TWI673335B - 黏著劑組成物、包括含其之黏著劑層的保護膜及偏光板以及含其之影像顯示裝置 - Google Patents

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Abstract

本發明是有關於一種黏著劑組成物、包括含其之黏著劑層的保護膜及偏光板以及含其之影像顯示裝置，所述黏著劑組成物包括聚乙烯醇類樹脂、三聚氰胺類交聯劑、酸催化劑以及矽烷類添加劑，其中三聚氰胺類交聯劑與酸催化劑的重量比為5:1至1:1，且酸催化劑包括磺酸基。

Description

黏著劑組成物、包括含其之黏著劑層的保護膜及偏光板以及含其之影像顯示裝置
本說明書是有關於一種黏著劑組成物、包括含其之黏著劑層的保護膜及偏光板以及含其之影像顯示裝置。本說明書主張2017年6月27日在韓國智慧財產局(Korean Intellectual Property Office)申請之韓國專利申請案第10-2017-0081395號之優先權及權益，所述專利申請案的全部內容以引用的方式併入本文中。
在諸如液晶顯示裝置、電漿顯示裝置以及有機發光二極體的各種影像顯示裝置中使用的偏光板具有帶偏光片(polarizer)及形成於偏光片的至少一個表面上的保護膜的結構，所述偏光片由聚乙烯醇類膜形成。同時，如用於偏光板的用於黏著偏光片及保護膜的黏著劑，通常使用聚乙烯醇類黏著劑。
然而，聚乙烯醇類樹脂黏著劑是水溶性聚合物，且因此具有偏光片及保護膜由於黏著劑在高濕度條件下溶解而剝離的問題。
為解決此問題，已提出藉由以下來修改聚乙烯醇類樹脂的方法：向其中添加乙醯乙醯基；共聚合疏水性乙烯基單體，諸如丙烯酸乙酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸或甲基丙烯酸；或混合聚乙烯醇類樹脂與交聯劑，諸如乙醛酸鹽或胺類金屬鹽。
使用如上方法製備的聚乙烯醇類黏著劑與僅使用聚乙烯醇的情況相比趨向於呈現略微增強的防水性，然而，仍存在問題：當用於高速生產線中時防水性及黏著強度並不足夠。另外，經修改的聚乙烯醇類樹脂黏著劑具有在鹼性pH條件下產生污點的問題，且與交聯劑混合的方法亦具有取決於交聯劑的量使偏光板的光學性質下降的問題。
因此，已經需要用於黏著偏光片及保護膜的黏著劑，所述黏著劑具有用於偏光片及保護膜的極佳黏著強度及防水性同時維持偏光板的光學性質。
本說明書涉及一種黏著劑組成物、包括含其之黏著劑層的保護膜及偏光板以及含其之影像顯示裝置。
本說明書的一個實施例提供一種包括聚乙烯醇類樹脂、三聚氰胺類交聯劑、酸催化劑以及矽烷類添加劑的黏著劑組成物，其中三聚氰胺類交聯劑與酸催化劑的重量比為5：1至1：1，且酸催化劑包括磺酸基。
本說明書的一個實施例提供一種保護膜，其包括保護膜 以及黏著劑層，所述黏著劑層包括設置於保護膜的一個表面上的上文所描述的黏著劑組成物。
本說明書的一個實施例提供一種偏光板，其包括偏光片；設置於偏光片的至少一個表面上且包括上文所描述的黏著劑組成物的黏著劑層；以及設置於黏著劑層的至少一個表面上的保護膜。
另外，本說明書的一個實施例提供一種影像顯示裝置，其包括顯示面板；以及設置於顯示面板的一個表面或兩個表面上的上文所描述的偏光板。
根據本說明書的一個實施例的黏著劑組成物包括聚乙烯醇類樹脂、三聚氰胺類交聯劑、酸催化劑以及矽烷類添加劑，其中三聚氰胺類交聯劑與酸催化劑的重量比為5：1至1：1，且酸催化劑包括磺酸基，且黏著劑組成物展現極佳防水性。
圖1為評估根據實例1的偏光板的防水性之後的照片。
圖2為評估根據實例2的偏光板的防水性之後的照片。
圖3為評估根據比較例2的偏光板的防水性之後的照片。
圖4為評估根據比較例3的偏光板的防水性之後的照片。
圖5為評估根據比較例4的偏光板的防水性之後的照片。
[揭露方式]
在下文中，將詳細地描述本說明書。
在本說明書中，某一部分「包括」某些組分的描述意謂能夠進一步包括其他組分，且除非另有相反的特定陳述，否則不排除其他組分。
在本說明書中，某一構件置放於另一構件「上」的描述不僅包括一個構件鄰接另一構件的情況，且亦包括又一構件存在於兩個構件之間的情況。
本說明書的一個實施例提供一種包括聚乙烯醇類樹脂、三聚氰胺類交聯劑、酸催化劑以及矽烷類添加劑的黏著劑組成物，其中三聚氰胺類交聯劑與酸催化劑的重量比為5：1至1：1，且酸催化劑包括磺酸基。
根據本說明書的一個實施例，三聚氰胺類交聯劑由以下化學式1表示。
在化學式1中，R1至R6彼此相同或不同，且各自獨立地為氫、氘、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的烷氧基、經取代或未經取代的亞胺基、經取代或未經取代的胺基、經取代或未經取代的雜芳基，或經取代或未經取代的芳基。
根據本說明書的一個實施例，R1至R6彼此相同或不同，且各自獨立地為氫、甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基、乙二胺、吡咯啶、哌啶或胺基。
根據本說明書的一個實施例，R1至R6為經取代或未經取代的烷基。
根據本說明書的一個實施例，R1至R6為經烷氧基取代的烷基。
根據本說明書的一個實施例，R1至R6為經甲氧基取代的甲基。
根據本說明書的一個實施例，R1至R6中的至少一者為氫。
根據本說明書的一個實施例，R1至R6中的至少一者為經取代或未經取代的亞胺基，或經取代或未經取代的胺基。
根據本說明書的一個實施例，三聚氰胺交聯劑包括至少一亞胺基或胺基。當R1至R6中的一者為氫時，三聚氰胺交聯劑可考慮包括亞胺基，且當R1及R2為氫時，三聚氰胺交聯劑可考慮包括胺基。當R1至R6中的至少一者為亞胺基或胺基、經亞胺基或胺基取代的烷基、或經亞胺基或胺基取代的芳基時，三聚氰胺交聯劑亦可考慮包括亞胺基或胺基。
術語「取代」意謂鍵結至化合物的碳原子的氫原子變為另一取代基，且取代位置不受限制，只要其為氫原子經取代的位置(亦即取代基可取代的位置)即可，且當兩個或多於兩個取代基取代時，所述兩個或多於兩個取代基可彼此相同或不同。
在本說明書中，本說明書中的術語「經取代或未經取代 的」意謂經由下述者所組成之族群中選出的一個、兩個或多於兩個取代基取代：氘；鹵基；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的烷氧基；經取代或未經取代的亞胺基；經取代或未經取代的胺基；經取代或未經取代的芳基；以及經取代或未經取代的雜環基；或經鍵聯上文所示出的取代基當中的兩個或多於兩個取代基的取代基取代；或不具有取代基。舉例而言，「鍵聯兩個或多於兩個取代基的取代基」可包括聯苯基。換言之，聯苯基可為芳基，或解釋為鍵聯兩個苯基的取代基。
在本說明書中，烷基可為直鏈或分支鏈，且儘管不受其特定限制，但碳原子數目較佳為1至30。其特定實例可包括甲基、乙基、丙基、正丙基、異丙基、丁基、正丁基、異丁基、第三丁基、第二丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、異戊基、新戊基、第三戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、環戊基甲基、環己基甲基、辛基、正辛基、第三辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、異己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基以及類似基團，但不限於此。
在本說明書中，烷氧基可為直鏈、分支鏈或環狀。烷氧基的碳原子數目不受特定限制，但較佳為1至30。其特定實例可包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、異丙基氧基、正丁氧基、異丁氧基、第三丁氧基、第二丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、異戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、苯甲氧基、對甲基苯甲氧基以及類似基 團，但不限於此。
在本說明書中，胺基可由下述者組成的族群中選出：-NH2；單烷基胺基；二烷基胺基；N-烷基芳基胺基；單芳基胺基；二芳基胺基；N-芳基雜芳基胺基；N-烷基雜芳基胺基；單雜芳基胺基；以及二雜芳基胺基，且儘管碳原子數目不受其特定限制，但較佳為1至30。胺基的特定實例可包括甲胺基、二甲胺基、乙胺基、二乙胺基、苯胺基、萘胺基、聯苯胺基、蒽胺基、9-甲基-蒽胺基、二苯胺基、二甲苯胺基、N-苯基甲苯胺基、三苯胺基、N-苯基聯苯胺基、N-苯基萘胺基、N-聯苯萘胺基、N-萘基茀基胺基、N-苯基菲基胺基、N-聯苯菲基胺基、N-苯基茀基胺基、N-苯基聯三苯胺基、N-菲基茀基胺基、N-聯苯茀基胺基以及類似基團，但不限於此。
在本說明書中，芳基不受特定限制，但較佳具有6個至30個碳原子，且芳基可為單環或多環芳基。
當芳基為單環芳基時，碳原子數目不受特定限制，但較佳為6至30。單環芳基的特定實例可包括苯基、聯苯基、聯三苯基(terphenyl group)以及類似基團，但不限於此。
當芳基為多環芳基時，碳原子的數目不受特定限制，但較佳地為10至30。多環芳基的特定實例可包括萘基、蒽基、菲基、三苯基、芘基、苝基、基(chrysenyl group)、茀基以及類似基團，但不限於此。
在本說明書中，茀基可經取代，且相鄰基團可彼此鍵結形成環。
在茀基經取代時，可包括、、 、以及類似基團。然而，所述結構不 限於此。
根據本說明書的一個實施例，酸催化劑更包括由下述者所組成之族群中選出的一或多者：硝酸、氫氯酸、硫酸、磷酸、乳酸、乙酸以及甲酸。
根據本說明書的一個實施例，酸催化劑較佳為對甲苯磺酸，且在使用對甲苯磺酸時與使用其他酸催化劑或並不使用酸催化劑相比較，可防止交聯劑的固化溫度升高，與黏著劑混合之後的穩定性極佳，且製程易於進行，此是因為酸催化劑在室溫下以液態形式而非凝膠形式存在。
根據本說明書的一個實施例，矽烷類添加劑為烷氧基矽烷類化合物。
根據本說明書的一個實施例，烷氧基矽烷類化合物包括胺基或環氧基。包括胺基或環氧基在藉由於三聚氰胺交聯劑中與亞胺基或胺基反應且因此增加交聯反應而增強防水性方面有效。
根據本說明書的一個實施例，以100重量份的聚乙烯醇類樹脂計，包括5重量份至100重量份的三聚氰胺類交聯劑，1重量份至20重量份的酸催化劑，以及10重量份至100重量份的矽 烷類添加劑。
根據本說明書的一個實施例，以100重量份的聚乙烯醇類樹脂計，包括5重量份至100重量份的三聚氰胺類交聯劑，1重量份至20重量份的酸催化劑，10重量份至100重量份的矽烷類添加劑，以及1000重量份至10000重量份的水。
以100重量份的聚乙烯醇類樹脂計，較佳包括大致5重量份至100重量份的三聚氰胺交聯劑，且當包括5重量份或更大的三聚氰胺交聯劑時，足夠的交聯發生，從而增強防水性，且當包括100重量份或更小的三聚氰胺交聯劑時，穩定性藉由增加儲存性質而提高，此是因為在與黏著劑組成物混合之後的較短時間內未發生凝膠化。
以100重量份的聚乙烯醇類樹脂計，較佳包括大致1重量份至20重量份的酸催化劑。
以100重量份的聚乙烯醇類樹脂計，較佳包括大致10重量份至100重量份的矽烷類添加劑。當包括10重量份或更大的矽烷類添加劑時，在防水性及防潮性環境下的黏著強度增強，且當包括100重量份或更小的矽烷類添加劑時，在製造偏光板時的乾燥製程期間防止皺紋出現。
根據本說明書的一個實施例，黏著劑組成物具有2至6的pH，其與鹼性pH條件相比較可易於防止污點出現的問題。
根據本說明書的一個實施例，黏著劑組成物具有5厘泊(cp)至40厘泊的黏度。
根據本說明書的一個實施例，可將諸如膠合劑、紫外吸收劑、抗氧化劑、穩定劑或偶合劑的添加劑添加至黏著劑組成物。可 藉由添加對應添加劑獲得具有目標效能的黏著劑。
本說明書的一個實施例提供一種保護膜，其包括保護膜以及設置於保護膜的一個表面上的黏著劑層，所述黏著劑層包括上文所描述的黏著劑組成物。
根據本說明書的一個實施例，保護膜是三乙醯纖維素膜、環烯烴聚合物(cycloolefin polymer；COP)膜或丙烯醯類膜。
本說明書的一個實施例提供一種偏光板，其包括偏光片；設置於偏光片的至少一個表面上且包括上文所描述的黏著劑組成物的黏著劑層；以及設置於黏著劑層的至少一個表面上的保護膜。
偏光片不受特定限制，且可使用所屬領域中眾所周知的偏光片，諸如由包括碘或二向色(dichroic)染料的聚乙烯醇(PVA)形成的膜。偏光片可藉由用碘或二向色染料給PVA膜染色而製備，然而，其製備方法不限於此。在本說明書中，偏光片意謂並不包括保護膜的狀態，且偏光板意謂包括偏光片及保護膜的狀態。
接著，黏著劑層包括根據上文所描述的本說明書的實施例的黏著劑組成物，且可使用所屬領域中熟知的方法形成。舉例而言，可使用藉由在偏光片或保護膜的一個表面上塗佈黏著劑組成物、層壓偏光片及保護膜且隨後固化產物來形成黏著劑層的方法。本文中，可使用所屬領域中熟知的塗佈方法進行塗佈，諸如旋塗、棒塗、滾塗、凹板印刷式塗佈或刮塗。
同時，黏著劑層的厚度可為大致大於0微米且小於或等於20微米，大致大於0微米且小於或等於10微米，較佳大致0.1微米至10微米，或0.1微米至5微米。當黏著劑層厚度過小時，黏著劑層的均勻性及黏著強度可能下降，且黏著劑層厚度過大可 能導致在偏光板的外觀上產生皺紋的問題。
可使用用於支撐及保護偏光片的保護膜，及由所屬領域中通常已知的各種材料製成的保護膜(諸如，纖維素類膜、聚對苯二甲酸伸乙酯(polyethylene terephthalate；PET)膜、環烯烴聚合物(COP)膜或丙烯醯類膜)而不受限制。其中，考慮到光學性質、耐久性、經濟可行性以及類似者，尤佳使用丙烯醯類膜。
同時，為了進一步增強黏著強度，本說明書的偏光板可更包括黏著劑層與保護膜之間的底塗層。本文中，可使用利用棒塗方法、凹板印刷式塗佈方法或其類似者塗佈塗料溶液於保護膜上且乾燥產物的方法來形成底塗層，所述塗料溶液包括水分散性聚合物樹脂、水分散性細粒以及水。水分散性聚合物樹脂的實例可包括水分散性聚胺酯類樹脂、水分散性丙烯醯類樹脂、水分散性聚酯類樹脂或其組合。如水分散性細粒，可使用諸如二氧化矽、二氧化鈦、氧化鋁或氧化鋯的無機細粒，由矽酮類樹脂、氟類樹脂、(甲基)丙烯醯類樹脂、交聯的聚乙烯醇及三聚氰胺類樹脂或其組合形成的有機細粒，然而，水分散性聚合物樹脂及水分散性細粒不限於此。
本說明書的一個實施例提供一種影像顯示裝置，其包括顯示面板以及設置於顯示面板的一個表面或兩個表面上的根據上文所描述的實施例的偏光板。
顯示面板可為液晶面板、電漿面板以及有機發光面板。
因此，影像顯示裝置可為液晶顯示裝置(liquid crystal display device；LCD)、電漿顯示板裝置(plasma display panel；PDP)以及有機發光二極體(organic light emitting diode；OLED)。
更特定言之，影像顯示裝置可為包括液晶面板及各自設置於液晶面板的兩個表面上的偏光板的液晶顯示裝置，且在本文中，偏光板中的至少一者可為包括根據上文所描述的本說明書的一個實施例的偏光片的偏光板。換言之，在包括碘及/或二向色染料染色的聚乙烯醇類偏光片及設置於所述聚乙烯醇類偏光片的至少一個表面上的保護膜的偏光板中，偏光板局部具有在400奈米至800奈米的波長帶中單體透射率為80%或更大的去極化區域，且所述去極化區域具有200奈米或更低的算術平均值粗糙度(Ra)、10%或更低的極化程度以及10微米或更低的下陷。
本文中，包括於液晶顯示裝置中的液晶面板的類型不受特定限制。舉例而言，可在不受類型限制的情況下全部使用已知面板，已知面板包括：被動矩陣型(諸如扭轉向列(twisted nematic；TN)類型、超扭轉向列(super twisted nematic；STN)類型、鐵電(F)類型或聚合物分散(polymer dispersed；PD)類型)的面板；主動矩陣型(諸如兩端子類型或三端子類型)的面板；以及共平面切換型(in plane switching；IPS)面板、豎直對準(vertical alignment；VA)類型面板以及其類似者。另外，形成液晶顯示裝置的其他構成(例如上部及下部基板的類型(例如彩色濾光片基板或陣列基板)以及其類似者)亦不受特定限制，且可在不受限制的情況下採用所屬領域中已知的構成。
在下文中，將參考實例更詳細描述本說明書。然而，以下實例僅是出於說明的目的，且並不限制本揭露內容的範疇。
<實例1>.
(a)製備偏光膜(偏光片)
藉由將厚度為40微米的聚乙烯醇膜浸沒至碘及碘化鉀的染料溶液中同時利用導輥移動所述聚乙烯醇膜而給其染色，且隨後伸長大致3倍至5倍。隨後，將膜引入至待交聯的硼酸及碘化鉀的浴液，且隨後在80℃下乾燥大致5分鐘至8分鐘以獲得偏光膜。
(b)製備黏著劑
將含乙醯乙醯基的聚乙烯醇(日本合成化學工業株式會社(Nippon Synthetic Chemical Industry Co.,Ltd.)的Z-200)(平均聚合度為2000，皂化程度為94%)溶解於純水中以製備3.8%聚乙烯醇水溶液。
藉由將三聚氰胺交聯劑(氰特索耳未基團(Cytec Solvay Group)，塞梅爾(cymel)327))溶解於純水中來製備10重量%的三聚氰胺水溶液。將以100重量份的聚乙烯醇計20重量份(基於三聚氰胺固體內容物)的三聚氰胺水溶液添加至上文所製備的聚乙烯醇水溶液中，且混合產物同時攪拌。將以100重量份的聚乙烯醇計10重量份的對甲苯磺酸(購自西格馬奧瑞奇(Sigma Aldrich)及40重量份的矽烷類添加劑(智索株式會社(Chisso Corporation)，S510))添加至混合物溶液中以製備添加劑。
(c)製備偏光板
使用上文所製備的黏著劑，將厚度為40微米的皂化三乙醯纖維素(triacetylcellulose；TAC)膜黏著於聚乙烯醇類偏光膜的兩個表面上作為保護膜，且層壓並隨後乾燥產物以製備偏光板。
<實例2>
除了在實例1的黏著劑組成物中以100重量份的聚乙烯 醇計使用4重量份的對甲苯磺酸之外，以與實例1中相同的方式製備偏光板。
<比較例1>
除了在實例1的黏著劑組成物中使用10重量份的1M乙酸(購自西格馬奧瑞奇)而非對甲苯磺酸之外，以與實例1中相同的方式製備偏光板。
<比較例2>
除了在實例1的黏著劑組成物中不加入矽烷類添加劑之外，以與實例1中相同的方式製備偏光板。
<比較例3>
除了在實例1的黏著劑組成物中以100重量份的聚乙烯醇計添加2重量份的對甲苯磺酸之外，以與實例1中相同的方式製備偏光板。
<比較例4>
除了在實例1的黏著劑組成物中不加入對甲苯磺酸之外，以與實例1中相同的方式製備偏光板。
<比較例5>
除了在實例1的黏著劑組成物中不加入對甲苯磺酸及矽烷類添加劑之外，以與實例1中相同的方式製備偏光板。
<比較例6>
除了在實例1的黏著劑組成物中不加入三聚氰胺交聯劑、對甲苯磺酸以及矽烷類添加劑之外，以與實例1中相同的方式製備偏光板。
<儲存穩定性及防水性評估>
1)儲存穩定性──可用時間(適用期(pot life))評估
製備黏著劑且隨後攪拌10分鐘，將50毫升黏著劑引入至100毫升小瓶，且量測黏著劑變成凝膠所花費的時間。對於凝膠化的識別，在視覺上識別當搖晃含有黏著劑的小瓶時黏著劑不再移動的狀態。較佳為黏著劑具有較長可用時間(適用期)，在製程中使用需要最少12小時或更長，且更佳為3天或更長。
2)防水性評估
在將在實例1及實例2以及比較例1至比較例6中獲得的偏光板中的每一者切割成50平方毫米×80平方毫米的大小之後，用丙烯酸類膠合劑塗佈偏光板的三乙醯纖維素(TAC)膜的一個表面，且隨後將產物層壓在玻璃上。在使層壓於玻璃上的偏光板在防水恆溫器(25℃/100%)中未被關注達72小時時量測剝離程度及PVA溶解度。較佳為剝離程度及溶解度降低。
另外，在防水性評估之後的實例1及實例2以及比較例2至比較例4的偏光板的照片繪示於圖1至圖5中。
在比較例1中可見，在100℃下固化之後儲存穩定性及防水性與在使用對甲苯磺酸時相比較降低，且在比較例2中可見，在無矽烷類添加劑時儘管儲存穩定性極佳，但偏光板防水性不足。
在比較例3中可見，在使用超出特定比率的酸催化劑時，儲存穩定性及防水性不足，且在比較例4及比較例5中，當並不使用酸催化劑時，儲存穩定性為極短的1天或更少，使得難以在實際製程中使用，且用於確保防水性的固化溫度亦為140℃或更高，在實際製程中使用會造成困難。

Claims (16)

  1. 一種黏著劑組成物，包括： 聚乙烯醇類樹脂； 三聚氰胺類交聯劑； 酸催化劑；以及 矽烷類添加劑， 其中所述三聚氰胺類交聯劑與所述酸催化劑的重量比為5:1至1:1；以及 所述酸催化劑包括磺酸基。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的黏著劑組成物，其中所述三聚氰胺類交聯劑由以下化學式1表示： [化學式1]在化學式1中，R1至R6彼此相同或不同，且各自獨立地為氫、氘、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的烷氧基、經取代或未經取代的亞胺基、經取代或未經取代的胺基、經取代或未經取代的雜芳基或經取代或未經取代的芳基。
  3. 如申請專利範圍第2項所述的黏著劑組成物，其中R1至R6是經烷氧基取代的烷基。
  4. 如申請專利範圍第2項所述的黏著劑組成物，其中R1至R6中的至少一者為氫。
  5. 如申請專利範圍第1項所述的黏著劑組成物，其中所述酸催化劑更包括由下述者所組成之族群中選出的一或多者：硝酸、氫氯酸、硫酸、磷酸、乳酸、乙酸以及甲酸。
  6. 如申請專利範圍第1項所述的黏著劑組成物，其中所述酸催化劑為對甲苯磺酸。
  7. 如申請專利範圍第1項所述的黏著劑組成物，其中所述矽烷類添加劑為烷氧基矽烷類化合物。
  8. 如申請專利範圍第7項所述的黏著劑組成物，其中所述烷氧基矽烷類化合物包括胺基或環氧基。
  9. 如申請專利範圍第1項所述的黏著劑組成物，包括： 以100重量份的所述聚乙烯醇類樹脂計， 5重量份至100重量份的所述三聚氰胺類交聯劑； 1重量份至20重量份的所述酸催化劑；以及 10重量份至100重量份的所述矽烷類添加劑。
  10. 如申請專利範圍第1項所述的黏著劑組成物，其具有2至6的pH。
  11. 如申請專利範圍第1項所述的黏著劑組成物，其具有5厘泊至40厘泊的黏度。
  12. 一種保護膜，包括： 保護膜；以及 黏著劑層，包括設置於所述保護膜的一個表面上的如申請專利範圍第1項至第11項中任一項所述的黏著劑組成物。
  13. 如申請專利範圍第12項所述的保護膜，其為三乙醯纖維素膜、環烯烴聚合物（COP）膜或丙烯醯類膜。
  14. 一種偏光板，包括： 偏光片； 黏著劑層，設置於所述偏光片的一個表面上且包括如申請專利範圍第1項至第11項中任一項所述的黏著劑組成物；以及 保護膜，設置於所述黏著劑層的至少一個表面上。
  15. 如申請專利範圍第14項所述的偏光板，其中所述黏著劑層的厚度為大於0微米且小於或等於20微米。
  16. 一種影像顯示裝置，包括： 顯示面板；以及 如申請專利範圍第14項所述的偏光板，設置於所述顯示面板的一個表面或兩個表面上。
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