TWI825430B - 一種包含二苯並衍生物的液晶組合物及其液晶顯示器件 - Google Patents
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Abstract
本發明提供一種包含二苯並衍生物的液晶組合物及其液晶顯示器件。所述液晶組合物包含至少一種通式I的化合物和至少一種通式N的化合物，與現有技術相比，本發明的液晶組合物在維持適當的清亮點和適當的光學各向異性的情況下，具有較大的介電各向異性絕對值、較大的垂直介電、較大的垂直介電與介電絕對值的比值、較大的Kave
值、較好的穿透率和較長的低溫儲存時間，使得包含其的液晶顯示器件具有較低的閾值電壓、較好的對比度、較短的回應時間、較好的透過率和較好的低溫儲存穩定性，在IPS模式、FFS模式及VA模式型液晶顯示器中具有較高的應用價值。
Description
本發明涉及液晶技術領域，具體涉及一種包含二苯並衍生物的液晶組合物及其液晶顯示器件。
液晶材料是在一定溫度下，既具有液體的流動性又具備晶體的各向異性的有機棒狀小分子化合物的混合物。液晶顯示器件利用液晶材料本身所具有的光學各向異性和介電各向異性進行工作，目前已得到廣泛的應用。液晶顯示元件基於液晶分子的運作模式分為：PC（phase change，相變）、TN（twist nematic，扭曲向列）、STN（super twisted nematic，超扭曲向列）、DS（dynamic scattering，動態散射）、FLC（ferroelectric liquid crystal，鐵電液晶）、GH（guest-host，賓-主）、ECB（electrically controlled birefringence，電控雙折射）、OCB（optically compensated bend，光學補償彎曲）、IPS（in-plane switching，共面轉變）、VA（vertical alignment，垂直配向）、FFS（fringe field switching，邊緣場切換）、FPA（field-induced photo-reactive alignment，電場感應光反應配向）等類型。
在液晶顯示器件的應用中，對比度對視覺效果的影響非常關鍵，一般來說，對比度越大，圖像越清晰醒目，色彩也越鮮明豔麗；而對比度小，則整個畫面都灰濛濛的。高對比度對於圖像的清晰度、細節表現、灰度層次表現都有很大的幫助。高對比度產品在黑白反差、清晰度、完整性等方面都具有優勢。對比度對於動態視頻顯示效果影響也較大，由於動態圖像中明暗轉換比較快，對比度越高，人的眼睛越容易分辨出這樣的轉換過程。
研究表明，影響液晶顯示元件的對比度的最主要因素為液晶材料的漏光，而影響漏光的主要因素是光散射（LC Scattering），其中LC Scattering與平均彈性常數Kave
的關係式如下：
LC Scattering ∝，
其中，d表示液晶盒的間距，ne
表示非尋常光折射率，no
表示尋常光折射率。由該關係式可知，LC Scattering與Kave
成反比關係，在提高Kave
的情況下，可以降低液晶材料的漏光。
此外，對比度（CR）與亮度（L）的關係式如下：
CR=L255
/L0
×100%，
其中，L255
為開態亮度，L0
為關態亮度。可以看出，顯著影響CR的應該是L0
的變化。在關態下，L0
與液晶分子的介電性能無關，而與液晶材料本身的LC Scattering相關；LC Scattering愈小，L0
也愈小，CR從而也就會顯著提高。
專利申請CN107973766A公開了一種含有環烷基的氧芴衍生物的液晶化合物，結構如下：，
其中，H表示環丙基、環丁基、環戊基或2-四氫呋喃基中的一種；Z表示單鍵、-CH2
-、-O-、-CH2
CH2
-或-CH2
O-中的一種；X表示氫原子、氟原子、碳原子數為1-7的烷基或碳原子數為1-7的烷氧基的一種。
上述具有環烷基的氧芴衍生物的液晶化合物與其他液晶化合物互溶性好，低溫穩定性也相應提高。然而包含該類化合物的液晶組合物的穿透率卻有待進一步提高。
因此，在現有技術的基礎上，期待開發一種具有更高穿透率、更高對比的液晶組合物，從而能夠滿足液晶顯示器越來越高的視覺效果的需求。
針對現有技術的缺陷，本發明的目的在於提供一種在維持適當的清亮點和適當的光學各向異性的情況下，具有較大的介電各向異性絕對值、較大的垂直介電、較大的垂直介電與介電絕對值的比值、較大的Kave
值、較好的穿透率和較長的低溫儲存時間的液晶組合物。
為達此目的，本發明採用如下技術方案：
第一方面，本發明提供一種包含二苯並衍生物的液晶組合物，所述液晶組合物包含：
至少一種通式I的化合物
至少一種通式N的化合物
其中，
R1
表示-H、鹵素、含有1-12個碳原子的直鏈或支鏈的烷基、、或，所述含有1-12個碳原子的直鏈或支鏈的烷基、、或中的一個或不相鄰的兩個以上的-CH2
-可分別獨立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代，並且前述基團中一個或至少兩個-H可分別獨立地被-F或-Cl取代；
Rx
表示-H、含有1-12個碳原子的直鏈或支鏈的烷基，所述含有1-12個碳原子的直鏈或支鏈的烷基中的一個或不相鄰的兩個以上的-CH2
-可分別獨立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代，一個或至少兩個-H可分別獨立地被-F或-Cl取代，所述Rx
與環中任意碳原子相連接；
RN1
和RN2
各自獨立地表示含有1-12個碳原子的直鏈或支鏈的烷基、、或，所述含有1-12個碳原子的直鏈或支鏈的烷基中的一個或不相鄰的兩個以上的-CH2
-可分別獨立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代；
環和環各自獨立地表示、、或，其中，、和中的一個或至少兩個-CH2
-可被-O-替代，並且一個或至少兩個環中單鍵可被雙鍵替代，其中，和中的一個或至少兩個-H可被-F、-Cl、-CN、-CH3
或-OCH3
取代，並且一個或至少兩個環中-CH=可被-N=替代；“一個或至少兩個環中的-CH=可被-N=替代”中“一個或至少兩個”指的是被-N=替代的-CH=的數量，本發明涉及到相同的表達方式，均具有同樣的意義；
環表示，其中，X2
表示-O-或-S-，前述基團中的一個或至少兩個環中單鍵可被雙鍵替代；
環和環各自獨立地表示或，其中中的一個或至少兩個-CH2
-可被-O-替代，並且一個或至少兩個環中單鍵可被雙鍵替代，其中中的一個或至少兩個-H可被-F、-Cl或-CN取代，並且一個或至少兩個環中-CH=可被-N=替代；
X1
表示-O-、-S-、-CO-、-CF2
-、-NH-或-NF-；
Y1
和Y2
各自獨立地表示-H、鹵素、含有1-3個碳原子的鹵代或未鹵代的烷基、含有1-3個碳原子的鹵代或未鹵代的烷氧基；
Z表示-(CH2
)a
O-或-(CH2
)a
S-，其中a表示0至7的整數，例如1、2、3、4、5等；
Z1
和Z2
各自獨立地表示單鍵、-O-、-S-、-CO-O-、-O-CO-、-CH2
O-、-OCH2
-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH2
CH2
-、-CF2
CF2
-、-(CH2
)4
-、-CF2
O-或-OCF2
-；
ZN1
和ZN2
各自獨立地表示單鍵、-CO-O-、-O-CO-、-CH2
O-、-OCH2
-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH2
CH2
-、-CF2
CF2
-、-(CH2
)4
-、-CF2
O-或-OCF2
-；
LN1
和LN2
各自獨立地表示-H、含有1-3個碳原子的烷基或鹵素；
n1
和n2
各自獨立地表示0、1或2，當n1
=2時，環相同或不同，Z1
相同或不同，當n2
=2時，環相同或不同，Z2
相同或不同；並且
nN1
表示0、1、2或3，nN2
表示0或1，且0≤nN1
+nN2
≤3，當nN1
=2或3時，環相同或不同，ZN1
相同或不同。
當n1
=2時，化合物中存在兩個，這兩個可以具有相同的結構也可以具有不同的結構，示例性地，可以一個為，另一個為；本發明涉及到“相同或不同”的表述時，均具有同樣的意義；
本發明中，“可分別獨立地被……替代”指的是可以被替代，也可以不被替代，即，替代或不被替代，均屬於本發明的保護範圍之內，“可分別獨立地被……取代”同理，且“替代”和“取代”的位置可以是任意的。
| I；以及 |
| N， |
本發明中，基團結構一側或兩側的短直線代表接入鍵，不代表甲基，例如右側的短直線、兩側的短直線。
本發明中，含有1-12個碳原子的直鏈或支鏈的烷基的碳個數包括但不限於2個、4個、6個、8個、10個等。
本發明中，鹵素包括但不限於氟、氯、溴或碘等。
本發明提供了一種新型液晶組合物，引入式I所示的負性液晶化合物，與式N的化合物配合，能夠在維持適當的清亮點和適當的光學各向異性的情況下，具有較大的介電各向異性絕對值、較大的垂直介電、較大的垂直介電與介電絕對值的比值、較大的Kave
值、較好的穿透率和較長的低溫儲存時間，進而使包含其的液晶顯示器件具有較低的閾值電壓、較好的對比度、較短的回應時間、較好的透過率和較好的低溫儲存穩定性。
本發明通式I的化合物中，為氧雜五元環或硫雜五元環的結構，相較於五元碳環結構，通式I的化合物加入至液晶組合物中，更有利於在維持適當的清亮點和適當的光學各向異性的情況下，具有較大的介電各向異性絕對值、較大的垂直介電、較大的垂直介電與介電絕對值的比值、較大的Kave
值、較好的穿透率和較長的低溫儲存時間。
本發明還驚喜地發現，通式I的化合物中，Z為亞烷氧基或亞烷硫基的結構，相對Z表示直鏈烷基的技術方案來說，通式I的化合物體現出來的整體共軛作用更強，分子內部基團協同作用後，介電各向異性絕對值、垂直介電、垂直介電與介電絕對值的比值、Kave
值、穿透率和低溫儲存時間均有較明顯的提升作用，更有利於實現本發明閾值電壓低、對比度高、回應時間短、穿透率高、低溫儲存穩定性好的效果。
在本發明的一些實施方案中，環和環各自獨立地表示、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、或。
在本發明的一些實施方案中，環表示、、、、、、或。
在本發明的一些實施方案中，X1
表示-O-、-S-或-CO-；優選X1
表示-O-或-S-。
在本發明的一些實施方案中，Y1
和Y2
各自獨立地表示-H、-F、-Cl、-CN、-CH3
、-OCH3
、-CF3
或-OCF3
；進一步優選地，Y1
和Y2
各自獨立地表示-H、-F或-Cl；再進一步優選地，Y1
和Y2
均表示-F。
本發明優選在二苯並衍生物的苯環上取代-F，相較於其他取代基，更有利於提高液晶組合物的介電各向異性絕對值、垂直介電、垂直介電與介電絕對值的比值、Kave
值、穿透率和低溫儲存時間。
在本發明的一些實施方式中，X1
表示-O-、-S-或-CO-，Y1
和Y2
均表示-F。
在本發明的一些實施方案中，a表示0至3的整數；進一步優選地，a表示1或2。
在本發明的一些實施方案中，Z1
和Z2
各自獨立地表示單鍵、-O-、-S-、-CH2
O-、-OCH2
-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH2
CH2
-、-CF2
O-或-OCF2
-。
在本發明的一些實施方案中，n1
和n2
各自獨立地表示0或1；進一步優選地，n1
表示0，n2
表示0或1；再進一步優選地，n1
和n2
各自獨立地表示0。
在本發明的一些實施方案中，所述液晶組合物包含至少兩種通式I的化合物。
在本發明的一些實施方案中，所述液晶組合物包含至少一種X2
為-O-的通式I的化合物和/或一種X2
為-S-的通式I的化合物；進一步優選地，所述液晶組合物包含至少兩種X2
為-O-的通式I的化合物。
本發明優選至少兩種X2
為-O-的通式I的化合物相互配合，進一步提高液晶組合物的介電各向異性絕對值、垂直介電、垂直介電與介電絕對值的比值、Kave
值、穿透率和低溫儲存時間。
在本發明的一些實施方案中，X2
為-O-時，X1
為-O-或-S-；進一步優選地，X2
為-O-時，X1
為-O-。
在本發明的一些實施方案中，X2
為-S-時，X1
為-O-或-S-；進一步優選地，X2
為-S-時，X1
為-S-。
在本發明的一些實施方案中，R1
優選為含有1-10個碳原子的直鏈或支鏈的烷基、含有1-9個碳原子的直鏈或支鏈的烷氧基、含有1-9個碳原子的直鏈或支鏈的烷硫基、或含有2-10個碳原子的直鏈或支鏈的烯基；R1
進一步優選為含有1-8個碳原子的直鏈或支鏈的烷基、含有1-7個碳原子的直鏈或支鏈的烷氧基、含有1-7個碳原子的直鏈或支鏈的烷硫基、或含有2-8個碳原子的直鏈或支鏈的烯基；R1
再進一步優選為含有1-5個碳原子的直鏈或支鏈的烷基、含有1-4個碳原子的直鏈或支鏈的烷氧基、含有1-4個碳原子的直鏈或支鏈的烷硫基、或含有2-5個碳原子的直鏈或支鏈的烯基。
在本發明的一些實施方案中，Rx
表示-H或含有1-6個碳原子的直鏈烷基。
在本發明的一些實施方案中，通式I的化合物占液晶組合物的重量百分比為0.1%-40%，例如0.1%、1%、2%、4%、6%、8%、10%、12%、14%、16%、18%、20%、22%、24%、26%、28%、30%、32%、34%、36%、38%、40%等；優選地，通式I的化合物占液晶組合物的重量百分比為0.1%-30%；進一步優選地，通式I的化合物占液晶組合物的重量百分比為0.5%-30%。
在本發明的一些實施方案中，環和環各自獨立地表示、、、、、、、、、或。
在本發明的一些實施方案中，通式N的化合物選自如下化合物中的任意一種或至少兩種組合：
| N-1； | |
| N-2； | |
| N-3； | |
| N-4； | |
| N-5； | |
| N-6； | |
| N-7； | |
| N-8； | |
| N-9； | |
| N-10； | |
| N-11； | |
| N-12； | |
| N-13； | |
| N-14； | |
| N-15； | |
| N-16； | |
| N-17； | |
| N-18； | |
| N-19； | |
| N-20； | |
| N-21；以及 | |
| N-22。 |
在本發明的一些實施方案中，環和環各自獨立地表示或，其中中的一個或至少兩個-CH2
-可被-O-替代，其中中的一個或至少兩個-H可被-F、-Cl或-CN取代，並且一個或至少兩個環中-CH=可被-N=替代。
在本發明的一些實施方案中，ZN1
和ZN2
各自獨立地表示單鍵、-CH2
O-、-OCH2
-、-CH=CH-、-CH2
CH2
-、-CF2
CF2
-、-CF2
O-或-OCF2
-。
在本發明的一些實施方案中，0＜nN1
+nN2
≤ 3。
在本發明的一些實施方案中，當nN1
=1，且nN2
=0時，環不為芳香環；並且
當nN1
=2，且環表示時，RN1
不為烯基。
在本發明的一些實施方案中，所述通式N的化合物包含通式N-1、通式N-2、通式N-3、通式N-4、通式N-5、通式N-6、通式N-8、通式N-9、通式N-10、通式N-11、通式N-12、通式N-13、通式N-17、通式N-18、通式N-19和通式N-21的化合物中的任意一種或至少兩種組合；進一步優選地，所述通式N的化合物包含通式N-2、通式N-3、通式N-5、通式N-6、通式N-11、通式N-12和通式N-13的化合物中的任意一種或至少兩種組合。
本發明優選上述特定結構的通式N的化合物，這些化合物與式I化合物搭配使用，能夠進一步提高液晶組合物的介電各向異性絕對值、垂直介電、垂直介電與介電絕對值的比值、Kave
值、穿透率和低溫儲存時間。
在本發明的一些實施方案中，所述通式N的化合物包含至少一種通式N-3和/或通式N-6的化合物。
在本發明的一些實施方案中，所述通式N的化合物包含至少一種通式N-12、通式N-13、通式N-17的化合物。
在本發明的一些實施方案中，所述通式N的化合物包含至少一種通式N-3和/或通式N-6的化合物，以及至少一種通式N-12和/或通式N-13的化合物。
在本發明的一些實施方案中，所述通式N的化合物包含至少一種通式N-10和/或通式N-11的化合物。
在本發明的一些實施方案中，RN1
和RN2
優選各自獨立地為含有1-10個碳原子的直鏈或支鏈的烷基、含有1-9個碳原子的直鏈或支鏈的烷氧基、或含有2-10個碳原子的直鏈或支鏈的烯基；RN1
和RN2
進一步優選各自獨立地為含有1-8個碳原子的直鏈或支鏈的烷基、含有1-7個碳原子的直鏈或支鏈的烷氧基、或含有2-8個碳原子的直鏈或支鏈的烯基；RN1
和RN2
再進一步優選各自獨立地為含有1-5個碳原子的直鏈或支鏈的烷基、含有1-4個碳原子的直鏈或支鏈的烷氧基、或含有2-5個碳原子的直鏈或支鏈的烯基。
在本發明的一些實施方案中，通式N的化合物占液晶組合物的重量百分比為0.1%-60%，例如0.1%、1%、2%、4%、6%、8%、10%、12%、14%、16%、18%、20%、22%、24%、26%、28%、30%、32%、34%、36%、38%、40%、42%、44%、46%、48%、50%、52%、54%、56%、58%、60%等；優選地，通式N的化合物占液晶組合物的重量百分比為0.1%-50%；進一步優選地，通式N的化合物占液晶組合物的重量百分比為5%-50%。
在本發明的一些實施方案中，所述液晶組合物包含至少一種通式M的化合物：
其中，
RM1
和RM2
各自獨立地表示含有1-12個碳原子的直鏈或支鏈的烷基、、或，所述含有1-12個碳原子的直鏈或支鏈的烷基中一個或不相鄰的兩個以上的-CH2
-可分別獨立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代；
環、環和環各自獨立地表示或，其中，中的一個或至少兩個-CH2
-可被-O-替代，並且，一個或至少兩個環中單鍵可被雙鍵替代，其中，中的至多一個-H可被鹵素取代；
ZM1
和ZM2
各自獨立地表示單鍵、-CO-O-、-O-CO-、-CH2
O-、-OCH2
-、-C≡C-、-CH=CH-、-CH2
CH2
-或-(CH2
)4
-；並且
nM
表示0、1或2，當nM
=2時，環相同或不同，ZM2
相同或不同。
| M， |
本發明中的烯基優選地選自式（V1）至式（V9）中的任一者所表示的基團，特別優選為式（V1）、式（V2）、式（V8）或（V9）。式（V1）至式（V9）所表示的基團如下所示： ，
其中，*表示所鍵結的環結構中的碳原子。
本發明中的烯氧基優選地選自式（OV1）至式（OV9）中的任一者所表示的基團，特別優選為式（OV1）、式（OV2）、式（OV8）或（OV9）。式（OV1）至式（OV9）所表示的基團如下所示： ，
其中，*表示所鍵結的環結構中的碳原子。
在本發明的一些實施方案中，通式M的化合物選自如下化合物中的任意一種或至少兩種組合：
| M-1； | |
| M-2； | |
| M-3； | |
| M-4； | |
| M-5； | |
| M-6； | |
| M-7； | |
| M-8； | |
| M-9； | |
| M-10； | |
| M-11； | |
| M-12； | |
| M-13； | |
| M-14； | |
| M-15； | |
| M-16； | |
| M-17； | |
| M-18； | |
| M-19； | |
| M-20； | |
| M-21； | |
| M-22； | |
| M-23； | |
| M-24； | |
| M-25； | |
| M-26； | |
| M-27； | |
| M-28； | |
| M-29；以及 | |
| M-30。 |
在本發明的一些實施方案中，通式M的化合物的含量必須視低溫下的溶解性、轉變溫度、電可靠性、雙折射率、工藝適應性、滴下痕跡、燒屏、介電各向異性等所需的性能而適當進行調整。
在本發明的一些實施方案中，RM1
和RM2
優選各自獨立地為含有1-10個碳原子的直鏈的烷基、含有1-9個碳原子的直鏈的烷氧基、或含有2-10個碳原子的直鏈的烯基；RM1
和RM2
進一步優選各自獨立地為含有1-8個碳原子的直鏈的烷基、含有1-7個碳原子的直鏈的烷氧基、或含有2-8個碳原子的直鏈的烯基；RM1
和RM2
再進一步優選各自獨立地為含有1-5個碳原子的直鏈的烷基、含有1-4個碳原子的直鏈的烷氧基、或含有2-5個碳原子的直鏈的烯基。
在本發明的一些實施方案中，RM1
和RM2
優選各自獨立地為含有2-8個碳原子的直鏈的烯基，進一步優選各自獨立地為含有2-5個碳原子的直鏈的烯基。
在本發明的一些實施方案中，RM1
和RM2
中的任一者為含有2-5個碳原子的直鏈的烯基，而另一者為含有1-5個碳原子的直鏈的烷基。
在本發明的一些實施方案中，RM1
和RM2
優選各自獨立地為含有1-8個碳原子的直鏈的烷基、或含有1-7個碳原子的直鏈的烷氧基；進一步優選各自獨立地為含有1-5個碳原子的直鏈的烷基、或含有1-4個碳原子的直鏈的烷氧基。
在本發明的一些實施方案中，RM1
和RM2
中的任一者為含有1-5個碳原子的直鏈的烷基，而另一者為含有1-5個碳原子的直鏈的烷基、或含有1-4個碳原子的直鏈的烷氧基；進一步優選地，RM1
和RM2
兩者均各自獨立地為含有1-5個碳原子的直鏈的烷基。
在本發明的一些實施方案中，在重視可靠性時，優選RM1
和RM2
均為烷基；在重視降低化合物的揮發性的情形時，優選RM1
和RM2
均為烷氧基；在重視粘度降低的情形時，優選RM1
和RM2
中至少一者為烯基。
在本發明的一些實施方案中，所述通式M的化合物包含通式M-1、通式M-2、通式M-4、通式M-6、通式M-9、通式M-11、通式M-12、通式M-13、通式M-14、通式M-15、通式M-16、通式M-19、通式M-21、通式M-26、通式M-28、通式M-29和通式M-30的化合物中的任意一種或至少兩種組合。
在本發明的一些實施方案中，所述通式M的化合物包含至少一種通式M-12和/或通式M-16的化合物，並且所述通式M-12和/或通式M-16中的RM1
和RM2
至少一者為烯基。
在本發明的一些實施方案中，通式M的化合物占液晶組合物的重量百分比為0.1%-80%，例如1%、2%、4%、6%、8%、10%、12%、14%、16%、18%、20%、22%、24%、26%、28%、30%、32%、34%、36%、38%、40%、42%、44%、46%、48%、50%、52%、54%、56%、58%、60%、62%、64%、66%、68%、70%、72%、74%、76%、78%等；優選地，通式M的化合物占液晶組合物的重量百分比為1%-60%；進一步優選地，通式M的化合物占液晶組合物的重量百分比為5%-60%。
關於通式M的化合物的含量，在需要保持本發明的液晶組合物的粘度較低、且回應時間較短時，優選其下限值較高、且上限值較高；進一步在需要保持本發明的液晶組合物的清亮點較高、且溫度穩定性良好時，優選其下限值較高、且上限值較高；在為了將驅動電壓保持為較低、且使介電各向異性的絕對值變大時，優選其下限值變低、且上限值變低。
在本發明的一些實施方案中，所述液晶組合物包含至少一種通式A-1的化合物和/或通式A-2的化合物中的任意一種或至少兩種組合：
其中，
RA1
和RA2
各自獨立地表示含有1-12個碳原子的直鏈或支鏈烷基、、或，所述含有1-12個碳原子的直鏈或支鏈烷基中的一個或不相鄰的兩個以上的-CH2
-可分別獨立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代，並且所述含有1-12個碳原子的直鏈或支鏈烷基、、或中的一個或至少兩個-H可分別獨立地被-F或-Cl取代；
環、環、環和環各自獨立地表示、、或，其中，、和中的一個或至少兩個-CH2
-可被-O-替代，並且一個或至少兩個環中單鍵可被雙鍵替代，其中，和中的一個或至少兩個-H可被-F、-Cl、-CN、-CH3
或-OCH3
取代，並且一個或至少兩個環中-CH=可被-N=替代；
ZA11
、ZA21
和ZA22
各自獨立地表示單鍵、-CH2
CH2
-、-CF2
CF2
-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CH=CH-、-CF=CF-、-CH2
O-或-OCH2
-；
LA11
、LA12
、LA13
、LA21
和LA22
各自獨立地表示-H、含有1-3個碳原子的烷基或鹵素；
XA1
和XA2
各自獨立地表示鹵素、含有1-5個碳原子的鹵代烷基或鹵代烷氧基、含有2-5個碳原子的鹵代烯基或鹵代烯氧基；
nA11
表示0、1、2或3，且當nA11
=2或3時，環相同或不同，ZA11
相同或不同；
nA12
表示1或2，且當nA12
=2時，環相同或不同；並且
nA2
表示0、1、2或3，其中當nA2
=2或3時，環相同或不同，ZA21
相同或不同。
| A-1；以及 | |
| A-2， |
在本發明的一些實施方案在，通式A-1的化合物選自如下化合物中的任意一種或至少兩種組合：
其中，
RA1
表示含有1-8個碳原子的直鏈或支鏈烷基、、或，所述含有1-8個碳原子的直鏈或支鏈烷基中的一個或不相鄰的兩個以上的-CH2
-可分別獨立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代，並且所述含有1-8個碳原子的直鏈或支鏈烷基中一個或至少兩個-H可分別獨立地被-F或-Cl取代；
Rv
和Rw
各自獨立地表示-CH2
-或-O-；
LA11
、LA12
、LA11
’、LA12
’、LA14
、LA15
和LA16
各自獨立地表示-H或-F；
LA13
和LA13
’各自獨立地表示-H或-CH3
；
XA1
表示-F、-CF3
或-OCF3
；並且
v和w各自獨立地表示0或1。
| A-1-1； | |
| A-1-2； | |
| A-1-3； | |
| A-1-4； | |
| A-1-5； | |
| A-1-6； | |
| A-1-7； | |
| A-1-8； | |
| A-1-9； | |
| A-1-10； | |
| A-1-11； | |
| A-1-12； | |
| A-1-13； | |
| A-1-14； | |
| A-1-15； | |
| A-1-16； | |
| A-1-17；以及 | |
| A-1-18， |
在本發明的一些實施方案中，通式A-1的化合物占液晶組合物的重量百分比為0.1%-50%，例如1%、2%、4%、6%、8%、10%、12%、14%、16%、18%、20%、22%、24%、26%、28%、30%、32%、34%、36%、38%、40%、42%、44%、46%、48%等。
在本發明的一些實施方案中，通式A-2的化合物選自如下化合物中的任意一種或至少兩種組合：
其中，
RA2
表示含有1-8個碳原子的直鏈或支鏈的烷基，所述含有1-8個碳原子的直鏈或支鏈的烷基中的一個或不相鄰的兩個以上的-CH2
-可分別獨立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代，並且前述基團中的一個或至少兩個-H可分別獨立地被-F或-Cl取代；
LA21
、LA22
、LA23
、LA24
和LA25
各自獨立地表示-H、-F或-Cl；並且
XA2
表示-F、-CF3
、-OCF3
或-CH2
CH2
CH=CF2
。
| A-2-1； | |
| A-2-2； | |
| A-2-3； | |
| A-2-4； | |
| A-2-5； | |
| A-2-6； | |
| A-2-7； | |
| A-2-8； | |
| A-2-9； | |
| A-2-10； | |
| A-2-11； | |
| A-2-12； | |
| A-2-13； | |
| A-2-14； | |
| A-2-15； | |
| A-2-16；以及 | |
| A-2-17， |
在本發明的一些實施方案中，通式A-2的化合物占液晶組合物的重量百分比為0.1%-50%，例如1%、2%、4%、6%、8%、10%、12%、14%、16%、18%、20%、22%、24%、26%、28%、30%、32%、34%、36%、38%、40%、42%、44%、46%、48%等。
除上述化合物以外，本發明的液晶組合物也可含有通常的向列型液晶、近晶型液晶、膽固醇型液晶、抗氧化劑、紫外線吸收劑、紅外線吸收劑、聚合性單體或光穩定劑等。
如下顯示優選加入到根據本發明的液晶組合物中的可能的摻雜劑。C 15；CB 15；CM 21；R/S-811；CM 44；CM 45；CM 47；CN；R/S-1011；R/S-2011；R/S-3011；R/S-4011；以及R/S-5011。
其中，*代表手性碳原子的位置。
在本發明的一些實施方案中，摻雜劑占液晶組合物的重量百分比為0%-5%；優選地，摻雜劑占液晶組合物的重量百分比為0.01%-1%。
另外，本發明的液晶組合物所使用的抗氧化劑、光穩定劑等添加劑優選以下物質：
其中，n表示1-12的正整數，例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11等。
優選地，光穩定劑選自如下所示的光穩定劑：
| 、 | 或 | 。 |
在本發明的一些實施方案中，光穩定劑占液晶組合物的總重量百分比為0%-5%；優選地，光穩定劑占液晶組合物的總重量百分比為0.01%-1%；更優選地，光穩定劑占液晶組合物的總重量百分比為0.01%-0.1%。
第二方面，本發明提供一種包含第一方面所述的液晶組合物的液晶顯示器件。
相較於現有技術，本發明具有如下有益效果：
本發明的液晶組合物在維持適當的清亮點和適當的光學各向異性的情況下，具有較大的介電各向異性絕對值、較大的垂直介電、較大的垂直介電與介電絕對值的比值、較大的Kave
值、較好的穿透率和較長的低溫儲存時間，使得包含其的液晶顯示器件具有較低的閾值電壓、較好的對比度、較短的回應時間、較好的透過率和較好的低溫儲存穩定性，在IPS模式、FFS模式及VA模式型液晶顯示器中具有較高的應用價值。
以下將結合具體實施方案來說明本發明。需要說明的是，下面的實施例為本發明的示例，僅用來說明本發明，而不用來限制本發明。在不偏離本發明主旨或範圍的情況下，可進行本發明構思內的其他組合和各種改良。
為便於表達，以下各實施例中，液晶組合物的基團結構用表1所列的代碼表示：
表1 液晶化合物的基團結構代碼
| 基團的單元結構 | 代碼 | 基團名稱 |
| C | 1,4-亞環己基 | |
| A | 2-氧代六環 | |
| D | 1,3-二氧六環-2,5-二基 | |
| P | 1,4-亞苯基 | |
| G | 2-氟-1,4-亞苯基 | |
| U | 2,6-二氟-1,4-亞苯基 | |
| W | 2,3-二氟-1,4-亞苯基 | |
| B(O) | 4,6-二氟-二苯並[b,d]呋喃-3,7-二基 | |
| B(S) | 4,6-二氟-二苯並[b,d]噻吩-3,7-二基 | |
| C(5) | 環戊烷基 | |
| THF(2,5) | 四氫呋喃-2,5-二基 | |
| THF | 四氫呋喃-2-基 | |
| DHF(1) | 4,5-二氫呋喃-2-基 | |
| DHF(2) | 2,5-二氫呋喃-2-基 | |
| DHF(2,5) | 2,5-二氫呋喃-2,5-二基 | |
| THT | 四氫噻吩-2-基 | |
| DHT(3) | 2,3-二氫噻吩-2-基 | |
| DHT(1) | 4,5-二氫噻吩-2-基 | |
| -COO- | E | 酯橋基 |
| -CH2 CH2 - | 2 | 乙基橋基 |
| -CH2 CH2 CH2 - | 3 | 丙基橋鍵 |
| -O- | O | 氧取代基 |
| -CH=CH-或-CH=CH2 | V | 乙烯基 |
| -Cn H2n+1 或-Cn H2n - | n（n表示1-12的正整數） | 直鏈烷基或直鏈亞烷基 |
以如下結構式的化合物為例：
該結構式如用表1所列代碼表示，則可表達為：nCCGF，代碼中的n表示左端烷基的C原子數，例如n為“3”，即表示該烷基為-C3
H7
；代碼中的C代表環己烷基，G代表2-氟-1,4-亞苯基，F代表氟。
以下實施例中測試專案的簡寫代號如下：
其中，
Cp：通過熔點儀測試獲得。
Δn：使用阿貝折光儀在鈉光燈（589 nm）光源下、25℃測試得。
Δε=ε‖
-ε⊥
，其中，ε‖
為平行於分子軸的介電常數，ε⊥
為垂直於分子軸的介電常數，測試條件：25℃、1 KHz和VA型測試盒（盒厚6 μm）。
K11
、K22
、K33
是使用LCR儀和VA測試盒測試液晶材料的C-V曲線並且進行計算所得，測試條件：6 μm VA測試盒，V = 0.1-20 V；Kave
=（K11
+K22
+K33
）。
t-30℃
：將向列相液晶介質置於玻璃瓶中，在-30℃保存，並且在觀察到有晶體析出時所記錄的時間。
Tr
是使用DMS 505光電綜合測試儀測試調光器件的V-T曲線，取V-T曲線上透過率的最大值，作為液晶的穿透率，測試盒為VA型，盒厚3.5μm。
| Cp | 清亮點（向列相-各向同性相的轉變溫度，℃） |
| Δn | 光學各向異性（589 nm，25℃） |
| Δε | 介電各向異性（1 KHz，25℃） |
| ε⊥ | 垂直介電 |
| ε⊥ /|Δε| | 垂直介電與介電絕對值的比值 |
| Kave | 平均彈性常數 |
| t-30℃ | 低溫儲存時間（h，-30℃） |
| Tr | 穿透率（%） |
在以下的實施例中所採用的各成分，均可以通過公知的方法進行合成，或者通過商業途徑獲得。這些合成技術是常規的，所得到各液晶化合物經測試符合電子類化合物標準。
按照以下實施例規定的各液晶組合物的配比，製備液晶組合物。所述液晶組合物的製備是按照本領域的常規方法進行的，如採取加熱、超聲波、懸浮等方式按照規定比例混合制得。
製備並研究下列實施例中給出的液晶組合物。下面顯示了各液晶組合物的組成和其性能參數測試結果。
對比例
1
按表2中所列的各化合物及其重量百分數配製成對比例1的液晶組合物，並且將其填充於液晶顯示器兩基板之間進行性能測試。
表2 液晶組合物的配方及性能參數測試結果
| 組分代碼 | 重量百分數 | 通式代碼 | 性能參數測試結果 | |
| 3C1OWO2 | 13 | N-3 | Cp | 85 |
| 2CC1OWO2 | 2 | N-6 | Δn | 0.106 |
| 3CC1OWO2 | 10 | N-6 | Δε | -3.9 |
| 3CPWO4 | 6 | N-11 | ε⊥ | 5.9 |
| 3CCV | 38 | M-1 | Kave | 12.8 |
| VCCP1 | 8 | M-12 | Tr | 13.2 |
| 3PPWO4 | 2 | N-12 | t-30℃ | ＜240 |
| 3PPWO2 | 2 | N-12 | ε⊥ /|Δε| | 1.51 |
| 3CPP2V | 2 | M-16 | ||
| 3CPP2V1 | 2 | M-16 | ||
| 3CPWO2 | 6 | N-11 | ||
| 5OWO3 | 3 | N-1 | ||
| THF2B(O)O3 | 3 | —— | ||
| THF2B(O)O4 | 3 | —— | ||
| 合計 | 100 |
實施例
1
按表3中所列的各化合物及其重量百分數配製成實施例1的液晶組合物，並且將其填充於液晶顯示器兩基板之間進行性能測試。
表3 液晶組合物的配方及性能參數測試結果
| 組分代碼 | 重量百分數 | 通式代碼 | 性能參數測試結果 | |
| 3C1OWO2 | 13 | N-3 | Cp | 85 |
| 2CC1OWO2 | 2 | N-6 | Δn | 0.106 |
| 3CC1OWO2 | 10 | N-6 | Δε | -4.3 |
| 3CPWO4 | 6 | N-11 | ε⊥ | 6.8 |
| 3CCV | 38 | M-1 | Kave | 13.3 |
| VCCP1 | 8 | M-12 | Tr | 13.6 |
| 3PPWO4 | 2 | N-12 | t-30℃ | ＞300 |
| 3PPWO2 | 2 | N-12 | ε⊥ /|Δε| | 1.58 |
| 3CPP2V | 2 | M-16 | ||
| 3CPP2V1 | 2 | M-16 | ||
| 3CPWO2 | 6 | N-11 | ||
| 5OWO3 | 3 | N-1 | ||
| THF1OB(O)O3 | 3 | I | ||
| THF1OB(O)O4 | 3 | I | ||
| 合計 | 100 |
對比例
2
按表4中所列的各化合物及其重量百分數配製成對比例2的液晶組合物，並且將其填充於液晶顯示器兩基板之間進行性能測試。
表4 液晶組合物的配方及性能參數測試結果
| 組分代碼 | 重量百分數 | 通式代碼 | 性能參數測試結果 | |
| 3C1OWO2 | 12 | N-3 | Cp | 90 |
| 2CC1OWO2 | 2 | N-6 | Δn | 0.107 |
| 3CC1OWO2 | 9 | N-6 | Δε | -4 |
| 3PWP2 | 4 | N-13 | ε⊥ | 6.1 |
| 5PP1 | 2 | M-6 | Kave | 12.6 |
| 3CCV | 35 | M-1 | Tr | 13.4 |
| 2C1OWO2 | 2 | N-3 | t-30℃ | ＜240 |
| 3CCWO2 | 4 | N-5 | ε⊥ /|Δε| | 1.53 |
| 4CCWO3 | 4 | N-5 | ||
| 3CWO2 | 5 | N-2 | ||
| 3CPP2V | 4 | M-16 | ||
| 3CPP2V1 | 3 | M-16 | ||
| 3CPWO2 | 6 | N-11 | ||
| C(5)1OB(O)O3 | 4 | A | ||
| C(5)1OB(O)O5 | 4 | A | ||
| 合計 | 100 |
實施例
2
按表5中所列的各化合物及其重量百分數配製成實施例2的液晶組合物，並且將其填充於液晶顯示器兩基板之間進行性能測試。
表5 液晶組合物的配方及性能參數測試結果
| 組分代碼 | 重量百分數 | 通式代碼 | 性能參數測試結果 | |
| 3C1OWO2 | 12 | N-3 | Cp | 90 |
| 2CC1OWO2 | 2 | N-6 | Δn | 0.107 |
| 3CC1OWO2 | 9 | N-6 | Δε | -4.2 |
| 3PWP2 | 4 | N-13 | ε⊥ | 6.7 |
| 5PP1 | 2 | M-6 | Kave | 13.3 |
| 3CCV | 35 | M-1 | Tr | 13.8 |
| 2C1OWO2 | 2 | N-3 | t-30℃ | ＞300 |
| 3CCWO2 | 4 | N-5 | ε⊥ /|Δε| | 1.59 |
| 4CCWO3 | 4 | N-5 | ||
| 3CWO2 | 5 | N-2 | ||
| 3CPP2V | 4 | M-16 | ||
| 3CPP2V1 | 3 | M-16 | ||
| 3CPWO2 | 6 | N-11 | ||
| THF2OB(O)O3 | 4 | I | ||
| THF2OB(O)O4 | 4 | I | ||
| 合計 | 100 |
對比例
3
按表6中所列的各化合物及其重量百分數配製成對比例3的液晶組合物，並且將其填充於液晶顯示器兩基板之間進行性能測試。
表6 液晶組合物的配方及性能參數測試結果
| 組分代碼 | 重量百分數 | 通式代碼 | 性能參數測試結果 | |
| 3C1OWO2 | 13 | N-3 | Cp | 86 |
| 3CC1OWO2 | 13 | N-6 | Δn | 0.105 |
| VCCP1 | 9 | M-12 | Δε | -4.1 |
| 3CCV | 38 | M-1 | ε⊥ | 5.8 |
| 2C1OWO2 | 3 | N-3 | Kave | 12.4 |
| 3PPWO4 | 2 | N-12 | Tr | 12.3 |
| 5PPWO2O2 | 2 | N-12 | t-30℃ | ＜240 |
| 4PPWO2O3 | 2 | N-12 | ε⊥ /|Δε| | 1.41 |
| 3CPP3 | 2 | M-16 | ||
| 3CCP1 | 3 | M-12 | ||
| 3CPWO2 | 10 | N-11 | ||
| 2CPWO2 | 3 | N-11 | ||
| 合計 | 100 |
實施例
3
按表7中所列的各化合物及其重量百分數配製成實施例3的液晶組合物，並且將其填充於液晶顯示器兩基板之間進行性能測試。
表7 液晶組合物的配方及性能參數測試結果
| 組分代碼 | 重量百分數 | 通式代碼 | 性能參數測試結果 | |
| 3C1OWO2 | 13 | N-3 | Cp | 86 |
| 3CC1OWO2 | 13 | N-6 | Δn | 0.105 |
| VCCP1 | 9 | M-12 | Δε | -4.3 |
| 3CCV | 38 | M-1 | ε⊥ | 6.8 |
| 2C1OWO2 | 3 | N-3 | Kave | 13.4 |
| 3PPWO4 | 2 | N-12 | Tr | 13.9 |
| 5PPWO2O2 | 2 | N-12 | t-30℃ | ＞300 |
| 4PPWO2O3 | 2 | N-12 | ε⊥ /|Δε| | 1.58 |
| 3CPP3 | 2 | M-16 | ||
| 3CCP1 | 3 | M-12 | ||
| 3CPWO2 | 4 | N-11 | ||
| 2CPWO2 | 3 | N-11 | ||
| THF2OB(S)O3 | 3 | I | ||
| THF2OB(S)O4 | 3 | I | ||
| 合計 | 100 |
實施例
4
按表8中所列的各化合物及其重量百分數配製成實施例4的液晶組合物，並且將其填充於液晶顯示器兩基板之間進行性能測試。
表8 液晶組合物的配方及性能參數測試結果
| 組分代碼 | 重量百分數 | 通式代碼 | 性能參數測試結果 | |
| 3CCV | 34 | M-1 | Cp | 91 |
| 3CCV1 | 6 | M-1 | Δn | 0.107 |
| 3CPP3 | 5 | M-16 | Δε | -4.3 |
| 3CCP1 | 5 | M-12 | ε⊥ | 7.3 |
| 3PPWO4 | 3 | N-12 | Kave | 13.2 |
| 3CPWO2 | 6 | N-11 | Tr | 13.8 |
| 2CPWO2 | 6 | N-11 | t-30℃ | ＞300 |
| 3PWO2 | 8 | N-10 | ε⊥ /|Δε| | 1.70 |
| 3C1OWO2 | 13 | N-3 | ||
| 3CC1OWO2 | 8 | N-6 | ||
| THT2OB(S)O3 | 3 | I | ||
| DHT(3)2OB(S)O4 | 3 | I | ||
| 合計 | 100 |
實施例
5
按表9中所列的各化合物及其重量百分數配製成實施例5的液晶組合物，並且將其填充於液晶顯示器兩基板之間進行性能測試。
表9 液晶組合物的配方及性能參數測試結果
| 組分代碼 | 重量百分數 | 通式代碼 | 性能參數測試結果 | |
| 3C1OWO2 | 8 | N-3 | Cp | 87 |
| 2CC1OWO2 | 10 | N-6 | Δn | 0.105 |
| 3CC1OWO2 | 10 | N-6 | Δε | -4.2 |
| 3PWP2 | 8 | N-13 | ε⊥ | 7.2 |
| 3PPWO4 | 3 | N-12 | Kave | 13.3 |
| 3PPWO2 | 3 | N-12 | Tr | 14.2 |
| 5PP1 | 8 | M-6 | t-30℃ | ＞300 |
| 3CCV | 32 | M-1 | ε⊥ /|Δε| | 1.71 |
| 3CPP2V | 6 | M-16 | ||
| 3CPP2V1 | 6 | M-16 | ||
| DHF(1)2OB(O)O3 | 3 | I | ||
| DHT(1)2OB(O)O3 | 3 | I | ||
| 合計 | 100 |
實施例
6
按表10中所列的各化合物及其重量百分數配製成實施例6的液晶組合物，並且將其填充於液晶顯示器兩基板之間進行性能測試。
表10 液晶組合物的配方及性能參數測試結果
| 組分代碼 | 重量百分數 | 通式代碼 | 性能參數測試結果 | |
| 3CWO2 | 8 | N-2 | Cp | 90 |
| 2CCWO2 | 7 | N-5 | Δn | 0.107 |
| 3CCWO2 | 11 | N-5 | Δε | -4.3 |
| 3CPWO2 | 7 | N-11 | ε⊥ | 6.9 |
| 3CPWO4 | 7 | N-11 | Kave | 13.2 |
| 3PWO2 | 8 | N-10 | Tr | 13.8 |
| 3CPP2 | 6 | M-16 | t-30℃ | ＞300 |
| VCPP1 | 8 | M-16 | ε⊥ /|Δε| | 1.60 |
| V2CCP1 | 8 | M-12 | ||
| 2THF(2,5)2OB(O)O3 | 5 | I | ||
| THF2OB(O)O4 | 5 | I | ||
| 3CC2 | 15 | M-1 | ||
| 4CC3 | 5 | M-1 | ||
| 合計 | 100 |
實施例
7
按表11中所列的各化合物及其重量百分數配製成實施例7的液晶組合物，並且將其填充於液晶顯示器兩基板之間進行性能測試。
表11 液晶組合物的配方及性能參數測試結果
| 組分代碼 | 重量百分數 | 通式代碼 | 性能參數測試結果 | |
| 3C1OWO2 | 12 | N-3 | Cp | 91 |
| 3CC1OWO2 | 9 | N-6 | Δn | 0.108 |
| 3CCWO2 | 10 | N-5 | Δε | -4.2 |
| 3CPWO2 | 6 | N-11 | ε⊥ | 7.2 |
| 3CPWO4 | 6 | N-11 | Kave | 13.3 |
| 3PWO2 | 10 | N-10 | Tr | 14.2 |
| 3CPP2 | 6 | M-16 | t-30℃ | ＞300 |
| VCPP1 | 6 | M-16 | ε⊥ /|Δε| | 1.71 |
| 3CPO2 | 5 | M-2 | ||
| DHF(2)3OB(O)O3 | 5 | I | ||
| 2DHF(2,5)2OB(O)O4 | 5 | I | ||
| 3CCV | 15 | M-1 | ||
| 5PP1 | 5 | M-6 | ||
| 合計 | 100 |
實施例
8
按表12中所列的各化合物及其重量百分數配製成實施例8的液晶組合物，並且將其填充於液晶顯示器兩基板之間進行性能測試。
表12 液晶組合物的配方及性能參數測試結果
| 組分代碼 | 重量百分數 | 通式代碼 | 性能參數測試結果 | |
| 3C1OWO2 | 10 | N-3 | Cp | 87 |
| 3CC1OWO2 | 8 | N-6 | Δn | 0.109 |
| 3CCWO2 | 10 | N-5 | Δε | -4.2 |
| 3CPWO2 | 6 | N-11 | ε⊥ | 7.3 |
| 3PPWO3O4 | 3 | N-12 | Kave | 13.5 |
| 5PPWO4O5 | 3 | N-12 | Tr | 14.3 |
| 3PGW2 | 5 | N-17 | t-30℃ | ＞300 |
| 3PWP4 | 5 | N-13 | ε⊥ /|Δε| | 1.74 |
| 3CPP2 | 6 | M-16 | ||
| VCPP1 | 6 | M-16 | ||
| 3CPO2 | 5 | M-2 | ||
| THF2OB(S)O4 | 3 | I | ||
| THF3OB(S)O3 | 3 | I | ||
| THF2OB(O)O4 | 3 | I | ||
| 3CC2 | 18 | M-1 | ||
| 5PP1 | 6 | M-6 | ||
| 合計 | 100 |
對比實施例1和對比例1可知，相較於現有技術中直鏈烷基作為連接基團的化合物（對比例1），含有亞烷氧基或亞烷硫基連接基團的通式I化合物應用於液晶組合物中，能夠在維持適當的清亮點和適當的光學各向異性的情況下，提高液晶組合物的介電各向異性絕對值、垂直介電、垂直介電與介電絕對值的比值、Kave
值、穿透率和低溫儲存時間。
對比實施例2和對比例2可知，本發明含有氧雜五元環或硫雜五元環結構的通式I化合物（實施例2），相較於現有技術中五元碳環的結構（對比例2），能夠在維持適當的清亮點和適當的光學各向異性的情況下，提高液晶組合物的介電各向異性絕對值、垂直介電、垂直介電與介電絕對值的比值、Kave
值、穿透率和低溫儲存時間。
通過上述對比結果可知，本發明通過對通式I化合物中的、Z等基團進行了優化，從而實現上述效果，改變任何一種，均會使效果變差。
對比實施例3和對比例3可知，在液晶組合物中引入通式I的化合物（實施例3），相比較不引入（對比例3），能夠在維持適當的清亮點和適當的光學各向異性的情況下，提高液晶組合物的介電各向異性絕對值、垂直介電、垂直介電與介電絕對值的比值、Kave
值、穿透率和低溫儲存時間。
綜上，本發明的液晶組合物在維持適當的清亮點和適當的光學各向異性的情況下，具有較大的介電各向異性絕對值、較大的垂直介電、較大的垂直介電與介電絕對值的比值、較大的Kave
值、較好的穿透率和較長的低溫儲存時間，使得包含其的液晶顯示器件具有較小的閾值電壓、較好的對比度、較短的回應時間、較好的透過率和較好的低溫儲存穩定性，在IPS模式、FFS模式及VA模式型液晶顯示器中具有較高的應用價值。
以上實施方式只為說明本發明的技術構思及特點，其目的在於讓熟悉此項技術的人瞭解本發明內容並加以實施，並不能以此限制本發明的保護範圍，凡根據本發明精神實質所做的等效變化或修飾，都應涵蓋在本發明的保護範圍內。
Claims (8)
- 一種包含二苯並衍生物的液晶組合物，其包含：至少一種通式I的化合物，且通式I的化合物占該液晶組合物的重量百分比為2%-20%；以及 至少一種通式N的化合物
、
或
，所述含有1-12個碳原子的直鏈或支鏈的烷基、
、
或
中的一個或不相鄰的兩個以上的-CH2-可分別獨立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代，並且前述基團中一個或至少兩個-H可分別獨立地被-F或-Cl取代；Rx表示-H、含有1-12個碳原子的直鏈或支鏈的烷基，所述含有1-12個碳原子的直鏈或支鏈的烷基中的一個或不相鄰的兩個以上的-CH2-可分別獨立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代，一個 或至少兩個-H可分別獨立地被-F或-Cl取代，所述Rx與環
中任意碳原子相連接；RN1和RN2各自獨立地表示含有1-12個碳原子的直鏈或支鏈的烷基、
、
或
，所述含有1-12個碳原子的直鏈或支鏈的烷基中的一個或不相鄰的兩個以上的-CH2-可分別獨立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代； 環
和環
各自獨立地表示
、
、
或
，其中，
、
和
中的一個或至少兩個-CH2-可被-O-替代，並且一個或至少兩個環中單鍵可被雙鍵替 代，其中，
和
中的一個或至少兩個-H可被-F、-Cl、-CN、-CH3或-OCH3取代，並且一個或至少兩個環中-CH=可被-N=替代； 環
表示
，其中，X2表示-O-或-S-，前述基團中的一個或至少兩個環中單鍵可被雙鍵替代； 環
和環
各自獨立地表示
或
，其 中
中的一個或至少兩個-CH2-可被-O-替代，並且一個或至少兩個環 中單鍵可被雙鍵替代，其中
中的一個或至少兩個-H可被-F、-Cl或-CN取代，並且一個或至少兩個環中-CH=可被-N=替代；X1表示-O-或-S-，且當X2為-O-時，X1為-O-，而X2為-S-時，X1為-S-；Y1和Y2各自獨立地表示-H、鹵素、含有1-3個碳原子的鹵代或未鹵代的烷基、含有1-3個碳原子的鹵代或未鹵代的烷氧基；Z表示-(CH2)aO-或-(CH2)aS-，其中a表示0至7的整數；Z1和Z2各自獨立地表示單鍵、-O-、-S-、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-(CH2)4-、-CF2O-或-OCF2-；ZN1和ZN2各自獨立地表示單鍵、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-(CH2)4-、-CF2O-或-OCF2-；LN1和LN2各自獨立地表示-H、含有1-3個碳原子的烷基或鹵素； n1和n2各自獨立地表示0、1或2，當n1=2時，環
相同或不 同，Z1相同或不同，當n2=2時，環
相同或不同，Z2相同或不同；並且nN1表示0、1、2或3，nN2表示0或1，且0
nN1+nN2
3，當nN1=2或3 時，環
相同或不同，ZN1相同或不同。
- 如請求項1所述之液晶組合物，其中，X1表示-O-或-S-，Y1和Y2均表示-F。
- 如請求項2所述之液晶組合物，其中，n1表示0，n2表示0或1。
- 如請求項3所述之液晶組合物，其中，該液晶組合物包含至少兩種通式I的化合物。
- 如請求項4所述之液晶組合物，其中，該液晶組合物包含至少一種X2為-O-的通式I的化合物和/或一種X2為-S-的通式I的化合物。
- 如請求項1所述之液晶組合物，其中，該通式N的化合物選自如下化合物中的任意一種或至少兩種組合：
；以及
- 如請求項1所述之液晶組合物，其中，該液晶組合物包含至少一種通式M的化合物：
、
或
，所述含有1-12個碳原子的直鏈或支鏈的烷基中一個或不相鄰的兩個以上的-CH2-可分別獨立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代； 環
、環
和環
各自獨立地表示
或
，其中，
中的一個或至少兩個-CH2-可被-O-替代，並且， 一個或至少兩個環中單鍵可被雙鍵替代，其中，
中的至多一個-H可被鹵素取代；ZM1和ZM2各自獨立地表示單鍵、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-C≡C-、-CH=CH-、-CH2CH2-或-(CH2)4-；並且 nM表示0、1或2，當nM=2時，環
相同或不同，ZM2相同或不同。
- 一種包含如請求項1至7中任一項所述之液晶組合物的液晶顯示器件。
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Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115491211B (zh) * | 2022-09-08 | 2023-08-01 | 重庆汉朗精工科技有限公司 | 一种负性液晶组合物及其在液晶显示装置中的应用 |
| CN118165737A (zh) * | 2022-12-09 | 2024-06-11 | 江苏和成显示科技有限公司 | 一种液晶组合物及液晶显示器件 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108264498A (zh) * | 2017-08-16 | 2018-07-10 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 化合物、包含该化合物的液晶介质及其应用 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107446591A (zh) * | 2016-05-31 | 2017-12-08 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种含有二苯并呋喃类化合物的液晶组合物及其应用 |
| CN107973766B (zh) * | 2016-10-21 | 2020-06-19 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 含有环烷基的氧芴衍生物的液晶化合物及其应用 |
| TWI744458B (zh) * | 2017-02-27 | 2021-11-01 | 日商捷恩智股份有限公司 | 具有二苯并呋喃環的化合物、液晶組成物及液晶顯示元件 |
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