UA80094C2 - Minoxidil-containing liquid composition and use of arginine for preventing from suffering the thermal coloration - Google Patents
Minoxidil-containing liquid composition and use of arginine for preventing from suffering the thermal coloration Download PDFInfo
- Publication number
- UA80094C2 UA80094C2 UA20031211444A UA20031211444A UA80094C2 UA 80094 C2 UA80094 C2 UA 80094C2 UA 20031211444 A UA20031211444 A UA 20031211444A UA 20031211444 A UA20031211444 A UA 20031211444A UA 80094 C2 UA80094 C2 UA 80094C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- liquid
- minoxidil
- liquid composition
- arginine
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 66
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 36
- ZFMITUMMTDLWHR-UHFFFAOYSA-N Minoxidil Chemical compound NC1=[N+]([O-])C(N)=CC(N2CCCCC2)=N1 ZFMITUMMTDLWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 33
- 229960003632 minoxidil Drugs 0.000 title claims abstract description 33
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 title claims abstract description 31
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 29
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 27
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims abstract description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 claims description 4
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 claims description 3
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 20
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000003659 hair regrowth Effects 0.000 description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 taurine Chemical class 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 229940124532 absorption promoter Drugs 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229960004756 ethanol Drugs 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 230000003779 hair growth Effects 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
- A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q7/00—Preparations for affecting hair growth
Description
Опис винаходу
Даний винахід відноситься до рідкої композиції, що містить міноксидил, з ефектом запобігання вияву 2 фарбування за рахунок теплового впливу у чавсі.
Міноксидил є інгредієнтом для застосування як зовнішній агент для відновлення росту волосся, основаного на його поновлюючій ріст волосся дії.
Однак міноксидил має такий недолік, як легкий вияв фарбування згодом при зберіганні в розчиненому вигляді, що часто приводить до зниження його ринкової вартості. Механізм вияву фарбування у рідких 70 препаратів, що містять міноксидил, досі не повністю з'ясований, але вважається, що світло і тепло беруть в ньому участь. Так, при постачанні в продаж рідких препаратів, що містять міноксидил, звичайною практикою є використання світлозахищених контейнерів для того, щоб виключити будь-який вплив світла. (Патент ОР-А-11-263727| описує додання до рідкого препарату, який містить міноксидил, амінокислоти, зокрема, сірковмісної амінокислоти, включаючи таурин, для запобігання вияву фарбування у часі. 12 Запропонований спосіб може запобігти вияву фарбування під дією світла, але не дає задовільного ефекту по запобіганню вияву фарбування під впливом тепла у часі.
Коли в рідкий препарат вводять інгредієнт, який звичайно легко зазнає вияву фарбування, то в препарат додатково вводять антиоксидант або запобігаючий хелатуванню агент, або подібне для запобігання вияву фарбування, але така додаткова домішка не забезпечує задовільного ефекту по запобіганню вияву фарбування в рідкого препарату, що містить міноксидил, під впливом тепла у часі.
Здається, що найбільш простим способом запобігання зниженню ринкової вартості є забезпечення агента для відновлення росту волосся забарвленим з самого початку, так, щоб вияв фарбування у препарату, навіть якщо воно відбувається у часі, могло б бути непоміченим. Однак агент для відновлення росту волосся використовують шляхом нанесення на шкіру голови, так що препарат, забарвлений з самого початку, буде с бруднити одяг, постільну білизну і т.п., і тому є небажаним. Ге)
Метою даного винаходу є запобігання вияву фарбування в рідкого препарату, що містить міноксидил, під впливом тепла.
Внаслідок інтенсивних досліджень для розв'язання вищезазначених проблем було виявлено, що вияв фарбування у рідкої композиції під впливом тепла несподівано може бути відвернений додаванням аргініну до З рідкого препарату, що містить міноксидил. Ге»!
Згідно з одним аспектом даного винаходу запропонована рідка композиція, яка включає міноксидил і аргінин, що містяться в рідкому середовищі. о
Відповідно до іншого аспекту даного винаходу запропонований агент для запобігання вияву фарбування у о рідкого препарату, що містить міноксидил, під впливом тепла, який включає аргінін як ефективний інгредієнт. 3о Згідно з іншим аспектом даного винаходу запропонований спосіб запобігання вияву фарбування у рідкого со препарату, що містить міноксидил, під впливом тепла, відрізняється додаванням аргініну до рідкого препарату, що містить міноксидил.
У контексті даного винаходу використаний в описі термін "рідка композиція" має значення, що охоплює « будь-яку форму, що знаходиться в рідкому стані, яка містить міноксидил і аргінін, де форма може являти собою З 50 форму в стані розчину або форму в стані суспензії. с У контексті даного винаходу використаний в описі термін "аргінін" являє собою родову назву, що охоплює
Із» аргінін вільного стану і його солі, такі як натрієва сіль, калієва сіль, гідрохлорид, і т.п. Використаний тут аргінін включає 0-, І - і СІ -ізомери, більш переважно, І -ізомери і їх солі.
У контексті даного винаходу використаний в описі термін "вияв фарбування під впливом тепла" означає вияв фарбування під впливом зовнішнього тепла, включаючи, наприклад, підвищення температури через зміни в бо оточенні, кліматичної температури і т.п., під час зберігання. ав | Представлена рідка композиція містить міноксидил і аргінін як основні інгредієнти.
Концентрація міноксидилу як одного інгредієнту даної рідкої композиції переважно складає від 0,1 до о бмас.бо від загальної маси рідкої композиції. При концентрації нижче О,їмас.9уо ефект міноксидилу як агенту (Те) 20 відновлення росту волосся повинен бути низьким, тоді як при концентрації вище бмас.9о буде важко здійснити розробку препарату. т» Частка аргініну, що додається як другий інгредієнт даної рідкої композиції, переважно складає від 0,003 до 0,бмас.частин, більш переважно від 0,003 до 0,4мас.частин і найбільш переважно від 0,03 до О,4мас.частин на одну масову частину міноксидилу, з урахуванням розчинності аргініну і ефекту запобігання вияву фарбування. 29 Рідке середовище для використання в даній рідкій композиції переважно являє собою органічний розчинник,
ГФ) що містить воду. Аргінін, як один інгредієнт даної рідкої композиції, складнорозчинний в органічному розчиннику, тоді як міноксидил, як інший інгредієнт, складнорозчинний у воді. Тому для того, щоб перевести ці о два інгредієнти в розчинений стан, переважний органічний розчинник, що містить воду. Переважний вміст води в рідкому середовищі, хоча він і залежить від співвідношення міноксидилу і аргініну, що міститься в рідкій бо композиції, звичайно складає від 10 до 5006.95. Органічний розчинник для використання повинен бути розчинником, що однорідно змішується з водою і що не надає шкідливого впливу на шкіру, навіть якщо він використовується як зовнішній шкірний препарат. З цієї причини, наприклад, спирт, який знаходиться в рідкому стані при звичайних температурах, є переважним органічним розчинником. Термін "звичайні температури", використаний тут, означає температури в інтервалі від 109 до 302С, а термін "спирт", використаний тут, є бо родовою назвою, що охоплює одноатомні, двоатомні і багатоатомні спирти. Переважні приклади одноатомних спиртів, які знаходяться в рідкому стані при звичайних температурах, включають одноатомні спирти, що мають від 1 до б атомів вуглецю, такі як етанол, пропанол, ізопропанол, і т.д. Переважні приклади двоатомних і багатоатомних спиртів, які знаходяться в рідкому стані при звичайних температурах, включають алкіленгліколі, особливо такі як етиленгліколь, пропіленгліколь, 1,3-бутиленгліколь, гліцерин, дипропіленгліколь, макрогол
З00, макрогол 400 і т.д.
Серед наведених вище прикладів спиртів, які знаходяться в рідкому стані при звичайних температурах, найбільш переважним є, щонайменше, один член, вибраний з групи, що складається з етанолу, пропіленгліколю, 1,3-бутиленгліколю, гліцерину і дипропіленгліколю. 70 Для збереження стабільності міноксидилу в композиції, рідку композицію, переважно, підтримують при рН від 5,5 до 11. З міркувань запобігання вияву фарбування більш переважний інтервал рН від 7 до 11, і найбільш переважний інтервал рН від 8 до 11.
Дана рідка композиція може бути приготована звичайним способом приготування рідких композицій, але для того, щоб змішати аргінін з органічним розчинником, переважно додавати до органічного розчинника заздалегідь приготований розчин аргініну у воді, оскільки розчинення аргініну в органічному розчиннику, що містить воду, прямим додаванням до нього аргініну займає багато часу.
Дана рідка композиція може містити інгредієнти, які звичайно використовуються в рідких препаратах для зовнішнього застосування (солюбілізуючий агент, загусник, промотор абсорбції, регулювальник рн і т.д.).
Дана рідка композиція може бути використана в різних формах, які до цього часу звичайно використовували 2о як агенти для відновлення росту волосся, такі як тонік для волосся, рідина для волосся, лосьйон для волосся, гель, крем, аерозоль і т.д.
Даний винахід буде детально описаний нижче, з посиланням на приклади і контрольні приклади, які не повинні розглядатися як такі, що обмежують об'єм даного винаходу. Різні зміни і модифікації можуть бути зроблені фахівцями в рамках даного винаходу, і такі зміни і модифікації повинні розглядатися як такі, що сч г ВХОДЯТЬ В об'єм даного винаходу.
Приклади (8)
Приклади 1-5
Рідкі композиції прикладів 1-5 і порівняльного прикладу 1 готували згідно з рецептурою, приведеною в таблиці 1. Тобто, міноксидил, аргінін, 1,3-бутиленгліколь і етанол змішували разом і потім до них додавали «г зо Очищену воду в такій кількості, щоб довести сумарний об'єм до 100мл, з подальшим перемішуванням і розчиненням для приготування рідких композицій. У прикладі 5 аргінін не повністю розчинявся до другого тижня Ме після приготування і, як було виявлено, знаходився в суспензійному стані. о
Порівняльний приклад 1
Порівняльну рідку композицію готували згідно з тим же прописом, як в прикладі 1, за винятком того, що не о зв Використовували аргінін. со « з но с " об'єму 10О0мл об'єму 100мл об'єму 100мл об'єму 10Омл об'єму 10Омл об'єму 100мл со Контрольний приклад 1 ав! Рідкі препарати, одержані в прикладі 1 і порівняльному прикладі 1, заливали, відповідно, в захищені від впливу світла пластикові контейнери і зберігали при 402 протягом 12 тижнів. Ступінь вияву фарбування о періодично визначали візуально (згідно із загальними правилами Японської Фармакопеї) і по поглинанню на (Се) 50 довжині хвилі 420нм (спектрофотометром, довжина комірки см). Результати наведені в таблиці 2. ть приготування потому потому потому потому потому потому через 12 тижнів о т
Приледе 2000100000оо7 0018 оз, | 0050 0051 злежа жоетуватий, прозорий,
Й приклад 1
Як видно з вищенаведеної таблиці, було виявлено, що додавання аргініну може запобігти вияву фарбування препаратів. 65 Приклади 6-9
Для дослідження взаємозв'язку між зміною рН і виявом фарбування деякі рідкі препарати, що містять
І -аргінін, одержані таким же чином, як в прикладі 1, піддавали коректуванню рН хлористоводневою кислотою, одержуючи в результаті препарати зі значенням рН, відповідним такому для рецептури, що не містить І -аргінін.
Порівняльний приклад 2
Порівняльний рідкий препарат готували за тим же прописом, як в прикладі б, за винятком того, що не використовували аргінін. й шОт 11 кислота й 1б00мл 1б00мл 1б00мл 1б00мл 1б00мл
Контрольний приклад 2
Рідкі препарати, одержані в прикладах 6-9 і в порівняльному прикладі 2 зберігали при 402С протягом 2 тижнів і визначали вияв фарбування по поглинанню на довжині 42Онм і візуально таким же чином, як в контрольному прикладі 1. Результати показані в таблиці 4. сч / вражюх Вдрезупстя пристування п тиждень потому р тижні от! 1 о ч зо Ф
Як видно з вищенаведеної таблиці, було виявлено, що ефект даного винаходу із запобігання вияву (ав) фарбування зумовлений не просто змінами рн, а аргініном. о
Даний винахід може запобігти вияву фарбування рідкої композиції, що містить міноксидил, у часі під впливом тепла, і завдяки цьому можна забезпечити рідку композицію, що містить міноксидил, з хорошою с стабільністю при зберіганні і поліпшеною комерційною цінністю.
Claims (8)
- Формула винаходу « -с 1. Рідка композиція, яка включає міноксидил і аргінін, що містяться в рідкому середовищі, де частка а аргініну складає від 0,003 до 0,6 масових частин на одну масову частину міноксидилу, частка міноксидилу "» складає від 0,1 до б мас. 95 з розрахунку на загальну масу рідкої композиції, і рН рідкої композиції знаходиться в інтервалі від 8 до 11.
- 2. Рідка композиція за п. 1, в якій рідке середовище являє собою органічний розчинник, що містить воду. (ее)
- 3. Рідка композиція за п. 2, в якій рідке середовище має вміст води від 10 до 50 об. 95. о |
- 4. Рідка композиція за п. 2 або 3, де органічний розчинник, що містить воду, являє собою рідку суміш води і спирту, який знаходиться в рідкому стані при звичайних температурах. (ав)
- 5. Рідка композиція за п. 4, де спирт, який знаходиться в рідкому стані при звичайних температурах, являє собою щонайменше один член, вибраний з групи, що складається з етанолу, пропіленгліколю, і 1,3-бутиленгліколю, гліцерину і дипропіленгліколю. Я»
- 6. Рідка композиція за будь-яким з пп. 1-5, яка є агентом для відновлення росту волосся.
- 7. Застосування аргініну для запобігання проявленню забарвлення у рідкому препараті, який містить міноксидил, під впливом тепла при рН від 8 до 11.
- 8. Спосіб запобігання проявленню забарвлення у рідкій композиції, що містить міноксидил, під впливом тепла, який відрізняється тим, що додають аргінін до рідкого препарату, що містить міноксидил, при рН від 8 і) до 11. іме) Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних 60 мікросхем", 2007, М 13, 27.08.2007. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001145028 | 2001-05-15 | ||
| PCT/JP2002/004657 WO2002092092A1 (fr) | 2001-05-15 | 2002-05-14 | Composition liquide contenant du minoxidil |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA80094C2 true UA80094C2 (en) | 2007-08-27 |
Family
ID=18990901
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20031211444A UA80094C2 (en) | 2001-05-15 | 2002-05-14 | Minoxidil-containing liquid composition and use of arginine for preventing from suffering the thermal coloration |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20040162301A1 (uk) |
| EP (1) | EP1393732B1 (uk) |
| JP (1) | JP4189223B2 (uk) |
| AT (1) | ATE368463T1 (uk) |
| AU (1) | AU2002255354B2 (uk) |
| BR (1) | BR0209602A (uk) |
| CA (1) | CA2448195A1 (uk) |
| DE (1) | DE60221522T2 (uk) |
| MX (1) | MXPA03010458A (uk) |
| NO (1) | NO20035091D0 (uk) |
| NZ (1) | NZ529436A (uk) |
| RU (1) | RU2288720C2 (uk) |
| UA (1) | UA80094C2 (uk) |
| WO (1) | WO2002092092A1 (uk) |
| ZA (1) | ZA200308666B (uk) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK1269972T3 (da) * | 2000-04-07 | 2006-02-13 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | Harvakststimulerende sammensatninger med forhalet virkning |
| JP2009040746A (ja) * | 2007-08-10 | 2009-02-26 | Sansho Kaken Kk | 化粧液 |
| JP5622187B2 (ja) * | 2009-09-08 | 2014-11-12 | 群泰生物科技股▲ふん▼有限公司 | 水溶性ミノキシジル組成物 |
| JP6067036B2 (ja) * | 2013-01-31 | 2017-01-25 | 富士フイルム株式会社 | 乳化組成物 |
| CN104832443B (zh) * | 2015-05-25 | 2017-05-24 | 广东美的环境电器制造有限公司 | 风扇 |
| BR102021003531A2 (pt) | 2021-02-24 | 2022-08-30 | Eurofarma Laboratorios S.A. | Composição farmacêutica tópica espumável |
| CN115501178B (zh) * | 2022-08-26 | 2023-05-19 | 山东京卫制药有限公司 | 含有米诺地尔的稳定的液体组合物及其制备方法 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0840907A (ja) * | 1994-08-03 | 1996-02-13 | Meiji Seika Kaisha Ltd | セファロスポリン注射剤 |
| JPH10279437A (ja) * | 1997-03-31 | 1998-10-20 | Shiseido Co Ltd | 頭髪用化粧料 |
| JP4390030B2 (ja) * | 1997-12-03 | 2009-12-24 | 大正製薬株式会社 | ミノキシジル配合液剤組成物 |
| JPH11263727A (ja) * | 1997-12-03 | 1999-09-28 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | ミノキシジル配合液剤組成物 |
| AUPP310798A0 (en) * | 1998-04-22 | 1998-05-14 | Soltec Research Pty Ltd | Vehicle system for a composition comprising a piperidinopyrimidine derivative |
| AU3596900A (en) * | 1999-02-19 | 2000-09-04 | Marcus R. Jones | Method and composition for promoting hair growth |
| US6228400B1 (en) * | 1999-09-28 | 2001-05-08 | Carlsbad Technology, Inc. | Orally administered pharmaceutical formulations of benzimidazole derivatives and the method of preparing the same |
| DK1269972T3 (da) * | 2000-04-07 | 2006-02-13 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | Harvakststimulerende sammensatninger med forhalet virkning |
| JP2002029935A (ja) * | 2000-07-17 | 2002-01-29 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 育毛剤 |
| DE10036799A1 (de) * | 2000-07-28 | 2002-02-07 | Beiersdorf Ag | Neues Mittel zur Behandlung der Haare und der Kopfhaut |
| US7442369B1 (en) * | 2000-08-09 | 2008-10-28 | Mcneil Ab | Compositions of minoxidil |
| JP4554805B2 (ja) * | 2000-12-05 | 2010-09-29 | 花王株式会社 | 養毛料 |
-
2002
- 2002-05-14 AT AT02724781T patent/ATE368463T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-05-14 RU RU2003136096/15A patent/RU2288720C2/ru active
- 2002-05-14 CA CA002448195A patent/CA2448195A1/en not_active Abandoned
- 2002-05-14 JP JP2002589009A patent/JP4189223B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-14 BR BR0209602-1A patent/BR0209602A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-05-14 US US10/477,358 patent/US20040162301A1/en not_active Abandoned
- 2002-05-14 UA UA20031211444A patent/UA80094C2/uk unknown
- 2002-05-14 ZA ZA200308666A patent/ZA200308666B/en unknown
- 2002-05-14 EP EP02724781A patent/EP1393732B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-14 MX MXPA03010458A patent/MXPA03010458A/es active IP Right Grant
- 2002-05-14 DE DE60221522T patent/DE60221522T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2002-05-14 NZ NZ529436A patent/NZ529436A/en unknown
- 2002-05-14 WO PCT/JP2002/004657 patent/WO2002092092A1/ja active IP Right Grant
- 2002-05-14 AU AU2002255354A patent/AU2002255354B2/en not_active Ceased
-
2003
- 2003-11-14 NO NO20035091A patent/NO20035091D0/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPWO2002092092A1 (ja) | 2004-10-21 |
| CA2448195A1 (en) | 2002-11-21 |
| BR0209602A (pt) | 2004-03-23 |
| EP1393732A4 (en) | 2004-10-13 |
| DE60221522D1 (de) | 2007-09-13 |
| RU2003136096A (ru) | 2005-04-10 |
| ZA200308666B (en) | 2004-11-08 |
| AU2002255354B2 (en) | 2007-03-22 |
| WO2002092092A1 (fr) | 2002-11-21 |
| RU2288720C2 (ru) | 2006-12-10 |
| EP1393732A1 (en) | 2004-03-03 |
| EP1393732B1 (en) | 2007-08-01 |
| MXPA03010458A (es) | 2004-03-09 |
| US20040162301A1 (en) | 2004-08-19 |
| JP4189223B2 (ja) | 2008-12-03 |
| DE60221522T2 (de) | 2008-04-10 |
| NO20035091D0 (no) | 2003-11-14 |
| NZ529436A (en) | 2004-11-26 |
| ATE368463T1 (de) | 2007-08-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6863883B1 (en) | Permanent wave agent composition having dyeing effect and method for dyeing hair using the same | |
| KR100740393B1 (ko) | 미녹시딜 함유 제제 | |
| JP5527787B2 (ja) | 育毛組成物 | |
| JP3072602B2 (ja) | 透明な発汗防止剤スチック | |
| JP3446214B2 (ja) | 液状透明口腔用組成物 | |
| ES2222756T3 (es) | Composicion para recolorar y producir reflejos en el cabello. | |
| WO2020028820A1 (en) | Topical compositions and methods of preparation and use | |
| JP4390030B2 (ja) | ミノキシジル配合液剤組成物 | |
| UA80094C2 (en) | Minoxidil-containing liquid composition and use of arginine for preventing from suffering the thermal coloration | |
| JP4796260B2 (ja) | ミノキシジル含有製剤 | |
| ES2548290T3 (es) | Composición de coloración de las fibras queratínicas que comprende la 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, el 6-cloro 2-metil 5-amino fenol y un meta-aminofenol sustituido | |
| ES2325830T3 (es) | Composicion para la tincion de oxidacion de las fibras queratinicas que contienen 2-cloro-6-metil-3-aminofenol y una base de oxidacion y procedimiento de tincion. | |
| US6371994B2 (en) | Dye composition for keratin fibers, with a cationic direct dye and a polyol or polyol ether | |
| JP2000198719A (ja) | 発毛剤 | |
| JPH11246513A (ja) | アズレン水性液剤 | |
| JPH11263727A (ja) | ミノキシジル配合液剤組成物 | |
| ES2226883T3 (es) | Composicion de aseo personal y procedimiento. | |
| JPH0358913A (ja) | 角質繊維染色組成物 | |
| JP2021134164A (ja) | ミノキシジル及びパントテニールエチルエーテルを含有する育毛外用剤、並びにそのパントテニールエチルエーテルの安定化及びミノキシジル等の結晶化抑制方法 | |
| JP7346838B2 (ja) | 外用医薬組成物 | |
| ES2612269T3 (es) | Composición destinada al crecimiento capilar | |
| JP2024067937A (ja) | 口腔用組成物 | |
| JPH0558845A (ja) | 毛髪用エアゾール組成物 | |
| ES2212983T3 (es) | Composicion terapeutica acuosa que contiene un compuesto de hexahidro-5-pirimidinamina y un alcohol graso polialcoxilado. | |
| JP2024067936A (ja) | 口腔用組成物 |