PL215921B1 - Kompozycja do stabilizacji formacji geologicznych i sposób jej wytwarzania - Google Patents
Kompozycja do stabilizacji formacji geologicznych i sposób jej wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL215921B1 PL215921B1 PL393935A PL39393511A PL215921B1 PL 215921 B1 PL215921 B1 PL 215921B1 PL 393935 A PL393935 A PL 393935A PL 39393511 A PL39393511 A PL 39393511A PL 215921 B1 PL215921 B1 PL 215921B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- component
- weight
- prepolymers
- oligomers
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 27
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 title claims description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims description 11
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 title claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 18
- -1 aliphatic fatty acid esters Chemical class 0.000 claims description 17
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 14
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 14
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 13
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 claims description 11
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 7
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 7
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 claims description 6
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 6
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 6
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 6
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims description 6
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims description 6
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 6
- YSAANLSYLSUVHB-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(dimethylamino)ethoxy]ethanol Chemical compound CN(C)CCOCCO YSAANLSYLSUVHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 5
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229940102253 isopropanolamine Drugs 0.000 claims description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 5
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- AATNZNJRDOVKDD-UHFFFAOYSA-N 1-[ethoxy(ethyl)phosphoryl]oxyethane Chemical compound CCOP(=O)(CC)OCC AATNZNJRDOVKDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YWDFOLFVOVCBIU-UHFFFAOYSA-N 1-dimethoxyphosphorylpropane Chemical compound CCCP(=O)(OC)OC YWDFOLFVOVCBIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical group CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KESQFSZFUCZCEI-UHFFFAOYSA-N 2-(5-nitropyridin-2-yl)oxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=N1 KESQFSZFUCZCEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 claims description 4
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 claims description 4
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VPKDCDLSJZCGKE-UHFFFAOYSA-N carbodiimide group Chemical group N=C=N VPKDCDLSJZCGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003510 tertiary aliphatic amines Chemical class 0.000 claims description 4
- DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N triethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OCC DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 claims description 3
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 claims description 3
- STJCGBYTFNBYJS-UHFFFAOYSA-N CC(C)(Cl)OP(O)(O)=O Chemical compound CC(C)(Cl)OP(O)(O)=O STJCGBYTFNBYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 claims description 3
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000000231 Sesamum indicum Species 0.000 claims description 3
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- HIFVAOIJYDXIJG-UHFFFAOYSA-N benzylbenzene;isocyanic acid Chemical class N=C=O.N=C=O.C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 HIFVAOIJYDXIJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RLQWHDODQVOVKU-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;silicate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] RLQWHDODQVOVKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LFSYUSUFCBOHGU-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanato-2-[(4-isocyanatophenyl)methyl]benzene Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=CC=C1N=C=O LFSYUSUFCBOHGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 2
- LNWBFIVSTXCJJG-UHFFFAOYSA-N [diisocyanato(phenyl)methyl]benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(N=C=O)(N=C=O)C1=CC=CC=C1 LNWBFIVSTXCJJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 claims 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 claims 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 claims 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 claims 1
- XKCQNWLQCXDVOP-UHFFFAOYSA-N tris(2-chloropropan-2-yl) phosphate Chemical compound CC(C)(Cl)OP(=O)(OC(C)(C)Cl)OC(C)(C)Cl XKCQNWLQCXDVOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 10
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 9
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 9
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 6
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 5
- PGYPOBZJRVSMDS-UHFFFAOYSA-N loperamide hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)N(C)C)CCN(CC1)CCC1(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 PGYPOBZJRVSMDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 4
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 3
- 238000009412 basement excavation Methods 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- OMVSWZDEEGIJJI-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-Trimethyl-1,3-pentadienol diisobutyrate Chemical compound CC(C)C(=O)OC(C(C)C)C(C)(C)COC(=O)C(C)C OMVSWZDEEGIJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- WGACMNAUEGCUHG-VYBOCCTBSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-acetamidopropanoyl]amino]propanoyl]amino]-n-[(2s)-6-amino-1-[[(2s)-1-[(2s)-2-[[(2s)-1-[[(2s)-5-amino-1-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-6-amino-1-[[(2s)-1-amino-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-hydroxy- Chemical compound CC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(N)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 WGACMNAUEGCUHG-VYBOCCTBSA-N 0.000 description 1
- 229920005863 Lupranol® Polymers 0.000 description 1
- 229920000265 Polyparaphenylene Polymers 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003872 anastomosis Effects 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000002817 coal dust Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229920006351 engineering plastic Polymers 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 108010074544 myelin peptide amide-12 Proteins 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920001384 propylene homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910000144 sodium(I) superoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000005829 trimerization reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 1
- 230000003245 working effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja do stabilizacji formacji geologicznych i sposób wytwarzania kompozycji przeznaczonej zwłaszcza do stabilizacji i uszczelniania formacji geologicznych w podziemnych wyrobiskach, dającej niespieniony materiał polimerowy, posiadający zdolność do odkształcania się i współpracy z górotworem.
W polskim opisie patentowym nr PL 203391 ujawniony został sposób umacniania formacji geologicznych pod ziemią przez wprowadzanie przereagowujących na poliuretany mieszanin reakcyjnych, zawierających poliolowy składnik A i poliizocyjanianowy składnik B, do umacnianej formacji poprzez uprzednio wykonany otwór wiertniczy i przez przereagowanie wprowadzonej mieszaniny reakcyjnej. Znany jest z polskiego opisu patentowego nr PL 176952 niepalny środek do konsolidacji formacji geologicznych, będący kompozycją pianotwórczych poliuretanów, składający się z komponentu „A- poliolowego oraz komponentu „B - izocyjanianowego. Przy czym komponent „A” zawiera 60-80% wagowych niskolepkich polioli, 6-18% w. oleju rycynowego, 10-20% w. środka obniżającego palenie, w tym
5-15% polioli zawierających chlorowce i 3-10% w. pochodnej alkilowej kwasu alkilofosfonowego, 0-1% w. katalizatorów oraz 0-3% w. środków pomocniczych i/lub wody, komponent „B stanowią poliizocyjaniany polifenyleno-polimerowe, wytwarzane na drodze kondensacji aniliny z formaldehydem i następnie fosgenowania. Proces powstawania poliuretanu z poliizocyjanianów i polioli jest egzotermiczny. W niekorzystnych okolicznościach może nastąpić zapalenie pyłu węglowego spowodowane wysoką temperaturą reakcji występującą w spienianej masie. Górnictwo dopuszcza do stosowania pod ziemią do stabilizacji obwałów wyrobisk górniczych i tunelowych oraz napraw chodników górniczych takie kompozycje chemiczne, które nie stwarzają ryzyka powstania pożaru i niebezpieczeństwa wybuchu w obecności metanu. Stwierdzono, że dzięki połączeniu niektórych prepolimerów poliizocyjanianowych z wybranymi poliolami i odpowiednimi napełniaczami można ograniczyć egzotermiczność reakcji powstawania poliuretanu do takiego stopnia, że podczas utwardzania skał nie występuje już ryzyko pożaru.
W europejskim zgłoszeniu patentowym nr EP 0167002 opisano produkty organiczne o wysokiej wytrzymałości, które otrzymuje się w reakcji poliizocyjanianu, wodnego roztworu krzemianu w obecności katalizatora monitowania trimeryzacji poliizocyjanianu, użytego w ilości od 5,5 do 14,5 mmol/mol grup NCO w mieszaninie reakcyjnej. Produkty są przeznaczone dla budownictwa, zwłaszcza do uszczelniania. Materiał mineralno organiczny i sposób jego wytwarzania znany jest również z innego europejskiego opisu patentowego nr EP 0636154A1 otrzymywane w wyniku reakcji poliizocyjanianów. wodnych roztworów krzemianów metali alkalicznych i cementu.
W polskim opisie patentowym nr PL 202868 ujawniono sposób wykonania kotwy wlewnej, który polega na tym, że do otworu wlewa się i/lub podaje pod niewielkim ciśnieniem wymieszane ciekłe reaktywne składniki, z których jeden jest komponentem izocyjanianowym, składającym się z izocyjanianu w ilości od 60 do 100% wagowych w postaci mieszaniny prepolimeru surowego i/lub czystego MDl i surowego i/lub czystego MDI, plastyfikatora zewnętrznego w ilości od 0 do 40% wagowych i antystatyzującego opóźniacza palenia w ilości od 0 do 40% wagowych, a drugi jest wodnym roztworem krzemianów metali alkalicznych lub mieszaniną polioli o liczbie hydroksylowej od 27 do 1800 i substancji pomocniczych, a następnie na wylocie otworu umieszcza się korek z tworzywa z tego samego zestalonego materiału i/lub wykonuje się na niewielkiej powierzchni dookoła otworu natrysk, tworzący powłokę z tego samego materiału przylegającą do tej powierzchni, aż do utworzenia poprzez zespolenie jednorodnej konstrukcji kotwiowej.
Ze zgłoszenia JP 2002 194 354 znany jest sposób wypełniania szczelin wytworzonych między konstrukcją betonową i podłożem skalnym lub podłożem w tunelu, np. w podziemnych konstrukcjach, w którym do wypełniania szczelin stosuje się ciekłą chemiczną kompozycję zawierającą wodny roztwór krzemianu metalu alkalicznego i organiczny poliizocyjanian w postaci polimerycznego MDI.
Dla podobnych zastosowań przeznaczony jest wynalazek, znany z japońskiego zgłoszenia patentowego nr JP 2003 171 664, w którym komponent „A” - wodny roztwór krzemianu sodu otrzymany przez dodanie i mieszanie polihydroksylowego składnika charakteryzującego się wysoką stabilizacją jednorodności dyspersji łączony jest z izocyjanianowym komponentem „B”.
Sposób opisany w polskim opisie patentowym nr PL 199937 polega na tym, że w caliźnie górotworu wykonuje się siatkę otworów, które wypełnia się wymieszanymi ciekłymi reaktywnymi składnikami, z których jeden komponent składa się z izocyjanianu w ilości od 60 do 100% wagowych w postaci mieszaniny prepolimeru surowego i/lub czystego MDI, plastyfikatora zewnętrznego w ilości od 0
PL 215 921 B1 do 40% wagowych i antystatyzującego opóźniacza palenia w ilości od 40% wagowych, a drugi jest wodnym roztworem krzemianów metali alkalicznych lub mieszaniną polioli o liczbie hydroksylowej od 27 do 1800 i substancji pomocniczych używanych w chemii poliuretanów. Na wylocie otworów umieszcza się korki z tworzywa z tego samego zestalonego materiału i wykonuje się na całej powierzchni wzmacnianego i stabilizowanego górotworu natrysk tworzący powłokę z tego samego materiału, ściśle przylegającą do tej powierzchni, aż do utworzenia poprzez zespolenie z wykonanymi uprzednio kotwami wlewnymi jednorodnej konstrukcji stabilizująco-wzmacniającej.
Problemem w uzyskiwaniu w pełni przydatnych użytkowo kompozycji jest kompatybilizacja hydrofilowego szkła wodnego z hydrofobowym składnikiem izocyjanianowym, rzutująca na właściwości użytkowe i jednorodność gotowego tworzywa. Dla sztywnych tworzyw konstrukcyjnych przejawia się to np. słabą udarnością mimo wysokiej wytrzymałości na ściskanie.
Istotą wynalazku jest kompozycja dwuskładnikowego systemu krzemianowo - poliuretanowego, dającego niespieniony materiał polimerowy, utworzona ze składnika „A” zawierającego szkło wodne sodowe i/lub potasowe oraz katalizator, składnika „B zawierającego oligomery diizocyjanianodifenylometanu (MDI) i/lub ich prepolimery z polioksyalkilenodiolami i kompatybilizatora w postaci estrów alifatycznych kwasów tłuszczowych, korzystnie alkilowych estrów kwasów oleju rzepakowego i/lub sojowego i/lub palmowego i/lub lnianego i/lub słonecznikowego i/lub oliwkowego i/lub sezamowego, użytego w ilości od 1 do 30% masy składnika izocyjanianowego.
W kompozycji według wynalazku składnik „A, zawiera od 50 do 99% wagowych wodnego roztworu krzemianu sodu i/lub potasu, o wzorze Me2OnSiO2mH2O, w którym Me oznacza Na i/lub K, a n równa się 1,5 - 3,5. od 1 do 15% alkoholu wielowodorotlenowego, korzystnie glikolu monetylenowego i/lub gliceryny oraz od 0,05% do 7% wagowych katalizatora w postaci aminy organicznej, korzystnie trzeciorzędowej aminy alifatycznej.
Korzystnie katalizatorem jest 2-(2-dimetyloaminoetoksy)etanol i/lub N,N-bis(3-dimetyloaminopropylo)N-izopropanoloamina.
Korzystnie w roztworze krzemianu sodu i/lub potasu stosunek SiO2/Me2O wynosi od 1,5 do 3,5.
Izocyjanianowy składnik „B stanowią izomery, oligomery i prepolimery diizocyjanianu difenylometanu, korzystnie izomery 4,4' diizocyjanianu difenylometanu, 2,4'-diizocyjanianu difenylometanu, oligomery o średniej funkcyjności 2,01 do 4, prepolimery z oligodiolami, takimi jak homopolimery tlenku propylenu i/lub kopolimery tlenku propylenu i tlenku etylenu, prepolimery z oligotriolami, takie jak homopolimery tlenku propylenu i/lub kopolimery tlenku propylenu i tlenku etylenu oraz wyżej wymienione oligomery zawierające dodatkowo ugrupowania karbodiimidowe.
Korzystnie kompozycja zawiera fosforoorganiczne opóźniacze palenia, takie jak fosforan trój(chloroizopropylowy), fosforan trietylowy, estry alkilowe kwasów alkilofosfonowych, takie jak ester dietylowy kwasu etylofosfonowego, ester dimetylowy kwasu propylofosfonowego, użyte w ilości od 0 do 30%, dostosowanej do wymaganego stopnia trudnopalności tworzywa.
Korzystnie kompozycja zawiera od 0 do 25% wagowych bezftalanowego plastyfikatora o małej lepkości, nie posiadającego grup reaktywnych z izocyjanianem, wybranego z grupy obejmującej octan butyldiglikolu lub diizomaślan 2,2,4-trimetylo-1,3-pentanodiolu.
Sposób wytwarzania kompozycji, dającej niespieniony materiał polimerowy, do stabilizacji formacji geologicznych, polega na tym, że otrzymuje się składnik „A zawierający szkło wodne sodowe i/lub potasowe, alkohol wielowodorotlenowy i katalizator oraz składnik „B zawierający izocyjaniany typu diizocyjanianodifenylometanu (MDI) i/lub ich prepolimery z polioksyalkilenodiolami oraz wprowadza się do kompozycji kompatybilizator modyfikujący mieszalność hydrofobowego składnika „B z hydrofilowym składnikiem „A w postaci estrów alifatycznych kwasów tłuszczowych, korzystnie estru alkilowego, najkorzystniej metylowego i/lub etylowego i/lub propylowego i/lub butylowego kwasów oleju rzepakowego i/lub sojowego i/lub palmowego i/lub lnianego i/lub słonecznikowego i/lub oliwkowego i/lub sezamowego, a następnie w miejscu aplikacji łączy się składniki, przy stosunku objętościowym składnika „A do składnika „B” wynoszącym 1:1.
Zgodnie ze sposobem według wynalazku składnik „A otrzymuje się z 50 do 99% wagowych wodnego roztworu krzemianu sodu i/lub potasu, o wzorze Me2OmSiO2mH2O, w którym Me oznacza Na i/lub K, a n równa się 1,5 - 3,5, który miesza się z 1-15% wagowymi alkoholu wielowodorotlenowego, korzystnie glikolu monoetylenowego i/lub gliceryną oraz z 0,05 do 7% wagowymi katalizatora w postaci trzeciorzędowej aminy alifatycznej, najkorzystniej 2-(2-dimetyloaminoetoksy)etanolu i/lub N,N-bis(3-dimetyloaminopropylo)N-isopropanoloaminy.
PL 215 921 B1
Do izocyjanianowego składnika „B, zawierającego od 50 do 99% wagowych izomerów, oligomerów i prepolimerów diizocyjanianu difenylometanu, korzystnie izomerów 4,4' diizocyjanianu difenylometanu, 2,4'-diizocyjanianu difenylometanu, oligomerów o średniej funkcyjności 2,01 do 4, prepolimerów z oligodiolami, takimi jak homopolimery tlenku propylenu i/lub kopolimery tlenku propylenu i tlenku etylenu, prepolimery z oligotriolami takimi jak homopolimery tlenku propylenu i/lub kopolimery tlenku propylenu i tlenku etylenu oraz wyżej wymienione oligomery zawierające dodatkowo ugrupowania karbodiimidowe, dodaje się kompatybilizatory poprawiające mieszalność w ilości 1 do 30% wagowych. Korzystnie do składnika „B” dodaje się od 0 do 30% wagowych fosforoorganicznych opóźniaczy palenia, takich jak fosforan trój(chloroizopropyIowy), fosforan trietylowy, estry alkilowe kwasów alkilofosfonowych, takie jak ester dietylowy kwasu etylofosfonowego lub ester dimetylowy kwasu propylofosfonowego. Przy czym ilość opóźniaczy palenia dostosowuje się do wymaganego stopnia trudnopalności tworzywa. Korzystnie do składnika „B” wprowadza się od 0 do 25% wagowych mało lepkiego bezftalanowego plastyfikatora takiego jak octan butyldiglikolu lub diizomaślan 2,2,4-trimetylo-1,3-pentanodiolu.
Kompozycja krzemianowo poliuretanowa podczas reakcji chemicznej między organicznymi poliizocyjanianami i krzemianami metali alkalicznych w obecności katalizatorów wytwarza lity materiał polimerowy stosowany jako uszczelnienie, powłoka lub klej do skał.
Kompozycja krzemianowo poliuretanowa według wynalazku przeznaczona jest do stosowania iniekcyjnego w budownictwie w celu: stabilizacji wyrobiska, uszczelniania skał, wzmacniania rozluzowanego i spękanego, suchego i mokrego górotworu, w obszarach tuneli podziemnych w budownictwie. Materiał polimerowy otrzymany z kompozycji według wynalazku charakteryzuje się trudnopalnością, jest również odporny na agresywne wody dołowe, nadaje się do zastosowań w zagrożeniu metanowym.
Zaletą sposobu jest łatwość wytwarzania kompozycji, bezpiecznej pod względem wymagań antyelektrostatycznych i pożarowych, która nadaje się do umacniania formacji geologicznych w górnictwie węgla kamiennego i jest przy tym wytrzymała, wykazuje wystarczającą trwałość podczas składowania, a ponadto odznacza się wysoką adhezją do powierzchni otworu.
Kompozycja i sposób według wynalazku są bliżej objaśnione w przykładach realizacji.
PRZYKŁAD 1
Składnik „A” zawiera w częściach wagowych:
cz. - szkła wodnego sodowego, w którym stosunek SiO2/NaO2, wynosi 2,05, o gęstości d = 1,52 3 g/cm3 (R 150 firmy Vitrosilicon).
9,6 cz. - glikolu monoetylenowego
0,4 cz. - 2-(2-dimetyloaminoetoksy)etanolu (Jeffcat ZR 70 firmy Huntsman)
Składnik „B” zawiera w częściach wagowych:
cz. - poli(fenylenometyleno)izocyjanianu, w którym zawartość grup NCO = 31,1%, funkcyjność = 2,7 (Suprasec 5025 firmy Huntsman), cz. - alifatycznych estrów kwasów tłuszczowych (Sovermol 1058 firmy Cognis)
Sposób wytwarzania składnika „A” polega na tym, że w pierwszym etapie miesza się 0,4 cz.
2-(2-dimetyloaminoetoksy)etanolu z 9,6 cz. glikolu monoetylenowego, a w drugim etapie wprowadza się 90 cz. szkła wodnego sodowego i homogenizuje się do uzyskania jednorodności.
Sposób wytwarzania składnika „B” polega na tym, że do składnika izocyjanianowego dodaje się alifatyczne estry kwasów tłuszczowych i dokładnie się je homogenizuje.
Składniki „A” i „B” podaje się pod ciśnieniem pompami do głowicy w proporcji 1:1 (równoobjętościowej), miesza się i wylewa do miejsca aplikacji. Otrzymuje się w ten sposób klej przeznaczony do zastosowania iniekcyjnego w budownictwie w celu: stabilizacji wyrobiska, uszczelniania skał, wzmacniania rozluzowanego i spękanego, suchego jak i mokrego górotworu, w obszarach tuneli podziemnych w budownictwie.
Przydatność kompozycji, potwierdza się przez zmieszanie składników „A” i „B” w proporcji 1:1, z użyciem mieszadła turbinowego, po 10 sekundach mieszania składniki wylewa się do formy, gdzie następuje utwardzenie układu. Po sezonowaniu przez 24 godziny wycina się kształtki do badań.
Uzyskuje się materiał o następujących właściwościach:
PL 215 921 B1
| Właściwości | |
| Stopień spienienia | 1,0 |
| Wytrzymałość na ściskanie. MPa: | |
| - odkształcenie 10% | 29 |
| - odkształcenie 50% | 83 |
| Wytrzymałość na zginanie, MPa | 19,9 |
| Twardość wg Shorea D, °Sh D | 70 |
| Wskaźnik tlenowy, % O2 | 31,5 |
| Oporność powierzchniowa, Ω | 1,6· 108 |
Niezależnie od tego z każdej badanej kompozycji odlewano płytkę o grubości 10 mm, którą po 10 minutach testowano na udarność. Test polegał na rzucaniu płytki na kamienną podłogę. Stwierdzono, że płytki nie pękły.
PRZYKŁAD 2
Składnik „A zawiera w częściach wagowych:
5,7 cz. - gliceryny
0,3 cz. - 2-(2-dimetyloaminoetoksy)etanolu (Jeffcat ZR 70 ) cz. - szkła wodnego sodowego (R 150 firmy Vitrosilocon) cz. - szkła wodnego SiO2/Na2O = 2,9, o gęstości = 1,50 g/cm3 (R 149).
Składnik „B zawiera w częściach wagowych:
cz. - poli(fenylenometyleno)izocyjanianu, w którym zawartość grup NCO = 31,1%, funkcyjność = 2,7 (Suprasec 5025) cz. - estrów metylowych oleju rzepakowego 5 cz. - fosforanu trójetylowego (Levagard TEP-Z firmy Lanxess).
Składnik „A” i składnik „B otrzymuje się jak w przykładzie 1, a po ich połączeniu otrzymuje się materiał o poniższych właściwościach.
| Właściwości | |
| Stopień spienienia | 1,0 |
| Wytrzymałość na ściskanie, MPa: | |
| - odkształcenie 10% | 22 |
| - odkształcenie 50% | 80 |
| Wytrzymałość na zginanie, MPa | 20 |
| Twardość wg Shorea D, °Sh D | 70 |
| Wskaźnik tlenowy, % O2 | 34 |
| Oporność powierzchniowa, Ω | 9·107 |
PRZYKŁAD 3
Składnik „A” zawiera w częściach wagowych:
93,6 cz. - szkła wodnego sodowego R 150 (Vitrosilicon) cz. - glikolu monoetylenowego
0,1 cz. - N,N-bis(3-dimetyloaminopropylo)N-izopropanoloaminy(Jeffcat ZR 50)
0,3 cz. - 2-(2-dimetyloaminoetoksy)etanolu (Jeffcatem ZF 70)
Składnik „B” zawiera w częściach wagowych:
cz. - poli(fenylenometyleno)izocyjanianu, w którym zawartość grup NCO wynosi 31,2%.
f=2,8; lepkość w 25°C 350 mPa*s (Desmodur 44V40L - Bayer) cz. - estrów etylowych kwasów oleju sojowego cz. - octanu butylodiglikolu
PL 215 921 B1
Składnik „A” i składnik „B” otrzymuje się jak w przykładzie 1, a po ich połączeniu w proporcji 1:1 otrzymuje się materiał o poniższych właściwościach.
| Właściwości | |
| Stopień spienienia | 1,0 |
| Wytrzymałość na ściskanie, MPa: | |
| - odkształcenie 10% | 20 |
| Wytrzymałość na zginanie, MPa | 24,6 |
| Twardość wg Shorea D, °Sh D | 65 |
| Wskaźnik tlenowy, % O2 | 30,3 |
| Oporność powierzchniowa, Ω | 1,2·108 |
PRZYKŁAD 4
Składnik „A” zawiera w częściach wagowych:
3 cz. - szkła wodnego sodowego SiO2/Na2O = 2,3, gęstość = 1,52 g/cm3 (Szkło 150S Z.Ch. „Rudniki)
6,5 cz. - gliceryny
0,5 cz. - 2-(2-dimetyloaminoetoksy)etanolu (Jeffcat ZR 70)
Składnik „B“ zawiera w częściach wagowych:
cz. - mieszaniny izomerów 4,4'(50%) i 2,4'(50%) diizocyjanianu difenylometanu f=2, %NCO = 33,4, lepkość w 25°C równa 18 mPa*s (Ongronat 3600) cz. - prepolimeru o zawartości 10,5% grup NCO, produktu reakcji 4,4' diizocyjanianu difenylometanu z polioksyalkilenotriolem (Rokopol F 3600), o lepkości w 25°C 3600 mPa*s 60 cz. - poli(fenylenometyleno)izocyjanianu (Desmodur 44V 40L).
cz. - estrów metylowych kwasów oleju rzepakowego cz. - estru dimetylowego kwasu metylopropylo-fosfonowego (Levagard DMPP-Lanxess) cz. - diizomaślanu 2,2,4-trimetylo-1 ,3-pentanodiolu (TXIB. Eastman)
Składnik „A” i składnik „B” otrzymuje się jak przykładzie 1, a po ich wymieszaniu w proporcji 1:1 otrzymuje się materiał o właściwościach:
| Właściwości | |
| Stopień spienienia | 1,0 |
| Wytrzymałość na ściskanie, MPa | |
| - odkształcenie 10% | 18 |
| Wytrzymałość na zginanie, MPa | 20 |
| Twardość wg Shorea D, °Sh D | 63 |
| Wskaźnik tlenowy, % O2 | 35 |
| Oporność powierzchniowa, Ω | 8· 107 |
PRZYKŁAD 5
Składnik „A” zawiera w częściach wagowych:
80,5 cz. - szkła wodnego sodowego R 150 (Vitrosilicon) cz. - szkła wodnego R 149 (Vitrosilicon) cz. - glikolu monoetylowego
0,5 cz. - 2-(2-dimetyloaminoetoksy)etanolu (Jeffcat ZR 70) Składnik „B” zawiera w częściach wagowych:
cz. - poli(fenylenometyleno)izocyjanianu (Suprasec 5025)
PL 215 921 B1 cz. - prepolimeru o liczbie hydroksylowej 51 mg KOH/g zawierającego 22,5% NCO i posiadającego lepkość w 25°C 1370 mPa*s - produktu reakcji Suprasec 5025 i polioksyalkilenodiolu Lupranol VP 9243 cz. - Sovermol 1058 (Cognis) cz. - fosforanu trój(chloroizopropyIowego)-Levagard PP(Lanxess)
Składnik „A” i składnik „B” otrzymuje się jak w przykładzie 1, a po ich wymieszaniu w proporcji 1:1 otrzymuje się materiał o właściwościach:
| Właściwości | |
| Stopień spienienia | 1,0 |
| Wytrzymałość na ściskanie, MPa | |
| - odkształcenie 10% | 16 |
| Wytrzymałość na zginanie, MPa | 14 |
| Wskaźnik tlenowy, % O2 | 34,3 |
| Oporność powierzchniowa, Ω | 1,1-108 |
PRZYKŁAD 6
Składnik A zawiera w częściach wagowych:
83,6 cz. - szkła wodnego sodowego R 150 (VitrosiIicon) cz. - szkła wodnego R 149 (Vitrosilicon) cz. - glikolu monoetylowego
0,4 cz. - 2-(2-dimetyloaminoetoksy)etanolu (Jeffeat ZR 70)
Składnik B zawiera w częściach wagowych:
cz. - poli(fenylenometyleno)izocyjanianu (Suprasec 5025) cz. - prepolimeru zawierającego 24,9% NCO i posiadającego lepkość w 25°C 980 mPa*s produktu reakcji Desmoduru 44V20L i polioksypropylenodiolu (Rokopol D 2002 o liczbie hydroksylowej 56,1 mg KOH/g) cz. - estrów etylowych kwasów oleju sojowego 5 cz. - fosforanu tri etylowego (Levagard TEP-Z) cz. - diizomaślanu 2,2,4-trimetylo-1,3-pentanodiolu (TXIB)
Składnik „A” i składnik „B” otrzymuje się jak przykładzie 1, a po ich dokładnym wymieszaniu w proporcji 1:1 otrzymuje się materiał o poniższych właściwościach.
| Właściwości | |
| Stopień spienienia | 1,0 |
| Wytrzymałość na ściskanie, MPa | |
| - odkształcenie 10% | 18 |
| Wytrzymałość na zginanie, MPa | 12 |
| Wskaźnik tlenowy, % O2 | 36,1 |
| Oporność powierzchniowa, Ω | 1.108 |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (13)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja do stabilizacji formacji geologicznych, zawierająca dwuskładnikowy system krzemianowo - poliuretanowy, znamienna tym, że jest utworzona ze składnika „A zawierającego szkło wodne sodowe i/lub potasowe oraz katalizator, składnika „B“ zawierającego oligomery diizocyj aniano-difenylometanu MDl i/lub ich prepolimery z polioksyalkilenodiolami i kompatybilizatora w postaci alifatycznych estrów kwasów tłuszczowych, korzystnie estrów alkilowych kwasów oleju rzepakowego i/lub sojowego i/lub palmowego i/lub lnianego i/lub słonecznikowego i/lub oliwkowego i/lub sezamowe8PL 215 921 B1 go, użytego w ilości od 1 do 30% masy składnika izocyjanianowego, które po połączeniu dają niespieniony materiał polimerowy, przy czym składnik „A”, zawiera od 50 do 99% wagowych wodnego roztworu krzemianu sodu i/lub potasu, o wzorze Me2OrnSiO2mH2O, w którym Me oznacza Na i/lub K, a n równa się 1,5 - 3,5, od 1 do 15% alkoholu wielowodorotlenowego oraz od 0,05% do 7% wagowych katalizatora w postaci aminy organicznej, korzystnie trzeciorzędowej aminy alifatycznej, a izocyjanianowy składnik „B” stanowią izomery, oligomery i prepolimery diizocyjanianu difenylometanu.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że w roztworze krzemianu sodu i/lub potasu stosunek SiO2 /Me2O wynosi od 1,5 do 3,5.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że składnik „A“, zawiera od 1 do 15% glikolu monoetyIenowego i/lub gliceryny.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że katalizator jest w postaci 2-(2-dimetyloaminoetoksy)etanolu i/lub N,N-bis(3-dimetyloaminopropylo)N-izopropanoloaminy.
- 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że izocyjanianowy składnik „B“ zawiera izomery 4,4' diizocyjanianu difenylometanu, 2,4'-diizocyjanianu difenylometanu, oligomery o średniej funkcyjności 2,01 do 4, prepolimery z oligodiolami, takimi jak homopolimery tlenku propylenu i/lub kopolimery tlenku propylenu i tlenku etylenu, prepolimery z oligotriolami, takie jak homopolimery tlenku propylenu i/lub kopolimery tlenku propylenu i tlenku etylenu oraz wyżej wymienione oligomery zawierające dodatkowo ugrupowania karbodiimidowe.
- 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera fosforoorganiczne opóźniacze palenia, takie jak fosforan trój(chloroizopropylowy), fosforan tri etylowy, estry alkilowe kwasów alkilofosfonowych, takie jak ester dietylowy kwasu etylofosfonowego, ester dimetylowy kwasu propylofosfonowego, użyte w ilości od 0 do 30%.
- 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera od 0 do 25% wagowych bezftalanowego plastyfikatora o małej lepkości, nie posiadającego grup reaktywnych z izocyjanianem, wybranego z grupy obejmującej octan butylodiglikolu lub diizomaślan 2,2,4-trimetylo-1,3-pentanodiolu.
- 8. Sposób wytwarzania kompozycji do stabilizacji formacji geologicznych dającej niespieniony materiał polimerowy, znamienny tym, że otrzymuje się składnik „A” zawierający szkło wodne sodowe i/lub potasowy alkohol wielowodorotlenowy i katalizator oraz składnik „B zawierający oligomery diizocyjanianudifenylometanu MDl i/lub ich prepolimery z polioksyalkilenodiolami oraz wprowadza się do kompozycji kompatybilizator modyfikujący mieszalność hydrofobowego składnika „B” z hydrofilowym składnikiem „A” w postaci alifatycznych estrów kwasów tłuszczowych, korzystnie estrów alkilowych kwasów oleju rzepakowego i/lub sojowego i/lub palmowego i/lub lnianego i/lub słonecznikowego i/lub oliwkowego i/lub sezamowego, a następnie w miejscu aplikacji łączy się składniki, przy stosunku objętościowym składnika „A” do składnika „B” wynoszącym 1:1.
- 9. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że składnik „A otrzymuje się z 50 do 99% wagowych wodnego roztworu krzemianu sodu i/lub potasu, o wzorze Me2OrnSiO2mH2O, w którym Me oznacza Na i/lub K, a n równa się 1,5 - 3,5. który miesza się z 1-15% wagowymi alkoholu wielowodorotlenowego, korzystnie glikolem monoetylenowym i/lub gliceryną oraz z 0,05 do 7% wagowymi katalizatora w postaci trzeciorzędowej aminy alifatycznej.
- 10. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że stosuje się katalizator w postaci 2-(2-dimetyloaminoetoksy)etanolu i/lub N,N-bis(3-dimetyloaminopropylo)N-izopropanoloaminy.
- 11. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że do izocyjanianowego składnika „B”. zawierającego od 50 do 99% wagowych izomerów, oligomerów i prepolimerów diizocyjanianu difenylometanu, korzystnie izomerów 4,4'diizocyjanianu difenylometanu, 2,4'-diizocyjanianu difenylometanu, oligomerów o średniej funkcyjności 2,01 do 4, prepolimerów z oligodiolami, takimi jak homopolimery tlenku propylenu i/lub kopolimery tlenku propylenu i tlenku etylenu, prepolimery z oligotriolami takimi jak homopolimery tlenku propylenu i/lub kopolimery tlenku propylenu i tlenku etylenu oraz wyżej wymienione oligomery zawierające dodatkowo ugrupowania karbodiimidowe, dodaje się kompatybilizatory poprawiające mieszalność w ilości 1 do 30% wagowych.
- 12. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że do składnika „B” dodaje się od 0 do 30% wagowych fosforoorganicznych opóźniaczy palenia, takich jak fosforan trój(chloroizopropylowy), fosforan trietylowy, estry alkilowe kwasów alkilofosfonowych , takie jak ester dietylowy kwasu etylofosfonowego lub ester dimetylowy kwasu propylofosfonowego.
- 13. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że do składnika „B” wprowadza się od 0 do 25% wagowych mało lepkiego bezftalanowego plastyfikatora takiego jak octan butylodiglikolu lub diizomaślan 2,2,4-trimetylo-1,3-pentanodiolu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL393935A PL215921B1 (pl) | 2011-02-15 | 2011-02-15 | Kompozycja do stabilizacji formacji geologicznych i sposób jej wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL393935A PL215921B1 (pl) | 2011-02-15 | 2011-02-15 | Kompozycja do stabilizacji formacji geologicznych i sposób jej wytwarzania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL393935A1 PL393935A1 (pl) | 2012-08-27 |
| PL215921B1 true PL215921B1 (pl) | 2014-02-28 |
Family
ID=46762602
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL393935A PL215921B1 (pl) | 2011-02-15 | 2011-02-15 | Kompozycja do stabilizacji formacji geologicznych i sposób jej wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL215921B1 (pl) |
-
2011
- 2011-02-15 PL PL393935A patent/PL215921B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL393935A1 (pl) | 2012-08-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103265681B (zh) | 一种煤矿瓦斯抽放钻孔封孔材料及其制备方法 | |
| US9527949B2 (en) | Polyurethane grout compositions | |
| US10781353B2 (en) | Use of a composition for stabilizing a geological formation in oil fields, gas fields, water pumping fields, mining or tunnel constructions | |
| CN104045807B (zh) | 一种环保型聚氨酯堵水加固材料及其制备方法 | |
| CN103012712A (zh) | 一种有机无机杂化改性聚氨酯化学注浆材料的制备方法 | |
| JP6688628B2 (ja) | 建設基礎用薬液 | |
| JP2002226856A (ja) | 空隙充填用注入薬液組成物、及びそれを用いた空隙充填工法 | |
| JP7084175B2 (ja) | 土質の安定強化止水用注入薬液組成物およびこれを用いた安定強化止水工法 | |
| AU2001260175B2 (en) | Polyurethane foams with reduced exothermy | |
| JP4392647B2 (ja) | 空隙充填用注入薬液組成物、及びそれを用いた空隙充填工法 | |
| AU2012322514A1 (en) | Organomineral solid and foamed material | |
| PL215921B1 (pl) | Kompozycja do stabilizacji formacji geologicznych i sposób jej wytwarzania | |
| JPH04102615A (ja) | 岩盤固結安定化工法 | |
| JP2002194354A (ja) | 空隙充填用注入薬液組成物、及びそれを用いた空隙充填工法 | |
| JPH0892555A (ja) | 硬化性組成物 | |
| US20180187391A1 (en) | Landfilling method for refurbishing landscapes | |
| JP2004075754A (ja) | 岩盤、地盤、人工構造物等の安定強化用注入薬液組成物及びそれを用いたその安定強化止水工法 | |
| RU2346958C2 (ru) | Двухкомпонентный материал | |
| US12503399B2 (en) | Two-component composition for forming an injectable or pumpable organo-mineral material, and associated sealing methods and uses | |
| KR20220132310A (ko) | Upc 시공용 친환경 2액형 우레탄계 지반보강보수제 및 이를 이용한 지반의 upc 시공법 | |
| CN110483725A (zh) | 一种围栏桩柱固定用发泡填充剂及其制备方法 | |
| JP4092838B2 (ja) | 岩盤、地盤等の安定化用注入薬液組成物及びそれを用いた安定強化止水工法 | |
| JP7357843B2 (ja) | 地山固結剤およびそれを用いた地山の固結方法 | |
| KR100561806B1 (ko) | 스프레이용 저밀도 폴리우레탄 발포체 조성물 | |
| CN119331206A (zh) | 一种纳米石墨烯和生物氧化羟基磷灰石掺杂的环保型水性聚氨酯灌浆材料的制备工艺及其应用 |