UA79469C2 - Інсектицидна композиція, яка містить як ад'ювант фосфонат або його похідну - Google Patents
Інсектицидна композиція, яка містить як ад'ювант фосфонат або його похідну Download PDFInfo
- Publication number
- UA79469C2 UA79469C2 UA20041210593A UA20041210593A UA79469C2 UA 79469 C2 UA79469 C2 UA 79469C2 UA 20041210593 A UA20041210593 A UA 20041210593A UA 20041210593 A UA20041210593 A UA 20041210593A UA 79469 C2 UA79469 C2 UA 79469C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- carbon atoms
- group containing
- bis
- insecticidal composition
- group
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 16
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims abstract description 9
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 title abstract description 12
- GOCVCBDBQYEFQD-UHFFFAOYSA-N 3-[[2-ethylhexoxy(2-ethylhexyl)phosphoryl]oxymethyl]heptane Chemical compound CCCCC(CC)COP(=O)(CC(CC)CCCC)OCC(CC)CCCC GOCVCBDBQYEFQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- JPGXOMADPRULAC-UHFFFAOYSA-N 1-[butoxy(butyl)phosphoryl]oxybutane Chemical compound CCCCOP(=O)(CCCC)OCCCC JPGXOMADPRULAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 28
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 18
- -1 MTI-446 (Miivia) Chemical compound 0.000 claims description 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 10
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 claims description 5
- 239000005941 Thiamethoxam Substances 0.000 claims description 5
- NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N thiamethoxam Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C/1N(C)COCN\1CC1=CN=C(Cl)S1 NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N 0.000 claims description 5
- IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 5u8924t11h Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 0.000 claims description 4
- JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C Chemical compound CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005930 Spinosad Substances 0.000 claims description 4
- 229950008167 abamectin Drugs 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N profenofos Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)OC1=CC=C(Br)C=C1Cl QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940014213 spinosad Drugs 0.000 claims description 4
- WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N (E)-acetamiprid Chemical compound N#C/N=C(\C)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N 0.000 claims description 3
- PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N (E)-clothianidin Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1=CN=C(Cl)S1 PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N (Z)-thiacloprid Chemical compound C1=NC(Cl)=CC=C1CN1C(=N/C#N)/SCC1 HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005875 Acetamiprid Substances 0.000 claims description 3
- 239000005944 Chlorpyrifos Substances 0.000 claims description 3
- 239000005888 Clothianidin Substances 0.000 claims description 3
- 239000005923 Pirimicarb Substances 0.000 claims description 3
- 239000005940 Thiacloprid Substances 0.000 claims description 3
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YFGYUFNIOHWBOB-UHFFFAOYSA-N pirimicarb Chemical compound CN(C)C(=O)OC1=NC(N(C)C)=NC(C)=C1C YFGYUFNIOHWBOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N (E)-nitenpyram Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(\NC)N(CC)CC1=CC=C(Cl)N=C1 CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N 0.000 claims description 2
- FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N Butyl carbitol 6-propylpiperonyl ether Chemical compound C1=C(CCC)C(COCCOCCOCCCC)=CC2=C1OCO2 FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 claims description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 claims description 2
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 229940079888 nitenpyram Drugs 0.000 claims description 2
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 claims description 2
- CXEGAUYXQAKHKJ-NSBHKLITSA-N emamectin B1a Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](NC)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 CXEGAUYXQAKHKJ-NSBHKLITSA-N 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- ALVKGSGIVCHADB-UHFFFAOYSA-N 1-[bis(2-ethylhexoxy)phosphoryl]octane Chemical compound CCCCCCCCP(=O)(OCC(CC)CCCC)OCC(CC)CCCC ALVKGSGIVCHADB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000000539 dimer Substances 0.000 abstract description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 27
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000009471 action Effects 0.000 description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 7
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N (+/-)-DABA Natural products NCCC(N)C(O)=O OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 description 6
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 6
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 6
- 230000034994 death Effects 0.000 description 5
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 5
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N (1S)-cis-(alphaR)-cyhalothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N 0.000 description 4
- QHGUCRYDKWKLMG-QMMMGPOBSA-N (R)-octopamine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C=C1 QHGUCRYDKWKLMG-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 4
- 108010062745 Chloride Channels Proteins 0.000 description 4
- 102000011045 Chloride Channels Human genes 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 239000005907 Indoxacarb Substances 0.000 description 4
- QHGUCRYDKWKLMG-MRVPVSSYSA-N Octopamine Natural products NC[C@@H](O)C1=CC=C(O)C=C1 QHGUCRYDKWKLMG-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 4
- 108010052164 Sodium Channels Proteins 0.000 description 4
- 102000018674 Sodium Channels Human genes 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 4
- VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N indoxacarb Chemical compound C([C@@]1(OC2)C(=O)OC)C3=CC(Cl)=CC=C3C1=NN2C(=O)N(C(=O)OC)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N 0.000 description 4
- 239000005910 lambda-Cyhalothrin Substances 0.000 description 4
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 4
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 4
- 229960001576 octopamine Drugs 0.000 description 4
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002407 ATP formation Effects 0.000 description 3
- 108091006146 Channels Proteins 0.000 description 3
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 3
- 239000005891 Cyromazine Substances 0.000 description 3
- 241001517923 Douglasiidae Species 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 description 3
- 239000005912 Lufenuron Substances 0.000 description 3
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N chlorfenapyr Chemical group BrC1=C(C(F)(F)F)N(COCC)C(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1C#N CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000544 cholinesterase inhibitor Substances 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 3
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 3
- 229950000775 cyromazine Drugs 0.000 description 3
- LVQDKIWDGQRHTE-UHFFFAOYSA-N cyromazine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NC2CC2)=N1 LVQDKIWDGQRHTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N diafenthiuron Chemical compound CC(C)C1=C(NC(=S)NC(C)(C)C)C(C(C)C)=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- GCKZANITAMOIAR-XWVCPFKXSA-N dsstox_cid_14566 Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H]([NH2+]C)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 GCKZANITAMOIAR-XWVCPFKXSA-N 0.000 description 3
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 3
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 description 3
- 229960000521 lufenuron Drugs 0.000 description 3
- PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N lufenuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(C(F)(F)F)F)=CC(Cl)=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M phosphinate Chemical class [O-][PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000002336 repolarization Effects 0.000 description 3
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 235000005156 Brassica carinata Nutrition 0.000 description 2
- 244000257790 Brassica carinata Species 0.000 description 2
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 2
- 108010009685 Cholinergic Receptors Proteins 0.000 description 2
- 239000005903 Gamma-cyhalothrin Substances 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 2
- 239000005658 Tebufenpyrad Substances 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 2
- 102000034337 acetylcholine receptors Human genes 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 2
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 2
- 150000008047 benzoylureas Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- ZXQYGBMAQZUVMI-GCMPRSNUSA-N gamma-cyhalothrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-GCMPRSNUSA-N 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 2
- 239000002949 juvenile hormone Substances 0.000 description 2
- 210000001700 mitochondrial membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N pymetrozine Chemical compound C1C(C)=NNC(=O)N1\N=C\C1=CC=CN=C1 QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 2
- 125000003607 serino group Chemical group [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 2
- VGGSULWDCMWZPO-ODEMIOGVSA-N spinosin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1C1=C(O)C=2C(=O)C=C(OC=2C=C1OC)C=1C=CC(O)=CC=1)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VGGSULWDCMWZPO-ODEMIOGVSA-N 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 210000000225 synapse Anatomy 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- ZZYSLNWGKKDOML-UHFFFAOYSA-N tebufenpyrad Chemical compound CCC1=NN(C)C(C(=O)NCC=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)=C1Cl ZZYSLNWGKKDOML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLNZEKHULJKQBA-UHFFFAOYSA-N terbufos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSC(C)(C)C XLNZEKHULJKQBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- ZFHGXWPMULPQSE-SZGBIDFHSA-N (Z)-(1S)-cis-tefluthrin Chemical compound FC1=C(F)C(C)=C(F)C(F)=C1COC(=O)[C@@H]1C(C)(C)[C@@H]1\C=C(/Cl)C(F)(F)F ZFHGXWPMULPQSE-SZGBIDFHSA-N 0.000 description 1
- 239000003148 4 aminobutyric acid receptor blocking agent Substances 0.000 description 1
- 239000003477 4 aminobutyric acid receptor stimulating agent Substances 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000012440 Acetylcholinesterase Human genes 0.000 description 1
- 108010022752 Acetylcholinesterase Proteins 0.000 description 1
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 1
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 1
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005874 Bifenthrin Substances 0.000 description 1
- 239000005885 Buprofezin Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005893 Diflubenzuron Substances 0.000 description 1
- 239000005947 Dimethoate Substances 0.000 description 1
- 239000005894 Emamectin Substances 0.000 description 1
- 239000005895 Esfenvalerate Substances 0.000 description 1
- 239000005897 Etoxazole Substances 0.000 description 1
- 239000005785 Fluquinconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005959 Fosthiazate Substances 0.000 description 1
- 102000005915 GABA Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010005551 GABA Receptors Proteins 0.000 description 1
- 241000206389 Helleborus Species 0.000 description 1
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 239000005917 Methoxyfenozide Substances 0.000 description 1
- 239000005918 Milbemectin Substances 0.000 description 1
- UQOFGTXDASPNLL-XHNCKOQMSA-N Muscarine Chemical compound C[C@@H]1O[C@H](C[N+](C)(C)C)C[C@H]1O UQOFGTXDASPNLL-XHNCKOQMSA-N 0.000 description 1
- 102000019315 Nicotinic acetylcholine receptors Human genes 0.000 description 1
- 108050006807 Nicotinic acetylcholine receptors Proteins 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005924 Pirimiphos-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005925 Pymetrozine Substances 0.000 description 1
- VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N Pyrethrin I Natural products CC(=CC1CC1C(=O)OC2CC(=O)C(=C2C)CC=C/C=C)C VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005927 Pyriproxyfen Substances 0.000 description 1
- 239000005937 Tebufenozide Substances 0.000 description 1
- 239000005939 Tefluthrin Substances 0.000 description 1
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N Thiophosphoric acid Chemical class OP(O)(S)=O RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- WZAXZHIVHPRTIU-ONNFQVAWSA-N [6-({4,5-dihydroxy-2-[5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4-oxo-4H-chromen-6-yl]-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl}oxy)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl (2E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoate Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)OCC2C(C(O)C(O)C(OC3C(OC(CO)C(O)C3O)C=3C(=C4C(=O)C=C(OC4=CC=3OC)C=3C=CC(O)=CC=3)O)O2)O)=C1 WZAXZHIVHPRTIU-ONNFQVAWSA-N 0.000 description 1
- 229940022698 acetylcholinesterase Drugs 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N aldicarb Chemical compound CNC(=O)O\N=C\C(C)(C)SC QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 150000001409 amidines Chemical class 0.000 description 1
- 229960002587 amitraz Drugs 0.000 description 1
- QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N amitraz Chemical group C=1C=C(C)C=C(C)C=1/N=C/N(C)\C=N\C1=CC=C(C)C=C1C QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 230000037007 arousal Effects 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 description 1
- FYZBOYWSHKHDMT-UHFFFAOYSA-N benfuracarb Chemical compound CCOC(=O)CCN(C(C)C)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 FYZBOYWSHKHDMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N bifenthrin Chemical compound C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C(C)=C1COC(=O)[C@@H]1[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1(C)C OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N buprofezin Chemical compound O=C1N(C(C)C)\C(=N\C(C)(C)C)SCN1C1=CC=CC=C1 PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N 0.000 description 1
- 239000000073 carbamate insecticide Substances 0.000 description 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N chlorfluazuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC(C=C1Cl)=CC(Cl)=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 239000000064 cholinergic agonist Substances 0.000 description 1
- 210000002932 cholinergic neuron Anatomy 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 description 1
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 1
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 1
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N diflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940019503 diflubenzuron Drugs 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N dimethoate Chemical compound CNC(=O)CSP(=S)(OC)OC MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 231100000584 environmental toxicity Toxicity 0.000 description 1
- NYPJDWWKZLNGGM-RPWUZVMVSA-N esfenvalerate Chemical compound C=1C([C@@H](C#N)OC(=O)[C@@H](C(C)C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-RPWUZVMVSA-N 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- IXSZQYVWNJNRAL-UHFFFAOYSA-N etoxazole Chemical compound CCOC1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C1N=C(C=2C(=CC=CC=2F)F)OC1 IXSZQYVWNJNRAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N fenvalerate Aalpha Natural products C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSULWDCMWZPO-UHFFFAOYSA-N flavoayamenin Natural products COC1=CC=2OC(C=3C=CC(O)=CC=3)=CC(=O)C=2C(O)=C1C1OC(CO)C(O)C(O)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O VGGSULWDCMWZPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N flufenoxuron Chemical compound C=1C=C(NC(=O)NC(=O)C=2C(=CC=CC=2F)F)C(F)=CC=1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N fluquinconazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1C(=O)C2=CC(F)=CC=C2N=C1N1C=NC=N1 IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUFVKSUJRWYZQP-UHFFFAOYSA-N fosthiazate Chemical compound CCC(C)SP(=O)(OCC)N1CCSC1=O DUFVKSUJRWYZQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N hexaflumuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(F)F)=C(Cl)C=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000036540 impulse transmission Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000004941 influx Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- MEBQXILRKZHVCX-UHFFFAOYSA-N methidathion Chemical compound COC1=NN(CSP(=S)(OC)OC)C(=O)S1 MEBQXILRKZHVCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- QCAWEPFNJXQPAN-UHFFFAOYSA-N methoxyfenozide Chemical compound COC1=CC=CC(C(=O)NN(C(=O)C=2C=C(C)C=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1C QCAWEPFNJXQPAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N milbemycin A3 Chemical compound O1[C@H](C)[C@@H](C)CC[C@@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- XPLOQMVUXWZLET-UHFFFAOYSA-N n-hexylphosphonate ethyl ester Chemical compound CCCCCC[P@@](O)(=O)OCC XPLOQMVUXWZLET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002232 neuromuscular Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 1
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 150000008298 phosphoramidates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N pirimiphos-methyl Chemical group CCN(CC)C1=NC(C)=CC(OP(=S)(OC)OC)=N1 QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000003518 presynaptic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N propargite Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC1C(OS(=O)OCC#C)CCCC1 ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N pyrethrin Natural products CCC(=O)OC1CC(=C)C2CC3OC3(C)C2C2OC(=O)C(=C)C12 HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N pyrethrin II Chemical compound CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N 0.000 description 1
- NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N pyriproxyfen Chemical compound C=1C=CC=NC=1OC(C)COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000004548 suspo-emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000005936 tau-Fluvalinate Substances 0.000 description 1
- INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N tau-fluvalinate Chemical compound N([C@H](C(C)C)C(=O)OC(C#N)C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N 0.000 description 1
- QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N tebufenozide Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(=O)NN(C(C)(C)C)C(=O)C1=CC(C)=CC(C)=C1 QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004560 ultra-low volume (ULV) liquid Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000004549 water soluble granule Substances 0.000 description 1
- 239000004552 water soluble powder Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
- A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing aromatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Інсектицидна композиція, яка містить як ад'ювант фосфонат або його алкоксиловане похідне, або димер, переважними фосфонатами є біс(2-етилгексил)-2-етилгексилфосфонат, біс(2-етилгексил)октилфосфонат або біс(бутил)бутилфосфонат.
Description
Опис винаходу
Даний винахід стосується композиції й зокрема інсектицидної композиції, більш конкретно інсектицидної 2 композиції, яка містить органічний фосфонатний ад'ювант. в'їЇ 2927014) описане застосування ряду органічних фосфонатних і фосфінатних похідних як гербіцидів. В
ЇМО 93/04585) описане застосування певних органічних фосфінатних і фосфонатних похідних як ад'ювантів, які підвищують активність деяких гербіцидів. В (МО 94/18837| описане застосування певного фосфонату, а саме біс(2-етилгексил)-2-етилгексилфосфонату, як ад'юванту, який поліпшує біологічні характеристики певних 70 гербіцидів. В (МО 98/00021| описано, що певні фосфонатні або фосфінатні похідні в сполученні з певними фунгіцидами, такими як флухінконазол й азоксистробін забезпечують підвищення фунгіцидної активності. В (05 4976769) описані фосфати, які застосовуються як активатори гербіцидів й інсектицидів. В (05 60933679) описані карбоксилати четвертинного амонію як підсилювачі дії хімічних засобів, які застосовуються у сільському господарстві. В (ЕР 25179АЇ описані інсектицидні композиції, які містять фосфонати. 19 При створенні винаходу несподівано було встановлено, що інсектицидну активність можна збільшувати за допомогою застосування органічного фосфонатного ад'юванту.
Таким чином, об'єктом даного винаходу є інсектицидна композиція, яка містить інсектицид і фосфонат або його алкоксиловане похідне або димер формули (І)
Кк ї» с й (о о де В! й К2 незалежно один від одного означають алкоксигрупу, яка містить від 4 до 20 атомів вуглецю, або групу -ЮСНоСНе1,-ОВ, де В означає водень, метил або етил, п означає 0-50 й Во означає водень або алкільну групу, яка містить від 1 до 20 атомів вуглецю; і Б З означає (І) алкільну або алкенільну групу, яка Ме) містить від 4 до 20 атомів вуглецю, (ІЇ) необов'язково заміщений феніл або (Ії) групу формули (І) со н. « йо" й і - , де КЗ означає алкоксигрупу, яка містить від 4 до 20 атомів вуглецю, або вказану вище групу « тТосносНне"-ов5 й В" означає алкоксигрупу, яка містить від 4 до 20 атомів вуглецю, або вказану вище групу 40. осНносНне-ОВ., не) с Поняття "алкіл" у контексті даного опису, у тому числі при використанні в таких позначеннях як "алкокси", "» означає алкільні групи з лінійним або розгалуженим ланцюгом. Необов'язкові замісники, які можуть бути " присутніми у необов'язково заміщеному фенілі, включають С.-Суалкіл і галоген.
Необов'язково алкоксилована складноефірна група представлена вказаною вище групою -1 395 ТосносНне"-Ов. Переважне значення п становить 0-10 і більш переважно 0-5. Якщо ступінь алкоксилування знаходиться в певному діапазоні, то п може являти собою середнє значення й необов'язково є цілим числом. ік Аналогічно до цього може мати місце змішане алкоксилування, оскільки в групі -ЮСН осн присутній радикал «» В", який має різні значення. Переважно Б. ? означає алкільну групу, яка містить від 1 до 8 атомів вуглецю. б» 50 Якщо п означає 0, то група -ОСНЬСНВ),-ОБ? являє собою алкоксигрупу, і, таким чином, коли п означає 0, група -ОВ? може являти собою алкоксигрупу, яка містить від 4 до 20 атомів вуглецю. с Переважно кожна із груп В! й ВК? означає алкоксигрупи, які містять від 4 до 10 атомів вуглецю, і В означає алкільну групу, яка містить від 4 до 10 атомів вуглецю. Прийнятні фосфонати описані в (МО 98/000211, і даний винахід включає також їх еквіваленти, у яких потрібна довжина алкільного ланцюга менша, ніж описана в (МУО 29 98/00021|. Особливо переважно кожна із груп Б, 2 й ВЗ містить від 4 до 8 атомів вуглецю. Переважними
ГФ) фосфонатами є біс(2-етилгексил)-2-етилгексилфосфонат, біс(2-етилгексил)уоктилфосфонат і біс(бутил)бутилфосфонат. о Композиції, запропоновані у винаході, можуть містити також суміші. Так, композиції можуть містити дві або більше органічних фосфонатних похідні, запропонованих у винаході, і/або інші добавки (які звичайно називають бо "ад'юванти"), які можуть являти собою поверхнево-активні речовини й/або масла.
Діюча речовина, яка має інсектицидну активність, в композиції, запропонованій у винаході, може являти собою одну або декілька із представлених нижче речовин: (а) Інгібітори ацетилхолінестерази
Ці сполуки діють як інгібітори ацетилхолінестерази. Ацетилхолінестераза розщеплює складноефірну бо функціональну групу нейромедіатору ацетилхоліну в ЦНС, запобігаючи тим самим повторній стимуляції ацетилхолінового рецептора. Фермент несе нуклеофільний залишок серину в активному сайті, який каталізує гідроліз складного ефіру, що приводить до утворення холіну й ацетильованого ферменту, який швидко гідролізується, перетворюючись знову в активну форму. Інгібітори ацетилхолінестерази, які мають інсектицидну активність, адилюють цей залишок серину за допомогою групи, яка гідролізується з істотно меншою швидкістю, ніж ацетат, блокуючи тим самим активність цього ферменту. Це приводить до гіперзбудження холінергічних нейронів у нервовій системі комах, викликаючи виникнення конвульсій і смерть. Репрезентативними інсектицидами, які мають такий механізм дії, є фосфорорганічні інсектициди.
Фосфорорганічні інсектициди розділяють на б підкласи залежно від точної природи фосфорної 70 функціональної групи (фосфати, фосфонати, фосфорамідати, фосфортіолати, фосфортіоати Й фосфордитіолати), але всі вони містять електрофільний атом фосфору, до якого приєднана активна група, яка вилучається. Їх можна також класифікувати залежно від природи групи, яка вилучається (аліфатична, фенокси- або арилоксигрупа). Сполуки з Р-5З-групою метаболізуються в організмі комах у сполуки з Р-О-групою, які є істотно більш активними, у той час як в організмі ссавців існує тенденція до більш швидкого розщеплення 7/5. Р-ОБ-зв'язків, що обумовлює більшу вибірність дії таких сполук. Конкретні приклади включають хлорпірифос, піриміфос-метил, діазинон, профенофос, метидатіон, тербуфос, диметоат і фозтіазат і карбаматні інсектициди, такі як піримікарб, бенфуракарб, карбарил й альдикарб; (б) Агоністи ацетилхоліну
Ацетилхолін являє собою основний нейромедіатор у ЦНС, який відповідає за проходження нервових 2о їмпульсів у синапсах й опосередковує також стимуляцію м'язів в ділянці нервово-м'язового контакту.
Ацетилхолінові рецептори розділяють на два основні підтипи залежно від того, з яким продуктом, який зустрічається в природних умовах, а саме мускарином або нікотином, вони переважно зв'язуються. Відомі серії інсектицидів, дія яких зумовлена вказаним механізмом, і вони включають нітрометиленові похідні, які мають відносно низьку токсичність для ссавців, але є ефективними системними інсектицидами із широким спектром дії. сч
Нітрометиленові похідні мають активність як у відношенні сисних, так і гризучих комах-шкідників, і мають як кишкову, так і контактну дію. Такі нітрометиленові інсектициди (які також називаються "неонікотиноїди") і) включають імідаклоприд, ацетаміприд, нітепірам, клотіанідин, тіаклоприд, тіаметоксам, МТ1І-446 (фірми Міївиї).
Іншою хімічною сполукою цього класу є спіносад, який представляє собою суміш спінозину й спінозину В.
Спінозини також впливають на нікотиновий рецептор, хоча впливи, які ними продукуються, мають деякі Ф зо Відмінності від впливу нітрометиленових похідних; (в) Речовини, які порушують функцію хлоридних каналів ісе)
Механізм дії цих сполук полягає в порушенні функції гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК), основного «Е інгібуючого нейромедіатору в ЦНС. ГАМК вивільняється із пресинаптичної мембрани й проходить через синапс, де вона зв'язується з ГАМК-рецептором. Цей рецептор зв'язаний із хлоридним іонним каналом, який Ме
Зв Відкривається в присутності ГАМК. Цей відкритий стан забезпечує тільки приплив хлоридних іонів у поляризовані М нервові клітини, знижуючи тим самим потенціал на іншій стороні мембрани нервової клітини (оскільки інша внутрішня сторона мембрани нервової клітини має більший позитивний заряд, ніж зовнішня). Це означає, що при проходженні нервового імпульсу зміна потенціалу є більш низькою, ніж при відсутності ГАМК, і тому відбувається виражене згасання нервового імпульсу. «
Агоністи ГАМК включають авермектини, які представляють собою макроциклічні природні продукти, які з с можуть порушувати різні хлоридні іонні канали. Фактично вони імітують дію ГАМК, що приводить до постійного . знаходження хлоридних іонних каналів у відкритому стані й, як наслідок, до паралічу комах. Прикладами цього а хімічного класу є абамектин, емамектин (звичайно у формі солі) і мілбемектин. Прикладами антагоністів ГАМК є фіприли, наприклад, фіпроніл і раніше описані сполуки, такі як "циклодієнові" хлорорганічні похідні типу ендосульфану. -І г) Речовини, які порушують функцію натрієвих каналів
Натрієві канали відіграють життєво важливу роль у передачі нервового імпульсу. У спокої різниця і, потенціалів між двома сторонами мембрани нервової клітини повинна становити приблизно бОмВ внаслідок того, їх що концентрація натрієвих іонів зовні вище, ніж всередині. При проходженні через клітину нервового імпульсу в мембрані відкриваються натрієві іонні канали, дозволяючи іонам натрію проникати в клітину, що індукує
Ме. проходження позитивного піка потенціалу через нервову клітину. У нормі ці канали дуже швидко закриваються, і
Ге) іони натрію відсмоктуються із клітини, відновлюючи потенціал спокою. Речовини, які порушують функцію натрієвих каналів, тримають ці канали відкритими протягом більш тривалих періодів часу, запобігаючи реполяризації. Піретроїди типу | (і алкалоїди чемериці (Мегаїгит)) запобігають реполяризації протягом 0,01-0,1с, що приводить до виникнення в нейронах залну, який має багато піків, що приводить до конвульсій, а піретроїди типу ІІ можуть запобігати реполяризації протягом хвилини або більш тривалого часу, що приводить до
Ф) втрати координації. Отримані хімічним шляхом (синтетичні) піретроїди мають вказаний механізм дії. Піретроїди ко є синтетичними аналогами продуктів, які зустрічаються в природних умовах, що одержують із квітів рослин р.
Спгузапіпетит, з яких найбільш часто зустрічається піретрин типу І. їх можна класифікувати на 2 типи залежно во Від будови спиртового фрагмента. Піретроїди типу І належать до першого покоління й, як правило, є фотохімічно нестабільними. Піретроїди типу Ії є похідними гамма-ціано-3-феноксибензилового спирту, і вони мають приблизно в 10 разів більш високу ефективність. Деякі піретроїди типу І можуть нести також змінений кислотний фрагмент, який включає фенільне кільце. Прикладами цих хімічних сполук є тефлутрин, перметрин, біфентрин, о-циперметрин, дельтаметрин, рД-цифлутрин, лямбда-цигалотрин, гамма-цигалотрин, есфенвалерат і б5 тау-флувалинат. Інші сполуки, які порушують функцію Ма-каналів, включають індоксакарб; (д) Інгібітори дихання
Ці сподуки включають представників таких хімічних класів, як (І) інгібітори сайту-1, наприклад, фенпіроксимат, феназахін, тебуфенпірад, толфенпірад і піримідифен, і "роз'єднювачі". "Роз'єднювачі" впливають на відділення дихального циклу від вироблення АТФ. Білки в дихальному ланцюзі транспорту електронів використовують енергію, яка продукується при диханні, для накачування протонів через внутрішню мітохондріальну мембрану. АТФ-синтаза потім використовує цей градієнт рН для запуску синтезу АТФ. "Роз'єднювачі" являють собою ліпофільні слабкі кислоти, які можуть дифундувати через мембрани, як у нейтральній, так й в аніонній формах і внаслідок цього можуть переносити протони Через внутрішню мітохондріальну мембрану. Це порушує градієнт рН і через це усувається механізм, який занускає синтез АТФ. 7/0 Прикладом інсектицидів цього типу є хлорфенапір; (е) Агоністи октопаміну
Октопамін являє собою інший нейромедіатор у ЦНС комах (який відсутній у хребетних). Він регулює поведінкове збудження в комахи. Зв'язування октопаміну з рецептором приводить до підвищеного вироблення
ЦАМФ, що ініціює збудження нейронів. Амідини, які стимулюють ці процеси, приводять до таких порушень поведінки, як конвульсії й політ, який не припиняється. Прикладом агоніста октопаміну є амітраз; (є) Регулятори росту комах - РРН
Прикладами сполук з таким механізмом дії є бензоїлсечовини. Ці сполуки інгібують біосинтез хітину, полісахариду, який є основним структурним компонентом (50905) екзоскелета комах. Коли комахи знаходяться у стадії линяння, присутність цих сполук приводить до того, що кількість хітину є недостатньою для повної побудови нового екзоскелета, і внаслідок цього комаха може загинути під час або відразу після линяння. Ці сполуки фактично не є "регуляторами росту" з точки зору зв'язаного з гормонами розвитку, але це поняття застосовують також й у цьому випадку через потворності, які спостерігаються в мертвих комах після обробки цими сполуками. Ці сполуки мають більш високу ефективність при обробці комах, які часто линяють (наприклад, лускокрилих), але їх застосування обмежене тим, що вони можуть потрапляти в організм тільки при їх сч об проковтуванні, і їх активність залежить від стадії росту, тому що вони мають тенденцію до повільного прояву дії. Однак це приводить також до дуже чистого профілю токсичності для навколишнього середовища, і тому ці і) сполуки часто використовують у програмах з інтегрованого керування чисельністю комах (РМ). Приклади інсектицидів цього класу включають дифлубензурон, флуфеноксурон, хлорфлуазурон, гексафлумурон, луфенурон і новалурон. б зо Іншими синтетичними регуляторами росту комах (які відрізняються за механізмами дії від бензоїлсечовин) є бупрофезин, пірипроксифен, циромазин, тебуфенозид, метоксифенозид й етоксазол; ісе) (ж) Інсектициди з іншими механізмами дії «Е
Нижче представлений перелік важливих синтетичних інсектицидів з новими механізмами дії (або з невідомими механізмами дії). Вони включають діафентіурон, піметрозин і пропаргіт. Ме
Переважними інсектицидами є хлорпірифос, профенофос, піримікарб, імідакоприд, ацетаміприд, нітенпірам, М клотіанідин, тіаклоприд, тіаметоксам, МТІ-446 (фірма Міївиї), спіносад, абамектин, емамектин-бензоат, фіпроніл, Х-цигалотрин, у-цигалотрин, індоксакарб, фенпіроксимат, тебуфенпірад, хлорфенапір, луфенурон, циромазин, діафентіурон і піметрозин. Композиції, запропоновані в даному винаході, є найбільш переважними для таких інсектицидів, як тіаметоксам, спіносад, абамектин, емамектин-бензоат, фіпроніл, лямбда-цигалотрин, « гамма-цигалотрин, індоксакарб, фенпіроксимат, тебуфенпірад, хлорфенапір, луфенурон, циромазин, й с діафентіурон і піметрозин. й Композиції, запропоновані у винаході, можуть містити діюну речовину, яка може мати системну дію, тобто и? здатністю переміщатися в рослині, або може являти собою інсектицид контактної дії, насамперед, якщо шкідники-мішені характеризуються криптичним типом харчування (наприклад, листкові мінери).
Композиції є особливо ефективними для боротьби із представниками певних класів комах, таких як гризучі -і комахи, наприклад І ерідоріога, і сисні комахи, наприклад, різні види попелиць Арпіа зрр.
При створенні винаходу несподівано було встановлено, що композиції, запропоновані у винаході, не мають о надмірної фітотоксичної дії на рослини-хазяїни при їх застосуванні у відповідних нормах витрати. «їз» У композиції, запропонованій в даному винаході, можна застосовувати як суміші сполук формули (І), так і суміші інсектицидів. Композиції, запропоновані в даному винаході, можуть містити інші добавки, які звичайно
Фо включають в інсектицидні композиції, у тому числі додатковий(і) ад'ювант(и), такі як поверхнево-активні (Че) речовини й ссинергісти інсектицидів, або інші компоненти, такі як антифризи, полімери, прилипачі, світлозахисні агенти, мінеральні масла, рослинні олії і їх похідні. Фахівцям у даній галузі відомий ряд синергістів інсектицидів, конкретним прикладом яких є піперонілбутоксид.
Сполуку формули (І) можна додавати до інсектицидної композиції на стадії приготування бакової суміші (суміші, яку готують в одному резервуарі), і композиції, запропоновані у винаході, включають такі композиції іФ) у вигляді бакової суміші, які є розведеними й готовими до застосування. В іншому варіанті сполуку формули (І) ко можна включати в концентровану композицію, яка призначена для розведення перед застосуванням. Природа сполуки формули (І) може змінюватися залежно від природи замісників від рідкої до твердої й від бо слабкорозчинної у воді до практично повністю водонерозчинної. Фахівець у даній галузі може застосовувати загальноприйняті методи для приготування композицій, запропонованих у винаході, які включають, наприклад, тверді або рідкі носії на прийнятній твердій основі, які представляють собою, наприклад, змочувані порошки (МУР або водорозчинний порошок (5Р), змочувані гранули (вододиспергована гранула (М/С) або водосолюбільна гранула (50)), дисперсії твердих або рідких компонентів у рідинах, таких як суспензійні концентрати, 65 сСуспензійні концентрати на масляній основі, рідкі масла, такі як С (суспензійний концентрат) або ОК (рідкий концентрат, який змішується з маслом), емульсії й суміші, такі як ЕМУ (емульсія типу масло у воді), ЕО
(емульсія типу вода в маслі), ЗЕ (суспоемульсія), розчини, такі як ЕС (емульгувальний концентрат), ОС (диспергований концентрат), ШІ. (ультра малооб'ємна рідина), 5І (розчинна рідина (розчинний концентрат)) і спеціальні препаративні форми, такі як мікрокапсульовані композиції. Переважні сполуки формули (І), як правило, являють собою маслянисті рідини з обмеженою розчинністю у воді. Тому їх легко включати в розчини в маслах шляхом звичайного змішування, необов'язково в сполученні з одним або декількома емульгаторами, або абсорбувати на тверді носії, такі як глини або кремнеземи, для внесення в сухі продукти. Аналогічно до цього сполуки формули (І), які являють собою маслянисті рідини, можна застосовувати для приготування дисперсій інсектициду в сполуці формули (І) або для приготування розчинів, які містять сполуку формули (Її) і 7/0 інсектицид, або для приготування змішаних дисперсійних систем, у яких, наприклад, інсектицид присутній у вигляді суспензійного концентрату, а сполука формули (І) є присутня у вигляді емульсії типу масло у воді.
Фахівцеві в даній галузі відомі інші комбінації. Ад'юванти, як правило, вносять у певному процентному співвідношенні відносно об'єму, який розпилюється на 1 гектар. Об'єм водного препарату, внесений на 1 гектар, як правило, становить приблизно 200л/га, але може змінюватися від 50 до більше ніж З00Ол/га для спеціальних обробок високих фруктових дерев. Ад'юванти, як правило, вносять у кількості 0,05-1,006.90 від об'єму, що розпилюється на 1 гектар. Приймаючи, що середня норма витрати становить 200л/га, звичайні норми витрати ад'юванту повинні становити від 100г (0,0595) до 2000г (1,095) на 1 гектар. Загальноприйняті норми витрати інсектицидів становлять від 710 до бБкг/га. Таким чином, фахівець у даній галузі може розрахувати співвідношення, під які підпадають ці звичайно застосовувані норми витрати, як діючої речовини, так й 2о ад'юванту. При цьому вказані співвідношення (масові) інсектициду й сполуки формули (І) можуть становити від 50:11 до 1:400. Переважно масове співвідношення інсектициду й сполуки формули (І) становить від 25:1 до 1:25 й особливо переважно 10:1 й 1:10.
Хоча передбачається, що вказані композиції, як правило, розбавляють водою для обробки цільової культури, під обсяг даного винаходу підпадають також композиції, запропоновані у винаході, у формі для ультра сч малооб'ємного обприскування, наприклад, в аридних зонах. Композиції, запропоновані у винаході, можна застосовувати, наприклад, також у вигляді препаративних форм, які проникають через кору, у випадках, коли і) необхідно швидке проникнення інсектициду через кору дерев. Крім того, композиції, запропоновані у винаході, можна застосовувати для обробки й захисту насіння рослин з використанням препаративних форм, відомих фахівцям у даній галузі. б зо Нижче даний винахід проілюстрований на прикладах.
Приклад 1 ре)
Активність деяких інсектицидів при застосуванні в сполученні Кк) 0О,596-ним «г біс(2-етилгексил)-2-етилгексилфосфонатом (БЕЕФ) порівнювали з активністю відповідної препаративної форми, яка не містить біс(2-етилгексил)-2-етилгексилфосфонату, при оцінці ефективності заходів, спрямованих на Ме обмеження чисельності личинок 1 й 2 віку (1/2) листкового мінера Іігіотуа Ниідобгіепзіз. Результати М представлені в таблиці 1 у вигляді 9о загибелі листкового мінера всередині листків бобів. « ю 000 Пндявідуелью |нвеко індивідуаль | «ЕЕ рндивідуально «БЕР. Індивідуально ГнБЕКо, З с юю 00110019 001000 ою 10120160 во лою :» тю 11110815 06166030 юю 117170016310 10066000 в» оо 4 101191 8318001 00183001 008 оо, - ШВЩ---О0З202 (ТЗ З2 ЖЩК(ЩЙЩ 2 0 020И2З75- Р 5 ( -З2 5 2 ОЙА2 зи23 о
Ф 1лдяідяню 00010000 в їх ж 1116111116 шини нннши и шишш шиш
ФО с пиши нини ши нини жи нний зв о 11111100 ндивідальюї//|17111111БЕвЮ ГО яю 16116 з во
Приклад 2
Активність лямбда-цигалотрину, профенофосу й індоксакарбу при застосуванні в сполученні з 0,595-ним 65 біс(2-етилгексил)-2-етилгексилфосфонатом (БЕЕФ), порівнювали з активністю відповідної препаративної форми, яка не містить біс(2-етилгексил)-2-етилгексилфосфонату, при оцінці кишково/контактної дії у відношенні
РіІшегйа хуіовіеІа. Результати представлені в таблиці 2 у вигляді 9о загибелі. ; 1 Ляедацивлотин оязчатин| 66100 о 0 Проденофю ів 1 дою озичатяин| 26180
Овзестчні 32198 сч (пововстимлно/ 80) 00 о
Приклад З
Активність лямбда-цигалотрину у вигляді препарату "Карате", 1005 при застосуванні в сполученні з 0,595-ним біс(2-етилгексил)-2-етилгексилфосфонатом (БЕЕФ), порівнювали з активністю препарату Карате», 10С5,який не (Ф) містить біс(2-етилгексил)-2-етилгексилфосфонату, з використанням транс ламінарного тесту (оцінка досліду через З дні) у відношенні Мугиз регзісає лінії К2. Результати представлені в таблиці З у вигляді 9о загибелі. шо «
Ф зв 007 ндивідлью/ | зво ча 0001151 « ою 17111116 |в - с Приклад 4 . Активність тіаметоксаму у вигляді препарату "Актара"7, 25МУ0 при застосуванні в сполученні з 0,5956-ним «» біс(2-етилгексил)уоктилфосфонатом (БЕОФ) порівнювали з активністю препарату "Актара", який не містить біс(2-етилгексил)уоктилфосфонату, з використанням транс ламінарного тесту (оцінка досліду через З дні) у Відношенні Арпіз доззурії. Результати представлені в таблиці 4 у вигляді 9о загибелі. -І
Ф г 000 ндивідялью | оввою б)» с тав ває 11112186
Ге!
Claims (5)
1. Інсектицидна композиція, яка містить інсектицид, що вибраний з ряду, який включає хлорпірифос, профенофос, піримікарб, імідаклоприд, 60 ацетаміприд, нітенпірам, клотіанідин, тіаклоприд, тіаметоксам, МТІ-446 (фірма Міївиї), спіносад, абамектин, емамектин-бензоат, фіпроніл, лямбда-цигалотрин, гамма-цигалотрин, індоксакарб, фенпіроксимат, тебуфенпірад, хлорфенапір, луфенурон, циромазин, діафентіурон і піметрозин та фосфонат або його алкоксиловане похідне або димер формули (І) б5 о Ко) ви де В! й В? незалежно один від одного означають алкоксигрупу, яка містить від 4 до 10 атомів вуглецю, або групу -ЮСНоСНе1,-ОВ, де В означає водень, метил або етил, п означає 0-50 й Во означає водень або алкільну групу, яка містить від 1 до 20 атомів вуглецю; /5 і ЕЗ означає (І) алкільну групу, яка містить від 4 до 10 атомів вуглецю, або алкенільну групу, яка містить від 4 до 20 атомів вуглецю або (ІІ) феніл, необов'язково заміщений С .1-С;алкілом або галогеном, або (І) групу формули (ІЇ) Н «(1 2 зна: й Кт й с де КЗ означає алкоксигрупу, яка містить від 4 до 20 атомів вуглецю, або вказану вище групу о тТосносНне"-ов5 й В'/ означає алкоксигрупу, яка містить від 4 до 20 атомів вуглецю, або групу ТОоснОСснНе"1-ОВ», яка має значення, вказані для БК 7 й В, і коли п означає 0, то група -ОК? означає алкоксигрупу, яка містить від 4 до 20 атомів вуглецю. б»
2. Інсектицидна композиція за п. 1, у якій в, В2 й ВЗ містять від 4 до 8 атомів вуглецю.
3. Інсектицидна композиція за п. 2, у якій фосфонат являє собою біс(2-етилгексил)-2-етилгексилфосфонат, (Се) біс(2-етилгексил)'октилфосфонат або біс(бутил)бутилфосфонат. -
4. Інсектицидна композиція за п. 3, у якій фосфонат являє собою біс(2-етилгексил)-2-етилгексилфосфонат.
5. Інсектицидна композиція за будь-яким з попередніх пунктів, де композиція містить синергіст для (є) з5 Інсектицидів, переважно піперонілбутоксид. їм Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2007, М 9, 25.06.2007. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. « - с - и? -І се) щ» ФО 50 іЧе) Ф) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB0211924.6A GB0211924D0 (en) | 2002-05-23 | 2002-05-23 | Composition |
PCT/GB2003/002210 WO2003099012A1 (en) | 2002-05-23 | 2003-05-22 | Phosphonates and derivatives thereof as enhancers of the activity of insecticides |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA79469C2 true UA79469C2 (uk) | 2007-06-25 |
Family
ID=9937302
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA20041210593A UA79469C2 (uk) | 2002-05-23 | 2003-05-22 | Інсектицидна композиція, яка містить як ад'ювант фосфонат або його похідну |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9138003B2 (uk) |
EP (1) | EP1509085B1 (uk) |
JP (1) | JP4620452B2 (uk) |
KR (1) | KR101023926B1 (uk) |
CN (1) | CN100333643C (uk) |
AP (1) | AP2004003168A0 (uk) |
AU (1) | AU2003227965B2 (uk) |
BR (1) | BR0311245B1 (uk) |
CA (5) | CA2864341A1 (uk) |
CY (1) | CY1109346T1 (uk) |
DE (1) | DE60328385D1 (uk) |
DK (1) | DK1509085T3 (uk) |
EA (1) | EA007289B1 (uk) |
EC (1) | ECSP045443A (uk) |
ES (1) | ES2326797T3 (uk) |
GB (1) | GB0211924D0 (uk) |
IL (2) | IL164836A0 (uk) |
MX (1) | MXPA04011066A (uk) |
NZ (1) | NZ536491A (uk) |
OA (1) | OA12821A (uk) |
PL (1) | PL212909B1 (uk) |
PT (1) | PT1509085E (uk) |
SI (1) | SI1509085T1 (uk) |
UA (1) | UA79469C2 (uk) |
WO (1) | WO2003099012A1 (uk) |
ZA (1) | ZA200408421B (uk) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0621440D0 (en) | 2006-10-27 | 2006-12-06 | Syngenta Crop Protection Ag | Herbicidal compositions |
US8110608B2 (en) | 2008-06-05 | 2012-02-07 | Ecolab Usa Inc. | Solid form sodium lauryl sulfate (SLS) pesticide composition |
UA111167C2 (uk) | 2010-08-05 | 2016-04-11 | ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі | Пестицидні композиції мезорозмірних частинок з підсиленою дією |
US8968757B2 (en) | 2010-10-12 | 2015-03-03 | Ecolab Usa Inc. | Highly wettable, water dispersible, granules including two pesticides |
CN102349535A (zh) * | 2011-09-30 | 2012-02-15 | 张少武 | 一种含吡蚜酮与高效氯氟氰菊酯的杀虫组合物 |
ZA201302145B (en) * | 2012-03-21 | 2013-12-23 | Deepak Pranjivandas Shah | A pesticidal composition containing lambda cyhalothrin and diafenthiuron |
CN103636632B (zh) * | 2013-11-29 | 2015-10-14 | 湖南海利化工股份有限公司 | 一种含有氯溴虫腈和抗蚜威的杀虫组合物 |
CN103749526A (zh) * | 2013-12-30 | 2014-04-30 | 青岛崂乡茶制品有限公司 | 一种茶树用杀虫剂 |
CN104522013B (zh) * | 2014-12-23 | 2017-12-12 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有丁醚脲和依维菌素的杀虫组合物 |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3856896A (en) * | 1973-02-09 | 1974-12-24 | Johnson & Son Inc S C | Alkyl propargyl phosphonates |
DE2727479A1 (de) * | 1977-06-18 | 1979-01-04 | Bayer Ag | Insektizide und akarizide mittel |
DE2936037A1 (de) * | 1979-09-06 | 1981-04-09 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Propargylgruppenhaltige methanphosphonsaeureester und deren verwendung in synergistischen wirkstoffkombinationen zur schaedlingsbekaempfung |
JPS60224606A (ja) * | 1984-04-23 | 1985-11-09 | Kao Corp | 農薬組成物 |
HU205839B (en) * | 1987-11-18 | 1992-07-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Synergetic artropodicide composition containining pirethroides and phosphate-esters as active components |
JP2840847B2 (ja) * | 1989-01-23 | 1998-12-24 | ローヌ・プーランアグロ株式会社 | 安定化された農薬組成物 |
US5451562A (en) * | 1991-08-30 | 1995-09-19 | Schering Aktiengesellschaft | Phosphonate/phosphinate containing heribicdal compositions and the use thereof |
GB9118565D0 (en) * | 1991-08-30 | 1991-10-16 | Schering Ag | Herbicidal compositions |
DE4305542C1 (de) * | 1993-02-20 | 1994-07-21 | Schering Ag | Herbizide Mittel mit synergistischer Wirkung |
DE4426942A1 (de) * | 1994-07-29 | 1996-02-01 | Bayer Ag | Insektizide Mittel |
WO1997031527A1 (en) | 1996-03-01 | 1997-09-04 | Kao Corporation | Efficacy enhancer for agricultural chemicals and agricultural chemical compositions |
US5876739A (en) * | 1996-06-13 | 1999-03-02 | Novartis Ag | Insecticidal seed coating |
GB9624501D0 (en) * | 1996-11-26 | 1997-01-15 | Zeneca Ltd | Insecticial compositions and method |
AR021608A1 (es) | 1998-12-11 | 2002-07-31 | Merial Ltd | Represion de artropodos en animales |
FR2798042B1 (fr) * | 1999-09-07 | 2003-04-25 | Aventis Cropscience Sa | Compositions insecticides dont la matiere active est de type phenyl-pyrazole et procede de lutte contre les insectes du sol |
JP4599692B2 (ja) * | 2000-09-08 | 2010-12-15 | 住友化学株式会社 | 殺虫エアゾール組成物及び害虫駆除方法 |
-
2002
- 2002-05-23 GB GBGB0211924.6A patent/GB0211924D0/en not_active Ceased
-
2003
- 2003-05-22 IL IL16483603A patent/IL164836A0/xx unknown
- 2003-05-22 JP JP2004506548A patent/JP4620452B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-05-22 AU AU2003227965A patent/AU2003227965B2/en not_active Ceased
- 2003-05-22 CA CA2864341A patent/CA2864341A1/en not_active Abandoned
- 2003-05-22 WO PCT/GB2003/002210 patent/WO2003099012A1/en active Application Filing
- 2003-05-22 CA CA2895113A patent/CA2895113A1/en not_active Abandoned
- 2003-05-22 PL PL372697A patent/PL212909B1/pl unknown
- 2003-05-22 OA OA1200400309A patent/OA12821A/en unknown
- 2003-05-22 CA CA2484928A patent/CA2484928C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-05-22 AP APAP/P/2004/003168A patent/AP2004003168A0/en unknown
- 2003-05-22 PT PT03725433T patent/PT1509085E/pt unknown
- 2003-05-22 ES ES03725433T patent/ES2326797T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-22 EA EA200401516A patent/EA007289B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-05-22 DE DE60328385T patent/DE60328385D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-22 EP EP03725433A patent/EP1509085B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-22 UA UA20041210593A patent/UA79469C2/uk unknown
- 2003-05-22 DK DK03725433T patent/DK1509085T3/da active
- 2003-05-22 CN CNB038117185A patent/CN100333643C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-05-22 SI SI200331660T patent/SI1509085T1/sl unknown
- 2003-05-22 KR KR1020047018875A patent/KR101023926B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2003-05-22 BR BRPI0311245-4B1A patent/BR0311245B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-05-22 CA CA2817626A patent/CA2817626C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-05-22 NZ NZ536491A patent/NZ536491A/en unknown
- 2003-05-22 MX MXPA04011066A patent/MXPA04011066A/es active IP Right Grant
- 2003-05-22 CA CA2758176A patent/CA2758176C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-05-22 US US10/513,640 patent/US9138003B2/en active Active
-
2004
- 2004-10-18 ZA ZA2004/08421A patent/ZA200408421B/en unknown
- 2004-10-25 IL IL164836A patent/IL164836A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-11-22 EC EC2004005443A patent/ECSP045443A/es unknown
-
2009
- 2009-09-02 CY CY20091100925T patent/CY1109346T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU766395B2 (en) | Enhanced method of killing weeds with glyphosate herbicide | |
US2920993A (en) | Insecticidal composition and method of destroying insects | |
CN102858160A (zh) | 含有某些吡啶羧酸和某些杀虫剂的除草剂/杀虫剂协同组合物 | |
UA79469C2 (uk) | Інсектицидна композиція, яка містить як ад'ювант фосфонат або його похідну | |
WO2017004193A1 (en) | A composition and method of controlling pests | |
JPH10512272A (ja) | 除草用組成物 | |
CA1187408A (en) | Increasing the effectiveness of synthetic, organic, oil-soluble insecticides | |
JP2004520286A (ja) | 除草剤組成物 | |
CN108013032A (zh) | 一种基于辛酸酯类的除草剂及其制备方法与应用 | |
Pasqualini et al. | Studies on side effects of some insecticides on aphid-feeding Coccinellidae in Emilia-Romagna fruit crops | |
RU2692620C1 (ru) | Способ снижения численности мух на объектах ветеринарно-санитарного надзора | |
NZ200433A (en) | Synergistic insecticidal compositions containing phosphorothioate derivatives | |
JPH0475882B2 (uk) | ||
Banks et al. | Imported Fire Ants: 10–5, An Alternate Formulation of Mirex Bai | |
JPH01104001A (ja) | 土壤処理用白アリ防除剤 |