TWI727293B

TWI727293B - 第iv型過敏用組成物

Info

Publication number: TWI727293B
Application number: TW108110961A
Authority: TW
Inventors: 杉山政則
Original assignee: 日商曾根農場股份有限公司
Priority date: 2018-04-25
Filing date: 2019-03-28
Publication date: 2021-05-11
Also published as: AU2019260953A1; WO2019208151A1; KR20200092954A; US20210169953A1; EP3714701A4; AU2019260953B2; TW202002800A; CA3086031C; KR102368628B1; CA3086031A1; JPWO2019208151A1; EP3714701B1; EP3714701A1; JP6679202B2; CN111565581A

Abstract

含有屬於副乾酪乳酸桿菌(Lactobacillus paracasei )之乳酸菌菌體、其培養物或發酵物或者其所產生之多醣類作為有效成分之組成物對於預防或改善第IV型過敏甚是有效，尤其可供用作用以預防或改善接觸性皮膚炎之飲食品、醫藥品、飼料及化妝品。

Description

第IV型過敏用組成物

本發明關於一種第IV型過敏用組成物。更詳言之，本發明有關於一種用以預防或改善第IV型過敏(尤其是接觸性皮膚炎)之組成物，其以屬於副乾酪乳酸桿菌(Lactobacillus paracasei)之乳酸菌菌體、其培養物或發酵物或者其所產生之多醣類作為有效成分。

背景技術

近年來，由於飲食生活變化、大氣污染惡化以及暴露於過敏原物質及金屬飾品等各種原因，已指出花粉症及異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎等過敏顯著增加。過敏被視為肇因於免疫反應之對活體之全身或局部性障礙。而過敏大致分為因血中抗體所致體液性免疫反應而起之第I、II及III型過敏以及因致敏淋巴球所致細胞性免疫反應而起之第IV型過敏。第IV型過敏也稱為延遲型過敏、細胞性免疫、結核菌素型，咸認係由與抗原發生專一性反應之致敏T細胞所引起。咸認第IV型過敏時，使巨噬細胞活性化之因子等各種生理活性物質會自與抗原發生反應之致敏T細胞遊離而引發周圍組織之傷害。第IV型過敏有結核菌素反應及接觸性皮膚炎等，此種過敏之皮內反應通常會在實施抗原皮內注射24~48小時後發紅、變成硬塊而表現出。

可對此種過敏使用之藥物有抗組織胺劑及類固醇藥等。然而，此等藥物已被指出顯示各種副作用而未必安全。

在此種狀況下，近年來，涉入免疫反應且具抗過敏作用之乳酸菌作為高安全性之抗過敏素材而受到矚目。舉例來說，已提出短毛乳酸桿菌(Lactobacillus brevis)等可抑制IgE抗體產生之乳酸菌(專利文獻1)、具有組織胺遊離抑制效果之洛德乳酸桿菌(Lactobacillus reuteri)(AD0002菌株)之乳酸菌(專利文獻2)、可活化腸道免疫或第I型輔助T細胞之屎腸球菌(Enterococcus faecium)乳酸菌(專利文獻3及4)以及具Th1免疫增強作用與Th2免疫抑制作用之副乾酪乳酸桿菌(Lactobacillus paracasei)KW3110菌株之乳酸菌(非專利文獻1)等。

先行技術文獻

專利文獻

[專利文獻1] 日本特開平09-2959號公報

[專利文獻2] 日本特開2000-95697號公報

[專利文獻3] 日本特開2006-67881號公報

[專利文獻4] 日本特開2006-104107號公報

非專利文獻

[非專利文獻1] International archives of allergy and immunology 2004; 135: 205-215

發明概要

於此種背景技術下，乃冀望開發出以乳酸菌作為有效成分之新穎過敏用組成物。爰此，本發明之課題即在於，提供一種可有效預防或改善第IV型過敏(尤其是接觸性皮膚炎)且以乳酸菌作為有效成分之新穎組成物。

本案發明人，針對本發明，係以開發出供預防或改善第IV型過敏(尤其是接觸性皮膚炎)之新穎組成物為目的而精心探討，結果發現，屬於副乾酪乳酸桿菌(Lactobacillus paracasei)之乳酸菌對於小鼠接觸性皮膚炎模式具抑制作用而具有預防或改善第IV型過敏(尤其是接觸性皮膚炎)之作用，並據此知識見解進一步反覆研究而完成本發明。

於本發明之一面向中，本發明關於一種用以預防或改善第IV型過敏之組成物，係以屬於副乾酪乳酸桿菌(Lactobacillus paracasei)之乳酸菌菌體、其培養物或發酵物或者其所產生之多醣類作為有效成分。

本發明之組成物可適於使用在預防或改善接觸性皮膚炎上。

就本發明之組成物而言，乳酸菌以源自無花果之乳酸菌為宜，尤以Lactobacillus paracasei IJH-SONE68菌株(寄存編號NITE BP-02242)或與其同等之乳酸菌為佳。

本發明之組成物中，乳酸菌之培養物或發酵物以在鳳梨屬植物果汁存在下培養乳酸菌或使其發酵所得之培養物或發酵物為宜。

本發明之組成物中，乳酸菌所產生之多醣類可舉如：中性多醣體，其具有N-乙醯葡萄糖胺藉α-1,6鍵而連結之結構；或者，主要由葡萄糖與甘露糖構成之酸性多醣體。

本發明之組成物以飲食品組成物為宜，飲食品宜舉如飲料、機能性食品、發酵食品或補充劑(supplement)。

此外，本發明之組成物以醫藥組成物為宜。

進一步來說，本發明之組成物以飼料組成物及化妝品組成物為宜。

本發明之組成物對小鼠接觸性皮膚炎模式具有抑制作用，對於預防或改善第IV型過敏有效，尤可用以預防或改善接觸性皮膚炎。本發明之組成物可供用作用以預防或改善接觸性皮膚炎等第IV型過敏之飲食品、醫藥品、飼料及化妝品。再者，由於本發明之組成物係以屬於副乾酪乳酸桿菌(Lactobacillus paracasei)之乳酸菌菌體、其培養物或發酵物或者其所產生之多醣類作為有效成分，安全性甚高而可長期施用，此外，可價廉地大量供給，其有用性及實用性極高。

圖1為Lactobacillus paracasei IJH-SONE68菌株之顯微鏡照片。圖1之(A)為革蘭氏染色顯微鏡照片，(B)為掃描型電子顯微鏡(SEM)照片。

圖2為Lactobacillus paracasei IJH-SONE68菌株之多醣類利用陰離子交換層析法(TOYOPEARL DEAE-650M樹脂(TOSOH CORPORATION))之分離分析圖。以0mM~500mM梯度濃度之NaCl(虛線)使多醣類溶出，再藉酚硫酸法於490nm下監測各分液中多醣類之存在(直線)。

圖3顯示：將以陰離子交換管柱層析法純化Lactobacillus paracasei IJH-SONE68菌株之多醣類所得中性多醣體施行質子-NMR及碳-NMR所獲得之各NMR分析圖。圖3之(A)為質子-NMR之NMR分析圖，(B)為碳-NMR之NMR分析圖。

圖4顯示源自NMR分析圖之中性多醣體之結構解析結果。由該結構解析結果明確得知，Lactobacillus paracasei IJH-SONE68菌株之中性多醣體具有N-乙醯葡萄糖胺藉α-1,6鍵而連結之結構。

圖5為圖表，顯示將Lactobacillus paracasei IJH-SONE68菌株之菌體或多醣類經口投予小鼠接觸性皮膚炎模式時對接觸性皮膚炎之抑制作用(Tukey檢定)。

圖6為圖表，顯示將Lactobacillus paracasei IJH-SONE68菌株之菌體或多醣類經口投予小鼠接觸性皮膚炎模式時對接觸性皮膚炎之抑制作用(依Welch法之t檢定)。

圖7為圖表，顯示將Lactobacillus paracasei IJH-SONE68菌株之菌體或多醣類塗佈於小鼠接觸性皮膚炎模式時對接觸性皮膚炎之抑制作用(Tukey檢定)。

圖8為圖表，顯示將Lactobacillus paracasei IJH-SONE68菌株之菌體或多醣類塗佈於小鼠接觸性皮膚炎模式時對接觸性皮膚炎之抑制作用(依Welch法之t檢定)。

圖9為圖表，顯示將Lactobacillus paracasei IJH-SONE68菌株之發酵鳳梨果汁經口投予小鼠接觸性皮膚炎模式時對接觸性皮膚炎之改善作用(Tukey檢定)。

圖10為圖表，顯示將Lactobacillus paracasei IJH-SONE68菌株所產生之酸性多醣體及中性多醣體經口投予小鼠接觸性皮膚炎模式時對接觸性皮膚炎之改善作用。

圖11為圖表，顯示將Lactobacillus paracasei IJH-SONE68菌株所產生之酸性多醣體及中性多醣體經口投予小鼠接觸性皮膚炎模式時，對於小鼠接觸性皮膚炎模式之炎症性細胞激素IL-4表現的抑制作用。

圖12為圖表，顯示顯示將Lactobacillus paracasei IJH-SONE68菌株所產生之酸性多醣體及中性多醣體經口投予小鼠接觸性皮膚炎模式時，對於小鼠接觸性皮膚炎模式之血清中IgE位準上升的抑制作用。

圖13為照片，顯示將Lactobacillus paracasei IJH-SONE68菌株所產生之酸性多醣體及中性多醣體經口投予小鼠接觸性皮膚炎模式時，對小鼠接觸性皮膚炎模式之耳殼的炎症狀態進行顯微觀察的結果。

用以實施發明之形態

以下，針對本發明所提供，以屬於副乾酪乳酸桿菌(Lactobacillus paracasei)之乳酸菌菌體、其培養物或發酵物或其所產生之多醣類作為有效成分之用以預防或改善第IV型過敏之組成物予以詳細說明。

1.本發明中作為對象之乳酸菌

本發明中作為對象之乳酸菌為屬於副乾酪乳酸桿菌(Lactobacillus paracasei)之乳酸菌，且以源自無花果之乳酸菌為宜。可具體舉如，依本發明而從無花果葉分離並鑑定之Lactobacillus paracasei IJH-SONE68菌株。該菌株係於2016年4月19日以寄存編號NITE P-02242於獨立行政法人製品評價技術基礎機構專利微生物中心(〒292-0818日本國千葉縣木更津市上總鎌足2-5-8 122號室)進行國內寄存，之後移管為遵照布達佩斯條約之國際寄存，並於2017年5月26日賦予國際寄存編號為NITE BP-02242。

Lactobacillus paracasei IJH-SONE68菌株係如圖1之照片所示，為過氧化氫酶陰性之革蘭氏陽性桿菌，且具有白色菌落形成性，並具有視條件而定之雜乳酸發酵特性的菌學性質。進一步來說，具有產生多醣體之能力。

於本發明中，與Lactobacillus paracasei IJH-SONE68株同等之乳酸菌亦視為對象。於此，同等之乳酸菌意指：屬於Lactobacillus paracasei之乳酸菌，且與Lactobacillus paracasei IJH-SONE68菌株同樣地具有改善第IV型過敏(尤其是接觸性皮膚炎)之作用的乳酸菌。舉例來說，與其等同等之乳酸菌可藉由對Lactobacillus paracasei IJH-SONE68菌株進行突變、基因重組等一般突變處理技術來獲得，此外，也可為藉選擇Lactobacillus paracasei IJH-SONE68菌株之自然突變菌株等並育種而成之菌株。

2.本發明之有效成分

本發明之組成物包含上述乳酸菌之菌體、其培養物或發酵物或者其所產生之多醣類作為有效成分。

乳酸菌可使用一般使用之MRS培養基及其修正培養基等，藉液體靜置培養等一般使用之培養方法來培養。乳酸菌可藉由在鳳梨屬植物果汁或其萃取物存在下進行培養來促進其增殖(國際公開第WO2011/046194號)，此外，在酒粕、酒粕萃取物或酒粕之酵素分解物存在下進行培養，亦可促進其增殖(日本特開平3-172171號公報、日本特開平5-15366號公報及日本專利第2835548號公報)。培養乳酸菌後，可將所得培養物直接用作有效成分，亦可將所得培養液稀釋或濃縮後使用，也可使用回收自培養物之菌體。此外，在不損及本發明效果之前提下，也可於培養後進行加熱及冷凍乾燥等各種追加操作。又，乳酸菌之菌體可為其細胞表層附著有多醣類之活菌體，亦可為死菌體，也可為活菌體及死菌體兩者。死菌體可為破碎物，但宜使多醣類附著於其表層。此外，乳酸菌之發酵物通常使用葡萄糖等作為營養源，且可視需要進一步添加酵母萃、鳳梨屬植物果汁、酒粕、燒酒粕等植物乳酸菌之增殖促進物質並使其發酵來獲得。

乳酸菌所產生之多醣類可藉一般方法自屬於副乾酪乳酸桿菌(Lactobacillus paracasei)之乳酸菌培養物分離純化來獲得。具體舉例來說，可藉離心分離而從屬於副乾酪乳酸桿菌(Lactobacillus paracasei)之乳酸菌培養物中去除菌體，再使用乙醇及丙酮等，從所得培養物中使多醣類沉澱來獲得。此外也可藉離子交換層析法進一步進行分離純化來獲得。如此獲得之乳酸菌所產生之多醣類有中性多醣體及酸性多醣體。

本發明中乳酸菌所產生之多醣類可具體舉如：具有N-乙醯葡萄糖胺藉α-1,6鍵而連結之結構的中性多醣體，或者，主要由葡萄糖與甘露糖構成之酸性多醣體。該中性多醣體係如後述實施例2所載，可藉陰離子交換層析法將得自Lactobacillus paracasei IJH-SONE68菌株培養物之多醣體進行分離純化來製得。從圖3所示質子-NMR及碳-NMR之NMR分析圖，可明確得知該中性多醣體具有N-乙醯葡萄糖胺藉α-1,6鍵而連結之結構。此外，Lactobacillus paracasei IJH-SONE68菌株會將主要由葡萄糖與甘露糖構成之酸性多醣體分泌至菌體外。更具體來說，酸性多醣體由葡萄糖、甘露糖、半乳糖及鼠李糖構成，且其等之組成比大致上為10：170：2：1。

3.本發明之組成物

本發明之組成物可以飲食品組成物、醫藥組成物、飼料組成物及化妝品組成物等各種形態作使用。

飲食品組成物之飲食品並未特別受限，可例示如：清涼飲料、碳酸飲料、營養飲料、果汁飲料、乳酸菌飲料等飲料；該等飲料之濃縮原液、調製用粉末等；冰淇淋、雪果霜、刨冰等冰製點心；糖果、膠質糖、穀物片、口香糖、硬糖、樹膠、巧克力、糖果錠、零食、餅乾、果凍、果醬、鮮奶油及烘焙點心等點心類；加工乳、乳飲料、發酵乳、優酪飲品、奶油等乳製品；麵包；經腸營養食品、流質食品、育兒用奶粉、運動飲料；蔬果泥(Purée)等食品；其他機能性食品等。此外，飲食品亦可為補充劑，例如，可為顆粒狀、粉末狀、錠狀補充劑。

如上所述之飲食品可藉由在飲食品原料中添加乳酸菌菌體、其培養物或發酵物或者其所產生之多醣類來製造，或者，可與一般飲食品同樣地製造。乳酸菌菌體、其培養物或發酵物或者其所產生之多醣類之添加可在飲食品製程之任一階段進行。也可經所添加乳酸菌之發酵步驟後再製造飲食品。此種飲食品可舉如乳酸菌飲料、發酵乳等發酵食品等。

飲食品組成物中乳酸菌菌體、其培養物或發酵物之含量可視飲食品之態樣予以適當設定，但一般來說，以飲食品組成物中所含菌體在1×10⁶~1×10¹²cfu/g或1×10⁶~1×10¹²cfu/ml範圍內之含量為宜，在1×10⁷~1×10¹¹cfu/g或1×10⁷~1×10¹¹cfu/ml範圍內更佳。乳酸菌為死菌體時，cfu/g或cfu/ml可替換為個細胞/g或個細胞/ml。為乳酸菌所產生之多醣類時，飲食品組成物中，多醣類以重量換算計通常含0.001重量%以上，更宜含0.01重量%以上。

醫藥組成物通常係將乳酸菌菌體、其培養物或發酵物或者其所產生之多醣類摻合至一般使用之生理上可接受之液體或固體製劑載體並製劑化後作使用。醫藥組成物之劑形並未特別受限，具體來說可例示如錠劑、丸劑、粉劑、液劑、懸浮劑、乳劑、顆粒劑、膠囊劑、糖漿劑、栓劑、注射劑、軟膏劑、貼劑、點眼劑及點鼻劑等。

本發明之醫藥組成物於製劑時之乳酸菌菌體或其培養或者發酵物之含量可視劑形、用法、對象之年齡、性別、疾病種類、疾病程度及其他條件等予以適當設定，通常以所含菌體在1×10⁶~1×10¹²cfu/g或1×10⁶~1×10¹²cfu/ml範圍內之含量為宜，在1×10⁷~1×10¹¹cfu/g或1×10⁷~1×10¹¹cfu/ml範圍內更佳。乳酸菌為死菌體時，cfu/g或cfu/ml可替換為個細胞/g或個細胞/ml。為乳酸菌所產生之多醣類時，醫藥品組成物中，多醣類以重量換算計通常含0.001重量%以上，更宜含0.01重量%以上。

本發明醫藥組成物之投予時期並未特別受限，可視施用對象適當選擇投予時期。此外，可作預防性投予，亦可用於維持療法。投予形態宜視製劑形態、投予對象之年齡、性別、其他條件、投予對象之症狀程度等適當決定。本發明之醫藥組成物在任一狀況下皆可1天1次或分為多數次投予，此外，也可數天或數週投予1次。

飼料組成物之飼料可舉如如寵物食品、家畜飼料、飼育魚飼料等。此種飼料可於一般飼料諸如穀類、粕類、糠類、魚粉、骨粉、油脂類、脫脂奶粉、乳清(whey)、鹽滷、礦物質飼料、酵母類等中混入乳酸菌菌體、其培養物或發酵物或者其所產生之多醣類來製造。此外，舉例來說，可如青貯料時般，經所添加乳酸菌之發酵步驟後再製造飼料。所製造之飼料可經口頭投予一般哺乳動物、家畜類、飼育魚類、寵物等。此外，飼育魚類時，也可採用將添加有乳酸菌菌體、其培養物或發酵物或者添加有其所產生之多醣類的發酵物撒於養魚場之方法。

飼料組成物中乳酸菌菌體或其培養物或者發酵物之含量可視飼料態樣及施用對象來適當設定，但以所含菌體在1×10⁶~1×10¹²cfu/g或1×10⁶~1×10¹²cfu/ml範圍內之含量為宜，在1×10⁷~1×10¹¹cfu/g或1×10⁷~1×10¹¹cfu/ml範圍內更佳。乳酸菌為死菌體時，cfu/g或cfu/ml可替換為個細胞/g或個細胞/ml。為乳酸菌所產生之多醣類時，飲食品組成物中，多醣類以重量換算計通常含0.001重量%以上，更宜含0.01重量%以上。

本發明化妝品組成物之化妝品可舉例如：肥皂、沐浴乳、卸妝乳、洗面乳等洗淨用品；化妝水(lotion)、雪花膏(vanishing cream)、冷霜、潤膚霜(emollient cream)、按摩霜等乳霜；乳液及美容液等。可藉由將本發明之乳酸菌菌體、其培養物或發酵物或者其所產生之多醣類添加於一般用於此等化妝品之材料中來獲得本發明之化妝品組成物。

就本發明之化妝品組成物而言，舉例來說，宜使用乳酸菌之發酵蛋白，該發酵蛋白係將本發明之乳酸菌添加至將雞等鳥類之蛋打破並分離蛋黃所得之液狀蛋白中使其發酵而得者。此種乳酸菌之發酵一般使用葡萄糖等作為營養源，且可視需要添加酵母萃、鳳梨果汁、酒粕、燒酒粕等植物乳酸菌之增殖促進物質，再使其發酵。乳酸菌之發酵蛋白之型態可視所摻合之化妝品而定，可舉例如液狀、粉末狀、霜狀、膏狀及果凍狀等。

用於本發明之化妝品組成物之乳酸菌菌體或其培養物或者發酵物之含量可視化妝品之態樣及施用對象予以適當設定，但以所含菌體在1×10⁶~1×10¹²cfu/g或1×10⁶~1×10¹²cfu/ml範圍內之含量為宜，在1×10⁷~1×10¹¹cfu/g或1×10⁷~1×10¹¹cfu/ml範圍內更佳。乳酸菌為死菌體時，cfu/g或cfu/ml可替換為個細胞/g或個細胞/ml。舉例來說，為乳酸菌之發酵蛋白時，發酵蛋白之含量以換算發酵蛋白乾燥物計，通常為0.001重量%以上，更宜為0.01重量%以上。為乳酸菌所產生之多醣類時，化妝品組成物中，多醣類以換算重量計，通常含0.001重量%以上，且宜含0.01重量%以上。

4.本發明組成物之用途

屬於副乾酪乳酸桿菌(Lactobacillus paracasei)之乳酸菌菌體、其培養物或發酵物或者其所產生之多醣類對於小鼠接觸性皮膚炎具有抑制作用，而具有抑制第IV型過敏(尤其是接觸性皮膚炎)之作用。此外，屬於副乾酪乳酸桿菌(Lactobacillus paracasei)之乳酸菌菌體、其培養物或發酵物或者其所產生之多醣類可抑制炎症性細胞激素IL-4表現及血清IgE位準上昇，而可抑制炎症症狀。因此，屬於副乾酪乳酸桿菌(Lactobacillus paracasei)之乳酸菌菌體、其培養物或發酵物或者其所產生之多醣類可用於預防或改善接觸性皮膚炎、過敏性腦炎、異位性皮膚炎、過敏性肺炎、結核性空洞、痳瘋及類肉瘤病之類上皮細胞性肉芽腫病變、天花/麻疹之發疹等第IV型過敏。由於屬於副乾酪乳酸桿菌(Lactobacillus paracasei)之乳酸菌菌體、其培養物或發酵物或者其所產生之多醣類對於接觸性皮膚炎具有抑制作用，尤其可用於預防或改善藥品等接觸皮膚所致之過敏性接觸性皮膚炎等。此外，由於本發明之組成物對於預防或改善第IV型過敏有效，尤可作為健康維持及健康增進用飲食品之素材來利用。

實施例

以下藉實施例進一步詳細說明本發明，但本發明不受此等實施例所侷限。

實施例1

乳酸菌之分離及鑑定

1.乳酸菌樣本之分離

選擇無花果(品種「豐蜜姬」)之葉、莖及果實，使用已殺菌之鑷子與剪刀使其細破片化至2~3mm後，於已滅菌且裝有MRS液體培養基之試管中分別裝入5~6個細片，於28℃及37℃下靜置培養至乳酸菌之標準培養基即MRS培養基發生混濁(增殖)。順帶一提，至可目視到乳酸菌候補菌株增殖為止需要2~4天。

將上述乳酸菌候補菌株之各培養液的一部分以拋棄式接種環劃線塗菌於MRS洋菜培養基上後進行靜置培養。形成於洋菜培養基上之菌落中，將「顏色、光澤、形狀不同者」全部拾取，再於新鮮之MRS洋菜培養基上進行劃線塗菌來純化菌落。

對於經純化之各菌落，為了驗證有無過氧化氫酶之產生而進行H₂O₂測試。此係一用以觀察菌體暴露於10% H₂O₂溶液時若過氧化氫酶存在即會生成氧的現象有無發生的試驗法。順帶一提，乳酸菌不會產生過氧化氫酶。

嘗試從無花果探索分離之結果，從以無花果葉作為分離源者成功獲得顯示過氧化氫酶陰性之乳酸菌候補菌株1株。

2.分離菌株之鑑定

將上述乳酸菌候補菌株另以MRS液體培養基培養並利用離心取得菌體。以細胞壁溶解酵素處理後，使用DNAzol試劑抽提出基因組DNA。

按照記載於Lane,D.J.(1991).16S/23S rRNA sequencing.In Nucleic Acid Techniques in Bacterial Systematics、pp.115-175.Edited by E.Stackebrandt & M.Goodfellow.Chichester：Wiley之方法，以基因組DNA為模板，藉由使用27f引子與1525r引子之PCR反應，使16S rDNA部分擴增，並以NucleoSpin Gel and PCR Clean-up kit(MACHEREY-NAGEL GmbH & Co.KG製)自瓊脂糖凝膠回收目的斷片。用以決定鹼基序列之dye terminator法所致序列反應係以Big Dye Terminator Cycle Sequencing FS Ready Reaction Kit ver.3.1(ThermoFisher Scientific公司製)進行，並以ABI PRISM 3130xl Genetic Analyzer(ThermoFisher Scientific公司製)解析。以BLAST program對解析出之16S rDNA的鹼基序列進行相同性檢索，並藉由與DNA data bank(DDBJ/EMBL/GenBank)之資料庫比較，進行分離菌株之分類學鑑定。

將分離自無花果葉之乳酸菌候補菌株命名為IJH-SONE68菌株，由於其與已登記在DNA data bank(DDBJ/EMBL/GenBank)之「Lactobacillus paracasei R094」菌株且鹼基序列之accession編號為「NR_025880」的鹼基序列100%一致，而鑑定為Lactobacillus paracasei。

該菌株係於2016年4月19日以寄存編號NITE P-02242進行國內寄存於獨立行政法人製品評價技術基礎機構專利微生物中心(〒292-0818日本國千葉縣木更津市上總鎌足2-5-8 122號室)，之後移管為遵照布達佩斯條約之國際寄存，並於2017年5月26日賦予國際寄存編號為 NITE BP-02242。

3.經分離鑑定之乳酸菌的菌學性質

經分離鑑定之上述乳酸菌IJH-SONE68菌株係如圖1之照片所示，為過氧化氫酶陰性之革蘭氏陽性桿菌且具白色菌落形成性，具有視條件而定之雜乳酸發酵特性，同時具有產生多醣類之能力。

4.經分離鑑定之乳酸菌的醣類同化能力

(1)同化能力之試驗方法

藉下述試驗方法調查IJH-SONE68菌株對49種醣類之同化能力。

將IJH-SONE68菌株以MRS液體培養基靜置培養至增殖穩定期。將離心所得菌體以適量之懸浮介質(suspension medium，bioMérieux公司製)洗淨後，最後懸浮於2mL之suspension medium。將其一部分添加到5mL之suspension medium中，求出麥式(McFarland)濁度為2之量(n)。接著，於API 50 CHL培養基(bioMérieux公司製)中加入2n菌液，將其分注到API 50 CHL套組(bioMérieux公司製，各孔底分別塗附了49種醣)之各盤孔中。最後覆上礦物油層，安裝於已裝有滅菌水之托盤中。於37℃下培養48小時後，觀察各盤孔中之色調變化，藉此判定有無同化能力。

5.同化能力之試驗結果

IJH-SONE68菌株對49種醣類之同化能力調查結果係如表1所示。

實施例2

1.IJH-SONE68菌株所產生之多醣類的分離純化

以下述方式分離純化IJH-SONE68菌株所產生之多醣類。

將IJH-SONE68菌株以MRS液體培養基靜置培養至增殖穩定期。將該培養液5mL用作種培養液，植菌至5L之多醣體產生用半合成培養基(其組成後述)後，於37℃下靜置培養120小時。將培養液冷卻至4℃後，使培養液上清中所含蛋白質變性，為了在後續步驟中以沉澱物形式去除，添加202.5mL之100%三氯乙酸水溶液，混合後靜置30分鐘。藉離心去除沉澱物，於回收之上清液中加入等量丙酮並混合後，使其於4℃下靜置一夜，藉此使IJH-SONE68菌株所產生之多醣體沉澱。以離心回收沉澱物後，以250mL之70%乙醇進行沉澱物之洗淨。使沉澱物風乾後，添加75mL之50mM Tris-HCl緩衝液(pH 8.0)並混合1小時，藉此使沉澱物溶解。藉離心去除不溶性之夾雜物後，對所回收之上清液分別添加750μL之1mg/mL DNase溶液(Worthington公司)及1mg/mL RNase溶液(Nacalai Tesque公司)，於37℃下使其反應8小時。接著，添加750μL之2mg/mL proteinase K溶液(和光純藥工業社製)，於37℃下使其反應16小時。使反應後之溶液冷卻至4℃後，使所添加之各酵素變性，為了於後續之離心將其作為沉澱物去除，添加8.75mL之100%三氯乙酸水溶液並混合，於4℃下靜置1小時。以離心去除沉澱物，對所得上清液添加262.5mL之100%乙醇，確實混合後藉離心將IJH-SONE68菌株所產生之多醣類以沉澱物形式回收。以50mL之70% 乙醇洗淨沉澱物後使其風乾，添加適量(約25mL)純水並於4℃下靜置一夜，藉此使多醣類溶解。溶解後之多醣類樣本使用10,000MWCO之超過濾單元(Merck公司)，一邊將溶劑替換為純水，一邊去除所回收樣本中之單醣類等小分子，而製得經純化之多醣類樣本。

將已純化之多醣類樣本施用到已預先以50mM Tris-HCl緩衝液(pH8.0)平衡化且填充有TOYOPEARL DEAE-650M樹脂(TOSOH CORPORATION)之開放管柱(2.5×22cm)，進行用以分離純化中性多醣分液與酸性多醣分液之管柱作業。溶液使用相同之緩衝液，固定流速1mL/min。此外，溶出液每6mL回收到不同的試管。首先，從開始至240分鐘的期間，以相同緩衝液使其溶出(試管編號1-40)。接著，從240分鐘之時間點至600分鐘之時間點為止，製作出使用相同緩衝液之0-500mM NaCl的濃度梯度並持續溶出(試管編號41-100)。茲將管柱分離圖譜顯示於圖2。對溶出至試管之全部樣本以酚硫酸法(後述)確認多醣類之存在後，將對應試管內之溶液分別統整為中性多醣分液、酸性多醣分液。各分液使用10,000MWCO之超過濾單元，一邊將溶劑替換為純水，一邊去除所回收樣本中之單醣類等小分子。

如上述般分離純化出中性多醣分液及酸性多醣分液來作為IJH-SONE68菌株所產生之多醣類。

多醣類產生用半合成培養基係將載於Kimmel SA、Roberts RF.Development of a growth medium suitable for exopolysaccharide production by Lactobacillus delbrueckii ssp.bulgaricus RR.Int.J.Food Microbiol.,40,87-92(1998)之培養基變更如下。

微量元素溶液(Trace element Soln.)係載於Kets EPW,Galinski EA,de Bont JAM.Carnitine：a novel compatible solute in Lactobacillus plantarum.Arch.Microbiol.,192,243-248(1994)，其組成如下。

酚硫酸法(DuBois M,Gilles KA,Hamilton JK,Rebers PA,Smith F.,Colorimetric method for determination of sugars and related substances.,Anal.Chem.,28,350-356(1956))

將30μL之對象樣本與等量之5w/v%酚水溶液混合後，添加150μL濃硫酸使其混合並開始反應。10分鐘後立刻冰冷使反應停止。藉由測定反應液於490nm下之吸光度來測定醣類濃度。另，濃度之決定係使用以葡萄糖作為標準品進行相同實驗所製出之檢量線。

2.菌體外中性多醣體之結構解析

將上述經陰離子交換管柱層析法(TOYOPEARL DEAE-650M樹脂(TOSOH CORPORATION))純化之菌體外中性多醣施行質子-NMR及碳-NMR，並將所得各NMR分析圖顯示於圖3。茲將得自此等NMR分析圖之菌體外中性多醣體之結構解析結果顯示於圖4。

由該結構解析結果明確得知，IJH-SONE68菌株所產生之菌體外中性多醣體具有N-乙醯葡萄糖胺藉α-1,6鍵而連結之結構。

3.菌體外酸性多醣之醣組成分析

以高速液體層析(HPLC)法測定經上述陰離子交換管柱層析法純化之菌體外酸性多醣，藉此進行醣組成分析。

將經純化之酸性多醣體(7.3mg/mL)10μL與水60μL混合而調製出7倍稀釋試樣溶液，再採取所調製稀釋試樣溶液20μL至試管，減壓乾涸後添加2mol/L三氟乙酸100μL使其溶解，進行氮氣沖洗、減壓封管後於100℃下水解6小時，接著減壓乾涸。對所得殘渣添加水200μL使其溶解，再以0.22μm之濾器過濾而獲得測定用試樣溶液，以水將測定用試樣溶液稀釋10倍而獲得稀釋測定用試樣溶液。分析此等測定用試樣溶液及稀釋測定用試樣溶液50μL。分析機器使用HPLC系統：LC-20A system(島津製作所股份有限公司)及分光螢光光度計M-10AxL(島津製作所股份有限公司)。分析條件如下。

管柱：TSK-gel Sugar AXG 4.6mmI.D.×15cm(TOSOH CORPORATION)

管柱溫度：70℃

移動相：0.5mol/L硼酸鉀緩衝液，pH8.7

移動相流速：0.4mL/min

柱後標識：反應試劑：1w/v%精胺酸‧3w/v%硼酸

反應試劑流速：0.5mL/min

反應溫度：150℃

檢測波長：Ex.320nm Em.430nm

求出以菌體外酸性多醣體調製之試樣層析圖譜及各單醣類之檢量線數據，從檢量線求出構成菌體外酸性多醣之構成醣的試料中濃度。茲將所得結果示於表2。

實施例3

經口投予IJH-SONE68菌株所致對小鼠接觸性皮膚炎模式之抑制作用

以下述方法，調查經口投予實施例1所得IJH-SONE68菌株之乳酸菌菌體以及IJH-SONE68菌株之乳酸菌所生實施例2所得多醣類時，對小鼠接觸性皮膚炎之抑制作用。

1.試驗方法

(1)小鼠試驗用樣本之調製

以MRS培養基培養IJH-SONE68菌株48小時，並以離心自所得培養液回收菌體，再懸浮於純水，令其為小鼠試驗用樣本(相當於約1×10¹²cfu/mL)。將此狀態之物用作活菌體用樣本，又，將經121℃、20分鐘條件下施行加熱殺菌處理之物用作死菌體用樣本。

另一方面，從以modified-SDM培養基培養本菌株時所得培養液上清，以實施例2所載方法純化本菌株所產生之細胞外多醣體之物(實施例2之中性多醣分液與酸性多醣分液之混合物)供予細胞外多醣類投予組(濃度：1mg/mL)。

(2)試驗所用試劑

苦基氯(Picryl chloride)係購入東京化成工業股份有限公司之物來使用。

(3)方法

動物使用雄性BALB/cA Jcl系小鼠(7週齡，CLEA Japan,Inc.：到貨時)。小鼠係以飼育籠飼養5隻，並以已調節成溫度：20~26℃、濕度：40~60%、照明時間：12小時(8：00至20：00)環境之動物飼育室飼育，食餌則使其自由攝取固體飼料MF(Oriental Yeast Co.,Ltd.)。此外，關於飲用水，則使其使自由攝取純水。

搬入小鼠後馴化7日。馴化飼育後，按下述方式分組(A組：對照組；B組：IJH-SONE68菌株活菌體懸浮液投予組；C組：IJH-SONE68菌株死菌體懸浮液投予群；D組：源自IJH-SONE68菌株之細胞外多醣體投予組)。令此時間點為Day 0，由Day 0起以1次/日之頻率，對小鼠進行14日連續經口投予樣本。另，令每天平均投予容量為0.20mL/隻。

於Day 6對所有小鼠分別於兩手腳(20μL)、胸腹部(100μL)及背部(100μL)塗佈7w/v%苦基氯溶液，藉此使小鼠記憶抗原資訊。於Day 14預先以游標卡尺測定小鼠右耳殼厚度，之後在右耳殼表裏各塗佈1w/v%苦基氯溶液20μL以誘發過敏反應。24小時後(Day 15)，測定耳殼厚度，於各組間比較誘發前後之差異(△耳殼厚[mm])。數據係以平均值±標準誤差來表示，組間之顯著性檢定使用Tukey檢定或依Welch法之t檢定，危險率(p值)小於0.05即判定為具顯著差異。

藉上述方法評價各樣本對小鼠接觸性皮膚炎模式有無抑制作用。

2.試驗結果

將各組之△耳殼厚顯示於表3。

[表3]

此外，也示於圖5(Tukey檢定)及圖6(依Welch法之t檢定)。由圖5確認，相較於對照組，C組及D組因炎症而起之耳殼厚增加有明顯受到抑制(p<0.05)。此外，由圖6確認，僅比較B組與對照組時，耳殼厚增加有受到抑制之傾向(p<0.1)。

上述結果顯示，於抗原致敏前後反復經口投予IJH-SONE68菌株菌體及本菌株所產生之細胞外多醣體時，可改善苦基氯所誘導之接觸性皮膚炎模式之症狀。

實施例4

塗佈IJH-SONE68菌株所產生之多醣類所致對小鼠接觸性皮膚炎模式之抑制作用

以下述方法，調查塗佈實施例1所得IJH-SONE68菌株之乳酸菌所生實施例2所得多醣類時，對小鼠接觸性皮膚炎之抑制作用。

1.試驗方法

(1)小鼠試驗用樣本之調製

另一方面，從藉modified-SDM培養基培養IJH-SONE68菌株時所得之培養液上清，將以實施例2所載方法純化本菌株所產生之細胞外多醣體所得之物供予實驗(濃度：1mg/mL)。另，令屬既有之抗炎症藥且用作比較對照之甘草酸二鉀水溶液也呈相同濃度。

(2)試驗所用試劑

(3)方法

搬入小鼠後馴化7日。馴化飼育後，按下述方式分組(A組：對照組；B組：甘草酸二鉀塗佈組；C組：未分割EPS(實施例2所得中性多醣分液與酸性多醣分液之混合物)塗佈組；D組：中性EPS(實施例2所得中性多醣分液)塗佈組；E組：酸性EPS(實施例2所得酸性多醣分液)塗佈組)。令此時間點為Day 0，對全部小鼠分別在兩手腳(20μL)及胸部(150μL)塗佈7(w/v)%苦基氯溶液，使小鼠記憶抗原資訊。

於Day 6預先以游標卡尺測定小鼠右耳殼厚度，之後在右耳殼表裏各塗佈1w/v%苦基氯溶液20μL以誘發過敏反應。塗佈2小時後對各群小鼠右耳殼之表裏二面分別塗佈20μL。更於18小時後(Day 7)測定耳殼厚度，於各組間比較誘發前後之差異(△耳殼厚[mm])。數據係以平均值±標準誤差來表示，組間之顯著性檢定使用Tukey檢定或依Welch法之t檢定，危險率(p值)小於0.05即判定為具顯著差異。

2.試驗結果

茲將各組之△耳殼厚示於表4。

此外，也示於圖7(Tukey檢定)及圖8(依Welch法之t檢定)。由圖7確認，相較於對照組，B組及D組因炎症而起之耳殼厚增加有受到抑制之傾向(p<0.1)。此外，由圖8確認，將對照組與各組個別比較時，耳殼厚之增加顯著受到抑制(p<0.05)。

上述結果顯示，藉由將IJH-SONE68菌株產生之細胞外多醣類塗佈於炎症部位，可改善苦基氯所誘導之接觸性皮膚炎模式之症狀。

實施例5

IJH-SONE68菌株發酵液對小鼠接觸性皮膚炎模式之改善作用

以下述方法，調查經口投予實施例1所得IJH-SONE68菌株之發酵鳳梨果汁時對小鼠接觸性皮膚炎之改善作用。

1.試驗方法

動物使用雄性BALB/cA Jcl系小鼠(7週齡，CLEA Japan,Inc.：到貨時)。小鼠係以飼育籠飼養5隻，並以已調節成溫度：20~26℃、濕度：40~60%、照明時間：12小時(8：00至20：00)環境之動物飼育室飼育，食餌則使其自由攝取固體飼料MF(Oriental Yeast Co.,Ltd.)。此外，關於飲用水，則使其使自由攝取純水。搬入小鼠後馴化7日。馴化飼育後，按下述方式分組。

A組：陽性對照組(滅菌蒸餾水投予組)

B組：未發酵鳳梨果汁投予組

C組：IJH-SONE68菌株之發酵鳳梨果汁原液投予組

D組：IJH-SONE68菌株之發酵鳳梨果汁原液10倍稀釋液投予組

E組：IJH-SONE68菌株之發酵鳳梨果汁原液100倍稀釋液投予組

於此，所謂發酵鳳梨果汁原液係指，以100% 鳳梨果汁(含1w/v%燒酒蒸餾殘渣)培養IJH-SONE68菌株48小時後所得發酵液。將原液以滅菌蒸餾水稀釋10倍者為10倍稀釋液，稀釋100倍者為100倍稀釋液。

令進行上述分組之時間點為Day 0，並由Day 0起以1次/日之頻率，以上述樣本對小鼠進行14日連續經口投予。另，令每天平均投予容量為0.20mL/隻。於Day 6對所有小鼠分別於兩手腳(20μL)、胸腹部(100μL)及背部(100μL)塗佈7w/v%苦基氯溶液，藉此使小鼠記憶抗原資訊。於Day 13預先以游標卡尺測定小鼠右耳殼厚度，之後在右耳殼表裏各塗佈1w/v%苦基氯溶液20μL以誘發過敏反應。24小時後(相當於Day 14)測定耳殼厚度，於各組間比較誘發前後之差異(△耳殼厚(mm))。數據係以平均值±標準誤差來表示，組間之顯著性檢定使用Tukey-Kramer法，危險率(p值)小於0.05即判定為具顯著差異。

2.試驗結果

將各組之△耳殼厚示於表5及圖9。

由表5及圖9可知，相較於陽性對照組(A組)，發酵果汁投予組(C組)因炎症而起之耳殼厚增加已確認受到顯著抑制(p<0.05)。此外，發酵果汁之稀釋樣本，即D組及E組，相較於對照組其增加之數值較低。又，未發酵鳳梨果汁投予組之B組則完全未有改善效果。上述結果顯示，藉由反復經口投予經IJH-SONE68菌株發酵之鳳梨果汁，可預防/改善苦基氯所誘導之接觸性皮膚炎模式之症狀。

實施例6

IJH-SONE68菌株所產生之酸性多醣體及中性多醣體對小鼠接觸性皮膚炎模式之改善作用

透過下述小鼠接觸性皮膚炎模式之耳殼厚變化的測定、炎症細胞激素IL-4及血清IgE位準之測定以及耳殼炎症觀察，調查IJH-SONE68菌株所產生之酸性多醣體及中性多醣體對小鼠接觸性皮膚炎模式之改善作用。

1.耳殼厚變化之測定

(1)試驗方法

搬入小鼠後馴化7日。馴化飼育後，按下述方式分組。

A組：陰性對照組(僅一般飼料飼育組)

B組：陽性對照組(滅菌蒸餾水投予組)

C組：純化酸性EPS溶液(1mg/mL)投予組

D組：純化酸性EPS溶液(0.1mg/mL)投予組

E組：純化中性EPS溶液(1mg/mL)投予組

F組：純化中性EPS溶液(0.1mg/mL)投予組

於此，C組之酸性EPS溶液及E組之中性EPS溶液分別為實施例2所得酸性多醣分液及中性多醣分液，將其等以滅菌蒸餾水稀釋者則分別是D組之酸性EPS溶液及F組之中性EPS溶液。

(2)試驗結果

將B~F組之△耳殼厚示於表6及圖10。

由表6及圖10可知，相較於陽性對照組(B組)，酸性EPS溶液投予組中無論是1mg/mL(C組)或0.1mg/mL(D組)之任一濃度，因炎症而起之耳殼厚增加已確認受到顯著抑制(分別為p<0.01及p<0.05)。此外，中性EPS溶液投予組中，1mg/mL之濃度(E組，p<0.05)可見顯著抑制，0.1mg/mL之濃度(F組)時因炎症而起之耳殼厚增加也受到抑制。上述結果顯示，藉由反復經口投予IJH-SONE68菌株產生之酸性多醣體及中性多醣體，可預防/改善苦基氯所誘導之接觸性皮膚炎模式之症狀，此種效果尤以酸性多醣體提示了高度可能性。

2.炎症細胞激素IL-4及血清IgE位準之測定

(1)試驗方法

以上述1所載試驗方法測定耳殼厚後，使小鼠安樂死，安樂死後自各組小鼠切除誘發炎症之右耳殼並予回收，再以NucleoSpin RNA Plus套組(MACHEREY-NAGEL公司製)抽提mRNA。以ReverTra Ace qPCR RT Master Mix with gDNA Remover套組(TOYOBO公司製) 從抽提出之mRNA樣本合成cDNA。以cDNA為模板，並以定量RT-PCR法比較炎症誘發部位之炎症性細胞激素IL-4之mRNA表現量。另，定量RT-PCR使用KAPA SYBR FAST qPCR Master Mix(NIPPON Genetics Co,Ltd製)，並以PikoReal Real-Time PCR System裝置(Thermo Fisher Scientific公司製)進行。

此外，自安樂死後所回收之血液回收血清，以利用Mouse IgE ELISA development kit(HRP)(Mabtech公司製)之ELISA法測定血清中之IgE濃度。

各數據係以平均值±標準誤差表示，組間之顯著性檢定使用Tukey-Kramer法，危險率(p值)小於0.05即判定具顯著差異(下述圖11及12中僅就與陽性對照組之顯著差異予以記載)。

(2)試驗結果

就A~F組之IL-4之mRNA表現量(IL-4 mRNA相對於A組之相對表現量)示於表7及圖11。

由表7及圖11可知，炎症性細胞激素IL-4之mRNA轉錄因誘發炎症而在陽性對照組(B組)顯著上昇 (p<0.01)，各多醣體攝取組較陽性對照組(B組)可見顯著降低(D組及E組，分別為p<0.01及p<0.05)或降低傾向(C組，p<0.1)。

茲將A~F組之血清中IgE濃度(ng/mL)示於表8，A~F組之血清中IgE濃度相對於A組之相對值示於表9，該相對值圖表化者則示於圖12。

由表8、9以及圖12可知，與IL-4時相同，陽性對照組(B組)之血清中IgE濃度顯著上昇，各多醣體攝取組(尤其C~E組)與陽性對照組相較，可見顯著降低。

上述結果顯示，藉由反復經口投予IJH-SONE68菌株產生之酸性多醣體及中性多醣體，可抑制苦基氯所誘導之接觸性皮膚炎模式小鼠之炎症性細胞激素IL-4表現及血清IgE位準上昇。

3.耳殼炎症觀察

(1)試驗方法

於測定上述1之試驗方法所載耳殼厚後，使小鼠安樂死，安樂死後自A~F組小鼠切除誘發炎症之右耳殼並予回收，以10%甲醛液固定後，包埋於石蠟並製作組織切片。切片進行hematoxylin-eosin(HE)染色，於顯微鏡下就炎症狀態進行觀察。

將結果示於圖13。由圖13可知，相較於陰性對照組(A組)，陽性對照組(B組)之表皮層(EP)變薄，另一方面，真皮層(DM)則可見因炎症而厚度明顯增加之狀態。可以想見，其炎症症狀係以與投予各多醣體樣本所致耳殼厚度減少呈比例之方式受到抑制。

如同上述詳細說明所明示，若依本發明，則可提供下列發明。

[1]一種用以預防或改善第IV型過敏之組成物，係以Lactobacillus paracasei IJH-SONE68菌株與屬於副乾酪乳酸桿菌(Lactobacillus paracasei)之乳酸菌的菌體、其培養物或發酵物或者其所產生之多醣類作為有效成分。

[2]如上述[1]之組成物，其係用以預防或改善接觸性皮膚炎。

[3]如上述[1]或[2]之組成物，其中乳酸菌為源自無花果之乳酸菌。

[4]如上述[1]至[3]中任一項之組成物，其中乳酸菌為Lactobacillus paracasei IJH-SONE68菌株(寄存編號NITE BP-02242)或與其同等之乳酸菌。

[5]如上述[1]至[4]中任一項之組成物，其中培養物或發酵物係於鳳梨屬植物果汁存在下培養乳酸菌或使其發酵所得之培養物或發酵物。

[6]如上述[1]至[4]中任一項之組成物，其中多醣類為中性多醣體，該中性多醣體具有N-乙醯葡萄糖胺藉α-1,6鍵而連結之結構。

[7]如上述[1]至[4]中任一項之組成物，其中多醣類為主要由葡萄糖與甘露糖構成之酸性多醣體。

[8]如上述[1]至[7]中任一項之組成物，其中組成物為飲食品組成物。

[9]如上述[8]之組成物，其中飲食品為飲料、機能性食品、發酵食品或補充劑。

[10]如上述[1]至[7]中任一項之組成物，其中組成物為醫藥組成物。

[11]如上述[1]至[7]中任一項之組成物，其中組成物為飼料組成物。

[12]如上述[1]至[7]中任一項之組成物，其中組成物為化妝品組成物。

[13]一種Lactobacillus paracasei IJH-SONE68菌株與屬於副乾酪乳酸桿菌(Lactobacillus paracasei)之乳酸菌菌體、其培養物或發酵物或者其所產生之多醣類的用途，係供用作用以預防或改善第IV型過敏之組成物的有效成分。

[14]如上述[13]之用途，其係用以預防或改善接觸性皮膚炎之組成物。

[15]如上述[13]或[14]之用途，其中乳酸菌為源自無花果之乳酸菌。

[16]如上述[13]至[15]中任一項之用途，其中乳酸菌為Lactobacillus paracasei IJH-SONE68菌株(寄存編號NITE BP-02242)或與其同等之乳酸菌。

[17]如上述[13]至[16]中任一項之用途，其中培養物或發酵物係於鳳梨屬植物果汁存在下培養乳酸菌或使其發酵所得之培養物或發酵物。

[18]如上述[13]至[16]中任一項之用途，其中多醣類為中性多醣體，該中性多醣體具有N-乙醯葡萄糖胺藉α-1,6鍵而連結之結構。

[19]如上述[13]至[16]中任一項之用途，其中多醣類為主要由葡萄糖與甘露糖構成之酸性多醣體。

[20]如上述[13]至[19]中任一項之用途，其中組成物為飲食品組成物。

[21]如上述[20]之用途，其中飲食品為飲料、機能性食品、發酵食品或補充劑。

[22]如上述[13]至[19]中任一項之用途，其中組成物為醫藥組成物。

[23]如上述[13]至[19]中任一項之用途，其中組成物為飼料組成物。

[24]如上述[13]至[19]中任一項之用途，其中組成物為化妝品組成物。

[25]一種於對象上預防或改善第IV型過敏之方法，包含：將包含Lactobacillus paracasei IJH-SONE68菌株與屬於副乾酪乳酸桿菌(Lactobacillus paracasei)之乳酸菌的菌體、其培養物或發酵物或者其所產生之多醣類作為有效成分之組成物施用於需要其之對象。

[26]如上述[25]之方法，其預防或改善接觸性皮膚炎。

[27]如上述[25]或[26]之方法，其中乳酸菌為源自無花果之乳酸菌。

[28]如上述[25]至[27]中任一項之方法，其中乳酸菌為Lactobacillus paracasei IJH-SONE68菌株(寄存編號NITE BP-02242)或與其同等之乳酸菌。

[29]如上述[25]至[28]中任一項之方法，其中培養物或發酵物係於鳳梨屬植物果汁存在下培養乳酸菌或使其發酵所得之培養物或發酵物。

[30]如上述[25]至[28]中任一項之方法，其中多醣類為中性多醣體，該中性多醣體具有N-乙醯葡萄糖胺藉α-1,6鍵而連結之結構。

[31]如上述[25]至[28]中任一項之方法，其中多醣類為主要由葡萄糖與甘露糖構成之酸性多醣體。

[32]如上述[25]至[31]中任一項之方法，其中組成物為飲食品組成物。

[33]如上述[32]之方法，其中飲食品為飲料、機能性食品、發酵食品或補充劑。

[34]如上述[25]至[31]中任一項之方法，其中組成物為醫藥組成物。

[35]如上述[25]至[31]中任一項之方法，其中組成物為飼料組成物。

[36]如上述[25]至[31]中任一項之方法，其中組成物為化妝品組成物。

產業上之可利用性

如同以上詳細說明，本發明之組成物對於預防或改善第IV型過敏甚有效，尤可供用於預防或改善接觸性皮膚炎。本發明之組成物可作為用以預防或改善接觸性皮膚炎等第IV型過敏之飲食品、醫藥品、飼料及化妝品來使用。再者，由於本發明之組成物係以屬於副乾酪乳酸桿菌(Lactobacillus paracasei)之乳酸菌菌體、其培養物或發酵物或者其所產生之多醣類作為有效成分，安全性甚高且可長期施用，此外，可價廉地大量供給，其有用性及實用性極高。

【生物材料寄存】

JP日本獨立行政法人製品評價技術基盤機構專利微生物中心2017年5月26日NITE BP-02242

(無)

Claims

一種用以預防或改善第IV型過敏之組成物，係以副乾酪乳酸桿菌(Lactobacillus paracasei)IJH-SONE68菌株(寄存編號NITE BP-02242)之乳酸菌菌體、其培養物或發酵物或者其所產生之多醣類作為有效成分。
如請求項1之組成物，其用以預防或改善接觸性皮膚炎。
如請求項1之組成物，其中培養物或發酵物係於鳳梨屬植物果汁存在下培養乳酸菌或以乳酸菌發酵所得之培養物或發酵物。
如請求項1之組成物，其中多醣類為中性多醣體，該中性多醣體具有N-乙醯葡萄糖胺藉α-1,6鍵而連結之結構。
如請求項1之組成物，其中多醣類為主要由葡萄糖與甘露糖構成之酸性多醣體。
如請求項1之組成物，其中組成物為飲食品組成物。
如請求項6之組成物，其中飲食品為飲料、機能性食品、發酵食品或補充劑(supplement)。
如請求項1之組成物，其中組成物為醫藥組成物。
如請求項1之組成物，其中組成物為飼料組成物。
如請求項1之組成物，其中組成物為化妝品組成物。