UA79469C2 - Інсектицидна композиція, яка містить як ад'ювант фосфонат або його похідну - Google Patents

Інсектицидна композиція, яка містить як ад'ювант фосфонат або його похідну Download PDF

Info

Publication number
UA79469C2
UA79469C2 UA20041210593A UA20041210593A UA79469C2 UA 79469 C2 UA79469 C2 UA 79469C2 UA 20041210593 A UA20041210593 A UA 20041210593A UA 20041210593 A UA20041210593 A UA 20041210593A UA 79469 C2 UA79469 C2 UA 79469C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
carbon atoms
group containing
bis
insecticidal composition
group
Prior art date
Application number
UA20041210593A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Девід Сток
Кетрін Джулія Пайпер
Джулі Лінн Рамзі
Марк Стівен Берчмор
Патрік Джозеф Малквін
Ричард Брайан Перрі
Original Assignee
Сінгента Лімітед
Сінгента Партісіпейшнс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сінгента Лімітед, Сінгента Партісіпейшнс Аг filed Critical Сінгента Лімітед
Publication of UA79469C2 publication Critical patent/UA79469C2/uk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing aromatic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Інсектицидна композиція, яка містить як ад'ювант фосфонат або його алкоксиловане похідне, або димер, переважними фосфонатами є біс(2-етилгексил)-2-етилгексилфосфонат, біс(2-етилгексил)октилфосфонат або біс(бутил)бутилфосфонат.

Description

Опис винаходу
Даний винахід стосується композиції й зокрема інсектицидної композиції, більш конкретно інсектицидної 2 композиції, яка містить органічний фосфонатний ад'ювант. в'їЇ 2927014) описане застосування ряду органічних фосфонатних і фосфінатних похідних як гербіцидів. В
ЇМО 93/04585) описане застосування певних органічних фосфінатних і фосфонатних похідних як ад'ювантів, які підвищують активність деяких гербіцидів. В (МО 94/18837| описане застосування певного фосфонату, а саме біс(2-етилгексил)-2-етилгексилфосфонату, як ад'юванту, який поліпшує біологічні характеристики певних 70 гербіцидів. В (МО 98/00021| описано, що певні фосфонатні або фосфінатні похідні в сполученні з певними фунгіцидами, такими як флухінконазол й азоксистробін забезпечують підвищення фунгіцидної активності. В (05 4976769) описані фосфати, які застосовуються як активатори гербіцидів й інсектицидів. В (05 60933679) описані карбоксилати четвертинного амонію як підсилювачі дії хімічних засобів, які застосовуються у сільському господарстві. В (ЕР 25179АЇ описані інсектицидні композиції, які містять фосфонати. 19 При створенні винаходу несподівано було встановлено, що інсектицидну активність можна збільшувати за допомогою застосування органічного фосфонатного ад'юванту.
Таким чином, об'єктом даного винаходу є інсектицидна композиція, яка містить інсектицид і фосфонат або його алкоксиловане похідне або димер формули (І)
Кк ї» с й (о о де В! й К2 незалежно один від одного означають алкоксигрупу, яка містить від 4 до 20 атомів вуглецю, або групу -ЮСНоСНе1,-ОВ, де В означає водень, метил або етил, п означає 0-50 й Во означає водень або алкільну групу, яка містить від 1 до 20 атомів вуглецю; і Б З означає (І) алкільну або алкенільну групу, яка Ме) містить від 4 до 20 атомів вуглецю, (ІЇ) необов'язково заміщений феніл або (Ії) групу формули (І) со н. « йо" й і - , де КЗ означає алкоксигрупу, яка містить від 4 до 20 атомів вуглецю, або вказану вище групу « тТосносНне"-ов5 й В" означає алкоксигрупу, яка містить від 4 до 20 атомів вуглецю, або вказану вище групу 40. осНносНне-ОВ., не) с Поняття "алкіл" у контексті даного опису, у тому числі при використанні в таких позначеннях як "алкокси", "» означає алкільні групи з лінійним або розгалуженим ланцюгом. Необов'язкові замісники, які можуть бути " присутніми у необов'язково заміщеному фенілі, включають С.-Суалкіл і галоген.
Необов'язково алкоксилована складноефірна група представлена вказаною вище групою -1 395 ТосносНне"-Ов. Переважне значення п становить 0-10 і більш переважно 0-5. Якщо ступінь алкоксилування знаходиться в певному діапазоні, то п може являти собою середнє значення й необов'язково є цілим числом. ік Аналогічно до цього може мати місце змішане алкоксилування, оскільки в групі -ЮСН осн присутній радикал «» В", який має різні значення. Переважно Б. ? означає алкільну групу, яка містить від 1 до 8 атомів вуглецю. б» 50 Якщо п означає 0, то група -ОСНЬСНВ),-ОБ? являє собою алкоксигрупу, і, таким чином, коли п означає 0, група -ОВ? може являти собою алкоксигрупу, яка містить від 4 до 20 атомів вуглецю. с Переважно кожна із груп В! й ВК? означає алкоксигрупи, які містять від 4 до 10 атомів вуглецю, і В означає алкільну групу, яка містить від 4 до 10 атомів вуглецю. Прийнятні фосфонати описані в (МО 98/000211, і даний винахід включає також їх еквіваленти, у яких потрібна довжина алкільного ланцюга менша, ніж описана в (МУО 29 98/00021|. Особливо переважно кожна із груп Б, 2 й ВЗ містить від 4 до 8 атомів вуглецю. Переважними
ГФ) фосфонатами є біс(2-етилгексил)-2-етилгексилфосфонат, біс(2-етилгексил)уоктилфосфонат і біс(бутил)бутилфосфонат. о Композиції, запропоновані у винаході, можуть містити також суміші. Так, композиції можуть містити дві або більше органічних фосфонатних похідні, запропонованих у винаході, і/або інші добавки (які звичайно називають бо "ад'юванти"), які можуть являти собою поверхнево-активні речовини й/або масла.
Діюча речовина, яка має інсектицидну активність, в композиції, запропонованій у винаході, може являти собою одну або декілька із представлених нижче речовин: (а) Інгібітори ацетилхолінестерази
Ці сполуки діють як інгібітори ацетилхолінестерази. Ацетилхолінестераза розщеплює складноефірну бо функціональну групу нейромедіатору ацетилхоліну в ЦНС, запобігаючи тим самим повторній стимуляції ацетилхолінового рецептора. Фермент несе нуклеофільний залишок серину в активному сайті, який каталізує гідроліз складного ефіру, що приводить до утворення холіну й ацетильованого ферменту, який швидко гідролізується, перетворюючись знову в активну форму. Інгібітори ацетилхолінестерази, які мають інсектицидну активність, адилюють цей залишок серину за допомогою групи, яка гідролізується з істотно меншою швидкістю, ніж ацетат, блокуючи тим самим активність цього ферменту. Це приводить до гіперзбудження холінергічних нейронів у нервовій системі комах, викликаючи виникнення конвульсій і смерть. Репрезентативними інсектицидами, які мають такий механізм дії, є фосфорорганічні інсектициди.
Фосфорорганічні інсектициди розділяють на б підкласи залежно від точної природи фосфорної 70 функціональної групи (фосфати, фосфонати, фосфорамідати, фосфортіолати, фосфортіоати Й фосфордитіолати), але всі вони містять електрофільний атом фосфору, до якого приєднана активна група, яка вилучається. Їх можна також класифікувати залежно від природи групи, яка вилучається (аліфатична, фенокси- або арилоксигрупа). Сполуки з Р-5З-групою метаболізуються в організмі комах у сполуки з Р-О-групою, які є істотно більш активними, у той час як в організмі ссавців існує тенденція до більш швидкого розщеплення 7/5. Р-ОБ-зв'язків, що обумовлює більшу вибірність дії таких сполук. Конкретні приклади включають хлорпірифос, піриміфос-метил, діазинон, профенофос, метидатіон, тербуфос, диметоат і фозтіазат і карбаматні інсектициди, такі як піримікарб, бенфуракарб, карбарил й альдикарб; (б) Агоністи ацетилхоліну
Ацетилхолін являє собою основний нейромедіатор у ЦНС, який відповідає за проходження нервових 2о їмпульсів у синапсах й опосередковує також стимуляцію м'язів в ділянці нервово-м'язового контакту.
Ацетилхолінові рецептори розділяють на два основні підтипи залежно від того, з яким продуктом, який зустрічається в природних умовах, а саме мускарином або нікотином, вони переважно зв'язуються. Відомі серії інсектицидів, дія яких зумовлена вказаним механізмом, і вони включають нітрометиленові похідні, які мають відносно низьку токсичність для ссавців, але є ефективними системними інсектицидами із широким спектром дії. сч
Нітрометиленові похідні мають активність як у відношенні сисних, так і гризучих комах-шкідників, і мають як кишкову, так і контактну дію. Такі нітрометиленові інсектициди (які також називаються "неонікотиноїди") і) включають імідаклоприд, ацетаміприд, нітепірам, клотіанідин, тіаклоприд, тіаметоксам, МТ1І-446 (фірми Міївиї).
Іншою хімічною сполукою цього класу є спіносад, який представляє собою суміш спінозину й спінозину В.
Спінозини також впливають на нікотиновий рецептор, хоча впливи, які ними продукуються, мають деякі Ф зо Відмінності від впливу нітрометиленових похідних; (в) Речовини, які порушують функцію хлоридних каналів ісе)
Механізм дії цих сполук полягає в порушенні функції гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК), основного «Е інгібуючого нейромедіатору в ЦНС. ГАМК вивільняється із пресинаптичної мембрани й проходить через синапс, де вона зв'язується з ГАМК-рецептором. Цей рецептор зв'язаний із хлоридним іонним каналом, який Ме
Зв Відкривається в присутності ГАМК. Цей відкритий стан забезпечує тільки приплив хлоридних іонів у поляризовані М нервові клітини, знижуючи тим самим потенціал на іншій стороні мембрани нервової клітини (оскільки інша внутрішня сторона мембрани нервової клітини має більший позитивний заряд, ніж зовнішня). Це означає, що при проходженні нервового імпульсу зміна потенціалу є більш низькою, ніж при відсутності ГАМК, і тому відбувається виражене згасання нервового імпульсу. «
Агоністи ГАМК включають авермектини, які представляють собою макроциклічні природні продукти, які з с можуть порушувати різні хлоридні іонні канали. Фактично вони імітують дію ГАМК, що приводить до постійного . знаходження хлоридних іонних каналів у відкритому стані й, як наслідок, до паралічу комах. Прикладами цього а хімічного класу є абамектин, емамектин (звичайно у формі солі) і мілбемектин. Прикладами антагоністів ГАМК є фіприли, наприклад, фіпроніл і раніше описані сполуки, такі як "циклодієнові" хлорорганічні похідні типу ендосульфану. -І г) Речовини, які порушують функцію натрієвих каналів
Натрієві канали відіграють життєво важливу роль у передачі нервового імпульсу. У спокої різниця і, потенціалів між двома сторонами мембрани нервової клітини повинна становити приблизно бОмВ внаслідок того, їх що концентрація натрієвих іонів зовні вище, ніж всередині. При проходженні через клітину нервового імпульсу в мембрані відкриваються натрієві іонні канали, дозволяючи іонам натрію проникати в клітину, що індукує
Ме. проходження позитивного піка потенціалу через нервову клітину. У нормі ці канали дуже швидко закриваються, і
Ге) іони натрію відсмоктуються із клітини, відновлюючи потенціал спокою. Речовини, які порушують функцію натрієвих каналів, тримають ці канали відкритими протягом більш тривалих періодів часу, запобігаючи реполяризації. Піретроїди типу | (і алкалоїди чемериці (Мегаїгит)) запобігають реполяризації протягом 0,01-0,1с, що приводить до виникнення в нейронах залну, який має багато піків, що приводить до конвульсій, а піретроїди типу ІІ можуть запобігати реполяризації протягом хвилини або більш тривалого часу, що приводить до
Ф) втрати координації. Отримані хімічним шляхом (синтетичні) піретроїди мають вказаний механізм дії. Піретроїди ко є синтетичними аналогами продуктів, які зустрічаються в природних умовах, що одержують із квітів рослин р.
Спгузапіпетит, з яких найбільш часто зустрічається піретрин типу І. їх можна класифікувати на 2 типи залежно во Від будови спиртового фрагмента. Піретроїди типу І належать до першого покоління й, як правило, є фотохімічно нестабільними. Піретроїди типу Ії є похідними гамма-ціано-3-феноксибензилового спирту, і вони мають приблизно в 10 разів більш високу ефективність. Деякі піретроїди типу І можуть нести також змінений кислотний фрагмент, який включає фенільне кільце. Прикладами цих хімічних сполук є тефлутрин, перметрин, біфентрин, о-циперметрин, дельтаметрин, рД-цифлутрин, лямбда-цигалотрин, гамма-цигалотрин, есфенвалерат і б5 тау-флувалинат. Інші сполуки, які порушують функцію Ма-каналів, включають індоксакарб; (д) Інгібітори дихання
Ці сподуки включають представників таких хімічних класів, як (І) інгібітори сайту-1, наприклад, фенпіроксимат, феназахін, тебуфенпірад, толфенпірад і піримідифен, і "роз'єднювачі". "Роз'єднювачі" впливають на відділення дихального циклу від вироблення АТФ. Білки в дихальному ланцюзі транспорту електронів використовують енергію, яка продукується при диханні, для накачування протонів через внутрішню мітохондріальну мембрану. АТФ-синтаза потім використовує цей градієнт рН для запуску синтезу АТФ. "Роз'єднювачі" являють собою ліпофільні слабкі кислоти, які можуть дифундувати через мембрани, як у нейтральній, так й в аніонній формах і внаслідок цього можуть переносити протони Через внутрішню мітохондріальну мембрану. Це порушує градієнт рН і через це усувається механізм, який занускає синтез АТФ. 7/0 Прикладом інсектицидів цього типу є хлорфенапір; (е) Агоністи октопаміну
Октопамін являє собою інший нейромедіатор у ЦНС комах (який відсутній у хребетних). Він регулює поведінкове збудження в комахи. Зв'язування октопаміну з рецептором приводить до підвищеного вироблення
ЦАМФ, що ініціює збудження нейронів. Амідини, які стимулюють ці процеси, приводять до таких порушень поведінки, як конвульсії й політ, який не припиняється. Прикладом агоніста октопаміну є амітраз; (є) Регулятори росту комах - РРН
Прикладами сполук з таким механізмом дії є бензоїлсечовини. Ці сполуки інгібують біосинтез хітину, полісахариду, який є основним структурним компонентом (50905) екзоскелета комах. Коли комахи знаходяться у стадії линяння, присутність цих сполук приводить до того, що кількість хітину є недостатньою для повної побудови нового екзоскелета, і внаслідок цього комаха може загинути під час або відразу після линяння. Ці сполуки фактично не є "регуляторами росту" з точки зору зв'язаного з гормонами розвитку, але це поняття застосовують також й у цьому випадку через потворності, які спостерігаються в мертвих комах після обробки цими сполуками. Ці сполуки мають більш високу ефективність при обробці комах, які часто линяють (наприклад, лускокрилих), але їх застосування обмежене тим, що вони можуть потрапляти в організм тільки при їх сч об проковтуванні, і їх активність залежить від стадії росту, тому що вони мають тенденцію до повільного прояву дії. Однак це приводить також до дуже чистого профілю токсичності для навколишнього середовища, і тому ці і) сполуки часто використовують у програмах з інтегрованого керування чисельністю комах (РМ). Приклади інсектицидів цього класу включають дифлубензурон, флуфеноксурон, хлорфлуазурон, гексафлумурон, луфенурон і новалурон. б зо Іншими синтетичними регуляторами росту комах (які відрізняються за механізмами дії від бензоїлсечовин) є бупрофезин, пірипроксифен, циромазин, тебуфенозид, метоксифенозид й етоксазол; ісе) (ж) Інсектициди з іншими механізмами дії «Е
Нижче представлений перелік важливих синтетичних інсектицидів з новими механізмами дії (або з невідомими механізмами дії). Вони включають діафентіурон, піметрозин і пропаргіт. Ме
Переважними інсектицидами є хлорпірифос, профенофос, піримікарб, імідакоприд, ацетаміприд, нітенпірам, М клотіанідин, тіаклоприд, тіаметоксам, МТІ-446 (фірма Міївиї), спіносад, абамектин, емамектин-бензоат, фіпроніл, Х-цигалотрин, у-цигалотрин, індоксакарб, фенпіроксимат, тебуфенпірад, хлорфенапір, луфенурон, циромазин, діафентіурон і піметрозин. Композиції, запропоновані в даному винаході, є найбільш переважними для таких інсектицидів, як тіаметоксам, спіносад, абамектин, емамектин-бензоат, фіпроніл, лямбда-цигалотрин, « гамма-цигалотрин, індоксакарб, фенпіроксимат, тебуфенпірад, хлорфенапір, луфенурон, циромазин, й с діафентіурон і піметрозин. й Композиції, запропоновані у винаході, можуть містити діюну речовину, яка може мати системну дію, тобто и? здатністю переміщатися в рослині, або може являти собою інсектицид контактної дії, насамперед, якщо шкідники-мішені характеризуються криптичним типом харчування (наприклад, листкові мінери).
Композиції є особливо ефективними для боротьби із представниками певних класів комах, таких як гризучі -і комахи, наприклад І ерідоріога, і сисні комахи, наприклад, різні види попелиць Арпіа зрр.
При створенні винаходу несподівано було встановлено, що композиції, запропоновані у винаході, не мають о надмірної фітотоксичної дії на рослини-хазяїни при їх застосуванні у відповідних нормах витрати. «їз» У композиції, запропонованій в даному винаході, можна застосовувати як суміші сполук формули (І), так і суміші інсектицидів. Композиції, запропоновані в даному винаході, можуть містити інші добавки, які звичайно
Фо включають в інсектицидні композиції, у тому числі додатковий(і) ад'ювант(и), такі як поверхнево-активні (Че) речовини й ссинергісти інсектицидів, або інші компоненти, такі як антифризи, полімери, прилипачі, світлозахисні агенти, мінеральні масла, рослинні олії і їх похідні. Фахівцям у даній галузі відомий ряд синергістів інсектицидів, конкретним прикладом яких є піперонілбутоксид.
Сполуку формули (І) можна додавати до інсектицидної композиції на стадії приготування бакової суміші (суміші, яку готують в одному резервуарі), і композиції, запропоновані у винаході, включають такі композиції іФ) у вигляді бакової суміші, які є розведеними й готовими до застосування. В іншому варіанті сполуку формули (І) ко можна включати в концентровану композицію, яка призначена для розведення перед застосуванням. Природа сполуки формули (І) може змінюватися залежно від природи замісників від рідкої до твердої й від бо слабкорозчинної у воді до практично повністю водонерозчинної. Фахівець у даній галузі може застосовувати загальноприйняті методи для приготування композицій, запропонованих у винаході, які включають, наприклад, тверді або рідкі носії на прийнятній твердій основі, які представляють собою, наприклад, змочувані порошки (МУР або водорозчинний порошок (5Р), змочувані гранули (вододиспергована гранула (М/С) або водосолюбільна гранула (50)), дисперсії твердих або рідких компонентів у рідинах, таких як суспензійні концентрати, 65 сСуспензійні концентрати на масляній основі, рідкі масла, такі як С (суспензійний концентрат) або ОК (рідкий концентрат, який змішується з маслом), емульсії й суміші, такі як ЕМУ (емульсія типу масло у воді), ЕО
(емульсія типу вода в маслі), ЗЕ (суспоемульсія), розчини, такі як ЕС (емульгувальний концентрат), ОС (диспергований концентрат), ШІ. (ультра малооб'ємна рідина), 5І (розчинна рідина (розчинний концентрат)) і спеціальні препаративні форми, такі як мікрокапсульовані композиції. Переважні сполуки формули (І), як правило, являють собою маслянисті рідини з обмеженою розчинністю у воді. Тому їх легко включати в розчини в маслах шляхом звичайного змішування, необов'язково в сполученні з одним або декількома емульгаторами, або абсорбувати на тверді носії, такі як глини або кремнеземи, для внесення в сухі продукти. Аналогічно до цього сполуки формули (І), які являють собою маслянисті рідини, можна застосовувати для приготування дисперсій інсектициду в сполуці формули (І) або для приготування розчинів, які містять сполуку формули (Її) і 7/0 інсектицид, або для приготування змішаних дисперсійних систем, у яких, наприклад, інсектицид присутній у вигляді суспензійного концентрату, а сполука формули (І) є присутня у вигляді емульсії типу масло у воді.
Фахівцеві в даній галузі відомі інші комбінації. Ад'юванти, як правило, вносять у певному процентному співвідношенні відносно об'єму, який розпилюється на 1 гектар. Об'єм водного препарату, внесений на 1 гектар, як правило, становить приблизно 200л/га, але може змінюватися від 50 до більше ніж З00Ол/га для спеціальних обробок високих фруктових дерев. Ад'юванти, як правило, вносять у кількості 0,05-1,006.90 від об'єму, що розпилюється на 1 гектар. Приймаючи, що середня норма витрати становить 200л/га, звичайні норми витрати ад'юванту повинні становити від 100г (0,0595) до 2000г (1,095) на 1 гектар. Загальноприйняті норми витрати інсектицидів становлять від 710 до бБкг/га. Таким чином, фахівець у даній галузі може розрахувати співвідношення, під які підпадають ці звичайно застосовувані норми витрати, як діючої речовини, так й 2о ад'юванту. При цьому вказані співвідношення (масові) інсектициду й сполуки формули (І) можуть становити від 50:11 до 1:400. Переважно масове співвідношення інсектициду й сполуки формули (І) становить від 25:1 до 1:25 й особливо переважно 10:1 й 1:10.
Хоча передбачається, що вказані композиції, як правило, розбавляють водою для обробки цільової культури, під обсяг даного винаходу підпадають також композиції, запропоновані у винаході, у формі для ультра сч малооб'ємного обприскування, наприклад, в аридних зонах. Композиції, запропоновані у винаході, можна застосовувати, наприклад, також у вигляді препаративних форм, які проникають через кору, у випадках, коли і) необхідно швидке проникнення інсектициду через кору дерев. Крім того, композиції, запропоновані у винаході, можна застосовувати для обробки й захисту насіння рослин з використанням препаративних форм, відомих фахівцям у даній галузі. б зо Нижче даний винахід проілюстрований на прикладах.
Приклад 1 ре)
Активність деяких інсектицидів при застосуванні в сполученні Кк) 0О,596-ним «г біс(2-етилгексил)-2-етилгексилфосфонатом (БЕЕФ) порівнювали з активністю відповідної препаративної форми, яка не містить біс(2-етилгексил)-2-етилгексилфосфонату, при оцінці ефективності заходів, спрямованих на Ме обмеження чисельності личинок 1 й 2 віку (1/2) листкового мінера Іігіотуа Ниідобгіепзіз. Результати М представлені в таблиці 1 у вигляді 9о загибелі листкового мінера всередині листків бобів. « ю 000 Пндявідуелью |нвеко індивідуаль | «ЕЕ рндивідуально «БЕР. Індивідуально ГнБЕКо, З с юю 00110019 001000 ою 10120160 во лою :» тю 11110815 06166030 юю 117170016310 10066000 в» оо 4 101191 8318001 00183001 008 оо, - ШВЩ---О0З202 (ТЗ З2 ЖЩК(ЩЙЩ 2 0 020И2З75- Р 5 ( -З2 5 2 ОЙА2 зи23 о
Ф 1лдяідяню 00010000 в їх ж 1116111116 шини нннши и шишш шиш
ФО с пиши нини ши нини жи нний зв о 11111100 ндивідальюї//|17111111БЕвЮ ГО яю 16116 з во
Приклад 2
Активність лямбда-цигалотрину, профенофосу й індоксакарбу при застосуванні в сполученні з 0,595-ним 65 біс(2-етилгексил)-2-етилгексилфосфонатом (БЕЕФ), порівнювали з активністю відповідної препаративної форми, яка не містить біс(2-етилгексил)-2-етилгексилфосфонату, при оцінці кишково/контактної дії у відношенні
РіІшегйа хуіовіеІа. Результати представлені в таблиці 2 у вигляді 9о загибелі. ; 1 Ляедацивлотин оязчатин| 66100 о 0 Проденофю ів 1 дою озичатяин| 26180
Овзестчні 32198 сч (пововстимлно/ 80) 00 о
Приклад З
Активність лямбда-цигалотрину у вигляді препарату "Карате", 1005 при застосуванні в сполученні з 0,595-ним біс(2-етилгексил)-2-етилгексилфосфонатом (БЕЕФ), порівнювали з активністю препарату Карате», 10С5,який не (Ф) містить біс(2-етилгексил)-2-етилгексилфосфонату, з використанням транс ламінарного тесту (оцінка досліду через З дні) у відношенні Мугиз регзісає лінії К2. Результати представлені в таблиці З у вигляді 9о загибелі. шо «
Ф зв 007 ндивідлью/ | зво ча 0001151 « ою 17111116 |в - с Приклад 4 . Активність тіаметоксаму у вигляді препарату "Актара"7, 25МУ0 при застосуванні в сполученні з 0,5956-ним «» біс(2-етилгексил)уоктилфосфонатом (БЕОФ) порівнювали з активністю препарату "Актара", який не містить біс(2-етилгексил)уоктилфосфонату, з використанням транс ламінарного тесту (оцінка досліду через З дні) у Відношенні Арпіз доззурії. Результати представлені в таблиці 4 у вигляді 9о загибелі. -І
Ф г 000 ндивідялью | оввою б)» с тав ває 11112186
Ге!

Claims (5)

Формула винаходу іме) й .
1. Інсектицидна композиція, яка містить інсектицид, що вибраний з ряду, який включає хлорпірифос, профенофос, піримікарб, імідаклоприд, 60 ацетаміприд, нітенпірам, клотіанідин, тіаклоприд, тіаметоксам, МТІ-446 (фірма Міївиї), спіносад, абамектин, емамектин-бензоат, фіпроніл, лямбда-цигалотрин, гамма-цигалотрин, індоксакарб, фенпіроксимат, тебуфенпірад, хлорфенапір, луфенурон, циромазин, діафентіурон і піметрозин та фосфонат або його алкоксиловане похідне або димер формули (І) б5 о Ко) ви де В! й В? незалежно один від одного означають алкоксигрупу, яка містить від 4 до 10 атомів вуглецю, або групу -ЮСНоСНе1,-ОВ, де В означає водень, метил або етил, п означає 0-50 й Во означає водень або алкільну групу, яка містить від 1 до 20 атомів вуглецю; /5 і ЕЗ означає (І) алкільну групу, яка містить від 4 до 10 атомів вуглецю, або алкенільну групу, яка містить від 4 до 20 атомів вуглецю або (ІІ) феніл, необов'язково заміщений С .1-С;алкілом або галогеном, або (І) групу формули (ІЇ) Н «(1 2 зна: й Кт й с де КЗ означає алкоксигрупу, яка містить від 4 до 20 атомів вуглецю, або вказану вище групу о тТосносНне"-ов5 й В'/ означає алкоксигрупу, яка містить від 4 до 20 атомів вуглецю, або групу ТОоснОСснНе"1-ОВ», яка має значення, вказані для БК 7 й В, і коли п означає 0, то група -ОК? означає алкоксигрупу, яка містить від 4 до 20 атомів вуглецю. б»
2. Інсектицидна композиція за п. 1, у якій в, В2 й ВЗ містять від 4 до 8 атомів вуглецю.
3. Інсектицидна композиція за п. 2, у якій фосфонат являє собою біс(2-етилгексил)-2-етилгексилфосфонат, (Се) біс(2-етилгексил)'октилфосфонат або біс(бутил)бутилфосфонат. -
4. Інсектицидна композиція за п. 3, у якій фосфонат являє собою біс(2-етилгексил)-2-етилгексилфосфонат.
5. Інсектицидна композиція за будь-яким з попередніх пунктів, де композиція містить синергіст для (є) з5 Інсектицидів, переважно піперонілбутоксид. їм Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2007, М 9, 25.06.2007. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. « - с - и? -І се) щ» ФО 50 іЧе) Ф) іме) 60 б5
UA20041210593A 2002-05-23 2003-05-22 Інсектицидна композиція, яка містить як ад'ювант фосфонат або його похідну UA79469C2 (uk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0211924.6A GB0211924D0 (en) 2002-05-23 2002-05-23 Composition
PCT/GB2003/002210 WO2003099012A1 (en) 2002-05-23 2003-05-22 Phosphonates and derivatives thereof as enhancers of the activity of insecticides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA79469C2 true UA79469C2 (uk) 2007-06-25

Family

ID=9937302

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA20041210593A UA79469C2 (uk) 2002-05-23 2003-05-22 Інсектицидна композиція, яка містить як ад'ювант фосфонат або його похідну

Country Status (26)

Country Link
US (1) US9138003B2 (uk)
EP (1) EP1509085B1 (uk)
JP (1) JP4620452B2 (uk)
KR (1) KR101023926B1 (uk)
CN (1) CN100333643C (uk)
AP (1) AP2004003168A0 (uk)
AU (1) AU2003227965B2 (uk)
BR (1) BR0311245B1 (uk)
CA (5) CA2484928C (uk)
CY (1) CY1109346T1 (uk)
DE (1) DE60328385D1 (uk)
DK (1) DK1509085T3 (uk)
EA (1) EA007289B1 (uk)
EC (1) ECSP045443A (uk)
ES (1) ES2326797T3 (uk)
GB (1) GB0211924D0 (uk)
IL (2) IL164836A0 (uk)
MX (1) MXPA04011066A (uk)
NZ (1) NZ536491A (uk)
OA (1) OA12821A (uk)
PL (1) PL212909B1 (uk)
PT (1) PT1509085E (uk)
SI (1) SI1509085T1 (uk)
UA (1) UA79469C2 (uk)
WO (1) WO2003099012A1 (uk)
ZA (1) ZA200408421B (uk)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0621440D0 (en) 2006-10-27 2006-12-06 Syngenta Crop Protection Ag Herbicidal compositions
US8110608B2 (en) 2008-06-05 2012-02-07 Ecolab Usa Inc. Solid form sodium lauryl sulfate (SLS) pesticide composition
UA111167C2 (uk) 2010-08-05 2016-04-11 ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі Пестицидні композиції мезорозмірних частинок з підсиленою дією
US8968757B2 (en) 2010-10-12 2015-03-03 Ecolab Usa Inc. Highly wettable, water dispersible, granules including two pesticides
CN102349535A (zh) * 2011-09-30 2012-02-15 张少武 一种含吡蚜酮与高效氯氟氰菊酯的杀虫组合物
US9072302B2 (en) * 2012-03-21 2015-07-07 Deepak Pranjivandas Shah Pesticidal composition containing lambda cyhalothrin and diafenthiuron
CN103636632B (zh) * 2013-11-29 2015-10-14 湖南海利化工股份有限公司 一种含有氯溴虫腈和抗蚜威的杀虫组合物
CN103749526A (zh) * 2013-12-30 2014-04-30 青岛崂乡茶制品有限公司 一种茶树用杀虫剂
CN104522013B (zh) * 2014-12-23 2017-12-12 广东中迅农科股份有限公司 一种含有丁醚脲和依维菌素的杀虫组合物

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3856896A (en) * 1973-02-09 1974-12-24 Johnson & Son Inc S C Alkyl propargyl phosphonates
DE2727479A1 (de) * 1977-06-18 1979-01-04 Bayer Ag Insektizide und akarizide mittel
DE2936037A1 (de) * 1979-09-06 1981-04-09 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Propargylgruppenhaltige methanphosphonsaeureester und deren verwendung in synergistischen wirkstoffkombinationen zur schaedlingsbekaempfung
JPS60224606A (ja) * 1984-04-23 1985-11-09 Kao Corp 農薬組成物
HU205839B (en) * 1987-11-18 1992-07-28 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Synergetic artropodicide composition containining pirethroides and phosphate-esters as active components
JP2840847B2 (ja) * 1989-01-23 1998-12-24 ローヌ・プーランアグロ株式会社 安定化された農薬組成物
US5451562A (en) * 1991-08-30 1995-09-19 Schering Aktiengesellschaft Phosphonate/phosphinate containing heribicdal compositions and the use thereof
GB9118565D0 (en) * 1991-08-30 1991-10-16 Schering Ag Herbicidal compositions
DE4305542C1 (de) * 1993-02-20 1994-07-21 Schering Ag Herbizide Mittel mit synergistischer Wirkung
DE4426942A1 (de) * 1994-07-29 1996-02-01 Bayer Ag Insektizide Mittel
US6093679A (en) * 1996-03-01 2000-07-25 Kao Corporation Efficacy enhancer for agricultural chemicals and agricultural chemical compositions
US5876739A (en) * 1996-06-13 1999-03-02 Novartis Ag Insecticidal seed coating
GB9624501D0 (en) * 1996-11-26 1997-01-15 Zeneca Ltd Insecticial compositions and method
AR021608A1 (es) 1998-12-11 2002-07-31 Merial Ltd Represion de artropodos en animales
FR2798042B1 (fr) * 1999-09-07 2003-04-25 Aventis Cropscience Sa Compositions insecticides dont la matiere active est de type phenyl-pyrazole et procede de lutte contre les insectes du sol
JP4599692B2 (ja) * 2000-09-08 2010-12-15 住友化学株式会社 殺虫エアゾール組成物及び害虫駆除方法

Also Published As

Publication number Publication date
IL164836A0 (en) 2005-12-18
DE60328385D1 (de) 2009-08-27
KR20050004196A (ko) 2005-01-12
EP1509085A1 (en) 2005-03-02
GB0211924D0 (en) 2002-07-03
SI1509085T1 (sl) 2009-12-31
IL164836A (en) 2010-05-17
MXPA04011066A (es) 2005-02-14
BR0311245A (pt) 2005-03-15
NZ536491A (en) 2006-09-29
PT1509085E (pt) 2009-08-03
CN1655679A (zh) 2005-08-17
ECSP045443A (es) 2005-01-03
EP1509085B1 (en) 2009-07-15
CA2758176C (en) 2014-01-07
CY1109346T1 (el) 2014-07-02
PL212909B1 (pl) 2012-12-31
ES2326797T3 (es) 2009-10-20
CN100333643C (zh) 2007-08-29
AU2003227965B9 (en) 2003-12-12
CA2484928C (en) 2012-04-24
CA2758176A1 (en) 2003-12-04
PL372697A1 (en) 2005-07-25
CA2895113A1 (en) 2003-12-04
CA2817626A1 (en) 2003-12-04
AU2003227965B2 (en) 2007-10-04
WO2003099012A1 (en) 2003-12-04
CA2484928A1 (en) 2003-12-04
DK1509085T3 (da) 2009-10-05
EA200401516A1 (ru) 2005-06-30
US9138003B2 (en) 2015-09-22
CA2864341A1 (en) 2003-12-04
AU2003227965A1 (en) 2003-12-12
EA007289B1 (ru) 2006-08-25
OA12821A (en) 2006-07-10
US20060093637A1 (en) 2006-05-04
ZA200408421B (en) 2005-11-30
CA2817626C (en) 2016-01-05
AP2004003168A0 (en) 2004-12-31
KR101023926B1 (ko) 2011-03-22
BR0311245B1 (pt) 2013-12-17
JP2005531567A (ja) 2005-10-20
JP4620452B2 (ja) 2011-01-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU766395B2 (en) Enhanced method of killing weeds with glyphosate herbicide
US2920993A (en) Insecticidal composition and method of destroying insects
CN102858160A (zh) 含有某些吡啶羧酸和某些杀虫剂的除草剂/杀虫剂协同组合物
UA79469C2 (uk) Інсектицидна композиція, яка містить як ад&#39;ювант фосфонат або його похідну
WO2017004193A1 (en) A composition and method of controlling pests
JPH10512272A (ja) 除草用組成物
CA1187408A (en) Increasing the effectiveness of synthetic, organic, oil-soluble insecticides
JP2004520286A (ja) 除草剤組成物
JP4853697B2 (ja) 除草剤組成物および除草方法
CN108013032A (zh) 一种基于辛酸酯类的除草剂及其制备方法与应用
Pasqualini et al. Studies on side effects of some insecticides on aphid-feeding Coccinellidae in Emilia-Romagna fruit crops
RU2692620C1 (ru) Способ снижения численности мух на объектах ветеринарно-санитарного надзора
NZ200433A (en) Synergistic insecticidal compositions containing phosphorothioate derivatives
JPH0475882B2 (uk)
Banks et al. Imported Fire Ants: 10–5, An Alternate Formulation of Mirex Bai
JPH01104001A (ja) 土壤処理用白アリ防除剤