WO2000036040A1 - Etiquette - Google Patents

Etiquette Download PDF

Info

Publication number
WO2000036040A1
WO2000036040A1 PCT/JP1999/007031 JP9907031W WO0036040A1 WO 2000036040 A1 WO2000036040 A1 WO 2000036040A1 JP 9907031 W JP9907031 W JP 9907031W WO 0036040 A1 WO0036040 A1 WO 0036040A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
label
thermoplastic resin
weight
layer
adhesive layer
Prior art date
Application number
PCT/JP1999/007031
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Masaaki Yamanaka
Kazumasa Hirano
Original Assignee
Oji-Yuka Synthetic Paper Co., Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oji-Yuka Synthetic Paper Co., Ltd. filed Critical Oji-Yuka Synthetic Paper Co., Ltd.
Priority to JP2000588293A priority Critical patent/JP4524043B2/ja
Priority to EP19990959817 priority patent/EP1055715B1/en
Priority to DE69930730T priority patent/DE69930730T2/de
Priority to US09/600,886 priority patent/US6576325B1/en
Publication of WO2000036040A1 publication Critical patent/WO2000036040A1/ja

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/08Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C55/00Shaping by stretching, e.g. drawing through a die; Apparatus therefor
    • B29C55/02Shaping by stretching, e.g. drawing through a die; Apparatus therefor of plates or sheets
    • B29C55/023Shaping by stretching, e.g. drawing through a die; Apparatus therefor of plates or sheets using multilayered plates or sheets
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/18Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives
    • B32B27/20Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives using fillers, pigments, thixotroping agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D123/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02Non-macromolecular additives
    • C09J11/04Non-macromolecular additives inorganic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J123/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J123/02Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09J123/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C09J123/08Copolymers of ethene
    • C09J123/0846Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
    • C09J123/0853Vinylacetate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J123/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J123/02Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09J123/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C09J123/08Copolymers of ethene
    • C09J123/0846Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
    • C09J123/0869Acids or derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/02Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/20Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
    • C09J7/22Plastics; Metallised plastics
    • C09J7/24Plastics; Metallised plastics based on macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09J7/241Polyolefin, e.g.rubber
    • C09J7/243Ethylene or propylene polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/20Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
    • C09J7/29Laminated material
    • GPHYSICS
    • G09EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09FDISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
    • G09F3/00Labels, tag tickets, or similar identification or indication means; Seals; Postage or like stamps
    • G09F3/04Labels, tag tickets, or similar identification or indication means; Seals; Postage or like stamps to be fastened or secured by the material of the label itself, e.g. by thermo-adhesion
    • GPHYSICS
    • G09EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09FDISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
    • G09F3/00Labels, tag tickets, or similar identification or indication means; Seals; Postage or like stamps
    • G09F3/08Fastening or securing by means not forming part of the material of the label itself
    • G09F3/10Fastening or securing by means not forming part of the material of the label itself by an adhesive layer
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C49/00Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
    • B29C49/24Lining or labelling
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29LINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2031/00Other particular articles
    • B29L2031/744Labels, badges, e.g. marker sleeves
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/514Oriented
    • B32B2307/516Oriented mono-axially
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2519/00Labels, badges
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2203/00Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2203/334Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils as a label
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/10Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the structural features of the adhesive tape or sheet
    • C09J2301/16Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the structural features of the adhesive tape or sheet by the structure of the carrier layer
    • C09J2301/162Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the structural features of the adhesive tape or sheet by the structure of the carrier layer the carrier being a laminate constituted by plastic layers only
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24802Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24942Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including components having same physical characteristic in differing degree
    • Y10T428/2495Thickness [relative or absolute]
    • Y10T428/24967Absolute thicknesses specified
    • Y10T428/24975No layer or component greater than 5 mils thick
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/25Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/28Web or sheet containing structurally defined element or component and having an adhesive outermost layer
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31909Next to second addition polymer from unsaturated monomers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31938Polymer of monoethylenically unsaturated hydrocarbon

Definitions

  • the present invention relates to a label suitable for in-mold molding and a method for producing the same.
  • an in-mold molding method has been known as a method for manufacturing a synthetic resin molded product having a label attached thereto by integral molding.
  • a label is attached to the inner wall of a mold in advance, and a molding resin such as polyethylene or polypropylene resin is directly supplied into the mold to perform injection molding, hollow molding or in-mold bead foam molding. It is to be molded.
  • the same principle can be applied by a differential pressure molding method (vacuum molding, differential pressure molding) in which the sheet is heated and molded by differential pressure. it can.
  • a non-stretched extruded film in which inorganic fine powder is blended with crystalline polypropylene or high-density polyethylene, a film formed by an inflation method, a biaxially stretched film, or the like is used as a base layer.
  • Labels manufactured by coating a solution of a low-melting olefin resin such as vinyl acetate copolymer with Graviacco and drying, and the like have been proposed.
  • a label manufactured by laminating a low-melting olefin resin film on one side of the substrate layer using an adhesive or by directly extruding and laminating the film has been proposed.
  • a low-melting-point resin such as low-density polyethylene or ethylene / vinyl acetate copolymer is laminated on the base layer using a sheet obtained by vertically stretching crystalline polypropylene as a base layer.
  • La which is manufactured by lateral stretching in Bell has also been proposed.
  • a sheet obtained by vertically stretching a composition in which crystalline polypropylene and inorganic fine powder are blended is used as a base layer, and the base layer is formed of low-density polyethylene, ethylene / vinyl acetate copolymer.
  • a label manufactured by laminating a low melting point resin such as coalesced and then stretching it horizontally in a ten-one oven has been proposed.
  • this label has large disc-shaped holes generated by biaxial stretching in the base material layer, the mold formed by the in-mold molding shrinks, but the label affixed to the container is also the same.
  • the disk-shaped holes existing in the base material layer are deformed in the thickness direction to generate orange peel.
  • the label since the base material layer is stretched in the biaxial direction, the label has a high rigidity in both the vertical and horizontal directions. .
  • An object of the present invention is to address these problems of the prior art and to provide a label suitable for in-mold molding. That is, an object of the present invention is to provide a label which has excellent smoothness and crack stiffness of an adhesive layer, suppresses blisters and orange peel after in-mold molding, and has good label adhesiveness and container deformation. did. Another object of the present invention is to provide a simple and inexpensive method for producing a label having such characteristics. Disclosure of the invention
  • the present invention has found that a uniaxially stretched film substrate layer (A), a uniaxially stretched film surface layer (B) having a specific composition, and a uniaxially stretched adhesive
  • the present inventors have found that the use of the label having the layer (C) allows the label to be stuck by the in-mold molding method without any problem and that a container having a high commercial value can be obtained, thereby completing the present invention.
  • the present invention relates to a uniaxial composition containing 55% by weight or more and less than 95% by weight of a thermoplastic resin and more than 5% by weight and 45% by weight or less of inorganic or organic fine powder having an average particle size of 0.2 to 2 / zm.
  • One side of the stretched film base layer (A) contains 35 to 85% by weight of a thermoplastic resin and 15 to 65% by weight of an inorganic or organic fine powder having an average particle size of 0.2 to 2 xm.
  • thermoplastic resin having a melting point of 80 to 140 ° C and an average particle size of 0 having a uniaxially stretched film surface layer (B) and having a melting point of 80 to 140 ° C on the surface opposite to the base material layer (A).
  • a label having a uniaxially stretched film adhesive layer (C) containing 1 to 10% by weight of an inorganic or organic fine powder of 7 to 3 / xm.
  • the base material layer (A), the surface layer (B) and the adhesive layer (C) are uniaxially stretched films 2 to 8 times.
  • the thermoplastic resin used contains a polyolefin resin.
  • the label of the present invention has a longitudinal Clark stiffness of 30 to 250, a horizontal Clark stiffness of 10 to 50, an opacity of more than 20%, and a smoothness of the adhesive layer (C) of 100 to 2500 seconds. Preferably it is. Further, it is desirable that the thickness of all layers is 60 m to 250 m and the thickness of the surface layer (B) and the adhesive layer (C) is 1 to 10 tm.
  • the adhesive layer (C) is preferably embossed.
  • the present invention provides a uniaxial composition containing 55% by weight or more and less than 95% by weight of a thermoplastic resin and more than 5% by weight and 45% by weight or less of inorganic or organic fine powder having an average particle size of 0.2 to 2.
  • One axis of the stretched film base layer (A) contains 35 to 85% by weight of a thermoplastic resin and 15 to 65% by weight of an inorganic or organic fine powder having an average particle size of 0.2 to 2 / xm.
  • the present invention also provides a method for producing a label, comprising the steps of forming a uniaxially stretched film adhesive layer (C) containing 0% by weight, and uniaxially stretching the formed laminate.
  • the uniaxial stretching is preferably performed 2 to 8 times using the difference in peripheral speed of the roll group. Further, it is preferable to emboss the adhesive layer (C) before performing the uniaxial stretching.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of a molding machine used in manufacturing a label-attached hollow molded container.
  • 1 is a label
  • la is a base layer
  • lb is a surface layer
  • lc is an adhesive layer
  • 2 is a mold
  • 2a is a mold inner wall
  • 3 is a die
  • 4 is a parison
  • 5 is a suction hole.
  • the label of the present invention is characterized in that it has a surface layer (B) on one side of a substrate layer (A) and a bonding layer (C) on the other side.
  • These substrate layer (A), surface layer (B) and adhesive layer (C) are uniaxially stretched films, each containing a thermoplastic resin and an inorganic or organic fine powder in a specific composition.
  • thermoplastic resin used for the base material layer (A) and the surface layer (B) is not particularly limited.
  • polyolefin resin polyamide resin such as nylon-6, nylon-6,6, nylon-12
  • polyethylene terephthalate and its copolymer polybutylene terephthalate and its copolymer
  • fat Thermoplastic polyester resins such as aromatic polyesters
  • polycarbonates atactic polystyrene, syndiotactic polystyrene and the like
  • polyolefin resins examples include ethylene, propylene, 1-butene, 1-Hexene, 1-heptene, 1-octene, 4-methyl-1-pentene, 3-methyl-1-pentene, etc., a homopolymer of ⁇ -refined olefins having 2 to 8 carbon atoms, and these olefins There may be mentioned 2 to 5 copolymers.
  • the copolymer may be a random copolymer or a block copolymer.
  • the density is 0.89 ⁇ 0.97 gZcm 3
  • Meltoff mouth rate (190 ° (:, 2.16 kg load) is 1 ⁇ 10 gZ, 10 minutes for 10 minutes, polyethylene, linear polyethylene Melt flow rate (230; (:, 2.16 kg load) 0.2 ⁇ ; L 5 gZl O content of propylene homopolymer, propylene 'ethylene copolymer, propylene' 1-butene copolymer, propylene Examples include 'ethylene' 1-butene copolymer, propylene 4-methyl-11-pentene copolymer, propylene '3-methyl-11-pentene copolymer, etc.
  • propylene homopolymer, propylene' ethylene Copolymers and high-density polyethylenes are preferred because they are inexpensive and have good moldability, and in this specification, “to” means a range including numerical values described before
  • thermoplastic resin used for the adhesive layer (C) is not particularly limited, but it is preferable to select a resin having a melting point of 80 to 140 ° C.
  • polyolefin resins include propylene-ethylene copolymer; high-density polyethylene; medium-density polyethylene; low-density polyethylene; ethylene 'vinyl acetate copolymer; ethylene' acrylate copolymer; ethylene 'methacrylate.
  • Ter copolymers ethylene' ⁇ -refined copolymers or metal salts thereof.
  • thermoplastic resins such as ethylene-acrylic acid copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, and ethylene- ⁇ -olefin copolymer are preferred.
  • the base layer ( ⁇ ), surface layer ( ⁇ ), and adhesive layer (C) one of the above thermoplastic resins may be selected and used alone, or two or more may be selected. They may be used in combination. In particular, when using two or more kinds in combination for the adhesive layer (C), use the resin so that the average value of the melting points calculated from the blending weight ratio of the melting points of the combined resins is in the range of 80 to 140 ° C. Is preferred.
  • Base layer ( ⁇ ), surface layer ( ⁇ ), The same thermoplastic resin may be used for the adhesive layer (C), or different resins may be used. The type of the thermoplastic resin can be appropriately selected according to the characteristics required for each layer.
  • the type of inorganic or organic fine powder used for the base material layer (A), the surface layer (B), and the adhesive layer (C) is not particularly limited.
  • Examples of the inorganic fine powder include heavy calcium carbonate, light calcium carbonate, calcined clay, talc, barium sulfate, diatomaceous earth, magnesium oxide, zinc oxide, titanium oxide, and silicon oxide. Of these, heavy calcium carbonate, calcined clay, and silver are preferred because they are inexpensive and have good moldability.
  • Organic fine powders include polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyamide, polycarbonate, polyethylene naphthate, polystyrene, melamine resin, polyethylene sulphite, polyimide, polyethylene tere ketone, and polyphenylene sulphate. And the like. Above all, it is preferable to use incompatible fine powder having a higher melting point than the thermoplastic resin used.
  • one of the above fine powders may be selected and used alone, or two or more may be selected. They may be used in combination. When two or more kinds are used in combination, an inorganic fine powder and an organic fine powder may be mixed and used.
  • the same fine powder may be used for the base material layer (A), the surface layer (B), and the adhesive layer (C), or different fine powders may be used.
  • the range of the average particle diameter must be within the range of 0.2 to 2 m for the base material layer (A) and the surface layer (B), and within the range of 0.7 to 3 xm for the adhesive layer (C) force. No. By setting the average particle size of the fine powder of the base material layer (A) and the surface layer (B) within the above range, the opacity of the obtained label can be made more than 20%.
  • fine cracks and irregularities can be formed on the surface to improve the adhesion of printing ink and the smoothness of labels, and enable high-definition printing.
  • the adhesive layer can be made uneven so as to prevent the formation of air stagnation (formation of blisters) between the molded product and the label during the molding process. Can also.
  • the content of coarse particles having a particle diameter of 44 ⁇ or more, which causes the generation of coarse protrusions that cause white spots during printing be 10 ppm or less.
  • thermoplastic resin and the inorganic or organic fine powder are mixed to form each layer.
  • the label of the present invention can be manufactured by combining various methods known to those skilled in the art.
  • the imprint label manufactured by any method is included in the scope of the present invention as long as it satisfies the conditions described in claim 1.
  • the amounts of the thermoplastic resin and the inorganic or organic fine powder used in each layer are each limited to specific ranges.
  • the base material layer (A) contains 55% by weight or more and less than 95% by weight of a thermoplastic resin and more than 5% by weight and 45% by weight or less of an inorganic or organic fine powder.
  • the amount of the fine powder is less than 5% by weight, the opacity of the obtained label is significantly reduced.
  • the amount of the fine powder exceeds 45% by weight, extensibility breakage occurs, resulting in a lack of stable productivity.
  • the surface layer (B) contains 35 to 85% by weight of a thermoplastic resin and 15 to 65% by weight of an inorganic fine powder. If the amount of the inorganic fine powder is less than 15% by weight, the adhesion of the ink and the slipperiness of the label are reduced. If it exceeds 65% by weight, ink adhesion and label slipperiness are improved, but film breakage due to stretching and surface strength are reduced.
  • the adhesive layer (C) contains 90 to 99% by weight of a thermoplastic resin and 1 to 10% by weight of an inorganic or organic fine powder. If the content of the fine powder is less than 1% by weight, high smoothness is obtained, and the effect of preventing occurrence of blisters during in-mold molding is reduced. On the other hand, if the content exceeds 10% by weight, the adhesive strength of the in-mold-molded label decreases with a decrease in the resin component.
  • thermoplastic resin and inorganic or organic fine powder When blending and kneading the thermoplastic resin and inorganic or organic fine powder, if necessary, Dispersants, antioxidants, compatibilizers, ultraviolet stabilizers, anti-blocking agents and the like can be added.
  • Dispersants, antioxidants, compatibilizers, ultraviolet stabilizers, anti-blocking agents and the like can be added.
  • the addition of a known anti-blocking agent to the adhesive layer (C) is effective for improving slipperiness and preventing blocking.
  • the composition for forming each layer obtained by compounding and kneading can be formed into a layer by, for example, extrusion.
  • the base material layer (A), the surface layer (B), and the adhesive layer (C) may be laminated at once by co-extrusion, or may be laminated after each layer is separately extruded.
  • the adhesive layer (C) may be laminated after the surface layer (B) is laminated on the substrate layer (A), or the adhesive layer may be laminated on the substrate layer (A).
  • the surface layer (B) may be laminated.
  • the base layer (A), the surface layer (B) and the adhesive layer (C) may be simultaneously laminated.
  • the adhesive layer (C) may be laminated after the base layer (A) and the surface layer (B) are coextruded, or the surface may be laminated after the base layer (A) and the adhesive layer (C) are coextruded.
  • the layers (B) may be laminated.
  • the uniaxial stretching may be before or after laminating each layer. Therefore, the respective layers may be laminated after being stretched in advance, or the layers may be laminated and then stretched together. Further, the stretched layer may be stretched again after lamination.
  • a preferred production method includes a step of laminating the base material layer (A), the surface layer (B), and the adhesive layer (C) and then performing uniaxial stretching collectively. Compared to the case where the layers are stretched separately and laminated, the operation is simpler and the cost is lower.
  • the stretching temperature should be higher than the glass transition temperature of the thermoplastic resin used for non-crystalline resin, and higher than the glass transition temperature of the non-crystalline part and lower than the melting point of the crystalline part for crystalline resin. Can be.
  • a specific method of stretching is not particularly limited, it is preferable to perform stretching by using a difference in peripheral speed between roll groups. According to this method, the stretching ratio can be arbitrarily adjusted, and the number of pores generated by stretching can be increased as much as possible to obtain an opaque label. Also, since the resin is oriented in the direction of film flow, A label having a high tensile strength and a small dimensional change due to tension during printing can be obtained as compared with a stretched film.
  • the stretching ratio is in the range of 2 to 8 times. If the magnification is less than 2 times, the tensile strength in the film flow direction will be low, and the dimensional change during printing will be large, resulting in insufficient label rigidity. If the magnification exceeds 8 times, the occurrence of stretch breakage increases.
  • heat treatment using a heating roll may be performed to perform heat setting.
  • the total thickness of the label according to the invention is preferably in the range from 60 to 250 m. If the total thickness of the label is less than 60 zm, the dimensional change during printing is large, and color misregistration tends to occur during multicolor printing. In addition, since the label adhesiveness at the time of in-mold molding at high speed is deteriorated, the in-mold molding speed may have to be reduced.
  • the thickness of the surface layer (B) and the thickness of the adhesive layer (C) are each preferably in the range of 1 to 10 m. If the thickness of the surface layer (B) is less than 1 / m, the printability of the surface layer (B) tends to decrease. If the thickness of the adhesive layer (C) is less than 1, the adhesive strength tends to decrease. When the thickness of the surface layer (B) and the thickness of the adhesive layer (C) exceed 10 m, Clark stiffness tends to decrease.
  • the surface layer (B) can be printed according to a commonly used method.
  • patterns, barcodes, character information, scales, etc. can be printed as appropriate according to the intended use of the molded article.
  • a printing method Daravia printing, offset printing, flexographic printing, sticker printing, or the like can be used.
  • the label of the present invention can be embossed. Embossing is usually performed after printing, but may be performed before printing. When embossing the label of the present invention, it is preferable to perform the embossing before printing.
  • the method of embossing is not particularly limited.
  • the embossing can be carried out by shaping the concave and convex shape of the embossing plate by heat or pressure using a known various press such as a lithographic press or a roll boss, or an embossing machine.
  • the roll embossing method is a method in which the concavo-convex shape of a cylindrical embossing plate is formed on a target material by hot pressure.
  • the hot pressing is performed by heating the resin used for the adhesive layer (C) of the label between the heat deformation temperature and the melting temperature and pressing the embossing plate against the surface of the stretched thermoplastic resin film.
  • a heating method for example, a method such as infrared irradiation, hot air blowing, conduction heat from a heating roller, or induction heating is used.
  • the embossing can be carried out using an embossing roll before or after stretching and simultaneously with film formation.
  • the embossed pattern has 5 to 200, preferably 15 to 120, points or lines per inch. Further, the depth of the valley of the embossed pattern is 1 Z3 or more, preferably 1 Z2 or more of the thickness of the adhesive layer, and may be embedded in the base material layer (A).
  • the opacity of the labels of the present invention is greater than 20%.
  • "opacity” refers to opacity measured according to JIS Z-8722. If the opacity is less than 20%, the color of the colored container is seen through the label surface, so that there is a tendency that a bar code or the like cannot be read. In addition, there is a tendency that reading the label display becomes difficult.
  • the smoothness of the adhesive layer (C) of the label of the present invention is preferably in the range of 100 to 250 seconds.
  • smoothness means the smoothness measured according to JIS-P-819. If the smoothness is less than 100 seconds, the area of the adhesive portion of the label is reduced, and the adhesive strength of the label that can be practically used tends not to be obtained. On the other hand, if the smoothness exceeds 250 seconds, air pockets are generated between the parison and the label adhesion surface during in-mold molding, and blisters tend to occur.
  • Clarke stiffness of the label of the present invention is preferably in the range of 30 to 250 in the vertical direction and in the range of 10 to 50 in the horizontal direction.
  • Clark Tsuyoshi “Degree” means Clark stiffness (S value) measured in accordance with JISP-8141.
  • the Clark stiffness in the horizontal direction is 10 or less, the label is bent or displaced when the label is mounted at a predetermined position in the mold by the robot during in-mold molding, and the label is mounted at the fixed position It tends to be impossible.
  • the vertical stiffness is 250 or more, the label may rise when mounted on a curved mold wall, causing the label to drop from the mold or increasing the adhesive strength between the molded product and the label. It tends to decrease and cause the occurrence of bliss in the evening.
  • the vertical direction of the label coincides with the parison hanging direction.
  • Improve label attachment, label adhesion, suitability for bristle, etc. by setting the direction of parison droop to the direction of high rigidity and the direction perpendicular to the parison direction of low rigidity. Can be.
  • the label of the present invention is particularly suitable for in-mold molding.
  • the in-mold molding using the label of the present invention can be performed according to a commonly used method.
  • the label of the present invention may be mounted on the inner wall of a mold, and a molding resin may be directly supplied into the mold to perform molding by injection molding, hollow molding, or in-mold bead foam molding. Attach so that the surface layer (B) side of the label contacts the inner wall of the mold.
  • the attachment can be performed, for example, by suction under reduced pressure from a suction hole provided in the inner wall of the mold.
  • the type of molding resin applied to the mold is not particularly limited.
  • the material can be appropriately selected in consideration of the use purpose, use conditions, structure, and the like of the molded product.
  • high-density polyethylene, low-density polyethylene, polypropylene, nylon-16, nylon-16,6, polyethylene terephthalate, polycarbonate, polyphenylene oxide, polyphenylene ether, ethylene-vinyl acetate copolymer Etc. can be used.
  • the label of the present invention uses an adhesive resin having a low melting point on the back surface, it is possible to perform heat sealing by a known method as well as in-mold molding. For this reason, the label of the present invention can be widely used for various packaging materials, header labels, and the like. Thus, the label of the present invention can be effectively used for a wide range of uses.
  • Polyolefin (a) Propylene homopolymer with a melting point of 164 ° C (DSC peak temperature) (Mitsubishi Chemical Corporation)
  • Polyolefin (d) Linear low-density polyethylene with a melting point of 128 ° C (DSC peak temperature) (manufactured by Nishi Chemical Co., Ltd.)
  • Polyolefin Ethylene '1-Hexane with a melting point of 100 ° C (DSC peak temperature) ⁇ Polymer E3 Polypropylene Co., Ltd.) Inorganic fine powder (a) Average particle size is 0.4 ⁇ m wet-pulverized heavy carbonate (Faimate, Riku Co., Ltd.) Inorganic fine powder (mouth) Wet-pulverized heavy calcium carbonate with an average particle diameter of 0.8 m (Phi Co., Ltd.) Made by Matek,) ⁇
  • Inorganic fine powder (c) Dry-pulverized heavy calcium carbonate with an average particle size of 1.8 ⁇ m (Shiraishi Calcium Co., Ltd.)
  • Inorganic fine powder (2) Dry-ground heavy calcium carbonate with an average particle size of 2.8 m (Shiraishi Calcium Co., Ltd.)
  • Inorganic fine powder (e) Dry-ground heavy calcium carbonate with an average particle size of 3.3 ⁇ m (Shiraishi Calcium Co., Ltd.)
  • Inorganic fine powder Synthetic calcium carbonate (colloidal charcoal) with an average particle size of 0.15 m (Shiraishi Industry Co., Ltd.) (Examples and Comparative Examples)
  • Formulations [A], [B] and [C] were prepared by mixing the polyolefin resin and the inorganic fine powder. These compounds [A], [B] and [C] were separately melt-kneaded with three extruders set at 230 ° C, 230 ° C and 180 ° C, respectively. In the die, the compound [B] is laminated on the front side of the compound [A], and the compound [C] is laminated on the back side, and extruded. A stretched sheet was obtained. After the sheet was heated to a predetermined temperature, it was stretched between rolls at a predetermined magnification in the machine direction.
  • Example 8 the material was passed through an embossing roll composed of a metal roll and a rubber roll, and was placed on the surface of the compound [C] at intervals of 0.169 mm (150 lines per inch) and a valley depth of 50. m was embossed.
  • Comparative Example 3 stretching was not performed.
  • Comparative Example 4 after the longitudinal stretching was performed between the rolls, the film was further laterally stretched in a ten-day oven (biaxial stretching).
  • a corona treatment of 50 w / m 2 ⁇ was performed on the surface layer side of the obtained sheet using a discharge treatment machine (manufactured by Kasuga Electric Co., Ltd.) to obtain a label having a three-layer structure.
  • the opacity of the label was measured according to JIS Z-8722. Further, the smoothness of the adhesive layer was measured according to JISP-8119, and the Clark stiffness was measured according to JISP-8143.
  • the label is cut to 70 mm in length and 60 nim in width, and placed so that the surface layer 1 b side is in contact with the inner wall 2 a of the mold 2 (25 ° C) of the molding machine for hollow container production as shown in Fig. 1 and vacuum Vacuum suction was performed through the vacuum suction hole 5 for fixing.
  • a parison temperature of 18 CTC a high-density polyethylene (HB-330, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) was applied with a label and blow molded in a short cycle of 12 seconds to obtain a polyethylene molded container.
  • polypropylene Mitsubishi Chemical Corporation: EA-7
  • EA-7 was attached to a label and blow-molded in a short cycle of 12 seconds to obtain a polypropylene container.
  • the label mounting property by molding, blister generation, label adhesive strength, and orange peel property of the obtained label-attached hollow container were evaluated and measured by the following methods.
  • the mounting status of the label in each 100-shot hollow molding was determined according to the following criteria.
  • the occurrence of blisters on the label affixed to each container was determined based on the following criteria, and evaluated based on the total score of 20 containers (out of 100 points).
  • the container part on which the label was stuck was cut at four points with a width of 15 mm, and the peel strength of the label was measured using a tensile tester (RTM type, manufactured by Orientec Co., Ltd.), and the average value was determined.
  • RTM type manufactured by Orientec Co., Ltd.
  • the state of occurrence of orange peel on the label surface of the container part where the label was stuck was determined according to the following criteria.
  • the label of the present invention has the opacity, the smoothness of the adhesive layer (C), and the Clark stiffness within the preferred ranges, the label mounting property at the time of hollow molding, and the label attached to the molded container. Blister and orange peel generation during labeling, and label bonding strength are all good.
  • the label (Comparative Example 1) in which the amount of the fine powder in the base material layer (A), the surface layer (B), and the adhesive layer (C) is small (Comparative Example 1) has insufficient opacity and the reading of a barcode or the like. This causes a problem that label blocking occurs and the label cannot be mounted in the mold.
  • a fine powder having an average particle diameter of 0.15 / im is used for the base material layer (A) and the surface layer (B), and a coarse fine powder having an average particle diameter of 3.3 is used for the adhesive layer (C).
  • the adhesive strength between the label and the container was low due to the low smoothness of the adhesive layer (C), and many blisters occurred.
  • the adhesive strength between the label and the container was low due to the low smoothness of the adhesive layer (C), and many blisters occurred.
  • a large number of secondary agglomerates are formed on the base material layer (A) and the surface layer (B) due to poor dispersion, there is also a problem that many stretching breaks and film cracks occur.
  • the label of the present invention has excellent white opacity and excellent suitability for in-mold molding. Therefore, the in-mold label of the present invention can be used as an in-mold label not only in blow molding, but also in injection molding, differential pressure molding, and press molding. Extremely high. Further, according to the manufacturing method of the present invention, such an in-mold label can be easily manufactured.

Description

明 細 書
ラベル 技術分野
本発明は、 ィンモールド成形に適したラベルおよびその製造方法に関する。 背景技術
従来から、 ラベルが貼着した合成樹脂成形物を一体成形によって製造する方法 として、 インモールド成形法が知られている。 この方法は、 金型の内壁に予めラ ベルを装着しておき、 ポリエチレンやポリプロピレン樹脂などの成形用樹脂を該 金型内に直接供給して射出成形、 中空成形または型内ビーズ発泡成形などで成形 するものである。
ポリプロピレンやポリエチレンのシートにラベルを貼着するときにも、 該シー卜 を加熱して差圧により成形する差圧成形方法 (真空成形、 差圧成形) によって同 様の原理で貼着することができる。
このようなィンモールド成形に使用するためのラベルは、 これまでにも種々提 案されている。 例えば、 結晶性のポリプロピレンや高密度ポリエチレン等に無機 微細粉末を配合した無延伸押出フィルムやインフレーション法により成形された フィルムおよび 2軸延伸されたフィルム等を基材層として、 該基材層にェチレ ン ·酢酸ビニル共重合体などの低融点ォレフィン系樹脂の溶液をグラビヤコ一夕 —などでコーティングして乾燥することによって製造したラベルが提案されてい る。 また、 該基材層の片面に低融点ォレフィン系樹脂フィルムを接着剤を用いて 積層したり、 直接押出ラミネートして積層することによって製造したラベルも提 案されている。
さらに、 結晶性ポリプロピレンを縦延伸したシートを基材層として、 該基材層 に低密度ポリエチレン、 エチレン ·酢酸ビニル共重合体のような低融点ォレフィ ン系樹脂を積層した後、 テン夕一オーブンで横延伸することによつて製造したラ ベル等も提案されている。
しかしながら、 これらは基材層のフィルムが無延伸であるために、 巻き取り状 態で印刷するダラビヤ印刷等を行うと、 張力によってフィルムが容易に伸びてし まうために絵柄ズレなどが発生することが多く、 高精細な印刷ができないという 問題がある。 また、 これらのラベルを所定のサイズに断裁した後、 金型内にロボ ッ卜インサ一ターで装着しょうとすると、 ラベルの剛性が低いために、 ラベルが 折れ曲がり、 高速でラベル装着ができないという欠点も有している。 さらに、 接 着層をコーティングしたり、 ラミネートしたラベルは、 加工工程が増え、 生産コ ス卜も高くなる。
一方、 これらの欠点を考慮したラベルとして、 結晶性ポリプロピレンと無機微 細粉末を配合した組成物を縦延伸したシートを基材層として、 該基材層に低密度 ポリエチレン、 エチレン .酢酸ビニル共重合体のような低融点ォレフィン系樹脂 を積層した後、 テン夕一オーブンで横延伸することによつて製造したラベルが提 案されている。 しかしながらこのラベルは、 基材層に 2軸方向の延伸により発生 した大きな円盤状の空孔を有するために、 ィンモールド成形された容器は型収縮 がおこるが、 容器に貼着されたラベルも同じように追随するため、 基材層に存在 する円盤状の空孔が厚さ方向に変形してオレンジピールが発生する欠点がある。 また、 基材層が 2軸方向に延伸されているので、 縦、 横ともにラベル剛度が強い ために容器の型収縮時にラベル部が突つ張り容器の変形が起こる等の欠点も有し ている。
本発明は、 これらの従来技術の問題点に対処して、 インモールド成形に適した ラベルを提供することを目的とした。 すなわち本発明は、 接着層の平滑度、 クラ —ク剛度が優れ、 インモールド成形後のブリスター、 オレンジピールの抑制、 ラ ベルの接着性および容器の変形が良好なラベルを提供することを目的とした。 ま た、 本発明は、 このような特徴を有するラベルの簡便で安価な製造方法を提供す ることも目的とした。 発明の開示
本発明は、 上記目的を達成するために鋭意研究を行った結果、 特定の組成を有 する 1軸延伸フィルム基材層 (A)、 1軸延伸フィルム表面層 (B) および 1軸延 伸接着層 (C) を有するラベルを用いれば、 インモールド成形法によって問題な くラベルを貼着することと高い商品価値の容器のが得られることを見出して、 本 発明を完成するに至った。
すなわち本発明は、 熱可塑性樹脂を 55重量%以上 95重量%未満、 平均粒子 径が 0. 2〜2 /zmの無機または有機の微細粉末を 5重量%より多く 45重量% 以下含有する 1軸延伸フィルム基材層 (A) の片面に、 熱可塑性樹脂を 35〜8 5重量%、 平均粒子径が 0. 2〜2 xmの無機または有機の微細粉末を 1 5〜6 5重量%含有する 1軸延伸フィルム表面層 (B) を有し、 かつ前記基材層 (A) の反対面に、 融点が 80〜140°Cの熱可塑性樹脂を 90〜99重量%、 平均粒 子径が 0. 7〜3 /xmの無機または有機の微細粉末を 1〜 10重量%含有する 1 軸延伸フィルム接着層 (C) を有するラベルを提供する。
本発明の好ましい実施態様では、 基材層 (A)、 表面層 (B) および接着層 (C) は、 2〜 8倍に 1軸延伸されたフィルムである。 使用する熱可塑性樹脂にはポリ ォレフィン樹脂が含まれているのが好ましい。 本発明のラベルは、 縦方向のクラ —ク剛度が 30〜250、横方向のクラーク剛度が 10〜50、不透明度が 20 % を上回り、 接着層 (C) の平滑度が 100〜2500秒であるのが好ましい。 ま た、 全層の厚さが 60 ^m〜250 ^で、 表面層 (B) および接着層 (C) の厚 さが 1〜 10 tmであるのが望ましい。 接着層 (C) にはエンボス加工が施され ていることが好ましい。
また、 本発明は、 熱可塑性樹脂を 55重量%以上 95重量%未満、 平均粒子径 が 0. 2〜2 の無機または有機の微細粉末を 5重量%より多く 45重量%以 下含有する 1軸延伸フィルム基材層 (A) の片面に、 熱可塑性樹脂を 35〜85 重量%、 平均粒子径が 0. 2〜2 /xmの無機または有機の微細粉末を 15〜65 重量%含有する 1軸延伸フィルム表面層 (B) を形成し、 かつ前記基材層 (A) の反対面に、 融点が 8 0〜 1 4 0 °Cの熱可塑性樹脂を 9 0〜9 9重量%、 平均粒 子径が 0 . 7〜3 mの無機または有機の微細粉末を 1〜1 0重量%含有する 1 軸延伸フィルム接着層 (C ) を形成し、 形成された積層体を 1軸延伸する工程を 含むラベルの製造方法も提供する。 1軸延伸はロール群の周速差を用いて 2〜 8 倍に延伸するのが好ましい。 また、 1軸延伸を行う前に接着層 (C ) にエンボス 加工を施すことが好ましい。 図面の簡単な説明
第 1図は、 ラベル貼着中空成形容器の製造において用いた成形機の断面図であ る。 図中、 図中、 1はラベル、 l aは基材層、 l bは表面層、 l cは接着層、 2 は金型、 2 aは金型内壁、 3はダイ、 4はパリソン、 5は吸引孔である。 発明の詳細な説明
以下において、 発明の実施形態について詳細に説明する。
本発明のラベルは基材層 (A) の片面に表面層 (B ) を有し、 その反対面に接 着層 (C ) を有することを特徴とする。 これらの基材層 (A)、 表面層 (B ) およ び接着層 (C ) は 1軸延伸フィルムであり、 それぞれ熱可塑性樹脂と無機または 有機微細粉末を特定の組成で含有する。
基材層 (A) および表面層 (B ) に使用する熱可塑性樹脂の種類は特に制限さ れない。
例えば、 ポリオレフイン系樹脂;ナイロン一 6、 ナイロン一 6, 6、 ナイロン 一 1 2等のポリアミド系樹脂;ポリエチレンテレフ夕レートやその共重合体、 ポ リブチレンテレフ夕レー卜やその共重合体、 脂肪族ポリエステル等の熱可塑性ポ リエステル樹脂;ポリカーボネ一卜、 ァタクチックポリスチレン、 シンジオタク チックポリスチレン等を使用することができる。 中でも非極性のポリオレフィン を用いることが好ましい。
ポリオレフイン系樹脂としては、 例えばエチレン、 プロピレン、 1—ブテン、 1一へキセン、 1一ヘプテン、 1ーォクテン、 4一メチル一 1—ペンテン、 3— メチルー 1一ペンテン等の炭素数 2〜8の α—才レフィンの単独重合体、 および これらのひ一才レフィン 2〜5種の共重合体が挙げられる。
共重合体は、 ランダム共重合でもブロック共重合体でもよい。 具体的には、 密 度が 0. 89〜0. 97 gZcm3、 メルトフ口一レート (190° (:、 2. 16 k g荷重) が 1〜 10 gZ 10分の分技ポリエチレン、 直鎖状ポリエチレン; メル 卜フローレート (230。 (:、 2. 16 k g荷重) 0. 2〜; L 5 gZl O分のプロ ピレン単独重合体、 プロピレン 'エチレン共重合体、 プロピレン ' 1ーブテン共 重合体、 プロピレン 'エチレン ' 1ーブテン共重合体、 プロピレン■ 4—メチル 一 1一ペンテン共重合体、 プロピレン ' 3—メチルー 1一ペンテン共重合体等が 挙げられる。 これらの中でも、 プロピレン単独重合体、 プロピレン 'エチレン共 重合体、 高密度ポリエチレンが、 安価で成形加工性が良好であるため好ましい。 なお、 本明細書において 「〜」 は、 その前後に記載される数値を含む範囲を意 味するものである。
接着層(C)に使用する熱可塑性樹脂の種類は特に限定されるものではないが、 使用する樹脂の融点が 80〜140°Cのものを選択するのが好ましい。 例えば、 ポリオレフィン系樹脂として、 プロピレン ·エチレン共重合体;高密度ポリェチ レン;中密度ポリエチレン;低密度ポリエチレン;エチレン '酢酸ビニール共重 合体;エチレン 'ァクリル酸エステル共重合体;エチレン ' メタアクリル酸エス テル共重合体;エチレン ' α—才レフィン共重合体もしくはこれらの金属塩等が 挙げられる。 中でもエチレン 'アクリル酸共重合体、 エチレン '酢酸ビニール共 重合体、 エチレン . α—才レフイン共重合体などのエチレン系樹脂が好ましい。 基材層 (Α)、 表面層 (Β)、 接着層 (C) には、 上記熱可塑性樹脂の中から 1 種を選択してこれを単独で使用してもよいし、 2種以上を選択して組み合わせて 使用してもよい。 特に接着層 (C) において 2種以上を組み合わせて使用する場 合には、 組み合わせた樹脂の融点の配合重量比で計算した融点の平均値が 80〜 140°Cの範囲になるように使用することが好ましい。基材層(Α)、表面層(Β)、 接着層 (C ) には同一の熱可塑性樹脂を使用してもよいし、 異なる樹脂を使用し てもよい。 熱可塑性樹脂の種類は、 それぞれの層に求められる特性に応じて適宜 選択することができる。
基材層 (A)、 表面層 (B )、 接着層 (C ) に使用する無機または有機の微細粉 末の種類は、 特に制限されない。
無機微細粉末としては、 重質炭酸カルシウム、 軽質炭酸カルシウム、 焼成クレ 一、 タルク、 硫酸バリウム、 珪藻土、 酸化マグネシウム、 酸化亜鉛、 酸化チタン、 酸化珪素を例示することができる。 中でも重質炭酸カルシウム、 焼成クレー、 夕 ルクを使用すれば、 安価で成形性がよいために好ましい。
有機微細粉末としては、 ポリエチレンテレフ夕レート、 ポリブチレンテレフ夕 レート、 ポリアミ ド、 ポリカーボネー卜、 ポリエチレンナフ夕レー卜、 ポリスチ レン、 メラミン樹脂、 ポリエチレンサルファイ ト、 ポリイミド、 ポリェチルエー テルケトン、 ポリフエ二レンサルファイト等を例示することができる。 中でも使 用する熱可塑性樹脂よりも融点が高く、 非相溶性の微細粉末を使用するのが好ま しい。
基材層 (A)、 表面層 (B )、 接着層 (C ) には、 上記の微細粉末の中から 1種 を選択してこれを単独で使用してもよいし、 2種以上を選択して組み合わせて使 用してもよい。 2種以上を組み合わせて使用する場合には、 無機微細粉末と有機 微細粉末を混合して使用してもよい。
また、 基材層 (A)、 表面層 (B )、 接着層 (C ) では同一の微細粉末を使用し てもよいし、 異なる微細粉末を使用してもよい。 ただし平均粒子径の範囲は基材 層 (A ) および表面層 (B ) が 0 . 2〜 2 mの範囲内であり、 接着層 (C ) 力 0 . 7〜 3 x mの範囲内でなければならない。 基材層 (A) 表面層 (B ) の微細 粉末の平均粒子径を上記範囲内にすることによって、 得られたラベルの不透明度 を 2 0 %を上回るようにすることができる。
また、 表面には微細な亀裂や凹凸をつけて、 印刷インキの密着性、 ラベルの滑 り性の向上を図り、 かつ高精細な印刷を可能にすることができる。 さらに接着層 (C ) の微細粉末の平均粒子径を上記範囲内にすることによって 接着層に凹凸をつければ、 ィンモールド成形時に成形物とラベル間の空気溜まり の発生 (ブリスターの発生) を防ぐこともできる。
なお、 表面層 (B ) では印刷時に白抜けを生じる粗大突起物の発生原因となる 粒子径 4 4 μ ιη以上の粗大粒子の含有量を 1 0 p p m以下にしておくことが好ま しい。
本発明のラベルを製造するために、 上記熱可塑性樹脂と上記無機または有機微 細粉末を混合して各層を形成する。 本発明のラベルは、 当業者に公知の種々の方 法を組み合わせることによって製造することができる。
いかなる方法により製造されたィンモールドラベルであっても、 請求項 1に記 載される条件を満たすものである限り本発明の範囲に包含される。
各層に使用する熱可塑性樹脂と無機または有機微細粉末の量は、 それぞれ特定 の範囲内に限定される。 基材層 (A) には、 熱可塑性樹脂を 5 5重量%以上 9 5 重量%未満、 無機または有機微細粉末を 5重量%より多く 4 5重量%以下で配合 する。 微細粉末の量が 5重量%以下では、 得られるラベルの不透明度が著しく低 下する。 また、 微細粉末の量が 4 5重量%を超えると延伸性切れが発生し安定生 産性に欠ける。
表面層 (B ) には、 熱可塑性樹脂 3 5〜8 5重量%、 無機微細粉末を 1 5〜6 5重量%配合する。 無機微細粉末が 1 5重量%未満ではインキの密着性、 ラベル の滑り性が低下する。 また、 6 5重量%を超えると、 インキの密着性、 ラベルの 滑り性は向上するものの、 延伸による膜破れの発生や、 表面強度が低下する。 接着層 (C ) には、 熱可塑性樹脂 9 0 ~ 9 9重量%、 無機または有機微細粉末 を 1〜 1 0重量%配合する。 微細粉末が 1重量%未満では高平滑になりインモー ルド成形時にブリス夕一の発生を防ぐ効果が低下する。 また、 1 0重量%を超ぇ ると、 樹脂成分の減少に伴いィンモールド成形されたラベルの接着強度が低下す る。
熱可塑性樹脂と無機または有機微細粉末を配合混練する際に、 必要に応じて、 分散剤、 酸化防止剤、 相溶化剤、 紫外線安定剤、 アンチブロッキング剤等を添加 することができる。 特に接着層 (C ) においては公知のアンチブロッキング剤を 添加することが、 滑り性の向上、 ブロッキングの防止に効果的である。
配合混練して得られた各層形成用の組成物は、 例えば押出し等の方法によって 層状に成形することができる。 このとき、 基材層 (A)、 表面層 (B )、 接着層 (C ) は共押出しすることによって一度に積層してもよいし、 各層を別々に押出してか ら積層してもよい。 各層を別々に押出してから積層する場合は、 基材層 (A) に 表面層 (B ) を積層した後に接着層 (C ) を積層してもよいし、 基材層 (A) に 接着層 (C ) を積層した後に表面層 (B ) を積層してもよい。 また、 基材層 (A)、 表面層 (B ) および接着層 (C ) を同時に積層してもよい。 さらに、 基材層 (A) および表面層 (B ) を共押出しした後に接着層 (C ) を積層してもよいし、 基材 層 (A) および接着層 (C ) を共押出しした後に表面層 (B ) を積層してもよい。 本発明のラベルを製造する際には、 1軸延伸を行うことが不可欠である。 1軸 延伸は、 各層を積層する前であっても後であってもよい。 したがって、 予め延伸 しておいてから各層を積層してもよいし、 各層を積層してからまとめて延伸して もよい。 さらに、 延伸した層を積層後に再び延伸してもかまわない。
好ましい製造方法は、 基材層 (A)、 表面層 (B ) および接着層 (C ) を積層し た後にまとめて 1軸延伸する工程を含むものである。 別々に延伸して積層する場 合に比べると簡便でありコストも安くなる。
延伸には、 公知の種々の方法を使用することができる。 延伸の温度は、 非結晶 樹脂の場合は使用する熱可塑性樹脂のガラス転移点温度以上、 結晶性樹脂の場合 には、 非結晶部分のガラス転移転移点以上から結晶部の融点以下に設定すること ができる。
延伸の具体的な方法は、 特に制限されないが、 ロール群の周速差を利用した口 ール間延伸により行うのが好ましい。 この方法によれば延伸倍率を任意に調整す ることができ、 延伸により発生する空孔を極力多くして、 不透明なラベルを得る ことができる。 また、 フィルムの流れ方向に樹脂の延伸配向がなされるため、 無 延伸フィルムに比べて高抗張力でかつ印刷時の張力による寸法変化が小さいラベ ルを得ることができる。
延伸倍率は 2〜 8倍の範囲にする。 倍率が 2倍未満ではフィルムの流れ方向の 抗張力が低くなり、 印刷時の寸法変化が大きくてラベル剛度が不足する。 また、 倍率が 8倍を超えると延伸切れの発生が多くなる。
延伸後には、 必要に応じて加熱ロールを用いた熱処理を施して熱セッ卜するこ ともできる。
本発明のラベルの総厚さは 6 0〜2 5 0 mの範囲にするのが好ましい。 ラベ ルの総厚さが 6 0 z m未満では印刷時の寸法変化が大きくなり、 多色印刷の際に 色ズレが起きやすくなる傾向にある。 また、 高速でインモールド成形したときの ラベル接着性が悪くなるために、 ィンモールド成形速度を遅くせざるをえないこ ともある。
ラベルの総厚さが 2 5 0 を超えると、 インモールド成形された成形物の形 状変化が大きくなり、 希望する内容量の容器を得る事が困難になる傾向にある。 表面層 (B ) および接着層 (C ) の厚さは各々 1〜 1 0 mの範囲にするのが 好ましい。 表面層 (B ) の厚さが 1 / m未満では表面層 (B ) における印刷性が 低下する傾向にある。 また接着層 (C ) の厚さが 1 未満では、 接着強度が低 下する傾向にある。 表面層 (B ) および接着層 (C ) の厚さが 1 0 mを超える と、 クラーク剛度が低下する傾向にある。
表面層 (B ) には通常用いられている方法にしたがって印刷を施すことができ る。
例えば、 模様、 バーコード、 文字情報、 目盛などを成形物の使用目的に応じて 適宜印刷することができる。印刷方法としては、 ダラビヤ印刷、オフセット印刷、 フレキソ印刷、 シール印刷などを用いることができる。
また、 本発明のラベルにはエンボス加工を施すこともできる。 エンボス加工は 通常は印刷後に行うが、 印刷前に行ってもよい。 本発明のラベルにエンボス加工 を施す場合は、 印刷前に行うことが好ましい。 エンボス加工の方法は特に制限されないが、 例えば平版プレス機、 ロールェン ボス機等公知の各種プレス、 エンボス機を用いて熱や圧力によりエンボス版の凹 凸形状を賦形することによって行うことができる。 ロールエンボス法は、 円筒状 のエンボス版の凹凸形状を対象材料に熱圧で賦形する方法である。 熱圧賦形は、 ラベルの接着層 (C ) に使用している樹脂の熱変形温度と溶融温度の間に加熱し て、 エンボス版を該熱可塑性樹脂延伸フィルムの表面に押圧して賦形する。 加熱 方法としては、 例えば赤外線照射、 温風吹付け、 加熱ローラーからの伝導熱、 誘 電加熱などの方法が用いられる。 なお、 エンボスの賦形は、 エンボスロールを用 いて、 延伸前、 延伸後のいずれにおいても、 またフィルム成形と同時に行うこと もできる。
エンボスパターンは、 1インチあたりの点または線の数が 5〜2 0 0個、 好ま しくは 1 5〜 1 2 0個である。 また、 エンボスパターンの谷の深さは、 接着層の 厚さの 1 Z 3以上、 好ましくは 1 Z 2以上であり、 基材層 (A) 内にくい込んで もよい。
本発明のラベルの不透明度は 2 0 %を上回るのが好ましい。 本明細書において 「不透明度」 とは J I S Z - 8 7 2 2にしたがって測定した不透明度を意味す る。 不透明度が 2 0 %以下であると、 着色された容器の色がラベル表面に透過し て見えるため、 バーコード等の読みとりができなくなる傾向がある。 また、 ラベ ルの表示の読みとりが困難になる傾向もある。
本発明のラベルの接着層 (C ) の平滑度は 1 0 0〜2 5 0 0秒の範囲内である のが好ましい。 本明細書において 「平滑度」 とは、 J I S P - 8 1 1 9にした がって測定した平滑度を意味する。 平滑度が 1 0 0秒未満ではラベルの接着部分 の面積が減少し実用に耐えられるラベル接着強度が得られない傾向にある。また、 平滑度が 2 5 0 0秒を超えるとインモールド成形の時にパリソンとラベル接着面 との間に空気溜まりが発生しブリスターが発生する傾向にある。
本発明のラベルのクラーク剛度は、 縦方向が 3 0〜2 5 0の範囲内、 横方向が 1 0〜5 0の範囲内であるのが好ましい。 なお、 本明細書において 「クラーク剛 度」 とは J I S P— 8 1 4 3にしたがって測定したクラーク剛度 (S値) を意 味する。 横方向のクラーク剛度が 1 0以下では、 インモールド成形の際にラベル をロボットにより金型内の決められた位置に装着する時にラベルが折れ曲がつた り、 ずれたりして、 定位置に装着できなくなる傾向にある。 また、 縦方向のクラ ーク剛度が 2 5 0以上では湾曲した金型壁面に装着した際にラベルの浮き上がり が発生し、 ラベルが金型から落下したり、 成形物とラベルの接着力が大きく低下 しブリス夕一発生の原因となる傾向にある。
ラベルの縦方向とパリソン垂下方向は一致する様にすることが好ましい。 パリ ソン垂下方向が剛度の高い方向になるようにし、 パリソン垂下方向と直角方向が 剛度の低い方向になるようにすることにより、 ラベル装着性、 ラベル接着性、 ブ リス夕一適性等を高めることができる。
本発明のラベルは、 インモールド成形に特に適している。 本発明のラベルを用 いたインモールド成形は、 通常用いられている方法にしたがって行うことができ る。
例えば、 金型の内壁に本発明のラベルを装着しておき、 成形用樹脂を該金型内 に直接供給して射出成形、 中空成形または型内ビーズ発泡成形などにより成形す ることができる。 金型の内壁にはラベルの表面層 (B ) 側が接するように装着す る。
装着は、 例えば金型内壁に設けられた吸引孔から減圧吸引することによって行 うことができる。
金型に適用する成形用樹脂の種類は特に制限されない。 成形物の使用目的、 使 用条件、 構造などを考慮して材料を適宜選択することができる。 例えば、 高密度 ポリエチレン、 低密度ポリエチレン、 ポリプロピレン、 ナイロン一 6、 ナイロン 一 6 , 6、 ボリエチレンテレフタレー卜、 ポリカーボネー卜、 ポリフエ二レン才 キシド、 ポリフエ二レンエーテル、 エチレン '酢酸ビニル共重合体などを使用す ることができる。
中空成形によって成形する場合は、 加熱した成形用樹脂パリソンを垂下して、 一端を型締めによって封止した後にパリソン内部に圧縮ガスを導入して膨張させ る。 その結果、 パリソンの外面が金型内壁に押圧して、 パリソンが金型に対応し た形状に成形されるとともに、 ラベルの接着層 (C ) が融着する。 その後、 冷却 して金型を開くことによって、 ラベルが貼着した成形物を得ることができる。 また差圧成形によって、 成形する場合は、 真空成形と圧空成形のいずれを用い てもよい。 一般には真空成形と圧空成形を併用するのが望ましく、 プラグアシス 卜を利用するのが好ましい。
本発明のラベルは裏面に低融点の接着性樹脂を用いているので、 インモールド 成形のみならず公知の方法によるヒートシールを行うことも可能である。 このた め、 本発明のラベルは各種の包装材やへッダーラベル等にも幅広く使用すること ができる。 このように本発明のラベルは広範な用途に有効に利用することができ る。
以下に実施例、 比較例及び試験例を記載して、 本発明をさらに具体的に説明す る。 以下に示す材料、 使用量、 割合、 操作等は、 本発明の趣旨から免脱しない限 り適宜変更することができる。 従って本発明の範囲は以下に示す具体例に制限さ れるものではない。
実施例および比較例で使用する材料を以下の表 1にまとめて示す。
材料名 内 容
ポリオレフイン (a) 融点が 1 64°C (DSCピーク温度) であるプロピレン単独 重合体 (三菱化学 (株) 製)
ポリオレフイン (b) 融点が 142°C (D S Cピーク温度) であるエチレン · プロ ピレン共重合体 (三菱化学 (株) 製) ポリオレフイン (C ) 融点が 134°C (DSCビーク温度) である高密度ポリェチ レン (二夢化学 (株) 製)
ポリオレフイン (d) 融点が 1 28°C (DSCピーク温度) である線状低密度ポリ エチレン (ニ菱化学 (株) 製)
ポリオレフイン (e) 融点が 108°C (DS Cピーク温度) である低密度ポリェチ レソ ニ菱化学 (株) 製)
ポリオレフイン (f) 融点が 100°C (DSCピーク温度) であるエチレン ' 1― へキ ン ±±重合体 E3本ポリケ厶 (株) 製) 無機微細粉末 (ィ) 平均粒子径が 0. 4〃mの湿式粉碎された重質炭酸カルシゥ ム ((株) フアイマテ、リク製) 無機微細粉末 (口) 平均粒子径が 0. 8〃 mの湿式粉砕された重質炭酸カルシゥ ム ((株) ファイマテック製、)ノ
無機微細粉末 (ハ) 平均粒子径が 1. 8〃mの乾式粉碎された重質炭酸カルシゥ ム (白石カルシウム (株) 製)
無機微細粉末 (二) 平均粒子径が 2. 8〃mの乾式粉砕された重質炭酸カルシゥ ム (白石カルシウム (株) 製)
無機微細粉末 (ホ) 平均粒子径が 3. 3〃mの乾式粉碎された重質炭酸カルシゥ ム (白石カルシウム (株) 製)
無機微細粉末 (へ) 平均粒子径が 0. 15 mの合成炭酸カルシウム (コロイダ ル炭カル) (白石工業 (株) 製) (実施例及び比較例)
以下の手順にしたがって、 本発明のラベル (実施例 1〜7) 及び比較用のラベ ル (比較例 1〜4) を製造した。 使用した材料の種類と量、 各層 (B) Z (A) / (C) の厚さ、 延伸条件、 延伸性を表 2にまとめて示す。
ポリオレフイン系樹脂と無機微細粉末を混合することによって、 配合物 [A]、 [B] 及び [C] を調製した。 これらの配合物 [A]、 [B] および [C] を、 そ れぞれ 230°C, 230°C、 180 °Cに設定された 3台の押出機で別個に溶融混 練した後、 ダイ内で配合物 [A] の表面側に配合物 [B]、 裏面側に配合物 [C] をそれぞれ積層して押出成形し、 冷却装置にて 70°Cまで冷却して 3層の無延伸 シートを得た。 このシートを所定温度に加熱した後、 縦方向に所定倍率でロール 間延伸した。 なお、 延伸前に実施例 8〜 9については、 金属ロールとゴムロール よりなるエンボスロールに通し、 配合物 [C] の表面に 0. 1 69mm間隔 (1 ィンチ当たり 150線)、 谷の深さ 50 mのドッ卜をエンボス加工した。 比較例 3については延伸を行わなかった。 また比較例 4については、 ロール間で縦延伸 を行った後にさらにテン夕一オーブンで横延伸を行った (2軸延伸)。
次いで、 得られたシートの表面層側に放電処理機 (春日電機 (株) 製) を用い て 50 w/m2 ·分のコロナ処理を行って 3層構造のラベルを得た。
ポリオレフイン 無機微細粉末 延伸条件
層の厚さ
延伸性 f 0/ ( m)
層 種類 重量% f里親 S-B./0 温度 (。c) 倍率 実施例 1 (B) (a) 80 (ハ) 20 2
(A) (a) 92 (ハ) 8 86 120 6 良好 (C) (e) 98 (二) 2 2
実施例 2 (B) (a) 40 (ィ) 60 8
(A) (a) 60 (ィ) 40 74 120 6 良好 (C) (e) 92 (D) 8 8
実施例 3 (B) (a) 60 (D) 40 4
(A) (a) 80 (D) 20 132 140 3 良好 (C) (f ) 95 (ハ) 5 4
実施例 4 (B) (a) 60 (Π) 40 5
(A) (a) 80 (D) 20 80 130 7 良好 (C) (d) 95 (ハ) 5 5
実施例 5 (B) (b) 60 (π) 40 5
(A) (b) 80 (D) 20 120 120 4 良好 (C) (f ) 95 (二) 5 5
実施例 6 (B) (c) 60 (Π) 40 5
(A) (b) 80 (ハ) 20 200 125 4 良好 (C) (f ) 95 (二) 5 5
実施例 7 (B) (d) 60 (ハ) 40 5
(A) (c) 80 (ハ) 20 150 1 1 5 4 良好 (C) (f ) 95 (二) 5 5
実施例 8 (B) (a) 80 (ハ) 20 2
(A) (a) 92 (ハ) 8 86 120 6 良好 (C) (e) 98 (二) 2 2
実施例 9 (B) (a) 60 (D) 40 5
(A) (a) 80 (D) 20 80 1 30 7 良好 (C) (d) 95 (ハ) 5 5
比較例 1 (B) (a) 88 (D) 1 2 5
(A) (a) 97 (Π) 3 80 120 6 良好 (C) (b) 99. 5 、;) 0. 5 5
比較例 2 (B) (a) 33 (へ) 67 1
不良 (A) (a) 53 (へ) 47 88 120 6
(注) (C) (f ) 88 (ホ) 12 1
比較例 3 (B) (a) 60 (π) 40 15
(A) (a) 80 (D) 20 60 無延伸
(C) (f ) 92 (ハ) 8 15
比較例 4 (B) (a) 60 (□) 40 5 2軸延伸
(A) (a) 80 (口;) 20 80 縱: 140 縱: 良好 (C) (e) 92 (ハ) 8 5 横: 150 横:
(注) 凝集突起物が多く、 時々破断した (試験例)
得られたラベルについて、 以下の試験と評価を行った。
1) ラベルの物性測定
ラベルの不透明度を J I S Z- 8722にしたがって測定した。 また、 接着 層の平滑度を J I S P— 81 19にしたがって測定し、 クラーク剛度を J I S P- 8 143にしたがって測定した。
2) インモールド成形 (中空容器の製造) と評価
ラベルを縦 70mm、 横 60nimに断裁し、 図 1に示すように表面層 1 b側が 中空容器製造用成形機の金型 2 (25°C) の内壁 2 aに接するように設置して、 真空減圧吸引孔 5から減圧吸引して固定した。 その後、 1 8 CTCのパリソン温度 で高密度ポリエチレン (三菱化学 (株) 製: HB— 330) をショッ卜サイクル 12秒でラベル貼着中空成形してポリエチレン成形容器を得た。 同様にして、 2 10°Cのパリソン温度でポリプロピレン (三菱化学 (株) 製: EA— 7) をショ ットサイクル 12秒でラベル貼着中空成形してポリプロピレン容器を得た。
成形によるラベル装着性、 得られたラベル貼着中空容器のブリスター発生とラ ベル接着強度、 オレンジピール性を以下の方法により、 評価、 測定した。
2- 1) ラベル装着 (インサート) 性
各々 100ショッ卜の中空成形におけるラベルの装着状況を下記基準にて判定 した。
〇: 全て規定された位置に問題なく装着した
Δ: ラベルの落下は無いが貼着位置のズレがみられ、 実用上問題がある
X : 装着時にラベルが落下し、 貼着位置のズレがみられた
2-2) ブリスターの発生
各容器ごとに貼着されたラベルのブリスター発生状況を下記基準で判定し、 容 器 20個の総点数で評価した (100点満点)。
5点: ブリス夕一の発生が全くない
4点: ブリスターの発生がラベル面積の 10 %未満 3点: ブリスターの発生がラベル面積の 10 %〜20 %
2点: ブリス夕一の発生がラベル面積の 20%〜50%
1点: ブリス夕一の発生がラベル面積の 50 %以上
2-3) ラベル接着強度
ラベルが貼着された容器部分を 1 5mm幅で 4点切り取り、 引張試験機 (オリ ェンテック (株) 製: RTM型) にてラベルの剥離強度を測定してその平均値を 求めた。
上記各試験の結果を表 3にまとめて示す。
2 -4) オレンジピール性
ラベルが貼着された容器部分のラベル表面のオレンジピールの発生状態を下記 基準で判定した。
〇: オレンジピールの発生が認められない
△: わずかにオレンジピールが認められるが実用上問題はない
X : オレンジピールが目立ち、 実用上問題がある
上記各試験の結果を表 3にまとめて示す。
表 3
不透明度 接着層(C ) クラ一 -ク剛度 ラベノレ ポリエチレン容器 ポリプロピレン容器 オレンジ
(%) 平滑度 (秒) 縦方向 横方向 装着性 ブリス夕一 接着強度 ブリスター 接着強度 ビール 実施例 1 5 5 3 5 0 4 5 2 2 〇 9 7 5 1 0 9 6 4 7 0 〇 実施例 2 9 6 1 2 0 0 4 0 1 8 0 1 0 0 7 8 0 9 9 5 7 0 〇 実施例 3 9 7 8 0 0 1 2 5 4 0 〇 1 0 0 6 3 0 1 0 0 5 0 0 〇 実施例 4 9 4 1 0 0 0 3 8 1 7 〇 9 9 7 0 0 9 9 5 2 0 〇 実施例 5 9 0 1 2 0 0 6 8 3 0 〇 1 0 0 6 0 0 1 0 0 5 1 0 〇 実施例 6 8 8 1 1 0 0 2 0 0 5 0 〇 1 0 0 7 5 0 1 0 0 6 8 0 〇 実施例 7 8 5 3 0 0 1 8 0 4 8 〇 1 0 0 7 4 0 1 0 0 6 6 0 〇 実施例 8 5 8 2 1 0 4 2 2 4 〇 1 0 0 4 5 0 1 0 0 4 1 0 〇 実施例 9 9 5 3 2 0 3 6 1 9 〇 1 0 0 6 4 0 1 0 0 4 8 0 〇 比較例 1 1 5 2 2 0 0 3 5 1 6 〇 5 5 1 5 0 5 0 1 4 0 〇 比較例 2 1 9 6 0 3 0 1 4 〇 7 0 7 0 6 5 5 0 〇 比較例 3 3 5 9 0 1 8 1 6 (注) 9 2 5 5 0 9 0 4 5 0 〇 比較例 4 9 6 4 0 0 0 3 5 7 0 〇 8 8 2 5 0 8 9 1 5 0 X
(注) ラベル装着時にラベルが折れた c (接着強度の単位: g / 1 5 mm幅:
表 3から明らかなように、 本発明のラベルは、 不透明度、 接着層 (C ) の平滑 度、 およびクラーク剛度が好ましい範囲内にあり、 中空成形時のラベル装着性、 成形容器に貼着された時のブリスターおよびオレンジピール発生抑制、 ラベル接 着強度の全てが良好である。
これに対して、 基材層 (A )、 表面層 (B )、 接着層 (C ) の微細粉末の配合量 が少ないラベル (比較例 1 ) は、 不透明度が不足し、 バーコードなどの読みとり ができなくなり、 ラベルのブロッキングが発生して金型内へのラベルの装着がで きないという問題がある。
また、 基材層 (A) および表面層 (B ) に平均粒子径 0 . 1 5 /i mの細かい微 細粉末を用い、 接着層 (C ) に平均粒子径 3 . 3 の粗い微細粉末を用いたラ ベル (比較例 2 ) は、 接着層 (C ) の平滑度が低いためにラベルと容器の接着強 度が弱くブリス夕一が多数発生する。 また、 基材層 (A) と表面層 (B ) には分 散不良による 2次凝集物が多数形成されるために、 延伸切れや膜割れが多く発生 するという問題もある。
さらに、 無延伸のラベル (比較例 3 ) は剛度不足により装着時のラベルが折れ 曲がり、 2軸延伸したラベル (比較例 4 ) はオレンジピールが発生し、 いずれも 特性が劣っていて実用性が無い。 産業上の利用可能性
本発明のラベルは、 優れた白色不透明性を有し、 かつ、 インモールド成形適性 に優れている。 このため本発明のインモールドラベルは中空成形のみならず、 射 出成形、 差圧成形、 プレス成形においてもインモールドラベルとして使用するこ とが可能であり、 その応用範囲は広範にわたり産業上の利用性が極めて高い。 ま た、 本発明の製造方法によれば、 このようなインモールドラベルを簡便に製造す ることができる。

Claims

請 求 の 範 囲
1 · 熱可塑性樹脂を 55重量%以上 95重量%未満、 平均粒子径が 0. 2〜 2 の無機または有機の微細粉末を 5重量%より多く 45重量%以下含有する 1軸延伸フィルム基材層 (A) の片面に、 熱可塑性樹脂を 35〜85重量%、 平 均粒子径が 0. 2〜2 mの無機または有機の微細粉末を 15〜65重量%含有 する 1軸延伸フィルム表面層 (B) を有し、 かつ前記基材層 (A) の反対面に、 融点が 80〜 140 °Cの熱可塑性樹脂を 90〜 99重量%、 平均粒子径が 0. 7 〜 3 mの無機または有機の微細粉末を 1〜 10重量%含有する 1軸延伸フィル ム接着層 (C) を有するラベル。
2. 基材層 (A)、 表面層 (B) および接着層 (C) 力 2〜8倍に 1軸延伸 されたフィルムである請求の範囲第 1項に記載のラベル。
3. 前記熱可塑性樹脂がポリオレフィン樹脂を含む請求の範囲第 1項に記載 のラベル。
4. 接着層 (C) に含まれる熱可塑性樹脂の融点が 80〜140°Cである請 求の範囲第 1項に記載のラベル。
5. 接着層 (C) に含まれる熱可塑性樹脂がエチレン系樹脂である請求の範 囲第 1項に記載のラベル。
6. 接着層 (C) に含まれる熱可塑性樹脂が、 エチレン 'アクリル酸共重合 体、 エチレン .酢酸ビニール共重合体、 およびエチレン ' α—才レフイン共重合 体からなる群から選択される請求の範囲第 5項に記載のラベル。
7. 前記無機微細粉末が、 重質炭酸カルシウム、 焼成クレー、 およびタルク からなる群から選択される請求の範囲第 1項に記載のラベル。
8. 前記有機微細粉末が、 前記熱可塑性樹脂よりも融点が高くて非相溶性で ある請求の範囲第 1項に記載のラベル。
9. 表面層 (Β) における粒子径 44 im以上の粒子の含有量が 10 p pm 以下である請求の範囲第 1項に記載のラベル。
10. 縦方向のクラーク剛度が 30〜250、 横方向のクラーク剛度が 10〜 50の範囲内である請求の範囲第 1項に記載のラベル。
1 1. 不透明度が 20 %を上回る請求の範囲第 1項に記載のラベル。
1 2. 接着層 (C) の平滑度が 1 00〜2 500秒の範囲内である請求の範囲 第 1項に記載のラベル。
1 3. 全層の厚さが 60 m〜250 ^ mの範囲内である請求の範囲第 1項に 記載のラベル。
14. 表面層 (B) および接着層 (C) の厚さが 1〜1 0 mの範囲内である 請求の範囲第 1項に記載のラベル。
1 5. インモールド成形用である請求の範囲第 1項に記載のラベル。
1 6. 基材層 (A) および表面層 (B) に含まれる熱可塑性樹脂が、 プロピレ ン単独重合体、 プロピレン ·エチレン共重合体、 および高密度ポリエチレンから なる群から選択される請求の範囲第 1項に記載のラベル。
1 7. 表面層 (B) に印刷が施されている請求の範囲第 1項に記載のラベル。
1 8. 接着層 (C) にエンボス加工が施されている請求の範囲第 1項に記載の ラベル。
1 9. 熱可塑性樹脂を 55重量%以上 95重量%未満、 平均粒子径が 0. 2〜 2 mの無機または有機の微細粉末を 5重量%より多く 45重量%以下含有する 1軸延伸フィルム基材層 (A) の片面に、 熱可塑性樹脂を 35〜8 5重量%、 平 均粒子径が 0. 2〜2 mの無機または有機の微細粉末を 1 5〜6 5重量%含有 する 1軸延伸フィルム表面層 (B) を形成し、 かつ前記基材層 (A) の反対面に、 融点が 80〜 140 °Cの熱可塑性樹脂を 90〜 99重量%、 平均粒子径が 0. 7 〜3 mの無機または有機の微細粉末を 1〜 1 0重量%含有する 1軸延伸フィル ム接着層 (C) を形成し、 形成された積層体を 1軸延伸する工程を含むラベルの 製造方法。
20. 前記 1軸延伸の延伸倍率が 2〜8倍である請求の範囲第 1 9項に記載の 製造方法。
2 1. 前記 1軸延伸をロール群の周速差を用いて行う請求の範囲第 1 9項に記 載の製造方法。
22. 前記 1軸延伸を行う前に接着層 (C) にエンボス加工を施す請求の範囲 第 19項に記載の製造方法。
PCT/JP1999/007031 1998-12-15 1999-12-15 Etiquette WO2000036040A1 (fr)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000588293A JP4524043B2 (ja) 1998-12-15 1999-12-15 ラベル
EP19990959817 EP1055715B1 (en) 1998-12-15 1999-12-15 Label
DE69930730T DE69930730T2 (de) 1998-12-15 1999-12-15 Etikett
US09/600,886 US6576325B1 (en) 1998-12-15 1999-12-15 Label

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP10/356415 1998-12-15
JP35641598 1998-12-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2000036040A1 true WO2000036040A1 (fr) 2000-06-22

Family

ID=18448905

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP1999/007031 WO2000036040A1 (fr) 1998-12-15 1999-12-15 Etiquette

Country Status (8)

Country Link
US (1) US6576325B1 (ja)
EP (1) EP1055715B1 (ja)
JP (1) JP4524043B2 (ja)
KR (1) KR100557744B1 (ja)
AT (1) ATE322526T1 (ja)
DE (1) DE69930730T2 (ja)
TW (1) TW467948B (ja)
WO (1) WO2000036040A1 (ja)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002012840A (ja) * 2000-06-29 2002-01-15 Kurabo Ind Ltd 自動車内装材用ホットメルトフィルムおよび内装材
WO2012002510A1 (ja) * 2010-06-30 2012-01-05 株式会社ユポ・コーポレーション 易剥離性フィルム、インモールド成形用ラベル、ラベル付き樹脂成形品、壁紙、グルーラベルおよびラベル付き容器
JP2012197332A (ja) * 2011-03-18 2012-10-18 Lintec Corp 粘着シート
JP2012215799A (ja) * 2010-12-22 2012-11-08 Yupo Corp インモールド成形用ラベル及びそれを用いたラベル付き樹脂成形品
US9492964B2 (en) 2011-05-31 2016-11-15 Tbm Co., Ltd. Method for producing inorganic substance powder highly-oriented thin film sheet

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002002312A1 (fr) 2000-07-05 2002-01-10 Yupo Corporation Film stratifie facile a detacher
US6641914B2 (en) 2001-05-29 2003-11-04 Exxonmobil Oil Corporation HDPE label film
JP2002361812A (ja) * 2001-06-12 2002-12-18 Yupo Corp 多層樹脂延伸フイルム
US6919113B2 (en) 2001-07-18 2005-07-19 Avery Dennison Corporation Multilayered film
US7063265B2 (en) * 2001-09-03 2006-06-20 Oji Paper Co., Ltd. Baggage tag and method for using baggage tag
US20030080191A1 (en) * 2001-10-26 2003-05-01 Allen Lubow Method and apparatus for applying bar code information to products during production
US20050131733A1 (en) * 2001-12-17 2005-06-16 Allen Lubow Sealable individual bar coded packets
US7156308B2 (en) * 2001-12-17 2007-01-02 International Barcode Corporation Double-sided bar code doubling as a single bar code
US6716501B2 (en) 2002-07-18 2004-04-06 Avery Dennison Corporation Multilayered film
KR20040041303A (ko) * 2002-11-11 2004-05-17 주식회사 엘지생활건강 인몰드 성형용 라벨
EA011898B1 (ru) * 2004-03-09 2009-06-30 Спир Груп Холдингз Лимитед Этикетка для стеклянной бутылки и способ ее удаления
WO2005085381A1 (en) * 2004-03-09 2005-09-15 Spear Group Holdings Limited Pressure sensitive film labels for reusable containers
ZA200705619B (en) 2005-01-10 2009-01-28 Avery Dennison Corp Removable curl labels
US9545767B2 (en) * 2005-01-24 2017-01-17 Computype, Inc. Permanent marking of molded rubber products
EP2094799B1 (en) 2006-11-02 2013-08-28 Avery Dennison Corporation Emulsion adhesive for washable film
US10354561B2 (en) * 2007-09-07 2019-07-16 Ccl Label, Inc. Block out label, label sheet, and related method
US9188889B2 (en) 2007-09-07 2015-11-17 Ccl Label, Inc. High opacity laser printable facestock
RU2635037C1 (ru) 2009-03-30 2017-11-08 Авери Деннисон Корпорейшн Удаляемая самоклеящаяся этикетка, включающая слой полимерной пленки с высоким модулем упругости при растяжении
US20120034402A1 (en) 2009-03-30 2012-02-09 Avery Dennison Corporation Removable Adhesive Label Containing Polymeric Film Layer Having Water Affinity
US20120018098A1 (en) 2009-03-30 2012-01-26 Avery Dennison Corporation Removable Adhesive Label Containing Inherently Shrinkable Polymeric Film
US9633580B2 (en) 2009-10-14 2017-04-25 Yupo Corporation Label for in-mold molding, in-mold molded article and method for molding same
US20110159218A1 (en) * 2009-12-25 2011-06-30 Yupo Corporation Thermosensitive adhesive label and labeled container with same
US9777193B2 (en) 2009-12-25 2017-10-03 Yupo Corporation Thermosensitive adhesive label and labeled container with the same
US8628711B2 (en) * 2010-10-13 2014-01-14 Nan Ya Plastics Corporation In-mold label and method for producing the same
KR101307004B1 (ko) * 2011-07-15 2013-09-11 율촌화학 주식회사 블로우 성형 인몰드용 폴리올레핀계 필름 및 그 제조방법
KR101276305B1 (ko) * 2012-11-16 2013-06-24 주식회사 코스모센추리 인몰드 라벨 및 그 제조 방법
BR112017017423B1 (pt) 2015-02-16 2022-03-03 Yupo Corporation Filme de resina termoplástica, métodos de produção de um filme de resina termoplástica e de um recipiente plástico com um rótulo, rótulo de moldagem no molde, e, recipiente de plástico com um rótulo.
KR20170141722A (ko) 2015-04-30 2017-12-26 애버리 데니슨 코포레이션 습윤 조건에 있어서의 라벨 적용을 위한 불투명 접착제

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0284319A (ja) * 1988-09-21 1990-03-26 Oji Yuka Synthetic Paper Co Ltd ラベル用合成紙の製造方法
JPH07149332A (ja) * 1993-11-24 1995-06-13 Oji Yuka Synthetic Paper Co Ltd ラベルで加飾された中空容器の製造方法
JPH07319390A (ja) * 1994-05-26 1995-12-08 Oji Yuka Synthetic Paper Co Ltd ディレード・ラベル

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4986866A (en) * 1989-12-15 1991-01-22 Oji Yuka Goseishi Co., Ltd. Process for producing synthetic label paper
DE59408824D1 (de) * 1993-01-25 1999-11-25 Hoechst Trespaphan Gmbh Biaxial orientierte Polypropylen-Mehrschichtfolie, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
JP3496992B2 (ja) * 1994-12-08 2004-02-16 株式会社ユポ・コーポレーション 一軸延伸多層フィルム及びそれを用いた航空タッグ
JPH10254362A (ja) * 1997-03-12 1998-09-25 Oji Yuka Synthetic Paper Co Ltd 熱収縮性ラベル、およびそれを貼合した容器
KR100547027B1 (ko) * 1998-09-22 2006-01-26 가부시키가이샤 유포 코포레숀 투명라벨

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0284319A (ja) * 1988-09-21 1990-03-26 Oji Yuka Synthetic Paper Co Ltd ラベル用合成紙の製造方法
JPH07149332A (ja) * 1993-11-24 1995-06-13 Oji Yuka Synthetic Paper Co Ltd ラベルで加飾された中空容器の製造方法
JPH07319390A (ja) * 1994-05-26 1995-12-08 Oji Yuka Synthetic Paper Co Ltd ディレード・ラベル

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002012840A (ja) * 2000-06-29 2002-01-15 Kurabo Ind Ltd 自動車内装材用ホットメルトフィルムおよび内装材
WO2012002510A1 (ja) * 2010-06-30 2012-01-05 株式会社ユポ・コーポレーション 易剥離性フィルム、インモールド成形用ラベル、ラベル付き樹脂成形品、壁紙、グルーラベルおよびラベル付き容器
US9102126B2 (en) 2010-06-30 2015-08-11 Yupo Corporation Readily removable film, label for in-mold molding, molded resin article having label attached thereto, wallpaper, glue label, and container having label attached thereto
JP2012215799A (ja) * 2010-12-22 2012-11-08 Yupo Corp インモールド成形用ラベル及びそれを用いたラベル付き樹脂成形品
JP2012197332A (ja) * 2011-03-18 2012-10-18 Lintec Corp 粘着シート
US9492964B2 (en) 2011-05-31 2016-11-15 Tbm Co., Ltd. Method for producing inorganic substance powder highly-oriented thin film sheet

Also Published As

Publication number Publication date
TW467948B (en) 2001-12-11
EP1055715A1 (en) 2000-11-29
DE69930730D1 (de) 2006-05-18
KR100557744B1 (ko) 2006-03-06
JP4524043B2 (ja) 2010-08-11
KR20010040889A (ko) 2001-05-15
US6576325B1 (en) 2003-06-10
EP1055715A4 (en) 2005-03-23
EP1055715B1 (en) 2006-04-05
DE69930730T2 (de) 2007-04-12
ATE322526T1 (de) 2006-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2000036040A1 (fr) Etiquette
JP5043177B2 (ja) インモールド成形用ラベル
EP2127852B1 (en) Biaxially stretched multilayered film and related label and method
EP1244743B1 (en) Films and labels formed from polypropylene based compositions
JP4516214B2 (ja) 透明ラベル
JPH05249895A (ja) インモールド用ラベル
US9149976B2 (en) Label for in-mold forming and resin container with the label
JP2002321274A (ja) インモールド成形用ラベル
EP1377446B1 (en) Synthetic paper
WO2001098059A1 (fr) Etiquette pour decoration dans le moule et pieces moulees en resine enneigee comportant ladite etiquette
US7807243B2 (en) Label for in-mold forming having excellent delabeling property, and container with the label
EP1768079A1 (en) In-molding label and resin molded piece with label
WO2018062214A1 (ja) インモールドラベルおよびラベル付き容器
JP5492547B2 (ja) ラベル付き容器とその製造方法
JP3145132B2 (ja) 滑り性の良好なインモールド用ラベル
JP2002036345A (ja) インモールド成形用ラベルおよび該ラベル付き樹脂成形品
WO2001007234A1 (fr) Etiquette de decoration dans le moule et article moule dote de ladite etiquette thermofusionnee
US20070054091A1 (en) Label for in-mold molding and resin container decorated with the same
JP4868936B2 (ja) 高輝度なラベル、該ラベルが貼着した容器、及びそれらの製造方法
JP2001353770A (ja) インモールド成形用ラベルおよび該ラベル付き樹脂成形品
WO2005027080A1 (ja) インモールド成形用ラベル
WO2022191248A1 (ja) ラベル付き容器
JPH044121A (ja) 透明なインモールド用ラベル

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): JP KR US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1999959817

Country of ref document: EP

Ref document number: 1020007008796

Country of ref document: KR

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 09600886

Country of ref document: US

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1999959817

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1020007008796

Country of ref document: KR

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 1020007008796

Country of ref document: KR

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 1999959817

Country of ref document: EP