TWI732164B - 經燒結的胺基酸亞鐵粒子及其抗病毒的用途 - Google Patents
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Abstract
一種組成物，其包含有經燒結的胺基酸亞鐵粒子，該等經燒結的胺基酸亞鐵粒子是藉由燒結一包括亞鐵離子以及一胺基酸的胺基酸亞鐵螯合物而被製得。該等經燒結的胺基酸亞鐵粒子具有一範圍落在500至2600 nm內的平均粒徑以及一範圍落在1,500至600,000道爾頓內的重量平均分子量。本發明亦揭示一種用於抑制和/或殺死在一個體中之一病毒的方法以及該方法的應用。該方法包含對該個體投藥以該組成物。
Description
本發明是有關於一種包含有經燒結的胺基酸亞鐵粒子的組成物，以及一種使用該組成物來抑制和/或殺死一病毒的方法及其應用。
申請人的美國專利申請案公開號2017/0224727 A1已揭示一種能夠穩定地通過胃的胺基酸亞鐵螯合物，其在控制體重以及增強脂質代謝(lipid metabolism)與脂肪分解(lipolysis)上是有效的。此外，如同在申請人先前的專利申請案以及專利(包括美國專利申請案公開號2015/0065569 A1和2017/0007568 A1，以及台灣發明專利I587856)中所揭示的，該胺基酸亞鐵螯合物亦能夠被用於癌症與糖尿病的治療，以及降低癌細胞的乳酸產生。這些專利申請案與專利是以它們的整體在此被併入本案以作為參考資料。
豬流行性下痢病毒(Porcine epidemic diarrhea virus, PEDV)是一種冠狀病毒(coronavirus)，其感染豬的小腸內襯之細胞，造成豬流行性下痢(一種嚴重的腹瀉與脫水的情況)。較年長的豬在被感染後大多患病且體重減輕，而新生仔豬通常在接觸病毒的五天內死亡。鑑於其屬高度傳染性會導致在仔豬中顯著的發病率以及死亡率，PEDV招致重大的經濟負擔。
病毒性呼吸疾病對豬隻來說亦是問題。在這類病毒中，豬生殖與呼吸症候群病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV)與豬流行性感冒病毒(swine influenza virus, SIV)是已知會導致肺傳染性疾病的兩個主要因素，並且單獨或組合皆能作用。豬生殖與呼吸症候群病毒造成豬生殖與呼吸症候群(porcine reproductive and respiratory syndrome, PRRS)(亦被知曉為豬藍耳症)，其造成在種畜中的生殖無效以及在年輕豬隻中的呼吸道疾病。豬流行性感冒病毒造成豬流行性感冒(一種在豬隻中的急性傳染性呼吸疾病)，其特徵是突然發作、咳嗽、呼吸困難、發燒和預後迅速。豬流行性感冒在秋冬期間具有高發生率，但它全年皆會被傳播。因此，有一需要去發展出一個殺死如上所述的傳染性病毒之有效且有效率的方法。
申請人意外地發現：得自於胺基酸亞鐵螯合物之經燒結的粒子在抑制和/或消除病毒上是有效的，並因此認為：該等粒子能夠被用來抑制和/或消除病毒，特別是豬病毒。
發明概要
因此，本發明提供一種組成物，其包含有經燒結的胺基酸亞鐵粒子，該等經燒結的胺基酸亞鐵粒子是藉由燒結一包括亞鐵離子以及一胺基酸的胺基酸亞鐵螯合物而被製得。該等經燒結的胺基酸亞鐵粒子具有一範圍落在500至2600 nm內的平均粒徑以及一範圍落在1,500至600,000道爾頓(Dalton)內的重量平均分子量(weight average molecular weight)。
本發明亦提供一種用於抑制和/或殺死在一個體中之一病毒的方法，其包含對該個體投藥以如上所述的組成物。
發明的詳細說明
除非另外有所定義，在本文中所使用的所有技術性與科學術語具有熟悉本發明所屬技藝的人士所共同瞭解的意義。
一熟悉本技藝者會認知到許多與那些被描述於本文中者相似或等效的方法和材料，它們可被用於實施本發明。當然，本發明決不受到所描述的方法和材料之限制。為表清楚，下面的界定被使用於本文中。
本發明提供一種組成物，其包含有經燒結的胺基酸亞鐵粒子(sintered ferrous amino acid particles)，該等經燒結的胺基酸亞鐵粒子是藉由燒結一包括亞鐵離子以及一胺基酸的胺基酸亞鐵螯合物(ferrous amino acid chelate)而被製得。該等經燒結的胺基酸亞鐵粒子具有一範圍落在500至2600 nm內的平均粒徑(average particle size)以及一範圍落在1,500至600,000道爾頓(Dalton)內的重量平均分子量(weight average molecular weight)。
在某些具體例中，該等經燒結的胺基酸亞鐵粒子具有一範圍落在1,500至15,000道爾頓內的重量平均分子量。在其他具體例中，該等經燒結的胺基酸亞鐵粒子具有一範圍落在400,000至550,000道爾頓內的重量平均分子量。在一示範性具體例中，該等經燒結的胺基酸亞鐵粒子具有一約為550,000道爾頓的重量平均分子量。
依據本發明，在該胺基酸亞鐵螯合物中亞鐵離子與胺基酸的螯合比例(chelating ratio)是落在1：1至1：4的範圍內。在某些具體例中，在該胺基酸亞鐵螯合物中亞鐵離子與胺基酸的螯合比例落在1：1.5與1：2.5之間。
用於製備該胺基酸亞鐵螯合物的方法已被揭示在，例如，US 2017/0224727 A1中，並且包括在加熱下使一亞鐵化合物與一胺基酸混合的步驟。在某些具體例中，該混合步驟可在一範圍落在60℃至90℃的溫度下被進行。在某些具體例中，該混合步驟可被進行歷時8小時至48小時。
依據本發明，在該製備方法中所使用的亞鐵化合物與胺基酸的重量比例是介於1：1.2與1：1.5之間。在本發明的一具體例中，該亞鐵化合物與該胺基酸的重量比例為1：1.3。
在某些具體例中，該亞鐵化合物可為硫酸亞鐵(ferrous sulfate)、氯化亞鐵(ferrous chloride)、焦磷酸亞鐵(ferrous pyrophosphate)，或者它們的組合。
在某些具體例中，該胺基酸可為甘胺酸(glycine)。亦即，該胺基酸亞鐵螯合物可為甘胺酸亞鐵螯合物(ferrous glycinate chelate)。
本發明亦提供一種用於抑制和/或殺死在一個體中之一病毒的方法，其包含對該個體投藥以如上所述的組成物。
適用於本發明的病毒的實例包括，但不限於：豬流行性下痢病毒(porcine epidemic diarrhea virus)、豬生殖與呼吸症候群病毒(porcine respiratory and reproductive syndrome virus)、流行性感冒病毒(influenza virus)[諸如豬流行性感冒病毒(swine influenza virus)、犬流行性感冒病毒(canine influenza virus)、馬流行性感冒病毒(equine influenza virus)、禽流行性感冒病毒(avian influenza virus)等等]、傳染性胃腸炎冠狀病毒(transmissible gastroenteritis coronavirus)、貓冠狀病毒(feline coronavirus)、犬冠狀病毒(canine coronavirus)、馬動脈炎病毒(equine arteritis virus)，以及它們的組合。
依據本發明，該組成物可被製備成一藥學組成物(pharmaceutical composition)或一食物組成物(food composition)的形式。
若該組成物被製備成藥學組成物的形式，該組成物可進一步包含一藥學上可接受的載劑(pharmaceutically acceptable carrier)，並且利用熟習此技藝者所詳知的技術而被製造成一適合於口服投藥(oral administration)的劑型(dosage form)。該劑型的實例包括，但不限於：溶液(solution)、懸浮液(suspension)、乳劑(emulsion)、粉末(powder)、錠劑(tablet)、丸劑(pill)、糖漿(syrup)、口含錠(lozenge)、片劑(troche)、口嚼膠(chewing gum)、膠囊(capsule)、濃漿(slurry)以及類似之物。
適用於本發明之藥學上可接受的載劑的實例可包括，但不限於：溶劑(solvent)、乳化劑(emulsifier)、懸浮劑(suspending agents)、分解劑(decomposers)、黏結劑(binding agents)、賦形劑(excipients)、安定劑(stabilizing agents)、螯合劑(chelating agents)、稀釋劑(diluents)、膠凝劑(gelling agents)、防腐劑(preservatives)、潤滑劑(lubricants)、吸收延遲劑(absorption delaying agents)、脂質體(liposomes)，以及它們的組合。
依據本發明，該組成物可呈一食品添加物(food additive)的形式(食品組成物的一示範性實例)，其可以被添加至一可食性材料(edible material)中以製備一供人類或動物食用的食品產品。依據本發明，該食物產品的實例可包括，但不限於：流體乳品(fluid milk products)，例如，牛奶(milk)以及濃縮牛奶(concentrated milk)；發酵乳品(fermented milk)，例如，優酪乳(yogurt)、酸乳(sour milk)以及冷凍優格(frozen yogurt)；奶粉(milk powder)；冰淇淋(ice cream)；乳酪(cream cheeses)；乾酪(dry cheeses)；豆奶(soybean milk)；發酵豆奶(fermented soybean milk)；蔬果汁(vegetable-fruit juices)；果汁(fruit juices)；運動飲料(sports drinks)；甜點(confectionery)；果凍(jelly)；糖果(candies)；健康食品(health foods)；動物飼料(animal feeds)；以及膳食補充品(dietary supplements)。
如本文中所使用的，術語“個體”意指任何感興趣的動物，諸如人(humans)、猴子(monkeys)、牛(cows)、綿羊(sheeps)、馬(horses)、豬(pigs)、山羊(goats)、狗(dogs)、貓(cats)、小鼠(mice)以及大鼠(rats)。在某些具體例中，該個體可為一人類。在其他具體例中，該個體可為一豬。
依據本發明，該組成物的投藥劑量與頻率可視下列因素而變化：要被抑制和/或殺死的病毒之嚴重性，以及要被治療的個體之體重、年齡、身體狀況以及反應。舉例來說，依據本發明，該組成物的每日劑量可以是每kg體重12至36 mg，並且可以單一劑量或數個劑量而被投藥。
本發明將透過下列的實施例而被進一步說明。然而，應瞭解的是：下列的實施例僅是意欲供例示說明之用，而不應被解釋為本發明於實施上的限制。實施例 一般實驗材料：
1. 藥學組成物A1：
含有經燒結的胺基酸亞鐵粒子之藥學組成物A1(貨號：F171001，製造日期：2017.10.5)是呈一冷凍乾燥粉末的形式，並且由Taiwan Bioligand Co., Ltd.所製造。
具體而言，硫酸亞鐵與甘胺酸(高於98%的純度)以一為1：1.3的重量比例而被混合，繼而自60℃加熱至90℃歷時8小時至48小時以得到具有一範圍落在1：1至1：4的亞鐵離子與胺基酸的螯合比例之胺基酸亞鐵螯合物。胺基酸亞鐵螯合物接著在一範圍落在200℃至240℃內的溫度下被燒結以得到經燒結的胺基酸亞鐵粒子。
藉由在Beckman Coulter N5 Submicron粒徑分析儀(Beckman Coulter N5 Submicron Particle Size Analyzer)上的動態光散射(dynamic light scattering, DLS)且於水中所測得之經燒結的胺基酸亞鐵粒子的平均粒徑為1465.90±132.29 nm。
藉由使用Waters Alliance 2695系統(Waters Alliance 2695 System)的凝膠滲透層析法(gel permeation chromatography)所測得之溶解於水中的經燒結的胺基酸亞鐵粒子之數目平均分子量(number-average molecular weight, Mn)、重量平均分子量(weight-average molecular weight, Mw)、峰值分子量(peak molecular weight, MP)以及多分散性指數(polydispersity, PDI)分別為68188道爾頓、525538道爾頓、286426道爾頓以及7.707205道爾頓。
將藥學組成物A1溶解於無菌的純水中以配製一具有一濃度為250 mg/mL的儲備溶液(stock solution)以供用於下面的實施例。
2. 病毒：
豬流行性下痢病毒(porcine epidemic diarrhea virus, PEDV)、豬生殖與呼吸症候群病毒(porcine respiratory and reproductive syndrome virus, PRRSV)，以及豬流行性感冒病毒(swine influenza virus, SIV)是得自於中國上海農業科學院(Shanghai Academy of Agricultural Sciences, SAAS)。
3. 用於繁殖病毒之宿主細胞：
用於繁殖PEDV的Vero細胞(ATCC CCL-81)、用於繁殖PRRSV的MARC 145細胞(ATCC CRL-12231)，以及用於繁殖SIV的MDCK細胞(ATCC CCL-34)是得自於中國上海農業科學院(SAAS)。實施例 1. 藥學組成物 A1 對豬流行性下痢病毒 (PEDV) 的效用 實驗方法： A、 在病毒接種 (virus inoculation) 前以藥學組成物 A1 對宿主細胞進行預處理 (Pretreatment) ，且隨後以 PEDV 對經預處理的宿主細胞進行病毒接種
生長良好的Vero細胞在分離(detachment)之後使用DMEM培養基來進行稀釋，俾以達致一為106
細胞/mL的細胞濃度。對所形成之含有DMEM培養基的細胞懸浮液的各個整分部分(aliquot portions)添加適量之含有藥學組成物A1的儲備溶液，藉此得到分別具有藥學組成物A1的最終濃度為1000 μg/mL、500 μg/mL以及100 μg/mL的細胞懸浮液。在一24-井細胞培養盤上，以各種濃度的藥學組成物A1所處理的細胞被接種至6井中，一細胞對照組(未經含有藥學組成物A1的儲備溶液的處理)亦被接種。細胞培養盤被置於37℃下以進行24小時的培育，接著取出並藉由吸取來移除培養基。細胞是使用無菌的PBS溶液予以清洗三次。
PEDV溶液是以一為1:200的比例而被稀釋。100 μL之所形成的經稀釋的病毒溶液被接種至各井中。病毒吸附是在37℃下被進行歷時1小時。其後，病毒溶液是藉由吸取而被移除。100 μL的DMEM完全培養基被添加至各井中，繼而在37℃下進行培育。細胞病變效應(cytopathic effect)被觀察到。在第96小時各個含有病毒的培養基被收集俾以測定病毒的TCID50
(50%組織培養感染劑量)。B、 以藥學組成物 A1- 處理的 PEDV 來對宿主細胞進行病毒接種
生長良好的Vero細胞在分離之後被拿來進行稀釋，俾以達致一為106
細胞/mL的細胞濃度，繼而將細胞平盤培養(plating)於一24-井細胞培養盤上。培育是在37℃下被進行歷時24小時。
無菌的PBS溶液是以一為1:200的比例而被用來稀釋PEDV。對所形成之經稀釋的PEDV溶液的各個整分部分添加適量之含有藥學組成物A1的儲備溶液，藉此得到分別具有藥學組成物A1的最終濃度為1000 μg/mL、500 μg/mL以及100 μg/mL之藥學組成物A1-處理的PEDV溶液。該處理在37℃下被允許進行歷時1小時。
隨後，該藥學組成物A1-處理的PEDV溶液被接種至24-井細胞培養盤中。具體而言，各個藥學組成物A1-處理的PEDV溶液被接種至6井中，而各井容載100 μL之藥學組成物A1-處理的PEDV溶液。此外，一細胞對照組被接種未經藥學組成物A1之處理的病毒。
細胞培養盤被置於37℃下來進行培育。細胞病變效應被觀察到。在第96小時各個含有病毒的溶液被收集俾以測定病毒的TCID50
。 結果： A、 在病毒接種前以藥學組成物 A1 對宿主細胞進行預處理，且隨後以 PEDV 對經預處理的宿主細胞進行病毒接種
在被預處理以藥學組成物A1的Vero宿主細胞中所觀察到的細胞病變效應以及所測得的病毒之TCID50
分別被顯示於下面的表1與表2中。
表1. 所觀察到的細胞病變效應之程度 
表2. 所測得的TCID50 
如表2中所示，藥學組成物A1的濃度越高，所測得的TCID50
則越高，其顯示：以一適當濃度的藥學組成物A1來進行預處理能夠對PEDV在宿主細胞中的繁殖造成抑制。B、 以藥學組成物 A1- 處理的 PEDV 來對宿主細胞進行病毒接種
在宿主細胞中所觀察到的細胞病變效應以及藥學組成物A1-處理的PEDV所測得的TCID50
分別被顯示於下面的表3與表4中。
表3. 所觀察到的細胞病變效應之程度 
表4. 所測得的TCID50 
如表3中所示，使用藥學組成物A1來進行處理降低了細胞病變效應的程度，其顯示：藥學組成物A1在抑制和/或殺死病毒上是有效的。特別地，當500 μg/mL或100 μg/mL的藥學組成物A1被施用時，細胞病變效應被顯著地延遲，並且一顯著低程度的細胞病變效應被觀察到。
如表4中所示，藥學組成物A1的濃度越高，TCID50
則越高，其顯示：以一適當濃度的藥學組成物A1來進行處理能夠對PEDV在宿主細胞中的繁殖造成抑制。實施例 2. 藥學組成物 A1 對豬生殖與呼吸症候群病毒 (PRRSV) 的效用 實驗方法： A、 在病毒接種前以藥學組成物 A1 對宿主細胞進行預處理，且隨後以 PRRSV 對經預處理的宿主細胞進行病毒接種
在24-井細胞培養盤上，被預處理以呈一為1000 μg/mL、500 μg/mL以及100 μg/mL的各個濃度的藥學組成物A1之MARC 145宿主細胞(其是依據實施例1的第A點中所述的方法而被製備)被接種至6井中，一細胞對照組(未經藥學組成物A1的處理)亦被接種。細胞培養盤被置於37℃下來進行24小時的培育，接著取出並藉由吸取來去除培養基。細胞是使用無菌的PBS溶液予以清洗三次。
PRRSV溶液是以一為1:200的比例而被稀釋。100 μL之所形成的經稀釋的病毒溶液被接種至各井中。病毒吸附是在37℃下被進行歷時1小時。其後，病毒溶液是藉由吸取而被移除。100 μL的DMEM完全培養基被添加至各井中，繼而在37℃下進行培育。在第92小時各個含有病毒的培養基被收集，俾以測定在被預處理以不同濃度的藥學組成物A1的宿主細胞中的病毒含量(相較於細胞對照組)。B、 以藥學組成物 A1- 處理的 PRRSV 來對宿主細胞進行病毒接種
將藥學組成物A1溶解於無菌的純水中以配製一具有一濃度為250 mg/mL的儲備溶液。生長良好的MRAC 145細胞在脫離之後被拿來進行稀釋，俾以達致一為106
細胞/mL的細胞濃度，繼而將細胞平盤培養於一24-井細胞培養盤上。培育在37℃下被進行歷時24小時。
藥學組成物A1-處理的PRRSV溶液是依據實施例1的第B點中所述的方法來進行製備，其分別具有1000 μg/mL、500 μg/mL以及100 μg/mL的藥學組成物A1的最終濃度。
隨後，該藥學組成物A1-處理的PRRSV溶液被接種至24-井細胞培養盤中。具體而言，各個藥學組成物A1-處理的PRRSV溶液被接種至6井中，而各井容載100 μL之藥學組成物A1-處理的PRRSV溶液。此外，一細胞對照組被接種未經藥學組成物A1之處理的病毒。
細胞培養盤被置於37℃下來進行培育。在第96小時各個含有病毒的溶液被收集，俾以測定在被接種以不同濃度的藥學組成物A1-處理的PRRSV溶液的細胞中的病毒含量(相較於正常細胞對照組)。 結果： A、 在病毒接種前以藥學組成物 A1 對宿主細胞進行預處理，且隨後以 PRRSV 對經預處理的宿主細胞進行病毒接種
在被預處理以藥學組成物A1的宿主細胞中所測得的病毒含量被顯示於表5中。
表5. 在宿主細胞中所測得的病毒含量 
如表5中所示，藥學組成物A1的濃度越高，病毒含量則越低，其顯示：以一適當濃度的藥學組成物A1來進行預處理能夠對PRRSV在宿主細胞中的繁殖造成抑制。B、 以藥學組成物 A1- 處理的 PRRSV 來對宿主細胞進行病毒接種
在被接種以藥學組成物A1-處理的PRRSV之宿主細胞中所測得的病毒含量被顯示於下面的表6中。
表6. 在宿主細胞中所測得的病毒含量 
如表6中所示，使用藥學組成物A1來進行處理降低了在宿主細胞中的病毒含量，其顯示：藥學組成物A1在抑制和/或殺死病毒上是有效的。特別地，藥學組成物A1的濃度越高，病毒含量則越低，其顯示：以一適當濃度的藥學組成物A1來進行處理能夠對PRRSV在宿主細胞中的繁殖造成抑制。實施例 3. 藥學組成物 A1 對豬流行性感冒病毒 (swine influenza virus, SIV) 的效用 實驗方法： A、 在病毒接種前以藥學組成物 A1 對宿主細胞進行預處理，且隨後以 SIV 對經預處理的宿主細胞進行病毒接種
在24-井細胞培養盤上，被處理以呈一為1000 μg/mL、500 μg/mL以及100 μg/mL的各個濃度的藥學組成物A1處理之MDCK細胞(其是依據實施例1的第A點中所述的方法而被製備)被接種至6井中，一細胞對照組(未經藥學組成物A1的處理)亦被接種。細胞培養盤被置於37℃下來進行歷時24小時的培育，接著取出並藉由吸取來去除培養基。細胞是使用無菌的PBS溶液予以清洗三次。
SIV溶液是以一為1:200的比例而被稀釋。100 μL之所形成的經稀釋的病毒溶液被接種至各井中。病毒吸附是在37℃下被進行歷時1小時。其後，病毒溶液是藉由吸取而被移除。100 μL之含有血清的完全培養基被添加至各井中，繼而在37℃下進行培育。在第72小時各個含有病毒的培養基被收集，俾以使用Reed-Muench法(Reed-Muench method)來測定病毒的TCID50
。B、 以藥學組成物 A1- 處理的 SIV 來對宿主細胞進行病毒接種
將藥學組成物A1溶解於無菌的純水中以配製一具有一濃度為250 mg/mL的儲備溶液。生長良好的MDCK細胞在脫離之後被拿來進行稀釋，俾以達致一為106
細胞/mL的細胞濃度，繼而將細胞平盤培養於一24-井細胞培養盤上。培育在37℃下被進行歷時24小時。
藥學組成物A1-處理的SIV溶液是依據實施例1的第B點中所述的方法來進行製備，其分別具有1000 μg/mL、500 μg/mL以及100 μg/mL的藥學組成物A1的最終濃度。
隨後，藥學組成物A1-處理的SIV溶液被接種至24-井細胞培養盤中。具體而言，各個藥學組成物A1-處理的SIV溶液被接種至6井中，而各井容載100 μL之藥學組成物A1-處理的SIV溶液。此外，一細胞對照組被接種未經藥學組成物A1之處理的病毒。
細胞培養盤被置於37℃下來進行培育。在第72小時各個含有病毒的溶液被收集，俾以使用Reed-Muench法來測定病毒的TCID50
。 結果： A、 在病毒接種前以藥學組成物 A1 對宿主細胞進行預處理，且隨後以 SIV 對經預處理的宿主細胞進行病毒接種
在被預處理以藥學組成物A1的宿主細胞中所測得的TCID50
被顯示於下面的表7中。
表7. 在宿主細胞中所測得的TCID50 
如表7中所示，藥學組成物A1的濃度越高，TCID50
則越高，其顯示：以一適當濃度的藥學組成物A1來進行預處理能夠對SIV在宿主細胞中的繁殖造成抑制。B、 以藥學組成物 A1- 處理的 SIV 來對宿主細胞進行病毒接種
在宿主細胞中所測得之藥學組成物A1-處理的SIV的TCID50
被顯示於下面的表8中。
表8. 在宿主細胞中所測得的TCID50 
如表8中所示，使用藥學組成物A1來進行處理降低了病毒繁殖，其顯示：藥學組成物A1在抑制和/或殺死病毒上是有效的。特別地，藥學組成物A1的濃度越高，TCID50
則越高，其顯示：以一適當濃度的藥學組成物A1來進行處理能夠對SIV在宿主細胞中的繁殖造成抑制。
基於上面的結果，申請人意外地發現：本發明得自於胺基酸亞鐵螯合物之經燒結的胺基酸亞鐵粒子能夠抑制和/或殺死病毒，藉此顯著地降低病毒在宿主細胞中的繁殖。
於本案說明書內所引述的所有專利案與文獻資料以及其中所描述的參考資料是以它們的整體在此被併入以作為參考資料。若有所衝突時，本案詳細說明(包含界定在內)將佔上風。
在上面的詳細說明中，為了說明的目的，許多具體細節已被描述以供徹底瞭解具體例。然而，對於一熟悉本技藝者而言將會明顯的是，一或多個其他具體例可在沒有這些具體細節中的部分者而被實施。亦應被瞭解的是，本說明書通篇所提及之“一個具體例(one embodiment)”、“一具體例(an embodiment)”，一帶有序號標示的具體例等等意指一特定的特徵、結構或特性可被包括在本發明的實施中。在詳細說明中應被進一步瞭解的是，為了精簡本發明並有助於理解各種不同的發明方面之目的，各種不同的特徵有時被集合在一個單一的具體例、圖式或其說明中，在實施本發明時，若適當，來自於一個具體例的一或多個特徵或具體細節可與來自於另一個具體例的一或多個特徵或具體細節一起被實施。
雖然本發明已參照被視為是示範性具體例者而被描述，應被瞭解的是：本發明不受到所揭示的具體例限制，而意欲涵蓋被包括在最廣泛的解釋之精神與範疇中之各種不同的配置，俾以包含所有這類的修改以及等效的配置。
Claims (3)
- 一種包含有經燒結的胺基酸亞鐵粒子的組成物供應用於製備一用來抑制病毒的醫藥品的用途，其中該病毒是選自於由下列所構成之群組：豬流行性下痢病毒、豬生殖與呼吸症候群病毒、流行性感冒病毒，以及它們的組合，該等經燒結的胺基酸亞鐵粒子是藉由燒結一包括亞鐵離子以及甘胺酸的胺基酸亞鐵螯合物而被製得，並且具有一範圍落在500至2600nm內的平均粒徑以及具有一約為525,538道爾頓的重量平均分子量，在該胺基酸亞鐵螯合物中該亞鐵離子與該甘胺酸的螯合比例是落在1：1至1：4的範圍內。
- 如請求項1的用途，其中該組成物是被口服地投藥。
- 如請求項1的用途，其中該組成物是一藥學組成物。
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ID=69023123
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TW107145650A TWI732164B (zh) | 2018-03-06 | 2018-12-18 | 經燒結的胺基酸亞鐵粒子及其抗病毒的用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| TW (1) | TWI732164B (zh) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104955452A (zh) * | 2013-09-05 | 2015-09-30 | 普惠德生技股份有限公司 | 含有亚铁氨基酸螯合物的组合物在制备抗癌症的药物中的用途 |
-
2018
- 2018-12-18 TW TW107145650A patent/TWI732164B/zh active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104955452A (zh) * | 2013-09-05 | 2015-09-30 | 普惠德生技股份有限公司 | 含有亚铁氨基酸螯合物的组合物在制备抗癌症的药物中的用途 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW201938140A (zh) | 2019-10-01 |
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