemonchus spp., Ostertagia spp., Marshallagia spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Hyostrongylus spp., Obeliscoides spp., Amidostomum spp., Ollulanus spp.
  • Oxyurida for example: Oxyuris spp., Enterobius spp., Passaluras spp., Syphacia spp., Aspiculuris spp., Heterakis spp.
  • Ascaridia for example: Ascaris spp., Toxascaris spp., Toxocara spp., Parascaris spp., Anisakis spp., Ascaridia spp.
  • Livestock and breeding animals include mammals such as Cattle, horses, sheep,
  • Laboratory and experimental animals include mice, rats, guinea pigs, golden hamsters, dogs and cats.
  • the pets include dogs and cats.
  • the agents according to the invention are particularly preferably used in dogs and cats, especially dogs.
  • the application can be prophylactic as well as therapeutic.
  • the shaped bodies according to the invention can also be used as carriers for the administration of other active substances.
  • the active compounds can also be used in the moldings according to the invention in combination with synergists or with other suitable active compounds.
  • the depsipeptides mentioned above can be used with other active substances against pathogenic endoparasites, such as, for. B mentioned above can be combined.
  • Ready-to-use preparations contain the active ingredients in concentrations of 10 ppm - 25 percent by weight, preferably 0.1-20 percent by weight.
  • starch such as starch from wheat, rice, corn, tapioca, rye, oats and potatoes.
  • Modified starches can be physically pretreated starches such as pre-cooked or chemically modified starches such as hydroxyethyl starch, hydroxypropyl starch, methyl starch, carboxymethyl starch, starch acetate, Hydroxypropyl starch acetate, hydroxyethyl starch acetate, starch phosphates, starch sulfates, or chemically or ionically crosslinked starches such as distarch phosphates, phosphates of hydroxypropylated starches, starch dicarboxylic acid diesters or salts of anionic starch derivatives. Hydroxypropylated and phosphate-crosslinked starches of corn, wheat, tapioca and potato are preferred. Here, amounts of strength are between
  • Sugar such as sucrose, glucose, fructose, mannose and sorbitol are also used. Amounts between 1% and 20%, preferably between 1% and 15% and particularly preferably between 1% and 10% are used here. The percentages are percentages by weight of the finished product.
  • Derivatives such as microcrystalline cellulose, hydroxypropyl cellulose, methyl hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl cellulose, especially cellulose acetate and very particularly cellulose 2,5-acetate. Highly disperse silicates and titanium dioxide are also suitable. Amounts between 1% and 40%, preferably between 1% and 30% and particularly preferably between 1 and 20% are used here.
  • Percentages are percentages by weight of the finished product.
  • Polyethylene glycols and polypropylene glycols Quantities between 1% and 30%, preferably between 5% and 30% and particularly preferably between 5 and
  • the preservatives which can be used are the compounds customary for pharmaceutical preparations and foods, such as benzoic acid esters, methyl p-hydroxybenzoate, ethyl p-hydroxybenzoate, propyl p-hydroxybenzoate, sorbic acid, propyl gallate, citric acid, ascorbic acid, ascorbic palmitate, tocopherol, tocopherol acetate, butylated hydroxytoluene and butylated hydroxyanisole are used.
  • surfactants such as sodium metabisulfate, sodium metabisulfite, sodium metabisulfite, sodium metabisulfite, sodium metabisulfite, sodium metabisulfite, sodium metabisulfite, sodium metabisulfite, sodium metabisulfite, sodium metabisulfite, sodium metabisulfite, sodium metabisulfite, sodium metabisulfite, sodium metabisulfite, sodium metabisulfite, sodium metabisulfite, sodium metabisulfite, sodium metabisulfite, sodium metabisulfite, sodium metabisulfite, sodium metabisulfite, sodium metabisulfite, sodium metabisulfite, sodium metabisulfite, sodium metabisulfite, sodium metabisulfite, sodium metabisulfite, sodium metabisulfite, sodium metabisulfite, sodium metabisulfite, sodium metabisulfite, sodium metabisulfite, sodium metabisulfite, sodium metabisulfite, sodium metabisulfite
  • non-ionic e.g. polyoxyethylated castor oil, polyoxyethoxylated sorbitan monooleate, sorbitan monostearate, ethyl alcohol, glycerol monostearate,
  • ampholytic such as di-Na-N-lauryl- ⁇ -iminodipropionate or lecithin,
  • anionic such as sodium lauryl sulfate, fatty alcohol ether sulfates, mono / dialkyl polyglycol ether orthophosphoric acid ester monoethanolamine salt,
  • the amounts used are preferably from 0.05% by weight to 2
  • the moldings according to the invention ideally have a Shore A hardness of 10 to 100, preferably 10 to 65, very particularly preferably 10 to 30 and in particular 15 to 25.
  • the Shore A hardness is determined according to DIN Method 53505.
  • Suitable flavorings are dry liver powder from beef, poultry, sheep or pork, preferably from poultry and pork, as well as other flavor preparations.
  • Amounts between 1% and 30%, preferably between 5% and 25% and particularly preferably between 5% and 20% are used here. The percentages are percentages by weight of the finished product.
  • the active ingredient is the compound cyclo [D-2-hydroxypropanoyl-N-methyl-L-leucyl-3- [4- (4-morpholinyl) phenyl] -D-2-hydroxypropanoyl-N-methyl-L-leucyl- D-2-hydroxypropanoyl-N-methyl-L-leucyl-3 [4- (4-mo ⁇ holinyl) phenyl] -D-2-hydroxypropanoyl-N-methyl-L-leucyl] (CAS 155030-63-0) was used.
  • Example 2 The samples produced in Example 2 are fed to dogs. Both placebo patterns (without active ingredient) and verum patterns (with active ingredient) are tested against a commercially available meat-containing feed ("Frolic"). The acceptance of both placebo and verum patterns is comparable.
  • Example 1 or 2 The samples from Example 1 or 2 are fed in a dosage of 5 mg depsipeptide per kg body weight to dogs infected with parasites. After two to four days, the animals are free of parasites.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft oral applizierbare Arzneiformen für Tiere, die von diesen (z.B. von Hunden, Katzen und Pferden) freiwillig aufgenommen werden, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung, insbesondere als Endoparasitika.

Description

Endoparasitizide Mittel zur freiwilligen oralen Aufnahme durch Tiere
Die vorliegende Erfindung betrifft oral applizierbare Arzneiformen für Tiere, die von diesen (z.B. von Hunden, Katzen und Pferden) freiwillig aufgenommen werden.
Allgemein üblich werden zur oralen Applikation von Arzneistoffen auch bei Tieren vorzugsweise Tabletten, das heißt Wirk- und Hilfsstoff-Komprimate, verwendet. Diese sind für die Tiere ohne jede Attraktivität und werden von ihnen in der Regel nur unfreiwillig aufgenommen, so dass der Tierhalter die Tabletten in Futter verpacken muss, um sie zu applizieren. Hierbei ist nicht immer garantiert, dass die Arznei vollständig und damit in der richtigen Dosierung appliziert werden kann.
Die Palatabilität dieser Tabletten lässt sich z. B durch Zugabe verschiedener Aromen und Geschmacksstoffe steigern (DE A 196 17 487, WO 95/31963, US 4 851 226).
Zusätzlich kann die Form der Tablette geändert werden, wie z.B. als Knochenform bei der Anwendung für Hunde (US 4 857 333). Weiterhin werden Manteltabletten hergestellt, die als äußere Hülle die Attraktivität steigernde Substanzen enthalten (EP A 320 320, EP A 574 301). Der prinzipielle Nachteil dieser verbesserten Tabletten- Systeme ist die für das Tier offensichtliche Unterscheidbarkeit zum normalen Futter, so dass auch hier keine vollständige Akzeptanz erzielt werden kann.
Für Anwendungen beim Menschen ist die Schmelzextrusion von geeigneten oral applizierbaren Polymeren zu Tabletten bekannt, die aber aufgrund ihrer Konsistenz von den Tieren nicht ausreichend akzeptiert werden (WO 96/29053).
Durch Extrusion von Stärke lassen sich bekanntermaßen verschiedenste Arten von Formkörpern herstellen, die insbesonders in der Futtermittelindustrie Anwendung finden (US 3 899 607). Diese Futtermittel eignen sich jedoch nur bedingt als Träger für pharmazeutische Wirkstoffe, da sie bis zu 50 % mit Fleisch versetzt sind und hierdurch nicht den Regeln einer pharmazeutischen Arzneiform entsprechen. Durch den Fleischzusatz und die entsprechende Form erzielen diese Extrudate jedoch sehr gute Akzeptanz.
Reine Stärkeextrudate mit pharmazeutischen Wirkstoffen (EP A 0 118 240, EP A 390 960) können dagegen keine Akzeptanz erzielen. Die Attraktivität von Futterex- trudaten hängt primär von der Aromatisierung aber auch entscheidend von der physikalischen Beschaffenheit ab [M. Thomas et al, Animal Feed Science Technology 70 (1998) 59-78].
Um dem Tierhalter eine möglichst einfache Applikation endoparasitizider Wirkstoffe zu ermöglichen, ist es daher wünschenswert, ein vom Tier freiwillig aufzunehmendes Mittel zu Verfügung zu stellen.
Überraschenderweise wurden nun auf Stärke basierende, extrudierte Formkörper als Arzneiform gefunden, die als Träger für pharmazeutische Wirkstoffe dienen und ohne Fleischzusatz sind, aber von den Tieren freiwillig aufgenommen werden.
Weiterhin Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung dieser Arzneiform als Träger für pharmzeutische Wirkstoffe der Veterinärmedizin, inbesondere für cyclische Depsipeptide mit endoparasitizider Wirkung, wie sie z.B. in EP-OS 382 173 und DE-A 4317432.9; DE-A 4 317457.4; DE-A 4 317458.2 beschrieben sind.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind:
1. Auf Stärke basierende extrudierte Formkörper, dadurch gekennzeichnet, dass sie spezielle Aromen, Konsistenzgeber und pharmazeutische Arzneistoffe für Tiere beinhalten.
2. Auf Stärke basierende extrudierte Formkörper gemäß Punkt 1 , dadurch gekenn- zeichnet, dass sie als Aromen Geflügelleberaroma oder Fleischaroma enthalten. 3. Auf Stärke basierende extrudierte Formkörper gemäß Punkt 1 , dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Shore-A-Härte von 10 bis 100 aufweisen.
4. Auf Stärke basierende extrudierte Formkörper gemäß Punkt 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie cyclische Depsipeptide, bestehend aus Aminosäuren und Hydroxycarbonsäuren als Bausteinen und mit 6 bis 30 Ring- oder Kettenatomen, enthalten.
5. Auf Stärke basierende extrudierte Formkörper gemäß Punkt 1, 2 und 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie mit pulverförmigen Celluloseacetat versetzt sind.
6. Auf Stärke basierende extrudierte Formkörper gemäß Punkt 1, 2, 3 und 4, da- durch gekennzeichnet, dass sie weitere Hilfsstoffe wie Emulgatoren, Feuchthaltemittel und Konservierungsstoffe enthalten.
7. Verfahren zu Herstellung von auf Stärke basierenden extrudierten Formkörpern gemäß Punkt 1, 2, 3, 4 und 5 dadurch gekennzeichnet, dass die Einsatzstoffe gemischt werden und bei Temperaturen unter 150°C weiterverarbeitet werden.
Als Wirkstoffe kommen prinzipiell alle für den Einsatz in der Veterinärmedizin geeigneten Wirkstoffe in Frage. Besonders geeignet sind die Wirkstoffe aus der Klasse der Depsipeptide, insbesondere cyclische Depsipeptide.
Bevorzugte cyclische Depsipeptide sind solche mit 18 bis 24 Ringatomen, insbesondere mit 24 Ringatomen. Zu den Depsipeptiden mit 18 Ringatomen zählen Verbindungen der allgemeinen Formel (I):
Figure imgf000005_0001
in welcher
R1, R3 und R5 unabhängig voneinander für Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen, Hydroxyalkyl, Alkanoyloxyalkyl, Al- koxyalkyl, Aryloxyalkyl, Mercaptoalkyl, Alkylthioalkyl, Alkylsulfinylalkyl, Alkylsulfonylalkyl, Carboxyalkyl, Alkoxycarbonylalkyl, Arylalkoxycarbonyl- alkyl, Carbamoylalkyl, Aminoalkyl, Alkylaminoalkyl, Dialkylan inoalkyl, Guanidinoalkyl, das gegebenenfalls durch einen oder zwei Benzyloxycar- bonylreste oder durch einen, zwei, drei oder vier Alkylreste substituiert sein kann, Alkoxycarbonylaminoalkyl, 9-Fluorenylmethoxycarbonyl(Fmoc)amino- alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl sowie gegebenenfalls substituiertes
Arylalkyl, wobei als Substituenten genannt seien Halogen, Hydroxy, Alkyl und Alkoxy, stehen,
R2, R4 und R6 unabhängig voneinander für Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen, Hydroxyalkyl, Mercaptoalkyl,
Alkanoyloxyalkyl, Alkoxyalkyl, Aryloxyalkyl, Alkylthioalkyl, Alkylsulfinylalkyl, Alkylsulfonylalkyl, Carboxyalkyl, Alkoxycarbonylalkyl, Arylalkoxy- carbonylalkyl, Carbamoylalkyl, Aminoalkyl, Alkylaminoalkyl, Dialkylaniinoalkyl, Alkoxycarbonylaminoalkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, gege- benenfalls substituiertes Aryl oder Arylalkyl wobei als Substituenten genannt seien Halogen, Hydroxy, Alkyl, Alkoxy, stehen,
sowie deren optische Isomere und Racemate.
Bevorzugt sind Verbindungen der Formel (I),
Figure imgf000006_0001
in welcher
R , R und R unabhängig voneinander für geradkettiges oder verzweigtes d-C8-Alkyl, insbesondere Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, sec.-Butyl, tert- Butyl, Pentyl, Isopentyl, sec.-Pentyl, Hexyl, Isohexyl, sec.-Hexyl, Heptyl, Isoheptyl, sec.-Heptyl, tert.-Heptyl, Oktyl, Isooktyl, sec.-Oktyl, Hydroxy-d- C6-alkyl, insbesondere Hydroxymethyl, 1-Hydroxyethyl, d-C -Alkanoyloxy- d-Cö-alkyL insbesondere Acetoxymethyl, 1-Acetoxyethyl, d-C4-Alkoxy-Cι- C6-alkyl, insbesondere Methoxymethyl, 1-Methoxyethyl, Aryl-d-C -alkyloxy- CrCβ-alkyl, insbesondere Benzyloxymethyl, 1-Benzyloxy-ethyl, Mercapto-d- C6-alkyl, insbesondere Mercaptomethyl, C1-C4-Alkylthio-C1-C6-alkyl, insbe- sondere Methylthioethyl, d-Q-AJukylsulfinyl-d-Ce-alkyl, insbesondere
Methylsulfinylethyl, d-d-Alkylsulfonyl-d-d-alkyl, insbesondere Methyl- sulfonylethyl, Carboxy-d-C6-alkyl, insbesondere Carboxymethyl, Carboxy- ethyl, d-Q-Alkoxycarbonyl-d-Cö-alkyl, insbesondere Methoxycarbonyl- methyl, Ethoxycarbonylethyl, d-d-Arylalkoxycarbonyl-d-Cδ-alkyl, insbe- sondere Benzyloxycarbonylmethyl, Carbamoyl-d-C6-alkyl, insbesondere Carbamoylmethyl, Carbamoylethyl, Amino-d-C6-alkyl, insbesondere Amino- propyl, Aminobutyl, C1-C4-AIkylamino-C1-C6-a]kyl, insbesondere Methyl- aminopropyl, Methylaminobutyl, d-Q-Dialkylaniino-d-Ce-alkyl, insbeson- dere Dimethylaminopropyl, Dimethylaminobutyl, Guanido-d-C6-alkyl, insbesondere Guanidopropyl, C1-C4-Alkoxycarbonylamino-C1-C6-alkyl, insbesondere tert.-Butoxycarbonylaminopropyl, tert.-Butoxycarbonylaminobutyl, 9- Fluorenylmethoxycarbonyl(Emoc)amino-C1-C6-alkyl, insbesondere 9-Fluor- enyl-methoxycarbonyl(Fmoc)aminopropyl, 9-Fluorenylmethoxycarbonyl- (Fmoc)aminobutyl, d-Q-Alkenyl, insbesondere Vinyl, Allyl, Butenyl, C3-C7-
Cycloalkyl, insbesondere Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl, C3-C7- Cycloalkyl-d-C4-alkyl, insbesondere Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Cycloheptylmethyl, Phenyl-d-C4-alkyl, insbesondere Phenylmethyl das gegebenenfalls durch Reste aus der Reihe Halogen, insbesondere Fluor, Chlor Brom oder lod, Hydroxy, d-C4- Alkoxy, insbesondere Methoxy oder Ethoxy und d-C4- Alkyl, insbesondere Methyl, substituiert sein kann, stehen
R2, R4 und R6 unabhängig voneinander für geradkettiges oder verzweigtes d-Cs-Alkyl, insbesondere Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, sec.-Butyl, tert- Butyl, Pentyl, Isopentyl, sec.-Pentyl, Hexyl, Isohexyl, sec.-Hexyl, Heptyl,
Isoheptyl, sec.-Heptyl, tert.-Heptyl, Oktyl, Isooktyl, sec.-Oktyl, Hydroxy-d- C6-alkyl, insbesondere Hydroxymethyl, 1-Hydroxyethyl, d-C4-Alkanoyloxy- d-C6-alkyl, insbesondere Acetoxymethyl, 1-Acetoxyethyl, d-C4-Alkoxy-d- C6-alkyl, insbesondere Methoxymethyl, 1-Methoxyethyl, Aryl-C -C4-alkyloxy- CrCö-alkyl, insbesondere Benzyloxymethyl, 1-Benzyloxy-ethyl, Mercapto-Ci-
C6-alkyl, insbesondere Mercaptomethyl, d-d-Alkylthio-d-Q-alkyl, insbesondere Methylthioethyl, d- -Allcylsulfinyl-d-Cö-alkyl, insbesondere Methylsulfinylethyl, d-d-Alkylsulfonyl-d-Q-alkyl, insbesondere Methyl- sulfonylethyl, Carboxy-d-Cö-alkyl, insbesondere Carboxymethyl, Carboxy- ethyl, d-d-Alkoxycarbonyl-d-Cό-alkyl, insbesondere Methoxycarbonyl- methyl, Ethoxycarbonylethyl, d-d-Arylalkoxycarbonyl-d-Cό-alkyl, insbe- sondere Benzyloxycarbonylmethyl, Carbamoyl-Ci-Ce-alkyl, insbesondere Carbamoylmethyl, Carbamoylethyl, Amino-d-C6-alkyl, insbesondere Amino- propyl, Aminobutyl, C1-C4-Alkylamino-C1-C6-alkyl, insbesondere Methyl- aminopropyl, Methylaminobutyl, Cι-C -Dialkylamino-d-C6-alkyl, insbe- sondere Dimethylaminopropyl, Dimethylaminobutyl, C2-C8-Alkenyl, insbesondere Vinyl, Allyl, Butenyl, C3-C7-Cycloalkyl, insbesondere Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl, C3-C -Cycloalkyl-C1-C4-alkyl, insbesondere Cyclo- pentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Cycloheptylmethyl, Phenyl, Phenyl-d-C - alkyl, insbesondere Phenyhnethyl das gegebenenfalls durch Reste aus der Reihe Halogen, insbesondere Fluor, Chlor, Brom oder lod, Hydroxy, d-C4-
Alkoxy, insbesondere Methoxy oder Ethoxy und Cι-C - Alkyl, insbesondere Methyl, substituiert sein kann, stehen sowie deren optische Isomere und Racemate.
B esonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel ( I ),
in welcher
R1, R3 und R5 unabhängig voneinander für geradkettiges oder verzweigtes d-C8- Alkyl, insbesondere Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, sec.-Butyl,
Pentyl, Isopentyl, sec.-Pentyl, Hexyl, Isohexyl, sec.-Hexyl, Heptyl, Isoheptyl, sec.-Heptyl, Oktyl, Isooktyl, sec.-Oktyl, Hydroxy-d-C6-alkyl, insbesondere Hydroxymethyl, 1-Hydroxyethyl, d-d-Alkanoyloxy-d-Cö-alkyl, insbesondere Acetoxymethyl, 1-AcetoxyethyL d-C4-Alkoxy-Cj-C6-alkyl, insbesondere Methoxymethyl, 1 -Methoxy ethyl, A-ryl-d-d-alk loxy-d-Cδ-alkyl, insbesondere Benzyloxymethyl, 1-Benzyloxy ethyl, C1-C4-Alkoxycarbonylamino-C1-C6- alkyl, insbesondere tert.-Butoxycarbonylaminopropyl, tert.-Butoxycarbonyl- aminobutyl, C2-C8-Alkenyl, insbesondere Vinyl, Allyl, C3-C7-Cycloalkyl, insbesondere Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl, C3-C7-Cycloalkyl-d-C4- alkyl, insbesondere Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Cycloheptylmethyl,
Phenyl-d-C4-alkyl, insbesondere Phenyhnethyl das gegebenenfalls durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene der oben angegebenen Reste substituiert sein kann, stehen
R2, R4 und R6 unabhängig voneinander für geradkettiges oder verzweigtes d-C8-Alkyl3 insbesondere Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, sec.-Butyl, tert.-
Butyl, Pentyl, Isopentyl, sec.-Pentyl, Hexyl, Isohexyl, sec.-Hexyl, Heptyl, Isoheptyl, sec.-Heptyl, tert.-Heptyl, Oktyl, Isooktyl, sec.-Oktyl, Hydroxy-d- C6-alkyl, insbesondere Hydroxymethyl, Aryl-C1-C4-alkyloxy-C1-C6-alkyl5 insbesondere Benzyloxymethyl, 1-Benzyloxyethyl, Carboxy-d-C6-alkyl, insbesondere Carboxymethyl, Carboxyethyl, C1-C4-Alkoxycarbonyl-C1-C6- alkyl, insbesondere Methoxycarbonylmethyl, Ethoxycarbonylethyl, d-C4- Aryl-alkoxycarbonyl-d-C6-alkyl, insbesondere Benzyloxycarbonylmethyl, d- C4-Alkylamino-d-C6-alkyl, insbesondere Methylaminopropyl, Methylamino- butyl, C1-C4-Diall^larnino-C1-C6-alkyl, insbesondere Dimethylaminopropyl, Dimethylaminobutyl, C2-C8- Alkenyl, insbesondere Vinyl, Allyl, Butenyl, C3-
C7-Cycloalkyl, insbesondere Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl, C3-C7- Cycloalkyl-d-C -alkyl, insbesondere Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Cycloheptyl-methyl, Phenyl, Phenyl-d-C4-alkyl, insbesondere Phenyhnethyl das gegebenenfalls durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene der oben angegebenen Reste substituiert sein kann, stehen sowie deren optische Isomere und Racemate.
Ganz besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel ( I ),
in welcher
R1, R3 und R5 unabhängig voneinander für geradkettiges oder verzweigtes d-C8- Alkyl, insbesondere Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, sec.-Butyl,
Pentyl, Isopentyl, sec.-Pentyl, Hexyl, Isohexyl, sec.-Hexyl, Heptyl, Isoheptyl, sec.-Heptyl, Oktyl, Isooktyl, sec.-Oktyl, C2-C8-Alkenyl, insbesondere Allyl, C3- C7-Cycloalkyl-d-C4-alkyl, insbesondere Cyclohexylmethyl, Phenyl-d-C4- alkyl, insbesondere Phenyhnethyl, stehen
R2, R4 und R6 unabhängig voneinander für geradkettiges oder verzweigtes d-Q- Alkyl, insbesondere Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, sec.-Butyl,
Pentyl, Isopentyl, sec.-Pentyl, Hexyl, Isohexyl, sec.-Hexyl, Heptyl, Isoheptyl, sec.-Heptyl, Oktyl, Isooktyl, sec.-Oktyl, C2-C8- Alkenyl, insbesondere Vinyl, Allyl, C3-C7-Cycloalkyl-d-C4-alkyl, insbesondere Cyclohexylmethyl, Phenyl- d-C4-alkyl, insbesondere Phenyhnethyl das gegebenenfalls durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene der oben angegebenen Reste substituiert sein kann, stehen
sowie deren optische Isomere und Racemate.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung können alle Verbindungen der allgemeinen
Formel (I), die in optisch aktiven, stereoisomeren Formen oder als racemische Gemische vorliegen können, verwendet werden. Vorzugsweise werden jedoch die optisch aktiven, stereoisomeren Formen der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) erfindungsgemäß verwendet.
Im Einzelnen seien folgende Verbindungen der allgemeinen Formel ( I ) genannt, in welcher
die Reste R1 bis R6 die folgende Bedeutung haben:
Figure imgf000011_0001
Figure imgf000011_0002
Figure imgf000012_0002
Me = Methyl; Phe = Phenyl
Weiterhin sei als Depsipeptid die aus EP-OS 382 173 bekannte Verbindung PF 1022 der folgenden Formel genannt:
Figure imgf000012_0001
Außerdem seien als Depsipeptide die aus der PCT- Anmeldung WO 93/19053 bekannten Verbindungen genannt.
Insbesondere seien aus PCT- Anmeldung WO 93/19053 die Verbindungen der folgen- den Formel genannt:
Figure imgf000013_0001
in welcher
für N-Morpholinyl, Amino, Mono- oder Dimethylamino steht.
Ein besonders bevorzugtes Beispiel für diese Verbindungen ist das Bis-morpholino- Derivat Cyclo[D-2-hydroxypropanoyl-N-methyl-L-leucyl-3-[4-(4-mo holinyl)- phenyl]-D-2-hydroxypropanoyl-N-methyl-L-leucyl-D-2-hydroxypropanoyl-N-methyl- L-leucyl-3[4-(4-morpholinyl)phenyl]-D-2-hydroxypropanoyl-N-methyl-L-leucyl] (CAS 155030-63-0).
Außerdem seien Verbindungen der folgenden Formel genannt:
Figure imgf000014_0001
in welcher
R1, R2, R3, R4 unabhängig voneinander für Wasserstoff, d-do-Alkyl oder Aryl, insbesondere Phenyl stehen, die gegebenenfalls substituiert sind durch Hydroxy, Ci-CiQ-AJkoxy oder Halogen.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) sind bekannt und können nach den in EP-A-382 173, DE-A 4 317432, DE-A 4 317457, DE-A 4 317 458, EP-A-634408, EP-A-718 293, EP-A-872 481, EP-A-685 469, EP-A-626 375, EP-A-664297, EP-A-
669 343, EP-A-787 141, EP-A-865 498, EP-A-903 347 beschriebenen Verfahren erhalten werden.
Zu den cyclischen Depsipeptiden mit 24 Ringatomen zählen auch Verbindungen der allgemeinen Formel (Ia)
Figure imgf000015_0001
in welcher
Rla, R2a, Rl l und R12a unabhängig voneinander für C1-8-Alkyl, C1-8-Halogenalkyl, C3-6- Cycloalkyl, Aralkyl, Aryl stehen,
R3a, R5a, R7a, R9a unabhängig voneinander für Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes C1-8-Alkyl stehen, das gegebenenfalls durch Hydroxy, C1- -
0 M
Alkoxy, Carboxy, πni-n ' Carboxamid, (-O-C-NH ) , hnidazolyl, Indolyl,
Guanidino, -SH oder C1-4-Alkylthio substituiert sein kann und ferner für Aryl oder Aralkyl die durch Halogen, Hydroxy, C1-4- Alkyl, C1- - Alkoxy substituiert sein können, stehen,
R4a, R6a, R8a, R10a unabhängig voneinander für Wasserstoff, geradkettiges C1-5-Alkyl,
C2-6-Alkenyl, C3-7-Cycloalkyl, die gegebenenfalls durch Hydroxy, C1- -Alkoxy, Carboxy, Carboxamid, hnidazolyl, Indolyl, Guanidino, SH oder C1-4-Alkylthio substituiert sein können, sowie für Aryl oder Aralkyl die durch Halogen,
Hydroxy, C1- - Alkyl, C1-4-Alkoxy substituiert sein können, stehen sowie deren optische Isomere und Racemate.
Bevorzugt werden Verbindungen der Formel (Ia) eingesetzt, in welcher
Rla, R2a, Rlla und R12a unabhängig voneinander für Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, n-, s-, t-Butyl oder Phenyl, das gegebenenfalls substituiert ist durch Halogen,
Cι_4-Alkyl, OH, C1-4-Alkoxy, sowie für Benzyl oder Phenylethyl stehen, die gegebenenfalls durch die bei Phenyl angegebenen Reste substituiert sein können;
R3a bis R10a die oben angegebene Bedeutung haben.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (Ia), in welcher
Rla, R2a, Rlla und R12a unabhängig voneinander für Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl oder n-, s-, t-Butyl stehen,
R3a, R5a, R7a, R9a für Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes C1-8-Alkyl, insbeson- dere Methyl, Ethyl, Propyl, i-Propyl, n-, s-, t-Butyl, die gegebenenfalls durch
Cι_4-Alkoxy, insbesondere Methoxy, Ethoxy, Imidazolyl, Indolyl oder CM- Alkylthio, insbesondere Methylthio, Ethylthio substituiert sein können, ferner für Phenyl, Benzyl oder Phenethyl stehen, die gegebenenfalls durch Halogen, insbesondere Chlor, substituiert sein können.
R4a, R6 , R8a, R10a unabhängig voneinander für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, n- Butyl, Vinyl, Cyclohexyl, die gegebenenfalls durch Methoxy, Ethoxy, Imidazolyl, Indolyl, Methylthio, Ethylthio substituiert sein können sowie für Isopropyl, s-Butyl ferner für jeweils gegebenenfalls halogensubstituiertes Phenyl, Benzyl oder Phenylethyl stehen. Die Verbindungen der Formel (Ia) können ebenfalls nach den in EP-A-382 173, DE-A 4317432, DE-A 4 317457, DE-A 4 317458, EP-A-634408, EP-A-718 293, EP-A- 872 481, EP-A-685 469, EP-A-626375, EP-A-664297, EP-A-669343, EP-A-787 141, EP-A-865 498, EP-A-903 347 beschriebenen Verfahren erhalten werden.
Die erfindungsgemäßen Mittel eignen sich bei günstiger Warmblütertoxizität zur Bekämpfung von pathogenen Endoparasiten die bei Menschen und in der Tierhaltung und Tierzucht bei Nutz-, Zucht-, Zoo-, Labor-, Versuchs- und Hobbytieren vorkommen. Sie sind dabei gegen alle oder einzelne Entwicklungsstadien der Schädlinge sowie gegen resistente und normal sensible Arten wirksam. Durch die Bekämpfung der pathogenen
Endoparasiten sollen Krankheit, Todesfälle und Leistungsminderungen (z.B. bei der Produktion von Fleisch, Milch, Wolle, Häuten, Eiern, Honig usw.) veimindert werden, so dass durch den Einsatz der Wirkstoffe eine wirtschaftlichere und einfachere Tierhaltung möglich ist. Zu den pathogenen Endoparasiten zählen Cestoden, Trematoden, Nematoden, Acantocephalen insbesondere:
Aus der Ordnung der Pseudophyllidea z.B.: Diphyllobothrium spp., Spirometra spp., Schistocephalus spp., Ligula spp., Bothridium spp., Diphlogonoporus spp.
Aus der Ordnung der Cyclophyllidea z.B.: Mesocestoides spp., Anoplocephala spp.,
Paranoplocephala spp., Moniezia spp., Thysanosomsa spp., Thysaniezia spp., Avitel- lina spp., Stilesia spp., Cittotaenia spp., Andyra spp., Bertiella spp., Taenia spp., Echinococcus spp., Hydatigera spp., Davainea spp., Raillietina spp., Hymenolepis spp., Echinolepis spp., Echinocotyle spp., Diorchis spp., Dipylidium spp., Joyeuxiella spp., Diplopylidmm spp.
Aus der Unterklasse der Monogenea z.B.: Gyrodactylus spp., Dactylogyrus spp., Polystoma spp.
Aus der Unterklasse der Digenea z.B.: Diplostomum spp., Posthodiplostomum spp.,
Schistosoma spp., Trichobilharzia spp., Ornithobilharzia spp., Austrobilharzia spp., Gigantobilharzia spp., Leucochloridium spp., Brachylaima spp., Echinostoma spp., Echinoparyphium spp., Echinochasmus spp., Hypoderaeum spp., Fasciola spp., Fasciolides spp., Fasciolopsis spp., Cyclocoelum spp., Typhlocoelum spp., Paramphistomum spp., Calicophoron spp-, Cotylophoron spp., Gigantocotyle spp., Fischoederius spp., Gastrothylacus spp., Notocotylus spp., Catatropis spp., Plagiorchis spp., Prosthogonimus spp., Dicrocoelium spp., Eurytrema spp., Troglotrema spp., Paragonimus spp., Collyriclum spp., Nanophyetus spp., Opisthorchis spp., Clonorchis spp. Metorchis spp., Heterophyes spp., Metagonimus spp.
Aus der Ordnung der Enoplida z.B.: Trichuris spp., Capillaria spp., Trichomosoides spp., Trichinella spp.
Aus der Ordnung der Rhabditia z.B.: Micronema spp., Strongyloides spp.
Aus der Ordnung der Strongylida z.B.: Stronylus spp., Triodontophorus spp.,
Oesophagodontus spp., Trichonema spp., Gyalocephalus spp., Cylindropharynx spp., Poteriostomum spp., Cyclococercus spp., Cyhcostephanus spp., Oesophagostomum spp., Chabertia spp., Stephanurus spp., Ancylostoma spp., Uncinaria spp., Bunostomum spp.,
Globocephalus spp., Syngamus spp., Cyathostoma spp., Metastrongylus spp., Dictyocaulus spp., Muellerius spp., protostrongylus spp., Neostrongylus spp., Cystocaulus spp., Pneumostrongylus spp., Spicocaulus spp., Elaphostrongylus spp. Parelaphostrongylus spp., Crenosoma spp., Paracrenosoma spp., Angiostrongylus spp., Aelurostrongylus spp., Filaroides spp., Parafilaroides spp., Trichostrongylus spp.,
Haemonchus spp., Ostertagia spp., Marshallagia spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Hyostrongylus spp., Obeliscoides spp., Amidostomum spp., Ollulanus spp.
Aus der Ordnung der Oxyurida z.B.: Oxyuris spp., Enterobius spp., Passaluras spp., Syphacia spp., Aspiculuris spp., Heterakis spp. Aus der Ordnung der Ascaridia z.B.: Ascaris spp., Toxascaris spp., Toxocara spp., Parascaris spp., Anisakis spp., Ascaridia spp.
Aus der Ordnung der Spirurida z.B.: Gnathostoma spp., Physaloptera spp., Thelazia spp., Gongylonema spp., Habronema spp., Parabronema spp., Draschia spp., Dracun- culus spp.
Aus der Ordnung der Filariida z.B.: Stephanofilaria spp., Parafilaria spp., Setaria spp., Loa spp., Dirofilaria spp., Litomosoides spp., Brugia spp., Wuchereria spp., Onchocerca spp.
Aus der Ordnung der Gigantorhynchida z.B.: Filicollis spp., Moniliformis spp., Macracanthorhynchus spp., Prosthenorchis spp.
Zu den Nutz- und Zuchttieren gehören Säugetiere wie z.B. Rinder, Pferde, Schafe,
Schweine, Ziegen, Kamele, Wasserbüffel, Esel, Kaninchen, Damwild, Rentiere, Pelztiere wie z.B. Nerze, Chinchilla, Waschbär, Vögel wie z.B. Hühner, Gänse, Puten und Enten, Strauße, Süß- und Salzwasserfische wie z.B. Forellen, Lachse, Karpfen und/oder Aale, Reptilien, sowie Insekten wie z.B. Honigbiene und Seidenraupe.
Zu Labor- und Versuchstieren gehören Mäuse, Ratten, Meerschweinchen, Goldhamster, Hunde und Katzen.
Zu den Hobbytieren gehören Hunde und Katzen. Die erfindungsgemäßen Mittel werden besonders bevorzugt bei Hunden und Katzen, insbesondere Hunden eingesetzt.
Die Anwendung kann sowohl prophylaktisch als auch therapeutisch erfolgen.
Die erfindungsgemäßen Formkörper können auch als Träger für die Verabreichung anderer Wirkstoffe verwendet werden. Als Beispiele seien genannt: Andere Wirkstoffe die gegen pathogene Endoparasiten wirken wie z.B. L-2,3,5,6-Tetrahydro-6-phenyl- imidazothiazol, Benzimidazolcarbamate wie Febantel, ferner Pyrantel, Praziquantel und Ivermectin; Coccidiostatika, wie Toltrazuril und Ponazuril (=Toltrazuril-Sulfon); Schmerzmittel wie Flupirtin und Antibiotika wie Enrofloxacin und die in WO 97/31001 beschriebenen Verbindungen, insbesondere 8-Cyan-l-cyclopropyl-7- ((lS,6S)-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonan-8-yl)-6-fluor-l,4-dihydro-4-oxo-3- chinolincarbonsäure der Formel
Figure imgf000020_0001
Die Wirkstoffe können in den erfindungsgemäßen Formkörpern auch in Kombination mit Synergisten oder mit anderen geeigneten Wirkstoffen eingesetzt werden. Beispielsweise können die weiter oben angeführten Depsipeptide mit anderen Wirkstoffen gegen pathogene Endoparasiten , wie sie z. B weiter oben genannt sind, kombiniert werden.
Anwendungsfertige Zubereitungen enthalten die Wirkstoffe in Konzentrationen von 10 ppm - 25 Gewichtsprozent, bevorzugt von 0,1-20 Gewichtsprozent.
Im allgemeinen hat es sich als vorteilhaft erwiesen, Mengen der erfindungsgemäßen Mischung von etwa 0,001 bis etwa 100 mg Wirkstoff je kg Körpergewicht pro Tag zur
Erzielung wirksamer Ergebnisse zu verabreichen. Bevorzugt sind 0,005 bis 5 mg Wirkstoff je kg Körpergewicht.
Als Hilfsstoffe werden verwendet: Stärke wie beispielsweise Stärke aus Weizen, Reis, Mais, Tapioca, Roggen, Hafer und Kartoffeln. Modifizierte Stärken können physikalisch vorbehandelte Stärken wie vorgekochte oder chemisch veränderte wie Hydroxy- ethylstärke, Hydroxypropylstärke, Methylstärke, Carboxymethylstärke, Stärkeacetat, Hydroxypropylstärkeacetat, Hydroxyethylstärkeacetat, Stärkephosphate, Stärkesulfate, oder chemisch oder ionisch vernetzte Stärken wie Distärkephosphate, Phosphate hydroxypropylierter Stärken, Stärkedicarbonsäurediester oder Salze anionischer Stärkederivate sein. Bevorzugt sind hydroxypropylierte und phosphatvernetzte Stärken von Mais, Weizen, Tapioka und Kartoffel. Hierbei werden Stärkemengen zwischen
30% und 80% bevorzugt zwischen 40% und 70% und besonders bevorzugt zwischen 40 und 60 % eingesetzt. Die Prozentangaben sind dabei Gewichtsprozent des fertigen Mittels.
Weiterhin werden Zucker wie Saccharose, Glucose, Fructose, Mannose und Sorbit verwendet. Hierbei werden Mengen zwischen 1% und 20%, bevorzugt zwischen 1% und 15%o und besonders bevorzugt zwischen 1% und 10% eingesetzt. Die Prozentangaben sind dabei Gewichtsprozent des fertigen Mittels.
Zur Form- und Konsistenzgebung eignen sich besonders Cellulose und deren
Derivate wie mikrokristalline Cellulose, Hydroxypropylcellulose, Methylhydroxy- propylcellulose, Carboxymethylcellulose besonders Celluloseacetat und ganz besonders Cellulose-2,5-Acetat. Weiterhin geeignet sind hochdisperse Silicate und Titandioxid. Hierbei werden Mengen zwischen 1% und 40%, bevorzugt zwischen 1% und 30% und besonders bevorzugt zwischen 1 und 20% eingesetzt. Die
Prozentangaben sind dabei Gewichtsprozent des fertigen Mittels.
Als Feuchthaltemittel und Weichmacher dienen Wasser, Glycerin, Propylenglykol,
Polyethylenglykole und Polypropylenglykole. Hierbei werden Mengen zwischen 1% und 30%, bevorzugt zwischen 5% und 30%» und besonders bevorzugt zwischen 5 und
20% eingesetzt. Die Prozentangaben sind dabei Gewichtsprozent des fertigen Mittels.
Als Konservierungsstoffe können die für pharmazeutische Präparate und Lebensmittel üblichen Verbindungen wie Benzoesäureester, p-Hydroxybenzoesäuremethylester, p- Hydroxybenzoesäurethylester, p-Hydroxybenzoesäurepropylester, Sorbinsäure, Propyl- gallat, Citronensäure, Ascorbinsäure, Ascorbinpalmitat, Tocopherol, Tocopherolacetat, Butylhydroxytoluol und Butylhydroxyanisol eingesetzt werden.
Als Emulgatoren können eingesetzt werden: Tenside wie
1. nichtionogene, z.B. polyoxyethyliertes Rizinusöl, polyoxyethoxyliertes Sorbi- tan-Monooleat, Sorbitan-Monostearat, Ethylalkohol, Glycerinmonostearat,
Polyoxyethylstearat, Alkylphenolpolylglykolether,
2. ampholytische, wie Di-Na-N-lauryl-ß-iminodipropionat oder Lecithin,
3. anionaktive, wie Na-Laurylsulfat, Fettalkoholethersulfate, Mono/Dialkylpoly- glykoletherorthophosphorsäureester-Monoethanolaminsalz,
Hierbei betragen die eingesetzten Mengen vorzugsweise von 0,05 Gew.-% bis 2
Gew.-% bezogen auf die Gesamtmenge an Inhaltsstoffen. Besonders bevorzugt sind Mengen von 0,2 bis 1 Gew.-%.
Die erfindungsgemäßen Formkörper weisen idealerweise eine Shore-A-Härte von 10 bis 100, bevorzugt von 10 bis 65, ganz besonders bevorzugt von 10 bis 30 und insbesondere von 15 bis 25 auf. Die Shore-A-Härte wird dabei gemäß DIN Methode 53505 ermittelt.
Als Aromen sind Trockenleberpulver aus Rind, Geflügel, Schaf, oder Schwein bevorzugt aus Geflügel und Schwein, sowie andere Aromenzubereitungen geeignet.
Hierbei werden Mengen zwischen 1% und 30%, bevorzugt zwischen 5% und 25% und besonders bevorzugt zwischen 5% und 20% eingesetzt. Die Prozentangaben sind dabei Gewichtsprozent des fertigen Mittels. Ganz besonders geeignet sind die unter den Bezeichnungen BEEF® und BAYOPAL® im Handel befindlichen Aromen der Firmen Pharmachem (BEEF®) und Haarmann und Reimer (BAYOPAL®).
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung ohne sie einzuschränken. Als
Wirkstoff wird in den Beispielen die Verbindung Cyclo[D-2-hydroxypropanoyl-N- methyl-L-leucyl-3-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-D-2-hydroxypropanoyl-N-methyl-L- leucyl-D-2-hydroxypropanoyl-N-methyl-L-leucyl-3[4-(4-moφholinyl)phenyl]-D-2- hydroxypropanoyl-N-methyl-L-leucyl] (CAS 155030-63-0) eingesetzt.
Beispiel 1
55 % Weizenmehl, 10 %Fructose, 10% Beef-Aroma, Pharma-Chemie, 1 % Aerosil und 4% Depsipeptid werden homogenisiert und gesiebt und anschließend über eine Dosierschnecke dem Extruder hinzugefügt. Über eine Dosierpumpe werden entsprechend 5%Wasser und 15% Glycerin (bezogen auf die Gesamtmischung) hinzugepumpt. Die Extrusionstemperatur beträgt 120°C. Der entstehende Strang wird in Stücke geschnitten, so dass ein Stück die Dosierung für 10 kg Körpergewicht Tier enthält. Die Prozentangaben sind dabei als Gewichtsprozente zu verstehen.
Beispiel 2
45% Maisstärke, 10% Saccharose, 10% Leber- Aroma, Haarmann& Reimer, 10% Celluloseacetatpulver, 1% Aerosil und 4% Depsipeptid werden homogenisiert und gesiebt und anschließend über eine Dosierschnecke dem Extruder hinzugefügt. Über eine Dosierpumpe werden entsprechend 5% Wasser und 15% Glycerin (bezogen auf die Gesamtmischung) hinzugepumpt. Die Extrusionstemperatur beträgt 120°C. Der entstehende Strang wird in Stücke geschnitten, so dass ein Stück die Dosierung für 10 kg Körpergewicht Tier enthält. Die Prozentangaben sind dabei als Gewichtsprozente zu verstehen.
Beispiel 3
Die in Beispiel 2 hergestellten Muster werden an Hunde verfüttert. Hierbei werden sowohl Placebo-Muster (ohne Wirkstoff) wie Verum-Muster (mit Wirkstoff) gegen ein kommerziell erhältliches fleischhaltiges Futter („Frolic") getestet. Die Akzeptanz sowohl der Placebo- als auch der Verum-Muster ist vergleichbar .
Beispiel 4
Die Muster aus Beispiel 1 oder 2 werden in einer Dosierung von 5 mg Depsipeptid pro kg Körpergewicht an mit Parasiten infizierte Hunde verfuttert. Nach zwei bis vier Tagen sind die Tiere parasitenfrei.
Figure imgf000025_0001

Claims

Patentansprtiche
1. Auf Stärke basierende extrudierte Formkörper, dadurch gekennzeichnet, dass sie spezielle Aromen, Konsistenzgeber und pharmazeutische Arzneistoffe für Tiere beinhalten.
2. Auf Stärke basierende extrudierte Formkörper gemäß Ansprach 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Aromen Geflügelleberaroma oder Fleischaroma enthalten.
3. Auf Stärke basierende extrudierte Formkörper gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Shore-A- Härte von 10 bis 100 aufweisen.
4. Auf Stärke basierende extrudierte Formkörper gemäß Ansprach 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie cyclische Depsipeptide, bestehend aus Aminosäuren und Hydroxycarbonsäuren als Bausteinen und mit 6 bis 30 Ring- oder Kettenatomen, enthalten.
5. Auf Stärke basierende extrudierte Formkörper gemäß Ansprach 1, 2 und 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie mit pulverförmigen Celluloseacetat versetzt sind.
6. Auf Stärke basierende extradierte Formkörper gemäß Ansprach 1, 2, 3 und 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie weitere Hilfsstoffe wie Emulgatoren, Feucht- haltemittel und Konservierungsstoffe enthalten.
7. Verfahren zu Herstellung von auf Stärke basierenden extrudierten Formkörpern gemäß Anspruch 1, 2, 3 und 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Einsatzstoffe gemischt werden und bei Temperaturen unter 150°C weiterverarbeitet werden.
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