WO2000063088A1 - Couvercle pour recipient et adaptateur pour communication liquide - Google Patents

Couvercle pour recipient et adaptateur pour communication liquide Download PDF

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WO2000063088A1
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Naomi Se
Takehiko Yuki
Ryoji Fujii
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Jms Co., Ltd.
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    • A61J1/2089—Containers or vials which are to be joined to each other in order to mix their contents

Definitions

  • the present invention relates to a liquid filled or empty vial, bag or other container cap and a liquid communication adapter attachable to a container mouth.
  • drugs that are used by mixing with other drugs, or drugs that are used by dissolving with a dissolution solution immediately before use such as powdered or lyophilized drugs such as anticancer drugs, antibiotics, and blood products, and other drugs
  • the present invention relates to a cap for a container which is convenient for mixing a chemical solution or a dissolving solution, and a liquid communication adapter which can be attached to a container mouth.
  • anticancer drugs, antibiotics, blood preparations, or lyophilized preparations placed in vials or containers such as bags have the problem that if they are stored as liquid drugs, their stability is poor and their efficacy is reduced. is there.
  • conventional medical institutions such as hospitals have dealt with these drugs by dissolving them immediately before use and using them for intravenous therapy, etc.
  • a syringe equipped with a sharp needle was used.
  • the injection needle was punctured into a rubber stopper such as a vial.
  • a sharp injection needle is used, even if a nurse or other operator operates with great care, sometimes the needle is accidentally punctured by himself.
  • Japanese Unexamined Patent Publication (Kokai) No. 3-5047451 mainly discloses an injection site for supporting a sealing member in a housing into which a dull force neuron can be repeatedly inserted.
  • a collar member engaged with a neck portion of a vial, a force nut for penetrating a stopper of a container, and a cannula provided at a remote end of the cannula are mainly provided.
  • An adapter is disclosed which comprises a male luer for receiving a male luer of the syringe.
  • the male luer of the syringe is sealed and temporarily held in the male receptacle by means of a rib formed in the male receptacle in the circumferential direction, and an annular projection (annular rib) formed at the position where the male luer tip abuts. Is being done.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-75663 also discloses a method of using a rubber-like plug provided with a puncture hole that has been previously penetrated in the mouth of the container.
  • the rubber-like plug is penetrated using a metal needle of about 1 mm, and is so small that it cannot be easily confirmed with the naked eye from the surface.
  • the rubber In the state in which the force neuron is not pierced, the rubber is closed due to the self-sealing property of the rubber. Due to the self-sealing property, it comes into close contact with the outer periphery of the force regulator.
  • the method disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 3-550471 requires a special force neuron to be inserted into the sealing member.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-166679 although a conventional syringe can be used, there is a problem in airtightness between the male luer portion and the male receiving portion of the syringe.
  • infusions may be taken in and out of punctured syringes, or operations may be performed while tilting containers such as vials, which may result in liquid leakage during operation. strong.
  • the male receiving part is concave, disinfection is difficult and it is highly likely that it will be unsanitary.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-75663 is considered to be unsuitable for multiple uses.
  • the above-mentioned plug body can be in close contact with the outer periphery of the force neuron due to the self-sealing property of rubber, but cannot stably hold the inserted force neuron so that it does not move wobbly.
  • the present invention can engage a lure of a conventional syringe without deteriorating a rubber stopper such as a vial due to multiple punctures, and can connect a lure of a syringe.
  • a container cap or a liquid communication adapter capable of reliably holding the liquid, preventing leakage of liquid when not connected, and easily and reliably disinfecting a punctured site. I do.
  • a container cap comprises a cover for holding at least one or more disc-shaped valves having an opening formed in a central portion thereof and a valve for covering at least a peripheral upper portion of the valve.
  • the lower part of the periphery of the back surface of the valve is supported by the base of the container opening or the base of the joint supported by the container opening.
  • a locking means for locking the insert with the cap using the ⁇ end of the cover forming the fitting hole.
  • the above-described drug preparation operation can be performed without using a sharp needle at all.
  • the possibility of chemical contamination due to coring is reduced without deterioration of the rubber stopper such as a vial bottle.
  • a different drug solution is co-injected into a transfusion or blood transfusion set or blood circuit equipped with a co-injection port into which a plug such as a three-way stopcock or a lure of a conventional syringe can be inserted.
  • a series of operations can be performed without using a sharp needle at all. Therefore, the injection needle used at the time of sucking the drug solution or the like becomes unnecessary, and the cost can be reduced.
  • the needle need not be removed before co-injection, the operation is simplified.
  • the possibility of accidental puncture and contamination of the drug solution, which were involved in attaching and removing the injection needle to and from the syringe can be reduced.
  • the relatively simple structure has the advantage of having a low product failure rate and fewer failures.
  • the container cap according to the present invention includes a cover and a pedestal at a container mouth
  • the disc-shaped valve may be held by a combination of the cover and the pedestal of the joint, but the container mouth functioning to hold the valve in cooperation with the cover.
  • the container mouth is made of a material that cannot obtain sufficient dimensional accuracy to maintain sufficient liquid tightness, it is made of a material that is easy to mold Through the joint, it is desirable to hold the valve by the joint base and cover.
  • the container cap according to the present invention preferably has a supported portion in which the joint is supported by the container opening.
  • the joint may be supported by a support provided on the container body.
  • the container is an existing container, for example, a vial bottle
  • the joint can be supported by the existing container. This is because the use of a joint having a supporting portion enables the use of the container cap in an existing container.
  • the container cap according to the present invention has a means for engaging with the container mouth at the lower end of the inner side surface of the cover.
  • the container cap body and the container mouth can be securely fixed, and there is no need to use a solvent such as an adhesive for fixing, there is a possibility that the adhesive or the like may elute into the chemical solution to be injected or collected. This is because it can be eliminated.
  • the cover has at least one or more cutouts in the side surface. This is to make it easier to attach the cover.
  • the cover has at least two legs, and the lower end of the legs has locking means for engaging with the container mouth. This is for facilitating the mounting of the cover.
  • the container cap according to the present invention is characterized in that an annular rib formed annularly along an upper edge of a joint forming a hole formed in an upper portion of the joint. It is preferable to further include Even if the valve is deformed due to the insertion of the insert into the container cap, liquid leakage between the valve and the pedestal can be prevented, and the valve can be reclosed when the insert is removed and the valve can return from the recessed state. This is because it can be improved.
  • the container cap according to the present invention further include an O (one) ring between the joint and the container mouth. This is to maintain airtightness more suitably.
  • the locking means is a circular fitting hole formed in the center of the cover, and the insert is locked by one edge of the cover forming the fitting hole. Is preferred. This is because the insert can be easily locked without using locking means having a special mechanism. Also, since the insert can penetrate and lock the disc valve, not only liquid injection but also liquid sampling can be performed.
  • the fitting hole has a diameter of 3.9 to 4.4 mm, and the thickness of a part of the cover forming the fitting hole which is in contact with the insert is 0.3 to 1.3 mm. It is preferably 0 mm. Outside of this range, it becomes difficult to lock the insert and the space between the fitting hole and the valve becomes large, causing problems in wiping and disinfecting the liquid. .
  • an annular groove is formed on a thin portion of the disc-shaped valve, for example, on a front surface of the disc-shaped valve. The insertion of the insert such as a luer facilitates the expansion of the valve starting from the annular groove. This is because it can satisfy both airtightness, operability, and reclosability at the same time.
  • annular hook portion which engages with an annular groove formed on the front surface of the disk-shaped valve is formed in the holding portion of the cover. Is preferred. This is because if there is an annular groove on the surface, it is necessary to prevent the chemical solution from accumulating here.
  • the insertion hole is preferably a linear slit, and the length L0 of the slit is preferably 2.5 to 4.5 mm. If it is smaller than 2.5 mm, it is difficult to insert the insert, and if it exceeds 4.5 mm, the chemical solution may leak from both ends of the slit during insertion of the insert.
  • the length L0 of the slit is preferably in the range of 3.0 to 4.0 mm. Within this range, the insertion of the insert is smooth, and the drug solution does not leak from both ends of the slit during insertion or removal of the insert.
  • the outer shape of the disk valve may be a circle, an ellipse, a polygon, or the like.
  • the ratio of the outer diameter D2 of the valve to the length L0 of the slit is preferably 1.1 ⁇ D2 L0. If it is smaller than 1.1, there is a risk that the valve may be deformed, broken or torn by insertion of the insert.
  • the valve preferably has a wall thickness of 1.0 to 2.0 mm. This is because it is preferable that the thickness of the disc valve be so thin that liquid leakage does not occur in order to facilitate insertion of the insert. Particularly, the thickness of the inlet hole portion of the valve is 1.0 to 2.0. mm is more preferable.
  • the valve is made of an elastic material having a hardness of JIS-A of 20 to 55.
  • the material of the valve is preferably selected from a group consisting of silicone rubber, natural rubber, synthetic rubber and thermoplastic elastomer.
  • the container cap according to the present invention may be provided on the rear side of the valve from a position where the valve may be broken by insertion of the insert. It is preferable to arrange the film at any point up to the surface. This is because during storage of the chemical solution, the elution of the additive due to the back side of the valve coming into contact with the chemical solution in the container body can be prevented.
  • the material of such a film is preferably polyethylene, polypropylene or the like having heat resistance and chemical resistance.
  • such a film has such mechanical properties that it can be easily broken without dropping broken pieces by inserting the insert. This is to prevent contamination of the chemical solution due to falling of the broken fragments.
  • the back side of the valve may be coated with a resin such as polyethylene or polypropylene.
  • the container cap according to the present invention covers at least a portion exposed to the outside of the valve in order to prevent the surface of the container cap from being contaminated until immediately before the liquid is sucked or injected. It is preferable to provide a protective member that can be used.
  • Such protective members include, for example, a cap to cover a container cap, an aluminum foil coated with plastic, that is, a damper seal fused or affixed to the upper surface of the container cap, and a protective cover provided on the upper surface of the container cap.
  • a pull ring that can be detached and removed from the cover is considered.
  • the container cap according to the present invention has at least two protrusions on the side edge of the cover, has a cutout on the bottom that engages with the protrusions, and the insertion body is inserted and gripped. And insert the insert into the insertion hole It is preferable to have locking means for locking the insert with a cylindrical lock adapter that engages the notch formed in the bottom with the protrusion of the cover by rotating the bottom in the first place. This is because even a plug that cannot be directly inserted into the container cap, such as a lure of a luer lock syringe, can be used.
  • the liquid communication adapter comprises a force puncture that pierces the stopper of the container and an insertion hole at the center located at the base end of the force puncture.
  • An adapter having at least one or two or more disk-shaped valves formed therein and communicating liquid between an insert and a container extending through the valves and an inner periphery thereof, and a lower peripheral portion of a back side surface of the valves. And a cover for holding the valve covering at least the upper part of the peripheral edge of the valve. When inserting the insert into the insertion hole, the insert uses the edge of the cover forming the fitting hole. And a locking means for locking the adapter to the adapter.
  • a medical solution can be inserted into a syringe using a conventional syringe, and then an insert such as a three-way stopcock or a conventional syringe lure can be inserted.
  • an insert such as a three-way stopcock or a conventional syringe lure can be inserted.
  • co-injection a series of operations can be performed without using a sharp needle at all. This eliminates the need for the injection needle used when aspirating a drug solution or the like, thereby reducing costs.
  • the operation is simplified because it is not necessary to remove the needle before co-injection.
  • the possibility of accidental puncture and contamination of the drug solution which has been involved in attaching and removing the injection needle to the syringe, can be reduced.
  • the above-described drug preparation operation can be performed without using a sharp needle at all.
  • the possibility of chemical liquid contamination due to coring can be reduced without deterioration of the rubber stopper such as a vial bottle.
  • liquid communication adapter in the liquid communication adapter according to the present invention, at least two projections are formed on a base end side surface of the force neuron, and at least two notches are formed on the cover to be engaged with the projections. Is preferred.
  • Liquid communication adapter The main body and cover can be securely fixed, and no solvent such as adhesive is used for fixing, eliminating the possibility of dissolution of adhesive or the like into the liquid to be injected or collected. Because you can.
  • the liquid communication adapter according to the present invention preferably further includes an annular rib formed annularly along an upper edge of the pedestal forming a hole of the pedestal. Even if the valve is deformed due to the insertion of the insert into the liquid communication adapter, liquid leakage between the valve and the pedestal can be prevented, and the valve can be reclosed when the insert is removed and the valve can be returned from being entrapped. This is because it can be done.
  • the locking means is a circular fitting hole formed in the center of the cover, and the insert is locked by a cover edge forming the fitting hole. Is preferred. This is because the insert can be easily locked without using a locking means having a special mechanism.
  • the locking means for example, when a drug is prepared by injecting a solution into a vacuum vial or the like containing a powder formulation, the syringe is supported in the vertical direction and does not tilt. You can leave it alone. During the standing, the solution and the like in the syringe are sucked into the container by the negative pressure in the vial, so that a plurality of drugs can be prepared during that time.
  • the insert can be locked by penetrating the disk valve, not only liquid injection but also liquid sampling can be performed.
  • liquid communication adapter it is preferable to provide a filter at a lower portion of the pedestal. Impurities such as dust adhering to the surface enter the chemical solution This is to prevent it.
  • the fitting hole has a diameter of 3.9 to 4.4 mm, and a thickness of a portion of the cover forming the fitting hole which is in contact with the insert is 0.3 to 1. 0 mm is preferred. Outside of this range, it becomes difficult to lock the insert, and the space between the fitting hole and the valve becomes large, causing problems in wiping and disinfecting the liquid. You.
  • an annular groove is formed in a thin portion of the disk-shaped valve, for example, on a front surface of the disk-shaped valve.
  • the insertion of a luer or other insert facilitates the expansion of the valve starting from the annular groove, and in combination with the above-described annular rib, expands by inserting the disk-shaped valve compression part and the lure or other insert. This is because it can be divided into parts and can simultaneously satisfy both airtightness, operability, and reclosability.
  • an annular hook portion which engages with an annular groove formed on the front surface of the valve is formed in the holding portion of the cover. This is because when there is an annular groove on the surface, it is necessary to prevent the chemical solution from accumulating here.
  • the inlet hole is a linear slit and the length L0 of the slit is 2.5 to 4.5 mm. If it is smaller than 2.5 mm, it is difficult to insert the insert, and if it is more than 4.5 mm, the chemical solution may leak from both ends of the slit during insertion of the insert.
  • the length L 0 of the slit is preferably in the range of 3.0 to 4.0 mm. This is because if the thickness is within such a range, the insertion of the insert is smooth, and the chemical does not leak from both ends of the slit when the insert is inserted or removed.
  • the outer shape of the disk valve may be a circle, an ellipse, a polygon, or the like.
  • the ratio of the outer diameter D2 of the valve to the length L0 of the slit is 1.1 ⁇ D2 / L0. If the ratio is less than 1.1, there is a risk that the valve may be deformed or broken or torn by insertion of the insert.
  • the valve preferably has a wall thickness of 1.0 to 2.0 mm. It is because it is preferable to make the thickness of the disk valve thin so as not to cause liquid leakage in order to facilitate insertion of the insert. In particular, it is more preferable that the thickness of the inlet hole portion of the valve is 1.0 to 2.0 mm. Further, it is more preferable that the valve is made of a non-porous material having a hardness of JIS-A and 20 to 55.
  • liquid communication Spoken adapter according to the present invention, the insert is fitted through the valve, to form a maximum insertion depth D ma x, the thickness L 1 and the fitting hole of the insertion depth D and the valve
  • the thickness L 2 of the portion of the cover in contact with the insert is (L 1 +
  • L 2 It is preferable to have a relationship of ⁇ D ⁇ D max . This is because not only can the insert be securely held, but also both liquid injection and collection can be performed.
  • the material of the valve is selected from a group consisting of silicone rubber, natural rubber, synthetic rubber, and thermoplastic elastomer. By selecting such a material, it is easy to maintain functions such as airtightness, penetration, reclosability, and the like.
  • the liquid communication adapter according to the present invention has at least two protrusions on the side peripheral edge of the cover, has a notch on the bottom that engages with the protrusions, and the insert is penetrated and gripped.
  • the insertion body is inserted into the insertion hole, and the bottom is rotated, so that the notch formed in the bottom is locked by the cylindrical lock adapter that engages with the projection of the cover.
  • FIG. 1 is a plan view of a container cap according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a side sectional view including the container when the container cap according to the embodiment of the present invention is attached.
  • FIG. 3A is a plan view of a valve in the container cap according to the embodiment of the present invention
  • FIG. 3B is a cross-sectional view of the valve in the container cap according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 4A is a side sectional view of a cover in the container cap according to the embodiment of the present invention
  • FIG. 4B is a bottom view of the cover in the container cap according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a plan view of a cover of the container cap according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is an explanatory diagram of a valve in the container cap according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 7A is a bottom view of the lock adapter in the container cap according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 7B is a side sectional view of the lock adapter in the container cap according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 7C is a side view of the mouth adapter in the container cap according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 is an enlarged sectional view of a lower part of the lock adapter in the container cap according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 9A is an explanatory diagram of a state before a lock adapter cap cover is connected.
  • Fig. 9B is an illustration of the state after the lock adapter cap cover is connected. is there.
  • FIG. 10 is a plan view of the liquid communication adapter according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 11 is a side sectional view of a liquid communication adapter according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 12A is a plan view of the liquid communication adapter according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 12B is a front view of the liquid communication adapter according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 12C is a side sectional view of the liquid communication adapter according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 13A is a side sectional view of a cover in the liquid communication adapter according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 13B is a bottom view of the force bar in the liquid communication adapter according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 14 is an explanatory diagram of the liquid communication adapter according to the embodiment of the present invention when the insert is inserted.
  • FIG. 15A is a side sectional view of a container cap or a liquid communication adapter according to one embodiment of the present invention.
  • FIG. 15B is a bottom view of the container cap or the liquid communication adapter according to one embodiment of the present invention.
  • FIG. 16A is a sectional side view of a container cap or liquid communication adapter according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 16B is a bottom view of a container cap or a liquid communication adapter according to another embodiment of the present invention.
  • a container cap mainly includes a valve for opening and closing a flow path, a cover for holding the valve, and an insert such as an injector lure formed on the cover. Stop means.
  • the form of the cover is not particularly limited as long as the cover can hold and hold (hold) the valve when the insert is inserted into or removed from the valve.
  • the cover 2 is formed so as to leave (open) the central part of the front surface of the valve 1 and cover at least the upper part of the periphery of the valve 1, the insert This makes it easy to find the insertion site and prevents contamination of the valve surface due to accidental contact. Providing a gentle taper (incline) on the front side of the cover 2 is also more effective.
  • the outer shape of the container main body opening of the container cap according to the embodiment of the present invention is to hold the valve in cooperation with the cover, and a shape corresponding to a cover shape is considered to function as such.
  • a shape corresponding to a cover shape is considered to function as such.
  • a pedestal portion similar to the above is provided between the container main body and the cover.
  • the material of the joint is preferably polyacetal, polypropylene, polyamide, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polycarbonate, or the like in consideration of heat resistance and chemical resistance.
  • the locking means has a simple structure, and is not particularly limited as long as it can lock an insert such as a syringe luer to the container cap.
  • a circular fitting hole 7 formed in the center of the cover 2 has a fitting hole 7 such as a lure.
  • a fitting hole 7 such as a lure.
  • the fitting hole 7 preferably has a diameter of 3.9 to 4.4 mm and a wall thickness of 0.3 to 1.0 mm. . Further, it is preferable that the cover 2 has sufficient strength so that the cover 2 does not crack even if the insert is tightly fitted into the fitting hole 7.
  • the material include polyacetal, polypropylene, polyamide, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, and polycarbonate in consideration of chemical resistance and heat resistance.
  • the valve 1 should only be able to insert and remove the insert easily and ensure that the valve can be opened.
  • the disk-shaped valve 1 has a flat surface.
  • by making the surface shape of the disc-shaped valve 1 into a mortar shape it is easy to insert the insert, and it is difficult to inadvertently remove the insert.
  • there is an advantage that liquid leakage from the inlet hole when the insert is removed can be suppressed.
  • the outer shape of the valve 1 is a circular shape or an elliptical shape to form the container opening. It is simple to make the insertion hole 3 of the valve 1 a straight slit. If the insert has the luer shape of a general syringe as described above, the slit length L0 is preferably 2.5 to 4.5 mm from the viewpoint of the insertability and liquid tightness of the valve. The ratio between the outer diameter D2 of the valve 1 and the length L0 of the slit is preferably 1.1 ⁇ D2 / L0 for the reason described later. The thickness of the valve 1 is preferably 1 to 2 mm from the viewpoints of valve insertability, check effect, economy and the like.
  • the material constituting the valve 1 may be a rubber-like elastic material, but more specifically, hardness JIS-A 20 to 55 are preferred.
  • Specific materials include silicone rubber, natural rubber, synthetic rubber such as butyl rubber and nitrile rubber, and thermoplastic elastomers.
  • FIG. 1 is a plan view of a container cap according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 2 is a side sectional view of the container cap and an attached container according to the embodiment of the present invention.
  • 1 and 2 1 denotes a disc-shaped valve
  • 2 denotes a cover
  • 3 denotes an insertion hole
  • 4 denotes a joint
  • 5 denotes an annular rib
  • 10 denotes a container body.
  • the valve 1 has a flat surface shape and has an annular cutout 11 on its front surface. Since the cover 2 and the annular rib 5 fix the disk-shaped valve 1, the disk-shaped valve 1 is divided into a part for compressing the disk-shaped valve 1 and a part for expanding by inserting an insert such as a luer.
  • the disc-shaped valve 1 when the insert is inserted into the disc-shaped valve 1, the disc-shaped valve 1 extends at a portion inside the annular rib 5, but a portion outside the annular rib 5 is held at a predetermined position. Will be. If the annular rib 5 is not provided, after the plug is pulled out, the valve 1 will not return to its original position due to compression of the peripheral holding portion of the valve 1 to maintain the airtightness. There is a possibility that the valve will not return to its original state, and the valve will be squeezed downward, causing problems such as contamination, residual liquid, and airtightness due to the swelling not returning to a normal state. Was.
  • valve 1 can easily return to its original position in the extension part, and the task of returning to the normal state can be satisfied at the same time.
  • the valve can be easily extended from the annular groove as a starting point by inserting an insert such as a lure. Insertion is easy and operability can be improved.
  • the insert when inserting, the insert can be inserted while being guided by the annular ribs 5, so that the insert can be easily inserted and fitted.
  • the insertion hole 3 is formed as a single linear slit, but is not particularly limited to this.
  • the insertion hole 3 may be formed as a three linear slit that intersects at the center. good.
  • FIG. 4A shows a side sectional view of the cover 2 in the container cap according to the present embodiment
  • FIG. 4B shows the cover 2 in the container cap according to the present embodiment viewed from below
  • FIG. 5 is a plan view when the cover 2 of the container cap according to the present embodiment is viewed from above.
  • the cover 2 has a fitting hole 7 at the center as shown in FIG. 4B, and has a gentle taper (inclined) toward the fitting hole 7 as shown in FIG. 4A.
  • the cover 2 has at least two protrusions 22 at the lower end of the outer portion so that the cover 2 can be easily fixed to the mouth of the container body 10. 2, and engages with a protruding portion 101 on the periphery of the mouth of the container body 10 in FIG.
  • the outer periphery of the cover 2 is shown as a circle, but may be an elliptical shape or a polygonal shape like the valve shape.
  • the cover 2 By covering the upper part of the periphery of the valve 1 with the cover 2 and retaining it, leaving the central part of the valve 1, the surface area of the inlet hole of the container opening exposed to the outside can be reduced, and the inside of the container can be reduced. It is possible to greatly reduce the chances of impurities entering the chemical solution and infection with bacteria floating in the outside air.
  • the cover 2 holds the insert firmly in the mouth of the container. be able to. For example, it can be firmly held by being fitted into a circular fitting hole 7 having the same or slightly smaller diameter as the insert at the center of the cover.
  • a drug is prepared by injecting the solution into a vacuum vial containing a powder formulation
  • the syringe is supported by the fitting hole 7 in the vertical direction and does not tilt, so it can be left alone.
  • the solution in the syringe is sucked into the container by the negative pressure in the vial, so that it is possible to prepare multiple drugs during that time.
  • the fitting hole 7 preferably has a diameter of 3.9 to 4.4 mm and a wall thickness of 0.3 to 1.0 mm so as to conform to a standard lure. More preferably, the thickness is 9 to 4.2 mm and the wall thickness is 0.5 to 0.7 mm. Further, the fitting hole 7 may be formed in a tapered shape corresponding to the tapered lure of the above-mentioned insert.
  • the material of the cover 2 needs to have appropriate hardness to firmly hold the valve 1 and the insert.
  • the cover 2 makes it easy to insert the insert into the fitting hole 7 (if it is too hard, the tolerance for inserting the insert will be small).
  • polyacetal and polypropylene polyamide, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polycarbonate and the like are desirable.
  • the diameter of the fitting hole 7 is Dl
  • the outer diameter of the disc-shaped valve 1 is D2
  • the length of the slit of the insertion hole 3 is L0.
  • the diameter of the insert embedded in the valve 1 is defined as the insertion section diameter. Is preferably 0.5 times or more and 1.1 times or less the diameter of the insertion part. If L0 is smaller than the range, it is difficult to insert the insert, and if L0 is larger, liquid tends to leak from the inlet hole when the insert is inserted from the container opening.
  • the diameter A inside the pedestal 8 is preferably smaller from the viewpoint of resealing, but it is necessary to have a size that allows the insertion body to be inserted until it is securely locked by the fitting hole 7. That is, it is necessary to have a size larger than the diameter of the insert itself and capable of securing a space into which the valve 1 can be inserted by being pushed. If the insert is a syringe lure, the diameter A inside the pedestal 8 is preferably between 5.0 and 7.0 mm.
  • the thickness L1 of the valve 1 shown in FIG. 3 is preferably 1 to 2 mm from the viewpoints of valve insertability, check effect, economy and the like.
  • the material constituting the valve 1 may be any material exhibiting general rubber-like elasticity, and more preferably, a material having a hardness JIS-A of 20 to 55 is preferred. Specific examples of the material include silicone rubber, natural rubber, synthetic rubber such as butyl rubber and nitrile rubber, and thermoplastic elastomer.
  • the joint 4 has a pedestal portion 41 that carries a lower peripheral portion except for a central portion on the back surface of the valve.
  • the valve 1 can be firmly held by the container cap.
  • the pedestal portion 41 is formed in an annular shape according to the shape of the valve 1.
  • FIG. 7A is a plan view of the lock adapter
  • FIG. 7B is a side sectional view of the lock adapter
  • FIG. 7C is a side view of the lock adapter.
  • the lock adapter 1 is fixedly attached to the cover 2 by using a notch 72 provided below the lock adapter cap cover 71.
  • FIG. 8 shows an enlarged cross-sectional view of the lower portion of the lock adapter cap cover 71, and a notch portion 72 for rotating and engaging exists inside the lock adapter-cap cover 71. Insert the lock adapter cap cover 71 so that the notch 72 fits into the protrusion 23 formed on the peripheral edge of the cover (Fig. 9A), and rotate it further to rotate it as shown in Fig. 9B. And can be securely fixed.
  • the container mouth portion has a conventional shape, that is, a case where the container cap as described above is not attached
  • the rubber plug is often the same as the conventional rubber plug, and coring cannot be avoided if the plug is repeatedly inserted and removed through an injection needle or the like. It is conceivable to pierce the body only once, and then use a communication adapter that allows a luer or the like to be used as an insert as in the case of the cap described above.
  • the force of the liquid communication adapter according to the embodiment of the present invention is such that a portion penetrating the stopper of the container and a portion from the tip of the penetrating portion to the remote end. And a certain base end.
  • the piercing portion may be similar to the needle portion of a conventionally known bottle needle, and is not particularly limited.However, the tip portion is closed so that coring does not occur, and an opening is formed in the side wall of the force neural. It is preferable to have one.
  • the liquid communication adapter according to the embodiment of the present invention preferably has a means for fixing to the container.
  • the fixing means covers a part or the whole of the container mouth, and includes a collar member or the like which engages with the container.
  • Such a member securely fixes the liquid communication adapter and the container according to the embodiment of the present invention, and has a sufficient holding space (holding means) when the adapter is manually inserted into the container.
  • the present invention facilitates mounting of the adapter on a container while preventing contamination of the valve surface caused by accidental contact with a finger or the like.
  • Other gripping means may be the above-mentioned cover, a plate-like flange extending symmetrically from the base end of the force nut, or the like.
  • the liquid communication adapter mainly includes a valve for opening and closing a flow path, a force nut for penetrating a plug of a container, and a cover for holding the valve in cooperation with a force-null base end. And a locking means for an insert such as a syringe luer formed on the cover.
  • the form of the cover is not particularly limited, as long as the cover can hold and hold (hold) the valve in cooperation with the base of the force eurele described later when the insert is inserted into and removed from the valve.
  • the cover 2 that covers at least the upper part of the periphery of the valve 1 is formed while leaving the center of the front surface of the valve 1 open (open), the This makes it easy to find the insertion site of the body and prevents contamination of the valve surface due to accidental contact.
  • Cover 2 It is more effective to provide a brilliant taper (slope) on the front side.
  • the force neuron is composed of a portion for penetrating the stopper of the container, and a proximal end remote from the distal end of the penetrating portion.
  • the piercing portion may be the same as the needle portion of a conventionally known bottle needle, and is not particularly limited. It preferably has an opening. Further, it may be bent at a predetermined portion so that the medicinal solution can be sucked into the syringe without remaining from the vial bottle or the like.
  • the outer shape of the proximal end of the force neuron is to hold the valve in cooperation with the cover 2 and is not particularly limited as long as it has a shape corresponding to the cover shape as such a function. However, a cylindrical shape with a larger diameter than the penetrating part of the force neuron can be used.
  • the proximal end 41 of the force neuron preferably has a pedestal 8 which carries the lower part of the periphery of the valve 1 except for the central portion on the back side of the valve 1 below the cover 2 or the valve 1. This is because the valve 1 is securely held at the upper and lower peripheral edges in the fluid communication adapter.Also, as shown in FIG.
  • the valve 1 is formed in an annular shape along the peripheral edge of the hole of the base 8.
  • the material of the force neuron include metals such as stainless steel, and synthetic resins such as ABS resin, polycarbonate, and polypropylene, and are preferably made of synthetic resin in which the piercing portion and the base end can be easily integrally formed.
  • metals such as stainless steel
  • synthetic resins such as ABS resin, polycarbonate, and polypropylene
  • synthetic resins such as ABS resin, polycarbonate, and polypropylene
  • synthetic resins such as ABS resin, polycarbonate, and polypropylene
  • the locking means has a simple structure, and is not particularly limited as long as it locks an insert such as a syringe luer to the liquid communication adapter.
  • the circular fitting hole 7 formed in the center of the cover 2 And the like which are formed in a shape and dimensions that can be engaged with an insert such as the above. With this configuration, the insert can be securely locked with a simple structure.
  • the fitting hole 7 preferably has a diameter of 3.9 to 4.4 mm and a wall thickness of 0.3 to 1.0 mm. . Further, it is preferable that the cover 2 has sufficient strength so that the cover 2 does not crack even if the insert is tightly fitted into the fitting hole 7.
  • the material include polyacetal, polypropylene, polyamide, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, and polycarbonate in consideration of chemical resistance and heat resistance.
  • the valve 1 is good if the insertion body can be easily inserted and removed and the valve can be reliably opened.
  • the disk valve 1 may have a flat surface shape. Further, by making the surface shape of the disc valve 1 into a mortar shape, it is easy to insert the insertion body, and it is difficult to inadvertently remove the insertion body. In addition, there is an advantage that liquid leakage from the insertion hole when the insert is removed can be suppressed. However, there is a practical disadvantage that residual liquid is generated on the disc valve 1 and it is difficult to wipe off such residual liquid.
  • the outer shape of the valve 1 is preferably circular or elliptical, which is convenient for molding a liquid communication pad. It is convenient to make the inlet hole 3 of the valve 1 a straight slit. If the insert is a lure shape of a general syringe as described above, the length L0 of the slit is preferably 2.5 to 4.5 mm from the viewpoint of the insertability and liquid tightness of the valve.
  • the ratio between the outer diameter D2 of the valve 1 and the length L0 of the slit is preferably 1.1 ⁇ D2ZL0 for the reason described later.
  • the thickness of the valve 1 is preferably 1 to 2 mm from the viewpoints of valve insertability, check effect, economy, and the like.
  • the material constituting the valve 1 may be a rubber-like elastic material, More specifically, those having a hardness of JIS_A of 20 to 55 are preferred. ⁇ Specific examples include silicone rubber, natural rubber, synthetic rubber such as butyl rubber and nitrile rubber, and thermoplastic elastomers. No.
  • a liquid communication adapter according to an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
  • FIGS. 10 to 12 show a liquid communication adapter according to an embodiment of the present invention.
  • 1 is a disk valve
  • 2 is a cover
  • 3 is an insertion hole
  • 4 is a penetrating portion of a force nut
  • 41 is a proximal end portion of the force nut
  • 43 is a gripping means. (Flange).
  • valve 1 itself is the same as that shown in FIG. 3, detailed description is omitted.
  • the insertion hole 3 has a single linear shape and a slit shape.However, the insertion hole 3 is not particularly limited thereto. good.
  • the cover 2 has a fitting hole 7 at the center as shown in FIG. 13 and has a gentle taper (inclined) toward the fitting hole 7.
  • at least two notches 31 are provided on the outer side of the cover 2 so that the cover 2 can be fixed with an outer diameter, and a projection provided on the side of the force-null base end as shown in FIG. 11. Engage with 4 5.
  • the outer periphery of the cover 2 is shown as a circle, but may be elliptical or polygonal like the valve shape.
  • the surface area of the insertion hole at the container opening exposed to the outside can be reduced. It is possible to greatly reduce the chance of impurities entering the chemical solution in the container and infection with bacteria floating in the outside air.
  • the cover 2 securely inserts the insert into the fluid communication adapter. And can be held. For example, it can be firmly held by being fitted into a circular fitting hole 7 having the same or slightly smaller diameter as the insert at the center of the cover.
  • a drug solution is prepared by injecting a solution into a vacuum vial containing a powder formulation
  • the syringe is supported by the fitting hole 7 in the vertical direction and does not tilt, so that the syringe can be left alone.
  • the lysate in the syringe is sucked into the container by the negative pressure in the vial, and during that time, it becomes possible to prepare multiple drugs.
  • the fitting hole 7 preferably has a diameter of 3.9 to 4.4 mm and a wall thickness of 0.3 to 1.0 mm so as to conform to a standard lure. It is more preferred that the thickness be 9 to 4.2 mm and the wall thickness be 0.5 to 0.7 mm. Further, the fitting hole 7 may be formed in a tapered shape so as to correspond to the tapered lure as the insert.
  • the material of the cover 2 needs to have appropriate hardness to firmly hold the valve 1 and the insert.
  • the cover 2 makes it easy to insert the insert into the fitting hole 7 (if it is too hard, the tolerance for inserting the insert will be reduced).
  • polyamide, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polycarbonate and the like are desirable in addition to polyacetate and polypropylene.
  • the values when the diameter of the fitting hole 7 is Dl, the outer diameter of the disc valve 1 is D2, and the length of the slit of the inlet hole 3 is L0 are the same as those in Fig. 6.
  • the slit Is preferably 0.5 times or more and 1.1 times or less the diameter of the insertion part. If L0 is smaller than the range, it is difficult to insert the insert, and if L0 is larger, liquid tends to leak from the insertion hole when the insert is inserted into the liquid communication adapter.
  • the diameter A inside the pedestal 8 is preferably smaller from the viewpoint of resealing, but it is necessary to have a size that allows the insertion body to be inserted until it is securely locked by the fitting hole 7. That is, it is necessary to have a size larger than the diameter of the insert itself and capable of securing a space into which the valve 1 can be inserted by being pushed. If the insert is a syringe lure, the diameter A inside the pedestal 8 is preferably between 5.0 and 7.0 mm.
  • the liquid communication adapter enables not only injection of liquid into a vial but also suction, and as shown in FIG. 14, insertion of an insert such as a syringe luer.
  • the maximum value D ma x insertion depth becomes the depth to the bottom surface 46 of the force Nyure proximal end, between the thickness L 2 of the thickness L 1 and the fitting hole of the valve in it it is necessary to satisfy the relationship (L 1 + L 2) ⁇ D ⁇ D ma x.
  • the maximum value D ma x insertion depth is a depth to the upper surface of the fill evening 47.
  • D max- (L 1 + L 2) is preferably from 3.0 to 6.0 mm. This is because the lure can be fixed and it is an appropriate value as the depth at which the lure does not enter too much.
  • the back end of the valve is Providing the pedestal 8 supporting the lower part of the periphery except for the center of the surface allows the valve 1 to be firmly held by the liquid communication adapter body.
  • the pedestal 8 is formed in an annular shape according to the valve shape.
  • an annular hook is formed on the cover 2 so as to engage with an annular groove formed on the front surface of the valve 1 inside the peripheral portion of the valve of the pedestal 8, so that the body inserted into the container cap can be inserted. Even when the valve 1 is deformed by the insertion, it is possible to prevent the chemical solution that can leak from the slit from accumulating in the annular groove at the moment of removing the insert.
  • the force-nucleus penetration portion 42 has a hollow cylindrical shape with a closed end, and has an opening 44 on its side surface communicating with the inside of the container. Since the opening 44 is provided on the side wall of the force neuron, the occurrence of coring can be prevented. It is preferable that the force penetrating part 4 2 and the force neur base part 41 are made of integrally molded synthetic resin. From the viewpoint of heat resistance and chemical resistance, polyacetal, polypropylene, polyamide, polyethylene terephthalate , Polybutylene terephthalate, polycarboxylic acid and the like.
  • a plate-like flange 43 extending symmetrically is provided at any point between the force-neutral penetration portion 42 and the force-neur base end 41. Preferably, it is formed.
  • the flange 43 provides a sufficient gripping space when mounted on the container, and prevents the valve surface from being contaminated by accidental contact with the hand or the like, and facilitates mounting of the adapter on the container.
  • the flange 43 is formed integrally with the force nut.
  • the flange 43 may be formed integrally with the cover 2 or may be formed by bonding another member to the cover 2 with an adhesive or the like. Good.
  • FIG. 12A is a plan view of the liquid communication adapter according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 12B is a front view of the liquid communication adapter according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 12C is a side sectional view of the liquid communication adapter according to the embodiment of the present invention.
  • At least two projections 2 2 are provided on the inner surface of the side surface of the collar member 12 so that the liquid communication adapter can be securely fixed to the container mouth. And engages with the container opening of a conventional container (for example, a vial). Further, it is desirable to have one or more cutouts 123 so that the liquid communication adapter can be easily fixed to the container mouth.
  • valve 1 is located at the center of the container cap or the communication adapter, but the position of the valve 1 must be located at the center of the container cap or the communication adapter. It is not a requirement. That is, it is conceivable to arrange the valve 1 at a position different from the center of the cover 2 as shown in FIG. In this case, a rubber-like elastic portion 15 which is a conventional stopper can be provided, and a piercing portion in an infusion set or the like can be secured.
  • valves not one valve but two or more valves are provided. That is, as shown in FIG. 16, by providing two valves 1, it is possible to use an infusion set or the like without using a sharp needle or the like.
  • valve 1 and the rubber-like elastic body portion 15 or the plurality of valves may be, for example, physically separated ones, or the same surface of a rubber member having substantially the same shape as the outer shape of the container cap. Provide the valve 1 and rubber-like elastic part 15 on the top It may be something.
  • the container cap or the liquid communication adapter according to the present invention allows the use of a conventional syringe and the like, and when the lure of the syringe is connected, the hermeticity and confidentiality of the lure. Retention is reliable, and liquid leakage can be reliably prevented when not connected.
  • the lure of the syringe can be engaged, for example, when a solution is injected into a vacuum vial containing a powdered drug to prepare a drug, the syringe is supported vertically and does not tilt. So you can leave it alone. During standing, the lysate in the syringe is sucked into the container by the negative pressure in the vial, during which time multiple drugs can be prepared.
  • a transfusion or blood transfusion set or blood circuit equipped with a co-injection port into which an insert such as a three-way stopcock or a conventional syringe lure can be inserted For example, when different medicinal solutions are co-injected, a series of operations can be performed without using a sharp needle at all. That is, the injection needle used at the time of sucking the drug solution or the like becomes unnecessary, and the cost can be reduced. In addition, the operation is simple because it is not necessary to remove the needle before co-injection. In addition, there is no problem such as erroneous puncture, which was involved in attaching / removing the injection needle to / from the syringe.

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Description

明 細 書 容器用キャップ及び液体連通用アダプタ 技術分野
本発明は、 液が充填された、 あるいは空のバイアル瓶、 バッグその他 の容器用キヤップ及び容器口部に取り付け可能な液体連通用アダプタに 関するものである。 また、 他の薬剤と混合して使用する薬剤、 あるいは、 使用直前に溶解液で溶解して使用する薬剤、 例えば制癌剤や抗生物質、 血液製剤などの粉末状あるいは凍結乾燥された薬剤と、 他の薬液あるい は溶解液とを混合するのにも便利な容器用キャップ及び容器口部に取り 付け可能な液体連通用アダプタに関するものである。
背景技術
一般に、 バイアル瓶やバッグ等の容器に入った制癌剤や抗生物質、 血 液製剤、 あるいは凍結乾燥製剤は、 液状の薬剤として保存しておくと、 安定性が悪く、 薬効が低下するという問題点がある。 そのため、 従来病 院等の医療機関においては、 これらの薬剤を使用直前に溶解して点滴治 療等に用いることで対処しており、 かかる作業において、 従来は、 鋭利 な注射針を装着した注射器に溶解液等を充填し、 注射針をバイアル瓶等 のゴム状栓体に穿刺することによって行なっていた。 しかしながら、 鋭 利な注射針を使用する場合、 看護婦等の操作者が細心の注意を払って操 作したとしても、 時には自らに針を誤穿刺することもあった。
また、 患者に輸液や輸血を行なっている最中に、 輸液又は輸血セッ ト の送液ラインの途中に装着された三方活栓から異種の薬液を混注する場 合は、 バイアル瓶等の容器から、 注射針を装着した注射器により薬液を 吸引後、 注射器から注射針を取り外し、 注射器のルアーを三方活栓に嵌 合接続して行なわなければならず操作が煩雑であった。 また、 注射針の 注射器への装着 ·抜去の際に誤穿刺、 薬液汚染の危険性が伴っていた。
また、 バイアル瓶等の容器に入った薬液を少しずつ、 そして何度も注 射器で吸引する場合、 多回数穿刺により劣化したゴム状栓体の部分を針 の頂部の開口が取り去ることによってコアリングが生じ、 このようにし て生じた破片がバイアル瓶の内容物に入り、 薬液の品質を害するという 問題点もあった。
かかる問題点に対処すべく、 鈍い力ニューレを装着した注射器と、 バ ィアル瓶等とをアダプタあるいは連結管等の連通用具を用いて接続し、 薬液の注入あるいは吸引を行う等の様々な工夫がされている。
例えば、 特表平 3— 5 0 4 5 7 1号公報においては、 主として、 鈍い 力ニューレを繰り返し挿入可能なシーリング部材をハウジング内に支持 する注射部位が開示されている。
また、 特開平 5— 1 6 8 6 7 9号公報においては、 主として、 バイァ ル瓶の首部に係合するカラー部材と、 容器の栓体を刺通する力ニューレ と、 該カニューレ遠隔端に設けられた注射器の雄ルアーを受け入れるた めの雄受容部とから構成されるアダプタが開示されている。 注射器の雄 ルアーの雄受容部内への封じ及び一時的な保持は、 雄受容部内円周方向 に形成されたリブ、 さらには雄ルアー先端が当接する部位に形成された 環状突起 （環状リブ） によって行われている。
あるいは、 特開平 7— 7 5 6 6 3号公報においては、 容器口部に、 予 め貫通した穿刺孔を設けたゴム状栓体を使用する方法も開示されている - かかる穿刺孔は、 直径 1 mm位の金属針を用いてゴム状栓体を貫通させ たものであり、 表面から肉眼で容易に確認されない程度に小さいもので ある。 力ニューレを刺さない状態ではゴムの自己シール性により閉塞し た状態にあり、 力ニューレを穿刺した状態では、 穿刺孔の表面はゴムの 自己シール性により力二ュ一レの外周と密着するようになっている。 しかしながら、特表平 3— 5 0 4 5 7 1号公報に開示された方法では、 シーリング部材に挿通するための専用の力ニューレが必要となる。また、 慣用の注射器が使用できることの記載は何らなされていない。 したがつ て、 混注口として三方活性を有する輸液または輸血セッ トに対しては、 混注操作ができないという問題が生じるおそれがある。
また、 特開平 5 - 1 6 8 6 7 9号公報においては、 慣用の注射器の使 用は可能であるものの、 注射器の雄ルアー部と雄受容部間の気密性に問 題がある。 特に、 粉末製剤を溶解させる際には、 穿刺した注射器内に輸 液を出し入れしたり、 バイアル瓶等の容器を斜めに傾斜させながら操作 を行なうことがあり、 操作中に液漏れが生じるおそれも強い。 また、 雄 受容部が凹状であるため、 消毒が困難で、 不衛生となる可能性も高い。 さらに、 特開平 7— 7 5 6 6 3号公報においては、 多回数使用する場 合には適さないものと考えられる。 直径 1 mm程度の穿刺孔に直径 3〜 4 mm程度の力ニューレを多回数穿刺すると、 穿刺孔の円周のいずれか の個所から割れが発生するからである。 さらに穿刺を繰り返すと、 力二 ユーレとゴム状栓体との間に隙間ができ、 ここから液が漏れる可能性が ある。 また、 先端が比較的鋭利な瓶針を挿入する場合には適するが、 先 端の端面が平坦な注射器ルアーのような挿入体には適さない。 挿入時の 穿刺抵抗が大きく、 上述のゴム状栓体の割れも生じ易いからである。 さ らに、 上記の栓体はゴムの自己シール性により、 力ニューレ外周と密着 することはできるが、 挿入した力ニューレがぐらぐらと動かないように 安定に保持することはできない。
本発明は、 上記の問題点を解消するべく、 多回数穿刺によるバイアル 瓶等のゴム状栓体の劣化が生じることなく、 慣用の注射器のルアーを係 合することもでき、 注射器のルアーを接続した時、 ルアーとの気密性の 保持が確実であり、 非接続時には確実に液漏れが防止でき、 さらには穿 刺部位の消毒が容易かつ確実に行なうことのできる、 容器用キャップ又 は液体連通用アダプタを提供することを目的とする。
発明の開示
上記課題を解決するために本発明にかかる容器用キャップは、 中央部 に揷入孔の形成された一又は二以上のディスク状の弁と、 少なくとも弁 の周縁上部を覆う弁を拘持するカバーとを備えた容器用キャップであつ て、 弁の裏側面の周縁下部が容器口部の台座部又は容器口部に支持され るジョイントの台座部によって担持され、 挿入体を挿入孔に差し込む場 合に、 挿入体を嵌合孔を形成するカバ一の緣端部を用いてキャップに係 止させる係止手段を有することを特徴とする。
かかる構成により、 鋭利な針を全く使用することなく、 上述したよう な薬剤調製の操作をすることができる。 また、 多回数穿刺する場合であ つても、 バイアル瓶等のゴム状栓体の劣化が生じることなくコアリング による薬液汚染の可能性が低減される。
さらに、 慣用の注射器に薬液を吸引した後、 三方活栓、 あるいは慣用 の注射器のルアー等の揷入体を挿入できる混注口を装着した輸液又は輸 血セット、 血液回路等に異なる薬液を混注する場合に、 鋭利な針を全く 使用することなく一連の操作をすることができる。 したがって、 薬液等 の吸引時に使用していた注射針が不要になりコストを低減できる。また、 混注前の針の取り外しが不要であるので、操作も簡便になる。 さらには、 注射針の注射器への装着 ·抜去の際に伴っていた、 誤穿刺、 薬液汚染の 可能性も低減できる。
さらに、 構造が比較的簡単であるため、 製品の不良率が小さく、 故障 が少ないという利点を有する。
また、 本発明にかかる容器用キャップは、 カバーと容器口部の台座、 又はカバーとジョイン卜が有する台座の、 いずれか一方の組合せによつ てディスク状弁を拘持することとしても良いが、 カバ一と共同して弁を 拘持するように機能する容器口部を形成することが困難である場合であ つて、 容器口部が十分な液密性を保持するのに十分な寸法精度を得るこ とができない材質からなる場合には、 成形容易な材質からなるジョイン トを介して、 ジョイン卜の台座とカバーとによって弁を拘持することが 望ましい。
また、 本発明にかかる容器用キャップは、 ジョイントが容器口部によ り支持される被支持部を有することが好ましい。 ジョイントは、 容器本 体に設けられた支持部によって支持されるものであっても良いが、 容器 が既存の容器、 例えばバイアル瓶等である場合には、 既存の容器に支持 することができる被支持部を有するジョイン卜を用いることで、 既存の 容器にも当該容器用キャップを使用することが可能となるからである。 また、 本発明にかかる容器用キャップは、 カバーの側面部の内面下端 に容器口部との係止手段を有することが好ましい。 容器用キャップ本体 と容器口部を確実に固着することができるとともに、 固着に接着剤等の 溶媒を使用する必要がないことから、 注入 ·採取する薬液への接着剤等 の溶出の可能性を排除することができるからである。
さらに、 本発明にかかる容器用キャップでは、 カバーの側面部に少な くとも一以上の切り欠き部を有することも考えられる。 カバーの装着を 容易にするためである。
また、 本発明にかかる容器用キャップは、 カバーが少なくとも 2つの 脚部を有し、 脚部の下端に容器口部との係止手段を有することも考えら れる。 カバーの装着を容易にするためである。
また、 本発明にかかる容器用キャップは、 ジョイント上部に有する孔 を形成するジョイントの上部縁端部に沿って環状に形成される環状リブ をさらに備えることが好ましい。 容器用キヤップへの挿入体の挿入によ つて弁が変形したときでも、 弁と台座との間の液洩れを防止でき、 挿入 体抜去時の弁の再閉鎖性や弁のめり込みからの復帰性能を向上させるこ とができるからである。
また、 本発明にかかる容器用キャップは、 ジョイントと容器口部との 間に O (ォ一） リングをさらに備えることが好ましい。 より好適に気密 性を保持するためである。
また、 本発明にかかる容器用キャップは、 係止手段が、 カバーの中央 に形成された円形の嵌合孔であり、 嵌合孔を形成するカバ一縁端部によ つて挿入体を係止することが好ましい。 特別な機構を有する係止手段を 用いることなく、 挿入体を容易に係止することができるからである。 ま た、 挿入体がディスク弁を貫通して係止することができることから、 液 注入だけではなく液採取も可能となるからである。
また、 本発明にかかる容器用キャップは、 嵌合孔が径 3 . 9〜4 . 4 mmで、 嵌合孔を形成するカバーにおける揷入体と接する部分の肉厚が 0 . 3〜 1 . 0 mmであることが好ましい。 かかる範囲外では、 揷入体 を係止することが困難となるとともに、 嵌合孔から弁までの間のスぺー スが大きくなるため、液の拭き取りや消毒の点で問題となるからである。 また、本発明にかかる容器用キャップは、ディスク状の弁の薄肉部分、 例えばディスク状の弁の表側面に環状溝を形成することが好ましい。 ル ァ一等の挿入体の挿入により環状溝を起点として弁が伸長しやすくなる ため、 前述した環状リブと相俟って、 ディスク状の弁を圧縮する部分と ルアー等の挿入体挿入により伸長する部分とに分けることができ、 気密 性と操作性 ·再閉鎖性の両方を同時に満たすことができるからである。
また、 本発明にかかる容器用キャップは、 カバ一の拘持部にディスク 状の弁の表側面に形成される環状溝と係合する環状鉤部を形成すること が好ましい。 表面に環状溝が有る場合、 ここに薬液が溜まるのを未然に 防止する必要があるからである。
また、 本発明にかかる容器用キャップは、 挿入孔が直線状のスリット であり、 スリットの長さ L 0が 2 . 5〜4 . 5 mmであることが好まし い。 2 . 5 mmより小さければ挿入体を挿入することが困難であり、 4 . 5 mmを超えると挿入体の挿入中にスリットの両端から薬液が漏れるお それがあるからである。 スリットの長さ L 0は、 さらに 3 . 0〜4 . 0 mmであることが好ましい。 この範囲であれば、 揷入体の挿入がスム一 ズであり、 かつ挿入体の挿入中あるいは抜去時にスリットの両端から薬 液が漏れることもないからである。
なお、 ディスク弁の外周形状としては、 円形状、 楕円形状、 あるいは 多角形状等が挙げられる。
また、 本発明にかかる容器用キャップは、 弁の外径 D 2とスリットの 長さ L 0の比が 1 . 1≤D 2ノ L 0であることが好ましい。 1 . 1より 小さいと、 挿入体の挿入により弁の変形や破損，裂けが生じる危険性が 有るからである。
また、 本発明にかかる容器用キャップは、 弁の肉厚が 1 . 0〜 2 . 0 mmであることが好ましい。 挿入体の挿入を容易にするためにディスク 弁の肉厚は液漏れを起こさない程度に薄くする方が好ましいからである 特に、 弁における揷入孔部分の肉厚が 1 . 0〜2 . 0 mmであることが より好ましい。
また、 本発明にかかる容器用キャップは、 弁が硬度 J I S— Aにおい て、 2 0〜 5 5である弾性材料からなることが好ましい。
また、 本発明にかかる容器用キャップは、 弁の材質がシリコンゴム、 天然ゴム、 合成ゴム、 熱可塑性エラストマ一からなる一群から選択され ることが好ましい。かかる材質を選択することにより、 気密性や挿入性、 再閉鎖性等の機能保持が容易となるからである。
また、 本発明にかかる容器用キャップは、 弁の材質がシリコンゴム、 天然ゴム、 合成ゴムからなる一群から選択される場合には、 挿入体の挿 入によって破断するおそれのある位置から弁の裏側面までのいずれかの 箇所にフィルムを配置することが好ましい。 薬液の保管時に、 弁の裏側 面が容器本体内の薬液と接触することによる添加物の溶出を防止するこ とができるからである。 なお、 かかるフィルムの材質としては、 耐熱性、 耐薬品性を有するポリエチレン、 ポリプロピレン等であることが好まし い。
また、 かかるフィルムは、 挿入体の挿入により、 破断片を落下させる ことなく、 かつ容易に破断可能な程度の機械的特性を有するものである ことが好ましい。破断片の落下による薬液の汚染を防止するためである。 さらに、 弁の裏側面が容器本体内の薬液と接触することによる添加物 の溶出を防止するその他の手段として、 弁の裏側面をポリエチレン、 ポ リプロピレン等の樹脂によってコーティングすることも考えられる。 また、 本発明にかかる容器用キャップは、 液の吸引、 あるいは液の注 入の直前まで、 容器用キャップ表面が汚染されるのを防ぐため、 少なく とも弁の外部に露出されている部分を被覆する保護部材を設けることが 好ましい。 かかる保護部材としては、 例えば容器用キャップに被せるキ ヤップ、 プラスチックでコーティングされたアルミ箔、 すなわちダンバ 一シールが容器用キヤップ上面に融着あるいは貼付されているもの、 容 器用キヤップのカバー上面に設けられたカバ一から切離除去可能なプル リング等が考えられる。
また、 本発明にかかる容器用キャップは、 カバーの側面周縁部に少な くとも 2つの突出部を設け、 突出部と係合する切欠き部を底部に有し、 挿入体が挿通されて把持されており、 挿入体を挿入孔へ揷入するととも に底部を回転させることによって底部に有する切り欠き部を前記カバー の突出部と係合する円筒状のロックアダプタ一により揷入体を係止させ る係止手段を有することが好ましい。 容器用キャップに直接挿入するこ とができない揷入体、 例えばルアーロックシリンジのルアー等であって も、 使用することができるようになるからである。
次に、 上記目的を達成するために本発明にかかる液体連通用アダプタ は、 容器の栓体を刺通する力ニューレと、 力ニューレの基端部に設置さ れた、 中央部に挿入孔の形成された一又は二以上のディスク状の弁とを 少なくとも有し、 弁を貫通して内部に伸びる挿入体と容器間の液体の連 通を行なうアダプタであって、弁の裏側面の周縁下部を担持する台座と、 少なくとも弁の周縁上部を覆う弁を拘持するカバーとを備え、 揷入体を 挿入孔に差し込む場合に、 挿入体を嵌合孔を形成するカバーの縁端部を 用いてアダプタに係止させる係止手段を有することを特徴とする。
かかる構成により、 慣用の注射器を使用して注射器に薬液を吸引した 後に、 三方活栓、 あるいは慣用の注射器ルアー等の挿入体を挿入できる 混注口を装着した輸液又は輸血セット、 血液回路等に異なる薬液を混注 する場合において、 鋭利な針を全く使用することなく一連の操作をする ことが可能となる。 したがって、 薬液等の吸引時に使用していた注射針 が不要になりコストを低減できる。 また、 混注前の針の取り外しが不要 であるので、 操作も簡便になる。 さらには、 注射針の注射器への装着 - 抜去の際に伴っていた、 誤穿刺、 薬液汚染の可能性も低減できる。 また、 鋭利な針を全く使用することなく、 上記に記載の薬剤調製の操作をする ことができる。 また、 多回数穿刺する場合であっても、 バイアル瓶等の ゴム状栓体の劣化が生じることなくコアリングによる薬液汚染の可能性 も低減できる。
さらに、 構造が比較的簡単であるため、 製品の不良率が小さく、 故障 が少ないという利点も有する。
また、 本発明にかかる液体連通用アダプタは、 力ニューレの基端部側 面に少なくとも 2つの突出部を形成し、 カバーに突出部と係合する少な くとも 2つの切欠き部を形成することが好ましい。 液体連通用アダプタ 本体とカバーを確実に固着することができるとともに、 固着に接着剤等 の溶媒を使用していないことから、 注入 ·採取する液への接着剤等の溶 出の可能性を排除することができるからである。
また、 本発明にかかる液体連通用アダプタは、 台座が有する孔を形成 する台座の上部縁端部に沿って環状に形成される環状リブをさらに備え ることが好ましい。 液体連通用アダプタへの挿入体の挿入によって弁が 変形したときでも、 弁と台座との間の液洩れを防止でき、 挿入体抜去時 の弁の再閉鎖性や弁のめり込みからの復帰性能を向上させることができ るからである。
また、 本発明にかかる液体連通用アダプタは、 係止手段が、 カバーの 中央に形成された円形の嵌合孔であり、 嵌合孔を形成するカバー縁端部 によって挿入体を係止することが好ましい。 特別な機構を有する係止手 段を用いることなく、揷入体を容易に係止することができるからである。 また、 当該係止手段を用いることによって、 例えば粉末製剤の入った真 空のバイアル瓶等に溶解液を注入して薬剤調製する場合に、 注射器は垂 直方向に支持されて傾くことがないので放置することもできる。そして、 放置中、 注射器内の溶解液等はバイアル瓶内の負圧により容器内に吸引 されるので、 その間、 複数の薬剤を調製することも可能となる。 また、 挿入体がディスク弁を貫通して係止することができることから、 液注入 だけではなく液採取も可能となる。
また、 本発明にかかる液体連通用アダプタは、 台座の下部にフィル夕 を設けることが好ましい。 表面に付着したゴミ等の不純物が薬液中へ入 らないようにするためである。
また、 本発明にかかる液体連通用アダプタは、 嵌合孔が径 3 . 9〜4 . 4 mmで、 嵌合孔を形成するカバ一における挿入体と接する部分の肉厚 が 0 . 3〜 1 . 0 mmであることが好ましい。 かかる範囲外では、 挿入 体を係止することが困難となるとともに、 嵌合孔から弁までの間のスぺ —スが大きくなるため、 液の拭き取りや消毒の点で問題となるからであ る。
また、 本発明にかかる液体連通用アダプタは、 ディスク状の弁の薄肉 部分、 例えばディスク状の弁の表側面に環状溝を形成することが好まし い。 ルアー等の挿入体の挿入により環状溝を起点として弁が伸長しやす くなるため、 前述した環状リブと相俟って、 ディスク状の弁を圧縮する 部分とルアー等の挿入体挿入により伸長する部分とに分けることができ、 気密性と操作性 ·再閉鎖性の両方を同時に満たすことができるからであ る。
また、 本発明にかかる液体連通用アダプタは、 カバーの拘持部に弁の 表側面に形成される環状溝と係合する環状鉤部を形成することが好まし い。 表面に環状溝が有る場合、 ここに薬液が溜まるのを未然に防止する 必要があるからである。
また、 本発明にかかる液体連通用アダプタは、 揷入孔が直線状のスリ ットであり、 スリットの長さ L 0が 2 . 5〜4 . 5 mmであることが好 ましい。 2 . 5 mmより小さければ挿入体を挿入することが困難であり、 4 . 5 mmを超えると揷入体の挿入中にスリットの両端から薬液が漏れ るおそれがあるからである。 スリットの長さ L 0は、 さらに 3 . 0〜 4 . 0 mmであることが好ましい。 かかる範囲で有れば、 挿入体の挿入がス ムーズであり、 かつ揷入体の挿入 ·抜去時にスリッ トの両端から薬液が 漏れることもないからである。 なお、 ディスク弁の外周形状としては、 円形状、 楕円形状、 あるいは 多角形状等が挙げられる。
また、 本発明にかかる液体連通用アダプタは、 弁の外径 D 2とスリツ 卜の長さ L 0の比が 1. 1≤D 2 /L 0であることが好ましい。 1. 1 より小さいと、 挿入体の挿入により弁の変形や破損 '裂けが生じる危険 性が有るからである。
また、 本発明にかかる液体連通用アダプタは、 弁の肉厚が 1. 0〜2. 0 mmであることが好ましい。 揷入体の挿入を容易にするためにディス ク弁の肉厚は液漏れを起こさない程度に薄くする方が好ましいからであ る。 特に、 弁における揷入孔部分の肉厚が 1. 0〜2. 0 mmであるこ とがより好ましい。 さらに、 弁が硬度 J I S— Aにおいて、 2 0〜 5 5 である弹性材料からなることがより望ましい。
また、 本発明にかかる液体連通用アダプタは、 挿入体が弁を貫通して 嵌合され、 最大挿入深さ Dma x、 挿入深さ Dと弁の肉厚 L 1および嵌合 孔を形成するカバーにおける挿入体と接する部分の肉厚 L 2が （L 1 +
L 2) ≤D≤Dmaxの関係にあることが好ましい。 挿入体を確実に保持 するだけでなく、 液の注入および採取の両方が可能となるからである。
また、 本発明にかかる液体連通用アダプタは、 弁の材質がシリコンゴ ム、 天然ゴム、 合成ゴム、 熱可塑性エラストマ一からなる一群から選択 されることが好ましい。 かかる材質を選択することにより、 気密性ゃ揷 入性、 再閉鎖性等の機能保持が容易となるからである。
また、 本発明にかかる液体連通用アダプタは、 カバーの側面周縁部に 少なくとも 2つの突出部を設け、 突出部と係合する切欠き部を底部に有 し、 挿入体が揷通されて把持されており、 揷入体を揷入孔へ挿入すると ともに底部を回転させることによって底部に有する切り欠き部をカバ一 の突出部と契合する円筒状のロックアダプタ一により挿入体を係止させ る係止手段を有することが好ましい。 容器用キャップに直接挿入するこ とができない挿入体、 例えばルアー口ックシリンジのルアー等であって も、 使用することができるようになるからである。
図面の簡単な説明
第 1図は本発明の実施の形態にかかる容器用キヤップの平面図である。 第 2図は本発明の実施の形態にかかる容器用キャップを取り付けた際 の容器も含めた側断面図である。
第 3図 Aは本発明の実施の形態にかかる容器用キャップにおける弁の 平面図であり、 第 3図 Bは本発明の実施の形態にかかる容器用キャップ における弁の断面図である。
第 4図 Aは本発明の実施の形態にかかる容器用キヤップにおけるカバ 一の側断面図であり、 第 4図 Bは本発明の実施の形態にかかる容器用キ ャップにおけるカバー底面図である。
第 5図は本発明の実施の形態にかかる容器用キャップにおけるカバー の平面図である。
第 6図は本発明の実施の形態にかかる容器用キャップにおける弁の説 明図である。
第 7図 Aは本発明の実施の形態にかかる容器用キャップにおけるロッ クアダプターの底面図である。 第 7図 Bは本発明の実施の形態にかかる 容器用キャップにおけるロックアダプターの側断面図である。 第 7図 C は本発明の実施の形態にかかる容器用キヤップにおける口ックアダプタ 一の側面図である。
第 8図は本発明の実施の形態にかかる容器用キャップにおけるロック アダプターの下部拡大断面図である。
第 9図 Aはロックアダプターキャップカバー接続前の状態説明図であ る。 第 9図 Bはロックアダプターキヤップカバ一接続後の状態説明図で ある。
第 1 0図は本発明の実施の形態にかかる液体連通用アダプタの平面図 である。
第 1 1図は本発明の実施の形態にかかる液体連通用アダプタの側断面 図である。
第 1 2図 Aは本発明の実施の形態にかかる液体連通用アダプタの平面 図である。 第 1 2図 Bは本発明の実施の形態にかかる液体連通用ァダプ 夕の正面図である。 第 1 2図 Cは本発明の実施の形態にかかる液体連通 用アダプタの側断面図である。
第 1 3図 Aは本発明の実施の形態にかかる液体連通用アダプタにおけ るカバーの側断面図である。 第 1 3図 Bは本発明の実施の形態にかかる 液体連通用アダプタにおける力バーの底面図である。
第 1 4図は本発明の実施の形態にかかる液体連通用アダプタにおける 挿入体挿入時の説明図である。
第 1 5図 Aは本発明の一実施例にかかる容器用キャップ又は液体連通 用アダプタにおける側断面図である。 第 1 5図 Bは本発明の一実施例に かかる容器用キャップ又は液体連通用アダプタにおける底面図である。 第 1 6図 Aは本発明の他の実施例にかかる容器用キヤップ又は液体連 通用アダプタにおける側断面図である。 第 1 6図 Bは本発明の他の実施 例にかかる容器用キャップ又は液体連通用アダプタにおける底面図であ る。
発明を実施するための最良の形態
まず、 本発明の実施の形態にかかる容器用キャップは、 主として流路 を開閉する弁と、 該弁を拘持するカバ一、 そしてカバ一に形成された注 射器ルアー等の挿入体の係止手段、 から構成されるものである。 以下に それぞれの構成要件について説明する。 カバーは、 弁に挿入体が挿入 ·抜去されるときに、 弁をしつかり保持 (拘持） できるものならば、 特に形態は限定されない。 例えば、 第 1図 又は第 2図に示すように、 弁 1 の表側面の中央部を残し （開放し）、 少 なくとも弁 1の周縁上部を覆うカバー 2が形成されていると、 挿入体の 挿入部位を見つけ易く、 また偶発的な接触による弁表面の汚染が防止で きる。 カバー 2の表側面に緩やかなテーパー （傾斜） を設けることもよ り効果的である。
本発明の実施の形態にかかる容器用キャップの容器本体開口部の外形 は、 前記カバーと共同して弁を拘持するものであり、 そのように機能す るものとしてカバ一形状に対応した形状を有するものであれば特に限定 されるものではない。 しかし、 カバー 2あるいは弁 1の下側に弁 1の裏 側面の中央部を残して周縁下部を担持する台座部分を有することが好ま しい。 弁 1が容器口部内において上下周縁部で確実に拘持されるからで ある。 ただし、 容器本体開口部に、 台座部分を形成するのが困難である 場合、 例えば、 容器本体がガラス製等である場合は、 容器本体とカバー との間に、 前記と同様な台座部分を有する成形容易な合成樹脂製のジョ イン卜を介在させるのが好ましい。 ジョイントの材質は、 耐熱性、 耐薬 品性を考慮すれば、 ポリアセタール、 ポリプロピレン、 ポリアミ ド、 ポ リエチレンテレフ夕レート、 ポリブチレンテレフタレ一ト、 ポリカーボ ネート等であるのが好ましい。 また、 第 2図に示すように、 ジョイント 4における台座部分 4 1が有する孔の周縁部に沿って環状に形成される 環状リブ 5を設けると、 容器口部内への挿入体の挿入によって弁 1が変 形したときでも、 弁 1と台座部分 4 1との間の液洩れを防止できる。 係止手段は簡易の構造であって、 注射器ルアー等の挿入体を容器用キ ヤップに係止するものならば、 特に限定されるものではない。 例えば、 カバー 2の中央に形成された円形の嵌合孔 7で、 嵌合孔 7がルアー等の 挿入体と係合可能に嵌合できるような形状 ·寸法に形成されたものが挙 げられる。 かかる構成により、 簡易な構造により、 かつ確実に挿入体を 係止することができる。
一般的なルアー形状を有する注射器先端を挿入体とするものであれば、 嵌合孔 7の寸法は径 3 . 9〜4 . 4 mmで、 肉厚が 0 . 3〜 1 . 0 mm が好ましい。 また、 嵌合孔 7に挿入体をしつかり嵌合しても、 カバー 2 が、割れないように充分な強度を有するものが好ましい。材質としては、 耐薬品性 ·耐熱性等を考慮して、 ポリアセタール、 ポリプロピレン、 ポ リアミド、 ポリエチレンテレフタレ一ト、 ポリブチレンテレフ夕レート、 ポリカーボネート等が挙げられる。
弁 1は、 挿入体の挿入および抜去が容易で弁の開放が確実であれば良 い。 例えばディスク状弁 1の表面形状がフラットである形状が考えられ る。 また、 ディスク状弁 1の表面形状を、 すり鉢状にすることで挿入体 を挿入し易く、 かつ不用意に抜去されにくい。 また揷入体を抜去した際 の揷入孔からの液洩れも抑制できる利点を有する。 しかし、 ディスク状 弁 1上に残液が生じ、 かつ、 かかる残液を拭き取りにくいという実用的 欠点を有する。
また、 弁 1の外形は円形状、 或いは楕円形状であるのが容器口部を成 形するのに都合が良い。 弁 1の挿入孔 3は直線状のスリットにするのが 簡便である。 挿入体が前記のような一般的な注射器のルアー形状であれ ば、 スリットの長さ L 0は弁の挿入性ゃ液密性の点から 2 . 5〜4 . 5 mmであるのが好ましい。、 また、 弁 1の外径 D 2とスリットの長さ L 0についての比率は、 後述するような理由で 1 . 1≤D 2 / L 0である のが好ましい。 弁 1の肉厚は弁の挿入性や逆止効果、 経済性等の点から 1〜 2 mmであるのが好ましい。 弁 1を構成する材質としては、 ゴム状 の弾性材料であれば良いが、 より限定するなら、 硬度 J I S— Aにおい て 2 0〜 5 5のものが好ましい。 具体的な材料として、 シリコンゴム、 天然ゴム、 ブチルゴムや二トリルゴム等の合成ゴム、 あるいは熱可塑性 エラストマ一等が挙げられる。
以下、 本発明の実施の形態にかかる容器用キヤップについて図面を参 照して説明する。 第 1図は本発明の実施の形態にかかる容器用キャップ の平面図であり、 第 2図は本発明の実施の形態にかかる容器用キャップ 及び取り付けた容器の側断面図である。 第 1図及び第 2図において、 1 はディスク状弁を、 2はカバ一を、 3は揷入孔を、 4はジョイントを、 5は環状リブを、 1 0は容器本体を、 それぞれ示す。
弁 1は第 3図に示すように、 その表面形状がフラットであり、 かつそ の表側面に環状の切欠き部 1 1を有する。 カバー 2と環状リブ 5とがデ イスク状弁 1を固着しているため、 ディスク状弁 1を圧縮する部分とル ァ一等の挿入体の挿入により伸長する部分とに分割される。
すなわち、 挿入体がディスク状弁 1に挿入された場合には、 ディスク 状弁 1は環状リブ 5より内側の部分は伸長するが、 環状リブ 5より外側 の部分は所定の位置に保持されていることになる。 環状リブ 5がない場 合には、 揷入体を引き抜いた後、 弁 1が元に戻ろうとするのを弁 1の周 縁保持部の気密性保持のための圧縮により妨げ、 揷入孔 3が元に戻らな いという、 弁の下方へのめり込み （まくれ） が発生し、 前記めり込みが 正常状態に復帰しないことに起因する汚染、 残液、 気密性等の問題が生 じる可能性もあった。 しかし、 環状リブ 5を設け、 伸長部と圧縮部を分 けたことにより、 圧縮部では従来どおり気密性の保持を図ることができ る。 また、 伸長部では弁 1が容易に元に戻ることができ、 正常状態への 復帰という課題を同時に満たすことを可能とした。
また、 弁の表側面に環状溝を形成することで、 ルアー等の挿入体の挿 入により、 環状溝を起点として弁が伸長しやすくなつており、 挿入体の 挿入が容易であり、 操作性を向上させることも可能である。
さらに、 挿入する際に、 挿入体を環状リブ 5でガイ ドしながら挿入す ることができるため、 挿入体の揷入容易性と嵌合性を向上させることも 可能となる。
挿入孔 3は、 本実施の形態では一本の直線のスリット状のものとして いるが、 特にこれに限定されるものではなく、 例えば中心で交わる 3本 の直線のスリツト状のものであっても良い。
また、 第 4図 Aは本実施の形態にかかる容器用キヤップにおけるカバ ― 2の側断面図を示し、 第 4図 Bは本実施の形態にかかる容器用キヤッ プにおけるカバー 2を下方から見た平面図を、 第 5図は本実施の形態に かかる容器用キャップにおけるカバー 2を上方から見た場合の平面図を、 それぞれ示している。
カバー 2は、 第 4図 Bに示すように中心に嵌合孔 7を有し、 第 4図 A に示すように嵌合孔 7に向かって緩やかなテーパー（傾斜）を有する。 ま た、 第 4図 Aに示すように、 カバ一 2を容器本体 1 0の口部に容易に固 着できるように、 カバー 2の外側部の下端に少なくとも 2つの突起部 2 2を有し、 第 2図の容器本体 1 0の口部周縁に有する出っ張り部 1 0 1 と係合する。
なお、 本実施の形態においては、 カバー 2の外周は円形で示されてい るが、 弁形状と同様に楕円形状であっても、 あるいは多角形状であって も良い。
弁 1の中央部を残して、 弁 1の周縁上部をカバー 2で覆い、 かつ拘持 することによって、 外部に曝される容器口部の揷入孔の表面積を少なく することができ、 容器内の薬液への不純物の進入や外気に浮遊している 細菌への感染等の機会を大幅に減らすことが可能となる。
また、 このカバー 2によって挿入体を容器口部へしっかりと保持する ことができる。 例えば、 カバー中央部に揷入体と同じか、 或いはやや小 さい径を有する円形の嵌合孔 7にはめ込んでしっかりと保持することが できる。 粉末製剤入り真空バイアル瓶等に溶解液を注入して薬剤調製す る場合に、 注射器は嵌合孔 7によって垂直方向に支持されて傾くことが ないので放置することもできる。 放置中、 注射器内の溶解液は、 バイァ ル瓶内の負圧により容器内に吸引されるので、 その間、 複数の薬剤を調 製することも可能となる。
かかる嵌合孔 7は、 その寸法を標準ルアーに適合するように径 3. 9 〜4. 4mm、 肉厚 0. 3〜 1. 0 mmの範囲にするのが好ましく、 さ らに径 3. 9〜4. 2 mm, 肉厚 0. 5〜0. 7 mmとすることがより 好ましい。 また、 上記の挿入体のテーパー状のルアーに対応させて、 嵌 合孔 7をテーパー状に形成しても良い。
カバ一 2の素材としては、 弁 1や挿入体をしつかりと保持するために 適当な硬さを有することが必要である。 特にカバ一 2は挿入体をその嵌 合孔 7に挿入し易く （あまり硬過ぎると、 挿入体を挿入する際の許容度 が小さくなつてしまう）、 しっかりと嵌合させるため、 適当な硬度を有 し、 また破損し難い材料から形成されるのが望ましい。 例えば、 ポリア セタール、 ポリプロピレンの他、 ポリアミド、 ポリエチレンテレフタレ ート、 ポリブチレンテレフタレ一卜、 ポリカーポネ一ト等が望ましい。 第 6図に示すように、 嵌合孔 7の径を D l、 ディスク状弁 1の外径を D 2、 挿入孔 3のスリットの長さを L 0とする。 このとき、 弁 1の挿入 性や逆止効果等から、 1. 1≤D 2/L 0を満たすことが好ましい。 揷 入孔 3の長さ L 0が弁の外径 D 2に比べて大きい場合、 即ち、 D 2ZL 0が 1. 1より小さくなると、 弁への挿入によって弁の変形 ·破損 （裂 け） が懸念され、 また弁の環状リブ 5より外側の部分が小さくなつて、 挿入体を挿入した際に、 弁が台座から脱落することが懸念されるからで ある。
また、 揷入孔であるスリツ 卜の長さ L 0と挿入体について述べると、 挿入体をスリットに挿入した際、 弁 1に埋接している挿入体の径を挿入 部径とすると、 スリッ トの長さ L 0は揷入部径の 0 . 5倍以上で、 かつ 1 . 1倍以下のものが好ましい。 L 0がその範囲より小さいと挿入体を 挿入し難いし、 大きいと容器口部から挿入体を挿入したときに揷入孔か ら液が漏れ易くなるからである。
さらに、 台座 8内部の直径 Aについては、 リシールの観点からは小さ い方が好ましいが、 挿入体が嵌合孔 7によってしっかりと係止されるま で挿入できる程度の大きさは必要となる。 すなわち、 挿入体自体の直径 よりも大きく、 かつ弁 1が押し込まれることで入り込むことができる空 間を確保できる大きさが必要となる。 挿入体が注射器ルアーで有る場合 には、 台座 8内部の直径 Aは 5 . 0から 7 . 0 mmであることが好まし レ^
また、 第 3図に示す弁 1の肉厚 L 1は弁の挿入性や逆止効果、 経済性 等の点から 1〜 2 mmであるのが好ましい。 弁 1を構成する材料として は、 一般的なゴム状弾性を示す材料であれば良く、 より限定するなら、 硬度 J I S— Aにおいて 2 0〜 5 5のものが好ましい。 具体的な材料と して、 シリコンゴム、 天然ゴム、 ブチルゴムや二トリルゴム等の合成ゴ ム、 あるいは熱可塑性エラストマ一等が挙げられる。
また、 第 2図に示すように、 ジョイント 4は、 弁の裏側面中央部を残 して周縁下部を担持する台座部分 4 1を有する。 かかる台座部分 4 1を 設けることで、 弁 1を容器用キャップによりしつかりと拘持することが 可能となる。 台座部分 4 1は弁 1の形状に合わせて環状に形成されてい る。
また、 台座部分 4 1の弁周縁部より内側の弁 1の表側面に形成された 環状溝と契合するように、 カバー 2に環状鈎部 2 1を形成することで、 容器用キャップへの挿入体の挿入によって弁 1が変形したときでも、 揷 入体を抜去する瞬間に、 スリットから漏れ出し得る薬液が環状溝に溜ま るのを防止することができる。
さらに、 挿入体の係止をより確実に行なうために、 第 7図に示すよう な、 ロックアダプターを用いることも効果的である。 第 7図において、 第 7図 Aはロックアダプターの平面図を、 第 7図 Bはロックアダプター の側断面図を、第 7図 Cはロックアダプターの側面図を、それぞれ示す。 第 7図に示すように、 ロックアダプタ一は、 ロックアダプターキヤッ プカバー 7 1の下部に設置された切欠き部 7 2を用いてカバ一 2と固着 させるものである。
すなわち、 図 8にロックアダプターキャップカバ一 7 1下部の拡大断 面図を示すが、 ロックアダプタ一キャップカバー 7 1の内側に、 回転し て係合させるための切欠き部 7 2が存在する。 ロックアダプターキヤッ プカバ一 7 1をこの切欠き部 7 2とカバー周縁部に形成する突出部 2 3 とが嵌合するようにはめ込み （第 9図 A )、 さらに回転させることで第 9図 Bのように係合して確実に固着することができる。
次に、 容器口部が従来の形状である場合、 すなわち上述したような容 器用キヤップが取り付けられていない場合について説明する。この場合、 従来と同様のゴム状栓体であることが多く、 注射針等を通じて何度も抜 き差しを行ったのではコアリングを回避することができないことから、 力ニューレ等をゴム状栓体に一度だけ刺通し、 その後は上述したような キャップと同様にルアー等を挿入体として用いることができるような連 通用アダプタを用いることが考えられる。
したがって、 本発明の実施の形態にかかる液体連通用アダプタの力二 ユーレは、 容器の栓体に刺通する部位と、 刺通部分の先端から遠隔端に ある基端部とから構成される。 刺通部分は、 従来から知られる瓶針の針 部分と同様なものであればよく、 特に限定されるものではないが、 コア リングが生じないようその先端部は閉塞し力ニューレ側壁に開口を有す るものであるのが好ましい。
また、 本発明の実施の形態にかかる液体連通用アダプタには、 容器に 固定する手段を有するのが好ましい。 固定手段は、 容器口部の一部ある いは全部を覆い、 かつ容器に係合するカラー部材等がある。 かかるカラ 一部材は、 本発明の実施の形態にかかる液体連通用アダプタと容器とを 確実に固定するとともに、 手でアダプタを容器に挿入する際に十分な把 持スペース （把持手段） が形成され、 指等による偶発的接触によって生 じる弁表面の汚染を防止しつつ、 容器への当該アダプタの装着を容易に する。 その他の把持手段としては、 上述したようなカバー、 あるいは力 ニューレの基端部から左右対称に伸びる板状のフランジ等であっても良 い。
本発明の実施の形態にかかる液体連通用アダプタは、 主として流路を 開閉する弁と、 容器の栓体を刺通する力ニューレ、 力ニューレ基端部と 共同して弁を拘持するカバ一、 そしてカバーに形成された注射器ルアー 等の挿入体の係止手段とから構成されるものである。 以下にそれぞれの 構成要件について説明する。
まず、 カバーは、 弁に挿入体が挿入 ·抜去されるときに、 後述の力二 ユーレ基端部と共同して弁をしつかり保持 （拘持） できるものならば、 特に形態は限定されない。 例えば、 第 1 0図または第 1 1図に示すよう に、 弁 1 の表側面の中央部を残し （開放し）、 少なくとも弁 1の周縁上 部を覆うカバー 2が形成されていると、挿入体の挿入部位を見つけ易く、 また偶発的な接触による弁表面の汚染が防止できる。 カバー 2表側面に 綾やかなテーパー （傾斜） を設けることより効果的である。 力ニューレは、 容器の栓体を刺通する部分と、 刺通部分の先端から遠 隔端にある基端部とから構成される。 刺通部分は、 従来から知られる瓶 針の針部分と同様なものであればよく、特に限定されるものではないが、 コアリングが生じないよう、 その先端部は閉塞し、 力ニューレ側壁に開 口を有するものであるのが好ましい。 また、 バイアル瓶等から残存なく 注射器に薬液を吸引できるよう、 所定の部位で屈曲されているものであ つてもよい。
力ニューレ基端部の外形は、 前記カバ一 2と共同して弁を拘持するも のであり、 そのように機能するものとしてカバー形状に対応した形状を 有するものであれば特に限定されるものではないが、 力ニューレの刺通 部分より拡径した円筒形等が挙げられる。 第 1 1図において、 力ニュー レ基端部 4 1は、 カバー 2あるいは弁 1の下側に弁 1の裏側面の中央部 を残して周緣下部を担持する台座 8を有することが好ましい。 弁 1が液 体連通用アダプタ内において上下周縁部で確実に拘持されるからである また、 第 1 1図に示すように、 台座 8の有する孔の周縁部に沿って環 状に形成される環状リブ 5を設けると、 液体連通用アダプタ内への挿入 体の挿入によって弁 1が変形したときでも、 弁 1と台座 8との間の液洩 れを防止できる。 力ニューレの材質は、 ステンレスなどの金属、 A B S 樹脂やポリカーボネート、ポリプロピレン等の合成樹脂が挙げられるが、 刺通部分と基端部の一体成形が容易な合成樹脂製であるのが好ましい。 また、 耐熱性、 耐薬品性を考慮すれば、 ポリアセタール、 ポリプロピレ ン、 ポリアミ ド、 ポリエチレンテレフ夕レート、 ポリブチレンテレフ夕 レート、 ポリカーボネート等であるのが好ましい。
係止手段は簡易な構造であって、 注射器ルアー等の挿入体を液体連通 用アダプタに係止するものならば、 特に限定されるものではない。 例え ば、 カバー 2の中央に形成された円形の嵌合孔 7で、 嵌合孔 7がルアー 等の挿入体と係合可能に嵌合できるような形状 ·寸法に形成されたもの が挙げられる。 かかる構成により、 簡易な構造により、 かつ確実に挿入 体を係止することができる。
一般的なルアー形状を有する注射器先端を挿入体とするものであれば、 嵌合孔 7の寸法は径 3 . 9〜4 . 4 mmで、 肉厚が 0 . 3〜 1 . 0 mm が好ましい。 また、 嵌合孔 7に挿入体をしつかり嵌合しても、 カバー 2 が、割れないように充分な強度を有するものが好ましい。材質としては、 耐薬品性 ·耐熱性等を考慮して、 ポリアセタール、 ポリプロピレン、 ポ リアミド、 ポリエチレンテレフタレート、 ポリブチレンテレフ夕レート、 ポリカーボネート等が挙げられる。
弁 1は、 挿入体の揷入および抜去が容易で弁の開放が確実であれば良 レ 例えばディスク弁 1の表面形状がフラットである形状が考えられる。 また、 ディスク弁 1の表面形状を、 すり鉢状にすることで挿入体を挿入 し易く、 かつ不用意に抜去されにくい。 また挿入体を抜去した際の挿入 孔からの液洩れも抑制できる利点を有する。 しかし、 ディスク弁 1上に 残液が生じ、 かっかかる残液を拭き取りにくいという実用的欠点を有す る。
また、 弁 1の外形は円形状、 或いは楕円形状であるのが液体連通用ァ ダブ夕を成形するのに都合が良い。 弁 1の揷入孔 3は直線状のスリット にするのが簡便である。 挿入体が前記のような一般的な注射器のルアー 形状であれば、 スリットの長さ L 0は弁の挿入性ゃ液密性の点から 2 . 5〜4 . 5 mmであるのが好ましい。
また、 弁 1の外径 D 2とスリットの長さ L 0についての比率は、 後述 するような理由で 1 . 1≤D 2 Z L 0であるのが好ましい。 弁 1の肉厚 は弁の揷入性や逆止効果、 経済性等の点から 1〜 2 mmであるのが好ま しい。弁 1を構成する材質としては、 ゴム状の弾性材料であれば良いが、 より限定するなら、 硬度 J I S _ Aにおいて 2 0〜 5 5のものが好まし レ^ 具体的な材料として、 シリコンゴム、 天然ゴム、 ブチルゴムゃニト リルゴム等の合成ゴム、あるいは熱可塑性エラストマ一等が挙げられる。 以下、 本発明の実施の形態にかかる液体連通用アダプタについて図面 を参照して説明する。 第 1 0図〜第 1 2図は本発明の実施形態にかかる 液体連通用アダプタを示す。 第 1 0図〜第 1 2図において、 1はディス ク弁、 2はカバ一、 3は挿入孔、 4 2は力ニューレ刺通部分、 4 1は力 ニューレ基端部、 4 3は把持手段（フランジ）を示す。
弁 1自体については、 第 3図に示すものと同様であるので、 詳細な説 明は省略する。
挿入孔 3についても、 同様に一本の直線状かつスリット状のものとし ているが、 特にこれに限定されるものではなく、 例えば中心で交わる 3 本の直線のスリット状のものであっても良い。
カバ一 2は、 第 1 3図に示すように中心に嵌合孔 7を有し、 嵌合孔 7 に向かって緩やかなテーパー（傾斜）を有する。 また、 外径で固着できる ように、 カバー 2の外側部に少なくとも 2つの切欠き部 3 1を有し、 第 1 1図に示すように力ニューレ基端部側部に設けられている突起部 4 5 と係合する。
さらに、 第 1 3図において、 カバ一 2の外周は円形で示されるが、 弁 形状と同様に楕円形であっても良いし、 多角形であっても良い。
弁 1の中央部を残して、 弁 1の周縁部と周縁部上部とをカバー 2で覆 レ かつ拘持することによって、 外部に曝される容器口部における挿入 孔の表面積を少なくすることができ、 容器内の薬液への不純物の進入や 外気に浮遊している細菌への感染等の機会を大幅に減らすことが可能と なる。
また、 このカバ一 2によって挿入体を液体連通用アダプタへしっかり と保持することができる。 例えば、 カバー中央部に挿入体と同じか、 或 いはやや小さい径を有する円形の嵌合孔 7にはめ込んでしっかりと保持 することができる。 粉末製剤入り真空バイアル瓶等に溶解液を注入して 薬剤調製する場合に、 注射器は嵌合孔 7によって垂直方向に支持されて 傾くことがないので放置することもできる。 放置中、 注射器内の溶解液 は、 バイアル瓶内の負圧により容器内に吸引されるので、 その間、 複数 の薬剤を調製することも可能となる。
かかる嵌合孔 7は、 その寸法を標準ルアーに適合するように径 3 . 9 〜4 . 4 mm、 肉厚 0 . 3〜 1 . 0 mmの範囲にするのが好ましく、 さ らに径 3 . 9〜4 . 2 mm , 肉厚 0 . 5〜 0 . 7 mmとすることがより 好ましい。 また、 上記挿入体であるテーパー状のルアーに対応させて、 嵌合孔 7をテーパー状に形成しても良い。
カバー 2の素材としては、 弁 1や挿入体をしつかりと保持するために 適当な硬さを有することが必要である。 特にカバ一 2は揷入体をその嵌 合孔 7に挿入し易く （あまり硬過ぎると、 挿入体を挿入する際の許容度 が小さくなつてしまう）、 しっかりと嵌合させるため、 適当な硬度を有 し、 また破損し難い材料から形成されるのが望ましい。 例えば、 ポリア セ夕一ル、 ポリプロピレンの他、 ポリアミド、 ポリエチレンテレフタレ ート、 ポリブチレンテレフタレート、 ポリカーボネート等が望ましい。 なお、 嵌合孔 7の径を D l、 ディスク弁 1の外径を D 2、 揷入孔 3の スリットの長さを L 0と表したときの各々の値については、 第 6図と同 様に 1 . 1≤D 2 / L 0の関係を具備することが好ましい。 第 6図と同 様、 挿入孔の長さ L 0が弁の外径 D 2に比べて大きい場合、 即ち、 D 2 7し 0が1 . 1より小さくなると、 弁への揷入によって弁の変形 ·破損 (裂け） が懸念され、 また弁の環状リブ 5より外側の部分が小さくなつ て、 挿入体を挿入した際に、 弁が台座から脱落することが懸念されるか らである。
また、 揷入孔であるスリットの長さ L 0と揷入体について述べると、 挿入体をスリットに挿入した際、 弁 1に埋接している挿入体の径を揷入 部径とすると、 スリットの長さ L 0は揷入部径の 0. 5倍以上で、 かつ 1. 1倍以下のものが好ましい。 L 0がその範囲より小さいと挿入体を 揷入し難いし、 大きいと液体連通用アダプタに挿入体を揷入したときに 挿入孔から液が漏れ易くなるからである。
さらに、 台座 8内部の直径 Aについては、 リシールの観点からは小さ い方が好ましいが、 挿入体が嵌合孔 7によってしっかりと係止されるま で挿入できる程度の大きさは必要となる。 すなわち、 挿入体自体の直径 よりも大きく、 かつ弁 1が押し込まれることで入り込むことができる空 間を確保できる大きさが必要となる。 挿入体が注射器ルアーで有る場合 には、 台座 8内部の直径 Aは 5. 0から 7. 0mmであることが好まし い。
また、 本発明の実施の形態にかかる液体連通用アダプタは、 バイアル 瓶への液の注入だけでなく吸引も可能にするため、 第 1 4図に示すよう に、 注射器ルアー等の挿入体の挿入深さを Dとすると、 挿入深さの最大 値 Dma xは、 力ニューレ基端部の底面 46までの深さとなり、 弁の肉厚 L 1および嵌合孔の肉厚 L 2との間で （L 1 +L 2) ≤D≤Dma xの関 係を満たす必要がある。
なお、 力ニューレ基端部の底面 46にフィル夕 47を設けることも考 えられる。 この場合には、 挿入深さの最大値 Dma xは、 フィル夕 47の 上面までの深さとなる。 そして、 Dma x― (L 1 + L 2 ) は、 3. 0か ら 6. 0 mmであることが好ましい。 ルアーが固定でき、 かつルアーが 入りすぎない深さとして適当な値だからである。
また、 第 1 1図に示すように、 力ニューレの基端部 4 1に、 弁の裏側 面中央部を残して周縁下部を担持する台座 8を設けると、 弁 1を液体連 通用アダプタ本体によりしっかりと拘持できる。 台座 8は弁形状に合わ せて環状に形成されている。
また、 台座 8の弁周縁部より内側の弁 1の表側面に形成された環状溝 と契合するように、 カバー 2に環状鉤部を形成することで、 容器用キヤ ップへの挿入体の挿入によって弁 1が変形したときでも、 挿入体を抜去 する瞬間に、 スリッ卜から漏れ出し得る薬液が環状溝に溜まるのを防止 することができる。
第 1 1図および第 1 2図に示すように、 力ニューレ刺通部分 4 2は、 先端を閉塞した中空の円筒形状であり、 その側面に容器内と連通する開 口 4 4を有する。 開口 4 4を力ニューレ側壁に有するため、 コアリング の発生を防ぐことができる。 力ニューレ刺通部分 4 2と力ニューレ基端 部分 4 1は、 一体成形された合成樹脂製であるのが好ましく、 耐熱性、 耐薬品性の観点から、 ポリアセタール、 ポリプロピレン、 ポリアミド、 ポリエチレンテレフ夕レート、 ポリブチレンテレフタレー卜、 ポリ力一 ポネート等であるのが好ましい。
また第 1 0図〜第 1 1図に示すように、 力ニューレ刺通部分 4 2と力 ニューレ基端部 4 1の間のいずれかの個所に左右対称に伸びる板状のフ ランジ 4 3を形成するのが好ましい。 フランジ 4 3により、 容器への装 着時の把持スペースが十分形成されて、 手などの偶発的な接触による弁 表面の汚染を防止しつつ、 容器へのアダプタの装着を容易にする。 本実 施の形態において、 フランジ 4 3は力ニューレと一体成形するものであ るが、 前記カバー 2に一体成形するもの、 あるいは別部材を接剤等によ り接着したもののいずれであってもよい。
また、 第 1 2図 A〜第 1 2図 Cに示すように、 力ニューレ刺通部分 4 2と力ニュ一レの基端部 4 1の間のいずれかの箇所に、 容器口の一部あ るいは全部を覆い、 かつ容器に係合するカラ一部材 1 2を形成すること が好ましい。 ここで、 第 1 2図 Aは本発明の実施の形態にかかる液体連 通用アダプタの平面図である。 第 1 2図 Bは本発明の実施の形態にかか る液体連通用アダプタの正面図である。 第 1 2図 Cは本発明の実施の形 態にかかる液体連通用アダプタの側断面図である。
第 1 2図 A〜第 1 2図 Cに示すように、 液体連通用アダプタを容器口 部に確実に固着できるように、 カラー部材 1 2の側面部の内面に少なく とも二つの突起部 2 2を有し、 従来の容器 （例えばバイアル瓶等） の容 器口部と係合する。 さらに、 液体連通用アダプタを容器口部に容易に固 着できるように、 一以上の切り欠き部 1 2 3を有することが望ましい。
また、挿入体の係止をより確実に行なうために、第 7図に示すような、 口ックアダプターを用いることが効果的であることも、 容器用キヤップ の場合と同様である。
また、 以上の説明においては、 弁 1が容器用キャップあるいは連通用 アダプタの中心に位置する場合について説明してきたが、 弁 1の位置は 容器用キヤップあるいは連通用アダプタの中心に位置することが必須要 件であるわけではない。 すなわち、 第 1 5図に示すようにカバー 2の中 心とは異なる位置に弁 1を配置することも考えられる。 この場合、 従来 の栓体であるゴム状弾性体部分 1 5を設けることができ、 輸液セット等 における突刺部分を確保することが可能となる。
あるいは、 弁 1がーつではなく、 二以上設けられているものも考えら れる。 すなわち、 第 1 6図に示すように、 弁 1を二つ設けることで、 鋭 利な針等を用いることなく輸液セット等を用いることも可能となる。
また、 弁 1とゴム状弾性体部分 1 5、 あるいは複数の弁は、 例えば物 理的に分離されたものであっても良いし、 容器用キャップの外形とほぼ 同一形状のゴム部材の同一面上に弁 1とゴム状弾性体部分 1 5を設ける ものであっても良い。
産業上の利用可能性
以上のように、 本発明にかかる容器用キヤップ又は液体連通用ァダプ 夕は、 慣用の注射器等の使用が可能であり、 かつ注射器のルアーを接続 した際、 ルアーとの気密性、 液秘性の保持が確実であり、 非接続時には 確実に液漏れを防止することが可能となる。
また、 注射器のルアーを係合することもできるので、 例えば、 粉末製 剤入り真空バイアル瓶等に溶解液を注入して薬剤調製する場合に、 注射 器は垂直方向に支持されて傾くことがないので放置することもできる。 放置中、 注射器内の溶解液は、 バイアル瓶内の負圧により容器内に吸引 されるので、 その間、 複数の薬剤を調製することができる。
また、 容器から輸液または薬液を吸引することもできるので、 注射器 に薬液を吸引した後、 三方活栓、 あるいは慣用の注射器ルアー等の挿入 体を挿入できる混注口を装着した輸液又は輸血セット、 血液回路等に異 なる薬液を混注する場合に、 鋭利な針を全く使用することなく一連の操 作をことができる。 即ち、 薬液等の吸引時に使用していた注射針が不要 になりコストを低減できる。 また、 混注前の針の取り外しが不要である ので、 操作も簡便になる。 さらには、 注射針の注射器への装着 ·抜去の 際に伴っていた誤穿刺等の問題も発生しない。
また、 鋭利な針を使用することなく、 薬液の吸引、 注入、 薬剤調製等 の操作をすることができ、 多回数穿刺する場合であっても、 バイアル瓶 等のゴム状栓体の劣化が生じることなくコアリングによる、 薬液汚染の 可能性も低減できる。

Claims

請求の範囲
1 . 中央部に挿入孔の形成された一又は二以上のディスク状の弁と、 少 なくとも前記弁の周縁上部を覆う前記弁を拘持するカバーとを備えた容 器用キヤップであって、 前記弁の裏側面の周縁下部が容器口部の台座部 又は容器口部に支持されるジョイントの台座部によって担持され、 挿入 体を揷入孔に差し込む場合に、 前記挿入体を嵌合孔を形成する前記カバ 一の縁端部を用いてキャップに係止させる係止手段を有することを特徴 とする容器用キャップ。
2 . 前記ジョイントが容器口部により支持される被支持部を有する請求 項 1に記載の容器用キャップ。
3 . 前記カバーの側面部の内面下端に前記容器口部との係止手段を有す る請求項 1に記載の容器用キャップ。
4 . 前記カバーの側面部に少なくとも一以上の切り欠き部を有する請求 項 3に記載の容器用キャップ。
5 . 前記カバーが少なくとも 2つの脚部を有し、 前記脚部の下端に前記 容器口部との係止手段を有する請求項 1に記載の容器用キャップ。
6 . 前記ジョイントが有する孔を形成する前記ジョイントの上部縁端部 に沿って環状に形成される環状リブをさらに備えた請求項 1に記載の容 器用キャップ。
7 - 前記ジョイントと前記容器口部との間に O (ォ一） リングをさらに 備えた請求項 1に記載の容器用キャップ。
8 . 前記係止手段が、 前記カバーの中央に形成された円形の嵌合孔であ り、 前記嵌合孔を形成する前記カバー縁端部によって前記挿入体を係止 する請求項 1に記載の容器用キャップ。
9. 前記嵌合孔が径 3. 9〜4. 4 mmで、 前記嵌合孔を形成するカバ 一における揷入体と接する部分の肉厚が 0. 3〜 1. 0mmである請求 項 8に記載の容器用キャップ。
1 0. 前記ディスク状の弁の表側面に環状溝を形成する請求項 1に記載 の容器用キャップ。
1 1. 前記カバーの拘持部に前記ディスク状の弁の表側面に形成される 前記環状溝と係合する環状鉤部を形成する請求項 1 0に記載の容器用キ ャップ。
1 2. 前記挿入孔が直線状のスリットであり、 前記スリッ トの長さ L 0 が 2. 5〜4. 5 mmである請求項 1に記載の容器用キャップ。
1 3. 前記挿入孔が直線状のスリットであり、 前記スリットの長さ L 0 が 3. 0〜4. 0 mmである請求項 1に記載の容器用キャップ。
14. 前記弁の外径 D 2とスリッ トの長さ L 0の比が 1. 1≤D 2ZL 0である請求項 1 2又は 1 3に記載の容器用キャップ。
1 5. 前記弁の肉厚が 1. 0〜2. 0mmである請求項 1に記載の容器 用キャップ。
1 6. 前記弁における前記揷入孔部分の肉厚が 1. 0〜2. 0mmであ る請求項 1に記載の容器用キャップ。
1 7. 前記弁が硬度 J I S _ Aにおいて、 2 0〜 5 5である弾性材料か らなる請求項 1 5に記載の容器用キャップ。
1 8. 前記弁の材質がシリコンゴム、 天然ゴム、 合成ゴム、 熱可塑性ェ ラストマ一からなる一群から選択される請求項 1 5に記載の容器用キヤ ップ。
1 9. 前記カバーの側面周縁部に少なくとも 2つの突出部を設け、 前記 突出部と係合する切欠き部を底部に有し、 挿入体が揷通されて把持され ており、 挿入体を前記挿入孔へ挿入するとともに前記底部を回転させる ことによって前記底部に有する前記切り欠き部を前記カバーの前記突出 部と係合する円筒状のロックアダプタ一により挿入体を係止させる係止 手段を有する請求項 1に記載の容器用キヤップ。
2 0 . 容器の栓体を刺通する力ニューレと、 前記力ニューレの基端部に 設置された、 中央部に揷入孔の形成された一又は二以上のディスク状の 弁とを少なくとも有し、 前記弁を貫通して内部に伸びる挿入体と容器間 の液体の連通を行なうアダプタであって、 前記弁の裏側面の周縁下部を 担持する台座と、 少なくとも前記弁の周縁上部を覆う前記弁を拘持する カバーとを備え、 挿入体を挿入孔に差し込む場合に、 前記挿入体を嵌合 孔を形成する前記カバーの縁端部を用いてアダプタに係止させる係止手 段を有することを特徴とする液体連通用アダプタ。
2 1 .前記力ニューレの基端部側面に少なくとも 2つの突出部を形成し、 前記カバーに前記突出部と係合する少なくとも 2つの切欠き部を形成す る請求項 2 0に記載の液体連通用アダプタ。
2 2 . 前記台座が有する孔を形成する前記台座の上部縁端部に沿って環 状に形成される環状リブをさらに備えた請求項 2 0に記載の液体連通用 アダプタ。
2 3 . 前記係止手段が、 前記カバーの中央に形成された円形の嵌合孔で あり、 前記嵌合孔を形成する前記カバー縁端部によって前記挿入体を係 止する請求項 2 0に記載の液体連通用アダプタ。
2 4 . 前記台座の下部にフィル夕を設ける請求項 2 0に記載の液体連通 用アダプタ。
2 5 . 前記嵌合孔が径 3 . 9〜4 . 4 mmで、 前記嵌合孔を形成する力 バーにおける挿入体と接する部分の肉厚が 0 . 3〜 1 . 0 mmである請 求項 2 0に記載の液体連通用アダプタ。
2 6 . 前記ディスク状の弁の表側面に環状溝を形成する請求項 2 0に記 載の液体連通用アダプタ。
2 7. 前記カバーの拘持部に前記ディスク状の弁の表側面に形成された 前記環状溝と係合する環状鉤部を形成する請求項 26に記載の液体連通 用アダプタ。
2 8. 前記挿入孔が直線状のスリットであり、 前記スリッ トの長さ L 0 が 2. 5〜4. 5 mmである請求項 2 0に記載の液体連通用アダプタ。
2 9. 前記揷入孔が直線状のスリットであり、 前記スリットの長さ L 0 が 3. 0〜4. 0 mmである請求項 2 0に記載の液体連通用アダプタ。
3 0. 前記弁の外径 D 2とスリットの長さ L 0の比が 1. 1≤D 2ZL 0である請求項 29に記載の液体連通用アダプタ。
3 1. 前記弁の肉厚が 1. 0〜2. 0 mmである請求項 2 0に記載の液 体連通用アダプタ。
3 2. 前記弁における前記挿入孔部分の肉厚が 1. 0〜2. 0mmであ る請求項 2 0に記載の液体連通用アダプタ。
3 3. 前記弁が硬度 J I S— Aにおいて、 2 0〜 5 5である弾性材料か らなる請求項 30に記載の液体連通用アダプタ。
34. 挿入体が前記弁を貫通して嵌合され、 最大挿入深さ Dmax、 挿入 深さ Dと弁の肉厚 L 1および嵌合孔を形成するカバーにおける挿入体と 接する部分の肉厚 L 2が （L 1 +L 2) ≤D≤Dma xの関係にある請求 項 2 0に記載の液体連通用アダプタ。
3 5. 前記弁の材質がシリコンゴム、 天然ゴム、 合成ゴム、 熱可塑性ェ ラストマ一からなる一群から選択される請求項 33に記載の液体連通用 アダプタ。
3 6. 前記カバーの側面周縁部に少なくとも 2つの突出部を設け、 前記 突出部と係合する切欠き部を底部に有し、 挿入体が挿通されて把持され ており、 挿入体を前記挿入孔へ揷入するとともに前記底部を回転させる ことによって前記底部に有する前記切り欠き部を前記カバーの前記突出 部と契合する円筒状のロックアダプタ一により挿入体を係止させる係止 手段を有する請求項 2 0に記載の液体連通用アダプタ。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1342461A1 (en) * 2000-12-04 2003-09-10 JMS Co., Ltd. Plug body for chemical container
JP2006501976A (ja) * 2002-10-04 2006-01-19 ディーエスユー・メディカル・コーポレーション 雄型ルーア又は他の管状コネクタのための注射箇所
US8056756B2 (en) 2006-10-17 2011-11-15 Jms Co., Ltd. Communication member and medical container using the same
AU2012254948B2 (en) * 2002-09-03 2016-10-06 Medical Instill Technologies, Inc. Sealed containers and methods of making and filling same

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7707807B2 (en) * 2004-03-08 2010-05-04 Medical Instill Technologies, Inc. Apparatus for molding and assembling containers with stoppers and filling same
US7243689B2 (en) 2000-02-11 2007-07-17 Medical Instill Technologies, Inc. Device with needle penetrable and laser resealable portion and related method
US7669390B2 (en) 2004-03-08 2010-03-02 Medical Instill Technologies, Inc. Method for molding and assembling containers with stoppers and filling same
JP3820889B2 (ja) * 2001-02-05 2006-09-13 ニプロ株式会社 輸液容器
AU2002353790A1 (en) * 2001-10-03 2003-04-14 Medical Instill Technologies, Inc. Syringe and reconstitution syringe
US6957752B2 (en) * 2001-10-16 2005-10-25 Medical Instill Technologies, Inc. Dispenser with sealed chamber and one-way valve for providing metered amounts of substances
US7798185B2 (en) 2005-08-01 2010-09-21 Medical Instill Technologies, Inc. Dispenser and method for storing and dispensing sterile food product
EP1517834B1 (en) 2002-06-19 2012-05-23 Medical Instill Technologies, Inc. Sterile filling machine having needle filling station within e-beam chamber
NZ538754A (en) * 2002-09-03 2010-04-30 Medical Instill Tech Inc Sealed vial with a reseable stopper and methods of making and filling same
DE60335037D1 (de) 2003-03-14 2010-12-30 Depuy Spine Inc Hydraulische vorrichtung zur knochenzementeinspritzung bei perkutaner vertebroplastie
US8066713B2 (en) 2003-03-31 2011-11-29 Depuy Spine, Inc. Remotely-activated vertebroplasty injection device
US8415407B2 (en) 2004-03-21 2013-04-09 Depuy Spine, Inc. Methods, materials, and apparatus for treating bone and other tissue
WO2005030034A2 (en) 2003-09-26 2005-04-07 Depuy Spine, Inc. Device for delivering viscous material
CN106963464B (zh) 2004-07-30 2019-11-05 德普伊新特斯产品有限责任公司 外科用具
CN1852746A (zh) * 2004-12-08 2006-10-25 株式会社Jms 医用保持器
US9918767B2 (en) 2005-08-01 2018-03-20 DePuy Synthes Products, Inc. Temperature control system
WO2007047902A2 (en) 2005-10-17 2007-04-26 Medical Instill Technologies, Inc. Sterile de-molding apparatus and method
US7896859B2 (en) * 2005-10-20 2011-03-01 Tyco Healthcare Group Lp Enteral feeding set
US7611502B2 (en) 2005-10-20 2009-11-03 Covidien Ag Connector for enteral fluid delivery set
US8360629B2 (en) 2005-11-22 2013-01-29 Depuy Spine, Inc. Mixing apparatus having central and planetary mixing elements
DE202006001995U1 (de) * 2006-02-07 2006-06-08 Sarstedt Ag & Co. Probengefäß zur Aufnahme von kleinen Flüssigkeitsmengen für Analysen
US20070202186A1 (en) 2006-02-22 2007-08-30 Iscience Interventional Corporation Apparatus and formulations for suprachoroidal drug delivery
US9642932B2 (en) 2006-09-14 2017-05-09 DePuy Synthes Products, Inc. Bone cement and methods of use thereof
ES2587573T3 (es) * 2006-10-19 2016-10-25 Depuy Spine, Inc. Sistema de liberación de fluidos y método relacionado
DE102007005407A1 (de) * 2007-02-03 2008-08-07 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Verschlusskappe für ein Behältnis zur Aufnahme von medizinischen Flüssigkeiten und Behältnis zur Aufnahme von medizinischen Flüssigkeiten
US8568365B2 (en) * 2007-05-08 2013-10-29 Alan Reid Methods and apparatus for syringe adapter
DE102007024539A1 (de) * 2007-05-24 2008-11-27 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Verschlusskappe für ein Behältnis zur Aufnahme von Flüssigkeiten, insbesondere einer enteralen Nährlösung und Behältnis mit einer derartigen Verschlusskappe
EP2207520A4 (en) * 2007-10-26 2014-07-30 Medical Instill Tech Inc CONTAINER READY TO FEED WITH A BEVERAGE DISPENSER AND SEALING ELEMENT, AND METHOD THEREOF
CN102131486B (zh) * 2008-07-09 2013-06-05 泰尔茂株式会社 药剂收纳容器
FR2950035B1 (fr) 2009-09-15 2011-09-02 Raymond A & Cie Coiffe de verrouillage pour recipient a col
FR2950865B1 (fr) 2009-10-01 2011-10-28 Raymond A & Cie Coiffe de verrouillage pour recipient a col avec une capsule a pattes de fixation
DE112010005169T5 (de) * 2010-01-22 2012-10-31 Aptargroup, Inc. Verbessertes Hals-Ende für einen Aerosolbehälter
US8931522B2 (en) * 2011-08-16 2015-01-13 Glenn B. Paige Fill cap for a drink container
RU2014128024A (ru) * 2012-01-20 2016-03-20 Ардагх Мп Груп Незерландс Б.В. Узел крышки с переходным устройством, крышкой и герметизирующей пленкой для емкости
ES2416855B1 (es) * 2012-01-30 2014-10-06 Biotechnology Institute, I Mas D, S.L. Dispositivo adaptador para reducir o eliminar la posible contaminación bacteriana en un proceso de extracción o transferencia de componentes sanguíneos desde un contenedor
FR2986782B1 (fr) 2012-02-13 2014-03-07 Raymond A & Cie Dispositif de verrouillage de bouchon sur recipient a collerette, recipient a collerette obture par bouchon pourvu d'un tel dispositif de verrouillage
DE102012102881A1 (de) * 2012-04-03 2013-10-10 Datwyler Pharma Packaging International Nv Verfahren zur Herstellung einer Bördelkappe, Bördelkappe und Behältnis mit Bördelkappe
EP2662303A1 (de) 2012-05-09 2013-11-13 B. Braun Melsungen AG Verschlusskappe
EP2735300A1 (en) * 2012-11-26 2014-05-28 Becton Dickinson France Adaptor for multidose medical container
US9604184B2 (en) 2013-03-06 2017-03-28 Orthovita, Inc. Mixing system and valve assembly
CN105246529B (zh) 2013-05-03 2019-06-14 科尼尔赛德生物医学公司 用于眼部注射的设备和方法
CN203695075U (zh) * 2014-01-27 2014-07-09 叶之谦 试剂加载装置
WO2018213524A1 (en) * 2017-05-17 2018-11-22 Klim-Loc, Llc Devices and methods for needleless extraction and administration of contents from vials
WO2020180507A1 (en) * 2019-03-01 2020-09-10 Skin NY Dermatology, PLLC Vial adapter for drawing drugs from a vial
CN110960421A (zh) * 2019-12-12 2020-04-07 河北科星药业有限公司 输液瓶用组合盖结构
DE102020208146A1 (de) 2020-06-30 2021-12-30 B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft Kappe für medizinischen Fluidbehälter, Ansatzteil für Kappe, System umfassend Kappe und Ansatzteil, medizinischer Fluidbehälter, System umfassend medizinischen Fluidbehälter und Ansatzteil, Verfahren zum Herstellen eines Fluidbehälters
US11007120B1 (en) 2020-10-15 2021-05-18 Klim-Loc, Llc Devices and methods for needleless and needled extraction of contents from vials

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH021275A (ja) * 1988-03-03 1990-01-05 Daikyo Rubber Seiko:Kk 医薬品用プラスチック容器の栓体及びその製造方法
JPH04503179A (ja) * 1989-10-23 1992-06-11 バクスター　インターナショナル　インコーポレーテッド プレスリット式注入部位
JPH05124664A (ja) * 1991-04-13 1993-05-21 Behringwerke Ag 穿刺可能なシール本体を有する容器シール
JPH05168679A (ja) 1991-02-15 1993-07-02 Waverly Pharmaceut Ltd 移送用アダプター
JPH0775663A (ja) 1993-06-25 1995-03-20 Nissho Corp 医療用容器の栓体

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE684182C (de) * 1936-04-20 1939-11-23 Vital Monnier Verschluss fuer Gefaesse fuer pharmazeutische Fluessigkeiten (Ampulle)
US3354508A (en) * 1965-07-09 1967-11-28 Hoedra Inc Charging fitting for plastic molding apparatus
US4143853A (en) * 1977-07-14 1979-03-13 Metatech Corporation Valve for use with a catheter or the like
US4507113A (en) * 1982-11-22 1985-03-26 Derata Corporation Hypodermic jet injector
AU575814B2 (en) * 1983-03-03 1988-08-11 Bengt Gustavsson A device for transferring a substance
US4834152A (en) * 1986-02-27 1989-05-30 Intelligent Medicine, Inc. Storage receptacle sealing and transfer apparatus
IE72466B1 (en) 1989-03-17 1997-04-09 Baxter Int Blunt-ended cannula device
US5423791A (en) * 1992-03-31 1995-06-13 Bartlett; J. Mark Valve device for medical fluid transfer
US5533708A (en) * 1992-06-04 1996-07-09 Vernay Laboratories, Inc. Medical coupling site valve body
WO1994003373A1 (en) * 1992-08-07 1994-02-17 The West Company, Incorporated Needleless access stopper
AU7474094A (en) * 1993-08-03 1995-02-28 I-Flow Corporation Valve for filling iv solution bag
JP3684619B2 (ja) 1995-06-29 2005-08-17 石川島播磨重工業株式会社 ドレン配管切断装置
JP3389983B2 (ja) * 1997-10-23 2003-03-24 株式会社ジェイ・エム・エス 医療用混注ポート
US6003566A (en) * 1998-02-26 1999-12-21 Becton Dickinson And Company Vial transferset and method

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH021275A (ja) * 1988-03-03 1990-01-05 Daikyo Rubber Seiko:Kk 医薬品用プラスチック容器の栓体及びその製造方法
JPH04503179A (ja) * 1989-10-23 1992-06-11 バクスター　インターナショナル　インコーポレーテッド プレスリット式注入部位
JPH05168679A (ja) 1991-02-15 1993-07-02 Waverly Pharmaceut Ltd 移送用アダプター
JPH05124664A (ja) * 1991-04-13 1993-05-21 Behringwerke Ag 穿刺可能なシール本体を有する容器シール
JPH0775663A (ja) 1993-06-25 1995-03-20 Nissho Corp 医療用容器の栓体

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1342461A1 (en) * 2000-12-04 2003-09-10 JMS Co., Ltd. Plug body for chemical container
EP1342461A4 (en) * 2000-12-04 2005-12-21 Jms Co Ltd STOPPER BODY FOR CHEMICAL CONTAINERS
US7163114B2 (en) 2000-12-04 2007-01-16 Jms Co., Ltd. Plug body for medical fluid container
AU2012254948B2 (en) * 2002-09-03 2016-10-06 Medical Instill Technologies, Inc. Sealed containers and methods of making and filling same
AU2012254948C1 (en) * 2002-09-03 2017-03-23 Medical Instill Technologies, Inc. Sealed containers and methods of making and filling same
JP2006501976A (ja) * 2002-10-04 2006-01-19 ディーエスユー・メディカル・コーポレーション 雄型ルーア又は他の管状コネクタのための注射箇所
JP4739019B2 (ja) * 2002-10-04 2011-08-03 ディーエスユー・メディカル・コーポレーション 雄型ルーア又は他の管状コネクタのための注射箇所
US8056756B2 (en) 2006-10-17 2011-11-15 Jms Co., Ltd. Communication member and medical container using the same

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CN1356950A (zh) 2002-07-03
HK1046674B (zh) 2005-08-26
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EP1616808B1 (en) 2011-11-30

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