TWI612154B - 鋼板及其製造方法 - Google Patents

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Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp
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Abstract

本發明係一種經提升淬火性與素材成形性之鋼板，其特徵在於具有預定成分組成，且鋼板之金屬組織滿足：碳化物之平均粒徑係0.4μm以上且2.0μm以下，波來鐵之面積率係6%以下，令肥粒鐵粒內之碳化物個數為A，且肥粒鐵晶界之碳化物個數為B時，B/A>1，及令前述鋼板1/2板厚部分板面的{211}<011>之X射線繞射強度為I1，且令{100}<011>之X射線繞射強度為I0時，I1/I0<1；鋼板之維克氏硬度係100HV以上且150HV以下。

Description

鋼板及其製造方法 技術領域
本發明有關於鋼板及其製造方法。
背景技術
含有以質量%計0.1~0.7%之碳的鋼板，可作為對胚料施行壓製成形、擴孔成形、彎曲成形、沖壓成形、增厚及減厚成形、或組合該等之冷鍛等成形，以製造汽車之齒輪、離合器等驅動系零件的素材使用。因會對鋼板施行淬火回火來確保所述零件的強度，故對鋼板要求高淬火性。
此外，對於作為前述驅動系零件之素材的鋼板，要求冷環境下之高成形性。零件成形以沖壓成形及/或增厚成形為主，零件成形中左右素材成形性之最大的因子係塑性異向性。鋼板之塑性異向性的改善需適用於鋼板之零件成形。
關於所要求之淬火性與經改善塑性異向性之成形性，迄今有幾個提案，以下之專利文獻中揭示了冷鍛性及耐衝撃特性優異之鋼板。
例如，專利文獻1中揭示了一種機械構造用鋼，係藉由抑制浸碳熱處理之結晶粒的粗大化來提升韌性的機械構造用鋼，以質量%計，含有：C：0.10~0.30%、Si：0.05~2.0%、Mn：0.10~0.50%、P：0.030%以下、S：0.030%以下、Cr：1.80~3.00%、Al：0.005~0.050%、Nb：0.02~0.10%、N：0.0300%以下，且剩餘部分由Fe及不可避免的雜質所構成，冷加工前之組織係肥粒鐵．波來鐵組織，肥粒鐵粒徑的平均值係15μm以上。
專利文獻2中揭示了一種鋼，作為冷加工性與浸碳淬火性優異之鋼，含有：C：0.15~0.40%、Si：1.00%以下、Mn：0.40%以下、sol.Al：0.02%以下、N：0.006%以下、B：0.005~0.050%，且剩餘部分由Fe及不可避免的雜質所構成，且具有以肥粒鐵相與石墨相作為主體之組織。
專利文獻3中揭示了一種衝撃強度優異之浸碳斜齒輪用鋼材、高韌性浸碳斜齒輪、及其製造方法。
專利文獻4中揭示了一種對球化退火後進行冷鍛，並於浸碳淬火回火步驟中製造之零件，具有優異之加工性，且之後的浸碳中亦可抑制結晶粒之粗大化，具優異之耐衝撃特性、耐衝撃疲勞特性的浸碳零件用鋼。
專利文獻5中揭示了一種鋼，作為電漿浸碳用冷工具鋼，含有：C：0.40~0.80%、Si：0.05~1.50%、Mn：0.05~1.50%、及、V：1.8~6.0%，更含有Ni：0.10~2.50%、Cr：0.1~2.0%、及Mo：3.0%以下之1種或2種以上，且剩餘部分由Fe及不可避免的雜質所構成。
另一方面，改善成形性、即改善塑性異向性有以下提案。
例如，專利文獻6中提出了於C：0.25~0.75%下規定碳化物粒徑與球化率，並規定冷軋延率與箱退火條件、熱軋延之捲取溫度、利用規定集合組織來改善面內異向性，藉此規定r值及△r。
專利文獻7及8中提出了一種鋼板，藉由規定最終軋延機之軋台間的熱軋材加熱、退火條件，減少△r值，改善面內異向性。專利文獻8中提出了一種鋼板，藉於熱軋延時規定Ar3點以上之溫度下的最終軋延，並以500-630℃捲取，來降低面內異向性。
先前技術文獻 專利文獻
專利文獻1：日本專利特開2013-040376號公報
專利文獻2：日本專利特開平06-116679號公報
專利文獻3：日本專利特開平09-201644號公報
專利文獻4：日本專利特開2006-213951號公報
專利文獻5：日本專利特開平10-158780號公報
專利文獻6：日本專利特開2000-328172號公報
專利文獻7：日本專利特開2001-073076號公報
專利文獻8：日本專利特開2001-073077號公報
發明概要
前述專利文獻中，有人提出了改善面內異向性的方法，但並未提出兼具零件所要求之強度，即淬火性的方法。
本發明有鑑於以往技術之前述情事，目的在於提供可提升淬火性與素材成形性，特別是藉由增厚等冷鍛成形後適合得到齒輪等零件之鋼板與其製造方法。
為解決前述課題，得到適合驅動系零件等素材之鋼板，可知於含有提高淬火性所需之C的鋼板中，增大肥粒鐵之粒徑，將碳化物(主要係雪明碳鐵)球化成適當之粒徑，減少波來鐵組織即可。這是因為以下理由。
肥粒鐵相之硬度低、延性高。因此，以肥粒鐵作為主體之組織藉由加大其粒徑，即可提高素材成形性。
藉於金屬組織中適當地分散碳化物，可保持素材成形性，並賦與優異之耐磨耗性或轉動疲勞特性，故係驅動系零件中不可或缺的組織。又，鋼板中之碳化物係防止滑動之堅硬的粒子，藉於肥粒鐵晶界中存在碳化物，可防止滑動之傳播越過結晶晶界，可抑制剪切帶(shear zone)之形成，提升冷鍛性，同時亦提升鋼板之成形性。
但，雪明碳鐵係硬且脆之組織，於存在與肥粒鐵為層狀組織之波來鐵的狀態時，因鋼變硬且脆，故需以球狀存在。考量到冷鍛性、或鍛造時產生之裂縫，該粒徑需於適當之範圍。
然而，迄今尚未揭示可實現前述組織之製造方法。 因此，本發明人等專心地研究可實現前述組織之製造方法。
結果，為使熱軋延後捲取後之鋼板的金屬組織，成為層狀間隔小的微細之波來鐵或細小之肥粒鐵中分散有雪明碳鐵的變韌鐵組織，而以較低溫捲取(400℃~550℃)。藉以較低溫捲取，分散於肥粒鐵中之雪明碳鐵亦變得容易球化。接著，第1階段退火中，以Ac1點下之溫度進行退火使雪明碳鐵部分球化。然後，第2階段退火中，以Ac1點與Ac3點間之溫度(即肥粒鐵與沃斯田鐵之二相域)進行退火，殘留一部分之肥粒鐵粒，並使一部分變態成沃斯田鐵。之後進行緩冷卻使殘留之肥粒鐵粒成長，並以其為核地使沃斯田鐵變態成肥粒鐵變態，藉此，可得大之肥粒鐵相並於晶界析出雪明碳鐵，發現可實現前述組織。
換言之，發現僅單一地研究熱軋條件或退火條件等將不易實現同時滿足淬火性與成形性之鋼板的製造方法，藉由以熱軋．退火步驟等所謂之一連串之步驟達成最佳化方可實現。
又，改善冷鍛時之沖壓成形性需降低塑性異向性，且發現調整熱軋條件對於該改善係重要。
本發明有鑑於該等觀察所得知識而構成，其要旨係如下述。
(1)一種鋼板，以質量%計含有：C：0.10~0.70%、Si：0.01~0.30%、Mn：0.30~3.00%、Al：0.001~0.10%、Cr：0.010~0.50%、Mo：0.0010~0.50%、B：0.0004~0.01%、Ti： 0.001~0.10%、P：0.02%以下、S：0.01%以下、N：0.0100%以下、O：0.0200%以下、Sn：0.05%以下、Sb：0.05%以下、As：0.05%以下、Nb：0.10%以下、V：0.10%以下、Cu：0.10%以下、W：0.10%以下、Ta：0.10%以下、Ni：0.10%以下、Mg：0.05%以下、Ca：0.05%以下、Y：0.05%以下、Zr：0.05%以下、La：0.05%以下及Ce：0.05%以下，且剩餘部分係Fe及不可避免的雜質；前述鋼板之金屬組織滿足：碳化物之平均粒徑係0.4μm以上且2.0μm以下，波來鐵之面積率係6%以下，令肥粒鐵粒內之碳化物個數為A，且肥粒鐵晶界之碳化物個數為B時，B/A>1，及令前述鋼板1/2板厚部分板面的{211}<011>之X射線繞射強度為I1，且令{100}<011>之X射線繞射強度為I0時，I1/I0<1；前述鋼板之維克氏硬度係100HV以上且150HV以下。
(2)一種鋼板之製造方法，係製造前述(1)之鋼板，該方法係將具有如前述(1)之成分組成的鋼片直接加熱或暫時冷卻後加熱，並對加熱後之鋼片施行熱軋延而製成熱軋鋼板，且該熱軋延係於820℃以上且950℃以下之溫度域中結束最終軋延；以400℃以上且550℃以下捲取前述熱軋鋼板；對捲取後之熱軋鋼板施行酸洗；以30℃/小時以上且150℃/小時以下之加熱速度將酸洗後之熱軋鋼板加熱至650℃以上且720℃以下的退火溫度後，施行保持3小時以上且60小時以下之第1階段退火；接著以1℃/小時以上且80℃/小時以下之加熱速度將熱軋鋼板加熱至725℃以上且790℃以下之退火溫度後，施行保持3小時以上且小於10小時之第2階 段退火；以1℃/小時以上且100℃/小時以下之冷卻速度將退火後之熱軋鋼板冷卻至650℃。
依據本發明，可提供淬火性與素材成形性優異、特別是可適宜用於藉由增厚等冷鍛成形來製得齒輪等零件之鋼板及其製造方法。
用以實施發明之形態
以下，詳細地說明本發明。首先，說明本發明鋼板成分組成之限定理由。此處，成分之「%」係「質量%」之意。
[C：0.10~0.70%]
C係形成碳化物，對鋼之強化及肥粒鐵粒之微細化有效之元素。為抑制冷成形時產生梨皮，確保冷成形品表面之美觀，需抑制肥粒鐵粒徑之粗大化。
但C小於0.10%時，碳化物之體積率不足，未能抑制退火中碳化物之粗大化，故將C設為0.10%以上。以0.14%以上為佳。另一方面，C之含量變大時，碳化物之體積率增加，於瞬間負載載重時將生成成為破壞起點之裂痕，有成形性或耐衝撃特性下降的疑慮。於儘量減少其下降時，將C設為0.40%以下。以0.38%以下為佳。
另一方面，因碳化物之體積率增加，強度上升時，疲勞特性將提升，於期望提升疲勞特性時將C設為大於 0.40%。以0.44%以上為佳。C大於0.70%時，將大量地生成成為破壞起點之裂痕，疲勞特性反而下降，故將C設為0.70%以下。以0.66%以下為佳。
[Si：0.01~0.30%]
Si係除了作為脫氧劑作用外，將對碳化物之形態造成影響，有助於提升素材成形性的元素。為得到脫氧效果，將Si設為0.01%以上。以0.07%以上為佳。
Si大於0.30%時，因肥粒鐵之固溶強化硬度上升，延性下降，冷鍛時變得容易產生裂痕，冷鍛時之成形性與浸碳淬火回火後之耐衝撃特性下降，故將Si設為0.30%以下。以0.28%以下為佳。
[Mn：0.30~]3.00%
Mn係於2階段退火中控制碳化物形態的元素。小於0.30%時，因第2階段退火後的緩冷卻中不易於肥粒鐵晶界上生成碳化物，故將Mn設為0.30%以上。以0.40%以上為佳。
Mn大於1.00%時，浸碳淬火回火後之韌性下降，但強度提升。於極度抑制浸碳淬火回火後之韌性下降時，將Mn設為1.00%以下。以0.96%以下為佳。
於期望高強度化時將Mn設為大於1.00%。以1.10%以上為佳。Mn大於3.00%時，因浸碳淬火回火後之韌性顯著地下降，故將Mn設為3.00%以下。以2.70%以下為佳。
[Al：0.001~0.10%]
Al係作為脫氧劑作用並穩定化肥粒鐵之元素。小於 0.001%時，因未能充分地得到添加效果，故將Al設為0.001%以上。以0.004%以上為佳。
另一方面，Al大於0.10%時，肥粒鐵晶界之碳化物個數減少，成形性下降，故將Al設為0.10%以下。以0.09%以下為佳。
[Cr：0.010~0.50%]
Cr係有助於熱處理時碳化物之穩定化的元素。小於0.010%時，浸碳時將不易殘留碳化物，導致表層之沃斯田鐵粒徑粗大化，強度下降，故將Cr設為0.010%以上。以0.050%以上為佳。
另一方面，Cr大於0.50%時，碳化物中之Cr濃化量增加，2階段退火中生成的沃斯田鐵相中殘留有大量微細之碳化物，又，緩冷卻後肥粒鐵粒內存在有碳化物，導致硬度增加與肥粒鐵晶界碳化物之個數減少，成形性下降，故將Cr設為0.50%以下。以0.40%以下為佳。
[Mo：0.001~0.50%]
Mo與Mn、Cr相同，係有助於控制碳化物之形態的元素。小於0.001%時因未能充分地得到添加效果，故將Mo設為0.001%以上。以0.005%以上為佳。
另一方面，大於0.50%時，因碳化物中之Mo濃化，沃斯田鐵相中穩定之碳化物亦增加，故緩冷卻後於肥粒鐵粒內亦存在碳化物，導致硬度增加與肥粒鐵晶界碳化物之個數減少，素材成形性下降，故將Mo設為0.50%以下。以0.40%以下為佳。
[B：0.0004~0.01%]
B係提高淬火性，甚至是提高韌性之元素。本發明鋼板中因需所需之淬火性，故添加0.0004~0.01%。小於0.0004%時，因為能得到添加效果，故將B設為0.0004%以上。以0.0010%以上為佳。
另一方面，大於0.01%時，因鋼製造時生成將成為內部缺陷等瑕疵之原因的粗大之B化物，故將B設為0.01%以下。以0.007%以下為佳。
[Ti：0.001~0.10%]
Ti係形成氮化物，有助於結晶粒之微細化，並具有可有效地發揮添加B之效果的作用之元素。小於0.001%時，因未能得到添加效果，故將Ti設為0.001%以上。以0.010%以上為佳。
另一方面，大於0.10%時，因生成粗大之Ti氮化物，素材成形性下降，故將Ti設為0.10%以下。以0.07%以下為佳。
以下元素係雜質，需控制在固定量以下。
[P：0.02%以下]
P係於肥粒鐵晶界偏析，具抑制肥粒鐵晶界碳化物生成的作用之元素。故，P以越少越佳。P含量亦可為0，但欲減少至小於0.0001%時，因精煉步成本大幅增加，故實質之下限係0.0001~0.0013%。
P大於0.02%時，將抑制肥粒鐵晶界碳化物之生成，碳化物之個數減少，素材成形性下降，故將P設為0.02% 以下。以0.01%以下為佳。
[S：0.01%以下]
S係形成MnS等非金屬夾雜物之雜質元素。非金屬夾雜物因於冷鍛時將成為裂痕之起點，故S以越少越佳。S含量亦可為0，但減少至小於0.0001%時，因精煉成本大幅地增加，故實質之下限係0.0001~0.0012%。
S大於0.01%時，將生成非金屬夾雜物，素材成形性下降，故將S設為0.01%以下。以0.009%以下為佳。
[N：0.02%以下]
N係大量存在時將使肥粒鐵脆化之元素。因此，N以越少越佳。N含量亦可為0，但減少至小於0.0001%時，因精煉成本大幅地增加，故實質之下限係0.0001~0.0006%。
N大於0.02%時，因肥粒鐵脆化，素材成形性下降，故將N設為0.02%以下。以0.017%以下為佳。
本發明鋼板含有C：0.10~0.40%、Mn：0.30~1.00%時，為抑制肥粒鐵脆化，故將N設為0.01%以下。以0.007%以下為佳。
[O：0.02%以下]
O係大量存在時將促進粗大之氧化物形成的元素。因此，O以越少越佳，但減少至小於0.0001%時，因精煉成本大幅地增加，故設為0.0001%以上。以0.0011%以上為佳。
另一方面，，大於0.020%時，鋼中將生成粗大之氧化物，該氧化物將成為冷鍛時裂痕之起點，素材成形性下降，故將O設為0.02%以下。以0.01%以下為佳。
[Sn：0.05%以下]
Sn係自鋼原料不可避免地混入之元素。因此，Sn以越少越佳。S含量亦可為0，但減少至小於0.001%時，因精煉成本大幅地增加，故實質之下限係0.001~0.002%。
另一方面，大於0.05%時，因肥粒鐵脆化，素材成形性下降，故將Sn設為0.05%以下。以0.04%以下為佳。
[Sb：0.05%以下]
Sb與Sn相同，係自鋼原料不可避免地混入後，於晶界偏析，減少肥粒鐵晶界之碳化物個數的元素。因此，Sb以越少越佳。Sb含量亦可為0，減少至小於0.001%時，因精煉成本大幅地增加，故實質之下限係0.001~0.002%。
另一方面，大於0.050%時，因Sb於肥粒鐵晶界偏析，肥粒鐵晶界之碳化物個數減少，素材成形性下降，故將Sb設為0.050%以下。以0.04%以下為佳。
[As：0.05%以下]
As與Sn、Sb相同，係自鋼原料不可避免地混入，並於肥粒鐵晶界偏析之元素。因此，As以越少越佳。As含量亦可為0，但減少至小於0.001%時，因精煉成本大幅地增加，故實質之下限係0.001~0.002%。
另一方面，大於0.05%時，因As於肥粒鐵晶界偏析，肥粒鐵晶界之碳化物個數減少，素材成形性下降，故將As設為0.050%以下。以0.04%以下為佳。
本發明鋼板以前述元素作為基本元素，更以提升鋼板之冷鍛性為目的，亦可含有以下元素。以下元素因非 用以得到本發明效果所必需，故含量亦可為0。
[Nb：0.10%以下]
Nb係有效控制碳化物形態之元素，又，可微細化組織有助於提升韌性之元素。為得添加效果，Nb以設為0.001%以上為佳。較佳者是0.002%以上。
另一方面，大於0.10%時，將大量地生成微細之Nb碳化物，強度過度地上升，且因肥粒鐵晶界之碳化物個數減少，素材成形性下降，故將Nb設為0.10%以下。以0.09%以下為佳。
[V：0.10%以下]
V亦與Nb相同，係有效控制碳化物形態之元素，又，可微細化組織，有助於提升韌性之元素。為得添加效果，以將V設為0.001%以上為佳。較佳者是0.004%以上。
另一方面，大於0.10%時，將大量地生成微細之V碳化物，強度過度地上升，且因肥粒鐵晶界之碳化物個數減少，素材成形性下降，故將V設為0.10%以下。以0.09%以下為佳。
[Cu：0.10%以下]
Cu係於肥粒鐵晶界偏析之元素，又，係形成微細之析出物，有助於提升強度的元素。為得到提升強度效果，以將Cu設為0.001%以上為佳。較佳者是0.008%以上。
另一方面，大於0.10%時對肥粒鐵晶界之偏析將導致赤熱脆性，因熱軋延之生產性下降，故將Cu設為0.10%以下。以0.09%以下為佳。
[W：0.10%以下]
W亦與Nb、V相同，係有效控制碳化物形態之元素。為得到添加效果，以將W設為0.001%以上為佳。較佳者是0.003%以上。
另一方面，大於0.10%時，將大量地生成微細枝W碳化物，強度過度地上升強度過度地上升，且因肥粒鐵晶界之碳化物個數減少，素材成形性下降，故將W設為0.10%以下。以0.08%以下為佳。
[Ta：0.001~0.10%]
Ta亦與Nb、V、W相同，係有效控制碳化物形態之元素。為得到添加效果，以將Ta設為0.001%以上為佳。較佳者是0.007%以上。
另一方面，大於0.10%時將大量地生成微細之W碳化物，強度過度地上升，且因肥粒鐵晶界之碳化物個數減少，素材成形性下降，故將Ta設為0.100%以下。以0.09%以下為佳。
[Ni：0.10%以下]
Ni係有效提升成形品之耐衝撃特性的元素。為得到添加效果，以將Ni設為0.001%以上為佳。較佳者是0.002%以上。
另一方面，大於0.10%時因肥粒鐵晶界之碳化物個數減少，素材成形性下降，故將Ni設為0.10%以下。以0.09%以下為佳。
[Mg：0.05%以下]
Mg係添加微量即可控制硫化物形態之元素。為得到添加效果，以將Mg設為0.0001%以上為佳。較佳者是0.0008%以上。
另一方面，大於0.05%時，因肥粒鐵脆化，素材成形性下降，故將Mg設為0.05%以下。以0.04%以下為佳。
[Ca：0.05%以下]
Ca與Mg相同，係添加微量即可控制硫化物形態之元素。為得到添加效果，以將Ca設為0.001%以上為佳。較佳者是0.003%以上。
另一方面，大於0.05%時將生成粗大之Ca氧化物，冷鍛時成為裂痕之起點，即素材成形性下降，故將Ca設為0.05%以下。以0.04%以下為佳。
[Y：0.05%以下]
Y與Mg、Ca相同，係添加微量即可控制硫化物形態之元素。為得到添加效果，以將Y設為0.001%以上為佳。較佳者是0.003%以上。
另一方面，大於0.05%將生成粗大之Y氧化物，冷鍛時成為裂痕之起點，即素材成形性下降，故將Y設為0.05%以下。以0.03%以下為佳。
[Zr：0.05%以下]
Zr與Mg、Ca、Y相同，係添加微量即可控制硫化物形態之元素。為得到添加效果，以將Zr設為0.001%以上為佳。較佳者是0.004%以上。
另一方面，大於0.05%時將生成粗大之Zr氧化物， 冷鍛時成為裂痕之起點，即素材成形性下降，故將Zr設為0.05%以下。以0.04%以下為佳。
[La：0.05%以下]
La係添加微量即可控制硫化物形態之元素，又係於肥粒鐵晶界偏析，減少肥粒鐵晶界之碳化物個數的元素。為得到硫化物之形態控制效果，以將La設為0.001%以上為佳。較佳者是0.003%以上。
另一方面，大於0.05%時，因La會於肥粒鐵晶界偏析，肥粒鐵晶界之碳化物個數減少，素材成形性下降，故將La設為0.05%以下。以0.04%以下為佳。
[Ce：0.05%以下]
Ce與La相同，係添加微量即可控制硫化物形態之元素，亦係於肥粒鐵晶界偏析，減少肥粒鐵晶界之碳化物個數的元素的元素。為得到形態控制效果，以將Ce設為0.001%以上為佳。較佳者是0.003%以上。
另一方面，大於0.05%時，因Ce於肥粒鐵晶界偏析，肥粒鐵晶界之碳化物個數減少，素材成形性下降，故將Ce設為050%以下。以設為0.04%以下為佳。
成分組成之剩餘部分係Fe及不可避免的雜質。
接著，說明本發明之鋼板組織。
本發明鋼板之組織實質上係肥粒鐵與碳化物所構成的組織。碳化物除了鐵與碳之化合物的雪明碳鐵(Fe3C)以外，亦為經Mn、Cr等合金元素取代雪明碳鐵中之Fe原子的化合物、或合金碳化物(M23C6、M6C、MC等[添加有M： Fe及其他合金之金屬元素])。
於將鋼板成形成預定之形狀時，於鋼板之巨觀組織中形成剪切帶，於剪切帶之附近集中產生滑動變形。滑動變形隨著差排之增殖，於剪切帶之附近形成差排密度高之區域。隨著賦與鋼板之應變量增加，促進滑動變形，差排密度增加。
冷鍛中施行等效應變大於1之強加工。因此，以往之鋼板中未能防止隨著差排密度增加所產生之孔隙及/或裂痕，以往之鋼板中不易提升冷鍛性。為解決該課題，抑制成形時之剪切帶的形成係有效的。
由微觀組織之觀點來看，可將剪切帶之形成理解成於某一結晶粒產生之滑動超越結晶晶界連續地傳播至相鄰之結晶粒的現象。藉此，為抑制剪切帶之形成，需防止越過結晶晶界之滑動的傳播。
鋼板中之碳化物係防止滑動之堅固粒子，藉使碳化物存在於肥粒鐵晶界，可防止超越結晶晶界之滑動的傳播，抑制剪切帶之形成，提升冷鍛性。同時，亦提升鋼板之成形性。
鋼板之成形性與對結晶粒內之應變的蓄積(差排之蓄積)極為相關，只要可阻止結晶晶界中相鄰結晶晶界間應變的傳輸，結晶粒內之應變量即增加。結果，增加加工硬化率，改善成形性。
為得如此之效果，需於金屬組織中分散有適當大小之碳化物。因此，將碳化物之平均粒徑設為0.4μm以上且 2.0μm以下。碳化物之平均粒徑小於0.4μm時，鋼板之硬度將顯著地增加，冷鍛性下降。較佳者是0.6μm以上。
另一方面，碳化物之平均粒徑大於2.0μm時，於冷成形時碳化物將成為龜裂之起點。較佳者是1.95μm以下。
又，鐵之碳化物即雪明碳鐵係硬且脆之組織，於以與肥粒鐵之層狀組織的波來鐵之狀態存在時，鋼將變硬且脆。因此，需儘量減少波來鐵，本發明之鋼板中以面積率計設為6%以下。
波來鐵因具有特有之層狀組織，故可藉由SEM、光學顯微鏡觀察判別。藉由算出任意截面中之層狀組織區域，可求得波來鐵的面積率。
依據理論及原則，可知冷鍛性強烈受到肥粒鐵晶界碳化物之被覆率影響，可求得其高精度之測量。但，3維空間中肥粒鐵晶界碳化物之被覆率的測量需於掃描型電子顯微鏡內以FIB反覆進行試樣切削與觀察的連續切片SEM觀察、或3維EBSP觀察，需要龐大的測量時間與技術知識之累積。
本發明人將前述觀察方法視為非一般之分析方法而不採用，探索更簡易且精度高之評價指標。結果發現，只要以肥粒鐵晶界的碳化物個數：B相對於肥粒鐵粒內之碳化物個數：A之比率：B/A作為指標，即可定量地評價冷鍛性及成形性；及，比率：B/A大於1時，即可顯著地提升冷鍛性、或沖壓．增厚之成形性。
因鋼板冷鍛時產生之翹曲、夾入、折入均由剪切 帶之形成帶所帶來的應變之局部化所導致，藉於肥粒鐵晶界存在碳化物，緩和剪切帶之形成及應變之局部化，即可抑制翹曲、夾入、折入的產生。
碳化物之觀察係以掃描型電子顯微鏡進行。觀察之前，先利用剛砂紙之濕式研磨及藉以具1μm之平均粒子尺寸的鑽石研磨粒研磨組織觀察用之試樣，將觀察面作成鏡面後，於3%硝酸-醇溶液中蝕刻組織。將觀察倍率設為3000倍，隨機地拍攝8張板厚1/4層中30μm×40μm之視野。
藉由影像解析軟體(三谷商事股份有限公司製Win ROOF)，對所得之組織影像詳細地測量該解析區域中所含的碳化物面積。由碳化物之面積求得圓等效直徑(=2×√(面積/3.14))，並將其平均值作為碳化物粒徑。再者，為抑制噴頭造成的測量誤差變大，將面積0.01μm2以下之碳化物排除在評價對象之外。
計算肥粒鐵晶界中存在之碳化物的個數，自總碳化物數減去肥粒鐵晶界上之碳化物數，算出肥粒鐵粒內的碳化物個數。依據計算與算出之碳化物個數，算出肥粒鐵晶界的碳化物個數：B相對於肥粒鐵粒內之碳化物個數：A之比率：B/A。
退火後之鋼板組織中，由提升冷鍛性之點來看，肥粒鐵粒徑以3μm以上且50μm以下為佳。肥粒鐵粒徑小於3μm時，硬度增加，冷鍛時變得容易產生龜裂或裂痕，故肥粒鐵粒徑以3μm以上為佳。較佳者是5μm以上。
肥粒鐵粒徑大於50μm時，因抑制滑動傳播之結 晶晶界的碳化物個數減少，冷鍛性下降，故肥粒鐵粒徑以50μm以下為佳。較佳者是40μm以下。
以前述順序將試料面之觀察面研磨成鏡面後，以光學顯微鏡或掃描型電子顯微鏡觀察經3%硝酸-醇溶液蝕刻之組織，並對拍攝下來之影像使用線分法即可測量肥粒鐵粒徑。
冷鍛時除了控制碳化物之形態，亦需冷鍛時之沖壓成形性。
為提升冷鍛時之沖壓成形性，則須改善塑性異向性。因此，需控制熱軋鋼板之集合組織。集合組織之評價係於與熱軋鋼板之1/2板厚部分的板面平行之面以X射線繞射進行。X射線繞射中使用利用Mo管球之X射線。
藉由反射得到繞射方位{110}、{220}、{211}、{310}之繞射強度，並以該等為基準作成ODF。ODF之作成係使用鐵之隨機方位的前述繞射強度數據。此處，將{211}<011>之X射線繞射強度設為I1、{100}<011>之X射線繞射強度設為I0。該I1/I0小於1係熱軋時隨機集合組織中顯現必要之再結晶之意。若能得到隨機集合組織，則可降低塑性異向性，使成形性提升。
藉將鋼板之維克氏硬度設為100HV以上且150HV以下(C：0.10~0.40%、Si：0.01~0.30%時)、或100HV以上且170HV以下，可改善冷鍛時之成形性。維克氏硬度小於100HV時，因容易於冷鍛時之成形中產生翹曲，成形品之形狀精度下降，故將維克氏硬度設為100HV以上。以 110HV以上為佳。
維克氏硬度大於170HV時延性下降，增厚等之壓縮變形中變得容易產生朝面外的翹曲，又，冷鍛時變得容易產生內部裂痕，導致耐衝撃特性惡化，故將維克氏硬度設為170HV以下。為確實地確保延性與耐衝撃特性，維克氏硬度以設為150HV以下為佳。較佳者是140HV以下。
接著，說明本發明鋼板之製造方法。
本發明製造方法之基本思想係使用前述成分組成之鋼片，一貫地管理熱軋條件與退火條件地進行鋼板組織的控制。
首先，連續鑄造具所需成分組成之熔鋼作成鋼片，並將該鋼片用於熱軋延。連續鑄造後之鑄片可直接用於熱軋延、或暫時冷卻後加熱，再用於熱軋延。
於將鋼片暫時冷卻後加熱，再用於熱軋延時，加熱溫度以1000℃以上且1250℃以下為佳，加熱時間以0.5小時以上且3小時以下為佳。於將連續鑄造後之鋼片直接用於熱軋延時，用於熱軋延之鋼片的溫度以設為1000℃以上且1250℃為佳。
鋼片溫度或鋼片加熱溫度大於1250℃、或鋼片加熱時間大於3小時時，自鋼片表層之脫碳變得顯著，浸碳淬火前之加熱時鋼板表層之沃斯田鐵粒異常地成長，耐衝撃性下降。因此，鋼片溫度或鋼片加熱溫度以1250℃以下為佳，加熱時間以3小時以下為佳。較佳者是1200℃以下、2.5小時以下。
鋼片溫度或鋼片加熱溫度小於1000℃時、或加熱時間小於0.5小時時，未能消除鑄造中生成之微觀偏析或巨觀或巨觀偏析，鋼片內部殘留局部地濃化有Si或Mn等合金元素的區域，耐衝撃性下降。因此，鋼片溫度或鋼片加熱溫度以1000℃以上為佳，加熱時間以0.5小時以上為佳。較佳者是1050℃以上、1小時以上。
熱軋延之最終軋延係於820℃以上、較佳為以900℃以上且950℃以下之溫度域中結束。最終軋延溫度小於820℃時，鋼板之變形阻力增加，軋延負載顯著地上升，又，軋滾磨耗量增加，生產性下降，且未充分地進行用以改善塑性異向性所需之再結晶化，故將最終軋延溫度設為820℃以上。由促進再結晶之點來看，以900℃以上為佳。
最終軋延溫度大於950℃時，通過ROT(Run Out Table：輸送台)時將生成厚之鏽皮，因該鏽皮於鋼板表面產生瑕疵，於冷鍛及浸碳淬火回火後施加衝撃載重時，將容易以瑕疵為起點產生龜裂，故鋼板之耐衝撃性下降。因此，將最終熱軋溫度設為950℃以下。以920℃以下為佳。
於ROT上冷卻最終軋延後之熱軋鋼板時，冷卻速度以10℃/秒以上且100℃/秒以下為佳。冷卻速度小於10℃/秒時，將於冷卻途中生成厚之鏽皮，未能抑制因該鏽皮產生之瑕疵，耐衝撃性下降，故冷卻速度以10℃/秒以上為佳。較佳者是15℃/秒以上。
於鋼板表層至內部以大於100℃/秒之冷卻速度冷卻時，最表層部將過剩地冷卻，產生變韌鐵或麻田散鐵 等低溫變態組織。捲取後於取出冷卻至100℃~室溫之熱軋鋼板線圈時，於低溫變態組織產生微小裂痕。該微小裂痕不易於酸洗及冷軋中去除。
此外，於冷鍛及浸碳淬火回火後施加衝撃載重時，因以微小裂痕為起點之龜裂加劇，故耐衝撃性下降。因此，為抑制鋼板之最表層部產生變韌鐵或麻田散鐵等低溫變態組織，冷卻速度以100℃/秒以下為佳。較佳者是90℃/秒以下。
再者，前述冷卻速度係指於最終軋延後之熱軋鋼板通過無注水區間後，自於注水區間接受水冷卻時至捲取之目標溫度於ROT上冷卻時，自各注水區間之冷卻設備接受的冷卻能，並非指自開始注水點至藉由捲取機捲取之溫度的平均冷卻速度。
將捲取溫度設為400℃以上且550℃以下。此係較一般之捲取溫度低的溫度，特別是C含量高時通常不會進行之條件。藉於該溫度範圍捲取以上述條件製造之熱軋鋼板，可將鋼板組織作為於微細之肥粒鐵中分散有碳化物的變韌鐵組織。
捲取溫度小於400℃時，捲取前係未變態之沃斯田鐵將變態成硬之麻田散鐵，於取出熱軋鋼板線圈時因熱軋鋼板之表層產生裂痕，耐衝撃性下降。
此外，自沃斯田鐵再結晶成肥粒鐵時，因再結晶驅動力小，故再結晶肥粒鐵粒之方位強烈受到沃斯田鐵粒方位的影響，集合組織不易隨機化。因此，將捲取溫度設 為400℃以上。以430℃以上為佳。
捲取溫度大於550℃時，將生成層狀間隔大之波來鐵，形成熱穩定性高之厚的針狀碳化物。該針狀碳化物於2階段退火後仍殘留。鋼板之冷鍛等成形時，將以該針狀碳化物為起點生成龜裂。
又，自沃斯田鐵之肥粒鐵的再結晶時，反之，再結晶驅動力變得過大，此時，亦成為強力依存於沃斯田鐵粒方位之再結晶肥粒鐵粒，集合組織未隨機化。因此，將捲取溫度設為550℃以下。以520℃以下為佳。
取出熱軋鋼板線圈並施行酸洗後，施行於2個溫度域中保持的2階段型退火(2階段退火)。藉於熱軋鋼板施行2階段退火，可控制碳化物之穩定性，促進肥粒鐵晶界中碳化物的生成。
退火處理前對酸洗後之鋼板施行冷軋延時，因肥粒鐵粒微細化，故鋼板不易變得軟質化。因此，本發明中，以於退火前施行冷軋延為不佳，以酸洗後未進行冷軋延而施行退火處理為佳。
第1階段之退火係於650~720℃、且以於Ac1點以下之溫度域中進行為佳。藉由該退火，使碳化物粗大化，且使部分球化的同時，可使合金元素於碳化物中濃化，提高碳化物之熱穩定性。
第1階段之退火中，至退火溫度之加熱速度(以下稱作「第1階段加熱速度」)設為30℃/小時以上且150℃/小時以下。第1階段加熱速度小於30℃/小時時，因升溫需要 時間，生產性下降，故將第1階段加熱速度設為3℃/小時以上。以10℃/小時以上為佳。
另一方面，第1階段加熱速度大於150℃/小時時，熱軋鋼板線圈中外周部與內部之溫度差增加，因熱膨脹差產生摩擦或燒附，於鋼板表面形成凹凸。冷鍛等成形時，產生以該凹凸為起點的龜裂，導致冷鍛性下降、成形性及浸碳淬火回火後之耐衝撃性下降，故將第1階段加熱速度設為150℃/小時以下。以130℃/小時以下為佳。
將第1階段退火的退火溫度(以下稱作「第1階段退火溫度」)設為650℃以上且720℃以下。第1階段退火溫度小於650℃時，碳化物之穩定化並不充分，第2階段退火時將不易於沃斯田鐵中殘留碳化物。因此，將第1階段退火溫度設為650℃以上。以670℃以上為佳。
另一方面，第1階段退火溫度大於720℃時，於碳化物之穩定度上升前生成沃斯田鐵，而未能控制前述之組織變化，故將第1階段退火溫度設為720℃以下。以700℃以下為佳。
將第1階段退火的退火時間(以下稱作「第1階段之保持時間」)設為3小時以上且60小時以下。第1階段退火時間小於3小時時，碳化物之穩定化並不充分，第2階段退火時將不易於沃斯田鐵中殘留碳化物。因此，將第1階段退火時間設為3小時以上。以5小時以上為佳。
另一方面，第1階段退火時間大於60小時時，未能更加提升碳化物之穩定化，此外將導致生產性下降，故 將第1階段退火時間設為60小時以下。以55小時以下為佳。
之後，升溫至725~790℃、較佳為升溫至Ac1點以上且A3點以下之溫度域，使組織中生成沃斯田鐵。此時，微細之肥粒鐵粒內的碳化物將於沃斯田鐵中熔解，但經第1階段退火粗大化之碳化物將殘留於沃斯田鐵中。
未進行該第2階段退火而冷卻時，肥粒鐵粒徑並未變大，未能得到理想之組織。
至第2階段退火之退火溫度的加熱速度(以下稱作「第2階段加熱速度」)設為1℃/小時以上且80℃/小時以下。第2階段退火時，將自肥粒鐵晶界生成沃斯田鐵並成長。此時，藉由減緩至退火溫度之加熱速度，將抑制沃斯田鐵之核生成，於退火後之緩冷卻所形成的組織中，可提高碳化物之晶界被覆率。
因此，第2階段加熱速度以慢為佳，但小於1℃/小時時，因升溫需要時間，生產性下降，故將第2階段加熱速度設為1℃/小時以上。以10℃/小時以上為佳。
第2階段加熱速度大於80℃/小時時，熱軋鋼板線圈中外周部與內部之溫度差增加，因變態導致大之熱膨脹差而產生摩擦瑕疵或燒附，於鋼板表面形成凹凸。冷鍛時，產生以該凹凸為起點的龜裂，導致冷鍛性與成形性下降，又，浸碳淬火回火後之耐衝撃性亦下降，故將第2階段加熱速度設為80℃/小時以下。以70℃/小時以下為佳。
將第2階段退火的退火溫度(以下稱作「第2階段退火溫度」)設為725℃以上且790℃以下。第2階段退火溫 度小於725℃時，沃斯田鐵之生成量變少，第2階段退火後的冷卻後，肥粒鐵晶界之碳化物個數減少，又，肥粒鐵粒徑變小。因此，將第2階段退火溫度設為725℃以上。以735℃以上為佳。
另一方面，第2階段退火溫度大於790℃時，不易於沃斯田鐵中殘留碳化物，不易控制前述之組織變化，故將第2階段退火溫度設為790℃以下。以770℃以下為佳。
將第2階段退火的退火時間(第2階段退火時間)設為3小時以上且小於10小時。第2階段退火時間小於3小時時，沃斯田鐵量的生成量少，且未充分地進行肥粒鐵粒內之碳化物的熔解，不易增加肥粒鐵晶界之碳化物的個數，又，肥粒鐵粒徑變小。因此，將第2階段退火時間設為3小時以上。以5小時以上為佳。
另一方面，第2階段退火時間大於10小時時，不易於沃斯田鐵中殘留碳化物，又，製造成本亦增加，故將第2階段退火時間設為小於10小時。以8小時以下為佳。
2段退火後，將鋼板以1℃/小時以上且100℃/小時以下之冷卻速度冷卻至650℃。
藉由緩冷卻，緩冷卻第2階段退火中生成之沃斯田鐵，藉此變態成肥粒鐵，且碳原子吸著於沃斯田鐵中殘留之碳化物，碳化物與沃斯田鐵覆蓋肥粒鐵晶界，最終可成為於肥粒鐵晶界大量存在碳化物的組織。
為此，冷卻速度以慢為佳，但小於1℃/小時時，因冷卻所需之時間增加，生產性下降，故將冷卻速度設為1℃/ 小時以上。以10℃/小時以上為佳。
另一方面，冷卻速度大於100℃/小時時，沃斯田鐵將變態成波來鐵，鋼板之硬度增加，冷鍛性下降，又，因浸碳淬火回火後之耐衝撃性下降，故將冷卻速度設為100℃/小時以下。以80℃/小時以下為佳。
此外，將冷卻至650℃之鋼板冷卻至室溫。並未限定此時之冷卻速度。
並未特別限定2階段退火之氣體環境為特定之氣體環境。可為例如95%以上氮氣環境、95%以上氫氣環境或大氣氣體環境之任一種氣體環境。
如以上說明，只要依據一貫地管理本發明之熱軋條件與退火條件，進行鋼板之組織控制的製造方法，即可製造組合有沖壓、增厚成形之冷鍛時的成形性優異，且提升浸碳淬火回火後之耐衝撃性所需之淬火性的鋼板。
實施例
接著，說明本發明之實施例，但實施例中之條件係用以確認本發明之可實施性及效果所使用的條件之一例，本發明並未受該一條件例所限定。只要不脫離本發明之要旨，可達成本發明目的的話，即可使用各種條件來達成本發明。
(實施例1)
以1240℃加熱表1及表2(接續表1)所示之成分組成的連續鑄造鑄片(鋼片)1.8小時加熱後進行熱軋延，於920℃之最終熱軋後，於ROT上以45℃/秒之冷卻速度冷卻至530℃，再 以520℃捲取，製造板厚5.2mm的熱軋鋼板線圈。
取出熱軋鋼板線圈，施行酸洗後，裝入箱型退火爐，將退火氣體環境控制在95%氫-5%氮後，以100℃/小時之加熱速度自室溫加熱至705℃，並於710℃中保持24小時，均一化熱軋鋼板線圈內之溫度分布。
接著，以5℃/小時之加熱速度加熱至740℃，再於740℃保持5小時後，以10℃/小時之冷卻速度冷卻至650℃，之後，爐內冷卻至室溫，製作評價特性用之試料。以前述方法觀察試料組織，並測量肥粒鐵粒徑、及碳化物之個數。
Figure TWI612154BD00001
Figure TWI612154BD00002
於表3顯示表1及表2所示之鋼板的肥粒鐵粒徑(μm)、平均碳化物粒徑(μm)、波來鐵面積率(%)、維克氏硬度(HV)、晶界碳化物數/粒內碳化物數、X射線強度比：I1/I0、r值之異向性指數|△r|、臨界冷卻速度(℃/秒)。若I1/I0為1以上，則未能充分地進行熱軋延之再結晶化，鋼板之塑性異向性變大。再者，r值之異向性指數|△r|係於沖壓試驗中求出。
Figure TWI612154BD00003
一般而言，由與板面平行且3方向之r值所得的異向性指數|△r|大於0.2時，沖壓成形性下降。因此，為確保優異之成形性，要求|△r|小於2。
藉由作成CCT線圖求出臨界冷卻速度。若以較求 出之臨界冷卻速度慢的冷卻速度冷卻熱軋鋼板時，成形成零件後之淬火時的淬火性變差，形成波來鐵組織，未能得到充分之強度。因此，降低臨界冷卻速度係用以得到高淬火強度所必需。只要臨界冷卻速度為280℃/秒即可判斷淬火性提升。
表3所示之發明例中，因平均碳化物粒徑為0.4~2.0μm、波來鐵面積率為6%以下、晶界碳化物數/粒內碳化物數大於1、I1/I0小於1，故維克氏硬度於100HV以上且170HV以下之範圍內，|△r|小於0.2。使用有比較鋼板之比較例中，維克氏硬度大於150，晶界碳化物數/粒內碳化物數小於1。未添加B之比較鋼板(表1及2中，No.15)中，臨界冷卻速度大於280℃/秒，淬火性下降。
(實施例2)
對發明鋼板之No.1~5、No.16~19、No.31、No.33、及No.35等12鋼種，使用本發明規定之條件範圍外之條件的製造方法。於表4顯示該製造條件，於表5顯示以表4所示之製造條件製造之鋼板的肥粒鐵粒徑(μm)、維克氏硬度(HV)、晶界碳化物數/粒內碳化物數、x射線強度比：I1/I0、r值之異向性指數|△r|、及臨界冷卻速度(℃/秒)。
Figure TWI612154BD00004
Figure TWI612154BD00005
將熱軋延之最終軋延溫度或捲溫度設為本發明規定之條件範圍外的溫度，將導致再結晶化之下降，對集合組織之隨機化造成很大的影響，結果，可知|△r|之值上升。又，將退火條件設為本發明規定之條件範圍外的條件時，晶界碳化物數/晶界碳化物數成為1以下，可知碳化物之分布狀態大幅地變化。
產業上之可利用性
如前述，依據本發明，可提供淬火性與素材成形性優異之鋼板及其製造方法。本發明之鋼板適用於藉由增厚等冷鍛成形後得到齒輪等零件。因此，本發明於鋼板製造及利用產業中之可利用性高。

Claims (2)

  1. 一種鋼板，以質量%計含有：C：0.10~0.70%、Si：0.01~0.30%、Mn：0.30~3.00%、Al：0.001~0.10%、Cr：0.010~0.50%、Mo：0.0010~0.50%、B：0.0004~0.01%、Ti：0.001~0.10%、P：0.02%以下、S：0.01%以下、N：0.0200%以下、O：0.0200%以下、Sn：0.05%以下、Sb：0.05%以下、As：0.05%以下、Nb：0.10%以下、V：0.10%以下、Cu：0.10%以下、W：0.10%以下、Ta：0.10%以下、Ni：0.10%以下、 Mg：0.05%以下、Ca：0.05%以下、Y：0.05%以下、Zr：0.05%以下、La：0.05%以下、及Ce：0.05%以下，且剩餘部分係Fe及不可避免的雜質；前述鋼板之特徵在於其金屬組織滿足：碳化物之平均粒徑係0.4μm以上且2.0μm以下，波來鐵之面積率係6%以下，肥粒鐵晶界之碳化物個數相對於肥粒鐵粒內之碳化物個數的比率大於1，及令前述鋼板1/2板厚部分板面的{211}<011>之X射線繞射強度為I1，且{100}<011>之X射線繞射強度為I0時，I1/I0<1；前述鋼板之維克氏硬度係100HV以上且150HV以下。
  2. 一種鋼板之製造方法，係製造請求項1之鋼板，該方法之特徵在於：對具有如請求項1之成分組成的鋼片施行熱軋延而製成熱軋鋼板，且該熱軋延係於820℃以上且950℃以下之溫度域中結束最終軋延；以400℃以上且550℃以下捲取前述熱軋鋼板；對捲取後之熱軋鋼板施行酸洗； 以30℃/小時以上且150℃/小時以下之加熱速度將酸洗後之熱軋鋼板加熱至650℃以上且720℃以下的退火溫度後，施行保持3小時以上且60小時以下之第1階段退火；接著，以1℃/小時以上且80℃/小時以下之加熱速度將熱軋鋼板加熱至725℃以上且790℃以下之退火溫度後，施行保持3小時以上且小於10小時之第2階段退火；以1℃/小時以上且100℃/小時以下之冷卻速度將退火後之熱軋鋼板冷卻至650℃。
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