WO2000068323A1 - Thermisch und mit aktinischer strahlung härtbarer beschichtungsstoff und seine verwendung - Google Patents

Thermisch und mit aktinischer strahlung härtbarer beschichtungsstoff und seine verwendung Download PDF

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WO2000068323A1
WO2000068323A1 PCT/EP2000/003401 EP0003401W WO0068323A1 WO 2000068323 A1 WO2000068323 A1 WO 2000068323A1 EP 0003401 W EP0003401 W EP 0003401W WO 0068323 A1 WO0068323 A1 WO 0068323A1
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actinic radiation
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molded compounds
meth
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PCT/EP2000/003401
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Euring Maxime Allard
Cyrille Jaecques
Isabelle Kauffer
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Basf Coatings Ag
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Definitions

  • the present invention relates to a new coating material which is curable thermally and with actinic radiation.
  • the present invention relates to the use of the new coating material for sealing the porous surface of SMC (Sheet Molded Compounds) and BMC (Bulk Molded Compounds).
  • SMC Sheet Molded Compounds
  • BMC Bulk Molded Compounds
  • SMC Sheet Molded Compounds
  • BMC Bulk Molded Compounds Due to their structure and material composition based on glass fibers, the SMC (Sheet Molded Compounds) and BMC (Bulk Molded Compounds) are extremely temperature-resistant and can withstand temperatures of 190 to 200 ° C. They show only a slight deformation.
  • the complex articles can be manufactured more easily and with greater accuracy with this technology than with reinforced thermoplastic materials.
  • SMC Sheet Molded Compounds
  • BMC Bulk Molded Compounds
  • SMC Sheet Molded Compounds
  • BMC Bulk Molded Compounds
  • European Patent EP-A-0 753 358 European Patent EP-A-0 753 358, in which a layer of an adhesion promoter is first applied to the material and then a gas-impermeable barrier layer be applied.
  • the barrier layer consists of a transparent two-component polyurethane lacquer, which is fully cured at 60 "Celsius.
  • the barrier layer cannot meet all the requirements placed on a seal.
  • Another method is to apply a powder coating for sealing.
  • SMC Sheet Molded Compounds
  • BMC Bulk Molded Compounds
  • the temperatures of up to 180 ° C required to crosslink the powder coating greatly increase the outgassing of the monomers from the materials.
  • layer thicknesses of up to 70 ⁇ m have to be used.
  • this is uneconomical due to the higher material consumption, and on the other hand, the crosslinked powder coating layers have to be sanded to remove surface structures such as orange peel.
  • the SMC (Sheet Molded Compounds) and BMC (Bulk Molded Compounds) can also be sealed with coating materials that are curable with actinic radiation, especially UV radiation (see patent specifications US-A-4,139,385 or EP-A-0 262 464).
  • the resulting seal often proves to be too hard and difficult to paint over.
  • the present invention was therefore based on the object of finding a new seal for SMC (sheet molded compounds) and BMC (bulk molded compounds) which no longer has the disadvantages of the prior art, but rather the formation of microbubbles (microbubbling, blistering) ) effectively suppressed without much effort, a smooth, of Surface structures such as orange peel have a free surface that does not require post-treatment, and can be easily and securely overpainted without problems of interlayer adhesion thereafter.
  • the new coating material curable thermally and with actinic radiation was found to contain
  • (al2) at least one functional group which can undergo thermal crosslinking reactions with a complementary functional group (a22) in component (a2),
  • the coating material contains at least one thermally curable component (a7) if the component (al) has no functional group (al2).
  • coating material curable thermally and with actinic radiation
  • the new process for sealing SMC (sheet molded compounds) and BMC (bulk molded compounds) is referred to as the "sealing process according to the invention.
  • the new SMC (sheet molded compounds) and BMC (bulk molded compounds) sealed with a primer layer were found, which can be produced with the aid of the sealing process according to the invention.
  • the new SMC (Sheet Molded Compounds) and BMC (Bulk Molded Compounds) sealed with a primer layer are referred to as "compounds according to the invention”.
  • Hardening is the heat - initiated hardening of a lacquer layer from a
  • Coating material usually a separately available
  • Crosslinking agent is used. This is usually referred to by experts as external networking. If the crosslinking agents are already built into the binders, one speaks of self-crosslinking. According to the invention, external crosslinking is advantageous and is therefore used with preference.
  • actinic radiation is understood to mean electron radiation or preferably UV radiation. Curing by UV radiation is usually initiated by free-radical or cationic photoinitiators and, according to its mechanism, is free-radical or cationic photopolymerization.
  • the use of the coating material according to the invention results in a seal which effectively suppresses the formation of microbubbles (blistering) without great effort, has a smooth surface which is free from surface structures such as orange peel and does not require any aftertreatment, and is light and can be safely overpainted without causing problems of interlayer adhesion.
  • the coating material according to the invention is generally outstandingly suitable for painting also primed or unprimed substrates other than SMC (sheet molded compounds) and BMC (bulk molded compounds).
  • Suitable substrates are all surfaces to be painted, which are amenable to combined curing using heat and actinic radiation.
  • B metals, plastics, wood, ceramics, stone, textiles, leather, glass, glass fibers, glass and rock wool, mineral and resin-bound building materials, such as plaster and cement boards or roof tiles.
  • the coating material according to the invention is also suitable for applications outside of automotive painting, in particular for painting furniture and industrial painting, including coil coating and container coating.
  • the coating material of the invention is suitable as a coating for basecoats, in particular waterborne basecoats, preferably in the automotive industry.
  • plastics such as ABS, AMMA, ASN CA, CAB, EP, UF, CF, MF, MPF, PF, PAN, PA, PE, HDPE, LDPE, LLDPE, UHMWPE, PET, PMMA, PP, PS, SB, PUR, PVC , RF, SAN, PBT, PPE, POM, PUR-RIM, SMC, BMC, PP-EPDM and UP (short names according to DIN 7728T1).
  • the plastics to be painted can of course also be polymer blends, modified plastics or fiber-reinforced plastics. It can also be used for the coating of plastics typically used in vehicle construction, in particular motor vehicle construction. In the case of non-functionalized and / or non-polar substrate surfaces, these can be subjected to a pretreatment, such as with a plasma or with flame treatment, in a known manner before coating.
  • the coating material of the invention contains at least one component (al) with at least two functional groups (al l), which are used for crosslinking with actinic radiation.
  • suitable functional groups (A1) are epoxy groups or olefinically unsaturated double bonds, as are present in vinyl, allyl, cinnamoyl, methacrylic or acrylic groups, in particular methacrylic or acrylic groups.
  • the epoxy groups are used for cationic photopolymerization, whereas the olefinically unsaturated double bonds are mainly used for radical photopolymerization.
  • the component (a1) can contain epoxy groups and olefinic double bonds, so that it can be subjected to crosslinking with actinic radiation by both mechanisms. However, it is advantageous to use only olefinically unsaturated double bonds of the type mentioned as functional groups (al 1).
  • component (al) to be used according to the invention can contain at least one, preferably at least two functional groups (al2) which can undergo thermal crosslinking reactions with the complementary functional groups (a22) of the component (a2) described below.
  • Component (al) and component (a2) or component (a2) and component (al) are Component (al) and component (a2) or component (a2) and component (al)
  • the selection of the respective complementary groups (al 2) and (a22) depends on the one hand on the fact that they do not undergo any undesirable reactions initiated by actinic radiation or on the part of the temperature range in which they do not interfere or inhibit curing with actinic radiation thermal curing should take place. It is advantageous according to the invention, particularly with regard to thermally sensitive substrates such as plastics, to choose a temperature range which does not exceed 100 ° C., in particular 80 ° C. In view of these general conditions, hydroxyl groups and isocyanate groups have proven to be advantageous as complementary functional groups, which is why they are preferably used according to the invention. Particular advantages result if the hydroxyl groups are used as functional groups (al2) and the isocyanate groups as functional groups (a22).
  • coating material I contains at least one thermally curable component (a7), which is described in detail below. According to the invention, however, it is advantageous if component (al) contains at least one functional group (al2).
  • the particularly advantageous component (a1) is an oligomeric or polymeric compound curable with actinic radiation or thermally curable, which has at least one, preferably at least two and in particular at least three hydroxyl group (s) (a1) and at least two and in particular three ( Meth) contains acrylic groups (al 1).
  • an oligomeric compound is understood to mean a compound which generally has an average of 2 to 15 repeating basic structures or monomer units.
  • a polymeric compound is understood to mean a compound which generally has on average at least 10 repeating basic structures or monomer units. Compounds of this type are also referred to by experts as binders or resins.
  • a low-molecular compound is to be understood as a compound which is essentially derived only from a basic structure or a monomer unit.
  • Compounds of this type are generally referred to by the experts as reactive thinners.
  • the polymers or oligomers used as binders (a1) usually have a number average molecular weight of 500 to 50,000, preferably 1,000 to 5,000. They preferably have a double bond equivalent weight of 400 to 2,000, particularly preferably 500 to 900. In addition, they preferably have a viscosity of 250 to 11,000 mPas at 23 ° C. They are preferably used in an amount of 5 to 90% by weight, particularly preferably 10 to 80% by weight and in particular 15 to 70% by weight, in each case based on the total amount of the coating material.
  • Suitable binders or resins (a1) come from the oligomer and / or polymer classes of the (meth) acrylic-functional (meth) acrylic copolymers, polyether acrylates, polyester acrylates, polyesters, epoxy acrylates, urethane acrylates, amino acrylates, melamine acrylates, silicone acrylates and phosphazene acrylates and the corresponding methacrylates. It is preferred to use binders (A1) which are free from aromatic structural units.
  • Urethane (meth) acrylates, phosphazene (meth) acrylates are therefore preferred and / or polyester (meth) acrylates, particularly preferably urethane (meth) acrylates, in particular aliphatic urethane (meth) acrylates.
  • the urethane (meth) acrylates (al) are obtained by reacting a di- or polyisocyanate with a chain extender from the group of the diols / polyols and / or diamines / polyamines and / or dithiols / polythiols and / or alkanolamines and subsequent reaction of the remaining free Isocyanate groups with at least one hydroxyalkyl (meth) acrylate or hydroxyalkyl ester of other ethylenically unsaturated carboxylic acids.
  • chain extender di- or polyisocyanate and hydroxyalkyl ester
  • the equivalent ratio of the NCO groups to the reactive groups of the chain extender is between 3: 1 and 1: 2, preferably 2: 1, and
  • the OH groups of the hydroxyalkyl esters of the ethylenically unsaturated carboxylic acids are present in a stoichiometric amount in relation to the free isocyanate groups of the prepolymer from isocyanate and chain extender.
  • the urethane (meth) acrylates by first reacting some of the isocyanate groups of a di- or polyisocyanate with at least one hydroxyalkyl ester and then reacting the remaining isocyanate groups with a chain extender.
  • the amounts of chain extender, isocyanate and hydroxyalkyl ester are chosen so that the equivalent ratio of the NCO groups to the reactive groups of the chain extender is between 3: 1 and 1: 2, preferably 2: 1, and the equivalent ratio of the remaining NCO Groups to the OH groups of the hydroxyalkyl ester is 1: 1.
  • all intermediate forms of these two processes are also possible.
  • part of the isocyanate groups of a diisocyanate can first be reacted with a diol, then another part of the isocyanate groups can be reacted with the hydroxyalkyl ester and then the remaining isocyanate groups can be reacted with a diamine.
  • the urethane (meth) acrylates (al) can be made more flexible, for example, by reacting corresponding isocyanate-functional prepolymers or oligomers with longer-chain, aliphatic diols and / or diamines, in particular aliphatic diols and / or diamines with at least 6 carbon atoms .
  • This flexibilization reaction can be carried out before or after the addition of acrylic or methacrylic acid to the oligomers or prepolymers.
  • Suitable urethane (meth) acrylates (al) include the following commercially available polyfunctional aliphatic urethane acrylates:
  • Urethane (meth) acrylates (al) containing hydroxyl groups are known, for example, from US Pat. Nos. 4,634,602 or 4,424,252.
  • polyphosphazene (meth) acrylate (al) is the phosphazene dimethacrylate from Idemitsu, Japan.
  • the coating material according to the invention further contains a constituent (a2).
  • This component (a2) is also a resin in the sense of the definition given above in the description of the resins (a1).
  • the resins (a2) thus also originate from the oligomer and polymer classes described above.
  • the (meth) acrylic-functional (meth) acrylic copolymers are advantageous here, which are therefore preferably used according to the invention as resins (a2).
  • the resins (a2) are preferably used in an amount of 5 to 90% by weight, particularly preferably 10 to 80% by weight and in particular 15 to 70% by weight, in each case based on the total amount of coating material I.
  • the resins (a2) contain at least two, in particular at least three functional groups (a21) which are used for crosslinking with actinic radiation.
  • suitable functional groups (a21) to be used according to the invention are the functional groups (al 1) described above.
  • the resins (a2) furthermore contain at least one, preferably at least two and in particular at least three functional groups (a22) which serve for thermal crosslinking.
  • suitable functional groups of this type can be found in the overview above. Isocyanate groups are particularly advantageous here and are therefore entirely in accordance with the invention particularly preferably used as functional groups (a22). Particular advantages result if the resins (a2) have an isocyanate group (a22) content of 7 to 20% by weight, particularly preferably 8 to 18% by weight and in particular 9 to 16% by weight, based in each case on the resin (a2).
  • the coating material to be used according to the invention can contain at least one photoinitiator (a3). If the coating material or the primer layer is to be crosslinked with UV radiation, the use of a photoinitiator (a3) is generally necessary. If they are also used, they are preferably present in the coating material in proportions of 0.1 to 10% by weight, 1 to 8% by weight and in particular 2 to 6% by weight, in each case based on the total amount of the coating material .
  • Suitable photoinitiators (a3) are those of the Norrish II type, the mechanism of action of which is based on an intramolecular variant of the hydrogen abstraction reactions, as occurs in a variety of ways in photochemical reactions (for example here on Römpp Chemie Lexikon, 9th extended and revised edition , Georg Thieme Verlag Stuttgart, Vol. 4, 1991) or cationic photoinitiators (for example, refer to Römpp Lexikon Lacke und Druckmaschinetician, Georg Thieme Verlag Stuttgart, 1998, pages 444 to 446), in particular benzophenones, benzoins or benzoin ethers or Phosphine oxides.
  • Irgacure® 184 The products commercially available under the names Irgacure® 184, Irgacure® 1800 and Irgacure® 500 from Ciba Geigy, Grenocure® MBF from Rahn and Lucirin® TPO from BASF AG can also be used, for example.
  • conventional sensitizers (a3) such as anthracene can be used in effective amounts.
  • the coating material can contain at least one initiator of the thermal crosslinking (a4). From 80 to 120 ° C, these form radicals that start the crosslinking reaction.
  • thermolabile free-radical initiators are organic peroxides, organic azo compounds or C-C-cleaving initiators such as dialkyl peroxides, peroxocarboxylic acids, peroxodicarbonates, peroxide esters, hydroperoxides, ketone peroxides, azodinitriles or benzpinacol silyl ethers.
  • C-C-cleaving initiators are particularly preferred since their thermal cleavage does not form gaseous decomposition products which could lead to faults in the lacquer layer. If they are used, their amounts are generally between 0.1 to 10% by weight, preferably 0.5 to 8% by weight and in particular 1 to 5% by weight, in each case based on the total amount of the coating material.
  • the coating material can contain at least one reactive diluent (a5) curable with actinic radiation and / or thermally.
  • thermally crosslinkable reactive diluents (a5) are oligomeric polyols which can be obtained from oligomeric intermediates, which are obtained by metathesis reactions of acyclic monoolefins and cyclic monoolefins, by hydroformylation and subsequent hydrogenation.
  • Suitable cyclic monoolefins are cyclobutene, cyclopentene, cyclohexene, cyclooctene, cycloheptene, norbones or 7-oxanorbones;
  • suitable acyclic monoolefins are contained in hydrocarbon mixtures which are obtained by cracking in petroleum processing (C 5 cut).
  • suitable oligomeric polyols (a5) of this type have a hydroxyl number (OHZ) from 200 to 450, a number average molecular weight Mn from 400 to 1000 and a mass average molecular weight Mw from 600 to 1100;
  • thermally crosslinkable reactive diluents (a5) are hyperbranched compounds having a tetrafunctional central group, derived from ditrimethylolpropane, diglycerol, ditrimethylolethane, pentaerythritol, tetrakis (2-hydroxyethyl) methane, tetrakis (3-hydroxypropyl) methane or 2,2-bishydroxymethyl -butanediol- (1,4) (homopentaerythritol).
  • reactive diluents (a5) can be prepared by the customary and known methods of producing hyperbranched and dendrimeric compounds. Suitable synthesis methods are described, for example, in the patent specifications WO 93/17060 or WO 96/12754 or in the book by GR Newkome, CN Moorefield and F. Vögtle, "Dendritic Molecules, Concepts, Syntheses, Perspectives", VCH, Weinheim, New York, 1996 , described.
  • Suitable reactive diluents (a5) are polycarbonate diols, polyester polyols, poly (mefh) acrylate diols or polyadducts containing hydroxyl groups.
  • Suitable reactive solvents which can be used as reactive diluents (a5) are butyl glycol, 2-methoxypropanol, n-butanol, methoxybutanol, n-propanol, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol ether, diethylene glycol ether Diethylene glycol mo nobutyl ether,
  • Trimethylolpropane 2-hydroxypropionic acid ethyl ester or 3-methyl-3-methoxybutanol and derivatives based on propylene glycol, for example ethoxyethyl propionate, isopropoxypropanol or methoxypropyl acetate.
  • Reactive diluents (a5) which can be crosslinked with actinic radiation are, for example, (meth) acrylic acid and its esters, maleic acid and its esters or half esters, vinyl acetate, vinyl ether, vinyl ureas and others. used. Examples include alkylene glycol di (meth) acrylate,
  • the two acrylate groups can be separated by a polyoxibutylene structure. It is also possible to use 1,12-dodecyl diacrylate and the reaction product of 2 moles of acrylic acid with one mole of a dimer fatty alcohol, which generally has 36 carbon atoms. Mixtures of the monomers mentioned are also suitable.
  • Preferred reactive diluents (a5) are mono- and / or diacrylates, such as e.g. Isobomylacrylate, hexanediol diacrylate, tripropylene glycol diacrylate, Laromer® 8887 from BASF AG and Actilane® 423 from Akcros Chemicals Ltd., GB. Isobomylacrylate, hexanediol diacrylate and tripropylene glycol diacrylate are particularly preferably used.
  • the reactive diluents (a5) are used in an amount of preferably 2 to 70% by weight, particularly preferably 10 to 65% by weight. % and in particular 15 to 50 wt .-%, based in each case on the total amount of the coating material.
  • the coating material can contain at least one customary and known paint additive (a6) in effective amounts, i.e. in amounts preferably up to 40% by weight, particularly preferably up to 30% by weight and in particular up to 20% by weight, in each case based on the total amount of the coating material.
  • a6 customary and known paint additive
  • UV absorber
  • Light stabilizers such as HALS compounds, benzotriazoles or oxalanilides
  • Crosslinking catalysts such as dibutyltin dilaurate or lithium decanoate
  • Emulsifiers especially non-ionic emulsifiers such as alkoxylated
  • Alkanols and polyols such as alkali salts or ammonium salts of alkane carbon acids, alkanesulfonic acids, and sulfonic acids of alkoxylated alkanols and polyols, phenols and alkylphenols;
  • wetting agents such as siloxanes, fluorine-containing compounds,
  • Adhesion promoters such as tricyclodecanedimethanol
  • film-forming aids such as cellulose derivatives
  • Fillers such as talc, calcium carbonate and sulfate, barium sulfate,
  • suitable paint additives (a6) are described in the textbook “Paint Additives” by Johan Bieleman, Wiley-VCH, Weinheim, New York, 1998.
  • the coating material can have at least one thermally curable.
  • “minor amounts” are to be understood as amounts which do not adversely affect the dual cure properties of the coating material but rather vary advantageously. If they are used, their proportion of the coating material should generally be 40% by weight. %, preferably 35% by weight and in particular 30% by weight.
  • Suitable constituents (a7) are the binders and crosslinking agents known from the thermally curable coating materials.
  • Suitable binders (a7) are linear and / or branched and / or block-like, comb-like and / or random poly (meth) acrylates or acrylate copolymers, polyesters, alkyds, aminoplast resins, polyurethanes, polylactones, polycarbonates, polyethers, epoxy resin-amine adducts , (Meth) acrylate diols, partially saponified polyvinyl esters or polyureas, of which the acrylate copolymers, the polyesters, the polyurethanes, the polyethers and the epoxy resin-amine adducts are advantageous.
  • Suitable binders (a7) are, for example, under the trade names Desmophen® 650, 2089, 1100, 670, 1200 or 2017 from Bayer, under the trade names Priplas or Pripol® from Uniqema, under the trade names Chempol® polyester or polyacrylate-polyol distributed by the CCP, under the trade names Crodapol® 0-85 or 0-86 by the company Croda or under the trade name Formrez® ER417 by the company Witco.
  • Suitable crosslinking agents (a7) are blocked di- and / or polyisocyanates.
  • suitable di- and / or polyisocyanates for the preparation of the blocked derivatives (a7) are organic polyisocyanates, in particular so-called lacquer polyisocyanates, with aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic and / or aromatically bound, free isocyanate groups.
  • Polyisocyanates with 2 to 5 isocyanate groups per molecule and with viscosities of 100 to 10,000, preferably 100 to 5000 and in particular 1000 to 2000 mPas (at 23 ° C.) are preferably used.
  • organic solvent preferably 1 to 25% by weight, based on pure polyisocyanate
  • solvents suitable as additives for polyisocyanates are, for example, ethoxyethyl propionate, amyl methyl ketone or butyl acetate.
  • the polyisocyanates can be modified in a conventional and known manner to be hydrophilic or hydrophobic.
  • polyisocyanates examples include but are not limited to, in "Methods of Organic Chemistry", Houben-Weyl, Volume 14/2, 4th Edition, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1963, pages 61 to 70, and by W. Siefken, Liebigs Annalen der Chemie, Volume 562, pages 75 to 136.
  • the isocyanate group-containing polyurethane prepolymers are suitable, which can be prepared by reacting polyols with an excess of polyisocyanates and which are preferably low-viscosity.
  • polyisocyanates are polyisocyanates containing isocyanurate, biuret, allophanate, iminooxadiazindone, urethane, urea and / or uretdione groups.
  • Polyisocyanates containing urethane groups are obtained, for example, by reacting some of the isocyanate groups with polyols, such as, for example, trimethylolpropane and glycerol.
  • Aliphatic or cycloaliphatic polyisocyanates are preferably dimerized and trimerized Hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, 2-isocyanatopropylcyclohexyl isocyanate, dicyclohexyl methane-2,4'-diisocyanate,
  • dimer fatty acids such as those sold by the Henkel company under the trade name DDI 1410, 1,8-diisocyanato-4-isocyanatomethyl-octane , l, 7-diisocyanato-4-isocyanatomethyl-heptane or 1-isocyanato-2- (3-
  • polyisocyanates based on hexamethylene diisocyanate and containing uretdione and / or isocyanurate groups and / or allophanate groups, as are formed by catalytic oligomerization of hexamethylene diisocyanate using suitable catalysts are very particularly preferably used.
  • the polyisocyanate component can also consist of any mixtures of the free polyisocyanates mentioned by way of example.
  • blocking agents examples include the blocking agents known from US Pat. No. 4,444,954, such as
  • phenols such as phenol, cresol, xylenol, nitrophenol, chlorophenol,
  • lactams such as ⁇ -caprolactam, ⁇ -valerolactam, ⁇ -butyrolactam or ß-propiolactam
  • active methylenic compounds such as diethyl malonate, dimethyl malonate, ethyl or methyl acetoacetate or acetylacetone;
  • alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, t-butanol, n-amyl alcohol, t-amyl alcohol, lauryl alcohol, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether,
  • Methoxymethanol glycolic acid, glycolic acid ester, lactic acid, lactic acid ester, methylolurea, methylolmelamine, diacetone alcohol, ethylene chlorohydrin, ethylene bromohydrin, l, 3-dichloro-2-propanol, 1,4-cyclohexyldimethanol or acetocyanhydrin;
  • mercaptans such as butyl mercaptan, hexyl mercaptan, t-butyl mercaptan, t-dodecyl mercaptan, 2-mercaptobenzothiazole, thiophenol,
  • acid amides such as acetoanilide, acetoanisidinamide, acrylamide, methacrylamide, acetic acid amide, stearic acid amide or benzamide;
  • imides such as succinimide, phthalimide or maleimide
  • amines such as diphenylamine, phenylnaphthylamine, xylidine, N-phenylxylidine, carbazole, aniline, naphthylamine, butylamine, dibutylamine or butylphenylamine;
  • imidazoles such as imidazole or 2-ethylimidazole
  • ureas such as urea, thiourea, ethylene urea, ethylene thiourea or 1,3-diphenyl urea;
  • xi) carbamates such as phenyl N-phenylcarbamate or 2-oxazolidone
  • xii) imines such as ethyleneimine
  • xiii) oximes such as acetone oxime, formal doxime, acetaldoxime, acetoxime, methyl ethyl ketoxime, diisobutyl ketoxime, diacetyl monoxime,
  • xiv) salts of sulfurous acid such as sodium bisulfite or potassium bisulfite
  • xv) hydroxamic acid esters such as benzyl methacrylohydroxamate (BMH) or allyl methacrylohydroxamate; or
  • Tris (alkoxycarbonylamino) triazines of the general formula 5 can also be used as crosslinking agents (a7)
  • tris (alkoxycarbonylamino) triazines (a7) examples are described in the patents US-A-4,939,213, US-A-5,084,541 or EP-A-0 624 577 described.
  • the tris (methoxy-, tris (butoxy- and / or tris (2-ethylhexoxycarbonylamino) triazines are used.
  • methyl-butyl mixed esters, the butyl-2-ethylhexyl mixed esters and the butyl esters are advantageous. Compared to the pure methyl ester, these have the advantage of better solubility in polymer melts and also have less tendency to crystallize out.
  • aminoplast resins for example melamine resins
  • crosslinking agents (a7). Anything can be done for transparent
  • Topcoats or clearcoats suitable aminoplast resin or a mixture of such aminoplast resins can be used.
  • Methoxymethyl groups e.g. T. are defined by carbamate or allophanate groups.
  • Crosslinking agents of this type are described in US Pat.
  • aminoplast resins can also be used as binders (A1) in the base color (AI).
  • crosslinking agents (a7) are beta-hydroxyalkylamides such as N, N, N ', N'-tetrakis (2-hydroxyethyl) adipamide or N, N, N', N'-tetrakis (2-hydroxypropyl) adipamide.
  • suitable crosslinking agents (a7) are siloxanes, in particular siloxanes with at least one trialkoxy or dialkoxysilane group.
  • crosslinking agents (a7) are polyanhydrides, in particular polysuccinic anhydride. If the coating material contains a resin (al) which has no functional groups (al2), component (a7) is mandatory in the coating material. According to the invention, it is advantageous here if the binders (a7) described above are used for this purpose.
  • the coating material of the invention if the complementary functional groups (al2) and (a22), in particular the hydroxyl groups and the isocyanate groups, in a molar ratio of OH / NCO of 0.5 to 2: 1, particularly preferably 0 , 8 to 1.5: 1, very particularly preferably 0.8 to 1.2: 1 and in particular 0.8 to 1.0: 1.
  • the coating material to be used according to the invention can be in various forms.
  • the coating material can be in the form of a liquid coating material which is essentially free of organic solvents and / or water.
  • the coating material can be a solution or dispersion of the components described above in water and / or organic solvents. It is a further advantage of the coating material according to the invention that solids contents of up to 80% by weight, based on the coating material, can be set.
  • the coating material can be a powder clearcoat if the components described above are selected accordingly.
  • This powder clearcoat can optionally be dispersed in water, resulting in a powder slurry clearcoat.
  • the coating material can, if the reactivity of its constituents (al) and / or (a7) on the one hand and (a2) on the other hand, allow one Be a one-component system. However, if there is a risk that the components mentioned will thermally crosslink prematurely, it is advisable to design the coating material as a two- or multi-component system, in which at least component (a2) is stored separately from the other components and added to them shortly before use.
  • the coating material according to the invention is applied to the surface of the SMC (sheet molded compounds) or the BMC (block molded compounds) as a primer layer.
  • one or more primer layers can be applied as part of the sealing method according to the invention. If several primer layers are applied, coating materials of different material composition according to the invention can be used. In most cases, however, the desired property profile of the compounds according to the invention is achieved with a primer layer.
  • the primer layer is applied in a wet layer thickness that results in a dry layer thickness of the seal of 10 to 100, preferably 15 to 75, particularly preferably 20 to 55 and in particular 20 to 35 ⁇ m after curing in the finished compound according to the invention.
  • the coating material of the invention for the purpose of producing the primer layer can be applied by all customary application methods, such as spraying, knife coating, brushing, pouring, dipping or rolling.
  • Spray application methods are preferably used, such as, for example, compressed air spraying, airless spraying, high rotation, electrostatic spray application (ESTA), optionally combined with hot spray application such as hot air hot spraying.
  • the application can be carried out at temperatures of max. 70 to 80 ° C are carried out so that suitable application viscosities are achieved without any change or damage to the coating material and its overspray, which may need to be reprocessed, during the briefly acting thermal load.
  • hot spraying can be designed in such a way that the coating material is heated only very briefly in or shortly before the spray nozzle.
  • the spray booth used for the application can be operated, for example, with a circulation that can be tempered, if necessary, which is equipped with a suitable absorption medium for the overspray, e.g. B. the coating material of the invention itself is operated.
  • the application is preferably carried out when illuminated with visible light of a wavelength of more than 550 ⁇ m or in the absence of light. This avoids material changes or damage to coating material I and the overspray.
  • the primer layer is cured thermally and with actinic radiation after its application.
  • the hardening can take place after a certain rest period. It can have a duration of 30 s to 2 h, preferably 1 min to 1 h and in particular 1 min to 30 min.
  • the rest period is used, for example, for the course and degassing of the primer layer or for the evaporation of volatile constituents such as solvents, water or carbon dioxide if the coating material has been applied with supercritical carbon dioxide as a solvent.
  • the rest period can be supported and / or shortened by using elevated temperatures up to 80 ° Celsius Provided that there is no damage or changes to the primer layer, such as premature complete crosslinking.
  • curing with actinic radiation takes place with UV radiation or electron beams. If necessary, it can be carried out or supplemented with actinic radiation from other radiation sources.
  • actinic radiation from other radiation sources.
  • work is preferably carried out under an inert gas atmosphere. This can be ensured, for example, by supplying carbon dioxide and / or nitrogen directly to the surface of the primer layer.
  • Radiation sources are high-pressure or low-pressure mercury vapor lamps, which may be doped with lead to open a radiation window up to 405 nm, or electron beam sources. Their arrangement is known in principle and can be adapted to the conditions of the workpiece and the process parameters. For complicated shaped workpieces like those for
  • Automotive bodies are provided, the areas not directly accessible to radiation (shadow areas) such as cavities, folds and other design-related undercuts with point, small area or
  • All-round emitters combined with an automatic movement device for the irradiation of cavities or edges can be (partially) cured.
  • the curing can take place in stages, ie by multiple exposure or irradiation with actinic radiation. This can also be done alternately, ie alternately curing with UV radiation and electron radiation.
  • the thermal curing also has no special features in terms of method, but is carried out according to the customary and known methods, such as heating in a forced air oven or irradiation with IR lamps. As with curing with actinic radiation, thermal curing can also be carried out in stages. The thermal curing is advantageously carried out at a temperature of 50 to 100 ° C., particularly preferably 80 to 100 ° C. and in particular 90 to 100 ° C. for a time of 1 minute to 2 hours, particularly preferably 2 minutes to 1 hour and in particular 3 to 30 min. If substrates are used that can withstand high thermal loads, thermal crosslinking can also be carried out at temperatures above 100 ° C. In general, it is advisable not to exceed temperatures of 180 ° C., preferably 160 ° C. and in particular 140 ° C.
  • thermal curing and curing with actinic radiation are used together, these methods can be used simultaneously or alternately. If the two curing methods are used alternately, thermal curing can be started, for example, and curing with actinic radiation can be ended. In other cases, it may prove advantageous to start and end the curing with actinic radiation.
  • the person skilled in the art can determine the hardening method which is most advantageous for the individual case on the basis of his general specialist knowledge, if necessary with the aid of simple preliminary tests.
  • the compounds according to the invention obtained in the procedure according to the invention show no signs of microbubbles (microbubbling or blistering). Their surface is smooth and free from interference. Their ability to be painted over is excellent, as is their thermal stability: the surface is not damaged even when subjected to thermal stress at high temperatures for several hours.
  • the compounds according to the invention can therefore be installed directly in uncoated automobile bodies and painted in line with them.
  • the coating material of the invention is applied to the primed or unprimed substrates described above using the application methods described above and cured thermally and with actinic radiation.
  • the clearcoats according to the invention can also be part of the multi-coat coatings according to the invention.
  • the coating material of the invention is not applied to the primed or unprimed substrates, but rather to at least one color and / or effect basecoat layer made of a pigmented coating material that is curable thermally and optionally with actinic radiation.
  • basecoats in particular waterborne basecoats, are suitable as coating material for the production of the basecoat film.
  • EP-A-0 089 497 EP-A-0 256 540, EP-A-0 260 447, EP-A-0 297 576, WO 96/12747, EP-A-0 523 610, EP-A-0 228 003, EP-A-0 397 806, EP-A-0 574 417, EP-A-0 531 510, EP-A-0 581 211, EP-A-0 708 788, EP-A-0 593 454, DE-A-43 28 092, EP-A-0 299 148, EP-A-0 394 737, EP-A-0 590 484, EP-A-0 234 362, EP- A-0 234 361, EP-A-0 543 817, WO 95/14721, EP-A-0 521 928, EP-A-0 522 420, EP-A-0 522 419, EP-A-0 649 865 , EP-A-0
  • the clearcoats and multicoat paint systems of the invention have good scratch resistance, interlayer adhesion, weather stability and chemical stability, and an excellent optical property profile.
  • a primer layer made of a coating material was applied to each of the SMC (Sheet Molded Compounds) used to manufacture the reflectors of automotive lamps, predried for 6 min at 50 to 60 ° C and exposed to UV radiation (1 to 3 joules / cm 2 ) and thermally (10 min at 90 ° C) completely hardened.
  • the primer layer was used in all cases applied in such a wet layer thickness that a dry layer thickness of the seal of 25 to 27 ⁇ m resulted in the sealed compounds.
  • the coating material consisted of 100 parts by weight of a urethane (meth) acrylate which was free of hydroxyl groups (Ebecryl® 5129 from UCB), 100 parts by weight of a polyester polyol (Desmophen® from Bayer AG), 2.5 parts by weight of a commercially available photoinitiator (Irgacure® 819 from Ciba and Lucirin® TPO from BASF AG), 0.6 part by weight of a commercially available UV absorber and light stabilizer (mixture of Tinuvin® 400 and neutral HALS from Ciba and a sterically hindered phenol), 50 parts by weight of a commercially available oligomer Acrylate with free isocyanate groups and acrylate groups (Roskydal® 2545 from Bayer AG) and 76 parts by weight of microtalk as filler.
  • the coating material was adjusted to spray viscosity (solids content about 30 to 40% by weight) for application with a suitable organic solvent (mixture of butyl acetate
  • the compounds according to the invention obtained in the procedure according to the invention showed no signs of microbubbles (microbubbling or blistering). Their surface was smooth and free from interference. Their ability to be painted over was outstanding, as was their thermal stability: the surface was not damaged even when subjected to thermal stress at 190 ° C for two hours.
  • the compounds according to the invention provided excellent reflectors with a long service life.

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Abstract

Thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbarer Beschichtungsstoff, enthaltend mindestens einen Bestandteil (a1) mit mindestens zwei funktionellen Gruppen (a11), welche der Vernetzung mit aktinischer Strahlung dienen, und gegebenenfalls mindestens einer funktionellen Gruppe (a12), welche mit einer komplementären funktionellen Gruppe (a22) im Bestandteil (a2) thermische Vernetzungsreaktionen eingehen können, und mindestens einen Bestandteil (a2) mit mindestens zwei funktionellen Gruppen (a21), welche der Vernetzung mit aktinischer Strahlung dienen, und mindestens einer funktionellen Gruppe (a22), welche mit einer komplementären funktionellen Gruppe (a12) im Bestandteil (a1) thermische Vernetzungsreaktionen eingehen kann, sowie gegebenenfalls enthaltend mindestens einen Photoinitiator (a3), mindestens einen Initiator der thermischen Vernetzung (a4), mindestens einen mit aktinischer Strahlung und/oder thermisch härtbaren Reaktivverdünner (a5), mindestens ein Lackadditiv (a6) und/oder mindestens einen thermisch härtbaren Bestandteil (a7), mit der Massgabe, dass der Beschichtungsstoff mindestens einen thermisch härtbaren Bestandteil (a7) enthält, wenn der Bestandteil (a1) keine funktionelle Gruppe (a12) aufweist. Der Beschichtungsstoff dient der Versiegelung von SMC (Sheet Moulded Compounds) und BMC (Bulk Moulded Compounds).

Description

Thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbarer Beschichtungsstoff und seine Verwendung
Die vorliegende Erfindung betrifft einen neuen thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbaren Beschichtungsstoff. Außerdem betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung des neuen Beschichtungsstoffs zum Versiegeln der porösen Oberfläche von SMC (Sheet Moulded Compounds) und BMC (Bulk Moulded Compounds).
SMC (Sheet Moulded Compounds) und BMC (Bulk Moulded Compounds) werden seit langer Zeit für die Herstellung komplex geformter sanitärer Artikel, Haushaltsgeräte und Bauteile, insbesondere für den Automobilbau, wie Schutzbleche, Kotflügel, Türen oder Reflektoren von Lampen, verwendet. Aufgrund ihrer Struktur und ihrer stofflichen Zusammensetzung auf der Basis von Glasfasern sind die SMC (Sheet Moulded Compounds) und BMC (Bulk Moulded Compounds) von hoher Temperaturbeständigkeit und ertragen Temperaturen von 190 bis 200 °C. Dabei weisen sie nur eine geringe Deformation auf. Außerdem lassen sich die komplexen Artikel mit dieser Technologie leichter und mit größerer Genauigkeit herstellen als mit verstärkten thermoplastischen Kunststoffen.
Ein Nachteil der SMC (Sheet Moulded Compounds) und BMC (Bulk Moulded Compounds) ist, daß sie an ihrer Oberfläche mikroporös sind und deshalb nicht direkt beschichtet werden können, weil es in der Beschichtung bei 70 bis 80 °C zur Bildung von Mikrobläschen (microbubbling, blistering) durch ausgasende Monomere wie Styrol kommt.
Um diesem Problem zu begegnen müssen aufwendige Maßnahmen ergriffen werden. So ist beispielsweise aus der europäischen Patentschrift EP-A-0 753 358 ein Verfahren zur Beschichtung von SMC (Sheet Moulded Compounds) und BMC (Bulk Moulded Compounds) bekannt, bei dem auf das Material zunächst eine Schicht aus einem Haftvermittler und anschließend eine gasundurchlässige Barriereschicht aufgetragen werden. Die Barriereschicht besteht aus einem transparenten Zweikomponenten-Polyurethanlack, welche bei 60 "Celsius vollständig ausgehärtet ist. Indes kann die Barriereschicht nicht alle Anforderungen erfüllen, welche an eine Versiegelung gestellt werden.
Nach einem anderen Verfahren wird ein Pulverlack zur Versiegelung aufgetragen. Indes weisen SMC (Sheet Moulded Compounds) und BMC (Bulk Moulded Compounds) eine niedrige Wärmeleitfähigkeit auf, so daß das Pulver nicht richtig verfließt. Außerdem steigern die Temperaturen von bis zu 180 °C, die zur Vernetzung des Pulverlacks notwendig sind, in hohem Maße das Ausgasen der Monomeren aus den Materialien. Um dies wiederum zu unterdrücken, müssen Schichtdicken von bis zu 70 μm angewandt werden. Dies ist zum einen aufgrund des höheren Materialverbrauchs unwirtschaftlich, zum anderen müssen die vernetzten Pulverlackschichten geschliffen werden, um Oberflächenstrukturen wie Orangenhaut zu beseitigen.
Die SMC (Sheet Moulded Compounds) und BMC (Bulk Moulded Compounds) können auch mit Beschichtungsstoffen, die mit aktinischer Strahlung, insbesondere UV-Strahlung, härtbar sind, versiegelt werden (vgl. die Patentschriften US-A-4,139,385 oder EP-A-0 262 464). Die resultierende Versiegelung erweist sich aber oftmals als zu hart und als schlecht überlackierbar.
Der vorliegenden Erfindung lag daher die Aufgabe zugrunde, eine neue Versiegelung für SMC (Sheet Moulded Compounds) und BMC (Bulk Moulded Compounds) zu finden, welche die Nachteile des Standes der Technik nicht mehr länger aufweist, sondern die Bildung von Mikrobläschen (microbubbling, blistering) ohne großen Aufwand wirksam unterdrückt, eine glatte, von Oberflächenstrukturen wie Orangenhaut freie Oberfläche aufweist, welche keine Nachbehandlung erfordert, und leicht und sicher überlackiert werden kann, ohne daß sich danach Probleme der Zwischenschichthaftung ergeben.
Demgemäß wurde der neue thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbare Beschichtungsstoff gefunden, enthaltend
(al) mindestens einen Bestandteil mit
(al l) mindestens zwei funktionellen Gruppen, welche der Vernetzung mit aktinischer Strahlung dienen, und gegebenenfalls
(al2) mindestens einer funktionellen Gruppe, welche mit einer komplementären funktionellen Gruppe (a22) im Bestandteil (a2) thermische Vemetzungsreaktionen eingehen können,
und
(a2) mindestens einen Bestandteil mit
(a21) mindestens zwei funktionellen Gruppen, welche der Vernetzung mit aktinischer Strahlung dienen, und
(a22) mindestens einer funktionellen Gruppe, welche mit einer komplementären funktionellen Gruppe (al2) im Bestandteil (al) thermische Vernetzungsreaktionen eingehen kann,
sowie gegebenenfalls enthaltend
(a3) mindestens einen Photoinitiator, (a4) mindestens einen Initiator der thermischen Vernetzung,
(a5) mindestens einen mit aktinischer Strahlung und/oder thermisch härtbaren Reaktivverdünner,
(a6) mindestens ein Lackadditiv und/oder
(a7) mindestens einen thermisch härtbaren Bestandteil,
mit der Maßgabe, daß der Beschichtungsstoff mindestens einen thermisch härtbaren Bestandteil (a7) enthält, wenn der Bestandteil (al) keine funktioneile Gruppe (al2) aufweist.
Im folgenden wird der neue thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbare Beschichtungsstoff als „erfindungsgemäßer Beschichtungsstoff bezeichnet.
Außerdem wurde das neue Verfahren zur Versiegelung von SMC (Sheet Moulded Compounds) und BMC (Bulk Moulded Compounds) durch Applikation einer Primerschicht aus einem Beschichtungsstoff und Aushärten der Primerschicht gefunden, bei dem man als Beschichtungsstoff den erfindungsgemäßen Beschichtungsstoff verwendet.
Im folgenden wird das neue Verfahren zur Versiegelung von SMC (Sheet Moulded Compounds) und BMC (Bulk Moulded Compounds) als „erfindungsgemäßes Versiegelungsverfahren" bezeichnet.
Des weiteren wurden die neuen mit einer Primerschicht versiegelten SMC (Sheet Moulded Compounds) und BMC (Bulk Moulded Compounds) gefunden, die mit Hilfe des erfϊndungsgemäßen Versiegelungsverfahrens herstellbar sind. Im folgenden werden die neuen mit einer Primerschicht versiegelten SMC (Sheet Moulded Compounds) und BMC (Bulk Moulded Compounds) als „erfϊndungsgemäße Compounds" bezeichnet.
Darüber hinaus wurden die neuen Klarlackierungen und färb- und/oder effektgebenden Mehrschichtlackierungen gefunden, welche mit Hilfe des erfϊndungsgemäßen Beschichtungsstoffs hergestellt werden können.
In folgenden werden die neuen Klarlackierungen und färb- und/oder effektgebenden Mehrschichtlackierungen als „erfϊndungsgemäße Klarlackierung" und „erfϊndungsgemäße Mehrschichtlackierungen" bezeichnet, und die entsprechenden Verfahren zu ihrer Herstellung werden als „erfϊndungsgemäße Lackierverfahren" bezeichnet.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung bedeutet der Begriff „thermische
Härtung" die durch Hitze initiierte Härtung einer Lackschicht aus einem
Beschichtungsstoff, bei der üblicherweise ein separat vorliegendes
Vernetzungsmittel angewandt wird. Üblicherweise wird dies von der Fachwelt als Fremdvernetzung bezeichnet. Sind die Vernetzungsmittel in die Bindemittel bereits eingebaut, spricht man auch von Selbstvernetzung. Erfindungsgemäß ist die Fremdvernetzung von Vorteil und wird deshalb bevorzugt angewandt.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist unter aktinischer Strahlung Elektronenstrahlung oder vorzugsweise UV-Strahlung zu verstehen. Die Härtung durch UV-Strahlung wird üblicherweise durch radikalische oder kationische Photoinitiatoren initiiert und ist ihrem Mechanismus nach eine radikalische oder kationische Photopolymerisation.
Werden die thermische und die Härtung mit aktinischem Licht bei einem Beschichtungsstoff gemeinsam angewandt, spricht man auch von „Dual Cure". Im Hinblick auf den Stand der Technik war es überraschend und für den Fachmann nicht vorhersehbar, daß die sehr komplexe Aufgabe, welche der Erfindung zugrunde liegt mit Hilfe des erfindungsgemäßen Beschichtungsstoffs, des erfindungsgemäßen Versiegelungsverfahrens und der erfϊndungsgemäßen Compounds gelöst werden konnte, wobei mit den erfindungsgemäßen Klarlackierungen und Mehrschichtlackierungen dem erfindungsgemäßen Beschichtungsstoff noch weitere Anwendungsgebiete erschlossen werden konnten.
Besonders überraschend ist, daß aufgrund der Verwendung des erfindungsgemäßen Beschichtungsstoffs eine Versiegelung resultiert, welche die Bildung von Mikrobläschen (microbubbling, blistering) ohne großen Aufwand wirksam unterdrückt, eine glatte, von Oberflächenstrukturen wie Orangenhaut freie Oberfläche aufweist, welche keine Nachbehandlung erfordert, und leicht und sicher überlackiert werden kann, ohne daß sich danach Probleme der Zwischenschichthaftung ergeben.
Des weiteren ist es überraschend, daß die hervorragende Überlackierbarkeit auch dann noch erhalten bleibt, wenn die Versiegelung oder Primerschicht auf elektrisch leitfähigen erfindungsgemäßen Compounds mit einem Elektrotauchlack überlackiert wird. Dies ermöglicht es, die erfindungsgemäßen Compounds direkt in die unbeschichteten Automobilkarosserien einzubauen und in gleicher Weise wie die Metallteile zu beschichten, was einen ganz besonderen Vorteil der vorliegenden Erfindung darstellt.
Noch mehr überrascht, daß der erfϊndungsgemäße Beschichtungsstoff sich generell hervorragend für die Lackierung auch anderer grundierter oder ungrundierter Substrate als SMC (Sheet Moulded Compounds) und BMC (Bulk Moulded Compounds) eignet. Als Substrate kommen hierbei alle zu lackierenden Oberflächen, die einer kombinierten Härtung unter Anwendung von Hitze und aktinischer Strahlung zugänglich sind in Betracht, das sind z. B. Metalle, Kunststoffe, Holz, Keramik, Stein, Textil, Leder, Glas, Glasfasern, Glas- und Steinwolle, mineral- und harzgebundene Baustoffe, wie Gips- und Zementplatten oder Dachziegel. Demnach ist der erfindungsgemäße Beschichtungsstoff auch für Anwendungen außerhalb der Automobillackierung geeignet, insbesondere für die Lackierung von Möbeln und die industrielle Lackierung, inklusive Coil Coating und Container Coating. Im Rahmen der industriellen Lackierungen eignet er sich für die Lackierung praktisch aller Teile für den privaten oder industriellen Gebrauch wie Radiatoren, Haushaltsgeräte, Kleinteile aus Metall, Radkappen oder Felgen. Insbesondere ist der erfindungsgemäße Beschichtungsstoff als Überzug von Basislacken, insbesondere Wasserbasislacken, geeignet, vorzugsweise in der Automobilindustrie.
Mit dem erfindungsgemäßen Beschichtungsstoff können insbesondere auch grundierte oder nicht grundierte Kunststoffe wie z. B. ABS, AMMA, ASN CA, CAB, EP, UF, CF, MF, MPF, PF, PAN, PA, PE, HDPE, LDPE, LLDPE, UHMWPE, PET, PMMA, PP, PS, SB, PUR, PVC, RF, SAN, PBT, PPE, POM, PUR-RIM, SMC, BMC, PP-EPDM und UP (Kurzbezeichnungen nach DIN 7728T1) lackiert werden. Die zu lackierenden Kunststoffe können selbstverständlich auch Polymerblends, modifizierte Kunststoffe oder faserverstärkte Kunststoffe sein. Es kann auch für die Beschichtung von üblicherweise im Fahrzeugbau, insbesondere Kraftfahrzeugbau, eingesetzten Kunststoffe zum Einsatz kommen. Im Falle von nichtfiinktionalisierten und/oder unpolaren Substratoberflächen können diese vor der Beschichtung in bekannter Weise einer Vorbehandlung, wie mit einem Plasma oder mit Beflammen, unterzogen werden.
Der erfindungsgemäße Beschichtungsstoff enthält mindestens einen Bestandteil (al) mit mindestens zwei funktionellen Gruppen (al l), welche der Vernetzung mit aktinischer Strahlung dienen. Beispiele geeigneter funktioneller Gruppen (al l) sind Epoxidgruppen oder olefmisch ungesättigte Doppelbindungen, wie sie in Vinyl-, Allyl-, Cinnamoyl-, Methacryl- oder Acrylgruppen, insbesondere Methacryl- oder Acrylgruppen, vorliegen. Bekanntermaßen werden die Epoxidgruppen für die kationische Photopolymerisation verwendet, wogegen die olefmisch ungesättigten Doppelbindungen in der Hauptsache für die radikalische Photopolymerisation in Betracht kommen. Erfindungsgemäß kann der Bestandteil (al) Epoxidgruppen und olefϊnische Doppelbindungen enthalten, so daß er nach beiden Mechanismen der Vernetzung mit aktinischer Strahlung unterworfen werden kann. Es ist indes von Vorteil, ausschließlich olefmisch ungesättigte Doppelbindungen der genannten Art als funktionelle Gruppen (al 1) zu verwenden.
Des weiteren kann der erfindungsgemäß zu verwendende Bestandteil (al) mindestens eine, vorzugsweise mindestens zwei funktioneile Gruppen (al2), welche mit den komplementären funktionellen Gruppen (a22) des nachstehend beschriebenen Bestandteils (a2) thermische Vernetzungsreaktionen eingehen können, enthalten.
Beispiele geeigneter komplementärer funktioneller Gruppen (al2) und (a22) ergeben sich aus der nachfolgenden Übersicht, worin R für organische Reste steht.
Übersicht: Beispiele komplementärer funktioneller Gruppen (al2) und (a22) im
Bestandteil (al) und Bestandteil (a2) oder Bestandteil (a2) und Bestandteil (al)
-SH -C(O)-OH -NH2 -C(O)-O-C(O)-
-OH -NCO
-NH-C(O)-OR
-CH2-OH
-CH2-O-CH3
-NH-C(O)-CH(-C(O)OR)2
-NH-C(O)-CH(-C(O)OR)(-C(O)-R)
-NH-C(O)-NR2
= Si(OR)2
O -CH-CH2
-C(O)-OH O -CH-CH2
-O-C(O)-CR=CH2 -OH
-O-CR=CH2 -NH2
-C(O)-CH2-C(O)-R -CH=CH2
Die Auswahl der jeweiligen komplementären Gruppen (al 2) und (a22) richtet sich zum einen danach, daß sie keine unerwünschten durch aktinische Strahlung initiierten Reaktionen eingehen oder die Härtung mit aktinischer Strahlung nicht stören oder inhibieren, und zum anderen danach, in welchem Temperaturbereich die thermische Härtung erfolgen soll. Hierbei ist es, insbesondere im Hinblick auf thermisch sensible Substrate wie Kunststoffe, erfϊndungsgemäß von Vorteil, einen Temperaturbereich zu wählen, welcher 100 °C, insbesondere 80 °C nicht überschreitet. Im Hinblick auf diese Rahmenbedingungen haben sich Hydroxylgruppen und Isocyanatgruppen als komplementäre funktioneile Gruppen als vorteilhaft erwiesen, weswegen sie erfϊndungsgemäß bevorzugt angewandt werden. Besondere Vorteile resultieren, wenn die Hydroxylgruppen als funktioneile Gruppen (al2) und die Isocyanatgruppen als funktionelle Gruppen (a22) verwendet werden.
Sofern in dem Bestandteil (al) keine funktionelle Gruppe (al2) vorhanden ist, ist in dem Beschichtungsstoff I mindestens ein thermisch härtbarer Bestandteil (a7), der nachstehend im Detail beschrieben wird, enthalten. Erfϊndungsgemäß ist es jedoch von Vorteil, wenn der Bestandteil (al) mindestens eine funktionelle Gruppe (al2) enthält.
Demnach handelt es sich bei dem besonders vorteilhaften Bestandteil (al) um eine mit aktinischer Strahlung oder thermisch härtbare oligomere oder polymere Verbindung, welche mindestens eine, vorzugsweise mindestens zwei und insbesondere mindestens drei Hydroxylgruppe(n) (al2) und mindestens zwei und insbesondere drei (Meth) Acrylgruppen (al 1) enthält. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird unter einer oligomeren Verbindung eine Verbindung verstanden, welche im allgemeinen im Mittel 2 bis 15 sich wiederholende Grundstrukturen oder Monomereinheiten aufweist. Unter einer polymeren Verbindung wird dagegen eine Verbindung verstanden, welche im allgemeinen im Mittel mindestens 10 sich wiederholende Grundstrukturen oder Monomereinheiten aufweist. Verbindungen dieser Art werden von der Fachwelt auch als Bindemittel oder Harze bezeichnet.
Im Unterschied dazu ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung unter einer niedermolekularen Verbindung, eine Verbindung zu verstehen, welche sich im wesentlichen nur von einer Grundstruktur oder einer Monomereinheit ableitet. Verbindungen dieser Art werden von der Fachwelt im allgemeinen auch als Reaktivverdünner bezeichnet.
Die als Bindemittel (al) eingesetzten Polymere bzw. Oligomere weisen üblicherweise ein zahlenmittleres Molekulargewicht von 500 bis 50.000, bevorzugt von 1.000 bis 5.000, auf. Bevorzugt weisen sie ein Doppelbindungsäquivalentgewicht von 400 bis 2.000, besonders bevorzugt von 500 bis 900, auf. Außerdem weisen sie bei 23 °C bevorzugt eine Viskosität von 250 bis 11.000 mPas auf. Vorzugsweise werden sie in einer Menge von 5 bis 90 Gew.-%, besonders bevorzugt 10 bis 80 Gew.-% und insbesondere 15 bis 70 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtmenge des Beschichtungsstoffs angewandt.
Beispiele geeigneter Bindemittel oder Harze (al) entstammen den Oligomer- und/oder Polymerklassen der (meth)acrylfunktionellen (Meth)Acrylcopolymeren, Polyetheracrylaten, Polyesteracrylaten, Polyestern, Epoxyacrylaten, Urethanacrylaten, Aminoacrylaten, Melaminacrylaten, Silikonacrylaten und Phosphazenacrylaten und den entsprechenden Methacrylaten. Bevorzugt werden Bindemittel (al) eingesetzt, die frei von aromatischen Struktureinheiten sind. Bevorzugt werden daher Urethan(meth)acrylate, Phosphazen(meth)acrylate und/oder Polyester(meth)acrylate, besonders bevorzugt Urethan(meth)acrylate, insbesondere aliphatische Urethan(meth)acrylate, eingesetzt.
Die Urethan(meth)acrylate (al) werden erhalten durch Umsetzung eines Di- oder Polyisocyanates mit einem Kettenverlängerungsmittel aus der Gruppe der Diole/Polyole und/oder Diamine/Polyamine und/oder Dithiole/Polythiole und/oder Alkanolamine und anschließende Umsetzung der restlichen freien Isocyanatgruppen mit mindestens einem Hydroxyalkyl(meth)acrylat oder Hydroxyalkylester anderer ethylenisch ungesättigter Carbonsäuren.
Die Mengen an Kettenverlängerungsmittel, Di- bzw. Polyisocyanat und Hydroxyalkylester werden dabei bevorzugt so gewählt, daß
1.) das Äquivalentverhältnis der NCO-Gruppen zu den reaktiven Gruppen des Kettenverlängerungsmittels (Hydroxyl-, Amino- bzw. Mercaptylgruppen) zwischen 3 : 1 und 1 : 2, bevorzugt bei 2 : 1, liegt und
2.) die OH-Gruppen der Hydroxialkylester der ethylenisch ungesättigten Carbonsäuren in stöchiometrischer Menge in bezug auf die noch freien Isocyanatgruppen des Präpolymeren aus Isocyanat und Kettenverlängerungsmittel vorliegen.
Außerdem ist es möglich, die Urethan(meth)acrylate herzustellen, indem zunächst ein Teil der Isocyanatgruppen eines Di- oder Polyisocyanates mit mindestens einem Hydroxyalkylester umgesetzt wird und die restlichen Isocyanatgruppen anschließend mit einem Kettenverlängerungsmittel umgesetzt werden. Auch in diesem Fall werden die Mengen an Kettenverlängerungsmittel, Isocyanat und Hydroxyalkylester so gewählt, daß das Äquivalentverhältnis der NCO-Gruppen zu den reaktiven Gruppen des Kettenverlängerungsmittels zwischen 3 : 1 und 1 : 2, bevorzugt bei 2 : 1 liegt und das Äquivalentverhältnis der restlichen NCO-Gruppen zu den OH-Gruppen des Hydroxyalkylesters 1 : 1 beträgt. Selbstverständlich sind auch sämtliche Zwischenformen dieser beiden Verfahren möglich. Beispielsweise kann ein Teil der Isocyanatgruppen eines Diisocyanates zunächst mit einem Diol umgesetzt werden, anschließend kann ein weiterer Teil der Isocyanatgruppen mit dem Hydroxyalkylester und im Anschluß hieran können die restlichen Isocyanatgruppen mit einem Diamin umgesetzt werden.
Diese verschiedenen Herstellverfahren der Urethan(meth)acrylate (al) sind beispielsweise aus der Patentschrift EP-A-0 204 16 bekannt.
Eine Flexibilisierung der Urethan(meth)acrylate (al) ist beispielsweise dadurch möglich, daß entsprechende isocyanat-funktionelle Präpolymere bzw. Oligomere mit längerkettigen, aliphatischen Diolen und/oder Diaminen, insbesondere aliphatischen Diolen und/oder Diaminen mit mindestens 6 C-Atomen umgesetzt werden. Diese Flexibilisierungsreaktion kann dabei vor oder nach der Addition von Acryl- bzw. Methacrylsäure an die Oligomere bzw. Präpolymere durchgeführt werden.
Als Beispiele für geeignete Urethan(meth)acrylate (al) seien auch die folgenden, im Handel erhältlichen polyfunktionellen aliphatischen Urethanacrylate genannt:
Crodamer® UVU 300 der Firma Croda Resins Ltd., Kent, Großbritanniens;
Genomer® 4302, 4235, 4297 oder 4316 der Firma Rahn Chemie, Schweiz; Ebecryl® 284, 294, IRR351, 5129 oder 1290 der Firma UCB, Drogenbos, Belgien;
Roskydal® LS 2989 oder LS 2545 oder V94-504 der Firma Bayer AG, Deutschland;
Viaktin® VTE 6160 der Firma Vianova, Österreich; oder Laromer® 8861 der Firma BASF AG sowie davon abgewandelte Versuchsprodukte. Hydroxylgruppenhaltige Urethan(meth)acrylate (al) sind beispielsweise aus den Patentschriften US-A-4,634,602 oder 4,424,252 bekannt.
Ein Beispiel für ein geeignetes Polyphosphazen(meth)acrylat (al) ist das Phosphazendimethacrylat der Firma Idemitsu, Japan.
Der erfϊndungsgemäße Beschichtungsstoff enthält des weiteren einen Bestandteil (a2).
Auch bei diesem Bestandteil (a2) handelt es sich um ein Harz im Sinne der vorstehend bei der Beschreibung der Harze (al) aufgeführten Definition. Somit entstammen auch die Harze (a2) aus den vorstehend beschriebenen Oligomer- und Polymerklassen. Von Vorteil sind hierbei die (meth)acrylfunktionellen (Meth) Acrylcopolymere, welche daher erfmdungs gemäß bevorzugt als Harze (a2) verwendet werden.
Vorzugsweise werden die Harze (a2) in einer Menge von 5 bis 90 Gew.-%, besonders bevorzugt 10 bis 80 Gew.-% und insbesondere 15 bis 70 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtmenge des Beschichtungsstoffs I angewandt.
Die Harze (a2) enthalten mindestens zwei, insbesondere mindestens drei funktionelle Gruppen (a21), welche der Vernetzung mit aktinischer Strahlung dienen. Beispiele geeigneter erfindungsgemäß zu verwendender funktioneller Gruppen (a21) sind die vorstehend beschriebenen funktionellen Gruppen (al 1).
Des weiteren enthalten die Harze (a2) mindestens eine, vorzugsweise mindestens zwei und insbesondere mindestens drei funktionelle Gruppen (a22), welche der thermischen Vernetzung dienen. Beispiele geeigneter funktioneller Gruppen dieser Art lassen sich der vorstehenden Übersicht entnehmen. Isocyanatgruppen sind hierbei besonders vorteilhaft und werden deshalb erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt als funktionelle Gruppen (a22) verwendet. Besondere Vorteile resultieren, wenn die Harze (a2) einen Gehalt an Isocyanatgruppen (a22) von 7 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 8 bis 18 Gew.-% und insbesondere 9 bis 16 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Harz (a2), aufweisen.
Beispiele geeigneter Harze (a2) der vorstehend beschriebenen Art werden beispielsweise in den Patentschriften US-A-5 ,234,970, EP-A-0 549 1 16 oder EP- A-0 618 244 beschrieben.
Der erfindungsgemäß zu verwendende Beschichtungsstoff kann mindestens einen Photoinitiator (a3) enthalten. Wenn der Beschichtungsstoff bzw. die Primerschicht mit UV-Strahlung vernetzt werden soll, ist die Verwendung eines Photoinitiators (a3) im allgemeinen notwendig. Sofern sie mitverwendet werden, sind sie in dem Beschichtungsstoff bevorzugt in Anteilen von 0,1 bis 10 Gew.-%, 1 bis 8 Gew.-% und insbesondere 2 bis 6 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtmenge des Beschichtungsstoffs, enthalten.
Beispiele geeigneter Photoinitiatoren (a3) sind solche vom Norrish II-Typ, deren Wirkungsmechanismus auf einer intramolekularen Variante der Wasserstoff- Abstraktionsreaktionen beruht, wie sie in vielfältiger Weise bei photochemischen Reaktionen auftreten (beispielhaft sei hier auf Römpp Chemie Lexikon, 9. erweiterte und neubearbeitete Auflage, Georg Thieme Verlag Stuttgart, Bd. 4, 1991, verwiesen) oder kationische Photoinitiatoren (beispielhaft sei hier auf Römpp Lexikon Lacke und Druckfarben, Georg Thieme Verlag Stuttgart, 1998, Seiten 444 bis 446, verwiesen), insbeondere Benzophenone, Benzoine oder Benzoinether oder Phosphinoxide. Es können auch beispielsweise die im Handel unter den Namen Irgacure® 184, Irgacure® 1800 und Irgacure® 500 der Firma Ciba Geigy, Grenocure® MBF der Firma Rahn und Lucirin® TPO der Firma BASF AG erhältlichen Produkte eingesetzt werden. Neben den Photoinitiatoren (a3) können übliche Sensibilisatoren (a3) wie Anthracen in wirksamen Mengen verwendet werden.
Des weiteren kann der Beschichtungsstoff mindestens einen Initiator der thermischen Vernetzung (a4) enthalten. Diese bilden ab 80 bis 120 °C Radikale, welche die Vernetzungsreaktion starten. Beispiele für thermolabile radikalische Initiatoren sind organische Peroxide, organische Azoverbindungen oder C-C- spaltende Initiatoren wie Dialkylperoxide, Peroxocarbonsäuren, Peroxodicarbonate, Peroxidester, Hydroperoxide, Ketonperoxide, Azodinitrile oder Benzpinakolsilylether. C-C-spaltende Initiatoren sind besonders bevorzugt, da bei ihrer thermischen Spaltung keine gasförmigen Zersetzungprodukte gebildet werden, die zu Störungen in der Lackschicht fuhren könnten. Sofern sie mit verwendet werden, liegen ihre Mengen im allgemeinen zwischen 0,1 bis 10 Gew.- %, vorzugsweise 0,5 bis 8 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtmenge des Beschichtungsstoffs.
Darüber hinaus kann der Beschichtungsstoff mindestens einen mit aktinischer Strahlung und/oder thermisch härtbaren Reaktiwerdünner (a5) enthalten.
Beispiele geeigneter thermisch vernetzbarer Reaktiverdünner (a5) sind oligomere Polyole, welche aus oligomeren Zwischenprodukten, die durch Metathesereaktionen von acyclischen Monoolefϊnen und cyclischen Monoolefϊnen gewonnen werden, durch Hydroformylierung und anschließender Hydrierung er- hältlich sind.
Beispiele geeigneter cyclischer Monoolefine sind Cyclobuten, Cyclopenten, Cyclohexen, Cycloocten, Cyclohepten, Norbonen oder 7-Oxanorbonen; Beispiele geeigneter acyclischer Monoolefine sind in Kohlenwasserstoffgemischen enthalten, die in der Erdölverarbeitung durch Cracken erhalten werden (C5- Schnitt). Beispiele geeigneter, oligomerer Polyole (a5) dieser Art weisen eine Hy- droxylzahl (OHZ) von 200 bis 450, ein zahlenmittleres Molekulargewicht Mn von 400 bis 1000 und ein massenmittleres Molekulargewicht Mw von 600 bis 1100 auf;
Weitere Beispiele geeigneter thermisch vernetzbarer Reaktiverdünner (a5) sind hyperverzweigte Verbindungen mit einer tetrafunktionellen Zentralgruppe, abgeleitet von Ditrimethylolpropan, Diglycerin, Ditrimethylolethan, Pentaerythrit, Tetrakis(2-hydroxyethyl)methan, Tetrakis(3-hydroxypropyl)methan oder 2,2 -Bis- hydroxymethyl-butandiol-(l ,4) (Homopentaerythrit).
Die Herstellung dieser Reaktivverdünner (a5) kann nach den üblichen und bekannten Methoden der Herstellung hyperverzweigter und dendrimerer Verbindungen erfolgen. Geeignete Synthesemethoden werden beispielsweise in den Patentschriften WO 93/17060 oder WO 96/12754 oder in dem Buch von G. R. Newkome, C. N. Moorefield und F. Vögtle, "Dendritic Molecules, Concepts, Syntheses, Perspectives", VCH, Weinheim, New York, 1996, beschrieben.
Weitere Beispiele geeigneter Reaktivverdünner (a5) sind Polycarbonatdiole, Polyesterpolyole, Poly(mefh)acrylatdiole oder hydroxylgruppenhaltige Polyadditionsprodukte.
Beispiele geeigneter reaktiver Lösemittel, welche als Reaktiverdünner (a5) verwendet werden können, sind Butylglykol, 2-Methoxypropanol, n-Butanol, Methoxybutanol, n-Propanol, Ethylenglykolmonomethylether, Ethylengly- kolmonoethylether, Ethylenglykolmonobutylether, Diethy- lenglykolmonomethylether, Diethylenglykolmonoethyl-ether, Diethylenglykoldiethylether, Diethylenglykolmo-nobutylether,
Trimethylolpropan, 2-Hydroxypropionsäureethylester oder 3-Methyl-3-methoxybutanol sowie Derivate auf Basis von Propylenglykol, z.B. Ethoxyethylpropionat, Isopropoxypropanol oder Methoxypropylacetat genannt.
Als Reaktivverdünner (a5), welche mit aktinischer Strahlung vernetzt werden können, werden beispielsweise (Meth)Acrylsäure und deren Ester, Maleinsäure und deren Ester bzw. Halbester, Vinylacetat, Vinylether, Vinylharnstoffe u.a. eingesetzt. Als Beispiele seien Alkylenglykoldi(meth)acrylat,
Polyethylenglykoldi(meth)acrylat, 1 ,3-Butandioldi(meth)acrylat,
Vinyl(meth)acrylat, Allyl(meth)acrylat, Glycerin-tri(meth)acrylat, Trimethylolpropantri(meth)acrylat, Trimethylolpropandi(meth)acrylat, Styrol, Vinyltoluol, Divinylbenzol, Pentaerythrittri(meth)acrylat,
Pentaerythrittetra(meth)acrylat, Dipropylenglykoldi(meth)acrylat, Hexandioldi- (meth)acrylat, Ethoxyethoxyethylacrylat, N-Vinylpyrrolidon, Phenoxy- ethylacrylat, Dimethylaminoethylacrylat, Hydroxyethyl(meth)acrylat, Butoxyethylacrylat, Isobornyl(meth)acrylat, Dimethylacrylamid und Dicyclopentylacrylat, die in der EP-A-0 250 631 beschriebenen, langkettigen linearen Diacrylate mit einem Molekulargewicht von 400 bis 4000, bevorzugt von 600 bis 2500, genannt. Beispielsweise können die beiden Acrylatgruppen durch eine Polyoxibutylenstruktur getrennt sein. Einsetzbar sind außerdem 1,12-Dodecyl-diacrylat und das Umsetzungsprodukt von 2 Molen Acrylsäure mit einem Mol eines Dimerfettalkohols, der im allgemeinen 36 C-Atome aufweist. Geeignet sind auch Gemische der genannten Monomeren.
Bevorzugt werden als Reaktivverdünner (a5) Mono- und/oder Diacrylate, wie z.B. Isobomylacrylat, Hexandioldiacrylat, Tripropylenglykoldiacrylat, Laromer® 8887 der Firma BASF AG und Actilane® 423 der Firma Akcros Chemicals Ltd., GB, eingesetzt. Besonders bevorzugt werden Isobomylacrylat, Hexandioldiacrylat und Tripropylenglykoldiacrylat eingesetzt.
Sofern sie mit verwendet werden, werden die Reaktivverdünner (a5) in einer Menge von vorzugsweise 2 bis 70 Gew.-%, besonders bevorzugt 10 bis 65 Gew.- % und insbesondere 15 bis 50 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtmenge des Beschichtungsstoffs, angewandt.
Darüber hinaus kann der Beschichtungsstoff mindestens ein übliches und bekanntes Lackadditiv (a6) in wirksamen Mengen, d.h. in Mengen vorzugsweise bis zu 40 Gew.-%, besonders bevorzugt bis zu 30 Gew.-% und insbesondere bis zu 20 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtmenge des Beschichtungsstoffs, enthalten.
Beispiele geeigneter Lackadditive (a6) sind
UV-Absorber;
Lichtschutzmittel wie HALS-Verbindungen, Benztriazole oder Oxalanilide;
Radikalfänger;
Katalysatoren für die Vernetzung wie Dibutylzinndilaurat oder Lithiumdecanoat;
Slipadditive;
Polymerisationsinhibitoren;
Entschäumer;
Emulgatoren, insbesondere nicht ionische Emulgatoren wie alkoxylierte
Alkanole und Polyole, Phenole und Alkylphenole oder anionische Emulgatoren wie Alkalisalze oder Ammoniumsalze von Alkancarbon- säuren, Alkansulfonsäuren, und Sulfosäuren von alkoxylierten Alkanolen und Polyolen, Phenolen und Alkylphenolen;
Netzmittel wie Siloxane, fluorhaltige Verbindungen,
Carbonsäurehalbester, Phosphorsäureester, Polyacrylsäuren und deren Copolymere, Polyurethane oder Acrylatcopolymerisate, welche unter den Handelsnamen Modaflow® oder Disperlon® am Markt erhältlich sind;
Haftvermittler wie Tricyclodecandimethanol;
Verlaufmittel;
filmbildende Hilfsmittel wie Cellulose-Derivate;
- Füllstoffe wie Talk, Calciumcarbonat und -sulfat, Bariumsulfat,
Titandioxid oder Zinksulfϊd; ergänzend wird auf das Römpp Lexikon »Lacke und Druckfarben« Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1998, Seiten 250 bis 252, verwiesen;
- elektrisch leitfähige Pigmente wie vorbehandeltes Titandioxid oder
Minatec® 40CM der Firma Merck, Darmstadt;
Flammschutzmittel oder
- Mattierungsmittel.
Weitere Beispiele geeigneter Lackadditive (a6) werden in dem Lehrbuch „Lackadditive" von Johan Bieleman, Wiley-VCH, Weinheim, New York, 1998, beschrieben. Nicht zuletzt kann der Beschichtungsstoff mindestens einen thermisch härtbaren. Bestandteil (a7) in untergeordneten Mengen enthalten. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind unter „untergeordneten Mengen" Mengen zu verstehen, welche die Dual Cure-Eigenschaften des Beschichtungsstoffs nicht nachteilig beeinflussen, sondern in vorteilhafterweise variieren. Sofern sie mit verwendet werden, soll ihr Anteile an dem Beschichtungsstoff im allgemeinen 40 Gew.-%, vorzugsweise 35 Gew.-% und insbesondere 30 Gew.-% nicht überschreiten.
Beispiele geeigneter Bestandteile (a7) sind die von den thermisch härtbaren Beschichtungsstoffen her bekannten Bindemittel und Vernetzungsmittel.
Beispiele geeigneter Bindemittel (a7) sind lineare und/oder verzweigte und/oder blockartig, kammartig und/oder statistisch aufgebaute Poly(meth)acrylate oder Acrylatcopolymerisate, Polyester, Alkyde, Aminoplastharze, Polyurethane, Polylactone, Polycarbonate, Polyether, Epoxidharz-Amin-Addukte, (Meth)Acrylatdiole, partiell verseifte Polyvinylester oder Polyharnstoffe, von denen die Acrylatcopolymerisate, die Polyester, die Polyurethane, die Polyether und die Epoxidharz-Amin-Addukte vorteilhaft sind.
Geeignete Bindemittel (a7) werden beispielsweise unter den Handelsnamen Desmophen® 650, 2089, 1100, 670, 1200 oder 2017 von der Firma Bayer, unter den Handelsnamen Priplas oder Pripol® von der Firma Uniqema, unter den Handelsnamen Chempol® Polyester oder Polyacrylat-Polyol von der CCP, unter den Handelsnamen Crodapol® 0-85 oder 0-86 von der Firma Croda oder unter dem Handelsnamen Formrez® ER417 von der Firma Witco vertrieben.
Beispiele geeigneter Vernetzungsmittel (a7) sind blockierte Di- und/oder Polyisocyanate. Beispiele geeigneter Di- und/oder Polyisocyanate für die Herstellung der blockierten Derivate (a7) sind organische Polyisocyanate, insbesondere sogenannte Lackpolyisocyanate, mit aliphatisch, cycloaliphatisch, araliphatisch und/oder aromatisch gebundenen, freien Isocyanatgruppen. Bevorzugt werden Polyisocyanate mit 2 bis 5 Isocyanatgruppen pro Molekül und mit Viskositäten von 100 bis 10.000, vorzugsweise 100 bis 5000 und insbesondere 1000 bis 2000 mPas (bei 23°C) eingesetzt. Gegebenenfalls können den Polyisocyanaten noch geringe Mengen organisches Lösemittel, bevorzugt 1 bis 25 Gew.-%, bezogen auf reines Polyisocyanat, zugegeben werden, um so die Einarbeitbarkeit des Isocyana- tes zu verbessern und gegebenenfalls die Viskosität des Polyisocyanats auf einen Wert innerhalb der obengenannten Bereiche abzusenken. Als Zusatzmittel geeignete Lösemittel für Polyisocyanate sind beispielsweise Ethoxyethylpropionat, Amylmethylketon oder Butylacetat. Außerdem können die Polyisocyanate in üblicher und bekannter Weise hydrophil oder hydrophob modifiziert sein.
Beispiele für geeignete Polyisocyanate sind beispielsweise in "Methoden der organischen Chemie", Houben-Weyl, Band 14/2, 4. Auflage, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1963, Seite 61 bis 70, und von W. Siefken, Liebigs Annalen der Chemie, Band 562, Seiten 75 bis 136, beschrieben. Beispielsweise geeignet sind die isocyanatgruppenhaltigen Polyurethanpräpolymere, die durch Reaktion von Polyolen mit einem Überschuß an Polyisocyanaten hergestellt werden können und die bevorzugt niederviskos sind.
Weitere Beispiele geeigneter Polyisocyanate sind Isocyanurat-, Biuret-, Allophanat-, Iminooxadiazindon-, Urethan-, Harnstoff- und/oder Uretdiongruppen aufweisende Polyisocyanate. Urethangruppen aufweisende Polyisocyanate werden beispielsweise durch Umsetzung eines Teils der Isocyanatgruppen mit Polyolen, wie z.B. Trimethylolpropan und Glycerin, erhalten. Vorzugsweise werden aliphatische oder cycloaliphatische Polyisocyanate, insbesondere Hexamethylendiisocyanat, dimerisiertes und trimerisiertes Hexamethylendiisocyanat, Isophorondiisocyanat, 2-Isocyanatopro- pylcyclohexylisocyanat, Dicyclohexylmethan-2,4'-diisocyanat,
Dicyclohexylmethan-4,4'-diisocyanat oder 1 ,3-Bis(isocyanatomethyl)cyclohexan, Diisocyanate, abgeleitet von Dimerfettsäuren, wie sie unter der Handelsbezeichnung DDI 1410 von der Firma Henkel vertrieben werden, 1,8- Diisocyanato-4-isocyanatomethyl-oktan, l,7-Diisocyanato-4-isocyanatomethyl- heptan oder 1 -Isocyanato-2-(3-isocyanatopropyl)cyclohexan oder Mischungen aus diesen Polyisocyanaten eingesetzt.
Ganz besonders bevorzugt werden Gemische aus Uretdion- und/oder Isocyanuratgruppen und/oder Allophanatgruppen aufweisenden Polyisocyanaten auf Basis von Hexamethylendiisocyanat, wie sie durch katalytische Oligomerisierung von Hexamethylendiisocyanat unter Verwendung von geeigneten Katalysatoren entstehen, eingesetzt. Der Polyisocyanatbestandteil kann im übrigen auch aus beliebigen Gemischen der beispielhaft genannten freien Polyisocyanate bestehen.
Beispiele für geeignete Blockierungsmittel sind die aus der US -Patentschrift US- A-4,444,954 bekannten Blockierungsmittel wie
i) Phenole wie Phenol, Cresol, Xylenol, Nitrophenol, Chlorophenol,
Ethylphenol, t-Butylphenol, Hydroxybenzoesäure, Ester dieser Säure oder
2,5- di-tert.-Butyl-4-hydroxytoluol;
ii) Lactame, wie ε-Caprolactam, δ-Valerolactam, γ-Butyrolactam oder ß- Propiolactam;
iii) aktive methylenische Verbindungen, wie Diethylmalonat, Dimethylmalonat, Acetessigsäureethyl- oder -methylester oder Acetylaceton; iv) Alkohole wie Methanol, Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, n-Butanol, Isobutanol, t-Butanol, n-Amylalkohol, t-Amylalkohol, Laurylalkohol, Ethylenglykolmonomethylether, Ethylenglykolmonoethylether,
Ethylenglykolmonobutylether, Diethylenglykolmonomethylether,
Diethylenglykolmonoethylether, Propylenglykolmonomethylether,
Methoxymethanol, Glykolsäure, Glykolsäureester, Milchsäure, Milchsäureester, Methylolhamstoff, Methylolmelamin, Diacetonalkohol, Ethylenchlorohydrin, Ethylenbromhydrin, l,3-Dichloro-2-propanol, 1,4- Cyclohexyldimethanol oder Acetocyanhydrin;
v) Mercaptane wie Butylmercaptan, Hexylmercaptan, t-Butylmercaptan, t- Dodecylmercaptan, 2-Mercaptobenzothiazol, Thiophenol,
Methylthiophenol oder Ethylthiophenol;
vi) Säureamide wie Acetoanilid, Acetoanisidinamid, Acrylamid, Methacrylamid, Essigsäureamid, Stearinsäureamid oder Benzamid;
vii) Imide wie Succinimid, Phthalimid oder Maleimid;
viii) Amine wie Diphenylamin, Phenylnaphthylamin, Xylidin, N- Phenylxylidin, Carbazol, Anilin, Naphthylamin, Butylamin, Dibutylamin oder Butylphenylamin;
ix) Imidazole wie Imidazol oder 2-Ethylimidazol;
x) Harnstoffe wie Harnstoff, Thioharnstoff, Ethylenhamstoff, Ethylen- thiohamstoff oder 1 ,3-Diphenylhamstoff;
xi) Carbamate wie N-Phenylcarbamidsäurephenylester oder 2-Oxazolidon;
xii) Imine wie Ethylenimin; xiii) Oxime wie Acetonoxim, Formaldoxim, Acetaldoxim, Acetoxim, Methylethylketoxim, Diisobutylketoxim, Diacetylmonoxim,
Benzophenonoxim oder Chlorohexanonoxime;
xiv) Salze der schwefeligen Säure wie Natriumbisulfit oder Kaliumbisulfit;
xv) Hydroxamsäureester wie Benzylmethacrylohydroxamat (BMH) oder Allylmethacrylohydroxamat; oder
xvi) substituierte Pyrazole, Ketoxime, Imidazole oder Triazole; sowie
Gemische dieser Blockierungsmittel, insbesondere Dimethylpyrazol und Triazole, Malonester und Acetessigsäureester oder Dimethylpyrazol und Succinimid.
Als Vernetzungsmittel (a7) können auch Tris(alkoxycarbonylamino)triazine der allgemeinen Formel 5
H
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eingesetzt werden.
Beispiele geeigneter Tris(alkoxycarbonylamino)triazine (a7) werden in den Patentschriften US-A-4,939,213, US-A-5,084,541 oder der EP-A-0 624 577 beschrieben. Insbesondere werden die Tris(methoxy-, Tris(butoxy- und/oder Tris(2-ethylhexoxycarbonylamino)triazine verwendet.
Von Vorteil sind die Methyl-Butyl-Mischester, die Butyl-2-Ethylhexyl-Mi- schester und die Butylester. Diese haben gegenüber dem reinen Methylester den Vorzug der besseren Löslichkeit in Polymerschmelzen und neigen auch weniger zum Auskristallisieren.
Insbesondere sind Aminoplastharze, beispielsweise Melaminharze, als Vemetzungsmittel (a7) verwendbar. Hierbei kann jedes für transparente
Decklacke oder Klarlacke geeignete Aminoplastharz oder eine Mischung aus solchen Aminoplastharzen verwendet werden. Insbesondere kommen die üblichen und bekannten Aminoplastharze in Betracht, deren Methylol- und/oder
Methoxymethylgruppen z. T. mittels Carbamat- oder Allophanatgruppen defimk- tionalisiert sind. Vemetzungsmittel dieser Art werden in den Patentschriften US-
A-4 710 542 und EP-B-0 245 700 sowie in dem Artikel von B. Singh und
Mitarbeiter "Carbamylmethylated Melamines, Novel Crosslinkers for the
Coatings Industry" in Advanced Organic Coatings Science and Technology
Series, 1991, Band 13, Seiten 193 bis 207, beschrieben. Überdies können die Aminoplastharze auch als Bindemittel (al l) in der Basisfarbe (AI) verwendet werden.
Weitere Beispiele geeigneter Vemetzungsmittel (a7) sind beta- Hydroxyalkylamide wie N,N,N',N'-Tetrakis(2-hydroxyethyl)adipamid oder N,N,N',N'-Tetrakis(2-hydroxypropyl)-adipamid.
Weitere Beispiele geeigneter Vemetzungsmittel (a7) sind Siloxane, insbesondere Siloxane mit mindestens einer Trialkoxy- oder Dialkoxysilangruppe.
Weitere Beispiele geeigneter Vemetzungsmittel (a7) sind Polyanhydride, insbsondere Polysuccinsäureanhydrid. Wenn der Beschichtungsstoff ein Harz (al) enthält, welches keine funktionellen Gruppen (al2) aufweist, ist der Bestandteil (a7) in dem Beschichtungsstoff zwingend enthalten. Erfindungsgemäß ist es hierbei von Vorteil, wenn zu diesem Zweck die vorstehend beschriebenen Bindemittel (a7) verwendet werden.
Insgesamt ist es für den erfindungsgemäßen Beschichtungsstoff von Vorteil, wenn die komplementären funktionellen Gruppen (al2) und (a22), insbesondere die Hydroxylgruppen und die Isocyanatgruppen, in einem molaren Verhältnis von OH/NCO von 0,5 bis 2 : 1, besonders bevorzugt 0,8 bis 1,5 : 1, ganz besonders bevorzugt 0,8 bis 1,2 : 1 und insbesondere 0,8 bis 1,0 : 1 vorliegen.
Der erfindungsgemäß zu verwendende Beschichtungsstoff kann in unterschiedlichen Formen vorliegen.
So kann er bei entsprechender Wahl seiner vorstehend beschriebenen Bestandteile als flüssiger Beschichtungsstoff vorliegen, welcher im wesentlichen frei von organischen Lösemitteln und/oder Wasser ist. Indes kann es sich bei dem Beschichtungsstoff um eine Lösung oder Dispersion der vorstehend beschriebenen Bestandteile in Wasser und/oder organischen Lösemitteln handeln. Es ist ein weiterer Vorteil des erfϊndungsgemäßen Beschichtungsstoffs, daß Feststoffgehalte von bis zu 80 Gew.-%, bezogen auf den Beschichtungsstoff, eingestellt werden können.
Des weiteren kann der Beschichtungsstoff bei entsprechender Wahl seiner vorstehend beschriebenen Bestandteile ein Pulverklarlack sein. Dieser Pulverklarlack kann gegebenenfalls in Wasser dispergiert werden, wodurch ein Pulverslurry-Klarlack resultiert.
Dabei kann der Beschichtungsstoff, wenn es die Reaktivität seiner Bestandteile (al) und/oder (a7) einerseits und (a2) andererseits zuläßt, ein Einkomponentensystem sein. Besteht indes die Gefahr, daß die genannten Bestandteile vorzeitig thermisch vernetzen, empfiehlt es sich den Beschichtungsstoff als Zwei- oder Mehrkomponentensystem auszulegen, bei dem zumindest der Bestandteil (a2) getrennt von den übrigen Bestandteilen gelagert und erst kurz vor der Verwendung zu diesen hinzugegeben wird.
Gemäß dem erfindungsgemäßen Versiegelungsverfahren wird zum Zwecke der Herstellung der erfindungsgemäßen Compounds der erfϊndungsgemäße Beschichtungsstoff auf die Oberfläche der SMC (Sheet Moulded Compounds) oder der BMC (Block Molded Compounds) als Primerschicht appliziert.
Hierbei kann im Rahmen des erfindungsgemäßen Versiegelungsverfahrens eine oder mehrere Primerschicht(en) appliziert werden. Werden mehrere Primerschichten appliziert, können erfindungsgemäße Beschichtungsstoffe unterschiedlicher stofflicher Zusammensetzung verwendet werden. In den allermeisten Fällen wird indes das angestrebte Eigenschaftsprofϊl der erfindungsgemäßen Compounds mit einer Primerschicht erzielt.
Die Primerschicht wird in einer Naßschichtdicke aufgetragen, daß nach der Aushärtung in dem fertigen erfindungsgemäßen Compound eine Trockenschichtdicke der Versiegelung von 10 bis 100, vorzugsweise 15 bis 75, besonders bevorzugt 20 bis 55 und insbesondere 20 bis 35μm resultiert.
Die Applikation des erfϊndungsgemäßen Beschichtungsstoffs zum Zwecke der Herstellung der Primerschicht kann durch alle üblichen Applikationsmethoden, wie z.B. Spritzen, Rakeln, Streichen, Gießen, Tauchen oder Walzen erfolgen. Vorzugsweise werden Spritzapplikationsmethoden angewandt, wie zum Beispiel Druckluftspritzen, Airless-Spritzen, Hochrotation, elektrostatischer Sprühauftrag (ESTA), gegebenenfalls verbunden mit Heißspritztapplikation wie zum Beispiel Hot-Air - Heißspritzen. Die Applikation kann bei Temperaturen von max. 70 bis 80 °C durchgeführt werden, so daß geeignete Applikationsviskositäten erreicht werden, ohne daß bei der kurzzeitig einwirkenden thermischen Belastung eine Veränderung oder Schädigungen des Beschichtungsstoffs und seines gegebenenfalls wiederaufzubereitenden Overspray eintreten. So kann das Heißspritzen so ausgestaltet sein, daß der Beschichtungsstoff nur sehr kurz in der oder kurz vor der Spritzdüse erhitzt wird.
Die für die Applikation verwendete Spritzkabine kann beispielsweise mit einem gegebenenfalls temperierbaren Umlauf betrieben werden, der mit einem geeigneten Absorptionsmedium für den Overspray, z. B. dem erfindungsgemäßen Beschichtungsstoff selbst, betrieben wird.
Bevorzugt wird die Applikation bei Beleuchtung mit sichtbarem Licht einer Wellenlänge von über 550 μm oder unter Lichtausschluß durchgeführt. Hierdurch werden eine stoffliche Änderung oder Schädigung des Beschichtungsstoffs I und des Overspray vermieden.
Selbstverständlich können die vorstehend beschriebenen Applikationsmethoden auch bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Klarlackierung und Mehrschichtlackierungen im Rahmen der erfindungsgemäßen Lackierverfahren angewandt werden.
Erfindungsgemäß wird die Primerschicht nach ihrer Applikation thermisch und mit aktinischer Strahlung ausgehärtet.
Die Aushärtung kann nach einer gewissen Ruhezeit erfolgen. Sie kann eine Dauer von 30 s bis 2 h, vorzugsweise 1 min bis 1 h und insbesondere 1 min bis 30 min haben. Die Ruhezeit dient beispielsweise zum Verlauf und zur Entgasung der Primerschicht oder zum Verdunsten von flüchtigen Bestandteilen wie Lösemittel, Wasser oder Kohlendioxid, wenn der Beschichtungsstoff mit überkritischem Kohlendioxid als Lösemittel appliziert worden ist. Die Ruhezeit kann durch die Anwendung erhöhter Temperaturen bis 80 °Celsius unterstützt und/oder verkürzt werden, sofern hierbei keine Schädigungen oder Veränderungen der Primerschicht eintreten, etwa eine vorzeitige vollständige Vernetzung.
Erfindungsgemäß erfolgt die Aushärtung mit aktinischer Strahlung mit UV- Strahlung oder Elektronenstrahlen. Gegebenenfalls kann sie mit aktinischer Strahlung von anderen Strahlenquellen durchgeführt oder ergänzt werden. Im Falle von Elektronenstrahlen wird vorzugsweise unter Inertgasatmosphäre gearbeitet. Dies kann beispielsweise durch Zuführen von Kohlendioxid und/oder Stickstoff direkt an die Oberfläche der Primerschicht gewährleistet werden.
Auch im Falle der Härtung mit UV-Strahlung kann, um die Bildung von Ozon zu vermeiden, unter Inertgas gearbeitet werden.
Für die Härtung mit aktinischer Strahlung werden die üblichen und bekannten Strahlenquellen und optischen Hilfsmaßnahmen angewandt. Beispiele geeigneter
Strahlenquellen sind Quecksilberhoch- oder -niederd ckdampflampen, welche gegebenenfalls mit Blei dotiert sind, um ein Strahlenfenster bis zu 405 nm zu öffnen, oder Elektronenstrahlquellen. Deren Anordnung ist im Prinzip bekannt und kann den Gegebenheiten des Werkstücks und der Verfahrensparameter angepaßt werden. Bei kompliziert geformten Werkstücken, wie sie für
Automobilkarosserien vorgesehen sind, können die nicht direkter Strahlung zugänglichen Bereiche (Schattenbereiche) wie Hohlräume, Falzen und anderen konstruktionsbedingte Hinterschneidungen mit Punkt-, Kleinflächen- oder
Rundumstrahlern verbunden mit einer automatischen Bewegungseinrichtung für das Bestrahlen von Hohlräumen oder Kanten (partiell) ausgehärtet werden.
Die Anlagen und Bedingungen dieser Härtungsmethoden werden beisppielsweise in R. Holmes, UN. and E.B. Curing Formulations for Printing Inks, Coatings and Paints, SITA Technology, Academic Press, London, United Kindom 1984, beschrieben. Hierbei kann die Aushärtung stufenweise erfolgen, d. h. durch mehrfache Belichtung oder Bestrahlung mit aktinischer Strahlung. Dies kann auch alternierend erfolgen, d. h., daß abwechselnd mit UV-Strahlung und Elektronenstrahlung gehärtet wird.
Auch die thermische Härtung weist keine methodischen Besonderheiten auf, sondern erfolgt nach den üblichen und bekannten Methoden wie Erhitzen in einem Umluftofen oder Bestrahlen mit IR-Lampen. Wie bei der Härtung mit aktinischer Strahlung kann auch die thermische Härtung stufenweise erfolgen. Vorteilhafterweise erfolgt die thermische Härtung bei einer Temperatur von 50 bis 100 °C, besonders bevorzugt 80 bis 100 °C und insbesondere 90 bis 100 °C während einer Zeit von 1 min bis zu 2 h, besonders bevorzugt 2 min bis zu 1 h und insbesondere 3 bis 30 min. Werden Substrate verwendet, welche thermisch stark belastbar sind, kann die thermische Vernetzung auch bei Temperaturen oberhalb 100 °C durchgeführt werden. Im allgemeinen empfiehlt es sich, hierbei Temperaturen von 180 °C, vorzugsweise 160 °C und insbesondere 140 °C nicht zu überschreiten.
Werden die thermische Härtung und Härtung mit aktinischer Strahlung zusammen angewandt, können diese Methoden gleichzeitig oder alternierend eingesetzt werden. Werden die beiden Härtungsmethoden alternierend verwendet, kann beispielsweise mit der thermischen Härtung begonnen und mit der Härtung mit aktinischer Strahlung geendet werden. In anderen Fällen kann es sich als vorteilhaft erweisen, mit der Härtung mit aktinischer Strahlung zu beginnen und hiermit zu enden. Der Fachmann kann die Härtungsmethode, welche für den jeweiligen Einzelfall am vorteilhaftesten ist aufgrund seines allgemeinen Fachwissens gegebenenfalls unter Zuhilfenahme einfacher Vorversuche ermitteln.
Selbstverständlich können die vorstehend beschriebenen Härtungsmethoden auch bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Klarlackierung und Mehrschichtlackierungen im Rahmen der erfindungsgemäßen Lackierverfahren angewandt werden.
Die in erfindungsgemäßer Verfahrensweise erhaltenen erfindungsgemäßen Compounds zeigen keinerlei Anzeichen von Mikrobläschen (microbubbling oder blistering). Ihre Oberfläche ist glatt und frei von Störungen. Ihre Überlackierbarkeit ist hervorragend, ebenso ihre thermische Stabilität: selbst bei mehrstündiger thermischer Belastung bei hohen Temperaturen wird die Oberfläche nicht geschädigt. Die erfindungsgemäßen Compounds können daher direkt in unbeschichtete Automobilkarosserien eingebaut werden und zusammen mit diesen in der Linie lackiert werden.
Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Klarlackierung wird der erfindungsgemäße Beschichtungsstoff nach dem erfϊndungsgemäßen Lackierverfahren mit Hilfe der vorstehend beschriebenen Applikationsmethoden auf die vorstehend beschriebenen grundierten oder ungrundierten Substrate appliziert und thermisch und mit aktinischer Strahlung ausgehärtet.
Die erfindungsgemäßen Klarlackierungen können auch Bestandteil der erfindungsgemäßen Mehrschichtlackierungen sein.
Zu diesem Zweck wird der erfindungsgemäße Beschichtungsstoff nach dem erfindungsgemäßen Lackierverfahren nicht auf die grundierten oder ungrundierten Substrate, sondern auf mindestens eine hierauf befindliche färb- und/oder effektgebende Basislackschicht aus einem thermisch sowie gegebenenfalls mit aktinischer Strahlung härtbaren pigmentierten Beschichtungsstoff appliziert.
Erfindungsgemäß ist es von Vorteil, die erfindungsgemäßen Beschichtungsstoffe nach dem Naß-in-naß- Verfahren auf die getrocknete oder abgelüftete, indes nicht ausgehärtete Basislackschicht aufzutragen, wonach die resultierende Klarlackschicht und die Basislackschicht gemeinsam thermisch und mit aktinischer Strahlung gehärtet werden.
Als Beschichtungsstoff für die Herstellung der Basislackschicht kommen die üblichen und bekannten Basislacke, insbesondere Wasserbasislacke, in Betracht.
Beispiele geeigneter Wasserbasislacke sind aus den Patentschriften EP-A-0 089 497, EP-A-0 256 540, EP-A-0 260 447, EP-A-0 297 576, WO 96/12747, EP-A-0 523 610, EP-A-0 228 003, EP-A-0 397 806, EP-A-0 574 417, EP-A-0 531 510, EP-A-0 581 211, EP-A-0 708 788, EP-A-0 593 454, DE-A-43 28 092, EP-A-0 299 148, EP-A-0 394 737, EP-A-0 590 484, EP-A-0 234 362, EP-A-0 234 361, EP-A-0 543 817, WO 95/14721, EP-A-0 521 928, EP-A-0 522 420, EP-A-0 522 419, EP-A-0 649 865, EP-A-0 536 712, EP-A-0 596 460, EP-A-0 596 461, EP-A- 0 584 818, EP-A- 0 669 356, EP-A-0 634 431, EP-A-0 678 536, EP-A-0 354 261, EP-A-0 424 705, WO 97/49745, WO 97/49747, EP-A-0401 565, EP-B-0 730 613 oder WO 95/14721 bekannt.
Die erfindungsgemäßen Klarlackierungen und Mehrschichtlackierungen weisen eine gute Kratzfestigkeit, Zwischenschichthaftung, Witterungsstabilität und Chemikalienstabilität sowie ein hervorragendes optisches Eigenschaftsprofil auf.
Beispiel 1
Die Herstellung erfindungsgemäßer Compounds
Auf SMC (Sheet Moulded Compounds), wie sie für die Herstellung der Reflektoren von Automobillampen verwendet werden, wurde jeweils eine Primerschicht aus einem Beschichtungsstoff appliziert, während 6 min bei 50 bis 60 °C vorgetrocknet und mit UV-Strahlung (1 bis 3 Joules/cm2) und thermisch (10 min bei 90 °C) vollständig ausgehärtet. Die Primerschicht wurde in allen Fällen in einer solchen Naßschichtdicke aufgetragen, daß in den versiegelten Compounds eine Trockenschichtdicke der Versiegelung von 25 bis 27 μm resultierte.
Der Beschichtungsstoff bestand aus 100 Gewichtsteilen eines Urethan(meth)acrylats, welches frei von Hydroxylgruppen war (Ebecryl® 5129 der Firma UCB), 100 Gewichtsteilen eines Polyesterpolyols (Desmophen® der Firma Bayer AG), 2,5 Gewichtsteilen eines handelsüblichen Photoinitiators (Irgacure® 819 der Firma Ciba und Lucirin® TPO der Firma BASF AG), 0,6 Gewichtsteilen eines handelsüblichen UV- Absorbers und Lichtschutzmittels (Mischung aus Tinuvin® 400 und Neutral-HALS der Firma Ciba sowie einem sterisch gehinderten Phenol), 50 Gewichtsteilen eines handelsüblichen oligomeren Acrylats mit freien Isocyanatgruppen und Acrylatgruppen (Roskydal® 2545 der Firma Bayer AG) und 76 Gewichtsteilen Mikrotalk als Füllstoff. Der Beschichtungsstoff wurde für die Applikation mit einem geeigneten organischen Lösemittel (Gemisch aus Butylacetat, n-Butanol und Ektapro®) auf Spritzviskosität (Festkörpergehalt etwa 30 bis 40 Gew.-%) eingestellt.
Die in erfindungsgemäßer Verfahrensweise erhaltenen erfindungsgemäßen Compounds zeigten keinerlei Anzeichen von Mikrobläschen (microbubbling oder blistering). Ihre Oberfläche war glatt und frei von Störungen. Ihre Überlackierbarkeit war hervorragend, ebenso ihre thermische Stabilität: selbst bei zweistündiger thermischer Belastung bei 190 °C wurde die Oberfläche nicht geschädigt. Die erfindungsgemäßen Compounds lieferten hervorragende Reflektoren von langer Gebrauchsdauer.

Claims

Patentansprüche
1. Thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbarer Beschichtungsstoff, enthaltend
(al) mindestens einen Bestandteil mit
(al l) mindestens zwei funktionellen Gmppen, welche der Vernetzung mit aktinischer Strahlung dienen, und gegebenenfalls
(al2) mindestens einer funktionellen Gmppe, welche mit einer komplementären funktionellen Gmppe (a22) im
Bestandteil (a2) thermische Vernetzungsreaktionen eingehen können,
und
(a2) mindestens einen Bestandteil mit
(a21) mindestens zwei funktionellen Gmppen, welche der Vernetzung mit aktinischer Strahlung dienen, und
(a22) mindestens einer funktionellen Gmppe, welche mit einer komplementären funktionellen Gmppe (al2) im Bestandteil
(al) thermische Vemetzungsreaktionen eingehen kann,
sowie gegebenenfalls
(a3) mindestens einen Photoinitiator, (a4) mindestens einen Initiator der thermischen Vernetzung,
(a5) mindestens einen mit aktinischer Strahlung und oder thermisch härtbaren Reaktiwerdünner,
(a6) mindestens ein Lackadditiv und/oder
(a7) mindestens einen thermisch härtbaren Bestandteil,
mit der Maßgabe, daß der Beschichtungsstoff mindestens einen thermisch härtbaren Bestandteil (a7) enthält, wenn der Bestandteil (al) keine funktionelle Gmppe (al2) aufweist.
2. Der Beschichtungsstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei den funktionellen Gmppen (al l) und (a21) um olefmisch ungesättigte Gmppen oder Epoxidgruppen, insbesondere olefmisch ungesättigte Gmppen, bei den funktionellen Gmppen (al2) um Hydroxylgruppen und bei den komplementären funktionellen Gmppen (a22) um Isocyanatgruppen handelt.
3. Der Beschichtungsstoff nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem Bestandteil (al) um ein Urethan(meth)acrylat und bei dem Bestandteil (a2) um ein (meth)acrylatfunktionelles (Meth)Acrylatcopolymerisat mit freien Isocyanatgruppen und/oder um ein (meth)acrylatfunktionelles Polyisocyanat handelt.
4. Die Verwendung des Beschichtungsstoffs gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 für die Versiegelung von SMC (Sheet Moulded Compounds) und BMC (Bulk Moulded Compounds).
. Die Verwendung des Beschichtungsstoffs gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 in der Kraftfahrzeugserienlackierung, der Kraftfahrzeugreparaturlackierung, der Kunststofflackierung, der Möbellackiemng und der industriellen Lackiemng, inklusive Coil Coatings und Container Coatings zur Herstellung von Klarlackschichten und von färb- und/oder effektgebenden Mehrschichtlackierungen.
6. Verfahren zur Versiegelung von SMC (Sheet Moulded Compounds) und BMC (Bulk Moulded Compounds) durch Applikation einer Primerschicht aus einem Beschichtungsstoff und Aushärten der Primerschicht, dadurch gekennzeichnet, daß man hierbei einen Beschichtungsstoff gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 verwendet.
7. SMC (Sheet Moulded Compounds) und BMC (Bulk Moulded Compounds), versiegelt mit einer Primerschicht, herstellbar mit Hilfe des
Verfahrens gemäß Anspruch 6.
8. Verwendung der SMC (Sheet Moulded Compounds) und BMC (Bulk Moulded Compounds) gemäß Anspmch 7 für die Herstellung von Automobilteilen.
9. Automobile enthaltend SMC (Sheet Moulded Compounds) und BMC (Bulk Moulded Compounds) gemäß Anspmch 7.
10. Verfahren zur Herstellung einer Klarlackierung oder einer färb- und/oder effektgebenden Mehrschichtlackierung, bei dem man mindestens eine Klarlackschicht aus einem mit aktinischer Strahlung und thermisch härtbaren Beschichtungsstoff auf die Oberfläche eines grundierten oder ungrundierten Substrats oder naß-in-naß auf die Oberfläche einer Basislackschicht appliziert und gegebenenfalls gemeinsam mit der
Basislackschicht aushärtet, dadurch gekennzeichnet, daß man als Beschichtungsstoff den Beschichtungsstoff gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 verwendet.
11. Klarlackiemng oder färb- und/oder effektgebende Mehrschichtlackiemng, herstellbar mit Hilfe des Verfahrens gemäß Anspmch 10.
12. Kraftfahrzeuge, Kunststoffteile, Möbel und sonstige Teile für den privaten oder industriellen Gebrauch, inklusive Coils und Container, enthaltend mindestens eine Klarlackiemng und/oder mindestens eine Mehrschichtlackiemng gemäß Anspmch 11.
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AU39667/00A AU777796B2 (en) 1999-05-06 2000-04-14 Coating material which can be thermally cured and hardened by actinic radiation and use thereof
DE50009551T DE50009551D1 (de) 1999-05-06 2000-04-14 Thermisch und mit aktinischer strahlung härtbarer beschichtungsstoff und seine verwendung
KR1020017014169A KR20020010911A (ko) 1999-05-06 2000-04-14 가열 수단 및 화학광선에 의해 경화될 수 있는 코팅 물질및 이들의 용도

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003068417A2 (de) * 2002-02-15 2003-08-21 Basf Coatings Ag Verfahren zur herstellung farb- und/oder effektgebender mehrschichtlackierungen
US20150167139A1 (en) * 2011-09-19 2015-06-18 Basf Se Method For Coating Light Alloy Rims

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19920799A1 (de) * 1999-05-06 2000-11-16 Basf Coatings Ag Thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbarer Beschichtungsstoff und seine Verwendung
DE19924674C2 (de) 1999-05-29 2001-06-28 Basf Coatings Ag Thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbarer Beschichtungsstoff und seine Verwendung
DE10032136A1 (de) * 2000-07-01 2002-01-17 Basf Coatings Ag Thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbares Mehrkomponentensystem, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
DE10113884B4 (de) * 2001-03-21 2005-06-02 Basf Coatings Ag Verfahren zum Beschichten mikroporöser Oberflächen und Verwendung des Verfahrens
DE10115505B4 (de) * 2001-03-29 2007-03-08 Basf Coatings Ag Thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbare wäßrige Dispersionen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE10115605A1 (de) 2001-03-29 2002-10-24 Basf Coatings Ag Thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbare Pulverslurries, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE10115604A1 (de) * 2001-03-29 2002-10-10 Basf Coatings Ag Thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbares Gemisch und seine Verwendung
DE10130972C1 (de) 2001-06-27 2002-11-07 Basf Coatings Ag Verfahren zur Herstellung von Beschichtungen aus thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbaren Beschichtungsstoffen und mit dem Verfahren herstellbare Lackierungen
DE10140155A1 (de) 2001-08-16 2003-03-06 Basf Coatings Ag Thermisch sowie thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbare Beschichtungsstoffe und ihre Verwendung
DE10140156A1 (de) 2001-08-16 2003-03-20 Basf Coatings Ag Thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbare Beschichtungsstoffe und ihre Verwendung
US20030077394A1 (en) * 2001-08-28 2003-04-24 Bradford Christophen J. Dual cure coating composition and process for using the same
US6835759B2 (en) 2001-08-28 2004-12-28 Basf Corporation Dual cure coating composition and processes for using the same
US6852771B2 (en) 2001-08-28 2005-02-08 Basf Corporation Dual radiation/thermal cured coating composition
DE10143383A1 (de) * 2001-09-05 2003-03-27 Basf Coatings Ag Thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbare Stoffgemische, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
KR100475849B1 (ko) * 2002-04-17 2005-03-10 한국전자통신연구원 습식 공정에 의하여 형성된 엔캡슐레이션 박막을 갖춘유기 전기발광 소자 및 그 제조 방법
DE10248324A1 (de) * 2002-10-17 2004-05-06 Basf Coatings Ag Thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbarer Beschichtungsstoff und Verfahren zum Beschichten miktoporöser Oberflächen
US7465909B2 (en) * 2003-01-09 2008-12-16 Con-Trol-Cure, Inc. UV LED control loop and controller for causing emitting UV light at a much greater intensity for UV curing
US7498065B2 (en) * 2003-01-09 2009-03-03 Con-Trol-Cure, Inc. UV printing and curing of CDs, DVDs, Golf Balls And Other Products
US20060204670A1 (en) * 2003-01-09 2006-09-14 Con-Trol-Cure, Inc. UV curing method and apparatus
US7399982B2 (en) * 2003-01-09 2008-07-15 Con-Trol-Cure, Inc UV curing system and process with increased light intensity
US20040164325A1 (en) * 2003-01-09 2004-08-26 Con-Trol-Cure, Inc. UV curing for ink jet printer
US7137696B2 (en) * 2003-01-09 2006-11-21 Con-Trol-Cure, Inc. Ink jet UV curing
US7671346B2 (en) * 2003-01-09 2010-03-02 Con-Trol-Cure, Inc. Light emitting apparatus and method for curing inks, coatings and adhesives
DE10304127A1 (de) * 2003-02-03 2004-08-12 Basf Coatings Ag Härtbare Stoffgemische, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE10316890A1 (de) * 2003-04-12 2004-11-04 Basf Coatings Ag Mit aktinischer Strahlung aktivierbare Initiatoren enthaltende Mischungen sowie Zwei- und Mehrkomponentensysteme, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
CA2561169A1 (en) * 2004-03-26 2005-10-06 Kaneka Corporation Composition curable by radical photo curing and cationic photo curing in combination
US20060030634A1 (en) * 2004-08-04 2006-02-09 Dean Roy E Radiation curable, sprayable coating compositions
JP4738844B2 (ja) * 2005-02-28 2011-08-03 富士フイルム株式会社 インク組成物、それを用いたインクジェット記録方法、及び印刷物
JP4963803B2 (ja) * 2005-07-01 2012-06-27 富士フイルム株式会社 インク組成物、画像形成方法及び印刷物
EP1940984B1 (de) * 2005-10-18 2013-07-03 Perstorp Specialty Chemicals AB Dualhärtbare zusammensetzung
AU2007204600A1 (en) * 2006-01-12 2007-07-19 John Lyndon Garnett Radiation curable system
FR2904321B1 (fr) * 2006-07-25 2008-09-05 Rhodia Recherches Et Technologies Sas Composition polymerisable et/ou reticulable sous irradiation par voie cationique et/ou radicalaire
CA2629952C (en) * 2007-04-26 2015-10-06 Finishes Unlimited, Inc. Radiation-curable coating compositions, composite and plastic materials coated with said compositions and methods for their preparation
DE102007028601A1 (de) * 2007-06-19 2008-12-24 Evonik Röhm Gmbh Reaktivgemisch zur Beschichtung von Formkörpern mittels Reaktionsspritzguss sowie beschichteter Formkörper
TWI357922B (en) 2007-12-24 2012-02-11 Eternal Chemical Co Ltd Coating compositions and curing method thereof
DE102008054283A1 (de) 2008-11-03 2010-06-02 Basf Coatings Japan Ltd., Yokohama Farb- und/oder effektgebende Mehrschichtlackierungen mit pigmentfreien Lackierungen als Füller-Ersatz, ihre Herstellung und Verwendung
US8314408B2 (en) 2008-12-31 2012-11-20 Draka Comteq, B.V. UVLED apparatus for curing glass-fiber coatings
DE102009001145A1 (de) * 2009-02-25 2010-09-09 Leibniz-Institut Für Polymerforschung Dresden E.V. Verfahren zur Aushärtung und Oberflächenfunktionalisierung von Formteilen
EP2388239B1 (de) 2010-05-20 2017-02-15 Draka Comteq B.V. Härtungsvorrichtung mit in einem Winkel gerichteter UV-LEDs
US8871311B2 (en) 2010-06-03 2014-10-28 Draka Comteq, B.V. Curing method employing UV sources that emit differing ranges of UV radiation
DK2418183T3 (en) 2010-08-10 2018-11-12 Draka Comteq Bv Method of curing coated glass fibers which provides increased UVLED intensity
US8404172B2 (en) 2010-11-24 2013-03-26 Tyco Electronics Corporation Methods of processing high service temperature hydrocarbon gels
US8691884B2 (en) 2010-11-24 2014-04-08 Tyco Electronics Corporation Crosslinked flame retardant thermoplastic elastomer gels
JP5770038B2 (ja) * 2011-07-25 2015-08-26 リンテック株式会社 粘着シート
KR20130072549A (ko) * 2011-12-22 2013-07-02 삼성전기주식회사 Ｈｄｄ 모터용 실링재 조성물 및 이를 이용한 ｈｄｄ용 모터
US20150221242A1 (en) * 2012-06-27 2015-08-06 Tag Appeal, Llc Composite tag
DE102012015729A1 (de) * 2012-08-09 2014-05-15 Delo Industrie Klebstoffe Gmbh & Co. Kgaa Dualhärtende lösungsmittelfreie Einkomponenten-Massen und ihre Verwendung
DE102014111415A1 (de) 2014-08-11 2016-02-11 Lisa Dräxlmaier GmbH Beschichtetes substrat und verfahren zu dessen herstellung
US10259010B2 (en) 2014-08-29 2019-04-16 Carmax Business Services, Llc Devices, systems, and methods for curing a coating
ES2960026T3 (es) 2018-05-17 2024-02-29 Avery Dennison Corp Laminado amortiguador multicapa de cobertura parcial
EP3594258A1 (de) * 2018-07-09 2020-01-15 Allnex Belgium, S.A. Strahlungshärtbare zusammensetzung
AU2021341955A1 (en) * 2020-09-08 2023-05-11 Illinois Tool Works Inc. Ultra-fast uv-cured material for repairing surface imperfections
KR102315914B1 (ko) * 2021-05-26 2021-10-22 주식회사 삼정씨앤드씨 폴리우레아 수지 조성물을 이용한 구조물 보강 공법 및 구조물 보강층
KR102538275B1 (ko) * 2021-07-02 2023-05-31 한국화학연구원 자동차용 저온 경화 일액형 클리어코트 조성물, 이를 이용한 멀티코트 코팅 방법 및 멀티코트 코팅층
WO2024049789A1 (en) * 2022-09-01 2024-03-07 Illinois Tool Works Inc. One component, uv-cured primer material for repairing surface imperfections
DE102022129786A1 (de) 2022-11-10 2024-05-16 DIAMANT Polymer GmbH Verfahren zur Versieglung von Strukturen, Versieglungsmittel, Mehrkomponentensystem und Verwendung eines Versieglungsmittels

Citations (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4139385A (en) 1975-06-20 1979-02-13 General Electric Company Coating method and composition using cationic photoinitiators polythio components and polyolefin components
EP0020416A1 (de) 1978-09-29 1981-01-07 HORCHLER, Stephen Alexander Verbesserungen an elektrischer energieübertragung in flüssigkeitsbohrlöchern
EP0040156A2 (de) 1980-05-12 1981-11-18 Maurice Bouverat Verbrennungsofen mit mehreren Rosten
EP0089497A2 (de) 1982-03-19 1983-09-28 BASF Lacke + Farben AG Verfahren zur Herstellung eines Mehrschichtüberzuges, so überzogenes Substrat und Verwendung eines wasserverdünnbaren überzugsmittels
US4424252A (en) 1982-11-12 1984-01-03 Loctite Corporation Conformal coating systems
US4441954A (en) 1980-08-12 1984-04-10 Champion International Corporation Phenol-aldehyde bentonite adhesive composition in wood lamination process
US4607084A (en) 1984-06-11 1986-08-19 Celanese Specialty Resins, Inc. Radiation curable acrylated polyurethane oligomer compositions
US4634602A (en) 1986-01-02 1987-01-06 Ppg Industries, Inc. Primer composition
EP0228003A1 (de) 1985-12-21 1987-07-08 BASF Lacke + Farben AG Verfahren zur Herstellung eines mehrschichtigen Ueberzuges
EP0234362A1 (de) 1986-02-28 1987-09-02 BASF Lacke + Farben AG Dispersionen von vernetzten Polymermikroteilchen in wässrigen Medien, Verfahren zur Herstellung dieser Dispersionen und Beschichtungszusammensetzungen, die diese Dispersionen enthalten
EP0234361A1 (de) 1986-02-28 1987-09-02 BASF Lacke + Farben AG Dispersionen von vernetzten Polymermikroteilchen in wässrigen Medien, Verfahren zur Herstellung dieser Dispersionen und Beschichtungszusammensetzungen, die diese Dispersionen enthalten
US4710542A (en) 1986-05-16 1987-12-01 American Cyanamid Company Alkylcarbamylmethylated amino-triazine crosslinking agents and curable compositions containing the same
EP0250631A1 (de) 1986-07-02 1988-01-07 DeSOTO, INC. Durch UV-Strahlen vernetzbare Bufferüberzüge für optische Fasern
EP0256540A2 (de) 1986-08-19 1988-02-24 Herberts Gesellschaft mit beschränkter Haftung Wässriges Überzugsmittel, Verfahren zu seiner Herstellung und dessen Verwendung
EP0260447A2 (de) 1986-08-19 1988-03-23 Herberts Gesellschaft mit beschränkter Haftung Wässriges Überzugsmittel, Verfahren zu seiner Herstellung und dessen Verwendung
EP0262464A2 (de) 1986-10-03 1988-04-06 Dsm N.V. UV-härtbare Polyamin-Polyen-Überzugsmittel
EP0297576A1 (de) 1987-07-03 1989-01-04 Herberts Gesellschaft mit beschränkter Haftung Verfahren zur Herstellung eines Mehrschichtüberzuges und hierfür geeignetes wässriges Überzugsmittel
EP0299148A2 (de) 1987-04-15 1989-01-18 BASF Corporation Auf Polyurethanharzen basierende wasserverdünnbare Grundanstriche, die kurze Verdunstungszeiten und Trocknungszeiten aufweisen
EP0354261A1 (de) 1987-07-24 1990-02-14 BASF Corporation Nicht-ionische Polyätherketten enthaltende Polyurethan-Harze in wasserverdünnbaren Basisbeschichtungszusammensetzungen
US4939213A (en) 1988-12-19 1990-07-03 American Cyanamid Company Triazine crosslinking agents and curable compositions containing the same
EP0394737A1 (de) 1989-04-25 1990-10-31 BASF Corporation Überzugsmittel auf wässeriger Basis, enthaltend ein anionisches Polyurethanharz als Hauptbestandteil sowie ein anionisches Acryl-Anreibe-Harz
EP0397806A1 (de) 1988-07-26 1990-11-22 Basf Lacke & Farben Mehrschichtige, schützende und/oder dekorative überzüge auf substratoberflächen und verfahren zu ihrer herstellung.
EP0424705A2 (de) 1989-10-06 1991-05-02 BASF Corporation Nichtionisch und teilweise anionisch stabilisierte, wasser- dispergierbare Pfropfcopolymere.
US5084541A (en) 1988-12-19 1992-01-28 American Cyanamid Company Triazine crosslinking agents and curable compositions
EP0522419A1 (de) 1991-07-05 1993-01-13 Hoechst Aktiengesellschaft Polyurethan-Dispersionen
EP0521928A1 (de) 1990-03-30 1993-01-13 Basf Lacke & Farben Verfahren zur herstellung einer mehrschichtigen lackierung und wässriger lack.
EP0522420A2 (de) 1991-07-05 1993-01-13 Hoechst Aktiengesellschaft Polyurethan-Dispersionen
EP0523610A1 (de) 1991-07-18 1993-01-20 Herberts Gesellschaft mit beschränkter Haftung Wässriges Überzugsmittel und dessen Verwendung
EP0531510A1 (de) 1991-03-26 1993-03-17 Basf Corporation Nachträglich verdünnte anionische polyurethan-dispersion
EP0536712A2 (de) 1991-10-11 1993-04-14 Herberts Gesellschaft mit beschränkter Haftung Katalysatorfreies Einkomponenten-Überzugsmittel und dessen Verwendung zur Herstellung von säurebeständigen Lackierungen
EP0543817A1 (de) 1990-03-05 1993-06-02 Basf Lacke & Farben Verfahren zur herstellung einer mehrschichtigen lackierung und wässriger lack.
EP0549116A2 (de) 1991-12-20 1993-06-30 W.R. Grace & Co.-Conn. Doppelaushärtende Zusammensetzung und seine Verwendung
EP0574417A1 (de) 1991-03-06 1993-12-22 BASF Lacke + Farben AG Verfahren zur herstellung einer mehrschichtigen, schützenden und/oder dekorativen lackierung und verwendung des lackes
EP0581211A1 (de) 1992-07-25 1994-02-02 Herberts Gesellschaft mit beschränkter Haftung Wässriges Überzugsmittel, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung bei Verfahren zur Mehrschichtlackierung
EP0584818A1 (de) 1992-08-27 1994-03-02 Herberts Gesellschaft mit beschränkter Haftung Wässrige Polyurethanharzdispersion, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung in wässrigen Überzugsmitteln
EP0590484A1 (de) 1992-09-29 1994-04-06 Basf Corporation Polyurethanbeschichtungszusammensetzung, die basiert ist auf langen, aliphatischen Kettenpolyolen enthaltende Polyesterpolyolen
EP0593454A1 (de) 1990-03-28 1994-04-27 Basf Lacke & Farben Verfahren zur herstellung einer mehrschichtigen lackierung und für dieses verfahren geeignete wässrige basislacke.
EP0596461A2 (de) 1992-11-06 1994-05-11 Herberts Gesellschaft mit beschränkter Haftung Wässrige Bindemittelzusammensetzung, diese enthaltende Überzugsmittel und deren Verwendung
EP0596460A2 (de) 1992-11-06 1994-05-11 Herberts Gesellschaft mit beschränkter Haftung Überzugsmittel und dessen Verwendung zur Herstellung von säurebeständigen Lackierungen
EP0618244A2 (de) 1993-03-29 1994-10-05 W.R. Grace & Co.-Conn. Härtbare Mehrfachzusammensetzung und Verwendung
JPH06286008A (ja) * 1993-04-07 1994-10-11 Isuzu Motors Ltd 成形品の製造方法
EP0624577A1 (de) 1993-05-14 1994-11-17 Cytec Technology Corp. Verfahren zur Herstellung von 1,3,5-Triazinecarbamate, 1,3,5-Triazine welche mindestens zur functionelle Carbamatgruppe enthalten und deren Verwendung als Vernetzungsmittel
EP0634431A1 (de) 1993-07-16 1995-01-18 Herberts Gesellschaft mit beschränkter Haftung Wässrige Dispersion von Polyurethanharzen, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Überzugsmittel und deren Verwendung
DE4328092A1 (de) 1993-08-20 1995-02-23 Herberts Gmbh Emulgatorfreies wäßriges Überzugsmittel und dessen Verwendung bei Verfahren zur Herstellung von Mehrschichtlackierungen
EP0649865A1 (de) 1993-10-23 1995-04-26 Hoechst Aktiengesellschaft Wässrige selbstvernetzende Polyurethan-Vinyl-Hybrid-Dispersionen
WO1995014721A1 (de) 1993-11-23 1995-06-01 Basf Lacke + Farben Ag Verfahren zur herstellung einer zweischichtigen lackierung und wässrige lacke
EP0669356A1 (de) 1994-02-28 1995-08-30 Herberts Gesellschaft mit beschränkter Haftung Wässrige Polyurethanharzdispersion, deren Herstellung und hierzu geeignete Polyurethanmakromere, und ihre Verwendung in wässrigen Überzugsmitteln
EP0678536A1 (de) 1994-04-21 1995-10-25 Herberts Gesellschaft mit beschränkter Haftung Wässrige Dispersion auf der Basis von Polymer/Polyurethan-Harzen, Verfahren zu deren Herstellung, Überzugsmittel und deren Verwendung
EP0708788A1 (de) 1993-06-24 1996-05-01 BASF Lacke + Farben AG Verfahren zur herstellung von polyurethanharzen und deren verwendung sowie die verwendung von ethoxiethylpropionat zur herstellung von polyurethanharzen
WO1996012747A1 (de) 1994-10-20 1996-05-02 Basf Lacke Und Farben Aktiengesellschaft Polyurethanmodifiziertes polyacrylat
WO1996012754A1 (en) 1994-10-24 1996-05-02 Perstorp Ab Hyperbranched macromolecule of polyester type
EP0753358A1 (de) 1995-07-07 1997-01-15 FIAT AUTO S.p.A. Verfahren zum Anstreichen von Kunststoffgegenstände und Gegenstände nach diesem Verfahren hergestellt
WO1997049745A1 (en) 1996-06-24 1997-12-31 Ppg Industries, Inc. Aqueous urethane resins and coating compositions having enhanced humidity resistance
WO1997049747A1 (en) 1996-06-24 1997-12-31 Ppg Industries, Inc. Humidity resistant aqueous urethane/acrylic resins and coating compositions
DE19709560C1 (de) 1997-03-07 1998-05-07 Herberts Gmbh Überzugsmittel zur Mehrschichtlackierung und Verwendung der Überzugsmittel in einem Verfahren zur Lackierung
WO1998040171A1 (de) 1997-03-07 1998-09-17 Basf Coatings Ag Verfahren zur herstellung kratzfester beschichtungen, insbesondere zur herstellung von mehrschichtlackierungen
WO1999055785A1 (de) 1998-04-27 1999-11-04 Herberts Gmbh & Co. Kg Strahlungshärtbare beschichtungsmittel und deren verwendung

Family Cites Families (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4025407A (en) 1971-05-05 1977-05-24 Ppg Industries, Inc. Method for preparing high solids films employing a plurality of curing mechanisms
DE2259360C2 (de) 1972-12-04 1982-06-09 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Herstellung von dünnen Schichten auf Basis von Polyurethan-Elastomeren
US4229679A (en) 1974-06-05 1980-10-21 Lode Tenny D Plasma control system
JPS534048A (en) 1975-12-26 1978-01-14 Dainippon Toryo Co Ltd Method of forming multi-layer coating film
US4342793A (en) 1977-01-14 1982-08-03 Henkel Corporation Interpenetrating dual cure resin compositions
US4247578A (en) 1977-01-14 1981-01-27 Henkel Corporation Interpenetrating dual cure resin compositions
US4128600A (en) 1977-01-14 1978-12-05 General Mills Chemicals, Inc. Interpenetrating dual cure resin compositions
NL7707669A (nl) 1977-07-08 1979-01-10 Akzo Nv Werkwijze voor het bekleden van een substraat met een stralingshardbare bekledingscompositie.
US4192762A (en) 1978-04-20 1980-03-11 Union Carbide Corporation Radiation curable urethane compositions
US4287116A (en) 1979-05-22 1981-09-01 Ici Americas Inc. Polyester urethane-containing molding compositions
US4675234A (en) 1980-10-01 1987-06-23 Tarkett Ab Radiation cured coating and process therefor
US4377457A (en) 1980-11-21 1983-03-22 Freeman Chemical Corporation Dual cure coating compositions
US4481093A (en) 1981-10-13 1984-11-06 Desoto, Inc. Ultraviolet curable basecoats for vacuum metallization
US4393187A (en) * 1982-06-23 1983-07-12 Congoleum Corporation Stain resistant, abrasion resistant polyurethane coating composition, substrate coated therewith and production thereof
US4444954A (en) 1982-09-30 1984-04-24 The Sherwin-Williams Company Water reducible quaternary ammonium salt containing polymers
US4514460A (en) 1982-10-25 1985-04-30 Becton, Dickinson And Company Slip resistant surfaces
US4415604A (en) 1982-11-12 1983-11-15 Loctite Corporation Conformal coating and potting system
US4526939A (en) 1983-07-18 1985-07-02 Desoto, Inc. Thermosetting coating compositions for the sealing of fiber reinforced plastics
US4532021A (en) 1983-07-18 1985-07-30 Desoto, Inc. Adherent ultraviolet cured coatings
DE3407087C2 (de) 1984-02-27 1994-07-07 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V., 8000 München Verfahren und Lack zur Herstellung von kratzfesten Beschichtungen
EP0168173B1 (de) * 1984-06-11 1989-01-18 INTEREZ, Inc.(a Delaware corporation) Mittels Strahlung härtbare Zusammensetzungen von acrylierten Polyurethan-Oligomeren
US4618632A (en) 1985-02-07 1986-10-21 Westinghouse Electric Corp. UV curable high tensile strength resin composition
US5089376A (en) 1986-12-08 1992-02-18 Armstrong World Industries, Inc. Photoimagable solder mask coating
US4786657A (en) 1987-07-02 1988-11-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polyurethanes and polyurethane/polyureas crosslinked using 2-glyceryl acrylate or 2-glyceryl methacrylate
US4952612A (en) 1987-08-28 1990-08-28 Minnesota Mining And Manufacturing Company Energy-induced curable compositions
US4950696A (en) 1987-08-28 1990-08-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Energy-induced dual curable compositions
US4985340A (en) 1988-06-01 1991-01-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Energy curable compositions: two component curing agents
US5013631A (en) 1989-03-03 1991-05-07 Westinghouse Electric Corp. Ultraviolet curable conformal coatings
DE59009431D1 (de) 1989-06-16 1995-08-31 Ciba Geigy Ag Photoresist.
US5601880A (en) 1990-03-28 1997-02-11 Basf Lacke & Farben, Ag Process for the production of a multicoat finish and aqueous basecoat suitable for this process
CA2048232A1 (en) 1990-09-05 1992-03-06 Jerry W. Williams Energy curable pressure-sensitive compositions
WO1992020719A1 (en) 1991-05-15 1992-11-26 Sokol Andrew A Finishing composition which is curable by uv light and method of using same
DE4119857A1 (de) 1991-06-17 1992-12-24 Basf Lacke & Farben Ueberzugsmittel auf der basis von carboxylgruppenhaltigen polymeren und epoxidharzen
DE4122743C1 (de) 1991-07-10 1992-11-26 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung Ev, 8000 Muenchen, De
DE4133290A1 (de) 1991-10-08 1993-04-15 Herberts Gmbh Verfahren zur herstellung von mehrschichtlackierungen unter verwendung von radikalisch und/oder kationisch polymerisierbaren klarlacken
DE4215070A1 (de) 1992-05-07 1993-11-11 Herberts Gmbh Verfahren zur Herstellung von Mehrschichtlackierungen
DE4222194A1 (de) 1992-07-07 1994-01-13 Basf Lacke & Farben Verfahren zur Herstellung einer zweischichtigen Lackierung und für dieses Verfahren geeignete Pulverlacke
US5356669A (en) 1992-10-23 1994-10-18 Basf Corporation Composite color-plus-clear coating utilizing carbamate-functional polymer composition in the clearcoat
US5605965A (en) 1992-10-23 1997-02-25 Basf Corporation High gloss and/or high DOI coating utilizing carbamate-functional polymer composition
US5610224A (en) 1992-10-30 1997-03-11 Basf Corporation Water dispersible ionic and nonionic polyamide modified polyurethane resins for use in coating composition
US5409740A (en) 1992-12-18 1995-04-25 Lord Corporation Dual-cure method of forming industrial threads
DE4302327A1 (de) 1993-01-28 1994-08-04 Basf Lacke & Farben Strahlenhärtbare Oligomere sowie flüssige, strahlenhärtbare Überzugsmasse für die Beschichtung von Glasoberflächen
FR2701268B1 (fr) 1993-02-05 1995-04-14 Atochem Elf Sa Peintures à base de poudres de polyamide destinées au revêtement de profilés PVC.
US6534187B2 (en) 1993-02-08 2003-03-18 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung E.V. Coating material and process for the production of functional coatings
DE4310414A1 (de) 1993-03-31 1994-10-06 Basf Lacke & Farben Verfahren zur Herstellung einer zweischichtigen Decklackierung auf einer Substratoberfläche
JPH08259644A (ja) * 1995-03-17 1996-10-08 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The 活性エネルギー線硬化型樹脂組成物
BR9608453A (pt) 1995-05-19 1999-01-05 Basf Coatings Ag Dispersão aquosa de pó para revestimento
JP3004897B2 (ja) * 1995-08-10 2000-01-31 大日本インキ化学工業株式会社 艶消し表面の形成方法
US5731035A (en) * 1995-09-22 1998-03-24 Cook Composites And Polymers Process for making a paintable polymer article
DE19535934C2 (de) * 1995-09-27 2002-11-07 Basf Coatings Ag Haftfähiger Lackfilm
JPH09167523A (ja) * 1995-12-18 1997-06-24 Hitachi Cable Ltd 超細径多芯ケーブル
US5965213A (en) 1996-04-04 1999-10-12 Basf Coatings Ag Aqueous dispersions of a transparent powder coating
US5733585A (en) * 1996-09-06 1998-03-31 Bausch & Lomb Incorporated Apparatus for rotationally aligning a feature of an optical tool with a gate in an injection molding apparatus
US5922473A (en) 1996-12-26 1999-07-13 Morton International, Inc. Dual thermal and ultraviolet curable powder coatings
US5777053A (en) * 1997-01-17 1998-07-07 Gencorp Inc. In-mold coating compositions suitable as is for an end use application
ATE252609T1 (de) 1997-04-08 2003-11-15 Dsm Ip Assets Bv Strahlungshärtbare bindemittelzusammensetzung mit hoher bruchdehnung und zähigkeit nach härtung
DE19716020A1 (de) 1997-04-17 1998-10-22 Basf Ag Dispersionen enthaltend ein Polyurethan und ein strahlenhärtbares Präpolymer
US5947092A (en) * 1997-09-03 1999-09-07 Siemens Canada Limited Space-efficient electromagnetic actuated exhaust gas recirculation valve
DE59813077D1 (de) 1997-09-22 2006-02-09 Basf Ag Verfahren zur Herstellung strahlungshärtbarer, Urethangruppen enthaltender Prepolymere
DE19853813A1 (de) 1997-12-10 1999-06-17 Henkel Kgaa Klebstoff mit mehrstufiger Aushärtung und dessen Verwendung bei der Herstellung von Verbundmaterialien
DE19800528A1 (de) * 1998-01-09 1999-07-15 Bayer Ag Beschichtungssystem aus UV-härtenden Isocyanatgruppen aufweisenden Urethan(meth)acrylatisocyanaten
JP2003527449A (ja) 1998-04-01 2003-09-16 ビーエーエスエフ コーティングス アクチェンゲゼルシャフト 非イオン的に安定化された粉末クリヤラッカー分散液
DE19814872A1 (de) 1998-04-02 1999-10-07 Basf Ag Strahlungshärtbare Zubereitungen
DE19818312A1 (de) † 1998-04-23 1999-10-28 Bayer Ag Wäßriges Beschichtungssytem aus UV-härtenden Isocyanatgruppen aufweisenden Urethan(meth)acrylatisocyanaten
DE19855116A1 (de) 1998-11-30 2000-05-31 Basf Coatings Ag Bautenanstrichstoff, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
DE19920799A1 (de) * 1999-05-06 2000-11-16 Basf Coatings Ag Thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbarer Beschichtungsstoff und seine Verwendung
DE10004498A1 (de) 2000-02-02 2001-08-09 Basf Coatings Ag Diethyloctandioldicarbamate und Diethyloctandioldiallophanate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US20030083397A1 (en) 2001-08-28 2003-05-01 Bradford Christopher J. Dual cure coating composition and process for using the same
US6835759B2 (en) 2001-08-28 2004-12-28 Basf Corporation Dual cure coating composition and processes for using the same
US20030078315A1 (en) 2001-08-28 2003-04-24 Bradford Christopher J. Dual cure coating composition and processes for using the same
US20030077394A1 (en) 2001-08-28 2003-04-24 Bradford Christophen J. Dual cure coating composition and process for using the same

Patent Citations (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4139385A (en) 1975-06-20 1979-02-13 General Electric Company Coating method and composition using cationic photoinitiators polythio components and polyolefin components
EP0020416A1 (de) 1978-09-29 1981-01-07 HORCHLER, Stephen Alexander Verbesserungen an elektrischer energieübertragung in flüssigkeitsbohrlöchern
EP0040156A2 (de) 1980-05-12 1981-11-18 Maurice Bouverat Verbrennungsofen mit mehreren Rosten
US4441954A (en) 1980-08-12 1984-04-10 Champion International Corporation Phenol-aldehyde bentonite adhesive composition in wood lamination process
EP0089497A2 (de) 1982-03-19 1983-09-28 BASF Lacke + Farben AG Verfahren zur Herstellung eines Mehrschichtüberzuges, so überzogenes Substrat und Verwendung eines wasserverdünnbaren überzugsmittels
US4424252A (en) 1982-11-12 1984-01-03 Loctite Corporation Conformal coating systems
US4607084A (en) 1984-06-11 1986-08-19 Celanese Specialty Resins, Inc. Radiation curable acrylated polyurethane oligomer compositions
EP0228003A1 (de) 1985-12-21 1987-07-08 BASF Lacke + Farben AG Verfahren zur Herstellung eines mehrschichtigen Ueberzuges
US4634602A (en) 1986-01-02 1987-01-06 Ppg Industries, Inc. Primer composition
EP0234362A1 (de) 1986-02-28 1987-09-02 BASF Lacke + Farben AG Dispersionen von vernetzten Polymermikroteilchen in wässrigen Medien, Verfahren zur Herstellung dieser Dispersionen und Beschichtungszusammensetzungen, die diese Dispersionen enthalten
EP0234361A1 (de) 1986-02-28 1987-09-02 BASF Lacke + Farben AG Dispersionen von vernetzten Polymermikroteilchen in wässrigen Medien, Verfahren zur Herstellung dieser Dispersionen und Beschichtungszusammensetzungen, die diese Dispersionen enthalten
US4710542A (en) 1986-05-16 1987-12-01 American Cyanamid Company Alkylcarbamylmethylated amino-triazine crosslinking agents and curable compositions containing the same
EP0245700B1 (de) 1986-05-16 1994-08-24 Cytec Technology Corp. Vernetzer aus alkylcarbamylmethylierten Aminotriazinen und diese enthaltende härtbare Zusammensetzungen
EP0250631A1 (de) 1986-07-02 1988-01-07 DeSOTO, INC. Durch UV-Strahlen vernetzbare Bufferüberzüge für optische Fasern
EP0256540A2 (de) 1986-08-19 1988-02-24 Herberts Gesellschaft mit beschränkter Haftung Wässriges Überzugsmittel, Verfahren zu seiner Herstellung und dessen Verwendung
EP0260447A2 (de) 1986-08-19 1988-03-23 Herberts Gesellschaft mit beschränkter Haftung Wässriges Überzugsmittel, Verfahren zu seiner Herstellung und dessen Verwendung
EP0262464A2 (de) 1986-10-03 1988-04-06 Dsm N.V. UV-härtbare Polyamin-Polyen-Überzugsmittel
EP0299148A2 (de) 1987-04-15 1989-01-18 BASF Corporation Auf Polyurethanharzen basierende wasserverdünnbare Grundanstriche, die kurze Verdunstungszeiten und Trocknungszeiten aufweisen
EP0297576A1 (de) 1987-07-03 1989-01-04 Herberts Gesellschaft mit beschränkter Haftung Verfahren zur Herstellung eines Mehrschichtüberzuges und hierfür geeignetes wässriges Überzugsmittel
EP0354261A1 (de) 1987-07-24 1990-02-14 BASF Corporation Nicht-ionische Polyätherketten enthaltende Polyurethan-Harze in wasserverdünnbaren Basisbeschichtungszusammensetzungen
EP0397806A1 (de) 1988-07-26 1990-11-22 Basf Lacke & Farben Mehrschichtige, schützende und/oder dekorative überzüge auf substratoberflächen und verfahren zu ihrer herstellung.
US5084541A (en) 1988-12-19 1992-01-28 American Cyanamid Company Triazine crosslinking agents and curable compositions
US4939213A (en) 1988-12-19 1990-07-03 American Cyanamid Company Triazine crosslinking agents and curable compositions containing the same
EP0394737A1 (de) 1989-04-25 1990-10-31 BASF Corporation Überzugsmittel auf wässeriger Basis, enthaltend ein anionisches Polyurethanharz als Hauptbestandteil sowie ein anionisches Acryl-Anreibe-Harz
EP0424705A2 (de) 1989-10-06 1991-05-02 BASF Corporation Nichtionisch und teilweise anionisch stabilisierte, wasser- dispergierbare Pfropfcopolymere.
EP0543817A1 (de) 1990-03-05 1993-06-02 Basf Lacke & Farben Verfahren zur herstellung einer mehrschichtigen lackierung und wässriger lack.
EP0593454A1 (de) 1990-03-28 1994-04-27 Basf Lacke & Farben Verfahren zur herstellung einer mehrschichtigen lackierung und für dieses verfahren geeignete wässrige basislacke.
EP0521928A1 (de) 1990-03-30 1993-01-13 Basf Lacke & Farben Verfahren zur herstellung einer mehrschichtigen lackierung und wässriger lack.
EP0574417A1 (de) 1991-03-06 1993-12-22 BASF Lacke + Farben AG Verfahren zur herstellung einer mehrschichtigen, schützenden und/oder dekorativen lackierung und verwendung des lackes
EP0531510A1 (de) 1991-03-26 1993-03-17 Basf Corporation Nachträglich verdünnte anionische polyurethan-dispersion
EP0522420A2 (de) 1991-07-05 1993-01-13 Hoechst Aktiengesellschaft Polyurethan-Dispersionen
EP0522419A1 (de) 1991-07-05 1993-01-13 Hoechst Aktiengesellschaft Polyurethan-Dispersionen
US5234970A (en) 1991-07-16 1993-08-10 W. R. Grace & Co.-Conn. Dual curing composition based on isocyanate trimer and use thereof
EP0523610A1 (de) 1991-07-18 1993-01-20 Herberts Gesellschaft mit beschränkter Haftung Wässriges Überzugsmittel und dessen Verwendung
EP0536712A2 (de) 1991-10-11 1993-04-14 Herberts Gesellschaft mit beschränkter Haftung Katalysatorfreies Einkomponenten-Überzugsmittel und dessen Verwendung zur Herstellung von säurebeständigen Lackierungen
EP0549116A2 (de) 1991-12-20 1993-06-30 W.R. Grace & Co.-Conn. Doppelaushärtende Zusammensetzung und seine Verwendung
EP0581211A1 (de) 1992-07-25 1994-02-02 Herberts Gesellschaft mit beschränkter Haftung Wässriges Überzugsmittel, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung bei Verfahren zur Mehrschichtlackierung
EP0584818A1 (de) 1992-08-27 1994-03-02 Herberts Gesellschaft mit beschränkter Haftung Wässrige Polyurethanharzdispersion, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung in wässrigen Überzugsmitteln
EP0590484A1 (de) 1992-09-29 1994-04-06 Basf Corporation Polyurethanbeschichtungszusammensetzung, die basiert ist auf langen, aliphatischen Kettenpolyolen enthaltende Polyesterpolyolen
EP0596461A2 (de) 1992-11-06 1994-05-11 Herberts Gesellschaft mit beschränkter Haftung Wässrige Bindemittelzusammensetzung, diese enthaltende Überzugsmittel und deren Verwendung
EP0596460A2 (de) 1992-11-06 1994-05-11 Herberts Gesellschaft mit beschränkter Haftung Überzugsmittel und dessen Verwendung zur Herstellung von säurebeständigen Lackierungen
EP0618244A2 (de) 1993-03-29 1994-10-05 W.R. Grace & Co.-Conn. Härtbare Mehrfachzusammensetzung und Verwendung
JPH06286008A (ja) * 1993-04-07 1994-10-11 Isuzu Motors Ltd 成形品の製造方法
EP0624577A1 (de) 1993-05-14 1994-11-17 Cytec Technology Corp. Verfahren zur Herstellung von 1,3,5-Triazinecarbamate, 1,3,5-Triazine welche mindestens zur functionelle Carbamatgruppe enthalten und deren Verwendung als Vernetzungsmittel
EP0708788A1 (de) 1993-06-24 1996-05-01 BASF Lacke + Farben AG Verfahren zur herstellung von polyurethanharzen und deren verwendung sowie die verwendung von ethoxiethylpropionat zur herstellung von polyurethanharzen
EP0634431A1 (de) 1993-07-16 1995-01-18 Herberts Gesellschaft mit beschränkter Haftung Wässrige Dispersion von Polyurethanharzen, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Überzugsmittel und deren Verwendung
DE4328092A1 (de) 1993-08-20 1995-02-23 Herberts Gmbh Emulgatorfreies wäßriges Überzugsmittel und dessen Verwendung bei Verfahren zur Herstellung von Mehrschichtlackierungen
EP0649865A1 (de) 1993-10-23 1995-04-26 Hoechst Aktiengesellschaft Wässrige selbstvernetzende Polyurethan-Vinyl-Hybrid-Dispersionen
WO1995014721A1 (de) 1993-11-23 1995-06-01 Basf Lacke + Farben Ag Verfahren zur herstellung einer zweischichtigen lackierung und wässrige lacke
EP0730613B1 (de) 1993-11-23 1999-01-27 BASF Coatings Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung einer zweischichtigen lackierung und wässrige lacke
EP0669356A1 (de) 1994-02-28 1995-08-30 Herberts Gesellschaft mit beschränkter Haftung Wässrige Polyurethanharzdispersion, deren Herstellung und hierzu geeignete Polyurethanmakromere, und ihre Verwendung in wässrigen Überzugsmitteln
EP0678536A1 (de) 1994-04-21 1995-10-25 Herberts Gesellschaft mit beschränkter Haftung Wässrige Dispersion auf der Basis von Polymer/Polyurethan-Harzen, Verfahren zu deren Herstellung, Überzugsmittel und deren Verwendung
WO1996012747A1 (de) 1994-10-20 1996-05-02 Basf Lacke Und Farben Aktiengesellschaft Polyurethanmodifiziertes polyacrylat
WO1996012754A1 (en) 1994-10-24 1996-05-02 Perstorp Ab Hyperbranched macromolecule of polyester type
EP0753358A1 (de) 1995-07-07 1997-01-15 FIAT AUTO S.p.A. Verfahren zum Anstreichen von Kunststoffgegenstände und Gegenstände nach diesem Verfahren hergestellt
WO1997049745A1 (en) 1996-06-24 1997-12-31 Ppg Industries, Inc. Aqueous urethane resins and coating compositions having enhanced humidity resistance
WO1997049747A1 (en) 1996-06-24 1997-12-31 Ppg Industries, Inc. Humidity resistant aqueous urethane/acrylic resins and coating compositions
DE19709560C1 (de) 1997-03-07 1998-05-07 Herberts Gmbh Überzugsmittel zur Mehrschichtlackierung und Verwendung der Überzugsmittel in einem Verfahren zur Lackierung
WO1998040171A1 (de) 1997-03-07 1998-09-17 Basf Coatings Ag Verfahren zur herstellung kratzfester beschichtungen, insbesondere zur herstellung von mehrschichtlackierungen
WO1999055785A1 (de) 1998-04-27 1999-11-04 Herberts Gmbh & Co. Kg Strahlungshärtbare beschichtungsmittel und deren verwendung

Non-Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Lacke und Druckfarben", 1998, GEORG THIEME VERLAG, article "Füllstoffe wie Talk, Calciumcarbonat und -sulfat, Bariumsulfat, Titandioxid oder Zinksulfid; ergänzend wird auf das Römpp Lexikon", pages: 250 - 252
"Römpp Chemie Lexikon", vol. 4, 1991, GEORG THIERNE VERLAG
"Römpp Lexikon Lacke und Druckfarben", 1998, GEORG THIEME VERLAG, pages: 444 - 446
BUCH VON G. R. NEWKOME; C. N. MOOREFIELD; L'. VEGTLE.: "Dendritic Molecules, Concepts, Syntheses, Perspectivcs", 1996, VCH. WETNNEIM.
HOUBEN-WEYL.: "Methoden der organischen Chemie", vol. 14, 1963, GEORG THIEME VERLAG, pages: 61 - 70
MITARBEITER: "Carbamylmethylated Melamines, Novel Crosslinkers for the Coatings Industry", ADVANCED ORGANIC COATINGS SCIENCE AND TECHNOLOGY SERIES, vol. 13, 1991, pages 193 - 207
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 1995, no. 01 28 February 1995 (1995-02-28) *
R HOLMES, U.V.; E.B.: "SITA Technology", vol. ß2, 1984, ACADEMIC PRESS, article "Curing Formulations for Printing Inks, Coatings an-d Paints", pages: S11 76
VON JOHAN BIELEMAN: "Lackadditive", 1998, WILEY-VCH
VON W. SIEFKEN, LIEBIGS ANNALEN DER CHEMIE, vol. 562, pages 75 - 136

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003068417A2 (de) * 2002-02-15 2003-08-21 Basf Coatings Ag Verfahren zur herstellung farb- und/oder effektgebender mehrschichtlackierungen
WO2003068417A3 (de) * 2002-02-15 2004-02-19 Basf Coatings Ag Verfahren zur herstellung farb- und/oder effektgebender mehrschichtlackierungen
US20150167139A1 (en) * 2011-09-19 2015-06-18 Basf Se Method For Coating Light Alloy Rims
US10190204B2 (en) * 2011-09-19 2019-01-29 Basf Se Method for coating light alloy rims

Also Published As

Publication number Publication date
EP1181337B9 (de) 2008-12-03
JP5354829B2 (ja) 2013-11-27
AU777796B2 (en) 2004-10-28
MXPA01010885A (es) 2002-05-06
EP1181337B1 (de) 2005-02-16
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US6949591B1 (en) 2005-09-27
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ES2238270T3 (es) 2005-09-01
DE50009551D1 (de) 2005-03-24
PL354353A1 (en) 2004-01-12
DE19920799A1 (de) 2000-11-16
JP2002544314A (ja) 2002-12-24
KR20020010911A (ko) 2002-02-06
EP1181337B2 (de) 2007-12-05
BR0010329A (pt) 2002-02-26

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