WO2020121617A1 - 診断画像システムおよび診断画像管理方法 - Google Patents

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WO2020121617A1
WO2020121617A1 PCT/JP2019/036108 JP2019036108W WO2020121617A1 WO 2020121617 A1 WO2020121617 A1 WO 2020121617A1 JP 2019036108 W JP2019036108 W JP 2019036108W WO 2020121617 A1 WO2020121617 A1 WO 2020121617A1
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WO
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specimen
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control unit
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Application number
PCT/JP2019/036108
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English (en)
French (fr)
Inventor
駿介 加治木
Original Assignee
株式会社島津製作所
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by 株式会社島津製作所 filed Critical 株式会社島津製作所
Priority to JP2020559736A priority Critical patent/JP7160115B2/ja
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment

Definitions

  • the present invention relates to a diagnostic image system and a diagnostic image management method.
  • Non-Patent Document 1 Kozo Makita, “Adrenal Vein Blood Collection in Primary Aldosteronism-Tips for Successful Adrenal Vein Sampling Procedure”, Journal of the Japanese Society of Interventional Radiology, 2013, Vol. 28, No. 2, p. No. 204-210 (hereinafter referred to as Non-Patent Document 1).
  • Non-Patent Document 1 for diagnosis of primary aldosteronism, blood sampling is performed from veins of various parts of the adrenal gland while confirming an X-ray fluoroscopic image of a subject in real time by a radiographic image diagnostic apparatus. It is disclosed. In the method disclosed in Non-Patent Document 1 described above, it is necessary to sketch the adrenal vein in the chart and enter the collection position in order to associate the blood sample with the collection position. However, there is an inconvenience that the burden on the user increases.
  • Patent Document 1 discloses that a radiographic image (contrast blood vessel image) is acquired and displayed by an X-ray diagnostic apparatus.
  • a doctor or the like wants to display the radiographic image side by side with the sample data including the information capable of identifying the specimen sample, and confirm the sampling position of the specimen sample in the radiation image and the information of the specimen sample corresponding to the sampling position.
  • the sample data including the information capable of identifying the specimen sample
  • the sampling position of the specimen sample in the radiation image and the information of the specimen sample corresponding to the sampling position There are cases.
  • the number of collected sample specimens is large, it is difficult to understand at a glance the sampling position of the specimen sample in the radiation image and the specimen sample corresponding to the sampling position only by displaying the sample data and the radiation image side by side. The problem arises that
  • the present invention has been made to solve the above problems, and one object of the present invention is to take a glance at a sampling position of a specimen sample in a radiographic image and a specimen sample corresponding to the sampling position. To provide a diagnostic image system and a diagnostic image management method that can be easily grasped.
  • a diagnostic imaging system is a radiographic apparatus that captures a radiographic image of a subject whose collection positions of a plurality of specimen samples collected from an organ can be determined, At least a display unit including the first display area and the second display area, a radiation image and a collection position information of a plurality of specimen samples are acquired, and a collection position of the specimen sample can be identified. And a control unit for performing control for displaying the collection position information and the first display area and for displaying sample data including information capable of identifying each of the plurality of sample specimens in the second display area.
  • the sampling position of the specimen sample is selected in the first display area, or the sample data is selected in the second display area
  • the section is selected in each of the first display area and the second display area.
  • the sample position information and the sample data of the sample sample corresponding to the specified sample sample are highlighted.
  • the sampling position information and the sample data of the sample sample corresponding to the sample sample specified by the selection in each of the first display area and the second display area, the sampling position information and the sample data of the sample sample corresponding to the sample sample specified by the selection.
  • a control unit for performing control for highlighting in each of the first display area and the second display area, the selected sample sample and the sample sample not selected can be displayed in a visually distinguishable manner.
  • the collection position information and sample data corresponding to the selected specimen sample are highlighted, so that a doctor or the like can glance at the collection position of the specimen sample in the radiographic image and the specimen sample corresponding to the collection position. Can be easily grasped.
  • the “display area” is an area on the screen for displaying an X-ray image, sample data, and the like.
  • selection position information means the coordinate value of the position where the specimen sample is collected on the radiographic image, the marker attached to the position where the specimen sample is collected, and the arrow indicating the collection position on the radiographic image. In the above, the information that can specify the sampling position of the specimen sample is included.
  • the control section displays the sample data in a list format, and at the same time, the sampling positions of the plurality of sample specimens can be specified in the sample data and the radiation image.
  • the control unit is configured to display a common identification mark, and the control unit changes the display mode of the identification mark to specify a specimen specified by selection in each of the first display region and the second display region.
  • the sample collection position information and sample data corresponding to the sample are configured to be highlighted. According to this structure, the sampling position of the specimen sample in the radiographic image and the specimen sample in the sample data can be associated with each other in a one-to-one relationship by the identification mark.
  • highlighting the identification mark it is possible to bring the selected sample specimen and the unselected specimen sample into a visually distinguishable state. As a result, a doctor or the like can more easily visually grasp the sampled sample collection position on the radiographic image and the sample sample in the sample data by confirming the highlighted identification mark.
  • the control unit in addition to the identification mark, the line of the sample data, at least any one of the change of the display color, the change of the font, the blinking of the character, and the enlarged display sample selected It is configured to highlight the sample.
  • the line in which the selected specimen sample is displayed can be further emphasized and displayed.
  • the radiation imaging apparatus is preferably configured to capture a plurality of radiation images
  • the display unit is The display unit further includes a third display area, and the control unit displays a plurality of thumbnail images corresponding to the plurality of radiographic images in the third display area, and when the sample specimen is selected, In addition to the second display area, the selected identification mark is also highlighted in the third display area.
  • the selected specimen sample can be confirmed even in the thumbnail image. Therefore, for example, in the sample data displayed in the list format, even when the sample sample shown in the radiographic image not displayed in the first display area is selected, the thumbnail image showing the selected sample sample can be easily grasped. be able to.
  • the radiation image showing the selected specimen sample can be easily displayed in the first display area. can do.
  • the control unit is configured to display the identification mark in a thumbnail image in a display mode different from that of the radiation image and in a visible manner.
  • the thumbnail image is enlarged. It is possible to improve the visibility of the identification mark in. As a result, the thumbnail image showing the selected sample specimen can be easily visually grasped.
  • the control unit acquires the sampling position information in the radiation image of the sample specimens corresponding to the plurality of sample specimens specified by the selection. And the sample data of the specimen sample are respectively highlighted. According to this structure, even when a doctor or the like selects a plurality of specimen samples, the corresponding specimen samples in each display area can be grasped at a glance. As a result, it is possible to select a plurality of sample samples at once as compared with the case where only one sample sample is highlighted, so that usability (user convenience) can be improved.
  • the control unit when a plurality of specimen samples are selected, the sampling position information and the specimen data of the specimen sample in the radiographic image of the specimen sample corresponding to the plurality of specimen samples specified by the selection,
  • the respective display modes are configured to be different from each other so as to be visually identifiable and highlighted. According to this structure, even when a doctor or the like selects a plurality of specimen samples, the specimen samples in the respective display areas can be associated with each other in a one-to-one relationship. As a result, even when a plurality of specimen samples are selected, it is possible to easily grasp the line of the sampling position information and the specimen data on the corresponding radiographic image for each specimen sample.
  • the control unit further includes a sample analyzer that analyzes a plurality of sample samples and generates a plurality of analysis results, and the control unit acquires and acquires the plurality of analysis results.
  • the sample data further including the plurality of analyzed results is displayed in the second display area.
  • the diagnostic image management method includes a step of acquiring a radiation image of a subject whose collection positions of a plurality of specimen samples collected from an organ can be discriminated, and a collection of the radiation image and the plurality of specimen samples.
  • the step of acquiring the position information, the radiographic image capable of identifying the sampling position of the specimen sample and the sampling position information of the plurality of specimen samples are displayed in the first display area, and the information capable of identifying each of the plurality of specimen samples.
  • a step of displaying sample data including the following in the second display area, and the first display when the sampling position of the specimen sample is selected in the first display area or when the sample data is selected in the second display area. In each of the area and the second display area, a step of highlighting the sampling position of the specimen sample corresponding to the specimen sample specified by selection and the sample data of the specimen sample is included.
  • the sample sample collection position and the sample sample corresponding to the sample sample specified by selection Highlighting the sample data of.
  • the diagnostic image system and the diagnostic image management capable of easily grasping the sampling position of the sample sample in the hand radiographic image and the sample sample corresponding to the sampling position at a glance.
  • a method can be provided.
  • FIG. 6 is a schematic diagram showing a first display area, a second display area, and a third display area displayed on a display unit in the diagnostic image system according to the first embodiment.
  • FIG. 6 is a flowchart for explaining a process in which the diagnostic image system according to the first embodiment displays a registration status of sampling position information of a specimen sample.
  • FIG. 6 is a schematic diagram in which sampled sample position information and sample data corresponding to a sample sample specified by selection are highlighted in the diagnostic imaging system according to the first embodiment.
  • 6 is a flowchart for explaining a process in which the diagnostic imaging system according to the first embodiment highlights sample sample collection position information and sample data corresponding to a sample sample specified by selection.
  • the diagnostic imaging system according to the second embodiment it is a schematic diagram in which sampling position information and sample data of a specimen sample corresponding to a specimen sample specified by selection are highlighted.
  • FIG. 14 is a schematic diagram showing that there is a sample specimen whose collection position information is not registered in the diagnostic image system according to the fourth embodiment.
  • FIG. 12 is a schematic diagram for explaining a process that causes the presence of a sample specimen whose collection position information is unregistered in the diagnostic image system according to the fourth embodiment. It is a schematic diagram which displayed the analysis condition of the specimen sample in the diagnostic imaging system by 5th Embodiment.
  • FIG. 16 is a schematic diagram showing an analysis status of a specimen sample in the diagnostic imaging system according to the sixth embodiment.
  • the diagnostic imaging system by the 1st modification of 1st Embodiment it is the schematic diagram which highlighted the sampling position information and sample data of the sample sample corresponding to the sample sample specified by selection. It is a block diagram showing the whole diagnostic imaging system composition by the 2nd modification of a 1st embodiment.
  • the first embodiment shows an example in which the diagnostic imaging system 1 is used for adrenal vein sampling for the diagnosis of primary aldosteronism.
  • the diagnostic imaging system 1 includes an X-ray imaging apparatus 2 that captures an X-ray image G (see FIG. 2) of a subject T, and a sample that analyzes a sample sample collected from the subject T. And an analyzer 3.
  • each of the X-ray imaging apparatus 2 and the sample analyzer 3 is separately installed in the operating room R1 and the analysis room R2.
  • the diagnostic image system 1 also includes a workstation 4.
  • the workstation 4 is installed in the operating room R1 together with the X-ray imaging apparatus 2.
  • the workstation 4 includes a control unit 41 and a display unit 42.
  • the display unit 42 includes a first display area F1 (see FIG. 5) and a second display area F2 (see FIG. 5).
  • the control unit 41 controls the X-ray image G and the collection position information C (see FIG. 5) of the plurality of specimen samples to be displayed in the first display area F1, and can identify each of the plurality of specimen samples.
  • the sample data SD including information (see FIG. 5) is configured to be displayed in the second display area F2.
  • the X-ray imaging apparatus 2 is an example of the “radiation imaging apparatus” in the claims.
  • the X-ray image G is an example of the “radiation image” in the claims.
  • the diagnostic imaging system 1 captures an X-ray image G from the outside of the subject T by the X-ray imaging device 2 in order to collect a specimen sample in the subject T.
  • the specimen collecting device 10 is introduced into the inside of the subject T, and the doctor in charge of the specimen collection uses the specimen collecting device 10 at the specimen sample collecting position ( (See Fig. 5) and collect the specimen sample.
  • a catheter is used as the sample collection device 10.
  • the specimen sample is acquired from an organ.
  • the organ is adrenal AG (see FIG. 5) that secretes hormones.
  • the specimen sample is adrenal venous blood obtained from the adrenal vein of adrenal AG.
  • the adrenal gland AG is an example of the “organ” in the claims.
  • the collected specimen sample is taken into the specimen collecting device 10, is accommodated in the specimen container B for accommodating the specimen sample, and then the specimen container B is transferred to the specimen analyzer 3.
  • An operator such as a laboratory technician sets the sample container B on the sample analyzer 3, and the sample analyzer 3 receives the sample sample.
  • the sample container B is, for example, a blood collection tube.
  • the sample analyzer 3 analyzes the acquired sample sample.
  • the sample container B is provided with sample specifying information for specifying a sample sample.
  • the sample specifying information is the identification information U attached to the sample container B for containing the collected sample sample.
  • the identification information U is, for example, a sample ID attached to the sample container B in the form of a barcode or a two-dimensional code.
  • the identification information U is prepared, for example, in the form of a label on which a barcode is printed, and is attached to the sample container B by the operator when the sample sample is collected.
  • the identification information U is an example of “information capable of identifying each of a plurality of sample specimens” in the claims.
  • the X-ray imaging apparatus 2 is an apparatus that captures an X-ray image G by irradiating the subject T with radiation.
  • the X-ray imaging apparatus 2 is configured to take an X-ray image G of the subject T in which the collection position of the specimen sample collected from the adrenal gland AG (see FIG. 5) can be determined.
  • the “X-ray image G of the subject T in which the sampling position of the sample is discriminable” is an image captured with the sample collecting device 10 arranged at the position for collecting the sample. For example, when a catheter is used as the sample collection device 10, an X-ray image G of the subject T in which the sample sample collection position can be determined is obtained by photographing the tip of the catheter at the sample sample collection position. get.
  • the X-ray imaging apparatus 2 includes an irradiation unit 21 that irradiates the subject T with radiation (X-rays) and a detector 22 that detects the radiation that has passed through the subject T.
  • the irradiation unit 21 and the detection unit 22 are arranged so as to face each other with the top plate 23 on which the subject T is placed interposed.
  • the irradiation unit 21 and the detection unit 22 are movably supported by the moving mechanism 24.
  • the top 23 can be moved in the horizontal direction by the top driver 25.
  • the irradiation unit 21, the detection unit 22, and the top 23 are moved via the moving mechanism 24 and the top driving unit 25 so that the region of interest of the subject T can be imaged.
  • the region of interest is a region of the subject T including the sampling position of the specimen sample.
  • the X-ray imaging apparatus 2 includes a control unit 26 that controls the moving mechanism 24 and the top plate driving unit 25.
  • the irradiation unit 21 includes a radiation source 21a.
  • the radiation source 21a is, for example, an X-ray tube that generates X-rays by applying a predetermined high voltage.
  • the irradiation unit 21 is connected to the control unit 26.
  • the control unit 26 controls the irradiation unit 21 according to preset imaging conditions, and causes the radiation source 21a to generate X-rays.
  • the detection unit 22 detects the X-rays emitted from the irradiation unit 21 and transmitted through the subject T, and outputs a detection signal according to the detected X-ray intensity.
  • the detection unit 22 is composed of, for example, an FPD (Flat Panel Detector).
  • the X-ray imaging apparatus 2 includes an image processing unit 27 that acquires an X-ray detection signal from the detection unit 22 and generates an X-ray image G based on the detection signal of the detection unit 22.
  • the detection unit 22 outputs the X-ray detection signal to the image processing unit 27.
  • the image processing unit 27 includes, for example, a processor (not shown) such as a CPU (Central Processing Unit) and a storage unit (not shown) such as a ROM (Read Only Memory) and a RAM (Random Access Memory).
  • the computer is configured and functions as the image processing unit 27 by causing the processor to execute the image processing program.
  • the image processing unit 27 has a function of generating an X-ray image G, a correction process for improving the visibility of the X-ray image G, a combining process of combining a plurality of X-ray images G, and the like. There is. Further, the image processing unit 27 performs a process of generating the thumbnail image TH (see FIG. 5) of the generated X-ray image G. Specifically, the image processing unit 27 reduces the generated X-ray image G to generate the thumbnail image TH.
  • the control unit 26 is a computer including a CPU (not shown), a ROM (not shown), a RAM (not shown), and the like.
  • the control unit 26 functions as the control unit 26 that controls each unit of the X-ray imaging apparatus 2 by the CPU executing a predetermined control program.
  • the control unit 26 controls the irradiation unit 21 and the image processing unit 27, and drives the moving mechanism 24 and the top plate driving unit 25.
  • the X-ray imaging apparatus 2 includes a display unit 26a, an operation unit 26b, and a storage unit 26c.
  • the X-ray imaging apparatus 2 also includes a communication unit 26d for connecting to the network N (see FIG. 1). Further, the X-ray imaging apparatus 2 includes a connecting portion 26e for connecting to the workstation 4.
  • the display unit 26a is, for example, a monitor such as a liquid crystal display.
  • the operation unit 26b includes, for example, a keyboard and a mouse, a touch panel or another controller.
  • the storage unit 26c is configured by a storage device such as a hard disk drive.
  • the control unit 26 is configured to perform control to display the image generated by the image processing unit 27 on the display unit 26a.
  • the control unit 26 is also configured to receive an input operation via the operation unit 26b.
  • the storage unit 26c is configured to store the data of the X-ray image G, the data of the identification information U, the data of the thumbnail image TH, and the like.
  • the connecting portion 26e is configured to connect to the workstation 4. By being connected to the workstation 4 by the connecting unit 26e, the data of the X-ray image G, the data of the identification information U, the data of the thumbnail image TH, etc. can be transmitted to the workstation 4.
  • the connection unit 26e includes, for example, a serial communication port.
  • the X-ray imaging apparatus 2 includes a reading unit 28 for reading the identification information U attached to the sample container B for containing the collected sample specimen.
  • the reading unit 28 is, for example, a bar code reader (or a two-dimensional code reader) corresponding to the identification information U, and can read the identification information U attached to each sample container B.
  • the control unit 26 is configured to add the identification information U read by the reading unit 28 to the X-ray image G when the specimen sample is collected. For example, the control unit 26 adds the identification information U to the X-ray image G by recording the X-ray image G and the identification information U in image concatenated data (DICOM file) in a format conforming to the DICOM standard.
  • DICOM file image concatenated data
  • the sample analyzer 3 is a device that acquires a sample sample collected from the subject T and measures components necessary for diagnosis and detects cells.
  • the sample analyzer 3 is a liquid chromatograph mass spectrometer.
  • the sample analyzer 3 ionizes the liquid chromatograph unit 31 (hereinafter, referred to as LC unit 31) that separates the target component contained in the sample, and separates the target component according to the mass number.
  • a mass spectrometric unit 32 for detecting hereinafter referred to as MS unit 32).
  • the LC unit 31 includes a carrier liquid reservoir (not shown) that stores the carrier liquid, a liquid feed pump (not shown) that sends the carrier liquid together with the sample specimen, and a sample introduction unit (not shown) that introduces the sample specimen. And a separation column (not shown) that separates the specimen sample in the carrier liquid for each component.
  • the MS unit 32 is provided after the LC unit 31, and is used for mass-separating the generated ions and an ionization unit (not shown) that ionizes the sample components separated by the LC unit 31 and passes the specific ions. Mass separator (not shown) and an ion detector (not shown) for detecting ions that have passed through the mass separator. The MS unit 32 outputs a detection signal for each mass of the sample components that are sequentially eluted from the LC unit 31.
  • the data processing unit 33 creates a mass spectrum from the detection signal for each mass and compares it with the calibration curve to perform quantitative analysis of a predetermined component in the specimen sample.
  • the predetermined components analyzed by the sample analyzer 3 are cortisol and aldosterone.
  • the sample analyzer 3 includes a display unit 33a, an operation unit 33b, a storage unit 33c, and a communication unit 33d.
  • the sample analyzer 3 further includes a reading unit 34 (see FIG. 1).
  • the data processing unit 33 is configured to add the identification information U read by the reading unit 34 to the analysis result RA when the sample sample is analyzed.
  • the analysis result RA is the abundance of the test substance contained in the sample sample acquired from the adrenal gland AG of the sample T. Specifically, it is the amount of hormones secreted from adrenal AG. Hormones secreted from the adrenal gland include cortisol, which is a corticosteroid, and aldosterone, which is secreted from spheroids of the adrenal cortex.
  • the analysis result RA includes the cortisol concentration (Data1:xx in FIG. 5) and the aldosterone concentration (Data2:xx in FIG. 5).
  • the analysis result RA and the X-ray image G are associated with each other via common identification information U. Note that being associated with each other means that the analysis result RA and the X-ray image G are associated with one-to-one relationship via the common identification information U.
  • one X-ray image G is associated with one analysis result RA and analysis progress PA.
  • the analysis result RA of the plurality of specimen samples and the analysis progress PA are associated with the X-ray image G.
  • the workstation 4 includes a control unit 41, a display unit 42, an operation unit 43, a storage unit 44, and a connection unit 45.
  • the workstation 4 includes, for example, a personal computer (PC).
  • the collection position information C (see FIG. 5) is manually registered by the operator at the workstation 4. Specifically, the operator starts registration of the collection position information C by pressing an edit start button (not shown) in the second display area F2 (see FIG. 5). After pressing the edit start button, the operator selects the sample sample SD for which the sample position information C is to be registered from the sample data SD, and also selects the sample position on the X-ray image G, thereby collecting the sample sample position information C. To register. When the registration of the collection position information C is completed, the operator presses an edit end button (not shown) to end the registration of the collection position information C.
  • control unit 41 is configured to acquire the X-ray image G and the sampling position information C of the specimen sample.
  • the control unit 41 is also configured to acquire a plurality of thumbnail images TH corresponding to each of the plurality of X-ray images G from the X-ray imaging apparatus 2.
  • the control unit 41 is also configured to acquire the analysis result RA of the sample specimen.
  • the sampling position information C is information including coordinate information of the sampling position of the specimen sample on the X-ray image G registered by the operator.
  • the control unit 41 is also configured to display the registration status of the sampling position information C of the specimen sample on the X-ray image G. Details of the configuration in which the control unit 41 displays the registration status of the sampling position information C of the specimen sample on the X-ray image G will be described later.
  • control unit 41 when the operator selects the sample sample, the control unit 41 is configured to highlight the sampling position information C and the sample data SD of the sample sample corresponding to the sample sample specified by the selection.
  • the details of the configuration in which the control unit 41 highlights the sampling position information C and the sample data SD of the sample corresponding to the sample specified by selection will be described later.
  • the control unit 41 is also configured to receive an input operation via the operation unit 43.
  • the control unit 41 is, for example, a computer including a CPU, a ROM, a RAM, and the like.
  • the display unit 42 includes a first display area F1, a second display area F2, and a third display area F3.
  • the display unit 42 includes, for example, a liquid crystal monitor.
  • the operation unit 43 is configured to receive the input operation of the operator.
  • the operation unit 43 includes, for example, a mouse and a keyboard.
  • the storage unit 44 stores the data of the X-ray image G, the data of the identification information U, the data of the analysis result RA of the specimen sample, the registration status of the sampling position information C in the X-ray image G, and the progress status PA of the specimen sample analysis. It is configured to store data and the like.
  • the storage unit 44 includes, for example, SSD or HDD.
  • connection unit 45 is connected to the X-ray imaging apparatus 2.
  • the connection unit 45 is connected to the sample analyzer 3 via the network N.
  • the workstation 4 includes a reading unit 46 for reading the identification information U attached to the sample container B for storing the collected sample specimen.
  • the control unit 41 acquires the X-ray image G associated with the identification information U from the X-ray imaging apparatus 2 based on the reading of the identification information U by the reading unit 46, and associates the X-ray image G with the identification information U.
  • the analysis result RA and the analysis progress PA are obtained from the sample analyzer 3.
  • the display unit 42 includes a first display area F1, a second display area F2, and a third display area F3.
  • the control unit 41 displays the X-ray image G of the subject T in which the collection position information C of the specimen sample collected from the adrenal gland can be discriminated in the first display area F1.
  • the control unit 41 is configured to perform control to display the acquired X-ray image G and the collection position information C of the plurality of specimen samples in the first display area F1.
  • a circle C1 is shown as the collection position information C at the position where the specimen sample is collected.
  • the control unit 41 is also configured to display the sample data SD including the identification information U in the second display area F2. Specifically, the control unit 41 is configured to display the sample data SD in a list format in the second display area F2. Further, the control unit 41 is configured to display the inspection information E in the second display area F2. The control unit 41 is configured to acquire the sample data SD and the inspection information E associated with the identification information U based on the reading of the identification information U by the reading unit 46.
  • the test information E has information that can identify the subject T from which the sample specimen was collected and the test performed on the subject T.
  • the examination information E has a plurality of items such as examination ID, examination date and time, patient name, patient ID, age, and sex.
  • the examination ID is an item in which an ID unique to the examination being performed is registered.
  • the inspection date and time is an item in which the date and time when the inspection was performed is registered.
  • the patient name is an item in which the name of the patient who has undergone the examination is registered.
  • the patient ID is an item in which an ID corresponding to the patient name is registered.
  • the age and sex are items in which the age and sex of the patient are registered.
  • the tag for example, DICOM tag
  • the sample data SD includes a plurality of items such as collection position information C, identification information U, blood vessel name (BV1, BV2%), analysis result RA (Data1:xx, Data2:xx) and status (collection position and analysis). have.
  • information on items such as collection position information C, identification information U, blood vessel name, analysis result RA, and status in any sample sample among a plurality of sample samples is registered.
  • a plurality of items of the sample data SD will be described by using an arbitrary sample among the plurality of sample samples as a first sample sample with a number 1 attached thereto, for example.
  • the first specimen sample is the specimen sample collected from the place indicated by the number 1 in the X-ray image G.
  • the collection position item is an item in which the number (1) of the collection position information C of the first specimen sample is registered.
  • an identification mark IM described later is displayed in the collection position item.
  • the identification information item is an item in which the identification information U attached to the sample container B in which the first sample specimen is stored is registered.
  • the blood vessel name item is an item in which the blood vessel name of the collection position information C of the first sample specimen is registered.
  • the analysis result item is an item in which the analysis result RA acquired by analyzing the first sample sample in the sample analyzer 3 is registered.
  • the status item is an item in which the registration status of the sampling position information C of the specimen sample for the X-ray image G in the first display area F1 and the progress status PA of the analysis of the specimen sample are registered.
  • Items such as the identification information U, the analysis result RA, the registration status of the sampling position information C, and the analysis progress PA are acquired by the workstation 4 based on the reading of the identification information U by the reading unit 46. Based on the above, it is automatically registered for each specimen sample.
  • the items of the registration status of the sampling position information C and the progress status PA of the analysis are automatically updated every time the status changes, such as when the registration is performed or the analysis is completed.
  • the control unit 41 is also configured to display a plurality of thumbnail images TH corresponding to the plurality of X-ray images G in the third display area F3.
  • control unit 41 is configured to display, on the sample data SD and the X-ray image G, a common identification mark IM that can specify the sampling positions of the plurality of sample specimens. There is.
  • the control unit 41 displays a number surrounded by a circle as the identification mark IM.
  • the control unit 41 is also configured to display the identification mark IM even in the thumbnail image TH.
  • the control unit 41 is configured to display the identification mark IM in the thumbnail image TH in a display mode different from that of the X-ray image G and in a visually recognizable manner.
  • the specimen sample collection position information C is X-ray. It is difficult to grasp at a glance whether or not the image G is registered.
  • the control unit 41 based on whether or not the sampling position information C corresponding to the sample sample is acquired, the sampling position information C of the sample sample on the X-ray image G performed by the operator. It is configured to display the registration status of. Specifically, as shown in the second display area F2 of FIG. 5, the control unit 41 displays the sample data SD in a list format, and in each line of the sample data SD displayed in the list format, for each sample specimen. The registration status of the collection position information C is displayed.
  • control unit 41 displays the marker MS indicating the registration status of the sampling position information C in the sample data SD displayed in the list format, and displays the display mode of the marker MS and the display area DAM of the marker MS as the sampling position information.
  • the display is made different according to the registration status of C.
  • the sample sample for which the collection position information C has been registered in the X-ray image G is indicated by “ ⁇ ” in the display area DAM of the label MS.
  • the specimen sample for which the collection position information C has not been registered in the X-ray image G is displayed as “-” in the display area DAM of the label MS.
  • the control unit 41 changes the marker MS to be displayed from “ ⁇ ” to “ ⁇ ”. Further, in the example shown in FIG. 5, the background color of the display area DAM of the label MS of the specimen sample for which the collection position information C has not been registered in the X-ray image G is changed to the label of the specimen sample for which registration has been completed.
  • the background color of the display area DAM of the MS is displayed differently. In the example shown in FIG. 5, for the sake of convenience, the difference in background color of the display area DAM of the marker MS is indicated by the presence or absence of hatching.
  • the control unit 41 is configured to display the analysis progress PA of each of the plurality of sample specimens. Specifically, the control unit 41 is configured to display, for each of the plurality of sample specimens, at least whether or not the analysis is completed, as the analysis progress status PA so as to be identifiable. In the example shown in FIG. 5, the sample sample for which analysis has been completed displays “ ⁇ ” in the display area DAS of the analysis progress PA. Further, in the example shown in FIG. 5, the sample sample for which analysis has not been completed displays “-” in the display area DAS of the analysis progress PA. When the analysis of the sample specimen is completed, the control unit 41 changes the display of the analysis progress status PA in the display area DAS from “ ⁇ ” to “ ⁇ ”.
  • step S1 the X-ray imaging apparatus 2 acquires an X-ray image G capable of discriminating the sampling positions of a plurality of specimen samples collected from the adrenal gland AG.
  • step S2 the control unit 41 acquires the X-ray image G and the sampling position information C of the plurality of sample specimens. Thereafter, the process proceeds to step S3. Note that if the processing of steps S5 and S6 of FIG. 8 to be described later has already been performed in order to highlight the selected specimen sample, the control unit 41 does not perform the processing of steps S1 and S2. , The process starts from step S3.
  • step S3 the control unit 41 displays the X-ray image G in the first display area F1 so that the sampling position of the sample specimen can be determined based on the acquired sampling position information C of the specimen sample, and the identification information.
  • the sample data SD including U is displayed in the second display area F2.
  • step S4 the control unit 41 determines the sampling position information C of the sample sample on the X-ray image G performed by the operator based on whether the sampling position information C corresponding to the sample sample is acquired. The registration status is displayed and the process ends.
  • sample data SD of the plurality of specimen samples may be displayed in a list format.
  • the information on the specimen sample corresponding to the specimen sample to be confirmed by the doctor or the like on the X-ray image G is displayed as the sample data. It is difficult to understand at a glance from the data SD.
  • the control unit 41 specifies the selection in each of the first display area F1 and the second display area F2.
  • the sampling position information C and the sample data SD of the sample sample corresponding to the sample sample to be displayed are configured to be highlighted.
  • the selection of the specimen sample is performed by a doctor or the like via the operation unit 43. For example, when selecting a specimen sample, a doctor or the like clicks the sampling position information C of the specimen sample with a mouse to select the specimen sample.
  • the control unit 41 is specified by selection in each of the first display area F1 and the second display area F2 by changing the display mode of the identification mark IM.
  • the sample position information C and the sample data SD of the sample sample corresponding to the sample sample are highlighted. Note that the example shown in FIG. 7 is a schematic diagram in the case where the doctor or the like selects the sample specimen in the first collection position information C.
  • the control unit 41 highlights the sampling position information C and the sample data SD of the selected specimen sample by displaying the identification mark IM with a thick line.
  • the collection position information C includes an arrow C2 indicating the collection position of the sample specimen, and the control unit 41 also collects the arrow C2 indicating the collection position as the collection position information C of the specimen sample. It is configured to highlight.
  • control unit 41 highlights the selected identification mark IM in the third display area F3 in addition to the first display area F1 and the second display area F2 when the sample specimen is selected. Is configured. That is, the control unit 41 links the selected identification mark IM in each of the first display region F1, the second display region F2, and the third display region F3 when the specimen sample is selected. It is configured to highlight.
  • step S5 the X-ray imaging apparatus 2 acquires an X-ray image G with which the collection position information C of a plurality of specimen samples acquired from the adrenal gland can be determined.
  • step S6 the control unit 41 acquires the X-ray image G and the sampling position information C of the plurality of sample specimens. Thereafter, the processing proceeds to step S7. If the processing of steps S1 and S2 shown in FIG. 6 has already been performed in order to display the registration status of the collection position information C of the specimen sample, the control unit 41 performs the processing of steps S5 and S6. Without performing, the process starts from step S7.
  • step S7 the control unit 41 displays the X-ray image G capable of identifying the sampling position of the specimen sample and the sampling position information C of the plurality of specimen samples in the first display area F1, and the sample data including the identification information U. SD is displayed in the second display area F2.
  • step S8 the control unit 41 acquires a plurality of thumbnail images TH corresponding to each of the plurality of X-ray images G, and displays the acquired thumbnail images TH in the third display area F3. Then, a process progresses to step S9.
  • step S9 when the sampling position of the specimen sample is selected in the first display area F1, the control unit 41 corresponds to the specimen sample specified by the selection in each of the first display area F1 and the second display area F2. The sampling position of the sample to be sampled and the sample data SD of the sample to be sampled are highlighted.
  • step S10 when the sampling position of the specimen sample is selected in the first display area F1, the control unit 41 highlights the specimen sample specified by the selection in the third display area F3.
  • the processes of steps S7 and S8 may be performed in the same step. Further, the processes of step S9 and step S10 may be processed in the same step.
  • the diagnostic imaging system 1 uses the X-ray imaging apparatus 2 that captures the X-ray image G of the subject T in which the collection position information C of the specimen sample collected from the adrenal AG can be determined. And at least the display unit 42 including the first display region F1 and the second display region F2, the X-ray image G, and the sampling position information C of a plurality of sample specimens can be acquired, and the sampling position of the specimen sample can be identified. Control for displaying the X-ray image G and the collection position information C of the plurality of sample specimens in the first display area F1, and control for displaying the sample data SD including the identification information U in the second display area F2.
  • the control unit 41 When the sampling position of the specimen sample is selected in the first display region F1, the control unit 41 includes a unit 41 and the specimen sample specified by the selection in each of the first display region F1 and the second display region F2.
  • the sampling position information C and the sample data SD of the specimen sample corresponding to are highlighted.
  • the selected sample sample and the unselected sample sample can be displayed in a visually distinguishable manner.
  • the collection position information C and the sample data SD corresponding to the selected specimen sample are highlighted, so that the doctor or the like can find the collection position of the specimen sample in the X-ray image G and the specimen sample corresponding to the collection position. Can be easily grasped at a glance.
  • the control unit 41 displays the sample data SD in a list format, and in the sample data SD and the X-ray image G, the sampling positions of the plurality of sample specimens. Is configured to display a common identification mark IM that can be specified, and the control unit 41 changes the display mode of the identification mark IM to change the first display region F1 and the second display region F2. In each case, the sampling position information C and the sample data SD of the specimen sample corresponding to the specimen sample specified by selection are configured to be highlighted. This allows the identification mark IM to associate the sampling position of the specimen sample in the X-ray image G with the specimen sample in the sample data SD in a one-to-one relationship.
  • the doctor or the like more easily visually grasps the sampling position of the specimen sample on the X-ray image G and the specimen sample in the specimen data SD by confirming the highlighted identification mark IM. be able to.
  • the X-ray imaging apparatus 2 is configured to capture a plurality of X-ray images G
  • the display unit 42 further includes the third display area F3.
  • the control unit 41 displays the plurality of thumbnail images TH corresponding to each of the plurality of X-ray images G in the third display area F3, and when the sample specimen is selected, the first display area F1 and the second display area F3.
  • the selected identification mark IM is also highlighted in the third display area F3. Thereby, the selected sample specimen can be confirmed also in the thumbnail image TH.
  • the thumbnail image TH showing the selected sample sample is displayed. Can be easily grasped.
  • the X-ray image G showing the selected specimen sample can be easily displayed as the first image. It can be displayed in the display area F1.
  • the control unit 41 changes the display mode of the thumbnail image TH from that of the X-ray image G, and displays the identification mark IM visibly. It is configured.
  • the control unit 41 changes the display mode of the thumbnail image TH from that of the X-ray image G, and displays the identification mark IM visibly. It is configured.
  • an image obtained by directly reducing the X-ray image G showing the identification mark IM is displayed as the thumbnail image TH in the third display area F3, for example, by enlarging only the identification mark IM
  • the visibility of the identification mark IM in the thumbnail image TH can be improved.
  • the thumbnail image TH showing the selected specimen sample can be easily visually grasped.
  • control unit 41 further includes the sample analyzer 3 that analyzes a plurality of sample samples to generate a plurality of analysis results RA, and the control unit 41 acquires a plurality of analysis results RA.
  • sample data SD further including the acquired plurality of analysis results RA is configured to be displayed in the second display area F2.
  • the sampling position of the sample on the X-ray image G and the analysis result RA of the sample corresponding to the sampling position can be grasped at a glance.
  • a doctor or the like can appropriately determine the presence or absence of a disease (site of the disease) based on the sampling position of the sample and the analysis result RA of the sample.
  • the diagnostic image management method includes the step S5 of capturing the X-ray image G of the subject T in which the collection position information C of the specimen sample collected from the adrenal AG can be discriminated. , Step S6 of acquiring the X-ray image G and the collection position information C of the plurality of specimen samples, and the first display of the X-ray image G capable of identifying the collection position of the specimen sample and the collection position information C of the plurality of specimen samples.
  • a diagnostic image management method is provided that allows the sampled sample collection position in the X-ray image G and the sampled sample corresponding to the sampled position to be easily grasped at a glance. can do.
  • a diagnostic imaging system 100 (see FIG. 1) according to the second embodiment will be described with reference to FIGS. 1 and 9.
  • the control unit 51 of the diagnostic image system 100 In addition to the identification mark IM, the line of the sample data SD is configured to highlight the selected specimen sample by at least one of the display color change, the font change, the character blinking, and the enlarged display. Has been done.
  • the same components as those in the first embodiment are designated by the same reference numerals and the description thereof will be omitted.
  • the control unit 51 controls at least the line of the sample data SD to change the display color, change the font, blink the character, and enlarge the character.
  • Any of the displays is configured to highlight the selected specimen sample.
  • the selected specimen sample is highlighted by changing the display color of the row of the sample data SD.
  • the example illustrated in FIG. 9 illustrates that the display color is changed by adding hatching to the row of the selected sample specimen for convenience.
  • control unit 51 is configured to highlight the line of the sample data SD in addition to the identification mark IM by changing the display color to highlight the selected sample sample. ing.
  • the line in which the selected specimen sample is displayed can be further emphasized and displayed.
  • a diagnostic image system 110 (see FIG. 1) according to the third embodiment will be described with reference to FIGS. 1 and 10.
  • the control unit 41 highlights the sampling position information C in the X-ray image G of the specimen sample corresponding to one specimen sample specified by selection and the sample data SD of the specimen sample
  • the control unit 61 of the diagnostic imaging system 110 collects the sampling position information C in the X-ray image G of the specimen samples corresponding to the plurality of specimen samples specified by the selection and
  • the sample data SD of the sample specimen is configured to be highlighted.
  • the same components as those in the first embodiment are designated by the same reference numerals and the description thereof will be omitted.
  • the control unit 61 collects the specimen samples corresponding to the plurality of specimen samples specified in the selection in the X-ray image G.
  • the position information C and the sample data SD of the sample sample are respectively highlighted.
  • the control unit 61 obtains the sampling position information C and the specimen data SD of the specimen sample in the X-ray image G of the specimen sample corresponding to the plurality of specimen samples specified by the selection.
  • the display modes are configured to be different from each other so as to be visually distinguishable from each other and to be highlighted.
  • the identification marks IM corresponding to a plurality of selected sample specimens are displayed in bold lines, and the display colors of the identification marks IM are displayed differently.
  • the difference in display color of the identification mark IM is represented by showing the identification mark IM with a thick line and by hatching the identification mark IM.
  • the collection position information C includes an arrow C2 and an arrow C3 indicating the collection position of the sample specimen, and the control unit 61 identifies the arrow C2 and the arrow C3 indicating the collection position of the specimen sample, respectively. It is highlighted as possible.
  • the control unit 61 also highlights the identification marks IM displayed on the thumbnail image TH so that they can be identified.
  • the control unit 61 collects position information in the X-ray image G of the specimen samples corresponding to the plurality of specimen samples specified by the selection.
  • the sample data SD of C and the sample of the sample are respectively highlighted.
  • the control unit 61 collects the specimen samples corresponding to the plurality of specimen samples specified in the selection in the X-ray image G.
  • the position information C and the sample data SD of the sample sample are configured to be highlighted in different display modes so as to be visually distinguishable from each other.
  • the specimen samples in the respective display areas first display area F1, second display area F2, and third display area F3 are associated in a one-to-one relationship. be able to.
  • a diagnostic image system 120 (see FIG. 1) in the fourth embodiment will be described with reference to FIGS. 1, 5 and 11.
  • the control unit 41 displays the registration status of the sampling position information C of the sample on the X-ray image G performed by the operator based on whether the sampling position information C corresponding to the sample is acquired.
  • the control unit 71 of the diagnostic imaging system 120 registers the sampling position information C for the X-ray image G according to the operator's input, and collects the sampling position information in the X-ray image G. When there is a sample sample in which C is not registered, it is configured to display that there is an unregistered sample sample.
  • the same components as those in the first embodiment are designated by the same reference numerals and the description thereof will be omitted.
  • control unit 71 registers the sampling position information C with respect to the X-ray image G by an operator's input, and there is a specimen sample in which the sampling position information C is not registered in the X-ray image G. Is configured to display that there is an unregistered sample specimen.
  • control unit 71 is configured to receive an input operation by the operator.
  • the control unit 71 registers the sampling position information C of the specimen sample in the X-ray image G based on the input by the operator's selection operation.
  • the control unit 71 also ends the registration of the collection position information C when the operator presses the edit end button.
  • the control unit 71 is configured to display a message as shown in FIG. Note that the message shown in FIG. 11 is merely an example, and any message may be displayed as long as the operator can understand that there is a sample sample whose collection position information C is not registered.
  • step S11 the control unit 71 receives an operation of registration completion by the operator.
  • step S12 the control unit 71 determines whether or not there is a specimen sample for which the collection position information C is not registered for the X-ray image G. If there is a specimen sample for which the collection position information C is not registered for the X-ray image G, the process proceeds to step S12. If there is no specimen sample for which the collection position information C is not registered for the X-ray image G, the process ends.
  • step S12 the control unit 71 displays that there is a specimen sample for which the collection position information C is not registered, and ends the processing.
  • the control unit 71 registers the sampling position information C for the X-ray image G by the input of the operator, and the sampling position information C is not registered in the X-ray image G.
  • the control unit 71 registers the sampling position information C for the X-ray image G by the input of the operator, and the sampling position information C is not registered in the X-ray image G.
  • the control unit 71 registers the sampling position information C for the X-ray image G by the input of the operator, and the sampling position information C is not registered in the X-ray image G.
  • the control unit 71 registers the sampling position information C for the X-ray image G by the input of the operator, and the sampling position information C is not registered in the X-ray image G.
  • the control unit 41 controls the diagnostic imaging system 130 in the fifth embodiment unlike the first embodiment in which at least whether or not the analysis is completed is displayed as the progress status PA of the analysis of the sample in a distinguishable manner.
  • the unit 81 is configured to display, as the analysis progress status PA, each of a plurality of sample samples, that is, “before sample sample analysis”, “during sample sample analysis”, or “sample sample analysis completed”.
  • the same components as those in the first embodiment are designated by the same reference numerals and the description thereof will be omitted.
  • the control unit 81 sets the analysis progress status PA of each of the plurality of sample samples as analysis progress status PA before sample sample analysis, during sample sample analysis, and sample sample analysis completion. Is configured to display either.
  • the progress PA of the analysis status changes as the analysis of the specimen sample progresses.
  • the control unit 81 monitors the status of the analysis of the sample sample by the sample analyzer 3, and changes the content displayed in the display area DAS every time the progress status PA of the analysis status changes. That is, the control unit 81 displays “before analysis” in the display area DAS before the analysis of the sample specimen is started. In addition, the control unit 81 changes the display of the display area DAS from “before analysis” to “during analysis” when the analysis of the sample specimen is started. Further, when the analysis of the sample specimen is completed, the control unit 81 changes the display of the display area DAS from “under analysis” to “analysis completed”.
  • control unit 81 sets, as the analysis progress status PA for each of the plurality of sample samples, one of the sample sample before analysis, the sample sample during analysis, and the sample sample analysis completed. Is configured to display. According to this structure, a doctor or the like can know whether the sample sample for which analysis has not been completed is being analyzed or being analyzed.
  • a diagnostic image system 140 (see FIG. 1) according to the sixth embodiment will be described with reference to FIGS. 1 and 14.
  • the control unit 41 identifiably indicates at least whether or not the analysis is completed as the progress PA of the analysis of the sample specimen
  • the control of the diagnostic image system 140 in the sixth embodiment is configured to display the ongoing analysis process among the analysis processes by the sample analyzer 3 for each of the plurality of sample samples as the analysis progress PA.
  • the same components as those in the first embodiment are designated by the same reference numerals and the description thereof will be omitted.
  • control unit 91 is configured to display the ongoing analysis process among the analysis processes performed by the sample analyzer 3 as the analysis progress PA for each of the plurality of sample samples. ..
  • the control unit 91 sets, as the analysis progress status PA, among the analysis steps of pre-registration, pre-processing, LC analysis, MS analysis, pre-approval, and analysis completion.
  • the corresponding process is configured to display the ongoing analysis process as the analysis progress PA.
  • the “before registration” is a state before the identification information U is read in the sample analyzer 3.
  • “during pretreatment” is a state in which a step of performing a treatment necessary for analyzing a specimen sample is in progress.
  • “during LC analysis” is a state in which the step of separating the specimen sample in the LC unit 31 is in progress.
  • MS analysis in progress is a state in which analysis in the MS unit 32 is in progress.
  • the “before approval” is a state before the analysis is completed and the obtained analysis result RA is approved.
  • “analysis completed” is a state in which the analysis result RA obtained is approved when the analysis is completed.
  • the sample analyzer 3 may not include the LC unit 31 and the MS unit 32.
  • the control unit 81 may display each process performed by the sample analyzer 3.
  • control unit 81 displays, for each of the plurality of sample samples, the analysis process in progress among the analysis processes by the sample analyzer 3 as the analysis progress PA. Is configured. Thereby, a doctor or the like can grasp the analysis status of the sample specimen in detail.
  • the controller 41 when the operator selects the specimen sample in the first display area F1, the controller 41 (51, 61, 71, 81, 91) causes the first In the display area F1, the second display area F2, and the third display area F3, an example of a configuration is shown in which the sampling position information C of the specimen sample specified by selection and the specimen sample in the sample data SD are highlighted.
  • the invention is not limited to this.
  • the control unit 41 when the sample data SD is selected in the second display area F2, the control unit 41 (51, 61, 71, 81, 91) displays in each of the first display area F1 and the second display area F2.
  • the sampling position information C of the specimen sample specified by selection and the specimen sample in the sample data SD may be highlighted.
  • the control unit 41 controls the sample sample specified by the selection in the third display area F3.
  • the sample in the collection position information C and the sample data SD may be highlighted.
  • the control unit 41 (51, 61, 71, 81, 91) causes the first display region F1, the second display region F2, and In the third display area F3, the sampling position information C of the specimen sample specified by selection and the specimen sample in the specimen data SD may be configured to be highlighted. That is, the control unit 41 (51, 61, 71, 81, 91), even when the sample specimen is selected in any of the first display area F1, the second display area F2, and the third display area F3, In the first display area F1, the second display area F2, and the third display area F3, the sampling position information C of the specimen sample specified by selection and the specimen sample in the specimen data SD may be highlighted.
  • the control unit 41 (51, 61, 71, 81, 91) makes the display mode of the thumbnail image TH different from that of the X-ray image G and makes it visible.
  • the control unit 41 displays an image obtained by simply reducing the X-ray image G displayed in the first display area F1 as the thumbnail image TH in the third display area F3. It may be configured as follows.
  • the control unit 41 displays the thumbnail image TH in the third display area F3.
  • the invention is not limited to this.
  • the control unit 41 (51, 61, 71, 81, 91) does not have to display the thumbnail image TH in the third display area F3.
  • the display unit 42 may not include the third display area F3.
  • control unit 51 selects at least one of the line of the sample data SD, in addition to the identification mark IM, from the display color change, the font change, the character blinking, and the enlarged display.
  • the control unit 51 may be configured to display the frame line surrounding the row of the sample data SD to highlight the selected sample specimen. In the sample data SD, the control unit 51 highlights the line in which the selected sample specimen is displayed, if the line in which the selected sample specimen is displayed is highlighted. May be.
  • the control section 61 collects the sampling position information C in the X-ray image G of the specimen samples corresponding to the plurality of specimen samples specified by the selection and
  • the example of the configuration in which the sample data SD of the sample sample is highlighted in different display modes so as to be distinguishable from each other has been shown, but the present invention is not limited to this.
  • the control unit 61 obtains the sampling position information C and the specimen data SD of the specimen sample in the X-ray image G of the specimen sample corresponding to the plurality of specimen samples specified by the selection.
  • the display may be emphasized without making the display mode different from each other.
  • control unit 41 displays the sample data SD including the analysis result RA, but the present invention is not limited to this. It is not limited to this.
  • the control unit 41 may be configured to display the sample data SD that does not include the analysis result RA.
  • the control unit 41 controls the registration status of the sampling position information C of the specimen sample in the X-ray image G and the analysis of the specimen sample.
  • the control unit 41 displays the sample data SD that does not include the registration status of the sampling position information C of the sample and the analysis sample progress status PA in the X-ray image G. It may be configured as follows. It is sufficient that the sample data SD includes at least the identification information U of the sample and the registration status of the collection position information C.
  • the present invention is not limited to this.
  • the identification mark IM with the same number may be displayed on the plurality of thumbnail images TH.
  • the control unit 41 (51, 61, 71, 81, 91) causes the plurality of thumbnails to be displayed.
  • the identification mark IM having the same number may be highlighted.
  • the control unit 41 (51, 61, 71, 81, 91) is provided in the workstation 4 installed in the operating room R1 by way of example.
  • the control unit 41 includes a diagnostic information processing apparatus 5 connected to the X-ray imaging apparatus 2 and the sample analyzer 3 via the network N. May be provided.
  • the diagnostic information processing device 5 includes a control unit 52, a display unit 53, an operation unit 54, a storage unit 55, and a communication unit 56.
  • the diagnostic information processing device 5 has the same configuration as the workstation 4 except that the reading unit 46 is not provided.
  • the sampling position information C and the sample data SD of the sample sample corresponding to the sample sample specified by selection are emphasized. It may be configured to display. According to this structure, at the time of diagnosis by a doctor or the like, the diagnosis can be performed in a state where the sampling position of the sample and the sample data SD can be easily grasped. Further, even when explaining to a patient or the like, it is possible to explain in a state where the sampling position of the specimen sample and the sample data SD can be easily grasped.
  • the control unit 41 displays the circle C1 as the sampling position information C on the X-ray image G
  • the first display area F1 may be configured to display the coordinate value of the sampling position of the specimen sample separately from the X-ray image G.
  • the control unit 41 determines that the corresponding collection position information is based on the coordinate value being selected by the operator. It may be configured so that C and the sample data SD are highlighted.
  • control unit 41 does not display the sampling position information C in the first display area F1 and the operator selects the pixel of the coordinate value of the sampling position information C. , The sampling position information C and the sample data SD may be highlighted.
  • control unit 41 displays the sample data SD in the list format in the first to sixth embodiments
  • the present invention is not limited to this. Not limited.
  • the control unit 41 does not have to display the sample data SD in the list format.
  • connection unit 26e an example of a configuration in which the X-ray imaging apparatus 2 and the workstation 4 are directly connected by connecting the connection unit 26e and the connection unit 45 has been shown.
  • the invention is not limited to this.
  • the X-ray imaging apparatus 2 and the workstation 4 may be connected via the network N.
  • control unit 51 highlights the selected specimen sample by changing the display color of the line of the sample data SD in addition to the identification mark IM.
  • the present invention is not limited to this.
  • the control unit 51 is configured to highlight the line of the sample data SD, in addition to the identification mark IM, by changing the font, blinking the characters, or enlarging the selected sample sample. It may have been done.
  • Diagnostic image system 2 X-ray imaging apparatus (radiography apparatus) 3 sample analyzer 41, 51, 61, 71, 81, 91 control unit 42 display unit AG adrenal gland (organ) C Collection position information F1 1st display area F2 2nd display area F3 3rd display area G X-ray image (radiation image) RA analysis result T analyte U identification information (information that can identify each of multiple specimens)

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Abstract

この診断画像システム（１）は、放射線撮影装置（２）と、表示部（４２）と、放射線画像（Ｇ）と採取位置情報とを第１表示領域（Ｆ１）に表示する制御を行うとともに、試料データ（ＳＤ）を第２表示領域（Ｆ２）に表示する制御を行う制御部（４１）とを備え、制御部は、試料データが選択された場合に、第１表示領域および第２表示領域のそれぞれにおいて、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置情報および試料データを強調表示するように構成されている。

Description

診断画像システムおよび診断画像管理方法
　本発明は、診断画像システムおよび診断画像管理方法に関する。
　従来、被検体（患者）の体内から血液や組織片などの検体試料を採取することにより、体内、臓器内における腫瘍などにより引き起こされる疾患の診断を行うことが知られている。ここで、従来、医師などが放射線画像診断装置によって被検体の透視画像を確認しながら、検体試料を採取するための採取デバイスを被検体内の採取位置まで送り込み、検体試料が採取されることが知られている。このような診断画像システムは、たとえば、牧田幸三、「原発性アルドステロン症における副腎静脈採血－副腎静脈サンプリング手技を成功させるためのコツ－」、日本インターベンショナルラジオロジー学会雑誌、２０１３年、Ｖｏｌ．２８、Ｎｏ．２、ｐ．２０４－２１０（以下、非特許文献１という）に開示されている。
　上記非特許文献１には、原発性アルドステロン症の診断のため、放射線画像診断装置による被検体のＸ線透視画像をリアルタイムで確認しながら、副腎の様々な部位の静脈から血液サンプリングを行うことが開示されている。上記非特許文献１に開示されている方法では、血液サンプルと採取位置との関連付けを行うために、カルテに副腎静脈のスケッチし、採取位置を記入しておく必要があるので、医師や作業者の負担が大きくなるという不都合がある。
　また、従来、表示部を備える診断画像システムが知られている（たとえば、特許文献１参照）。上記特許文献１には、Ｘ線診断装置によって放射線画像（造影血管像）を取得し表示することが開示されている。
牧田幸三、「原発性アルドステロン症における副腎静脈採血－副腎静脈サンプリング手技を成功させるためのコツ－」、日本インターベンショナルラジオロジー学会雑誌、２０１３年、Ｖｏｌ．２８、Ｎｏ．２、ｐ．２０４－２１０
特開２０１４－１２１３３号公報
　ここで、医師などは、放射線画像と検体試料を識別可能な情報を含む試料データとを並べて表示し、放射線画像における検体試料の採取位置と、採取位置に対応する検体試料の情報とを確認したい場合がある。採取した検体試料の数が多い場合、試料データと放射線画像とを並べて表示するだけでは、放射線画像における検体試料の採取位置と、採取位置に対応する検体試料とを一見して把握することが困難であるという問題点が生じる。
　この発明は、上記のような課題を解決するためになされたものであり、この発明の１つの目的は、放射線画像における検体試料の採取位置と、採取位置に対応する検体試料とを、一見して容易に把握することが可能な診断画像システムおよび診断画像管理方法を提供することである。
　上記目的を達成するために、この発明の第１の局面における診断画像システムは、臓器から採取される複数の検体試料の採取位置が判別可能な被検体の放射線画像を撮影する放射線撮影装置と、少なくとも、第１表示領域および第２表示領域を含む表示部と、放射線画像と複数の検体試料の採取位置情報とを取得し、検体試料の採取位置を識別可能な放射線画像と複数の検体試料の採取位置情報とを第１表示領域に表示する制御を行うとともに、複数の検体試料のそれぞれを識別可能な情報を含む試料データを第２表示領域に表示する制御を行う制御部とを備え、制御部は、第１表示領域において検体試料の採取位置が選択された場合、または、第２表示領域において試料データが選択された場合に、第１表示領域および第２表示領域のそれぞれにおいて、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置情報および試料データを強調表示するように構成されている。
　この発明の第１の局面による診断画像システムでは、上記のように、第１表示領域および第２表示領域のそれぞれにおいて、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置情報および試料データを強調表示する制御を行う制御部を備える。これにより、第１表示領域および第２表示領域のそれぞれにおいて、選択された検体試料と、選択されていない検体試料とを視覚的に識別可能に表示することができる。その結果、選択された検体試料に対応する採取位置情報および試料データが強調表示されるので、医師などは、放射線画像における検体試料の採取位置と、採取位置に対応する検体試料とを、一見して容易に把握することができる。なお、本明細書において、「表示領域」とは、画面上において、Ｘ線画像および試料データなどを表示する領域のことである。また、本明細書において「採取位置情報」とは、放射線画像上における検体試料を採取した位置の座標値、検体試料を採取した位置に付した標識および、採取位置を指し示す矢印など、放射線画像上において検体試料の採取位置を特定することが可能な情報を含む。
　上記第１の局面による診断画像システムにおいて、好ましくは、制御部は、試料データをリスト形式によって表示するとともに、試料データと、放射線画像とに、複数の検体試料のそれぞれの採取位置が特定可能な共通の識別用目印を表示するように構成されており、制御部は、識別用目印の表示態様を変化させることにより、第１表示領域および第２表示領域のそれぞれにおいて、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置情報および試料データを強調表示するように構成されている。このように構成すれば、識別用目印によって、放射線画像における検体試料の採取位置と、試料データ中の検体試料とを、１対１の関係で対応付けることができる。また、識別用目印を強調表示することにより、選択された検体試料と、選択されていない検体試料とを視覚的に識別可能な状態にすることができる。これらの結果、医師などは、強調表示された識別用目印を確認することにより、放射線画像上における検体試料の採取位置および試料データ中の検体試料をより容易に視覚的に把握することができる。
　この場合、好ましくは、制御部は、識別用目印に加えて、試料データの行を、少なくとも、表示色の変更、字体の変更、文字の点滅、および拡大表示のいずれかによって、選択された検体試料を強調表示するように構成されている。このように構成すれば、リスト表示された試料データにおいて、選択された検体試料が表示されている行をより一層強調して表示することができる。その結果、識別用目印のみを強調表示する場合と比較して、選択された検体試料が表示されている行の強調効果を向上させることが可能となるので、放射線画像における検体試料の採取位置と、採取位置に対応する検体試料とを、より一層容易に視覚的に把握することができる。
　上記識別用目印の表示態様を変化させることにより、選択された検体試料を強調表示する構成において、好ましくは、放射線撮影装置は、複数の放射線画像を撮影するように構成されており、表示部は、第３表示領域をさらに含み、制御部は、複数の放射線画像のそれぞれに対応する複数のサムネイル画像を第３表示領域に表示するととともに、検体試料が選択された場合に、第１表示領域および第２表示領域に加えて、第３表示領域においても選択された識別用目印を強調表示するように構成されている。このように構成すれば、サムネイル画像においても選択された検体試料を確認することができる。したがって、たとえば、リスト形式で表示された試料データにおいて、第１表示領域に表示されていない放射線画像に映る検体試料が選択された場合でも、選択された検体試料が映るサムネイル画像を容易に把握することができる。その結果、リスト形式で表示された試料データにおいて選択された検体試料が映る放射線画像を第１表示領域に表示したい場合に、選択された検体試料が映る放射線画像を容易に第１表示領域に表示することができる。
　この場合、好ましくは、制御部は、サムネイル画像において、放射線画像とは表示態様を異ならせ、かつ、視認可能に、識別用目印を表示するように構成されている。このように構成すれば、識別用目印が映る放射線画像をそのまま縮小した画像をサムネイル画像として第３表示領域に表示する場合と異なり、たとえば、識別用目印のみを拡大するなどすることにより、サムネイル画像における識別用目印の視認性を向上させることができる。その結果、選択された検体試料が映るサムネイル画像を、容易に視覚的に把握することができる。
　上記第１の局面による診断画像システムにおいて、好ましくは、制御部は、複数の検体試料が選択された場合に、選択により特定される複数の検体試料に対応する検体試料の放射線画像における採取位置情報および検体試料の試料データを、それぞれ強調表示するように構成されている。このように構成すれば、医師などが複数の検体試料を選択した場合でも、各表示領域において対応する検体試料を一見して把握することができる。その結果、１つの検体試料のみを強調表示する場合と比較して、一度に複数の検体試料を選択することが可能となるので、ユーザビリティ（ユーザの利便性）を向上させることができる。
　この場合、好ましくは、制御部は、複数の検体試料が選択された場合に、選択により特定される複数の検体試料に対応する検体試料の放射線画像における採取位置情報および検体試料の試料データを、それぞれ互いに視覚的に識別可能に表示態様を異ならせて強調表示するように構成されている。このように構成すれば、医師などが複数の検体試料を選択した場合でも、各表示領域における検体試料を１対１の関係で対応付けることができる。その結果、複数の検体試料が選択された場合でも、検体試料毎に、対応する放射線画像上の採取位置情報および試料データの行を容易に把握することができる。
　上記第１の局面による診断画像システムにおいて、好ましくは、複数の検体試料を分析して複数の分析結果を生成する検体分析装置をさらに含み、制御部は、複数の分析結果を取得するとともに、取得した複数の分析結果をさらに含む試料データを第２表示領域に表示するように構成されている。このように構成すれば、放射線画像上における検体試料の採取位置と、採取位置に対応する検体試料の分析結果とを一見して把握することができる。その結果、医師などは、検体試料の採取位置と検体試料の分析結果とに基づいて、疾患の有無（疾患の部位）を適切に判定することができる。
　この発明の第２の局面における診断画像管理方法は、臓器から採取される複数の検体試料の採取位置が判別可能な被検体の放射線画像を取得するステップと、放射線画像と複数の検体試料の採取位置情報とを取得するステップと、検体試料の採取位置を識別可能な放射線画像と複数の検体試料の採取位置情報を第１表示領域に表示するとともに、複数の検体試料のそれぞれを識別可能な情報を含む試料データを第２表示領域に表示するステップと、第１表示領域において検体試料の採取位置が選択された場合、または、第２表示領域において試料データが選択された場合に、第１表示領域および第２表示領域のそれぞれにおいて、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置および検体試料の試料データを強調表示するステップとを含む。
　この発明の第２の局面による診断画像管理方法では、上記のように、第１表示領域および第２表示領域のそれぞれにおいて、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置および検体試料の試料データを強調表示するステップを含む。これにより、上記第１の局面における診断画像システムと同様に、放射線画像における検体試料の採取位置と、採取位置に対応する検体試料とを、一見して容易に把握することが可能な診断画像管理方法を提供することができる。
　本発明によれば、上記のように、手放射線画像における検体試料の採取位置と、採取位置に対応する検体試料とを、一見して容易に把握することが可能な診断画像システムおよび診断画像管理方法を提供することができる。
第１実施形態による診断画像システムの全体構成を示したブロック図である。 第１実施形態による診断画像システムのＸ線撮影装置の構成例を示したブロック図である。 第１実施形態による診断画像システムの検体分析装置の構成例を示したブロック図である。 第１実施形態による診断画像システムにおける、Ｘ線画像と分析情報との関連付けを説明するための概念図である。 第１実施形態による診断画像システムにおいて、表示部に表示される第１表示領域、第２表示領域および第３表示領域を示した模式図である。 第１実施形態による診断画像システムが、検体試料の採取位置情報の登録状況を表示する処理を説明するためのフローチャートである。 第１実施形態による診断画像システムにおいて、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置情報および試料データを強調表示した模式図である。 第１実施形態による診断画像システムが、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置情報および試料データを強調表示する処理を説明するためのフローチャートである。 第２実施形態による診断画像システムにおいて、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置情報および試料データを強調表示した模式図である。 第３実施形態による診断画像システムにおいて、選択により特定される複数の検体試料に対応する複数の検体試料の採取位置情報および複数の試料データを強調表示した模式図である。 第４実施形態による診断画像システムにおいて、採取位置情報が未登録の検体試料が存在することを示した模式図である。 第４実施形態による診断画像システムにおいて、採取位置情報が未登録の検体試料が存在することを生じする処理を説明するための示した模式図である。 第５実施形態による診断画像システムにおいて、検体試料の分析状況を表示した模式図である。 第６実施形態による診断画像システムにおいて、検体試料の分析状況を表示した模式図である。 第１実施形態の第１変形例による診断画像システムにおいて、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置情報および試料データを強調表示した模式図である。 第１実施形態の第２変形例による診断画像システムの全体構成を示したブロック図である。
　以下、本発明を具体化した実施形態を図面に基づいて説明する。
　［第１実施形態］
　図１～図５を参照して、第１実施形態による診断画像システム１の構成について説明する。
　（診断画像システム）
　第１実施形態では、診断画像システム１が、原発性アルドステロン症の診断のための副腎静脈サンプリングに用いられる例を示す。
　図１に示すように、診断画像システム１は、被検体ＴのＸ線画像Ｇ（図２参照）を撮影するＸ線撮影装置２と、被検体Ｔから採取される検体試料の分析を行う検体分析装置３とを備えている。ここで、Ｘ線撮影装置２および検体分析装置３のそれぞれは、手術室Ｒ１および分析室Ｒ２に別々に設置されている。また、診断画像システム１は、ワークステーション４を備えている。ワークステーション４は、Ｘ線撮影装置２とともに、手術室Ｒ１に設置されている。ワークステーション４は、制御部４１と、表示部４２とを備えている。表示部４２は、第１表示領域Ｆ１（図５参照）および第２表示領域Ｆ２（図５参照）を含んでいる。
　制御部４１は、Ｘ線画像Ｇと複数の検体試料の採取位置情報Ｃ（図５参照）とを、第１表示領域Ｆ１に表示する制御を行うとともに、複数の検体試料のそれぞれを識別可能な情報を含む試料データＳＤ（図５参照）を第２表示領域Ｆ２に表示する制御を行うように構成されている。なお、Ｘ線撮影装置２は、請求の範囲の「放射線撮影装置」の一例である。また、Ｘ線画像Ｇは、請求の範囲の「放射線画像」の一例である。
　診断画像システム１は、被検体Ｔ内の検体試料を採取するために、Ｘ線撮影装置２によって被検体Ｔの外部からＸ線画像Ｇを撮影する。検体試料を採取する際、検体採取デバイス１０が被検体Ｔの内部に導入され、撮影されたＸ線画像Ｇを手がかりに、検体採取を担当する医師が検体採取デバイス１０を検体試料の採取位置（図５参照）まで進入させ、検体試料を採取する。なお、副腎静脈サンプリングでは、検体採取デバイス１０にカテーテルが用いられる。
　第１実施形態では、検体試料は、臓器から取得される。具体的には、臓器は、ホルモンを分泌する副腎ＡＧ（図５参照）である。検体試料は、副腎ＡＧの副腎静脈から取得される、副腎静脈血である。なお、副腎ＡＧは、請求の範囲の「臓器」の一例である。
　採取された検体試料は、検体採取デバイス１０に取り込まれ、検体試料を収容するための検体容器Ｂに収容された後、検体容器Ｂが検体分析装置３に移送される。検査技師などの操作者が検体容器Ｂを検体分析装置３にセットすることにより、検体分析装置３が検体試料を受け付ける。検体容器Ｂは、たとえば採血管である。検体分析装置３は、取得した検体試料の分析を行う。
　ここで、検体容器Ｂには、検体試料を特定するための試料特定情報が付されている。試料特定情報は、採取された検体試料を収容するための検体容器Ｂに付される識別情報Ｕである。識別情報Ｕは、たとえば検体容器Ｂにバーコードや２次元コードの形式で付される検体ＩＤである。識別情報Ｕは、たとえばバーコードが印字されたラベルの形態で用意され、検体試料が採取される際に、操作者によって検体容器Ｂに貼付される。なお、識別情報Ｕは、請求の範囲の「複数の検体試料のそれぞれを識別可能な情報」の一例である。
　（Ｘ線撮影装置）
　図２に示すように、Ｘ線撮影装置２は、被検体Ｔの外側から放射線を照射することによって、Ｘ線画像Ｇを撮影する装置である。なお、第１実施形態では、Ｘ線撮影装置２は、副腎ＡＧ（図５参照）から採取される検体試料の採取位置が判別可能な被検体ＴのＸ線画像Ｇを撮影するように構成されている。なお、「検体試料の採取位置が判別可能な被検体ＴのＸ線画像Ｇ」とは、検体試料を採取する位置に検体採取デバイス１０を配置した状態で撮影された画像である。たとえば、検体採取デバイス１０として、カテーテルを用いる場合、カテーテルの先端を検体試料の採取位置に配置した状態で撮影することにより、検体試料の採取位置が判別可能な被検体ＴのＸ線画像Ｇを取得する。
　Ｘ線撮影装置２は、被検体Ｔに放射線（Ｘ線）を照射する照射部２１と、被検体Ｔを透過した放射線を検出する検出部２２とを備えている。照射部２１と検出部２２とは、それぞれ、被検体Ｔが載置される天板２３を挟んで対向するように配置されている。照射部２１および検出部２２は、移動機構２４に移動可能に支持されている。天板２３は、天板駆動部２５により水平方向に移動可能である。被検体Ｔの関心領域を撮影できるように、移動機構２４および天板駆動部２５を介して照射部２１、検出部２２および天板２３が移動される。関心領域は、被検体Ｔのうちで、検体試料の採取位置を含む領域である。Ｘ線撮影装置２は、移動機構２４および天板駆動部２５を制御する制御部２６を備えている。
　照射部２１は、放射線源２１ａを含んでいる。放射線源２１ａは、たとえば、所定の高電圧が印加されることによりＸ線を発生させるＸ線管である。照射部２１は、制御部２６に接続されている。制御部２６は、予め設定された撮影条件に従って照射部２１を制御し、放射線源２１ａからＸ線を発生させる。
　検出部２２は、照射部２１から照射され、被検体Ｔを透過したＸ線を検出し、検出したＸ線強度に応じた検出信号を出力する。検出部２２は、たとえば、ＦＰＤ（Ｆｌａｔ　Ｐａｎｅｌ　Ｄｅｔｅｃｔｏｒ）により構成されている。また、Ｘ線撮影装置２は、検出部２２からＸ線検出信号を取得して、検出部２２の検出信号に基づきＸ線画像Ｇを生成する画像処理部２７を備えている。検出部２２は、Ｘ線検出信号を画像処理部２７に出力する。
　画像処理部２７は、たとえば、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ　Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｕｎｉｔ）などのプロセッサ（図示せず）と、ＲＯＭ（Ｒｅａｄ　Ｏｎｌｙ　Ｍｅｍｏｒｙ）およびＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ　Ａｃｃｅｓｓ　Ｍｅｍｏｒｙ）などの記憶部（図示せず）とを含んで構成されるコンピュータであり、画像処理プログラムをプロセッサに実行させることにより画像処理部２７として機能する。画像処理部２７は、Ｘ線画像Ｇを生成するほか、Ｘ線画像Ｇの視認性を向上するための補正処理や、複数のＸ線画像Ｇを合成する合成処理などを行う機能を有している。また、画像処理部２７は、生成したＸ線画像Ｇのサムネイル画像ＴＨ（図５参照）を生成する処理を行う。具体的には、画像処理部２７は、生成したＸ線画像Ｇを縮小することにより、サムネイル画像ＴＨを生成する。
　制御部２６は、ＣＰＵ（図示せず）、ＲＯＭ（図示せず）およびＲＡＭ（図示せず）などを含んで構成されたコンピュータである。制御部２６は、ＣＰＵが所定の制御プログラムを実行することにより、Ｘ線撮影装置２の各部を制御する制御部２６として機能する。制御部２６は、照射部２１および画像処理部２７の制御や、移動機構２４および天板駆動部２５の駆動制御を行う。
　Ｘ線撮影装置２は、表示部２６ａ、操作部２６ｂおよび記憶部２６ｃを備える。また、Ｘ線撮影装置２は、ネットワークＮ（図１参照）と接続するための通信部２６ｄを備える。また、Ｘ線撮影装置２は、ワークステーション４と接続するための接続部２６ｅを備える。表示部２６ａは、たとえば、液晶ディスプレイなどのモニタである。操作部２６ｂは、たとえばキーボードおよびマウス、タッチパネルまたは他のコントローラーなどを含んで構成される。記憶部２６ｃは、たとえばハードディスクドライブなどの記憶装置により構成される。制御部２６は、画像処理部２７により生成された画像を表示部２６ａに表示させる制御を行うように構成されている。
　また、制御部２６は、操作部２６ｂを介した入力操作を受け付けるように構成されている。記憶部２６ｃは、Ｘ線画像Ｇのデータ、識別情報Ｕのデータおよびサムネイル画像ＴＨのデータなどを記憶するように構成されている。接続部２６ｅは、ワークステーション４と接続するように構成されている。接続部２６ｅによってワークステーション４と接続されることにより、Ｘ線画像Ｇのデータ、識別情報Ｕのデータおよびサムネイル画像ＴＨのデータなどをワークステーション４に送信することができる。接続部２６ｅは、たとえば、シリアル通信ポートを含む。
　Ｘ線撮影装置２は、図１に示すように、採取された検体試料を収容するための検体容器Ｂに付される識別情報Ｕを読み取るための読取部２８を備える。読取部２８は、たとえば識別情報Ｕに応じたバーコードリーダー（または、２次元コードリーダー）であり、それぞれ検体容器Ｂに付される識別情報Ｕを読み取ることが可能である。制御部２６は、検体試料が採取される際に、読取部２８により読み出された識別情報ＵをＸ線画像Ｇに付与するように構成されている。たとえば、制御部２６は、ＤＩＣＯＭ規格に準拠した形式の画像連結データ（ＤＩＣＯＭファイル）にＸ線画像Ｇと識別情報Ｕとを記録することにより、Ｘ線画像Ｇに識別情報Ｕを付与する。
　（検体分析装置）
　検体分析装置３は、被検体Ｔから採取された検体試料を取得して、診断に必要な成分の測定や細胞の検出などを行う装置である。第１実施形態では、図３において、検体分析装置３は、液体クロマトグラフ質量分析計である。検体分析装置３は、検体試料に含まれる目的成分の分離を行う液体クロマトグラフ部３１（以下、ＬＣ部３１という）と、分離された目的成分をイオン化し、目的イオンを質量数に応じて分離検出する質量分析部３２（以下、ＭＳ部３２という）とを備える。
　ＬＣ部３１は、搬送液を収容する搬送液リザーバ（図示せず）と、搬送液を検体試料とともに送り出す送液ポンプ（図示せず）と、検体試料を導入する試料導入部（図示せず）と、搬送液中の検体試料を成分毎に分離する分離カラム（図示せず）とを主として含む。
　ＭＳ部３２は、ＬＣ部３１の後段に設けられ、ＬＣ部３１で分離された試料成分をイオン化するイオン化部（図示せず）と、生成されたイオンを質量分離して特定イオンを通過するための質量分離器（図示せず）と、質量分離器を通過したイオンを検出するイオン検出器（図示せず）とを主として含む。ＭＳ部３２により、ＬＣ部３１から順次溶出する試料成分について、質量毎の検出信号が出力される。
　データ処理部３３は、質量毎の検出信号からマススペクトルを作成し、検量線と対比することにより、検体試料中の所定成分の定量分析を行う。第１実施形態では、原発性アルドステロン症の診断のための副腎静脈サンプリングを行うため、検体分析装置３が分析する所定成分は、コルチゾールおよびアルドステロンである。
　検体分析装置３は、図３に示すように、表示部３３ａ、操作部３３ｂ、記憶部３３ｃおよび通信部３３ｄを備える。検体分析装置３は、さらに読取部３４（図１参照）を備える。データ処理部３３は、検体試料が分析される際に、読取部３４により読み出された識別情報Ｕを分析結果ＲＡに付与するように構成されている。第１実施形態では、分析結果ＲＡは、被検体Ｔの副腎ＡＧから取得した検体試料に含まれる検査対象物質の存在量である。具体的には、副腎ＡＧから分泌されるホルモンの存在量である。副腎ＡＧから分泌されるホルモンには、副腎皮質ホルモンであるコルチゾールと、副腎皮質の球状体から分泌されるアルドステロンとが含まれる。第１実施形態では、分析結果ＲＡは、コルチゾール濃度（図５のＤａｔａ１：ｘｘ）と、アルドステロン濃度（図５のＤａｔａ２：ｘｘ）とを含む。
　図４に示すように、分析結果ＲＡとＸ線画像Ｇとが、共通の識別情報Ｕを介して相互に対応付けられる。なお、相互に対応付けられるとは、分析結果ＲＡとＸ線画像Ｇとが、共通の識別情報Ｕを介して一対一の関係に対応付けられることを意味する。なお、図４に示す例では、便宜上、１枚のＸ線画像Ｇに対して、１つの分析結果ＲＡおよび分析の進捗状況ＰＡを対応付ける例を示している。しかし、Ｘ線画像Ｇにおいて、複数の検体試料の採取位置が写っている場合、複数の検体試料の分析結果ＲＡおよび分析の進捗状況ＰＡが、Ｘ線画像Ｇに対して対応付けられる。
　（ワークステーション）
　図１に示すように、ワークステーション４は、制御部４１、表示部４２、操作部４３、記憶部４４および接続部４５を備える。ワークステーション４は、たとえば、パーソナルコンピュータ（ＰＣ）を含む。
　採取位置情報Ｃ（図５参照）は、ワークステーション４において、操作者により手動で登録される。具体的には、操作者は、第２表示領域Ｆ２（図５参照）において、編集開始ボタン（図示せず）を押下することにより、採取位置情報Ｃの登録を開始する。操作者は、編集開始ボタンの押下後、採取位置情報Ｃを登録したい検体試料を試料データＳＤから選択するとともに、Ｘ線画像Ｇ上の採取位置を選択することにより、検体試料の採取位置情報Ｃの登録を行う。また、操作者は、採取位置情報Ｃの登録が完了した場合には、編集終了ボタン（図示せず）を押下することにより、採取位置情報Ｃの登録を終了する。
　第１実施形態では、制御部４１は、Ｘ線画像Ｇと検体試料の採取位置情報Ｃとを取得するように構成されている。また、制御部４１は、Ｘ線撮影装置２から複数のＸ線画像Ｇのそれぞれに対応する複数のサムネイル画像ＴＨを取得するように構成されている。また、制御部４１は、検体試料の分析結果ＲＡを取得するように構成されている。なお、採取位置情報Ｃとは、操作者によって登録されたＸ線画像Ｇ上における検体試料の採取位置の座標情報を含む情報である。
　また、制御部４１は、Ｘ線画像Ｇへの検体試料の採取位置情報Ｃの登録状況を表示するように構成されている。制御部４１がＸ線画像Ｇへの検体試料の採取位置情報Ｃの登録状況を表示する構成の詳細については後述する。
　また、制御部４１は、操作者によって検体試料が選択された場合、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤを強調表示するように構成されている。制御部４１が選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤを強調表示する構成の詳細については後述する。
　また、制御部４１は、操作部４３を介した入力操作を受け付けるように構成されている。制御部４１は、たとえば、ＣＰＵ、ＲＯＭおよびＲＡＭなどを含んで構成されたコンピュータである。
　表示部４２は、第１表示領域Ｆ１と、第２表示領域Ｆ２と、第３表示領域Ｆ３とを含む。表示部４２は、たとえば、液晶モニタを含む。
　操作部４３は、操作者の入力操作を受け付けるように構成されている。操作部４３は、たとえば、マウスやキーボードなどを含む。
　記憶部４４は、Ｘ線画像Ｇのデータ、識別情報Ｕのデータ、検体試料の分析結果ＲＡのデータ、Ｘ線画像Ｇへの採取位置情報Ｃの登録の状況、検体試料分析の進捗状況ＰＡのデータなどを記憶するように構成されている。記憶部４４は、たとえば、ＳＳＤまたはＨＤＤなどを含む。
　接続部４５は、Ｘ線撮影装置２と接続されている。また、接続部４５は、ネットワークＮを介して検体分析装置３と接続されている。
　また、ワークステーション４は、採取された検体試料を収容するための検体容器Ｂに付された識別情報Ｕを読み取るための読取部４６を備える。制御部４１は、読取部４６により識別情報Ｕを読み取ったことに基づいて、識別情報Ｕに対応付けられたＸ線画像ＧをＸ線撮影装置２から取得するとともに、識別情報Ｕに対応付けられた分析結果ＲＡおよび分析の進捗状況ＰＡを検体分析装置３から取得するように構成されている。
　(第１表示領域、第２表示領域および第３表示領域)
　図５を参照して、第１実施形態における制御部４１が、Ｘ線画像Ｇ、試料データＳＤ、サムネイル画像ＴＨなどを、表示部４２に表示する構成について説明する。
　図５に示すように、第１実施形態では、表示部４２は、第１表示領域Ｆ１と、第２表示領域Ｆ２と、第３表示領域Ｆ３とを含む。制御部４１は、副腎ＡＧから採取される検体試料の採取位置情報Ｃが判別可能な被検体ＴのＸ線画像Ｇを第１表示領域Ｆ１に表示する。具体的には、制御部４１は、取得したＸ線画像Ｇと、複数の検体試料の採取位置情報Ｃとを、第１表示領域Ｆ１に表示する制御を行うように構成されている。なお、図５に示す例では、検体試料を採取した位置に丸印Ｃ１を、採取位置情報Ｃとして図示している。
　また、制御部４１は、識別情報Ｕを含む試料データＳＤを第２表示領域Ｆ２に表示するように構成されている。具体的には、制御部４１は、第２表示領域Ｆ２において、試料データＳＤをリスト形式によって表示するように構成されている。また、制御部４１は、第２表示領域Ｆ２において、検査情報Ｅを表示するように構成されている。なお、制御部４１は、読取部４６により識別情報Ｕを読み取ったことに基づいて、識別情報Ｕに対応付けられた試料データＳＤおよび検査情報Ｅを取得するよう様に構成されている。
　検査情報Ｅは、検体試料が採取された被検体Ｔおよび被検体Ｔに対して実施された検査を識別可能な情報を有している。具体的には、検査情報Ｅは、検査ＩＤ、検査日時、患者名、患者ＩＤ、年齢および性別といった複数の項目を有している。検査ＩＤは、行われている検査特有のＩＤが登録される項目である。検査日時は、検査が行われた日時が登録される項目である。患者名は、検査を受診した患者の名前が登録される項目である。患者ＩＤは、患者名に対応するＩＤが登録される項目である。年齢および性別は、患者の年齢および性別のそれぞれが登録される項目である。ここで、検査ＩＤ、検査日時、患者名、患者ＩＤ、年齢および性別といった項目は、病院情報システム（Ｈｏｓｐｉｔａｌ　Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ　Ｓｙｓｔｅｍｓ：ＨＩＳ）に基づいたＸ線画像Ｇのタグ（たとえば、ＤＩＣＯＭタグ）を読み込むことにより取得される。
　試料データＳＤは、採取位置情報Ｃ、識別情報Ｕ、血管名（ＢＶ１、ＢＶ２・・・など）、分析結果ＲＡ（Ｄａｔａ１：ｘｘ、Ｄａｔａ２：ｘｘ）およびステータス（採取位置および分析）といった複数の項目を有している。試料データＳＤには、複数の検体試料のうちの任意の検体試料における、採取位置情報Ｃ、識別情報Ｕ、血管名、分析結果ＲＡおよびステータスといった項目に関する情報が登録される。以下、複数の検体試料のうちの任意の検体試料を、たとえば、１番の数字が付された第１検体試料として、試料データＳＤの複数の項目を説明する。なお、第１検体試料は、Ｘ線画像Ｇにおいて１番の数字で示された場所から採取された検体試料である。
　採取位置項目は、第１検体試料の採取位置情報Ｃの番号（１番）が登録される項目である。第１実施形態では、採取位置項目には、後述する識別用目印ＩＭが表示されている。識別情報項目は、第１検体試料が保存されている検体容器Ｂに付された識別情報Ｕが登録される項目である。血管名項目は、第１検体試料の採取位置情報Ｃの血管名が登録される項目である。分析結果項目は、第１検体試料を検体分析装置３において分析したことにより取得された分析結果ＲＡが登録される項目である。ステータス項目は、第１表示領域Ｆ１中のＸ線画像Ｇに対する検体試料の採取位置情報Ｃの登録状況および検体試料の分析の進捗状況ＰＡが登録される項目である。
　識別情報Ｕ、分析結果ＲＡ、採取位置情報Ｃの登録状況および分析の進捗状況ＰＡといった項目は、ワークステーション４により、読取部４６により識別情報Ｕを読み取ったことに基づいて取得される分析結果ＲＡに基づいて、検体試料ごとに自動で登録される。採取位置情報Ｃの登録状況および分析の進捗状況ＰＡの項目は、登録が行われたり分析が完了したりした場合など、状況が変化する度に自動的に更新される。
　また、制御部４１は、複数のＸ線画像Ｇのそれぞれに対応する複数のサムネイル画像ＴＨを、第３表示領域Ｆ３に表示するように構成されている。
　第１実施形態では、制御部４１は、試料データＳＤと、Ｘ線画像Ｇとに、複数の検体試料のそれぞれの採取位置が特定可能な共通の識別用目印ＩＭを表示するように構成されている。第１実施形態では、制御部４１は、円で囲まれた数字を、識別用目印ＩＭとして表示する。また、制御部４１は、サムネイル画像ＴＨにおいても、識別用目印ＩＭを表示するように構成されている。具体的には、制御部４１は、サムネイル画像ＴＨにおいて、Ｘ線画像Ｇとは表示態様を異ならせ、かつ、視認可能に、識別用目印ＩＭを表示するように構成されている。
　ここで、複数の検体試料をリスト形式で表示する際に、図５の第２表示領域Ｆ２に含まれるステータス（採取位置）の項目を設けていない場合、検体試料の採取位置情報ＣがＸ線画像Ｇに登録されているか否かを一見して把握することが困難になっている。
　（登録状況の表示）
　そこで、第１実施形態では、制御部４１は、検体試料に対応する採取位置情報Ｃが取得されたか否かに基づいて、操作者によって行われるＸ線画像Ｇへの検体試料の採取位置情報Ｃの登録状況を表示するように構成されている。具体的には、図５の第２表示領域Ｆ２に示すように、制御部４１は、試料データＳＤをリスト形式によって表示するとともに、リスト形式によって表示した試料データＳＤの各行において、検体試料ごとに、採取位置情報Ｃの登録状況を表示するように構成されている。
　また、制御部４１は、リスト形式によって表示した試料データＳＤにおいて、採取位置情報Ｃの登録状況を示す標識ＭＳを表示するとともに、標識ＭＳおよび標識ＭＳの表示領域ＤＡＭの表示態様を、採取位置情報Ｃの登録状況に応じて異ならせて表示するように構成されている。図５に示す例では、Ｘ線画像Ｇへの採取位置情報Ｃの登録が完了している検体試料は、標識ＭＳの表示領域ＤＡＭにおいて、「○」を表示している。また、図５に示す例では、Ｘ線画像Ｇへの採取位置情報Ｃの登録が完了していない検体試料は、標識ＭＳの表示領域ＤＡＭにおいて、「－」を表示している。制御部４１は、Ｘ線画像Ｇに対して検体試料の採取位置情報Ｃが登録された際に、表示する標識ＭＳを「－」から「○」へと変更する。また、図５に示す例では、Ｘ線画像Ｇへの採取位置情報Ｃの登録が完了していない検体試料の標識ＭＳの表示領域ＤＡＭの背景色を、登録が完了している検体試料の標識ＭＳの表示領域ＤＡＭの背景色と異ならせて表示している。なお、図５に示す例では、便宜上、標識ＭＳの表示領域ＤＡＭの背景色の相違を、ハッチングの有無によって示している。
　また、第１実施形態では、制御部４１は、複数の検体試料のそれぞれについて、分析の進捗状況ＰＡを表示するように構成されている。具体的には、制御部４１は、複数の検体試料のそれぞれについて、分析の進捗状況ＰＡとして、少なくとも分析が完了しているか否かを識別可能に表示するように構成されている。図５に示す例では、分析が完了している検体試料は、分析の進捗状況ＰＡの表示領域ＤＡＳにおいて、「○」を表示している。また、図５に示す例では、分析が完了していない検体試料は、分析の進捗状況ＰＡの表示領域ＤＡＳにおいて、「―」を表示している。制御部４１は、検体試料の分析が完了した際に、表示領域ＤＡＳにおける分析の進捗状況ＰＡの表示を「―」から「○」へと変更する。
　次に、図６を参照して、第１実施形態における検体試料の採取位置情報Ｃの登録状況を表示する処理について説明する。
　ステップＳ１において、Ｘ線撮影装置２は、副腎ＡＧから採取される複数の検体試料の採取位置が判別可能なＸ線画像Ｇを取得する。次に、ステップＳ２において、制御部４１は、Ｘ線画像Ｇと複数の検体試料の採取位置情報Ｃとを取得する。その後、処理は、ステップＳ３へ進む。なお、選択された検体試料の強調表示を行うために、後述する図８のステップＳ５およびステップＳ６の処理がすでに行われている場合、制御部４１は、ステップＳ１およびステップＳ２の処理を行わず、ステップＳ３から処理を開始する。
　ステップＳ３において、制御部４１は、取得した検体試料の採取位置情報Ｃに基づいて、検体試料の採取位置を判別可能なようにＸ線画像Ｇを第１表示領域Ｆ１に表示するとともに、識別情報Ｕを含む試料データＳＤを第２表示領域Ｆ２に表示する。次に、ステップＳ４において、制御部４１は、検体試料に対応する採取位置情報Ｃが取得されたか否かに基づいて、操作者によって行われるＸ線画像Ｇへの検体試料の採取位置情報Ｃの登録状況を表示し、処理を終了する。
　（強調表示）
　次に、図５および図７を参照して、制御部４１が選択された検体試料を強調表示する構成について説明する。
　医師などは、採取した検体試料の分析結果ＲＡに基づいて、副腎ＡＧにおける疾患の有無や、検体試料のサンプリングの成否を判定する。複数の検体試料を採取した場合、複数の検体試料の試料データＳＤをリスト形式で表示することが考えられる。しかしながら、試料データＳＤを単純にリスト形式で表示するだけでは、採取した検体試料の数が多い場合に、Ｘ線画像Ｇ上における医師などが確認したい検体試料に対応する検体試料の情報を、試料データＳＤから一見して把握することが難しい。
　そこで、第１実施形態では、制御部４１は、第１表示領域Ｆ１において検体試料の採取位置情報Ｃが選択された場合、第１表示領域Ｆ１および第２表示領域Ｆ２のそれぞれにおいて、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤを強調表示するように構成されている。なお、検体試料の選択は、操作部４３を介して医師などによって行われる。たとえば、検体試料の選択は、医師などがマウスを用いて検体試料の採取位置情報Ｃをクリックすることにより、検体試料が選択される。
　図７に示すように、第１実施形態では、制御部４１は、識別用目印ＩＭの表示態様を変化させることにより、第１表示領域Ｆ１および第２表示領域Ｆ２のそれぞれにおいて、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤを強調表示するように構成されている。なお、図７に示す例は、医師などにより、一番の採取位置情報Ｃにおける検体試料が選択された場合の模式図である。
　図７に示す例では、制御部４１は、識別用目印ＩＭを太線で表示することにより、選択された検体試料の採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤを強調表示している。図７に示す例では、試料データＳＤのうち、識別用目印ＩＭのみを強調表示することにより、選択された検体試料に対応する試料データＳＤを強調して表示している。また、図７に示す例では、採取位置情報Ｃは、検体試料の採取位置を指し示す矢印Ｃ２を含み、制御部４１は、検体試料の採取位置情報Ｃとして、採取位置を指し示す矢印Ｃ２についても、強調表示するように構成されている。
　また、制御部４１は、検体試料が選択された場合に、第１表示領域Ｆ１および第２表示領域Ｆ２に加えて、第３表示領域Ｆ３においても選択された識別用目印ＩＭを強調表示するように構成されている。すなわち、制御部４１は、検体試料が選択された場合に、第１表示領域Ｆ１、第２表示領域Ｆ２、および、第３表示領域Ｆ３のそれぞれにおいて、選択された識別用目印ＩＭを連動して強調表示するように構成されている。
　次に、図８を参照して、制御部４１による選択された検体試料の強調表示処理について説明する。
　ステップＳ５において、Ｘ線撮影装置２は、副腎ＡＧから取得される複数の検体試料の採取位置情報Ｃが判別可能なＸ線画像Ｇを取得する。次に、ステップＳ６において、制御部４１は、Ｘ線画像Ｇと複数の検体試料の採取位置情報Ｃとを取得する。その後、処理は、ステップＳ７へ進む。なお、検体試料の採取位置情報Ｃの登録状況を表示するために、図６に示すステップＳ１およびステップＳ２の処理がすでに行われている場合、制御部４１は、ステップＳ５およびステップＳ６の処理を行わず、ステップＳ７から処理を開始する。
　ステップＳ７において、制御部４１は、検体試料の採取位置を識別可能なＸ線画像Ｇと複数の検体試料の採取位置情報Ｃを第１表示領域Ｆ１に表示するとともに、識別情報Ｕを含む試料データＳＤを第２表示領域Ｆ２に表示する。次に、ステップＳ８において、制御部４１は、複数のＸ線画像Ｇのそれぞれに対応する複数のサムネイル画像ＴＨを取得するとともに、取得した複数のサムネイル画像ＴＨを第３表示領域Ｆ３に表示する。その後、処理は、ステップＳ９へ進む。
　ステップＳ９において、制御部４１は、第１表示領域Ｆ１において検体試料の採取位置が選択された場合、第１表示領域Ｆ１および第２表示領域Ｆ２のそれぞれにおいて、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置および検体試料の試料データＳＤを強調表示する。次に、ステップＳ１０において、制御部４１は、第１表示領域Ｆ１において検体試料の採取位置が選択された場合に、第３表示領域Ｆ３において、選択により特定される検体試料を強調表示する。なお、上記ステップＳ７とステップＳ８との処理は、同一のステップにおいて処理されてもよい。また、ステップＳ９とステップＳ１０との処理は、同一のステップにおいて処理されてもよい。
　（第１実施形態の効果）
　第１実施形態では、以下のような効果を得ることができる。
　第１実施形態では、上記のように、診断画像システム１は、副腎ＡＧから採取される検体試料の採取位置情報Ｃが判別可能な被検体ＴのＸ線画像Ｇを撮影するＸ線撮影装置２と、少なくとも、第１表示領域Ｆ１および第２表示領域Ｆ２を含む表示部４２と、Ｘ線画像Ｇと複数の検体試料の採取位置情報Ｃとを取得し、検体試料の採取位置を識別可能なＸ線画像Ｇと複数の検体試料の採取位置情報Ｃとを第１表示領域Ｆ１に表示する制御を行うとともに、識別情報Ｕを含む試料データＳＤを第２表示領域Ｆ２に表示する制御を行う制御部４１とを備え、制御部４１は、第１表示領域Ｆ１において検体試料の採取位置が選択された場合、第１表示領域Ｆ１および第２表示領域Ｆ２のそれぞれにおいて、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤを強調表示するように構成されている。これにより、第１表示領域Ｆ１および第２表示領域Ｆ２のそれぞれにおいて、選択された検体試料と、選択されていない検体試料とを視覚的に識別可能に表示することができる。その結果、選択された検体試料に対応する採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤが強調表示されるので、医師などは、Ｘ線画像Ｇにおける検体試料の採取位置と、採取位置に対応する検体試料とを、一見して容易に把握することができる。
　また、第１実施形態では、上記のように、制御部４１は、試料データＳＤをリスト形式によって表示するとともに、試料データＳＤと、Ｘ線画像Ｇとに、複数の検体試料のそれぞれの採取位置が特定可能な共通の識別用目印ＩＭを表示するように構成されており、制御部４１は、識別用目印ＩＭの表示態様を変化させることにより、第１表示領域Ｆ１および第２表示領域Ｆ２のそれぞれにおいて、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤを強調表示するように構成されている。これにより、識別用目印ＩＭによって、Ｘ線画像Ｇにおける検体試料の採取位置と、試料データＳＤ中の検体試料とを、１対１の関係で対応付けることができる。また、識別用目印ＩＭを強調表示することにより、選択された検体試料と、選択されていない検体試料とを視覚的に識別可能な状態にすることができる。これらの結果、医師などは、強調表示された識別用目印ＩＭを確認することにより、Ｘ線画像Ｇ上における検体試料の採取位置および試料データＳＤ中の検体試料をより容易に視覚的に把握することができる。
　また、第１実施形態では、上記のように、Ｘ線撮影装置２は、複数のＸ線画像Ｇを撮影するように構成されており、表示部４２は、第３表示領域Ｆ３をさらに含み、制御部４１は、複数のＸ線画像Ｇのそれぞれに対応する複数のサムネイル画像ＴＨを第３表示領域Ｆ３に表示するととともに、検体試料が選択された場合に、第１表示領域Ｆ１および第２表示領域Ｆ２に加えて、第３表示領域Ｆ３においても選択された識別用目印ＩＭを強調表示するように構成されている。これにより、サムネイル画像ＴＨにおいても選択された検体試料を確認することができる。したがって、たとえば、リスト形式で表示された試料データＳＤにおいて、第１表示領域Ｆ１に表示されていないＸ線画像Ｇに映る検体試料が選択された場合でも、選択された検体試料が映るサムネイル画像ＴＨを容易に把握することができる。その結果、リスト形式で表示された試料データＳＤにおいて選択された検体試料が映る放射線画像を第１表示領域Ｆ１に表示したい場合に、選択された検体試料が映るＸ線画像Ｇを容易に第１表示領域Ｆ１に表示することができる。
　また、第１実施形態では、上記のように、制御部４１は、サムネイル画像ＴＨにおいて、Ｘ線画像Ｇとは表示態様を異ならせ、かつ、視認可能に、識別用目印ＩＭを表示するように構成されている。これにより、識別用目印ＩＭが映るＸ線画像Ｇをそのまま縮小した画像をサムネイル画像ＴＨとして第３表示領域Ｆ３に表示する場合と異なり、たとえば、識別用目印ＩＭのみを拡大するなどすることにより、サムネイル画像ＴＨにおける識別用目印ＩＭの視認性を向上させることができる。その結果、選択された検体試料が映るサムネイル画像ＴＨを、容易に視覚的に把握することができる。
　また、第１実施形態では、上記のように、複数の検体試料を分析して複数の分析結果ＲＡを生成する検体分析装置３をさらに含み、制御部４１は、複数の分析結果ＲＡを取得するとともに、取得した複数の分析結果ＲＡをさらに含む試料データＳＤを第２表示領域Ｆ２に表示するように構成されている。これにより、Ｘ線画像Ｇ上における検体試料の採取位置と、採取位置に対応する検体試料の分析結果ＲＡとを一見して把握することができる。その結果、医師などは、検体試料の採取位置と検体試料の分析結果ＲＡとに基づいて、疾患の有無（疾患の部位）を適切に判定することができる。
　また、第１実施形態では、上記のように、診断画像管理方法は、副腎ＡＧから採取される検体試料の採取位置情報Ｃが判別可能な被検体ＴのＸ線画像Ｇを撮影するステップＳ５と、Ｘ線画像Ｇと複数の検体試料の採取位置情報Ｃとを取得するステップＳ６と、検体試料の採取位置を識別可能なＸ線画像Ｇと複数の検体試料の採取位置情報Ｃを第１表示領域Ｆ１に表示するとともに、識別情報Ｕを含む試料データＳＤを第２表示領域Ｆ２に表示するステップＳ７と、第１表示領域Ｆ１において検体試料の採取位置が選択された場合、第１表示領域Ｆ１および第２表示領域Ｆ２のそれぞれにおいて、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置および検体試料の試料データＳＤを強調表示するステップＳ９とを含む。これにより、診断画像システム１と同様に、Ｘ線画像Ｇにおける検体試料の採取位置と、採取位置に対応する検体試料とを、一見して容易に把握することが可能な診断画像管理方法を提供することができる。
　［第２実施形態］
　次に、図１および図９を参照して、第２実施形態による診断画像システム１００（図１参照）について説明する。制御部４１が識別用目印ＩＭの表示態様を異ならせることにより選択された検体試料を強調表示する上記第１実施形態とは異なり、第２実施形態では、診断画像システム１００の制御部５１は、識別用目印ＩＭに加えて、試料データＳＤの行を、少なくとも、表示色の変更、字体の変更、文字の点滅、および拡大表示のいずれかによって、選択された検体試料を強調表示するように構成されている。なお、上記第１実施形態と同様の構成については同様の符号を付し、説明を省略する。
　図９に示すように、第２実施形態では、制御部５１は、識別用目印ＩＭに加えて、試料データＳＤの行を、少なくとも、表示色の変更、字体の変更、文字の点滅、および拡大表示のいずれかによって、選択された検体試料を強調表示するように構成されている。なお、図９に示す例は、試料データＳＤの行の表示色を変更することにより、選択された検体試料を強調表示している。また、図９に示す例は、便宜上、選択された検体試料の行にハッチングを付与することにより、表示色が変更されていることを図示している。
　なお、第２実施形態のその他の構成は、上記第１実施形態と同様である。
　（第２実施形態の効果）
　第２実施形態では、以下のような効果を得ることができる。
　第２実施形態では、上記のように、制御部５１は、識別用目印ＩＭに加えて、試料データＳＤの行を、表示色の変更によって、選択された検体試料を強調表示するように構成されている。これにより、リスト表示された試料データＳＤにおいて、選択された検体試料が表示されている行をより一層強調して表示することができる。その結果、識別用目印ＩＭのみを強調表示する場合と比較して、選択された検体試料が表示されている行の強調効果を向上させることが可能となるので、Ｘ線画像Ｇにおける検体試料の採取位置と、採取位置に対応する検体試料とを、より一層容易に視覚的に把握することができる。
　なお、第２実施形態のその他の効果は、上記第１実施形態と同様である。
　［第３実施形態］
　次に、図１および図１０を参照して、第３実施形態における診断画像システム１１０（図１参照）について説明する。制御部４１が、選択により特定される１つの検体試料に対応する検体試料のＸ線画像Ｇにおける採取位置情報Ｃおよび検体試料の試料データＳＤを強調表示する上記第１実施形態とは異なり、第３実施形態における診断画像システム１１０の制御部６１は、複数の検体試料が選択された場合に、選択により特定される複数の検体試料に対応する検体試料のＸ線画像Ｇにおける採取位置情報Ｃおよび検体試料の試料データＳＤを強調表示するように構成されている。なお、上記第１実施形態と同様の構成については同様の符号を付し、説明を省略する。
　図１０に示すように、第３実施形態では、制御部６１は、複数の検体試料が選択された場合に、選択により特定される複数の検体試料に対応する検体試料のＸ線画像Ｇにおける採取位置情報Ｃおよび検体試料の試料データＳＤを、それぞれ強調表示するように構成されている。また、制御部６１は、複数の検体試料が選択された場合に、選択により特定される複数の検体試料に対応する検体試料のＸ線画像Ｇにおける採取位置情報Ｃおよび検体試料の試料データＳＤを、それぞれ互いに視覚的に識別可能に表示態様を異ならせて強調表示するように構成されている。
　図１０に示す例では、選択された複数の検体試料に対応する識別用目印ＩＭを太線で表示するとともに、それぞれの識別用目印ＩＭの表示色を異ならせて表示している。なお、図１０に示す例では、便宜上、識別用目印ＩＭの表示色の相違を、識別用目印ＩＭを太線で図示すること、および、識別用目印ＩＭにハッチングを付すことにより表している。また、図１０に示す例では、採取位置情報Ｃは、検体試料の採取位置を指し示す矢印Ｃ２および矢印Ｃ３を含み、制御部６１は、検体試料の採取位置を指し示す矢印Ｃ２および矢印Ｃ３をそれぞれ識別可能に強調表示している。また、制御部６１は、サムネイル画像ＴＨに表示した識別用目印ＩＭについても、それぞれ識別可能に強調表示している。
　なお、第３実施形態のその他の構成は、上記第１実施形態と同様である。
　（第３実施形態の効果）
　第３実施形態では、以下のような効果を得ることができる。
　第３実施形態では、上記のように、制御部６１は、複数の検体試料が選択された場合に、選択により特定される複数の検体試料に対応する検体試料のＸ線画像Ｇにおける採取位置情報Ｃおよび検体試料の試料データＳＤを、それぞれ強調表示するように構成されている。これにより、医師などが複数の検体試料を選択した場合でも、各表示領域（第１表示領域Ｆ１、第２表示領域Ｆ２、および第３表示領域Ｆ３）において対応する検体試料を一見して把握することができる。その結果、１つの検体試料のみを強調表示する場合と比較して、一度に複数の検体試料を選択することが可能となるので、ユーザビリティ（ユーザの利便性）を向上させることができる。
　また、第３実施形態では、上記のように、制御部６１は、複数の検体試料が選択された場合に、選択により特定される複数の検体試料に対応する検体試料のＸ線画像Ｇにおける採取位置情報Ｃおよび検体試料の試料データＳＤを、それぞれ互いに視覚的に識別可能に表示態様を異ならせて強調表示するように構成されている。これにより、医師などが複数の検体試料を選択した場合でも、各表示領域（第１表示領域Ｆ１、第２表示領域Ｆ２、および第３表示領域Ｆ３）における検体試料を１対１の関係で対応付けることができる。その結果、複数の検体試料が選択された場合でも、検体試料毎に、対応するＸ線画像Ｇ上の採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤの行を容易に把握することができる。
　なお、第３実施形態のその他の効果は、上記第１実施形態と同様である。
　［第４実施形態］
　次に、図１、図５および図１１を参照して、第４実施形態における診断画像システム１２０（図１参照）について説明する。制御部４１が、検体試料に対応する採取位置情報Ｃが取得されたか否かに基づいて、操作者によって行われるＸ線画像Ｇへの検体試料の採取位置情報Ｃの登録状況を表示する上記第１実施形態とは異なり、第４実施形態における診断画像システム１２０の制御部７１は、操作者の入力によってＸ線画像Ｇに対する採取位置情報Ｃの登録を行うとともに、Ｘ線画像Ｇに採取位置情報Ｃが登録されていない検体試料がある場合に、未登録の検体試料が存在することを表示するように構成されている。なお、上記第１実施形態と同様の構成については同様の符号を付し、説明を省略する。
　第４実施形態では、制御部７１は、操作者の入力によってＸ線画像Ｇに対する採取位置情報Ｃの登録を行うとともに、Ｘ線画像Ｇに採取位置情報Ｃが登録されていない検体試料がある場合に、未登録の検体試料が存在することを表示するように構成されている。
　具体的には、制御部７１は、操作者による入力操作を受け付けるように構成されている。制御部７１は、操作者の選択操作による入力に基づいて、Ｘ線画像Ｇに対して、検体試料の採取位置情報Ｃの登録を行う。また、制御部７１は、操作者によって編集終了ボタンが押下されたことにより、採取位置情報Ｃの登録を終了する。
　ここで、図５に示すように、Ｘ線画像Ｇに対して採取位置情報Ｃが登録されていない検体試料がある状態において、操作者が登録作業を完了（編集終了ボタンを押下）した場合、制御部７１は、図１１に示すようなメッセージを表示するように構成されている。なお、図１１に示すメッセージは、単なる例示であり、採取位置情報Ｃが未登録の検体試料が存在することを操作者が把握することができれば、どのようなメッセージを表示してもよい。
　次に、図１２を参照して、制御部７１による採取位置情報Ｃが未登録の検体試料が存在すること表示する処理について説明する。
　ステップＳ１１において、制御部７１は、操作者による登録完了の操作を受け付ける。次にステップＳ１２において、制御部７１は、Ｘ線画像Ｇに対して採取位置情報Ｃが登録されていない検体試料があるか否かを判定する。Ｘ線画像Ｇに対して採取位置情報Ｃが登録されていない検体試料がある場合、処理は、ステップＳ１２へ進む。Ｘ線画像Ｇに対して採取位置情報Ｃが登録されていない検体試料がない場合、処理は終了する。
　ステップＳ１２において、制御部７１は、採取位置情報Ｃが未登録の検体試料が存在することを表示し、処理を終了する。
　なお、第４実施形態のその他の構成は、上記第１実施形態と同様である。
　（第４実施形態の効果）
　第４実施形態では、以下のような効果を得ることができる。
　第４実施形態では、上記のように、制御部７１は、操作者の入力によってＸ線画像Ｇに対する採取位置情報Ｃの登録を行うとともに、Ｘ線画像Ｇに採取位置情報Ｃが登録されていない検体試料がある場合に、未登録の検体試料が存在することを表示するように構成されている。これにより、医師などは、Ｘ線画像Ｇに対する採取位置情報Ｃの登録漏れがあることを、登録操作を完了する前に把握することができる。したがって、Ｘ線画像Ｇに対する採取位置情報Ｃの登録漏れが生じることを抑制することができる。その結果、検体試料の採取位置が特定できなくなり、Ｘ線画像Ｇに対して採取位置情報Ｃを登録できなくなることを抑制することができる。
　なお、第４実施形態のその他の効果は、上記第１実施形態と同様である。
　［第５実施形態］
　次に、図１および図１３を参照して、第５実施形態における診断画像システム１３０（図１参照）について説明する。制御部４１が、検体試料の分析の進捗状況ＰＡとして、少なくとも分析が完了しているか否かを識別可能に表示する上記第１実施形態とは異なり、第５実施形態における診断画像システム１３０の制御部８１は、複数の検体試料のそれぞれについて、分析の進捗状況ＰＡとして、検体試料の分析前、検体試料の分析中、検体試料の分析完了のいずれかを表示するように構成されている。なお、上記第１実施形態と同様の構成については同様の符号を付し、説明を省略する。
　図１３に示すように、第５実施形態では、制御部８１は、複数の検体試料のそれぞれについて、分析の進捗状況ＰＡとして、検体試料の分析前、検体試料の分析中、検体試料の分析完了のいずれかを表示するように構成されている。分析状況の進捗状況ＰＡは、検体試料の分析が進むにつれて変化する。制御部８１は、検体分析装置３による検体試料の分析の状況を監視しており、分析状況の進捗状況ＰＡが変化する度に、表示領域ＤＡＳに表示する内容を変更する。すなわち、制御部８１は、検体試料の分析が開始される前の状態では、表示領域ＤＡＳに「分析前」と表示する。また、制御部８１は、検体試料の分析が開始された際に、表示領域ＤＡＳの表示を「分析前」から「分析中」に変更する。また、制御部８１は、検体試料の分析が完了した際に、表示領域ＤＡＳの表示を「分析中」から「分析完了」に変更する。
　なお、第５実施形態のその他の構成は、上記第１実施形態と同様である。
　（第５実施形態の効果）
　第５実施形態では、以下のような効果を得ることができる。
　第５実施形態では、上記のように、制御部８１は複数の検体試料のそれぞれについて、分析の進捗状況ＰＡとして、検体試料の分析前、検体試料の分析中、検体試料の分析完了のいずれかを表示するように構成されている。このように構成すれば、医師などは、分析が完了していない検体試料について、分析前であるか分析中であるかを把握することができる。
　なお、第５実施形態のその他の効果は、上記第１実施形態と同様である。
　［第６実施形態］
　次に、図１および図１４を参照して、第６実施形態における診断画像システム１４０（図１参照）について説明する。制御部４１が、検体試料の分析の進捗状況ＰＡとして、少なくとも分析が完了しているか否かを識別可能に表示する上記第１実施形態とは異なり、第６実施形態における診断画像システム１４０の制御部９１は、複数の検体試料のそれぞれについて、検体分析装置３による各分析工程のうち、進行中の分析工程を分析の進捗状況ＰＡとして表示するように構成されている。なお、上記第１実施形態と同様の構成については同様の符号を付し、説明を省略する。
　第６実施形態では、制御部９１は、複数の検体試料のそれぞれについて、検体分析装置３による各分析工程のうち、進行中の分析工程を分析の進捗状況ＰＡとして表示するように構成されている。
　具体的には、図１３に示すように、制御部９１は、分析の進捗状況ＰＡとして、登録前、前処理中、ＬＣ分析中、ＭＳ分析中、承認前、分析完了の分析工程のうち、対応する工程を、進行中の分析工程を分析の進捗状況ＰＡとして表示するように構成されている。なお、「登録前」とは、検体分析装置３において、識別情報Ｕが読み込まれる前の状態である。また、「前処理中」とは、検体試料を分析するために必要な処理を行う工程が進行している状態である。また、「ＬＣ分析中」とは、検体試料を、ＬＣ部３１において分離する工程が進行している状態である。また、「ＭＳ分析中」とは、ＭＳ部３２における分析が進行している状態である。また、「承認前」とは、分析が終了し、得られた分析結果ＲＡが承認される前の状態である。また、「分析完了」とは、分析が終了するとともに、得られた分析結果ＲＡが承認された状態である。
　なお、検体分析装置３は、ＬＣ部３１およびＭＳ部３２を備えていない場合もある。検体分析装置３がＬＣ部３１およびＭＳ部３２を備えていない場合、制御部８１は、検体分析装置３によって実施される各工程を表示すればよい。
　なお、第６実施形態のその他の構成は、上記第１実施形態と同様である。
　（第６実施形態の効果）
　第６実施形態では、以下のような効果を得ることができる。
　第６実施形態では、上記のように、制御部８１は、複数の検体試料のそれぞれについて、検体分析装置３による各分析工程のうち、進行中の分析工程を分析の進捗状況ＰＡとして表示するように構成されている。これにより、医師などは、検体試料の分析状況を、詳細に把握することができる。
　なお、第６実施形態のその他の効果は、上記第１実施形態と同様である。
　［変形例］
　なお、今回開示された実施形態は、すべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した実施形態の説明ではなく請求の範囲によって示され、さらに請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更（変形例）が含まれる。
　たとえば、上記第１～第６実施形態では、操作者によって、第１表示領域Ｆ１において、検体試料が選択された場合に、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）が、第１表示領域Ｆ１、第２表示領域Ｆ２および第３表示領域Ｆ３において、選択により特定される検体試料の採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤ中の検体試料を強調表示する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）は、第２表示領域Ｆ２において、試料データＳＤが選択された場合に、第１表示領域Ｆ１、第２表示領域Ｆ２のそれぞれにおいて、選択により特定される検体試料の採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤ中の検体試料を強調表示するように構成されていてもよい。また、第２表示領域Ｆ２において、試料データＳＤが選択された場合に、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）は、第３表示領域Ｆ３において、選択により特定される検体試料の採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤ中の検体試料を強調表示するように構成されていてもよい。
　また、操作者によって、第３表示領域Ｆ３において、検体試料が選択された場合に、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）は、第１表示領域Ｆ１、第２表示領域Ｆ２および第３表示領域Ｆ３において、選択により特定される検体試料の採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤ中の検体試料を強調表示するように構成されていてもよい。すなわち、第１表示領域Ｆ１、第２表示領域Ｆ２および第３表示領域Ｆ３のいずれの表示領域において検体試料が選択された場合でも、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）は、第１表示領域Ｆ１、第２表示領域Ｆ２および第３表示領域Ｆ３において、選択により特定される検体試料の採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤ中の検体試料を強調表示するように構成すればよい。
　また、上記第１～第６実施形態では、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）が、サムネイル画像ＴＨにおいて、Ｘ線画像Ｇとは表示態様を異ならせ、かつ、視認可能に、識別用目印ＩＭを表示する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）は、第１表示領域Ｆ１に表示するＸ線画像Ｇを単純に縮小した画像を、サムネイル画像ＴＨとして第３表示領域Ｆ３に表示するように構成されていてもよい。
　また、上記第１～第６実施形態では、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）が、第３表示領域Ｆ３において、サムネイル画像ＴＨを表示する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）は、第３表示領域Ｆ３において、サムネイル画像ＴＨを表示しなくてもよい。また、表示部４２は、第３表示領域Ｆ３を含んでいなくてもよい。
　また、上記第２実施形態では、制御部５１が、識別用目印ＩＭに加えて、試料データＳＤの行を、少なくとも、表示色の変更、字体の変更、文字の点滅、および拡大表示のいずれかによって、選択された検体試料を強調表示する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、制御部５１は、試料データＳＤの行の周囲を囲む枠線を表示することにより、選択された検体試料を強調表示するように構成されていてもよい。制御部５１は、試料データＳＤにおいて、選択された検体試料が表示されている行を強調表示することが可能であれば、選択された検体試料が表示されている行をどのように強調表示してもよい。
　また、上記第３実施形態では、制御部６１が、複数の検体試料が選択された場合に、選択により特定される複数の検体試料に対応する検体試料のＸ線画像Ｇにおける採取位置情報Ｃおよび検体試料の試料データＳＤを、それぞれ互いに識別可能に表示態様を異ならせて強調表示する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、制御部６１は、複数の検体試料が選択された場合に、選択により特定される複数の検体試料に対応する検体試料のＸ線画像Ｇにおける採取位置情報Ｃおよび検体試料の試料データＳＤを、互いに表示態様を異ならせることなく強調表示するように構成されていてもよい。
　また、上記第１～第６実施形態では、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）が、分析結果ＲＡを含む試料データＳＤを表示する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）は、分析結果ＲＡを含まない試料データＳＤを表示するように構成されていてもよい。
　また、上記第１～第６実施形態では、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）が、Ｘ線画像Ｇへの検体試料の採取位置情報Ｃの登録状況および検体試料の分析の進捗状況ＰＡを含む試料データＳＤを表示する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）は、Ｘ線画像Ｇへの検体試料の採取位置情報Ｃの登録状況および検体試料の分析の進捗状況ＰＡを含まない試料データＳＤを表示するように構成されていてもよい。試料データＳＤには、少なくとも、検体試料の識別情報Ｕと、採取位置情報Ｃの登録状況とが含まれていればよい。
　また、上記第１～第６実施形態では、１つの識別用目印ＩＭが、１つのサムネイル画像ＴＨに表示される構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、図１５に示すように、同一の数字が記された識別用目印ＩＭが、複数のサムネイル画像ＴＨに表示されていてもよい。同一の数字が記された識別用目印ＩＭが、複数のサムネイル画像ＴＨに表示されている検体試料が選択された場合、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）は、複数のサムネイル画像ＴＨにおいて、同一の数字が記された識別用目印ＩＭを強調表示するように構成されればよい。
　また、上記第１～第６実施形態では、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）が、手術室Ｒ１に設置されたワークステーション４に設けられる構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、図１６に示すように、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）は、ネットワークＮを介してＸ線撮影装置２および検体分析装置３と接続された診断用情報処理装置５に設けられていてもよい。診断用情報処理装置５は、制御部５２と、表示部５３と、操作部５４と、記憶部５５と、通信部５６とを備えている。診断用情報処理装置５は、読取部４６を備えていない点を除いては、ワークステーション４と同様に構成されている。制御部５２を、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）と同様に構成することにより、選択により特定される検体試料に対応する検体試料の採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤを強調表示するように構成してもよい。このように構成すれば、医師などの診断時において、検体試料の採取位置と試料データＳＤとを容易に把握可能な状態で診断を行うことができる。また、患者などに説明する場合でも、検体試料の採取位置と試料データＳＤとを容易に把握可能な状態で説明することができる。
　また、上記第１～第６実施形態では、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）が、丸印Ｃ１を採取位置情報Ｃとして、Ｘ線画像Ｇ上に表示する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、第１表示領域Ｆ１において、Ｘ線画像Ｇとは別に、検体試料の採取位置の座標値を表示するように構成されていてもよい。採取位置情報Ｃとして、座標値を表示する構成の場合、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）は、操作者によって座標値が選択されたことに基づいて、対応する採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤを強調表示するように構成すればよい。また、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）は、採取位置情報Ｃを第１表示領域Ｆ１に表示せず、採取位置情報Ｃの座標値の画素を操作者が選択することにより、採取位置情報Ｃおよび試料データＳＤを強調表示するように構成されていてもよい。
　また、上記第１～第６実施形態では、制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）が、試料データＳＤをリスト形式で表示する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。制御部４１（５１、６１、７１、８１、９１）は、試料データＳＤをリスト形式で表示しなくてもよい。
　また、上記第１～第６実施形態では、接続部２６ｅと、接続部４５とを接続することにより、Ｘ線撮影装置２とワークステーション４とを直接接続する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、Ｘ線撮影装置２とワークステーション４とは、ネットワークＮを介して接続されていてもよい。
　また、上記第２実施形態では、制御部５１が、識別用目印ＩＭに加えて、試料データＳＤの行を、表示色の変更によって、選択された検体試料を強調表示する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、制御部５１は、識別用目印ＩＭに加えて、試料データＳＤの行を、字体の変更、文字の点滅、および拡大表示のいずれかによって、選択された検体試料を強調表示するように構成されていてもよい。
　１、１００、１１０、１２０、１３０、１４０　診断画像システム
　２　Ｘ線撮影装置（放射線撮影装置）
　３　検体分析装置
　４１、５１、６１、７１、８１、９１　制御部
　４２　表示部
　ＡＧ　副腎（臓器）
　Ｃ　採取位置情報
　Ｆ１　第１表示領域
　Ｆ２　第２表示領域
　Ｆ３　第３表示領域
　Ｇ　Ｘ線画像（放射線画像）
　ＲＡ　分析結果
　Ｔ　被検体
　Ｕ　識別情報（複数の検体試料のそれぞれを識別可能な情報）

Claims (9)

  1. 　臓器から採取される複数の検体試料の採取位置が判別可能な被検体の放射線画像を撮影する放射線撮影装置と、
    　少なくとも、第１表示領域および第２表示領域を含む表示部と、
    　前記放射線画像と複数の前記検体試料の採取位置情報とを取得し、前記検体試料の採取位置を識別可能な前記放射線画像と複数の前記検体試料の採取位置情報とを前記第１表示領域に表示する制御を行うとともに、複数の前記検体試料のそれぞれを識別可能な情報を含む試料データを前記第２表示領域に表示する制御を行う制御部とを備え、
    　前記制御部は、前記第１表示領域において前記検体試料の採取位置が選択された場合、または、前記第２表示領域において前記試料データが選択された場合に、前記第１表示領域および前記第２表示領域のそれぞれにおいて、選択により特定される前記検体試料に対応する前記検体試料の採取位置情報および前記試料データを強調表示するように構成されている、診断画像システム。
  2. 　前記制御部は、前記試料データをリスト形式によって表示するとともに、前記試料データと、前記放射線画像とに、複数の前記検体試料のそれぞれの前記採取位置が特定可能な共通の識別用目印を表示するように構成されており、
    　前記制御部は、前記識別用目印の表示態様を変化させることにより、前記第１表示領域および前記第２表示領域のそれぞれにおいて、選択により特定される前記検体試料に対応する前記検体試料の前記採取位置情報および前記試料データを強調表示するように構成されている、請求項１に記載の診断画像システム。
  3. 　前記制御部は、前記識別用目印に加えて、前記試料データの行を、少なくとも、表示色の変更、字体の変更、文字の点滅、および拡大表示のいずれかによって、選択された前記検体試料を強調表示するように構成されている、請求項２に記載の診断画像システム。
  4. 　前記放射線撮影装置は、複数の前記放射線画像を撮影するように構成されており、
    　前記表示部は、第３表示領域をさらに含み、
    　前記制御部は、複数の前記放射線画像のそれぞれに対応する複数のサムネイル画像を前記第３表示領域に表示するととともに、前記検体試料が選択された場合に、前記第１表示領域および前記第２表示領域に加えて、前記第３表示領域においても選択された前記識別用目印を強調表示するように構成されている、請求項２に記載の診断画像システム。
  5. 　前記制御部は、前記サムネイル画像において、前記放射線画像とは表示態様を異ならせ、かつ、視認可能に、前記識別用目印を表示するように構成されている、請求項４に記載の診断画像システム。
  6. 　前記制御部は、複数の前記検体試料が選択された場合に、選択により特定される複数の前記検体試料に対応する前記検体試料の前記放射線画像における前記採取位置情報および前記検体試料の前記試料データを、それぞれ強調表示するように構成されている、請求項１に記載の診断画像システム。
  7. 　前記制御部は、複数の前記検体試料が選択された場合に、選択により特定される複数の前記検体試料に対応する前記検体試料の前記放射線画像における前記採取位置情報および前記検体試料の前記試料データを、それぞれ互いに視覚的に識別可能に表示態様を異ならせて強調表示するように構成されている、請求項６に記載の診断画像システム。
  8. 　複数の前記検体試料を分析して複数の分析結果を生成する検体分析装置をさらに含み、
    　前記制御部は、複数の前記分析結果を取得するとともに、取得した複数の前記分析結果をさらに含む前記試料データを前記第２表示領域に表示するように構成されている、請求項１に記載の診断画像システム。
  9. 　臓器から採取される複数の検体試料の採取位置が判別可能な被検体の放射線画像を取得するステップと、
    　前記放射線画像と複数の前記検体試料の採取位置情報とを取得するステップと、
    　前記検体試料の採取位置を識別可能な前記放射線画像と複数の前記検体試料の採取位置情報を第１表示領域に表示するとともに、複数の前記検体試料のそれぞれを識別可能な情報を含む試料データを第２表示領域に表示するステップと、
    　前記第１表示領域において前記検体試料の採取位置が選択された場合、または、前記第２表示領域において前記試料データが選択された場合に、前記第１表示領域および前記第２表示領域のそれぞれにおいて、選択により特定される前記検体試料に対応する前記検体試料の採取位置および前記検体試料の前記試料データを強調表示するステップとを含む、診断画像管理方法。
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