UA56140C2 - Інсектицидна композиція та спосіб боротьби з комахами - Google Patents
Інсектицидна композиція та спосіб боротьби з комахами Download PDFInfo
- Publication number
- UA56140C2 UA56140C2 UA98010420A UA98010420A UA56140C2 UA 56140 C2 UA56140 C2 UA 56140C2 UA 98010420 A UA98010420 A UA 98010420A UA 98010420 A UA98010420 A UA 98010420A UA 56140 C2 UA56140 C2 UA 56140C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- better
- alkyl
- haloalkyl
- insecticidal composition
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 67
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 title claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 15
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 claims abstract description 14
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 claims abstract description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 25
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 13
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 6
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 4
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 4
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims description 4
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 3
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 claims description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 3
- 229940061334 2-phenylphenol Drugs 0.000 claims description 2
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 claims description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 claims description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 claims description 2
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005667 attractant Substances 0.000 claims description 2
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000031902 chemoattractant activity Effects 0.000 claims description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 2
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 claims description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 2
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 2
- LPUQAYUQRXPFSQ-DFWYDOINSA-M monosodium L-glutamate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O LPUQAYUQRXPFSQ-DFWYDOINSA-M 0.000 claims description 2
- 235000013923 monosodium glutamate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004223 monosodium glutamate Substances 0.000 claims description 2
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 claims 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 claims 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims 1
- WITMXBRCQWOZPX-UHFFFAOYSA-N 1-phenylpyrazole Chemical compound C1=CC=NN1C1=CC=CC=C1 WITMXBRCQWOZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 abstract 1
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 description 10
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 description 10
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- OEDUIFSDODUDRK-UHFFFAOYSA-N 5-phenyl-1h-pyrazole Chemical compound N1N=CC=C1C1=CC=CC=C1 OEDUIFSDODUDRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241001674044 Blattodea Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000256602 Isoptera Species 0.000 description 1
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000256856 Vespidae Species 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000000050 nutritive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- -1 phenylpyrazole Chemical class 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Винахід стосується інсектицидних композицій, що містять: (а) від 0,001 до 5%, краще - від 0,05 до 0,5% твердої сполуки на зразок 1-фенілпіразолу, зокрема, 5-аміно-3-ціано-1-[2,6-дихлор-4-(трифторметил)феніл]-4-[(трифторметил)сульфініл]-1Н-піразол.; (б) від 0,05 до 10%, краще - від 0,1 до 5% згущувача; та (в) від 5 до 50%, краще - від 10 до 40% пропіленгліколю, при цьому сполуку за формулою (1) розчинено у вищезгаданому пропіленгліколі. Винахід стосується також способу боротьби з комахами з використанням даної сполуки, зокрема, з мурашками.
Description
Опис винаходу
Даний винахід стосується нових сполук, призначених для боротьби з комахами, та способу боротьби з 2 використанням вищезгаданих сполук.
З європейської заявки на патент 295117 та міжнародних заявок на патенти 87/3781, 93/6089 та 94/21606 є відомим, зокрема, інсектицидні сполуки на зразок феніл-піразолу, які застосовуються для боротьби з комахами.
Європейська заявка на патент 295117 стосується також сполук у формі їстівних приманок, що містять від 0,0190 до 59о таких діючих речовин.
Часто бажано розміщувати такі приманки у зонах, де можуть пересуватись шкідливі комахи, зокрема, йдеться про мурашок, тарганів, ос, термітів, особливо про комах, які пересуваються групами або колоніями, як мурашки.
Зони, про які йдеться, можуть являти собою, зокрема, житлові приміщення або простори за межами цих приміщень, такі, як тераси або парки, або пішохідні доріжки.
При використанні приманок у вигляді рідких сполук найзручнішим є розповсюдження таких приманок у формі 72 крапель, і бажано, щоб ці краплі залишались протягом тривалого часу.
Тобто, якщо користувач хоче наносити ці сполуки у формі крапель, бажано, щоб вищезгадані краплі зберігались протягом максимально можливого періоду часу, щоб комахи могли ефективно контактувати з цими сполуками і якомога більше їх з'їсти. З точки зору даного винаходу під краплею розуміється об'єм округленої форми, що становить від 0,01 до їмл, краще - між 0,01 і О0.їмл з висотою для ізольованої краплі на плоскій поверхні понад 1мм, краще - понад Змм краплі зникали якомога повільніше, особливо за рахунок розтікання або випарювання.
Внаслідок різної природи підкладок, на які можуть бути нанесені ці краплі, необхідно також, щоб вони не поглинались надто швидко, наприклад, у випадку пористих підкладок.
Бажано також, щоб при багаторазовому використанні з однієї посудини, що використовується для зберігання с сполуки, інсектицидна сполука зберігала свої властивості незважаючи на повторюване відкривання та Ге) закривання упаковки.
Завданням винаходу є усунення, повне або часткове, цих проблем.
Ще одним завданням винаходу є розробка ефективних композицій, призначених для нанесення у вигляді крапель. о
Більш конкретно, завданням винаходу є розробка композицій, що містять, принаймні одну інсектицидно «Її активну речовину на зразок феніл-піразолу, придатну для нанесення в формі крапель, особливо в умовах, що сприяють випаровуванню або абсорбції рідин. --
Водночас завданням винаходу є розробка композицій, привабливих і поживних для комах, призначених Ге) спеціально для стадних комах та/або комах, що живуть колоніями, таких, як мурашки, що містять принаймні одну
Зо інсектицидно активну речовину на зразок феніл-піразолу. Завданням винаходу є також розробка таких о інсектицидних композицій, які зберігали б свої властивості при багаторазовому використанні, особливо при частому відкриванні упаковок, у яких вони містяться.
Зазначені завдання можуть бути розв'язані повністю або частково за допомогою композицій та способу « боротьби згідно винаходу, які детально описуються нижче. Процентний вміст, вказаний у даному описі, являє З собою масові відсотки (маса/маса), за винятком спеціально обумовлених випадків. с Таким чином, об'єктом даного винаходу є, у першу чергу, інсектицидна композиція, що містить:
Із» а) 0,001 - 595, краще - 0,05 - 0,596 сполуки формули (1): ві
М
1 сЖ (о) ке хх - | - ї3 70 Кв о ФО у якій:
Ку позначає атом галогену, групу СМ або метил;
ЕК» позначає З(О) Кз;
ГФ) Кз позначає алкіл або галогеналкіл; г К; позначає атом водню або галогену; або радикал МКеКе, З(О)пк;, С(О)ЖК; або С(О)О-К»7, алкіл, галогеналкіл або ОК» або радикал МАС(Ко) (Ко); во Кб та Кб позначають, незалежно, атом водню або алкіл, галогеналкіл, С(О)алкіл, 5(0),СЕз; або Кв та Ко разом можуть утворювати двовалентний алкіленовий радикал, який може бути перерваний одним або двома двовалентними гетероатомами, такими, як кисень або сірка;
К7 позначає алкіл або галогеналкіл;
Ка позначає алкіл, галогеналкіл або атом водню; ве Ко позначає алкіл або атом водню;
Кіо позначає фенільний або гетероарильний радикал, який може бути заміщений одним або кількома атомами галогену або такими групами, як ОН, -О-алкіл, -З-алкіл, ціаногрупа або алкільна група;
Ку4 та К/» позначають, незалежно один від одного, атом водню або галогену;
Кіз позначає атом галогену або галогеналкільну групу, галогеналкоксильну групу, групу З(О)4СРз або ЗЕ; т, п, а, г позначають, незалежно один від одного, ціле число, що дорівнює 0, 1 або 2;
Х позначає тривалентний атом азоту або радикал С-К./», при цьому три інші валентності атому вуглецю утворюють частину ароматичного циклу; за умови, що, коли Ку позначає метил, тоді Кз позначає галогеналкіл, К4 позначає МН», К.4 позначає СІ, Кз позначає СЕ,» і Х позначає М; 76 б) 0,05 - 1095, краще - 0,1 - 595 згущувача; та в) 5 - 5095, краще - 10 - 4095 пропіленгліколю, при цьому сполука формули (1) перебуває у розчиненому вигляді у вищезгаданій композиції.
Алкільні радикали, описані у формулі (1), містять звичайно від 1 до 6 атомів вуглецю. Цикл, утворений двовалентним алкіленовим радикалом, позначеним К»5 та Кб, та атомом азоту, з яким пов'язані радикали
Кв та Кб, звичайно являє собою цикл, що складається з 5, 6 або 7 ланок.
У разі, коли композиції згідно з винаходом наносять у формі крапель на місця, через які можуть проходити комахи, головним чином мурашки, особливо на місця, що являють собою абсорбуючу підкладку, композиціям згідно з винаходом надають особливу перевагу завдяки їх уповільненому розтіканню.
Зокрема, висота краплі вищезгаданих композицій над пласкою поверхнею, на яку її нанесено, при кімнатній температурі залишається, як правило, більшою за 1мм, краще - більше Змм Через період часу більше 1 дня, краще - більше 2 днів.
Крім того, ці композиції мають покращену збережуваність у тому випадку, коли їх комерційна упаковка часто відкривається і закривається споживачем.
Композиції згідно з винаходом є відносно в'язкими і, незважаючи на це, активна речовина завдяки своїй сч г5 природі є рівномірно розподіленою у сполуці.
Сполука формули (1) може бути отримана одним зі способів, описаних у міжнародних заявках на патенти і) 87/3781, 93/6089, 94/21606, європейській заявці на патент 295117, або іншим традиційним у галузі хімічного синтезу способом. У даному тексті ця сполука позначається також терміном "активна речовина".
Із згущувачів можна використовувати, зокрема, гетерополісахарид, сіль поліакрилату, наприклад, амонієву су
Зо соль, сополімер вінілпіролідону та вінілацетату, полігліколь, такий, як поліетиленгліколь, крохмаль або гуміарабік. -
Згідно з оптимальним варіантом, композиція згідно винаходу містить також від ЗО до 70905, краще - від 40 до - 6090 цукрів. Цей варіант композиції є особливо привабливим для мурашок. Цукри вибирають, зокрема, серед моно-, оліго- або поліорганосахаридів, особливо, із сахарози, лактози, фруктози, декстрози, глюкози або ж ісе) меліси чи меду. Оптимальний клас сполук формули (1) містить сполуки, у яких К, позначає СМ, та/або К з ю позначає галогеналкіл, та/або К/ позначає МН» та/або К.4 та К/» позначають, незалежно один від одного, атом галогену, та/або К./з позначає галогеналкіл.
Згідно з найкращим варіантом втілення винаходу, сполука формули (1), що використовується у винаході, являє собою 5-аміно-3-ціано-1-(2,6-дихлор-4--трифторметил)феніл|-4-Ктрифторметил)сульфініл|-1Н-піразол, « який у прикладах позначено терміном "фіпроніл". з с Композиції згідно даного винаходу можуть також містити консервант, який запобігає руйнуванню цукру, та/(або згущувач, такий, як бензоат натрію, 1,2-бензизотіазолін-3-он, бензойна кислота, пара-гідроксибензойна ;» кислота та її складні ефіри та солі лужних або лужноземельних металів, наприклад, натрієва сіль, 2-фенілфенол та його соли лужних або лужноземельних металів, особливо, натрієва сіль.
У композиції можуть бути включені й інші додатки, такі, як барвник або атрактант, обраний, зокрема, з с духмяних речовин тваринного або рослинного походження, або глютамат натрію.
Природу й кількість компонентів у композиціях згідно з винаходом обирають, здебільшого, таким чином, щоб
Ме, при кімнатній температурі вони мали в'язкість від ЗО до 10000сП, краще - від 60 до 1000сП. Скороченням сП - позначають одиницю в'язкості, що дорівнює одному сантипуазу, а також одному міліпаскалю за секунду (мПа/с).
Композиції згідно винаходу можуть бути отримані простим змішуванням різних компонентів, краще - з ве перемішуванням при нагріванні. о Швидше й ефективніше суміш може бути отримана приготуванням на першій стадії попередньої суміші й розчинення з цією метою активної речовини у пропіленгліколі при кімнатній температурі, у разі необхідності - при перемішуванні, таким чином, щоб отримати розчин з концентрацією, яка у більшості випадків дорівнює 1905. дв Потім на другій стадії, спочатку при необхідності готують водний розчин цукру і, якщо необхідно, консервант, потім додають згущувач, який солюбілізують, якщо це необхідно, при перемішуванні й при нагріванні при
Ф) температурі, між 20 та 707С. На третій стадії попередню суміш активної речовини вводять у попередньо ка приготований водний розчин.
Винахід стосується, крім того, способу боротьби проти комах, який відрізняється тим, що на зону, в якій бо вони можуть перебувати, наносять ефективну кількість однієї з композицій згідно винаходу. Під ефективною кількістю розуміють кількість композиції, що відповідає дозі сполуки формули (1), необхідній для знищення принаймні 9095 комах, проти яких було застосовано вищезгадану композицію протягом часу між 2 та 15 днями, краще - між 2 та 4 днями.
Перевагу надано способові згідно винаходу для боротьби з мурашками. 65 В даному разі ефективна кількість композиції згідно винаходу відповідає дозі сполуки формули (1), від 5мг до 5г на 100м2, краще - від 1Омг до 2г на 100м2. Зона може бути розташована, наприклад, у громадському або приватному приміщенні, такому, як житлове приміщення.
Для втілення способу згідно винаходу композицію наносять на зону, у якій можуть перебувати комахи, у формі крапель. В цьому разі готова до використання вищезгадана композиція запаковується, як правило, у тюбик, який користувач стискає, щоб одержати необхідні краплі.
Згідно з іншим варіантом способу згідно винаходу композицію поміщають всередину закритої коробки-носія приманки, яка має отвори, пристосовані за розміром для виняткового використання мурашками або, при необхідності, комахами аналогічного розміру. Цей варіант способу згідно винаходу є більш безпечним, оскільки йдеться про активну речовину, яка може становити небезпеку при контактуванні або випадковому потрапленні в 7/0 шлунок для домашніх тварин або дітей.
Наступні приклади ілюструють винахід, але жодним чином його не обмежують. У цих прикладах використовуваною сполукою формули (1) є фіпроніл.
Приклад 1
Простим розчиненням при кімнатній температурі готують 100г 196-ного розчину фіпронілу у пропіленгліколі, який називають "попередньою сумішшю фіпронілу".
Таким же чином простим змішуванням готують 290-ную водну дисперсію/розчин гетерополісахариду, що містить також 195 бензоату натрію, яку позначають терміном "попередня суміш згущувача".
Потім готують 1000г композиції, що містить 0,0595 фіпронілу, простим змішуванням таких компонентів, що використовуються у зазначених співвідношеннях: попередня суміш фіпронілу Б попередня суміш згущувача 5095 пропіленгліколь 34995 блакитний барвник: 019 с вода 1095 5)
Ця композиція має в'язкість 450сСП.
У чашку Петрі, стискаючи тюбик, що містить композицію, приготовану вищезгаданим способом, наносять одну краплю цієї композиції. Ця крапля має напівсферичну форму з діаметром бмм і висотою 4мм. Через 2 дні о висота краплі становить близько 4мм.
Квадратну посудину зі стороною ЗОсм поміщають в кімнату при температурі навколишнього середовища. На «Ж дно цієї посудини поміщають шар землі товщиною 5мм і вводять у нього випробовуваний тюбик, затемнений на - частині його довжини, що містить вату, змочену водою, який має служити схованкою для комах. У цю посудину поміщають також напувалку з підсолодженою водою як джерелом живлення для мурашок. (Се)
В цю посудину вводять 100 мурашок (І авішз підег) і дають їм акліматизуватись протягом 1 тижня. ю
Потім вводять чашку Петрі, в яку було внесено 4 краплі композиції, підготовленої вищевказаним способом, і видаляють напувалку. Краплі були нанесені шляхом стискання тюбика, що містить вищезгадану композицію, і мали форму напівсфери діаметром бмм і висотою 4мм.
Спостерігати за результатами починають через 4 дні. Спостерігають смертність понад 9595. « дю Приклад 2 - с Повторюють Приклад 1, використовуючи такі співвідношення компонентів: ; » попередня суміш фіпронілу 1095 попередня суміш згущувача 5095 пропіленгліколь 29,95 блакитний барвник 019 і-й вода 1095 (22)
Ця композиція має в'язкість 400сП. Отримують ті ж результати. - Приклад З ї» 20 Повторюють Приклад 1, готуючи 1000г композиції, що містить 0,0595 фіпронілу, простим змішуванням таких компонентів, що використовуються в зазначених співвідношеннях: (42) попередня суміш фіпронілу Б попередня суміш згущувача то оо пропіленгліколь Б (ФІ сахароза БО блакитний барвник 019 ко вода 32,90 60 Ця композиція має в'язкість ЗООСП.
У чашку Петрі, стискаючи тюбик, що містить композицію, підготовлену вищезазначеним способом, вносять одну краплю цієї композиції. Ця крапля має, як правило, форму напівсфери з діаметром 1см і висотою 2мм.
Через 2 дні висота краплі становить близько 4мм.
Що стосується випробування на мурашках, то повторюють випробування за Прикладом 1. Отримують той же 65 результат.
Приклад 4
Готують 1000г композиції, що містить 0,059 фіпронілу, діючи як у Прикладі 1. Одну краплю цієї композиції, що має, як правило, форму напівсфери діаметром бмм і висотою 4мм, наносять на горизонтальну плитку, що використовується для покриття терас, яка за зовнішнім виглядом являє собою гранульований пористий матеріал.
Через 2 дні висота краплі становить близько 2мм.
На дно квадратного посуду Прикладу 1 замість шару землі кладуть плиту того ж розміру, що й посуд, вирізану з того ж матеріалу, що й попередня плита, і діють як у Прикладі 1, поміщуючи 4 краплі композиції безпосередньо на цю плиту. 70 Через 4 дні спостерігають смертність мурашок, яка також перевищує 9590.
Приклад 5.
Повторюють Приклад 4, наносячи спочатку краплю композиції на плоский шар землі.
Через 2 дні висота краплі становить близько їмм. Потім здійснюють випробування на мурашках, як у
Прикладі 1, але наносячи 4 краплі композиції безпосередньо на землю.
Через 4 дні спостерігають смертність, яка також перевищує 95905.
Claims (15)
1. Інсектицидна композиція, що містить: а) від 0,001 до 595, краще - від 0,05 до 0,595 сполуки формули (І)
Б. г, 0. ще їй й (о) 4 М Кі с Що й т « «- 13 Ге) 3о у якій : о - Ку означає атом галогену, групу СМ або метил; - Ко означає (ФО); - Кз означає алкіл або галогеналкіл; « - Кі означає атом водню або галогену; або радикал МКК, 5(О)2Е;, С(О)К; або С(0О)О-К»7, алкіл, галогеналкіл або ОК» або радикал МА-С(Ко) (Во); З с - К5 та Кб; означають незалежно атом водню або алкіл, галогеналкіл, С (0) алкіл, 5(0),СЕз або Кб та Ке » разом можуть утворювати двовалентний алкіленовий радикал, який може бути перерваний одним або двома двовалентними гетероатомами, такими, як кисень або сірка; - К7 означає алкіл або галогеналкіл; - Кв означає алкіл, галогеналкіл або атом водню; о - Ке означає алкіл або атом водню; Ге» - Ко означає фенільний або гетероарильний радикал, який може бути заміщений одним або кількома атомами галогену або групами такими, як ОН, -О-алкіл, -З-алкіл, ціаногрупа або алкільна група; - - К44 та Кі» означають, незалежно один від одного, атом водню або галогену; їз 50 - Кіз означає атом галогену або галогеналкільну групу, галогеналкоксильну групу, групу Б(О)дСРз або ЗЕ; - т, п, 4, гозначають, незалежно один від одного, ціле число, що дорівнює 0, 1 або 2; о Х означає тривалентний атом азоту або радикал С-К.і», при цьому три інші валентності атома вуглецю утворюють частину ароматичного циклу; за умови, що коли Кі означає метил, тоді Кз означає галогеналкіл, Кі означає МН», К.44 означає СІ, Кіз 22 означає СЕ» і Х означає М; Ф! б) від 0,05 до 1095, краще - від 0,1 до 595 згущувача; і в) від 5 до 5095, краще - від 10 до 4095 пропіленгліколю, при цьому сполука формули (І) перебуває у ді розчиненому вигляді у вищезгаданій композиції.
2. Інсектицидна композиція по п. 1, яка відрізняється тим, що висота краплі композиції над плоскою 60 поверхнею, на яку її нанесено, при кімнатній температурі залишається більше 1 мм, краще - більше З мм через період часу більше 1 дня, краще - більше 2 днів.
3. Інсектицидна композиція по будь-якому з пп. 1 або 2, яка відрізняється тим, що згущувач вибрано з гетерополісахариду, солі поліакрилату, зокрема амонієвої солі, сополімеру вінілпіролідону та вінілацетату, полігліколю, такого, як поліетиленгліколь, крохмалю або гуміарабіку. бо 4. Інсектицидна композиція по будь-якому з пп. 1-3, яка відрізняється тим, що вона містить також від 30 до
7090, краще - від 40 до 6095 цукрів.
5. Інсектицидна композиція по п. 4, яка відрізняється тим, що цукри обрано з моно-, оліго- або поліорганосахаридів, краще - з сахарози, лактози, фруктози, декстрози, глюкози або ж меляси чи меду.
6. Інсектицидна композиція по будь-якому з пп. 1-5, яка відрізняється тим, що сполука формули (І) являє собою 5-аміно-3-ціано-1-(2,6-дихлор-4--трифторметил)фенілІ|-4-Ктрифторметил)сульфініл|-1Н-піразол.
7. Інсектицидна композиція по будь-якому з пп. 1-6, яка відрізняється тим, що вона містить також консервант, який запобігає руйнуванню цукру, та/або згущувач, що його обирають з бензоату натрію, 1,2-бензізотіазолін-3-ону, бензойної кислоти, пара-гідроксибензойної кислоти та її складних ефірів та солей /0 лужних або лужноземельних металів, зокрема, натрієвої солі, 2-фенілфенолу та його солей лужних або лужноземельних металів, зокрема, натрієвої солі.
8. Інсектицидна композиція по будь-якому з пп. 1-7, яка відрізняється тим, що вона також містить атрактант, що його обирають, зокрема, з духмяних речовин тваринного або рослинного походження, або глютамат натрію.
9. Інсектицидна композиція по будь-якому з пп. 1-8, яка відрізняється тим, що при кімнатній температурі /5 Вона має в'язкість від ЗО до 10000 сП, краще - від 6О до 1000 сП.
10. Спосіб боротьби з комахами, який відрізняється тим, що на зону, у якій вони можуть перебувати, наносять ефективну кількість композиції по пп. 1-9.
11. Спосіб боротьби по п. 10, який відрізняється тим, що ефективна кількість відповідає дозі сполуки формули (І), що дорівнює дозі, необхідній для знищення принаймні 9095 комах протягом часу від 2 до 15 днів, 2о краще - від 2 до 4 днів.
12. Спосіб боротьби по будь-якому з пп. 10 або 11, який відрізняється тим, що комахами є мурашки.
13. Спосіб боротьби по п. 12, який відрізняється тим, що ефективна кількість використовуваної композиції відповідає дозі сполуки за формулою (І), що становить від 5 мг до 5 г на 100 м, краще - від 10 мг до 2 г на 100 м, сі
14. Спосіб боротьби по будь-якому з пп. 11-13, який відрізняється тим, що композицію наносять у вигляді о крапель.
15. Спосіб боротьби по будь-якому з пп. 11-14, який відрізняється тим, що композицію поміщають всередину закритої коробки-носія приманки, що має отвори, пристосовані за розміром для виняткового використання мурашками. (ав) « Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2003, М 5, 15.05.2003. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і ж- науки України. уки т кр Те) І в) -
с . и? 1 (о) - щ» (42) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9508073A FR2735950B1 (fr) | 1995-06-29 | 1995-06-29 | Compositions insecticides a base d'un derive de phenylpyrazole pour lutter notamment contre les fourmis |
| US774795P | 1995-10-13 | 1995-10-13 | |
| PCT/FR1996/000993 WO1997001278A1 (fr) | 1995-06-29 | 1996-06-26 | Procede de lutte contre les insectes avec des 1-phenylpyrazoles ou des 1-heteroarylpyrazoles |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA56140C2 true UA56140C2 (uk) | 2003-05-15 |
Family
ID=9480677
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA98010420A UA56140C2 (uk) | 1995-06-29 | 1996-06-26 | Інсектицидна композиція та спосіб боротьби з комахами |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6517850B1 (uk) |
| EP (1) | EP0836386B1 (uk) |
| JP (1) | JP3925941B2 (uk) |
| KR (1) | KR100428233B1 (uk) |
| CN (1) | CN1135922C (uk) |
| AP (1) | AP814A (uk) |
| AR (1) | AR002647A1 (uk) |
| AT (1) | ATE204130T1 (uk) |
| AU (1) | AU718755B2 (uk) |
| BR (1) | BR9609464A (uk) |
| CA (1) | CA2224408A1 (uk) |
| CO (1) | CO4750591A1 (uk) |
| DE (1) | DE69614549T2 (uk) |
| DK (1) | DK0836386T3 (uk) |
| EA (1) | EA000681B1 (uk) |
| ES (1) | ES2159038T3 (uk) |
| FR (1) | FR2735950B1 (uk) |
| GR (1) | GR3036406T3 (uk) |
| HK (1) | HK1015225A1 (uk) |
| MX (1) | MX9800163A (uk) |
| MY (1) | MY115824A (uk) |
| NZ (1) | NZ286889A (uk) |
| PE (1) | PE22197A1 (uk) |
| PT (1) | PT836386E (uk) |
| TW (1) | TW403630B (uk) |
| UA (1) | UA56140C2 (uk) |
| UY (1) | UY24271A1 (uk) |
| WO (1) | WO1997001278A1 (uk) |
| ZA (1) | ZA965422B (uk) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2735952B1 (fr) * | 1995-06-29 | 1997-08-01 | Rhone Poulenc Agrochimie | Procede de controle d'une population d'insectes sociaux |
| JPH0987111A (ja) * | 1995-09-27 | 1997-03-31 | Sumitomo Chem Co Ltd | 害虫駆除用毒餌剤 |
| BR9705278A (pt) * | 1997-10-15 | 1999-05-25 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composição método para controlar formigas cortadas de folha e produto comercial |
| EP0963695A1 (en) * | 1998-06-08 | 1999-12-15 | Rhone Poulenc Agro | Insecticidal method |
| US6149913A (en) * | 1998-11-16 | 2000-11-21 | Rhone-Poulenc Ag Company, Inc. | Compositions and methods for controlling insects |
| FR2798042B1 (fr) * | 1999-09-07 | 2003-04-25 | Aventis Cropscience Sa | Compositions insecticides dont la matiere active est de type phenyl-pyrazole et procede de lutte contre les insectes du sol |
| WO2006060500A2 (en) * | 2004-12-03 | 2006-06-08 | The Texas A & M University System | Arylpyrazoles and methods of using same for control of insect pests that bore into trees |
| US20080086103A1 (en) * | 2006-10-04 | 2008-04-10 | The Procter & Gamble Company | Kit including an absorbent article |
| KR100762938B1 (ko) * | 2006-11-15 | 2007-10-04 | 주식회사 화승알앤에이 | 자동차 웨더스트립 일체형 도어 제작방법 |
| JP6933952B2 (ja) * | 2017-10-11 | 2021-09-08 | レック株式会社 | 害虫防除用液体ベイト剤及び害虫駆除装置 |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3200909A1 (de) * | 1982-01-14 | 1983-07-21 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | "ameisenkoeder, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung" |
| GB8503322D0 (en) * | 1985-02-08 | 1985-03-13 | Fbc Ltd | Baits |
| ATE47954T1 (de) * | 1985-08-12 | 1989-12-15 | American Cyanamid Co | Gelkoeder zur bekaempfung von schaben. |
| US4812309A (en) | 1985-08-12 | 1989-03-14 | American Cyanamid Company | Gel insecticidal compositions |
| JPH0617290B2 (ja) * | 1985-10-29 | 1994-03-09 | アース製薬株式会社 | アリ誘引剤組成物 |
| US5232940A (en) | 1985-12-20 | 1993-08-03 | Hatton Leslie R | Derivatives of N-phenylpyrazoles |
| GB8713768D0 (en) * | 1987-06-12 | 1987-07-15 | May & Baker Ltd | Compositions of matter |
| GB8531485D0 (en) | 1985-12-20 | 1986-02-05 | May & Baker Ltd | Compositions of matter |
| US5547974A (en) | 1985-12-20 | 1996-08-20 | Rhone-Poulenc Agriculture Ltd. | Derivatives of N-phenylpyrazoles |
| EP0254257A3 (en) * | 1986-07-23 | 1990-06-06 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Insect bait composition |
| US5021237A (en) * | 1989-11-27 | 1991-06-04 | The Clorox Company | Gel insecticidal compositions |
| NO179282C (no) * | 1991-01-18 | 1996-09-11 | Rhone Poulenc Agrochimie | Nye 1-(2-pyridyl)pyrazolforbindelser til kontroll av skadeinsekter |
| US5152992A (en) * | 1991-02-15 | 1992-10-06 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Method for control of social insects with a hemisalt of a perfluoroalkane sulfonic acid |
| GB9120641D0 (en) | 1991-09-27 | 1991-11-06 | Ici Plc | Heterocyclic compounds |
| GB9306184D0 (en) | 1993-03-25 | 1993-05-19 | Zeneca Ltd | Heteroaromatic compounds |
| JP3715994B2 (ja) | 1993-12-21 | 2005-11-16 | 住友化学株式会社 | 害虫防除剤 |
| CA2183341C (en) * | 1994-02-27 | 2006-11-07 | Hiroshi Kodama | Synergistic termiticidal composition of pyrethroid and n-phenyl-pyrazole |
| DE4414333A1 (de) | 1994-04-25 | 1995-10-26 | Bayer Ag | Substituierte Pyridylpyrazole |
| US5496845A (en) * | 1994-05-25 | 1996-03-05 | American Cyanamid Co. | Suspension concentrate compositions of arylpyrrole insecticidal and acaricidal agents |
| US5614182A (en) * | 1995-04-10 | 1997-03-25 | Rhone-Poulenc Inc. | Methods of attracting and combatting insects |
-
1995
- 1995-06-29 FR FR9508073A patent/FR2735950B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-06-26 AU AU64617/96A patent/AU718755B2/en not_active Expired
- 1996-06-26 JP JP50420497A patent/JP3925941B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-26 ZA ZA965422A patent/ZA965422B/xx unknown
- 1996-06-26 DE DE69614549T patent/DE69614549T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-26 WO PCT/FR1996/000993 patent/WO1997001278A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1996-06-26 CA CA002224408A patent/CA2224408A1/fr not_active Abandoned
- 1996-06-26 DK DK96924021T patent/DK0836386T3/da active
- 1996-06-26 AT AT96924021T patent/ATE204130T1/de active
- 1996-06-26 CN CNB961962194A patent/CN1135922C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-26 PT PT96924021T patent/PT836386E/pt unknown
- 1996-06-26 EA EA199800099A patent/EA000681B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-06-26 US US08/983,074 patent/US6517850B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-26 AP APAP/P/1998/001187A patent/AP814A/en active
- 1996-06-26 UA UA98010420A patent/UA56140C2/uk unknown
- 1996-06-26 ES ES96924021T patent/ES2159038T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-26 BR BRPI9609464-8A patent/BR9609464A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-06-26 KR KR1019970709837A patent/KR100428233B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-06-26 MX MX9800163A patent/MX9800163A/es unknown
- 1996-06-26 EP EP96924021A patent/EP0836386B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-26 NZ NZ286889A patent/NZ286889A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-06-27 PE PE1996000486A patent/PE22197A1/es not_active Application Discontinuation
- 1996-06-28 MY MYPI96002673A patent/MY115824A/en unknown
- 1996-06-28 AR AR10338596A patent/AR002647A1/es active IP Right Grant
- 1996-06-29 TW TW085107888A patent/TW403630B/zh not_active IP Right Cessation
- 1996-07-01 UY UY24271A patent/UY24271A1/es not_active IP Right Cessation
- 1996-07-02 CO CO96034471A patent/CO4750591A1/es unknown
-
1999
- 1999-02-09 HK HK99100532A patent/HK1015225A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-08-17 GR GR20010400496T patent/GR3036406T3/el unknown
-
2002
- 2002-12-20 US US10/323,662 patent/US6812242B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BG64177B1 (bg) | Нови 5-амино-3-циано-4-етилсулфинил-1-фенилпиразоли, метод за получаване и използването им като пестициди | |
| JPH03505458A (ja) | 陸生環境における昆虫及び生息地随伴害虫個体群を防除するための方法及び陸生放出組成物 | |
| UA67734C2 (uk) | Похідні 1-арилпіразолу з пестицидними властивостями, пестицидна композиція, спосіб боротьби зі шкідниками та спосіб одержання похідних (варіанти) | |
| UA56140C2 (uk) | Інсектицидна композиція та спосіб боротьби з комахами | |
| AP759A (en) | Methods of attracting and combatting insects. | |
| RU2445774C2 (ru) | Ловушка для улавливания вредных насекомых и способ улавливания вредных насекомых | |
| EA018341B1 (ru) | Новая кристаллическая модификация фипронила и ее применение | |
| JPH0655096B2 (ja) | 誘引殺虫器 | |
| JP2001055301A (ja) | アリ誘引剤及びアリ防除剤 | |
| PT582915E (pt) | Processo de luta contra insectos e meios de luta contra insectos | |
| JP4471264B2 (ja) | 混合燻蒸剤 | |
| WO2021180272A1 (de) | Flüssigkernkapseln zur bekämpfung von schädlingen | |
| JPS602282B2 (ja) | 有害動物駆除剤 | |
| PT962138E (pt) | ''método pesticida'' | |
| KR20080001464U (ko) | 개미박멸구 | |
| JPH04182407A (ja) | 殺虫、殺ダニ組成物 | |
| JP2002104910A (ja) | ノミ防除剤 | |
| KR20040072778A (ko) | 곤충살충제 |