JP7160115B2 - 診断画像システムおよび診断画像管理方法 - Google Patents

Description

本発明は、診断画像システムおよび診断画像管理方法に関する。

従来、被検体（患者）の体内から血液や組織片などの検体試料を採取することにより、体内、臓器内における腫瘍などにより引き起こされる疾患の診断を行うことが知られている。ここで、従来、医師などが放射線画像診断装置によって被検体の透視画像を確認しながら、検体試料を採取するための採取デバイスを被検体内の採取位置まで送り込み、検体試料が採取されることが知られている。このような診断画像システムは、たとえば、牧田幸三、「原発性アルドステロン症における副腎静脈採血－副腎静脈サンプリング手技を成功させるためのコツ－」、日本インターベンショナルラジオロジー学会雑誌、２０１３年、Ｖｏｌ．２８、Ｎｏ．２、ｐ．２０４－２１０（以下、非特許文献１という）に開示されている。

上記非特許文献１には、原発性アルドステロン症の診断のため、放射線画像診断装置による被検体のＸ線透視画像をリアルタイムで確認しながら、副腎の様々な部位の静脈から血液サンプリングを行うことが開示されている。上記非特許文献１に開示されている方法では、血液サンプルと採取位置との関連付けを行うために、カルテに副腎静脈のスケッチし、採取位置を記入しておく必要があるので、医師や作業者の負担が大きくなるという不都合がある。

また、従来、表示部を備える診断画像システムが知られている（たとえば、特許文献１参照）。上記特許文献１には、Ｘ線診断装置によって放射線画像（造影血管像）を取得し表示することが開示されている。

牧田幸三、「原発性アルドステロン症における副腎静脈採血－副腎静脈サンプリング手技を成功させるためのコツ－」、日本インターベンショナルラジオロジー学会雑誌、２０１３年、Ｖｏｌ．２８、Ｎｏ．２、ｐ．２０４－２１０

特開２０１４－１２１３３号公報

ここで、医師などは、放射線画像と検体試料を識別可能な情報を含む試料データとを並べて表示し、放射線画像における検体試料の採取位置と、採取位置に対応する検体試料の情報とを確認したい場合がある。採取した検体試料の数が多い場合、試料データと放射線画像とを並べて表示するだけでは、放射線画像における検体試料の採取位置と、採取位置に対応する検体試料とを一見して把握することが困難であるという問題点が生じる。

この発明は、上記のような課題を解決するためになされたものであり、この発明の１つの目的は、放射線画像における検体試料の採取位置と、採取位置に対応する検体試料とを、一見して容易に把握することが可能な診断画像システムおよび診断画像管理方法を提供することである。

上記目的を達成するために、この発明の第１の局面における診断画像システムは、臓器から採取される複数の検体試料の採取位置が判別可能な被検体の放射線画像を複数枚撮影する放射線撮影装置と、少なくとも、第１表示領域と、第２表示領域と、第３表示領域とを含む表示部と、放射線画像と複数の検体試料の採取位置情報とを取得し、検体試料の採取位置を識別可能な放射線画像と複数の検体試料の採取位置情報とを第１表示領域に表示する制御を行い、複数の検体試料のそれぞれを識別可能な情報を含む試料データを第２表示領域に表示する制御を行い、複数の放射線画像のそれぞれに対応する複数のサムネイル画像を第３表示領域に表示する制御を行う制御部とを備え、制御部は、試料データをリスト形式によって表示するとともに、試料データと、放射線画像と、サムネイル画像とに、複数の検体試料のそれぞれの採取位置が特定可能な共通の識別用目印を表示するように構成されており、制御部は、第１表示領域において検体試料の採取位置が選択された場合、または、第２表示領域において試料データが選択された場合に、第１表示領域、第２表示領域、および、第３表示領域のそれぞれにおいて、識別用目印の表示態様を変化させることにより、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置情報、試料データ、および、検体試料の採取位置が写るサムネイル画像を強調表示するように構成されている。

この発明の第１の局面による診断画像システムでは、上記のように、放射線画像を複数枚撮影する放射線撮影装置と、少なくとも、第１表示領域と、第２表示領域と、第３表示領域とを含む表示部と、第１表示領域、第２表示領域、および、第３表示領域のそれぞれにおいて、識別用目印の表示態様を変化させることにより、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置情報、試料データ、および、検体試料の採取位置が写るサムネイル画像を強調表示する制御を行う制御部とを備え、制御部は、試料データをリスト形式によって表示するとともに、試料データと、放射線画像と、サムネイル画像とに、複数の検体試料のそれぞれの採取位置が特定可能な共通の識別用目印を表示するように構成されており、制御部は、識別用目印の表示態様を変化させることにより、第１表示領域、第２表示領域、および、第３表示領域のそれぞれにおいて、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置情報、試料データ、および、検体試料の採取位置が写るサムネイル画像を強調表示するように構成されている。これにより、第１表示領域および第２表示領域のそれぞれにおいて、選択された検体試料と、選択されていない検体試料とを視覚的に識別可能に表示することができる。その結果、選択された検体試料に対応する採取位置情報および試料データが強調表示されるので、医師などは、放射線画像における検体試料の採取位置と、採取位置に対応する検体試料とを、一見して容易に把握することができる。なお、本明細書において、「表示領域」とは、画面上において、Ｘ線画像および試料データなどを表示する領域のことである。また、本明細書において「採取位置情報」とは、放射線画像上における検体試料を採取した位置の座標値、検体試料を採取した位置に付した標識および、採取位置を指し示す矢印など、放射線画像上において検体試料の採取位置を特定することが可能な情報を含む。また、識別用目印によって、放射線画像における検体試料の採取位置と、試料データ中の検体試料とを、１対１の関係で対応付けることができる。また、識別用目印を強調表示することにより、選択された検体試料と、選択されていない検体試料とを視覚的に識別可能な状態にすることができる。これらの結果、医師などは、強調表示された識別用目印を確認することにより、放射線画像上における検体試料の採取位置および試料データ中の検体試料をより容易に視覚的に把握することができる。また、サムネイル画像においても選択された検体試料を確認することができる。したがって、たとえば、リスト形式で表示された試料データにおいて、第１表示領域に表示されていない放射線画像に映る検体試料が選択された場合でも、選択された検体試料が映るサムネイル画像を容易に把握することができる。その結果、リスト形式で表示された試料データにおいて選択された検体試料が映る放射線画像を第１表示領域に表示したい場合に、選択された検体試料が映る放射線画像を容易に第１表示領域に表示することができる。

この場合、好ましくは、制御部は、識別用目印に加えて、試料データの行を、少なくとも、表示色の変更、字体の変更、文字の点滅、および拡大表示のいずれかによって、選択された検体試料を強調表示するように構成されている。このように構成すれば、リスト表示された試料データにおいて、選択された検体試料が表示されている行をより一層強調して表示することができる。その結果、識別用目印のみを強調表示する場合と比較して、選択された検体試料が表示されている行の強調効果を向上させることが可能となるので、放射線画像における検体試料の採取位置と、採取位置に対応する検体試料とを、より一層容易に視覚的に把握することができる。

この場合、好ましくは、制御部は、サムネイル画像において、放射線画像とは表示態様を異ならせ、かつ、視認可能に、識別用目印を表示するように構成されている。このように構成すれば、識別用目印が映る放射線画像をそのまま縮小した画像をサムネイル画像として第３表示領域に表示する場合と異なり、たとえば、識別用目印のみを拡大するなどすることにより、サムネイル画像における識別用目印の視認性を向上させることができる。その結果、選択された検体試料が映るサムネイル画像を、容易に視覚的に把握することができる。

上記第１の局面による診断画像システムにおいて、好ましくは、制御部は、複数の検体試料が選択された場合に、選択により特定される複数の検体試料に対応する検体試料の放射線画像における採取位置情報および検体試料の試料データを、それぞれ強調表示するように構成されている。このように構成すれば、医師などが複数の検体試料を選択した場合でも、各表示領域において対応する検体試料を一見して把握することができる。その結果、１つの検体試料のみを強調表示する場合と比較して、一度に複数の検体試料を選択することが可能となるので、ユーザビリティ（ユーザの利便性）を向上させることができる。

この場合、好ましくは、制御部は、複数の検体試料が選択された場合に、選択により特定される複数の検体試料に対応する検体試料の放射線画像における採取位置情報および検体試料の試料データを、それぞれ互いに視覚的に識別可能に表示態様を異ならせて強調表示するように構成されている。このように構成すれば、医師などが複数の検体試料を選択した場合でも、各表示領域における検体試料を１対１の関係で対応付けることができる。その結果、複数の検体試料が選択された場合でも、検体試料毎に、対応する放射線画像上の採取位置情報および試料データの行を容易に把握することができる。

上記第１の局面による診断画像システムにおいて、好ましくは、複数の検体試料を分析して複数の分析結果を生成する検体分析装置をさらに含み、制御部は、複数の分析結果を取得するとともに、取得した複数の分析結果をさらに含む試料データを第２表示領域に表示するように構成されている。このように構成すれば、放射線画像上における検体試料の採取位置と、採取位置に対応する検体試料の分析結果とを一見して把握することができる。その結果、医師などは、検体試料の採取位置と検体試料の分析結果とに基づいて、疾患の有無（疾患の部位）を適切に判定することができる。

この発明の第２の局面における診断画像管理方法は、臓器から採取される複数の検体試料の採取位置が判別可能な被検体の放射線画像を複数枚取得するステップと、放射線画像と複数の検体試料の採取位置情報とを取得するステップと、検体試料の採取位置を識別可能な放射線画像と複数の検体試料の採取位置情報を第１表示領域に表示し、複数の検体試料のそれぞれを識別可能な情報を含む試料データを第２表示領域に表示し、複数の放射線画像のそれぞれに対応する複数のサムネイル画像を第３表示領域に表示するステップと、試料データをリスト形式によって表示するとともに、試料データと、放射線画像と、サムネイル画像とに、複数の検体試料のそれぞれの採取位置が特定可能な共通の識別用目印を表示するステップと、第１表示領域において検体試料の採取位置が選択された場合、または、第２表示領域において試料データが選択された場合に、第１表示領域、第２表示領域、および、第３表示領域のそれぞれにおいて、識別用目印の表示態様を変化させることにより、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置、検体試料の試料データ、および、検体試料の採取位置が写るサムネイル画像を強調表示するステップと、を含む。

この発明の第２の局面による診断画像管理方法では、上記のように、複数の放射線画像を複数枚取得するステップと、試料データをリスト形式によって表示するとともに、試料データと、放射線画像と、サムネイル画像とに、複数の検体試料のそれぞれの採取位置が特定可能な共通の識別用目印を表示するステップと、第１表示領域、第２表示領域、および、第３表示領域のそれぞれにおいて、識別用目印の表示態様を変化させることにより、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置、検体試料の試料データ、および、検体試料の採取位置が写るサムネイル画像を強調表示するステップと、を含む。これにより、上記第１の局面における診断画像システムと同様に、放射線画像における検体試料の採取位置と、採取位置に対応する検体試料とを、一見して容易に把握することが可能な診断画像管理方法を提供することができる。

本発明によれば、上記のように、手放射線画像における検体試料の採取位置と、採取位置に対応する検体試料とを、一見して容易に把握することが可能な診断画像システムおよび診断画像管理方法を提供することができる。

第１実施形態による診断画像システムの全体構成を示したブロック図である。 第１実施形態による診断画像システムのＸ線撮影装置の構成例を示したブロック図である。 第１実施形態による診断画像システムの検体分析装置の構成例を示したブロック図である。 第１実施形態による診断画像システムにおける、Ｘ線画像と分析情報との関連付けを説明するための概念図である。 第１実施形態による診断画像システムにおいて、表示部に表示される第１表示領域、第２表示領域および第３表示領域を示した模式図である。 第１実施形態による診断画像システムが、検体試料の採取位置情報の登録状況を表示する処理を説明するためのフローチャートである。 第１実施形態による診断画像システムにおいて、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置情報および試料データを強調表示した模式図である。 第１実施形態による診断画像システムが、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置情報および試料データを強調表示する処理を説明するためのフローチャートである。 第２実施形態による診断画像システムにおいて、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置情報および試料データを強調表示した模式図である。 第３実施形態による診断画像システムにおいて、選択により特定される複数の検体試料に対応する複数の検体試料の採取位置情報および複数の試料データを強調表示した模式図である。 第４実施形態による診断画像システムにおいて、採取位置情報が未登録の検体試料が存在することを示した模式図である。 第４実施形態による診断画像システムにおいて、採取位置情報が未登録の検体試料が存在することを生じする処理を説明するための示した模式図である。 第５実施形態による診断画像システムにおいて、検体試料の分析状況を表示した模式図である。 第６実施形態による診断画像システムにおいて、検体試料の分析状況を表示した模式図である。 第１実施形態の第１変形例による診断画像システムにおいて、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置情報および試料データを強調表示した模式図である。 第１実施形態の第２変形例による診断画像システムの全体構成を示したブロック図である。

以下、本発明を具体化した実施形態を図面に基づいて説明する。

［第１実施形態］
図１～図５を参照して、第１実施形態による診断画像システム１の構成について説明する。

（診断画像システム）
第１実施形態では、診断画像システム１が、原発性アルドステロン症の診断のための副腎静脈サンプリングに用いられる例を示す。

図１に示すように、診断画像システム１は、被検体ＴのＸ線画像Ｇ（図２参照）を撮影するＸ線撮影装置２と、被検体Ｔから採取される検体試料の分析を行う検体分析装置３とを備えている。ここで、Ｘ線撮影装置２および検体分析装置３のそれぞれは、手術室Ｒ１および分析室Ｒ２に別々に設置されている。また、診断画像システム１は、ワークステーション４を備えている。ワークステーション４は、Ｘ線撮影装置２とともに、手術室Ｒ１に設置されている。ワークステーション４は、制御部４１と、表示部４２とを備えている。表示部４２は、第１表示領域Ｆ１（図５参照）および第２表示領域Ｆ２（図５参照）を含んでいる。

制御部４１は、Ｘ線画像Ｇと複数の検体試料の採取位置情報Ｃ（図５参照）とを、第１表示領域Ｆ１に表示する制御を行うとともに、複数の検体試料のそれぞれを識別可能な情報を含む試料データＳＤ（図５参照）を第２表示領域Ｆ２に表示する制御を行うように構成されている。なお、Ｘ線撮影装置２は、請求の範囲の「放射線撮影装置」の一例である。また、Ｘ線画像Ｇは、請求の範囲の「放射線画像」の一例である。

診断画像システム１は、被検体Ｔ内の検体試料を採取するために、Ｘ線撮影装置２によって被検体Ｔの外部からＸ線画像Ｇを撮影する。検体試料を採取する際、検体採取デバイス１０が被検体Ｔの内部に導入され、撮影されたＸ線画像Ｇを手がかりに、検体採取を担当する医師が検体採取デバイス１０を検体試料の採取位置（図５参照）まで進入させ、検体試料を採取する。なお、副腎静脈サンプリングでは、検体採取デバイス１０にカテーテルが用いられる。

第１実施形態では、検体試料は、臓器から取得される。具体的には、臓器は、ホルモンを分泌する副腎ＡＧ（図５参照）である。検体試料は、副腎ＡＧの副腎静脈から取得される、副腎静脈血である。なお、副腎ＡＧは、請求の範囲の「臓器」の一例である。

採取された検体試料は、検体採取デバイス１０に取り込まれ、検体試料を収容するための検体容器Ｂに収容された後、検体容器Ｂが検体分析装置３に移送される。検査技師などの操作者が検体容器Ｂを検体分析装置３にセットすることにより、検体分析装置３が検体試料を受け付ける。検体容器Ｂは、たとえば採血管である。検体分析装置３は、取得した検体試料の分析を行う。

ここで、検体容器Ｂには、検体試料を特定するための試料特定情報が付されている。試料特定情報は、採取された検体試料を収容するための検体容器Ｂに付される識別情報Ｕである。識別情報Ｕは、たとえば検体容器Ｂにバーコードや２次元コードの形式で付される検体ＩＤである。識別情報Ｕは、たとえばバーコードが印字されたラベルの形態で用意され、検体試料が採取される際に、操作者によって検体容器Ｂに貼付される。なお、識別情報Ｕは、請求の範囲の「複数の検体試料のそれぞれを識別可能な情報」の一例である。

（Ｘ線撮影装置）
図２に示すように、Ｘ線撮影装置２は、被検体Ｔの外側から放射線を照射することによって、Ｘ線画像Ｇを撮影する装置である。なお、第１実施形態では、Ｘ線撮影装置２は、副腎ＡＧ（図５参照）から採取される検体試料の採取位置が判別可能な被検体ＴのＸ線画像Ｇを撮影するように構成されている。なお、「検体試料の採取位置が判別可能な被検体ＴのＸ線画像Ｇ」とは、検体試料を採取する位置に検体採取デバイス１０を配置した状態で撮影された画像である。たとえば、検体採取デバイス１０として、カテーテルを用いる場合、カテーテルの先端を検体試料の採取位置に配置した状態で撮影することにより、検体試料の採取位置が判別可能な被検体ＴのＸ線画像Ｇを取得する。

Ｘ線撮影装置２は、被検体Ｔに放射線（Ｘ線）を照射する照射部２１と、被検体Ｔを透過した放射線を検出する検出部２２とを備えている。照射部２１と検出部２２とは、それぞれ、被検体Ｔが載置される天板２３を挟んで対向するように配置されている。照射部２１および検出部２２は、移動機構２４に移動可能に支持されている。天板２３は、天板駆動部２５により水平方向に移動可能である。被検体Ｔの関心領域を撮影できるように、移動機構２４および天板駆動部２５を介して照射部２１、検出部２２および天板２３が移動される。関心領域は、被検体Ｔのうちで、検体試料の採取位置を含む領域である。Ｘ線撮影装置２は、移動機構２４および天板駆動部２５を制御する制御部２６を備えている。

照射部２１は、放射線源２１ａを含んでいる。放射線源２１ａは、たとえば、所定の高電圧が印加されることによりＸ線を発生させるＸ線管である。照射部２１は、制御部２６に接続されている。制御部２６は、予め設定された撮影条件に従って照射部２１を制御し、放射線源２１ａからＸ線を発生させる。

検出部２２は、照射部２１から照射され、被検体Ｔを透過したＸ線を検出し、検出したＸ線強度に応じた検出信号を出力する。検出部２２は、たとえば、ＦＰＤ（Ｆｌａｔ Ｐａｎｅｌ Ｄｅｔｅｃｔｏｒ）により構成されている。また、Ｘ線撮影装置２は、検出部２２からＸ線検出信号を取得して、検出部２２の検出信号に基づきＸ線画像Ｇを生成する画像処理部２７を備えている。検出部２２は、Ｘ線検出信号を画像処理部２７に出力する。

画像処理部２７は、たとえば、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）などのプロセッサ（図示せず）と、ＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）およびＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）などの記憶部（図示せず）とを含んで構成されるコンピュータであり、画像処理プログラムをプロセッサに実行させることにより画像処理部２７として機能する。画像処理部２７は、Ｘ線画像Ｇを生成するほか、Ｘ線画像Ｇの視認性を向上するための補正処理や、複数のＸ線画像Ｇを合成する合成処理などを行う機能を有している。また、画像処理部２７は、生成したＸ線画像Ｇのサムネイル画像ＴＨ（図５参照）を生成する処理を行う。具体的には、画像処理部２７は、生成したＸ線画像Ｇを縮小することにより、サムネイル画像ＴＨを生成する。

制御部２６は、ＣＰＵ（図示せず）、ＲＯＭ（図示せず）およびＲＡＭ（図示せず）などを含んで構成されたコンピュータである。制御部２６は、ＣＰＵが所定の制御プログラムを実行することにより、Ｘ線撮影装置２の各部を制御する制御部２６として機能する。制御部２６は、照射部２１および画像処理部２７の制御や、移動機構２４および天板駆動部２５の駆動制御を行う。

Ｘ線撮影装置２は、表示部２６ａ、操作部２６ｂおよび記憶部２６ｃを備える。また、Ｘ線撮影装置２は、ネットワークＮ（図１参照）と接続するための通信部２６ｄを備える。また、Ｘ線撮影装置２は、ワークステーション４と接続するための接続部２６ｅを備える。表示部２６ａは、たとえば、液晶ディスプレイなどのモニタである。操作部２６ｂは、たとえばキーボードおよびマウス、タッチパネルまたは他のコントローラーなどを含んで構成される。記憶部２６ｃは、たとえばハードディスクドライブなどの記憶装置により構成される。制御部２６は、画像処理部２７により生成された画像を表示部２６ａに表示させる制御を行うように構成されている。

また、制御部２６は、操作部２６ｂを介した入力操作を受け付けるように構成されている。記憶部２６ｃは、Ｘ線画像Ｇのデータ、識別情報Ｕのデータおよびサムネイル画像ＴＨのデータなどを記憶するように構成されている。接続部２６ｅは、ワークステーション４と接続するように構成されている。接続部２６ｅによってワークステーション４と接続されることにより、Ｘ線画像Ｇのデータ、識別情報Ｕのデータおよびサムネイル画像ＴＨのデータなどをワークステーション４に送信することができる。接続部２６ｅは、たとえば、シリアル通信ポートを含む。

Ｘ線撮影装置２は、図１に示すように、採取された検体試料を収容するための検体容器Ｂに付される識別情報Ｕを読み取るための読取部２８を備える。読取部２８は、たとえば識別情報Ｕに応じたバーコードリーダー（または、２次元コードリーダー）であり、それぞれ検体容器Ｂに付される識別情報Ｕを読み取ることが可能である。制御部２６は、検体試料が採取される際に、読取部２８により読み出された識別情報ＵをＸ線画像Ｇに付与するように構成されている。たとえば、制御部２６は、ＤＩＣＯＭ規格に準拠した形式の画像連結データ（ＤＩＣＯＭファイル）にＸ線画像Ｇと識別情報Ｕとを記録することにより、Ｘ線画像Ｇに識別情報Ｕを付与する。

（検体分析装置）
検体分析装置３は、被検体Ｔから採取された検体試料を取得して、診断に必要な成分の測定や細胞の検出などを行う装置である。第１実施形態では、図３において、検体分析装置３は、液体クロマトグラフ質量分析計である。検体分析装置３は、検体試料に含まれる目的成分の分離を行う液体クロマトグラフ部３１（以下、ＬＣ部３１という）と、分離された目的成分をイオン化し、目的イオンを質量数に応じて分離検出する質量分析部３２（以下、ＭＳ部３２という）とを備える。

ＬＣ部３１は、搬送液を収容する搬送液リザーバ（図示せず）と、搬送液を検体試料とともに送り出す送液ポンプ（図示せず）と、検体試料を導入する試料導入部（図示せず）と、搬送液中の検体試料を成分毎に分離する分離カラム（図示せず）とを主として含む。

ＭＳ部３２は、ＬＣ部３１の後段に設けられ、ＬＣ部３１で分離された試料成分をイオン化するイオン化部（図示せず）と、生成されたイオンを質量分離して特定イオンを通過するための質量分離器（図示せず）と、質量分離器を通過したイオンを検出するイオン検出器（図示せず）とを主として含む。ＭＳ部３２により、ＬＣ部３１から順次溶出する試料成分について、質量毎の検出信号が出力される。

データ処理部３３は、質量毎の検出信号からマススペクトルを作成し、検量線と対比することにより、検体試料中の所定成分の定量分析を行う。第１実施形態では、原発性アルドステロン症の診断のための副腎静脈サンプリングを行うため、検体分析装置３が分析する所定成分は、コルチゾールおよびアルドステロンである。

検体分析装置３は、図３に示すように、表示部３３ａ、操作部３３ｂ、記憶部３３ｃおよび通信部３３ｄを備える。検体分析装置３は、さらに読取部３４（図１参照）を備える。データ処理部３３は、検体試料が分析される際に、読取部３４により読み出された識別情報Ｕを分析結果ＲＡに付与するように構成されている。第１実施形態では、分析結果ＲＡは、被検体Ｔの副腎ＡＧから取得した検体試料に含まれる検査対象物質の存在量である。具体的には、副腎ＡＧから分泌されるホルモンの存在量である。副腎ＡＧから分泌されるホルモンには、副腎皮質ホルモンであるコルチゾールと、副腎皮質の球状体から分泌されるアルドステロンとが含まれる。第１実施形態では、分析結果ＲＡは、コルチゾール濃度（図５のＤａｔａ１：ｘｘ）と、アルドステロン濃度（図５のＤａｔａ２：ｘｘ）とを含む。

図４に示すように、分析結果ＲＡとＸ線画像Ｇとが、共通の識別情報Ｕを介して相互に対応付けられる。なお、相互に対応付けられるとは、分析結果ＲＡとＸ線画像Ｇとが、共通の識別情報Ｕを介して一対一の関係に対応付けられることを意味する。なお、図４に示す例では、便宜上、１枚のＸ線画像Ｇに対して、１つの分析結果ＲＡおよび分析の進捗状況ＰＡを対応付ける例を示している。しかし、Ｘ線画像Ｇにおいて、複数の検体試料の採取位置が写っている場合、複数の検体試料の分析結果ＲＡおよび分析の進捗状況ＰＡが、Ｘ線画像Ｇに対して対応付けられる。

（ワークステーション）
図１に示すように、ワークステーション４は、制御部４１、表示部４２、操作部４３、記憶部４４および接続部４５を備える。ワークステーション４は、たとえば、パーソナルコンピュータ（ＰＣ）を含む。

採取位置情報Ｃ（図５参照）は、ワークステーション４において、操作者により手動で登録される。具体的には、操作者は、第２表示領域Ｆ２（図５参照）において、編集開始ボタン（図示せず）を押下することにより、採取位置情報Ｃの登録を開始する。操作者は、編集開始ボタンの押下後、採取位置情報Ｃを登録したい検体試料を試料データＳＤから選択するとともに、Ｘ線画像Ｇ上の採取位置を選択することにより、検体試料の採取位置情報Ｃの登録を行う。また、操作者は、採取位置情報Ｃの登録が完了した場合には、編集終了ボタン（図示せず）を押下することにより、採取位置情報Ｃの登録を終了する。

第１実施形態では、制御部４１は、Ｘ線画像Ｇと検体試料の採取位置情報Ｃとを取得するように構成されている。また、制御部４１は、Ｘ線撮影装置２から複数のＸ線画像Ｇのそれぞれに対応する複数のサムネイル画像ＴＨを取得するように構成されている。また、制御部４１は、検体試料の分析結果ＲＡを取得するように構成されている。なお、採取位置情報Ｃとは、操作者によって登録されたＸ線画像Ｇ上における検体試料の採取位置の座標情報を含む情報である。

また、制御部４１は、Ｘ線画像Ｇへの検体試料の採取位置情報Ｃの登録状況を表示するように構成されている。制御部４１がＸ線画像Ｇへの検体試料の採取位置情報Ｃの登録状況を表示する構成の詳細については後述する。

また、制御部４１は、操作者によって検体試料が選択された場合、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤを強調表示するように構成されている。制御部４１が選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤを強調表示する構成の詳細については後述する。

また、制御部４１は、操作部４３を介した入力操作を受け付けるように構成されている。制御部４１は、たとえば、ＣＰＵ、ＲＯＭおよびＲＡＭなどを含んで構成されたコンピュータである。

表示部４２は、第１表示領域Ｆ１と、第２表示領域Ｆ２と、第３表示領域Ｆ３とを含む。表示部４２は、たとえば、液晶モニタを含む。

操作部４３は、操作者の入力操作を受け付けるように構成されている。操作部４３は、たとえば、マウスやキーボードなどを含む。

記憶部４４は、Ｘ線画像Ｇのデータ、識別情報Ｕのデータ、検体試料の分析結果ＲＡのデータ、Ｘ線画像Ｇへの採取位置情報Ｃの登録の状況、検体試料分析の進捗状況ＰＡのデータなどを記憶するように構成されている。記憶部４４は、たとえば、ＳＳＤまたはＨＤＤなどを含む。

接続部４５は、Ｘ線撮影装置２と接続されている。また、接続部４５は、ネットワークＮを介して検体分析装置３と接続されている。

また、ワークステーション４は、採取された検体試料を収容するための検体容器Ｂに付された識別情報Ｕを読み取るための読取部４６を備える。制御部４１は、読取部４６により識別情報Ｕを読み取ったことに基づいて、識別情報Ｕに対応付けられたＸ線画像ＧをＸ線撮影装置２から取得するとともに、識別情報Ｕに対応付けられた分析結果ＲＡおよび分析の進捗状況ＰＡを検体分析装置３から取得するように構成されている。

(第１表示領域、第２表示領域および第３表示領域)
図５を参照して、第１実施形態における制御部４１が、Ｘ線画像Ｇ、試料データＳＤ、サムネイル画像ＴＨなどを、表示部４２に表示する構成について説明する。

図５に示すように、第１実施形態では、表示部４２は、第１表示領域Ｆ１と、第２表示領域Ｆ２と、第３表示領域Ｆ３とを含む。制御部４１は、副腎ＡＧから採取される検体試料の採取位置情報Ｃが判別可能な被検体ＴのＸ線画像Ｇを第１表示領域Ｆ１に表示する。具体的には、制御部４１は、取得したＸ線画像Ｇと、複数の検体試料の採取位置情報Ｃとを、第１表示領域Ｆ１に表示する制御を行うように構成されている。なお、図５に示す例では、検体試料を採取した位置に丸印Ｃ１を、採取位置情報Ｃとして図示している。

また、制御部４１は、識別情報Ｕを含む試料データＳＤを第２表示領域Ｆ２に表示するように構成されている。具体的には、制御部４１は、第２表示領域Ｆ２において、試料データＳＤをリスト形式によって表示するように構成されている。また、制御部４１は、第２表示領域Ｆ２において、検査情報Ｅを表示するように構成されている。なお、制御部４１は、読取部４６により識別情報Ｕを読み取ったことに基づいて、識別情報Ｕに対応付けられた試料データＳＤおよび検査情報Ｅを取得するよう様に構成されている。

検査情報Ｅは、検体試料が採取された被検体Ｔおよび被検体Ｔに対して実施された検査を識別可能な情報を有している。具体的には、検査情報Ｅは、検査ＩＤ、検査日時、患者名、患者ＩＤ、年齢および性別といった複数の項目を有している。検査ＩＤは、行われている検査特有のＩＤが登録される項目である。検査日時は、検査が行われた日時が登録される項目である。患者名は、検査を受診した患者の名前が登録される項目である。患者ＩＤは、患者名に対応するＩＤが登録される項目である。年齢および性別は、患者の年齢および性別のそれぞれが登録される項目である。ここで、検査ＩＤ、検査日時、患者名、患者ＩＤ、年齢および性別といった項目は、病院情報システム（Ｈｏｓｐｉｔａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍｓ：ＨＩＳ）に基づいたＸ線画像Ｇのタグ（たとえば、ＤＩＣＯＭタグ）を読み込むことにより取得される。

試料データＳＤは、採取位置情報Ｃ、識別情報Ｕ、血管名（ＢＶ１、ＢＶ２・・・など）、分析結果ＲＡ（Ｄａｔａ１：ｘｘ、Ｄａｔａ２：ｘｘ）およびステータス（採取位置および分析）といった複数の項目を有している。試料データＳＤには、複数の検体試料のうちの任意の検体試料における、採取位置情報Ｃ、識別情報Ｕ、血管名、分析結果ＲＡおよびステータスといった項目に関する情報が登録される。以下、複数の検体試料のうちの任意の検体試料を、たとえば、１番の数字が付された第１検体試料として、試料データＳＤの複数の項目を説明する。なお、第１検体試料は、Ｘ線画像Ｇにおいて１番の数字で示された場所から採取された検体試料である。

採取位置項目は、第１検体試料の採取位置情報Ｃの番号（１番）が登録される項目である。第１実施形態では、採取位置項目には、後述する識別用目印ＩＭが表示されている。識別情報項目は、第１検体試料が保存されている検体容器Ｂに付された識別情報Ｕが登録される項目である。血管名項目は、第１検体試料の採取位置情報Ｃの血管名が登録される項目である。分析結果項目は、第１検体試料を検体分析装置３において分析したことにより取得された分析結果ＲＡが登録される項目である。ステータス項目は、第１表示領域Ｆ１中のＸ線画像Ｇに対する検体試料の採取位置情報Ｃの登録状況および検体試料の分析の進捗状況ＰＡが登録される項目である。

識別情報Ｕ、分析結果ＲＡ、採取位置情報Ｃの登録状況および分析の進捗状況ＰＡといった項目は、ワークステーション４により、読取部４６により識別情報Ｕを読み取ったことに基づいて取得される分析結果ＲＡに基づいて、検体試料ごとに自動で登録される。採取位置情報Ｃの登録状況および分析の進捗状況ＰＡの項目は、登録が行われたり分析が完了したりした場合など、状況が変化する度に自動的に更新される。

また、制御部４１は、複数のＸ線画像Ｇのそれぞれに対応する複数のサムネイル画像ＴＨを、第３表示領域Ｆ３に表示するように構成されている。

第１実施形態では、制御部４１は、試料データＳＤと、Ｘ線画像Ｇとに、複数の検体試料のそれぞれの採取位置が特定可能な共通の識別用目印ＩＭを表示するように構成されている。第１実施形態では、制御部４１は、円で囲まれた数字を、識別用目印ＩＭとして表示する。また、制御部４１は、サムネイル画像ＴＨにおいても、識別用目印ＩＭを表示するように構成されている。具体的には、制御部４１は、サムネイル画像ＴＨにおいて、Ｘ線画像Ｇとは表示態様を異ならせ、かつ、視認可能に、識別用目印ＩＭを表示するように構成されている。

ここで、複数の検体試料をリスト形式で表示する際に、図５の第２表示領域Ｆ２に含まれるステータス（採取位置）の項目を設けていない場合、検体試料の採取位置情報ＣがＸ線画像Ｇに登録されているか否かを一見して把握することが困難になっている。

（登録状況の表示）
そこで、第１実施形態では、制御部４１は、検体試料に対応する採取位置情報Ｃが取得されたか否かに基づいて、操作者によって行われるＸ線画像Ｇへの検体試料の採取位置情報Ｃの登録状況を表示するように構成されている。具体的には、図５の第２表示領域Ｆ２に示すように、制御部４１は、試料データＳＤをリスト形式によって表示するとともに、リスト形式によって表示した試料データＳＤの各行において、検体試料ごとに、採取位置情報Ｃの登録状況を表示するように構成されている。

また、制御部４１は、リスト形式によって表示した試料データＳＤにおいて、採取位置情報Ｃの登録状況を示す標識ＭＳを表示するとともに、標識ＭＳおよび標識ＭＳの表示領域ＤＡＭの表示態様を、採取位置情報Ｃの登録状況に応じて異ならせて表示するように構成されている。図５に示す例では、Ｘ線画像Ｇへの採取位置情報Ｃの登録が完了している検体試料は、標識ＭＳの表示領域ＤＡＭにおいて、「○」を表示している。また、図５に示す例では、Ｘ線画像Ｇへの採取位置情報Ｃの登録が完了していない検体試料は、標識ＭＳの表示領域ＤＡＭにおいて、「－」を表示している。制御部４１は、Ｘ線画像Ｇに対して検体試料の採取位置情報Ｃが登録された際に、表示する標識ＭＳを「－」から「○」へと変更する。また、図５に示す例では、Ｘ線画像Ｇへの採取位置情報Ｃの登録が完了していない検体試料の標識ＭＳの表示領域ＤＡＭの背景色を、登録が完了している検体試料の標識ＭＳの表示領域ＤＡＭの背景色と異ならせて表示している。なお、図５に示す例では、便宜上、標識ＭＳの表示領域ＤＡＭの背景色の相違を、ハッチングの有無によって示している。

また、第１実施形態では、制御部４１は、複数の検体試料のそれぞれについて、分析の進捗状況ＰＡを表示するように構成されている。具体的には、制御部４１は、複数の検体試料のそれぞれについて、分析の進捗状況ＰＡとして、少なくとも分析が完了しているか否かを識別可能に表示するように構成されている。図５に示す例では、分析が完了している検体試料は、分析の進捗状況ＰＡの表示領域ＤＡＳにおいて、「○」を表示している。また、図５に示す例では、分析が完了していない検体試料は、分析の進捗状況ＰＡの表示領域ＤＡＳにおいて、「―」を表示している。制御部４１は、検体試料の分析が完了した際に、表示領域ＤＡＳにおける分析の進捗状況ＰＡの表示を「―」から「○」へと変更する。

次に、図６を参照して、第１実施形態における検体試料の採取位置情報Ｃの登録状況を表示する処理について説明する。

ステップＳ１において、Ｘ線撮影装置２は、副腎ＡＧから採取される複数の検体試料の採取位置が判別可能なＸ線画像Ｇを取得する。次に、ステップＳ２において、制御部４１は、Ｘ線画像Ｇと複数の検体試料の採取位置情報Ｃとを取得する。その後、処理は、ステップＳ３へ進む。なお、選択された検体試料の強調表示を行うために、後述する図８のステップＳ５およびステップＳ６の処理がすでに行われている場合、制御部４１は、ステップＳ１およびステップＳ２の処理を行わず、ステップＳ３から処理を開始する。

ステップＳ３において、制御部４１は、取得した検体試料の採取位置情報Ｃに基づいて、検体試料の採取位置を判別可能なようにＸ線画像Ｇを第１表示領域Ｆ１に表示するとともに、識別情報Ｕを含む試料データＳＤを第２表示領域Ｆ２に表示する。次に、ステップＳ４において、制御部４１は、検体試料に対応する採取位置情報Ｃが取得されたか否かに基づいて、操作者によって行われるＸ線画像Ｇへの検体試料の採取位置情報Ｃの登録状況を表示し、処理を終了する。

（強調表示）
次に、図５および図７を参照して、制御部４１が選択された検体試料を強調表示する構成について説明する。

医師などは、採取した検体試料の分析結果ＲＡに基づいて、副腎ＡＧにおける疾患の有無や、検体試料のサンプリングの成否を判定する。複数の検体試料を採取した場合、複数の検体試料の試料データＳＤをリスト形式で表示することが考えられる。しかしながら、試料データＳＤを単純にリスト形式で表示するだけでは、採取した検体試料の数が多い場合に、Ｘ線画像Ｇ上における医師などが確認したい検体試料に対応する検体試料の情報を、試料データＳＤから一見して把握することが難しい。

そこで、第１実施形態では、制御部４１は、第１表示領域Ｆ１において検体試料の採取位置情報Ｃが選択された場合、第１表示領域Ｆ１および第２表示領域Ｆ２のそれぞれにおいて、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤを強調表示するように構成されている。なお、検体試料の選択は、操作部４３を介して医師などによって行われる。たとえば、検体試料の選択は、医師などがマウスを用いて検体試料の採取位置情報Ｃをクリックすることにより、検体試料が選択される。

図７に示すように、第１実施形態では、制御部４１は、識別用目印ＩＭの表示態様を変化させることにより、第１表示領域Ｆ１および第２表示領域Ｆ２のそれぞれにおいて、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤを強調表示するように構成されている。なお、図７に示す例は、医師などにより、一番の採取位置情報Ｃにおける検体試料が選択された場合の模式図である。

図７に示す例では、制御部４１は、識別用目印ＩＭを太線で表示することにより、選択された検体試料の採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤを強調表示している。図７に示す例では、試料データＳＤのうち、識別用目印ＩＭのみを強調表示することにより、選択された検体試料に対応する試料データＳＤを強調して表示している。また、図７に示す例では、採取位置情報Ｃは、検体試料の採取位置を指し示す矢印Ｃ２を含み、制御部４１は、検体試料の採取位置情報Ｃとして、採取位置を指し示す矢印Ｃ２についても、強調表示するように構成されている。

また、制御部４１は、検体試料が選択された場合に、第１表示領域Ｆ１および第２表示領域Ｆ２に加えて、第３表示領域Ｆ３においても選択された識別用目印ＩＭを強調表示するように構成されている。すなわち、制御部４１は、検体試料が選択された場合に、第１表示領域Ｆ１、第２表示領域Ｆ２、および、第３表示領域Ｆ３のそれぞれにおいて、選択された識別用目印ＩＭを連動して強調表示するように構成されている。

次に、図８を参照して、制御部４１による選択された検体試料の強調表示処理について説明する。

ステップＳ５において、Ｘ線撮影装置２は、副腎ＡＧから取得される複数の検体試料の採取位置情報Ｃが判別可能なＸ線画像Ｇを取得する。次に、ステップＳ６において、制御部４１は、Ｘ線画像Ｇと複数の検体試料の採取位置情報Ｃとを取得する。その後、処理は、ステップＳ７へ進む。なお、検体試料の採取位置情報Ｃの登録状況を表示するために、図６に示すステップＳ１およびステップＳ２の処理がすでに行われている場合、制御部４１は、ステップＳ５およびステップＳ６の処理を行わず、ステップＳ７から処理を開始する。

ステップＳ７において、制御部４１は、検体試料の採取位置を識別可能なＸ線画像Ｇと複数の検体試料の採取位置情報Ｃを第１表示領域Ｆ１に表示するとともに、識別情報Ｕを含む試料データＳＤを第２表示領域Ｆ２に表示する。次に、ステップＳ８において、制御部４１は、複数のＸ線画像Ｇのそれぞれに対応する複数のサムネイル画像ＴＨを取得するとともに、取得した複数のサムネイル画像ＴＨを第３表示領域Ｆ３に表示する。その後、処理は、ステップＳ９へ進む。

ステップＳ９において、制御部４１は、第１表示領域Ｆ１において検体試料の採取位置が選択された場合、第１表示領域Ｆ１および第２表示領域Ｆ２のそれぞれにおいて、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置および検体試料の試料データＳＤを強調表示する。次に、ステップＳ１０において、制御部４１は、第１表示領域Ｆ１において検体試料の採取位置が選択された場合に、第３表示領域Ｆ３において、選択により特定される検体試料を強調表示する。なお、上記ステップＳ７とステップＳ８との処理は、同一のステップにおいて処理されてもよい。また、ステップＳ９とステップＳ１０との処理は、同一のステップにおいて処理されてもよい。

（第１実施形態の効果）
第１実施形態では、以下のような効果を得ることができる。

第１実施形態では、上記のように、診断画像システム１は、副腎ＡＧから採取される検体試料の採取位置情報Ｃが判別可能な被検体ＴのＸ線画像Ｇを撮影するＸ線撮影装置２と、少なくとも、第１表示領域Ｆ１および第２表示領域Ｆ２を含む表示部４２と、Ｘ線画像Ｇと複数の検体試料の採取位置情報Ｃとを取得し、検体試料の採取位置を識別可能なＸ線画像Ｇと複数の検体試料の採取位置情報Ｃとを第１表示領域Ｆ１に表示する制御を行うとともに、識別情報Ｕを含む試料データＳＤを第２表示領域Ｆ２に表示する制御を行う制御部４１とを備え、制御部４１は、第１表示領域Ｆ１において検体試料の採取位置が選択された場合、第１表示領域Ｆ１および第２表示領域Ｆ２のそれぞれにおいて、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤを強調表示するように構成されている。これにより、第１表示領域Ｆ１および第２表示領域Ｆ２のそれぞれにおいて、選択された検体試料と、選択されていない検体試料とを視覚的に識別可能に表示することができる。その結果、選択された検体試料に対応する採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤが強調表示されるので、医師などは、Ｘ線画像Ｇにおける検体試料の採取位置と、採取位置に対応する検体試料とを、一見して容易に把握することができる。

また、第１実施形態では、上記のように、制御部４１は、試料データＳＤをリスト形式によって表示するとともに、試料データＳＤと、Ｘ線画像Ｇとに、複数の検体試料のそれぞれの採取位置が特定可能な共通の識別用目印ＩＭを表示するように構成されており、制御部４１は、識別用目印ＩＭの表示態様を変化させることにより、第１表示領域Ｆ１および第２表示領域Ｆ２のそれぞれにおいて、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤを強調表示するように構成されている。これにより、識別用目印ＩＭによって、Ｘ線画像Ｇにおける検体試料の採取位置と、試料データＳＤ中の検体試料とを、１対１の関係で対応付けることができる。また、識別用目印ＩＭを強調表示することにより、選択された検体試料と、選択されていない検体試料とを視覚的に識別可能な状態にすることができる。これらの結果、医師などは、強調表示された識別用目印ＩＭを確認することにより、Ｘ線画像Ｇ上における検体試料の採取位置および試料データＳＤ中の検体試料をより容易に視覚的に把握することができる。

また、第１実施形態では、上記のように、Ｘ線撮影装置２は、複数のＸ線画像Ｇを撮影するように構成されており、表示部４２は、第３表示領域Ｆ３をさらに含み、制御部４１は、複数のＸ線画像Ｇのそれぞれに対応する複数のサムネイル画像ＴＨを第３表示領域Ｆ３に表示するととともに、検体試料が選択された場合に、第１表示領域Ｆ１および第２表示領域Ｆ２に加えて、第３表示領域Ｆ３においても選択された識別用目印ＩＭを強調表示するように構成されている。これにより、サムネイル画像ＴＨにおいても選択された検体試料を確認することができる。したがって、たとえば、リスト形式で表示された試料データＳＤにおいて、第１表示領域Ｆ１に表示されていないＸ線画像Ｇに映る検体試料が選択された場合でも、選択された検体試料が映るサムネイル画像ＴＨを容易に把握することができる。その結果、リスト形式で表示された試料データＳＤにおいて選択された検体試料が映る放射線画像を第１表示領域Ｆ１に表示したい場合に、選択された検体試料が映るＸ線画像Ｇを容易に第１表示領域Ｆ１に表示することができる。

また、第１実施形態では、上記のように、制御部４１は、サムネイル画像ＴＨにおいて、Ｘ線画像Ｇとは表示態様を異ならせ、かつ、視認可能に、識別用目印ＩＭを表示するように構成されている。これにより、識別用目印ＩＭが映るＸ線画像Ｇをそのまま縮小した画像をサムネイル画像ＴＨとして第３表示領域Ｆ３に表示する場合と異なり、たとえば、識別用目印ＩＭのみを拡大するなどすることにより、サムネイル画像ＴＨにおける識別用目印ＩＭの視認性を向上させることができる。その結果、選択された検体試料が映るサムネイル画像ＴＨを、容易に視覚的に把握することができる。

また、第１実施形態では、上記のように、複数の検体試料を分析して複数の分析結果ＲＡを生成する検体分析装置３をさらに含み、制御部４１は、複数の分析結果ＲＡを取得するとともに、取得した複数の分析結果ＲＡをさらに含む試料データＳＤを第２表示領域Ｆ２に表示するように構成されている。これにより、Ｘ線画像Ｇ上における検体試料の採取位置と、採取位置に対応する検体試料の分析結果ＲＡとを一見して把握することができる。その結果、医師などは、検体試料の採取位置と検体試料の分析結果ＲＡとに基づいて、疾患の有無（疾患の部位）を適切に判定することができる。

また、第１実施形態では、上記のように、診断画像管理方法は、副腎ＡＧから採取される検体試料の採取位置情報Ｃが判別可能な被検体ＴのＸ線画像Ｇを撮影するステップＳ５と、Ｘ線画像Ｇと複数の検体試料の採取位置情報Ｃとを取得するステップＳ６と、検体試料の採取位置を識別可能なＸ線画像Ｇと複数の検体試料の採取位置情報Ｃを第１表示領域Ｆ１に表示するとともに、識別情報Ｕを含む試料データＳＤを第２表示領域Ｆ２に表示するステップＳ７と、第１表示領域Ｆ１において検体試料の採取位置が選択された場合、第１表示領域Ｆ１および第２表示領域Ｆ２のそれぞれにおいて、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置および検体試料の試料データＳＤを強調表示するステップＳ９とを含む。これにより、診断画像システム１と同様に、Ｘ線画像Ｇにおける検体試料の採取位置と、採取位置に対応する検体試料とを、一見して容易に把握することが可能な診断画像管理方法を提供することができる。

［第２実施形態］
次に、図１および図９を参照して、第２実施形態による診断画像システム１００（図１参照）について説明する。制御部４１が識別用目印ＩＭの表示態様を異ならせることにより選択された検体試料を強調表示する上記第１実施形態とは異なり、第２実施形態では、診断画像システム１００の制御部５１は、識別用目印ＩＭに加えて、試料データＳＤの行を、少なくとも、表示色の変更、字体の変更、文字の点滅、および拡大表示のいずれかによって、選択された検体試料を強調表示するように構成されている。なお、上記第１実施形態と同様の構成については同様の符号を付し、説明を省略する。

図９に示すように、第２実施形態では、制御部５１は、識別用目印ＩＭに加えて、試料データＳＤの行を、少なくとも、表示色の変更、字体の変更、文字の点滅、および拡大表示のいずれかによって、選択された検体試料を強調表示するように構成されている。なお、図９に示す例は、試料データＳＤの行の表示色を変更することにより、選択された検体試料を強調表示している。また、図９に示す例は、便宜上、選択された検体試料の行にハッチングを付与することにより、表示色が変更されていることを図示している。

なお、第２実施形態のその他の構成は、上記第１実施形態と同様である。

（第２実施形態の効果）
第２実施形態では、以下のような効果を得ることができる。

第２実施形態では、上記のように、制御部５１は、識別用目印ＩＭに加えて、試料データＳＤの行を、表示色の変更によって、選択された検体試料を強調表示するように構成されている。これにより、リスト表示された試料データＳＤにおいて、選択された検体試料が表示されている行をより一層強調して表示することができる。その結果、識別用目印ＩＭのみを強調表示する場合と比較して、選択された検体試料が表示されている行の強調効果を向上させることが可能となるので、Ｘ線画像Ｇにおける検体試料の採取位置と、採取位置に対応する検体試料とを、より一層容易に視覚的に把握することができる。

なお、第２実施形態のその他の効果は、上記第１実施形態と同様である。

［第３実施形態］
次に、図１および図１０を参照して、第３実施形態における診断画像システム１１０（図１参照）について説明する。制御部４１が、選択により特定される１つの検体試料に対応する検体試料のＸ線画像Ｇにおける採取位置情報Ｃおよび検体試料の試料データＳＤを強調表示する上記第１実施形態とは異なり、第３実施形態における診断画像システム１１０の制御部６１は、複数の検体試料が選択された場合に、選択により特定される複数の検体試料に対応する検体試料のＸ線画像Ｇにおける採取位置情報Ｃおよび検体試料の試料データＳＤを強調表示するように構成されている。なお、上記第１実施形態と同様の構成については同様の符号を付し、説明を省略する。

図１０に示すように、第３実施形態では、制御部６１は、複数の検体試料が選択された場合に、選択により特定される複数の検体試料に対応する検体試料のＸ線画像Ｇにおける採取位置情報Ｃおよび検体試料の試料データＳＤを、それぞれ強調表示するように構成されている。また、制御部６１は、複数の検体試料が選択された場合に、選択により特定される複数の検体試料に対応する検体試料のＸ線画像Ｇにおける採取位置情報Ｃおよび検体試料の試料データＳＤを、それぞれ互いに視覚的に識別可能に表示態様を異ならせて強調表示するように構成されている。

図１０に示す例では、選択された複数の検体試料に対応する識別用目印ＩＭを太線で表示するとともに、それぞれの識別用目印ＩＭの表示色を異ならせて表示している。なお、図１０に示す例では、便宜上、識別用目印ＩＭの表示色の相違を、識別用目印ＩＭを太線で図示すること、および、識別用目印ＩＭにハッチングを付すことにより表している。また、図１０に示す例では、採取位置情報Ｃは、検体試料の採取位置を指し示す矢印Ｃ２および矢印Ｃ３を含み、制御部６１は、検体試料の採取位置を指し示す矢印Ｃ２および矢印Ｃ３をそれぞれ識別可能に強調表示している。また、制御部６１は、サムネイル画像ＴＨに表示した識別用目印ＩＭについても、それぞれ識別可能に強調表示している。

なお、第３実施形態のその他の構成は、上記第１実施形態と同様である。

（第３実施形態の効果）
第３実施形態では、以下のような効果を得ることができる。

第３実施形態では、上記のように、制御部６１は、複数の検体試料が選択された場合に、選択により特定される複数の検体試料に対応する検体試料のＸ線画像Ｇにおける採取位置情報Ｃおよび検体試料の試料データＳＤを、それぞれ強調表示するように構成されている。これにより、医師などが複数の検体試料を選択した場合でも、各表示領域（第１表示領域Ｆ１、第２表示領域Ｆ２、および第３表示領域Ｆ３）において対応する検体試料を一見して把握することができる。その結果、１つの検体試料のみを強調表示する場合と比較して、一度に複数の検体試料を選択することが可能となるので、ユーザビリティ（ユーザの利便性）を向上させることができる。

また、第３実施形態では、上記のように、制御部６１は、複数の検体試料が選択された場合に、選択により特定される複数の検体試料に対応する検体試料のＸ線画像Ｇにおける採取位置情報Ｃおよび検体試料の試料データＳＤを、それぞれ互いに視覚的に識別可能に表示態様を異ならせて強調表示するように構成されている。これにより、医師などが複数の検体試料を選択した場合でも、各表示領域（第１表示領域Ｆ１、第２表示領域Ｆ２、および第３表示領域Ｆ３）における検体試料を１対１の関係で対応付けることができる。その結果、複数の検体試料が選択された場合でも、検体試料毎に、対応するＸ線画像Ｇ上の採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤの行を容易に把握することができる。

なお、第３実施形態のその他の効果は、上記第１実施形態と同様である。

［第４実施形態］
次に、図１、図５および図１１を参照して、第４実施形態における診断画像システム１２０（図１参照）について説明する。制御部４１が、検体試料に対応する採取位置情報Ｃが取得されたか否かに基づいて、操作者によって行われるＸ線画像Ｇへの検体試料の採取位置情報Ｃの登録状況を表示する上記第１実施形態とは異なり、第４実施形態における診断画像システム１２０の制御部７１は、操作者の入力によってＸ線画像Ｇに対する採取位置情報Ｃの登録を行うとともに、Ｘ線画像Ｇに採取位置情報Ｃが登録されていない検体試料がある場合に、未登録の検体試料が存在することを表示するように構成されている。なお、上記第１実施形態と同様の構成については同様の符号を付し、説明を省略する。

第４実施形態では、制御部７１は、操作者の入力によってＸ線画像Ｇに対する採取位置情報Ｃの登録を行うとともに、Ｘ線画像Ｇに採取位置情報Ｃが登録されていない検体試料がある場合に、未登録の検体試料が存在することを表示するように構成されている。

具体的には、制御部７１は、操作者による入力操作を受け付けるように構成されている。制御部７１は、操作者の選択操作による入力に基づいて、Ｘ線画像Ｇに対して、検体試料の採取位置情報Ｃの登録を行う。また、制御部７１は、操作者によって編集終了ボタンが押下されたことにより、採取位置情報Ｃの登録を終了する。

ここで、図５に示すように、Ｘ線画像Ｇに対して採取位置情報Ｃが登録されていない検体試料がある状態において、操作者が登録作業を完了（編集終了ボタンを押下）した場合、制御部７１は、図１１に示すようなメッセージを表示するように構成されている。なお、図１１に示すメッセージは、単なる例示であり、採取位置情報Ｃが未登録の検体試料が存在することを操作者が把握することができれば、どのようなメッセージを表示してもよい。

次に、図１２を参照して、制御部７１による採取位置情報Ｃが未登録の検体試料が存在すること表示する処理について説明する。

ステップＳ１１において、制御部７１は、操作者による登録完了の操作を受け付ける。次にステップＳ１２において、制御部７１は、Ｘ線画像Ｇに対して採取位置情報Ｃが登録されていない検体試料があるか否かを判定する。Ｘ線画像Ｇに対して採取位置情報Ｃが登録されていない検体試料がある場合、処理は、ステップＳ１２へ進む。Ｘ線画像Ｇに対して採取位置情報Ｃが登録されていない検体試料がない場合、処理は終了する。

ステップＳ１２において、制御部７１は、採取位置情報Ｃが未登録の検体試料が存在することを表示し、処理を終了する。

なお、第４実施形態のその他の構成は、上記第１実施形態と同様である。

（第４実施形態の効果）
第４実施形態では、以下のような効果を得ることができる。

第４実施形態では、上記のように、制御部７１は、操作者の入力によってＸ線画像Ｇに対する採取位置情報Ｃの登録を行うとともに、Ｘ線画像Ｇに採取位置情報Ｃが登録されていない検体試料がある場合に、未登録の検体試料が存在することを表示するように構成されている。これにより、医師などは、Ｘ線画像Ｇに対する採取位置情報Ｃの登録漏れがあることを、登録操作を完了する前に把握することができる。したがって、Ｘ線画像Ｇに対する採取位置情報Ｃの登録漏れが生じることを抑制することができる。その結果、検体試料の採取位置が特定できなくなり、Ｘ線画像Ｇに対して採取位置情報Ｃを登録できなくなることを抑制することができる。

なお、第４実施形態のその他の効果は、上記第１実施形態と同様である。

［第５実施形態］
次に、図１および図１３を参照して、第５実施形態における診断画像システム１３０（図１参照）について説明する。制御部４１が、検体試料の分析の進捗状況ＰＡとして、少なくとも分析が完了しているか否かを識別可能に表示する上記第１実施形態とは異なり、第５実施形態における診断画像システム１３０の制御部８１は、複数の検体試料のそれぞれについて、分析の進捗状況ＰＡとして、検体試料の分析前、検体試料の分析中、検体試料の分析完了のいずれかを表示するように構成されている。なお、上記第１実施形態と同様の構成については同様の符号を付し、説明を省略する。

図１３に示すように、第５実施形態では、制御部８１は、複数の検体試料のそれぞれについて、分析の進捗状況ＰＡとして、検体試料の分析前、検体試料の分析中、検体試料の分析完了のいずれかを表示するように構成されている。分析状況の進捗状況ＰＡは、検体試料の分析が進むにつれて変化する。制御部８１は、検体分析装置３による検体試料の分析の状況を監視しており、分析状況の進捗状況ＰＡが変化する度に、表示領域ＤＡＳに表示する内容を変更する。すなわち、制御部８１は、検体試料の分析が開始される前の状態では、表示領域ＤＡＳに「分析前」と表示する。また、制御部８１は、検体試料の分析が開始された際に、表示領域ＤＡＳの表示を「分析前」から「分析中」に変更する。また、制御部８１は、検体試料の分析が完了した際に、表示領域ＤＡＳの表示を「分析中」から「分析完了」に変更する。

なお、第５実施形態のその他の構成は、上記第１実施形態と同様である。

（第５実施形態の効果）
第５実施形態では、以下のような効果を得ることができる。

第５実施形態では、上記のように、制御部８１は複数の検体試料のそれぞれについて、分析の進捗状況ＰＡとして、検体試料の分析前、検体試料の分析中、検体試料の分析完了のいずれかを表示するように構成されている。このように構成すれば、医師などは、分析が完了していない検体試料について、分析前であるか分析中であるかを把握することができる。

なお、第５実施形態のその他の効果は、上記第１実施形態と同様である。

［第６実施形態］
次に、図１および図１４を参照して、第６実施形態における診断画像システム１４０（図１参照）について説明する。制御部４１が、検体試料の分析の進捗状況ＰＡとして、少なくとも分析が完了しているか否かを識別可能に表示する上記第１実施形態とは異なり、第６実施形態における診断画像システム１４０の制御部９１は、複数の検体試料のそれぞれについて、検体分析装置３による各分析工程のうち、進行中の分析工程を分析の進捗状況ＰＡとして表示するように構成されている。なお、上記第１実施形態と同様の構成については同様の符号を付し、説明を省略する。

第６実施形態では、制御部９１は、複数の検体試料のそれぞれについて、検体分析装置３による各分析工程のうち、進行中の分析工程を分析の進捗状況ＰＡとして表示するように構成されている。

具体的には、図１３に示すように、制御部９１は、分析の進捗状況ＰＡとして、登録前、前処理中、ＬＣ分析中、ＭＳ分析中、承認前、分析完了の分析工程のうち、対応する工程を、進行中の分析工程を分析の進捗状況ＰＡとして表示するように構成されている。なお、「登録前」とは、検体分析装置３において、識別情報Ｕが読み込まれる前の状態である。また、「前処理中」とは、検体試料を分析するために必要な処理を行う工程が進行している状態である。また、「ＬＣ分析中」とは、検体試料を、ＬＣ部３１において分離する工程が進行している状態である。また、「ＭＳ分析中」とは、ＭＳ部３２における分析が進行している状態である。また、「承認前」とは、分析が終了し、得られた分析結果ＲＡが承認される前の状態である。また、「分析完了」とは、分析が終了するとともに、得られた分析結果ＲＡが承認された状態である。

なお、検体分析装置３は、ＬＣ部３１およびＭＳ部３２を備えていない場合もある。検体分析装置３がＬＣ部３１およびＭＳ部３２を備えていない場合、制御部８１は、検体分析装置３によって実施される各工程を表示すればよい。

なお、第６実施形態のその他の構成は、上記第１実施形態と同様である。

（第６実施形態の効果）
第６実施形態では、以下のような効果を得ることができる。

第６実施形態では、上記のように、制御部８１は、複数の検体試料のそれぞれについて、検体分析装置３による各分析工程のうち、進行中の分析工程を分析の進捗状況ＰＡとして表示するように構成されている。これにより、医師などは、検体試料の分析状況を、詳細に把握することができる。

なお、第６実施形態のその他の効果は、上記第１実施形態と同様である。

［変形例］
なお、今回開示された実施形態は、すべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した実施形態の説明ではなく請求の範囲によって示され、さらに請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更（変形例）が含まれる。

たとえば、上記第１～第６実施形態では、操作者によって、第１表示領域Ｆ１において、検体試料が選択された場合に、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）が、第１表示領域Ｆ１、第２表示領域Ｆ２および第３表示領域Ｆ３において、選択により特定される検体試料の採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤ中の検体試料を強調表示する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）は、第２表示領域Ｆ２において、試料データＳＤが選択された場合に、第１表示領域Ｆ１、第２表示領域Ｆ２のそれぞれにおいて、選択により特定される検体試料の採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤ中の検体試料を強調表示するように構成されていてもよい。また、第２表示領域Ｆ２において、試料データＳＤが選択された場合に、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）は、第３表示領域Ｆ３において、選択により特定される検体試料の採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤ中の検体試料を強調表示するように構成されていてもよい。

また、操作者によって、第３表示領域Ｆ３において、検体試料が選択された場合に、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）は、第１表示領域Ｆ１、第２表示領域Ｆ２および第３表示領域Ｆ３において、選択により特定される検体試料の採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤ中の検体試料を強調表示するように構成されていてもよい。すなわち、第１表示領域Ｆ１、第２表示領域Ｆ２および第３表示領域Ｆ３のいずれの表示領域において検体試料が選択された場合でも、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）は、第１表示領域Ｆ１、第２表示領域Ｆ２および第３表示領域Ｆ３において、選択により特定される検体試料の採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤ中の検体試料を強調表示するように構成すればよい。

また、上記第１～第６実施形態では、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）が、サムネイル画像ＴＨにおいて、Ｘ線画像Ｇとは表示態様を異ならせ、かつ、視認可能に、識別用目印ＩＭを表示する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）は、第１表示領域Ｆ１に表示するＸ線画像Ｇを単純に縮小した画像を、サムネイル画像ＴＨとして第３表示領域Ｆ３に表示するように構成されていてもよい。

また、上記第１～第６実施形態では、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）が、第３表示領域Ｆ３において、サムネイル画像ＴＨを表示する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）は、第３表示領域Ｆ３において、サムネイル画像ＴＨを表示しなくてもよい。また、表示部４２は、第３表示領域Ｆ３を含んでいなくてもよい。

また、上記第２実施形態では、制御部５１が、識別用目印ＩＭに加えて、試料データＳＤの行を、少なくとも、表示色の変更、字体の変更、文字の点滅、および拡大表示のいずれかによって、選択された検体試料を強調表示する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、制御部５１は、試料データＳＤの行の周囲を囲む枠線を表示することにより、選択された検体試料を強調表示するように構成されていてもよい。制御部５１は、試料データＳＤにおいて、選択された検体試料が表示されている行を強調表示することが可能であれば、選択された検体試料が表示されている行をどのように強調表示してもよい。

また、上記第３実施形態では、制御部６１が、複数の検体試料が選択された場合に、選択により特定される複数の検体試料に対応する検体試料のＸ線画像Ｇにおける採取位置情報Ｃおよび検体試料の試料データＳＤを、それぞれ互いに識別可能に表示態様を異ならせて強調表示する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、制御部６１は、複数の検体試料が選択された場合に、選択により特定される複数の検体試料に対応する検体試料のＸ線画像Ｇにおける採取位置情報Ｃおよび検体試料の試料データＳＤを、互いに表示態様を異ならせることなく強調表示するように構成されていてもよい。

また、上記第１～第６実施形態では、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）が、分析結果ＲＡを含む試料データＳＤを表示する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）は、分析結果ＲＡを含まない試料データＳＤを表示するように構成されていてもよい。

また、上記第１～第６実施形態では、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）が、Ｘ線画像Ｇへの検体試料の採取位置情報Ｃの登録状況および検体試料の分析の進捗状況ＰＡを含む試料データＳＤを表示する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）は、Ｘ線画像Ｇへの検体試料の採取位置情報Ｃの登録状況および検体試料の分析の進捗状況ＰＡを含まない試料データＳＤを表示するように構成されていてもよい。試料データＳＤには、少なくとも、検体試料の識別情報Ｕと、採取位置情報Ｃの登録状況とが含まれていればよい。

また、上記第１～第６実施形態では、１つの識別用目印ＩＭが、１つのサムネイル画像ＴＨに表示される構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、図１５に示すように、同一の数字が記された識別用目印ＩＭが、複数のサムネイル画像ＴＨに表示されていてもよい。同一の数字が記された識別用目印ＩＭが、複数のサムネイル画像ＴＨに表示されている検体試料が選択された場合、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）は、複数のサムネイル画像ＴＨにおいて、同一の数字が記された識別用目印ＩＭを強調表示するように構成されればよい。

また、上記第１～第６実施形態では、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）が、手術室Ｒ１に設置されたワークステーション４に設けられる構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、図１６に示すように、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）は、ネットワークＮを介してＸ線撮影装置２および検体分析装置３と接続された診断用情報処理装置５に設けられていてもよい。診断用情報処理装置５は、制御部５２と、表示部５３と、操作部５４と、記憶部５５と、通信部５６とを備えている。診断用情報処理装置５は、読取部４６を備えていない点を除いては、ワークステーション４と同様に構成されている。制御部５２を、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）と同様に構成することにより、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤを強調表示するように構成してもよい。このように構成すれば、医師などの診断時において、検体試料の採取位置と試料データＳＤとを容易に把握可能な状態で診断を行うことができる。また、患者などに説明する場合でも、検体試料の採取位置と試料データＳＤとを容易に把握可能な状態で説明することができる。

また、上記第１～第６実施形態では、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）が、丸印Ｃ１を採取位置情報Ｃとして、Ｘ線画像Ｇ上に表示する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、第１表示領域Ｆ１において、Ｘ線画像Ｇとは別に、検体試料の採取位置の座標値を表示するように構成されていてもよい。採取位置情報Ｃとして、座標値を表示する構成の場合、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）は、操作者によって座標値が選択されたことに基づいて、対応する採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤを強調表示するように構成すればよい。また、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）は、採取位置情報Ｃを第１表示領域Ｆ１に表示せず、採取位置情報Ｃの座標値の画素を操作者が選択することにより、採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤを強調表示するように構成されていてもよい。

また、上記第１～第６実施形態では、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）が、試料データＳＤをリスト形式で表示する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）は、試料データＳＤをリスト形式で表示しなくてもよい。

また、上記第１～第６実施形態では、接続部２６ｅと、接続部４５とを接続することにより、Ｘ線撮影装置２とワークステーション４とを直接接続する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、Ｘ線撮影装置２とワークステーション４とは、ネットワークＮを介して接続されていてもよい。

また、上記第２実施形態では、制御部５１が、識別用目印ＩＭに加えて、試料データＳＤの行を、表示色の変更によって、選択された検体試料を強調表示する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、制御部５１は、識別用目印ＩＭに加えて、試料データＳＤの行を、字体の変更、文字の点滅、および拡大表示のいずれかによって、選択された検体試料を強調表示するように構成されていてもよい。

１、１００、１１０、１２０、１３０、１４０ 診断画像システム
２ Ｘ線撮影装置（放射線撮影装置）
３ 検体分析装置
４１、５１、６１、７１、８１、９１ 制御部
４２ 表示部
ＡＧ 副腎（臓器）
Ｃ 採取位置情報
Ｆ１ 第１表示領域
Ｆ２ 第２表示領域
Ｆ３ 第３表示領域
Ｇ Ｘ線画像（放射線画像）
ＲＡ 分析結果
Ｔ 被検体
Ｕ 識別情報（複数の検体試料のそれぞれを識別可能な情報）

Claims (7)

1. 臓器から採取される複数の検体試料の採取位置が判別可能な被検体の放射線画像を複数枚撮影する放射線撮影装置と、
   少なくとも、第１表示領域と、第２表示領域と、第３表示領域とを含む表示部と、
   前記放射線画像と前記複数の検体試料の採取位置情報とを取得し、前記検体試料の採取位置を識別可能な前記放射線画像と前記複数の検体試料の採取位置情報とを前記第１表示領域に表示する制御を行い、前記複数の検体試料のそれぞれを識別可能な情報を含む試料データを前記第２表示領域に表示する制御を行い、複数の前記放射線画像のそれぞれに対応する複数のサムネイル画像を前記第３表示領域に表示する制御を行う制御部とを備え、
   前記制御部は、前記試料データをリスト形式によって表示するとともに、前記試料データと、前記放射線画像と、前記サムネイル画像とに、前記複数の検体試料のそれぞれの前記採取位置が特定可能な共通の識別用目印を表示するように構成されており、
   前記制御部は、前記第１表示領域において前記検体試料の採取位置が選択された場合、または、前記第２表示領域において前記試料データが選択された場合に、前記第１表示領域、前記第２表示領域、および、前記第３表示領域のそれぞれにおいて、前記識別用目印の表示態様を変化させることにより、選択により特定される前記検体試料に対応する前記検体試料の採取位置情報、前記試料データ、および、前記検体試料の採取位置が写る前記サムネイル画像を強調表示するように構成されている、診断画像システム。
2. 前記制御部は、前記識別用目印に加えて、前記試料データの行を、少なくとも、表示色の変更、字体の変更、文字の点滅、および拡大表示のいずれかによって、選択された前記検体試料を強調表示するように構成されている、請求項１に記載の診断画像システム。
3. 前記制御部は、前記サムネイル画像において、前記放射線画像とは表示態様を異ならせ、かつ、視認可能に、前記識別用目印を表示するように構成されている、請求項１に記載の診断画像システム。
4. 前記制御部は、前記複数の検体試料が選択された場合に、選択により特定される前記複数の検体試料に対応する前記検体試料の前記放射線画像における前記採取位置情報および前記検体試料の前記試料データを、それぞれ強調表示するように構成されている、請求項１に記載の診断画像システム。
5. 前記制御部は、前記複数の検体試料が選択された場合に、選択により特定される前記複数の検体試料に対応する前記検体試料の前記放射線画像における前記採取位置情報および前記検体試料の前記試料データを、それぞれ互いに視覚的に識別可能に表示態様を異ならせて強調表示するように構成されている、請求項４に記載の診断画像システム。
6. 前記複数の検体試料を分析して複数の分析結果を生成する検体分析装置をさらに含み、
   前記制御部は、前記複数の分析結果を取得するとともに、取得した前記複数の分析結果をさらに含む前記試料データを前記第２表示領域に表示するように構成されている、請求項１に記載の診断画像システム。
7. 臓器から採取される複数の検体試料の採取位置が判別可能な被検体の放射線画像を複数枚取得するステップと、
   前記放射線画像と前記複数の検体試料の採取位置情報とを取得するステップと、
   前記検体試料の採取位置を識別可能な前記放射線画像と前記複数の検体試料の採取位置情報を第１表示領域に表示し、前記複数の検体試料それぞれを識別可能な情報を含む試料データを第２表示領域に表示し、複数の前記放射線画像のそれぞれに対応する複数のサムネイル画像を第３表示領域に表示するステップと、
   前記試料データをリスト形式によって表示するとともに、前記試料データと、前記放射線画像と、前記サムネイル画像とに、前記複数の検体試料のそれぞれの前記採取位置が特定可能な共通の識別用目印を表示するステップと、
   前記第１表示領域において前記検体試料の採取位置が選択された場合、または、前記第２表示領域において前記試料データが選択された場合に、前記第１表示領域、前記第２表示領域、および、前記第３表示領域のそれぞれにおいて、前記識別用目印の表示態様を変化させることにより、選択により特定される前記検体試料に対応する前記検体試料の採取位置、前記検体試料の前記試料データ、および、前記検体試料の採取位置が写る前記サムネイル画像を強調表示するステップと、を含む、診断画像管理方法。

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