JP7192876B2 - 診断画像システムおよび診断画像表示方法 - Google Patents

Description

本発明は、診断画像システムおよび診断画像表示方法に関する。

従来、被検体（患者）の体内から血液や組織片などの検体試料を採取することにより、体内、臓器内における腫瘍などにより引き起こされる疾患の診断を行うことが知られている。ここで、従来、医師などが放射線画像診断装置によって被検体の透視画像を確認しながら、検体試料を採取するための採取デバイスを被検体内の採取位置まで送り込み、検体試料が採取されることが知られている。このような診断画像システムは、たとえば、牧田幸三、「原発性アルドステロン症における副腎静脈採血－副腎静脈サンプリング手技を成功させるためのコツ－」、日本インターベンショナルラジオロジー学会雑誌、２０１３年、Ｖｏｌ．２８、Ｎｏ．２、ｐ．２０４－２１０（以下、非特許文献１という）に開示されている。

上記非特許文献１には、原発性アルドステロン症の診断のため、放射線画像診断装置による被検体のＸ線透視画像をリアルタイムで確認しながら、副腎の様々な部位の静脈から血液サンプリングを行うことが開示されている。副腎静脈サンプリングによって採取された各位置の血液（検体試料）を検体分析装置によって分析し、分析結果に基づいて確定診断が行われる。分析結果に基づいて確定診断がなされると、採取された試料の採取位置に基づいて病変部が特定され、病変部の部分切除などを行うか否かが決定される。

牧田幸三、「原発性アルドステロン症における副腎静脈採血－副腎静脈サンプリング手技を成功させるためのコツ－」、日本インターベンショナルラジオロジー学会雑誌、２０１３年、Ｖｏｌ．２８、Ｎｏ．２、ｐ．２０４－２１０

上記非特許文献１には記載されていないが、検体試料を採取する部屋（手術室）と、検体試料を分析する分析装置が設置された部屋とは、一般的に、異なる部屋であるため、手術中において、医師などが、分析結果などを確認できないという不都合がある。この場合、ネットワークなどを介して分析装置と接続された制御装置を手術室内に設置することにより、医師などは、手術中において、分析結果を確認することができる。しかしながら、上記非特許文献１に記載されたように分析結果に基づいて確定診断を行う際には、分析結果の妥当性を確認することが望まれる。たとえば、分析結果が想定通りの数値であったとしても、分析結果の妥当性が確認できない場合には、分析結果が正しい値であるかの確証を得ることができないという不都合がある。したがって、手術中において、分析結果の妥当性を判断するための情報を確認できないことにより、分析結果が正しいか否かの確証を得ることができないという問題点がある。

この発明は、上記のような課題を解決するためになされたものであり、この発明の１つの目的は、手術中において、分析結果の妥当性を判断するための情報を確認することが可能であるとともに、分析結果が正しいか否かの確証を得ることが可能な診断画像システムおよび診断画像表示方法を提供することである。

上記目的を達成するために、この発明の第１の局面における診断画像システムは、手術中において、検体試料を採取し、採取した検体試料の分析を行うとともに、検体試料の分析結果を表示する診断画像システムであって、ホルモンを分泌する臓器から採取される検体試料の採取位置が判別可能な被検体の放射線画像を撮影する放射線撮影装置と、液体クロマトグラフ部および質量分析部を備える、液体クロマトグラフ質量分析計を含み、検体試料を分析して、臓器から分泌されたホルモンであるアルドステロンの濃度の数値データを含む分析結果を生成する検体分析装置と、表示部と、手術中に取得した放射線画像と、分析結果と、液体クロマトグラフ質量分析計から出力されたクロマトグラムを含む分析結果の詳細情報とを取得し、取得した放射線画像と分析結果とが表示された第１表示領域と、第１表示領域とは別画面として分析結果の詳細情報が表示された第２表示領域とを表示部に表示させる制御を行う制御部とを備え、制御部は、第１表示領域において、検体試料の採取場所におけるアルドステロンの濃度の数値データを表示するとともに、第２表示領域において、アルドステロンの濃度の数値データに対応するクロマトグラムを表示するように構成されている。

この発明の第１の局面による診断画像システムでは、上記のように、手術中に取得した放射線画像と、臓器から分泌されたホルモンであるアルドステロンの濃度の数値データを含む分析結果と、液体クロマトグラフ質量分析計から出力されたクロマトグラムを含む分析結果の詳細情報とを取得し、取得した放射線画像と分析結果とが表示された第１表示領域と、第１表示領域とは別画面として分析結果の詳細情報が表示された第２表示領域とを表示部に表示させる制御を行う制御部を備え、制御部は、第１表示領域において、検体試料の採取場所におけるアルドステロンの濃度の数値データを表示するとともに、第２表示領域において、アルドステロンの濃度の数値データに対応するクロマトグラムを表示するように構成されている。ここで、分析結果とは、検査対象項目の物質の存在量のことを意味する。また、分析結果の詳細情報とは、分析結果を取得する際に用いる情報であり、分析時に得られる情報のことを意味する。したがって、第１表示領域と第２表示領域とを表示部に表示することにより、手術中において、検体試料の採取位置が判別可能な放射線画像と、分析結果と、分析結果の詳細情報とを表示させることができる。その結果、手術中において、分析結果の妥当性を判断するための情報（分析結果の詳細情報）を確認することが可能であるとともに、分析結果が正しいか否かの確証を得ることができる。また、手術中において、分析結果が正しいか否かの確証を得ることが可能となるので、分析結果が正しくない場合には、手術後に分析結果が正しいか否かを判定する場合と異なり、再手術を行うことなく検体試料の採取を行うことができる。なお、本明細書において、「表示領域」とは、画面上において、Ｘ線画像や分析結果などを表示する領域のことである。

上記第１の局面による診断画像システムにおいて、好ましくは、検体分析装置は、検体試料を測定した測定データと、測定データを分析結果に変換する参照情報と、に基づいて、分析結果を取得するように構成されており、制御部は、分析結果の詳細情報として、少なくとも、参照情報を取得するとともに、取得した参照情報を第２表示領域に表示するように構成されている。このように構成すれば、医師などは、参照情報を確認することが可能となるので、参照情報が正常であるか否かを把握することができる。その結果、参照情報が正常であった場合には、分析結果が妥当であると判断することができる。また、参照情報が異常であった場合には、分析結果が妥当ではないと判定することが可能であるとともに、分析結果が妥当でない原因が、参照情報であることを把握することができる。なお、本明細書において、「測定データ」とは、検体分析装置によって取得された検体試料のデータであり、検体試料における検査対象項目の物質の分析結果（存在量など）を取得するためのデータである。測定データは、たとえば、クロマトグラムなどを含む。また、本明細書において、「参照情報」とは、濃度が未知の検体試料の分析結果を取得するために、濃度が既知の標準物質の測定データに基づいて取得された情報である。参照情報は、たとえば、グラフや関数などを含む。

この場合、好ましくは、参照情報は、検体試料に含まれる分析対象の検量線を含む。このように構成すれば、分析対象の検量線は、分析結果の根拠となる情報であるため、医師などは、検量線を確認することにより、分析結果の妥当性を把握することができる。その結果、医師などは、検量線が異常な場合には、分析結果が異常な値になっている原因が、検量線の異常であると判定することができる。

上記第１の局面による診断画像システムにおいて、好ましくは、制御部は、分析結果の詳細情報として、検体試料の分析を行った際の分析条件を取得するとともに、取得した分析条件を第２表示領域に表示するように構成されている。このように構成すれば、医師などは、手術中において、分析結果と併せて検体試料の分析条件を確認することが可能となるので、分析時に設定ミスがあったか否かを確認することができる。その結果、分析結果の妥当性をより詳細に把握することが可能となるので、医師などは、分析結果が正しいか否かの確証をより一層得ることができる。

なお、本明細書中において、「別画面として表示する」とは、一方の表示領域が表示されている際は、他方の表示領域は表示されておらず、表示領域の切り替えを行うことにより他方の表示領域を表示する表示態様のことである。たとえば、タブ切替による表示態様や、全画面表示した表示領域を切り替えて表示する表示態様などは、別画面として表示する例に含まれる。また、本明細書中において、一方の表示領域が表示されている際に、他方の表示領域も表示されている表示態様のことを「同一画面上に表示する」と定義する。たとえば、ポップアップ表示による表示態様、複数の表示領域を並べて表示する表示態様、複数の表示領域を重畳して表示する表示態様などは、同一画面上に表示する例に含まれる。

上記第１の局面による診断画像システムにおいて、好ましくは、検体分析装置は、１つの検体試料から、検体試料の採取位置の判定に用いる第１分析結果と、臓器における疾患の有無の判定に用いる第２分析結果とを取得するように構成されており、第２分析結果は、アルドステロンの濃度の数値データであり、制御部は、第１分析結果の詳細情報と第２分析結果の詳細情報とを取得するとともに、取得した第１分析結果の詳細情報および第２分析結果の詳細情報を、第２表示領域において並べて表示するように構成されている。このように構成すれば、医師などは、第１分析結果と第２分析結果とを確認することにより診断する場合に、第１分析結果の詳細情報および第２分析結果の詳細情報を一度に確認することができる。その結果、第１分析結果の詳細情報および第２分析結果の詳細情報を別々に確認する場合と比較して、医師などは、効率よく第１分析結果の妥当性および第２分析結果の妥当性を把握することが可能となるので、ユーザビリティ（ユーザの利便性）を向上させることができる。

上記第１の局面による診断画像システムにおいて、好ましくは、制御部は、手術室に設置されており、放射線撮影装置と接続された制御装置に設けられているか、または、放射線撮影装置に設けられており、ネットワークを介して検体分析装置と接続されている。このように構成すれば、制御部は、手術室において、ネットワークを介して検体分析装置から検体試料の分析結果および分析結果の詳細情報を取得することができる。その結果、医師などは、検体分析装置が設置されている場所に行くことなく、手術中において、検体試料の分析結果および分析結果の詳細情報を把握することができる。

この発明の第２の局面における診断画像表示方法は、手術中において、検体試料を採取し、採取した検体試料の分析を行うとともに、検体試料の分析結果を表示する診断画像表示方法であって、ホルモンを分泌する臓器から採取される検体試料の採取位置が判別可能な被検体の放射線画像を撮影するステップと、検体試料を分析して、臓器から分泌されたホルモンであるアルドステロンの濃度の数値データを含む分析結果を生成するステップと、手術中に、放射線画像と、分析結果と、液体クロマトグラフ質量分析計から出力されたクロマトグラムを含む分析結果の詳細情報とを取得して、放射線画像と分析結果とが表示された第１表示領域と、分析結果の詳細情報が表示された第２表示領域とを別画面として表示部に表示するステップとを含み、第１表示領域と第２表示領域とを別画面として表示部に表示するステップにおいて、第１表示領域において、検体試料の採取場所におけるアルドステロンの濃度の数値データを表示するとともに、第２表示領域において、アルドステロンの濃度の数値データに対応するクロマトグラムを表示する。

この発明の第２の局面による診断画像表示方法では、上記のように、手術中に、放射線画像と、臓器から分泌されたホルモンであるアルドステロンの濃度の数値データを含む分析結果と、液体クロマトグラフ質量分析計から出力されたクロマトグラムを含む分析結果の詳細情報とを取得して、放射線画像と分析結果とが表示された第１表示領域と、分析結果の詳細情報が表示された第２表示領域とを別画面として表示部に表示するステップを含み、第１表示領域と第２表示領域とを別画面として表示部に表示するステップにおいて、第１表示領域において、検体試料の採取場所におけるアルドステロンの濃度の数値データを表示するとともに、第２表示領域において、アルドステロンの濃度の数値データに対応するクロマトグラムを表示する。これにより、上記第１の局面における診断画像システムと同様に、手術中において、分析結果の妥当性を判断するための情報を確認することが可能であるとともに、分析結果が正しいか否かの確証を得ることが可能な診断画像表示方法を提供することができる。

本発明によれば、上記のように、手術中において、分析結果の妥当性を判断するための情報を確認することが可能であるとともに、分析結果が正しいか否かの確証を得ることが可能な診断画像システムおよび診断画像表示方法を提供することができる。

第１実施形態による診断画像システムの全体構成を示したブロック図である。 第１実施形態による診断画像システムのＸ線撮影装置の構成例を示したブロック図である。 第１実施形態による診断画像システムの検体分析装置の構成例を示したブロック図である。 第１実施形態による診断画像システムにおける、Ｘ線画像と分析結果との関連付けを説明するための概念図である。 第１実施形態による診断画像システムにおいて、表示部に表示される第１表示領域を示した模式図である。 第１実施形態による診断画像システムにおいて、表示部に表示される第２表示領域を示した模式図である。 第１実施形態による診断画像システムが診断画像を表示する処理を説明するためのフローチャートである。 第２実施形態による診断画像システムにおいて、表示部に表示される第１表示領域および第２表示領域の表示態様を示した模式図である。 第２実施形態による診断画像システムが診断画像を表示する処理を説明するためのフローチャートである。 第３実施形態による診断画像システムにおいて、第２表示領域に参照情報および測定データを表示した際の模式図である。 第３実施形態による診断画像システムにおいて、第２表示領域に分析条件を表示した際の模式図である。 第２実施形態変形例による診断画像システムにおいて、表示部に表示される第１表示領域および第２表示領域の表示態様を示した模式図である。

以下、本発明を具体化した実施形態を図面に基づいて説明する。

［第１実施形態］
図１～図８を参照して、第１実施形態による診断画像システム１の構成について説明する。診断画像システム１は、被検体Ｔの検体試料を採取することによって局所診断を行うように構成されている。具体的には、診断画像システム１では、手術中において、検体試料の採取のためのＸ線画像撮影を行うとともに、採取された検体試料の分析を行い、検体試料の分析結果ＲＡ（図４参照）を表示する。

（診断画像システム）
第１実施形態では、診断画像システム１は、原発性アルドステロン症の診断のための副腎静脈サンプリングに用いる例を示す。

図１に示すように、診断画像システム１は、被検体ＴのＸ線画像Ｇ（図２参照）を撮影するＸ線撮影装置２と、被検体Ｔから採取される検体試料の分析を行う検体分析装置３とを備えている。ここで、Ｘ線撮影装置２および検体分析装置３のそれぞれは、手術室Ｒ１および分析室Ｒ２に別々に設置されている。また、診断画像システム１は、Ｘ線画像Ｇと分析結果ＲＡとが表示された第１表示領域Ｆ１（図５参照）と、分析結果の詳細情報ＤＲＡ（図４参照）が表示された第２表示領域Ｆ２（図６参照）とを表示部４２に表示させる制御部４１を含むワークステーション４を備えている。図１に示すように、ワークステーション４は、手術室Ｒ１に設置されている。また、表示部４２は、ワークステーション４に含まれており、ワークステーション４とともに手術室Ｒ１に設置されている。なお、Ｘ線撮影装置２は、請求の範囲の「放射線撮影装置」の一例である。また、Ｘ線画像Ｇは、請求の範囲の「放射線画像」の一例である。また、ワークステーション４は、請求の範囲の「制御装置」の一例である。

診断画像システム１は、被検体Ｔ内の検体試料を採取するために、Ｘ線撮影装置２によって被検体Ｔの外部からＸ線画像Ｇを撮影する。検体試料を採取する際、検体採取デバイス１０が被検体Ｔの内部に導入され、撮影されたＸ線画像Ｇを手がかりに、検体採取を担当する医師が検体採取デバイス１０を検体試料の採取位置Ｃ（図５参照）まで進入させ、検体試料を採取する。なお、副腎静脈サンプリングでは、検体採取デバイス１０にカテーテルが用いられる。

第１実施形態では、検体試料は、臓器から取得される。具体的には、臓器は、ホルモンを分泌する副腎ＡＧである。検体試料は、副腎ＡＧの副腎静脈から取得される、副腎静脈血である。

採取された検体試料は、検体採取デバイス１０に取り込まれ、検体試料を収容するための検体容器Ｂに収容された後、検体容器Ｂが検体分析装置３に移送される。検査技師などの操作者が検体容器Ｂを検体分析装置３にセットすることにより、検体分析装置３が検体試料を受け付ける。検体容器Ｂは、たとえば採血管である。検体分析装置３は、取得した検体試料の分析を行う。

ここで、検体容器Ｂには、検体試料を特定するための試料特定情報が付されている。試料特定情報は、採取された検体試料を収容するための検体容器Ｂに付される識別情報Ｕである。識別情報Ｕは、たとえば検体容器Ｂにバーコードや２次元コードの形式で付される検体ＩＤである。識別情報Ｕは、たとえばバーコードが印字されたラベルの形態で用意され、検体試料が採取される際に、操作者によって検体容器Ｂに貼付される。

（Ｘ線撮影装置）
図２に示すように、被検体Ｔの外側から放射線を照射することによって、被検体Ｔ内を画像化するためのＸ線画像Ｇを撮影する装置である。なお、第１実施形態では、Ｘ線撮影装置２は、副腎ＡＧ（図５参照）から採取される検体試料の採取位置Ｃが判別可能な被検体ＴのＸ線画像Ｇを撮影するように構成されている。なお、副腎ＡＧは、請求の範囲の「臓器」の一例である。

Ｘ線撮影装置２は、被検体Ｔに放射線（Ｘ線）を照射する照射部２１と、被検体Ｔを透過した放射線を検出する検出部２２とを備えている。照射部２１と検出部２２とは、それぞれ、被検体Ｔが載置される天板２３を挟んで対向するように配置されている。照射部２１および検出部２２は、移動機構２４に移動可能に支持されている。天板２３は、天板駆動部２５により水平方向に移動可能である。被検体Ｔの関心領域を撮影できるように、移動機構２４および天板駆動部２５を介して照射部２１、検出部２２および天板２３が移動される。関心領域は、被検体Ｔのうちで、検体試料の採取位置Ｃを含む領域である。Ｘ線撮影装置２は、移動機構２４および天板駆動部２５を制御する制御部２６を備えている。

照射部２１は、放射線源２１ａを含んでいる。放射線源２１ａは、たとえば、所定の高電圧が印加されることによりＸ線を発生させるＸ線管である。照射部２１は、制御部２６に接続されている。制御部２６は、予め設定された撮影条件に従って照射部２１を制御し、放射線源２１ａからＸ線を発生させる。

検出部２２は、照射部２１から照射され、被検体Ｔを透過したＸ線を検出し、検出したＸ線強度に応じた検出信号を出力する。検出部２２は、たとえば、ＦＰＤ（Ｆｌａｔ Ｐａｎｅｌ Ｄｅｔｅｃｔｏｒ）により構成されている。また、Ｘ線撮影装置２は、検出部２２からＸ線検出信号を取得して、検出部２２の検出信号に基づきＸ線画像Ｇを生成する画像処理部２７を備えている。検出部２２は、Ｘ線検出信号を画像処理部２７に出力する。

画像処理部２７は、たとえば、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ、図示せず）などのプロセッサと、ＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ、図示せず）およびＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ、図示せず）などの記憶部（図示せず）とを含んで構成されるコンピュータであり、画像処理プログラムをプロセッサに実行させることにより画像処理部２７として機能する。画像処理部２７は、Ｘ線画像Ｇを生成するほか、Ｘ線画像Ｇの視認性を向上するための補正処理や、複数のＸ線画像Ｇを合成する合成処理などを行う機能を有している。また、画像処理部２７は、生成したＸ線画像Ｇのサムネイル画像ＴＨ（図５参照）を生成する処理を行う。

制御部２６は、ＣＰＵ（図示せず）、ＲＯＭ（図示せず）およびＲＡＭ（図示せず）などを含んで構成されたコンピュータである。制御部２６は、ＣＰＵが所定の制御プログラムを実行することにより、Ｘ線撮影装置２の各部を制御する制御部２６として機能する。制御部２６は、照射部２１および画像処理部２７の制御や、移動機構２４および天板駆動部２５の駆動制御を行う。

Ｘ線撮影装置２は、表示部２６ａ、操作部２６ｂおよび記憶部２６ｃを備える。また、Ｘ線撮影装置２は、ネットワークＮと接続するための通信部２６ｄを備える。また、Ｘ線撮影装置２は、ワークステーション４と接続するための接続部２６ｅを備える。表示部２６ａは、たとえば液晶ディスプレイなどのモニタである。操作部２６ｂは、たとえばキーボードおよびマウス、タッチパネルまたは他のコントローラーなどを含んで構成される。記憶部２６ｃは、たとえばハードディスクドライブなどの記憶装置により構成される。制御部２６は、画像処理部２７により生成された画像を表示部２６ａに表示させる制御を行うように構成されている。

また、制御部２６は、操作部２６ｂを介した入力操作を受け付けるように構成されている。記憶部２６ｃは、Ｘ線画像Ｇのデータ、識別情報Ｕのデータおよびサムネイル画像ＴＨのデータなどを記憶するように構成されている。接続部２６ｅは、ワークステーション４と接続するように構成されている。接続部２６ｅによってワークステーション４と接続されることにより、Ｘ線画像Ｇのデータ、識別情報Ｕのデータおよびサムネイル画像ＴＨのデータなどをワークステーション４に送信することができる。接続部２６ｅは、たとえば、シリアル通信ポートを含む。

Ｘ線撮影装置２は、図１に示すように、採取された検体試料を収容するための検体容器Ｂに付される識別情報Ｕを読み取るための読取部２８を備える。読取部２８は、たとえば識別情報Ｕに応じたバーコードリーダー（２次元コードリーダー）であり、それぞれ検体容器Ｂに付される識別情報Ｕを読み取ることが可能である。制御部２６は、検体試料が採取される際に、読取部２８により読み出された識別情報ＵをＸ線画像Ｇに付与するように構成されている。

（検体分析装置）
検体分析装置３は、被検体Ｔから採取された検体試料を取得して、診断に必要な成分の測定や細胞の検出などを行う装置である。第１実施形態では、図３において、検体分析装置３は、液体クロマトグラフ質量分析計である。検体分析装置３は、検体試料に含まれる目的成分の分離を行う液体クロマトグラフ部３１（以下、ＬＣ部３１という）と、分離された目的成分をイオン化し、目的イオンを質量数に応じて分離検出する質量分析部３２（以下、ＭＳ部３２という）とを備える。

ＬＣ部３１は、搬送液を収容する搬送液リザーバ（図示せず）と、搬送液を検体試料とともに送り出す送液ポンプ（図示せず）と、検体試料を導入する試料導入部（図示せず）と、搬送液中の検体試料を成分毎に分離する分離カラム（図示せず）とを主として含む。

ＭＳ部３２は、ＬＣ部３１の後段に設けられ、ＬＣ部３１で分離された試料成分をイオン化するイオン化部（図示せず）と、生成されたイオンを質量分離して特定イオンを通過するための質量分離器（図示せず）と、質量分離器を通過したイオンを検出するイオン検出器（図示せず）とを主として含む。ＭＳ部３２により、ＬＣ部３１から順次溶出する試料成分について、質量毎の検出信号が出力される。

検体分析装置３は、ＭＳ部３２の検出信号に基づいて成分分析を行うデータ処理部３３を備える。第１実施形態では、データ処理部３３は、検体試料を測定した測定データＭＤ（図６参照）と、測定データＭＤを分析結果ＲＡに変換する参照情報ＲＩ（図６参照）と、に基づいて、分析結果ＲＡを取得するように構成されている。第１実施形態では、参照情報ＲＩは、検体試料に含まれる分析対象の検量線を含む。第１実施形態では、検体分析装置３は、濃度が既知の標準物質（コントロール）を測定することにより、検量線を取得する。

データ処理部３３は、質量毎の検出信号からマススペクトルを作成し、検量線と対比することにより、検体試料中の所定成分の定量分析を行う。具体的には、データ処理部３３は、マススペクトルのピークの面積値を検量線に当てはめることにより、対応する濃度を取得する。また、第１実施形態では、データ処理部３３は、所定成分として、１つの検体試料から、検体試料の採取位置Ｃの判定に用いる第１分析結果ＲＡ１（図５参照）と、副腎ＡＧにおける疾患の有無の判定に用いる第２分析結果ＲＡ２（図５参照）とを取得するように構成されている。第１実施形態では、原発性アルドステロン症の診断のための副腎静脈サンプリングを行うため、検体分析装置３が分析する所定成分は、コルチゾールおよびアルドステロンである。

検体分析装置３は、図３に示すように、表示部３３ａ、操作部３３ｂ、記憶部３３ｃおよび通信部３３ｄを備える。検体分析装置３は、さらに読取部３４を備える。データ処理部３３は、検体試料が分析される際に、読取部３４により読み出された識別情報Ｕを分析結果ＲＡに付与するように構成されている。これにより、図４に示すように、分析結果ＲＡとＸ線画像Ｇとが、共通の識別情報Ｕを介して相互に対応付けられる。なお、相互に対応付けられるとは、分析結果ＲＡとＸ線画像Ｇとが、共通の識別情報Ｕを介して一対一の関係に対応付けられることを意味する。

（ワークステーション）
図１に示すように、ワークステーション４は、制御部４１、表示部４２、操作部４３、記憶部４４および接続部４５を備える。

制御部４１は、手術中に取得したＸ線画像Ｇ（図２参照）と、分析結果ＲＡ（図３参照）と、分析結果の詳細情報ＤＲＡ（図３参照）とを取得するように構成されている。また、制御部４１は、取得したＸ線画像Ｇと分析結果ＲＡとが表示された第１表示領域Ｆ１（図５参照）と、分析結果の詳細情報ＤＲＡが表示された第２表示領域Ｆ２（図６参照）とを表示部４２に表示させるように構成されている。制御部４１が第１表示領域Ｆ１および第２表示領域Ｆ２を表示する構成の詳細については後述する。

また、制御部４１は、操作部４３を介した入力操作を受け付けるように構成されている。記憶部４４は、Ｘ線画像Ｇのデータ、識別情報Ｕのデータ、検体試料の分析結果ＲＡのデータ、分析結果の詳細情報ＤＲＡのデータなどを記憶するように構成されている。接続部４５は、Ｘ線撮影装置２と接続されている。また、接続部４５は、ネットワークＮを介して検体分析装置３と接続されている。

また、ワークステーション４は、採取された検体試料を収容するための検体容器Ｂに付された識別情報Ｕを読み取るための読取部４６を備える。制御部４１は、読取部４６により識別情報Ｕを読み取ったことに基づいて、識別情報Ｕに対応付けられた分析結果ＲＡおよび分析結果の詳細情報ＤＲＡを検体分析装置３から取得するように構成されている。

具体的には、制御部４１は、接続部４５を介して、Ｘ線撮影装置２から複数のＸ線画像Ｇのデータと、複数のＸ線画像Ｇのデータのそれぞれに対応する識別情報Ｕとを取得する。また、制御部４１は、接続部４５によりネットワークＮを介して検体分析装置３から複数の分析結果ＲＡのデータと、複数の分析結果ＲＡのデータのそれぞれに対応する識別情報Ｕと、複数の分析結果ＲＡのデータのそれぞれに対応する分析結果の詳細情報ＤＲＡのデータとを取得する。分析結果の詳細情報ＤＲＡは、分析結果ＲＡを取得した際に用いた参照情報ＲＩを含む。また、分析結果の詳細情報ＤＲＡは、検体試料の測定データＭＤを含む。なお、分析結果の詳細情報ＤＲＡは、Ｘ線画像Ｇと分析結果ＲＡとを対応付ける識別情報Ｕによって、分析結果ＲＡと対応付けられている。すなわち、Ｘ線画像Ｇと、分析結果ＲＡと、分析結果の詳細情報ＤＲＡとは、それぞれ、共通の識別情報Ｕによって対応付けられている。

また、制御部４１は、Ｘ線撮影装置２から複数のＸ線画像Ｇのそれぞれに対応する複数のサムネイル画像ＴＨを取得するように構成されている。具体的には、制御部４１は、Ｘ線撮影装置２から複数のサムネイル画像ＴＨのデータおよび複数のサムネイル画像ＴＨ（図５参照）のデータのそれぞれに対応する識別情報Ｕを取得する。制御部４１は、複数の採取位置Ｃを取得するように構成されている。具体的には、制御部４１は、取得された複数のＸ線画像Ｇを用いてユーザーにより採取位置Ｃが指定されたことに基づいて、複数の検体試料のそれぞれに対応する複数の採取位置Ｃのデータを取得する。

(第１表示領域および第２表示領域)
第１実施形態では、制御部４１は、副腎ＡＧから採取される検体試料の採取位置Ｃが判別可能な被検体ＴのＸ線画像Ｇを第１表示領域Ｆ１に表示する。検体試料の採取位置Ｃを詳細に確認したい場合など、撮影倍率を高くしてＸ線画像Ｇを撮影した場合、関心領域内の血管を１つのＸ線画像Ｇによって撮影することが困難な場合がある。そこで、関心領域内を部分的に造影したＸ線画像Ｇを用いることにより、副腎ＡＧから採取される検体試料の採取位置Ｃを判別可能にする。しかし、複数の検体試料のそれぞれの採取位置Ｃが、複数のＸ線画像Ｇに分かれているため、１つのＸ線画像Ｇに複数の検体試料の全ての採取位置ＣがあるＸ線画像Ｇよりも、複数の採取位置Ｃの情報を整理することが困難になっている。

そこで、制御部４１は、試料データ、Ｘ線画像Ｇおよびサムネイル画像ＴＨのそれぞれの採取位置Ｃに共通の数字を付すことにより、採取位置Ｃが特定可能に表示されたＸ線画像Ｇを表示部４２に表示するように構成されている。以下、図５を参照して、第１表示領域Ｆ１に関しての説明を行う。

具体的には、第１表示領域Ｆ１は、採取位置Ｃが特定可能に表示されたＸ線画像Ｇと、検査情報Ｅおよび解析情報ＡＮを表示する情報表示領域Ｆ１ａと、採取位置Ｃが特定可能に表示された複数のサムネイル画像ＴＨを表示するサムネイル表示領域Ｆ１ｂと、Ｘ線画像Ｇを表示するＸ線画像表示領域Ｆ１ｃとを有している。第１表示領域Ｆ１において、情報表示領域Ｆ１ａは左上に配置され、サムネイル表示領域Ｆ１ｂは右上に配置され、Ｘ線画像表示領域Ｆ１ｃは下部に配置されている。

検査情報Ｅは、検査ＩＤ、検査日時、患者名、患者ＩＤ、年齢および性別といった複数の項目を有している。検査ＩＤは、行なわれている検査特有のＩＤが登録される項目である。検査日時は、検査が行なわれた日時が登録される項目である。患者名は、検査を受診した患者の名前が登録される項目である。患者ＩＤは、患者名に対応するＩＤが登録される項目である。年齢および性別は、患者の年齢および性別のそれぞれが登録される項目である。ここで、検査ＩＤ、検査日時、患者名、患者ＩＤ、年齢および性別といった項目は、病院情報システム（Ｈｏｓｐｉｔａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍｓ：ＨＩＳ）に基づいたＸ線画像Ｇのタグ（たとえば、ＤＩＣＯＭタグ）を読み込むことにより取得される。

解析情報ＡＮは、複数の検体試料のそれぞれの採取位置Ｃを含む複数の情報を有している。解析情報ＡＮは、採取位置Ｃ、識別情報Ｕ、血管名（ＢＶ１、ＢＶ２・・・など）、分析結果ＲＡ（Ｄａｔａ１：ｘｘｘ、Ｄａｔａ２：ｘｘｘ）およびステータスといった複数の項目を有している。解析情報ＡＮには、複数の検体試料のうちの任意の検体試料における、採取位置Ｃ、識別情報Ｕ、血管名、分析結果ＲＡおよびステータスといった項目に関する情報が登録される。以下、複数の検体試料のうちの任意の検体試料を、たとえば、１番の数字が付された第１検体試料として、解析情報ＡＮの複数の項目を説明する。なお、第１検体試料は、Ｘ線画像Ｇにおいて１番の数字で示された場所から採取された検体試料である。

採取位置項目は、第１検体試料の採取位置Ｃの番号（１番）が登録される項目である。識別情報項目は、第１検体試料が保存されている検体容器Ｂに付された識別情報Ｕが登録される項目である。血管名項目は、第１検体試料の採取位置Ｃの血管名が登録される項目である。分析結果項目は、第１検体試料を検体分析装置３において分析したことにより取得された分析結果ＲＡが登録される項目である。ステータス項目は、第１表示領域Ｆ１中の項目の登録作業の進行状況が登録される項目である。

識別情報Ｕ、分析結果ＲＡおよびステータスといった項目は、ワークステーション４により、読取部４６により識別情報Ｕを読み取ったことに基づいて取得される分析結果ＲＡに基づいて、自動で登録される。また、採取位置Ｃおよび血管名といった項目は、ワークステーション４において、ユーザーにより手動で登録される。

第１実施形態では、分析結果ＲＡは、被検体Ｔの副腎ＡＧから取得した検体試料に含まれる検査対象物質の存在量である。具体的には、副腎ＡＧから分泌されるホルモンの存在量である。副腎ＡＧから分泌されるホルモンには、副腎皮質ホルモンであるコルチゾールと、副腎皮質の球状体から分泌されるアルドステロンとが含まれる。第１実施形態では、分析結果ＲＡは、コルチゾール濃度（図５のＤａｔａ１：ｘｘｘ）と、アルドステロン濃度（図５のＤａｔａ２：ｘｘｘ）とを含む。なお、コルチゾール濃度は、請求の範囲の「第１分析結果」の一例である。また、アルドステロン濃度は、請求の範囲の「第２分析結果」の一例である。

ここで、原発性アルドステロン症では、副腎皮質の病変（線種など）により血液中のアルドステロン濃度が上昇する。その結果、血圧が上昇するなどの症状が生じる。また、コルチゾールの濃度に基づいて、副腎ＡＧの血管（静脈）からの採血が成功しているか否かの判定を行うことが可能である。

また、医師などは、採取した検体試料の分析結果ＲＡに基づいて、副腎ＡＧにおける疾患の有無や、検体試料のサンプリングの成否を判定する。第１実施形態では、図５に示すように、第１表示領域Ｆ１に表示される分析結果ＲＡは、コルチゾール濃度およびアルドステロン濃度の数値データである。単に数値データを確認するだけでは、疾患によって分析結果ＲＡの数値データが異常な値となっているのか、分析手法に誤りがあるために、分析結果ＲＡの数値データが異常な値となっているのかを判断することが難しい。そこで、第１実施形態では、制御部４１は、副腎ＡＧと副腎ＡＧ内の採取位置Ｃとが撮影されたＸ線画像Ｇと、副腎ＡＧから分泌されたホルモンの分析結果ＲＡとを第１表示領域Ｆ１に表示し、ホルモンの分析結果の詳細情報ＤＲＡを第２表示領域Ｆ２に表示するように構成されている。

第１実施形態では、制御部４１は、分析結果の詳細情報ＤＲＡとして、少なくとも、参照情報ＲＩを取得するとともに、取得した参照情報ＲＩを第２表示領域Ｆ２に表示するように構成されている。また、第１実施形態では、制御部４１は、分析結果の詳細情報ＤＲＡとして、測定データＭＤを取得するとともに、取得した測定データＭＤを第２表示領域Ｆ２に表示するように構成されている。

図６に示すグラフＧ１は、コルチゾールの測定データＭＤ１の例である。図６に示すコルチゾールの測定データＭＤ１の例は、コルチゾールのマスクロマトグラムである。グラフＧ１の横軸は、時間であり、縦軸は、検出強度である。また、図６に示すグラフＧ２は、コルチゾールの測定データＭＤ１からコルチゾール濃度を算出するための参照情報ＲＩ１の例である。グラフＧ２の横軸は、濃度であり、縦軸は、検出信号のピークの面積である。

また、図６に示すグラフＧ３は、アルドステロンの測定データＭＤ２の例である。図６に示すアルドステロンの測定データＭＤ２の例は、アルドステロンのマスクロマトグラムである。グラフＧ３の横軸は、時間であり、縦軸は、検出強度である。また、図６に示すグラフＧ４は、アルドステロンの測定データＭＤ２からアルドステロン濃度を算出するための参照情報ＲＩ２の例である。グラフＧ４の横軸は、濃度であり、縦軸は、検出信号のピークの面積である。

図６に示すように、第１実施形態では、制御部４１は、第１分析結果の詳細情報ＤＲＡ１（コルチゾールの測定データＭＤ１および参照情報ＲＩ１）と第２分析結果の詳細情報ＤＲＡ２（アルドステロンの測定データＭＤ２および参照情報ＲＩ２）とを取得するとともに、取得した第１分析結果の詳細情報ＤＲＡ１および第２分析結果の詳細情報ＤＲＡ２を、第２表示領域Ｆ２において並べて表示するように構成されている。

第１実施形態では、制御部４１は、第１表示領域Ｆ１とは別画面として第２表示領域Ｆ２を切替可能に表示するように構成されている。具体的には、制御部４１は、第１表示領域Ｆ１が表示された画面Ｐ１と、第２表示領域Ｆ２が表示された画面Ｐ２とを、別画面として切り替えて表示するように構成されている。より具体的には、制御部４１は、画面Ｐ１に表示された第１表示領域Ｆ１の解析情報ＡＮに表示されている分析結果ＲＡのうち、医師などによって選択された分析結果ＲＡに対応する分析結果の詳細情報ＤＲＡを、第２表示領域Ｆ２として画面Ｐ２に表示するように構成されている。第１実施形態では、解析情報ＡＮの分析結果項目が入力受付可能となっている。制御部４１は、医師などが確認したい分析結果ＲＡをマウスなどで選択（押下）することにより、選択した分析結果ＲＡに対応する分析結果の詳細情報ＤＲＡを表示する。

次に、図７を参照して、第１実施形態における診断画像システム１が診断画像を表示する処理について説明する。

ステップＳ１において、Ｘ線撮影装置２は、検体試料の採取位置Ｃが判別可能なＸ線画像Ｇを取得する。次に、ステップＳ２において、検体分析装置３は、検体試料を分析して、分析結果ＲＡを生成する。その後、処理は、ステップＳ３へ進む。

ステップＳ３において、制御部４１は、手術中に、Ｘ線画像Ｇと、分析結果ＲＡと、分析結果の詳細情報ＤＲＡとを取得して、Ｘ線画像Ｇと分析結果ＲＡとが表示された第１表示領域Ｆ１と、分析結果の詳細情報ＤＲＡが表示された第２表示領域Ｆ２とを別画面として表示部４２に表示し、処理を終了する。

（第１実施形態の効果）
第１実施形態では、以下のような効果を得ることができる。

第１実施形態では、上記のように、診断画像システム１は、副腎ＡＧから採取される検体試料の採取位置Ｃが判別可能な被検体ＴのＸ線画像Ｇを撮影するＸ線撮影装置２と、検体試料を分析して分析結果ＲＡを生成する検体分析装置３と、表示部４２と、手術中に取得したＸ線画像Ｇと、分析結果ＲＡと、分析結果の詳細情報ＤＲＡとを取得し、取得したＸ線画像Ｇと分析結果ＲＡとが表示された第１表示領域Ｆ１と、分析結果の詳細情報ＤＲＡが表示された第２表示領域Ｆ２とを表示部４２に表示させる制御を行う制御部４１とを備える。これにより、手術中において、検体試料の採取位置Ｃが判別可能なＸ線画像Ｇと、分析結果ＲＡと、分析結果の詳細情報ＤＲＡとを表示させることができる。その結果、手術中において、分析結果ＲＡの妥当性を判断するための情報（分析結果の詳細情報ＤＲＡ）を確認することが可能であるとともに、分析結果ＲＡが正しいか否かの確証を得ることができる。また、手術中において、分析結果ＲＡが正しいか否かの確証を得ることが可能となるので、分析結果ＲＡが正しくない場合には、手術後に分析結果ＲＡが正しいか否かを判定する場合と異なり、再手術を行うことなく検体試料の採取を行うことができる。

また、第１実施形態では、上記のように、検体分析装置３は、検体試料を測定した測定データＭＤと、測定データＭＤを分析結果ＲＡに変換する参照情報ＲＩと、に基づいて、分析結果ＲＡを取得するように構成されており、制御部４１は、分析結果の詳細情報ＤＲＡとして、少なくとも、参照情報ＲＩを取得するとともに、取得した参照情報ＲＩを第２表示領域Ｆ２に表示するように構成されている。これにより、医師などは、参照情報ＲＩを確認することが可能となるので、参照情報ＲＩが正常であるか否かを把握することができる。その結果、参照情報ＲＩが正常であった場合には、分析結果ＲＡが妥当であると判断することができる。また、参照情報ＲＩが異常であった場合には、分析結果ＲＡが妥当ではないと判定することが可能であるとともに、分析結果ＲＡが妥当でない原因が、参照情報ＲＩであることを把握することができる。

また、第１実施形態では、上記のように、参照情報ＲＩは、検体試料に含まれる分析対象の検量線を含む。これにより、分析対象の検量線は、分析結果ＲＡの根拠となる情報であるため、医師などは、検量線を確認することにより、分析結果ＲＡの妥当性を把握することができる。その結果、医師などは、検量線が異常な場合には、分析結果ＲＡが妥当でない原因が、検量線の異常であると判定することができる。

また、第１実施形態では、上記のように、制御部４１は、分析結果の詳細情報ＤＲＡとして、測定データＭＤを取得するとともに、取得した測定データＭＤを第２表示領域Ｆ２に表示するように構成されている。これにより、医師などは、手術中において、測定データＭＤを確認することが可能となるので、測定データＭＤに、分析対象以外の物質が混入していないかなどを把握することができる。その結果、分析結果ＲＡの妥当性を詳細に把握することが可能となるので、医師などは、分析結果ＲＡが正しいか否かの確証をより得ることができる。

また、第１実施形態では、上記のように、制御部４１は、第１表示領域Ｆ１とは別画面として第２表示領域Ｆ２を表示するように構成されている。これにより、それぞれの表示領域を切り替えて表示することが可能となるので、医師などは、確認したい情報が表示されている表示領域に切り替えることにより、確認したい情報の詳細な内容を把握することができる。

また、第１実施形態では、上記のように、検体分析装置３は、１つの検体試料から、検体試料の採取位置Ｃの判定に用いる第１分析結果ＲＡ１と、副腎ＡＧにおける疾患の有無の判定に用いる第２分析結果ＲＡ２とを取得するように構成されており、制御部４１は、第１分析結果の詳細情報ＤＲＡ１と第２分析結果の詳細情報ＤＲＡ２とを取得するとともに、取得した第１分析結果の詳細情報ＤＲＡ１および第２分析結果の詳細情報ＤＲＡ２を、第２表示領域Ｆ２において並べて表示するように構成されている。これにより、医師などは、第１分析結果ＲＡ１と第２分析結果ＲＡ２とを確認することにより診断する場合に、第１分析結果の詳細情報ＤＲＡ１および第２分析結果の詳細情報ＤＲＡ２を一度に確認することができる。その結果、第１分析結果の詳細情報ＤＲＡ１および第２分析結果の詳細情報ＤＲＡ２を別々に確認する場合と比較して、医師などは、効率よく第１分析結果ＲＡ１の妥当性および第２分析結果ＲＡ２の妥当性を把握することが可能となるので、ユーザビリティ（ユーザの利便性）を向上させることができる。

また、第１実施形態では、上記のように、臓器は、ホルモンを分泌する副腎ＡＧを含み、制御部４１は、副腎ＡＧと副腎ＡＧ内の採取位置Ｃとが撮影されたＸ線画像Ｇと副腎ＡＧから分泌されたホルモンの分析結果ＲＡとを第１表示領域Ｆ１に表示し、ホルモンの分析結果の詳細情報ＤＲＡを第２表示領域Ｆ２に表示するように構成されている。ここで、ホルモンを分泌する副腎ＡＧ（臓器）において、分析結果ＲＡ（ホルモンの濃度など）は、検体試料が採取された位置（部位）が疾患の部位に近いほど、値が大きく（または小さく）なる場合がある。この場合に、上記のように、第１表示領域Ｆ１と、第２表示領域Ｆ２とを表示することにより、医師などは、検体試料の採取位置Ｃと、分析結果ＲＡと、分析結果の詳細情報ＤＲＡとを確認することができる。その結果、分析結果ＲＡの妥当性を把握することが可能となるので、疾患の部位の判定を行う際に、医師などは、確証を得た状態で判定することができる。

また、第１実施形態では、上記のように、制御部４１は、手術室Ｒ１に設置されており、Ｘ線撮影装置２と接続されたワークステーション４に設けられおり、ネットワークＮを介して検体分析装置３と接続されている。これにより、制御部４１は、手術室Ｒ１において、ネットワークＮを介して検体分析装置３から検体試料の分析結果ＲＡおよび分析結果の詳細情報ＤＲＡを取得することができる。その結果、医師などは、検体分析装置３が設置されている場所に行くことなく、手術中において、検体試料の分析結果ＲＡおよび分析結果の詳細情報ＤＲＡを把握することができる。

また、第１実施形態では、上記のように、検体分析装置３は、液体クロマトグラフ部３１（ＬＣ部３１）および質量分析部３２（ＭＳ部３２）を備える、液体クロマトグラフ質量分析計を含む。これにより、医師などは、手術中において、液体クロマトグラフ質量分析計による検体試料の分析結果ＲＡおよび分析結果の詳細情報ＤＲＡを把握することができる。

また、第１実施形態では、上記のように、診断画像表示方法は、副腎ＡＧから採取される検体試料の採取位置Ｃが判別可能な被検体ＴのＸ線画像Ｇを撮影するステップＳ１と、検体試料を分析して分析結果ＲＡを生成するステップＳ２と、手術中に、Ｘ線画像Ｇと、分析結果ＲＡと、分析結果の詳細情報ＤＲＡとを取得して、Ｘ線画像Ｇと分析結果ＲＡとが表示された第１表示領域Ｆ１と、分析結果の詳細情報ＤＲＡが表示された第２表示領域Ｆ２とを別画面として表示部４２に表示するステップＳ３とを含む。これにより、診断画像システム１と同様に、手術中において、分析結果ＲＡの妥当性を判断するための情報（分析結果の詳細情報ＤＲＡ）を確認することが可能であるとともに、分析結果ＲＡが正しいか否かの確証を得ることが可能な診断画像表示方法を提供することができる。

［第２実施形態］
次に、図１および図８を参照して、第２実施形態による診断画像システム１００（図１参照）について説明する。制御部４１が第１表示領域Ｆ１とは別画面として第２表示領域Ｆ２を表示する第１実施形態とは異なり、第２実施形態では、診断画像システム１００の制御部５１は、第１表示領域Ｆ１と第２表示領域Ｆ２とを表示部４２の同一画面上に表示するように構成されている。なお、上記第１実施形態と同様の構成については同様の符号を付し、説明を省略する。

図８に示すように、第２実施形態では、制御部５１は、第１表示領域Ｆ１と第２表示領域Ｆ２とを表示部４２の同一画面Ｐ１上に表示するように構成されている。具体的には、制御部５１は、表示部４２に第１表示領域Ｆ１を表示した状態において、第２表示領域Ｆ２を、ポップアップ表示するように構成されている。

次に、図９を参照して、第２実施形態による診断画像システム１００が診断画像を表示する処理について説明する。なお、第１実施形態と同様のステップについては、詳細な説明は省略する。

ステップＳ１およびステップＳ２において、診断画像システム１００は、Ｘ線画像Ｇおよび分析結果ＲＡを取得する。その後、処理は、ステップＳ４へ進む。

ステップＳ４において、制御部５１は、手術中に、Ｘ線画像Ｇと、分析結果ＲＡと、分析結果の詳細情報ＤＲＡとを取得して、表示部４２に第１表示領域Ｆ１が表示された状態で、第２表示領域Ｆ２を表示部４２にポップアップ表示し、処理を終了する。

なお、第２実施形態のその他の構成は、上記第１実施形態と同様である。

（第２実施形態の効果）
第２実施形態では、以下のような効果を得ることができる。

第２実施形態では、上記のように、制御部５１は、表示部４２に第１表示領域Ｆ１を表示した状態において、第２表示領域Ｆ２をポップアップ表示するように構成されている。これにより、第１表示領域Ｆ１と第２表示領域Ｆ２との両方の表示領域を同一の画面Ｐ１上において確認することが可能となるので、医師などは、検体試料の採取位置Ｃと、分析結果ＲＡと、分析結果の詳細情報ＤＲＡとを一度に把握することができる。

また、第２実施形態では、上記のように、手術中において、検体試料を採取し、採取した検体試料の分析を行うとともに、検体試料の分析結果ＲＡを表示する診断画像表示方法であって、副腎ＡＧから採取される検体試料の採取位置Ｃが判別可能な被検体ＴのＸ線画像Ｇを撮影するステップＳ１と、検体試料を分析して分析結果ＲＡを生成するステップＳ２と、手術中に、Ｘ線画像Ｇと、分析結果ＲＡと、分析結果の詳細情報ＤＲＡとを取得して、表示部４２に第１表示領域Ｆ１を表示した状態において、第２表示領域Ｆ２をポップアップ表示するステップＳ４とを含む。これにより、第１実施形態における診断画像システム１と同様に、手術中において、分析結果ＲＡの妥当性を判断するための情報（分析結果の詳細情報ＤＲＡ）を確認することが可能であるとともに、分析結果ＲＡが正しいか否かの確証を得ることができる。

なお、第２実施形態のその他の効果は、上記第１実施形態と同様である。

［第３実施形態］
次に、図１、図１０および図１１を参照して、第３実施形態における診断画像システム１１０（図１参照）について説明する。制御部４１が第２表示領域Ｆ２において、参照情報ＲＩおよび測定データＭＤを表記する第１実施形態とは異なり、第３実施形態における診断画像システム１１０の制御部６１は、第２表示領域Ｆ２において、検体試料の分析条件ＡＣ（図１１参照）を表示するように構成されている。なお、上記第１実施形態と同様の構成については同様の符号を付し、説明を省略する。

第３実施形態では、制御部６１は、分析結果の詳細情報ＤＲＡとして、検体試料の分析を行った際の分析条件ＡＣを取得するとともに、取得した分析条件ＡＣを第２表示領域Ｆ２に表示するように構成されている。なお、第３実施形態では、制御部６１は、第２表示領域Ｆ２において、参照情報ＲＩおよび測定データＭＤの表示および分析条件ＡＣの表示を切り替えて表示するように構成されている。

図１０に示すように、第３実施形態では、制御部６１は、第２表示領域Ｆ２に表示する内容を切り替えるタブＴｂを表示する。分析結果タブＴｂ１は、第２表示領域Ｆ２に分析結果の詳細情報ＤＲＡを表示させるためのタブＴｂである。また、分析条件タブＴｂ２は、第２表示領域Ｆ２に分析条件ＡＣを表示させるためのタブＴｂである。なお、図１０に示す例では、便宜上、選択されたタブＴｂを太枠で囲んで表示している。

制御部６１は、第２表示領域Ｆ２において分析結果の詳細情報ＤＲＡが表示されている状態で、医師などによって分析条件タブＴｂ２が選択（押下）されることにより、第２表示領域Ｆ２に分析条件ＡＣを表示するように構成されている。

図１１に示す例では、ＬＣ部３１およびＭＳ部３２によって分析を行った際の分析条件ＡＣを表示している。表示する分析条件ＡＣは、分析装置による分析の際の各種条件である。図１１に示す例では、ＬＣ部３１の分析条件ＡＣとして、たとえば、装置名、カラムの型番、第１移動相、第２移動相、流速、タイムプログラム、オーブン温度、注入量を表示している。また、図１１に示す例では、ＭＳ部３２の分析条件ＡＣとして、装置名、ＳＩＭ（ＳＩＭ測定（Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ Ｉｏｎ Ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ）における選択したイオン）、ＤＬ電圧、Ｑ－ａｒｒａｙ ＤＣ電圧、データ取得時間、霧化ガス、加熱ガス、インターフェース温度、ＤＬ温度、ＨＢ温度、乾燥ガスを表示している。表示する分析条件ＡＣは、分析を行った際の条件がわかる情報であれば、どのような情報を表示してもよい。

なお、第３実施形態のその他の構成は、上記第１実施形態と同様である。

（第３実施形態の効果）
第３実施形態では、以下のような効果を得ることができる。

第３実施形態では、上記のように、制御部６１は、分析結果の詳細情報ＤＲＡとして、検体試料の分析を行った際の分析条件ＡＣを取得するとともに、取得した分析条件ＡＣを第２表示領域Ｆ２に表示するように構成されている。これにより、医師などは、手術中において、分析結果ＲＡと併せて検体試料の分析条件ＡＣを確認することが可能となるので、分析時に設定ミスがあったか否かを確認することができる。その結果、分析結果ＲＡの妥当性をより詳細に把握することが可能となるので、医師などは、分析結果ＲＡが正しいか否かの確証をより一層得ることができる。

なお、第３実施形態のその他の効果は、上記第１実施形態と同様である。

［変形例］
なお、今回開示された実施形態は、すべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した実施形態の説明ではなく請求の範囲によって示され、さらに請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更（変形例）が含まれる。

たとえば、上記第１～第３実施形態では、制御部４１（５１、６１）が第２表示領域Ｆ２において、測定データＭＤおよび参照情報ＲＩを表示する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、制御部４１（５１、６１）は、測定データＭＤおよび参照情報ＲＩのうち、どちらか一方を第２表示領域Ｆ２に表示するように構成されていてもよい。

また、上記第３実施形態では、制御部６１が第２表示領域Ｆ２において、測定データＭＤおよび参照情報ＲＩの表示と、分析条件ＡＣの表示とを、タブＴｂを用いて切り替える構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、制御部６１は、第２表示領域Ｆ２において、測定データＭＤおよび参照情報ＲＩと、分析条件ＡＣとを同一画面上に表示するように構成されていてもよい。

また、上記第１～第３実施形態では、制御部４１（５１、６１）がワークステーション４に設けられる構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、制御部４１は、Ｘ線撮影装置２に設けられていてもよい。すなわち、Ｘ線撮影装置２に設けられた制御部２６が、Ｘ線画像Ｇと分析結果ＲＡと分析結果の詳細情報ＤＲＡとを取得し、第１表示領域Ｆ１と、第２表示領域Ｆ２とを表示部２６ａに表示させるように構成されていてもよい。

また、上記第３実施形態では、制御部６１が、分析条件ＡＣとして、ＬＣ部３１およびＭＳ部３２による分析時の条件を第２表示領域Ｆ２に表示する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、制御部６１は、分析条件ＡＣとして、ＬＣ部３１による分析時の条件とＭＳ部３２による分析時の条件とのうち、どちらか一方を第２表示領域Ｆ２に表示するように構成されていてもよい。しかし、分析結果ＲＡの妥当性を確認するためには、分析条件ＡＣとして、ＬＣ部３１による分析時の条件とＭＳ部３２による分析時の条件とを表示する方が好ましい。

また、上記第１～第３実施形態では、制御部４１（５１、６１）が、第２表示領域Ｆ２に、分析結果の詳細情報ＤＲＡとして、第１分析結果の詳細情報ＤＲＡ１および第２分析結果の詳細情報ＤＲＡ２を並べて表示する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、制御部４１（５１、６１）は、第２表示領域Ｆ２に、分析結果の詳細情報ＤＲＡとして、第１分析結果の詳細情報ＤＲＡ１および第２分析結果の詳細情報ＤＲＡ２のうちのどちらか一方を表示するように構成されていてもよい。しかし、分析結果ＲＡの妥当性を確認するためには、第１分析結果の詳細情報ＤＲＡ１および第２分析結果の詳細情報ＤＲＡ２を並べて表示する方が好ましい。

また、上記第１～第３実施形態では、血管から検体試料が採取される例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、臓器内の所定の部位から組織片を採取してもよい。

また、上記第１～第３実施形態では、検体分析装置３として、液体クロマトグラフ質量分析計を用いる構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、検体分析装置３として、血中成分を分析するための血液分析装置や、血球分類装置、化学分析装置、酵素免疫分析装置などの分析装置を用いてもよい。検体試料の分析を行う際に、測定データＭＤと参照情報ＲＩとを用いて分析結果ＲＡを取得する構成であれば、どの様な分析装置を用いてもよい。また、検体分析装置３による測定または検出の対象物は、診断の目的となる疾患の種類によって異なるため、疾患の種類に応じて選択される。

また、上記第１～第３実施形態では、制御部４１（５１、６１）は、第１表示領域Ｆ１の解析情報ＡＮに表示されている分析結果ＲＡのうち、医師などによって選択された分析結果ＲＡに対応する分析結果の詳細情報ＤＲＡを第２表示領域Ｆ２に表示する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、制御部４１（５１、６１）は、Ｘ線画像Ｇ上における採取位置Ｃの番号が選択されることにより、選択された採取位置Ｃの番号に対応する分析結果の詳細情報ＤＲＡを第２表示領域Ｆ２に表示するように構成されていてもよい。

また、上記第１～第３実施形態では、Ｘ線撮影装置２と、ワークステーション４とが、接続部２６ｅと接続部４５とを介して接続される構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、Ｘ線撮影装置２と、ワークステーション４とは、ネットワークＮを介して接続されていてもよい。

また、上記第１～第３実施形態では、検査情報Ｅがユーザーによって手動で登録される構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、ワークステーション４によって、識別情報Ｕが読み取られた際に、電子カルテなどから検査情報Ｅを取得し、登録するように構成されていてもよい。

また、上記第２実施形態では、第１表示領域Ｆ１と、第２表示領域Ｆ２とを、同一画面Ｐ１上において表示する例として、制御部５１が、画面Ｐ１に表示された第１表示領域Ｆ１が表示された状態で、第２表示領域Ｆ２をポップアップ表示する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。第１表示領域Ｆ１と、第２表示領域Ｆ２とを、同一画面Ｐ１上において表示する例として、たとえば、制御部５１は、図１２に示すように、画面Ｐ１に第１表示領域Ｆ１および第２表示領域Ｆ２を表示するように構成されていてもよい。

１、１００、１１０ 診断画像システム
２ Ｘ線撮影装置（放射線撮影装置）
３ 検体分析装置
４ ワークステーション（制御装置）
３１ ＬＣ部（液体クロマトグラフ部）
３２ ＭＳ部（質量分析部）
４２ 表示部
ＡＣ 分析条件
ＡＧ 副腎（臓器）
Ｎ ネットワーク
Ｒ１ 手術室
ＲＡ 分析結果
ＲＡ１ 第１分析結果
ＲＡ２ 第２分析結果
ＤＲＡ 分析結果の詳細情報
ＤＲＡ１ 第１分析結果の詳細情報
ＤＲＡ２ 第２分析結果の詳細情報
Ｔ 被検体

Claims (7)

1. 手術中において、検体試料を採取し、採取した前記検体試料の分析を行うとともに、前記検体試料の分析結果を表示する診断画像システムであって、
   ホルモンを分泌する臓器から採取される前記検体試料の採取位置が判別可能な被検体の放射線画像を撮影する放射線撮影装置と、
   液体クロマトグラフ部および質量分析部を備える、液体クロマトグラフ質量分析計を含み、前記検体試料を分析して、前記臓器から分泌された前記ホルモンであるアルドステロンの濃度の数値データを含む前記分析結果を生成する検体分析装置と、
   表示部と、
   手術中に取得した前記放射線画像と、前記分析結果と、前記液体クロマトグラフ質量分析計から出力されたクロマトグラムを含む前記分析結果の詳細情報とを取得し、取得した前記放射線画像と前記分析結果とが表示された第１表示領域と、前記第１表示領域とは別画面として前記分析結果の詳細情報が表示された第２表示領域とを前記表示部に表示させる制御を行う制御部とを備え、
   前記制御部は、前記第１表示領域において、前記検体試料の採取場所における前記アルドステロンの濃度の数値データを表示するとともに、前記第２表示領域において、前記アルドステロンの濃度の数値データに対応する前記クロマトグラムを表示するように構成されている、診断画像システム。
2. 前記検体分析装置は、前記検体試料を測定した測定データと、前記測定データを前記分析結果に変換する参照情報と、に基づいて、前記分析結果を取得するように構成されており、
   前記制御部は、前記分析結果の詳細情報として、少なくとも、前記参照情報を取得するとともに、取得した前記参照情報を前記第２表示領域に表示するように構成されている、請求項１に記載の診断画像システム。
3. 前記参照情報は、前記検体試料に含まれる分析対象の検量線を含む、請求項２に記載の診断画像システム。
4. 前記制御部は、前記分析結果の詳細情報として、前記検体試料の分析を行った際の分析条件を取得するとともに、取得した前記分析条件を前記第２表示領域に表示するように構成されている、請求項１～３のいずれか１項に記載の診断画像システム。
5. 前記検体分析装置は、１つの前記検体試料から、前記検体試料の採取位置の判定に用いる第１分析結果と、前記臓器における疾患の有無の判定に用いる第２分析結果とを取得するように構成されており、
   前記第２分析結果は、前記アルドステロンの濃度の数値データであり、
   前記制御部は、前記第１分析結果の詳細情報と前記第２分析結果の詳細情報とを取得するとともに、取得した前記第１分析結果の詳細情報および前記第２分析結果の詳細情報を、前記第２表示領域において並べて表示するように構成されている、請求項１～４のいずれか１項に記載の診断画像システム。
6. 前記制御部は、手術室に設置されており、前記放射線撮影装置と接続された制御装置に設けられているか、または、前記放射線撮影装置に設けられており、ネットワークを介して前記検体分析装置と接続されている、請求項１～５のいずれか１項に記載の診断画像システム。
7. 手術中において、検体試料を採取し、採取した前記検体試料の分析を行うとともに、前記検体試料の分析結果を表示する診断画像表示方法であって、
   ホルモンを分泌する臓器から採取される前記検体試料の採取位置が判別可能な被検体の放射線画像を撮影するステップと、
   前記検体試料を分析して、前記臓器から分泌された前記ホルモンであるアルドステロンの濃度の数値データを含む前記分析結果を生成するステップと、
   手術中に、前記放射線画像と、前記分析結果と、液体クロマトグラフ質量分析計から出力されたクロマトグラムを含む前記分析結果の詳細情報とを取得して、前記放射線画像と前記分析結果とが表示された第１表示領域と、前記分析結果の詳細情報が表示された第２表示領域とを別画面として表示部に表示するステップとを含み、
   前記第１表示領域と前記第２表示領域とを別画面として前記表示部に表示するステップにおいて、前記第１表示領域において、前記検体試料の採取場所における前記アルドステロンの濃度の数値データを表示するとともに、前記第２表示領域において、前記アルドステロンの濃度の数値データに対応する前記クロマトグラムを表示する、診断画像表示方法。

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