WO2020105254A1 - 診断画像システムおよび診断画像表示方法 - Google Patents

診断画像システムおよび診断画像表示方法

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Publication number
WO2020105254A1
WO2020105254A1 PCT/JP2019/036106 JP2019036106W WO2020105254A1 WO 2020105254 A1 WO2020105254 A1 WO 2020105254A1 JP 2019036106 W JP2019036106 W JP 2019036106W WO 2020105254 A1 WO2020105254 A1 WO 2020105254A1
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WO
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analysis result
sample
display area
display
displayed
Prior art date
Application number
PCT/JP2019/036106
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
駿介 加治木
Original Assignee
株式会社島津製作所
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社島津製作所 filed Critical 株式会社島津製作所
Priority to JP2020558115A priority Critical patent/JP7192876B2/ja
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment

Definitions

  • the present invention relates to a diagnostic image system and a diagnostic image display method.
  • Non-Patent Document 1 Kozo Makita, “Adrenal Vein Blood Collection in Primary Aldosteronism-Tips for Successful Adrenal Vein Sampling Procedure”, Journal of the Japanese Society of Interventional Radiology, 2013, Vol. 28, No. 2, p. No. 204-210 (hereinafter referred to as Non-Patent Document 1).
  • Non-Patent Document 1 for diagnosis of primary aldosteronism, blood sampling is performed from veins of various parts of the adrenal gland while confirming an X-ray fluoroscopic image of a subject in real time by a radiographic image diagnostic apparatus. It is disclosed. Blood (sample sample) at each position collected by adrenal vein sampling is analyzed by a sample analyzer, and a definitive diagnosis is made based on the analysis result. When the definitive diagnosis is made based on the analysis result, the lesioned part is specified based on the sampling position of the sampled sample, and it is determined whether or not partial excision of the lesioned part is performed.
  • Non-Patent Document 1 since a room (operating room) for collecting a specimen sample and a room in which an analyzer for analyzing a specimen sample is installed are generally different rooms, There is an inconvenience that a doctor or the like cannot confirm the analysis result or the like during the operation. In this case, a doctor or the like can confirm the analysis result during the operation by installing a control device connected to the analysis device via a network or the like in the operating room. However, when performing definitive diagnosis based on the analysis result as described in Non-Patent Document 1, it is desired to confirm the validity of the analysis result.
  • the present invention has been made to solve the above problems, and one object of the present invention is to enable confirmation of information for determining the validity of analysis results during surgery. Another object of the present invention is to provide a diagnostic image system and a diagnostic image display method capable of obtaining confirmation as to whether or not the analysis result is correct.
  • the diagnostic imaging system is a diagnostic system for collecting a specimen sample during an operation, analyzing the collected specimen sample, and displaying the analysis result of the specimen sample.
  • An image system a radiographic imaging device that captures a radiographic image of a subject in which the collection position of a sample sample collected from an organ can be discriminated, and a sample analyzer that analyzes the sample sample and generates an analysis result. Section, a radiographic image acquired during surgery, an analysis result, and detailed information of the analysis result, and a first display area in which the acquired radiographic image and the analysis result are displayed, and detailed information of the analysis result.
  • a control unit that controls the display unit to display the displayed second display area.
  • the radiation image acquired during the surgery, the analysis result, and the detailed information of the analysis result are acquired, and the acquired radiation image and the analysis result are combined.
  • a control unit is provided that controls the display unit to display the displayed first display region and the second display region in which detailed information of the analysis result is displayed.
  • the analysis result means the existing amount of the substance of the inspection target item.
  • the detailed information of the analysis result is information used when acquiring the analysis result and means information obtained at the time of analysis. Therefore, by displaying the first display area and the second display area on the display unit, a radiation image in which the sampling position of the specimen sample can be determined during the operation, the analysis result, and detailed information of the analysis result are displayed.
  • the “display area” is an area on the screen for displaying an X-ray image, an analysis result, and the like.
  • the sample analyzer acquires the analysis result based on the measurement data obtained by measuring the sample and the reference information for converting the measurement data into the analysis result.
  • the control unit is configured to acquire at least the reference information as the detailed information of the analysis result and to display the acquired reference information in the second display area.
  • measurement data is data of a sample sample acquired by a sample analyzer, and is data for acquiring an analysis result (abundance, etc.) of a substance of a test target item in the sample sample.
  • the measurement data includes, for example, a chromatogram.
  • the “reference information” is information acquired based on the measurement data of the standard substance having a known concentration in order to acquire the analysis result of the specimen sample of which the concentration is unknown.
  • the reference information includes, for example, a graph and a function.
  • the reference information includes the analytical curve of the analysis target contained in the specimen sample.
  • the calibration curve to be analyzed is the information that serves as the basis for the analysis result, and therefore a doctor or the like can grasp the validity of the analysis result by checking the calibration curve. As a result, when the calibration curve is abnormal, the doctor or the like can determine that the cause of the abnormal value of the analysis result is the abnormality of the calibration curve.
  • the control unit is configured to acquire the measurement data as the detailed information of the analysis result and display the acquired measurement data in the second display area.
  • a doctor or the like can confirm the measurement data during the operation, and thus can grasp whether the measurement data contains a substance other than the analysis target.
  • the validity of the analysis result can be grasped in detail, so that the doctor or the like can obtain more confirmation of whether or not the analysis result is correct.
  • the control unit acquires, as the detailed information of the analysis result, the analysis condition when the sample sample is analyzed, and the acquired analysis condition is displayed in the second display area.
  • the control unit acquires, as the detailed information of the analysis result, the analysis condition when the sample sample is analyzed, and the acquired analysis condition is displayed in the second display area.
  • a doctor or the like can confirm the analysis condition of the sample together with the analysis result during the operation, and thus can confirm whether or not there is a setting error during the analysis.
  • the validity of the analysis result can be grasped in more detail, so that the doctor or the like can obtain further confirmation of whether or not the analysis result is correct.
  • the control unit pops up the second display area in a state where the first display area is displayed, or a second screen as a screen different from the first display area.
  • the display area is configured to be switchably displayed.
  • both the display areas of the first display area and the second display area can be confirmed on the same screen.
  • the collection position of the specimen sample, the analysis result, and the detailed information of the analysis result can be grasped at once.
  • the respective display areas can be switched and displayed, so that a doctor or the like can display the information to be confirmed. By switching to the display area in which it is displayed, it is possible to grasp the detailed contents of the information to be confirmed.
  • “display as a separate screen” means that when one display area is displayed, the other display area is not displayed, and the other display area is displayed by switching the display area. Is a display mode for displaying the display area. For example, a display mode by tab switching, a display mode in which a display area displayed in full screen is switched and displayed, and the like are included in the example of displaying as another screen. Further, in this specification, a display mode in which one display area is displayed while the other display area is also displayed is defined as “displayed on the same screen”.
  • a display mode by a pop-up display a display mode in which a plurality of display areas are displayed side by side, a display mode in which a plurality of display areas are superimposed and displayed, and the like are included in the examples displayed on the same screen.
  • the sample analyzer uses a first analysis result used for determining the sampling position of the sample from one sample sample and a first analysis result used for determining the presence or absence of a disease in an organ.
  • the control unit acquires the detailed information of the first analysis result and the detailed information of the second analysis result, and also acquires the detailed information of the acquired first analysis result and the second analysis result.
  • the detailed information of the two analysis results is displayed side by side in the second display area. According to this structure, when a doctor or the like makes a diagnosis by checking the first analysis result and the second analysis result, the doctor confirms the detailed information of the first analysis result and the detailed information of the second analysis result at one time. can do.
  • the organ includes an organ that secretes a hormone
  • the control unit has a radiographic image of the organ and a sampling position in the organ and a hormone secreted from the organ. Is displayed in the first display area and detailed information of the hormone analysis result is displayed in the second display area.
  • the analysis result hormone concentration, etc.
  • the doctor or the like confirms the sampling position of the specimen sample, the analysis result, and the detailed information of the analysis result. be able to. As a result, it is possible to grasp the validity of the analysis result, and therefore, when determining the site of the disease, the doctor or the like can make the determination in a state where the confirmation is obtained.
  • the control unit is installed in an operating room and is provided in a control device connected to the radiation imaging apparatus, or is provided in the radiation imaging apparatus. And is connected to the sample analyzer via a network.
  • the control unit can acquire the analysis result of the sample and the detailed information of the analysis result from the sample analyzer through the network in the operating room.
  • a doctor or the like can grasp the analysis result of the sample and detailed information of the analysis result during the operation without going to the place where the sample analyzer is installed.
  • the sample analyzer includes a liquid chromatograph mass spectrometer including a liquid chromatograph section and a mass spectrometric section. According to this structure, a doctor or the like can grasp the analysis result of the sample sample by the liquid chromatograph mass spectrometer and detailed information of the analysis result during the operation.
  • a diagnostic image display method is a diagnostic image display method for collecting a specimen sample during an operation, analyzing the collected specimen sample, and displaying an analysis result of the specimen sample, A step of capturing a radiation image of the subject whose sampling position of the specimen sample collected from the organ can be discriminated, a step of analyzing the specimen sample to generate an analysis result, a radiation image during the operation, and an analysis result. , The detailed information of the analysis result is acquired, and the first display area in which the radiation image and the analysis result are displayed and the second display area in which the detailed information of the analysis result is displayed are displayed on the display unit as separate screens. Or in the state where the first display area is displayed on the display unit, a step of pop-up displaying the second display area.
  • the radiation image, the analysis result, and the detailed information of the analysis result are acquired during the surgery, and the radiation image and the analysis result are displayed.
  • the displayed first display area and the second display area displaying the detailed information of the analysis result are displayed on the display unit as separate screens, or the second display is displayed in the state where the first display area is displayed on the display unit.
  • the step of popping up the area is included.
  • a diagnostic image system and a diagnostic image display method can be provided.
  • FIG. 3 is a conceptual diagram for explaining association between an X-ray image and an analysis result in the diagnostic image system according to the first embodiment.
  • FIG. 6 is a schematic diagram showing a first display area displayed on a display unit in the diagnostic image system according to the first embodiment.
  • FIG. 6 is a schematic diagram showing a second display area displayed on the display unit in the diagnostic image system according to the first embodiment.
  • FIG. 6 is a flowchart for explaining a process of displaying a diagnostic image by the diagnostic image system according to the first embodiment.
  • FIG. 9 is a schematic diagram showing a display mode of a first display area and a second display area displayed on a display unit in the diagnostic image system according to the second embodiment. 9 is a flowchart for explaining a process of displaying a diagnostic image by the diagnostic image system according to the second embodiment.
  • FIG. 13 is a schematic diagram when reference information and measurement data are displayed in a second display area in the diagnostic image system according to the third embodiment.
  • FIG. 14 is a schematic diagram when analysis conditions are displayed in a second display area in the diagnostic image system according to the third embodiment.
  • FIG. 16 is a schematic diagram showing a display mode of a first display area and a second display area displayed on a display unit in the diagnostic image system according to the modified example of the second embodiment.
  • the diagnostic imaging system 1 is configured to perform local diagnosis by collecting a sample of the subject T. Specifically, in the diagnostic imaging system 1, during the operation, X-ray image capturing for collecting the specimen sample is performed, the collected specimen sample is analyzed, and the analysis result RA of the specimen sample (see FIG. 4). ) Is displayed.
  • the diagnostic imaging system 1 shows an example used for adrenal vein sampling for the diagnosis of primary aldosteronism.
  • the diagnostic imaging system 1 includes an X-ray imaging apparatus 2 that captures an X-ray image G (see FIG. 2) of a subject T, and a sample that analyzes a sample sample collected from the subject T. And an analyzer 3.
  • each of the X-ray imaging apparatus 2 and the sample analyzer 3 is separately installed in the operating room R1 and the analysis room R2.
  • the first display area F1 see FIG. 5 in which the X-ray image G and the analysis result RA are displayed and the second in which the detailed information DRA of the analysis result (see FIG. 4) is displayed.
  • the workstation 4 includes a control unit 41 that causes the display unit 42 to display the display area F2 (see FIG. 6). As shown in FIG.
  • the workstation 4 is installed in the operating room R1.
  • the display unit 42 is included in the workstation 4 and is installed in the operating room R1 together with the workstation 4.
  • the X-ray imaging apparatus 2 is an example of the “radiation imaging apparatus” in the claims.
  • the X-ray image G is an example of the “radiation image” in the claims.
  • the workstation 4 is an example of the “control device” in the claims.
  • the diagnostic imaging system 1 captures an X-ray image G from the outside of the subject T by the X-ray imaging device 2 in order to collect a specimen sample in the subject T.
  • the specimen collecting device 10 is introduced into the inside of the subject T, and the doctor in charge of collecting the specimen uses the specimen collecting device 10 to collect the specimen sample at the sampling position C based on the captured X-ray image G. (See FIG. 5) and collect a specimen sample.
  • a catheter is used as the sample collection device 10.
  • the specimen sample is acquired from an organ.
  • the organ is a hormone-secreting adrenal AG.
  • the specimen sample is adrenal venous blood obtained from the adrenal vein of adrenal AG.
  • the collected specimen sample is taken into the specimen collecting device 10, is accommodated in the specimen container B for accommodating the specimen sample, and then the specimen container B is transferred to the specimen analyzer 3.
  • An operator such as a laboratory technician sets the sample container B on the sample analyzer 3, and the sample analyzer 3 receives the sample sample.
  • the sample container B is, for example, a blood collection tube.
  • the sample analyzer 3 analyzes the acquired sample sample.
  • the sample container B is provided with sample specifying information for specifying a sample sample.
  • the sample specifying information is the identification information U attached to the sample container B for containing the collected sample sample.
  • the identification information U is, for example, a sample ID attached to the sample container B in the form of a barcode or a two-dimensional code.
  • the identification information U is prepared, for example, in the form of a label on which a barcode is printed, and is attached to the sample container B by the operator when the sample sample is collected.
  • the X-ray equipment As shown in FIG. 2, it is an apparatus that captures an X-ray image G for imaging the inside of the subject T by irradiating radiation from the outside of the subject T.
  • the X-ray imaging apparatus 2 is configured to capture an X-ray image G of the subject T in which the collection position C of the specimen sample collected from the adrenal gland AG (see FIG. 5) can be determined. Has been done.
  • the adrenal gland AG is an example of the “organ” in the claims.
  • the X-ray imaging apparatus 2 includes an irradiation unit 21 that irradiates the subject T with radiation (X-rays) and a detector 22 that detects the radiation that has passed through the subject T.
  • the irradiation unit 21 and the detection unit 22 are arranged so as to face each other with the top plate 23 on which the subject T is placed interposed.
  • the irradiation unit 21 and the detection unit 22 are movably supported by the moving mechanism 24.
  • the top 23 can be moved in the horizontal direction by the top driver 25.
  • the irradiation unit 21, the detection unit 22, and the top 23 are moved via the moving mechanism 24 and the top driving unit 25 so that the region of interest of the subject T can be imaged.
  • the region of interest is a region of the subject T including the sampling position C of the specimen sample.
  • the X-ray imaging apparatus 2 includes a control unit 26 that controls the moving mechanism 24 and the top plate driving unit 25.
  • the irradiation unit 21 includes a radiation source 21a.
  • the radiation source 21a is, for example, an X-ray tube that generates X-rays by applying a predetermined high voltage.
  • the irradiation unit 21 is connected to the control unit 26.
  • the control unit 26 controls the irradiation unit 21 according to preset imaging conditions, and causes the radiation source 21a to generate X-rays.
  • the detection unit 22 detects the X-rays emitted from the irradiation unit 21 and transmitted through the subject T, and outputs a detection signal according to the detected X-ray intensity.
  • the detection unit 22 is composed of, for example, an FPD (Flat Panel Detector).
  • the X-ray imaging apparatus 2 includes an image processing unit 27 that acquires an X-ray detection signal from the detection unit 22 and generates an X-ray image G based on the detection signal of the detection unit 22.
  • the detection unit 22 outputs the X-ray detection signal to the image processing unit 27.
  • the image processing unit 27 includes, for example, a processor such as a CPU (Central Processing Unit, not shown) and a storage unit (ROM (Read Only Memory, not shown) and RAM (Random Access Memory, not shown). (Not shown), and functions as the image processing unit 27 by causing the processor to execute the image processing program.
  • the image processing unit 27 has a function of generating an X-ray image G, a correction process for improving the visibility of the X-ray image G, a combining process of combining a plurality of X-ray images G, and the like. There is. Further, the image processing unit 27 performs a process of generating the thumbnail image TH (see FIG. 5) of the generated X-ray image G.
  • the control unit 26 is a computer including a CPU (not shown), a ROM (not shown), a RAM (not shown), and the like.
  • the control unit 26 functions as the control unit 26 that controls each unit of the X-ray imaging apparatus 2 by the CPU executing a predetermined control program.
  • the control unit 26 controls the irradiation unit 21 and the image processing unit 27, and drives the moving mechanism 24 and the top plate driving unit 25.
  • the X-ray imaging apparatus 2 includes a display unit 26a, an operation unit 26b, and a storage unit 26c. Further, the X-ray imaging apparatus 2 includes a communication unit 26d for connecting to the network N. Further, the X-ray imaging apparatus 2 includes a connecting portion 26e for connecting to the workstation 4.
  • the display unit 26a is, for example, a monitor such as a liquid crystal display.
  • the operation unit 26b includes, for example, a keyboard and a mouse, a touch panel or another controller.
  • the storage unit 26c is configured by a storage device such as a hard disk drive.
  • the control unit 26 is configured to perform control to display the image generated by the image processing unit 27 on the display unit 26a.
  • the control unit 26 is also configured to receive an input operation via the operation unit 26b.
  • the storage unit 26c is configured to store the data of the X-ray image G, the data of the identification information U, the data of the thumbnail image TH, and the like.
  • the connecting portion 26e is configured to connect to the workstation 4. By connecting to the workstation 4 by the connection unit 26e, the data of the X-ray image G, the data of the identification information U, the data of the thumbnail image TH, and the like can be transmitted to the workstation 4.
  • the connection unit 26e includes, for example, a serial communication port.
  • the X-ray imaging apparatus 2 includes a reading unit 28 for reading the identification information U attached to the sample container B for containing the collected sample specimen.
  • the reading unit 28 is, for example, a barcode reader (two-dimensional code reader) corresponding to the identification information U, and can read the identification information U attached to each sample container B.
  • the control unit 26 is configured to add the identification information U read by the reading unit 28 to the X-ray image G when the specimen sample is collected.
  • the sample analyzer 3 is an apparatus that acquires a sample sample collected from the subject T and measures components necessary for diagnosis and detects cells.
  • the sample analyzer 3 is a liquid chromatograph mass spectrometer.
  • the sample analyzer 3 ionizes the liquid chromatograph unit 31 (hereinafter, referred to as LC unit 31) that separates the target component contained in the sample, and separates the target component according to the mass number.
  • a mass spectrometric unit 32 for detecting hereinafter referred to as MS unit 32).
  • the LC unit 31 includes a carrier liquid reservoir (not shown) that stores the carrier liquid, a liquid feed pump (not shown) that sends the carrier liquid together with the sample specimen, and a sample introduction unit (not shown) that introduces the sample specimen. And a separation column (not shown) that separates the specimen sample in the carrier liquid for each component.
  • the MS unit 32 is provided after the LC unit 31, and is used for mass-separating the generated ions and an ionization unit (not shown) that ionizes the sample components separated by the LC unit 31 and passes the specific ions. Mass separator (not shown) and an ion detector (not shown) for detecting ions that have passed through the mass separator. The MS unit 32 outputs a detection signal for each mass of the sample components that are sequentially eluted from the LC unit 31.
  • the sample analyzer 3 includes a data processing unit 33 that performs component analysis based on the detection signal of the MS unit 32.
  • the data processing unit 33 is based on the measurement data MD (see FIG. 6) obtained by measuring the sample and the reference information RI (see FIG. 6) for converting the measurement data MD into the analysis result RA.
  • the reference information RI includes the analytical curve of the analysis target contained in the specimen sample.
  • the sample analyzer 3 acquires a calibration curve by measuring a standard substance (control) whose concentration is known.
  • the data processing unit 33 creates a mass spectrum from the detection signal for each mass and compares it with the calibration curve to perform quantitative analysis of a predetermined component in the specimen sample. Specifically, the data processing unit 33 obtains the corresponding concentration by applying the area value of the peak of the mass spectrum to the calibration curve. Further, in the first embodiment, the data processing unit 33 uses, as the predetermined components, the first analysis result RA1 (see FIG. 5) used to determine the sampling position C of the specimen sample from one specimen sample, and the disease in the adrenal gland AG. The second analysis result RA2 (see FIG. 5) used to determine the presence / absence of is obtained. In the first embodiment, since adrenal vein sampling is performed for the diagnosis of primary aldosteronism, the predetermined components analyzed by the sample analyzer 3 are cortisol and aldosterone.
  • the sample analyzer 3 includes a display unit 33a, an operation unit 33b, a storage unit 33c, and a communication unit 33d.
  • the sample analyzer 3 further includes a reading unit 34.
  • the data processing unit 33 is configured to add the identification information U read by the reading unit 34 to the analysis result RA when the sample sample is analyzed.
  • the analysis result RA and the X-ray image G are associated with each other via the common identification information U. Note that being associated with each other means that the analysis result RA and the X-ray image G are associated with one-to-one relationship via the common identification information U.
  • the workstation 4 includes a control unit 41, a display unit 42, an operation unit 43, a storage unit 44, and a connection unit 45.
  • the control unit 41 is configured to acquire the X-ray image G (see FIG. 2) acquired during the operation, the analysis result RA (see FIG. 3), and the detailed information DRA of the analysis result (see FIG. 3). ing. Further, the control unit 41 displays the acquired X-ray image G and the analysis result RA on the first display area F1 (see FIG. 5) and the second display area F2 (on which the detailed information DRA on the analysis result is displayed). 6) is displayed on the display unit 42. Details of the configuration in which the control unit 41 displays the first display area F1 and the second display area F2 will be described later.
  • the control unit 41 is also configured to receive an input operation via the operation unit 43.
  • the storage unit 44 is configured to store the data of the X-ray image G, the data of the identification information U, the data of the analysis result RA of the specimen sample, the data of the detailed information DRA of the analysis result, and the like.
  • the connection unit 45 is connected to the X-ray imaging apparatus 2.
  • the connection unit 45 is connected to the sample analyzer 3 via the network N.
  • the workstation 4 includes a reading unit 46 for reading the identification information U attached to the sample container B for storing the collected sample specimen.
  • the control unit 41 is configured to acquire the analysis result RA and the detailed information DRA of the analysis result associated with the identification information U from the sample analyzer 3 based on the reading of the identification information U by the reading unit 46. ing.
  • control unit 41 via the connection unit 45, the data of the plurality of X-ray images G from the X-ray imaging apparatus 2 and the identification information U corresponding to each of the data of the plurality of X-ray images G. To get.
  • control unit 41 uses the connection unit 45 from the sample analyzer 3 via the network N to obtain a plurality of analysis result RA data, identification information U corresponding to each of the plurality of analysis result RA data, and a plurality of analysis results.
  • the detailed information DRA data of the analysis result corresponding to each of the result RA data is acquired.
  • the detailed information DRA of the analysis result includes the reference information RI used when acquiring the analysis result RA.
  • the detailed information DRA of the analysis result includes the measurement data MD of the specimen sample.
  • the detailed information DRA of the analysis result is associated with the analysis result RA by the identification information U that associates the X-ray image G with the analysis result RA. That is, the X-ray image G, the analysis result RA, and the detailed information DRA of the analysis result are associated with each other by the common identification information U.
  • the control unit 41 is also configured to acquire a plurality of thumbnail images TH corresponding to each of the plurality of X-ray images G from the X-ray imaging apparatus 2. Specifically, the control unit 41 acquires the identification information U corresponding to each of the data of the plurality of thumbnail images TH and the data of the plurality of thumbnail images TH (see FIG. 5) from the X-ray imaging apparatus 2.
  • the control unit 41 is configured to acquire a plurality of sampling positions C. Specifically, the control unit 41, based on the fact that the sampling position C is designated by the user using the acquired plural X-ray images G, selects the plural sampling positions C corresponding to each of the plural specimen samples. Get the data of.
  • the control unit 41 displays the X-ray image G of the subject T in which the sampling position C of the sample sample collected from the adrenal gland can be discriminated in the first display area F1.
  • the X-ray image G is photographed at a high imaging magnification, such as when it is desired to check the sampling position C of the specimen sample in detail, it may be difficult to image the blood vessel in the region of interest with one X-ray image G. is there. Therefore, by using the X-ray image G in which the region of interest is partially contrasted, it is possible to determine the sampling position C of the specimen sample collected from the adrenal gland AG.
  • one X-ray image G has all the sampling positions C of the plurality of specimen samples from the X-ray image G.
  • control unit 41 attaches a common numeral to each sampling position C of the sample data, the X-ray image G, and the thumbnail image TH to display the X-ray image G in which the sampling position C can be specified. It is configured to display at 42.
  • the first display region F1 will be described with reference to FIG.
  • the X-ray image G in which the sampling position C is identifiable the information display area F1a displaying the inspection information E and the analysis information AN, and the sampling position C can be specified. It has a thumbnail display area F1b for displaying a plurality of thumbnail images TH displayed in 1. and an X-ray image display area F1c for displaying an X-ray image G.
  • the information display area F1a is arranged in the upper left
  • the thumbnail display area F1b is arranged in the upper right
  • the X-ray image display area F1c is arranged in the lower part.
  • the examination information E has a plurality of items such as examination ID, examination date and time, patient name, patient ID, age, and sex.
  • the inspection ID is an item in which an ID specific to the inspection being performed is registered.
  • the inspection date and time is an item in which the date and time when the inspection was performed is registered.
  • the patient name is an item in which the name of the patient who has undergone the examination is registered.
  • the patient ID is an item in which an ID corresponding to the patient name is registered.
  • the age and sex are items in which the age and sex of the patient are registered.
  • the tag for example, DICOM tag
  • HIS Hospital Information Systems
  • the analysis information AN has a plurality of information including the collection positions C of the plurality of sample specimens.
  • the analysis information AN has a plurality of items such as a collection position C, identification information U, a blood vessel name (BV1, BV2 ...), an analysis result RA (Data1: xxx, Data2: xxx) and a status.
  • information on items such as a collection position C, identification information U, a blood vessel name, an analysis result RA, and a status in an arbitrary sample sample among a plurality of sample samples is registered.
  • a plurality of items of the analysis information AN will be described with an arbitrary sample sample among the plurality of sample samples as, for example, the first sample sample with the number 1 attached.
  • the first specimen sample is the specimen sample collected from the place indicated by the number 1 in the X-ray image G.
  • the collection position item is an item in which the number (1) of the collection position C of the first specimen sample is registered.
  • the identification information item is an item in which the identification information U attached to the sample container B in which the first sample specimen is stored is registered.
  • the blood vessel name item is an item in which the blood vessel name at the collection position C of the first sample specimen is registered.
  • the analysis result item is an item in which the analysis result RA acquired by analyzing the first sample sample in the sample analyzer 3 is registered.
  • the status item is an item in which the progress status of the registration work of the item in the first display area F1 is registered.
  • Items such as the identification information U, the analysis result RA, and the status are automatically registered by the workstation 4 based on the analysis result RA acquired based on the reading of the identification information U by the reading unit 46. Items such as the collection position C and the blood vessel name are manually registered by the user at the workstation 4.
  • the analysis result RA is the abundance of the test target substance contained in the specimen sample acquired from the adrenal AG of the subject T. Specifically, it is the amount of hormones secreted from adrenal AG. Hormones secreted from the adrenal gland include cortisol, which is a corticosteroid, and aldosterone, which is secreted from spheroids of the adrenal cortex.
  • the analysis result RA includes the cortisol concentration (Data1: xxx in FIG. 5) and the aldosterone concentration (Data2: xxx in FIG. 5).
  • the cortisol concentration is an example of the “first analysis result” in the claims.
  • the aldosterone concentration is an example of the “second analysis result” in the claims.
  • the aldosterone concentration in the blood increases due to the lesion (line type, etc.) of the adrenal cortex.
  • symptoms such as an increase in blood pressure occur.
  • the doctor or the like determines the presence or absence of a disease in the adrenal AG and the success or failure of sampling of the sample sample based on the analysis result RA of the sample sample collected.
  • the analysis result RA displayed in the first display area F1 is numerical data of the cortisol concentration and the aldosterone concentration. By simply checking the numerical data, the numerical data of the analysis result RA has an abnormal value depending on the disease, or the numerical data of the analysis result RA has an abnormal value due to an error in the analysis method.
  • the control unit 41 first displays the X-ray image G obtained by photographing the adrenal gland AG and the sampling position C in the adrenal gland AG, and the analysis result RA of the hormone secreted from the adrenal gland AG.
  • the detailed information DRA of the hormone analysis result is displayed in the area F1 and is displayed in the second display area F2.
  • control unit 41 is configured to acquire at least the reference information RI as the detailed information DRA of the analysis result and display the acquired reference information RI in the second display area F2.
  • control unit 41 is configured to acquire the measurement data MD as the detailed information DRA of the analysis result and display the acquired measurement data MD in the second display area F2.
  • a graph G1 shown in FIG. 6 is an example of measurement data MD1 of cortisol.
  • An example of the measurement data MD1 of cortisol shown in FIG. 6 is a mass chromatogram of cortisol.
  • the horizontal axis of the graph G1 is time, and the vertical axis is the detection intensity.
  • a graph G2 shown in FIG. 6 is an example of reference information RI1 for calculating the cortisol concentration from the cortisol measurement data MD1.
  • the horizontal axis of the graph G2 is the concentration, and the vertical axis is the peak area of the detection signal.
  • the graph G3 shown in FIG. 6 is an example of the measurement data MD2 of aldosterone.
  • An example of the measurement data MD2 of aldosterone shown in FIG. 6 is a mass chromatogram of aldosterone.
  • the horizontal axis of the graph G3 is time, and the vertical axis is the detection intensity.
  • a graph G4 shown in FIG. 6 is an example of reference information RI2 for calculating the aldosterone concentration from the aldosterone measurement data MD2.
  • the horizontal axis of the graph G4 is the concentration, and the vertical axis is the peak area of the detection signal.
  • the control unit 41 controls the detailed information DRA1 of the first analysis result (cortisol measurement data MD1 and reference information RI1) and the detailed information DRA2 of the second analysis result (measurement of aldosterone).
  • the data MD2 and the reference information RI2) are acquired, and the acquired detailed information DRA1 of the first analysis result and the acquired detailed information DRA2 of the second analysis result are displayed side by side in the second display area F2.
  • the control unit 41 is configured to switchably display the second display area F2 as a screen different from the first display area F1. Specifically, the control unit 41 is configured to switch and display the screen P1 in which the first display area F1 is displayed and the screen P2 in which the second display area F2 is displayed as separate screens. .. More specifically, the control unit 41 analyzes the analysis result RA displayed in the analysis information AN of the first display area F1 displayed on the screen P1 and corresponding to the analysis result RA selected by a doctor or the like. The detailed information DRA as a result is displayed on the screen P2 as the second display area F2. In the first embodiment, the analysis result item of the analysis information AN can be input and accepted. The control unit 41 displays detailed information DRA of the analysis result corresponding to the selected analysis result RA by selecting (pressing) the analysis result RA that the doctor or the like wants to confirm with a mouse or the like.
  • step S1 the X-ray imaging apparatus 2 acquires an X-ray image G with which the sampling position C of the specimen sample can be determined.
  • step S2 the sample analyzer 3 analyzes the sample sample and generates an analysis result RA. Thereafter, the process proceeds to step S3.
  • step S3 the control unit 41 acquires the X-ray image G, the analysis result RA, and the detailed information DRA of the analysis result during the surgery, and the X-ray image G and the analysis result RA are displayed.
  • the one display area F1 and the second display area F2 on which the detailed information DRA of the analysis result is displayed are displayed on the display unit 42 as separate screens, and the processing is ended.
  • the diagnostic imaging system 1 includes the X-ray imaging apparatus 2 that captures the X-ray image G of the subject T in which the sampling position C of the sample sample collected from the adrenal gland can be determined. , A sample analyzer 3 that analyzes a sample sample to generate an analysis result RA, a display unit 42, an X-ray image G acquired during surgery, an analysis result RA, and detailed information DRA of the analysis result. , Control for displaying the first display area F1 on which the acquired X-ray image G and the analysis result RA are displayed and the second display area F2 on which the detailed information DRA of the analysis result is displayed on the display unit 42. And a section 41.
  • the sample analyzer 3 analyzes the analysis result based on the measurement data MD obtained by measuring the sample and the reference information RI for converting the measurement data MD into the analysis result RA.
  • the control unit 41 is configured to acquire RA, and at least acquires the reference information RI as the detailed information DRA of the analysis result and displays the acquired reference information RI in the second display area F2. It is configured.
  • a doctor or the like can check the reference information RI, and thus can know whether or not the reference information RI is normal.
  • the reference information RI is normal, it can be determined that the analysis result RA is valid.
  • the reference information RI is abnormal, it is possible to determine that the analysis result RA is not valid, and to understand that the reason why the analysis result RA is not valid is the reference information RI. You can
  • the reference information RI includes the analytical curve of the analysis target contained in the sample specimen.
  • the analytical curve to be analyzed is the information that is the basis of the analytical result RA
  • a doctor or the like can grasp the validity of the analytical result RA by checking the analytical curve.
  • a doctor or the like can determine that the reason why the analysis result RA is not valid is the calibration curve abnormality.
  • the control unit 41 acquires the measurement data MD as the detailed information DRA of the analysis result and displays the acquired measurement data MD in the second display area F2. It is configured.
  • a doctor or the like can check the measurement data MD during the operation, and thus can know whether or not a substance other than the analysis target is mixed in the measurement data MD.
  • the validity of the analysis result RA can be grasped in detail, so that a doctor or the like can obtain more confirmation of whether or not the analysis result RA is correct.
  • control unit 41 is configured to display the second display area F2 as a screen different from the first display area F1. This makes it possible to switch and display each display area, so that a doctor or the like can grasp the detailed contents of the information to be confirmed by switching to the display area in which the information to be confirmed is displayed. it can.
  • the sample analyzer 3 determines the presence or absence of a disease in the adrenal AG and the first analysis result RA1 used to determine the sampling position C of the sample from one sample. Is configured to acquire the second analysis result RA2 used for the first analysis result, and the control unit 41 acquires the detailed information DRA1 of the first analysis result and the detailed information DRA2 of the second analysis result, and the acquired first information.
  • the detailed information DRA1 of the analysis result and the detailed information DRA2 of the second analysis result are displayed side by side in the second display area F2.
  • the doctor when a doctor or the like makes a diagnosis by confirming the first analysis result RA1 and the second analysis result RA2, the doctor confirms the detailed information DRA1 of the first analysis result and the detailed information DRA2 of the second analysis result at one time. can do.
  • the doctor or the like can efficiently evaluate the validity of the first analysis result RA1 and the second analysis result. Since the validity of RA2 can be grasped, usability (user convenience) can be improved.
  • the organ includes the adrenal gland that secretes hormones
  • the control unit 41 controls the X-ray image G in which the adrenal gland and the collection position C in the adrenal gland are photographed.
  • the analysis result RA of the hormone secreted from the adrenal gland is displayed in the first display area F1, and the detailed information DRA of the hormone analysis result is displayed in the second display area F2.
  • the analysis result RA hormone concentration, etc.
  • the analysis result RA has a larger (or smaller) value as the position (site) where the sample is collected is closer to the diseased site. May be.
  • the doctor or the like can collect the sample sample collection position C, the analysis result RA, and the detailed information of the analysis result. DRA can be confirmed. As a result, it is possible to grasp the validity of the analysis result RA, and therefore, when determining the site of the disease, the doctor or the like can make the determination in a confirmed state.
  • the control unit 41 is installed in the operating room R1, is installed in the workstation 4 connected to the X-ray imaging apparatus 2, and is connected to the specimen via the network N. It is connected to the analyzer 3.
  • the control unit 41 can acquire the analysis result RA of the sample and the detailed information DRA of the analysis result from the sample analyzer 3 via the network N in the operating room R1.
  • a doctor or the like can grasp the analysis result RA of the sample and the detailed information DRA of the analysis result during the operation without going to the place where the sample analyzer 3 is installed.
  • the sample analyzer 3 includes a liquid chromatograph mass spectrometer including the liquid chromatograph section 31 (LC section 31) and the mass spectrometric section 32 (MS section 32). .. Thereby, a doctor or the like can grasp the analysis result RA of the sample by the liquid chromatograph mass spectrometer and the detailed information DRA of the analysis result during the operation.
  • the diagnostic image display method includes the step S1 of capturing the X-ray image G of the subject T in which the collection position C of the specimen sample collected from the adrenal gland can be determined.
  • a diagnostic imaging system 100 (see FIG. 1) according to the second embodiment will be described with reference to FIGS. 1 and 8.
  • the control unit 51 of the diagnostic image system 100 uses the first display area.
  • the F1 and the second display area F2 are configured to be displayed on the same screen of the display unit 42.
  • the same components as those in the first embodiment are designated by the same reference numerals and the description thereof will be omitted.
  • control unit 51 is configured to display the first display area F1 and the second display area F2 on the same screen P1 of the display unit 42. Specifically, the control unit 51 is configured to popup-display the second display area F2 in the state where the first display area F1 is displayed on the display unit 42.
  • step S1 and S2 the diagnostic imaging system 100 acquires the X-ray image G and the analysis result RA. Thereafter, the process proceeds to step S4.
  • step S4 the control unit 51 acquires the X-ray image G, the analysis result RA, and the detailed information DRA of the analysis result during the surgery, and the display unit 42 displays the first display area F1. Then, the second display area F2 is pop-up displayed on the display unit 42, and the process is ended.
  • control unit 51 is configured to popup-display the second display area F2 in the state where the first display area F1 is displayed on the display unit 42. This makes it possible to confirm both the display areas of the first display area F1 and the second display area F2 on the same screen P1, so that a doctor or the like can collect the sample sample collection position C and the analysis result.
  • the RA and the detailed information DRA of the analysis result can be grasped at once.
  • a diagnostic image display method in which a specimen sample is collected during an operation, the collected specimen sample is analyzed, and the analysis result RA of the specimen sample is displayed.
  • Step S1 of taking an X-ray image G of the subject T in which the collection position C of the specimen sample collected from the adrenal gland can be discriminated step S2 of analyzing the specimen sample to generate an analysis result RA, and during operation ,
  • the X-ray image G, the analysis result RA, and the detailed information DRA of the analysis result are acquired, and the second display area F2 is pop-up displayed in the state where the first display area F1 is displayed on the display unit 42
  • Step S4 Including and With this, similarly to the diagnostic image system 1 in the first embodiment, it is possible to confirm the information for determining the validity of the analysis result RA (detailed information DRA of the analysis result) during the operation, It is possible to obtain confirmation whether or not the analysis result RA is correct.
  • a diagnostic image system 110 (see FIG. 1) according to the third embodiment will be described with reference to FIGS. 1, 10 and 11.
  • the control unit 61 of the diagnostic image system 110 in the third embodiment displays the reference information RI and the measurement data MD in the second display area F2.
  • the analysis condition AC (see FIG. 11) of the sample specimen is displayed.
  • the same components as those in the first embodiment are designated by the same reference numerals and the description thereof will be omitted.
  • control unit 61 acquires, as the detailed information DRA of the analysis result, the analysis condition AC when the sample sample is analyzed, and displays the acquired analysis condition AC in the second display area F2. Is configured. In the third embodiment, the control unit 61 is configured to switch and display the reference information RI and the measurement data MD and the analysis condition AC in the second display area F2.
  • the control unit 61 displays a tab Tb for switching the content displayed in the second display area F2.
  • the analysis result tab Tb1 is a tab Tb for displaying the detailed information DRA of the analysis result in the second display area F2.
  • the analysis condition tab Tb2 is a tab Tb for displaying the analysis condition AC in the second display area F2.
  • the selected tab Tb is displayed surrounded by a thick frame.
  • the control unit 61 selects (presses) the analysis condition tab Tb2 by a doctor or the like while the detailed information DRA of the analysis result is displayed in the second display region F2, so that the analysis condition is displayed in the second display region F2. It is configured to display AC.
  • the analysis condition AC when the analysis is performed by the LC unit 31 and the MS unit 32 is displayed.
  • the analysis conditions AC to be displayed are various conditions at the time of analysis by the analyzer.
  • as the analysis condition AC of the LC unit 31, for example, a device name, a column model number, a first mobile phase, a second mobile phase, a flow rate, a time program, an oven temperature, and an injection amount are displayed. .. Further, in the example shown in FIG.
  • the analysis condition AC of the MS unit 32 the device name, SIM (selected ion in SIM measurement (Selective Ion Monitoring)), DL voltage, Q-array DC voltage, data acquisition time, fog Shown are the gasification gas, heating gas, interface temperature, DL temperature, HB temperature, and drying gas.
  • SIM selected ion in SIM measurement (Selective Ion Monitoring)
  • DL voltage the voltage
  • Q-array DC voltage the voltage
  • fog Shown are the gasification gas, heating gas, interface temperature, DL temperature, HB temperature, and drying gas.
  • any information may be displayed as long as the information indicates the condition when the analysis is performed.
  • the control unit 61 acquires, as the detailed information DRA of the analysis result, the analysis condition AC when the sample of the sample is analyzed, and displays the acquired analysis condition AC on the second display. It is configured to display in the area F2.
  • a doctor or the like can confirm the analysis condition AC of the sample together with the analysis result RA during the surgery, and thus can confirm whether or not there is a setting error during the analysis.
  • the validity of the analysis result RA can be grasped in more detail, so that the doctor or the like can obtain further confirmation of whether or not the analysis result RA is correct.
  • control unit 41 displays the measurement data MD and the reference information RI in the second display area F2, but the present invention is not limited to this. Not limited to, the control unit 41 (51, 61) may be configured to display one of the measurement data MD and the reference information RI in the second display area F2.
  • control unit 61 switches the display of the measurement data MD and the reference information RI and the display of the analysis condition AC in the second display area F2 using the tab Tb.
  • the present invention is not limited to this.
  • the control unit 61 may be configured to display the measurement data MD and the reference information RI and the analysis condition AC on the same screen in the second display area F2.
  • control unit 41 may be provided in the X-ray imaging apparatus 2. That is, the control unit 26 provided in the X-ray imaging apparatus 2 acquires the X-ray image G, the analysis result RA, and the detailed information DRA of the analysis result, and displays the first display area F1 and the second display area F2. It may be configured to display on the display unit 26a.
  • control section 61 displays the analysis condition AC in the second display area F2 as the analysis condition by the LC section 31 and the MS section 32 .
  • the control unit 61 is configured to display, as the analysis condition AC, one of the analysis condition by the LC unit 31 and the analysis condition by the MS unit 32 in the second display area F2. May be.
  • the control unit 41 displays the detailed information DRA1 of the first analysis result and the second analysis result in the second display area F2 as the detailed information DRA of the analysis result.
  • the control unit 41 in the second display area F2, as the detailed information DRA of the analysis result, one of the detailed information DRA1 of the first analysis result and the detailed information DRA2 of the second analysis result. May be configured to be displayed.
  • it is preferable to display the detailed information DRA1 of the first analysis result and the detailed information DRA2 of the second analysis result side by side.
  • a sample specimen is collected from a blood vessel
  • the present invention is not limited to this.
  • a piece of tissue may be collected from a predetermined site inside the organ.
  • the present invention is not limited to this.
  • a blood analyzer for analyzing blood components an analyzer such as a blood cell sorter, a chemical analyzer, an enzyme immunoassay device, or the like may be used as the sample analyzer 3. Any analyzer may be used as long as the analysis result RA is obtained using the measurement data MD and the reference information RI when the sample sample is analyzed.
  • the object to be measured or detected by the sample analyzer 3 varies depending on the type of disease to be diagnosed, and is therefore selected according to the type of disease.
  • the control unit 41 selects the analysis result RA selected by the doctor or the like from the analysis results RA displayed in the analysis information AN in the first display area F1.
  • the control unit 41 when the number of the sampling position C on the X-ray image G is selected, the control unit 41 (51, 61) outputs the detailed information DRA of the analysis result corresponding to the selected sampling position C second. It may be configured to display in the display area F2.
  • the present invention is not limited to this. It is not limited to this.
  • the X-ray imaging apparatus 2 and the workstation 4 may be connected via the network N.
  • the inspection information E is manually registered by the user
  • the present invention is not limited to this.
  • the inspection information E may be acquired from an electronic medical chart or the like and registered.
  • the controller 51 displays the first display area F1 displayed on the screen P1.
  • the control unit 51 may display the first display area F1 and the second display area F1 on the screen P1 as shown in FIG. It may be configured to display the display area F2.

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Abstract

この診断画像システム（１）は、臓器（ＡＧ）から採取される検体試料の採取位置（Ｃ）が判別可能な被検体の放射線画像（Ｇ）を撮影する放射線撮影装置（２）と、分析結果（ＲＡ）を生成する検体分析装置（３）と、表示部（４２）と、手術中に取得した放射線画像と、分析結果と、分析結果の詳細情報（ＤＲＡ）とを取得し、取得した放射線画像と分析結果とが表示された第１表示領域（Ｆ１）と、分析結果の詳細情報が表示された第２表示領域（Ｆ２）とを表示部に表示させる制御を行う制御部（４１）とを備える。

Description

診断画像システムおよび診断画像表示方法
　本発明は、診断画像システムおよび診断画像表示方法に関する。
　従来、被検体（患者）の体内から血液や組織片などの検体試料を採取することにより、体内、臓器内における腫瘍などにより引き起こされる疾患の診断を行うことが知られている。ここで、従来、医師などが放射線画像診断装置によって被検体の透視画像を確認しながら、検体試料を採取するための採取デバイスを被検体内の採取位置まで送り込み、検体試料が採取されることが知られている。このような診断画像システムは、たとえば、牧田幸三、「原発性アルドステロン症における副腎静脈採血－副腎静脈サンプリング手技を成功させるためのコツ－」、日本インターベンショナルラジオロジー学会雑誌、２０１３年、Ｖｏｌ．２８、Ｎｏ．２、ｐ．２０４－２１０（以下、非特許文献１という）に開示されている。
　上記非特許文献１には、原発性アルドステロン症の診断のため、放射線画像診断装置による被検体のＸ線透視画像をリアルタイムで確認しながら、副腎の様々な部位の静脈から血液サンプリングを行うことが開示されている。副腎静脈サンプリングによって採取された各位置の血液（検体試料）を検体分析装置によって分析し、分析結果に基づいて確定診断が行われる。分析結果に基づいて確定診断がなされると、採取された試料の採取位置に基づいて病変部が特定され、病変部の部分切除などを行うか否かが決定される。
牧田幸三、「原発性アルドステロン症における副腎静脈採血－副腎静脈サンプリング手技を成功させるためのコツ－」、日本インターベンショナルラジオロジー学会雑誌、２０１３年、Ｖｏｌ．２８、Ｎｏ．２、ｐ．２０４－２１０
　上記非特許文献１には記載されていないが、検体試料を採取する部屋（手術室）と、検体試料を分析する分析装置が設置された部屋とは、一般的に、異なる部屋であるため、手術中において、医師などが、分析結果などを確認できないという不都合がある。この場合、ネットワークなどを介して分析装置と接続された制御装置を手術室内に設置することにより、医師などは、手術中において、分析結果を確認することができる。しかしながら、上記非特許文献１に記載されたように分析結果に基づいて確定診断を行う際には、分析結果の妥当性を確認することが望まれる。たとえば、分析結果が想定通りの数値であったとしても、分析結果の妥当性が確認できない場合には、分析結果が正しい値であるかの確証を得ることができないという不都合がある。したがって、手術中において、分析結果の妥当性を判断するための情報を確認できないことにより、分析結果が正しいか否かの確証を得ることができないという問題点がある。
　この発明は、上記のような課題を解決するためになされたものであり、この発明の１つの目的は、手術中において、分析結果の妥当性を判断するための情報を確認することが可能であるとともに、分析結果が正しいか否かの確証を得ることが可能な診断画像システムおよび診断画像表示方法を提供することである。
　上記目的を達成するために、この発明の第１の局面における診断画像システムは、手術中において、検体試料を採取し、採取した検体試料の分析を行うとともに、検体試料の分析結果を表示する診断画像システムであって、臓器から採取される検体試料の採取位置が判別可能な被検体の放射線画像を撮影する放射線撮影装置と、検体試料を分析して分析結果を生成する検体分析装置と、表示部と、手術中に取得した放射線画像と、分析結果と、分析結果の詳細情報とを取得し、取得した放射線画像と分析結果とが表示された第１表示領域と、分析結果の詳細情報が表示された第２表示領域とを表示部に表示させる制御を行う制御部とを備える。
　この発明の第１の局面による診断画像システムでは、上記のように、手術中に取得した放射線画像と、分析結果と、分析結果の詳細情報とを取得し、取得した放射線画像と分析結果とが表示された第１表示領域と、分析結果の詳細情報が表示された第２表示領域とを表示部に表示させる制御を行う制御部を備える。ここで、分析結果とは、検査対象項目の物質の存在量のことを意味する。また、分析結果の詳細情報とは、分析結果を取得する際に用いる情報であり、分析時に得られる情報のことを意味する。したがって、第１表示領域と第２表示領域とを表示部に表示することにより、手術中において、検体試料の採取位置が判別可能な放射線画像と、分析結果と、分析結果の詳細情報とを表示させることができる。その結果、手術中において、分析結果の妥当性を判断するための情報（分析結果の詳細情報）を確認することが可能であるとともに、分析結果が正しいか否かの確証を得ることができる。また、手術中において、分析結果が正しいか否かの確証を得ることが可能となるので、分析結果が正しくない場合には、手術後に分析結果が正しいか否かを判定する場合と異なり、再手術を行うことなく検体試料の採取を行うことができる。なお、本明細書において、「表示領域」とは、画面上において、Ｘ線画像や分析結果などを表示する領域のことである。
　上記第１の局面による診断画像システムにおいて、好ましくは、検体分析装置は、検体試料を測定した測定データと、測定データを分析結果に変換する参照情報と、に基づいて、分析結果を取得するように構成されており、制御部は、分析結果の詳細情報として、少なくとも、参照情報を取得するとともに、取得した参照情報を第２表示領域に表示するように構成されている。このように構成すれば、医師などは、参照情報を確認することが可能となるので、参照情報が正常であるか否かを把握することができる。その結果、参照情報が正常であった場合には、分析結果が妥当であると判断することができる。また、参照情報が異常であった場合には、分析結果が妥当ではないと判定することが可能であるとともに、分析結果が妥当でない原因が、参照情報であることを把握することができる。なお、本明細書において、「測定データ」とは、検体分析装置によって取得された検体試料のデータであり、検体試料における検査対象項目の物質の分析結果（存在量など）を取得するためのデータである。測定データは、たとえば、クロマトグラムなどを含む。また、本明細書において、「参照情報」とは、濃度が未知の検体試料の分析結果を取得するために、濃度が既知の標準物質の測定データに基づいて取得された情報である。参照情報は、たとえば、グラフや関数などを含む。
　この場合、好ましくは、参照情報は、検体試料に含まれる分析対象の検量線を含む。このように構成すれば、分析対象の検量線は、分析結果の根拠となる情報であるため、医師などは、検量線を確認することにより、分析結果の妥当性を把握することができる。その結果、医師などは、検量線が異常な場合には、分析結果が異常な値になっている原因が、検量線の異常であると判定することができる。
　上記参照情報を第２表示領域に表示する構成において、好ましくは、制御部は、分析結果の詳細情報として、測定データを取得するとともに、取得した測定データを第２表示領域に表示するように構成されている。このように構成すれば、医師などは、手術中において、測定データを確認することが可能となるので、測定データに、分析対象以外の物質が混入していないかなどを把握することができる。その結果、分析結果の妥当性を詳細に把握することが可能となるので、医師などは、分析結果が正しいか否かの確証をより得ることができる。
　上記第１の局面による診断画像システムにおいて、好ましくは、制御部は、分析結果の詳細情報として、検体試料の分析を行った際の分析条件を取得するとともに、取得した分析条件を第２表示領域に表示するように構成されている。このように構成すれば、医師などは、手術中において、分析結果と併せて検体試料の分析条件を確認することが可能となるので、分析時に設定ミスがあったか否かを確認することができる。その結果、分析結果の妥当性をより詳細に把握することが可能となるので、医師などは、分析結果が正しいか否かの確証をより一層得ることができる。
　上記第１の局面による診断画像システムにおいて、好ましくは、制御部は、第１表示領域を表示した状態において第２表示領域をポップアップ表示するか、または、第１表示領域とは別画面として第２表示領域を切替可能に表示するように構成されている。このように構成すれば、第２表示領域をポップアップ表示する場合、第１表示領域と第２表示領域との両方の表示領域を同一画面上において確認することが可能となるので、医師などは、検体試料の採取位置と、分析結果と、分析結果の詳細情報とを一度に把握することができる。また、第１表示領域と第２表示領域とを別画面として切替可能に表示する場合、それぞれの表示領域を切り替えて表示することが可能となるので、医師などは、確認したい情報が表示されている表示領域に切り替えることにより、確認したい情報の詳細な内容を把握することができる。
　なお、本明細書中において、「別画面として表示する」とは、一方の表示領域が表示されている際は、他方の表示領域は表示されておらず、表示領域の切り替えを行うことにより他方の表示領域を表示する表示態様のことである。たとえば、タブ切替による表示態様や、全画面表示した表示領域を切り替えて表示する表示態様などは、別画面として表示する例に含まれる。また、本明細書中において、一方の表示領域が表示されている際に、他方の表示領域も表示されている表示態様のことを「同一画面上に表示する」と定義する。たとえば、ポップアップ表示による表示態様、複数の表示領域を並べて表示する表示態様、複数の表示領域を重畳して表示する表示態様などは、同一画面上に表示する例に含まれる。
　上記第１の局面による診断画像システムにおいて、好ましくは、検体分析装置は、１つの検体試料から、検体試料の採取位置の判定に用いる第１分析結果と、臓器における疾患の有無の判定に用いる第２分析結果とを取得するように構成されており、制御部は、第１分析結果の詳細情報と第２分析結果の詳細情報とを取得するとともに、取得した第１分析結果の詳細情報および第２分析結果の詳細情報を、第２表示領域において並べて表示するように構成されている。このように構成すれば、医師などは、第１分析結果と第２分析結果とを確認することにより診断する場合に、第１分析結果の詳細情報および第２分析結果の詳細情報を一度に確認することができる。その結果、第１分析結果の詳細情報および第２分析結果の詳細情報を別々に確認する場合と比較して、医師などは、効率よく第１分析結果の妥当性および第２分析結果の妥当性を把握することが可能となるので、ユーザビリティ（ユーザの利便性）を向上させることができる。
　上記第１の局面による診断画像システムにおいて、好ましくは、臓器は、ホルモンを分泌する臓器を含み、制御部は、臓器と臓器内の採取位置とが撮影された放射線画像と臓器から分泌されたホルモンの分析結果とを第１表示領域に表示し、ホルモンの分析結果の詳細情報を第２表示領域に表示するように構成されている。ここで、ホルモンを分泌する臓器において、分析結果（ホルモンの濃度など）は、検体試料が採取された位置（部位）が疾患の部位に近いほど、値が大きく（または小さく）なる場合がある。この場合に、上記のように、第１表示領域と、第２表示領域とを表示することにより、医師などは、検体試料の採取位置と、分析結果と、分析結果の詳細情報とを確認することができる。その結果、分析結果の妥当性を把握することが可能となるので、疾患の部位の判定を行う際に、医師などは、確証を得た状態で判定することができる。
　上記第１の局面による診断画像システムにおいて、好ましくは、制御部は、手術室に設置されており、放射線撮影装置と接続された制御装置に設けられているか、または、放射線撮影装置に設けられており、ネットワークを介して検体分析装置と接続されている。このように構成すれば、制御部は、手術室において、ネットワークを介して検体分析装置から検体試料の分析結果および分析結果の詳細情報を取得することができる。その結果、医師などは、検体分析装置が設置されている場所に行くことなく、手術中において、検体試料の分析結果および分析結果の詳細情報を把握することができる。
　上記第１の局面による診断画像システムにおいて、好ましくは、検体分析装置は、液体クロマトグラフ部および質量分析部を備える、液体クロマトグラフ質量分析計を含む。このように構成すれば、医師などは、手術中において、液体クロマトグラフ質量分析計による検体試料の分析結果および分析結果の詳細情報を把握することができる。
　この発明の第２の局面における診断画像表示方法は、手術中において、検体試料を採取し、採取した検体試料の分析を行うとともに、検体試料の分析結果を表示する診断画像表示方法であって、臓器から採取される検体試料の採取位置が判別可能な被検体の放射線画像を撮影するステップと、検体試料を分析して分析結果を生成するステップと、手術中に、放射線画像と、分析結果と、分析結果の詳細情報とを取得して、放射線画像と分析結果とが表示された第１表示領域と、分析結果の詳細情報が表示された第２表示領域とを別画面として表示部に表示する、または、表示部に第１表示領域を表示した状態において、第２表示領域をポップアップ表示するステップとを含む。
　この発明の第２の局面による診断画像表示方法では、上記のように、手術中に、放射線画像と、分析結果と、分析結果の詳細情報とを取得して、放射線画像と分析結果とが表示された第１表示領域と、分析結果の詳細情報が表示された第２表示領域とを別画面として表示部に表示する、または、表示部に第１表示領域を表示した状態において、第２表示領域をポップアップ表示するステップを含む。これにより、上記第１の局面における診断画像システムと同様に、手術中において、分析結果の妥当性を判断するための情報を確認することが可能であるとともに、分析結果が正しいか否かの確証を得ることが可能な診断画像表示方法を提供することができる。
　本発明によれば、上記のように、手術中において、分析結果の妥当性を判断するための情報を確認することが可能であるとともに、分析結果が正しいか否かの確証を得ることが可能な診断画像システムおよび診断画像表示方法を提供することができる。
第１実施形態による診断画像システムの全体構成を示したブロック図である。 第１実施形態による診断画像システムのＸ線撮影装置の構成例を示したブロック図である。 第１実施形態による診断画像システムの検体分析装置の構成例を示したブロック図である。 第１実施形態による診断画像システムにおける、Ｘ線画像と分析結果との関連付けを説明するための概念図である。 第１実施形態による診断画像システムにおいて、表示部に表示される第１表示領域を示した模式図である。 第１実施形態による診断画像システムにおいて、表示部に表示される第２表示領域を示した模式図である。 第１実施形態による診断画像システムが診断画像を表示する処理を説明するためのフローチャートである。 第２実施形態による診断画像システムにおいて、表示部に表示される第１表示領域および第２表示領域の表示態様を示した模式図である。 第２実施形態による診断画像システムが診断画像を表示する処理を説明するためのフローチャートである。 第３実施形態による診断画像システムにおいて、第２表示領域に参照情報および測定データを表示した際の模式図である。 第３実施形態による診断画像システムにおいて、第２表示領域に分析条件を表示した際の模式図である。 第２実施形態変形例による診断画像システムにおいて、表示部に表示される第１表示領域および第２表示領域の表示態様を示した模式図である。
　以下、本発明を具体化した実施形態を図面に基づいて説明する。
　［第１実施形態］
　図１～図８を参照して、第１実施形態による診断画像システム１の構成について説明する。診断画像システム１は、被検体Ｔの検体試料を採取することによって局所診断を行うように構成されている。具体的には、診断画像システム１では、手術中において、検体試料の採取のためのＸ線画像撮影を行うとともに、採取された検体試料の分析を行い、検体試料の分析結果ＲＡ（図４参照）を表示する。
　（診断画像システム）
　第１実施形態では、診断画像システム１は、原発性アルドステロン症の診断のための副腎静脈サンプリングに用いる例を示す。
　図１に示すように、診断画像システム１は、被検体ＴのＸ線画像Ｇ（図２参照）を撮影するＸ線撮影装置２と、被検体Ｔから採取される検体試料の分析を行う検体分析装置３とを備えている。ここで、Ｘ線撮影装置２および検体分析装置３のそれぞれは、手術室Ｒ１および分析室Ｒ２に別々に設置されている。また、診断画像システム１は、Ｘ線画像Ｇと分析結果ＲＡとが表示された第１表示領域Ｆ１（図５参照）と、分析結果の詳細情報ＤＲＡ（図４参照）が表示された第２表示領域Ｆ２（図６参照）とを表示部４２に表示させる制御部４１を含むワークステーション４を備えている。図１に示すように、ワークステーション４は、手術室Ｒ１に設置されている。また、表示部４２は、ワークステーション４に含まれており、ワークステーション４とともに手術室Ｒ１に設置されている。なお、Ｘ線撮影装置２は、請求の範囲の「放射線撮影装置」の一例である。また、Ｘ線画像Ｇは、請求の範囲の「放射線画像」の一例である。また、ワークステーション４は、請求の範囲の「制御装置」の一例である。
　診断画像システム１は、被検体Ｔ内の検体試料を採取するために、Ｘ線撮影装置２によって被検体Ｔの外部からＸ線画像Ｇを撮影する。検体試料を採取する際、検体採取デバイス１０が被検体Ｔの内部に導入され、撮影されたＸ線画像Ｇを手がかりに、検体採取を担当する医師が検体採取デバイス１０を検体試料の採取位置Ｃ（図５参照）まで進入させ、検体試料を採取する。なお、副腎静脈サンプリングでは、検体採取デバイス１０にカテーテルが用いられる。
　第１実施形態では、検体試料は、臓器から取得される。具体的には、臓器は、ホルモンを分泌する副腎ＡＧである。検体試料は、副腎ＡＧの副腎静脈から取得される、副腎静脈血である。
　採取された検体試料は、検体採取デバイス１０に取り込まれ、検体試料を収容するための検体容器Ｂに収容された後、検体容器Ｂが検体分析装置３に移送される。検査技師などの操作者が検体容器Ｂを検体分析装置３にセットすることにより、検体分析装置３が検体試料を受け付ける。検体容器Ｂは、たとえば採血管である。検体分析装置３は、取得した検体試料の分析を行う。
　ここで、検体容器Ｂには、検体試料を特定するための試料特定情報が付されている。試料特定情報は、採取された検体試料を収容するための検体容器Ｂに付される識別情報Ｕである。識別情報Ｕは、たとえば検体容器Ｂにバーコードや２次元コードの形式で付される検体ＩＤである。識別情報Ｕは、たとえばバーコードが印字されたラベルの形態で用意され、検体試料が採取される際に、操作者によって検体容器Ｂに貼付される。
　（Ｘ線撮影装置）
　図２に示すように、被検体Ｔの外側から放射線を照射することによって、被検体Ｔ内を画像化するためのＸ線画像Ｇを撮影する装置である。なお、第１実施形態では、Ｘ線撮影装置２は、副腎ＡＧ（図５参照）から採取される検体試料の採取位置Ｃが判別可能な被検体ＴのＸ線画像Ｇを撮影するように構成されている。なお、副腎ＡＧは、請求の範囲の「臓器」の一例である。
　Ｘ線撮影装置２は、被検体Ｔに放射線（Ｘ線）を照射する照射部２１と、被検体Ｔを透過した放射線を検出する検出部２２とを備えている。照射部２１と検出部２２とは、それぞれ、被検体Ｔが載置される天板２３を挟んで対向するように配置されている。照射部２１および検出部２２は、移動機構２４に移動可能に支持されている。天板２３は、天板駆動部２５により水平方向に移動可能である。被検体Ｔの関心領域を撮影できるように、移動機構２４および天板駆動部２５を介して照射部２１、検出部２２および天板２３が移動される。関心領域は、被検体Ｔのうちで、検体試料の採取位置Ｃを含む領域である。Ｘ線撮影装置２は、移動機構２４および天板駆動部２５を制御する制御部２６を備えている。
　照射部２１は、放射線源２１ａを含んでいる。放射線源２１ａは、たとえば、所定の高電圧が印加されることによりＸ線を発生させるＸ線管である。照射部２１は、制御部２６に接続されている。制御部２６は、予め設定された撮影条件に従って照射部２１を制御し、放射線源２１ａからＸ線を発生させる。
　検出部２２は、照射部２１から照射され、被検体Ｔを透過したＸ線を検出し、検出したＸ線強度に応じた検出信号を出力する。検出部２２は、たとえば、ＦＰＤ（Ｆｌａｔ　Ｐａｎｅｌ　Ｄｅｔｅｃｔｏｒ）により構成されている。また、Ｘ線撮影装置２は、検出部２２からＸ線検出信号を取得して、検出部２２の検出信号に基づきＸ線画像Ｇを生成する画像処理部２７を備えている。検出部２２は、Ｘ線検出信号を画像処理部２７に出力する。
　画像処理部２７は、たとえば、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ　Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｕｎｉｔ、図示せず）などのプロセッサと、ＲＯＭ（Ｒｅａｄ　Ｏｎｌｙ　Ｍｅｍｏｒｙ、図示せず）およびＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ　Ａｃｃｅｓｓ　Ｍｅｍｏｒｙ、図示せず）などの記憶部（図示せず）とを含んで構成されるコンピュータであり、画像処理プログラムをプロセッサに実行させることにより画像処理部２７として機能する。画像処理部２７は、Ｘ線画像Ｇを生成するほか、Ｘ線画像Ｇの視認性を向上するための補正処理や、複数のＸ線画像Ｇを合成する合成処理などを行う機能を有している。また、画像処理部２７は、生成したＸ線画像Ｇのサムネイル画像ＴＨ（図５参照）を生成する処理を行う。
　制御部２６は、ＣＰＵ（図示せず）、ＲＯＭ（図示せず）およびＲＡＭ（図示せず）などを含んで構成されたコンピュータである。制御部２６は、ＣＰＵが所定の制御プログラムを実行することにより、Ｘ線撮影装置２の各部を制御する制御部２６として機能する。制御部２６は、照射部２１および画像処理部２７の制御や、移動機構２４および天板駆動部２５の駆動制御を行う。
　Ｘ線撮影装置２は、表示部２６ａ、操作部２６ｂおよび記憶部２６ｃを備える。また、Ｘ線撮影装置２は、ネットワークＮと接続するための通信部２６ｄを備える。また、Ｘ線撮影装置２は、ワークステーション４と接続するための接続部２６ｅを備える。表示部２６ａは、たとえば液晶ディスプレイなどのモニタである。操作部２６ｂは、たとえばキーボードおよびマウス、タッチパネルまたは他のコントローラーなどを含んで構成される。記憶部２６ｃは、たとえばハードディスクドライブなどの記憶装置により構成される。制御部２６は、画像処理部２７により生成された画像を表示部２６ａに表示させる制御を行うように構成されている。
　また、制御部２６は、操作部２６ｂを介した入力操作を受け付けるように構成されている。記憶部２６ｃは、Ｘ線画像Ｇのデータ、識別情報Ｕのデータおよびサムネイル画像ＴＨのデータなどを記憶するように構成されている。接続部２６ｅは、ワークステーション４と接続するように構成されている。接続部２６ｅによってワークステーション４と接続されることにより、Ｘ線画像Ｇのデータ、識別情報Ｕのデータおよびサムネイル画像ＴＨのデータなどをワークステーション４に送信することができる。接続部２６ｅは、たとえば、シリアル通信ポートを含む。
　Ｘ線撮影装置２は、図１に示すように、採取された検体試料を収容するための検体容器Ｂに付される識別情報Ｕを読み取るための読取部２８を備える。読取部２８は、たとえば識別情報Ｕに応じたバーコードリーダー（２次元コードリーダー）であり、それぞれ検体容器Ｂに付される識別情報Ｕを読み取ることが可能である。制御部２６は、検体試料が採取される際に、読取部２８により読み出された識別情報ＵをＸ線画像Ｇに付与するように構成されている。
　（検体分析装置）
　検体分析装置３は、被検体Ｔから採取された検体試料を取得して、診断に必要な成分の測定や細胞の検出などを行う装置である。第１実施形態では、図３において、検体分析装置３は、液体クロマトグラフ質量分析計である。検体分析装置３は、検体試料に含まれる目的成分の分離を行う液体クロマトグラフ部３１（以下、ＬＣ部３１という）と、分離された目的成分をイオン化し、目的イオンを質量数に応じて分離検出する質量分析部３２（以下、ＭＳ部３２という）とを備える。
　ＬＣ部３１は、搬送液を収容する搬送液リザーバ（図示せず）と、搬送液を検体試料とともに送り出す送液ポンプ（図示せず）と、検体試料を導入する試料導入部（図示せず）と、搬送液中の検体試料を成分毎に分離する分離カラム（図示せず）とを主として含む。
　ＭＳ部３２は、ＬＣ部３１の後段に設けられ、ＬＣ部３１で分離された試料成分をイオン化するイオン化部（図示せず）と、生成されたイオンを質量分離して特定イオンを通過するための質量分離器（図示せず）と、質量分離器を通過したイオンを検出するイオン検出器（図示せず）とを主として含む。ＭＳ部３２により、ＬＣ部３１から順次溶出する試料成分について、質量毎の検出信号が出力される。
　検体分析装置３は、ＭＳ部３２の検出信号に基づいて成分分析を行うデータ処理部３３を備える。第１実施形態では、データ処理部３３は、検体試料を測定した測定データＭＤ（図６参照）と、測定データＭＤを分析結果ＲＡに変換する参照情報ＲＩ（図６参照）と、に基づいて、分析結果ＲＡを取得するように構成されている。第１実施形態では、参照情報ＲＩは、検体試料に含まれる分析対象の検量線を含む。第１実施形態では、検体分析装置３は、濃度が既知の標準物質（コントロール）を測定することにより、検量線を取得する。
　データ処理部３３は、質量毎の検出信号からマススペクトルを作成し、検量線と対比することにより、検体試料中の所定成分の定量分析を行う。具体的には、データ処理部３３は、マススペクトルのピークの面積値を検量線に当てはめることにより、対応する濃度を取得する。また、第１実施形態では、データ処理部３３は、所定成分として、１つの検体試料から、検体試料の採取位置Ｃの判定に用いる第１分析結果ＲＡ１（図５参照）と、副腎ＡＧにおける疾患の有無の判定に用いる第２分析結果ＲＡ２（図５参照）とを取得するように構成されている。第１実施形態では、原発性アルドステロン症の診断のための副腎静脈サンプリングを行うため、検体分析装置３が分析する所定成分は、コルチゾールおよびアルドステロンである。
　検体分析装置３は、図３に示すように、表示部３３ａ、操作部３３ｂ、記憶部３３ｃおよび通信部３３ｄを備える。検体分析装置３は、さらに読取部３４を備える。データ処理部３３は、検体試料が分析される際に、読取部３４により読み出された識別情報Ｕを分析結果ＲＡに付与するように構成されている。これにより、図４に示すように、分析結果ＲＡとＸ線画像Ｇとが、共通の識別情報Ｕを介して相互に対応付けられる。なお、相互に対応付けられるとは、分析結果ＲＡとＸ線画像Ｇとが、共通の識別情報Ｕを介して一対一の関係に対応付けられることを意味する。
　（ワークステーション）
　図１に示すように、ワークステーション４は、制御部４１、表示部４２、操作部４３、記憶部４４および接続部４５を備える。
　制御部４１は、手術中に取得したＸ線画像Ｇ（図２参照）と、分析結果ＲＡ（図３参照）と、分析結果の詳細情報ＤＲＡ（図３参照）とを取得するように構成されている。また、制御部４１は、取得したＸ線画像Ｇと分析結果ＲＡとが表示された第１表示領域Ｆ１（図５参照）と、分析結果の詳細情報ＤＲＡが表示された第２表示領域Ｆ２（図６参照）とを表示部４２に表示させるように構成されている。制御部４１が第１表示領域Ｆ１および第２表示領域Ｆ２を表示する構成の詳細については後述する。
　また、制御部４１は、操作部４３を介した入力操作を受け付けるように構成されている。記憶部４４は、Ｘ線画像Ｇのデータ、識別情報Ｕのデータ、検体試料の分析結果ＲＡのデータ、分析結果の詳細情報ＤＲＡのデータなどを記憶するように構成されている。接続部４５は、Ｘ線撮影装置２と接続されている。また、接続部４５は、ネットワークＮを介して検体分析装置３と接続されている。
　また、ワークステーション４は、採取された検体試料を収容するための検体容器Ｂに付された識別情報Ｕを読み取るための読取部４６を備える。制御部４１は、読取部４６により識別情報Ｕを読み取ったことに基づいて、識別情報Ｕに対応付けられた分析結果ＲＡおよび分析結果の詳細情報ＤＲＡを検体分析装置３から取得するように構成されている。
　具体的には、制御部４１は、接続部４５を介して、Ｘ線撮影装置２から複数のＸ線画像Ｇのデータと、複数のＸ線画像Ｇのデータのそれぞれに対応する識別情報Ｕとを取得する。また、制御部４１は、接続部４５によりネットワークＮを介して検体分析装置３から複数の分析結果ＲＡのデータと、複数の分析結果ＲＡのデータのそれぞれに対応する識別情報Ｕと、複数の分析結果ＲＡのデータのそれぞれに対応する分析結果の詳細情報ＤＲＡのデータとを取得する。分析結果の詳細情報ＤＲＡは、分析結果ＲＡを取得した際に用いた参照情報ＲＩを含む。また、分析結果の詳細情報ＤＲＡは、検体試料の測定データＭＤを含む。なお、分析結果の詳細情報ＤＲＡは、Ｘ線画像Ｇと分析結果ＲＡとを対応付ける識別情報Ｕによって、分析結果ＲＡと対応付けられている。すなわち、Ｘ線画像Ｇと、分析結果ＲＡと、分析結果の詳細情報ＤＲＡとは、それぞれ、共通の識別情報Ｕによって対応付けられている。
　また、制御部４１は、Ｘ線撮影装置２から複数のＸ線画像Ｇのそれぞれに対応する複数のサムネイル画像ＴＨを取得するように構成されている。具体的には、制御部４１は、Ｘ線撮影装置２から複数のサムネイル画像ＴＨのデータおよび複数のサムネイル画像ＴＨ（図５参照）のデータのそれぞれに対応する識別情報Ｕを取得する。制御部４１は、複数の採取位置Ｃを取得するように構成されている。具体的には、制御部４１は、取得された複数のＸ線画像Ｇを用いてユーザーにより採取位置Ｃが指定されたことに基づいて、複数の検体試料のそれぞれに対応する複数の採取位置Ｃのデータを取得する。
　(第１表示領域および第２表示領域)
　第１実施形態では、制御部４１は、副腎ＡＧから採取される検体試料の採取位置Ｃが判別可能な被検体ＴのＸ線画像Ｇを第１表示領域Ｆ１に表示する。検体試料の採取位置Ｃを詳細に確認したい場合など、撮影倍率を高くしてＸ線画像Ｇを撮影した場合、関心領域内の血管を１つのＸ線画像Ｇによって撮影することが困難な場合がある。そこで、関心領域内を部分的に造影したＸ線画像Ｇを用いることにより、副腎ＡＧから採取される検体試料の採取位置Ｃを判別可能にする。しかし、複数の検体試料のそれぞれの採取位置Ｃが、複数のＸ線画像Ｇに分かれているため、１つのＸ線画像Ｇに複数の検体試料の全ての採取位置ＣがあるＸ線画像Ｇよりも、複数の採取位置Ｃの情報を整理することが困難になっている。
　そこで、制御部４１は、試料データ、Ｘ線画像Ｇおよびサムネイル画像ＴＨのそれぞれの採取位置Ｃに共通の数字を付すことにより、採取位置Ｃが特定可能に表示されたＸ線画像Ｇを表示部４２に表示するように構成されている。以下、図５を参照して、第１表示領域Ｆ１に関しての説明を行う。
　具体的には、第１表示領域Ｆ１は、採取位置Ｃが特定可能に表示されたＸ線画像Ｇと、検査情報Ｅおよび解析情報ＡＮを表示する情報表示領域Ｆ１ａと、採取位置Ｃが特定可能に表示された複数のサムネイル画像ＴＨを表示するサムネイル表示領域Ｆ１ｂと、Ｘ線画像Ｇを表示するＸ線画像表示領域Ｆ１ｃとを有している。第１表示領域Ｆ１において、情報表示領域Ｆ１ａは左上に配置され、サムネイル表示領域Ｆ１ｂは右上に配置され、Ｘ線画像表示領域Ｆ１ｃは下部に配置されている。
　検査情報Ｅは、検査ＩＤ、検査日時、患者名、患者ＩＤ、年齢および性別といった複数の項目を有している。検査ＩＤは、行なわれている検査特有のＩＤが登録される項目である。検査日時は、検査が行なわれた日時が登録される項目である。患者名は、検査を受診した患者の名前が登録される項目である。患者ＩＤは、患者名に対応するＩＤが登録される項目である。年齢および性別は、患者の年齢および性別のそれぞれが登録される項目である。ここで、検査ＩＤ、検査日時、患者名、患者ＩＤ、年齢および性別といった項目は、病院情報システム（Ｈｏｓｐｉｔａｌ　Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ　Ｓｙｓｔｅｍｓ：ＨＩＳ）に基づいたＸ線画像Ｇのタグ（たとえば、ＤＩＣＯＭタグ）を読み込むことにより取得される。
　解析情報ＡＮは、複数の検体試料のそれぞれの採取位置Ｃを含む複数の情報を有している。解析情報ＡＮは、採取位置Ｃ、識別情報Ｕ、血管名（ＢＶ１、ＢＶ２・・・など）、分析結果ＲＡ（Ｄａｔａ１：ｘｘｘ、Ｄａｔａ２：ｘｘｘ）およびステータスといった複数の項目を有している。解析情報ＡＮには、複数の検体試料のうちの任意の検体試料における、採取位置Ｃ、識別情報Ｕ、血管名、分析結果ＲＡおよびステータスといった項目に関する情報が登録される。以下、複数の検体試料のうちの任意の検体試料を、たとえば、１番の数字が付された第１検体試料として、解析情報ＡＮの複数の項目を説明する。なお、第１検体試料は、Ｘ線画像Ｇにおいて１番の数字で示された場所から採取された検体試料である。
　採取位置項目は、第１検体試料の採取位置Ｃの番号（１番）が登録される項目である。識別情報項目は、第１検体試料が保存されている検体容器Ｂに付された識別情報Ｕが登録される項目である。血管名項目は、第１検体試料の採取位置Ｃの血管名が登録される項目である。分析結果項目は、第１検体試料を検体分析装置３において分析したことにより取得された分析結果ＲＡが登録される項目である。ステータス項目は、第１表示領域Ｆ１中の項目の登録作業の進行状況が登録される項目である。
　識別情報Ｕ、分析結果ＲＡおよびステータスといった項目は、ワークステーション４により、読取部４６により識別情報Ｕを読み取ったことに基づいて取得される分析結果ＲＡに基づいて、自動で登録される。また、採取位置Ｃおよび血管名といった項目は、ワークステーション４において、ユーザーにより手動で登録される。
　第１実施形態では、分析結果ＲＡは、被検体Ｔの副腎ＡＧから取得した検体試料に含まれる検査対象物質の存在量である。具体的には、副腎ＡＧから分泌されるホルモンの存在量である。副腎ＡＧから分泌されるホルモンには、副腎皮質ホルモンであるコルチゾールと、副腎皮質の球状体から分泌されるアルドステロンとが含まれる。第１実施形態では、分析結果ＲＡは、コルチゾール濃度（図５のＤａｔａ１：ｘｘｘ）と、アルドステロン濃度（図５のＤａｔａ２：ｘｘｘ）とを含む。なお、コルチゾール濃度は、請求の範囲の「第１分析結果」の一例である。また、アルドステロン濃度は、請求の範囲の「第２分析結果」の一例である。
　ここで、原発性アルドステロン症では、副腎皮質の病変（線種など）により血液中のアルドステロン濃度が上昇する。その結果、血圧が上昇するなどの症状が生じる。また、コルチゾールの濃度に基づいて、副腎ＡＧの血管（静脈）からの採血が成功しているか否かの判定を行うことが可能である。
　また、医師などは、採取した検体試料の分析結果ＲＡに基づいて、副腎ＡＧにおける疾患の有無や、検体試料のサンプリングの成否を判定する。第１実施形態では、図５に示すように、第１表示領域Ｆ１に表示される分析結果ＲＡは、コルチゾール濃度およびアルドステロン濃度の数値データである。単に数値データを確認するだけでは、疾患によって分析結果ＲＡの数値データが異常な値となっているのか、分析手法に誤りがあるために、分析結果ＲＡの数値データが異常な値となっているのかを判断することが難しい。そこで、第１実施形態では、制御部４１は、副腎ＡＧと副腎ＡＧ内の採取位置Ｃとが撮影されたＸ線画像Ｇと、副腎ＡＧから分泌されたホルモンの分析結果ＲＡとを第１表示領域Ｆ１に表示し、ホルモンの分析結果の詳細情報ＤＲＡを第２表示領域Ｆ２に表示するように構成されている。
　第１実施形態では、制御部４１は、分析結果の詳細情報ＤＲＡとして、少なくとも、参照情報ＲＩを取得するとともに、取得した参照情報ＲＩを第２表示領域Ｆ２に表示するように構成されている。また、第１実施形態では、制御部４１は、分析結果の詳細情報ＤＲＡとして、測定データＭＤを取得するとともに、取得した測定データＭＤを第２表示領域Ｆ２に表示するように構成されている。
　図６に示すグラフＧ１は、コルチゾールの測定データＭＤ１の例である。図６に示すコルチゾールの測定データＭＤ１の例は、コルチゾールのマスクロマトグラムである。グラフＧ１の横軸は、時間であり、縦軸は、検出強度である。また、図６に示すグラフＧ２は、コルチゾールの測定データＭＤ１からコルチゾール濃度を算出するための参照情報ＲＩ１の例である。グラフＧ２の横軸は、濃度であり、縦軸は、検出信号のピークの面積である。
　また、図６に示すグラフＧ３は、アルドステロンの測定データＭＤ２の例である。図６に示すアルドステロンの測定データＭＤ２の例は、アルドステロンのマスクロマトグラムである。グラフＧ３の横軸は、時間であり、縦軸は、検出強度である。また、図６に示すグラフＧ４は、アルドステロンの測定データＭＤ２からアルドステロン濃度を算出するための参照情報ＲＩ２の例である。グラフＧ４の横軸は、濃度であり、縦軸は、検出信号のピークの面積である。
　図６に示すように、第１実施形態では、制御部４１は、第１分析結果の詳細情報ＤＲＡ１（コルチゾールの測定データＭＤ１および参照情報ＲＩ１）と第２分析結果の詳細情報ＤＲＡ２（アルドステロンの測定データＭＤ２および参照情報ＲＩ２）とを取得するとともに、取得した第１分析結果の詳細情報ＤＲＡ１および第２分析結果の詳細情報ＤＲＡ２を、第２表示領域Ｆ２において並べて表示するように構成されている。
　第１実施形態では、制御部４１は、第１表示領域Ｆ１とは別画面として第２表示領域Ｆ２を切替可能に表示するように構成されている。具体的には、制御部４１は、第１表示領域Ｆ１が表示された画面Ｐ１と、第２表示領域Ｆ２が表示された画面Ｐ２とを、別画面として切り替えて表示するように構成されている。より具体的には、制御部４１は、画面Ｐ１に表示された第１表示領域Ｆ１の解析情報ＡＮに表示されている分析結果ＲＡのうち、医師などによって選択された分析結果ＲＡに対応する分析結果の詳細情報ＤＲＡを、第２表示領域Ｆ２として画面Ｐ２に表示するように構成されている。第１実施形態では、解析情報ＡＮの分析結果項目が入力受付可能となっている。制御部４１は、医師などが確認したい分析結果ＲＡをマウスなどで選択（押下）することにより、選択した分析結果ＲＡに対応する分析結果の詳細情報ＤＲＡを表示する。
　次に、図７を参照して、第１実施形態における診断画像システム１が診断画像を表示する処理について説明する。
　ステップＳ１において、Ｘ線撮影装置２は、検体試料の採取位置Ｃが判別可能なＸ線画像Ｇを取得する。次に、ステップＳ２において、検体分析装置３は、検体試料を分析して、分析結果ＲＡを生成する。その後、処理は、ステップＳ３へ進む。
　ステップＳ３において、制御部４１は、手術中に、Ｘ線画像Ｇと、分析結果ＲＡと、分析結果の詳細情報ＤＲＡとを取得して、Ｘ線画像Ｇと分析結果ＲＡとが表示された第１表示領域Ｆ１と、分析結果の詳細情報ＤＲＡが表示された第２表示領域Ｆ２とを別画面として表示部４２に表示し、処理を終了する。
　（第１実施形態の効果）
　第１実施形態では、以下のような効果を得ることができる。
　第１実施形態では、上記のように、診断画像システム１は、副腎ＡＧから採取される検体試料の採取位置Ｃが判別可能な被検体ＴのＸ線画像Ｇを撮影するＸ線撮影装置２と、検体試料を分析して分析結果ＲＡを生成する検体分析装置３と、表示部４２と、手術中に取得したＸ線画像Ｇと、分析結果ＲＡと、分析結果の詳細情報ＤＲＡとを取得し、取得したＸ線画像Ｇと分析結果ＲＡとが表示された第１表示領域Ｆ１と、分析結果の詳細情報ＤＲＡが表示された第２表示領域Ｆ２とを表示部４２に表示させる制御を行う制御部４１とを備える。これにより、手術中において、検体試料の採取位置Ｃが判別可能なＸ線画像Ｇと、分析結果ＲＡと、分析結果の詳細情報ＤＲＡとを表示させることができる。その結果、手術中において、分析結果ＲＡの妥当性を判断するための情報（分析結果の詳細情報ＤＲＡ）を確認することが可能であるとともに、分析結果ＲＡが正しいか否かの確証を得ることができる。また、手術中において、分析結果ＲＡが正しいか否かの確証を得ることが可能となるので、分析結果ＲＡが正しくない場合には、手術後に分析結果ＲＡが正しいか否かを判定する場合と異なり、再手術を行うことなく検体試料の採取を行うことができる。
　また、第１実施形態では、上記のように、検体分析装置３は、検体試料を測定した測定データＭＤと、測定データＭＤを分析結果ＲＡに変換する参照情報ＲＩと、に基づいて、分析結果ＲＡを取得するように構成されており、制御部４１は、分析結果の詳細情報ＤＲＡとして、少なくとも、参照情報ＲＩを取得するとともに、取得した参照情報ＲＩを第２表示領域Ｆ２に表示するように構成されている。これにより、医師などは、参照情報ＲＩを確認することが可能となるので、参照情報ＲＩが正常であるか否かを把握することができる。その結果、参照情報ＲＩが正常であった場合には、分析結果ＲＡが妥当であると判断することができる。また、参照情報ＲＩが異常であった場合には、分析結果ＲＡが妥当ではないと判定することが可能であるとともに、分析結果ＲＡが妥当でない原因が、参照情報ＲＩであることを把握することができる。
　また、第１実施形態では、上記のように、参照情報ＲＩは、検体試料に含まれる分析対象の検量線を含む。これにより、分析対象の検量線は、分析結果ＲＡの根拠となる情報であるため、医師などは、検量線を確認することにより、分析結果ＲＡの妥当性を把握することができる。その結果、医師などは、検量線が異常な場合には、分析結果ＲＡが妥当でない原因が、検量線の異常であると判定することができる。
　また、第１実施形態では、上記のように、制御部４１は、分析結果の詳細情報ＤＲＡとして、測定データＭＤを取得するとともに、取得した測定データＭＤを第２表示領域Ｆ２に表示するように構成されている。これにより、医師などは、手術中において、測定データＭＤを確認することが可能となるので、測定データＭＤに、分析対象以外の物質が混入していないかなどを把握することができる。その結果、分析結果ＲＡの妥当性を詳細に把握することが可能となるので、医師などは、分析結果ＲＡが正しいか否かの確証をより得ることができる。
　また、第１実施形態では、上記のように、制御部４１は、第１表示領域Ｆ１とは別画面として第２表示領域Ｆ２を表示するように構成されている。これにより、それぞれの表示領域を切り替えて表示することが可能となるので、医師などは、確認したい情報が表示されている表示領域に切り替えることにより、確認したい情報の詳細な内容を把握することができる。
　また、第１実施形態では、上記のように、検体分析装置３は、１つの検体試料から、検体試料の採取位置Ｃの判定に用いる第１分析結果ＲＡ１と、副腎ＡＧにおける疾患の有無の判定に用いる第２分析結果ＲＡ２とを取得するように構成されており、制御部４１は、第１分析結果の詳細情報ＤＲＡ１と第２分析結果の詳細情報ＤＲＡ２とを取得するとともに、取得した第１分析結果の詳細情報ＤＲＡ１および第２分析結果の詳細情報ＤＲＡ２を、第２表示領域Ｆ２において並べて表示するように構成されている。これにより、医師などは、第１分析結果ＲＡ１と第２分析結果ＲＡ２とを確認することにより診断する場合に、第１分析結果の詳細情報ＤＲＡ１および第２分析結果の詳細情報ＤＲＡ２を一度に確認することができる。その結果、第１分析結果の詳細情報ＤＲＡ１および第２分析結果の詳細情報ＤＲＡ２を別々に確認する場合と比較して、医師などは、効率よく第１分析結果ＲＡ１の妥当性および第２分析結果ＲＡ２の妥当性を把握することが可能となるので、ユーザビリティ（ユーザの利便性）を向上させることができる。
　また、第１実施形態では、上記のように、臓器は、ホルモンを分泌する副腎ＡＧを含み、制御部４１は、副腎ＡＧと副腎ＡＧ内の採取位置Ｃとが撮影されたＸ線画像Ｇと副腎ＡＧから分泌されたホルモンの分析結果ＲＡとを第１表示領域Ｆ１に表示し、ホルモンの分析結果の詳細情報ＤＲＡを第２表示領域Ｆ２に表示するように構成されている。ここで、ホルモンを分泌する副腎ＡＧ（臓器）において、分析結果ＲＡ（ホルモンの濃度など）は、検体試料が採取された位置（部位）が疾患の部位に近いほど、値が大きく（または小さく）なる場合がある。この場合に、上記のように、第１表示領域Ｆ１と、第２表示領域Ｆ２とを表示することにより、医師などは、検体試料の採取位置Ｃと、分析結果ＲＡと、分析結果の詳細情報ＤＲＡとを確認することができる。その結果、分析結果ＲＡの妥当性を把握することが可能となるので、疾患の部位の判定を行う際に、医師などは、確証を得た状態で判定することができる。
　また、第１実施形態では、上記のように、制御部４１は、手術室Ｒ１に設置されており、Ｘ線撮影装置２と接続されたワークステーション４に設けられおり、ネットワークＮを介して検体分析装置３と接続されている。これにより、制御部４１は、手術室Ｒ１において、ネットワークＮを介して検体分析装置３から検体試料の分析結果ＲＡおよび分析結果の詳細情報ＤＲＡを取得することができる。その結果、医師などは、検体分析装置３が設置されている場所に行くことなく、手術中において、検体試料の分析結果ＲＡおよび分析結果の詳細情報ＤＲＡを把握することができる。
　また、第１実施形態では、上記のように、検体分析装置３は、液体クロマトグラフ部３１（ＬＣ部３１）および質量分析部３２（ＭＳ部３２）を備える、液体クロマトグラフ質量分析計を含む。これにより、医師などは、手術中において、液体クロマトグラフ質量分析計による検体試料の分析結果ＲＡおよび分析結果の詳細情報ＤＲＡを把握することができる。
　また、第１実施形態では、上記のように、診断画像表示方法は、副腎ＡＧから採取される検体試料の採取位置Ｃが判別可能な被検体ＴのＸ線画像Ｇを撮影するステップＳ１と、検体試料を分析して分析結果ＲＡを生成するステップＳ２と、手術中に、Ｘ線画像Ｇと、分析結果ＲＡと、分析結果の詳細情報ＤＲＡとを取得して、Ｘ線画像Ｇと分析結果ＲＡとが表示された第１表示領域Ｆ１と、分析結果の詳細情報ＤＲＡが表示された第２表示領域Ｆ２とを別画面として表示部４２に表示するステップＳ３とを含む。これにより、診断画像システム１と同様に、手術中において、分析結果ＲＡの妥当性を判断するための情報（分析結果の詳細情報ＤＲＡ）を確認することが可能であるとともに、分析結果ＲＡが正しいか否かの確証を得ることが可能な診断画像表示方法を提供することができる。
　［第２実施形態］
　次に、図１および図８を参照して、第２実施形態による診断画像システム１００（図１参照）について説明する。制御部４１が第１表示領域Ｆ１とは別画面として第２表示領域Ｆ２を表示する第１実施形態とは異なり、第２実施形態では、診断画像システム１００の制御部５１は、第１表示領域Ｆ１と第２表示領域Ｆ２とを表示部４２の同一画面上に表示するように構成されている。なお、上記第１実施形態と同様の構成については同様の符号を付し、説明を省略する。
　図８に示すように、第２実施形態では、制御部５１は、第１表示領域Ｆ１と第２表示領域Ｆ２とを表示部４２の同一画面Ｐ１上に表示するように構成されている。具体的には、制御部５１は、表示部４２に第１表示領域Ｆ１を表示した状態において、第２表示領域Ｆ２を、ポップアップ表示するように構成されている。
　次に、図９を参照して、第２実施形態による診断画像システム１００が診断画像を表示する処理について説明する。なお、第１実施形態と同様のステップについては、詳細な説明は省略する。
　ステップＳ１およびステップＳ２において、診断画像システム１００は、Ｘ線画像Ｇおよび分析結果ＲＡを取得する。その後、処理は、ステップＳ４へ進む。
　ステップＳ４において、制御部５１は、手術中に、Ｘ線画像Ｇと、分析結果ＲＡと、分析結果の詳細情報ＤＲＡとを取得して、表示部４２に第１表示領域Ｆ１が表示された状態で、第２表示領域Ｆ２を表示部４２にポップアップ表示し、処理を終了する。
　なお、第２実施形態のその他の構成は、上記第１実施形態と同様である。
　（第２実施形態の効果）
　第２実施形態では、以下のような効果を得ることができる。
　第２実施形態では、上記のように、制御部５１は、表示部４２に第１表示領域Ｆ１を表示した状態において、第２表示領域Ｆ２をポップアップ表示するように構成されている。これにより、第１表示領域Ｆ１と第２表示領域Ｆ２との両方の表示領域を同一の画面Ｐ１上において確認することが可能となるので、医師などは、検体試料の採取位置Ｃと、分析結果ＲＡと、分析結果の詳細情報ＤＲＡとを一度に把握することができる。
　また、第２実施形態では、上記のように、手術中において、検体試料を採取し、採取した検体試料の分析を行うとともに、検体試料の分析結果ＲＡを表示する診断画像表示方法であって、副腎ＡＧから採取される検体試料の採取位置Ｃが判別可能な被検体ＴのＸ線画像Ｇを撮影するステップＳ１と、検体試料を分析して分析結果ＲＡを生成するステップＳ２と、手術中に、Ｘ線画像Ｇと、分析結果ＲＡと、分析結果の詳細情報ＤＲＡとを取得して、表示部４２に第１表示領域Ｆ１を表示した状態において、第２表示領域Ｆ２をポップアップ表示するステップＳ４とを含む。これにより、第１実施形態における診断画像システム１と同様に、手術中において、分析結果ＲＡの妥当性を判断するための情報（分析結果の詳細情報ＤＲＡ）を確認することが可能であるとともに、分析結果ＲＡが正しいか否かの確証を得ることができる。
　なお、第２実施形態のその他の効果は、上記第１実施形態と同様である。
　［第３実施形態］
　次に、図１、図１０および図１１を参照して、第３実施形態における診断画像システム１１０（図１参照）について説明する。制御部４１が第２表示領域Ｆ２において、参照情報ＲＩおよび測定データＭＤを表記する第１実施形態とは異なり、第３実施形態における診断画像システム１１０の制御部６１は、第２表示領域Ｆ２において、検体試料の分析条件ＡＣ（図１１参照）を表示するように構成されている。なお、上記第１実施形態と同様の構成については同様の符号を付し、説明を省略する。
　第３実施形態では、制御部６１は、分析結果の詳細情報ＤＲＡとして、検体試料の分析を行った際の分析条件ＡＣを取得するとともに、取得した分析条件ＡＣを第２表示領域Ｆ２に表示するように構成されている。なお、第３実施形態では、制御部６１は、第２表示領域Ｆ２において、参照情報ＲＩおよび測定データＭＤの表示および分析条件ＡＣの表示を切り替えて表示するように構成されている。
　図１０に示すように、第３実施形態では、制御部６１は、第２表示領域Ｆ２に表示する内容を切り替えるタブＴｂを表示する。分析結果タブＴｂ１は、第２表示領域Ｆ２に分析結果の詳細情報ＤＲＡを表示させるためのタブＴｂである。また、分析条件タブＴｂ２は、第２表示領域Ｆ２に分析条件ＡＣを表示させるためのタブＴｂである。なお、図１０に示す例では、便宜上、選択されたタブＴｂを太枠で囲んで表示している。
　制御部６１は、第２表示領域Ｆ２において分析結果の詳細情報ＤＲＡが表示されている状態で、医師などによって分析条件タブＴｂ２が選択（押下）されることにより、第２表示領域Ｆ２に分析条件ＡＣを表示するように構成されている。
　図１１に示す例では、ＬＣ部３１およびＭＳ部３２によって分析を行った際の分析条件ＡＣを表示している。表示する分析条件ＡＣは、分析装置による分析の際の各種条件である。図１１に示す例では、ＬＣ部３１の分析条件ＡＣとして、たとえば、装置名、カラムの型番、第１移動相、第２移動相、流速、タイムプログラム、オーブン温度、注入量を表示している。また、図１１に示す例では、ＭＳ部３２の分析条件ＡＣとして、装置名、ＳＩＭ（ＳＩＭ測定（Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ　Ｉｏｎ　Ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ）における選択したイオン）、ＤＬ電圧、Ｑ－ａｒｒａｙ　ＤＣ電圧、データ取得時間、霧化ガス、加熱ガス、インターフェース温度、ＤＬ温度、ＨＢ温度、乾燥ガスを表示している。表示する分析条件ＡＣは、分析を行った際の条件がわかる情報であれば、どのような情報を表示してもよい。
　なお、第３実施形態のその他の構成は、上記第１実施形態と同様である。
　（第３実施形態の効果）
　第３実施形態では、以下のような効果を得ることができる。
　第３実施形態では、上記のように、制御部６１は、分析結果の詳細情報ＤＲＡとして、検体試料の分析を行った際の分析条件ＡＣを取得するとともに、取得した分析条件ＡＣを第２表示領域Ｆ２に表示するように構成されている。これにより、医師などは、手術中において、分析結果ＲＡと併せて検体試料の分析条件ＡＣを確認することが可能となるので、分析時に設定ミスがあったか否かを確認することができる。その結果、分析結果ＲＡの妥当性をより詳細に把握することが可能となるので、医師などは、分析結果ＲＡが正しいか否かの確証をより一層得ることができる。
　なお、第３実施形態のその他の効果は、上記第１実施形態と同様である。
　［変形例］
　なお、今回開示された実施形態は、すべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した実施形態の説明ではなく請求の範囲によって示され、さらに請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更（変形例）が含まれる。
　たとえば、上記第１～第３実施形態では、制御部４１（５１、６１）が第２表示領域Ｆ２において、測定データＭＤおよび参照情報ＲＩを表示する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、制御部４１（５１、６１）は、測定データＭＤおよび参照情報ＲＩのうち、どちらか一方を第２表示領域Ｆ２に表示するように構成されていてもよい。
　また、上記第３実施形態では、制御部６１が第２表示領域Ｆ２において、測定データＭＤおよび参照情報ＲＩの表示と、分析条件ＡＣの表示とを、タブＴｂを用いて切り替える構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、制御部６１は、第２表示領域Ｆ２において、測定データＭＤおよび参照情報ＲＩと、分析条件ＡＣとを同一画面上に表示するように構成されていてもよい。
　また、上記第１～第３実施形態では、制御部４１（５１、６１）がワークステーション４に設けられる構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、制御部４１は、Ｘ線撮影装置２に設けられていてもよい。すなわち、Ｘ線撮影装置２に設けられた制御部２６が、Ｘ線画像Ｇと分析結果ＲＡと分析結果の詳細情報ＤＲＡとを取得し、第１表示領域Ｆ１と、第２表示領域Ｆ２とを表示部２６ａに表示させるように構成されていてもよい。
　また、上記第３実施形態では、制御部６１が、分析条件ＡＣとして、ＬＣ部３１およびＭＳ部３２による分析時の条件を第２表示領域Ｆ２に表示する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、制御部６１は、分析条件ＡＣとして、ＬＣ部３１による分析時の条件とＭＳ部３２による分析時の条件とのうち、どちらか一方を第２表示領域Ｆ２に表示するように構成されていてもよい。しかし、分析結果ＲＡの妥当性を確認するためには、分析条件ＡＣとして、ＬＣ部３１による分析時の条件とＭＳ部３２による分析時の条件とを表示する方が好ましい。
　また、上記第１～第３実施形態では、制御部４１（５１、６１）が、第２表示領域Ｆ２に、分析結果の詳細情報ＤＲＡとして、第１分析結果の詳細情報ＤＲＡ１および第２分析結果の詳細情報ＤＲＡ２を並べて表示する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、制御部４１（５１、６１）は、第２表示領域Ｆ２に、分析結果の詳細情報ＤＲＡとして、第１分析結果の詳細情報ＤＲＡ１および第２分析結果の詳細情報ＤＲＡ２のうちのどちらか一方を表示するように構成されていてもよい。しかし、分析結果ＲＡの妥当性を確認するためには、第１分析結果の詳細情報ＤＲＡ１および第２分析結果の詳細情報ＤＲＡ２を並べて表示する方が好ましい。
　また、上記第１～第３実施形態では、血管から検体試料が採取される例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、臓器内の所定の部位から組織片を採取してもよい。
　また、上記第１～第３実施形態では、検体分析装置３として、液体クロマトグラフ質量分析計を用いる構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、検体分析装置３として、血中成分を分析するための血液分析装置や、血球分類装置、化学分析装置、酵素免疫分析装置などの分析装置を用いてもよい。検体試料の分析を行う際に、測定データＭＤと参照情報ＲＩとを用いて分析結果ＲＡを取得する構成であれば、どの様な分析装置を用いてもよい。また、検体分析装置３による測定または検出の対象物は、診断の目的となる疾患の種類によって異なるため、疾患の種類に応じて選択される。
　また、上記第１～第３実施形態では、制御部４１（５１、６１）は、第１表示領域Ｆ１の解析情報ＡＮに表示されている分析結果ＲＡのうち、医師などによって選択された分析結果ＲＡに対応する分析結果の詳細情報ＤＲＡを第２表示領域Ｆ２に表示する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、制御部４１（５１、６１）は、Ｘ線画像Ｇ上における採取位置Ｃの番号が選択されることにより、選択された採取位置Ｃの番号に対応する分析結果の詳細情報ＤＲＡを第２表示領域Ｆ２に表示するように構成されていてもよい。
　また、上記第１～第３実施形態では、Ｘ線撮影装置２と、ワークステーション４とが、接続部２６ｅと接続部４５とを介して接続される構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、Ｘ線撮影装置２と、ワークステーション４とは、ネットワークＮを介して接続されていてもよい。
　また、上記第１～第３実施形態では、検査情報Ｅがユーザーによって手動で登録される構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、ワークステーション４によって、識別情報Ｕが読み取られた際に、電子カルテなどから検査情報Ｅを取得し、登録するように構成されていてもよい。
　また、上記第２実施形態では、第１表示領域Ｆ１と、第２表示領域Ｆ２とを、同一画面Ｐ１上において表示する例として、制御部５１が、画面Ｐ１に表示された第１表示領域Ｆ１が表示された状態で、第２表示領域Ｆ２をポップアップ表示する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。第１表示領域Ｆ１と、第２表示領域Ｆ２とを、同一画面Ｐ１上において表示する例として、たとえば、制御部５１は、図１２に示すように、画面Ｐ１に第１表示領域Ｆ１および第２表示領域Ｆ２を表示するように構成されていてもよい。
　１、１００、１１０　診断画像システム
　２　Ｘ線撮影装置（放射線撮影装置）
　３　検体分析装置
　４　ワークステーション（制御装置）
　３１　ＬＣ部（液体クロマトグラフ部）
　３２　ＭＳ部（質量分析部）
　４２　表示部
　ＡＣ　分析条件
　ＡＧ　副腎（臓器）
　Ｎ　ネットワーク
　Ｒ１　手術室
　ＲＡ　分析結果
　ＲＡ１　第１分析結果
　ＲＡ２　第２分析結果
　ＤＲＡ　分析結果の詳細情報
　ＤＲＡ１　第１分析結果の詳細情報
　ＤＲＡ２　第２分析結果の詳細情報
　Ｔ　被検体

Claims (11)

  1. 　手術中において、検体試料を採取し、採取した前記検体試料の分析を行うとともに、前記検体試料の分析結果を表示する診断画像システムであって、
    　臓器から採取される前記検体試料の採取位置が判別可能な被検体の放射線画像を撮影する放射線撮影装置と、
    　前記検体試料を分析して前記分析結果を生成する検体分析装置と、
    　表示部と、
    　手術中に取得した前記放射線画像と、前記分析結果と、前記分析結果の詳細情報とを取得し、取得した前記放射線画像と前記分析結果とが表示された第１表示領域と、前記分析結果の詳細情報が表示された第２表示領域とを前記表示部に表示させる制御を行う制御部とを備える、診断画像システム。
  2. 　前記検体分析装置は、前記検体試料を測定した測定データと、前記測定データを前記分析結果に変換する参照情報と、に基づいて、前記分析結果を取得するように構成されており、
    　前記制御部は、前記分析結果の詳細情報として、少なくとも、前記参照情報を取得するとともに、取得した前記参照情報を前記第２表示領域に表示するように構成されている、請求項１に記載の診断画像システム。
  3. 　前記参照情報は、前記検体試料に含まれる分析対象の検量線を含む、請求項２に記載の診断画像システム。
  4. 　前記制御部は、前記分析結果の詳細情報として、前記測定データを取得するとともに、取得した前記測定データを前記第２表示領域に表示するように構成されている、請求項２に記載の診断画像システム。
  5. 　前記制御部は、前記分析結果の詳細情報として、前記検体試料の分析を行った際の分析条件を取得するとともに、取得した前記分析条件を前記第２表示領域に表示するように構成されている、請求項１に記載の診断画像システム。
  6. 　前記制御部は、前記第１表示領域を表示した状態において前記第２表示領域をポップアップ表示するか、または、前記第１表示領域とは別画面として前記第２表示領域を切替可能に表示するように構成されている、請求項１に記載の診断画像システム。
  7. 　前記検体分析装置は、１つの前記検体試料から、前記検体試料の採取位置の判定に用いる第１分析結果と、前記臓器における疾患の有無の判定に用いる第２分析結果とを取得するように構成されており、
    　前記制御部は、前記第１分析結果の詳細情報と前記第２分析結果の詳細情報とを取得するとともに、取得した前記第１分析結果の詳細情報および前記第２分析結果の詳細情報を、前記第２表示領域において並べて表示するように構成されている、請求項１に記載の診断画像システム。
  8. 　前記臓器は、ホルモンを分泌する臓器を含み、
    　前記制御部は、前記臓器と前記臓器内の前記採取位置とが撮影された前記放射線画像と前記臓器から分泌された前記ホルモンの前記分析結果とを前記第１表示領域に表示し、前記ホルモンの前記分析結果の詳細情報を前記第２表示領域に表示するように構成されている、請求項１に記載の診断画像システム。
  9. 　前記制御部は、手術室に設置されており、前記放射線撮影装置と接続された制御装置に設けられているか、または、前記放射線撮影装置に設けられており、ネットワークを介して前記検体分析装置と接続されている、請求項１に記載の診断画像システム。
  10. 　前記検体分析装置は、液体クロマトグラフ部および質量分析部を備える、液体クロマトグラフ質量分析計を含む、請求項１に記載の診断画像システム。
  11. 　手術中において、検体試料を採取し、採取した前記検体試料の分析を行うとともに、前記検体試料の分析結果を表示する診断画像表示方法であって、
    　臓器から採取される前記検体試料の採取位置が判別可能な被検体の放射線画像を撮影するステップと、
    　前記検体試料を分析して前記分析結果を生成するステップと、
    　手術中に、前記放射線画像と、前記分析結果と、前記分析結果の詳細情報とを取得して、前記放射線画像と前記分析結果とが表示された第１表示領域と、前記分析結果の詳細情報が表示された第２表示領域とを別画面として表示部に表示する、または、前記表示部に前記第１表示領域が表示された状態において、前記第２表示領域をポップアップ表示するステップとを含む、診断画像表示方法。
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