TWI662097B - 偏光件用黏著劑組成物及偏光件用黏著片 - Google Patents

偏光件用黏著劑組成物及偏光件用黏著片 Download PDF

Info

Publication number
TWI662097B
TWI662097B TW104119518A TW104119518A TWI662097B TW I662097 B TWI662097 B TW I662097B TW 104119518 A TW104119518 A TW 104119518A TW 104119518 A TW104119518 A TW 104119518A TW I662097 B TWI662097 B TW I662097B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
group
composition
adhesive composition
polarizers
adhesive
Prior art date
Application number
TW104119518A
Other languages
English (en)
Other versions
TW201606012A (zh
Inventor
山本真之
武藤國昭
柴田俊
Original Assignee
日商王子控股股份有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日商王子控股股份有限公司 filed Critical 日商王子控股股份有限公司
Publication of TW201606012A publication Critical patent/TW201606012A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI662097B publication Critical patent/TWI662097B/zh

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/10—Adhesives in the form of films or foils without carriers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J9/00—Adhesives characterised by their physical nature or the effects produced, e.g. glue sticks
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02—Non-macromolecular additives
    • C09J11/06—Non-macromolecular additives organic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J201/00—Adhesives based on unspecified macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/30—Polarising elements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2203/00—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2203/318—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils for the production of liquid crystal displays

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Polarising Elements (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)

Abstract

本發明課題在於提供一種偏光件用黏著劑組成物及黏著片，其係具有抗靜電性能之偏光件用黏著劑組成物，即使在直接貼黏於偏光件的情況，仍不發生偏光件之脫色或劣化。本發明係關於一種偏光件用黏著劑組成物，其特徵為，含有抗靜電性組成物；上述抗靜電性組成物係於在主鏈中含有聚醚基的可塑劑中，溶解了具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽之組成物。

Description

偏光件用黏著劑組成物及偏光件用黏著片
本發明係關於偏光件用黏著劑組成物及偏光件用黏著片。具體而言，係關於直接附著於偏光件、將偏光件與光學構件貼合的偏光件用黏著劑組成物及偏光件用黏著片。
於液晶顯示裝置(LCD)之液晶單元，根據影像形成方法有時必須於顯示器基板之兩面配置偏光板，於此偏光板之單側，形成用於黏貼於液晶單元等其他光學零件的黏著劑層。
一般而言，偏光板係於由聚乙烯醇系薄膜與碘等二色性色素所構成的偏光件的兩面設置透明保護薄膜。偏光件係物理性強度弱，有於加工方向上容易破裂等問題，故於至少單面、通常為兩面上，經由接黏劑層而貼合上述透明保護薄膜。習知之液晶單元所使用的偏光板，係於2片之三乙醯基纖維素(TAC)系保護薄膜之間挾持著偏光件的3層構造者，或於TAC系保護薄膜與環烯烴聚合物(COP)系保護薄膜之間挾持著偏光件的3層構造者。
在將偏光板貼黏於液晶單元等時，通常使用黏著劑。由於可將偏光板瞬間固定、在使偏光板固黏時不需要乾燥步驟等便利性，黏著劑係於偏光板單面事先設置為黏著劑層。
在將偏光板貼合於液晶單元時有發生靜電之情形。此種靜電由於成為引起液晶單元之故障或因帶電而異物吸附所造成 之異物卡入的原因，故黏著劑層必須具有抗靜電性能。例如，專利文獻1~3中，為了使黏著劑層具有抗靜電性能，一般係含有離子性化合物。
另外，近年來由於智慧型手機等觸控面板之薄型化而使液晶單元之光學零件亦朝薄型化發展。偏光板亦不例外，已提案有取代透明保護薄膜，於偏光件之至少一側形成有保護膜的偏光板(專利文獻4)。又，提案有形成有使嚴苛環境下之耐久性提升之保護膜的偏光板(專利文獻5)。再者，為了偏光板之薄膜化，檢討有取消偏光板之黏著劑層所設置之側的透明保護薄膜，於偏光件直接設置黏著劑層之構成的偏光板。
[先前技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]日本專利特開2013-100386號公報
[專利文獻2]日本專利特開2013-108031號公報
[專利文獻3]日本專利特開2014-62264號公報
[專利文獻4]日本專利特開2003-185842號公報
[專利文獻5]日本專利特開2010-9027號公報
然而，根據本發明者等人的檢討得知，在取消偏光件之透明保護薄膜、於偏光件直接設置黏著劑層的情況，若使用習知之具有抗靜電性能的黏著劑層，有在屬於偏光件之構成要件之聚乙烯醇(PVA)所吸附配向的碘等二色性色素發生脫色(偏光件劣化)的 情形。
因此，本發明者等人持續研討，目的在於提供一種偏光件用黏著劑組成物及黏著片，其為具有抗靜電性能之黏著劑組成物，即使在直接附著於偏光件的情況，仍不發生偏光件之脫色或劣化。
本發明者等人為了解決上述課題而調查原因，判明了偏光件之脫色原因在於黏著劑層所含有之用於賦予抗靜電性能的抗靜電劑。因此，本發明者等人進一步潛心研究，結果發現，藉由於黏著劑組成物使用具有特定組成的抗靜電劑，可不損及抗靜電性能並抑制偏光件脫色。具體而言，本發明者等人發現，藉由將於在主鏈中含有聚醚基之可塑劑中，溶解有具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽之抗靜電性組成物，穩定且均勻地分散於丙烯酸系黏著劑，將此使用於偏光件與光學構件的貼合，則可不損及抗靜電性能並抑制偏光件脫色。再者，本發明者等人發現，藉由使用此種偏光件用黏著劑組成物，可使偏光板薄型化，遂完成本發明。
具體而言，本發明係具有以下構成。
[1]一種偏光件用黏著劑組成物，其特徵為，含有抗靜電性組成物；抗靜電性組成物係於在主鏈中含有聚醚基的可塑劑中，溶解了具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽之組成物。
[2]如[1]之偏光件用黏著劑組成物，其中，抗靜電性組成物係於在主鏈中含有聚醚基的聚醚酯系可塑劑中，溶解了具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽之組成物。
[3]如[2]之偏光件用黏著劑組成物，其中，聚醚酯系可塑劑係含有下式(1)或(2)所示之至少1種聚醚酯系可塑劑；
式(1)及式(2)中，m及n分別為整數，R表示烷基。
[4]如[1]之偏光件用黏著劑組成物，其中，抗靜電性組成物係於在主鏈中含有聚醚基的聚醚系可塑劑中，溶解了具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽之組成物。
[5]如[4]之偏光件用黏著劑組成物，其中，聚醚系可塑劑係含有具下式(11)之聚醚系可塑劑；R1(OCH2CH2)nOR2 (11)
式中，R1表示碳數1~12之烷基，R2表示氫原子或碳數1~12之烷基；n表示3~6之整數。
[6]如[1]之偏光件用黏著劑組成物，其中，抗靜電性組成物係含有：於在主鏈中含有聚醚基的聚醚酯系可塑劑中，溶解了具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽之組成物；與於在主鏈中含有聚醚基的聚醚系可塑劑中，溶解了具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽之組成物。
[7]如[1]~[6]中任一項之偏光件用黏著劑組成物，其中，偏光件用黏著劑組成物係主成分具有羧基的黏著劑組成物。
[8]如[1]~[7]中任一項之偏光件用黏著劑組成物，其中，偏光件用黏著劑組成物係主成分為丙烯酸系黏著劑組成物。
[9]如[8]之偏光件用黏著劑組成物，其中，丙烯酸系黏著劑組成物係含有(甲基)丙烯酸系共聚合體(A)與交聯劑(B)；(甲基)丙烯酸系共聚合體(A)係至少使(i)具有碳數1~18之烷基的(甲基)丙烯酸酯單體60~99.99質量%，與(ii)具有自由基聚合性不飽和基、且具有至少1個反應性官能基的單體0.01~20質量%進行聚合而獲得。
[10]如[9]之偏光件用黏著劑組成物，其中，具有反應性官能基之單體係含羧基單體。
[11]如[10]之偏光件用黏著劑組成物，其中，(甲基)丙烯酸系共聚合體(A)之聚合所使用的含羧基單體的比例，係相對於(甲基)丙烯酸系共聚合體(A)之聚合所使用之單體的總質量，為0.05~10質量%。
[12]如[9]~[11]中任一項之偏光件用黏著劑組成物，其中，交聯劑(B)係選自異氰酸酯系交聯劑、環氧系交聯劑及金屬鉗合物系交聯劑的至少1種。
[13]如[9]~[12]中任一項之偏光件用黏著劑組成物，其中，相對於(甲基)丙烯酸系共聚合體(A)100質量份，抗靜電性組成物的含量為0.01~30質量份。
[14]如[1]~[13]中任一項之偏光件用黏著劑組成物，其中，具有氟基及磺醯基之陰離子係選自由雙(氟烷基磺醯基)醯亞胺離子、參(氟烷基磺醯基)甲基金屬化合物離子及氟烷基磺酸離子所組成群的陰離子。
[15]如[1]~[14]中任一項之偏光件用黏著劑組成物，其中，具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽係包含下述物質之鹽：選自鹼金屬、2族元素、過渡金屬及兩性金屬的至少一種陽離子；與具有氟基及磺醯基之陰離子。
[16]如[1]~[15]中任一項之偏光件用黏著劑組成物，其中，具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽係選自由雙(氟烷基磺醯基)醯亞胺的鹼金屬鹽、參(氟烷基磺醯基)甲基金屬化合物之鹼金屬鹽及三氟烷基磺酸之鹼金屬鹽所組成群的鹽。
[17]如[1]~[16]中任一項之偏光件用黏著劑組成物，其中，偏光件用黏著劑組成物係用於將偏光件與光學構件貼合者。
[18]如[17]之偏光件用黏著劑組成物，其中，光學構件為液晶單元或觸控面板。
[19]一種偏光件用黏著片，其特徵為，含有[1]~[17]中任一項之偏光件用黏著劑組成物。
[20]一種影像顯示裝置，其特徵為，具備至少一個[18]之黏著片。
根據本發明，可提供即使在偏光件之至少一面直接附著或積層黏著劑組成物的情況，仍不損及抗靜電性能、且不發生偏光件之脫色或劣化的偏光件用黏著劑組成物及偏光件用黏著片。此等偏光件用黏著劑組成物或黏著片係直接貼附於偏光件，經由偏光件用黏著劑組成物或偏光件用黏著片將偏光件與光學構件貼合。因此，可達到偏光板之薄型化。
1‧‧‧偏光板
10‧‧‧偏光件
12‧‧‧保護薄膜
20‧‧‧黏著片(偏光件用黏著劑組成物層)
圖1為說明本發明所使用之抗靜電性組成物之作用效果的圖。
圖2(a)及(b)為說明含有本發明之偏光件用黏著劑組成物的偏光板的構造及習知之偏光板的構造的圖。
圖3為實施例所使用之抗靜電性組成物、含有抗靜電性組成物之黏著片的萃取液、未加入抗靜電性組成物之黏著片之萃取液的HPLC(高速液體層析)的層析圖。
以下詳細說明本發明。以下記載之構成要件的說明係根據代表性之實施形態或具體例，但本發明並不限定於此種實施形態。又，本說明書中，使用「~」所表示之數值範圍意指包括其前後記載之數值作為下限值及上限值的範圍。
(偏光件用黏著劑組成物)
本發明之偏光件用黏著劑組成物係直接附著於偏光件之至少一面，用於將偏光件與光學構件進行貼合的黏著劑組成物。本發明之偏光件用黏著劑組成物係含有抗靜電性組成物。於此，抗靜電性組成物係於在主鏈中含有聚醚基的可塑劑中溶解了具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽之組成物。本發明之偏光件用黏著劑組成物由於為上述構成，故使偏光件與黏著劑層柔軟地密黏。又，本發明之偏光件用黏著劑組成物由於可直接貼附或積層於偏光件，故可製作取消了透明保護薄膜或保護層的薄型偏光板。如此即使是取消了保護薄膜等的偏光板，在高溫或高溫高濕環境下或重複加熱與冷卻的環境下的耐熱性優越，可抑制由更激烈之溫度履歷或黏著劑成分(主要為抗靜電成分)之移行所造成的偏光件脫色(劣化)。
(抗靜電性組成物)
本發明之偏光件用黏著劑組成物中所使用的抗靜電性組成物，係於在主鏈中含有聚醚基的可塑劑中溶解了具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽之組成物。亦即，抗靜電性組成物中，係使具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽依溶解狀態分散於在主鏈中含有聚醚基的可塑劑中。
另外，本發明之偏光件用黏著劑組成物中所使用的抗靜電性組成物，亦為於在主鏈中含有聚醚基的可塑劑中溶解了具備選自鹼金屬、2族元素、過渡金屬及兩性金屬之至少一種之陽離子的鹽之組成物。陽離子較佳係選自鹼金屬及2族元素之任一種陽離子，更佳係鹼金屬之陽離子。其中，陽離子較佳為鋰離子。
於此，本發明之偏光件用黏著劑組成物中，屬於陰離子之相對離子的陽離子配位於可塑劑中之醚的氧原子，形成錯合物。亦即，屬於具有氟基及磺醯基之陰離子之相對離子的陽離子，係與在主鏈中含有聚醚基的可塑劑形成路易斯酸‧鹼型之錯離子。本發明所使用之抗靜電性組成物的特徵在於，含有於在主鏈中含有聚醚基的可塑劑中的醚的氧原子，配位有屬於具有氟基及磺醯基之陰離子之相對離子的陽離子的錯合物。
與可塑劑形成錯離子的陽離子較佳係選自鹼金屬、2族元素、過渡金屬及兩性金屬之至少一種之陽離子，其中更佳為鋰離子。亦即，所形成之錯合物較佳為鋰聚醚錯合物。
本發明之偏光件用黏著劑組成物中所使用的抗靜電性組成物，係在以HPLC(高速液體層析)進行分析時，檢測到來自 錯合物的波峰。此波峰係在僅有鹽的抗靜電性組成物或僅有在主鏈中含有聚醚基的可塑劑時未被檢測出，屬於來自錯合物的波峰。
尚且，HPLC條件係如下述。
管柱：XBridge C18，管柱徑4.6×250mm(WATERS公司製)
管柱溫度：30℃
移動相：乙腈/水
流速：0.8mL/min
檢測：225nm
本發明中，藉由使用此種抗靜電性組成物，即使在將黏著劑組成物直接附著於偏光件的情況，仍可防止偏光件脫色。又，本說明書中，所謂「分散」係指具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽分散或溶入於可塑劑中的狀態。作為此種抗靜電性組成物，可舉例如Sankonol AD2326(三光化學工業公司製)、Sankonol AD2600(三光化學工業公司製)、Sankonol TGR(三光化學工業公司製)等。
若將習知之含有離子性化合物的偏光件用黏著劑組成物直接貼附於偏光件，則由於離子性化合物的流動性或與丙烯酸系黏著劑組成物的相溶性差，故陽離子發生滲出或輝散(blooming)，與偏光子之碘離子(I3-、I5-)形成假性鍵結，引起偏光件的脫色。另一方面，本發明所使用之抗靜電性組成物由於依溶解於與丙烯酸系黏著劑組成物之親和性高的可塑劑中的狀態分散著，故不引起滲出或輝散。進而，抗靜電性組成物之陽離子由於與可塑劑形成路易斯酸‧鹼型之錯離子，故不與偏光件之碘離子形成化學鍵結。
抗靜電性組成物之含量係相對於偏光件用黏著劑組成物所含之(甲基)丙烯酸系共聚合體100質量份，較佳為0.01~30質量份、更佳0.1~10質量份。藉由將抗靜電性組成物之含量設為上述範圍內，可發揮充分之抗靜電性能，且於低溫環境下可抑制抗靜電性組成物析出等不良情形。
(聚醚酯系可塑劑)
抗靜電性組成物較佳係於在主鏈中含有聚醚基的聚醚酯系可塑劑中溶解了具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽之組成物。聚醚酯系可塑劑係含有聚醚基與酯鍵，藉由進入至樹脂間隙而阻礙樹脂之規則正確配向。又，聚醚酯系可塑劑係指即使於玻璃轉移點以下仍維持非晶狀態者。其中，聚醚酯系可塑劑較佳係由下式(1)或(2)所示的聚醚酯系化合物。
式(1)及(2)中，m及n分別為整數，R表示烷基。
聚醚酯系可塑劑係低黏度而作業性良好，具有低溫柔軟性，具有耐熱老化性、柔軟性與耐久性的平衡，非揮發性、非移 行性、耐油性、安全性(適合PL)優越。
R較佳為碳數1~14之烷基。例如較佳為甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、正戊基、正壬基、異壬基、正癸基、正月桂基等。
式(1)及(2)中，m較佳為1~40之整數，n較佳為1~20之整數。m及n更佳為2以上之整數。m特佳為2以上之整數。
在主鏈中含有聚醚基的聚醚酯系可塑劑，分子量較佳為250~2000，更佳500~1500。聚醚酯系可塑劑之黏度(25℃)較佳為30~600mPa‧s。
(聚醚系可塑劑)
抗靜電性組成物亦可為於在主鏈中含有聚醚基的聚醚系可塑劑中溶解了具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽之組成物。又，抗靜電性組成物亦可為含有：在主鏈中含有聚醚基的聚醚酯系可塑劑中溶解了具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽之組成物；與在主鏈中含有聚醚基的聚醚系可塑劑中溶解了具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽之組成物。於此，所謂聚醚系可塑劑，較佳係下述一般式(11)所示之聚烷二醇(二或單)烷基醚化合物。
[化5]R1(OCH2CH2)nOR2 (11)
式(11)中，R1表示碳數1~12之烷基，R2表示氫原子或碳數1~12之烷基；n表示3~6之整數。
此聚醚系可塑劑特佳為聚烷二醇烷基醚化合物。
(其他之可塑劑)
進而，抗靜電性組成物係除了上述之聚醚酯系或聚醚系可塑劑之外，亦可含有其他可塑劑。作為此種可塑劑，可舉例如由具有飽和或不飽和之非環式烴基的單或二羧酸，與具有碳數1~20之非環式烴基的醇所形成的酯，或不飽和之非環式烴基中之不飽和基被環氧化的酯所構成的可塑劑。藉由使用此種酯，可提升黏著劑層對被黏體的濕潤性，貼附時不易發生氣泡捲入，同時不易發生可塑劑由黏著劑層之滲出，可適合減低被黏體污染。
作為構成酯之單或二羧酸成分中之飽和或不飽和的非環式烴基，可舉例如烷基或伸烷基，其中較佳為碳數1~20之烷基或伸烷基，更佳為碳數4~18之烷基，特佳為碳數4~14之烷基。此種具有飽和或不飽和之非環式烴基的單或二羧酸，係藉由具有與構成偏光件用黏著劑組成物所使用之丙烯酸系黏著劑組成物的丙烯酸系單體之碳數接近的碳數，而與偏光件用黏著劑組成物的相溶性良好，適合保持於偏光件用黏著劑組成物中，故抑制滲出。
作為具有飽和或不飽和之非環式烴基的單羧酸及二羧酸，可舉例如草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二酸等之直鏈脂肪族二羧酸的單或多酯，醋酸、丙酸、丁酸、纈草酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一酸、月桂酸、十三酸、肉荳蔻酸、十五酸、軟脂酸、十七酸、硬脂酸、十九酸、廿酸等飽和脂肪酸，巴豆酸、白芷酸、十二烯酸、肉荳蒄油酸、軟脂油酸、油酸、異油酸、鱈油酸、廿烯酸、芥子酸、廿四烯酸、亞麻油酸、廿碳二烯酸、廿二碳二烯酸、十八碳三烯酸、松子油酸、桐酸、廿碳三烯酸、十八碳四烯酸、花生油 酸、廿碳四烯酸、廿二碳四烯酸、反油酸、廿二碳六烯酸等之不飽和脂肪酸等。
作為構成酯之醇中之碳數1~20的非環式烴基，可適合使用碳數1~20之烷基或伸烷基、尤其是烷基，其中較佳為碳數4~18之烷基、特佳碳數4~14之烷基。此種具有飽和或不飽和之非環式烴基的醇，係藉由具有與構成偏光件用黏著劑組成物所含之丙烯酸系黏著劑組成物的丙烯酸系單體之碳數接近的碳數，而與偏光件用黏著劑組成物的相溶性良好，適合保持於偏光件用黏著劑組成物中，故抑制滲出。相較於構成酯之羧酸成分，將該具有醇成分之烴基的碳數，經藉由設為與構成偏光件用黏著劑組成物之丙烯酸系黏著劑組成物的丙烯酸系單體的碳數接近的碳數，則尤其容易抑制被黏體污染。
作為此種具有非環式烴基的醇，可舉例如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇、壬醇、癸醇、十一醇、十二醇、十三醇、十四醇、十五醇、鯨蠟醇、十七醇、十八醇、十九醇、花生醇之直鏈、分枝醇。其中，特佳可使用丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇、壬醇、癸醇。
本發明中，除了上述聚醚酯系可塑劑及/或聚醚系可塑劑之外，亦可將由上述單或二羧酸、與醇所形成的酯使用作為可塑劑。作為該酯，可為具有由飽和或不飽和之烴基所構成的骨架者，較佳係不具有由不飽和之烴基所構成的骨架的酯。又，較佳亦可使用使具有由該不飽和之烴基所構成之骨架的酯的不飽和鍵經環氧化的環氧化酯。該酯之中，特佳可使用己二酸單酯、癸二酸單酯、環氧化脂肪酸單酯。
作為使用為可塑劑的酯，可為單酯或多酯之任一種，由容易將溶解度參數(SP值)控制為適合範圍、與偏光件用黏著劑組成物之相溶性容易提升而言，較佳係PS換算計之重量平均分子量為1000以下的酯，特佳為300~800的酯。
作為可塑劑，較佳係使用溶解度參數(SP值)為8.5以下的可塑劑。其中，較佳係7.0~8.4。可塑劑之SP值若為8.5以下，由於與丙烯酸系黏著劑組成物的相溶性優越，故即使在依於偏光件貼附了偏光件用黏著劑組成物之狀態在高溫高濕環境下經長時間放置的情況，在由偏光件表面予以剝離時，於偏光件表面仍不易發生起霧。作為可塑劑之SP值，係通用性地使用大於7.0的可塑劑。又，上述SP值係根據J.Small所提倡之Small式[P.A.J.Small：J.Appl.Chem.,3,71(1953)]所得之計算值。
上述可塑劑係相對於構成丙烯酸系黏著劑組成物之(甲基)丙烯酸系共聚合體，較佳添加0.5~30質量份、更佳添加1~20質量份、特佳添加1~10質量份。若可塑劑之添加量多於0.5質量份，則在貼合時氣泡容易抽離。又，若少於30質量份，則即使於高溫高濕環境下於顯示器表面仍不易發生起霧。
(具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽)
具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽係容易溶解於聚醚酯系可塑劑及聚醚系可塑劑，可提高可塑劑中之鹽濃度。藉由將此溶液分散於偏光件用黏著劑組成物，可使具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽多量且均勻地攝入至偏光件用黏著劑組成物中。於偏光件用黏著劑組成物中，屬於陰離子之相對離子的陽離子係配位於可塑劑 中之醚的氧原子，形成錯合物。
溶解了具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽的可塑劑溶液，係於偏光件用黏著劑組成物中，與可塑劑之可塑性相配合，一邊使抗靜電性能表現，一邊賦予可塑性。又，在主鏈中含有聚醚基的可塑劑，由於可接近偏光件用黏著劑組成物之溶解度參數(SP值)，故親和性優越、不滲出。進而，可得到不發生移行污染、不依存於濕度，速效性優越，且持續優越之抗靜電性的偏光件用黏著劑組成物。又，上述之效果，係在聚醚酯系可塑劑及聚醚系可塑劑之中亦相同。
溶解了具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽之可塑劑溶液，係於偏光件用黏著劑組成物中，維持黏著物性、並發揮抗靜電性。進而，溶解了具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽之可塑劑溶液，由於與構成偏光件用黏著劑組成物之分子的相溶性優越，故可得到不發生滲出、輝散、及移行污染，不依存於濕度，速效性優越，且持續優越之抗靜電性的偏光件用黏著劑組成物。
具有氟基及磺醯基之陰離子較佳係選自由雙(氟烷基磺醯基)醯亞胺離子、參(氟烷基磺醯基)甲基金屬化合物離子及氟烷基磺酸離子所組成群的陰離子。
具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽，較佳係由選自鹼金屬、2族元素、過渡金屬及兩性金屬之至少一種之陽離子，與上述具有氟基及磺醯基之陰離子所構成的鹽。再者，具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽特佳為雙(氟烷基磺醯基)醯亞胺離子的鹼金屬鹽、參(氟烷基磺醯基)甲基金屬化合物離子的鹼金屬鹽及氟烷基磺酸離子的鹼金屬鹽。特佳為鋰鹽。
藉上述陰離子及陽離子所構成之鹽為數眾多，其中， 較佳為選由雙(氟烷基磺醯基)醯亞胺離子、參(氟烷基磺醯基)甲基金屬化合物離子及氟烷基磺酸離子所構成，更佳係選自由雙(氟烷基磺醯基)醯亞胺之鹼金屬鹽、參(氟烷基磺醯基)甲基金屬化合物之鹼金屬鹽及氟烷基磺酸之鹼金屬鹽所組成群的鹽。具體而言，較佳為雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺鋰Li(CF3SO2)2N、雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺鉀K(CF3SO2)2N、雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺鈉Na(CF3SO2)2N、參(三氟甲烷磺醯基)甲基化鋰Li(CF3SO2)3C、參(三氟甲烷磺醯基)甲氧化鉀K(CF3SO2)3C、參(三氟甲烷磺醯基)甲基化鈉Na(CF2SO2)3C、三氟甲烷磺酸鋰Li(CF3SO3)、三氟甲烷磺酸鉀K(CF3SO3)、三氟甲烷磺酸鈉Na(CF3SO3)。其中，可舉例如雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺鋰、及參(三氟甲烷磺醯基)甲基化鋰、三氟甲烷磺酸鋰。特佳為雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺鋰及三氟甲烷磺酸鋰；藉由少量添加此等，可更加發揮上述效果。
如圖1所示，使用雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺鋰作為鹽，溶解於由二乙二醇與己二酸所構成之聚醚酯系可塑劑的狀態，係成為鋰離子配位於聚乙二醇中之醚氧原子的狀態。若使用偏光件用黏著劑組成物形成黏著層，則依鋰離子配位於醚氧原子的狀態，形成鋰離子均勻分散的黏著層。而且，於黏著層中，鋰離子成為藉由醚氧之分子運動而容易移動的狀態。若由外部對此施加電場，於黏著層中，鋰離子朝相對應的極移動(離子輸送)而表現離子傳達性。
所謂使用雙(氟烷基磺醯基)醯亞胺鋰Li(CF3SO2)2N，溶解於四乙二醇二甲基醚的狀態，係屬於極性基之醚基配位於Li+離子的狀態，依此狀態分散於組成物中。亦即，組成物中含有鋰聚醚錯合物。Li+離子被醚氧所包圍，由(CF3SO2)2N-離子脫離，成為 裸狀態，大幅有助於抗靜電性。尤其是鋰鹽與在主鏈中含有聚醚基的可塑劑的混合物，係形成路易斯酸‧鹼型之錯離子，此錯合物作用為一種之離子性液體，而特別有助於抗靜電性。又，鋰鹽由於與在主鏈中含有聚醚基的可塑劑形成路易斯酸‧鹼型的錯離子，故無法與偏光件之碘離子形成化學鍵結。因此，亦不引起偏光件的脫色。
具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽，係相對於在主鏈中含有聚醚基的可塑劑100質量份，較佳為含有0.1~200質量份、更佳1~180質量份、再更佳5~150質量份。
溶解於具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽之可塑劑溶液，係相對於(甲基)丙烯酸系共聚合體100質量份，較佳含有0.01~30質量份。藉由將溶解了具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽之可塑劑溶液的含量設為上述範圍內，可發揮充分之抗靜電性能。
(聚合體型抗靜電劑)
抗靜電性組成物亦可進一步含有聚合體型抗靜電劑。聚合體型抗靜電劑可使具備陰離子之鹽穩定化。又，具備陰離子之鹽由於依溶解於在主鏈中含有聚醚基的可塑劑中的狀態分散，故可認為此鹽集中在與在主鏈中含有聚醚基的可塑劑具有親和性的聚合體型抗靜電劑的存在處，藉由兩者之親和力而穩定化。作為此種聚合體型抗靜電劑，可舉例如聚醚嵌段聚烯烴共聚合體、聚氧伸烷基系共聚合體或環氧乙烷-環氧丙烷-烯丙基環氧丙基共聚合體。
聚合體型抗靜電劑係相對於(甲基)丙烯酸系共聚合體100質量份，較佳含有0.1~65質量份。
(抗靜電性組成物的製造方法)
本發明所使用之抗靜電性組成物的製造方法，係包含：準備於在主鏈中含有聚醚基的可塑劑的醚氧原子，配位了屬於具有氟基及磺醯基之陰離子之相對離子的陽離子的狀態的鹽溶液的步驟。於準備鹽溶液的步驟，在主鏈中含有聚醚基的可塑劑係將具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽於發熱下迅速溶解。本發明中，在主鏈中含有聚醚基的可塑劑較佳係聚醚酯系可塑劑及/或聚醚系可塑劑；鹽溶液係藉由於此等可塑劑添加具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽、進行攪拌等而獲得。
(黏著劑組成物)
偏光件用黏著劑組成物較佳係主成分為具有羧基的黏著劑組成物。於此，在根據JIS K0070(1992)測定黏著劑組成物之聚合所使用的單體的酸價時，其酸價較佳為0.1mgKOH/g以上、更佳5mgKOH/g以上。
在根據JIS K0070(1992)測定酸價時，例如如以下般進行測定。
以精密平秤於100ml三角燒瓶精秤試料約2g左右，於此加入乙醇/二乙醚=1/1(重量比)的混合溶媒10ml予以溶解。進而於此容器中添加酚酞乙醇溶液1~3滴作為指示劑，充分攪拌至試料均勻為止。對此以0.1N氫氧化鉀-乙醇溶液進行滴定，以指示劑持續淡紅色30秒時作為中和終點。由此結果，將使用下述計算式(1)所得的值作為試料之酸價。
酸價(mgKOH/g)=[B×f×5.611]/S (1)
計算式(1)中，B為0.1N氫氧化鉀-乙醇溶液的使用量(ml)，f為0.1N氫氧化鉀-乙醇溶液的因子，S為試料之採取量(g)。
(丙烯酸系黏著劑組成物)
偏光件用黏著劑組成物較佳係主成分為丙烯酸系黏著劑組成物。所謂丙烯酸系黏著劑組成物，係含有(甲基)丙烯酸系共聚合體藉交聯劑而經交聯者。又，所謂「主成分」係指相對於黏著劑整體含有50質量%以上。
丙烯酸系黏著劑組成物係含有(甲基)丙烯酸系共聚合體(A)與交聯劑(B)。「丙烯酸系黏著劑組成物」為具有(甲基)丙烯醯基的化合物。「(甲基)丙烯醯基」表示丙烯醯基或甲基丙烯醯基。
(甲基)丙烯酸系共聚合體(A)較佳係至少使(i)具有碳數1~18之烷基的(甲基)丙烯酸酯單體60~99.99質量%，與(ii)具有自由基聚合性不飽和基、且具有至少1個反應性官能基的單體0.01~20質量%進行聚合而獲得。
作為(i)具有碳數1~18之烷基的(甲基)丙烯酸酯單體(以下稱為非交聯性丙烯酸系單體)，可舉例如將(甲基)丙烯酸之羧基之氫原子藉烴基所取代的(甲基)丙烯酸酯。該烴基之碳數較佳為1~18、更佳1~8。該烴基亦可具有取代基。作為該取代基，若為不含交聯性基者則無特別限定，可舉例如甲氧基、乙氧基等之烷氧基。作為該(甲基)丙烯酸酯，具體可舉例如：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基) 丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸正壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸正十一酯、(甲基)丙烯酸正十二酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸苄酯。此等可單獨使用1種，亦可併用2種以上。又，本發明中，「(甲基)丙烯酸」係指包括「丙烯酸」及「甲基丙烯酸」之兩者。此等之中，由接黏性之觀點而言，較佳為丙烯酸正丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸甲酯。
(甲基)丙烯酸系共聚合體(A)之聚合所使用之非交聯性丙烯酸系單體的量，較佳為60~99.99質量%、更佳65~99.99質量%。若聚合所使用之非交聯性丙烯酸系單體的量為上述下限值以上，則可表現充分的黏著力，若為上述上限值以下，則可充分進行交聯。
(ii)具有自由基聚合性不飽和基、且具有至少1個反應性官能基的單體(以下稱為交聯性單體)，若為可與非交聯性丙烯酸系單體進行聚合者，則可為丙烯酸系單體或非丙烯酸系單體，較佳為丙烯酸系單體。作為反應性官能基，可舉例如羧基、羥基、胺基、環氧基、環氧丙基等。
作為含羧基單體，可舉例如丙烯酸、甲基丙烯酸、丁烯酸、順丁烯二酸、反丁烯二酸、依康酸、檸康酸、戊烯二酸等之α,β-不飽和羧酸或其酐等。
作為含羥基單體，可舉例如(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯等之(甲基)丙烯酸羥 基烷酯，(甲基)丙烯酸單(二乙二醇)等之(甲基)丙烯酸[(單、二或多)乙二醇]、(甲基)丙烯酸單己內酯等之(甲基)丙烯酸內酯。
作為含胺基單體，可舉例如(甲基)丙烯醯胺、烯丙基醯胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯醯胺、N-丁基(甲基)丙烯醯胺等。
作為含環氧丙基單體，可舉例如(甲基)丙烯酸環氧丙酯等。
此等之中，由提升耐熱性而言，較佳為含羥基單體，特佳為丙烯酸。(甲基)丙烯酸系共聚合體(A)之聚合所使用的含羥基單體的量，係相對於(甲基)丙烯酸系共聚合體(A)之聚合所使用的單體的總質量，較佳為0.01~20質量%、更佳0.05~10質量%、再更佳0.1~10質量%、特佳0.5~10質量%。
若聚合所使用之含羥基單體的量為0.05質量%以上，則於高溫或高溫高濕環境下或重複加熱與冷卻之環境下的耐熱性更加提升。若含羥基單體的量為上述上限值以下，則容易控制黏著力，進行再剝離而再利用玻璃的回工性亦良好。
又，由黏著性、交聯性、聚合性及耐久性，進而再剝離而可再利用玻璃的回工性良好的觀點而言，將含羥基單體或含胺基單體用於聚合亦為較佳。作為含羥基單體，更佳為(甲基)丙烯酸羥基烷酯，特佳為(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯。作為含胺基單體，較佳為(甲基)丙烯醯胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯醯胺、N-丁基(甲基)丙烯醯胺。
在(甲基)丙烯酸系共聚合體(A)之聚合所使用之交聯性單體為複數種的情況，其合計量較佳為0.01~20質量%、更佳0.03~10質量%以上、再更佳0.05~10質量%。聚合所使用之交聯性單體的量若為上述下限值以上，則可充分交聯，若為上述上限值以 下，則容易控制黏著力，再剝離而再利用玻璃的回工性亦良好。
(甲基)丙烯酸系共聚合體(A)亦可具有非交聯性丙烯酸系單體及交聯性單體以外的其他單體。作為其他單體，可舉例如(甲基)丙烯腈、醋酸乙烯酯、苯乙烯、氯乙烯、乙烯基吡咯啶酮、乙烯基吡啶等。
(甲基)丙烯酸系共聚合體(A)之聚合所使用的其他單體的量，較佳為0.1~20質量%、更佳0.5~10質量%。若聚合所使用之其他單體的量為上述下限值以上，則可容易調整物性，若為上述上限值以下，可防止因經時劣化所造成的黃變。
((甲基)丙烯酸系共聚合體的重量平均分子量)
(甲基)丙烯酸系共聚合體(A)之重量平均分子量較佳為40萬~250萬、更佳50萬~200萬、再更佳100萬~200萬、特佳150萬~200萬。藉由將重量平均分子量設為上述範圍內，可使其發揮充分之凝集力，可提高耐久性。進而，可抑制含有偏光件用黏著劑組成物之塗佈液的黏度上升，容易藉由塗佈形成黏著劑層。又，重量平均分子量可使用凝膠滲透層析(GPC)進行測定，為換算為標準聚苯乙烯(PS)的重量平均分子量。
(丙烯酸系黏著劑組成物所使用之交聯劑)
作為丙烯酸系黏著劑組成物所使用之交聯劑(B)，較佳係使用可與屬於具有反應性官能基之單體的交聯性單體進行反應的交聯劑。可舉例如異氰酸酯系交聯劑、環氧系交聯劑、唑啉系交聯劑、吖系交聯劑、金屬鉗合劑系交聯劑、丁基化三聚氰胺系交聯劑 等。此等交聯劑中，由於可使(甲基)丙烯酸系共聚合體(A)容易交聯，較佳為異氰酸酯系交聯劑、環氧系交聯劑、金屬鉗合劑系交聯劑。尤其是在(甲基)丙烯酸系共聚合體(A)僅含有含羥基單體作為交聯性單體的情況，由羥基之反應性而言，較佳為使用異氰酸酯系交聯劑。
作為異氰酸酯系交聯劑，可舉例如二異氰酸甲苯酯、二異氰酸二甲苯酯、二異氰酸六亞甲酯、二異氰酸異佛酮等。作為環氧系交聯劑，可舉例如乙二醇二環氧丙基醚、聚乙二醇二環氧丙基醚、丙二醇二環氧丙基醚、聚丙二醇二環氧丙基醚、甘油二環氧丙基醚、新戊二醇二環氧丙基醚、1,6-己二醇二環氧丙基醚、四環氧丙基二甲苯二胺、1,3-雙(N,N-二環氧丙基胺基甲基)環己酮、三羥甲基丙烷聚環氧丙基醚、二甘油聚環氧丙基醚、聚甘油聚環氧丙基醚、山梨醇聚環氧丙基醚等。交聯劑之含量較佳係配合所需之黏著物性而適當選擇。又，此等交聯劑可單獨使用或使用2種以上。
丙烯酸系黏著劑組成物所使用之交聯劑(B)的含量，係相對於(甲基)丙烯酸系共聚合體(A)100質量份，較佳為0.001~10質量份，更佳0.01~5質量份。若為上述下限值以上，可抑制發泡，若為上述上限值以下，則可使其具有充分應力緩和性能。
(添加劑)
本發明之偏光件用黏著劑組成物中，亦可含有丙烯酸系黏著劑組成物與抗靜電性組成物以外的成分。例如，丙烯酸系黏著劑組成物之外，亦可併用聚酯樹脂、胺基樹脂、環氧樹脂、聚胺基甲酸酯樹脂。
又，本發明之偏光件用黏著劑組成物中，視需要亦可含有抗氧化劑、金屬腐蝕防止劑、黏著賦予劑、矽烷偶合劑、紫外線吸收劑、受阻胺系化合物等之光穩定劑、填充劑等之添加劑。作為抗氧化劑，可舉例如酚系抗氧化劑、胺系抗氧化劑、內酯系抗氧化劑、磷系抗氧化劑、硫系抗氧化劑等。此等抗氧化劑可單獨1種使用，亦可併用2種以上。作為金屬腐蝕防止劑，由黏著劑之相溶性或效果的提高而言，較佳為苯并三唑系樹脂。作為黏著賦予劑，可舉例如松香系樹脂、萜系樹脂、萜酚系樹脂、苯并呋喃茚系樹脂、苯乙烯系樹脂、二甲苯系樹脂、酚系樹脂、石油樹脂等。作為矽烷偶合劑，可舉例如巰基烷氧基矽烷化合物(例如巰基取代烷氧基寡聚物等)等。作為紫外線吸收劑，可舉例如苯并三唑系化合物、二苯基酮系化合物、三系化合物等。
此等添加劑的含量係相對於偏光件用黏著劑組成物之固形份100質量份，通常較佳為0.01~10質量份、更佳0.05~5質量份、特佳0.1~3質量份。
(偏光件用黏著劑組成物之製造方法)
偏光件用黏著劑組成物係於丙烯酸系黏著劑組成物等之含有黏著性樹脂的組成物中，分散具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽而製造。製造方法係具備：準備於在主鏈中含有聚醚基的可塑劑中，溶解具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽而成之鹽溶液的步驟；將鹽溶液(第1成分)與黏著性樹脂(第2成分)混練，形成組成物的步驟；將上述組成物進一步與黏著性樹脂(第2成分)混合或摻合的步驟。藉由第1成分與第2成分之混練，鹽溶液係於組成物中 成為微液滴狀而分散存在或溶入。然後，依鹽溶入至組成物之狀態，進而與黏著性樹脂(第2成分)混練或摻合，故鹽係於黏著性樹脂(第2成分)中依更均勻之親和狀態分散。
(偏光件用黏著片)
本發明之偏光件用黏著劑組成物可形成為片狀而作成偏光件用黏著片。偏光件用黏著片可例如將黏著劑溶解於溶劑，塗佈後藉由去除溶劑而製造。作為塗佈方法，可由刀塗機、微棒塗佈機、氣刀塗佈機、反轉輥塗佈機、反轉凹版塗佈機、Vario凹版塗佈機、模塗機、簾塗機等適當選擇。若使用本發明之黏著片，則不需要貼合階段之黏著劑塗佈、乾燥步驟，若於光學薄膜與黏著對象物之間積層偏光件用黏著片並加壓則可進行黏著，故相當簡便。
(偏光件用黏著片之厚度)
本發明之偏光件用黏著片之黏著劑層的厚度較佳為100μm以下、更佳5~50μm。若為上述上限值以下，可充分表現黏著劑層之應力緩和性能。
(偏光件用具剝離片之黏著片)
偏光件用具剝離片之黏著片較佳係具有將在基材上設有剝離劑之剝離薄膜，設於黏著片之單面或兩面的構造者。例如，在黏著劑層之兩面設有剝離薄膜的具剝離片之雙面黏著片，係於在高分子薄膜設有剝離劑層之第1剝離薄膜之剝離層面，將黏著劑塗佈液進行塗佈、乾燥後，藉由將由剝離力與第1剝離薄膜之剝離力相異之 剝離劑層所構成的第2剝離薄膜的剝離層面，貼合壓黏於黏著劑層而獲得。若第1剝離薄膜與第2剝離薄膜之剝離力接近，則在將輕剝離力側之剝離薄膜進行剝離時，將發生黏著劑由重剝離力側之剝離薄膜呈浮起的分離現象。因此，重剝離力側之剝離薄膜之剝離力較佳為0.05N~0.15N，輕剝離力側之剝離薄膜之剝離力較佳為0.01~0.04N。
又，此時，在保持二個剝離薄膜之剝離力之差時，亦可在先將黏著劑塗佈液塗佈至第2剝離薄膜後，使第1剝離薄膜貼合壓黏。黏著片之形狀可為片狀，亦可捲起為輥狀。
(偏光板)
本發明之偏光件用黏著劑組成物及偏光件用黏著片，可直接貼附(積層)於偏光件。圖2(a)表示使用本發明之偏光件用黏著劑組成物及黏著片時的偏光板。如圖2(a)所示般，黏著片(偏光件用黏著劑組成物層)20係直接貼附於偏光件10。又，黏著片(偏光件用黏著劑組成物層)20亦可貼附於偏光件10之兩面。
圖2(b)表示習知之偏光板的構成。習知之偏光板中，偏光件係由保護薄膜所挾持，於保護薄膜貼附黏著片(黏著層)。本發明之偏光件用黏著劑組成物及黏著片亦可應用於此種構成，但在如圖2(a)般直接貼附於偏光件時可發揮本發明效果。
本發明之偏光件用黏著劑組成物及偏光件用黏著片，係用於將偏光件與厚度100μm、較佳1mm以上之構件予以貼合者。又，本發明之偏光件用黏著劑組成物及偏光件用黏著片，係用於將偏光件與光學構件貼合者。作為光學構件，可舉例如液晶單 元或觸控面板等，可製作具備本發明之黏著片的影像顯示裝置。
作為偏光板所使用之偏光件，係使用例如於聚乙烯醇系樹脂薄膜或日本專利特開2012-159778號記載之聚乙烯醇系樹脂吸附配向了二色性色素者。構成偏光件之聚乙烯醇系樹脂係藉由將聚醋酸乙烯酯系樹脂皂化而獲得。作為聚醋酸乙烯酯系樹脂，除了屬於醋酸乙烯酯之均聚物的聚醋酸乙烯酯之外，可例示醋酸乙烯酯及可與其進行共聚合之其他單體的共聚合體等。作為與醋酸乙烯酯進行共聚合之其他單體，可舉例如不飽和羧酸類、烯烴類、乙烯基醚類、不飽和磺酸類、具有銨基之丙烯醯胺類等。聚乙烯醇系樹脂之皂化度，通常為85~100莫耳%左右、較佳98莫耳%以上。此聚乙烯醇系樹脂亦可進一步改質，例如可使用藉醛類所改質之聚乙烯基甲醛或聚乙烯基乙醛等。又，聚乙烯醇系樹脂之聚合度通常為1,000~10,000左右、較佳1,500~5,000左右。
將此種聚乙烯醇系樹脂進行製膜者，係使用作為偏光件之原始薄膜。對聚乙烯醇系樹脂進行製膜的方法並無特別限定，可依公知方法進行製膜。由聚乙烯醇系樹脂所構成之原始薄膜的膜厚並無特別限定，為例如1~150μm左右。若考慮延伸容易度，其膜厚較佳為3μm以上。
又，經過將上述般之聚乙烯醇系樹脂薄膜或日本專利特開2012-159778號記載之聚乙烯醇系樹脂進行單軸延伸的步驟、將聚乙烯醇系樹脂或薄膜以二色性色素進行染色而使其二色性色素吸附的步驟、將吸附了二色性色素之聚乙烯醇系樹脂或薄膜以硼酸水溶液進行處理的步驟、及在此硼酸水溶液之處理後進行水洗的步驟，最後進行乾燥而製造。
又，偏光板係具有於上述所製造之偏光件之至少一方積層了透明保護膜的構造。作為此透明保護膜，可使用由適當之透明樹脂所形成者。具體而言，較佳係使用由透明性或均勻之光學特性、機械強度、熱穩定性等優越的聚合物所構成者。作為此種透明樹脂膜，可使用三乙醯基纖維素及二乙醯基纖維素等之纖維素系薄膜，聚對苯二甲酸乙二酯、聚間苯二甲酸乙二酯及對苯二甲酸丁二酯等之聚酯系薄膜，聚(甲基)丙烯酸甲酯及聚(甲基)丙烯酸乙酯等之丙烯酸樹脂系薄膜、聚碳酸酯系薄膜、聚醚碸系薄膜、聚碸系薄膜、聚醯亞胺系薄膜、聚烯烴系薄膜、聚降烯系薄膜等，但並不限定於此等。
[實施例]
以下列舉實施例與比較例更具體說明本發明特徵。以下實施例所示材料、使用量、比例、處理內容、處理手續等，係在不脫離本發明要旨之前提下可適當變更。從而，本發明範圍並非被限定解釋為以下所示具體例。又，例中之「份」及「%」係在無特別限定之下，分別為「質量份」及「質量%」。
(製造例1) <(甲基)丙烯酸系共聚合體(A-1)的調製>
於具備冷卻管、氮導入管、攪拌機及溫度計的反應容器，添加醋酸乙酯80份，填裝作為單體之丙烯酸丁酯71份、丙烯酸甲酯24份、丙烯酸2-羥基乙酯4份、丙烯酸1份，進行氮氣封入而作成不含氧，將內溫提升為55℃。其後，添加使偶氮雙異丁腈(聚合起始劑)0.06份溶解於醋酸乙酯10份的溶液全量。其後，於維持溫度之 下進行攪拌，攪拌12小時後，予以冷卻使聚合反應停止。所得之(甲基)丙烯酸系共聚合體(A-1)係由GPC所測定之聚苯乙烯換算的重量平均分子量Mw為151萬。
((甲基)丙烯酸系共聚合體之重量平均分子量的測定)
(甲基)丙烯酸系共聚合體之重量平均分子量Mw係藉由GPC(凝膠滲透層析)測定溶解了THF(四氫呋喃)的試料。
(製造例2) <(甲基)丙烯酸系共聚合體(A-2)的調製>
於具備冷卻管、氮導入管、攪拌機及溫度計的反應容器，添加醋酸乙酯80份，填裝作為單體之丙烯酸丁酯71份、丙烯酸甲酯24份、丙烯酸2-羥基乙酯4.93份、丙烯酸0.07份，進行氮氣封入而作成不含氧，將內溫提升為55℃。其後，添加使偶氮雙異丁腈(聚合起始劑)0.06份溶解於醋酸乙酯10份的溶液全量。其後，於維持溫度之下進行攪拌，攪拌12小時後，予以冷卻使聚合反應停止。所得之(甲基)丙烯酸系共聚合體(A-2)係由GPC所測定之聚苯乙烯換算的重量平均分子量Mw為150萬。
(製造例3) <(甲基)丙烯酸系共聚合體(A-3)的調製>
於具備冷卻管、氮導入管、攪拌機及溫度計的反應容器，添加醋酸乙酯80份，填裝作為單體之丙烯酸丁酯71份、丙烯酸甲酯24份、丙烯酸2-羥基乙酯4.85份、丙烯酸0.15份，進行氮氣封入而 作成不含氧，將內溫提升為55℃。其後，添加使偶氮雙異丁腈(聚合起始劑)0.06份溶解於醋酸乙酯10份的溶液全量。其後，於維持溫度之下進行攪拌，攪拌12小時後，予以冷卻使聚合反應停止。所得之(甲基)丙烯酸系共聚合體(A-3)係由GPC所測定之聚苯乙烯換算的重量平均分子量Mw為150萬。
((甲基)丙烯酸系共聚合體之重量平均分子量的測定)
(甲基)丙烯酸系共聚合體之重量平均分子量Mw係藉由GPC(凝膠滲透層析)測定溶解了THF(四氫呋喃)的試料。
(製造例4) <(甲基)丙烯酸系共聚合體(A-4)的調製>
於具備冷卻管、氮導入管、攪拌機及溫度計的反應容器，添加醋酸乙酯80份，填裝作為單體之丙烯酸丁酯71份、丙烯酸甲酯24份、丙烯酸2-羥基乙酯4.93份、丙烯酸0.07份，進行氮氣封入而作成不含氧，將內溫提升為45℃。其後，添加使偶氮雙異丁腈(聚合起始劑)0.04份溶解於醋酸乙酯10份的溶液全量。其後，於維持溫度之下進行攪拌，攪拌16小時後，予以冷卻使聚合反應停止。所得之(甲基)丙烯酸系共聚合體(A-4)係由GPC所測定之聚苯乙烯換算的重量平均分子量Mw為180萬。
(製造例5) <偏光板之製作>
將厚75μm之聚乙烯醇薄膜(平均聚合度約2,400，皂化度99.9 莫耳%以上)，藉乾式延伸予以單軸延伸為約5倍，進而於保持緊張狀態下，浸漬於60℃純水中1分鐘後，於碘/碘化鉀/水之重量比為0.05/5/100之水溶液中依28℃浸漬60秒。其後，於碘化鉀/硼酸/水之重量比為8.5/8.5/100之水溶液中依72℃浸漬300秒。接著以26℃純水洗淨20秒後，以65℃乾燥，得到於聚乙烯醇薄膜吸附配向了碘的厚28μm的偏光件。其次，於此偏光件之單側，相對於水100份，溶解羧基改質聚乙烯醇[由Kuraray(股)取得之商品名「KL-318」]3份，將於此水溶液中添加了屬於水溶性環氧樹脂之聚醯胺環氧系添加劑[由田岡化學工業(股)取得之商品名「Sumirez Resin 650(30)」，固形份濃度30%之水溶液]1.5份的環氧系接黏劑進行塗佈，製造貼合了厚40μm之三乙醯基纖維素薄膜(TAC)[Konica Minolta(股)公司製之商品名「KC4UY」]作為透明保護膜的偏光板。
(實施例1) <丙烯酸系黏著劑溶液之調製>
相對於由製造例1所得之(甲基)丙烯酸系共聚合體(A-1)之固形份100份，添加作為交聯劑之二甲苯二異氰酸酯(三井化學公司製：TAKENATE500)0.1份與3-環氧丙氧基丙基甲氧基矽烷(信越化學工業公司製：KBM-403)0.1份，進而添加於聚醚酯系化合物50份(Monocizer(註冊商標)W-262與Polycizer(註冊商標)W-230-H之1：1混合物)中溶解了雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺鋰50份的組成物2.5份作為抗靜電性組成物，以醋酸乙酯稀釋為固形份濃度15%之溶液而調製丙烯酸系黏著劑溶液。
<黏著片之製作>
將如上述製作之黏著劑溶液，於具備有藉聚矽氧系剝離劑所處理之剝離劑層的厚38μm聚對苯二甲酸乙二酯薄膜(分離薄膜)(王子F-TEX公司製：38RL-07(2))之表面，以乾燥後之塗佈量成為20μm/m2之方式藉施用器均勻塗佈，以100℃之空氣循環式恆溫爐進行乾燥3分鐘，於分離薄膜之表面形成黏著劑層。接著，於該黏著劑層表面貼合38μm之分離薄膜(王子F-TEX公司製：38RL-07(L))，得到由具剝離力差之1對之分離薄膜挾持著黏著劑層的、具備分離薄膜/黏著劑層/分離薄膜之構成的黏著片。該黏著片係依23℃、相對濕度50%之條件進行養護7日。
<具黏著劑層之偏光板的製作>
將黏著片之具備較輕剝離力之剝離劑層的分離薄膜剝離，於製造例5所得之偏光板之偏光件的偏光層側，直接轉印(附著)黏著劑層而製作具有黏著劑層之偏光板。
(實施例2) <丙烯酸系黏著劑溶液之調製>
除了取代實施例1所使用之(甲基)丙烯酸系共聚合體(A-1)、而使用(甲基)丙烯酸系共聚合體(A-2)以外，其餘與實施例1同樣進行得到丙烯酸系黏著劑溶液。
<黏著片之製作>
與實施例1同樣進行製作黏著片。
<具黏著劑層之偏光板的製作>
與實施例1同樣進行製作具黏著劑層之偏光板。
(實施例3) <丙烯酸系黏著劑溶液之調製>
相對於由製造例4所得之(甲基)丙烯酸系共聚合體(A-4)之固形份100份，添加作為交聯劑之二甲苯二異氰酸酯(三井化學公司製：TAKENATE500)0.1份與3-環氧丙氧基丙基甲氧基矽烷(信越化學工業公司製：KBM-403)0.1份，進而添加於聚醚酯系化合物50份(Monocizer(註冊商標)W-262與Polycizer(註冊商標)W-230-H之1：1混合物)中溶解了雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺鋰50份的組成物1.8份作為抗靜電性組成物，以醋酸乙酯稀釋為固形份濃度15%之溶液而調製丙烯酸系黏著劑溶液。
<黏著片之製作>
與實施例1同樣進行製作黏著片。
<具黏著劑層之偏光板的製作>
與實施例1同樣進行製作具黏著劑層之偏光板。
(實施例11) <丙烯酸系黏著劑溶液之調製>
相對於由製造例1所得之(甲基)丙烯酸系共聚合體(A-1)之固形份100份，添加作為交聯劑之二甲苯二異氰酸酯(三井化學公司製：TAKENATE500)0.1份與3-環氧丙氧基丙基甲氧基矽烷(信越化學工業公司製：KBM-403)0.1份，進而添加於聚烷二醇(二/單)烷基醚化合物50份中溶解了雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺鋰50份的組成物2.5 份作為抗靜電性組成物，以醋酸乙酯稀釋為固形份濃度15%之溶液而調製丙烯酸系黏著劑溶液。
<黏著片之製作>
將如上述製作之黏著劑溶液，於具備有藉聚矽氧系剝離劑所處理之剝離劑層的厚38μm聚對苯二甲酸乙二酯薄膜(分離薄膜)(王子F-TEX公司製：38RL-07(2))之表面，以乾燥後之塗佈量成為20μm/m2之方式藉施用器均勻塗佈，以100℃之空氣循環式恆溫爐進行乾燥3分鐘，於分離薄膜之表面形成黏著劑層。接著，於該黏著劑層表面貼合38μm之分離薄膜(王子F-TEX公司製：38RL-07(L))，得到由具剝離力差之1對之分離薄膜挾持著黏著劑層的、具備分離薄膜/黏著劑層/分離薄膜之構成的黏著片。該黏著片係依23℃、相對濕度50%之條件進行養護7日。
<具黏著劑層之偏光板的製作>
將黏著片之具備較輕剝離力之剝離劑層的分離薄膜剝離，於製造例5所得之到偏光板之偏光件的偏光層側，直接轉印(附著)黏著劑層而製作具有黏著劑層之偏光板。
(實施例12) <丙烯酸系黏著劑溶液之調製>
除了取代實施例11所使用之(甲基)丙烯酸系共聚合體(A-1)、而使用(甲基)丙烯酸系共聚合體(A-2)以外，其餘與實施例11同樣進行得到丙烯酸系黏著劑溶液。
<黏著片之製作>
與實施例11同樣進行製作黏著片。
<具黏著劑層之偏光板的製作>
與實施例11同樣進行製作具黏著劑層之偏光板。
(實施例13) <丙烯酸系黏著劑溶液之調製>
相對於由製造例4所得之(甲基)丙烯酸系共聚合體(A-4)之固形份100份，添加作為交聯劑之二甲苯二異氰酸酯(三井化學公司製：TAKENATE500)0.1份與3-環氧丙氧基丙基甲氧基矽烷(信越化學工業公司製：KBM-403)0.1份，進而添加於聚烷二醇(二/單)烷基醚化合物50份中溶解了雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺鋰50份的組成物1.8份作為抗靜電性組成物，以醋酸乙酯稀釋為固形份濃度15%之溶液而調製丙烯酸系黏著劑溶液。
<黏著片之製作>
與實施例11同樣進行製作黏著片。
<具黏著劑層之偏光板的製作>
與實施例11同樣進行製作具黏著劑層之偏光板。
(比較例1) <丙烯酸系黏著劑溶液之調製>
除了取代實施例2所使用之於聚醚酯系化合物50份(Monocizer(註冊商標)W-262與Polycizer(註冊商標)W-230-H之1：1混合物)中溶解了雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺鋰50份的組成物，而 使用作為離子性固體的1-癸基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸酯(25℃下為固體)以外，其餘與實施例1同樣進行得到丙烯酸系黏著劑溶液。
<黏著片之製作>
與實施例1同樣進行製作黏著片。
<具黏著劑層之偏光板的製作>
與實施例1同樣進行製作具黏著劑層之偏光板。
(參考例1) <丙烯酸系黏著劑溶液之調製>
除了取代實施例1所使用之(甲基)丙烯酸系共聚合體(A-1)而使用(甲基)丙烯酸系共聚合體(A-3)，且未添加實施例1所使用之於聚醚酯系化合物50份(Monocizer(註冊商標)W-262與Polycizer(註冊商標)W-230-H之1：1混合物)中溶解了雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺鋰50份的組成物以外，其餘與實施例1同樣進行得到丙烯酸系黏著劑溶液。
<黏著片之製作>
與實施例1同樣進行製作黏著片。
<具黏著劑層之偏光板的製作>
與實施例1同樣進行製作具黏著劑層之偏光板。
(評價) <表面電阻值之測定>
將裁斷為100mm×100mm之具黏著劑層之偏光板的分離薄膜剝離後，使用電阻值測定器(三菱化學公司製：Hiresta-UP，MCP-HT450) 測定黏著劑表面之表面電阻值(Ω/□)。
<偏光板耐久性之評價>
在將具黏著劑層之偏光板的分離薄膜剝離後，將黏著劑面貼黏於厚0.7mm之無鹼玻璃(康寧公司製：EAGLE XG)之單面，製作光學積層體。接著，進行50℃、0.5MPa、20分鐘之高壓釜處理，製作將具黏著劑層之偏光板完全密黏於玻璃的光學積層體。將上述製作之光學積層體以恆溫恆濕槽依85℃(耐熱試驗)進行處理500小時，以目視觀察試驗後之光學積層體。
(評價基準)
○：完全未見到浮起、剝離、發泡等之外觀變化。
△：稍有浮起、剝離、發泡等外觀變化。
×：明顯見到浮起、剝離、發泡等外觀變化。
<光學耐久性(穿透色相)之評價>
在將具黏著劑層之偏光板的分離薄膜剝離後，將黏著劑面貼黏於厚0.7mm之無鹼玻璃(康寧公司製：EAGLE XG)之單面，製作光學積層體。接著，進行50℃、0.5MPa、20分鐘之高壓釜處理，製作將具黏著劑層之偏光板完全密黏於玻璃的光學積層體。將上述製作之光學積層體以恆溫恆濕槽依60℃、相對濕度90%(耐濕熱試驗)以初期、100小時、240小時、500小時進行處理並測定各處理時間之穿透色相b值。測定係使用分光比色計(日本電色公司製：SE6000)。使用此測定值，算出試驗前後之穿透色相的變化量△b值。
△b值=試驗後測定值-試驗前初期值
<光學耐久性(780nm穿透率)之評價>
在將具黏著劑層之偏光板的分離薄膜剝離後，將黏著劑面貼黏於厚0.7mm之無鹼玻璃(康寧公司製：EAGLE XG)之單面，製作光學積層體。接著，進行50℃、0.5MPa、20分鐘之高壓釜處理，製作將具黏著劑層之偏光板完全密黏於玻璃的光學積層體。將上述製作之光學積層體以恆溫恆濕槽依60℃、相對濕度90%(耐濕熱試驗)以初期、100小時、240小時、500小時進行處理，測定各處理時間之780nm的穿透率T⊥。測定係使用分光光譜儀(島津製作所公司製：Solidspec-3700)。使用此測定值，算出試驗前後之780nm穿透率的變化量△T⊥。
△T⊥=(處理後測定值)-(初期值)
<偏光度之測定>
在將具黏著劑層之偏光板的分離薄膜剝離後，將黏著劑面貼黏於厚0.7mm之無鹼玻璃(康寧公司製：EAGLE XG)之單面，製作光學積層體。接著，進行50℃、0.5MPa、20分鐘之高壓釜處理，製作將具黏著劑層之偏光板完全密黏於玻璃的光學積層體。將上述製作之光學積層體依60℃、相對濕度90%(耐濕熱試驗)以初期、100小時進行處理，使用分光光譜儀(日本分光公司製：V-7100)測定處理前與處理100小時後之偏光板的偏光度，算出變化量△Py。
△Py=(處理後測定值)-(初期值)
(以目視確認色變化)
在將具黏著劑層之偏光板的分離薄膜剝離後，將黏著劑面貼黏於厚0.7mm之無鹼玻璃(康寧公司製：EAGLE XG)之單面，製作光學積層體。接著，進行50℃、0.5MPa、20分鐘之高壓釜處理，製作將具黏著劑層之偏光板完全密黏於玻璃的光學積層體。將上述製作之光學積層體以恆溫恆濕槽依60℃、相對濕度90%(耐濕熱試驗)進行處理500小時，以目視確認有無色變化。
<黏著片中之抗靜電性組成物的分析(來自錯合物之波峰檢測)>
對實施例等所製作之黏著片0.2g添加乙腈15ml，進行超音波處理30分鐘後靜置1日(前處理)。予以濃縮乾固後，溶解於1ml乙腈並將藉0.45μm過濾器進行過濾者作為測定試料，進行HPLC(高速液體層析)分析。HPLC(高速液體層析)分析係使用WATERS製系統：Separations Module 2696，使用Photodiode Array Detector 996作為檢測器。又，HPLC分析之詳細條件如下述。
管柱：XBridge C18，管柱徑4.6×250mm(WATERS公司製)
管柱溫度：30℃
移動相：乙腈/水
流速：0.8mL/min
檢測：225nm
將以上評價結果示於表1。
由表1可知，實施例中除了偏光板耐久性之外，光學耐久性亦優越。亦即，實施例中，即使在高溫、高濕度環境下放置長時間，仍然著色少、光穿透率高。
另一方面，比較例中，光學耐久性差，作為偏光板的機能劣化。
又，圖3係由上方起為含錯合物之抗靜電性組成物、實施例所得之含有抗靜電性組成物之黏著片的萃取液、未加入抗靜電性組成物之黏著片的萃取物(參考例1)的HPLC(高速液體層析)分析結果。如中段之含有抗靜電性組成物之黏著片的萃取液的層析表所示，由添加了抗靜電性組成物之黏著片的萃取液係於滯留時間15.0分檢測到錯合物波峰。

Claims (16)

  1. 一種偏光件用黏著劑組成物，係含有抗靜電性組成物與(甲基)丙烯酸系共聚合體(A)者；其特徵為，上述(甲基)丙烯酸系共聚合體(A)係至少使(i)具有碳數1~18之烷基的(甲基)丙烯酸酯單體60~99.99質量%，與(ii)具有自由基聚合性不飽和基、且具有至少1個反應性官能基的單體0.01~20質量%進行聚合而獲得；上述具有反應性官能基之單體係含羧基單體；上述抗靜電性組成物係於在主鏈中含有聚醚基的可塑劑100質量份中，溶解了具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽5~150質量份之組成物；上述抗靜電性組成物的含量係相對於上述(甲基)丙烯酸系共聚合體(A)100質量份，為0.1~10質量份。
  2. 如申請專利範圍第1項之偏光件用黏著劑組成物，其中，上述抗靜電性組成物係於在主鏈中含有聚醚基的聚醚酯系可塑劑中，溶解了具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽之組成物。
  3. 如申請專利範圍第2項之偏光件用黏著劑組成物，其中，上述聚醚酯系可塑劑係含有下式(1)或(2)所示之至少1種聚醚酯系可塑劑；[化2]式(1)及式(2)中，m為1~40之整數，n為1~20之整數，R表示烷基。
  4. 如申請專利範圍第1項之偏光件用黏著劑組成物，其中，上述抗靜電性組成物係於在主鏈中含有聚醚基的聚醚系可塑劑中，溶解了具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽之組成物。
  5. 如申請專利範圍第4項之偏光件用黏著劑組成物，其中，上述聚醚系可塑劑係含有具下式(11)之聚醚系可塑劑；R1(OCH2CH2)nOR2 (11)式中，R1表示碳數1~12之烷基，R2表示氫原子或碳數1~12之烷基；n表示3~6之整數。
  6. 如申請專利範圍第1項之偏光件用黏著劑組成物，其中，上述抗靜電性組成物係含有：於在主鏈中含有聚醚基的聚醚酯系可塑劑中，溶解了具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽之組成物；與於在主鏈中含有聚醚基的聚醚系可塑劑中，溶解了具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽之組成物。
  7. 如申請專利範圍第1至6項中任一項之偏光件用黏著劑組成物，其中，上述偏光件用黏著劑組成物係含有交聯劑(B)。
  8. 如申請專利範圍第7項之偏光件用黏著劑組成物，其中，上述(甲基)丙烯酸系共聚合體(A)之聚合所使用的上述含羧基單體的比例，係相對於上述(甲基)丙烯酸系共聚合體(A)之聚合所使用之單體的總質量，為0.05~10質量%。
  9. 如申請專利範圍第7項之偏光件用黏著劑組成物，其中，上述交聯劑(B)係選自異氰酸酯系交聯劑、環氧系交聯劑及金屬鉗合物系交聯劑的至少1種。
  10. 如申請專利範圍第1至6項中任一項之偏光件用黏著劑組成物，其中，上述具有氟基及磺醯基之陰離子係選自由雙(氟烷基磺醯基)醯亞胺離子、參(氟烷基磺醯基)甲基金屬化合物離子及氟烷基磺酸離子所組成群的陰離子。
  11. 如申請專利範圍第1至6項中任一項之偏光件用黏著劑組成物，其中，上述具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽係包含下述物質之鹽：選自鹼金屬、2族元素、過渡金屬及兩性金屬的至少一種陽離子；與上述具有氟基及磺醯基之陰離子。
  12. 如申請專利範圍第1至6項中任一項之偏光件用黏著劑組成物，其中，上述具備具有氟基及磺醯基之陰離子的鹽係選自由雙(氟烷基磺醯基)醯亞胺的鹼金屬鹽、參(氟烷基磺醯基)甲基金屬化合物之鹼金屬鹽及三氟烷基磺酸之鹼金屬鹽所組成群的鹽。
  13. 如申請專利範圍第1至6項中任一項之偏光件用黏著劑組成物，其中，上述偏光件用黏著劑組成物係用於將偏光件與光學構件貼合者。
  14. 如申請專利範圍第13項之偏光件用黏著劑組成物，其中，上述光學構件為液晶單元或觸控面板。
  15. 一種偏光件用黏著片，其特徵為，含有申請專利範圍第1至6項中任一項之偏光件用黏著劑組成物。
  16. 一種影像顯示裝置，其特徵為，具備至少一個申請專利範圍第15項之黏著片。
TW104119518A 2014-06-18 2015-06-16 偏光件用黏著劑組成物及偏光件用黏著片 TWI662097B (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014125308 2014-06-18
JP2014-125309 2014-06-18
JP2014-125308 2014-06-18
JP2014125309 2014-06-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201606012A TW201606012A (zh) 2016-02-16
TWI662097B true TWI662097B (zh) 2019-06-11

Family

ID=54935514

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW104119518A TWI662097B (zh) 2014-06-18 2015-06-16 偏光件用黏著劑組成物及偏光件用黏著片

Country Status (5)

Country Link
JP (1) JP6508203B2 (zh)
KR (1) KR101958679B1 (zh)
CN (1) CN106795413A (zh)
TW (1) TWI662097B (zh)
WO (1) WO2015194531A1 (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6508204B2 (ja) * 2014-06-18 2019-05-08 王子ホールディングス株式会社 偏光子用粘着剤組成物及び偏光子用粘着シート
JPWO2015194523A1 (ja) * 2014-06-18 2017-05-25 住友化学株式会社 偏光子、粘着剤付き偏光板及び画像表示装置
EP3641825A4 (en) * 2017-06-20 2021-05-12 3M Innovative Properties Company ADHESIVE COMPOSITIONS WITH POLYVINYL ACETAL RESIN AND THESE ITEMS INCLUDED
EP3645268B1 (en) 2017-06-30 2021-05-26 3M Innovative Properties Company Articles having adhesive layers including urethane acrylate polymer or acrylate copolymer
JP6907860B2 (ja) * 2017-09-25 2021-07-21 王子ホールディングス株式会社 偏光板用光学粘着シート及び偏光板

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101018839A (zh) * 2005-06-10 2007-08-15 Lg化学株式会社 丙烯酸压敏粘合剂组合物
CN102449092A (zh) * 2009-06-09 2012-05-09 日本合成化学工业株式会社 粘合剂组合物和粘合剂、以及光学部件用粘合剂、使用其获得的带有粘合剂层的光学部件

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4131104B2 (ja) 2001-12-21 2008-08-13 ソニーケミカル＆インフォメーションデバイス株式会社 偏光板
JP2006008882A (ja) * 2004-06-28 2006-01-12 Sanyo Chem Ind Ltd 帯電防止性感圧接着剤
JP4531628B2 (ja) * 2004-09-16 2010-08-25 日東電工株式会社 粘着剤組成物、粘着シート類、および表面保護フィルム
JP2008007702A (ja) * 2006-06-30 2008-01-17 Sanyo Chem Ind Ltd 帯電防止性粘着剤
KR101047925B1 (ko) * 2007-04-19 2011-07-08 주식회사 엘지화학 아크릴계 점착제 조성물 및 이를 포함하는 편광판
JP5324316B2 (ja) 2008-05-27 2013-10-23 日東電工株式会社 粘着型偏光板、画像表示装置およびそれらの製造方法
JP2010065217A (ja) * 2008-08-12 2010-03-25 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The 光学部材用粘着剤組成物および光学部材用粘着剤ならびにそれを用いて得られる粘着剤層付き光学部材
JP4991774B2 (ja) * 2009-02-16 2012-08-01 リンテック株式会社 粘着剤及び粘着シート
JP5860673B2 (ja) 2011-11-07 2016-02-16 日東電工株式会社 粘着剤組成物、粘着剤層、粘着剤層付偏光板および画像形成装置
JP5875106B2 (ja) 2011-11-24 2016-03-02 日東電工株式会社 粘着剤組成物、粘着剤層、粘着剤層付偏光板および画像形成装置
JP5718308B2 (ja) * 2012-12-14 2015-05-13 三光化学工業株式会社 制電性粘着剤組成物、保護粘着フィルム、偏光フィルム及び位相差フィルム
JP5738967B2 (ja) 2013-11-22 2015-06-24 日東電工株式会社 粘着剤組成物、およびそれを用いてなる粘着シート類
JP6508204B2 (ja) * 2014-06-18 2019-05-08 王子ホールディングス株式会社 偏光子用粘着剤組成物及び偏光子用粘着シート

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101018839A (zh) * 2005-06-10 2007-08-15 Lg化学株式会社 丙烯酸压敏粘合剂组合物
CN102449092A (zh) * 2009-06-09 2012-05-09 日本合成化学工业株式会社 粘合剂组合物和粘合剂、以及光学部件用粘合剂、使用其获得的带有粘合剂层的光学部件

Also Published As

Publication number Publication date
KR20170016446A (ko) 2017-02-13
WO2015194531A1 (ja) 2015-12-23
JP6508203B2 (ja) 2019-05-08
CN106795413A (zh) 2017-05-31
TW201606012A (zh) 2016-02-16
JPWO2015194531A1 (ja) 2017-06-01
KR101958679B1 (ko) 2019-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI662099B (zh) 偏光件用黏著劑組成物及偏光件用黏著片
CN106489086B (zh) 偏振片、带有粘合剂的偏振板和图像显示装置
TWI662097B (zh) 偏光件用黏著劑組成物及偏光件用黏著片
TWI747024B (zh) 光學薄膜用黏著劑組成物、光學薄膜用黏著劑層、附黏著劑層之光學薄膜以及影像顯示裝置
TWI546357B (zh) 黏合劑組合物、黏合劑膜及其製備方法和顯示構件
TWI729036B (zh) 黏著劑組成物、黏著劑片及附黏著劑的光學膜
KR20100016163A (ko) 정전기 방지성의 광학적으로 투명한 감압 접착제
TW201307513A (zh) 附黏著劑層之偏光薄膜及影像顯示裝置
TWI735614B (zh) 黏著劑組成物、黏著劑層、附黏著劑層之光學薄膜、影像顯示面板及液晶顯示裝置
WO2012086466A1 (ja) 粘着型光学フィルムの製造方法
JP2017110050A (ja) 粘着剤組成物及び粘着シート
KR101991970B1 (ko) 점착제층 형성 광학 필름의 제조 방법
CN101583684A (zh) 丙烯酸压敏粘合剂组合物
TWI827793B (zh) 附黏著劑層之光學積層薄膜及影像顯示裝置
KR102060291B1 (ko) 편광자 보호 필름, 그 제조 방법, 편광판, 광학 필름 및 화상 표시 장치
JP5847429B2 (ja) 光学フィルム用粘着剤層およびその製造方法、粘着型光学フィルムおよびその製造方法、画像表示装置ならびに塗布液供給装置
TW201005056A (en) Pressure-sensitive adhesive composition, and polarizer and liquid crystal display device using the same
JP2018506605A (ja) 粘着剤組成物
CN108107499B (zh) 偏振板、光学膜和图像显示装置
JP6960234B2 (ja) 粘着剤層付偏光フィルムおよび画像表示装置
JP2017110049A (ja) 粘着剤組成物及び粘着シート
TWI719037B (zh) 表面保護膜及貼合有該表面保護膜的光學部件
TWI793125B (zh) 光學薄膜之製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees