TWI733787B - 診斷畫像系統 - Google Patents
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Abstract
該診斷畫像系統包括:取得單元,其取得受檢體的診斷畫像;以及關聯單元,其使取得單元所取得的診斷畫像中的能夠識別從受檢體提取檢體試樣時的提取位置的診斷畫像、與確定從受檢體提取的檢體試樣的資訊相關聯。
Description
本發明是有關於一種診斷畫像系統。
以往,已知從受檢體(患者)體內提取血液或組織片等檢體試樣,藉此,診斷由體內、臟器內的腫瘤等引起的疾病。在檢體試樣的提取法中,已有利用採血、提取針的切片檢查(biopsy),利用外科手術的組織片提取,使用導入至體內的類型的提取器件進行的提取等。例如在使用提取器件的情況下,醫師一面藉由放射線畫像診斷裝置來確認受檢體的透視畫像,一面將用以提取檢體試樣的提取器件送入至受檢體內的局部部位來提取檢體試樣。藉由檢體分析裝置對所提取的檢體進行分析,或者藉由顯微鏡等進行病理檢查,基於所述分析結果或檢查結果進行診斷。
在日本介入放射線學(Interventional Radiology)學會雜誌、2013年、Vol.28、No.2,p.204-p.210的牧田幸三發表的「原發性皮質醛酮症中的副腎靜脈採血-副腎靜脈取樣處置的成功竅門」(以下稱為「非專利文獻1」)中揭示了如下內容:為了診斷原發性皮質醛酮症,一面即時地確認藉由放射線畫像診斷裝置獲得的受檢體的X射線透視畫像,一面將導管插入至採血位置,藉此,從副腎的各個部位的靜脈進行血液取樣。對藉由副腎靜脈取樣而提取的各位置的血液(檢體試樣)進行分析,基於作為分析結果的皮質醇(cortisol)濃度等進行確診。
基於分析結果或檢查結果進行確診之後,基於所提取的試樣的提取位置來確定病變部,且決定是否對病變部進行部分切除等。因此,需要嚴格管理以使得血液檢體的分析結果與採血位置之間的對應關係正確。非專利文獻1中揭示了如下內容:為了管理所提取的血液檢體與採血位置之間的對應關係,將記入有採血序號的標籤貼附於採血管,同時將採血位置與副腎靜脈的草圖一併記入至病例(clinical record)。這些作業是在進行採血處置的放射線科醫生或內科醫生、及其他相關的作業者的協作下進行。
如所述非專利文獻1所記載,以往,為了防止錯認所提取的檢體試樣的分析結果與檢體試樣的提取位置之間的對應關係,需要如下配合,例如由多名醫師共同進行檢查並確認,或由負責醫師根據草圖對採血位置與分析結果進行核對。因此,對於與局部診斷相關的醫師或作業者的負擔大,期望減輕進行局部診斷時的檢體試樣的分析結果與提取位置的管理負擔。
本發明是為了解決如上所述的課題而成的發明,本發明的一個目的在於提供如下診斷畫像系統,該診斷畫像系統能夠減輕根據從受檢體提取的檢體試樣進行診斷時的檢體試樣的分析結果與提取位置的管理負擔。
為了實現所述目的,本發明的第1形態中的診斷畫像系統包括:取得單元,取得受檢體的診斷畫像;以及關聯單元,使取得單元所取得的診斷畫像中的能夠識別從受檢體提取檢體試樣時的提取位置的診斷畫像、與確定從受檢體提取的檢體試樣的資訊相關聯。
在本發明的第1形態的診斷畫像系統中,如上所述,設置關聯單元,該關聯單元使能夠識別從受檢體提取檢體試樣時的提取位置的診斷畫像、與確定從受檢體提取的檢體試樣的資訊相關聯。藉此,醫師等能夠根據從受檢體提取檢體試樣(例如組織片)時所取得的診斷畫像,確定檢體試樣的提取位置。而且,藉由使提取檢體試樣時的診斷畫像、與確定從受檢體提取的檢體試樣的資訊相關聯,例如在由醫師根據診斷畫像來確定檢體試樣的提取位置的情況下,能夠容易地確定與所述已確定的提取位置相關聯的檢體試樣。只要獲得檢體試樣的分析結果,則能夠根據與確定檢體試樣的資訊相關聯的診斷畫像,使檢體試樣的提取位置與分析結果相對應。結果是在提取檢體試樣時,能夠不製成草圖或不根據草圖對提取位置與檢體試樣的分析結果進行核對,而對所提取的檢體試樣與提取位置(表示該提取位置的診斷畫像)的對應關係進行管理。根據以上內容,本發明能夠減輕根據從受檢體提取的檢體試樣進行診斷時檢體試樣的分析結果與提取位置的管理負擔。
在所述第1形態的診斷畫像系統中,較佳為診斷畫像包含X射線畫像、電腦斷層攝影(Computed Tomography,CT)畫像、磁振造影(Magnetic Resonance Imaging,MRI)畫像、超音波畫像、核醫學畫像及光學畫像中的至少任一者。根據此種構成,能夠使確定檢體試樣的資訊、與適合於疾病診斷的多種診斷畫像相關聯,從而使檢體試樣與提取位置相對應。結果是能夠提供如下診斷畫像系統,該診斷畫像系統能夠使各種診斷畫像與檢體試樣相關聯且通用性高。
在所述第1形態的診斷畫像系統中,較佳為診斷畫像包含二維畫像及三維畫像中的至少任一者。根據此種構成,能夠使二維畫像或三維畫像與確定檢體試樣的資訊相關聯。結果是在醫師根據診斷畫像來確定檢體試樣的提取位置時,能夠根據提取部位或位置,使更容易確定提取位置的適當的診斷畫像與檢體試樣相關聯。
在所述第1形態的診斷畫像系統中,較佳為診斷畫像包含靜止畫像及動態畫像中的至少任一者。根據此種構成,能夠使靜止畫像或動態畫像與確定檢體試樣的資訊相關聯。能夠利用適當的診斷畫像,例如藉由使用對提取檢體時的狀況進行拍攝所得的動態畫像形式的診斷畫像,醫師能夠根據診斷畫像而容易地確定檢體試樣的提取位置。
在所述第1形態的診斷畫像系統中,較佳為能夠識別提取位置的診斷畫像包含能夠根據配置於檢體試樣的提取位置或提取位置附近的檢體提取器件來識別提取位置的畫像。根據此種構成,在提取根據診斷畫像難以辨認的身體組織、或局部部位的血液等的情況下,能夠根據提取用的檢體提取器件的位置而容易地識別提取位置。
在該情況下,較佳為檢體提取器件包含導入至受檢體內而提取受檢體內的檢體試樣的提取器具。此處,提取器具為包含穿刺針或內視鏡、膠囊內視鏡、導管等的概念。根據此種構成,由於可獲得呈現了導入至受檢體內的檢體試樣的提取位置的提取器具的診斷畫像,故而能夠容易地識別檢體試樣的提取位置。
在所述第1形態的診斷畫像系統中,能夠識別提取位置的診斷畫像較佳為包含能夠根據導入至受檢體內的標誌及受檢體內的留置物中的至少任一者來識別提取位置的畫像的概念。此處,留置物包含支架(stent)、盤管、人工瓣膜等留置於體內的醫療器具。根據此種構成,能夠根據呈現了標誌或留置物的診斷畫像來容易地識別檢體試樣的提取位置,所述標誌或留置物與體內器官不同,在X射線畫像或其他畫像上容易獲得高辨認性。
在所述第1形態的診斷畫像系統中,較佳為確定從受檢體提取的檢體試樣的資訊包含在提取時賦予各檢體試樣的識別資訊。根據此種構成,只要在提取檢體試樣時,將獨特的識別資訊賦予各檢體試樣,則能夠容易且確實地與能夠識別檢體試樣的提取位置的診斷畫像相關聯。
在所述第1形態的診斷畫像系統中,較佳為確定從受檢體提取的檢體試樣的資訊包含賦予檢體容器的識別資訊,該檢體容器用以收容所提取的檢體試樣。根據此種構成,在提取檢體試樣時,只要將賦予檢體容器的識別資訊予以輸入,則能夠容易地使診斷畫像與識別資訊相關聯。
在所述第1形態的診斷畫像系統中,較佳為確定從受檢體提取的檢體試樣的資訊包含從檢體分析裝置及伺服器中的至少任一者接收的識別資訊,所述檢體分析裝置對檢體試樣進行分析,所述伺服器記錄檢體試樣的分析結果。根據此種構成,能夠從伺服器或檢體分析裝置容易地取得識別資訊而進行自動關聯。結果是能夠提高診斷畫像系統的便利性。
在所述第1形態的診斷畫像系統中,較佳為關聯單元進而使確定受檢體的資訊、與關聯於確定從受檢體提取的檢體試樣的資訊的多個診斷畫像各自相關聯。根據此種構成,在對於同一受檢體,多次使所提取的檢體試樣與識別提取位置的診斷畫像相關聯的情況下,能夠根據確定受檢體的資訊而彙總地管理各個診斷畫像(及檢體試樣)。藉此,能夠以時間序列,容易地掌握在時間上隔開地對同一受檢體進行的多次檢查的結果,因此,能夠容易對患者(受檢體)進行隨診。
在所述第1形態的診斷畫像系統中,較佳為關聯單元進而將確定診斷畫像中的檢體試樣的提取位置的資訊,關聯於提取檢體試樣時的診斷畫像。根據此種構成,不僅能夠在診斷畫像上識別檢體試樣的提取位置,而且亦能夠根據與診斷畫像相關聯的、確定提取位置的資訊來掌握提取位置。因此,能夠有效果地減輕檢體試樣的分析結果與提取位置的管理負擔。
在所述第1形態的診斷畫像系統中,較佳為關聯單元進而將確定診斷畫像中的檢體試樣的提取位置的資訊,關聯於確定從受檢體提取的檢體試樣的資訊。根據此種構成,不僅能夠在診斷畫像上識別檢體試樣的提取位置,而且亦能夠根據與確定檢體試樣的資訊相關聯的、確定提取位置的資訊來掌握提取位置。因此,能夠有效果地減輕檢體試樣的分析結果與提取位置的管理負擔。
在將確定所述檢體試樣的提取位置的資訊關聯於診斷畫像的構成、或關聯於確定檢體試樣的資訊的構成中,較佳為確定提取位置的資訊包含診斷畫像中的提取位置的位置座標。根據此種構成,能夠根據位置座標而明確且確實地掌握診斷畫像中的提取位置。
在將確定所述檢體試樣的提取位置的資訊關聯於診斷畫像的構成、或關聯於確定檢體試樣的資訊的構成中,較佳為確定提取位置的資訊包含提取位置相對於診斷畫像中呈現的特徵點的相對位置。此處,特徵點例如包含診斷畫像中的血管或骨等解剖學構造、體內的標誌或如支架般的醫療器具。根據此種構成,能夠根據提取位置相對於受檢體內的特徵點的相對位置,容易地掌握診斷畫像中的提取位置。而且,由於將受檢體內的特徵點作為提取位置的基準,故而例如當醫師對多個診斷畫像進行觀察對比時,例如即使在提取位置因受檢體自身的移動等而在診斷畫像之間偏移的情況下,只要特徵點與提取位置一併移動,則相對於特徵點的提取位置(相對位置)不會偏移,能夠正確地掌握提取位置。
在將確定所述檢體試樣的提取位置的資訊關聯於診斷畫像的構成、或關聯於確定檢體試樣的資訊的構成中,較佳為確定提取位置的資訊包含檢體試樣的提取位置所屬的部位的解剖學名稱。根據此種構成,在醫師等根據解剖學名稱來參照診斷畫像時,能夠直觀且迅速地理解提取位置。因此,能夠容易地掌握提取位置,使診斷畫像系統的便利性提高。
在所述第1形態的診斷畫像系統中,較佳為關聯單元進而使檢體試樣的分析結果、與確定從受檢體提取的檢體試樣的資訊相關聯。根據此種構成,能夠彙總地管理能夠識別提取位置的診斷畫像、與從提取位置提取的檢體試樣的分析結果。結果是能夠進一步減輕檢體試樣的分析結果與提取位置的管理負擔。
在該情況下,較佳為檢體試樣的分析結果包含對於檢體試樣的病理診斷結果。根據此種構成,在根據病理診斷結果來確定了病變的有無或病變的種類的情況下,能夠根據診斷畫像而直接掌握該病變部位(檢體試樣的提取位置)。結果是容易掌握病變部位,能夠提高診斷畫像系統的便利性。
在使所述檢體試樣的分析結果、與確定從受檢體提取出的檢體試樣的資訊相關聯的構成中,較佳為檢體試樣的分析結果包含對於檢體試樣的成分分析結果。根據此種構成,例如即使在從檢查對象部位周邊的多個部位提取血液檢體等的情況下,亦能夠使各個檢體試樣的成分分析結果與提取位置相對應而進行管理。藉此,能夠有效果地減少分析結果與提取位置的管理負擔。
本發明的第2形態中的診斷畫像系統包括:取得單元,其對於不同的多個提取位置,分別取得能夠識別檢體試樣的提取位置的診斷畫像;以及畫像合成單元,其對多個診斷畫像進行合成而生成合成畫像。
此處,在從不同的多個提取位置提取檢體試樣的情況下,有時在診斷時,難以掌握各個提取位置處於檢查對象部位(臟器等)的哪一位置。例如在取得為了能夠清晰地識別提取位置而以高倍率放大後的診斷畫像的情況下,有時在診斷時,醫師需要進行對各畫像進行對比而加以區分的作業,診斷業務的負擔增大。而且,即使在向患者等說明診斷結果時,若逐一地對個別的診斷畫像進行說明,則亦繁雜,因此,醫師有時進行如下作業,該作業是以能夠遍覽各診斷畫像的方式進行編輯的作業,藉此,診斷業務的負擔亦會增大。因此,期望使利用診斷畫像的醫師的診斷業務的效率更高。
因此,在第2形態的診斷畫像系統中,如上所述,設置畫像合成單元,該畫像合成單元對多個診斷畫像進行合成而生成合成畫像。藉此,能夠根據對能夠識別各提取位置的多個診斷畫像進行合成所得的合成畫像,彙總地掌握多個提取位置。結果是在診斷時,醫師藉由參照合成畫像,能夠分別容易地掌握多個提取位置。而且,即使在對診斷結果進行說明時,亦無需向患者逐一地提示個別的診斷畫像,或無需進行如下作業,該作業是以能夠遍覽各診斷畫像的方式進行編輯的作業。結果是能夠使利用診斷畫像的醫師的診斷業務及對於患者的說明業務的效率更高。而且,由於能夠根據合成畫像來彙總地掌握多個提取位置,故而能夠減輕根據從受檢體提取的檢體試樣進行診斷時的檢體試樣的分析結果與提取位置的管理負擔。
在所述第2形態的診斷畫像系統中,較佳為畫像合成單元將各個診斷畫像中的包含提取位置的區域的畫像彙總而生成單一的合成畫像。根據此種構成,能夠彙總地掌握單一的合成畫像中的各提取位置,因此,在診斷時或向患者說明時,能夠根據診斷畫像而更容易地掌握各提取位置。
在所述第2形態的診斷畫像系統中,較佳為畫像合成單元使其他診斷畫像中的包含提取位置的區域的畫像對準重疊於任一個診斷畫像,藉此來生成合成畫像。根據此種構成,例如能夠將對檢查對象部位(臟器等)的整體進行拍攝所得的診斷畫像作為基礎,使呈現了個別的提取位置的詳情的診斷畫像配置重疊於作為基礎的診斷畫像中的提取位置。結果是能夠根據合成畫像而立即掌握檢查對象部位的整體像、與整體像中的個別的提取位置的配置及狀態。
在所述第2形態的診斷畫像系統中,較佳為畫像合成單元使多個提取位置各自的顯示色不同,生成以視覺上能夠區分的方式顯示的合成畫像。根據此種構成,不僅能夠根據位置,而且亦能夠根據色彩來區分多個提取位置,因此,能夠立即容易地識別合成畫像中的各個提取位置。結果是能夠進一步提高利用診斷畫像的醫師的診斷業務的效率。
以下,基於圖式來對將本發明具體化而成的實施形態進行說明。
[第1實施形態] 參照圖1~圖4來對本發明第1實施形態的診斷畫像系統100的構成進行說明。
診斷畫像系統100是使診斷畫像40與確定檢體試樣90的資訊(以下稱為試樣確定資訊42)相關聯的系統,所述診斷畫像40能夠識別從受檢體T提取檢體試樣90時的提取位置P。試樣確定資訊42是賦予從受檢體T提取的檢體試樣90,且能夠確定檢體試樣90的資訊。即,診斷畫像系統100根據試樣確定資訊42,使從受檢體T提取的檢體試樣90與表示該檢體試樣90的提取位置P的診斷畫像40相關聯。
受檢體T是進行疾病診斷的對象,用於診斷的檢體試樣90由醫師等從受檢體T提取。受檢體T包含人或其他動物。
檢體試樣90包含從受檢體T提取的全部活體試樣,並無特別限定。檢體試樣90例如為血液或組織液等體液、內臟或骨等器官的一部分或全部。
根據提取對象或提取部位,藉由適當的方法來提取檢體試樣90。在檢體試樣90為血液或組織液等的情況下,例如採用使用包括採血針的注射器從受檢體T的體外採血的方法、將血液(組織液)提取用的導管(catheter)導入至體內而從受檢體T的體內採血的方法等。在檢體試樣90為臟器的一部分等身體組織的情況下,例如採用如下方法:進行外科手術,從外部對提取部位的組織進行提取;使用內視鏡(endoscope)或導管,將提取器件導入至體內,從內部對提取部位的組織進行提取。所提取的檢體試樣90用於分析,且產生分析結果。檢體試樣90的分析結果例如包含使用檢體分析裝置或手工作業對檢體試樣90進行成分分析所得的結果。而且,檢體試樣90的分析結果例如包含使用顯微鏡等對檢體試樣90進行病理診斷所得的結果。
在基於成分分析結果或病理診斷結果進行確診的情況下,重要的是確定病變部。檢體試樣90的提取位置P為重要資訊,其用以與檢體試樣90的成分分析結果或病理診斷結果相關聯地確定病變部,並且用以防止弄錯檢體試樣90。
因此,在本實施形態中,診斷畫像系統100包括:取得單元50,其取得受檢體T的診斷畫像40;以及關聯單元60,其使能夠識別提取位置P的診斷畫像40與試樣確定資訊42相關聯。
取得單元50例如取得畫像生成裝置51(參照圖2)所生成的受檢體T的診斷畫像40。關於診斷畫像40的取得方法,可藉由有線或無線的傳輸介質(網路)來接收畫像資料,亦可從記錄有診斷畫像40的可攜型記錄介質讀取畫像資料。在取得診斷畫像40的資料的情況下,取得單元50包含能夠進行資料通信或資料讀取的電腦。
取得單元50例如亦可藉由生成受檢體T的診斷畫像40來取得診斷畫像40。即,如圖2所示,取得單元50亦可包含生成受檢體T的診斷畫像40的畫像生成裝置51。
診斷畫像40包含X射線畫像(參照圖8)、CT畫像(參照圖3(A))、MRI畫像(參照圖3(B))、超音波畫像(參照圖3(C))、核醫學畫像(參照圖3(D))及光學畫像(參照(E))中的至少任一者。
X射線畫像是使用穿透受檢體T的放射線進行拍攝所得的受檢體T的畫像(透射像)。CT畫像是藉由對掃描受檢體T後的放射線畫像進行運算處理而構成的受檢體T內的剖面畫像(斷層畫像)。MRI畫像是藉由對利用核磁共振現象取得的磁信號進行運算處理而構成的受檢體T內的剖面畫像。超音波畫像是藉由對施加至受檢體T內的超音波的反射信號進行畫像化處理而構成的畫像。核醫學畫像是藉由對從投入至受檢體T內的放射性物質釋放出的放射線信號進行運算處理而構成的、表示放射性物質的分佈的畫像。核醫學畫像例如是正子放射斷層攝影(positron emission tomography,PET)畫像或單光子放射電腦斷層攝影(Single photon emission computed tomography,SPECT)畫像。光學畫像是使用放射線以外的其他光線(主要為可見光,但亦可為紅外光)所得的畫像,其呈現受檢體T的外觀。光學畫像可包含對例如採血時的採血位置進行拍攝所得的畫像、或在藉由外科手術使體內的一部分露出的狀態下對檢體試樣90的提取位置P進行拍攝所得的畫像。
而且,診斷畫像40包含二維畫像及三維畫像中的至少任一者。所述X射線畫像、CT畫像、MRI畫像、超音波畫像、核醫學畫像及光學畫像均可生成為二維畫像。而且,CT畫像、MRI畫像或核醫學畫像可生成為三維畫像。而且,診斷畫像40包含靜止畫像及動態畫像中的至少任一者。即,診斷畫像40不限於靜止畫像,亦可為連續地使攝影對象的時間變化畫像化所得的動態畫像的形式。
返回至圖1,關聯單元60具有使如下診斷畫像40與試樣確定資訊42相關聯的功能,所述診斷畫像40是取得單元50所取得的診斷畫像40中的能夠識別從受檢體T提取檢體試樣90時的提取位置P的診斷畫像。
典型而言,能夠識別提取位置P的診斷畫像40是在提取根據試樣確定資訊42而確定的檢體試樣90之前,或提取該檢體試樣90時,以可辨認的方式使包含提取位置P的區域畫像化(攝影)所得的畫像。而且,從受檢體T提取檢體試樣90之後,對所提取的檢體試樣90賦予試樣確定資訊42而進行管理。
能夠識別提取位置P的診斷畫像40是與從提取位置P提取的檢體試樣90的試樣確定資訊42獨立地生成的畫像資料,因此,診斷畫像40的資料本身與試樣確定資訊42並無關係。因此,關聯單元60進行關聯處理,例如將賦予檢體試樣90的試樣確定資訊42記錄至能夠識別提取位置P的診斷畫像40的畫像檔案。關聯處理的結果是能夠在經由試樣確定資訊42而相關聯的狀態下,對表示特定的提取位置P的診斷畫像40、與在該提取位置P提取的檢體試樣90或對於檢體試樣90的分析結果進行管理。
能夠識別提取位置P的診斷畫像40例如是能夠根據配置於檢體試樣90的提取位置P或提取位置P附近的檢體提取器件3來識別提取位置P的畫像。檢體提取器件3例如是導入至受檢體T內而提取受檢體T內的檢體試樣90的提取器具。具體而言,提取器具包含穿刺針(參照圖3(A)、圖3(C))或內視鏡、膠囊內視鏡(未圖示)、導管(參照圖8)等。檢體提取器件3亦可為注射器(參照圖3(E))等採血器具。在根據檢體提取器件3來識別提取位置P的情況下,診斷畫像40是在提取檢體試樣90時,將為了提取檢體試樣90而配置於提取位置P(或提取位置P附近)的檢體提取器件3與提取位置P一併畫像化所得的畫像。
而且,例如,如圖4所示,能夠識別提取位置P的診斷畫像40是能夠根據導入至受檢體T內的標誌M1及受檢體T內的留置物M2中的至少一者來識別提取位置P的畫像。標誌M1(參照圖4(A))例如是由放射線透射性低的物質形成的物體,其為球狀、螺旋狀等任意形狀。留置物M2包含盤管(參照圖4(B))、支架(參照圖4(C))、人工瓣膜(未圖示)等留置於體內的醫療器具。在根據標誌M1或留置物M2來識別提取位置P的情況下,診斷畫像40是在提取檢體試樣90之前或提取該檢體試樣90時,將標誌M1或留置物M2與提取位置P一併畫像化所得的畫像。
與診斷畫像40相關聯的試樣確定資訊42只要是能夠使診斷畫像40與檢體試樣90一對一地對應的資訊,則亦可為任何資訊。試樣確定資訊42例如亦可為由醫師或醫療人員等使用者輸入的識別資訊。在接受使用者的輸入的情況下,如圖2所示,關聯單元60可包含輸入裝置61。當提取檢體試樣90時,輸入裝置61接受所提取的檢體試樣90的識別序號的輸入,且將該識別序號賦予檢體試樣90。在該情況下,關聯單元60將輸入裝置61所接受的識別序號(試樣確定資訊42)亦賦予診斷畫像40,藉此進行關聯。
試樣確定資訊42亦可為由裝置自動生成的識別資訊。試樣確定資訊42例如包含從對檢體試樣90進行分析的檢體分析裝置2及記錄檢體試樣90的分析結果的伺服器8中的至少任一者接收的識別資訊。在接收試樣確定資訊42的構成中,關聯單元60亦可為與取得單元50共用的接收側裝置。
若以圖2的構成為例,則例如取得單元50及關聯單元60亦可為共用的畫像生成裝置51。作為關聯單元60的畫像生成裝置51生成診斷畫像40之後,從檢體分析裝置2或伺服器8接收已賦予檢體試樣90的試樣確定資訊42。所接收的試樣確定資訊42被賦予診斷畫像40。診斷畫像系統100亦可為此種構成。
(第1實施形態的效果)
第1實施形態能夠獲得如下所述的效果。
在第1實施形態中,如上所述,設置關聯單元60,該關聯單元60使能夠識別從受檢體T提取檢體試樣90時的提取位置P的診斷畫像40、與試樣確定資訊42相關聯。藉此,能夠根據從受檢體T提取檢體試樣90時所取得的診斷畫像40來確定檢體試樣90的提取位置P。而且,藉由使提取檢體試樣90時的診斷畫像40、與試樣確定資訊42相關聯,例如在由醫師根據診斷畫像40來確定檢體試樣90的提取位置P的情況下,能夠容易地確定與所述已確定的提取位置P相關聯的檢體試樣90。只要能夠獲得檢體試樣90的分析結果,則能夠根據與試樣確定資訊42相關聯的診斷畫像40,使檢體試樣90的提取位置P與分析結果相對應。結果是在提取檢體試樣90時,能夠不製成草圖而對所提取的檢體試樣90與提取位置P(表示該提取位置P的診斷畫像40)的對應關係進行管理。根據以上內容,第1實施形態的診斷畫像系統100能夠減輕根據從受檢體T提取的檢體試樣90進行診斷時的檢體試樣90的分析結果與提取位置P的管理負擔。
而且,在第1實施形態中,如上所述,將診斷畫像40設為包含X射線畫像、CT畫像、MRI畫像、超音波畫像、核醫學畫像及光學畫像中的至少任一者的畫像。藉此,能夠使試樣確定資訊42與適合於診斷疾病的多種診斷畫像40相關聯,從而使檢體試樣90與提取位置P相對應。結果是能夠提供如下診斷畫像系統100,該診斷畫像系統100能夠使各種診斷畫像40與檢體試樣90相關聯且通用性高。
而且,在第1實施形態中,如上所述,將診斷畫像40設為包含二維畫像及三維畫像中的至少任一者的畫像。藉此,在醫師根據診斷畫像40來確定檢體試樣90的提取位置P時,能夠根據提取部位或位置,使更容易確定提取位置P的適當的二維或三維的診斷畫像40與檢體試樣90相關聯。
而且,在第1實施形態中,如上所述,較佳為將診斷畫像40設為包含靜止畫像及動態畫像中的至少任一者的畫像。藉此,能夠利用適當的診斷畫像40,例如藉由使用對例如提取檢體時的狀況進行拍攝所得的動態畫像形式的診斷畫像40,醫師能夠根據診斷畫像40而容易地確定檢體試樣90的提取位置P。
而且,在第1實施形態中,如上所述,將能夠識別提取位置P的診斷畫像40,設為能夠根據配置於檢體試樣90的提取位置P或提取位置P附近的檢體提取器件3來識別提取位置P的畫像。藉此,在提取根據診斷畫像40難以辨認的身體組織、或局部部位的血液等的情況下,能夠根據檢體提取器件3的位置而容易地識別提取位置P。
而且,在第1實施形態中,如上所述,採用導入至受檢體T內而提取受檢體T內的檢體試樣90的提取器具作為檢體提取器件3。藉此,獲得如下診斷畫像40,因此,能夠容易地識別檢體試樣90的提取位置P,所述診斷畫像40呈現了導入至受檢體T內的檢體試樣90的提取位置P的提取器具。
而且,在第1實施形態中,如上所述,將能夠識別提取位置P的診斷畫像40,設為能夠根據導入至受檢體T內的標誌M1及受檢體T內的留置物M2中的至少任一者來識別提取位置P的畫像。藉此,能夠根據呈現了標誌M1或留置物M2的診斷畫像40,容易地識別檢體試樣90的提取位置P,所述標誌M1或留置物M2與體內器官不同,在X射線畫像或其他畫像上容易獲得高辨認性。
[第2實施形態] 參照圖5~圖10來對本發明第2實施形態的診斷畫像系統100的構成進行說明。在第2實施形態中,作為診斷畫像系統的具體例,對如下診斷畫像系統100進行說明,該診斷畫像系統100為了藉由提取受檢體T內的檢體試樣90來進行局部診斷,拍攝用以提取檢體試樣90的X射線畫像,且對所提取的檢體試樣90進行分析。
(診斷畫像系統) 作為使用有第2實施形態的診斷畫像系統100的局部診斷的例子,存在用以診斷原發性皮質醛酮症的副腎靜脈取樣、或用以診斷胰島素瘤(insulinoma)的選擇性動脈內鈣注射試驗(selective arterial calcium injection test)、使用內視鏡來提取內臟組織片而進行的內視鏡下切片檢查等。以下,在表示局部診斷的具體例的情況下,說明進行用以診斷原發性皮質醛酮症的副腎靜脈取樣的事例。
如圖5所示,診斷畫像系統100包括:X射線攝影裝置1,其拍攝受檢體T的X射線畫像41;以及檢體分析裝置2,其對從受檢體T提取的檢體試樣90進行分析。在第2實施形態中,構成診斷畫像系統100的X射線攝影裝置1及檢體分析裝置2例如設置於醫療機構的檢查室R1內,且由醫師等一位或多位操作者運用。
診斷畫像系統100為了提取受檢體T內的檢體試樣90,藉由X射線攝影裝置1從受檢體T的外部拍攝X射線畫像。在提取檢體試樣90時,將檢體提取器件3導入至受檢體T的內部,根據所拍攝的X射線畫像,由負責提取檢體的醫師使檢體提取器件3進入至檢體試樣90的提取位置P而提取檢體試樣90。
在副腎靜脈取樣中,使用導管作為檢體提取器件3。
所提取的檢體試樣90由檢體提取器件3獲取,且直接被移送至檢體分析裝置2,或在另外收容於用以收容檢體試樣90的檢體容器4之後,由檢體容器4移送至檢體分析裝置2。檢體分析裝置2是以如下方式構成,即,在與檢體提取器件3連接的情況下,檢體分析裝置2從檢體提取器件3直接獲取所提取的檢體試樣90。在利用檢體容器4的情況下,醫師等操作者將檢體容器4設置於檢體分析裝置2,藉此,檢體分析裝置2接受檢體試樣90。檢體容器4例如為採血管。檢體分析裝置2對已取得的檢體試樣90進行分析。
X射線攝影裝置1在藉由檢體提取器件3來提取檢體試樣90的期間,以動態畫像形式生成X射線畫像,且將該X射線畫像顯示於顯示部18。而且,X射線攝影裝置1能夠以任意時序,將動態畫像形式的X射線畫像中的任意圖框(frame)的畫像記錄(保存)為靜止畫像。在第2實施形態中,能夠識別受檢體T中的檢體試樣90的提取位置P的X射線畫像41(參照圖8)是以靜止畫像形式被記錄。能夠識別提取位置P的X射線畫像41亦可以動態畫像形式被記錄。
具體而言,能夠識別檢體試樣90的提取位置P的X射線畫像41是對檢體提取器件3配置於受檢體T內的提取位置P的狀態進行拍攝所得的畫像。在副腎靜脈取樣的情況下,將導管的前端部3a(參照圖8)配置於各種副腎靜脈中的作為採血對象的副腎靜脈的採血位置,在留置有導管的狀態下進行採血。X射線畫像41是對導管的前端部3a配置於採血時的採血位置的狀態進行拍攝所得的畫像。只要觀察所記錄的X射線畫像41,則能夠識別實際的採血位置。
關聯單元60亦可與X射線攝影裝置1及檢體分析裝置2獨立地設置,但亦可包含X射線攝影裝置1或檢體分析裝置2。即,X射線攝影裝置1或檢體分析裝置2亦可以發揮作為關聯單元60的功能的方式構成。在第2實施形態的例子中,關聯單元60包含X射線攝影裝置1的控制部16及檢體分析裝置2的資料處理部33。控制部16及資料處理部33為申請專利範圍的「關聯單元」的一例。
在第2實施形態的例子中,X射線攝影裝置1與檢體分析裝置2是以能夠經由區域網路(Local Area Network,LAN)等網路6而彼此通信的方式構成。X射線攝影裝置1與檢體分析裝置2例如能夠經由網路6而收發分析結果43的資料及試樣確定資訊42的資料,或收發用於資料傳輸的控制信號。關聯單元60經由網路6而取得分析結果43與試樣確定資訊42,且使所述分析結果43及試樣確定資訊42與已記錄的X射線畫像41相關聯。關聯單元60例如亦可為主電腦(伺服器)7,該主電腦(伺服器)7經由網路6而分別與X射線攝影裝置1及檢體分析裝置2連接。
(X射線攝影裝置) 如圖6所示,X射線攝影裝置1為如下裝置,其從受檢體T的外側照射放射線,藉此,拍攝用以使受檢體T內畫像化的X射線畫像。
X射線攝影裝置1包括:照射部11,其將放射線(X射線)照射至受檢體T;以及檢測部12,其對穿透受檢體T後的放射線進行檢測。照射部11與檢測部12分別是以介隔載置受檢體T的頂板13而相對向的方式配置。照射部11及檢測部12可移動地支持於移動機構14。頂板13能夠藉由頂板驅動部15而沿著水平方向移動。以能夠拍攝受檢體T的關注區域的方式,經由移動機構14及頂板驅動部15而使照射部11、檢測部12及頂板13移動。關注區域是受檢體T中的包含檢體試樣的提取位置P的區域。X射線攝影裝置1包括對移動機構14及頂板驅動部15進行控制的控制部16。
照射部11包含放射線源11a。放射線源11a例如為藉由施加規定的高電壓而產生X射線的X射線管。照射部11連接於控制部16。控制部16根據預先設定的攝影條件而控制照射部11,從放射線源11a產生X射線。
檢測部12對從照射部11照射且穿透受檢體T後的X射線進行檢測,輸出與檢測出的X射線強度相對應的檢測信號。檢測部12例如包含平板偵測器(Flat Panel Detector,FPD)。而且,X射線攝影裝置1包括畫像處理部17,該畫像處理部17從檢測部12取得X射線檢測信號,基於檢測部12的檢測信號而生成X射線畫像41。檢測部12將規定解析度的檢測信號輸出至畫像處理部17。
畫像處理部17例如為電腦,其藉由使處理器執行畫像處理程式,作為畫像處理部而發揮功能,所述電腦包含中央處理單元(Central Processing Unit,CPU)等處理器、唯讀記憶體(Read Only Memory,ROM)及隨機存取記憶體(Random Access Memory,RAM)等記憶部。畫像處理部17除了能夠生成X射線畫像41之外,亦能夠進行用以使X射線畫像41的辨認性提高的修正處理、或對多個X射線畫像41進行合成的合成處理等。
控制部16為包含CPU、ROM及RAM等而構成的電腦。控制部16的CPU執行規定的控制程式,藉此,該控制部16作為對X射線攝影裝置1的各部分進行控制的控制部而發揮功能。控制部16對照射部11及畫像處理部17進行控制,或對移動機構14及頂板驅動部15進行驅動控制。在第2實施形態中,控制部16能夠作為關聯單元而發揮功能,該關聯單元使能夠識別提取位置P的診斷畫像40(X射線畫像41)、與試樣確定資訊42相關聯。
X射線攝影裝置1包括顯示部18、操作部19及記憶部20。而且,X射線攝影裝置1包括用以與網路6連接的通信部21。顯示部18例如為液晶顯示器等監視器。操作部19例如包含鍵盤及滑鼠、觸控面板或其他控制器等而構成。記憶部20例如包含硬碟驅動器等記憶裝置。控制部16進行如下控制,即,使顯示部18顯示由畫像處理部17生成的畫像。而且,控制部16接受經由操作部19的輸入操作。記憶部20記憶X射線畫像41的資料、試樣確定資訊42的資料、檢體試樣的分析結果43的資料、後述的畫像連結資料44等。通信部21經由網路6而可通信地與檢體分析裝置2連接。通信部21亦可不經由網路6而一對一地與檢體分析裝置2連接。
(檢體分析裝置) 檢體分析裝置2為如下裝置,其取得從受檢體T提取的檢體試樣90,進行診斷所需的成分測定或細胞檢測等。檢體分析裝置2例如為用以對血中成分進行分析的血液分析裝置、或血球分類裝置、化學分析裝置等,但檢體分析裝置2所測定或檢測的對象物會根據成為診斷目標的疾病種類而有所不同,因此,根據疾病種類進行選擇。在原發性皮質醛酮症的診斷過程中,對副腎靜脈血中的皮質醇濃度或醛固酮(aldosterone)濃度進行測定。
在圖7中,表示包含液相層析質譜儀(liquid chromatograph mass spectrometer)的檢體分析裝置2作為檢體分析裝置2的一例。檢體分析裝置2包括:液相層析部(以下稱為LC部31),其分離檢體試樣90中所含的目標成分;以及質量分析部(以下稱為MS部32),其使分離出的目標成分離子化,根據質量數來分離檢測目標離子。
LC部31主要包含:搬送液貯存器,其收容搬送液;送液泵,其一併送出搬送液及檢體試樣;試樣導入部,其導入檢體試樣;以及分離柱,其按成分,分離搬送液中的檢體試樣。
MS部32設置於LC部31的後段,且主要包含:離子化部,其使LC部31所分離出的試樣成分離子化;質量分離器,其對生成的離子進行質量分離,以使特定離子通過;以及離子檢測器,其對通過質量分離器後的離子進行檢測。對於從LC部31依序溶出的試樣成分,藉由MS部32來輸出各質量的檢測信號。
檢體分析裝置2包括資料處理部33,該資料處理部33基於MS部32的檢測信號進行成分分析。資料處理部33根據各質量的檢測信號而製成質譜,且與已知的校準曲線(calibration curve)作對比,藉此,對檢體試樣中的規定成分(皮質醇或醛固酮等)進行定量分析(quantitative analysis)。
檢體分析裝置2包括顯示部34、操作部35、記憶部36及通信部37。顯示部34、操作部35、記憶部36及通信部37的構成自身分別與X射線攝影裝置1的顯示部18、操作部19、記憶部20及通信部21相同。
(診斷畫像與試樣確定資訊的關聯) 在第2實施形態中,控制部16經由通信部21,從檢體分析裝置2取得試樣確定資訊42的資料、檢體試樣90的分析結果43的資料等。換言之,檢體分析裝置2的資料處理部33經由通信部37,將分析結果43的資料或試樣確定資訊42的資料發送至X射線攝影裝置1。控制部16使所接收的試樣確定資訊42與能夠識別提取位置P的X射線畫像41相關聯。
在第2實施形態中,關聯單元60進而使檢體試樣90的分析結果43與試樣確定資訊42相關聯。即,控制部16經由已取得的試樣確定資訊42,進而使能夠識別提取位置P的X射線畫像41、與所提取的檢體試樣90的分析結果43相關聯。如上所述,檢體試樣的分析結果43包含對於檢體試樣的成分分析結果、或對於檢體試樣的病理診斷結果。
在第2實施形態中,說明了試樣確定資訊42為賦予所提取的各檢體試樣的提取序號42a(參照圖9)的例子。提取序號42a為申請專利範圍的「識別資訊」的一例。
如圖9所示,提取序號42a為每當提取檢體時所賦予的獨特的序號。在副腎靜脈取樣的情況下,從處於不同位置的多條副腎靜脈個別地依序進行採血。在該情況下,提取序號42a例如依照提取檢體的順序而生成為「001、002、003」等序號,且被賦予各檢體試樣。
在第2實施形態中,檢體分析裝置2的資料處理部33在對檢體試樣90進行分析時,按進行分析的檢體試樣90而取得提取序號42a。接著,資料處理部33生成各個檢體試樣90的分析結果43之後,將進行了分析的檢體試樣90的提取序號42a與分析結果43設為一組而發送至X射線攝影裝置1。
藉此,控制部16對於在拍攝X射線畫像41的過程中,從受檢體T中的多個部位個別地提取的多個檢體試樣90,按檢體試樣90而一併取得試樣確定資訊42(提取序號42a)及各個檢體試樣90的分析結果43。控制部16經由已取得的試樣確定資訊42(提取序號42a),使提取各個檢體試樣90時所取得的X射線畫像41、與各個檢體試樣90的分析結果43一對一對應地關聯。
使X射線畫像41與分析結果43相關聯時,例如可對X射線畫像41的資料與分析結果43的資料分別賦予共用的試樣確定資訊42,亦可將X射線畫像41的資料與分析結果43的資料連結而記錄為單一的資料。在賦予共用的試樣確定資訊42的情況下,X射線畫像41與分析結果43是作為經由獨特的試樣確定資訊42相關聯的個別的資料而受到管理。
在第2實施形態中,控制部16將能夠識別檢體試樣90的提取位置P的X射線畫像41與分析結果43連結而記錄為單一的資料檔案,藉此,使X射線畫像41與分析結果43相關聯。具體而言,如圖10所示,控制部16將X射線畫像41與分析結果43記錄至依據醫學數位成像與通信(Digital Imaging and Communications in Medicine,DICOM)規格的形式的畫像連結資料44(DICOM檔案)。
畫像連結資料44(DICOM檔案)原則上由包含標識資訊、類型資訊、資料長度及資料本體的資料要素44a的集合構成。標識資訊表示儲存為資料本體的資訊的種類。類型資訊表示資料本體的資料形式(字串或數值)。資料長度表示資料本體的資訊量。X射線畫像41的資料或分析結果43的資料儲存為資料本體。
控制部16生成畫像連結資料44,該畫像連結資料44包含儲存X射線畫像41的資料要素44a、與儲存分析結果43的資料要素44a。藉此,記錄將X射線畫像41與分析結果43連結而成的單一的資料檔案(畫像連結資料44)。在醫師等閱覽畫像連結資料44時,能夠彙總地閱覽X射線畫像41所示的檢體試樣90的提取位置P、與該檢體試樣90的分析結果43。
(關聯處理) 其次,參照圖11,說明由診斷畫像系統100(X射線攝影裝置1及檢體分析裝置2)進行的X射線畫像41與分析結果43的關聯處理的流程。
檢查開始之後,首先,在步驟S1中,X射線攝影裝置1開始拍攝X射線畫像,且以動態畫像形式,將受檢體T的透視畫像顯示於顯示部18。
醫師根據顯示於顯示部18的畫像,將檢體提取器件3插入至受檢體T內,並將該檢體提取器件3送入至檢體試樣90的提取位置P。即,將檢體提取器件3(導管)的前端部3a配置於任一條副腎靜脈。檢體提取器件3留置於提取位置P,直至檢體試樣90的提取完成為止。
在步驟S2中,檢體分析裝置2取得檢體試樣90的提取序號42a,將取得的提取序號42a從資料處理部33發送至控制部16。例如除了能夠藉由接受經由操作部35的輸入操作而取得提取序號42a之外,亦可從提取檢體試樣90起(從使檢體分析裝置2待機起),依照接受分析對象的檢體試樣90的順序,由資料處理部33自動地生成提取序號42a。
在步驟S3中,X射線攝影裝置1的控制部16接受從檢體分析裝置2發送的提取序號42a。在步驟S4中,X射線攝影裝置1的控制部16取得提取檢體試樣90時的X射線畫像41。即,控制部16以規定時序,將動態畫像形式的X射線畫像中的X射線畫像41作為靜止畫像而記錄於記憶部20。如圖8所示,於檢體試樣90的提取位置P拍攝檢體提取器件3,取得X射線畫像41作為能夠識別檢體試樣的提取位置P的畫像。而且,控制部16將提取序號42a賦予X射線畫像41。即,控制部16是與提取序號42a相對應地記錄提取檢體試樣90時的X射線畫像41,藉此,使X射線畫像41與提取序號42a相關聯。
此處,檢體提取器件3的操作者對檢體提取器件3進行操作而提取檢體試樣90。即,操作者藉由留置於提取位置P的導管,進行第一號副腎靜脈血的採血。
在步驟S5中,檢體分析裝置2接受所提取的檢體試樣90。即,檢體提取器件3所取得的檢體試樣90直接或經由檢體容器4而供給至檢體分析裝置2。根據提取序號42a來確定已接受的檢體試樣90。
在步驟S6中,檢體分析裝置2對已接受的檢體試樣90進行分析。即,資料處理部33基於檢測信號,對檢體試樣中的規定成分(在診斷原發性皮質醛酮症的情況下,該規定成分為皮質醇或醛固酮等)進行定量分析。接著,在步驟S7中,資料處理部33製成分析結果43。資料處理部33製成檢體試樣中的皮質醇濃度或醛固酮濃度等規定項目的資料作為分析結果43。資料處理部33是與提取序號42a相對應地記錄檢體試樣90的分析結果43,藉此,使檢體試樣90的分析結果43與提取序號42a相關聯。
獲得分析結果43之後,在步驟S8中,資料處理部33將檢體試樣90的分析結果43與提取序號42a發送至X射線攝影裝置1。
接收了資料的X射線攝影裝置1在步驟S9中,基於已取得的提取序號42a而使分析結果43與X射線畫像41相關聯。即,控制部16將提取序號42a一致的分析結果43與X射線畫像41連結,而生成單一的畫像連結資料44。
再者,在圖11中雖已省略,但在用以診斷原發性皮質醛酮症的副腎靜脈取樣的情況下,提取第一號檢體試樣90之後,檢體提取器件3的操作者再次根據透視畫像(動態畫像),將檢體提取器件3配置於下一個採血位置(其他副腎靜脈)而進行採血。因此,每當將檢體提取器件3配置於採血位置時,反覆地實施步驟S2~步驟S9的處理。
結果是即使在從多個提取位置P依序提取檢體試樣90的情況下,控制部16亦會使提取序號42a、與表示各個提取位置P的X射線畫像41及相對應的分析結果43相互關聯,而生成為畫像連結資料44。對應所提取的檢體試樣90的數量,生成畫像連結資料44。
(第2實施形態的效果) 第2實施形態能夠獲得如下所述的效果。
在第2實施形態中,與所述第1實施形態同樣地,藉由使能夠識別提取位置P的診斷畫像40(X射線畫像41)與試樣確定資訊42相關聯,能夠減輕根據從受檢體T提取的檢體試樣90進行診斷時的檢體試樣90的分析結果與提取位置P的管理負擔。
而且,在第2實施形態中,如上所述,從檢體提取的試樣確定資訊42包含在提取時賦予各檢體試樣90的提取序號42a。藉此,藉由在提取檢體試樣90時,將獨特的提取序號42a賦予各檢體試樣90,能夠容易且確實地與能夠識別檢體試樣90的提取位置P的X射線畫像41相關聯。
而且,在第2實施形態中,如上所述,從受檢體提取的試樣確定資訊42包含從對檢體試樣90進行分析的檢體分析裝置2接收的提取序號42a。藉此,能夠從檢體分析裝置2容易地取得提取序號42a而進行自動關聯,因此,能夠提高診斷畫像系統100的便利性。
而且,在第2實施形態中,如上所述,以使檢體試樣90的分析結果43、與從受檢體提取的試樣確定資訊42相關聯的方式而構成關聯單元60。藉此,能夠一對一對應地對能夠識別提取位置P的X射線畫像41、與從提取位置P提取的檢體試樣90的分析結果43進行管理,因此,能夠進一步減輕檢體試樣90的分析結果43與提取位置P的管理負擔。
而且,在第2實施形態中,如上所述,檢體試樣90的分析結果43包含對於檢體試樣90的病理診斷結果。藉此,在根據病理診斷結果來確定病變的有無或病變的種類的情況下,能夠根據X射線畫像41而直接掌握該病變部位(檢體試樣90的提取位置P)。結果是容易掌握病變部位,能夠提高診斷畫像系統100的便利性。
而且,在第2實施形態中,如上所述,檢體試樣90的分析結果43包含對於檢體試樣90的成分分析結果。藉此,例如即使在從檢查對象部位周邊的多個部位提取血液檢體等的情況下,亦能夠相對應地對各個檢體試樣90的成分分析結果與提取位置P進行管理。藉此,能夠有效果地減少分析結果43與提取位置P的管理負擔。
[第3實施形態] 其次,參照圖12~圖14來對第3實施形態進行說明。該第3實施形態與使用提取序號42a作為試樣確定資訊42的所述第2實施形態不同,對使用時刻資訊42b作為試樣確定資訊42的例子進行說明。在第3實施形態中,對與第2實施形態共用的構成附上相同符號且省略說明。
(X射線畫像與分析結果的關聯)
如圖12所示,在第3實施形態中,X射線攝影裝置1及檢體分析裝置2經由網路6而與時間伺服器108連接。即,X射線攝影裝置1的控制部116及檢體分析裝置2的資料處理部133能夠藉由共用的時間伺服器108,在時間上同步地進行動作。控制部116及資料處理部133為申請專利範圍的「關聯單元」的一例。
在第3實施形態中,如圖13所示,控制部116一併取得時刻資訊42b及檢體試樣的分析結果43,且基於已取得的時刻資訊42b、與X射線畫像41的攝影時刻,使相對應的X射線畫像41與分析結果43相關聯。時刻資訊42b為申請專利範圍的「識別資訊」的一例。
具體而言,如圖13所示,控制部116在取得提取檢體試樣90時的X射線畫像41(靜止畫像)的情況下,將取得X射線畫像41時的攝影時間資訊141(攝影時刻)包含於X射線畫像41的資料而進行記錄。因此,能夠基於畫像資料中所含的攝影時間資訊141,唯一地確定X射線攝影裝置1所取得的各個X射線畫像41。
而且,檢體分析裝置2的資料處理部133(參照圖12)在接受檢體試樣90而開始檢體分析的情況下,取得開始分析時的時刻作為時刻資訊42b,且將該時刻資訊42b包含於檢體試樣的分析結果43而進行記錄。因此,能夠基於時刻資訊42b,確定檢體分析裝置2所製成的各個分析結果43為哪一檢體試樣的分析結果。
因此,於圖12所示的診斷畫像系統100中,在從多條副腎靜脈依序提取檢體試樣90的情況下,提取檢體試樣90的順序、取得X射線畫像41的順序及開始檢體分析的順序彼此一致。再者,於在受檢體T內,從多個提取位置提取檢體試樣90的情況下,由於伴隨著導管等檢體提取器件3的移動作業,故而難以在時間上連續地進行提取。因此,於提取各個檢體試樣90的期間,存在足以正確地對所述檢體提取順序、畫像取得順序及分析開始順序的對應關係進行識別的時間間隔。
因此,控制部116對與分析結果43一併取得的時刻資訊42b、及一連串的X射線畫像41的攝影時刻的時間序列進行核對,藉此,確定表示檢體試樣90的提取位置P的X射線畫像41、與在該提取位置P提取的檢體試樣90的分析結果43,且使所述X射線畫像41與分析結果43彼此關聯。
例如,如圖13所示,在已取得的時刻資訊42b處於提取檢體試樣90時的X射線畫像41a的攝影時刻之後,且處於下一次提取檢體試樣90時的X射線畫像41b的攝影時刻之前的情況下,控制部116使X射線畫像41a、時刻資訊42b及分析結果43相互關聯。在圖13中,由於分析結果43a的時刻資訊42b處於X射線畫像41a的攝影時刻與X射線畫像41b的攝影時刻之間,故而使分析結果43a(時刻資訊42b)與X射線畫像41a相關聯。同樣地,使X射線畫像41b與分析結果43b相關聯,且使X射線畫像41c與分析結果43c相關聯。
(關聯處理) 如圖14所示,在第3實施形態中,首先,在步驟S21中,X射線攝影裝置1(控制部116)及檢體分析裝置2(資料處理部133)藉由時間伺服器108而在時間上同步。即,進行對時。
在步驟S22中,X射線攝影裝置1開始進行拍攝,且以動態畫像形式,將受檢體T的透視畫像顯示於顯示部18。將檢體提取器件3配置於提取位置P之後,在步驟S23中,檢體分析裝置2取得提取檢體試樣時的X射線畫像41。此時,X射線畫像41包含攝影時間資訊141(攝影時刻)而被記錄。
藉由檢體提取器件3來提取檢體試樣90之後,在步驟S24中,檢體分析裝置2接受所提取的檢體試樣90。在步驟S25中,檢體分析裝置2對已接受的檢體試樣90進行分析。此時,資料處理部133取得表示檢體分析的開始時刻的時刻資訊42b。在步驟S26中,資料處理部133製成分析結果43。資料處理部133將時刻資訊42b包含於檢體試樣90的分析結果43而進行記錄,藉此,使檢體試樣90的分析結果43與確定檢體試樣90的時刻資訊42b相關聯。
獲得分析結果43之後,在步驟S27中,資料處理部133將檢體試樣90的分析結果43與時刻資訊42b發送至X射線攝影裝置1。再者,由於在分析完成之前會耗費時間,故而存在分析結果43的發送、與下一個X射線畫像41的取得(與第二號檢體試樣相關的步驟S23的處理)顛倒的情況。即使在該情況下,如圖13所示,亦能夠基於攝影時刻與分析開始時刻(時刻資訊42b)的前後關係,確定相對應的X射線畫像41。
接收了資料的X射線攝影裝置1在步驟S28中,基於已取得的時刻資訊42b與X射線畫像41的攝影時刻(攝影時間資訊141),使賦予有時刻資訊42b的分析結果43與X射線畫像41相關聯。控制部16將基於時刻資訊42b與攝影時刻的時間序列關係而確定的分析結果43與X射線畫像41連結,生成單一的畫像連結資料44。
再者,每當將檢體提取器件3配置於第二號以後的採血位置時,反覆地實施步驟S23~步驟S28的處理。控制部16使表示各個提取位置P的X射線畫像41與相對應的分析結果43(時刻資訊42b)相關聯而生成為畫像連結資料44。
(第3實施形態的效果) 在第3實施形態中,與所述第1實施形態同樣地,藉由使能夠識別提取位置P的診斷畫像40(X射線畫像41)與試樣確定資訊42相關聯,能夠減輕根據從受檢體T提取的檢體試樣90進行診斷時的檢體試樣90的分析結果與提取位置P的管理負擔。
而且,在第3實施形態中,如上所述,使用對檢體試樣90實施分析時的時刻資訊42b作為試樣確定資訊42。藉此,能夠根據檢體分析裝置2所取得的時刻資訊42b,容易地進行使X射線畫像41與分析結果43自動地關聯的處理。
[第4實施形態] 其次,參照圖15及圖16來對第4實施形態進行說明。該第4實施形態與由檢體分析裝置2取得提取序號42a且將該提取序號42a發送至X射線攝影裝置1的所述第2實施形態不同,對由X射線攝影裝置1取得提取序號42a的例子進行說明。在第4實施形態中,對與第2實施形態共用的構成附上相同符號且省略說明。
(X射線畫像與分析結果的關聯) 在第4實施形態中,使用與所述第2實施形態相同的提取序號42a作為試樣確定資訊42。控制部216(參照圖15)將提取序號42a賦予在提取檢體試樣90時能夠識別檢體試樣90的提取位置P的X射線畫像41,一併取得提取序號42a及檢體試樣90的分析結果43,基於已取得的提取序號42a而使分析結果43與X射線畫像41相關聯(參照圖9)。控制部216為申請專利範圍的「關聯單元」的一例。
此處,在第4實施形態中,如圖15所示,控制部216基於在提取檢體試樣90時,經由操作部19而接受的操作輸入,將提取序號42a賦予X射線畫像41。
控制部216例如在圖15所示的顯示部18的顯示畫面中設置檢體提取按鈕222(圖符)。亦可在操作部19中設置作為物理性輸入器件的檢體提取按鈕(未圖示)。
在第4實施形態中,當將檢體提取器件3配置於提取位置P而開始提取檢體試樣90時,操作者進行如下操作,即,對檢體提取按鈕222進行輸入。控制部216基於操作輸入而生成提取序號42a,且將該提取序號42a發送至檢體分析裝置2。藉此,控制部216基於從檢體分析裝置2與分析結果43一併發送的提取序號42a,使X射線畫像41與分析結果43相關聯。
(關聯處理) 如圖16所示,於第4實施形態中,在步驟S31中,X射線攝影裝置1開始拍攝X射線畫像,且以動態畫像形式,將受檢體T的透視畫像顯示於顯示部18。將檢體提取器件3配置於提取位置P之後,在步驟S32中,控制部216接受經由操作部19的操作輸入。即,控制部216接受操作者對於檢體提取按鈕222的輸入操作。
接受檢體提取按鈕222的輸入操作之後,控制部216在步驟S33中,取得(生成)此次的檢體試樣90的提取序號42a,且將該提取序號42a發送至檢體分析裝置2。在步驟S34中,檢體分析裝置2接受提取序號42a。
在步驟S35中,控制部216取得提取檢體試樣時的X射線畫像41。此時,控制部216將在步驟S33中取得的提取序號42a賦予X射線畫像41。
步驟S36~步驟S40的處理與所述第2實施形態的關聯處理中的步驟S5~步驟S9相同,因此省略說明。
(第4實施形態的效果) 第4實施形態的效果與所述第2實施形態相同。
[第5實施形態] 其次,參照圖17~圖19來對第5實施形態進行說明。該第5實施形態與使用提取序號42a作為試樣確定資訊42的所述第2實施形態、及使用有時刻資訊42b的所述第3實施形態不同,對使用賦予檢體容器4的識別資訊42c作為試樣確定資訊42的例子進行說明,所述檢體容器4用以收容所提取的檢體試樣90。在第5實施形態中,對與第1實施形態共用的構成附上相同符號且省略說明。
(X射線畫像與分析結果的關聯) 第5實施形態亦可並非為如下構成,該構成是指X射線攝影裝置1與檢體分析裝置2能夠藉由LAN等網路6而收發試樣確定資訊42。例如亦可為如下構成,即,如圖17所示,X射線攝影裝置1與檢體分析裝置2分別設置於檢查室R1與分析室R2,不允許收發試樣確定資訊42。而且,亦可為如下事例,即,即使X射線攝影裝置1與檢體分析裝置2連接於網路6,亦僅允許與例如主電腦7(參照圖1)收發資料,而不允許在X射線攝影裝置1與檢體分析裝置2之間傳輸資料。
在第5實施形態中,試樣確定資訊42為賦予檢體容器4的識別資訊42c,所述檢體容器4用以收容所提取的檢體試樣90。識別資訊42c例如為以條碼或二維碼的形式附於檢體容器4的檢體識別碼(Identity,ID)。例如以列印有條碼的標籤4a的形態準備識別資訊42c,在提取檢體試樣90時,由操作者將所述標籤4a貼附於檢體容器4。藉此,識別資訊42c用以確定檢體試樣90。
在第5實施形態中,X射線攝影裝置1包括用以讀取識別資訊42c的讀取部323,所述識別資訊42c附於用以收容所提取的檢體試樣90的檢體容器4。而且,檢體分析裝置2包括讀取部338。讀取部323及讀取部338例如為對應於識別資訊42c的條碼讀取器(二維碼讀取器),且分別能夠讀取附於檢體容器4的識別資訊42c。
在第5實施形態中,控制部316在提取檢體試樣90時,將讀取部323所讀取的識別資訊42c賦予X射線畫像41。接著,控制部316取得賦予有識別資訊42c的分析結果43。藉此,如圖18所示,控制部316基於分別賦予X射線畫像41及分析結果43的識別資訊42c,使X射線畫像41與分析結果43相關聯。控制部316為申請專利範圍的「關聯單元」的一例。
而且,如圖17所示,檢體分析裝置2(資料處理部333)在進行檢體分析時,將讀取部338所讀取的識別資訊42c賦予分析結果43。藉此,分析結果43與X射線畫像41經由共用的識別資訊42c而相互對應。資料處理部333為申請專利範圍的「關聯單元」的一例。
(關聯處理) 如圖19所示,於第5實施形態中,在步驟S51中,X射線攝影裝置1開始拍攝X射線畫像,且以動態畫像形式,將受檢體T的透視畫像顯示於顯示部18。將檢體提取器件3配置於提取位置P之後,在步驟S52中,藉由讀取部323來讀取識別資訊42c,藉此,控制部316取得識別資訊42c。即,操作者使用讀取部323來選擇列印有識別資訊42c的任意的標籤4a(參照圖17),從而讀取識別資訊42c。已被讀取識別資訊42c的標籤4a由操作者貼附於用以收容此次的檢體試樣90的檢體容器4。
控制部316在步驟S53中,取得提取檢體試樣90時的X射線畫像41(靜止畫像)。此時,控制部316將在步驟S52中取得的識別資訊42c賦予X射線畫像41而進行記錄。
檢體試樣收容於檢體容器4內。收容有檢體試樣90的檢體容器4由操作者搬送至設置有檢體分析裝置2的分析室R2。
反覆地進行步驟S52及步驟S53,直至此次的副腎靜脈取樣所需的全部的檢體試樣90的提取完成為止。
另一方面,檢體分析裝置2在步驟S54中接受檢體試樣90。即,將收容有檢體試樣90的檢體容器4設置於檢體分析裝置2。在步驟S55中,藉由讀取部338來讀取識別資訊42c,藉此,資料處理部333取得識別資訊42c。即,操作者使用讀取部338來讀取貼附於檢體容器4的識別資訊42c。
在步驟S56中,檢體分析裝置2對已接受的檢體試樣90進行分析。在步驟S57中,資料處理部333製成分析結果43。在步驟S58中,資料處理部333將識別資訊42c賦予至檢體試樣90的分析結果43而進行輸出。
接著,在步驟S59中,X射線攝影裝置1的控制部316取得賦予有識別資訊42c的分析結果43。包含識別資訊42c的分析結果43的資料的交接方法任意。例如,在允許X射線攝影裝置1及檢體分析裝置2各自與主電腦7(參照圖1)收發資料的情況下,只要由X射線攝影裝置1從主電腦7取得已由檢體分析裝置2輸出至主電腦7的分析結果43的資料即可。例如亦可由檢體分析裝置2將分析結果43的資料輸出至光碟或快閃記憶體等可攜型記錄介質,且由X射線攝影裝置1從可攜型記錄介質讀取資料。
在步驟S60中,X射線攝影裝置1的控制部316基於已取得的識別資訊42c而使分析結果43與X射線畫像41相關聯。即,控制部316將識別資訊42c一致的分析結果43與X射線畫像41連結。
(第5實施形態的效果) 在第5實施形態中,與所述第1實施形態同樣地,藉由使能夠識別提取位置P的診斷畫像40(X射線畫像41)與試樣確定資訊42相關聯,能夠減輕根據從受檢體T提取的檢體試樣90進行診斷時的、檢體試樣90的分析結果43與提取位置P的管理負擔。
而且,在第5實施形態中,如上所述,將試樣確定資訊42設為賦予檢體容器4的識別資訊42c,所述檢體容器4用以收容所提取的檢體試樣90。藉此,在提取檢體試樣90時,只要輸入(讀取)賦予檢體容器4的識別資訊42c,則能夠容易地使診斷畫像40與識別資訊42c相關聯。
[第6實施形態] 其次,參照圖20及圖21來對第6實施形態進行說明。在該第6實施形態中對如下例子進行說明,該例子是指除了在所述第1實施形態~第5實施形態中進行的試樣確定資訊42與診斷畫像40(X射線畫像41)的關聯之外,進而關聯確定受檢體T的資訊。在第6實施形態中,對與第1實施形態共用的構成附上相同符號且省略說明。
如圖20所示,在第6實施形態中,關聯單元60進而使確定受檢體T的資訊(以下稱為受檢體資訊48)、與關聯於試樣確定資訊42的多個診斷畫像40各自相關聯。
受檢體資訊48為確定各個受檢體T的識別資訊。受檢體資訊48例如能夠使用分配給各個受檢體T的患者ID,但只要為能夠確定受檢體T的資訊,則並無特別限定。受檢體資訊48例如用作記錄於設施的主電腦7、且用以按患者來對過去的診療記錄或電子病例資料等進行管理的識別資訊。
關聯單元60在使試樣確定資訊42與診斷畫像40相關聯時,進而關聯受檢體資訊48。結果是在定期性檢查等,於不同的多個時間點分別提取檢體試樣90及生成能夠識別提取位置P的診斷畫像40的情況下,進行每次檢查時,生成彼此相關聯的試樣確定資訊42、診斷畫像40及受檢體資訊48的資料組49。這些資料組49亦可以包含受檢體資訊48的畫像連結資料44(參照圖10)的形式而生成為單一的檔案。
藉此,如圖21所示,每次檢查時所生成的資料組49能夠經由共用的受檢體資訊48而相互關聯,且彙總地被管理。在圖21中表示了根據共用的受檢體資訊48而相關聯的多個(僅圖示了3個)資料組49按時間序列(年月日)順序排列的資料管理的概要。各個資料組49中包含在各個檢查時所提取的檢體試樣90的試樣確定資訊42及能夠識別提取位置P的診斷畫像40、檢體試樣90的分析結果43等。藉此,在醫師對受檢體T進行隨診時,能夠在按受檢體T彙總後的狀態下,參照各個檢查的實施時期、各個檢查中的檢體試樣90的提取位置P及所提取的檢體試樣90的分析結果43。
(第6實施形態的效果) 在第6實施形態中,與所述第1實施形態同樣地,藉由使能夠識別提取位置P的診斷畫像40(X射線畫像41)與試樣確定資訊42相關聯,能夠減輕根據從受檢體T提取的檢體試樣90進行診斷時的檢體試樣90的分析結果與提取位置P的管理負擔。
而且,在第6實施形態中,如上所述,以進而使受檢體資訊48、與已關聯於試樣確定資訊42的多個診斷畫像40各自相關聯的方式構成關聯單元60。藉此,在對於同一受檢體T,多次使所提取的檢體試樣90與識別提取位置P的診斷畫像40相關聯的情況下,能夠根據受檢體資訊48而彙總地管理各個診斷畫像40(及檢體試樣90)。藉此,能夠以時間序列,容易地掌握在時間上隔開地對同一受檢體T進行的多次檢查的結果,因此,能夠容易對患者(受檢體T)進行隨診。
[第7實施形態] 其次,參照圖5及圖22來對第7實施形態進行說明。對如下例子進行說明,該第7實施形態與使X射線畫像41與試樣確定資訊42相關聯的所述第1實施形態~第6實施形態不同,該例子除了X射線畫像41及試樣確定資訊42之外,進而關聯提取位置資訊45。在第7實施形態中,對與第2實施形態(參照圖5~圖7)共用的構成附上相同符號且省略說明。
(X射線畫像與提取位置資訊的關聯) 在第7實施形態中,亦可藉由所述第1實施形態~第6實施形態的任一種構成,使X射線畫像41與試樣確定資訊42及分析結果43相關聯。此處,以使用有提取序號42a的所述第2實施形態的構成為例進行說明。在第7實施形態中,關聯單元60進而將確定診斷畫像40中的檢體試樣90的提取位置P的資訊(以下稱為提取位置資訊45)(參照圖22),關聯於提取檢體試樣90時的診斷畫像40。
再者,關聯單元60亦可將提取位置資訊45關聯於試樣確定資訊42。提取位置資訊45只要關聯於診斷畫像40及試樣確定資訊42中的一者即可,但在第7實施形態中表示如下例子,該例子是指使用提取序號42a作為試樣確定資訊42,將提取位置資訊45關聯於診斷畫像40及試樣確定資訊42該兩者。
在圖22所示的例子中,控制部16進而取得提取檢體試樣90時的X射線畫像41中的檢體試樣90的提取位置資訊45。而且,控制部16將提取位置資訊45關聯於提取檢體試樣90時的X射線畫像41。
X射線畫像41中的檢體試樣90的提取位置資訊45例如能夠藉由畫像處理而取得。在該情況下,控制部16(參照圖5)對畫像處理部17(參照圖6)進行控制,藉由畫像識別,對X射線畫像41中的檢體提取器件3的前端部3a的留置位置進行檢測。畫像識別能夠採用樣板匹配(template matching)或前端部檢測用的過濾處理、使用機器學習(machine learning)的圖案識別等眾所周知的方法。畫像識別的結果是控制部16取得X射線畫像41中的檢體提取器件3的前端部3a的位置座標(XY座標)作為提取位置資訊45。
作為提取位置資訊45的取得方法的其他例子,控制部16例如藉由在X射線畫像41上,使用操作部19中所含的滑鼠等指向裝置(pointing device)進行的操作輸入,接受對於提取位置P的指定。在該情況下,控制部16取得在X射線畫像41上指定的位置座標(XY座標)作為提取位置資訊45。
提取位置資訊45不限於診斷畫像40中的提取位置P的位置座標(XY座標)。例如,提取位置資訊45為提取位置P相對於診斷畫像40中呈現的特徵點K(參照圖8)的相對位置。特徵點K例如包含診斷畫像40中的血管或骨等解剖學構造、體內的標誌M1(參照圖4(A))或如支架般的留置物M2(參照圖4(C))。關於解剖學構造,例如在如圖8所示,血管從中途分支為多條血管的診斷畫像40的情況下,血管的分支部位可成為特徵點K。解剖學構造的特徵點K較佳為如下部位,該部位在受檢體T移動或受檢體T內的臟器移動的情況下,與提取位置P大致一體地移動,且與提取位置P之間的相對位置的變動少。
而且,提取位置資訊45例如包含檢體試樣90的提取位置P所屬的部位的解剖學名稱。解剖學名稱例如較佳設為「副腎靜脈」、「副腎皮質」等醫師等容易想起的部位名稱。亦可併用多個提取位置資訊45。
控制部16例如將提取位置資訊45與X射線畫像41及分析結果43一併包含於畫像連結資料44,藉此進行關聯。在該情況下,在畫像連結資料44中進而追加儲存提取位置資訊45的資料要素44a。
(畫像合成) 而且,在第7實施形態中,控制部16是以如下方式對畫像處理部17進行控制,該方式是指基於提取位置資訊45,對在受檢體T中的多個部位提取檢體試樣時所拍攝的多個X射線畫像41進行合成。結果是X射線攝影裝置1能夠輸出合成畫像46,該合成畫像46能夠識別多個提取位置P。
具體而言,如圖22所示,在最初能夠遍覽多個提取位置P的大攝影範圍中,取得基礎畫像46a。在副腎靜脈取樣中,基礎畫像46a例如為將整個副腎收於視野內的畫像。
另一方面,於在提取位置P(任一條副腎靜脈)進行採血的情況下,隨著視野位置的移動或倍率的變更,取得僅將特定的提取位置P收於視野內的放大畫像46b。在該情況下,放大畫像46b相當於將基礎畫像46a的一部分放大後的畫像。例如作為放大畫像46b中的提取位置P的位置座標(Xa,Ya)而取得提取位置資訊45。
取得基礎畫像46a及放大畫像46b之後,控制部16例如對基礎畫像46a的畫像中心C1的位置座標、與放大畫像46b的畫像中心C2的位置座標進行計算,並且取得移動機構14及頂板驅動部15的移動量,從而求出畫像中心C2相對於畫像中心C1的相對位置座標。藉此,控制部16基於放大畫像46b的畫像中心C2相對於基礎畫像46a的畫像中心C1的相對位置座標、與放大畫像46b中的提取位置資訊45(提取位置的位置座標),對基礎畫像46a中的提取位置P的位置座標進行計算。
控制部16以如下方式對畫像處理部17(參照圖6)進行控制,該方式是指基於計算出的位置座標,將放大畫像46b合成至基礎畫像46a,且在基礎畫像46a中,可識別地顯示提取位置資訊45的位置座標(Xa,Ya)。控制部16取得表示其他提取位置P(Xb,Yb)的X射線畫像41(放大畫像46b)之後,同樣地將放大畫像46b合成至基礎畫像46a。結果製成可識別地顯示有各個檢體試樣90的提取位置P的一張合成畫像46。
(第7實施形態的效果) 在第7實施形態中,與所述第1實施形態同樣地,藉由使能夠識別提取位置P的診斷畫像40(X射線畫像41)與試樣確定資訊42相關聯,能夠減輕根據從受檢體T提取的檢體試樣90進行診斷時的檢體試樣90的分析結果43與提取位置P的管理負擔。
而且,在第7實施形態中,如上所述,以進而將提取位置資訊45關聯於提取檢體試樣90時的診斷畫像40的方式而構成關聯單元60。藉此,能夠根據關聯於診斷畫像40的提取位置資訊45來掌握提取位置P。因此,能夠有效果地減輕檢體試樣90的分析結果43與提取位置P的管理負擔。
而且,在第7實施形態中,如上所述,以進而將提取位置資訊45關聯於試樣確定資訊42的方式而構成關聯單元60。藉此,能夠根據關聯於試樣確定資訊42的提取位置資訊45來掌握提取位置P。因此,能夠有效果地減輕檢體試樣90的分析結果43與提取位置P的管理負擔。
而且,在第7實施形態中,如上所述,包含診斷畫像40中的提取位置P的位置座標(Xa,Ya等)作為提取位置資訊45。藉此,能夠根據位置座標而明確且確實地掌握診斷畫像40中的提取位置P。
而且,在第7實施形態中,如上所述,包含提取位置P相對於診斷畫像40中呈現的特徵點K的相對位置作為提取位置資訊45。藉此,能夠根據提取位置P相對於受檢體T內的特徵點K的相對位置,容易地掌握診斷畫像40中的提取位置P。而且,由於將受檢體T內的特徵點K作為提取位置P的基準,故而例如當醫師對多個診斷畫像40進行對比時,即使例如在提取位置P因受檢體T自身的移動等而在診斷畫像40之間偏移的情況下,只要特徵點K與提取位置P一併移動,則相對於特徵點K的提取位置P(相對位置)不會偏移,能夠正確地掌握提取位置P。
而且,在第7實施形態中,如上所述,包含檢體試樣90的提取位置P所屬的部位的解剖學名稱作為提取位置資訊45。藉此,在醫師等根據解剖學名稱來參照診斷畫像40時,能夠直觀且迅速地理解提取位置P。因此,能夠容易地掌握提取位置P,使診斷畫像系統的便利性提高。
[第8實施形態]
其次,參照圖23~圖26來對第8實施形態進行說明。在所述第7實施形態中表示了如下例子,即,使X射線畫像41與試樣確定資訊42相關聯,並且生成合成畫像46,但在第8實施形態中,對如下診斷畫像系統的例子進行說明,該診斷畫像系統不進行關聯而生成合成畫像46。
第8實施形態的診斷畫像系統200包括:取得單元50,其對於不同的多個提取位置P,分別取得能夠識別檢體試樣90的提取位置P的診斷畫像40;以及畫像合成單元70,其對多個診斷畫像40進行合成而生成合成畫像71。
取得單元50在從受檢體T的多個部位分別提取檢體試樣90的情況下,個別地取得能夠識別各個提取位置P的診斷畫像40。
取得單元50可與所述第1實施形態同樣地,經由網路等傳輸介質或記錄介質而取得畫像生成裝置51所生成的受檢體T的診斷畫像40,亦可藉由生成受檢體T的診斷畫像40來取得診斷畫像40。診斷畫像40與所述第1實施形態相同,可為X射線畫像、CT畫像、MRI畫像、超音波畫像、核醫學畫像及光學畫像中的任一種畫像,亦可為這些畫像的組合。診斷畫像40亦可為靜止畫像及動態畫像中的任一種畫像。
畫像合成單元70藉由畫像處理,對取得單元50所取得的多個診斷畫像40進行合成。畫像合成單元70能夠包含用以對多個診斷畫像40進行合成處理的畫像處理裝置等。取得單元50及畫像合成單元70亦可包含畫像生成裝置51,該畫像生成裝置51能夠生成診斷畫像40且進行畫像處理。合成畫像71亦可為二維畫像及三維畫像中的任一種畫像。合成畫像71例如亦可為如下形式,即,將放大提取位置P後的二維畫像合成至作為基礎的三維畫像上。
例如,如圖24~圖26所示,畫像合成單元70將各個診斷畫像40中的包含提取位置P的區域的畫像彙總而生成單一的合成畫像71。
在圖24中表示了如下例子,即,取得將作為檢查對象(檢體提取對象)的臟器(在圖24的例子中為副腎)的整體分割為多個區域進行拍攝所得的多個畫像72,由畫像合成單元70以連結各畫像72的方式進行合成,藉此,生成呈現臟器整體的單一的合成畫像71。合成的畫像72只要包括包含提取位置P的區域的畫像部分,則亦可並非為診斷畫像40的整體。而且,只要合成畫像71中合成有包含各個提取位置P的畫像,則合成畫像71亦可局部地包含未呈現提取位置P的畫像。在圖24中表示了如下例子,即,藉由合成,將多個(3個部位)提取位置P1~提取位置P3可識別地顯示於單一的合成畫像71。
在圖25中表示了如下例子,即,排列包含提取位置P的區域的畫像72而生成單一的合成畫像71。具體而言,在圖25中表示了如下例子,即,排列配置畫像72a、畫像72b及畫像72c而設為單一的合成畫像71,所述畫像72a呈現包含提取位置P1及提取位置P2的作為檢查對象的臟器整體,所述畫像72b放大地呈現第一個點的提取位置P1,所述畫像72c放大地呈現第二個點的提取位置P2。
而且,亦可採用圖22所示的構成。在圖22的構成例中,畫像合成單元70使其他診斷畫像40中的包含提取位置P的區域的畫像對準重疊於任一個診斷畫像40,藉此來生成合成畫像71(合成畫像46)。合成畫像71的生成方法與所述第7實施形態相同,因此省略說明。
而且,在圖26的構成例中,畫像合成單元70使多個提取位置P各自的顯示色不同,生成以視覺上能夠區分的方式顯示的合成畫像71。在圖26中表示了如下例子,即,將提取位置P1~提取位置P3可識別地顯示於單一的合成畫像71。圖26的提取位置P1~提取位置P3分別為各根血管的前端附近的位置。因此,畫像合成單元70藉由畫像處理,使對應於提取位置P1~提取位置P3的血管的畫像部分73分別以不同的顯示色顯示。再者,在圖26中,藉由影線的濃淡差異來表示顯示色的差異。顯示色較佳設為在視覺上容易與其他畫像部分73區分的顏色。例如在灰階(gray scale)的X射線畫像41的情況下,選擇紅色或藍色等與灰階(無彩色)不同的顏色。
在圖26的構成例中,亦可僅為了區分提取位置P1~提取位置P3而賦予顯示色,但亦可藉由顯示色來顯示分析結果的資訊。例如,畫像合成單元70亦可基於分別在提取位置P1~提取位置P3提取的檢體試樣90的分析結果43而生成合成畫像71,該合成畫像71藉由不同的顯示色來顯示分析對象的成分的檢測量(或濃度)的大小。
在圖26中表示了如下例子,即,以分析對象的成分的檢測量(濃度)越高,則越靠近紅色等第1顯示色(濃影線),分析對象的成分的檢測量(濃度)越低,則越靠近藍色等第2顯示色(淺影線)的方式,對提取位置P1~提取位置P3各自進行階度(gradation)或分色顯示。藉此,只要參照合成畫像71,則在視覺上不僅能夠掌握提取位置P,而且亦能夠掌握分析結果的概要。
可單獨地採用圖22及圖24~圖26所示的各構成例中的任一個構成例,亦可組合任意的多個構成例。例如,在圖25中,亦可藉由如圖24所示的多個畫像72的合成畫像來生成呈現臟器整體的畫像72a。
再者,亦可將第8實施形態中所說明的構成與所述第1實施形態~第7實施形態加以組合,使作為診斷畫像40的合成畫像71、與試樣確定資訊42、受檢體資訊48或分析結果43等相關聯。
(第8實施形態的效果) 如上所述,在第8實施形態的診斷畫像系統200中設置畫像合成單元70,該畫像合成單元70對多個診斷畫像40進行合成而生成合成畫像71。藉此,能夠根據對能夠識別各提取位置P的多個診斷畫像40進行合成所得的合成畫像71,彙總地掌握多個提取位置P。結果是在診斷時,醫師藉由參照合成畫像71,能夠容易地掌握多個提取位置P。而且,即使在對診斷結果進行說明時,亦無需向患者逐一地提示診斷畫像40,或無需進行如下作業,該作業是以能夠遍覽各診斷畫像40的方式進行編輯的作業。結果是能夠使利用診斷畫像40的醫師的診斷業務及對於患者的說明業務的效率更高。而且,由於能夠根據合成畫像71來彙總地掌握多個提取位置P,故而能夠減輕根據從受檢體T提取的檢體試樣90進行診斷時的檢體試樣90的分析結果43與提取位置P的管理負擔。
而且,在第8實施形態中,如上所述,以如下方式構成畫像合成單元70,該方式是指將各個診斷畫像40中的包含提取位置P的區域的畫像彙總而生成為單一的合成畫像71(參照圖24、圖25)。藉此,能夠彙總地掌握單一的合成畫像71中的各提取位置P,因此,在診斷時或向患者進行說明時,能夠根據診斷畫像40而更容易地掌握各提取位置P。
而且,在第8實施形態中,如上所述,以如下方式構成畫像合成單元70,該方式是指使其他診斷畫像40中的包含提取位置P的區域的畫像對準重疊於任一個診斷畫像40,藉此來生成合成畫像71(參照圖22)。藉此,能夠根據合成畫像71而立即掌握例如檢查對象部位的整體像、與整體像中的個別的提取位置P的配置及狀態。
而且,在第8實施形態中,如上所述,以如下方式構成畫像合成單元70,該方式是指使多個提取位置P各自的顯示色不同,生成以視覺上能夠區分的方式顯示的合成畫像71。藉此,不僅能夠根據位置,而且亦能夠根據色彩來區分多個提取位置P,因此,能夠立即容易地識別合成畫像71中的各個提取位置P。結果是能夠進一步提高利用診斷畫像40的醫師的診斷業務的效率。
[變形例] 再者,應認為此次所揭示的實施形態的全部方面均為例示而並不進行限制。本發明的範圍是由申請專利範圍而非由所述實施形態的說明來表示,且進而包含與申請專利範圍均等的意思及範圍內的全部變更(變形例)。
例如,在所述第2實施形態~第7實施形態中表示了如下例子,即,生成DICOM檔案形式的畫像連結資料44作為將X射線畫像與分析結果連結而成的單一的資料檔案,但本發明不限於此。在本發明中,亦可以DICOM檔案形式以外的其他檔案形式,生成單一的資料檔案。
而且,在所述第7實施形態中表示了如下例子,即,將能夠識別多個提取位置P的合成畫像46包含於畫像連結資料44,但本發明不限於此。在本發明中,亦可與畫像連結資料44獨立地將合成畫像46輸出為通用的畫像形式(點陣圖(Bitmap,BMP)形式或聯合圖像專家群(Joint Photographic Experts Group,JPEG)形式等)。在該情況下,提取位置P只要以可識別地顯示於合成畫像46上的方式,直接作為註解(annotation)而記錄於合成畫像46即可。
1‧‧‧X射線攝影裝置2‧‧‧檢體分析裝置3‧‧‧檢體提取器件3a‧‧‧前端部4‧‧‧檢體容器4a‧‧‧標籤6‧‧‧網路7‧‧‧主電腦8‧‧‧伺服器11‧‧‧照射部11a‧‧‧放射線源12‧‧‧檢測部13‧‧‧頂板14‧‧‧移動機構15‧‧‧頂板驅動部16‧‧‧控制部17‧‧‧畫像處理部18‧‧‧顯示部19‧‧‧操作部20‧‧‧記憶部21‧‧‧通信部31‧‧‧LC部32‧‧‧MS部33‧‧‧資料處理部34‧‧‧顯示部35‧‧‧操作部36‧‧‧記憶部37‧‧‧通信部40‧‧‧診斷畫像41‧‧‧X射線畫像41a‧‧‧X射線畫像41b‧‧‧X射線畫像41c‧‧‧X射線畫像42‧‧‧試樣確定資訊42a‧‧‧提取序號42b‧‧‧時刻資訊42c‧‧‧識別資訊43‧‧‧分析結果43a‧‧‧分析結果43b‧‧‧分析結果43c‧‧‧分析結果44‧‧‧畫像連結資料44a‧‧‧資料要素45‧‧‧提取位置資訊46‧‧‧合成畫像46a‧‧‧基礎畫像46b‧‧‧放大畫像48‧‧‧受檢體資訊49‧‧‧資料組50‧‧‧取得單元51‧‧‧畫像生成裝置60‧‧‧關聯單元61‧‧‧輸入裝置70‧‧‧畫像合成單元71‧‧‧合成畫像72‧‧‧畫像72a‧‧‧畫像72b‧‧‧畫像72c‧‧‧畫像73‧‧‧畫像部分90‧‧‧檢體試樣100‧‧‧診斷畫像系統108‧‧‧時間伺服器116‧‧‧控制部133‧‧‧資料處理部141‧‧‧攝影時間資訊200‧‧‧診斷畫像系統216‧‧‧控制部222‧‧‧檢體提取按鈕316‧‧‧控制部323‧‧‧讀取部333‧‧‧資料處理部338‧‧‧讀取部C1、C2‧‧‧畫像中心K‧‧‧特徵點M1‧‧‧標誌M2‧‧‧留置物P、P1、P2、P3‧‧‧提取位置R1‧‧‧檢查室R2‧‧‧分析室S1~S9、S21~S28、S31~S40、S51~S60‧‧‧步驟T‧‧‧受檢體
圖1是表示第1實施形態的診斷畫像系統的整體構成的模式圖。 圖2是表示診斷畫像系統的構成例的模式圖。 圖3(A)~圖3(E)是表示各種診斷畫像的形象的圖。 圖4(A)是表示標誌的圖,圖4(B)、圖4(C)是表示留置物的圖。 圖5是表示第2實施形態的診斷畫像系統的整體構成的方塊圖。 圖6是用以對X射線攝影裝置的構成例進行說明的方塊圖。 圖7是用以對檢體分析裝置的構成例進行說明的方塊圖。 圖8是用以對能夠識別受檢體中的檢體試樣提取位置的X射線畫像的一例進行說明的圖。 圖9是用以對提取序號與X射線畫像及分析結果的關聯進行說明的概念圖。 圖10是用以對畫像連結資料的例子進行說明的圖。 圖11是用以對第2實施形態的關聯處理進行說明的流程圖。 圖12是表示第3實施形態的診斷畫像系統的整體構成的方塊圖。 圖13是用以對時刻資訊與X射線畫像及分析結果的關聯進行說明的概念圖。 圖14是用以對第3實施形態的關聯處理進行說明的流程圖。 圖15是用以對第4實施形態的診斷畫像系統的檢體提取按鈕進行說明的圖。 圖16是用以對第4實施形態的關聯處理進行說明的流程圖。 圖17是表示第5實施形態的診斷畫像系統的整體構成的方塊圖。 圖18是用以對識別資訊與X射線畫像及分析結果的關聯進行說明的概念圖。 圖19是用以對第5實施形態的關聯處理進行說明的流程圖。 圖20是用以對第6實施形態的受檢體資訊的關聯進行說明的模式圖。 圖21是用以對受檢體資訊的功能進行說明的圖。 圖22是用以對第7實施形態的提取位置資訊的關聯進行說明的圖。 圖23是表示第8實施形態的診斷畫像系統的整體構成的模式圖。 圖24是表示合成畫像的第1例的模式圖。 圖25是表示合成畫像的第2例的模式圖。 圖26是表示合成畫像的第3例的模式圖。
40‧‧‧診斷畫像
42‧‧‧試樣確定資訊
50‧‧‧取得單元
60‧‧‧關聯單元
90‧‧‧檢體試樣
100‧‧‧診斷畫像系統
P‧‧‧提取位置
T‧‧‧受檢體
Claims (14)
- 一種診斷畫像系統,其包括:取得單元,在將物件導入至受檢體的提取位置或所述提取位置附近的情況下,將所述物件與所述提取位置一起進行X射線攝影而取得受檢體的X射線畫像;以及關聯單元,使所述取得單元所取得的所述X射線畫像中的能夠根據X射線畫像本身識別從所述受檢體提取檢體試樣的提取位置的所述X射線畫像、與確定從所述受檢體提取的檢體試樣的資訊相關聯,且將確定所述X射線畫像中的檢體試樣的所述提取位置的資訊關聯於所述X射線畫像及所述檢體試樣的資訊中的一者,其中,所述提取位置的資訊包含所述X射線畫像中的所述提取位置的位置座標以及所述提取位置相對於所述X射線畫像中呈現的特徵點的相對位置至少其中一個。
- 如申請專利範圍第1項所述的診斷畫像系統,其中所述X射線畫像包含二維畫像及三維畫像中的至少任一者。
- 如申請專利範圍第1項所述的診斷畫像系統,其中所述X射線畫像包含靜止畫像及動態畫像中的至少任一者。
- 如申請專利範圍第1項所述的診斷畫像系統,其中所述物件為配置於檢體試樣的所述提取位置或所述提取位置附近的檢體提取器件。
- 如申請專利範圍第4項所述的診斷畫像系統,其中 所述檢體提取器件包含導入至所述受檢體內而提取所述受檢體內的檢體試樣的提取器具。
- 如申請專利範圍第1項所述的診斷畫像系統,其中所述物件為導入至所述受檢體內的標誌及所述受檢體內的留置物中的至少任一者。
- 如申請專利範圍第1項所述的診斷畫像系統,其中確定從所述受檢體提取的檢體試樣的資訊包含在提取時賦予各檢體試樣的識別資訊。
- 如申請專利範圍第1項所述的診斷畫像系統,其中確定從所述受檢體提取的檢體試樣的資訊包含賦予檢體容器的識別資訊,所述檢體容器用以收容所提取的檢體試樣。
- 如申請專利範圍第1項所述的診斷畫像系統,其中確定從所述受檢體提取的檢體試樣的資訊包含從檢體分析裝置及伺服器中的至少任一者接收的識別資訊,所述檢體分析裝置對檢體試樣進行分析,所述伺服器記錄檢體試樣的分析結果。
- 如申請專利範圍第1項所述的診斷畫像系統,其中所述關聯單元進而使確定受檢體的資訊、與已關聯於確定從所述受檢體提取的檢體試樣的資訊的多個所述X射線畫像各自相關聯。
- 如申請專利範圍第1項所述的診斷畫像系統,其中確定所述提取位置的資訊包含檢體試樣的所述提取位置所屬的部位的解剖學名稱。
- 如申請專利範圍第1項所述的診斷畫像系統,其中所述關聯單元進而使檢體試樣的分析結果、與確定從所述受檢體提取的檢體試樣的資訊相關聯。
- 如申請專利範圍第12項所述的診斷畫像系統,其中檢體試樣的分析結果包含對於檢體試樣的病理診斷結果。
- 如申請專利範圍第12項或第13項所述的診斷畫像系統,其中檢體試樣的分析結果包含對於檢體試樣的成分分析結果。
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