PT582915E - Processo de luta contra insectos e meios de luta contra insectos - Google Patents

Description

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DESCRIÇÃO "PROCESSOS DE LUTA CONTRA INSECTOS E MEIOS DE LUTA CONTRA INSECTOS” A presente invenção refere-se a uma nova utilização de ácido n-butírico e muscalure em mistura com outros produtos como chamariz na luta contra os Muscidae assim como dispositivos e meios na luta contra moscas, que contêm ácido n-butírico e muscalure em mistura com outros produtos como chamariz para Muscidae. A luta contra insectos, em especial insectos que se encontram nos lares domésticos, empresas que trabalham com alimentos, grandes cozinhas e hospitais, mas também em currais, é de grande importância devido a motivos higiénicos e estéticos. A eficiência de processos de luta mecânicos, biológicos e químicos pode ser bastante aumentada, ao atrair os insectos a combater através de chamarizes apropriados, como iscos, certas misturas de cores, etc. para os dispositivos de luta contra insectos, ou para os agentes insecticidas.

Foi agora descoberto, que se pode utilizar uma mistura de ácido n-butírico (CH3-CH2-CH2-COOH) e muscalure com pelo menos um dos compostos seguintes (a) ácido caprílico (CH3-(CH2)6-COOH e/ou (b) diacetilo (CH3-CO-CO-CH3) e/ou (c) ácido láurico (CH3-CH2)io-COOH) como chamariz na luta contra os Muscidae. -2-

Através da patente US n.° 4 988 507 é conhecida a utilização de misturas de “marigold” (extracto de Calendula Officinalis) e ácido isobutírico, assim como misturas de ácido isobutírico e de decanoato de isoamilo (e opcionalmente adicionalmente “marigold”) como chamariz para aMusca domestica.

Em J. Chem. Ecology (1984) volume 10, n.° 2, página 349 é descrito um chamariz sintético para moscas à base de carne de anchovas, que contém adicionalmente cloridrato de trimetilamina, indole, sulfato de amónio e ácido n-butírico. J. Economic Entomology (1977) volume 70, n.° 4, página 644 descreve também um chamariz sintético para moscas à base de cloridrato de trimetilamina, indole, ácido linoleico e cloreto de amónio.

Na EP 229 191 é descrita uma composição que atrai as moscas com uma cor definida amarela avermelhada, que entre outros contém muscalure. Como componente adicional do chamariz é mencionado muito geralmente o ácido butírico. A patente CH 666 789 descreve um aparelho para atracção e aniquilamento de insectos, em especial mosquitos. Como chamariz utiliza além de radiação de luz e de calor, ácido butírico em geral.

Em WO 89/12389 é descrito um aparelho de aniquilamento de insectos, que atrai os insectos entre outros com ácido butírico ou os seus ésteres e mata-os através de carga eléctrica. A DE 2 733 033 descreve um apanhador de insectos, que atrai as -3-

waW> moscas domésticas com (Z)-9-tricoseno ou uma mistura destes com (Z)-9-heneicoseno.

Em Pakow, Die Insektizide (1968) página 541 e seguintes é descrito entre outros diacetilo como chamariz sintético e a US 4 152 422 descreve um método para atrair machos das moscas do vinagre mediterrânicas com (E)-6-nonenoato apenas ou em mistura com (E)-ó-nonen-l-ol ou misturas de ácidos gordos, entre outros ácido caprílico e ácido Iáurico.

Foi no entanto surpreendente e não sugerido pelo avanço cientifico que ácido n-butírico e muscalure em mistura com um ou vários compostos descritos de (a) a (c) provoca um forte efeito de atracção em Muscidae, que pode ser utilizado na luta contra os insectos de modo que os insectos sejam atraídos para os dispositivos e meios de luta mecânicos ou físicos contra insectos, ou para meios de luta biológicos e químicos contra insectos, em que os mesmos são mortos. A presente invenção refere-se assim também à utilização de misturas de ácido n-butírico e muscalure com os componentes (a) e/ou (b) e/ou (c) na luta contra Muscidae com dispositivos e meios de combate mecânicos contra insectos assim como com meios de combate biológicos e/ou de preferência químicos contra insectos ou com misturas de tais meios.

Como já exposto acima, o ácido n-butírico e muscalure podem ser utilizados em mistura com os componentes (a) a (c). O especialista pode segundo a utilização e segundo a disponibilidade dos compostos fazer facilmente uma escolha apropriada dos componentes.

As proporções de misturas podem variar entre vastas gamas, sem -4- que apareça uma perda de efeito perceptível. 0 ácido n-butírico deve no entanto estar presente pelo menos numa quantidade de 5 % em peso (percentagem de peso) na mistura. Preferencialmente as misturas contêm 5 a 95, mais preferencialmente 5 a 80 % peso de ácido butírico. Os componentes (b) e/ou (c) estão presentes na mistura preferencialmente em quantidades de 5 a 90 % peso, em especial 15 a 80 % peso. muscalure está presente nas misturas preferencialmente em quantidades de 5 a 90 % peso, em especial 15 a 80 % peso.

Os chamarizes utilizáveis segundo a invenção podem ser utilizados de forma vantajosa para atrair a certos locais os Muscidae a combater, onde eles podem ser combatidos com a ajuda de meios mecânicos, biológicos e/ou químicos.

As misturas de ácido n-butírico e muscalure com os componentes (a) e/ou (b) e/ou (c) podem ser utilizadas como tais ou em mistura com um ou vários dos adjuvantes e/ou diluentes usuais e/ou outros aditivos (chamariz formulado). Adjuvantes e diluentes apropriados são todos os agentes utilizáveis normalmente, que ajudam o manuseamento e/ou a manufactura do chamariz. Os chamarizes podem também estar presentes numa forma, na qual eles são libertados por um longo período de tempo (formulação “slow-release” = de libertação retardada). Para isso eles podem ser introduzidos por exemplo em materiais polímeros, parafinas, ceras, etc. ou também encapsulados em microcápsulas. Aos chamarizes utilizáveis segundo a invenção como tais ou como chamarizes formulados podem ser também acrescentados outros aditivos, que podem melhorar a sua eficácia, como por exemplo outros compostos químicos que atraem insectos, por exemplo feromonas, corantes atractivos e produtos comestíveis, por exemplo açúcar ou produtos comestíveis que contenham açúcar, como açúcar de cana, frutose, açúcar invertido, mel e componentes de frutos. Tais “preparações de iscos” contêm adicionalmente os chamarizes segundo a invenção ou são colocados na imediata vizinhança do isco (por exemplo acima do isco). Estas preparações de iscos podem também conter vírus ou microrganismos entomopatogénicos ou preferencialmente compostos que actuam de forma insecticida.

Preferencialmente tais preparações de iscos contêm por isco entre 0,5 a 500 mg, mais preferencialmente de 1 a 300 mg e ainda mais preferencialmente de 1,5 a 100 mg de chamarizes utilizáveis segundo a invenção (ácido n-butírico e muscalure com pelo menos um dos componentes (a), (b), (c)).

Os chamarizes utilizáveis segundo a invenção podem estar sob a forma das formulações gerais usuais, como pó para dispersar, poeiras e granulados, como formulações líquidas para regar ou aspergir ou como formulações sólidas ou líquidas, que diluídas com água podem ser aplicadas através de rega ou aspersão.

Para a luta química contra insectos estas formulações contêm convenientemente pelo menos um composto que age como insecticida. As quantidades usadas do chamariz utilizável segundo a invenção encontram-se preferencialmente entre 0,05 e 800, mais preferencialmente entre 1 e 500 e ainda mais preferencialmente 2 a 100 mg por m2 da área a tratar.

Como compostos insecticidas utilizáveis segundo a invenção podem ser utilizados todos os compostos, que são empregados como agentes na lide doméstica ou na higiene, assim como agentes de aspersão nos currais, em que são preferíveis os derivados insecticidas de ácido fosfórico, os carbamatos, piretroides naturais ou sintéticos, derivados de nitroimina, de nitrometileno, de cianoimina e de cianometileno, assim como derivados de pirazolina. Especialmente preferidos são aqui os insecticidas, os quais demonstram uma grande -6- eficácia especialmente contra insectos da família dos Muscidae, preferencialmente a Musca domestica.

Como compostos insecticidas especialmente preferidos segundo a invenção sejam enumerados: 1) Éster do ácido carbâmico com a fórmula (I)

R1-O-CO-N R2 "Ή3 na qual R1 representa um radical aromático carbocíclico ou heterocíclico opcionalmente substituída ou um radical oxima opcionalmente substituído (em que os radicais R1 explicados mais abaixo são preferidos), R2 representa C]-C4-alquilo e R3 representa hidrogénio, Ci-C4-alquilo ou um radical U, em que U representa o radical -CO-R4, em que R4 representa halogéneo, Ci-C4-alquilo, Ci-C4-alcoxi,

Cj-Cs-alcenoxi, C3-C5-alcinoxi, CrC4-alquiltio, C1-C4-alquil-amino, di-Ci-C4-alquilamino, C1-C4-alquilhidroxil-ammo, -7- representa fenoxi, feniltio ou fenilamino opcionalmente substituídos por halogéneo, nitro, ciano, trifluorometilo, Cj-C4-alquilo, CpC^alcoxi, Ci-C4-alquilenodioxi, C1-C4-alquiltio, C]-C4-alcoxi-carbonilo, e representa 2,3-di-hidro-2,2-dimetil-7-benzofuranilo ou o radical /R5

-0-N=C ^6 em que R5 representa hidrogénio, Ci-C4-alquilo ou di-Ci-C4- alquilamino-carbonilo e R6 representa C]-C4-alquilo, Ci-C4-alquiltio, ciano-Cr C4-alquiltio, Ci-C4-alquiltio-Ci-C4-alquilo, ou ambos os radicais R5 e R6 representam em conjunto C2-C8-alcanodiilo interrompido opcionalmente por oxigénio, enxofre, SO ou SO2, ou em que U representa o radical -Sq(0)r-R7, em que q representa 1 ou 2 e r representa 0, 1 ou 2, em que no caso de q representar 2, r significa 0 e representa Ci-C4-alquilo, C3-C5-alcenilo, C3-C5- R7 -8- alcinilo ou C3-C6-cicloalquilo opcionalmente substituídos por halogéneo, representa fenilo, benzilo ou feniletilo opcionalmente substituídos por halogéneo, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, trifluorometiltio, C1-C4-alquilo, Ci-C4-alcoxi ou representa o radical ^R8

-N "•R9 em que R8 representa C]-C4-alquilo, C3-C5-alcenilo, C3-Cs-alci- nilo, C3-C6-cicloalquilo ou benzilo e R9 representa Ci-C4-alquilo, C3-C5-alcenilo, Cs-Cs-alci- nilo, C3-C6-cicloalquilo, benzilo, feniletilo, halogeno-carbo-nilo, formilo, Ci-C4-alquil-carbonilo, Ci-C4-alcoxi-carboni-lo, CrC4-alcoxifenoxi-carbonilo, Cs-Cs-alcinoxi-carbonilo, C3-C5-alcenoxicarbonilo, Ci-C4-alquiltiocarbonilo, C1-C4-alquil-amino-carbonilo, Cj -C4-alquil-hidroxilamino-carboni-lo, CpCio -alquil-fenoxicarbonilo, di-C]-C4-alquil-amino-carbonilo, feniltiocarbonilo, fenoxicarbonilo, 2,3-di-hidro-2,2-dimetil-7-benzofuraniloxicarbonilo, representa fenilsul-fenilo, fenilsulfinilo, fenilsulfonilo ou fenilo opcionalmente substituído por halogéneo, ciano, nitro, trifluorometilo, Cr Cio-alquilo, Ci-C4-alcoxi ou representa o radical ^R10

-C0-0-N=C "^R11 em que -9- R10 tem o significado indicado acima para R3 e R11 tem o significado indicado acima para R6 e

RS o-4' 8 9

em que além disso no radical -n os radicais R e R representam juntamente uma cadeia de hidrocarbonetos com 3 a 8 átomos de carbono interrompida opcionalmente por oxigénio ou enxofre e onde R7 também pode representar o mesmo radical, ao qual o radical -Sq(0)r-R7 está ligado

Como componentes da substância activa muito particularmente preferidos contam-se os ésteres do ácido carbâmico com a fórmula (I), na qual R1 representa radicais da série fenilo, naftilo, 2,3-di-hidro-7-benzofuranilo, pirazolilo ou pirimidinilo opcionalmente substituídos por CrC4-alquilo, C2-C4-alcenilo, C1-C4-alcoxi, Ci-C4-alcoxi-metilo, Ci-C4-alquiltio, Ci-C4-alquiltio-metilo, Ci-C4-alquil-amino, di-(Ci-C4-alquil)-amino, di-(C3-C4-alcenil)-amino, halogéneo, dioxolanilo, metilenodioxi e/ou pelo radical -N=CH-N(CH3)25 ou na qual R2 representa um radical alquilidenoamino com a fórmula ^R1 2

-N=C na qual R12 e R13 têm o significado indicado acima para R5, ou R6, - 10- R2 representa Ci-C4-alquilo e o R representa hidrogénio ou Ci-C4-alquilo, (preferencialmente hidrogénio).

Como exemplos de ésteres do ácido carbâmico com a fórmula (I) sejam nomeados os seguintes ésteres de ácido N-metil carbâmico: éster de ácido 2-metil-fenil-, 2-etil-fenil-, 2-iso-propil-fenil-, 2-sec.-butil-fenil-, 2-metoxi-fenil-, 2-etoxi-fenil-, 2-iso-propoxi-fenil-, 4-metil-fenil-, 4-etil-fenil-, 4-n-propil-fenil-, 4-metoxi-fenil-, 4-etoxi-fenil-, 4-n-propoxi-fenil-, 3,4,5-trimetil-fenil-, 3,5-dimetil-4-metiltio-fenil-, 3-metil-4-dimetilaminofenil-, 2-etiltiometil-fenil-, 1-naftil-, 2,3-di-hidro-2,2-dimetil-7-benzofuranil-, 2,3-(dimetil-metilenodioxi)-fenil-, 2-(4,5-dimetil-l,3-dioxolan-l-il)-fenil-, 1-metiltio-etilidenoamino-, 2-metiltio-2-metilpropilidenoamino-, l-(2-ciano-etiltio)-etilidenoamino- e 1-metil-tiometil-2,2-dimetilpropilidenoamino- N-metilcarbâmico, em que o 2-iso-propoxi-fenil-N-metilcarbamato é preferido. 2) ésteres do ácido carboxílico com a fórmula (II)

Rl 5 R14-C0-0-CH-R16 (II) na qual R14 representa um radical alquilo de cadeia aberta ou cíclica, o qual está opcionalmente substituído por halogéneo, alquilo, cicloalquilo, por alcenilo substituído opcionalmente por halogéneo, alquilo e/ou alcoxi, por fenilo ou estirilo, que estão opcionalmente substituídos por halogéneo, - 11 - opcionalmente por radicais da série alquilo, alcoxi, alquilenodioxi e/ou alquiltio substituídos por halogéneo, por cicloalquilo ou cicloalcenilo espirocíclico associado opcionalmente substituído por halogéneo, que está opcionalmente benzanelado, no qual ainda R15 representa hidrogénio, alquilo, halogeno-alquilo, alcenilo, alcinilo ou ciano, e R16 representa um radical alquilo ou arilo opcionalmente substituídos ou representa um heterociclo, ou juntamente com R15 e o átomo de carbono, ao qual estão ligados os dois radicais, formam um anel de ciclopentenona.

Muito particularmente são preferidos como componentes da substância activa os ésteres do ácido carboxílico com a fórmula (III), na qual R14 (a) representa o radical >17

CH = C 1 8 em que i R representa hidrogénio, metilo, flúor, cloro ou bromo, e 153 R representa metilo, flúor, cloro, bromo, Ci-C2-fluoroalquilo ou Ci-C2-clorofluoroalquilo ou representa opcionalmente fenilo substituído por halogéneo e/ou por radicais da série - 12-

Ci-C4-alquilo, Ci-C4-alcoxi, Ci-C4-alquiltio e/ou C\-C2-alcilenodioxi substituídos por halogéneo, ou onde ambos os radicais R17 e R18 representam C2-C5-alcanodiilo (alcileno); ou em que R14 R19 r2° (b) representa o radical -CH-R19, em que R2° representa fenilo substituído opcionalmente por halogéneo e/ou opcionalmente por radicais da série Ci-C4-alquilo, Cr C4-alcoxi, Ci-C4-alquiltio ou Ci-C2-alquilenodioxi substituídos por halogéneo e representa isopropilo ou ciclopropilo; ou em que R14 (c) representa metilo ou um dos radicais

as linhas ponteadas indicam possíveis ligações duplas, e em que R15 representa hidrogénio, Ci-C4-alquilo, C]-C4-halogeno-al-quilo, ciano ou etinilo e - 13- R16 representa radicais da série fenilo, furilo ou tetra-hidro-ftalimido, em que estes radicais podem estar substituídos por halogéneo e/ou radicais da série Ci-C4-alquilo, C2-C4-alcenilo, C]-C4-alcoxi, C2-C4-alcenoxi, CrC4-alquiltio, Cr C2-alquilenodioxi, fenoxi e/ou benzilo, os quais por seu lado podem estar substituídos por halogéneo e em que RI 6 preferencialmente representa tetrafluorofenilo, 3,4-dicloro-fenilo, tetra-hidroftalimido ou representa fenoxifenilo, o qual pode estar substituído num ou em ambos os anéis fenilo por halogéneo (preferencialmente flúor).

Além disso, os piretroides que ocorrem naturalmente (como o piretrum) são particularmente preferidos como ésteres de ácido carboxílico com a fórmula (II)

Como exemplos particularmente preferidos de ésteres de ácido carboxílicos de acordo com a invenção, com a fórmula (II) devem citar-se os: éster (3,4,5,6-tetra-hidro-ftalimido-metilico) do ácido 2,2-dimetil-3-(2-metil-propen-l-il)-ciclopropano-carboxílico, éster (3-fenoxi-benzilico) do ácido 2,2-dimetil-3-(2-diclorovinil)-ciclopropano-carboxílico, éster (a-ciano-3-fenoxi-benzilico) do ácido 2,2-dimetil-3-(2,2-diclorovinil)-ciclopropano-carbo-xílico, éster (a-ciano-4-fluoro-3-fenoxi-benzilico) do ácido 2,2-dimetil-3-(2,2-diclorovinil)-ciclopropano-carboxílico, éster (2,3,5,6-tetrafluoro-benzilico) do ácido 2,2-dimetil-3-(2,2-diclorovinil)-ciclopropano-carboxílico, éster (a-ciano-3-fenoxi-benzilico) do ácido 2,2-dimetil-3-(2,2-dibromovinil)-ciclopropano-carbo-xílico e éster (a-ciano-3-fenoxi-benzilico) do ácido 3-metil-2-(4-clorofenil)-butanóico. - 14- 3) Ésteres de ácido fosfórico e de ácido fosfónico com a fórmula geral (III) _n JUoc-R22 (III) R20-x-p \y.R23 na qual X é igual ou diferente e representa O ou S e Y representa O, S, -NH- ou uma ligação directa entre o átomo P central e R23 e R e R são iguais ou diferentes e representam alquilo ou arilo opcionalmente substituído, R representa hidrogénio, alquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, alcenilo, dioxanilo ou um radical oxima opcionalmente substituídos ou representa o mesmo radical ao qual está ligado. São particularmente preferidos o éster do ácido fosfórico e o éster do ácido fosfónico com a fórmula geral (III), na qual Λ 1 ΛΛ R e R são iguais ou diferentes e representam CrC4-alquilo ou fenilo, R2j representa hidrogénio, alquilo com 1 a 4 átomos de carbono, que está opcionalmente substituído por halogéneo, hidroxilo, ciano, fenilo, carbamoílo, alquilsulfonilo, alquilsulfinilo, al- - 15- quilcarbonilo, alcoxi, alquiltio, alcoxicarbonilo, alquilamino-carbonilo, o último com respectivamente até 6 átomos de carbono, opcionalmente substituído por halogéneo, representa alcenilo com até 4 átomos de carbono, que está opcionalmente substituído por fenilo substituído por halogéneo ou por C1-C4-alcoxicarbonilo, ou representa o radical com a fórmula geral ^R24

-N = C -^25 em que R24 e R25 têm o mesmo significado indicado acima para R5, ou R6, ou representam ciano ou fenilo e na qual R representa além disso dioxanilo, que está substituído pelo 22 23 mesmo radical, ao qual R está ligado, ou R representa o mesmo radical ao qual está ligado, ou R representa fenilo, que está opcionalmente substituído por metilo, nitro, ciano, halogéneo e/ou metiltio, em que R23 além disso representa muito preferencialmente radicais heteroaromáticas, como piridinilo, quinolinilo, quinoxa-linilo, pirimidinilo ou benzo-l,2,4-triazinilo, opcionalmente substituídos por CrC4-alcoxi, Ci-C4-alquiltiometilo, C1-C4-alquilo e/ou por halogéneo.

Em pormenor poderão citar-se: Éster do ácido 0,0-dimetil- ou 0,0-dietil-0-(2,2-dicloro- ou 2,2- dibromovinil) fosfórico, éster do ácido 0,0-dietil-0-(4-nitro-fenil) tionofosfórico, éster do ácido 0,0-dimetil-0-(3-metil-4-metiltio-fenil) tionofosfórico, éster do ácido de 0,0-dimetil-0-(3-metil-4-nitro-fenil) tionofosfórico, éster do ácido 0-etil-S-n-propil-0-(2,4-diclorofenil) tionofosfórico, éster do ácido 0-etil-S-n-propil-0-(4-metiltio-fenil) tionofosfórico, éster do ácido 0,0-dimetil-S-(4-oxo-l,2,3-benzotriazin(3)il-metil) tionotiolfosfórico, éster do ácido 0-metil-0-(2-iso-propil-6-metoxi-pirimidin(4)il) tio-nometanofosfónico, éster do ácido 0,0-dietil-0-(2-iso-propil-6-metil-pirimidin(4)il) tionofosfórico, éster do ácido 0,0-dietil-0-(3-cloro-4-metil-cumarin(7)il) tionofosfórico, éster do ácido 0,0-dimetil-2,2,2-tricloro-l-hidroxi-etano fosfónico, éster do ácido 0,0-dimetil-S-(metilaminocarbonil-metil) tiono-fosfónico, éster do ácido 0-metil-0-(6-metoxi-2-terc.-butil-pirimidin-4-il) tio-noetanofosfórico,

4) Derivados de nitrometileno, nitroimino, cianoimino ou cianometileno com a fórmula IV R27 r29-v-n-c-r26 li Q (IV) R28 em que - 17- λϊ CiMe» R representa Ci-C4-alquilo (preferencialmente metilo ou etilo) ou representa o grupo R30 R30 J . í -N-R31 ou, -S em que R30 significa CpC 4-alquilo (preferencialmente metilo ou etilo) ou R30 juntamente com R27 representa uma cadeia C2-C5-alcanodiilo opcionalmente ramificada (preferencialmente -(CH2)2- ou -(CH2)3-) e R31 significa hidrogénio ou Ci-C4-alquilo (preferencialmente hidrogénio), R representa Ci-C4-alquilo (preferencialmente metilo ou etilo) ou juntamente com R30 representa uma cadeia C2-C5-alcanodiilo opcionalmente ramificada (preferencialmente -(CH2)2- ou -(CH2)3-),

R28 representa N02 ou CN R29 representa um radical heteroaromático (preferencialmente um radical piridilo) opcionalmente substituído (preferencialmente substituído por halogéneo e/ou Ci-C4-alquilo (em 90 -18- que R representa mais preferencialmente o grupo 2-cloropiridil-5 e 2-clorotiazolil-5), Q representa =C- ou =N-, e V representa uma ligação directa ou representa um radical Cr C3-alcanodiilo (preferencialmente -CH2-).

Em seguida são especialmente referidas a título de exemplo alguns compostos particularmente preferidos com a fórmula XIV: r32-n

/-Λ NH

, R32-N

?2H5 ÇH3 NH CH-

R32-N CH- N-NO. II CH-NO-

N-CN em que R32 significa o radical -ch2—ζ' /~~C 1 - ou -0Η2\^5ν··ν^: i

W=N

Os chamarizes utilizáveis segundo a invenção e/ou os produtos insecticidas assim como as misturas dos chamarizes utilizáveis segundo a invenção com os produtos insecticidas podem ser convertidos, dependendo das suas propriedades físicas e/ou químicas, nas formulações usuais, como soluções, emulsões, suspensões, pós, espumas, pastas, granulados, aerossóis, produtos naturais e sintéticos impregnados com a substância activa assim como encapsulamentos superfinos em produtos polímeros. - 19-

Estas formulações são produzidas de forma conhecida, por exemplo através da mistura com adjuvantes e/ou diluentes, ou seja solventes líquidos, e/ou produtos de suporte sólidos opcionalmente com a utilização de agentes tensioactivos, ou seja agentes de emulsão e/ou agentes de dispersão e/ou agentes produtores de espuma. No caso da utilização de água como diluente podem ser utilizados também por exemplo solventes orgânicos como solventes auxiliares. Como solventes líquidos são usados principalmente: compostos aromáticos, como xileno, tolueno, ou alquilnaftalina, compostos aromáticos clorados ou hidrocarbonetos alifáticos clorados, como clorobenzeno, cloroetileno ou cloreto de metileno, hidrocarboneto alifáticos, como ciclo-hexano ou parafina, por exemplo fracções de petróleo, álcoois, como butanol ou glicol assim como os seus éteres e ésteres, cetonas, como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona ou ciclo-hexano, solventes fortemente polares, como dimetilformamida e dimetilsulfóxido, assim como água; como suportes sólidos são usados: por exemplo farinhas de rochas naturais, como caulino, argila, talco, giz, quartzo, atapulgite, montmorilonite ou terra de diatomáceas e farinhas de rochas sintéticas, como ácido silícico altamente disperso, óxido de alumínio e silicatos; como suportes sólidos para granulados são usados: por exemplo rochas naturais partidas e fraccionadas como calcite, mármore, pedra-pomes, sepiolite, dolomite assim como granulados sintéticos de farinhas inorgânicas e orgânicas e assim como granulados de material orgânico tais como serradura, cascas de coco, espigas de milho e caules de tabaco; como agentes de emulsão e/ou produtores de espuma são usados: por exemplo emulsionantes não iónogénicos e aniónicos, como ésteres de ácidos gordos de polioxietileno, éteres de álcoois gordos de polioxietileno, por exemplo éter de alquilarilpoliglicol, alquilsulfonatos, alquilsulfatos, arilsulfonatos assim como hidrolisados de albumina; como agentes de dispersão são usados: por exemplo lixívia de sulfito residual de linhina e metilcelulose. -20-

Podem ser utilizados nas formulações produtos aderentes como carboximetilcelulose, polímeros naturais e sintéticos em pó, em grão ou em forma de latex, tais como goma-arábica, álcool polivinílico, polivinilacetato, assim como fosfolípidos naturais, como cefalina e lecitina, e fosfolípidos sintéticos. Outros aditivos podem ser os óleos minerais e vegetais.

Podem ser utilizados corantes, como pigmentos inorgânicos, por exemplo óxido de ferro, óxido de titânio, azul de ferrocianeto e corantes orgânicos, tais como os corantes alizarino, azo e ftalociano metálicos e oligoelementos alimentares como sais de ferro, manganês, boro, cobre, cobalto, molibdénio e zinco.

Os agregados contêm preferencialmente 0,001 a 95, em especial 0,01 a 70 porcento em peso do chamariz utilizável segundo a invenção.

As formulações dos produtos insecticidas contêm (opcionalmente em mistura com o chamariz utilizável segundo a invenção) preferencialmente entre 0,1 e 95, em especial 0,5 a 90 porcento em peso de produto insecticida.

As preparações de iscos acima descritas assim como os meios de luta biológicos e/ou químicos contra insectos, os quais juntamente com pelo menos um vírus ou microrganismo entomopatogénico ou entomotóxico e/ou (preferencialmente) contém pelo menos um composto que actua como insecticida e opcionalmente um ou vários adjuvantes e/ou diluentes e opcionalmente um ou vários aditivos juntamente com uma mistura de ácido n-butírico e muscalure com os componentes (a) e/ou (b) e/ou (c), fazem também parte da presente invenção. A presente invenção refere-se também a dispositivos e a meios de luta mecânicos contra insectos que contêm uma mistura de ácido n-butírico e -21 - muscalure com pelo menos um dos compostos acima referidos sob (a) a (c).

Nos dispositivos e meios mecânicos ou físicos de luta contra insectos trata-se essencialmente de armadilhas de insectos usuais assim como de dispositivos e meios com superfície colante, na qual os insectos ficam presos. Em armadilhas de insectos pode-se através de uma disposição engenhosa (por exemplo uma forma afunilada como tampa) impedir mecanicamente a saída dos insectos ou então matá-los através de electricidade ou através de compostos que actuam como insecticidas.

Nestas armadilhas pode-se administrar a toda a superfície ou então apenas a só uma parte determinada da superfície o chamariz segundo a invenção ou então os chamarizes encontram-se fora da armadilha num dispositivo apropriado (por exemplo cartão).

Estes também podem estar incluídos nas armadilhas sob a forma de preparações de isco, que contêm também opcionalmente produtos insecticidas, ou sem produtos de isco em formulações apropriadas combinadas com produtos insecticidas.

Numa forma de realização particularmente preferida da presente invenção trata-se de uma armadilha com isco, tal como é descrita na EP-A- 0 446 464. Esta armadilha é composta por um corpo oco (preferencialmente com forma angular e preferencialmente aberta em cima), o qual (de preferência na parte de dentro) tem uma cor que atrai os insectos, apresentando a referida cor um tom encarnado cujos valores são medidos pelo sistema Cielab (segundo a norma DIN 6174) e sendo esses valores L* = 36 a 45, a* = 20 a 55 e b* = 0 a 25. Preferencialmente na parte interior a armadilha pode apresentar adicionalmente riscas pretas. O chamariz segundo a invenção é colocado preferencialmente junto -22- com produtos comestíveis e pelo menos uma substância insecticida na parte interior da armadilha (preferencialmente nas riscas pretas eventualmente presentes). Em vez dos produtos insecticidas ou adicionalmente a estes, a parte interior da armadilha pode também estar coberta com uma superfície aderente, que retém os insectos.

Nos dispositivos e meios com superfície aderente trata-se preferencialmente de películas ou papeis com uma superfície aderente , na qual os insectos ficam presos. Estas películas podem ser penduradas (por exemplo como espirais) ou armadas em salas. Também é possível empregar formulações aderentes em superfícies lisas (por exemplo azulejos) aplicando-as ou borrifando-as sobre elas, por exemplo em empresas que trabalham com alimentos ou em currais. Nestes dispositivos e meios o chamariz segundo a invenção pode estar contido na superfície aderente ou opcionalmente com outros meios que atraem os insectos, ou estar na sua vizinhança imediata.

Dos insectos, que são atraídos pelo chamariz utilizável segundo a invenção, trata-se daqueles que pertencem à familia dos Muscidae, os quais existem como elementos perniciosos ou incomodativos principalmente nos ambientes domésticos, nos hospitais, na indústria alimentar e em instalações para animais, onde a presença da Musca domestica é particularmente de realçar.

Lisboa, 20 de Janeiro de 2000 ___

JOÃO PEREIRA DA CRUZ

ENGENHEIRO

Agente Oficial da Propriedade Industriei RUA VICTOR CORDON, 14-8* 1200 LISBOA

Claims (8)

1. - 1 - REIVINDICAÇÕES 1. Utilização de misturas de ácido n-butírico com muscalure e pelo menos um dos compostos seguintes: (a) diacetilo e/ou (b) ácido láurico e/ou (c) ácido caprílico como chamariz no combate contra os Muscidae.
2. 2. Utilização de acordo com a reivindicação 1 na luta contra os Muscidae com dispositivos e meios mecânicos ou físicos de luta contra os insectos, com meios biológicos ou químicos de luta contra os insectos assim como com combinações de tais dispositivos e meios.
3. 3. Meios biológicos e químicos de luta contra os insectos, os quais contêm juntamente com pelo menos um vírus ou microrganismo entomopatogénico ou entomotóxico e/ou juntamente com pelo menos um produto que actua como insecticida e opcionalmente um ou vários adjuvantes e/ou diluentes e/ou outros aditivos, adicionalmente, uma mistura de ácido n-butírico com muscalure e pelo menos um dos composto seguintes: (a) diacetilo e/ou (b) ácido láurico e/ou (c) ácido caprílico como chamariz.
4. 4. Meios de luta contra insectos de acordo com a reivindicação 3, os quais se apresentam sob a forma de formulações para isco. -2-
5. 5. Dispositivos e meios mecânicos ou físicos de luta contra os insectos, os quais contêm uma mistura de ácido n-butírico com muscalure e pelo menos um dos compostos seguintes (a) diacetilo e/ou (b) ácido láurico e/ou (c) ácido caprílico como chamariz.
6. 6. Dispositivos e meios de luta contra os insectos de acordo com a reivindicação 5, os quais contêm meios de luta contra os insectos conforme as reivindicações 3 ou 4.
7. 7. Dispositivos e meios de luta contra os insectos de acordo com a reivindicação 5 ou 6, os quais apresentam uma superfície aderente, à qual os insectos ficam colados, em que se encontra uma mistura de ácido n-butírico e muscalure com pelo menos um dos compostos (a) e/ou (b) e/ou (c) na superfície aderente ou na vizinhança imediata da superfície aderente.
8. 8. Meios para atrair Muscidae, caracterizado por estas misturas de ácido n-butírico e muscalure conterem os seguintes compostos: (a) diacetilo e/ou (b) ácido láurico e/ou (c) ácido caprílico

   JOÃO PEREIRA DA CRUZ ENGENHEIRO Agente Oficial da Propriedade Industriai RUA VICTOR CORDON, 14-3° 1200 LISBOA Lisboa, 20 de Janeiro de 2000