TWI760450B - 蓄電裝置用外裝材及其製造方法 - Google Patents

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Abstract

本發明係提供一種蓄電裝置之外裝材用密封薄膜，其係由2層以上之積層體所成，該2層以上之積層體係包配置在最接近金屬箔側之第1無延伸薄膜層7，及該第1無延伸薄膜層之一側的面所積層之第2無延伸薄膜層8；第1無延伸薄膜層7係含有隨機共聚合體，該隨機共聚合體係含有作為共聚合成分之丙烯及丙烯以外之其他共聚合成分，且係未含有潤滑劑之構成，或所含潤滑劑係超過0ppm且250ppm以下之構成；第2無延伸薄膜層8，係含有丙烯系聚合體、及潤滑劑，第2無延伸薄膜層8中潤滑劑之含有濃度係500ppm~5000ppm。藉由此構成，可得到成形性優異，且表面難以出現白粉，具有充分層壓強度及充分密封強度之蓄電裝置外裝材用之密封薄膜。

Description

蓄電裝置用外裝材及其製造方法
本發明係關於智慧型手機、觸控面板等之攜帶機器所使用之電池或電容器、混合動力汽車、電動汽車、風力發電、太陽能發電、夜間電力之蓄電所使用的電池或電容器等之用於構成該蓄電裝置之外裝材的密封薄膜及使用該密封薄膜之蓄電裝置用外裝材之製造方法。
近年來，伴隨智慧型手機或觸控面板終端等之攜帶電子機器之薄型輕量化，搭載於此等之鋰離子蓄電池、鋰聚合物蓄電池、鋰離子電容器、雙電層電容器等之蓄電裝置之外裝材，使用耐熱性樹脂層/接著劑層/金屬箔層/接著劑層/熱可塑性樹脂層(內側密封層)所構成之積層體，以取代傳統之金屬罐。此外，電動汽車等之電源、蓄電用途之大型電源、電容器等亦藉由上述構成之積層體(外裝材)進行外裝者亦增加。藉由對前述積層體進行鼓脹成形或深引伸成形，成形為略長方體形狀等之立體形狀。藉由成形如此之立體形狀，可確保用於收容蓄電裝置本體部之收容空間。
為了於此種立體形狀成形為無針孔或破裂等的良好狀態，而要求提升內側密封層的表面光滑性。作為提升內側密封層之表面光滑性且確保良好的成形性者，提出一種蓄電池容器用積層材，其係依序積層外裝 樹脂薄膜、第1接著劑層、化成處理鋁箔、第2接著劑層、密封薄膜；前述密封薄膜為α-烯烴之含有量2~10重量%之丙烯及α-烯烴之隨機共聚物所構成，並含有1000~5000ppm之潤滑劑(參照專利文獻1)。
【先前技術文獻】 【專利文獻】
【專利文獻1】日本特開2003-288865號公報
然而，上述習知技術，由於外裝材(積層材)之生產步驟之加溫保持時間或保存期間難以控制外裝材之最內層表面(內側密封層之內面)之潤滑劑析出量，雖然成形時的滑順性良好，但潤滑劑於表面過度地析出，於外裝材之成形時潤滑劑附著堆積於成形模具之成形面而產生白粉(由潤滑劑而生的白粉)。若形成此種白粉附著堆積於成形面之狀態，則難以進行良好的成形，因此必須清掃每次白粉附著堆積以進行白粉的除去，由於此種進行白粉的清掃除去而有外裝材的生產性降低的問題。
此外，由於內側密封層中金屬箔側之面亦有大量潤滑劑流出，故層壓強度(金屬箔與內側密封層之層壓強度)會降低，有金屬箔與內側密封層之間容易發生剝離之問題。
當然，若降低潤滑劑的添加量(潤滑劑含有率)，可抑制白粉 的附著堆積及防止層壓強度之降低，但此種情形產生表面潤滑劑析出量不足而成形性變差之問題。如此的習知技術，難以兼顧「優異的成形性」、及「抑制外裝材表面之白粉出現及確保充分之層壓強度」。
本發明，有鑑於相關技術背景所成者，目的在於提供一種蓄電裝置之外裝材用密封薄膜及蓄電裝置用外裝材及其製造方法，其係成形性優異、表面難以出現白粉，且可得充分層壓強度及充分密封強度。
為了達成前述目的，本發明提供以下技術手段。
[1]一種蓄電裝置之外裝材用密封薄膜，其係2層以上之積層體所成密封薄膜，該2層以上之積層體包含第1無延伸薄膜層、及該第1無延伸薄膜層之一側的面所積層之第2無延伸薄膜層，其特徵係前述第1無延伸薄膜層，係配置在前述密封薄膜中最接近金屬箔側之層；前述第1無延伸薄膜層，係含有隨機共聚合體，該隨機共聚合體係含有作為共聚合成分之丙烯及丙烯以外之其他共聚合成分；前述第1無延伸薄膜層，係未含有潤滑劑之構成，或係所含潤滑劑超過0ppm且250ppm以下之構成；前述第2無延伸薄膜層，係含有丙烯系聚合體、及潤滑劑；前述第2無延伸薄膜層中潤滑劑之含有濃度係500ppm~5000ppm。
[2]如前項1所記載之蓄電裝置之外裝材用密封薄膜，其中，係進一步包含第3無延伸薄膜層，該第3無延伸薄膜層係積層在與前述 第2無延伸薄膜層中積層前述第1無延伸薄膜層之側為相反側之面，前述第3無延伸薄膜層，係含有隨機共聚合體、及潤滑劑，該隨機共聚合體係含有作為共聚合成分之丙烯及丙烯以外之其他共聚合成分；前述第3無延伸薄膜層中潤滑劑之含有濃度係200ppm~3000ppm。
[3]如前項2所記載之蓄電裝置之外裝材用密封薄膜，其中，前述第2無延伸薄膜層中潤滑劑含有濃度，係前述第3無延伸薄膜層中潤滑劑含有濃度之1.0倍~5.0倍。
[4]一種蓄電裝置用外裝材，其特徵係包含：前項1所記載之密封薄膜所成內側密封層、及該內側密封層之單面側所積層之金屬箔層；存在於前述第2無延伸薄膜層之表面之潤滑劑量係在0.1μg/cm2~1.0μg/cm2之範圍。
[5]一種蓄電裝置用外裝材，其特徵係包含：前項2或3所記載之密封薄膜所成內側密封層；及該內側密封層之單面側所積層之金屬箔層；存在於前述第3無延伸薄膜層之表面之潤滑劑量係在0.1μg/cm2~1.0μg/cm2之範圍。
[6]一種蓄電裝置用外裝材，其特徵係包含：外側層之耐熱性樹脂層、前項1所記載之密封薄膜所成內側密封層；及配置於此等兩層間之金屬箔層；存在於前述第2無延伸薄膜層之表面之潤滑劑量係在0.1μg/cm2~1.0μg/cm2之範圍。
[7]一種蓄電裝置用外裝材，其特徵係包含：外側層之耐熱性樹脂層、前項2或3所記載之密封薄膜所成內側密封層；及配置於此等兩層間之金屬箔層；存在於前述第3無延伸薄膜層之表面之潤滑劑量係在 0.1μg/cm2~1.0μg/cm2之範圍。
[8]一種蓄電裝置用外裝外殼，其特徵係由前項4~7中任一項所記載之外裝材之成形體所成。
[9]一種蓄電裝置用外裝材之製造方法，其特徵係包含：準備步驟，介由第1接著劑積層前項1~3中任一項所記載之密封薄膜與金屬箔積層所成之積層體；及老化步驟，加熱處理前述積層體而得到蓄電裝置用外裝材。
[10]如前項9所記載之蓄電裝置用外裝材之製造方法，其中，前述第1接著劑係熱硬化性接著劑。
[11]一種蓄電裝置用外裝材之製造方法，其特徵係包含：準備步驟，金屬箔之一側的面介由第2接著劑與耐熱性樹脂薄膜積層且前述金屬箔之另一側的面介由第1接著劑與前項1~3中任一項所記載之密封薄膜積層所構成之積層體；老化步驟，加熱處理前述積層體而得到蓄電裝置用外裝材。
[12]如前項11所記載之蓄電裝置用外裝材之製造方法，其中，前述第1接著劑係熱硬化性接著劑，且前述第2接著劑係熱硬化性接著劑。
[13]如前項9~12中任1項所記載之蓄電裝置用外裝材之製造方法，其中，存在於進行加熱處理所得之前述蓄電裝置用外裝材之最內層之表面之潤滑劑量係在0.1μg/cm2~1.0μg/cm2之範圍。
根據[1]及[2]之發明，由於可抑制存在(析出)於老化處理後的外裝材之內側表面(內側密封層之最內層的表面)之潤滑劑量之減少，故可確保成形時具有良好之滑動性，成形性優異，且白粉難以在外裝材之內側表面(內側密封層之最內層之表面)出現，從而可得到充分之密封強度。此外，由於存在於老化處理後的外裝材之內側密封層中金屬箔側之第1無延伸薄膜層的表面7a之潤滑劑量較少，故可確保充分之層壓強度(金屬箔與內側密封層之層壓強度)。進一步，存在於前述老化處理後之外裝材之表面(內側密封層之最內層之表面)之潤滑劑量，即使受到運輸或保管時等之熱歷史亦不會變動，故可提供一種外裝材，其係安定地具備優異成形性。
根據[3]之發明，第2無延伸薄膜層中潤滑劑含有濃度，係形成外裝材之最內層之第3無延伸薄膜層中潤滑劑含有濃度之1.0倍~5.0倍之構成，老化處理時，藉由1.0倍以上，可抑制潤滑劑朝向因從最內層之第3無延伸薄膜層9向第2無延伸薄膜層8之潤滑劑濃度梯度所成界面(兩薄膜層8、9之界面)集中移動，藉由5.0倍以下，可抑制潤滑劑朝向因從第2無延伸薄膜層8向最內層之第3無延伸薄膜層9之潤滑劑濃度梯度所成界面(兩薄膜層8、9之界面)集中移動，存在於形成老化處理後之外裝材之最內層之第3無延伸薄膜層之表面9a之潤滑劑量可控制在0.1μg/cm2~1.0μg/cm2之範圍內。藉此可進一步提升成形性。
根據[4]、[5]、[6]及[7]之發明，可提供一種蓄電裝置用外裝材，其成形性優異，表面難以出現白粉，且可得到充分之層壓強度及充分之密封強度。
此外，根據[6]及[7]之發明，由於進一步具備作為外側層之 耐熱性樹脂層，可充分確保金屬箔層中內側密封層及相反側的絕緣性，可提升蓄電裝置用外裝材之物理強度及耐衝擊性。
根據[8]之發明，可提供一種蓄電裝置用外裝外殼，其係由良好之成形所成，外裝外殼之表面(內側密封層之最內層之表面)難以出現白粉，且可得到充分之層壓強度及充分之密封強度。
根據[9]~[12]之發明，可製造一種蓄電裝置用外裝材，其成形性優異，表面難以出現白粉，且可得到充分之層壓強度及充分之密封強度。
此外，根據[11]及[12]之發明，由於進一步具備作為外側層之耐熱性樹脂層，可充分確保金屬箔層中內側密封層及相反側的絕緣性，可提升外裝材之物理強度及耐衝擊性。
根據[13]之發明，由於存在於外裝材之最內層之表面之潤滑劑量為0.1μg/cm2~1.0μg/cm2之範圍，可製造表現於成形時更良好的滑順性，可確保進一步良好的成形性，且可進一步防止白粉的出現之蓄電裝置用外裝材。此外，存在於得到的蓄電裝置用外裝材之最內層之表面之潤滑劑量(0.1μg/cm2~1.0μg/cm2)，在輸送或保存時等經歷熱歷史亦不變動，因此可提供具備安定優良成形性之蓄電裝置用外裝材。
1:蓄電裝置用外裝材
2:耐熱性樹脂層(外側層)
3:內側密封層(密封薄膜)(內側層)
4:金屬箔層
5:第2接著劑層(外側接著劑層)
6:第1接著劑層(內側接著劑層)
7:第1無延伸薄膜層(金屬箔層側)
7a:內側密封層中金屬箔層側之表面
8:第2無延伸薄膜層
8a:最內層之表面
9:第3無延伸薄膜層
9a:最內層之表面
10:蓄電裝置用外裝外殼(成形體)
【圖1】表示本發明之蓄電裝置用外裝材之一實施型態之斷面圖。
【圖2】表示本發明之蓄電裝置用外裝材之另一實施型態之斷面圖。
【圖3】表示本發明之蓄電裝置之一實施型態之斷面圖。
【圖4】表示構成圖3之蓄電裝置之外裝材(平面狀者)，在熱密封蓄電裝置本體部及外裝外殼(成形為立體形狀之成形體)之前的分離狀態之斜視圖。
第1發明之蓄電裝置之外裝材用密封薄膜3之一實施形態如圖1所示。前述密封薄膜3，係由2層以上之積層體所成，包含第1無延伸薄膜層7，及該第1無延伸薄膜層7之一側的面所積層之第2無延伸薄膜層8，前述第1無延伸薄膜層7，係配置在前述密封薄膜3中最接近金屬箔4側之層，前述第1無延伸薄膜層，係含有隨機共聚合體，該隨機共聚合體係含有作為共聚合成分之丙烯及丙烯以外之其他共聚合成分，前述第1無延伸薄膜層7，係未含有潤滑劑之構成，或含有潤滑劑之構成，前述第2無延伸薄膜層8，係含有丙烯系聚合體，及潤滑劑。
此外，第2發明之蓄電裝置之外裝材用密封薄膜之一實施形態如圖2所示。此密封薄膜3，係由3層以上之積層體所成，包含第2無延伸薄膜層8，該第2無延伸薄膜層8之一側的面所積層之第1無延伸薄膜層7，及前述第2無延伸薄膜層8之另一側的面所積層之第3無延伸薄膜層9，前述第1無延伸薄膜層7，係配置在前述密封薄膜3中最接近金屬箔4側之層，前述第1無延伸薄膜層7，係含有隨機共聚合體，該隨機共聚合體係含有作為共聚合成分之丙烯及丙烯以外之其他共聚合成分，前述第1無延伸薄膜層7，係未含有潤滑劑之構成，或含有潤滑劑之構成，前述第2無延伸薄膜層8，係 含有丙烯系聚合體，及潤滑劑，前述第3無延伸薄膜層9，係含有隨機共聚合體，及潤滑劑，該隨機共聚合體係含有作為共聚合成分之丙烯及丙烯以外之其他共聚合成分。
構成前述第1無延伸薄膜層7及前述第3無延伸薄膜層9之隨機共聚合體，係含有作為共聚合成分之「丙烯」及「丙烯之外的其他共聚合成分」之隨機共聚合體。關於前述隨機共聚合體，前述「丙烯之外的其他共聚合成分」，並無特別限定，可列舉例如，乙烯，1-丁烯，1-己烯，1-戊烯，4甲基-1-戊烯等之烯烴成分，及丁二烯等。
構成前述第2無延伸薄膜層8之丙烯系聚合體，係至少含有丙烯作為聚合成分之聚合體。前述丙烯系聚合體，並無特別限定，可列舉例如，均聚丙烯，含有作為共聚合成分之「丙烯」及「丙烯之外的其他共聚合成分」之嵌段共聚合體等。其中，前述丙烯系聚合體，係使用選自均聚丙烯及前述嵌段共聚合體所成群中至少1種之樹脂為佳。
關於前述嵌段共聚合體，前述「丙烯之外的其他共聚合成分」，並無特別限定，可列舉例如，乙烯，1-丁烯，1-己烯，1-戊烯，4甲基-1-戊烯等之烯烴成分，及丁二烯等。
前述第2無延伸薄膜層8，係含有前述丙烯系聚合體、彈性體成分、前述潤滑劑之構成為佳。其中，係呈現在前述丙烯系聚合體中添加前述彈性體成分而微相分離之型態(微細構造)為佳。亦即，係在前述丙烯系聚合體之海中彈性體成分呈現島狀之相分離之海島構造的彈性體變性丙烯系聚合體為佳，此情況下，可使白化現象更難以產生，且可進一步提升密封後之絕緣性。前述彈性體成分，並無特別限定，可列舉例如，EPR(乙烯 丙烯橡膠)，丙烯-丁烯彈性體，丙烯-丁烯-乙烯彈性體，EPDM(乙烯-丙烯-二烯橡膠)等，其中，前述彈性體成分係使用EPR(乙烯丙烯橡膠)為佳。
並且，第1發明之密封薄膜3中，前述第1無延伸薄膜層7，係未含有潤滑劑之構成，或含有超過0ppm且250ppm以下之潤滑劑之構成，前述第2無延伸薄膜層中潤滑劑之含有濃度設定在500ppm~5000ppm極為重要。藉由滿足此等條件，在為了硬化接著劑而進行老化處理時，可抑制存在於第2無延伸薄膜層8之潤滑劑，向第1無延伸薄膜層7內移動，可確保外裝材1之最內層(第2無延伸薄膜層)之表面8a所析出之潤滑劑量，從而可確保在外裝材之成形時有良好之滑動性，得到優異成形性，同時，最內層(第2無延伸薄膜層8)之表面8a難以出現白粉，且可確保充分之層壓強度及充分之密封強度。第1無延伸薄膜層7中潤滑劑之含有濃度若超過250ppm，第1無延伸薄膜層7中金屬箔層4側之表面7a之潤滑劑存在量會增多，無法確保充分之層壓強度(金屬箔與內側密封層之層壓強度)。此外，第2無延伸薄膜層8中潤滑劑之含有濃度若未達500ppm，為了硬化接著劑而進行老化處理後，存在於外裝材1之最內層之表面8a之潤滑劑量會變得不充分，導致無法得到優異成形性，若超過5000ppm，為了硬化接著劑而進行老化處理後，潤滑劑容易從第2無延伸薄膜層8向第1無延伸薄膜層7移動，第1無延伸薄膜層7中金屬箔層4側之表面7a之潤滑劑存在量增多，導致無法確保充分之層壓強度(金屬箔與內側密封層之層壓強度)，最內層(第2無延伸薄膜層8)之表面8a顯著容易產生白粉。
其中，第1發明之密封薄膜3中，前述第1無延伸薄膜層7，係未含有潤滑劑之構成，或含有超過0ppm且150ppm以下之潤滑劑之構成為 佳。進一步，第1發明之密封薄膜3中，前述第1無延伸薄膜層7，係含有10ppm~90ppm之潤滑劑更佳，其中含有20ppm~60ppm之潤滑劑特佳。此外，前述第2無延伸薄膜層8，係含有700ppm~4500ppm之潤滑劑為佳，含有800ppm~4000ppm之潤滑劑更佳，其中含有1000ppm~2700ppm之潤滑劑特佳。
又，採用進一步設置前述第3無延伸薄膜層之構成(第2發明)之情形中，前述第1無延伸薄膜層7，係未含有潤滑劑之構成，或含有超過0ppm且250ppm以下之潤滑劑之構成，第2無延伸薄膜層8中潤滑劑之含有濃度係設定在500ppm~5000ppm，前述第3無延伸薄膜層9中潤滑劑之含有濃度設定200ppm~3000ppm極為重要。
藉由滿足此等條件，在為了硬化接著劑而進行老化處理時，存在於第3無延伸薄膜層9之潤滑劑，可抑制向第2無延伸薄膜層8或第1無延伸薄膜層7內移動，因此，可確保外裝材1之最內層(第3無延伸薄膜層)之表面9a所析出之潤滑劑量，從而可確保在外裝材之成形時有良好之滑動性，得到優異成形性，最內層(第3無延伸薄膜層9)之表面9a難以出現白粉，且可確保充分之層壓強度及充分之密封強度。第1無延伸薄膜層7中潤滑劑之含有濃度若超過250ppm，第1無延伸薄膜層7中金屬箔層4側之表面7a的潤滑劑存在量會增多，無法確保充分之層壓強度(金屬箔與內側密封層之層壓強度)。此外，第2無延伸薄膜層8中潤滑劑之含有濃度若未達500ppm，在為了硬化接著劑而進行老化處理時，潤滑劑容易從最內層之第3無延伸薄膜層9向第2無延伸薄膜層8移動，存在於最內層之表面9a之潤滑劑量會變得不充分，成形時之滑動性惡化，若超過5000ppm，在為了硬化接著劑而進行老化 處理時，潤滑劑容易從第2無延伸薄膜層8向第1無延伸薄膜層7移動，第1無延伸薄膜層7中金屬箔層4側之表面7a之潤滑劑存在量增多，無法確保充分之層壓強度(金屬箔與內側密封層之層壓強度)。此外，第3無延伸薄膜層7中潤滑劑之含有濃度若未達200ppm，為了硬化接著劑而進行老化處理後，存在於最內層之表面9a之潤滑劑量會變得不充分，無法得到優異成形性，若超過3000ppm，為了硬化接著劑而進行老化處理後，最內層之表面9a會顯著產生白粉，從而需進行白粉的清掃、去除之步驟，而發生生產性下降之問題。
其中，第2發明之密封薄膜3中，前述第1無延伸薄膜層7，係未含有潤滑劑之構成，或含有超過0ppm且150ppm以下之潤滑劑之構成為佳。進一步，第2發明之密封薄膜3中，前述第1無延伸薄膜層7，係含有10ppm~90ppm之潤滑劑為佳，其中含有20ppm~60ppm之潤滑劑特佳。此外，第2發明之密封薄膜3中，前述第2無延伸薄膜層8，係含有700ppm~4500ppm之潤滑劑為佳，含有800ppm~4000ppm之潤滑劑更佳，其中含有1000ppm~2700ppm之潤滑劑特佳。此外，第2發明之密封薄膜3中，前述第3無延伸薄膜層9，係含有300ppm~2700ppm之潤滑劑為佳，含有500ppm~2000ppm之潤滑劑更佳，其中含有800ppm~1200ppm之潤滑劑特佳。
第2發明之密封薄膜3中，前述第2無延伸薄膜層8之潤滑劑含有濃度，係前述第3無延伸薄膜層9之潤滑劑含有濃度之1.0倍~5.0倍為佳。老化處理時，藉由1.0倍以上，可抑制潤滑劑朝向因從最內層之第3無延伸薄膜層9至第2無延伸薄膜層8之潤滑劑濃度梯度所成界面(兩薄膜層8、9之界面)集中移動，藉由5.0倍以下，可抑制潤滑劑朝向因從第2無延伸薄膜層8至 最內層之第3無延伸薄膜層9之潤滑劑濃度梯度所成界面(兩薄膜層8、9之界面)集中移動形成，存在於老化處理後外裝材之最內層之第3無延伸薄膜層之表面9a之潤滑劑量可控制在0.1μg/cm2~1.0μg/cm2之範圍內，從而可進一步提升成形性。其中，前述第2無延伸薄膜層8中潤滑劑含有濃度，係前述第3無延伸薄膜層9中潤滑劑含有濃度之1.0倍~4.5倍更佳，進一步係1.0倍~4.0倍特佳。
前述潤滑劑，並無特別限定，可列舉例如，飽和脂肪酸醯胺、不飽和脂肪酸醯胺、取代醯胺、羥甲基醯胺、飽和脂肪酸雙醯胺、不飽和脂肪酸雙醯胺、脂肪酸酯醯胺、芳香族雙醯胺等。
前述飽和脂肪酸醯胺，並無特別限定，可列舉例如，月桂酸醯胺、棕櫚酸醯胺、硬脂酸醯胺、二十二酸醯胺、羥基硬脂酸醯胺等。前述不飽和脂肪酸醯胺，並無特別限定，可列舉例如，油酸醯胺、芥酸醯胺等。
前述取代醯胺，並無特別限定，可列舉例如，N-油基棕櫚酸醯胺、N-硬脂基硬脂酸醯胺、N-硬脂基油酸醯胺、N-油烯基硬脂酸醯胺、N-硬脂基芥酸醯胺等。此外，前述羥甲基醯胺，並無特別限定，例如，羥甲基硬脂酸醯胺等。
前述飽和脂肪酸雙醯胺，並無特別限定，可列舉例如，亞甲基雙硬脂酸醯胺、亞乙基雙癸酸醯胺、亞乙基雙月桂酸醯胺、亞乙基雙硬脂酸醯胺、亞乙基雙羥基硬脂酸醯胺、亞乙基雙二十二酸醯胺、六亞甲基雙硬脂酸醯胺、六亞甲基雙二十二酸醯胺、六亞甲基羥基硬脂酸醯胺、N，N’-二硬脂基己二酸醯胺，N，N’-二硬脂基癸二酸醯胺等。
前述不飽和脂肪酸雙醯胺，並無特別限定，可列舉例如，亞乙基雙油酸醯胺、亞乙基雙芥酸醯胺、六亞甲基雙油酸醯胺、N，N’-二油基癸二酸醯胺等。
前述脂肪酸酯醯胺，並無特別限定，可列舉例如，硬脂醯胺硬脂酸乙酯等。前述芳香族雙醯胺，並無特別限定，可列舉例如，m-二甲苯雙硬脂酸醯胺、m-二甲苯雙羥基硬脂酸醯胺、N，N’-二硬脂酸間苯二甲酸醯胺等。
前述密封薄膜3之厚度，係設定在10μm~100μm為佳。若為10μm以上，可充分防止針孔之產生，且設定在100μm以下，可降低樹脂使用量從而可達到降低成本。
前述密封薄膜3採用圖1之2層積層構造之情形中，2層之厚度之比率，係設定於第1無延伸薄膜層7之厚度/第2無延伸薄膜層8之厚度=5~90/95~10之範圍為佳，其中，設定於第1無延伸薄膜層7之厚度/第2無延伸薄膜層8之厚度=5~40/95~60之範圍為特佳。
此外，前述密封薄膜3採用圖2之3層積層構成之情形中，3層之厚度之比率，係設定於第1無延伸薄膜層7之厚度/第2無延伸薄膜層8之厚度/第3無延伸薄膜層9之厚度=5~45/90~10/5~45之範圍為佳，其中，設定於第1無延伸薄膜層7之厚度/第2無延伸薄膜層8之厚度/第3無延伸薄膜層9之厚度=5~20/90~60/5~20之範圍為特佳。
前述密封薄膜3採用圖1之2層積層構成之情形中，形成最內層之第2無延伸薄膜層8，亦可進一步含有防黏連劑。此外，前述密封薄膜3採用圖2之3層積層構成時，形成最內層之第3無延伸薄膜層9，亦可進一步 含有防黏連劑。前述防黏連劑，並無特別限定，可列舉例如，二氧化矽粒子、丙烯酸樹脂粒子、矽酸鋁粒子等。前述防黏連劑之粒子徑，係平均粒子徑在0.1μm~10μm之範圍為佳，其中平均粒子徑在1μm~5μm之範圍為更佳。前述防黏連劑，含在形成最內層之第2無延伸薄膜層8或形成最內層之第3無延伸薄膜層9之含有濃度，係設定在100ppm~5000ppm為佳。
藉由使前述防黏連劑(粒子)含在最內層，於最內層之表面(圖1係8a、圖2係9a)形成微小突起並減小薄膜間的接觸面積，可抑制密封薄膜間的黏連。此外，藉由連同前述潤滑劑含有防黏連劑(粒子)，可進一步提升前述成形時之滑順性。
前述密封薄膜3，藉由多層押出成形、吹脹成型法、T模鑄薄膜成形等之成形法而製造為佳。
本發明之蓄電裝置用外裝材1，係使用具備上述構成之密封薄膜3所製作者。
說明關於本發明之第1製造方法(蓄電裝置用外裝材之製造方法)。首先，準備介由第1接著劑(內側接著劑)6將上述本發明(第1發明或第2發明)之密封薄膜3與金屬箔4積層所構成之積層體。此時，密封薄膜3之第1無延伸薄膜層7與第1接著劑6連接。接著，藉由對於所得積層體進行加熱處理(進行老化處理)，從而得到本發明之蓄電裝置用外裝材1。
接著，說明關於本發明之第2製造方法(蓄電裝置用外裝材之製造方法)。準備金屬箔4之一側的面介由第2接著劑(外側接著劑)5與耐熱性樹脂薄膜(外側層)2積層，前述金屬箔4之另一側的面介由第1接著劑(內側接著劑)6與上述本發明(第1發明或第2發明)之密封薄膜3積層所構成之積層 體。此時，密封薄膜3之第1無延伸薄膜層7係與第1接著劑(內側接著劑)6連接(參照圖1、2)。接著，藉由加熱處理所得之積層體(進行老化處理)，從而可得到如圖1、2所示構成之本發明之蓄電裝置用外裝材1。亦即，經過如此之老化處理所得之本發明之蓄電裝置用外裝材1，係金屬箔層4之一側的面介由第2接著劑層(外側接著劑層)5與耐熱性樹脂層(外側層)2積層一體化，且前述金屬箔層4之另一側的面介由第1接著劑層(內側接著劑層)6與內側密封層(密封薄膜)(內側層)3積層一體化之構成(參照圖1、2)。密封薄膜3，係使用上述第1發明之密封薄膜時，密封薄膜3之第2無延伸薄膜層8形成為最內層(參照圖1)。此外，密封薄膜3，係使用上述第2發明之密封薄膜時，密封薄膜3之第3無延伸薄膜層9形成為最內層(參照圖2)。
前述第1接著劑(內側接著劑)6，並無特別限定，可列舉例如，熱硬化性接著劑等。此外，前述第2接著劑(外側接著劑)5，並無特別限定，可列舉例如，熱硬化性接著劑等。前述熱硬化性接著劑，並無特別限定，可列舉例如，烯烴系接著劑、環氧樹脂系接著劑、丙烯酸系接著劑等。
前述老化處理之加熱溫度，設定於65℃以下為佳，其中，從接著劑之硬化度及保持存在於外裝材之最內層之潤滑劑量之適宜量之觀點而言，設定於35℃~45℃為更佳。此外，關於前述老化處理之加熱時間，由於根據接著劑之種類而硬化時間改變，因此配合接著劑之種類可得到充分接著強度之時間以上即可，但若考慮到步驟之前置時間，加熱時間在能得到充分接著強度之下盡可能短時間為佳。
上述經老化處理所得蓄電裝置用外裝材1，製造所使用之密封薄膜3，係使用上述本發明(第1發明或第2發明)之密封薄膜，故成形性優 異，同時表面難以出現白粉，且可得到充分之層壓強度及充分之密封強度。
前述經老化處理所得之蓄電裝置用外裝材1中，存在於最內層之表面之潤滑劑量係在0.1μg/cm2~1.0μg/cm2之範圍內為佳。亦即，密封薄膜3，使用上述第1發明之密封薄膜時，存在於第2無延伸薄膜層8之表面8a之潤滑劑量係在0.1μg/cm2~1.0μg/cm2之範圍內為佳(參照圖1)，此外，密封薄膜3，使用上述第2發明之密封薄膜時，存在於第3無延伸薄膜層9之表面9a之潤滑劑量係在0.1μg/cm2~1.0μg/cm2之範圍內為佳(參照圖2)。其中，前述經老化處理所得之蓄電裝置用外裝材1中，存在於前述最內層之表面8a、9a之潤滑劑量係在0.1μg/cm2~0.6μg/cm2之範圍內為佳。
本發明之蓄電裝置用外裝材1中，前述內側密封層(內側層)3，對於使用在鋰離子蓄電池之腐蝕性強的電解液等，亦具備優良的化學耐性，且擔當賦予外裝材熱密封性之功能者。
此外，前述耐熱性樹脂層(基材層；外側層)2，雖並非必須之構成層，但採用於前述金屬箔層4之另一側的面(與內側密封層相反側之面)介由第2接著劑層(外側接著劑層)5積層耐熱性樹脂層2之構成為佳(參照圖1、2)。藉由設置此種耐熱性樹脂層2，可充分確保金屬箔層4之另一側的面(與內側密封層相反側之面)側之絕緣性，並可提升蓄電裝置用外裝材1之物理強度及耐衝擊性。
構成前述耐熱性樹脂層(基材層；外側層)2之耐熱性樹脂，係使用在熱密封外裝材時之熱密封溫度不熔融的耐熱性樹脂。前述耐熱性樹脂，上述第1發明中，係使用具有比起構成第2無延伸薄膜層8之樹脂之熔點高10℃以上熔點之耐熱性樹脂為佳，上述第2發明，係使用具有比起構成 第3無延伸薄膜層9之樹脂之熔點高10℃以上熔點之耐熱性樹脂為佳。
前述耐熱性樹脂層(外側層)2，並無特別限定，可列舉例如，尼龍薄膜等之聚醯胺薄膜、聚酯薄膜等，較佳為使用此等之延伸薄膜。其中，前述耐熱性樹脂層2，使用二軸延伸聚對苯二甲酸丁二酯(PBT)薄膜、二軸延伸聚對苯二甲酸乙二酯(PET)薄膜或二軸延伸聚萘二甲酸乙二酯(PEN)薄膜等之二軸延伸尼龍薄膜等之二軸延伸聚醯胺薄膜為特佳。前述尼龍薄膜，並無特別限定，可列舉例如，6尼龍薄膜、6，6尼龍薄膜、MXD尼龍薄膜等。又，前述耐熱性樹脂層2，可以單層形成，或者，亦可例如由聚酯薄膜/聚醯胺薄膜所構成之複層(PET薄膜/尼龍薄膜所構成之複層等)形成。
前述耐熱性樹脂層(外側層)2之厚度，係在2μm~50μm為佳。使用聚酯薄膜之情形，厚度在2μm~50μm為佳；使用尼龍薄膜之情形，厚度在7μm~50μm為佳。藉由設定於上述適宜下限值以上，可確保外裝材充分的強度，且藉由設定於上述適宜上限值以下，可減小鼓脹成形、引伸成形等之成形時之應力並可提升成形性。
前述金屬箔層4，於外裝材1擔任賦予阻止氧氣或水分的侵入之空氣屏蔽性之功能者。前述金屬箔層4，並無特別限定，可列舉例如，鋁箔、SUS箔(不鏽鋼箔)、銅箔等，其中，使用鋁箔、SUS箔(不鏽鋼箔)為佳。前述金屬箔層4之厚度，係在5μm~120μm為佳。藉由使其在5μm以上，可防止製造金屬箔時之壓延時之針孔產生，且藉由在120μm以下，可減小鼓脹成形、引伸成形等之成形時之應力而能提升成形性。其中，前述金屬箔層4之厚度，在10μm~80μm為更佳。
前述金屬箔層4，於至少內側之面(內側密封層3側的面)，係施以化成處理為佳。藉由施以如此之化成處理，可充分防止因內容物(電池之電解液等)所導致之金屬箔表面之腐蝕。例如藉由下述之處理可對於金屬箔施以化成處理。亦即，例如，在進行脫脂處理的金屬箔表面上，藉由塗工下述1)~3)中任一者之水溶液後、乾燥，從而施加化成處理：
1)含有磷酸、鉻酸、及選自氟化物之金屬鹽及氟化物之非金屬鹽所成群中至少1種之化合物的混合物水溶液；
2)含有磷酸、選自丙烯酸系樹脂、殼聚醣衍生物樹脂及苯酚系樹脂所成群中至少1種之樹脂、及選自鉻酸及鉻(III)鹽所成群中至少1種之化合物的混合物之水溶液。
3)含有磷酸、選自丙烯酸系樹脂、殼聚醣衍生物樹脂及苯酚系樹脂所成群中至少1種之樹脂、選自鉻酸及鉻(III)鹽所成群中至少1種之化合物、及選自氟化物之金屬鹽及氟化物之非金屬鹽所成群中至少1種之化合物的混合物之水溶液。
前述化成皮膜，係鉻附著量(每單面)0.1mg/m2~50mg/m2為佳，2mg/m2~20mg/m2為特佳。
前述第2接著劑層(外側接著劑層)5之厚度，係設定在 1μm~5μm為佳。其中，從外裝材1之薄膜化、輕量化之觀點而言，前述外側接著劑層5之厚度，係設定在1μm~3μm為特佳。
前述第1接著劑層(內側接著劑層)6之厚度，係設定在1μm~5μm為佳。其中，從外裝材1之薄膜化、輕量化之觀點而言，前述內側接著劑層6之厚度，係設定在1μm~3μm為特佳。
本發明之蓄電裝置用外裝材1，例如，係用於作為鋰離子蓄電池用外裝材。前述蓄電裝置用外裝材1，可不施予成形即直接作為外裝材使用(參照圖4)，亦可例如，進行深絞伸成形、鼓脹成形等之成形而作為外裝外殼10使用(參照圖4)。
使用本發明之蓄電裝置用外裝材1構成之蓄電裝置30之一實施型態如圖3所示。此蓄電裝置30為鋰離子蓄電池。本實施型態，如圖3、4所示，藉由成形外裝材1而得的外裝外殼10，及平面狀之外裝材1構成外裝部材15。由此，藉由於成形本發明之外裝材1而得的外裝外殼10之收容凹部內，收容略長方體形狀之蓄電裝置本體部(電化學元件等)31；於該蓄電裝置本體部31之上方，本發明之外裝材1並未成形，使其內側密封層3側配置於內部(下側)而配置；該平面狀外裝材1之內側密封層3之周緣部，及前述外裝外殼10之凸緣部(封口用周緣部)29之內側密封層3藉由熱密封密封接合而封口，而構成本發明之蓄電裝置30(參照圖3、4)。前述外裝外殼10之收容凹部之內側之表面，為內側密封層3，收容凹部之外面為耐熱性樹脂層(外側層)2(參照圖4)。又，形成外裝外殼10之外裝材係使用圖1所示外裝材時，收容凹部之內側之表面，為最內層之第2無延伸薄膜層8，形成外裝外殼10之外裝材係使用圖2所示外裝材時，收容凹部之內側之表面，為最內層之第3 無延伸薄膜層9。
圖3中，39為前述外裝材1之周緣部，及前述外裝外殼10之凸緣部(封口用周緣部)29所接合(熔著)之熱密封部。又，前述蓄電裝置30中，接續於蓄電裝置本體部31之接片之前端部，導出於外裝部材15之外部，但省略於圖式。
前述蓄電裝置本體部31，並無特別限定，可列舉例如，電池本體部、電容本體部、電容器本體部等。
前述熱密封部39之寬度，係設定於0.5mm以上為佳。藉由使其在0.5mm以上，可確實地進行封口。其中，前述熱密封部39之寬度，係設定於3mm~15mm為佳。
又，上述實施型態，外裝部材15為由成形外裝材1而得的外裝外殼10，及平面狀之外裝材1所組成之構成(參照圖3、4)，但並無特別限定於此種組合，例如，外裝部材15亦可為由一對平面狀之外裝材1所組成之構成，或者，亦可為由一對外裝外殼10所組成之構成。
【實施例】
以下，說明關於本發明之具體實施例，而本發明並不特別限定於此等實施例。
<實施例1>
於厚度40μm之鋁箔4之兩面，塗佈由磷酸、聚丙烯酸(丙烯酸系樹脂)、鉻(III)鹽化合物、水、乙醇所構成之化成處理液後，在180℃下進行乾燥，形成化成皮膜。此化成皮膜之鉻附著量為每單面10mg/m2。
接著，於前述化成處理完成之鋁箔4之一側的面，介由2液硬化型聚胺酯系接著劑5乾層壓(貼合)厚度25μm之二軸延伸6尼龍薄膜2。
接著，藉由將含有乙烯-丙烯隨機共聚合體及100ppm之芥酸醯胺而成之厚度12μm之第1無延伸薄膜7，含有乙烯-丙烯嵌段共聚合體、2500ppm之芥酸醯胺及2000ppm之二氧化矽粒子(防黏連劑；平均粒徑為2μm)而成之厚度28μm之第2無延伸薄膜8，2層積層並使用T模共押出，而得到此等2層積層而成之厚度40μm之密封薄膜(第1無延伸薄膜7/第2無延伸薄膜8)3後，該密封薄膜3之第1無延伸薄膜7面，介由2液硬化型之馬來酸變性聚丙烯接著劑6，疊合於前述乾層壓後之鋁箔4之另一面，藉由夾於橡膠壓料輥，及加熱至100℃之層壓輥之間壓著而乾層壓，之後，藉由在40℃下老化10天(加熱)，得到如圖1所示之構成之蓄電裝置用外裝材1。
又，前述2液硬化型之馬來酸變性聚丙烯接著劑，使用主劑之馬來酸變性聚丙烯(熔點80℃、酸價10mgKOH/g)100質量份，硬化劑之六亞甲基二異氰酸鹽之異氰脲酸酯體(NCO含有率：20質量%)8質量份，進一步以溶劑混合而成之接著劑溶液，為使該接著劑溶液形成固體塗佈量為2g/m2，於前述鋁箔4之另一側的面塗佈，並加熱乾燥後，疊合於前述密封薄膜3之第1無延伸薄膜7面。
得到的蓄電裝置用外裝材1中，存在於外裝材1之最內層(第2無延伸薄膜8)之表面8a之潤滑劑量為0.27μg/cm2，存在於外裝材之密封薄膜3中金屬箔層4側之表面(第1無延伸薄膜層7之表面)7a之潤滑劑量為0.38μg/cm2(參照表1)。
<實施例2>
除了積層前之第1無延伸薄膜層7中芥酸醯胺之含有濃度係設定為0ppm，且積層前之第2無延伸薄膜層8中芥酸醯胺之含有濃度係設定為3000ppm以外，其他皆與實施例1相同，得到如圖1所示構成之蓄電裝置用外裝材1。
<實施例3>
於厚度40μm之鋁箔4之兩面，塗佈由磷酸、聚丙烯酸(丙烯酸系樹脂)、鉻(III)鹽化合物、水、乙醇所構成之化成處理液後，在180℃下進行乾燥，形成化成皮膜。此化成皮膜之鉻附著量為每單面10mg/m2。
接著，於前述化成處理完成之鋁箔4之一側的面，介由2液硬化型聚胺酯系接著劑5乾層壓(貼合)厚度25μm之二軸延伸6尼龍薄膜2。
接著，藉由依序將含有乙烯-丙烯隨機共聚合體及100ppm之芥酸醯胺而成之厚度6μm第1無延伸薄膜7，含有乙烯-丙烯嵌段共聚合體及2500ppm之芥酸醯胺而成之厚度28μm之第2無延伸薄膜8，含有乙烯-丙烯隨機共聚合體、1000ppm之芥酸醯胺及2000ppm之二氧化矽粒子(防黏連劑；平均粒徑為2μm)而成之厚度6μm第3無延伸薄膜9，3層積層並使用T模共押出，得到此等3層積層而成之厚度40μm之密封薄膜(第1無延伸薄膜7/第2無延伸薄膜8/第3無延伸薄膜9)3後，該密封薄膜3之第1無延伸薄膜7面，介由2液硬化型之馬來酸變性聚丙烯接著劑6，疊合於前述乾層壓後之鋁箔4之另一面，藉由夾於橡膠壓料輥，及加熱至100℃之層壓輥之間壓著而乾層壓，之後，藉由在40℃下老化10天(加熱)，得到如圖2所示之構成之蓄電裝置用外裝材1。
又，前述2液硬化型之馬來酸變性聚丙烯接著劑，使用主劑 之馬來酸變性聚丙烯(熔點80℃、酸價10mgKOH/g)100質量份，硬化劑之六亞甲基二異氰酸鹽之異氰脲酸酯體(NCO含有率：20質量%)8質量份，進一步以溶劑混合而成之接著劑溶液，為使該接著劑溶液形成固體塗佈量為2g/m2，於前述鋁箔4之另一側的面塗佈，並加熱乾燥後，疊合於前述密封薄膜3之第1無延伸薄膜7面。
得到的蓄電裝置用外裝材1中，存在於外裝材之最內層(第3無延伸薄膜9)之表面9a之潤滑劑量為0.25μg/cm2，存在於外裝材之密封薄膜3中金屬箔層4側之表面(第1無延伸薄膜層7之表面)7a之潤滑劑量為0.25μg/cm2(參照表1)。
<實施例4>
除了積層前之第1無延伸薄膜層7中芥酸醯胺之含有濃度係設定為60ppm，且積層前之第2無延伸薄膜層8中芥酸醯胺之含有濃度係設定為1000ppm以外，其他皆與實施例3相同，得到如圖2所示構成之蓄電裝置用外裝材1。
<實施例5>
除了積層前之第3無延伸薄膜層9中芥酸醯胺之含有濃度係設定為500ppm以外，其他皆與實施例3相同，得到如圖2所示構成之蓄電裝置用外裝材1。
<實施例6>
除了積層前之第1無延伸薄膜層7中芥酸醯胺之含有濃度係設定為60ppm，積層前之第2無延伸薄膜層8中芥酸醯胺之含有濃度係設定為1000ppm，且積層前之第3無延伸薄膜層9中芥酸醯胺之含有濃度係設定為 2000ppm以外，其他皆與實施例3相同，得到如圖2所示構成之蓄電裝置用外裝材1。
<實施例7>
除了使用二十二酸醯胺以取代第1無延伸薄膜層7、第2無延伸薄膜層8及第3無延伸薄膜層9中作為潤滑劑之芥酸醯胺，且積層前之第1無延伸薄膜層7中二十二酸醯胺之含有濃度係設定為50ppm以外，其他皆與實施例3相同，得到如圖2所示構成之蓄電裝置用外裝材1。
<實施例8>
除了使用油酸醯胺以取代第1無延伸薄膜層7、第2無延伸薄膜層8及第3無延伸薄膜層9中作為潤滑劑之芥酸醯胺以外，其他皆與實施例7相同，得到如圖2所示構成之蓄電裝置用外裝材1。
<實施例9>
除了使用硬脂酸醯胺以取代第1無延伸薄膜層7、第2無延伸薄膜層8及第3無延伸薄膜層9中作為潤滑劑之芥酸醯胺以外，其他皆與實施例7相同，得到如圖2所示構成之蓄電裝置用外裝材1。
<實施例10>
除了積層前之第2無延伸薄膜層8中芥酸醯胺之含有濃度係設定為4500ppm以外，其他皆與實施例3相同，得到如圖2所示構成之蓄電裝置用外裝材1。
<實施例11>
除了積層前之第1無延伸薄膜層7中芥酸醯胺之含有濃度係設定為0ppm，且積層前之第2無延伸薄膜層8中芥酸醯胺之含有濃度係設定 為2000ppm以外，其他皆與實施例3相同，得到如圖2所示構成之蓄電裝置用外裝材1。
<比較例1>
除了積層前之第1無延伸薄膜層7中芥酸醯胺之含有濃度係設定為400ppm以外，其他皆與實施例1相同，得到蓄電裝置用外裝材。
<比較例2>
除了積層前之第1無延伸薄膜層7中芥酸醯胺之含有濃度係設定為50ppm，且積層前之第2無延伸薄膜層8中芥酸醯胺之含有濃度係設定為6000ppm以外，其他皆與實施例1相同，得到蓄電裝置用外裝材。
<比較例3>
除了積層前之第1無延伸薄膜層7中芥酸醯胺之含有濃度係設定為500ppm以外，其他皆與實施例3相同，得到蓄電裝置用外裝材。
<比較例4>
除了積層前之第1無延伸薄膜層7中芥酸醯胺之含有濃度係設定為400ppm，且積層前之第2無延伸薄膜層8中芥酸醯胺之含有濃度係設定為1000ppm以外，其他皆與實施例3相同，得到蓄電裝置用外裝材。
<比較例5>
除了積層前之第1無延伸薄膜層7中芥酸醯胺之含有濃度係設定為500ppm，且積層前之第3無延伸薄膜層9中芥酸醯胺之含有濃度係設定為500ppm以外，其他皆與實施例3相同，得到蓄電裝置用外裝材。
<比較例6>
除了積層前之第1無延伸薄膜層7中芥酸醯胺之含有濃度係 設定為360ppm，積層前之第2無延伸薄膜層8中芥酸醯胺之含有濃度係設定為1000ppm，且積層前之第3無延伸薄膜層9中芥酸醯胺之含有濃度係設定為2000ppm以外，其他皆與實施例3相同，得到蓄電裝置用外裝材。
<比較例7>
除了使用二十二酸醯胺以取代第1無延伸薄膜層7、第2無延伸薄膜層8及第3無延伸薄膜層9中作為潤滑劑之芥酸醯胺，且積層前之第1無延伸薄膜層7中二十二酸醯胺之含有濃度係設定為320ppm以外，其他皆與實施例3相同，得到蓄電裝置用外裝材。
<比較例8>
除了使用油酸醯胺以取代第1無延伸薄膜層7、第2無延伸薄膜層8及第3無延伸薄膜層9中作為潤滑劑之芥酸醯胺以外，其他皆與比較例7相同，得到蓄電裝置用外裝材。
<比較例9>
除了使用硬脂酸醯胺以取代第1無延伸薄膜層7、第2無延伸薄膜層8及第3無延伸薄膜層9中作為潤滑劑之芥酸醯胺以外，其他皆與比較例7相同，得到蓄電裝置用外裝材。
<比較例10>
除了積層前之第1無延伸薄膜層7中芥酸醯胺之含有濃度係設定為400ppm，且積層前之第2無延伸薄膜層8中芥酸醯胺之含有濃度係設定為4500ppm以外，其他皆與實施例3相同，得到蓄電裝置用外裝材。
<比較例11>
除了積層前之第1無延伸薄膜層7中芥酸醯胺之含有濃度係 設定為60ppm，且積層前之第2無延伸薄膜層8中芥酸醯胺之含有濃度係設定為100ppm以外，其他皆與實施例3相同，得到蓄電裝置用外裝材。
<比較例12>
除了積層前之第2無延伸薄膜層8中芥酸醯胺之含有濃度係設定為5500ppm以外，其他皆與實施例3相同，得到蓄電裝置用外裝材。
<比較例13>
除了積層前之第3無延伸薄膜層9中芥酸醯胺之含有濃度係設定為100ppm以外，其他皆與實施例3相同，得到蓄電裝置用外裝材。
<比較例14>
除了積層前之第1無延伸薄膜層7中芥酸醯胺之含有濃度係設定為60ppm，積層前之第2無延伸薄膜層8中芥酸醯胺之含有濃度係設定為1000ppm，且積層前之第3無延伸薄膜層9中芥酸醯胺之含有濃度係設定為4000ppm以外，其他皆與實施例3相同，得到蓄電裝置用外裝材。
Figure 107107943-A0305-02-0031-1
Figure 107107943-A0305-02-0032-2
對於如上述得到的各蓄電裝置用外裝材(老化處理完成)，基於下述評估法進行評估。其結果表示於表1、2。
又，表1、2所記載之動摩擦係數，係以JIS K7125-1995為依據，並對各蓄電裝置用外裝材(老化處理完成)之最內層之表面測量動摩擦係數(參照圖1、2)。前述最內層之表面，實施例1、2及比較例1、2係第2無延伸薄膜層之表面8a，實施例3~11及比較例3~14係第3無延伸薄膜層之表面9a(參照圖1、2)。
<存在於外裝材之最內層之表面之潤滑劑量之評估法>
從各蓄電裝置用外裝材切出2枚縱100mm×橫100mm之矩形之試驗片後，疊合此等2枚之試驗片兩者之內側密封層之周緣部彼此間以熱密封溫度200℃下熱密封，從而製作袋體。使用注射器將1mL丙酮注入此袋體之內部空間內。在內側密封層之最內層之表面與丙酮接觸之狀態下放置3分鐘後，抽出袋體內之丙酮。藉由使用氣相層析儀測定、分析此抽出之液體中所含有之潤滑劑量，求得存在於外裝材之最內層之表面之潤滑劑量(μg/cm2)。亦即，求得最內層之表面每1cm2之潤滑劑量。
<存在於外裝材中第1無延伸薄膜層之表面7a之潤滑劑量之評估法>
將各實施例及各比較例中以共押出所做成之密封薄膜3切出縱200mm×橫200mm之矩形後，對於此等40℃下進行10天老化。從老化後之薄膜切出2枚縱100mm×橫100mm之矩形之試驗片後，使此等2枚之試驗片之第1無延伸薄膜層7互相接觸重合，周緣部披覆尼龍薄膜後，周圍熱密封溫度200℃下進行熱密封而製作袋體。使用注射器將1mL丙酮注入此袋體之內 部空間內，在第1無延伸薄膜層之表面(袋體之內側表面)與丙酮接觸之狀態下放置3分鐘後，抽取袋體內之丙酮。藉由使用氣相層析儀測定、分析此抽取液中所含潤滑劑量，求得存在於第1無延伸薄膜層之表面7a之潤滑劑量(μg/cm2)。亦即，第1無延伸薄膜層之表面每1cm2之潤滑劑量。
<成形性評估法>
使用成形深自由的直模具，對外裝材於下述成形條件進行深引伸1段成形，對各個成形深度(9mm、8mm、7mm、6mm、5mm、4mm、3mm、2mm)評估成形性，調查於角落部完全無產生針孔可進行良好成形之最大成形深度(mm)。判定為最大成形深度在5mm以上者標為「○」，最大成形深度2mm以上、未達5mm者標為「△」，最大成形深度未達2mm者標為「×」。又，針孔之有無，藉由肉眼觀察有無透過針孔之透過光來調查。
(成形條件)
成形模...沖床：33.3mm×53.9mm、模：80mm×120mm、角落R：2mm、沖床R：1.3mm、模R：1mm
防皺壓力...表壓力：0.475MPa、實際壓力(計算值)：0.7MPa
材質...SC(碳鋼)材、僅沖床R鍍鉻。
<白粉之有無評估法>
從各蓄電裝置用外裝材切出縱600mm×橫100mm之矩形之試驗片後，將得到的試驗片之內側密封層3面(即最內層之表面8a或9a)為上側載置於試驗台之上，於此試驗片之上面，放置纏繞黑色的布表面呈黑色的SUS製錘(質量1.3kg、接地面之大小為55mm×50mm)之狀態下，藉由將該錘在與試驗片之上面平行的水平方向以拉伸速度4cm/秒拉伸，垂在試驗片 之上面以接觸狀態經過400mm長進行拉伸移動。用肉眼觀察拉伸移動後的錘的接觸面的布(黒色)，白粉於布(黒色)之表面為顯著產生者標「×」，白粉為一般程度(中程度)產生者標「△」，白粉為幾乎沒有或白粉未被觀察到者標「○」。又，上述黑色之布，使用TRUSCO公司製「靜電除去片材S SD2525 3100」。
<密封強度評估法>
從所得外裝材切出2枚寬15mm×長150mm之試驗體後，將此等2枚之試驗體，以彼此之內側密封層互相接觸，使之疊合之狀態下，使用測試產業股份有限公司製之熱密封裝置(TP-701-A)，以熱密封溫度：200℃，密封壓：0.2MPa(儀表顯示壓力)，密封時間：2秒之條件藉由單面加熱進行熱密封。
接著，關於上述之內側密封層彼此熱密封接合之一對外裝材，以JIS Z0238-1998為依據，使用島津儀器公司製精密萬能試驗機(AGS-5kNX)，將該外裝材(試驗體)，測定密封部分之各內側密封層彼此間以引伸速度100mm/分且90度剝離時之剝離強度，將此作為密封強度(N/15mm寬)。
此密封強度，30N/15mm寬以上者標為「○」(合格)，未達30N/15mm寬者標為「×」。
<剝離界面之凝集度之評估法>
測定上述密封強度(剝離強度)後之外裝材之內側密封層之剝離部(破壞部)之兩面以肉眼觀察，剝離部(破壞部)之兩面白化的有無或程度(可判斷白化越強凝集度越大)根據下述判定基準進行評估。
(判定基準)
白化顯著產生而凝集度大者標為「○」，白化一定程度產生而凝集度中程度者標為「△」，無白化或白化幾乎無而凝集度低者標為「×」。
<層壓強度評估法>
從所得外裝材切出寬15mm×長150mm之試驗體，藉由將此試驗體之長度方向之端部浸漬鹼性之剝離液，使內側密封層3與金屬箔層(鋁箔層)4剝離。以JIS K6854-3(1999年)為依據，使用島津製作所製精密萬能試驗機(AGS-5kNX)，以一側的夾盤將包含金屬箔層(鋁箔層)4之積層體夾住固定，另一側的夾盤將前述剝離之密封層3夾住固定，測定在此狀態下以引伸速度100mm/分進行T型剝離時之剝離強度，將此作為內側密封層3與金屬箔層4之層壓強度(接著強度)(N/15mm寬)。此剝離強度之測定係在25℃環境下進行。根據下述判定基準進行評估。
(判定基準)
層壓強度係「5.0N/15mm寬」以上者標為「○」，層壓強度係未達「5.0N/15mm寬」者標為「×」。
由表1可明確得知，使用本發明之密封薄膜所構成之實施例1~11之本發明之蓄電裝置用外裝材，成形性優異，外裝材之最內層之表面難以出現白粉，且可得到充分之層壓強度及充分之密封強度。
相對於此，脫離本發明規定範圍之比較例1~10，無法得到充分之層壓強度。進一步，比較例2、8，係密封強度亦不充分。此外，脫離本發明規定範圍之比較例11、13，係成形性惡劣，比較例14係最內層之表面會產生白粉，比較例12，則係最內層之表面產生白粉，密封強度不充 分，層壓強度亦不充分。
【產業利用性】
使用本發明之密封薄膜所製作之蓄電裝置用外裝材、本發明之蓄電裝置用外装材、及藉由本發明之製造方法所得蓄電裝置用外裝材，作為具體例，係可用於例如：
．鋰蓄電池(鋰離子電池、鋰聚合物電池等)等之蓄電裝置
．鋰離子電容器
．雙電層電容器
．全固態電池
等之各種蓄電裝置之外裝材。
本申請案，係伴隨著在2017年3月17日提出申請的日本專利申請案的特願2017-53012號的優先權主張，其揭示內容直接構成本申請案的一部分。
在此所使用的用語及說明，係用以說明本發明的實施形態所使用，但本發明並不限定於此。在本發明所請求的範圍內的各種變形亦應被理解為係可被接受的。
1:蓄電裝置用外裝材
2:耐熱性樹脂層(外側層)
3:內側密封層(密封薄膜)(內側層)
4:金屬箔層
5:第2接著劑層(外側接著劑層)
6:第1接著劑層(內側接著劑層)
7:第1無延伸薄膜層(金屬箔層側)
7a:內側密封層中金屬箔層側之表面
8:第2無延伸薄膜層
8a:最內層之表面

Claims (13)

  1. 一種蓄電裝置用外裝材，其係包含密封薄膜所成內側密封層，及該內側密封層之單面側所積層之金屬箔層，其特徵係前述密封薄膜，係2層以上之積層體所成密封薄膜，該2層以上之積層體包含第1無延伸薄膜層，及該第1無延伸薄膜層之一側的面所積層之第2無延伸薄膜層；前述第1無延伸薄膜層，係配置在前述密封薄膜中最接近金屬箔側之層；前述第1無延伸薄膜層，係含有隨機共聚合體，該隨機共聚合體係含有作為共聚合成分之丙烯及丙烯以外之其他共聚合成分；前述第1無延伸薄膜層，係未含有潤滑劑之構成，或係所含潤滑劑超過0ppm且100ppm以下之構成；前述第2無延伸薄膜層，係含有丙烯系聚合體，及潤滑劑；前述第2無延伸薄膜層中潤滑劑之含有濃度係2500ppm~5000ppm；介由第1接著劑積層前述內側密封層與前述金屬箔層。
  2. 如申請專利範圍第1項所記載之蓄電裝置用外裝材，其中，係進一步包含第3無延伸薄膜層，該第3無延伸薄膜層係積層在與前述第2無延伸薄膜層中積層前述第1無延伸薄膜層之側為相反側之面，前述第3無延伸薄膜層，係含有隨機共聚合體，及潤滑劑，該隨機共聚合體係含有作為共聚合成分之丙烯及丙烯以外之其他共聚合成分；前述第3無延伸薄膜層中潤滑劑之含有濃度係200ppm~3000ppm。
  3. 如申請專利範圍第2項所記載之蓄電裝置用外裝材，其中，前述第2無延伸薄膜層中潤滑劑含有濃度，係前述第3無延伸薄膜層中潤滑劑含有濃度之1.0倍~5.0倍。
  4. 如申請專利範圍第1項所記載之蓄電裝置用外裝材，其中，存在於前述第2無延伸薄膜層之表面之潤滑劑量係在0.1μg/cm2~1.0μg/cm2之範圍。
  5. 如申請專利範圍第2或3項所記載之蓄電裝置用外裝材，其中，存在於前述第3無延伸薄膜層之表面之潤滑劑量係在0.1μg/cm2~1.0μg/cm2之範圍。
  6. 如申請專利範圍第1項所記載之蓄電裝置用外裝材，其中，進一步包含積層於前述金屬箔層之與積層有前述內側密封層之側之相反側之面的作為外側層之耐熱性樹脂層；存在於前述第2無延伸薄膜層之表面之潤滑劑量係在0.1μg/cm2~1.0μg/cm2之範圍。
  7. 如申請專利範圍第2或3項所記載之蓄電裝置用外裝材，其中，進一步包含積層於前述金屬箔層之與積層有前述內側密封層之側之相反側之面的作為外側層之耐熱性樹脂層；存在於前述第3無延伸薄膜層之表面之潤滑劑量係在0.1μg/cm2~1.0μg/cm2之範圍。
  8. 一種蓄電裝置用外裝外殼，其特徵係由申請專利範圍第4~7項中任一項所記載之外裝材之成形體所成。
  9. 一種蓄電裝置用外裝材之製造方法，其特徵係包含：準備步驟，介由第1接著劑積層密封薄膜與金屬箔所成之積層體；及老化步驟，加熱處理前述積層體而得到蓄電裝置用外裝材；前述密封薄膜，係2層以上之積層體所成密封薄膜，該2層以上之積層體 包含第1無延伸薄膜層，及該第1無延伸薄膜層之一側的面所積層之第2無延伸薄膜層；前述第1無延伸薄膜層，係配置在前述密封薄膜中最接近金屬箔側之層；前述第1無延伸薄膜層，係含有隨機共聚合體，該隨機共聚合體係含有作為共聚合成分之丙烯及丙烯以外之其他共聚合成分；前述第1無延伸薄膜層，係未含有潤滑劑之構成，或係所含潤滑劑超過0ppm且100ppm以下之構成；前述第2無延伸薄膜層，係含有丙烯系聚合體，及潤滑劑；前述第2無延伸薄膜層中潤滑劑之含有濃度係2500ppm~5000ppm。
  10. 如申請專利範圍第9項所記載之蓄電裝置用外裝材之製造方法，其中，前述第1接著劑係熱硬化性接著劑。
  11. 一種蓄電裝置用外裝材之製造方法，其特徵係包含：準備步驟，金屬箔之一側的面介由第2接著劑與耐熱性樹脂薄膜積層且前述金屬箔之另一側的面介由第1接著劑與密封薄膜積層所構成之積層體；老化步驟，加熱處理前述積層體而得到蓄電裝置用外裝材；前述密封薄膜，係2層以上之積層體所成密封薄膜，該2層以上之積層體包含第1無延伸薄膜層，及該第1無延伸薄膜層之一側的面所積層之第2無延伸薄膜層；前述第1無延伸薄膜層，係配置在前述密封薄膜中最接近金屬箔側之層； 前述第1無延伸薄膜層，係含有隨機共聚合體，該隨機共聚合體係含有作為共聚合成分之丙烯及丙烯以外之其他共聚合成分；前述第1無延伸薄膜層，係未含有潤滑劑之構成，或係所含潤滑劑超過0ppm且100ppm以下之構成；前述第2無延伸薄膜層，係含有丙烯系聚合體，及潤滑劑；前述第2無延伸薄膜層中潤滑劑之含有濃度係2500ppm~5000ppm。
  12. 如申請專利範圍第11項所記載之蓄電裝置用外裝材之製造方法，其中，前述第1接著劑係熱硬化性接著劑，且前述第2接著劑係熱硬化性接著劑。
  13. 如申請專利範圍第9~12項中任1項所記載之蓄電裝置用外裝材之製造方法，其中，存在於加熱處理所得之前述蓄電裝置用外裝材之最內層之表面之潤滑劑量係在0.1μg/cm2~1.0μg/cm2之範圍。
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