WO2001021150A1 - Utilisation d'un produit d'huile vegetale en tant qu'agent pour augmenter la synthese des lipides cutanes - Google Patents
Utilisation d'un produit d'huile vegetale en tant qu'agent pour augmenter la synthese des lipides cutanes Download PDFInfo
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Definitions
- the present invention relates to the use of a vegetable oil product as an agent for increasing the synthesis of skin lipids, in particular lipids of the epidermal skin barrier, in or for the preparation of a cosmetic composition, pharmaceutical or dermatological.
- the invention also relates to a cosmetic treatment method with a cosmetic, pharmaceutical or dermatological composition for increasing the synthesis of skin lipids, in particular lipids of the epidermal skin barrier, and to the use of the plant product as a food additive.
- the skin is mainly made up of three layers: the epidermis. the dermis and the hypodermis.
- the outermost layer, the epidermis is characterized by an organization in strata corresponding to a state of increasing differentiation of keratinocytes, from the deepest zone (basal stratum) to the most superficial zone (stratum corneum) within which anucleated elements (corneocytes) are included in a multilamellar extracellular lipid structure, the intercorneocytic cement, responsible for the water barrier function of the skin and protection against external aggressions.
- a subject of the present invention is therefore the use of at least one vegetable oil product chosen from the group consisting of vegetable oil oleodistillates, vegetable oil unsaponifiables, vegetable oil furan lipids and mixtures. of the latter, as an agent for increasing the synthesis of skin lipids, in particular lipids of the epidermal skin barrier known to those skilled in the art such as those mentioned above, in or for the preparation of a composition containing a cosmetically, pharmaceutically or dermatologically acceptable medium.
- the use according to the invention is characterized in that the skin lipids are chosen, among others, from the epidermal lipids of the group consisting of cholesterol, cholesterol sulfate, ceramides 1 and 2 and mixtures of these.
- Different methods can be used to concentrate the unsaponifiable fraction of a vegetable oil: cold crystallization, liquid-liquid extraction, molecular distillation.
- Molecular distillation is particularly preferred, being carried out preferably at a temperature between approximately 180 and approximately 260 ° C. while maintaining a pressure comprised between approximately 10 " and approximately 10 " mmHg and preferably of the order of 10 " mmHg.
- concentration of unsaponifiable matter in the distillate can reach 60%
- This molecular distillation, as well as any other molecular distillation for the preparation of the vegetable oil products to be used according to the invention, as described below after, is preferably carried out using a device chosen from molecular distillers of the centrifugal type and molecular devices of the scraped film type.
- Centrifugal type molecular stills are known to those skilled in the art.
- application EP-0 493 144 describes a molecular still of this type.
- the product to be distilled is spread in a thin layer on the heated surface (hot surface) of a conical rotor rotating at high speed.
- the distillation chamber is placed under vacuum. Under these conditions, there is evaporation and not boiling, from the hot surface, of the constituents of the unsaponifiable, the advantage being that the oil and the unsaponifiable (these products being reputed to be fragile) are not degraded during evaporation.
- the sunflower oleodistillate is obtained by molecular distillation of a edible sunflower oil.
- the distillation conditions are preferably as follows:
- this unsaponifiable matter is mainly composed of sterols (40 to 65%) and tocopherols (> 10%).
- the main sterols are ⁇ -sitosterol (40 to 70% of total sterols), campesterol (15 to 30% of total sterols) and stigmasterol (10 to 25% of total sterols).
- the tocopherols are present in the form of a mixture of ⁇ -tocopherol (5 to 35% of total tocopherols), ⁇ -tocopherol (45 to 70% of total tocopherols) and ⁇ - tocopherol (10 to 43% of tocopherols total).
- furan lipids are metabolites of compounds initially present in the fruit and the leaves which, under the effect of heat, dehydrate and cyclize into furan derivatives.
- linoleic furan is derived from the thermal transformation of the following precursor
- the subject of the invention is also a method of cosmetic treatment of disorders of the skin, of the neighboring mucous membranes and / or of the integuments resulting from exposure to actinic radiation, in particular UN radiation, characterized in that it is applied to the skin and / or integuments a composition containing at least one product of vegetable oil in a cosmetically acceptable medium as described above.
- a sunflower oleodistillate is prepared by molecular distillation in a molecular distiller of the centrifugal type of a commercial edible sunflower oil.
- the distillation conditions are as follows: - temperature 220 ° C;
- EGF epidermal growth factor
- Epidermal growth factor Epidermal growth factor
- TLC thin layer chromatography
- MIF incubation medium for human skin discs
- the purpose of this study is to study the effect of the four compositions 1.1, 1.2, 1.3 and placebo described above on the metabolism of epidermal lipids.
- EGF epidermal growth factor
- lactic acid stimulate the synthesis of ceramides by keratinocytes in a known manner (Ponec M. Gibbs S., Weerheim A.,
- the other reagents, of analytical quality come from CARLO ERBA, GIBCO and SIGMA, unless otherwise indicated.
- lipids - polar lipids The position of the different classes of lipids - polar lipids, cholesterol sulfate, cerebrosides, ceramides 1 and 2, cholesterol and tri- + di-glycerides - is determined using the appropriate standards.
- the radioactivity of the separate spots revealed using the radio system is counted with an argon-methane thin layer radioactivity analyzer (BERTHOLD). The results are expressed as percentages of the radioactivity of the total lipids neosynthesized and deposited on the TLC.
- BERTHOLD argon-methane thin layer radioactivity analyzer
- test compositions and the reference compositions After an overnight incubation in the presence of the discs of human skin, the test compositions and the reference compositions have no significant effect on neosynthesis of total epidermal lipids (Table 3.1). On the other hand, they significantly modify the proportion of the different epidermal lipids in this total:
- composition 1.1 increases by a factor of 2.26 and 4.61 the respective neosynthesis of ceramides 1 and 2, by a factor of 5.04 the neosynthesis of cholesterol. It reduces the neosynthesis of tri- and di-glycerides by 73% (Table 3.3); composition 1.2 increases the neosynthesis of cholesterol sulfate by a factor of 1.32, by a factor of 2.47 and 2.51 the respective neosynthesis of ceramides 1 and 2, by a factor of 4.62 the neosynthesis of cholesterol . It reduces by 77% the neosynthesis of tri- and di-glycerides (Table 3.2);
- the placebo composition decreases the neosynthesis of the tri- and diglycerides by 59% (Table 3.3.) without causing a significant increase in the various epidermal lipids analyzed.
- Compositions 1.2 and 1.3 increase the neosynthesis of cholesterol sulfate and cholesterol, and the neosynthesis of ceramides.
- the placebo composition does not cause a significant increase in the various epidermal lipids analyzed.
- composition 1.1 has also been found to be very well tolerated.
- composition 1.1 the following properties:
Abstract
La présente invention se rapporte à l'utilisation d'au moins un produit d'huile végétale choisi dans le groupe constitué par les oléodistillats d'huile végétale, les insaponifiables d'huile végétale, les lipides furaniques d'huile végétale et les mélanges de ces derniers, en tant qu'agent pour augmenter la synthèse des lipides cutanés, notamment des lipides de la barrière cutanée épidermique, dans ou pour la préparation d'une composition contenant un milieu cosmétiquement, pharmaceutiquement ou dermatologiquement acceptable. L'utilisation selon l'invention permet de prévenir et/ou de traiter les altérations de la barrière cutanée (peaux sèches, peaux ayant été soumises à un rayonnement actinique, ichtyose, acné, xérose, dermatite atopique, peaux sensibles, irritées et réactives, prurit, etc.).
Description
Utilisation d'un produit d'huile végétale en tant qu'agent pour augmenter la synthèse des lipides cutanés
La présente invention se rapporte à l'utilisation d'un produit d'huile végétale en tant qu'agent pour augmenter la synthèse des lipides cutanés, notamment des lipides de la barrière cutanée épidermique, dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique, pharmaceutique ou dermatologique. L'invention se rapporte également à une méthode de traitement cosmétique à une composition cosmétique, pharmaceutique ou dermatologique pour augmenter la synthèse des lipides cutanés, notamment des lipides de la barrière cutanée épidermique, et à l'utilisation du produit végétal comme additif alimentaire.
La peau est principalement constituée de trois couches : l'épiderme. le derme et l'hypoderme. La couche la plus externe, l'épiderme, est caractérisée par une organisation en strates correspondant à un état de différenciation croissant des kératinocytes, de la zone la plus profonde (stratum basale) à la zone la plus superficielle (stratum corneum) au sein de laquelle des éléments anuclées (cornéocytes) sont inclus dans une structure lipidique extracellulaire multilamellaire, le ciment intercornéocytaire, responsable de la fonction de barrière hydrique de la peau et de protection contre les agressions extérieures.
Les corps lamellaires ou de Oddland, sécrétés par le stratum granulosum, couche intermédiaire entre le stratum basale et le stratum corneum, contiennent du cholestérol, des phospholipides et des glucosylcéramides ainsi que des hydrolysases sélectives. Ces enzymes convertissent les phospholipides et les glucosylcéramides en acides gras libres et céramides qui forment, avec le cholestérol et le sulfate de cholestérol, les bicouches lamellaires intercellulaires du stratum corneum. Les céramides participent de façon prépondérante à la formation de la barrière constitué par le stratum corneum et à la régulation des flux hydriques en solidarisant les lamelles. Une diminution importante du contenu en/et du type de céramide est notamment observée dans la dermatite atopique (ou eczéma atopique) ou dans l'acné (céramide 1 ) et dans les peaux sèches et prurits des personnes âgées. Le sulfate de cholestérol, via une sulfatase spécifique, est en équilibre
avec le cholestérol (agent de fluidité des feuillets). Ils jouent un rôle important dans la cohésion des cornéocytes et donc dans la desquamation cutanée, ainsi que dans le confort cutané.
L'altération de cette barrière cutanée provoquée par des agressions extérieures (rayonnement UN, vent, froid, détergents etc.), par le phénomène naturel et inexorable du vieillissement et/ou par des dysfonctionnements pathologiques ou non (peaux sensibles, irritées, ou réactives) se traduit par une perturbation de l'homéostasie épidermique qu'il est souhaitable de pouvoir prévenir et/ou traiter tant sur le plan cosmétique que pharmaceutique et notamment dermatologique. Par exemple, l'article de Ruby Ghadially et al, "Decreased Epidermal Lipid
Synthesis Accounts for Altered Barrier Function in Aged Mice", The Journal Of Investigate Dermatology, Vol. 106, Ν°5, May 1996, enseigne qu'une barrière cutanée altérée ainsi qu'une teneur anormale en lipides dans un épiderme âgé de souris peut s'expliquer par une synthèse altérée des lipides épidermiques. II existe donc un besoin de pouvoir stimuler la synthèse des lipides cutanés, notamment des lipides de la barrière cutanée épidermique, afin de pouvoir en particulier restaurer la fonction de barrière cutanée de l'épiderme et/ou de lutter contre les divers troubles cutanés liées à une baisse de la synthèse des lipides cutanés, notamment des lipides de la barrière cutanée épidermique. On a maintenant trouvé de manière tout à fait surprenante et inattendue que l'utilisation de certains produits d'huile végétale permet d'augmenter avantageusement la synthèse des lipides cutanés, notamment des lipides de la barrière cutanée épidermique.
La présente invention a ainsi pour objet l'utilisation d'au moins un produit d'huile végétale choisi dans le groupe constitué par les oléodistillats d'huile végétale, les insaponifiables d'huile végétale, les lipides furaniques d'huile végétale et les mélanges de ces derniers, en tant qu'agent pour augmenter la synthèse des lipides cutanés, notamment des lipides de la barrière cutanée épidermique connus de l'homme du métier comme ceux mentionnés ci-dessus, dans ou pour la préparation d'une composition contenant un milieu cosmétiquement, pharmaceutiquement ou dermatologiquement acceptable.
En particulier, l'utilisation selon l'invention est caractérisée en ce que les lipides cutanés sont choisis entre autres parmi les lipides épidermiques du groupe constitué par
le cholestérol, le sulfate de cholestérol, les céramides 1 et 2 et les mélanges de ces derniers.
Parmi les huiles végétales pouvant être utilisées, on peut citer en particulier l'huile de tournesol, de palme, de palmiste, de noix de coco, de pépins de raisins, de moutarde noire, d'oeillette, de beurre de karité, d'amande douce, de soja, d'avocat, d'arachide, de coton, de sésame, d'olive, de maïs, de cacao, de ricin, de Ben, de lin, de colza, de rocouyer, de germe de blé, de carthame, de noix, de noisettes et de navette.
Par "oléodistillat d'huile végétale", on entend selon l'invention une huile végétale ayant été soumise à une étape de concentration de sa fraction insaponifiable. L'insaponifiable est la fraction d'un corps gras qui, après action prolongée d'une base alcaline, reste insoluble dans l'eau et peut être extraite par un solvant organique. Cinq grands groupes de substances sont présents dans la plupart des insaponifiables d'huiles végétales : hydrocarbures saturés ou insaturés, alcools aliphatiques ou terpéniques, stérols, phytostérols, tocophérols, les pigments caroténoïdes et xanthophiles.
Les huiles végétales dont l'insaponifiable et/ou l'oléodistillat sont riches en tocophérols et/ou en phytostérols sont particulièrement préférées pour l'utilisation selon l'invention. L'homme du métier comprend aisément que le terme "riche" fait référence à des teneurs en tocophérols et en phytostérols respectivement au-dessus des teneurs moyennes respectives obtenues en considérant l'ensemble des huile végétales connues de l'homme du métier notamment celles citées ci-dessus.
Différentes méthodes peuvent être utilisées pour concentrer la fraction insaponifiable d'une huile végétale : cristallisation par le froid, extraction liquide- liquide, distillation moléculaire. La distillation moléculaire est particulièrement préférée, étant réalisée de préférence à une température comprise entre environ 180 et environ 260 °C en maintenant une pression comprise entre environ 10" et environ 10" mmHg et de préférence de l'ordre de 10 " mmHg. La concentration en insaponifiable du distillât peut atteindre 60%. Cette distillation moléculaire, ainsi que toute autre distillation moléculaire pour la préparation des produits d'huile végétale à utiliser selon l'invention, comme décrit ci-
après, est de préférence réalisée en utilisant un dispositif choisi parmi les distillateurs moléculaires de type centrifuge et les dispositifs moléculaires de type à film raclé.
Les distillateurs moléculaires de type centrifuge sont connus de l'homme du métier. Par exemple, la demande EP- 0 493 144 décrit un distillateur moléculaire de ce type. D'une manière générale, le produit à distiller est étalée en couche mince sur la surface chauffée (surface chaude) d'un rotor conique tournant à grande vitesse. L'enceinte de distillation est placée sous vide. Dans ces conditions, il y a évaporation et non pas ébullition, depuis la surface chaude, des constituants de l'insaponifiable, l'avantage étant que l'huile et l'insaponifiable (ces produits étant réputés fragiles) ne sont pas dégradés au cours de l'évaporation.
Les distillateurs moléculaires de type à film raclé, également connus de l'homme du métier, comprennent une chambre de distillation dotée d'un racleur tournant, permettant l'étalement en continu sur la surface d'évaporation (surface chaude) du produit à distiller. Les vapeurs de produit sont condensées par le biais d'un doigt réfrigéré, placé au centre de la chambre de distillation. Les systèmes périphériques d'alimentation et de vide sont très proches de ceux d'un distillateur centrifuge (pompes d'alimentation, pompes à vide à palette et à diffusion d'huile,etc). La récupération des résidus et des distillats dans des ballons en verre, se fait par écoulement gravitationnel.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de la présente invention, on utilise un oléodistillat d'huile de tournesol.
De préférence, l'oléodistillat de tournesol est obtenu par distillation moléculaire d'une huile de tournesol alimentaire. Les conditions de distillation sont de préférence les suivantes :
- température de 230 à 250 °C; - pression de 10"3 à 10"2 mmHg;
- taux de distillation d'environ 5 à 10 % massique.
Le taux de distillation peut être défini de la manière suivante : il s'agit du rapport massique ramené à 100 % de la masse du distillât à la somme (masse du distillât + masse du résidu).
Le distillât ainsi obtenu, c'est à dire l'oléodistillat de tournesol, présente une teneur en insaponifiable comprise entre environ 6 et environ 10 % en poids, la partie restante étant composée par les triglycérides de l'huile de tournesol.
L'insaponifiable d'huile végétale pouvant être utilisée selon l'invention est de préférence choisi dans le groupe constitué par l'insaponifiable d'huile d'avocat, l'insaponifiable d'huile de soja et les mélanges de ces derniers.
La comparaison des teneurs en insaponifiables de différentes huiles végétales : soja, coton, noix de coco, olive et avocat montre un taux très important d'insaponifiable de l'huile d'avocat obtenue par extraction suivant divers procédés connus. Typiquement, les teneurs obtenues s'échelonnent de 2 à 7% d'insaponifiable dans l'huile d'avocat contre 0,5% dans l'huile de coco, 1% dans l'huile de soja, 1% dans l'huile d'olive.
La teneur plus importante en insaponifiable dans l'huile d'avocat par rapport aux autres huiles végétales telles que celles mentionnées ci-dessus s'explique en particulier par la présence, dans l'insaponifiable d'huile d'avocat, de constituants que l'on ne retrouve généralement pas dans l'insaponifiable de nombreuses autres huiles végétales tels que des composés furaniques et des alcools gras polyhydroxylés et qui, à eux seuls, représentent plus de 50% de l'insaponifiable. Les produits propres à cet insaponifiable d'avocat peuvent être répartis en deux fractions chimiques appelées "fraction I" et "fraction H". Les composés actifs pour l'utilisation selon l'invention se trouvent présents dans la fraction H et ses précurseurs. La fraction H apparaît en premier lieu sur un chromato graphe en phase gazeuse de l'insaponifiable d'huile d'avocat.
Concernant l'insaponifiable d'huile de soja, on peut remarquer que cet insaponifiable est principalement composé de stérols (40 à 65%) et de tocophérols (> 10%). Les principaux stérols sont le β-sitostérol (40 à 70% des stérols totaux), le campéstérol (15 à 30% des stérols totaux) et le stigmastérol (10 à 25% des stérols totaux). Les tocophérols sont présents sous la forme d'un mélange de α-tocophérol (5 à 35% des tocophérols totaux), de γ-tocophérol (45 à 70% des tocophérols totaux) et de δ- tocophérol (10 à 43% des tocophérols totaux).
Plusieurs procédés ont été décrits dans l'art antérieur pour extraire la fraction insaponifiable d'une huile végétale.
On peut citer en particulier le procédé de préparation d'insaponifiable d'huile d'avocat tel que décrit et revendiqué dans le brevet FR-2 678 632 au nom des
Laboratoires Pharmascience. Ce procédé permet d'obtenir un insaponifiable d'avocat riche en fraction H en comparaison aux procédés classiques de préparation d'insaponifiable d'avocat.
Ainsi, l'insaponifiable d'huile d'avocat utilisé selon l'invention peut être obtenu à partir du fruit frais mais, de préférence, l'insaponifiable d'avocat est préparé à partir du fruit préalablement traité thermiquement, avant l'extraction de l'huile et la saponification, comme décrit dans le brevet FR-2 678 632 Ce traitement thermique consiste en un séchage contrôlé du fruit, frais de préférence, pendant au moins quatre heures, avantageusement au moins 10 heures, de préférence entre environ 24 et environ 48 heures, à une température de préférence d'au moins environ 80 °C et de préférence comprise entre environ 80 et environ 120 °C.
On peut également citer le procédé de préparation d'insaponifiable d'huile de soja, obtenu à partir d'un concentrât d'insaponifiable d'huile de soja. Ledit concentrât d'insaponifiable est préparé par distillation moléculaire selon un procédé tel que décrit pour l'huile de lupin dans la demande de brevet FR-2 762 512, mais adapté à l'huile de soja. Dans ce procédé, l'huile de soja est distillée dans un distillateur moléculaire de type centrifuge ou à film raclé, à une température comprise entre environ 210 et 250° C et sous un vide poussé, compris entre 0.01 et 0.001 millimètres de mercure (soit 0,13 à 1 ,3 Pa). Le distillât obtenu présente une teneur en insaponifiable comprise entre 5 et 30% en poids et constitue donc un concentrât d'insaponifiable d'huile de soja. Le même concentrât est ensuite saponifié selon un procédé classique de saponification, en présence de potasse éthanolique. Le mélange obtenu est extrait par le dichloroéthane dans une colonne à contre-courant. La phase solvant est enfin désolvantée par passage dans un évaporateur à film tombant afin de récupérer l'insaponifiable de soja.
Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, l'insaponifiable d'huile végétale est un mélange d'insaponifiables d'huiles d'avocat et de soja, le rapport pondéral d'insaponifiable d'huile d'avocat à l'insaponifiable d'huile de soja étant compris entre environ 0,1 et environ 9, et de préférence compris entre environ 0,25 et environ 0,6.
En particulier, on peut avantageusement utiliser le mélange d'insaponifiables d'huiles d'avocat et de soja tel que commercialisé par la société Laboratoires Pharmascience sous la dénomination "Piascledine 300®" qui consiste en un mélange de 33,3% en poids d'insaponifiable d'avocat et de 66,6% en poids d'insaponifiable de soja, par rapport au poids total du mélange (les 0,1% restants étant constitués de silice colloïdale et de butylhydroxytoluène).
Par "lipides furaniques d'huile végétale", on entend selon l'invention des composés comprenant une chaîne principale linéaire hydrocarbonée en Cn - Cj9, saturée ou comprenant une ou plusieurs insaturations éthyléniques ou acétyléniques, et un groupe 2-furanyle à l'une de ses extrémités. Parmi les lipides furaniques d'huile végétale pouvant être utilisé selon l'invention, on préfère tout particulièrement les lipide furaniques de l'avocat. L'avocat comprend en effet des lipides particuliers de type furanique, dont le principal composant est un furane linoléique :
Composé Furanique H7
Les dérivés furaniques de l'huile d'avocat ont été décrits notamment dans
Farines, M. et al, 1995, J. of Am. Oil Chem. Soc. 72, 473. Il est aujourd'hui bien établi que la présence de ces composés furaniques dans les feuilles ou le fruit dépend non seulement de la variété (les variétés Hass et Fuerte étant les plus riches en composés furaniques) mais aussi du mode d'obtention de l'huile ou d'un autre extrait végétal de l'avocat (extrait hexanique ou éthanolique des feuilles d'avocat).
En effet, on sait que ces lipides furaniques sont des métabolites de composés initialement présents dans le fruit et les feuilles qui, sous l'effet de la chaleur, se se déshydratent et se cyclisent en dérivés furaniques.
Par exemple, le furane linoléique est issu de la transformation thermique du précurseur suivant
Précurseur P1 H7 Par "lipides furaniques d'avocat", on entend en particulier selon l'invention les composants répondant à la formule :
dans laquelle R est une chaîne linéaire hydrocarbonée en Cπ-Cι9 de préférence Cπ-Cπ saturée ou comprenant une ou plusieurs insaturations éthyléniques ou acétyléniques.
Les procédés connus pour obtenir ces composés spécifiques à partir du fruit ou de l'huile du fruit de l'avocat se résument soit à la chromatographie préparative, soit à des procédés industriels permettant d'obtenir ces lipides furaniques en mélange avec les autres composés insaponifiables d'avocat, avec une teneur maximale en lipides furaniques comprise au mieux entre 50 et environ 65% en poids seulement.
Un nouveau procédé de préparation de ces lipides furaniques de l'avocat a fait l'objet du dépôt d'une demande de brevet ce même jour. Il consiste pour l'essentiel en un procédé d'extraction sélective des lipides furaniques d'avocat, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes consistant à préparer un insaponifiable d'avocat, puis à soumettre l'insaponifiable d'avocat à une étape de distillation moléculaire en utilisant des moyens de température réglés pour une température comprise entre 100 et 160°C et des moyens de pression réglés pour une pression comprise entre 10"3 et 5.10"2 mmHg.
Cette étape de distillation moléculaire mettant en oeuvre des conditions de températures et de pressions spécifiques, constitue une caractéristique essentielle de ce procédé, en combinaison avec l'étape préalable de préparation de l'insaponifiable déjà décrite ci-dessus. Selon l'invention, le produit d'huile végétale tel que décrit ci-dessus est utilisé selon une proportion comprise entre environ 0,01 et 100 % en poids, de préférence entre environ 0,5 et environ 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Le milieu cosmétiquement, pharmaceutiquement ou dermatologiquement acceptable pour l'utilisation selon l'invention peut être tout milieu adapté pour les formes galéniques connues de l'homme du métier, en vue d'une administration par voie topique, orale, entérale ou parentérale.
En particulier, ce milieu peut être une solution huileuse, une émulsion eau-dans- huile, une émulsion huile-dans eau, une microémulsion, un gel huileux, un gel anhydre, une dispersion de vésicules, de microcapsules ou de microparticules. De préférence, la composition pour l'utilisation selon l'invention est adaptée pour une administration par application topique.
L'effet avantageux d'augmentation de la synthèse des lipides cutanés, notamment des lipides de la barrière cutanée épidermique, permet de prévenir et/ou de traiter, en d'autres termes permet le traitement des altérations de la barrière cutanée formée principalement par les couches épidermiques du stratum corneum et granulosum comme expliqué ci-dessus.
Ainsi, l'utilisation selon l'invention est caractérisée en ce que la composition est destinée au traitement des peaux sèches et des peaux ayant été soumises à un rayonnement actinique, notamment un rayonnement UN. tel que le rayonnement solaire ou le rayonnement d'une lampe U.V par exemple lors d'une séance de bronzage artificiel.
L'utilisation selon l'invention est également caractérisée en ce que la composition est destinée au traitement de l'ichtyose, de l'acné, de la xérose, de la dermatite atopique (ou eczéma atopique), des troubles cutanés liés à une baisse des teneurs en lipides cutanés, notamment des lipides de la barrière cutanée épidermique, des troubles de la cohésion des cornéocytes et de la desquamation cutanée, des peaux sensibles, irritées et réactives et du prurit.
La présente invention a encore pour objet une méthode de traitement cosmétique des troubles liés au vieillissement de la peau, des muqueuses voisines et/ou des phanères, caractérisée en ce qu'on applique sur la peau, les muqueuses voisines et/ou les phanères une composition contenant au moins un produit d'huile végétale dans un milieu cosmétiquement acceptable tels que décrits ci-dessus.
L'invention a par ailleurs pour objet une méthode de traitement cosmétique des troubles liés au dessèchement de la peau, des muqueuses voisines et/ou des phanères, caractérisée en ce qu'on applique sur la peau, les muqueuses voisines et/ou les phanères une composition contenant au moins un produit d'huile végétale dans un milieu cosmétiquement acceptable tels que décrits ci-dessus.
L'invention a aussi pour objet une méthode de traitement cosmétique des troubles de la peau, des muqueuses voisines et /ou des phanères résultant d'une exposition à un rayonnement actinique, notamment un rayonnement UN, caractérisée en ce qu'on applique sur la peau et/ou les phanères une composition contenant au moins un produit d'huile végétale dans un milieu cosmétiquement acceptable tels que décrits ci-dessus.
Selon un mode de mise en oeuvre préféré de ces méthodes de traitement cosmétiques, le produit d'huile végétale est présent dans la composition selon une proportion comprise entre environ 0,01 et 100 % en poids, de préférence entre environ 0,5 et environ 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La présente invention a également pour objet une composition cosmétique, pharmaceutique ou dermatologique pour augmenter la synthèse des lipides cutanés, notamment des lipides de la barrière cutanée épidermique, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un produit d'huile végétale dans un milieu cosmétiquement, pharmaceutiquement ou dermatologiquement acceptable, tels que décrits ci-dessus.
De préférence, cette composition est caractérisée en ce que le produit d'huile végétale est présent dans la composition selon une proportion comprise entre environ 0,01 et 100 % en poids, de préférence entre environ 0,5 et environ 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Enfin, l'invention a encore pour objet l'utilisation d'au moins un produit d'huile végétale, tel que décrit ci-dessus, en tant qu'additif dans un aliment pour l'être humain et/ou l'animal.
Cette utilisation alimentaire est de préférence caractérisée en ce que le produit d'huile végétale est présent dans l'aliment selon une proportion comprise entre environ 0,1 et environ 20 % en poids, par rapport au poids total de l'aliment.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer la présente invention et ne doivent en aucun cas être interprétés comme pouvant en limiter la portée.
A moins qu'il n'en soit précisé autrement, les pourcentages indiqués dans les exemples suivants sont des pourcentages en poids.
Exemple 1 : préparation de produits d'huile végétale et leur utilisation selon l'invention sous forme d'émulsions huiles-dans-eau
Les compositions 1.1 à 1.3 et la composition placebo suivantes ont chacune été préparé de la manière suivante :
Les composants constituant la phase aqueuse (eau et glycérine) sont placées au bain-marie à 75 °C. Les composants de la phase grasse, à l'exception du SEPIGEL 305, du SILICONE SF 1202 et du produit d'huile végétale (respectivement préparés ci-après sous les dénominations "Oléodistillat de tournesol- 1 ", "Insaponifiables- 1 " et "Lipides- 1 "), sont placés au bain-marie à 75 °C. Juste avant de réaliser l'émulsification, on ajoute à la phase grasse le SILICONE 1202 et le produit d'huile végétale respectif. On réalise ensuite l'émulsion sous turbine à vitesse lente par incorporation de la phase grasse dans la phase aqueuse. Lorsque la préparation atteint la température de 60 °C, on ajoute le SEPIGEL 305 sous turbine à grande vitesse. On laisse ensuite refroidir la composition au repos jusqu'à température ambiante, avant son utilisation dans les essais décrits ci- après.
1.1) Composition 1.1 : utilisation d'un oléodistillat d'huile de tournesol
On prépare un oléodistillat de tournesol par distillation moléculaire dans un distillateur moléculaire de type centrifuge d'une huile de tournesol alimentaire du commerce. Les conditions de distillation sont les suivantes :
- température 220 °C;
- pression de 10"3 mmHg;
- taux de distillation : 6,7 % massique
- débit d'alimentation : 18 kg/h
Le distillât obtenu, l'oléodistillat de tournesol, présente une teneur en insaponifiable d'environ 6,2 % en poids, la partie restante étant composée par les triglycérides de l'huile de tournesol. L'Oléodistillat ainsi obtenu est dénommé "Oléodistillat de tournesol- 1 ".
On utilise le mélange d'insaponifiables d'huiles d'avocat et de soja tel que commercialisé par la société Laboratoires Pharmascience sous la dénomination "Piascledine 300®" qui consiste en un mélange de 33,3% en poids d'insaponifiable d'avocat et de 66,6% en poids d'insaponifiable de soja, par rapport au poids total du mélange (les 0,1% restants étant constitués de silice colloïdale et de butylhydroxytoluène). Ce mélange est dénommé ci-après "Insaponifiables-1".
On prépare un insaponifiable d'avocat comme décrit dans le brevet FR-2 678 632. Sa composition est la suivante : - alcools gras polyhydroxylés 24,3 %
- lipides furaniques 55,5 % - stérols 3,1 %
- squalène 1 ,4 % - autres 15,7 % (1 ) (1) acides gras libres, hydrocarbures, tocophérols, cétones grasses et pigments lourds
On soumet cet insaponifiable à une distillation moléculaire à l'aide du distillateur moléculaire à film raclé commercialisé par la société Leybold sous la dénomination "KDL4". Les conditions de distillation sont les suivantes :
- température surface chaude: 108°C
- pression : 10 ~3 mm Hg
- vitesse de rotation de l'arbre: 240 t/min.
- débit d'insaponifiable d'avocat: 400 ml/h
Rendement en distillât: 48,6 % Composition du distillât :
- alcools gras Polyhydroxylés : n.m.
- lipides furaniques 99,1 % - stérols n.m.
- squalène n.m. - autres 0,9 % (1)
( 1 ) acides gras libres, hydrocarbures et cétones grasses ("n.m." : non mesurable, c'est à dire une teneur inférieure à 0,05 %)
Il s'agit donc d'un distillât très riche en lipides furaniques dans la mesure où la teneur de ces dernier excède 99 %. Ce distillât est dénommé par la suite "Lipides- 1 ".
Exemple 2 : évaluation in vitro de l'effet des compositions 1.1, 1.2, 1.3, et placebo sur le métabolisme des lipides épidermiques dans un modèle organotypique de peau humaine entière en culture
Dans ce qui suit, on utilise les abréviations suivantes:
EGF : facteur de croissance épidermique, Epidermal growth factor;
CCM : chromatographie en couche mince;
MCF : milieu de culture des disques de peau humaine;
MIF : milieu d'incubation des disques de peau humaine;
PBS : tampon phosphate salin, phosphate buffered saline.
L'objet de cette étude est d'étudier l'effet des quatre compositions 1.1, 1.2, 1.3 et placebo décrites ci-dessus sur le métabolisme des lipides épidermiques.
L'étude est réalisée in vitro dans un modèle organotypique de peau humaine entière en culture. Deux techniques mises en œuvre successivement : - mesure de l'incorporation d'acétate radiomarqué au carbone 14 dans le totum des lipides épidermiques néosynthétisés ;
- analyse en chromatographie en couche mince pour séparer les principales classes de lipides épidermiques radiomarqués néosynthétisés.
L'effet des produits à l'essai est comparé à celui observé en présence du facteur de croissance épidermique (EGF), dilué dans le milieu de culture des disques de peau humaine, et en présence d'une formulation cosmétique commercialisée contenant de l'acide lactique. L'EGF et l'acide lactique stimulent tous deux de manière connue la synthèse des céramides par les keratinocytes (Ponec M. Gibbs S., Weerheim A.,
Kempenaar J., Mulder A. and Mommaas A. M. - Epidermal growth factor and température regulate keratinocytes differentiation - Arch. Dermatol. Res., 1997, 289,
317-326; et Rawlings AN., Davies A., Carlomusto M., Pillai S. Ahang K., Kosturbo
R., Verdejo P., Feinberg C, Νguyen L. and Chandar P. - Effect of lactic acid isomers on keratinocyte céramide synthesis, stratum corneum lipid levels and stratum corneum barrier function - Arch. Dermatol. Res., 1996, 288, 383-390).
1) Matériels et méthode
1.1) Produits à l'essai, produits de référence et réactifs
Les compositions 1.1, 1.2, 1.3, et placebo ont été préparées comme décrit ci- dessus. L'EGF provenait de chez R&D SYSTEMS. La formulation cosmétique
contenant de l'acide lactique, appelée par la suite "acide lactique", a été achetée dans le réseau de distribution grandes surfaces.
La solution de rinçage des disques de peau humaine après l'incubation est le tampon PBS : NaCl 8g/l ; Na2HPO4 l,15g/l ; KH2PO4 0,2g/l ; KC1 0,2g/l ; CaCl2 0,1 g/1 ; MgCl2 0,lg/l ; pH 7,4.
Les autres réactifs, de qualité analytique, proviennent de chez CARLO ERBA, GIBCO et SIGMA, sauf indication contraire.
1.2) Système d'essai Un fragment de peau humaine a été collecté après une opération de plastie abdominale. Celle-ci a été réalisée chez une femme âgée de 24 ans (sujet 10129). Des disques de peau de 8 mm de diamètre ont été découpés à l'aide d'un emporte-pièce.
Les disques de peau sont déposés dans des nacelles. Les nacelles sont placées dans des puits de culture contenant le milieu MCF, composé du milieu MEM/M199 (3/4, 1/4 ; v/v) additionné de pénicilline (50 UI/ml), de streptomycine (50 μg/ml), de bicarbonate de sodium (0,2 %, p/v) et de SVF (2 %, v/v).
1.3) Incubation des produits à l'essai et des produits de référence avec le système d'essai Les produits à l'essai sont testés non dilués. Ils sont déposés au centre de chaque disque de peau humaine, à raison de 10 mg/cm . Le milieu d'incubation des disques de peau humaine (milieu MIF) est composé du milieu MCF contenant 1 μCi/ml d'acétate marqué au carbone 14 (AMERSHAM, activité spécifique : 57 mCi/mmole).
L'EGF est testé à 10 ng/ml dans le milieu MIF. L'acide lactique est utilisée en application topique (10 mg/cm ).
Les disques de peau humaine sont incubés en présence des produits à l'essai et des produits de référence pendant 18 heures à 37°C dans une atmosphère humide contenant 5% de CO2.
Des disques de peau témoins sont incubés en parallèle en absence de produits à l'essai et de produits de référence.
Chaque condition expérimentale est réalisée en quadriplicate. L'échelle de temps suivante est utilisée :
To T)8
• s ^ heures
Δ π
: application topique des produits à l'essai et du produit de référence et dilution de l'EGF dans le milieu d'incubation des disques de peau Δ : ajout d'acétate marqué au carbone 14 dans le milieu de culture r-j : dissociation derme/épiderme et évaluation des effets
1.4) Evaluation des effets
1.4.1 ) Néosynthèse des lipides épidermiques totaux
A la fin de l'incubation, les disques de peau humaine sont abondamment rincés avec le tampon PBS. L'épiderme de chaque disque de peau est dissocié du derme par un choc thermique contrôlé (eau MilliQ, 2 min, 62°C). Les épidermes ainsi dissociés sont digérés par la trypsine (ICN, 1%, p/v) pendant une nuit à 37°C. La dissociation cellulaire est facilitée par action des ultrasons.
Les lipides néosynthétisés, marqués au carbone 14, sont extraits par partition entre une phase organique (méthanol/chloro forme, 1/4, v/v) et une phase aqueuse (chlorure de potassium à 0,25 M). La phase organique est évaporée sous azote et les résidus sont repris dans un mélange chloroforme/méthanol, 2/1 (v/v). La radioactivité de chaque échantillon, correspondant à la quantité d'acétate incorporé dans les lipides néosynthétisés, est mesurée en scintillation liquide. Les résultats sont exprimés en cpm/mg d'épiderme.
1.4.2) Nature des lipides épidermiques néosynthétisés
A partir des échantillons de lipides extraits, des aliquotes de 20μl, correspondant à 3700 cpm, sont déposées sur des plaques de chromatographie de silice 60 (MERCK). Celles-ci sont développées dans trois solvants successifs : - chloroforme/acétone/méthanol, 38/2/10 (v/v/v),
- chloroforme/acétone/méthanol, 40/5/5 (v/v/v),
- chloroforme/acétate d'éthyl/éther/méthanol, 36/10/3/1 (v/v/v/v).
Ce système permet de séparer le sulfate de cholestérol, les cérébrosides, les céramides, le cholestérol et les tri- + di-glycérides. Les lipides plus polaires, appelés par la suite "lipides polaires", restent au point de dépôt.
Les plaques de silice sont ensuite mises en exposition avec des films pour autoradiographie pendant 15 jours (AMERSHAM, Hyperfilm beta max).
La position des différentes classes de lipides- lipides polaires, sulfate de cholestérol, cérébrosides, céramides 1 et 2, cholestérol et tri- + di-glycérides - est déterminée à l'aide des standards appropriés.
La radioactivité des spots séparés et révélés grâce à l'autoradio graphie est comptée avec un analyseur de radioactivité argon-méthane sur couche mince (BERTHOLD). Les résultats sont exprimés en pourcentages de la radioactivité des lipides totaux néosynthétisés et déposés sur la CCM.
1.5) Traitement des données
Les groupes de données (groupe témoin et groupes traités) sont comparés par une analyse de la variance à un facteur (ANOVA 1 , p<0,05), suivie par un test de Dunnett.
2) Résultats
Après une nuit d'incubation en présence des disques de peau humaine, les compositions à l'essai et les compositions de référence n'ont pas d'effet significatif sur
la néosynthèse des lipides épidermiques totaux (tableau 3.1). En revanche, ils modifient de façon notable la proportion des différents lipides épidermiques dans ce totum :
- l'EGF à 10 ng/ml diminuait de 46% la néosynthèse du sulfate de cholestérol et augmentait de 55% la néosynthèse du céramide 2 (tableau 3.2 ); - l'acide lactique augmente d'un facteur 1 ,59 la néosynthèse des cérébrosides
(tableau 3.2);
- la composition 1.1 augmente d'un facteur 2,26 et 4,61 la néosynthèse respective des céramides 1 et 2, d'un facteur 5,04 la néosynthèse du cholestérol. Il diminue de 73% la néosynthèse des tri- et di-glycérides (tableau 3.3); - la composition 1.2 augmente d'un facteur 1,32 la néosynthèse du sulfate de cholestérol, d'un facteur 2,47 et 2,51 la néosynthèse respective des céramides 1 et 2, d'un facteur 4,62 la néosynthèse du cholestérol. Il diminue de 77% la néosynthèse des tri- et di-glycérides (tableau 3.2);
- la composition 1.3 augmente d'un facteur 1,24 la néosynthèse du sulfate de cholestérol, d'un facteur 1,59 et 3,66 la néosynthèse respective des céramides 1 et 2, d'un facteur 4,14 la néosynthèse du cholestérol. Il diminue de 84% la néosynthèse des tri- et di-glycérides (tableau 3.2);
- la composition placebo diminue de 59% la néosynthèse des tri- et di- glycérides (tableau 3.3.) sans provoquer d'augmentation significative des différents lipides épidermiques analysés.
En conclusion, dans les conditions expérimentales retenues, les composition 1.1 ,
1.2, 1.3, et placebo n'ont pas d'effet significatif sur la néosynthèse des lipides épidermiques totaux. Ils modifient par contre de façon significative la proportion des différentes classes des lipides épidermiques séparés en chromatographie en couche mince dans le totum.
Ils diminuent la néosynthèse des tri- et di-glycérides au profit des autres lipides épidermiques. La composition 1.1 augmente la néosynthèse du cholestérol (sans modification de la néosynthèse du sulfate de cholestérol) et la néosynthèse des céramides.
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Les compositions 1.2 et 1.3 augmentent la néosynthèse du sulfate de cholestérol et du cholestérol, et la néosynthèse des céramides.
La composition placebo ne provoque pas d'augmentation significative des différents lipides épidermiques analysés.
3) Tableaux de résultats
Tableau 3.1) : Effet des compositions 1.1, 1.2, 1.3, et placebo ainsi que de l'EGF et d'une formulation cosmétique contenant de l'acide lactique sur la néosynthèse des lipides épidermiques totaux dans des disques de peau humaine entière, après 18 heures d'incubation
Les résultats sont exprimés en cpm/mg d'épiderme.
En gras : moyenne et écart type
En italique : pourcentage du groupe témoin
* : moyenne significativement différente du groupe témoin (p<0,05)
Tableau 3.2) : Effet des compositions 1.2 et 1.3 ainsi que de l'EGF et d'une formulation cosmétique contenant de l'acide lactique sur la néosynthèse des lipides polaires, du sulfate de cholestérol, des cérébrosides, des céramides 1 et 2, du cholestérol et des tri- + di-glycérides dans des disques de peau humaine entière, après 18 heures d'incubation
Les résultats sont exprimés en pourcentage des lipides totaux radiomarqués déposés sur la CCM
En gras : moyenne et écart type
En italique : pourcentage du groupe témoin
* moyenne significativement différente du groupe témoin (p<0,05)
Tableau 3.3) : Effet des compositions 1.1 et palcébo sur la néosynthèse des lipides polaires, du sulfate de cholestérol, des cérébrosides, des céramides 1 et 2, du cholestérol et des tri- + di-glycérides dans des disques de peau humaine entière, après 18 heures d'incubation
Les résultats sont exprimés en pourcentage des lipides totaux radiomarαués déposés sur la CCM.
En gras : moyenne et écart type
En italique : pourcentage du groupe témoin
* : moyenne significativement différente du groupe témoin (p<0,05)
15
Exemple 3 : composition d'une crème pour peaux atopiques
Formule INCI %
Water QSP 100
Glycerin 15 Petrolatum 2
Hydrogenated Palm Kernel Oil 5
Caprilic/Capric Triglycérides 5
Cyclomethicone 1
Sucrose Distearate 4
Dextrin 3
Sunflower (Heliantus Annuus) seed Oil Unsaponifiables (1) 1
Squalane 2
Candelilla (Euphorbia Cerifera) Wax 1
Sucrose Stéarate 2
Oat (Avena Sativa) Flour 1 Dimethiconol 0.2
Methylparaben 0,4 Propylparaben 0,3 Xanthan Gum 0,2
Céramide 3 0,2
Total : 100%
(1) : Oléodistillat de tournesol- 1 de l'exemple 1
Exemple 4 : composition d'une huile pour le bain pour peaux atopiques
Formule INCI %
Sunflower (Helianthus Annuus) Seed Oil QSP 100
Octyl Cocoate 15
Sweet Almond (Prunus Amygdalus Dulcis) Oil 15
Minerai Oil 1
PEG-6 Isostearate 5
Sunflower (Helianthus Annuus) seed Oil Unsaponifiables (1) 60 Chamomile (Anthémis Nobilis) Oil 5 Propylene Glycol Dipelargonate 1 Lecithin 1
Laureth-2 0,5
Tocopherol 0,5 Ascorbyl palmitate 0,06 Total : 100 %
(1) : Oléodistillat de tournesol- 1 de l'exemple 1
Exemple 5 : étude clinique pour évaluation de l'effet de soin de la composition 1.1. de l'exemple 1 et vérification de sa bonne tolérance locale cutanée, sous contrôle dermatologique, après applications uniques et répétées pendant 4 semaines, chez le volontaire adulte "atopique"
1) Matériel et Méthode
1.1 Objectif de l'Etude
Il s'agit d'évaluer, d'une part, l'effet de soin d'un produit cosmétique, par diverses mesures biométrologiques associées à des évaluations cliniques, et de vérifier d'autre part, leur bonne tolérance locale cutanée, après applications cutanées unique et répétées pendant 4 semaines, chez le volontaire adulte "atopique", à la peau du corps très sèche et squameuse.
1.2 Pertinence de l'essai
Evaluations, en "double aveugle", fondées sur :
- les principes de conductivité électrique de la peau, largement décrits pour déterminer l'état d'hydratation des couches supérieures de l'épiderme (Tagami H. et al., 1980 ; Korstanje et al., 1992); - le principe de la photométrie (mesures sébumétriques), permettant d'évaluer l'effet relipidant d'un produit cosmétique;
- l'analyse en microscopie optique de "biopsies" de surface, réalisées par stripping, à l'aide de colle cyanoacrylate, permettant de déterminer l'effet d'un produit cosmétique sur le Réseau MicroDépressionnaire (R.M.D.); - une évaluation clinique par le Directeur de l'Etude, une auto-évaluation par le panéliste et un questionnaire.
1.3 Critères d'inclusion
Volontaire "atopique" à la peau du corps sèche à très sèche et légèrement squameuse (score sécheresse > 5, sur une échelle de 1 à 9).
1.4 Population étudiée
18 volontaires adultes de sexe féminin (ou 20 pour la cinétique), "atopiques", âgés de 20 à 28 ans, à la peau sèche ou très sèche (2 abandons non liés aux applications).
1.5 Modalités d'application
Application unique : 0,07 ml de produit, soit 2 μl cm2, sur une ou deux zones de 35 cm2 environ délimitée au niveau de la peau de la jambe droite ou gauche, selon une randomisation au hasard. Une zone témoin a également été délimitée pour chaque type de mesures (cornéométrie et sébumétrie).
Utilisations répétées : 2 fois par jour, dans les conditions normales d'utilisation, pendant 4 semaines consécutives, par le volontaire lui-même à son domicile, en hémicorps.
1.6 Méthodologie
Application unique : mesure de la capacité électrique à l'aide d'un Cornéomètre™ (Courage + K azaka electronic GmbH, Allemagne) et du taux initial de lipides cutanés de surface à l'aide du Sébumètre™ SM 810 PC (Courage et Khazaka) au niveau des zones traitées avec le produit étudié (cinétique d'hydratation seulement), ainsi qu'au niveau d'une zone témoin non traitée (une zone témoin par type de mesure) avant, puis 1 , 2, 3 et 24 heures environ après l'application des produits.
Utilisations répétées :
- mesure de la capacité électrique à l'aide d'un Cornéomètre™ (Courage + Khazaka electronic GmbH, Allemagne) au niveau des zones traitées avec le produit étudié avant, puis après les 4 semaines d'utilisation du produit;
- réalisation de "biopsies" de surface par stripping, puis analyse par microscopie optique, selon des échelles linéaires semi-structurées de 12 cm, faisant état de la netteté du Réseau MicroDépressionnaire et de l'aspect de surface, avant puis après les 4 semaines d'applications. - évaluation clinique par l'Investigateur de l'Etude et auto-évaluation par les panélistes, de la "sécheresse", de la "rugosité" et de la "desquamation" de la peau, sur la
base de scores cliniques ou d'échelles visuelles analogiques, aux mêmes temps que précédemment ;
- appréciation de la tolérance locale cutanée du produit par le Dermatologue, après les 4 semaines d'utilisation ; - température et humidité relative régulées et contrôlées à chaque temps de l'essai (T° = 22 ± 2°C et HR = 50 ± 5 %).
1.7 Statistiques
Mesures instrumentales (cornéométrie et sébumétrie) : ANOVA et test de comparaisons multiples (p < 0,05) portant sur les valeurs absolues et sur les différences (Δ Tx - T0).
R.M.D., Echelles analogiques et scores cliniques : test de Wilcoxon en séries appariées ("two-tail", p < 0,05).
Calcul des pourcentages de variation des paramètres évalués au cours de l'étude.
2) Résultats
2.1 EFFET SUR LE TAUX DE LIPIDES CUTANÉS DE SURFACE APRÈS APPLICATION UNIQUE (Sébumètre™)
On constate une élévation statistiquement significative du taux de lipides cutanés de surface par rapport aux mesures initiales et aux valeurs relevées au niveau de la zone témoin, 1 puis 2 et 3 heures environ après la première application, traduisant un net effet relipidant immédiat, non mis en évidence 24 heures environ après l'application (reflétant une absorption totale de la composition 1.1, sans présence de film gras résiduel à la surface de la peau).
2.2 EFFET SUR LE DEGRÉ D'HYDRATATION DES COUCHES SUPÉRIEURES DE
L'EPIDERME APRES APPLICATIONS UNIQUE & REPETEES (Cornéomètre™)
- Après application unique (n = 20)
On constate une élévation statistiquement significative de la capacité électrique par rapport aux mesures initiales et aux valeurs relevées au niveau de la zone témoin, 1 puis 2, 3 et 24 heures environ après la première application de la composition 1.1.
- Après 4 semaines d'utilisations répétées (n = 18)
On constate une élévation statistiquement significative de la capacité électrique par rapport aux mesures initiales.
TABLEAU 5.1
2.3 EFFET SUR LE RESEAU MICRODEPRESSIONNAIRE
(analyse en microscopie optique de "biopsies" de surface : échelles linéaires semi- structurées de 12 cm)
On constate une restructuration statistiquement significative du Réseau MicroDépressionnaire, après 4 semaines d'applications.
TABLEAU 5.2
(scores cliniques en 9 points)
On observe une variation statistiquement significative des critères de jugement suivants, après 4 semaines d'application :
TABLEAU 5.3
2.5 AUTO-EVALUATION PAR LES VOLONTAIRES
(échelles visuelles analogiques en 10 points)
On observe une variation statistiquement significative des critères de jugement suivants, après 4 semaines d'application :
TABLEAU 5.4
3) Conclusion
En conclusion, l'application cutanée unique de la composition 1.1 chez 20 volontaires adultes de sexe féminin "atopiques", à la peau sèche à très sèche, en comparaison à une zone témoin non traitée (en double aveugle), a entraîné :
- un effet statistiquement significatif sur le taux de lipides cutanés des surfaces (mesures photométriques), en comparaison à une zone témoin non traitée, traduisant un
net effet relipidant immédiat, non mis en évidence 24 heures environ après l'application, reflétant une absoφtion totale du produit, sans présence de film gras résiduel à la surface de la peau;
- un effet marqué sur le degré d'hydratation des couches supérieures de l'épiderme (mesures de la capacité électrique), 1 , 2, 3 et 24 heures environ après l'application, traduisant une excellente rémanence.
Les applications répétées, 2 fois par jour pendant 4 semaines consécutives, dans les conditions normales d'utilisation, par un panel de 18 sujets adultes de sexe féminin, ont, par ailleurs, entraîné :
- un effet statistiquement significatif sur le degré d'hydratation des couches supérieures de l'épiderme ;
- une restructuration statistiquement significative du réseau microdépréssionnaire ;
- une amélioration statistiquement significative de l'aspect de la peau (sécheresse, rugosité et desquamation).
Un jugement positif a également été formulé par la majorité des panélistes pour l'efficacité de la composition 1.1. en tant que "crème de soin pour peaux sèches", ainsi que pour ses qualités cosmétiques.
Les applications de la composition 1.1. étudiée se sont, par ailleurs, avérées très bien tolérées.
L'ensemble de ces résultats permet donc de justifier, pour la composition 1.1 , les propriétés suivantes :
- un effet relipidant immédiat. - un effet hydratant immédiat et longue durée des couches supérieures de l'épiderme,
- une amélioration de l'aspect de la peau ; et
- une tolérance et efficacité testées sous contrôle dermatologique.
Claims
1. Utilisation d'au moins un produit d'huile végétale choisi dans le groupe constitué par les oléodistillats d'huile végétale, les insaponifiables d'huile végétale, les lipides furaniques d'huile végétale et les mélanges de ces derniers, en tant qu'agent pour augmenter la synthèse des lipides cutanés, notamment des lipides de la barrière cutanée épidermique, dans ou pour la préparation d'une composition contenant un milieu cosmétiquement, pharmaceutiquement ou dermatologiquement acceptable.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que les lipides cutanés sont choisis parmi les lipides épidermiques du groupe constitué par le cholestérol, le sulfate de cholestérol, les céramides 1 et 2 et les mélanges de ces derniers.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que les insaponifiables et les oléodistillats d'huile végétale sont choisis dans le groupe constitué par les insaponifiables et oléodistillats riches en tocophérols et/ou en phytostérols.
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les oléodistillats d'huile végétale sont des oléodistillats d'huile de tournesol.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les insaponifiables d'huile végétale sont des insaponifiables d'avocat, de soja ou des mélanges de ces derniers.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'insaponifiable d'huile végétale est un mélange d'insaponifiable d'huile d'avocat et d'insaponifiable d'huile de soja, le rapport pondéral d'insaponifiable d'huile d'avocat à l'insaponifiable d'huile de soja étant compris entre environ 0,1 et environ 9.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les lipides furaniques d'huile végétale sont des lipides furaniques de l'avocat.
8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes,caractérisée en ce que le produit d'huile végétale est utilisé selon une proportion comprise entre environ 0,01 et 100 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le milieu cosmétiquement, pharmaceutiquement ou dermatologiquement acceptable est une solution huileuse, une émulsion eau-dans-huile, une émulsion huile-
dans eau, une microémuision, un gel huileux, un gel anhydre, une dispersion de vésicules, de microcapsules ou de microparticules.
10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition est à application topique.
1 1. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que la composition est destinée au traitement des peaux sèches.
12. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que la composition est destinée au traitement des peaux ayant été soumises à un rayonnement actinique, notamment un rayonnement UN.
13. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que la composition est destinée au traitement de l'ichtyose.
14. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que la composition est destinée au traitement de l'acné.
15. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que la composition est destinée au traitement de la xérose.
16. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que la composition est destinée au traitement de la dermatite atopique.
17. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que la composition est destinée au traitement des troubles cutanés liés à une baisse des teneurs en lipides cutanés, notamment des lipides de la barrière cutanée épidermique.
18. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que la composition est destinée au traitement des peaux sensibles.
19. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que la composition est destinée au traitement des peaux irritées.
20. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que la composition est destinée au traitement des peaux réactives.
21. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que la composition est destinée au traitement des troubles de la cohésion des cornéocytes.
22. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que la composition est destinée au traitement de la desquamation cutanée.
23. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que la composition est destinée au traitement du prurit.
24. Méthode de traitement cosmétique des troubles liés au vieillissement de la peau, des muqueuses voisines et/ou des phanères, caractérisée en ce qu'on applique sur la peau, les muqueuses voisines et/ou les phanères une composition contenant au moins un produit d'huile végétale tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans un milieu cosmétiquement acceptable.
25. Méthode de traitement cosmétique des troubles liés au dessèchement de la peau, des muqueuses voisines et/ou des phanères, caractérisée en ce qu'on applique sur la peau, les muqueuses voisines et/ou les phanères une composition contenant au moins un produit d'huile végétale tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans un milieu cosmétiquement acceptable.
26. Méthode de traitement cosmétique des troubles de la peau, des muqueuses voisines et /ou des phanères résultant d'une exposition à un rayonnement actinique, notamment un rayonnement UN, caractérisée en ce qu'on applique sur la peau et/ou les phanères une composition contenant au moins un produit d'huile végétale tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans un milieu cosmétiquement acceptable.
27. Méthode de traitement cosmétique selon l'une quelconque des revendications 24 à 26, caractérisée en ce que le produit d'huile végétale est présent dans la composition selon une proportion comprise entre environ 0,01 et 100 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
28. Méthode de traitement cosmétique selon l'une quelconque des revendications 24 à 27, caractérisée en ce que le milieu cosmétiquement acceptable est tel que défini à la revendication 9.
29. Composition cosmétique, pharmaceutique ou dermatologique pour augmenter la synthèse des lipides cutanés, notamment des lipides de la barrière cutanée épidermique, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un produit d'huile végétale tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans un milieu cosmétiquement, pharmaceutiquement ou dermatologiquement acceptable.
30. Composition selon la revendication 29, caractérisée en ce que le produit d'huile végétale est présent dans la composition selon une proportion comprise entre environ 0,01 et 100 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
31. Composition selon la revendication 29 ou 30, caractérisée en ce que le milieu cosmétiquement, pharmaceutiquement ou dermatologiquement acceptable est tel que défini à la revendication 9.
32. Utilisation d'au moins un produit d'huile végétale tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 7, en tant qu'additif dans un aliment pour l'être humain et/ou l'animal.
33. Utilisation selon la revendication 32, caractérisée en ce que le produit d'huile végétale est présent dans l'aliment selon une proportion comprise entre environ 0,1 et environ 20 % en poids, par rapport au poids total de l'aliment.
REVENDICATIONS MODIFIEES
[reçues par le Bureau International le 16 Février 2001 (16.02.01); revendications 1 à 33 remplacées par les nouvelles revendications 1 à 31 (4 pages)]
1. Utilisation d'au moins un produit d'huile végétale choisi dans le groupe constitué par les oléodistillats d'huile végétale, les insaponifiables d'huile végétale, les lipides furaniques d'huile végétale et les mélanges de ces derniers, pour la préparation d'une composition cosmétique, pharmaceutique ou dermatologique destinée à augmenter la synthèse des lipides cutanés, notamment des lipides de la barrière cutanée épidermique.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que les lipides cutanés sont choisis parmi les lipides épidermiques du groupe constitué par le cholestérol, le sulfate de cholestérol, les céramides 1 et 2 et les mélanges de ces derniers.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que les insaponifiables et les oléodistillats d'huile végétale sont choisis dans le groupe constitué par les insaponifiables et oléodistillats riches en tocophérols et/ou en phytostérols.
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les oléodistillats d'huile végétale sont des oléodistillats d'huile de tournesol.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les insaponifiables d'huile végétale sont des insaponifiables d'avocat, de soja ou des mélanges de ces derniers.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'insaponifiable d'huile végétale est un mélange d'insaponifiable d'huile d'avocat et d'insaponifiable d'huile de soja, le rapport pondéral d'insaponifiable d'huile d'avocat à l'insaponifiable d'huile de soja étant compris entre environ 0,1 et environ 9.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les lipides furaniques d'huile végétale sont des lipides furaniques de l'avocat. 8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le produit d'huile végétale est uLilisé selon une proportion
comprise entre environ 0,01 et 100 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition contient un milieu cosmétiquement, pharmaceutiquement ou dermatologiquement acceptable.
10. Utilisation selon la revendication 9, caractérisée en ce que le milieu cosmétiquement, pharmaceutiquement ou dermatologiquement acceptable est une solution huileuse, une émulsion eau-dans-huile, une émulsion huile-dans eau, une microémuision, un gel huileux, un gel anhydre, une dispersion de vésicules, de microcapsulcs ou de microparticules.
11. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition est à application topique.
12. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée en ce que la composition est destinée au traitement des peaux sèches. 13. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée en ce que la composition est destinée au traitement des peaux ayant été soumises à un rayonnement actinique, notamment un rayonnement U.V.
14. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée en ce que la composition est destinée au traitement de l'ichtyose. 15. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée en ce que la composition est destinée au traitement de l'acné.
16. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée en ce que la composition est destinée au traitement de la xérose.
17. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée en ce que la composition est destinée au traitement de la dermatite atopique.
18. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée en ce que la composition est destinée au traitement des troubles cutanés liés à une baisse des teneurs en lipides cutanés, notamment des lipides de la barrière cutanée épidermique. 1 . Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée en ce que la composition est destinée au traitement des peaux sensibles.
20. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée en ce que la composition est destinée au traitement des peaux irritées.
21. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée en ce que la composition est destinée au traitement des peaux réactives. 22. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée en ce que la composition est destinée au traitement des troubles de la cohésion des cornéocytes.
23. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée en ce que la composition est destinée au traitement de la desquamation cutanée. 24. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée en ce que la composition est destinée au traitement du prurit
25. Méthode de traitement cosmétique des troubles liés au vieillissement de la peau, des muqueuses voismes et/ou des phanères, caractérisée en ce qu'on applique sur la peau, les muqueuses voisines et ou les phanères une composition contenant au moins un produit d'huile végétale tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans un milieu cosmétiquement acceptable, afin d'augmenter la synthèse des lipides cutanés, notamment des lipides de la barrière cutanée épidermique.
26. Méthode de traitement cosmétique des troubles liés au dessèchement de la peau, des muqueuses voisines et/ou des phanères, caractérisée en ce qu'on applique sur la peau, les muqueuses voisines et/ou les phanères une composition contenant au moins un produit d'huile végétale tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans un milieu cosmétiquement acceptable, afin d'augmenter la synthèse des lipides cutanés, notamment des lipides de la barrière cutanée épidermique.
27. Méthode de traitement cosmétique des troubles de la peau, des muqueuses voisines et /ou des phanères résultant d'une exposition à un rayonnement actinique, notamment un rayonnement UN, caractérisée en ce qu'on applique sur la peau et/ou les phanères une composition contenant au moins un produit d'huile végétale tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans un milieu cosmétiquement acceptable, afin d'augmenter la synthèse des lipides cutanés, notamment des lipides de la barrière cutanée épidermique.
28. Méthode de traitement cosmétique selon l'une quelconque des revendications 25 à 27, caractérisée en ce que le produit d'huile végétale est présent
dans la composition selon une proportion comprise entre environ 0,01 et 100 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
29. Méthode de traitement cosmétique selon l'une quelconque des revendications 25 à 28, caractérisée en ce que le milieu cosmétiquement acceptable est tel que défini à la revendication 10.
30. Utilisation d'au moins un produit d'huile végétale tel que défini à l'une quelconque des revendications I à 7, dans un aliment pour l'être humain et ou l'animal en tant qu'additif agissant pour augmenter la synthèse des lipides cutanés, notamment des lipides de la barrière cutanée épidermique. 31. Utilisation selon la revendication 30, caractérisée en ce que le produit d'huile végétale est présent dans l'aliment selon une proportion comprise entre environ 0,1 et environ 20 % en poids, par rapport au poids total de l'aliment.
FEUILLE M0DIHLF F 19)
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