WO2001078183A1 - Verwendung von alkoxyestern - Google Patents

Verwendung von alkoxyestern Download PDF

Info

Publication number
WO2001078183A1
WO2001078183A1 PCT/EP2001/003570 EP0103570W WO0178183A1 WO 2001078183 A1 WO2001078183 A1 WO 2001078183A1 EP 0103570 W EP0103570 W EP 0103570W WO 0178183 A1 WO0178183 A1 WO 0178183A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
esters
solvents
alkyl
electrolytes
mixtures
Prior art date
Application number
PCT/EP2001/003570
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Olaf BÖSE
Matthias Rieland
Dirk Seffer
Wolfgang Kalbreyer
Original Assignee
Solvay Fluor Und Derivate Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Solvay Fluor Und Derivate Gmbh filed Critical Solvay Fluor Und Derivate Gmbh
Priority to AU2001254754A priority Critical patent/AU2001254754A1/en
Publication of WO2001078183A1 publication Critical patent/WO2001078183A1/de

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0566—Liquid materials
    • H01M10/0569—Liquid materials characterised by the solvents
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
    • H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
    • H01M6/16—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte
    • H01M6/162—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte
    • H01M6/164—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte by the solvent
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2300/00—Electrolytes
    • H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
    • H01M2300/0025—Organic electrolyte
    • H01M2300/0028—Organic electrolyte characterised by the solvent
    • H01M2300/0034—Fluorinated solvents
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Definitions

  • the invention relates to a new application for certain alkoxy esters and mixtures with them.
  • Electrolytes from solvents or solvent mixtures and dissolved conductive salts are used, for example, in rechargeable batteries. Many different conductive salts and many different organic solvents for the production of electrolytes are known. Some useful classes of compounds are, for example, in J. Elektrochem. Soc. Vol. 141 (1994), pages 2989-296. Alkyl carbonates or alkylene carbonates are frequently used, see EP-A-0 643 433. Pyrocarbonates can also be used, see US Pat. No. 5,427,874.
  • US-A 5,976,731 discloses lithium ion batteries and solvents for the conductive salt.
  • Carbazoles, phenothiazines, phenoxazines, acridines, dibenzoazepines or phenazines are used as solvent additives, which obviously stabilize the solution.
  • the present invention is to enlarge the range of useful solvents for conductive salts. This object is achieved by the present invention.
  • the invention is based on the knowledge that esters of certain carboxylic acids are very useful as solvents for conductive salts for the formation of electrolytes.
  • esters of the formula (I) R 1 -CF (OR 2 ) -C (0) OR 3 are used , in which R 1 is CF 3 , C 2 F 5 or C 3 F 7 and R 2 and R 3 stand for Cl-C4-alkyl or for partially or perfluorinated Cl-C4-alkyl, as a solvent or in solvent mixtures for conductive salts in electrolytes.
  • the electrolytes are used in particular for the production of rechargeable batteries.
  • esters are preferably used in the invention.
  • R 1 is preferably CF 3 or C 2 F 5 , in particular CF 3 .
  • R 2 and R 3 can be the same or different, the latter due to the production process, if a mixture of different alcohols is used (see below for the production method) or by transesterification of the compound of the formula (I). Pure alcohols are preferably used and R 2 and R 3 are identical.
  • R 2 and R 3 are preferably alkyl having 1 to 3 carbon atoms, in particular methyl or ethyl. Also useful are esters in which R 2 and R 3 are the same or different and represent partially or perfluorinated C1-C4 alkali groups.
  • R 2 and R 3 are the same and for partially fluorinated alkyl radicals, for. B. CF 3 -CH
  • Esters with perfluorinated alkyl groups R 2 and R 3 can by subsequent fluorination of partially or non-fluorinated compounds, for. B. be produced by electrofluorination.
  • R 2 represents a non-fluorinated alkyl radical and R 3 represents a partly fluorinated alkyl radical, e.g. B. CF 3 CH 2
  • B. Trifluoroethanol Trifluoroethanol.
  • Preferred conductive salts are lithium salts.
  • Lithium hexafluorophosphate, lithium tetrafluoroborate and lithium salts of sulfonylimides, for example the lithium salt of bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, are particularly useful.
  • the conductive salts are expediently present in the solvent in a concentration of at least 0.5 mol / l. Usually concentrations of about 1 mol / 1 of conductive salt are aimed for in the finished electrolytes. The upper limit is of course the saturation concentration.
  • Further preferred salts are LiN (S0 2 CF 3 ) 2 , LiC (S0 2 CF 3 ) 3 and LiS0 3 CF 3 .
  • LiAsF 6 , LiSbF 6 , LiCl0 4 and LiN (C 2 F 5 S0 2 ) 2 are also very useful.
  • the esters described here can be used in pure form, as a mixture of esters or as a mixture with other known known solvents for the production of electrolytes.
  • the solvent described in the publications cited above as useful can be used as a further solvent.
  • the usable solvents are not limited to the classes of compounds mentioned there. Other commonly used solvents can also be used.
  • Usable as co-solvents are, for example, the non-prepublished German patent application ... (199 42 021.1) described dialkylamides of perfluorinated carboxylic acids.
  • the compounds described there are C1-C3 dialkylamides, in particular trifluoroacetic acid. Such compounds have a stabilizing effect, in particular on lithium hexafluorophosphate.
  • aprotic solvents can also be used, for example lactones, nitriles, formamides, acetamides, pyrrolidinones, oxazolidinones, nitroalkanes, N, N-substituted urethanes, sulfolanes, dialkyl sulfoxides, dialkyl sulfites and trialkyl phosphates.
  • the invention further relates to electrolytes which contain esters of the general formula (I) and conductive salts and, if appropriate, further aprotic solvents for conductive salts or stabilizing additives.
  • esters of the general formula (I) and conductive salts and, if appropriate, further aprotic solvents for conductive salts or stabilizing additives.
  • the preferred esters correspond to the esters to be used as preferred above.
  • the use of the 2-alkoxy esters widens the range of solvents available for conductive salts; the compounds have the advantage that they have a very good dissolving power for conductive salts. The risk of ignition is reduced.
  • esters The preparation of the esters is known from the literature. The starting point is the corresponding perfluoroalkene-1,2-epoxides (perfluoro-1,2-oxiranes). For the preparation of 2-alkoxy-per-fluoropropionic acid esters, hexafluoropropene oxide is used. These epoxides can in turn be produced by electrochemical fluorination of the corresponding chlorohydrins or by chemical or photochemical oxidation of the perfluoroalkenes.
  • the epoxides are then reacted with an alcohol.
  • the desired 2-alkoxy-perfluoroalkyl-carboxylic acid esters are then formed.
  • the preparation of such esters is described by D. Sianesi, A. Pasetti and F. Tarli in J. Org. Chem. 31 (1966), pages 2312-2316; these authors cite on page 2312 also references that relate to the production of the epoxides.
  • An esterification or subsequent fluorination can be carried out if desired.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Primary Cells (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

Alkylester von 2-Alkoxy-perfluorcarbonsäuren können als Lösungsmittel oder Lösungsmittelbestandteil für Leitsalze in Elektrolyten eingesetzt werden.

Description

Verwendung von Alkoxyestern
Beschreibung
Die Erfindung bezieht sich auf eine neue Anwendung für bestimmte Alkoxyester und Gemische mit ihnen.
Elektrolyte aus Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemischen und gelösten Leitsalzen werden beispielsweise in wie- deraufladbaren Batterien verwendet. Viele verschiedene Leitsalze und viele verschiedene organische Lösungsmittel zur Herstellung von Elektrolyten sind bekannt. Einige brauchbare Verbindungsklassen sind beispielsweise in J. Elektrochem. Soc. Vol. 141 (1994), Seiten 2989 - 2996 angegeben. Häufig werden Alkylcarbonate oder Alkylencarbonate eingesetzt, siehe EP-A-0 643 433. Brauchbar sind auch Pyrocarbonate, siehe US-A 5,427,874. Auch Alkylacetate; N,N-disubstituierte Acet- amide, Sulfoxide, Nitrile, Glykolether und Ether sind als brauchbar erkannt worden, siehe EP-A-0 662 729. Oft werden Gemische solcher Lösungsmittel verwendet, beispielsweise auch Gemische mit Dioxolan, siehe EP-A-0 385 724. Für Lithium-bis-
( trifluormethansulfonyl) imid wurden auch 1, 2-bis- ( trifluor- acetoxy) ethan und N, N-Dimethyltrifluoracetamid als Lösungsmittel eingesetzt worden, siehe ITE Battery Letters Vol .1
(1999), Seiten 105 - 109. Die US-A 5,976,731 offenbart Lithiumionenbatterien und Lösungsmittel für das Leitsalz. Als Lösungsmittelzusatz werden Carbazole, Phenothiazine, Phenoxa- zine, Acridine, Dibenzoazepine oder Phenazine verwendet, die offensichtlich die Lösung stabilisieren.
Generell ist es wünschenswert, ein möglichst großes Reservoir von verwendbaren Verbindungsklassen als Lösungsmittel für Leitsalze in Elektrolyten zur Verfügung zu haben. Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, die Palette brauchbarer Lösungsmittel für Leitsalze zu vergrößern. Diese Aufgabe wird durch die vorliegende Erfindung gelöst.
Die Erfindung beruht auf der Erkenntnis, daß Ester von bestimmten Carbonsäuren sehr gut als Lösungsmittel für Leitsalze zur Bildung von Elektrolyten brauchbar sind.
Gemäß der Erfindung verwendet man Ester der Formel (I) R1-CF(OR2) -C(0)OR3, worin R1 für CF3 , C2F5 oder C3F7 steht und R2 und R3 für Cl-C4-Alkyl oder für teil- oder perfluoriertes Cl-C4-alkyl stehen, als Lösungsmittel oder in Lösungsmittelgemischen für Leitsalze in Elektrolyten. Die Elektrolyten dienen insbesondere für die Herstellung von wiederaufladbaren Batterien.
Es wurde festgestellt, daß solche Ester eine sehr gute Lösungskraft für Leitsalze aufweisen. Üblicherweise werden in Batterien Konzentrationen um 1 mol/1 des Leitsalzes im Lösungsmittel angestrebt. Es wurde in Versuchen festgestellt, daß z. B. 2-Methoxyperfluorpropionsäuremethylester ohne weiteres soviel Lithium-bis- ( trifluormethansulfonyl) -imid löst, daß die Konzentration desselben 1,9 mol/1 ist. Vorteil ist deshalb, daß auch bei tieferen Temperaturen, die in der Praxis bei der Verwendung von Batterien erreicht werden, ein Ausfallen des Leitsalzes nicht zu befürchten ist.
Bestimmte Ester werden bei der Erfindung bevorzugt verwendet. Bevorzugt steht R1 für CF3 oder C2F5, insbesondere CF3. R2 und R3 können gleich oder verschieden sein, das letztere herstellungsbedingt , wenn ein Gemisch verschiedener Alkohole eingesetzt wird (siehe unten zur Herstellungsmethode) oder durch Umestern der Verbindung der Formel (I) . Vorzugsweise setzt man reine Alkohole ein und R2 und R3 sind gleich. Vorzugsweise stehen R2 und R3 für Alkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, insbesondere für Methyl oder Ethyl . Brauchbar sind auch Ester, in welchen R2 und R3 gleich oder verschieden sind und für teil- oder perfluorierte C1-C4- Alkalgruppen stehen. Verbindungen in denen R2 und R3 gleich sind und für teilfluorierte Alkylreste, z. B. CF3-CH , stehen, können analog zu den nichtfluorierten Estern durch Einsatz teilfluorierter Alkohole hergestellt werden. Ester mit perfluorierten Alkylgruppen R2 und R3 können durch nachträgliche Fluorierung von teil- oder nichtfluorierten Verbindungen, z. B. durch Elektrofluorierung, hergestellt werden. Verbindungen, in denen R2 für einen nichtfluorierten Alkylrest und R3 für einen teilfluorierten Alkylrest, z. B. CF3CH2 steht, können durch Umesterung eines entsprechenden Esters mit z. B. Trifluorethanol hergestellt werden.
Bevorzugte Leitsalze sind Lithiumsalze. Gut brauchbar sind beispielsweise Lithiumhexafluorphosphat , Lithiumtetrafluorborat sowie Lithiumsalze von Sulfonylimiden, beispielsweise das Lithiumsalz des Bis- (Trifluormethansulfonyl) imids . Zweckmäßig liegen die Leitsalze in einer Konzentration von mindestens 0,5 mol/1 im Lösungsmittel vor. Üblicherweise werden in den fertigen Elektrolyten Konzentrationen von etwa 1 mol/1 an Leitsalz angestrebt. Obere Grenze ist natürlich die Sättigungskonzentration. Weitere bevorzugte Salze sind LiN(S02CF3)2, LiC(S02CF3)3 und LiS03CF3. Auch LiAsF6, LiSbF6, LiCl04 und LiN (C2F5S02 ) 2 sind gut brauchbar.
Die vorliegend beschriebenen Ester können in reiner Form, als Gemisch von Estern oder als Gemisch mit anderen, bekanntermaßen brauchbaren Lösungsmitteln für die Herstellung von Elektrolyten eingesetzt werden. Als weiteres Lösungsmittel kann man die in den vorstehend zitierten Publikationen als brauchbar beschriebenen Lösungsmittel einsetzen. Die brauchbaren Lösungsmittel sind aber nicht auf die dort genannten Verbindungsklassen beschränkt. Auch andere üblicherweise verwendete Lösungsmittel sind einsetzbar. Brauchbar als Co-Lösungs ittel sind beispielsweise die in der nicht vorveröffentlichten deutschen Patentanmeldung ... (199 42 021.1) beschriebenen Dialkylamide von perfluorierten Carbonsäuren. Es handelt sich bei den dort beschriebenen Verbindungen um C1-C3 -Dialkylamide insbesondere der Trifluoressigsäure . Derartige Verbindungen üben einen stabilisierenden Effekt insbesondere auf Lithiumhexafluorphosphat aus . Brauchbar sind auch andere aprotische Lösungsmittel, beispielsweise Lactone, Ni- trile, Formamide, Acetamide, Pyrrolidinone, Oxazolidinone, Nitroalkane, N,N-substituierte Urethane, Sulfolane, Dialkyl- sulfoxide, Dialkylsulfite und Trialkylphosphate .
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Elektrolyte, die Ester der allgemeinen Formel (I) und Leitsalze sowie gegebenenfalls weitere aprotische Lösungsmittel für Leitsalze oder stabilisierende Additive enthalten. Die bevorzugten Ester entsprechen den vorstehend als bevorzugt anzuwendenden Estern.
Die Verwendung der 2-Alkoxyester vergrößert die Palette verfügbarer Lösungsmittel für Leitsalze; die Verbindungen weisen den Vorteil auf, daß sie eine sehr gute Lösungskraft für Leitsalze aufweisen. Die Entflammungsgefahr ist herabgesetzt .
Die Herstellung der Ester ist literaturbekannt. Man geht aus von den entsprechenden Perfluoralken-1 , 2-epoxiden (Per- fluor-1 , 2-oxirane) . Für die Herstellung von 2-Alkoxy-per- fluorpropionsäureestern geht man aus von Hexafluorpropenoxid. Diese Epoxide ihrerseits können durch elektrochemische Fluorierung der entsprechenden Chlorhydrine oder durch chemische oder photochemische Oxidation der Perfluoralkene hergestellt werden .
Die Epoxide werden sodann mit einem Alkohol umgesetzt. Es bilden sich dann die gewünschten 2-Alkoxy-perfluoralkyl- carbonsäureester . Die Herstellung von solchen Estern wird von D. Sianesi, A. Pasetti und F. Tarli in J. Org. Chem. 31 (1966), Seiten 2312 - 2316 beschrieben; diese Autoren zitie- ren auf Seite 2312 auch Literaturstellen, die die Herstellung der Epoxide betreffen. Eine U esterung oder anschließende Fluorierung kann gewünschtenfalls durchgeführt werden.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung weiter erläutern, ohne sie in ihrem Umfang einzuschränken.
Beispiel 1 :
Herstellung von 2 -Methoxy-perfluorpropionsäuremethylester aus Perfluorpropylenoxid und Methanol
C3F60 + 2CH3OH ι > CF3CF(OCH3)COOCH3 + 2 HF
In einem 250 ml Dreihalskolben mit Trockeneisrückflußkühler und Gaseinleitung wurden 200 ml Methanol (4,94 mol; 32 g mol-1; 0,791 g cm"3) bei Raumtemperatur vorgelegt. Unter Rühren wurde handelsübliches Hexafluorpropylenoxid (24,2 g; 0,15 mol; 166 g mol-1) langsam eingeleitet. Nach 2 h wurde das Reaktionsgemisch in 100 ml Wasser gegossen und dreimal mit CH C1 extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Na2S04 getrocknet und destillativ gereinigt.
Kp: 44 - 46 °C bei 10 mbar
iH-NMR: 3,6 pp (Singulett, 3 H, CH3 ) ;
3,9 ppm (Singulett, 3H, CH3 )
13C-NMR: 54,10 ppm (Singulett, 2xCH3),
104,91 ppm (2 Quartetts, CF) ,
119,69 ppm (2 Quartetts, CF3)
162,35 ppm (Duplett, CO)
Ausbeute: 53 % der Theorie
Literatur:
J. Org. Chem. 1966, 31, 2312 - 2316 Beispiel 2 :
Herstellung eines Elektrolyts
Li[N(S02CF3) ] wurde im gemäß Beispiel 1 hergestelltem 2- Methoxy-perfluorpropionsäuremethylester aufgelöst. Bei 20 °C wurde eine Konzentration von 1,9 mol/1 des Leitsalzes erhalten. Dies ist weit größer als die üblicherweise verwendete Konzentration von 1 mol/1 des Leitsalzes.

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung von Estern der Formel (I)
R1-CF(OR2) -C(0)OR3,
worin R1 für CF3 , C2F5 oder C3F7 steht und R2 und R3 für Cl- C4-alkyl oder teil- oder perfluoriertes Cl-C4-alkyl stehen, als Lösungsmittel oder in Lösungsmittelgemischen für Leitsalze in Elektrolyten.
2. Verwendung nach Anspruch 1 von Ester der allgemeinen Formel (I) , worin R1 für CF3 steht und R2 und R3 gleich oder verschieden sind und für Alkyl mit 1 bis 3 C-Atomen stehen.
3. Verwendung nach Anspruch 2, wobei R1 für CF3 steht und R2 und R3 für CH3 oder C2H5 bedeuten.
4. Verwendung nach Anspruch 2 oder 3 , wobei R2 und R3 gleich sind.
5. Verwendung nach Anspruch 1, wobei als Leitsalze LiPF6, LiBF4, Li[N(S02CF3)2] , Li [C ( S02CF3 ) 3 ] oder LiS03CF3 eingesetzt werden.
6. Gemische von Leitsalzen und Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2 und R3 die obengenannte Bedeutung besitzen.
7. Gemische nach Anspruch 6, wobei das Leitsalz ausgewählt ist aus der Gruppe umfassend LiPF6, LiBF4, Li[N(S02CF3)2] , Li[C(S02CF3)3] oder LiS03CF3 .
8. Gemische nach Anspruch 6 oder 7, mit einem Gehalt mindestens eines weiteren Elektrolytlösemittels .
PCT/EP2001/003570 2000-04-05 2001-03-29 Verwendung von alkoxyestern WO2001078183A1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU2001254754A AU2001254754A1 (en) 2000-04-05 2001-03-29 Use of alkoxy esters

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10016816A DE10016816A1 (de) 2000-04-05 2000-04-05 Verwendung von Alkoxyestern
DE10016816.7 2000-04-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2001078183A1 true WO2001078183A1 (de) 2001-10-18

Family

ID=7637606

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2001/003570 WO2001078183A1 (de) 2000-04-05 2001-03-29 Verwendung von alkoxyestern

Country Status (4)

Country Link
AU (1) AU2001254754A1 (de)
DE (1) DE10016816A1 (de)
TW (1) TW501303B (de)
WO (1) WO2001078183A1 (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012084066A1 (de) 2010-12-21 2012-06-28 Westfälische Wilhelms-Universität Elektrolyte umfassend propylencarbonat für batterien und akkumulatoren
WO2013014180A1 (de) * 2011-07-26 2013-01-31 Westfälische Wilhelms Universität Münster Lithium-2-methoxy-1,1,2,2-tetrafluor-ethansulfonat und dessen verwendung als leitsalz in lithium-basierten energiespeichern
CN105762410A (zh) * 2016-04-01 2016-07-13 宁德新能源科技有限公司 一种非水电解液及使用该非水电解液的锂离子电池

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130115522A1 (en) 2010-07-08 2013-05-09 Solvay Sa Manufacture of LiPO2F2
CN102985361A (zh) 2010-07-08 2013-03-20 索尔维公司 LiPO2F2和晶体LiPO2F2的制造
CN103052592B (zh) 2010-08-04 2016-02-24 索尔维公司 从POF3或PF5制造LiPO2F2
US20140205916A1 (en) 2011-08-16 2014-07-24 Solvay Sa Manufacture of mixtures comprising lipo2f2 and lipf6
WO2013026777A1 (en) 2011-08-24 2013-02-28 Solvay Sa Fluoroalkyl s-(fluoro)alkyl thiocarbonates, a method for the preparation of fluoroalkyl s-(fluoro)alkyl thiocarbonates, and their use

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3535369A (en) * 1965-07-19 1970-10-20 Montedison Spa Derivatives of fluorinated carboxylic acids and process for their preparation
JPH0620719A (ja) * 1992-07-07 1994-01-28 Mitsubishi Petrochem Co Ltd リチウム二次電池用電解液
JPH1092222A (ja) * 1996-09-17 1998-04-10 Tokuyama Sekiyu Kagaku Kk 電解液用溶媒

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3535369A (en) * 1965-07-19 1970-10-20 Montedison Spa Derivatives of fluorinated carboxylic acids and process for their preparation
JPH0620719A (ja) * 1992-07-07 1994-01-28 Mitsubishi Petrochem Co Ltd リチウム二次電池用電解液
JPH1092222A (ja) * 1996-09-17 1998-04-10 Tokuyama Sekiyu Kagaku Kk 電解液用溶媒

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 018, no. 221 (E - 1540) 20 April 1994 (1994-04-20) *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 1998, no. 09 31 July 1998 (1998-07-31) *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012084066A1 (de) 2010-12-21 2012-06-28 Westfälische Wilhelms-Universität Elektrolyte umfassend propylencarbonat für batterien und akkumulatoren
WO2013014180A1 (de) * 2011-07-26 2013-01-31 Westfälische Wilhelms Universität Münster Lithium-2-methoxy-1,1,2,2-tetrafluor-ethansulfonat und dessen verwendung als leitsalz in lithium-basierten energiespeichern
US9472831B2 (en) 2011-07-26 2016-10-18 Westfalische Wilhelms Universitat Munster Lithium-2-methoxy-1,1,2,2-tetrafluoro-ethanesulfonate and use thereof as conductive salt in lithium-based energy accumulators
CN105762410A (zh) * 2016-04-01 2016-07-13 宁德新能源科技有限公司 一种非水电解液及使用该非水电解液的锂离子电池

Also Published As

Publication number Publication date
AU2001254754A1 (en) 2001-10-23
DE10016816A1 (de) 2001-10-11
TW501303B (en) 2002-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2274291B1 (de) Reaktive ionische flüssigkeiten
EP2146949B1 (de) Ionische flüssigkeiten mit polyethercarboxylaten als anionen, deren herstellung und verwendung
US20130115522A1 (en) Manufacture of LiPO2F2
WO2018149823A1 (de) Elektrolyt-zusatz für lithium-ionen-batterien
EP1399417B1 (de) Verfahren zur herstellung von perfluoralkansulfonsäureestern
WO2001078183A1 (de) Verwendung von alkoxyestern
DE2645477C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Orthoessigsäurealkylestern
WO2005085173A1 (de) Herstellung von verbindungen mit der chf2 - oder chf-gruppe
EP1472217B1 (de) Verfahren zur herstellung von perfluoralkansulfonsäureestern und deren salzen
EP0067361B1 (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Alkoxy-(1,3)-dioxolanen
EP0209060B1 (de) Verfahren zur Herstellung von fluorhaltigen Diolen und Tetrolen
EP0047950B1 (de) Omega-Fluorsulfato-perfluorcarbonsäurederivate und Verfahren zu deren Herstellung
EP3119833A1 (de) Glycerinacetalpolyether und ihre verwendung in lithiumzellen
DE2434244C3 (de) 2-Hydroxy-3-(4-alkylphenyl)-3-butensäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
EP1427698B1 (de) Heptafluor-2-propansulfonatsalze und ihre verwendung in der elektrotechnik
JP2017001953A (ja) ３，３，３−トリフルオロプロピオネート基を有するエステルとその製造方法
DE2329660A1 (de) Fluorhaltige sulfosuccinate
DE10037627A1 (de) Neuartige Verwendung von Difluormalonsäureestern
WO2001017904A1 (de) GEMISCHE MIT LiPF¿6?
DE102017107257A1 (de) Elektrolyt-Zusatz für Lithium-Ionen-Batterien
DE10136121A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Verbindungen mit Perfluoralkansulfonsäureresten
DE19956362A1 (de) Neuartige Verwendung von methylenverbrückten Diestern
DE10004928A1 (de) Verwendung von Amidinen
WO2001038319A1 (de) Dioxolone und ihre verwendung als elektrolyte
WO2014079887A1 (de) Elektrolytlösung mit geringem säuregehalt

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DK DM DZ EE ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NO NZ PL PT RO RU SD SE SG SI SK SL TJ TM TR TT TZ UA UG US UZ VN YU ZA ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GW ML MR NE SN TD TG

DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
122 Ep: pct application non-entry in european phase
NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP