TWI749110B - 縱向取向的耐熱熱收縮多層膜 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於一種具有優異耐熱性的共聚聚酯的縱向取向的耐熱熱收縮多層膜。詳細地，本發明提供一種縱向取向的耐熱熱收縮多層膜，其包括多層可改善耐熱性的表層，而表層形成於可提供高收縮率的基板層上，且縱向取向的耐熱熱收縮多層膜透過取代傳統橫向取向方法的縱向取向而同時具有優異的耐熱性與高收縮率的性質。

Description

縱向取向的耐熱熱收縮多層膜
本申請案主張2016年11月24日於南韓智慧財產局提出申請的南韓專利申請案第10-2016-0157613號的優先權，其全部揭示內容皆以引用的方式併入本文中。
本發明係關於一種具有優異耐熱性的共聚聚酯的MDO(machine direction orientation)耐熱的高收縮率多層膜，尤指一種可用於各種不同容器的標籤、封口、直接包裝等的共聚聚酯樹脂的MDO耐熱熱收縮多層膜。
熱收縮塑膠產品利用熱收縮性質，而廣泛地應用於例如收縮包裝、收縮標籤等薄膜。在此些產品中，聚氯乙烯(polyvinylchloride,PVC)、聚苯乙烯(polystyrene)、聚酯系塑膠薄膜等已被應用於各種不同容器的標籤、封口、直接包裝等。
然而，因為由聚氯乙烯所組成的薄膜在焚燒的過程中會產生氯化氫氣體與造成戴奧辛的物質，故受到法規的規範。並且，若此產品用以作為PET容器等的收縮標籤，則在回收容器時並不便於將標籤與容器分離。聚苯乙烯系的薄膜依據收縮過程而具有良好的操作穩定性，並具有良好的產品外觀，但由 於其耐化學性較差，故在其上印刷時必須使用特定組成的油墨。並且，聚苯乙烯系的薄膜由於具有在室溫下儲存穩定性不足而使本身收縮的缺點，因此導致尺寸變形。
詳細地，一般常見的MDO熱收縮膜為具有低耐熱性的高收縮率薄膜，或是具有高耐熱性但具有低收縮率，且改善耐熱性的異山梨醇(isosorbide)單體會降低薄膜的伸長率(elongation)。
因此，仍有對能夠同時保有高收縮率與耐熱性的耐熱高收縮率膜進行研究的需求。
本發明的一目的在於提供一種MDO耐熱熱收縮多層膜，其包括多層可改善耐熱性的表層，而表層形成於可提供高收縮率的基板層上，且MDO耐熱熱收縮多層膜透過取代傳統橫向(transverse direction,TD)取向方法的縱向(machine direction,MD)取向而同時具有優異的耐熱性與高收縮率的性質。
本發明提供一種MDO耐熱熱收縮多層膜，其包括基板層以及表層，表層設置在基板層的上側與下側的其中至少一側， 其中基板層與表層由共聚聚酯樹脂(copolymer polyester resin)組成，共聚聚酯樹脂是由包含對苯二甲酸(terephthalic acid)的酸成分與二元醇成分共聚而成，且共聚聚酯樹脂具有一結構，其中由酸成分所衍生的酸基團與從二元醇 成分所衍生的二元醇基團重複出現在該結構中，在基板層與表層中的二元醇成分包括一個或多個選自由1,4-環己烷二甲醇(1,4-cyclohexanedimethanol)、新戊二醇(neopentyl glycol)、二伸乙甘醇(diethylene glycol)、乙二醇(ethylene glycol)以及聚乙二醇(polyglycol)所組成的群組中的單體，以及表層的二元醇成分另包括異山梨醇(isosorbide)，其中以表層中所包含的所有二元醇成分為準，異山梨醇在表層的含量大於或等於1莫耳百分比(mol%)。
表層所包括的共聚聚酯樹脂的玻璃轉移溫度(glass transition temperature)可大於或等於90℃。
MDO耐熱熱收縮多層膜在95℃至100℃的最大熱收縮率可大於或等於50%，且MDO耐熱熱收縮多層膜的收縮起始溫度可大於或等於70℃，MDO耐熱熱收縮多層膜可具有小於或等於5%的霧度。
在MDO耐熱熱收縮多層膜中，基板層與表層的酸成分可另包括一個或多個選自由C8-14的芳香族二羧酸(C8-14 aromatic dicarboxylic acid)以及C4-12的脂肪族二羧酸(C4-12 aliphatic dicarboxylic acid)所組成的群組中的成分。
基板層的二元醇成分可另包括異山梨醇，以表層中所包含的異山梨醇含量為準，基板層中的異山梨醇的含量可小於或等於50%。
表層可另包括一個或多個選自由加工助劑(processing aid)、靜電劑 (electrostatic agent)、紫外線吸收劑(UV absorber)、熱穩定劑(heat stabilizer)、抗靜電劑(antistatic agent)、色素(pigment)、阻燃劑(flame retardant)、增稠劑(thickener)與抗結塊劑(antiblocking agent)所組成的群組中的添加劑。或者，在表層上所另外設置的塗佈層可包括一個或多個選自由加工助劑、靜電劑、紫外線吸收劑、熱穩定劑、抗靜電劑、色素、阻燃劑、增稠劑與抗結塊劑所組成的群組中的添加劑。包括此些添加劑的表層或塗佈層可由一個或多個膜層所組成。
MDO耐熱熱收縮多層膜可透過在縱向(machine direction,MD)上將其拉伸1.1倍至5倍來製備。
本發明的MDO耐熱熱收縮多層膜的總厚度範圍可為10微米(μm)至60微米。
根據本發明的另一具體態樣，提供一種利用上述共聚聚酯樹脂的MDO耐熱多層膜。MDO耐熱多層膜包括基板層以及表層，表層設置在基板層的上側與下側的其中至少一側上，其中基板層與表層由共聚聚酯樹脂組成，共聚聚酯樹脂是由包含對苯二甲酸的酸成分與二元醇成分共聚而成，且共聚聚酯樹脂具有一結構，其中由酸成分所衍生的酸基團與由二元醇成分所衍生的二元醇基團重複出現在該結構中，其中在基板層與表層中的二元醇成分包括一個或多個選自由1,4-環己烷二甲醇、新戊二醇、二伸乙甘醇、乙二醇以及聚乙二醇所組成的群組中的單體，以及表層的二元醇成分另包括異山梨醇，其中以表層中所包含的所有二元醇成分為準，異山梨醇在表層的含量大於或等於1mol%。
MDO耐熱多層膜可透過在MD上將其拉伸1.1倍至5倍來製備。
本發明的MDO耐熱的高收縮率多層膜包括多層可改善耐熱性的表層，而表層形成於可提供高收縮率的基板層上，且MDO耐熱的高收縮率多層膜透過取代傳統TD取向方法的MD取向而同時具有優異的耐熱性與高收縮率的性質，因此獲得透明度的改善。
1:表層
2:基板層
第1圖繪示MDO耐熱多層收縮膜的結構。在第1圖的附圖標記中，1表示表層，2表示基板層。並且，第1圖的(a)表示由三個膜層所組成的MDO耐熱高收縮多層膜，其中表層位於基板層的上側與下側上，第1圖的(b)表示由兩個膜層所組成的MDO耐熱高收縮多層膜，其中表層位於基板層的上側與下側的其中至少一側上。
本文中所使用的「第一」、「第二」等術語用以解釋不同的構成元件，但僅用於區分一個構成元件與其他構成元件。
另外，本文中所使用的詞彙僅用以解釋特定的具體態樣，而無限制本發明的意圖。本文中的單數的表達包括其複數的表達，描述以單數的表達方式包含其複數的實施，除非於文中有明文描述或顯而易見於內文。本文中所使用的詞彙「包括」、「包含」、「含有」或「具有」等皆意指實施特徵、數量、步 驟、構成元件或上述之組合的存在，且並未意圖排除一個或多個其他特徵、數量、步驟、構成元件或上述之組合的增加或存在的可能性」。
雖然本發明可以進行各種修改並且可具有多種形式，但下文會對於特定的實施例進行詳細的描述與圖示說明。然而，須說明的是，本發明不限於本文所公開的特定揭露，而在本發明的精神與技術範圍內所有的修改、均等物和取代物皆包括在本發明中。
在下文中，將更詳細地說明本發明的較佳具體態樣的共聚聚酯的縱向取向(machine direction orientation,MDO)耐熱熱收縮多層膜。
根據本發明的一個具體態樣提供MDO耐熱熱收縮多層膜，其包括基板層以及表層，表層設置在基板層的上側與下側的其中至少一側，其中基板層與表層由共聚聚酯樹脂(copolymer polyester resin)組成，共聚聚酯樹脂是由包含對苯二甲酸(terephthalic acid)的酸成分與二元醇成分共聚而成，且共聚聚酯樹脂具有一結構，其中由酸成分所衍生的酸基團與從二元醇成分所衍生的二元醇基團重複出現在該結構中。在基板層與表層中的二元醇成分包括一個或多個選自由1,4-環己烷二甲醇(1,4-cyclohexanedimethanol)、新戊二醇(neopentyl glycol)、二伸乙甘醇(diethylene glycol)、乙二醇(ethylene glycol)以及聚乙二醇(polyglycol)所組成的群組中的單體，且表層的二元醇成分另包括異山梨醇(isosorbide)，其中以表層中所包含的所有二元醇成分為準，異山梨醇在表層的含量大於或等於1莫耳百分比(mol%)。
詳細地，一般MDO熱收縮膜具有高收縮率與低耐熱性，或是具有高 耐熱性與低收縮率，且改善耐熱性的異山梨醇單體會降低薄膜的伸長率，因此，本發明藉由於可提供高收縮率的第一層(基板層、主要層)上形成多層可改善耐熱性的表層來提供一種MDO耐熱的高收縮率多層膜，其不只改善了收縮率還克服了耐熱性降低的問題。現有的MDO多層是利用額外的添加劑提供功能，但本發明的MDO耐熱的高收縮率多層膜是由能夠提供耐熱性和改善收縮率的組合所組成。
MDO薄膜是指透過在長度方向或縱向的取向(擠出過程中樹脂的流動方向)上擠出樹脂以製備的薄膜。
本發明的MDO耐熱的高收縮率多層膜由兩層或更多層的膜層所組成，舉例而言，如第1圖所示，MDO耐熱的高收縮率多層膜可由三層或更多層的膜層所組成，其中表層位於基板層的上側與下側上(如第1圖的(a))，或是MDO耐熱的高收縮率多層膜可由兩層或更多層的膜層所組成，其中表層位於基板層的上側與下側的其中一側上(如第1圖的(b))。
首先，基板層(主要層)可利用包括一個或多個單體的聚酯樹脂作為二元醇成分，單體例如1,4-環己烷二甲醇、新戊二醇、二伸乙甘醇、乙二醇、聚乙二醇等，此聚酯樹脂具有低耐熱性，但在MD取向上具有優異的伸長率，並具有高的最大收縮率。
更進一步，表層的聚酯樹脂的二元醇成分實質上可包括具有高耐熱性的異山梨醇，在表層的二元醇成分中，以所有二元醇成分為準，異山梨醇的含量可大於或等於約1mol%或是為約1mol%至60mol%，較佳為大於或等於約 3.5mol%，或為約3.5mol%至58mol%，或大於或等於約5mol%，或為約5mol%至56mol%。若表層中的異山梨醇的含量小於約1mol%，薄膜的耐熱性可能會降低，因此，若使用高溫材料作為填充物(材料如熱飲料放入以收縮膜製作的容器中)，會因為與低耐熱性的薄膜接觸而可能產生破壞。
然而，若表層中的異山梨醇的含量提升，會因為異山梨醇的高含量使得脆度可能增加且取向比可能降低，進而可降低最大收縮率，因此，異山梨醇的含量較佳可小於或等於約60mol%。如上說明，異山梨醇的含量可以包含在上述含量範圍內，以提供優異的耐熱性以及改善最大收縮率與收縮起始溫度等，並防止在成型和後處理的過程中脆裂和熱變形。
本發明的MDO耐熱熱收縮多層膜的表層與基板層之間的比例可依據表層中所使用的樹脂的異山梨醇含量而改變，而若考慮到印刷過程中所需的製程溫度，此比例可根據具有大於或等於約70℃的收縮起始溫度的耐熱性來決定。
表層中所包括的共聚聚酯樹脂的玻璃轉移溫度(glass transition temperature,Tg)可大於或等於約85℃，更佳可大於或等於約90℃。MDO耐熱熱收縮多層膜在95℃至100℃的最大熱收縮率可大於或等於約50%，且其收縮起始溫度大於或等於約70℃。
基板層與表層由共聚聚酯樹脂所組成，共聚聚酯樹脂是由包含對苯二甲酸的酸成分與二元醇成分共聚而成，共聚聚酯樹脂具有一結構，其中由酸成分所衍生的酸基團與從二元醇成分所衍生的二元醇基團重複出現在該結構 中，而二元醇成分如前文所說明。
本發明使用的酸成分所包括的對苯二甲酸為其主要成分，也就是整個酸成分可為對苯二甲酸，或是酸成分除了對苯二甲酸以外還可包括選自由C8-14的芳香族二羧酸(C8-14 aromatic dicarboxylic acid)以及C4-12的脂肪族二羧酸(C4-12 aliphatic dicarboxylic acid)所組成的群組中的可共聚的酸成分(可共聚單體)，以改善聚酯樹脂的性質。
C8-14的芳香族二羧酸成分可包括一般用以製備聚酯樹脂的芳香族二羧酸，例如間苯二甲酸(isophthalic acid)、萘二羧酸(naphthalenedicarboxylic acid)(例如2,6-萘二羧酸(2,6-naphthalenedicarboxylic acid)等)以及聯苯二羧酸(diphenyl dicarboxylic acid)等，但不包括對苯二甲酸。C4-12的脂肪族二羧酸成分可包括一般用以製備聚酯樹脂的長鏈狀、支鏈狀或環狀脂肪族二羧酸成分，例如環己烷二羧酸(cyclohexanedicarboxylic acid)(例如1,4-環己烷二羧酸(1,4-cyclohexanedicarboxylic acid)、1,3-環己烷二羧酸(1,3-cyclohexanedicarboxylic acid)等)、苯二甲酸(phthalic acid)、癸二酸(sebacic acid)、丁二酸(succinic acid)、異癸基丁二酸(isodecyl succinic acid)、順丁烯二酸(maleic acid)、反丁烯二酸(fumaric acid)、己二酸(adipic acid)、戊二酸(glutaric acid)、壬二酸(azelaic acid)等。
可以使用單獨的酸成分或使用兩種以上酸成分的組合。於全文中，所述「對苯二甲酸成分」用以包括對苯二甲酸、烷基酯(alkyl ester)(C1-4的低烷基酯，例如單甲基(monomethyl)、單乙基(monoethyl)、二甲基(dimethyl)、二乙基(diethyl)或二丁基酯(dibutyl ester)等)及/或其酸酐(acid anhydride)，並與二元醇 成分反應而形成對苯二甲醯基團。於全文中，酸基團與二元醇基團是指在一般酸成分與二元醇成分的聚酯聚合反應的過程中，移除氫、羥基或烷氧基後所留下的殘基。
另外，基板層與表層中的二元醇成分基本上包括一個或多個選自由1,4-環己烷二甲醇、新戊二醇、二伸乙甘醇、乙二醇與聚乙二醇所組成的群組中的二元醇成分。如上所述，表層除了上述的二元醇成分外另包括在一預定含量範圍的異山梨醇。相反地，根據製作方法與製程，基板層可不包括異山梨醇，或是可以在基板層中少量地包括異山梨醇，然而，以表層中所包含的異山梨醇含量為準，基板層中的異山梨醇的含量可小於或等於約50%，或小於或等於約40%，或為約10%至30%。
在二元醇成分中，所使用的1,4-環己烷二甲醇可以為順式、反式或兩種同分異構體的混合。為了改善聚合物的可成形性(formability)或其他性質，二元醇成分可選擇性地包括二伸乙甘醇等。本發明所使用的二元醇成分，例如異山梨醇、1,4-環己烷二甲醇、新戊二醇、乙二醇、二伸乙甘醇、聚乙二醇等的總含量，可以在不超過100mol%的範圍內。詳細來說，將其餘的二元醇成分、乙二醇等加總，二元醇成分的總和可為100mol%。
另外，在本發明的共聚聚酯樹脂中，若有需求，可額外加入以下二元醇成分中的一種或多種，可被使用的二元醇成分可包括丙烷-1,2-二醇(propane-1,2-diol)、2,2-甲基-1,3-丙二醇(2,2-methyl-1,3-propanediol)、2-甲基-1,3-丙二醇(2-methyl-1,3-propanediol)、2-二甲基-1,3-丙二醇(2-dimethyl-1,3-propanediol)、2-甲基-2-乙基-1,3-丙二醇 (2-methyl-2-ethyl-1,3-propanediol)、2-甲基-異丙基-1,3-丙二醇(2-methyl-isopropyl-1,3-propanediol)、2-甲基-2-正丙基-1,3-丙二醇(2-methyl-2-n-propyl-1,3-propanediol)、1,1-乙基-正丁基-1,3-丙二醇(1,1-ethyl-n-butyl-1,3-propanediol)、2-正丙基-2-正丁基-1,3-丙二醇(2-n-propyl-2-n-butyl-1,3-propanediol)、2,2-二正丙基-1,3-丙二醇(2,2-di-n-propyl-1,3-propanediol)、2-乙基-正丙基-1,3-丙二醇(2-ethyl-n-propyl-1,3-propanediol)、2-乙基-異丙基-1,3-丙二醇(2-ethyl-isopropyl-1,3-propanediol)、2-甲基-正丁基-1,3-丙二醇(2-methyl-n-butyl-1,3-propanediol)、2,2-二乙基-1,3-丙二醇(2,2-diethyl-1,3-propanediol)、1,4-丁二醇(1,4-butanediol)、2,3-二甲基-1,4-丁二醇(2,3-dimethyl-1,4-butanediol)、2-甲基-1,4-丁二醇(2-methyl-1,4-butanediol)、2-乙基-1,4-丁二醇(2-ethyl-1,4-butanediol)、2,3,4-三甲基-1,5-戊二醇(2,3,4-trimethyl-1,5-pentanediol)、2-甲基-2-己基-1,3-丙二醇(2-methyl-2-hexyl-1,3-propanediol)、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇(2-butyl-2-ethyl-1,3-propanediol)、3-甲基-1,5-戊二醇(3-methyl-1,5-pentanediol)、2-甲基-1,5-戊二醇(2-methyl-1,5-pentanediol)、2-甲基-2-己基-1,3-丙二醇(2-methyl-2-hexyl-1,3-propanediol)、2,3-二甲基-2,3-丁二醇(2,3-dimethyl-2,3-butanediol)、1,6-己二醇(1,6-hexanediol)、2,2,4,4-四甲基-1,3-環丁二醇(2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol)、聚乙二醇(polyethylene glycol)(例如三甘醇(triethylene glycol)等)、醚乙二醇(ether glycol)或二聚物二醇(dimer diol)(例如聚丙二醇(polypropylene glycol)的伸烷基(alkylene)氧化物、聚氧四亞甲基二醇(polyoxy tetramethylene glycol)、雙酚(bisphenol)化合物或其衍生物等)。所加入的二元醇成分的含量可被控制在不破壞聚酯樹脂性質的範圍內使得二元醇成分的總和為100mol%。
在表層的共聚聚酯樹脂中，可包括一個或多個選自由加工助劑(processing aid)、靜電劑(electrostatic agent)、紫外線吸收劑(UV absorber)、熱穩定劑(heat stabilizer)、抗靜電劑(antistatic agent)、色素(pigment)、阻燃劑(flame retardant)、增稠劑(thickener)與抗結塊劑(antiblocking agent)所組成的群組中的添加劑，或者，可以設置經抗靜電劑處理與耐熱處理的塗佈層於其中，而塗佈層可另包括一個或多個選自由加工助劑、靜電劑、紫外線吸收劑、熱穩定劑、抗靜電劑、色素、阻燃劑、增稠劑與抗結塊劑所組成的群組中的添加劑。包括此些添加劑的表層或塗佈層可由一個或多個膜層所組成，例如5個至7個膜層。以表層或塗佈層的樹脂成分的總重量為準，可以使用約1重量%至5重量%(wt%)含量的功能性添加劑，而在此範圍內，薄膜可容易地成型，並可對此薄膜提供各類性質。
詳細地，若所使用的添加劑為無機粒子，例如二氧化矽基的無機粒子，則其適當的平均粒徑小於或等於約10微米(μm)，更佳地小於或等於約5微米，以維持薄膜的透明度。
於此，相較於將約1wt%至5wt%含量的添加劑使用於所有膜層中，若僅將添加劑添加於表層中，會因為在維持相同的功能性的情況下減少功能性添加劑的消耗，而有利於薄膜的外觀(霧度與顏色)以及成本的降低。
詳細地，在本發明的表層中，可使用約5%的抗黏母粒(antiblocking master batch,M/B)，由於與在單層中所使用母粒相比可使用較少的量，因此可減少抗黏母粒中所包含的無機物的量以改善薄膜的透明度，且可透過減少抗黏母 粒的使用量而得到降低材料成本的效果。
MDO耐熱熱收縮多層膜可透過在縱向(machine direction,MD)上將其拉伸約1.1倍至約5倍、約1.1倍至約4.5倍或約1.1倍至約4倍來製備。
MD取向裝置可由預熱輥(roller)、取向輥、退火輥以及冷卻輥所組成，輥取向裝置的溫度設定中，預熱輥的溫度一般可設定在比玻璃轉移溫度高約10℃至約30℃，取向輥的溫度可比玻璃轉移溫度高約5℃至約20℃，退火輥的溫度可比玻璃轉移溫度低約10℃至約30℃，冷卻輥的溫度可比玻璃轉移溫度低約20℃至約50℃，藉此，可獲得均勻的取向而使偏差最小化。
依據取向輥的不同速度，可控制取向比例，舉例而言，當第一取向輥與第二取向輥之間的速度比為約1：12至1：5，較佳為約1：15至1：3時，MDO熱收縮膜的強度與收縮率可被改善。
本發明的MDO耐熱熱收縮多層膜所具有的總厚度可為約10微米至約60微米。另外，因為MDO耐熱熱收縮多層膜在95℃至100℃的最大收縮率為定值，故溫度敏感度低，因此可製備出一致的產品，並且MDO耐熱熱收縮多層膜在約100℃的橫向(transverse direction,TD)收縮率可小於或等於約5%，較佳可小於或等於約2%，故還具有優異的尺寸穩定性。於此說明，TD對應於擠出樹脂的橫向(擠出過程中流體流出的相反方向)，並指出薄膜的橫向。尺寸穩定性可於取向後依據薄膜的退火條件而調整，而當退火溫度相近於或高於取向溫度，或當退火速度較慢時，會減少TD收縮的變化。
除了上述成分與組成物，本發明的MDO耐熱熱收縮多層膜可另包括本發明所屬技術領域中通常使用的添加劑。
同時，根據本發明另一具體態樣，本發明提供一種使用上述共聚聚酯樹脂的MDO耐熱多層膜。MDO耐熱多層膜包括基板層以及表層，表層設置在基板層的上側與下側的其中至少一側上，其中基板層與表層由共聚聚酯樹脂組成，共聚聚酯樹脂是由包含對苯二甲酸的酸成分與二元醇成分共聚而成，且共聚聚酯樹脂具有一結構，其中由酸成分所衍生的酸基團與由二元醇成分所衍生的二元醇基團重複出現在該結構中，其中在基板層與表層中的二元醇成分包括一個或多個選自由1,4-環己烷二甲醇、新戊二醇、二伸乙甘醇、乙二醇以及聚乙二醇所組成的群組中的單體，以及 表層的二元醇成分另包括異山梨醇，其中以表層中所包含的所有二元醇成分為準，異山梨醇在表層中的含量大於或等於1mol%，或為約1mol%至60mol%，較佳可大於或等於3.5mol%，或為約3.5mol%至58mol%，或大於或等於5mol%，或為約5mol%至56mol%。
MDO耐熱多層膜可透過在MD上將其拉伸約1.1倍至約5倍、約1.1倍至約4.5倍或約1.1倍至約4倍來製備。
共聚聚酯樹脂的組成物、性質與製備方法如上所述。
為了更好地理解本發明，於下文中介紹較佳實施例，但以下所介紹的實施例僅作為本發明的範例，本發明的範圍不限於此。
[實施例]
製備實施例1至9：聚酯樹脂的聚合製程
以100mol%的對苯二甲酸為準，其餘成分的組成如下表1所示，對苯二甲酸、1,4-環己烷二甲醇(CHDM)、新戊二醇(NPG)、乙二醇(EG)、二伸乙甘醇(DEG)以及異山梨醇(ISB)用以製備出製備實施例1至9的聚酯樹脂(樹脂1至9)，其中這些聚酯樹脂可構成實施例1至4與比較實施例1至5中的基板層或表層。
根據額外引入量與自然產量，1,4-環己烷二甲醇(CHDM)的殘留率為約95%至100%，新戊二醇(NPG)與異山梨醇(ISB)的殘留率為約55%至約80%，二伸乙甘醇(DEG)具有約80%至95%的殘留率，且藉由改變引入莫耳比，總二元醇成分對於酸成分的莫耳比(G/A)會由約1.2改變至約3。
關於製備聚酯樹脂，下述基本反應條件排除引入量。
原生材料於3公斤的批式反應器中會混合並反應，且同時將溫度緩慢提升到約255℃至270℃。
於此，將所產生的水排出系統外以進行酯化反應，當完成水的產生與排出時，將反應物轉移到聚縮合反應器中，而反應器上安裝有攪拌器、冷卻冷凝器與真空系統。將催化劑、穩定劑與著色劑以適當的比例加入酯化反應物，接著，將反應器內溫度提升至約240℃至285℃，並將壓力由常壓降至約50毫米汞柱(mmHg)以用低真空反應移除乙二醇約20分鐘(min)，並再次緩慢的降壓至約0.1mmHg。接著在高真空下進行聚縮合反應，直至達到所需的特性黏度，並由此製備共聚聚酯樹脂。
使用所製備的共聚聚酯樹脂來製備MDO熱收縮膜。聚酯樹脂的璃轉移溫度(Tg)可利用TA儀器(TA Instruments)的梅特勒托利多差示掃描量熱儀(Mettler Toledo Differential Scanning Calorimetry)進行量測。此處的溫度提升速度為約10℃/min，並顯示除了熱歷程以外的第二Tg值。
另外，關於聚酯樹脂，將使用以下的NMR進行組成分析，且樹脂的組成分析結果示於表1。
組成分析(NMR)
利用捷歐(Jeol)的ECA 600(600MHz,H-NMR)儀器在傅立葉轉換(為了較高的分辨率和較快的掃描)模式下進行量測。於此，關於樣品的預處理，將約15毫克(mg)的粒狀樣品放入NMR管(石英，NMR非活性)內，並將約0.7毫升(mL)的三氯甲烷(chloroform)放入，以溶解用以分析的樣品。
量測結果是以100mol%的酸的二元醇成分為準的組成結果，並且示於下表1中。作為參考，即使不引入二伸乙甘醇(DEG)，也會由於副反應而檢測到微量的二伸乙甘醇(DEG)，一般而言，DEG的產生被認為是聚酯聚合反應的常見副反應的結果之一。
Figure 106140895-A0305-02-0018-1
Figure 106140895-A0305-02-0019-2
實施例1至4與比較實施例1至5：MDO耐熱熱收縮多層膜的製備
熱收縮膜以下表2所示的組成所製備，首先，表層與基板層分別透過不同的擠出機以熔融擠壓的多層擠製法擠出，並藉由輥進行熔融粘合。
此處較佳控制各個桶內溫度以使表層和基板層的熔融黏度相似，在此情況的基板層中，以聚合物的溫度為準，桶內溫度將控制在約250℃至約255℃。在考量構成表層的樹脂的耐熱性和黏度，表層係在將基板層和表層的黏度調整為相似時被擠出，使得模製品的厚度一致。一般而言，相較於基板層，具有高耐熱性的表層係在提升擠出溫度的同時成型，舉例來說，樹脂4於約260℃擠出，樹脂7於約265℃擠出，樹脂8於約270℃擠出。
將從T字模擠出的片材透過冷卻輥冷卻，用以在溫度調整至約40℃至90℃時取出。之後，將片材於溫度為約80℃至140℃的輥取向裝置中在MD上拉伸約1.1倍至約4倍，並用捲繞器將片材捲繞成薄膜捲。
Figure 106140895-A0305-02-0019-3
Figure 106140895-A0305-02-0020-5
實驗實施例
關於根據實施例1至4與比較實施例1至5所製備的熱收縮膜，其性質 透過以下方式評估，而性質的量測結果如下表3所示。
a)霧度
薄膜的霧度利用Nippon Denshoku的霧度計(NDH 7000)量測。
b)模製品(薄膜)在65℃的條件下的變形
由於上升的印刷溫度為約62℃至65℃，且飲料的高溫填充過程的溫度為約60℃至70℃，因此MD取向薄膜的變形率是在平均溫度為約65℃的條件下量測，以評估其耐熱性。
於此，薄膜會被切割為約10公分x 10公分(cm)的方形，並將其放置於溫度為約65℃的水浴中約15秒，以評估其是否發生變形。
c)熱收縮率(%，於75℃與100℃)
薄膜會被切割為約10公分x 10公分的方形，並如下所述地將其放置於溫度為約75℃或約100℃的水浴中約15秒至20秒，以使其熱收縮，然後，量測樣品在橫向方向(TD)與縱向方向(MD)上的長度，而熱收縮率將依據以下公式1進行計算。於此，縱向方向(MD)對應於薄膜的取向方向，橫向方向(TD)對應於薄膜的取向方向的相反方向。
[公式1]熱收縮率(%)=100 x(收縮前的長度-收縮後的長度)/(收縮前的長度)
Figure 106140895-A0305-02-0022-6
如表3所示，根據本發明所製備的實施例1至4的共聚聚酯的MDO耐熱熱收縮多層膜具有改善的最大收縮率，並透過於表層中添加抗黏母粒(M/B)而顯著地提高透明度。詳細地，在所示實施例1的熱收縮多層膜中，基板層使用了具有高收縮率的樹脂，而表層包括了改善耐熱性的樹脂，因此可獲得63%的較高的最大收縮率，並且，也證實了實施例1的熱收縮多層膜在65℃的條件下未變形，因此，即使填充物的溫度較高，也可以穩定地使用此熱收縮多層膜。在實 施例2中，藉由控制CHDM與ISB的含量，收縮率可被改善至高於實施例1的65%。
另外，根據實施例2與3，可以看出表層的厚度可根據構成表層的樹脂的耐熱性和所期望的耐熱度而調整，並且可以證實若兩實施例2與3的基板層的厚度與成分為相同時，則其最大收縮率是相似的。在實施例4中，因為薄膜的最大收縮率的不同是根據構成基板層的樹脂的收縮率，故即使其基板層厚度大於實施例3的基板層厚度，實施例4的收縮率會因為基板層的樹脂的特性而小於實施例3的收縮率。另外，可直接證實實施例2與4的薄膜的霧度較低而提升透明度，其中相較於將功能性添加劑以所有成分的4%的含量添加至單層中，在實施例2與4中，添加劑是以構成表層成分的4%的含量添加至表層中。
相反地，比較實施例1至5的熱收縮膜所使用的共聚聚酯樹脂是透過現存的方法製備，在此情況下，其最大收縮率會明顯的降低或於印刷時產生變形。詳細地，在比較實施例1至4的單一膜層的MD收縮膜中，可根據構成收縮膜的聚酯樹脂的耐熱性來確認薄膜在65℃時的變形和收縮率的變化。在此些薄膜當中，在比較實施例1與2的情況下，可以看出改善耐熱性的異山梨醇使伸長率降低，因此使最大收縮率有一定程度上的變差。在比較實施例3與4中，其展現出較高的最大收縮率，但其耐熱性明顯的降低，使得薄膜在65℃的條件下產生變形。另外，在比較實施例5中，包括0.5mol%的異山梨醇的樹脂使用於基板層中，以使基板層具有較高玻璃轉移溫度，而表層所使用的樹脂並不包含異山梨醇，以使表層具有較低玻璃轉移溫度，藉此製備出MDO耐熱熱收縮多層膜，但比較實施例5的MDO耐熱熱收縮多層膜同時表現出最大收縮率低於45%以及薄膜在65℃的條件下產生變形。
1:表層
2:基板層

Claims (12)

  1. 一種縱向取向(machine direction orientation,MDO)的耐熱熱收縮多層膜，包括：一基板層；以及一表層，設置在該基板層的上側與下側的其中至少一側上，其中該基板層與該表層由一共聚聚酯樹脂(copolymer polyester resin)組成，該共聚聚酯樹脂是由包含對苯二甲酸(terephthalic acid)的一酸成分與一二元醇成分共聚而成，且該共聚聚酯樹脂具有一結構，其中由該酸成分所衍生的一酸基團與從該二元醇成分所衍生的一二元醇基團重複出現在該結構中，在該基板層與該表層中的該二元醇成分包括一個或多個選自由1,4-環己烷二甲醇(1,4-cyclohexanedimethanol)、新戊二醇(neopentyl glycol)、二伸乙甘醇(diethylene glycol)、乙二醇(ethylene glycol)以及聚乙二醇(polyglycol)所組成的群組中的單體，其中該表層的該二元醇成分另包括異山梨醇(isosorbide)，其中以該表層中所包含的所有該二元醇成分為準，異山梨醇在該表層中的含量大於或等於1莫耳百分比(mol%)，以及其中該基板層的該二元醇成分不包括異山梨醇，或者，該基板層的該二元醇成分另包括異山梨醇，其中以該表層中所包含的異山梨醇的含量為準，該基板層中的異山梨醇的含量小於或等於50mol%。
  2. 如請求項1所述之縱向取向的耐熱熱收縮多層膜，其中該縱向取向的耐熱熱收縮多層膜在95℃至100℃的最大熱收縮率大於或等於50%。
  3. 如請求項1所述之縱向取向的耐熱熱收縮多層膜，其中該縱向取向的耐熱熱收縮多層膜的收縮起始溫度大於或等於70℃。
  4. 如請求項1所述之縱向取向的耐熱熱收縮多層膜，其中該酸成分另包括一個或多個選自由C8-14的芳香族二羧酸(C8-14 aromatic dicarboxylic acid)以及C4-12的脂肪族二羧酸(C4-12 aliphatic dicarboxylic acid)所組成的群組中的成分。
  5. 如請求項1所述之縱向取向的耐熱熱收縮多層膜，其中以該表層中所包含的所有該二元醇成分為準，異山梨醇在該表層中的含量為1mol%至60mol%，以及其中該基板層的該二元醇成分不包括異山梨醇，或者，該基板層的該二元醇成分另包括異山梨醇，且以該表層中所包含的異山梨醇的含量為準，該基板層中的異山梨醇的含量小於或等於50mol%。
  6. 如請求項1所述之縱向取向的耐熱熱收縮多層膜，其中該表層另包括一個或多個選自由一加工助劑(processing aid)、一靜電劑(electrostatic agent)、一紫外線吸收劑(UV absorber)、一熱穩定劑(heat stabilizer)、一抗靜電劑(antistatic agent)、一色素(pigment)、一阻燃劑(flame retardant)、一增稠劑(thickener)與一抗結塊劑(antiblocking agent)所組成的群組中的添加劑。
  7. 如請求項1所述之縱向取向的耐熱熱收縮多層膜，另包括一塗佈層，設置在該表層上，該塗佈層包括一個或多個選自由一加工助劑、一靜電劑、一紫外線吸收劑、一熱穩定劑、一抗靜電劑、一色素、一阻燃劑、一增稠劑 與一抗結塊劑所組成的群組中的添加劑。
  8. 如請求項1所述之縱向取向的耐熱熱收縮多層膜，其中該縱向取向的耐熱熱收縮多層膜具有小於或等於5%的霧度。
  9. 如請求項1所述之縱向取向的耐熱熱收縮多層膜，其中該縱向取向的耐熱熱收縮多層膜透過在縱向(machine direction,MD)上將其拉伸1.1倍至5倍來製備。
  10. 如請求項1所述之縱向取向的耐熱熱收縮多層膜，其中該縱向取向的耐熱熱收縮多層膜的總厚度範圍為10微米(μm)至60微米。
  11. 一種縱向取向的耐熱多層膜，包括：一基板層；以及一表層，設置在該基板層的上側與下側的其中至少一側上，其中該基板層與該表層由一共聚聚酯樹脂組成，該共聚聚酯樹脂是由包含對苯二甲酸的一酸成分與一二元醇成分共聚而成，且該共聚聚酯樹脂具有一結構，其中由該酸成分所衍生的一酸基團與由該二元醇成分所衍生的一二元醇基團重複出現在該結構中，在該基板層與該表層中的該二元醇成分包括一個或多個選自由1,4-環己烷二甲醇、新戊二醇、二伸乙甘醇、乙二醇以及聚乙二醇所組成的群組中的單體，其中該表層的該二元醇成分另包括異山梨醇，其中以該表層中所包含的所有該二元醇成分為準，異山梨醇在該表層中的含量大於或等於1mol%， 以及其中該基板層的該二元醇成分不包括異山梨醇，或者，該基板層的該二元醇成分另包括異山梨醇，其中以該表層中所包含的異山梨醇的含量為準，該基板層中的異山梨醇的含量小於或等於50mol%。
  12. 如請求項11之縱向取向的耐熱多層膜，其中該縱向取向的耐熱多層膜透過在縱向上將其拉伸1.1倍至5倍來製備。
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