TWI709417B - 使用右美托咪啶經皮組成物用於治療注意力不足過動症、焦慮及失眠的方法及組成物 - Google Patents

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Abstract

本發明之特徵係包括藉由施予一包含經調配遞送一定量右美托咪啶(dexmedetomidine)之右美托咪啶組成物的經皮遞送裝置至經診斷患有ADHD、焦慮或失眠之患者，來治療ADHD、焦慮或失眠之方法。在根據特定實施例之施行方法中，係將具有右美托咪啶組成物之經皮遞送裝置施予一患者並且以足以遞送一定量右美托咪啶而足以治療患者中之ADHD、焦慮或失眠的方式保持與患者接觸。亦提供經配置用以遞送足夠施行主題方法之一定量右美托咪啶的經皮裝置，以及包含此經皮遞送裝置之套組。

Description

使用右美托咪啶經皮組成物用於治療注意力不足過動症、焦慮及失眠的方法及組成物 相關申請案之相互參照
依照35 U.S.C.§119(e)，本申請案係聲請2013年10月7日申請之美國臨時申請案序號第61/887,862號之申請日的優先權，該揭示文係以引用的方式併入本文中。
本發明之特徵係包括藉由施予一包含經調配遞送一定量右美托咪啶(dexmedetomidine)之右美托咪啶組成物的經皮遞送裝置至經診斷患有ADHD、焦慮或失眠之患者，來治療ADHD、焦慮或失眠之方法。在根據特定實施例之施行方法中，係將具有右美托咪啶組成物之經皮遞送裝置施予一患者並且以足以遞送一定量右美托咪啶而足以治療患者中之ADHD、焦慮或失眠的方式保持與患者接觸。亦提供經配置用以遞送足夠施行主題方法之一定量右美托咪啶的經皮裝置，以及包含此經皮遞送裝置之套組。
注意力不足過動症(ADHD)為一種神經行為障礙其特徵主要為不注意、注意力容易分散、紊亂、拖延和健忘。注意力不足過動症為一種典型地顯示在學齡前和小學時期的兒童中，使這些兒童難以控制其行為或集中注意之症狀。在美國預估有百分之3至5的兒童，或約2百萬的 兒童患有注意力不足過動症(ADHD)。咸信，在一個班24至30位兒童中，可能有至少一位兒童具有ADHD。ADHD其特徵為不注意、過動和衝動。美國精神醫學學會之精神疾病診斷與統計手冊已建立三種ADHD亞型。主要為不注意型(ADHD-PI)之ADHD的表現癥狀包括容易煩躁、健忘、作白日夢、紊亂、專注性差及難以完成工作。主要為過動-衝動型之ADHD其表現為過度煩躁和坐立不安、過動、難以等待和坐在位置上、不成熟的行為；亦可能出現破壞性行為。混合型ADHD為一種主要為不注意型ADHD和主要為過動-衝動型ADHD之組合。
焦慮症為一種精神性病症其特徵在於過度深思熟慮、擔憂、不安、恐懼和害怕未來不確定性(基於真實或想像事件)，其可能影響生理和心理健康。美國精神醫學學會已建立此術語焦慮係包括四個特點或經驗，患有焦慮症的個人可能具有：精神恐懼、身體緊張、身體癥狀和解離性焦慮。
失眠為一種睡眠障礙，其中係具有無法入睡或保持理想睡眠狀態。失眠通常被認為是一種現象且為伴隨睡眠、醫療及/或精神病症之癥狀，其特徵為持續性難以入睡、保持睡眠狀態或受低劣的睡眠品質所苦。失眠典型地會跟隨著當清醒時之功能障礙。失眠可能發生在任何年齡，但特別常見的係在年長者中。失眠可能持續一段短的時間(例如，持續少於三週)或長的時間(例如，持續3-4週以上)，其通常會造成記憶問題、憂鬱、易怒和增加心臟疾病以及車禍相關意外的風險。
右美托咪啶為美托咪啶之S-鏡像異構物且為α2-腎上腺素受體之促效劑，其係用作為加護病房中之鎮靜醫療及經由麻醉師對需要鎮靜之插管和無插管的病患用於手術或短期處理。α2-腎上腺素受體為一與Gi異源性三聚G-蛋白結合之G-蛋白偶合受體，其包括三個高異源性亞型，包括α2a、α2b和α2c-腎上腺素受體。a2-腎上腺素受體之促效劑係經由對中樞神經系統的效用而涉及鎮靜、肌肉鬆弛和止痛。
右美托咪啶係用於臨床的情況經由非經腸、靜脈內或口服給 藥作為鎮靜劑，因此需要在醫院環境中由醫療專業人員嚴密監督。右美托咪啶目前係在臨床(例如醫院)環境用於插管或呼吸器患者之鎮靜，以及用於非插管患者之鎮靜，作為手術、放射線攝影或診療過程期間監測麻醉之一部份。右美托咪啶亦證明可用於非插管患者供持續性靜脈內輸注，因為其對於呼吸無不良的影響。
本發明之特徵係包括藉由施予一包含經調配遞送一定量右美托咪啶之右美托咪啶組成物的經皮遞送裝置給經診斷患有ADHD、焦慮或失眠之患者，來治療ADHD、焦慮或失眠之方法。在根據特定實施例之施行方法中，係將具有右美托咪啶組成物之經皮遞送裝置施予一患者並且以足以遞送一定量右美托咪啶而足以治療患者中之ADHD、焦慮或失眠的方式保持與患者接觸。亦提供經配置用以遞送足夠施行主題方法之一定量右美托咪啶的經皮裝置，以及包含此經皮遞送裝置之套組。
詳細說明
本發明之特徵係包括藉由施予一包含經調配遞送一定量右美托咪啶之右美托咪啶組成物的經皮遞送裝置給經診斷患有ADHD、焦慮或失眠之患者，來治療ADHD、焦慮或失眠之方法。在根據特定實施例之施行方法中，係將具有右美托咪啶組成物之經皮遞送裝置施予一患者並且以足以遞送一定量右美托咪啶而足以治療患者中之ADHD、焦慮或失眠的方式保持與患者接觸。亦提供經配置用以遞送足夠施行主題方法之一定量右美托咪啶的經皮裝置，以及包含此經皮遞送裝置之套組。
在更詳細描述本發明之前，請了解，本發明並不限於所描述的特定實施例，因而，當然可作變化。亦應了解，文中所用的術語僅針對描述特定實施例之目的，且不希望受限制，因為本發明之範圍將僅受限於所附屬之申請專利範圍。
當提供一數值之範圍時，應了解各介於之間的值，除非文中有清楚地指出，否則係至下限單位之十分之一，介於該範圍之上限和下限 間和任何其他所述或該所述範圍之間的值，係涵蓋在本發明內。這些較小範圍的上限和下限可獨立地包括在較小範圍內並亦涵蓋在本發明內，需視任何所述範圍中特定的排除限制而定。當所述的範圍包括一或二種此限制時，排除任一或其二者之該等所包括的限制之範圍亦包括在本發明中。
特定的範圍在文中係以「大約」放在數值之前來表示。術語「大約」用於文中係對其後的精確數字，以及接近或大概的數字提供文字支持。在決定一數字是否接近或大概為特定描述之數字時，在其所代表的內文中，此接近或近似未描述的數字可為提供此特定描述數字之實質同等值的數字。
除非另有定義，否則所有文中所用的技術和科學術語係具有如本發明所屬技術之一般技術者所正常理解的相同意義。雖然在施行或試驗本發明中可使用任何類似或等同該等文中所述的方法和物質，但代表性的說明方法和物質為目前所描述。
本說明書中所引述的所有公開案和專利係以引用的方式併入本文中，如同各個別的公開案或專利係特定和個別標出以引用的方式併入且係以引用的方式併入文中用以揭示和描述與該等公開案所引述有關的方法及/或物質。任何公開案之引述係因其揭示乃在申請日期之前，而不應解釋為承認本發明無權先於該憑藉先前發明之公開案。再者，所提供的公開日期可能與實際的公開日期不同，其可能需要獨立地確認。
請注意，如文中和所附的申請專利範圍中所用，除非文中有清楚指出，否則單數形式「一」係包括複數參照物。進一步請注意，申請專利範圍可可撰寫草案以排除任何選擇性元素。因而，此項陳述係希望作為使用與申請專利範項目描述有關的此專業術語如「單獨」、「僅」和其類似術語和使用「負面」限制之前置基礎。
熟習本項技術者在閱讀此揭示文後應明瞭，文中所描述和說明的各個別的實施例具有分立的元件和內容，在不悖離本發明之範圍和精神下，其可容易地與任何其他數個實施例的內容分開或組合。任何所引述 的方法可以所引述事件之順序或其他邏輯上可能的順序來進行。
在進一步描述本發明各種實施例中，首先係更詳細的審視用於施予一經診斷患有ADHD、焦慮或失眠之患者一具有右美托咪啶組成物的經皮遞送裝置並將此經皮遞送裝置以足以遞送一定量右美托咪啶用以治療患者中ADHD、焦慮或失眠的方式保持與患者接觸之方法。接著係描述適用於施行主題方法之經皮遞送裝置。然後審視包括所述之經皮遞送裝置的套組。
以右美托咪啶經皮遞送裝置用於治療注意不足過動症(ADHD)、焦慮或失眠之方法
本發明之特徵係包括藉由施予一包含經調配遞送一定量右美托咪啶之右美托咪啶組成物的經皮遞送裝置給經診斷患有ADHD、焦慮或失眠之患者，來治療ADHD、焦慮或失眠之方法。在根據特定實施例之施行方法中，係將具有右美托咪啶組成物之經皮遞送裝置施予一患者並且以足以遞送一定量右美托咪啶而足以治療患者中之ADHD、焦慮或失眠的方式保持與患者接觸。術語「經皮」就其習用的意義係用來指給藥路徑，其中活性劑(亦即藥物)係穿過皮膚(例如局部給藥)或黏膜來遞送，供全身性分布。因而，如文中所述之經皮右美托咪啶組成物係包括經由一或多個皮下組織、真皮和表皮，包括角質層、馬爾皮基氏層、棘狀層和基底層，遞送給患者之組成物。因此，含有經皮右美托咪啶組成物之長時經皮遞送裝置可施用在任何方便的部位，例如手臂、腿、臀部、腹部、背部、頸部、陰囊、陰道、臉、耳後、頰內以及舌下。在描述本發明方法中，術語「患者」係指施用此經皮組成物並保持接觸之人類或生物體。因而，本發明之患者可包括(但不限於)哺乳動物，例如人類和其他靈長類，例如黑猩猩和其他猿類以及猴類；等等，其中在特定的實施例中，該患者為人類。術語患者亦指包括任何年齡、重量或其他生理特徵之人類和生物體，其中該患者可為成人、兒童、嬰兒或新生兒。根據特定的實施例，治療ADHD或相關病症、焦慮或失眠之方法係包括治療少年患者。在這些實施例中，此患者 可為8歲以下的兒童，例如5歲以下的兒童。
右美托咪啶之經皮給藥可為被動的或主動的。「被動」運輸係指右美托咪啶組成物係在無施予能量下穿過或黏膜來遞送(亦即磨擦或熱)且主要係依隔層(例如皮膚或黏膜)的滲透性而定及藉由遞送的熵。然而，根據特定的實施例，經皮給藥亦可包括右美托咪啶組成物之主動運輸穿過皮膚或黏膜。主動運輸可為任何在連同施予能量下，足以經由皮膚或黏膜運送組成物之方便的方法，並除了其他方法外可包括(但不限於)微針遞送、促進擴散、電化-製造梯度、離子電泳系統。
如上所概述，在本發明實施例之施行方法中，係將具有右美托咪啶之經皮遞送裝置施予一患者，並以足以遞送一定量之右美托咪啶治療該患者之ADHD、焦慮或失眠的方式與該患者接觸。術語「ADHD」係指精神病症或神經行為障礙，其特徵為不注意或過動和衝動或其組合等明顯的困難。ADHD如文中所用係包括精神疾病診斷與統計手冊(DSM-V)所稱的該病症的三種亞型，其包括主要不注意型(ADHD-PI或ADHD-I)、主要過動-衝動型(ADHD-HI或ADHD-H)或二者之混合(ADHD-C)。在特定的實施例中，與ADHD相關的病症亦可藉由此主題方法來治療，此相關的病症包括(但不限於)腿部不安症候群、對立反抗和品行疾患、雙極性障礙、重度憂鬱症、焦慮症、強迫症以及睡眠障礙包括失眠、阻塞型睡眠呼吸中止症候群。術語「焦慮症」如文中所用以其習用的意義係指精神性病症，其特徵在於過度深思熟慮、擔憂、不安、恐懼和害怕未來不確定性(基於真實或想像事件)，其可能影響生理和心理健康(例如，依照美國精神醫學學會焦慮確立係包括精神恐懼、身體緊張、身體癥狀和解離性焦慮)並可包括。焦慮症廣泛性焦慮(GAD)、恐慌症、恐懼和分離性焦慮症。再者，術語「失眠」如文中所用以其習用的意義係指特徵為無法入睡或保持理想睡眠狀態之病症。失眠可能包括任何嚴重的睡眠、醫學和精神病症，其特徵為持續性難以入睡、保持睡眠狀態或受低劣的睡眠品質所苦。
在本發明之實施例中，一患者係經診斷具有ADHD、焦慮 或失眠。患者可由合格的專業醫療人員使用適合的方法，例如友美國精神醫學學會提出之方法診斷出患有ADHD、焦慮或失眠。在特定的情況下，ADHD、焦慮和失眠係根據精神疾病診斷與統計手冊(例如，2013年5月發行的DSM-V)所提供的準則來診斷。
在特定的情況下，患者係藉由精神疾病診斷與統計手冊(例如，2013年5月發行的DSM-V)而診斷出具有ADHD三種亞型的其中一種：主要不注意型(ADHD-PI或ADHD-I)、主要過動-衝動型(ADHD-HI或ADHD-H)或二者之混合(ADHD-C)。在特定的實施例中，亦可診斷患者中之ADHD相關病症，此相關病症包括(但不限於)腿部不安症候群、對立反抗和品行疾患、雙極性障礙、重度憂鬱症、焦慮症、強迫症以及睡眠障礙包括失眠、阻塞型睡眠呼吸中止症候群。
在其他的情況下，患者係根據愛普渥斯嗜睡度量表、睡眠障礙問卷、匹茲堡睡眠品質評量表、失眠嚴重度量表以及使用睡眠日記追蹤睡眠模式、測量睡眠中活動之多導睡眠圖、評估睡眠-清醒模式之活動記錄器，其他診斷失眠之方法。
又在其他的情況下，患者係藉由精神疾病診斷與統計手冊(例如，2013年5月發行的DSM-V)來診斷，例如根據評估兒童中廣泛性焦慮、恐慌症、創傷後壓力症候群、強迫症和分離性焦慮症之診斷準則。
在某些實施例中，此等方法進一步係包括診斷患者具有一或多項ADHD、焦慮和失眠。在特定的情況下，診斷ADHD、焦慮和失眠可包括進行醫療檢查，例如排除其他觀察到的癥狀因素。例如，診斷ADHD可包括從患者中收集資料，如經由面談、問卷或審視之前的醫療狀況、睡眠日記、夜間活動、家族史和行為記錄。此項可包括收集記錄，其可包括觀察患者中不注意、過動、衝動或不安的癥狀。
診斷失眠可包括根據愛普渥斯嗜睡度量表、睡眠障礙問卷、匹茲堡睡眠品質評量表、失眠嚴重度量表以及使用睡眠日記追蹤睡眠模式、測量睡眠中活動之多導睡眠圖、評估睡眠-清醒模式之活動記錄器、其他診 斷失眠之方便方法的醫療檢查、面談、問卷和睡眠測試。
診斷焦慮可包括從患者中收集資料，如經由面談、問卷或審視之前的醫療狀況、家族史和行為記錄。在這些實施例中，經診斷具有焦慮之患者可進一步評估用以測定該患者是否具有一或多項廣泛性焦慮、恐慌症、創傷後壓力症候群或強迫症。當該患者為兒童時，診斷可包括測定該患者是否具有分離性焦慮症。
如上所論述，此等方法包括於經診斷患有ADHD、焦慮或失眠之患者的皮膚表面施予一具有包含右美托咪啶和感壓黏著劑之右美托咪啶組成物的經皮遞送裝置並以於一段時間內足以遞送右美托咪啶供治療患者中ADHD、焦慮或失眠之方式保持此經皮遞送裝置與患者接觸。「治療」係指至少抑制或改善困擾患者之症狀的有關癥狀，其中抑制和改善就廣義上而言係用來指至少一種參數之規模上的降低，例如與ADHD、焦慮或失眠有關的癥狀。因而，治療ADHD、焦慮或失眠係包括其中ADHD、焦慮或失眠被完全抑制，例如防止發生或停止，例如中止，使得該患者不再感受到ADHD、焦慮或失眠。
在本發明之實施例中，此等方法係包括將具有右美托咪啶組成物的經皮遞送裝置施予患者並將此經皮遞送裝置以遞送足以治療患者中ADHD、焦慮或失眠之一定量右美托咪啶的方式保持與患者接觸。在特定的實施例中，此等方法係包括保持此經皮遞送裝置以足以遞送一鎖靜量之右美托咪啶的方式與患者接觸。「鎮靜」係指右美托咪啶組成物係經調配用以遞送一定量的右美托咪啶給患者，其造成至少部份鎮靜作用。例如，在某些情況下，此等方法係包括遞送一定量的右美托咪啶給患者，使得該患者的特徵為處於其中該患者對輕叩眉間或大聲聽覺刺激展現敏捷反應之狀態。在其他情況下，此等方法係包括遞送一定量的右美托咪啶給患者，使得該患者的特徵為處於其中該患者對輕叩眉間或大聲聽覺刺激展現遲鈍反應之狀態。在特定的情況下，所指的右美托咪啶組成物係經調配用以遞送一定量的右美托咪啶給患者，其為完全鎮靜性且該患者的特徵為處於其中 該患者對於碰觸或聽覺刺激無反應之狀態。
適合用於決定鎖靜量之方法，除了其他用於測定鎮靜程度之方便的方法外，可包括(但不限於)拉姆齊鎮靜量表(Ramsay Sedation Scale)、溫哥華鎖靜恢復量表(Vancouver Sedative Recovery Scale)、Cook和Palma的格拉斯哥昏迷量表、舒適量表(Comfort Scale)、新謝菲爾德鎮靜量表(New Sheffield Sedation Scale)、鎮靜-躁動量表和運動活動評估量表。
在某些實施例中，此等方法可進一步包括評估患者之鎮靜程度用以測定是否因投予經皮遞送裝置而造成反應或認知或運動活動力下降。鎮靜的程度可藉由任何方便的方法來評估，例如該等上文所提及者。在特定的實施例中，鎮靜的程度係使用拉姆齊鎮靜量表來評估，(如揭示於Ramsay，等人Controlled sedation with alphaxalone-alphadolone,British Med Journal1974；2：656-659中，該揭示文係以引用的方式併入本文中)。例如，各患者可由合格的專業醫療人員來評估並根據拉姆齊鎮靜量表針對鎮靜程度給予一得分，其彙整如下。
拉姆齊鎮靜量表
Figure 107108209-A0202-12-0009-1
在某些實施例中，係於投予患者右美托咪啶經皮組成物期間，評估患者之鎖靜程度並給予患者一2分或更高的拉姆齊得分(Ramsey score)，例如3分或更高，例如4分或更高以及包括5分的拉姆齊得分。例如，此等方法可包括以足以讓患者的拉姆齊得分維持在2至5分之間，例如3至5分之間並包括4至5分之拉姆齊得分的方式，遞送一定量的右美托咪啶給 患者。
在特定的情況下，於右美托咪啶經皮組成物給藥的全程，病患對於輕叩眉間或大聲聽覺刺激展現敏捷反應。在其他的情況下，於右美托咪啶經皮組成物給藥的全程，病患對於輕叩眉間或大聲聽覺刺激展現遲鈍反應。又在其他的情況下，於右美托咪啶經皮組成物給藥的全程，病患完全鎮靜且對於碰觸或聽覺刺激無反應。
患者的鎮靜程度可在此方法期間的任何時間進行評估。在某些情況下，係當此長時經皮裝置以每隔一定的時間保持與患者接觸時，例如每隔0.25小時，每隔0.5小時，每隔1小時，每隔2小時，每隔4小時或其他時間間隔，評估鎮靜程度。例如，鎮靜程度可在經皮裝置保持與患者接觸時，例如在經皮遞送裝置施用於患者後15分鐘，在經皮遞送裝置施用於患者後30分鐘，在經皮遞送裝置施用於患者後1小時，在經皮遞送裝置施用於患者後2小時，在經皮遞送裝置施用於患者後4小時，包括在經皮遞送裝置施用於患者後8小時，進行評估。。
患者的鎮靜程度可在一給劑間隔期間評估一或多次，例如2或多次，例如3或多次，包括給劑間隔之前、之間或之後5或多次。在給劑間隔期間可評估患者的次數上限為，在某些情況下，10次或更少，例如7次或更少，例如5次或更少，例如3次或更少並包括2次或更少。在特定的實施例中，在給劑間隔期間可評估患者的次數範圍例如係從2次至10次，例如從3次至9次，例如從4次至8次並包括5次至7次。
在特定的實施例中，在整個經皮遞送裝置施保持與患者接觸時，可全程監測鎮靜程度，例如以心率監測器、呼吸監測器或以目視觀察，包括錄影監測器的輔助。
依照所用的特定方法，根據本發明實施例治療ADHD、焦慮或失眠可包括一或多個給劑間隔。給劑間隔可持續約2小時或更長，例如3小時或更長，例如4小時或更長，例如6小時或更長，例如8小時或更長，例如12小時或更長，包括16小時或更長。給劑間隔之上限，在某 些情況下為24小時或更短，例如16小時或更短，例如12小時或更短，例如8小時或更短並包括4小時或更短。在特定的實施例中，給劑間隔範圍係從4小時至24小時，例如從6小時至24小時，例如從8小時至14小時，並包括12小時至16小時。
在特定的實施例中，給劑間隔可為整夜的給劑間隔，其中該給劑間隔係在患者睡覺前開始並在患者清醒時結束。依照患者的生理和年齡及所欲的治療效用，給劑間隔之效期和治療方法可不同，如下文更詳盡的描述。在某些實施例中，在給劑間隔開始時，所治療的患者係處於非鎮靜狀態並為清醒的、警覺的、定向的、有條理的並能反應口頭和文字指令，包括問題或要求。根據特定的方法遞送右美托咪啶給患者，使得患者部分或完全鎮靜。
在某些實施例中，右美托咪啶組成物之持續釋放經皮給藥包括施用於患者皮膚之多數天遞送一治療上有效量的右美托咪啶活性劑。多數天遞送係指當遞送裝置施用於患者的皮膚一段時間時，該經皮組成物係經調配提供一治療上有效量給患者，而該時間為1天或更長，例如2天或更長，例如4天或更長，例如7天或更長，例如14天並包括30天或更長。在特定的實施例中，經皮遞送裝置係提供一治療上有效量的右美托咪啶給患者，歷經一段10天或更長的時間。就多數天遞送，時間的上限，在某些情況下為30天或更短，例如28天或更短，例如21天或更短，例如14天或更短，例如7天或更短並包括3天或更短。在特定的實施例中，多數天的經皮遞送範圍例如係從2天至30天，例如從3天至28天，例如從4天至21天，例如從5天至14天，並包括6天至10至。
術語「治療方法」如文中所用係指一或多個足以產生所欲的經皮右美托咪啶組成物治療效用之連續的給劑間隔。在特定的實施例中，此等方法可包括多數個給劑間隔。「多數個給劑間隔」係指施予一個以上的經皮遞送裝置並以連續的方式與患者保持接觸。如此一來，將經皮遞送裝置從接觸的患者移除並再施予患者一新的經皮遞送裝置。在施行本發明 方法時，治療療法可包括二或多個給劑間隔，例如3或多個給劑間隔，例如4或多個給劑間隔，例如5或多個給劑間隔，包括10或多個給劑間隔。
在多數個給劑間隔之治療方法中，依照患者的生理或專業醫療人員所決定的治療方法，給劑間隔之間的效期可不同。例如，在多數個給劑間隔之治療方法中，給劑間隔之間的效期可預先決定並遵循一定的時間間隔。因而，給劑間隔之間的時間可不同並可為1天或更長，例如2天或更長，例如3天或更長，例如4天或更長，例如5天或更長，例如6天或更長，例如7天或更長，例如10天或更長，包括30天或更長。給劑間隔之間的時間上限，在某些情況下，為30天或更短，例如28天或更短，例如21天或更短，例如14天或更短，例如7天或更短，並包括3天或更短。在特定的實施例中，給劑間隔之間的時間範圍係從2天至30天，例如從3天至28天，例如從4天至21天，例如從5天至14天並包括6天至10天。
在特定的情況下，給劑間隔之間的效期可依照，在給劑間隔之間，經皮遞送裝置不與患者接觸的期間右美托咪啶之血漿濃度而定。例如，當右美托咪啶的血漿濃度低於特定閥值時，可開始一後續的給劑間隔。
治療患者中ADHD、焦慮和失眠之方法，根據某些實施例可包括施予一包含右美托咪啶組成物之經皮遞送裝置並將此經皮遞送裝置，在給劑間隔期間(例如8小時給劑間隔)以平均從1μg/小時至10μg/小時，例如在給劑間隔期間從1.5μg/小時至9.5μg/小時，例如從2μg/小時至9μg/小時，例如從2.5μg/小時至8.5μg/小時，例如從3μg/小時至8μg/小時並包括3.5μg/小時至7.5μg/小時的速率，以足以遞送右美托咪啶至患者的方式保持與患者接觸。
在特定的實施例中，此等治療方法包括在治療期間將此經皮遞送裝置在特定的時間以足以提供高峰速率之右美托咪啶遞送的方式保持與患者接觸。例如，此等方法可包括施予一包含右美托咪啶組成物之經皮遞送裝置，並在經皮遞送裝置施予患者後約0.5小時或更晚，例如在約1小 時或更晚，例如約1.5小時或更晚，例如約2小時或更晚，例如約2.5小時或更晚，例如約3小時或更晚，例如約3.5小時或更晚，將此經皮遞送裝置以足以達到高峰速率遞送右美托咪啶給患者的方式保持與患者接觸，並包括在施予經皮遞送裝置給該患者之後約4小時或更晚，將此經皮遞送裝置以足以達到高峰速率遞送右美托咪啶給患者的方式保持與患者接觸。在某些情況下，此方法係包括施予一含有右美托咪啶組成物之經皮遞送裝置，並在經皮遞送裝置施予患者後0.5小時至4小時，例如從約0.75小時至3.75小時，例如從約1小時至約3.5小時，例如從約1.25小時至約3.25小時，並包括經皮遞送裝置施予患者後1.5小時至約3小時，將此經皮遞送裝置以足以達到高峰速率遞送右美托咪啶給患者的方式保持與患者接觸。
在某些實施例中，右美托咪啶遞送給患者之高峰濃度係在經皮遞送裝置施予患者後約3小時達成。在其他的實施例中，右美托咪啶遞送給患者之高峰濃度係在經皮遞送裝置施予患者後約4小時達成。
高峰遞送速率可依患者的生理和所欲的治療方法而變，並可為0.1μg/cm2/hr或更大，例如0.2μg/cm2/hr或更大，例如0.3μg/cm2/hr或更大，例如0.5μg/cm2/hr，例如0.9μg/cm2/hr，例如1.5μg/cm2/hr或更大，例如2.51μg/cm2/hr或更大，例如1.75μg/cm2/hr或更大並包括4.5μg/cm2/hr或更大。對於右美托咪啶遞送之高峰通量，上限，在某些情況下，為10μg/cm2/hr或更小，例如9μg/cm2/hr或更小，例如8μg/cm2/hr或更小，例如7μg/cm2/hr或更小，6μg/cm2/hr或更小，例如5μg/cm2/hr或更小並包括2μg/cm2/hr或更小。在特定的實施例中，右美托咪啶遞送之高峰通量的範圍例如係從0.5μg/cm2/hr至10μg/cm2/hr，例如從1μg/cm2/hr至9μg/cm2/hr並包括m 2μg/cm2/hr至8μg/cm2/hr。
根據特定實施例的方法可包括施予該患者一包含右美托咪啶組成物之經皮遞送裝置並將此經皮遞送裝置在達到高峰經皮通量後，以足以將經皮右美托咪啶通量維持在30%以內或更高的高峰經皮右美托咪啶通量的方式保持與患者接觸。因而，一但所指的經皮遞送裝置達到高峰經 皮右美托咪啶通量，則在任何所給予的給劑間隔期間，該經皮遞送裝置係經配置使給予患者的右美托咪啶通量維持在高峰通量的至少30%，例如至少35%，例如至少40%並包括在任何所給予的給劑間隔期間為高峰通量的至少50%。換言之，根據這些特定的實施例一旦經皮遞送裝置達到高峰通量，則在給劑間隔期間的任何時間，給予患者的右美托咪啶之經皮通量不會降至高峰通量的30%以下或更高。
例如，經皮右美托咪啶組成物可在達到高峰經皮通量後用足以將經皮右美托咪啶通量維持在高峰經皮右美托咪啶通量的80%以內或更高，例如在85%以內或更高，例如在90%以內或更高，例如在95%以內並包括高峰經皮右美托咪啶通量的99%以內之方式，保持與患者接觸。在特定的實施例中，經皮右美托咪啶通量在達到高峰通量後不會下降，並從其達到高峰通量時起直到給予的給劑間隔結束，維持100%的高峰右美托咪啶通量之速率。
在特定的實施例中，此等方法包括測定經皮右美托咪啶通量。經皮右美托咪啶通量可使用任何方便的方法來測定，例如使用帶有表皮層之(角質層和表皮)之人類屍體皮膚於具有夾在一起的供體和受體側且受體溶液含有磷酸緩衝液之Franz槽中之方法。在某些情況下，右美托咪啶之通量可藉由下列程式來測定：J皮膚通量=P x C其中J為皮膚通量，C為穿過皮膚或黏膜層之濃度梯度而P為滲透係數。皮膚通量為時間相關之藥物穿過皮膚或黏膜進入身體的累積量變化。
滲透的右美托咪啶之量可進一步以液體層析來定性。經皮右美托咪啶通量可在本發明方法期間的任何時間測定。在某些實施例中，經皮右美托咪啶通量可在整個經皮右美托咪啶保持與滲透屏障(例如人類屍體皮膚)接觸時全程監測，例如以即時數據收集。在其他的情況下，經皮右美托咪啶通量係在一定的時間間隔藉由收集資料來監測，例如每隔0.25小時，每隔0.5小時，每隔1小時並包括每隔2小時或其他間隔收集資料。又在其 他的情況下，經皮右美托咪啶通量係根據一特定的時程藉由收集數據來監測。例如，經皮右美托咪啶通量可在施用經皮遞送裝置後15分鐘，施用經皮遞送裝置後30分鐘，施用經皮遞送裝置後1小時，施用經皮遞送裝置後2小時，並包括施用經皮遞送裝置後3小時，加以測定。
經皮右美托咪啶通量可在任何給予的測量期間測定一或多次，例如2或多次，例如3或多次，包括可在任何給予的測量期間測定5或多次。經皮右美托咪啶通量之測量次數的上限，在某些情況下，係測量10次或更少，例如7次或更少，例如5次或更少，例如3次或更少並包括2或更少。在特定的實施例中，測定經皮右美托咪啶通量之次數範圍係例如從2次至10次，例如3次至9次，例如4次至8次並包括5次至7次。
因而，當經皮右美托咪啶組成物係以足以提供高峰經皮右美托咪啶通量之至少30%以內的經皮右美托咪啶通量的方式保持與患者接觸時，可在達到0.5μg/cm2/hr之高峰經皮通量後以足以提供0.15μg/cm2/hr或更大通量，例如在達到0.6μg/cm2/hr之高峰經皮通量後以足以提供0.18μg/cm2/hr或更大通量，在達到0.75μg/cm2/hr之高峰經皮通量後以足以提供0.225μg/cm2/hr或更大通量，在達到0.9μg/cm2/hr之高峰經皮通量後以足以提供0.27μg/cm2/hr或更大通量，在達到1.0μg/cm2/hr之高峰經皮通量後以足以提供0.3μg/cm2/hr或更大通量，在達到1.5μg/cm2/hr之高峰經皮通量後以足以提供5μg/cm2/hr或更大通量之方式保持經皮組成物與患者接觸，並包括在達到10.0μg/cm2/hr之高峰通量後，以足以提供3.0μg/cm2/hr或更大通量之方式保持經皮右美托咪啶組成物與患者接觸。
在特定的實施例中，治療期間該經皮右美托咪啶組成物係以足以提供穩態平均通量之右美托咪啶給患者的方式保持與患者接觸。術語「穩態」就其習用的意義係用來指從經皮組成物釋放的右美托咪啶之量係維持右美托咪啶之實質上恆定的平均通量。因而，在任何時間當經皮遞送裝置保持與患者接觸時，來自所指的經皮遞送裝置之右美托咪啶通量係增加或下降30%或更少，例如20%或更少，例如15%或更少，例如12%或更 少，例如10%或更少，例如6%或更少，例如5%或更少，例如4%或更少，並包括在任何時間當經皮遞送裝置保持與患者接觸時，增加或下降1%或更少。
在這些實施例中，經皮遞送裝置係經配置用於提供恆定的通量，例如藉由導入一濃度梯度穿過皮膚或黏膜或提供過量的右美托咪啶劑量。例如，所指的右美托咪啶經皮組成物可包括超過正常劑量5%或更多之右美托咪啶劑量，例如10%或更多，例如15%或更多，例如20%或更多並包括超過正常劑量25%或更多。存在經皮遞送裝置中提供恆定通量之過量的右美托咪啶，上限，在某些情況下為過量50%或更少，例如過量45%或更少，例如過量25%或更少，例如過量20%或更少並包括超過正常劑量之10%或更少。當所指之右美托咪啶經皮組成物可包括過量以便提供恆定的通量時，過量的劑量並未被吸收成為給劑間隔之部份。因而，在某些實施例中當經皮右美托咪啶組成物係保持一足以提供恆定通量之方式時，25%或更低的經皮組成物中可用之右美托咪啶可能並未被利用，例如20%或更低，例如15%或更低，例如10%或更低，例如5%或更低並包括1%或更低的經皮組成物中可用之右美托咪啶在給劑間隔期間可能並未被利用。
在某些實施例中，保持右美托咪啶經皮組成物與患者接觸，滲透過的右美托咪啶之平均累積量在給劑間隔期間(例如7天或更久)係以大體上線性速率增加。「大體上線性」係指從經皮組成物釋放的右美托咪啶累積量係以大體上恆定的速率增加(亦即以零級動力學所定義)。因而，在保持經皮組成物與患者接觸的同時，累積滲透的右美托咪啶之速率變化在任何給予的時間係增加或下降10%或更少，例如8%或更少，例如7%或更少，例如6%或更少，例如5%或更少，例如3%或更少，例如2.5%或更少，例如2%或更少，並包括1%或更少，在任何時間當保持經皮組成物與患者接觸時。
治療患者中ADHD、焦慮和失眠的方法，根據特定的實施例亦可包括施予一含有右美托咪啶組成物之經皮遞送裝置並保持此經皮右 美托咪啶組成物以足以遞送一定量之右美托咪啶給患者之方式與患者接觸，該一定量的右美托咪啶係在給劑間隔期間提供範圍從0.01ng/mL至0.4ng/mL之平均血漿濃度，例如從0.05ng/mL至0.35ng/mL，例如從0.15ng/mL至0.4ng/mL，例如從0.2ng/mL至0.35ng/mL並包括在一給劑間隔期間0.25ng/mL至0.3ng/mL。例如，經皮遞送裝置可在給劑間隔期間以足以提供範圍從0.16ng/mL至0.36ng/mL之平均血漿濃度的方式保持與患者接觸(例如8小時或更久的給劑間隔)。
在特定的實施例中，此等方法包括在治療期間於特定時間保持經皮遞送裝置以足以提供所欲的右美托咪啶濃度之方式與患者接觸。例如，此等方法包括提供該患者一含有右美托咪啶組成物之經皮遞送裝置並在經皮遞送裝置施予患者後約2小時，保持此經皮遞送裝置以足以達到患者中右美托咪啶高峰血漿濃度之方式與患者接觸，例如約2.5小時或之後，例如在約3小時或之後，例如在約3.5小時或之後，例如在約4小時或之後，例如在約4.5小時或之後並包括在經皮遞送裝置施予患者後約5小時，保持此經皮遞送裝置以足以達到患者中右美托咪啶高峰血漿濃度之方式與患者接觸。在某些實施例中，患者中右美托咪啶之高峰血漿濃度係在經皮遞送裝置施予患者後約3小時或之後達成。在其他的實施例中，患者中右美托咪啶之高峰血漿濃度係在經皮遞送裝置施予患者後約5小時或之後達成。
在特定的實施例中，此等方法亦可包括在治療期間測定右美托咪啶之血漿濃度。血漿濃度可使用任何方便的方法來測定，如，例如以液相層析-質譜法(LCMS)。右美托咪啶之血漿濃度可在任合所欲的時間測定。在某些實施例中，右美托咪啶之血漿濃度可在整個經皮遞送裝置保持與患者接觸時全程監測，例如以即時數據收集。在其他的情況下，右美托咪啶之血漿濃度係當經皮裝置保持與患者接觸時，在一定的時間間隔藉由收集資料來監測，例如每隔0.25小時，每隔0.5小時，每隔1小時並包括每隔2小時或其他間隔來收集資料。又在其他的情況下，右美托咪啶之血漿濃度係在經皮裝置保持與患者接觸後根據一特定的時程，在保持經皮裝置與患 者接觸時藉由收集數據來監測。例如，右美托咪啶之血漿濃度可在經皮遞送裝置施用於患者後15分鐘，經皮遞送裝置施用於患者後30分鐘，經皮遞送裝置施用於患者後1小時，經皮遞送裝置施用於患者後2小時，並包括經皮遞送裝置施用於患者後3小時，加以測定。
在特定的實施例中，右美托咪啶的血漿濃度係在經皮遞送裝置施予患者之前測定，例如測定右美托咪啶之基礎血漿濃度。例如，血漿濃度可在經皮遞送裝置施用前5分鐘測定，例如10分鐘之前，例如30分鐘之前，例如60分鐘之前並包括施用經皮遞送裝置之前120分鐘。如上所述，此等方法可包括多數個給劑間隔，其中可重覆施予和保持經皮遞送裝置與患者接觸。在這些實施例中，血漿濃度可在第一經皮遞送裝置移除後及第二經皮遞送裝置施用前加以測定。
右美托咪啶之血漿濃度可在任何給予的測量期間測量一或多次，例如2或多次，例如3或多次，包括在各測量期間5或多次。在任何給予的測量期間所測量之右美托咪啶血漿濃度的測量次數上限，在某些情況下，為10次或更少，例如7次或更少，例如5次或更少，例如3次或更少並包括2次或更少。在特定的實施例中，在任何給予的測量期間所測量之右美托咪啶血漿濃度的測量次數範圍例如係從2次至10次，例如3次至9次，例如4次至8次並包括5次至7次。
如上所述，本發明之特徵係包括藉由施予含有右美托咪啶組成物之經皮遞送裝置並保持此經皮右美托咪啶組成物與患者接觸來治療患者中ADHD、焦慮或失眠。在某些實施例中，治療ADHD、焦慮或失眠之方法可包括以足以遞送一預定量右美托咪啶給患者之方式保持此經皮組成物與患者接觸。當該等方法係包括遞送一預定量之右美托咪啶給患者時，所指的組成物中右美托咪啶之量的範圍可從0.001mg至10mg，例如0.005至9.5mg，例如0.01mg至8.5mg，例如0.05至8mg，例如0.1mg至7.5mg，例如0.5mg至7mg並包括1mg至5mg。
在特定的實施例中，遞送給患者之右美托咪啶的預定量可為 存在組成物中右美托咪啶總量的百分率。例如，遞送給患者之右美托咪啶的預定量可為存在組成物中右美托咪啶總量的5%或更多，例如10%或更多，例如25%或更多，例如40%或更多，例如45%或更多並包括存在組成物中右美托咪啶總量的50%或更多。就利用百分比，在給劑間隔期間內之上限，在某些情況下，為90%或更少，例如75%或更少，例如50%或更少並包括在給劑間隔期間內25%或更少。
例如，當該經皮右美托咪啶組成物含有10mg的右美托咪啶時，該等方法包括在給劑間隔期間內以足以遞送0.5mg或更多經皮組成物之右美托咪啶的方式保持經皮遞送裝置與患者接觸，例如1.0mg或更多，例如2.5mg或更多，例如4.5mg或更多，例如5.5mg或更多並包括保持經皮遞送裝置以足以遞送5mg或更多經皮組成物之右美托咪啶的方式與患者接觸。
在特定的實施例中，遞送給患者之預定量的右美托咪啶可為存在右美托咪啶經皮組成物之右美托咪啶總量的百分率。例如，遞送給患者之右美托咪啶的預定量可為存在右美托咪啶經皮組成物之右美托咪啶總量的1%或更多，例如2%或更多，例如5%或更多，例如10%或更多，例如25%或更多並包括存在右美托咪啶經皮組成物之右美托咪啶總量的50%或更多。換言之，此等方法包括在單一給劑間隔期間內保持右美托咪啶經皮組成物以足以遞送5%或更多之右美托咪啶經皮組成物中的右美托咪啶給患者之方式與患者接觸。在這些實施例中，在經皮遞送裝置保持與患者接觸期間，右美托咪啶之利用百分比為5%或更多。因而，在給劑間隔後，有95%或更少的右美托咪啶原始量留在右美托咪啶經皮組成物中。如下文更詳細的描述，主題經皮遞送裝置具有高利用百分比。換言之，主題經皮遞送裝置能遞送右美托咪啶給患者，於一給予的給劑間隔後，在經皮遞送裝置中留下極少量殘餘的右美托咪啶。在給劑間隔期間，利用百分率可為5%或更大，例如10%或更大，例如25%或更大，例如40%或更大，例如45%或更大並包括在給劑間隔期間50%或更大的右美托咪啶。就利用百分率，在 一給劑間隔期間內之上限，在某些情況下，為90%或更少，例如50%或更少，例如25%或更少並包括在一給劑間隔期間5%或更少。
例如，當主題右美托咪啶經皮組成物含有1mg的右美托咪啶時，該等方法可包括在給劑間隔期間內(例如7天或更久)保持經皮遞送裝置以足以遞送0.05mg或更多右美托咪啶經皮組成物中之右美托咪啶的方式與患者接觸，例如0.1mg或更多，例如0.25mg或更多，例如0.4mg或更多，例如0.45mg或更多並包括保持經皮遞送裝置以足以遞送0.5mg或更多右美托咪啶組成物中之右美托咪啶的方式與患者接觸。因而，在7天或更久之後，有0.95mg或更少的美托咪啶留在右美托咪啶經皮組成物中，例如0.9mg或更少，例如0.75mg或更少，例如0.6mg或更少並包括在給劑間隔後有0.5mg或更少的右美托咪啶留在右美托咪啶經皮組成物中。
如下文更詳細的描述，在特定的實施例中，經皮遞送裝置係包括一單層基質右美托咪啶組成物，其係配置供遞送一足以治療患者中ADHD、焦慮或失眠之右美托咪啶量。因而，根據特定情況此等方法包括施予一具有單層基質右美托咪啶組成物之經皮遞送裝置並於足以遞送一足以治療患者中ADHD、焦慮和失眠之右美托咪啶量的時間內，保持此單層右美托咪啶組成物與患者接觸。
在特定的實施例中，更詳述於下文之各主題方法可進一步包括在給劑間隔結束時從患者移除經皮遞送裝置之步驟。例如，經皮遞送裝置可在此經皮遞送裝置與患者保持接觸0.5小時或更久，例如1小時或更久，例如2小時或更久，例如4小時或更久，例如8小時或更久，例如12小時或更久並包括24小時或更久之後移除。在移除前，經皮遞送裝置保持與患者接觸的時間上限，在某些情況下，為24小時或更短，例如20小時或更短，例如16小時或更短，例如12小時或更短，例如8小時或更短，例如4小時或更短，例如3小時或更短，例如2小時或更短並包括1小時或更短。
從接觸的患者中「移除」經皮遞送裝置係指已無經皮組成物之右美托咪啶量仍與患者接觸，包括當施予經皮遞送裝置時，留在皮膚或 黏膜表面之任何殘餘量的右美托咪啶。換言之，當移除經皮遞送裝置時，所有右美托咪啶的蹤跡便不再留在施用處之皮膚或黏膜的表面上，使得進入患者之右美托咪啶經皮通量為零。
如上所述，給劑間隔為一施予並保持經皮遞送裝置與患者接觸之單一給藥，其係以經皮右美托咪啶組成物施予患者的皮膚或黏膜為開始，並以移除此經皮遞送裝置與患者接觸為結束。在特定的實施例中，此等方法可包括多數個給劑間隔。「多數個給劑間隔」係指施用一個以上的經皮遞送裝置並以連續的方式保持與患者接觸。因而，將經皮遞送裝置移除不與患者接觸並將一新的經皮遞送裝置再施用於該患者。在施行本發明的方法中，治療療法可包括2或多個給劑間隔，例如3或多個給劑間隔，例如4或多個給劑間隔，例如5或多個給劑間隔，包括10或多個給劑間隔。
在多數個劑量治療療法中，用於再施予後續的經皮遞送裝置之患者上的位置可與移除先前經皮遞送裝置的患者上的位置相同或不同。例如，若第一經皮遞送裝置係施用並保持在患者的腿部，則一或多個後續的經皮遞送裝置可再施用於患者腿部的相同位置。另一方面，若第一經皮遞送裝置係施用並保持在患者的腿部，則一或多個後續的經皮遞送裝置可再施用於不同位置，例如患者的腹部或背部。施用於多數個給劑間隔療法中的後續給劑可具有相同或不同的右美托咪啶調配物。在特定的情況下，在治療療法中後續的給劑間隔可含有比先前給劑間隔更高或更低的右美托咪啶濃度。例如，在後續的給劑間隔中右美托咪啶之濃度可增加10%或更多，例如20%或更多，例如50%或更多，例如75%或更多，例如90%或更多並包括100%或更多。在後續的給劑間隔中右美托咪啶濃度增加的上限，在某些情況下，為10-倍或更低，例如5-倍或更低，例如2-倍或更低，例如1-倍或更低，例如0.5-倍或更低並包括0.25-倍或更低。
另一方面，在後續的給劑間隔中右美托咪啶之濃度可降低，例如10%或更多，例如20%或更多，例如50%或更多，例如75%或更多，例如90%或更多並包括100%或更多。在後續的給劑間隔中右美托咪啶濃度 降低的上限，在某些情況下，為10-倍或更低，例如5-倍或更低，例如2-倍或更低，例如1-倍或更低，例如0.5-倍或更低並包括0.25-倍或更低。
在其他的情況下，後續的給劑間隔可含有與先前給劑間隔不同的右美托咪啶調配物，例如不同的感壓黏著劑或有或無滲透促進劑，如下文所詳述。
在特定的實施例中，本發明之組成物可在供治療相同或不相關症狀之其他治療劑之前、同時或之後給藥。若與另外的治療劑同時提供，則主題右美托咪啶組成物可以相同或不同的組成物來給藥。因此，所指的右美托咪啶組成物和其他的治療劑可藉由同時治療來投予患者。「同時治療」係指投藥於患者使其在進行治療的患者中引起物質組合之治療效用。 例如，同時治療可藉由投予本發明之右美托咪啶組成物與具有至少一種其他藥劑，例如止痛劑(例如類鴉片)、麻醉劑、抗高血壓藥、化療、其他類型的治療劑之醫藥組成物來進行，其根據特定的給劑療法，以組合產生治療上有效劑量。施予分開的醫藥組成物可同時或於不同的時間進行(亦即，連續的，以任何順序，在同一天或不同天)，只要在進行治療的患者中引起這些物質之組合的治療效用。
當右美托咪啶係與第二治療劑同時給藥用以治療相同症狀時，右美托咪啶與第二治療劑之重量比範圍可從1：2至1：2.5；1：2.5至1：3；1：3至1：3.5 1：3.5至1：4；1：4至1：4.5；1：4.5至1：5；1：5至1：10；及1：10至1：25或其範圍。例如，右美托咪啶與第二治療劑之重量比範圍可介於1：1至1：5；1：5至1：10；1：10至1：15；或1：15至1：25。另一種選擇，第二治療劑與右美托咪啶之重量比範圍係介於2：1至2.5：1；2.5：1至3：1；3：1至3.5：1；3.5：1至4：1；4：1至4.5：1；4.5：1至5：1；5：1至10：1；及10：1至25：1或其範圍。例如，第二治療劑與右美托咪啶之重量比範圍可介於1：1至5：1；5：1至10：1；10：1至15：1；或15：1至25：1。
用於治療ADHD、焦慮或失眠患者之含有右美托咪啶組成物的右美托咪啶經皮遞送裝置
本發明之特徵亦包括用於遞送一定量的右美托咪啶給患者，適合施行主題方法之右美托咪啶經皮遞送裝置。所指的經皮遞送裝置係包括具有右美托咪啶和一感壓黏著劑之組成物。右美托咪啶為美托咪啶之S-鏡相異構物，結構式如下：
Figure 107108209-A0202-12-0023-2
根據本發明實施例，右美托咪啶可為游離鹼、鹽、溶劑化物、水合物或錯合物之形式。例如，右美托咪啶可為醫藥上可接受鹽之形式，包括(但不限於)甲磺酸鹽、馬來酸鹽、延胡索酸鹽、酒石酸鹽、鹽酸鹽、氫溴酸鹽、乙磺酸鹽、對甲苯磺酸鹽、苯甲酸鹽、乙酸鹽、磷酸鹽和硫酸鹽。根據某些實施例，右美托咪啶可為游離鹼。在其他的情況下，右美托咪啶可形成錯合物。
依照施用的位置和患者的生理(例如體重)，所指的組成物中右美托咪啶之量可不同，在某些情況下，右美托咪啶量的範圍係從0.001mg至50mg，例如0.005mg至40mg，例如0.01至30mg，例如0.05至20mg，並包括0.1mg至10mg。在某些實施例中，經皮組成物中右美托咪啶量之範圍係從0.1%至20% w/w，例如0.5%至18% w/w，例如1%至15%，例如2%至12.5% w/w並包括3%至10% w/w。在其他的實施例中，在主題經皮組成物中右美托咪啶之量為經皮組成物總重量的10%重量比或更低，例如9%重量比或更低，例如8%重量比或更低，例如7%重量比或更低，例如6%重量比或更低，例如5%重量比或更低並包括經皮組成物總重量的3%重量比或更低。在特定的實施例中，右美托咪啶組成物包括一低於右美托咪啶飽和點之量。在其他的實施例中，右美托咪啶組成物係包括飽和量之右美托咪啶。又在其他的實施例中，右美托咪啶組成物係包括超飽和量之右美托咪啶。
在特定的實施例中，文中所述之右美托咪啶組成物係經調配用以遞送一鎮靜量的右美托咪啶。如上所述，鎮靜係指右美托咪啶組成物係經調配用以遞送一定量的右美托咪啶給患者，其造成至少部份鎖靜。在特定的實施例中，經皮遞送裝置係包括右美托咪啶組成物，其係經調配用以遞送一定量的右美托咪啶給患者，使得該患者的特徵為處於其中該患者對輕叩眉間或大聲聽覺刺激可展現敏捷反應之狀態。在其他的情況下，經皮遞送裝置係包括右美托咪啶組成物，其係經調配用以遞送一定量的右美托咪啶給患者，使得該患者對輕叩眉間或大聲聽覺刺激展現遲鈍反應。在特定的情況下，經皮遞送裝置係包括右美托咪啶組成物，其係經調配用以遞送一定量的右美托咪啶，其為完全鎮靜性且該患者的特徵為處於其中該患者對於碰觸或聽覺刺激無反應之狀態。
如下所詳述，在某些實施例中，所指的右美托咪啶經皮組成物係經調配使得整個經皮投予可根據拉姆齊鎮靜量表評估患者並給予患者2分或更高的拉姆齊得分，例如3分或更高，例如4分或更高以及包括5分的拉姆齊得分。例如，此等方法可包括以足以讓患者的拉姆齊得分維持在2至5分之間，例如3至5分之間並包括4至5分之拉姆齊得分的方式，遞送一定量的右美托咪啶給患者。
在本發明之實施例中，經皮右美托咪啶組成物亦包括一感壓黏著劑。感壓黏著劑可包括(但不限於)聚丁烯(poly-butene)黏著劑、聚異丁烯(poly-isobutylene)黏著劑、聚丁烯(poly-butene)/聚異丁烯(polyisobutylene)黏著劑混合物、羧基化聚合物、丙烯酸或丙烯酸酯共聚物，例如羧基化丙烯酸酯共聚物。
當感壓黏著劑包括聚丁烯時，此聚丁烯可為飽和的聚丁烯。另一種選擇，此聚丁烯可為不飽和的聚丁烯。又再者，聚丁烯可為飽和聚丁烯和不飽和聚丁烯之混合物或組合物。在某些實施例中，感壓黏著劑可包括一組成物，其為或實質上為與Indopol® L-2、Indopol® L-3、Indopol® L-6、Indopol® L-8、Indopol® L-14、Indopol® H-7、Indopol® H-8、Indopol® H-15、 Indopol® H-25、Indopol® H-35、Indopol® H-50、Indopol® H-100、Indopol® H-300、Indopol® H-1200、Indopol® H-1500、Indopol® H-1900、Indopol® H-2100、Indopol® H-6000、Indopol® H-18000、Panalane® L-14E、Panalane® H-300E相同之組成物及其組合物。在特定的實施例中，此聚丁烯感壓黏著劑為Indopol® H-1900。在其他的實施例中，此聚丁烯感壓黏著劑為Panalane® H-300E。
所指的丙烯酸酯共聚物包括各種單體之共聚物，例如「軟性」單體、「硬性」單體或「功能性」單體。丙烯酸共聚物亦可由包括二聚物(亦即以二種單體所製造)、三聚物(亦即以三種單體所製造)或四聚物(亦即以四種單體所製造)之共聚物，或具有更多數目單體之共聚物所組成。丙烯酸酯共聚物可為交鏈和非交鏈的。該等聚合物可藉由已知的方法交叉連結用以提供所欲的聚合物。丙烯酸共聚物之單體形式可包括至少二或多個由下列群族中選出的示例性組份，包括丙烯酸、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸酯、可共聚的第二單體或帶有功能基團之單體。單體(「軟」和「硬」單體)可為丙烯酸甲氧基乙基酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基丁基酯、甲基丙烯酸2-乙基丁基酯、丙烯酸異辛酯、甲基丙烯酸異辛酯、丙烯酸2-乙基己基酯、甲基丙烯酸2-乙基己基酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷基酯、甲基丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸三癸酯、甲基丙烯酸三癸酯、丙烯腈、丙烯酸甲氧基乙基酯、甲基丙烯酸甲氧基乙基酯及其類似物。丙烯酸黏著劑單體之另外的實例細描述於Satas,"Acrylic Adhesives," Handbook of Pressure-Sensitive Adhesive Technology,2nd ed.,pp.396-456(D.Satas,ed.),Van Nostrand Reinhold,New York(1989)，該揭示文係以引用的方式併入本文中。在某些實施例中，感壓黏著劑為一丙烯酸-乙酸乙烯酯共聚物。在某些實施例中，此感壓黏著劑可包括一組成物，其為或實質上為與Duro-Tak® 87-9301、Duro-Tak® 87-200A、Duro-Tak®87-2353、Duro-Tak®87-2100、Duro-Tak®87-2051、Duro-Tak®87-2052、Duro-Tak®87-2194、 Duro-Tak®87-2677、Duro-Tak®87-201A、Duro-Tak®87-2979、Duro-Tak®87-2510、Duro-Tak®87-2516、Duro-Tak®87-387、Duro-Tak®87-4287、Duro-Tak®87-2287和Duro-Tak®87-2074相同之組成物及其組合物。術語「實質上相同」如文中所用係指一組成物其為有機溶劑溶液中之丙烯酸酯-乙酸乙烯酯共聚物。在特定的實施例中，該感壓黏著劑為Duro-Tak® 87-2054。
在特定的實施例中，此感壓黏著劑為丙烯酸酯黏著劑，其為非功能化丙烯酸酯、羥基-功能化丙烯酸酯或酸功能化丙烯酸酯。例如，丙烯酸酯黏著劑可為具有一或多個-OH功能基之丙烯酸酯黏著劑。當丙烯酸酯黏著劑具有一或多個-OH功能基時，在某些情況下，此感壓黏著劑可為一組成物，其為或實質上為與Duro-Tak® 87-4287、Duro-Tak® 87-2287、Duro-Tak® 87-2510和Duro-Tak® 87-2516相同之組成物及其組合物。丙烯酸酯黏著劑另外可為具有一或多個-COOH功能基之丙烯酸酯黏著劑。當丙烯酸酯黏著劑具有一或多個-COOH功能基時，在某些情況下，此感壓黏著劑可為一組成物，其為或實質上為與Duro-Tak® 87-387、Duro-Tak® 87-2979和Duro-Tak® 87-2353相同之組成物及其組合物。又再者，丙烯酸酯黏著劑可為非功能化丙烯酸黏著劑。當丙烯酸黏著劑為非功能化時，在某些情況下，此感壓黏著劑可為一組成物，其為或實質上為與Duro-Tak® 87-9301相同之組成物。
所指的經皮右美托咪啶組成物中感壓黏著劑的量可不同，感壓黏著劑量的範圍係從0.1mg至2000mg，例如0.5mg至1500mg，例如1至1000mg，例如10至750mg，並包括10mg至500mg。因而，經皮組成物中感壓黏著劑之量範圍係從1%至99% w/w，例如5%至95% w/w，例如10%至95%，例如15%至90% w/w並包括20%至85% w/w。在其他的實施例中，主題經皮組成物中感壓黏著劑之量為經皮組成物總重量的70%重量比或更多，例如75%重量比或更多，例如80%重量比或更多，例如85%重量比或更多，例如90%重量比或更多，例如95%重量比或更多並包括經皮 組成物總重量的97%重量比或更多。
主題組成物中感壓黏著劑與右美托咪啶之重量比範圍可從1：2至1：2.5；1：2.5至1：3；1：3至1：3.5 1：3.5至1：4；1：4至1：4.5；1：4.5至1：5；1：5至1：10；1：10至1：25；1：25至1：50；1：50至1：75；及1：75至1：99或其範圍。例如所指組成物中感壓黏著劑與右美托咪啶之重量比範圍可介於1：1至1：5；1：5至1：10；1：10至1：15；1：15至1：25；1：25至1：50；1：50至1：75或1：75至1：99。另一種選擇，主題組成物中右美托咪啶與感壓黏著劑之重量比範圍係介於2：1至2.5：1；2.5：1至3：1；3：1至3.5：1；3.5：1至4：1；4：1至4.5：1；4.5：1至5：1；5：1至10：1；10：1至25：1；25：1至50：1；50：1至75：1；及75：1至99：1或其範圍。例如，所指的組成物中右美托咪啶與感壓黏著劑之比率範圍可介於1：1至5：1；5：1至10：1；10：1至15：1；15：1至25：1；25：1至50：1；50：1至75：1；或75：1至99：1。
在某些實施例中，經皮右美托咪啶組成物可進一步包括一或多種交鏈的親水性聚合物。例如，此交鏈聚合物可為含胺之親水性聚合物。含胺之親水性聚合物可包括(但不限於)聚乙烯亞胺、胺封端的聚環氧乙烷、胺封端的聚環氧乙烷/聚環氧丙烷、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯之聚合物及甲基丙烯酸二甲胺基乙酯和乙烯吡咯酮之共聚物。在特定的實施例中，此交鏈的聚合物為交鏈的聚乙烯吡咯酮，例如PVP-CLM。
依照所用的黏著劑，基質可含有其他的添加劑。例如，物質，例如抑制藥物結晶化之PVP-CLM、PVP K17、PVP K30、PVP K90，其具有增進持久耐用性和增進物理性質，例如黏著劑之冷流、附著、內聚強度之吸濕性。
所指的右美托咪啶組成物中之交鏈聚合物的量可不同，交鏈聚合物之量範圍係從0.1mg至500mg，例如0.5mg至400mg，例如1至300mg，例如10至200mg，並包括10mg至100mg。因而，經皮組成物中交鏈聚合物之量的範圍係從2%至30% w/w，例如4%至30% w/w，例如5%至25%，例如6%至22.5% w/w並包括10%至20% w/w。在其他的實施例 中，主題經皮組成物中交鏈聚合物之量為經皮組成物總重之8%重量比或更多，例如10%重量比或更多，例如12%重量比或更多，例如15%重量比或更多，例如20%重量比或更多，例如25%重量比或更多並包括經皮組成物總重之30%重量比的交鏈聚合物或更多。
在特定的實施例中，主題經皮右美托咪啶組成物進一步係包括右美托咪啶增溶劑。「增溶劑」係指增加主題組成物中右美托咪啶溶解度，例如，用以防止組成物中任何不欲的右美托咪啶結晶之化合物或組成物。右美托咪啶增溶劑係以範圍從0.01%至20%(w/w)，例如從0.05%至15%(w/w)，例如從0.1%至10%(w/w)，例如從0.5%至8%(w/w)並包括從1%至5%(w/w)之量，併入右美托咪啶組成物中。
實例增溶劑包括(但不限於)酸類，包括亞麻油酸、油酸、次亞麻油酸、硬脂酸、異硬脂酸、乙醯丙酸、棕櫚酸、辛酸、癸酸、十二烷酸、十四烷酸、十六烷酸、十八烷酸(亦即硬脂酸)、N-月桂醯肌胺酸、L-焦麩胺酸、月桂酸、琥珀酸、丙酮酸、戊二酸、癸二酸、環戊烷甲酸；醯化胺基酸。其他所指的增溶劑可包括(但不限於)脂醇類，例如具有12至22碳原子之飽和或不飽和高級醇(例如，油醇或月桂醇)；脂肪酸酯，例如肉豆蔻酸異丙酯、己二酸二異丙酯、乳酸月桂酯、月桂酸丙酯、油酸乙酯和棕櫚酸乙酯；醇胺，例如三乙醇胺、三乙醇胺鹽酸鹽和二異丙醇胺；多元醇烷基醚，例如多元醇如甘油、乙二醇、丙二醇、1,3-丁二醇、雙甘油、聚甘油、二乙二醇、聚乙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、聚丙二醇單月桂酸酯、山梨醇酐、山梨醇、異山梨酯、甲基糖苷、寡糖類和還原性寡糖類之烷基醚類，其中在多元醇烷基醚中烷基基團的碳原子數目較佳地為6至20；聚氧乙烯烷基醚，例如聚氧乙烯烷基醚其中烷基基團的碳原子數目為6至20，且聚氧乙烯鏈之重復單元(例如-O-CH2CH2-)的數目為1至9，例如但不限於聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯鯨蠟基醚、聚氧乙烯硬脂基醚以及聚氧乙烯油基醚；甘油酯類(亦即甘油之脂肪酸酯)，例如具有6至18個碳原子之脂肪酸的甘油酯，其中甘油酯可為單甘油酯(亦即甘油分子係經由一酯連接 鏈與一脂肪酸鏈共價鍵結)、二甘油酯(亦即甘油分子係經由酯連接鏈與二個脂肪酸鏈共價鍵結)、三甘油酯(亦即甘油分子係經由酯連接鏈與三個脂肪酸鏈共價鍵結)或其組合，其中形成甘油酯的脂肪酸組份係包括辛酸、癸酸、十二烷酸、十四烷酸、十六烷酸、十八烷酸(亦即硬脂酸)和油酸；多醇類之中鏈脂肪酸酯；乳酸烷基酯；二元酸烷基酯；醯化胺基酸；吡咯酮；吡咯酮衍生物及其組合物。另類的增溶劑可包括乳酸、酒石酸、1,2,6-己三醇、苯甲醇、羊毛酯、氫氧化鉀(KOH)、叁(羥甲基)胺基甲烷、單油酸甘油酯(GMO)、單月桂酸山梨醇酐酯(SML)、單油酸山梨醇酐酯(SMO)、laureth-4(LTH)及其組合物。在特定的實施例中，此溶解吸收促進劑為乙醯丙酸、乳酸月桂酯或丙二醇單月桂酸酯。
主題經皮右美托咪啶組成物之調配物可不同。例如，本發明組成物可為供施用經皮遞送裝置之液體溶液或懸浮液、糖漿、凝膠、泡沫的形式或其任何組合。
在某些實施例中，經皮遞送裝置係經配置包括一單層基質右美托咪啶組成物。「單層」係指經皮遞送裝置僅包括一單層的右美托咪啶組成物配置在經皮遞送裝置基質的表面且不包括分開的不同層之感壓黏著劑、經皮右美托咪啶組成物或(若有)任何增溶劑。同樣地，本發明之單層經皮遞送裝置並不另外包括與感壓黏著劑分開的個別右美托咪啶儲槽(亦即活性劑儲槽)。因而，本發明之單層經皮遞送裝置可將施行主題方法所需之一定量的經皮右美托咪啶組成物之各組份包括在單一基質中，如下所詳述。例如，在某些實施例中，所指的單層經皮遞送裝置係包括一單層基質之右美托咪啶及一感壓黏著劑，其係配置用來遞送足以治療患者中ADHD、焦慮或失眠之一定量的右美托咪啶。在另外的實施例中，所指的單層經皮遞送裝置係包括單層基質之右美托咪啶、一感壓黏著劑和一增溶劑，其係經配置用以遞送足以治療患者中ADHD、焦慮或失眠之一定量的右美托咪啶。在另外的實施例中，所指的單層經皮遞送裝置係包括一單層基質之右美托咪啶、一感壓黏著劑和一脂肪酸酯，其係經配置用以遞送足以治療患者中 ADHD、焦慮或失眠之一定量的右美托咪啶。在特定的實施例中，所指的單層經皮遞送裝置係包括僅具有右美托咪啶和感壓黏著劑之單層基質。依照給劑間隔的長度和所欲的目標劑量，所指的單層基質之厚度可不同，在某些情況下厚度範圍係從10至260微米，例如15至250微米，例如25至225微米，例如50至200微米，例如75至175微米並包括20至130微米，例如35至110微米。
主題經皮遞送裝置之大小可不同，在某些情況下，係裁剪至覆蓋患者上整個施予位置。因而，經皮遞送裝置可具有範圍從1至100cm，例如從1至60cm之長度及範圍從1至100cm，例如從1至60cm之寬度。經皮遞送裝置之面積範圍可從4cm2至10,000cm2，例如從5cm2至1000cm2，例如從10cm2至100cm2，例如從15cm2至50cm2並包括從20cm2至40cm2。在特定的實施例中，經皮遞送裝置係經裁剪至具有30cm2之面積。在特定的情況下，此經皮遞送裝置係不溶於水。不溶於水係指經皮遞送裝置可浸入水中1天或更久的時間，例如1周或更久，包括1個月或更久，並具有極微(若有任何溶解)，例如無法觀察到的溶解。
在特定的實施例中，上述之經皮遞送裝置進一步係包括一重疊的支持層(backing layer)。該重疊支持層可為彈性的，使得其可與患者上所欲的施用位置緊密接觸。該重疊的支持層可由不會吸收右美托咪啶，且不會讓右美托咪啶由基質滲出之物質來製造。所指的重疊支持層可包括(但不限於)不織布、織布、膜料(包括薄片)、多孔體、發泡體、紙、於不織布或織物上層合一膜料所得到的複合材料及其組合物。
不織布可包括聚烯烴樹脂例如聚乙烯和聚丙烯；聚酯樹脂例如聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯和聚萘二甲酸乙二醇酯；嫘縈(rayon)、聚醯胺、聚(酯醚)、聚胺酯、聚丙烯酸樹脂、聚乙烯醇、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯共聚物和苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯共聚物；及其組合物。織物包括棉花、嫘縈、聚丙烯酸樹脂、聚酯樹脂、聚乙烯醇及其組合物。膜料可包括聚烯烴樹脂例如聚乙烯和聚丙烯；聚丙烯酸樹脂例如聚甲基丙 烯酸甲酯和聚甲基丙烯酸乙酯；聚酯樹脂例如聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯和聚萘二酸乙二醇酯；以及玻璃紙、聚乙烯醇、乙烯-乙烯醇共聚物、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚胺酯、聚丙烯腈、氟樹脂、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-丁二烯橡膠、聚丁二烯、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚醯胺和聚碸；及其組合物。紙類可包括油浸紙、塗層紙、模造紙、牛皮紙、和紙、玻璃紙、合成紙及其組合物。
依照給劑間隔和所欲的目標劑量，重疊的支持層之大小可不同，在某些情況下，係裁剪至覆蓋患者上整個施予位置。因而，此支持層可具有範圍從2至100cm，例如4至60cm之長度及範圍從2至100cm，例如4至60cm之寬度。在特定的實施例中，重疊的支持層可不溶於水。不溶於水係指此支持層可浸入水中1天或更久的時間，例如1周或更久，包括1各個月或更久，並具有極微(若有任何溶解)，例如無法觀察到的溶解。
具有右美托咪啶組成物之經皮遞送裝置，根據本發明之實施例對於施予位置之患者皮膚不具刺激性。刺激皮膚在文中就其一般意義係指有害的效應、使皮膚變色或傷害皮膚，例如發紅、疼痛、腫脹或乾燥。因而，在以主題經皮遞送裝置施行本發明時，皮膚的質地仍維持正常且經皮遞送在整個給劑間隔中全程為恆定的。
在某些實施例中，係評估皮膚刺激用以測定施用位置之皮膚質地和顏色並測定是否因保持經皮組成物與患者接觸而造成任何傷害、疼痛、腫脹或乾燥。皮膚可用任何方便的方法對刺激進行評估，例如使用Draize量表，如揭示於Draize,J.H.,Appraisal of the Safety of Chemicals in Foods,Drugs and Cosmetics,pp.46-49，美國德州奧斯汀美國食品與藥物管理官員協會，其揭示文係以引用的方式併入本文中。特言之，可在經皮施用位置針對紅斑和浮腫進行評估。例如，紅斑和浮腫可以目視觀察或觸診為基礎來分級：紅斑：0=無可視性的發紅；1=非常輕微發紅(恰可察覺)；2=輕微但確 實發紅；3=中度發紅；4=嚴重紅斑(皮膚深紅色變色)5=形成焦痂
浮腫：0=無可視性反應或腫脹；1=非常輕微浮腫(恰可察覺的腫脹)；2=輕微浮腫(由於腫脹，角落區域非常明顯)；3=中度浮腫(高達1mm腫脹)；4=嚴重浮腫(大於1mm腫脹)。
施用部位可在主體方法期間的任何時間就皮膚刺激進行評估。在某些情況下，係當經皮遞送裝置保持與患者接觸時，每隔一段時間間隔藉由觀察和觸摸皮膚進行皮膚刺激評估，例如每隔0.25小時，每隔0.5小時，每隔1小時，每隔2小時，每隔4小時，每隔12小時，每隔24小時，包括每隔72小時，或某些其他間隔。例如，施用位置可在經皮遞送裝置保持與患者接觸時，評估皮膚刺激，例如經皮遞送裝置施用於患者後15分鐘，施用經皮遞送裝置後30分鐘，施用經皮遞送裝置後1小時，施用經皮遞送裝置後2小時，施用經皮遞送裝置後4小時，施用經皮遞送裝置後8小時，施用經皮遞送裝置後12小時，施用經皮遞送裝置後24小時，施用經皮遞送裝置後48小時，施用經皮遞送裝置後72小時，施用經皮遞送裝置後76小時，施用經皮遞送裝置後80小時，施用經皮遞送裝置後84小時，施用經皮遞送裝置後96小時，施用經皮遞送裝置後120小時，包括施用經皮遞送裝置後168小時。
在其他的實施例中，係在已移除經皮遞送裝置不與患者接觸後，於經皮施用之位置評估皮膚刺激。例如，施用位置可在移除經皮遞送裝置後30分鐘，評估皮膚刺激，例如移除經皮遞送裝置後1小時，例如移除經皮遞送裝置後2小時，例如移除經皮遞送裝置後4小時，例如移除經皮遞送裝置後8小時，例如移除經皮遞送裝置後12小時，例如移除經皮遞送裝置後24小時，例如移除經皮遞送裝置後48小時，包括移除經皮遞送裝置後72小時。
在某些實施例中，經皮施用位置係在經皮遞送裝置施予患者之前評估皮膚刺激，例如在給劑間隔開始前，記錄皮膚顏色和質地。例如 評估經皮施用位置之皮膚刺激係在施用經皮遞送裝置之前5分鐘，例如10分鐘，例如30分鐘，例如60分鐘，例如120分鐘，例如240分鐘並包括施用經皮遞送裝置之前480分。當該等方法包括連續施用之多數個給劑間隔時，可在各經皮遞送裝置移除後和接續的經皮遞送裝置施用前，評估施用位置之皮膚刺激。例如，當第一經皮遞送裝置移除，可在移除後2小時、24小時和48小時和第二經皮遞送裝置施用前，評估施用位置之皮膚刺激。接續的經皮遞送裝置可在評估皮膚刺激後立即施用於先前的施用位置，或可在評估皮膚刺激後一段預定的時間過後，例如評估皮膚刺激後4小時，12小時，24小時，48小時，72小時，96小時，120小時，144小時或168小時施用。
施用位置之皮膚刺激可在給劑間隔之前、之間或之後評估一或多次，例如2或多次，例如3或多次，包括給劑間隔之前、之間或之後5或多次。可在給劑間隔之前、之間或之後評估施用位置之皮膚刺激的次數上限，在某些情況下，為10次或更少，例如7次或更少，例如5次或更少，例如3次或更少並包括2次或更少。在特定的實施例中，在給劑間隔之前、之間或之後評估施用位置之皮膚刺激的次數範圍例如係從2次至10次，例如3次至9次，例如4次至8次並包括5次至7次。在特定的實施例中，可在整個經皮遞送裝置保持與患者接觸之時間內全程監測皮膚刺激，例如以錄影監測。
套組
亦提供用於施行文中所述之特定方法的套組。在特定的實施例中，此套組係包括一或多個經皮遞送裝置，該經皮遞送裝置係包含具有一定量右美托咪啶和如上述之感壓黏著劑的右美托咪啶組成物。在特定的實施例中，此套組係包括如上述之重疊黏著劑。在一包括二或多個主題經皮遞送裝置之特定套組中，組成物可個別包裝或存在於共用的容器內。
在特定的實施例中，此等套組可進一步包括用於施行主題方法之說明或得到此主題方法之方法(例如引導使用者至提供說明之網頁的網 站URL)，其中這些說明可印刷在一物質上，其中該物質可為一或多種：包裝說明書、包裝、試劑容器及其類似物。在此主題套組中，一或多種組份可存在相同或不同的容器中，視方便或需要而定。
下列實施例係以說明的方式而非限制之方式來提供。特言之，下列實例為施行本發明之特定實施例。此等實例僅用作說明之目的，而不希望在任何方面限制本發明之範圍。已盡力確保有關所用的數字(例如數量、溫度等)之準確性，但，當然應可容許某些實驗誤差和偏差。
圖1係顯示，根據一實施例，就含有聚異丁烯/聚丁烯和交鏈聚乙烯吡咯酮黏著劑之右美托咪啶經皮組成物，以平均右美托咪啶通量作為經皮遞送裝置施用時間之函數的作圖實例。
圖2A係顯示根據一實施例，隨時間變化之累積的右美托咪啶遞送量之實例。圖2B係顯示根據一實施例，就具有非功能性丙烯酸酯黏著劑之右美托咪啶經皮組成物，以平均右美托咪啶通量作為經皮遞送裝置施用時間之函數的作圖實例。圖2C係顯示根據一實施例，隨時間變化之右美托咪啶利用的實例。
圖3係顯示根據一實施例，就具有非功能性丙烯酸酯黏著劑之右美托咪啶經皮組成物，以平均右美托咪啶通量作為經皮遞送裝置施用時間之函數的作圖實例。
圖4係顯示根據一實施例，就具有包含乙酸乙烯酯之羥基功能基化丙烯酸酯黏著劑的右美托咪啶經皮組成物，以平均右美托咪啶通量作為經皮遞送裝置施用時間之函數的作圖實例。
圖5係顯示根據另一實施例，就具有羥基功能化丙烯酸酯黏著劑之右美托咪啶經皮組成物，以平均右美托咪啶通量作為經皮遞送裝置施用時間之函數的作圖實例。
圖6係顯示根據另一實施例，就具有羥基功能化丙烯酸酯黏著劑和包 含乙酸乙烯酯之羥基功能化丙烯酸酯黏著劑的右美托咪啶經皮組成物，以平均右美托咪啶通量作為經皮遞送裝置施用時間之函數的作圖實例。
圖7A-7B係顯示根據一實施例，就具有非功能性丙烯酸酯黏著劑、羥基功能化丙烯酸酯黏著劑和包含乙酸乙烯酯之羥基功能化丙烯酸酯黏著劑的右美托咪啶經皮組成物，以平均右美托咪啶通量作為經皮遞送裝置施用時間之函數的作圖實例。
圖8係顯示根據另一實施例，就具有羧酸功能化丙烯酸酯黏著劑之右美托咪啶經皮組成物，以平均右美托咪啶通量作為經皮遞送裝置施用時間之函數的作圖實例。
圖9係顯示根據另一實施例，就具有含羧基和羥基作為功能基團包含乙酸乙烯酯之丙烯酸酯黏著劑的右美托咪啶經皮組成物，以平均右美托咪啶通量作為經皮遞送裝置施用時間之函數的作圖實例。
圖10係顯示根據一實施例，就具有聚異丁烯/聚丁烯黏著劑與羧酸功能化丙烯酸酯黏著劑之右美托咪啶經皮組成物，以平均右美托咪啶通量作為經皮遞送裝置施用時間之函數的作圖實例。
圖11係顯示根據一實施例，就具有聚異丁烯/聚丁烯黏著劑與增溶劑乙醯丙酸之右美托咪啶經皮組成物，以平均右美托咪啶通量作為經皮遞送裝置施用時間之函數的作圖實例。
圖12係顯示根據一實施例，就具有聚異丁烯/聚丁烯黏著劑與增溶劑乳酸月桂酯之右美托咪啶經皮組成物，以平均右美托咪啶通量作為經皮遞送裝置施用時間之函數的作圖實例。
圖13係顯示根據一實施例，就具有聚異丁烯/聚丁烯黏著劑與增溶劑丙二醇月桂酸酯之右美托咪啶經皮組成物，以平均右美托咪啶通量作為經皮遞送裝置施用時間之函數的作圖實例。
圖14A係顯示根據一實施例，就具有包含乙酸乙烯酯之羥基功能化丙烯酸酯黏著劑的右美托咪啶經皮組成物，以平均右美托咪啶通量作為經皮遞送裝置施用時間之函數的作圖實例。
圖14B係顯示根據一實施例，就具有包含乙酸乙烯酯與聚乙烯吡咯酮之羥基功能化丙烯酸酯黏著劑的右美托咪啶經皮組成物，以平均右美托咪啶通量作為經皮遞送裝置施用時間之函數的作圖實例。
圖14C係顯示根據一實施例，就具有包含乙酸乙烯酯之羥基功能化丙烯酸酯黏著劑與羧酸功能化丙烯酸酯黏著劑的右美托咪啶經皮組成物，以平均右美托咪啶通量作為經皮遞送裝置施用時間之函數的作圖實例。
圖15係顯示根據一實施例，就具有丙烯酸酯感壓黏著劑之右美托咪啶經皮組成物在有或無乙醯丙酸、油酸或羧酸功能化丙烯酸黏著劑之存在下，以平均右美托咪啶通量作為經皮遞送裝置施用時間之函數的作圖實例。
圖16係顯示根據另一實施例，就具有包含乙酸乙烯酯之羥基功能化丙烯酸酯黏著劑與羧酸功能化丙烯酸黏著劑的右美托咪啶經皮組成物，以平均右美托咪啶通量作為經皮遞送裝置施用時間之函數的作圖實例。
圖17係顯示根據另一實施例，就具有包含乙酸乙烯酯之羥基功能化丙烯酸酯黏著劑與油酸或羧酸功能化丙烯酸黏著劑的右美托咪啶經皮組成物，以平均右美托咪啶通量作為經皮遞送裝置施用時間之函數的作圖實例。
圖18係顯示根據另一實施例，就具有包含乙酸乙烯酯之羥基功能化丙烯酸酯黏著劑與增溶劑，例如羧酸功能化丙烯酸黏著劑、乳酸月桂酯或油酸的右美托咪啶經皮組成物，以平均右美托咪啶通量作為經皮遞送裝置施用時間之函數的作圖實例。
圖19係顯示各種調配物有關時間之平均右美托咪啶活體外皮膚通量。
圖20和21係顯示各種調配物在二種不同皮膚樣本上的通量。
實驗 材料與方法 製備實例右美托咪啶經皮調配物
調配物係藉由將右美托咪啶和感壓黏著劑於有機溶劑中混 合所製備(例如溶於乙酸乙酯、異丙醇、己烷或庚烷中之30-60wt%固體含量)，接著混合。一旦形成均質的混合物，則將溶液投置於釋放襯裏上(2-3密耳(mils)之矽化聚酯或塗覆氟聚合物的聚酯片)並於60°-80℃乾燥10-90分鐘。然後將單層黏著劑膜層合至PET支持層，剪裁至所欲的大小並裝入袋中。在某些情況下，係於黏著劑組成物中加入交鏈聚乙烯吡咯酮(PVP-CLM)、聚乙烯吡咯酮K90(PVP K90)、乙醯丙酸(LA)、油酸(OA)、乳酸月桂酯(LL)和丙二醇單月桂酸酯(PGML)。
經皮通量試驗
使用人類屍體皮膚並將表皮層(角質層和活力表皮)從全厚皮膚分離，為皮膜。將樣本以弓形打孔器模切成約2.0cm2之最終徑長。將釋放襯裏移出並以右美托咪啶黏著劑層面向角質層外表面，將此系統置於表皮/角質層上方。施以輕壓使黏著劑層和角質層間產生良好接觸。將Franz槽之供體和受體側夾在一起並將含pH 6.5磷酸緩衝液和0.01%慶大黴素(gentamicin)之受體溶液加到Franz槽中。於實驗持續期間將箱槽保持在32℃-35℃。然後每隔一段時間採取受體溶液之樣本並以HPLC測量活性劑之濃度。以新鮮的溶液置換移出的受體溶液以保持漏槽狀況。由滲透至受體室之藥物累積量對時間作圖的斜率，計算通量。
實例 實例1 由右美托咪啶經皮組成物於PIB/PB聚合物中的調配物所得到之活體外通量
用於此實例之感壓黏著劑為聚異丁烯/聚丁烯(PIB/PB)黏著劑。PIB/PB黏著劑為高分子量PIB(5% Oppanol B100)、低分子量PIB(25% Oppanol B12)和聚丁烯膠黏劑，例如Indopol H1900或Panalane H-300e(20%)於有機溶劑，例如庚烷(50%)中的混合物。將組合物混合約3天，直到混合物均質。實例右美托咪啶經皮組成物調配物係如表1和2所示。
活體外通量研究係如上述以具有如表1所示之不同濃度右美托咪啶的經皮遞送裝置來進行。時間相關之平均右美托咪啶活體外皮膚 通量係如圖1所示。如圖1中所示，就1%調配物(調配物1)之情況，相較於較高的載藥量(調配物2和3)，右美托咪啶活體外皮膚通量在起初幾小時內為高的。發現調配物2和3具有類針狀的右美托咪啶結晶，因此通量態樣為恆定的且不會隨載藥量改變。然而，在調配物1中並無觀察到結晶。調配物1包括飽和或超飽和量之右美托咪啶。
如表2所示同樣使用PIB由Indopol H1900製作右美托咪啶經皮調配物。以溶於PIB/PB黏著劑中20%PVP-CLM所製作的1%右美托咪啶調配物(調配物4)通過皮膚之右美托咪啶活體外滲透結果，具有如圖2所示之不同的皮膚滲透性。圖2(A)係顯示隨時間變化的累積右美托咪啶遞送量。依照皮膚的滲透性，右美托咪啶之活體外滲透偏離。活體外右美托咪啶遞送量在8hr時可在4-35ug/cm2變化，而在24hr時係在15-67ug/cm2變化。圖2(B)係顯示時間相關之累積藥物遞送量之通量或導數。調配物2之右美托咪啶的遞送率在約5-7hr達到最大，然後保持恆定至少24hr。在高滲透性皮膚之情況下(Skin#14)，由於耗盡，通量可能下降。圖2(C)係顯示隨時間留在貼片中之藥物%。如圖2(C)所示，在施用貼片24hr後，由調配物4所得到的右美托咪啶之利用率為20-70%。
Figure 107108209-A0202-12-0038-3
表2
Figure 107108209-A0202-12-0039-4
實例2 由非功能化丙烯酸酯聚合物中之右美托咪啶經皮組成物調配物所得到的活體外通量
使用非功能化丙烯酸酯黏著劑測量右美托咪啶活體外通量。實驗所用的非功能化丙烯酸酯黏著劑之實例包括非功能化丙烯酸酯聚合物Duro-Tak 87-9301。活體外皮膚通量研究係如上述以非功能性Duro-Tak 87-9301中具有不同濃度之右美托咪啶的經皮遞送裝置來進行。右美托咪啶經皮組成物組成物係如表3所示。時間相關之平均右美托咪啶活體外通量係如圖3所示。如圖3所示，較高的右美托咪啶載量得到增加的活體外皮膚通量。
Figure 107108209-A0202-12-0039-5
實例3 由羥基(-OH)功能化丙烯酸酯聚合物中之右美托咪啶經皮組成物調配物所得到的活體外通量
使用羥基(-OH)功能化丙烯酸酯黏著劑測量右美托咪啶活體外通量。實驗所用的羥基功能化丙烯酸酯黏著劑之實例包括羥基功能化丙烯酸酯聚合物，例如Duro-Tak 87-4287、Duro-Tak 387/87-2510、Duro-Tak 387/87-2287和Duro-Tak 387/87-2516。活體外皮膚通量研究係如上述以不同羥基功能化丙烯酸酯黏著劑中具有不同濃度之右美托咪啶的經皮遞送裝置來進行。
表4和5係顯示Duro-Tak 87-4287(丙烯酸-乙酸乙烯酯聚合物)或Duro-Tak 387/87-2510(丙烯酸酯聚合物)中含有不同濃度的右美托咪啶之右美托咪啶經皮組成物。平均右美托咪啶活體外通量係如圖4和5所示。如圖4和5所示，右美托咪啶活體外通量隨著調配物中右美托咪啶載量增加。
Figure 107108209-A0202-12-0040-6
Figure 107108209-A0202-12-0040-7
Figure 107108209-A0202-12-0041-8
表6係顯示在另外含有乙酸乙烯酯的羥基功能化丙烯酸酯聚合物，例如Duro-Tak 87-2287(無添加交鏈劑之聚合物)和Duro-Tak 87-2516(添加交鏈劑之聚合物)中含有1%右美托咪啶之右美托咪啶經皮組成物調配物。平均右美托咪啶活體外通量係如圖6所示。如圖6所示，由Duro-Tak 387/87-2287所得到的活體外通量比Duro-Tak 387/87-2516稍高，可能係由於Duro-Tak 387/87-2287的黏性比Duro-Tak 387/87-2516高。
Figure 107108209-A0202-12-0041-9
實例4 由非功能化或羥基(-OH)功能化丙烯酸酯聚合物中之1%右美托咪啶經皮組成物調配物所得到的活體外通量
另一組右美托咪啶經皮調配物之實例為包括1% w/w右美托咪啶與非功能化丙烯酸酯聚合物(Duro-Tak 87-9301，調配物5)、羥基功能 化丙烯酸酯聚合物(Duro-Tak 387/87-2510，調配物11)和含有乙酸乙烯酯之羥基功能化丙烯酸酯聚合物(Duro-Tak 87-4287，調配物8)的經皮組成物。活體外通量實驗係進行3天和1天且結果係分別如圖7A和7B所示。如圖7A和7B所示，相較於具有相同載藥量之羥基功能化黏著劑，非功能性黏著劑中之右美托咪啶活體外通量較低。
實例5 由酸(-COOH)功能化或酸/羥基(-COOH/OH)功能化丙烯酸酯聚合物中之右美托咪啶經皮組成物調配物所得到的活體外通量
右美托咪啶活體外通量係使用酸(-COOH)功能化或酸/羥基(-COOH/OH)功能化丙烯酸酯黏著劑來測量。用於本研究之酸(-COOH)功能化丙烯酸酯黏著劑的實例為Duro-Tak 387/87-2353(無添加交鏈劑之丙烯酸酯聚合物)。用於本研究之酸/羥基(-COOH/OH)功能化丙烯酸酯聚合物為Duro-Tak 87-2979(添加交鏈劑之丙烯酸酯-乙酸乙烯酯聚合物)。
表7和8係顯示帶有不同酸(-COOH)功能化和酸/羥基(-COOH/OH)功能化丙烯酸酯聚合物之右美托咪啶經皮組成物調配物。調配物中右美托咪啶之濃度係以各黏著劑中右美托咪啶的溶解度為基礎加以選擇。右美托咪啶在Duro-Tak 387/87-2353中之溶解度為約10-15%，而Duro-Tak 87-2979中之溶解度係低於2%。藥物在酸功能化丙烯酸酯黏著劑中的溶解度大於在非功能化或羥基功能化丙烯酸酯黏著劑中。
活體外皮膚通量研究係如上所述來進行。平均右美托咪啶活體外通量係如圖8和9所示。
Figure 107108209-A0202-12-0042-11
Figure 107108209-A0202-12-0043-12
Figure 107108209-A0202-12-0043-13
實例6 由含PVP-CLM和Duro-Tak 387/87-2353的PIB/PB聚合物中之右美托咪啶經皮組成物調配物所得到的活體外通量
另外的右美托咪啶經皮組成物調配物之實例係如表9所示。為了增加藥物在PIB/PB(例如Indopol H-1900)黏著劑中的溶解度，係使用PVP-CLM和酸(-COOH)功能化丙烯酸酯聚合物(Duro-Tak 387/87-2353)。以不同承載量之Duro-Tak 387/87-2353製備調配物18至21。
如圖10所示，相較於無Duro-Tak 2353之調配物(調配物18)，含酸(-COOH)功能化丙烯酸酯聚合物(Duro-Tak 387/87-2353)之調配物，調配物19、20和21顯現具有較低的起始通量。就3%和6%的酸功能化黏著劑，右美托咪啶之活體外通量並無變化，然而，在9%酸功能化黏著劑，觀察到活體外通量些微下降。
Figure 107108209-A0202-12-0043-14
Figure 107108209-A0202-12-0044-15
實例7 由含PVP-CLM和乙醯丙酸的PIB/PB聚合物中之右美托咪啶經皮組成物調配物所得到的活體外通量
另外的右美托咪啶經皮組成物調配物之實例係如表10所示。為了增加於20% PVP-CLM之存在下，藥物在PIB/PB(例如Indopol H-1900)黏著劑中的溶解度，係使用各種濃度的酸來檢測增加的右美托咪啶溶解度。以不同載量之乙醯丙酸製備調配物22至25。
Figure 107108209-A0202-12-0044-16
如圖11所示，當調配物包括6.9%的乙醯丙酸時，右美托咪 啶之活體外通量顯著降低。然而，在1.75%的乙醯丙酸濃度時，活體外通量係與較低濃度的乙醯丙酸(亦即0.6%和0.9%)相當。由含有乙醯丙酸之調配物(調配物22、23、24和25)所得到的最初通量係低於無乙醯丙酸之調配物(調配物18)。然而，24hr後，由含有乙醯丙酸之調配物(調配物22、23、24和25)所得到的通量顯現高於無乙醯丙酸之調配物(調配物17)。在1.75%和更低的乙醯丙酸濃度中觀察到右美托咪啶結晶。
實例8 由含PVP-CLM和乳酸月桂酯或丙二醇單月桂酸酯的PIB/PB聚合物中之右美托咪啶經皮組成物調配物所得到的活體外通量
另外的右美托咪啶經皮組成物調配物之實例係如表11和12所示。在乳酸月桂酯和丙二醇單月桂酸酯中右美托咪啶經皮組成物具有5至10%之溶解度。乳酸月桂酯和丙二醇單月桂酸酯各自於主題調配物中增加了右美托咪啶在PIB/PB黏著劑中的溶解度。調配物26至28之活體外通量剖析圖係如圖12所示。調配物29至31之活體外通量剖析圖係如圖13所示。發現調配物26至31具有類針狀右美托咪啶結晶。
Figure 107108209-A0202-12-0045-17
Figure 107108209-A0202-12-0046-18
實例9 由含乙醯丙酸、PVP K90或Duro-Tak 387/87-2353之Duro-Tak 387/87-2287聚合物中之右美托咪啶經皮組成物調配物所得到的活體外通量
另一組右美托咪啶經皮調配物之實例係包括具有含增溶劑用以改善組成物物理安定性之1% w/w右美托咪啶的經皮組成物。在這些調配物中係使用乙醯丙酸、PVP K90和Duro-Tak 87-2353。調配物組成係如表13、14和15所示。含0.3%和0.6%乙醯丙酸之具有1%右美托咪啶的經皮組成物之活體外通量剖析圖係如圖14(A)所示。含5%和10% PVP K90之具有1%右美托咪啶的經皮組成物之活體外通量剖析圖係如圖14(B)所示。含2%和3% Duro-Tak 387/87-2353之具有1%右美托咪啶的經皮組成物之活體外通量剖析圖係如圖14(C)所示。從活體外通量剖析圖，在施用15hr後，乙醯丙酸增進滲透性，PVP K90延緩右美托咪啶之經皮通量，而Duro-Tak 2353稍微降低經皮通量。
表13
Figure 107108209-A0202-12-0047-19
Figure 107108209-A0202-12-0047-20
Figure 107108209-A0202-12-0047-21
Figure 107108209-A0202-12-0048-22
實例10 由含乙醯丙酸、油酸或Duro-Tak 387/87-2353之Duro-Tak 87-9301聚合物中之右美托咪啶經皮組成物調配物所得到的活體外通量
另一組右美托咪啶經皮調配物之實例係包括具有3% w/w右美托咪啶和非功能化丙烯酸酯聚合物Duro-Tak 87-9301與3.3%乙醯丙酸、5%油酸或15%Duro-Tak 387/87-2353組合之經皮組成物。調配物組成係如表16所示。這些調配物(調配物38、39和40)之活體外通量剖析圖，相較於無添加劑之非功能化丙烯酸酯聚合物Duro-Tak 87-9301中的3%右美托咪啶(調配物7)，係如圖15所示。僅具有3%右美托咪啶和非功能化丙烯酸酯聚合物Duro-Tak 87-9301之組成物為超飽和的。乙醯丙酸和油酸係用作為增溶劑和滲透促進劑且在活體外通量開始時使通量增加，但隨時間下降。如同1%右美托咪啶組成物，Duro-Tak 87-2353降低了通量。
Figure 107108209-A0202-12-0048-23
Figure 107108209-A0202-12-0049-24
實例11 由黏著劑混合物中(溶於Duro-Tak 2287中之15%Duro-Tak2353)之1%、2%、3%和4%右美托咪啶所得到的右美托咪啶之活體外滲透
含有羥基功能化丙烯酸酯聚合物(例如Duro-Tak 87-2287)和酸功能化丙烯酸酯聚合物(例如Duro-Tak 87-2353)混合物之右美托咪啶經皮組成物調配物係彙整於表17中。以不同載量之右美托咪啶製備調配物41至44。
Figure 107108209-A0202-12-0049-25
如圖16所示，右美托咪啶之活體外通量隨右美托咪啶承載的百分比增加而增加。
實例12 由含有油酸之右美托咪啶調配物所得到之右美托咪啶的活體外滲透量
另外的右美托咪啶經皮組成物調配物之實例係彙整於表18中。為了增加右美托咪啶在羥基功能化丙烯酸酯聚合物(例如Duro-Tak 87-2287)中的溶解度，係使用油酸。以不同承載量的油酸和右美托咪啶製備調配物45至47。
Figure 107108209-A0202-12-0050-26
如圖17所示，含有油酸之右美托咪啶調配物比不含有油酸的右美托咪啶組成物(例如調配物43)具較高的通量。油酸增進右美托咪啶穿過皮膚之滲透性。5%至7%之油酸(例如調配物46)的增加量相較於含5%油酸之調配物(例如調配物45)並未顯現增進效用。此項可能是油酸使得右美托咪啶在組成物中的溶解度增加之結果。調配物45和調配物47之比較顯示，活體外通量係隨載藥量百分比增加而增加。
實例13 由含有乙醯丙酸之右美托咪啶調配物所得到之右美托咪啶的活體外滲透
亦以乙醯丙酸製備右美托咪啶經皮調配物。組成係如表19所示。
表19
Figure 107108209-A0202-12-0051-27
如圖18所示，含有乙醯丙酸之調配物(調配物48和49)中右美托咪啶的活體外通量隨右美托咪啶承載百分比增加。乙醯丙酸對右美托咪啶滲透過皮膚之增進效應高於油酸。
調配物43、45和48中右美托咪啶之活體外滲透百分比結果相對於貼片中右美托咪啶之量係彙整於表20中。於活體外狀況下，含有乙醯丙酸和油酸之調配物45和48在右美托咪啶滲透上顯現實質的增高。
Figure 107108209-A0202-12-0051-28
右美托咪啶在羥基功能化丙烯酸酯聚合物中之溶解度係低於1%。為了增加右美托咪啶，係使用酸功能化丙烯酸酯聚合物(例如Duro-Tak2353)、油酸和乙醯丙酸。右美托咪啶在Duro-Tak2353、油酸和乙醯丙酸中的溶解度分別為約10-15%、40%和60%。加入調配物中的酸量係根據各調配物中組份的溶解度作調整。
製備後，使用顯微鏡檢查是否有結晶存在。由顯微鏡檢查所得到結果指出，所有的調配物(調配物41至48)皆不含結晶。
實例14 由不同支持物所得到的活體外通量
用於此實例之感壓黏著劑為聚異丁烯/聚丁烯(PIB/PB)黏著劑。PIB/PB黏著劑為高分子量PIB(5% Oppanol B100)、低分子量PIB(25% Oppanol B12)和聚丁烯膠黏劑，例如Indopol H1900或Panalane H-300e(20%)之混合物，溶於有機溶劑，例如庚烷(50%)中。將組合物混合約3天，直到混合物均質。實例右美托咪啶經皮組成物調配物係如表21所示。將相同調配物塗覆在釋放襯裏上，但以三種不同的支持物質層合：支持物1具有約10之MVTR值(g/m2/24hr)，支持物2具有約50之MVTR值(g/m2/24hr)，而支持物3具有約150之MVTR值(g/m2/24hr)。
時間相關之平均右美托咪啶活體外皮膚通量係如圖19所示。如圖19所示，右美托咪啶活體外皮膚通量就支持物1和2為相類似。但支持物3則明顯較低。
Figure 107108209-A0202-12-0052-29
實例15 以乳酸月桂酯作為促進劑之調配物所得到的活體外通量
另一組右美托咪啶經皮調配物之實例係包括具有2-4% w/w右美托咪啶與一促進劑用以改善皮膚滲透性之經皮組成物。在這些調配物中係使用乳酸月桂酯(LL)和Duro-Tak 87-2287。調配物組成係如表22所示。經皮組成物之活體外通量剖析圖，圖20和21顯示二個不同皮膚樣本上的通量。從活體外通量剖析圖，LL顯現皮膚滲透性增加效應。通量亦與API承載成比例。
Figure 107108209-A0202-12-0053-30
所調配物(調配物41至48)之通量剖析圖顯示，在最初24小時期間，通量隨時間明確增加之趨勢(圖16至18)。之後通量隨時間逐漸降低。因而，最初24小時期間通量的增加，在特定的情況下，可能對於達到身體內快速較高的最初治療濃度為有用的。當有通量隨時間降低時，通量之降低可能係由於貼片中的吸附水所引發之黏著劑中藥物結晶所致。
雖然前述本發明已藉由說明和實例之方式就明確了解之目的仔細地描述，但本項技術之一般技術者應容易了解，依照本揭示文之教導，在不悖離所附的申請專利範圍之精神和範圍下，其可作特定變化和修改。
因此，前文僅說明本發明之原理。應了解，雖然未明確地描 述或顯示在本文中，熟習本項技術者應能設計各種將本發明原理具體化之安排並包括在其精神和範圍內。再者，所有文中所敘述的實例和條件式語言主要係希望幫助讀者了解本發明之原理及本發明者所提出之提升本項技術的觀念，而不應視為係對此等特定描述的實例和條件之限制。再者，敘述本發明之原理、態樣和實施例以及其特定實例之文中所有的聲明，係希望涵蓋其結構和功能性同等物。另外，希望此等同等物係包括目前已知的同等物和未來開發的同等物，亦即，與結構無關，任何表現相同功能之元件開發。本發明之範圍，因此，不希望受限於文中所示及所述之示例性實施例。更確切而言，本發明之範圍和精神係以所附之申請專利範圍來具體呈現。

Claims (20)

  1. 一種右美托咪啶組成物於製造用以治療患者之注意力不足過動症(ADHD)、焦慮或失眠之經皮遞送裝置的用途，其中該患者經診斷患有ADHD、焦慮或失眠，該經皮遞送裝置由以下所構成：右美托咪啶組成物，其中該右美托咪啶組成物包含：右美托咪啶；增溶劑；丙烯酸酯感壓黏著劑；及親水性聚合物；及支持層，其與該右美托咪啶組成物相接觸，其中該右美托咪啶組成物係經調配以遞送右美托咪啶給患者，以治療該患者之ADHD、焦慮或失眠。
  2. 如請求項1之用途，其中該患者經診斷患有ADHD。
  3. 如請求項1之用途，其中該患者經診斷患有焦慮。
  4. 如請求項1之用途，其中該患者經診斷患有失眠。
  5. 如請求項1至4中任一項之用途，其中該經皮遞送裝置係經配置以與該患者接觸達4小時至24小時的時間。
  6. 如請求項1至4中任一項之用途，其中該患者為8歲以下的兒童。
  7. 如請求項1至4中任一項之用途，其中該丙烯酸酯感壓黏著劑為缺少側基(pendant)官能基之丙烯酸酯共聚物。
  8. 如請求項1至4中任一項之用途，其中該丙烯酸酯感壓黏著劑為具有側基羥基官能基之丙烯酸酯共聚物。
  9. 如請求項1至4中任一項之用途，其中該丙烯酸酯感壓黏著劑為具有丙烯酸2-乙基己基酯之丙烯酸酯共聚物。
  10. 如請求項1至4中任一項之用途，其中該丙烯酸酯感壓黏著劑為具有丙烯酸丁酯之丙烯酸酯共聚物。
  11. 如請求項1至4中任一項之用途，其中該增溶劑係選自由乳酸月桂酯、丙二醇單月桂酸酯、亞麻油酸、油酸、次亞麻油酸、硬脂酸、異硬脂酸、乙醯丙酸、棕櫚酸、辛酸、癸酸、十二烷酸、十四烷酸、十六烷酸、硬脂酸、N-月桂醯肌胺酸、L-焦麩胺酸、月桂酸、琥珀酸、丙酮酸、戊二酸、癸二酸及環戊烷羧酸所構成之群組。
  12. 如請求項11之用途，其中該增溶劑係乳酸月桂酯。
  13. 如請求項11之用途，其中該增溶劑係乙醯丙酸。
  14. 如請求項1至4中任一項之用途，其中該親水性聚合物係聚乙烯吡咯酮。
  15. 如請求項1至4中任一項之用途，其中該親水性聚合物係交鏈的聚乙烯吡咯酮。
  16. 如請求項1至4中任一項之用途，其中右美托咪啶係以2% w/w至3% w/w的量存在於該右美托咪啶組成物中。
  17. 如請求項1至4中任一項之用途，其中該增溶劑係以0.1% w/w至10% w/w的量存在於該右美托咪啶組成物中。
  18. 如請求項1至4中任一項之用途，其中親水性聚合物係以6% w/w至22.5% w/w的量存在於該右美托咪啶組成物中。
  19. 一種用於治療患者之ADHD、焦慮或失眠的經皮遞送裝置，該經皮遞送裝置係如請求項1至18中任一項所述之裝置。
  20. 一種套組，其包含：兩個或多個如請求項19之經皮遞送裝置。
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106456561B (zh) * 2013-10-07 2020-02-28 帝国制药美国公司 使用右旋美托咪啶经皮组合物治疗注意力缺陷多动症、焦虑症和失眠症的方法和组合物
WO2015093503A1 (ja) * 2013-12-18 2015-06-25 丸石製薬株式会社 含水型貼付剤
US10547834B2 (en) * 2014-01-08 2020-01-28 Qualcomm Incorporated Support of non-HEVC base layer in HEVC multi-layer extensions
MA41689A (fr) * 2014-10-15 2017-08-22 Bioxcel Corp Prévention ou traitement de troubles du sommeil au moyen d'une formulation de dexmédétomidine
KR20240031326A (ko) 2016-12-31 2024-03-07 바이오엑셀 테라퓨틱스 인코포레이티드 불안의 치료를 위한 설하 덱스메데토미딘의 용도
CA3103431A1 (en) 2018-06-27 2020-01-02 Bioxcel Therapeutics, Inc. Film formulations containing dexmedetomidine and methods of producing them
CN111346072B (zh) * 2018-12-21 2022-05-27 宜昌人福药业有限责任公司 一种透皮给药的药物组合物及其制备方法
CA3145388A1 (en) 2019-07-19 2021-01-28 Bioxcel Therapeutics, Inc. Non-sedating dexmedetomidine treatment regimens
EP3839959A1 (en) * 2019-12-19 2021-06-23 Koninklijke Philips N.V. Transdermal sedative release control in autonomous imaging
JPWO2021166986A1 (zh) * 2020-02-19 2021-08-26
CN116322658A (zh) * 2020-10-29 2023-06-23 久光制药株式会社 含罗匹尼罗的贴附剂及罗匹尼罗的皮肤透过性的提升方法
US11806334B1 (en) 2023-01-12 2023-11-07 Bioxcel Therapeutics, Inc. Non-sedating dexmedetomidine treatment regimens

Family Cites Families (124)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2101114B (en) 1981-07-10 1985-05-22 Farmos Group Ltd Substituted imidazole derivatives and their preparation and use
JPS60163811A (ja) 1984-02-06 1985-08-26 Watanabe Yakuhin Kogyo Kk プロプラノロ−ル含有外用貼付剤
FI844786A0 (fi) 1984-12-04 1984-12-04 Farmos Oy Terapeutiskt utnyttjbar foerening.
FI864570A0 (fi) * 1986-11-11 1986-11-11 Farmos Oy Terapeutiskt anvaendbar foerening.
GB2206880B (en) 1987-07-16 1991-04-24 Farmos Oy Optical isomers of an imidazole derivative
GB2215206B (en) 1988-02-29 1991-07-03 Farmos Oy 4-substituted imidazole derivatives useful in perioperative care
US4994267A (en) 1988-03-04 1991-02-19 Noven Pharmaceuticals, Inc. Transdermal acrylic multipolymer drug delivery system
US5656286A (en) 1988-03-04 1997-08-12 Noven Pharmaceuticals, Inc. Solubility parameter based drug delivery system and method for altering drug saturation concentration
US5217718A (en) 1989-08-18 1993-06-08 Cygnus Therapeutic Systems Method and device for administering dexmedetomidine transdermally
US5124157A (en) 1989-08-18 1992-06-23 Cygnus Therapeutic Systems Method and device for administering dexmedetomidine transdermally
FI894911A0 (fi) 1989-10-17 1989-10-17 Farmos Oy En terapeutiskt vaerdefull foerening.
US5304569A (en) 1989-11-13 1994-04-19 Orion-Yhtyma Oy Compositions and their use in lowering intraocular pressure
US5070084A (en) 1990-02-26 1991-12-03 Campbell James N Treatment of sympathetically maintained pain
US5447947A (en) 1990-02-26 1995-09-05 Arc 1 Compositions and methods of treatment of sympathetically maintained pain
JP2849937B2 (ja) 1990-04-18 1999-01-27 日東電工株式会社 医療用貼付剤
GB9111732D0 (en) * 1991-05-31 1991-07-24 Orion Yhtymae Oy The use of certain salts of medetomidine and its optically active enantiomers to regulate the rate of transdermal administration of the drugs
US5352456A (en) 1991-10-10 1994-10-04 Cygnus Therapeutic Systems Device for administering drug transdermally which provides an initial pulse of drug
AU2782592A (en) * 1991-10-15 1993-05-21 Cygnus Therapeutic Systems Thermal enhancement of transdermal drug administration
US5459133A (en) 1992-06-05 1995-10-17 Telor Ophthalmic Pharmaceuticals, Inc. Methods and products for treating presbyopia
GB2281206A (en) 1993-08-25 1995-03-01 Orion Yhtymae Oy Use of dexmedetomidine
JPH0776526A (ja) 1993-09-06 1995-03-20 Sansei Seiyaku Kk 乳酸エステルを含有する経皮吸収製剤
GB2290964A (en) * 1994-07-08 1996-01-17 Arto Olavi Urtti Transdermal drug delivery system
EP0781122B1 (en) 1994-09-14 2000-07-05 Minnesota Mining And Manufacturing Company Matrix for transdermal drug delivery
US5635203A (en) 1994-09-29 1997-06-03 Alza Corporation Transdermal device having decreased delamination
US5886122A (en) 1995-03-31 1999-03-23 Sekisui Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Process for preparing solvent-type acrylic pressure-sensitive adhesives and medical pressure-sensitive adhesive
ES2190472T5 (es) 1995-06-07 2012-03-09 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Parche transdérmico para la administración de 17-deacetil norgestimato, en combinación con un estrógeno.
US5891461A (en) 1995-09-14 1999-04-06 Cygnus, Inc. Transdermal administration of olanzapine
GB9521680D0 (en) 1995-10-23 1996-01-03 Orion Yhtymo Oy New use of imidazole derivatives
US7150881B2 (en) 1997-06-26 2006-12-19 Mylan Technologies, Inc. Adhesive mixture for transdermal delivery of highly plasticizing drugs
DE69833000T2 (de) 1997-09-26 2006-09-07 Noven Pharmaceuticals, Inc., Miami Bio-klebemittelzusammensetzungen
US6329369B1 (en) 1997-12-04 2001-12-11 Allergan Sales, Inc. Methods of treating pain and other conditions
US20020102291A1 (en) * 1997-12-15 2002-08-01 Noven Pharmaceuticals, Inc. Compositions and method for treatment of attention deficit disorder and attention deficit/hyperactivity disorder with methylphenidate
US20020177592A1 (en) 1998-02-25 2002-11-28 Olney John W. Combination of adrenergic agonist and tricyclo-alkylamine for relieving chronic pain without adverse side effects
US20020016319A1 (en) 1998-02-25 2002-02-07 Olney John W. Combined adamantane derivative and adrenergic agonist for relief of chronic pain without adverse side effects
US20020068754A1 (en) 1998-02-25 2002-06-06 Olney John W. Combination of adrenergic agonist and aryl-cyclo-alkanolamine for relieving chronic pain without adverse side effects
AR015744A1 (es) * 1998-04-01 2001-05-16 Orion Corp Uso de dexmedetomidina para sedacion en terapia intensiva
HUP0103543A2 (hu) 1998-10-02 2002-01-28 3M Innovative Properties Company Nyálkahártyán megtapadó hatóanyag bejuttató rendszerek és ezek alkalmazása állatok kezelésére
US7001609B1 (en) 1998-10-02 2006-02-21 Regents Of The University Of Minnesota Mucosal originated drug delivery systems and animal applications
DE69924536T2 (de) 1998-10-20 2006-02-16 Omeros Corp., Seattle Spülende lösung und methoden zur hemmung von schmerzen und entzündungen
US20030170195A1 (en) 2000-01-10 2003-09-11 Noven Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for drug delivery
PE20001396A1 (es) 1999-01-18 2000-12-23 Gruenenthal Chemie Formulaciones medicamentosas retardadas que contienen una combinacion de un opioide o una sal fisiologicamente tolerables del mismo, un o-agonista
DE19918106A1 (de) * 1999-04-22 2000-10-26 Lohmann Therapie Syst Lts Transdermales therapeutisches System mit neutralisierten Acrylathaftklebern
GB9913677D0 (en) 1999-06-11 1999-08-11 Imperial College Formulation
DE19938823A1 (de) 1999-08-19 2001-02-22 Boehringer Ingelheim Pharma Medikamentöse Behandlung des Restless Leg Syndroms
WO2001047512A2 (en) 1999-12-08 2001-07-05 Fluoro Probe, Inc. Method for relieving pain associated with an internal disease site
WO2001089448A2 (en) 2000-03-28 2001-11-29 Olney John W Combination of adrenergic agonist and nmda antagonist for relieving chronic pain without adverse side effects
US20050042194A1 (en) 2000-05-11 2005-02-24 A.P. Pharma, Inc. Semi-solid delivery vehicle and pharmaceutical compositions
US20020016334A1 (en) * 2000-07-31 2002-02-07 Coe Jotham Wadsworth Pharmaceutical composition for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD)
US7635488B2 (en) 2001-03-13 2009-12-22 Dbv Technologies Patches and uses thereof
FR2832311B1 (fr) 2001-11-21 2004-04-16 Besins Int Belgique Poudre filmogene, compositions la comprenant, leurs procedes de preparation et leurs utilisations
AR033748A1 (es) 2002-05-15 2004-01-07 Thalas Group Inc Un dispositivo para la administracion transdermica de sustancias farmacologicamente activas que comprende dos capas adhesivas superpuestas y un procedimiento para prepararlo
KR100511492B1 (ko) 2002-10-11 2005-08-31 주식회사 태평양 에페리손, 톨페리손 또는 그것들의 염을 포함하는경피흡수제제
ATE463246T1 (de) 2003-01-23 2010-04-15 Shire Holdings Ag Formulierung und verfahren zur behandlung von thrombocythämie
DE10305137A1 (de) 2003-02-07 2004-08-26 Novosis Ag Transdermale therapeutische Abgabesysteme mit einem Butenolid
US20040214215A1 (en) 2003-03-07 2004-10-28 Yu Ruey J. Bioavailability and improved delivery of alkaline pharmaceutical drugs
US7439241B2 (en) 2003-05-27 2008-10-21 Galderma Laboratories, Inc. Compounds, formulations, and methods for treating or preventing rosacea
US20050059664A1 (en) 2003-09-12 2005-03-17 Allergan, Inc. Novel methods for identifying improved, non-sedating alpha-2 agonists
US20050020600A1 (en) 2003-07-23 2005-01-27 Scherer Warren J. Methods of treating cutaneous flushing using selective alpha-2-adrenergic receptor agonists
EP1652508B1 (en) 2003-07-31 2013-12-04 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Adhesive patch
US20050058696A1 (en) 2003-09-12 2005-03-17 Allergan, Inc. Methods and compositions for the treatment of pain and other alpha 2 adrenergic-mediated conditions
EP1663311A2 (en) 2003-09-12 2006-06-07 Allergan, Inc. Methods and compositions for the treatment of pain and other alpha 2 adrenergic-mediated conditions
CA2542778C (en) 2003-10-28 2012-05-29 Noven Pharmaceuticals, Inc. Transdermal drug delivery composition
BRPI0511519A (pt) 2004-05-25 2007-12-26 Sansrosa Pharmaceutical Dev In método para tratar ou prevenir um distúrbio inflamatório da pele e os sintomas associados com ele, composição tópica adequada para tratar ou evitar os sintomas de um distúrbio inflamatório dermatológico, e, embalagem para uma composição tópica
AU2005286733B2 (en) 2004-09-23 2009-11-05 Alexander Michalow Methods for regulating neurotransmitter systems by inducing counteradaptations
US20060166901A1 (en) 2005-01-03 2006-07-27 Yu Ruey J Compositions comprising O-acetylsalicyl derivatives of aminocarbohydrates and amino acids
US20060210613A1 (en) 2005-03-15 2006-09-21 Carliss Richard D Therapeutic wound care product
US20070134310A1 (en) 2005-09-23 2007-06-14 Nedberge Diane E Transdermal risperidone delivery system
EP2308480B1 (en) 2005-09-23 2014-08-13 ALZA Corporation High Enhancer-Loading Polyacrylate Formulation for Transdermal Applications
MX2008000486A (es) 2005-10-24 2008-03-07 Teikoku Pharma Usa Inc Composiciones topicas para el alivio del dolor de n-2,3-trimetil-2-isopropilbutamida y metodos para usar las mismas.
TWI389709B (zh) 2005-12-01 2013-03-21 Novartis Ag 經皮治療系統
CN1994290B (zh) 2006-01-04 2011-03-16 上海医药工业研究院 卡巴拉汀透皮贴剂及其制备方法
WO2007082206A2 (en) 2006-01-10 2007-07-19 Yu Ruey J N-(phosphonoalkyl)-amino acids, derivatives thereof and compositions and methods of use
RU2008130448A (ru) 2006-01-27 2010-03-10 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch) Применение производных 4-имидазола для расстройств цнс
JP2009528289A (ja) 2006-02-27 2009-08-06 ミシャロウ、アレクサンダー 対抗適応を誘発することにより神経伝達物質系を調節する方法
AU2007223560A1 (en) 2006-03-01 2007-09-13 Tristrata, Inc. Composition and method for topical treatment of tar-responsive dermatological disorders
GB0611241D0 (en) 2006-06-07 2006-07-19 Daniolabs Ltd The treatment of increased sebum production
WO2008032718A1 (fr) 2006-09-11 2008-03-20 Sekisui Chemical Co., Ltd. Préparation adhésive
US20090098191A1 (en) * 2007-10-16 2009-04-16 Anderson Christopher G Use of bases to stabilize transdermal formulations
SI2818184T1 (sl) 2007-11-16 2019-03-29 Aclaris Therapeutics, Inc. Sestava in postopki za zdravljenje purpure
WO2009124755A1 (en) 2008-04-08 2009-10-15 European Molecular Biology Laboratory (Embl) Compounds with novel medical uses and method of identifying such compounds
EP2286814B1 (en) 2008-05-15 2013-10-16 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Transdermal preparation containing palonosetron
WO2010014076A1 (en) 2008-07-28 2010-02-04 EndogenX, Inc. Methods to treat pain using an alpha-2 adrenergic agonist and an endothelin antagonist
US20110244058A1 (en) 2008-08-01 2011-10-06 Gerald Horn Compositions and methods for treatment of pulmonary diseases and conditions
US20110257188A1 (en) 2008-08-01 2011-10-20 Gerald Horn Compositions and methods for the treatment of nasal conditions
US20100202979A1 (en) 2008-08-01 2010-08-12 Gerald Horn Compositions and methods for treatment of pulmonary diseases and conditions
US20120156244A1 (en) 2008-08-01 2012-06-21 Alpha Synergy Development Inc. Nasal Compositions and Uses Thereof
US20100197694A1 (en) 2008-08-01 2010-08-05 Gerald Horn Compositions and methods for treatment of diseases and conditions with increased vascular permeability
EP2165706A1 (en) 2008-09-18 2010-03-24 BioAlliance Pharma Treating Inflammatory Pain in Mucosa of the Oral Cavity Using Mucosal Prolonged Release Bioadhesive Therapeutic Carriers.
US9308203B2 (en) 2008-10-01 2016-04-12 Taiwan Biotech Co., Ltd. Pressure sensitive adhesive matrix device or system for the treatment or prevention of onychomycosis or tinea pedis
US8603497B2 (en) 2008-10-30 2013-12-10 National University Corporation Okayama University Composition for local anesthesia
EP2376073A2 (en) 2008-11-30 2011-10-19 Oron Zachar Dermal application of vasoconstrictors
US20120095104A1 (en) 2008-11-30 2012-04-19 Oron Zachar Use of vasoconstrictors
EP2370136A4 (en) 2008-12-01 2015-12-30 Map Pharmaceuticals Inc INHALATIVE RELEASE PROCEDURES AND DEVICES
FR2942138A1 (fr) 2009-02-16 2010-08-20 Galderma Res & Dev Association de composes pour le traitement ou la prevention des affections dermatologiques
JP2012158521A (ja) 2009-04-17 2012-08-23 Kureha Corp 外用剤
EP2429521B1 (en) 2009-05-15 2017-10-18 Recro Pharma, Inc. Sublingual dexmedetomidine compositions and methods of use thereof
US8410140B2 (en) 2009-06-01 2013-04-02 The Regents Of The University Of Michigan Anesthetic methods and compositions
CN102753532B (zh) 2009-12-09 2015-05-13 I-技术有限公司 美托咪定的制备方法
RU2012133969A (ru) 2010-01-08 2014-02-20 Рекро Фарма, Инк. Локальные трансдермальные композиции дексмедетомидина и способы их применения
US9327105B2 (en) 2010-03-26 2016-05-03 Itrace Biomedical Inc. Active transdermal drug delivery system and the method thereof
US20130029989A1 (en) 2010-04-15 2013-01-31 The Royal Institution For The Advancement Of Learning/Mcgill University Topical treatments for pain
WO2011133212A1 (en) 2010-04-20 2011-10-27 New York University Methods, compounds and pharmaceutical compositions for treating anxiety and mood disorders
DK2640389T3 (en) * 2010-11-17 2015-03-09 Hexal Ag Transdermal therapeutic system comprising buprenorphine
TWI433904B (zh) 2011-01-12 2014-04-11 Taiwan Biotech Co Ltd 多奈哌齊經皮貼片
US20120309720A1 (en) 2011-02-03 2012-12-06 Alpha Synergy Development Inc. Compositions and methods for treatment of glaucoma
US20120202864A1 (en) 2011-02-03 2012-08-09 Alpha Synergy Development Inc. Compositions and Methods for Treatment of Glaucoma
JP5906302B2 (ja) * 2011-03-24 2016-04-20 テイコク ファーマ ユーエスエー インコーポレーテッド 作用剤層および作用剤変換層を含む経皮組成物
CN103501770B (zh) 2011-04-18 2015-04-29 久光制药株式会社 贴附剂的制造方法及贴附剂
US20130096170A1 (en) 2011-10-14 2013-04-18 Hospira, Inc. Methods of treating pediatric patients using dexmedetomidine
WO2013057580A1 (en) 2011-10-19 2013-04-25 Galderma Pharma S.A. Method for treating capillary hemangiomas
WO2013072763A2 (en) 2011-11-16 2013-05-23 Nometics Inc. Non-sensitizing transdermal clonidine patch
EP3406247A1 (en) 2011-12-11 2018-11-28 Recro Pharma, Inc. Intranasal dexmedetomidine compositions and methods of use thereof
US8242158B1 (en) 2012-01-04 2012-08-14 Hospira, Inc. Dexmedetomidine premix formulation
US20130211351A1 (en) 2012-01-31 2013-08-15 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical patch for transdermal administration of (1r,4r)-6'-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4',9'-dihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano[3,4-b]indol]-4-amine
WO2013173317A1 (en) 2012-05-14 2013-11-21 Prospire, Llc TREATMENT OF OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA WITH α2-ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
ES2651688T3 (es) 2012-08-31 2018-01-29 Pharmazz, Inc. Métodos y composiciones para la reanimación hipotensiva
WO2014076453A1 (en) 2012-11-13 2014-05-22 Ucl Business Plc Adrenergic agonists for use in treating liver damage
EP3054934A4 (en) * 2013-10-07 2017-04-05 Teikoku Pharma USA, Inc. Methods and compositions for treating withdrawal syndromes using non-sedative dexmedetomidine transdermal compositions
EP3054931B1 (en) * 2013-10-07 2020-12-23 Teikoku Pharma USA, Inc. Transdermal delivery device for managing pain comprising dexmedetomidine transdermal compositions
CA2924231C (en) 2013-10-07 2018-04-03 Teikoku Pharma Usa, Inc. Dexmedetomidine transdermal delivery devices and methods for using the same
CN106456561B (zh) * 2013-10-07 2020-02-28 帝国制药美国公司 使用右旋美托咪啶经皮组合物治疗注意力缺陷多动症、焦虑症和失眠症的方法和组合物
JP6188933B2 (ja) * 2013-10-07 2017-08-30 テイコク ファーマ ユーエスエー インコーポレーテッド 非鎮静量のデクスメデトミジンの経皮送達用方法及び組成物
WO2015093503A1 (ja) 2013-12-18 2015-06-25 丸石製薬株式会社 含水型貼付剤
WO2016105449A1 (en) 2014-12-22 2016-06-30 Seth Lederman Compounds for use as pain therapeutics

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