UA73564C2 - Polyurethane foamed materials with a low exothermy and a method for the preparation thereof - Google Patents
Polyurethane foamed materials with a low exothermy and a method for the preparation thereof Download PDFInfo
- Publication number
- UA73564C2 UA73564C2 UA2002119023A UA2002119023A UA73564C2 UA 73564 C2 UA73564 C2 UA 73564C2 UA 2002119023 A UA2002119023 A UA 2002119023A UA 2002119023 A UA2002119023 A UA 2002119023A UA 73564 C2 UA73564 C2 UA 73564C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- foamed materials
- component
- amount
- materials according
- components
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 17
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 title claims description 8
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 239000011435 rock Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000005065 mining Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 26
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 26
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 18
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 18
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 11
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 7
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 abstract description 5
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 abstract description 5
- -1 alkyl silicate Chemical compound 0.000 description 9
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical class C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 7
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 7
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 5
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 4
- 229920005903 polyol mixture Polymers 0.000 description 4
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 4
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 3
- IUTCEZPPWBHGIX-UHFFFAOYSA-N tin(2+) Chemical class [Sn+2] IUTCEZPPWBHGIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UNVGBIALRHLALK-UHFFFAOYSA-N 1,5-Hexanediol Chemical compound CC(O)CCCCO UNVGBIALRHLALK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MXRIRQGCELJRSN-UHFFFAOYSA-N O.O.O.[Al] Chemical compound O.O.O.[Al] MXRIRQGCELJRSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WEKDMIUZCXIQDG-UHFFFAOYSA-N benzylbenzene;isocyanic acid Chemical class N=C=O.C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 WEKDMIUZCXIQDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 229940083957 1,2-butanediol Drugs 0.000 description 1
- 229940015975 1,2-hexanediol Drugs 0.000 description 1
- NFDXQGNDWIPXQL-UHFFFAOYSA-N 1-cyclooctyldiazocane Chemical compound C1CCCCCCC1N1NCCCCCC1 NFDXQGNDWIPXQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJWBPEYRTPGWPF-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-chloroethoxy)phosphoryloxy]ethyl bis(2-chloroethyl) phosphate Chemical compound ClCCOP(=O)(OCCCl)OCCOP(=O)(OCCCl)OCCCl CJWBPEYRTPGWPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPGABYXKKCLIRW-UHFFFAOYSA-N 2-decyloxirane Chemical compound CCCCCCCCCCC1CO1 MPGABYXKKCLIRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIVBUJGYWCCLNG-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propylurea Chemical compound CN(C)CCCNC(N)=O IIVBUJGYWCCLNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFWWGMKXCYLZEG-UHFFFAOYSA-N 3-methylmorpholine Chemical compound CC1COCCN1 SFWWGMKXCYLZEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNPCVNRPEWZZPT-UHFFFAOYSA-N 3-methylpentane;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.CCC(C)CC NNPCVNRPEWZZPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100026933 Myelin-associated neurite-outgrowth inhibitor Human genes 0.000 description 1
- SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylcyclohexylamine Chemical compound CN(C)C1CCCCC1 SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000265 Polyparaphenylene Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N Styrene oxide Chemical compound C1OC1C1=CC=CC=C1 AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N Tetraethylene glycol, Natural products OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical class [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQYJRMFWJJONBO-UHFFFAOYSA-N Tris(2,3-dibromopropyl) phosphate Chemical compound BrCC(Br)COP(=O)(OCC(Br)CBr)OCC(Br)CBr PQYJRMFWJJONBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N [4-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=C(CN)C=C1 ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQQXCSFSYHAZOO-UHFFFAOYSA-L [acetyloxy(dioctyl)stannyl] acetate Chemical compound CCCCCCCC[Sn](OC(C)=O)(OC(C)=O)CCCCCCCC CQQXCSFSYHAZOO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N azithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N butane-1,2-diol Chemical compound CCC(O)CO BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000002817 coal dust Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- FOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N decane-1,10-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCO FOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNOXNTGLSKTMQO-UHFFFAOYSA-L diacetyloxytin Chemical compound CC(=O)O[Sn]OC(C)=O PNOXNTGLSKTMQO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012973 diazabicyclooctane Substances 0.000 description 1
- IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N dimethylaminopropylamine Chemical compound CN(C)CCCN IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N dimethylbenzylamine Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1 XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- PYBNTRWJKQJDRE-UHFFFAOYSA-L dodecanoate;tin(2+) Chemical compound [Sn+2].CCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCC([O-])=O PYBNTRWJKQJDRE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N ethyl hexanoate Chemical compound CCCCCC(=O)OCC SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(O)CO FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVIYEYCFMVPYST-UHFFFAOYSA-N hexane-1,3-diol Chemical compound CCCC(O)CCO AVIYEYCFMVPYST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVTWBMUAJHVAIJ-UHFFFAOYSA-N hexane-1,4-diol Chemical compound CCC(O)CCCO QVTWBMUAJHVAIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical group OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N lisinopril Chemical compound C([C@H](N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002691 malonic acids Chemical class 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- BXYVQNNEFZOBOZ-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]-n',n'-dimethylpropane-1,3-diamine Chemical compound CN(C)CCCNCCCN(C)C BXYVQNNEFZOBOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N pentamethyldiethylenetriamine Chemical compound CN(C)CCN(C)CCN(C)C UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000582 polyisocyanurate Polymers 0.000 description 1
- 239000011495 polyisocyanurate Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003330 sebacic acids Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003444 succinic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHNUXDYAOVSGII-UHFFFAOYSA-N tris(1,3-dichloropropyl) phosphate Chemical compound ClCCC(Cl)OP(=O)(OC(Cl)CCCl)OC(Cl)CCCl DHNUXDYAOVSGII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTRSAMFYSUBAGN-UHFFFAOYSA-N tris(2-chloropropyl) phosphate Chemical compound CC(Cl)COP(=O)(OCC(C)Cl)OCC(C)Cl GTRSAMFYSUBAGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N urea-1-carboxylic acid Chemical compound NC(=O)NC(O)=O AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K17/00—Soil-conditioning materials or soil-stabilising materials
- C09K17/14—Soil-conditioning materials or soil-stabilising materials containing organic compounds only
- C09K17/18—Prepolymers; Macromolecular compounds
- C09K17/30—Polyisocyanates; Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0083—Foam properties prepared using water as the sole blowing agent
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Опис винаходу
Винахід стосується поліуретанових спінених систем з низькою екзотермією, а також їх застосування для 2 зміцнення геологічних порід у підземній гірничій промисловості, будівництві тунелів, а також у підземному будівництві.У підземному видобуванні вугілля застосовуються двокомпонентні поліуретанові спінені системи у великому обсязі для зміцнення гірських порід та вугілля, а також для випарювання підземних вод.
Поліуретановий компонент з поліїзоціанатів та поліолів є в основному екзотермічним. За несприятливих умов внаслідок високої температури реакції може відбутися загоряння вугільного пилу. Особливо тоді, коли суміш 70 надходить у більші ємкості, температура поліуретанового пінистого елементу може збільшитися настільки, що це може призвести до самозагоряння поліуретану, а також внаслідок цього до загоряння вугілля.
Щоб уникнути цього недоліку поліуретанових систем, ЕР-А 167002 пропонує використовувати продукти реакції обміну ізоціанатів з водним розчином алкілсилікату. У ЕР-А 636154 йдеться про реакцію обміну поліізоціанатів, розчинів алкілсилікату та цементу. Але ці системи не можна використовувати на практиці.Було 72 доведено, що за допомогою комбінації ізоціанат-форполімер з вибраними поліолами та відповідними наповнювачами можна настільки знизити екзотермію поліуретанового компоненту, що при затвердінні гірських порід більше не виникне небезпеки загоряння.
Тому об'єктом винаходу є пінисті компоненти, що містять поліуретанові групи, одержані в результаті реакції обміну а) поліїзоціанатного компоненту з вмістом МСО 20-3Омас.9о, переважно 23-28мас.95, який містить щонайменше 5Омас.9о форполімеру, до складу якого входять ізоціанатні групи, із вмістом МСО 20-28мас.оо, б) поліольного компоненту з кількістю ОН 120-350, переважно 180-300,8) диспергованого в поліольному компоненті б) або у форполімері а) твердого наповнювача із середнім розміром часток 4-100мкм, переважно 4-25мкм, зокрема 10-25мМкм, с 29 г) води, Ге) д) в разі необхідності каталізаторів, е) в разі необхідності додаткових добавок.
Ізоціанатний компонент містить згідно з винаходом 20-3Омас.95, переважно 23-28мас.бо МСО-груп та щонайменше 5Омас.бо форполімеру, до складу якого входять 20-3Омас.9о, переважно 23-28мас.оо, ізоціанатних М груп. Цей форполімер одержують переважно шляхом реакції обміну ізоціанатів дифенілметанового ряду з Ге) поліетерполіолами з функціональністю 3-8 та з кількістю ОН 350-1000, а також середньою молекулярною масою 150-1000. Відповідні форполімери описані також у європейському патенті ЕР-А 550901. Як ізоціанати о дифенілметанового ряду використовуються двоатомні дифенілметанізоціанати, такі як 4,4- та/або со 2,4-дифенілметанізоціанат, або їх гомологи, або, відповідно, суміші з дво- або багатоатомних 325 дифенілметанізоціанатів, наприклад, поліфеніленполіметиленполіїзоціанати, одержані шляхом - анілін-формальдегідної конденсації та кінцевої фосгенації ("сирий МДІ"), або поліціанати під назвою "полімерний дифенілметандіїзоціанат", які одержують технічним способом, з вищою функціональністю, ніж 2,0.
Перевага надається продуктам, що містять 75-95мас.бо двоатомних ізомерів, зокрема таким, в яких вміст « 2,4-ізомеру в двоатомних ізомерах складає 15-4Омас.9о, а вміст 2,2-ізомеру - 2-1Омас.95. - 50 Поряд з форполімером ізоціанатний компонент а) може містити до 5БОмас.95 інших ізоціанатів с дифенілметанового ряду. Тому перевага надається полімерному МДІ. Але тут може використовуватись також
Із» мономерний МДІ, або, наприклад, модифіковані типи МДІ, що містять біуретові, алофанатні або ізоціануратні групи, доки таким чином не збільшиться в'язкість ізоціанатного компоненту а).Щоб забезпечити належну переробку ізоціанатного компоненту а), досягається переважна його в'язкість 200-6000мПас, особливо 500-3000мПас. Такі ізоціанатні компоненти найкраще всього качати поршневим та зубчатим насосами, які 7 зазвичай застосовуються для зміцнення гірських пород, та впорскувати у гірські породи. оз Поліольний компонент б) містить певну кількість ОН-груп 120-350, переважно 180-300. Перевага надається таким поліольним компонентам, як поліоксиалкіленполіоли із функціональністю 2-8, переважно 2-4, що одержані і-й в результаті полімеризації алкіленоксидів, таких як, наприклад, етиленоксид, пропіленоксид, бутиленоксид,
Ге»! 20 децилоксиран або фенілоксиран, переважно етиленоксид та/або пропіленоксид, зі сполуками, що містять активні атоми вуглецю. Спочатку використовуються сполуки з двома або більше гідроксильними групами, такі як, т» наприклад, вода, триетаноламін, 1,2-етандіол, 1,2-пропандіол, 1,3-пропандіол, діетиленгліколь, дипропіленгліколь, триетиленгліколь, трипропіленгліколь, 1,2-бутандіол, 1,3-бутандіол, /1,4-бутандіол, 1,2-гександіол, 1,3-гександіол, 1,4-гександіол, 1,5-гександіол, 1,6б-гександіол, гліцерин, триметилолпропан, 29 пентаеритрит або сорбіт. Ці вихідні сполуки можуть бути використані як самостійно, так і як суміші.
ГФ) До складу поліольного компоненту б) може також входити один або кілька поліестерполіолів у кількості до 1Омас.бо від загальної кількості компоненту б). Відповідні поліестерполіоли мають середню молекулярну масу о 200-6000г/моль, переважно 200-2400г/моль, одержують їх з ароматичних та/або аліфатичних дикарбонових кислот і поліолів, які містять щонайменше дві гідроксильні групи. Прикладом дикарбонових кислот можуть бути 60 фталева, ізофталева, терефталева, фумарова, малеїнова, ацелаїнова, глутарова, адипінова, коркова, себацинова, малонова та янтарна кислоти. Можуть використовуватися як чисті дикарбонові кислоти, так і їх будь-які суміші. Замість вільних дикарбонових кислот можуть також використовуватися відповідні похідні дикарбонових кислот, як, наприклад, дикарбоновий моно- або діестер алкоголів з 1-4 атомами вуглецю. Такі естери одержують, наприклад, під час переробки відходів поліестеру. Як кислотні компоненти можуть бо використовуватись також ангідриди дикарбонової кислоти, такі як ангідрид фталевої або малеїнової кислоти. Як алкогольні компоненти для затвердіння переважно використовуються етиленгліколь, діетиленгліколь, тетраетиленгліколь, 1,2-пропандіол, 1,3-пропандіол, 1,4-бутандіол, 1,5-пентандіол, 1,6-гександіол, 1,10-декандіол, гліцерин, триметилолпропан, пентаеритрит або, відповідно, їх суміші. Можуть також Використовуватися поліестерполіоли з лактонів, наприклад е-капролактон, або гідроксикарбонові кислоти, наприклад, о-гідроксикарбонові кислоти. Поліольний компонент може містити також поліетерестерполіоли, одержані, наприклад, в результаті реакції взаємодії ангідриду фталевої кислоти та діетиленгліколю, а також подальшої реакції обміну з оксираном.При виготовленні спінених матеріалів згідно з винаходом як компонент в) використовується твердий наповнювач із середнім розміром часток 4-100мкм, переважно 4-25мкм, зокрема 70. 10-25мкм. Такі наповнювачі дають можливість одержати дисперсії з необхідною для переробки в'язкістю. Такими наповнювачами є, наприклад, тригідроксид алюмінію, формальдегід-сечовинні смоли (продукти конденсації сечовини та формальдегіду, див. Ноцреп-УУеу!, "Меїйодеп дег огдапізспеп Спетіє" |Хоубен-Вейль "Методи органічної хімії"), том ХІМ, 1963, стор.319-402), пил гірських порід або пірогенна кремнієва кислота; перевага надається тригідроксиду алюмінію. Для виготовлення спінених матеріалів згідно з винаходом твердий 75 наповнювач диспергують або, відповідно, суспендують в поліольному компоненті б) або у форполімері а), переважно в поліольному компоненті б). Наповнювач містить переважно 30-55мас.9о, зокрема 35-5Омас.Оо.
Якщо наповнювач диспергують в поліольному компоненті б), то в'язкість поліольного компоненту має бути переважно не більше, ніж бб0ОмПас, щоб можна було його качати насосом низького тиску. В'язкість ізоціанатного та поліольного компонентів мають переважно майже однакові значення, щоб полегшити переробку, зокрема рівномірне перемішування компонентів.
Для виготовлення спінених матеріалів згідно з винаходом як спінювач г) використовується вода, переважно у кількості 0,1-їмас.9о, особливо 0,6-0,9мас.9о, залежно від поліольного компоненту б). Особливо кількість води визначається таким чином, щоб досягти показника пінистості 2-6, тобто щоб обсяг виробленої піни складав другу-шосту частину від загального обсягу кінцевого продукту.При виготовленні спінених матеріалів згідно з Га винаходом в разі необхідності можуть також використовуватися каталізатори д), які прискорюють реакцію між ізоціанатним та поліольним компонентами. Такими каталізаторами є, наприклад, органічні сполуки олова, такі як о солі олова (ІІ) та органічних карбонових кислот, наприклад ацетат олова (ІІ), октат олова (ІІ), етилгексоат олова (Ії) та лаурат олова (Ії), та діалкільні солі олова (ІМ), наприклад, діацетат дибутилолова, дилаурат дибутилолова та діацетат диоктилолова. Наступними прикладами таких каталізаторів є аміни, наприклад, «Ж диметиламінопропіл-сечовина, диметиламінопропіламін, біс--(диметиламінопропіл)амін, діазабіциклооктан, диметилетаноламін, триетиламін, диметилциклогексиламін, диметилбензиламін, пентаметилдіетилентриамін, ї-оі
М,М,М',М'-тетраметилбутандіамін, М-метилморфолін, юю біс--(диметиламіноетил)етертатріс-(діалкіламіноалкіл)-з-гексагідротриазин.
Каталізаторами для одержання поліїзоціануратних структур є, наприклад, солі калія, такі як ацетат або о
Зз5 октат калія. Можуть також використовуватися комбінації з декількох каталізаторів. ч-
Для виготовлення спінених матеріалів згідно з винаходом в разі необхідності можуть ще й використовуватися добавки є), наприклад, пігменти, барвники або пом'якшувачі, такі як діоктилфталат. Вони здебільшого додаються до поліольного компоненту у кількості О-ТОмасових часток, переважно 0-5 масових часток. «
В разі необхідності додаються також захисні засоби проти загоряння, переважно рідкі та/або такі, що розчиняються в одному або кількох компонентах, що використовуються для виготовлення спінених матеріалів. - с Переважно застосовуються наявні у продажу захисні засоби проти загоряння, що містять фтор, наприклад, ц трикрезилфосфот, тріс-(2-хлорпропіл)фосфат, тріс-(2,3-дибромпропіл)фосфат, тріс-(1,3-дихлорпропіл)фосфат, "» тетракіс-(2-хлоретил)етилендифосфат, діетилетанфосфат, діетиловий естер діетаноламінометилфосфорної кислоти. Тут також можуть використовуватися поліоли, які захищають проти загоряння, що містять галоген або фтор. Захисні засоби проти загоряння використовуються переважно у кількості максимум З5мас.9о, особливо -І максимум 2Омас.9о, залежно від компоненту б).Об'єктом винаходу є також застосування спінених матеріалів згідно з винаходом для затвердіння гірських порід у гірській промисловості, у підземному будівництві, о наприклад, для закріплення вугілля та бокових порід, а також для випарювання підземних вод у підземній с вугільній промисловості.
У геологічно небезпечних зонах гірські породи все частіше обвалюються з висячого боку пласта гірських
Ф пород, що значно зашкоджує виробництву та наносить значні пошкодження особі, що працює під землею. «з» При зміцненні гірських порід поліуретанові спінені матеріали згідно з винаходом нагнітають через бурові свердловини за допомогою відповідного насоса в гірську породу, яку необхідно зміцнити. Реакційна суміш заклеює щілини та тріщини та приводить таким чином до відновлення міцного з'єднання гірської породи; таким
ЧИНОМ повністю ліквідується небезпека обвалу гірської породи або вугілля.
Спінені матеріали згідно з винаходом виготовляють переважно таким, чином, щоб ізоціанатний компонент а) о та суміш, що містить компоненти б), в), г), д) та є) були перемішані у співвідношенні об'ємів 1:11. При цьому ко співвідношення МСО/ОН переважно складає 130-300, особливо 190-260.
Спосіб виготовлення спінених матеріалів обирається таким чином, щоб температура, якої досягає реакційна бо суміш, не перевищувала 1202С. Особлива перевага надається способам, в яких максимальна температура реакції не перевищує 11090.
Приклади
В наведених нижче прикладах були використані такі вихідні компоненти:
Композиція А: 65 Поліольна суміш з кількістю ОН 239мг КОН/г, що складається з: 1) 20,О9мас.ч. поліетеру з кількістю ОН 190, отриманого внаслідок реакції обміну пропіленгліколю з етиленоксидом, 2) 7вмас.ч. поліетеру з кількістю ОН 25Омг КОН/г, отриманого внаслідок реакції обміну триметилолпропану з етиленоксидом та пропіленоксидом,
З) 0,Омас.ч. води як спінювача та 4) 0,2мас.ч. дилаурату дибутилолова як каталізатора.
Композиція Б:
Поліольна суміш з кількістю ОН 111мг КОН/г, що складається з: 1) 98,О9мас.ч. поліетеру з кількістю ОН 112, отриманого внаслідок реакції обміну пропіленгліколю з 7/0 пропіленоксидом, 2) О,Умас.ч. води як спінювана та 3) 0,2мас.ч. дилаурату дибутилолова як каталізатора.
Композиція В:
Поліольна суміш з кількістю ОН З81мг КОН/г, що складається з: 1) 98,О9мас.ч. поліетеру з кількістю ОН 385, отриманого внаслідок реакції обміну триметилолпропану з пропіленоксидом, 2) О,Умас.ч. води як спінювача та 3) 0,2мас.ч. дилаурату дибутилолова як каталізатора.
Композиція Г.
Поліольна суміш з кількістю ОН 242мг КОН/г, що складається з: 1) 98,9мас.ч. поліетеру з кількістю ОН 245, отриманого внаслідок реакції обміну гліцерину з пропіленоксидом, 2) О,Умас.ч. води як спінювача та 3) 0,2мас.ч. дилаурату дибутилолова як каталізатора.
Ізоціанат | сч
Ізоціанатний форполімер з кількістю МСО 25,бмас.б5 (ОезтодигО МР.РО 28Н507, Байєр АГ, 0-51368
Леверкузен); продукт обміну поліїзоціанату, що містить бОмас.9о 4,4'-дізоціанатдифенілметану та 22мас.9о і) 2,4-дізоціанатдифенілметану і Змас.9о 2,2'-дізоціанатдифенілметану, з поліетерполіолом з кількістю ОН 865, що був отриманий в результаті реакції обміну триметилолпропану та пропіленоксиду, у співвідношенні 92, 5мас.бо МДІ/7,5мас.бо поліолу. « зо Ізоціанат ІЇ
Поліїзоціанат з кількістю МСО З1імас.бо (Юезтодиге 4470 І, Байєр АГ, 0-51368 Леверкузен), який приблизно ікс, на Зі'мас.б5 складається з ізомерів діїзоціанатдифенілметану, з яких приблизно 8Умас.95 складає ю 4,4-дізоціанатдифенілметан, а приблизно 11мас.9б - 2,4"-дізоціанатдифенілметан.
Як наповнювач використовувався гідроксид алюмінію із середнім розміром часток 15-25мкм (Мапіпакю ме) ОМ-320, Мартінсверк ГмбХ, 0-50127, Бергхайм). ча
Ці компоненти були перевірені в лабораторії відомим способом: приблизно 200 грамів компонентів при співвідношенні об'єму ізоціанату до поліолу 1:11 були перемішані при температурі сировини 232С. Потім була виміряна температура реакції в середині експериментальної ємкості. Через приблизно 4 години експериментальна ємкість була розрізана та оцінена структура спіненого матеріалу. «
Результати експерименту представлені в таблиці 1. шщ -
І» 111111опиляд////////// || 45 |в
Амаеч! 77777771 185-11-75 пос вв вв - Бімечі 11111055 111
Вме 11111111 65111 о мечі 11111111 1158-11 1 т 5о мані 77777111 ново во во во во) ав о мем! 11111111 110 с рворав
Ї» дозі 00000006 5 яв яв яв яв, о Меколиальна температура такі ГО 000705, вв (1105 в 2 в7 55, ;
А: прийнятний, К: колапс
Claims (5)
1. Спінені матеріали, що містять поліуретанові групи, одержані в результаті реакції взаємодії: 65 а) поліїзоціанатного компонента з вмістом МСО 20-30 мас.9Уо, який містить щонайменше 50 мас.9о форполімеру, до складу якого входять ізоціанатні групи, з вмістом МСО 20-28 мас.9о, б) поліольного компонента з кількістю ОН 120-350, в) диспергованого в поліольному компоненті б) або в форполімері а) твердого наповнювача з середнім розміром часток 4-100 мкм, г) води, д) каталізаторів.
2. Спінені матеріали за п. 1, які відрізняються тим, що вони містять додаткові добавки е).
З. Спінені матеріали за п. 1 або 2, які відрізняються тим, що придатні для закріплення гірських порід у 70 гірничій промисловості та підземному будівництві.
4. Спосіб одержання спінених матеріалів, що містять поліуретанові групи, за п. 1, в якому ізоціанатний компонент а) вступає в реакцію взаємодії з сумішшю, яка містить компоненти б), в), г) та д) у співвідношенні за об'ємом 1:1.
5. Спосіб одержання спінених матеріалів за п. 4, який відрізняється тим, що в суміш компонентів б), в), г) ув та д) вводять додаткові добавки е). Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2005, М 8, 15.08.2005. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. с щі 6) « (Се) ІС) (зе)
м. -
с . и? -І (95) 1 Фо с» іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10018395A DE10018395B4 (de) | 2000-04-13 | 2000-04-13 | Polyurethanschäume mit geringer Exothermie |
| PCT/EP2001/003714 WO2001079321A1 (de) | 2000-04-13 | 2001-04-02 | Polyurethanschäume mit geringer exothermie |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA73564C2 true UA73564C2 (en) | 2005-08-15 |
Family
ID=7638646
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2002119023A UA73564C2 (en) | 2000-04-13 | 2001-02-04 | Polyurethane foamed materials with a low exothermy and a method for the preparation thereof |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1167723C (uk) |
| AU (2) | AU6017501A (uk) |
| DE (1) | DE10018395B4 (uk) |
| HK (1) | HK1054559B (uk) |
| PL (1) | PL206612B1 (uk) |
| UA (1) | UA73564C2 (uk) |
| WO (1) | WO2001079321A1 (uk) |
| ZA (1) | ZA200207411B (uk) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070093602A1 (en) * | 2005-10-24 | 2007-04-26 | Bayer Materialscience Llc | Solid polyurethane compositions, infrastucture repair and geo-stabilization processes |
| CN102226088B (zh) * | 2011-04-27 | 2013-03-06 | 南京大学 | 一种聚氨酯型生态固沙剂及其制备方法 |
| CN102251517B (zh) * | 2011-04-27 | 2013-03-13 | 南京大学 | 一种防尘固沙方法 |
| PL2706148T3 (pl) | 2012-08-30 | 2015-03-31 | Tutech Innovation Gmbh | Sposób poprawy nośności otwartych profili osadzonych w gruncie budowlanym oraz utworzony przez nie system |
| JP6882940B2 (ja) * | 2017-06-12 | 2021-06-02 | 旭有機材株式会社 | 地盤注入用薬液組成物 |
| AU2020220093A1 (en) * | 2019-08-26 | 2021-03-18 | Gcp Applied Technologies Inc. | Penetrating single component prepolymer system |
| CN110790883B (zh) * | 2019-11-15 | 2021-11-23 | 上海东大聚氨酯有限公司 | 低放热组合聚醚、聚氨酯原料组合物、聚氨酯泡沫及其制备方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1159865B (de) * | 1962-10-31 | 1963-12-19 | Peute Chemie G M B H & Co Kg | Verfahren und Abdichtung und Verfestigung von geologischen Formationen |
| CA999400A (en) * | 1972-04-28 | 1976-11-02 | General Tire And Rubber Company (The) | Flame retardant flexible polyurethane foams |
| US4114382A (en) * | 1974-07-26 | 1978-09-19 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for the consolidation of geological formations and loosened rock and earth masses |
| DE2524191C3 (de) * | 1975-05-31 | 1980-04-03 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung bochgeffillter hydrophober Harnstoffgruppen enthaltender Leichtschaumstoffe |
| US4454252A (en) * | 1981-03-02 | 1984-06-12 | Bergwerksverband Gmbh | Process of sealing and strengthening water-bearing geological formations by means of polyurethane-resin-forming compositions |
| DE3532387A1 (de) * | 1985-09-11 | 1987-04-23 | Bergwerksverband Gmbh | Verfahren zur verfestigung geologischer formationen |
| DE3704802A1 (de) * | 1987-02-16 | 1987-10-08 | Horst Ing Grad Kaiser | Verfahren zur veraenderung der mechanischen eigenschaften von polyurethan-schaumstoffen |
-
2000
- 2000-04-13 DE DE10018395A patent/DE10018395B4/de not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-02-04 UA UA2002119023A patent/UA73564C2/uk unknown
- 2001-04-02 CN CNB018078915A patent/CN1167723C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-04-02 AU AU6017501A patent/AU6017501A/xx active Pending
- 2001-04-02 AU AU2001260175A patent/AU2001260175B2/en not_active Ceased
- 2001-04-02 WO PCT/EP2001/003714 patent/WO2001079321A1/de active IP Right Grant
- 2001-04-02 PL PL358663A patent/PL206612B1/pl not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-09-16 ZA ZA200207411A patent/ZA200207411B/en unknown
-
2003
- 2003-09-18 HK HK03106708.7A patent/HK1054559B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL206612B1 (pl) | 2010-08-31 |
| HK1054559B (zh) | 2005-05-27 |
| PL358663A1 (en) | 2004-08-09 |
| AU2001260175B2 (en) | 2005-07-21 |
| AU6017501A (en) | 2001-10-30 |
| WO2001079321A1 (de) | 2001-10-25 |
| HK1054559A1 (en) | 2003-12-05 |
| ZA200207411B (en) | 2003-09-16 |
| CN1167723C (zh) | 2004-09-22 |
| DE10018395B4 (de) | 2004-07-15 |
| DE10018395A1 (de) | 2001-10-31 |
| CN1422292A (zh) | 2003-06-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101536158B1 (ko) | 폴리우레탄 폼용 아민 촉매 | |
| JP5278246B2 (ja) | 硬質ポリウレタンフォーム及びイソシアヌレート変性硬質ポリウレタンフォーム製造用触媒組成物及びそれを用いた原料配合組成物 | |
| JP6936218B2 (ja) | ポリウレタン用難燃性ポリエステル及び自己触媒性ポリエステル | |
| DE4437859A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Hartschaumstoffen mit einer verminderten Wärmeleitfähigkeit und ihre Verwendung | |
| CN104507993A (zh) | 制备聚氨酯硬质泡沫的方法 | |
| US4297442A (en) | Cellular elastomeric foams and method of production using an expanding agent containing a component reactive with the polyamine chain-lengthening agent | |
| UA73564C2 (en) | Polyurethane foamed materials with a low exothermy and a method for the preparation thereof | |
| US20230203262A1 (en) | Foam composites and methods of preparation thereof | |
| BR102012019913A2 (pt) | formulaÇço contendo sais de estanho e/ou zinco do Ácido ricinàlico, ureia, polietilenoglicol e Álcool de aÇucar e uso da formulaÇço na produÇço de sistemas de poliuretano | |
| JP2020007386A (ja) | 難燃性ポリウレタンフォーム用発泡性組成物 | |
| JP7164972B2 (ja) | 硬質ポリウレタンフォーム | |
| JP4396465B2 (ja) | 硬質ポリウレタンフォーム及びイソシアヌレート変性硬質ポリウレタンフォーム製造用触媒組成物及びそれを用いた原料配合組成物 | |
| AU2017323407B2 (en) | Polyamide foams which inhibit the spread of fires for filling cavities in mining | |
| US8920714B2 (en) | Corrosion inhibiting self-expanding foam | |
| EP2766413B1 (en) | Organomineral solid and foamed material | |
| US20180187391A1 (en) | Landfilling method for refurbishing landscapes | |
| JP2002226856A (ja) | 空隙充填用注入薬液組成物、及びそれを用いた空隙充填工法 | |
| JP2002256054A (ja) | 空隙充填用注入薬液組成物、及びそれを用いた空隙充填工法 | |
| JP2020526646A (ja) | ハロゲン非含有難燃剤を含む軟質フォーム | |
| JP7357843B2 (ja) | 地山固結剤およびそれを用いた地山の固結方法 | |
| KR101446339B1 (ko) | 스프레이용 경질 폴리우레탄 발포체 | |
| RU2721424C2 (ru) | Огнезащитные и автокаталитические полиэфиры для полиуретанов | |
| PL215921B1 (pl) | Kompozycja do stabilizacji formacji geologicznych i sposób jej wytwarzania | |
| MXPA96003147A (en) | Rubid foams ignifies based on isocian |