ES2326797T3 - Fosfatos y derivados de los mismos como agentes que aumentan la actividad de insecticidas. - Google Patents
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Abstract
Una composición insecticida que comprende un insecticida y un derivado de fosfonato o alcoxilado o un dímero de los mismos que tiene la fórmula (I) en la que R 1 y R 2 son, independientemente, un grupo alcoxi que contiene de 4 a 20 átomos de carbono o un grupo -[OCH 2CHR 4 ] n-OR 5 en el que R 4 es hidrógeno, metilo o etilo, n es de 0 a 50 y R 5 es hidrógeno o un grupo alquilo que contiene de 1 a 20 átomos de carbono; y R 3 es (i) un grupo alquilo o alquenilo que contiene de 4 a 20 átomos de carbono (ii) fenilo (opcionalmente sustituido con alquiloC1-4 o halógeno) o (iii) un grupo de fórmula (II) en la que R 6 es un grupo alcoxi que contiene de 4 a 20 átomos de carbono o un grupo -[OCH2CHR 4 ]n-OR 5 como se ha definido en la presente memoria y R 7 un grupo alcoxi que contiene de 4 a 20 átomos de carbono o un grupo -[OCH 2CHR 4 ] n-OR 5 como se ha definido para R 1 y R 2 ; y cuando n es 0 el grupo -OR 5 es alcoxi que contiene de 4 a 20 átomos de carbono.
Description
Fosfonatos y derivados de los mismos como
agentes que aumentan la actividad de insecticidas.
La presente invención se refiere a una
composición y, en concreto, a una composición insecticida, más
específicamente a una composición insecticida que contiene un
adyuvante de fosfonato orgánico.
El documento USP 2927014 describe el uso de una
gama de compuestos orgánicos de fosfonato y fosfinato como
herbicidas. El documento WO 9304585 describe el uso de ciertos
compuestos orgánicos de fosfinato y fosfonato como adyuvantes para
aumentar la actividad de ciertos herbicidas. El documento WO 9418837
enseña el uso de un fosfonato específico,
bis-(2-etil-hexil)-2-etilhexilfosfonato,
como adyuvante para mejorar la biofunción de herbicidas
especificados. En el documento WO9800021 se describe que ciertos
compuestos de fosfonato o fosfinato proporcionan mejor actividad
fungicida en combinación con ciertos fungicidas tales como
fluquinconazol y azoxistrobin. El documento US4976769 describe
fosfatos como activadores de herbicidas e insecticidas. En el
documento US60933679 se describen carboxilatos de amonio terciario
como potenciadores para productos químicos agrícolas. El documento
EP25179A describe composiciones insecticidas que contienen
fosfonatos.
Los solicitantes han encontrado ahora que la
actividad insecticida se puede aumentar sorprendentemente mediante
el uso de un adyuvante de fosfonato orgánico.
Según la presente invención se proporciona una
composición insecticida que comprende un insecticida y un derivado
fosfonato o alcoxilado o un dímero del mismo que tiene la fórmula
(I)
en la que R^{1} y R^{2} son,
independientemente, un grupo alcoxi que contiene de 4 a 20 átomos de
carbono o un grupo
-[OCH_{2}CHR^{4}]_{n}-OR^{5} en el
que R^{4} es hidrógeno, metilo o etilo, n es de 0 a 50 y R^{5}
es hidrógeno o un grupo alquilo que contiene de 1 a 20 átomos de
carbono; y R^{3} es (i) un grupo alquilo o alquenilo que contiene
de 1 a 20 átomos de carbono, (ii) fenilo opcionalmente sustituido,
o (iii) un grupo de fórmula
(II)
en la que R^{6} es un grupo
alcoxi que contiene de 4 a 20 átomos de carbono o un grupo
-[OCH_{2}CHR^{4}]_{n}-OR^{5} como se
ha definido en la presente memoria y R^{7} es un grupo alcoxi que
contiene de 4 a 20 átomos de carbono o un grupo
-[OCH_{2}CHR^{4}]_{n}-OR^{5} como se
ha definido en la presente
memoria.
El término "alquilo" como se usa en la
presente memoria, que incluye cuando se usa en expresiones tales
como "alcoxi", incluye grupos alquilo de cadena lineal o
ramificada. Sustituyentes opcionales que pueden estar presentes en
el fenilo opcionalmente sustituido incluyen
alquiloC_{1-4} y halógeno.
La alcoxilación opcional de un grupo éster se
representa mediante el grupo
-[OCH_{2}CHR^{4}]_{n}-OR^{5} como se
ha definido en la presente memoria. Se prefiere que el valor de n
sea de 0 a 10 y más preferentemente de 0 a 5. Si está presente un
intervalo de grados de alcoxilación, n puede representar un valor
promedio y no es necesariamente un número entero. De forma similar
pueden tener lugar alcoxilaciones mixtas tal que están presentes
diferentes valores de R^{4} en el grupo
-[OCH_{2}CHR^{4}]_{n}. Se prefiere que R^{5} sea un
grupo alquilo que contenga de 1 a 8 átomos de carbono. Si n es 0, el
grupo -[OCH_{2}CHR^{4}]_{n}-OR^{5}
se convierte en alcoxi y, por lo tanto, cuando n es 0 el grupo
-OR^{5} es adecuadamente alcoxi que contiene de 4 a 20 átomos de
carbono.
Se prefiere que cada uno de los grupos R^{1} y
R^{2} sean grupos alcoxi que contengan de 4 a 10 átomos de
carbono y que R^{3} sea un grupo alquilo que contenga de 4 a 10
átomos de carbono. En el documento WO 98/00021 se describen
fosfonatos adecuados y la presente invención incluye también
equivalentes en los que la longitud de la cadena de alquilo
relevante es menor que la de la descrita en el documento WO
98/00021. Se prefiere especialmente que cada uno de R^{1},
R^{2} y R^{3} contengan de 4 a 8 átomos de carbono. Fosfonatos
preferidos son
bis-(2-etilhexil)-2-etilhexilfosfonato,
bis-(2-etilhexil)-octilfosfonato y
bis-(butil)-butilfosfonato.
Las composiciones de la invención pueden
contener también mezclas. De esta forma, las composiciones pueden
comprender dos o más compuestos orgánicos de fosfonato de la
invención y/o otros aditivos (denominados normalmente adyuvantes)
que pueden ser tensioactivos y/o aceites.
El ingrediente activo insecticida en la
composición de la invención puede incluir uno o más de:
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Estos funcionan como inhibidores de la
acetilcolina esterasa. La acetilcolina esterasa escinde la
funcionalidad éster del neurotransmisor acetilcolina en el SNC
evitando por consiguiente la estimulación repetida del receptor de
acetilcolina. La enzima tiene un resto nucleófilo de serina en el
sitio activo que cataliza la hidrólisis del éster, lo que genera
colina y la enzima acetilada que se vuelve a hidrolizar rápidamente
en su forma activa. Los inhibidores insecticidas de acetilcolina
esterasa acetilan este resto de serina con un grupo que se hidroliza
a una velocidad mucho menor que el acetato, bloqueando de esta
forma la acción de esta enzima. Esto da como resultado una
hiperexcitación del sistema nervioso colinérgico del insecto y como
consecuencia convulsiones y muerte. Insecticidas representativos
que tienen este modo de actuación incluyen insecticidas
organofosforados.
Los insecticidas organofosforados se dividen en
seis subclases según la naturaleza exacta del grupo funcional
fosforado (fosfatos, fosfonatos, fosforamidatos, fosforotiolatos,
fosforotioatos y fosforoditiolatos), pero todos contienen un átomo
de fósforo electrófilo con un buen grupo saliente unido. Se pueden
clasificar también por la naturaleza del grupo saliente (alifático,
fenoxi o ariloxi). Los compuesto P=S son metabolizados por los
insectos a compuestos P=O que son mucho más activos, mientras que
los mamíferos tienden a escindir los enlaces P-OR
más rápidamente conduciendo a una mayor selectividad. Ejemplos
específicos incluyen clorpirifos, primifos-metilo,
diazinón, profenofos, metidatión, terbufos dimetoato y fostiazato e
insecticidas de carbamato tales como pirimicarb, benfuracarb,
carbaril y aldicarb.
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La acetilcolina es el neurotransmisor principal
de SNC, responsable de paso de los impulsos nerviosos en las
sinapsis y también media en la estimulación muscular en la interfase
nervio-músculo. Los dos subtipos principales del
receptor de la acetilcolina se han clasificado según qué producto
natural se une mejor -muscarina o nicotina. Está disponible una
serie de insecticidas que actúan mediante este mecanismo e incluyen
los nitrometilenos que son de toxicidad relativamente baja para los
mamíferos pero muestran una actividad potente, de amplio espectro
en insectos con actividad sistémica. Los nitrometilenos son activos
tanto en plagas de insectos chupadores como de insectos
masticadores y son activos tanto por acción a través del estómago
como por contacto. Estos insecticidas de nitrometileno (denominados
también neo-nicotinoides) incluyen imidacloprid,
acetamiprid, nitenpiram, clotianidin, tiacloprid, tiametoxam,
MTI-446 (de Mitsui). Otro producto químico de esta
clase es el espinosad que es una mezcla de espinosin y espinosin B.
Los espinosines actúan también en el receptor de la nicotina,
aunque los efectos que producen son un tanto diferentes de los de
los nitrometilenos.
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Estos compuestos funcionan interrumpiendo la
acción del ácido gamma-aminobutírico (por sus siglas
en inglés, GABA), el principal neurotransmisor inhibitorio del SNC.
El GABA se libera a partir de la membrana presináptica y cruza la
sinapsis en la que se une al receptor del GABA. Este receptor se
acopla a un canal de ion cloruro que se abre en presencia del GABA.
Esta apertura permite la afluencia global de iones cloruro en la
célula nerviosa polarizada reduciendo, por lo tanto, el potencial a
través de la membrana nerviosa (ya que en reposo el interior de la
membrana nerviosa es más positivo que el exterior). Esto significa
que cuando el nervio se activa, el cambio de potencial es menor que
en ausencia de GABA y por consiguiente el impulso nervioso se
amortigua eficazmente.
Los agonistas del GABA incluyen las avermectinas
que son productos macrocíclicos naturales que pueden interrumpir
varios canales de ion cloruro. De hecho, imitan la actuación del
GABA lo que da como resultado una apertura permanente de los
canales de ion cloruro ocasionando la parálisis del insecto. La
abamectina, emamectina (normalmente en forma de una sal) y
milbemectina son ejemplos de esta química. Ejemplos de agonistas del
GABA incluyen los fiprilos ejemplificados por el fipronil y los
compuestos más antiguos tales como los compuestos organoclorados
"ciclodieno" tales como el endosulfán.
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Los canales de sodio son vitales para la
transmisión nerviosa. En reposo una membrana nerviosa tendrá una
diferencia de potencial de aproximadamente 60 mV atravesándola en
virtud del hecho de que hay más iones sodio en el exterior que en
el interior. Cuando un impulso nervioso viaja a lo largo de la
célula, los canales de ion sodio se abren en la membrana
permitiendo a los iones sodio inundar de forma masiva la célula
induciendo un pico positivo de potencial para fluir a lo largo de
la célula nerviosa. Normalmente, estos canales se cierran muy
rápidamente y los iones sodio son bombeados fuera de la célula para
restablecer el potencial de reposo. Los interruptores de los
canales de sodio mantienen estos canales abiertos durante periodos
de tiempo mayores evitando la repolarización. Los piretroides de
tipo-I (y alcaloides del veratrum) evitan la
repolarización durante 0,01-0,1 segundos, que da
como resultado la activación de neuronas por múltiples picos de
voltaje transitorios conduciendo a convulsiones, mientras que los
piretroides de
tipo-II pueden evitar la repolarización durante minutos o periodos más largos conduciendo a la falta de coordinación. Las químicas de piretroides son ejemplos de este modo de acción. Los piretroides son análogos sintéticos de los productos naturales de las flores del Crisantemo de los que la piretrina-I es típica. Se pueden clasificar en dos tipos según la parte de alcohol. Los piretroides de tipo-I son la primera generación y tienden a ser bastante inestables fotoquímicamente. Los piretroides de tipo-II son derivados del alcohol gamma-ciano-3-fenoxibencílico y son aproximadamente 10 veces más potentes. Algunos piretroides de tipo-II pueden tener también una parte ácida alterada, que incorpora un anillo de fenilo. Esta química incluye teflutrín, permetrín, bifentrín, \alpha-cipermetrín, deltametrín, \beta-ciflutrín, lambda-cihalotrín, gamma-cihalotrín, esfenvalerato y tau-fluvalinato. Otros interruptores de los canales de Na incluyen Indoxacarb.
tipo-II pueden evitar la repolarización durante minutos o periodos más largos conduciendo a la falta de coordinación. Las químicas de piretroides son ejemplos de este modo de acción. Los piretroides son análogos sintéticos de los productos naturales de las flores del Crisantemo de los que la piretrina-I es típica. Se pueden clasificar en dos tipos según la parte de alcohol. Los piretroides de tipo-I son la primera generación y tienden a ser bastante inestables fotoquímicamente. Los piretroides de tipo-II son derivados del alcohol gamma-ciano-3-fenoxibencílico y son aproximadamente 10 veces más potentes. Algunos piretroides de tipo-II pueden tener también una parte ácida alterada, que incorpora un anillo de fenilo. Esta química incluye teflutrín, permetrín, bifentrín, \alpha-cipermetrín, deltametrín, \beta-ciflutrín, lambda-cihalotrín, gamma-cihalotrín, esfenvalerato y tau-fluvalinato. Otros interruptores de los canales de Na incluyen Indoxacarb.
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Estos incluyen clases químicas tales como (i)
Inhibidores del sitio-1, por ejemplo fenpiroximato,
fenazaquín, tebufenpirad, tolfenpirad y pirimidifén y
desacoplantes. Los desacoplantes tienen el efecto de desacoplar la
respiración de la producción de ATP. Las proteínas, en la cadena
respiratoria de transporte de electrones, usan la energía producida
a partir de la respiración para bombear protones a través de la
membrana mitocondrial interna. La ATP-sintasa usa
entonces este gradiente de pH para conducir la síntesis de ATP. Los
desacoplantes son ácidos débiles lipofílicos que son capaces de
difundir a través de las membranas tanto en forma neutra como
aniónica y, por lo tanto, pueden transportar protones a través de la
membrana mitocondrial interna. Esto destruye el gradiente de pH y,
por consiguiente, elimina la fuerza conductora para la síntesis de
ATP. El clorfenapir es un ejemplo de un insecticida de este
tipo.
tipo.
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La octopamina es otro neurotransmisor en el SNC
de los insectos (no presente en vertebrados). Regula el
comportamiento de excitación sexual del insecto. La unión del
octopamina al receptor conduce a un aumento en la producción de
c-AMP, que inicia la excitación neuronal. Las
amidinas causan una sobreestimulación de estos procesos, lo que
resulta en comportamientos tales como convulsiones y vuelo
continuo.
Un ejemplo de un agonista de la octopamina es el
amitraz.
\vskip1.000000\baselineskip
Las benzoilureas son ejemplos de este modo de
actuación. Estos compuestos inhiben la biosíntesis de quitina, el
polisacárido que es el componente estructural principal (\sim 50%)
del exoesqueleto de los insectos. Cuando el insecto realiza una
muda, en presencia de estos compuestos, no hay suficiente quitina
para completar la construcción del nuevo exoesqueleto y, por
consiguiente, el insecto muere durante o inmediatamente después de
la muda. Estos compuestos no son de hecho "reguladores del
crecimiento" en un sentido hormonal, pero la expresión se acuñó
debido a los cuerpos deformes de los insectos muertos tratados con
estos compuestos. Estos compuestos funcionan mejor en insectos que
mudan con frecuencia (por ejemplo, lepidópteros), pero se ha
limitado su uso debido a que sólo se incorporan por ingestión y la
actividad depende de la etapa de crecimiento, de ahí que tiendan a
ser de actuación más lenta. Sin embargo, esto conduce también a
perfiles de toxicidad medioambiental muy limpios y, por
consiguiente, estos compuestos se usan con frecuencia en programas
IPM (por sus siglas en inglés, control integrado de plagas).
Ejemplos de insecticidas de esta clase incluyen diflubenzurón,
flufenoxurón, clorfluazurón, hexaflumurón, lufenurón, y novalurón.
Otras químicas de reguladores del crecimiento de insectos (con
efectos diferentes a los de las benzoilureas) incluyen buprofezín,
piriproxifen, ciromazina, tebufenozide, metoxifenozide y
etoxazol.
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En este sector existen varias químicas
insecticidas significativas que tienen nuevos modos de acción (o mal
definidos modos de acción). Estas incluyen diafentiurón,
pimetrozina y propargite.
Insecticidas preferidos incluyen clorpirifos,
profenofos, pirimicarb, imidacloprid, acetamiprid, nitenpiram,
clotianidín, tiacloprid, tiametoxam, MTI-446 (de
Mitsui), espinosad, abamectina, benzoato de emamectina, fipronil,
\lambda-cihalotrín,
\chi-cihalotrín, indoxacarb, fenpiroximato,
tebufenpirad, clorfenapir, lufenurón, ciromazina, diafentiurón, y
pimetrozina. Las composiciones de la presente invención son
particularmente adecuadas para los insecticidas tiametoxam,
espinosad, abamectina, benzoato de emamectina, fipronil,
lambda-cihalotrín,
gamma-cihalotrín, indoxacarb, fenpiroximato,
tebufenpirad, clorfenapir, lufenurón, ciromazina, diafentiurón, y
pimetrozina.
\newpage
Las composiciones de la invención pueden
contener un ingrediente activo que es capaz de movimiento sistémico
en la planta o un insecticida de contacto, particularmente si la
plaga los objetivos de la plaga son alimentadores crípticos (tal
como el barrenador de hojas).
Las composiciones son particularmente útiles en
combatir ciertas clases de insectos tales como plagas de insectos
masticadores, por ejemplo lepidópteros, y plagas de insectos
chupadores, tal como los Aphis spp.
Sorprendentemente, se ha encontrado que las
composiciones de la invención no tienen efectos fototóxicos
indebidos en las plantas huésped a relaciones aceptables de
uso.
Se pueden usar ambas mezclas de compuestos de
fórmula (I) y mezclas de insecticidas en la composición de la
presente invención. Las composiciones de la presente invención
pueden contener aditivos adicionales que se incorporan de forma
convencional en composiciones insecticidas, que incluyen
adyuvante(s) adicional(es) tales como tensioactivos y
sinergistas de insecticidas y otros componentes tales como agentes
anticongelantes, polímeros, adhesivos, fotoprotectores, aceites
minerales, aceites de plantas y derivados. Los expertos en la
técnica conocen diversos sinergistas de insecticidas y un ejemplo
específico es el piperonil-butóxido.
Se puede añadir el compuesto de fórmula (I) a
una composición insecticida en la etapa de mezcla en el tanque y
las composiciones de la invención incluyen tales composiciones
mezcladas en el tanque que están diluidas y preparadas para su
aplicación. Alternativamente, el compuesto de fórmula (I) se puede
incorporar en una composición concentrada que se diseña para ser
diluida antes de su aplicación. La naturaleza del compuesto de
fórmula (I) puede variar, dependiendo de la naturaleza de los
sustituyentes, desde un líquido a un sólido y desde ligeramente
soluble en agua a sumamente insoluble en agua. El experto en la
técnica será capaz de usar técnicas convencionales para
proporcionar composiciones de la invención que son, por ejemplo,
sólidos o líquidos transportados en un soporte sólido adecuado, que
incluye, por ejemplo, polvos humectables (WP, por sus siglas en
inglés o SP, por sus siglas en inglés, polvo soluble), gránulos
humectables (WG, por sus siglas en inglés, gránulo dispersable en
agua, o SG, por sus siglas en inglés, gránulo soluble), dispersiones
de sólidos o líquidos tales como concentrados en suspensión,
concentrados en suspensión basados en aceite, autosuspensibles en
aceite tales como SC (por sus siglas en inglés, concentrado en
suspensión) u OF (por sus siglas en inglés, autosuspensible
miscible con aceite), emulsiones y mezclas tales como EW (por sus
siglas en inglés, emulsión en agua), EO (por sus siglas en inglés,
emulsión en aceite), SE (por sus siglas en inglés,
suspensión-emulsión), disoluciones tales como EC
(por sus siglas en inglés, concentrado emulsionable), DC (por sus
siglas en inglés, concentrado dispersable), UL (por sus siglas en
inglés, líquido de volumen ultrabajo), SL (por sus siglas en
inglés, líquido soluble) y formulaciones especiales tales como
composiciones microencapsuladas. Los compuestos de fórmula (I)
preferidos son, en general, líquidos oleosos con solubilidad en agua
limitada. Estos se pueden incorporar, por lo tanto, fácilmente en
disoluciones en aceites por mezcla típica, opcionalmente en
combinación con uno o más emulsionantes o absorbidos en vehículos
sólidos tales como arcillas o sílices para incorporación en
productos secos. De forma similar, se pueden usar los compuestos de
fórmula (I) que son líquidos oleosos para preparar dispersiones de
un insecticida en el compuesto de fórmula (I) o para preparar
disoluciones que contienen el compuesto de fórmula (I) y un
insecticida o para preparar sistemas mixtos de dispersión en los
que el insecticida está presente, por ejemplo, como un concentrado
en suspensión y el compuesto de fórmula (I) está presente como una
emulsión de aceite en agua. Los expertos en la técnica encontrarán
otras combinaciones.
Los adyuvantes se aplican, normalmente, como un
porcentaje del volumen de pulverización aplicado por hectárea. El
volumen de agua por hectárea es, normalmente, de aproximadamente 200
L/ha pero puede variar de 50 a más de 3000 para aplicaciones
especiales en frutas de calidad superior. Los adyuvantes se aplican
de forma nominal en volúmenes desde 0,05% a 1,0% del volumen de
pulverizado por hectárea. Tomando 200 L/ha como un promedio,
relaciones típicas de adyuvante estarán por lo tanto alrededor de
100 g (0,05%) a 2000 g (1,0%) por hectárea. Relaciones típicas de
insecticida están en el intervalo de 10 g/ha a 5 kg. Por lo tanto,
el experto en la técnica esperará proporciones que cubran estas
relaciones típicas de uso tanto para compuesto activo como
adyuvante. Esto está directamente relacionado con la proporción (en
peso) de insecticida del compuesto de fórmula (I) desde 50:1 a
1:400. Se prefiere que la proporción en peso entre el insecticida y
el compuesto de fórmula (I) sea de 25:1 y 1:25 y especialmente de
10:1 y 1:10.
Aunque se contempla que estas composiciones se
aplicarán generalmente diluidas en agua para aplicación a un
cultivo objetivo, el alcance de la presente invención incluye el uso
de formulaciones de la invención en forma de volúmenes ultrabajos,
por ejemplo en zonas áridas. Las composiciones de la invención se
pueden usar también, por ejemplo para formulaciones de penetración
en las cortezas cuando se quiera facilitar la penetración rápida de
un insecticida a través de la corteza del árbol. Además, las
composiciones de la invención se pueden usar para el tratamiento y
protección de semillas de plantas usando formulaciones conocidas por
el experto.
La presente invención se ilustra mediante los
ejemplos siguientes.
\newpage
Ejemplo
1
Se comparó la actividad de una gama de
insecticidas combinados con
bis-(2-etilhexil)-2-etilhexilfosfonato
(BEEP, por sus siglas en inglés) al 0,5% con una formulación
correspondiente que no contenía
bis-(2-etilhexil)-2-etilhexilfosfonato
en una prueba de control curativo de L1/L2 Liriomyza
huidobriensis, barrenador de hojas. Los resultados se exponen
en la Tabla 1 y muestran el % de control de este barrenador de hojas
dentro de hojas de judías.
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
Ejemplo
2
Se comparó la actividad de
lambda-cihalotrín, profenofos e indoxacarb
combinados con
bis-(2-etilhexil)-2-etilhexilfosfonato
(BEEP) al 0,5% con una formulación correspondiente que no contenía
bis-(2-etilhexil)-2-etilhexilfosfonato
en una prueba de alimentación/contacto contra Plutella
xylostella. Los resultados se exponen en la Tabla 2 y muestran
el % de control.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
3
Se comparó la actividad de
lambda-cihalotrín, como Karate 10CS con
bis-(2-etilhexil)-2-etilhexilfosfonato
(BEEP) al 0,5% con Karate 10CS que no contenía
bis-(2-etilhexil)-2-etilhexilfosfonato
en una prueba translaminar (3 días de periodo de valoración) contra
R2 Myzus persicae. Los resultados se exponen en la Tabla 3 y
muestran el % de control.
Ejemplo
4
Se comparó la actividad de tiametoxam como
Actara 25WG con
bis-(2-etilhexil)-octilfosfonato
(BEOP, por sus siglas en inglés) al 0,5% con Actara que no contenía
bis-(2-etilhexil)-octilfosfonato en
una prueba translaminar (3 días de periodo de valoración) contra
Aphis gossypii. Los resultados se exponen en la Tabla 4 y
muestran el % de control.
Claims (7)
1. Una composición insecticida que comprende un
insecticida y un derivado de fosfonato o alcoxilado o un dímero de
los mismos que tiene la fórmula (I)
en la que R^{1} y R^{2} son,
independientemente, un grupo alcoxi que contiene de 4 a 20 átomos de
carbono o un grupo
-[OCH_{2}CHR^{4}]_{n}-OR^{5} en el
que R^{4} es hidrógeno, metilo o etilo, n es de 0 a 50 y R^{5}
es hidrógeno o un grupo alquilo que contiene de 1 a 20 átomos de
carbono; y R^{3} es (i) un grupo alquilo o alquenilo que contiene
de 4 a 20 átomos de carbono (ii) fenilo (opcionalmente sustituido
con alquiloC_{1-4} o halógeno) o (iii) un grupo de
fórmula
(II)
en la que R^{6} es un grupo
alcoxi que contiene de 4 a 20 átomos de carbono o un grupo
-[OCH_{2}CHR^{4}]_{n}-OR^{5} como se
ha definido en la presente memoria y R^{7} un grupo alcoxi que
contiene de 4 a 20 átomos de carbono o un grupo
-[OCH_{2}CHR^{4}]_{n}-OR^{5} como se
ha definido para R^{1} y R^{2}; y cuando n es 0 el grupo
-OR^{5} es alcoxi que contiene de 4 a 20 átomos de
carbono.
2. Una composición insecticida según la
reivindicación 1, en la que R^{1} y R^{2} son grupos alcoxi que
contienen de 4 a 10 átomos de carbono y R^{3} es un grupo alquilo
que contiene de 4 a 10 átomos de carbono.
3. Una composición insecticida según la
reivindicación 2, en la que R^{1}, R^{2} y R^{3} contienen de
4 a 8 átomos de carbono.
4. Una composición insecticida según la
reivindicación 3, en la que el fosfonato es
bis-(2-etilhexil)-2-etilhexilfosfonato,
bis-(2-etilhexil)-octilfosfonato o
bis-(butil)-butilfosfonato.
5. Una composición insecticida según la
reivindicación 4, en la que el fosfonato es
bis-(2-etilhexil)-2-etilhexilfosfonato.
6. Una composición insecticida según cualquier
reivindicación precedente, en la que el insecticida se selecciona
de clorpirifos, profenofos, pirimicarb, imidacloprid, acetamiprid,
nitenpiram, clotianidín, tiacloprid, tiametoxam,
MTI-446, espinosad, abamectina, benzoato de
emamectina, fipronil, lambda-cihalotrín,
gamma-cihalotrín, indoxacarb, fenpiroximato,
tebufenpirad, clorfenapir, lufenurón, ciromazina, diafentiurón, y
pimetrozina.
7. Una composición insecticida según cualquier
reivindicación precedente, en la que la composición contiene un
sinergista de insecticida, preferentemente
piperonil-butóxido.
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