WO1999029762A1 - VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON LINEAREN ORGANOPOLYSILOXANEN MIT α,φ-ENDSTÄNDIGEN Si-GEBUNDENEN ALKENYLGRUPPEN- ODER α,φ-ENDSTÄNDIGEN Si-GEBUNDENEN WASSERSTOFFATOMEN - Google Patents

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON LINEAREN ORGANOPOLYSILOXANEN MIT α,φ-ENDSTÄNDIGEN Si-GEBUNDENEN ALKENYLGRUPPEN- ODER α,φ-ENDSTÄNDIGEN Si-GEBUNDENEN WASSERSTOFFATOMEN Download PDF

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sio
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Christian Herzig
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Wacker-Chemie Gmbh
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    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
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    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
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    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
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    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups

Definitions

  • the invention relates to a process for the preparation of linear organopolysiloxanes with ⁇ -terminal Si-bonded alkeny groups or ⁇ , ⁇ -terminal Si-bonded hydrogen atoms.
  • EP-A 414 938 discloses a crosslinkable composition which contains a thermoplastic resin and a linear organopolysiloxane, the linear organopolysiloxane being converted by reaction of a linear, terminal Si-bonded hydrogen atom Organopolysiloxane with a linear diene having more than five carbon atoms is obtained.
  • the object was to provide a process for the preparation of linear organopolysiloxanes with ⁇ , ⁇ -terminal Si-bonded alkenyl group or ⁇ , co-terminal Si-bonded hydrogen atoms which is simple and in which the formation of low-molecular volatile or cyclic by-products is avoided and the educts used can be easily cleaned.
  • the object was to provide a process in which aqueous emulsions which contain highly polymeric organopolysiloxanes can be prepared at all and simply.
  • the object is achieved by the invention.
  • the invention relates to a process for the preparation of linear organopolysiloxanes with ⁇ , ⁇ -terminal Si-bonded ⁇ -alkenyl groups or ⁇ , ⁇ -terminal Si-bonded hydrogen atoms of the general formula
  • Hydrocarbon radical having 1 to 18 carbon atoms per radical means
  • X each represents the same radicals selected from the radicals R 1 and R 2 , where R 1 is an ⁇ -alkenyl radical having 2 to 18 carbon atoms and
  • R 2 represents a hydrogen atom
  • R 3 is a bifunctional, ⁇ -alkanediyl radical having 2 to 18 carbon atoms
  • G is a radical A or B, where A is a radical of the formula
  • R 4 is a divalent hydrocarbon radical with 2 to 14 carbon atoms per radical, which can be interrupted by 1 to 4 separate oxygen atoms, m is 0 or an integer from 1 to 2000, n 0 or an integer from 1 to Is 20, o is 0 or an integer of 1 to 2000, p is 0 or an integer of 1 to 20, xm or o, yn or p and z is an integer of at least 2 , preferably 5 to
  • Organopolysiloxanes preferably have a viscosity of 20 to 200,000,000 mm 2 / s at 25 ° C, preferably 2000 to 100,000,000 mm / s at 25 ° C and particularly preferably 100,000 to 20,000,000 mm 2 / s at 25 ° C.
  • radicals R are alkyl radicals, such as the methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, 1-n-butyl, 2-n-butyl, iso-butyl, tert. -Butyl-, n-pentyl-, iso-pentyl-, neo-pentyl, tert.
  • Pentyl residue Hexyl radicals, such as the n-hexyl radical; Heptyl residues, such as the n-heptyl residue; Octyl radicals, such as the n-octyl radical and iso-octyl radicals, such as the 2, 2, 4-trimethylpentyl radical; Cycloalkyl residues such as cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl residues and methylcyclohexyl residues; Aryl radicals, such as the phenyl radical; Alkaryl radicals, such as o-, m-, p-tolyl radicals, xylyl radicals and ethylphenyl radicals and aralkyl radicals, such as the benzyl radical, the - and the ⁇ -phenylethyl radical.
  • the methyl radical is preferred.
  • halogenated radicals R are haloalkyl radicals, such as the 3, 3, 3-trifluoro-n-propyl radical, the 2, 2, 2, 2 ', 2' -hexafluoroisopropyl radical, the heptafluoroisopropyl radical and haloaryl radicals, such as the o-, m -, and p-chlorophenyl.
  • radicals R are vinyl, allyl, 3-butenyl, 5-
  • the vinyl and the 5-hexenyl radical are preferred, the vinyl radical being particularly preferred.
  • radicals Y are those of the formula -CH2CH 2 -, -
  • M is preferably an integer from 1 to 1000, preferably 10 to 1000, particularly preferably 100 to 500.
  • O is preferably an integer from 1 to 1000, preferably 10 to 1000, particularly preferably 100 to 500.
  • n is 0 or an integer from 1 to 5, n is preferably 0.
  • P is preferably 0 or an integer from 1 to 5, p is preferably 0.
  • the ratio of Si-bonded ⁇ -alkenyl groups in organopolysiloxanes of the formula (II) to Si-bonded hydrogen atoms in organopolysiloxanes of the formula (III) can vary within wide limits depending on the desired end product.
  • the ratio of Si-bonded ⁇ -alkenyl groups in organopolysiloxanes of the formula (II) to Si-bonded hydrogen atoms in organopolysiloxanes of the formula (III) is preferably 100: 1 to 1: 100, preferably 5: 1 to 1: 5 , particularly preferably 1.5: 1 to 1: 1.5, very particularly preferably 1.3: 1 to 1: 1.3, in the range 1.1: 1 to 1: 1.1 particularly high molecular weight products can be achieved.
  • the catalysts which promote the attachment of Si-bonded hydrogen to an aliphatic multiple bond can also be used in the process according to the invention which have previously been used to promote the attachment of Si-bonded hydrogen to an aliphatic multiple bond.
  • the catalysts are preferably a metal from the group of platinum metals or a compound or a complex from the group of platinum metals. Examples of such catalysts are metallic and finely divided platinum, which is based on
  • Carriers such as silicon dioxide, aluminum oxide or activated carbon, compounds or complexes of platinum, such as platinum halides, for example PtCl 4 , H 2 PtCl 6 * 6H 2 0, Na 2 PtCl 4 * 4H 2 0,
  • the catalyst is preferably used in amounts of 1 to 50 ppm by weight (parts by weight per million parts by weight), preferably in amounts of 5 to
  • the catalyst before or during the preparation of the emulsion, can be added either to the organopolysiloxane of the formula II or to the mixture of the organopolysiloxanes of the formula II and III.
  • Organopolysiloxanes can take place during the preparation of the emulsion or in the finished emulsion.
  • emulsifiers used in the process according to the invention are:
  • Sorbitan esters of fatty acids having 10 to 22 carbon atoms having 10 to 22 carbon atoms; Polyoxyethylene sorbitan esters of fatty acids with 10 to 20 carbon atoms and up to 35% ethylene oxide content; Polyoxyethylene sorbitol esters of fatty acids with 10 to 22
  • the counterions in the case of anionic surfactants can be alkali metals, ammonia or substituted amines such as triethylamine or triethanolamine.
  • the counter ion is a halide, sulfate or methyl sulfate. Chlorides are the mostly industrially available compounds.
  • An emulsifier or a mixture of two or more emulsifiers can be used in the process according to the invention.
  • the process according to the invention is preferably carried out at the pressure of the surrounding atmosphere, that is to say at about 1020 hPa (abs.), But it can also be carried out at higher or lower pressures. It is preferably carried out in a temperature range from 0 ° C. to 160 ° C., preferably from 20 ° C. to 120 ° C. In the case of an emulsion, the temperature range is from 0 ° C to 50 ° C.
  • inert organic solvents can also be used in the process according to the invention, although the addition of inert organic solvents is not preferred.
  • inert organic solvents are toluene, xylene, octane isomers, butyl acetate, 1, 2-dimethoxyethane, tetrahydrofuran and cyclohexane.
  • inert low molecular weight siloxanes such as hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane or somewhat higher homologs and cyclic dialkylsiloxanes with 3 to 14 siloxy units can be added.
  • reaction retardant can be added to the mixture of organopolysiloxanes of the formula (II) and (III).
  • Inhibitors are 1, 3-divinyl-l, 1, 3, 3-tetramethyldisiloxane, benzotriazole, dialkylformamides, alkylthioureas, methyl ethyl ketoxime, organic or organosilicon compounds with a boiling point of at least 25 ° C at 1012 mbar (abs.) And at least one aliphatic triple bond according to US-A 3,445,420, such as 1-ethynylcyclohexan-1-ol, 2-methyl-3-butyn-2-ol, 3-methyl-1-pentyn-3-ol, 2, 5-dimethyl-3-hexin-2 , 5-diol and 3, 5-dimethyl-l-hexin-3-ol, 3, 7-dimethyl-oct-l-in- ⁇ -en-3-ol inhibitors according to ÜS-A 2,476,166, such as a mixture of diallyl maleate and vinyl acetate, and inhibitors according to US 4,504,645, such
  • the inhibitor is preferably used in amounts of 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the organopolysiloxanes, the amount of 0.005 to 0.01% by weight being preferred.
  • the process according to the invention can be carried out be carried out continuously or continuously.
  • the process according to the invention can also preferably take place in the presence of water in the oil phase.
  • This can be a continuous oil phase with water droplets or a continuous water phase with oil droplets. It can also preferably be an emulsion.
  • This has the advantage that emulsions with high molecular weight organopolysiloxanes can be prepared in situ in the oil phase. It is therefore possible to produce emulsions with high molecular weight organopolysiloxanes by the process according to the invention. In the past, this was not possible at all.
  • the amount of water in the emulsions prepared by the process according to the invention is preferably 30% by weight to 90% by weight, preferably 40% by weight to 70% by weight, based on the total weight of the composition.
  • the process according to the invention has the advantage that there are no low-molecular volatile or cyclic by-products without end functions and that the starting materials used, the organopolysiloxanes of the formulas (II) and (III), are optionally easy to clean.
  • the removal of by-products e.g. B. by distillation (baking in a vacuum) is therefore not necessary, which is particularly advantageous in the case of higher molecular weight organopolysiloxanes of the formula (I) which have a higher viscosity, since the removal of the by-products is complex and incomplete due to the higher viscosity of the end products.
  • organopolysiloxanes of the formula (I) obtained by the process according to the invention are used for the organopolysiloxanes of the formula (I) obtained by the process according to the invention.
  • Hydrosilylation reactions used as polymer raw materials for building networks and for producing telechelics with the same or different end groups.
  • the emulsions according to the invention are used for the surface treatment of flexible materials such as leather or Artificial leather, for example made of polyurethane, and rigid surfaces, such as stone floors, artificial stone, plastics, ceramic tiles, earthenware or stoneware.
  • the application in a thin layer causes a controlled sliding effect.
  • the iodine number of the product is
  • Karstedt catalyst added in such an amount that the entire batch contains 5 ppm of platinum. After heating for two hours at 120 ° C., a linear polymer with -C2H bridges and terminal vinyldimethylsiloxane units in which no Si-bonded hydrogen is detectable and which has only 0.8% by weight of volatile constituents is obtained.
  • the linear polymer has a viscosity of 97,000 mPa.s at 25 ° C and an iodine number of 0.7.
  • Example 2 is repeated by using 98 g of 1,3-divinyltetramethyldisiloxane instead of the 642 g of the medium-viscosity ⁇ , ⁇ -divinyldimethylpolysiloxane. After heating for two hours at 120 ° C is only a moderate one
  • Viscosity increase occurred. Heating for a further two hours at 140 ° C. gives a polymer mixture with a viscosity of 4,200 mm 2 / s at 25 ° C., in which Si-bonded hydrogen can still be detected. With the disiloxane (i.e. sum m + n 0), comparatively incomplete sales are achieved.
  • Dihydrogenpolydimethylsiloxane with 0.058% Si-bonded hydrogen and an ⁇ , ⁇ -divinylpolydimethylsiloxane with a vinyl content of 0.92% in a mass ratio of 1: 1.892 with a viscosity of 116 mm 2 / s are 5 to 30% of
  • the mixture (175 g) from Example 3 is mixed with 1000 ppm of the same platinum catalyst on a laboratory dissolver (from Molteni), homogenized for 1 minute and then gradually mixed with 25 g of emulsifier IT 10/80 and 300 g of demineralized water with stirring.
  • Example 3 175 g of a mixture of 95.2 parts of an ⁇ , ⁇ -dihydrogen-polydimethylsiloxane with 0.210% Si-bonded hydrogen are emulsified from 976.0 parts of an ⁇ , ⁇ -divinylpolydimethylsiloxane with 0.69% vinyl content.
  • the siloxane polymer formed is obtained extractively in the same way. It has a vinyl content of 0.126% and a viscosity of 18,600 mPa.s.
  • Example 3 is repeated using a polymer mixture with 8,500 mPa.s, which consists of 29.1% by weight of an ⁇ , ⁇ -dihydrogenpolydimethylsiloxane with 0.0109% Si-bonded hydrogen and 70.9% by weight of an ⁇ , ⁇ -divinylpolydimethylsiloxane with an iodine number of 1.083.
  • the polymer mixture with 8,500 mPa.s which consists of 29.1% by weight of an ⁇ , ⁇ -dihydrogenpolydimethylsiloxane with 0.0109% Si-bonded hydrogen and 70.9% by weight of an ⁇ , ⁇ -divinylpolydimethylsiloxane with an iodine number of 1.083.
  • An oil phase is inhibited with 34.5 g of the hydrogen siloxane used in Example 3 and 359.7 g of an ⁇ , ⁇ -di- ⁇ -hexenylpolydimethylsiloxane, prepared with 100 ppm of 1-ethynylcyclohexanol and emulsified as in Example 1.
  • the polysiloxane re-extracted after one day has an iodine number of 0.65 and a viscosity of 77,000 mPa.s.
  • Example 3 is repeated analogously, using the same components, but in reverse stoichiometric ratio, so that an excess of Si-bonded hydrogen results.
  • a polymer with 169,000 mPa.s can be re-extracted from the emulsion obtained, which has a Si-bound hydrogen content of 0.0022%.
  • the polymer mixture of dihydrogen and divinylpolydimethyl siloxane used in Example 8 is at 100 ppm

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Abstract

Verfahren zur Herstellung von linearen Organopolysiloxanen mit α,φ-endständigen Si-gebundenen φ-Alkenylgruppen- oder α,φ-endständigen Si-gebundenen Wasserstoffatomen der allgemeinen Formel (I): XR2SiO(R2SiO)x-Gy-R2Si-[R3-R2SiO(R2SiO)x-Gy-R2Si]zX durch Umsetzung von Si-gebundene φ-Alkenylgruppen aufweisenden Organopolysiloxanen der allgemeinen Formel (II): R1R2SiO(R2SiO)m-An-R2SiR1 mit Si-gebundenen Wasserstoffatomen aufweisenden Organopolysiloxanen der allgemeinen Formel (III): R2R2SiO(R2SiO)o-Bp-R2SiR2 in Gegenwart von die Anlagerung von Si-gebundenem Wasserstoff an aliphatische Mehrfachbindung fördernden Katalysatoren, wobei R einen gegebenenfalls substituierten Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 18 Kohlenstoffatom(en) je Rest bedeutet, X jeweils gleiche Reste ausgewählt aus den Resten R?1 und R2¿ bedeutet, wobei R1 einen φ-Alkenylrest mit 2 bis 18 C-Atomen und R2 ein Wasserstoffatom bedeutet; R3 ein bifunktioneller α,φ-Alkandiylrest mit 2 bis 18 C-Atomen ist; G ein Rest A oder B ist, wobei A ein Rest der Formel: -R¿2?Si-R?4-R¿2SiO(R2SiO)m-, und B ein Rest der Formel: -R2Si-R4-R2SiO(R2SiO)o- ist, wobei R4 einen zweiwertigen Kohlenwasserstoffrest mit 2 bis 14 Kohlenstoffatomen je Rest bedeutet, der durch 1 bis 4 voneinander separate Sauerstoffatome unterbrochen sein kann, m 0 oder eine ganze Zahl im Wert von 1 bis 2000 ist, n 0 oder eine ganze Zahl im Wert von 1 bis 20 ist, o 0 oder eine ganze Zahl im Wert von 1 bis 2000 ist, p 0 oder eine ganze Zahl im Wert von 1 bis 20 ist, x m oder o ist, y n oder p ist und z eine ganze Zahl im Wert von mindestens 2 ist, mit der Maßgabe, daß die Summe m + n≥0 ist.

Description

Verfahren zur Herstellung von linearen Organopolysiloxanen mit α,ω-endständigen Si-gebundenen Alkenylgruppen- oder α,ω- endständigen Si-gebundenen Wasserstoffatomen
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von linearen Organopolysiloxanen mit ,ω-endständigen Si-gebundenen Alkenygruppen- oder α,ω-endständigen Si-gebundenen Wasserstoffatomen .
In US 5,442,083 (Dow Corning Toray Silicone; ausgegeben am
15. August 1995) ist ein Verfahren zur Herstellung von linearen Organopolysiloxanen mit α,ω-endständigen Si-gebundenen Vinylgruppen- oder α,ω-endständigen Si-gebundenen Wasserstoffatomen beschrieben, indem ein α,ω- Dihydrogendimethylpolysiloxan mit einem aliphatisch ungesättigten Kohlenwasserstoff mit zwei C=C-Doppelbindungen und mindestens drei Kohlenstoffatomen oder einem Alkin mit mindestens zwei Kohlenstoffatomen in Gegenwart von Hydrosilylierungskatalysatoren umgesetzt wird.
Aus EP-A 414 938 (Nippon Unicar Company Limited; offengelegt am 06. März 1991) ist eine vernetzbare Zusammensetzung bekannt, die ein thermoplastisches Harz und ein lineares Organopolysiloxan enthält, wobei das lineare Organopolysiloxan durch Umsetzung eines linearen, endständige Si-gebundene Wasserstoffatome aufweisenden Organopolysiloxans mit einem linearen Dien mit mehr als fünf Kohlenstoffatomen erhalten wird.
In US-A 5,087,720 (Shin-Etsu Chemical Co.; ausgegeben am 11. Februar 1992) werden lineare Organopolysiloxane mit endständigen Si-gebundenen Vinylgruppen beschrieben, die in der Kette sich wiederholende Einheiten der Formel - (SiR2~CH2CH2- SiR.2θ)n- aufweisen. Die Herstellung erfolgt über eine Ringöffnungspolymerisation eines 5-gliedrigen cyclischen Silethylensiloxans der allgemeinen Formel CH2CH2
/ \ R Si SiR2
\ / 0 in Gegenwart eines Divinyldisiloxans .
Aus US-A 5,386,049 (Shin-Etsu Chemical Co.; ausgegeben am 31. Januar 1995) sind lineare Organopolysiloxane mit endständigen Si-gebundenen Hydroxylgruppen oder
Vinyldiorganosilylgruppen bekannt, die in der Kette sich wiederholende Einheiten der Formel - [SiMe2~ (CH2) p-SiMe2θ] n- (Me
= Methylrest, p = 10-16) aufweisen.
In US-A 5,504,175 (Dow Corning Toray Silicone Co.; ausgegeben am 02. April 1996) sind lineare Organosiliciumpolymere mit endständigen Si-gebundenen Wasserstoffatomen oder endständigen Si-gebundenen Alkenylgruppen beschrieben, die durch Umsetzung eines asymmetrischen linearen α-Hydrogen-ω-alkenyldiorgano- polysiloxans mit einem symmetrischen linearen α, ω-Dihydrogen- diorganopolysiloxan oder α, ω-Dialkenyldiorganopolysiloxan in Gegenwart eines Hydrosilylierungskatalysators erhalten werden. Dieses Verfahren benötigt ein asymmetrisches Diorganopolysiloxan, dessen präzise Herstellung aufwendig und teuer und damit technisch wenig attraktiv ist.
Es bestand die Aufgabe, ein Verfahren zur Herstellung von linearen Organopolysiloxanen mit α,ω-endständigen Si-gebundenen Alkenylgruppen- oder α,co-endständigen Si-gebundenen Wasserstoffatomen bereitzustellen, das einfach ist, bei dem die Bildung von niedermolekularen flüchtigen bzw. cyclischen Nebenprodukten vermieden wird und bei dem die eingesetzten Edukte einfach gereinigt werden können. Insbesondere bestand die Aufgabe ein Verfahren zur Verfügung zu stellen, bei dem wäßrige Emulsionen, die hochpolymere Organopolysiloxane enthalten, überhaupt und einfach, herzustellen sind.
Die Aufgabe wird durch die Erfindung gelöst . Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von linearen Organopolysiloxanen mit α,ω-endständigen Si-gebundenen ω-Alkenylgruppen oder α,ω-endständigen Si-gebundenen Wasserstoffatomen der allgemeinen Formel
XR2SiO(R2SiO)x-Gy-R2Si- [R3-R2SiO (R2SiO) x-Gy-R2Si] ZX (I)
durch Umsetzung von Si-gebundene ω-Alkenylgruppen aufweisenden Organopolysiloxanen der allgemeinen Formel
R1R2SiO(R2SiO)m-An-R2SiR1 (II)
mit Si-gebundenen, Wasserstoffatomen aufweisenden Organopolysiloxanen der allgemeinen Formel
R2R2Si0(R2Si0)o-Bp-R2SiR2 (III)
in Gegenwart von die Anlagerung von Si-gebundenem Wasserstoff an aliphatische Mehrfachbindung fördernden Katalysatoren, wobei R einen gegebenenfalls substituierten
Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 18 Kohlenstoffatom (en) je Rest bedeutet,
X jeweils gleiche Reste ausgewählt aus den Resten R1 und R2 bedeutet , wobei R1 einen ω-Alkenylrest mit 2 bis 18 C-Atomen und
R2 ein Wasserstoffatom bedeutet,
R3 ein bifunktioneller ,ω-Alkandiylrest mit 2 bis 18 C-Atomen ist, G ein Rest A oder B ist, wobei A ein Rest der Formel
-R2Si-R4-R2SiO (R2SiO) m
und B ein Rest der Formel
-R2Si-R4-R2SiO (R2SiO) 0- ist, wobei
R4 einen zweiwertigen Kohlenwasserstoffrest mit 2 bis 14 Kohlenstoffatomen je Rest bedeutet, der durch 1 bis 4 separate Sauerstoffatome unterbrochen sein kann, m 0 oder eine ganze Zahl im Wert von 1 bis 2000 ist, n 0 oder eine ganze Zahl im Wert von 1 bis 20 ist, o 0 oder eine ganze Zahl im Wert von 1 bis 2000 ist, p 0 oder eine ganze Zahl im Wert von 1 bis 20 ist, x m oder o ist, y n oder p ist und z eine ganze Zahl im Wert von mindestens 2, vorzugsweise 5 bis
20 ist, mit der Maßgabe, daß die Summe m + n _> 0 ist.
Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten
Organopolysiloxane besitzen vorzugsweise eine Viskosität von 20 bis 200.000.000 mm2/s bei 25°C, bevorzugt 2000 bis 100.000.000 mm /s bei 25°C und besonders bevorzugt 100.000 bis 20.000.000 mm2/s bei 25°C. Beispiele für Reste R sind Alkylreste, wie der Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, iso-Propyl-, 1-n-Butyl-, 2-n-Butyl-, iso-Butyl-, tert . -Butyl-, n-Pentyl-, iso-Pentyl-, neo-Pentyl, tert . -Pentylrest ; Hexylreste, wie der n-Hexylrest; Heptyl- reste, wie der n-Heptylrest ; Octylreste, wie der n-Octylrest und iso-Octylreste, wie der 2 , 2 , 4-Trimethylpentylrest ; Cycloalkylreste, wie Cyclopentyl- , Cyclohexyl-, Cycloheptylreste und Methylcyclohexylreste; Arylreste, wie der Phenylrest; Alkarylreste, wie o-, m- , p-Tolylreste, Xylylreste und Ethylphenylreste und Aralkylreste, wie der Benzylrest, der - und der ß-Phenylethylrest . Bevorzugt ist der Methylrest.
Beispiele für halogenierte Reste R sind Halogenalkylreste, wie der 3 , 3 , 3-Trifluor-n-propylrest , der 2 , 2 , 2 , 2 ' , 2 ' -Hexa- fluorisopropylrest , der Heptafluorisopropylrest und Halogenarylreste, wie der o- , m- , und p-Chlorphenylrest . Beispiele für Reste R sind der Vinyl-, Allyl, 3-Butenyl-, 5-
Hexenyl-, 7-Octenyl, 9-Decenyl- und der 13-Tetradecenylrest .
Bevorzugt sind der Vinyl- und der 5-Hexenylrest , besonders bevorzugt ist der Vinylrest .
Beispiele für Reste Y sind solche der Formel -CH2CH2-, -
CH(CH3)-, -(CH2 ) 4-/ -(CH2 ) 5-, -(CH2)6-/ -(CH2)8-* -(CH2)10-, " (CH2)12-, -(CH2)30(CH2)3-, 1,3-(CH2CH2)2(C6H4) , 1,4- (CH2CH2)2 (C6H4) , 1,3- (CH2CHCH3)2 (C6H4) , wobei der Rest der Formel -CH CH - bevorzugt ist.
Vorzugsweise ist m eine ganze Zahl im Wert von 1 bis 1000, bevorzugt 10 bis 1000, besonders bevorzugt 100 bis 500.
Vorzugsweise ist o eine ganze Zahl im Wert von 1 bis 1000, bevorzugt 10 bis 1000, besonders bevorzugt 100 bis 500.
Vorzugsweise ist n 0 oder eine ganze Zahl im Wert von 1 bis 5, bevorzugt ist n 0.
Vorzugsweise ist p 0 oder eine ganze Zahl im Wert von 1 bis 5, bevorzugt ist p 0.
Verfahren zur Herstellung der Organopolysiloxane der Formel (II) und (III) sind dem Fachmann bekannt.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren kann das eingesetzte Verhältnis von Si-gebundenen ω-Alkenylgruppen in Organopolysiloxanen der Formel (II) zu Si-gebundenen Wasserstoffatomen in Organopolysiloxanen der Formel (III) je nach gewünschtem Endprodukt in weiten Grenzen variieren. Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren beträgt das Verhältnis von Si- gebundenen ω-Alkenylgruppen in Organopolysiloxanen der Formel (II) zu Si-gebundenen Wasserstoffatomen in Organopolysiloxanen der Formel (III) vorzugsweise 100 : 1 bis 1 : 100, bevorzugt 5 : 1 bis 1 : 5, besonders bevorzugt 1,5 : 1 bis 1 : 1,5, ganz besonders bevorzugt 1,3 : 1 bis 1 : 1,3, wobei im Bereich 1,1 : 1 bis 1 : 1,1 besonders hochmolekulare Produkte erzielt werden können. Bei einem stöchiometrischen Überschuß an Si-gebundenen ω-Alkenylgruppen werden Polymere mit Kohlenwasserstoffbrücken - C2H4- entlang der Kette und je einer Si-gebundenen ω-
Alkenylgruppe an beiden Kettenenden erhalten. Umgekehrt werden bei einem Überschuß an Si-gebundenen Wasserstoffatomen Polymere mit Kohlenwasserstoffbrücken -C2H4- entlang der Kette und je einem Si-gebundenen Wasserstoffatom an beiden Kettenenden erhalten.
Als die Anlagerung von Si-gebundenem Wasserstoff an alipha- tische Mehrfachbindung fördernde Katalysatoren können auch bei dem erfindungsgemäßen Verfahren die gleichen Katalysatoren eingesetzt werden, die auch bisher zur Förderung der Anlagerung von Si-gebundenem Wasserstoff an aliphatische Mehrfachbindung eingesetzt werden konnten. Bei den Katalysatoren handelt es sich vorzugsweise um ein Metall aus der Gruppe der Platinmetalle oder um eine Verbindung oder einen Komplex aus der Gruppe der Platinmetalle. Beispiele für solche Katalysa- toren sind metallisches und feinverteiltes Platin, das sich auf
Trägern, wie Siliciumdioxyd, Aluminiumoxyd oder Aktivkohle befinden kann, Verbindungen oder Komplexe von Platin, wie Platinhalogenide, z.B. PtCl4, H2PtCl6*6H20, Na2PtCl4*4H20,
Platin-Olefin-Komplexe, Platin-Alkohol-Komplexe, Platin-Vinyl- siloxankomplexe, wie Platin-1 , 3-Divinyl-l, 1, 3 , 3-tetra-methyl- disiloxankomplexe mit oder ohne Gehalt an nachweisbarem anorganisch gebundenem Halogen,
TrimethylendipyridinplatindiChlorid,
Dicyclopentadienplatindichlorid, Cyclooctadien-Platindichlorid, Norbornadien-Platindichlorid sowie Umsetzungsprodukte von
Platintetrachlorid mit Olefin.
Der Katalysator wird bei dem erfindungsgemäßen Verfahren vorzugsweise in Mengen von 1 bis 50 Gew.-ppm (Gewichtsteilen je Million Gewichtsteilen) , bevorzugt in Mengen von 5 bis
30 Gew.-ppm, jeweils berechnet als elementares Platin und bezogen auf das Gesamtgewicht der Organopolysiloxane der Formeln (II) und (III) eingesetzt. Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren werden die entsprechenden Organopolysiloxane der Formel II und III bzw. eine Mischung der entsprechenden Organopolysiloxane mit bekannten, kommerziell erwerbbaren Emulgatoren und den üblichen Techniken, z.B. mit Rotor-Stator- oder Dissolver- Rührvorrichtungen, sowie mit Hochdruckhomogenisatoren, in wäßrige, über längere Zeit stabile Emulsionen überführt.
Der Katalysator kann bei dem erfindungsgemäßen Verfahren, vor oder während der Herstellung der Emulsion, entweder dem Organopolysiloxan der Formel II oder der Mischung der Organopolysiloxane der Formel II und III zugesetzt werden.
Die Bildung der erfindungsgemäß hergestellten
Organopolysiloxane kann während der Herstellung der Emulsion, oder in der fertigen Emulsion erfolgen.
Beispiele für in dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendeten Emulgatoren sind:
Sorbitanester von Fettsäuren mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen; Polyoxyethylensorbitanester von Fettsäuren mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen und bis zu 35% Ethylenoxidgehalt; Polyoxyethylensorbitolestern von Fettsäuren mit 10 bis 22
Kohlenstoffatomen; Polyoxyethylenderivate von Phenolen mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen am Aromaten und bis zu 95% Ethylenoxidgehalt; Fettamino- und Amidobetaine mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen; Polyoxyethylenkondensate von Fettsäuren oder Fettalkoholen mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen mit bis zu 95% Ethylenoxidgehalt; Polyvinylalkohole mit 5 bis 50% Vilylacetateinheiten, mit einem Polymerisationsgrad von 500 bis 3000; ionische Tenside, wie Alkarylsulfonate mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe; Fettsäureseifen mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe; Fettsäureseifen mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen; Fettsulfate mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen; Alkylsulfonate mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen; Alkalimetallsalze mit Dialkylsulfosuccinaten; Fettaminoxide mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen; Fettimidazoline mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen; Fettamidosulfobetaine mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen; quarternäre Tenside, wie Fettammoniumverbindungen; mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen; Fettmorpholinoxide mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen; Alkalimetallsalze von carboxylierten ethoxylierten Alkoholen mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen und bis zu 95% Ethylenoxid; Ethylenoxidkondensate von Fettsäurmonoestern des Glycerins mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen und bis 95% Ethylenoxid; Mono- oder Diethanolamide von Fettsäuren mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen; alkoxylierte Silicontenside mit Ethylenoxid- und oder Propylenoxideinheiten; Phosphatester.
Wie auf dem Gebiet der Tenside wohl bekannt, können die Gegenionen im Falle von anionischen Tensiden Alkalimetalle, Ammoniak oder substituierte Amine, wie Triethylamin oder Triethanolamin, sein. Im Falle von kationischen Tensiden ist das Gegenion ein Halogenid, Sulfat oder Methylsulfat. Chloride sind die zumeist industriell verfügbaren Verbindungen.
In dem erfindungsgemäßen Verfahren kann ein Emulgator oder ein Gemisch aus zweier oder mehrerer Emulgatoren Verwendung finden.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird vorzugsweise beim Druck der umgebenden Atmosphäre, also etwa bei 1020 hPa (abs.) , durchgeführt, es kann aber auch bei höheren oder niedrigeren Drücken durchgeführt werden. Es wird vorzugsweise in einem Temperaturbereich von 0°C bis 160°C, bevorzugt von 20°C bis 120°C, durchgeführt. Im Falle einer Emulsion wird es Temperaturbereich von 0 °C bis 50 °C durchgeführt.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren können inerte, organische Lösungsmittel mitverwendet werden, obwohl die Mitverwendung von inerten, organischen Lösungsmitteln nicht bevorzugt ist. Beispiele für inerte, organische Lösungsmittel sind Toluol , Xylol, Octanisomere, Butylacetat, 1 , 2-Dimethoxyethan, Tetra- hydrofuran und Cyclohexan.
Des weiteren können zur Regelung des Viskositätsprofils oder aus handhabungstechnischen Gründen inerte niedermolekulare Siloxane wie Hexamethyldisiloxan, Octamethyltrisiloxan oder etwas höhere Homologe sowie cyclische Dialkylsiloxane mit 3 bis 14 Siloxyeinheiten zugesetzt werden.
Falls aus verarbeitungstechnischen Gründen erwünscht, kann dem Gemisch aus Organopolysiloxanen der Formel (II) und (III) ein Reaktionsverzögerer zugesetzt werden.
Als die Anlagerung von Si-gebundenem Wasserstoff an aliphatische Mehrfachbindung bei Raumtemperatur verzögernde Mittel, sogenannte Inhibitoren, können auch bei den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen alle Inhibitoren gegebenenfalls verwendet werden, die auch bisher für den gleichen Zweck verwendet werden konnten. Beispiele für
Inhibitoren sind 1, 3-Divinyl-l, 1, 3, 3-tetramethyldisiloxan, Benzotriazol, Dialkylformamide, Alkylthioharnstoffe, Methylethylketoxim, organische oder siliciumorganische Verbindungen mit einem Siedepunkt von mindestens 25°C bei 1012 mbar (abs.) und mindestens einer aliphatischen Dreifachbindung gemäß US-A 3,445,420, wie 1-Ethinylcyclohexan-l-ol, 2-Methyl-3- butin-2-ol, 3-Methyl-l-pentin-3-ol, 2, 5-Dimethyl-3-hexin-2, 5- diol und 3, 5-Dimethyl-l-hexin-3-ol, 3, 7-Dimethyl-oct-l-in-β-en- 3-ol Inhibitoren gemäß ÜS-A 2,476,166, wie eine Mischung aus Diallylmaleinat und Vinylacetat, und Inhibitoren gemäß US 4,504,645, wie Maleinsäuremonoester .
Vorzugsweise wird der Inhibitor in Mengen von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Organopolysiloxane, eingesetzt, wobei die Menge von 0,005 bis 0,01 Gew.-% bevorzugt ist.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann absatzweise, halbkonti- nuierlich oder vollkontinuierlich durchgeführt werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann auch bevorzugt in der Anwesenheit von Wasser in der Ölphase stattfinden. Dabei kann es sich um eine kontinuierliche Ölphase mit Wassertröpfchen oder auch um eine kontinuierliche Wasserphase mit Öltröpfchen handeln. Es kann sich auch bevorzugt um eine Emulsion handeln. Dies hat den Vorteil, daß sich Emulsionen mit hochmolekularen Organopolysiloxanen in situ in der Ölphase herstellen lassen. Es ist also möglich nach dem erfindungsgemäßen Verfahren Emulsionen mit hochmolekularen Organopolysiloxanen herzustellen. Dies war früher überhaupt nicht möglich.
Die Wassermenge der nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Emulsionen beträgt vorzugsweise 30 Gew.% bis 90 Gew.%, bevorzugt 40 Gew.% bis 70 Gew.% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Das erfindungsgemäße Verfahren hat den Vorteil, daß keine niedermolekularen flüchtigen oder cyclischen Nebenprodukte ohne Endfunktionen anfallen und daß die eingesetzten Ausgangsmaterialien, die Organopolysiloxane der Formeln (II) und (III) , gegebenenfalls einfach zu reinigen sind. Die Entfernung von Nebenprodukten z. B. durch Destillation (Ausheizen im Vakuum) entfällt daher, was insbesondere bei höhermolekularen Organopolysiloxanen der Formel (I) , die eine höhere Viskosität aufweisen, von Vorteil ist, da die Entfernung der Nebenprodukte aufgrund der höheren Viskosität der Endprodukte aufwendig und unvollständig ist .
Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhaltenen Organopolysiloxane der Formel (I) werden für
Hydrosilylierungsreaktionen, als Polymerrohstoffe zum Aufbau von Netzwerken und zur Herstellung von Telechelen mit gleichen oder verschiedenen Endgruppen verwendet .
Die erfindungsgemäßen Emulsionen werden verwendet zur Oberflächenbehandlung von flexiblen Materialien wie Leder oder Kunstleder, z.B. aus Polyurethan sowie starren Flächen, wie Fußböden aus Stein, Kunststein, Kunststoffen, Fliesen aus Keramik, Steingut oder Steinzeug.
Die Applizierung in dünner Schicht bewirkt einen kontrollierten Gleiteffekt.
Beispiel 1:
870 g eines α,ω-Divinyldimethylpolysiloxans mit einer Jodzahl von 41,6 werden bei 25 °C mit 67 g 1 , 1, 3 , 3-Tetramethyldisiloxan gemischt und mit 10 mg Platin in Form des 1, 3-Divinyltetra- methyldisiloxankomplexes (sogenannter Karstedt-Katalysator) versetzt. Die Temperatur steigt zunächst langsam, dann immer schneller bis auf ca. 56°C, wonach das Gemisch bei 80°C ca. eine Stunde ausreagieren gelassen wird, bis kein Si -gebundener
Wasserstoff mehr nachweisbar ist. Ohne weitere Aufarbeitung enthält das Produkt 0,8 Gew.-% flüchtige Bestandteile
(2g/lh/180°C) und weist eine Viskosität von 96 mm2/s bei 25°C auf. Das -^H-NMR-Spektrum des Produktes, ein lineares Dimethylpolysiloxan mit -C H4 -Brücken und endständigen
Vinyldimethylsiloxaneinheiten, zeigt ein Verhältnis von SiC H4Si/SiCH=CH2 gleich 2,4. Die Jodzahl des Produktes beträgt
11,4, was einer durchschnittlichen Kettenlänge von ca. 60 Siloxaneinheiten entspricht .
Beispiel 2 :
Es werden 642 g eines α,ω-Divinyldimethylpolysiloxans mit einer Jodzahl von 41,6 mit 285 g eines α,ω-Dihydrogendimethyl- polysiloxans mit 0,35 Gew.-% Si-gebundenem Wasserstoff gemischt, und danach wird dem homogenen Siloxangemisch
Karstedt-Katalysator in einer solchen Menge zugegeben, daß der gesamte Ansatz 5 ppm Platin enthält. Nach zweistündiger Erwärmung auf 120°C wird ein Linearpolymer mit -C2H -Brücken und endständigen Vinyldimethylsiloxaneinheiten, in dem kein Si- gebundener Wasserstoff nachweisbar ist, und das nur 0,8 Gew.-% flüchtige Bestandteile aufweist, erhalten. Das Linearpolymer weist eine Viskosität von 97.000 mPa.s bei 25°C und eine Jodzahl von 0 , 7 auf .
Vergleichsversuch 1 ;
Es werden 50 g eines ,ω-Divinyldimethylpolysiloxans mit einer Jodzahl von 30,5 mit 120 g eines α,ω-Dihydroxydimethylpoly- siloxans mit einer Viskosität von 5.800 mm2/s bei 25°C und 5 g schwefelsaurer Tonerde gemischt und auf ca. 80°C erwärmt. Die Viskosität fällt laufend, bis nach 5 Stunden eine Viskosität von 99 mm2/s bei 25°C (nach Filtration) erreicht ist. Das so erhaltene lineare Polymer mit α,ω-endständigen Si-gebundenen Vinylgruppen enthält 9,7 Gew.-% flüchtige Bestandteile und damit mehr als das Zehnfache des linearen Polymers hergestellt nach Beispiel 1.
Vergleichsversuch 2 ;
Beispiel 2 wird wiederholt, indem statt der 642 g des mittelviskosen α,ω-Divinyldimethylpolysiloxans 98 g 1,3- Divinyltetramethyldisiloxan eingesetzt werden. Nach zwei Stunden Erwärmen bei 120 °C ist nur eine mäßige
Viskositätserhöhung eingetreten. Weitere zwei Stunden Erwärmen bei 140 °C ergeben eine Polymermischung mit einer Viskosität von 4.200 mm2/s bei 25°C, in der noch Si-gebundener Wasserstoff nachweisbar ist. Mit dem Disiloxan (also Summe m+n = 0) werden vergleichsweise unvollständige Umsätze erreicht.
Beispiel 3
175 g einer Mischung aus einem α,ω-
Dihydrogenpolydimethylsiloxan mit 0,058 % Si-gebundenem Wasserstoff und einem α,ω-Divinylpolydimethylsiloxan mit einem Vinylgehalt von 0,92% im Massenverhältnis von 1 : 1,892 mit einer Viskosität von 116 mm2/s werden mit 5 bis 30% der
Gesamtwassermenge (300 g vollentsalztem Wasser (VE Wasser) ) und 25 g Emulgator Arlypon IT 10/80 (Fa. Grünau) (Arlypon IT 10/80 entspricht der mittleren Formel C13 H270 (C2 H4O)10 H) in einem Rotor-Stator-Emulgiergerät
(Turrax; Fa. Janke & Kunkel) 2 bis 3 Min. lang gerührt. Anschließend werden 1000 ppm einer l%igen (bezogen auf Pt) Lösung von Karstedt-Katalysator in Vinylsiloxan 1 bis 2 Min. lang eingearbeitet und diese Mischung anschließend mit dem Restwasser verdünnt .
Man erhält eine Emulsion mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von ca. 280 nm. Durch Eindampfen der Emulsion und Reextraktion des Polysiloxans mit n-Heptan wird eine hochviskose Masse mit 145.000 mPa.s und einem Vinylgehalt von 0,06 Gew.-% gewonnen.
Beispiel 4
Die Mischung (175 g) aus Beispiel 3 wird an einem Labordissolver (Fa. Molteni) mit 1000 ppm des gleichen Platinkatalysators versetzt, 1 Min. homogenisiert und anschließend schrittweise unter Rühren mit 25 g Emulgator IT 10/80 und 300g VE-Wasser versetzt.
Beispiel 5
50 g Emulgator IT 10/80 werden mit 4 bis 30% der VE-Wassermenge (600 g) und 350 g der Mischung aus Beispiel 1 an einem
Labordissolver 1 Min. lang gerührt. Anschließend werden 1000 ppm des gleichen Pt-Katalysators für 2 Min. eingerührt und schrittweise mit dem restlichen VE-Wasser verdünnt.
Beispiel 6
Eine am Turrax (Fa. Janke & Kunkel) hergestellte Voremulsion aus 700 g Polymermischung, katalysiert mit 1000 ppm des gleichen Katalysators, 100 g Arlypon IT 10/80 und 600 g VE-Wasser werden an einem
Hochdruckhomogenisator (LAB 60 der Fa. APV) bei einem Druck von 700 bar homogenisiert. Beispiel 7
Wie in Beispiel 3, werden 175 g einer Mischung aus 95,2 Teilen eines α, ω-Dihydrogen-polydimethylsiloxans mit 0,210 % Si- gebundenem Wasserstoff aus 976,0 Teilen eines α,ω- Divinylpolydimethylsiloxans mit 0,69 % Vinylgehalt emulgiert . Auf gleiche Weise wird das gebildete Siloxanpolymer extraktiv gewonnen. Es hat einen Vinylgehalt von 0,126 % bei einer Viskosität von 18.600 mPa.s.
Beispiel 8
Beispiel 3 wird wiederholt, indem eine Polymermischung mit 8.500 mPa.s eingesetzt wird, die aus 29,1 Gew.-% eines α,ω- Dihydrogenpolydimethylsiloxans mit 0,0109 % Si-gebundenem Wasserstoff und 70,9 Gew.-% eines α,ω- Divinylpolydimethylsiloxans mit der Jodzahl 1,083 besteht. Das
7 reextrahierte Polymer hat eine Viskosität größer als 3,5.10 mPa.s. Die Emulsion selbst zeigt auch nach mehreren Wochen bei 50°C kein wesentliches Aufrahmen.
Beispiel 9
Eine Ölphase wird mit 34,5 g des in Beispiel 3 verwendeten Hydrogensiloxans und 359,7 g eines α,ω-Di-ω- hexenylpolydimethylsiloxans inhibiert, mit 100 ppm 1-Ethinyl- cyclohexanol hergestellt und wie in Beispiel 1 emulgiert . Das nach einem Tag reextrahierte Polysiloxan hat eine Jodzahl von 0,65 und eine Viskosität von 77.000 mPa.s.
Beispiel 10
Beispiel 3 wird sinngemäß wiederholt, indem die gleichen Komponenten verwendet werden, jedoch in umgekehrtem stöchiometrischen Verhältnis, so daß ein Überschuß von Si- gebundenem Wasserstoff resultiert. Das Hydrogensiloxan wird daher in einem Massenverhältnis zum Vinylsiloxan von 1,532 eingesetzt, was einem Verhältnis von HSi -Gruppen zu C=C-Gruppen von 1,11 entspricht. Aus der erhaltenen Emulsion läßt sich ein Polymer mit 169 000 mPa.s reextrahieren, welches einen Gehalt an Si-gebundenem Wasserstoff von 0,0022 % aufweist.
Beispiel 11
Die in Beispiel 8 verwendete Polymermischung aus Dihydrogen- und Divinylpolydimethyl-siloxan wird mit 100 ppm
Polyadditionsregler 2-Methyl-3-butin-2-ol , 2000 ppm des l%igen Platinkatalysators sowie 14% des Emulgators Arlypon IT 10/80 versetzt. Es werden zusätzlich zu 200 Teilen dieser Vormischung 60 Teile Wasser addiert und einem Dispax (Fa. Janke & Kunkel) zugeführt .
Die entstandene Paste wird kontinuierlich mit der gleichen
Menge Wasser (Restwasser) bei einem Gesamtdurchsatz von 400 ml/min. einem zweiten Dispax zugeführt und so in die Siloxanpolymeremulsion übergeführt . Das reextrahierte Polymer
7 hat eine Viskosität von ca. 4.10 mPa.s.
Vergleichsbeispiel 3
175 g eines Dimethylpolysiloxans der Viskosität 8.10 mPa.s werden mit 25 g Arlypon IT 10/80 und 30 % der Gesamtwassermenge von 300 g im Turrax-Emulgiergerät 3 Minuten lang gerührt und anschließend mit dem Restwasser verdünnt. Man erhält keine brauchbare Emulsion, da sich nach kurzem Stehen grobteilige Festpartikel absondern.

Claims

Patentansprüche :
1. Verfahren zur Herstellung von linearen Organopolysiloxanen mit α,ω-endständigen Si-gebundenen ω-Alkenylgruppen- oder α,ω- endständigen Si-gebundenen Wasserstoffatomen der allgemeinen Formel
XR2SiO(R2SiO)x-Gy-R2Si- [R3-R2SiO (R2SiO) x-Gy-R2Si] 2X (I)
durch Umsetzung von Si-gebundene ω-Alkenylgruppen aufweisenden Organopolysiloxanen der allgemeinen Formel
R1R2SiO(R2SiO)m-An-R2SiR1 (II)
mit Si-gebundenen Wasserstoffatomen aufweisenden Organopolysiloxanen der allgemeinen Formel
R2R2Si0(R2Si0)o-Bp-R2SiR2 (III)
in Gegenwart von die Anlagerung von Si-gebundenem Wasserstoff an aliphatische Mehrfachbindung fördernde Katalysatoren, wobei R einen gegebenenfalls substituierten Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 18 Kohlenstoffatom (en) je Rest bedeutet,
X jeweils gleiche Reste ausgewählt aus den Resten R1 und R2 bedeutet, wobei R1 einen ω-Alkenylrest mit 2 bis 18 C-Atomen und R2 ein Wasserstoffatom bedeutet, R3 ein bifunktioneller α,ω-Alkandiylrest mit 2 bis 18 C- Atomen ist,
G ein Rest A oder B ist, wobei A ein Rest der Formel
-R2Si-R4-R2SiO (R2SiO) m
und B ein Rest der Formel -R2Si-R4-R2SiO (R2SiO) Q-
ist, wobei
R4 einen zweiwertigen Kohlenwasserstoffrest mit 2 bis 14 Kohlenstoffatomen je Rest bedeutet, der durch 1 bis 4 voneinander separate Sauerstoffatome unterbrochen sein kann, m 0 oder eine ganze Zahl im Wert von 1 bis 2000 ist, n 0 oder eine ganze Zahl im Wert von 1 bis 20 ist, o 0 oder eine ganze Zahl im Wert von 1 bis 2000 ist, p 0 oder eine ganze Zahl im Wert von 1 bis 20 ist, x m oder o ist, y n oder p ist und z eine ganze Zahl im Wert von mindestens 2 ist, mit der Maßgabe, daß die Summe m + n _ 0 ist.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Verfahren in einem Medium durchgeführt wird, das Wasser enthält .
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß X R1 (Vinylrest) ist.
4. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, 2 daß X R (Wasserstoffatom) ist.
5. Verfahren nach Anspruch 1 , 2 , 3 , oder 4 dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis von Si-gebundenen ω- Alkenylgruppen in Organopolysiloxanen der Formel (II) zu Si- gebundenen Wasserstoffatomen in Organopolysiloxanen der Formel (III)
100 : 1 bis 1 : 100 beträgt.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß n 0 ist.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß p 0 ist.
8. Emulsionen von Organopolysiloxanen, die nach einem Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 2 bis 7 hergestellt werden.
9. Verfahren zur Behandlung von Oberflächen, dadurch gekennzeichnet, daß Organopolysiloxane, die nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7 hergestellt werden, verwendet werden.
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