TWI621696B - 聚合性化合物、聚合性組成物以及液晶顯示元件 - Google Patents

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Abstract

本發明提供一種具有高聚合反應性、高轉化率以及於液晶組成物中的高溶解度的聚合性化合物，包含該化合物的聚合性組成物、由該組成物製備的液晶複合體、具有該複合體的液晶顯示元件。上述聚合性化合物包括串聯的不相互併合的3個或4個環，且具有3個以上的聚合性基，其中至少1個聚合性基與不為兩端的環鍵結。上述聚合性組成物包含此聚合性化合物及液晶組成物。用於上述液晶顯示元件的上述液晶複合體是由此聚合性組成物製備。

Description

聚合性化合物、聚合性組成物以及液晶顯示元件
本發明是有關於一種聚合性化合物、包含此聚合性化合物及液晶組成物的聚合性組成物、由此聚合性組成物製備的液晶複合體，以及液晶顯示元件。
液晶顯示元件利用液晶組成物中液晶分子所具有的光學各向異性、介電各向異性等。基於液晶分子動作模式的分類為相變(phase change，PC)模式、扭轉向列(TN)模式、超扭轉向列(STN)模式、雙穩態扭轉向列(Bistable Twisted Nematic，BTN)模式、電控雙折射(Electrically Controlled Birefringence，ECB)模式、光學補償彎曲(Optically Compensated Bend，OCB)模式、共面切換(In-Plane Switching，IPS)模式、邊緣場切換(Fringe Field Switching，FFS)模式、垂直配向(VA)模式等。
已知於液晶組成物中組合有聚合物的模式的液晶顯示元件，其例如為聚合物穩定配向(Polymer Sustained Alignment，PSA)或聚合物穩定(PS)模式。該模式的液晶顯示元件中注入了添加有聚合性化合物的液晶組成物，於電極間施加電壓的狀態 下照射紫外線而進行聚合，以使液晶組成物中生成聚合物。此方法可獲得響應時間縮短，影像的殘像得到改善的液晶顯示元件。
該方法可應用於多種運作模式的液晶顯示元件，已知PS-TN、PS-IPS、PS-FFS、PSA-VA、PSA-OCB等模式，其中使用的聚合性化合物被認為使液晶分子配向的能力高，但於液晶組成物中的溶解度不算高。目前為止雖嘗試改善於液晶組成物中的溶解度，但若溶解度提高，則有聚合反應性下降的傾向。因此，期望開發在溶解度與聚合反應性之間有適當平衡的聚合性化合物。
[先前技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]日本專利特開2012-18215號公報
[專利文獻2]日本專利特開2013-14538號公報
本發明第一課題為提供一種聚合性化合物，其具有高聚合反應性、高轉化率及於液晶組成物中的高溶解度。第二課題為提供一種液晶複合體，其滿足向列相的高上限溫度、向列相的低下限溫度、小黏度、適當的光學各向異性、大介電各向異性、適當的彈性常數、大比電阻、適當的預傾等物性的至少1種，或者於以上至少2種物性之間有適當平衡。第三課題為提供一種液晶顯示元件，其具有寬廣的可使用溫度範圍、短響應時間、高電壓保持率、低臨限電壓、高對比度及長壽命。
本發明是有關於一種聚合性化合物、包含該聚合性化合物及液晶組成物的聚合性組成物、由該聚合性組成物製備的液晶複合體，以及液晶顯示元件。此聚合性化合物包括串聯的不相互併合的3個或4個環，且具有3個以上的聚合性基，其中至少1個聚合性基與3個或4個環中的不為兩端的環鍵結。
本發明第一優點為聚合性化合物具有高聚合反應性、高轉化率及於液晶組成物中的高溶解度。第二優點為液晶複合體滿足向列相的高上限溫度、低下限溫度、小黏度、適當的光學各向異性、大介電各向異性、適當的彈性常數、大比電阻、適當的預傾等物性的至少1種，或者於以上至少2種物性之間有適當的平衡。第三優點為：液晶顯示元件具有寬廣的可使用溫度範圍、短響應時間、高電壓保持率、低臨限電壓、高對比度及長壽命。
本說明書中用語的使用方法如下所述。液晶性化合物為以下非聚合性化合物的總稱，即具向列相、層列相等液晶相的非聚合性化合物，以及雖不具液晶相，但為了調整上限溫度、下限溫度、黏度、介電各向異性等液晶組成物的物性而混入的非聚合性化合物。該化合物具有1,4-伸環己基或1,4-伸苯基等六員環，其 分子結構為棒狀。液晶組成物為液晶性化合物的混合物。聚合性化合物是為了生成聚合物而添入組成物。聚合性組成物包含聚合性化合物，例如是聚合性化合物、液晶組成物、添加物等的混合物。液晶複合體是藉由該聚合性組成物的聚合而生成的複合體。液晶顯示元件是液晶顯示面板及液晶顯示模組的總稱。向列相的上限溫度為液晶組成物、聚合性組成物或液晶複合體的向列相-各向同性相的相變溫度，有時簡稱上限溫度。向列相的下限溫度有時簡稱下限溫度。聚合反應性是指反應物進行聚合時的難易度。轉化率是藉由化學反應而消耗的反應物相對於反應物的重量比。
液晶組成物是藉由混合液晶性化合物來製備。液晶性化合物的比例(含量)表示為基於液晶組成物的重量的重量百分比(重量%)。視需要於該組成物中添加光學活性化合物、抗氧化劑、紫外線吸收劑、光穩定劑、熱穩定劑、消泡劑、聚合起始劑、聚合抑制劑等添加物。添加物的比例(添加量)與液晶性化合物的比例同樣表示為基於液晶組成物的重量的重量百分比(重量%)表示。有時亦使用重量百萬分率(ppm)。聚合起始劑及聚合抑制劑的比例是例外地基於聚合性化合物的重量來表示。
有時將式(1)所表化合物簡稱為化合物(1)，此規則亦適用於式(2)等所表化合物。化合物(1)指式(1)所表的1種或2種以上的化合物。式(1)~(8)中，由圓或六角形包圍的A1、B1、C1等記號分別對應環A1、環B1、環C1等。式(1)中將圓橫切的斜線是指P1-S1基可任意選擇環上的鍵結位置。該規則亦適用於P2-S2基等，且亦 適用於將式(1-1)等的六員環橫切的斜線。式(1)中a1等下標表示與環A1等鍵結的基團的數量。a1為2時，環A1上有2個P1-S1基。2個P1-S1基表示的2個基團可相同亦可不同。該規則亦適用於a1大於2時的任意2者，且亦適用於其他基團。R11的記號用於式(2)、(3)等多式。該些化合物中任意2個R11表示的2末端基可相同亦可不同。式(8)中i=2時，2個記號D1存在1個式中，其中2個記號D1表示的2個環可相同亦可不同。該規則亦適用於Z17等記號。
「至少1個‘A’可經‘B’取代」的表述是指，當‘A’數量為1個時，其位置為任意，當‘A’數量為2個以上時，該些‘A’的位置亦可無限制地選擇。「至少1個A可經B、C或D取代」的表述包括以下情況：至少1個A經B取代的情況、至少1個A經C取代的情況，以及至少1個A經D取代的情況、進而多個A經B、C、D中至少2者取代的情況。例如，至少1個-CH2-(或-CH2CH2-)可經-O-(或-CH=CH-)取代的烷基包含烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基烯基、烯氧基烷基。此外，連續2個-CH2-經-O-取代而形成-O-O-的情況欠佳。烷基等中，甲基部分(-CH2-H)的-CH2-經-O-取代而成為-O-H的情況亦欠佳。
2-氟-1,4-伸苯基是指下述2種二價基。化學式中，氟可朝左(L)，亦可朝右(R)。該規則亦適用於如四氫吡喃-2,5-二基之類的非對稱環的二價基。
本發明包含下述項目中記載的內容。
項1.一種聚合性化合物，其包括串聯的不相互併合的3個或4個環，且具有3個以上的聚合性基，其中至少1個聚合性基與所述3個或4個環中的不為兩端的環鍵結。
項2.如項1所述的聚合性化合物，其是由式(1)所表示：
式(1)中，P1、P2、P3及P4為聚合性基；S1、S2、S3及S4獨立為單鍵或碳數1~10的伸烷基，於該伸烷基中，至少1個-CH2-可經-O-、-COO-、-OCO-或-OCOO-取代，至少1個-CH2-CH2-可經-CH=CH-或-C≡C-取代，且至少1個氫可經氟或氯取代；a1、a3及a4獨立為0、1、2、3或4，a2為1、2、3或4，且a1、a2、a3及a4之和為3~10；環A1及環A4獨立為苯基、嘧啶基、吡啶基、萘基、環己基、環己烯基、四氫吡喃基或1,3-二噁烷基，於該些環中，至少1個氫可經鹵素、碳數1~12的烷基、碳數1~12的烷氧基、至少1個 氫經鹵素取代的碳數1~12的烷基、或者至少1個氫經鹵素取代的碳數1~12的烷氧基所取代；環A2及環A3獨立為1,4-伸苯基、嘧啶-2,5-二基、吡啶-2,5-二基、萘-1,2-二基、萘-1,3-二基、萘-1,4-二基、萘-1,5-二基、萘-1,6-二基、萘-1,7-二基、萘-1,8-二基、萘-2,3-二基、萘-2,6-二基、萘-2,7-二基、1,4-伸環己基、1,4-伸環己烯基、四氫吡喃-2,5-二基或1,3-二噁烷-2,5-二基，於該些環中，至少1個氫可經鹵素、碳數1~12的烷基、碳數1~12的烷氧基、至少1個氫經鹵素取代的碳數1~12的烷基、或者至少1個氫經鹵素取代的碳數1~12的烷氧基所取代；Z1、Z2及Z3獨立為單鍵或碳數1~10的伸烷基，於該伸烷基中，至少1個-CH2-可經-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代，至少1個-CH2-CH2-可經-CH=CH-、-C(CH3)=CH-、-CH=C(CH3)-或-C(CH3)=C(CH3)-取代，且至少1個氫可經氟或氯取代；並且b1為0或1。
項3.如項2所述的聚合性化合物，其中於如項2所述的式(1)中，P1、P2、P2及P4獨立為丙烯醯氧基或甲基丙烯醯氧基；S1、S2、S3及S4獨立為單鍵或碳數1~10的伸烷基，於該伸烷基中，1個-CH2-可經-O-、-COO-、-OCO-或-OCOO-取代，1個-CH2-CH2-可經-CH=CH-或-C≡C-取代，且至少1個氫可經氟或氯取代；a1、a3及a4獨立為0、1、2、3或4，a2為1、2、3或4，且 a1、a2、a3及a4之和為3~10；環A1及環A4獨立為苯基、嘧啶基、吡啶基或萘基，於該些環中，至少1個氫可經鹵素、碳數1~12的烷基、碳數1~12的烷氧基、至少1個氫經鹵素取代的碳數1~12的烷基、或者至少1個氫經鹵素取代的碳數1~12的烷氧基所取代；環A2及環A3獨立為1,4-伸苯基、嘧啶-2,5-二基、吡啶-2,5-二基、萘-1,4-二基、萘-1,5-二基、萘-2,6-二基、1,4-伸環己基、四氫吡喃-2,5-二基或1,3-二噁烷-2,5-二基，於該些環中，至少1個氫可經鹵素、碳數1~12的烷基、碳數1~12的烷氧基、至少1個氫經鹵素取代的碳數1~12的烷基、或者至少1個氫經鹵素取代的碳數1~12的烷氧基所取代；Z1、Z2及Z3獨立為單鍵、碳數1~5的伸烷基、-CO-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-、-C(CH3)=CH-COO-、-OCO-CH=C(CH3)-、-CH=C(CH3)-COO-、-OCO-(CH3)C=CH-、-C(CH3)=C(CH3)-COO-、-OCO-C(CH3)=C(CH3)-、-CO-CH=CH-、-CH=CH-CO-、-C(CH3)=C(CH3)-、-CH=CH-CH2O-、-OCH2-CH=CH-、-CH=CH-OCH2-或-CH2O-CH=CH-；並且b1為0或1。
項4.如項1或2所述的聚合性化合物，其是由式(1-1)所表示：
式(1-1)中，P5、P6、P7及P8獨立為丙烯醯氧基或甲基丙烯醯氧基；S5、S6、S7及S8獨立為單鍵或碳數1~5的伸烷基，於該伸烷基中，1個-CH2-可經-O-、-COO-或-OCO-取代，且1個-CH2-CH2-可經-CH=CH-取代；c1、c3及c4獨立為0、1或2，c2為1或2，且c1、c2、c3及c4之和為3~6；環A5及環A8獨立為苯基，其至少1個氫可經鹵素、碳數1~12的烷基、碳數1~12的烷氧基、至少1個氫經鹵素取代的碳數1~12的烷基、或者至少1個氫經鹵素取代的碳數1~12的烷氧基所取代；環A6及環A7獨立為1,4-伸苯基，其中至少1個氫可經鹵素、碳數1~12的烷基、碳數1~12的烷氧基、至少1個氫經鹵素取代的碳數1~12的烷基、或者至少1個氫經鹵素取代的碳數1~12的烷氧基所取代；Z4、Z5及Z6獨立為單鍵、碳數1~5的伸烷基、-CO-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-、-C(CH3)=CH-COO-、-OCO-CH=C(CH3)-、-CH=C(CH3)-COO-、-OCO-(CH3)C=CH-、-C(CH3)=C(CH3)-COO-、-OCO-C(CH3)=C(CH3)-、-CO-CH=CH-、-CH=CH-CO-、 -C(CH3)=C(CH3)-、-CH=CH-CH2O-、-OCH2-CH=CH-、-CH=CH-OCH2-或-CH2O-CH=CH-；並且d1為0或1。
項5.如項1所述的聚合性化合物，其是由式(1-1-1)或式(1-1-2)的任一者所表示：
式(1-1-1)及式(1-1-2)中，P9、P10、P11、P12、P13及P14獨立為丙烯醯氧基或甲基丙烯醯氧基；S11、S12、S13、S14、S15及S16獨立為單鍵或碳數1~5的伸烷基，於該伸烷基中，1個-CH2-可經-O-、-COO-或-OCO-取代，且1個-CH2-CH2-可經-CH=CH-取代；e1、e3及e4獨立為0、1或2，e2為1或2，且e1、e2、e3及e4之和為1~4；Z4、Z5及Z6獨立為單鍵、碳數1~5的伸烷基、-CO-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-、-C(CH3)=CH-COO-、-OCO-CH=C(CH3)-、-CH=C(CH3)-COO-、-OCO-(CH3)C=CH-、-C(CH3)=C(CH3)-COO-、 -OCO-C(CH3)=C(CH3)-、-CO-CH=CH-、-CH=CH-CO-、-C(CH3)=C(CH3)-、-CH=CH-CH2O-、-OCH2-CH=CH-、-CH=CH-OCH2-或-CH2O-CH=CH-；g1為0、1或2；並且Y1為鹵素、碳數1~5的烷基、碳數1~5的烷氧基、至少1個氫經鹵素取代的碳數1~5的烷基、或者至少1個氫經鹵素取代的碳數1~5的烷氧基。
項6.如項1或2所述的聚合性化合物，其是由式(1-2)或(1-3)所表示：
式(1-2)及式(1-3)中，P9、P10、P11、P12、P13及P14獨立為丙烯醯氧基或甲基丙烯醯氧基；S9、S10、S11、S12、S13及S14獨立為單鍵或碳數1~5的伸烷基，於該伸烷基中，1個-CH2-可經-O-、-COO-或-OCO-取代，且1個-CH2-CH2-可經-CH=CH-取代；e1、e3及e4獨立為0、1或2，e2為1或2，且e1、e2、e3及e4之和為1~4；Z7、Z8及Z9獨立為單鍵、碳數1~5的伸烷基、-CO-、-COO-、 -OCO-、-CH=CH-、-CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-、-C(CH3)=CH-COO-、-OCO-CH=C(CH3)-、-CH=C(CH3)-COO-、-OCO-(CH3)C=CH-、-C(CH3)=C(CH3)-COO-、-OCO-C(CH3)=C(CH3)-、-CO-CH=CH-、-CH=CH-CO-、-C(CH3)=C(CH3)-、-CH=CH-CH2O-、-OCH2-CH=CH-、-CH=CH-OCH2-或-CH2O-CH=CH-。
項7.如項1或2所述的聚合性化合物，其是由式(1-4)或(1-5)所表示：
式(1-4)及式(1-5)中，P9、P11及P14獨立為丙烯醯氧基或甲基丙烯醯氧基；Y1為鹵素、碳數1~5的烷基、碳數1~5的烷氧基、至少1個氫經鹵素取代的碳數1~5的烷基、或者至少1個氫經鹵素取代的碳數1~5的烷氧基；S9、S11及S14獨立為單鍵、-CH2-、-CH2O-、-OCH2-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH2CH2O-、-OCH2CH2-、-CH=CH-O-或-O-CH=CH-； e1為1或2，且e2為0、1或2；Z7、Z8及Z9獨立為單鍵、-CO-、-COO-、-CH=CH-、-CH=CH-COO-、-C(CH3)=CH-COO-、-CH=C(CH3)-COO-、-C(CH3)=C(CH3)-COO-、-COCH=CH-、-C(CH3)=C(CH3)-、-CH=CH-CH3O-或-CH=CH-OCH2-。
項8.如項7所述的聚合性化合物，其中於式(1-4)或(1-5)中，P9、e1個P11及P14中至少1個為丙烯醯氧基，且至少1個為甲基丙烯醯氧基。
項9.如項1或2所述的聚合性化合物，其是由式(1-6)或(1-7)所表示：
式(1-6)及式(1-7)中，P9、P11及P14獨立為丙烯醯氧基或甲基丙烯醯氧基；Y2為鹵素、碳數1~5的烷基、碳數1~5的烷氧基；並且f1為1或2，f2為0、1或2。
項10.如項9所述的聚合性化合物，其中於式(1-6)或(1-7)中，P9、f1個P11及P14中至少1個為丙烯醯氧基，且至少1個為 甲基丙烯醯氧基。
項11.如項1或2所述的聚合性化合物，其是由式(1-8)或(1-9)所表示：
式(1-8)或式(1-9)中，P9、P11及P14獨立為丙烯醯氧基或甲基丙烯醯氧基，且g1為1或2。
項12.一種聚合性組成物，其含有至少1種如項1~11中任一項所述的化合物。
項13.如項12所述的聚合性組成物，其更含有選自式(2)~(4)所表示的化合物的組群中的至少1種化合物：
於式(2)~(4)中，R11及R12獨立為碳數1~10的烷基或碳數2~10的烯基，於該烷基或者烯基中，至少1個-CH2-可經-O-取代，且至少1個氫可經氟取代；環B1、環B2、環B3及環B4獨立為1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、2,5-二氟-1,4-伸苯基或嘧啶-2,5-二基； Z11、Z12及Z13獨立為單鍵、-CH2CH2-、-CH=CH-、-C≡C-或-COO-。
項14.如項12或13所述的聚合性組成物，其更含有選自式(5)~(7)所表示的化合物的組群中的至少1種化合物：
式(5)~(7)中，R13為碳數1~10的烷基或碳數2~10的烯基，於該烷基或者烯基中，至少1個-CH2-可經-O-取代，且至少1個氫可經氟取代；X11為氟、氯、-OCF3、-OCHF2、-CF3、-CHF2、-CH2F、-OCF2CHF2或-OCF2CHFCF3；環C1、環C2及環C3獨立為1,4-伸環己基、至少1個氫可經氟取代的1,4-伸苯基、四氫吡喃-2,5-二基、1,3-二噁烷-2,5-二基或嘧啶-2,5-二基；Z14、Z15及Z16獨立為單鍵、-CH2CH2-、-CH=CH-、-C≡C-、-COO-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-或-(CH2)4-；並且L11及L12獨立為氫或氟。
項15. 如項12~14中任一項所述的聚合性組成物，其更含有選自式(8)所表示的化合物的組群中的至少1種化合物：
式(8)中，R14為碳數1~10的烷基或碳數2~10的烯基，此烷基或烯基中，至少1個-CH2-可經-O-取代，且至少1個氫可經氟取代；X12為-C≡N或-C≡C-C≡N；環D1為1,4-伸環己基、至少1個氫可經氟取代的1,4-伸苯基、四氫吡喃-2,5-二基、1,3-二噁烷-2,5-二基或嘧啶-2,5-二基；Z17為單鍵、-CH2CH2-、-C≡C-、-COO-、-CF2O-、-OCF2-或-CH2O-；L13及L14獨立為氫或氟；並且i為1、2、3或4。
項16.一種液晶複合體，其是藉由如項12~15中任一項所述的聚合性組成物的聚合而生成。
項17.一種光學各向異性體，其是藉由如項12~15中任一項所述的聚合性組成物的聚合而生成。
項18.一種液晶顯示元件，其含有如項12~15中任一項所述的聚合性組成物或者如項15所述的液晶複合體。
項19.一種選自如項1~11中任一項所述的化合物、如項12~15中任一項所述的聚合性組成物、以及如項16所述的液晶複合體的組群中的至少1種的用途，其用於液晶顯示元件。
本發明亦包括以下各項：(a)所述聚合性組成物，其更含有光學活性化合物、抗氧化劑、紫外線吸收劑、光穩定劑、熱穩 定劑、消泡劑、聚合起始劑、聚合抑制劑等添加物的至少1種；(b)所述聚合性組成物，其更含有異於式(1)所表化合物的聚合性化合物；(c)一種主動矩陣(AM)元件，其含有所述聚合性組成物；(d)一種元件，其含有所述聚合性組成物，且具有PS-TN、PS-IPS、PS-FFS、PSA-VA或PSA-OCB模式；(e)一種透過型元件，其含有所述聚合性組成物；(f)將所述聚合性組成物作為具有向列相的組成物的用途；(g)藉由在所述組成物中添加光學活性化合物而作為光學活性組成物的用途。
本發明亦包括以下各項：(h)一種聚合性組成物，含有選自式(1)所表化合物的組群的至少1種化合物，且具有正的介電各向異性；(i)一種聚合性組成物，含有選自式(1)所表化合物的組群的至少1種化合物、選自式(2)~(4)所表化合物的組群的至少1種化合物，以及選自式(5)~(7)所表化合物的組群的至少1種化合物；(j)一種聚合性組成物，含有選自式(1)所表化合物的組群的至少1種化合物、選自式(2)~(4)所表化合物的組群的至少1種化合物，以及選自式(8)所表化合物的組群的至少1種化合物；(k)一種聚合性組成物，含有選自式(1)所表化合物的組群的至少1種化合物、選自式(2)~(4)所表化合物的組群的至少1種化合物、選自式(5)~(7)所表化合物的組群的至少1種化合物，以及選自式(8)所表化合物的組群的至少1種化合物；(l)所述聚合性組成物，更含有具2,3-二氟伸苯基且介電各向異性為負的液晶性化合物；(m)一種液晶複合體，藉由所述聚合性組成物的聚合而生成；(n)所述聚合性組成 物或液晶複合體的用途，其用於PSA模式的液晶顯示元件。
1. 聚合性化合物
首先說明本發明的聚合性化合物，然後以合成法、聚合性組成物、液晶複合體、液晶顯示元件的順序來說明。該聚合性化合物包括串聯的不相互併合的3或4個環，且具有3個以上的聚合性基，其中至少1個聚合性基與3或4個環中不為兩端的環鍵結。此處，各環可為併合環，此情況下將該併合環整體計數為1個環。
該聚合性化合物的典型例為式(1)表示的下述化合物。第一，化合物(1)有具有棒狀分子結構的特徵。市售的液晶顯示元件使用的液晶組成物是具棒狀分子結構的液晶性化合物的混合物，而化合物(1)的分子結構與液晶性化合物的分子結構類似，因此化合物(1)具有於液晶組成物中的高溶解度。第二，化合物(1)有包括具高聚合性的基團的特徵。此種聚合性基的例子為丙烯醯氧基或甲基丙烯醯氧基。化合物(1)具有至少3個聚合性基。因此，分子的對稱性下降，因此期待於液晶組成物中的溶解度提高。
式(1)中，P1、P2、P3及P4為聚合性基，其較佳例為丙烯醯氧基、甲基丙烯醯氧基、丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、乙烯氧基、乙烯基羰基、氧雜環丙烷基、氧雜環丁烷基、3,4-環氧環己基或順丁烯二醯亞胺。該些基團中至少1個氫可經氟取代。更佳例 為-OCO-(M1)C=CH(M2)，此處，M1及M2獨立為氫、氟、-CH3或-CF3。更佳的M1或M2為氫或-CH3。特佳例為丙烯醯氧基(-OCO-HC=CH2)或甲基丙烯醯氧基(-OCO-(CH3)C=CH2)。
式(1)中，S1、S2、S3及S4獨立為單鍵或碳數1~10的伸烷基，於該伸烷基中，至少1個-CH2-可經-O-、-COO-、-OCO-或-OCOO-取代，至少1個-CH2-CH2-可經-CH=CH-或-C≡C-取代，且至少1個氫可經氟或氯取代。
S1、S2、S3或S4的較佳例為：單鍵、-CH2-、-CH2O-、-OCH2-、-COO-、-OCO-、-CH2CH2-、-CH=CH-、-C≡C-、-(CH2)3-、-CH2CH2O-、-OCH2CH2-、-CH=CH-O-、-O-CH=CH-、-C≡C-O-、-O-C≡C-、-(CH2)4-、-(CH2)3-O-、-O-(CH2)3-、-(CH2)4O-或-O(CH2)4-。更佳例為：單鍵、-CH2-、-CH2O-、-OCH2-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH2CH2O-、-OCH2CH2-、-CH=CH-O-或-O-CH=CH-。特佳例為：單鍵、-CH2-、-CH=CH-、-CH=CH-O-、-O-CH=CH-、-CH2CH2O-或-OCH2CH2-。最佳例為單鍵。-CH=CH-的雙鍵的立體構型可為順式，亦可為反式。反式優於順式。
式(1)中，a1、a3及a4獨立為0、1、2、3或4，a2為1、2、3或4，a1、a2、a3及a4之和為3~10。由於a2為1以上，故而不為兩端的環A2具有至少1個聚合性基。a1、a3或a4的較佳例為1或2。a2的較佳例為1或2。
式(1)中，環A1及環A4獨立為苯基、嘧啶基、吡啶基、萘基、環己基、環己烯基、四氫吡喃基或1,3-二噁烷基，於該些 環中，至少1個氫可經鹵素、碳數1~12的烷基、碳數1~12的烷氧基、至少1個氫經鹵素取代的碳數1~12的烷基、或者至少1個氫經鹵素取代的碳數1~12的烷氧基所取代。
環A1或環A4的較佳例為苯基、萘基或環己基，於該些環中，至少1個氫可經氟、氯、至少1個氫經鹵素取代的碳數1~3的烷基、或者至少1個氫經鹵素取代的碳數1~3的烷氧基所取代。更佳例為苯基或萘基，於該些環中，至少1個氫可經氟、氯、碳數1~5的烷基、碳數1~5的烷氧基、至少1個氫經鹵素取代的碳數1~5的烷基、或者至少1個氫經鹵素取代的碳數1~5的烷氧基所取代。該至少1個氫經鹵素取代的烷基的較佳例為-CH2F、-CHF2、-CF3、-CClF2、-CH2CF3、-CF2CF3或-CH2H2CF3。特佳例為苯基。
環A2及環A3獨立為1,4-伸苯基、嘧啶-2,5-二基、吡啶-2,5-二基、萘-1,2-二基、萘-1,3-二基、萘-1,4-二基、萘-1,5-二基、萘-1,6-二基、萘-1,7-二基、萘-1,8-二基、萘-2,3-二基、萘-2,6-二基、萘-2,7-二基、1,4-伸環己基、1,4-伸環己烯基、四氫吡喃-2,5-二基或1,3-二噁烷-2,5-二基，於該些環中，至少1個氫可經鹵素、碳數1~12的烷基、碳數1~12的烷氧基、至少1個氫經鹵素取代的碳數1~12的烷基、或者至少1個氫經鹵素取代的碳數1~12的烷氧基所取代。
環A2或環A3的較佳例為1,4-伸苯基、嘧啶-2,5-二基、吡啶-2,5-二基、萘-1,4-二基、萘-1,5-二基、萘-1,6-二基、萘-2,6- 二基、1,4-伸環己基、四氫吡喃-2,5-二基或1,3-二噁烷-2,5-二基，於該些環中，至少1個或2個氫可經氟、氯、碳數1~3的烷基、或者至少1個氫經鹵素取代的碳數1~3的烷基所取代。
環A2或環A3的更佳例為：1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、2,3-二氟-1,4-伸苯基、2,5-二氟-1,4-伸苯基、2,6-二氟-1,4-伸苯基、2-氯-1,4-伸苯基、2-氯-3-氟-1,4-伸苯基、2-甲基-1,4-伸苯基、2-乙基-1,4-伸苯基、2-異丙基-1,4-伸苯基、2-第三丁基-1,4-伸苯基、2-甲氧基-1,4-伸苯基、2-乙氧基-1,4-伸苯基、2-丙氧基-1,4-伸苯基、2-丁氧基-1,4-伸苯基、2-二氟甲基-1,4-伸苯基、2-三氟甲基-1,4-伸苯基、嘧啶-2,5-二基或吡啶-2,5-二基。又更佳例為：萘-1,4-二基、萘-1,5-二基、萘-1,6-二基、或者萘-2,6-二基。特佳例為：1,4-伸苯基、萘-1,4-二基、萘-1,5-二基、或者萘-2,6-二基。最佳例為1,4-伸苯基。
式(1)中，Z1、Z2及Z3獨立為單鍵或碳數1~10的伸烷基，於該伸烷基中，至少1個-CH2-可經-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代，至少1個-CH2-CH2-可經-CH=CH-、-C(CH3)=CH-、-CH=C(CH3)-或-C(CH3)=C(CH3)-取代，且至少1個氫可經氟或氯取代。
Z1、Z2或Z3的較佳例為：單鍵、碳數1~5的伸烷基、 -CO-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-、-C(CH3)=CH-COO-、-OCO-CH=C(CH3)-、-CH=C(CH3)-COO-、-OCO-(CH3)C=CH-、-C(CH3)=C(CH3)-COO-、-OCO-C(CH3)=C(CH3)-、-CO-CH=CH-、-CH=CH-CO-、 -C(CH3)=C(CH3)-、-CH=CH-CH2O-、-OCH2-CH=CH-、-CH=CH-OCH2-或-CH2O-CH=CH-。更佳例為單鍵、-COO-、-OCO-或-CH=CH-。最佳例為單鍵。當該些結合基具有-CH=CH-時，立體構型可為順式，亦可為反式。較佳的立體構型為反式。
式(1)中，b1為0或1。b1的較佳例為0。
化合物(1)中的聚合性基P、連結基S、環A及結合基Z的較佳例如上。該例亦適用於化合物(1)的下位化學式。參照所述較佳例來適當選擇聚合性基(P1~P4)、連結基(S1~S4)、環(A1~A4)及結合基(Z1~Z3)的組合，即可獲得具有目標物性的聚合性化合物。此外，與P1鍵結的S1的元素為氧的情況欠佳。其原因在於生成如-COO-O-、-O-O-之類的二價基。該規則亦適用於P2與S2的鍵結等。由於化合物的物性並無大的差異，故而化合物(1)可包含較天然豐度的量更多的2H(氘)、13C等同位素。
化合物(1)的較佳例為化合物(1-1)。更佳例為化合物(1-2)或(1-3)。尤佳例為化合物(1-4)或(1-5)。特佳例可列舉化合物(1-2-a)~(1-2-i)、(1-3-a)~(1-3-g)、(1-4-a)~(1-4-f)及(1-5-a)~(1-5-g)。
化合物(1-2-a)~(1-2-i)、(1-3-a)~(1-3-g)、(1-4-a)~(1-4-f)及(1-5-a)~(1-5-g)中，P9、P10、P11、P12、P13及P14獨立為丙烯醯 氧基或甲基丙烯醯氧基；S9、S10、S11、S12、S13及S14獨立為單鍵、-CH2O-、-OCH2-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH2CH2O-、-OCH2CH2-、-CH=CH-O-或-O-CH=CH-；Y1為鹵素、碳數1~5的烷基、碳數1~5的烷氧基、至少1個氫經鹵素取代的碳數1~5的烷基、或者至少1個氫經鹵素取代的碳數1~5的烷氧基；並且Z7、Z8及Z9獨立為單鍵、-CO-、-COO-、-CH=CH-、-CH=CH-COO-、-C(CH3)=CH-COO-、-CH=C(CH3)-COO-、-C(CH3)=C(CH3)-COO-、-COCH=CH-、-C(CH3)=C(CH3)-、-CH=CH-CH2O-或-CH=CH-OCH2-。
化合物(1-2-a)~(1-2-i)、(1-3-a)~(1-3-g)、(1-4-a)~(1-4-f)及(1-5-a)~(1-5-g)的P9、P10、P11、P12、P13及P14獨立為丙烯醯氧基或甲基丙烯醯氧基；S9、S10、S11、S12、S13及S14為單鍵；Z7、Z8及Z9為單鍵時最佳。該些化合物中，較佳例為：化合物(1-2-a)、(1-2-b)、(1-2-c)、(1-2-d)、(1-3-a)、(1-3-b)、(1-3-d)、(1-3-e)、(1-3-g)、(1-4-a)、(1-4-b)、(1-5-a)或(1-5-b)；更佳為(1-3-a)、(1-3-b)或(1-5-a)。
另外，化合物(1-4-a)、(1-4-b)、(1-5-a)及(1-5-b)中，當Y1為鹵素，P9、1個或2個P11及P14中至少1個為丙烯醯氧基，且至少1個為甲基丙烯醯氧基時，由分子的對稱性下降所引起的於液晶組成物中的溶解度提高亦受期待，故而較佳。
2. 合成法
對化合物(1)的合成法進行說明。化合物(1)可藉由將有機合成化學的方法適當組合來合成。於起始物質中導入目標末端基、環 以及結合基的方法記載於侯本-懷爾(Houben-Wyle，「有機化學方法(Methoden der Organische Chemie)」，喬治．蒂姆出版社(Georg-Thieme Verlag)，斯圖加特(Stuttgart))、「有機合成」(Organic Syntheses，約翰威立父子出版公司(John Wily & Sons,Inc.))、「有機反應」(Organic Reactions，約翰威立父子出版公司)、「綜合有機合成」(Comprehensive Organic Synthesis，培格曼出版公司(Pergamon Press))、新實驗化學講座(丸善)等書中。
2-1.結合基Z的生成
生成化合物(1)中的結合基Z1~Z3的方法的例子如下述流程所示。該流程中，MSG1(或MSG2)為具有至少1個環的一價有機基。多個MSG1(或MSG2)所表示的一價有機基可相同亦可不同。化合物(1A)~(1I)相當於化合物(1)。酯的生成中示出具有-COO-的化合物的合成法。具有-OCO-的化合物亦可利用該合成法來合成。對於其他的非對稱的結合基亦相同。
(1)單鍵的生成
於碳酸鹽水溶液中，於四(三苯基膦)鈀之類的觸媒的存在下，使芳基硼酸(21)與用周知方法合成的化合物(22)進行反應而合成化合物(1A)。該化合物(1A)亦可藉由使利用周知方法合成的化合物(23)與正丁基鋰進行反應，繼而與氯化鋅進行反應，於二氯雙(三苯基膦)鈀之類的觸媒的存在下使化合物(22)進行反應來合成。
(2)-COO-的生成
使化合物(23)與正丁基鋰反應，繼而與二氧化碳反應而獲得羧酸(24)。於1,3-二環己基碳二亞胺(1,3-dicyclohexyl carbodiimide，DCC)與N,N-二甲基-4-胺基吡啶(N,N-dimethyl-4-aminopyridine，DMAP)存在下，使化合物(24)與利用周知方法合成的苯酚(25)進行脫水縮合而合成化合物(1B)。
(3)-CF2O-的生成
以勞森試劑(Lawesson's reagent)之類的硫化劑處理化合物(1B)而得化合物(26)。以氟化氫吡啶錯合物及N-溴代丁二醯亞胺(NBS)將化合物(26)氟化而合成化合物(1C)，可參照M.黑星(M.Kuroboshi)等人的「化學快報(Chem.Lett.)」1992年第827期。亦以(二乙基胺基)三氟化硫((diethylamino)sulfur trifluoride，DAST)將化合物(26)氟化來合成化合物(1C)，可參照W.H.班尼爾(W.H.Bunnelle)等人的「有機化學期刊(Journal of Organic Chemistry，J.Org.Chem.)」1990年第55期第768頁。亦可利用皮爾.基爾希(Peer.Kirsch)等的「應用化學國際英文版(Angewandte Chemie International Edition in English，Angew.Chem.Int.Ed.)」2001年第40期第1480頁中記載的方法來生成該結合基。
(4)-CH=CH-的生成
以正丁基鋰處理化合物(22)後，與N,N-二甲基甲醯胺(DMF)等甲醯胺反應而得醛(28)。以三級丁醇鉀之類的鹼對以周知方法合成的鏻鹽(27)進行處理而產生磷偶極體(phosphorus ylide)，使該磷偶極體與醛(28)反應來合成化合物(1D)。根據反應條件會生成順式體，因此可視需要利用周知的方法，將順式體異構化為反式體。
(5)-CH2O-的生成
以硼氫化鈉等還原劑將化合物(28)還原而得化合物(29)。以氫溴酸等將該化合物(29)進行鹵化而得化合物(31)。於碳酸鉀等存在下，使化合物(31)與化合物(30)反應而合成化合物(1E)。
(6)-CH=CH-COO-的生成
使氫化鈉等鹼作用於二乙基膦醯基乙酸乙酯來製備磷偶極體，使該磷偶極體與醛(32)進行反應而獲得酯(33)。於氫氧化鈉等鹼的存在下將酯(33)進行水解而獲得羧酸(34)。使該化合物與化合物(25)進行脫水縮合來合成化合物(1F)。
(7)-C(CH3)=CH-COO-的生成
使氫化鈉等鹼作用於二乙基膦醯基乙酸乙酯來製備磷偶極體，使該磷偶極體與甲基酮(35)進行反應而獲得酯(36)。繼而於氫氧化鈉等鹼的存在下將酯(36)進行水解而獲得羧酸(37)，然後藉由與化合物(25)的脫水縮合來合成化合物(1G)。
(8)-CH=C(CH3)-COO-的生成
於N,N-二環己基甲基胺(Cy2NMe)之類的鹼以及雙(三-第三丁基膦)鈀之類的觸媒的存在下，使以周知方法合成的化合物(38)與以周知方法合成的化合物(39)進行反應來合成化合物(1H)。
(9)-C(CH3)=C(CH3)-COO-的生成
使化合物(25)與丙酮酸脫水縮合而得化合物(40)。於鋅及四氯化鈦存在下，使化合物(40)與化合物(35)反應，而合成化合物(1I)。
2-2. 連結基S的生成
聚合性基為-OCO-(M1)C=CH(M2)的化合物中，以項(1)~(5)來對連結基S的生成法進行說明。以項(6)來對聚合性基為經取代的乙烯氧基(P-2)或者經取代的烯丙氧基(P-3)的化合物進行說明。
(1)單鍵
生成連結基S為單鍵的化合物(1)的方法的例子如下述流程所示。該流程中，MSG1為具有至少1個環的一價有機基。化合物(1J)~(1M)相當於化合物(1)。
於M1及M2均不為-CF3的情況、M1為氟且M2不為-CF3的情況、或者M1為-CF3且M2不為氟的情況下，市售有以上流程中所示的羧酸(41)。於DCC與DMAP的存在下使該羧酸(41)與化合物(30)進行脫水縮合來合成化合物(1J)。
於M1及M2均為-CF3的情況下，於DCC與DMAP的存在下使羧酸(42)與化合物(30)進行脫水縮合而獲得化合物(43)。於碘化銅的觸媒的存在下，使化合物(43)與2,2-二氟-2-(氟磺醯基)乙酸甲酯進行反應來合成化合物(1K)。
於M1為氟且M2為-CF3的情況下，於DCC與DMAP存在下使羧酸(44)與化合物(30)脫水縮合而得化合物(45)。以DST等氟化劑氟化化合物(45)而得化合物(46)。於碘化銅觸媒存在下使化合物(46)與2,2-二氟-2-(氟磺醯基)乙酸甲酯反應合成化合物(1L)。
於M1為-CF3且M2為氟的情況下，將羧酸(47)用於起始物質，依據所述方法來合成化合物(1M)。
生成化合物(1)中的連結基(S≠單鍵)的方法的例子為如下述流程所述。該流程中，MSG1為具有至少1個環的一價有機基。化合物(1N)~化合物(1Q)相當於化合物(1)。
(2)-(CH2)g-O-的生成
於碳酸鉀等存在下，使以周知方法合成的化合物(49)與化合物(30)反應而得化合物(50)。以氫化鋰鋁等還原劑還原化合物(50)而得化合物(51)。使化合物(51)與羧酸(41)脫水縮合而得化合物(1N)。
(3)-(CH2)g-CH=CH-的生成
以三級丁醇鉀之類的鹼對以周知方法合成的鏻鹽(52)進行處理而產生磷偶極體，使此磷偶極體與醛(32)反應而得化合物(53)。使化合物(53)與羧酸(41)脫水縮合而得化合物(1O)。
(4)-CH=CH-的生成
藉由在碳酸鉀等的存在下，使以周知方法合成的醛(54)、酸酐(55)與羧酸鈉(56)進行反應而得化合物(1P)。
(5)-(CH2)g-CH2CH2-的生成
藉由在鈀碳之類的觸媒存在下將化合物(53)進行氫化來合成醇(57)。使該醇與羧酸(41)脫水縮合而得化合物(1Q)。
(6)基(P-2)及基(P-3)
聚合性基為經取代的乙烯氧基(P-2)的化合物中，單鍵是以如下方式生成。使HO-MGS1(30)與經取代的溴乙烯於碳酸鉀存在下進行反應，獲得具有經取代的乙烯氧基的化合物。聚合性基為經取代的烯丙氧基(P-3)的化合物中，單鍵是以威廉森合成法(Williamson synthesis)而生成。即，藉由HO-MGS1(30)的鈉鹽與經取代的溴丙烯的反應而得具有經取代的烯丙氧基的化合物。
3. 聚合性組成物
聚合性組成物包含化合物(1)的至少1種作為第一成分。組成物的成分可僅為第一成分，亦可更包含第二成分、第三成分等。第二成分等的種類依存於作為目標的聚合物的種類或用途。該聚合性組成物亦可更包含與化合物(1)不同的其他聚合性化合物作為第二成分。其他聚合性化合物的較佳例為：丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙烯基化合物、乙烯氧基化合物、丙烯基醚、環氧乙烷(氧雜環丙烷、氧雜環丁烷)或乙烯基酮。更佳例為：具有至少1個丙烯醯氧基的化合物或者具有至少1個甲基丙烯醯氧基的化合物。更佳例中亦包含具有丙烯醯氧基及甲基丙烯醯氧基的化合物。
其他聚合性化合物的追加例為：化合物(M-1)~(M-12)，其中R25、R26及R27獨立為氫或甲基；u、x及y獨立為0或1；v及w獨立為1~10；L21、L22、L23、L24、L25及L26獨立為氫或氟。
當聚合性組成物的第二成分為具有液晶相的聚合性化合物時，藉由一邊控制液晶分子的配向一邊使其進行聚合而生成光學各向異性體。該光學各向異性體可用於相位差膜、偏光元件、圓偏光元件、橢圓偏光元件、抗反射膜、選擇反射膜、色補償膜、 視角補償膜等。出於調整光學各向異性體的物性的目的，亦可將聚合起始劑等添加物添加於聚合性組成物中。
聚合性組成物亦可包含液晶組成物作為第二成分。在用於PS-TN、PS-IPS、PS-FFS、PSA-VA、PSA-OCB等模式的液晶顯示元件的情況下，該組成物較佳包含化合物(1)作為成分A，且更包含選自如下所示的成分B、成分C及成分D中的化合物。成分B為化合物(2)~(4)。成分C為化合物(5)~(7)。成分D為化合物(8)。製備此種組成物時，考慮到介電各向異性的大小等，較佳為選擇成分B、成分C及成分D。該組成物亦可包含異於成分B、成分C及成分D的其他液晶性化合物。適當選擇成分的組成物具有高上限溫度、低下限溫度、小黏度、適當的光學各向異性(即，大光學各向異性或小光學各向異性)、大介電各向異性，以及適當的彈性常數(即，大彈性常數或小彈性常數)。
聚合性組成物藉由在液晶組成物中添加化合物(1)來製備。此種組成物中，基於液晶組成物的重量，化合物(1)即成分A的添加量在0.05~20重量%範圍內，更佳在0.1~10重量%範圍內，最佳在0.2~1重量%範圍內。亦可更添加至少1種異於化合物(1)的其他聚合性化合物下，此時化合物(1)與其他聚合性化合物的合計添加量較佳在所述範圍內。適當選擇其他的聚合性化合物即可調整所生成的聚合物的物性。其他聚合性化合物的例子如前述為丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯等。該例子中亦包含化合物(M-1)~(M-12)。
成分B是兩末端基為烷基等的化合物，其較佳例可舉化 合物(2-1)~(2-11)、化合物(3-1)~(3-19)及化合物(4-1)~(4-7)。成分B的化合物中，R11及R12的定義與項12中記載的式(2)~(4)相同。
成分B由於介電各向異性的絕對值小，故而為接近中性的化合物。化合物(2)主要具有調整黏度或者調整光學各向異性的效果。化合物(3)及化合物(4)具有藉由提高上限溫度而擴大向列相的溫度範圍的效果、或者調整光學各向異性的效果。
增加成分B的含量則組成物黏度變小，但介電各向異性也變小，因此只要滿足元件的臨限電壓的要求值，則含量較佳為多。因此，製備PS-IPS、PSA-VA等模式用組成物時，基於液晶組成物的重量，成分B含量較佳30重量%以上，更佳40重量%以上。
成分C是於右末端有鹵素或含氟基的化合物，其較佳例可舉化合物(5-1)~(5-16)、(6-1)~(6-113)及(7-1)~(7-57)。成分C的化合物中，R13及X11的定義與項13中記載的式(5)~(7)相同。
成分C由於介電各向異性為正，對熱、光等的穩定性甚佳，故而用於製備PS-IPS、PS-FFS、PSA-OCB等模式用的組成物。基於液晶組成物的重量，成分C的含量適合在1~99重量%的範圍內，較佳在10~97重量%的範圍內，更佳在40~95重量%的範圍內。於將成分C添加於介電各向異性為負的組成物的情況下，基於液晶組成物的重量，成分C含量較佳在30重量%以下。藉由添加成分C，可調整組成物的彈性常數，且調整元件的電壓-透過率曲線。
成分D是右末端基為-C≡N或-C≡C-C≡N的化合物(8)，其較佳例可舉化合物(8-1)~(8-64)。成分D的化合物中，R14及X12的定義與項14中記載的式(8)相同。
成分D由於介電各向異性為正，且其值大，故而主要用於製備PS-TN等模式用組成物的情況。藉由添加該成分D，可增大組成物的介電各向異性。成分D具有擴大液晶相的溫度範圍、調整黏度、或者調整光學各向異性的效果。成分D亦可用於調整元件的電壓-透過率曲線。
製備PS-TN等模式用的組成物時，基於液晶組成物的重量，成分D含量宜在1~99重量%的範圍內，較佳在10~97重量%的範圍內，更佳在40~95重量%的範圍內。於將成分D添加於介電各向異性為負的組成物中的情況下，基於液晶組成物的重量，成分D的含量較佳在30重量%以下。藉由添加成分D，可調整組成物的彈性常數，且調整元件的電壓-透過率曲線。
聚合性組成物的製備可利用使所需要的成分在高於室溫 的溫度下溶解等方法來進行。根據用途，亦可於該組成物中添加添加物。添加物的例子為：光學活性化合物、抗氧化劑、紫外線吸收劑、光穩定劑、熱穩定劑、消泡劑、聚合起始劑、聚合抑制劑等。此種添加物已為本領域技術人員所熟知，並記載於文獻中。
光學活性化合物具有使液晶分子產生螺旋結構來賦予所需扭轉角而防止逆扭轉的效果。添加光學活性化合物可調整螺旋節距。為了調整螺旋節距的溫度依存性，亦可添加2種以上的光學活性化合物，其較佳例可舉下述化合物(Op-1)~(Op-18)，(Op-18)中環J為1,4-伸環己基或1,4-伸苯基，且R28為碳數1~10的烷基。
抗氧化劑可有效維持大電壓保持率，其較佳例可舉下述化合物(AO-1)及(AO-2)、易璐諾斯(Irganox)415、Irganox 565、Irganox 1010、Irganox 1035、Irganox 3114及Irganox 1098(商品名；巴斯夫(BASF)公司產)。紫外線吸收劑可有效防止上限溫度下降，其較佳例為二苯甲酮衍生物、苯甲酸酯衍生物、三唑衍生物等，具體例可舉：下述化合物(AO-3)及(AO-4)、帝奴彬(Tinuvin)329、Tinuvin P、Tinuvin 326、Tinuvin 234、Tinuvin 213、Tinuvin 400、Tinuvin 328、Tinuvin 99-2(商品名；巴斯夫公司產)及1,4-二氮雜雙環[2.2.2]辛烷(DABCO)。為維持大電壓保持率，較佳為立體阻障胺等光穩定劑，較佳例可舉下述化合物(AO-5)及(AO-6)、Tinuvin 144、Tinuvin 765及Tinuvin 770DF(商品名；巴斯夫公司產)。又，熱穩定劑亦可有效維持大電壓保持率，較佳例可舉易璐佛斯(Irgafos)168(商品名；巴斯夫公司產)。消泡劑可有效防止起泡，其較佳例為二甲基矽酮油、甲基苯基矽酮油等。
化合物(AO-1)中，R29為碳數1~20的烷基、碳數1~20的烷氧基、-COOR32或-CH2CH2COOR32，此處R32為碳數1~20的烷基。化合物(AO-2)及(AO-5)中，R30為碳數1~20的烷基。化合物(AO-5)中，R31為氫、甲基或O．(氧自由基)，環K及環L為1,4-伸環己基或1,4-伸苯基，x為0、1或2。
4. 液晶複合體
化合物(1)具有高聚合反應性、高轉化率以及於液晶組成物中的高溶解度。使包含化合物(1)及液晶組成物的聚合性組成物聚合即生成液晶複合體。化合物(1)藉由聚合而於液晶組成物中形成聚合物，其具有使液晶分子產生預傾的效果。較佳為於聚合性組成物顯示出液晶相的溫度下進行聚合。聚合可藉由熱、光等來進行，較佳的反應為光聚合。為了防止同時產生熱聚合，較佳為於100℃以下進行光聚合。亦可於施加電場或者磁場的狀態下進行聚合。
可調整化合物(1)的聚合反應性及轉化率。化合物(1)適於自由基聚合。使反應溫度最佳化即可減少殘存化合物(1)的量。化合物(1)可藉由添加聚合起始劑而快速聚合。光自由基聚合起始劑例如汽巴精化(Ciba Specialty Chemicals)(股)的德牢固(Darocur)系列中的TPO、1173及4265，易璐佳(Irgacure)系列中的184、369、500、651、784、819、907、1300、1700、1800、1850及2959。
光自由基聚合起始劑的追加例為：4-甲氧基苯基-2,4-雙(三氯甲基)三嗪、2-(4-丁氧基苯乙烯基)-5-三氯甲基-1,3,4-噁二唑、9-苯基吖啶、9,10-苯并啡嗪、二苯甲酮/米其勒酮混合物、六芳基聯咪唑/巰基苯并咪唑混合物、1-(4-異丙基苯基)-2-羥基-2-甲基丙烷-1-酮、苄基二甲基縮酮、2-甲基-1-[4-(甲基硫基)苯基]-2-嗎啉基丙烷-1-酮、2,4-二乙基氧雜蒽酮/對二甲基胺基苯甲酸甲酯混合物、二苯甲酮/甲基三乙醇胺混合物。
可藉由在聚合性組成物中添加光自由基聚合起始劑後，於施加電場的狀態下照射紫外線來進行聚合。但是，未反應的聚合起始劑或聚合起始劑的分解產物可能會使元件產生殘像等顯示不良。為了防止所述顯示不良，亦可於不添加聚合起始劑的狀態下進行光聚合。所照射的光的波長較佳在150~500nm的範圍內，更佳在250~450nm的範圍內，特佳在300~400nm的範圍內。
保存聚合性化合物時，為防止聚合，亦可添加聚合抑制劑。聚合性化合物常以未去除聚合抑制劑的狀態加入組成物。聚合抑制劑的例子為對苯二酚、甲基對苯二酚等對苯二酚衍生物，4-第三丁基鄰苯二酚、4-甲氧基苯酚、啡噻嗪(phenothiazine)等。
5. 液晶顯示元件
液晶顯示元件中的聚合物的效果解釋如下。聚合性組成物為液晶性化合物、聚合性化合物等的混合物。藉由對該組成物施加電場，則液晶分子在電場的方向上配向。依據該配向，聚合性化合物亦配向。對組成物照射紫外線，於維持配向的狀態下使聚合 性化合物進行聚合，形成三維網狀結構。於去除電場的情況下，亦維持聚合物的配向。液晶分子藉由該聚合物的效果而以在電場的方向上配向的狀態進行穩定化。因此，元件的響應時間縮短。
聚合性組成物的聚合較佳於顯示元件中進行，其中一例如下。準備包括兩塊玻璃基板的顯示元件，所述玻璃基板具備透明電極及配向膜。製備以化合物(1)、液晶組成物、添加物等為成分的聚合性組成物。將該組成物注入顯示元件中。一邊對該顯示元件施加電場一邊照射紫外線以使化合物(1)聚合，藉由該聚合而生成液晶複合體。利用該方法，可容易地製作具有液晶複合體的液晶顯示元件。該方法中，亦可省略配向膜的摩擦處理。此外，亦可採用於無電場的狀態下使液晶分子進行穩定化的方法。
當基於液晶組成物的重量，聚合物的添加量在0.1~2重量%的範圍內時，製作PSA模式的液晶顯示元件。PSA模式的元件可以主動矩陣(AM)、被動矩陣(PM)之類的驅動方式進行驅動。此種元件可應用於反射型、透過型、半透過型的任一類型。藉由增加聚合物的添加量，亦可製作高分子分散模式的元件。
[實例]
以下藉由實例來對本發明進一步作詳細說明，但本發明不受該些實例的限制。
6. 化合物(1)的實例
化合物(1)是藉由實例1等中所示程序來合成。所合成的化合物是藉由核磁共振(NMR)分析等方法來鑑定。化合物的物性是 利用以下記載的方法來測定。
NMR分析
測定裝置使用DRX-500(布魯克拜厄斯賓(Bruker BioSpin)(股)公司製)。1H-NMR測定中，使試樣溶於CDCl3等氘化溶劑中，於室溫下以500MHz、累計次數16次的條件進行測定，以四甲基矽烷為內部標準。19F-NMR測定中，使用CFCl3為內部標準，以累計次數24次來進行。NMR波譜的說明中，s指單峰，d指雙重峰，t指三重峰，q指四重峰，quin指五重峰(quintet)，sex指六重峰(sextet)，m指多重峰(multiplet)，br指寬峰(broad)。
高效液相層析法(HPLC)分析
測定裝置使用島津製作所製造的Prominence(LC-20AD；SPD-20A)。管柱使用YMC製YMC-Pack ODS-A(長度150mm、內徑4.6mm、粒徑5μm)。析出液是將乙腈與水適當混合來使用。檢測器適當使用紫外線(UV)檢測器、折射率(RI)檢測器、電暈檢測器(Corona detector)等。於使用UV檢測器時，檢測波長設為254nm。試樣溶解於乙腈中，配成0.1重量%的溶液，將其中1μL導入試樣室中。記錄計使用島津製作所製造的C-R7Aplus。
紫外可見分光分析
測定裝置使用島津製作所製造的PharmaSpec UV-1700。檢測波長設為190~700nm。試樣溶解於乙腈中，製備成0.01mmol/L的溶液，加入石英槽(光程長度為1cm)中進行測定。
測定試樣
測定相結構及相變溫度(透明點、熔點、聚合起始溫度等)時，將化合物本身用作試樣。測定向列相上限溫度、黏度、光學各向異性、介電各向異性等物性時，將化合物與母液晶的混合物用作試樣。
測定方法
以下述方法進行物性的測定。該些方法大多是日本電子資訊技術產業協會(JEITA)審議製定的JEITA規格(JEITA．ED-2521B)中記載的方法，或者將其修飾而成的方法。用於測定的TN元件上未安裝薄膜電晶體(TFT)。
(1)相結構
於具備偏光顯微鏡的熔點測定裝置的加熱板(梅特勒(Mettler)公司，FP-52型加熱台)上放置試樣，一邊以3℃/分鐘的速度進行加熱一邊利用偏光顯微鏡來觀察相狀態及其變化，來確定相的種類。
(2)轉變溫度(℃)
使用珀金埃爾默(Perkin Elmer)公司製造的掃描熱量計Diamond DSC系統或者SSI奈米技術(SSI Nanotechnology)公司製造的高感度示差掃描熱量計X-DSC7000來進行測定。將試樣以3℃/分鐘的速度進行升溫降溫，藉由外推來求出伴隨試樣的相變化的吸熱峰值或者發熱峰值的起始點，決定轉變溫度。化合物的熔點、聚合起始溫度亦使用該裝置來測定。有時將化合物自固體轉變為層列相、向列相等液晶相的溫度簡稱為「液晶相的下限溫 度」。有時將化合物自液晶相轉變為液體的溫度簡稱為「透明點」。
結晶表示為C。於對結晶的種類加以區別的情況下，分別表示為C1、C2。層列相表示為S，向列相表示為N。層列相中，於對層列A相、層列B相、層列C相、或者層列F相加以區別的情況下，分別表示為SA、SB、SC或SF。液體(各向同性)表示為I。轉變溫度例如表述為「C 50.0 N 100.0 I」。這表示，自結晶至向列相的轉變溫度為50.0℃，自向列相至液體的轉變溫度為100.0℃。
(3)向列相的上限溫度(TNI或者NI；℃)
於具備偏光顯微鏡的熔點測定裝置的加熱板上放置試樣，以1℃/分鐘的速率加熱。測定試樣的一部分自向列相變化為各向同性液體時的溫度。有時將向列相上限溫度簡稱為「上限溫度」。當試樣為化合物與母液晶的混合物時，以記號TNI表示。當試樣為化合物與成分B、C、D或E的混合物時，以記號NI表示。
(4)向列相的下限溫度(TC；℃)
將具有向列相的試樣於0℃、-10℃、-20℃、-30℃及-40℃的冷凍器中保管10天後，觀察液晶相。例如，當試樣於-20℃下為向列相的狀態，而於-30℃下變化為結晶或者層列相時，將TC記載為≦-20℃。有時將向列相的下限溫度簡稱為「下限溫度」。
(5)黏度(體積黏度；η；於20℃下測定；mPa．s)
使用東京計器股份有限公司製造的E型旋轉黏度計來測定。
(6)光學各向異性(折射率各向異性；於25℃下測定；△n)
使用波長589nm的光，利用在接目鏡上安裝偏光板的阿貝折 射計來進行測定。將主稜鏡的表面向一個方向摩擦後，將試樣滴加於主稜鏡上。折射率n //是在偏光的方向與摩擦的方向平行時進行測定。折射率n ⊥是在偏光的方向與摩擦的方向垂直時進行測定。光學各向異性(△n)的值是根據△n=n //-n ⊥的式子來計算。
(7)比電阻(ρ；於25℃下測定；Ωcm)
於具備電極的容器中注入試樣1.0mL。對該容器施加直流電壓(10V)，測定10秒後的直流電流。比電阻是由下式來算出。(比電阻)={(電壓)×(容器的電容)}/{(直流電流)×(真空的介電常數)}。
(8)電壓保持率(VHR-1；於25℃下測定；%)
用於測定的TN元件具有聚醯亞胺配向膜，且兩玻璃基板的間隔(胞間隙)為5μm。該元件在放入試樣後，利用以紫外線硬化的黏接劑來密封。對該元件施加脈衝電壓(5V、60微秒)來進行充電。利用高速電壓計在16.7毫秒之間測定所衰減的電壓，求出單位週期中的電壓曲線與橫軸之間的面積A。面積B為未衰減時的面積。電壓保持率是以面積A相對於面積B的百分比來表示。
(9)電壓保持率(VHR-2；於80℃下測定；%)
除了代替25℃而於80℃下進行測定以外，以與所述相同的程序來測定電壓保持率。將所得的結果以VHR-2的記號表示。
對於介電各向異性為正的試樣與介電各向異性為負的試樣，物性的測定法有時不同。介電各向異性為正時的測定法記載於項(10)~(14)中。
(10)黏度(旋轉黏度；γ1；於25℃下測定；mPa．s)
依據M.今井(M.Imai)等人的「分子晶體與液晶(Molecular Crystals and Liquid Crystals)」第259期第37頁(1995年)中記載的方法來測定。於扭轉角0度且兩玻璃基板間隔(胞間隙)為5μm的TN元件中放入試樣。對該元件在16~19.5V範圍內以0.5V的階差來施加電壓。不施加電壓0.2秒後，以僅施加1個矩形波(矩形脈衝；0.2秒)與不施加電壓(2秒)的條件反覆施加。對藉由該施加而產生的暫態電流(transient current)的峰電流及峰時間進行測定。根據該些測定值與M.今井等人的論文第40頁的計算式(8)來獲得旋轉黏度的值。該計算所需要的介電各向異性的值是使用該經測定旋轉黏度的元件，以下述所記載的方法來求出。
(11)介電各向異性(△ε；於25℃下測定)
於2塊玻璃基板的間隔(單元間隙)為9μm、而且扭轉角為80度的TN元件中放入試樣。對該元件施加正弦波(10V、1kHz)，2秒後測定液晶分子的長軸方向的介電常數ε //。對該元件施加正弦波(0.5V、1kHz)，2秒後測定液晶分子的短軸方向的介電常數ε ⊥。介電各向異性的值是根據△ε=ε //-ε ⊥的式子來計算。
(12)彈性常數(K；於25℃下測定；pN)
測定使用橫河惠普(Yokogawa-Hewlett-Packard)公司製造的HP4284A型電感電容電阻(LCR)計。於兩玻璃基板間隔(胞間隙)為20μm的水平配向元件中放入試樣。對該元件施加0~20伏特電荷，測定靜電電容及施加電壓。使用「液晶裝置手冊」(日刊 工業新聞社)第75頁式(2.98)、(2.101)來擬合(fit)測得的靜電電容(C)及施加電壓(V)的值，以式(2.99)計算K11及K33的值。繼而，用第171頁的式(3.18)及剛才求出的K11及K33值計算K22。彈性常數K表示為以上述方式求出的K11、K22及K33的平均值。
(13)臨限電壓(Vth；於25℃下測定；V)
測定使用大塚電子公司製的LCD5100型亮度計。光源為鹵素燈。於兩玻璃基板間隔(胞間隙)為0.45/△n(μm)、扭轉角為80°的正常顯白模式的TN元件中放入試樣。對該元件施加的電壓(32Hz、矩形波)是以0.02V為階差，自0V階段性增加至10V。此時，自垂直方向對元件照光，測定透過元件的光量。製成當該光量達最大時透過率為100%，當該光量為最小時透過率為0%的電壓-透過率曲線。臨限電壓是以透過率達到90%時的電壓來表示。
(14)響應時間(τ；於25℃下測定；ms)
測定使用大塚電子公司製的LCD5100型亮度計。光源為鹵素燈。低通濾波器(Low-pass filter)設為5kHz。於兩玻璃基板間隔(胞間隙)為5.0μm、扭轉角80°的正常顯白模式TN元件中放入試樣。對該元件施加矩形波(60Hz、5V、0.5秒)。此時自垂直方向對元件照光，測定透過元件的光量。當該光量達最大時視為透過率100%、為最小時視為透過率0%。上升時間(τr：rise time；毫秒)是透過率自90%變化為10%所需的時間。下降時間(τf：fall time；毫秒)是透過率自10%變化為90%所需的時間。響應時間表示為以上述方式求出的上升時間與下降時間之和。
[實例1]
化合物(1-3-12)的合成
第1步驟：
將4-溴苯酚(T-1)(50.0g、289.01mmol；東京化成工業公司)及二異丙基乙基胺(56.03g、433.5mmol)的甲苯(250ml)溶液進行冰浴冷卻，滴加氯甲基甲醚(34.9g、433.51mmol)。攪拌3小時後，將反應混合物注入至飽和氯化銨水溶液(200ml)中，利用乙酸乙酯進行萃取。將萃取液以水(300ml)以及飽和食鹽水(200ml)進行清洗，以無水硫酸鎂進行乾燥，於減壓下進行濃縮。利用管柱層析法(析出液：甲苯/庚烷=2/1(體積比))將殘渣進行純化，獲得化合物(T-2)(57.6g、265.1mol、91.7%)。
第2步驟：
將第1步驟獲得的化合物(T-2)(57.6g、265.1)的四氫呋喃(THF)(290ml)溶液冷卻至-40℃，滴加n-BuLi(1.59M、200.3 ml、318.4mmol)。於-40℃下攪拌2小時後，滴加三甲氧基硼(35.85g、344.97mmol)。室溫下攪拌8小時，將反應混合物注入飽和氯化銨水溶液(300ml)中，以乙酸乙酯萃取。將萃取液以水(300ml)及飽和食鹽水(200ml)進行清洗，以無水硫酸鎂乾燥，於減壓下進行濃縮，藉此獲得化合物(T-3)(32.7g、179.69mol、67.7%)。
第3步驟：
以冰浴冷卻4-溴-2,5-二氯苯酚(T-4)(200.0g、826.80mmol；東京化成工業公司)的THF(1000ml)溶液，將55%氫化鈉(43.3g、992.16mmol)分5次添加，攪拌1小時。然後滴加氯甲基甲醚(86.5g、1074.84mmol)。攪拌3小時後將反應混合物注入飽和氯化銨水溶液(1000ml)中，以甲苯萃取。將萃取液以水(200ml)及飽和食鹽水(200ml)清洗，以無水硫酸鎂乾燥，於減壓下進行濃縮。利用管柱層析法(析出液：甲苯/庚烷=2/1(體積比))將殘渣進行純化，獲得化合物(T-5)(235.8g、824.54mol、99.7%)。
第4步驟：
將異丙基氯化鎂氯化鋰錯合物的四氫呋喃溶液(1.3M、322.8ml、419.65mmol，奧德里奇(Aldrich)公司產)冷卻至0℃，滴加第3步驟獲得的化合物(T-5)(100.0g、349.71mol)的THF(500ml)溶液。於40℃下攪拌2小時後，添加碘化銅(3.3g、17.49mmol)，然後滴加碘甲烷(26.1ml、419.65mmol)。於室溫下攪拌8小時，將反應混合物注入飽和氯化銨水溶液(300ml)中，以乙酸乙酯萃取。將萃取液以水(300ml)及飽和食鹽水(200ml)清 洗，以無水硫酸鎂乾燥，於減壓下濃縮。利用管柱層析法(析出液：甲苯/庚烷=2/1(體積比))將殘渣進行純化，進而藉由再結晶(甲醇)而獲得化合物(T-6)(64.7g、292.36mol、83.6%)。
第5步驟：
將第4步驟獲得的化合物(T-6)(30.0g、135.7mmol)、第2步驟獲得的化合物(T-3)(59.3g、325.67mmol)、乙酸鈀(II)(0.152g、0.68mmol)、2-二環己基膦基-2',6'-二甲氧基聯苯(0.557g、1.36mmol)、磷酸鈉十二水合物(154.74g、407.09mmol)、四丁基溴化銨(TBAB)(17.5g、54.28mmol)、甲苯(200ml)、異丙醇(200ml)及水(200ml)混合，進行16小時加熱迴流。將反應混合物放置冷卻至室溫後進行過濾，將濾液以水(300ml)及飽和食鹽水(200ml)清洗，以無水硫酸鎂乾燥，於減壓下濃縮。利用管柱層析法(析出液：甲苯/乙酸乙酯=9/1(體積比))將殘渣進行純化，獲得化合物(T-7)(57.0g、134.28mmol、98.9%)。
第6步驟：
於第5步驟獲得的化合物(T-7)(57.0g、134.28mmol)的THF：乙醇=1：1混合溶液(300ml)中添加2N鹽酸(268.56ml、537.12mmol)，於70℃下攪拌3小時。將反應混合物放置冷卻至室溫後，注入至水(500ml)中，利用乙酸乙酯(500ml)進行萃取。將萃取液以水(100ml)清洗5次，以無水硫酸鎂乾燥，於減壓下進行濃縮，藉此獲得化合物(T-8)(31.8g、108.78mmol、81.0%)。
第7步驟：
將第6步驟獲得的化合物(T-8)(31.8g、108.78mmol)、甲基丙烯酸(32.8g、380.74mmol)及N,N-二甲基-4-胺基吡啶(DMAP；13.29g、108.78mmol)溶於甲苯(500ml)中，以冰浴冷卻。以固體狀態每次少量地添加二環己基碳二亞胺(DCC；78.55g、380.74mmol)後，於室溫下攪拌8小時。使反應混合物通過矽藻土來進行過濾，利用管柱層析法(析出液：甲苯/乙酸乙酯=19/1(體積比))將濾液純化，再進行再結晶(庚烷/乙酸乙酯=1/1(體積比))，而獲得化合物(1-3-12)(28.2g、56.74mmol、52.2%)。
熔點：120.7℃
1H-NMR(CDCl3；δppm)：7.48(d,2H),7.41(d,2H),7.32(s,1H),7.19(d,2H),7.16(d,2H),7.08(s,1H),6.38(s,1H),6.36(s,1H),6.17(s,1H),5.77(s,2H),5.63(s,1H),2.33(s,3H),2.09(s,3H),2.08(s,3H),1.92(s,3H).
[實例2]
化合物(1-3-1)的合成
第1步驟：
以冰浴冷卻2,5-二氯苯酚(T-9)(50.0g、306.75mmol；東京化成工業公司)的THF(500ml)溶液，將55%氫化鈉(16.06g、368.10mmol)分3次添加，攪拌1小時。然後滴加氯甲基甲醚(29.6g、368.10mmol)。攪拌3小時後將反應混合物注入飽和氯化銨水溶液(500ml)中，以甲苯萃取。將萃取液以水(200ml)及飽和食鹽水(200ml)清洗，以無水硫酸鎂乾燥，於減壓下濃縮。利用管柱層析法(析出液：甲苯/庚烷=2/1(體積比))將殘渣進行純化，獲得化合物(T-10)(63.0g、303.96mol、99.1%)。
第2步驟：
將第1步驟獲得的化合物(T-10)(23.0g、111.08mmol)、實例1第2步驟獲得的化合物(T-3)(44.3g、233.27mmol)、乙酸鈀(II)(0.249g、1.11mmol)、2-二環己基膦基-2',6'-二甲氧基聯苯(0.912g、2.22mmol)、磷酸鈉十二水合物(126.68g、333.25mmol)、四丁基溴化銨(TBAB)(17.9g、55.54mmol)、甲苯(200ml)、異丙醇(200ml)及水(200ml)混合，進行16小時加熱迴流。將反應混合物放置冷卻至室溫後進行過濾，將濾液以水(300ml)及飽和食鹽水(200ml)清洗，以無水硫酸鎂乾燥，於減壓下濃縮。利用管柱層析法(析出液：甲苯/乙酸乙酯=9/1(體積比))將殘渣進行純化，獲得化合物(T-11)(35.3g、85.83mmol、77.3%)。
第3步驟：
於第2步驟中獲得的化合物(T-11)(35.3g、134.28mmol)的THF：乙醇=1：1混合溶液(300ml)中，添加2N鹽酸(268.56ml、 537.12mmol)，於70℃下攪拌3小時。將反應混合物放置冷卻至室溫後，注入水(500ml)中，以乙酸乙酯(500ml)萃取。將萃取液以水(100ml)清洗5次，以無水硫酸鎂乾燥，於減壓下進行濃縮，而得化合物(T-12)(23.9g、85.88mmol、99.9%)。
第4步驟：
將第3步驟獲得的化合物(T-12)(23.9g、85.88mmol)、甲基丙烯酸(29.57g、343.51mmol)及N,N-二甲基-4-胺基吡啶(DMAP；10.49g、85.88mmol)溶於甲苯(500ml)中，以冰浴冷卻。以固體狀態每次少量地添加二環己基碳二亞胺(DCC；70.88g、343.51mmol)後，於室溫下攪拌8小時。使反應混合物通過矽藻土來過濾，用管柱層析法(析出液：甲苯/乙酸乙酯=19/1(體積比))將濾液進行純化，再進行再結晶(庚烷/乙酸乙酯=1/1(體積比))，而得化合物(1-3-1)(22.7g、47.00mmol、54.7%)。
熔點：114.4℃
1H-NMR(CDCl3；δppm)：7.65(d,2H),7.60-7.45(m,4H),7.40(s,1H),7.21(d,2H),7.16(d,2H),6.38(s,1H),6.37(s,1H),6.20(s,1H),5.78(s,2H),5.66(s,1H),2.08(s,6H),1.94(s,3H).
[實例3]
化合物(1-3-53)的合成
第1步驟：
將1,4-二溴-2,5-二甲氧基苯(T-13)(25.0g、84.47mmol，東京化成工業)、4-甲氧基苯基硼酸(T-14)(28.2g、185.84mmol，東京化成工業)、雙(二-第三丁基(4-二甲基胺基苯基)膦)二氯鈀(II)(0.30g、0.42mmol)、磷酸三鈉十二水合物(96.33g、253.42mmol)、四丁基溴化銨(TBAB)(5.45g、16.89mmol)、甲苯(100ml)、異丙醇(100ml)及水(100ml)混合，加熱迴流5小時。將反應混合物放置冷卻至室溫後進行過濾，將濾液以水(200ml)及飽和食鹽水(100ml)清洗，以無水硫酸鎂乾燥，於減壓下濃縮。利用管柱層析法(析出液：甲苯/乙酸乙酯=9/1(體積比))將殘渣進行純化，而得化合物(T-15)(27.9g、84.47mmol、94.3%)。
第2步驟：
將第1步驟獲得的化合物(T-15)(27.9g、5.80mmol)溶於二氯甲烷(200ml)中，冷卻至-60℃。於該溶液中滴加三溴化硼(99.7g、398.11mmol)後，於-60℃下攪拌1小時，之後升溫至室溫，攪拌8小時。將反應混合物注入水(500ml)中，以乙酸乙酯(200ml)萃取。將萃取液以水(100ml，3次)及飽和食鹽水(100ml)清洗後，以無水硫酸鎂乾燥，於減壓下濃縮，而得化合物(T-16)(23.0g、78.15mmol、98.1%)。
第3步驟：
將第2步驟獲得的化合物(T-16)(7.8g、26.50mmol)、甲基丙烯酸(9.13g、106.01mmol)及N,N-二甲基-4-胺基吡啶(DMAP；1.30g、10.60mmol)溶於甲苯(100ml)中，以冰浴冷卻。以固體狀態每次少量地添加二環己基碳二亞胺(DCC；24.06g、114.62mmol)後，於室溫下攪拌8小時。使反應混合物通過矽藻土來進行過濾，用管柱層析法(析出液：甲苯/乙酸乙酯=19/1(體積比))將濾液純化，再進行再結晶(庚烷/乙酸乙酯=1/1(體積比))，而得化合物(1-3-53)(0.81g、1.42mmol、5.34%)。
熔點：212.7℃
1H-NMR(CDCl3；δppm)：7.49(d,4H),7.26(d,4H),7.16(d,2H),6.36(s,2H),6.19(s,2H),5.77(s,2H),5.66(s,2H),2.07(s,6H),1.93(s,6H).
[實例4]
化合物(1-3-56)的合成
第1步驟：
於4-溴苯酚(T-1)(507.25g、2932.0mmol；東京化成工業公司)及對甲苯磺酸吡啶鎓(50.72g、201.85mmol)的二氯甲烷(2500ml)溶液中，滴加3,4-二氫-2H-吡喃(69.71g、5864.0mmol)。攪拌4小時後將反應混合物注入飽和碳酸氫鈉水溶液(2000ml)中，以乙酸乙酯萃取。將萃取液以水(3000ml)及飽和食鹽水(2000ml)清洗，以無水硫酸鎂乾燥，於減壓下濃縮。利用管柱層析法(析出液：甲苯/庚烷=2/1(體積比))將殘渣純化，而得化合物(T-17)(723.7g、2815.0mmol、96.1%)。
第2步驟：
將第1步驟獲得的化合物(T-17)(723.7g、2815.0mmol)的THF(3600ml)溶液冷卻至-40℃，滴加n-BuLi(1.59M、2290ml、3659.0mmol)。於-40℃下攪拌2小時後，滴加三異丙氧基硼(688.16g、3659.0mmol)。於室溫下攪拌8小時，將反應混合物注入飽和氯化銨水溶液(4000ml)中，以乙酸乙酯萃取。將萃取液以水(3000ml)及飽和食鹽水(2000ml)清洗，以無水硫酸鎂乾燥，於減壓下濃縮。以殘渣進行再結晶(庚烷)而得化合物(T-18)(203.12g、 914.77mmol、32.5%)。
第3步驟：
將三級丁基胺(179.59g、2455.4mmol)的甲苯(360ml)溶液冷卻至-30℃，滴加溴(143.88g、900.31mmol)。冷卻至-70℃後，滴加3-氯-4-氟苯酚(T-19)(120g、818.83mmol)。於室溫下攪拌10小時，將反應混合物注入1N鹽酸(2000ml)中，以水(2000ml)清洗。將有機相以無水硫酸鎂乾燥，於減壓下濃縮。利用管柱層析法(析出液：庚烷/乙酸乙酯=5/1(體積比))將殘渣純化，而得化合物(T-20)(105.17g、466.52mmol、57.0%)。
第4步驟：
將第3步驟中獲得的化合物(T-20)(105.17g、466.52mmol)、磷酸鉀(159.59g、933.05mmol)以及N,N-二甲基甲醯胺(1000ml)進行混合，滴加苄基溴(108.92g、513.18mmol)後，於70℃下攪拌4小時。使反應混合物通過矽藻土來過濾，將濾液注入水(1000ml)中，以乙酸乙酯萃取。將萃取液以水(200ml)清洗5次，以無水硫酸鎂乾燥，於減壓下濃縮。利用管柱層析法(析出液：甲苯/庚烷=1/1(體積比))將殘渣純化，再進行再結晶(乙醇)，而得化合物(T-21)(138.09g、437.60mmol、93.8%)。
第5步驟：
將第4步驟獲得的化合物(T-21)(138.09g、437.60mmol)、苄氧基苯基硼酸(109.77g、481.36mmol)、四(三苯基膦)鈀(0)(1.01g、0.88mmol)、碳酸鉀(120.95g、875.20mmol)、四丁基溴化銨 (TBAB；35.27g、109.40mmol)、甲苯(700ml)、異丙醇(700ml)及水(300ml)混合，進行16小時加熱迴流。將反應混合物放置冷卻至室溫後進行過濾，將濾液以水(900ml)及飽和食鹽水(600ml)清洗，以無水硫酸鎂乾燥，於減壓下濃縮。利用管柱層析法(析出液：甲苯/乙酸乙酯=9/1(體積比))將殘渣純化，而得化合物(T-22)(168.09g、401.28mmol、91.7%)。
第6步驟：
將第5步驟獲得的化合物(T-22)(168.09g、401.28mmol)、第2步驟獲得的化合物(T-18)(98.01g、441.41mmol)、乙酸鈀(II)(0.45g、2.01mmol)、2-二環己基膦基-2',6'-二甲氧基聯苯(1.65g、4.01mmol)、磷酸鈉十二水合物(228.8g、601.92mmol)、四丁基溴化銨(TBAB；32.34g、100.32mmol)、甲苯(840ml)、異丙醇(840ml)及水(840ml)混合，進行16小時加熱迴流。將反應混合物放置冷卻至室溫後進行過濾，將濾液以水(900ml)及飽和食鹽水(600ml)清洗，以無水硫酸鎂乾燥，於減壓下濃縮。利用管柱層析法(析出液：甲苯)將殘渣純化，而得化合物(T-23)(218.91g、390.44mmol、97.3%)。
第7步驟：
於第6步驟獲得的化合物(T-23)(218.91g、390.44mmol)的異丙醇(2200ml)溶液中添加鈀碳(10.95g)，添加氫，於室溫下攪拌16小時。將反應混合物進行過濾，利用管柱層析法(析出液：甲苯/乙酸乙酯=2/1(體積比))將濾液純化，而得化合物(T-24) (77.53g、203.81mmol、52.2%)。
第8步驟：
將第7步驟獲得的化合物(T-24)(77.53g、203.81mmol)、甲基丙烯酸(26.32g、305.72mmol)及N,N-二甲基-4-胺基吡啶(DMAP；6.22g、50.95mmol)溶於二氯甲烷(780ml)中，以冰浴冷卻。以固體狀態每次少量地添加二環己基碳二亞胺(DCC；63.08g、305.72mmol)後，於室溫下攪拌8小時。使反應混合物通過矽藻土來過濾，利用管柱層析法(析出液：甲苯/乙酸乙酯=19/1(體積比))將濾液純化，再進行再結晶(庚烷/乙酸乙酯=1/1(體積比))，而得化合物(T-25)(32.32g、62.57mmol、30.7%)。
第9步驟：
於第8步驟獲得的化合物(T-25)(32.32g、62.57mmol)的THF：乙醇=1：1混合溶液(300ml)中，添加2N鹽酸(62.57ml、125.14mmol)，於70℃下攪拌3小時。將反應混合物放置冷卻至室溫後，注入水(500ml)中，以乙酸乙酯(500ml)萃取。將萃取液以水(100ml)清洗5次，以無水硫酸鎂乾燥，於減壓下濃縮，而得化合物(T-26)(26.95g、62.32mmol、99.6%)。
第10步驟：
將第9步驟獲得的化合物(T-26)(26.95g、62.32mmol)、丙烯酸(6.74g、93.48mmol)及N,N-二甲基-4-胺基吡啶(DMAP；1.90g、15.58mmol)溶於二氯甲烷(300ml)中，以冰浴冷卻。以固體狀態每次少量地添加二環己基碳二亞胺(DCC；19.29g、 93.48mmol)後，於室溫下攪拌8小時。使反應混合物通過矽藻土來過濾，利用管柱層析法(析出液：甲苯/乙酸乙酯=19/1(體積比))將濾液純化，再進行再結晶(庚烷/乙酸乙酯=1/1(體積比))，而得化合物(1-3-56)(29.5g、60.64mmol、97.3%)。
熔點：150.6℃
1H-NMR(CDCl3；δppm)：7.63(dd,2H),7.48(m,2H),7.27(m,2H),7.24(m,2H),7.18(m,2H),6.63(dd,1H),6.38(s,1H),6.20(s,1H),6.05(dd,1H),5.78(s,2H),5.67(s,1H),2.08(s,3H),1.93(s,3H).
[實例5]
利用實例1~4中所示的方法，使用對應的起始原料來合成多種化合物，確認其為目標化合物。
化合物(1-3-21)
熔點：124.23℃
1H-NMR(CDCl3；δppm)：7.63(dd,2H),7.47(d,2H),7.27(d,1H),7.24(d,1H),7.22(d,2H),7.18(d,2H),6.37(s,2H),6.20(s,1H),5.79(dd,2H),5.67(dd,2H),2.09(s,3H),2.08(s,3H),1.93(s,3H).
化合物(1-3-16)
熔點：115.50℃
1H-NMR(CDCl3；δppm)：7.48(d,2H),7.41(d,2H),7.32(s,1H),7.19(d,2H),7.16(d,2H),7.08(s,1H),6.38(s,1H),6.36(s,1H),6.17(s,1H),5.77(s,2H),5.63(s,1H),4,06(t,3H),2.09(s,3H),2.08(s,3H),1.92(s,3H),1.76(m,2H),1.45(m,2H),0.90(t,3H).
化合物(1-3-2)
熔點：116.20℃
1H-NMR(CDCl3；δppm)：7.65(d,2H),7.60(d,1H),7.47(t,2H),7.24(d,2H),7.22(d,2H),6.71(d,1H),6.68(d,1H),6.56(s,1H),6.52(s,1H),6.40(m,2H),6.28(s,1H),6.23(s,1H),6.11(d,1H),6.09(d,1H),6.00(d,1H).
化合物(1-3-23)
熔點：92.10℃
1H-NMR(CDCl3；δppm)：7.49(d,2H),7.41(d,2H),7.33(s,1H),7.21(d,2H),7.19(d,2H),7.08(s,1H),6.68(d,1H),6.56(s,1H),6.52(s,1H),6.40(m,2H),6.28(s,1H),6.23(s,1H),6.11(d,1H),6.09(d,1H),6.00(d,1H),2.46(s,3H).
化合物(1-3-40)
熔點：134.96℃
1H-NMR(CDCl3；δppm)：7.51(d,2H),7.45(d,2H),7.42(d,1H),7.21-7.13(m,8H),6.37(s,2H),6.21(s,1H),5.77(m,2H),5.68(m,1H),2.08(s,6H),1.94(s,3H).
化合物(1-2-1)
熔點：162.64℃
1H-NMR(CDCl3；δppm)：7.71(d,2H),7.66(m,4H),7.60(d,1H),7.51(d,2H),7.48(d,2H),7.22(d,2H),7.17(d,2H),6.38(d,2H),6.22(s,1H),5.78(d,2H),5.67(s,1H),2.09(s,3H),2.08(s,3H),1.95(s,3H).
化合物(1-3-13)
熔點：115.29℃
1H-NMR(CDCl3；δppm)：7.49(d,2H),7.40(s,1H),7.37(d,2H),7.18(d,2H),7.17(d,2H),7.02(s,1H),6.38(d,2H),6.16(s,1H),5.78(s,2H),5.62(s,1H),3.11(quin,1H),2.08(d,6H),1.92(s,3H),1.19(d,6H).
化合物(1-3-17)
熔點：143.92℃
1H-NMR(CDCl3；δppm)：7.64(d,2H),7.55(m,1H),7.48(m,3H),7.40(d,1H),7.22(d,2H),7.17(d,2H),6.49(m,1H),6.37(d,2H),6.20(dd,1H),5.94(dd,1H),5.78(td,2H),2.09(d,6H).
化合物(1-3-28)
熔點：154.36℃
1H-NMR(CDCl3；δppm)：7.52(d,2H),7.53(d,1H),7.44(d,2H),7.40(d,2H),7.23-7.11(m,7H),6.37(s,2H),6.21(s,1H),5.77(m,2H),5.68(m,1H),2.08(s,6H),1.94(s,3H).
化合物(1-3-34)
熔點：153.47℃
1H-NMR(CDCl3；δppm)：7.51(d,2H),7.45(d,2H),7.42(d,2H),7.21-7.13(m,8H),6.37(s,2H),6.21(s,1H),5.77(m,2H),5.68(m,1H),2.08(s,6H),1.94(s,3H).
化合物(1-3-50)
熔點：185.86℃
1H-NMR(CDCl3；δppm)：7.68(d,2H),7.52(d,2H),7.48(d,2H),7.39(dd,1H),7.28(d,1H),7.16-7.01(m,7H),6.71(m,1H),6.43(m,1H),6.36(s,2H),6.11(m,1H),5.77(t,2H),2.07(m,6H).
化合物(1-3-51)
熔點：179.69℃
1H-NMR(CDCl3；δppm)：7.68(d,2H),7.52(d,2H),7.48(d,2H),7.39(dd,1H),7.28(d,1H),7.16-7.01(m,7H),6.47(s,1H),6.36(s,1H),5.85(t,1H),5.77(t,2H),2.13(m,3H),2.07(m,6H).
化合物(1-3-52)
熔點：171.97℃
1H-NMR(CDCl3；δppm)：7.69(d,1H),7.52(d,2H),7.49(d,2H),7.40(dd,1H),7.28(d,1H),7.16-7.01(m,7H),6.71(dd,1H),6.62(td,1H),6.43(dd,1H),6.35(dd,1H),6.31(dd,1H),6.11(dd,1H),6.02(dd,2H).
化合物(1-3-58)
熔點：114.44℃
1H-NMR(CDCl3；δppm)：7.63(dd,2H),7.47(d,1H),7.27(d, 1H),7.22(d,2H),7.18(d,2H),6.37(s,2H),6.20(s,1H),5.79(dd,2H),5.67(dd,2H),2.09(s,3H),2.08(s,3H),1.93(s,3H).
化合物(1-3-64)
熔點：120.96℃
1H-NMR(CDCl3；δppm)：7.63(dd,2H),7.47(d,2H),7.25(m,4H),7.19(d,2H),6.66(dd,1H),6.62(dd,1H),6.35(m,2H),6.19(s,1H),6.04(m,2H),5.66(t,1H),1.92(s,3H).
化合物(1-3-65)
熔點：162.97℃
1H-NMR(CDCl3；δppm)：7.62(d,2H),7.47(d,2H),7.25(m,4H),7.18(d,2H),6.64(dd,1H),6.48(dd,1H),6.39-6.32(m,2H),6.18(dd,1H),6.04(dd,1H),5.94(dd,1H),5.78(t,1H),2.08(s,3H).
化合物(1-3-66)
熔點：93.43℃
1H-NMR(CDCl3；δppm)：7.32(t,2H),7.23(t,2H),7.06(s,1H),7.02(m,2H),6.97(d,1H),6.37(d,2H),5.99(s,1H),5.61(d,2H),5.53(s,1H),2.49(s,3H),2.36(s,3H),2.08(d,6H),1.82(s,3H).
化合物(1-3-154)
熔點：130.13℃
1H-NMR(CDCl3；δppm)：7.63(t,4H),7.41(d,1H),7.30-7.17(m,7H),6.38(s,2H),5.78(d,2H),4.30(dd,1H),4.05(dd,1H),3.30(s,1H),2.84(t,1H),2.71(dd,1H),2.09(s,6H).
化合物(1-3-155)
熔點：161.30℃
1H-NMR(CDCl3；δppm)：7.62(d,4H),7.19(d,4H),7.01(s,2H),6.38(s,2H),5.78(s,2H),4.30(dd,2H),4.05(dd,2H),3.30(s,2H),2.84(t,2H),2.71(dd,2H),2.09(s,6H).
[實例6]
可藉由參照實例1~5中記載的實驗操作及「2.合成法」來 合成以下所示的化合物(1-2-1)~(1-2-20)及(1-3-1)~(1-3-182)。
(比較化合物的合成)
依下述反應式合成比較化合物(R-1)即[1,1'-聯苯基]-4,4'-二基雙(2-甲基丙烯酸酯)，而得比較化合物(R-1)的無色結晶。
1H-NMR(DMSO-d；δppm)：7.24(d,4H),6.96(d,4H),6.41(d,2H),6.26(d,2H),1.98(s,6H).
比較化合物(R-1)的物性如下所述。熔點：150.0℃.
[比較例1]
(於液晶組成物中的溶解度的比較)
以0.3重量%的比例於下述液晶組成物A中添加化合物(1-3-89)，於50℃下加熱30分鐘。將所得的溶液於室溫下放置2天。然後，藉由目視來觀察結晶是否析出。另一方面，對於比較化合物(R-1)，亦以同樣的方法進行觀察。於表1示出結果。表2中的記號中“￮”表示結晶未析出，“×”表示結晶析出。根據表2可知，本發明的聚合性化合物於液晶組成物A中的溶解度良好。此外，液晶組成物A的成分及其比例如以下所述。
表1.於液晶組成物中的溶解度的比較
7.聚合性組成物的實例
實例中的化合物是基於下表2的定義，由記號表示。表2中，與1,4-伸環己基有關的立體構型為反式。實施例中位於記號後的括弧內的編號與化合物的編號對應。(-)的記號是指其他的液晶性化合物。液晶性化合物的含量(百分比)是基於液晶組成物的重量百分比(重量%)。最後，歸納聚合性組成物的物性值。物性是依據先前記載的方法來測定，將測定值(未外推)直接記載。
[實例7]
以0.3重量%的比例於所述組成物中添加下述化合物(1-3-1)。
NI=101.2℃；△n=0.191；△ε=7.8；η=39.8mPa．s。
[實例8]
以0.25重量%的比例於此組成物中添加下述化合物(1-3-12)。
NI=103.3℃；△n=0.101；△ε=4.6；η=18.5mPa．s。
[實例9]
以0.1重量%的比例於所述組成物中添加下述化合物(1-3-54)。
[實例10]
3-HHB(F,F)-F (6-3)9%
以0.3重量%的比例於所述組成物中添加下述化合物(1-8-16)。
NI=99.6℃；△n=0.118；△ε=9.1；η=36.0mPa．s。
[實例11]
以0.2重量%的比例於所述組成物中添加下述化合物(1-3-13)。
NI=83.4℃；△n=0.104；△ε=8.6；η=22.9mPa．s。
[實例12]
以0.4重量%的比例於所述組成物中添加下述化合物(1-3-17)。
NI=72.3℃；△n=0.074；△ε=2.8；η=13.8mPa．s。
[實例13]
以0.35重量%的比例於所述組成物中添加下述化合物(1-3-2)。
NI=81.7℃；△n=0.065；△ε=5.4；η=19.1mPa．s。
[實例14]
以0.15重量%的比例於此組成物中添加下述化合物(1-3-21)。
NI=83.9℃；△n=0.132；△ε=6.3；η=11.7mPa．s。
[實例15]
以0.25重量%的比例於此組成物中添加下述化合物(1-3-28)。
NI=83.0℃；△n=0.105；△ε=6.1；η=12.0mPa．s。
[實例16]
以0.3重量%的比例於所述組成物中添加下述化合物(1-3-34)。
NI=82.5℃；△n=0.100；△ε=6.7；η=12.4mPa．s。
[實例17]
以0.3重量%的比例於所述組成物中添加下述化合物(1-3-58)。
NI=101.7℃；△n=0.193；△ε=8.2；η=40.3mPa．s。
[實例18]
分別以0.2重量%的比例於所述組成物中添加下述化合物(1-3-1)及化合物(1-3-12)。
NI=79.9℃；△n=0.102；△ε=8.6；η=21.6mPa．s。
[實例19]
以0.3重量%的比例於所述組成物中添加下述化合物(1-3-56)。
NI=100.8℃；△n=0.192；△ε=8.2；η=41.0mPa．s。
[實例20]
以0.25重量%的比例於此組成物中添加下述化合物(1-3-57)。
NI=100.5℃；△n=0.100；△ε=4.6；η=17.9mPa．s。
[實例21]
以0.1重量%的比例於所述組成物中添加下述化合物(1-3-64)。
NI=97.8℃；△n=0.116；△ε=9.0；η=35.0mPa．s。
[實例22]
以0.3重量%的比例於所述組成物中添加下述化合物(1-3-65)。
NI=80.2℃；△n=0.103；△ε=8.7；η=22.4mPa．s。
[實例23]
5-GHB(F,F)-F (6-109)7%
以0.2重量%的比例於所述組成物中添加下述化合物(1-3-56)。
NI=79.4℃；△n=0.064；△ε=5.7；η=19.9mPa．s。
[實例24]
以0.2重量%的比例於所述組成物中添加下述化合物(1-3-56)及化合物(1-3-65)。
NI=80.6℃；△n=0.131；△ε=7.7；η=12.4mPa．s。
[實例25]
以0.3重量%的比例於所述組成物中添加下述化合物(1-3-57)。
NI=81.9℃；△n=0.105；△ε=6.3；η=12.0mPa．s。
[實例26]
以0.3重量%的比例於所述組成物中添加下述化合物(1-3-64)。
NI=81.3℃；△n=0.103；△ε=7.4；η=12.8mPa．s。
[實例27]
以0.3重量%的比例於所述組成物中添加下述化合物(1-2-1)。
NI=101.2℃；△n=0.191；△ε=7.8；η=39.8mPa．s。
[實例28]
以0.25重量%的比例於此組成物中添加下述化合物(1-3-23)。
NI=103.3℃；△n=0.101；△ε=4.6；η=18.5mPa．s。
[實例29]
以0.1重量%的比例於所述組成物中添加下述化合物(1-3-40)。
NI=86.7℃；△n=0.115；△ε=5.7；η=24.7mPa．s。
[實例30]
以0.3重量%的比例於所述組成物中添加下述化合物(1-3-50)。
NI=99.6℃；△n=0.118；△ε=9.1；η=36.0mPa．s。
[實例31]
以0.2重量%的比例於所述組成物中添加下述化合物(1-3-51)。
NI=83.4℃；△n=0.104；△ε=8.6；η=22.9mPa．s。
[實例32]
以0.4重量%的比例於所述組成物中添加下述化合物(1-3-52)。
NI=72.3℃；△n=0.074；△ε=2.8；η=13.8mPa．s。
[實例33]
以0.35重量%的比例於此組成物中添加下述化合物(1-3-66)。
NI=81.7℃；△n=0.065；△ε=5.4；η=19.1mPa．s。
[實例34]
以0.15重量%的比例於此組成物中添加下述化合物(1-3-154)。
NI=83.9℃；△n=0.132；△ε=6.3；η=11.7mPa．s。
[實例35]
分別以0.2重量%的比例於所述組成物中添加下述化合物(1-2-1)及化合物(1-3-155)。
NI=83.0℃；△n=0.105；△ε=6.1；η=12.0mPa．s。
[產業利用性]
可藉由使包含化合物(1)及液晶組成物的聚合性組成物進行聚合，來製作具有PSA等模式的液晶顯示元件。該聚合性化合物亦可用作光學各向異性體的原料。

Claims (11)

  1. 一種聚合性化合物，其是由式(1-6)或式(1-7)所表示： 式(1-6)及式(1-7)中，P9、P11及P14獨立為丙烯醯氧基或甲基丙烯醯氧基；並且Y2為鹵素、碳數1~5的烷基或碳數1~5的烷氧基，f1為1或2，且f2為0、1或2。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的聚合性化合物，其中式(1-6)或式(1-7)中，P9、f1個P11及P14中至少1個為丙烯醯氧基，且至少1個為甲基丙烯醯氧基。
  3. 如申請專利範圍第1項所述的聚合性化合物，其是由式(1-8)或式(1-9)所表示： 式(1-8)或式(1-9)中，P9、P11及P14獨立為丙烯醯氧基或甲基丙烯醯氧基，且g1為1或2。
  4. 一種聚合性組成物，其含有至少1種如申請專利範圍第1項所述的聚合性化合物。
  5. 如申請專利範圍第4項所述的聚合性組成物，其更含有選自式(2)~(4)所表示的化合物的組群中的至少1種化合物： 式(2)~(4)中，R11及R12獨立為碳數1~10的烷基或碳數2~10的烯基，於該烷基或烯基中，至少1個-CH2-可經-O-取代，且至少1個氫可經氟取代；環B1、環B2、環B3、及環B4獨立為1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、2,5-二氟-1,4-伸苯基或嘧啶-2,5-二基；並且Z11、Z12及Z13獨立為單鍵、-CH2CH2-、-CH=CH-、-C≡C-或-COO-。
  6. 如申請專利範圍第4項所述的聚合性組成物，其更含有選自式(5)~(7)所表示的化合物的組群中的至少1種化合物： 於式(5)~(7)中，R13為碳數1~10的烷基或碳數2~10的烯基，於該烷基或烯基中，至少1個-CH2-可經-O-取代，且至少1個氫可經氟取代；X11為氟、氯、-OCF3、-OCHF2、-CF3、-CHF2、-CH2F、-OCF2CHF2或-OCF2CHFCF3；環C1、環C2及環C3獨立為1,4-伸環己基、至少1個氫可經氟取代的1,4-伸苯基、四氫吡喃-2,5-二基、1,3-二噁烷-2,5-二基或嘧啶-2,5-二基；Z14、Z15及Z16獨立為單鍵、-CH2CH2-、-CH=CH-、-C≡C-、-COO-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-或-(CH2)4-；並且L11及L12獨立為氫或氟。
  7. 如申請專利範圍第4項所述的聚合性組成物，其更含有選自式(8)所表示的化合物的組群中的至少1種化合物： 於式(8)中， R14為碳數1~10的烷基或碳數2~10的烯基，於該烷基或烯基中，至少1個-CH2-可經-O-取代，且至少1個氫可經氟取代；X12為-C≡N或-C≡C-C≡N；環D1為1,4-伸環己基、至少1個氫可經氟取代的1,4-伸苯基、四氫吡喃-2,5-二基、1,3-二噁烷-2,5-二基或嘧啶-2,5-二基；Z17為單鍵、-CH2CH2-、-C≡C-、-COO-、-CF2O-、-OCF2-或-CH2O-；L13及L14獨立為氫或氟；並且i為1、2、3或4。
  8. 一種液晶複合體，其是藉由如申請專利範圍第4項所述的聚合性組成物的聚合而生成。
  9. 一種光學各向異性體，其是藉由如申請專利範圍第4項所述的聚合性組成物的聚合而生成。
  10. 一種液晶顯示元件，其含有如申請專利範圍第4項所述的聚合性組成物或者如申請專利範圍第8項所述的液晶複合體。
  11. 一種選自如申請專利範圍第1項所述的化合物、如申請專利範圍第4項所述的聚合性組成物、以及如申請專利範圍第8項所述的液晶複合體的組群中的至少1種的用途，其用於液晶顯示元件。
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