WO1986000332A1 - Method for the separation of water obtained form a coking process into a small high salt content fraction and a large low salt content fraction - Google Patents
Method for the separation of water obtained form a coking process into a small high salt content fraction and a large low salt content fraction Download PDFInfo
- Publication number
- WO1986000332A1 WO1986000332A1 PCT/EP1985/000298 EP8500298W WO8600332A1 WO 1986000332 A1 WO1986000332 A1 WO 1986000332A1 EP 8500298 W EP8500298 W EP 8500298W WO 8600332 A1 WO8600332 A1 WO 8600332A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- salt content
- receiver
- fraction
- condensate
- content fraction
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 19
- 238000004939 coking Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 22
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 6
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 239000012717 electrostatic precipitator Substances 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- 241000264877 Hippospongia communis Species 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- -1 mainly NH 4 Cl Chemical class 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
- C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
- C10K1/04—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by cooling to condense non-gaseous materials
- C10K1/06—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by cooling to condense non-gaseous materials combined with spraying with water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
- C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
- C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
- C10K1/001—Purifying combustible gases containing carbon monoxide working-up the condensates
Definitions
- the invention relates to a method for separating the coal water obtained in the coking process into a small salt-rich and a large salt-poor fraction according to the preamble of claim 1.
- the approximately 80 ° C hot gas coming from the riser pipe is cooled in the receiver by means of circulated gas condensates to the dew point at approximately 80 ° C. Only a part of the fixed salts get into the circulating condensate, the rest goes with the gas into the cooler condensates, so that a division of the gas condensates into a salt-containing and a salt-free fraction is not possible.
- the invention is therefore based on the object to remove the fixed salts not deposited during the template spraying before the gas condensation in the precoolers from the gas, so that the majority of the water obtained in the coking is salt-free and after further cleaning steps as process water in the To be able to reduce coke oven operations.
- the invention will be described in more detail with reference to the drawing.
- the figure shows schematically the gas cleaning after the coke ovens.
- the circulation of the tar and water condensed in the template 1 takes place via line 2 to the tar separator 3 and further via line 4 back to the template 1.
- the gas flow enters the precooler 6 from the template 1 through the electrostatic filter 5.
- the outflow of the electrostatic filter 5 is conducted via line 7 into the template circuit, for example into the tar separator 3.
- a condensate is obtained in the pre-coolers 6, which is practically free of fixed salts and is further processed separately.
- Part of the precooler condensate is fed via line 8 into the receiver circuit, e.g. as shown here, returned to the template 1, since in addition to the coal water, the water vapor is condensed out, which was previously evaporated in the template 1 to cool the hot raw gas.
- the amount of water drawn off from the supply circuit through line 9 can, for example, be freed from its volatile pollutants in a stripper and, with the addition of lime, sodium hydroxide solution or sodium carbonate, also from fixed ammonia and removed after de-phenolization. Since this is a comparatively small amount of water, this solution can also be evaporated to recover the fixed salts as a solid.
- the condensate obtained in the pre-coolers is freed of its volatile pollutants, if necessary after use in gas cleaning, and can be used after further biological cleaning, reverse osmosis, after de-phenolization or cleaning with activated carbon as process water, e.g. for coke quenching or as cooling water , used in the coking plant.
- naphthalene deposits can occur in the precoolers 6 in the method according to the invention, fractional condensation of the gases is carried out in a number of precoolers 6 according to one embodiment of the invention.
- the gas in the first cooler is only cooled to such an extent that the condensed (at about 70 ° C) amount of water can be used as process water.
- a second cooler is sprinkled with tar or a tar-ammonia / water mixture to prevent naphthalene deposits.
- the outlet of the second cooler is then fed through line 8 into the template circuit, e.g. returned to template 1, 1.
Description
Verfahren zur Auftrennung des beim Verkoküngsprozeß anfallenden Wassers in eine kleine salzreiche und eine große salzarme Fraktion
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Auftrennung des beim Verkokungsprozeß anfallenden Kohlewassers in eine kleine salzreiche und eine große salzarme Fraktion gemäß dem Oberbegriff des Anspruchs 1.
Bei der Verkokung von Kohle fallen im allgemeinen pro Tonne Kohle 140 1 Kohlewasser an, die zu etwa 100 1 aus der ursprünglichen Kohlenfeuchte stammen und zu etwa 40 1 sich bei der Verkokung gebildet haben. Außerdem werden bei der Verkokung neben flüchtigen Schadstoffen, wie beispielsweise NH3, H2S und HCN, auch sogenannte fixe Salze, wie hauptsächlich z.B. NH4Cl gebildet, die sich im Gaskondensat lösen und durch desorptive Prozesse nicht daraus wieder entfernt werden können. Daher ist es bisher nicht möglich, das nach Reinigungsstufen, wie beispielsweise Entphenolung oder Strippen im Abtreiber, anfallende Gaskondensat wieder als Brauchwasser zu verwenden, weil seine Salzfracht auch nach dem Entbinden des fixen Ammoniaks mit Kalk oder Alkali unverändert hoch bleibt.
Üblicherweise wird auf der Kokerei das aus dem Steigrohr kommende, etwa 80ºC heiße Gas in der Vorlage durch im Kreislauf geführte Gaskondensate bis zum Taupunkt bei etwa 80°C abgekühlt.
Dabei gelangen die fixen Salze nur zu einem Teil in das Kreislaufkondensat, der Rest gelangt mit dem Gas in die Kühlerkondensate, so daß eine Aufteilung der Gaskondensate in eine salzhaltige und ein salzfreie Fraktion nicht möglich ist.
Es ist zwar ein Verfahren zur Gewinnung eines an fixen Salzen freien Kondensats bekannt, bei dem das Rohgas zwischen Vorlage und Vorkühlern gewaschen wird, um die fixen Salze aus dem Gas abzuscheiden (US-PS 1 747 616). Eine Untersuchung dieser aus dem Jahre 1922 stammenden Arbeitsweise zeigte jedoch, daß diese Arbeitsweise keinen Erfolg hat, da die fixen Salze in Form von Aerosolen vorliegen, die in einem Waschprozeß nicht abgeschieden werden können.
Der Erfindung liegt deshalb die Aufgabe zugrunde, die bei der Vorlagenbedüsung nicht abgeschiedenen fixen Salze vor der Gaskondensation in den Vorkühlern aus dem Gas zu entfernen, um so den größsten Teil des bei der Verkokung anfallenden Wassers salzfrei zu gewinnen und nach weiteren Reinigungsschritten als Brauchwasser in den Kokereibetrieb zurückführen zu können.
Diese Aufgabe wird durch ein Verfahren mit den Merkmalen gemäß dem Anspruch 1 gelöst. Weitere Ausgestaltungen und Verbesserungen erfolgen gemäß den Merkmalen der Unteransprüche.
Indem man die Kokereirohgase zwischen Vorlage und Vorkühlern ein Elektrofilter passieren läßt, werden die fixen Salze zu über 96 % aus dem wasserdampfgesättigten Rohgas abgeschieden.
Anhand der Zeichnung sei die Erfindung näher beschrieben. Die Figur stellt schematisch die Gasreinigung nach den Koksöfen dar.
Der Kreislauf des in der Vorlage 1 kondensierten Teers und Wassers erfolgt über Leitung 2 zum Teerscheider 3 und weiter über Leitung 4 zurück zur Vorlage 1. Der Gasström tritt dagegen aus der Vorlage 1 durch das Elektrofilter 5 in die Vorkühler 6 ein. Der Ablauf des Elektrofilters 5 wird über Leitung 7 in den Vorlagenkreislauf, beispielsweise in den Teerscheider 3, geführt. In den Vorkühlern 6 wird ein Kondensat gewonnen, das praktisch frei von fixen Salzen ist und getrennt weiterbehandelt wird.
Ein Teil der Vorkühlerkondensate wird über Leitung 8 in den Vorlagenkreislauf, z.B. wie hier dargestellt, in die Vorlage 1, zurückgeführt, da neben dem Kohlewasser auch der Wasserdampf auskondensiert wird, der vorher in der Vorlage 1 zum Kühlen des heißen Rohgases verdampft worden ist.
Bei dieser Arbeitsweise kommt es jedoch zu einer Anreicherung der fixen Salze im Vorlagenkreislauf, die zu Schwierigkeiten bei der Teerabscheidung führen kann. Deshalb wird kontinuierlich durch Leitung 9 eine dem Anreicherungsgrad entsprechende Flüssigkeitsmenge aus dem Vσrlagenkreislauf abgezogen. Diese Menge wird durch zusätzlich durch Leitung 8 zurückgeführtes Kühlerkondensat ausgeglichen.
Die durch Leitung 9 aus dem Vorlagenkreislauf abgezogene Wassermenge kann beispielsweise in einem Abtreiber von ihren flüchtigen Schadstoffen und bei Zugabe von Kalk, Natronlauge oder Natriumkarbonat auch von fixem Ammoniak befreit und nach einer Entphenolung abgeleitet werden. Da es sich um eine vergleichsweise geringe Wassermenge handelt, kann diese Lösung auch eingedampft werden, um die fixen Salze als Feststoff zu gewineen.
Das in den Vorkühlern gewonnene Kondensat wird, gegebenenfalls nach einer Verwendung in der Gasreinigung, von seinen flüchtigen Schadstoffen befreit und kann nach einer weitergehenden biologischen Reinigung, einer umgekehrten Osmose, nach einer Entphenolung oder einer Reinigung mit Aktivkohle als Brauchwasser, beispielsweise zum Kokslöschen oder als Kühlwasser, in der Kokerei verwendet werden.
Da es beim erfindungsgemäßen Verfahren zu Naphthalinablagerungen in den Vorkühlern 6 kommen kann, wird nach einer Ausführungsform der Erfindung eine fraktionierende Kondensation der Gase in mehreren Vorkühlern 6 durchgeführt. Dabei wird das Gas im ersten Kühler nur soweit abgekühlt, daß die auskondensierte (bei etwa 70ºC) Wassermenge als Brauchwasser genutzt werden kann. Bei der Kühlung auf Umgebungstemperatur wird ein zweiter Kühler mit Teer oder einem Teer-Ammoniak- wassergemisch berieselt, um Naphthalinablagerungen zu vermeiden. Der Ablauf des zweiten Kühlers wird dann durch Leitung 8 in den Vorlagenkreislauf, z.B. in die Vorlage 1, 1zurückgeführt.
Die folgende Tabelle zeigt die Wirkung des erfindungsgemäßen Elektrofilters auf die Gaszusammensetzung zwischen Vorlage 1 und Vorkühlern 6.
Rohgaszusammensetzung ohne und nach einem Elektrofilter mit den folgenden technischen Daten: Höhe: 6,5 m; Durchmesser: 1,08 m; Unterteilung in 55 Waben; Gasdurchsatz: 1.000 m3 i.N./h; Gleichspannung: 57 KV's
vor (ohne) hinter E-Filter E-Filter
Gastemperatur ºC 82 81 Teer über C10H8 g/ /m3 78,1 14,8
H2O g/m3 811,0 765,0 NH3 g/m3 18,6 16,9
H2S g/m3 13,8 13,7CC6H6 g/m3 43,5 37,8 C1 g/m3 1,6 0,06
Claims
1. Verfahren zur Auftrennung des beim Verkokungsprozeß während der Kühlung des heißen Rohgases in der Vorlage und den Vorkühlern anfallenden Wassers in eine kleine salzreiche und eine große salzarme Fraktion, dadurch gekennzeichnet, daß a) das Rohgas nach der Kühlung in der Vorlage zunächst durch ein Elektrofilter geführt wird, bevor es zur weiteren Kühlung in die Vorkühler eintritt, b) das Vorlagenkondensat und der Elektrofilterablauf im Teerscheider zusammengeführt werden, c) das Vorkühlerkondensat teilweise in den Vorlagenkreislauf zurückgeführt wird, während der Rest als salzarme Fraktion weiterbehandelt wird und d) die wäßrige Phase des Teerscheiders teilweise als salzreiche Fraktion weiterbehandelt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Rohgas nach dem Austritt aus einem Elektrofilter in mehreren Vorkühlern fraktioniert gekühlt wird.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE8585902990T DE3565554D1 (en) | 1984-06-28 | 1985-06-19 | Method for the separation of water obtained form a coking process into a small high salt content fraction and a large low salt content fraction |
KR1019860700049A KR900005099B1 (ko) | 1984-06-28 | 1985-06-28 | 코크스 제조공정에서 생기는 물을 소량의 염분이 많은 성분과 다량의 염분이 적은 성분으로 분류하는 방법 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19843423798 DE3423798A1 (de) | 1984-06-28 | 1984-06-28 | Verfahren zur auftrennung des beim verkokungsprozess anfallenden wassers in eine kleine salzreiche und eine grosse salzarme fraktion |
DEP3423798.4 | 1984-06-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
WO1986000332A1 true WO1986000332A1 (en) | 1986-01-16 |
Family
ID=6239344
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PCT/EP1985/000298 WO1986000332A1 (en) | 1984-06-28 | 1985-06-19 | Method for the separation of water obtained form a coking process into a small high salt content fraction and a large low salt content fraction |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4710302A (de) |
EP (1) | EP0221061B1 (de) |
JP (1) | JPS61502540A (de) |
KR (1) | KR900005099B1 (de) |
DE (2) | DE3423798A1 (de) |
WO (1) | WO1986000332A1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0412587A1 (de) * | 1989-08-11 | 1991-02-13 | METALLGESELLSCHAFT Aktiengesellschaft | Verfahren zum Reinigen von Rohbrenngas aus der Vergasung fester Brennstoffe |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3615132A1 (de) * | 1986-05-03 | 1987-11-05 | Bergwerksverband Gmbh | Verfahren zur entphenolung eines konzentrates einer umkehr-osmose-anlage einer kokerei |
EP0274037A1 (de) * | 1986-12-10 | 1988-07-13 | BBC Brown Boveri AG | Verfahren und Vorrichtung zur Trennung von Partikeln |
EP0272465B1 (de) * | 1986-12-10 | 1993-02-24 | BBC Brown Boveri AG | Verfahren und Vorrichtung zur Trennung und/oder Umsatz von Partikeln |
DE4012141A1 (de) * | 1990-04-14 | 1991-10-17 | Still Otto Gmbh | Verfahren zur vorkuehlung von kokereirohgas und zur desorption von waschwaessern und kondensaten der kokerei |
DE4012143A1 (de) * | 1990-04-14 | 1991-11-07 | Still Otto Gmbh | Verfahren zur auswaschung von ammoniak aus dem koksofengas |
DE4012146A1 (de) * | 1990-04-14 | 1991-10-17 | Still Otto Gmbh | Verfahren zur vorkuehlung von kokerei-rohgas |
DE4012145A1 (de) * | 1990-04-14 | 1991-10-17 | Still Otto Gmbh | Verfahren zur fraktionierenden vorkuehlung von kokerei-rohgas |
DE4012144C1 (en) * | 1990-04-14 | 1991-07-25 | Still Otto Gmbh, 4630 Bochum, De | Overflow water treatment from coking plants - uses reverse osmosis plant and is carried out without removal of ammonia |
DE4116576C2 (de) * | 1991-05-21 | 1993-12-23 | Still Otto Gmbh | Verfahren zur Gewinnung des Kokereiüberschußwassers als Umkehr-Osmose-Permeat |
DE4235893C2 (de) * | 1992-10-23 | 2000-07-13 | Siemens Ag | Verfahren und Einrichtung zum Reinigen von staubhaltigem, heißem, brennbarem Gas |
DE10007503B4 (de) * | 2000-02-18 | 2004-05-27 | Deutsche Montan Technologie Gmbh | Verfahren zur Behandlung von Koksofenrohgas |
DE10011531A1 (de) * | 2000-03-13 | 2001-09-27 | Montan Tech Gmbh | Vorrichtung zur Probenahme für Gasanalysen von Koksofenrohgasen und anderen verunreinigten Gasen sowie Verfahren zur Gasanalyse dieser Gase |
DE10139172C1 (de) * | 2001-08-15 | 2003-02-06 | Montan Tech Gmbh | Verfahren zur Spülung von Vorkühlern einer Kokerei |
CN103013583B (zh) * | 2012-12-05 | 2014-05-21 | 浙江大学 | 一种热解煤气除尘冷却及焦油回收工艺 |
CN105018157B (zh) * | 2015-08-03 | 2017-09-19 | 中冶焦耐工程技术有限公司 | 一种组合式初冷器 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2542055A1 (de) * | 1975-09-20 | 1977-03-31 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur behandlung eines rohgases aus der druckvergasung von kohle |
EP0050579A1 (de) * | 1980-10-13 | 1982-04-28 | ENTREPRISE GENERALE DE CHAUFFAGE INDUSTRIEL PILLARD. Société anonyme dite: | Verfahren und Vorrichtung zum Erzeugen kalter und reiner Brenngase mittels einer Vergasungsanlage für feste Brennstoffe |
GB2088406A (en) * | 1980-11-17 | 1982-06-09 | Westfael Elekt Werke | Process and apparatus for cooling and separating chlorides and fluorides from mixtures of gases |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1747616A (en) * | 1922-08-02 | 1930-02-18 | Koppers Co Inc | Ammonia-recovery process |
DE2853989C2 (de) * | 1978-12-14 | 1980-07-31 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zum Behandeln von wasserhaltigem Kondensat aus der Kühlung des Rohgases der Druckvergasung |
US4382866A (en) * | 1980-12-09 | 1983-05-10 | Johnson Dennis E J | Electro-chemical system for liquid filtration |
US4370236A (en) * | 1980-12-16 | 1983-01-25 | Phillips Petroleum Company | Purification of hydrocarbon streams |
US4416754A (en) * | 1981-08-24 | 1983-11-22 | Exxon Research And Engineering Co. | Compositions and process for dedusting solids-containing hydrocarbon oils |
-
1984
- 1984-06-28 DE DE19843423798 patent/DE3423798A1/de active Granted
-
1985
- 1985-06-19 DE DE8585902990T patent/DE3565554D1/de not_active Expired
- 1985-06-19 EP EP85902990A patent/EP0221061B1/de not_active Expired
- 1985-06-19 JP JP60502777A patent/JPS61502540A/ja active Granted
- 1985-06-19 US US06/833,388 patent/US4710302A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-06-19 WO PCT/EP1985/000298 patent/WO1986000332A1/de active IP Right Grant
- 1985-06-28 KR KR1019860700049A patent/KR900005099B1/ko not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2542055A1 (de) * | 1975-09-20 | 1977-03-31 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur behandlung eines rohgases aus der druckvergasung von kohle |
EP0050579A1 (de) * | 1980-10-13 | 1982-04-28 | ENTREPRISE GENERALE DE CHAUFFAGE INDUSTRIEL PILLARD. Société anonyme dite: | Verfahren und Vorrichtung zum Erzeugen kalter und reiner Brenngase mittels einer Vergasungsanlage für feste Brennstoffe |
GB2088406A (en) * | 1980-11-17 | 1982-06-09 | Westfael Elekt Werke | Process and apparatus for cooling and separating chlorides and fluorides from mixtures of gases |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0412587A1 (de) * | 1989-08-11 | 1991-02-13 | METALLGESELLSCHAFT Aktiengesellschaft | Verfahren zum Reinigen von Rohbrenngas aus der Vergasung fester Brennstoffe |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS61502540A (ja) | 1986-11-06 |
DE3423798A1 (de) | 1986-01-09 |
KR900005099B1 (ko) | 1990-07-19 |
EP0221061B1 (de) | 1988-10-12 |
DE3565554D1 (en) | 1988-11-17 |
DE3423798C2 (de) | 1988-12-01 |
EP0221061A1 (de) | 1987-05-13 |
US4710302A (en) | 1987-12-01 |
KR860700134A (ko) | 1986-03-31 |
JPH041793B2 (de) | 1992-01-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0221061B1 (de) | Verfahren zur auftrennung des beim verkokungsprozess anfallenden wassers in eine kleine salzreiche und eine grosse salzarme fraktion | |
EP0095144B1 (de) | Behandlung von Gaskondensaten | |
DE1768652B2 (de) | Verfahren zum Gewinnen von Äthylen und Acetylen aus Crackgasen | |
DE3002460A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur nachbehandlung, insbesondere fuer harnstoff- und ammonnitratanlagen | |
WO1989007636A1 (en) | Process for treating coal pyrolysis effluent | |
DE3030435C2 (de) | Verfahren zum insbesondere mehrstufigen Auswaschen von sauren Bestandteilen wie CO↓2↓, HCN und insbesondere H↓2↓S aus Gasen, insbesondere Koksofengas, mittels einer ammoniakalischen Kreislaufwäsche | |
EP0277125B1 (de) | VERFAHREN ZUR ENTFERNUNG VON FLüCHTIGEN INHALTSSTOFFEN AUS IN KOKEREIANLAGEN ANFALLENDEN WäSSERN | |
DE2654187C3 (de) | Verfahren zur Kühlung und Entstaubung von aus Kohleentgasungskammern austretenden Entgasungsgasen | |
DE2517310C3 (de) | Verfahren zur Regenerierung von wässrigen Harnstofflösungen | |
EP1326817B1 (de) | Verfahren und vorrichtungen zur gewinnung von naphthalin aus koksofenrohgas | |
EP0304427B1 (de) | Verfahren zur entphenolung von abwässern aus kokereien | |
DE2365882B2 (de) | Verfahren zur Reinigung einer rohen Naßphosphorsäure durch Extraktion mit Methylisoburylketon | |
DE856034C (de) | Verfahren zum Aufarbeiten des aus der Regenerierstufe fuer Alkalicarbonat-Bicarbonat-Waschloesung abgetriebenen Gas-Daempfe-Gemischs | |
EP1419221B1 (de) | Verfahren zur spülung von vorkühlern einer kokerei | |
DE10007503B4 (de) | Verfahren zur Behandlung von Koksofenrohgas | |
DE4012141A1 (de) | Verfahren zur vorkuehlung von kokereirohgas und zur desorption von waschwaessern und kondensaten der kokerei | |
DE4012146A1 (de) | Verfahren zur vorkuehlung von kokerei-rohgas | |
DE4116576C2 (de) | Verfahren zur Gewinnung des Kokereiüberschußwassers als Umkehr-Osmose-Permeat | |
DE679255C (de) | Verfahren zur Reinigung von Roestgasen | |
DE2200607B2 (de) | Verfahren zur direkten Kühlung von rohem Kokereigas | |
DE971319C (de) | Verfahren zur Aufarbeitung von Waessern, die Phenole, Schwefel- wasserstoff, Kohlendioxyd, Ammoniak und gegebenenfalls andere organische und anorganische Stoffe enthalten | |
DE957422C (de) | Verfahren zur Elektroentteerung von Steinkohlengeneratorgas | |
DE727557C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Pyridinbasen aus Gaswasser | |
DE2527983A1 (de) | Verfahren zur entfernung von phenolen | |
DE1593376A1 (de) | Verfahren zur Abtrennung von Acetylen aus Gasgemischen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
AK | Designated states |
Designated state(s): JP KR US |
|
AL | Designated countries for regional patents |
Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LU NL SE |
|
WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 1985902990 Country of ref document: EP |
|
WWP | Wipo information: published in national office |
Ref document number: 1985902990 Country of ref document: EP |
|
WWG | Wipo information: grant in national office |
Ref document number: 1985902990 Country of ref document: EP |