WO1999028236A1 - Procede et dispositif de conversion directe d'hexafluorure d'uranium en oxyde d'uranium - Google Patents

Procede et dispositif de conversion directe d'hexafluorure d'uranium en oxyde d'uranium Download PDF

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WO1999028236A1
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Definitions

  • the invention relates to methods and devices for the direct conversion of uranium hexafluoride (UFg) to uranium oxide (U ⁇ V CLy,).
  • the direct dry conversion of UFg to uranium oxide has been used industrially for a long time.
  • the devices for implementing it generally include, in succession:
  • the subsequent reaction of reduction of U3O to UO2 by hydrogen also includes intermediates which can be schematized by the following transformations:
  • the tube furnace must be provided with heating means. In the downstream part of this oven (in the direction of circulation of the powder), these heating means must bring the temperature of the gases to a value sufficient to cause the reduction in U0 2 . At the entrance of the oven, it is necessary to bring the powder and the gases to the pyrohydrolysis temperature.
  • the inventors have demonstrated that, if we limit our to controlling the heating in three or even four successive zones of the oven, the existence of an initial endothermic reaction causes the appearance of a temperature profile detrimental to the quality of the powder obtained.
  • the reason is that upon reaching the initiation temperature of the reaction pyrohydrolysis, the very endothermic nature of this reaction which involves all of the powder of U0 2 F 2 causes, immediately downstream, a sudden drop in temperature in the oven which can temporarily stop the reaction.
  • there is successively along the oven a first maximum where the pyrohydrolysis begins, then a drop in temperature, and a new rise caused by the continuation of the heating, which reaches a maximum once the fluorine eliminated .
  • the present invention aims in particular to provide a process making it possible to obtain a regular temperature profile and thus a progressive and non-discontinuous reaction, with a view to arriving at a product of constant and well defined quality.
  • the invention proposes in particular a process for the direct conversion of uranium hexafluoride to uranium oxide, according to which uranium hexafluoride UFg and water vapor are injected into a reactor and passes the powder of U0 2 F 2 obtained along a tubular furnace provided with heating means, against the flow of a supply of water vapor and hydrogen, characterized in that one controls independently the quantity of heat supplied to at least five successive zones of the furnace so as to bring the temperature of the gases in an inlet zone, in the direction of circulation of the powder, to a value between 570 ° C and 700 ° C, to cause a temperature increase up to a maximum value between 730 ° C and 800 ° C which is reached in the third zone or beyond, and to cause a progressive decrease in temperature until the last zone, where hydrogen and water vapor are heated by heating to a time sufficient temperature to reduce the higher oxides to U0 2 .
  • the purpose of heating the last zone is only to bring the hydrogen and the water vapor in this zone to a temperature sufficient to complete the reduction to the state of UO.
  • the invention also provides a conversion device. direct from uranium hexafluoride to uranium oxide comprising, in succession:
  • a rotary tubular pyrohydrolysis oven intended to transform U0 2 F 2 into uranium oxide, provided with heating means and means for introducing steam and hydrogen against the current, characterized in that the oven consists at least five successive zones provided with independent heating means making it possible to maintain them at different temperatures, means for measuring the temperature in each zone, either inside the oven or along its wall and means temperature control by controlling the heating means.
  • the means for introducing the reagents into the oven advantageously comprise a vertical injector with three concentric nozzles connected respectively to UFg, nitrogen and water vapor inlets.
  • the gaseous products from the reaction or in excess (HF, H 2 0, H 2 , N) must be removed from the reactor and from the furnace by means of filters retaining the entrained solids, and in particular U0 2 F 2 .
  • these filters are placed inside the enclosure delimiting the reactor, which guarantees that they are kept at an appropriate temperature, avoids the need for heat insulation and clean heating system and almost completely eliminates the risk of leakage to the outside.
  • two filter blocks will generally be provided and used alternately, so as to unclog the unused filter by circulating nitrogen against the flow of the direction of evacuation of the reaction gases.
  • the latter is advantageously placed in an insulation box and an air flow at controlled temperature is maintained between the wall of the reactor and that of the box.
  • Air circulation can in particular be ensured by a fan or a blowing turbine which passes air through a battery of electrical heating resistors, then around the reactor. Circulation can be carried out in a closed circuit.
  • the filters contained in the box are thus also at a well-defined and uniform temperature.
  • the rotary kiln advantageously contains baffles regularly distributed along the kiln, which may be constituted by twisted fins connecting a central axis to the cylindrical barrel of the kiln as well as lifting bars arranged inside the cylindrical barrel.
  • Each area of the oven can be delimited by a portion of the oven's thermal insulation envelope inside which are distributed several insertable and removable heating resistors by displacement transverse to the direction of the oven.
  • the resistors can for example be arranged above and below the oven barrel.
  • the temperatures can be measured in various zones using thermocouples inserted by vertical and / or horizontal passages and ending near the barrel to measure the wall temperature or located in the axis of the oven.
  • the powder leaves the reactor at a temperature which is generally of the order of 330 ° C.
  • a transition zone between the reactor and the furnace is deprived of heating means.
  • the heaters can be adjusted to bring the temperature to a value between 570 ° C and 700 ° C.
  • an outlet temperature of the first zone between 650 ° C and 690 ° C has proved satisfactory.
  • a second zone constituting a transition to the maximum, it is necessary to avoid any local drop in temperature which would interrupt the reaction. The risk of temperature drop is all the higher when entering this second zone, almost all of the powder undergoes the very endothermic reaction.
  • progressive temperature growth will be sought up to a temperature generally between 700 ° C. and 800 ° C.
  • a temperature between 720 ° C and 760 ° C has given good results.
  • the maximum will be reached in the third or fourth zone.
  • the heating is such that the temperature decreases regularly until the entry of water vapor and hydrogen.
  • An additional advantage of such an oven is that it allows to easily adapt the operating parameters to the precise nature of the uranium oxide sought. In certain cases, in fact, it is possible to seek not to obtain stoichiometric U0 2 , but an oxide of the form U0 + x, up to a value close to 30 g.
  • the furnace can also be used without difficulty for other types of treatment, for example to reprocess U0 having an excessive fluorine content, to reduce U0 2 + ⁇ , or even U 3 0g, to the stoichiometric U0 2 state.
  • U0 having an excessive fluorine content
  • U0 2 + ⁇ or even U 3 0g
  • U 3 0g to the stoichiometric U0 2 state.
  • the pulverulent product to be reprocessed is introduced into the reactor by means other than the injector, the central nozzle of which at least remains unused.
  • Seals are provided between the furnace, which constitutes a rotating part, and on the one hand the reactor, on the other hand a unit for conditioning uranium oxide powder, intended to cool and store this powder. .
  • a unit for conditioning uranium oxide powder intended to cool and store this powder.
  • the uranium hexafluoride flow rate can advantageously be adjusted over a wide range, for example from ten to one hundred and fifty kilograms per hour, as can the water vapor flow rate.
  • the conditions sought are such that the hydrolysis reaction occurs beyond the end of the injection nozzle, at a temperature between 150 and 500 ° C.
  • FIG. 1 is a side view of the assembly of a device according to the invention, except for the packaging unit;
  • FIG. 3 shows the injector fitted to the reactor of the device of Figure 1, the left part from line 3 being a section along a vertical plane, and the right part from line 3 being a section in a horizontal plane;
  • FIG. 4 is a top view intended to show the arrangement of the two internal filter blocks of the reactor
  • FIG. 5 is a perspective block diagram intended to show the connections between the internal filter blocks and the safety filters;
  • - Figure 6 is a horizontal sectional view through a fraction of the oven, intended to show a possible arrangement of heating rods;
  • FIG. 7 is a sectional view along the axis of the oven (line VII - VII of Figure 6), intended to show a possible distribution of thermocouples of measurement;
  • FIG. 8 shows a representative profile of gas temperature in the oven.
  • the conversion device can be viewed as comprising, from upstream to downstream from the supply of UFg to the outlet of uranium oxide:
  • a reactor 12 where the hydrolysis reaction of UFg is caused by water vapor, comprising means for introducing the reactants in gaseous form and a tank 14 for collecting U0 2 F 2 , containing a worm 18 driven men,
  • the reactor 12 ( Figures 1, 2A, 3 and 4) is contained in a heating box 26, made of thermally insulating material. Inside this box are placed heating resistors 28. In the illustrated embodiment, they are placed, in two superimposed rows, at the bottom of the box.
  • the vertical chamber 32 of the reactor made of a stainless alloy such as Monel or Inconel, is separated from the box by a circulation space.
  • a fan or blower 30 makes it possible to circulate air in the box around the reactor, by passing it over the resistors 28.
  • the power of the heating resistors is regulated so as to maintain in the reactor an appropriate temperature, greater than 100 ° C. In practice, the resistors are designed to dissipate a power such that the wall is maintained at a temperature between 150 ° C and 350 ° C.
  • the chamber 32 in which the hydrolysis takes place, is fixed to a lower tank 14, the bottom of which slopes towards an outlet pipe 36 towards the furnace 16.
  • a worm 18 powder feed into the oven In the bottom of the tank is mounted a worm 18 powder feed into the oven, the shaft of which is driven by an external electric motor 38 independent of that of rotation of the tube.
  • the reactor and its heating chamber are provided with rollers 40 (FIG. 1) allowing them to move slightly the along rails 42 belonging to a chassis on which the various electric drive motors are mounted.
  • This chassis is itself mounted on a base by means of a hinge 44 allowing it to pivot around an axis transverse to the axis of the furnace.
  • the means for introducing the reactants into the oven comprise an injector with three concentric nozzles, making it possible to separate the jets of UFg and of water vapor by a sheet of nitrogen.
  • the injector shown in FIG. 3 comprises a bent rod with three concentric tubes, terminated by the respective injection nozzles. These three tubes pass through the wall of the chamber and the heating box and are provided on the outside with respective connections, possibly placed in the same horizontal plane.
  • the internal tube 48 is connected to the vaporization unit.
  • the central tube 50 is connected by a connection box to a lateral connection 54 for supplying nitrogen.
  • the external tube 52 is connected to a water vapor supply by a lateral connection 56.
  • a radial nozzle 58, opening into the reactor, can be provided if it is desired to use the furnace to recycle uranium oxide (figures 1 and 2A).
  • the reactor chamber contains uranium oxyfluoride retention filters at its top.
  • These filters 60 are preferably made of sintered metal. They are fully contained in the reactor, which brings several advantages. Filters are kept at the correct temperature, without the need for a clean heating system. The risk of leakage to the outside of the installation is reduced, the sealing of the system being ensured by easy-to-install seals, themselves arranged inside a cylinder head. Thus, a rupture of the filter cannot lead to contamination with hydrofluoric acid or with uranium product from the room which contains the device.
  • the filters 60 are traversed by a gas stream consisting in particular of nitrogen and excess gaseous reactants, capable of entraining particles of U0 2 F 2 or even uranium oxide. These particles are retained by the filters which gradually clog. Consequently, the filters 60 are unclogged alternately.
  • FIG. 6 schematically shows an assembly allowing this unclogging to be carried out.
  • the connecting pipe of each filter block with the outside is provided with a three-way valve 62 allowing at will either to direct the gas having passed through the filter towards a treatment installation intended to condense hydrofluoric acid and to wash the incondensable, or on the contrary to inject into the filter hot nitrogen under pressure which returns to the reactor.
  • Safety filters 66 also made of sintered metal, are placed near the reactor and maintained at a temperature which avoids any condensation of aggressive fluids and ensures absolute containment of the uranium-bearing material in the event of rupture of the internal filters. These filters do not need to be provided with unclogging means, since in normal operation they do not receive powder. On the one hand, they prevent accidental pollution of the gas treatment installation. On the other hand, they allow incidents to be detected by comparison of the pressures measured in Pi in the chamber, in P2 in the pipe connecting the filters 60 to the safety filters 66, in P3 downstream of the safety filters 66.
  • An excessive pressure difference between P2 and P3 indicates a clogging of the safety filters 66 by 1 'U0 2 F 2 following the rupture or failure of one or more internal filters 60.
  • Such a defect can be indicated by measurement means connected to PI, P2 and P3 probes.
  • safety filters prevents any arrival of particles containing uranium to the processing installation, the geometry of which is generally not designed to admit without risk of criticality the presence of uranium enriched in acid solution.
  • the oven 16 (FIGS. 2A and 2B) is connected, by a joint box 64, to the reactor 12.
  • the oven comprises a rotary barrel 68 contained in a heat-insulating assembly 70.
  • This rotary barrel is fixed to end sleeves which rotate in bearings.
  • the sleeve is integral with pulleys 74 driven by one or two electric motors by means of belts.
  • Baffles are distributed along the oven. In the illustrated embodiment, they consist of fins 78 connecting the barrel to the central shaft 76.
  • the barrel made of an alloy resistant to hydrofluoric acid such as one of those known under the name of "Inconel" is surrounded by an insulation 70 containing heating means 82 and means 84 and 86 wall temperature measurement.
  • Other temperature measurement means in the axis of each of the successive zones of the oven may be constituted by a fixed rod penetrating into the oven from downstream.
  • the insulation can be continuous, the zones being individualized by the fact that the heating resistors of the same zone are controlled simultaneously and controlled only as a function of the temperature in the corresponding zone, measured against the wall and / or in the axis. he it is possible, by establishing a model during preliminary tests, to relate the temperature in the axis to the " temperature along the wall. It is also possible to establish, from preliminary tests, a model giving the temperature within the powder circulating in the oven as a function of the temperatures measured on the wall or in the axis, and this for different powder flow rates.
  • each include heating and regulation means and independent temperature measurement means.
  • the pyrohydrolysis reaction: U0 2 F 2 + H 2 0 - U0 3 O g is in fact the sum of two reactions: U0 2 F 2 + H 2 0 - U0 3 + 2HF 3U0 3 - U 3 0 g + 1/2 0 2
  • Each reaction has its own activation energy and its own enthalpy. Cutting the furnace into at least five zones (six in the embodiment shown) allows adaptation to the characteristics of each reaction.
  • the zones may all have the same length.
  • the fluorine content can be reduced to a value not exceeding a few tens of ppm at the end of the third zone.
  • Heating means can have the constitution shown in Figure 6 and include heating rods by electrical resistance 82 introduced into the space which separates the drum 68 from the insulation of the channels provided horizontally through the insulation.
  • resistors are provided above the barrel, and others below.
  • the temperature measurement means may include a first set 84 of thermocouples brought into the atmosphere of the furnace, near the barrel, by horizontal passages. Additional thermocouples 86 (FIG. 7 or 8) can be provided below the oven, near the set of heating rods 82, to detect any possible overheating.
  • the provision which has just been described is however in no way mandatory or limiting.
  • the oven is provided with means intended to prevent the formation of agglomerate against the internal wall of the barrel.
  • These means are constituted by members which strike against the wall of the barrel, to cause a shock of separation of the clusters.
  • the members In order to avoid that the members always strike at the same location of the barrel, they are controlled by means which are not synchronized with the rotation of the barrel and come to strike on sintered metal crowns on the tube.
  • the means for conditioning the oxide powder can have the constitution shown diagrammatically in FIG. 5. They then comprise an airlock 100 for separation between the hot zone of the oven and a cold zone which prevents the passage of steam in cooling pots which receive the oxide.
  • the powder outlet device comprises, upstream of the airlock for transfer to the packaging means, a supply of hydrogen 90 which runs through the furnace against the current; the residual hydrogen is removed with hydrofluoric acid through filters 60.
  • the curve in solid lines in FIG. 8 shows, by way of example, a progressive variation in temperature which the invention makes it possible to obtain.
  • the hot gases Upstream of the first zone, the hot gases begin to increase the temperature by U0 2 F 2 which generally comes to around 500 ° C.
  • U0 2 F 2 which generally comes to around 500 ° C.
  • a gas temperature close to 700 ° C is reached at the end of the first zone and that it then increases regularly to around 750 ° C, in the middle of the third zone.
  • the temperature drop indicated by a dashed line, is difficult to avoid in previous devices.
  • the temperature is maintained at the values required for the gradual transition to the state of U0.
  • the incoming gases H 2 and H 0
  • the incoming gases are brought to a gas temperature of approximately 600 ° C, allowing reduction. It can be seen that the temperature remains everywhere in the envelope E. The temperatures will generally be measured in the middle of each zone, as indicated by dots in FIG. 8.

Abstract

Le dispositif de conversion comprend, en succession un réacteur (12) muni de moyens d'introduction d'UF6, de vapeur d'eau et d'azote destiné à provoquer la formation de UO2F2 par hydrolyse, un four tubulaire tournant de pyrohydrolyse destiné à transformer UO2F2 en oxyde d'uranium, muni de moyens de chauffage répartis en au moins cinq zones et des moyens de conditionnement de la poudre d'oxyde. Les moyens d'introduction comprennent un injecteur à trois buses concentriques reliées respectivement à des arrivées d'UF6, d'azote et de vapeur d'eau, l'UF6 étant amené à la buse centrale et l'azote étant injecté entre l'UF6 et la vapeur d'eau.

Description

PROCEDE ET DISPOSITIF DE CONVERSION DIRECTE D'HEXAFLUORURE D'URANIUM EN OXYDE D'URANIUM
L'invention concerne les procédés et dispositifs de conversion directe d'hexafluorure d'uranium (UFg) en oxyde d'uranium (U ΛVCLy,) .
La conversion directe par voie sèche de UFg en oxyde d'uranium est utilisée industriellement depuis longtemps. Les dispositifs pour la mettre en oeuvre comprennent généralement, en succession :
- un réacteur muni de moyens d'introduction d'UFg, de vapeur d'eau destiné à provoquer la formation de UO2F2 par hydrolyse, - un four tubulaire tournant de pyrohydrolyse destiné à transformer UO2F2 en oxyde d'uranium, muni de moyens de chauffage et de moyens d'introduction de vapeur d'eau et d'hydrogène à contre-courant, et
- des moyens de conditionnement de la poudre d'oxyde. Les procédés mis en oeuvre jusqu'ici partaient de l'hypothèse que les réactions mises en oeuvre étaient simples et de la forme :
UFg + 2H20 - U02F2 + 4HF dans le réacteur,
U02F2 + H20 - U03 + 2HF et UO3 + H2- U02 + H20 dans le four.
Etant donné la simplicité de ces réactions, on estimait qu'il suffisait de contrôler individuellement la température dans trois zones successives du four tubulaire tournant.
Mais une analyse fine des réactions qui interviennent montre qu'elles sont plus compliquées ; certaines sont endothermiques , alors que d'autres sont exothermiques ; les cinétiques sont différentes.
Il y a dans le four d'abord une réaction de pyrohydrolyse qui est la somme de deux réactions dont la première est très endothermique alors que la seconde est légèrement exother i- que :
UO2F2 + H2O -» UO3 + 2HF (réaction très endothermique)
3UO3 -* u3^s + 1/2 02 (légèrement exothermique)
Ces deux réactions ne sont pas strictement séparées. Au fur et à mesure de sa formation, UO3 tend à passer à l'état de U-jOg, avec une cinétique différente. L'ensemble des deux réactions est fortement endothermique.
La réaction ultérieure de réduction de U3O en UO2 par l'hydrogène comporte elle aussi des intermédiaires que l'on peut schématiser par les transformations suivantes :
uo2 —*
U3°8-x
U3°8-x u4o9 u4o9 - uo2 Chaque réaction a sa propre énergie d'activation et sa propre enthalpie.
Ces réactions interviennent sous un contre-courant de gaz qui est introduit en aval du four et forme initialement un mélange de vapeur d'eau, généralement introduite à une température d'environ 350°C, et d'hydrogène. Ce mélange se charge, au cours de sa circulation (à contre-courant du mouvement de la poudre) , en acide fluorhydrique produit par la réaction.
Le four tubulaire doit être muni de moyens de chauffage. Dans la partie aval de ce four (dans le sens de circulation de la poudre) , ces moyens de chauffage doivent porter la température des gaz à une valeur suffisante pour provoquer la réduction en U02. A l'entrée du four, il est nécessaire d'amener la poudre et les gaz à la température de pyrohydro- lyse.
Les inventeurs ont mis en évidence que, si on se limite à régler le chauffage dans trois ou même quatre zones successives du four, l'existence d'une réaction endothermique initiale provoque l'apparition d'un profil de température nuisible à la qualité de la poudre obtenue. La raison en est que dès l'arrivée à la température d'amorçage de la réaction de pyrohydrolyse, le caractère très endothermique de cette réaction qui fait intervenir l'ensemble de la poudre'de U02F2 provoque, immédiatement en aval, une chute brutale de température dans le four qui peut arrêter temporairement la réaction. En d'autres termes, on trouve successivement le long du four un premier maximum là où s ' amorce la pyrohydrolyse, puis une chute de température, et une nouvelle remontée provoquée par la poursuite du chauffage, qui atteint un maximum une fois le fluor éliminé. La présente invention vise notamment à fournir un procédé permettant d'obtenir un profil de température régulier et ainsi une réaction progressive et sans discontinuité, en vue d'arriver à un produit de qualité constante et bien définie.
Dans ce but, l'invention propose notamment un procédé de conversion directe d'hexafluorure d'uranium en oxyde d'uranium, suivant lequel on injecte de l'hexafluorure d'uranium UFg et de la vapeur d'eau dans un réacteur et on fait passer la poudre d'U02F2 obtenue le long d'un four tubulaire muni de moyens de chauffage, à contre-courant d'une amenée de vapeur d'eau et d'hydrogène, caractérisé en ce qu'on commande indépendamment la quantité de chaleur apportée dans au moins cinq zones successives du four de façon à amener la température des gaz dans une zone d'entrée, dans le sens de circulation de la poudre, à une valeur comprise entre 570°C et 700°C, à provoquer une croissance de la température jusqu'à une valeur maximale comprise entre 730°C et 800°C qui est atteinte dans la troisième zone ou au-delà, et à provoquer une décroissance progressive de température jusqu'à la dernière zone, où on amène par chauffage l'hydrogène et la vapeur d'eau à une température suffisante pour réduire les oxydes supérieurs en U02.
Le chauffage de la dernière zone n'a pour but que d'amener l'hydrogène et la vapeut d'eau, dans cette zone, à une température suffisante pour achever la réduction à l'état d'UO
L ' invention propose également un dispositif de conversion directe d'hexafluorure d'uranium en oxyde d'uranium comprenant, en succession :
- un réacteur muni de moyens d'introduction d'UFg et de vapeur, destiné à provoquer la formation d'U02F2 par hydrolyse,
- un four tubulaire tournant de pyrohydrolyse destiné à transformer U02F2 en oxyde d'uranium, muni de moyens de chauffage et de moyens d'introduction de vapeur et d'hydrogène à contre-courant, caractérisé en ce que le four est constitué d'au moins cinq zones successives munies de moyens de chauffage indépendants permettant de les maintenir à des températures différentes, des moyens de mesure de la température dans chaque zone, soit à l'intérieur du four, soit le long de sa paroi et des moyens d'asservissement des températures par commande des moyens de chauffage.
Souvent, on établira, à partir de mesures préalables, un modèle de correspondance entre la température mesurée à l'intérieur du four dans chaque zone, en phase gazeuse, et la température contre la paroi du four et on pourra alors commander des résistances chauffantes dans chaque zone, à partir des températures mesurées le long de la paroi, en tenant compte de la correspondance établie par le modèle et des températures à maintenir dans le four. Les moyens d'introduction des réactifs dans le four comprennent avantageusement un injecteur vertical à trois buses concentriques reliées respectivement à des arrivées d'UFg, d'azote et de vapeur d'eau.
Les produits gazeux provenant de la réaction ou en excès (HF,H20, H2 , N ) doivent être évacués du réacteur et du four par l'intermédiaire de filtres retenant les matières solides entraînées, et notamment U02F2.
Dans un mode avantageux de réalisation, ces filtres sont placés à l'intérieur même de l'enceinte délimitant le réacteur, ce qui garantit leur maintien à une température appropriée, évite la nécessité d'un calorifuge et d'un système de chauffage propres et supprime presque complètement les risques de fuite vers l'extérieur. En règle générale, deux blocs de filtres seront généralement prévus et utilisés en alternance, de façon à permettre le décolmatage du filtre non utilisé par circulation d'azote à contre-courant du sens d'évacuation des gaz de réaction.
Pour maintenir une température homogène dans le réacteur, ce dernier est avantageusement placé dans un caisson de calorifugeage et une circulation d'air à température régulée est maintenue entre la paroi du réacteur et celle du caisson. La circulation d'air peut notamment être assurée par un ventilateur ou une turbine soufflante qui fait passer de l'air à travers une batterie de résistances électriques de chauffage, puis autour du réacteur. La circulation peut être réalisée en circuit fermé. Les filtres contenus dans le caisson sont ainsi eux aussi à une température bien déterminée et uniforme.
Il est important, pour que l'oxyde d'uranium U02 fourni par le four ait des caractéristiques homogènes, qu'il y ait un brassage énergique de mélange de la poudre d'U02F2 avec l'hydrogène et la vapeur d'eau qui circulent à contre- courant. Pour cela, le four tournant contient avantageusement des chicanes régulièrement réparties le long du four, pouvant être constituées par des ailettes vrillées reliant un axe central au fût cylindrique du four ainsi que des barres de relevage disposées à l'intérieur du fût cylindrique.
Chaque zone du four peut être délimitée par une portion d'enveloppe de calorifugeage du four à l'intérieur de laquelle sont réparties plusieurs résistances chauffantes insérables et enlevables par déplacement transversal à la direction du four. Les résistances peuvent par exemple être disposées au-dessus et au-dessous du fût du four. Les températures peuvent être mesurées dans diverses zones à l'aide de thermo-couples insérés par des passages verticaux et/ou horizontaux et se terminant à proximité du fût pour mesurer la température de paroi ou situés dans l'axe du four.
A titre d'exemple, on peut indiquer qu'un four a été réalisé avec six zones successives.
La poudre sort du réacteur à une température qui est généralement de l'ordre de 330°C. Une zone de transition entre le réacteur et le four est démunie de moyens de chauffage. Dans une première zone, les résistantes chauffantes peuvent être réglées pour amener la température à une valeur comprise entre 570°C et 700°C. Dans la pratique, une température de sortie de la première zone entre 650°C et 690°C s'est révélée satisfaisante. Dans une seconde zone, constituant une transition vers le maximum, il faut éviter toute baisse locale de température qui interromprait la réaction. Le risque de chute de température est d'autant plus élevé qu'à l'entrée de cette seconde zone, la presque totalité de la poudre subit la réaction très endothermique. Dans cette seconde zone, on recherchera une croissance progressive de température jusqu'à une température généralement comprise entre 700°C et 800°C. Une température comprise entre 720°C et 760°C a donné de bons résultats.
Le maximum sera atteint dans la troisième zone ou la quatrième.
Dans la partie située en aval du maximum, où s'effectue uniquement une réduction, le chauffage est tel que la température diminue de façon régulière jusqu'à l'entrée de la vapeur d'eau et de l'hydrogène.
Il est préférable de chauffer de façon énergique dès la sixième zone, de façon à amener l'hydrogène à la température de réduction des oxydes supérieurs dès la frontière entre la cinquième et la sixième zone, et cela avec une baisse progressive de la température depuis le maximum.
Ces résultats peuvent être atteints par un choix approprié de températures de consigne dans chaque zone et commande individuelle de chaque groupe de résistances affecté à une zone.
Un avantage supplémentaire d'un tel four est qu'il permet d'adapter aisément les paramètres de fonctionnement à la nature précise de l'oxyde d'uranium recherché. Dans certains cas en effet, on peut chercher à obtenir non pas de 1 ' U02 stoechiométrique, mais un oxyde de la forme U0 +x, jusqu'à une valeur proche de 30g.
Le four peut également être utilisé sans difficulté pour d'autres types de traitement, par exemple pour retraiter de l'U0 ayant une teneur en fluor excessive, pour ramener de l'U02+χ, voire même U30g, à l'état d'U02 stoechiométrique. En utilisant un profil de température avec un maximum plus élevé, il est possible de réduire la surface spécifique de l'U02 obtenu, ce qui est souhaitable pour certaines applications, par exemple pour rendre plus stables des oxydes d'uranium dont la surface spécifique excessive les rend pyrophoriques . Dans ces derniers cas, le produit pulvérulent à retraiter est introduit dans le réacteur par des moyens autres que l'injecteur, dont la buse centrale au moins reste inutilisée.
Des joints d'étanchéité sont prévus entre le four, qui constitue une partie tournante, et d'une part le réacteur, d'autre part une unité de conditionnement de poudre d'oxyde d'uranium, destinée à refroidir et à stocker cette poudre. Pour faciliter le remplacement des joints, il est avantageux de monter le réacteur et l'unité de conditionnement sur des rails de guidage portés par un châssis fixe, de façon à permettre de les écarter du four pour fournir un accès aisé aux joints.
Le débit d'hexafluorure d'uranium est avantageusement modulable dans une large plage, par exemple de dix à cent cinquante kilogrammes par heure, ainsi que le débit de vapeur d'eau. Les conditions recherchées sont telles que la réaction d'hydrolyse se produise au-delà de l'extrémité de la buse d'injection, à une température comprise entre 150 et 500°C.
Les caractéristiques ci-dessus ainsi que d'autres apparaîtront mieux à la lecture de la description qui suit d'un mode particulier de réalisation, donné à titre d'exemple non limitatif. La description se réfère aux dessins qui l'accompagnent, dans lesquels :
- la figure 1 est une vue de côté de l'ensemble d'un dispositif suivant l'invention, exception faite de l'unité de conditionnement ;
- les figures 2a et 2b, qui se raccordent suivant la ligne II-II, montrent deux portions successives du dispositif, en coupe suivant un plan vertical médian ;
- la figure 3 montre l'injecteur équipant le réacteur du dispositif de la figure 1, la partie gauche à partir de la ligne 3 étant une coupe suivant un plan vertical, et la partie droite à partir de la ligne 3 étant une coupe dans un plan horizontal ;
- la figure 4 est une vue de dessus destinée à montrer la disposition des deux blocs de filtres internes du réacteur ;
- la figure 5 est un schéma de principe en perspective destiné à montrer les liaisons entre les blocs de filtres internes et les filtres de sécurité ; - la figure 6 est une vue en coupe horizontale à travers une fraction du four, destinée à montrer une disposition possible de cannes chauffantes ;
- la figure 7 est une vue en coupe suivant l'axe du four (ligne VII - VII de la figure 6), destinée à montrer une répartition possible de thermo-couples de mesure ;
- la figure 8 montre un profil représentatif de température des gaz dans le four.
Le dispositif de conversion peut être regardé comme comprenant, de l'amont à l'aval depuis l'amenée d'UFg jusqu'à la sortie de l'oxyde d'uranium:
- une unité de vaporisation d'UFg, non représentée car pouvant avoir une constitution classique,
- un réacteur 12, où on provoque la réaction d'hydrolyse d'UFg par la vapeur d'eau, comportant des moyens d'intro- duction des réactifs sous forme gazeuse et une cuve 14 de recueil d' U02F2, contenant une vis sans fin 18 d'entraîné- men ,
- un four tubulaire 16, présentant une pente faible, dans lequel a lieu la transformation d' U02F2 en oxyde d'uranium. A ces composants s'ajoutent, dans le mode de réalisation illustré:
- un jeu de filtres de sécurité 66 (figure 6), en série avec des filtres internes 60 contenus dans le réacteur 12, placés sur le trajet d'évacuation des gaz de réaction ;
- des moyens de recyclage de poudre d'oxyde d'uranium jugée non conforme aux spécifications.
Ces composants seront successivement décrits. Le réacteur 12 (figures 1, 2A, 3 et 4) est contenu dans un caisson chauffant 26, constitué en matériau thermiquement isolant. A l'intérieur de ce caisson sont placées des résistances chauffantes 28. Dans le mode de réalisation illustré, elles sont placées, en deux rangées superposées, à la partie inférieure du caisson. La chambre verticale 32 du réacteur, constituée en un alliage inoxydable tel que le Monel ou l'Inconel, est séparée du caisson par un espace de circulation. Un ventilateur ou soufflante 30 permet de faire circuler de l'air dans le caisson autour du réacteur, en le faisant passer sur les résistances 28. La puissance des résistances chauffantes est régulée de façon à maintenir dans le réacteur une température appropriée, supérieure à 100°C . Dans la pratique, les résistances sont prévues pour dissiper une puissance telle que la paroi soit maintenue à une température comprise entre 150°C et 350°C.
La chambre 32, dans laquelle s'effectue l'hydrolyse, est fixée à une cuve inférieure 14 dont le fond est en pente vers une tubulure 36 de sortie vers le four 16. Dans le fond de la cuve est montée une vis sans fin 18 d'amenée de poudre dans le four, dont l'arbre est entraîné par un moteur électrique externe 38 indépendant de celui de mise en rotation du tube. Le réacteur et son caisson chauffant sont munis de galets 40 (figure 1) leur permettant de se déplacer légèrement le long de rails 42 appartenant à un châssis sur lequel sont montés les différents moteurs électriques d'entraînement. Ce châssis est lui-même monté sur un socle par 1 ' intermédiaire d'une articulation 44 lui permettant de pivoter autour d'un axe transversal à l'axe du four. Ainsi la pente du fond de la cuve, ainsi que celle du four, peut être ajustée, généralement environ à 2,5 %, aux moyens de vérins tels que 46.
Les moyens d'introduction des réactifs dans le four comprennent un injecteur à trois buses concentriques, permettant de séparer les jets d'UFg et de vapeur d'eau par une nappe d'azote. L' injecteur montré en figure 3 comporte une canne coudée à trois tubes concentriques, terminés par les buses d'injection respectives. Ces trois tubes traversent la paroi de la chambre et le caisson chauffant et sont munis à l'extérieur de branchements respectifs, placés éventuellement dans un même plan horizontal. Le tube interne 48 est relié à l'unité de vaporisation. Le tube médian 50 est relié par une boîte de raccordement à un branchement latéral 54 d'alimentation en azote. Le tube externe 52 est relié à une alimentation en vapeur d'eau par un branchement latéral 56. Une buse radiale 58, débouchant dans le réacteur, peut être prévue si on souhaite utiliser le four pour recycler de l'oxyde d'uranium (figures 1 et 2A) .
Du fait que 1 ' injection s ' effectue verticalement , de haut en bas, au centre du réacteur, avec une séparation initiale de l'UFg et de la vapeur d'eau, il se produit un panache donnant naissance à de l'U02F2 sous forme de fines particules au-delà des buses. Ce panache, dirigé vers le fond, est mis en circulation dans l'enceinte du réacteur par le contre- courant de gaz provenant du four. Les fines particules tombent par gravité sur le fond, d'où elles sont véhiculées par la vis sans fin 18 vers le four.
La chambre du réacteur contient, à sa partie supérieure, des filtres de retenue d ' oxyfluorure d'uranium. Ces filtres 60, dont un seul est représenté sur la figure 2A, sont de préférence en métal fritte. Ils sont entièrement contenus dans le réacteur, ce qui apporte plusieurs avantages. Les filtres sont maintenus à la température appropriée, sans avoir besoin de système de chauffage propre. Les risques de fuite vers l'extérieur de l'installation sont réduits, 1 ' étanchéité du système étant assuré par des joints faciles à mettre en place, disposés eux-mêmes à l'intérieur d'une culasse. Ainsi, une rupture de filtre ne peut pas entraîner une contamination en acide fluorhydrique ou en produit uranifère du local qui contient le dispositif. Les filtres 60 sont traversés par un courant gazeux constitué notamment d'azote et des réactifs gazeux en excès, susceptibles d'entraîner des particules d'U02F2 ou même d'oxyde d'uranium. Ces particules sont retenues par les filtres qui se colmatent progressivement. En conséquence, les filtres 60 sont décolmatés alternativement.
La figure 6 montre schématiquement un montage permettant d'effectuer ce décolmatage. La canalisation de liaison de chaque bloc de filtres avec l'extérieur est munie d'une vanne à trois voies 62 permettant à volonté soit de diriger le gaz ayant traversé le filtre vers une installation de traitement destinée à condenser 1 ' acide fluorhydrique et à laver les incondensables, soit au contraire d'injecter dans le filtre de l'azote chaud sous pression qui revient vers le réacteur.
Pour augmenter encore la sécurité en cas de rupture d'un filtre 60, les vannes 62 ne sont pas directement reliées à une installation de traitement. Des filtres de sécurité 66, également en métal fritte, sont disposés à proximité du réacteur et maintenus à une température qui évite toute condensation des fluides agressifs et assurent un confinement absolu de la matière uranifère en cas de rupture des filtres internes. Ces filtres n'ont pas besoin d'être munis de moyens de décolmatage, puisqu'en fonctionnement normal ils ne reçoivent pas de poudre. D'une part ils évitent une pollution accidentelle de l'installation de traitement des gaz. D'autre part, ils permettent de déceler les incidents par comparaison des pressions mesurées en Pi dans la chambre, en P2 dans la conduite reliant les filtres 60 aux filtres de sécurité 66, en P3 en aval des filtres de sécurité 66.
Une différence de pression excessive entre P2 et P3 traduit un colmatage des filtres de sécurité 66 par de 1 ' U02F2 suite à la rupture ou à la défaillance d'un ou plusieurs filtres internes 60. Un tel défaut peut être indiqué par des moyens de mesure reliés à des sondes en PI, P2 et P3.
La présence des filtres de sécurité interdit toute arrivée de particule contenant de l'uranium vers l'installation de traitement, dont la géométrie n'est généralement pas prévue pour admettre sans risques de criticité la présence d'uranium enrichi en solution acide.
Le four 16 (figure 2A et 2B) est relié, par une boîte à joints 64, au réacteur 12.
Le four comprend un fût rotatif 68 contenu dans un ensemble de calorifugeage 70. Ce fût rotatif est fixé à des manchons d'extrémité qui tournent dans des roulements. Le manchon est solidaire de poulies 74 entraînées par un ou deux moteurs électriques par l'intermédiaire de courroies. Des chicanes sont réparties le long du four. Elles sont constituées, dans le mode de réalisation illustré, par des ailettes 78 reliant le fût à l'arbre central 76.
Le fût, constitué en alliage résistant à l'acide fluor- hydrique tel que l'un de ceux connus sous le nom de "Inco- nel", est entouré par un calorifugeage 70 contenant des moyens de chauffage 82 et des moyens 84 et 86 de mesure de température de la paroi. D'autres moyens de mesure de température dans l'axe de chacune des zones successives du four pourront être constitués par une canne fixe pénétrant dans le four depuis l'aval.
Le calorifuge peut être continu, les zones étant individualisées par le fait que les résistances chauffantes d'une même zone sont commandées simultanément et commandées uniquement en fonction de la température dans la zone correspondante, mesurée contre la paroi et/ou dans l'axe. Il est possible, par établissement d'un modèle au cours d'essais préalables, de relier la température dans l'axe à la "température au long de la paroi. Il est également possible d'établir, à partir d'essais préalables, un modèle donnant la température au sein de la poudre qui circule dans le four en fonction des températures mesurées à la paroi ou dans l'axe, et cela pour différents débits de poudre.
Dans le mode de réalisation montré sur les figures 2A et 2B, six zones successives sont prévues. Elles comportent chacune des moyens de chauffage et de régulation et des moyens de mesure de température indépendante.
Ce fractionnement en plusieurs tronçons relativement indépendants permet de tenir compte de la constatation que les réactions de pyrohydrolyse et de réduction sont com- plexes.
Par exemple la réaction de pyrohydrolyse : U02F2 + H20 - U03Og est en fait la somme de deux réactions : U02F2 + H20 - U03 + 2HF 3U03 - U30g + 1/2 02
Ces réactions dépendent des températures. La réaction de réduction de ^Og en U02 comporte de son côté le passage par des intermédiaires que l'on peut schématiser comme suit :
U3°8^ U3°8-x 308_χ - U409 u4o9 - uo2.
Chaque réaction a sa propre énergie d'activation et sa propre enthalpie. Le découpage du four en au moins cinq zones, (six dans le mode de réalisation représenté), permet une adaptation aux caractéristiques de chaque réaction.
Pour des raisons de facilité de fabrication, les zones peuvent avoir toutes la même longueur.
Grâce à ce fractionnement, la teneur en fluor peut être ramenée à une valeur ne dépassant pas quelques dizaines de ppm dès la fin de la troisième zone.
Les moyens de chauffage peuvent avoir la constitution montrée en figure 6 et comporter des cannes de chauffage par résistance électrique 82 introduites dans l'espace qui sépare le fût 68 du calorifuge des canaux prévus horizontalement à travers le calorifugeage. Dans le cas montré en figure 7, des résistances sont prévues au-dessus du fût, et d'autres au- dessous. Les moyens de mesure de température peuvent comporter un premier jeu 84 de thermo-couples amenés dans l'ambiance du four, à proximité du fût, par des passages horizontaux. Des thermo-couples supplémentaires 86 (figure 7 ou 8) peuvent être prévus au-dessous du four, à proximité du jeu de cannes chauffantes 82, pour détecter toute surchauffe éventuelle. La disposition qui vient d'être décrite n'est cependant nullement obligatoire ou limitative.
Le four est muni de moyens destinés à éviter la formation d'agglomérat contre la paroi interne du fût. Ces moyens sont constitués par des organes qui viennent frapper contre la paroi du fût, pour provoquer un choc de décollement des amas. Afin d'éviter que les organes ne frappent toujours au même emplacement du fût, ils sont commandés par des moyens non synchronisés avec la rotation du fût et viennent frapper sur des couronnes métalliques frittées sur le tube.
Les moyens de conditionnement de la poudre d'oxyde peuvent avoir la constitution montrée schematiquement en figure 5. Ils comportent alors un sas d'entrée 100 de sépara- tion entre la zone chaude du four et une zone froide qui évite le passage de vapeur dans des pots de refroidissement qui reçoivent l'oxyde.
Le dispositif de sortie de poudre comporte, en amont du sas de transfert vers les moyens de conditionnement, une arrivée d'hydrogène 90 qui parcourt le four à contre-courant ; l'hydrogène résiduel est évacué avec l'acide fluorhydrique au travers des filtres 60.
La courbe en traits pleins de la figure 8 montre, à titre d'exemple, une variation progressive de température que permet d'obtenir l'invention. En amont de la première zone, les gaz chauds commencent à augmenter la température de U02F2 qui arrive généralement à 500°C environ. On voit qu'une température des gaz proche de 700°C est atteinte dès la fin de la première zone et qu'elle croît ensuite régulièrement jusqu'à 750°C environ, au milieu de la troisième zone. Grâce à la régulation dans la seconde zone, où l'apport de chaleur peut être particulièrement important, on évite la chute de température, indiquée par une ligne en traits mixtes, difficilement evitable dans les appareils antérieurs. Au-delà de la troisième zone, la température est maintenue aux valeurs requises pour le passage progressif à l'état d ' U0 . Dans la dernière zone, les gaz entrants (H2 et H 0) sont amenés à une température de gaz de 600°C environ, permettant la réduction. On voit que la température reste partout comprise dans l'enveloppe E. Les températures seront généralement mesurées au milieu de chaque zone, comme indiqué par des points sur la figure 8.

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé de conversion directe d'hexafluorure d'uranium en oxyde d'uranium, suivant lequel on injecte de l'hexafluo- rure d'uranium UFg et de la vapeur d'eau dans un réacteur et on fait passer la poudre d'U02F2 obtenue dans et le long d'un four tubulaire muni de moyens de chauffage, à contre-courant d'une amenée de vapeur d'eau et d'hydrogène, suivant lequel on commande indépendamment la quantité de chaleur apportée dans au moins cinq zones successives du four de façon à amener la température des gaz dans une zone d'entrée dans le sens de circulation de la poudre à une valeur comprise entre 570°C et 700°C, à provoquer une croissance de la température jusqu'à une valeur maximale comprise entre 730°C et 800°C qui est atteinte dans la troisième zone ou au-delà et à provoquer une décroissance progressive de température jusqu'à la dernière zone, où on amène par chauffage l'hydrogène à une température suffisante pour réduire les oxydes supérieurs en uo2.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'on injecte de l'azote concentriquement entre l'hexafluorure et la vapeur d'eau et en ce qu'on ajuste les débits relatifs d'hexafluorure d'uranium, d'azote et de vapeur d'eau de façon que la réaction de formation d'U02F2 se produise au- delà de l'extrémité d'une buse d'injection centrale d'hexafluorure .
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2 , caractérisé en ce qu'on fractionne le four en six zones successives et en ce qu'on amène la température à sa valeur maximale dans la troisième zone dans le sens de circulation de la poudre.
4. Procédé selon la revendication 1, 2 ou 3 , caractérisé par une étape préliminaire d'établissement d'un modèle de correspondance entre la température mesurée dans chaque zone à l'intérieur du four, généralement dans l'axe, et la température correspondante contre la paroi du four, la quantité de chaleur apportée par des résistances électriques dans les zones successives étant alors commandée pour asservir les températures mesurées contre la paroi à des valeurs permettant de respecter le profil de température recherché dans le four, à partir du modèle.
5. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce qu'on maintient dans lesdites zones un profil de température tel que U02F2 soit transformé en UO3 au plus tard à la sortie de la seconde zone à partir du réacteur.
6. Dispositif de conversion directe d'hexafluorure d'uranium en oxyde d'uranium, comprenant, en succession :
- un réacteur muni de moyens d'introduction d'UFg, de vapeur d'eau et d'azote destiné à provoquer la formation de U02F2 par hydrolyse,
- un four tubulaire tournant de pyrohydrolyse destiné à transformer U02 2 en oxyde d'uranium, muni de moyens de chauffage, caractérisé en ce que le four est constitué d'au moins cinq zones successives munies de moyens de chauffage indépendants, permettant de maintenir les zones du four à des températures différentes, des moyens de mesure de température dans chaque zone et des moyens d'asservissement des températures par commande des moyens de chauffage.
7. Dispositif selon la revendication 6, caractérisé en ce que les moyens d'introduction comprennent un injecteur à trois buses concentriques reliées respectivement à des arrivées d'UFg, d'azote et de vapeur d'eau, l'azote étant injecté entre 1 ' UFg et la vapeur d'eau.
8. Dispositif selon la revendication 6 ou 7 , caractérisé en ce que le réacteur (12) contient des blocs de filtres (60) de retenue de matière solide, reliés à une évacuation vers une installation de traitement extérieur.
9. Dispositif selon la revendication 8, caractérisé en ce que lesdits blocs de filtres (60) sont munis de moyens de décolmatage alterné par circulation d'azote à contre courant.
10. Dispositif selon la revendication 8 ou 9, caractérisé en ce que des filtres de sécurité (66) sont interposés entre les filtres (60) placés dans le réacteur et l'installation de traitement des gaz.
11. Dispositif selon la revendication 10, caractérisé par des moyens de mesure de pression en amont et en aval des filtres de sécurité, reliés à des moyens de détection d ' endommagement des filtres contenus dans le réacteur.
12. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 7 à 11, caractérisé en ce que le réacteur est placé dans un caisson (26) de calorifugeage et en ce que des moyens de ventilation (30) sont prévus pour faire circuler de l'air dans 1 ' espace compris entre la paroi du réacteur et celle du caisson et sur des résistances chauffantes (28) destinées à commander la température du réacteur.
13. Dispositif selon la revendication 12, caractérisé en ce que le fût du four est muni de moyens de chauffage constitués par des résistances chauffantes (82) insérables et enlevables à travers le calorifugeage par déplacement transversal à l'axe du four, placées par exemple au-dessus et au-dessous du fût.
14. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 6 à 12, caractérisé en ce que le réacteur et des moyens de conditionnement de la poudre d'oxyde sont montés sur des moyens permettant de les déplacer le long de l'axe du four et sont reliés au four par des moyens d'étanchéité comportant des joints accessibles après déplacement du réacteur ou déplacement des moyens de conditionnement.
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